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ADAPTACIN MUSCULAR

Aguilar Quintana Mariana Flores Garca Laura Cecilia

Se distinguen en base a criterios bioqumicos, metablicos e histoqumicos. Entre las propiedades distintivas de los diferentes tipos de fibras se encuentran: Las propiedades elctricas de la membrana determinan si una fibra responder con una sacudida de tipo todo o nada, o con una contraccin graduada. Si la membrana produce PA, la fibra se contraer con respuestas fsicas todo o nada. La velocidad mxima de contraccin, Vmax.. El tiempo durante el que se mantiene elevada la concentracin de Ca2+ libre en el sarcoplasma, despus de un PA, depende principalmente de la densidad de las molculas de la bomba de calcio en la membrana del retculo sarcoplasmtico. El numero de mitocondrias y la densidad del aporte sanguneo a la fibra determina su velocidad de produccin oxidativa de ATP y por tanto su resistencia a la fatiga.

Qu es la adaptacin muscular?
Es el ajuste del comportamiento fisiolgico del musculo ante una necesidad o entorno requerido.

Determinados por las propiedades mecnicas de los msculos.

Actividad motora Ejemplos: Salto de las ranas Natacin en peces Produccin de sonido

Trabajo muscular

Grado de solapamiento entre los filamentos gruesos y delgados ( describiendo la curva longitud-tensin del musculo en contraccin). La velocidad relativa de acortamiento, que determina la potencia y la eficiencia del musculo. Estado de activacin del musculo.

Isomtrica: cuando la contraccin muscular ocurre sin que la longitud de todo el musculo disminuya apreciablemente. Isotnica: contraccin contra una carga constante, aproximacin de los extremos del musculo. igual tensin.

Curva fuerza-velocidad: relacin entre la produccin de fuerza y la velocidad a la que se acorta el musculo determina el diseo del sistema muscular.

Por lo tanto al La representacin grfica de la fuerza incrementar la carga, generada frente a la disminuye la velocidad velocidad de acortamiento es una curvade acortamiento. por hiperblica, En la medio de la siguiente ecuacin:zona de meseta de la relacin longitudtensin de modo que el nmero de puentes cruzados que pueden Donde V es la velocidad inicial dela interactuar con acortamiento, P la fuerza, P la tensin actina se mantiene isomtrica mxima, b una constante con elevado y sin alteracin a una dimensiones de velocidad y durante el acortamiento. constante con dimensiones de fuerza.

La disminucin de la fuerza esta en relacin a la velocidad, debido al numero de puentes cruzados que se unen en la contraccin rpida o una menor fuerza generada.

De acuerdo con el modelo de Huxley, los puentes cruzados se consideran estructuras elsticas que generan una fuerza nula cuando estn en equilibrio. Cuando se dobla un puente cruzado hacia o en contra del disco Z se genera una fuerza de recuperacin que tiende a restaurarlo a su posicin original; la magnitud de la fuerza es proporcional al desplazamiento del puente cruzado respecto a la posicin de equilibrio.

Si a un puente cruzado flexionado hacia el disco Z se uniera a un filamento delgado, tirara del disco Z hacia el centro del sarcmero; fuerza positiva. Si un puente cruzado flexionado en direccin opuesta al disco Z se uniese a un filamento delgado, la fuerza de recuperacin empujara al disco Z alejndolo del centro del sarcmero; fuerza negativa.

LaCuando generada cruzado filamentoequilibrio,es fuerza el puente por un esta en grueso la igual a F,es nula; cuando el puente numero de fuerza F la suma del producto del cruzado se puentes cruzados unidos enfuerzadesplazamiento, dobla hacia el disco Z, la cada es positiva (F y , F);la fuerza es negativapor un Fsolo puente y la fuerza producida (F y ) cuando el cruzado en cruzado se desplaza . en direccin puente cada desplazamiento, F opuesta al disco Z.

