Número cuántico

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda

Representación clásica de un átomo en los modelos de Rutherford y Bohr. Los números cuánticos son unos números que se conservan en los sistemas cuánticos. Corresponden con aquellos observables que conmutan con el Hamiltoniano del sistema. Así, los números cuánticos permiten caracterizar los estados estacionarios, es decir los estados propios del sistema. En física atómica, los números cuánticos son valores numéricos discretos que nos indican las características de los electrones en los átomos, esto está basado en la teoría atómica de Niels Bohr que es el modelo atómico más aceptado y utilizado en los últimos tiempos por su simplicidad. En física de partículas, también se emplea el término números cuánticos para designar a los posibles valores de ciertos observables o magnitud física que poseen un espectro o rango posible de valores discreto.

Contenido
[ocultar]

   

1 Sistemas atómicos o 1.1 ¿Cuántos números cuánticos hacen falta? o 1.2 Conjunto de números cuánticos 2 Sistemas generales 3 Números cuánticos aditivos y multiplicativos 4 Véase también 5 Referencias o 5.1 Bibliografía

[editar] Sistemas atómicos
[editar] ¿Cuántos números cuánticos hacen falta?
La cuestión de "¿cuántos números cuánticos se necesitan para describir cualquier sistema dado?" no tiene respuesta universal, aunque para cada sistema se debe encontrar la respuesta a un análisis completo del sistema. De hecho, en términos más actuales la pregunta se suele formular cómo "¿Cuántos observables conforman un conjunto completo de observables compatible?". Ya que un número cuántico no es más que un autovalor de cada observable de ese conjunto. La dinámica de cualquier sistema cuántico se describe por un Hamiltoniano cuántico, . Existe un número cuántico del sistema correspondiente a la energía, es decir, el autovalor del Hamiltoniano. Existe también un número cuántico para cada operador que conmuta con el Hamiltoniano (es decir, satisface la relación ). Estos son todos los números cuánticos que el sistema puede tener. Nótese que los operadores que definen los números cuánticos deben ser mutuamente independientes. A menudo existe más de una forma de elegir un conjunto de operadores independientes. En consecuencia, en diferentes situaciones se pueden usar diferentes conjuntos de números cuánticos para la descripción del mismo sistema.Ejemplo: Átomos hidrogenoides

[editar] Conjunto de números cuánticos
El conjunto de números cuánticos más ampliamente estudiado es el de un electrón simple en un átomo: a causa de que no es útil solamente en química, siendo la noción básica detrás de la tabla periódica, valencia y otras propiedades, sino también porque es un problema resoluble y realista, y como tal, encuentra amplio uso en libros de texto. En mecánica cuántica no-relativista el Hamiltoniano de este sistema consiste de la energía cinética del electrón y la energía potencial debida a la fuerza de Coulomb entre el núcleo y el electrón. La energía cinética puede ser separada en una parte debida al momento angular, J, del electrón alrededor del núcleo, y el resto. Puesto que el potencial es esféricamente simétrico, el Hamiltoniano completo conmuta con J2. A su vez J2 conmuta con cualquiera de los componentes del vector momento angular, convencionalmente tomado como Jz. Estos son los únicos operadores que conmutan mutuamente en este problema; por lo tanto, hay tres números cuánticos. Adicionalmente hay que considerar otra propiedad de las partículas denominada espín que viene descrita por otros dos números cuánticos. En particular, se refiere a los números que caracterizan los estados propios estacionarios de un electrón de un átomo hidrogenoide y que, por tanto, describen los orbitales atómicos. Estos números cuánticos son: I) El número cuántico principal n Este número cuántico indica la distancia entre el núcleo y el electrón, medida en niveles energéticos, pero la distancia media en unidades de longitud también crece monótonamente con n. Los valores de este número, que corresponde al número del nivel energético, varian entre 1 e infinito,

Para cada valor de l hay 2l+1 valores de m.. Un orbital de un átomo hidrogenoide tiene l nodos angulares y n-1-l nodos radiales..1.mas solo se conocen átomos que tengan hasta 7 niveles energéticos en su estado fundamental. IV) El número cuántico de espín (s. indica la forma de los orbitales y el subnivel de energía en el que se encuentra el electrón.n-1).. Indica la orientación espacial del subnivel de energía. con anillo nodal") →d proviene de difuse (difuso) (*) l = 3: Subórbita "f" ("lobulares con nodos radiales") →f proviene de fundamental (*) l = 4: Subórbita "g" (*) l = 5: Subórbita "h" (*) (*) Para obtener mayor información sobre los orbitales vea el artículo Orbital. sea: espín Con cada una de las capas del modelo atómico de Bohr correspondía a un valor diferente del número cuántico principal.. el estado cuántico de un electrón está determinado por sus números cuánticos: nombre símbolo significado orbital rango de valores valor ejemplo número cuántico principal shell o capa número cuántico secundario o azimutal (momento angular) número cuántico magnético.5. II) El número cuántico del momento angular o azimutal (l = 0. III) El número cuántico magnético (m. Más tarde se introdujeron los otros números cuánticos y . (proyección del momento angular) número cuántico proyección de espín subshell o subcapa para : para energía shift : para un electrón..4. indica el sentido de giro del campo magnético que produce el electrón al girar sobre su eje.0. ml). Si: l = 0: Subórbita "s" ("forma circular") →s proviene de sharp (nitido) (*) l = 1: Subórbita "p" ("forma semicircular achatada") →p proviene de principal (*) l = 2: Subórbita "d" ("forma lobular... ms). "(m = -l...2.. En resumen..l)". Toma valores 1/2 y -1/2..3.

