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Características y Propiedades del Gas Natural

Características y Propiedades del Gas Natural

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UNIVERSIDAD DE ORIENTE. UNIVERSIDAD DE ORIENTE.

NÚCLEO MONAGAS NÚCLEO MONAGAS
ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO. ESCUELA DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO.
MATURÍN / MONAGAS / VENEZUELA. MATURÍN / MONAGAS / VENEZUELA.
Características y propiedades del Gas Natural
Dr. Fernando Pino Morales
Escuela de Ingeniería de Petróleo UDO_ MONAGAS
Dirección Habitacional:
Conjunto Residencias Plaza Guiaca Torre I Apto 3-4 Tipuro
Teléfono Casa 0291-5111347
Teléfono Casa 0291 -3146534
Celular 0416-3967928
Correo electrónico: fpino@cantv.net
fpino44@hotmail.com
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1
Introducción
El gas natural conformado por hidrocarburos saturados e impurezas no
hidrocarburos cada vez esta teniendo más importancia, al igual que sus derivados.
Las dos fuentes de donde proviene el gas natural son gas asociado, donde el gas
esta unido al petróleo, y gas no asociado, donde solo hay gas y no hay petróleo.
Pero, una vez que el haya sido separado del petróleo en los separadores, pasa a
ser simplemente gas. Pero, hay que dejar bien claro las principales características
y propiedades del fluido gaseoso que se ha obtenido, de tal forma que los
sistemas de recolección, puedan tener políticas de planificación muy clara que se
hará con el fluido, antes de enviarlo a los sistemas de distribución de gas. Se
sabe que es determinante la clasificación que se haga del gas en función de su
composición, de tal forma que la clasificación del gas en seco o húmedo, pueda
tener alguna relevancia.
El término gas seco o pobre sirve solo para indicar que es un gas del cual se pude
obtener pocos hidrocarburos líquidos, por lo tanto el envió de este fluido a las
plantas de extracción de líquidos del gas natural, es algo que habría que analizar
muy bien. La clasificación del fluido, como gas húmedo no tiene nada que ver con
el contenido de agua que arrastre el gas, sino simplemente con la posibilidad
positiva de la extracción de líquido del gas, en una planta de extracción y posterior
envió a las plantas de fraccionamiento, donde surge la disyuntiva, sin los (LGN)
será recuperados con o sin etano, ya que en la actualidad la utilización del etano
líquido es de gran importancia como materia prima para los procesos
petroquímicos. El Gas Húmedo puede ser denominado también como gas rico.
La clasificación del gas, según la composición debe permitir, también conocer si el
gas es ácido. La norma indica que para ser clasificado como gas ácido, tiene que
tener por lo menos un 3% molar de Dióxido de Carbono y 4 ppm, V de Sulfuro de
Hidrógeno, si el gas contiene a estos elementos debe de ser endulzado,
independientemente que haya sido clasificado como gas seco o gas húmedo.
Incluso si el fluido es destinado al proceso de extracción de líquido, quizás la
norma para el Dióxido de Carbono no sea adecuada, en vista que el Dióxido de
Carbono en el proceso de extracción de líquido, por disminución de temperatura
pase ala fase sólida, causando graves problemas operacionales, a la planta. Si el
gas contiene por lo menos 7 libras de agua por cada millón de pies cúbicos
normales de gas, tiene que ser enviado a las plantas de deshidratación para la
eliminación del vapor de agua, para evitar la condensación de la misma, y la
posible formación de hidratos, y participación activa del agua líquida en los
procesos de corrosión.
Si el gas ira destinado a las plantas criogénicas, la cantidad de agua permitida
tiene que ser menor, de tal manera de evitar los problemas operacionales, que
puede causar el agua sólida. No existe un término en el mundo del gas natural,
que indique claramente, cuando el gas tiene agua y cuando no tiene, es por ello,
que muchas veces se habla de gas húmedo, o gas seco, que confunde al lector
con los contenidos de hidrocarburos líquidos que puede tener el gas.
2
2
El principal objetivo de este trabajo es tratar de establecer la clasificación del gas
natural, en sus diversas formas, y describir las características de cada uno de
ellos, ya que es mucha la confusión que hay en torno de algunos derivados del
gas natural. Hay confusión, cuando se habla de los Líquidos del Gas Natural
(LGN), que son hidrocarburos líquidos que se obtienen en las plantas de
extracción y fraccionamiento del gas natural, dando origen a los hidrocarburos
líquidos que pueden ser recuperados con o sin etano. La confusión se forma
cuando se habla del Gas Natural Licuado (GNL), que en este caso se refiere
fundamentalmente al Metano líquido, que se ha obtenido en las plantas criogénica,
y que desde luego tiene una gran importancia industrial, sobre todo por su
transporte, ya que el metano al pasar a la forma líquida la disminuido su volumen
en mas o menos 630 veces. Por, lo tanto se puede transportar con cierta facilidad
en los bancos metaneros o en envases adecuados, cuando llegue al sitio se
puede regasificar, y nuevamente recuperar al metano como gas.
Otra confusión es cuando se habla de Gas Seco , ya que se cree que este es un
gas que no tiene agua, lo mismo ocurre cuando se habla de Gas Húmedo, en este
caso se cree que es un gas que tiene agua. En la actualidad para disminuir esta
confusión hay autores que hablar que Gas Hidratado, para referirse al gas que
tiene por lo menos 7 libras de agua por cada millón de pies cúbicos normales de
gas, desde luego hay que hacer la aclaratoria, que este contenido de agua es
válido para las condiciones tropicales. Para referirse al gas que no tiene suficiente
agua se habla de Gas Anhidro.
Una gran confusión se tiene cuando se habla de las diferentes formas, con que se
menciona al Gas Metano, ya que se habla de Gas Seco, Gas Pobre, Gas
Residual, Gas Combustible. La confusión se hace mayor cuando se mencionada
que el Gas Natural Comprimido (GNC) es también el mismo Metano, del Gas
Natural Vehicular (GNV), que también viene a ser el Metano. Luego el objetivo de
este trabajo es poder aclarar la gran mayoría de estas confusiones.
3
3
Índice Página
Portada 001
Introducción 002
Características y propiedades del Gas Natural 011
Orígenes del Gas Natural 011
Trampas de Hidrocarburos 011
Yacimientos de Gas Natural 011
Desarrollo del Estudio de Yacimientos 012
Técnicas Aplicadas a los Yacimientos de Gas 012
Los Estudios PVT 012
El término Depletación o Depleción 013
Empuje por depleción 013
Muestreo de Fluidos 014
Veracidad de las Pruebas PVT 014
Liberación de Gas 015
Liberación Diferencial 015
El Término Separación Flash 015
Liberación Instantánea 015
Liberación de Gas en el Yacimiento y Superficie 016
Liberación de Gas en la Superficie 016
Saturación de Gas 017
Solubilidad del Gas 017
La Presión de Saturación 017
El término Acuífero 017
Existencia de Agua en las Zonas de Gas 018
Agua Irreductible 018
El Término Capilaridad 018
La Mojabilidad 019
La humectabilidad 019
Relación Gas- Petróleo 019
La Relación Gas Disuelto- Petróleo 019
Relación Gas - Petróleo en Solución 019
Relación Gas- Petróleo Instantánea 020
Relación Gas- Petróleo Neta Instantánea 020
Relación Gas- Petróleo Acumulada 020
Punto de Rocío 021
Punto de Burbujeo 021
Punto Crítico 022
Punto Cricondentérmico 022
Punto Criconderbárico 022
Estudio de Parámetros Fundamentales de los Yacimientos 022
La presión de rocío 022
Precisión y Exactitud de los Resultados 024
Pruebas PVT de Laboratorio 024
Composición de la muestra de fluido del yacimiento 024
Expansión o composición constante 025
4
4
Índice Página
Liberación diferencial isotérmica 025
Separación instantánea 025
Variación de viscosidad de los fluidos con presión 025
Correlaciones para Estimar Propiedades PVT 025
Presión de Burbujeo 025
Fluidos del Yacimiento por Encima del Punto de Burbujeo 026
Tipos de Yacimientos de Gas 026
Gas Asociado 026
Gas No Asociado 027
Yacimientos de Gas- Petróleo 027
Yacimientos de Gas Seco 027
Yacimientos de Gas Húmedo 028
Yacimientos de Condensado 028
Clasificación de los Yacimientos, según los Diagramas de Fases 030
Factor Volumétrico de Gas en el Yacimiento 033
Determinación del factor volumétrico de gas 035
Determinación del Gas en el Yacimiento por el Método Volumétrico 036
Reservas de los Yacimientos de Gas 037
Factores que Influyen en el Método Volumétrico 037
Métodos para medir porosidad 037
La porosidad 038
Métodos para medir el agua connota 038
Factores que Influyen en el Volumen de Agua de Formación 039
La permeabilidad 039
Permeabilidad Relativa 039
Reservorios Gasiferos 039
Métodos para determinar la presión promedio 040
Calculo de la RU de Yacimientos Volumétricos de Gas 041
Yacimientos de Gas Volumétricos 041
La presión de abandono 041
Recuperación Unitaria de Gas 041
Recuperación Unitaria de Yacimientos de gas con Empuje Hidrostático 043
Empuje Hidrostático 045
Empuje Hidrostático de Fondo 045
Balance Molar en Yacimientos de Gas 046
Yacimientos Volumétricos (sin intrusión de agua) 050
Yacimientos de Gas con Intrusión de Agua 050
Balance de Energía Mecánica 050
Energía Potencial 051
Energía Cinética 051
Energía de Presión 051
Energía de Fricción o Rozamiento 051
Método de Declinación de Presión 051
Procedimiento para la determinación de la declinación de presión 051
Factor de Recobro 052
5
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Índice Página
Procedimiento Para Obtener el Recobro 053
Yacimientos de gas Seco 056
Obtención del GOES en los yacimientos de gas seco 056
Estimar la temperatura y presión seudocrítica del gas 057
Calcular la temperatura y presión seudorreducida 058
Determinar el Factor de Compresbilidad 058
Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Seco 058
Método de Declinación de Presión Para Yacimientos de Gas Seco 059
Yacimientos de Gas Húmedo 059
Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Húmedo 061
Declinación de Presión en un Yacimiento de gas Humero 061
Procedimiento 062
Yacimiento de Gas Condensado 062
Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Condensado 062
Declinación de la Presión en yacimiento de Gas Condensado 064
Factor de Compresibilidad Bifásico 064
Método de Declinación de P en un Yacimiento de Gas Condenado 064
Procedimiento 064
Cálculo de Petróleo Y gas Iniciales en Yacimiento de CG 065
Uso Industrial del Término Condensado 068
Comportamiento de Yacimientos Volumétricos de CR 068
Efecto dañino de la condensación retrógrada 070
Estudio de los Yacimientos Retrógrados 070
Contenido Líquido de los Yacimientos Condensados 071
Balance de Materiales en yacimiento de Condensado Retrógrado 071
Uso de los Diagramas de Fases 073
Relación Gas Condensado 073
Clasificación de Yacimientos de Gas y Condensados 074
Propiedades y Características del Estado Gaseoso 074
Caracterización del Estado Gaseoso 074
Gas Ideal 074
Leyes de los Gases ideales 076
Ley de Boyle- Mariotte 076
Ley de Charles 077
Hipótesis de Avogadro 077
Ley de Avogadro 078
Ley combinada de los gases ideales 078
Ley de Dalton 078
Ley de Amagat 079
Ley de Graham 079
Difusión de los Gases 079
Efusión 080
Teoría Cinética Molecular 080
Teoría Cinética de los Gases Ideales 081
Propiedades de los Gases 082
6
6
Índice Página
Son fáciles de comprimir 082
Se expanden hasta llenar el contenedor 082
El Modelo de un Gas Ideal 082
Peligrosidad de la Materia en Estado Gaseoso 083
Clasificación de las Sustancias Gaseosas 083
Gases Inflamables 084
Gases no Inflamables 084
Gases Reactivos 084
Gases Tóxicos 085
Clasificación de los Gases Según sus Propiedades Físicas 085
Gases Comprimidos 085
Gases Licuados 085
Gases Criogénicos 086
Gases Disueltos a Presión 086
Propiedades que Caracterizan al Estado Gaseoso 086
Densidad de los Gases 086
Gases Reales 087
Comportamiento Real de los Gases 088
Mezclas de Gases 089
Peso molecular aparente 089
Gravedad Específica de los Gases 089
Ecuaciones de Estado Para los Gases 090
Caracterización del Gas Natural 091
Composición Básica del Gas Natural 092
Impurezas del Gas Natural 093
La Historia del Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela 093
Reservas de Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela 094
Presencia Estatal 095
Proyectos de Gas 095
Procesamiento de Gas Natural 096
Estudio Composicional de una mezcla de gas natural 099
Comportamiento volumétrico a composición constante 099
Comportamiento volumétrico y composicional a volumen Constante 100
Composición Real de un Yacimiento 100
Análisis del Gas Natural 100
Fraccionamiento a Baja Temperatura 101
Espectrómetro de Masa 101
Espectrómetro de Absorción Infrarroja 101
Cromatografía 101
Clasificación de la Cromatografía 102
Cromatografía en Columna 102
Cromatografía en Capa Fina 102
Cromatografía en Papel 102
Cromatografía de Líquidos de Alta Eficiencia 102
Cromatografía de Gases 102
7
7
Índice Página
Análisis de Cromatografía de Gases 102
La Cromatografía Gas-Sólido 103
La cromatografía gas-líquido 103
Instrumentación 103
Gas portador 103
Sistema de Inyección de Muestra 104
Inyector de muestra 104
Columnas y Sistemas de Control de Temperatura 105
Detectores 106
Algunos tipos de detectores 106
Columnas y tipos de fases estacionarias 107
Columnas de relleno 107
Columnas capilares 107
La fase estacionaria 108
Estabilidad térmica 109
Aplicaciones 109
Definición adsorción 109
Definición absorción 110
Los Métodos Cromatográficos 110
Análisis Cromatográfico y su Interpretación 112
Medida de la altura o área del pico 112
Métodos Mecánicos 113
Análisis Cualitatitvo 113
Identificación Cromatográfica 113
Identificación No Cromatoagráfica 113
Análisis Cuantitativo 113
Los métodos cromatográficos 113
Configuración Cromatográfica 114
Características de las Configuraciones Simples 115
Características de las Configuraciones Complejas 115
Selección de un Tipo de Configuración 115
Muestreo de Gases 115
Limpieza de los botellones de muestreo 115
La contaminación con aire 115
Presencia de Líquidos Hidrocarbonados 116
Temperatura de rocío superior a la de muestreo 116
Temperatura de rocío inferior a la de muestreo 116
Presencia de componentes no reportados en el informe de laboratorio 116
Clasificación del Gas Natural En función de la Composición 117
Gas pobre o Gas seco 117
Poder Calorífico del Gas Seco o Gas Pobre 117
Poder Calorífico Neto 119
Poder Calorífico Total 119
El poder calorífico a presión constante 120
Formas Válidas para Expresar el Poder Calorífico 121
8
8
Índice Página
Factores que Influyen en el Cálculo del Poder Calorífico 122
Influencia de la Presión 122
Influencia del Contenido de Agua 122
Saturación por Agua 122
Utilidad Industrial del Gas Seco o Pobre 122
Fabricación de Cerámicas 122
Industria del Vidrio 123
Industria de los Alimentos 123
Industria Textil 123
Industria de la Cerámica 123
Industria del Cemento 123
Fundición de Metales 123
Generación de Electricidad 123
Cogeneración de Energía Eléctrica 124
Materia prima para procesos petroquímicos 124
Productos Derivados del Metano 125
El- Gas Natural para Vehículos 126
Ventajas de la utilización del (GNV) 128
Seguridad del (GNV) 128
Diferencia Entre Un Vehículo a (GNV) y Gasolina 129
Gas Rico o Gas Húmedo 134
Contenido Líquido de un Gas o Riqueza de un Gas 134
Cuantificación de los GPM 135
Líquidos del Gas Natural 136
Utilización de los Líquidos del Gas Natural 137
Etano 138
Utilidad del Etano 138
Propano 138
Utilidad del Propano 139
Butano 139
Gas Licuado de Petróleo 140
Poder Calorífico del (GLP) 141
Gasolina Natural 143
Gasolina de Destilación 144
Nafta 144
La gasolina de alto grado 145
Gasolina Comercial 145
El Índice de Octanos 147
Mejoramiento de la Gasolina 147
Presión de Vapor Reid 152
Tapón de Vapor 152
Presión de Vapor 153
Generalidades de los Combustibles Líquidos 157
Gas Natural Licuado (GNL) 160
Historia del Gas Natural Licuado (GNL) 160
9
9
Índice Página
Proceso de Licuefacción del (GNL) 163
Transporte del Gas Natural Licuado (GNL) 164
Gas Transformado a Líquido 164
Gas Natural Comprimido 166
Bibliografía Consultada y Recomendada 171
Índice de Cuadros Página
Cuadro 1 Valores de las constantes 026
Cuadro 2 Valores de las constante de la ecuación 064
Cuadro 3: Composición y Porcentaje molar de una
Mezcla de Gas Natural 093
Cuadro 4 Impurezas del Gas Natural 093
Cuadro 5 Resultado del Cálculo de los GPM 136
Índice de Figuras Página
Figura 1. Diagrama de fase de un Sistema Multicomponente 030
Figura 2 Producción cumulativa contra la relación P/Z 049
Figura 3 Curva de (P/Z) en función de la Producción
Acumulada del Gas 052
Figura 4 Diagrama de Fases P-T Para un Yacimiento de Gas Seco 057
Figura 5 Diagrama de Fases P-T para un Yacimiento de Gas Húmedo 059
Figura 6 Diagrama de Fases P-T para un yacimiento de Gas
Condensado 063
Figura 7 Típica Envolvente de Fases para Condensado Retrógrado 069
Figura 8 Fuerzas Repulsivas y Atractivas para los Gases 087
Figura 9 Principales Componentes de una Muestra de Gas natural 092
Figura 10 Principales Procesos de Tratamiento del Gas Natural 096
Figura11 Destinos del Natural 097
Figura 12 Diagrama de un Cromatógrafo de Gases 104
Figura 13: Proceso de Cromatografía de Gases 105
Figura 14 Ilustración de una Cromatografía Gaseosa 110
Figura 15 Análisis Cromatográfico para una muestra de gas natural 112
Figura 16 Diagrama para Producir Gas de Síntesis 125
Figura 17 Diagrama de Fase para un Equilibrio Líquido- Vapor 155
Figura 18 Tecnología (GTL) Proceso de Fisher- Tropsch 166
10
10
Características y propiedades del Gas Natural El gas natural se define como
una mezcla de hidrocarburos parafínicos, alifáticos o de cadena larga
denominados alcanos, y que también por su tipo de hibridación tienen por nombre
hidrocarburos saturados. Además el gas natural también tiene impurezas que no
pertenecen a los hidrocarburos.
Orígenes del Gas Natural El gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo
en estructuras denominadas trampas En la actualidad se presume que el gas
natural es el resultado de una serie de procesos químicos y variaciones sufridas
por la materia orgánica proveniente de animales y vegetales, la cual ha sufrido la
acción de bacterias, elevadas temperaturas y presiones, que han dado origen a la
formación de hidrocarburos, tanto en estado líquido como en estado de vapor y/o
gaseoso, y que permiten el establecimiento de una serie de yacimientos de
petróleo, gas y petróleo y gas.
Trampas de Hidrocarburos Dentro de estas trampas los hidrocarburos están
contenidos en una roca porosa, que se denomina roca yacimiento La trampa de
hidrocarburos es una condición geológica de las rocas del subsuelo que permite la
acumulación del gas natural. Las trampas pueden ser de origen estructural
conformado por (pliegues y fallas) o estratigráficos) lentes, acuñamiento de rocas
porosas, contra rocas no porosas denominadas sellos. Toda trampa presenta
como característica principal una roca de yacimiento, limitada en su tope y base
por una roca sello, que impide que los hidrocarburos acumulados escapen. Las
trampas de hidrocarburos se clasifican en:
a.-Trampas Estructurales: Son aquellas constituidas por la deformación de los
estratos del subsuelo, causados por fallas.
b.- Trampas Estratigráficas Son aquellas originadas por cambios laterales y
verticales en la porosidad de la roca. Se forman generalmente cuando ha
desaparecido la continuidad de una roca porosa.
c.- Trampas Mixtas: Son aquellas originadas por una combinación de pliegues y/o
fallas con cambios de porosidad de las rocas.
Yacimientos de Gas Natural Se definen como yacimientos de gas natural
aquellos que a lo largo de toda su historia se mantienen en el yacimiento en
estado de vapor o gas a la presión y temperatura del yacimiento ( )
Y Y
T P ; Sin
embargo, este tipo de yacimiento puede producir un cierto volumen de líquido por
condensación, lo cual ocurre en las tuberías de producción y en las instalaciones
de superficie. Esta condensación ocurre por enfriamiento y fuera del yacimiento La
ecuación de balance de materiales continúa siendo aplicable en estos casos. Sin
embargo, hay que tener la precaución de convertir los líquidos producidos a su
respectivo volumen gaseoso y agregar éste a lo volúmenes registrados de gas
producido. Este procedimiento es indispensable porque los hidrocarburos
producidos como líquidos también eran gaseosos a condiciones del yacimiento y
11
11
procedieron de éste, ocasionando la correspondiente disminución en el volumen o
volúmenes de gas que se ha producido, o medidos como gas seco.
Desarrollo del Estudio de Yacimientos Para realizar un adecuado desarrollo de
un yacimiento es necesario, identificar el tipo de fluido que se encuentra en el
reservorio y determinar el comportamiento termodinámico del fluido. En vista, que
la clasificación teórica requiera del conocimiento del comportamiento
termodinámico del fluido, como también de los diagramas de fases, tanto de
presión- temperatura (P-T), como presión volumen (P-V), se requiere también
conocer las condiciones del reservorio y de las instalaciones de superficie.
Los yacimientos suelen clasificarse en función de propiedades observables
durante la operación. Para la clasificación de la naturaleza del reservorio, se
utilizan criterios que incluyen la relación gas petróleo (RGP) y densidad del líquido
de tanque. Además de las condiciones del reservorio y de las instalaciones de
superficie de Sin embargo, para determinar el comportamiento termodinámico real,
se debe realizar un estudio PVT sobre una muestra representativa del fluido de
reservorio, es por ello que se expresa en pies cúbicos del yacimiento contra pies
barriles de petróleo obtenidos en condiciones normales de presión y temperatura ,
es decir (PCY//BN)
Técnicas Aplicadas a los Yacimientos de Gas. Las pruebas de laboratorio
usadas para obtener el comportamiento (PVT), deben ser capaces de simular los
tipos de liberación gas – petróleo, que ocurren durante el flujo del crudo desde el
yacimiento hasta los Separadores en superficie. Si el crudo es pesado, en los
cuales el gas en solución esta compuesto fundamentalmente por (C1 y C2). En
este caso la forma de liberación del gas no tiene mayor importancia. Pero, si el
crudo es liviano con gases pesados (C4 y C4
+
) en solución. Aquí la forma de
liberación del gas tiene una gran importancia para la caracterización de las
propiedades de los fluidos del yacimiento
Los Estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los
fluidos del reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos.
La verdad es que, algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden
reproducirse, con cierto grado de representatividad, a escala de laboratorio, pero
otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. En
consecuencia, resulta muy importante comprender la representatividad de los
estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes
reservorios.
El análisis (PVT) realiza estudios detallados de los fluidos del yacimiento, estos se
conducen en fluidos de hidrocarburos representativos del yacimiento adquiridos
por muestreo de fondo o por recombinación de muestras de superficie del
separador. Los datos generados por medio de estos servicios son esenciales para
la predicción del comportamiento del yacimiento y de la mezcla del producto a
través de la vida productiva del yacimiento. Algunas de las pruebas (PVT) que
realizan los siguientes.
12
12
a.- Pruebas de desplazamiento diferencial. Estas simulan el proceso de
depletamiento de la presión que ocurre durante la producción y predice los
cambios en las propiedades del fluido asociadas a la evolución del gas en el
petróleo o de la condensación de líquidos en un sistema rico en gas.
El término Depletación o Depleción: Se refiere a la reducción del contenido de
un pozo, reservorio o campo. Cuando los hidrocarburos se han agotado, se dice
que la depleción es física, cuando los costos de extracción superan el valor de lo
producido, la depleción es económica. La depleción natural resulta si el
mecanismo de empuje natural no es reforzado o complementado. También se dice
que la depleción es la condición de menor presión a la que llega un reservorio
debido a su producción de hidrocarburos, sean como gas o como petróleo, y que
se puede analizar.
Empuje por depleción, se refiere al empuje por gas en solución o gas disuelto.
Esta técnica hace uso de la expulsión gradual del gas a partir del petróleo
saturado como consecuencia de la reducción en la presión a medida que el
petróleo es producido. El método es efectivo cuando esta ausente el empuje por
agua, aun cuando exista agua presente.
b.- Pruebas de relación presión- volumen .Estas pruebas documentan los cambios
volumétricos al sistema de fluido a medida que la presión del yacimiento declina.
durante la producción.
c- Pruebas de viscosidad de petróleo vivo. Estas pruebas evalúan los efectos
sobre la viscosidad del fluido por encima y por debajo de la presión de saturación
del sistema de hidrocarburos para predecir cualquier declinación en las tasas de
producción.
d.- Pruebas de liberación instantánea del separador. Estas pruebas se conducen
para evaluar cambios en la mezcla del producto que resulta de cambios en las
condiciones del equipo de procesamiento de superficie para permitir la
optimización del valor económico de los hidrocarburos producidos.
En las pruebas (PVT) suele hacerse una separación adicional del petróleo y gas
sobre la muestra original. Esta separación se realiza, solo con el objetivo
composicional. En este caso se realiza la siguiente secuencia de procesos de
laboratorio:
a.- Se presuriza la muestra por encima de la presión de burbujeo del sistema
b.-Se homogeniza la mezcla a temperatura ambiente (o la mínima temperatura a
la que pueda realizarse el proceso.
c.-Se extrae una alícuota del fluido, manteniendo la presión de la muestra. En esta
etapa se recomienda tomar una cierta cantidad de líquido entre unos 50 a 100
13
13
cm
3
, y también una cantidad de gas a presión y temperatura ambiente, desde
luego es necesario saber ¿Cuáles son las condiciones ambientales?
d.- Se caracterizan la composición cada fluido, se determina también la densidad y
peso molecular del líquido
Muestreo de Fluidos: Durante muchos años, la industria de hidrocarburos ha
evaluado los fluidos recolectando muestras de una formación, llevándolas a la
superficie y analizándolas en un laboratorio que puede estar ubicado bien lejos de
la localización del pozo. Este proceso puede requerir mucho tiempo y esta sujeto a
errores en la recolección y el manipuleo de las muestras o puede producir la
degradación de las mismas durante el transporte
Una minicelda para la determinación de las propiedades PVT permite la medición
in sitio de la presión del punto de rocío en las muestras de gas condensado. La
medición de la relación gas petróleo en el fondo del pozo ayuda a identificar si las
diferentes formaciones tienen alguna relación entre ellas. Además se pueden
implementar un programa de muestreo para determinar las variaciones en la
composición dentro de un compartimiento dado.
El estudio PVT subsiguiente permite identificar los reservorios de Gas y
Condensado por la observación del fenómeno de condensación retrógrada, este
proceso hay que estudiarlo con mucho detenimiento, ya que es de gas
importancia, para el estudio del comportamiento del fluido.
Veracidad de las Pruebas PVT Siempre es conveniente verificar la veracidad de
las pruebas PVT, las cuales, para los yacimientos de gas y condensados se
sustenta en mediciones de laboratorio, en donde el estudio PVT para estos fluidos
esta dividido en tres partes:
Estudio Composicional En el estudio a composición constante se registran tres
parámetros fundamentales del sistema, como son:
a.- La presión de rocío. Esta presión permite establecer la representatividad de la
muestra.
b.- La relación entre las variables termodinámicas a presión, volumen y a
temperatura del reservorio
c.- La curva de líquido retrógrado acumulado, en función de la presión.
Estos dos últimos puntos no son escalables al reservorio, en vista que son valores
que se registran en un proceso de depletación sin producción. Su uso principal es
el de permitir el ajuste de las ecuaciones de estado, de tal forma que permitan
simular el comportamiento del sistema en condiciones diferentes a las medidas en
forma experimental. El estudio a volumen constante representa el comportamiento
esperado para el fluido en estudio durante la depletación asociada a la producción
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del reservorio. En este caso el proceso es adecuadamente representativo, ya que,
al igual que lo que se espera que ocurra en el reservorio, el líquido retrógrado no
es producido, sino que permanece en la celda PVT. Estas pruebas son de gran
utilidad para la caracterización del gas natural y sus derivados, ya que se puede
establecer una eficiente evaluación de los parámetros.
Liberación de Gas: Fundamentalmente existen 2 tipos de liberación de gas.
a.- Liberación Diferencial: Este parámetro se define como el proceso por el cual
el gas se separa de un petróleo de yacimiento por reducción de la presión, en tal
forma que a medida que el gas se desprende del líquido se remueve del sistema,
es decir del contacto con el petróleo. En condiciones de laboratorio, la disminución
de la presión se hace por pasos, como un sustituto de la remoción continua de gas
en un proceso verdaderamente diferencial. La liberación diferencial se realiza a
condiciones de yacimiento y el volumen de petróleo final se denomina petróleo
residual. En términos generales, se puede señalar que la Liberación diferencial, es
aquella, en la cual la composición total del sistema (gas + líquido) varía durante el
agotamiento de presión.
En este caso el gas liberado durante una reducción de presión es removido en
forma total o parcial del contacto con el petróleo, lo que permite realizar el
estudio de los hidrocarburos gaseosos, que han salido del contacto con el
petróleo, proceso que desde luego se relaciona con las pruebas PVT, realizadas a
los hidrocarburos, los cuales se pueden caracterizar y obtener las propiedades y
características de los mismos, que pueden ser de gran importancia para la
evaluación de la productividad del yacimiento de hidrocarburos que se esta
evaluando.
En términos generales, se puede señalar que la Liberación Diferencial se aplica a
la separación continua del gas liberado a partir de un líquido presurizado durante
la despresurización del sistema a temperatura de reservorio. En teoría incluye
infinitas etapas de separación flash (cada una a una presión ligeramente inferior a
la anterior), pero en la práctica se realiza mediante una serie escalonada de 5 a 10
etapas flash.
El Término Separación Flash El término Separación Flash. Es aplicable a la
separación de las corrientes de gas y de líquido, luego de alcanzar el equilibrio en
condiciones fijas de presión y temperatura. El gas y el líquido alcanzan el equilibrio
composicional antes de separarse por lo que el gas se encuentra en su punto de
rocío y el líquido en su punto de burbujeo, este parámetro tiene gran importancia
en la determinación de la constante de equilibrio líquido- Vapor, la cual se puede
determinar a través de ecuaciones de estados o de modelos de simulación
previamente establecidos.
b.- Liberación Instantánea: En algunos, casos a este parámetro se le denomina
Liberación en Equilibrio, y se define como el proceso por el cual un petróleo crudo
de un yacimiento se expande a temperatura constante y el gas desprendido
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permanece en contacto con el petróleo durante todo el tiempo de la expansión. La
composición de las fases del sistema Gas- Líquido, cambia con la disminución de
la presión. En este tipo de liberación todo el gas permanece en contacto con el
líquido, lo que significa que la composición total del sistema permanece constante
durante el agotamiento de presión, en este caso el término utilizado es presión de
abandono.
Liberación de Gas en el Yacimiento y Superficie. La liberación de gas en el
yacimiento depende de que la saturación de gas libre (SG) en la zona de petróleo
sea menor o igual que la saturación crítica (SGC)
Cuando SG ≤ SGC ⇒ kG =0 el gas no se mueve (1)
En el caso, que la presión del petróleo sea un poco menor que la presión de
burbujeo. La cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la
saturación crítica necesaria para que se inicie el movimiento a través de los
canales porosos. Luego, en este caso el gas liberado permanece en contacto con
el crudo sin que ocurran cambios en la composición total del sistema en un
volumen de control dado. En este caso la liberación sería de tipo instantánea. En
un yacimiento se tienen saturaciones de gas menores que la crítica al comienzo
de su vida productiva o cuando se tiene asociado un acuífero muy activo que se
mantiene la presión, y se cumple que:
SG > SCG) ⇒ kG >0⇒ El gas libre se mueve (2)
Por la alta movilidad del gas se cumple que :(kG /µ G ) (3)
Lo, que indica, que por la alta movilidad del gas, debe de tener bajo valor de
viscosidad. Esto provoca que la fase gaseosa se mueva hacia el pozo a una tasa
de flujo mayor que la fase líquida, luego cambia la forma composicional total del
sistema en un volumen de control dado. En estas condiciones la liberación del gas
corresponde a la liberación diferencial. Además, es lógico pensar que en
yacimiento hay liberación diferencial cuando la presión del crudo cae por debajo
de la presión de burbujeo. La liberación de gas en el yacimiento se considera
intermedia entre la liberación diferencial y la liberación Instantánea, pero con un
valor un poco más cercana a la liberación diferencial, motivado a que existe una
elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos.
Liberación de Gas en la Superficie: La liberación de gas en la superficie, debido
a las tuberías de producción, líneas de flujo y separadores de fase gas- líquido
se mantiene en contacto, sin cambios apreciables de la composición total del
sistema y en agitación permanente lo cual permite el equilibrio de fases. Bajo
estas condiciones, la liberación es de tipo Instantánea. Cuando la separación gas -
petróleo se hace en varias etapas, en cada separador ocurre liberación
instantánea, pero cuando hay muchas etapas en el proceso de separación, la
liberación es de tipo Diferencial.
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Saturación de Gas (SG): La saturación de gas se refiere a la fracción del espacio
poroso en el yacimiento ocupada por el gas libre. La saturación crítica del gas
(SCG), se le conoce también como saturación de gas en equilibrio, y se define
como la saturación de máxima de gas alcanzada en el yacimiento, al disminuir la
presión por debajo del punto de burbujeo, antes de que la permeabilidad relativa al
gas tenga un valor definido. Es decir, antes de que el gas libre del yacimiento
comience a fluir a través de los canales de la roca. La saturación residual del gas
(SRG) es la saturación de gas en el yacimiento en el momento de abandonar el
yacimiento.
Solubilidad del Gas: La solubilidad de gas, se refiere a la cantidad de gas que se
encuentra en solución en un petróleo crudo a determinadas condiciones de
presión y temperatura. Por lo general este parámetro se expresa como los pies
cúbicos de gas a condiciones normales (PCN) disueltos en un barril de petróleo,
también en condiciones normales (BPN), y se simboliza como (RS=PCN/BPN).
La Presión de Saturación (PS) Es la presión a la cual el petróleo y el vapor se
encuentran en equilibrio. En algunos casos la presión de saturación, se utiliza
como sinónimo de la presión de burbujeo presión de rocío La presión de rocío en
la presión en el punto de rocío. Se entiende por punto de rocío, al estado de
equilibrio líquido- vapor, en el cual el vapor ocupa prácticamente todo el sistema,
excepto en una cantidad infinitesimal de líquido. Mientras que la presión de
burbujeo es la presión necesaria para alcanzar el punto de burbujeo. El punto de
burbujeo, es el punto donde se alcanza un equilibrio líquido- vapor, pero
prácticamente el líquido ocupa todo el sistema, menos una cantidad infinitesimal
de vapor.
El término Acuífero, se refiere a la roca permeable saturada con agua a
presión. En su estado natural un acuífero puede ser la zona de agua de un
reservorio de petróleo o gas, proporcionando el empuje para hacer llegar el
petróleo al pozo La permeabilidad Absoluta es la medida de la facilidad de un
fluido, para fluir a través de una formación, cuando la formación esta totalmente
saturada con este fluido. La permeabilidad medida de una roca saturada con un
solo fluido es diferente de la permeabilidad medida a la misma roca saturada con
dos o más fluidos. La permeabilidad efectiva, se refiere a la medida de la habilidad
de un solo fluido para fluir a través de una roca cuando otro fluido esta presente en
el espacio poroso.
El término Formación se refiere al estrato rocoso homogéneo de cualquier tipo,
usados particularmente para describir zonas de roca penetradas durante la
perforación, en donde la operación consiste en perforar el subsuelo con la ayuda
de herramientas apropiadas para buscar hidrocarburos, que en el fondo es lo que
se esta evaluando.
Los primeros investigadores en ingeniería de yacimientos de petróleo o gas,
concluyeron que para determinar el factor volumétrico en el sitio. Era necesario
conocer la variación de la presión, en función de las propiedades físicas y
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químicas de los fluidos del yacimiento. Uno de los primeros investigadores sobre
este tema fue Schilthuis, quien elaboro un sacamuestras de fluidos y un método
para cuantificar las propiedades del fluido extraído. Un segundo adelanto de
importancia fue el reconocimiento y medición del agua connata. o agua Innata.
Esta agua de saturación es inherente a la formación y queda formando parte del
espacio poroso, después de la acumulación del petróleo o gas. La medición de la
saturación de agua sirvió para determinar que había que corregir el volumen
poroso al espacio poroso disponible para hidrocarburos.
Existencia de Agua en las Zonas de Gas El agua existente en las zonas
gasíferas y petrolíferas de un yacimiento por encima de la zona de transición se
denomina agua innata, connata o intersticial. El agua innata es importante sobre
todo porque reduce el volumen del espacio poroso disponible para la acumulación
de gas y petróleo y también afecta su recuperación. El agua connata, por lo
general no se encuentra distribuida en forma uniforme en el yacimiento, sino que
varía con la litología y permeabilidad, también varía con al altura por encima del
nivel freático o superficie hidrostática. Uno de los pocos métodos directos para
cuantificar la saturación del agua connata, consiste en obtener núcleos de la
formación productora con lodos de perforación basándose en petróleo, y se
determinó que hay una correlación entre la permeabilidad absoluta y la saturación
de agua connata.
El volumen ocupado por los hidrocarburos permanece constante durante la
explotación del yacimiento. Esto indica que no hay acuíferos asociados. El
volumen poroso estará ocupado por partes de gas y agua (inicial o connata). Esta
agua intersticial o agua connata es el agua retenida en el espacio poral o
intersticios de una formación. También existe lo que se denomina Saturación de
Agua Irreductible (SWIRR) Técnicamente es la máxima saturación de agua que
permanece como fase discontinua dentro del medio poroso. La discontinuidad
(regiones con agua separadas por zonas sin agua) es la condición necesaria para
que el agua no pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presión.
Agua Irreductible Erróneamente a veces se asimila El Agua Irreductible (SWRR) a
la saturación mínima de agua obtenida por algún mecanismo específico, en el que
no llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el agua
de los capilares más pequeños. Este tipo de empleo puede generar confusión,
porque mientras que el valor de (SWIRR) debe ser único (una vez fijada la
mojabilidad e historia de saturaciones) cada mecanismo de desplazamiento puede
conducir a valores diferentes de Agua no desplazable. A modo de ejemplo, en
reservorios de muy baja permeabilidad (0.01 mD o inferior) suele hablarse de
Swirr de hasta un 80 ó 90 % del volumen poroso Valores de ese orden implicarían,
entre otras cosas, que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para
almacenar una saturación de agua como la mencionada en forma de fase
discontinua.
El Término Capilaridad: Se refiere al ascenso espontáneo de un líquido por el
interior de un tubo delgado denominado capilar. La capilaridad depende de las
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atracciones existentes entre sus moléculas y las interacciones entre las moléculas
y las paredes del tubo capilar. La presión capilar es la diferencia de presión entre
dos fluidos inmiscibles a través de la interfase que se forma entre los fluidos
cuando ponen en contacto en un medio poroso
La Mojabilidad La mojabilidad se presenta como una especie de propiedad”
Intangible”, no hay ecuaciones en ingeniería de reservorio que introduzca un valor
de mojabilidad. Desde el punto de vista práctico. El término tiene una serie de
características, que tienen una marcada influencia sobre los sistemas de flujo en
un medio poroso. Por ejemplo se puede señalar que si un medio poroso es
mojable a una determinada fase (fase mojante), esta condición se traduce en que.
La fase mojante ingresa al medio poroso en forma espontánea, y por lo tanto, es
necesario entregar energía para sacarla del medio poroso, también la fase
mojante tiende a ocupar los capilares de menor diámetro dentro de la red
poral, y en consecuencia la fase mojante es difícil de movilizarla a través del
medio poroso.
La humectabilidad Otro término que se utiliza para explicar el proceso es la
humectabilidad, y se define como la tendencia de un fluido a adherirse sobre una
superficie sólida e presencia de otros fluidos inmiscible. La importancia de la
humectabilidad es que determina la localización y distribución de los fluidos en un
yacimiento. La permeabilidad relativa y la eficiencia de desplazamiento dependen
del parámetro humectabilidad. Ahora, se tiene que un fluido humectante es un
fluido con mayor tendencia a adherirse a la roca, mientras que un fluido no
humectante es un fluido que no se adhiere a al roca o que lo hace parcialmente, y
que es necesario tener en cuenta.
Relación Gas- Petróleo (RGP), es el resultado de dividir una cantidad de gas a
condiciones normales por determinada cantidad de petróleo, también en
condiciones normales. La relación Gas /Petróleo es el volumen de gas producido
simultáneamente por un pozo con relación a cada unidad de volumen de petróleo.
Existen varios tipos de relación Gas- Petróleo.
a.- La Relación Gas Disuelto- Petróleo (RGDP), es la cantidad de gas que se
desprenderá del petróleo a medida que la presión sea reducida hasta la
atmosférica, partiendo de algún valor superior. Habitualmente se expresa en
unidades de (m
3
de gas en condiciones estándares/ m
3
de petróleo del tanque. El
gas recibe frecuentemente la denominación de gas disuelto
b.- Relación Gas - Petróleo en Solución (RGS): La solubilidad del gas natural en
un crudo o relación gas – petróleo en solución esta dado por los pies cúbicos
normales de gas natural (PCN) natural en una solución de un barril normal (BNP)
de crudo determinado a condiciones de presión y temperatura dados, lo que indica
que se puede establecer relaciones de operación para la presión y temperatura,
dos parámetros que definen muchos procesos, donde participa el gas, ya que
ambos parámetros son reguladores del comportamiento del gas natural, es por lo
que hay que tenerlos bien el cuanto. Este se representa, según lo siguiente:
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Vol de Gas en solución a P y T
RGS=-------------------------------------------------- (PCN/BNP) (4)
Barril de petróleo a 14,7 lpca y 60F
Los factores que afectan a la (RGS) son la presión, ya que si esta se incrementa
aumentará también (RGS). Ahora si la temperatura aumenta ocurre una
disminución del valor de (RGS). Un aumento en la gravedad del crudo (API),
gravedad del gas en solución provocan, también un aumento en (RGS).La (RGS) se
puede determinar también a través de la siguiente ecuación:
) (tan ) ( que RGP separador RGP R
GS
+ ·
(5)
c.- Relación Gas- Petróleo Instantánea. Es la relación obtenida en un momento
dado, durante la vida útil de un yacimiento. Luego es una cantidad que cambia
constantemente.
d.- Relación Gas- Petróleo Neta Instantánea. Se refiere al gas producido por
unidad volumétrica de petróleo producido.
e.- Relación Gas- Petróleo Acumulada. Es el resultado de dividir la cantidad de
gas producido acumulada por la cantidad de petróleo producida acumulada,
ambas a un mismo tiempo.
La determinación de la composición del petróleo y/o gas en las primeras etapas
del proceso de desarrollo de un campo ayuda a optimizar la explotación de los
recursos empleados en el yacimiento. En la actualidad se dispone de una serie de
técnicas modernas para predecir la composición del fluido en el yacimiento. Una
de esa técnica es una herramienta operada a cable que ofrece resultados en
tiempo real para optimizar el muestreo de fluidos en base a la composición medida
en la localización del pozo. En ocasiones es necesario obtener una determinación
temprana de la composición del gas y de la relación gas petróleo (RGP), de tal
forma de poder decidir si se termina un pozo o no, o hasta para tomar la decisión
de desarrollar un campo petrolero, se necesita conocer con amplitud la
composición en tiempo real del fluido.
Los términos gas y petróleo describen el estado de un hidrocarburo como vapor o
líquido, pero no especifican la composición química. Es posible utilizar una
medición detallada de los componentes de un hidrocarburo, como lo obtenido en
un laboratorio de superficie, lo cual se realiza para predecir los componentes de
las fases de petróleo y gas, así como también otras propiedades físicas, tales
como la densidad y la viscosidad a diversas temperaturas y presiones. La
obtención de estas mediciones detalladas de laboratorio puede demandar mucho
tiempo. La nueva herramienta simbolizada como (ACF), que significa Analizador
de la Composición de los Fluidos, técnica que es suficientemente sensible como
para determinar los gradientes de la composición de los fluidos dentro de una
formación, la cual en conjunto con otras técnicas proporciona una determinación
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rápida de algunos de los componentes e indica el grado de contaminación del lodo
de perforación antes de someter las muestras a un nuevo análisis.
Los hidrocarburos que se encuentran en el gas y petróleo comprender una
variedad de componentes que abracan desde el Metano hasta compuestos de
carbono de cadena muy larga, como también existen moléculas cíclicas,
aromáticas y otras moléculas complejas tales como asfaltenos y parafinas. Estos
componentes determinar el comportamiento de las fases de un fluido de
yacimiento determinado que suele indicarse utilizando un diagrama de fases
representando por tres variables, que son Presión, Temperatura y Volumen (PVT).
En uno de estos diagramas de fases, se puede encontrar, que un hidrocarburo se
encuentra en una fase si la presión y la temperatura están fuera de la envolvente
de las fases. En condiciones que caen dentro que caen dentro de la envolvente
coexisten dos fases. Sin embargo, la composición de las fases cambia dentro de
esta región bifásica. Por ejemplo, cerca de la curva del punto de burbujeo, la fase
gaseosa corresponde. En forma predominante al metano, pero ingresando más en
la región de dos fases, otros componentes livianos e intermedios ingresan en la
fase gaseosa.
Los primeros componentes líquidos que se separan después de atravesar el punto
de rocío son los componentes más pesados; ya que los componentes más livianos
pasan a la fase líquida en las condiciones que prevalecen más allá del punto de
rocío. Este fenómeno es importante cuando se muestrean fluidos de gas
condensado: Una vez que un fluido ingresa en la región bifásica, los componentes
pesados se pierden en la fase líquida. Este comportamiento es utilizado en el
diseño del módulo de la técnica (ACF), de tal forma de poder determinar cuando
un fluido atraviesa el punto de rocío. La condición de presión y temperatura en la
cual se unen las curvas del punto de burbujeo y las del punto de roció se
denomina punto crítico. En este punto, la densidad y la composición de las fases
líquidas y gaseosas son idénticas. La temperatura máxima a la cual pueden
coexistir dos fases se denomina cricondertérmico. En el estudio de yacimientos de
gas se deben tener muy en cuenta los siguientes parámetros.
a.- Punto de Rocío Es el punto, donde se forma la primera gota de líquido, y se
establece un equilibrio líquido- vapor. En la práctica se asume que toda la fase
esta conformada por vapor, mientras que la fracción molar del líquido es cero o
casi nula. Luego, para efectos composicionales se considera, que el 100% del
fluido esta conformado por la fase de vapor.
b.- Punto de Burbujeo Es el punto donde se forma la primera gota de vapor, y se
establece un equilibrio líquido- vapor. En la práctica se asume que toda la fase
esta conformada por el líquido, mientras que la fracción molar del vapor es cero o
casi nula. Lo que indica, que para efecto de composición, la fase líquida es la
conforma el 100% del contenido, mientras que la fase de vapor, alcanza un valor
de cero, desde luego este es válido solo, para efecto de los cálculos, ya que hay
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un equilibrio líquido- vapor bien conformado, luego se pueden determinar la
composición de la fases sin problema.
c.- Punto Crítico, este es un punto al cual, en términos de presión y temperatura
indican, donde un fluido no puede ser distinguido si es gas o líquido. Se podría
afirmar, que es el punto en el cual las propiedades físicas de un líquido y un gas
son idénticas. La temperatura crítica (TC), temperatura necesaria para alcanzar el
punto crítico, mientras que la presión crítica (PC) es la presión necesaria para
alcanzar el punto crítico
d.- Punto Cricondentérmico. Este punto se define, como el punto de máxima
temperatura, donde pueden coexistir en equilibrio las fases Líquido- Vapor a una
presión dada. También se puede, decir que es el punto, en donde una curva
envolvente de la región de dos fases, obtenida en un diagrama de fases de
presión- temperatura del fluido de yacimientos, indique, que las fases líquido-
vapor pueden coexistir en equilibrio. La temperatura cricondertérmica (Tcdt), es la
temperatura a la que se alcanza el punto cricondertérmico.
c.- Punto Criconderbárico. Es el punto de máxima presión en la curva
envolvente de la región de dos fases en el diagrama de presión- temperatura, en
donde un fluido bifásico de líquido- vapor puede coexistir en equilibrio
Por lo general, la temperatura del yacimiento se mantiene casi constante, cambia
si hay inyección de algún fluido frío o caliente. Lo que indica que la mayoría de los
yacimientos que se están agotando siguen una trayectoria vertical descendente en
un diagrama de fases de presión y temperatura. Si la temperatura del yacimiento
se encuentra entre la temperatura del punto crítico y la cricondertémica, se puede
separar líquido de la fase gaseosa dentro del yacimiento. Esto se denomina
yacimientos de gas condensado o de condensado retrógrado. El gas presente en
un yacimiento con una temperatura superior a la cricondertémica se conoce como
gas húmedo, lo cual se sustenta, si se separa líquido debido a la disminución de la
presión y de la temperatura en el sistema de producción, en caso de no ocurrir
este fenómeno entonces es gas seco, lo cual se fundamenta, si se separa líquido
ya sea en el yacimiento o en el sistema de producción.
Estudio de Parámetros Fundamentales de los Yacimientos En el estudio a
composición constante se registran tres parámetros fundamentales del sistema
que son Presión de rocío; La relación entre las variables termodinámicas Presión y
Volumen a temperatura de reservorio. Y La curva de líquido retrógrado
acumulado, en función de la presión
a.-La presión de rocío. Este parámetro permite establecer, fundamentalmente, la
representatividad de la muestra. En la práctica, durante la determinación de la
presión de rocío a temperatura de reservorio pueden presentarse tres situaciones:
1.- La Presión de Rocío resulta inferior a la presión estática del reservorio.
En esta condición y habiéndose seguido un adecuado procedimiento de muestreo,
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se puede concluir que la muestra de fluido es representativa y que el fluido se
encuentra en una sola fase a las condiciones de reservorio. Por lo tanto, se puede
obtener una caracterización del comportamiento termodinámico del fluido de
reservorio a través de la realización de un ensayo de Depletación a Volumen
Constante (DVC) y a temperatura de reservorio.
2.- La presión de rocío es mayor que la presión estática del reservorio. Esto
suele interpretarse como el resultado de la existencia de dos fases móviles en la
vecindad del pozo que conducen al muestreo de un flujo bifásico. Estas muestras
son consideradas como no representativas ya que la proporción en que ambas
fases fluyen al pozo no es directamente proporcional a la saturación de cada fase
sino que obedece a la movilidad relativa de las mismas, lo que provoca que haya
que tener muy en cuenta lo ocurrido, para el análisis de los resultados.
3.- La presión de rocío resulte igual a la presión estática del yacimiento. Esta
condición resulta ser la más común y la interpretación habitual es que la muestra
es representativa, y en el yacimiento existe una única fase en condición de
saturación (reservorio de Gas y Condensado Saturado). Esta es la alternativa,
más viable; debido a que, es la situación más frecuente. Aunque, también es
posible, que el fluido en el reservorio se encuentre en dos fases (gas y líquido),
pero que el líquido esté en una cantidad igual o inferior a la mínima saturación
móvil.
Esta interpretación toma mayor relevancia en los casos en que existe evidencia de
la presencia de un halo de petróleo. Este halo de petróleo estaría confirmando la
presencia de líquido en el reservorio como resultado de tres posibles orígenes, los
cuales en su conjunto indican o no la presencia de fluidos petroleros, y por ende
se puede estudiar la posibilidad económica de explotar el yacimiento en cuestión,
pero para ello es necesario realizar en forma clara y precisa todos lo estudios
necesarios para definir el comportamiento del yacimiento en estudio.
En los dos primeros casos (desplazamiento del petróleo con gas o escurrimiento
del petróleo hasta formar una fase móvil) es de esperar la presencia de líquido
disperso en todo el medio poroso. En el tercer caso sólo se espera petróleo
disperso como resultado de la zona de transición capilar y por lo tanto su efecto
sobre la acumulación de gas depende de las características del reservorio.
Una alternativa de explicación al punto en el cual la presión de rocío resulte igual a
la presión estática del yacimiento, es que probablemente coincida con la situación
más frecuente, es que el fluido en el reservorio se encuentre en dos fases (gas y
líquido), pero que el líquido esté en una cantidad igual o inferior a la mínima
saturación móvil. En estas condiciones (líquido inmóvil disperso en el medio
poroso) no es posible obtener una muestra representativa del fluido mediante el
procedimiento habitual de muestreo pues al pozo sólo fluye una de las dos fases
hidrocarbonadas presentes en el reservorio. Esta interpretación toma mayor
relevancia en los casos en que existe evidencia de la presencia de un halo de
petróleo.
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En términos generales se puede concluir, que para predecir el comportamiento de
los fluidos de producción es necesario realizar una integración de datos entre la
composición y cantidad de líquido residual y el estudio PVT. Cuando se dispone
de historia de producción y de estudios de las pruebas (PVT) realizados al inicio
de la explotación, pueden realizarse una integración adecuada de la información.
Precisión y Exactitud de los Resultados: La precisión y exactitud de los
resultados dependen fundamentalmente de lo representativo que sean las
muestras del fluido y del grado en que las muestras representan el
comportamiento volumétrico. Es lógico que las reservan varíen en forma directa
con la porosidad y espesor de la producción. También se debe tener en cuenta
que la mayoría de los cálculos matemáticos realizados a través de fórmulas tienen
su validez en yacimientos volumétricos monofásicos de condensado de gas.
Cuando no exista una zona de petróleo, los balances de materiales, pueden
aplicarse a yacimientos retrógrados, tanto bajo comportamiento volumétrico como
de empuje hidrostático, en la misma forma que para yacimientos monofásicos de
gas (no retrógrado) Se sabe que esta ecuación se puede utilizar para hallar, tanto
la intrusión de agua (WE), como el gas inicial en el yacimiento (G), o su equivalente
(Vi), parámetros que permiten realizar determinaciones de gran importancia., para
el estudio de los parámetros de yacimientos de gas.
Cuando se producen yacimientos de condensados de gas por empuje hidrostático
activo en tal forma que la presión inicial del yacimiento decrece muy poco, la
condensación retrógrada es muy reducida o casi no existe y la razón gas -
petróleo de producción permanece prácticamente constante. La recuperación será
la misma que en el yacimiento de gas no retrógrado bajo las mismas condiciones y
dependerá de: La saturación inicial de agua connata (SW), de la saturación residual
del gas (SGR), en la parte del yacimiento invadido por el agua, y por la fracción (F)
del volumen inicial del yacimiento invadido por agua, y la recuperación de la
fracción será:
( )
( )
Wi
Gi Gi Wi
S
xF xB S S
cuperación

− −
·
1
1
Re
(6)
Pruebas PVT de Laboratorio. Estas pruebas involucran lo siguiente
procedimientos, que se realizan en los laboratorios, donde se llevan a cabo una
serie de pruebas, tales como:
a.- Composición de la muestra de fluido del yacimiento: Las técnicas usadas
en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos involucran
cromatográfíco (Aquí se analiza desde C1 hasta C11). La composición sé puede
determinar también por destilación simulada por cromatografía y espectrometría
de masa. También hay investigadores que la composición la determinan por medio
de la destilación fraccionada a bajas temperaturas. La composición remanente
(C7
+
) se caracteriza a través de su gravedad API y su peso molecular.
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b.- Expansión o composición constante (relación PV). En esta prueba el gas
liberado se mantiene en contacto con el crudo. La prueba se realiza en una celda
de acero, la cual resiste presiones > a 10000 lpca y temperaturas> 350F. La
prueba PVT se inicia aumentado la presión de la muestra a un valor superior a la
presión de burbujeo y del yacimiento. Tan pronto se alcanza la presión de
burbujeo se libera gas del crudo y la compresibilidad total del sistema aumenta. Si
la presión es menor que la presión de burbujeo se extrae mayor volumen de Hg
para alcanzar una determinada caída de presión, la cual puede ser muy bien
caracteriza, y que puede tener una gran influencia en las características del fluido
del yacimiento.
c.- Liberación diferencial isotérmica: En un estudio de expansión a composición
variable, se simula el comportamiento de los fluidos en el yacimiento durante el
agotamiento de presión. En el laboratorio se realiza un proceso diferencial a través
de separaciones instantáneas a la temperatura del yacimiento. El gas liberado es
desplazado de la celda a presión constante y expandido a través del separador
hasta la presión atmosférica. A este gas se le debe determinar la gravedad
específica y su composición Si el gas es condensado en el separador se pueden
formar líquidos por condensación retrógrada.
d.- Separación instantánea (prueba de separadores). Estas pruebas se realizan
en un separador en el laboratorio, y se tiene como objetivo cuantificar el efecto de
las condiciones de separación en superficie sobre las propiedades del crudo. y se
obtiene la relación gas - petróleo en solución, y la composición del gas
e.- Variación de viscosidad de los fluidos con presión. La viscosidad del
petróleo con gas en solución se determina experimentalmente. El agotamiento de
presión se realiza a través de un proceso de liberación diferencial. Mientras que la
viscosidad del gas se determina por correlaciones, como también se puede
determinar a través de gráficos establecidos, los cuales se pueden utilizar cuando
no se necesita una gran precisión y exactitud, de tal forma que el resultado
obtenido tenga un alto grado de confiabilidad.
Correlaciones para Estimar Propiedades PVT. Los datos obtenidos por este
medio son empíricos, luego el ingeniero tiene que tomar la decisión de cual prueba
es la que tiene mayor ajuste a sus condiciones.
a.- Presión de Burbujeo. El valor de este parámetro permite determinar si el
yacimiento es saturado o subsaturado. Las constantes se muestran en el cuadro 4
Pb=18,2 (A-1,4) (7)
B
G
SB
x
R
A 10
83 , 0

,
_

¸
¸
·
γ
(8)
RSb =Relación gas-petróleo a la presión de burbujeo (PCN/BN)
25
25
B=0,00091T(F)-0,0125 API (9)
Y
B
G SB
B
x
R
A
P 10
/ (

,
_

¸
¸
·
γ
(10)
Y = CxT-DxAPI (11)
Las constantes de las ecuaciones de correlación se muestran en el cuadro 1
Cuadro 1 Valores de las constantes
Constante API 10 ≤ 35 10 ≤ ≤ API 45 35 ≤ ≤ API
A 12,847 25,2755 216,4711
B 0,9636 0,7617 0,6922
C 0,0000993 0,000835 -0,0004227
D 0,03417 0,011292 0,02314
Compresibilidad de Fluidos del Yacimiento por Encima del Punto de
Burbujeo. Los fluidos del yacimiento por encima del punto de burbujeo tienen todo
el gas existente en solución. Cuando se aplica presión a tal sistema en exceso
más arriba de la presión de burbujeo, ocurre una disminución no lineal en el
volumen, que depende de al temperatura y composición del fluido. La variación en
el volumen de un fluido de yacimiento relativo al volumen a la presión del punto de
burbujeo se denominan Factores Volumétricos Relativos (FVR), los cuales pueden
convertirse a Factores Volumétricos del Fluido de la Formación (FVF) si se conoce
el Factor Volumétrico a la presión del punto de burbujeo.
Tipos de Yacimientos de Gas. Los yacimientos de gas pueden ser yacimientos
de gas no asociado y yacimientos de gas asociado con el petróleo. Bajo las
condiciones iniciales del yacimiento, los hidrocarburos se encuentran en estado
mono o bifásico. En este caso puede ser líquido, en donde todo el gas presente
esta disuelto en el petróleo. Luego, habrá que calcular las reservas de gas disuelto
y del petróleo. Y, si el yacimiento es gaseoso. En este caso el Yacimiento puede
ser de: Condensado de gas (hay hidrocarburos vaporizados y recuperables como
líquido) en la superficie del yacimiento, y habrá que calcular las reservas de líquido
destilado y las del gas, de tal forma de tener un estimado del caudal, que se puede
obtener, de los fluidos obtenidos del yacimiento, y con ellos establecer una
eficiente evaluación composición y de comportamiento de los fluidos del
yacimiento bajo estudio y definición de comportamiento.
Por su origen, el gas natural se clasifica en asociado y no asociado.
Gas Asociado: El Gas Asociado es aquel que se encuentra en contacto y/o
disuelto en el petróleo del yacimiento En los yacimientos, generalmente, el gas
natural asociado se encuentra como gas húmedo ácido. Este gas tiene que se
sometido al proceso de de separación gas- petróleo, para poder ser tratado y
26
26
utilizado. El gas asociado es un gas natural que se ha extraído de los yacimientos
junto con el petróleo, partiendo del postulado que donde hay petróleo, hay gas.
Más del 90% de las reservas de gas natural es de gas asociado. Se considera que
en los yacimientos se forman capas de gas.
Gas No Asociado: El gas no asociado, es aquel que se encuentra en yacimientos
que no contienen crudo, a las condiciones de presión y temperatura originales.
Este gas puede hallarse como húmedo ácido, húmedo dulce o seco. Este gas,
puede ser tratado y distribuido sin necesidad del proceso de separación. El gas
natural no asociado.es un gas que solo esta unido con agua en yacimientos de
gas seco, término que no tiene ninguna relación con el contenido de agua, y solo
esta referido al imposibilidad de producir hidrocarburos líquidos.
El gas esta compuesto principalmente por metano (C1), compuesto que alcanza
una concentración porcentual mayor a 90%, con pequeñas cantidades de
pentanos y compuestos más pesados (C5
+
<1%. La obtención de líquidos del gas
producido solo se alcanza a temperaturas criogénicas, lo que indica temperaturas
del orden de los (-250F), y en este caso se tiene que hablar del Gas Natural
Licuado (GNL), que no se tiene que confundir con los Líquidos del Gas Natural
(LGN), que se obtienen en los procesos de extracción y/o fraccionamiento de los
líquidos del gas natural. Se cree que es conveniente hacer resaltar esta
observación para evitar posteriores confusiones. En función de los volúmenes de
gas que contienen los yacimientos se denominan:
a.- Yacimientos de Gas- Petróleo: Estos yacimientos corresponden a
acumulaciones de petróleo que tienen una capa de gas en la parte más alta de la
trampa. La presión ejercida por la capa de gas sobre la del petróleo, representa el.
Mecanismo que contribuye al flujo natural del petróleo hacia la superficie a través
de los pozos. Cuando baja la presión y el petróleo ya no pueden subir
espontáneamente, se puede inyectar gas desde la superficie a la capa de gas,
aumentado con ello la presión y recuperando volúmenes adicionales de petróleo,
siempre y cuando todo el proceso se realice dentro de lo establecido por las
condiciones operacionales del proceso, donde se requiere recuperar los
hidrocarburos obtenidos de en los yacimientos, en estudio y donde se requiere
caracterizar los hidrocarburos del mismo.
b- Yacimientos de Gas Seco. En estos yacimientos el gas es el producto
principal. Son yacimientos que contienen hidrocarburos en fase gaseosa, y al ser
producidos siguen siendo gases, a pesar de los cambios de presión y temperatura.
El gas se genera por la acción de un proceso de expansión, parecido al que ocurre
en las bombonas, donde la cantidad de gas esta relacionada con la presión del
envase. En estos yacimientos la mezcla de hidrocarburos permanece en fase
gaseosa a condiciones de yacimientos y de superficie. Sin embargo, en algunas
oportunidades se forma una pequeña cantidad de hidrocarburos líquidos, la cual
nunca es superior a diez barriles normales de hidrocarburos líquidos sobre un
millón de pies cúbicos normales de gas (10 BNHL/ MMPCN). En el gas seco, por
lo general el componente principal es el metano, cuya composición porcentual
27
27
alcanza valores mayores al noventa por ciento en la relación molar (C1 >90%), el
gas por lo general, tiene pequeñas cantidades de pentano (C5) y componente más
pesado (C
+
5<1%).
En los yacimientos de gas seco la obtención de líquidos solo se alcanza a
temperaturas criogénicas. Hay que dejar bien claro, que un gas seco no es aquel,
que se le haya eliminado el agua. Hay investigadores que definen al gas seco,
como Gas Pobre. Es decir que contiene poco o nada de hidrocarburos
comercialmente recuperables como productos líquidos. Una definición válida, para
el gas seco es aquella, que indica que. El gas seco es aquel gas, que en el
reservorio contiene altas proporciones de metano ( ( )
4
CH y etano
( )
6 2
H C
, y desde
luego esta acompañado de impurezas.
c.- Yacimientos de Gas Húmedo: En estos yacimientos la mezcla de
hidrocarburos permanece en estado gaseoso, mientras permanece en el
yacimiento, pero al salir a la superficie, si se representará en un diagrama de fase,
por ejemplo presión- temperatura. El fluido caería en la región de dos fases
(Líquido- Vapor) formándose una cantidad de compuestos de hidrocarburos
líquidos del orden de 10 a 20 BNHL/MMPCN. El líquido producido es incoloro con
gravedad API>60. El término Gas Húmedo no esta relacionado con el contenido
de agua, sino con la capacidad de producir hidrocarburos líquidos. Es de suponer
que los gases húmedos tienen un mayor porcentaje de componentes intermedios
y pesados que los gases secos, es por ello que siempre hay que tener un
conocimiento de estos yacimientos: La temperatura de estos yacimientos es
mayor que la cricondentérmica del gas húmedo. Estos yacimientos se pueden
encontrar regiones bifásicas en un diagrama de fases
d.- Yacimientos de Condensado. Aquí los hidrocarburos están en estado
gaseoso, por características específicas de presión, temperatura y composición. El
gas esta mezclado con otros hidrocarburos líquidos. Durante la producción del
yacimiento, la presión disminuye y permite que el gas se condense en petróleo
líquido, el cual al unirse en forma de película a las paredes de los poros queda
atrapado y no puede ser extraído. Esto puede evitarse inyectando gas a fin de
mantener la presión del yacimiento, lo que representa una de las principales
bondades del gas natural, ya que en los yacimientos es necesario mantener la
presión para evitar problemas operacionales, que pueden implicar elevados
costos.
La producción de los yacimientos de gas condensado se puede considerar una
fase intermedia entre la fase de petróleo y la fase de gas o vapor. Aunque, se
debe tener muy en cuenta, que la producción de condensados de gas, es casi
todo gas, del cual se condensa líquido en los separadores de superficie. Todo,
esto conlleva a que un yacimiento de condensado de gas se pueda definir Como
aquellos yacimientos que producen líquidos de color pálidos o incoloros, con
gravedades API mayores a 45 grados y razones gas- petróleo (RGP) con valores
en un intervalo de 5000 a 100000 (PCN/BN)
28
28
Un yacimiento de condensado de Gas se puede definir, como un yacimiento de
gas natural y líquido, con una mayor proporción de gas. El condensado aparece
cuando el gas es extraído del pozo, y su temperatura y presión cambian lo
suficiente para que parte del mismo se convierta en petróleo líquido. Cuando se
habla de condensado puede referirse a cualquier mezcla de hidrocarburo
relativamente ligeros que permanecen líquidos a temperatura y presión normales.
Tendrán algunas cantidades de propano (C3) y butano (C4) disueltos en el
condensado. A diferencia del petróleo crudo, tienen poca o ninguna cantidad de
hidrocarburos pesados de los que constituyen el combustible pesado. Hay tres
fuentes principales de condensados:
a.- Los hidrocarburos líquidos que se separan cuando el gas crudo es tratado.
Este condensado típicamente consiste de pentano (C5) a octano (C8)
b.- Los hidrocarburos líquidos provenientes del gas no asociado que se recuperan
en la superficie.
c.- Los hidrocarburos líquidos que provienen del yacimiento de gas- condensado
Estos pueden ser apenas distinguibles de un crudo ligero estabilizado
Se puede señalar también que un Condensado es un líquido producido por efectos
de la condensación. Puede tratarse de hidrocarburos en estado líquido, agua o
ambos. Se forma por condensación de los vapores del gas. Específicamente se
refiere a los hidrocarburos líquidos que se condensan del gas natural como
consecuencia de los cambios de presión y temperatura cuando el gas del
yacimiento se lleva a condiciones de superficie, como también puede ser un
líquido que se condensa en las calderas de agua, lo que indica que el término
condensado esta involucrado con varios procesos.
En términos generales un condensado esta constituidos por proporciones variadas
de propano, butano, pentano y compuestos más pesados (C3; C4; C5 y C5
+
) los
cuales tienen nada o muy poco de metano y etano (C1 y C2). El reservorio de Gas
Condensado, se refiere al reservorio donde existe gas y condensado, pero en una
sola fase homogénea, por lo general en fase gaseosa. Cuando el fluido sale del
reservorio y la presión se reduce por debajo de su nivel crítico, entonces aparece
la fase líquida. Los reservorios que producen condensados en esta forma son
cuidadosamente controlados para reciclar algo de gas después, que el
condensado haya sido separado, porque de otro modo puede ocurrir
condensación retrógrada en el reservorio, lo que causa un grave problema
operacional al proceso de producción.
En conclusión el gas condensado se define como un gas con líquido disuelto. El
contenido de metano es mayor al 60% (C1 >60%, mientras que el contenido de
heptano y fracciones más pesadas deben de ser mayores al 12,5% Aquí la
mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presión y temperatura se
encuentra en fase gaseosa o en el punto de rocío La temperatura del yacimiento
tiene un valor entre la temperatura crítica y la cricondentérmica de la mezcla. Él
29
29
gas presenta condensación retrógrada durante el agotamiento isotérmico de
presión. En su camino hacia el tanque de almacenamiento, el gas condensado
sufre una fuerte reducción de presión y temperatura penetrando rápidamente en la
región de 2 fases
Clasificación de los Yacimientos de Hidrocarburos, según los Diagramas de
Fases: Los diagramas de fases, tanto presión- temperatura (P-T), como los
presión- Volumen (P-V) o presión- composición, y temperatura - composición son
de utilidad para realizar una evaluación cualitativa de los yacimientos. Aunque,
para efectos de simplificar la aplicabilidad de los diagramas de fases, se trabaja
fundamentalmente solo con los diagramas presión- temperatura. Luego, desde un
punto de vista técnico, los diferentes tipos de yacimientos pueden clasificarse de
acuerdo con la localización de la temperatura y presión iniciales del yacimiento
con respecto a la región de dos fases (gas y petróleo) en los diagramas de fases
que relacionan temperatura y presión. En la figura 1 se presenta un diagrama de
fase que permite hacer una caracterización de los yacimientos.
Figura 1. Diagrama de fase de un Sistema Multicomponente
En la figura 1 el área cerrada por las curvas del punto de burbujeo y del punto de
rocío hacia el lado izquierdo inferior, es la región de combinaciones de presión y
temperatura en donde existen dos fases: líquida y gaseosa (vapor). Las curvas
dentro de la región de dos fases muestra el porcentaje de líquido en el volumen
total de hidrocarburo, para cualquier presión y temperatura que tenga el
yacimiento al momento de realizar la evaluación de la composición del fluido que
caracterice al yacimiento, esta caracterización se puede realizar perfectamente a
través de un análisis de los diagramas de fases.
Es necesario hacer resaltar que Inicialmente, toda acumulación de hidrocarburos
tiene su propio diagrama de fases que depende sólo de la composición de la
30
30
Temperatura del Yacimiento F°
P
r
e
s
i
ó
n

d
e
l

Y
a
c
i
m
i
e
n
t
o
,

L
p
c
a
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0 50 100 150 200 250 300 350
Yacimientos de
Petróleo
Yacimientos de
Gas Condensado
Yacimientos de
Gas Húmedo
C
a
m
i
n
o

s
e
g
u
i
d
o

p
o
r

e
l

f
l
u
i
d
o
d
e
l

Y
a
c
i
m
i
e
n
t
o
acumulación de la mezcla de hidrocarburos que conforman los componentes de
los fluidos del yacimiento, lo que indica que cada uno de los fluidos del yacimiento
puede ser caracteriza a través de un diagrama de fase, y que en este caso
específico, por lo general se utilizan los diagramas de fases presión- temperaturas,
que son los que más se ajustan a este comportamiento.
Si se considera un yacimiento con el fluido que representa la figura 1, a una
temperatura inicial de 300 F y una presión inicial de 3700 lpca, para el análisis se
considera la ubicación del punto (A). Como dicho punto se encuentra fuera de la
región de dos fases, el fluido se hallará inicialmente en estado monofásico, en este
caso la composición será solo gas. Como el fluido que queda en el yacimiento
durante la producción permanece a 300 F, es evidente que el fluido permanecerá
en estado gaseoso a medida que la presión disminuya a lo largo de la trayectoria,
que en este caso sería de (A a A1).
La composición del fluido producido por el pozo no variará a medida que el
yacimiento se agota. Esto será cierto para cualquier acumulación de esta
composición, donde la temperatura del yacimiento excede el punto
cricondentérmico o máxima temperatura a la cual pueden existir dos fases, que en
este caso específico es 250 F. Aunque el fluido que queda en el yacimiento
permanecerá en estado monofásico, el fluido producido al pasar del fondo del
pozo a los separadores en la superficie, aunque en la misma composición, puede
entrar en la región de dos fases debido a la disminución de la temperatura, como
lo representa la línea conformada por los puntos (A a A2). Esto implica la
producción de líquido condensado en la superficie a partir de un gas en el
yacimiento.
Es lógico que si el punto cricondentérmico de un fluido está por debajo, por
ejemplo, a 50F, sólo se encontrará el gas en las superficies a las temperaturas
normales de ambiente, y la producción se denominará gas seco. No obstante, la
producción puede aún contener fracciones líquidas que pueden removerse por
separación a baja temperatura o por plantas de recuperación de gasolina del gas
natural, o lo que implica la recuperación de los líquidos del gas natural, en las
plantas de extracción o fraccionamiento.
Si se asume un nuevo un yacimiento con el mismo fluido de la figura 1, pero a una
temperatura de 180 F y presión inicial de 3300 lpca, lo que indica que fluido se
encuentra en el punto (B) de la figura 1. Aquí la temperatura del yacimiento
excede la temperatura crítica y, como antes, el fluido se encuentra en estado
monofásico denominado fase gaseosa A medida que la presión disminuye debido
a la producción, la composición del fluido producido será la misma que la del fluido
del yacimiento anterior en el punto (A), y permanecerá constante hasta alcanzar
la presión del punto de rocío, a 2545 lpca, que se representa por el punto (B1). Por
debajo de esta presión, se condensa líquido del fluido del yacimiento en forma de
rocío; de allí que este tipo de yacimiento comúnmente se le denomine yacimiento
de punto de rocío. Debido a esta condensación, la fase gaseosa disminuirá su
31
31
contenido líquido. Como el líquido condensado se adhiere al material sólido o
paredes de los poros de la roca, permanecerá inmóvil.
Por consiguiente, el gas producido en la superficie tendrá un contenido líquido
menor, aumentando la relación gas-petróleo de producción. Este proceso,
denominado condensación retrógrada, continúa hasta alcanzar un punto de
máximo volumen líquido, que en este caso es 10%(V/V) a 2250 lpca, punto (B2).
Se emplea el término retrógrado porque generalmente durante una dilatación
isotérmica ocurre vaporización en lugar de condensación, una vez que se alcanza
el punto de rocío, debido a que la composición del fluido producido varía, la
composición del fluido remanente en el yacimiento también cambia, y la curva
envolvente comienza a desviarse.
El diagrama de fases de la figura 1 representa una mezcla y sólo una mezcla de
hidrocarburos. Lamentablemente, para recuperación máxima de líquido, esta
desviación es hacia la derecha, lo que acentúa aun más la pérdida de líquido
retrógrado en los poros de la roca del yacimiento.
Si, se ignora por el momento esta desviación en el diagrama de fases, desde el
punto de vista cualitativo, la vaporización del líquido formado por condensación
retrógrada (líquido retrógrado) se presenta a partir del punto (B2) hasta la presión
de abandono en el punto (B3). Esta revaporización ayuda a la recuperación líquida
y se hace evidente por la disminución en las razones gas-petróleo en la superficie.
La pérdida neta de líquido retrógrado es evidentemente mayor para:
Menores temperaturas en el yacimiento
Mayores presiones de abandono
Mayor desviación del diagrama de fases hacia la derecha
Todo esto es, naturalmente, una propiedad del sistema de hidrocarburos. En
cualquier tiempo, el líquido producido por condensación retrógrada en el
yacimiento está compuesto, en gran parte, de un alto porcentaje (por volumen) de
metano y etano, y es mucho mayor que el volumen de líquido estable que pudiera
obtenerse por condensación del fluido del yacimiento a presión y temperatura
atmosférica La composición del líquido producido por condensación retrógrada
cambia a medida que la presión disminuye, de manera que 4% del volumen
líquido retrógrado a una presión, por ejemplo, de 750 lpca puede contener un
condensado estable a condiciones de superficie equivalente a 6% del volumen
retrógrado a 2250 lpca.
Si la acumulación ocurre a 3000 lpca y 75 F, punto (C), el fluido del yacimiento se
encuentra en estado monofásico, denominado en este caso líquido, debido a que
la temperatura está por debajo de la temperatura crítica. Este tipo de yacimiento
se denomina de punto de burbujeo, ya que a medida que la presión disminuye se
alcanzará el punto de burbujeo, en este caso 2550 lpca, punto (C1) de la figura 13.
32
32
Por debajo del punto de burbujeo aparecen burbujas, o una fase de gas libre.
Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando
continuamente. Inversamente, el petróleo fluye cada vez en cantidades menores, y
cuando el yacimiento se agota queda aún mucho petróleo por recuperar. Otros
nombres empleados para este tipo de yacimiento de líquido (petróleo) son:
yacimiento de depleción, de gas disuelto, de empuje por gas en solución, de
dilatación o expansión y de empuje por gas interno.
Si la misma mezcla de hidrocarburos ocurre a 2000 lpca y 150 F, punto (D) de la
figura 1, existe un yacimiento de dos fases, que contiene una zona de líquido o de
petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior. Como las
composiciones de las zonas de gas y de petróleo son completamente diferentes
entre sí, pueden representarse separadamente por diagramas de fases
individuales (que tendrán poco común entre sí) o con el diagrama de la mezcla.
Las condiciones de la zona líquida o de petróleo serán las del punto de burbujeo y
se producirá como un yacimiento de punto de burbujeo, modificado por la
presencia de capa de gas. Las condiciones de la capa de gas serán las del punto
de rocío y puede ser retrógrada o no retrógrada, ya se sabe que si es retrógrada
habrá acumulación de hidrocarburos líquidos en la formación, y por lo tanto al
llegar el fluido a la superpie estará con un menor contenido de hidrocarburos
pesados, que serán los que se acumulen en la formación.
.
Luego, se puede señalar que los yacimientos de hidrocarburos se encuentran
inicialmente ya sea en estado monofásico puntos (A, B y C) o en estado bifásico
(D), de acuerdo con la posición relativa de sus presiones y temperaturas en los
diagramas de fases. En depleción volumétrica (donde no existe intrusión de agua)
estos diferentes yacimientos monofásicos pueden comportarse: Como yacimientos
simples o normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede el
cricondentérmico, tal como se sabe este es la máxima temperatura donde existe
equilibrio líquido- vapor a una presión dada, y cual se puede identificar en un
diagrama de fases. Como yacimientos de condensación retrógrada (de punto de
rocío) (B), donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura
crítica y la temperatura del punto cricondentérmico.
Como yacimientos de gas disuelto (de punto de burbujeo) (C), donde la
temperatura del yacimiento está por debajo de la temperatura crítica. Cuando la
presión y la temperatura caen dentro de la región de dos fases, existirá una zona
de petróleo con una capa de gas en la parte superior. La zona de petróleo
producirá como un yacimiento de petróleo de punto de burbujeo y la capa de gas
como un yacimiento monofásico de gas (A) o como un yacimiento retrogrado de
gas, situación que se presenta en el punto (B) del diagrama de fases, señalado
para este ejemplo.
Factor Volumétrico de Gas (BG) en el Yacimiento Este es un factor
adimensional que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presión y
temperatura de operación, en relación, al volumen de la misma masa de gas en
superficie a una presión y temperatura Estándar, lo que en el Sistema Británico de
33
33
Unidades, significa una presión de 14,73 libras por pulgadas al cuadrado
absolutas (lpca) y temperatura de 60F o 520 R. Por lo general este factor viene
expresado en pies cúbicos del yacimiento a pies cúbicos en condiciones normales
(PCY/PCN), como también se puede expresar en barriles del yacimiento a pies
cúbicos normales (BY/PCN). En vista de la gran expansibilidad de un gas, un
volumen dado de gas libre en el yacimiento incrementa en forma notoria su
volumen a condiciones de superficie y por lo tanto el factor volumétrico de gas
(BG), toma valores muy pequeños.
Se puede concluir que el factor volumétrico de gas es fundamentalmente un factor
de conversión, que permite expresar el volumen que ocuparía el gas a condiciones
de presión y temperatura diferentes en cierto volumen del gas. Cuando se trabaja
con gas, es común definir un juego de condiciones estándares, para poder
convertir todas a las condiciones del gas, a las condiciones estándares definidas
El factor volumétrico del gas esta dado por la siguiente ecuación
CO
CO CO
CO
CO CO
CO CE CE CE
CE CO CO CO
CE
CO
G
P
xT Z
x
xP R x lbmol x
lpca x xT lbmol x Z
xR xP xT xn Z
xR xP xT xn Z
V
V
B 0283 , 0
) ( 520 ) ( 1 1
) ( 7 , 14 ) ( 1
· · · ·
(12)
Donde:(BG) factor volumétrico de gas en pies cúbicos del yacimiento por pies
cúbicos normales o estándar (PCY/PCN); (VCO) volumen en condiciones de
operación en (pie
3
); (VCE) volumen en condiciones estándar o normales en (PCN) ;
(ZCO) Factor de compresibilidad en condiciones de operación; (ZCe)=factor de
compresibilidad en condiciones normales o estándar, que se asumen igual a uno
(ZCE=1); (R)=constante universal de los gases.
En el Sistema Británico de Unidades tiene un valor de (10,73 PC x lpca / lbmol
xR); (PCE)= presión en condiciones normales o estándar, en Sistema Británico de
unidades tiene un valor de 14,7 (lpca); (PCO)= presión en condiciones de
operación; (nCO)= número de moles en condiciones de operación, se asume que
no hay pérdidas, luego es igual al número de moles en condiciones normales o
estándar (nCE=nCO =1 lbmol).
La mayor dificultad en la aplicación de la ecuación (12) es la determinación del
Factor de Compresibilidad (Z).Aunque la verdad es que existen muchas formas
para determinar este parámetros, pero siempre existen dificultades para
determinarlo: Si se disponen de modelos de simulación se reduce la complicación,
ya que se pueden utilizar incluso ecuaciones de estado cúbicas, la dificultad en
este caso, es determinar la raíz adecuada a tomar como resultado, para
determinar el factor, con lo cual se obtiene valores, con un cierto grado de
precisión y exactitud. Aunque si se dispone de datos suficiente, como por ejemplo
datos de operación y en condiciones normales se puede utilizar la ecuación
combinada de los gases, con lo cual se puede determinar el factor de
compresibilidad del gas, que se esta trabajando en condiciones de operación, la
ecuación es:
34
34
CO CO
CO CO
CN CN
CN CN
xT Z
xV P
xT Z
xV P
·
(13)
CO CN CN
CN CN CO CO
CO
xT xV P
xZ xT xV P
Z ·
=
CO
CO CO
CO
CO CO
T
xV P
xT x
xV xP x
093 , 0
63 , 379 ) 73 , 14 (
) 1 ( ) 520 (
·
(14)
Donde (CN) representan las condiciones normales o estándar y (CO) representan
las condiciones operacionales. El factor de compresibilidad debe de ser
determinado para cada gas por separado, a las condiciones de presión y
temperatura de operación. La ecuación (14) tiene una amplia aplicabilidad, ya que
se puede establecer en forma fácil una relación entre las condiciones
operacionales y condicionales Estándar o de base, y que también se denominan
condiciones de base.
Determinación del factor volumétrico de gas:
CO
CO CO
CO
CO CO
G
P
xT Z
PCN
Bl
P
xT Z
PCY
Bl
x
PCN
PCY
B

,
_

¸
¸
·
,
_

¸
¸

,
_

¸
¸
· 00504 , 0
615 , 5
1
0283 , 0
(15)
En algunos casos se utiliza el inverso de (BG )
CO CO
CO
CO CO
CO
G
G
xT Z
P
x
PCY
PCN
xT Z
P
x
B
B

,
_

¸
¸
·
,
_

¸
¸
·

,
_

¸
¸
· ′ 3357 , 35
0283 , 0
1 1
(16)
CO CO
CO
CO CO
CO
G
G
xT Z
P
x
Bl
PCN
xT Z
P
x
B
B

,
_

¸
¸
·
,
_

¸
¸
·

,
_

¸
¸
· ′ 4127 , 198
00504 , 0
1 1
(17)
Se ha comprobado experimentalmente que para una gran cantidad de mezclas de
gas natural la variación de inverso de factor volumétrico (B'G ) con respecto a la
relación del Factor de Compresibilidad y presión (Z/P) o del Factor Volumétrico
(BG) con respecto a la relación presión factor de compresibilidad (P/Z) es lineal a
presiones no muy elevadas (3000 - 4000 lpca), de tal manera que se pueden
ajustar a través de un polinomio de segundo grado en presión (P) usando mínimos
cuadrados, lo que permite cuantificar el Factor Volumétrico, en función de la
presión de operación del sistema gaseosos, desde luego a través de pruebas
estadísticas se debe de determinar la significancia de la ecuación de regresión.
2 '
cP bP a B
G
− + ·
(18)
Para la solución de la ecuación (18) se deben de resolver lo siguiente:
35
35
∑ ∑ ∑
· · ·
+ + ·
n
i
n
i
n
i
i i Gi
P c P b na B
1 1 1
2 '
(19)
∑ ∑ ∑ ∑
· · · ·
+ + ·
n
i
n
i
n
i
n
i
i i i Gi i
P c P b P a B P
1 1 1 1
3 2 '
(20)
∑ ∑ ∑ ∑
· · · ·
+ + ·
n
i
n
i
n
i
n
i
i i i Gi i
P c P b P a B P
1 1 1 1
4 3 2 ' 2
(21)
Colocando las ecuaciones (19, 19; 20 y 21) en forma matricial queda la ecuación
(22) Donde : (n) = número de valores del factor volumétrico y presión utilizadas en
la operación ;(Pi)= presión del punto (i) en lpca; (BG

)=factor volumétrico del gas a
la presión (Pi) en (PCN/PCY) (a; b y c) son constantes y que pueden ser
obtenidas a través de la ecuación (22), y para ello se utiliza algunos de los
métodos numéricos directos de solución de sistemas lineales de ecuaciones
simultáneas, todos los cuales se pueden resolver con una gran facilidad utilizado
computadoras o calculadoras programables
Determinación del Gas en el Yacimiento por el Método Volumétrico. El
volumen normal de gas en un yacimiento, en pies cúbicos normales o estándares
(PCN), con un volumen poroso disponible para gas igual a (VG) pies cúbicos no es
otra cosa que la relación: (BG x VG), en donde (BG) se expresa en (PCN/PCY).
Pero, en vista que (BG) varía con la presión, bajo condiciones isotérmicas, luego el
gas en el yacimiento también cambia a medida que la presión disminuye, y
seguramente el volumen poroso disponible para gas (VG), también pueda cambiar,
y el cambio sería fundamentalmente, debido a la intrusión del agua en el
yacimiento (esta es el agua que entra a la zona de petróleo de un yacimiento,
proveniente de formaciones que rodean el yacimiento denominadas acuíferos) la
intrusión de agua. También se debe hacer notar que (VG), se relaciona con el
volumen total o bruto (VB) del yacimiento por la porosidad promedio (φ ) y la
36
36
saturación promedio de agua connata (SW). El volumen total o bruto del yacimiento
(VB ) se expresa en (acres- pies), y el volumen del gas original en sitio (GOES) se
calcula mediante las siguientes ecuaciones:
GOES =43560 xVB φ x(1- SW )x BG (23)
En donde: (GOES)= volumen del gas original en el sitio en ( )
3
pie ;(VB)= volumen
total del yacimiento en (acre-pie); (φ )= porosidad promedio en (%) ;(SW)=
saturación promedio del agua connata en (%) y (BG)= factor volumétrico del gas en
(PCN/PCY), el hecho que este factor sea determinado a la presión de 14,7 lpca y
60 F de temperatura, trae como consecuencia que el GOES, quede expresado en
estas mismos valores de presión y temperatura que se consideran condiciones
operacionales de presión y temperatura para el estudio de los componentes del
yacimiento.
Reservas de los Yacimientos de Gas: La reserva son los volúmenes de
hidrocarburos que, de acuerdo a la información geológica y de ingeniería
disponible, presenta alta probabilidad (90%) de ser recuperados bajo condiciones
económicas y de abandono de las preestablecidas. En este, caso se presenta el
cálculo de las reservas por los métodos volumétricos y declinación de presión
(balance de materiales), y con lo cual queda:
Factores que Influyen en el Método Volumétrico El método volumétrico de gas
fundamenta sus apreciaciones en mapas de subsuelo e isópacos, construidos con
información obtenida de registros eléctricos, pruebas de núcleos, y pruebas de
formación y producción. El ingeniero de yacimiento emplea todo estos datos, con
el objetivo de determinar el volumen productor total del yacimiento. Cuando la
formación es uniforme y se logra información adecuada de los pozos, el error
cometido en el cálculo del volumen neto del yacimiento no debe exceder en más
de unas pocas unidades. En caso contrario el error puede ser alto, y desde luego
traería errores en el cálculo del GOES y otros parámetros de importancia para los
yacimientos volumétricos de gas. Luego el error cometido en la determinación del
GOES se relaciona fundamentalmente con:
a.- Métodos para medir porosidad. Los métodos de laboratorio utilizados para
determinar porosidad incluyen la Ley de Boyle, saturación con agua, saturación
con líquidos orgánicos, análisis de núcleos, registros eléctricos y de neutrón. La
verdad es que en la determinación de este parámetro juega un gran papel el
laboratorio que realice las determinaciones. La precisión y exactitud del valor de
porosidad determinado por el método de análisis de núcleos, por ejemplo depende
de la calidad, cantidad y uniformidad de los datos tomados. Los métodos eléctricos
tienen la ventaja que promedian volúmenes grandes de rocas. Pero, hay que
tomar en cuenta que para evitar problemas en la utilización del dato de porosidad
es preferible utilizar su valor promedio, tomado de la misma forma como se
determina la presión promedio.
37
37
En realidad, la medición de la porosidad, tal como, involucra principios físicos muy
simples, no debería, entonces haber conflictos, en su determinación, y si los
laboratorios utilizan los mismos principios, se espera, luego que no se presenten
grandes diferencias en la obtención de los valores de la porosidad. Los mayores
conflictos, en los datos obtenidos, se relacionan con muestras no consolidas, y
cuando se trata de trasladar el valor medido por un laboratorio al reservorio.
La porosidad se define como el porcentaje del volumen total de una roca
constituido por espacios vacíos. Es necesario que el estudiante de petróleo tenga
bien claro este concepto. La porosidad efectiva es el volumen total de los espacios
porosos interconectados de manera que permitan el paso del fluido a través de
ellos. En los yacimientos volumétricos de gas, el volumen ocupado por los
hidrocarburos permanecen constante durante la explotación del yacimiento, es
decir no hay acuíferos asociados. El volumen poroso estará ocupado por partes de
gas y agua connata, según lo siguiente:
VP= VPG + VPW (24)
En donde: (VP)= volumen de poros del yacimiento; (VPG)= volumen de poros del
gas y (VPW)=volumen de poros del agua connota

,
_

¸
¸
+ ·
P
PW
P
PG
V
V
V
V
1
(25)
Pero:
G
P
PG
S
V
V
·

,
_

¸
¸
(26)
W
P
PW
S
V
V
·

,
_

¸
¸
(27)
Luego la ecuación (27) queda: 1=SG + SW (28)
SW es constante, luego: SG =1-SW (29)
Gi
P
B
V
GOES ·
(30)
Resolviendo para (VG) y (BG) queda:
Gi
W B
Gi
G B
Gi
G
B
S x x xV
B
xS x pie acre xV
B
V
GOES
) 1 ( 43560 ) ( 43560 −
·

· ·
φ φ
(31)
En este caso el GOES queda expresado en (PCN)
38
38
b.- Métodos para medir el agua connata. El agua existente en las zonas
gasíferas y petrolíferas de un yacimiento por encima de la zona de transición se
denomina agua innata o connata o intersticial. Esta agua es de gran importancia,
en vista que reduce el volumen del especio poroso disponible para la acumulación
de hidrocarburos, además, también afecta la capacidad de recuperación de los
yacimientos sean estos de petróleo, gas y petróleo o de gas en cualquier caso
serán influenciados.
El agua connata no se encuentra distribuida en forma uniforme a través del
yacimiento, sino que varía con la litología y permeabilidad. El método de Schilthuis
que mide directamente la saturación de agua connata a través de la obtención de
núcleos, que se forman por la formación productora con lodo de perforación
basándose en petróleo, y la posterior obtención del agua de saturación connata
por la correlación con la permeabilidad absoluta, su precisión y exactitud
depende también de la calidad y cantidad de los datos tomados.
Factores que Influyen en el Volumen de Agua de Formación: El volumen de
las aguas de formación es afectado por la temperatura, la presión y la cantidad de
gas en solución. La compresibilidad del agua de formación o agua innata, también
contribuye en un alto porcentaje en algunos casos a la producción de yacimientos
volumétricos por encima del punto de burbujeo, además contribuye en gran parte
a la intrusión de agua en yacimientos de empuje hidrostático
La permeabilidad es la conductividad de un cuerpo poroso a los fluidos o
capacidad de los fluidos para desplazarse entre los espacios que conectan los
poros de una masa porosa. En términos generales, se puede señalar que la
permeabilidad implica la determinación de la capacidad de conducción de un
determinado fluido. Aunque estrictamente hablando lo único que puede en un caso
real es la capacidad de inyección o de producción de un determinado fluido. Sin,
embargo la Ley de Darcy establece, que los procesos de inyección, conducción y
producción, son propiedades que si es posible determinar uno de ellos, luego las
otras se puede medir en función de la propiedad medida. Luego, lo hay duda que
la permeabilidad es la medida de la capacidad de conducir fluidos. Nadie piensa
que la permeabilidad de un sistema depende de su capacidad de admitir o
expulsar fluidos.
Permeabilidad Relativa: La permeabilidad relativa es un parámetro, que por lo
general se determina en condiciones de laboratorio, y en ese caso expresa la
relación funcional entre la saturación de fases y la capacidad de un medio poroso
para conducir dichas fases, cuando las fuerzas dominantes del proceso son las
fuerzas viscosas. Bajo, de estas fuerzas las fases tienden a moverse
preferentemente por los canales porales de mayor diámetro, y esta saturación se
presenta en zonas de alto caudal, donde el gradiente de presión dinámicas
superan ampliamente las presiones capilares del sistema. También se tiene la
Permeabilidad Efectiva, y se define como la medida de la habilidad de un solo
fluido para fluir a través de una roca cuando otro fluido esta presente en el espacio
poroso. Es la medida de la habilidad de un solo fluido para fluir a través de una
39
39
roca cuando otro fluido está presente en el espacio poroso. Es así, por ejemplo
como existen reservorios de gas de baja permeabilidad.
Reservorios Gasiferos Los reservorios gasíferos de muy baja permeabilidad
presentan un conjunto de características propias que los diferencias de los que
suelen llamarse "reservorios convencionales" (pese a todas las precauciones con
que debe emplearse este término). Como consecuencia, tanto de la etapa de
muestreo y recolección de datos, como la de traslado de mediciones de laboratorio
a escala de reservorio deben hacerse dejando de lado algunos conceptos
"tradicionales". Algunas de las propiedades que suelen presentarse, y hacen
diferentes a estos reservorios, son las siguientes:(Muy baja porosidad; Sistemas
de doble porosidad; Dificultad en la evaluación de la saturación de agua en la
matriz arenosa.; Permeabilidades relativas dominadas por fuerzas capilares.;
Frecuente sobre -presurización. Dificultad de evaluación de las reservas. Y
Caudales de producción cercanos al límite económico de las explotaciones. Todo
esto provoca que haya que realizar estudios de laboratorio y después comprobarlo
en condiciones de campo, para determinar su aplicabilidad.
c.- Métodos para determinar la presión promedio. Uno de los grandes
problemas, que se tiene en el método volumétrico, es como obtener la presión
promedio con una alta precisión y exactitud. Es por ello, que siempre es necesario
realizar o utilizar varios métodos, que permitan determina la presión promedio, con
cierto grado de precisión y exactitud, de la forma que el Método Volumétrico, tenga
una utilidad práctica, bien definida. , ya que la presión promedio de un yacimiento,
puede determinarse, como una presión promedio por pozo, presión promedio por
unidad de superficie o una presión promedio por unidad volumétrica Esto da
origen a las siguientes ecuaciones, que sirven para determinar la presión en
longitud, área y volumen, por lo tanto existe la posibilidad de definir claramente la
ecuación a utilizar:

·
·
n
i
i
P
n
P
P
1
(32)


·
·
·
n
i
i
n
i
i i
P
A
xA P
P
1
1
(33)


·
·
·
n
i
i i
n
i
i i i
P
xh A
xh xA P
P
1
1
(34)
Donde (PP)= presión promedio. La ecuación (32) es la presión promedio por pozo,
en este caso (n) representa el número de pozos. La ecuación (33) representa a la
presión promedio por unidad de superficie en este caso (n) representa el número
40
40
de unidades de yacimientos involucrados en el cálculo. La ecuación (34) se refiere
a la presión promedio por unidad volumétrica En este caso (n) también representa
el número de unidades involucradas en la determinación. Para el caso de
encontrar hidrocarburos. La ecuación de mayor importancia es la ecuación (34).
Aunque, cuando los gradientes de presión son pequeños las ecuaciones (32 y 33)
se acercan bastante a la ecuación (34). Estas tres ecuaciones son de gran
importancia, para los cálculos de los reservorios de gas, ya que la precisión y
exactitud del valor de la presión, promedio, influye en la determinación del factor
de compresibilidad.
Calculo de la Recuperación Unitaria de Yacimientos Volumétricos de Gas.
Existen yacimientos de gas, en donde en su etapa de desarrollo es imposible
conocer el volumen total. En este caso, es mejor hacer los cálculos del yacimiento
en base unitario, por lo general un (acre-pie) del volumen total de roca reservorio.
Utilizando los factores de conversión se sabe que: 1 acre-pie equivale a 43560
pies cúbicos (1 acre-pie =43560
3
pie )
Yacimientos de Gas Volumétricos Es conveniente saber que una unidad o un
acre-pie de volumen total de roca de yacimiento contienen:
Volumen de agua innata en pie
3
= 43560φ SW
(35)
Espacio poroso disponible para el gas en pie
3
= 43560φ (1- SW ) (36)
Espacio poroso del yacimiento en pie
3
= 43560φ (37)
El número inicial de pies cúbicos normales de gas en el yacimiento en la unidad
será:
Gi w inicial
xB S x G ) 1 ( 43560 − · φ
(38)
Donde:
( )
Inicial
G
se expresa en pies cúbicos normales/ acre- pie (PCN/acre-pie);
( )
Gi
B
es el factor volumétrico del gas en (PCN/PCY) Las condiciones normales
son las empleadas en el cálculo del factor volumétrico del gas, pero puede
cambiarse a otras condiciones por medio de la ley de los gases ideales;
( ) φ
es la
porosidad, se expresa como una fracción del volumen bruto o volumen total y
( )
w
S
es la saturación de agua innata se expresa , como una fracción del volumen
poroso. En un yacimiento volumétrico se considera que no varía la saturación de
agua intersticial, de manera que el volumen de gas en el yacimiento permanece
constante. Cuando se alcanza la presión de abandono, y se obtiene un factor
volumétrico a la presión de abandono
( )
GA
B
, luego el volumen residual del gas en
las condiciones de abandono será:
GA w A
xB S x x G ) 1 ( 43560 − · φ
(39)
41
41
La presión de abandono (PA) es la presión promedio del reservorio la cual no
permite una operación económica continua. También se considera que es la
presión a la cual no es rentable seguir produciendo un yacimiento. Además se
sabe que por lo general, las tasas de producción de un yacimiento de gas
disminuyen en forma apreciable, cuando la presión del yacimiento se aproxima a
la presión atmosférica. Es por ello, que se necesita fijar una presión de abandono
del Yacimiento, la cual toma en cuenta consideraciones de tipo técnico y
económico. Por, lo general las presiones de abandono están comprendidas en el
rango de 50 a 500 lpca, aunque este último valor puede ser apreciablemente
mayor cuando se trata de yacimientos de gas muy profundo. . Como conclusión,
se puede señalar que la presión de abandono depende de factores térmicos y
económicos, tales como.
a.- Precio de venta del gas
b.- Índice de productividad del Pozo
c.- Presión de fondo fluyente necesaria para que el gas fluya hasta las estaciones
de compresión.
d.- Producción de agua
Algunas compañías productoras de gas fijan la presión de abandono en 100 lpca /
1000 pie
3
de profundidad. También una regla empírica indica que:
PA=0,1Prof (DATUM) (40)
DATUM = profundidad de referencia de un yacimiento volumétrico, que es un dato
que se obtiene con instrumentos adecuados, y que por lo general son de alta
precisión y exactitud.
Recuperación Unitaria de Gas (RU) Un parámetro de importancia de manejar en
yacimientos volumétricos es la recuperación unitaria (RU), que viene a ser la
diferencia entre el gas inicial en el yacimiento en una unidad de volumen total de la
roca y el gas remanente en el yacimiento en la misma unidad de roca al tiempo de
abandono. Lo que significa que es el gas producido a la presión de abandono, y
viene a ser:
) ( ) 1 ( 43560
GA Gi w
B B x S x x RU − − · φ
(41)
Aquí: La recuperación unitaria (RU) se expresa en (PCN/acre-pie) y (BGA) es el
factor volumétrico del gas a la presión de abandono en (PCN/PCY).La (RU) se
denomina, también reserva inicial unitaria (RIU), y, por lo general es inferior al gas
inicial por unidad en el yacimiento. La (RU) en cualquier etapa de agotamiento es
la diferencia entre la reserva inicial unitaria (RIU) y la producción unitaria hasta esa
42
42
etapa de agotamiento La recuperación fraccional o factor de recuperación (FR)
expresado en porcentaje de gas inicial en sitio es:
( ) ( )
Gi
A Gi
inicial
A inicial
B
x B B
G
x G G
FR
100 100 −
·

