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Cariotipo

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Cariotipo

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado.

Cariotipo de un linfocito de una mujer humana. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:

Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico. Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).

metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites. Contenido [ocultar] • • • • • • • • • • • • • • 1 Requisitos para el estudio del Cariotipo 2 Tinción 3 Cariotipo clásico 4 Cariotipo espectral 5 Cariotipo digital 6 Observaciones en cariotipo 7 Historia 8 Diversidad y evolución del cariotipo 9 Ploidía: el número de receptores en un cariotipo 10 Aneuploidia 11 Anomalías cromosómicas 12 Nomenclatura 13 Referencias 14 Véase también [editar] Requisitos para el estudio del Cariotipo Ante todo. deben guardarse las máximas condiciones de esterilidad. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).• Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6. debe cumplirse lo siguiente: . 12. Son cromosomas medianos submetacéntricos. Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16. Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13. Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana. 22. 10. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos. 14 y 15. 7. 9. 8. X. • • • • Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales. 11. Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21. 17 y 18. Y. Además. Son cromosomas pequeños.

El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46. Para producir estas bandas G se aplica una tinción de Giemsa tras digerir parcialmente las proteínas cromosómicas con tripsina.075M KCl). La mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estándar. Existen otras técnicas de tinción .las células deben someterse a choque osmótico. empleando colchicina.2 Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se están dividiendo (interfase).• Las células deben encontrarse en división. Cualquier variación de este cariotipo estándar puede llevar a anormalidades en el desarrollo. Con el objetivo de conseguir una buena separación cromosómica. Para ello. se emplea un medio hipotónico (0. Para ello. Las células deben pararse en prometafase. Hay que proceder a la tinción de los cromosomas para que sean identificables. aunque su uso ya no está tan extendido como el de las bandas de giemsa (bandas G). requiere un microscopio de fluorescencia. denominado 46 XY. Usualmente un colorante adecuado es aplicado después que [células] han sido detenidos durante la división celular mediante una solución de colchicina. como es el caso de fitohemoaglutinina. que ocasiona el aumento de volumen de las células. El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. En los laboratorios de Citogenética se utilizan varias técnicas de bandeo cromosómico. destaca el método de tinción de las bandas de quinacrina (bandas Q). • • • • [editar] Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción. se hará la incubación de la muestra en presencia de productos inductores de la mitosis (mitógenos). En este sentido. y el varón un cromosoma X y uno Y. Las células tienen que ser fijadas. El sexo de un neonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase ( Ver punción amniotica y corpúsculo de Barr). Este método destaca por su gran utilidad en la tinción de los extremos distales de los cromosomas. Las bandas reversas (bandas R) requieren tratamiento por calor y en ellas se invierte el patrón normal blanco y negro que se observa en las bandas Q y G.XX. la cual interfiere en la polimerización de los microtúbulos del huso mitótico. Fue el primero en emplearse. Para humanos las células blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.

Ello permite detectar anomalías menos claras. aumenta desde 300-450 hasta casi 800. por este motivo. Algunos cariotipos nombran a los brazos cortos p y a los largos q. Los cromosomas en profase y prometafase están más elongados que los cromosomas en metafase. las diferentes regiones y subregiones teñidas reciben designaciones numéricas según la posición a la que se encuentren respecto a estos brazos cromosómicos. Las bandas de alta resolución suponen la tinción de los cromosomas en profase o metafase precoz (prometafase) antes de alcanzar la condensación máxima. menos frecuente es el uso del colorante Quinacridina (se une a las regiones ricas en AdenosinaTimina). Para obtener este tipo de bandas se necesita añadir otro requisito para la realización del cariotipo. que con las bandas convencionales no suelen apreciarse. Por ejemplo. Cada cromosoma tiene un patrón característico de banda que ayuda a identificarla. que se localiza normalmente cerca de los centrómeros.XX.2)3 .2. La región critica para este síndrome es la deleción de 15. Se trata de un componente utilizado en quimioterapia. 5p-. las bandas C tiñen la heterocromatina constitutiva. [editar] Cariotipo clásico En el cariotipo clásico se suele utilizar una solución de Giemsa como tinción (específica para los grupos fosfato del ADN) para colorear las bandas de los cromosomas (Bandas-G). la cual es escrita como 46. XX. Además. el metotrexato que junto con la colchicina se añade antes de realizar la tinción. Los cromosomas se organizan de forma que el brazo corto de este quede orientado hacia la parte superior y el brazo largo hacia la parte inferior. del(5)(p15. tiñendo estos últimos específicamente ciertas regiones del cromosoma. para el conjunto de cromosomas. el síndrome de Cri du Chat implica una deleción en el brazo corto del cromosoma 5.como las bandas C y las NOR (región de organizadores nucleolares). el número de bandas observadas. y la tinción NOR marca los satélites y tallos de los cromosomas acrocéntricos. Está escrito como 46. Así.

Debido a que hay un limitado número de fluoroforos espectralmente distintos . 5 Este método es también conocido como cariotipado virtual. El programa de procesamiento de imágenes entonces asigna un pseudocolor a cada combinación espectralmente diferente. permitiendo la visualización de cromosomas coloreados. . Se trata de secuencias de locus de ADN específicos de todo el genoma que son aisladas y enumeradas. un método de etiquetado combinatorio es usado para generar muchos colores diferentes.[editar] Cariotipo espectral El análisis espectral de los cariotipos (o SKY) se trata de una tecnología de citogenética molecular que permite el estudio y visualización de los 23 pares de cromosomas en forma simultánea. no son suficientemente seguras Este tipo de técnicas mejorará la identificación y diagnóstico de las aberraciones cromosómicas en citogenética prenatal así como en células cancerosas. [editar] Cariotipo digital El cariotipo digital es una técnica utilizada para cuantificar el número de copias de ADN en una escala genómica. Sondas marcadas fluorescentemente son hechas para cada cromosoma al marcar DNA especifico de cada cromosoma con diferentes fluoroforos.4 Esta técnica es usada para identificar aberraciones estructurales cromosomicas en células cancerigenas y otras patologías cuando el bandeo con Giemsa u otras técnicas no son lo suficientemente precisas. La diferencias espectrales generadas por el etiquetado combinatorio son capturadas y analizadas usando un interferómetro agregado a un microscopio de fluorescencia.

Las diferencias en el número básico de cromosomas puede ocurrir debido a desplazamientos sucesivos que quitan todo el material genético de un cromosoma.7 8 La investigación y el interés por el estudio del cariotipo hizo que se planteara una pregunta : ¿cuántos son los cromosomas que contiene una célula diploide humana? En 1912. Años después. en contraste con su contenido de genes. Células pretratadas en una solución hipotónica. • • • Se usaron células en cultivo.La heterocromatina. haciendo que este se pierda. La variación de estos cromosomas es encontrada frecuentemente: • • • • Entre sexos Entre gametos y el resto del cuerpo. En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explicó que el cromosoma 2 de los humanos . Con una solución del colchicina detener el proceso de mitosis en la metafase. Diferencias de grado y distribución de regiones de heterocromatina. Diferencia de posición del centrómero. Este concepto siguió siendo estudiado con los trabajos de Darlington6 y White. Hans von Winiwarter demostró que el hombre tenia 47 cromosomas en spermatogonia y 48 en oogonia. Entre los miembros de una población. tomando coloración más oscura que la cromatina. lo que hace que los cromosomas se extiendan y aumenten de tamaño. concluyendo un mecanismo de determinación sexual XX/XO . Para ello se necesitó un estudio más profundo para poder responder a esta pregunta.[editar] Observaciones en cariotipo • • • • Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular. Variación geográfica [editar] Historia Levitsky fue el primero en dar una definición a cariotipo como el aspecto fenotípico de los cromosomas somáticos. es una forma inactiva de ADN condensada localizada sobre todo en la periferia del núcleo que se tiñe fuertemente con las coloraciones. pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase). en 1922 von Winiwarter no estaba seguro si el número cromosómico del hombre era 46 o 48. Esto tomó hasta mediados de los años 1950 que fue cuando se dio como generalmente aceptado que el cariotipo de hombre incluye sólo 46 cromosomas.

Este es un proceso donde el genoma está cuidadosamente organizado. [editar] Diversidad y evolución del cariotipo Aunque la replicación del ADN y la transcripción del ADN están altamente estandarizadas en eucariotas. . Esta variación proporciona la base para una gama de estudios que podría llamarse citología evolutiva. En algunas especies (moscas) los cromosomas se van eliminando durante el desarrollo. Pero usadas en conjunto con otros datos filogenéticos. no puede decirse lo mismo de sus cariotipos. todos los precursores de células somáticas experimentan disminución de la cromatina. En algunos casos incluso hay significantes variaciones dentro de las especies. la inactivación es al azar entre los dos X. algunos de los organismos fueron eliminando la presencia de algunos componentes de su núcleo. En este proceso (en algunos copépodos) parte de los cromosomas son emitidos hacia fuera en algunas células. es poco probable que un proceso o el otro. que antes fueron inexplicables. así como la heterocromatina. 13 • X-inactivación. En una revisión del 2000 Godfrey and Masters concluyen: "En nuestra vision. En los mamíferos placentarios. pero en marsupiales es el cromosoma X paterno el que se inactiva.9 Cambios durante el desarrollo A lo largo del tiempo. puedan independientemente contar para el amplio rango de estructuras de cariotipo que son observadas.. el fisionamiento cariotipico puede ayudar a explicar dramáticas diferencias en los números dipliodes entre especies estrechamente relacionadas.10 La disminución de la cromatina. ya que son sumamente variable entre especies en el número de cromosomas y en la organización detallada a pesar de haber sido construidos con las mismas macromoleculas. reduciendo así el número de estos. La inactivación de un cromosoma X se lleva a cabo durante el desarrollo temprano de los mamíferos.fue formado por una fusión de cromosomas hereditarios. donde se organizan y construyen nuevos telómeros y donde ciertas regiones de la heterocromatina se pierden11 12 • En Ascaris suum. • La eliminación del cromosoma.

(El cromosoma supernumerario se sitúa en el lugar del cromosoma normal 21..16 El más alto score para animales podría estar entre el esturión de nariz corta Acipenser brevirostrum con solamente 372 cromosomas.. . ellos confirmaron sus hallazgos".. el record más alto podría estar en algún lugar entre los helechos.. Pero cuando ellos obtuvieron un par más de especimenes. con el helecho Lengua de Adder Ophioglossum adelante con un promedio de 1262 cromosomas.Hay veces que se dan casos donde algunos cromosomas son anormales por lo que resulta un trastorno para el nuevo descendiente. El record más bajo le pertenece al nematodo Parascaris univalens. La fórmula de este triple cromosoma puede ser XXY o XYY).15 El número de cromosomas en el cariotipo entre especies no relacionadas es enormemente variable. Ellos se mantuvieron en silencio por dos o tres años porque ellos pensaban que algo había andado mal con su cultivo de tejidos. Cuando se estudió el cariotipo del muntjac Indio (Muntiacus muntjak) vieron que la hembra tenía 6 y el macho 7 cromosomas.14 "Ellos simplemente no podían creer lo que habían visto.17 La existencia de cromosomas supernumerarios o B significa que el número de cromosomas puede variar incluso dentro de una misma población. donde el número haploide es n = 1. que fue investigado por Kurt Benirschke y su compañero Doris Wurster donde demostraron que el número diploide del muntjac Chino (Muntiacus reevesi) resultó ser de 46 y todos telocéntricos. Número de cromosomas en cada serie Un ejemplo de la variabilidad entre especies estrechamente relacionadas es el de muntjac.

Clásicos ejemplos en plantas son el género Crepis. 4. sobre todo estudiado en insectos y algunas plantas superiores) puede ser una estrategia de desarrollo para aumentar la productividad de los tejidos que son muy activos en la biosíntesis. Esto puede también ser usado dentro de un grupo de especies estrechamente relacionado. [editar] Aneuploidia El término es principalmente usado cuando el número de cromosomas varía dentro del cruce poblacional de especies. y sirve a la diferenciación y morfogénesis de muchas formas. Este proceso. y Crocus. Evidencia de varios tipos muestran que las tendencias de evolución han ido en direcciones diferentes. Las células no siempre contienen exactamente múltiplos (potencias de dos).[editar] Ploidía: el número de receptores en un cariotipo La poliploidía ( más de dos conjuntos de cromosomas homólogos en las células) se produce principalmente en las plantas. 26 Vea paleopoliploidia para la investigación de duplicación de antiguos cariotipos. razón por la cual el aumento en el número de conjuntos de cromosomas causados por la reproducción no es del todo exacto. Algunas especies de helechos han alcanzado niveles de poliploidía muy por encima de los niveles más altos conocidos en plantas con flores.27 Más cerca de casa. donde cada número desde x = 3 hasta x = 15 es representado por al menos una especie. En muchos casos.22 La poliploidia en plantas inferiores (helechos y psilotales) también es común. alrededor del 70%. La poliploidía en animales es mucho menos común. alcanzando importancia en algunos grupos. Este es diverso y complejo. los grandes monos tienen 24x2 cromosomas. y 7. en diferentes grupos. allí donde los humanos tienen 23x2. Ha sido de gran importancia en la evolución de estas según Stebbins. El Cromosoma 2 humano fue formado .25 Este fenómeno ocurre esporádicamente a través del reino eucariota desde protozoo hasta el hombre.23 La endopoliploidía se produce cuando los tejidos adultos de las células han dejado de dividirse por mitosis. donde el número gamético (= haploide) forma las series x = 3. 5.18 19 20 21 La proporción de las plantas con flores poliploides es de 30-35% y en el caso de las gramíneas un valor mucho más elevado. 6. pero los núcleos contienen más cantidad de cromosomas24 somáticos originales. los núcleos endodiploides contienen decenas de miles de cromosomas ( no pueden contarse con exactitud).

Es causada por la adición de un cromosoma X. 9 y 16. Síndrome de Edwards. X o 45 X0) Síndrome de Klinefelter. que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. causado por la trisomía del cromosoma 13. inversiones a gran escala. La aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas. se da en el sexo masculino. causado por la trisomía del cromosoma 21. ya que las nulisomías son letales en individuos diploides. también conocidas como aneuploidía. También se detectó la existencia de la trisomía 8. entre ellas: • • • Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5.por la mezcla de cromosomas ancestrales. causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18. por tanto. aunque por lo general no sobreviven después de nacer. supresiones o duplicaciones). Síndrome de Down. Ambos tipos de anomalías pueden ocurrir en los gametos y. Un ejemplo bien . tal como la trisomía ó monosomía. Las anomalías numéricas. Anomalías cromosómicas en humanos: • • • • • Síndrome de Turner. Estas anomalías cromosómicas también pueden ocurrir en células cancerosas de un individuo genéticamente normales. estarán presentes en todas las células del cuerpo de una persona afectada. donde solo hay un cromosoma X (45.28 La Aneuploidía no es considerada normalmente -ploidía sino -somía. Síndrome de Patau. Síndrome de supresión que se da por la pérdida de una parte del brazo corto del cromosoma 1. En los animales sólo son viables las monosomías y las trisomías. Hay algunos trastornos que se derivan de la pérdida de un solo trozo de cromosoma. Síndrome de Angelman. Las anormalidades estructurales a menudo se derivan de errores en la recombinación homóloga. El nombre viene por el grito que causan los recién nacidos parecido al maullido de un gato debido a una malformación de la laringe. [editar] Anomalías cromosómicas Estas anomalías pueden ser numéricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales (translocaciones. Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del cromosoma 15. también conocido como 47 XXY. o puede ocurrir durante la mitosis y dar lugar a mosaicos genéticos individuales que tiene normal y anormal algunas células. reduciendo el número . hacen referencia a cambios en el número de cromosomas.

La nomenclatura comienza con el número de cromosomas que tiene el individuo y los cromosomas sexuales que posee (X y/o Y). posee un cromosoma X adicional. t: translocación de. r( ): cromosoma en anillo. y en el segundo los extremos del segmento invertido. y en el segundo de dónde a dónde se produce la deleción. intercambian sus posiciones. Algunos ejemplos: • 47. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la deleción. mar: fragmento de ADN que no se sabe de donde procede. inv( )( ): inversión de. del( )( ): deleción de. Partes de dos cromosomas. Breakpoint Cluster Region. el nombre de un virus causante de leucemias precursor de una proteína similar a la que produce este gen. . el 9 y el 22. El gen ABL toma su nombre de «Abelson». mientras el resto de los enfermos padecen translocaciones crípticas invisibles a las preparaciones mediante el método de banda G u otras translocaciones que afectan a otro u otros cromosomas de la misma forma que sucede con los cromosomas 9 y 22. q: brazo largo del cromosom tel: telómero. [editar] Nomenclatura A partir de 1995 se emplean distintos símbolos para describir la anomalía que sufre un cromosoma en concreto o un cariotipo. +: ganancia de. dup: duplicación de.XXY: mujer con trisomía. -: pérdida de. El resultado es que parte del gen de región de fractura (BCR. siguiendo las reglas que impone el ISCN (siglas inglesas procedentes de Sistema Internacional de Nomenclatura para Citogenética Humana). El 95 por ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad.documentado es el de Cromosoma Filadelfia o la llamada translocación Filadelfia que es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). Algunos de ellos son: • • • • • • • • • • • • p: brazo corto del cromosoma. y se le designa el nombre de "cromosoma marcador". En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la inversión. en inglés) del cromosoma 22 (región q11) se fusiona con parte del gen ABL del cromosoma 9 (región q34). Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. ins: inserción de. Entre paréntesis ponemos el cromosoma involucrado.

el tamaño.XX.XX.XX.• • • • 47. los cromosomas sexuales o heterocromosomas. Este conjunto de particularidades. y un par de cromosomas diferentes según el sexo del individuo.del(7)(q1q3): mujer con una deleción de la banda 1 a la banda 3 del brazo q del cromosoma 7.+21: mujer con Síndrome de Down. 47. denominados autosomas. 46. de la banda p11 a la banda CARIOTIPO HUMANO: QUÉ ES Y CÓMO SE OBTIENE Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales.+mar: mujer con un fragmento de ADN que no se sabe de dónde viene. se denomina cariograma. que permite identificar los cromosomas de las distintas especies. A continuación se puede ver un cariograma: . recibe el nombre de cariotipo. como la forma. ordenada por parejas de cromosomas homólogos.inv(11)(p11p15): varón con una inversión dentro del cromosoma 11.XY. y su representación gráfica. 46. Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características. la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse.

. Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. En un feto. La mayoría de estas anomalías provocan deficiencias. efectuando una punción en el vientre de la madre para obtener líquido amniótico o bien por punción . • Cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar relacionadas con los heterocromosomas.. es decir. las células se pueden obtener por amniocentesis. y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La determinación del cariotipo del feto permite detectar. cuando estas comienzan a dividirse. problemas de esterilidad. teñirlas y hacer una preparación microscópica para fotografiar los cromosomas. Para determinar el cariotipo de un individuo.Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuación se exponen: • Para confirmar síndromes congénitos. antes del nacimiento. es necesario llevar a cabo un cultivo de células y. • En situaciones de abortos repetidos. algunas de estas deficiencias.

En un individuo adulto se utilizan los glóbulos blancos de la sangre. El último paso para determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas. gracias a las técnicas de marcado. Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales. Para humanos las celulas blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.directa del cordón umbilical para extraer sangre del feto. foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacénctricos. No obstante puede darse el caso. Usualmente un colorante adecuado es apliacdo después que [células] han sido detenidos durante la división celular mediante una solución de colchicina. el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula. a lo cual se le conoce como aberración cromosómica.[1] organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX). y verificar si es correcto. La . de que existan otros patrones en los cariotipos. submetacéntricos. cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana. El cariotipo es característico de cada especie. El sexo de un nonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase ( Ver punción amniotica y cuerpo de Barr). Cariotipo de un linfocito de un humano mujer. en bandas e incluso las bandas en subbandas. Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción.Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona. subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño. al igual que el número de cromosomas. que estan caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.telocéntricos. en humanos. a su vez. eotipo Careotipo Cariotipo 1 Cariotipo El cariotipo es un esquema.[2] Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se estan dividiendo (interphase).

mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estandar.. . El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46.. El ser humano normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. denorminado.XX. y el varón un cromosoma X y uno Y.

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