momento angular. [editar] Sistemas generales La cantidad de números cuánticos requieridos para representar un estado ligado de un sistema cuántico general dependerá del cardinal de un conjunto cuántico completo de observables compatibles (CCOC). otro de los principales contribuidores de la teoría cuántica. a su vez. componente Z del momento angular. formuló el celebrado principio de exclusión basado en los números cuánticos. Puede contener hasta dos electrones que. cada uno de los cuales tiene un tamaño. según el cual en un átomo no puede haber dos electrones cuyos números cuánticos sean todos iguales. La zona que puede ocupar un electrón dentro de un átomo se llama orbital atómico. es posible describir dónde se encuentra. forma y nivel de energía específico.Wolfgang Pauli. Esto se denomina principio de incertidumbre o de Heisenberg. Dado un CCOC formado por los observables todo estado del sistema se puede expresar como: Donde cada uno de los estados observables que forman el CCOC: es simultáneamente propio de cada uno de los El conjunto de valores son los números cuánticos del sistema. Así en interacción de partículas en las que existe cambio de identidades de las partículas. Existen varios orbitales distintos en cada átomo. espín del electrón) forman un CCOC y de ahí que sólo sean necesarios cuatro números cuánticos para describir los estados estacionarios de dicho sistema. Desde un punto de vista mecano-cuántico. Este principio justificaba la forma de llenarse las capas de átomos cada vez más pesados. sin embargo. [editar] Números cuánticos aditivos y multiplicativos En física de partículas diversas leyes de conservación y simetrías se expresan como suma o multiplicación de números cuánticos. Si el CCOC tienen espectro puntual entonces los números cuánticos pueden ser números enteros. No es posible saber la posición y la velocidad exactas de un electrón en un momento determinado. En el caso del átomo hidrogenoide (hamiltoniano. vía creación o destrucción de partículas: . tienen números cuánticos de espín opuestos. y daba cuenta de por qué la materia ocupa lugar en el espacio. los números cuánticos caracterizan las soluciones estacionarias de la Ecuación de Schrödinger.

los electrones pueden pasar de un nivel de energía orbital a otro ya sea emitiendo o absorbiendo un cuanto de energía. en el momento en que un estado cuántico es ocupado por un electrón. en su expresión más básica. molécula o en otra estructura física. la configuración electrónica es la manera en la cual los electrones se estructuran o se modifican en un átomo. en el cual la función de onda del sistema se expresa como un producto de orbitales antisimetrizado. como revistas especializadas. l. De acuerdo con este modelo. por tanto. el producto de los números cuánticos multiplicativos de las partículas antes y después de la interacción deben ser idénticos. el siguiente electrón debe ocupar un estado cuántico diferente. para el caso general hay que recurrir a la ecuación de Dirac de la mecánica cuántica de campos) se denominan orbitales atómicos. Estos estados. cuando un sistema experimenta un cambio bajo algún tipo de interacción que cambia la paridad el resultado de multiplicar los diferentes multiplicandos asociados al tipo de paridad de cada parte del sistema debe quedar invariante. En los átomos. por analogía con la imagen clásica de los electrones orbitando alrededor del núcleo. Debido al principio de exclusión de Pauli.1. Un ejemplo de número cuántico multiplicativo es el tipo paridad . monografías.1 2 Cualquier conjunto de electrones en un mismo estado cuántico deben cumplir el principio de exclusión de Pauli al ser partículas idénticas. se pueden describir mediante cuatro números cuánticos: n. la transición se produce a un orbital en el cual hay una vacante. en forma de fotón. no más de dos electrones pueden ocupar el mismo orbital y. la suma de los números cuánticos aditivos de las partículas antes y después de la interacción deben ser idénticos. m y ms. Por ser fermiones (partículas de espín semientero) el principio de exclusión de Pauli nos dice que la función de onda total (conjunto de electrones) debe ser antisimétrica. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. 2. .3 Por lo tanto. y. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Configuración electrónica}} ~~~~ En física y química. en resumen. el principio de exclusión de Pauli implica que no puede haber dos electrones en un mismo átomo con los cuatro valores de los números cuánticos iguales. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Configuración electrónica De Wikipedia. de acuerdo con el modelo de capas electrónico. los estados estacionarios de la función de onda de un electrón en una aproximación no relativista (los estados que son función propia de la ecuación de Schrödinger en donde es el hamiltoniano monoelectrónico correspondiente. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas.