·
(42)
Donde: (Ginicial) es el gas inicial en el yacimiento en la unidad en (PCN/acre -pie) ;
( GA) es el gas a las condiciones de abandono en (PCN/acre-pie). El (FR) en Los
yacimientos volumétricos por lo general andan por el orden de los 80-90%. Lo que
indica que prácticamente no existen mayores posibilidades de obtener una mayor
recuperación de los hidrocarburos, que conforman el yacimiento, sea de gas seco,
gas húmedo o condensado de gas.
Recuperación Unitaria de Yacimientos de gas con Empuje Hidrostático. En
este caso a las condiciones iniciales, tal como se indico antes (1 acre-pie) del
volumen total de la roca de yacimiento debe de contener en pies cúbicos. El
volumen de agua innata es el señalado por la ecuación (41), mientras que la
ecuación (42) representa el volumen disponible para el gas, mientras que el
volumen del gas a condiciones normales, en el Sistema Británico de Unidades
esta representado por la ecuación
Gi wi GCN
xB S x V ) 1 ( 43560 − · φ
(43)
En muchos yacimientos con empuje hidrostático, después de una disminución
inicial de presión, el agua entra al yacimiento a una tasa igual a la producción,
estabilizándose en esta forma la presión del yacimiento. Aquí la presión que sirve
como estabilizador es la presión de abandono.
Luego se tiene que el factor volumétrico del gas a la presión de abandono (PA) es
(BGA) y (SGR) representa la saturación residual del gas, el cual se expresa como
una fracción del volumen poroso. Esta saturación se puede determinar en
condiciones de laboratorio. Después de que el agua invade la unidad (1 acre- pie)
de roca de yacimiento en las condiciones de abandono y contiene:
VW=43560φ x(1-SGR) (44)
VGY= 43560φ xSGR (45)
VGCN =43560φ xSGxBGA (46)
La ecuación (44) representa en volumen de agua en (pie
3
/acre-pie), mientras que
la ecuación (45) representa en volumen del gas a condiciones de yacimientos en
(pie
3
/acre- pie), mientras que la ecuación (46) representa el volumen de gas en
condiciones estándar en (PCN (acre-pie). En este caso la recuperación unitaria
(RU) es la diferencia entre el gas inicial y el residual en la unidad del volumen total
de roca ambos a condiciones normales, luego en RU que (PCN/acre-pie):
43
43
Si un yacimiento de gas con empuje hidrostático, que tienen una saturación inicial
de 30%, y una saturación residual de gas de 35%, tiene un factor de recuperación
de solo 50%. Cuando la presión del yacimiento se estabiliza cerca de la presión
inicial. Y la permeabilidad del yacimiento es uniforme. En este caso el factor de
recuperación es significativo. Cuando existen formaciones bien definidas de bajas
a altas permeabilidad, el agua avanza más rápido por entre las capas más
permeables, de manera que cuando un pozo de gas se abandona por su excesiva
producción de agua, aun quedan considerables cantidades de gas por recuperar
en las capas menos permeables, todos estos factores influyen en forma
significativa en el proceso de recuperación.
En yacimientos volumétricos donde el gas recuperable bajo cada sección del
yacimiento es el mismo, la recuperación será igual, desde luego dentro de un
rango previamente establecido de tal forma que se puede establecer el cálculo
apropiado, de tal forma que se puede calcular el volumen del yacimiento.
Cuando varía el gas existente en las diferentes unidades, como cuando varía el
espesor de la formación, la reserva del gas inicial de la sección donde la formación
es de mayor espesor será menor que el gas recuperable inicial en esa sección.
En yacimientos de gas con empuje hidrostático, cuando la presión se estabiliza
cerca de la presión inicial del yacimiento, un pozo situado en la parte más baja de
la estructura divide su gas inicial recuperable con los demás pozos buzamiento
(Término geológico que se refiere a la inclinación que tienen los estratos. Un
manto horizontal tiene un buzamiento de 0
o
mientras que horizontes verticales
tienen 90
º
de buzamiento) arriba y en línea con él. Ahora si la presión se estabiliza
por debajo de la presión inicial del yacimiento, el factor de recuperación aumentará
para los pozos situados en la parte inferior de la estructura.
Si el empuje hidráulico es muy activo y prácticamente no ocurre disminución en la
presión del yacimiento, la recuperación unitaria y el factor de recuperación,
respectivamente, se convierten en:
) / ( ) 1 ( 43560 pie acre PCN B S S x RU
Gi GR wi
− − − · φ
(47)
(%)
) 1 (
) 1 ( 100
wi
GR wi
S
S S
FR

− −
·
(48)
Debido a que la saturación residual del gas es independiente de la presión, la
recuperación será mayor para una presión menor de estabilización. Cuando la
permeabilidad del yacimiento es uniforme, este factor de recuperación es
significativo, excepto por una corrección que toma en cuenta la eficiencia de la
configuración de drenaje y la conificación de agua o lóbulos formados por ésta.
Cuando existen formaciones bien definidas de bajas y altas permeabilidades, el
agua avanza más rápido por entre las capas más permeables, de manera que
cuando un pozo de gas se abandona por su excesiva producción de agua, aún
44
44
queda considerable cantidad de gas por recuperar en las capas menos
permeables.
Debido a estos factores puede concluirse que las recuperaciones de gas por
empuje hidráulico son generalmente inferiores a las de depleción volumétrica; sin
embargo, esta conclusión no se aplica para el caso de recuperaciones de petróleo.
Yacimientos de gas con empuje hidráulico tienen la ventaja que mantienen
presiones de flujo y tasas de producción mayores que en yacimientos de gas con
empuje por depleción o agotamiento. Esto se debe, naturalmente, al
mantenimiento de una presión mayor como resultado de la intrusión de agua, que
hay que tener en cuenta para la precisión y exactitud de los resultados obtenidos.
En el cálculo de las reservas de gas de una unidad o una zona determinada en
arrendamiento, es de mayor importancia conocer el gas recuperable por pozo a
pozos de dicha zona que el gas total recuperable inicialmente de tal unidad o área,
parte del cual puede ser recuperado por pozos adyacentes. En yacimientos
volumétricos, donde el gas recuperable bajo cada sección (pozo) del yacimiento
es el mismo, las recuperaciones serán iguales siempre y cuando los pozos
produzcan en la misma proporción.
Por otra parte, cuando varía el gas existente en las diferentes unidades (pozos),
como en el caso en que varíe el espesor de la formación, y si los pozos producen
en la misma proporción, la reserva de gas inicial de la sección donde la formación
es de mayor espesor será menor que el gas recuperable inicial de esa sección.
En yacimientos de gas con empuje hidráulico, cuando la presión se estabiliza
cerca de la presión inicial del yacimiento, un pozo situado en la parte más baja de
la estructura divide su gas inicial recuperable con los demás pozos buzamiento
arriba y en línea con él. Por ejemplo, si se perforan tres pozos en línea a lo largo
del buzamiento en la parte superior de sus respectivas unidades, asumidas
iguales, y si todos producen a la misma proporción, el pozo situado en la parte
inferior de la estructura recuperará aproximadamente una tercera parte del gas
subyacente inicial. Si el pozo se perfora más abajo en la estructura cerca del
centro de la unidad, su recuperación será aún menor. Si la presión es estabiliza
por debajo de la presión inicial del yacimiento, el factor de recuperación aumentará
para los pozos situados en la parte inferior de la estructura.
Empuje Hidrostático: Empuje hidrostático, también se le denomina empuje
hidráulico. Estos procesos se definen como la energía que contribuye a la
recuperación de petróleo proveniente de un acuífero contiguo a la zona de
producción de petróleo, dentro de la formación productora. Generalmente el
mismo tipo de formación productora que contiene el acuífero. La energía del
empuje se debe fundamentalmente a la expansión del agua al disminuir la presión,
dando con ellos posibilidad que el fluido avance dentro del yacimiento de petróleo,
en dirección del pozo, desplazando petróleo, pudiendo ser recuperado
posteriormente.
45
45
Empuje Hidrostático de Fondo: Empuje hidrostático de fondo. También se
conoce como empuje hidráulico de fondo. Se define como el empuje hidrostático
debido al agua que se mueve verticalmente hacia arriba en dirección de los pozos
productores. La zona productora de petróleo esta por encima de la zona de agua o
acuífero.
Empuje hidrostático marginal o empuje hidráulico lateral. Se define como el
empuje hidrostático debido al agua que avanza lateralmente hacia el pozo
productor. Es decir paralelamente a los planos de estratificación en el avance de
agua en este tipo de empuje
Balance Molar en Yacimientos de Gas Este método se puede utilizar para
determinar la cantidad de gas inicial en el un pozo, cuando por alguna razón no se
tienen datos de parámetros, como saturación de agua, porosidad, parámetros, que
desde luego definen una serie de procesos, de gran importancia para la industria
del gas natural, e hidrocarburos en general. La ecuación de balance de materiales
en un yacimiento de gas bajo el efecto de empuje de agua. Se representa por la
siguiente ecuación:
Producción de Gas = Expansión +Influjo de Agua- Producción de Agua (49)
La ecuación (49) representa el Método para Determinar el Gas en Sitio en el
Yacimiento, donde Existe Empuje por Agua
En páginas anteriores se calculó el gas inicial en el yacimiento en base a una
unidad (1 acre-pie) de volumen total de roca productora a partir de valores
conocidos de porosidad y saturación de agua innata. Para calcular el gas inicial en
el yacimiento existente en determinada sección o parte del yacimiento fue
necesario conocer, además de la porosidad y saturación de agua innata, el
volumen total de roca de la sección.
En muchos casos, sin embargo, no se conoce con suficiente exactitud uno o
varios de estos factores y, por tanto, los métodos descritos anteriormente no
pueden usarse. En este caso, para calcular el gas inicial en el yacimiento, se debe
usar el método de balance de materiales; sin embargo, este método se aplica sólo
para la totalidad del yacimiento, por la migración de gas de una parte del
yacimiento a otra, tanto en yacimientos volumétricos como en aquellos de empuje
hidráulico. Antes de proceder con el estudio del balance de materiales, es
necesario saber las condiciones bajo las cuales se aplica. Las suposiciones
hechas son:
a.- Volumen poroso homogéneo. El espacio poroso se encuentra inicialmente
ocupado por gas y agua innata.
b.- Distribución uniforme de la presión. El gas a P promedio del yacimiento.
c.- La composición del gas permanece constante. Se considera Rsw = 0, Bw = 1.
46
46
d.- Yacimiento Isotérmico, T = cte.
e.- No hay dirección para el flujo de fluidos.
La expansión del agua innata o de la roca del yacimiento se asume despreciable.
La conservación de la materia aplicada a yacimientos de gas da el siguiente
balance de materiales. La cuantificación del balance de materiales es un proceso
de gran importancia, ya que con ello se puede evaluar la eficiencia, de un proceso
al que haya sido sometido el gas natural y/o sus derivados, por lo tanto se puede
realizar una evaluación de la efectividad de cada uno de los fluidos, que se
obtienen en ese yacimiento, sea cual sean los fluidos que el mismo contiene, tanto
en el fondo del pozo como en superficie.
Masa de Gas= Masa de gas inicialmente- Masa de Gas Remanente (50)
Producido en el Yacimiento en el Yacimiento
También se puede hacer el balance con un compuesto definido, por ejemplo
metano. Cuando la composición de la producción es constante, los pies cúbicos
normales producidos y remanentes en el yacimiento son directamente
proporcionales a sus masas y, por tanto, se puede efectuar el siguiente balance
de materiales en términos de pies cúbicos normales:
PCN producido= PCN inicialmente - PCN Remanente (51)
del yacimiento en el yacimiento en el yacimiento
Quizás una de las desventajas del balance de material es que solo se puede
aplicar ala totalidad del yacimiento, esto se debe fundamentalmente a la migración
de gas de una parte del yacimiento a otra. Luego para un yacimiento cualquiera se
tiene en términos de moles de gas. La ecuación de la conservación de la materia
aplicada a yacimientos de gas conlleva a la siguiente ecuación:
GRY GIY GP
m m m − ·
(52)
Donde:
( )
GP
m
= masa de gas producido en el yacimiento;
( )
GIY
m
= masa de gas
inicial en el yacimiento y
( )
GRY
m
= masa de gas remanente en el yacimiento. El
balance se puede realizar también en términos de volumen, con lo cual queda un
volumen que representa lo siguiente:
VGP=VGIY-VGRY (53)
En este caso (VGP) es el volumen total de gas en el yacimiento ;(VGIY) es el
volumen inicial de gas en el yacimiento y (VGRY) corresponde al volumen
remanente de gas en el yacimiento: El balance se puede realizar en términos del
número de moles, y la ecuación es;
47
47
nP = ni- nf (54)
Donde: (nP)= número de moles producidos; (ni)= número de moles iniciales, y (nf)=
número de moles finales. El término final denota una etapa posterior de
producción y no necesariamente significa abandono. Si (Vi) es el volumen poroso
inicial disponible para gas en (pie
3
). Y si a una presión final (PF) entran (WE ) PC
de agua al yacimiento y se producen (WP) pie
3
de agua , luego el volumen final
(VF) (disponible para gas después de producir (GP) PCN de gas es:
VF =Vi - We +BW WP (55)
Donde: (VF) = volumen final en (PCN) ;(Vi)=volumen poroso inicial disponible para
gas en el yacimiento en (PC); (We)= cantidad de agua que entran al yacimiento en
(pie
3
); (BW) = factor volumétrico de agua en barriles de agua en el yacimiento por
barriles de agua en la superficie (BY/BS (y (WP) volumen de agua producida en
pies cúbico de agua. Tanto el (VF), como el (Vi) son los volúmenes porosos
disponibles para, lo que significa que no incluyen el agua connata. Los términos de
la ecuación (55), pueden ser reemplazados, para ello se necesita utilizar la ley de
los gases:
( )
xT Z
W B W V P
xT Z
xV P
T
xP G
f
P W E i F
i
i i
CE
CE P
+ + −
− ·
(56)
La ecuación (56) corresponde a la ecuación generalizada de balance de
materiales, para yacimientos de gas, donde ( )
P
G es el volumen de gas producido
en pies cúbicos normales a presión y temperaturas normales, lo que indica que el
Volumen se determina a
( )
CN CN
T P ;
. El (GP), también se denomina producción
cumulativa; (PCE)= presión estándar o normal;(TCE)=a temperatura en condiciones
estándar o normal. Los yacimientos volumétricos carecen de intrusión de agua, y
cuando la produce su volumen es tan pequeño que se convierte en volumen
despreciable. Luego la ecuación (56), queda:
xT Z
xV P
xT Z
xV P
T
xP G
f
f f
i
i i
CE
CE P
− ·
(57)
Si se esta trabajando en el Sistema Británico de Unidades, entonces:(PCN=14,73
lpca) y (TCN= 520 R). Además (Pi,Vi y Zi) son valores fijos en yacimientos
volumétricos. Luego si se grafican (GP) contra (P/Z). Luego sustentado en esa
gráfica la ecuación (57) se convierte en:

,
_

¸
¸
− ·
f
f
P
Z
P
m b G
(58)
48
48
( )
( )
1
]
1

¸

·
xT xZ P
xT xV P
b
i CE
CE i i
(59)
( )
1
]
1

¸

·
xT P
xT V
m
CE
CE i
(
(60)
La ecuación (60) indica que para un yacimiento volumétrico de gas, al graficar la
producción cumulativa de gas (GP) en (PCN) contra la relación presión factor de
compresibilidad (P/Z), se obtiene una línea recta con pendiente negativa. (m) e
intercepto (b). La línea recta que se obtiene, podría extrapolarse a presión cero
para determinar el gas inicial en el yacimiento, o el volumen de gas del yacimiento
a la presión de abandono de (P/Z) para determinar la reserva inicial. Todo esto se
muestra en la figura 2
Figura 2 Producción cumulativa contra la relación P/Z
En la figura 2 se puede observar, que las líneas trazadas no son totalmente
lineales, y dependen de los máximos y mínimos de la presión de operación La
caracterización de yacimientos volumétricos de gas, a partir de la ecuación de
balance de materiales se puede escribir en términos de número de mole, dando
paso al balance de materiales, en función de los moles iniciales y finales del
proceso en referencia, lo que permite realizar una evaluación de la cantidad de
moles al inicio y al final del proceso, y con ello establecer un balance de los
materiales en función al número de moles o simplemente como balance de los
materias que estén presentes en el proceso que se esta evaluando, en relación al
balance de masas.
ni = nP + nf ; reemplazando (61)
Y
G P
Y
G i
i
ZxRxT
PxV G
ZxRxT
xV P
n + · ·
6 , 379
(62)
49
49
Y
Wi B P
Y
Wi B i
ZxRxT
S x xV Px G
ZxRxT
S x xV x P ) 1 ( 43560
6 , 379
) 1 ( 43560 −
+ ·
− φ φ
(63)
Multiplicando la ecuación (63) por (R TY ) y dividiendo por 43560VB φ (1-SW i ) se
obtiene:
[ ] Z
P
S x xV
xG RxT
Z
P
Wi B
P Y
i
i
+

·
) 1 ( ) 43560 )( 6 , 379 ( φ
(64)
[ ] ) 1 ( ) 43560 )( 6 , 379 (
Wi B
P Y
i
i
S x xV
xG RxT
Z
P
Z
P

− − ·
φ
(65)
En este caso la pendiente de (GP) contra (P/Z) sería
[ ] ) 1 ( ) 43560 )( 6 , 379 (
Wi B
Y
S x xV
RxT
m

·
φ
(66)
En estas ecuaciones (TY) corresponde a la temperatura del yacimiento.
Yacimientos Volumétricos (sin intrusión de agua) Los yacimientos
volumétricos carecen de intrusión de agua y su producción de agua es
generalmente insignificante; en esta forma, la ecuación (127) se reduce a:
xT Z
xV P
xT Z
xV P
T
xG P
F
F F
i
i i
CN
P CN
− ·
(67)
Para valores establecidos de presión y temperatura seudocríticos, ya que los
valores de volumen, presión y factor de compresibilidad son fijos, la ecuación (67).
Yacimientos de Gas con Intrusión de Agua (no volumétricos) La ecuación (67)
se puede expresarse en función de los factores volumétricos del gas:
( )
GF Gi
B B ;
y
( )
P
G y se obtiene
) (
P w e i
F CN
CN F
i
i CN
CN i
P
xW B W V
xT xZ P
xT P
V
xT xZ P
xT P
G + − − ·
(68)
Si los factores volumétricos del gas de expresan en pies cúbicos del yacimientos
por pie cúbico normal en lugar de pie cúbicos normales por pie cúbicos de
yacimientos, estos factores se convertirían en los recíprocos de los anteriores
Pero, debe de tenerse presente que el factor volumétrico del gas puede
50
50
expresarse en cuatros sistemas de unidades. Por consiguiente deben observarse
cuidadosamente las ecuaciones que lo contengan y se debe estar seguro de usar
las unidades apropiadas al caso
Balance de Energía Mecánica La energía necesaria para bombear un fluido a
través de una tubería depende de una multitud de factores, todos ellos hay que
tener en cuenta necesariamente para realizar el balance energéticos de los
materiales, entre los principales están:
a.-La fricción en la sección recta de la tubería.
b.- La energía necesaria para mover un fluido de un punto a otro de mayor altura.
c.- La energía necesaria para mantener la velocidad de flujo deseada.
d.- La energía necesaria para vencer cualquier diferencia de presión entre la
entrada y salida de la bomba.
e.- La fricción creada por cambios en el área de la sección transversal del flujo, la
cual juega un importante papel en el balance de materiales,
f.- Uniones de la tubería
g.- Cambios de dirección
h.- Rozamiento existente en el equipo necesario para el sistema de transporte.
Energía Potencial es la energía necesaria para vencer un cambio de altura
durante el transporte de un fluido
Energía Cinética Para modificar la velocidad de un fluido que fluye la bomba
debe incrementar su energía cinética.
Energía de Presión En algunos sistemas de transporte la presión puede cambiar
de una posición a otra del sistema. Tales cambios puede incluirse en las
necesidades de energía
Energía de Fricción o Rozamiento La pérdida de presión debida al rozamiento a
lo largo de una tubería recta se presenta en la Ecuación de Fanny
Método de Declinación de Presión (P/Z) Generalmente, cuando se trata de
evaluar cuantitativamente el comportamiento de un yacimiento de gas, se toman
mediciones precisas y frecuentes de la presión y de la producción. La recolección
de esta información facilita la preparación de un gráfico de los valores (P/Z) versus
(
P
G
) (figura 10). Si se obtiene una línea recta, se puede concluir, que el
yacimiento es volumétrico. Inclusive, se puede proceder a la extrapolación de la
recta obtenida para determinar la totalidad del gas inicial en sitio en el yacimiento
51
51
( )
i
G
Si la línea obtenida no es recta y muestra una pendiente decreciente, esto
indica que el yacimiento no es volumétrico sino que, además de la energía que
posee como resultado de su compresibilidad, tiene una entrada de energía
adicional al volumen de control, y la procedencia de esta energía es atribuible al
empuje de un acuífero.
Desde luego la caída de presión, como método para evaluar el caudal de gas de
un yacimiento es diferente para cada yacimiento de gas, por lo tanto es necesario
tener muy en cuenta, este postulado de tal forma de poder analizar cada uno de
los yacimientos de gas, que se esta estudiando y analizando para poder
cuantificar el caudal verdadero de cada uno de ellos en un determinado sitio:
Procedimiento para la determinación de la declinación de presión: Para el
caso de los yacimientos de gas seco, se recomienda el siguiente procedimiento:
Determinar los factores de compresibilidad del gas a las diferentes presiones
disponibles.; Graficar
( )
G
Z P/
contra ( )
P
G P/Zg vs Gp. Interpolar una línea recta a
través de los puntos. Extrapolar una línea recta hasta
( )
G
Z P/
= 0. El punto de
corte sobre el eje horizontal representa el gas original en sitio (GOES) como se
ilustra en la figura 3.
Figura 3 Curva de (P/Z) en función de la Producción Acumulada del Gas
52
52
La figura 3 permite calcular las reservas de gas a la presión de abandono
( )
apab
G

dada, para lo cual se realiza lo siguiente. A una presión de abandono dada
( )
ab
P
,
entrando con el valor de
( )
Gab ab
Z P /
y leyendo sobre el horizontal sobre el eje
horizontal el valor
( ) Gpab
. Calcular las reservas de gas a una presión de
abandono dada
( )
Gab ab
Z P /
, con este valor se lee sobre el eje horizontal el valor
del parámetro
( )
Pab
G
.
Factor de Recobro. Este es un factor de gran importancia para determinar la
producción, ya que indica la cantidad de fluido que se recupera y se cuantifica,
según lo siguiente:
Porcentaje de Recobro:→%R (abandono)=
100
i
Pa
G
G
(69)
Procedimiento Para Obtener el Recobro: Si se dispone de datos de presión
producción durante los primeros años de explotación del yacimiento:
a.- Graficar (P/Z) contra (GP)
53
53
b.- Interpolar una línea recta hasta cortar el eje horizontal y se lee el valor de (Gi )
punto de corte en el GOES
c.- Calcular las reservas hasta una presión de abandono (sino se conoce la
presión de abandono se toma un valor de 500 lpca), valor que muchas empresas
utilizan
d.- Con la presión de abandono se calcula un (Z) de abandono y se entra a la
gráfica con la cantidad ((Pa/Za) y se lee el respectivo (GPa).
e.- Calcular el % de recobro
f.- Con la pendiente hacer un cálculo estimado del volumen bruto
g.- Si se conoce el espesor se puede calcular el área de drenaje
La ecuación (69) puede expresarse como una función de los factores volumétricos
de gas inicial (BGi) y final (BGF). Luego resolviendo para (GP), queda:

,
_

¸
¸
+ − − ·
p W e i
f CE
CE f
i CE
CE i
P
xW B W V
xT xZ P
xT P
xV
xT xZ P
xT P
G (
1
(70)
Reemplazando los parámetros que permiten determinar los factores volumétricos
del gas en condiciones iniciales y finales (BGi) y (BGF). Luego la ecuación (70) es:
GP=BGi xVi –BGF(Vi- WE+BWxWP (71)
Sustituyendo (Vi) por su equivalente (G/BGi), esto convierte la ecuación (71) en:

,
_

¸
¸
+ − − ·
P W e
Gi
Gf P
xW B W
B
G
B G G
(72)
Dividiendo la ecuación (72) por (BGi)y desarrollando la ecuación a través de
manipulaciones matemática queda, una ecuación de gran aplicabilidad, práctica, la
cual es:
P W e
Gi Gf Gf
P
xW B W
B B
G
B
G
− +

,
_

¸
¸
− ·
1 1
(73)
Si se utilizan los factores volumétricos en (PCY/PCN), entonces la ecuación (73)
se reduce a:
GPxBGF

= G(BGF

-BGi

)+WE- BWxWP (74)
Utilizando al ecuación (74) se puede obtener La cantidad de agua en pies cúbicos
que entran al yacimiento a una determinada presión:
54
54
WE= GPxBGF

-G(-BGF

+BGi

)+ BWxWP (75)
Donde: (WE)= cantidad de agua que ingresa al yacimiento en (PC);(GP)=
producción cumulativa en (MM PCN); (BGf)= factor volumétrico a la presión final en
(PCN/ PCY) ; (BGi

)= factor volumétrico a la presión inicial del yacimiento en (PCN /
PCY) ; (BW)=factor volumétrico del agua en barriles normales de agua (BNA/
barriles de yacimiento) y (WP) es el volumen de agua producido en el yacimiento
en pies cúbicos de agua (PCA) En vista que (BWxWP), se considera que es el
volumen de intrusión y de producción de agua Luego se puede determinar el
porcentaje de saturación de agua ,y lógicamente el porcentaje de saturación
residual del gas:
SW= (agua connata+Intrusión de agua)/ Espacio poroso (76)
Para no cometer errores en el uso de estas ecuaciones hay que tener presente
que el factor volumétrico puede expresar en varias unidades. Luego es
recomendable tener siempre esto presente para no cometer errores en la
utilización de diferentes sistemas de unidades. También se debe de tener presente
que tanto (G), como (GP) deben expresarse bajo las mismas condiciones de
presión y temperatura base en que fueron expresados los factores volumétricos
del gas. Luego (GPxBGF

) es el volumen del gas producido a la presión,(PF). (G(BGF

-
BGi

) es la variación del volumen del gas inicial, cuando se dilata de (Pi a PF);(WE+
BWxWP) son los volúmenes de intrusión y de producción de agua, respectivamente
En yacimiento volumétrico de gas, la cantidad de gas producido es igual al
volumen de expansión, luego la ecuación (76) queda como:
GPxBGF

= G(BGF

-BGi

) (77)
Ejemplo Cuando se inicia la producción de un pozo de gas la presión tenía un
valor de 3900 lpca, mientras que la temperatura era 275 F. La gravedad específica
del gas al aire tiene un valor de 0,72.El área de la arena productora tiene un valor
de 185 acres, mientras que el espesor alcanza un valor de 48 pies. En esas
condiciones la porosidad promedio tenía un valor 23,5%, mientras que el agua
connota era 24%. En función de los datos determinar, los siguientes parámetros
para el fluido en cuestión.
a.- El volumen inicial en el yacimiento, para dar solución se debe de tener cuenta:
Si γ G= 0,72 TSC=400 R PSC=665 lpca
TSR=735/400=1,84 PSR=3900/665=5,86 Z=0,92

,
_

¸
¸
· ·
PCY
PCN x
B
G
0049 , 0
3900
735 92 , 0
0283 , 0
55
55
TSR=735/400=1,84 PSR=3300/665=4,96 Z=0,90

,
_

¸
¸
· ·
PCY
PCN x
B
G
0057 , 0
3300
735 90 , 0
0283 , 0
MMPCN x x x G
inicial
59 , 1 08 , 204 76 , 0 235 , 0 43560 · ·
b.- El Factor de recuperación del pozo de gas, se tiene lo siguiente:
PSRA=500/665=0,75 ZA=0,95

,
_

¸
¸
· ·
PCY
PCN x
B
G
0395 , 0
500
735 95 , 0
0283 , 0
% 59 , 87
08 , 204
100 ) 32 , 25 08 , 204 (
·

· FR
c.- la reserva inicial de gas, si el yacimiento produce por depleción volumétrica, y
en este momento la presión se estabiliza en 3300 laca
Volumen Poroso = 43560x0,235 x185x48=90,90 MMPCN Gas en el yacimiento
después de la depleción por agua hasta 3300 lpca
Ginicial =90,90x10
6
0,76)x 175,44=12,12 MMMPCN
d. La reserva inicial del pozo de gas con empuje hidrostático si la saturación
residual del gas es 24%
Gas en el yacimiento después de la invasión por agua a 3900 lpca
Ginicial =90,90x10
6
0,24)x204,08=4,41 MMMPCN
Gas en el yacimiento después de la invasión por agua a 3300 lpca
Ginicial =90,90x10
6
0,24)x175,44=3,83 MMMPCN
Reserva Inicial con empuje hidrostático a 3900 lpca
Ginicial =(12120-4410)x10
6
=7,71 MMMPCN
Reserva inicial con empuje hidrostático a 3300 lpca
Ginicial =(12120-3830)x10
6
=8,29 MMMPCN
e.- La intrusión de agua y la saturación residual del yacimiento con empuje
hidrostático., si la producción acumulada de agua es 14000 barriles. El factor
56
56
volumétrico del agua (BW), tiene un valor de 1,05 (barriles / barriles). La producción
cumulativa de gas alcanza un valor de 945 MM PCN.
Gas inicial en el yacimiento. GInicial=14,5x10
6
0,235 x0,76/0,0057=454,44 MMPCN
Utilizando las ecuaciones adecuadas para determinar (WE) y (SW) se tiene lo
siguiente
WE=945x10
6
x0,0057-4441x10
6
(-0,0057-0,0049)+1,05x14000x5,615= 8997041 PC
Este volumen de agua ha logrado invadir 90,90 MM de PC de roca de yacimiento
con un 24% de agua connata. Esto significa que la saturación final de agua en la
parte inundada del yacimiento se obtiene, por la ecuación apropiada:
% 12 , 66 6612 , 0
) 235 , 0 10 90 , 90 (
8997041 ) 24 , 0 235 , 0 10 90 , 90 (
6
6
· ·
+
·
x x
x x x
S
W
Esto significa que la saturación residual del gas (SGR) es 33,88%
Yacimientos de gas Seco: En la figura 4 se presenta un Diagrama de fases
Presión- Temperatura (P-T) para un yacimiento de gas seco
En la figura 4 se puede señalar que la temperatura del yacimiento es bastante
mayor que la temperatura crítica y no ocurre condensación de hidrocarburos. El
vista que la temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura crítica, indica
que la mezcla es monofásico, yo no regresará a la fase líquida. Además se
observa en la figura que si hay un cambio isotérmico de la presión, la mezcla sigue
estando formada solo por gas, por lo tanto sigue siendo monofásica La
temperatura del yacimiento disminuye en el proceso de separación gas- petróleo,
debido al efecto de Joule- Thompson, sobre todo en los procesos no hay
intercambiadores de calor, procesos que se realizan por lo general, cuando se
utilizan sustancia refrigerantes.
Obtención del GOES en los yacimientos de gas seco. En vista que estos
yacimientos no tienen posibilidad de producir hidrocarburos líquidos. Luego, se
hace necesario determinar la cantidad de Gas Original en Sitio (GOES) Para lo
cual se utilizan las siguientes fórmulas matemáticas, que han sido derivados de
muchas investigaciones realizadas al respecto, las fórmulas que se utilizan son
aplicadas a los yacimientos de gas seco.
Figura 4 Diagrama de Fases P-T Para un Yacimiento de Gas Seco
57
57
Gi
wi
B
S xAxhx
GOES
) 1 ( 43560 −
·
φ
(78)
i
F Gi
Gi
P
xT Z
B 02829 , 0 ·
(79)
Donde: (GOES) = Gas Original en sitio en (PCN); (A ) = Área del yacimiento en
(acres) ; (h)= Espesor en (pie);
( ) φ
= Porosidad en (fracción);
( )
wi
S
= Saturación
Inicial de Agua, en (fracción) ;
( )
Gi
B
= Factor Volumétrico del Gas a presión inicial
y temperatura de la formación en (PCY/PCN);
( )
i
P
= Presión Inicial en (lpca); ( )
F
T
= temperatura de la Formación (yacimiento) en (R);
( )
Gi
Z
= Factor de
Compresibilidad del Gas a la presión inicial y temperatura de la formación. Este
factor se puede determinar por alguna de las metodologías señaladas, como
también se puede determinar en forma gráfica.,y seguir lo siguiente:
a.- Estimar la temperatura y presión seudocrítica del gas, para lo cual se tiene:

·
·
n
i
i Ci SC
xY T T
1
En base a la composición (80)

·
·
n
i
i Ci SC
xY P P
1
2
5 , 12 325 168
G G SC
T γ γ − + ·
58
58
En base a la Gravedad Específica (81)
2
5 , 37 15 677
G G SC
P γ γ − + ·
b.- Calcular la temperatura y presión seudorreducida: En este caso queda:
SC SR
T T T / ·
y SC SR
P P P / ·
(82)
c.- Determinar el Factor de Compresbilidad: Para la determinación de este
factor se debe de considerar que el mismo es una función de la temperatura y
presión seudorreducida. Aunque el factor puede ser cuantificado también
utilizando la Correlación de Brill y Beggs, la cual se representa a través de la
siguiente ecuación:
SR
B
Gi
CP
e
A
A Z +

+ ·
) 1 (
D
(83)
En donde:
( ) 01 , 0 36 , 0 92 , 0 39 , 1
5 , 0
− − − ·
SR SR
T T A (84
) 1 ( 9
6
2
10
32 , 0
037 , 0
) 86 , 0 (
066 , 0
) 23 , 0 62 , 0 (

+ −

+ − ·
SR
T
SR
SR
SR
SR SR
P
P
T
P T B
(85)
ST
T C log 032 , 0 132 , 0 ( − ·
(86)
) 1824 , 0 49 , 0 3106 , 0 log(
2
SR ST
T T anti D + − ·
(87)
El rango de aplicación de esta correlación es:
13 0 < <
SR
P
y
4 , 2 2 , 1 < <
SR
T
Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Seco. En este caso la reserva se
determina por la fórmula:
Reservas de Gas = GOES x FR (88)
Donde (FR) es el factor de recobro que representa la fracción del GOES que
puede extraerse (o que se ha extraído) de un yacimiento. Para yacimientos recién
descubiertos, se usa un FR análogo de yacimientos similares a los descubiertos.
Se recomienda:
Yacimientos volumétricos (cerrados): FR = 0,8"0,9 (89)
Yacimientos con empuje moderado de agua: FR = 0,7"0,8 (90)
Yacimientos con empuje activo de agua: FR = 0,5"0,6 (91)
59
59
Estos valores son debido a que el gas atrapado por el agua le resta efectividad al
empuje hidráulico.
Método de Declinación de Presión (P/Z) Para Yacimientos de Gas Seco: En
caso se tiene:
) 1 (
G
G
Z
P
Z
P
P
Gi
i
G

,
_

¸
¸
·
(92)
Donde: ( )
1
P es la presión inicial del yacimiento en lpca; (P) es la presión del
yacimiento luego de producir un volumen de gas ( )
P
G dado, en lpca;
( )
Gi
Z
Factor
de compresibilidad del gas a la presión inicial y temperatura de la formación,
adimensional;
( )
G
Z
Factor de compresibilidad del gas a la presión (P) y
temperatura de Formación; (G) equivale al GOES en (PCN); ( )
P
G es el gas
Producido y acumulado a una presión (P) en (PCN).
Yacimientos de Gas Húmedo: En la figura 5 se presenta un diagrama de fases
Presión- Temperatura para un yacimiento de Gas Húmedo.
Figura 5 Diagrama de Fases P-T para un Yacimiento de Gas Húmedo
En la figura 5 se puede observar que la temperatura del yacimiento es menor que
la temperatura crítica, pero en el proceso de separación Gas- Petróleo, la
60
60
temperatura del fluido alcanza la región bifásica, luego es muy posible que parte
de los hidrocarburos del gas se condensen a la fase líquida. Si, ocurre un cambio
de la presión en condiciones isotérmicas, el fluido seguirá teniendo un
comportamiento monofásico (temperatura inicial hasta temperatura de la
formación, mientras que un cambio de temperatura en condiciones isobáricas, el
fluido entrara en la región de dos fases. Pero si a partir de este punto hay un
cambio de la presión en condiciones isotérmicas, el fluido regresa nuevamente a
la región monofásica, lo que indica que nuevamente estaría en la fase de vapor
y/o líquida, según sean las condiciones operacionales del sistema, donde se este
realizando el estudio, de fluido, que previamente ha sido caracterizado como gas
húmedo o condensado, y por lo tanto con una cantidad bien definida de
hidrocarburos líquidos o condensados., aunque en este último haya disminución
por efecto retrógrado.
Si se pretendiera utilizar las ecuaciones del yacimiento de gas seco, en la
caracterización de los yacimientos del gas húmedo, necesariamente hay que
utilizar el Factor de Compresibilidad denominado Factor de Compresibilidad de
Gas Húmedo
( )
GHi
Z
, que viene a ser el Factor de Compresibilidad del gas
húmedo original en sitio a la presión inicial y temperatura de la formación, para dar
cumplimiento a este factor se requiere determinar la gravedad específica del gas
húmedo, la cual se obtiene por la ecuación siguiente:


·
·
+
+
·
NE
i
L L i
NE
i
L Gi i
GH
M R
x R
1
1
/ 132800
4584
γ
γ γ
γ
(93)
En donde:
( )
i
R
es la relación gas –petróleo para el componente (i) en;
( )
Gi
γ
es la
gravedad específica del componente (i) al aire; ( )
L
γ es la gravedad específica del
componente (i) en fase líquida y ( )
L
M es el peso molecular del componente (i) en
fase líquida. El peso molecular del líquido se puede determinar a través de la
correlación de Cragoe, con la cual se obtiene un resultado que puede ser
correlacionado:
L
L
L
API
M
γ
γ

·

·
03 , 1
29 , 44
9 , 5
6084
(94)
5 , 131
5 , 141
− ·
L
API
γ
(95)
2
5 , 12 330 187
GH GH SC
T γ γ − + ·
(96)
2
1 , 11 7 . 51 706
GH GH SC
P γ γ − + ·
(97)
61
61
El Gas Húmedo Original en Sitio (GHOES), se determina por lo siguiente:
GHi
wl
B
S xAxh
GHOES
) 1 ( 43560 −
·
, PCN (98)
Si se extrajera todo el (GHOES) del yacimiento se obtendría un volumen de gas
en el separador, (GOES) y un volumen de líquido en el tanque (LOES), lo cual
quedaría de la siguiente forma:
G
GHOESxf GOES ·
(99)
GLi
R
GOES
LOES ·
(100)
L L GLi
GLi
G
M R
R
f
/ 132800γ +
·
(101)
Donde:
( )
GLi
R
= relación Gas – Líquido inicial en (PCN/BN);
( )
G
f
= Fracción Molar
de la fase gaseosa, en (fracción). Si se tiene información de las relaciones Gas-
Líquido de cada una de las etapas del proceso de separación gas – petróleo,
proceso que puede estar formada por una o más etapas;
( )
i
R
, la
( )
GLi
R
se
obtiene de la siguiente ecuación:

·
·
NE
i
i GLi
R R
1
(102)
Donde: (NE)= Número de Etapas de separación, que se realizan en la industria de
tratamientos del gas natural, donde la separación es uno de los procesos que
caracteriza al gas natural asociado.
Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Húmedo: En este la reserva de
gas es:
Reservas de Gas = G
GOESxFR
(103)
Reservas de Líquido =
L
COESxFR
(104)
Debido a que la composición del gas húmedo no cambia durante el agotamiento
de presión, la (RGL) permanece constante y se cumple:
FR FR FR
L G
· ·
(105)
Donde (FR) tiene los mismos valores del caso de yacimientos de gas seco.
Declinación de Presión en un Yacimiento de gas Humero: En este caso,
ecuación que se utiliza es:
G
G
Z
P
Z
P
PT
GHi
i
GH
− · 1
(106)
62
62
Procedimiento: Determinar
( )
GH
Z
y( )
PT
G a las diferentes presiones disponibles
Graficar
( )
GH
Z P/
contra ( )
PT
G Interpolar una línea recta a través de los puntos.
Extrapolar una línea recta hasta
( )
GH
Z P/
= 0. El punto de corte sobre el eje
horizontal representa el gas húmedo original en sitio (GHOES). Calcular
( )
GHab ab
Z P /
fijando la presión de abandono para el yacimiento
( )
ab
P
Entrar con
este valor y leer sobre el eje horizontal el valor de
( )
PTab
G
Determinar las reservas
de gas y líquido a partir de
( )
PTab
G
: En cada yacimiento de gas, determinación que
se hace con un alto grado de precisión y exactitud por lo tanto el resultado
obtenido, se puede asegurar, que tiene un alto grado de veracidad, desde luego
hay que cotejarlo con data real, para que los datos obtenidos tengan cierto grado
de precisión y exactitud.

,
_

¸
¸
+

,
_

¸
¸
+
·
18
132800
w
L
L
PTb
L
RAL
M
RGL
G
ab N
γ γ (107)
Donde: Reservas de. Gas =
( ) GPab
= RGLxNLab (108)
Para determinar la Reservas del Gas y Líquido se utiliza lo siguiente:
Donde: (RGL) y (RAL) es la relación gas- líquido en (PCN/BN) y agua líquida en
(BNA/BN), la cual permanece constante durante la explotación del yacimiento. El
agua que produce un yacimiento volumétrico de gas se considera que provine de
la condensación del vapor de agua que satura el gas en el yacimiento de gas
húmedo estudiado.
Yacimiento de Gas Condensado: En la figura 6 se presenta un diagrama de
fases presión- temperatura (P-T), para un yacimiento de Gas Condensado.
En diagrama de fases de la figura 6 indica que las líneas envolventes que se
encuentran antes de alcanzar el punto crítico están conformada sola por la fase
líquida (100% líquido). La condición inicial esta conformada por la fase de vapor,
este punto si cambia en la presión a temperatura constante, el fluido sigue estando
en la fase monofásica.
Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Condensado En estos
yacimientos al caer la presión por debajo de la presión de rocío ocurre
condensación retrógrada, este condensado queda retenido en el medio poroso y
por lo tanto el gas condensado producido se empobrece en componentes
intermedios y pesados y aumenta la relación gas-condensado (RGC).
Reservas de Gas = G
GOESxFR
(109)
Reservas de Condensado = C
COESxFR

(110)
63
63
Figura 6 Diagrama de Fases P-T para un yacimiento de Gas Condensado
Para una presión de abandono de 500 lpca se tiene a partir de las correlaciones
de Eaton y Jacoby
926 , 0 ·
G
FR
(111)
) ( B A
C
e FR

·
(112)
API T P RG A
F i Ci
ln 29243 , 0 ln 30084 , 0 ln 4894 , 0 ln 90398 , 0 60977 , 2 + − + − ·
(113)
API P RG B
i Ci
ln 7958 , 2 ln 3921 , 1 ln 65314 , 0 243 , 20 + + − − ·
(114)
Donde:
( )
Ci
RG
= relación gas condensado inicial en PCN/BN;
( )
i
P
= Presión inicial
en lpca, ( )
F
T = temperatura del yacimiento en F y (API) = Gravedad APi del
condensado del tanque, parámetro que se puede utilizar para realizar los cálculos
del proceso estudiado.
64
64
Declinación de la Presión en yacimiento de Gas Condensado: Para un
yacimiento de gas condensado con condensación retrógrada en el yacimiento y
sin intrusión de agua se tiene:
G
G
Z
P
Z
P
Pt
fi
i
f
− · 1
2 2
(115)
Donde: (G)=GCOES= Gas Condensado original en sitio en PCN:
w
P w
C
C C
Psep Pt
M
xW
M
xN
G G
γ γ
+ + · 132800
(116)
Factor de Compresibilidad Bifásico Este factor tiene en cuenta la
compresibilidad de ambas fases considerando que la mezcla se comporta como
un gas. La prueba PVT de gas condensado arroja estos valores. Si no se tiene
una prueba PVT consistente, el valor de
( )
f
Z
2 se puede estimar de la correlación
de Rayes, Piper y McCain:
SR
SR
SR
SR
SR
SR o f
T
P
A
T
A
xP A
T
A
P A A Z
5
2
4 2
3
2
1 2
+ + + + + ·
(117)
Los valores de las constantes se presentan en el cuadro 2
Cuadro 2 Valores de las constante de la ecuación
24353 , 2 ·
o
A 0375281 , 0
1
− · A
2
A
=-3,56593
000829231 , 0
3
· A 53428 , 1
4
· A 131987 , 0
5
· A
Los rangos de validez de la ecuación (117) son:
0 , 20 7 , 0 < <
SR
P
y
1 , 2 1 , 0 < <
SR
T
Método de Declinación de Presión en un Yacimiento de Gas Condenado:
Para un yacimiento de gas condensado con condensación retrógrada en el
yacimiento y sin intrusión de agua se tiene:
G
G
Z
P
Z
P
PT
f
i
f
− · 1
2 2
(118)
Procedimiento: Determinar
( )
f
Z
2
( )
PT
G a las diferentes presiones disponibles.
Interpolar una línea recta a través de los puntos. Extrapolar una línea recta hasta
( )
f
Z P
2
/
= 0. El punto de corte sobre el eje horizontal representa el gas
condensado original en sitio (GCOES) Fijar la presión de abandono
( )
ab
P
para el
65
65
yacimiento y calcular
( )
fab
Z P
ab
2
/
Entrar con este valor y leer sobre el eje horizontal
el valor de
( )
PTab
G
.Determinar las reservas de gas y condensado, que son de
importancia para definir el contenido de hidrocarburos del yacimiento en estudio,
para ello se utiliza la siguiente ecuación, ecuación que esta fundamentada en el
parámetro
( )
PTab
G
, según lo siguiente:
18 / / /
/ 132800
W N P C C N Psep
PTab
Cab
Cab Cab
W M x G
G
N
γ γ + + +
·
(119)
Cálculo de Petróleo Y gas Iniciales en Yacimiento de Condensado de Gas La
cantidad de petróleo y gas iniciales en los yacimientos condensado de gas, como
también en yacimientos retrógrados o no retrógrados puede determinarse a partir
de datos de campo o a través de ecuaciones matemáticas. Para el caso de los
datos de campo se utiliza la recombinación de datos de petróleo y gas producidos.
También puede emplearse el método para determinar el petróleo inicial y gas de la
capa de gas, como lo es la relación gas- petróleo (RGP), que representa.
La relación inicial gas- petróleo de producción en la superficie en pies cúbicos
normales de gas seco/ los barriles de condensado, también en condiciones
normales (PCN de gas seco/ barril de condensado) Para el caso de los
yacimientos de gas condensando. La gravedad específica se representa como
(γ O), la cual representa la gravedad específica del petróleo fiscal en relación al
agua, y se cumple la condición que (γ W=1,00)
Para el caso del condensado de gas (MO) es el peso molecular del condensado
fiscal expresado en (lb/lbmol) y (γ G) es la gravedad específica promedio del gas
producido del separador en la superficie al aire Estas fórmulas serán deducidas
sobre la base del Sistema Británico de Unidades, en donde (P=14,72 lpca; T=60 F
o 520 R; V=379,63 PCN/lbmol), y si se toma como base un barril de petróleo
fiscal, (R) representa al gas seco o gas del separador en (PCN), se tienen las
siguientes ecuaciones:
0 0
350 07636 , 0 350
63 , 379
97 , 28
γ γ γ
γ
x x xRx x
x Rx
m
G
G
W
+ · +

,
_

¸
¸
·
(120)
(mW) representa la masa total del fluido del pozo en libras (lb). Los moles totales
de fluido en un barril de petróleo (nT=lbmol) son:
O
T
M
R
M
x R
n
0
0
0
350 002636 , 0
350
63 , 379
γ γ
+ · + ·
(121)
El gas inicial en el yacimiento en (PCN/acre- pie) de roca disponible para
hidrocarburo en el yacimiento es:
66
66
ZxRxT
xP x
inicial G
43560 63 , 379
) ( ·
(122)
En estos casos la fracción por volumen es igual a la fracción molar. Luego la
fracción de gas producida en la superficie sobre la base de la producción total es:
·

,
_

¸
¸
·

,
_

¸
¸
+
·
T
G
G
G
G
n
n
n n
n
X
0
( )
1
]
1

¸

+
O
G
M R
n
/ 350 002636 , 0
0
γ
(123)
El peso molecular del fluido del pozo (MW=lb/lbmol) es:

,
_

¸
¸
+
+
·

,
_

¸
¸
·
) / ( 350 002636 , 0
350 07636 , 0
0
0
M R
x xRx
n
m
M
o
G
t
W
W
γ
γ γ
(124)
La gravedad específica del fluido del pozo (γ W) es:
) / ( 80 , 132
4584
0 0
0
M x R
x Rx
G
W
γ
γ γ
γ
+
+
·
(125)
La gravedad específica del petróleo fiscal (γ O) es
5 , 131
5 , 141
+
·
API
O
γ
(126)
El peso molecular del petróleo fiscal (MO) es:
9 , 5
6084
03 , 1
29 , 44
0
0
0

·

·
API
x
M
γ
γ
(127)
pie acre MMPCN
x x
x x x x
V
Gas
− ·
1
]
1

¸

· / 27 , 1
) 720 73 , 10 91 , 0 (
) 77 , 0 18 , 0 435060 3900 63 , 379 (
Ejemplo; La producción diaria inicial de un yacimiento de condensado de gas es
225 barriles de condensado. La gravedad específica de este condensado es 51,2
API. También se producen 4,25 MM PCN de gas de alta presión o gas del
separador, la gravedad específica de este gas tiene un valor al aire de 0,75. En el
tanque se producen 125 M PCN (estas son condiciones estándares). La gravedad
específica de este gas al aire es 1,30. La presión inicial del yacimiento tiene un
valor 3900 lpca, mientras que la temperatura es 260F. La porosidad promedio del
yacimiento es 18%, mientras que la saturación de agua connata es 23%. Sobre la
base de los datos otorgados determinar, para las condiciones de yacimiento
67
67
establecidas lo siguiente, y que sirve de aclaratoria a todos lo indicado en forma
de ecuaciones matemáticas.
a.- La gravedad específica promedio de los gases producidos, para lo cual se tiene
lo siguiente:
77 , 0 7657 , 0
125 4250
3 , 1 125 75 , 0 4250
≅ ·
+
+
·
x x
PG
γ
b.- La razón Gas- Petróleo. Luego aquí queda:

,
_

¸
¸
·
+
·
BN
PCN
RGP 19444
225
1000 ) 125 4250 (
c.- El peso molecular del condensado, aquí se obtiene lo siguiente:

,
_

¸
¸
·

·
lbmol
lb
M
o
30 , 134
9 , 5 2 , 51
6084
77 , 0
) 5 , 131 2 , 51 (
5 , 141
·
+
·
o
γ

,
_

¸
¸
·
+
+
·
lbmol
lb
x x
x x x
M
W
53 , 26
30 , 134 / 77 , 0 350 19444 002636 , 0 (
) 77 , 0 350 ( ) 77 , 0 19444 07636 , 0 (
d.- La gravedad específica del fluido producido del pozo, se puede determinar
utilizando lo siguiente:
95 , 0
30 , 134 / 77 , 0 8 , 132 19444
77 , 0 4584 77 , 0 19444
·
+
+
·
x
x x
W
γ
e.- El volumen de gas inicial en el yacimiento
con
77 , 0 ·
G
γ R T
SC
415 lpca P
SC
665 ·
73 , 1 415 / 720 · ·
SR
T 86 , 5 665 / 3900 · ·
SR
P
Z=0,91
Este valor se obtuvo en forma gráfica, sustentado en los postulados de Standing y
Katz, para lo que se utilizan las condiciones seudorreducidas.
Los reservorios de gas condensado se han formado a altas presiones y altas
temperaturas y por lo tanto se deben de encontrar a mayores profundidades que
los reservorios típicos se petróleo y gas. Muchos reservorios de gas condensado
son encontrados en el rango de 3000 a 8000 lpca y entre 200 y 400 F. Estos
reservorios tienen un amplio rango de compasión en sus fluidos. Una vez que se
ha iniciado la producción, la presión del reservorio empieza a reducirse y cuando
68
68
se alcanza la presión del punto de rocío, se genera la primera ocurrencia de
líquido. A medida que la presión fluyente de fondo continúa disminuyendo hasta
que se alcanza una temperatura constante. En este caso el porcentaje de
condensado caído en el reservorio se incrementa hasta alcanzar un máximo. Este
proceso es conocido como condensación retrograda. Posterior a este proceso la
fracción de condensado empieza a disminuir, lo que ocurre a medida que la
presión continúa reduciéndose, disminución que es una consecuencia de la
revaporización de los fluidos.
El fluido del reservorio en un condensado de gas se puede clasificar:
a.- Gas seco. Esto ocurre cuando la temperatura del reservorio es mayor que la
temperatura criocondentérmica y las condiciones de superficie se representan en
un diagrama de fase, como un punto que se encuentra fuera de la región bifásica.
b.- Gas húmedo, es cuando la temperatura del reservorio es menor que la
cricondentérmica y mayor que la temperatura crítica.
c.- Petróleo (volátil o negro) es cuando la temperatura del reservorio es menor que
la temperatura crítica de la mezcla.
Uso Industrial del Término Condensado: En la industria del petróleo y del gas
natural el término Condensado de gas tiene connotaciones de gran importancia,
como son: (Gravedad específica del gas natural, Líquidos contenidos en el gas
natural, Riqueza Líquida (GPM), la cual indica la cantidad de galones de
hidrocarburos líquidos que se obtiene por cada mil pies cúbicos normales de gas
Componentes pesados de la mezcla de hidrocarburos ( )
+
7
C , que representa a la
fracción de heptanos y compuestos más pesados.
Comportamiento de Yacimientos Volumétricos de Condensado Retrógrado
de Gas El término condensación retrógrada se utiliza para describir el
comportamiento anómalo de una mezcla que forma un líquido por la disminución
isotérmica de la presión o por un aumento isobárico de la temperatura. Y, debido a
que la región de condensado retrógrado, la tensión interfacial entre el gas y la fase
condensada es muy pequeña, se espera que las fuerzas capilares, que son el
factor principal que gobierna el comportamiento del flujo multifásico en el
reservorio, desempeñe un papel tan importante como el de la gravedad y las
fuerzas viscosas
El comportamiento retrógrado esta relacionado con la formación de una fase de
mayor densidad, la cual se forma al someter un sistema a una reducción
isotérmica de la presión. La región retrógrada, se refiere a cualquier región en el
diagrama de presión – temperatura (PT) donde ocurre condensación. Por debajo
de la presión de rocío se condensa fluido en el yacimiento y este líquido
condensado se adhiere al material sólido o paredes de los poros de la roca
permaneciendo inmóvil, porque, generalmente no se llega a alcanzar la saturación
69
69
crítica del líquido. Por lo tanto, los hidrocarburos líquidos no lograr fluir hacia los
pozos. En la figura 7 se presenta un diagrama de fases, para un yacimiento de
condensado retrogrado.
Figura 7 Típica Envolvente de Fases para Condensado Retrógrado
En la figura 7 se observa, que la línea de la fracción molar líquida constante se
unen en el punto crítico. Los fluidos que se encuentran a la derecha del punto
crítico son los condensados retrógrados. La línea vertical representa la separación
del líquido de la fase gaseosa, proceso que ocurre al declinar la presión del
yacimiento. En todo caso este diagrama de fases, es un típico diagrama de los
muchos yacimientos de condensado retrógrado, que numerosamente existen en la
República Bolivariana de Venezuela, fundamentalmente en la Zona de Anaco,
Estado Anzoátegui, por lo tanto tiene una total aplicación, para el estudio del
comportamiento de dichos yacimientos, los cuales hay que tener muy en cuenta,
para los futuros proyectos del gas a desarrollar en el país. Las decisiones
económicas tomadas en las primeras etapas de un proyecto de exploración de
hidrocarburos a menudo dependen de la caracterización del tipo de hidrocarburo
presente en un yacimiento. Esta determinación resulta particularmente válida en
áreas marinas, donde puede ser necesario el diseño costoso de infraestructura de
plataforma o empalmes submarinos para manejar los fluidos del yacimiento, todo,
lo cual tiene que responder una buena planificación.
70
70
La tipificación temprana de los hidrocarburos también se necesita en áreas
remotas, donde la producción de campos satélites puede resultar antieconómica a
menos que se construya una configuración de empalme o instalación adicionales
para comercializar el gas. Las prácticas de producción seguras también requieren
el conocimiento del comportamiento de las fases de los fluidos. Si la presión del
yacimiento cae por debajo del punto de rocío, se deposita condensados líquidos
en la formación. Si la saturación es baja, el líquido presente en los espacios
porosos no es móvil y reduce la permeabilidad relativa al gas. El resultado son dos
impactos económicos negativos, por lo tanto la productividad declina y quedan en
el yacimiento valiosos hidrocarburos líquidos de condensados. Frecuentemente se
necesita mantener la presión mediante la inyección de gas o agua, de tal forma
que la presión se mantenga sobre el punto de rocío, o no ocurran procesos que
declinen la producción de hidrocarburos.
Efecto dañino de la condensación retrógrada: El efecto dañino de permitir la
condensación retrógrada tiene el agravante de que lo que se deposita son las
fracciones más pesadas y por lo tanto no solo sé pierde la parte de mayor valor
en el yacimiento, sino que el fluido que sé continuo extrayendo se empobrece de
tales fracciones. Por consiguiente el gas producido en superficie tendrá un
contenido de líquidos menor aumentando la razón gas- petróleo de producción.
Cuando la presión disminuye por debajo de la presión de rocío la fuerza de
atracción entre las moléculas livianas y pesadas disminuye, debido a que las
moléculas livianas se apartan mucho de las pesadas. Cuando esto ocurre la
atracción entre las moléculas pesadas se hace más efectivo, produciendo su
condensación. Mayor reducción de presión permite a las moléculas de los
componentes más pesados su normal vaporización, por lo tanto las moléculas se
convierten en moléculas de vapor, que puede tener una alta incidencia en los
procesos.
Estudio de los Yacimientos Retrógrados: El método de estudio de los
yacimientos retrógrado consiste en duplicar la depleción del mismo en
condiciones de laboratorio. Para, ello se toma una muestra representativa del
fluido monofásico inicial del yacimiento se coloca en un recipiente de alta presión a
la temperatura y presión inicial del yacimiento. Durante la depleción, el volumen
del recipiente se mantiene constante para duplicar un yacimiento volumétrico, hay
que tener cuidado de remover solo los hidrocarburos gaseosos, en vista que, en la
mayoría de las veces el líquido producido queda atrapado como fase líquida
inmóvil dentro de los poros de la roca.
En forma experimental se ha demostrado que en la mayoría de las rocas, la fase
de petróleo permanece prácticamente inmóvil hasta que se alcance una saturación
entre un 10 y 20% del espacio poros. Además, se sabe que los fluidos retrógrados
muy rara vez exceden a un porcentaje mayor al 10%.
Muchos yacimientos de condensado de gas producen bajo un empuje hidrostático
parcial o total. Esto ocurre, cuando la presión del yacimiento se estabiliza, y la
71
71
recuperación del yacimiento será una función del valor de la presión de
estabilización y de la eficiencia con que al agua desplace la fase gaseosa de la
roca. Y, la recuperación del líquido será menor mientras mayor sea la
condensación retrógrada, ya que el líquido retrógrado generalmente es inmóvil y
queda atrapado junto con el gas detrás del frente de invasión de agua.
Contenido Líquido de los Yacimientos Condensados: El contenido líquido de
muchos yacimientos de condensado constituye una parte Importante de la
acumulación, y por la condensación retrógrada, un alto porcentaje de este líquido
se queda en el yacimiento al tiempo de abandono. Y para evitar esta anomalía se
han desarrollado las pruebas de reciclo, con lo cual el líquido condensado se
remueve del gas húmedo producido. Por lo general, esto se realiza en plantas de
gasolina, en donde el gas saliente o gas seco se devuelve al yacimiento a través
del proceso de inyección, con lo cual se mantiene la presión del yacimiento y se
retarda la condensación retrógrada. Y desplaza al gas húmedo hacia los pozos de
producción, donde puede realizarse el tratamiento del fluido que esta saliendo del
pozo, y se puede determinar que se realiza con el fluido producido y tratado,
además de haber realizados los procedimientos adecuados, sea para cuantificar el
caudal líquido o gaseoso.
Balance de Materiales en yacimiento de Condensado Retrógrado. Este es un
tópico de gran importancia, ya que permite determinar si hay pérdidas de
materiales en cualquier proceso industrial. En este caso específico .Todas las
pruebas de laboratorio con fluidos condensados retrógrados se fundamentan en el
balance de materiales para su estudio. Por ejemplo si el yacimiento produce
12000 MM de PCN de fluido húmedo a condiciones de pozo cuando la presión
promedio del yacimiento disminuye de 2960 a 2500 lpca. Si se determina que la
recuperación a 2500 lpca, con una depleción volumétrica de 15%, esto significa
que el gas húmedo en el yacimiento es:
12x10
3
GH = ------------=8x10
4
MM PCN (128)
0,15
Si la recuperación del pozo es de 80% hasta una presión de abandono de 500
lpca, luego el gas húmedo inicial recuperado es:
GR =8x10
4
x0,8= 6,4x10
4
MM PCN
Si ya habían sido recuperados 12x10
3
MM PCN, la reserva a 2500 lpca es:
Reserva a 2500 lpca =(6,4 8x10
4
- 12x10
3
)= 5,2x10
4
MM PCN
En los yacimientos de gas condensado El gas inicial y el crudo (condensado) para
un yacimiento de gas condensado (retrógrado y no) puede evaluarse
generalmente de datos de campo por medio de la recombinación del gas
producido y el petróleo en la relación correcta para determinar la gravedad
72
72
específica promedia del fluido el cual se asume que inicialmente produce de una
fase del yacimiento.
En los yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en fase
gaseosa, efecto que se produce durante toda su vida productiva, y además ocurre
a cualquier presión, y algo muy notorio, la temperatura de estos yacimientos es
mayor que la temperatura cricondentérmica de la mezcla. Mientras que los
Yacimientos de Gas Húmedo producen líquido en superficie al pasar la mezcla a
través del sistema de separación, generando relaciones gas-líquido (RGL)
mayores de 15000 pies cúbicos normales por barril normal de petróleo
(PCN/BNP). Ahora, para los Yacimientos de Gas Condensado presentan
condensación retrógrada en el yacimiento a presiones por debajo de la presión de
rocío y temperaturas entre la crítica y la cricondentérmica de la mezcla. En este
caso las relaciones gas-líquido son superiores a 3200 (PCN/BNP).
A partir de la composición del gas natural, se determinan los parámetros para su
clasificación, dentro de los cuales, el valor de la gravedad específica, es uno de
los más importantes. El gas natural, en su representación más frecuente, tiene
una gravedad específica que varía entre 0,6 y 0,7. Para el caso venezolano el gas
comúnmente viene asociado con la producción de petróleo y, por lo tanto, es más
pesado. En este caso se puede encontrar una gravedad, con valores 0,6 a 0,8. Si
el fluido tiene una gravedad de 0,8, se debe considerar como un gas pesado,
aunque también se puede clasificar como gas rico o de un contenido alto de
hidrocarburos condensables, alta Riqueza Líquida (GPM), galones de
hidrocarburos líquido obtenidos por cada mil de pies cúbicos normales de gas, que
se simboliza como (GPM), que por lo general parte del propano. Aunque se debe
de tener en cuenta lo siguiente:
a.- Un valor elevado de la gravedad específica no necesariamente implica la
existencia de hidrocarburos de alto peso molecular. Además la presencia de
Dióxido de Carbono ( )
2
0 C , en cantidad apreciables, puede confundir. En vista que
este componente tiene un peso molecular aproximadamente igual que del propano
La confusión es que se podría pensar que el fluido un fluido con un alto contenido
de Riqueza Líquida (GPM), sin embargo es una confusión, ya que el fluido lo que
tiene es un alto contenido de Dióxido de Carbono.
b.- Si la gravedad específica del fluido tiene un valor igual o mayor que 1,0
debe asumirse que, en la realidad, esta mezcla no es un gas, porque tendrá la
tendencia a producir dos fases, lo cual debe conducir a pensar en la presencia de
un gas y su respectivo líquido en equilibrio. Lo que indica que ese valor de
gravedad es un promedio de las dos fases que estarían presentes en el sistema.
El valor alto del GPM, tiene las mismas connotaciones.
c.- Si se observara únicamente el valor de RGP a los efectos de la clasificación,
y en donde la literatura técnica cataloga como condensado a un producto cuya
relación gas petróleo varía entre 10.000 y 100.000 (PCN/BNP). Si se pretendiera
73
73
mejorar la definición de condensado se debería agregar, el valor de gravedad API
del grupo( )
+
7
C , valor que debe de estar en un rango de entre, 45 y 55, y su peso
molecular debe de ser menor de 150. De esta manera, si se dispone de la
composición de una determinada mezcla, los parámetros que se han analizado
pueden contribuir a clasificar el producto, indicando si se trata de un condensado,
gas natural u otro fluido.
Uso de los Diagramas de Fases: Los diagrama de Fases es también otra
herramienta que permite la clasificación de los yacimientos Condensados de Gas
El diagrama de fases de una mezcla de hidrocarburos es la representación gráfica
del comportamiento de dicha mezcla a determinadas condiciones de presión y
temperatura. En la figura de referencia se podrá apreciar cómo se comportará gas
a determinadas condiciones de presión y temperatura.
El problema está en que, si bien es cierto que teóricamente, siempre es posible
construir la envolvente de una determinada muestra, cuando el fluido está en la
superficie no es posible saber con exactitud de qué parte del yacimiento procede,
con lo cual las características del fluido que en la superficie se cataloga como “un
condensado” no necesariamente procede de esa sección del yacimiento, los
diagramas hay que aplicarlos con cuidado en los Yacimientos Condensado.
En términos generales se puede señalar que en los yacimientos condensados, los
hidrocarburos están en estado gaseoso, debido a características específicas de
presión, temperatura y composición. El gas esta mezclado con otros hidrocarburos
líquidos, se dice que se halla en estado saturado. Este tipo de gas se denomina
gas húmedo. Durante la producción del yacimiento condensado de gas, la presión
disminuye y permite que el gas se condense en petróleo líquido, el cual al unirse
en forma de película a las paredes de los poros queda atrapado y no puede ser
extraído. Esto puede evitarse inyectando gas con el objetivo de mantener la
presión del yacimiento. También existe un parámetro, como lo es: Relación Gas
Condensado, el cual se divide en dos
a.- Para un yacimiento de gas- condensado, esta es la relación de condensado al
gas. En cuanto al petróleo puede medirse en (PCN/ barril) Alternativamente se
utilizara la inversa y las unidades típicas son barriles / MM de PCN.
b.- Para campos de gas seco se utiliza la inversa normalmente. Las unidades
típicas son barriles / MM PCN, pero puede utilizarse gramos /m
3
.
La clasificación de los yacimientos de condensado de gas, se puede hacer con la
localización de la temperatura y presión inicial del yacimiento con respecto a la
región de dos fases (gas- petróleo). Para ello se utilizan los diagramas de fases
que relacionan a la presión y temperatura (PT). Aunque los diagramas de fases
son de carácter cualitativo, son de gran utilidad, ya que permiten analizar, la
variación de los parámetros del fluido, en función de los cambios que tenga la
temperatura y presión.
74
74
Clasificación de Yacimientos de Gas y Condensados El estudio de las pruebas
PVT permite, por ejemplo identificar los reservorios de Gas y Condensados. La
identificación que se realiza por la observación del fenómeno de condensación
retrógrada Para realizar las clasificaciones, se consideran yacimientos de gas y
condensado a aquellos que al comienzo de su explotación poseen una Relación
Gas- petróleo (RGP) entre 19421 y 953370 (PCN/PCY) y una densidad de líquido
de tanque entre 40 y 60 API .Pero, para determinar el comportamiento
termodinámico real de un pozo de gas, se debe realizar un estudio PVT sobre una
muestra representativa del fluido de reservorio. En los yacimientos de gas y
condensado resulta adecuado obtener esta muestra en superficie bajo ciertas
condiciones recomendadas para garantizar su representatividad, además hay que
tener en cuenta que los yacimientos de gas condensado plantean desafíos
especiales para la recolección de muestras de fluido
Propiedades y Características del Estado Gaseoso: Estas propiedades están
relacionadas, sobre la base de que, las partículas gaseosas tienen suficiente
energía para vencer las fuerzas de interacción, de manera que los gases son
Compresibles; no se pueden modelar con arreglos moleculares repetidos; cada
partícula queda completamente separada de las otras; la densidad es pequeña, y
las partículas gaseosas; llenan completamente el recipiente que las contiene El
estado gaseoso presenta un movimiento libre y desordenado, esto significa
choque e impulso. Tiende a expandirse debido a la fuerza repulsiva (tensión), que
se genera debido al choque de moléculas del gas contra las paredes del recipiente
que lo contiene, si el modelo es ideal no habrán cambios en las colisiones, pero si
es real, desde luego habrán cambios.
El término gas, describe el estado físico de una materia que no tiene forma ni
volumen propios. Lo que significa que el gas se adapta a la forma y volumen del
recipiente que lo contiene. Puesto que todas las substancias pueden adoptar el
estado gaseoso, según la temperatura y presión que se les aplique, el término gas
se emplea a las substancias que existen en estado gaseoso en condiciones
llamadas normales o estándar, es decir, a temperaturas y presiones normales
(CNPT). Estas condiciones en el Sistema Británico de Unidades corresponden a
una presión de 14,73 libras por pulgadas al cuadrado (lpca) y una temperatura de
60 F o 520 R y, desde luego en esas condiciones una libramol del gas ocupara un
volumen de 379,63 (PCN/lbmol)
Caracterización del Estado Gaseoso: La forma más simple de caracterizar el
estado gaseoso es asumiendo que es un fluido homogéneo, de baja densidad y
viscosidad sin volumen definido y ocupa cualquier espacio en el cual se coloca.
Los gases que siguen este comportamiento son los gases ideales, mientras que
los gases que no siguen este comportamiento son los gases reales
Gas Ideal Se ha dado el nombre de gas ideal o gas perfecto a un gas teórico
cuyas moléculas no ocupan espacio ni ejercen atracción alguna entre ellas, por lo
que en él se cumplen todas las leyes que se aplican a los gases. Las leyes
fundamentales que describen en términos matemáticos las relaciones de volumen,
75
75
presión y temperatura de los gases no son aplicables en la práctica con rigurosa
exactitud, porque esas leyes no toman en cuenta el volumen propio de cada
molécula tan variable como su constitución atómica ni las fuerzas electrostáticas
de atracción intermolecular, las que varían según la naturaleza química de cada
gas y según el grado de separación de sus moléculas.
Por lo tanto, es bueno saber que todos los cálculos basados en ecuaciones
derivadas de estas leyes no darán resultados matemáticamente exactos, sin
embargo el estudio de los gases ideales se hace importante, en vista que permite
estudiar el comportamiento de los gases reales, luego se puede señalar que las
teorías utilizadas para estudiar los gases reales sirven de sustento para estudiar el
comportamiento real de los gases, por lo que el estudio de los gases ideales
representa una etapa importante dentro del estudio del comportamiento gaseosos.
El modelo de un gas ideal se fundamenta en lo siguiente:
a- Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas, y en cualquier
volumen finito del gas, habrá un número muy grande de moléculas ( )
23
10 22 , 6 x
.Esta cifra se Denomina Número de Avogadro Dependiendo del gas, cada
molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. Si el gas es un
elemento o un compuesto en su estado estable, consideramos que todas sus
moléculas son idénticas.
b.- Un gas puro se compone de moléculas idénticas, y se consideran como
esferas duras que se mueven en forma aleatoria en cualquier dirección. También
las moléculas que tienen el movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton
del movimiento. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades
diferentes. Al calcular las propiedades del movimiento se supone que la mecánica
newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico. Como para todas las
suposiciones, esta mantendrá o desechara, dependiendo de sí los hechos
experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas.
c..-El número total de moléculas es grande. La dirección y la rapidez del
movimiento de cualquiera de las moléculas pueden cambiar bruscamente en los
choques con las paredes o con otras moléculas. Cualquiera de las moléculas en
particular, seguirá una trayectoria de zigzag, debido a dichos choques. Sin
embargo, como hay muchas moléculas, se supone que el gran número de
choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares
con un movimiento promedio aleatorio,
d.- La distancia entre moléculas es grande comparada con sus diámetros.
e. - El volumen de las moléculas es una fracción pequeña del volumen
ocupado por el gas, el cual puede ser despreciable. Aunque hay muchas
moléculas que, son extremadamente pequeñas, luego se sabe que el volumen
ocupado por un gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca
dificultad y que, cuando un gas se condensa, el volumen ocupado por él liquida
76
76
pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. De aquí que la
suposición sea posible.
f.- Las moléculas no ejercen ninguna interacción unas sobre otras, a menos
que ocurran colisiones. Tampoco actúan fuerzas apreciables sobre las moléculas,
excepto durante los choques. En el grado de que esto sea cierto, una molécula se
moverá con velocidad uniformemente los choques. Como se han supuesto que las
moléculas sean tan pequeñas, la distancia media entre ellas es grande en
comparación con el tamaño de una de las moléculas. Es por ello que se supone
que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular.
También las moléculas se moverán en caminos rectos cuyas direcciones cambian.
Solo cuando chocan entre si o contra las paredes del recipiente. Esto es una de
las principales contradicciones del comportamiento ideal y real de los sistemas
gaseosos, ya que se sabe que las interacciones entre moléculas difícilmente
pueden ser elásticas y que no vayan a alterar la energía de las moléculas.
g.-Los choques son elásticos y de duración despreciable. En los choques
entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y la
energía cinética. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado
con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas, la energía cinética que
se convierte en energía potencial durante el choque, queda disponible de nuevo
como energía cinética, después de un tiempo tan corto, que podemos ignorar este
cambio por completo.
h- Las colisiones contra otras moléculas o las paredes del recipiente son
elásticas, es decir, que no disminuyen la energía cinética del sistema. También,
las paredes del recipiente se pueden considerar como absolutamente lisas, por lo
que no hay cambios en la velocidad tangencial de una molécula que choca contra
ellas. En ausencia de fuerzas externas, las moléculas están distribuidas
uniformemente en todo el recipiente.
Las propiedades, que con mayor facilidad se pueden medir de una sustancia
gaseosa son La presión (P); la temperatura (T) y el volumen (V). Las expresiones
que expresan las relaciones entre presión, volumen, temperatura y número de
moles (n) (P; T; V y n) se conocen como leyes de los gases:
Leyes de los Gases ideales. Siempre hay personas que buscan una definición,
clara y precisa del concepto de gas ideal, sin embargo la definición puede ser bien
simple. Un Gas Ideal es aquel que sigue las leyes de los gases ideales, mientras
que un gas real es aquel que no sigue las leyes de los gases ideales, las leyes
que definen a un gas ideal son:
a.- Ley de Boyle- Mariotte: La tendencia expansiva permanente de las masas
gaseosas hace que ellas ocupen complementa el recipiente que las contiene. Si
por algún motivo este aumento de tamaño del gas lo acompañará, indicando que
sus moléculas presionan sobre las caras internas de las paredes en todos los
sentidos La ley establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es
77
77
inversamente proporcional al volumen del recipiente., si el volumen del contenedor
disminuye, la presión en su interior aumenta. Lo que indica que el volumen de una
determinada masa de gas seco a temperatura constante, varía de modo
inversamente proporcional a la presión a la cual se le somete, luego el producto
del volumen por presión se mantiene siempre constante.
La ley de Boyle – Mariotte permite explicar la ventilación pulmonar, proceso por el
que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. El aire
entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la
atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. Inversamente, el aire es
expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una
presión superior a la atmosférica esta ley se puede expresar de la siguiente
manera, y con ello se deduce una ecuación que define el concepto de gas ideal:
2 2 1 1
xV P xV P ·
(T= constante) (129)
En donde el número (1) en los parámetros representa las condiciones iniciales,
mientras que número (2) representa las condiciones finales.
b.- Ley de Charles Esta ley, también se denomina Ley de Gay- Lussac Esta ley
de gases ideales estudia la relación entre la temperatura y el volumen. El volumen
de una cantidad fija de gas a presión constante se incrementa linealmente con la
temperatura. Aunque lo lógico sería plantearla de la siguiente forma. El volumen
de una cantidad fija de gas es directamente proporcional a su temperatura
absoluta, manteniendo constante la presión del sistema. Esta ley se expresa en
forma matemática se expresa de la siguiente manera:
1 2 2 1
xT V xT V ·
(P= constante) (130)
c.- Hipótesis de Avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley
de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas, luego de
esa forma no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua por ejemplo, no
podía determinar si la fórmula del agua era
( ) H 0
o ( )
2 2
0 H , ni podía explicar por
qué la densidad del vapor de agua, suponiendo que su fórmula fuera
( ) H 0
, era
menor que la del oxígeno.
El físico italiano Amadeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en
1811. Sugirió que a una temperatura y presión dadas, el número de partículas en
volúmenes iguales de gases era el mismo, e introdujo también la distinción entre
átomos y moléculas. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno, un átomo
doble de oxígeno se dividía, y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con
dos átomos de hidrógeno, dando la fórmula molecular para el agua era ( ) 0
2
H y
( )
2
0 y ( )
2
H para las moléculas de oxígeno e hidrógeno, respectivamente. Todo ha
tenido una gran importancia en el desarrollo de las relaciones químicas, entre
componentes, y ha permitido establecer balances claros y precisos, en la química.
78
78
d.- La ley de Avogadro Este científico estudio la relación entre la cantidad de gas
y el volumen. El volumen de un gas depende también de la cantidad de sustancia.
Esta es la ley de los volúmenes de combinación. A una temperatura y presión
dadas, el volumen de los gases que reaccionan entre sí como cociente de
números pequeños. Volúmenes iguales de gases a las mismas presión y
temperatura tienen el mismo número de moléculas. Una libramol de cualquier gas
tiene 6,02x10
23
moléculas de gas a 14,7 lpca de presión y 60 F y ocupan
aproximadamente 379,63 PCN de volumen. El volumen de un gas a presión y
temperatura constante es directamente proporcional al número de moles. del gas.
Matemáticamente la ley de Avogadro se puede expresar:
te cons
T
PxV
tan ·
(131)
e.- Ley combinada de los gases ideales Esta ley se expresa en forma
matemática de la siguiente forma:
·
1
1 1
T
xV P
2
2 2
T
xV P
(132)
En la ecuación (132) las condiciones iniciales se representan con el número (1), y
las finales con el número (2) Para cada una de estas leyes, la naturaleza del gas
es intrascendente. Luego, es de suponer que cada una de estas leyes sea un caso
particular de otra ley más general, que es la ley de los gases ideales
PxV= n RT (133)
Donde: (R) es la constante universal de los gases, y sus valores dependerán del
Sistema de Unidades, en el que se este trabajando. Luego un gas ideal es aquel
cuyo comportamiento físico queda descrito correctamente por la ecuación (5), en
donde (P y V) representan el volumen y la presión.
f.- Ley de Dalton de las presiones parciales Esta ley establece que en una mezcla
de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuviesen
presentes. La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama
Presión Parcial. La presión total de una mezcla de gases ideales es igual a la
suma de las presiones parciales, por ejemplo si un sistema gaseoso esta
conformado por los siguientes gases (A; B; C y D), todos pertenecientes a los
gases puros. Luego en términos matemáticos la ley se Dalton se expresa como
sigue:
PT = P(A) + P(B) +P(C) + P(D) (133)
TT = T(A) + T(B) + T(C) + T(D) (134)
VT = V(A ) + V( B) + V(C )+ V(D) (135)
79
79
g.- Ley de Amagat: El volumen de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los
volúmenes de cada gas, medido a la misma presión y temperatura de la mezcla.
Por ejemplo, para la mezcla de gases (A; B; C y D), el número de moles de cada
componente en la mezcla es: A= 0,2575; B= 0,3146; C=0,1826 y D =0,2453, luego
se tiene, por ejemplo que.
% 75 , 25
1
100 2575 , 0 100 ) (
% · · ·
x
es molestotal
x A moles
A (136)
0000 , 1 2426 , 0 1826 , 0 3146 , 0 2575 , 0 · + + + · + + + ·
D C B A Totales
n n n n n
(137)
El cociente entre la presión parcial de un componente y la presión total es la
fracción molar (X). Luego la fracción molar de un componente es el número de
moles del componente entre el número de moles total La fracción molar es un
número adimensional, que expresa la proporción entre el número de moles de
dicho componente respecto del total de moles de la muestra. Este parámetro se
puede expresar también, en términos de composición porcentual.
h.- Ley de Graham Las velocidades de difusión de los gases son inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades: En forma
matemática esta ley se expresa de la siguiente forma:
1
2
2
1
ρ
ρ
υ
υ
·
d
d
(138)
La ley de Graham. da fundamento a los procesos de Difusión y Efusión de los
gases:
a.- Difusión de los Gases. Se define como la dispersión de una sustancia a
través del espacio, o a través de otra sustancia Es la mezcla aleatoria y
espontánea de las moléculas de dos gases. Esto da como resultado, que dos
gases separados tiendan a mezclarse entre sí una vez que dejan de tener las
restricciones que los separan, lo que indica que la difusión es el proceso de
expansión a través del espacio por parte del gas. La difusión es la mezcla gradual
de las moléculas de un gas con las de otro en virtud de sus propiedades cinéticas.
La difusión no ocurre instantáneamente. Además, se puede demostrar que la raíz
cuadra de la velocidad cuadrática media de un gas es inversamente proporcional a
la raíz cuadra del peso molecular del gas:
·
2
dif
υ
2
3
PM
RxT
(139)
En donde:
( ) υ
= Velocidad de difusión; (R) = Constante universal de los gases y (T)
= Temperatura absoluta
80
80
Graham. Determinó que en las mismas condiciones de presión y temperatura, las
velocidades de difusión de las sustancias gaseosas depende de la velocidad de
sus moléculas, de tal forma que cuanto más alta es su velocidad, tanto más
rápidamente se mezclan, y las velocidad de difusión son inversamente
proporcionales a sus masas molares, lo que se representa a través de la fórmula:
2
1
2
2
2
1
PM
PM
·
υ
υ
(140)
b.- Efusión. Se define como la velocidad de escape de un gas a través de un
agujero pequeño. La única manera en que un gas pueda salirse de un recipiente
por un agujero, es que una de sus partículas choque contra el agujero y escape. El
número de choques crecerá conforme la velocidad de las moléculas crezca. La
efusión es el proceso de pasaje a través de poros pequeños por parte del gas, por
efusión se entiende el proceso mediante el cual un gas bajo presión escapa de un
compartimiento o pasa de un recipiente a otro a través de una pequeña abertura.
Graham. encontró para la efusión, que el tiempo que tarda un volumen de un gas
para pasar de un orificio, es inversamente proporcional a su velocidad de efusión,
luego queda;
1
2
1
2
1
2
ρ
ρ
· ·
PM
PM
t
t
(141)
Donde: t1 y t2 es el tiempo de efusión; PM1 y PM2 es el peso molecular de cada
gas. A pesar de la distinta naturaleza de la difusión y efusión, ambas se
representan por la misma expresión, aunque hay que considerar que la velocidad
de efusión es inversamente proporcional al tiempo de efusión:
2
1
2
2
2
1
1
2
PM
PM
t
t
· ·
υ
υ
(142)
La ley de Graham. Se ha utilizado para determinar los pesos moleculares de los
compuestos volátiles, pero en la actualidad se disponen de métodos más exactos,
para la determinación de los pesos moleculares
Teoría Cinética Molecular: Esta teoría describe el comportamiento y las
propiedades de la materia en base a cuatro postulados:
a.- La materia está constituida por partículas que pueden ser átomos ó
moléculas cuyo tamaño y forma característicos permanecen el estado sólido,
líquido ó gas.
b.-Estas partículas están en continuo movimiento aleatorio. En los sólidos y
líquidos los movimientos están limitados por las fuerzas cohesivas, las cuales hay
que vencer para fundir un sólido ó evaporar un líquido.
81
81
c.- La energía depende de la temperatura. A mayor temperatura más
movimiento y mayor energía cinética.
d.- Las colisiones entre partículas son elásticas. En una colisión la energía
cinética de una partícula se transfiere a otra sin pérdidas de la energía global.
Teoría Cinética de los Gases Ideales La termodinámica se ocupa solo de
variables microscópicas, como la presión, la temperatura y el volumen. Sus leyes
básicas, expresadas en términos de dichas cantidades, no se ocupan para nada
de que la materia esta formada por átomos. Sin embargo, la mecánica estadística,
que estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica, presupone la
existencia de los átomos. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica, las que
se aplican en los átomos que forman el sistema.
La verdad es que no existe una computadora electrónica que pueda resolver el
problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos
que se encuentran en un sistema. Aun si el problema pudiera resolverse, los
resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles.
Afortunadamente, no son importantes las historias individuales detalladas de los
átomos que hay en un gas, si sólo se tratara de determinar el comportamiento
microscópico del gas. Así, si se aplican las leyes de la mecánica, en forma
estadística, se podría llegar a la conclusión que no es posible pode expresar todas
las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades
atómicas, tanto para las moléculas, como los átomos de una materia en cualquier
estado físico.
Por ejemplo, la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es
la rapidez media, por unidad de área, a la que los átomos de gas transmiten
ímpetu a la pared, mientras chocan con ella. En realidad el número de átomos en
un sistema microscópico, casi siempre es tan grande, que estos promedios
definen perfectamente las cantidades. Además, se sabe que se pueden aplicar las
leyes de la mecánica en forma estadística a grupos de átomos en dos niveles
diferentes.
Al nivel llamado Teoría Cinética, en el que se procederá en una forma más física,
usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. En otro nivel se
puede aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y
abstractas que las de la teoría cinética.
La teoría Cinético Molecular (TCM). Esta teoría no viene a ser más que un modelo
que trata de representar a los gases, con el objetivo de explicar su
comportamiento, pero hay que tener en cuenta, que aunque hay gases que tienen
un comportamiento bastante cercano a la (TCM), no todos se comportan de esta
forma. Aquellos gases que de adaptan a la (TCM), se denominan gases ideales.
Las leyes que caracterizan el estado gaseoso, en condiciones ideales se pueden
explicar fácilmente utilizando la Teoría Cinético Molecular. La (TCM) de los gases
puede enunciarse a través de los siguientes postulados:
82
82
a.- Los gases están formados por partículas esféricas, las cuales están
separadas entre si por distancias muy grandes, esto es debido a la inexistencia de
interacciones moleculares.
b.- Las Moléculas tienen masa puntual: Lo que significa que tienen masa, pero
no ocupan volumen.
c.- Las moléculas se mueven con movimientos rectilíneo uniforme y
aleatorio, chocando constantemente entre si y con las paredes del recipiente que
las contiene La energía del conjunto se mantiene a pesar de los choques.
d.- La Energía Cinético promedio de las moléculas es función de la
temperatura: Dos gases (A y b) a la misma temperatura tendrán la misma energía
cinético promedio, lo cual se representa, fórmula que permite cuantificar la energía
cinética de los gases.
2
2 / 1 υ


mx E
C
· (143)
Donde
( )
C
E
= Energía cinética promedio, (m): masa de las moléculas y
( ) υ

=
Velocidad promedio de las moléculas
La teoría cinética también permite relacionar la presión y el volumen, con
parámetros moleculares como el peso molecular y la velocidad cuadrática media,
de acuerdo a la siguiente expresión:
2
3 / 1 υ nxPMx PxV · (144)
Para gases ideales se tiene:
PM
RxT 3
· υ (145)
Propiedades de los Gases Los gases tienen 3 propiedades características, y que
conociéndolas se puede establecer una caracterización del gas:
a.- Son fáciles de comprimir: Este es un proceso de gran importancia, ya que se
pueden comprimir los gases, y para ellos se debe de incrementar la presión, con lo
que se reduce el volumen del gas, facilitando con ello el transporte del gas a
grandes distancias, donde puede ser utilizado.
b.- Se expanden hasta llenar el contenedor, y (3) ocupan más espacio que los
sólidos o líquidos que los conforman.
El Modelo de un Gas Ideal se sustenta en las siguientes consideraciones. Estos
modelos se sustentan en las siguientes consideraciones
83
83
a.- Cualquier volumen finito de gas esta compuesto de un número muy grande de
moléculas (6,02x10
23
). Esta cifra se denomina Número de Avogadro y es de gran
utilidad en los cálculos químicos.
b.- Un gas puro se compone de moléculas idénticas y en el caso de gases ideales,
las moléculas tienen una forma de esferas duras que se mueven aleatoriamente
en cualquier dirección.
c.- La energía translacional de las moléculas, se puede considerar como un
continuo de energías. Es decir, que una molécula puede moverse a cualquier
velocidad.
d.-En un gas, se supone además que la distancia entre las moléculas es grande
comparada con sus diámetros.
e.- las moléculas no ejercen ninguna interacción unas sobre otras, a menos que
ocurran colisiones.
f.- Las moléculas se moverán en caminos rectos cuyas direcciones cambiaran solo
cuando chocan entre sí o contra las paredes del recipiente que las contiene.
g.- Las colisiones contra otras moléculas o las paredes del recipiente que las
contiene son perfectamente elásticas, es decir que no disminuyen la energía
cinética del sistema.
h.- Las paredes del recipiente se pueden considerar como absolutamente lisas,
por lo que no hay cambios en la velocidad tangencial de una molécula que choca
contra ellas.
i.- En ausencia de fuerzas externas, las moléculas están distribuidas
uniformemente en todo el recipiente.
Peligrosidad de la Materia en Estado Gaseoso La materia en estado gaseosa
se considera de alta peligrosidad, en vista que los gases conllevan un riesgo
específico en lo que concierne a su estado físico. El obligado transporte
presurizado o refrigerado de un gas implica el riesgo de que, si se libera de su
contenedor por accidente, multiplica cientos de veces su volumen El riesgo de sus
condiciones químicas; inflamabilidad, reactividad, o toxicidad, se agravan cuando,
por su condición de gas, se dispersan en la atmósfera y se hacen invisibles.
Algunas veces el riesgo para la población es tan grande como la imposibilidad de
su evacuación en los pocos minutos en los que se produce la dispersión de las
moléculas gaseosas.
Clasificación de las Sustancias Gaseosas, según sus propiedades químicas En
lo que se refiere a los gases, las propiedades químicas son las más importantes,
ya que estas son las que reflejan la capacidad de reaccionar químicamente con
otras materias produciendo subproductos potencialmente peligrosos o grandes
cantidades de calor.
84
84
a.- Gases Inflamables. Se considera gas inflamable, a cualquier gas que pueda
arder en condiciones normales con el oxígeno del aire. La combustión de los
gases inflamables en el aire está sujeta a las mismas condiciones que los vapores
de los líquidos inflamables; es decir, cualquier gas inflamable, entrará en
combustión sólo dentro de ciertos límites de composición de la mezcla de Gas-
Aire (limites de inflamabilidad o combustibilidad) y a una cierta temperatura
necesaria para iniciar la reacción, que se denomina Temperatura de Ignición.
Aunque los vapores de los líquidos inflamables y los gases inflamables muestran
idénticas características de combustión, el término Punto de Inflamación,
prácticamente no tiene significado en lo que se refiere a los gases. El Punto de
inflamación es básicamente la temperatura en la que un líquido inflamable produce
suficiente cantidad de vapores para que se produzca la combustión. Dicha
temperatura, está siempre por debajo de su punto de ebullición normal. El gas
inflamable se encuentra normalmente a una temperatura superior a la de su punto
de ebullición normal, incluso cuando se transporta en estado líquido, y por lo tanto,
está a una temperatura muy superior a la de su Punto de inflamación.
Un ejemplo, serían, el Butano, Hidrógeno, Acetileno, etc., que son gases, que
arden, no son respirables, y que pueden formar mezclas explosivas con el aire,
mezclas que pueden ser de alta peligrosidad, de no ser correctamente controlado.
Es, por ello que se deben de realizar controles adecuados y precisos, que
permitan establecer un claro y preciso comportamiento de cada una de las
sustancias que conforman ese fluido, y por lo tanto se pueden realizar las
evaluaciones operacionales sin mayores problemas.
b.- Gases no Inflamables Son los que no arden en ninguna concentración de aire
o de oxígeno. Sin embargo, muchos de estos gases sí pueden mantener la
combustión de otras materias, o al contrario, otros tienden a sofocarla. Los que
mantienen la combustión, se llaman generalmente oxidantes, y están formados
por mezclas de oxígeno con otros gases como Helio, Argón, etc. Entre los gases
que no mantienen la combustión y que generalmente se llaman gases inertes, los
más comunes son el Nitrógeno, Argón, Helio, Bióxido de Carbono y Bióxido de
Azufre. También es cierto, que algunos metales pueden reaccionar vigorosamente
en atmósferas de Nitrógeno o Bióxido de Carbono. Uno de estos metales es el
Magnesio.
c.- Gases Reactivos Como la mayor parte de los gases pueden estar destinados
a reaccionar químicamente con otras substancias bajo ciertas condiciones, el
término gas reactivo se emplea para distinguir los gases que reaccionan con otras
materias o consigo mismos, produciendo grandes cantidades de calor o productos
de reacción potencialmente peligrosos, mediante una reacción distinta de la
combustión y bajo condiciones de iniciación razonablemente previsibles (calor,
impacto, etc.). Un ejemplo de gas altamente reactivo es el Flúor, que reacciona
con prácticamente todas las substancias orgánicas e inorgánicas a temperaturas y
presiones normales, y generalmente a suficiente velocidad como para producir
85
85
llamas. Otro ejemplo es la reacción del Cloro (clasificado como gas no inflamable)
con el Hidrógeno (gas inflamable), que también puede producir llamas.
Varios gases pueden reaccionar químicamente con ellos mismos cuando se les
somete a condiciones fácilmente previsibles de calor e impacto, incluida la
exposición al fuego, con producción de grandes cantidades de calor, como son el
Acetileno, el Metilacetileno, el Propano-Dieno y el Cloruro de Vinilo. Estos gases
se encuentran generalmente en recipientes mezclados con otras substancias para
su transporte y almacenamiento; a veces se conservan en recipientes especiales
para estabilizarlos contra posibles iniciadores de reacción.
d.- Gases Tóxicos Ciertos gases pueden representar riesgo para las personas si
se liberan en la atmósfera. En esta categoría se incluyen los que resultan
venenosos o irritantes al inhalarlos o al entrar en contacto con la piel, tales como
el Cloro (Cl2), el Sulfuro de Hidrógeno (H2S) , Bióxido de Azufre (S02), Amoniaco
(NH3) y el Monóxido de Carbono (C0). La presencia de estos gases complica en
forma muy seria las medidas de lucha contra incendios si los bomberos están
expuestos a su acción. El sulfuro de hidrógeno por ejemplo es un gas que hay que
tener cuidado en su tratamiento.
Clasificación de los Gases Según sus Propiedades Físicas Estas propiedades
tienen una gran importancia para la protección y lucha contra incendios, puesto
que afectan al comportamiento físico de los gases, tanto mientras permanecen en
sus recipientes como cuando se liberan accidentalmente. Por su naturaleza, los
gases deben estar totalmente encerrados en recipientes para su transporte,
manipulación y almacenamiento hasta el momento de su empleo. Por cuestiones
de economía práctica y facilidad de empleo, es necesario que los gases se
envasen en recipientes que contengan la mayor cantidad posible de gas, lo cual
tiene como resultado la adopción de medidas para aumentar la presión de los
gases hasta el punto que el transporte sea licuado en muchas ocasiones, y
pocas veces sea únicamente en fase gaseosa.
Esta situación puede ser confusa para muchas personas, pero es necesario hacer
tal distinción para aplicar las prácticas de prevención y lucha contra incendios. La
clasificación física es:
a.- Gases Comprimidos. Se le llama gas comprimido, al gas que a temperatura
normal y bajo presión dentro de un recipiente conserva su estado gaseoso, y se
mantiene de esa forma, mientras se conserva el valor de la presión alcanzada. El
Metano es uno de los gases, que mejor ejerce la función de gas comprimido, ya
que facilita su forma de transporte. La gasificación de las ciudades, y la utilización
de gasoductos es en gran futuro de los gases comprimidos.
b.- Gases Licuados Es el gas en que a temperaturas normales y bajo presión, se
presenta en fase líquida y parcialmente en fase gaseosa. La presión depende
fundamentalmente de la temperatura del líquido. Un ejemplo de este fluido es el
gas licuado de petróleo (GLP), conformado fundamentalmente por propano
86
86
c.- Gases Criogénicos Estos gases para mantenerlos licuados en el interior de
su envase se les debe proporcionar unas temperaturas muy por debajo de las
temperaturas normales, generalmente por encima de su punto de ebullición a
temperatura y presión normales, y a presiones proporcionalmente bajas o
moderadas. La principal razón de esta diferencia respecto al gas licuado, es que el
gas criogénico no puede mantenerse indefinidamente en el recipiente que lo
contiene debido a que éste no puede impedir la penetración del calor de la
atmósfera, que tiende continuamente a elevar su presión hasta un nivel que puede
llegar a exceder la resistencia de cualquier tipo de recipiente, proceso que puede
tener funestas consecuencias.
Un ejemplo de este fluido es que lo que se denomina Gas Natural Licuado (GNL),
que corresponde al Metano, que sale de los procesos criogénicos, ya que es la
única forma que el Metano, pueda pasar a la fase líquida. El (GNL), se produce a
muy bajas temperatura, ya que tiene que ocurrir a una temperatura menor que la
temperatura crítica. El (GNL), puede facilitar enormemente la forma de transporte,
ya que el gas puede ser transportado en forma líquida, y posteriormente
recuperado, por lo que hace que la conversión del gas metano a líquido, sea una
de gran importancia industria, ya que cuando el metano se convierte hacia el
estado líquido, su volumen disminuye en 630 veces, por lo tanto se facilita su
forma de transporte.
d.- Gases Disueltos a Presión Este sería el caso de transporte cuyo
representante podría ser el Acetileno, ya que el acetileno, es un gas que no se
puede presurizar si no está en unas condiciones muy especiales. Necesita de un
envase relleno de una masa porosa, a la cual se le añade Acetona, y en el
momento de realizar la carga de acetileno, éste se disuelve con la Acetona y se
distribuye en los poros de la masa porosa interior. Lo característico de estos gases
es que no se conservan en estado libre, sino que se disuelven en otro medio, en
general a causa de su reactividad. Pero, desde luego el trabajar con estos gases,
hay que tener un gran cuidado, ya pueden ser de alta peligrosidad.
Propiedades que Caracterizan al Estado Gaseoso: Entre los principales
parámetros se encuentra:
Densidad de los Gases Si a la Ecuación (5) se le hacen los reemplazos
pertinentes, se puede obtener una ecuación, que permite determinar la densidad
de los gases y queda:
PxM=
RT
V
w

,
_

¸
¸
(146)
La expresión (w/V), que viene a ser la masa sobre el volumen, en la ecuación (146
esta relación representa la densidad (ρ ) del gas
ρ =
RxT
PxM
V
w
·

,
_

¸
¸
(147)
87
87
En la ecuación (147) (w) representa la masa y (M) es el peso molecular o peso
molecular aparente en caso que sea una mezcla. El concepto de densidad, el cual
según la definición. Es la masa por unidad de volumen. El término es aplicable a
mezclas y sustancias puras en el estado sólido, líquido y gaseoso. La densidad de
las sustancias en estado sólido y líquido depende de la temperatura y, en el caso
de los gases, de la temperatura y presión. Un método para determinar la densidad
de un gas es vaciar por completo un recipiente ligero, pero resistente de tamaño
adecuado, cuyo volumen inferior se conoce. Se pesa el recipiente que se ha
vaciado, se llena con una muestra de gas y después se pesa una vez más. Se
debe conocer los valores de presión y temperatura de la muestra de gas.
Gases Reales: Un gas ideal es aquel cuyas moléculas no ejercen fuerza alguna,
ni de atracción ni de repulsión, entre ellas incluso el volumen de las mismas, es
despreciablemente en comparación con el recipiente que lo contiene los gases
reales no obedecen de modo exacto la ley de los gases ideales. Las desviaciones
con respecto a esta ley son debidas a las fuerzas intermoleculares, es decir, a las
atracciones y repulsiones entre las moléculas de gas. Estas interacciones se
vuelven importantes cuando las presiones son altas, ya que entonces las
moléculas están más cercas unas de otras.
La prueba de las existencias de que hay fuerzas atractivas es la existencia de
sólidos y líquidos, que están formados por moléculas unidas por dichas fuerzas
atractivas. La prueba de que existen fuerzas repulsivas entre las moléculas que
están muy cerca unas de otras es la dificultad que implica comprimir líquidos y
sólidos. Esto indica que sus moléculas se resisten a formar una masa más
compacta. En la figura 8 se presentan las fuerzas atractivas y repulsivas
Figura 8 Fuerzas Repulsivas y Atractivas para los Gases
En la figura 8 se muestra que los componentes de ordenadores por debajo del eje
horizontal representan las fuerzas de atracción y los componentes de ordenadores
por encima del eje horizontal representan las fuerzas repulsivas. Las fuerzas
atractivas no tienen importancia cuando la distancia de separación entre las
moléculas es equivalente a 10 diámetros moleculares, ya que entonces las
moléculas están demasiado alejadas para influirse entre si.
88
88
Las fuerzas atractivas aumentan a medida que las moléculas se acercan entre sí y
cada vez se ejercen una mayor influencia mutua. Sin embargo, cuando las
moléculas entran en contacto, las fuerzas atractivas se ven superadas por las
fuerzas repulsivas. Las fuerzas repulsivas aumentan de un modo marcado y
pueden alcanza valores muy elevados si las moléculas llegan a interpenetrarse
entre si. Otras desviaciones con respecto a la ley de los gases ideales, esta en
que las moléculas poseen volúmenes, y cuando se producen los choques entre
ellas, hay pérdida de energía.
Comportamiento Real de los Gases: Tal como el gas natural y los vapores de
hidrocarburos no se comportan como gases ideales, sino que su comportamiento
es de los gases reales. Luego, por consiguiente en la ecuación (5) debería
introducirse un factor de corrección, que corrija la desviación de la idealidad, por
otro lado, la densidad del gas natural depende de su composición. Un gas pobre o
seco, es decir sin hidrocarburos condensables, tendrá una densidad de valor bajo
En cambio un gas rico al cual no se le han extraídos, los hidrocarburos pesados
(en este caso se consideran componente pesado a los hidrocarburo del Propano,
para adelante, además de la gasolina debe tener una densidad apreciablemente
mayor. Tal, como la densidad es una función de la presión y temperatura, en la
industria del gas se usa el concepto de densidad o gravedad relativa respecto del
aire
La gravedad relativa respecto del aire es la relación entre los pesos específicos
del gas y del aire a la misma presión y temperatura. Por ser una relación carece
de dimensión y solo se expresa por un número. Esto tiene, como significado que
cuando la gravedad específica, tiene un valor, por ejemplo 0,7, debe entenderse
que se trata de la gravedad específica respecto del aire, y que se refiere a la
presión y temperatura en condiciones normales.
La gravedad específica de un gas es la razón de su densidad a la densidad del
aire a la temperatura y presión estándar. Para conocer y registrar la gravedad
específica de una corriente de gas puede emplearse un gravitómetro, quizás la
mayor importancia del parámetro gravedad, para los gases, sea que permite
determinar si el gas es más o menos pesado que el aire, lo que es de gran
importancia, porque se puede determinar si el gas en cuestión esta arriba o bajo el
aire, lo que permite establecer la facilidad o complicación a la hora de su
eliminación, ya que si por ejemplo el gas que se quiere eliminar es el Sulfuro de
Hidrógeno, como este gas es más pesado que el aire, costara eliminarlo del
sistema, ya que por ser más pesado que el aire se encontrara abajo. El problema
es cuando tocan gases, donde su gravedad especifica es similar al aire.
La densidad, medida respecto de la del aire tomada como unidad, oscila
comúnmente entre 0,6 y 0,7 según sea el contenido de hidrocarburos
condensables (propano y superiores), pudiendo aún ser mayor si fuese muy rico
en estos últimos. El gas natural, luego de extraído, es sometido a los procesos de
deshidratación y extracción de gasolina, consistente este último en la separación
89
89
de los componentes pesados que pueden mantenerse líquidos a temperatura y
presión ambientes.
Mezclas de Gases El gas natural es una mezcla de hidrocarburos e impurezas
.Luego el ingeniero trabaja, casi siempre con mezclas. Cuando la presión y
temperatura de la mezcla es relativamente, baja estas condiciones. El peso
molecular de la mezcla es el peso molecular aparente de la muestra. La
composición de una mezcla de gas natural se expresa generalmente, en
porcentaje por mol, según lo siguiente:
100 / %
1
x wj Wi wi
n
j