Conforme cambia la velocidad de acortamiento, el numero de puentes cruzados que se unen disminuye, y el desplazamiento de los puentes cruzados que se han unido se hace menor.

Adems durante un acortamiento rpido, algunos puentes cruzados se unen cuando estn en una posicin que genera fuerza neta producida durante el acortamiento rpido es inferior a la fuerza desarrollada durante un acortamiento lento.

Teora de Huxley, los puentes cruzados que no se hallan unidos se desplazan de su posicin neutral por un movimiento trmico aleatorio. Cuando un se contrae isomtricamente, tendr una distribucin uniforme de puentes cruzados que generan fuerza positiva

Hay dos razones que explican el descenso observado en la fuerza al aumentar la velocidad de acortamiento. La primera es que la fuerza media generada por los puentes cruzados disminuye con la velocidad. La segunda es que el numero total de puentes cruzados unidos en cualquier momento va en disminucin. Apoyado en la cintica qumica: con una generacin de fuerza negativa, se desunen rpidamente los puentes cruzados por lo tanto son pocos los puentes cruzados que se unan a velocidades elevadas de acortamiento.

Distancia-Potencia
Velocidad= 50 a 100 milisegundos

Salto

Rana en reposo Energa cintica =0

Aumento de la energa TRABAJO MECANICO. Debe desarrollarse en un tiempo corto para generar una POTENCIA.

Para que se de el movimiento los msculos potencia deben generar potencia La mecnica, el trabajo mecnico desarrollado generada por el cambio es de longitud (L). La potencia mecnica viene mxima a dada por: velocidades

intermedias. La potencia multiplicando la fuerza generada por es la nula se obtiene a velocidad a la que se acorta tanto si la de produccin de potencia. velocidad acortamiento como la fuerza son cero.

Velocidad media de acortamiento durante el salto es 3.43 veces la longitud del musculo por segundo.

Relacin V/Vmax = 0.32, velocidad a la que el musculo produce su mxima potencia.

La configuracin de las articulaciones , y su masa estn ajustados para permitir al musculo flexor acortarse a una V/Vmax apropiada para la mxima produccin de potencia.

Longitudes de los miofilamentos. Numero de sarcmeros por fibra muscular. Combinacin de estos para un optimo solapamiento de los filamentos gruesos y delgados (rana en reposo). Cambio del ngulo de la cadera para permitir al musculo y sus sarcmeros tener un cambio de longitud adecuado (salto). Activacin dependiente de la velocidad de Ca2+ unida a la troponina y a la tasa de adhesin de los

Un musculo que genere una elevada potencia debe presentar.


PROPIEDADES: Opera en la fase de meseta de la curva longitud-tensin del sarcmero donde se genera la mxima fuerza.

Se acorta a una velocidad en la que se genera la mxima potencia. se activa de forma mxima antes de que empiece su acortamiento.

G. Lutz y L.C Rome.

Estudio de msculos aislados , para examinar la relacin entre:

-Longitud tensin. -Cambios del semimembranoso.

musculo

Rana pipiens.

Determinando el brazo del momento del musculo. Longitud de los sarcmeros del musculo flexor tanto en reposo como en extensin.

Se representan cambios longitudinales frente al ngulo de cadera, determinado: El brazo de momento del musculo (distancia que separa un punto de apoyo fijo del lugar en el que se ejerce la fuerza de palanca que tiende a hacer girar una masa alrededor de un punto fijo).

Las longitudes medidas de los sarcmeros del flexor de la cadera se hallan en la zona de meseta de la curva longitud-tensin del sarcmero. Durante el salto, las fibras de un musculo semimembranoso potente trabajan muy cerca de su produccin optima de potencia. La longitud sarcmero varia 2.34 m. Encogida 1.82 m. Se genera un 90% de tensin mxima.
Si la longitud inicial del sarcmero fuese larga o mas corta que la medida, el musculo realizara un trabajo menor.

del desde

Longitudes de los miofilamentos + Numero de sarcmeros por fibra muscular

Combinacin para dar un solapamiento optimo de los filamentos gruesos y delgados.