que hace referencia al tipo de orbital que describe el estado electrónico (s. los valores que toma son 1. M. 4. Cada uno de éstos puede ser ocupado por dos electrones con espines opuestos... 1. Para n=1 se tiene el nivel de menor energía. El segundo número cuántico l corresponde al momento angular del estado. El tercer número cuántico. consecuencia de los dos posibles valores de la proyección sobre el eje z del espín electrónico. puede tomar los valores desde -l a l. Valor de l Letra Máximo número de electrones ..). Todos los estados con el mismo número cuántico principal forman una capa (o nivel).. (n-1). 2.. estas capas electrónicas (por ejemplo en espectroscopia de rayos X) también se denotan como K. m..2 By pass 9 Energía Relativa de un Orbital 10 Orbital o REEMPE 11 Véase también 12 Referencias 13 Enlaces externos [editar] Valores de los números cuánticos Artículo principal: Números cuánticos En el caso de los orbitales de los átomos hidrogenoides el número cuántico principal n está asociado a los diferentes niveles de energía orbital permitidos o niveles cuánticos.. ms.Contenido [ocultar]              1 Valores de los números cuánticos 2 Notación 3 Historia 4 Distribución electrónica 5 Bloques de la tabla periódica 6 Regla de exclusión de Pauli 7 Regla del octeto 8 Anomalías de configuración electrónica o 8. L. Por razones históricas. siendo n el número cuántico principal. 3. p. y por lo tanto hay un total de 2l+1 estados degenerados posibles.Los valores que puede tomar l son: 0. También por razones históricas a estas subcapas (o subniveles). . d. y por lo tanto se describen usando polinomios de Legendre.. 2. .. N. Esto da un total de 2(2l+1) electrones en total (tal como se puede ver en la tabla siguiente). Estos estados tienen la forma de armónicos esféricos.1 Antisarrus (Antiserruchos) o 8. se les asigna una letra. f.. que puede tomar los valores +1/2 ó -1/2..

. Para átomos con muchos electrones. el fósforo. Para los átomos. Esta notación es útil si tenemos en cuenta que la mayor parte de las propiedades químicas de los elementos vienen determinadas por las capas más externas. por ejemplo 1s. Para el fósforo (número atómico 15).. Así. El litio tiene dos electrones en la subcapa 1s y uno en la subcapa 2s (de mayor energía). 2..0 1 2 3 Número cuántico n l m ms s p d f Valores posibles 1. (n-1) -l.. la configuración electrónica del fósforo se puede escribir respecto de la del neón como: [Ne] 3s2 3p3. Por ejemplo. 3d. esta notación puede ser muy larga por lo que se utiliza una notación abreviada. 4f) indicando el número de electrones asignado a cada orbital (o al conjunto de orbitales de la misma subcapa) como un superíndice. tenemos: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3. escribiéndose primero aquellos que tienen menor energía orbital.. aunque sigue unas pautas generales. de ahí que su configuración electrónica se escriba 1s1.. 0.. Esto significa que. dos-ese-uno"). de acuerdo con esta regla. la configuración electrónica del hierro se escribe como: [Ar] 4s2 3d6. 2p. el hidrógeno tiene un electrón en el orbital s de la primera capa. Por ejemplo. que tiene en cuenta que las primeras subcapas son iguales a las de algún gas noble. 0. de ahí que su configuración electrónica se escriba 1s2 2s1 (pronunciándose "uno-ese-dos.. El orden en el que se escriben los orbitales viene dado por la estabilidad relativa de los orbitales.(+l-1).. la notación contiene la definición de los orbitales atómicos (en la forma n l.. difiere del argón y neón (1s2 2s2 2p6) únicamente por la presencia de la tercera capa. (-l+1). Así.. +1/2 2 6 10 14 [editar] Notación Artículo principal: Orbital atómico En Física y Química se utiliza una notación estándar para describir las configuraciones electrónicas de átomos y moléculas.. Otra posible . +l -1/2... se pueden producir excepciones.. La mayor parte de los átomos siguen el orden dado por la regla de Madelung. 3..

y predice correctamente la estructura de capas del azufre como 2. de tal manera que la configuración del hierro se expresa como [Ar] 3d6 4s2 (agrupando el orbital 3d con los 3s y 3p que están implicitos en la configuración del argón).6. La configuración electrónica de los elementos se rige según el diagrama de Moeller: Para comprender el diagrama de Moeller se utiliza la siguiente tabla: .4 Es bastante común ver las letras de los orbitales escritas en letra itálica o cursiva. E.4. en el cual las capas electrónicas eran órbitas electrónicas a distancias fijas al núcleo. [editar] Historia Niels Bohr fue el primero en proponer (1923) que la periodicidad en las propiedades de los elementos se podía explicar mediante la estructura electrónica del átomo. [1] [editar] Distribución electrónica Es la distribución de los electrones en los subniveles y orbitales de un átomo.notación agrupa primero los orbitales con el mismo número cuántico n. El superíndice 1 de los orbitales ocupados por un único electrón no es obligatorio. Un año después. Sin embargo.6 Sin embargo.5 Su propuesta se basó en el modelo atómico de Bohr para el átomo. la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) recomienda utilizar letra normal. Stoner incorpora el tercer número cuántico de la teoría de Sommerfeld en la descripción de las capas electrónicas.4. Las configuraciones originales de Bohr hoy parecen extrañas para el químico: al azufre se le asignaba una configuración 2.8. tal y como se realiza aquí. C.6 en vez de 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4. ni el sistema de Bohr ni el de Stoner podían describir correctamente los cambios del espectro atómico en un campo magnético (efecto Zeeman).