·
·
(147)
Se sabe que (1 lbmol, 1 gmol o 1 kgmol) de cualquier gas en condiciones estándar
contiene el mismo número de moléculas. Esto significa que el porcentaje molar de
un componente (i) en una mezcla de gas indicará el porcentaje de las moléculas
del componente (i) presentes en la mezcla. El porcentaje o fracción por mol es
igual al porcentaje o fracción por mol volumen. Esto se deduce de la ley de
Avogadro. En vista que el volumen de cualquier componente en una mezcla será
proporcional al número de moles de tal componente. Para convertir él % o fracción
por peso a porcentaje o fracción por volumen o mol, o viceversa, es necesario
tener en peso molecular de cada especie.
Peso Molecular Aparente (MA) Cuando se trabaja con mezclas de gases, se
debe hablar de peso molecular aparente o peso molecular promedio molar. Y se
define, en el Sistema Británico, como el peso de 379,63 PCN/lbmol de la mezcla
gaseosa a 60F y 14,7 lpca. El (MA) se determina, según la siguiente fórmula:

·
·
n
i
yiMi Ma
1
(148)
Gravedad Específica de los Gases (γ G) Cuando se habla de la gravedad
específica de los gases se usa como referencia la relación de igual, mayor o
menor peso que un gas pueda tener con respecto al peso molecular del aire, el
cual en el Sistema Británico de Unidades tiene un valor de (28,97 lb/ lbmol).La
relación molecular tiene la ventaja de que el peso molecular de los elementos no
es afectado por la presión o por la temperatura, por lo tanto se puede utilizar,
ya que su valor permanece relativamente constante.
Para los crudos se introdujo la fórmula API o gravedad específica. (γ 0). Para
determinar si los crudos son más, igual o menos pesados que el agua En el caso
de los gases la gravedad específica (γ G).,se determina como la relación entre el
peso molecular de la especie entre el peso molecular del aire. Una definición de la
gravedad específica del gas. La (γ G).,es la razón de la densidad del gas a la
densidad de una sustancia base (aire), en las mismas condiciones de presión y
90
90
temperatura, permitiendo con ello hacer una caracterización del gas sin necesidad
de determinar la densidad del gas, que si es una función de la presión y
temperatura.
γ G=
T P
GA
g
,

,
_

¸
¸
ρ
ρ
(149)
Reemplazando en la ecuación (23), queda:
γ G=
T P
GA
g
,

,
_

¸
¸
ρ
ρ
=

,
_

¸
¸
·

,
_

¸
¸
97 , 28
M
M
M
A
(150)
La gravedad específica (γ G) determinada de esta forma es independiente de las
condiciones de presión y temperatura Por ejemplo, si se quiere determinar la
gravedad específica de la mezcla gaseosa mostrada en el cuadro 1: queda:
γ G=
69 , 0
98 , 28
9427 , 19
·
,
_

¸
¸
(151)
Ecuaciones de Estado Para los Gases. Una ecuación de estado es aquella que
relaciona: Presión, Temperatura, Volumen y Composición. Si bien es cierto uno de
los objetivos perseguidos en la formulación de una ecuación de estado es la de su
validez general, el compromiso entre su sencillez analítica y su universalidad
resulta difícil de satisfacer. También se hace necesario buscar una solución de
compromiso respecto a la precisión en las diferentes zonas. La complejidad del
comportamiento (PVT) de una sustancia pura sugiere la dificultad de su
descripción mediante una Ecuación. Sin embargo, para al región gaseosa, a
menudo se pueden utilizar ecuaciones sencillas. Una ecuación de Estado se
puede escribir, en forma cúbica o cuadrática, para el caso de una ecuación cúbica:
V
ˆ
3
+ B1V
ˆ
2
+B2V
ˆ
+B3 =0 (152)
En donde: (B1 B2; y B3) dependen de la presión, temperatura, composición y de
Las soluciones reales. La ecuación (152) se puede utilizar para determinar la
constante de equilibrio líquido- vapor en hidrocarburos. lo que indica que sería
necesario determinar el volumen molar del vapor y líquido. Luego. Al encontrar las
raíces de la ecuación (152), el volumen mayor corresponde al vapor y el volumen
menor al líquido; si existe una tercera solución simplemente se desprecia, ya que
carece de significado físico. Para el caso de los sistemas líquidos y vapor, es
lógico señalar que las ecuaciones de estado son de utilidad para correlacionar
datos PVT, también sirven para calcular diferentes propiedades físicas y
termodinámicas de los sistemas de hidrocarburos en un amplio intervalo de
valores de presión y temperatura. Si las mediciones de presión, volumen molar y
temperatura de un gas no confirman, la ecuación válida para los gases ideales (PV
91
91
= nRT), dentro de la precisión de las mediciones, se dice que el gas se desvía de
la idealidad o que exhibe un comportamiento real.
Caracterización del Gas Natural El gas natural es una mezcla homogénea, en
proporciones variables de hidrocarburos parafínicos, denominados Alcanos, los
cuales responden a la fórmula:
( )
N N N
H C
+ 2
(153)
En donde (N) es un número positivo diferente de cero, y que representa el número
de Carbono (C) en el hidrocarburo.
Los Hidrocarburos alcanos también tienen por nombre Hidrocarburos Saturados,
concepto que se relaciona con la hibridación ( )
3
sp . Lo que indica que tiene cuatro
(4) orbitales híbridos. Este tipo de hibridación hace ver que debe de existir un
enlace simple entre los carbonos, enlace difícil de romper, es por lo que reciben el
nombre de saturados, a diferencia de los Alquenos y Alquinos, que también son
parte de los hidrocarburos parafínicos, pero estos son hidrocarburos insaturados,
ya que los Alquenos tienen hibridación ( )
2
sp , luego son tres orbitales híbridos y
debe de haber un doble enlace entre los carbonos, y los Alquinos tienen
hibridación
( ) sp
, luego debe de haber un triple enlace entre carbono-carbono, y
por lo tanto los alquenos y los alquinos son insaturados.
El gas natural se encuentra en los yacimientos acompañados de otros
hidrocarburos, que se aprovechan y se obtienen en los procesos de extracción y/o
fraccionamiento El primer hidrocarburo que conforma el gas natural es el Metano,
cuya fórmula química es (CH4), pero en forma práctica se simbolizara simplemente
como (C1), simbología que se utilizará con todos los hidrocarburos que
conforman la serie parafínica. Luego el siguiente Hidrocarburo es el Etano cuya
fórmula química es (CH3CH2), será simplemente (C2). A continuación viene el
Propano (CH3CH2CH4) (C3). Si el gas que sale del yacimiento contiene, también
Butano (CH3CH2CH2CH3) (C4) o fracciones más pesadas en cantidades suficiente,
será un gas húmedo. Es de hacer notar que el término gas húmedo nada tiene
que ver con el contenido de agua, ya que el término húmedo se utiliza para indicar
la capacidad que tiene el fluido para producir hidrocarburos líquidos, los cuales
pueden ser recuperado con o sin Etano, aunque por su importancia en la
petroquímica lo hacen tener en cuenta su recuperación.
El gas natural tiene, también cantidades menores de gases inorgánicos, como el
Nitrógeno( )
2
N , el Dióxido de Carbono ( )
2
0 C ; Sulfuro de Hidrógeno( ) S H
2
;
Monóxido de Carbono (C0), Oxígeno( )
2
0 , Vapor de Agua ( ) 0
2
H , etc. Todos
estos componentes son considerados impurezas del gas natural., algunas de
estas impurezas causan verdaderos problemas operacionales (corrosión en los
equipos) El gas natural puede contener pequeñas cantidades de helio (He), el
cual, por su incombustibilidad, es de mucha utilidad en la aeronáutica para llenar
globos aerostáticos En algunos yacimientos de gas natural se determina que
92
92
contiene pequeños porcentajes de hidrocarburos, pero contiene hasta un 90% de
C02, gas que tiene una gran utilidad en la fabricación de bebidas gaseosas, en la
industria química y en otras aplicaciones industriales, y se le denomina” hielo
seco”. Pero, en términos generales se puede señalar que la composición del gas
natural esta dominada por hidrocarburos de la serie parafínica. En la figura 9 se
muestran los principales componentes del gas natural.
Figura 9 Principales Componentes de una Muestra de Gas natural
En la figura 9 se presentan en la forma de composición molar todos los principales
componentes que conforman el gas natural, en la gran mayoría de los yacimientos
de gas. Es de hacer notar que la composición molar es simplemente la fracción
molar multiplicada por 100, es por ello que se denomina composición porcentual,
mientras que la fracción molar es el número de moles del componente. Se
entiende por el número de moles a la relación del número de moles de cada
componente entre el número de moles totales.
En términos generales se puede señalar que el gas natural es una mezcla de
hidrocarburos (principalmente metano) que existe en los yacimientos en fase
gaseosa, o en solución con el petróleo, y que a condiciones atmosféricas
permanece en fase gaseosa. Puede encontrarse mezclado con algunas impurezas
o sustancias que no son hidrocarburos, tales como Ácido Sulfhídrico o Sulfuro de
Hidrógeno, además de Nitrógeno y Dióxido de Carbono
Composición Básica del Gas Natural: La composición básica del gas natural
indica que es una mezcla de hidrocarburos constituido principalmente por metano
(CH4), que se encuentra en yacimientos en solución o en fase gaseosa con el
petróleo crudo, que en este caso se denomina gas asociado, o bien, en
yacimientos que no contienen petróleo. Se considera que el gas natural es uno de
93
93
Composición del Gas Natural (% Molar)
98,0
Metano (55 - 98) Etano (0,10 - 20)
Propano (0,05 - 12) N-Butano (0,05 - 3)
Iso-Butano (0,02 - 2) N-Pentano (0,01 - 0,80)
Iso-Pentano (0,01 - 0,80) Hexano (0,01 - 0,50)
Heptano (0,01 - 0,40) Ni tógeno (0,10 - 0,50)
Oxi geno (0,09 - 0,30) Sul furo de Hidrógeno (Trazas - 28)
Dióxi do de Carbono (0,20 - 30) Hel i o (Trazas - 4)
los combustibles más limpios, que produce principalmente (C02) en forma de gas y
vapor de agua y pequeñas cantidades de óxidos de nitrógeno cuando se quema.
En el cuadro 3 se indica la composición y porcentajes molares que puede tener
una muestra de Gas natural
Cuadro 3: Composición y Porcentaje molar de una Mezcla de Gas Natural
Componente Fórmula Química Estado Físico Composición %
Metano (C1) CH4 Gaseoso 55,00-98,00
Etano (C2) C2H6 Gaseoso 0,10-20,00
Propano (C3) C3H8 Gaseoso 0,05-12,00
n-Butano (nC4) C4H10 Gaseoso 0,01-0,80
IsoButano (iC4) C4H10 Gaseoso 0,01-0,80
n-Pentano (nC5) C5H12 Líquido 0,01-0,80
i-Pentano (iC
5
) C
5
H
12
Líquido 0,01-0,80
n-Hexano (nC6) C6H14 Líquido 0,01-0,50
n-Heptano (nC7) C7H14 Líquido 0,01-0,40
Nitrógeno N2 Gaseoso 0,10-5,00
Dióxido Carbónico C02 Gaseoso 0,20-30,00
Oxígeno 02 Gaseoso 0,09-30,00
Sulfuro de Hidrógeno H2S Gaseoso Trazas-28,00
Helio He Gaseoso Trazas-4,00
En el cuadro 3 se puede observar que en el gas natural existen hidrocarburos, que
pueden encontrarse en estado gaseoso y/o vapor, mientras que otros están
totalmente en estado líquido.
Impurezas del Gas Natural Las principales impurezas del gas natural se
presentan en el Cuadro 4:
Cuadro 4 Impurezas del gas natural
Impureza Impureza
Sulfuro de Hidrógeno (H2S) Monóxido de Carbono (C0)
Dióxido de Carbono (C02) Sulfuro de Carbonilo (C0S)
Disulfuro de Carbono (CS2) Mercaptanos (RSH)
Nitrógeno (N2) Agua (H20)
Oxígeno (02) Mercurio (Hg)
La Historia del Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela La
historia de este fluido es la historia de un esfuerzo por lograr que este hidrocarburo
sea de un uso racional. La producción de gas natural se viene registrando desde
1918, en ese año se produjo una cantidad promedio de 8500 (m
3
/día), producción
que ocurrió en la Jurisdicción de Maracaibo. Hasta 1932 todo el gas producido se
arrojaba a la atmósfera, ya que no había justificación económica para su
procesamiento y venta. Fue en 1932, cuando se comenzó a utilizar el gas, como
materia prima de inyección en los yacimientos de Quiriquiri en el Estado Monagas.
94
94
En la actualidad el gas natural ha logrado insertarse en el mercado energético
nacional, lo cual se debe fundamentalmente al impulso de las industrias para
generar electricidad, y también el desarrollo de la industria petroquímica. Lo actual
es que sé esta estableciendo en todo el país una red de mercadeo para lograr que
el gas natural sea consumido en el ámbito doméstico. Recientemente se comenzó
a promover el uso del gas. Natural como combustible para vehículos automotores,
que se denomina gas natural para vehículos (GNV). Los principales centros de
explotación de gas natural en Venezuela se encuentran distribuidos en tres
Cuencas Sedimentarias, que son: Maracaibo- Falcón; Barinas- Apure y Oriente-
Margarita
Reservas de Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela: Las
reservas de gas de Venezuela se han calculado como las séptimas en volumen a
nivel mundial y con una duración teórica de más de cien años Actualmente, el gas
natural tiene una participación del 46% en el mercado energético nacional,
ahorrando grandes cantidades de petróleo. Las plantas de extracción y
fraccionamiento de gas natural, existentes en el Área de Oriente, y en el Área de
Occidente, mantiene una extracción total para Venezuela de 99.486 de miles de
millones de metros cúbicos.
Adicionalmente se realizan dos grandes proyectos gasíferos en la Plataforma
Deltana, entre el Estado Delta Amácuro y la isla de Trinidad y el proyecto Mariscal
Sucre, al norte de la península de Paria, costa afuera, lo que hará aumentar en
una gran proporción la industria del gas natural, en Venezuela. Luego, se puede
concluir que las reservas probadas se ubican en el país en 143.12x10
12
pies
cúbicos normales de gas (PCN), además de las probables y posibles, que
alcanzan la cifra de 32.x10
12
(PCN). Requiriéndose, desde luego una inversión que
oscila entre 800-1.000 millones de dólares, cifra de gran importancia para
cualquier país.
Se ha pensado que la mejor manera de resolver la situación de inversión es
mediante una Ley Orgánica de Hidrocarburos, que ordene y regularice con una
moderna visión, las materias comprendidas en la citada legislación. Su ámbito lo
constituyen las actividades con los hidrocarburos gaseosos, líquidos o bituminosos
En este sentido, se ha formulado el Proyecto de Decreto con Rango y Fuerza de
Ley Orgánica de Hidrocarburos Gaseosos, lo cual se sustenta en lo siguiente:
La creciente utilidad del gas natural, por su poder energético y en razón de ser un
combustible más limpio que produce poca contaminación al medio ambiente, lo
hace más apetecible para su consumo en las ciudades y zonas industriales ya sea
como combustible doméstico, para generación de termoelectricidad o insumo de la
industria petroquímica u otros importantes procesos industriales, inclusive para
formular el metanol y etanol, sustitutos de la gasolina en la combustión interna.
Esta comprobado que. Venezuela cuenta con ingentes reservas de gas asociado y
libre, que para el año 1998, eran del orden de 142 BPC (Billones de Pies Cúbicos)
equivalentes a 25 mil millones de barriles de petróleo y la sitúan entre los primeros
7 países del mundo, de las cuales el 90% está constituida por el gas asociado a la
95
95
producción de petróleo. Debe procederse a explotar dichas reservas para atender
primordialmente el mercado nacional doméstico, comercial e industrial y al mismo
tiempo el de exportación como materia prima o combustible a otros países.
Presencia Estatal En esta Ley, las actividades con hidrocarburos gaseosos
pueden ser realizadas directamente por el Estado a través de entes de su
propiedad, o por privadas nacionales o extranjeras con o sin la participación del
Estado. De esta manera, se abren más posibilidades a los inversionistas de
actuar en este sector. Para ello, estarán sujetos a la obtención de una licencia,
cuando se trate de la exploración para la búsqueda de yacimientos de gas libre y
de la explotación de los mismos, o de un permiso si van a realizar actividades
distintas a las señaladas, como son la recolección, procesamiento,
industrialización, transporte, distribución y comercialización del gas natural, y sus
subproductos.
El régimen fiscal previsto en esta Ley se fundamenta en la participación del
Estado, en su condición de propietario de los yacimientos, al exigirse una regalía
de 20% sobre los volúmenes de hidrocarburos gaseosos producidos. Esta regalía
puede ser recibida, a juicio del Ministerio de Energía y Minas, total o parcialmente,
en especie o en dinero, equivalente al pago de dichos volúmenes. Además, las
actividades reguladas por esta Ley quedan sujetas a los impuestos que les
resulten aplicables conforme a lo dispuesto en otras leyes. Igualmente, se crea un
ente con autonomía funcional denominado Ente Nacional del Gas para promover
el desarrollo del sector y la competencia en todas las fases de la industria de los
hidrocarburos gaseosos relacionados con las actividades de transporte y
distribución y para coadyuvar en la coordinación y salvaguarda de dichas
actividades.
El organismo estará adscrito al Ministerio de Energía y Minas y entre sus
funciones tendrá la de elaborar propuestas de bases encaminadas a la fijación de
tarifas justas y adecuadas para ser aplicadas a las mismas actividades, así como
vigilar e informar al referido Despacho sobre posibles conductas monopólicas o no
competitivas, y propiciar el equilibrio económico entre los participantes. El
transporte y la distribución de hidrocarburos destinados al consumo colectivo son
declarados servicios públicos y en consecuencia, quedan sujetos a las normas y
controles característicos de estos servicios destinados a que sean prestados en
forma eficiente. Los precios y tarifas deberán atender a los principios establecidos
en la Ley dirigidos a facilitar la recuperación de las inversiones, a obtener una
rentabilidad razonable, así como al mantenimiento adecuado de] servicio y
asegurar a los consumidores el menor costo posible.
Proyectos de Gas El documento destaca como objetivo del Proyecto Gas (dentro
de PDVSA) proponer para la aprobación del Ejecutivo un conjunto de estrategias y
acciones orientadas hacia estos logros: Modernizar el marco legal y fiscal
Intensificar el uso eficiente del gas natural. Asegurar el crecimiento del sector
dentro de un esquema de amplia participación y competencia Impulsar el
desarrollo económico y social del país. El impulso al desarrollo del sector gas en
96
96
Venezuela es enfocado a través del análisis de las siguientes vertientes: Nueva
Ley de Gas; Marco tributario; Política de precios y Portafolio de negocios La
promulgación del decreto con cargo y fuerza de Ley Orgánica de Hidrocarburos
Gaseosos presenta esta serie de rasgos: Participación directa del capital privado
en toda la cadena del negocio; Creación del Ente Nacional de Gas; Desintegración
vertical; Acceso abierto a instalaciones de transmisión y distribución, de gas, que
de acuerdo a los proyecto son múltiples, ya que su utilidad esta ampliamente
demostrada.
Procesamiento de Gas Natural El objetivo del procesamiento del gas natural es
eliminar los contaminantes, incluyendo los componentes corrosivos (agua y gases
ácidos, sobre todo el Sulfuro de Hidrógeno su carácter contaminante), los que
reducen el poder calorífico, como Dióxido de Carbono y Nitrógeno) y los que
forman depósitos sólidos a bajas temperaturas, como el agua y Dióxido de
Carbono, para después separar los hidrocarburos más pesados que el metano,
que constituyen materias primas básicas para la industria petroquímica.
Las etapas normales en el procesamiento del gas natural son la deshidratación
(eliminación de agua, usualmente con adsorbentes sólidos, como alúmina o mallas
moleculares), el endulzamiento (eliminación del Sulfuro de Hidrógeno y Dióxido de
Carbono con soluciones absorbentes, y la recuperación criogénica de etano e
hidrocarburos más pesados (condensación de estos componentes a bajas
temperaturas, del orden de 212F, y destilación fraccionada de los líquidos
condensados). Otras etapas complementarias son el fraccionamiento de los
hidrocarburos recuperados y la conversión del ácido sulfhídrico a azufre ( ) S H
2
a
(S) en forma líquida o sólida, también la extracción de los líquidos del gas natural,
es un proceso de gran importancia, como lo es también la compresión del gas,
además del transporte y almacenamiento. La eficiencia de todos estos proceso
esta totalmente relacionado con la eficiencia del proceso de separación gas-
petróleo. En la figura 10 se presenta en forma esquemática los principales
procesos de tratamiento del gas Natural:
Figura 10 Principales Procesos de Tratamiento del Gas Natural
97
97
En la figura 10 se observa, que si se trata de gas asociado, unos de los primeros
procesos de tratamiento del gas natural, es el proceso de separación de los
componentes del fluido, que sale del pozo, que son Gas- Líquido. Se supone que
la fracción líquida esta conformada por el petróleo y el agua. La separación se
realiza en los separadores, y se pueden utilizar separadores verticales o
horizontales. La eficiencia del proceso de separación será de vital importancia
para la eficiencia de todos los demás procesos. Después del proceso de
separación y dependiendo de la composición del gas, se deben de realizar los
procesos de deshidratación del gas, proceso de lleva a cabo fundamentalmente a
través de proceso de absorción con solventes químicos, como el Glicol, por
ejemplo, aunque también se utiliza el proceso de adsorción con tamices
moleculares, también el proceso de endulzamiento, extracción de y
fraccionamientos de líquidos del gas natural son de importancia. En la figura 11 se
presentan los principales destinos del natural:
Figura 11 Destinos del Natural
En la figura 11 se muestran los principales destinos de tratamientos a los que
debe de ser sometido el gas natural, hasta su destino y distribución final. La gran
mayoría de los tratamientos a los que debe de ser sometido el gas natural, están
relacionados con la composición, ya que esta permite establecer las
clasificaciones del gas natural, según los datos obtenidos, en dichos análisis. En
general, los procesos a los que debe de ser sometido en gas natural están
relacionados con los siguientes procesos, cada uno de ellos de vital importancia,
ya que se trata de adecuar el gas, según las normas nacionales e internacionales,
para su comercialización
a.- La obtención del Gas Natural. Este proceso se realiza en yacimientos, los
cuales pueden ser no asociados (Yacimientos Gasíferos) y asociado (Yacimientos
Petrolíferos). En estos yacimientos el gas se puede encontrar en tres formas.
Separado del petróleo, ocupando la parte superior de la napa: Disuelto dentro del
petróleo junto con los hidrocarburos livianos de petróleo, todos ellos en fase
gaseosa o grandes presiones, produciéndose en la extracción la separación de las
fases gaseosa y líquida por el fenómeno de condensación retrógrada., qu de
alguna forma influye en la eficiencia económica del proyecto.
98
98
b.- Tratamiento El gas que se extrae del yacimiento, en la mayoría de los casos
contiene componentes indeseables, los cuales deben de extraerse mediante
tratamientos adecuados. Si el gas contiene gases ácidos, se debe someter al
proceso de endulzamiento. La presencia de nitrógeno (N2) reduce el poder
calorífico y disminuye el rendimiento en los procesos de extracción de gasolina,
luego se debe buscar la forma de eliminarlo. También si el gas contiene agua
líquida o en forma de vapor, se debe someter el gas al proceso de deshidratación.
En lo que respecta a los hidrocarburos condensables, se deben extraer en forma
de gasolina y gas licuado, en plantas especiales que pueden utilizar diversos
procesos, tales como compresión y enfriamiento, absorción con querosén, de tal
forma de poder obtener el componente que se quiere obtener, con un alto grado
de pureza, y de alta calidad, de tal forma que se puede comercializar dentro de las
normas establecidas.
c.- Compresión Para hacer posible la conducción del gas a través de gasoductos
es necesario aplicarle la presión necesaria para vencer la resistencia a la fricción.
Los equipos que comunican presión al gas se denominan compresores, los cuales
al comunicar presión reducen el volumen. La presión necesaria que habrá que
aplicar al gas dependerá del uso que se le dará al gas.
d.- Transporte de Gas El transporte del gas, por lo general se realiza a través de
sistemas de gasoductos. En este caso la presión de trabajo debe de ser elevada
en por lo menos un 20%. El transporte puede efectuarse a granel, en caso de gas
licuado o comprimido en el caso del gas natural.
e.- Almacenaje. Este proceso dependerá que el gas tenga alta o baja presión
f.- Regulación de Presiones: En diversas etapas de la industria del gas existe la
necesidad de mantener una presión constante, y esto debe ocurrir en forma
independiente al caudal que circula. Esto, ocurre, por ejemplo en las redes de
distribución de gas a baja presión, la cual debe ser prácticamente constante y de
un valor para el cual están diseñados los quemadores de los artefactos. Si la red
trabajase a una presión mayor, se hace estrictamente necesario regular la presión
para cada usuario, mediante reguladores individuales.
g.- La Distribución. Para, el caso del gas natural o manufacturado, la distribución
se hace por redes, ahora si se trata de gas licuado, la distribución se realiza
mediante envasado. La distribución por redes y gasoductos, debe de tomar una
gran importancia, cuando se establezca el mercado del gas.
h.- La Medición. En este caso la medición se realiza mediante interpolación de
placa de orificio. También se utilizan medidores de desplazamiento.
i.- Utilización: El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria, el
comercio, la generación eléctrica, el sector residencial y el transporte de
pasajeros. Ofrece grandes ventajas en procesos industriales donde se requiere de
99
99
ambientes limpios, procesos controlados y combustibles de alta confiabilidad y
eficiencia. Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en
diversos procesos químicos e industriales. De manera relativamente fácil y
económica puede ser convertido a hidrógeno, etileno, o metanol; los materiales
básicos para diversos tipos de plásticos y fertilizantes .El desarrollo y
perfeccionamiento de la tecnología del gas natural han contribuido decididamente
en su utilización, tanto como fuente de energía o materia prima para industrias.
Estudio Composicional de una mezcla de gas natural La composición de una
muestra de gases es, probablemente, el parámetro más importante de la misma.
Esta característica es el resultado de la facilidad con que pueden estimarse las
distintas propiedades de un gas a partir de su composición, ya sea mediante
correlaciones, ecuaciones de estado o cálculo de propiedades aditivas. Cuando se
conoce la composición una mezcla de gases es posible obtener los siguientes
parámetros con razonable exactitud (Densidad; Viscosidad.; Poder Calorífico;
Presión de Rocío. etc.). Por esta razón es muy importante que los sistemas de
análisis de gases estén adecuadamente calibrados. En general la herramienta
estándar para determinar la composición de una mezcla gaseosa es la
cromatografía de gases.
Comportamiento volumétrico a composición constante El cromatograma de
una mezcla de gases proporciona la composición individual de todos los
componentes mayoritarios de la mezcla. Las propiedades de los gases son
básicamente aditivas. En otras palabras, las propiedades de la mezcla son
calculables a partir de las propiedades de los componentes individuales En el caso
de mezclas líquidas de hidrocarburos, las dos condiciones mencionadas no se
cumplen o sólo lo hacen parcialmente. Lo que significa, que no siempre los
resultados obtenidos son lo que se espera encontrar, según lo indican los
estimados, determinados por diversas metodologías, y que en algunos casos son
de gran importancia.
El sistema cromatográfico convencional retiene componentes "pesados" tales
como parafinas de elevado peso molecular, resinas, asfaltenos, etc. Estos
componentes, presentes en todos los Petróleos Negros, suelen representar una
fracción particularmente importante en los petróleos con menos de 40 API Muchas
de las propiedades de las mezclas líquidas (y en especial la viscosidad) no son
propiedades aditivas. Es necesario hacer resaltar que los resultados del análisis
cromatográfico se expresan como porcentaje molar y no como fracción en peso,
que es la forma en que se recoge la información cromatográfica con el detector de
llama (DLL) La fracción ( )
+
20
C denominada (Eicosanos y Superiores)incluye
componentes que no fueron analizados cromatográficamente.
Siempre se debe de tener en cuenta que el análisis cromatográfico arroja valores
proporcionales a la masa de los componentes que integran la muestra. De este
modo, al finalizar la cromatografía, la información básica disponible es una tabla
con cerca de 500 valores correspondientes a otros tantos componentes
100
100
individuales con su contribución a la mezcla bajo la forma de fracción o porcentaje
en masa del total analizado.
Comportamiento volumétrico y composicional a volumen Constante de
reservorio y presión decreciente. Los valores que se registran en un proceso de
depletación sin producción, son de utilidad para permitir el ajuste de las
ecuaciones de estado que se utilizan en los simuladores. El comportamiento del
sistema en condiciones diferentes a las medidas experimentalmente El estudio a
Volumen Constante representa el comportamiento esperable para el fluido en
estudio durante la depletación asociada a la producción del reservorio. En este
caso el proceso es adecuadamente representativo pues, al igual que lo que se
espera que ocurra en el reservorio, el líquido retrógrado no es producido, sino que
permanece en la celda (PVT).
Composición Real de un Yacimiento: La composición real de una determinada
mezcla de gas natural se obtiene y aprecia por medio del análisis cualitativos y
cuantitativos. Estos análisis enumeran los componentes presentes y el porcentaje
de cada componente en la composición total Además de los hidrocarburos
presentes, por análisis se detecta la presencia de otras sustancias que merecen
atención, debido a que pueden ocasionar trastornos en las operaciones de
manejo, tratamiento y procesamiento industrial del gas natural
Análisis del Gas Natural Se debe tener en cuenta que cuando se determina la
composición del gas natural, no solo se cuantifican los hidrocarburos presentes,
sino también las impurezas, como Agua, Dióxido de Carbono y Sulfuro de
Hidrógeno. Es posible que también haya presencia de arenas, las cuales producen
erosión. En las muestras pueden, haber también parafinas y asfáltenos, los cuales
se depositan y crean problemas de taponamiento. Si el agua esta en forma líquida
y hay presencia de gases ácidos, de seguro aumentará la corrosión.
Además de la posible formación de hidratos, todo lo cual causa graves problemas
operacionales, en el tratamiento del gas natural, de tal forma de acondicionarlo,
para la distribución y venta, para lo cual debe de responder a las normas
establecidas para ese fin, caso contrario el gas natural no cumplirá con las normas
establecidas para su distribución y comercialización, en caso de hacerlo puede ser
penalizado y por lo tanto, se tiene que vender a menor costo, que en que si
cumple con las normas establecidas.
La toma de muestra debe hacerse por procedimientos que aseguren que la misma
sea representativa del gas. Deberán purgarse convenientemente los recipientes.
En caso de extraerse de cañerías a presión menor que la atmosférica, deberá
hacerse desplazando el mercurio del recipiente para muestra. Si se trata de un
gas licuado deberá cuidarse que al extraer la muestra no se produzca una
destilación fraccionada. Existen diversos procedimientos de análisis para
establecer los porcentajes de los distintos hidrocarburos y de los demás
componentes en el gas natural y productos afines. Los métodos o aparatos
comúnmente usados para la determinación de los hidrocarburos, son:
101
101
a.- Fraccionamiento a Baja Temperatura Este proceso, por lo general se realiza
en el Aparato Podbielniak y sus similares es una columna de laboratorio rellena
para la destilación fraccionada de gas natural, licuado por enfriamiento con aire y
nitrógeno líquidos. La base de la columna puede calentarse mediante una
resistencia eléctrica.
En la primera parte de la destilación, la cabeza de la columna es enfriada con aire
o nitrógeno líquido para regular la cantidad de reflujo (metano líquido,
etc.).Consecutivamente, destilan metano, etano, propano, etc, los cuales se
obtiene en forma líquida
Los puntos de separación entre dos hidrocarburos, o fracciones agrupados, se
reconocen por el cambio repentino en los valores de la conductividad térmica de
los vapores salientes; valores que son registrados en forma continua en un
instrumento anexo. Todos estos componentes del gas, que no son hidrocarburos,
no pueden ser determinados en el Aparato Podbielniak, luego habría que utilizar
otros métodos de análisis del gas, para tener una mayor precisión y exactitud de
los resultados obtenidos, y por lo tanto establecer una mejor y adecuada
planificación, sobre la recolección y distribución de los hidrocarburos en estado
gaseoso, y tener claramente establecidos los sitios de distribución.
b.- Espectrómetro de Masa Este método se basa en la deflexión de su
trayectoria que sufren las moléculas ionizadas de un gas muy diluido, en un
campo magnético. La ionización se efectúa en una cámara de ionización. Las
partículas ionizadas son aceleradas por la acción de un voltaje elevado y
reflexionadas de su camino en el campo magnético, de acuerdo con su masa.
c.- Espectrómetro de Absorción Infrarroja Este es un aparato similar a un
espectrómetro común, pero utiliza rayos infrarrojos cuya refracción con gases y
otros medios incoloros es más pronunciada y característica que la de los rayos de
la luz visible.
Los distintos componentes son identificados por comparación de sus aspectos con
espectros patrones de productos puros, determinados en el mismo aparato o
publicados en la literatura. La cantidad de componentes se determina sobre la
base de la intensidad de la absorción registrada. La espectrometría infrarroja es
particularmente útil para distinguir entre moléculas saturadas del grupo
(parafínico) y no saturadas (olefinas, etc.).
Cromatografía La palabra Cromatografía significa “Escribir en Colores” ya que
cuando fue desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los
componentes de una mezcla pueden presentar una diferente tendencia a
permanecer en cualquiera de las fases involucradas. Mientras más veces los
componentes viajen de una fase a la otra que se denomina partición se obtendrá
una mejor separación Las técnicas cromatográficas se sustentan en la aplicación
de la mezcla en un punto, denominado Punto de Inyección o Aplicación seguido
de la influencia de la fase móvil.
102
102
Clasificación de la Cromatografía La clasificación es:
a.- Cromatografía en Columna En este caso se utilizan columnas de vidrio
rellenas de Alúmina, Sílica u Oxido de Magnesio.
b.- Cromatografía en Capa Fina En este tipo de cromatografía se utiliza una
placa de vidrio recubierta con fase estacionaria manteniendo un pequeño espesor
constante a lo largo de la placa. Esta se coloca en una cuba cromatográfica, la
cual debe encontrarse saturada con el eluente, que corresponde a la Fase Móvil
Líquida. El eluente ascenderá por la placa y arrastrará los componentes a lo largo
de ésta produciendo “manchas” de los componentes. Si los componentes no son
coloreados se requerirán técnicas de revelado o visores ultravioleta.
c.- Cromatografía en Papel El proceso es básicamente el mismo que la
cromatografía en capa fina, solo que se usan tiras de papel cromatográfico en la
cuba cromatográfica.
d.- Cromatografía de Líquidos de Alta Eficiencia Es parecida a la
Cromatografía en Columna, sólo que se aplica el flujo a presión, con valores de
entre 1500 a 2200 lpca, el tamaño de partícula es entre 3 y 10 micras, la longitud
de la columna es entre 5 y 25 cm y requiere de equipo sofisticado
e.- Cromatografía de Gases: Keulemans ha definido la cromatografía como un
método físico de separación en el cual los componentes a separar se distribuyen
entre dos fases, una de las cuales constituye la fase estacionaria de gran área
superficial, y la otra es un fluido (fase móvil) que pasa a través o a lo largo de la
fase estacionaria. Esta fase puede ser un sólido o un líquido dispuesto sobre un
sólido que actúa como soporte, de gran área superficial. La fase móvil es un fluido,
el cual puede ser gas, líquido o fluido supercrítico, que se usa como soportador de
la mezcla. En la cromatografía ocurren dos fenómenos muy importantes y que son
prácticamente los rectores del proceso de separación. Estos procesos son la
adsorción y la absorción. Estos procesos son de mucha importancia, y que los
técnicos de gas deben de manejar en forma precisa, y con cierto grado e
exactitud, que es de vital importancia para una clara planificación, recolección y
distribución del gas natural.
Análisis de Cromatografía de Gases La técnica más utilizada para el análisis del
gas natural es la cromatografía en fase gaseosa. De acuerdo a esta técnica, la
muestra se vaporiza y se distribuye entre las dos fases utilizadas para generar la
Separación la fase móvil, o gas de arrastre, que transporta la muestra, y la fase
estacionaria que retiene selectivamente las moléculas de los componentes que se
separan. Esta fase es un sólido granular, mojado por un líquido, responsable de la
separación, empacado dentro de un tubo denominado columna. El gas de arrastre
debe ser inerte, para evitar reacciones con el empaque de la columna o con la
muestra. Los gases más comúnmente utilizados son Helio, Nitrógeno e Hidrógeno,
los cuales permiten realizar el análisis y con ello se permite hacer una serie de
103
103
clasificaciones para las sustancias gaseosas, y por ende para el gas natural y sus
impurezas.
La exactitud en el análisis cualitativo y cuantitativo de una muestra es un factor
fundamental; debido a que cualquier desviación en sus resultados, afecta
directamente la determinación de las propiedades del fluido analizado y en
consecuencia, conduce a errores graves cuando se trata de predecir su
comportamiento dentro de límites satisfactorios. La cromatografía de gases es una
técnica en la que la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una
columna cromatográfica. La elución se produce por el flujo de una fase móvil de
gas inerte. A diferencia de otros tipos de cromatografía, la fase móvil no
interacciona con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el
analito a través de la columna. Existen dos tipos de cromatografía de gases (CG)
a.- La Cromatografía Gas-Sólido (CGS).Aquí la fase estacionaria es sólida y la
retención de los analitos en ella se produce mediante el proceso de adsorción.
Precisamente este proceso de adsorción, que no es lineal, es el que ha provocado
que este tipo de cromatografía tenga aplicación limitada, ya que la retención del
Analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos de elución con
colas. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas de bajo peso
molecular
b.- La cromatografía gas-líquido (CGL), siendo esta última la que se utiliza más
ampliamente, y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (CG).
La (CGL) utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido inmovilizadas sobre
la superficie de un sólido inerte.
Instrumentación La (CG) se lleva a cabo en un cromatógrafo de gases. Éste
consta de diversos componentes como el gas portador, el sistema de inyección de
muestra, la columna (generalmente dentro de un horno), y el detector. En la figura
12 se presenta un diagrama de un cromatógrafo de gases, donde se presentan los
diversos equipos y instrumentos que se utilizan, para realizar un análisis de
cromatrografía.
En la figura 12 se observan todos los componentes que se utilizan en un análisis
cromatográfico Las presiones de entrada varían entre 10 y 25 lpca, lo que da
lugar a caudales de 25 a 150 mililitros por minuto (mL/min) en columnas de relleno
y de 1 a 25 mL/min en columnas capilares. Para comprobar el caudal se puede
utilizar un rotámetro o un simple medidor de pompas de jabón, el cual da una
medida muy exacta del caudal volumétrico que entra a la columna, y por lo tanto
se tendrá un resultado con mayor precisión y exactitud, pudiendo fácilmente
establecer los rangos de aplicación del análisis.
Gas portador El gas portador debe ser un gas inerte, para prevenir su reacción
con el analito o la columna. Generalmente se emplean gases como el Helio (He;
Argón (Ar); Nitrógeno (N2), Hidrógeno (H2) o Dióxido de Carbono (C02), y la
elección de este gas en ocasiones depende del tipo de detector empleado.
104
104
Figura 12 Diagrama de un Cromatógrafo de Gases
El almacenaje del gas puede ser en balas normales o empleando un generador,
especialmente en el caso del Nitrógeno y del Hidrógeno, que son dos gases de
gran utilidad en la cromatografía de gases. Luego se tiene un sistema de
manómetros y reguladores de flujo para garantizar un flujo estable y un sistema de
deshidratación del gas, como puede ser un tamiz molecular Generalmente la
regulación de la presión se hace a dos niveles: un primer manómetro se sitúa a la
salida de la bala o generador del gas y el otro a la entrada del cromatógrafo,
donde se regula el flujo.
Sistema de Inyección de Muestra La inyección de muestra es un apartado
crítico, ya que se debe inyectar una cantidad adecuada, y debe introducirse de tal
forma (como un "tapón de vapor") que sea rápida para evitar el ensanchamiento
de las bandas de salida; este efecto se da con cantidades elevadas de analito. El
método más utilizado emplea una microjeringa (de capacidades de varios
microlitros) para introducir el analito en una cámara de vaporización instantánea.
Esta cámara está a 50C por encima del punto de ebullición del componente
menos volátil, y está sellada por una junta de goma de silicona.
Inyector de muestra para un CG. Si es necesaria una reproducibilidad del
tamaño de muestra inyectado se puede usar una válvula de seis vías o válvula de
inyección, donde la cantidad a inyectar es constante y determinada por el tamaño
del bucle de dicha válvula, todo esto se realiza para la precisión y exactitud del
proceso.
Si la columna empleada es ordinaria, el volumen a inyectar será de unos 20
L µ
, y
en el caso de las columnas capilares dicha cantidad es menor, de 10
-3

L µ
Para
obtener estas cantidades, se utiliza un divisor de flujo a la entrada de la columna
que desecha parte del analito introducido. En caso de muestras sólidas,
simplemente se introducen en forma de disolución, ya que en la cámara de
105
105
vaporización instantánea el disolvente se pierde en la corriente de purga y no
interfiere en la elusión, utilizado en la muestra para realizar el análisis
cromatográfico, y su posterior aplicación en la determinación de la composición del
fluido analizado. En la figura 13 se presenta un esquema de un proceso
cromatográfico.
Figura 13: Proceso de Cromatografía de Gases:
Según las curvas de Van Demter (HEPT vs. Velocidad Lineal), el mejor gas a usar
en la corrida cromatográfica como portador de los analitos es el Hidrógeno, más
sin embargo dada su peligrosidad, es más usado como gas de encendido en el
detector FID, junto con el Aire.
Columnas y Sistemas de Control de Temperatura: En la (CG) se emplean dos
tipos de columnas: las empaquetadas o de relleno y las tubulares abiertas o
capilares. Estas últimas son más comunes en la actualidad debido a su mayor
rapidez y eficiencia. La longitud de estas columnas es variable, de 2 a 50 metros, y
están construidas en acero inoxidable; vidrio, sílice fundida o teflón. Debido a su
longitud y a la necesidad de ser introducidas en un horno, las columnas suelen
enrollarse en una forma helicolidal con diámetros de 10 a 30 cm dependiendo del
tamaño del horno.
La temperatura es una variable importante, ya que de ella va a depender el grado
de separación de los diferentes analitos. Para ello, debe ajustarse con una
precisión de décimas de grado. Dicha temperatura depende del punto de ebullición
del analito o analitos, y por lo general se ajusta a un valor igual o ligeramente
106
106
superior a él. Para estos valores, el tiempo de elución va a oscilar entre 2 y 30-40
minutos. Si se tiene varios componentes con diferentes puntos de ebullición, se
ajusta la llamada rampa de temperatura con lo cual ésta va aumentando ya sea de
forma continua o por etapas. En muchas ocasiones, el ajustar correctamente la
rampa puede significar separar bien o no los diferentes analitos. Es recomendable
utilizar temperaturas bajas para la elución, pero conforme la temperatura es mayor
la elución es más rápida, pero corriendo el riesgo de descomponer el analito.
Detectores. El detector es la parte del cromatógrafo que se encarga de
determinar cuándo ha salido el analito por el final de la columna. Las
características de un detector ideal son:
a.- Sensibilidad: Es necesario que pueda determinar con precisión cuándo sale el
analito y cuando sale sólo el gas portador. Tienen sensibilidades entre 10
-8
y 10
-15
g/s de analito.
b.- Respuesta lineal al analito con un rango de varios órdenes de magnitud.
c.- Tiempo de respuesta corto, independiente del caudal de salida.
d.- Intervalo de temperatura de trabajo amplio, por ejemplo desde temperatura
ambiente hasta unos 350-400C, temperaturas típicas trabajo. No debe destruir la
muestra.
e.- Estabilidad y reproducibilidad, es decir, a cantidades iguales de analito debe
dar salidas de señal iguales.
f.- Alta fiabilidad y manejo sencillo, o a prueba de operadores inexpertos.
g.- Respuesta semejante para todos los analitos, o
h.- Respuesta selectiva y altamente predecible para un reducido número de
analitos.
Algunos tipos de detectores: Entre los principales detectores se encuentran El
detector de ionización de llama; Detector de conductividad térmica; Detector
termoiónico; detector de captura de electrones; Detector de emisión atómica
Otros detectores minoritarios son el detector fotométrico de llama, empleado en
compuestos como pesticidas e hidrocarburos que contengan Fósforo (P) o
Azufre(S) En este detector se hace pasar el gas eluido por una llama
hidrógeno/oxígeno donde parte del fósforo se convierte en una especie HPO, la
cual emite a λ = 510 y 526 (nm), y simultáneamente el azufre se convierte en S2,
con emisión a λ = 394 (nm). Dicha radiación emitida se detecta con un fotómetro
adecuado. Se han podido detectar otros elementos, como algunos Halógenos;
Nitrógeno, Estaño, Germania y otros.
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En el detector de fotoionización (PID), el gas eluido al final de la columna se
somete a una radiación ultravioleta con energías entre 8,3 y 11,7 (ev),
correspondiente a una λ = 106-149 nm. Mediante la aplicación de un potencial a la
celda de ionización se genera una corriente de iones, la cual es amplificada y
registrada.
Columnas y tipos de fases estacionarias, entre estas existe:
a.-Columnas de relleno Las columnas de relleno consisten en unos tubos de
vidrio, metal (inerte a ser posible como el acero inoxidable, cobre o aluminio) o
teflón, de longitud de 2 a 3 metros y un diámetro interno de unos pocos milímetros,
típicamente de 2 a 4. El interior se rellena con un material sólido, finamente
dividido para tener una máxima superficie de interacción y recubierto con una capa
de espesores entre 50 (nm) y 1 (μm). Para que puedan introducirse en el horno,
se enrollan convenientemente.
El material de relleno ideal consiste en pequeñas partículas, esféricas y uniformes,
con una buena resistencia mecánica, para tener una máxima superficie donde
interaccionar la fase estacionaria y el analito. La superficie específica mínima ha
de ser de 1 m²/g. Como todos los componentes de columnas para (CG), debe ser
inerte a altas temperaturas, su valor es de aproximadamente (~400 C) y
humectarse uniformemente con la fase líquida estacionaria durante el proceso de
fabricación. El material preferido actualmente es la tierra de diatomeas natural,
debido a su tamaño de poro natural. Estas especies, ya extinguidas, utilizaban un
sistema de difusión molecular para tomar nutrimentos del medio y expulsar sus
residuos, todo lo cual puede ser utilizado en la Cromatografía Gaseosa, sobre todo
para establecer análisis tanto cualitativo, como cuantitativo.
Por tanto, debido a que el sistema de adsorción superficial del analito y la fase
estacionaria es parecido, son materiales especialmente útiles. El tamaño es crítico
a la hora de darse el proceso de interacción del analito, y a menores tamaños la
eficacia de la columna es mejor. Pero existe el problema de la presión necesaria
para hacer circular un caudal estable de gas portador por la columna, ya que dicha
presión es inversamente proporcional al cuadrado del diámetro de dichas
partículas. Así, el tamaño mínimo para usar presiones máximas de 50 lpca es de
250 a 149 (μm).
b.- Columnas capilares Las columnas capilares son de dos tipos básicos: las de
pared recubierta, que se simbolizan como (WCOT) y las de soporte recubierto,
cuya simbología es (SCOT) Las (WCOT) son simplemente tubos capilares donde
la pared interna se ha recubierto con una finísima capa de fase estacionaria. Las
columnas (SCOT) tienen en su parte interna una fina capa de material adsorbente
como el empleado en las columnas de relleno (tierra de diatomeas) donde se ha
adherido la fase estacionaria.
Las ventajas de las columnas (SCOT) frente a las columnas (WCOT) es la mayor
capacidad de carga de esta última, ya que en su fabricación se emplean mayores
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cantidades de fase estacionaria, al ser la superficie de intercambio mayor. Por
orden de eficacia, en primer lugar están las columnas (WCOT) luego las columnas
(SCOT) y por último las columnas de relleno.
Las columnas (WCOT) se fabrican a partir de sílice fundida, conocidas como
columnas tubulares abiertas de sílice fundida, en este caso la simbología es
(FSOT) Estas columnas se fabrican a partir de sílice especialmente pura, sin
apenas contenido de óxidos metálicos. Debido a la fragilidad inherente a este
material, en el mismo proceso de obtención del tubo se recubre con una capa de
poliimida, de esta forma la columna puede enrollarse con un diámetro de unos
pocos centímetros. Estas columnas, con propiedades como baja reactividad,
resistencia física y flexibilidad, han sustituido a las columnas (WCOT) clásicas.
Las columnas (FSOT) tienen diámetros internos variables, entre 250 y 320 (μm)
(para columnas normales) y 150-200 (μm) para columnas de alta resolución Estas
últimas requieren menor cantidad de analito y un detector más sensible, al eluir
menor cantidad de gas. Existen asimismo columnas macrocapilares con diámetros
de hasta 530 (μm), que admiten cantidades de analito comparables a las de
relleno pero con mejores prestaciones.
En estas columnas existe un problema debido a la adsorción del analito sobre la
superficie de la sílice fundida, adsorción debida a la presencia de grupos silanol,
cuya fórmula química es (Si-OH), los cuales interaccionan fuertemente con las
moléculas polares de carácter orgánicas. Este inconveniente se suele solventar
inactivando la superficie por sililación con dimetilclorosilano (DMCS).
La adsorción debida a los óxidos metálicos se ve paliada en gran parte por la
elevada pureza de la sílice empleada, por lo que es recomendable conocer la
pureza de estos componentes.
La fase estacionaria Las propiedades necesarias para una fase estacionaria
líquida inmovilizada son: Características de reparto (factor de capacidad κ' y factor
de selectividad α) adecuados al analito. La baja volatilidad, el punto de ebullición
de la fase estacionaria debe ser menos 100C mayor que la máxima temperatura
alcanzada en el horno. De baja reactividad.
Estabilidad térmica, para evitar su descomposición durante la elución. Existen
como mucho una docena de disolventes con estas características. Para elegir uno,
debe tenerse en cuenta la polaridad del analito, ya que a mayor polaridad del
analito, mayor polaridad deberá tener la fase estacionaria. Algunas fases
estacionarias utilizadas actualmente (2005) son:
Polidimetilsiloxano, Esta fase es no polar de uso general para hidrocarburos
aromáticos, polinucleares, drogas, esteroides etc.
Poli(fenilmetidifenil)siloxano (10% fenilo), para ésteres metílicos de ácidos
grasos, alcaloides, drogas y compuestos halogenados.
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Poli(fenilmetil)siloxano (50% fenilo), para drogas , esteroides, pesticidas y
glicoles
Poli(trifluoropropildimetil)siloxano), el cual se utiliza, para aromáticos clorados,
nitroaromáticos , bencenos alquilsustituidos.
Polietilenglicol, para compuestos como glicoles, alcoholes, éteres aceites
esenciales.
Poli(dicianoalildimetil)siloxano, para ácidos grasos poliinsaturados, ácidos libres
y alcoholes.
Generalmente, en columnas comerciales, la fase estacionaria se presenta
enlazada y entrecruzada para impedir su pérdida durante las operaciones de
elución o lavado. De esta forma se obtiene una monocapa adherida químicamente
a la superficie de la columna. La reacción implicada suele ser la adición de un
peróxido al líquido a fijar, iniciándose una reacción por radicales libres que tenga
como resultado la formación de un enlace carbono-carbono que además
incrementa su estabilidad térmica. Otra forma es la irradiación con rayos gamma.
Otro tipo de fase estacionaria son las quirales , lo cual permite resolver mezclas
enantioméricas. Este tipo de fases suelen ser aminoácidos quirales o algún
derivado adaptado al trabajo en columna. El grosor de la película varía entre 0,1 y
5 (μm); el grosor depende de la volatilidad del analito. Así, un analito muy volátil
requerirá una capa gruesa para aumentar el tiempo de interacción y separar más
efectivamente los diferentes componentes de la mezcla. Para columnas típicas
(diámetros internos de 0,25 o 0,32 mm) se emplean grosores de 0,25 μm, y en las
columnas macrocapilares el grosor sube hasta 1 μm. El grosor máximo suele ser
de 8 μm
Aplicaciones La (CG) tiene dos importantes campos de aplicación. Por una parte
su capacidad para resolver (separar) mezclas orgánicas complejas, compuestos
organometálicos y sistemas bioquímicos. Su otra aplicación es como método para
determinar cuantitativa y cualitativamente los componentes de la muestra
Para el análisis cualitativo se suele emplear el tiempo de retención, que es único
para cada compuesto dadas unas determinadas condiciones (mismo gas portador,
rampa de temperatura y flujo), o el volumen de retención. En aplicaciones
cuantitativas, integrando las áreas de cada compuesto o midiendo su altura, con
los calibrados adecuados, se obtiene la concentración o cantidad presente de
cada analito.
Definición adsorción es la retención de una especie química en los sitios activos
de la superficie de un sólido, quedando delimitado el fenómeno a la superficie que
separa las fases o superficie interfacial. La retención superficial puede ser de
carácter físico o químico, cuando es físico por lo general el proceso es reversible,
mientras que si es químico el proceso de seguro es irreversible. La adsorción
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depende de la naturaleza de la sustancia adsorbida, de la temperatura y estado de
subdivisión del adsorbente, y de la concentración.
Definición absorción es la retención de una especie química por parte de una
masa y depende de la tendencia, que tenga la masa a formar mezcla o reaccionar
químicamente con la misma.
Los Métodos Cromatográficos Estos se clasifican de múltiples maneras. Por
ejemplo Gidding, explica que se pueden clasificar por su variante en: Fase Móvil;
Fase Estacionaria; Mecanismos de Retención (tipos de equilibrios implicados en la
transferencia de los solutos entre las fases); Forma de Contacto entre las Fases
(columna o superficie plana); Dimensionalidad; Escala Física y Gradiente. El
proceso cromatográfico, aparentemente simple en la práctica, es en la realidad
una compleja unión de fenómenos, tales como hidrodinámica, cinética,
termodinámica, química de superficie y difusión En la figura 14 se muestra un
esquema de la Cromatográfia de gases
Figura 14 Ilustración de una Cromatografía Gaseosa
En la figura 14 se observa, como funciona el aparato que realiza el análisis
cromatográfico, en donde en el computador se obtienen los datos que se
necesitan de la muestra de gas directamente, lo que indica que estos aparatos
realizan análisis cualitativo y cuantitativo a la vez, se indica la columna donde se
encuentra el gas portador, gas inyector, y el detector, donde se realiza el análisis
para determinar la composición del fluido.
Los métodos "cromatográficos" son de gran utilidad en la determinación cualitativa
y cuantitativa de los gases, en vista que el análisis proporciona una serie de
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parámetros y datos, que son necesarios para definir en forma clara y precisa, los
caminos que debe de seguir el gas, en su tratamiento. Los métodos se basan en
la diferente velocidad e intensidad con que distintos materiales son absorbidos y
adsorbidos, por un adsorbente.
Por ejemplo, si una solución que contiene varias sustancias es pasada lentamente
a través de una columna de material absorbente, cada sustancia aparece en un
nivel distinto de la columna. En los primeros tiempos de su desarrollo, este método
se aplicaba especialmente a sustancias coloreadas que formaban zonas
separadas de colores diferentes en la columna, y de ese hecho se deriva la
denominación "cromatografía" (croma = color). Hoy en día, y especialmente en
la cromatografía de gases, que mayormente son indoloros, ya no se utiliza el color
como propiedad característica de las zonas separadas, sino que se procede como
sigue:
La muestra del gas mezclado con un "gas portador",que puede ser helio o
hidrógeno etc. ("fase móvil") es pasada a través de una columna de un sólido
inerte, poroso, granulado, tal como polvo de ladrillo refractario ("soporte"), cuya
superficie está cubierta con una fina película de un líquido absorbente no volátil,
tal como silicón o dioctil-ftalato. ("fase estacionaria"). En su pasaje a través de la
columna, los distintos componentes del gas son absorbidos con distinta velocidad
e intensidad sobre la fase estacionaria y después desorbidos gradualmente por la
corriente del gas portador puro. Con dimensiones y velocidades apropiadas, se
consigue una separación completa del gas en sus componentes.
Con la salida de la columna, la conductividad térmica del saliente es registrada en
función del tiempo. El compuesto es identificado por el tiempo que requiere para
pasar a través de la columna, y su concentración en el gas portador se encuentra
relacionando el área debajo de su pico individual de conductividad térmica, con el
área total bajo todos los picos en el gráfico. En los últimos años, la utilización de
los métodos cromatográficos para el análisis de gases ha ido en auge, por la
rapidez y relativa sencillez de los procedimientos. La técnica de mayor utilidad
para determinar la composición del gas natural es el Análisis Cromatográfico
Los cromatógrafos son equipos provistos de columnas construidas con acero
inoxidable o de plástico, las cuales están rellenas de sustancias que atraen
individualmente a cada uno de los componentes en función de su composición, de
tal forma que a medida que el gas avanza dentro de la celda de medición, cada
componente se adhiere a la superficie de la sustancia utilizada como relleno y se
queda retenida por un determinada lapso.
Eso permite que se vayan separando los diferentes componentes que componen
la muestra. A la salida hay un detector que indica la presencia de un componente
puro. En la figura 15 se presenta un diagrama de un análisis Cromatográfico para
una muestra de gas natural, para determinar la composición de la mezcla, es decir
determinar los componentes presentes en la mezcla, y en que cantidad se
encuentra cada uno.
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Figura 15 Análisis Cromatográfico para una muestra de gas natural
En la figura 15 se observan los diferentes picos, los cuales corresponden a los
diferentes componentes, por lo que esta constituida la mezcla analizada. Esos,
picos permite determinan los componentes, que conforman la muestra, y la
composición de cada uno de ellos, propiciando con ello una gran e importante
información.
Análisis Cromatográfico y su Interpretación: Los siguientes términos son
utilizados en un cromatograma típico: Línea Base; Pico Cromatográfico; Base del
Pico; Área del Pico; Altura del Pico; Ancho del Pico; Ancho del Pico a la Mitad de
la altura.
a.- Medida de la altura o área del pico. La altura del pico es una medida que se
efectúa, para cada pico de interés, desde la línea base hasta el máximo del pico.
Los errores de malas mediciones se pueden atribuir a: Insuficiente Resolución;
Variación en la Línea Base y Picos Extremadamente pequeño. La resolución tiene
que ver con la calidad de la fase líquida que se seleccione, y la resolución permite
separar muestras complejas en sus diversos componentes, lo que facilita su
análisis cualitativo y cuantitativo.
Las desviaciones en la línea base se pueden compensar por interpolación de esta
entre el principio y el final del pico. Existen varias técnicas para la determinación
del área de un pico cromatográfico, como son por ejemplo: Integración manual;
Métodos geométricos y Triangulación. Es esta última técnica se trazan líneas
tangentes a cada lado del pico La altura se mide desde la línea base hasta la
Intersección de las dos tangentes. El ancho se mide tomando la intersección de
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las dos líneas tangentes con la línea base, en la actualidad todo esto se facilita,
con la utilización de las computadoras, que permite en forma fácil y precisa
realizar en análisis y su interpretación. Luego se utiliza la fórmula, que permite
realizar un análisis cualitativo y cuantitativo de la mezcla analizada, información de
gran importancia para la caracterización del gas natural:
A= 1/2x Altura del Picos Base del Pico (154)
Las limitaciones de esta técnica están en el trazado de las líneas tangentes, un
pequeño error al trazar las tangentes puede afectar la medida de la altura, y con
ello afectar el resultado del análisis del fluido que se esta trabajando, y poder
planificar su distribución.
b.- Métodos Mecánicos: Planimétricos, Corte y Pesada. Esta técnica requiere
recortar el pico del cromatograma, luego pesarlo en una balanza analítica. El
recorte y pesada depende mucho de la habilidad del operador. Pueden
introducirse errores por cambios en la humedad del papel, grasa de las manos del
operador, homogeneidad del papel. Generalmente se recomienda utilizar una
fotocopia del cromatograma para no destruir el original.
Análisis Cualitatitvo Los procedimientos para la identificación de los picos
cromatográficos se puede dividir en dos categorías:
a.- Identificación Cromatográfica. Por datos de retención y series homólogas
(Índice de Retención de Kovacs).
b.- Identificación No Cromatoagráfica: Análisis clásico, identificación por adición
de Estándar, Formación de Derivados, Sustracción de un componente,
Identificable por técnicas auxiliares, que pueden detectar la presencia de otros
elementos no identificados por el análisis.
Análisis Cuantitativo Existen varios métodos para cuantificar un pico
cromatográfico, como por ejemplo: Normalización del Área; Normalización de Área
con Factores de Respuesta; Estandarización Externa y Estandarización Interna
Los métodos cromatográficos se sustentan en la diferente velocidad e
intensidad con que distintos materiales son absorbidos y adsorbidos, por un
adsorbente dado. Esto significa que en su pasaje a través de la columna, los
distintos componentes después desorbidos gradualmente por la corriente del gas
portador puro. Con dimensiones y velocidades apropiadas, se consigue una
separación completa del gas en sus componentes. Con la salida de la columna, la
conductividad térmica del saliente es registrada en función del tiempo. El
compuesto es identificado por el gas, el cual es absorbidos a distinta velocidad e
intensidad sobre la fase estacionaria y tiempo que requiere para pasar a través de
la columna, y su concentración en el gas portador se encuentra relacionando el
área debajo de su pico individual de conductividad térmica, con el área total bajo
todos los picos en el gráfico.
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En los últimos años, la utilización de los métodos cromatográficos para el análisis
de gases ha ido muy en auge, debido a la rapidez y relativa sencillez de los
procedimientos. En forma global los yacimientos se pueden clasificar sobre la
base de la mezcla de hidrocarburos que contienen, la cual se obtiene a través de
los análisis cromatográficos, una vez obtenida la composición de la mezcla, se
realiza la clasificación de los yacimientos En relación a ello, existen Yacimientos
de Gas, los cuales a su vez se clasifican en (Gas Seco o Gas Pobre, Gas Húmedo
o Gas Rico y Gas Condensado)
Los términos gas pobre y gas rico se utilizan para indicar la cantidad de
hidrocarburos líquidos que pueden producir. Luego se supone que un gas pobre,
produce muy poco o nada de hidrocarburos líquidos, mientras que los yacimientos
de gas rico producen mayores cantidades de hidrocarburos líquidos, y por lo tanto
pueden ser explotados, para producir líquidos, que se consideran líquidos del gas
natural (LGN), los cuales se obtienen en los proceso de extracción y/o
fraccionamiento. Allí, en esas plantas se obtiene el gas residual, que esta
conformado fundamentalmente por Metano, que puede ser enviado a las plantas
de compresión, para ser distribuido, para su comercialización o transportado a las
plantas criogénicas para la formación de gas natural licuado (GNL).
Configuración Cromatográfica: Existen diferentes configuraciones
cromatográficas adecuadas para el análisis de muestras gaseosa, y que permiten
realizar el análisis cualitativo y cuantitativo de la muestra gaseosa, y con ello estar
en condiciones de una buena planificación para los sitios de recolección y
distribución del gas natural Los sistemas más simples tienen las siguientes
características:
a.- Inyección con jeringa de gases o válvulas de muestreo.
b.- Una sola columna empacada (con material de relleno).
c.- Horno a temperatura constante (sistema isotérmico).
d.- Detector de Conductividad Térmica (DCT)
e.- Válvula para agrupar los componentes pesados sin discriminar componentes
con más de 6 átomos de carbono En cambio, los sistemas más complejos suelen
trabajar con Válvulas de inyección automáticas y calefaccionadas
f.- Varias columnas (empacadas y capilares) y juego de válvulas para división de
flujos y resolución de componentes con mayor detalle que en los sistemas
simples. Detectores de Conductividad (DCT) y de Ionización de Llama (IDL) en
funcionamiento alternativo o simultáneo.
g.- Temperatura programable, para permitir la determinación de componentes con
10 y más átomos de carbono, lo que lo convierte en un especie química, que solo
se encuentra en estado líquido y podrá existir solo en forma de vapor a muy altas
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temperaturas, por lo tanto su análisis tiene que ser realizado como un componente
más pesado que el agua, que es el componente de referencia.
Existen numerosas configuraciones alternativas, pero los dos grandes grupos
(configuraciones simples y complejas) tienen las siguientes características
globales.
a.- Características de las Configuraciones Simples: En general se trata de
sistemas robustos, poco sensibles a los cambios de condiciones de trabajo, con
factores de respuesta (calibración) poco variables en el tiempo, y presentan poca
sensibilidad para los componentes minoritarios. Son configuraciones aptas para
determinaciones rutinarias donde el objetivo principal es la determinación de las
propiedades medias del gas.
b.- Características de las Configuraciones Complejas: En este caso los
sistemas son más delicados y resultan muy sensibles a los cambios de
condiciones de trabajo. Los factores de respuesta (calibración) suelen variar en el
tiempo, en la medida que las columnas sufren agotamiento o las válvulas alteran
ligeramente la proporción de las distintas corrientes de flujo. Son configuraciones
aptas para cuantificar componentes minoritarios, todo esto es de gran importancia
de conocer para realizar el estudio del comportamiento adecuado, para establecer
un tratamiento del gas natural, además de una clasificación en función de la
composición, y la cantidad de los conponentes.
Selección de un Tipo de Configuración: La selección de un tipo de
configuración o el otro depende del uso final del dato cromatográfico y de las
condiciones operativas En todos los casos se recomienda calentar el botellón de
muestreo (y agitarlo para homogeneizar su contenido) unos 20 C por encima de la
temperatura de la corriente de gases muestreada. Esta práctica garantiza que no
queden componentes condensables retenidos en el botellón durante la etapa de
análisis. También deben calefaccionarse todas las partes del sistema de medición
que sean contactadas por el gas a analizar
Muestreo de Gases. En general el muestreo de gases es muy simple. Sin
embargo es conveniente tener en cuenta una serie de factores, como por ejemplo:
a.- Limpieza de los botellones de muestreo: Hay dos tipos de impurezas que
pueden afectar notoriamente la calidad de una muestra de gases: que son el aire y
los Líquidos hidrocarbonados. El aire suele manifestarse como impureza por una
purga ineficiente de los botellones. Una vía normal de eliminación de una posible
contaminación con aire es la de purgar repetidamente el botellón luego de llenarlo
con el mismo gas a muestrear.
b.- La contaminación con aire es un problema de importancia cuando los
sistemas de análisis no discriminan entre Nitrógeno y Oxígeno. Como los gases
asociados a las mezclas naturales de hidrocarburos no contienen oxígeno libre, en
la cromatografía estándar se asume que la señal generada por el oxígeno es parte
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de la señal correspondiente al nitrógeno. Como resultado la presencia de aire en
una muestra puede acarrear una sobreestimación del tenor de Nitrógeno en la
misma
Cuando se analizan por separado el oxígeno y el nitrógeno (mediante el empleo
de tamices moleculares) es posible corregir la composición global, para ello se
parte del base que el aire tiene en su composición una cantidad específica y
conocida de Oxígeno y Nitrógeno ( )
2
0 a ( )
2
N guarda la relación 20:80, que
indican que por cada libramol de Oxígeno hayan 3,71 libramol de Nitrógeno, por lo
que recibe el nombre de aire ideal.
c.- Presencia de Líquidos Hidrocarbonados. Si el botellón de muestreo contiene
líquidos hidrocarbonados (en general como resultado de muestreos previos y
limpieza inadecuada) suelen presentarse dos problemas diferentes. Disolución de
los componentes pesados del gas en el líquido retenido en el botellón. En este
caso se observa una menor proporción de dichos componentes en el análisis de la
muestra.
d.- Temperatura de rocío superior a la de muestreo. En este caso debe
suponerse que, por alguna razón, en el botellón existe una fracción líquida que
incrementa la proporción de componentes pesados durante el calentamiento. La
corrección de este inconveniente requiere un análisis detallado de la secuencia de
muestreo y análisis, de tal forma que se pueda realizar sin inconveniente ninguna
la corrección por este parámetro
e.- Temperatura de rocío inferior a la de muestreo. Si el gas estaba en contacto
con líquido a la temperatura de muestreo (caso típico de separadores gas-líquido)
esta situación es anómala. En general indica una mala técnica de análisis
(sistemas mal calibrados, no calentamiento de los botellones o líneas de
conducción, etc.).
f.- Presencia de componentes no reportados en el informe de laboratorio. Es
el caso habitual con el Sulfuro de Hidrógeno (H2S) y otros posibles contaminantes.
En estos casos se debe recurrir a laboratorios que realicen los análisis
correspondientes. Muchas veces se deben emplear otros detectores o técnicas
complementarias. El contenido de agua más representativo suele obtenerse por
cálculo a partir de la medición de la temperatura de rocío de agua en el punto de
muestreo. El contenido de agua en condiciones de reservorio conviene obtenerlo
mediante cálculos de equilibrio termodinámico.
Cuando se realizan muestreo en yacimientos de gas condensado, se plantean
algunos desafíos que hay que tener en cuenta, para la recolección de la muestra
del fluido. Es conocido que una herramienta de muestreo debe de aplicar una
diferencial de presión para succionar fluido de la formación forzándolo a ingresare
en sus cámaras de muestreo. Si esta caída de presión es demasiado grande, la
presión puede caer por debajo del punto de rocío y la fase líquida separada puede
117
117
quedar atrapada en el yacimiento. Lo que indica que la muestra recolectada no
será representativa. Aun en que la transición de fase se produzca fuera de la
formación, lo que indicaría que el fluido se convierta en un proceso multifásico
dentro de la probeta y los módulos de bombeo de la herramienta o en las líneas d
flujo que conducen a la cámara, lo que provocaría que los datos obtenidos no
sean del todos representativo, del análisis que se este realizando, ya que serían
provocados.
Las diferencias en la densidad y la viscosidad del fluido y la segregación de las
fases dentro de la herramienta pueden dar como resultado una composición de la
muestra no representativa del fluido del yacimiento. Este problema del fluido de
yacimiento que se separa en dos fases es aún más severo cuando las muestras
se obtienen en superficie durante una prueba de producción efectuada en agujero
descubierto, que utiliza una mayor caída de presión que la utilizada por una
herramienta de muestreo operada por cable.
Clasificación del Gas Natural En función de la Composición. La clasificación
composional del gas natural permite establecer los diferentes destinos del gas
natural, lo cual queda:
a- Gas pobre o Gas seco.Este es un gas que no contiene hidrocarburos líquidos
en forma comerciable. El gas seco, esta constituido fundamentalmente de metano
y etano La composición fundamental alcanza valores de un 85-90% molar en
metano. En los yacimientos de gas seco. La mezcla de hidrocarburos permanece
en fase gaseosa a condiciones de yacimientos y de superficie. Este es el gas que
después de haber sido tratado se envía a las plantas compresoras, para ser
utilizado como combustible doméstico o industrial, como también como natural
vehicular (GNV), o ser utilizado como materia prima en los procesos petroquímico
o convertido a gas natural licuado en los procesos criogénicos, el cual después de
la regasificación se puede utilizar como gas metano, y que puede ser utilizado
tanto en forma industrial como doméstica, es decir en todos los casos, donde sea
utilizado el metano.
Poder Calorífico del Gas Seco o Gas Pobre: El gas natural, por lo general no es
comercializado y facturado en unidades volumétricas, es decir en pies cúbicos
(pie
3
) o metros cúbicos (m
3
), sino más bien en energía (BTU); (cal o kcal). Los
potenciales compradores del gas natural, por lo general están interesados en la
energía calorífica que despliega la combustión del gas. Lo que indica que la
energía calorífica dependerá de la proporción de los componentes del gas natural.
Cuando se habla de gas seco o gas pobre, es que hay mayor presencia de
metano y etano, ahora cuando hay mayor presencia de propano, butano y pentano
se debe de hablar de gas húmedo o gas rico.
La energía calorífica de una corriente de gas natural es medida en unidades de
poder calorífico (UPC), lo que significa que cuando se quema el gas se desprende
una cantidad de energía por la cantidad de volumen de gas. La unidad típica de
energía calorífica son la (BTU), Joules (J) y kilocalorías (Kcal)
118
118
En el caso de quemar un volumen de un pie cúbico de gas natural o 28 litros se
genera en promedio 1000 (BTU), sin embargo el intervalo de valores de energía
se sitúa entre 500 y 1500 (BTU) dependiendo de los componentes del gas, es
decir si es gas seco o gas húmedo. En el caso de los usuarios residenciales o
comerciales cuando el gas es transportado entregado en las residencias se
entrega y mide en volúmenes dada la tecnología aplicada a esos sistemas y luego
se promedia el poder calorífico para obtener un costo por el servicio final. En estos
casos las mediciones del gas se hacen a nivel volumétrico.
La práctica internacional y el manejo de grandes volúmenes de gas natural, hace
que los contratos, por lo general de exportación, establezcan los precios en
relación a la energía que se entrega. Adicionalmente, se considera el concepto de
condiciones de entrega para garantizar tanto a nivel de proveedor como de
comprador un producto estándar de compra. La técnica más moderna utilizada
para medir y determinar los componentes del gas es a través de la cromatografía
del gas que es igual a la medición de la composición del gas.
La comercialización del gas natural implica que este reúna unas características
especiales que lo hacen apto para su transporte y consumo, tanto industrial como
doméstico. Estas características están reguladas en el contrato que se establece
en la venta del gas. Uno de estas características es el poder o valor calorífico. Se
define el poder calorífico como la energía que se desprende en la combustión
completa del hidrocarburo que conforma al gas seco o gas pobre la unidad de
masa o de volumen del combustible. El poder o valor calorífico se divide en poder
calorífico Neto (PCN) y poder calorífico total (PCT)
El valor calorífico del gas natural se considera una de las características de
importancia para determinar su calidad como combustible y por ende su precio.
Tal, como muchas negociaciones de venta de gas natural se fundamentan en
su valor calorífico. El precio del gas dependerá de la capacidad del gas para
generar energía El poder calorífico se cuantifica en los laboratorio por uno de los
varios tipos de calorímetros disponibles En la industria del gas se usan diversos
tipos de calorímetros registradores de funcionamiento continuo en la operación de
gasoductos. El calorímetro funciona a presión constante. El poder calorífico de los
gases se determina como:
Aumento de la temperatura del agua x peso del gas
Valor Calorífico = ---------------------------------------------------------------------- (155)
Volumen del gas consumido y corregido
La corrección aplica a la combustión del gas, ya que la presencia de agua en el
gas será fuente de transferencia de calor adicional al agua que es sometida al
incremento de temperatura en el calorímetro El poder calorífico, en el Sistema
Británico de Unidades se expresa en (BTU/PCN), por lo general es calculado a
una temperatura de 25 C y 1 atm de presión. Para cálculos a 0, 15 o 20 C, en
función del peso del gas, las diferencias con los valores indicados a 25 C, no
sobrepasan el margen de precisión de las determinaciones del poder calorífico.
119
119
Poder Calorífico Neto (PCN). Se denomina de esta forma al poder calorífico
cuando el agua resultante de la combustión del hidrocarburo se supone en estado
de vapor con los demás productos de la combustión, por lo tanto no genera
energía, luego no se debería de incluir el poder calorífico, es por ello, que el poder
calorífico neto es que más se acerca a la realidad.
Poder Calorífico Total (PCT): Se denomina de esta forma al poder calorífico
cuando el agua resultante de la combustión se supone líquida (condensada) en los
productos de combustión
En los contratos de compra de gas suelen definir el poder calorífico neto (PCN) del
gas que suele situarse en 950 (BTU/PCN). Dado que el nitrógeno no tiene un
considerable poder calorífico, en algunos casos, cuando el gas no alcanza las
mínimas exigencias en cuanto al poder calorífico, se procederá a la retirada de
este nitrógeno del caudal de gas, este proceso se realizará mediante plantas de
baja temperatura o con membranas permeables, especialmente adaptadas al
proceso.
Por tanto la diferencia entre (PCN y PCT) es igual por definición al calor de
condensación del vapor de agua resultante de la combustión del combustible. La
relación (PCN/PCT) depende de la proporción de los elementos carbono e
hidrogeno presentes en gas combustible. Para los gases combustibles más
usuales el valor de (PCN/PCT) ronda el valor de 0,9 Generalmente el valor del gas
depende de su poder calorífico, de todas formas si existiera un mercado para el
etano, propano, butano, etc., puede ser rentable comprimir estos componentes del
gas aunque se disminuya su poder calorífico. En algunos casos, cuando el gas es
suministrado como combustible residencial, los contratos de venta pueden pedir
restringir los contenidos de componentes altos del (BTU), por lo que habrá que
tratar este gas para minimizar su contenido, en unidades energéticas, de tal forma
que se pueda manejar mejor.
Es evidente que en la utilización industrial de combustible, el concepto de poder
calorífico neto es el que más se acerca a la realidad, pues no existen instalaciones
que aprovechen el calor de condensación del vapor de agua. No obstante se
acostumbra a citar siempre el poder calorífico total, ya que éste es el que se mide
en las determinaciones con calorímetros., las cuales se realizan en los
laboratorios, según el procedimientos indicado, para tal fin. La determinación del
poder calorífico neto (PCN), cuando se desea realizar, se hace por cálculos del
calor de condensación, el cual se resta del (PCT) En caso de conocerse la
composición del gas natural, puede determinarse el (PCT), conociendo el de los
componentes en forma individual. Para ello se utiliza el cálculo algebraico de
repartición proporcional, según la composición sea dada en fracciones de mol de
peso o de volumen, y la ecuación es:

·
·
n
i
yiVCi VC
1
(156)
120
120
En la industria se habla también del Poder Calorífico de Combustión (PCC), en
vista que el Poder calorífico del gas natural se fundamenta en los calores de
combustión de sus componentes, luego se tiene que: En las reacciones
exotérmicas las entalpías de combustión son siempre negativas, y como además
en la práctica es más cómodo trabajar con cantidades positivas, por ello se utiliza
el poder calorífico, término que designa al negativo de las entalpías de combustión
El poder calorífico a presión constante corresponde, por lo tanto al calor que es
entregado al entorno cuando una unidad de combustible en condiciones de
referencia se quema completamente, en estado de régimen permanente, de tal
manera que los productos salen también en condiciones de referencia. En
principio, el poder calorífico de cualquier combustible es calculable a partir de las
entalpías de formación de sus componentes. No obstante, la mayoría de los
combustibles empleados en la industria son mezclas complejas de diversos
compuestos; algunos de los cuales pueden no aparecer en las tablas. En tal caso
el poder calorífico debe determinarse en forma experimental, siguiendo
procedimientos cuidadosamente normalizados, de tal forma que el valor
determinado sea preciso y exacto, esto es lo siguiente:
El punto de rocío de los productos de una combustión, típicamente, superior a la
temperatura de 25 C .Lo que significa que en un experimento calorífico a presión
constante, los productos que se enfrían hasta esa temperatura, probablemente
contendrán una cierta cantidad de agua líquida. La entalpía de la corriente de
productos, y por lo tanto, el balance de energía del calorímetro, es función de la
cantidad de condensado existente. En consecuencia, un mismo combustible
puede presentar poderes caloríficos distintos, según sea el contenido o estado de
la humedad de los productos.
Esto significa que se pueden distinguir dos situaciones límites En la primera, el
agua presente en los productos s encuentra completamente en estado gaseoso,
sin haber entregado su calor latente (Poder Calorífico Total o Superior). En la
segunda toda el agua se ha condensado, liberando calor al entorno. (Poder
Calorífico Neto o Inferior). Por definición, el poder calorífico neto o inferior a
presión constante corresponde al calor entregado al entorno cuando una unidad
de combustible en condiciones de referencia se quema completamente, de tal
manera que los productos salen también condiciones de referencia y la totalidad
del agua producida por la combustión del hidrógeno esta en estado de vapor.
En condiciones de laboratorio, tanto el (PCT), como el (PCN) se pueden
determinar en un calorímetro a presión o volumen constante. En el calorímetro a
presión constante. La reacción de combustión se produce a 1 atm de presión y es
refrigerada por agua, la que se puede regular, en función del caudal y temperatura
de modo que los productos salgan a 25 C. Si los reactantes entran también a 25
C, y si se ignoran las pérdidas de calor al entorno, por definición el poder calorífico
es igual al calor entregado al refrigerante. Esta energía se calcula como del
producto de flujo másico del agua por su diferencia de entalpía. Aquí el parámetro
121
121
entalpía se considera que es una función solo de la temperatura, en vista que los
gases se comportan como ideales (Z=1) a bajas presiones
Por medio del poder calorífico del gas natural y de sus componentes. Además
conociendo el poder calorífico de los crudos, es posible hacer cálculos para
determinar que tantos (m
3
) del gas equivalen a (1 m
3
) o barriles de petróleo. Este
tipo de equivalencia es de uso común en la industria. Específicamente, el precio
que se le asigna a un determinado gas natural esta relacionado con esta
equivalencia. En muchos casos, debido a que los volúmenes de entrega son muy
grandes se opta por hacer la equivalencia en miles o millares de de metros
cúbicos (Mm
3
.o MMm
3
), desde luego en este caso es conveniente indicar si se
esta trabajando en condiciones normales, que también llaman condiciones
estándar o básicas o son condiciones operacionales.
Formas Válidas para Expresar el Poder Calorífico: Es de gran importancia
tener en cuenta como se expresa el valor calorífico de un gas natural. Se debe de
tener en cuenta que una de las características importantes de los gases
combustibles es su poder calorífico, y se entiende por poder calorífico a la
cantidad de calor desprendida en la combustión completa por unidad de volumen.
El poder calorífico, dependiendo del sistema de unidades, en que se este
trabajando.
Por ejemplo si se esta trabajando en el Sistema Británico de Unidades, entonces
el poder calorífico se expresa en (BTU/PCN). Pero, si se esta trabajando en el
Sistema Internacional de Unidades, el calor se expresa, por lo general en calorías,
que viene a ser la unidad de calor, que se define como la cantidad de calor
necesaria para elevar en un grado centígrado la temperatura de un gramo de
agua, aunque en la práctica se utiliza la kilocaloría (Kcal), que desde luego es mil
veces superior a la caloría, o también se puede utilizar la “Termía”, que es la
cantidad de calor necesaria para elevar en un grado la temperatura de mil litros de
agua, que viene a ser la masa de un metro cúbico de agua. Lo que indica que la
termía es igual a mil kilocalorías, o sea un millón de calorías, pero hay que tener
bien claro que la termía es una unidad de calor, mientras que el metro cúbico es
una unidad de volumen, dando origen a la relación energía- volumen.
En el siguiente ejemplo se puede comprender en forma fácil la relación energía-
volumen. Si, por ejemplo se dispone de 1000 pies cúbicos (Mpie
3
), por
equivalencia se tendrían 1 un millón de (BTU) de energía, es decir (MMBTU),
luego con esta relación se podría indicar, por ejemplo si se toman 35 millones de
pies cúbicos por día (35 MMpie
3
/día), (que se acostumbra a simbolizar como
millones de pies cúbicos normales por día (35 MMPCND)) o su equivalente en un
millón de metros cúbicos por día (MMm
3
/día), que también serían millones metros
cúbicos normales por día (MMmcd)). Si esta energía tiene un precio, por ejemplo
de 5 dólares USA por millones de BTU, se estaría facturando o definiendo un
precio del gas natural, en función de la relación energía- volumen, parámetros que
hay que tener claramente establecidos para la comercialización del gas natural, y
122
122
además poder en forma fácil hacer las conversiones de unidades de un sistema de
unidad a otro.
Factores que Influyen en el Cálculo del Poder Calorífico son la presión y
temperatura, además del vapor de agua, e impurezas:
1.- Influencia de la Presión:. Si la presión es diferente de 1 atm o su equivalente
el nuevo valor calorífico será:

,
_

¸
¸
·
PCN
BTU P
x PC PC
SC C
7 , 14
) ( ) (
(157)
Donde: (P) representa la nueva presión
2.- Influencia del Contenido de Agua: Si, por ejemplo se tiene un gas con un
contenido de de1 lbmol de agua /MMPCN, luego el nuevo valor calorífico será:
C SC
PC PC ) (
10
6 , 379 10
) (
6
6
·

,
_

¸
¸ −
·
(158)
Donde
( ) ·
C
PC
poder calorífico corregido
3.- Saturación por Agua: Si el (PC) del gas se determina en una muestra
saturada de vapor de agua. Por ejemplo, a T=60 F y P= 20 lpca. Se sabe que a
esa temperatura la presión de vapor de agua es 0,26 lpca. Luego el nuevo valor
calorífico será:

,
_

¸
¸

,
_

¸
¸ −

,
_

¸
¸
·
PCN
BTU
x
lpca
PC PC
SC C
20
) 26 , 0 20 (
7 , 14
) ( 20
) ( ) (
(159)
Utilidad Industrial del Gas Seco o Pobre: Este gas después de haber sido
endulzado, deshidratado y acondicionado, se convirtió en gas natural comprimido
(GNC), y a partir de aquí puede ser utilizado como combustible para usos
doméstico, industriales y para la generación de energía termoeléctrica. En el área
industrial es la materia prima para el sector de la petroquímica. En términos
generales se puede asegurar que la utilidad del gas seco es múltiple, no solo
como materia prima para la petroquímica, luego la principal utilidad industrial del
gas seco o pobre se puede resumir en:
a.- Fabricación de Cerámicas. Aquí la utilización del gas se sustenta, en que el
gas tiene un menor contenido de contaminantes. Además su poder calorífico hace
que sea posible efectuar el calentamiento directo al producto, lo que permite
obtener un grado de combustión elevado y construir hornos más pequeños, para
llevar a cabo el proceso. El uso del gas natural en esta industria es muy ventajoso
debido a que se consigue un ahorro económico y permite la obtención de
productos de mejor calidad. Cabe indicar que los productos acabados de esta
123
123
industria requieren de mucha limpieza y con el gas natural se consigue esta
exigencia.
b.- Industria del Vidrio: Las operaciones térmicas de la industria del vidrio se
clasifican en dos grupos de naturaleza esencialmente distinta, uno de ellos es la
utilización del .gas, utilización que se realiza fundamentalmente en la creación de
energía térmica, lo que le confiere una gran utilidad al gas, ya que esta utilizando
una energía limpia y de alto poder calorífico y bajo impacto ambiental. Las
propiedades físico-químicas del gas natural han hecho posible la construcción de
quemadores que permiten una llama que brinda la luminosidad y la radiación
necesarias para conseguir una óptima transmisión de la energía calórica en la
masa de cristal. Asimismo es importante mencionar que con el gas natural el
producto final (vidrio) sale limpio.
c.- Industria de los Alimentos: En la producción de alimentos el gas natural se
utiliza en los procesos de cocimiento y secado. El gas natural es el combustible
que permite cumplir las exigencias de calidad ISO, que son requerimientos para
ciertos productos de exportación.
d.- Industria Textil: Se utiliza al gas para el acabado de las fibras, este proceso
requiere mantener una presión constante del gas El gas natural permite el
calentamiento directo por convección en sustitución del tradicional sistema de
calentamiento mediante fluidos intermedios, con el consiguiente ahorro energético
(entre el 20 y el 30%).
e.- Industria de la Cerámica El uso del gas natural en esta industria es muy
ventajoso debido a que se consigue un ahorro económico y permite la obtención
de productos de mejor calidad. Cabe indicar que los productos acabados de esta
industria requieren de mucha limpieza y con el gas natural se consigue esta
exigencia.
f.- Industria del Cemento: Se consume una considerable cantidad de energía
térmica en el proceso de producción del cemento, la cual puede ser satisfecha por
el gas seco o pobre Los hornos de las cementeras que utilizan gas natural son
más eficientes y tienen mayor vida útil; no requieren de mantenimiento continuo y
los gases de combustión no contaminan el ambiente como los demás
combustibles.
g.- Fundición de Metales: El gas natural ofrece a la industria metalúrgica
variadas aplicaciones. Sus características lo hacen apto para todos los procesos
de calentamiento de metales, tanto en la fusión como en el recalentamiento y
tratamientos térmicos.
h.- Generación de Electricidad; El gas natural es el combustible más económico
para la generación de electricidad y el que produce menor impacto ambiental.
Estas ventajas pueden conseguirse tanto en grandes como en pequeñas centrales
124
124
termoeléctricas. La generación de electricidad con gas natural es posible
mediante turbinas.
Cogeneración de Energía Eléctrica: Se denomina Cogeneración a la producción
conjunta de Energía Eléctrica y Energía Calorífica aprovechable, en forma de
gases calientes. La Cogeneración es una forma eficiente de cubrir las necesidades
energéticas de las instalaciones industriales en prácticamente todos los sectores
de la actividad (calefacción, calentamiento de agua, etc.).
El uso de turbinas de gas para mejorar centrales existentes y en nuevas centrales
de ciclo combinado permite alcanzar ahorros de energía de entre el 15 y el 40%.
La investigación y desarrollo de nuevas tecnologías está abriendo continuamente
nuevas fronteras con rendimientos todavía mayores y por consiguiente menos
contaminación. Las ventajas de utilizar al gas, en estos casos han coincidido con
la creciente preocupación sobre el daño ocasionado por la lluvia ácida causada
por las emisiones de (SO2 y NOx) y por el papel de las emisiones de CO2
provocadas por el hombre sobre el creciente efecto invernadero. Proceso de alto
riesgo para el medio ambiente, proceso que se considera de vital importancia en el
control del impacto ambiental, que es algo que necesariamente se tiene que tener
en cuenta en los procesos industriales.
Las pilas de combustible a gas constituyen una alternativa prometedora a la
generación de energía mecánica basada en la combustión. Las pilas de
combustible generan energía eléctrica y calor a partir de gas seco mediante un
proceso electroquímico. Se están dedicando recursos de investigación en todo el
mundo para el desarrollo de pilas de combustible. Las pilas de combustible que
trabajan con gas natural aportan rendimientos más elevados en generación de
energía eléctrica y emisiones muy inferiores a las que se dan en los sistemas
convencionales de generación de energía eléctrica.
i.- Materia prima para procesos petroquímicos. El gas seco o pobre puede ir a
las plantas petroquímicas para ser convertido en una variedad de productos
semielaborados o finales. De igual manera puede ser enviado a las refinerías,
donde sus moléculas son desintegradas térmicamente y, a través de extracciones
adicionales derivadas de los crudos allí refinados, son enviados a las plantas
petroquímicas. A su vez, las plantas petroquímicas pueden enviar productos a las
refinerías. En conclusión se puede señalar que los usos del gas seco o pobre son
múltiples, su industrialización debe estar acorde con una política clara y precisa
de parte del gobierno, de tal forma que se puedan utilizar toda la materia prima,
que se tienen y pueden servir para el desarrollo de la industria nacional.
La cadena del gas se inicia con el proceso de reformación con vapor por medio del
cual el metano reacciona en forma catalítica con agua para producir el llamado
gas de síntesis, que consiste en una mezcla de hidrógeno y óxidos de carbono. El
descubrimiento de este proceso permitió la producción a gran escala de
hidrógeno, haciendo factible la producción posterior de amoníaco por su reacción
con nitrógeno, separado del aire.
125
125
El amoníaco es la base en la producción de fertilizantes. También a partir de los
componentes del gas de síntesis se produce metanol, materia prima en la
producción de metil-terbutil-éter y teramil-metil-éter, componentes de la gasolina;
otra aplicación es su uso como solvente en la industria de pinturas, por lo que se
le confieren propiedades industriales de mucha importancia, a este solvente, solo
hay que tener unan serie de precauciones al actual con el componente.
Productos Derivados del Metano: El metano principal constituyente del gas seco
es el hidrocarburo parafínico que contiene más átomos de hidrógeno por átomo de
carbono. Esta propiedad se aprovecha para obtener el hidrógeno necesario en la
fabricación de Amoniaco
( )
3
NH
y Metanol
( ) H CH 0
3
. En estos casos el hidrógeno
se obtiene catalíticamente, quemando parcialmente el metano en presencia de
oxígeno y de vapor de agua, con lo cual se forma una mezcla llamada Gas de
Síntesis, que es de gran importancia en la producción de fertilizante. Este gas esta
compuesto principalmente por Monóxido de carbono
( ) 0 C
, Dióxido de Carbono
( )
2
0 C e Hidrógeno ( )
2
H Las principales reacciones que intervienen son las
siguientes:
2 2 4
3 0 0 H C H CH + ⇒ +
(160)
2 2 2
2 0 0 0 H C H C + ⇒ +
(161)
En la figura 16 se describe a través de un diagrama el proceso para producir gas
de síntesis.
Figura 16 Diagrama para Producir Gas de Síntesis
En la figura 16 se representan todos los procesos a lo que debe de ser sometido el
gas metano, hasta que produzca amoniaco, que como se sabe es una de las
principales material primas para la producción de fertilizantes nitrogenado, de gran
utilidad en la producción de alimentos.
Es de hacer notar que también se suele usar el Etano, el Propano, como también
el Butano como materias primas para la producción del gas de síntesis, aunque
éstos tienen en sus moléculas menos átomos de hidrógeno por átomo de carbono
126
126
que el metano. La obtención del amoniaco y metanol a través del gas de síntesis
se sustenta en las siguientes etapas:
a.- Destilación del aire, para obtener el Nitrógeno ( )
2
N
b.- Oxidación parcial del Metano con Oxígeno
c.- Eliminación del Carbono
d.- Conversión del (C0) con vapor de agua
e.- Eliminación del (C02) formado
f.- Eliminación del (C0) por medio del Nitrógeno líquido
g.- Formación de la mezcla de Nitrógeno e Hidrógeno conformada por una parte
de (N2) y tres partes de (H2), para dar origen a la reacción:
3 2 2
2 3 NH H N ⇒ +
(162)
Uno de las principales utilidad de amoniaco es la producir de fertilizantes
nitrogenados, especialmente la Urea ( ) 0 ) (
2
C NH , fertilizante que contiene 46% de
nitrógeno.
El- Gas Natural para Vehículos (GNV) Este compuesto es el mismo gas que
se distribuye en forma directa a través de redes, de transporte y distribución de
gas existentes en las principales ciudades y zonas industriales del país. Lo que
indica que es el mismo Gas Seco o Gas Pobre, que también se podría denominar
Gas Natural Comprimido (GNC). En la actualidad en la República Bolivariana de.
Venezuela se ha implementado por medio de PDVSA la instalación de gas natural
para vehículos y se prevén excelentes resultados. Además es necesario tener en
cuenta que este es un gas limpio sin químicos ni aditivos protege y prolonga la
vida del motor de su vehículo y protege el ambiente ya que no tiene ningún tipo de
contaminante.
El gas natural vehicular (GNV) o gas natural comprimido (GNC) esta conformado
fundamentalmente por metano (C1), y tal como este gas es difícilmente licuable se
le comprime en cilindros de acero a una presión de 2845 (lpca), manteniendo su
estado gaseoso El Gas Natural Comprimido (GNC), resulta en la actualidad el
combustible ecológico de más alta pureza. El (GNC) no contiene aditivos, no se
producen depósitos carbonosos en las cámaras de combustión, ni tampoco se
produce el proceso de corrosión. La mezcla con el aire resulta perfecta a todos los
niveles de temperatura y la combustión es total, por lo tanto no hay acumulación
de residuos que no participen en el proceso de combustión, lo que indica que no
hay posibilidades de acumulación de impurezas en los equipos de combustión.
127
127
La alta presión a la que actúa el (GNV) es necesaria para dotar a los vehículos
que utilizan como combustible a este fluido de una autonomía conveniente. Todos
los vehículos que funcionan a gasolina se pueden convertir a (GNV), a tal fin debe
instalarse en los vehículos, uno o varios cilindros de acero como tanques
contenedores de combustible, capaces de soportar la presión del (GNV). Estos
combinados con una serie de otros componentes, denominados comercialmente
en su conjunto “Kits de Conversión”, permiten efectuar la adaptación para utilizar
GNV como combustible
Las características y propiedades del aceite del motor se mantienen por más
tiempo, y esto aporta mayores beneficios a la vida útil del motor. La utilización del
GNV, tiene también una serie de ventajas ecológicas, ya que si se compara con la
gasolina, la emisión de monóxido de carbono (C0) disminuye en un 95%, mientras
que la emisión de hidrocarburos tiene una disminución de 80%. También la
emisión de óxidos de nitrógeno (N0x) es disminuida en un 30%. La emisión de
gases que contribuyen al cambio climático global, tales como el Dióxido de
Carbono (C02) se reducen en un 15%. Se puede asegurar que la producción de
gas natural es mucho más "limpia" que transportar y refinar petróleo y luego
generar electricidad.
Los tanques de gas natural y las estaciones de carga son sistemas cerrados. El
uso de la gasolina implica que una cierta cantidad de la misma se evapora del
tanque de combustible, contribuyendo con casi la mitad de la contaminación por
hidrocarburos asociado con el uso de vehículos que funcionan con gasolina. La
existencia de gasoductos evita la necesidad del transporte peligroso de gasolina
por barco o camión, que pueden tener graves problemas en caso de derrame
El GNV esta constituido principalmente por metano (CH4), luego los principales
productos del proceso de combustión son el Dióxido de Carbono (C02) y vapor de
agua (H20), que resultan totalmente inofensivos al ser humano. La República
Bolivariana de. Venezuela es un país rico en reservas de gas natural principal
fuente del (GNV). Este gas una vez tratado y acondicionado es conducido por los
gasoductos a las grandes ciudades, donde será utilizado. Si se aprovechan
nuevas redes de distribución por gasoductos se pueden instalar estaciones de
suministro de (GNV) para ser usado como combustible alternativo en los vehículos
automotores que utilizan actualmente gasolina y diesel.
EL gas natural, como principal fuente del (GNV) tiene que ser deshidratado y
endulzado, además de haberle extraído los líquidos, para poder ser enviado a las
plantas compresoras, donde se le aplicara la presión necesaria, para ser enviado
a los sitios de distribución, donde se tendrá que tener claramente establecido que
es lo que se va a realizar con ese fluido.
El impacto en la reducción de las emisiones contaminantes para un número
estimado de vehículos en hidrocarburos no quemado-, producción de monóxido de
carbono (CO) gas que se forma en los motores por falta de oxígeno en los
motores .La emisión de óxidos de nitrógeno (NOX), gases que se forman por altas
128
128
temperaturas de combustión en el motor. Todo ello conlleva a pensar, que si más
de 500 mil vehículos usarán como combustible (GNV), probablemente la
contaminación no sería tan alta, ni tampoco habría contingencias ambientales
como las ya registradas en la actualidad.
El costo del gas natural vehicular, es también bastante más bajo que la gasolina,
luego el uso del (GNV) disminuye el costo por combustible. Con lo que se ahorra
usando (GNV) en lugar de gasolina, se puede amortizar en unos pocos meses el
costo de instalación del equipo, para el uso de (GNV), en lugar de gasolina.
Tampoco existe la posibilidad que haya un pronto agotamiento del (GNV), ya que
se estima que las reservar mundiales de gas natural exceden a las de petróleo en
un 22%.
Las estadísticas indican también que los vehículos impulsados con GNV son más
seguros que los que utilizan gasolina, en Estados Unidos, por ejemplo existen
referencia, que en 450 millones de kilómetros viajados, no han habidos muertes
atribuibles al uso del GNV, comparado con 2,2 muertes por cada 160 millones de
kilómetros viajados con vehículos impulsados con gasolina. Nunca ha habido
muertes por la explosión de un cilindro en 40.000 millones de kilómetros viajados
con GNV. La temperatura de ignición para el GNV es de 700 C, en lugar de 400 C,
para la gasolina, y si hay una pérdida de gas natural, se dispersa rápidamente en
la atmósfera, por ser más liviano que el aire, tal como este gas natural es
principalmente metano.
Ventajas de la utilización del (GNV): La utilización del Gas Natural Vehicular
como combustible para los automóviles proporciona economía en dos niveles.
a.- Primero, tomando la base equivalente de un litro de gasolina, el (GNV) cuesta
en Venezuela el 90%% menos que la gasolina, 75% menos que diesel.
b.-. Segundo, el GNV es un combustible que se quema limpiamente, reduciendo
notablemente las necesidades de mantenimiento respecto a la gasolina o el diesel
lo que repercute en gastos por compra de bujías, filtros y cambios de aceite.
Muchos usuarios aseguran que el (GNV) mantiene limpio el lubricante hasta por
períodos de entre 15 a 30 mil kilómetros y las bujías hasta por 120 mil Km. El
(GNV) contiene menos carbono por unidades de energía que cualquier
combustible fósil, por lo que produce menos emisiones de (C02), por kilómetro
recorrido. A pesar de que los vehículos a (GNV) emiten metano, cualquiera de
esas emisiones es compensada por la reducción substancial de emisiones de
(C02) en comparación con otros combustibles.
Seguridad del (GNV): Los vehículos propulsados a (GNV) son mucho más
seguros que los que operan con combustibles tradicionales como la gasolina. En
muchos países con tradición en el uso del (GNV). Como, por ejemplo, los gerentes
de flotas de transportes escolares, optan por consumir (GNV) circular en áreas
urbanizadas o en los vecindarios de las escuelas, a fin de proteger a las
comunidades
129
129
El (GNV), al contrario de los combustibles líquidos como el (GLP), por ejemplo, se
disipa en la atmósfera en caso de accidentes, evitando riesgo de incendio creado
por derrames de la gasolina o diesel. En Estados Unidos se efectuaron conteos
sobre más de 8.000 vehículos que circularon 450 millones de Km. entre 1987 y
1990, encontrándose que la tasa de accidentes de estas flotas era 37% inferior a
toda la registrada por la población de vehículos a gasolina. Sobre esta data se
incluyó que ninguno de los autos a (GNV) estuvo involucrado en accidentes
fatales, con muertes, en el mismo período. En contraste las muertes asociadas
con flotas de vehículos a gasolina muestras índice de 128 muertes por cada 100
millones de Km.
La seguridad de los vehículos que funcionan a (GNV), se deben a la integridad del
sistema de combustible del gas y a sus cualidades físicas. Los cilindros de
almacenamiento de combustible de los vehículos a (GNV) son mucho más fuertes
que los tanques de gasolina o diesel. La concepción de los cilindros de (GNV) está
sujeta a una normativa internacional que incluye severos exámenes respecto al
calor, disparos de armas de guerra, colisiones e incendios. Los cilindros de (GNV)
están construidos por materiales de avanzada tecnológica que garantizas su
integridad en caso de daños físicos o condiciones extremas. Debido a esta
condición los cilindros nunca deben ser manipulados por personas inexpertas o no
que no autorizadas o que estén fuera de los talleres de conversión. La experiencia
indica que rupturas en cilindros siempre fueron originadas por alguna forma de
ataque químico o daño físico violento o por un período de tiempo extendido contra
el material compuesto que lo recubre, y que desde luego hará que material no sea
afectado. Por problemas operacionales.
Los sistemas de combustible están siempre sellados de manera que se garantiza
por fugas o pérdidas por evaporación. En caso de que así ocurriera el gas natural
se disipará en la atmósfera, por ser más liviano que el aire, y estar a una densidad
relativa de 0,5 atmósferas. El (GNV) tiene una temperatura de ignición bastante
superior a la gasolina y el diesel, por lo que necesita menores concentraciones de
gas para el inicio de la combustión. El (GNV) no es tóxico, corrosivo ni contamina
aisladamente.
Diferencia Entre Un Vehículo a (GNV) y Gasolina: La única gran diferencia entre
un vehículo a gasolina y otro a (GNV), es el sistema de combustible, y se puede
resumir en lo siguiente:
a.- El (GNV) esta comprimido a unas 3.200 (lpca) (GNV) entra en el vehículo a
través de un receptáculo que lo conduce a los cilindros de almacenamiento.
b.- Los cilindros contienen el gas almacenado que a medida que es consumido va
registrando un descenso en su presión, hasta que es necesario reabastecer tal
como lo indica el manómetro en el interior de la cabina.
c.- Es posible, que hayan vehículos que posean un conmutador en el interior de la
cabina, generalmente al lado del volante, a fin de facilitar a su conductor la
operación de reabastecimiento.
130
130
d.- El gas circular por las tuberías de alta presión desde los cilindros de
almacenamiento hasta llegar al compartimiento del motor que alimentará.
e.- El gas llega al regulador de presión, que es un dispositivo que reduce la
presión hasta alcanzar valores que permiten vencer las pérdidas de carga y la
admisión del motor a una presión cercana a la atmosférica.
f.- A la salida del regulador de presión, el gas accede al sistema de inyección o
carburación y se controla con una Electroválvula. Esta válvula puede suspender el
suministro de gas a la orden del conductor.
g. La mezcla de gas natural y aire penetra al carburador o al sistema de inyección,
alcanzando las cámaras de combustión dando inicio al arranque del vehículo. El
(GNV) está avanzando conforme lo hace la industria automovilística, que ha
adoptado tecnologías de vanguardia en relación a la eficiencia de los combustibles
La industria, esta desde hace años, inmersa en investigaciones y desarrollos de
las áreas de la infraestructura y la tecnología del vehículo automotor, que les
lleven hacia una cierta reducción de las emisiones contaminantes y en ello el
(GNV) es un adelanto concreto, como lo es en relación con la implementación del
hidrógeno para los autos del futuro .Las conversiones mecánicas de hoy son
compatibles con los motores de inyección multipunto y las de lazo cerrado son
compatibles con las computadoras de abordo, por lo que hay un amplio espectro
de comercialización para dar satisfacción al usuario final. Esto es una garantía de
que el desempeño de los autos será un éxito en la operación comercial de la flota
y el logro de resultados anticontaminantes y beneficiosos para la salud pública. En
la República Bolivariana de Venezuela, la utilización del gas natural vehicular, será
manejada a través de empresas de producción social, luego será de gran
importancia en la disminución del desempleo.
Los vehículos a (GNV) son ideales para operaciones comerciales de flotas de
transporte de pasajeros o de carga liviana y pesada. Actualmente la industria del
(GNV) está concentrada en satisfacer los requerimientos de flotas comerciales con
elevado consumo de combustible, tales como transportadoras de alimentos, de
pasajeros, transportes desde y hacia aeropuertos y camiones de empresas de
servicios públicos. Vehículos a GNV en todos los tipos disponibles son indicación
de que la industria del (GNV) evoluciona favorablemente hacia la expansión y
comercialización de todas sus aplicaciones. Muchas naciones están interpretando
a la industria de los combustibles alternativos como una oportunidad de desarrollo
de sus economías, mientras se aplican combinadamente incentivos y regulaciones
para emisiones.
En la República Bolivariana de Venezuela se da continuidad al programa de
(GNV) incrementando el número de vehículos de combustible alterno mediante el
otorgamiento de un subsidio de un bolívar por cada litro de gasolina y diesel que
se venda en el país. Este dinero sirve de base para la constitución de un
fideicomiso que sufraga las conversiones de vehículos de transporte público, los
131
131
programas de inspección y seguridad, el desarrollo de las actividades
correspondientes a la evaluación y aplicación de nuevas tecnologías y programas
destinados a la concientización pública sobre el uso del combustible (GNV), en el
parque automotor venezolano.
La resolución, en la práctica, permite que el estado costee el 80% del costo de las
conversiones de autos destinados al servicio público de transporte. Venezuela:
Resolución 096. Ministerio de Industria y Comercio. Mediante esta resolución
publicada en Gaceta Oficial el 28 de agosto de 1997, todo vehículo destinado a
prestar el servicio de transporte público de personas en la modalidad taxi, debe
cumplir, entre otras características, con poseer el sistema de combustible dual
gasolina-GNV. En la actualidad la mayor importancia del desarrollo de los
vehículos de (GNV) es que toda esta técnica se realizará a través de Empresas de
Producción Social (EPS), lo que hará disminuir en desempleo en grandes cifras,
ya que las empresa deben de ocuparse de la compresión y distribución del (GNV),
por lo tanto el proyecto es ampliamente aceptado por l población.
PDVSA también reiteró que a los efectos de garantizar a los venezolanos un
sistema alterno de combustible económicamente atractivo, menos contaminante y
apegado a los estándares de protección medioambiental vigentes en el mundo, se
reactivó recientemente el programa de (GNV), enmarcado en las políticas públicas
energéticas del Gobierno Bolivariano. La activación del programa incluye la
instalación de equipos de conversión a gas natural a 500 mil unidades del
transporte público pesado y liviano, en una primera etapa, además de la flota de
vehículos del Estado. De esta manera, Venezuela continuará avanzando en la
conversión del parque automotor venezolano a (GNV), con la importación de
compresores, surtidores inteligentes, cilindros y equipos de conversión con
tecnología de punta. A través de la aplicación de esta iniciativa se producirá un
ahorro de unos 53 mil barriles diarios de combustible que se exportarán a los
mercados internacionales, generando ingresos de divisas a la nación de
aproximadamente 1,2 millardos de dólares al año.
Sólo para el año 2007 se estima añadir unos 150 nuevos puntos de expendio,
adicionales a los 148 con los que completará el año 2006. Como aspecto principal
del plan están en vías de formación las Empresas de Producción Social que se
encargarán de tres actividades fundamentales: la fabricación de equipos
especializados en el país, la conversión de vehículos y el mantenimiento de las
estaciones de servicio, considerando los aspectos particulares asociados a sus
surtidores y compresores.
Esta estrategia persigue cambiar la cultura de consumo de combustibles líquidos y
dirigirla hacia el (GNV) Adicionalmente, el proyecto tiene como principal propósito
transferir tecnología y contribuir a la industrialización y la creación de empleos
sustentables en nuestro país
El (GNV) representa un sustancial ahorro frente a la utilización de gasolina y/o
gasoil; no requiere costosos procesos de refinación, lo que garantiza precios
132
132
favorables a los consumidores; reduce costos de operación y de mantenimiento
por su eficiencia; prolonga la vida del motor y mejora el desempeño de los
vehículos, debido a la alta tecnología de los equipos de conversión; y disminuye la
contaminación ambiental.
El (GNV) tiene una equivalencia a gasolina de 130 octanos. Las ventajas de
utilización del GNV son:
a.- Es (GNV) es más económico que los combustibles tradicionales, es limpio. No
produce hollín ni mugre. Por lo tanto, los equipos en que se usa como combustible
no requieren mantenimiento especial, además que tiene un alto poder calorífico, lo
que le permite competir con otros combustibles.
b.- Protege el medio ambiente y puede manejarse a presiones deseadas de
entrega en los sitios de consumo.
c.- Para la producción del (GNV) se pueden aprovechar la infraestructura del
gasoducto, así como las estaciones de servicio de gasolina, por lo que representa
una gran economía en infraestructura.
d.- El poder calorífico y combustión del (GNV) son altamente satisfactorios. Y
el suministro al usuario puede ser continuo en el sitio donde se vaya a consumir,
solo se requiere utilizar los controles y reguladores indicados, no se requiere sitios
de almacenaje especial, en vista que la entrega puede ser hecha al detal.
e.-Las características volumétricas del (GNV) lo hacen muy difícil de alterar y es
muy susceptible a la compresión o expansión, en función a la relación presión-
temperatura que se le desee imponer. Puede ser transportado por sistemas de
tuberías, especialmente diseñados, que permiten mantener rangos de volúmenes
a presiones deseadas, que faciliten la recolección y distribución del gas que será
empleado como combustible.
f.- El (GNV) por su eficiencia y rendimiento calórico su costo por volumen es muy
económico y, para el país representa la generación de ingresos adicionales de
divisas, que pueden permitir el desarrollo en otras áreas, de la futura
industrialización de país. Y permitiría, también crear fuentes de trabajo adicional.
g.- La reversibilidad gas- líquido – gas del (GNV) lo hacen apto para el envasado
en pequeños y seguros recipientes fáciles de manejar, transportar e instalar para
suplir combustibles en sitios no servidos por la red de tuberías de distribución. El
(GNV) se puede también transportarse en barcos, desde áreas remotas de
producción y procesamiento a grandes terminales de almacenamiento que surten
a industrias y a miles de clientes particulares, todo ello facilita la producción y
venta del gas natural.
En todos los sectores del mercado energético y en casi todos los usos finales, el
gas seco o pobre compite con otros combustibles y formas de energía. En la
133
133
actualidad, el gas natural representa el 20% de la demanda de energía primaria de
la Unión Europea siendo estos porcentajes del 19% en el caso del carbón y del
45% del petróleo. Las reservas probadas de gas natural son abundantes y han
crecido acompasadamente en las últimas décadas.
A pesar de haberse más que doblado el consumo de gas natural, sus reservas
probadas han crecido considerablemente más rápido que su consumo, ya que se
efectúan nuevos hallazgos continuamente y se elevan las reservas de los
yacimientos existentes por las mejoras en las técnicas de producción. Las
reservas totales probadas de gas natural en el mundo cubrirían la demanda de
más de 60 años a los niveles actuales de consumo. Los expertos estiman que las
reservas totales de gas natural son varias veces mayores que las probadas, lo que
prolonga el tiempo de vida previsto para sus reservas y asegura que el gas natural
puede actuar como una energía puente hacia otro sistema energético en un futuro
lejano.
Se puede asegurar que el gas seco o pobre tiene una serie de ventajas sobre
otros combustibles, debido fundamentalmente a su seguridad y baja
contaminación ambiental, en vista que el gas tiene un rango de inflamabilidad muy
limitado, en concentraciones en el aire por debajo del 4 por ciento y por arriba de
aproximadamente el 14 % no se encenderá Además la temperatura de ignición es
alta y el rango de inflamabilidad limitado reduce la posibilidad de un incendio o
explosión accidental, debido a que el gas seco es más ligero que el aire se disipa
rápidamente en la atmósfera. Considerando las propiedades físico-químicas del
gas, las ventajas más importantes en cuanto a su uso son las siguientes:
a.- Es un combustible relativamente barato;
b.- presenta una combustión completa y limpia, la cual prácticamente no emite
bióxido de azufre;
c.- tiene una alta seguridad en la operación, debido a que en caso de fugas, al ser
más ligero que el aire, se disipa rápidamente en la atmósfera. Para, ello solo es
necesario una buena ventilación, y
d.- promueve una mayor eficiencia térmica en plantas de ciclo combinado para la
generación de electricidad
La combustión del gas seco prácticamente no genera emisiones de Bióxido de
Azufre ( )
2
0 S , el cual causa la lluvia ácida o partículas que son carcinogénicas de
la misma forma, el gas emite cantidades muchos menores de Monóxido de
Carbono, hidrocarburos reactivos, óxidos de nitrógeno y Bióxido de Carbono, que
otros combustibles fósiles
Una manera en la que el gas puede contribuir significativamente al mejoramiento
de la calidad del aire es en el transporte. Por ejemplo, los vehículos que funcionan
con gas natural pueden reducir las emisiones de monóxido de carbono e
134
134
hidrocarburos reactivos hasta en un 90 por ciento, en comparación con los
vehículos que utilizan gasolina. Otra manera de mejorar el medio ambiente es usar
más gas para la generación de electricidad reemplazando al carbón o petróleo.
Producto, que por lo general son de alto riesgo del punto de vista ambiental.
En la mayor parte de los casos, en que se utiliza al gas seco, como materia prima,
tiene como objetivo de reducir la emisión de contaminantes de los diferentes usos
energéticos y procesos van de la mano con el ahorro de energía La promoción del
uso racional de la energía y la reducción de la contaminación son considerados de
máxima prioridad por las compañías de gas. Los ahorros de energía que se
obtienen por aplicación de técnicas que utilizan preferentemente el gas dan lugar a
menor consumo y por consiguiente menor contaminación La tecnología de la
combustión del gas ofrece numerosas ventajas medioambientales.
b.- Gas Rico o Gas Húmedo. Este es un gas del cual se pueden obtener una
riqueza líquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cúbicos normales de gas) No
existe ninguna relación con el contenido de vapor de agua que pueda contener el
gas. En los yacimientos de gas húmedo existe mayor porcentaje de componentes
intermedios y pesados que en los yacimientos de gas seco. La mezcla de
hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento, pero al salir a la
superficie cae en la región de dos fases formándose una cantidad de
hidrocarburos líquido del orden de 10 a 20 Barriles Normales de Hidrocarburos
Líquidos por cada millón de pies cúbicos normales de gas (10-20 BNHL/ MMPCN).
Este parámetro llamado riqueza líquida es de gran importancia, para la
comercialización del gas natural, ya que los líquidos producidos son de alto
poder de comercialización
Contenido Líquido de un Gas o Riqueza de un Gas" (GPM) Este parámetro se
refiere al número de galones de líquido que pueden extraerse de cada mil pies
cúbicos de gas natural en condiciones estándares. La Riqueza Líquida, es
diferente a la producción de líquido a través del Proceso Criogénico. La Riqueza
Líquida es la producción de hidrocarburos líquidos que se condensan, para dar
paso a la fracción líquida y se extrae en los proceso de extracción y/o
fraccionamiento de los Líquidos del Gas Natural (LGN), los cuales tienen una gran
utilidad, en vista que la gran mayoría de ellos tienen un alta demanda, además de
un buen precio, tanto en los mercados nacionales, como internacionales, es por
ello la importancia de la recuperación de los líquidos del gas natural.
La recuperación de los (LGN) se puede realizar a partir de Etano ( )
+
2
C ., luego
sería recuperación de los líquidos del gas natural con etano y compuestos más
pesados, como también puede ser sin etano ( )
+
3
C Propano y compuestos más
pesados La riqueza líquida o los (GPM), se calculan por lo general a partir del
propano, ya que es más común recuperar en estado líquido, únicamente al
propano y compuestos más pesados, para ello se utiliza el término (C3
+
), aunque
en las plantas de extracción de líquidos del gas natural están diseñadas para
recuperar también el etano líquido. Los componentes del (C3
+
), se extraen de la
135
135
mezcla de gas natural, para formar el Gas Licuado (GL), que es lo mismo que el
Gas licuado de Petróleo (GLP) y también se recupera la gasolina blanca, la cual
tiene múltiples usos de carácter industrial Pero, se debe de tener siempre en
cuenta, que es de mucha importancia conocer el (GPM) de una mezcla de gas
natural, ya que el precio de la mezcla estará en función de los (GPM), que tenga,
ya que mientras mayor sea los GPM, mayor serán los líquidos recuperados.
Para la cuantificación de los GPM de una mezcla de gas natural, es necesario
determinar el número de pies cúbicos normales (PCN) de un componente dado en
estado gaseoso que se necesita para producir un galón de líquido. Para eso se
necesita el valor de la densidad líquida( )
L
ρ y el peso molecular
( ) PM
de cada
componente, luego para determinar la riqueza líquida se utiliza la siguiente
fórmula:
L
x
xPM
PCN
líquido gal
ρ 6 , 379
4805 , 7
) ( 1000
) (
·
(163)
Por ejemplo, si se sabe que la densidad del propano (C3H8) líquido a 14,7 lpca y
60 F es 31,64 ) / (
3
pie lb y el peso molecular es 44,097 (lb/lbmol) Con estos datos
determinar el (GPM) para el propano:
46 , 27
) )( ( 64 , 31 ) / ) ( 6 , 379
) ( 4805 , 7 ) )( ( 097 , 44 ) )( ( 10 1
) (
3
3 3
3
· ·
pie lb x lbmol PCN
gal x pie lb x lbmol PCN x
C GPM
Lo que indica que 1000 (PCN) de gas producen 27,46 (GPM)
Los cálculos se pueden realizar a través de la siguiente ecuación:

·

,
_

¸
¸
·
n
i
i i
x xY
GPM
3
6 , 379
) 1000 ( ρ
(164)
En donde: Y1) = fracción molar; (ρ 1) = densidad molar (gal / lbmol ). Si la densidad
del líquido se expresa en (lb/pie
3
), para hacer la conversión a la unidad de galones
por libramos (gal/lbmol)), lo cual se realiza con cierta facilidad utilizando los
factores de conversión. La utilidad de los factores de conversión, es que el cambio
de puede realizar a cualquier sistema de unidad. La conversión se hará tomando
en cuenta el valor de la densidad líquida del componente heptano y compuestos
más pesados se tiene lo siguiente:

,
_

¸
¸
· ·
,
_

¸
¸
lbmol
gal
pie x lbmol x lb
gal x lb x pie
lbmol
gal
L
89 , 30
) ( ) ( ) ( 15 , 52
) ( 4805 , 7 ) ( 35 , 215 ) (
3
3
ρ
Fundamentado en la fórmula (142) determinar los GPM de la siguiente mezcla
gaseosa: C1=0,6000; C2=0,1269; C3=0,1089;iC4=0,0125;nC4=0,0496;iC5=0,0076;
136
136
nC5=0,0105 ; C600,0100 y
+
7
C
=0,1255 Asumir para el ( )
+
7
C un peso molecular de
215,35 (lb/lbmol) y una densidad de 52,15 (lb/pie
3
). Los resultados se muestran en
el Cuadro 5:
Cuadro 5 Resultado del Cálculo de los GPM
Componente
i
Y M(lb/lbmol) ) / ( lbmol gal
L
ρ GPM
C1 0,5485 16,043 6,01
C2 0,1269 30,070 7,67
C3 0,1089 44,097 10,43 2,99
iC4 0,0125 58,123 12,38 0,41
nC4 0,0496 58,123 11,93 1,56
iC5 0,0076 72,150 13,85 0,28
nC5 0,0105 72,150 13,72 0,38
C6 0,0100 86,177 15,58 0,41
+
7
C 0,1255 215,350 30,86 10,20
Total 1,0000 16,23
La respuesta es que se producen 16,23 galones de hidrocarburos líquidos por
cada mil pies cúbicos normales de la mezcla gaseosa, cantidad es considera alta,
por lo tanto habrá una recuperación de hidrocarburos líquidos
Líquidos del Gas Natural (LGN) Estos hidrocarburos bien sea por la alta presión
o baja temperatura, pueden ser mantenidos en estado líquido. Esta característica
permite que sean almacenados y transportados de manera fácil y eficiente.
Asimismo su capacidad como fuente de energía o de insumo como materia prima
para la obtención de hidrocarburos más complejos hace que los Líquidos del Gas
Natural (LGN) tengan una alta cotización del mercado nacional e internacional. Se
consideran que en los (LGN), se encuentran presentes los compuestas Etano:
(C2), Propano (C3) y Butanos (C4), los cuales son gas en condiciones atmosféricas
También se encuentran presente el Pentano (C5), Gasolina Natural, Residual y el
Pentano y compuestos más pesados (C5
+
), el cual es un líquido en condiciones
atmosféricas, por lo que permite su transporte en forma líquida, y ser utilizado en
su forma gaseosa, uno de los productos es:
Los (LGN) Representan el producto principal de las plantas de extracción de
líquidos del gas natural Si la mezcla de hidrocarburos líquidos esta conformada
por etano y compuestos más pesados se simbolizan como ( )
+
2
C Si la recuperación
de los líquidos del gas natural es sin etano, se simboliza como( )
+
3
C y es Propano
y compuestos más pesados Si se incluye o no el etano depende del modo de
operación de las plantas de extracción.
Los Líquidos del Gas Natural (LGN) bien sea por la alta presión o baja
temperatura, pueden ser mantenidos en estado líquido. Esta característica permite
137
137
que sean almacenados y transportados de manera fácil y eficiente. Asimismo su
capacidad como fuente de energía o de insumo como materia prima para la
obtención de hidrocarburos más complejos hace que los Líquidos del Gas Natural
(LGN) tengan una alta cotización del mercado nacional e internacional Los líquidos
del gas natural, son mezclas de hidrocarburos de peso molecular mayor que el del
Metano Los (LGN) son hidrocarburos con una valiosa fuente de componentes que
pueden ser utilizados como combustibles en la industria petroquímica o
simplemente ser utilizados como materia prima para la petroquímica.
Los (LGN) son separados del gas natural en las plantas de procesamiento de
campo, empleando bajas temperaturas en los procesos llamados de Refrigeración,
En algunos casos, el estado actual de la tecnología integra estos procesos con la
finalidad de maximizar la separación de los (LGN). Los líquidos del gas natural
deben ser fraccionados para convertirse en cargas de plantas petroquímicas,
refinerías o en productos combustibles finales Los (LGN) representa el producto
principal de las plantas de extracción de líquidos del gas natural.
En la República Bolivariana de Venezuela el (LGN) es el producto intermedio del
procesamiento del gas, ya que luego el (LGN) es fraccionado o separado en sus
componentes individuales y gasolina natural, una vez realizada la separación es
utilizado en la industria petroquímica, en la fabricación de componentes de alto
octanaje para gasolinas, y como combustible de uso industrial y comercial, en este
caso se obtienen una serie de ventajas al compararlo con otro combustible fósil,
sobre en el terreno del impacto ambiental, ya que la utilización del (LGN), no
afecta el medio ambiente, o por lo menos se puede establecer un manejo
adecuado de los mismos, para evitar que haya un fuerte y brusco impacto
ambiental.
En la República Bolivariana de Venezuela el (LGN) Es utilizado en la industria
petroquímica, en la fabricación de componentes de alto octanaje para gasolinas, y
como combustible de uso industrial y comercial. La infraestructura, permite en la
República Bolivariana de Venezuela Realizar un tratamiento de de gas natural de
2.660 MMPCND, en la actualidad se cuenta con:
a.- Tres Plantas de Fraccionamiento (Jose, Ulé y Bajo Río Grande)
b.- Tres Plantas de Extracción (San Joaquín, Santa Bárbara y Jusepín
c.- Tres Muelles de embarque (José, La Salina y Bajo Grande)
Utilización de los Líquidos del Gas Natural Los Líquidos del Gas Natural (LGN)
pueden ser utilizados como fuente de energía o como combustible para ser
utilizado en las cocinas de los hogares, en procesos comerciales, industriales o en
los vehículos automotores. También pueden ser utilizados como aditivo para
ciertos procesos industriales o como materia prima para la obtención de otros
hidrocarburos. En Venezuela los (LGN) son comercializados tanto en el mercado
nacional como en el internacional, muchos de ellos se utilizan como combustible
138
138
vehicular o como materia prima para la industria petroquímica, como también otras
utilizaciones.
En el mercado internacional PDVSA- Gas cotiza mayormente el (C3); (nC4) y (iC4),
gasolina natural y (C5). Mientras que en el mercado interno, la comercialización de
los (LGN) esta dividida en función del uso final que se le da a los mismos. Este
uso puede ser como fuente energética / Combustible, como aditivo de procesos
industriales, y también como materia prima para algunos .procesos industriales de
gran importancia, del punto de vista económico y social.
a.- Etano ( )
2
C El etano es un hidrocarburo alcano, que en condiciones normales
de presión y temperatura es un gas, y que se recupera como líquido en los
procesos de extracción y fraccionamiento. El etano es un excelente combustible
su punto de ebullición se alcanza a los (-88C). Es un componente explosivo, en
donde las mezclas gas /aire son explosivas. En caso de incendio debe de
mantenerse frío. En su forma líquida puede ser materia prima para los procesos
petroquímicos, y se utiliza para la producción de olefinas, todo esto hace
establecer la necesidad de recuperar al etano en forma líquida, en vista de la gran
utilidad del mismo.
Utilidad del Etano (C2H6) La cadena del etileno se inicia a partir del etano
recuperado del gas natural en las plantas de extracción y/o fraccionamiento, como
también en las plantas criogénicas. El etano es sometido a un proceso de
descomposición térmica para producir principalmente etileno, aunque también se
forma hidrógeno, propano, propileno, butano, butilenos, butadieno y gasolina
pirolítica. Del etileno se producen un gran número de derivados, como las
diferentes clases de polietilenos cuyas características dependen del proceso de
polimerización; su aplicación se encuentra en la producción de plásticos,
recubrimientos, moldes, etc. Por otro lado, el etileno puede reaccionar con cloro
para producir dicloroetano y posteriormente monómero de cloruro de vinilo, un
componente fundamental en la industria del plástico, y otros componentes
clorados de uso industrial.
La oxidación del etileno produce oxido de etileno y glicoles, componentes básicos
para la producción de poliéster, así como de otros componentes de gran
importancia para la industria química, incluyendo las resinas PET (poli etilén
tereftalato), actualmente usadas en la fabricación de botellas para refresco,
medicinas, etc. El monómero de estireno, componente fundamental de la industria
del plástico y el hule sintético, se produce también a partir del etileno, cuando éste
se somete, primero a su reacción con benceno para producir etilbenceno y
después a la deshidrogenación de este compuesto. El acetaldehído, componente
básico en la producción de ácido acético y otros productos químicos, también se
produce a partir del etileno
b.- Propano
( )
3
C
. El propano es el Gas Licuado de petróleo (GLP) consiste
principalmente en propano, en varias mezclas. Sin embargo, para uso domestico,
139
139
comercial y vehicular, la mezcla es principalmente propano. Se produce como un
derivado del gas natural, procesando este o por medio de la refinación del
petróleo. Los componentes de (GLP) son gaseosos a presión y temperatura
norma, estos son los combustibles que se utilizan en la actualidad en la República
Bolivariana de Venezuela, como combustible doméstico.
Utilidad del Propano Este hidrocarburos es utilizado ampliamente en la
producción de olefina, como por ejemplo el propileno, que se produce ya sea por
deshidrogenación del propano contenido en el (GLP), o se obtiene como
subproducto en las Plantas de Etileno o en las Plantas de Descomposición
Catalítica Fluida (PDCF) de refinerías, es la base para la producción de
polipropileno a través de plantas de polimerización. Otro producto derivado del
propileno y del amoníaco es el acrilonitrilo, de importancia fundamental en la
industria de las fibras sintéticas. Del propileno se puede producir alcohol
isopropílico de gran aplicación en la industria de solventes y pinturas, así como el
óxido de propileno; otros derivados del propileno son el ácido acrílico, la acroleína,
compuestos importantes en la industria del plástico.
c.- Butano( )
4
C El Butano al igual que el propano son dos combustibles gaseosos
que se obtienen en las refinerías de petróleo. El butano se comercializa licuado y
envasado en recipientes metálicos de diferentes tamaños, desechables, que
pueden ser pequeños y recargables. El butano, al igual que el propano se
suministra licuado, en botellas, para lo cual los depósitos deben de estar situados,
junto a las industrias o viviendas, con el gas transportado por un camión cisterna.
Como se ha indicado, el propano y el butano son gaseosos a la presión
atmosférica pero, a la presión de envasado, se encuentran en estado líquido.
Cuando el usuario abre la llave de salida del recipiente, disminuye la presión en el
interior, se produce la vaporización de estos combustibles y fluyen por el tubo de
salida. Para mantener constante la presión de salida de estos gases se intercala
una válvula de regulación de presión que lleva incorporada la llave de paso. En el
interior de los locales donde se utilizan estos gases hay que tomar medidas de
seguridad parecidas a las adoptadas para el gas natural.
La principal aplicación del butano es como combustible en hogares para la cocina
y agua caliente, y en los mecheros de gas. No suele consumirse en grandes
cantidades debido a sus limitaciones de transporte y almacenaje. Es casi
imposible transportarlo por gasoductos, ya que por su alta temperatura de
licuefacción se podría condensar en las condiciones, es por ello que se
recomienda eliminar los restos de propano y butano del gas natural previo a su
transporte por gasoductos, por su transporte se realiza en bombonas. El butano,
actúa también en la producción de los butenos, que se producen por
deshidrogenación. Los butenos se obtienen también como subproductos en el
proceso de fabricación del etileno. También se obtiene el 1,3 butadieno, que es
materia prima fundamental en la industria de los elastómeros, y llantas todas
clases de vehículos
140
140
Gas Licuado de Petróleo (GLP). Esta es una mezcla de hidrocarburos livianos
constituidos principalmente por propano (C3) y sus derivados, y butano (C4) y
compuestos derivados de estos, en proporciones variables y que en condiciones
normales es gaseosa y al comprimirla pasa al estado líquida. Puede producirse en
plantas de procesamiento de gas natural o en refinerías especialmente en plantas
de ruptura catalítica. Esta mezcla también llamada Gas Licuado de Petróleo (GLP)
puede ser almacenada y transportada en forma líquida bajo presión en bombonas,
de uso muy variado: doméstico, industrial, químico como combustible doméstico o
industrial.
Se considera como materia prima para la petroquímica, con la composición
indicada, o compuesta predominantemente de propileno o butilenos Con esta
mezcla hay que tener ciertos cuidados, ya que este producto en estado gaseoso
puede causar asfixia simple y deprimir el sistema nervioso central En estado
líquido puede provocar quemaduras provocadas por congelamiento e irritación de
la piel. También por contener compuestos de azufre, como mercaptanos, el cual
se le adiciona como odorizante para identificar escapes, se deben tener ciertas
precauciones ya que el azufre puede también ser tóxico.
El Gas Licuado de Petróleo (GLP) Es un gas inflamable a temperatura ambiente y
presión atmosférica, por lo tanto deben aplicarse los estándares establecidos para
el diseño de todas las instalaciones para su uso y manejo tales como tanques de
almacenamiento; tuberías y llenaderos. Es importante tener en cuenta que el
(GLP) genera vapores desde una temperatura de (–42C), los cuales al mezclarse
con el aire en proporciones entre 1,.9 y 9,.5 % en volumen, forman mezclas
inflamables y explosivas, y como tiene una densidad aproximadamente de 1,8
veces mayor que la del aire, un escape puede ser muy peligroso debido a que sus
vapores tiende a concentrarse en las zonas bajas y donde hay mayor riesgo de
encontrar puntos de ignición tales como interruptores eléctricos, pilotos de estufas
de gas, tomas de corriente eléctrica, lámparas y puntos calientes. La utilización de
este componente es múltiple y variada.
Al evaporarse, el (GLP) ocupa en forma gaseosa un volumen aproximado de 250
veces su volumen en forma líquida. Para el diseño de las instalaciones para el
transporte y manejo de gas deben aplicarse las normas; y las reglamentaciones
expedidas por los ministerios de Minas y Energía y del Medio Ambiente y demás
autoridades competentes .Merecen especial y fuerte vigilancia las válvulas,
conexiones y accesorios de tanques, cisternas y cilindros que se utilicen para
almacenar este producto, debido a que son los puntos de mayor riesgo de escape.
Así mismo, el sitio donde se ubiquen los recipientes y las instalaciones que
conduzcan este producto debe tener suficiente ventilación para evitar
concentración de vapores explosivos en caso de algún escape, y que puede llegar
a ser peligroso.
En general el (GLP) es una mezcla de hidrocarburos líquido, y que permanecen
en estado líquido a presiones moderadas y temperatura ambiente, y puede en
cuanto a su uso subdividirse en:
141
141
1.- GLP Doméstico. Este es comercializado tanto a granel como en bombonas y
su precio esta sujeto al marco regulado, y. Puede utilizarse en forma doméstica
para la cocción de alimentos o calentamiento de agua
2.- GLP Comercial/Industrial. Este es una mezcla, que se utiliza como fuente de
energía, la cual es comercializado a granel y su precio es determinado por la libre
competencia. Su uso industrial es como combustible en hornos, secadores y
calderas de diferentes tipos de industrias. También en motores de combustión
interna y en turbinas de gas para generación de energía eléctrica.
3.- GLP Automotor. Aquí el (GLP) es comercializado a granel y su precio de
venta esta referenciado al precio de la gasolina de 87 octanos. Este es uno de los
combustibles que hay que tratar de comercializar en muchos países, ya que se
evita la contaminación ambiental.
El propano y butano, junto con otros gases, también se producen durante la
refinación de petróleo. El propano se usa tanto en vehículos livianos como
pesados. El Propano ha sido usado como un combustible automotor por más de
60 años. Los vehículos impulsados con propano emiten en la combustión menos
carbón al compararlos con los que utilizan diesel y gasolina.
Poder Calorífico del (GLP) Para el caso de los (GLP), el poder calorífico se
expresa en peso en kilogramos o libras, según sea el sistema de unidades, en el
cual se este trabajando, el cual debe de ser ampliamente definido, para evitar
errores, debido al mal uso de la unidades, de un determinado sistema, aunque los
factores de conversión permite cambiar de un sistema a otros sin mayores
dificultades, haciendo más fácil la interpretación de los datos, tal como el poder o
valor calorífico es de suma importancia, en vista que este parámetro es el que se
utiliza para vender los fluidos, ya que con el valor calorífico se sabe la capacidad
del gas del fluido en términos de energía térmica.
En el caso de encontrarse asociados al gas natural, los (GLP), y por tratarse de
componentes con menor presión de vapor y puntos de ebullición más altos, tienen
el riesgo de que permanezcan en fase líquida en las redes de distribución. Por lo
tanto, antes de trasportar el gas natural, se realiza un proceso de destilación
fraccionada, para separar el metano del resto de hidrocarburos que llevan
asociados, y que fundamentalmente van desde el etano y pentanos. El (GLP)
comercial tiene un 80% de propano y un máximo del 20% de butano. Por su parte,
lo que se vende bajo la denominación de butano es un líquido que consta de un
mínimo del 80% en butano y un máximo del 20% propano. Las proporciones
pueden variar en función de la aplicación a vaya ser expuesto el fluido.
A presión de 1 atm y temperatura de 20 C el (GLP) se encuentra en estado
gaseoso. Para obtener líquido a presión atmosférica, la temperatura del butano
debe ser inferior a (-0,5C) y la del propano a (-42,2)C). En cambio, para obtener
líquido a temperatura ambiente, se debe someter al (GLP) a presión. Para el
butano, la presión debe ser de más de 2 atmósferas. Para el propano, la presión
142
142
debe ser de más de 8 atmósferas, cantidad que es equivalente en e sistema
británico a 118 (lpca)
Un litro de líquido se transforma en 272,6 litros de gas para el propano y 237,8
litros de gas para el butano. En su estado puro, tanto el butano como el propano
son inodoros, es por ello para hacerlos más detectable se le añade mercaptanos,
para detectar una fuga, por ejemplo. Para el caso del propano comercial el poder
calorífico neto (PCN) alcanza un valor de 11.082 (Kcal/kg), mientras que el total
(PCT) tiene un valor de 12.052 (Kcal/kg). Para el Butano comercial el (PCN) es
10.938 (Kcal/kg), mientras que el (PCT) alcanza un valor de 11.867 (Kcal/kg).. En
forma aproximada 1 kg de propano proporciona una energía similar a la otorgada
por 1,24 (m
2
) de gas natural. El poder calorífico, para el propano se sustenta en la
siguiente reacción:
C3H8(g) + 502(g)+18,55
2
N
⇒3C02(g) + 4H2 0(g) +18,55
2
N
(165)
La reacción se fundamenta en que la combustión se realiza com aire ideal, donde
uma libra mol de Oxigeno equivale a 3,71 libramol de Nitrógeno, y la reacción de
combustión del propano indica que una lbmol de (C3H8) producen 3 lbmol de (C02)
y 4 lbmol de (H20). La reacción de combustión del butano es:
2 2 2 2 2 10 4
12 , 24 0 5 0 4 12 , 24 50 , 6 N H C N H C + + ⇒ + +
(166)
Luego una libramos de butano produce 4 libramol de dióxido de carbono y 5
libramol de agua, además que ambos lados de la reacción hay 24,12 libramol de
Nitrógeno. El poder calorífico expresado en (Kcal /kg) se puede expresar en:

,
_

¸
¸
· ·
lb
BTU
lb x Kcal x kg
kg x BTU x Kcal
C PCN 19944
) ( 205 , 2 ) ( 252 , 0 ) (
) ( 1 ) ( 1 ) ( 11082
) )( (
3
(167)

,
_

¸
¸
· ·
3 3 3
3
3
2472
) ( 315 , 35 ) ( 252 , 0 ) (
) ( ) ( ) ( 22000
) )( (
pie
BTU
pie x Kcal x m
m x BTU x Kcal
C PCN
(168)
Tanto el propano como el butano no son tóxicos, aunque al ser mas pesados que
el aire tienden a desplazarlo y pueden provocar la muerte por asfixia al impedir
que el aire llegue a los pulmones y oxigene la sangre. El (GLP) en muchos países
es un combustible integrado por una mezcla esencialmente de propano
( )
3
C
,
cuya composición es de alrededor de 39 a 61% V/V. Las fuentes de obtención son
en las refinerías y plantas de proceso del gas natural. Hay que hacer notar, que
hay países, como por ejemplo Estados Unidos de Norteamérica y Canadá, que
llaman Gas Licuado de Petróleo al combustible constituido con casi un 100% de
propano, combustible que se considera de alto valor, por lo que es separado de la
corriente de líquidos y se emplean como materia prima para sintetizar
143
143
componentes de alto octanaje, que se utilizan en la formulación de la gasolina
comercial, que debe de tener los componente, según lo indica la norma.
d.- Gasolina Natural. Es una mezcla de hidrocarburos formados básicamente por
Pentano
( )
12 5
H C
, Hexano
( )
14 6
H C
y Heptano
( )
14 7
H C
. La gasolina natural se
utiliza para mezclar la gasolina que se produce en las refinerías o con el petróleo
para mejorar la densidad de este producto aumentando su valor comercial. La
gasolina natural constituye el producto resultante del fraccionamiento del de los
líquidos del gas natural. Se sabe que la gasolina natural proveniente de la
destilación primaria no llena las especificaciones de octanaje requeridas por los
automóviles, por lo que es un reto aumentar el índice de octano en la gasolina
La gasolina natural (GN) es un producto de bajo peso específico, separado del gas
húmedo en forma de vapor; condensado. La gasolina natural se obtiene por
absorción con carbón vegetal, compresión y absorción en un aceite mineral se
puede llegar a recuperar 700 litros de gasolina natural, por cada 1000 metros
cúbicos de gas natural procesados (700 L/1000 m
3
). La (GN) es en general un
compuesto constituido por una mezcla de hidrocarburos de composición desde el
Pentano (C5) hasta el Heptanos y compuestos más pesados (C7
+
), estos
permanecen en estado líquido a presión y temperatura atmosférica.
En general se puede señalar que la gasolina natural es una mezcla de
hidrocarburos líquidos conformada por compuesto que contienen entre cinco y
nueve carbonos, se produce a través de varios procesos de destilación
fraccionada del petróleo, la condensación o la adsorción de gas natural, la
descomposición térmica o catalítica del petróleo o sus fracciones, la hidrogenación
del gasógeno o carbón, o a través de la polimerización de hidrocarburos de bajo
peso molecular.
Algunos gases naturales contienen un porcentaje de gasolina natural que puede
recuperarse mediante condensación y adsorción. El proceso más habitual para la
extracción de este componente consiste en hacer pasar el gas extraído del pozo a
través de una serie de torres que contienen un aceite ligero denominado aceite de
paja. El aceite absorbe la gasolina, que se destila posteriormente. Otros procesos
implican la adsorción de la gasolina con alúmina activada, carbono activado o gel
de sílice.
La gasolina es una, mezcla de los hidrocarburos líquidos ligeros que se usa como
combustible en motores de combustión interna. Se produce a través de varios
procesos: la destilación fraccionada del petróleo, la condensación o la adsorción
de gas natural, la descomposición térmica o catalítica del petróleo o sus
fracciones, la hidrogenación de gasógeno o carbón, o a través de la polimerización
de hidrocarburos de bajo peso molecular. La gasolina natural constituye el
producto resultante del fraccionamiento del gas, se considera una mezcla
altamente volátil de hidrocarburos de Propano y más pesados ( )
+
3
C , que forman
parte de los líquidos del gas natural. La gasolina natural es una buena fuente de
materia prima para la petroquímica, ya que se utiliza en la producción de
144
144
Isobutano e Isopentano que son materias primas para el proceso de alquilación,
también puede ser utilizada en otros procesos industriales, además de su
utilización como combustible.
e.- Gasolina de Destilación Cuando la gasolina se produce a través de la
destilación directa del petróleo bruto, se habla de gasolina de destilación. Ésta se
destila normalmente de forma continua en una torre de fraccionamiento, que
separa las partes del petróleo que se mezclan para fabricar gasolina. Las
fracciones del petróleo que tienen puntos de fusión más altos se utilizan para
fabricar otros productos, como el queroseno, el gasóleo, el aceite lubricante y las
grasas. Las partes del petróleo utilizadas en la gasolina hierven y destilan en una
gama de temperaturas entre los 38 y los 205C Según el tipo de petróleo, la
cantidad producida de gasolina durante este proceso puede ser de un 1 a un 50%.
La gasolina de destilación constituye hoy una pequeña parte de los derivados del
petróleo, dado que se obtienen mejores resultados con los procesos de craqueo Si
la gasolina obtenida en la destilación atmosférica se usara como tal, estaría
desajustada con las necesidades de los automotores, por lo tanto no se puede
utilizar en forma directa.
Nafta Las naftas son una mezcla de hidrocarburos que se encuentran refinados
parcialmente, se obtienen en la parte superior de la torre de destilación
atmosférica. Por lo general, las refinerías producen tipos de naftas: liviana y
pesada, en las cuales ambas se diferencian por el rango de destilación el cual
después es utilizado para la producción de diferentes tipos de gasolinas. Las
naftas son altamente inflamables por lo cual su manejo y su almacenamiento
requieren de un proceso extremadamente cuidadoso y especial. Las naftas
también son utilizadas en los espacios agrícolas como solventes, tienen uso en la
industria de pinturas y en la producción de solventes específicos, lo que hace que
su utilidad sea muy variada.
En algunos países, como por ejemplo Argentina y Uruguay la gasolina se conoce
como nafta, la cual es una mezcla de hidrocarburos derivados del petróleo, y se
utiliza como combustible en motores de combustión interna y, por lo general se
obtiene del petróleo en una refinería, mientras que la gasolina se obtiene a partir
de la nafta de destilación directa, que es la fracción líquida más ligera del petróleo
La nafta también se obtiene a partir de la conversión de fracciones pesadas del
petróleo (gasoil de vacío) en unidades de proceso denominadas (FCC) (craqueo
catalítico fluidizado) o hidrocráquer. Normalmente se considera nafta a la fracción
del petróleo cuyo punto de ebullición se encuentra aproximadamente entre 28 y
175 C (umbral que varía en función de las necesidades comerciales de la
refinería). A su vez, este subproducto se subdivide en nafta ligera (hasta unos 100
C) y nafta pesada (el resto)
La Nafta Ligera: La nafta ligera es uno de los componentes de la gasolina, con
unos números de octano en torno a 70.
145
145
La Nafta Pesada. La nafta pesada no tiene la calidad suficiente como para ser
utilizada para ese fin, y su destino es la transformación mediante reformador
catalítico, proceso químico por el cual se obtiene también hidrógeno, a la vez que
se aumenta el octanaje de dicha nafta.
La gasolina de alto grado: Esta gasolina se consigue mediante un proceso
conocido como hidrofinado, es decir, la hidrogenación de petróleo refinado a alta
presión y con un catalizador, como por ejemplo el óxido de molibdeno. El
hidrofinado no sólo convierte el petróleo de bajo valor en gasolina de mayor valor,
sino que al mismo tiempo purifica químicamente el producto eliminando elementos
no deseados, como el azufre. El gasógeno, el carbón y el alquitrán de hulla
pueden también hidrogenarse para producir gasolina. Es recomendable utilizar en
los motores de alta compresión una gasolina que se queme de manera uniforme y
total para prevenir las detonaciones, que son los sonidos y los daños causados
por la ignición prematura de una parte del combustible y del aire en la cámara de
combustión. Las propiedades antidetonantes de este combustible están
relacionadas directamente con su eficiencia y dependen del índice de octano.
Gasolina Comercial: La gasolina que se compra en las gasolineras se hace
mezclando gasolina natural con diferentes porcentajes de gasolina proveniente de
los procesos de polimerización, alquilación, isomerización, reformación y
desintegración. A estas mezclas se les determina su octanaje, y se les agrega una
serie de aditivos antes de venderlas al público. En la actualidad se pueden hacer
mezclas de gasolinas con índices de octano de hasta de 110. Esto se logra
agregando a la mezcla de gasolina un compuesto llamado antidetonantes. El
compuesto de este tipo más común es el Tetraetilo de Plomo (TEP), el cual impide
que la gasolina "explote" dentro de los cilindros del motor con demasiada rapidez.
Además permite usar en las mezclas mayor cantidad de gasolina de menor
calidad, como es la gasolina natural (40-60 octanos), y alcanzar de todos modos
los octanajes requeridos por las gasolinas comerciales, por lo tanto su utilidad
tiene una gran grama.
Conclusión sobre los Tipos de Gasolinas: En términos generales se puede
establecer una especie de conclusión de los siguientes puntos:
a.- Las gasolinas son los primeros combustibles líquidos que se obtienen del
fraccionamiento del petróleo
b.- En vista que la gasolina esta compuesta por una gran diversidad de
componentes y con muchas ramificaciones, que son los que aumentan el
octanaje, por ejemplo: De C5 a C9 predominan las 2 metilisómero (CH3) como
sustituyentes. Como cicloparafinas; y en cuanto a los compuestos
ciclobencénicos, están el tolueno, dimetil benceno, xilenos.
c.- Según la procedencia del crudo de petróleo, las fracciones de gasolina pueden
variar la composición (ramificación de los compuestos). Existen, sin embargo, una
serie de reglas generales. Dentro de una fracción gasolina, los 5 tipos de
146
146
componentes que pueden estar presentes son: Parafinas normales o ramificadas
Ciclopentano; Ciclohexano; Benceno y sus derivados. Dentro de una clase de
gasolinas, la cantidad relativa de los compuestos individuales son de la misma
magnitud La relación entre el contenido en parafinas normales y ramificadas suele
tener un valor constante
d.- Clasificación Respecto a su procedencia: Existen 3 clases de gasolinas:
1.- Gasolinas Naturales, que son aquellas que se produce por separación del gas
natural o gas de cabeza de pozo. La composición de esta gasolina varía con
respecto al gas natural que lo acompaña. El contenido en hidrocarburos es más
bajo que la gasolina de destilación
2.- Gasolinas de Destilación Directa Es la fracción que se obtiene al destilar el
crudo de petróleo a presión atmosférica. No contiene hidrocarbonados no
saturados de moléculas complejas aromático-nafténicas, puesto que presentan
puntos de ebullición más altos que el límite superior del intervalo de ebullición de
la gasolina
3.- Gasolina de Refinado Esta sale a partir de una fracción de corte alto que se
somete a otro proceso de refinado, el que se rompen las moléculas más grandes
en otras más pequeñas, obteniendo así moléculas que entran dentro de la fracción
gasolina. La composición ya no va a ser tan homogénea con en las dos anteriores,
y va a depender de la composición inicial y del proceso utilizado
e.- Clasificación Respecto a su utilización: Según su utilización las gasolinas se
dividen en:
1.- Gasolina de Automoción. Estas se emplean en los motores de automóviles
2.- Gasolina de Aviación
La gasolina empleada debe poseer dos características muy importantes:
combustibilidad en el aire y volatilidad Para asegurar la volatilidad hay que tener
en cuenta las propiedades y composición del combustible, diseño del motor y
materiales con los que está fabricado. La eficaz utilización de un combustible en
un motor depende del diseño del motor (para que haya un mayor rendimiento), de
la preparación del combustible para que el motor tenga mayor potencia y
rendimiento. Para que esto se cumpla la gasolina que sale directamente de la
destilación no tiene estos requisitos, por lo que necesita un tratamiento posterior
para que se cumplan esos objetivos.
Se deben añadir aditivos y otros elementos. La combustión de una gasolina es
como la de cualquier combustible líquido, en la cual se va a generar calor y
desprender gran cantidad de energía.
147
147
La volatilidad se estudia de acuerdo a la curva de destilación La volatilidad de una
gasolina se defina como la tendencia a pasar a fase vapor en una condiciones
determinadas. Para una gasolina concreta interesa conocer. El Punto Inicial de
Ebullición (PIE), y el Punto Final de Ebullición (PFE):
Al inicio la obtención de gasolina de calidad era cuestión de suerte. La naturaleza
proporcionaba los ingredientes necesarios, los cuales casi siempre eran parafinas
conformados por hidrocarburos lineales y cíclicos), pero diluidos con otros
componentes contenidos en el petróleo crudo. En la actualidad la gasolina es un
producto hecho por el hombre, o sea que es sintética. Las principales razones son:
1.- Los crudos tienen un máximo de 25 a 30% de gasolina natural y los índices de
octanos alcanzan valores de entre 40 y 60, por lo tanto demasiados bajos para ser
utilizados en los motores de combustión interna modernos, desde luego esto es
una causal de la estructura molecular de los hidrocarburos que la conforman, que
la hacen tener ese comportamiento.
2.-La cantidad de gasolina natural contenida en los crudos es insuficiente, para
satisfacer la gran demanda provocada por los cientos de millones de vehículos,
que circulan diariamente por las carreteras y calles del mundo
Estas razones crearon el reto para los científicos, que era ¿Cómo remodelar las
moléculas para producir más y mejores gasolinas? Pero había algo importante, a
medida que se hacían mejores gasolinas, simultáneamente los diseñadores de
automóviles aumentaban la compresión de los motores elevando así su potencia,
por lo que era necesario producir una gasolina con un alto octanaje. Lo que la
gasolina natural proveniente de la destilación primaria no llena las
especificaciones de octanaje requeridas para la combustión interna de los motores
de automóviles. Entonces la pregunta es ¿Que hacer para aumentar el índice de
octano en la gasolina? Si se sabe que la fracción que contiene de cinco a nueve
átomos de carbono en el petróleo crudo es insuficiente para satisfacer las
demandas de gasolina
El Índice de Octanos: Este índice indica el rendimiento de un combustible
cualquiera comparándolo con el de un combustible que contiene un porcentaje
determinado de isooctano (2,2,4-trimetilpentano) y heptano. Cuanto mayor sea
este índice, menor es la probabilidad de que el combustible produzca
detonaciones. La gasolina obtenida mediante craqueo tiene mejores propiedades
antidetonantes que la de destilación, y cualquier gasolina puede mejorarse
mediante la adición de sustancias como el tetraetilplomo. Sin embargo, desde que
se descubrió que las emisiones de plomo de muchas gasolinas son peligrosas
(entre otros efectos, producen el incremento de la presión sanguínea) se ha
intensificado la investigación de nuevas formas de reducir su detonación
Determinación del Octanaje de la Gasolina El significado del octanaje en una
gasolina se remonta hasta hace más de 50 años atrás, cuando se descubrió que,
148
148
de todos los compuestos que forman la gasolina, como el Heptano Normal
( )
7
nC

es el que provoca la peor detonación. Por lo tanto se le asignó un valor de cero en
la escala correspondiente. Luego se determinó que el compuesto que detonaba
menos era de ocho átomos de carbono, formando una cadena ramificada llamada
Isooctano
( )
8
iC
, a este compuesto se le dio un valor de 100, y así nacieron los
índices de octano u octanajes de las gasolinas. La determinación de los octanajes
en forma práctica de las gasolinas, se realizan con unos aparatos especiales para
medir las detonaciones que provocan, las gasolinas utilizadas como combustible
El resultado se compara con mezclas de Heptano e Isooctano hasta encontrar
aquella mezcla que produzca un efecto semejante. Por ejemplo si una gasolina
tiene características detonantes parecidas a las de una mezcla conformada por un
90% de Isooctano y 10% de Heptano normal, entonces se le asigna a esa mezcla
un índice de octano de 90.
El Octanaje Es la medida de la tendencia de la gasolina a la detonación (sonido
metálico que se percibe acompañado de recalentamiento, pérdida de potencia). El
octanaje sirve para clasificar las gasolinas. Para medirlo se usa un motor de
dimensiones especificadas, monocilíndrico, en el que se puede variar su relación
de compresión. La escala empleada para la medida del octanaje es totalmente
arbitraria pero con dos puntos de referencia: Comportamiento del hepteno: índice
o Comportamiento del iso-octano: índice 100, y con ello se determina el índice de
octanos de cualquier compuestos Hay que decir que el número de octano no está
en proporción con el funcionamiento del motor. El número de octano que va a
presentar una gasolina dependerá de la naturaleza y del tipo de cadena que
tengan los hidrocarburos. Conviene hidrocarburos con cadenas ramificadas,
porque dan mejor número de octano.
Mejoramiento de la Gasolina. La obtención de gasolina de calidad era cuestión
de suerte. La naturaleza proporcionaba los ingredientes, casi siempre parafinas
(hidrocarburos lineales y cíclicos), pero diluidos con otros componentes contenidos
en el petróleo crudo. La gran cantidad de crudos petroleros, que se obtienen en
los yacimientos, y a partir de los cuales por destilación fraccionada se obtiene la
gasolina, sus componentes tienen entre cinco (5) y nueve (9) átomos de Carbono
(C). Es posible que hayan en el crudo compuestos que tengan esta misma
cantidad de átomos de carbono, pero sus moléculas están en forma lineal en vez
de ramificada. Los crudos tienen un máximo de 25-30% de gasolina natural con
índice de octanos de 40 a 60, por lo que son demasiados bajos para ser utilizados
en los motores modernos de combustión interna.
El bajo octanaje, se debe fundamentalmente a la estructura molecular de los
hidrocarburos que conforman los crudos. Además que la gasolina primaria o
natural contenida en los crudos es insuficiente para satisfacer la gran demanda
provocada por el desmedido incrementos de los vehículos motorizados.
Las razones mencionadas crearon el reto para los científicos: cómo remodelar las
moléculas para producir más y mejores gasolinas, pero desde luego esto no es
149
149
nada fácil, ya que se necesitaba un índice de octanos mayor, si se supone, por
ejemplo que de un barril de 159 litros de petróleo crudo se logra separar 50 litros
de gasolina cuyos componentes tienen de cinco a nueve átomos de carbono, e
donde los 109 litros restantes de crudo existen algunos hidrocarburos que no son
apropiados para usarlos como gasolina, sea porque su composición no cuenta con
suficientes átomos de carbono por molécula, tienen demasiados, como también
pueden haber moléculas que cumplan con los átomos de carbono requeridos ,pero
sus moléculas están en forma lineal en vez de ramificada, por lo tanto no son
adecuadas para la producción de gasolina.
Se puede pensar que si hay moléculas con más átomos de carbono de los que se
necesita, hay que romper las cadenas que unen los átomos de carbono para
obtener moléculas con menos átomos de carbono, cuyo número de carbono sea
de cinco a nueve. Ahora si las moléculas tienen menos átomos de carbono de los
que lo requerido, entonces es necesario unir dos, tres o más de ellas entre sí,
para agrandarlas hasta conseguir el tamaño deseado. Para lograr esto, los
científicos debieron de trabajar conjuntamente para desarrollar las tecnologías
requeridas, lo cual por lo general se hace en las refinerías.
Para hacer más y mejor gasolina, se cuenta con los procesos de Desintegración
Térmica y Desintegración Catalítica La primera de estas técnicas utiliza
básicamente temperatura y presión alta para romper las moléculas. Los
hidrocarburos que produce se caracterizan por tener dobles enlaces Carbono-
Carbono en sus moléculas, a las cuales se les llama olefinas y son muy reactivas.
Cuando tienen de cinco a nueve átomos de carbono y se incorporan a las
gasolinas ayudan a subir el índice de octano, pero las olefinas, tienen el
inconveniente de ser muy reactivas; al polimerizarse, forman gomas que
perjudican los motores. Por lo tanto en las mezclas de gasolinas en donde se usan
fracciones con alto contenido de olefinas es necesario agregar aditivos que
inhiban la formación de gomas.
Los procesos de desintegración térmica se usan principalmente para hacer
olefinas ligeras. Es decir con dos carbonos (Etileno), tres carbonos (Propileno) y
cuatro carbonos (Butenos), esto cuando en la molécula existe un solo doble
enlace y cuando existen dos dobles enlaces, y cuatro carbonos, en este caso el
compuesto se denomina Butadieno, ahora cuando tiene un dobles enlaces y cinco
carbonos se obtiene el centeno, y si tiene dos dobles enlaces y cinco carbono se
obtiene se denomina isopreno.
Las fracciones del petróleo que sirven de materia prima pueden ser desde
gasolinas pesadas hasta gasóleos pesados. En estos casos siempre se obtienen
as llamadas gasolinas de desintegración. Los procesos de desintegración
catalítica, también usan temperaturas y presión para romper las moléculas, pero
son menores que en el caso anterior, ya que aquí entran en función los
catalizadores. Los catalizadores, también actúan como "directores" haciendo que
las moléculas se rompan de cierta manera; los pedazos se unen y forman un
determinado tipo de hidrocarburos. Por, ejemplo, a través de este técnica se
150
150
permite que el Hexadecano
( )
34 16
H C
puede romperse para formar un par de
moléculas con 8 átomos de carbono cada una
( )
16 8 18 8
H C H C +
Es decir Octano +
Octeno)
El Octeno es un hidrocarburo 0lefínico, es decir, que tiene dos átomos de
hidrógeno menos que el octano, que es un hidrocarburo parafínico, por el hecho
de tener menos hidrógeno tiene diferentes propiedades físicas y químicas. Los
procesos de desintegración catalítica para obtener las gasolinas de alto octano
usan como carga los gasóleos, o sea la fracción que contienen de 14 a 20 átomos
de carbono en sus moléculas. Las gasolinas obtenidas por desintegración
catalítica, y en particular las fracciones ligeras, contienen hidrocarburos altamente
ramificados, tanto parafínicos como olefínicos Estas ramificaciones en las
moléculas contenidas en la fracción de la gasolina le imparten un alto índice de
octano Además de la gasolina también se produce bastante gas, como el
isobutano (cuatro átomos de carbono ramificados), y una elevada cantidad de
etileno, propileno y butenos. Otros combustibles que se forman son el diesel, la
Querosina y otros productos más pesados, que también son de utilidad para la
industria y sus derivados.
Las olefinas gaseosas antes mencionadas forman la materia prima para hacer
más gasolina. Como tienen dos, tres y cuatro átomos de carbono, está claro que
para obtener productos de cinco a nueve carbonos será necesario unir las
moléculas. En las refinerías existen dos tipos de procesos para llevar a cabo este
tipo de reacciones. Uno es la polimerización. Este proceso también usa
catalizadores para la obtención de gasolina. Al combustible que resulta se le llama
gasolina polimerizada.
El otro proceso de síntesis que usa los gases de las desintegradoras es el llamado
proceso de alquilación. Es una reacción química de una olefina con una parafina
ramificada, en presencia de un catalizador. El producto resultante tendrá también
ramificaciones; es decir, los carbonos no estarán en una sola línea. En este
proceso se hacen reaccionar las olefinas como el etileno, el propileno y los
butenos, con el isobutano, que es un hidrocarburo parafínico ramificado con cuatro
carbonos en su molécula. Al producto obtenido en el proceso anterior se le llama
gasolina alquilada. Su alto índice de octano se debe principalmente a las múltiples
ramificaciones de los hidrocarburos que lo forman. Por lo general esta gasolina
también se usa para hacer gasavión, que es el combustible que emplean las
avionetas que tienen motores de pistón.
Procesos para mejorar la gasolina natural. Esta está compuesta por el número
adecuado de carbonos, pero la forma en que están colocados dentro de la
molécula no le confiere un buen octanaje. Para mejorar la calidad de esta gasolina
existen dos tipos de procesos en las refinerías
a.- La isomerización Aquí los hidrocarburos lineales de los que está compuesta
la gasolina natural se ramifican, lo que permite que se incremente su octanaje. Así
151
151
sucede, por ejemplo, con el Heptano Normal, que tiene siete átomos de carbono
formando una cadena lineal, y su índice de octano es de cero. Pero si se isomera,
se hace altamente ramificado y se obtiene el Isoheptano, que tiene 110 de octano.
La isomerización requiere del uso de catalizadores, para llevar a cabo el proceso.
b.- La reformación. En este proceso no sólo favorece la ramificación de los
hidrocarburos como en el caso de isomerización, sino que también les permite
ciclizarse, formando anillos de seis átomos de carbono, y después perder átomos
de hidrógeno dando los hidrocarburos cíclicos llamados aromáticos. Estos
hidrocarburos aromáticos le imparten un alto índice de octano a la gasolina
reformada. La reformación requiere del uso de catalizadores para realizar en
forma completa el proceso.
Gasolina Comercial: La gasolina que se compra en las gasolineras se hace
mezclando gasolina natural con diferentes porcentajes de gasolina proveniente de
los procesos de polimerización, alquilación, isomerización, reformación y
desintegración. A estas mezclas se les determina su octanaje, y se les agrega una
serie de aditivos antes de venderlas al público. En la actualidad se pueden hacer
mezclas de gasolinas con índices de octano de hasta de 110. Esto se logra
agregando a la mezcla de gasolina un compuesto llamado antidetonantes. El
compuesto de este tipo más común es el Tetraetilo de Plomo (TEP), el cual impide
que la gasolina "explote" dentro de los cilindros del motor con demasiada rapidez.
Además permite usar en las mezclas mayor cantidad de gasolina de menor
calidad, como es la gasolina natural (40-60 octanos), y alcanzar de todos modos
los octanajes requeridos por las gasolinas comerciales.
La cantidad óptima de (TEP) que se usa en las mezclas de gasolinas es de tres
mililitros por cada galón .EL (TEP) sube más el octanaje de las mezclas cuando
éstas contienen mayor cantidad de hidrocarburos ramificados, por ejemplo las
gasolinas de la isomerizadora y los de la alquiladora. Sin embargo, cuando las
mezclas tienen un alto contenido de olefinas, como las de la polimerizadora, o
tienen demasiados compuestos de azufre, la susceptibilidad al (TEP) disminuye.
Las gasolinas con plomo, como se les llama a aquellas que contienen (TEP),
resultan más baratas que las que no lo llevan. Esto se debe a que el contenido de
gasolina natural es mayor en este caso. Además, tres mililitros por galón de TEP
consiguen en algunos casos elevar el octanaje de las gasolinas hasta en 20
octanos.
Por ejemplo si una mezcla de gasolina con un índice de octano de 60, al agregarle
el (TEP) puede llegar a tener un octanaje de 80. Si la mezcla original tenía 90 de
octano, con el aditivo puede subir hasta 110. El principal problema que se
presenta con el uso del (TEP) como antidetonante estriba en el hecho de que el
plomo se elimina con los gases de combustión que salen de los automóviles,
causando un problema grave de contaminación ambiental debido a su toxicidad.
Según el país, se dispone por lo general de dos o tres tipos diferentes de gasolina
comercial para cubrir las distintas especificaciones de los vehículos. La calidad de
152
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la gasolina se determina a través de la presión de vapor Reid, esta es una presión
de vapor que se determina a 100F.
Presión de Vapor Reid: Es una medida de la tendencia de los componentes más
volátiles a evaporarse. El valor máximo consta de 80 Kpa y evita la formación de
bolsas de vapor en el sistema que transporta el combustible impidiendo su flujo
normal.
Tapón de Vapor: Es la tendencia que tiene una gasolina de aviación para
evaporarse en exceso en las tuberías del sistema de combustible. La formación de
burbujas de gas en la gasolina dificultad o hace imposible el funcionamiento
normal del motor. Las burbujas ocupan en el sistema de carburación mayor
volumen que en estado líquido disminuyendo la cantidad de combustible que pasa
al cilindro. La tendencia de un combustible a formar tapones de vapor se relaciona
mediante el la Presión de Vapor Reid (PVR). En aviación no solo se controla el
valor máximo de vapor reid, sino, también en mínimo. El valor mínimo es 0,38
(kg/cm
2
) a una presión de 5,5 lpca, y se controla para facilitar la puesta en marcha
del motor y un periodo de calentamiento corto. Pero más importante aún es el
hecho de asegurar que la presión de vapor mínima sea superior a la que pueda
existir un vuelo en los depósitos y las tuberías del avión.
En el momento en que la presión en los depósitos sea inferior a la (PVR) la
gasolina empieza a evaporarse, con el riesgo de obstaculizar las canalizaciones
del sistema de combustible. Una situación de este tipo produce al aumentar la
altura de vuelo, por el descenso de la presión atmosférica. Si el techo de servicio
del avión es alto es necesario presurizar los depósitos de combustible.
El valor máximo de la (PVR) para la gasolina de aviación es 0,5 kg/cm
2
, que
equivale a 7 lpca, para controlar el exceso de volatilidad en las tuberías de
combustible. Conviene tener en cuenta lo siguiente:
Aunque la gasolina para aviación se suministra con un valor de PVR mínima en
torno a 0,4 kg/cm
2
, es cierto que la presión de vapor real puede ser menor cuando
se transfiere a los depósitos del avión. Basta, para ello que las cisternas que
contienen la gasolina hayan estado expuestas al sol, en verano, o que el avión
haya permanecido estacionado durante bastante tiempo, con los depósitos vacíos
La PVR de la gasolina disminuye cuando el avión con los depósitos llenos, se
expone al sol por algún tiempo. Un exceso muy rápido puede vaporizar una gran
cantidad de combustible en los depósitos.
La Volatilidad: Es la tendencia que tiene una sustancia para vaporizarse. Puesta
que la gasolina es una mezcla de distintas fracciones de hidrocarburos, no se
puede hablar de un valor único de volatilidad, sino de porcentajes de gasolina que
Se evapora a temperaturas distintas, en términos generales se puede señalar que
la volatilidad es la propiedad más importantes de las gasolinas de aviación, es por
ello que la puesta en marcha del motor y aceleración dependen de la volatilidad de
la gasolina. Los ensayos permiten relacionar el comportamiento del motor con la
temperatura de evaporación de la gasolina. Las relaciones más importantes se
153
153
establecen a través de las curvas de destilación del combustible, la cual señala el
porcentaje de combustible que se evapora a temperaturas determinadas. En este
sentido son importantes tres valores numéricos. La volatilidad de la gasolina se
determina en forma gráfica, donde se tiene los siguientes puntos:
Punto 10%. Se llama así a la zona de la curva de destilación situada entre 0 y el
10%. El porcentaje de gasolina que se evapora a temperatura ambiente es este
tramo determina las características de puesta en marcha del motor. Para que el
motor tenga fácil arranque y buen proceso inicial de calentamiento s necesario que
exista una cantidad suficiente de gasolina vaporizada a temperaturas
relativamente bajas, por lo que deben haber componentes en la gasolina que
pasen a la forma de vapor a temperatura ambiente
Punto 50%: Este punto intermedio relaciona la característica de aceleración del
motor a la temperatura normal de trabajo. La buena aceleración del motor precisa
suficiente cantidad de gasolina en forma de vapor, pero además es necesario
también que la distribución de la misma en el cilindro sea lo más uniforme posible.
Esta circunstancia es muy difícil de lograr si la masa principal de la gasolina se
evapora tardíamente. La razón es que habría núcleos de combustible en estado
líquido, de gran inercia y desigual distribución en la cámara.
Punto 90%. Este punto viene a determinar que la totalidad de la gasolina ha
pasado a la fase gaseosa en el cilindro, a una temperatura moderada.
Las Curvas de Destilación se relacionan con la composición de la gasolina, su
volatilidad y su presión de vapor. La curva indica la temperatura a la cual se
evapora un porcentaje determinado de gasolina, tomando una muestra de
referencia.
Presión de Vapor: Esta es la presión a la cual un líquido hierve. Además para
poder entender muchos fenómenos que suceden en la vida diaria hay que conocer
lo que es la presión de vapor. Todos los líquidos están constituidos por moléculas,
las cuales están en constante movimiento al azar en todas las direcciones. Este
movimiento errático, provoca choques entre las moléculas, len estos choques
intercambian energía. Este constante choque e intercambio de energía, hace que
algunas moléculas puedan alcanzar velocidades, que si están cerca de la
superficie puedan saltar del líquido al espacio cerrado exterior como gases.
A este proceso se le llama evaporación, de tal forma que a medida que hayan más
moléculas que pasen al estado gaseoso, la presión dentro del espacio cerrado
sobre el líquido aumente, este aumento no es definido, y hay un valor de presión
para el cual por cada moléculas que lo logra escapar del líquido necesariamente
regresa una de las moléculas de las gaseosas, por lo que se establece un
equilibrio y la presión no sigue subiendo. Esta presión se conoce como Presión
de Vapor Saturado, la cual de pende de dos factores: Naturaleza del líquido y la
temperatura
154
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Influencia de la Naturaleza del Líquido El valor de la presión de vapor saturado
de un líquido, da una idea clara de su volatilidad, los líquidos mas volátiles tienen
una presión de vapor saturado mas alta, por lo que este tipo de líquidos,
confinados en un recipiente cerrado, mantendrán a la misma temperatura, un
presión mayor que otros menos volátiles. Eso explica porqué, a temperatura
ambiente en verano, cuando se destapa un recipiente con gasolina, se nota que
hay una presión considerable en el interior, mientras que si el líquido es por
ejemplo; agua, cuya presión de vapor saturado es más baja, apenas lo notamos
cuando se destapa el recipiente.
Influencia de la temperatura: La presión de vapor de saturación crece con el
aumento de la temperatura, de esta forma si se coloca un líquido poco volátil como
el agua en un recipiente y se calienta, se obtendrá el mismo efecto del punto
anterior, es decir una presión notable al destaparlo. La relación entre la
temperatura y la presión de vapor saturado de las sustancias, no es una línea
recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se
duplicará la presión, pero si se cumplirá siempre, que para cada valor de
temperatura, habrá un valor fijo de presión de vapor saturado para cada líquido. La
explicación de este fenómeno puede se basa en el aumento de energía de la
moléculas al calentarse. Cuando un líquido se calienta, estamos suministrándole
energía. Esta energía se traduce en aumento de velocidad de las moléculas que lo
componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas serán más
frecuentes y violentos, luego la cantidad de moléculas que alcanzan velocidad
para pasar a la fase gaseosa será mucho mayor, y será mayor con la presión.
El efecto de la presión de vapor permite también explicar el punto de ebullición, ya
que si para cada valor de temperatura se establece un equilibrio líquido – vapor
entre las moléculas que abandonan el líquido desde su superficie como gases y
Regresan a el para dar un valor de presión, se cumple de igual modo aunque la
naturaleza del gas que esta estableciendo la presión sea otro diferente a los
vapores del propio líquido.
Si se supone que se tiene un líquido confinado aun recipiente abierto, en este
caso sobre el líquido actúa el aire a la presión de la atmósfera , si esta presión es
mayor que la presión de vapor saturado del líquido a esa temperatura, la
evaporación será muy lenta, y se deberá básicamente, a que siempre en el
incesante choque entre las moléculas, de alguna manera esporádica, alcanzará la
energía suficiente para pasar al estado gaseoso con la posibilidad de abandonar el
recipiente, especialmente si hay alguna corriente de gases que la arrastre.
Si se comienza a incrementar la temperatura del sistema, cada vez será mayor la
cantidad de moléculas que lo abandonan y se irá incrementando gradualmente la
evaporación. Cuando se alcance una temperatura tal, para la cual, el valor de la
presión de vapor saturado del líquido en cuestión, se igual al valor de la presión
atmosférica, la evaporación se producirá en toda la masa del líquido, se dice
entonces que el líquido entra en ebullición (hierve). El valor de la temperatura para
la cual la presión de vapor saturado de un líquido cualquiera alcanza la presión a
155
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que esta sometido, se puede deducir fácilmente que el punto de ebullición de un
líquido dependerá de la presión a que este sometido y será más baja, para bajas
presiones y más alto para el caso contrario.
Este fenómeno se aprovecha en forma práctica para muchas aplicaciones., tales
como la olla a presión, grandes calderas de vapor, máquinas refrigeradoras, como
también la producción de aire líquido. Todo esto se explica en lo que se denomina
equilibrio de fases, líquido- vapor, en la figura 17 se presenta una típica situación
de un equilibrio de las fases (Líquido - Vapor) de un sistema monocomponente
puro
Figura 17 Diagrama de Fase para un Equilibrio Líquido- Vapor
En la figura 17 se tienen varias situaciones, que son típicas paea un proceo de
equilibrio líquido- vapor y e destaca lo siguiente:
a.- La curva que termina en el punto (1). Aquí se unen los puntos de presión y
temperatura, y es el punto donde pueden coexistir la fase líquida y la fase
gaseosa. El punto corresponde al punto crítico del sistema Es decir, el punto de
máxima temperatura y presión, en donde coexisten en equilibrio el gas y líquido,
más arriba del punto crítico solo hay gas..
b.-La zona de la gráfica identificada como (L), representa el área, donde el
componente se encuentra en la fase líquida. Mientras que (G) representa el área,
donde el componente se encuentra en fase gaseosa. Tanto en la parte de la
gráfica, donde encuentran los puntos (L) y (G). La línea representa una región
bifásica en equilibrio. Dentro de la región bifásica, la presión y la temperatura no
son independientes, por lo que no puede cambiar sin cambiar la otra también.
En la regiones bifásicas el estado del sistema no se puede fijar por la temperatura
y presión, sino que queda fijado con el volumen específico (V
ˆ
) y la presión o la
temperatura Un estado en que comienza a termina un cambio de fase se
denomina Estado de Saturación. El término Temperatura de Saturación designa la
temperatura a la que el cambio de fase tiene lugar para una presión determinada,
llamada presión de saturación a dicha temperatura. Como resulta evidente en un
diagrama de fase, para cada presión de saturación hay una única temperatura de
saturación, y viceversa.
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La curva que termina en punto (1) de la figura representa también la presión de
vapor, curva envolvente de los puntos de rocío, curva de saturación y de
temperatura de ebullición, curva envolvente de los puntos de burbujeo. En la figura
15 se observa que la presión de vapor aumenta con la temperatura en una forma
no lineal. En la literatura de petróleo se habla del gráfico de Cox para obtener la
linealidad de la presión de vapor
Existen gráficos, para la presión de vapor de hidrocarburos livianos e
hidrocarburos pesados a altas y bajas temperatura. Aunque la presión de vapor,
también se puede determinara través de las ecuaciones de. Clausius- Clapeyron
y Antoine, que permiten determinar la presión de vapor en forma matemática,
ecuación que permite cuantificar la presión de vapor con un cierto grado de
precisión y exactitud:
Determinación de la Presión de Vapor: La presión de vapor como parámetro
perteneciente a las propiedades coligativas, se puede determinar directamente en
forma gráfica o a través de ecuaciones matemáticas, como por ejemplo:
Ecuación de Clausius- Clapeyron. Estos investigadores dedujeron que el
logaritmo de la presión de vapor es una función lineal del inverso de temperatura
absoluta, esto se expresa a través de la siguiente ecuación:

,
_

¸
¸


·

,
_

¸
¸
T T R
H
P
P
m
V
V
1 1
ln
1
1
0
(169)
Donde:
) (
0
V
P
) es la presión de Vapor a (T y P) absoluta (Sistema Internacional (P
=
1 atm y T=298 K) y (PV
1
) es la presión de vapor a la temperatura (T1) absoluta,
(∆ HM) es el calor de vaporización molar, (R) es la constante universal de los
gases. Para que la ecuación tenga validez se tienen que cumplir las siguientes
suposiciones: El vapor se debe comportar como un gas ideal, mientras que el
volumen molar del líquido es un valor despreciable en comparación con el
volumen molar del vapor, el valor del calor de vaporización molar se considera
constante e independiente de la temperatura. Existen una serie de métodos
válidos para determinar el calor de vaporización, que pueden ser utilizados aquí.
Ecuación de Antoine. La determinación de la presión de vapor a través de la
correlación de Antoine es de gran utilidad, y se fundamenta en la ecuación:
C T
B A
P
V
+

· ln
(170)
Una de las ventajas de la ecuación es que los valores de las constantes (A, B y
C) pueden obtenerse con facilidad para un número grande de especies químicas.
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Aparición de la Gasolina sin Plomo: La gasolina sin plomo aparece a principios
de la década de 1970, y aparece como resultado de la contaminación ambiental,
provocada por la gasolina con plomo. Para disminuir la contaminación ambiental
se comenzó a utilizar en algunos países, un catalizador que reducían las
emisiones contaminantes, pero el plomo perjudicaba al catalizador, y es por ello
que se comenzó a utilizar gasolina sin plomo, la cual causa un menor impacto
ambiental, por lo tanto al dejar de utilizar la gasolina sin plomo, desde luego debe
de disminuir la contaminación ambiental.
Gasolina sin Plomo Fórmula PDV Autolimpiante Plus: Este es un nuevo
producto creado especialmente para cumplir satisfactoriamente las exigentes
condiciones de las nuevas tecnologías automotrices. Procede de un proceso de
refinación donde se utilizan componentes especialmente seleccionados para
cumplir las especificaciones en cuanto a máxima resistencia al pistoneo y además
se le incorpora un paquete de aditivos de tecnología de punta para mantener
limpio y protegido contra la oxidación el sistema de combustible
(carburador/inyectores, válvulas, bomba, tanque de gasolina), favoreciendo una
combustión más suave lo que se traduce en un excelente rendimiento del motor.
Satisface los requerimientos de la norma venezolana COVENIN 3457:1999. Esta
gasolina es para ser usada en motores de combustión interna a gasolina, de
vehículos modelo año 2000 en adelante, equipados con convertidores catalíticos
Se recomienda verificar la recomendación del fabricante en el manual del
propietario.
Generalidades de los Combustibles Líquidos Los combustibles líquidos, desde
el punto de vista industrial, son aquellos productos que provienen del petróleo
bruto o del alquitrán de hulla, y se clasifican según su viscosidad. Los principales
combustibles líquidos son:
a.- Gasolinas, estos componentes: Abarcan compuestos hidrocarbonados que
van desde (C4 a C10)
b.- Querosenos, estos: contiene compuestos de (C10 a C14)
c.- Turborreactores, que contienen compuestos de 10
C
a
18
C
d.- Gasóleos, con compuestos de
( )
18 15
C C −

Las principales características de un combustible líquido son: poder calorífico,
densidad específica, viscosidad, volatilidad, punto de inflamación, punto de
enturbamiento y congelación, contenido de azufre, punto de anilina y presión
vapor Reid. Todos estos parámetros hay que tenerlos bien en cuenta para evaluar
la eficiencia del combustible líquido.
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a.- Densidad Específica o Relativa: Esta fue la escala que se utilizó para
catalogar los combustibles líquidos. Los combustibles se comercializan en
volumen, por ello es importante saber la densidad que tienen a temperatura
ambiente. La escala más comúnmente utilizada es la escala en grado API a 15C.
API definió sus densímetros perfectamente, estableciendo sus características y
dimensiones en las especificaciones
Las densidad específicas o relativas de los combustibles líquidos varían, pero los
más ligeros serán los que tengan menor contenido en átomos de carbono. De este
modo, las gasolinas serán las que tengan menor densidad específica Es
importante conocer la densidad específica y la temperatura a la que se midió,
porque los combustibles líquidos, se comercializan midiendo su volumen, el cual
va a variar con la temperatura a la cual se esta realizando la medición, de tal
forma que en caso que sea necesario una conversión a otro sistema de unidades,
se pueda realizar el cambio utilizando los factores de conversión.
b.- Viscosidad. Este parámetro mide la resistencia interna que presenta un fluido
al desplazamiento de sus moléculas. Esta resistencia viene del rozamiento de
unas moléculas con otras. Puede ser absoluta o dinámica, o bien relativa o
cinemática. La fluidez. Es inversamente proporcional a la viscosidad. Por ello la
medida de la viscosidad es importante porque dará una idea de la fluidez del
combustible; permite apreciar la posibilidad del bombeo de un producto en una
canalización y de este modo permite saber si se puede tener un suministro regular
del fluido en estudio Luego es de gran importancia tener claramente establecidos
los valores de la viscosidad. Para medir la viscosidad en combustibles líquidos se
emplean viscosímetro de vidrio. Es muy importante decir la temperatura a la cual
se ha evaluado la viscosidad, en diferentes sistemas de unidades, y en todas ha
resultado con una buena precisión y exactitud.
Existen diversas escalas para expresar la viscosidad de un producto petrolífero y
existen también ecuaciones de correlación entre ellas. El hecho de que un
combustible (o un líquido en general) tenga la viscosidad muy alta quiere decir que
es poco fluido, luego debe de tener un alto valor de viscosidad, y por lo tanto debe
de tener problemas de desplazamiento.
c.- Volatilidad. La volatilidad se determina con la curva de destilación. Un
combustible líquido es una fracción de la destilación del crudo de petróleo. Se
tendrá una u otra cosa dependiendo de donde se corte en la destilación, es decir,
de las temperaturas donde se recoja en el intervalo de destilación, no se tendrá
una temperatura única, sino que a medida que el volumen recogido va
aumentando va variando la temperatura. La temperatura va a ascendiendo porque
se tienen otros compuestos con más átomos de carbono en la cadena que se van
evaporando poco a poco. Después de condensan al ponerse en contacto con las
paredes frías y se recogen. Así, cuanto mayor sea la temperatura, se evaporarán
los más pesados, los de mayor número de átomos de carbono en la cadena. La
volatilidad se representa en forma gráfica, y es de gran importancia para
determinar los tapones de vapor.
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d.- Punto de Inflamación esta se define como la mínima temperatura a la cual
los vapores originados en el calentamiento a una cierta velocidad de una muestra
de combustible se inflaman cuando se ponen en contacto con una llama piloto de
una forma determinada. Esto en lo que se refiere a un combustible líquido. El
Punto de Inflamación da una idea de la cantidad de compuestos volátiles o muy
volátiles que puede tener un combustible. Teniendo en cuenta el punto de
inflamación se puede estimar cuales van a ser las condiciones de almacenamiento
de ese combustible
e.- Punto de Enturbiamiento y Congelación: Todas las características que se
han mencionado se refieren al número de átomos de carbono en las cadenas. E
Punto de Enturbiamiento sólo se aplica a los gasóleos, y es la temperatura mínima
a la que sometiendo el combustible a un enfriamiento controlado se forman en el
seno del mismo los primeros cristales de parafina (de cadenas carbonadas
lineales, alcanos. Son los de mayor punto de congelación y los más pesados. Los
componentes más pesados son los que cristalizan y solidifican antes, son los de
más alto punto de congelación Esto va a dificultar el fluir del combustible. Esta
característica se suele sustituir hoy en día por el punto de obstrucción.
f.- Punto de congelación: La diferencia con el punto de enturbiamiento está en el
termómetro utilizado En el punto de enturbiamiento el termómetro toca el fondo del
tubo de ensayo; en la prueba del punto de congelación, no se toca el fondo del
tubo de ensayo, ya que aquí se mide la temperatura a la cual se ha solidificado
toda la muestra. En el de enturbiamiento se observa cuando solidifican los
primeros cristales. En el de congelación ya ha solidificado toda la muestra
g.- Contenido de Azufre: El azufre que se encuentra en un combustible líquido
deriva del crudo de petróleo del que procede el combustible y a veces puede
derivar de algún proceso al que ha sido sometido en el fraccionamiento, interesa
que el contenido en azufre sea el menor posible, ya que la legislación marca unos
límites. Los problemas que puede provocar e contenido de azufre en un
combustible líquido son: Corrosiones en los equipos en los que se quema el
combustible, en equipos auxiliares; Influye sobre el poder calorífico del
combustible
h.- Punto de Anilina: El punto de anilina es la temperatura mínima a la cual una
mezcla de anilina y muestra al 50% en volumen son miscibles. Se trata pues de la
temperatura de solubilidad de la anilina y la muestra. Este punto caracteriza muy
bien a los productos petrolíferos, pues tanto éstos como la anilina son compuestos
aromáticos, y como lo semejante disuelve a lo semejante, resulta que si el punto
de anilina es bajo, el contenido de aromáticos es mayor, y si es alto, el contenido
de parafinas será entonces mayor. De este modo podemos determinar si un
petróleo tiene un carácter más parafínico o más aromático.
i.- Presión de Vapor Reid (PVR) Aunque esta no sea una medida exacta de la
volatilidad, mide la tendencia que presenta el combustible a pasar a fase vapor.
Para determinarla se mide la presión de vapor formado en el calentamiento de una
160
160
muestra de un combustible líquido a 100F Esta puebla se emplea para saber qué
ocurrirá en el almacenamiento de los productos en la refinería. Este ensayo no es
una medida de la presión de vapor real, porque el aire que contiene la cámara va
a estar en contacto con los vapores que se producen en el ensayo. Los sí es una
medida indirecta de elementos ligeros o muy volátiles que contiene el combustible
a ensayar. De esto deduciremos las conclusiones necesarias de cara al
almacenamiento y transporte del combustible.
Gas Natural Licuado (GNL). Es gas metano en estado líquido. Para licuar este
hidrocarburo se requieren temperaturas bajas, ya que el proceso tiene que ocurrir
a una temperatura menor que la temperatura crítica, para el caso de la conversión
a metano líquido el proceso ocurre a una temperatura aproximada de unos (-320
F). El transporte del (GNL) Se efectúa en buques llamados metaneros, los cuales
son acondicionados para mantener esta temperatura. El (GNL) es recibido en
estado líquido en los centros de consumo, donde se gasifica para nuevamente
distribuirlo en tuberías hacia los centros de consumo industrial, comercial y
doméstico, ya que este fluido puede tener múltiples usos y utilidades, sobre todo
después de su regasificación, donde se puede convertir nuevamente a la forma de
gas
Historia del Gas Natural Licuado (GNL): Los orígenes de la tecnología de la
licuefacción del (GNL) aparece alrededor de 1920 cuando las primeras técnicas de
la licuefacción del aire fueron desarrolladas. El primer uso de (GNL) fue para
recuperar Helio (He) de corrientes del gas natural. El proceso se baso en la
licuefacción de los hidrocarburos que tenían helio dejándolo en la fase gaseosa;
después de que la extracción del helio el (GNL) era vaporizado y vendido como
combustible. Las operaciones de (GNL) están ampliándose rápidamente en todo el
mundo, y cada vez hay más plantas en construcción o en vías de desarrollo. En la
actualidad se consumen 104 millones de toneladas anuales de (GNL) en el
mundo. Las proyecciones varían pero se espera para 2010 que la producción se
pueda duplicar.
Principales Razones para Licuar el Gas Natural: El gas natural se transporta
generalmente utilizando gasoductos pero, para grandes distancias, resulta más
económico usar buques. Para transportarlo así es necesario licuarlo, dado que a la
temperatura ambiente y a la presión atmosférica ocupa un volumen considerable.
El proceso de licuefacción reduce el volumen del gas natural 600 veces con
respecto a su volumen original. Aproximadamente la mitad de las reservas de
hidrocarburos conocidas hoy son yacimientos de gas natural. Con frecuencia se
encuentran ubicadas en regiones con poca demanda de gas. Sin embargo, al
licuarlo, puede transportarse con total seguridad hasta su mercado de destino
utilizando buques.
El gas natural que se obtiene en los separadores esta constituido principalmente
por Metano, con proporciones variables de otros hidrocarburos y de contaminantes
diversos. El proceso de conversión del (GNL) se logra a una temperatura de (–
260F). Bajo estas condiciones el Metano ocupa un volumen 600 veces menor que
161
161
el que ocuparía en estado gaseoso, lo cual permite su transporte en barcos
especialmente acondicionados denominados “metaneros” Dado lo variable de la
magnitud de las inversiones requeridas en el campo del (GNL) y de las diferentes
tecnologías de producción de subproducto. La gama de oportunidades para la
producción de Gas Natural Licuado es amplia y ofrece indudables atractivos El
(GNL) es la mejor alternativa para monetizar reservas en sitios apartados, donde
no es económico llevar el gas al mercado en forma directa por gasoducto.
El gas natural licuado (GNL) es transportado como líquido a presión atmosférica y
una temperatura de (–260F) donde la licuefacción reduce en 600 veces el volumen
de gas transportado. El (GNL) tiene el impacto ambiental más bajo dentro de todos
los combustibles por su alto contenido de hidrógeno. Los derrames de (GNL) se
disipan en el aire y no contaminan el suelo o el agua. Como combustible vehicular
reduce emisiones de Oxido de Nitrógeno (NOx) en 70%, no produce compuestos
de Azufre, además las emisiones de dióxido de azufre, (SO2), son virtualmente
eliminadas, mientras que las de dióxido de carbono, (CO2), son reducidas en
40%.Todos los sistemas de producción y transporte, así como la planta de
proceso están diseñados para evitar fugas y prevenir incendios. Esto es cierto
para los sistemas de Transferencia de GNL de y hacia los barcos, envío o
revaporización de (GNL). Hay algunas diferencias del diseño con plantas de gas
pero las consideraciones ambientales, de seguridad y de salud son las mismas o
más estrictas. Los riesgos más altos son su baja temperatura (criogénica) y su
combustibilidad.
El (GNL) es la mejor alternativa para monetizar reservas en sitios apartados,
donde no es económico llevar el gas al mercado directamente por medios
convencionales ya sea por gasoducto o por generación de electricidad. El gas
natural se transporta generalmente utilizando gasoductos, pero para grandes
distancias resulta más económico usar buques. Para transportarlo así es
necesario licuarlo, dado que a la temperatura ambiente y a la presión atmosférica
ocupa un volumen considerable. El proceso de licuefacción reduce el volumen del
gas natural 600 veces con respecto a su volumen original. Aproximadamente la
mitad de las reservas de hidrocarburos conocidas hoy son yacimientos de gas
natural. Con frecuencia se encuentran ubicadas en regiones con poca demanda
de gas. Sin embargo, al licuarlo, puede transportarse con total seguridad hasta su
mercado de destino utilizando buques, de manera similar al petróleo crudo.
Los orígenes de la tecnología de la licuefacción del (GNL) aparecen alrededor de
1920 cuando las primeras técnicas de la licuefacción del aire fueron desarrolladas.
El primer uso de (GNL) fue para recuperar Helio (He) de corrientes del gas natural.
El proceso se basado en la licuefacción de los hidrocarburos que tenían helio
dejándolo en la fase gaseosa; después de que la extracción del helio el GNL era
vaporizado y vendido como combustible.
En la actualidad las operaciones de (GN)L están ampliándose rápidamente en
todo el mundo, y cada vez hay más plantas en construcción o en vías de
desarrollo. Un proyecto de GNL es altamente complejo tanto desde el punto de
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vista técnico así como del comercial. El proyecto debe de tener en cuenta todos
los aspectos de la cadena de producción desde el yacimiento, el tratamiento
preliminar en los pozos, el transporte por tubería a la planta de liquefacción, el
llenado de barcos, el transporte a las unidades de revaporización, y finalmente la
venta y distribución del gas ya sea como gas natural o en la forma de electricidad.
Para convertir el gas natural en líquido, se enfría el gas tratado hasta
aproximadamente (-258F), que es la temperatura a la cual el Metano se convierte
a forma líquida. El proceso de licuefacción (criogénico) es similar al de
refrigeración común: se reduce la presión de los refrigerantes líquidos fríos, tales
como Etano, Propano; Nitrógeno, que luego se evaporan a medida que
intercambian calor con la corriente de gas natural De este modo, el gas natural se
enfría hasta el punto en que se convierte en líquido.
Una vez que el gas ha sido licuado se somete a un proceso de Joule Thompson o
expansión con extracción de trabajo para poderlo almacenar a presión
atmosférica. El (GNL) producido se almacena en tanques especiales para ser
luego transferido a naves especiales transportado. El diseño de estas plantas está
gobernado por normas estrictas de seguridad.
El (GNL) se almacena a (-258 F) y a presión atmosférica en tanques criogénicos
especiales para baja temperatura. El típico tanque de (GNL) tiene doble pared:
una pared externa de cemento armado, recubierto con acero al carbono, y una
pared interna de acero niquelado al 9%. La seguridad y la resistencia son las
consideraciones de diseño primarias al construir estos tanques, los cuales se
diseñan para soportar terremotos y fuertes vientos. El (GNL) se transporta a
presión atmosférica en buques especialmente construidos con casco doble, los
cuales reciben el nombre de Barcos Metaneros.
El sistema de contención de carga se diseña y construye utilizando materiales
especiales para el aislamiento y tanque, para asegurar el transporte seguro de
esta carga criogénica. El (GNL) en los tanques de carga del buque se mantiene a
su temperatura de saturación (-258 F) a lo largo de toda la navegación, pero se
permite que una pequeña cantidad de vapor se disipe por ebullición, en un
proceso que se denomina "autorrefrigeración"..
El gas evaporado se utiliza para impulsar los motores del buque.
Aproximadamente 40% de los buques de (GNL) actualmente en servicio cuentan
con sistemas de contención de carga del tipo de membrana, de modo que tienen
un aspecto muy similar al de otros cargueros. El resto de los buques tienen un
sistema de contención de carga más particular, que incluye cuatro o más tanques
esféricos grandes. Ambos tipos de sistema de contención poseen antecedentes de
operación extremadamente seguros y confiables.
Una vez que el buque-tanque de (GNL) llega a su destino en la zona de mercado,
el (GNL) es bombeado desde la nave hasta los tanques de almacenamiento. Los
tanques de (GNL) son similares a los utilizados en las plantas de licuefacción.
Generalmente, la descarga de un buque requiere unas 12 horas. Luego, el (GNL)
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vuelve a su estado gaseoso original. Para ello, se bombea desde los tanques de
almacenamiento y es calentado con vaporizadores hasta las condiciones de
entrega especificadas por las empresas de gasoductos y los usuarios finales,
ubicados corriente abajo de la tubería. Posteriormente, el gas se distribuye a los
usuarios mediante un gasoducto convencional.
Toda la cadena de producción y distribución de (GNL) esta diseñada para evitar
fugas y prevenir incendios. Los riesgos más altos son su baja temperatura y su
combustibilidad. Cualquier derrame de (GNL) se evapora rápidamente donde la
condensación del vapor de agua en el aire crea una neblina. El (GNL) no se
prende fácilmente, la llama no es muy fuerte, no humea y ésta no se extiende. El
combate de un fuego de (GNL) es muy similar a uno de gasolina, no hay peligro
de explosión en lugares abiertos.
El (GNL) tiene el impacto más bajo en el ambiente dentro de todos los
combustibles por su alto contenido de Hidrógeno. Los derrames de (GNL) se
disipan en el aire y no contaminan el suelo o el agua. Como combustible vehicular
reduce las emisiones de Óxidos de Nitrógeno( )
X
N0 en 70%, no produce
compuestos de Azufre o partículas. Para generación eléctrica las emisiones de
Dióxido de Azufre ( )
2
0 S , son virtualmente eliminadas, y las emisiones de Dióxido
de Carbono( )
2
0 C son reducidas en 40%, todo se obtiene, debido a que el metano
es el hidrocarburo que tiene la más alta relación hidrógeno/carbono.
Todos los sistemas de producción y transporte, así como la planta de proceso,
están diseñados para evitar fugas y prevenir incendios. Esto es cierto para los
sistemas de Transferencia de (GNL) de y hacia los barcos, envío o revaporización
(o regasificación) de (GNL). Hay algunas diferencias del diseño con plantas de gas
pero las consideraciones ambientales, de seguridad y de salud son las mismas o
más estrictas. Los riesgos más altos son su baja temperatura (criogénica) y su
combustibilidad.
Cadena de Procesamiento del (GNL): Un proyecto de (GNL) es altamente
complejo tanto desde el punto de vista técnico así como del comercial. El proyecto
debe de tener en cuenta todos los aspectos de la cadena de producción desde el
yacimiento, el tratamiento preliminar en los pozos, el transporte por tuberías a la
planta de licuefacción, el llenado de barcos, el transporte a las unidades de
revaporización y, finalmente, la venta y distribución del gas Los proyectos de
(GNL) son proyectos que representan varios miles de millones de dólares de
inversión.
Proceso de Licuefacción del (GNL) Cuando el gas natural es extraído de los
yacimientos contiene impurezas que deben ser eliminados antes de que pueda ser
licuado, impurezas como el sulfuro de hidrógeno u otros compuestos de azufre, el
dióxido de carbono y mercurio que son altamente corrosivos para los equipos e
instalaciones, el agua que se congelaría, provocando con ello bloqueo en los
equipos. También los hidrocarburos más pesados y el dióxido de carbono, si no
son eliminados pueden congelarse al igual que el agua y producir bloqueos del
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equipo y problemas en la combustión del gas El proceso de licuefacción es similar
al de refrigeración común: se reduce la presión de los gases refrigerantes
produciendo líquidos fríos, tales como propano, etano/etileno, metano, nitrógeno o
mezclas de ellos, que luego se evaporan a medida que intercambian calor con la
corriente de gas natural.
En el proceso de licuefacción el gas natural se enfría hasta el punto en que se
convierte en líquido. Una vez que el gas ha sido licuado se somete a un proceso
de Joule Thompson o expansión con extracción de trabajo para poderlo
almacenarlo a presión atmosférica. El (GNL) producido se almacena en tanques
especiales para ser luego transferido a buques tanques especiales de transporte.
El diseño de las plantas de licuefacción está gobernado por normas estrictas
Almacenamiento del Gas Natural Licuado (GNL): El (GNL) se almacena a (-
258F) y a presión atmosférica en tanques criogénicos especiales para baja
temperatura. El típico tanque de (GNL) tiene doble pared: una pared externa de
hormigón armado, recubierto con acero al carbono, y una pared interna de acero
niquelado al 9%. La seguridad y la resistencia son las consideraciones de diseño
primarias al construir estos tanques, los cuales se diseñan para soportar
terremotos y fuertes vientos, de tal manera de evitar cualquier problema, que
podría ocasionar graves problemas operacionales y ambientales.
Transporte del Gas Natural Licuado (GNL): El (GNL) se transporta a presión
atmosférica en buques especialmente construidos con casco doble. El sistema de
contención de carga se diseña y construye utilizando materiales especiales para el
aislamiento y tanque, para asegurar el transporte seguro de esta carga criogénica.
El (GNL) en los tanques de carga del buque se mantiene a su temperatura de
saturación (-258F) a lo largo de toda la navegación, pero se permite que una
pequeña cantidad de vapor se disipe por ebullición, en un proceso que se
denomina "autorrefrigeración"
El gas evaporado se utiliza para impulsar los motores del buque.
Aproximadamente 40% de los buques de (GNL) actualmente en servicio cuentan
con sistemas de contención de carga del tipo de membrana, de modo que tienen
un aspecto muy similar al de otros cargueros. El resto de los buques tienen un
sistema de contención de carga más particular, que incluye cuatro o más tanques
esféricos grandes. Ambos tipos de sistema de contención poseen antecedentes de
operación extremadamente seguros y confiables, luego muy fácilmente pueden
haber problemas operacionales.
Regasificación del Gas Natural Licuado (GNL): Una vez que el buque-tanque
de (GNL) llega a destino es bombeado desde la nave hasta los tanques de
almacenamiento. Los tanques de (GNL) son similares a los utilizados en la
terminar de licuefacción. Generalmente, la descarga de un buque requiere unas 12
horas. Luego, el (GNL) vuelve a su estado gaseoso original. Para ello, se bombea
desde los tanques de almacenamiento y es calentado con vaporizadores hasta las
condiciones de entrega especificadas por las empresas de gasoductos y los
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usuarios finales, ubicados corriente abajo de la tubería. Posteriormente, el gas se
distribuye a los usuarios mediante un gasoducto convencional.
Gas Transformado a Líquido (GTL) Esta transformación, es una de las vías de
exportación de gas que ha incrementado sus oportunidades con el tiempo, debido
a las mejoras tecnológicas asociadas a estos procesos y a la alta valorización de
los líquidos que general, los cuales cumplen con las cada vez más exigentes
especificaciones ambientales internacionales. Actualmente PDVSA- Gas esta
analizando las condiciones técnicas y económicas requeridas para un proyecto de
(GTL) en el Oriente Venezolano, que consiste en una planta que produciría de
quince mil barriles por día de productos (15 MBNPD)
Una de las alternativas que se presentan para la utilización y monetización de las
reservas de gas natural es un sistema de transformación del gas en líquidos, es
decir en diesel y gasolinas altamente refinados y con un nivel de pureza superior a
los derivados del petróleo .La transformación de gases en líquidos se remonta a
principios del siglo 20 cuando los alemanes Franz Fischer y Hans Tropsch
transformaron algunos gases. Después de muchos años y con los cambios
tecnológicos, además de la proliferación de las reservas de gas, el sistema se
aplica a través del nombre de Gas Transformado a Líquido (GTL). Seguramente
con el tiempo deben de establecerse muchas plantas de este tipo .
Actualmente hay algunos proyectos de prueba en el mundo y no se realizan aún
en gran escala porque en todos los países donde se pretende implementar, el
costo del líquido final para el consumidor es muy elevado, debido a la inversión
que se necesita para lograr el proceso. Si bien la idea tecnológica data de 20 años
atrás, hasta hoy son contados los proyectos que están en marcha y funcionando a
escalas económicamente rentables. El costo de un proyecto se evalúa de acuerdo
a la cantidad de barriles que se procesen diariamente y de acuerdo al tamaño de
la planta. Un proyecto GTL tiene tres etapas en el proceso de transformación del
gas en líquidos combustibles
a.- Primera etapa: Gas natural (metano) es mezclado con oxígeno y da como
resultado gas sintético.
b.- Segunda etapa: Al gas sintético se le hace una reacción Fisher/Tropsch,
científicos alemanes pioneros en transformar gas en líquidos y se obtiene petróleo
sintético
c.- Tercera etapa: Al petróleo sintético se lo somete a refinación Standard y se
obtiene, finalmente, diesel de alta calidad y ecológico, gasolinas de alto nivel de
parafina, y otros líquidos menores. En la figura 18 se presenta un esquema del
proceso de (GTL).
Las Plantas de (GTL) permiten la transformación del gas natural en diesel y
gasolinas. La inversión aproximada para las plantas se puede estimar en base a
una escala de producción. Se creo que para producir unos 100.000 barriles por
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día, el costo debe de ser unos 30. 000 dólares .Para que este tipo de iniciativas,
destinadas a la industrialización de gas, se materialicen, es necesario tener
políticas industriales y de comercio exterior de largo plazo donde se considere el
desarrollo de mercados internos y de exportación como base para viabilizar la
industrialización del país a través de la inversión y la aplicación de tecnología de
punta.
Figura 18 Tecnología (GTL) Proceso de Fisher- Tropsch
En esta política, el gas natural tiene un papel muy importante para mejorar la
eficiencia de la estructura productiva, en razón de su amplia utilización en toda la
cadena industrial, pudiendo ser utilizado como combustible y/o materia prima en
los procesos industriales. Estos procesos deberían generar un mayor valor
agregado, permitiendo mayores ingresos que la exportación de gas natural como
materia prima. Pero como contraparte y dado el gran esfuerzo de inversión de
recursos financieros y técnicos, las políticas y condiciones económicas de base
deben ser ciertas y de largo plazo. Dependiendo de las políticas de cada país y de
la orientación de los recursos disponibles de los mismos, las actividades de riesgo
o de alta tecnología usualmente fomentan la participación del sector privado en las
inversiones de la industrialización del gas
Los proyectos de (GTL) son manejados por compañías internacionales dedicadas
a este objetivo. En el mundo existen pocos proyectos y los que se están
realizando son ejecutados por diferentes empresas, las que, a su vez, utilizan
diferentes métodos para llegar al mismo objetivo cual es el obtener líquidos
combustibles. Es decir, las empresas patentaron cada una su forma de obtener el
resultado final. De los resultados obtenidos en el proceso de transformación de
gas a líquidos, cada uno de los productos resultantes de cada etapa también es
comercialmente prometedor. El petróleo sintético sería un producto altamente puro
aunque su precio es mucho más elevado que un producto derivado del crudo, lo
cual, lo hace aún poco competitivo en el mercado actual. El diesel salido de una
planta (GTL) es muy poco contaminante y aceptado por las más estrictas normas
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ambientalistas. El diesel será utilizado por muchos años más como principal
combustible para el transporte.
Gas Natural Comprimido (GNC). Este es un gas natural conformado
fundamentalmente por Metano( )
4
CH Fue descubierto por Alessandro Volta en el
año 1776. Se extrae del subsuelo y representa hoy en día, gracias a la falta de
impurezas y residuos de combustión, el combustible ecológico por antonomasia.
El gas natural para vehículos automotores se comprime dentro de cilindros de
acero especial a una presión de 200 kg/cm
2
El (GNC) no contiene aditivos, no se
producen depósitos carbonosos en las cámaras de combustión, ni fenómenos de
corrosión. La mezcla con el aire resulta perfecta a todos los niveles de
temperatura y la combustión es total. Las características del aceite del motor se
mantienen por más tiempo, y esto aporta mayores beneficios a la vida útil del
motor. El (GNC) puede ser de gran utilidad cuando se es difícil el transporte del
gas, ya que se puede comprimir y transportar sin mayores dificultades, en vista
que su volumen se reduce varias veces
.
La emisión de gases que contribuyen al cambio climático global, tales como el
dióxido de carbono, se reducen en casi un 15%, comparado con la gasolina La
producción de gas natural es mucho más "limpia" que transportar y refinar petróleo
y luego generar electricidad. Los tanques de gas natural y las estaciones de carga
son sistemas cerrados. El uso de gasolina implica que una cierta cantidad de la
misma se evapora del tanque de combustible, contribuyendo con casi la mitad de
la contaminación por hidrocarburos asociado con el uso de vehículos que
funcionan con gasolina. La existencia de gasoductos evita la necesidad del
transporte peligroso de gasolina por barco o camión La temperatura de ignición
para el gas natural es de 700 C, en lugar de 400 C para la gasolina; y si hay una
pérdida de gas natural, se dispersa rápidamente en la atmósfera.
c.- Gas Acido: Este es un gas que tiene un contenido de Sulfuro de Hidrógeno
(H2S) y/o Dióxido de Carbono (C02), en cantidades tales se que les clasifica como
Gases Acido. Estos gases están presentes en el gas natural o pueden ser
extraídos de otras corrientes gaseosas. En algunos sitios es el residuo resultante
de despojar el gas natural de los componentes ácidos. Los gases ácidos, por lo
normal están formado por dióxido de carbono, sulfuro de hidrógeno y vapor de
agua A los gases ácidos, también se le llama gas de cola. Para varios autores es
aquel que contiene una cantidad apreciable de sulfuro de hidrógeno o de
Mercaptanos (RHS). El término de gas ácido, se usa para calificar la presencia de
dióxido de carbono en el gas conjuntamente con el sulfuro de hidrógeno. Las
normas CSA, específicamente la 2.184 para tuberías, definen un gas ácido como
aquel con más de un grano de (H2S/100) pies cúbicos de gas, lo cual es igual a 16
ppm, V. (1 gramo = 15,43 granos)
La GPSA, define a un gas ácido como aquel que posee más de 1,0 grano/100
PCN o 16 ppm,V de Sulfuro de Hidrógeno (H2S).Si el gas esta destinado para ser
utilizado como combustible para rehervidores, calentadores de fuego directo o
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para motores de compresores puede aceptarse hasta 10 granos de H2S/100 PCN.
La norma 2.184 válida para tuberías de gas, define a un gas ácido como aquel
que contiene más de 1 grano de H2S/100 PCN de gas, lo cual equivale a 16 ppm,V
de (H2S).
Otros Gases de Reacción Ácida: Existen también otros gases de naturaleza
ácida, como son por ejemplo:
1.- El Sulfuro de Carbonilo (C0S). Este es un compuesto inestable, corrosivo y
tóxico, que se descompone en (H2S +C02)
2.- Los Mercaptanos, los cuales se pueden representar a través de la siguiente
fórmula (RSH), son compuestos inestables y de alto grado de corrosión, en
muchos casos reaccionan con algunos solventes, descomponiéndolos. Estos
componentes son de gran utilidad, ya que se aplican al gas natural como
odorizador, para detectar fugas, del gas natural, en vista que este no tiene olor, y
por lo tanto no se puede detectar una fuga.
3.- Disulfuro de Carbono (CS2). Este componente sin tomar en cuenta que
participa en las reacciones de corrosión es también altamente tóxico para los.
seres humanos, como es también altamente nocivo para el medio ambiente, por lo
que hay extremar las precauciones cuando se trabaja con este componente, ya
que puede causar graves problemas de salud, y/o ambiental.
En términos generales, se considera que un gas es apto para ser transportado por
tuberías, cuando contiene ≤ 4 ppm,V de, H2S; ≤ de 3% de C02.y ≤ 6 a 7 lb de
agua por millones de pies cúbicos normales de gas (MM de PCN de gas). Si el
gas es clasificado como ácido independientemente, cual se su destino debe de ser
enviado a las plantas de endulzamiento, de tal forma de eliminar los gases ácidos,
en vista que de no hacerlo puede traer graves problemas de corrosión, tanto para
los gasoductos, como la estructura metálicas de los equipos de tratamiento del
gas natural. Existen una gran cantidad de métodos, que se pueden utilizar para la
eliminación de los gases ácidos. Pero, uno de los más utilizados es la absorción
de los gases ácidos, con alcanolaminas, que se caracterizan por reaccionar
químicamente con los gases ácidos formado compuestos inestables, que pueden
ser separados con cierta facilidad aplicando calor.
d.- Gas Dulce Este es un gas que contiene cantidades de Sulfuro de Hidrógeno
(H2S), menores a cuatro (4) partes por millón en base a volumen (4 ppm, V) y
menos de 3% en base molar de Dióxido de Carbono (C02).
e.- Gas Hidratado, Este no es un término que se utiliza en la actualidad, pero
podría ser utilizado para indicar al gas natural, que contiene por lo menos siete
libras de vapor de agua por cada millón de pies cúbicos normales de gas natural
(7 lb de agua/MMPCN). Si el gas natural contiene esta cantidad de agua, debe de
ser sometido al proceso de deshidratación. En caso, de no hacerlo se corre el
riesgo que se formen hidratos, que son compuestos formados entre los
hidrocarburos volátiles y el agua, con graves problemas operacionales. Uno de los
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principales métodos que se utilizan para deshidratar el gas natural, es la absorción
con glicoles.
f.- Gas Anhidro: Este no es un término que se utilice en la actualidad para
caracterizar al gas natural que tiene menor de (7 lb de agua/MMPCN). Pero, que
podría ser utilizado para evitar hablar del gas seco (sin agua) o has húmedo (con
agua), que tiende a confundir, ya que estos son términos que se utilizan para
señalar otras propiedades del gas natural.
G.- Gas condensado: Este gas se puede definir con un gas con líquido disuelto.
El contenido de metano es de (C1)> a 60% y el de Heptanos y compuestos más
pesados (C7
+
) alcanza valores mayores a 12,5% (< 12,5%). La mezcla de
hidrocarburos a las condiciones iniciales de presión y temperatura se encuentra en
fase gaseosa o en el punto de rocío.
El gas presenta condensación retrógrada durante el agotamiento isotérmico de la
presión, proceso que en la mayoría de los casos puede representar algún
problema en la comercialización de estos yacimientos. En vista que los primeros
hidrocarburos que se quedan, son los más pesados. Lo que significa que el fluido
que alcanza la superficie lo hace sin, una gran cantidad de los elementos pesados.
Además, por el hecho que los hidrocarburos pesados se acumulen en la formación
obstaculizan el libre desplazamiento del fluido, en su viaje hacia la superficie, y
además recibiendo un fluido pobre en los componentes más pesados.
En su camino al tanque de almacenamiento, el gas condensado sufre una fuerte
reducción de presión y temperatura penetrando rápidamente en la región de dos
fases para llegar a la superficie con características bien específicas, las cuales
permiten en tratamiento del fluido. Existir lugares en la República Bolivariana de
Venezuela, como es el Caso de Anaco, donde existen una gran cantidad de estos
yacimientos.
Los reservorios de gas condensado presentan un comportamiento complejo en
cual no esta comprendido en su totalidad debido a la existencia de un sistema de
fluido de dos fases cerca del pozo, sobretodo cuando la presión de esta zona cae
por debajo de la presión del punto de rocío. Cuando un reservorio de gas
condensado produce con una presión por debajo del punto de rocío, teóricamente
se producen tres problemas, que son reducción irreversible de la productividad del
pozo; menor cantidad de gas disponible para la comercialización y producción de
condensado que bloquean la producción del pozo.
Al momento de descubrir el yacimiento de gas condensado, se considera que la
presión del reservorio se encuentra por encima o cercana a la presión del punto de
rocío, por lo que solo existirá en gas en fase simple. Sin embargo, a medida que
se lleve a cabo la producción, ocurre una declinación de la presión, bajo
condiciones isotérmicas, y se forma una fase de hidrocarburos líquida cuando la
presión fluyente de fondo cae por debajo del punto de rocío.
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La formación de condensado retrogrado da lugar a la acumulación de una fase
líquida alrededor del pozo, generando una reducción de la permeabilidad efectiva
al gas en la vecindad del pozo. La pérdida de la productividad asociada a la
acumulación de condensado puede ser importante a tal punto que las
productividades de los pozos podrían reducirse por un factor de dos a cuatro,
como resultado de la acumulación de condensados.
Los reservorios de gas condensados se han formado a altas presiones y altas
temperaturas y por lo tanto se deberían de encontrar a mayores profundidades
que los reservorios típicos de petróleo y gas. Muchos reservorios de gas
condensado son encontrados en el rango de presión de 3000 a 8000 lpca y
temperaturas de 200 a 400F, por lo general estos reservorios tienen un amplio
rango de composición en sus fluidos.
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Introducción El gas natural conformado por hidrocarburos saturados e impurezas no hidrocarburos cada vez esta teniendo más importancia, al igual que sus derivados. Las dos fuentes de donde proviene el gas natural son gas asociado, donde el gas esta unido al petróleo, y gas no asociado, donde solo hay gas y no hay petróleo. Pero, una vez que el haya sido separado del petróleo en los separadores, pasa a ser simplemente gas. Pero, hay que dejar bien claro las principales características y propiedades del fluido gaseoso que se ha obtenido, de tal forma que los sistemas de recolección, puedan tener políticas de planificación muy clara que se hará con el fluido, antes de enviarlo a los sistemas de distribución de gas. Se sabe que es determinante la clasificación que se haga del gas en función de su composición, de tal forma que la clasificación del gas en seco o húmedo, pueda tener alguna relevancia. El término gas seco o pobre sirve solo para indicar que es un gas del cual se pude obtener pocos hidrocarburos líquidos, por lo tanto el envió de este fluido a las plantas de extracción de líquidos del gas natural, es algo que habría que analizar muy bien. La clasificación del fluido, como gas húmedo no tiene nada que ver con el contenido de agua que arrastre el gas, sino simplemente con la posibilidad positiva de la extracción de líquido del gas, en una planta de extracción y posterior envió a las plantas de fraccionamiento, donde surge la disyuntiva, sin los (LGN) será recuperados con o sin etano, ya que en la actualidad la utilización del etano líquido es de gran importancia como materia prima para los procesos petroquímicos. El Gas Húmedo puede ser denominado también como gas rico. La clasificación del gas, según la composición debe permitir, también conocer si el gas es ácido. La norma indica que para ser clasificado como gas ácido, tiene que tener por lo menos un 3% molar de Dióxido de Carbono y 4 ppm, V de Sulfuro de Hidrógeno, si el gas contiene a estos elementos debe de ser endulzado, independientemente que haya sido clasificado como gas seco o gas húmedo. Incluso si el fluido es destinado al proceso de extracción de líquido, quizás la norma para el Dióxido de Carbono no sea adecuada, en vista que el Dióxido de Carbono en el proceso de extracción de líquido, por disminución de temperatura pase ala fase sólida, causando graves problemas operacionales, a la planta. Si el gas contiene por lo menos 7 libras de agua por cada millón de pies cúbicos normales de gas, tiene que ser enviado a las plantas de deshidratación para la eliminación del vapor de agua, para evitar la condensación de la misma, y la posible formación de hidratos, y participación activa del agua líquida en los procesos de corrosión. Si el gas ira destinado a las plantas criogénicas, la cantidad de agua permitida tiene que ser menor, de tal manera de evitar los problemas operacionales, que puede causar el agua sólida. No existe un término en el mundo del gas natural, que indique claramente, cuando el gas tiene agua y cuando no tiene, es por ello, que muchas veces se habla de gas húmedo, o gas seco, que confunde al lector con los contenidos de hidrocarburos líquidos que puede tener el gas.
2

3

El principal objetivo de este trabajo es tratar de establecer la clasificación del gas natural, en sus diversas formas, y describir las características de cada uno de ellos, ya que es mucha la confusión que hay en torno de algunos derivados del gas natural. Hay confusión, cuando se habla de los Líquidos del Gas Natural (LGN), que son hidrocarburos líquidos que se obtienen en las plantas de extracción y fraccionamiento del gas natural, dando origen a los hidrocarburos líquidos que pueden ser recuperados con o sin etano. La confusión se forma cuando se habla del Gas Natural Licuado (GNL), que en este caso se refiere fundamentalmente al Metano líquido, que se ha obtenido en las plantas criogénica, y que desde luego tiene una gran importancia industrial, sobre todo por su transporte, ya que el metano al pasar a la forma líquida la disminuido su volumen en mas o menos 630 veces. Por, lo tanto se puede transportar con cierta facilidad en los bancos metaneros o en envases adecuados, cuando llegue al sitio se puede regasificar, y nuevamente recuperar al metano como gas. Otra confusión es cuando se habla de Gas Seco , ya que se cree que este es un gas que no tiene agua, lo mismo ocurre cuando se habla de Gas Húmedo, en este caso se cree que es un gas que tiene agua. En la actualidad para disminuir esta confusión hay autores que hablar que Gas Hidratado, para referirse al gas que tiene por lo menos 7 libras de agua por cada millón de pies cúbicos normales de gas, desde luego hay que hacer la aclaratoria, que este contenido de agua es válido para las condiciones tropicales. Para referirse al gas que no tiene suficiente agua se habla de Gas Anhidro. Una gran confusión se tiene cuando se habla de las diferentes formas, con que se menciona al Gas Metano, ya que se habla de Gas Seco, Gas Pobre, Gas Residual, Gas Combustible. La confusión se hace mayor cuando se mencionada que el Gas Natural Comprimido (GNC) es también el mismo Metano, del Gas Natural Vehicular (GNV), que también viene a ser el Metano. Luego el objetivo de este trabajo es poder aclarar la gran mayoría de estas confusiones.

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Petróleo Acumulada Punto de Rocío Punto de Burbujeo Punto Crítico Punto Cricondentérmico Punto Criconderbárico Estudio de Parámetros Fundamentales de los Yacimientos La presión de rocío Precisión y Exactitud de los Resultados Pruebas PVT de Laboratorio Composición de la muestra de fluido del yacimiento Expansión o composición constante 4 Página 001 002 011 011 011 011 012 012 012 013 013 014 014 015 015 015 015 016 016 017 017 017 017 018 018 018 019 019 019 019 019 020 020 020 021 021 022 022 022 022 022 024 024 024 025 .Petróleo Neta Instantánea Relación Gas.Petróleo Instantánea Relación Gas.Petróleo Relación Gas .Petróleo La Relación Gas Disuelto.Petróleo en Solución Relación Gas.4 Índice Portada Introducción Características y propiedades del Gas Natural Orígenes del Gas Natural Trampas de Hidrocarburos Yacimientos de Gas Natural Desarrollo del Estudio de Yacimientos Técnicas Aplicadas a los Yacimientos de Gas Los Estudios PVT El término Depletación o Depleción Empuje por depleción Muestreo de Fluidos Veracidad de las Pruebas PVT Liberación de Gas Liberación Diferencial El Término Separación Flash Liberación Instantánea Liberación de Gas en el Yacimiento y Superficie Liberación de Gas en la Superficie Saturación de Gas Solubilidad del Gas La Presión de Saturación El término Acuífero Existencia de Agua en las Zonas de Gas Agua Irreductible El Término Capilaridad La Mojabilidad La humectabilidad Relación Gas.

5 Índice Liberación diferencial isotérmica Separación instantánea Variación de viscosidad de los fluidos con presión Correlaciones para Estimar Propiedades PVT Presión de Burbujeo Fluidos del Yacimiento por Encima del Punto de Burbujeo Tipos de Yacimientos de Gas Gas Asociado Gas No Asociado Yacimientos de Gas.Petróleo Yacimientos de Gas Seco Yacimientos de Gas Húmedo Yacimientos de Condensado Clasificación de los Yacimientos. según los Diagramas de Fases Factor Volumétrico de Gas en el Yacimiento Determinación del factor volumétrico de gas Determinación del Gas en el Yacimiento por el Método Volumétrico Reservas de los Yacimientos de Gas Factores que Influyen en el Método Volumétrico Métodos para medir porosidad La porosidad Métodos para medir el agua connota Factores que Influyen en el Volumen de Agua de Formación La permeabilidad Permeabilidad Relativa Reservorios Gasiferos Métodos para determinar la presión promedio Calculo de la RU de Yacimientos Volumétricos de Gas Yacimientos de Gas Volumétricos La presión de abandono Recuperación Unitaria de Gas Recuperación Unitaria de Yacimientos de gas con Empuje Hidrostático Empuje Hidrostático Empuje Hidrostático de Fondo Balance Molar en Yacimientos de Gas Yacimientos Volumétricos (sin intrusión de agua) Yacimientos de Gas con Intrusión de Agua Balance de Energía Mecánica Energía Potencial Energía Cinética Energía de Presión Energía de Fricción o Rozamiento Método de Declinación de Presión Procedimiento para la determinación de la declinación de presión Factor de Recobro 5 Página 025 025 025 025 025 026 026 026 027 027 027 028 028 030 033 035 036 037 037 037 038 038 039 039 039 039 040 041 041 041 041 043 045 045 046 050 050 050 051 051 051 051 051 051 052 .

Mariotte Ley de Charles Hipótesis de Avogadro Ley de Avogadro Ley combinada de los gases ideales Ley de Dalton Ley de Amagat Ley de Graham Difusión de los Gases Efusión Teoría Cinética Molecular Teoría Cinética de los Gases Ideales Propiedades de los Gases 6 Página 053 056 056 057 058 058 058 059 059 061 061 062 062 062 064 064 064 064 065 068 068 070 070 071 071 073 073 074 074 074 074 076 076 077 077 078 078 078 079 079 079 080 080 081 082 .6 Índice Procedimiento Para Obtener el Recobro Yacimientos de gas Seco Obtención del GOES en los yacimientos de gas seco Estimar la temperatura y presión seudocrítica del gas Calcular la temperatura y presión seudorreducida Determinar el Factor de Compresbilidad Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Seco Método de Declinación de Presión Para Yacimientos de Gas Seco Yacimientos de Gas Húmedo Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Húmedo Declinación de Presión en un Yacimiento de gas Humero Procedimiento Yacimiento de Gas Condensado Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Condensado Declinación de la Presión en yacimiento de Gas Condensado Factor de Compresibilidad Bifásico Método de Declinación de P en un Yacimiento de Gas Condenado Procedimiento Cálculo de Petróleo Y gas Iniciales en Yacimiento de CG Uso Industrial del Término Condensado Comportamiento de Yacimientos Volumétricos de CR Efecto dañino de la condensación retrógrada Estudio de los Yacimientos Retrógrados Contenido Líquido de los Yacimientos Condensados Balance de Materiales en yacimiento de Condensado Retrógrado Uso de los Diagramas de Fases Relación Gas Condensado Clasificación de Yacimientos de Gas y Condensados Propiedades y Características del Estado Gaseoso Caracterización del Estado Gaseoso Gas Ideal Leyes de los Gases ideales Ley de Boyle.

7 Índice Son fáciles de comprimir Se expanden hasta llenar el contenedor El Modelo de un Gas Ideal Peligrosidad de la Materia en Estado Gaseoso Clasificación de las Sustancias Gaseosas Gases Inflamables Gases no Inflamables Gases Reactivos Gases Tóxicos Clasificación de los Gases Según sus Propiedades Físicas Gases Comprimidos Gases Licuados Gases Criogénicos Gases Disueltos a Presión Propiedades que Caracterizan al Estado Gaseoso Densidad de los Gases Gases Reales Comportamiento Real de los Gases Mezclas de Gases Peso molecular aparente Gravedad Específica de los Gases Ecuaciones de Estado Para los Gases Caracterización del Gas Natural Composición Básica del Gas Natural Impurezas del Gas Natural La Historia del Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela Reservas de Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela Presencia Estatal Proyectos de Gas Procesamiento de Gas Natural Estudio Composicional de una mezcla de gas natural Comportamiento volumétrico a composición constante Comportamiento volumétrico y composicional a volumen Constante Composición Real de un Yacimiento Análisis del Gas Natural Fraccionamiento a Baja Temperatura Espectrómetro de Masa Espectrómetro de Absorción Infrarroja Cromatografía Clasificación de la Cromatografía Cromatografía en Columna Cromatografía en Capa Fina Cromatografía en Papel Cromatografía de Líquidos de Alta Eficiencia Cromatografía de Gases 7 Página 082 082 082 083 083 084 084 084 085 085 085 085 086 086 086 086 087 088 089 089 089 090 091 092 093 093 094 095 095 096 099 099 100 100 100 101 101 101 101 102 102 102 102 102 102 .

8 Índice Análisis de Cromatografía de Gases La Cromatografía Gas-Sólido La cromatografía gas-líquido Instrumentación Gas portador Sistema de Inyección de Muestra Inyector de muestra Columnas y Sistemas de Control de Temperatura Detectores Algunos tipos de detectores Columnas y tipos de fases estacionarias Columnas de relleno Columnas capilares La fase estacionaria Estabilidad térmica Aplicaciones Definición adsorción Definición absorción Los Métodos Cromatográficos Análisis Cromatográfico y su Interpretación Medida de la altura o área del pico Métodos Mecánicos Análisis Cualitatitvo Identificación Cromatográfica Identificación No Cromatoagráfica Análisis Cuantitativo Los métodos cromatográficos Configuración Cromatográfica Características de las Configuraciones Simples Características de las Configuraciones Complejas Selección de un Tipo de Configuración Muestreo de Gases Limpieza de los botellones de muestreo La contaminación con aire Presencia de Líquidos Hidrocarbonados Temperatura de rocío superior a la de muestreo Temperatura de rocío inferior a la de muestreo Presencia de componentes no reportados en el informe de laboratorio Clasificación del Gas Natural En función de la Composición Gas pobre o Gas seco Poder Calorífico del Gas Seco o Gas Pobre Poder Calorífico Neto Poder Calorífico Total El poder calorífico a presión constante Formas Válidas para Expresar el Poder Calorífico 8 Página 102 103 103 103 103 104 104 105 106 106 107 107 107 108 109 109 109 110 110 112 112 113 113 113 113 113 113 114 115 115 115 115 115 115 116 116 116 116 117 117 117 119 119 120 121 .

9 Índice Factores que Influyen en el Cálculo del Poder Calorífico Influencia de la Presión Influencia del Contenido de Agua Saturación por Agua Utilidad Industrial del Gas Seco o Pobre Fabricación de Cerámicas Industria del Vidrio Industria de los Alimentos Industria Textil Industria de la Cerámica Industria del Cemento Fundición de Metales Generación de Electricidad Cogeneración de Energía Eléctrica Materia prima para procesos petroquímicos Productos Derivados del Metano El.Gas Natural para Vehículos Ventajas de la utilización del (GNV) Seguridad del (GNV) Diferencia Entre Un Vehículo a (GNV) y Gasolina Gas Rico o Gas Húmedo Contenido Líquido de un Gas o Riqueza de un Gas Cuantificación de los GPM Líquidos del Gas Natural Utilización de los Líquidos del Gas Natural Etano Utilidad del Etano Propano Utilidad del Propano Butano Gas Licuado de Petróleo Poder Calorífico del (GLP) Gasolina Natural Gasolina de Destilación Nafta La gasolina de alto grado Gasolina Comercial El Índice de Octanos Mejoramiento de la Gasolina Presión de Vapor Reid Tapón de Vapor Presión de Vapor Generalidades de los Combustibles Líquidos Gas Natural Licuado (GNL) Historia del Gas Natural Licuado (GNL) 9 Página 122 122 122 122 122 122 123 123 123 123 123 123 123 124 124 125 126 128 128 129 134 134 135 136 137 138 138 138 139 139 140 141 143 144 144 145 145 147 147 152 152 153 157 160 160 .

10 Índice Proceso de Licuefacción del (GNL) Transporte del Gas Natural Licuado (GNL) Gas Transformado a Líquido Gas Natural Comprimido Bibliografía Consultada y Recomendada Índice de Cuadros Cuadro 1 Valores de las constantes Cuadro 2 Valores de las constante de la ecuación Cuadro 3: Composición y Porcentaje molar de una Mezcla de Gas Natural Cuadro 4 Impurezas del Gas Natural Cuadro 5 Resultado del Cálculo de los GPM Índice de Figuras Figura 1. Diagrama de fase de un Sistema Multicomponente Figura 2 Producción cumulativa contra la relación P/Z Figura 3 Curva de (P/Z) en función de la Producción Acumulada del Gas Figura 4 Diagrama de Fases P-T Para un Yacimiento de Gas Seco Figura 5 Diagrama de Fases P-T para un Yacimiento de Gas Húmedo Figura 6 Diagrama de Fases P-T para un yacimiento de Gas Condensado Figura 7 Típica Envolvente de Fases para Condensado Retrógrado Figura 8 Fuerzas Repulsivas y Atractivas para los Gases Figura 9 Principales Componentes de una Muestra de Gas natural Figura 10 Principales Procesos de Tratamiento del Gas Natural Figura11 Destinos del Natural Figura 12 Diagrama de un Cromatógrafo de Gases Figura 13: Proceso de Cromatografía de Gases Figura 14 Ilustración de una Cromatografía Gaseosa Figura 15 Análisis Cromatográfico para una muestra de gas natural Figura 16 Diagrama para Producir Gas de Síntesis Figura 17 Diagrama de Fase para un Equilibrio Líquido.Tropsch Página 163 164 164 166 171 Página 026 064 093 093 136 Página 030 049 052 057 059 063 069 087 092 096 097 104 105 110 112 125 155 166 10 .Vapor Figura 18 Tecnología (GTL) Proceso de Fisher.

Esta condensación ocurre por enfriamiento y fuera del yacimiento La ecuación de balance de materiales continúa siendo aplicable en estos casos.11 Características y propiedades del Gas Natural El gas natural se define como una mezcla de hidrocarburos parafínicos. Las trampas de hidrocarburos se clasifican en: a. c.. causados por fallas. Orígenes del Gas Natural El gas natural se encuentra acumulado en el subsuelo en estructuras denominadas trampas En la actualidad se presume que el gas natural es el resultado de una serie de procesos químicos y variaciones sufridas por la materia orgánica proveniente de animales y vegetales..-Trampas Estructurales: Son aquellas constituidas por la deformación de los estratos del subsuelo. Yacimientos de Gas Natural Se definen como yacimientos de gas natural aquellos que a lo largo de toda su historia se mantienen en el yacimiento en estado de vapor o gas a la presión y temperatura del yacimiento ( PY . limitada en su tope y base por una roca sello. Las trampas pueden ser de origen estructural conformado por (pliegues y fallas) o estratigráficos) lentes. alifáticos o de cadena larga denominados alcanos. este tipo de yacimiento puede producir un cierto volumen de líquido por condensación. que se denomina roca yacimiento La trampa de hidrocarburos es una condición geológica de las rocas del subsuelo que permite la acumulación del gas natural. y que también por su tipo de hibridación tienen por nombre hidrocarburos saturados. tanto en estado líquido como en estado de vapor y/o gaseoso. la cual ha sufrido la acción de bacterias. Trampas de Hidrocarburos Dentro de estas trampas los hidrocarburos están contenidos en una roca porosa. acuñamiento de rocas porosas. lo cual ocurre en las tuberías de producción y en las instalaciones de superficie. Toda trampa presenta como característica principal una roca de yacimiento.Trampas Estratigráficas Son aquellas originadas por cambios laterales y verticales en la porosidad de la roca. elevadas temperaturas y presiones. gas y petróleo y gas. y que permiten el establecimiento de una serie de yacimientos de petróleo. que impide que los hidrocarburos acumulados escapen. TY ) Sin embargo. b. Se forman generalmente cuando ha desaparecido la continuidad de una roca porosa. Además el gas natural también tiene impurezas que no pertenecen a los hidrocarburos.Trampas Mixtas: Son aquellas originadas por una combinación de pliegues y/o fallas con cambios de porosidad de las rocas. contra rocas no porosas denominadas sellos. que han dado origen a la formación de hidrocarburos. hay que tener la precaución de convertir los líquidos producidos a su respectivo volumen gaseoso y agregar éste a lo volúmenes registrados de gas producido. Este procedimiento es indispensable porque los hidrocarburos producidos como líquidos también eran gaseosos a condiciones del yacimiento y 11 . Sin embargo.

identificar el tipo de fluido que se encuentra en el reservorio y determinar el comportamiento termodinámico del fluido. resulta muy importante comprender la representatividad de los estudios de laboratorio para los distintos tipos de fluidos y para los diferentes reservorios. Además de las condiciones del reservorio y de las instalaciones de superficie de Sin embargo. como también de los diagramas de fases. o medidos como gas seco. El análisis (PVT) realiza estudios detallados de los fluidos del yacimiento. La verdad es que.temperatura (P-T). En consecuencia. en los cuales el gas en solución esta compuesto fundamentalmente por (C 1 y C2). tanto de presión. Si el crudo es pesado. En vista. algunos procesos que ocurren en el reservorio pueden reproducirse. Aquí la forma de liberación del gas tiene una gran importancia para la caracterización de las propiedades de los fluidos del yacimiento Los Estudios PVT están diseñados para representar el comportamiento de los fluidos del reservorio durante las etapas normales de explotación de yacimientos. Desarrollo del Estudio de Yacimientos Para realizar un adecuado desarrollo de un yacimiento es necesario. Los yacimientos suelen clasificarse en función de propiedades observables durante la operación. para determinar el comportamiento termodinámico real. se requiere también conocer las condiciones del reservorio y de las instalaciones de superficie. En este caso la forma de liberación del gas no tiene mayor importancia. 12 . a escala de laboratorio. ocasionando la correspondiente disminución en el volumen o volúmenes de gas que se ha producido. pero otros procesos sólo pueden aproximarse en forma muy simplificada. deben ser capaces de simular los tipos de liberación gas – petróleo. con cierto grado de representatividad. es decir (PCY//BN) Técnicas Aplicadas a los Yacimientos de Gas.12 procedieron de éste. se utilizan criterios que incluyen la relación gas petróleo (RGP) y densidad del líquido de tanque. que ocurren durante el flujo del crudo desde el yacimiento hasta los Separadores en superficie. Pero. que la clasificación teórica requiera del conocimiento del comportamiento termodinámico del fluido. Para la clasificación de la naturaleza del reservorio. se debe realizar un estudio PVT sobre una muestra representativa del fluido de reservorio. si el crudo es liviano con gases pesados (C4 y C4+) en solución. es por ello que se expresa en pies cúbicos del yacimiento contra pies barriles de petróleo obtenidos en condiciones normales de presión y temperatura . Las pruebas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento (PVT). estos se conducen en fluidos de hidrocarburos representativos del yacimiento adquiridos por muestreo de fondo o por recombinación de muestras de superficie del separador. como presión volumen (P-V). Algunas de las pruebas (PVT) que realizan los siguientes. Los datos generados por medio de estos servicios son esenciales para la predicción del comportamiento del yacimiento y de la mezcla del producto a través de la vida productiva del yacimiento.

-Se extrae una alícuota del fluido. Esta separación se realiza. También se dice que la depleción es la condición de menor presión a la que llega un reservorio debido a su producción de hidrocarburos.13 a. Cuando los hidrocarburos se han agotado.Pruebas de viscosidad de petróleo vivo. Estas pruebas se conducen para evaluar cambios en la mezcla del producto que resulta de cambios en las condiciones del equipo de procesamiento de superficie para permitir la optimización del valor económico de los hidrocarburos producidos..Pruebas de relación presión. El método es efectivo cuando esta ausente el empuje por agua. En las pruebas (PVT) suele hacerse una separación adicional del petróleo y gas sobre la muestra original. sean como gas o como petróleo.. d. La depleción natural resulta si el mecanismo de empuje natural no es reforzado o complementado. Estas simulan el proceso de depletamiento de la presión que ocurre durante la producción y predice los cambios en las propiedades del fluido asociadas a la evolución del gas en el petróleo o de la condensación de líquidos en un sistema rico en gas. El término Depletación o Depleción: Se refiere a la reducción del contenido de un pozo. Empuje por depleción. solo con el objetivo composicional. la depleción es económica. y que se puede analizar. cuando los costos de extracción superan el valor de lo producido. Esta técnica hace uso de la expulsión gradual del gas a partir del petróleo saturado como consecuencia de la reducción en la presión a medida que el petróleo es producido. durante la producción.Pruebas de liberación instantánea del separador. manteniendo la presión de la muestra.. b. Estas pruebas evalúan los efectos sobre la viscosidad del fluido por encima y por debajo de la presión de saturación del sistema de hidrocarburos para predecir cualquier declinación en las tasas de producción.Estas pruebas documentan los cambios volumétricos al sistema de fluido a medida que la presión del yacimiento declina. se dice que la depleción es física. se refiere al empuje por gas en solución o gas disuelto. c.Pruebas de desplazamiento diferencial. aun cuando exista agua presente. c. En esta etapa se recomienda tomar una cierta cantidad de líquido entre unos 50 a 100 13 ..-Se homogeniza la mezcla a temperatura ambiente (o la mínima temperatura a la que pueda realizarse el proceso. En este caso se realiza la siguiente secuencia de procesos de laboratorio: a.Se presuriza la muestra por encima de la presión de burbujeo del sistema b.volumen . reservorio o campo.

La medición de la relación gas petróleo en el fondo del pozo ayuda a identificar si las diferentes formaciones tienen alguna relación entre ellas. y también una cantidad de gas a presión y temperatura ambiente.La relación entre las variables termodinámicas a presión...Se caracterizan la composición cada fluido. en función de la presión. ya que es de gas importancia.La presión de rocío. Su uso principal es el de permitir el ajuste de las ecuaciones de estado. llevándolas a la superficie y analizándolas en un laboratorio que puede estar ubicado bien lejos de la localización del pozo. Este proceso puede requerir mucho tiempo y esta sujeto a errores en la recolección y el manipuleo de las muestras o puede producir la degradación de las mismas durante el transporte Una minicelda para la determinación de las propiedades PVT permite la medición in sitio de la presión del punto de rocío en las muestras de gas condensado. como son: a. volumen y a temperatura del reservorio c.. Además se pueden implementar un programa de muestreo para determinar las variaciones en la composición dentro de un compartimiento dado. las cuales. desde luego es necesario saber ¿Cuáles son las condiciones ambientales? d. este proceso hay que estudiarlo con mucho detenimiento. El estudio a volumen constante representa el comportamiento esperado para el fluido en estudio durante la depletación asociada a la producción 14 . Esta presión permite establecer la representatividad de la muestra. El estudio PVT subsiguiente permite identificar los reservorios de Gas y Condensado por la observación del fenómeno de condensación retrógrada. Veracidad de las Pruebas PVT Siempre es conveniente verificar la veracidad de las pruebas PVT.14 cm3. para los yacimientos de gas y condensados se sustenta en mediciones de laboratorio. para el estudio del comportamiento del fluido. en vista que son valores que se registran en un proceso de depletación sin producción. en donde el estudio PVT para estos fluidos esta dividido en tres partes: Estudio Composicional En el estudio a composición constante se registran tres parámetros fundamentales del sistema. se determina también la densidad y peso molecular del líquido Muestreo de Fluidos: Durante muchos años. de tal forma que permitan simular el comportamiento del sistema en condiciones diferentes a las medidas en forma experimental.La curva de líquido retrógrado acumulado.. la industria de hidrocarburos ha evaluado los fluidos recolectando muestras de una formación. Estos dos últimos puntos no son escalables al reservorio. b.

La liberación diferencial se realiza a condiciones de yacimiento y el volumen de petróleo final se denomina petróleo residual.Liberación Instantánea: En algunos.Liberación Diferencial: Este parámetro se define como el proceso por el cual el gas se separa de un petróleo de yacimiento por reducción de la presión. que han salido del contacto con el petróleo. en la cual la composición total del sistema (gas + líquido) varía durante el agotamiento de presión. luego de alcanzar el equilibrio en condiciones fijas de presión y temperatura. lo que permite realizar el estudio de los hidrocarburos gaseosos. ya que se puede establecer una eficiente evaluación de los parámetros. es aquella. la cual se puede determinar a través de ecuaciones de estados o de modelos de simulación previamente establecidos. la disminución de la presión se hace por pasos. al igual que lo que se espera que ocurra en el reservorio.. En términos generales.Vapor. se puede señalar que la Liberación diferencial. En términos generales. en tal forma que a medida que el gas se desprende del líquido se remueve del sistema. a. pero en la práctica se realiza mediante una serie escalonada de 5 a 10 etapas flash. En este caso el gas liberado durante una reducción de presión es removido en forma total o parcial del contacto con el petróleo. Es aplicable a la separación de las corrientes de gas y de líquido.. b. En este caso el proceso es adecuadamente representativo. los cuales se pueden caracterizar y obtener las propiedades y características de los mismos. En condiciones de laboratorio. es decir del contacto con el petróleo. El gas y el líquido alcanzan el equilibrio composicional antes de separarse por lo que el gas se encuentra en su punto de rocío y el líquido en su punto de burbujeo. El Término Separación Flash El término Separación Flash. como un sustituto de la remoción continua de gas en un proceso verdaderamente diferencial. En teoría incluye infinitas etapas de separación flash (cada una a una presión ligeramente inferior a la anterior).15 del reservorio. se puede señalar que la Liberación Diferencial se aplica a la separación continua del gas liberado a partir de un líquido presurizado durante la despresurización del sistema a temperatura de reservorio. sino que permanece en la celda PVT. realizadas a los hidrocarburos. casos a este parámetro se le denomina Liberación en Equilibrio. que pueden ser de gran importancia para la evaluación de la productividad del yacimiento de hidrocarburos que se esta evaluando. y se define como el proceso por el cual un petróleo crudo de un yacimiento se expande a temperatura constante y el gas desprendido 15 . el líquido retrógrado no es producido. proceso que desde luego se relaciona con las pruebas PVT. ya que. Liberación de Gas: Fundamentalmente existen 2 tipos de liberación de gas. Estas pruebas son de gran utilidad para la caracterización del gas natural y sus derivados. este parámetro tiene gran importancia en la determinación de la constante de equilibrio líquido.

pero cuando hay muchas etapas en el proceso de separación. La composición de las fases del sistema Gas. que indica. que por la alta movilidad del gas. En estas condiciones la liberación del gas corresponde a la liberación diferencial. En este caso la liberación sería de tipo instantánea. Esto provoca que la fase gaseosa se mueva hacia el pozo a una tasa de flujo mayor que la fase líquida. la liberación es de tipo Diferencial. líneas de flujo y separadores de fase gas. lo que significa que la composición total del sistema permanece constante durante el agotamiento de presión. pero con un valor un poco más cercana a la liberación diferencial. Además. Luego. Liberación de Gas en la Superficie: La liberación de gas en la superficie. sin cambios apreciables de la composición total del sistema y en agitación permanente lo cual permite el equilibrio de fases. Cuando la separación gas petróleo se hace en varias etapas. cambia con la disminución de la presión. en este caso el término utilizado es presión de abandono. luego cambia la forma composicional total del sistema en un volumen de control dado. La cantidad de gas liberado es poca y la saturación de gas no alcanza la saturación crítica necesaria para que se inicie el movimiento a través de los canales porosos. es lógico pensar que en yacimiento hay liberación diferencial cuando la presión del crudo cae por debajo de la presión de burbujeo. La liberación de gas en el yacimiento se considera intermedia entre la liberación diferencial y la liberación Instantánea. en este caso el gas liberado permanece en contacto con el crudo sin que ocurran cambios en la composición total del sistema en un volumen de control dado. en cada separador ocurre liberación instantánea.16 permanece en contacto con el petróleo durante todo el tiempo de la expansión. En un yacimiento se tienen saturaciones de gas menores que la crítica al comienzo de su vida productiva o cuando se tiene asociado un acuífero muy activo que se mantiene la presión. Bajo estas condiciones. motivado a que existe una elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los pozos. la liberación es de tipo Instantánea. Liberación de Gas en el Yacimiento y Superficie.líquido se mantiene en contacto. 16 .Líquido. que la presión del petróleo sea un poco menor que la presión de burbujeo. y se cumple que: SG > SCG) ⇒ kG >0⇒ El gas libre se mueve Por la alta movilidad del gas se cumple que :(kG /µ G (2) ) (3) Lo. En este tipo de liberación todo el gas permanece en contacto con el líquido. debe de tener bajo valor de viscosidad. La liberación de gas en el yacimiento depende de que la saturación de gas libre (SG) en la zona de petróleo sea menor o igual que la saturación crítica (SGC) Cuando SG ≤ SGC ⇒ kG =0 el gas no se mueve (1) En el caso. debido a las tuberías de producción.

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Saturación de Gas (SG): La saturación de gas se refiere a la fracción del espacio poroso en el yacimiento ocupada por el gas libre. La saturación crítica del gas (SCG), se le conoce también como saturación de gas en equilibrio, y se define como la saturación de máxima de gas alcanzada en el yacimiento, al disminuir la presión por debajo del punto de burbujeo, antes de que la permeabilidad relativa al gas tenga un valor definido. Es decir, antes de que el gas libre del yacimiento comience a fluir a través de los canales de la roca. La saturación residual del gas (SRG) es la saturación de gas en el yacimiento en el momento de abandonar el yacimiento. Solubilidad del Gas: La solubilidad de gas, se refiere a la cantidad de gas que se encuentra en solución en un petróleo crudo a determinadas condiciones de presión y temperatura. Por lo general este parámetro se expresa como los pies cúbicos de gas a condiciones normales (PCN) disueltos en un barril de petróleo, también en condiciones normales (BPN), y se simboliza como (RS=PCN/BPN). La Presión de Saturación (PS) Es la presión a la cual el petróleo y el vapor se encuentran en equilibrio. En algunos casos la presión de saturación, se utiliza como sinónimo de la presión de burbujeo presión de rocío La presión de rocío en la presión en el punto de rocío. Se entiende por punto de rocío, al estado de equilibrio líquido- vapor, en el cual el vapor ocupa prácticamente todo el sistema, excepto en una cantidad infinitesimal de líquido. Mientras que la presión de burbujeo es la presión necesaria para alcanzar el punto de burbujeo. El punto de burbujeo, es el punto donde se alcanza un equilibrio líquido- vapor, pero prácticamente el líquido ocupa todo el sistema, menos una cantidad infinitesimal de vapor. El término Acuífero, se refiere a la roca permeable saturada con agua a presión. En su estado natural un acuífero puede ser la zona de agua de un reservorio de petróleo o gas, proporcionando el empuje para hacer llegar el petróleo al pozo La permeabilidad Absoluta es la medida de la facilidad de un fluido, para fluir a través de una formación, cuando la formación esta totalmente saturada con este fluido. La permeabilidad medida de una roca saturada con un solo fluido es diferente de la permeabilidad medida a la misma roca saturada con dos o más fluidos. La permeabilidad efectiva, se refiere a la medida de la habilidad de un solo fluido para fluir a través de una roca cuando otro fluido esta presente en el espacio poroso. El término Formación se refiere al estrato rocoso homogéneo de cualquier tipo, usados particularmente para describir zonas de roca penetradas durante la perforación, en donde la operación consiste en perforar el subsuelo con la ayuda de herramientas apropiadas para buscar hidrocarburos, que en el fondo es lo que se esta evaluando. Los primeros investigadores en ingeniería de yacimientos de petróleo o gas, concluyeron que para determinar el factor volumétrico en el sitio. Era necesario conocer la variación de la presión, en función de las propiedades físicas y
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químicas de los fluidos del yacimiento. Uno de los primeros investigadores sobre este tema fue Schilthuis, quien elaboro un sacamuestras de fluidos y un método para cuantificar las propiedades del fluido extraído. Un segundo adelanto de importancia fue el reconocimiento y medición del agua connata. o agua Innata. Esta agua de saturación es inherente a la formación y queda formando parte del espacio poroso, después de la acumulación del petróleo o gas. La medición de la saturación de agua sirvió para determinar que había que corregir el volumen poroso al espacio poroso disponible para hidrocarburos. Existencia de Agua en las Zonas de Gas El agua existente en las zonas gasíferas y petrolíferas de un yacimiento por encima de la zona de transición se denomina agua innata, connata o intersticial. El agua innata es importante sobre todo porque reduce el volumen del espacio poroso disponible para la acumulación de gas y petróleo y también afecta su recuperación. El agua connata, por lo general no se encuentra distribuida en forma uniforme en el yacimiento, sino que varía con la litología y permeabilidad, también varía con al altura por encima del nivel freático o superficie hidrostática. Uno de los pocos métodos directos para cuantificar la saturación del agua connata, consiste en obtener núcleos de la formación productora con lodos de perforación basándose en petróleo, y se determinó que hay una correlación entre la permeabilidad absoluta y la saturación de agua connata. El volumen ocupado por los hidrocarburos permanece constante durante la explotación del yacimiento. Esto indica que no hay acuíferos asociados. El volumen poroso estará ocupado por partes de gas y agua (inicial o connata). Esta agua intersticial o agua connata es el agua retenida en el espacio poral o intersticios de una formación. También existe lo que se denomina Saturación de Agua Irreductible (SWIRR) Técnicamente es la máxima saturación de agua que permanece como fase discontinua dentro del medio poroso. La discontinuidad (regiones con agua separadas por zonas sin agua) es la condición necesaria para que el agua no pueda fluir por el sistema cuando se aplican diferencias de presión. Agua Irreductible Erróneamente a veces se asimila El Agua Irreductible (SWRR) a la saturación mínima de agua obtenida por algún mecanismo específico, en el que no llegan a generarse presiones capilares suficientes como para desplazar el agua de los capilares más pequeños. Este tipo de empleo puede generar confusión, porque mientras que el valor de (SWIRR) debe ser único (una vez fijada la mojabilidad e historia de saturaciones) cada mecanismo de desplazamiento puede conducir a valores diferentes de Agua no desplazable. A modo de ejemplo, en reservorios de muy baja permeabilidad (0.01 mD o inferior) suele hablarse de Swirr de hasta un 80 ó 90 % del volumen poroso Valores de ese orden implicarían, entre otras cosas, que la red poral debe ser lo suficientemente compleja para almacenar una saturación de agua como la mencionada en forma de fase discontinua. El Término Capilaridad: Se refiere al ascenso espontáneo de un líquido por el interior de un tubo delgado denominado capilar. La capilaridad depende de las
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atracciones existentes entre sus moléculas y las interacciones entre las moléculas y las paredes del tubo capilar. La presión capilar es la diferencia de presión entre dos fluidos inmiscibles a través de la interfase que se forma entre los fluidos cuando ponen en contacto en un medio poroso La Mojabilidad La mojabilidad se presenta como una especie de propiedad” Intangible”, no hay ecuaciones en ingeniería de reservorio que introduzca un valor de mojabilidad. Desde el punto de vista práctico. El término tiene una serie de características, que tienen una marcada influencia sobre los sistemas de flujo en un medio poroso. Por ejemplo se puede señalar que si un medio poroso es mojable a una determinada fase (fase mojante), esta condición se traduce en que. La fase mojante ingresa al medio poroso en forma espontánea, y por lo tanto, es necesario entregar energía para sacarla del medio poroso, también la fase mojante tiende a ocupar los capilares de menor diámetro dentro de la red poral, y en consecuencia la fase mojante es difícil de movilizarla a través del medio poroso. La humectabilidad Otro término que se utiliza para explicar el proceso es la humectabilidad, y se define como la tendencia de un fluido a adherirse sobre una superficie sólida e presencia de otros fluidos inmiscible. La importancia de la humectabilidad es que determina la localización y distribución de los fluidos en un yacimiento. La permeabilidad relativa y la eficiencia de desplazamiento dependen del parámetro humectabilidad. Ahora, se tiene que un fluido humectante es un fluido con mayor tendencia a adherirse a la roca, mientras que un fluido no humectante es un fluido que no se adhiere a al roca o que lo hace parcialmente, y que es necesario tener en cuenta. Relación Gas- Petróleo (RGP), es el resultado de dividir una cantidad de gas a condiciones normales por determinada cantidad de petróleo, también en condiciones normales. La relación Gas /Petróleo es el volumen de gas producido simultáneamente por un pozo con relación a cada unidad de volumen de petróleo. Existen varios tipos de relación Gas- Petróleo. a.- La Relación Gas Disuelto- Petróleo (RGDP), es la cantidad de gas que se desprenderá del petróleo a medida que la presión sea reducida hasta la atmosférica, partiendo de algún valor superior. Habitualmente se expresa en unidades de (m3de gas en condiciones estándares/ m3 de petróleo del tanque. El gas recibe frecuentemente la denominación de gas disuelto b.- Relación Gas - Petróleo en Solución (RGS): La solubilidad del gas natural en un crudo o relación gas – petróleo en solución esta dado por los pies cúbicos normales de gas natural (PCN) natural en una solución de un barril normal (BNP) de crudo determinado a condiciones de presión y temperatura dados, lo que indica que se puede establecer relaciones de operación para la presión y temperatura, dos parámetros que definen muchos procesos, donde participa el gas, ya que ambos parámetros son reguladores del comportamiento del gas natural, es por lo que hay que tenerlos bien el cuanto. Este se representa, según lo siguiente:
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pero no especifican la composición química. durante la vida útil de un yacimiento.20 Vol de Gas en solución a P y T RGS=-------------------------------------------------... técnica que es suficientemente sensible como para determinar los gradientes de la composición de los fluidos dentro de una formación.Relación Gas. Un aumento en la gravedad del crudo (API).Petróleo Acumulada. Una de esa técnica es una herramienta operada a cable que ofrece resultados en tiempo real para optimizar el muestreo de fluidos en base a la composición medida en la localización del pozo. se necesita conocer con amplitud la composición en tiempo real del fluido. Es el resultado de dividir la cantidad de gas producido acumulada por la cantidad de petróleo producida acumulada.Relación Gas. La obtención de estas mediciones detalladas de laboratorio puede demandar mucho tiempo. La determinación de la composición del petróleo y/o gas en las primeras etapas del proceso de desarrollo de un campo ayuda a optimizar la explotación de los recursos empleados en el yacimiento. Ahora si la temperatura aumenta ocurre una disminución del valor de (RGS).Relación Gas. d. Los términos gas y petróleo describen el estado de un hidrocarburo como vapor o líquido. tales como la densidad y la viscosidad a diversas temperaturas y presiones. Es la relación obtenida en un momento dado. e.(PCN/BNP) Barril de petróleo a 14. de tal forma de poder decidir si se termina un pozo o no. Es posible utilizar una medición detallada de los componentes de un hidrocarburo. ambas a un mismo tiempo. así como también otras propiedades físicas. que significa Analizador de la Composición de los Fluidos. Luego es una cantidad que cambia constantemente. gravedad del gas en solución provocan. como lo obtenido en un laboratorio de superficie.La (RGS) se puede determinar también a través de la siguiente ecuación: RGS = RGP ( separador ) + RGP (tan que ) (5) c. Se refiere al gas producido por unidad volumétrica de petróleo producido. la cual en conjunto con otras técnicas proporciona una determinación 20 .. En la actualidad se dispone de una serie de técnicas modernas para predecir la composición del fluido en el yacimiento. lo cual se realiza para predecir los componentes de las fases de petróleo y gas.7 lpca y 60F (4) Los factores que afectan a la (RGS) son la presión. ya que si esta se incrementa aumentará también (RGS).Petróleo Instantánea. también un aumento en (R GS). La nueva herramienta simbolizada como (ACF). o hasta para tomar la decisión de desarrollar un campo petrolero.Petróleo Neta Instantánea. En ocasiones es necesario obtener una determinación temprana de la composición del gas y de la relación gas petróleo (RGP).

desde luego este es válido solo. mientras que la fase de vapor. para efectos composicionales se considera. ya que hay 21 . la densidad y la composición de las fases líquidas y gaseosas son idénticas. pero ingresando más en la región de dos fases. mientras que la fracción molar del vapor es cero o casi nula. La condición de presión y temperatura en la cual se unen las curvas del punto de burbujeo y las del punto de roció se denomina punto crítico. alcanza un valor de cero.vapor. Los hidrocarburos que se encuentran en el gas y petróleo comprender una variedad de componentes que abracan desde el Metano hasta compuestos de carbono de cadena muy larga. Este comportamiento es utilizado en el diseño del módulo de la técnica (ACF). Luego. y se establece un equilibrio líquido.Punto de Rocío Es el punto. los componentes pesados se pierden en la fase líquida. Por ejemplo. Estos componentes determinar el comportamiento de las fases de un fluido de yacimiento determinado que suele indicarse utilizando un diagrama de fases representando por tres variables. La temperatura máxima a la cual pueden coexistir dos fases se denomina cricondertérmico. En el estudio de yacimientos de gas se deben tener muy en cuenta los siguientes parámetros. Los primeros componentes líquidos que se separan después de atravesar el punto de rocío son los componentes más pesados. para efecto de los cálculos.. En la práctica se asume que toda la fase esta conformada por vapor. otros componentes livianos e intermedios ingresan en la fase gaseosa. se puede encontrar. que el 100% del fluido esta conformado por la fase de vapor. En este punto.. Lo que indica. Sin embargo. Temperatura y Volumen (PVT). la composición de las fases cambia dentro de esta región bifásica. que un hidrocarburo se encuentra en una fase si la presión y la temperatura están fuera de la envolvente de las fases. de tal forma de poder determinar cuando un fluido atraviesa el punto de rocío. En forma predominante al metano.Punto de Burbujeo Es el punto donde se forma la primera gota de vapor. la fase líquida es la conforma el 100% del contenido. ya que los componentes más livianos pasan a la fase líquida en las condiciones que prevalecen más allá del punto de rocío. cerca de la curva del punto de burbujeo. b.21 rápida de algunos de los componentes e indica el grado de contaminación del lodo de perforación antes de someter las muestras a un nuevo análisis. donde se forma la primera gota de líquido. que son Presión. En uno de estos diagramas de fases. a. En la práctica se asume que toda la fase esta conformada por el líquido. la fase gaseosa corresponde. y se establece un equilibrio líquido.vapor. mientras que la fracción molar del líquido es cero o casi nula. que para efecto de composición. En condiciones que caen dentro que caen dentro de la envolvente coexisten dos fases. Este fenómeno es importante cuando se muestrean fluidos de gas condensado: Una vez que un fluido ingresa en la región bifásica. como también existen moléculas cíclicas. aromáticas y otras moléculas complejas tales como asfaltenos y parafinas.

este es un punto al cual.Punto Crítico..22 un equilibrio líquido. La temperatura cricondertérmica (Tcdt). c.La Presión de Rocío resulta inferior a la presión estática del reservorio. mientras que la presión crítica (PC) es la presión necesaria para alcanzar el punto crítico d. Este punto se define.vapor puede coexistir en equilibrio Por lo general. fundamentalmente. que las fases líquidovapor pueden coexistir en equilibrio. en caso de no ocurrir este fenómeno entonces es gas seco. indique. El gas presente en un yacimiento con una temperatura superior a la cricondertémica se conoce como gas húmedo. Si la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura del punto crítico y la cricondertémica. si se separa líquido ya sea en el yacimiento o en el sistema de producción. durante la determinación de la presión de rocío a temperatura de reservorio pueden presentarse tres situaciones: 1. la representatividad de la muestra. temperatura necesaria para alcanzar el punto crítico. Es el punto de máxima presión en la curva envolvente de la región de dos fases en el diagrama de presión. 22 . También se puede. Esto se denomina yacimientos de gas condensado o de condensado retrógrado. la temperatura del yacimiento se mantiene casi constante..temperatura.-La presión de rocío. es la temperatura a la que se alcanza el punto cricondertérmico. Este parámetro permite establecer. decir que es el punto. c. donde pueden coexistir en equilibrio las fases Líquido. Estudio de Parámetros Fundamentales de los Yacimientos En el estudio a composición constante se registran tres parámetros fundamentales del sistema que son Presión de rocío. como el punto de máxima temperatura. en donde un fluido bifásico de líquido.Punto Cricondentérmico. En esta condición y habiéndose seguido un adecuado procedimiento de muestreo. La temperatura crítica (TC). Lo que indica que la mayoría de los yacimientos que se están agotando siguen una trayectoria vertical descendente en un diagrama de fases de presión y temperatura. Y La curva de líquido retrógrado acumulado. donde un fluido no puede ser distinguido si es gas o líquido. en función de la presión a. Se podría afirmar. luego se pueden determinar la composición de la fases sin problema. En la práctica. lo cual se sustenta..Vapor a una presión dada. obtenida en un diagrama de fases de presión. La relación entre las variables termodinámicas Presión y Volumen a temperatura de reservorio. en donde una curva envolvente de la región de dos fases. en términos de presión y temperatura indican. si se separa líquido debido a la disminución de la presión y de la temperatura en el sistema de producción. que es el punto en el cual las propiedades físicas de un líquido y un gas son idénticas.temperatura del fluido de yacimientos. lo cual se fundamenta.. se puede separar líquido de la fase gaseosa dentro del yacimiento.Punto Criconderbárico. cambia si hay inyección de algún fluido frío o caliente.vapor bien conformado.

Esta condición resulta ser la más común y la interpretación habitual es que la muestra es representativa. Estas muestras son consideradas como no representativas ya que la proporción en que ambas fases fluyen al pozo no es directamente proporcional a la saturación de cada fase sino que obedece a la movilidad relativa de las mismas. es que el fluido en el reservorio se encuentre en dos fases (gas y líquido). se puede obtener una caracterización del comportamiento termodinámico del fluido de reservorio a través de la realización de un ensayo de Depletación a Volumen Constante (DVC) y a temperatura de reservorio. Una alternativa de explicación al punto en el cual la presión de rocío resulte igual a la presión estática del yacimiento. más viable.23 se puede concluir que la muestra de fluido es representativa y que el fluido se encuentra en una sola fase a las condiciones de reservorio. Esta es la alternativa. 2. 23 . Este halo de petróleo estaría confirmando la presencia de líquido en el reservorio como resultado de tres posibles orígenes. pero que el líquido esté en una cantidad igual o inferior a la mínima saturación móvil. para el análisis de los resultados. pero que el líquido esté en una cantidad igual o inferior a la mínima saturación móvil. que el fluido en el reservorio se encuentre en dos fases (gas y líquido). es la situación más frecuente.La presión de rocío resulte igual a la presión estática del yacimiento.La presión de rocío es mayor que la presión estática del reservorio. debido a que. Por lo tanto. En los dos primeros casos (desplazamiento del petróleo con gas o escurrimiento del petróleo hasta formar una fase móvil) es de esperar la presencia de líquido disperso en todo el medio poroso. En el tercer caso sólo se espera petróleo disperso como resultado de la zona de transición capilar y por lo tanto su efecto sobre la acumulación de gas depende de las características del reservorio. y en el yacimiento existe una única fase en condición de saturación (reservorio de Gas y Condensado Saturado).. pero para ello es necesario realizar en forma clara y precisa todos lo estudios necesarios para definir el comportamiento del yacimiento en estudio. Aunque. también es posible. Esta interpretación toma mayor relevancia en los casos en que existe evidencia de la presencia de un halo de petróleo. y por ende se puede estudiar la posibilidad económica de explotar el yacimiento en cuestión. Esto suele interpretarse como el resultado de la existencia de dos fases móviles en la vecindad del pozo que conducen al muestreo de un flujo bifásico. es que probablemente coincida con la situación más frecuente.. los cuales en su conjunto indican o no la presencia de fluidos petroleros. 3. lo que provoca que haya que tener muy en cuenta lo ocurrido. Esta interpretación toma mayor relevancia en los casos en que existe evidencia de la presencia de un halo de petróleo. En estas condiciones (líquido inmóvil disperso en el medio poroso) no es posible obtener una muestra representativa del fluido mediante el procedimiento habitual de muestreo pues al pozo sólo fluye una de las dos fases hidrocarbonadas presentes en el reservorio.

parámetros que permiten realizar determinaciones de gran importancia. tales como: a. de la saturación residual del gas (SGR). También hay investigadores que la composición la determinan por medio de la destilación fraccionada a bajas temperaturas.. La recuperación será la misma que en el yacimiento de gas no retrógrado bajo las mismas condiciones y dependerá de: La saturación inicial de agua connata (S W). tanto la intrusión de agua (WE). Cuando no exista una zona de petróleo. los balances de materiales. Estas pruebas involucran lo siguiente procedimientos. que se realizan en los laboratorios. donde se llevan a cabo una serie de pruebas. Cuando se producen yacimientos de condensados de gas por empuje hidrostático activo en tal forma que la presión inicial del yacimiento decrece muy poco. Es lógico que las reservan varíen en forma directa con la porosidad y espesor de la producción. para el estudio de los parámetros de yacimientos de gas. pueden aplicarse a yacimientos retrógrados. tanto bajo comportamiento volumétrico como de empuje hidrostático. y por la fracción (F) del volumen inicial del yacimiento invadido por agua.. También se debe tener en cuenta que la mayoría de los cálculos matemáticos realizados a través de fórmulas tienen su validez en yacimientos volumétricos monofásicos de condensado de gas. la condensación retrógrada es muy reducida o casi no existe y la razón gas petróleo de producción permanece prácticamente constante.Composición de la muestra de fluido del yacimiento: Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos involucran cromatográfíco (Aquí se analiza desde C1 hasta C11). en la parte del yacimiento invadido por el agua. pueden realizarse una integración adecuada de la información. que para predecir el comportamiento de los fluidos de producción es necesario realizar una integración de datos entre la composición y cantidad de líquido residual y el estudio PVT. como el gas inicial en el yacimiento (G). en la misma forma que para yacimientos monofásicos de gas (no retrógrado) Se sabe que esta ecuación se puede utilizar para hallar. La composición sé puede determinar también por destilación simulada por cromatografía y espectrometría de masa.24 En términos generales se puede concluir. Precisión y Exactitud de los Resultados: La precisión y exactitud de los resultados dependen fundamentalmente de lo representativo que sean las muestras del fluido y del grado en que las muestras representan el comportamiento volumétrico. 24 . La composición remanente (C7+) se caracteriza a través de su gravedad API y su peso molecular. o su equivalente (Vi). y la recuperación de la fracción será: Re cuperación = (1 − SWi − SGi ) xBGi xF (1 − SWi ) (6) Pruebas PVT de Laboratorio. Cuando se dispone de historia de producción y de estudios de las pruebas (PVT) realizados al inicio de la explotación.

Presión de Burbujeo. la cual puede ser muy bien caracteriza.2 (A-1..4) R A =  SB γ  G     0 .petróleo en solución. la cual resiste presiones > a 10000 lpca y temperaturas> 350F. En esta prueba el gas liberado se mantiene en contacto con el crudo. Tan pronto se alcanza la presión de burbujeo se libera gas del crudo y la compresibilidad total del sistema aumenta. de tal forma que el resultado obtenido tenga un alto grado de confiabilidad. La viscosidad del petróleo con gas en solución se determina experimentalmente. El valor de este parámetro permite determinar si el yacimiento es saturado o subsaturado.Variación de viscosidad de los fluidos con presión.Expansión o composición constante (relación PV). a. La prueba PVT se inicia aumentado la presión de la muestra a un valor superior a la presión de burbujeo y del yacimiento.Liberación diferencial isotérmica: En un estudio de expansión a composición variable. El gas liberado es desplazado de la celda a presión constante y expandido a través del separador hasta la presión atmosférica. c. A este gas se le debe determinar la gravedad específica y su composición Si el gas es condensado en el separador se pueden formar líquidos por condensación retrógrada. Mientras que la viscosidad del gas se determina por correlaciones. En el laboratorio se realiza un proceso diferencial a través de separaciones instantáneas a la temperatura del yacimiento.83 (7) (8) x10 B RSb =Relación gas-petróleo a la presión de burbujeo (PCN/BN) 25 . Si la presión es menor que la presión de burbujeo se extrae mayor volumen de Hg para alcanzar una determinada caída de presión. los cuales se pueden utilizar cuando no se necesita una gran precisión y exactitud. La prueba se realiza en una celda de acero. y se tiene como objetivo cuantificar el efecto de las condiciones de separación en superficie sobre las propiedades del crudo. luego el ingeniero tiene que tomar la decisión de cual prueba es la que tiene mayor ajuste a sus condiciones. y la composición del gas e. d. se simula el comportamiento de los fluidos en el yacimiento durante el agotamiento de presión. Correlaciones para Estimar Propiedades PVT. El agotamiento de presión se realiza a través de un proceso de liberación diferencial. y que puede tener una gran influencia en las características del fluido del yacimiento.. Los datos obtenidos por este medio son empíricos.. como también se puede determinar a través de gráficos establecidos.. Las constantes se muestran en el cuadro 4 Pb=18. Estas pruebas se realizan en un separador en el laboratorio.25 b..Separación instantánea (prueba de separadores). y se obtiene la relación gas .

generalmente.petróleo. los cuales pueden convertirse a Factores Volumétricos del Fluido de la Formación (FVF) si se conoce el Factor Volumétrico a la presión del punto de burbujeo. Bajo las condiciones iniciales del yacimiento.0000993 0. y habrá que calcular las reservas de líquido destilado y las del gas. el gas natural se clasifica en asociado y no asociado.6922 -0. los hidrocarburos se encuentran en estado mono o bifásico. de tal forma de tener un estimado del caudal. Y. ocurre una disminución no lineal en el volumen. para poder ser tratado y 26 . Gas Asociado: El Gas Asociado es aquel que se encuentra en contacto y/o disuelto en el petróleo del yacimiento En los yacimientos.9636 0. en donde todo el gas presente esta disuelto en el petróleo. Cuando se aplica presión a tal sistema en exceso más arriba de la presión de burbujeo. que se puede obtener.03417 10 ≤ API ≤ 35 35 ≤ API ≤ 45 25.26 B=0. Este gas tiene que se sometido al proceso de de separación gas. que depende de al temperatura y composición del fluido. Por su origen.000835 0.7617 0. Tipos de Yacimientos de Gas.02314 Compresibilidad de Fluidos del Yacimiento por Encima del Punto de Burbujeo.2755 0. En este caso puede ser líquido.0125 API  A PB =   (R / γ  SB G   x10 Y   B (9) (10) (11) Y = CxT-DxAPI Las constantes de las ecuaciones de correlación se muestran en el cuadro 1 Cuadro 1 Valores de las constantes Constante A B C D API ≤ 10 12. Los yacimientos de gas pueden ser yacimientos de gas no asociado y yacimientos de gas asociado con el petróleo. Los fluidos del yacimiento por encima del punto de burbujeo tienen todo el gas existente en solución. En este caso el Yacimiento puede ser de: Condensado de gas (hay hidrocarburos vaporizados y recuperables como líquido) en la superficie del yacimiento. Luego. y con ellos establecer una eficiente evaluación composición y de comportamiento de los fluidos del yacimiento bajo estudio y definición de comportamiento. el gas natural asociado se encuentra como gas húmedo ácido. La variación en el volumen de un fluido de yacimiento relativo al volumen a la presión del punto de burbujeo se denominan Factores Volumétricos Relativos (FVR). si el yacimiento es gaseoso. de los fluidos obtenidos del yacimiento. habrá que calcular las reservas de gas disuelto y del petróleo.4711 0.00091T(F)-0.0004227 0.847 0.011292 216.

representa el. siempre y cuando todo el proceso se realice dentro de lo establecido por las condiciones operacionales del proceso. húmedo dulce o seco. Cuando baja la presión y el petróleo ya no pueden subir espontáneamente. parecido al que ocurre en las bombonas.Petróleo: Estos yacimientos corresponden a acumulaciones de petróleo que tienen una capa de gas en la parte más alta de la trampa.Yacimientos de Gas Seco. en algunas oportunidades se forma una pequeña cantidad de hidrocarburos líquidos. En estos yacimientos el gas es el producto principal. que no se tiene que confundir con los Líquidos del Gas Natural (LGN). y en este caso se tiene que hablar del Gas Natural Licuado (GNL). Este gas puede hallarse como húmedo ácido. Se considera que en los yacimientos se forman capas de gas. El gas esta compuesto principalmente por metano (C1). a las condiciones de presión y temperatura originales. y al ser producidos siguen siendo gases. aumentado con ello la presión y recuperando volúmenes adicionales de petróleo. Se cree que es conveniente hacer resaltar esta observación para evitar posteriores confusiones. en estudio y donde se requiere caracterizar los hidrocarburos del mismo.es un gas que solo esta unido con agua en yacimientos de gas seco. partiendo del postulado que donde hay petróleo. lo que indica temperaturas del orden de los (-250F). El gas se genera por la acción de un proceso de expansión. con pequeñas cantidades de pentanos y compuestos más pesados (C5+ <1%. cuya composición porcentual 27 . Sin embargo. a pesar de los cambios de presión y temperatura. se puede inyectar gas desde la superficie a la capa de gas. término que no tiene ninguna relación con el contenido de agua. compuesto que alcanza una concentración porcentual mayor a 90%. En función de los volúmenes de gas que contienen los yacimientos se denominan: a. El gas natural no asociado. Este gas. b.. El gas asociado es un gas natural que se ha extraído de los yacimientos junto con el petróleo.27 utilizado. Son yacimientos que contienen hidrocarburos en fase gaseosa. Gas No Asociado: El gas no asociado. por lo general el componente principal es el metano. Mecanismo que contribuye al flujo natural del petróleo hacia la superficie a través de los pozos. Más del 90% de las reservas de gas natural es de gas asociado. hay gas. puede ser tratado y distribuido sin necesidad del proceso de separación. donde se requiere recuperar los hidrocarburos obtenidos de en los yacimientos. donde la cantidad de gas esta relacionada con la presión del envase. La obtención de líquidos del gas producido solo se alcanza a temperaturas criogénicas.Yacimientos de Gas. que se obtienen en los procesos de extracción y/o fraccionamiento de los líquidos del gas natural. la cual nunca es superior a diez barriles normales de hidrocarburos líquidos sobre un millón de pies cúbicos normales de gas (10 BNHL/ MMPCN). y solo esta referido al imposibilidad de producir hidrocarburos líquidos. En estos yacimientos la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa a condiciones de yacimientos y de superficie. En el gas seco. La presión ejercida por la capa de gas sobre la del petróleo. es aquel que se encuentra en yacimientos que no contienen crudo.

que se le haya eliminado el agua. para el gas seco es aquella.Yacimientos de Condensado. El fluido caería en la región de dos fases (Líquido. esto conlleva a que un yacimiento de condensado de gas se pueda definir Como aquellos yacimientos que producen líquidos de color pálidos o incoloros. sino con la capacidad de producir hidrocarburos líquidos. es por ello que siempre hay que tener un conocimiento de estos yacimientos: La temperatura de estos yacimientos es mayor que la cricondentérmica del gas húmedo. Estos yacimientos se pueden encontrar regiones bifásicas en un diagrama de fases d. por ejemplo presión. que un gas seco no es aquel. Hay que dejar bien claro. pero al salir a la superficie. c. que la producción de condensados de gas. que en el reservorio contiene altas proporciones de metano ( ( CH 4 ) y etano ( C 2 H 6 ) . por características específicas de presión. Esto puede evitarse inyectando gas a fin de mantener la presión del yacimiento. ya que en los yacimientos es necesario mantener la presión para evitar problemas operacionales. es casi todo gas.28 alcanza valores mayores al noventa por ciento en la relación molar (C 1 >90%)..Vapor) formándose una cantidad de compuestos de hidrocarburos líquidos del orden de 10 a 20 BNHL/MMPCN. como Gas Pobre. Durante la producción del yacimiento. Una definición válida. mientras permanece en el yacimiento. temperatura y composición. Aunque. con gravedades API mayores a 45 grados y razones gas. Aquí los hidrocarburos están en estado gaseoso.Yacimientos de Gas Húmedo: En estos yacimientos la mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso. que indica que. lo que representa una de las principales bondades del gas natural. del cual se condensa líquido en los separadores de superficie.temperatura. que pueden implicar elevados costos. En los yacimientos de gas seco la obtención de líquidos solo se alcanza a temperaturas criogénicas. El gas seco es aquel gas. el cual al unirse en forma de película a las paredes de los poros queda atrapado y no puede ser extraído. Es de suponer que los gases húmedos tienen un mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados que los gases secos. El gas esta mezclado con otros hidrocarburos líquidos. el gas por lo general. El término Gas Húmedo no esta relacionado con el contenido de agua. y desde luego esta acompañado de impurezas. Todo. la presión disminuye y permite que el gas se condense en petróleo líquido. La producción de los yacimientos de gas condensado se puede considerar una fase intermedia entre la fase de petróleo y la fase de gas o vapor. Es decir que contiene poco o nada de hidrocarburos comercialmente recuperables como productos líquidos.petróleo (RGP) con valores en un intervalo de 5000 a 100000 (PCN/BN) 28 . si se representará en un diagrama de fase. tiene pequeñas cantidades de pentano (C5) y componente más pesado (C+5<1%).. se debe tener muy en cuenta. Hay investigadores que definen al gas seco. El líquido producido es incoloro con gravedad API>60.

entonces aparece la fase líquida..Los hidrocarburos líquidos que se separan cuando el gas crudo es tratado. Cuando se habla de condensado puede referirse a cualquier mezcla de hidrocarburo relativamente ligeros que permanecen líquidos a temperatura y presión normales. Específicamente se refiere a los hidrocarburos líquidos que se condensan del gas natural como consecuencia de los cambios de presión y temperatura cuando el gas del yacimiento se lleva a condiciones de superficie. En términos generales un condensado esta constituidos por proporciones variadas de propano. Los reservorios que producen condensados en esta forma son cuidadosamente controlados para reciclar algo de gas después. Puede tratarse de hidrocarburos en estado líquido. agua o ambos.condensado Estos pueden ser apenas distinguibles de un crudo ligero estabilizado Se puede señalar también que un Condensado es un líquido producido por efectos de la condensación. como también puede ser un líquido que se condensa en las calderas de agua. y su temperatura y presión cambian lo suficiente para que parte del mismo se convierta en petróleo líquido. El condensado aparece cuando el gas es extraído del pozo. Hay tres fuentes principales de condensados: a. mientras que el contenido de heptano y fracciones más pesadas deben de ser mayores al 12. tienen poca o ninguna cantidad de hidrocarburos pesados de los que constituyen el combustible pesado. pero en una sola fase homogénea. por lo general en fase gaseosa. Cuando el fluido sale del reservorio y la presión se reduce por debajo de su nivel crítico. c. El reservorio de Gas Condensado.29 Un yacimiento de condensado de Gas se puede definir. El contenido de metano es mayor al 60% (C1 >60%. con una mayor proporción de gas. A diferencia del petróleo crudo. Él 29 . lo que causa un grave problema operacional al proceso de producción. que el condensado haya sido separado. Este condensado típicamente consiste de pentano (C5) a octano (C8) b. Se forma por condensación de los vapores del gas.5% Aquí la mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presión y temperatura se encuentra en fase gaseosa o en el punto de rocío La temperatura del yacimiento tiene un valor entre la temperatura crítica y la cricondentérmica de la mezcla. pentano y compuestos más pesados (C3. C4.Los hidrocarburos líquidos provenientes del gas no asociado que se recuperan en la superficie. como un yacimiento de gas natural y líquido. lo que indica que el término condensado esta involucrado con varios procesos. porque de otro modo puede ocurrir condensación retrógrada en el reservorio.. butano.. se refiere al reservorio donde existe gas y condensado. Tendrán algunas cantidades de propano (C3) y butano (C4) disueltos en el condensado. C5 y C5+) los cuales tienen nada o muy poco de metano y etano (C 1 y C2). En conclusión el gas condensado se define como un gas con líquido disuelto.Los hidrocarburos líquidos que provienen del yacimiento de gas.

y temperatura .30 gas presenta condensación retrógrada durante el agotamiento isotérmico de presión. En la figura 1 se presenta un diagrama de fase que permite hacer una caracterización de los yacimientos.composición son de utilidad para realizar una evaluación cualitativa de los yacimientos. como los presión. Las curvas dentro de la región de dos fases muestra el porcentaje de líquido en el volumen total de hidrocarburo.composición. Aunque. Lpca 3000 2000 1500 1000 500 0 50 100 150 200 250 300 350 Tem peratura del Yacim iento F° En la figura 1 el área cerrada por las curvas del punto de burbujeo y del punto de rocío hacia el lado izquierdo inferior. para cualquier presión y temperatura que tenga el yacimiento al momento de realizar la evaluación de la composición del fluido que caracterice al yacimiento. es la región de combinaciones de presión y temperatura en donde existen dos fases: líquida y gaseosa (vapor). esta caracterización se puede realizar perfectamente a través de un análisis de los diagramas de fases. En su camino hacia el tanque de almacenamiento.temperatura. Es necesario hacer resaltar que Inicialmente. para efectos de simplificar la aplicabilidad de los diagramas de fases. Diagrama de fase de un Sistema Multicomponente 4000 Yacim ientos de Petróleo Y acim ientos de G C as ondensado Y acim ientos de G H edo as úm 3500 Presión del Yacimiento. los diferentes tipos de yacimientos pueden clasificarse de acuerdo con la localización de la temperatura y presión iniciales del yacimiento con respecto a la región de dos fases (gas y petróleo) en los diagramas de fases que relacionan temperatura y presión. Luego. desde un punto de vista técnico. toda acumulación de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que depende sólo de la composición de la 30 del Yacimiento 2500 Camino seguido por el fluido .Volumen (P-V) o presión. Figura 1. tanto presión. se trabaja fundamentalmente solo con los diagramas presión. según los Diagramas de Fases: Los diagramas de fases.temperatura (P-T). el gas condensado sufre una fuerte reducción de presión y temperatura penetrando rápidamente en la región de 2 fases Clasificación de los Yacimientos de Hidrocarburos.

o lo que implica la recuperación de los líquidos del gas natural. Esto implica la producción de líquido condensado en la superficie a partir de un gas en el yacimiento. de allí que este tipo de yacimiento comúnmente se le denomine yacimiento de punto de rocío. Como el fluido que queda en el yacimiento durante la producción permanece a 300 F. La composición del fluido producido por el pozo no variará a medida que el yacimiento se agota. y la producción se denominará gas seco. por ejemplo. que se representa por el punto (B1). por lo general se utilizan los diagramas de fases presión. la producción puede aún contener fracciones líquidas que pueden removerse por separación a baja temperatura o por plantas de recuperación de gasolina del gas natural. en este caso la composición será solo gas. es evidente que el fluido permanecerá en estado gaseoso a medida que la presión disminuya a lo largo de la trayectoria. la fase gaseosa disminuirá su 31 .temperaturas. y que en este caso específico. el fluido se hallará inicialmente en estado monofásico. sólo se encontrará el gas en las superficies a las temperaturas normales de ambiente. a 50F. Aquí la temperatura del yacimiento excede la temperatura crítica y. se condensa líquido del fluido del yacimiento en forma de rocío. el fluido producido al pasar del fondo del pozo a los separadores en la superficie. donde la temperatura del yacimiento excede el punto cricondentérmico o máxima temperatura a la cual pueden existir dos fases. Como dicho punto se encuentra fuera de la región de dos fases. Si se asume un nuevo un yacimiento con el mismo fluido de la figura 1. en las plantas de extracción o fraccionamiento. como antes. Si se considera un yacimiento con el fluido que representa la figura 1. para el análisis se considera la ubicación del punto (A). y permanecerá constante hasta alcanzar la presión del punto de rocío. lo que indica que fluido se encuentra en el punto (B) de la figura 1. Esto será cierto para cualquier acumulación de esta composición. pero a una temperatura de 180 F y presión inicial de 3300 lpca. a 2545 lpca. el fluido se encuentra en estado monofásico denominado fase gaseosa A medida que la presión disminuye debido a la producción. puede entrar en la región de dos fases debido a la disminución de la temperatura. Por debajo de esta presión. a una temperatura inicial de 300 F y una presión inicial de 3700 lpca. No obstante. Aunque el fluido que queda en el yacimiento permanecerá en estado monofásico. que en este caso específico es 250 F. aunque en la misma composición. que en este caso sería de (A a A1). la composición del fluido producido será la misma que la del fluido del yacimiento anterior en el punto (A). que son los que más se ajustan a este comportamiento. lo que indica que cada uno de los fluidos del yacimiento puede ser caracteriza a través de un diagrama de fase.31 acumulación de la mezcla de hidrocarburos que conforman los componentes de los fluidos del yacimiento. Debido a esta condensación. Es lógico que si el punto cricondentérmico de un fluido está por debajo. como lo representa la línea conformada por los puntos (A a A2).

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contenido líquido. Como el líquido condensado se adhiere al material sólido o paredes de los poros de la roca, permanecerá inmóvil. Por consiguiente, el gas producido en la superficie tendrá un contenido líquido menor, aumentando la relación gas-petróleo de producción. Este proceso, denominado condensación retrógrada, continúa hasta alcanzar un punto de máximo volumen líquido, que en este caso es 10%(V/V) a 2250 lpca, punto (B2). Se emplea el término retrógrado porque generalmente durante una dilatación isotérmica ocurre vaporización en lugar de condensación, una vez que se alcanza el punto de rocío, debido a que la composición del fluido producido varía, la composición del fluido remanente en el yacimiento también cambia, y la curva envolvente comienza a desviarse. El diagrama de fases de la figura 1 representa una mezcla y sólo una mezcla de hidrocarburos. Lamentablemente, para recuperación máxima de líquido, esta desviación es hacia la derecha, lo que acentúa aun más la pérdida de líquido retrógrado en los poros de la roca del yacimiento. Si, se ignora por el momento esta desviación en el diagrama de fases, desde el punto de vista cualitativo, la vaporización del líquido formado por condensación retrógrada (líquido retrógrado) se presenta a partir del punto (B2) hasta la presión de abandono en el punto (B3). Esta revaporización ayuda a la recuperación líquida y se hace evidente por la disminución en las razones gas-petróleo en la superficie. La pérdida neta de líquido retrógrado es evidentemente mayor para: Menores temperaturas en el yacimiento Mayores presiones de abandono Mayor desviación del diagrama de fases hacia la derecha Todo esto es, naturalmente, una propiedad del sistema de hidrocarburos. En cualquier tiempo, el líquido producido por condensación retrógrada en el yacimiento está compuesto, en gran parte, de un alto porcentaje (por volumen) de metano y etano, y es mucho mayor que el volumen de líquido estable que pudiera obtenerse por condensación del fluido del yacimiento a presión y temperatura atmosférica La composición del líquido producido por condensación retrógrada cambia a medida que la presión disminuye, de manera que 4% del volumen líquido retrógrado a una presión, por ejemplo, de 750 lpca puede contener un condensado estable a condiciones de superficie equivalente a 6% del volumen retrógrado a 2250 lpca. Si la acumulación ocurre a 3000 lpca y 75 F, punto (C), el fluido del yacimiento se encuentra en estado monofásico, denominado en este caso líquido, debido a que la temperatura está por debajo de la temperatura crítica. Este tipo de yacimiento se denomina de punto de burbujeo, ya que a medida que la presión disminuye se alcanzará el punto de burbujeo, en este caso 2550 lpca, punto (C1) de la figura 13.
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Por debajo del punto de burbujeo aparecen burbujas, o una fase de gas libre. Eventualmente, el gas libre comienza a fluir hacia el pozo, aumentando continuamente. Inversamente, el petróleo fluye cada vez en cantidades menores, y cuando el yacimiento se agota queda aún mucho petróleo por recuperar. Otros nombres empleados para este tipo de yacimiento de líquido (petróleo) son: yacimiento de depleción, de gas disuelto, de empuje por gas en solución, de dilatación o expansión y de empuje por gas interno. Si la misma mezcla de hidrocarburos ocurre a 2000 lpca y 150 F, punto (D) de la figura 1, existe un yacimiento de dos fases, que contiene una zona de líquido o de petróleo con una zona o capa de gas en la parte superior. Como las composiciones de las zonas de gas y de petróleo son completamente diferentes entre sí, pueden representarse separadamente por diagramas de fases individuales (que tendrán poco común entre sí) o con el diagrama de la mezcla. Las condiciones de la zona líquida o de petróleo serán las del punto de burbujeo y se producirá como un yacimiento de punto de burbujeo, modificado por la presencia de capa de gas. Las condiciones de la capa de gas serán las del punto de rocío y puede ser retrógrada o no retrógrada, ya se sabe que si es retrógrada habrá acumulación de hidrocarburos líquidos en la formación, y por lo tanto al llegar el fluido a la superpie estará con un menor contenido de hidrocarburos pesados, que serán los que se acumulen en la formación. . Luego, se puede señalar que los yacimientos de hidrocarburos se encuentran inicialmente ya sea en estado monofásico puntos (A, B y C) o en estado bifásico (D), de acuerdo con la posición relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fases. En depleción volumétrica (donde no existe intrusión de agua) estos diferentes yacimientos monofásicos pueden comportarse: Como yacimientos simples o normales de gas (A), donde la temperatura del yacimiento excede el cricondentérmico, tal como se sabe este es la máxima temperatura donde existe equilibrio líquido- vapor a una presión dada, y cual se puede identificar en un diagrama de fases. Como yacimientos de condensación retrógrada (de punto de rocío) (B), donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crítica y la temperatura del punto cricondentérmico. Como yacimientos de gas disuelto (de punto de burbujeo) (C), donde la temperatura del yacimiento está por debajo de la temperatura crítica. Cuando la presión y la temperatura caen dentro de la región de dos fases, existirá una zona de petróleo con una capa de gas en la parte superior. La zona de petróleo producirá como un yacimiento de petróleo de punto de burbujeo y la capa de gas como un yacimiento monofásico de gas (A) o como un yacimiento retrogrado de gas, situación que se presenta en el punto (B) del diagrama de fases, señalado para este ejemplo. Factor Volumétrico de Gas (BG) en el Yacimiento Este es un factor adimensional que relaciona el volumen de gas en el yacimiento a presión y temperatura de operación, en relación, al volumen de la misma masa de gas en superficie a una presión y temperatura Estándar, lo que en el Sistema Británico de
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Unidades, significa una presión de 14,73 libras por pulgadas al cuadrado absolutas (lpca) y temperatura de 60F o 520 R. Por lo general este factor viene expresado en pies cúbicos del yacimiento a pies cúbicos en condiciones normales (PCY/PCN), como también se puede expresar en barriles del yacimiento a pies cúbicos normales (BY/PCN). En vista de la gran expansibilidad de un gas, un volumen dado de gas libre en el yacimiento incrementa en forma notoria su volumen a condiciones de superficie y por lo tanto el factor volumétrico de gas (BG), toma valores muy pequeños. Se puede concluir que el factor volumétrico de gas es fundamentalmente un factor de conversión, que permite expresar el volumen que ocuparía el gas a condiciones de presión y temperatura diferentes en cierto volumen del gas. Cuando se trabaja con gas, es común definir un juego de condiciones estándares, para poder convertir todas a las condiciones del gas, a las condiciones estándares definidas El factor volumétrico del gas esta dado por la siguiente ecuación
BG = VCO Z xn xT xP xR Z CO x1(lbmol ) xTCO x14 ,7(lpca ) Z xT = CO CO CO CE = = 0,0283 x CO CO VCE Z CE xn CE xTCE xPCO xR 1x1(lbmol ) x520 ( R ) xPCO PCO

(12) Donde:(BG) factor volumétrico de gas en pies cúbicos del yacimiento por pies cúbicos normales o estándar (PCY/PCN); (VCO) volumen en condiciones de operación en (pie3); (VCE) volumen en condiciones estándar o normales en (PCN) ; (ZCO) Factor de compresibilidad en condiciones de operación; (ZCe)=factor de compresibilidad en condiciones normales o estándar, que se asumen igual a uno (ZCE=1); (R)=constante universal de los gases. En el Sistema Británico de Unidades tiene un valor de (10,73 PC x lpca / lbmol xR); (PCE)= presión en condiciones normales o estándar, en Sistema Británico de unidades tiene un valor de 14,7 (lpca); (PCO)= presión en condiciones de operación; (nCO)= número de moles en condiciones de operación, se asume que no hay pérdidas, luego es igual al número de moles en condiciones normales o estándar (nCE=nCO =1 lbmol). La mayor dificultad en la aplicación de la ecuación (12) es la determinación del Factor de Compresibilidad (Z).Aunque la verdad es que existen muchas formas para determinar este parámetros, pero siempre existen dificultades para determinarlo: Si se disponen de modelos de simulación se reduce la complicación, ya que se pueden utilizar incluso ecuaciones de estado cúbicas, la dificultad en este caso, es determinar la raíz adecuada a tomar como resultado, para determinar el factor, con lo cual se obtiene valores, con un cierto grado de precisión y exactitud. Aunque si se dispone de datos suficiente, como por ejemplo datos de operación y en condiciones normales se puede utilizar la ecuación combinada de los gases, con lo cual se puede determinar el factor de compresibilidad del gas, que se esta trabajando en condiciones de operación, la ecuación es:

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lo que permite cuantificar el Factor Volumétrico. Determinación del factor volumétrico de gas: 1Bl  Z CO xTCO  PCY    Bl  Z CO xTCO BG = 0. El factor de compresibilidad debe de ser determinado para cada gas por separado. en función de la presión de operación del sistema gaseosos.3357  x x   PCY  Z CO xTCO  BG   0. ya que se puede establecer en forma fácil una relación entre las condiciones operacionales y condicionales Estándar o de base. desde luego a través de pruebas estadísticas se debe de determinar la significancia de la ecuación de regresión. de tal manera que se pueden ajustar a través de un polinomio de segundo grado en presión (P) usando mínimos cuadrados.63 xT CO TCO (14) Donde (CN) representan las condiciones normales o estándar y (CO) representan las condiciones operacionales.0283  = 0.73 ) x379 .35 PCN xV CN P xV = CO CO Z CN xT CN Z CO xT CO (13) Z CO = PCO xV CO xT CN xZ CN (520 ) x(1) xPCO xV CO P xV CO = 0.4000 lpca).4127  x x BG   0.093 CO = PCN xV CN xT CO (14 . a las condiciones de presión y temperatura de operación.00504   x   PCN   5.00504  Z CO xTCO Bl  Z CO xTCO    (17) Se ha comprobado experimentalmente que para una gran cantidad de mezclas de gas natural la variación de inverso de factor volumétrico (B' G ) con respecto a la relación del Factor de Compresibilidad y presión (Z/P) o del Factor Volumétrico (BG) con respecto a la relación presión factor de compresibilidad (P/Z) es lineal a presiones no muy elevadas (3000 . ' BG = a + bP − cP 2 (18) Para la solución de la ecuación (18) se deben de resolver lo siguiente: 35 .0283  Z CO xTCO (16)  1   PCO PCO 1   PCN  ′  = BG =  = 198 . y que también se denominan condiciones de base. La ecuación (14) tiene una amplia aplicabilidad.615 PCY  PCO  PCN  PCO (15) En algunos casos se utiliza el inverso de (BG )  1   1  PCO PCO  PCN  ′   = BG =  = 35.

en vista que (BG) varía con la presión. luego el gas en el yacimiento también cambia a medida que la presión disminuye. b y c) son constantes y que pueden ser obtenidas a través de la ecuación (22).(Pi)= presión del punto (i) en lpca. Pero. debido a la intrusión del agua en el yacimiento (esta es el agua que entra a la zona de petróleo de un yacimiento. y seguramente el volumen poroso disponible para gas (VG). en pies cúbicos normales o estándares (PCN). También se debe hacer notar que (VG). proveniente de formaciones que rodean el yacimiento denominadas acuíferos) la intrusión de agua. y el cambio sería fundamentalmente. El volumen normal de gas en un yacimiento. se relaciona con el volumen total o bruto (VB) del yacimiento por la porosidad promedio (φ ) y la 36 . en donde (BG) se expresa en (PCN/PCY). bajo condiciones isotérmicas. y para ello se utiliza algunos de los métodos numéricos directos de solución de sistemas lineales de ecuaciones simultáneas. 20 y 21) en forma matricial queda la ecuación (22) Donde : (n) = número de valores del factor volumétrico y presión utilizadas en la operación . también pueda cambiar. todos los cuales se pueden resolver con una gran facilidad utilizado computadoras o calculadoras programables Determinación del Gas en el Yacimiento por el Método Volumétrico. 19. con un volumen poroso disponible para gas igual a (VG) pies cúbicos no es otra cosa que la relación: (BG x VG).36 ∑B i =1 n i =1 n n ' Gi = na + b∑ Pi + c ∑ Pi 2 n i =1 n i =1 n n n (19) (20) ' ∑ P i BGi = a∑ Pi + b∑ Pi 2 + c∑ Pi 3 i =1 n i =1 n i =1 n ' ∑ Pi 2 BGi = a ∑ Pi 2 + b∑ Pi 3 + c∑ Pi 4 i =1 i =1 i =1 i =1 (21) Colocando las ecuaciones (19. (BG’)=factor volumétrico del gas a la presión (Pi) en (PCN/PCY) (a.

cantidad y uniformidad de los datos tomados.(VB)= volumen total del yacimiento en (acre-pie). El ingeniero de yacimiento emplea todo estos datos. caso se presenta el cálculo de las reservas por los métodos volumétricos y declinación de presión (balance de materiales). el hecho que este factor sea determinado a la presión de 14. (φ )= porosidad promedio en (%) . hay que tomar en cuenta que para evitar problemas en la utilización del dato de porosidad es preferible utilizar su valor promedio. En caso contrario el error puede ser alto. La verdad es que en la determinación de este parámetro juega un gran papel el laboratorio que realice las determinaciones. Pero. construidos con información obtenida de registros eléctricos. análisis de núcleos. el error cometido en el cálculo del volumen neto del yacimiento no debe exceder en más de unas pocas unidades. El volumen total o bruto del yacimiento (VB ) se expresa en (acres. Luego el error cometido en la determinación del GOES se relaciona fundamentalmente con: a. Los métodos eléctricos tienen la ventaja que promedian volúmenes grandes de rocas.pies). registros eléctricos y de neutrón. y desde luego traería errores en el cálculo del GOES y otros parámetros de importancia para los yacimientos volumétricos de gas. por ejemplo depende de la calidad. pruebas de núcleos. de acuerdo a la información geológica y de ingeniería disponible. tomado de la misma forma como se determina la presión promedio. Cuando la formación es uniforme y se logra información adecuada de los pozos. y con lo cual queda: Factores que Influyen en el Método Volumétrico El método volumétrico de gas fundamenta sus apreciaciones en mapas de subsuelo e isópacos.(SW)= saturación promedio del agua connata en (%) y (B G)= factor volumétrico del gas en (PCN/PCY). y el volumen del gas original en sitio (GOES) se calcula mediante las siguientes ecuaciones: GOES =43560 xVB φ x(1. trae como consecuencia que el GOES.7 lpca y 60 F de temperatura. 37 .. y pruebas de formación y producción. Los métodos de laboratorio utilizados para determinar porosidad incluyen la Ley de Boyle. con el objetivo de determinar el volumen productor total del yacimiento. En este. presenta alta probabilidad (90%) de ser recuperados bajo condiciones económicas y de abandono de las preestablecidas.37 saturación promedio de agua connata (SW). La precisión y exactitud del valor de porosidad determinado por el método de análisis de núcleos. Reservas de los Yacimientos de Gas: La reserva son los volúmenes de hidrocarburos que.SW )x BG (23) En donde: (GOES)= volumen del gas original en el sitio en ( pie 3 ) . saturación con agua. quede expresado en estas mismos valores de presión y temperatura que se consideran condiciones operacionales de presión y temperatura para el estudio de los componentes del yacimiento. saturación con líquidos orgánicos.Métodos para medir porosidad.

tal como. La porosidad efectiva es el volumen total de los espacios porosos interconectados de manera que permitan el paso del fluido a través de ellos. el volumen ocupado por los hidrocarburos permanecen constante durante la explotación del yacimiento.38 En realidad. y cuando se trata de trasladar el valor medido por un laboratorio al reservorio. en su determinación. la medición de la porosidad. Los mayores conflictos. es decir no hay acuíferos asociados. La porosidad se define como el porcentaje del volumen total de una roca constituido por espacios vacíos. entonces haber conflictos. no debería. según lo siguiente: VP= VPG + VPW (24) En donde: (VP)= volumen de poros del yacimiento. El volumen poroso estará ocupado por partes de gas y agua connata. (VPG)= volumen de poros del gas y (VPW)=volumen de poros del agua connota V V 1 =  PG + PW V VP  P     (25) Pero:  VPG    V  = SG   P   VPW    V  = SW   P  (26) (27) (28) (29) (30) Luego la ecuación (27) queda: SW es constante. luego: 1=SG + SW SG =1-SW VP BGi Resolviendo para (VG) y (BG) queda: GOES = GOES = VG 43560 xV B ( acre − pie ) xφxS G 43560 xV B xφx (1 − SW ) = = BGi BGi BGi (31) En este caso el GOES queda expresado en (PCN) 38 . se espera. se relacionan con muestras no consolidas. y si los laboratorios utilizan los mismos principios. involucra principios físicos muy simples. en los datos obtenidos. En los yacimientos volumétricos de gas. Es necesario que el estudiante de petróleo tenga bien claro este concepto. luego que no se presenten grandes diferencias en la obtención de los valores de la porosidad.

El método de Schilthuis que mide directamente la saturación de agua connata a través de la obtención de núcleos. además. y se define como la medida de la habilidad de un solo fluido para fluir a través de una roca cuando otro fluido esta presente en el espacio poroso. sino que varía con la litología y permeabilidad. además contribuye en gran parte a la intrusión de agua en yacimientos de empuje hidrostático La permeabilidad es la conductividad de un cuerpo poroso a los fluidos o capacidad de los fluidos para desplazarse entre los espacios que conectan los poros de una masa porosa. lo hay duda que la permeabilidad es la medida de la capacidad de conducir fluidos. gas y petróleo o de gas en cualquier caso serán influenciados. También se tiene la Permeabilidad Efectiva. y en ese caso expresa la relación funcional entre la saturación de fases y la capacidad de un medio poroso para conducir dichas fases. que se forman por la formación productora con lodo de perforación basándose en petróleo.39 b. En términos generales. Permeabilidad Relativa: La permeabilidad relativa es un parámetro. Esta agua es de gran importancia. se puede señalar que la permeabilidad implica la determinación de la capacidad de conducción de un determinado fluido. su precisión y exactitud depende también de la calidad y cantidad de los datos tomados. también contribuye en un alto porcentaje en algunos casos a la producción de yacimientos volumétricos por encima del punto de burbujeo. Sin. embargo la Ley de Darcy establece. Aunque estrictamente hablando lo único que puede en un caso real es la capacidad de inyección o de producción de un determinado fluido. Factores que Influyen en el Volumen de Agua de Formación: El volumen de las aguas de formación es afectado por la temperatura. Nadie piensa que la permeabilidad de un sistema depende de su capacidad de admitir o expulsar fluidos. y esta saturación se presenta en zonas de alto caudal. donde el gradiente de presión dinámicas superan ampliamente las presiones capilares del sistema. que por lo general se determina en condiciones de laboratorio. La compresibilidad del agua de formación o agua innata. también afecta la capacidad de recuperación de los yacimientos sean estos de petróleo.Métodos para medir el agua connata. Luego. que los procesos de inyección. en vista que reduce el volumen del especio poroso disponible para la acumulación de hidrocarburos. la presión y la cantidad de gas en solución. de estas fuerzas las fases tienden a moverse preferentemente por los canales porales de mayor diámetro. luego las otras se puede medir en función de la propiedad medida. conducción y producción. Es la medida de la habilidad de un solo fluido para fluir a través de una 39 . El agua existente en las zonas gasíferas y petrolíferas de un yacimiento por encima de la zona de transición se denomina agua innata o connata o intersticial. Bajo. El agua connata no se encuentra distribuida en forma uniforme a través del yacimiento. son propiedades que si es posible determinar uno de ellos. y la posterior obtención del agua de saturación connata por la correlación con la permeabilidad absoluta. cuando las fuerzas dominantes del proceso son las fuerzas viscosas..

Frecuente sobre -presurización.. La ecuación (32) es la presión promedio por pozo. y hacen diferentes a estos reservorios. tenga una utilidad práctica. como una presión promedio por pozo. Todo esto provoca que haya que realizar estudios de laboratorio y después comprobarlo en condiciones de campo. bien definida. Uno de los grandes problemas.40 roca cuando otro fluido está presente en el espacio poroso. que permitan determina la presión promedio. c. Algunas de las propiedades que suelen presentarse. son las siguientes:(Muy baja porosidad. Como consecuencia. Es así.. Reservorios Gasiferos Los reservorios gasíferos de muy baja permeabilidad presentan un conjunto de características propias que los diferencias de los que suelen llamarse "reservorios convencionales" (pese a todas las precauciones con que debe emplearse este término). puede determinarse.. que sirven para determinar la presión en longitud. Permeabilidades relativas dominadas por fuerzas capilares. . Es por ello.Métodos para determinar la presión promedio. Dificultad en la evaluación de la saturación de agua en la matriz arenosa. para determinar su aplicabilidad. tanto de la etapa de muestreo y recolección de datos. que se tiene en el método volumétrico. de la forma que el Método Volumétrico. por ejemplo como existen reservorios de gas de baja permeabilidad. como la de traslado de mediciones de laboratorio a escala de reservorio deben hacerse dejando de lado algunos conceptos "tradicionales". ya que la presión promedio de un yacimiento. Y Caudales de producción cercanos al límite económico de las explotaciones. por lo tanto existe la posibilidad de definir claramente la ecuación a utilizar: n P PP = ∑ i (32) i =1 n PP = ∑P xA i i =1 n i ∑A i =1 n i (33) PP = ∑P xA xh i =1 i i n i ∑ A xh i =1 i n (34) i Donde (PP)= presión promedio. Sistemas de doble porosidad. presión promedio por unidad de superficie o una presión promedio por unidad volumétrica Esto da origen a las siguientes ecuaciones. es como obtener la presión promedio con una alta precisión y exactitud. en este caso (n) representa el número de pozos. con cierto grado de precisión y exactitud. área y volumen. Dificultad de evaluación de las reservas. La ecuación (33) representa a la presión promedio por unidad de superficie en este caso (n) representa el número 40 . que siempre es necesario realizar o utilizar varios métodos.

y se obtiene un factor volumétrico a la presión de abandono ( BGA ) . Aunque. ya que la precisión y exactitud del valor de la presión. luego el volumen residual del gas en las condiciones de abandono será: G A = 43560 xφx(1 − S w ) xB GA (39) 41 . En este caso. cuando los gradientes de presión son pequeños las ecuaciones (32 y 33) se acercan bastante a la ecuación (34). ( BGi ) es el factor volumétrico del gas en (PCN/PCY) Las condiciones normales son las empleadas en el cálculo del factor volumétrico del gas. promedio. pero puede cambiarse a otras condiciones por medio de la ley de los gases ideales. se expresa como una fracción del volumen bruto o volumen total y ( S w ) es la saturación de agua innata se expresa . en donde en su etapa de desarrollo es imposible conocer el volumen total. para los cálculos de los reservorios de gas. La ecuación (34) se refiere a la presión promedio por unidad volumétrica En este caso (n) también representa el número de unidades involucradas en la determinación. Existen yacimientos de gas. de manera que el volumen de gas en el yacimiento permanece constante. como una fracción del volumen poroso.41 de unidades de yacimientos involucrados en el cálculo. La ecuación de mayor importancia es la ecuación (34). Estas tres ecuaciones son de gran importancia. por lo general un (acre-pie) del volumen total de roca reservorio.pie (PCN/acre-pie). influye en la determinación del factor de compresibilidad. Utilizando los factores de conversión se sabe que: 1 acre-pie equivale a 43560 pies cúbicos (1 acre-pie =43560 pie 3 ) Yacimientos de Gas Volumétricos Es conveniente saber que una unidad o un acre-pie de volumen total de roca de yacimiento contienen: Volumen de agua innata en pie3 = 43560φ SW (35) Espacio poroso disponible para el gas en pie3 = 43560φ (1. es mejor hacer los cálculos del yacimiento en base unitario. (φ) es la porosidad. Calculo de la Recuperación Unitaria de Yacimientos Volumétricos de Gas. En un yacimiento volumétrico se considera que no varía la saturación de agua intersticial. Cuando se alcanza la presión de abandono. Para el caso de encontrar hidrocarburos.SW ) Espacio poroso del yacimiento en pie3 = 43560φ (36) (37) El número inicial de pies cúbicos normales de gas en el yacimiento en la unidad será: Ginicial = 43560 xφ(1 − S w ) xB Gi (38) Donde: ( G Inicial ) se expresa en pies cúbicos normales/ acre.

Lo que significa que es el gas producido a la presión de abandono. tales como. Por.Producción de agua Algunas compañías productoras de gas fijan la presión de abandono en 100 lpca / 1000 pie3 de profundidad.1Prof (DATUM) (40) DATUM = profundidad de referencia de un yacimiento volumétrico..42 La presión de abandono (PA) es la presión promedio del reservorio la cual no permite una operación económica continua. d. Es por ello. y viene a ser: RU = 43560 xφx (1 − S w ) x ( BGi − BGA ) (41) Aquí: La recuperación unitaria (RU) se expresa en (PCN/acre-pie) y (BGA) es el factor volumétrico del gas a la presión de abandono en (PCN/PCY). Además se sabe que por lo general. y que por lo general son de alta precisión y exactitud. la cual toma en cuenta consideraciones de tipo técnico y económico. aunque este último valor puede ser apreciablemente mayor cuando se trata de yacimientos de gas muy profundo.Presión de fondo fluyente necesaria para que el gas fluya hasta las estaciones de compresión. y. que viene a ser la diferencia entre el gas inicial en el yacimiento en una unidad de volumen total de la roca y el gas remanente en el yacimiento en la misma unidad de roca al tiempo de abandono.La (RU) se denomina. también reserva inicial unitaria (RIU).. que se necesita fijar una presión de abandono del Yacimiento. También se considera que es la presión a la cual no es rentable seguir produciendo un yacimiento. Como conclusión.Índice de productividad del Pozo c. Recuperación Unitaria de Gas (RU) Un parámetro de importancia de manejar en yacimientos volumétricos es la recuperación unitaria (RU). . cuando la presión del yacimiento se aproxima a la presión atmosférica. lo general las presiones de abandono están comprendidas en el rango de 50 a 500 lpca. La (RU) en cualquier etapa de agotamiento es la diferencia entre la reserva inicial unitaria (RIU) y la producción unitaria hasta esa 42 . a. que es un dato que se obtiene con instrumentos adecuados. se puede señalar que la presión de abandono depende de factores térmicos y económicos. las tasas de producción de un yacimiento de gas disminuyen en forma apreciable.Precio de venta del gas b.. por lo general es inferior al gas inicial por unidad en el yacimiento. También una regla empírica indica que: PA=0..

Esta saturación se puede determinar en condiciones de laboratorio. mientras que la ecuación (46) representa el volumen de gas en condiciones estándar en (PCN (acre-pie). Aquí la presión que sirve como estabilizador es la presión de abandono. mientras que el volumen del gas a condiciones normales. El (FR) en Los yacimientos volumétricos por lo general andan por el orden de los 80-90%. ( GA) es el gas a las condiciones de abandono en (PCN/acre-pie). en el Sistema Británico de Unidades esta representado por la ecuación VGCN = 43560 xφ(1 − S wi ) xB Gi (43) En muchos yacimientos con empuje hidrostático. En este caso a las condiciones iniciales. luego en RU que (PCN/acre-pie): 43 . Después de que el agua invade la unidad (1 acre.pie) de roca de yacimiento en las condiciones de abandono y contiene: VW=43560φ x(1-SGR) VGY= 43560φ xSGR VGCN =43560φ xSGxBGA (44) (45) (46) La ecuación (44) representa en volumen de agua en (pie3/acre-pie).43 etapa de agotamiento La recuperación fraccional o factor de recuperación (FR) expresado en porcentaje de gas inicial en sitio es: FR = ( Ginicial − G A ) x100 = ( BGi − B A ) x100 Ginicial BGi (42) Donde: (Ginicial) es el gas inicial en el yacimiento en la unidad en (PCN/acre -pie) . El volumen de agua innata es el señalado por la ecuación (41). estabilizándose en esta forma la presión del yacimiento. el agua entra al yacimiento a una tasa igual a la producción.pie). después de una disminución inicial de presión. Luego se tiene que el factor volumétrico del gas a la presión de abandono (PA) es (BGA) y (SGR) representa la saturación residual del gas. mientras que la ecuación (42) representa el volumen disponible para el gas. tal como se indico antes (1 acre-pie) del volumen total de la roca de yacimiento debe de contener en pies cúbicos. sea de gas seco. Lo que indica que prácticamente no existen mayores posibilidades de obtener una mayor recuperación de los hidrocarburos. gas húmedo o condensado de gas. que conforman el yacimiento. mientras que la ecuación (45) representa en volumen del gas a condiciones de yacimientos en (pie3/acre. el cual se expresa como una fracción del volumen poroso. En este caso la recuperación unitaria (RU) es la diferencia entre el gas inicial y el residual en la unidad del volumen total de roca ambos a condiciones normales. Recuperación Unitaria de Yacimientos de gas con Empuje Hidrostático.

Y la permeabilidad del yacimiento es uniforme. la recuperación unitaria y el factor de recuperación. excepto por una corrección que toma en cuenta la eficiencia de la configuración de drenaje y la conificación de agua o lóbulos formados por ésta. Cuando la presión del yacimiento se estabiliza cerca de la presión inicial. que tienen una saturación inicial de 30%. la recuperación será igual. de manera que cuando un pozo de gas se abandona por su excesiva producción de agua. y una saturación residual de gas de 35%. aun quedan considerables cantidades de gas por recuperar en las capas menos permeables. En yacimientos de gas con empuje hidrostático. un pozo situado en la parte más baja de la estructura divide su gas inicial recuperable con los demás pozos buzamiento (Término geológico que se refiere a la inclinación que tienen los estratos. la reserva del gas inicial de la sección donde la formación es de mayor espesor será menor que el gas recuperable inicial en esa sección. el factor de recuperación aumentará para los pozos situados en la parte inferior de la estructura. cuando la presión se estabiliza cerca de la presión inicial del yacimiento. respectivamente. el agua avanza más rápido por entre las capas más permeables. como cuando varía el espesor de la formación. este factor de recuperación es significativo. desde luego dentro de un rango previamente establecido de tal forma que se puede establecer el cálculo apropiado. Un manto horizontal tiene un buzamiento de 0o mientras que horizontes verticales tienen 90º de buzamiento) arriba y en línea con él. de manera que cuando un pozo de gas se abandona por su excesiva producción de agua. Cuando existen formaciones bien definidas de bajas a altas permeabilidad. En este caso el factor de recuperación es significativo. Cuando existen formaciones bien definidas de bajas y altas permeabilidades. Cuando varía el gas existente en las diferentes unidades. de tal forma que se puede calcular el volumen del yacimiento. Ahora si la presión se estabiliza por debajo de la presión inicial del yacimiento. el agua avanza más rápido por entre las capas más permeables.44 Si un yacimiento de gas con empuje hidrostático. tiene un factor de recuperación de solo 50%. En yacimientos volumétricos donde el gas recuperable bajo cada sección del yacimiento es el mismo. Cuando la permeabilidad del yacimiento es uniforme. la recuperación será mayor para una presión menor de estabilización. se convierten en: RU = 43560 xφ(1 − S wi −S GR ) BGi ( PCN / acre − pie ) (47) (48) FR = 100(1 − S wi − S GR ) (%) (1 − S wi ) Debido a que la saturación residual del gas es independiente de la presión. aún 44 . Si el empuje hidráulico es muy activo y prácticamente no ocurre disminución en la presión del yacimiento. todos estos factores influyen en forma significativa en el proceso de recuperación.

Por otra parte. al mantenimiento de una presión mayor como resultado de la intrusión de agua. Si el pozo se perfora más abajo en la estructura cerca del centro de la unidad. desplazando petróleo. pudiendo ser recuperado posteriormente. parte del cual puede ser recuperado por pozos adyacentes. dentro de la formación productora. donde el gas recuperable bajo cada sección (pozo) del yacimiento es el mismo. como en el caso en que varíe el espesor de la formación. es de mayor importancia conocer el gas recuperable por pozo a pozos de dicha zona que el gas total recuperable inicialmente de tal unidad o área.45 queda considerable cantidad de gas por recuperar en las capas menos permeables. En yacimientos de gas con empuje hidráulico. Si la presión es estabiliza por debajo de la presión inicial del yacimiento. y si los pozos producen en la misma proporción. 45 . asumidas iguales. el factor de recuperación aumentará para los pozos situados en la parte inferior de la estructura. Esto se debe. en dirección del pozo. sin embargo. Generalmente el mismo tipo de formación productora que contiene el acuífero. la reserva de gas inicial de la sección donde la formación es de mayor espesor será menor que el gas recuperable inicial de esa sección. y si todos producen a la misma proporción. La energía del empuje se debe fundamentalmente a la expansión del agua al disminuir la presión. si se perforan tres pozos en línea a lo largo del buzamiento en la parte superior de sus respectivas unidades. En yacimientos volumétricos. también se le denomina empuje hidráulico. Debido a estos factores puede concluirse que las recuperaciones de gas por empuje hidráulico son generalmente inferiores a las de depleción volumétrica. las recuperaciones serán iguales siempre y cuando los pozos produzcan en la misma proporción. Por ejemplo. En el cálculo de las reservas de gas de una unidad o una zona determinada en arrendamiento. Empuje Hidrostático: Empuje hidrostático. el pozo situado en la parte inferior de la estructura recuperará aproximadamente una tercera parte del gas subyacente inicial. un pozo situado en la parte más baja de la estructura divide su gas inicial recuperable con los demás pozos buzamiento arriba y en línea con él. que hay que tener en cuenta para la precisión y exactitud de los resultados obtenidos. dando con ellos posibilidad que el fluido avance dentro del yacimiento de petróleo. Yacimientos de gas con empuje hidráulico tienen la ventaja que mantienen presiones de flujo y tasas de producción mayores que en yacimientos de gas con empuje por depleción o agotamiento. cuando la presión se estabiliza cerca de la presión inicial del yacimiento. esta conclusión no se aplica para el caso de recuperaciones de petróleo. su recuperación será aún menor. cuando varía el gas existente en las diferentes unidades (pozos). naturalmente. Estos procesos se definen como la energía que contribuye a la recuperación de petróleo proveniente de un acuífero contiguo a la zona de producción de petróleo.

La zona productora de petróleo esta por encima de la zona de agua o acuífero. Se considera Rsw = 0. para calcular el gas inicial en el yacimiento. sin embargo. Para calcular el gas inicial en el yacimiento existente en determinada sección o parte del yacimiento fue necesario conocer.46 Empuje Hidrostático de Fondo: Empuje hidrostático de fondo. En este caso. por la migración de gas de una parte del yacimiento a otra. este método se aplica sólo para la totalidad del yacimiento. El gas a P promedio del yacimiento. no se conoce con suficiente exactitud uno o varios de estos factores y. por tanto. Las suposiciones hechas son: a.Volumen poroso homogéneo. Bw = 1. Se define como el empuje hidrostático debido al agua que se mueve verticalmente hacia arriba en dirección de los pozos productores.La composición del gas permanece constante.Producción de Agua (49) La ecuación (49) representa el Método para Determinar el Gas en Sitio en el Yacimiento. Empuje hidrostático marginal o empuje hidráulico lateral.. parámetros. La ecuación de balance de materiales en un yacimiento de gas bajo el efecto de empuje de agua. de gran importancia para la industria del gas natural.Distribución uniforme de la presión. el volumen total de roca de la sección. porosidad. e hidrocarburos en general. los métodos descritos anteriormente no pueden usarse. donde Existe Empuje por Agua En páginas anteriores se calculó el gas inicial en el yacimiento en base a una unidad (1 acre-pie) de volumen total de roca productora a partir de valores conocidos de porosidad y saturación de agua innata. sin embargo. se debe usar el método de balance de materiales.. Antes de proceder con el estudio del balance de materiales. cuando por alguna razón no se tienen datos de parámetros. Se representa por la siguiente ecuación: Producción de Gas = Expansión +Influjo de Agua. También se conoce como empuje hidráulico de fondo. Se define como el empuje hidrostático debido al agua que avanza lateralmente hacia el pozo productor. como saturación de agua. b. En muchos casos. c. que desde luego definen una serie de procesos. Es decir paralelamente a los planos de estratificación en el avance de agua en este tipo de empuje Balance Molar en Yacimientos de Gas Este método se puede utilizar para determinar la cantidad de gas inicial en el un pozo. tanto en yacimientos volumétricos como en aquellos de empuje hidráulico. 46 . El espacio poroso se encuentra inicialmente ocupado por gas y agua innata.. es necesario saber las condiciones bajo las cuales se aplica. además de la porosidad y saturación de agua innata.

y la ecuación es. por ejemplo metano.. tanto en el fondo del pozo como en superficie.Yacimiento Isotérmico. los pies cúbicos normales producidos y remanentes en el yacimiento son directamente proporcionales a sus masas y. por tanto. esto se debe fundamentalmente a la migración de gas de una parte del yacimiento a otra. de un proceso al que haya sido sometido el gas natural y/o sus derivados. por lo tanto se puede realizar una evaluación de la efectividad de cada uno de los fluidos. La expansión del agua innata o de la roca del yacimiento se asume despreciable. El balance se puede realizar también en términos de volumen.(V GIY) es el volumen inicial de gas en el yacimiento y (VGRY) corresponde al volumen remanente de gas en el yacimiento: El balance se puede realizar en términos del número de moles. con lo cual queda un volumen que representa lo siguiente: VGP=VGIY-VGRY (53) En este caso (VGP) es el volumen total de gas en el yacimiento .PCN Remanente del yacimiento en el yacimiento en el yacimiento (51) Quizás una de las desventajas del balance de material es que solo se puede aplicar ala totalidad del yacimiento.47 d. La conservación de la materia aplicada a yacimientos de gas da el siguiente balance de materiales. sea cual sean los fluidos que el mismo contiene. T = cte. Luego para un yacimiento cualquiera se tiene en términos de moles de gas. e. ya que con ello se puede evaluar la eficiencia. La ecuación de la conservación de la materia aplicada a yacimientos de gas conlleva a la siguiente ecuación: mGP = mGIY −m GRY (52) Donde: ( mGP ) = masa de gas producido en el yacimiento. se puede efectuar el siguiente balance de materiales en términos de pies cúbicos normales: PCN producido= PCN inicialmente . Cuando la composición de la producción es constante. ( mGIY ) = masa de gas inicial en el yacimiento y ( mGRY ) = masa de gas remanente en el yacimiento. 47 . La cuantificación del balance de materiales es un proceso de gran importancia. Masa de Gas= Masa de gas inicialmente.Masa de Gas Remanente Producido en el Yacimiento en el Yacimiento (50) También se puede hacer el balance con un compuesto definido.. que se obtienen en ese yacimiento.No hay dirección para el flujo de fluidos.

y cuando la produce su volumen es tan pequeño que se convierte en volumen despreciable. Luego sustentado en esa gráfica la ecuación (57) se convierte en:  Pf G P = b − m Z  f     (58) 48 . Los términos de la ecuación (55). (PCE)= presión estándar o normal.48 nP = ni. lo que significa que no incluyen el agua connata. Si (Vi) es el volumen poroso inicial disponible para gas en (pie3). queda: Pf xV f G P xPCE P xV = i i − TCE Z i xT Z f xT (57) Si se esta trabajando en el Sistema Británico de Unidades. Luego si se grafican (GP) contra (P/Z). Además (Pi. pueden ser reemplazados. como el (Vi) son los volúmenes porosos disponibles para. El (GP). entonces:(PCN=14. Los yacimientos volumétricos carecen de intrusión de agua. (We)= cantidad de agua que entran al yacimiento en (pie3).73 lpca) y (TCN= 520 R).(TCE)=a temperatura en condiciones estándar o normal. Tanto el (VF). donde ( G P ) es el volumen de gas producido en pies cúbicos normales a presión y temperaturas normales.(Vi)=volumen poroso inicial disponible para gas en el yacimiento en (PC). luego el volumen final (VF) (disponible para gas después de producir (GP) PCN de gas es: VF =Vi . (BW) = factor volumétrico de agua en barriles de agua en el yacimiento por barriles de agua en la superficie (BY/BS (y (WP) volumen de agua producida en pies cúbico de agua. lo que indica que el Volumen se determina a ( PCN . El término final denota una etapa posterior de producción y no necesariamente significa abandono. para yacimientos de gas. para ello se necesita utilizar la ley de los gases: G P xPCE P xV P (V − WE + BW + WP ) = i i − F i TCE Z i xT Z f xT (56) La ecuación (56) corresponde a la ecuación generalizada de balance de materiales. (ni)= número de moles iniciales.Vi y Zi) son valores fijos en yacimientos volumétricos.TCN ) . Luego la ecuación (56). y (nf)= número de moles finales.We +BW WP (55) Donde: (VF) = volumen final en (PCN) .nf (54) Donde: (nP)= número de moles producidos. Y si a una presión final (PF) entran (WE ) PC de agua al yacimiento y se producen (WP) pie3 de agua . también se denomina producción cumulativa.

se obtiene una línea recta con pendiente negativa. que las líneas trazadas no son totalmente lineales. y con ello establecer un balance de los materiales en función al número de moles o simplemente como balance de los materias que estén presentes en el proceso que se esta evaluando. reemplazando (61) (62) Pi xVG GP PxV G = + ZxRxT Y 379 . en función de los moles iniciales y finales del proceso en referencia.49  ( P xV xT )  b =  i i CE   ( PCE xZ i xT )   (V xT  m =  i CE   ( PCE xT )  (59) (60) La ecuación (60) indica que para un yacimiento volumétrico de gas.6 ZxRxT Y 49 . a partir de la ecuación de balance de materiales se puede escribir en términos de número de mole. lo que permite realizar una evaluación de la cantidad de moles al inicio y al final del proceso. La línea recta que se obtiene. podría extrapolarse a presión cero para determinar el gas inicial en el yacimiento. ni = nP + nf ni = . dando paso al balance de materiales. y dependen de los máximos y mínimos de la presión de operación La caracterización de yacimientos volumétricos de gas. Todo esto se muestra en la figura 2 Figura 2 Producción cumulativa contra la relación P/Z En la figura 2 se puede observar. (m) e intercepto (b). al graficar la producción cumulativa de gas (GP) en (PCN) contra la relación presión factor de compresibilidad (P/Z). en relación al balance de masas. o el volumen de gas del yacimiento a la presión de abandono de (P/Z) para determinar la reserva inicial.

Yacimientos Volumétricos (sin intrusión de agua) Los yacimientos volumétricos carecen de intrusión de agua y su producción de agua es generalmente insignificante. en esta forma. presión y factor de compresibilidad son fijos.50 Pi x 43560 xV B xφ (1 − SWi ) GP Px 43560 xV B xφ (1 − S )Wi = + ZxRxT Y 379 . estos factores se convertirían en los recíprocos de los anteriores Pero. BGF ) y ( G P ) y se obtiene Pi xTCN PF xTCN GP = Vi − (Vi − We + Bw xW P ) (68) PCN xZ i xT PCN xZ F xT Si los factores volumétricos del gas de expresan en pies cúbicos del yacimientos por pie cúbico normal en lugar de pie cúbicos normales por pie cúbicos de yacimientos.6)( 43560 ) xV B xφ (1 − SWi )] (66) En estas ecuaciones (TY) corresponde a la temperatura del yacimiento. la ecuación (67). la ecuación (127) se reduce a: PCN xG P P xV P xV = i i − F F TCN Z i xT Z F xT (67) Para valores establecidos de presión y temperatura seudocríticos.6 ZxRxT Y (63) Multiplicando la ecuación (63) por (R TY ) y dividiendo por 43560VB φ (1-SW i ) se obtiene: Pi RxTY xG P P = + Z i [ (379 . ya que los valores de volumen.6)( 43560 ) xV B xφ (1 − S )Wi ] Z (64) P RxTY xG P P =− i − Z Z i [ (379 .6)( 43560 ) xV B xφ (1 − SWi )] (65) En este caso la pendiente de (GP) contra (P/Z) sería m= RxTY [ (379 . Yacimientos de Gas con Intrusión de Agua (no volumétricos) La ecuación (67) se puede expresarse en función de los factores volumétricos del gas: ( BGi . debe de tenerse presente que el factor volumétrico del gas puede 50 .

.. se puede proceder a la extrapolación de la recta obtenida para determinar la totalidad del gas inicial en sitio en el yacimiento 51 . d. todos ellos hay que tener en cuenta necesariamente para realizar el balance energéticos de los materiales.Cambios de dirección h.La energía necesaria para vencer cualquier diferencia de presión entre la entrada y salida de la bomba. Energía de Presión En algunos sistemas de transporte la presión puede cambiar de una posición a otra del sistema. c. Energía Potencial es la energía necesaria para vencer un cambio de altura durante el transporte de un fluido Energía Cinética Para modificar la velocidad de un fluido que fluye la bomba debe incrementar su energía cinética.Uniones de la tubería g. la cual juega un importante papel en el balance de materiales. La recolección de esta información facilita la preparación de un gráfico de los valores (P/Z) versus ( G P ) (figura 10)... se toman mediciones precisas y frecuentes de la presión y de la producción. b.La energía necesaria para mover un fluido de un punto a otro de mayor altura.. cuando se trata de evaluar cuantitativamente el comportamiento de un yacimiento de gas.-La fricción en la sección recta de la tubería.. Si se obtiene una línea recta. se puede concluir. Tales cambios puede incluirse en las necesidades de energía Energía de Fricción o Rozamiento La pérdida de presión debida al rozamiento a lo largo de una tubería recta se presenta en la Ecuación de Fanny Método de Declinación de Presión (P/Z) Generalmente. Inclusive.La energía necesaria para mantener la velocidad de flujo deseada.. e.51 expresarse en cuatros sistemas de unidades. que el yacimiento es volumétrico. entre los principales están: a. f.La fricción creada por cambios en el área de la sección transversal del flujo.Rozamiento existente en el equipo necesario para el sistema de transporte. Por consiguiente deben observarse cuidadosamente las ecuaciones que lo contengan y se debe estar seguro de usar las unidades apropiadas al caso Balance de Energía Mecánica La energía necesaria para bombear un fluido a través de una tubería depende de una multitud de factores.

este postulado de tal forma de poder analizar cada uno de los yacimientos de gas.. El punto de corte sobre el eje horizontal representa el gas original en sitio (GOES) como se ilustra en la figura 3. que se esta estudiando y analizando para poder cuantificar el caudal verdadero de cada uno de ellos en un determinado sitio: Procedimiento para la determinación de la declinación de presión: Para el caso de los yacimientos de gas seco. como método para evaluar el caudal de gas de un yacimiento es diferente para cada yacimiento de gas. se recomienda el siguiente procedimiento: Determinar los factores de compresibilidad del gas a las diferentes presiones disponibles. Desde luego la caída de presión. por lo tanto es necesario tener muy en cuenta. además de la energía que posee como resultado de su compresibilidad. tiene una entrada de energía adicional al volumen de control. esto indica que el yacimiento no es volumétrico sino que. Figura 3 Curva de (P/Z) en función de la Producción Acumulada del Gas ( Gi ) Si 52 . Graficar ( P / Z G ) contra ( G P ) P/Zg vs Gp.52 la línea obtenida no es recta y muestra una pendiente decreciente. Interpolar una línea recta a través de los puntos. y la procedencia de esta energía es atribuible al empuje de un acuífero. Extrapolar una línea recta hasta ( P / Z G ) = 0.

Este es un factor de gran importancia para determinar la producción. ya que indica la cantidad de fluido que se recupera y se cuantifica. entrando con el valor de ( P ab / Z Gab ) y leyendo sobre el horizontal sobre el eje horizontal el valor ( Gpab ) .Graficar (P/Z) contra (GP) 53 . Factor de Recobro.53 La figura 3 permite calcular las reservas de gas a la presión de abandono (G apab ) dada. con este valor se lee sobre el eje horizontal el valor del parámetro ( G ) Pab . A una presión de abandono dada ( Pab ) . Calcular las reservas de gas a una presión de abandono dada ( Pab / Z Gab ) .. según lo siguiente: G Pa 100 Porcentaje de Recobro:→%R (abandono)= (69) Gi Procedimiento Para Obtener el Recobro: Si se dispone de datos de presión producción durante los primeros años de explotación del yacimiento: a. para lo cual se realiza lo siguiente.

54 b. entonces la ecuación (73) se reduce a: GPxBGF’= G(BGF’-BGi’ )+WE.Calcular las reservas hasta una presión de abandono (sino se conoce la presión de abandono se toma un valor de 500 lpca). e.Si se conoce el espesor se puede calcular el área de drenaje La ecuación (69) puede expresarse como una función de los factores volumétricos de gas inicial (BGi) y final (BGF). una ecuación de gran aplicabilidad.WE+BWxWP (71) Sustituyendo (Vi) por su equivalente (G/BGi).Con la presión de abandono se calcula un (Z) de abandono y se entra a la gráfica con la cantidad ((Pa/Za) y se lee el respectivo (GPa). valor que muchas empresas utilizan d.... queda:  P xT  Pf xT CE G P =  i CE xV 1 − (Vi −We + BW xW p   P xZ xT  PCE xZ f xT i  CE  (70) Reemplazando los parámetros que permiten determinar los factores volumétricos del gas en condiciones iniciales y finales (BGi) y (BGF).Con la pendiente hacer un cálculo estimado del volumen bruto g. Luego la ecuación (70) es: GP=BGi xVi –BGF(Vi..Interpolar una línea recta hasta cortar el eje horizontal y se lee el valor de (Gi ) punto de corte en el GOES c. la cual es:  1 GP 1 = G − B BGf BGi  Gf   +We − BW xW P   (73) Si se utilizan los factores volumétricos en (PCY/PCN). Luego resolviendo para (GP).Calcular el % de recobro f. práctica.. esto convierte la ecuación (71) en:  G  G P = G − BGf   B −We + BW xW P    Gi  (72) Dividiendo la ecuación (72) por (BGi)y desarrollando la ecuación a través de manipulaciones matemática queda..BWxWP (74) Utilizando al ecuación (74) se puede obtener La cantidad de agua en pies cúbicos que entran al yacimiento a una determinada presión: 54 .

(G(BGF’BGi’ ) es la variación del volumen del gas inicial. mientras que la temperatura era 275 F.5%. la cantidad de gas producido es igual al volumen de expansión. Luego (GPxBGF’) es el volumen del gas producido a la presión. (BGf)= factor volumétrico a la presión final en (PCN/ PCY) .72. mientras que el agua connota era 24%. (BW)=factor volumétrico del agua en barriles normales de agua (BNA/ barriles de yacimiento) y (WP) es el volumen de agua producido en el yacimiento en pies cúbicos de agua (PCA) En vista que (BWxWP). a. luego la ecuación (76) queda como: GPxBGF’= G(BGF’-BGi’ ) (77) Ejemplo Cuando se inicia la producción de un pozo de gas la presión tenía un valor de 3900 lpca. También se debe de tener presente que tanto (G).y lógicamente el porcentaje de saturación residual del gas: SW= (agua connata+Intrusión de agua)/ Espacio poroso (76) Para no cometer errores en el uso de estas ecuaciones hay que tener presente que el factor volumétrico puede expresar en varias unidades.92 x735  PCN  = 0. cuando se dilata de (P i a PF).72 TSC=400 R PSC=665 lpca TSR=735/400=1. se considera que es el volumen de intrusión y de producción de agua Luego se puede determinar el porcentaje de saturación de agua .El área de la arena productora tiene un valor de 185 acres.(PF). para dar solución se debe de tener cuenta: Si γ G= 0. La gravedad específica del gas al aire tiene un valor de 0. (BGi’)= factor volumétrico a la presión inicial del yacimiento en (PCN / PCY) .92 55 .(WE+ BWxWP) son los volúmenes de intrusión y de producción de agua. los siguientes parámetros para el fluido en cuestión. Luego es recomendable tener siempre esto presente para no cometer errores en la utilización de diferentes sistemas de unidades. mientras que el espesor alcanza un valor de 48 pies..0283 PSR=3900/665=5. En función de los datos determinar. En esas condiciones la porosidad promedio tenía un valor 23. como (GP) deben expresarse bajo las mismas condiciones de presión y temperatura base en que fueron expresados los factores volumétricos del gas.(GP)= producción cumulativa en (MM PCN).55 WE= GPxBGF’-G(-BGF’+BGi’)+ BWxWP (75) Donde: (WE)= cantidad de agua que ingresa al yacimiento en (PC).El volumen inicial en el yacimiento.84 BG = 0.0049   3900  PCY  Z=0.86 0. respectivamente En yacimiento volumétrico de gas.

90x106 0.0283 PSR=3300/665=4.95 x735  PCN  = 0.29 MMMPCN e.90 MMPCN Gas en el yacimiento después de la depleción por agua hasta 3300 lpca Ginicial =90.41 MMMPCN Gas en el yacimiento después de la invasión por agua a 3300 lpca Ginicial =90.08 − 25 .235 x185x48=90.La intrusión de agua y la saturación residual del yacimiento con empuje hidrostático..90x106 0.0057   3300  PCY  Z=0.235 x0.59 M PCN M b.90 G inicial = 43560 x 0..76)x 175. y en este momento la presión se estabiliza en 3300 laca Volumen Poroso = 43560x0.12 MMMPCN d.75 BG = 0.90 x735  PCN  = 0.08 c.24)x204.32 )100 = 87 . El factor 56 .84 BG = 0.96 0.44=3.83 MMMPCN Reserva Inicial con empuje hidrostático a 3900 lpca Ginicial =(12120-4410)x106=7.56 TSR=735/400=1. se tiene lo siguiente: PSRA=500/665=0.08=4.0283 ZA=0.90x106 0.71 MMMPCN Reserva inicial con empuje hidrostático a 3300 lpca Ginicial =(12120-3830)x106=8.24)x175.El Factor de recuperación del pozo de gas.la reserva inicial de gas.95 0.76 x 204 .08 =1.. si la producción acumulada de agua es 14000 barriles..44=12.59 % 204 . si el yacimiento produce por depleción volumétrica. La reserva inicial del pozo de gas con empuje hidrostático si la saturación residual del gas es 24% Gas en el yacimiento después de la invasión por agua a 3900 lpca Ginicial =90.0395   500  PCY  FR = (204 .

24 ) + 8997041 = 0.235 ) Esto significa que la saturación residual del gas (SGR) es 33.12 % (90 . Gas inicial en el yacimiento. Esto significa que la saturación final de agua en la parte inundada del yacimiento se obtiene.57 volumétrico del agua (BW). por lo tanto sigue siendo monofásica La temperatura del yacimiento disminuye en el proceso de separación gas.0049)+1.235 x0. las fórmulas que se utilizan son aplicadas a los yacimientos de gas seco. Figura 4 Diagrama de Fases P-T Para un Yacimiento de Gas Seco 57 .44 MMPCN Utilizando las ecuaciones adecuadas para determinar (WE) y (SW) se tiene lo siguiente WE=945x106x0. sobre todo en los procesos no hay intercambiadores de calor. Luego.0057-4441x106 (-0. debido al efecto de Joule.88% Yacimientos de gas Seco: En la figura 4 se presenta un Diagrama de fases Presión.petróleo.90 MM de PC de roca de yacimiento con un 24% de agua connata.0057-0.235 x0.76/0. tiene un valor de 1.90 x10 6 x 0. La producción cumulativa de gas alcanza un valor de 945 MM PCN. que han sido derivados de muchas investigaciones realizadas al respecto.6612 = 66 .Thompson. Obtención del GOES en los yacimientos de gas seco. procesos que se realizan por lo general. El vista que la temperatura del yacimiento es mayor que la temperatura crítica. indica que la mezcla es monofásico. En vista que estos yacimientos no tienen posibilidad de producir hidrocarburos líquidos.90 x10 6 x0. la mezcla sigue estando formada solo por gas.05x14000x5. se hace necesario determinar la cantidad de Gas Original en Sitio (GOES) Para lo cual se utilizan las siguientes fórmulas matemáticas. GInicial=14.615= 8997041 PC Este volumen de agua ha logrado invadir 90.0057=454. cuando se utilizan sustancia refrigerantes. yo no regresará a la fase líquida. por la ecuación apropiada: SW = (90 .05 (barriles / barriles). Además se observa en la figura que si hay un cambio isotérmico de la presión.5x1060.Temperatura (P-T) para un yacimiento de gas seco En la figura 4 se puede señalar que la temperatura del yacimiento es bastante mayor que la temperatura crítica y no ocurre condensación de hidrocarburos.

(h)= Espesor en (pie).5γ G (80) 58 . como también se puede determinar en forma gráfica. para lo cual se tiene: T SC = ∑TCi xY i i =1 n n En base a la composición PSC = ∑ PCi xYi i =1 2 TSC = 168 + 325 γ G −12 .y seguir lo siguiente: a..58 GOES = 43560 xAxhx φ (1 − S wi ) BGi Z Gi xT F Pi (78) (79) B Gi = 0. en (fracción) .. (A ) = Área del yacimiento en (acres) . ( Z Gi ) = Factor de Compresibilidad del Gas a la presión inicial y temperatura de la formación. Este factor se puede determinar por alguna de las metodologías señaladas.02829 Donde: (GOES) = Gas Original en sitio en (PCN). ( S wi ) = Saturación Inicial de Agua. (φ) = Porosidad en (fracción). ( Pi ) = Presión Inicial en (lpca). (TF ) = temperatura de la Formación (yacimiento) en (R). ( BGi ) = Factor Volumétrico del Gas a presión inicial y temperatura de la formación en (PCY/PCN).Estimar la temperatura y presión seudocrítica del gas.

92 ) − 0.4 Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Seco. se usa un FR análogo de yacimientos similares a los descubiertos.01 6 0.037 PSR + 9 (TSR −1) (TSR − 0.5"0.86 ) 10 C = (0.3106 − 0.32 PSR 0.6 (89) (90) (91) 59 .9 Yacimientos con empuje moderado de agua: FR = 0. Para yacimientos recién descubiertos.8"0. En este caso la reserva se determina por la fórmula: Reservas de Gas = GOES x FR (88) Donde (FR) es el factor de recobro que representa la fracción del GOES que puede extraerse (o que se ha extraído) de un yacimiento.8 Yacimientos con empuje activo de agua: FR = 0.5 (83) (84 (85) (86) En donde: A = 1.62 − 0.2 < TSR < 2. la cual se representa a través de la siguiente ecuación: Z Gi = A + (1 − A) + CPSR D B e 0 .36TSR − 0..032 log TST 2 D = anti log( 0. Aunque el factor puede ser cuantificado también utilizando la Correlación de Brill y Beggs.5γ 2 G (81) b.066 2 B = (0..Calcular la temperatura y presión seudorreducida: En este caso queda: TSR = T / TSC y PSR = P / PSC (82) c.Determinar el Factor de Compresbilidad: Para la determinación de este factor se debe de considerar que el mismo es una función de la temperatura y presión seudorreducida.59 En base a la Gravedad Específica PSC = 677 + 15γ G − 37 .23TSR ) PSR + − 0.132 − 0.39 ( TSR − 0. Se recomienda: Yacimientos volumétricos (cerrados): FR = 0.49TST + 0.1824 TSR ) (87) El rango de aplicación de esta correlación es: 0 < PSR < 13 y 1.7"0.

( Z Gi ) Factor de compresibilidad del gas a la presión inicial y temperatura de la formación. Método de Declinación de Presión (P/Z) Para Yacimientos de Gas Seco: En caso se tiene:  P  G P =  i (1 − P ) Z  Z G  Gi  G (92) Donde: ( P ) es la presión inicial del yacimiento en lpca. (P) es la presión del 1 yacimiento luego de producir un volumen de gas ( G P ) dado.60 Estos valores son debido a que el gas atrapado por el agua le resta efectividad al empuje hidráulico.Petróleo. (G) equivale al GOES en (PCN). la 60 . ( Z G ) Factor de compresibilidad del gas a la presión (P) y temperatura de Formación. Yacimientos de Gas Húmedo: En la figura 5 se presenta un diagrama de fases Presión. adimensional. Figura 5 Diagrama de Fases P-T para un Yacimiento de Gas Húmedo En la figura 5 se puede observar que la temperatura del yacimiento es menor que la temperatura crítica.Temperatura para un yacimiento de Gas Húmedo. ( G P ) es el gas Producido y acumulado a una presión (P) en (PCN). en lpca. pero en el proceso de separación Gas.

Si.. lo que indica que nuevamente estaría en la fase de vapor y/o líquida. que viene a ser el Factor de Compresibilidad del gas húmedo original en sitio a la presión inicial y temperatura de la formación.5γ GH 2 PSC = 706 + 51 .29γ L 6084 ML = = (94) API − 5.61 temperatura del fluido alcanza la región bifásica.5 γL −131 . según sean las condiciones operacionales del sistema. Pero si a partir de este punto hay un cambio de la presión en condiciones isotérmicas.03 − γ L API = 141 . la cual se obtiene por la ecuación siguiente: γ GH = ∑R i =1 i =1 NE ∑ R xγ i i NE Gi + 4584γ L (93) + 132800γ L / M L En donde: ( Ri ) es la relación gas –petróleo para el componente (i) en. donde se este realizando el estudio. necesariamente hay que utilizar el Factor de Compresibilidad denominado Factor de Compresibilidad de Gas Húmedo ( Z GHi ) . para dar cumplimiento a este factor se requiere determinar la gravedad específica del gas húmedo. el fluido entrara en la región de dos fases. luego es muy posible que parte de los hidrocarburos del gas se condensen a la fase líquida.7γ GH −11. y por lo tanto con una cantidad bien definida de hidrocarburos líquidos o condensados. el fluido regresa nuevamente a la región monofásica. en la caracterización de los yacimientos del gas húmedo. El peso molecular del líquido se puede determinar a través de la correlación de Cragoe.5 (95) 2 TSC = 187 + 330 γ GH −12 . ocurre un cambio de la presión en condiciones isotérmicas. ( γ Gi ) es la gravedad específica del componente (i) al aire. mientras que un cambio de temperatura en condiciones isobáricas. Si se pretendiera utilizar las ecuaciones del yacimiento de gas seco. aunque en este último haya disminución por efecto retrógrado. el fluido seguirá teniendo un comportamiento monofásico (temperatura inicial hasta temperatura de la formación. con la cual se obtiene un resultado que puede ser correlacionado: 44. que previamente ha sido caracterizado como gas húmedo o condensado.1γ GH (96) (97) 61 . ( γ L ) es la gravedad específica del componente (i) en fase líquida y ( M L ) es el peso molecular del componente (i) en fase líquida. de fluido.9 1.

lo cual quedaría de la siguiente forma: GOES = GHOESxf G (99) (100) (101) LOES = GOES RGLi fG = RGLi RGLi + 132800 γ L / M L Donde: ( RGLi ) = relación Gas – Líquido inicial en (PCN/BN). Declinación de Presión en un Yacimiento de gas Humero: En este caso. ( f G ) = Fracción Molar de la fase gaseosa. proceso que puede estar formada por una o más etapas. ( Ri ) .62 El Gas Húmedo Original en Sitio (GHOES). (GOES) y un volumen de líquido en el tanque (LOES). se determina por lo siguiente: 43560 xAxh (1 − S wl ) GHOES = . en (fracción). la (RGL) permanece constante y se cumple: FR G = FR L = FR (105) Donde (FR) tiene los mismos valores del caso de yacimientos de gas seco. PCN (98) BGHi Si se extrajera todo el (GHOES) del yacimiento se obtendría un volumen de gas en el separador. donde la separación es uno de los procesos que caracteriza al gas natural asociado. ecuación que se utiliza es: P G P = i 1 − PT (106) Z GH Z GHi G 62 . Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Húmedo: En este la reserva de gas es: Reservas de Gas = GOESxFR G (103) Reservas de Líquido = COESxFR L (104) Debido a que la composición del gas húmedo no cambia durante el agotamiento de presión. que se realizan en la industria de tratamientos del gas natural. la ( RGLi ) se obtiene de la siguiente ecuación: RGLi = ∑ Ri i =1 NE (102) Donde: (NE)= Número de Etapas de separación. Si se tiene información de las relaciones GasLíquido de cada una de las etapas del proceso de separación gas – petróleo.

para que los datos obtenidos tengan cierto grado de precisión y exactitud.63 Procedimiento: Determinar ( Z GH ) y ( G PT ) a las diferentes presiones disponibles Graficar ( P / Z GH ) contra ( G PT ) Interpolar una línea recta a través de los puntos. La condición inicial esta conformada por la fase de vapor. G PTb N L ab = γ  γ  (107) RGL + 132800 L  + RAL w  M   18   L Donde: Reservas de. este punto si cambia en la presión a temperatura constante. Yacimiento de Gas Condensado: En la figura 6 se presenta un diagrama de fases presión. este condensado queda retenido en el medio poroso y por lo tanto el gas condensado producido se empobrece en componentes intermedios y pesados y aumenta la relación gas-condensado (RGC). que tiene un alto grado de veracidad. Extrapolar una línea recta hasta ( P / Z GH ) = 0. la cual permanece constante durante la explotación del yacimiento. En diagrama de fases de la figura 6 indica que las líneas envolventes que se encuentran antes de alcanzar el punto crítico están conformada sola por la fase líquida (100% líquido). para un yacimiento de Gas Condensado.temperatura (P-T). Calcular ( Pab / Z GHab ) fijando la presión de abandono para el yacimiento ( Pab ) Entrar con este valor y leer sobre el eje horizontal el valor de ( G PTab ) Determinar las reservas de gas y líquido a partir de ( G PTab ) : En cada yacimiento de gas. Método Volumétrico para Yacimientos de Gas Condensado En estos yacimientos al caer la presión por debajo de la presión de rocío ocurre condensación retrógrada. El agua que produce un yacimiento volumétrico de gas se considera que provine de la condensación del vapor de agua que satura el gas en el yacimiento de gas húmedo estudiado. El punto de corte sobre el eje horizontal representa el gas húmedo original en sitio (GHOES). determinación que se hace con un alto grado de precisión y exactitud por lo tanto el resultado obtenido. desde luego hay que cotejarlo con data real. el fluido sigue estando en la fase monofásica.líquido en (PCN/BN) y agua líquida en (BNA/BN). Gas = ( GPab ) = RGLxNLab Para determinar la Reservas del Gas y Líquido se utiliza lo siguiente: Donde: (RGL) y (RAL) es la relación gas. Reservas de Gas = GOESxFR G (108) (109) C Reservas de Condensado = COESxFR (110) 63 . se puede asegurar.

( Pi ) = Presión inicial en lpca.64 Figura 6 Diagrama de Fases P-T para un yacimiento de Gas Condensado Para una presión de abandono de 500 lpca se tiene a partir de las correlaciones de Eaton y Jacoby FR G = 0.60977 − 0. (TF ) = temperatura del yacimiento en F y (API) = Gravedad APi del condensado del tanque.30084 ln TF + 0.243 − 0.7958 ln API (114) Donde: ( RG Ci ) = relación gas condensado inicial en PCN/BN.926 (111) FR C = e ( A−B ) (112) A = 2. 64 . parámetro que se puede utilizar para realizar los cálculos del proceso estudiado.90398 ln RG Ci + 0.65314 ln RG Ci +1.4894 ln Pi − 0.29243 ln API (113) B = −20 .3921 ln Pi + 2.

53428 A2 =-3.0375281 A4 = 1.1 Método de Declinación de Presión en un Yacimiento de Gas Condenado: Para un yacimiento de gas condensado con condensación retrógrada en el yacimiento y sin intrusión de agua se tiene: P G P = i 1 − PT Z2f Z2 f G (118) Procedimiento: Determinar ( Z 2 f ) ( G PT ) a las diferentes presiones disponibles.000829231 A1 = −0. La prueba PVT de gas condensado arroja estos valores. Extrapolar una línea recta hasta ( P / Z 2 f ) = 0.0 y 0.7 < PSR < 20 . Piper y McCain: Z 2 f = Ao + A1 PSR + P A2 A4 2 + A3 xPSR + 2 + A5 SR TSR TSR TSR (117) Los valores de las constantes se presentan en el cuadro 2 Cuadro 2 Valores de las constante de la ecuación Ao = 2. el valor de ( Z 2 f ) se puede estimar de la correlación de Rayes.56593 A5 = 0.131987 Los rangos de validez de la ecuación (117) son: 0.1 < TSR < 2.24353 A3 = 0. El punto de corte sobre el eje horizontal representa el gas condensado original en sitio (GCOES) Fijar la presión de abandono ( Pab ) para el 65 . Si no se tiene una prueba PVT consistente. Interpolar una línea recta a través de los puntos.65 Declinación de la Presión en yacimiento de Gas Condensado: Para un yacimiento de gas condensado con condensación retrógrada en el yacimiento y sin intrusión de agua se tiene: P G P = i 1 − Pt (115) Z2 f G Z 2 fi Donde: (G)=GCOES= Gas Condensado original en sitio en PCN: G Pt =G Psep +132800 γ C xN C MC + γ w xW P Mw (116) Factor de Compresibilidad Bifásico Este factor tiene en cuenta la compresibilidad de ambas fases considerando que la mezcla se comporta como un gas.

petróleo (RGP). también en condiciones normales (PCN de gas seco/ barril de condensado) Para el caso de los yacimientos de gas condensando.97   + 350 xγ 0 = 0. ecuación que esta fundamentada en el parámetro ( G PTab ) . para ello se utiliza la siguiente ecuación.72 lpca.pie) de roca disponible para hidrocarburo en el yacimiento es: 66 . La gravedad específica se representa como (γ O). La relación inicial gas. y se cumple la condición que (γ W=1. Para el caso de los datos de campo se utiliza la recombinación de datos de petróleo y gas producidos.002636 R + 350 0 379. y si se toma como base un barril de petróleo fiscal.63 M0 MO (121) El gas inicial en el yacimiento en (PCN/acre. También puede emplearse el método para determinar el petróleo inicial y gas de la capa de gas. que representa.66 yacimiento y calcular Pab / Z 2 fab Entrar con este valor y leer sobre el eje horizontal el valor de ( G PTab ) .63   (120) (mW) representa la masa total del fluido del pozo en libras (lb). la cual representa la gravedad específica del petróleo fiscal en relación al agua.63 PCN/lbmol). Los moles totales de fluido en un barril de petróleo (nT=lbmol) son: nT = 350 xγ 0 γ R + = 0. T=60 F o 520 R. (R) representa al gas seco o gas del separador en (PCN). como también en yacimientos retrógrados o no retrógrados puede determinarse a partir de datos de campo o a través de ecuaciones matemáticas.petróleo de producción en la superficie en pies cúbicos normales de gas seco/ los barriles de condensado.00) Para el caso del condensado de gas (MO) es el peso molecular del condensado fiscal expresado en (lb/lbmol) y (γ G) es la gravedad específica promedio del gas producido del separador en la superficie al aire Estas fórmulas serán deducidas sobre la base del Sistema Británico de Unidades. en donde (P=14.07636 xRx γ Gx + 350 xγ 0 mW =    379 . V=379. que son de importancia para definir el contenido de hidrocarburos del yacimiento en estudio. según lo siguiente: N Cab = G PTab + 132800 xγ C / M C+WP / N Cab + γ W / 18 ( ) G Psep / N Cab (119) Cálculo de Petróleo Y gas Iniciales en Yacimiento de Condensado de Gas La cantidad de petróleo y gas iniciales en los yacimientos condensado de gas. se tienen las siguientes ecuaciones:  Rx γ G x 28 .Determinar las reservas de gas y condensado. como lo es la relación gas.

002636 R + 350( γ / M )  0 O   (123) El peso molecular del fluido del pozo (MW=lb/lbmol) es:  m   0.67 G (inicial ) = 379 .80 x (γ 0 / M 0 ) O La gravedad específica del petróleo fiscal (γ γO = 141 .18 x0. La gravedad específica de este gas al aire es 1.75.25 MM PCN de gas de alta presión o gas del separador.63 x 43560 xP ZxRxT (122) En estos casos la fracción por volumen es igual a la fracción molar.2 API. En el tanque se producen 125 M PCN (estas son condiciones estándares). La presión inicial del yacimiento tiene un valor 3900 lpca. mientras que la temperatura es 260F.5 API +131 .29 xγ 0 6084 = 1.27 MMPCN / acre − pie (0.91 x10 . La porosidad promedio del yacimiento es 18%.63 x3900 x 435060 x 0. También se producen 4. para las condiciones de yacimiento 67 . La producción diaria inicial de un yacimiento de condensado de gas es 225 barriles de condensado.002636 R + 350(γ / M )   o 0   t   (124) ) es: (125) La gravedad específica del fluido del pozo (γ W γW = Rx γ G + 4584 xγ 0 R + 132 .03 − γ 0 API − 5.5 ) es (126) El peso molecular del petróleo fiscal (MO) es: M0 = 44.73 x 720 )   Ejemplo. mientras que la saturación de agua connata es 23%. la gravedad específica de este gas tiene un valor al aire de 0.77 )  VGas =   = 1.07636 xRxγ G + 350 xγ 0  MW =  W  =   n   0.30. Luego la fracción de gas producida en la superficie sobre la base de la producción total es:  nG   n G XG =  n +n =n   0   T  G  =     nG  0. Sobre la base de los datos otorgados determinar.9 (127) (379 . La gravedad específica de este condensado es 51.

2 +131 .77 = 0.La razón Gas.77 / 134 ..8 x 0.30 e. la presión del reservorio empieza a reducirse y cuando 68 . Estos reservorios tienen un amplio rango de compasión en sus fluidos..77 4250 +125 b. y que sirve de aclaratoria a todos lo indicado en forma de ecuaciones matemáticas.7657 ≅ 0.77 ) + (350 x0.91 Este valor se obtuvo en forma gráfica.30   51.El volumen de gas inicial en el yacimiento con γ G = 0.75 +125 x1. para lo cual se tiene lo siguiente: γ PG = 4250 x0.5) MW = (0. Muchos reservorios de gas condensado son encontrados en el rango de 3000 a 8000 lpca y entre 200 y 400 F. aquí se obtiene lo siguiente: Mo = 6084  lb  = 134 .002636 x19444 + 350 x0. Luego aquí queda: RGP = (4250 + 125 )1000  PCN  = 19444   225  BN  c. sustentado en los postulados de Standing y Katz. Los reservorios de gas condensado se han formado a altas presiones y altas temperaturas y por lo tanto se deben de encontrar a mayores profundidades que los reservorios típicos se petróleo y gas.La gravedad específica del fluido producido del pozo..77 (51.Petróleo.3 = 0.77 TSC 415 R TSR = 720 / 415 = 1.2 − 5.77 )  lb  = 26 .07636 x19444 x 0.95 19444 +132 .77 + 4584 x 0.5 = 0. para lo que se utilizan las condiciones seudorreducidas.86 Z=0.La gravedad específica promedio de los gases producidos.30  lbmol  d.77 / 134 .. Una vez que se ha iniciado la producción.El peso molecular del condensado..9  lbmol  γo = 141 .73 PSC = 665 lpca PSR = 3900 / 665 = 5.53  (0. se puede determinar utilizando lo siguiente: γW = 19444 x0.68 establecidas lo siguiente. a.

. ( ) Comportamiento de Yacimientos Volumétricos de Condensado Retrógrado de Gas El término condensación retrógrada se utiliza para describir el comportamiento anómalo de una mezcla que forma un líquido por la disminución isotérmica de la presión o por un aumento isobárico de la temperatura. c.Gas húmedo. la cual indica la cantidad de galones de hidrocarburos líquidos que se obtiene por cada mil pies cúbicos normales de gas + Componentes pesados de la mezcla de hidrocarburos C 7 .Petróleo (volátil o negro) es cuando la temperatura del reservorio es menor que la temperatura crítica de la mezcla. Por debajo de la presión de rocío se condensa fluido en el yacimiento y este líquido condensado se adhiere al material sólido o paredes de los poros de la roca permaneciendo inmóvil. Riqueza Líquida (GPM). como son: (Gravedad específica del gas natural. como un punto que se encuentra fuera de la región bifásica. disminución que es una consecuencia de la revaporización de los fluidos. Y. se espera que las fuerzas capilares. que son el factor principal que gobierna el comportamiento del flujo multifásico en el reservorio. es cuando la temperatura del reservorio es menor que la cricondentérmica y mayor que la temperatura crítica. se refiere a cualquier región en el diagrama de presión – temperatura (PT) donde ocurre condensación. Líquidos contenidos en el gas natural. lo que ocurre a medida que la presión continúa reduciéndose. El fluido del reservorio en un condensado de gas se puede clasificar: a. Este proceso es conocido como condensación retrograda. la cual se forma al someter un sistema a una reducción isotérmica de la presión. se genera la primera ocurrencia de líquido. la tensión interfacial entre el gas y la fase condensada es muy pequeña. En este caso el porcentaje de condensado caído en el reservorio se incrementa hasta alcanzar un máximo. La región retrógrada. Uso Industrial del Término Condensado: En la industria del petróleo y del gas natural el término Condensado de gas tiene connotaciones de gran importancia.. Esto ocurre cuando la temperatura del reservorio es mayor que la temperatura criocondentérmica y las condiciones de superficie se representan en un diagrama de fase. porque. b. Posterior a este proceso la fracción de condensado empieza a disminuir. A medida que la presión fluyente de fondo continúa disminuyendo hasta que se alcanza una temperatura constante.. que representa a la fracción de heptanos y compuestos más pesados.69 se alcanza la presión del punto de rocío. generalmente no se llega a alcanzar la saturación 69 .Gas seco. desempeñe un papel tan importante como el de la gravedad y las fuerzas viscosas El comportamiento retrógrado esta relacionado con la formación de una fase de mayor densidad. debido a que la región de condensado retrógrado.

fundamentalmente en la Zona de Anaco. Esta determinación resulta particularmente válida en áreas marinas. En todo caso este diagrama de fases. los hidrocarburos líquidos no lograr fluir hacia los pozos. En la figura 7 se presenta un diagrama de fases. es un típico diagrama de los muchos yacimientos de condensado retrógrado. La línea vertical representa la separación del líquido de la fase gaseosa. para los futuros proyectos del gas a desarrollar en el país. para un yacimiento de condensado retrogrado. Estado Anzoátegui. lo cual tiene que responder una buena planificación. Figura 7 Típica Envolvente de Fases para Condensado Retrógrado En la figura 7 se observa. los cuales hay que tener muy en cuenta. Las decisiones económicas tomadas en las primeras etapas de un proyecto de exploración de hidrocarburos a menudo dependen de la caracterización del tipo de hidrocarburo presente en un yacimiento. Por lo tanto. Los fluidos que se encuentran a la derecha del punto crítico son los condensados retrógrados. para el estudio del comportamiento de dichos yacimientos. todo. proceso que ocurre al declinar la presión del yacimiento. que la línea de la fracción molar líquida constante se unen en el punto crítico. 70 . donde puede ser necesario el diseño costoso de infraestructura de plataforma o empalmes submarinos para manejar los fluidos del yacimiento. por lo tanto tiene una total aplicación.70 crítica del líquido. que numerosamente existen en la República Bolivariana de Venezuela.

o no ocurran procesos que declinen la producción de hidrocarburos.71 La tipificación temprana de los hidrocarburos también se necesita en áreas remotas. En forma experimental se ha demostrado que en la mayoría de las rocas. se deposita condensados líquidos en la formación. de tal forma que la presión se mantenga sobre el punto de rocío. Para. cuando la presión del yacimiento se estabiliza. donde la producción de campos satélites puede resultar antieconómica a menos que se construya una configuración de empalme o instalación adicionales para comercializar el gas. en vista que. Muchos yacimientos de condensado de gas producen bajo un empuje hidrostático parcial o total. por lo tanto las moléculas se convierten en moléculas de vapor. Efecto dañino de la condensación retrógrada: El efecto dañino de permitir la condensación retrógrada tiene el agravante de que lo que se deposita son las fracciones más pesadas y por lo tanto no solo sé pierde la parte de mayor valor en el yacimiento. ello se toma una muestra representativa del fluido monofásico inicial del yacimiento se coloca en un recipiente de alta presión a la temperatura y presión inicial del yacimiento. Durante la depleción. El resultado son dos impactos económicos negativos. que puede tener una alta incidencia en los procesos. el líquido presente en los espacios porosos no es móvil y reduce la permeabilidad relativa al gas. Por consiguiente el gas producido en superficie tendrá un contenido de líquidos menor aumentando la razón gas. Si la presión del yacimiento cae por debajo del punto de rocío. Cuando la presión disminuye por debajo de la presión de rocío la fuerza de atracción entre las moléculas livianas y pesadas disminuye. Si la saturación es baja. Las prácticas de producción seguras también requieren el conocimiento del comportamiento de las fases de los fluidos. Cuando esto ocurre la atracción entre las moléculas pesadas se hace más efectivo. en la mayoría de las veces el líquido producido queda atrapado como fase líquida inmóvil dentro de los poros de la roca. sino que el fluido que sé continuo extrayendo se empobrece de tales fracciones. Además. se sabe que los fluidos retrógrados muy rara vez exceden a un porcentaje mayor al 10%. Mayor reducción de presión permite a las moléculas de los componentes más pesados su normal vaporización. Frecuentemente se necesita mantener la presión mediante la inyección de gas o agua. Estudio de los Yacimientos Retrógrados: El método de estudio de los yacimientos retrógrado consiste en duplicar la depleción del mismo en condiciones de laboratorio. por lo tanto la productividad declina y quedan en el yacimiento valiosos hidrocarburos líquidos de condensados.petróleo de producción. la fase de petróleo permanece prácticamente inmóvil hasta que se alcance una saturación entre un 10 y 20% del espacio poros. produciendo su condensación. el volumen del recipiente se mantiene constante para duplicar un yacimiento volumétrico. debido a que las moléculas livianas se apartan mucho de las pesadas. y la 71 . hay que tener cuidado de remover solo los hidrocarburos gaseosos. Esto ocurre.

con lo cual se mantiene la presión del yacimiento y se retarda la condensación retrógrada. un alto porcentaje de este líquido se queda en el yacimiento al tiempo de abandono.12x103)= 5.8= 6. la recuperación del líquido será menor mientras mayor sea la condensación retrógrada.Todas las pruebas de laboratorio con fluidos condensados retrógrados se fundamentan en el balance de materiales para su estudio. Y. con una depleción volumétrica de 15%.2x104 MM PCN En los yacimientos de gas condensado El gas inicial y el crudo (condensado) para un yacimiento de gas condensado (retrógrado y no) puede evaluarse generalmente de datos de campo por medio de la recombinación del gas producido y el petróleo en la relación correcta para determinar la gravedad 72 . esto se realiza en plantas de gasolina. Y desplaza al gas húmedo hacia los pozos de producción. Por ejemplo si el yacimiento produce 12000 MM de PCN de fluido húmedo a condiciones de pozo cuando la presión promedio del yacimiento disminuye de 2960 a 2500 lpca. además de haber realizados los procedimientos adecuados.4 8x104 . ya que permite determinar si hay pérdidas de materiales en cualquier proceso industrial. luego el gas húmedo inicial recuperado es: GR =8x104 x0. Y para evitar esta anomalía se han desarrollado las pruebas de reciclo. y por la condensación retrógrada.72 recuperación del yacimiento será una función del valor de la presión de estabilización y de la eficiencia con que al agua desplace la fase gaseosa de la roca. Este es un tópico de gran importancia. Por lo general. esto significa que el gas húmedo en el yacimiento es: 12x103 GH = ------------=8x104 MM PCN (128) 0. la reserva a 2500 lpca es: Reserva a 2500 lpca =(6. Balance de Materiales en yacimiento de Condensado Retrógrado. donde puede realizarse el tratamiento del fluido que esta saliendo del pozo. Si se determina que la recuperación a 2500 lpca. sea para cuantificar el caudal líquido o gaseoso. en donde el gas saliente o gas seco se devuelve al yacimiento a través del proceso de inyección. En este caso específico . Contenido Líquido de los Yacimientos Condensados: El contenido líquido de muchos yacimientos de condensado constituye una parte Importante de la acumulación.15 Si la recuperación del pozo es de 80% hasta una presión de abandono de 500 lpca.4x104 MM PCN Si ya habían sido recuperados 12x103 MM PCN. con lo cual el líquido condensado se remueve del gas húmedo producido. ya que el líquido retrógrado generalmente es inmóvil y queda atrapado junto con el gas detrás del frente de invasión de agua. y se puede determinar que se realiza con el fluido producido y tratado.

el valor de la gravedad específica. Si se pretendiera 73 . Además la presencia de Dióxido de Carbono ( C 0 2 ) .8.7. por lo tanto. El valor alto del GPM. Mientras que los Yacimientos de Gas Húmedo producen líquido en superficie al pasar la mezcla a través del sistema de separación. galones de hidrocarburos líquido obtenidos por cada mil de pies cúbicos normales de gas. es uno de los más importantes. Aunque se debe de tener en cuenta lo siguiente: a. alta Riqueza Líquida (GPM). para los Yacimientos de Gas Condensado presentan condensación retrógrada en el yacimiento a presiones por debajo de la presión de rocío y temperaturas entre la crítica y la cricondentérmica de la mezcla.73 específica promedia del fluido el cual se asume que inicialmente produce de una fase del yacimiento. aunque también se puede clasificar como gas rico o de un contenido alto de hidrocarburos condensables.6 y 0. se determinan los parámetros para su clasificación. Si el fluido tiene una gravedad de 0. dentro de los cuales. El gas natural. en su representación más frecuente. lo cual debe conducir a pensar en la presencia de un gas y su respectivo líquido en equilibrio. y algo muy notorio. y además ocurre a cualquier presión. con valores 0.000 (PCN/BNP). sin embargo es una confusión. ya que el fluido lo que tiene es un alto contenido de Dióxido de Carbono.6 a 0. b. se debe considerar como un gas pesado. tiene las mismas connotaciones.. c. es más pesado.Si la gravedad específica del fluido tiene un valor igual o mayor que 1. Para el caso venezolano el gas comúnmente viene asociado con la producción de petróleo y.8. Lo que indica que ese valor de gravedad es un promedio de las dos fases que estarían presentes en el sistema. y en donde la literatura técnica cataloga como condensado a un producto cuya relación gas petróleo varía entre 10. En este caso las relaciones gas-líquido son superiores a 3200 (PCN/BNP). En este caso se puede encontrar una gravedad. efecto que se produce durante toda su vida productiva.0 debe asumirse que. que se simboliza como (GPM). Ahora. tiene una gravedad específica que varía entre 0. En los yacimientos de gas seco la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa. generando relaciones gas-líquido (RGL) mayores de 15000 pies cúbicos normales por barril normal de petróleo (PCN/BNP).Si se observara únicamente el valor de RGP a los efectos de la clasificación. En vista que este componente tiene un peso molecular aproximadamente igual que del propano La confusión es que se podría pensar que el fluido un fluido con un alto contenido de Riqueza Líquida (GPM). que por lo general parte del propano. A partir de la composición del gas natural.000 y 100. esta mezcla no es un gas.Un valor elevado de la gravedad específica no necesariamente implica la existencia de hidrocarburos de alto peso molecular.. en cantidad apreciables. en la realidad.. la temperatura de estos yacimientos es mayor que la temperatura cricondentérmica de la mezcla. porque tendrá la tendencia a producir dos fases. puede confundir.

Este tipo de gas se denomina gas húmedo. pero puede utilizarse gramos /m3. se dice que se halla en estado saturado.petróleo). cuando el fluido está en la superficie no es posible saber con exactitud de qué parte del yacimiento procede. esta es la relación de condensado al gas. el cual se divide en dos a. gas natural u otro fluido. en función de los cambios que tenga la temperatura y presión. la presión disminuye y permite que el gas se condense en petróleo líquido. En términos generales se puede señalar que en los yacimientos condensados. indicando si se trata de un condensado.. ya que permiten analizar. Las unidades típicas son barriles / MM PCN. En cuanto al petróleo puede medirse en (PCN/ barril) Alternativamente se utilizara la inversa y las unidades típicas son barriles / MM de PCN. Esto puede evitarse inyectando gas con el objetivo de mantener la presión del yacimiento. Durante la producción del yacimiento condensado de gas.74 mejorar la definición de condensado se debería agregar. ( ) Uso de los Diagramas de Fases: Los diagrama de Fases es también otra herramienta que permite la clasificación de los yacimientos Condensados de Gas El diagrama de fases de una mezcla de hidrocarburos es la representación gráfica del comportamiento de dicha mezcla a determinadas condiciones de presión y temperatura. como lo es: Relación Gas Condensado. el valor de gravedad API + del grupo C 7 .condensado.Para campos de gas seco se utiliza la inversa normalmente. valor que debe de estar en un rango de entre. se puede hacer con la localización de la temperatura y presión inicial del yacimiento con respecto a la región de dos fases (gas. con lo cual las características del fluido que en la superficie se cataloga como “un condensado” no necesariamente procede de esa sección del yacimiento. También existe un parámetro. 74 . En la figura de referencia se podrá apreciar cómo se comportará gas a determinadas condiciones de presión y temperatura. Aunque los diagramas de fases son de carácter cualitativo. los parámetros que se han analizado pueden contribuir a clasificar el producto. los diagramas hay que aplicarlos con cuidado en los Yacimientos Condensado. si bien es cierto que teóricamente. La clasificación de los yacimientos de condensado de gas. 45 y 55. y su peso molecular debe de ser menor de 150. Para ello se utilizan los diagramas de fases que relacionan a la presión y temperatura (PT). son de gran utilidad. siempre es posible construir la envolvente de una determinada muestra. temperatura y composición.. De esta manera. los hidrocarburos están en estado gaseoso. b. debido a características específicas de presión. la variación de los parámetros del fluido.Para un yacimiento de gas. El problema está en que. El gas esta mezclado con otros hidrocarburos líquidos. si se dispone de la composición de una determinada mezcla. el cual al unirse en forma de película a las paredes de los poros queda atrapado y no puede ser extraído.

a temperaturas y presiones normales (CNPT). Puesto que todas las substancias pueden adoptar el estado gaseoso. se consideran yacimientos de gas y condensado a aquellos que al comienzo de su explotación poseen una Relación Gas. según la temperatura y presión que se les aplique. Los gases que siguen este comportamiento son los gases ideales. es decir. pero si es real.petróleo (RGP) entre 19421 y 953370 (PCN/PCY) y una densidad de líquido de tanque entre 40 y 60 API .75 Clasificación de Yacimientos de Gas y Condensados El estudio de las pruebas PVT permite. de manera que los gases son Compresibles. 75 . el término gas se emplea a las substancias que existen en estado gaseoso en condiciones llamadas normales o estándar. El término gas. Tiende a expandirse debido a la fuerza repulsiva (tensión). En los yacimientos de gas y condensado resulta adecuado obtener esta muestra en superficie bajo ciertas condiciones recomendadas para garantizar su representatividad. la densidad es pequeña. describe el estado físico de una materia que no tiene forma ni volumen propios. para determinar el comportamiento termodinámico real de un pozo de gas. además hay que tener en cuenta que los yacimientos de gas condensado plantean desafíos especiales para la recolección de muestras de fluido Propiedades y Características del Estado Gaseoso: Estas propiedades están relacionadas. esto significa choque e impulso. mientras que los gases que no siguen este comportamiento son los gases reales Gas Ideal Se ha dado el nombre de gas ideal o gas perfecto a un gas teórico cuyas moléculas no ocupan espacio ni ejercen atracción alguna entre ellas. Lo que significa que el gas se adapta a la forma y volumen del recipiente que lo contiene. cada partícula queda completamente separada de las otras. por lo que en él se cumplen todas las leyes que se aplican a los gases. y las partículas gaseosas. de baja densidad y viscosidad sin volumen definido y ocupa cualquier espacio en el cual se coloca.Pero. Estas condiciones en el Sistema Británico de Unidades corresponden a una presión de 14. La identificación que se realiza por la observación del fenómeno de condensación retrógrada Para realizar las clasificaciones. desde luego habrán cambios.63 (PCN/lbmol) Caracterización del Estado Gaseoso: La forma más simple de caracterizar el estado gaseoso es asumiendo que es un fluido homogéneo.73 libras por pulgadas al cuadrado (lpca) y una temperatura de 60 F o 520 R y. si el modelo es ideal no habrán cambios en las colisiones. llenan completamente el recipiente que las contiene El estado gaseoso presenta un movimiento libre y desordenado. que se genera debido al choque de moléculas del gas contra las paredes del recipiente que lo contiene. por ejemplo identificar los reservorios de Gas y Condensados. se debe realizar un estudio PVT sobre una muestra representativa del fluido de reservorio. las partículas gaseosas tienen suficiente energía para vencer las fuerzas de interacción. desde luego en esas condiciones una libramol del gas ocupara un volumen de 379. no se pueden modelar con arreglos moleculares repetidos. sobre la base de que. Las leyes fundamentales que describen en términos matemáticos las relaciones de volumen.

.-El número total de moléculas es grande. d. Aunque hay muchas moléculas que. el cual puede ser despreciable.Un gas esta formado por partículas llamadas moléculas. Si el gas es un elemento o un compuesto en su estado estable. esta mantendrá o desechara. habrá un número muy grande de moléculas (6.La distancia entre moléculas es grande comparada con sus diámetros. La dirección y la rapidez del movimiento de cualquiera de las moléculas pueden cambiar bruscamente en los choques con las paredes o con otras moléculas. porque esas leyes no toman en cuenta el volumen propio de cada molécula tan variable como su constitución atómica ni las fuerzas electrostáticas de atracción intermolecular. Por lo tanto. cada molécula esta formada por un átomo o un grupo de átomos. El modelo de un gas ideal se fundamenta en lo siguiente: a. con poca dificultad y que. por lo que el estudio de los gases ideales representa una etapa importante dentro del estudio del comportamiento gaseosos. y en cualquier volumen finito del gas. seguirá una trayectoria de zigzag. e. y se consideran como esferas duras que se mueven en forma aleatoria en cualquier dirección.76 presión y temperatura de los gases no son aplicables en la práctica con rigurosa exactitud. También las moléculas que tienen el movimiento aleatorio y obedecen las leyes de Newton del movimiento. sin embargo el estudio de los gases ideales se hace importante. dependiendo de sí los hechos experimentales indican o no que nuestras predicciones son correctas. consideramos que todas sus moléculas son idénticas. Como para todas las suposiciones.. Cualquiera de las moléculas en particular. Las moléculas se mueven en todas direcciones y a velocidades diferentes. como hay muchas moléculas. c.Esta cifra se Denomina Número de Avogadro Dependiendo del gas. en vista que permite estudiar el comportamiento de los gases reales.Un gas puro se compone de moléculas idénticas. luego se sabe que el volumen ocupado por un gas se puede cambiar en un margen muy amplio. el volumen ocupado por él liquida 76 . . Al calcular las propiedades del movimiento se supone que la mecánica newtoniana se puede aplicar en el nivel microscópico.. debido a dichos choques. cuando un gas se condensa. es bueno saber que todos los cálculos basados en ecuaciones derivadas de estas leyes no darán resultados matemáticamente exactos. b. son extremadamente pequeñas.El volumen de las moléculas es una fracción pequeña del volumen ocupado por el gas. luego se puede señalar que las teorías utilizadas para estudiar los gases reales sirven de sustento para estudiar el comportamiento real de los gases. se supone que el gran número de choques resultante mantiene una distribución total de las velocidades moleculares con un movimiento promedio aleatorio.22 x10 23 ) . las que varían según la naturaleza química de cada gas y según el grado de separación de sus moléculas. Sin embargo.

Un Gas Ideal es aquel que sigue las leyes de los gases ideales. ya que se sabe que las interacciones entre moléculas difícilmente pueden ser elásticas y que no vayan a alterar la energía de las moléculas. la energía cinética que se convierte en energía potencial durante el choque. mientras que un gas real es aquel que no sigue las leyes de los gases ideales. queda disponible de nuevo como energía cinética.77 pueden ser miles de veces menor que la del gas se condensa. T. Debido a que el tiempo de choque es despreciable comparado con el tiempo que transcurre entre el choque de moléculas. la distancia media entre ellas es grande en comparación con el tamaño de una de las moléculas.. Es por ello que se supone que el alcance de las fuerzas moleculares es comparable al tamaño molecular. h. indicando que sus moléculas presionan sobre las caras internas de las paredes en todos los sentidos La ley establece que la presión de un gas en un recipiente cerrado es 77 . Las expresiones que expresan las relaciones entre presión..Las moléculas no ejercen ninguna interacción unas sobre otras. las paredes del recipiente se pueden considerar como absolutamente lisas. También las moléculas se moverán en caminos rectos cuyas direcciones cambian. la temperatura (T) y el volumen (V). g.Mariotte: La tendencia expansiva permanente de las masas gaseosas hace que ellas ocupen complementa el recipiente que las contiene. Esto es una de las principales contradicciones del comportamiento ideal y real de los sistemas gaseosos. una molécula se moverá con velocidad uniformemente los choques. V y n) se conocen como leyes de los gases: Leyes de los Gases ideales. f. temperatura y número de moles (n) (P.Ley de Boyle. En el grado de que esto sea cierto. que no disminuyen la energía cinética del sistema. Como se han supuesto que las moléculas sean tan pequeñas. por lo que no hay cambios en la velocidad tangencial de una molécula que choca contra ellas. sin embargo la definición puede ser bien simple. clara y precisa del concepto de gas ideal. En los choques entre las moléculas con las paredes del recipiente se conserva el ímpetu y la energía cinética. después de un tiempo tan corto. las moléculas están distribuidas uniformemente en todo el recipiente. Tampoco actúan fuerzas apreciables sobre las moléculas. También.Las colisiones contra otras moléculas o las paredes del recipiente son elásticas. Si por algún motivo este aumento de tamaño del gas lo acompañará. Siempre hay personas que buscan una definición. Las propiedades. las leyes que definen a un gas ideal son: a. que podemos ignorar este cambio por completo. En ausencia de fuerzas externas. De aquí que la suposición sea posible. Solo cuando chocan entre si o contra las paredes del recipiente. es decir. a menos que ocurran colisiones. volumen. que con mayor facilidad se pueden medir de una sustancia gaseosa son La presión (P).-Los choques son elásticos y de duración despreciable. excepto durante los choques.

luego de esa forma no podía distinguir entre las posibles fórmulas del agua por ejemplo.Lussac Esta ley de gases ideales estudia la relación entre la temperatura y el volumen. la presión en su interior aumenta. y ha permitido establecer balances claros y precisos. 78 . ni podía explicar por qué la densidad del vapor de agua.Hipótesis de Avogadro La teoría de Dalton no explicaba por completo la ley de las proporciones múltiples y no distinguía entre átomos y moléculas. Aunque lo lógico sería plantearla de la siguiente forma. e introdujo también la distinción entre átomos y moléculas. en la química. b. luego el producto del volumen por presión se mantiene siempre constante. El físico italiano Amadeo Avogadro encontró la solución a esos problemas en 1811.. si el volumen del contenedor disminuye. respectivamente. suponiendo que su fórmula fuera ( 0 H ) . era menor que la del oxígeno. El aire entra en los pulmones porque la presión interna de estos es inferior a la atmosférica y por lo tanto existe un gradiente de presión. La ley de Boyle – Mariotte permite explicar la ventilación pulmonar.Ley de Charles Esta ley. el número de partículas en volúmenes iguales de gases era el mismo. proceso por el que se intercambian gases entre la atmósfera y los alvéolos pulmonares. Sugirió que a una temperatura y presión dadas. no podía determinar si la fórmula del agua era ( 0 H ) o ( H 2 0 2 ) . entre componentes.. dando la fórmula molecular para el agua era ( H 2 0 ) y ( 0 2 ) y ( H 2 ) para las moléculas de oxígeno e hidrógeno. manteniendo constante la presión del sistema. y con ello se deduce una ecuación que define el concepto de gas ideal: P xV 1 = P2 xV 2 (T= constante) 1 (129) En donde el número (1) en los parámetros representa las condiciones iniciales. Lo que indica que el volumen de una determinada masa de gas seco a temperatura constante. El volumen de una cantidad fija de gas a presión constante se incrementa linealmente con la temperatura. varía de modo inversamente proporcional a la presión a la cual se le somete. Cuando el oxígeno se combinaba con hidrógeno. Todo ha tenido una gran importancia en el desarrollo de las relaciones químicas.78 inversamente proporcional al volumen del recipiente.. Esta ley se expresa en forma matemática se expresa de la siguiente manera: V1 xT 2 =V2 xT1 (P= constante) (130) c. un átomo doble de oxígeno se dividía. también se denomina Ley de Gay. y luego cada átomo de oxígeno se combinaba con dos átomos de hidrógeno. mientras que número (2) representa las condiciones finales. Inversamente. El volumen de una cantidad fija de gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta. el aire es expulsado de los pulmones cuando estos ejercen sobre el aire contenido una presión superior a la atmosférica esta ley se puede expresar de la siguiente manera.

Luego un gas ideal es aquel cuyo comportamiento físico queda descrito correctamente por la ecuación (5).La ley de Avogadro Este científico estudio la relación entre la cantidad de gas y el volumen.. Matemáticamente la ley de Avogadro se puede expresar: PxV = cons tan te T (131) e.79 d. que es la ley de los gases ideales PxV= n RT (133) Donde: (R) es la constante universal de los gases. Una libramol de cualquier gas tiene 6.Ley combinada de los gases ideales Esta ley se expresa en forma matemática de la siguiente forma: P xV 1 P xV 1 = 2 2 T1 T2 (132) En la ecuación (132) las condiciones iniciales se representan con el número (1). Esta es la ley de los volúmenes de combinación.02x1023 moléculas de gas a 14. es de suponer que cada una de estas leyes sea un caso particular de otra ley más general. en donde (P y V) representan el volumen y la presión.7 lpca de presión y 60 F y ocupan aproximadamente 379. A una temperatura y presión dadas. C y D). La presión específica de un determinado gas en una mezcla se llama Presión Parcial. Luego en términos matemáticos la ley se Dalton se expresa como sigue: PT = P(A) + P(B) +P(C) + P(D) TT = T(A) + T(B) + T(C) + T(D) VT = V(A ) + V( B) + V(C )+ V(D) (133) (134) (135) 79 . La presión total de una mezcla de gases ideales es igual a la suma de las presiones parciales. y las finales con el número (2) Para cada una de estas leyes. por ejemplo si un sistema gaseoso esta conformado por los siguientes gases (A. el volumen de los gases que reaccionan entre sí como cociente de números pequeños. Volúmenes iguales de gases a las mismas presión y temperatura tienen el mismo número de moléculas. El volumen de un gas depende también de la cantidad de sustancia. El volumen de un gas a presión y temperatura constante es directamente proporcional al número de moles.63 PCN de volumen.. Luego. del gas..Ley de Dalton de las presiones parciales Esta ley establece que en una mezcla de gases cada gas ejerce su presión como si los restantes gases no estuviesen presentes. y sus valores dependerán del Sistema de Unidades. f. todos pertenecientes a los gases puros. en el que se este trabajando. B. la naturaleza del gas es intrascendente.

75 % molestotal es 1 (136) n Totales = n A + n B +n C +n D = 0. por ejemplo que. que expresa la proporción entre el número de moles de dicho componente respecto del total de moles de la muestra.Ley de Amagat: El volumen de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volúmenes de cada gas. h.2575 + 0. B= 0. Además. se puede demostrar que la raíz cuadra de la velocidad cuadrática media de un gas es inversamente proporcional a la raíz cuadra del peso molecular del gas: 2 υdif = 3RxT PM 2 (139) En donde: (υ) = Velocidad de difusión.1826 y D =0. medido a la misma presión y temperatura de la mezcla..2575. el número de moles de cada componente en la mezcla es: A= 0.2575 x100 = = 25. o a través de otra sustancia Es la mezcla aleatoria y espontánea de las moléculas de dos gases. lo que indica que la difusión es el proceso de expansión a través del espacio por parte del gas. da fundamento a los procesos de Difusión y Efusión de los gases: a. en términos de composición porcentual.80 g.3146.0000 (137) El cociente entre la presión parcial de un componente y la presión total es la fracción molar (X).Ley de Graham Las velocidades de difusión de los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades: En forma matemática esta ley se expresa de la siguiente forma: υd1 = υd 2 ρ2 ρ1 (138) La ley de Graham. que dos gases separados tiendan a mezclarse entre sí una vez que dejan de tener las restricciones que los separan. La difusión es la mezcla gradual de las moléculas de un gas con las de otro en virtud de sus propiedades cinéticas. (R) = Constante universal de los gases y (T) = Temperatura absoluta 80 . La difusión no ocurre instantáneamente. Esto da como resultado. Se define como la dispersión de una sustancia a través del espacio. para la mezcla de gases (A.2453. B.Difusión de los Gases.2426 = 1. luego se tiene. Este parámetro se puede expresar también. %A = moles ( A) x100 0. C y D).1826 + 0.3146 + 0. Por ejemplo.. Luego la fracción molar de un componente es el número de moles del componente entre el número de moles total La fracción molar es un número adimensional. C=0..

-Estas partículas están en continuo movimiento aleatorio. t 2 PM 2 ρ 2 = = t1 PM 1 ρ1 (141) Donde: t1 y t2 es el tiempo de efusión. tanto más rápidamente se mezclan. La única manera en que un gas pueda salirse de un recipiente por un agujero. luego queda. La efusión es el proceso de pasaje a través de poros pequeños por parte del gas. PM1 y PM2 es el peso molecular de cada gas. las velocidades de difusión de las sustancias gaseosas depende de la velocidad de sus moléculas. encontró para la efusión.La materia está constituida por partículas que pueden ser átomos ó moléculas cuyo tamaño y forma característicos permanecen el estado sólido. por efusión se entiende el proceso mediante el cual un gas bajo presión escapa de un compartimiento o pasa de un recipiente a otro a través de una pequeña abertura.81 Graham.Efusión. El número de choques crecerá conforme la velocidad de las moléculas crezca. ambas se representan por la misma expresión. y las velocidad de difusión son inversamente proporcionales a sus masas molares. lo que se representa a través de la fórmula: υ1 PM 22 = (140) υ2 PM 12 b. Graham. las cuales hay que vencer para fundir un sólido ó evaporar un líquido. pero en la actualidad se disponen de métodos más exactos. para la determinación de los pesos moleculares Teoría Cinética Molecular: Esta teoría describe el comportamiento y las propiedades de la materia en base a cuatro postulados: a. Se ha utilizado para determinar los pesos moleculares de los compuestos volátiles. es inversamente proporcional a su velocidad de efusión. líquido ó gas. 81 . de tal forma que cuanto más alta es su velocidad.. En los sólidos y líquidos los movimientos están limitados por las fuerzas cohesivas. Se define como la velocidad de escape de un gas a través de un agujero pequeño. que el tiempo que tarda un volumen de un gas para pasar de un orificio.. A pesar de la distinta naturaleza de la difusión y efusión. b. Determinó que en las mismas condiciones de presión y temperatura. es que una de sus partículas choque contra el agujero y escape. aunque hay que considerar que la velocidad de efusión es inversamente proporcional al tiempo de efusión: t2 υ 1 = = t1 υ 2 PM 22 PM 12 (142) La ley de Graham.

A mayor temperatura más movimiento y mayor energía cinética. se podría llegar a la conclusión que no es posible pode expresar todas las variables termodinámica como promedios adecuados de las propiedades atómicas.Las colisiones entre partículas son elásticas. Además. Afortunadamente. no todos se comportan de esta forma. tanto para las moléculas. la presión ejercida por un gas sobre las paredes de un recipiente es la rapidez media. Esta teoría no viene a ser más que un modelo que trata de representar a los gases. las que se aplican en los átomos que forman el sistema. Así. Aquellos gases que de adaptan a la (TCM). en condiciones ideales se pueden explicar fácilmente utilizando la Teoría Cinético Molecular. se denominan gases ideales. a la que los átomos de gas transmiten ímpetu a la pared. Sin embargo. casi siempre es tan grande. usando para promediar técnicas matemáticas bastantes simples. La verdad es que no existe una computadora electrónica que pueda resolver el problema de aplicar las leyes de la mecánica individualmente a todos los átomos que se encuentran en un sistema. Sus leyes básicas. Sus leyes básicas son las leyes de la mecánica.. como los átomos de una materia en cualquier estado físico. no son importantes las historias individuales detalladas de los átomos que hay en un gas. En realidad el número de átomos en un sistema microscópico. En otro nivel se puede aplicar las leyes de la mecánica usando técnicas que son más formales y abstractas que las de la teoría cinética. La (TCM) de los gases puede enunciarse a través de los siguientes postulados: 82 . con el objetivo de explicar su comportamiento. Aun si el problema pudiera resolverse. Por ejemplo. la mecánica estadística. se sabe que se pueden aplicar las leyes de la mecánica en forma estadística a grupos de átomos en dos niveles diferentes. por unidad de área. Al nivel llamado Teoría Cinética. Las leyes que caracterizan el estado gaseoso.. En una colisión la energía cinética de una partícula se transfiere a otra sin pérdidas de la energía global. que aunque hay gases que tienen un comportamiento bastante cercano a la (TCM). que estos promedios definen perfectamente las cantidades. expresadas en términos de dichas cantidades. que estudia las mismas áreas de la ciencia que la termodinámica.82 c. d. como la presión. los resultados de estos cálculos serian demasiados voluminosos para ser útiles. Teoría Cinética de los Gases Ideales La termodinámica se ocupa solo de variables microscópicas. si sólo se tratara de determinar el comportamiento microscópico del gas. la temperatura y el volumen. La teoría Cinético Molecular (TCM). no se ocupan para nada de que la materia esta formada por átomos.La energía depende de la temperatura. pero hay que tener en cuenta. presupone la existencia de los átomos. si se aplican las leyes de la mecánica. en el que se procederá en una forma más física. en forma estadística. mientras chocan con ella.

lo cual se representa.Son fáciles de comprimir: Este es un proceso de gran importancia.Los gases están formados por partículas esféricas.83 a. y para ellos se debe de incrementar la presión. esto es debido a la inexistencia de interacciones moleculares.La Energía Cinético promedio de las moléculas es función de la temperatura: Dos gases (A y b) a la misma temperatura tendrán la misma energía cinético promedio. (m): masa de las moléculas y (υ) = Velocidad promedio de las moléculas La teoría cinética también permite relacionar la presión y el volumen..Las Moléculas tienen masa puntual: Lo que significa que tienen masa. con parámetros moleculares como el peso molecular y la velocidad cuadrática media.. d. fórmula que permite cuantificar la energía cinética de los gases... facilitando con ello el transporte del gas a grandes distancias. b..   E C =1 / 2m υ2 x (143)  Donde ( E C ) = Energía cinética promedio. b. de acuerdo a la siguiente expresión: PxV = 1 / 3nxPMx υ 2 (144) Para gases ideales se tiene: υ= 3RxT PM (145) Propiedades de los Gases Los gases tienen 3 propiedades características. pero no ocupan volumen. ya que se pueden comprimir los gases. Estos modelos se sustentan en las siguientes consideraciones 83 . donde puede ser utilizado..Las moléculas se mueven con movimientos rectilíneo uniforme y aleatorio.Se expanden hasta llenar el contenedor. chocando constantemente entre si y con las paredes del recipiente que las contiene La energía del conjunto se mantiene a pesar de los choques. y que conociéndolas se puede establecer una caracterización del gas: a. con lo que se reduce el volumen del gas. las cuales están separadas entre si por distancias muy grandes. c. El Modelo de un Gas Ideal se sustenta en las siguientes consideraciones. y (3) ocupan más espacio que los sólidos o líquidos que los conforman.

según sus propiedades químicas En lo que se refiere a los gases. h. se dispersan en la atmósfera y se hacen invisibles..Las moléculas se moverán en caminos rectos cuyas direcciones cambiaran solo cuando chocan entre sí o contra las paredes del recipiente que las contiene.Las colisiones contra otras moléculas o las paredes del recipiente que las contiene son perfectamente elásticas. Es decir.-En un gas. las moléculas tienen una forma de esferas duras que se mueven aleatoriamente en cualquier dirección.. Peligrosidad de la Materia en Estado Gaseoso La materia en estado gaseosa se considera de alta peligrosidad. por lo que no hay cambios en la velocidad tangencial de una molécula que choca contra ellas. inflamabilidad.. c. si se libera de su contenedor por accidente.. e. o toxicidad. reactividad. se supone además que la distancia entre las moléculas es grande comparada con sus diámetros.Las paredes del recipiente se pueden considerar como absolutamente lisas. El obligado transporte presurizado o refrigerado de un gas implica el riesgo de que. d. g. i.02x1023). a menos que ocurran colisiones.las moléculas no ejercen ninguna interacción unas sobre otras.Cualquier volumen finito de gas esta compuesto de un número muy grande de moléculas (6..Un gas puro se compone de moléculas idénticas y en el caso de gases ideales. en vista que los gases conllevan un riesgo específico en lo que concierne a su estado físico.84 a. se agravan cuando. las moléculas están distribuidas uniformemente en todo el recipiente.La energía translacional de las moléculas. que una molécula puede moverse a cualquier velocidad. b. multiplica cientos de veces su volumen El riesgo de sus condiciones químicas.. por su condición de gas. Algunas veces el riesgo para la población es tan grande como la imposibilidad de su evacuación en los pocos minutos en los que se produce la dispersión de las moléculas gaseosas. es decir que no disminuyen la energía cinética del sistema.En ausencia de fuerzas externas. f. se puede considerar como un continuo de energías. ya que estas son las que reflejan la capacidad de reaccionar químicamente con otras materias produciendo subproductos potencialmente peligrosos o grandes cantidades de calor. Esta cifra se denomina Número de Avogadro y es de gran utilidad en los cálculos químicos. Clasificación de las Sustancias Gaseosas. 84 . las propiedades químicas son las más importantes...

Se considera gas inflamable. de no ser correctamente controlado.). otros tienden a sofocarla.85 a. y que pueden formar mezclas explosivas con el aire. y por lo tanto. c. que permitan establecer un claro y preciso comportamiento de cada una de las sustancias que conforman ese fluido. etc. está siempre por debajo de su punto de ebullición normal. Un ejemplo de gas altamente reactivo es el Flúor. por ello que se deben de realizar controles adecuados y precisos. incluso cuando se transporta en estado líquido. impacto. a cualquier gas que pueda arder en condiciones normales con el oxígeno del aire. y están formados por mezclas de oxígeno con otros gases como Helio. Dicha temperatura. que arden.Gases no Inflamables Son los que no arden en ninguna concentración de aire o de oxígeno. y por lo tanto se pueden realizar las evaluaciones operacionales sin mayores problemas. etc. El gas inflamable se encuentra normalmente a una temperatura superior a la de su punto de ebullición normal. no son respirables. Los que mantienen la combustión. es decir. Uno de estos metales es el Magnesio.. Acetileno.. el término gas reactivo se emplea para distinguir los gases que reaccionan con otras materias o consigo mismos.Gases Reactivos Como la mayor parte de los gases pueden estar destinados a reaccionar químicamente con otras substancias bajo ciertas condiciones. etc. o al contrario. está a una temperatura muy superior a la de su Punto de inflamación. el Butano. Bióxido de Carbono y Bióxido de Azufre. mezclas que pueden ser de alta peligrosidad. Un ejemplo. Argón. b. La combustión de los gases inflamables en el aire está sujeta a las mismas condiciones que los vapores de los líquidos inflamables. entrará en combustión sólo dentro de ciertos límites de composición de la mezcla de GasAire (limites de inflamabilidad o combustibilidad) y a una cierta temperatura necesaria para iniciar la reacción. prácticamente no tiene significado en lo que se refiere a los gases. Aunque los vapores de los líquidos inflamables y los gases inflamables muestran idénticas características de combustión. los más comunes son el Nitrógeno.Gases Inflamables. que algunos metales pueden reaccionar vigorosamente en atmósferas de Nitrógeno o Bióxido de Carbono. el término Punto de Inflamación. Es. El Punto de inflamación es básicamente la temperatura en la que un líquido inflamable produce suficiente cantidad de vapores para que se produzca la combustión. se llaman generalmente oxidantes... También es cierto. Helio. que reacciona con prácticamente todas las substancias orgánicas e inorgánicas a temperaturas y presiones normales. Entre los gases que no mantienen la combustión y que generalmente se llaman gases inertes. y generalmente a suficiente velocidad como para producir 85 . mediante una reacción distinta de la combustión y bajo condiciones de iniciación razonablemente previsibles (calor. que se denomina Temperatura de Ignición. produciendo grandes cantidades de calor o productos de reacción potencialmente peligrosos. muchos de estos gases sí pueden mantener la combustión de otras materias. Sin embargo. cualquier gas inflamable. Argón. que son gases. serían. Hidrógeno.

El Metano es uno de los gases. que mejor ejerce la función de gas comprimido. el Sulfuro de Hidrógeno (H2S) . Amoniaco (NH3) y el Monóxido de Carbono (C0). El sulfuro de hidrógeno por ejemplo es un gas que hay que tener cuidado en su tratamiento. conformado fundamentalmente por propano 86 . Por su naturaleza. Estos gases se encuentran generalmente en recipientes mezclados con otras substancias para su transporte y almacenamiento. Esta situación puede ser confusa para muchas personas. y pocas veces sea únicamente en fase gaseosa. La clasificación física es: a. tales como el Cloro (Cl2). el Metilacetileno. el Propano-Dieno y el Cloruro de Vinilo. manipulación y almacenamiento hasta el momento de su empleo. Varios gases pueden reaccionar químicamente con ellos mismos cuando se les somete a condiciones fácilmente previsibles de calor e impacto.Gases Licuados Es el gas en que a temperaturas normales y bajo presión. pero es necesario hacer tal distinción para aplicar las prácticas de prevención y lucha contra incendios. La gasificación de las ciudades. mientras se conserva el valor de la presión alcanzada.. puesto que afectan al comportamiento físico de los gases. como son el Acetileno. La presencia de estos gases complica en forma muy seria las medidas de lucha contra incendios si los bomberos están expuestos a su acción. Se le llama gas comprimido. ya que facilita su forma de transporte.Gases Comprimidos. Clasificación de los Gases Según sus Propiedades Físicas Estas propiedades tienen una gran importancia para la protección y lucha contra incendios. al gas que a temperatura normal y bajo presión dentro de un recipiente conserva su estado gaseoso.. que también puede producir llamas.. y se mantiene de esa forma. con producción de grandes cantidades de calor. Un ejemplo de este fluido es el gas licuado de petróleo (GLP).86 llamas. b.Gases Tóxicos Ciertos gases pueden representar riesgo para las personas si se liberan en la atmósfera. y la utilización de gasoductos es en gran futuro de los gases comprimidos. es necesario que los gases se envasen en recipientes que contengan la mayor cantidad posible de gas. lo cual tiene como resultado la adopción de medidas para aumentar la presión de los gases hasta el punto que el transporte sea licuado en muchas ocasiones. incluida la exposición al fuego. En esta categoría se incluyen los que resultan venenosos o irritantes al inhalarlos o al entrar en contacto con la piel. Bióxido de Azufre (S02). Por cuestiones de economía práctica y facilidad de empleo. d. a veces se conservan en recipientes especiales para estabilizarlos contra posibles iniciadores de reacción. La presión depende fundamentalmente de la temperatura del líquido. tanto mientras permanecen en sus recipientes como cuando se liberan accidentalmente. Otro ejemplo es la reacción del Cloro (clasificado como gas no inflamable) con el Hidrógeno (gas inflamable). se presenta en fase líquida y parcialmente en fase gaseosa. los gases deben estar totalmente encerrados en recipientes para su transporte.

ya que es la única forma que el Metano. El (GNL).87 c. que viene a ser la masa sobre el volumen. y en el momento de realizar la carga de acetileno. La principal razón de esta diferencia respecto al gas licuado. ya que el acetileno. sino que se disuelven en otro medio. y a presiones proporcionalmente bajas o moderadas. es un gas que no se puede presurizar si no está en unas condiciones muy especiales. por lo que hace que la conversión del gas metano a líquido. ya que el gas puede ser transportado en forma líquida. que permite determinar la densidad de los gases y queda: PxM=  w RT V  (146) La expresión (w/V).Gases Disueltos a Presión Este sería el caso de transporte cuyo representante podría ser el Acetileno. se produce a muy bajas temperatura. El (GNL). hay que tener un gran cuidado. y posteriormente recuperado. que tiende continuamente a elevar su presión hasta un nivel que puede llegar a exceder la resistencia de cualquier tipo de recipiente. generalmente por encima de su punto de ebullición a temperatura y presión normales.. proceso que puede tener funestas consecuencias. a la cual se le añade Acetona. Pero. Lo característico de estos gases es que no se conservan en estado libre. Propiedades que Caracterizan al Estado Gaseoso: Entre los principales parámetros se encuentra: Densidad de los Gases Si a la Ecuación (5) se le hacen los reemplazos pertinentes. que corresponde al Metano. en la ecuación (146 esta relación representa la densidad (ρ ) del gas ρ =  w  PxM =  V  RxT (147) 87 . desde luego el trabajar con estos gases. sea una de gran importancia industria. Necesita de un envase relleno de una masa porosa. es que el gas criogénico no puede mantenerse indefinidamente en el recipiente que lo contiene debido a que éste no puede impedir la penetración del calor de la atmósfera. éste se disuelve con la Acetona y se distribuye en los poros de la masa porosa interior.. d. que sale de los procesos criogénicos. ya pueden ser de alta peligrosidad. por lo tanto se facilita su forma de transporte. ya que cuando el metano se convierte hacia el estado líquido.Gases Criogénicos Estos gases para mantenerlos licuados en el interior de su envase se les debe proporcionar unas temperaturas muy por debajo de las temperaturas normales. Un ejemplo de este fluido es que lo que se denomina Gas Natural Licuado (GNL). su volumen disminuye en 630 veces. se puede obtener una ecuación. pueda pasar a la fase líquida. en general a causa de su reactividad. ya que tiene que ocurrir a una temperatura menor que la temperatura crítica. puede facilitar enormemente la forma de transporte.

cuyo volumen inferior se conoce. ya que entonces las moléculas están demasiado alejadas para influirse entre si. El término es aplicable a mezclas y sustancias puras en el estado sólido. se llena con una muestra de gas y después se pesa una vez más. de la temperatura y presión. La prueba de las existencias de que hay fuerzas atractivas es la existencia de sólidos y líquidos. Esto indica que sus moléculas se resisten a formar una masa más compacta. 88 . el cual según la definición. La prueba de que existen fuerzas repulsivas entre las moléculas que están muy cerca unas de otras es la dificultad que implica comprimir líquidos y sólidos. Gases Reales: Un gas ideal es aquel cuyas moléculas no ejercen fuerza alguna. En la figura 8 se presentan las fuerzas atractivas y repulsivas Figura 8 Fuerzas Repulsivas y Atractivas para los Gases En la figura 8 se muestra que los componentes de ordenadores por debajo del eje horizontal representan las fuerzas de atracción y los componentes de ordenadores por encima del eje horizontal representan las fuerzas repulsivas. La densidad de las sustancias en estado sólido y líquido depende de la temperatura y. pero resistente de tamaño adecuado. en el caso de los gases. líquido y gaseoso. Un método para determinar la densidad de un gas es vaciar por completo un recipiente ligero. ya que entonces las moléculas están más cercas unas de otras. Se debe conocer los valores de presión y temperatura de la muestra de gas. es despreciablemente en comparación con el recipiente que lo contiene los gases reales no obedecen de modo exacto la ley de los gases ideales. Se pesa el recipiente que se ha vaciado. a las atracciones y repulsiones entre las moléculas de gas. El concepto de densidad. ni de atracción ni de repulsión. Las fuerzas atractivas no tienen importancia cuando la distancia de separación entre las moléculas es equivalente a 10 diámetros moleculares. es decir. Las desviaciones con respecto a esta ley son debidas a las fuerzas intermoleculares. Es la masa por unidad de volumen. entre ellas incluso el volumen de las mismas.88 En la ecuación (147) (w) representa la masa y (M) es el peso molecular o peso molecular aparente en caso que sea una mezcla. Estas interacciones se vuelven importantes cuando las presiones son altas. que están formados por moléculas unidas por dichas fuerzas atractivas.

Para conocer y registrar la gravedad específica de una corriente de gas puede emplearse un gravitómetro.89 Las fuerzas atractivas aumentan a medida que las moléculas se acercan entre sí y cada vez se ejercen una mayor influencia mutua. para adelante. Sin embargo. costara eliminarlo del sistema. es sometido a los procesos de deshidratación y extracción de gasolina. además de la gasolina debe tener una densidad apreciablemente mayor.6 y 0. como significado que cuando la gravedad específica. sino que su comportamiento es de los gases reales. por ejemplo 0. hay pérdida de energía. porque se puede determinar si el gas en cuestión esta arriba o bajo el aire. debe entenderse que se trata de la gravedad específica respecto del aire. tiene un valor. y cuando se producen los choques entre ellas. La gravedad específica de un gas es la razón de su densidad a la densidad del aire a la temperatura y presión estándar. que corrija la desviación de la idealidad. como la densidad es una función de la presión y temperatura. ya que si por ejemplo el gas que se quiere eliminar es el Sulfuro de Hidrógeno. por otro lado. medida respecto de la del aire tomada como unidad.7. pudiendo aún ser mayor si fuese muy rico en estos últimos. esta en que las moléculas poseen volúmenes. por consiguiente en la ecuación (5) debería introducirse un factor de corrección. y que se refiere a la presión y temperatura en condiciones normales. la densidad del gas natural depende de su composición. los hidrocarburos pesados (en este caso se consideran componente pesado a los hidrocarburo del Propano. La densidad. El problema es cuando tocan gases. Esto tiene. lo que es de gran importancia. consistente este último en la separación 89 . Por ser una relación carece de dimensión y solo se expresa por un número. Luego. tendrá una densidad de valor bajo En cambio un gas rico al cual no se le han extraídos. Comportamiento Real de los Gases: Tal como el gas natural y los vapores de hidrocarburos no se comportan como gases ideales. Un gas pobre o seco. oscila comúnmente entre 0. en la industria del gas se usa el concepto de densidad o gravedad relativa respecto del aire La gravedad relativa respecto del aire es la relación entre los pesos específicos del gas y del aire a la misma presión y temperatura. las fuerzas atractivas se ven superadas por las fuerzas repulsivas. donde su gravedad especifica es similar al aire. sea que permite determinar si el gas es más o menos pesado que el aire. ya que por ser más pesado que el aire se encontrara abajo. como este gas es más pesado que el aire. para los gases. Las fuerzas repulsivas aumentan de un modo marcado y pueden alcanza valores muy elevados si las moléculas llegan a interpenetrarse entre si. quizás la mayor importancia del parámetro gravedad. Otras desviaciones con respecto a la ley de los gases ideales. luego de extraído.7 según sea el contenido de hidrocarburos condensables (propano y superiores). cuando las moléculas entran en contacto. lo que permite establecer la facilidad o complicación a la hora de su eliminación. El gas natural. Tal. es decir sin hidrocarburos condensables.

como el peso de 379. La (γ G).Luego el ingeniero trabaja. se debe hablar de peso molecular aparente o peso molecular promedio molar. en el Sistema Británico. Peso Molecular Aparente (MA) Cuando se trabaja con mezclas de gases. mayor o menor peso que un gas pueda tener con respecto al peso molecular del aire. 1 gmol o 1 kgmol) de cualquier gas en condiciones estándar contiene el mismo número de moléculas. (γ 0). Esto significa que el porcentaje molar de un componente (i) en una mezcla de gas indicará el porcentaje de las moléculas del componente (i) presentes en la mezcla. Una definición de la gravedad específica del gas. El peso molecular de la mezcla es el peso molecular aparente de la muestra. el cual en el Sistema Británico de Unidades tiene un valor de (28. casi siempre con mezclas. Para convertir él % o fracción por peso a porcentaje o fracción por volumen o mol. Para determinar si los crudos son más... Mezclas de Gases El gas natural es una mezcla de hidrocarburos e impurezas . Para los crudos se introdujo la fórmula API o gravedad específica. Esto se deduce de la ley de Avogadro.97 lb/ lbmol).63 PCN/lbmol de la mezcla gaseosa a 60F y 14. Cuando la presión y temperatura de la mezcla es relativamente.7 lpca. El (MA) se determina. ya que su valor permanece relativamente constante. igual o menos pesados que el agua En el caso de los gases la gravedad específica (γ G). según lo siguiente: % wi = Wi / ∑ wj x100 j =1 n (147) Se sabe que (1 lbmol. o viceversa.90 de los componentes pesados que pueden mantenerse líquidos a temperatura y presión ambientes.es la razón de la densidad del gas a la densidad de una sustancia base (aire). Y se define. La composición de una mezcla de gas natural se expresa generalmente. en las mismas condiciones de presión y 90 .La relación molecular tiene la ventaja de que el peso molecular de los elementos no es afectado por la presión o por la temperatura. según la siguiente fórmula: Ma = ∑ yiMi i =1 n (148) Gravedad Específica de los Gases (γ G) Cuando se habla de la gravedad específica de los gases se usa como referencia la relación de igual. es necesario tener en peso molecular de cada especie. baja estas condiciones. En vista que el volumen de cualquier componente en una mezcla será proporcional al número de moles de tal componente. El porcentaje o fracción por mol es igual al porcentaje o fracción por mol volumen.se determina como la relación entre el peso molecular de la especie entre el peso molecular del aire. por lo tanto se puede utilizar. en porcentaje por mol.

que si es una función de la presión y temperatura. y B3) dependen de la presión. el compromiso entre su sencillez analítica y su universalidad resulta difícil de satisfacer. para al región gaseosa. si se quiere determinar la gravedad específica de la mezcla gaseosa mostrada en el cuadro 1: queda: γ (151) Ecuaciones de Estado Para los Gases.T =   M MA   M  =     28. Una ecuación de Estado se puede escribir. volumen molar y temperatura de un gas no confirman. el volumen mayor corresponde al vapor y el volumen menor al líquido. para el caso de una ecuación cúbica: ˆ ˆ ˆ V 3+ B1 V 2+B2 V +B3 =0 G =  28 .97  (150) La gravedad específica (γ G) determinada de esta forma es independiente de las condiciones de presión y temperatura Por ejemplo. composición y de Las soluciones reales. queda: γ  ρg  = ρ     GA G P . la ecuación válida para los gases ideales (PV 91 .T (149) Reemplazando en la ecuación (23). a menudo se pueden utilizar ecuaciones sencillas. ya que carece de significado físico. La ecuación (152) se puede utilizar para determinar la constante de equilibrio líquido. También se hace necesario buscar una solución de compromiso respecto a la precisión en las diferentes zonas. temperatura. permitiendo con ello hacer una caracterización del gas sin necesidad de determinar la densidad del gas.vapor en hidrocarburos.98  = 0.  ρg  γ G=  ρ     GA P . lo que indica que sería necesario determinar el volumen molar del vapor y líquido.9427  (152) En donde: (B1 B2. es lógico señalar que las ecuaciones de estado son de utilidad para correlacionar datos PVT. Al encontrar las raíces de la ecuación (152). Si las mediciones de presión. La complejidad del comportamiento (PVT) de una sustancia pura sugiere la dificultad de su descripción mediante una Ecuación. también sirven para calcular diferentes propiedades físicas y termodinámicas de los sistemas de hidrocarburos en un amplio intervalo de valores de presión y temperatura. Temperatura.91 temperatura.69   19 . Si bien es cierto uno de los objetivos perseguidos en la formulación de una ecuación de estado es la de su validez general. en forma cúbica o cuadrática. Luego. Para el caso de los sistemas líquidos y vapor. Sin embargo. Una ecuación de estado es aquella que relaciona: Presión. si existe una tercera solución simplemente se desprecia. Volumen y Composición.

Monóxido de Carbono (C0).. Luego el siguiente Hidrocarburo es el Etano cuya fórmula química es (CH3CH2). simbología que se utilizará con todos los hidrocarburos que conforman la serie parafínica. luego debe de haber un triple enlace entre carbono-carbono. y por lo tanto los alquenos y los alquinos son insaturados. el Dióxido de Carbono ( C 0 2 ) . será un gas húmedo. es de mucha utilidad en la aeronáutica para llenar globos aerostáticos En algunos yacimientos de gas natural se determina que 92 . ya que el término húmedo se utiliza para indicar la capacidad que tiene el fluido para producir hidrocarburos líquidos. que también son parte de los hidrocarburos parafínicos. Si el gas que sale del yacimiento contiene. será simplemente (C2). concepto que se relaciona con la hibridación ( sp 3 ) . Caracterización del Gas Natural El gas natural es una mezcla homogénea. por su incombustibilidad. en proporciones variables de hidrocarburos parafínicos. cuya fórmula química es (CH4). luego son tres orbitales híbridos y debe de haber un doble enlace entre los carbonos. es por lo que reciben el nombre de saturados. que se aprovechan y se obtienen en los procesos de extracción y/o fraccionamiento El primer hidrocarburo que conforma el gas natural es el Metano. como el Nitrógeno ( N 2 ) . etc. Todos estos componentes son considerados impurezas del gas natural. denominados Alcanos. el cual. Los Hidrocarburos alcanos también tienen por nombre Hidrocarburos Saturados. ya que los Alquenos tienen hibridación ( sp 2 ) . El gas natural se encuentra en los yacimientos acompañados de otros hidrocarburos. pero en forma práctica se simbolizara simplemente como (C1). enlace difícil de romper. A continuación viene el Propano (CH3CH2CH4) (C3). aunque por su importancia en la petroquímica lo hacen tener en cuenta su recuperación. dentro de la precisión de las mediciones. El gas natural tiene.92 = nRT). Vapor de Agua ( H 2 0 ) . los cuales pueden ser recuperado con o sin Etano. los cuales responden a la fórmula: ( C N H 2 N +N ) (153) En donde (N) es un número positivo diferente de cero. se dice que el gas se desvía de la idealidad o que exhibe un comportamiento real. algunas de estas impurezas causan verdaderos problemas operacionales (corrosión en los equipos) El gas natural puede contener pequeñas cantidades de helio (He). y los Alquinos tienen hibridación ( sp ) . Este tipo de hibridación hace ver que debe de existir un enlace simple entre los carbonos. también Butano (CH3CH2CH2CH3) (C4) o fracciones más pesadas en cantidades suficiente. y que representa el número de Carbono (C) en el hidrocarburo. Oxígeno ( 0 2 ) . a diferencia de los Alquenos y Alquinos. Es de hacer notar que el término gas húmedo nada tiene que ver con el contenido de agua. también cantidades menores de gases inorgánicos. Sulfuro de Hidrógeno ( H 2 S ) . pero estos son hidrocarburos insaturados. Lo que indica que tiene cuatro (4) orbitales híbridos.

Se considera que el gas natural es uno de 93 . Figura 9 Principales Componentes de una Muestra de Gas natural Composición del Gas Natural (% Molar) 98.01 .20) N-Butano (0. que se encuentra en yacimientos en solución o en fase gaseosa con el petróleo crudo. o bien.50) Sulfuro de Hidróge no (Traz as . y se le denomina” hielo seco”. Es de hacer notar que la composición molar es simplemente la fracción molar multiplicada por 100.98) Propano (0.0.93 contiene pequeños porcentajes de hidrocarburos.50) Nitógeno (0.02 . y que a condiciones atmosféricas permanece en fase gaseosa. Pero.01 .05 .0.28) He lio (Traz as .80) Heptano (0. en la gran mayoría de los yacimientos de gas. En la figura 9 se muestran los principales componentes del gas natural. pero contiene hasta un 90% de C02. tales como Ácido Sulfhídrico o Sulfuro de Hidrógeno.2) Iso-Pentano (0.3) N-Pe ntano (0. En términos generales se puede señalar que el gas natural es una mezcla de hidrocarburos (principalmente metano) que existe en los yacimientos en fase gaseosa.01 . Se entiende por el número de moles a la relación del número de moles de cada componente entre el número de moles totales. además de Nitrógeno y Dióxido de Carbono Composición Básica del Gas Natural: La composición básica del gas natural indica que es una mezcla de hidrocarburos constituido principalmente por metano (CH4).0. en la industria química y en otras aplicaciones industriales.4) En la figura 9 se presentan en la forma de composición molar todos los principales componentes que conforman el gas natural.10 . en términos generales se puede señalar que la composición del gas natural esta dominada por hidrocarburos de la serie parafínica. es por ello que se denomina composición porcentual.0 Metano (55 .30) Etano (0.0.80) He xano (0. que en este caso se denomina gas asociado.20 .09 . mientras que la fracción molar es el número de moles del componente.01 .30) Dióxido de Carbono (0.0. Puede encontrarse mezclado con algunas impurezas o sustancias que no son hidrocarburos.0.10 . gas que tiene una gran utilidad en la fabricación de bebidas gaseosas.05 .40) O xigeno (0. en yacimientos que no contienen petróleo. o en solución con el petróleo.12) Iso-Butano (0.

05-12. Hasta 1932 todo el gas producido se arrojaba a la atmósfera. mientras que otros están totalmente en estado líquido.01-0. que pueden encontrarse en estado gaseoso y/o vapor. cuando se comenzó a utilizar el gas.00 0.10-5.80 0.09-30.80 0. Impurezas del Gas Natural Las principales impurezas del gas natural se presentan en el Cuadro 4: Cuadro 4 Impurezas del gas natural Impureza Sulfuro de Hidrógeno (H2S) Dióxido de Carbono (C02) Disulfuro de Carbono (CS2) Nitrógeno (N2) Oxígeno (02) Impureza Monóxido de Carbono (C0) Sulfuro de Carbonilo (C0S) Mercaptanos (RSH) Agua (H20) Mercurio (Hg) La Historia del Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela La historia de este fluido es la historia de un esfuerzo por lograr que este hidrocarburo sea de un uso racional.00-98.20-30.01-0.01-0.00 En el cuadro 3 se puede observar que en el gas natural existen hidrocarburos.80 0. en ese año se produjo una cantidad promedio de 8500 (m 3/día).01-0. 94 .00 Trazas-4.94 los combustibles más limpios.50 0. que produce principalmente (C02) en forma de gas y vapor de agua y pequeñas cantidades de óxidos de nitrógeno cuando se quema. ya que no había justificación económica para su procesamiento y venta. La producción de gas natural se viene registrando desde 1918.10-20.00 0.00 0.80 0.00 0. En el cuadro 3 se indica la composición y porcentajes molares que puede tener una muestra de Gas natural Cuadro 3: Composición y Porcentaje molar de una Mezcla de Gas Natural Componente Metano (C1) Etano (C2) Propano (C3) n-Butano (nC4) IsoButano (iC4) n-Pentano (nC5) i-Pentano (iC5) n-Hexano (nC6) n-Heptano (nC7) Nitrógeno Dióxido Carbónico Oxígeno Sulfuro de Hidrógeno Helio Fórmula Química CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C4H10 C5H12 C5H12 C6H14 C7H14 N2 C02 02 H2S He Estado Físico Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso Líquido Líquido Líquido Líquido Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso Gaseoso Composición % 55.01-0.40 0.01-0.00 0. Fue en 1932. producción que ocurrió en la Jurisdicción de Maracaibo. como materia prima de inyección en los yacimientos de Quiriquiri en el Estado Monagas.00 Trazas-28.

se ha formulado el Proyecto de Decreto con Rango y Fuerza de Ley Orgánica de Hidrocarburos Gaseosos. el gas natural tiene una participación del 46% en el mercado energético nacional. Adicionalmente se realizan dos grandes proyectos gasíferos en la Plataforma Deltana. Venezuela cuenta con ingentes reservas de gas asociado y libre. desde luego una inversión que oscila entre 800-1.95 En la actualidad el gas natural ha logrado insertarse en el mercado energético nacional. lo cual se sustenta en lo siguiente: La creciente utilidad del gas natural. lo que hará aumentar en una gran proporción la industria del gas natural. Barinas. mantiene una extracción total para Venezuela de 99. lo hace más apetecible para su consumo en las ciudades y zonas industriales ya sea como combustible doméstico. Se ha pensado que la mejor manera de resolver la situación de inversión es mediante una Ley Orgánica de Hidrocarburos.12x10 12 pies cúbicos normales de gas (PCN). Requiriéndose. inclusive para formular el metanol y etanol. para generación de termoelectricidad o insumo de la industria petroquímica u otros importantes procesos industriales. Lo actual es que sé esta estableciendo en todo el país una red de mercadeo para lograr que el gas natural sea consumido en el ámbito doméstico.Falcón. de las cuales el 90% está constituida por el gas asociado a la 95 . se puede concluir que las reservas probadas se ubican en el país en 143. que son: Maracaibo.Apure y OrienteMargarita Reservas de Gas Natural en la República Bolivariana de Venezuela: Las reservas de gas de Venezuela se han calculado como las séptimas en volumen a nivel mundial y con una duración teórica de más de cien años Actualmente. que se denomina gas natural para vehículos (GNV). y también el desarrollo de la industria petroquímica. Los principales centros de explotación de gas natural en Venezuela se encuentran distribuidos en tres Cuencas Sedimentarias.x1012 (PCN). entre el Estado Delta Amácuro y la isla de Trinidad y el proyecto Mariscal Sucre. además de las probables y posibles. Luego. Natural como combustible para vehículos automotores. costa afuera. que ordene y regularice con una moderna visión. Su ámbito lo constituyen las actividades con los hidrocarburos gaseosos.000 millones de dólares. lo cual se debe fundamentalmente al impulso de las industrias para generar electricidad. eran del orden de 142 BPC (Billones de Pies Cúbicos) equivalentes a 25 mil millones de barriles de petróleo y la sitúan entre los primeros 7 países del mundo. ahorrando grandes cantidades de petróleo. por su poder energético y en razón de ser un combustible más limpio que produce poca contaminación al medio ambiente. al norte de la península de Paria. Recientemente se comenzó a promover el uso del gas. sustitutos de la gasolina en la combustión interna. en Venezuela. Esta comprobado que. que alcanzan la cifra de 32. que para el año 1998. y en el Área de Occidente. cifra de gran importancia para cualquier país. líquidos o bituminosos En este sentido.486 de miles de millones de metros cúbicos. Las plantas de extracción y fraccionamiento de gas natural. existentes en el Área de Oriente. las materias comprendidas en la citada legislación.

y sus subproductos. Presencia Estatal En esta Ley. comercial e industrial y al mismo tiempo el de exportación como materia prima o combustible a otros países. De esta manera. El organismo estará adscrito al Ministerio de Energía y Minas y entre sus funciones tendrá la de elaborar propuestas de bases encaminadas a la fijación de tarifas justas y adecuadas para ser aplicadas a las mismas actividades. El régimen fiscal previsto en esta Ley se fundamenta en la participación del Estado. El transporte y la distribución de hidrocarburos destinados al consumo colectivo son declarados servicios públicos y en consecuencia. estarán sujetos a la obtención de una licencia. Asegurar el crecimiento del sector dentro de un esquema de amplia participación y competencia Impulsar el desarrollo económico y social del país. distribución y comercialización del gas natural. Además. o de un permiso si van a realizar actividades distintas a las señaladas. El impulso al desarrollo del sector gas en 96 . industrialización. o por privadas nacionales o extranjeras con o sin la participación del Estado. Igualmente. se abren más posibilidades a los inversionistas de actuar en este sector. Debe procederse a explotar dichas reservas para atender primordialmente el mercado nacional doméstico. Esta regalía puede ser recibida. al exigirse una regalía de 20% sobre los volúmenes de hidrocarburos gaseosos producidos. a juicio del Ministerio de Energía y Minas. quedan sujetos a las normas y controles característicos de estos servicios destinados a que sean prestados en forma eficiente. así como al mantenimiento adecuado de] servicio y asegurar a los consumidores el menor costo posible. a obtener una rentabilidad razonable. equivalente al pago de dichos volúmenes. Proyectos de Gas El documento destaca como objetivo del Proyecto Gas (dentro de PDVSA) proponer para la aprobación del Ejecutivo un conjunto de estrategias y acciones orientadas hacia estos logros: Modernizar el marco legal y fiscal Intensificar el uso eficiente del gas natural. cuando se trate de la exploración para la búsqueda de yacimientos de gas libre y de la explotación de los mismos. las actividades con hidrocarburos gaseosos pueden ser realizadas directamente por el Estado a través de entes de su propiedad. se crea un ente con autonomía funcional denominado Ente Nacional del Gas para promover el desarrollo del sector y la competencia en todas las fases de la industria de los hidrocarburos gaseosos relacionados con las actividades de transporte y distribución y para coadyuvar en la coordinación y salvaguarda de dichas actividades. Para ello. procesamiento. las actividades reguladas por esta Ley quedan sujetas a los impuestos que les resulten aplicables conforme a lo dispuesto en otras leyes. Los precios y tarifas deberán atender a los principios establecidos en la Ley dirigidos a facilitar la recuperación de las inversiones. así como vigilar e informar al referido Despacho sobre posibles conductas monopólicas o no competitivas. transporte. como son la recolección. en su condición de propietario de los yacimientos.96 producción de petróleo. y propiciar el equilibrio económico entre los participantes. en especie o en dinero. total o parcialmente.

del orden de 212F. Política de precios y Portafolio de negocios La promulgación del decreto con cargo y fuerza de Ley Orgánica de Hidrocarburos Gaseosos presenta esta serie de rasgos: Participación directa del capital privado en toda la cadena del negocio. también la extracción de los líquidos del gas natural. Creación del Ente Nacional de Gas. como lo es también la compresión del gas. de gas. como el agua y Dióxido de Carbono. es un proceso de gran importancia. que constituyen materias primas básicas para la industria petroquímica. incluyendo los componentes corrosivos (agua y gases ácidos. como alúmina o mallas moleculares). usualmente con adsorbentes sólidos. Las etapas normales en el procesamiento del gas natural son la deshidratación (eliminación de agua. Marco tributario. En la figura 10 se presenta en forma esquemática los principales procesos de tratamiento del gas Natural: Figura 10 Principales Procesos de Tratamiento del Gas Natural 97 . el endulzamiento (eliminación del Sulfuro de Hidrógeno y Dióxido de Carbono con soluciones absorbentes. que de acuerdo a los proyecto son múltiples. y la recuperación criogénica de etano e hidrocarburos más pesados (condensación de estos componentes a bajas temperaturas. Acceso abierto a instalaciones de transmisión y distribución. ya que su utilidad esta ampliamente demostrada. Procesamiento de Gas Natural El objetivo del procesamiento del gas natural es eliminar los contaminantes. La eficiencia de todos estos proceso esta totalmente relacionado con la eficiencia del proceso de separación gaspetróleo. los que reducen el poder calorífico. sobre todo el Sulfuro de Hidrógeno su carácter contaminante). para después separar los hidrocarburos más pesados que el metano.97 Venezuela es enfocado a través del análisis de las siguientes vertientes: Nueva Ley de Gas. además del transporte y almacenamiento. Otras etapas complementarias son el fraccionamiento de los hidrocarburos recuperados y la conversión del ácido sulfhídrico a azufre ( H 2 S ) a (S) en forma líquida o sólida. y destilación fraccionada de los líquidos condensados). como Dióxido de Carbono y Nitrógeno) y los que forman depósitos sólidos a bajas temperaturas. Desintegración vertical.

98 . hasta su destino y distribución final. unos de los primeros procesos de tratamiento del gas natural. según los datos obtenidos. proceso de lleva a cabo fundamentalmente a través de proceso de absorción con solventes químicos. es el proceso de separación de los componentes del fluido. extracción de y fraccionamientos de líquidos del gas natural son de importancia.. ya que esta permite establecer las clasificaciones del gas natural. en dichos análisis.. Se supone que la fracción líquida esta conformada por el petróleo y el agua.Líquido. como el Glicol. En la figura 11 se presentan los principales destinos del natural: Figura 11 Destinos del Natural En la figura 11 se muestran los principales destinos de tratamientos a los que debe de ser sometido el gas natural. cada uno de ellos de vital importancia.La obtención del Gas Natural. ocupando la parte superior de la napa: Disuelto dentro del petróleo junto con los hidrocarburos livianos de petróleo. La separación se realiza en los separadores. Después del proceso de separación y dependiendo de la composición del gas. que son Gas. que si se trata de gas asociado.98 En la figura 10 se observa. Separado del petróleo. aunque también se utiliza el proceso de adsorción con tamices moleculares. ya que se trata de adecuar el gas. La eficiencia del proceso de separación será de vital importancia para la eficiencia de todos los demás procesos. los procesos a los que debe de ser sometido en gas natural están relacionados con los siguientes procesos. En general. que sale del pozo. están relacionados con la composición. para su comercialización a. Este proceso se realiza en yacimientos. qu de alguna forma influye en la eficiencia económica del proyecto. según las normas nacionales e internacionales. En estos yacimientos el gas se puede encontrar en tres formas. La gran mayoría de los tratamientos a los que debe de ser sometido el gas natural. por ejemplo. también el proceso de endulzamiento. los cuales pueden ser no asociados (Yacimientos Gasíferos) y asociado (Yacimientos Petrolíferos). y se pueden utilizar separadores verticales o horizontales. produciéndose en la extracción la separación de las fases gaseosa y líquida por el fenómeno de condensación retrógrada. se deben de realizar los procesos de deshidratación del gas. todos ellos en fase gaseosa o grandes presiones.

. Ofrece grandes ventajas en procesos industriales donde se requiere de 99 .. la cual debe ser prácticamente constante y de un valor para el cual están diseñados los quemadores de los artefactos. i. En lo que respecta a los hidrocarburos condensables. En este caso la presión de trabajo debe de ser elevada en por lo menos un 20%. por ejemplo en las redes de distribución de gas a baja presión. mediante reguladores individuales. También se utilizan medidores de desplazamiento. y esto debe ocurrir en forma independiente al caudal que circula. luego se debe buscar la forma de eliminarlo. en plantas especiales que pueden utilizar diversos procesos. los cuales al comunicar presión reducen el volumen.Transporte de Gas El transporte del gas. el caso del gas natural o manufacturado. g. El transporte puede efectuarse a granel.. debe de tomar una gran importancia.Tratamiento El gas que se extrae del yacimiento. ocurre. tales como compresión y enfriamiento. el comercio. absorción con querosén. Si la red trabajase a una presión mayor. cuando se establezca el mercado del gas. por lo general se realiza a través de sistemas de gasoductos. ahora si se trata de gas licuado. Los equipos que comunican presión al gas se denominan compresores. y de alta calidad.99 b. Esto. e.. La presión necesaria que habrá que aplicar al gas dependerá del uso que se le dará al gas. se debe someter al proceso de endulzamiento. se deben extraer en forma de gasolina y gas licuado. Si el gas contiene gases ácidos. de tal forma de poder obtener el componente que se quiere obtener. la generación eléctrica. Para. la distribución se hace por redes.. Este proceso dependerá que el gas tenga alta o baja presión f.Almacenaje.Compresión Para hacer posible la conducción del gas a través de gasoductos es necesario aplicarle la presión necesaria para vencer la resistencia a la fricción. el sector residencial y el transporte de pasajeros. c. los cuales deben de extraerse mediante tratamientos adecuados. También si el gas contiene agua líquida o en forma de vapor. en caso de gas licuado o comprimido en el caso del gas natural.Utilización: El gas natural tiene diversas aplicaciones en la industria. d. en la mayoría de los casos contiene componentes indeseables. se hace estrictamente necesario regular la presión para cada usuario. La distribución por redes y gasoductos. h.Regulación de Presiones: En diversas etapas de la industria del gas existe la necesidad de mantener una presión constante.. En este caso la medición se realiza mediante interpolación de placa de orificio. de tal forma que se puede comercializar dentro de las normas establecidas.. La presencia de nitrógeno (N2) reduce el poder calorífico y disminuye el rendimiento en los procesos de extracción de gasolina. se debe someter el gas al proceso de deshidratación..La Distribución.La Medición. con un alto grado de pureza. la distribución se realiza mediante envasado.

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ambientes limpios, procesos controlados y combustibles de alta confiabilidad y eficiencia. Adicionalmente, el gas natural es utilizado como materia prima en diversos procesos químicos e industriales. De manera relativamente fácil y económica puede ser convertido a hidrógeno, etileno, o metanol; los materiales básicos para diversos tipos de plásticos y fertilizantes .El desarrollo y perfeccionamiento de la tecnología del gas natural han contribuido decididamente en su utilización, tanto como fuente de energía o materia prima para industrias. Estudio Composicional de una mezcla de gas natural La composición de una muestra de gases es, probablemente, el parámetro más importante de la misma. Esta característica es el resultado de la facilidad con que pueden estimarse las distintas propiedades de un gas a partir de su composición, ya sea mediante correlaciones, ecuaciones de estado o cálculo de propiedades aditivas. Cuando se conoce la composición una mezcla de gases es posible obtener los siguientes parámetros con razonable exactitud (Densidad; Viscosidad.; Poder Calorífico; Presión de Rocío. etc.). Por esta razón es muy importante que los sistemas de análisis de gases estén adecuadamente calibrados. En general la herramienta estándar para determinar la composición de una mezcla gaseosa es la cromatografía de gases. Comportamiento volumétrico a composición constante El cromatograma de una mezcla de gases proporciona la composición individual de todos los componentes mayoritarios de la mezcla. Las propiedades de los gases son básicamente aditivas. En otras palabras, las propiedades de la mezcla son calculables a partir de las propiedades de los componentes individuales En el caso de mezclas líquidas de hidrocarburos, las dos condiciones mencionadas no se cumplen o sólo lo hacen parcialmente. Lo que significa, que no siempre los resultados obtenidos son lo que se espera encontrar, según lo indican los estimados, determinados por diversas metodologías, y que en algunos casos son de gran importancia. El sistema cromatográfico convencional retiene componentes "pesados" tales como parafinas de elevado peso molecular, resinas, asfaltenos, etc. Estos componentes, presentes en todos los Petróleos Negros, suelen representar una fracción particularmente importante en los petróleos con menos de 40 API Muchas de las propiedades de las mezclas líquidas (y en especial la viscosidad) no son propiedades aditivas. Es necesario hacer resaltar que los resultados del análisis cromatográfico se expresan como porcentaje molar y no como fracción en peso, que es la forma en que se recoge la información cromatográfica con el detector de + llama (DLL) La fracción C 20 denominada (Eicosanos y Superiores)incluye componentes que no fueron analizados cromatográficamente.

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Siempre se debe de tener en cuenta que el análisis cromatográfico arroja valores proporcionales a la masa de los componentes que integran la muestra. De este modo, al finalizar la cromatografía, la información básica disponible es una tabla con cerca de 500 valores correspondientes a otros tantos componentes

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individuales con su contribución a la mezcla bajo la forma de fracción o porcentaje en masa del total analizado. Comportamiento volumétrico y composicional a volumen Constante de reservorio y presión decreciente. Los valores que se registran en un proceso de depletación sin producción, son de utilidad para permitir el ajuste de las ecuaciones de estado que se utilizan en los simuladores. El comportamiento del sistema en condiciones diferentes a las medidas experimentalmente El estudio a Volumen Constante representa el comportamiento esperable para el fluido en estudio durante la depletación asociada a la producción del reservorio. En este caso el proceso es adecuadamente representativo pues, al igual que lo que se espera que ocurra en el reservorio, el líquido retrógrado no es producido, sino que permanece en la celda (PVT). Composición Real de un Yacimiento: La composición real de una determinada mezcla de gas natural se obtiene y aprecia por medio del análisis cualitativos y cuantitativos. Estos análisis enumeran los componentes presentes y el porcentaje de cada componente en la composición total Además de los hidrocarburos presentes, por análisis se detecta la presencia de otras sustancias que merecen atención, debido a que pueden ocasionar trastornos en las operaciones de manejo, tratamiento y procesamiento industrial del gas natural Análisis del Gas Natural Se debe tener en cuenta que cuando se determina la composición del gas natural, no solo se cuantifican los hidrocarburos presentes, sino también las impurezas, como Agua, Dióxido de Carbono y Sulfuro de Hidrógeno. Es posible que también haya presencia de arenas, las cuales producen erosión. En las muestras pueden, haber también parafinas y asfáltenos, los cuales se depositan y crean problemas de taponamiento. Si el agua esta en forma líquida y hay presencia de gases ácidos, de seguro aumentará la corrosión. Además de la posible formación de hidratos, todo lo cual causa graves problemas operacionales, en el tratamiento del gas natural, de tal forma de acondicionarlo, para la distribución y venta, para lo cual debe de responder a las normas establecidas para ese fin, caso contrario el gas natural no cumplirá con las normas establecidas para su distribución y comercialización, en caso de hacerlo puede ser penalizado y por lo tanto, se tiene que vender a menor costo, que en que si cumple con las normas establecidas. La toma de muestra debe hacerse por procedimientos que aseguren que la misma sea representativa del gas. Deberán purgarse convenientemente los recipientes. En caso de extraerse de cañerías a presión menor que la atmosférica, deberá hacerse desplazando el mercurio del recipiente para muestra. Si se trata de un gas licuado deberá cuidarse que al extraer la muestra no se produzca una destilación fraccionada. Existen diversos procedimientos de análisis para establecer los porcentajes de los distintos hidrocarburos y de los demás componentes en el gas natural y productos afines. Los métodos o aparatos comúnmente usados para la determinación de los hidrocarburos, son:
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a.- Fraccionamiento a Baja Temperatura Este proceso, por lo general se realiza en el Aparato Podbielniak y sus similares es una columna de laboratorio rellena para la destilación fraccionada de gas natural, licuado por enfriamiento con aire y nitrógeno líquidos. La base de la columna puede calentarse mediante una resistencia eléctrica. En la primera parte de la destilación, la cabeza de la columna es enfriada con aire o nitrógeno líquido para regular la cantidad de reflujo (metano líquido, etc.).Consecutivamente, destilan metano, etano, propano, etc, los cuales se obtiene en forma líquida Los puntos de separación entre dos hidrocarburos, o fracciones agrupados, se reconocen por el cambio repentino en los valores de la conductividad térmica de los vapores salientes; valores que son registrados en forma continua en un instrumento anexo. Todos estos componentes del gas, que no son hidrocarburos, no pueden ser determinados en el Aparato Podbielniak, luego habría que utilizar otros métodos de análisis del gas, para tener una mayor precisión y exactitud de los resultados obtenidos, y por lo tanto establecer una mejor y adecuada planificación, sobre la recolección y distribución de los hidrocarburos en estado gaseoso, y tener claramente establecidos los sitios de distribución. b.- Espectrómetro de Masa Este método se basa en la deflexión de su trayectoria que sufren las moléculas ionizadas de un gas muy diluido, en un campo magnético. La ionización se efectúa en una cámara de ionización. Las partículas ionizadas son aceleradas por la acción de un voltaje elevado y reflexionadas de su camino en el campo magnético, de acuerdo con su masa. c.- Espectrómetro de Absorción Infrarroja Este es un aparato similar a un espectrómetro común, pero utiliza rayos infrarrojos cuya refracción con gases y otros medios incoloros es más pronunciada y característica que la de los rayos de la luz visible. Los distintos componentes son identificados por comparación de sus aspectos con espectros patrones de productos puros, determinados en el mismo aparato o publicados en la literatura. La cantidad de componentes se determina sobre la base de la intensidad de la absorción registrada. La espectrometría infrarroja es particularmente útil para distinguir entre moléculas saturadas del grupo (parafínico) y no saturadas (olefinas, etc.). Cromatografía La palabra Cromatografía significa “Escribir en Colores” ya que cuando fue desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los componentes de una mezcla pueden presentar una diferente tendencia a permanecer en cualquiera de las fases involucradas. Mientras más veces los componentes viajen de una fase a la otra que se denomina partición se obtendrá una mejor separación Las técnicas cromatográficas se sustentan en la aplicación de la mezcla en un punto, denominado Punto de Inyección o Aplicación seguido de la influencia de la fase móvil.
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con valores de entre 1500 a 2200 lpca. que corresponde a la Fase Móvil Líquida. y con cierto grado e exactitud. el tamaño de partícula es entre 3 y 10 micras. empacado dentro de un tubo denominado columna. b.Cromatografía de Gases: Keulemans ha definido la cromatografía como un método físico de separación en el cual los componentes a separar se distribuyen entre dos fases. los cuales permiten realizar el análisis y con ello se permite hacer una serie de 103 .Cromatografía en Columna En este caso se utilizan columnas de vidrio rellenas de Alúmina. y que los técnicos de gas deben de manejar en forma precisa. Nitrógeno e Hidrógeno. que se usa como soportador de la mezcla.Cromatografía de Líquidos de Alta Eficiencia Es parecida a la Cromatografía en Columna. una de las cuales constituye la fase estacionaria de gran área superficial. De acuerdo a esta técnica.. el cual puede ser gas. para evitar reacciones con el empaque de la columna o con la muestra. Esta fase es un sólido granular.. Los gases más comúnmente utilizados son Helio. La fase móvil es un fluido. o gas de arrastre. que es de vital importancia para una clara planificación. Si los componentes no son coloreados se requerirán técnicas de revelado o visores ultravioleta. Sílica u Oxido de Magnesio. En la cromatografía ocurren dos fenómenos muy importantes y que son prácticamente los rectores del proceso de separación. El eluente ascenderá por la placa y arrastrará los componentes a lo largo de ésta produciendo “manchas” de los componentes.Cromatografía en Capa Fina En este tipo de cromatografía se utiliza una placa de vidrio recubierta con fase estacionaria manteniendo un pequeño espesor constante a lo largo de la placa. El gas de arrastre debe ser inerte. que transporta la muestra. recolección y distribución del gas natural. responsable de la separación.Cromatografía en Papel El proceso es básicamente el mismo que la cromatografía en capa fina.. solo que se usan tiras de papel cromatográfico en la cuba cromatográfica. la longitud de la columna es entre 5 y 25 cm y requiere de equipo sofisticado e. Estos procesos son la adsorción y la absorción.. sólo que se aplica el flujo a presión. y la otra es un fluido (fase móvil) que pasa a través o a lo largo de la fase estacionaria. Estos procesos son de mucha importancia. d. líquido o fluido supercrítico. Esta se coloca en una cuba cromatográfica. la muestra se vaporiza y se distribuye entre las dos fases utilizadas para generar la Separación la fase móvil. de gran área superficial.103 Clasificación de la Cromatografía La clasificación es: a. y la fase estacionaria que retiene selectivamente las moléculas de los componentes que se separan. la cual debe encontrarse saturada con el eluente. c. mojado por un líquido. Análisis de Cromatografía de Gases La técnica más utilizada para el análisis del gas natural es la cromatografía en fase gaseosa.. Esta fase puede ser un sólido o un líquido dispuesto sobre un sólido que actúa como soporte.

siendo esta última la que se utiliza más ampliamente. su única función es la de transportar el analito a través de la columna. para prevenir su reacción con el analito o la columna.. el sistema de inyección de muestra.104 clasificaciones para las sustancias gaseosas. donde se presentan los diversos equipos y instrumentos que se utilizan. y por ende para el gas natural y sus impurezas. La (CGL) utiliza como fase estacionaria moléculas de líquido inmovilizadas sobre la superficie de un sólido inerte. conduce a errores graves cuando se trata de predecir su comportamiento dentro de límites satisfactorios. Generalmente se emplean gases como el Helio (He..Aquí la fase estacionaria es sólida y la retención de los analitos en ella se produce mediante el proceso de adsorción. y el detector. Precisamente este proceso de adsorción.La Cromatografía Gas-Sólido (CGS). En la figura 12 se observan todos los componentes que se utilizan en un análisis cromatográfico Las presiones de entrada varían entre 10 y 25 lpca. Su única aplicación es la separación de especies gaseosas de bajo peso molecular b. La cromatografía de gases es una técnica en la que la muestra se volatiliza y se inyecta en la cabeza de una columna cromatográfica. Para comprobar el caudal se puede utilizar un rotámetro o un simple medidor de pompas de jabón. Gas portador El gas portador debe ser un gas inerte. Instrumentación La (CG) se lleva a cabo en un cromatógrafo de gases. A diferencia de otros tipos de cromatografía. La exactitud en el análisis cualitativo y cuantitativo de una muestra es un factor fundamental. el cual da una medida muy exacta del caudal volumétrico que entra a la columna. que no es lineal. es el que ha provocado que este tipo de cromatografía tenga aplicación limitada. ya que la retención del Analito sobre la superficie es semipermanente y se obtienen picos de elución con colas. afecta directamente la determinación de las propiedades del fluido analizado y en consecuencia. debido a que cualquier desviación en sus resultados. Existen dos tipos de cromatografía de gases (CG) a. La elución se produce por el flujo de una fase móvil de gas inerte. Nitrógeno (N2). la fase móvil no interacciona con las moléculas del analito. Éste consta de diversos componentes como el gas portador. En la figura 12 se presenta un diagrama de un cromatógrafo de gases. pudiendo fácilmente establecer los rangos de aplicación del análisis. 104 . y por lo tanto se tendrá un resultado con mayor precisión y exactitud. lo que da lugar a caudales de 25 a 150 mililitros por minuto (mL/min) en columnas de relleno y de 1 a 25 mL/min en columnas capilares. y la elección de este gas en ocasiones depende del tipo de detector empleado. para realizar un análisis de cromatrografía. Hidrógeno (H2) o Dióxido de Carbono (C02). y que se puede llamar simplemente cromatografía de gases (CG).La cromatografía gas-líquido (CGL). la columna (generalmente dentro de un horno). Argón (Ar).

se utiliza un divisor de flujo a la entrada de la columna que desecha parte del analito introducido. Inyector de muestra para un CG. que son dos gases de gran utilidad en la cromatografía de gases. donde la cantidad a inyectar es constante y determinada por el tamaño del bucle de dicha válvula. ya que se debe inyectar una cantidad adecuada. El método más utilizado emplea una microjeringa (de capacidades de varios microlitros) para introducir el analito en una cámara de vaporización instantánea. L Si la columna empleada es ordinaria. ya que en la cámara de 105 .105 Figura 12 Diagrama de un Cromatógrafo de Gases El almacenaje del gas puede ser en balas normales o empleando un generador. y está sellada por una junta de goma de silicona. el volumen a inyectar será de unos 20 µ . Sistema de Inyección de Muestra La inyección de muestra es un apartado crítico. Si es necesaria una reproducibilidad del tamaño de muestra inyectado se puede usar una válvula de seis vías o válvula de inyección. todo esto se realiza para la precisión y exactitud del proceso. Esta cámara está a 50C por encima del punto de ebullición del componente menos volátil. simplemente se introducen en forma de disolución. y -3 µ L Para en el caso de las columnas capilares dicha cantidad es menor. donde se regula el flujo. y debe introducirse de tal forma (como un "tapón de vapor") que sea rápida para evitar el ensanchamiento de las bandas de salida. este efecto se da con cantidades elevadas de analito. Luego se tiene un sistema de manómetros y reguladores de flujo para garantizar un flujo estable y un sistema de deshidratación del gas. especialmente en el caso del Nitrógeno y del Hidrógeno. como puede ser un tamiz molecular Generalmente la regulación de la presión se hace a dos niveles: un primer manómetro se sitúa a la salida de la bala o generador del gas y el otro a la entrada del cromatógrafo. En caso de muestras sólidas. de 10 obtener estas cantidades.

En la figura 13 se presenta un esquema de un proceso cromatográfico. debe ajustarse con una precisión de décimas de grado. Estas últimas son más comunes en la actualidad debido a su mayor rapidez y eficiencia. de 2 a 50 metros. Para ello. ya que de ella va a depender el grado de separación de los diferentes analitos. utilizado en la muestra para realizar el análisis cromatográfico. Columnas y Sistemas de Control de Temperatura: En la (CG) se emplean dos tipos de columnas: las empaquetadas o de relleno y las tubulares abiertas o capilares. y por lo general se ajusta a un valor igual o ligeramente 106 . más sin embargo dada su peligrosidad. y están construidas en acero inoxidable. Velocidad Lineal). sílice fundida o teflón. el mejor gas a usar en la corrida cromatográfica como portador de los analitos es el Hidrógeno. Debido a su longitud y a la necesidad de ser introducidas en un horno. La longitud de estas columnas es variable. Dicha temperatura depende del punto de ebullición del analito o analitos. y su posterior aplicación en la determinación de la composición del fluido analizado. Figura 13: Proceso de Cromatografía de Gases: Según las curvas de Van Demter (HEPT vs. vidrio.106 vaporización instantánea el disolvente se pierde en la corriente de purga y no interfiere en la elusión. La temperatura es una variable importante. es más usado como gas de encendido en el detector FID. las columnas suelen enrollarse en una forma helicolidal con diámetros de 10 a 30 cm dependiendo del tamaño del horno. junto con el Aire.

a cantidades iguales de analito debe dar salidas de señal iguales. Las características de un detector ideal son: a. 107 .107 superior a él. c. o a prueba de operadores inexpertos.. con emisión a λ = 394 (nm). independiente del caudal de salida. Nitrógeno. temperaturas típicas trabajo. la cual emite a λ = 510 y 526 (nm). empleado en compuestos como pesticidas e hidrocarburos que contengan Fósforo (P) o Azufre(S) En este detector se hace pasar el gas eluido por una llama hidrógeno/oxígeno donde parte del fósforo se convierte en una especie HPO. El detector es la parte del cromatógrafo que se encarga de determinar cuándo ha salido el analito por el final de la columna. como algunos Halógenos.Sensibilidad: Es necesario que pueda determinar con precisión cuándo sale el analito y cuando sale sólo el gas portador. pero corriendo el riesgo de descomponer el analito. Detector de emisión atómica Otros detectores minoritarios son el detector fotométrico de llama.Alta fiabilidad y manejo sencillo.. Detector termoiónico. Detector de conductividad térmica.. es decir. En muchas ocasiones.. Si se tiene varios componentes con diferentes puntos de ebullición. el tiempo de elución va a oscilar entre 2 y 30-40 minutos. pero conforme la temperatura es mayor la elución es más rápida. b. Es recomendable utilizar temperaturas bajas para la elución. Germania y otros. detector de captura de electrones.. se ajusta la llamada rampa de temperatura con lo cual ésta va aumentando ya sea de forma continua o por etapas. Detectores..Respuesta semejante para todos los analitos. Dicha radiación emitida se detecta con un fotómetro adecuado..Tiempo de respuesta corto. Se han podido detectar otros elementos. Algunos tipos de detectores: Entre los principales detectores se encuentran El detector de ionización de llama.Intervalo de temperatura de trabajo amplio. d. por ejemplo desde temperatura ambiente hasta unos 350-400C. Tienen sensibilidades entre 10 -8 y 10-15 g/s de analito.Estabilidad y reproducibilidad. Para estos valores. el ajustar correctamente la rampa puede significar separar bien o no los diferentes analitos. Estaño.Respuesta lineal al analito con un rango de varios órdenes de magnitud. e. y simultáneamente el azufre se convierte en S 2. No debe destruir la muestra..Respuesta selectiva y altamente predecible para un reducido número de analitos. f. o h. g.

ya que dicha presión es inversamente proporcional al cuadrado del diámetro de dichas partículas. cuya simbología es (SCOT) Las (WCOT) son simplemente tubos capilares donde la pared interna se ha recubierto con una finísima capa de fase estacionaria. El material preferido actualmente es la tierra de diatomeas natural. debe ser inerte a altas temperaturas. Pero existe el problema de la presión necesaria para hacer circular un caudal estable de gas portador por la columna. utilizaban un sistema de difusión molecular para tomar nutrimentos del medio y expulsar sus residuos. Las ventajas de las columnas (SCOT) frente a las columnas (WCOT) es la mayor capacidad de carga de esta última.3 y 11. la cual es amplificada y registrada. Las columnas (SCOT) tienen en su parte interna una fina capa de material adsorbente como el empleado en las columnas de relleno (tierra de diatomeas) donde se ha adherido la fase estacionaria. su valor es de aproximadamente (~400 C) y humectarse uniformemente con la fase líquida estacionaria durante el proceso de fabricación.-Columnas de relleno Las columnas de relleno consisten en unos tubos de vidrio. todo lo cual puede ser utilizado en la Cromatografía Gaseosa. de longitud de 2 a 3 metros y un diámetro interno de unos pocos milímetros. cobre o aluminio) o teflón. Como todos los componentes de columnas para (CG). finamente dividido para tener una máxima superficie de interacción y recubierto con una capa de espesores entre 50 (nm) y 1 (μm). metal (inerte a ser posible como el acero inoxidable. entre estas existe: a. para tener una máxima superficie donde interaccionar la fase estacionaria y el analito. que se simbolizan como (WCOT) y las de soporte recubierto. son materiales especialmente útiles. se enrollan convenientemente.. y a menores tamaños la eficacia de la columna es mejor. correspondiente a una λ = 106-149 nm. debido a su tamaño de poro natural. Estas especies. La superficie específica mínima ha de ser de 1 m²/g. ya que en su fabricación se emplean mayores 108 . típicamente de 2 a 4. el gas eluido al final de la columna se somete a una radiación ultravioleta con energías entre 8.7 (ev). el tamaño mínimo para usar presiones máximas de 50 lpca es de 250 a 149 (μm). Para que puedan introducirse en el horno. El material de relleno ideal consiste en pequeñas partículas. Columnas y tipos de fases estacionarias. ya extinguidas. sobre todo para establecer análisis tanto cualitativo. Por tanto. esféricas y uniformes.Columnas capilares Las columnas capilares son de dos tipos básicos: las de pared recubierta. con una buena resistencia mecánica. El interior se rellena con un material sólido. debido a que el sistema de adsorción superficial del analito y la fase estacionaria es parecido.108 En el detector de fotoionización (PID). El tamaño es crítico a la hora de darse el proceso de interacción del analito. como cuantitativo. Mediante la aplicación de un potencial a la celda de ionización se genera una corriente de iones. b. Así.

mayor polaridad deberá tener la fase estacionaria. conocidas como columnas tubulares abiertas de sílice fundida. Existen como mucho una docena de disolventes con estas características. Las columnas (FSOT) tienen diámetros internos variables. La adsorción debida a los óxidos metálicos se ve paliada en gran parte por la elevada pureza de la sílice empleada. cuya fórmula química es (Si-OH). con propiedades como baja reactividad. esteroides etc. La fase estacionaria Las propiedades necesarias para una fase estacionaria líquida inmovilizada son: Características de reparto (factor de capacidad κ' y factor de selectividad α) adecuados al analito. De baja reactividad. drogas. Para elegir uno. Debido a la fragilidad inherente a este material. Estas columnas. La baja volatilidad. al eluir menor cantidad de gas. En estas columnas existe un problema debido a la adsorción del analito sobre la superficie de la sílice fundida. el punto de ebullición de la fase estacionaria debe ser menos 100C mayor que la máxima temperatura alcanzada en el horno. Existen asimismo columnas macrocapilares con diámetros de hasta 530 (μm). polinucleares. al ser la superficie de intercambio mayor.109 cantidades de fase estacionaria. resistencia física y flexibilidad. para evitar su descomposición durante la elución. Algunas fases estacionarias utilizadas actualmente (2005) son: Polidimetilsiloxano. sin apenas contenido de óxidos metálicos. Las columnas (WCOT) se fabrican a partir de sílice fundida. Estabilidad térmica. drogas y compuestos halogenados. por lo que es recomendable conocer la pureza de estos componentes. Por orden de eficacia. en este caso la simbología es (FSOT) Estas columnas se fabrican a partir de sílice especialmente pura. Este inconveniente se suele solventar inactivando la superficie por sililación con dimetilclorosilano (DMCS). alcaloides. debe tenerse en cuenta la polaridad del analito. Esta fase es no polar de uso general para hidrocarburos aromáticos. adsorción debida a la presencia de grupos silanol. entre 250 y 320 (μm) (para columnas normales) y 150-200 (μm) para columnas de alta resolución Estas últimas requieren menor cantidad de analito y un detector más sensible. han sustituido a las columnas (WCOT) clásicas. los cuales interaccionan fuertemente con las moléculas polares de carácter orgánicas. 109 . Poli(fenilmetidifenil)siloxano (10% fenilo). de esta forma la columna puede enrollarse con un diámetro de unos pocos centímetros. ya que a mayor polaridad del analito. en el mismo proceso de obtención del tubo se recubre con una capa de poliimida. que admiten cantidades de analito comparables a las de relleno pero con mejores prestaciones. en primer lugar están las columnas (WCOT) luego las columnas (SCOT) y por último las columnas de relleno. para ésteres metílicos de ácidos grasos.

quedando delimitado el fenómeno a la superficie que separa las fases o superficie interfacial. para ácidos grasos poliinsaturados. para glicoles drogas .1 y 5 (μm). lo cual permite resolver mezclas enantioméricas. el grosor depende de la volatilidad del analito. pesticidas y Poli(trifluoropropildimetil)siloxano). en columnas comerciales. la fase estacionaria se presenta enlazada y entrecruzada para impedir su pérdida durante las operaciones de elución o lavado. el cual se utiliza. iniciándose una reacción por radicales libres que tenga como resultado la formación de un enlace carbono-carbono que además incrementa su estabilidad térmica. éteres aceites esenciales. La adsorción 110 . esteroides. Su otra aplicación es como método para determinar cuantitativa y cualitativamente los componentes de la muestra Para el análisis cualitativo se suele emplear el tiempo de retención. alcoholes. compuestos organometálicos y sistemas bioquímicos. nitroaromáticos . un analito muy volátil requerirá una capa gruesa para aumentar el tiempo de interacción y separar más efectivamente los diferentes componentes de la mezcla. mientras que si es químico el proceso de seguro es irreversible. para aromáticos clorados.32 mm) se emplean grosores de 0. Para columnas típicas (diámetros internos de 0. El grosor de la película varía entre 0. bencenos alquilsustituidos. cuando es físico por lo general el proceso es reversible. Otro tipo de fase estacionaria son las quirales . El grosor máximo suele ser de 8 μm Aplicaciones La (CG) tiene dos importantes campos de aplicación. y en las columnas macrocapilares el grosor sube hasta 1 μm. Polietilenglicol. Generalmente. integrando las áreas de cada compuesto o midiendo su altura. Por una parte su capacidad para resolver (separar) mezclas orgánicas complejas. En aplicaciones cuantitativas. o el volumen de retención. Otra forma es la irradiación con rayos gamma.25 μm. Poli(dicianoalildimetil)siloxano.110 Poli(fenilmetil)siloxano (50% fenilo). con los calibrados adecuados. Así. La retención superficial puede ser de carácter físico o químico. se obtiene la concentración o cantidad presente de cada analito.25 o 0. Este tipo de fases suelen ser aminoácidos quirales o algún derivado adaptado al trabajo en columna. rampa de temperatura y flujo). Definición adsorción es la retención de una especie química en los sitios activos de la superficie de un sólido. ácidos libres y alcoholes. que es único para cada compuesto dadas unas determinadas condiciones (mismo gas portador. para compuestos como glicoles. La reacción implicada suele ser la adición de un peróxido al líquido a fijar. De esta forma se obtiene una monocapa adherida químicamente a la superficie de la columna.

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depende de la naturaleza de la sustancia adsorbida, de la temperatura y estado de subdivisión del adsorbente, y de la concentración. Definición absorción es la retención de una especie química por parte de una masa y depende de la tendencia, que tenga la masa a formar mezcla o reaccionar químicamente con la misma. Los Métodos Cromatográficos Estos se clasifican de múltiples maneras. Por ejemplo Gidding, explica que se pueden clasificar por su variante en: Fase Móvil; Fase Estacionaria; Mecanismos de Retención (tipos de equilibrios implicados en la transferencia de los solutos entre las fases); Forma de Contacto entre las Fases (columna o superficie plana); Dimensionalidad; Escala Física y Gradiente. El proceso cromatográfico, aparentemente simple en la práctica, es en la realidad una compleja unión de fenómenos, tales como hidrodinámica, cinética, termodinámica, química de superficie y difusión En la figura 14 se muestra un esquema de la Cromatográfia de gases Figura 14 Ilustración de una Cromatografía Gaseosa

En la figura 14 se observa, como funciona el aparato que realiza el análisis cromatográfico, en donde en el computador se obtienen los datos que se necesitan de la muestra de gas directamente, lo que indica que estos aparatos realizan análisis cualitativo y cuantitativo a la vez, se indica la columna donde se encuentra el gas portador, gas inyector, y el detector, donde se realiza el análisis para determinar la composición del fluido. Los métodos "cromatográficos" son de gran utilidad en la determinación cualitativa y cuantitativa de los gases, en vista que el análisis proporciona una serie de

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parámetros y datos, que son necesarios para definir en forma clara y precisa, los caminos que debe de seguir el gas, en su tratamiento. Los métodos se basan en la diferente velocidad e intensidad con que distintos materiales son absorbidos y adsorbidos, por un adsorbente. Por ejemplo, si una solución que contiene varias sustancias es pasada lentamente a través de una columna de material absorbente, cada sustancia aparece en un nivel distinto de la columna. En los primeros tiempos de su desarrollo, este método se aplicaba especialmente a sustancias coloreadas que formaban zonas separadas de colores diferentes en la columna, y de ese hecho se deriva la denominación "cromatografía" (croma = color). Hoy en día, y especialmente en la cromatografía de gases, que mayormente son indoloros, ya no se utiliza el color como propiedad característica de las zonas separadas, sino que se procede como sigue: La muestra del gas mezclado con un "gas portador",que puede ser helio o hidrógeno etc. ("fase móvil") es pasada a través de una columna de un sólido inerte, poroso, granulado, tal como polvo de ladrillo refractario ("soporte"), cuya superficie está cubierta con una fina película de un líquido absorbente no volátil, tal como silicón o dioctil-ftalato. ("fase estacionaria"). En su pasaje a través de la columna, los distintos componentes del gas son absorbidos con distinta velocidad e intensidad sobre la fase estacionaria y después desorbidos gradualmente por la corriente del gas portador puro. Con dimensiones y velocidades apropiadas, se consigue una separación completa del gas en sus componentes. Con la salida de la columna, la conductividad térmica del saliente es registrada en función del tiempo. El compuesto es identificado por el tiempo que requiere para pasar a través de la columna, y su concentración en el gas portador se encuentra relacionando el área debajo de su pico individual de conductividad térmica, con el área total bajo todos los picos en el gráfico. En los últimos años, la utilización de los métodos cromatográficos para el análisis de gases ha ido en auge, por la rapidez y relativa sencillez de los procedimientos. La técnica de mayor utilidad para determinar la composición del gas natural es el Análisis Cromatográfico Los cromatógrafos son equipos provistos de columnas construidas con acero inoxidable o de plástico, las cuales están rellenas de sustancias que atraen individualmente a cada uno de los componentes en función de su composición, de tal forma que a medida que el gas avanza dentro de la celda de medición, cada componente se adhiere a la superficie de la sustancia utilizada como relleno y se queda retenida por un determinada lapso. Eso permite que se vayan separando los diferentes componentes que componen la muestra. A la salida hay un detector que indica la presencia de un componente puro. En la figura 15 se presenta un diagrama de un análisis Cromatográfico para una muestra de gas natural, para determinar la composición de la mezcla, es decir determinar los componentes presentes en la mezcla, y en que cantidad se encuentra cada uno.
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Figura 15 Análisis Cromatográfico para una muestra de gas natural

En la figura 15 se observan los diferentes picos, los cuales corresponden a los diferentes componentes, por lo que esta constituida la mezcla analizada. Esos, picos permite determinan los componentes, que conforman la muestra, y la composición de cada uno de ellos, propiciando con ello una gran e importante información. Análisis Cromatográfico y su Interpretación: Los siguientes términos son utilizados en un cromatograma típico: Línea Base; Pico Cromatográfico; Base del Pico; Área del Pico; Altura del Pico; Ancho del Pico; Ancho del Pico a la Mitad de la altura. a.- Medida de la altura o área del pico. La altura del pico es una medida que se efectúa, para cada pico de interés, desde la línea base hasta el máximo del pico. Los errores de malas mediciones se pueden atribuir a: Insuficiente Resolución; Variación en la Línea Base y Picos Extremadamente pequeño. La resolución tiene que ver con la calidad de la fase líquida que se seleccione, y la resolución permite separar muestras complejas en sus diversos componentes, lo que facilita su análisis cualitativo y cuantitativo. Las desviaciones en la línea base se pueden compensar por interpolación de esta entre el principio y el final del pico. Existen varias técnicas para la determinación del área de un pico cromatográfico, como son por ejemplo: Integración manual; Métodos geométricos y Triangulación. Es esta última técnica se trazan líneas tangentes a cada lado del pico La altura se mide desde la línea base hasta la Intersección de las dos tangentes. El ancho se mide tomando la intersección de
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Con la salida de la columna. que permite realizar un análisis cualitativo y cuantitativo de la mezcla analizada. El compuesto es identificado por el gas. Pueden introducirse errores por cambios en la humedad del papel. luego pesarlo en una balanza analítica. Esto significa que en su pasaje a través de la columna.114 las dos líneas tangentes con la línea base.. El recorte y pesada depende mucho de la habilidad del operador. los distintos componentes después desorbidos gradualmente por la corriente del gas portador puro. Corte y Pesada. se consigue una separación completa del gas en sus componentes. homogeneidad del papel. 114 . Luego se utiliza la fórmula. Generalmente se recomienda utilizar una fotocopia del cromatograma para no destruir el original.Métodos Mecánicos: Planimétricos. que pueden detectar la presencia de otros elementos no identificados por el análisis. identificación por adición de Estándar. y poder planificar su distribución. información de gran importancia para la caracterización del gas natural: A= 1/2x Altura del Picos Base del Pico (154) Las limitaciones de esta técnica están en el trazado de las líneas tangentes. la conductividad térmica del saliente es registrada en función del tiempo. con el área total bajo todos los picos en el gráfico. Esta técnica requiere recortar el pico del cromatograma. Sustracción de un componente. un pequeño error al trazar las tangentes puede afectar la medida de la altura. b. Por datos de retención y series homólogas (Índice de Retención de Kovacs). y su concentración en el gas portador se encuentra relacionando el área debajo de su pico individual de conductividad térmica. b. Formación de Derivados.. grasa de las manos del operador.Identificación No Cromatoagráfica: Análisis clásico. Estandarización Externa y Estandarización Interna Los métodos cromatográficos se sustentan en la diferente velocidad e intensidad con que distintos materiales son absorbidos y adsorbidos. Análisis Cuantitativo Existen varios métodos para cuantificar un pico cromatográfico. por un adsorbente dado. Análisis Cualitatitvo Los procedimientos para la identificación de los picos cromatográficos se puede dividir en dos categorías: a. Normalización de Área con Factores de Respuesta. Con dimensiones y velocidades apropiadas. Identificable por técnicas auxiliares. que permite en forma fácil y precisa realizar en análisis y su interpretación. en la actualidad todo esto se facilita. el cual es absorbidos a distinta velocidad e intensidad sobre la fase estacionaria y tiempo que requiere para pasar a través de la columna. con la utilización de las computadoras.Identificación Cromatográfica. como por ejemplo: Normalización del Área.. y con ello afectar el resultado del análisis del fluido que se esta trabajando.

. que solo se encuentra en estado líquido y podrá existir solo en forma de vapor a muy altas 115 .Horno a temperatura constante (sistema isotérmico). Configuración Cromatográfica: Existen diferentes configuraciones cromatográficas adecuadas para el análisis de muestras gaseosa. Detectores de Conductividad (DCT) y de Ionización de Llama (IDL) en funcionamiento alternativo o simultáneo.Varias columnas (empacadas y capilares) y juego de válvulas para división de flujos y resolución de componentes con mayor detalle que en los sistemas simples. g. existen Yacimientos de Gas. los cuales a su vez se clasifican en (Gas Seco o Gas Pobre. los cuales se obtienen en los proceso de extracción y/o fraccionamiento. d....Detector de Conductividad Térmica (DCT) e.115 En los últimos años. que esta conformado fundamentalmente por Metano. Allí. para permitir la determinación de componentes con 10 y más átomos de carbono.. En forma global los yacimientos se pueden clasificar sobre la base de la mezcla de hidrocarburos que contienen. en esas plantas se obtiene el gas residual.. una vez obtenida la composición de la mezcla. produce muy poco o nada de hidrocarburos líquidos.Temperatura programable. y por lo tanto pueden ser explotados.Una sola columna empacada (con material de relleno). lo que lo convierte en un especie química. para su comercialización o transportado a las plantas criogénicas para la formación de gas natural licuado (GNL).Inyección con jeringa de gases o válvulas de muestreo. Luego se supone que un gas pobre. y con ello estar en condiciones de una buena planificación para los sitios de recolección y distribución del gas natural Los sistemas más simples tienen las siguientes características: a. b. y que permiten realizar el análisis cualitativo y cuantitativo de la muestra gaseosa. c. debido a la rapidez y relativa sencillez de los procedimientos. para producir líquidos.. la utilización de los métodos cromatográficos para el análisis de gases ha ido muy en auge. para ser distribuido. se realiza la clasificación de los yacimientos En relación a ello. mientras que los yacimientos de gas rico producen mayores cantidades de hidrocarburos líquidos. que puede ser enviado a las plantas de compresión. que se consideran líquidos del gas natural (LGN). Gas Húmedo o Gas Rico y Gas Condensado) Los términos gas pobre y gas rico se utilizan para indicar la cantidad de hidrocarburos líquidos que pueden producir. la cual se obtiene a través de los análisis cromatográficos. los sistemas más complejos suelen trabajar con Válvulas de inyección automáticas y calefaccionadas f.Válvula para agrupar los componentes pesados sin discriminar componentes con más de 6 átomos de carbono En cambio.

por lo tanto su análisis tiene que ser realizado como un componente más pesado que el agua. Los factores de respuesta (calibración) suelen variar en el tiempo.Características de las Configuraciones Simples: En general se trata de sistemas robustos. Sin embargo es conveniente tener en cuenta una serie de factores. pero los dos grandes grupos (configuraciones simples y complejas) tienen las siguientes características globales. También deben calefaccionarse todas las partes del sistema de medición que sean contactadas por el gas a analizar Muestreo de Gases. Son configuraciones aptas para cuantificar componentes minoritarios. todo esto es de gran importancia de conocer para realizar el estudio del comportamiento adecuado. En general el muestreo de gases es muy simple. Existen numerosas configuraciones alternativas.. a. en la cromatografía estándar se asume que la señal generada por el oxígeno es parte 116 .. b. para establecer un tratamiento del gas natural. que es el componente de referencia. b. Son configuraciones aptas para determinaciones rutinarias donde el objetivo principal es la determinación de las propiedades medias del gas. y presentan poca sensibilidad para los componentes minoritarios. con factores de respuesta (calibración) poco variables en el tiempo. Una vía normal de eliminación de una posible contaminación con aire es la de purgar repetidamente el botellón luego de llenarlo con el mismo gas a muestrear. Esta práctica garantiza que no queden componentes condensables retenidos en el botellón durante la etapa de análisis.. además de una clasificación en función de la composición.Limpieza de los botellones de muestreo: Hay dos tipos de impurezas que pueden afectar notoriamente la calidad de una muestra de gases: que son el aire y los Líquidos hidrocarbonados.La contaminación con aire es un problema de importancia cuando los sistemas de análisis no discriminan entre Nitrógeno y Oxígeno. poco sensibles a los cambios de condiciones de trabajo.. en la medida que las columnas sufren agotamiento o las válvulas alteran ligeramente la proporción de las distintas corrientes de flujo.Características de las Configuraciones Complejas: En este caso los sistemas son más delicados y resultan muy sensibles a los cambios de condiciones de trabajo. El aire suele manifestarse como impureza por una purga ineficiente de los botellones. Como los gases asociados a las mezclas naturales de hidrocarburos no contienen oxígeno libre.116 temperaturas. y la cantidad de los conponentes. Selección de un Tipo de Configuración: La selección de un tipo de configuración o el otro depende del uso final del dato cromatográfico y de las condiciones operativas En todos los casos se recomienda calentar el botellón de muestreo (y agitarlo para homogeneizar su contenido) unos 20 C por encima de la temperatura de la corriente de gases muestreada. como por ejemplo: a.

Cuando se realizan muestreo en yacimientos de gas condensado.). en el botellón existe una fracción líquida que incrementa la proporción de componentes pesados durante el calentamiento. Si esta caída de presión es demasiado grande. c. que indican que por cada libramol de Oxígeno hayan 3. f. Es el caso habitual con el Sulfuro de Hidrógeno (H2S) y otros posibles contaminantes. En general indica una mala técnica de análisis (sistemas mal calibrados.. En este caso se observa una menor proporción de dichos componentes en el análisis de la muestra. por lo que recibe el nombre de aire ideal. no calentamiento de los botellones o líneas de conducción. Como resultado la presencia de aire en una muestra puede acarrear una sobreestimación del tenor de Nitrógeno en la misma Cuando se analizan por separado el oxígeno y el nitrógeno (mediante el empleo de tamices moleculares) es posible corregir la composición global.117 de la señal correspondiente al nitrógeno. En este caso debe suponerse que. d. Si el gas estaba en contacto con líquido a la temperatura de muestreo (caso típico de separadores gas-líquido) esta situación es anómala. En estos casos se debe recurrir a laboratorios que realicen los análisis correspondientes. Muchas veces se deben emplear otros detectores o técnicas complementarias.Presencia de Líquidos Hidrocarbonados.Temperatura de rocío inferior a la de muestreo. El contenido de agua en condiciones de reservorio conviene obtenerlo mediante cálculos de equilibrio termodinámico. La corrección de este inconveniente requiere un análisis detallado de la secuencia de muestreo y análisis.Temperatura de rocío superior a la de muestreo.Presencia de componentes no reportados en el informe de laboratorio. para la recolección de la muestra del fluido. Disolución de los componentes pesados del gas en el líquido retenido en el botellón. Si el botellón de muestreo contiene líquidos hidrocarbonados (en general como resultado de muestreos previos y limpieza inadecuada) suelen presentarse dos problemas diferentes. etc. El contenido de agua más representativo suele obtenerse por cálculo a partir de la medición de la temperatura de rocío de agua en el punto de muestreo. se plantean algunos desafíos que hay que tener en cuenta. de tal forma que se pueda realizar sin inconveniente ninguna la corrección por este parámetro e.71 libramol de Nitrógeno. Es conocido que una herramienta de muestreo debe de aplicar una diferencial de presión para succionar fluido de la formación forzándolo a ingresare en sus cámaras de muestreo.. para ello se parte del base que el aire tiene en su composición una cantidad específica y conocida de Oxígeno y Nitrógeno ( 0 2 ) a ( N 2 ) guarda la relación 20:80. por alguna razón. la presión puede caer por debajo del punto de rocío y la fase líquida separada puede 117 ...

es decir en pies cúbicos (pie3) o metros cúbicos (m3). La energía calorífica de una corriente de gas natural es medida en unidades de poder calorífico (UPC). La unidad típica de energía calorífica son la (BTU). es que hay mayor presencia de metano y etano. (cal o kcal). sino más bien en energía (BTU). es decir en todos los casos. ahora cuando hay mayor presencia de propano. ya que serían provocados. por lo general no es comercializado y facturado en unidades volumétricas. lo que indicaría que el fluido se convierta en un proceso multifásico dentro de la probeta y los módulos de bombeo de la herramienta o en las líneas d flujo que conducen a la cámara. Aun en que la transición de fase se produzca fuera de la formación. lo que provocaría que los datos obtenidos no sean del todos representativo. donde sea utilizado el metano. Los potenciales compradores del gas natural. para ser utilizado como combustible doméstico o industrial. o ser utilizado como materia prima en los procesos petroquímico o convertido a gas natural licuado en los procesos criogénicos. Lo que indica que la muestra recolectada no será representativa. que utiliza una mayor caída de presión que la utilizada por una herramienta de muestreo operada por cable. Las diferencias en la densidad y la viscosidad del fluido y la segregación de las fases dentro de la herramienta pueden dar como resultado una composición de la muestra no representativa del fluido del yacimiento. El gas seco. Este problema del fluido de yacimiento que se separa en dos fases es aún más severo cuando las muestras se obtienen en superficie durante una prueba de producción efectuada en agujero descubierto. butano y pentano se debe de hablar de gas húmedo o gas rico. Poder Calorífico del Gas Seco o Gas Pobre: El gas natural. Lo que indica que la energía calorífica dependerá de la proporción de los componentes del gas natural. Este es el gas que después de haber sido tratado se envía a las plantas compresoras. esta constituido fundamentalmente de metano y etano La composición fundamental alcanza valores de un 85-90% molar en metano. y que puede ser utilizado tanto en forma industrial como doméstica. lo cual queda: a.118 quedar atrapada en el yacimiento. La clasificación composional del gas natural permite establecer los diferentes destinos del gas natural. En los yacimientos de gas seco. Cuando se habla de gas seco o gas pobre.Gas pobre o Gas seco. lo que significa que cuando se quema el gas se desprende una cantidad de energía por la cantidad de volumen de gas.Este es un gas que no contiene hidrocarburos líquidos en forma comerciable. Joules (J) y kilocalorías (Kcal) 118 . el cual después de la regasificación se puede utilizar como gas metano. como también como natural vehicular (GNV). por lo general están interesados en la energía calorífica que despliega la combustión del gas. La mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa a condiciones de yacimientos y de superficie. del análisis que se este realizando. Clasificación del Gas Natural En función de la Composición.

El precio del gas dependerá de la capacidad del gas para generar energía El poder calorífico se cuantifica en los laboratorio por uno de los varios tipos de calorímetros disponibles En la industria del gas se usan diversos tipos de calorímetros registradores de funcionamiento continuo en la operación de gasoductos. no sobrepasan el margen de precisión de las determinaciones del poder calorífico. La técnica más moderna utilizada para medir y determinar los componentes del gas es a través de la cromatografía del gas que es igual a la medición de la composición del gas. Tal. El poder calorífico de los gases se determina como: Aumento de la temperatura del agua x peso del gas Valor Calorífico = ---------------------------------------------------------------------. En el caso de los usuarios residenciales o comerciales cuando el gas es transportado entregado en las residencias se entrega y mide en volúmenes dada la tecnología aplicada a esos sistemas y luego se promedia el poder calorífico para obtener un costo por el servicio final. las diferencias con los valores indicados a 25 C. en función del peso del gas. en el Sistema Británico de Unidades se expresa en (BTU/PCN). Estas características están reguladas en el contrato que se establece en la venta del gas. se considera el concepto de condiciones de entrega para garantizar tanto a nivel de proveedor como de comprador un producto estándar de compra. tanto industrial como doméstico. Uno de estas características es el poder o valor calorífico.(155) Volumen del gas consumido y corregido La corrección aplica a la combustión del gas. La comercialización del gas natural implica que este reúna unas características especiales que lo hacen apto para su transporte y consumo. sin embargo el intervalo de valores de energía se sitúa entre 500 y 1500 (BTU) dependiendo de los componentes del gas. En estos casos las mediciones del gas se hacen a nivel volumétrico. por lo general de exportación. Para cálculos a 0. La práctica internacional y el manejo de grandes volúmenes de gas natural. 15 o 20 C. es decir si es gas seco o gas húmedo. Se define el poder calorífico como la energía que se desprende en la combustión completa del hidrocarburo que conforma al gas seco o gas pobre la unidad de masa o de volumen del combustible. como muchas negociaciones de venta de gas natural se fundamentan en su valor calorífico. Adicionalmente. El poder o valor calorífico se divide en poder calorífico Neto (PCN) y poder calorífico total (PCT) El valor calorífico del gas natural se considera una de las características de importancia para determinar su calidad como combustible y por ende su precio. establezcan los precios en relación a la energía que se entrega. ya que la presencia de agua en el gas será fuente de transferencia de calor adicional al agua que es sometida al incremento de temperatura en el calorímetro El poder calorífico. El calorímetro funciona a presión constante.119 En el caso de quemar un volumen de un pie cúbico de gas natural o 28 litros se genera en promedio 1000 (BTU). 119 . por lo general es calculado a una temperatura de 25 C y 1 atm de presión. hace que los contratos.

especialmente adaptadas al proceso. Para los gases combustibles más usuales el valor de (PCN/PCT) ronda el valor de 0. por lo tanto no genera energía. según el procedimientos indicado. el concepto de poder calorífico neto es el que más se acerca a la realidad. propano. Dado que el nitrógeno no tiene un considerable poder calorífico. para tal fin. conociendo el de los componentes en forma individual. ya que éste es el que se mide en las determinaciones con calorímetros. pues no existen instalaciones que aprovechen el calor de condensación del vapor de agua. es por ello. y la ecuación es: VC = ∑ yiVCi i =1 n (156) 120 .. el cual se resta del (PCT) En caso de conocerse la composición del gas natural. en algunos casos. En algunos casos.. La determinación del poder calorífico neto (PCN). se procederá a la retirada de este nitrógeno del caudal de gas. en unidades energéticas. Por tanto la diferencia entre (PCN y PCT) es igual por definición al calor de condensación del vapor de agua resultante de la combustión del combustible. Para ello se utiliza el cálculo algebraico de repartición proporcional. según la composición sea dada en fracciones de mol de peso o de volumen. las cuales se realizan en los laboratorios. los contratos de venta pueden pedir restringir los contenidos de componentes altos del (BTU). puede ser rentable comprimir estos componentes del gas aunque se disminuya su poder calorífico. Se denomina de esta forma al poder calorífico cuando el agua resultante de la combustión del hidrocarburo se supone en estado de vapor con los demás productos de la combustión. de todas formas si existiera un mercado para el etano.120 Poder Calorífico Neto (PCN). de tal forma que se pueda manejar mejor. que el poder calorífico neto es que más se acerca a la realidad. etc. Es evidente que en la utilización industrial de combustible. cuando se desea realizar. La relación (PCN/PCT) depende de la proporción de los elementos carbono e hidrogeno presentes en gas combustible. butano. cuando el gas no alcanza las mínimas exigencias en cuanto al poder calorífico. se hace por cálculos del calor de condensación. este proceso se realizará mediante plantas de baja temperatura o con membranas permeables. puede determinarse el (PCT). Poder Calorífico Total (PCT): Se denomina de esta forma al poder calorífico cuando el agua resultante de la combustión se supone líquida (condensada) en los productos de combustión En los contratos de compra de gas suelen definir el poder calorífico neto (PCN) del gas que suele situarse en 950 (BTU/PCN). luego no se debería de incluir el poder calorífico. cuando el gas es suministrado como combustible residencial. No obstante se acostumbra a citar siempre el poder calorífico total.9 Generalmente el valor del gas depende de su poder calorífico. por lo que habrá que tratar este gas para minimizar su contenido.

el balance de energía del calorímetro. el agua presente en los productos s encuentra completamente en estado gaseoso. y por lo tanto. en función del caudal y temperatura de modo que los productos salgan a 25 C. por ello se utiliza el poder calorífico. y si se ignoran las pérdidas de calor al entorno. como el (PCN) se pueden determinar en un calorímetro a presión o volumen constante. el poder calorífico de cualquier combustible es calculable a partir de las entalpías de formación de sus componentes. sin haber entregado su calor latente (Poder Calorífico Total o Superior). de tal manera que los productos salen también condiciones de referencia y la totalidad del agua producida por la combustión del hidrógeno esta en estado de vapor. Por definición. término que designa al negativo de las entalpías de combustión El poder calorífico a presión constante corresponde. Aquí el parámetro 121 . En consecuencia. por lo tanto al calor que es entregado al entorno cuando una unidad de combustible en condiciones de referencia se quema completamente. de tal manera que los productos salen también en condiciones de referencia. En tal caso el poder calorífico debe determinarse en forma experimental. esto es lo siguiente: El punto de rocío de los productos de una combustión. probablemente contendrán una cierta cantidad de agua líquida. el poder calorífico neto o inferior a presión constante corresponde al calor entregado al entorno cuando una unidad de combustible en condiciones de referencia se quema completamente.Lo que significa que en un experimento calorífico a presión constante. liberando calor al entorno. La reacción de combustión se produce a 1 atm de presión y es refrigerada por agua. en estado de régimen permanente. En condiciones de laboratorio. Esta energía se calcula como del producto de flujo másico del agua por su diferencia de entalpía. un mismo combustible puede presentar poderes caloríficos distintos. es función de la cantidad de condensado existente. En la segunda toda el agua se ha condensado. por definición el poder calorífico es igual al calor entregado al refrigerante. la mayoría de los combustibles empleados en la industria son mezclas complejas de diversos compuestos. (Poder Calorífico Neto o Inferior). luego se tiene que: En las reacciones exotérmicas las entalpías de combustión son siempre negativas. los productos que se enfrían hasta esa temperatura. En principio. algunos de los cuales pueden no aparecer en las tablas. en vista que el Poder calorífico del gas natural se fundamenta en los calores de combustión de sus componentes. la que se puede regular.121 En la industria se habla también del Poder Calorífico de Combustión (PCC). La entalpía de la corriente de productos. siguiendo procedimientos cuidadosamente normalizados. Esto significa que se pueden distinguir dos situaciones límites En la primera. de tal forma que el valor determinado sea preciso y exacto. y como además en la práctica es más cómodo trabajar con cantidades positivas. Si los reactantes entran también a 25 C. superior a la temperatura de 25 C . No obstante. típicamente. tanto el (PCT). según sea el contenido o estado de la humedad de los productos. En el calorímetro a presión constante.

volumen. pero hay que tener bien claro que la termía es una unidad de calor. desde luego en este caso es conveniente indicar si se esta trabajando en condiciones normales. Además conociendo el poder calorífico de los crudos. debido a que los volúmenes de entrega son muy grandes se opta por hacer la equivalencia en miles o millares de de metros cúbicos (Mm3. el precio que se le asigna a un determinado gas natural esta relacionado con esta equivalencia.volumen. se estaría facturando o definiendo un precio del gas natural. por ejemplo se dispone de 1000 pies cúbicos (Mpie3). y se entiende por poder calorífico a la cantidad de calor desprendida en la combustión completa por unidad de volumen.122 entalpía se considera que es una función solo de la temperatura. Formas Válidas para Expresar el Poder Calorífico: Es de gran importancia tener en cuenta como se expresa el valor calorífico de un gas natural. por equivalencia se tendrían 1 un millón de (BTU) de energía. dando origen a la relación energía. por lo general en calorías. o sea un millón de calorías. por ejemplo si se toman 35 millones de pies cúbicos por día (35 MMpie3/día). en que se este trabajando. Pero. y 122 . El poder calorífico. es decir (MMBTU). en vista que los gases se comportan como ideales (Z=1) a bajas presiones Por medio del poder calorífico del gas natural y de sus componentes. Si esta energía tiene un precio. Por ejemplo si se esta trabajando en el Sistema Británico de Unidades. mientras que el metro cúbico es una unidad de volumen. Este tipo de equivalencia es de uso común en la industria. entonces el poder calorífico se expresa en (BTU/PCN). o también se puede utilizar la “Termía”. el calor se expresa. En el siguiente ejemplo se puede comprender en forma fácil la relación energíavolumen. que es la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado la temperatura de mil litros de agua. que también llaman condiciones estándar o básicas o son condiciones operacionales. en función de la relación energía. luego con esta relación se podría indicar. que viene a ser la masa de un metro cúbico de agua. que desde luego es mil veces superior a la caloría. es posible hacer cálculos para determinar que tantos (m3) del gas equivalen a (1 m3) o barriles de petróleo. Específicamente. Lo que indica que la termía es igual a mil kilocalorías. En muchos casos. aunque en la práctica se utiliza la kilocaloría (Kcal). que también serían millones metros cúbicos normales por día (MMmcd)).o MMm3). que viene a ser la unidad de calor. Se debe de tener en cuenta que una de las características importantes de los gases combustibles es su poder calorífico. (que se acostumbra a simbolizar como millones de pies cúbicos normales por día (35 MMPCND)) o su equivalente en un millón de metros cúbicos por día (MMm3/día). por ejemplo de 5 dólares USA por millones de BTU. Si. si se esta trabajando en el Sistema Internacional de Unidades. parámetros que hay que tener claramente establecidos para la comercialización del gas natural. dependiendo del sistema de unidades. que se define como la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado centígrado la temperatura de un gramo de agua.

6   = ( PC ) C ( PC ) SC =    10 6   (158) Donde ( PC ) C = poder calorífico corregido 3.123 además poder en forma fácil hacer las conversiones de unidades de un sistema de unidad a otro.Fabricación de Cerámicas. industriales y para la generación de energía termoeléctrica.. en que el gas tiene un menor contenido de contaminantes. e impurezas: 1. no solo como materia prima para la petroquímica. En el área industrial es la materia prima para el sector de la petroquímica. para llevar a cabo el proceso. a T=60 F y P= 20 lpca.7   (159) Utilidad Industrial del Gas Seco o Pobre: Este gas después de haber sido endulzado. El uso del gas natural en esta industria es muy ventajoso debido a que se consigue un ahorro económico y permite la obtención de productos de mejor calidad. y a partir de aquí puede ser utilizado como combustible para usos doméstico. luego el nuevo valor calorífico será:  10 6 − 379 ..26 lpca. Se sabe que a esa temperatura la presión de vapor de agua es 0.Influencia de la Presión:. luego la principal utilidad industrial del gas seco o pobre se puede resumir en: a. se convirtió en gas natural comprimido (GNC). lo que permite obtener un grado de combustión elevado y construir hornos más pequeños. Por ejemplo. además del vapor de agua..Influencia del Contenido de Agua: Si..7  PCN  (157) Donde: (P) representa la nueva presión 2. Si la presión es diferente de 1 atm o su equivalente el nuevo valor calorífico será: ( PC ) C = ( PC ) SC x P  BTU    14 . En términos generales se puede asegurar que la utilidad del gas seco es múltiple. Factores que Influyen en el Cálculo del Poder Calorífico son la presión y temperatura.26 )  BTU  ( PC ) C = ( PC ) SC  x    20  PCN   14 . Cabe indicar que los productos acabados de esta 123 . Aquí la utilización del gas se sustenta. Luego el nuevo valor calorífico será:  20 (lpca )   ( 20 − 0. por ejemplo se tiene un gas con un contenido de de1 lbmol de agua /MMPCN.Saturación por Agua: Si el (PC) del gas se determina en una muestra saturada de vapor de agua. Además su poder calorífico hace que sea posible efectuar el calentamiento directo al producto. deshidratado y acondicionado.

f... uno de ellos es la utilización del . Estas ventajas pueden conseguirse tanto en grandes como en pequeñas centrales 124 . El gas natural es el combustible más económico para la generación de electricidad y el que produce menor impacto ambiental.gas.. c. Sus características lo hacen apto para todos los procesos de calentamiento de metales. h.. Las propiedades físico-químicas del gas natural han hecho posible la construcción de quemadores que permiten una llama que brinda la luminosidad y la radiación necesarias para conseguir una óptima transmisión de la energía calórica en la masa de cristal. ya que esta utilizando una energía limpia y de alto poder calorífico y bajo impacto ambiental. este proceso requiere mantener una presión constante del gas El gas natural permite el calentamiento directo por convección en sustitución del tradicional sistema de calentamiento mediante fluidos intermedios.Industria de la Cerámica El uso del gas natural en esta industria es muy ventajoso debido a que se consigue un ahorro económico y permite la obtención de productos de mejor calidad.Industria del Vidrio: Las operaciones térmicas de la industria del vidrio se clasifican en dos grupos de naturaleza esencialmente distinta. b. g. d.Generación de Electricidad. lo que le confiere una gran utilidad al gas. con el consiguiente ahorro energético (entre el 20 y el 30%). que son requerimientos para ciertos productos de exportación. no requieren de mantenimiento continuo y los gases de combustión no contaminan el ambiente como los demás combustibles. la cual puede ser satisfecha por el gas seco o pobre Los hornos de las cementeras que utilizan gas natural son más eficientes y tienen mayor vida útil.Industria del Cemento: Se consume una considerable cantidad de energía térmica en el proceso de producción del cemento. El gas natural es el combustible que permite cumplir las exigencias de calidad ISO.Industria Textil: Se utiliza al gas para el acabado de las fibras. e.. Cabe indicar que los productos acabados de esta industria requieren de mucha limpieza y con el gas natural se consigue esta exigencia. tanto en la fusión como en el recalentamiento y tratamientos térmicos.Industria de los Alimentos: En la producción de alimentos el gas natural se utiliza en los procesos de cocimiento y secado.124 industria requieren de mucha limpieza y con el gas natural se consigue esta exigencia.Fundición de Metales: El gas natural ofrece a la industria metalúrgica variadas aplicaciones.. Asimismo es importante mencionar que con el gas natural el producto final (vidrio) sale limpio. utilización que se realiza fundamentalmente en la creación de energía térmica..

El descubrimiento de este proceso permitió la producción a gran escala de hidrógeno. que se tienen y pueden servir para el desarrollo de la industria nacional. El gas seco o pobre puede ir a las plantas petroquímicas para ser convertido en una variedad de productos semielaborados o finales. calentamiento de agua. las plantas petroquímicas pueden enviar productos a las refinerías. separado del aire.Materia prima para procesos petroquímicos.). proceso que se considera de vital importancia en el control del impacto ambiental. Las ventajas de utilizar al gas. son enviados a las plantas petroquímicas. El uso de turbinas de gas para mejorar centrales existentes y en nuevas centrales de ciclo combinado permite alcanzar ahorros de energía de entre el 15 y el 40%. en forma de gases calientes. La generación de electricidad con gas natural mediante turbinas. es posible Cogeneración de Energía Eléctrica: Se denomina Cogeneración a la producción conjunta de Energía Eléctrica y Energía Calorífica aprovechable. i.125 termoeléctricas. haciendo factible la producción posterior de amoníaco por su reacción con nitrógeno. La Cogeneración es una forma eficiente de cubrir las necesidades energéticas de las instalaciones industriales en prácticamente todos los sectores de la actividad (calefacción. donde sus moléculas son desintegradas térmicamente y. Las pilas de combustible a gas constituyen una alternativa prometedora a la generación de energía mecánica basada en la combustión. Las pilas de combustible generan energía eléctrica y calor a partir de gas seco mediante un proceso electroquímico. que consiste en una mezcla de hidrógeno y óxidos de carbono. en estos casos han coincidido con la creciente preocupación sobre el daño ocasionado por la lluvia ácida causada por las emisiones de (SO2 y NOx) y por el papel de las emisiones de CO2 provocadas por el hombre sobre el creciente efecto invernadero. Las pilas de combustible que trabajan con gas natural aportan rendimientos más elevados en generación de energía eléctrica y emisiones muy inferiores a las que se dan en los sistemas convencionales de generación de energía eléctrica. De igual manera puede ser enviado a las refinerías. etc. que es algo que necesariamente se tiene que tener en cuenta en los procesos industriales.. de tal forma que se puedan utilizar toda la materia prima. La investigación y desarrollo de nuevas tecnologías está abriendo continuamente nuevas fronteras con rendimientos todavía mayores y por consiguiente menos contaminación. 125 . A su vez. La cadena del gas se inicia con el proceso de reformación con vapor por medio del cual el metano reacciona en forma catalítica con agua para producir el llamado gas de síntesis. su industrialización debe estar acorde con una política clara y precisa de parte del gobierno. a través de extracciones adicionales derivadas de los crudos allí refinados. Proceso de alto riesgo para el medio ambiente. En conclusión se puede señalar que los usos del gas seco o pobre son múltiples. Se están dedicando recursos de investigación en todo el mundo para el desarrollo de pilas de combustible.

aunque éstos tienen en sus moléculas menos átomos de hidrógeno por átomo de carbono 126 . En estos casos el hidrógeno se obtiene catalíticamente. Es de hacer notar que también se suele usar el Etano. Esta propiedad se aprovecha para obtener el hidrógeno necesario en la fabricación de Amoniaco ( NH 3 ) y Metanol ( CH 3 0 H ) . componentes de la gasolina. de gran utilidad en la producción de alimentos. por lo que se le confieren propiedades industriales de mucha importancia. Figura 16 Diagrama para Producir Gas de Síntesis En la figura 16 se representan todos los procesos a lo que debe de ser sometido el gas metano. el Propano. a este solvente. Dióxido de Carbono ( C 0 2 ) e Hidrógeno ( H 2 ) Las principales reacciones que intervienen son las siguientes: CH 4 + H 2 0 ⇒ C 0 + 3H 2 C 0 + H 2 0 ⇒ C 0 2 + 2H 2 (160) (161) En la figura 16 se describe a través de un diagrama el proceso para producir gas de síntesis. hasta que produzca amoniaco. que es de gran importancia en la producción de fertilizante. que como se sabe es una de las principales material primas para la producción de fertilizantes nitrogenado. con lo cual se forma una mezcla llamada Gas de Síntesis.126 El amoníaco es la base en la producción de fertilizantes. También a partir de los componentes del gas de síntesis se produce metanol. materia prima en la producción de metil-terbutil-éter y teramil-metil-éter. como también el Butano como materias primas para la producción del gas de síntesis. Productos Derivados del Metano: El metano principal constituyente del gas seco es el hidrocarburo parafínico que contiene más átomos de hidrógeno por átomo de carbono. Este gas esta compuesto principalmente por Monóxido de carbono ( C 0 ) . quemando parcialmente el metano en presencia de oxígeno y de vapor de agua. otra aplicación es su uso como solvente en la industria de pinturas. solo hay que tener unan serie de precauciones al actual con el componente.

lo que indica que no hay posibilidades de acumulación de impurezas en los equipos de combustión... 127 . especialmente la Urea ( ( NH ) 2 C 0 ) .Gas Natural para Vehículos (GNV) Este compuesto es el mismo gas que se distribuye en forma directa a través de redes.. El (GNC) no contiene aditivos.. Venezuela se ha implementado por medio de PDVSA la instalación de gas natural para vehículos y se prevén excelentes resultados. fertilizante que contiene 46% de nitrógeno. no se producen depósitos carbonosos en las cámaras de combustión.Formación de la mezcla de Nitrógeno e Hidrógeno conformada por una parte de (N2) y tres partes de (H2). por lo tanto no hay acumulación de residuos que no participen en el proceso de combustión. para obtener el Nitrógeno ( N 2 ) b. Además es necesario tener en cuenta que este es un gas limpio sin químicos ni aditivos protege y prolonga la vida del motor de su vehículo y protege el ambiente ya que no tiene ningún tipo de contaminante. La mezcla con el aire resulta perfecta a todos los niveles de temperatura y la combustión es total.. de transporte y distribución de gas existentes en las principales ciudades y zonas industriales del país..127 que el metano. que también se podría denominar Gas Natural Comprimido (GNC). Lo que indica que es el mismo Gas Seco o Gas Pobre.Destilación del aire. resulta en la actualidad el combustible ecológico de más alta pureza.Conversión del (C0) con vapor de agua e. manteniendo su estado gaseoso El Gas Natural Comprimido (GNC).Oxidación parcial del Metano con Oxígeno c.Eliminación del (C0) por medio del Nitrógeno líquido g. La obtención del amoniaco y metanol a través del gas de síntesis se sustenta en las siguientes etapas: a. En la actualidad en la República Bolivariana de.Eliminación del Carbono d. El gas natural vehicular (GNV) o gas natural comprimido (GNC) esta conformado fundamentalmente por metano (C1). El. y tal como este gas es difícilmente licuable se le comprime en cilindros de acero a una presión de 2845 (lpca). para dar origen a la reacción: N 2 + 3H 2 ⇒ 2 NH 3 (162) Uno de las principales utilidad de amoniaco es la producir de fertilizantes nitrogenados.. ni tampoco se produce el proceso de corrosión.Eliminación del (C02) formado f.

Los tanques de gas natural y las estaciones de carga son sistemas cerrados. EL gas natural. El uso de la gasolina implica que una cierta cantidad de la misma se evapora del tanque de combustible. Todos los vehículos que funcionan a gasolina se pueden convertir a (GNV). gases que se forman por altas 128 . La utilización del GNV. que pueden tener graves problemas en caso de derrame El GNV esta constituido principalmente por metano (CH4). donde será utilizado.128 La alta presión a la que actúa el (GNV) es necesaria para dotar a los vehículos que utilizan como combustible a este fluido de una autonomía conveniente. donde se tendrá que tener claramente establecido que es lo que se va a realizar con ese fluido. ya que si se compara con la gasolina. la emisión de monóxido de carbono (C0) disminuye en un 95%. La emisión de gases que contribuyen al cambio climático global. capaces de soportar la presión del (GNV).La emisión de óxidos de nitrógeno (NOX). que resultan totalmente inofensivos al ser humano. como principal fuente del (GNV) tiene que ser deshidratado y endulzado. denominados comercialmente en su conjunto “Kits de Conversión”. Este gas una vez tratado y acondicionado es conducido por los gasoductos a las grandes ciudades. donde se le aplicara la presión necesaria. luego los principales productos del proceso de combustión son el Dióxido de Carbono (C0 2) y vapor de agua (H20). tiene también una serie de ventajas ecológicas. permiten efectuar la adaptación para utilizar GNV como combustible Las características y propiedades del aceite del motor se mantienen por más tiempo. para ser enviado a los sitios de distribución. además de haberle extraído los líquidos. a tal fin debe instalarse en los vehículos. Si se aprovechan nuevas redes de distribución por gasoductos se pueden instalar estaciones de suministro de (GNV) para ser usado como combustible alternativo en los vehículos automotores que utilizan actualmente gasolina y diesel. Venezuela es un país rico en reservas de gas natural principal fuente del (GNV). También la emisión de óxidos de nitrógeno (N0x) es disminuida en un 30%. producción de monóxido de carbono (CO) gas que se forma en los motores por falta de oxígeno en los motores . y esto aporta mayores beneficios a la vida útil del motor. tales como el Dióxido de Carbono (C02) se reducen en un 15%. contribuyendo con casi la mitad de la contaminación por hidrocarburos asociado con el uso de vehículos que funcionan con gasolina. Se puede asegurar que la producción de gas natural es mucho más "limpia" que transportar y refinar petróleo y luego generar electricidad. La República Bolivariana de. mientras que la emisión de hidrocarburos tiene una disminución de 80%. uno o varios cilindros de acero como tanques contenedores de combustible. La existencia de gasoductos evita la necesidad del transporte peligroso de gasolina por barco o camión. Estos combinados con una serie de otros componentes. El impacto en la reducción de las emisiones contaminantes para un número estimado de vehículos en hidrocarburos no quemado-. para poder ser enviado a las plantas compresoras.

. Segundo. ni tampoco habría contingencias ambientales como las ya registradas en la actualidad. en lugar de gasolina. a. Nunca ha habido muertes por la explosión de un cilindro en 40.000 millones de kilómetros viajados con GNV. por ser más liviano que el aire. Con lo que se ahorra usando (GNV) en lugar de gasolina. en Estados Unidos. Tampoco existe la posibilidad que haya un pronto agotamiento del (GNV). en lugar de 400 C. probablemente la contaminación no sería tan alta. a fin de proteger a las comunidades 129 . por kilómetro recorrido. optan por consumir (GNV) circular en áreas urbanizadas o en los vecindarios de las escuelas. El (GNV) contiene menos carbono por unidades de energía que cualquier combustible fósil. luego el uso del (GNV) disminuye el costo por combustible.129 temperaturas de combustión en el motor. se dispersa rápidamente en la atmósfera.2 muertes por cada 160 millones de kilómetros viajados con vehículos impulsados con gasolina. b. Todo ello conlleva a pensar. para la gasolina. que si más de 500 mil vehículos usarán como combustible (GNV). En muchos países con tradición en el uso del (GNV). no han habidos muertes atribuibles al uso del GNV. los gerentes de flotas de transportes escolares. por ejemplo. que en 450 millones de kilómetros viajados. para el uso de (GNV). Como. el (GNV) cuesta en Venezuela el 90%% menos que la gasolina. comparado con 2.Primero. por lo que produce menos emisiones de (C02). por ejemplo existen referencia. es también bastante más bajo que la gasolina. filtros y cambios de aceite. Muchos usuarios aseguran que el (GNV) mantiene limpio el lubricante hasta por períodos de entre 15 a 30 mil kilómetros y las bujías hasta por 120 mil Km. Las estadísticas indican también que los vehículos impulsados con GNV son más seguros que los que utilizan gasolina. se puede amortizar en unos pocos meses el costo de instalación del equipo. reduciendo notablemente las necesidades de mantenimiento respecto a la gasolina o el diesel lo que repercute en gastos por compra de bujías. El costo del gas natural vehicular. Seguridad del (GNV): Los vehículos propulsados a (GNV) son mucho más seguros que los que operan con combustibles tradicionales como la gasolina. Ventajas de la utilización del (GNV): La utilización del Gas Natural Vehicular como combustible para los automóviles proporciona economía en dos niveles. cualquiera de esas emisiones es compensada por la reducción substancial de emisiones de (C02) en comparación con otros combustibles. ya que se estima que las reservar mundiales de gas natural exceden a las de petróleo en un 22%. La temperatura de ignición para el GNV es de 700 C. tomando la base equivalente de un litro de gasolina. 75% menos que diesel. A pesar de que los vehículos a (GNV) emiten metano. el GNV es un combustible que se quema limpiamente. y si hay una pérdida de gas natural. tal como este gas natural es principalmente metano.-.

En Estados Unidos se efectuaron conteos sobre más de 8. entre 1987 y 1990. b. La concepción de los cilindros de (GNV) está sujeta a una normativa internacional que incluye severos exámenes respecto al calor.Los cilindros contienen el gas almacenado que a medida que es consumido va registrando un descenso en su presión. En caso de que así ocurriera el gas natural se disipará en la atmósfera.El (GNV) esta comprimido a unas 3. hasta que es necesario reabastecer tal como lo indica el manómetro en el interior de la cabina.. 130 . y que desde luego hará que material no sea afectado. Los cilindros de (GNV) están construidos por materiales de avanzada tecnológica que garantizas su integridad en caso de daños físicos o condiciones extremas. Debido a esta condición los cilindros nunca deben ser manipulados por personas inexpertas o no que no autorizadas o que estén fuera de los talleres de conversión. c. El (GNV) tiene una temperatura de ignición bastante superior a la gasolina y el diesel. por ser más liviano que el aire.130 El (GNV). El (GNV) no es tóxico.. es el sistema de combustible. En contraste las muertes asociadas con flotas de vehículos a gasolina muestras índice de 128 muertes por cada 100 millones de Km. evitando riesgo de incendio creado por derrames de la gasolina o diesel. que hayan vehículos que posean un conmutador en el interior de la cabina. La seguridad de los vehículos que funcionan a (GNV). Sobre esta data se incluyó que ninguno de los autos a (GNV) estuvo involucrado en accidentes fatales. encontrándose que la tasa de accidentes de estas flotas era 37% inferior a toda la registrada por la población de vehículos a gasolina. en el mismo período. y se puede resumir en lo siguiente: a. corrosivo ni contamina aisladamente. se disipa en la atmósfera en caso de accidentes. a fin de facilitar a su conductor la operación de reabastecimiento. Los sistemas de combustible están siempre sellados de manera que se garantiza por fugas o pérdidas por evaporación. generalmente al lado del volante. por lo que necesita menores concentraciones de gas para el inicio de la combustión.200 (lpca) (GNV) entra en el vehículo a través de un receptáculo que lo conduce a los cilindros de almacenamiento.000 vehículos que circularon 450 millones de Km. colisiones e incendios. y estar a una densidad relativa de 0. La experiencia indica que rupturas en cilindros siempre fueron originadas por alguna forma de ataque químico o daño físico violento o por un período de tiempo extendido contra el material compuesto que lo recubre. disparos de armas de guerra.Es posible. Los cilindros de almacenamiento de combustible de los vehículos a (GNV) son mucho más fuertes que los tanques de gasolina o diesel.5 atmósferas. Por problemas operacionales.. con muertes. se deben a la integridad del sistema de combustible del gas y a sus cualidades físicas. Diferencia Entre Un Vehículo a (GNV) y Gasolina: La única gran diferencia entre un vehículo a gasolina y otro a (GNV). al contrario de los combustibles líquidos como el (GLP). por ejemplo.

el gas accede al sistema de inyección o carburación y se controla con una Electroválvula. Actualmente la industria del (GNV) está concentrada en satisfacer los requerimientos de flotas comerciales con elevado consumo de combustible. El (GNV) está avanzando conforme lo hace la industria automovilística. los 131 ... Los vehículos a (GNV) son ideales para operaciones comerciales de flotas de transporte de pasajeros o de carga liviana y pesada. Esta válvula puede suspender el suministro de gas a la orden del conductor. e. que es un dispositivo que reduce la presión hasta alcanzar valores que permiten vencer las pérdidas de carga y la admisión del motor a una presión cercana a la atmosférica. La mezcla de gas natural y aire penetra al carburador o al sistema de inyección. g. que ha adoptado tecnologías de vanguardia en relación a la eficiencia de los combustibles La industria.El gas circular por las tuberías de alta presión desde los cilindros de almacenamiento hasta llegar al compartimiento del motor que alimentará. f. de pasajeros. tales como transportadoras de alimentos. Muchas naciones están interpretando a la industria de los combustibles alternativos como una oportunidad de desarrollo de sus economías. por lo que hay un amplio espectro de comercialización para dar satisfacción al usuario final. En la República Bolivariana de Venezuela se da continuidad al programa de (GNV) incrementando el número de vehículos de combustible alterno mediante el otorgamiento de un subsidio de un bolívar por cada litro de gasolina y diesel que se venda en el país. En la República Bolivariana de Venezuela. que les lleven hacia una cierta reducción de las emisiones contaminantes y en ello el (GNV) es un adelanto concreto. inmersa en investigaciones y desarrollos de las áreas de la infraestructura y la tecnología del vehículo automotor.Las conversiones mecánicas de hoy son compatibles con los motores de inyección multipunto y las de lazo cerrado son compatibles con las computadoras de abordo. será manejada a través de empresas de producción social. esta desde hace años. transportes desde y hacia aeropuertos y camiones de empresas de servicios públicos.El gas llega al regulador de presión. como lo es en relación con la implementación del hidrógeno para los autos del futuro .131 d. Este dinero sirve de base para la constitución de un fideicomiso que sufraga las conversiones de vehículos de transporte público. luego será de gran importancia en la disminución del desempleo. Vehículos a GNV en todos los tipos disponibles son indicación de que la industria del (GNV) evoluciona favorablemente hacia la expansión y comercialización de todas sus aplicaciones. alcanzando las cámaras de combustión dando inicio al arranque del vehículo. la utilización del gas natural vehicular. Esto es una garantía de que el desempeño de los autos será un éxito en la operación comercial de la flota y el logro de resultados anticontaminantes y beneficiosos para la salud pública. mientras se aplican combinadamente incentivos y regulaciones para emisiones..A la salida del regulador de presión.

con la importación de compresores. además de la flota de vehículos del Estado. Mediante esta resolución publicada en Gaceta Oficial el 28 de agosto de 1997. En la actualidad la mayor importancia del desarrollo de los vehículos de (GNV) es que toda esta técnica se realizará a través de Empresas de Producción Social (EPS). lo que garantiza precios 132 . entre otras características. el desarrollo de las actividades correspondientes a la evaluación y aplicación de nuevas tecnologías y programas destinados a la concientización pública sobre el uso del combustible (GNV). con poseer el sistema de combustible dual gasolina-GNV. menos contaminante y apegado a los estándares de protección medioambiental vigentes en el mundo. considerando los aspectos particulares asociados a sus surtidores y compresores. De esta manera. adicionales a los 148 con los que completará el año 2006. Venezuela: Resolución 096. se reactivó recientemente el programa de (GNV). todo vehículo destinado a prestar el servicio de transporte público de personas en la modalidad taxi. Como aspecto principal del plan están en vías de formación las Empresas de Producción Social que se encargarán de tres actividades fundamentales: la fabricación de equipos especializados en el país. no requiere costosos procesos de refinación. Sólo para el año 2007 se estima añadir unos 150 nuevos puntos de expendio. Ministerio de Industria y Comercio. en el parque automotor venezolano. el proyecto tiene como principal propósito transferir tecnología y contribuir a la industrialización y la creación de empleos sustentables en nuestro país El (GNV) representa un sustancial ahorro frente a la utilización de gasolina y/o gasoil. en una primera etapa. la conversión de vehículos y el mantenimiento de las estaciones de servicio. La activación del programa incluye la instalación de equipos de conversión a gas natural a 500 mil unidades del transporte público pesado y liviano.132 programas de inspección y seguridad. enmarcado en las políticas públicas energéticas del Gobierno Bolivariano. permite que el estado costee el 80% del costo de las conversiones de autos destinados al servicio público de transporte. Venezuela continuará avanzando en la conversión del parque automotor venezolano a (GNV). debe cumplir. ya que las empresa deben de ocuparse de la compresión y distribución del (GNV). lo que hará disminuir en desempleo en grandes cifras. generando ingresos de divisas a la nación de aproximadamente 1. surtidores inteligentes. A través de la aplicación de esta iniciativa se producirá un ahorro de unos 53 mil barriles diarios de combustible que se exportarán a los mercados internacionales. PDVSA también reiteró que a los efectos de garantizar a los venezolanos un sistema alterno de combustible económicamente atractivo. Esta estrategia persigue cambiar la cultura de consumo de combustibles líquidos y dirigirla hacia el (GNV) Adicionalmente. por lo tanto el proyecto es ampliamente aceptado por l población. cilindros y equipos de conversión con tecnología de punta. en la práctica.2 millardos de dólares al año. La resolución.

lo que le permite competir con otros combustibles. que faciliten la recolección y distribución del gas que será empleado como combustible. solo se requiere utilizar los controles y reguladores indicados. Las ventajas de utilización del GNV son: a. el gas seco o pobre compite con otros combustibles y formas de energía. de la futura industrialización de país. En todos los sectores del mercado energético y en casi todos los usos finales.líquido – gas del (GNV) lo hacen apto para el envasado en pequeños y seguros recipientes fáciles de manejar.Protege el medio ambiente y puede manejarse a presiones deseadas de entrega en los sitios de consumo. Por lo tanto. f.Es (GNV) es más económico que los combustibles tradicionales. reduce costos de operación y de mantenimiento por su eficiencia. los equipos en que se usa como combustible no requieren mantenimiento especial. en función a la relación presióntemperatura que se le desee imponer. para el país representa la generación de ingresos adicionales de divisas. que pueden permitir el desarrollo en otras áreas.133 favorables a los consumidores. y disminuye la contaminación ambiental. Puede ser transportado por sistemas de tuberías.. todo ello facilita la producción y venta del gas natural. El (GNV) tiene una equivalencia a gasolina de 130 octanos.El (GNV) por su eficiencia y rendimiento calórico su costo por volumen es muy económico y.Para la producción del (GNV) se pueden aprovechar la infraestructura del gasoducto. es limpio. así como las estaciones de servicio de gasolina. que permiten mantener rangos de volúmenes a presiones deseadas. transportar e instalar para suplir combustibles en sitios no servidos por la red de tuberías de distribución.La reversibilidad gas..El poder calorífico y combustión del (GNV) son altamente satisfactorios. El (GNV) se puede también transportarse en barcos. especialmente diseñados. por lo que representa una gran economía en infraestructura.. d. también crear fuentes de trabajo adicional. desde áreas remotas de producción y procesamiento a grandes terminales de almacenamiento que surten a industrias y a miles de clientes particulares.-Las características volumétricas del (GNV) lo hacen muy difícil de alterar y es muy susceptible a la compresión o expansión. g. No produce hollín ni mugre. e.. Y el suministro al usuario puede ser continuo en el sitio donde se vaya a consumir. además que tiene un alto poder calorífico. b. prolonga la vida del motor y mejora el desempeño de los vehículos. En la 133 ... en vista que la entrega puede ser hecha al detal. debido a la alta tecnología de los equipos de conversión. no se requiere sitios de almacenaje especial. c. Y permitiría.

Por ejemplo. hidrocarburos reactivos. ello solo es necesario una buena ventilación... Las reservas totales probadas de gas natural en el mundo cubrirían la demanda de más de 60 años a los niveles actuales de consumo. en vista que el gas tiene un rango de inflamabilidad muy limitado. A pesar de haberse más que doblado el consumo de gas natural. sus reservas probadas han crecido considerablemente más rápido que su consumo.Es un combustible relativamente barato. debido a que en caso de fugas. Para. Considerando las propiedades físico-químicas del gas. óxidos de nitrógeno y Bióxido de Carbono. en concentraciones en el aire por debajo del 4 por ciento y por arriba de aproximadamente el 14 % no se encenderá Además la temperatura de ignición es alta y el rango de inflamabilidad limitado reduce la posibilidad de un incendio o explosión accidental.134 actualidad. lo que prolonga el tiempo de vida previsto para sus reservas y asegura que el gas natural puede actuar como una energía puente hacia otro sistema energético en un futuro lejano. ya que se efectúan nuevos hallazgos continuamente y se elevan las reservas de los yacimientos existentes por las mejoras en las técnicas de producción. c. al ser más ligero que el aire. b.. que otros combustibles fósiles Una manera en la que el gas puede contribuir significativamente al mejoramiento de la calidad del aire es en el transporte. los vehículos que funcionan con gas natural pueden reducir las emisiones de monóxido de carbono e 134 . el cual causa la lluvia ácida o partículas que son carcinogénicas de la misma forma.presenta una combustión completa y limpia. el gas emite cantidades muchos menores de Monóxido de Carbono. y d. debido fundamentalmente a su seguridad y baja contaminación ambiental.tiene una alta seguridad en la operación. el gas natural representa el 20% de la demanda de energía primaria de la Unión Europea siendo estos porcentajes del 19% en el caso del carbón y del 45% del petróleo. Los expertos estiman que las reservas totales de gas natural son varias veces mayores que las probadas. debido a que el gas seco es más ligero que el aire se disipa rápidamente en la atmósfera.. Se puede asegurar que el gas seco o pobre tiene una serie de ventajas sobre otros combustibles. se disipa rápidamente en la atmósfera.promueve una mayor eficiencia térmica en plantas de ciclo combinado para la generación de electricidad La combustión del gas seco prácticamente no genera emisiones de Bióxido de Azufre ( S 0 2 ) . Las reservas probadas de gas natural son abundantes y han crecido acompasadamente en las últimas décadas. las ventajas más importantes en cuanto a su uso son las siguientes: a. la cual prácticamente no emite bióxido de azufre.

La Riqueza Líquida es la producción de hidrocarburos líquidos que se condensan. es por ello la importancia de la recuperación de los líquidos del gas natural.. en que se utiliza al gas seco. En los yacimientos de gas húmedo existe mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados que en los yacimientos de gas seco. Producto. como materia prima. es diferente a la producción de líquido a través del Proceso Criogénico. La mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento. Otra manera de mejorar el medio ambiente es usar más gas para la generación de electricidad reemplazando al carbón o petróleo. b. Este parámetro llamado riqueza líquida es de gran importancia. como internacionales. en comparación con los vehículos que utilizan gasolina.Gas Rico o Gas Húmedo. ya que es más común recuperar en estado líquido. aunque en las plantas de extracción de líquidos del gas natural están diseñadas para recuperar también el etano líquido. tanto en los mercados nacionales. + La recuperación de los (LGN) se puede realizar a partir de Etano C 2 .135 hidrocarburos reactivos hasta en un 90 por ciento. tiene como objetivo de reducir la emisión de contaminantes de los diferentes usos energéticos y procesos van de la mano con el ahorro de energía La promoción del uso racional de la energía y la reducción de la contaminación son considerados de máxima prioridad por las compañías de gas. únicamente al propano y compuestos más pesados. Este es un gas del cual se pueden obtener una riqueza líquida de hasta 3 GPM (galones por mil pies cúbicos normales de gas) No existe ninguna relación con el contenido de vapor de agua que pueda contener el gas. como también puede ser sin etano C 3 Propano y compuestos más pesados La riqueza líquida o los (GPM). además de un buen precio. los cuales tienen una gran utilidad. para ello se utiliza el término (C 3+).. ya que los líquidos producidos son de alto poder de comercialización Contenido Líquido de un Gas o Riqueza de un Gas" (GPM) Este parámetro se refiere al número de galones de líquido que pueden extraerse de cada mil pies cúbicos de gas natural en condiciones estándares. En la mayor parte de los casos. se extraen de la ( ) ( ) 135 . que por lo general son de alto riesgo del punto de vista ambiental. Los componentes del (C 3+). para dar paso a la fracción líquida y se extrae en los proceso de extracción y/o fraccionamiento de los Líquidos del Gas Natural (LGN). en vista que la gran mayoría de ellos tienen un alta demanda. para la comercialización del gas natural. La Riqueza Líquida. Los ahorros de energía que se obtienen por aplicación de técnicas que utilizan preferentemente el gas dan lugar a menor consumo y por consiguiente menor contaminación La tecnología de la combustión del gas ofrece numerosas ventajas medioambientales. pero al salir a la superficie cae en la región de dos fases formándose una cantidad de hidrocarburos líquido del orden de 10 a 20 Barriles Normales de Hidrocarburos Líquidos por cada millón de pies cúbicos normales de gas (10-20 BNHL/ MMPCN). se calculan por lo general a partir del propano. luego sería recuperación de los líquidos del gas natural con etano y compuestos más + pesados.

4805 ( gal ) = 27 .15 (lb ) x(lbmol ) x ( pie )  lbmol   lbmol  Fundamentado en la fórmula (142) determinar los GPM de la siguiente mezcla gaseosa: C1=0. Para la cuantificación de los GPM de una mezcla de gas natural. C2=0.nC4=0.4805 xPM = 1000 ( PCN ) 379 . ya que mientras mayor sea los GPM. lo cual se realiza con cierta facilidad utilizando los factores de conversión.6 xρ L (163) Por ejemplo.6000. que tenga.7 lpca y 60 F es 31.097 (lb )( pie 3 ) x 7. si se sabe que la densidad del propano (C3H8) líquido a 14.iC4=0.1269.64 (lb )( pie 3 ) Lo que indica que 1000 (PCN) de gas producen 27. se debe de tener siempre en cuenta. es que el cambio de puede realizar a cualquier sistema de unidad.35 (lb ) x7.0125.1089. luego para determinar la riqueza líquida se utiliza la siguiente fórmula: gal (líquido ) 7.136 mezcla de gas natural. que es de mucha importancia conocer el (GPM) de una mezcla de gas natural. que es lo mismo que el Gas licuado de Petróleo (GLP) y también se recupera la gasolina blanca.097 (lb/lbmol) Con estos datos determinar el (GPM) para el propano: GPM (C 3 ) = 1x10 3 ( PCN )( lbmol ) x 44 .89  =  3 52 .4805 ( gal )  gal  = 30 . mayor serán los líquidos recuperados. la cual tiene múltiples usos de carácter industrial Pero. es necesario determinar el número de pies cúbicos normales (PCN) de un componente dado en estado gaseoso que se necesita para producir un galón de líquido. 136 .0496.46 379 .6  i =3  (164) En donde: Y1) = fracción molar.6( PCN ) / lbmol ) x31. La utilidad de los factores de conversión.46 (GPM) Los cálculos se pueden realizar a través de la siguiente ecuación: n  (1000 ) xYi xρi  GPM = ∑  379 . (ρ 1) = densidad molar (gal / lbmol ). C3=0. para hacer la conversión a la unidad de galones por libramos (gal/lbmol)). Para eso se necesita el valor de la densidad líquida ( ρ L ) y el peso molecular ( PM ) de cada componente. La conversión se hará tomando en cuenta el valor de la densidad líquida del componente heptano y compuestos más pesados se tiene lo siguiente: ρL  3  gal  ( pie ) x 215 . ya que el precio de la mezcla estará en función de los (GPM).64 (lb / pie 3 ) y el peso molecular es 44.0076. Si la densidad del líquido se expresa en (lb/pie3). para formar el Gas Licuado (GL).iC5=0.

23 galones de hidrocarburos líquidos por cada mil pies cúbicos normales de la mezcla gaseosa. el cual es un líquido en condiciones atmosféricas.35 (lb/lbmol) y una densidad de 52. los cuales son gas en condiciones atmosféricas También se encuentran presente el Pentano (C5). cantidad es considera alta.28 0. ( ) ( ) Los Líquidos del Gas Natural (LGN) bien sea por la alta presión o baja temperatura. uno de los productos es: Los (LGN) Representan el producto principal de las plantas de extracción de líquidos del gas natural Si la mezcla de hidrocarburos líquidos esta conformada + por etano y compuestos más pesados se simbolizan como C 2 Si la recuperación + de los líquidos del gas natural es sin etano. Gasolina Natural.1269 0. Los resultados se muestran en el Cuadro 5: Cuadro 5 Resultado del Cálculo de los GPM Componente C1 C2 C3 iC4 nC4 iC5 nC5 C6 + C7 ( ) + Yi 0.070 44. Se consideran que en los (LGN).0105 0.38 11. C600. pueden ser mantenidos en estado líquido.5485 0.67 10.41 10.93 13.0496 0.0000 M(lb/lbmol) 16.99 0. pueden ser mantenidos en estado líquido. se simboliza como C 3 y es Propano y compuestos más pesados Si se incluye o no el etano depende del modo de operación de las plantas de extracción.56 0. Propano (C3) y Butanos (C4).123 58.85 13.123 72.1089 0.72 15. se encuentran presentes los compuestas Etano: (C2).097 58. Residual y el Pentano y compuestos más pesados (C5+).20 16.0105 .177 215.58 30.01 7.0100 y C 7 =0.0100 0.0125 0.0076 0.150 72.350 ρ L ( gal / lbmol ) 6.38 0.137 + nC5=0.23 Total La respuesta es que se producen 16.1255 1.043 30.43 12. Asimismo su capacidad como fuente de energía o de insumo como materia prima para la obtención de hidrocarburos más complejos hace que los Líquidos del Gas Natural (LGN) tengan una alta cotización del mercado nacional e internacional.1255 Asumir para el C 7 un peso molecular de 215.41 1. Esta característica permite que sean almacenados y transportados de manera fácil y eficiente. y ser utilizado en su forma gaseosa. por lo tanto habrá una recuperación de hidrocarburos líquidos Líquidos del Gas Natural (LGN) Estos hidrocarburos bien sea por la alta presión o baja temperatura.15 (lb/pie3).86 GPM 2. Esta característica permite 137 .150 86. por lo que permite su transporte en forma líquida.

el estado actual de la tecnología integra estos procesos con la finalidad de maximizar la separación de los (LGN). En la República Bolivariana de Venezuela el (LGN) Es utilizado en la industria petroquímica. no afecta el medio ambiente. En Venezuela los (LGN) son comercializados tanto en el mercado nacional como en el internacional. ya que la utilización del (LGN). En la República Bolivariana de Venezuela el (LGN) es el producto intermedio del procesamiento del gas. y como combustible de uso industrial y comercial.. Ulé y Bajo Río Grande) b. en la fabricación de componentes de alto octanaje para gasolinas. empleando bajas temperaturas en los procesos llamados de Refrigeración. refinerías o en productos combustibles finales Los (LGN) representa el producto principal de las plantas de extracción de líquidos del gas natural. La infraestructura. Asimismo su capacidad como fuente de energía o de insumo como materia prima para la obtención de hidrocarburos más complejos hace que los Líquidos del Gas Natural (LGN) tengan una alta cotización del mercado nacional e internacional Los líquidos del gas natural.. permite en la República Bolivariana de Venezuela Realizar un tratamiento de de gas natural de 2. muchos de ellos se utilizan como combustible 138 . Los (LGN) son separados del gas natural en las plantas de procesamiento de campo. y como combustible de uso industrial y comercial.660 MMPCND. industriales o en los vehículos automotores. También pueden ser utilizados como aditivo para ciertos procesos industriales o como materia prima para la obtención de otros hidrocarburos. sobre en el terreno del impacto ambiental. ya que luego el (LGN) es fraccionado o separado en sus componentes individuales y gasolina natural. La Salina y Bajo Grande) Utilización de los Líquidos del Gas Natural Los Líquidos del Gas Natural (LGN) pueden ser utilizados como fuente de energía o como combustible para ser utilizado en las cocinas de los hogares.Tres Plantas de Extracción (San Joaquín.Tres Plantas de Fraccionamiento (Jose. en este caso se obtienen una serie de ventajas al compararlo con otro combustible fósil.138 que sean almacenados y transportados de manera fácil y eficiente. para evitar que haya un fuerte y brusco impacto ambiental. en la fabricación de componentes de alto octanaje para gasolinas. una vez realizada la separación es utilizado en la industria petroquímica. En algunos casos. o por lo menos se puede establecer un manejo adecuado de los mismos. Los líquidos del gas natural deben ser fraccionados para convertirse en cargas de plantas petroquímicas. en la actualidad se cuenta con: a. son mezclas de hidrocarburos de peso molecular mayor que el del Metano Los (LGN) son hidrocarburos con una valiosa fuente de componentes que pueden ser utilizados como combustibles en la industria petroquímica o simplemente ser utilizados como materia prima para la petroquímica. en procesos comerciales.. Santa Bárbara y Jusepín c.Tres Muelles de embarque (José.

139 vehicular o como materia prima para la industria petroquímica. En caso de incendio debe de mantenerse frío.. cuando éste se somete.procesos industriales de gran importancia. la comercialización de los (LGN) esta dividida en función del uso final que se le da a los mismos. así como de otros componentes de gran importancia para la industria química. Es un componente explosivo. como también en las plantas criogénicas. moldes. componentes básicos para la producción de poliéster. En su forma líquida puede ser materia prima para los procesos petroquímicos. 139 . etc. primero a su reacción con benceno para producir etilbenceno y después a la deshidrogenación de este compuesto. del punto de vista económico y social. La oxidación del etileno produce oxido de etileno y glicoles. y se utiliza para la producción de olefinas. El monómero de estireno. todo esto hace establecer la necesidad de recuperar al etano en forma líquida. El acetaldehído. butano. como también otras utilizaciones. en donde las mezclas gas /aire son explosivas. Mientras que en el mercado interno. propileno. Sin embargo.. su aplicación se encuentra en la producción de plásticos. que en condiciones normales de presión y temperatura es un gas. butadieno y gasolina pirolítica. gasolina natural y (C5). El etano es un excelente combustible su punto de ebullición se alcanza a los (-88C). Utilidad del Etano (C2H6) La cadena del etileno se inicia a partir del etano recuperado del gas natural en las plantas de extracción y/o fraccionamiento. (nC4) y (iC4). componente fundamental de la industria del plástico y el hule sintético.Gas cotiza mayormente el (C3). propano. incluyendo las resinas PET (poli etilén tereftalato).Etano ( C 2 ) El etano es un hidrocarburo alcano. butilenos. a. aunque también se forma hidrógeno. el etileno puede reaccionar con cloro para producir dicloroetano y posteriormente monómero de cloruro de vinilo. para uso domestico. y que se recupera como líquido en los procesos de extracción y fraccionamiento. etc. un componente fundamental en la industria del plástico. y otros componentes clorados de uso industrial. Por otro lado. y también como materia prima para algunos . como las diferentes clases de polietilenos cuyas características dependen del proceso de polimerización. recubrimientos. actualmente usadas en la fabricación de botellas para refresco. El propano es el Gas Licuado de petróleo (GLP) consiste principalmente en propano. Del etileno se producen un gran número de derivados. también se produce a partir del etileno b. en varias mezclas.Propano ( C 3 ) . medicinas. componente básico en la producción de ácido acético y otros productos químicos. como aditivo de procesos industriales. En el mercado internacional PDVSA. El etano es sometido a un proceso de descomposición térmica para producir principalmente etileno. en vista de la gran utilidad del mismo. se produce también a partir del etileno. Este uso puede ser como fuente energética / Combustible.

al igual que el propano se suministra licuado. de importancia fundamental en la industria de las fibras sintéticas. c. Otro producto derivado del propileno y del amoníaco es el acrilonitrilo. la acroleína. como combustible doméstico. el propano y el butano son gaseosos a la presión atmosférica pero. Para mantener constante la presión de salida de estos gases se intercala una válvula de regulación de presión que lleva incorporada la llave de paso. junto a las industrias o viviendas. en botellas. otros derivados del propileno son el ácido acrílico. Se produce como un derivado del gas natural. actúa también en la producción de los butenos. y llantas todas clases de vehículos 140 . ya que por su alta temperatura de licuefacción se podría condensar en las condiciones. la mezcla es principalmente propano. procesando este o por medio de la refinación del petróleo. Cuando el usuario abre la llave de salida del recipiente. estos son los combustibles que se utilizan en la actualidad en la República Bolivariana de Venezuela. se encuentran en estado líquido. La principal aplicación del butano es como combustible en hogares para la cocina y agua caliente. En el interior de los locales donde se utilizan estos gases hay que tomar medidas de seguridad parecidas a las adoptadas para el gas natural. El butano. No suele consumirse en grandes cantidades debido a sus limitaciones de transporte y almacenaje. por su transporte se realiza en bombonas. a la presión de envasado. así como el óxido de propileno. con el gas transportado por un camión cisterna. El butano. compuestos importantes en la industria del plástico. disminuye la presión en el interior. que se produce ya sea por deshidrogenación del propano contenido en el (GLP). El butano se comercializa licuado y envasado en recipientes metálicos de diferentes tamaños. Es casi imposible transportarlo por gasoductos.. Del propileno se puede producir alcohol isopropílico de gran aplicación en la industria de solventes y pinturas. Los butenos se obtienen también como subproductos en el proceso de fabricación del etileno. se produce la vaporización de estos combustibles y fluyen por el tubo de salida. que se producen por deshidrogenación. desechables. Utilidad del Propano Este hidrocarburos es utilizado ampliamente en la producción de olefina. es la base para la producción de polipropileno a través de plantas de polimerización.Butano ( C 4 ) El Butano al igual que el propano son dos combustibles gaseosos que se obtienen en las refinerías de petróleo.140 comercial y vehicular. Como se ha indicado. como por ejemplo el propileno. es por ello que se recomienda eliminar los restos de propano y butano del gas natural previo a su transporte por gasoductos. que pueden ser pequeños y recargables. para lo cual los depósitos deben de estar situados. También se obtiene el 1. o se obtiene como subproducto en las Plantas de Etileno o en las Plantas de Descomposición Catalítica Fluida (PDCF) de refinerías.3 butadieno. Los componentes de (GLP) son gaseosos a presión y temperatura norma. y en los mecheros de gas. que es materia prima fundamental en la industria de los elastómeros.

tuberías y llenaderos. y butano (C4) y compuestos derivados de estos.141 Gas Licuado de Petróleo (GLP).9 y 9. se deben tener ciertas precauciones ya que el azufre puede también ser tóxico. Así mismo. los cuales al mezclarse con el aire en proporciones entre 1. y que puede llegar a ser peligroso. forman mezclas inflamables y explosivas. y como tiene una densidad aproximadamente de 1. por lo tanto deben aplicarse los estándares establecidos para el diseño de todas las instalaciones para su uso y manejo tales como tanques de almacenamiento. También por contener compuestos de azufre.. y que permanecen en estado líquido a presiones moderadas y temperatura ambiente. y las reglamentaciones expedidas por los ministerios de Minas y Energía y del Medio Ambiente y demás autoridades competentes . Se considera como materia prima para la petroquímica. ya que este producto en estado gaseoso puede causar asfixia simple y deprimir el sistema nervioso central En estado líquido puede provocar quemaduras provocadas por congelamiento e irritación de la piel. cisternas y cilindros que se utilicen para almacenar este producto. de uso muy variado: doméstico. como mercaptanos.8 veces mayor que la del aire. el (GLP) ocupa en forma gaseosa un volumen aproximado de 250 veces su volumen en forma líquida. En general el (GLP) es una mezcla de hidrocarburos líquido. en proporciones variables y que en condiciones normales es gaseosa y al comprimirla pasa al estado líquida. un escape puede ser muy peligroso debido a que sus vapores tiende a concentrarse en las zonas bajas y donde hay mayor riesgo de encontrar puntos de ignición tales como interruptores eléctricos. Esta es una mezcla de hidrocarburos livianos constituidos principalmente por propano (C3) y sus derivados. o compuesta predominantemente de propileno o butilenos Con esta mezcla hay que tener ciertos cuidados. lámparas y puntos calientes.. Al evaporarse. debido a que son los puntos de mayor riesgo de escape. pilotos de estufas de gas. el sitio donde se ubiquen los recipientes y las instalaciones que conduzcan este producto debe tener suficiente ventilación para evitar concentración de vapores explosivos en caso de algún escape. y puede en cuanto a su uso subdividirse en: 141 .Merecen especial y fuerte vigilancia las válvulas. Puede producirse en plantas de procesamiento de gas natural o en refinerías especialmente en plantas de ruptura catalítica. tomas de corriente eléctrica. químico como combustible doméstico o industrial. La utilización de este componente es múltiple y variada.5 % en volumen. industrial. conexiones y accesorios de tanques. con la composición indicada. Para el diseño de las instalaciones para el transporte y manejo de gas deben aplicarse las normas. El Gas Licuado de Petróleo (GLP) Es un gas inflamable a temperatura ambiente y presión atmosférica. el cual se le adiciona como odorizante para identificar escapes. Esta mezcla también llamada Gas Licuado de Petróleo (GLP) puede ser almacenada y transportada en forma líquida bajo presión en bombonas. Es importante tener en cuenta que el (GLP) genera vapores desde una temperatura de (–42C).

debido al mal uso de la unidades. los (GLP). ya que con el valor calorífico se sabe la capacidad del gas del fluido en términos de energía térmica. en vista que este parámetro es el que se utiliza para vender los fluidos.GLP Comercial/Industrial. la cual es comercializado a granel y su precio es determinado por la libre competencia. la temperatura del butano debe ser inferior a (-0. Para el butano. Aquí el (GLP) es comercializado a granel y su precio de venta esta referenciado al precio de la gasolina de 87 octanos. para separar el metano del resto de hidrocarburos que llevan asociados. y por tratarse de componentes con menor presión de vapor y puntos de ebullición más altos. también se producen durante la refinación de petróleo.GLP Doméstico. antes de trasportar el gas natural. el cual debe de ser ampliamente definido. haciendo más fácil la interpretación de los datos. Las proporciones pueden variar en función de la aplicación a vaya ser expuesto el fluido. se realiza un proceso de destilación fraccionada. la presión debe ser de más de 2 atmósferas. Poder Calorífico del (GLP) Para el caso de los (GLP). También en motores de combustión interna y en turbinas de gas para generación de energía eléctrica. junto con otros gases. Este es uno de los combustibles que hay que tratar de comercializar en muchos países. para obtener líquido a temperatura ambiente. Este es una mezcla. secadores y calderas de diferentes tipos de industrias. 3. El propano y butano.GLP Automotor.142 1. En cambio. En el caso de encontrarse asociados al gas natural. según sea el sistema de unidades. Por su parte. Este es comercializado tanto a granel como en bombonas y su precio esta sujeto al marco regulado. El propano se usa tanto en vehículos livianos como pesados. El Propano ha sido usado como un combustible automotor por más de 60 años.5C) y la del propano a (-42. que se utiliza como fuente de energía. aunque los factores de conversión permite cambiar de un sistema a otros sin mayores dificultades. A presión de 1 atm y temperatura de 20 C el (GLP) se encuentra en estado gaseoso. Por lo tanto.. se debe someter al (GLP) a presión.2)C). el poder calorífico se expresa en peso en kilogramos o libras. Para el propano. ya que se evita la contaminación ambiental. Puede utilizarse en forma doméstica para la cocción de alimentos o calentamiento de agua 2. lo que se vende bajo la denominación de butano es un líquido que consta de un mínimo del 80% en butano y un máximo del 20% propano. y que fundamentalmente van desde el etano y pentanos. El (GLP) comercial tiene un 80% de propano y un máximo del 20% de butano. para evitar errores. tal como el poder o valor calorífico es de suma importancia. Los vehículos impulsados con propano emiten en la combustión menos carbón al compararlos con los que utilizan diesel y gasolina. de un determinado sistema.. tienen el riesgo de que permanezcan en fase líquida en las redes de distribución. la presión 142 . en el cual se este trabajando.. Para obtener líquido a presión atmosférica. Su uso industrial es como combustible en hornos. y.

252 ( Kcal ) x35 . combustible que se considera de alto valor. El poder calorífico expresado en (Kcal /kg) se puede expresar en: ( PCN )( C 3 ) = 11082 ( Kcal ) x1( BTU ) x1( kg )  BTU  = 19944   ( kg ) x 0. El (GLP) en muchos países es un combustible integrado por una mezcla esencialmente de propano ( C 3 ) . además que ambos lados de la reacción hay 24.12 libramol de Nitrógeno.082 (Kcal/kg). que llaman Gas Licuado de Petróleo al combustible constituido con casi un 100% de propano. que hay países.938 (Kcal/kg). tanto el butano como el propano son inodoros. por ejemplo. mientras que el (PCT) alcanza un valor de 11.71 libramol de Nitrógeno. cantidad que es equivalente en e sistema británico a 118 (lpca) Un litro de líquido se transforma en 272. mientras que el total (PCT) tiene un valor de 12.6 litros de gas para el propano y 237..55 N 2 (165) La reacción se fundamenta en que la combustión se realiza com aire ideal.12 N 2 ⇒ 4C 0 2 + 5 H 2 0 + 24 . La reacción de combustión del butano es: C 4 H 10 + 6.55 N 2 ⇒3C02(g) + 4H2 0(g) +18. cuya composición es de alrededor de 39 a 61% V/V. aunque al ser mas pesados que el aire tienden a desplazarlo y pueden provocar la muerte por asfixia al impedir que el aire llegue a los pulmones y oxigene la sangre. para detectar una fuga. para el propano se sustenta en la siguiente reacción: C3H8(g) + 502(g)+18. es por ello para hacerlos más detectable se le añade mercaptanos. y la reacción de combustión del propano indica que una lbmol de (C3H8) producen 3 lbmol de (C02) y 4 lbmol de (H20). Para el Butano comercial el (PCN) es 10. En su estado puro. Las fuentes de obtención son en las refinerías y plantas de proceso del gas natural. por lo que es separado de la corriente de líquidos y se emplean como materia prima para sintetizar 143 . Hay que hacer notar. El poder calorífico. Para el caso del propano comercial el poder calorífico neto (PCN) alcanza un valor de 11.24 (m2) de gas natural. donde uma libra mol de Oxigeno equivale a 3.50 2 + 24 .315 ( pie )      (167) ( PCN )( C 3 ) = (168) Tanto el propano como el butano no son tóxicos.12 N 2 (166) Luego una libramos de butano produce 4 libramol de dióxido de carbono y 5 libramol de agua.8 litros de gas para el butano.252 ( Kcal ) x 2.205 (lb )  lb   BTU 22000 ( Kcal ) x ( BTU ) x ( m 3 ) = 2472  3 3  pie 3 ( m ) x 0.867 (Kcal/kg).143 debe ser de más de 8 atmósferas. En forma aproximada 1 kg de propano proporciona una energía similar a la otorgada por 1. como por ejemplo Estados Unidos de Norteamérica y Canadá.052 (Kcal/kg).

144 componentes de alto octanaje.. se considera una mezcla + altamente volátil de hidrocarburos de Propano y más pesados C 3 . la condensación o la adsorción de gas natural. compresión y absorción en un aceite mineral se puede llegar a recuperar 700 litros de gasolina natural. Hexano ( C 6 H 14 ) y Heptano ( C 7 H 14 ) . Es una mezcla de hidrocarburos formados básicamente por Pentano ( C 5 H 12 ) . El aceite absorbe la gasolina. Otros procesos implican la adsorción de la gasolina con alúmina activada. que debe de tener los componente. se produce a través de varios procesos de destilación fraccionada del petróleo. La gasolina es una. carbono activado o gel de sílice. Algunos gases naturales contienen un porcentaje de gasolina natural que puede recuperarse mediante condensación y adsorción. que se utilizan en la formulación de la gasolina comercial. o a través de la polimerización de hidrocarburos de bajo peso molecular. mezcla de los hidrocarburos líquidos ligeros que se usa como combustible en motores de combustión interna. La gasolina natural se obtiene por absorción con carbón vegetal. por cada 1000 metros cúbicos de gas natural procesados (700 L/1000 m3). La gasolina natural constituye el producto resultante del fraccionamiento del de los líquidos del gas natural. La gasolina natural es una buena fuente de materia prima para la petroquímica. o a través de la polimerización de hidrocarburos de bajo peso molecular. separado del gas húmedo en forma de vapor. En general se puede señalar que la gasolina natural es una mezcla de hidrocarburos líquidos conformada por compuesto que contienen entre cinco y nueve carbonos. d. La gasolina natural se utiliza para mezclar la gasolina que se produce en las refinerías o con el petróleo para mejorar la densidad de este producto aumentando su valor comercial. condensado. que forman parte de los líquidos del gas natural. estos permanecen en estado líquido a presión y temperatura atmosférica. por lo que es un reto aumentar el índice de octano en la gasolina La gasolina natural (GN) es un producto de bajo peso específico. la descomposición térmica o catalítica del petróleo o sus fracciones. la descomposición térmica o catalítica del petróleo o sus fracciones. ya que se utiliza en la producción de ( ) 144 . Se sabe que la gasolina natural proveniente de la destilación primaria no llena las especificaciones de octanaje requeridas por los automóviles. La (GN) es en general un compuesto constituido por una mezcla de hidrocarburos de composición desde el Pentano (C5) hasta el Heptanos y compuestos más pesados (C7+). que se destila posteriormente. la hidrogenación del gasógeno o carbón. La gasolina natural constituye el producto resultante del fraccionamiento del gas.Gasolina Natural. El proceso más habitual para la extracción de este componente consiste en hacer pasar el gas extraído del pozo a través de una serie de torres que contienen un aceite ligero denominado aceite de paja. la hidrogenación de gasógeno o carbón. Se produce a través de varios procesos: la destilación fraccionada del petróleo. según lo indica la norma. la condensación o la adsorción de gas natural.

por lo general se obtiene del petróleo en una refinería. en las cuales ambas se diferencian por el rango de destilación el cual después es utilizado para la producción de diferentes tipos de gasolinas. Las naftas también son utilizadas en los espacios agrícolas como solventes. lo que hace que su utilidad sea muy variada. el gasóleo. la cual es una mezcla de hidrocarburos derivados del petróleo. el aceite lubricante y las grasas.Gasolina de Destilación Cuando la gasolina se produce a través de la destilación directa del petróleo bruto. además de su utilización como combustible. este subproducto se subdivide en nafta ligera (hasta unos 100 C) y nafta pesada (el resto) La Nafta Ligera: La nafta ligera es uno de los componentes de la gasolina. se obtienen en la parte superior de la torre de destilación atmosférica. que es la fracción líquida más ligera del petróleo La nafta también se obtiene a partir de la conversión de fracciones pesadas del petróleo (gasoil de vacío) en unidades de proceso denominadas (FCC) (craqueo catalítico fluidizado) o hidrocráquer. Normalmente se considera nafta a la fracción del petróleo cuyo punto de ebullición se encuentra aproximadamente entre 28 y 175 C (umbral que varía en función de las necesidades comerciales de la refinería). La gasolina de destilación constituye hoy una pequeña parte de los derivados del petróleo. Las partes del petróleo utilizadas en la gasolina hierven y destilan en una gama de temperaturas entre los 38 y los 205C Según el tipo de petróleo. como por ejemplo Argentina y Uruguay la gasolina se conoce como nafta. dado que se obtienen mejores resultados con los procesos de craqueo Si la gasolina obtenida en la destilación atmosférica se usara como tal. Las naftas son altamente inflamables por lo cual su manejo y su almacenamiento requieren de un proceso extremadamente cuidadoso y especial. e. Las fracciones del petróleo que tienen puntos de fusión más altos se utilizan para fabricar otros productos. Nafta Las naftas son una mezcla de hidrocarburos que se encuentran refinados parcialmente. la cantidad producida de gasolina durante este proceso puede ser de un 1 a un 50%. se habla de gasolina de destilación. estaría desajustada con las necesidades de los automotores.. A su vez. que separa las partes del petróleo que se mezclan para fabricar gasolina. Por lo general. con unos números de octano en torno a 70. tienen uso en la industria de pinturas y en la producción de solventes específicos. mientras que la gasolina se obtiene a partir de la nafta de destilación directa. también puede ser utilizada en otros procesos industriales. 145 . En algunos países. como el queroseno. por lo tanto no se puede utilizar en forma directa. Ésta se destila normalmente de forma continua en una torre de fraccionamiento. las refinerías producen tipos de naftas: liviana y pesada. y se utiliza como combustible en motores de combustión interna y.145 Isobutano e Isopentano que son materias primas para el proceso de alquilación.

a la vez que se aumenta el octanaje de dicha nafta. por lo tanto su utilidad tiene una gran grama. xilenos. dimetil benceno. y en cuanto a los compuestos ciclobencénicos. como es la gasolina natural (40-60 octanos). como por ejemplo el óxido de molibdeno. están el tolueno. el cual impide que la gasolina "explote" dentro de los cilindros del motor con demasiada rapidez. Dentro de una fracción gasolina. El compuesto de este tipo más común es el Tetraetilo de Plomo (TEP).En vista que la gasolina esta compuesta por una gran diversidad de componentes y con muchas ramificaciones. Existen. Es recomendable utilizar en los motores de alta compresión una gasolina que se queme de manera uniforme y total para prevenir las detonaciones.. c. Además permite usar en las mezclas mayor cantidad de gasolina de menor calidad.Las gasolinas son los primeros combustibles líquidos que se obtienen del fraccionamiento del petróleo b. como el azufre. y se les agrega una serie de aditivos antes de venderlas al público. el carbón y el alquitrán de hulla pueden también hidrogenarse para producir gasolina. Las propiedades antidetonantes de este combustible están relacionadas directamente con su eficiencia y dependen del índice de octano. la hidrogenación de petróleo refinado a alta presión y con un catalizador. alquilación. las fracciones de gasolina pueden variar la composición (ramificación de los compuestos). es decir. y alcanzar de todos modos los octanajes requeridos por las gasolinas comerciales. y su destino es la transformación mediante reformador catalítico. La nafta pesada no tiene la calidad suficiente como para ser utilizada para ese fin.146 La Nafta Pesada. Como cicloparafinas. Gasolina Comercial: La gasolina que se compra en las gasolineras se hace mezclando gasolina natural con diferentes porcentajes de gasolina proveniente de los procesos de polimerización.. En la actualidad se pueden hacer mezclas de gasolinas con índices de octano de hasta de 110. isomerización. una serie de reglas generales. A estas mezclas se les determina su octanaje. sin embargo. sino que al mismo tiempo purifica químicamente el producto eliminando elementos no deseados. los 5 tipos de 146 . El gasógeno. reformación y desintegración.. Esto se logra agregando a la mezcla de gasolina un compuesto llamado antidetonantes. por ejemplo: De C5 a C9 predominan las 2 metilisómero (CH3) como sustituyentes. que son los que aumentan el octanaje. que son los sonidos y los daños causados por la ignición prematura de una parte del combustible y del aire en la cámara de combustión. El hidrofinado no sólo convierte el petróleo de bajo valor en gasolina de mayor valor.Según la procedencia del crudo de petróleo. La gasolina de alto grado: Esta gasolina se consigue mediante un proceso conocido como hidrofinado. Conclusión sobre los Tipos de Gasolinas: En términos generales se puede establecer una especie de conclusión de los siguientes puntos: a. proceso químico por el cual se obtiene también hidrógeno.

Ciclohexano.147 componentes que pueden estar presentes son: Parafinas normales o ramificadas Ciclopentano.Gasolina de Automoción... y va a depender de la composición inicial y del proceso utilizado e. Dentro de una clase de gasolinas. Estas se emplean en los motores de automóviles 2.. Benceno y sus derivados. Para que esto se cumpla la gasolina que sale directamente de la destilación no tiene estos requisitos. puesto que presentan puntos de ebullición más altos que el límite superior del intervalo de ebullición de la gasolina 3. 147 ..Gasolina de Aviación La gasolina empleada debe poseer dos características muy importantes: combustibilidad en el aire y volatilidad Para asegurar la volatilidad hay que tener en cuenta las propiedades y composición del combustible. La composición ya no va a ser tan homogénea con en las dos anteriores. La eficaz utilización de un combustible en un motor depende del diseño del motor (para que haya un mayor rendimiento).Clasificación Respecto a su utilización: Según su utilización las gasolinas se dividen en: 1. el que se rompen las moléculas más grandes en otras más pequeñas. No contiene hidrocarbonados no saturados de moléculas complejas aromático-nafténicas.. obteniendo así moléculas que entran dentro de la fracción gasolina. Se deben añadir aditivos y otros elementos.Gasolinas de Destilación Directa Es la fracción que se obtiene al destilar el crudo de petróleo a presión atmosférica.. la cantidad relativa de los compuestos individuales son de la misma magnitud La relación entre el contenido en parafinas normales y ramificadas suele tener un valor constante d.Clasificación Respecto a su procedencia: Existen 3 clases de gasolinas: 1. diseño del motor y materiales con los que está fabricado.Gasolinas Naturales. que son aquellas que se produce por separación del gas natural o gas de cabeza de pozo.. La combustión de una gasolina es como la de cualquier combustible líquido. de la preparación del combustible para que el motor tenga mayor potencia y rendimiento. en la cual se va a generar calor y desprender gran cantidad de energía. La composición de esta gasolina varía con respecto al gas natural que lo acompaña. El contenido en hidrocarburos es más bajo que la gasolina de destilación 2. por lo que necesita un tratamiento posterior para que se cumplan esos objetivos.Gasolina de Refinado Esta sale a partir de una fracción de corte alto que se somete a otro proceso de refinado.

Cuanto mayor sea este índice. Para una gasolina concreta interesa conocer. y el Punto Final de Ebullición (PFE): Al inicio la obtención de gasolina de calidad era cuestión de suerte. Sin embargo. pero diluidos con otros componentes contenidos en el petróleo crudo. los cuales casi siempre eran parafinas conformados por hidrocarburos lineales y cíclicos). Lo que la gasolina natural proveniente de la destilación primaria no llena las especificaciones de octanaje requeridas para la combustión interna de los motores de automóviles. por lo que era necesario producir una gasolina con un alto octanaje.4-trimetilpentano) y heptano. cuando se descubrió que. 148 . que era ¿Cómo remodelar las moléculas para producir más y mejores gasolinas? Pero había algo importante.. menor es la probabilidad de que el combustible produzca detonaciones. desde luego esto es una causal de la estructura molecular de los hidrocarburos que la conforman. Entonces la pregunta es ¿Que hacer para aumentar el índice de octano en la gasolina? Si se sabe que la fracción que contiene de cinco a nueve átomos de carbono en el petróleo crudo es insuficiente para satisfacer las demandas de gasolina El Índice de Octanos: Este índice indica el rendimiento de un combustible cualquiera comparándolo con el de un combustible que contiene un porcentaje determinado de isooctano (2. 2. que la hacen tener ese comportamiento. que circulan diariamente por las carreteras y calles del mundo Estas razones crearon el reto para los científicos. por lo tanto demasiados bajos para ser utilizados en los motores de combustión interna modernos.2. a medida que se hacían mejores gasolinas. o sea que es sintética.148 La volatilidad se estudia de acuerdo a la curva de destilación La volatilidad de una gasolina se defina como la tendencia a pasar a fase vapor en una condiciones determinadas. La gasolina obtenida mediante craqueo tiene mejores propiedades antidetonantes que la de destilación. simultáneamente los diseñadores de automóviles aumentaban la compresión de los motores elevando así su potencia. Las principales razones son: 1.Los crudos tienen un máximo de 25 a 30% de gasolina natural y los índices de octanos alcanzan valores de entre 40 y 60. El Punto Inicial de Ebullición (PIE). En la actualidad la gasolina es un producto hecho por el hombre. desde que se descubrió que las emisiones de plomo de muchas gasolinas son peligrosas (entre otros efectos. para satisfacer la gran demanda provocada por los cientos de millones de vehículos.-La cantidad de gasolina natural contenida en los crudos es insuficiente. La naturaleza proporcionaba los ingredientes necesarios. y cualquier gasolina puede mejorarse mediante la adición de sustancias como el tetraetilplomo. producen el incremento de la presión sanguínea) se ha intensificado la investigación de nuevas formas de reducir su detonación Determinación del Octanaje de la Gasolina El significado del octanaje en una gasolina se remonta hasta hace más de 50 años atrás.

Conviene hidrocarburos con cadenas ramificadas. El Octanaje Es la medida de la tendencia de la gasolina a la detonación (sonido metálico que se percibe acompañado de recalentamiento. monocilíndrico. como el Heptano Normal ( nC 7 ) es el que provoca la peor detonación. pero diluidos con otros componentes contenidos en el petróleo crudo.149 de todos los compuestos que forman la gasolina. que se obtienen en los yacimientos. El octanaje sirve para clasificar las gasolinas. Las razones mencionadas crearon el reto para los científicos: cómo remodelar las moléculas para producir más y mejores gasolinas. Mejoramiento de la Gasolina. Además que la gasolina primaria o natural contenida en los crudos es insuficiente para satisfacer la gran demanda provocada por el desmedido incrementos de los vehículos motorizados. pero sus moléculas están en forma lineal en vez de ramificada. Es posible que hayan en el crudo compuestos que tengan esta misma cantidad de átomos de carbono. pérdida de potencia). La determinación de los octanajes en forma práctica de las gasolinas. Por lo tanto se le asignó un valor de cero en la escala correspondiente. La gran cantidad de crudos petroleros. y con ello se determina el índice de octanos de cualquier compuestos Hay que decir que el número de octano no está en proporción con el funcionamiento del motor. se realizan con unos aparatos especiales para medir las detonaciones que provocan. Los crudos tienen un máximo de 25-30% de gasolina natural con índice de octanos de 40 a 60. El número de octano que va a presentar una gasolina dependerá de la naturaleza y del tipo de cadena que tengan los hidrocarburos. sus componentes tienen entre cinco (5) y nueve (9) átomos de Carbono (C). La escala empleada para la medida del octanaje es totalmente arbitraria pero con dos puntos de referencia: Comportamiento del hepteno: índice o Comportamiento del iso-octano: índice 100. las gasolinas utilizadas como combustible El resultado se compara con mezclas de Heptano e Isooctano hasta encontrar aquella mezcla que produzca un efecto semejante. casi siempre parafinas (hidrocarburos lineales y cíclicos). y así nacieron los índices de octano u octanajes de las gasolinas. y a partir de los cuales por destilación fraccionada se obtiene la gasolina. Por ejemplo si una gasolina tiene características detonantes parecidas a las de una mezcla conformada por un 90% de Isooctano y 10% de Heptano normal. Para medirlo se usa un motor de dimensiones especificadas. formando una cadena ramificada llamada Isooctano ( iC 8 ) . se debe fundamentalmente a la estructura molecular de los hidrocarburos que conforman los crudos. El bajo octanaje. La obtención de gasolina de calidad era cuestión de suerte. en el que se puede variar su relación de compresión. por lo que son demasiados bajos para ser utilizados en los motores modernos de combustión interna. Luego se determinó que el compuesto que detonaba menos era de ocho átomos de carbono. pero desde luego esto no es 149 . porque dan mejor número de octano. La naturaleza proporcionaba los ingredientes. a este compuesto se le dio un valor de 100. entonces se le asigna a esa mezcla un índice de octano de 90.

al polimerizarse. hay que romper las cadenas que unen los átomos de carbono para obtener moléculas con menos átomos de carbono. Los catalizadores. Es decir con dos carbonos (Etileno). tienen el inconveniente de ser muy reactivas. tres carbonos (Propileno) y cuatro carbonos (Butenos). sea porque su composición no cuenta con suficientes átomos de carbono por molécula. también usan temperaturas y presión para romper las moléculas. y si tiene dos dobles enlaces y cinco carbono se obtiene se denomina isopreno. ya que se necesitaba un índice de octanos mayor. por ejemplo que de un barril de 159 litros de petróleo crudo se logra separar 50 litros de gasolina cuyos componentes tienen de cinco a nueve átomos de carbono. tienen demasiados. e donde los 109 litros restantes de crudo existen algunos hidrocarburos que no son apropiados para usarlos como gasolina. los pedazos se unen y forman un determinado tipo de hidrocarburos. Se puede pensar que si hay moléculas con más átomos de carbono de los que se necesita. forman gomas que perjudican los motores. a través de este técnica se 150 . Las fracciones del petróleo que sirven de materia prima pueden ser desde gasolinas pesadas hasta gasóleos pesados. a las cuales se les llama olefinas y son muy reactivas. Por.pero sus moléculas están en forma lineal en vez de ramificada. pero son menores que en el caso anterior. también actúan como "directores" haciendo que las moléculas se rompan de cierta manera. Ahora si las moléculas tienen menos átomos de carbono de los que lo requerido. En estos casos siempre se obtienen as llamadas gasolinas de desintegración. pero las olefinas. ahora cuando tiene un dobles enlaces y cinco carbonos se obtiene el centeno. los científicos debieron de trabajar conjuntamente para desarrollar las tecnologías requeridas. tres o más de ellas entre sí. Cuando tienen de cinco a nueve átomos de carbono y se incorporan a las gasolinas ayudan a subir el índice de octano. esto cuando en la molécula existe un solo doble enlace y cuando existen dos dobles enlaces. y cuatro carbonos.150 nada fácil. Para lograr esto. Por lo tanto en las mezclas de gasolinas en donde se usan fracciones con alto contenido de olefinas es necesario agregar aditivos que inhiban la formación de gomas. si se supone. Para hacer más y mejor gasolina. para agrandarlas hasta conseguir el tamaño deseado. Los procesos de desintegración catalítica. Los hidrocarburos que produce se caracterizan por tener dobles enlaces CarbonoCarbono en sus moléculas. como también pueden haber moléculas que cumplan con los átomos de carbono requeridos . Los procesos de desintegración térmica se usan principalmente para hacer olefinas ligeras. en este caso el compuesto se denomina Butadieno. ejemplo. entonces es necesario unir dos. ya que aquí entran en función los catalizadores. lo cual por lo general se hace en las refinerías. por lo tanto no son adecuadas para la producción de gasolina. se cuenta con los procesos de Desintegración Térmica y Desintegración Catalítica La primera de estas técnicas utiliza básicamente temperatura y presión alta para romper las moléculas. cuyo número de carbono sea de cinco a nueve.

propileno y butenos. que es el combustible que emplean las avionetas que tienen motores de pistón. y una elevada cantidad de etileno. Su alto índice de octano se debe principalmente a las múltiples ramificaciones de los hidrocarburos que lo forman. Así 151 . Este proceso también usa catalizadores para la obtención de gasolina. que es un hidrocarburo parafínico. pero la forma en que están colocados dentro de la molécula no le confiere un buen octanaje. en presencia de un catalizador.151 permite que el Hexadecano ( C16 H 34 ) puede romperse para formar un par de moléculas con 8 átomos de carbono cada una ( C8 H 18 + C 8 H 16 ) Es decir Octano + Octeno) El Octeno es un hidrocarburo 0lefínico. la Querosina y otros productos más pesados. tanto parafínicos como olefínicos Estas ramificaciones en las moléculas contenidas en la fracción de la gasolina le imparten un alto índice de octano Además de la gasolina también se produce bastante gas. tres y cuatro átomos de carbono. Las gasolinas obtenidas por desintegración catalítica. Al combustible que resulta se le llama gasolina polimerizada. El producto resultante tendrá también ramificaciones. En las refinerías existen dos tipos de procesos para llevar a cabo este tipo de reacciones. con el isobutano. y en particular las fracciones ligeras. como el isobutano (cuatro átomos de carbono ramificados). Otros combustibles que se forman son el diesel. Los procesos de desintegración catalítica para obtener las gasolinas de alto octano usan como carga los gasóleos. que es un hidrocarburo parafínico ramificado con cuatro carbonos en su molécula. Como tienen dos. es decir. es decir. está claro que para obtener productos de cinco a nueve carbonos será necesario unir las moléculas.La isomerización Aquí los hidrocarburos lineales de los que está compuesta la gasolina natural se ramifican. o sea la fracción que contienen de 14 a 20 átomos de carbono en sus moléculas. lo que permite que se incremente su octanaje. por el hecho de tener menos hidrógeno tiene diferentes propiedades físicas y químicas. Es una reacción química de una olefina con una parafina ramificada. En este proceso se hacen reaccionar las olefinas como el etileno. los carbonos no estarán en una sola línea. que tiene dos átomos de hidrógeno menos que el octano. el propileno y los butenos. contienen hidrocarburos altamente ramificados. Por lo general esta gasolina también se usa para hacer gasavión. El otro proceso de síntesis que usa los gases de las desintegradoras es el llamado proceso de alquilación.. Al producto obtenido en el proceso anterior se le llama gasolina alquilada. Esta está compuesta por el número adecuado de carbonos. que también son de utilidad para la industria y sus derivados. Para mejorar la calidad de esta gasolina existen dos tipos de procesos en las refinerías a. Uno es la polimerización. Las olefinas gaseosas antes mencionadas forman la materia prima para hacer más gasolina. Procesos para mejorar la gasolina natural.

152 sucede. o tienen demasiados compuestos de azufre. Pero si se isomera. y su índice de octano es de cero. que tiene 110 de octano. Sin embargo. Según el país. y después perder átomos de hidrógeno dando los hidrocarburos cíclicos llamados aromáticos. la susceptibilidad al (TEP) disminuye. Las gasolinas con plomo. sino que también les permite ciclizarse. Además. como se les llama a aquellas que contienen (TEP). reformación y desintegración. La isomerización requiere del uso de catalizadores. por ejemplo las gasolinas de la isomerizadora y los de la alquiladora. b. para llevar a cabo el proceso. causando un problema grave de contaminación ambiental debido a su toxicidad. alquilación. Gasolina Comercial: La gasolina que se compra en las gasolineras se hace mezclando gasolina natural con diferentes porcentajes de gasolina proveniente de los procesos de polimerización. La reformación requiere del uso de catalizadores para realizar en forma completa el proceso. En la actualidad se pueden hacer mezclas de gasolinas con índices de octano de hasta de 110. como las de la polimerizadora. Además permite usar en las mezclas mayor cantidad de gasolina de menor calidad. isomerización. el cual impide que la gasolina "explote" dentro de los cilindros del motor con demasiada rapidez. La cantidad óptima de (TEP) que se usa en las mezclas de gasolinas es de tres mililitros por cada galón . La calidad de 152 . se hace altamente ramificado y se obtiene el Isoheptano. resultan más baratas que las que no lo llevan. que tiene siete átomos de carbono formando una cadena lineal. y alcanzar de todos modos los octanajes requeridos por las gasolinas comerciales. con el aditivo puede subir hasta 110. Esto se logra agregando a la mezcla de gasolina un compuesto llamado antidetonantes. Estos hidrocarburos aromáticos le imparten un alto índice de octano a la gasolina reformada. tres mililitros por galón de TEP consiguen en algunos casos elevar el octanaje de las gasolinas hasta en 20 octanos. Esto se debe a que el contenido de gasolina natural es mayor en este caso. se dispone por lo general de dos o tres tipos diferentes de gasolina comercial para cubrir las distintas especificaciones de los vehículos. al agregarle el (TEP) puede llegar a tener un octanaje de 80.La reformación. por ejemplo. El compuesto de este tipo más común es el Tetraetilo de Plomo (TEP). con el Heptano Normal. cuando las mezclas tienen un alto contenido de olefinas.. como es la gasolina natural (40-60 octanos). y se les agrega una serie de aditivos antes de venderlas al público.EL (TEP) sube más el octanaje de las mezclas cuando éstas contienen mayor cantidad de hidrocarburos ramificados. Si la mezcla original tenía 90 de octano. El principal problema que se presenta con el uso del (TEP) como antidetonante estriba en el hecho de que el plomo se elimina con los gases de combustión que salen de los automóviles. En este proceso no sólo favorece la ramificación de los hidrocarburos como en el caso de isomerización. Por ejemplo si una mezcla de gasolina con un índice de octano de 60. A estas mezclas se les determina su octanaje. formando anillos de seis átomos de carbono.

Un exceso muy rápido puede vaporizar una gran cantidad de combustible en los depósitos. por el descenso de la presión atmosférica. El valor máximo consta de 80 Kpa y evita la formación de bolsas de vapor en el sistema que transporta el combustible impidiendo su flujo normal. Basta. Si el techo de servicio del avión es alto es necesario presurizar los depósitos de combustible. o que el avión haya permanecido estacionado durante bastante tiempo. Las burbujas ocupan en el sistema de carburación mayor volumen que en estado líquido disminuyendo la cantidad de combustible que pasa al cilindro.38 (kg/cm2) a una presión de 5. en verano. Puesta que la gasolina es una mezcla de distintas fracciones de hidrocarburos. Pero más importante aún es el hecho de asegurar que la presión de vapor mínima sea superior a la que pueda existir un vuelo en los depósitos y las tuberías del avión. Una situación de este tipo produce al aumentar la altura de vuelo. sino.5 kg/cm2. es cierto que la presión de vapor real puede ser menor cuando se transfiere a los depósitos del avión. con el riesgo de obstaculizar las canalizaciones del sistema de combustible. Presión de Vapor Reid: Es una medida de la tendencia de los componentes más volátiles a evaporarse. Tapón de Vapor: Es la tendencia que tiene una gasolina de aviación para evaporarse en exceso en las tuberías del sistema de combustible. La tendencia de un combustible a formar tapones de vapor se relaciona mediante el la Presión de Vapor Reid (PVR). es por ello que la puesta en marcha del motor y aceleración dependen de la volatilidad de la gasolina. que equivale a 7 lpca. también en mínimo. En el momento en que la presión en los depósitos sea inferior a la (PVR) la gasolina empieza a evaporarse. sino de porcentajes de gasolina que Se evapora a temperaturas distintas. con los depósitos vacíos La PVR de la gasolina disminuye cuando el avión con los depósitos llenos. El valor mínimo es 0. Las relaciones más importantes se 153 . La Volatilidad: Es la tendencia que tiene una sustancia para vaporizarse. Los ensayos permiten relacionar el comportamiento del motor con la temperatura de evaporación de la gasolina. para controlar el exceso de volatilidad en las tuberías de combustible.153 la gasolina se determina a través de la presión de vapor Reid. se expone al sol por algún tiempo. para ello que las cisternas que contienen la gasolina hayan estado expuestas al sol. no se puede hablar de un valor único de volatilidad. esta es una presión de vapor que se determina a 100F.4 kg/cm2.5 lpca. En aviación no solo se controla el valor máximo de vapor reid. y se controla para facilitar la puesta en marcha del motor y un periodo de calentamiento corto. La formación de burbujas de gas en la gasolina dificultad o hace imposible el funcionamiento normal del motor. Conviene tener en cuenta lo siguiente: Aunque la gasolina para aviación se suministra con un valor de PVR mínima en torno a 0. El valor máximo de la (PVR) para la gasolina de aviación es 0. en términos generales se puede señalar que la volatilidad es la propiedad más importantes de las gasolinas de aviación.

de tal forma que a medida que hayan más moléculas que pasen al estado gaseoso. de gran inercia y desigual distribución en la cámara. La razón es que habría núcleos de combustible en estado líquido. La volatilidad de la gasolina se determina en forma gráfica. En este sentido son importantes tres valores numéricos. hace que algunas moléculas puedan alcanzar velocidades. la cual de pende de dos factores: Naturaleza del líquido y la temperatura 154 . pero además es necesario también que la distribución de la misma en el cilindro sea lo más uniforme posible. ha su se de Presión de Vapor: Esta es la presión a la cual un líquido hierve. que si están cerca de la superficie puedan saltar del líquido al espacio cerrado exterior como gases. volatilidad y su presión de vapor. El porcentaje de gasolina que se evapora a temperatura ambiente es este tramo determina las características de puesta en marcha del motor. Todos los líquidos están constituidos por moléculas. Este punto viene a determinar que la totalidad de la gasolina pasado a la fase gaseosa en el cilindro. La buena aceleración del motor precisa suficiente cantidad de gasolina en forma de vapor. las cuales están en constante movimiento al azar en todas las direcciones. A este proceso se le llama evaporación. La curva indica la temperatura a la cual evapora un porcentaje determinado de gasolina. Punto 90%. Para que el motor tenga fácil arranque y buen proceso inicial de calentamiento s necesario que exista una cantidad suficiente de gasolina vaporizada a temperaturas relativamente bajas. Este constante choque e intercambio de energía.154 establecen a través de las curvas de destilación del combustible. tomando una muestra referencia. Las Curvas de Destilación se relacionan con la composición de la gasolina. este aumento no es definido. Esta presión se conoce como Presión de Vapor Saturado. por lo que se establece un equilibrio y la presión no sigue subiendo. por lo que deben haber componentes en la gasolina que pasen a la forma de vapor a temperatura ambiente Punto 50%: Este punto intermedio relaciona la característica de aceleración del motor a la temperatura normal de trabajo. la presión dentro del espacio cerrado sobre el líquido aumente. provoca choques entre las moléculas. a una temperatura moderada. y hay un valor de presión para el cual por cada moléculas que lo logra escapar del líquido necesariamente regresa una de las moléculas de las gaseosas. la cual señala el porcentaje de combustible que se evapora a temperaturas determinadas. Se llama así a la zona de la curva de destilación situada entre 0 y el 10%. Este movimiento errático. Esta circunstancia es muy difícil de lograr si la masa principal de la gasolina se evapora tardíamente. Además para poder entender muchos fenómenos que suceden en la vida diaria hay que conocer lo que es la presión de vapor. len estos choques intercambian energía. donde se tiene los siguientes puntos: Punto 10%.

luego la cantidad de moléculas que alcanzan velocidad para pasar a la fase gaseosa será mucho mayor. se obtendrá el mismo efecto del punto anterior. apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. alcanzará la energía suficiente para pasar al estado gaseoso con la posibilidad de abandonar el recipiente. se igual al valor de la presión atmosférica. Esta energía se traduce en aumento de velocidad de las moléculas que lo componen. lo que a su vez significa. que para cada valor de temperatura. Eso explica porqué. se nota que hay una presión considerable en el interior. pero si se cumplirá siempre. un presión mayor que otros menos volátiles. es decir una presión notable al destaparlo. que los choques entre ellas serán más frecuentes y violentos. los líquidos mas volátiles tienen una presión de vapor saturado mas alta. La explicación de este fenómeno puede se basa en el aumento de energía de la moléculas al calentarse. la evaporación se producirá en toda la masa del líquido. mientras que si el líquido es por ejemplo. Si se comienza a incrementar la temperatura del sistema. El efecto de la presión de vapor permite también explicar el punto de ebullición. La relación entre la temperatura y la presión de vapor saturado de las sustancias. si esta presión es mayor que la presión de vapor saturado del líquido a esa temperatura. Cuando se alcance una temperatura tal. cuya presión de vapor saturado es más baja. y se deberá básicamente. El valor de la temperatura para la cual la presión de vapor saturado de un líquido cualquiera alcanza la presión a 155 . de esta forma si se coloca un líquido poco volátil como el agua en un recipiente y se calienta. mantendrán a la misma temperatura. especialmente si hay alguna corriente de gases que la arrastre. y será mayor con la presión. confinados en un recipiente cerrado. el valor de la presión de vapor saturado del líquido en cuestión. de alguna manera esporádica.155 Influencia de la Naturaleza del Líquido El valor de la presión de vapor saturado de un líquido. no es una línea recta. cada vez será mayor la cantidad de moléculas que lo abandonan y se irá incrementando gradualmente la evaporación. Influencia de la temperatura: La presión de vapor de saturación crece con el aumento de la temperatura. a que siempre en el incesante choque entre las moléculas. habrá un valor fijo de presión de vapor saturado para cada líquido. para la cual. por lo que este tipo de líquidos. en otras palabras. da una idea clara de su volatilidad. ya que si para cada valor de temperatura se establece un equilibrio líquido – vapor entre las moléculas que abandonan el líquido desde su superficie como gases y Regresan a el para dar un valor de presión. la evaporación será muy lenta. en este caso sobre el líquido actúa el aire a la presión de la atmósfera . a temperatura ambiente en verano. Cuando un líquido se calienta. estamos suministrándole energía. agua. Si se supone que se tiene un líquido confinado aun recipiente abierto. cuando se destapa un recipiente con gasolina. si se duplica la temperatura. se dice entonces que el líquido entra en ebullición (hierve). no necesariamente se duplicará la presión. se cumple de igual modo aunque la naturaleza del gas que esta estableciendo la presión sea otro diferente a los vapores del propio líquido.

La curva que termina en el punto (1). grandes calderas de vapor. líquido. donde el componente se encuentra en fase gaseosa. sino que queda fijado con el volumen específico ( V ) y la presión o la temperatura Un estado en que comienza a termina un cambio de fase se denomina Estado de Saturación. máquinas refrigeradoras.. Mientras que (G) representa el área. y es el punto donde pueden coexistir la fase líquida y la fase gaseosa. se puede deducir fácilmente que el punto de ebullición de un líquido dependerá de la presión a que este sometido y será más baja. donde el componente se encuentra en la fase líquida. la presión y la temperatura no son independientes. llamada presión de saturación a dicha temperatura. para cada presión de saturación hay una única temperatura de saturación. tales como la olla a presión. en la figura 17 se presenta una típica situación de un equilibrio de las fases (Líquido . Aquí se unen los puntos de presión y temperatura.vapor y e destaca lo siguiente: a.-La zona de la gráfica identificada como (L). La línea representa una región bifásica en equilibrio. b. Todo esto se explica en lo que se denomina equilibrio de fases. El término Temperatura de Saturación designa la temperatura a la que el cambio de fase tiene lugar para una presión determinada. más arriba del punto crítico solo hay gas.156 que esta sometido. El punto corresponde al punto crítico del sistema Es decir. para bajas presiones y más alto para el caso contrario.Vapor En la figura 17 se tienen varias situaciones. 156 .Vapor) de un sistema monocomponente puro Figura 17 Diagrama de Fase para un Equilibrio Líquido. por lo que no puede cambiar sin cambiar la otra también. En la regiones bifásicas el estado del sistema no se puede fijar por la temperatura ˆ y presión. como también la producción de aire líquido. Como resulta evidente en un diagrama de fase. Tanto en la parte de la gráfica. el punto de máxima temperatura y presión. donde encuentran los puntos (L) y (G). Dentro de la región bifásica. en donde coexisten en equilibrio el gas y líquido. que son típicas paea un proceo de equilibrio líquido.vapor. Este fenómeno se aprovecha en forma práctica para muchas aplicaciones. y viceversa. representa el área...

curva de saturación y de temperatura de ebullición. Para que la ecuación tenga validez se tienen que cumplir las siguientes suposiciones: El vapor se debe comportar como un gas ideal. se puede determinar directamente en forma gráfica o a través de ecuaciones matemáticas. ecuación que permite cuantificar la presión de vapor con un cierto grado de precisión y exactitud: Determinación de la Presión de Vapor: La presión de vapor como parámetro perteneciente a las propiedades coligativas. B y C) pueden obtenerse con facilidad para un número grande de especies químicas. Existen una serie de métodos válidos para determinar el calor de vaporización. La determinación de la presión de vapor a través de la correlación de Antoine es de gran utilidad. En la figura 15 se observa que la presión de vapor aumenta con la temperatura en una forma no lineal. curva envolvente de los puntos de burbujeo. para la presión de vapor de hidrocarburos livianos e hidrocarburos pesados a altas y bajas temperatura. Aunque la presión de vapor. y se fundamenta en la ecuación: ln P = V A−B T +C (170) Una de las ventajas de la ecuación es que los valores de las constantes (A. como por ejemplo: Ecuación de Clausius. que pueden ser utilizados aquí. (R) es la constante universal de los gases. también se puede determinara través de las ecuaciones de.Clapeyron y Antoine. Clausius. 157 . que permiten determinar la presión de vapor en forma matemática.157 La curva que termina en punto (1) de la figura representa también la presión de vapor. En la literatura de petróleo se habla del gráfico de Cox para obtener la linealidad de la presión de vapor Existen gráficos. curva envolvente de los puntos de rocío.Clapeyron. Ecuación de Antoine. (∆ HM) es el calor de vaporización molar. esto se expresa a través de la siguiente ecuación:  P 0  ∆H m  1 1   −  ln V1  = P  R  T1 T   V    0 (169) Donde: ( P ) ) es la presión de Vapor a (T y P) absoluta (Sistema Internacional (P V = 1 atm y T=298 K) y (PV1) es la presión de vapor a la temperatura (T1) absoluta. el valor del calor de vaporización molar se considera constante e independiente de la temperatura. Estos investigadores dedujeron que el logaritmo de la presión de vapor es una función lineal del inverso de temperatura absoluta. mientras que el volumen molar del líquido es un valor despreciable en comparación con el volumen molar del vapor.

Los principales combustibles líquidos son: a. contenido de azufre.Gasóleos. Esta gasolina es para ser usada en motores de combustión interna a gasolina. 158 .Gasolinas. pero el plomo perjudicaba al catalizador. y aparece como resultado de la contaminación ambiental. provocada por la gasolina con plomo. Todos estos parámetros hay que tenerlos bien en cuenta para evaluar la eficiencia del combustible líquido. válvulas.. desde el punto de vista industrial. densidad específica. y es por ello que se comenzó a utilizar gasolina sin plomo. son aquellos productos que provienen del petróleo bruto o del alquitrán de hulla. con compuestos de ( C15 − C18 ) Las principales características de un combustible líquido son: poder calorífico. Procede de un proceso de refinación donde se utilizan componentes especialmente seleccionados para cumplir las especificaciones en cuanto a máxima resistencia al pistoneo y además se le incorpora un paquete de aditivos de tecnología de punta para mantener limpio y protegido contra la oxidación el sistema de combustible (carburador/inyectores.Querosenos. bomba. volatilidad.158 Aparición de la Gasolina sin Plomo: La gasolina sin plomo aparece a principios de la década de 1970. Generalidades de los Combustibles Líquidos Los combustibles líquidos. estos componentes: Abarcan compuestos hidrocarbonados que van desde (C4 a C10) b. estos: contiene compuestos de (C10 a C14) c. que contienen compuestos de C10 a C18 d. la cual causa un menor impacto ambiental.. por lo tanto al dejar de utilizar la gasolina sin plomo. desde luego debe de disminuir la contaminación ambiental. Satisface los requerimientos de la norma venezolana COVENIN 3457:1999. Para disminuir la contaminación ambiental se comenzó a utilizar en algunos países. equipados con convertidores catalíticos Se recomienda verificar la recomendación del fabricante en el manual del propietario. punto de inflamación. y se clasifican según su viscosidad.. punto de anilina y presión vapor Reid.. de vehículos modelo año 2000 en adelante. Gasolina sin Plomo Fórmula PDV Autolimpiante Plus: Este es un nuevo producto creado especialmente para cumplir satisfactoriamente las exigentes condiciones de las nuevas tecnologías automotrices. favoreciendo una combustión más suave lo que se traduce en un excelente rendimiento del motor. viscosidad. un catalizador que reducían las emisiones contaminantes. tanque de gasolina). punto de enturbamiento y congelación.Turborreactores.

permite apreciar la posibilidad del bombeo de un producto en una canalización y de este modo permite saber si se puede tener un suministro regular del fluido en estudio Luego es de gran importancia tener claramente establecidos los valores de la viscosidad. en diferentes sistemas de unidades. o bien relativa o cinemática. API definió sus densímetros perfectamente.Viscosidad. pero los más ligeros serán los que tengan menor contenido en átomos de carbono. cuanto mayor sea la temperatura. Este parámetro mide la resistencia interna que presenta un fluido al desplazamiento de sus moléculas.Densidad Específica o Relativa: Esta fue la escala que se utilizó para catalogar los combustibles líquidos. De este modo. Es muy importante decir la temperatura a la cual se ha evaluado la viscosidad. 159 . Los combustibles se comercializan en volumen. La volatilidad se determina con la curva de destilación. Es inversamente proporcional a la viscosidad.159 a. estableciendo sus características y dimensiones en las especificaciones Las densidad específicas o relativas de los combustibles líquidos varían. es decir. se comercializan midiendo su volumen. La escala más comúnmente utilizada es la escala en grado API a 15C. las gasolinas serán las que tengan menor densidad específica Es importante conocer la densidad específica y la temperatura a la que se midió. porque los combustibles líquidos. El hecho de que un combustible (o un líquido en general) tenga la viscosidad muy alta quiere decir que es poco fluido. La volatilidad se representa en forma gráfica. de tal forma que en caso que sea necesario una conversión a otro sistema de unidades. luego debe de tener un alto valor de viscosidad. y en todas ha resultado con una buena precisión y exactitud. no se tendrá una temperatura única. y es de gran importancia para determinar los tapones de vapor. el cual va a variar con la temperatura a la cual se esta realizando la medición.. La fluidez.Volatilidad. se evaporarán los más pesados. Esta resistencia viene del rozamiento de unas moléculas con otras. c. Por ello la medida de la viscosidad es importante porque dará una idea de la fluidez del combustible. y por lo tanto debe de tener problemas de desplazamiento. sino que a medida que el volumen recogido va aumentando va variando la temperatura. los de mayor número de átomos de carbono en la cadena. Así. Después de condensan al ponerse en contacto con las paredes frías y se recogen. La temperatura va a ascendiendo porque se tienen otros compuestos con más átomos de carbono en la cadena que se van evaporando poco a poco. de las temperaturas donde se recoja en el intervalo de destilación. b. Para medir la viscosidad en combustibles líquidos se emplean viscosímetro de vidrio. Existen diversas escalas para expresar la viscosidad de un producto petrolífero y existen también ecuaciones de correlación entre ellas.. Un combustible líquido es una fracción de la destilación del crudo de petróleo.. por ello es importante saber la densidad que tienen a temperatura ambiente. Se tendrá una u otra cosa dependiendo de donde se corte en la destilación. Puede ser absoluta o dinámica. se pueda realizar el cambio utilizando los factores de conversión.

y si es alto. no se toca el fondo del tubo de ensayo. y como lo semejante disuelve a lo semejante.. Influye sobre el poder calorífico del combustible h. mide la tendencia que presenta el combustible a pasar a fase vapor. Esto en lo que se refiere a un combustible líquido. i. el contenido de parafinas será entonces mayor. ya que la legislación marca unos límites. interesa que el contenido en azufre sea el menor posible. ya que aquí se mide la temperatura a la cual se ha solidificado toda la muestra. Esta característica se suele sustituir hoy en día por el punto de obstrucción.Presión de Vapor Reid (PVR) Aunque esta no sea una medida exacta de la volatilidad. alcanos. Los problemas que puede provocar e contenido de azufre en un combustible líquido son: Corrosiones en los equipos en los que se quema el combustible. y es la temperatura mínima a la que sometiendo el combustible a un enfriamiento controlado se forman en el seno del mismo los primeros cristales de parafina (de cadenas carbonadas lineales. Se trata pues de la temperatura de solubilidad de la anilina y la muestra. Son los de mayor punto de congelación y los más pesados. son los de más alto punto de congelación Esto va a dificultar el fluir del combustible.Punto de Inflamación esta se define como la mínima temperatura a la cual los vapores originados en el calentamiento a una cierta velocidad de una muestra de combustible se inflaman cuando se ponen en contacto con una llama piloto de una forma determinada. Para determinarla se mide la presión de vapor formado en el calentamiento de una 160 . De este modo podemos determinar si un petróleo tiene un carácter más parafínico o más aromático.. E Punto de Enturbiamiento sólo se aplica a los gasóleos. en equipos auxiliares.. Este punto caracteriza muy bien a los productos petrolíferos.. pues tanto éstos como la anilina son compuestos aromáticos. El Punto de Inflamación da una idea de la cantidad de compuestos volátiles o muy volátiles que puede tener un combustible.Contenido de Azufre: El azufre que se encuentra en un combustible líquido deriva del crudo de petróleo del que procede el combustible y a veces puede derivar de algún proceso al que ha sido sometido en el fraccionamiento. f. Los componentes más pesados son los que cristalizan y solidifican antes... Teniendo en cuenta el punto de inflamación se puede estimar cuales van a ser las condiciones de almacenamiento de ese combustible e.Punto de Enturbiamiento y Congelación: Todas las características que se han mencionado se refieren al número de átomos de carbono en las cadenas.Punto de congelación: La diferencia con el punto de enturbiamiento está en el termómetro utilizado En el punto de enturbiamiento el termómetro toca el fondo del tubo de ensayo. En el de congelación ya ha solidificado toda la muestra g. En el de enturbiamiento se observa cuando solidifican los primeros cristales.Punto de Anilina: El punto de anilina es la temperatura mínima a la cual una mezcla de anilina y muestra al 50% en volumen son miscibles.160 d. en la prueba del punto de congelación. resulta que si el punto de anilina es bajo. el contenido de aromáticos es mayor.

Para transportarlo así es necesario licuarlo. donde se puede convertir nuevamente a la forma de gas Historia del Gas Natural Licuado (GNL): Los orígenes de la tecnología de la licuefacción del (GNL) aparece alrededor de 1920 cuando las primeras técnicas de la licuefacción del aire fueron desarrolladas. para el caso de la conversión a metano líquido el proceso ocurre a una temperatura aproximada de unos (-320 F). porque el aire que contiene la cámara va a estar en contacto con los vapores que se producen en el ensayo. Las operaciones de (GNL) están ampliándose rápidamente en todo el mundo. Aproximadamente la mitad de las reservas de hidrocarburos conocidas hoy son yacimientos de gas natural. Bajo estas condiciones el Metano ocupa un volumen 600 veces menor que 161 . los cuales son acondicionados para mantener esta temperatura. al licuarlo. Los sí es una medida indirecta de elementos ligeros o muy volátiles que contiene el combustible a ensayar. sobre todo después de su regasificación. Las proyecciones varían pero se espera para 2010 que la producción se pueda duplicar. donde se gasifica para nuevamente distribuirlo en tuberías hacia los centros de consumo industrial. Sin embargo. Es gas metano en estado líquido. Con frecuencia se encuentran ubicadas en regiones con poca demanda de gas. Este ensayo no es una medida de la presión de vapor real. comercial y doméstico. El primer uso de (GNL) fue para recuperar Helio (He) de corrientes del gas natural. El proceso de conversión del (GNL) se logra a una temperatura de (– 260F). El transporte del (GNL) Se efectúa en buques llamados metaneros. después de que la extracción del helio el (GNL) era vaporizado y vendido como combustible. El (GNL) es recibido en estado líquido en los centros de consumo. El proceso de licuefacción reduce el volumen del gas natural 600 veces con respecto a su volumen original. En la actualidad se consumen 104 millones de toneladas anuales de (GNL) en el mundo. dado que a la temperatura ambiente y a la presión atmosférica ocupa un volumen considerable. Gas Natural Licuado (GNL). El proceso se baso en la licuefacción de los hidrocarburos que tenían helio dejándolo en la fase gaseosa. y cada vez hay más plantas en construcción o en vías de desarrollo. puede transportarse con total seguridad hasta su mercado de destino utilizando buques. para grandes distancias. ya que el proceso tiene que ocurrir a una temperatura menor que la temperatura crítica.161 muestra de un combustible líquido a 100F Esta puebla se emplea para saber qué ocurrirá en el almacenamiento de los productos en la refinería. Para licuar este hidrocarburo se requieren temperaturas bajas. ya que este fluido puede tener múltiples usos y utilidades. con proporciones variables de otros hidrocarburos y de contaminantes diversos. De esto deduciremos las conclusiones necesarias de cara al almacenamiento y transporte del combustible. El gas natural que se obtiene en los separadores esta constituido principalmente por Metano. Principales Razones para Licuar el Gas Natural: El gas natural se transporta generalmente utilizando gasoductos pero. resulta más económico usar buques.

Los orígenes de la tecnología de la licuefacción del (GNL) aparecen alrededor de 1920 cuando las primeras técnicas de la licuefacción del aire fueron desarrolladas. además las emisiones de dióxido de azufre. dado que a la temperatura ambiente y a la presión atmosférica ocupa un volumen considerable. donde no es económico llevar el gas al mercado directamente por medios convencionales ya sea por gasoducto o por generación de electricidad. El primer uso de (GNL) fue para recuperar Helio (He) de corrientes del gas natural. de seguridad y de salud son las mismas o más estrictas. El (GNL) es la mejor alternativa para monetizar reservas en sitios apartados. Un proyecto de GNL es altamente complejo tanto desde el punto de 162 . (SO2). El gas natural licuado (GNL) es transportado como líquido a presión atmosférica y una temperatura de (–260F) donde la licuefacción reduce en 600 veces el volumen de gas transportado. Los derrames de (GNL) se disipan en el aire y no contaminan el suelo o el agua. Aproximadamente la mitad de las reservas de hidrocarburos conocidas hoy son yacimientos de gas natural. Sin embargo. y cada vez hay más plantas en construcción o en vías de desarrollo. son reducidas en 40%. Hay algunas diferencias del diseño con plantas de gas pero las consideraciones ambientales. donde no es económico llevar el gas al mercado en forma directa por gasoducto. mientras que las de dióxido de carbono. Los riesgos más altos son su baja temperatura (criogénica) y su combustibilidad. La gama de oportunidades para la producción de Gas Natural Licuado es amplia y ofrece indudables atractivos El (GNL) es la mejor alternativa para monetizar reservas en sitios apartados. Como combustible vehicular reduce emisiones de Oxido de Nitrógeno (NOx) en 70%. son virtualmente eliminadas.162 el que ocuparía en estado gaseoso. al licuarlo. El gas natural se transporta generalmente utilizando gasoductos. envío o revaporización de (GNL). El proceso se basado en la licuefacción de los hidrocarburos que tenían helio dejándolo en la fase gaseosa. Para transportarlo así es necesario licuarlo. así como la planta de proceso están diseñados para evitar fugas y prevenir incendios. después de que la extracción del helio el GNL era vaporizado y vendido como combustible. pero para grandes distancias resulta más económico usar buques. Con frecuencia se encuentran ubicadas en regiones con poca demanda de gas. Esto es cierto para los sistemas de Transferencia de GNL de y hacia los barcos. de manera similar al petróleo crudo. puede transportarse con total seguridad hasta su mercado de destino utilizando buques. no produce compuestos de Azufre. El (GNL) tiene el impacto ambiental más bajo dentro de todos los combustibles por su alto contenido de hidrógeno. lo cual permite su transporte en barcos especialmente acondicionados denominados “metaneros” Dado lo variable de la magnitud de las inversiones requeridas en el campo del (GNL) y de las diferentes tecnologías de producción de subproducto.Todos los sistemas de producción y transporte. (CO2). En la actualidad las operaciones de (GN)L están ampliándose rápidamente en todo el mundo. El proceso de licuefacción reduce el volumen del gas natural 600 veces con respecto a su volumen original.

Una vez que el gas ha sido licuado se somete a un proceso de Joule Thompson o expansión con extracción de trabajo para poderlo almacenar a presión atmosférica. los cuales reciben el nombre de Barcos Metaneros. pero se permite que una pequeña cantidad de vapor se disipe por ebullición.163 vista técnico así como del comercial. Para convertir el gas natural en líquido. el (GNL) es bombeado desde la nave hasta los tanques de almacenamiento. El (GNL) en los tanques de carga del buque se mantiene a su temperatura de saturación (-258 F) a lo largo de toda la navegación. El (GNL) se almacena a (-258 F) y a presión atmosférica en tanques criogénicos especiales para baja temperatura. El (GNL) se transporta a presión atmosférica en buques especialmente construidos con casco doble. y finalmente la venta y distribución del gas ya sea como gas natural o en la forma de electricidad. en un proceso que se denomina "autorrefrigeración". El (GNL) producido se almacena en tanques especiales para ser luego transferido a naves especiales transportado. que es la temperatura a la cual el Metano se convierte a forma líquida. tales como Etano. Nitrógeno. El gas evaporado se utiliza para impulsar los motores del buque. El sistema de contención de carga se diseña y construye utilizando materiales especiales para el aislamiento y tanque. El proceso de licuefacción (criogénico) es similar al de refrigeración común: se reduce la presión de los refrigerantes líquidos fríos. el tratamiento preliminar en los pozos. y una pared interna de acero niquelado al 9%. La seguridad y la resistencia son las consideraciones de diseño primarias al construir estos tanques. Los tanques de (GNL) son similares a los utilizados en las plantas de licuefacción. recubierto con acero al carbono. Propano. de modo que tienen un aspecto muy similar al de otros cargueros. Luego. la descarga de un buque requiere unas 12 horas. se enfría el gas tratado hasta aproximadamente (-258F). Una vez que el buque-tanque de (GNL) llega a su destino en la zona de mercado. Ambos tipos de sistema de contención poseen antecedentes de operación extremadamente seguros y confiables. que incluye cuatro o más tanques esféricos grandes. el transporte por tubería a la planta de liquefacción. Generalmente. el (GNL) 163 . para asegurar el transporte seguro de esta carga criogénica. que luego se evaporan a medida que intercambian calor con la corriente de gas natural De este modo. Aproximadamente 40% de los buques de (GNL) actualmente en servicio cuentan con sistemas de contención de carga del tipo de membrana. el gas natural se enfría hasta el punto en que se convierte en líquido. El típico tanque de (GNL) tiene doble pared: una pared externa de cemento armado. El diseño de estas plantas está gobernado por normas estrictas de seguridad. el llenado de barcos. El resto de los buques tienen un sistema de contención de carga más particular. el transporte a las unidades de revaporización.. El proyecto debe de tener en cuenta todos los aspectos de la cadena de producción desde el yacimiento. los cuales se diseñan para soportar terremotos y fuertes vientos.

el transporte por tuberías a la planta de licuefacción. provocando con ello bloqueo en los equipos. están diseñados para evitar fugas y prevenir incendios. Para ello. y las emisiones de Dióxido de Carbono ( C 0 2 ) son reducidas en 40%. el agua que se congelaría. Cadena de Procesamiento del (GNL): Un proyecto de (GNL) es altamente complejo tanto desde el punto de vista técnico así como del comercial. si no son eliminados pueden congelarse al igual que el agua y producir bloqueos del 164 . Para generación eléctrica las emisiones de Dióxido de Azufre ( S 0 2 ) . envío o revaporización (o regasificación) de (GNL). El proyecto debe de tener en cuenta todos los aspectos de la cadena de producción desde el yacimiento. son virtualmente eliminadas. no produce compuestos de Azufre o partículas. Los derrames de (GNL) se disipan en el aire y no contaminan el suelo o el agua. Toda la cadena de producción y distribución de (GNL) esta diseñada para evitar fugas y prevenir incendios. de seguridad y de salud son las mismas o más estrictas. el gas se distribuye a los usuarios mediante un gasoducto convencional. finalmente. el dióxido de carbono y mercurio que son altamente corrosivos para los equipos e instalaciones. ubicados corriente abajo de la tubería.164 vuelve a su estado gaseoso original. no humea y ésta no se extiende. Esto es cierto para los sistemas de Transferencia de (GNL) de y hacia los barcos. así como la planta de proceso. no hay peligro de explosión en lugares abiertos. el llenado de barcos. debido a que el metano es el hidrocarburo que tiene la más alta relación hidrógeno/carbono. Todos los sistemas de producción y transporte. la venta y distribución del gas Los proyectos de (GNL) son proyectos que representan varios miles de millones de dólares de inversión. El (GNL) tiene el impacto más bajo en el ambiente dentro de todos los combustibles por su alto contenido de Hidrógeno. Proceso de Licuefacción del (GNL) Cuando el gas natural es extraído de los yacimientos contiene impurezas que deben ser eliminados antes de que pueda ser licuado. Los riesgos más altos son su baja temperatura (criogénica) y su combustibilidad. Cualquier derrame de (GNL) se evapora rápidamente donde la condensación del vapor de agua en el aire crea una neblina. se bombea desde los tanques de almacenamiento y es calentado con vaporizadores hasta las condiciones de entrega especificadas por las empresas de gasoductos y los usuarios finales. el transporte a las unidades de revaporización y. Hay algunas diferencias del diseño con plantas de gas pero las consideraciones ambientales. El (GNL) no se prende fácilmente. Como combustible vehicular reduce las emisiones de Óxidos de Nitrógeno ( N 0 X ) en 70%. Posteriormente. impurezas como el sulfuro de hidrógeno u otros compuestos de azufre. También los hidrocarburos más pesados y el dióxido de carbono. El combate de un fuego de (GNL) es muy similar a uno de gasolina. el tratamiento preliminar en los pozos. Los riesgos más altos son su baja temperatura y su combustibilidad. la llama no es muy fuerte. todo se obtiene.

luego muy fácilmente pueden haber problemas operacionales. tales como propano. Luego. pero se permite que una pequeña cantidad de vapor se disipe por ebullición. que luego se evaporan a medida que intercambian calor con la corriente de gas natural. Ambos tipos de sistema de contención poseen antecedentes de operación extremadamente seguros y confiables. de tal manera de evitar cualquier problema.165 equipo y problemas en la combustión del gas El proceso de licuefacción es similar al de refrigeración común: se reduce la presión de los gases refrigerantes produciendo líquidos fríos. El (GNL) producido se almacena en tanques especiales para ser luego transferido a buques tanques especiales de transporte. y una pared interna de acero niquelado al 9%. Regasificación del Gas Natural Licuado (GNL): Una vez que el buque-tanque de (GNL) llega a destino es bombeado desde la nave hasta los tanques de almacenamiento. El (GNL) en los tanques de carga del buque se mantiene a su temperatura de saturación (-258F) a lo largo de toda la navegación. El diseño de las plantas de licuefacción está gobernado por normas estrictas Almacenamiento del Gas Natural Licuado (GNL): El (GNL) se almacena a (258F) y a presión atmosférica en tanques criogénicos especiales para baja temperatura. El típico tanque de (GNL) tiene doble pared: una pared externa de hormigón armado. que podría ocasionar graves problemas operacionales y ambientales. El sistema de contención de carga se diseña y construye utilizando materiales especiales para el aislamiento y tanque. los cuales se diseñan para soportar terremotos y fuertes vientos. la descarga de un buque requiere unas 12 horas. En el proceso de licuefacción el gas natural se enfría hasta el punto en que se convierte en líquido. Generalmente. Los tanques de (GNL) son similares a los utilizados en la terminar de licuefacción. Una vez que el gas ha sido licuado se somete a un proceso de Joule Thompson o expansión con extracción de trabajo para poderlo almacenarlo a presión atmosférica. nitrógeno o mezclas de ellos. El resto de los buques tienen un sistema de contención de carga más particular. se bombea desde los tanques de almacenamiento y es calentado con vaporizadores hasta las condiciones de entrega especificadas por las empresas de gasoductos y los 165 . Para ello. La seguridad y la resistencia son las consideraciones de diseño primarias al construir estos tanques. el (GNL) vuelve a su estado gaseoso original. recubierto con acero al carbono. Transporte del Gas Natural Licuado (GNL): El (GNL) se transporta a presión atmosférica en buques especialmente construidos con casco doble. para asegurar el transporte seguro de esta carga criogénica. en un proceso que se denomina "autorrefrigeración" El gas evaporado se utiliza para impulsar los motores del buque. Aproximadamente 40% de los buques de (GNL) actualmente en servicio cuentan con sistemas de contención de carga del tipo de membrana. etano/etileno. que incluye cuatro o más tanques esféricos grandes. metano. de modo que tienen un aspecto muy similar al de otros cargueros.

000 barriles por 166 . además de la proliferación de las reservas de gas. el sistema se aplica a través del nombre de Gas Transformado a Líquido (GTL). científicos alemanes pioneros en transformar gas en líquidos y se obtiene petróleo sintético c. debido a las mejoras tecnológicas asociadas a estos procesos y a la alta valorización de los líquidos que general. Gas Transformado a Líquido (GTL) Esta transformación.166 usuarios finales. ubicados corriente abajo de la tubería.La transformación de gases en líquidos se remonta a principios del siglo 20 cuando los alemanes Franz Fischer y Hans Tropsch transformaron algunos gases. El costo de un proyecto se evalúa de acuerdo a la cantidad de barriles que se procesen diariamente y de acuerdo al tamaño de la planta. En la figura 18 se presenta un esquema del proceso de (GTL). Actualmente PDVSA. el costo del líquido final para el consumidor es muy elevado.Tercera etapa: Al petróleo sintético se lo somete a refinación Standard y se obtiene. Se creo que para producir unos 100. Posteriormente. los cuales cumplen con las cada vez más exigentes especificaciones ambientales internacionales.Primera etapa: Gas natural (metano) es mezclado con oxígeno y da como resultado gas sintético. Actualmente hay algunos proyectos de prueba en el mundo y no se realizan aún en gran escala porque en todos los países donde se pretende implementar. Seguramente con el tiempo deben de establecerse muchas plantas de este tipo . b. debido a la inversión que se necesita para lograr el proceso... diesel de alta calidad y ecológico. Si bien la idea tecnológica data de 20 años atrás. Un proyecto GTL tiene tres etapas en el proceso de transformación del gas en líquidos combustibles a. es una de las vías de exportación de gas que ha incrementado sus oportunidades con el tiempo.. es decir en diesel y gasolinas altamente refinados y con un nivel de pureza superior a los derivados del petróleo . finalmente. y otros líquidos menores. Después de muchos años y con los cambios tecnológicos. gasolinas de alto nivel de parafina. hasta hoy son contados los proyectos que están en marcha y funcionando a escalas económicamente rentables. Las Plantas de (GTL) permiten la transformación del gas natural en diesel y gasolinas. La inversión aproximada para las plantas se puede estimar en base a una escala de producción. el gas se distribuye a los usuarios mediante un gasoducto convencional.Gas esta analizando las condiciones técnicas y económicas requeridas para un proyecto de (GTL) en el Oriente Venezolano.Segunda etapa: Al gas sintético se le hace una reacción Fisher/Tropsch. que consiste en una planta que produciría de quince mil barriles por día de productos (15 MBNPD) Una de las alternativas que se presentan para la utilización y monetización de las reservas de gas natural es un sistema de transformación del gas en líquidos.

Dependiendo de las políticas de cada país y de la orientación de los recursos disponibles de los mismos. destinadas a la industrialización de gas. El petróleo sintético sería un producto altamente puro aunque su precio es mucho más elevado que un producto derivado del crudo. lo cual. El diesel salido de una planta (GTL) es muy poco contaminante y aceptado por las más estrictas normas 167 . En el mundo existen pocos proyectos y los que se están realizando son ejecutados por diferentes empresas. las actividades de riesgo o de alta tecnología usualmente fomentan la participación del sector privado en las inversiones de la industrialización del gas Los proyectos de (GTL) son manejados por compañías internacionales dedicadas a este objetivo. el gas natural tiene un papel muy importante para mejorar la eficiencia de la estructura productiva. Estos procesos deberían generar un mayor valor agregado. Es decir. 000 dólares .Tropsch En esta política. permitiendo mayores ingresos que la exportación de gas natural como materia prima. en razón de su amplia utilización en toda la cadena industrial. Pero como contraparte y dado el gran esfuerzo de inversión de recursos financieros y técnicos. cada uno de los productos resultantes de cada etapa también es comercialmente prometedor. pudiendo ser utilizado como combustible y/o materia prima en los procesos industriales. se materialicen. Figura 18 Tecnología (GTL) Proceso de Fisher. utilizan diferentes métodos para llegar al mismo objetivo cual es el obtener líquidos combustibles. a su vez. las que.Para que este tipo de iniciativas. las políticas y condiciones económicas de base deben ser ciertas y de largo plazo. De los resultados obtenidos en el proceso de transformación de gas a líquidos. lo hace aún poco competitivo en el mercado actual.167 día. es necesario tener políticas industriales y de comercio exterior de largo plazo donde se considere el desarrollo de mercados internos y de exportación como base para viabilizar la industrialización del país a través de la inversión y la aplicación de tecnología de punta. el costo debe de ser unos 30. las empresas patentaron cada una su forma de obtener el resultado final.

en vista que su volumen se reduce varias veces . gracias a la falta de impurezas y residuos de combustión. contribuyendo con casi la mitad de la contaminación por hidrocarburos asociado con el uso de vehículos que funcionan con gasolina.V de Sulfuro de Hidrógeno (H2S). La existencia de gasoductos evita la necesidad del transporte peligroso de gasolina por barco o camión La temperatura de ignición para el gas natural es de 700 C. En algunos sitios es el residuo resultante de despojar el gas natural de los componentes ácidos. El diesel será utilizado por muchos años más como principal combustible para el transporte. tales como el dióxido de carbono. lo cual es igual a 16 ppm. Este es un gas natural conformado fundamentalmente por Metano ( CH 4 ) Fue descubierto por Alessandro Volta en el año 1776. El (GNC) puede ser de gran utilidad cuando se es difícil el transporte del gas.0 grano/100 PCN o 16 ppm. calentadores de fuego directo o 168 . El gas natural para vehículos automotores se comprime dentro de cilindros de acero especial a una presión de 200 kg/cm2 El (GNC) no contiene aditivos. también se le llama gas de cola. Se extrae del subsuelo y representa hoy en día. El término de gas ácido. Las características del aceite del motor se mantienen por más tiempo. Para varios autores es aquel que contiene una cantidad apreciable de sulfuro de hidrógeno o de Mercaptanos (RHS). comparado con la gasolina La producción de gas natural es mucho más "limpia" que transportar y refinar petróleo y luego generar electricidad. se dispersa rápidamente en la atmósfera. Los tanques de gas natural y las estaciones de carga son sistemas cerrados. La mezcla con el aire resulta perfecta a todos los niveles de temperatura y la combustión es total. se reducen en casi un 15%. el combustible ecológico por antonomasia. por lo normal están formado por dióxido de carbono.43 granos) La GPSA. c. ni fenómenos de corrosión. ya que se puede comprimir y transportar sin mayores dificultades.Si el gas esta destinado para ser utilizado como combustible para rehervidores.Gas Acido: Este es un gas que tiene un contenido de Sulfuro de Hidrógeno (H2S) y/o Dióxido de Carbono (C02). V. La emisión de gases que contribuyen al cambio climático global. y esto aporta mayores beneficios a la vida útil del motor. definen un gas ácido como aquel con más de un grano de (H2S/100) pies cúbicos de gas. define a un gas ácido como aquel que posee más de 1. Estos gases están presentes en el gas natural o pueden ser extraídos de otras corrientes gaseosas. Gas Natural Comprimido (GNC).. y si hay una pérdida de gas natural. sulfuro de hidrógeno y vapor de agua A los gases ácidos.168 ambientalistas. en lugar de 400 C para la gasolina. Las normas CSA. El uso de gasolina implica que una cierta cantidad de la misma se evapora del tanque de combustible.184 para tuberías. (1 gramo = 15. no se producen depósitos carbonosos en las cámaras de combustión. específicamente la 2. en cantidades tales se que les clasifica como Gases Acido. Los gases ácidos. se usa para calificar la presencia de dióxido de carbono en el gas conjuntamente con el sulfuro de hidrógeno.

con alcanolaminas. debe de ser sometido al proceso de deshidratación.Disulfuro de Carbono (CS2).Los Mercaptanos. para detectar fugas. como la estructura metálicas de los equipos de tratamiento del gas natural. lo cual equivale a 16 ppm. Uno de los 169 . que pueden ser separados con cierta facilidad aplicando calor. en vista que de no hacerlo puede traer graves problemas de corrosión. como es también altamente nocivo para el medio ambiente. con graves problemas operacionales. se considera que un gas es apto para ser transportado por tuberías. e. de tal forma de eliminar los gases ácidos. Existen una gran cantidad de métodos. d.. por lo que hay extremar las precauciones cuando se trabaja con este componente.169 para motores de compresores puede aceptarse hasta 10 granos de H 2S/100 PCN. seres humanos. descomponiéndolos. V) y menos de 3% en base molar de Dióxido de Carbono (C02). 3. y por lo tanto no se puede detectar una fuga. ya que se aplican al gas natural como odorizador. en vista que este no tiene olor. que se caracterizan por reaccionar químicamente con los gases ácidos formado compuestos inestables. cual se su destino debe de ser enviado a las plantas de endulzamiento. En términos generales. que se descompone en (H2S +C02) 2.. del gas natural.y ≤ 6 a 7 lb de agua por millones de pies cúbicos normales de gas (MM de PCN de gas). Si el gas es clasificado como ácido independientemente. como son por ejemplo: 1. que contiene por lo menos siete libras de vapor de agua por cada millón de pies cúbicos normales de gas natural (7 lb de agua/MMPCN).El Sulfuro de Carbonilo (C0S). Estos componentes son de gran utilidad. Otros Gases de Reacción Ácida: Existen también otros gases de naturaleza ácida.184 válida para tuberías de gas. los cuales se pueden representar a través de la siguiente fórmula (RSH). La norma 2.V de.. menores a cuatro (4) partes por millón en base a volumen (4 ppm. define a un gas ácido como aquel que contiene más de 1 grano de H2S/100 PCN de gas. H2S. y/o ambiental. Este no es un término que se utiliza en la actualidad.Gas Dulce Este es un gas que contiene cantidades de Sulfuro de Hidrógeno (H2S). que se pueden utilizar para la eliminación de los gases ácidos.V de (H2S). corrosivo y tóxico.. Este es un compuesto inestable. Si el gas natural contiene esta cantidad de agua. ya que puede causar graves problemas de salud. tanto para los gasoductos. Este componente sin tomar en cuenta que participa en las reacciones de corrosión es también altamente tóxico para los. cuando contiene ≤ 4 ppm. En caso. pero podría ser utilizado para indicar al gas natural. en muchos casos reaccionan con algunos solventes. son compuestos inestables y de alto grado de corrosión. ≤ de 3% de C02.. Pero. que son compuestos formados entre los hidrocarburos volátiles y el agua.Gas Hidratado. uno de los más utilizados es la absorción de los gases ácidos. de no hacerlo se corre el riesgo que se formen hidratos.

En vista que los primeros hidrocarburos que se quedan. menor cantidad de gas disponible para la comercialización y producción de condensado que bloquean la producción del pozo. como es el Caso de Anaco. a medida que se lleve a cabo la producción. se considera que la presión del reservorio se encuentra por encima o cercana a la presión del punto de rocío. sobretodo cuando la presión de esta zona cae por debajo de la presión del punto de rocío.5%). que podría ser utilizado para evitar hablar del gas seco (sin agua) o has húmedo (con agua). 170 . Los reservorios de gas condensado presentan un comportamiento complejo en cual no esta comprendido en su totalidad debido a la existencia de un sistema de fluido de dos fases cerca del pozo. La mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presión y temperatura se encuentra en fase gaseosa o en el punto de rocío.. una gran cantidad de los elementos pesados. En su camino al tanque de almacenamiento. proceso que en la mayoría de los casos puede representar algún problema en la comercialización de estos yacimientos. en su viaje hacia la superficie. que tiende a confundir. Lo que significa que el fluido que alcanza la superficie lo hace sin. las cuales permiten en tratamiento del fluido. bajo condiciones isotérmicas. es la absorción con glicoles. Cuando un reservorio de gas condensado produce con una presión por debajo del punto de rocío. ocurre una declinación de la presión. Existir lugares en la República Bolivariana de Venezuela. Al momento de descubrir el yacimiento de gas condensado.Gas Anhidro: Este no es un término que se utilice en la actualidad para caracterizar al gas natural que tiene menor de (7 lb de agua/MMPCN). G. Sin embargo. Además. el gas condensado sufre una fuerte reducción de presión y temperatura penetrando rápidamente en la región de dos fases para llegar a la superficie con características bien específicas. y además recibiendo un fluido pobre en los componentes más pesados. El gas presenta condensación retrógrada durante el agotamiento isotérmico de la presión. Pero. donde existen una gran cantidad de estos yacimientos. f. teóricamente se producen tres problemas. ya que estos son términos que se utilizan para señalar otras propiedades del gas natural. El contenido de metano es de (C1)> a 60% y el de Heptanos y compuestos más pesados (C7+) alcanza valores mayores a 12. por lo que solo existirá en gas en fase simple.5% (< 12. que son reducción irreversible de la productividad del pozo..170 principales métodos que se utilizan para deshidratar el gas natural. y se forma una fase de hidrocarburos líquida cuando la presión fluyente de fondo cae por debajo del punto de rocío. por el hecho que los hidrocarburos pesados se acumulen en la formación obstaculizan el libre desplazamiento del fluido.Gas condensado: Este gas se puede definir con un gas con líquido disuelto. son los más pesados.

como resultado de la acumulación de condensados. generando una reducción de la permeabilidad efectiva al gas en la vecindad del pozo. Muchos reservorios de gas condensado son encontrados en el rango de presión de 3000 a 8000 lpca y temperaturas de 200 a 400F. La pérdida de la productividad asociada a la acumulación de condensado puede ser importante a tal punto que las productividades de los pozos podrían reducirse por un factor de dos a cuatro. por lo general estos reservorios tienen un amplio rango de composición en sus fluidos. 171 .171 La formación de condensado retrogrado da lugar a la acumulación de una fase líquida alrededor del pozo. Los reservorios de gas condensados se han formado a altas presiones y altas temperaturas y por lo tanto se deberían de encontrar a mayores profundidades que los reservorios típicos de petróleo y gas.

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