Involucrando tambin el cambio de la articulacin de la cadera en el salto, permitiendo al musculo y sus sarcmeros sufrir los cambios de longitud adecuados.

En el estado de relajacin, casi toda la resistencia Contraccin al estiramiento breve musculo, se debe a la del fsica: adaptabilidad del tejido conectivo, del sarcolema y incremento de de otros componentes elsticos. Tras una breve tensin debido a la meseta, la capacidad de carga disminuye hasta el actividad de los bajo nivel caracterstico del musculo relajado. puentes activo corresponde a la formacin de El estadocruzados. los la enlaces entre es puentes cruzados de miosina y Tetania: los filamentos delgados de actia y el subsiguiente prolongacin del pequeo acortamiento interno generado por los estado activo por puentes cruzados. un tren de Pas de alta frecuencia.

En contraccin fsica aislada, el estado activo finaliza rpidamente por la actividad secuestrante de calcio del retculo sarcoplasmtico. el estado activo empieza a descender antes de que se estiren los componentes elsticos en serie y se complete de la tensin. En una sola contraccin fsica aislada no se consigue toda la tensin que el sistema contrctil es capaz de realizar.

Con el estado activo ampliado, la tensin isomtrica contina incrementndose con el tiempo hasta que la tensin producida por el acortamiento interno de los componentes contrctiles y el estiramiento de componentes elsticos en serie es suficiente para causar el que los puentes cruzados resbalen y evitar el posterior acortamiento de los componentes contrctiles. Se alcanza una tensin tetnica completa. Dependiendo de la tasa de repeticin de los PA musculares, el grado de fusin de las contracciones aisladas puede variar hasta alcanzar un valor mximo en la tetania.

Cuando la contraccin por un primer estmulo inicia, la estimulacin repetida provoca una activacin adicional antes de que ocurra la relajacin, por lo tanto una respuesta que se agrega a la contraccin ya presente. La fuerza muscular, resistencia muscular o resistencia anaerbica es una de las capacidades fsicas, y representa la capacidad neuromuscular de superar una resistencia externa o interna gracias a la contraccin muscular, de forma esttica (fuerza isomtrica) o dinmica (fuerza isotnica).

Estudio de los msculos de peces. Organizacin de los sistemas musculares.

Muestran amplia diversidad de movimientos


Diferentes tipos de movimientos estn impulsados por distintos tipos de fibras musculares.

Msculos es peces se encuentran separados anatmicamente.

Permitiendo registrar la actividad de los diferentes tipos de fibras por electromiogramas.


A. Msculo epiaxial B. Msculo hipoaxial C. Lnea lateral

Ejemplo:
Movimientos como : El cambio en la longitud del sarcmero, que es aproximadamente proporcional a la curvatura de su espina Cuando una carpa nada, la curvatura cambia muy poco a lo largo de la mayor parte de su espina. Lo que indica que la longitud de los sarcmeros a todo lo largo de su cuerpo, cambia poco.

Caso contrario.

Cuando se asusta al un pez, este produce una respuesta de huida y su espina se curva indicando que los sarcmeros se han acortado en un lado del cuerpo y se han alargado en otro.
Esto involucra una diferencia en la escala del tiempo entre la natacin y la respuesta de huida.

Natacin continua , coletazo = 400ms huida = 25ms

Por lo tanto los musculo de un pez deben ser capases de generar tanto movimientos lentos de pequea amplitud como movimientos rpidos de gran amplitud.

Natacin continua

Revelan la activacin de diferentes fibras musculares durante esos 2 comportamientos.

Msculos rojos (compuestos por fibras oxidativas lentas)

Msculos blancos, (compuestos por fibras glucoliticas rpidas)

Se reclutan para producir una natacin rpida

Longitud del sarcmero.