El subnivel p puede contener de 1 a 6 electrones.s p d f n=1 1s n=2 2s 2p n=3 3s 3p 3d n=4 4s 4p 4d 4f n=5 5s 5p 5d 5f n = 6 style="backg 7p Para encontrar la distribución electrónica se escriben las notaciones en forma diagonal desde arriba hacia abajo y de derecha a izquierda (seguir colores): 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p Este principio de construcción (denominado principio de Aufbau. en orden creciente de energía orbital: los orbitales de menor energía se llenan antes que los de mayor energía. Un subnivel s se puede llenar con 1 ó 2 electrones. Puede formularse como:7 sólo se pueden ocupar los orbitales con un máximo de dos electrones. vemos que se puede utilizar el orden de energías de los orbitales para describir la estructura electrónica de los átomos de los elementos. Esto puede representarse por la siguiente tabla: . Los electrones se colocan primero en los subniveles de menor energía y cuando estos están completamente ocupados. se usa el siguiente subnivel de energía superior. Ahora es posible describir la estructura electrónica de los átomos estableciendo el subnivel o distribución orbital de los electrones. Así. el subnivel d de 1 a 10 electrones y el subnivel f de 1 a 14 electrones. del alemán Aufbau que significa 'construcción') fue una parte importante del concepto original de Bohr de configuración electrónica.

basta con calcular cuántos electrones hay que acomodar y entonces distribuirlos en los subniveles empezando por los de menor energía e ir llenando hasta que todos los electrones estén distribuidos.s p d f n=1 2 n=2 2 6 n=3 2 6 10 n=4 2 6 10 14 n=5 2 6 10 14 n=6 2 6 10 n=7 2 6 Para encontrar la configuración electrónica se usa el mismo procedimiento anterior incluyendo esta vez el número máximo de electrones para cada orbital. . d o f: Aumenta el nivel de energía. p. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6 Finalmente la configuración queda de la siguiente manera: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6 Para determinar la configuración electrónica de un elemento. Un elemento con número atómico mayor tiene un electrón más que el elemento que lo precede. El subnivel de energía aumenta de esta manera:  Subnivel s.

basándonos en el artículo de partículas idénticas. los tres tipos de partículas subatómicas que constituyen la materia ordinaria. antes incluso de aparecer la idea de configuración electrónica. Por ejemplo. El principio de exclusión de Pauli rige. De aquí salen los valores del espín o giro de los electrones que es 1/2 y con proyecciones . forman estados cuánticos simétricos y tienen espín entero. Perdió la categoría de principio. pues deriva de supuestos más generales: de hecho. esto es. Es sencillo derivar el principio de Pauli. como en los láseres. partículas que forman estados cuánticos antisimétricos y que tienen espín semientero.8 No está claro cómo explica la regla de Madelung (que más bien describe) la tabla periódica. los protones. ya que son bosones. en los que se promueve el electrón dando así una configuración fuera de lo común. así pues.Sin embargo. lo que para el caso de dos partículas significa que: . en el mismo estado cuántico de partícula individual). Son fermiones. muchas de las características distintivas de la materia. [editar] Bloques de la tabla periódica La forma de la tabla periódica está íntimamente relacionada con la configuración electrónica de los átomos de los elementos. es una consecuencia del teorema de la estadística del spin. El principio de exclusión de Pauli fue un principio cuántico enunciado por Wolfgang Ernst Pauli en 1925. Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus números cuánticos idénticos (esto es. partículas como el fotón y el (hipotético) gravitón no obedecen a este principio. También que en una orientación deben de caber dos electrones excepto cuando el número de electrones se ha acabado por lo cual el orden que debe de seguir este ordenamiento en cada nivel es primero los de espín positivo (+1/2) y luego los negativos. En cambio. como ocurre en los elementos de transición al ubicarnos en los grupos del cromo y del cobre. por ejemplo. Conviene recordar que el hecho de que las propiedades químicas eran similares para los elementos de un grupo fue descubierto hace más de un siglo. La capa electrónica más externa se denomina "capa de valencia" y (en una primera aproximación) determina las propiedades químicas. El principio de exclusión de Pauli sólo se aplica a fermiones. todos los elementos del grupo 1 tienen una configuración de [E] ns1 (donde [E] es la configuración del gas inerte correspondiente). "Dos electrones en la corteza de un átomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos números cuánticos".9 ya que algunas propiedades (tales como el estado de oxidación +2 en la primera fila de los metales de transición) serían diferentes con un orden de llenado de orbitales distinto. esto es. los neutrones y los electrones. y tienen una gran semejanza en sus propiedades químicas. existen excepciones. Como consecuencia. [editar] Regla de exclusión de Pauli Esta regla nos dice que en un estado cuántico sólo puede haber un electrón. Los fermiones de la misma especie forman sistemas con estados totalmente antisimétricos. una multitud de fotones puede estar en un mismo estado cuántico de partícula.

2p6. debe llegar a la configuración 1s². 3d5 : es correcto 24 Grupo IB:'.i. 2p6. 2s2. 3d4 : es incorrecto .' 29 Cu: 1s2. 2s².mismo estado cuántico |ψ>. el estado del sistema completo es |ψψ>. Es más estable llenar dos medios orbitales que completar uno y dejar el otro a uno o dos electrones de estar compeltado a la mitad. De este modo. el oxígeno. 4s2. 2s². 1s2. Igualmente. 2s2. 3p6. 3s2. 3s2. que cada uno necesita 1 electrón (el cual recibe del oxígeno) y otorga a dicho átomo 1 electrón cada uno. 2p6 regla del octeto: 11Na:(Ne)10. 3d9 : es incorrecto. 2p6. Ejemplos de estas anomalías son: [editar] Antisarrus (Antiserruchos) Se presenta en elementos de los grupos VIB y IB Ejemplo: Grupo VIB: 24 Cr: 1s2. uno de espín +1/2 y otro de espín -1/2) Por ejemplo. . Entonces. 2s2. que tiene configuración electrónica 1s². Así. los metales del grupo 6 en vez de tener los orbitales externos s completos y el orbital d a un electrón de estar semi-completo. por lo que los elementos del grupo 11 tenderán a adoptar la configuración s1d10 en vez de s2d9. excepto el Hidrógeno. cercana al 91%. 2s2. 2p6 con la cual los niveles 1 y 2 estarían llenos. por ejemplo). cada hidrógeno completó el nivel 1 y el oxígeno completó el nivel 2. 3p6. quedando ambos completos a la mitad: s1d5en vez de s2d4. 3s2. donarán un electrón del orbital s al orbital d. 2s2. 3p6. 4s1. 2p4. [editar] Regla del octeto Para que un átomo sea estable debe tener todos sus orbitales llenos (cada orbital con dos electrones. encontramos una serie de excepciones. justamente establece que el nivel electrónico se completa con 8 electrones. Entonces el oxígeno tendrá la tendencia a ganar los 2 electrones que le faltan. Recordemos que la Regla del octeto. 4s2. Cr: 1s2. 2p6. Ejemplo de ello: 10Ne: 1s2. por esto se combina con 2 átomos de hidrógenos (en el caso del agua. 3s1 [editar] Anomalías de configuración electrónica Al desarrollar la configuración electrónica. En química se denomina orbital a la zona del espacio que rodea a un núcleo atómico donde la probabilidad de encontrar un electrón es máxima. es más estable rellenar los orbitales d completamente. que se completa con 2 electrones.

4s1. [editar] By pass Un gran número de elementos de transición interna presentan este fenómeno. ER: n + l Donde: n: nivel l: subnivel Ejemplo: 4s: 4 + 0 : 4 3p: 3 + 1 : 4 4d: 4 + 2 : 6 5f: 5 + 3 : 8 6g: 6 + 4 : 10 3p: 3 + 9 : 12 [editar] Orbital o REEMPE En química se usa la expresión REEMPE para designar el valor esperado de un operador densidad de estados de dos electrones con . 3d10 : es correcto. 3p6. 3s2. En otras palabras: la región donde existe mayor posibilidad de encontrar como máximo 2 electrones que se mueven en forma paralela y en sentidos contrarios. 2s2. Valencia (química) De Wikipedia. donde el subnivel <<f>> debe hacer transición al próximonivel <<d>> [editar] Energía Relativa de un Orbital La energía asociada a las regiones orbitales depende de la suma de los números cuánticos principal y secundario. Su nombre proviene de Región de Espacio Energético de Manifestación Probabilística del Electrón.29 Cu: 1s2. la enciclopedia libre . 2p6.

la fuerza entre la partícula última de oxígeno y la partícula última de nitrógeno era 6. luego la fuerza del enlace debería ser dividida acordemente. William Higgins publicó bocetos sobre lo que él llamó combinaciones de partículas "últimas". búsqueda Para otros usos de este término. por ejemplo.2 Si.Saltar a navegación. también conocida como número de valencia. . es una medida de la cantidad de enlaces químicos formados por los átomos de un elemento químico. capacidad". que esbozaban el concepto de enlaces de valencia. del alemán Valenz. incluyendo la estructura de Lewis (1916). Contenido [ocultar]          1 Historia 2 Tipos de valencia 3 Vista general 4 Definición del "número de enlaces" 5 Definición IUPAC 6 Valencias de los elementos o 6. la teoría del enlace de valencia (1927). y el significado químico refiriéndose al "poder combinante de un elemento" está registrado desde 1884. preparación". véase Valencia (desambiguación). significando "extracto. del latín valentia "fuerza. y de modo similar para las otras combinaciones de partículas últimas:estas son las de la tabla periódica. el concepto de valencia ha evolucionado en un amplio rango de aproximaciones para describir el enlace químico. la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (1958) y todos los métodos avanzados de química cuántica. la teoría de los orbitales moleculares (1928).1 En 1789. A través del siglo XX. La valencia. de acuerdo a Higgins.1 Tabla de valencias de los elementos 7 Otras críticas al concepto de valencia 8 Referencias 9 Enlaces externos [editar] Historia La etimología de la palabra "valencia" proviene de 1465.