Relacin con la curvatura del cuerpo del pez

Se basa en las mediciones de la longitud del sarcmero

Mediciones indican:

variacin de los msculos rojos, con respecto a la longitud de sarcmeros en la natacin lenta. 1.89m y 2.25m y una concentracin de longitud de 2.07m.

Comparacin con las curvas de la longitud de los sarcmeros de peces.


Objetivo: determinar si se mantiene un solapamiento optimo entre los filamentos gruesos y delgados, mientras los sarcmeros sufren cambios de longitud.

Durante la natacin los msculos rojos generan al menos el 96% de su fuerza mxima Microscopia electrnica. Msculos rojos y blancos Muestran idntica longitud de los filamentos del musculo de rana y pez.

Disposicin muscular

Msculos blancos, dispuestos helicoidalmente.

Msculos rojos, paralelos al eje longitudinal del pez.

Los sarcmeros deberan de acortarse hasta 1.4m para producir la respuesta de huida (longitud a la cual la fuerza es baja). Por el contrario, los sarcmeros de los msculos blancos necesitan acortarse tan solo aproximadamente 1.75m durante este comportamiento.

Los msculos blanco, estn mucho mejor ajustados para la produccin de la respuesta de huida y genera aproximadamente el 85% de su fuerza mxima durante este comportamiento.

Tanto los msculos blanco como los rojos, tienen un valor distinto de Vmax .

La Vmax del musculo rojo es 4.65 veces la longitud muscular por segundo.
La del musculo blanco es 12.8 veces la longitud muscular por segundo Es decir 2.5 veces mayor la longitud muscular.

Durante la natacin normal, el musculo rojo se acorta con una Vmax de 0.17-0.36 valor al que se genera la potencia mxima .
A velocidades de natacin ms elevadas el pez genera mayor potencia mecnica Esto ocurre por el trabajo dinmico entre msculos rojos y msculos blancos.

.
Trabajo Positivo. Cuando se acorta el musculo durante el ciclo de trabajo. Trabajo Negativo. Cuando el musculo es forzado a enlongarse por un musculo antagonista.

Si un musculo se activara de forma instantnea y despus se relajara de igual manera El musculo tendra que bombear calcio al retculo sarcoplasmico muy rpido

Gran gasto de energa La relajacin instantnea requerira que los puentes cruzados se despegaran muy rpidamente pero los puentes cruzados de ciclo rpido utilizan gran ATP.

Un musculo con una tasa mas modesta de bombeo de calcio y en el ciclo de puentes cruzados, ser energticamente menos caro lo que le permitir trabajar mas eficientemente.

La combinacin de grandes cambios de longitud y un ciclo de activacin corto permite a los msculos posteriores generar una gran parte de la potencia mecnica. Cuando hay un patrn de estimulacin en los peces, los msculos anteriores generan la misma potencia que los msculos posteriores; as que el patrn de comportamiento muscular de la parte trasera del pez es la que genera ms potencia y no se trata de una propiedad intrnseca de las propias fibras musculares.

La produccin de sonido se debe a la accin de msculos que generan fuerzas que causan directamente la vibracin de determinadas estructuras como:

La vejiga natatoria del pez sapo o la cola de la serpiente de cascabel.

Los msculos productores de sonidos (snicos) deben sufrir ciclos de contraccion-relajacion a la misma frecuencia del sonido emitido que es 100 veces ms rpida que la alcanzada por la mayora de msculos locomotores.. Estos msculos deben de poseer caractersticas nicas que les permitan trabajar a elevadas frecuencias asociadas a la produccin de sonido.

Ejemplos.
Emite diez o doce veces por minuto durante horas para atraer a las hembras.

sonido

Secuencia temporal de procesos biolgicos

Movimientos oscilatorios de los msculos que rodean la vejiga natatoria del pez.

Para que un musculo se active y se relaje rpidamente, debe algunas condiciones.