por lo que su valencia positiva máxima es 7. NH3. etc. NO3. Sin embargo.2 [editar] Tipos de valencia Valencia positiva máxima: Es el número positivo que refleja la máxima capacidad de combinación de un átomo. .) o 5. PO5.Combinaciones de partículas últimas de William Higgins (1789). en la que combinó las viejas teorías de los radicales libres y "teoría de tipos" con conceptos sobre afinidad química para mostrar que ciertos elementos tienen la tendencia a combinarse con otros elementos para formar compuestos conteniendo 3 equivalentes del átomo unido. no importa qué puedan ser los caracteres de los átomos que se unen. y que. etc.) Es en este modo. por ejemplo en los grupos de cinco átomos (vg. NH4O. la incepción NO exacta de la teoría de las valencias químicas puede ser rastreda a una publicación de Edward Frankland. Este número coincide con el Grupo de la Tabla Periódica al cual pertenece. por ejemplo. NO5. Este "poder combinante" fue denominado posteriormente cuantivalencia o valencia. se satisface siempre por el mismo número de estos átomos. Siguiendo estos ejemplos y postulados. el poder combinante de los elementos atrayentes. Valencia negativa: Es el número negativo que refleja la capacidad que tiene un átomo de combinarse con otro pero que obviamente esté actuando con valencia positiva. Por ejemplo: a la valencia máxima positiva del átomo de Cloro (7) le falta 1 para llegar a 8. Este número negativo se puede determinar contando lo que le falta a la valencia positiva máxima para llegar a 8. NI3. pero con signo -. Por ejemplo: el Cloro (Cl) es del Grupo VII A en la tabla. que sus afinidades están mejor satisfechas. en los grupos de tres átomos (vg. si me puedo permitir el término. entonces su valencia negativa será -1. Franklin declaró cuán obvio esto es que:3 Una tendencia o ley prevalece (aquí). según Franklin.

significa que tiene un electrón adicional. Las excepciones en el caso del hidrógeno incluyen el ion bifluoruro. Un método para resolver este problema consiste en especificar la valencia para cada compuesto individual: aunque elimina mucho de la generalidad del concepto. adoptada en 1994. [editar] Definición del "número de enlaces" Se creía originalmente que el número de enlaces formados por un elemento dado era una propiedad química fija y. Uno de los primeros ejemplos en ser identificado era el fósforo. Lewis al enunciar que "el número de pares de electrones que cualquier átomo dado comparte con el átomo adyacente es denominado la covalencia del átomo.significa "junto". o con un fragmento. el carbono forma cuatro enlaces. tiene una valencia +1. [editar] Definición IUPAC La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) ha hecho algunos intentos de llegar a una definición desambigua de valencia. Esta definición reimpone una valencia única para cada elemento a expensas de despreciar. así que un enlace co-valente significa que los átomos comparten valencia. o para el cual un átomo de este elemento puede ser sustituido. esto ha dado origen a la idea de número de oxidación (usado en la nomenclatura Stock y a la notación lambda en la nomenclatura IUPAC de química inorgánica). para muchos elementos. Subsecuentemente. La versión actual. en muchos de sus compuestos. es una buena aproximación. la valencia podría variar entre compuestos diferentes. en efecto. si un átomo. ahora es más común hablar de enlace covalente en vez de "valencia". De ahí. el oxígeno dos y el hidrógeno uno." El prefijo co. y los diversos hidruros de boro tales como el diborano: .La mención del hidrógeno y el cloro es por razones históricas. un enlace entre estos dos átomos resultaría porque se complementarían o compartirían sus tendencias en el balance de la valencia. Por ejemplo. en muchos casos. Sin embargo. y otro con una valencia de -1. en un intento por racionalizar la fórmula química de compuestos químicos diferentes. que ha caído en desuso del nivel más alto de trabajo. es la siguiente:4 El máximo número de átomos univalentes (originalmente átomos de hidrógeno o cloro) que pueden combinarse con un átomo del elemento en consideración. una gran parte de su química. por ejemplo. en muchos casos. Luego. tomó prestado el término para explicar el modelo del átomo cúbico de Gilbert N. [HF2]−. En 1919.[editar] Vista general El concepto fue desarrollado a mediados del siglo XIX. Irving Langmuir. y otras como si tuviera una valencia de cinco. con los avances en la teoría del enlace químico. aunque ambos en la práctica forman compuestos principalmente en los que sus átomos forman un enlace simple. pero aún es usado ampliamente en estudios elementales donde provee una introducción heurística a la materia. significa que perdió un electrón. que algunas veces se comporta como si tuviera una valencia de tres. pronto se hizo evidente que.

En el fluoruro de litio (que tiene la estructura del NaCl. el covalente y el metálico.5. convención que ha sido seguida acá. [editar] Valencias de los elementos Las valencias de la mayoría de los elementos se basan en el fluoruro más alto conocido. El cloro forma un número de fluoruro—ClF. de acuerdo a la definición de la IUPAC. El flúor es el elemento para el que el mayor número de átomos se combinan con átomos de otros elementos: es univalente en todos sus compuestos. mientras que la valencia del litio es universalmente tomada como uno.7 Cloro Fluor Yodo Bromo 2. cada átomo de litio está rodeado por seis átomos de flúor. que tienen valencias de seis (hexafluoruros). que tiene una valencia de cinco.4. y cloro. es cinco. como sugiere la fórmula LiF.5 Nitrógeno Fósforo Antimonio Boro Silicio Carbono 2. el LiF existe como moléculas discretas diatómicas como las valencias sugerirían. pero un estado de oxidación máximo de +7 (en los percloratos).estos son ejemplos de enlace de tres centros.4 [editar] Otras críticas al concepto de valencia   La valencia de un elemento no siempre es igual a su estado de oxidación más alto: las excepciones incluyen al rutenio. . [editar] Referencias Los átomos se unen entre sí para formar moléculas mediante fuerzas de enlace. Los tipos fundamentales de enlace son el iónico.6 Oxígeno Selenio Azufre Telurio Arsénico *Al formar Anhidridos con los Nitrogenoides se usa solamente la Valencia 3 y 5 3. pero que pueden formar compuestos con oxígeno en el estado de oxidación +8. osmio y xenón. la definición IUPAC sólo puede ser resuelta al fijar las valencias del hidrógeno y el flúor como uno.3. En la fase gaseosa. A continuación se describen cada uno de los tipos de enlace y sus características principales.5 [editar] Tabla de valencias de los elementos Halogenos Anfigenos Nitrogenoides Carbonoides 1. excepto en el ion [H2F]+. En efecto. ClF3 y ClF5—y su valencia. El concepto de "combinación" no puede ser igualado con el número de enlaces formados por un átomo.

las fuerzas que mantienen esta ordenación son fuerzas de Coulomb. y como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo). separar los iones. ya que lo dos han conseguido la configuración externa correspondiente a los gases nobles. Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo. Por otra parte. Un de estas sustancias polares es.queda rodeado de seis iones Na+ y recíprocamente. en forma de energía térmica. siendo éste tanto más elevado cuanto mayor es el valor de aquella. muy intensas. Esto hace que haya una relación entre energía reticular y punto de fusión.y Na+. Se llama índice de coordinación al número de iones de signo contrario que rodean a uno determinado en una red cristalina. cuyo déficit se cubre sobradamente con la energía que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que. producto del valor absoluto de una de las cargas por la distancia que las separa. Este tipo de enlace se establece entre átomos de elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. En efecto. para fundir un cristal iónico hay que deshacer la red cristalina. el índice de coordinación es 6 para ambos Propiedades de los compuestos iónicos Las sustancias iónicas están constituidas por iones ordenados en el retículo cristalino. En su formación tiene lugar la transferencia de un electrón del átomo de sodio al átomo de cloro. Cuando un compuesto iónico se introduce en un disolvente polar. Las configuraciones electrónicas de estos elementos después del proceso de ionización son muy importantes. ganando los átomos en estabilidad. que enfrentan . es decir. De esta forma cada ion Cl. separadas a una cierta distancia. por ejemplo el agua. hace que los cristales iónicos sean muy poco compresibles. Esto se debe a que no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las negativas: la molécula es un dipolo.Enlace iónico El enlace iónico consiste en la atracción electrostática entre átomos con cargas eléctricas de signo contrario. los iones de la superficie de cristal provocan a su alrededor una orientación de las moléculas dipolares. un conjunto de dos cargas iguales en valor absoluto pero de distinto signo. es una red cúbica en la que en los vértices del paralelepípedo fundamental alternan iones Cl. Un ejemplo de sustancia con enlace iónico es el cloruro sódico. Hay sustancias cuyas moléculas. ha de igualar al de energía reticular. Los dipolos se caracterizan por su momento. en el caso del cloruro sódico. mantienen una separación de cargas. Se produce una transferencia electrónica. Esto hace que las sustancias iónicas sean sólidos cristalinos con puntos de fusión elevados. En el caso del NaCl. la aparición de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que quedan en la red dos iones de signo contrario). El aporte de energía necesario para la fusión. que es la energía desprendida en la formación de un mol de compuesto iónico sólido a partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. si bien son eléctricamente neutras.