1. El disparo de la contraccin muscular, el ion Ca 2+ debe entrar y salir rpidamente del sarcoplasma (etapas 1 y 4) 2. Los puentes cruzados de la miosina deben unirse a la actina y generar fuerza con el aumento de la concentracin de Ca2+ en el sarcoplasma (etapas 2 y 3). 3. Desunirse y dejar de generar fuerza tan pronto como la concentracin de calcio descienden (etapas 5 y 6).

Las mediciones de fuerza indican que los msculos productores de sonido, se contraen y se relajan aproximadamente 50 veces mas rpido que los msculos rojos.

Parmetros importantes.
Efecto del transito de Ca2+ msculos productores de sonido. en los

La produccin de contracciones fsicas individuales en respuesta a cada uno de los estmulos para generar la oscilacin de la vejiga natatoria. La velocidad de liberacin de Ca2+ de la troponina para que se desunan los puentes cruzados de la miosina de los filamentos de actina.

Tienen msculos de vuelo que son una notable excepcin a la regla, de que cada contraccin esta provocada por una despolarizacin de la membrana superficial.

Este inusual tipo de musculo esqueltico estriado no muestra relacin uno a uno entre la llegada de los impulsos motores y la sucesin de contracciones individuales. Estos msculos del vuelo denominan msculos fibrilares. se

Aunque el ritmo de contraccin no tiene relacin con el de llegada de seales nerviosas a dichos msculos, los impulsos motores constantes promueven la despolarizacin necesaria para mantener al musculo asincrnico en condicin activa.

Msculos sincrnicos la activacin requiere de una concentracin elevada de Ca2+ libre en el sarcoplasma y se establece una relacin entre la llegada de seales nerviosas al musculo y la concentracin de Ca2+ sarcoplasmatico Sin embargo aunque la concentracin de Ca2+ libre en le sarcoplasma sea elevada, el estado activo no se inicia hasta que el musculo no sufre un repentino estiramiento.

En insectos con msculos sincrnicos del vuelo la elevacin y depresin de las alas esta producida por simples mecanismos de palanca.

Los insectos con msculos asincrnicos presentan una disposicin musculo esqueltica ms compleja en la que el trax ofrece dos configuraciones estables. En estos insectos las contracciones de los msculos del vuelo, estn dispuestos de forma antagnica, produciendo cambios en la forma del trax que genera solo 2 posiciones de las alas (arriba o abajo).

Msculos elevadores contrados.

Causan que las alas se levanten.

Se atraviesa una posicin inestable intermedia.

Los msculos depresores se estiran.

activacin

La tensin de los msculos elevadores cesan repentinamente, relajndose inmediatamente.

Cuando cesa la llegada de impulsos nervioso a los msculos asincrnicos del vuelo, la membrana muscular se repolariza y desciende la concentracin de Ca2+ teniendo como resultado que los puentes cruzados sean incapaces de unirse a los filamentos de actina.

Las seales nerviosas a msculos asincrnicos actan como interruptor de la frecuencia de la contraccin. La fuerza de contraccin depende de las propiedades mecnicas del musculo y de la resonancia mecnica del aparato de vuelo. Las curvas de fuerza. Velocidad de los msculos asincrnicos de los insectos, tienen una forma similar a las de los vertebrados La disposicin mecnica, de los msculos asincrnicos eluden muchas de las limitaciones que restringen la frecuencia de contraccin en la mayora de las fibras musculares capaces de realizar una contraccin elevada. Como resultado estos msculos no requieren un RS desarrollado para el bombeo de Ca2+. No requiere un gran volumen de ATP para alimentar la bomba de calcio. Por lo que las fibras asincrnicas pueden dedicar mas espacio a los miofilamentos que son los que generan la fuerza.

BIBLIOGRAFA: Fisiologa Animal, Mecanismos y Adaptaciones Eckert et al, editorial Mc Graw-Hill Interamericana, cuarta edicin, Estados Unidos, 2002. Fisiologa Medica, Ganong W., editorial El Manual Moderno, decima cuarta edicin, Mxico-Colombia, 2000