independientemente de su número. la consiguen por pérdida de electrones. La mayor parte de . Todo esto hace que. Esto hace que actualmente se piense que lo característico del enlace covalente es la formación de pares electrónicos compartidos. En este proceso de orientación se libera una energía que. si supera a la energía reticular. ya a temperaturas bajas. arranca al ion de la red. no pueden considerarse ya como fuerzas de enlace. Por ejemplo. que debido a su debilidad. Elementos situados a la derecha de la tabla periódica ( no metales ) consiguen dicha configuración por captura de electrones. el átomo de boro tiene seis electrones en la última capa. Fuerzas intermoleculares A diferencia que sucede con los compuestos iónicos. Entre estas moléculas se dan fuerzas de cohesión o de Van der Waals. el par compartido es aportado por sólo uno de los átomos. Enlace covalente Lewis expuso la teoría de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir configuración electrónica de gas noble (8 electrones en la última capa). en general. el ion se rodea de moléculas de disolvente: queda solvatado. el átomo de azufre consigue hasta doce electrones. con alta energía reticular. en BCl3. la compartición de más de un par de electrones por una pareja de átomos. pero los puntos de fusión de las sustancias covalentes son siempre bajos. sobre las débiles fuerzas de cohesión. por lo que Lewis supuso que debían compartirlos. un compuesto como el NaCl. En otros casos. aunque dependiendo siempre la solubilidad del valor de la energía reticular y del momento dipolar del disolvente. fuerzas de inducción (ion o dipolo permanente producen en una molécula no polar una separación de cargas por el fenómeno de inducción electrostática) y fuerzas de dispersión (aparecen en tres moléculas no polares). en las sustancias covalentes existen moléculas individualizadas. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de orientación (aparecen entre moléculas con momento dipolar diferente). Propiedades de los compuestos covalentes Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas. Es posible también la formación de enlaces múltiples.hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. formándose entonces un enlace que se llama coordinado o dativo. o sea. es muy soluble en disolventes como el agua. no es soluble en los disolventes de momento dipolar muy elevado. Se han encontrado compuestos covalentes en donde no se cumple la regla. Así. pero la combinación de no metales entre sí no puede tener lugar mediante este proceso de transferencia de electrones. y en SF6. los compuestos iónicos sean solubles en disolventes polares. De esta forma la combinación de un metal con un no metal se hace por enlace iónico. ya que la agitación térmica domina. elementos situados a la izquierda y en el centro de la tabla ( metales ). Una vez arrancado. Las moléculas de disolvente alrededor de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupación de los mismos. y un compuesto como el sulfato de bario.

número de enlaces covalentes que puede formar un átomo. ENLACE METÁLICO Los elementos metálicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado índice de coordinación.   La electrovalencia. La covalencia. La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los átomos que las forman están unidos entre sí mediante enlaces covalentes. cúbica centrada en el cuerpo. quedando entonces el otro con un ligero exceso de carga positiva. en general. puede decirse que. por lo cual no es posible suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes. Para deshacer la red es necesario romper estos enlaces. Un ejemplo de ellos es el diamante. a temperatura ambiente. con coordinación doce. la red cristalina metálica puede considerarse formada por una serie de átomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que mantiene unido al conjunto. mientras que sobre el hidrógeno . Por ejemplo. las sustancias covalentes son solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. en consecuencia. atraerá mas fuertemente hacia sí al par electrónico compartido. con coordinación ocho. uno de los átomos tendrá mayor electronegatividad que el otro y. se desplazan alrededor de muchos átomos. son gases o líquidos de punto de ebullición bajo (por ejemplo el agua). con coordinación doce. es posible deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuración electrónica. que son excepción al comportamiento general descrito. en la molécula de HCl la mayor electronegatividad del cloro hace que sobre éste aparezca una fracción de carga negativa. los átomos se transforman en iones y electrones. Intuitivamente. valencia en la formación de compuestos iónicos. el número de electrones de valencia de cualquier átomo metálico es pequeño. En cuanto a la solubilidad. Sin embargo. Hay que tener presente que un átomo puede desaparecer sus electrones al máximo siempre que para ello no haya de pasar ningún electrón a un nivel energético superior. Hay tres tipos de red cristalina metálica: cúbica centrada en las caras. Se conocen algunos sólidos covalentes prácticamente infusibles e insolubles. en todo caso inferior al número de átomos que rodean a un dado. en lugar de pasar a un átomo adyacente. es el número de electrones que el átomo tiene que ganar o perder para conseguir la configuración de los gases nobles. los cual consume enormes cantidades de energía Electrovalencia y covalencia Teniendo presenta las teorías de los enlaces iónicos y covalentes. POLARIDAD DE LOS ENLACES En el caso de moléculas heteronucleares. El resultado es un desplazamiento de la carga negativa hacia el átomo más electronegativo. es el número de electrones desapareados que tiene dicho átomo.las sustancias covalentes. En el enlace metálico. y hexagonal compacta.

aparece una positiva de igual valor absoluto. con un enlace intermedio entre el covalente y el iónico. Resulta así una molécula polar. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful