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Manual de Estimulación Matricial de Pozos Petroleros

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  • IV.2 ACIDOS
  • IV.3 CINETICA DE REACCION
  • IV.4 ADITIVOS
  • IV.S SELECCION DE FLUIDOS EN LA ACIDIFICACION MATRICIAL
  • NOM ENCL A TU R A

MANUAL DE ESTIMULACION MATRICIAL DE POZOS PETROLEROS

M. I. Carlos Islas Silva

COLEGIO DE INGENIEROS

PETROLEROS DE MEXICO,

A.C.

PROLOGO

EI Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico A.C., a traves de su Comite de Publicaciones, ha emprendido un programa de edici6n de libros elaborados por sus agremiados, que permitan coadyuvar en el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a la explotaci6n de hidrocarburos. EI presente Manual constituye un esfuerzo mas, bajo los auspicios de este program a y en el se presentan los principios que fundamentan la estimulaci6n matricial de pozos petroleros y el estado actual de esta especialidad. En su primer capitulo se introduce al lector en la estimulaci6n de pozos petroleros. En el segundo capitulo se establece la necesidad de aplicar la estimulaci6n para mejorar el comportamiento de los pozos, incluyendo la discusi6n amplia del dana a la formaci6n, su evaluaci6n y consecuencias de su remoci6n.

Los capitulos III y IV presentan los fundamentos de la estimulaci6n matricial y su estado actual en el ambito mundial, pretendiendo proporcionar allector criterios para la selecci6n de la estimulaci6n, sus fluidos y aditivos de tratamiento y el disefio para su realizaci6n. Ellibro fue escrito por el M. 1. Carlos Islas Silva, a quien externamos nuestro agradecimiento por su valiosa colaboraci6n en beneficio de la Ingenieria Petrolera.

Ing. Carlos Cuellar Angulo Presidente

AGRADECIMIENTOS

La realizacion del presente libro ha sido posible con la ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial Mayra, quienes en todo momenta me alentaron y coadyuvaron en la mecanografia y elaboracion de los dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconocimiento. Un especial agradecimiento al Ing. Claudio Sanchez Montalvo por su valiosa intervencion en la preparacion de borradores y version final del Manual y ala QFB. Alicia Munoz Herrera por la revision del primer borrador.

Mi agradecimiento tambien al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico, por hacer posible esta publicacion. Finalmente mi reconocimento a los especialistas en la estimulacion de pozos, en especial a la compafiia Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material incluido, y que debidamente referenciado enriqueci6 el contenido de este Manual de Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros. Carlos Islas Marzo 1991

CONTENIDO

Paqina

I
1.1 1.2 1.3

INTRODUCCION.

. •.... ... ... .. ... ... ... .. .. ... ... .... . .. ... ... ... .. ... ..... ... .... .. .... .. ....... ..... ......
'" ....................................................

1
1 1 1 3

Definicion de estimulacion Importancia de la estlmulacion Desarrollo historico

II
11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8

.LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION
lntroduccion
Metodos de estirnulacion Dafio a la forrnacion y pseudodafios Efectos del dafio :Origen del dane a la forrnacion Mecanismos del dafio Tipos de dane Evaluacion del dane

.
.
. . .

3
4

5 7
10
12 14 23 25 25 26 29 32 34 37 37 41 41 41 52 59 63 65 69 79 81

.
. . .

III

ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA
... ............ estirnulacion matricial no ............ ................................ ................................ matricial no reactiva reactiva ................................

111.1Tipos de estirnulacion matricial 111.2 Fenornenos de superficie 111.3 Surfactantes .......... 111.4Tipos de dane susceptibles de remover con 111.5 Seleccion de surfactantes en la estirnulacion 111.6 Fluidos base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111.7 Disefio

IV
IV.1 IV.2 IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7

ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA
lntroduccion
Acidos Cinetica de reaccion Aditivos Seleccion de fluidos en la acidiflcaclon matricial Estudios de laboratorio para el disefio de una estirnulacion Tecnicas y disefios de estimulaciones matriciales reactivas

matricial

NOMENCLATURA REFERENCIAS

3 El primer metodo de estimulacion de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacion industrial de petroleo. incrementar la produccion de hidrocarburos. desarrollandose metodos. y se puede asegurar que actualmente no existe pozo productor 0 inyector que no haya sido estirnulado cuando menos una vez. sin embargo. seleccionar el metodo de estimulacion y los materiales mas apropiados. aiin mas. gas 0 vapor. por 10 que la investigacion en el campo de la estimulacion de pozos continua ininterrumpidamente. de desecho. las contribuciones mas significativas petrolera esta la ESTIMULACION a la DE 1. disefiar la estimulaci6n matricial seleccionada. Consecuentemente. Los objetivos de la estimulaci6n son: para pozos productores. ha sido po sible producirlas economicarnente a traves de una Estimulacion. Los avances tecnologicos son consecuencia de la experiencia e investigacion llevada a cabo desde finales del siglo pasado. INTRODUCCION ! Entre los mas importantes desarrollos tecnologicos con que cuenta la Ingenieria Petrolera estan los metodos de estimulacion de pozos. Tal es la irnportancia de la estimulacion de pozos que se puede asegurar que no existe pozo en el mundo en el que no se haya aplicado uno 0 mas de estos procedimientos. ventajas y desventajas de los procedimientos de estimulacion matricial mas corminmente utilizados. optimizar los patrones de flujo. es algunas veces incierto y puede conducir a fracasos. conocer las caracteristicas. incrementar las reservas recuperables. aumentar la inyecci6n de fluidos como agua. La estimulacion ha llegado a ser una practica estandar.2 IMPORTANCIA DE LA ESTIMULACION1* Entre industria POZOS. 1. considerable porcentaje de reservas de Hidrocarburos. para las condiciones particulares de una formaci6n y de un pozo. pudiendose considerar que la mayorfa de los pozos perforados en este siglo han sido estirriulados.I. para pozos inyectores. de vapor. 1.1. etcetera. muchos pozos existen como productores comerciales debido precisamente a la estimulaci6n de su productividad.3 DESARROLLO HISTORIC02. • Referencias al final del Manual. aproxi- 1 .la estirnulacion de pozos aun no hansido del todo desarrollados. Aun mas. A traves de la ESTIMULACION DE POZOS ha sido po sible mejorar la produccion de aceite y gas e inclusive. A traves de los afios la tecnologfa asociada con la estimulacion se ha enriquecido significativamente. materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos. La estimulacion se ha aplicado a todo tipo de formaciones y profundidades de los pozos petroleros y se ha extendido a pozos de agua. la aplicacion del conocimiento actual para optimizar tecnica y economicamente los disefios de estimulacion. En este manual se pretende proporcionar conocimientos suficientes para que el ingeniero dedicado ala explotacion de pozos petroleros pueda: determinar la conveniencia de una estimulacion matricial. 0 de este ala formacion. los conocimientos sobre . DEFINICION DE ESTIMULACION Una estimulacion de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye 0 se crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formaci6n al pozo. y para procesos de recuperacion secundaria y mejorada.

En 1894 el HCl se aplico en formaciones de caliza en Lima. siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U. 556669). la acidificacion fue ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos. inyeccion de agua. Hasta 1932. La primera operacion se efectuo en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas.S. Farris en noviembre 10 de 1953.F. patentado por R.madamente en 1860. No. con el desarrollo de los inhibidores de corrosion. El metodo se llamo fracturamiento con explosivos y llego a ser popular en 1920. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de acidos HC1-HF.000 myrna'S. e introducido por Clark. Este proceso fue ideado a traves del uso de nitroglicerina que se hacia explotar. En 1929 se inyecto a la formacion bajo presion en Kentucky. cementaciones forzadas y la incipiente estirnulacion de pozos con explosivos. perdidas de circulacion . en el pozo Klepper No.1 con resultados desalentadores. El estudio de problemas de acidificacion . condujeron a considerar otro de los mas importantes metodos: el Fracturamiento Hidraulico. Adicionalmente y en forma sirnultanea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros metodos de estimulacion . Posteriormente con el empleo de mayores vohirnenes y gastos se probe con exito y su aplicacion fue ampliamente extendida a todos los paises y a la mayoria de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6. metodo abandonado 0 poco usado por la alta corrosion ocasionada en las instalaciones superficial y sub superficial de los pozos. 2 . Ohio. aunque de menor importancia a los previamente citados.

su exito depende basicamente de las condiciones en que se encuentren los pozos. la energia de presion disponible en el yacimiento se pierde en eada etapa del sistema de produccion. El Analisis Nodal perrnitira optimizar el sistema para producir 10 mas economicamente posible.II. o en su caso de su inyectabilidad. esto es: Obviamente como premisas para la existencia de un pozo petrolero se requiere: 1) que existan hidrocarburos. LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION 11.1. muestra esquernaticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccion de un pozo. 11. En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una estirnulacion. ~Pf Caida de Presion en la Superficie. * * Marca Schlurnbcrgcr 3 . es necesario realizar un analisis (ANALISIS NODAL * *) que permita evaluar el sistema completo de produccion de un pozo. ~Pr Caida de Presion en el Yacimiento valo abierto a produccion .1. Esto obliga a conocer con precision los parametros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion para mejorar la produccion.1 Donde: ~PT : Caida de Presion Total en cl Sistema. el flujo del yacimiento al pozo a traves del intervalo terminado: el flujo de los fluidos del fondo del pozo a la superficie. y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a traves de la Iinea superficial. e inter- Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo. 2) que la forrnacion que los contenga permita en alguna medida el paso de los mismos a traves de la roea y 3) que se tenga energia suficiente para propiciar su flujo hacia el pozo.v La Fig II. Como se observa en la Fig II. Las caracteristicas conjuntas de estas tres condiciones son los parametros que controlan la productividad de los pozos y de su conocimiento preciso se podra determinar si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion. determinar la contribuciori de cada componente del sistema y asi evitar restricciones inconvenientes al flujo y permitir evaluar el efecto de los eambios de cualquier componente para incrementar los ritmos de produccion. ~P \\ Caida de Presion en el Pozo.1 INTRODUCCION Dado que la estimulacion de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad.

sino a una permeabilidad equivalente.2. efectiva a los fluidos del yacimiento.6 PWfideal S + Pwfreal ItLn(relrw) 4 .5 (b) Pws re Pws re (a) . _J GAS Pth PSEP ACEITE ~C:::====:j_ ~~APA 1: FLUJO .4 II.3 II. efectiva ni relativa. ::J _J =. ~:=~~~--3 11. Si se tiene: Pws Pwfs Pwf Pth Psep Presi6n Estatica del Yacimiento. pWfideal presi6n de fondo fluyendo en condiciones de flujo ideal. En condiciones de flujo permanente .2 METODOS DE ESTIMULACION Figura 11. Considerando un pozo productor. h el espesor de la zona productora.ETAPA 3: FLUJO EN LA SUPERFICIE 11--"----/"1="'= o N o c. k. es cormin que exista una caida de presion adicional. ' -~--:-----~--- .6.8 q 271"kh(Pws - PWfideal) De donde: II.f Entonces: ~Pr ~Pw ~Pf ~PT Pws Pwf Pth Pws Pwf Pth Psep Psep II. Presi6n de Fondo Fluyendo antes de entrar el fluido al intervalo terminado. suponiendo un yacimiento radial circular como el mostrado en la Fig II. ~Ps.2Condiciones esquernaticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular. . siendo valida la Ec II. En esta ecuacion q es el gasto del pozo.AGUA DEL LLJ Z LLJ o -. la ecuacion de Darcy en su forma mas simple puede usarse para conocer la respuesta de un pozo. por van Everdingen y Hurst. funcion de la heterogeneidad de la formaci6n y otros factores. En condiciones reales. I ~ ~ ~ 15" Pws ~ LLJ Figura 11. 2 (b). En esta ecuacion la permeabilidad. la cual fue definida en funcion del "EFECTO SKIN".2 II. no debe referirse ala permeabilidad absoluta.7 S II. se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Dacy): PWfidcal - Pwfrcal II. la estimulacion tiene como objetivo el mejoramiento de la productividad 0 inyectabilidad de los pozos petroleros. En el supuesto caso de que no existiese ninguna alteracion en la permeabilidad virgen y equivalente de la forrnacion a los fluidos del yacimiento y ninguna restricci6n de los mismos al entrar al pozo a traves del intervalo en produccion . Presi6n en el Separador. ~Ps Dada par: ~Ps qlt = Como ya se mencion6. It es la viscosidad de los fluidos del yacimiento. Presi6n de Fondo Fluyendo en el Pozo.===~O AL POZO LL N <{ c. Presi6n en la Cabeza del Pozo. S. rwel radio del pozo y rc su radio de drene.1Sistema de produccion de un pozo. se tendria un comportamiento de la presi6n como el indicado por la Ifnea discontinua en la Fig II.

10 11. como se muestra en la Fig II. la zona de la formaci6n vecina a la pared del pozo se encuentra dafiada debido a la perforaci6n misma. parcial 0 total y natural 0 inducida de un pozo. un valor grande de S en general sera consecuencia de un dana causado en la zona vecina al pozo. Esta caida de presi6n.::lPfm : Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la formaci6n en la zona no alterada . .::lPn se requiere registrar la presi6n del fondo del pozo y su variaci6n con el tiempo. yal efecto skin. .Sustituyendo PWfideal en la Ec II.::lPtp : Caida de presi6n asociada con el flujo de fluidos a traves de los nineles de las perforaciones. Esta alteraci6n en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada y aSI reducir a cero el valor de S. Es por ella importante analizar'las causas de la caida de presi6n que se tienen alllevar los fluidos desde el yacimiento al fondo del pozo. el valor de la presi6n de fon- Y El dana a una formaci6n productora de hidrocarburos es la perdida de productividad 0 inyectabilidad. el flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo. . Con respecto ala permeabilidad. generalmente alterada. donde S es matematicamente adimensional. y de aqui al intervalo perforado a traves de los tuneles de los disparos. dado por-> II. y el mejoramiento de la productividad del pozo resulta de un virtual incremento efectivo del radio del pozo. S.Pwf II. 0 en algunos casos disminuirlo mas a valores negativos.::lPfd Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la zona alterada . re- 5 .11 Donde: . .::lPpc : Caida de presi6n asociada con la penetraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinaci6n relativa de la formaci6n con el eje del pozo. pasando a traves de la zona virgen de la formaci6n y de la zona vecina al pozo.4 Un valor bajo de permeabilidad 0 un valor grande del efecto Skin propiciaran una baja productividad del pozo. 0 de un obturamiento de los canales permeables asociado con el proceso natural de producci6n. a la cernentacion de tuberias y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. defasamiento y densidad).::lPr. Si se considerara una terminaci6n en agujero descubierto y la inexistencia de alteraci6n alguna en la vecindad del pozo. debido principalmente a las operaciones de perforaci6n.6 se tiene: 27rkh (Pws p. En cualquier caso. Esto es posible lograrlo a traves de la ESTIMULACION MATRICIAL. cementaci6n y terminaci6n del rrusrno . EI analisis de esta parte del sistema de producci6n consiste en considerar. 10 cual se hace con un registrador adecuado. EI analisis de la variaci6n de presi6n de pruebas de incremento 0 decremento. Cada uno de los terrninos de esta ecuaci6n afectaran la productividad del pozo y ciertas acciones pueden tomarse para cambiar favorablemente estos factores. En este caso las caracteristicas del yacimien to permanecen inalteradas y el mejoramiento de la productividad se da por el cambio de patr6n de flujo de radial circular a lineal hacia una gran superficie dentro del yacimiento creada por el fracturamiento. Pwfrea1. Debe observarse que los parametres que pueden modificarse se restringen basicamente a la permeabilidad. k. conduce a determinar una presi6n de fondo fluyendo real.::lPperf' Caida de presi6n asociada con las perforaciones (penetraci6n. Por otra parte. la posibilidad de incrementar considerablemente la productividad es a traves de la ESTIMULACION POR FRACTURAMIENTO. es en 10 general poco probable que se pueda incrementar a valores que permitan tener respuestas considerables en la productividad de los pozos. controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos al pozo. sobre todo a su terminaci6n. Es importante sefialar que en condiciones normales de los pozos. . {Ln(relrw) q Pwfrea1) + S} II.9 Ecuaci6n que en su forma mas sencilla representa las condiciones reales de flujo del yacimiento al pozo. En estos casos cuando la permeabilidad es baja « 10 md). S.::lPt Caida de presi6n causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo. Para determinar la caida de presi6n .3. dPr = dPfm + dPfd + dPt + dPpc + dP perf + dPtp Pws . la estimulaci6n reduce el efecto Skin.3 DANO A LA FORMACION PSEUDODANOS4.6 sultado de un contacto de la roca con fluidos 0 materiales extrafios. .

este valor estara influenciado por el factor de dana verdadero ala formaci6n y los otros pseudofactores. por 10 que es de extrema importancia cuantificar los componentes del efecto Skin y asi estimar el efecto de una estimulaci6n dirigida ala remoci6n del dana verdadero de la formaci6n en la vecindad del pozo y la eliminaci6n de la restricci6n en los tuneles de las perforaciones. . Dado que las pruebas de presi6n permiten obtener el efecto Skin 0 factor de dana total S. diferente a la de la zona virgen de la formaci6n. la turbulencia al lIe gar los fluidos a los disparos (. se tendria un factor de dana S debido exclusivamente al dana verdadero..do fluyendo seria diferente y se podria indicar como PWfideal' En estas condiciones y como se mostr6 en la Fig II... S..3Diagrama de un sistema tlpico de flujo de un pozo. S. Sfd y el pseudofactor por restricciones en los nineles de los disparos. y presi6n Px.15 6 . Obviamente la estimulaci6n de pozos s6lo concierne con el factor de dana verdadero..: _ _.14 b) Si kx <> q JLLn(rxI rw) II. k. k 211'kh (Px PWfideal) La . por efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad. la terminaci6n relativa del intervalo disparado con la zona product ora (.:.S Sfd St Spc Sperf: Stp Factor de dana real de la formaci6n Pseudofactor de dana por turbulencia Pseudofactor de dana por terminaci6n Pseudofactor de dana por las perforaciones Pseudo factor de dana por los tuneles de las perforaciones Esta ecuaci6n en unidades 141.lPs _..lPs se debe a las caidas de presi6n adicionales causadas por los efectos de: la zona alterada de la formaci6n (.lPs (psi) . esta compuesto por los pseudofactores: S = Sfd + St + Spc + Sperf + Stp II.:::..::qjl:.:_:'---___:.____ S 211'kh de campo sera: II. Y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dana son nulos. Considerando el sistema tipico de flujo de un pozo dado en la Fig II. 7 Donde: van Everdingen y Hurst.lPs = En consecuencia se le puede asociar a cada perdida de presi6n un factor de pseudodafio . relacionaron cia de presi6n en regimen permanente do "Efecto Skin". positivos o ser nulos.__--.lPperf) y por las restricciones en los tuneles de las mismas (.3. kx.__:__:.lPtp). 2 se define una diferencia de presi6n entre la PWfidealy la Pwfrea1. En estas condiciones considerando el flujo a traves de la zona alterada de radio r.2 q(BPD) .. donde: esta diferencon elllama- .lPc) y ala restricci6n al flujo por el patr6n y penetraci6n de las perforaciones (. es decir: q JLLn(rx/rw) k 211'kxh (Px Pwfrea1) II.n PWfideal - Pwfrea1 II.S(adim) k( md) h(pie) JL(cp) Bo(adim) .. zona virgen de permeabilidad k zona alterada de permeabilidad kx --- zona productora h Pws LiPr LiPr ~ ~ Pws Pwf + LiPpe + LiPper!' + LiPtp Figura 11...lPt).lPfd)._ _. algunos de los cuales pueden tomar valores negativos. se tiene: a) Si kx = Donde Bo es el factor de volumen del aceite. por 10 que el Efecto Skin.

Estas restricciones se yen incrementadas por los detritos de las pistolas. gas y agua. En unidades de campo esta ecuacion es: Para aceite: 0. se demuestra que: con las Ecs 11.007082 koh (Pws /Jof. es posible con estas ecuaciones estimar el potencial natural de un pozo.8.tg' f.twLn(re I rw) Pws) II.19 11.18 7 .000 a 30. S < 0.16 Donde: De aqui puede observarse que: esta dafiado no tiene dana fue estimulado tipicos de S y su sigqo gg a) Si kx < k. es decir... b) Si kx = k.000 pie/seg.tg TLn(re Pwftdeal) - / rw) II. el pozo el pozo el pozo valores Tabla 11. c) Si kx > k. El ninel de la perforacion se logra por la detonacion de cargas explosivas que generan presiones altisimas y que lanza un "Jet" a velocidades de 15. /Jw Factor de volumen del aceite y agua.000704 kgh (Pws2 Zf. Este impacto hace que se perfore la tuberia de revestimiento. en principio considerese un pozo en un yacimiento que no presenta ningun tipo de dafio.17 Para gas: 0. S > 0.toLn(re I rw) PWfideal) 11. Sin embargo.tw Viscosidad del aceite. T) (adim. supongase que S = O...4. cuando se tiene un agujero revestido y disparado.1 presenta nificancia relativa. se tendra un flujo lineal a traves de cada tunel del disparo y el flujo en esta zona debera estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal. el cementa y llegue hasta la forrnacion. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural del pozo con el empleo de la Ec II.to. el flujo que puede aportar el pozo.7 psi. S 0. debe converger hacia los nineles de los disparos. 60°F) qw Gasto de produccion de agua (BPD) ko.7 Para agua (caso de pozo inyector): 0. respectivamente (adimensional) f. la cual se compacta alterando sus caracteristicas fisicas y propiciando el inicio de los problemas asociados con la restriccion al flujo a traves de las perforaciones. respectivamente (mD) h Espesor neto productor 0 inyector (pie) Pws Presion del yacimiento (psi) PWfideal Presion de fondo fluyendo (0 inyectando) (psi) /Jo. f. kg.Combinando estas ecuaciones y 11... kw Permeabilidad al aceite.4 EFECTOS DEL DANO Con la finalidad de evaluar en forma teorica y cuantitativa los efectos de los dafios susceptibles de rernoverse a traves de la estimulacion matricial (restricciones en los tiineles de las perforaciones y dana verdadero en la forrnacion).) T Temperatura del yacimiento (OR) Como se menciono anteriormente en condiciones ideales. la tuberia. al gas y al agua.6.007082 kwh (PWfideal /Jwf. el cementa y la propia formacion. La tabla II. respectivamente (cp) r.16 Valores tipicos de S y su significancia relativa Valor del dana verdadero a la formaci6n S S S S S S S Condici6n del pozo Altamente dafiado Danado Sin Dafio Acidificado Fracturado Masivamente Fracturado > > :5 :5 + -1 -2 10 0 0 3 4 5 :5 :5 < Gasto de produccion de aceite (BPD) Gasto de produccion de gas (PCD @ 14. Naturalmente esto se agrava cuando las perforaciones se realizan en seno de fluidos sucios (con contenido de solidos). Como se muestra en la Fig lI. Las consecuencias de esta situacion propician que los nineles de los disparos se encuentren en mayor 0 me- 11. Radio de drene del pozo (pie) rw Radio del pozo (agujero) (pie) Z Factor de compresibilidad del gas (@Q Pwf.

se tendra: Figura 11. a trayes de la zona compactada. concluye que la limpieia de los tiineles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse. 10 cual permitira facilitar la indueci6n del pozo a producci6n. diferente ala permeabilidad de la formaci6n k haciendo un balance de presiones se tendra 10 siguiente: (Pws aplicando Pwf) = (Pws - Px) + (Px - Pwf) II.24 sustituyendo II.::lP {3ol1-oL II. 3.OOl127·kA-LlP po: Viscosidad del fluido (cp) qp = {3o·po' L L: Longitud del tunel (pie) qp: Producci6n a traves del tune! (BPD) Pwf) r' 0. La Fig II. 1 r.4Efecto del dafio en el tunal de la perforacion.21: ~o Ilo qo Ln I fw) (fe 0. r.22. ] -Ln. suponiendo como en el caso anterior. es conveniente discutir cual seria el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dafio verdadero ala formaci6n. Ln ke -Lnk 1 r. el pozo al perforarse.007 kx h II. no se manifiesta. pudiendo en observarse que si que la respuesta del en la permeabilidad algunos casos no ma- 8 . II.007 ke h De donde: s.23 (Px - Pwf) f30 11-0 qo Ln (re / rw) 0.001127 k A. (Pws - Px) f30 T 11-0 qo Ln (r.0. En estas condiciones la Ley de Darcy para flujo lineal sera iitil para calcular el gasto de fluido a traves del tunel de la perforaci6n: 0. que los pseudofactores de dana son nulos y que se trata de un yacimiento bajosaturado. rx + --Lnkx.) O. ke . puede kx .20 Considerando que ya no se tiene restricci6n alguna en las perforaciones. el tratamiento de limpieza. Donde: qp : Producci6n a traves del tiinel de la perforaci6n (BPD) k : Permeabilidad del empaque (mD) A : Area transversal de flujo del ninel (pie") .0.25 En esta ecuacion.21 la expresi6n II. {30: Factor de volumen (adim. Considerando condiciones de flujo permanente.22 donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k. con s6lidos que propicien una permeabilidad del orden de Darcys.23 Y II. / rx) 0.+ -Ln0.17 para este caso se tiene: {30 11-0 qo Ln (re / rw) (Pws k: Permeabilidad media del ernpaque (mD) q A: Area de flujo (pie") °ttif-_~ LlP: Caida de presion a traves de! tune! (psi) A: . La eliminaci6n de las restricciones en los nineles de los disparos y su conexi6n con la formaci6n. de otra forma puede observarse que en la mayoria de los casos.007 ke h 11.nor grade con residuos s6lidos y su efecto puede ser estimado considerando que el tiinel de la perforaci6n este empacado. Ilo qo [1 r.10 cual significa pozo dependera de la restricci6n de la zona alterada. Para esto asiimase la situaci6n planteada en la Fig II. Esto obliga en 10 general a estimular el pozo inmediatamente despues de efectuar las perforaciones. k.3 presenta un pozo y una geometrfa radial circular con una zona de radio de penetraci6n rx y permeabilidad kx. constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulaci6n a un pozo.007 h k r.::lP: Caida de presi6n a traves del ninel (psi) (30 : Factor de volumen del fluido (adim.20. 1 rx rw 11.007 k h II.24 en II.) 11-0 Viscosidad del fluido (cp) L Longitud del ninel (pie) Un simple calculo con la Ec II.

las condiciones del pozo antes y despues de la estimulacion y siempre considerando regimen permanente. esto independientemente de que esta zona sea de pequefia 0 gran penetraci6n. Ahora bien. esta dado por: Pws - Pwf 11.5 por la curva (b). Con los considerandos anteriores supongase que se tiene el indice de productividad de un pozo en el cual la formacion no ha sufrido alteracion alguna. la presion del mismo no cambia sensiblemente.5 muestra la curva (a) que representara el comportamiento real de un yacimiento en condiciones naturales de la forrnacion . generalmente las formaciones se encuentran en mayor 0 rnenor grado dafiadas. el indice de productividad jy. por 10 que la determinacion del indice de productividad del pozo antes y despues de la estirnulacion puede evaluar su efecto.nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad. Dado que el proceso de estimulacion de un pozo se realiza en cuestion de horas. La misma Fig II. 0 "tJ Ql 'iii .28 \ \ \ \ \ \ \ "tJ c: 0 Ql \ \ \ \ 'iii '0 c: \ (b) \ \ I I I (a) \(c) \ donde qx sera el gasto de produccion bajo condiciones alteradas. ori- Pws Par otro lado si la forrnacion presenta alguna alteracion en la vecindad del pozo. por 10 que J cambia en funcion del tiempo. Gasto de producci6n k ke II. dado por la Ec II. disminuye a medida que se explota. comportamiento representado por la curva (c).26 En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidraulico 100% efectivo. Este dana propicia una perdida de presi6n adicional a la caida de presi6n que se tiene en condiciones naturales. Esto significa que para una rnisrna caida de presion el gasto en condiciones de formacion dafiada es menor que el que se obtendria si no hubiese dafio y por el contrario si la forrnacion es estimulada.. 5.> ~ p wi = -- 1 10 q +Pws 0 Pws - Pwf II. 2? 271"ke h qo (BPO) qo Max. situaci6n representada en la Fig II. independientemente del tipo de empuje del yacimiento. q: Pwf qo + Pws II. si la forrnacion en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacion). considerando la misma caida de presion en ambos casos. es decir. el indice de productividad Jo..26 siendo J 0 este indice y qo el gasto de produccion ginal bajo estas condiciones. para la misma caida de presi6n se obtendria mayor produccion.:: 0 "tJ c: >:J \ :'\ \ . esto si se considera que el pozo produce con el rnismo gasto.5 Relaci6n de comportamiento de flujo (lPR) 9 . se puede considerar que se realiza en periodos cortos de explotacion. la caida de presion sera menor. De aqui. se puede considerar que Pws no cambia con el tiempo y se tendra una Iinea recta en la grafica de Pwf vs..29 Figura 11. Para un carta periodo de explotacion. que se tendria bajo la misma caida de presion seria: ~ ~ a. por 10 que Pws se puede considerar constante y en consecuencia el indice de productividad. En otro orden de ideas. Pws. Sin embargo. por definici6n. \ \ \ \ ~ .26: Pws - Pwf II. cuando la forrnacion no ha sufrido ninguna alteracion en la zona vecina al pozo. se tiene: n.27 Esta gnifica es conocida como RELACION DE COMPORTAMIENTO DE FLUJO "IPR" y se presenta en la Fig II. Por 10 generalla presi6n del yacimiento.

si se tuviese . el efecto en la reduccion de productividad es considerable.sustituyendo II.9~T---~=-~k=--~ Con esta ecuacion se puede estimar la relacion de indices de productividad conociendo. Se observa que a cualquier disrninucion de permeabilidad por causa de dana en la zona inmediata al pozo.6 Perdida de productividad debido a una somera penetraci6n de dana alrededor del pozo. 3 2 . iinicamente por la presencia de la zona dafiada estaria produciendo 460 BPD.05 o 40 60 80 100 Penetraci6n de la zona dafiada (pies) Figura 11. Esto significa que si el pozo tuviese un potencial de 1 000 BPD con esta estimulacion se podria alcanzar una produccion de 1 100 BPD. sin que se requiera de una gran penetracion. con una zona dafiada que ha disminuido su permeabilidad original en varios grados y diferentes penetraciones de la zona alterada. y la relacion k/kx3. y suponiendo que se puede lograr a traves de una estirnulacion de entrada radial circular un mejoramiento de la permeabilidad natural de la forrnacion. 11.Permeabilidjld .1 0. se 10grarfa un incremento en la productividad maximo de 1.. En esta figura se aprecia por ejemplo que si la permeabilidad de la forrnacion es reducida de 100 mD a 10 mD. La Fig II.una penetracion del fluido de estirnulacion de 12 pulgadas y un aumento de la perrneabilidad de la forrnacion en esta zona de 10 veces.8 . si a traves de una estimulacion se remueve el dafio .-20 0.25 en esta expresion: --.9 8 ~ Zz (J) 1\ . el cociente de productividades es aproximadamente de 0. 7 presenta el mismo caso de la Fig 11. con una penetracion de esta zona de 6 pulgadas. I 0.9.7 Perdida de productividad debido a una profunda penetraci6n de dana alrededor del pozo. Jx Jo ~~ "\ 0 Ln (re/rx) +~ k II. si la forrnacion no se encuentra dafiada 0 el dafio ha sido rernovido .25 g:a. o Figura 2 4 Penetraci6n de la zona dafiada (pulgs) 11. r..46.2. 1'-- \~ .5 1\ ~ u::> ::> 0 . se puede esperar que el pozo eleve su produccion de 460 BPD a 1 000 BPD.1. rw. ocasionando que la permeabilidad de la forrnacion se restaure.5 ORIGEN DEL DANO A LA FORMACION4..5 00 -> 2: i= I-u 00:: ~.30 Ln (re/rw) ----..1 0 \ --. ~ pLmeabilid~d can dana sin dana = 0.6.. solo que difiere en una mayor penetracion de la zona dafiada.. es decir se obtendra un incremento de productividad de 2. incremento insignificante comparado con el que se obtendria si solo se remueve el dafio.4 00 -.30. Los resultados se presentan graficados en la Fig II. Por ejemplo. re. 6.8 Como ejemplo corisiderese un pozo de radio 4 pg Y radio de drene de 750 pies. la Fig II. Volviendo al mismo ejemplo planteado.. J 1. Por otra parte.7 -. ----Pazo <. Zona Dafiada\ I 'z 'z «« 00 00.S muestra el efecto en la productividad del pozo. se pueden calcular los efectos de esta zona en la relacion de productividades. Esto significarla que si el pozo tiene un potencial para producir 1 000 BPD. 10.6 !'---. 11 Estudios de laboratorio y de campo indican que la 10 .0 <. Aplicando a estas condiciones la Ec 11..7.

originan una fuente potencial de dana a la productividad del pozoo El dana ala formacion puede ser causado por procesos simples 0 complejos. limpieza del pozo.- . 11 .2 I~~''''J 3. Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total del pozo. son basicas para prevenirlo 0 para removerlo. todos ellos potencialmente dafiinos. los nineles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias cargas explosivas.. La rernocion del dana ocurrido en una formacion resulta en 10 general dificil y costosa. / . e inclusive por las operaciones mismas de estimulacion. :)0 ~~ 2. Durante el proceso natural de produccion de los pozos.> ~~ :)1~« 00 0« «0 o./" / ff-y -: V . Los fluidos lavadores y espaciadores. pueden ser fuentes potenciales de dana a la forrnacion. perforaci6n del intervalo a explotar e inducci6n del pozo a producci6n. esta zona est a expuesta a lodos de perforacion y operaciones diversas..0 w-' ".4 I3.v If/ V 7 -> / -: -> »> ~ »>: ~. Durante la terminaci6n del pozo se llevan a cabo varias operaciones.0 1. Durante la cementacion de la tuberia de revestimiento.« ::0 u:1uj ::oW 3. Cementaci6n.» :.. Durante la perforacion del intervalo debe procurarse en general un fluido de controllimpio (libre de solidos). como son: control. Ellodo de perforaci6n contiene entre otros materiales arcillas.z 00 2. El proceso dinamico de la perforacion constituye el primero y mas importante origen del dana. Cuando se perfora a traves de la zona productora.2 2.~ 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 PENETRACION DE LA ZONA DE PERMEABILIDAD MEJORADA (PIE) Figura 11.00 /~ r. ~ 1.0.---K.8 1.6 K. por 10 que su prevencion 0 por 10 menos su minimizacion debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacion en un pozo. 0. El control del pozo y la recementaci6n de tuberias propicia la inyeccion forzada de fluidos y solidos. La invasion de estos materiales depende de la efectividad del control de perdida del filtrado y del tarnafio relativo de los solidos y los poros de la forrnacion. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dana la propicia el contacto e invasion de materiales extrafios en la for- macion. Adicionalmente. Si el asentamiento del aparejo de produccion se lleva a cabo despues de haber sido perforado el intervalo de interes. recementaciones.8 V '2. Terminaci6n. utilizados normalmente durante la cernentacion.0 / 2. y una presion diferencial a favor de formacion. asentamiento del aparejo de produccion.. presentandose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo. Adicionalmente la accion escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros 0 fisuras presentes en la pared del pozo. V / /' /' .1 Operaciones Durante Produce el Dafio las Cuales se Perforaci6n.~ »>: --. el cual puede verse agravado durante la cementacion de tuberias de revestimiento. al alterarse las caracteristicas originales de los fluidos del yacimiento 0 las de los minerales que constituyen la roca.:::~ :::.6 1. . de la tuberia de revestimiento del cementa y la propia formacion. agravandose si este fluido contiene solidos.5. puede originarse tambien el dafio. Aun con estas precauciones.4 B~ 00 0'" ".2 / 1/ / --f.mayor parte de las operaciones que se realizan para la consecucion de un pozo petrolero. El dano y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccion del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasi6n de solidos tanto del propio fluido de perforacion como de los recortes de la barrena. La investigacion y el diagnostico de las causas especificas que producen el dana. que afectaran fuertemente la capacidad de produccion del pozo.-. Esta invasion puede variar de pocas pulgadas a varios pies. son particularmente dafiinos en formaciones arcillosas..=l o. 6 3. comprimiendo el enjarre y aumentando las posibilidades de perdida de fluidos. pueden provocar precipitaciones de sales. 111. agentes densificantes y aditivos quimicos. 00 1-1- ~~ ::0«::0 0'" -. Las lechadas de cementa tambien producen un alto filtrado y los PfOpios solidos pueden invadir la forrnacion. la calidad del fluido de control y la presion diferencial ejercida contra la forrnacion son criticas.8Efecto de una zona de permeabilidad mejorada en la productividad de un pozo... en las operaciones de terminacion 0 reparacion de los pozos.. y otros productos quirnicos contenidos en la propia lechada de cemento.4 1. Los filtrados de lechadas con pH elevado. adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacion de alta concentracion de calcio. al bajar esta puede causarse una presion diferencial adicional contra las zonas productoras. pueden ocurrir perdidas del fluido de control.

11.).). en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenomenos de coridensacion retrograda que ocasionan bloqueos de liquidos en la vecindad del pozo. A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo.31 Se aprecia que la disminucion de produccion depende basicarnente de una reduccion en la permeabilidad de la formacion a los fluidos. Normalmente se usan solventes y productos qufmicos para remover materiales diversos (parafinas. su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable. se refiere a una permeabilidad equivalente 12 . La estirnulacion de pozos debe ser cuidadosamente disefiada para evitar que los fluidos de tratamiento inyectados contra forrnacion . Una seleccion inapropiada del fluido de estimulacion . Asimismo los fluidos de estirnulacion llevan productos quimicos (acidos. Durante la produccion de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos. contarninacion de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacion 0 mal disefio de granulometrfa de la grava 0 de la apertura del cedazoo Estimulaci6n. residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales. Reparacion de pozos. es tambien factible su taponamiento. etcetera. por bacterias. estos productos compuestos de fierro. pudiendose propiciar precipitaciones organicas (asfaltenos y/o parafinas) 0 inorganicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el dafio ala formacion. Inyecci6n de gas. Inyecci6n de agua. etc. los productos de corrosion de las tuberias son disueltos y llevados a la forrnacion. Obviamente estos efectos causaran dafios dificiles de remover y en ocasiones permanentes. si los residuos de esta operacion circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacion. En terminaciones especiales para el control de arena. Limpieza. el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento producira dafio . reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos. surfactan tes. esto ocasiona un efecto de barrido de grasa para roscas. Produccion.6 MECANISMOS DEL DAN010 Considerando la forma mas simple de la Ley de Darcy para flujo radial: q kA ap II. Durante la limpieza e induccion del pozo pueden perderse fluidos y solidos que invaden la forrnacion ocasionando tambien su dafio. EI dafio durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas. Al gastarse el acido. 0 el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacion . asfaltenos. desconsolidar la roca. escamas de corrosion u otros solidos que taponaran los paros del yacimiento.la zona de la roca alrededor de los nineles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar dafios por incompatibilidad. pudiendo contener solidos por uso inadecuado de los filtros. En ocasiones es necesario usar productos quimicos para inhibir precipitaciones 0 corrosion. Generalmente se ocasiona dano en estos casos cuando el agua no esta tratada apropiadamente. por acarreo de finos de la misma formacion . puede llevar a dafios severos yen ocasiones permanentes. etcetera. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto. crear emulsiones. todo 10 cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad. Como se menciono anteriormente la perrneabilidad. que pueden cambiar la mojabilidad de la roca. por el contenido de sales no compatibles con el agua de forrnacion. vuelven a precipitarse en la roca. Los fluidos acidos de estimulacion son de las fuentes de mayor potencialidad de dafios. puedan dejar residuos por precipitaciones secundarias 0 incompatibilidades con los fluidos de la forrnacion. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por solidos (arcillas y otros finos) que emigran de la forrnacion al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo. El exceso de presion diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar perdidas de circulacion. dejando espacios vacios entre la formacion y el cedazo. los empacamientos de arena pueden quedar dafiados por colocacion deficiente. Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos quirnicos. etcetera. par incompatibilidad con las arcillas. etc. causar precipitaciones indeseables. Al inyectar un acido . sera mucho mas facil dafiar la forrnacion con estos solidos. 0 de un incremento en la viscosidad de los mismos. Si el yacimiento esta depresionado. k. por geles residuales en la inyeccion de polirneros.

Cualquier s6lido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la roca. son: i) Reduccion de la permeabilidad absoluta de la formaci6n. Estas particulas solidas pueden provenir de los fluidos de control. esta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca.9. 0 incompatibilidad de los fluidos extrafios con los minerales que constituyen la roca 0 con sus fluidos. En una situaci6n de flujo lineal. en sus interconexiones 0 en fisuras naturales 0 inducidas. como resultado de una alta invasi6n de filtrado 0 simplemente por la conificaci6n 0 digitaci6n del agua de forrnacion. como es el caso de una fractura inducida. can radios rc y longitud L. en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca. como es el caso del hinchamiento de arcillas. originada por un obturamiento de los espacios vacios interconectados (canales porosos) 0 fisuras de la roca. ii) Reducci6n de la permeabilidad relativa Una roca reduce 0 pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucion del espacio vacio libre al flujo de fluidos. considerese el empaque de capilares mostrado en la Fig II. Esto puede presentarse unicamente por partfculas s6lidas depositadas en tales espacios 0 al aumento del volumen del material solido que compone la roca. de los recortes de la barrena. cualquier reducci6n en la permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable reduccion en su productividad (0 inyectividad). de las lechadas de cemento. ~f~ L t:. Para tener una idea de este fen6meno. las particulas solidas pueden invadir los conductos porosos quedandose atrapadas en los poros. relativa a los fluide una alteraci6n 0 de un cambio de dos de la formacion. y consecuentemente de la productividad 13 . como se observ6 anteriormente. de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los fluidos. Como se aprecia en la figura. tambien puede ocasionarse reducci6n del espacio vacio de los conductos porosos. Los mecanismos que gobiernan el dana a una formacion. por el aumento de volumen de los minerales contenidos en la propia forrnacion. resultado de las saturaciones de fluidos mojabilidades de la roca. La reducci6n en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. Independientemente de c6mo se cause la reducci6n del espacio vacio. Dependiendo de su tamafio. reacciones de los propios flui- Esta reducci6n puede ser ocasionada por el incremento de la saturaci6n de agua cerca de la pared del pozo. propiciaran una disminuci6n drastica tanto de la porosidad como del radio medio de los conductos porosos. 2rc Ley de Poaseville n 7r q= r~ ~P 8 I' L Ley de Darcy kL2~p I'L 4 Capilar q= k=~ iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formaci6n de emulsiones 0 alteraci6n de los fluidos del yacimiento. 0 estar presentes en la propia formaci6n. En un sistema de flujo radial. igualando las leyes de Poiseville y Darcy. Esta depende de la heterogeneidad de la formacion.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares. Tambien los s6lidos pueden crearse por precipitaciones secundarias. Adernas.efectiva a los fluidos del yacimiento. se tiene: k II.32 ii) Reducci6n de la permeabilidad dos de la formaci6n. rc: radio del capilar L: longitud del capilar n: nurnero de capilares ~P: presi6n diferencial q: gasto de flu ido 1': viscosidad del fluido </>: porosidad del modele Vp: volumen poroso Vm: volumen del modele cI>=-l-2- 8L n 7r ~ 7r Vp = n ~L Vm = L3 Vp cI>= Vm k= ___!___i_ 8 i) Reducci6n en la permeabilidad la formaci6n absoluta de Figura 11. esto no implica que un obturamiento severo de la pared de la fractura 0 de la misma fractura implique una considerable perdida de productividad 0 inyectividad. un dana en la cara de la fractura es menos grave debido a la gran area de flujo.

dejando menor espacio disponible para el flujo de aceite.2 0. Si la roca es mojada por aceite.1 krw kro i= a: Cl UJ « « Cl ::::i OJ « UJ ~ a: UJ 0. cernentacion . Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacion . la permeabilidad del mismo. 11. aumentan con el incremento de la saturacion de agua.. reparacion . y de estas tambien depende la fase continua de dichas emulsiones.6 0. terrninacion . tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. Las emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la forrnacion se mezcla con los fluidos contenidos en esta.10. y como resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite. se puede cambiar la mojabilidad de la roca. Considerando la misrna Fig II.0 SATURACION DE AGUA iii) Alteraci6n de la viscosidad de los fluidos del yacimiento Este fen orne no puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca con los fluidos de forma~ion pudiendose crear emulsiones estables. Las formaciones mojadas por aceite. por perdida de ligeros 0 precipitacion de material parafinico 0 asfaltico. La reduccion de productividad dependera de la viscosidad de la emulsion y del radio del area afectada.12 muestra las permeabilidades relativas al aceite y al agua en un nucleo mojado por agua con permeabilidad absoluta medida con aire de 214 mD. El radio de invasion de un fluido en la formacion. bajo igual saturacion de agua. Los fluidos mas comunes son: el fluido de perforacion. el fluido de terminacion 0 reparacion asi como tambien los fluidos de limpieza y estimulacion. 1.4 0. Los finos mojad<. asociada con el area superficial.5 0.10 Permeabilidades relativas contra saturaciones. esto cuando la roca esta mojada por agua. Las emulsiones de agua en aceite son mas viscosas que las emulsiones de aceite en agua. En pruebas de laboratorio. terminacion 0 reparacion. los de cementacion. Los surfactantes en union con solidos finos (ta- Figura ".3 0. se aumenta su area superficial. se ha experimentado y se ha encontrado que cuando aumenta el area superficial es mas dificil de reducir la saturacion de agua.3 0.8 0. Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos. depende del volumen perdido. es de 40 mD. las rocas se encuentran mojadas por agua.8 0. por 10 tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al agua.1 Danos por invasi6n de fluidos La principal fuente de dana a la forrnacion es el contacto de esta con fluidos extrafios.1010.4 0.7 0. de la porosidad y per- 14 .9 k absoluta 214 mD « > __J 0. La Fig II. afecta a los cambios de permeabilidad relativa. la permeabilidad efectiva al aceite es 100 mD a una saturacion de agua del 35%. mayores porcentajes de reduccion se han encontrado en roc as de mas baja permeabilidad. un cambio en esta condicion natural puede resultar de la ace ion de agentes activos de superficie llevados por .7 0.1 0. depende del incremento en la saturacion de agua y del radio de invasion.del pozo.2 0. O~~ o __~~~ __~~ __ ~-L __ L-~ 0.9 1.7.5 0. cementacion. Una reduccion en la permeabilidad relativa al aceite puede ser del orden del 60 % en un medio mojado por aceite. En 10 general en forma natural.6 0. Tambien la mojabilidad del yacimiento y la de las particulas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la emulsion. Se observa que un incremento en la saturacion de agua de 30 a 50 % reduce la permeabilidad al aceite de 135 mD a 28 mD.0 0. al disminuir el volumen de los poros con las particulas tranportadas dentro del yacimiento.7TIPOS DE DAI\IO 11. Esto promovera una mayor viscosidad de los fluidos adernas de la propensian a formar emulsiones y verdaderos depositos semisolidos alrededor de la pared del pozo. limpieza y estimulacion. los cambios de presion y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucion .los fluidos de perforacion. tienden a formar emulsiones mas estables y de viscosidades mas altas que las mojadas por agua. La geometria de los poros.>spor agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsion. les como las arcillas de forrnacion 0 del fluido de perforacion 0 particulas solidas de hidrocarburos).

El volumen de filtrado y consecuentemente su penetra- cion en la forrnacion . estimular. En auseneia de estos dos iiltimos efeetos.meabilidad de la forrnacion y de su interaccion con los fluidos eontenidos en la forrnacion 0 con los eomponentes mineralogicos de la roea.7 (AI. La severidad del dana que ocurre por la invasion de fluidos depende de la composici6n y sensibilidad de la formaci6n a los mismos.0) K (AI)2 (OH)2 7 1 AI4(Si040lO) (OH)s Si4_xAlxOlO (OH)2 KxAI2 (1/2Ca. Mg (C03)2 Ca (Mg. EI dana ocasionado por estos fluidos. 0 en procesos de inyeccion de agua.2H2O CaS04 2 1 NaCI FeO. La penetraci6n de fluidos extrafios a la formaci6n corminrnente es de 2 pies.24 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita IIlita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Yeso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro Minerales comunes Contenido Rocas Silfcicas 70 (% en peso) Rocas Calcareas 4 2 8 Si3AIOsK Si3AIOsNa Si3AIOsCa Si2_3AI._20S (NaCa) 1 Trazas (AISi30lO) K (Mg. Fe) (OH)s 10 92 CaCo3 Ca. aiin cuando en algunos casos puede llegar hasta 10 pies 0 mas. La fuente principal de dana a la forrnacion por invasion de fluidos es la propia perforacion del pozo. Mg.24. depende en gran medida del tipo de lodo. Fe) (C03)2 Trazas Trazas CaS04. La invasion de fluidos en la forrnacion causa los siguientes tipos de dana: Dafio por Arcillas Aun cuando en la naturaleza se conocen mas de 2. la mayoria de ellos puede describirse adecuadamente por solo unos cuantos minerales. Fe304 15 . debido precisamente al filtrado de fluidos. Fe)4 (Si. es funcion de la composicion de los mismos y de los minerales de la forrnacion. Fe)3 (OH)2 (Alsi30. el tiempo de exposicion y la presion diferencial. Na)0. En la tabla 11. un mismo volumen de fluido perdido tendra mayor penetraei6n en la formaei6n en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad. reparar.13 se presentan los minerales mas cornunes que componen las principales formaciones que componen las rocas sedimentarias Cornposicion Qufmica Si02 Tabla 11. con una velocidad mucho mas baja. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya esta formado.000 minerales que componen las rocas. Als) 020 (OH)4nH20 (AISi30lO) Mg5 (AI. Ellodo de perforacion forma un enjarre en las paredes del pozo. Fe03. En forma similar se tiene la invasion de fluidos al cementar.

el cual es balanceado por cationes que pueden ser sodio. Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales mas una octaedral entre cada capa.· ·d . consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a un plano de iones aluminio. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al silice de la lamina tetraedral. Existen otros tipos de arcillas. Illita. Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente 10A de espesor. En 10 general.) con el agua de forma· cion. etc. haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura ionica). particulas que pueden formar parte de los clasticos de la roca 0 rellenan los espacios entre los mismos. 12A). Las sustituciones resultan en un deficit de cargas. Como se observa. A causa de esto.. Las capas estan unidas por laminas octaedrales. Unidad tetraedrica Hoja 0 lamina tetraedrica de sflice Representaci6n de una lamina tetrasdrica sobre un plano ? Oxigeno . Representaci6n de una amma o~tae rica lamina octaedrica sobre de alurninio un plano 11. 10 cuallas hace propensas al ataque quimico. En la Fig 11. el ion potasio en la illita no se remueve facilmente por otros iones en el agua. 10 cual hace que la arcilla no se hinche. Las diferentes capas estan unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la lamina octaedral y de los iones oxf- geno de la tetraedral. Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos. Este ataque quimico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas. Estos minerales son potencialmente factores de dana por su alta sensibilidad a fluidos acuosos. El primero es un proceso mecanico en el cuallas arcillas ocurren en el deposito simultaneamente con los otros minerales que conforman la roca. 10 que provoca su hinchamiento y/o rnigracion. estructurandose (Si04 arreglos hexagonales que se repiten para formar una lamina. provienen en 10 general de dos tipos de procesos.a. siendo una union generalmente fuerte. como se esquematiza en la Fig II . asi como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomias.12C). como re.11 Arreglos de arcillas. que son: Caolinita. la relacion area volumen es mayor. Esto forma una unidad de 14A con ligaduras del tipo ionico por 10 que la clorita no se expande (Fig II. Las arcillas estan estructuradas en dos arreglos. calcio. Caolinita. en el que estos minerales se forman en el espacio poroso de la roca. Esto resulta en una carga negativa del arreglo. Los hidrogenos de los grupos hidroxilos estan unidos con los oxigenos de las laminas octaedrales. Silice [Q_ Unidad octaedrica Figura H· ora 0 II. Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso 0 en las fisuras.14 se muestran esquernaticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo. la mayor parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor 0 menor cantidad arcillas.12. solo que esta es caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua 0 moleculas organicas polares. micas. Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral y una lamina octaedral (Fig II. El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (Fig II . Clorita. la cual es balanceada por el cation potasio entre las capas. En funcion de los diferentes arreglos de las laminas se basan los cuatro grupos de arcillas. hidrogeno. Smectita y Clorita. el cuarzo y los silicatos (feldespatos. sobre to do del agua de formacion. entre las que mas corrninmente se encuentra la mezcla de los tipos an- 11 . Entre mas pequefias sean las particulas. fierro y aluminio. menos cantidad de iones fierro estan presentes y aproximadamente 118 de los iones son divalentes. sultado de precipitados 0 reacciones de otros minerales (feldespatos. Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7A de espesor. Smectita. por donde se tiene el flujo de fluidos.12B). Esta arcilla esta constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales. La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (AI2(OH)6) que conectados forman una lamina octaedral.14 La unidad de la primera estructura en un silice tetraedral 2 +). Aproximadamente 3/4 partes de los cationes de la lamina octaedral son aluminio.11. constituyen una condicion especial para entrar facilmente en contacto con los fluidos de invasion.sedimentarias productoras de hidrocarburos. Illit. (Fig II. micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas. incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicion quimica. resultando en una amplitud variable entre las capas.12D).

a su vez se produce una repulsi6n entre estos cationes.. para todas las arcillas es una funci6n de las valencias.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas negativas balanceadas por los cationes. en un estado hidratado. K + . La atraccion de cationes hacia la particula depende de la densidad total de carga de la misrna y de la carga efectiva de los cationes. Esto resulta en una distribuci6n de cationes muy concentrada en la superficie de la particula y mas difusa a medida que se aleja de la rnisrna (Fig II . La Fig 11. que acnian por atracci6n electrostatica hacia las particulas cargadas negativamente."'.12C Estructura cristalina de la smectita Figura 11.12A Estructura cristalina de la caolinita K Figura 11. el radio i6nico del calcio Ca + + es mas grande que el del potasio K + .13. Ca + + . y Mg. Usualmente se da en terminos del peso (como miliequivalentes de hidr6geno) adsorbido por 100 gramos de material.128 Estructura cristalina de la illita 97-17. los minerales de arcilla causan problemas de dafio ala forma- 17 . Las propiedades fisicas y quimicas de las arcillas son gobernadas por su estructura. etcetera. los cationes entre las capas son intercambiables y pueden ser hidratados facilmente. La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de cati6n.. En el caso de cationes intercambiables divalentes. los cationes monovalentes son mas facilmente reernplazados por cationes divalentes. Co Figura 11. por 10 que en presencia del agua destilada se tendra una mayor difusi6n de cationes intercambiables que en presencia de salmueras de alta concentracion de electrolitos. 10 cuallas hace propensas a reaccionar muy rapidamente con fluidos extranos. Como se ha apuntado anteriormente. En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II . . la Atapulgita. En el caso de la Smectita. La tabla 11. esta uni6n es 10 suficientemente fuerte. tal como se muestra en la Fig 11.O 2 ¥ .315 presenta algunas propiedades fisicas y quimicas de las arcillas.c':'. Para la Caolinita. la difusi6n sera menor produciendose menor separaci6n que en el caso de cationes monovalentes. Entre mayor sea el valor de esta capacidad. la interacci6n entre sus cationes intercambiables tiende a mantenerlas separadas. Las fuerzas de difusi6n son fuertemente afectadas por la concentraci6n y tipo de iones en la soluci6n. Clorita e Illita. resultando en el hinchamiento de la arcilla. Mecanismos de dispersion e hinchamiento de arcillas. y las moleculas de agua no pueden entrar. es su capacidad de intercambio cati6nico. asi por ejernplo el tipo de cati6n Calcio (Ca + +). las arcillas tienen una altisima relaci6n area-volumen. No. siendo mas dificil reemplazarlo que los cationes trivalentes. Las primeras resultan principalmente del tipo de uni6n de las capas..13.15. que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras 0 aristas. n H. EI hidr6geno constituye la excepci6n de la regIa. Debido a su estructura. La mas import ante propiedad de las arcillas. No. adem as si se ponen en agua destilada. por 10 que no son hinchables. todoIo cual hace a las arc illas mas expandibles. L~~~:~·' Figura 1I. Por ejemplo aunque el radio i6nico del calcio. por 10 que no son reemplazables los cationes entre las capas. presenta esquematicamente el mecanismo de dispersi6n de las arcillas.'-. incluyendo las correspondientes al cuarzo. produciendose un incremento de espesor de la arcilla. mas facilmente reemplazara al cati6n Sodio (Na +). causando que este espacio pueda ser mayor.14). es mas pequefio que el del potasio. los cuales a su vez son reemplazados por cationes trivalentes. es decir. Co ~I~~ 1 I 1 U'I Cris1t11 y Mg. mayor sera su inestabilidad. La hidrataci6n del cati6n intercambiable es responsable del hinchamiento de la Smectita. Cuando dos particulas de arc ilIa se aproximan. se crea una expansi6n y un aumento de las fuerzas de repulsi6n que tienden a separarlas mas.12 Grupos de arcillas.teriores arregladas generalmente al azar.120 Estructura cristalina de la clorita Figura 11. Ademas en agua destilada se tendra mayor difusi6n si los iones son monovalentes que si son divalentes.21 n I 2"0. Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con menor ocurrencia como son la Verniculita.

13 Ligadura de arcilla con Na y Ca. H Na. incrementan la saturaci6n irreductible de agua. Mg. Asimismo si existe turbulencia de fluidos al acercarse al pozo su debil uni6n hace tambien que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando problemas de migraci6n.20 Cuarzo Caolinita Si. como se aprecia en la Fig 11. AI. observandose al microscopio electr6nico como un conjunto de juegos de barajas arregladas al azar. reaccionando can acidos en forma similar a como reacciona el cuarzo. estimulaci6n. 0.formaciones productoras de hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato hidratado.14 Arcilla y cationes. Fe AI para Mg Mg para AI 1 en 6 3-15 10. '(3 ~ c OJ (J \ \ Cationes o u Aniones Distancia C Figura 11.. H (. es muy estable desde el punto de vista quimico.3Propiedades fisicas y quimicas de las arcillas Mineral Elemento principal Sustituci6n natural Capacidad de intercambio cationico (meq/100 gr) Superficie especifica (m2/gr) 0. Si.15 AI para Si 1 en 400 AI para Si 1 en 7 Mg. La Fig II. resultando en una alta saturaci6n irreductible de agua y en consecuencia una baja permeabilidad al gas 0 al aceite. . Dados estos efectos. deben ser disefiados tomando en cuenta el tipo de arcilla contenida en la zona productora. actuando como "Valvulas Check". terminaci6n. migraran y tendran propensi6n a puentarse en las gargantas de los poros. AI para Mg AI para Si. AI. cementaci6n.O AI. AI. Si estos cristales son dispersados y se integran al fluido en movimiento. los fluidos de perforaci6n. H K. 0. En el caso del mineral Illita su forma parecida a agujas 0 conjunto de cabellos. Esta arcilla es la de mayor tamafio y generalmente se presentan sus aristas unidas en agregados compactos. La illita pue- 18 . Fe para AI Fe. Si 0. pudiendo alterar la respuesta de los registros electricos. etc.Tabla 11.1611 muestra este tipo de arcilla. La caolinita es una de las arcillas mas frecuentemente encontrada en las. H 10-40 80-10 Illita Clorita Fe. Ca Si.179 genera un gran volumen de microporosidad. reparaci6n.Fe) 10-40 30-50 Smectita 80-150 400-800 ci6n al reducirse la permeabilidad dada su tendencia a hincharse. dispersarse y migrar a traves del media poroso. 10 cual incrementa grandemente las fuerzas capilares retentivas en los poros. Mg.§~. Si. 0. tambien son altamente sensitivas a fluidos acuosos y adicionalmente por su gran relaci6n area a volumen. Na Na Na Na Na Na Na Na =<~ e 8: Ca Ca Ca Ca Ca Ca 1+ 8 NaCI Figura 11.

b) Particula de arcilla ligeramente expanoida despues del intercambio cati6nico a un cati6n monovalente. 19 . a reprecipitarse como un hidroxido ferrico gelatinoso cuando el acido se gasta. de los fluidos de terminacion.19). Esto es mas critico cuando se invade con agua dulce. migren a traves de los @ • Ie a) Representaci6n de una particula de arcilla estabilizada por cationes divalentes. El grupo de arcillas smectita. ya que es extremadamente sensitiva al agua. Estas caracteristicas deben tomarse en cuenta ya que pozos potencialmente productivos pueden ser taponados. conocida tambien por su mineral mas abundante como montmorillonita. provienen del filtrado de lodos base agua. Estas aguas de diferente salinidad y pH. Dado que la clorita contiene altas cantidades de fierro y magnesio. corminmente conteniendo otros productos como polfrneros y surfactantes. El acido las disuelve rapidamente yel fierro tended. del filtrado de las lechadas de cemento. reparacion. muestra gran sensibilidad al acido y aguas oxigenadas.1811 se puede apreciar su estructura de panal ocupando el espacio poroso. como las arcillas y otros minerales. asimismo tambien puede promoverse la disolucion de materiales cement antes permitiendo que particulas fin as de la forrnacion. es visco so y dificilmente pasa a traves de los conductos porosos. adicionalmente su relacion area a volumen resulta en una alta saturacion de agua irreductible. Las arcillas de la formacion se encuentran en equilibrio con el agua congenita y al contacto con aguas de diferente composicion. tanto por el alto dana que se produce a la forrnacion como por la alta saturacion de agua determinada por registros. Figura 11. estructuralmente presentan uniones debiles entre sus capas. Por 10 que respecta ala clorita. Finalmente el comportamiento de la mezcla de las arcillas. pudiendo desintegrarse la formaci6n. estimulacion 0 del agua de inyeccion.15 Mecanismo de dispersion de arcillas. illitaclorita. Cualquier agua de diferente salinidad 0 diferente pH promueve la hidratacion 0 deshidratacion de arcillas hinchables y la dispersion 0 floculacion tanto de las arcillas hinchables 0 no hinchables como de otros finos de la formaci6n. causando su hinchamiento (Fig II . encontrandose mezclas de caolinita-illita. ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden hincharse de 6 a 10 veces su volumen original.11 Este tipo de arcillas presenta el mayor problema de dafio. se produce su desestabilizacion. Este hidroxido ferrico (Fe(OH)3). clorita-rnontmorillonita y montmorillonitaillita. c) Particulas de arc ilia completamente dispersas.de tambien ser alterada produciendose su dispersi6n y posterior migracion. propiciando que cantidades variables de agua puedan entrar entre estas. depende del tipo de arcillas que las componen. que permiten deducir situaciones de invasion de agua. ademas de que son facilmente desprendidas de la pared de los poros dispersandose y migrando. Esto crea una microporosidad con las mismas consecuencias sefialadas para el caso de la illita. Dispersion y migracion de arcillas. en la Fig II.

aiin cuan- Cualquier fluido base aceite que invada yacimientos de gas. dado la mayor viscosidad del fluido que invade la formacion. ya que su forma propicia una mayor area mojada por agua. Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasion de los fluidos lavadores y espaciadores utilizados para mejorar la cementacion de tuberias de revestimiento.conductos porosos.179 Microfotografia poro de arenisca. 0 fluidos 20 . Figura 11. de iIIita fibrosa lIenando un Figura 11. do los dos pueden ocurrir simultaneamente.1611 Microfotografia de caolinita adherida sin cohesi6n en un poro de arenisca.If Estas pruebas incluyen la identificacion rnineralogica de la roca. de arcilla clorita en Dario por Bloqueo de Aceite Figura 11.1811 Forma caracteristica arenisca. ya sean filtrados de lodos de perforacion . Los filtrados de las lechadas de cemento. Dafio por Bloqueo de Emulsiones La invasion de fluidos. puenteandose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la perrneabilidad de la forrnacion. Dafio por Bloqueo de Agua La invasion de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se promueva una alta saturacion de la misma. El bloqueo de agua no debe considerarse el mismo dana que el hinchamiento de arcillas. contienen iones calcio liberados por las particulas de cementa y pueden causar un intercambio ionico de las arc illas desestabilizandolas. examen al microscopio electronico y pruebas de flujo. se requieren equipos especializados y a traves de elIas actualmente se tiene un conocimiento mas a fondo de los procesos de dana por invasion de fluidos en rocas con contenido de arcillas. Para realizar las pruebas. incrernentando la adsorcion de esta a las paredes de los poros y por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacion. La perturbacion y alteracion de las arcillas naturales es probablementela causa mas importante de dana y se ha recomendado en 10 general que los fluidos de invasion contengan iones divalentes de calcio 0 magnesio. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema poroso de arcillas como la illita. 0 altas concentraciones de potasio para minimizar el dana que puedan causar. Existen pruebas que permiten estimar el grade de sensibilidad de las formaciones al agua. pruebas de hinchamiento. con la consecuente disminucion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburas. dado que contienen grandes cantidades de dispersantes. 0 de lechad as de cemento. especialmente en zonas de baja perrneabilidad. Este problema es mas grave que en el caso de bloqueo de agua. causaran reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas.

Dafio por Precipitacion Secundaria La invasion a la formacion de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan solidos. terminaci6n. Dsfio por Pelicula 0 Membranas Interfaciales 21 . Este material es altamente visco so y practicamente no removible del medio poroso. Estas particulas son forzadas a traves del camino tortuoso de los poros de la roca.6). El proceso de formaci6n del enjarre dellodo de perforaci6n se debe a este fen6meno de puenteamiento. pudiendo ser mayor en las rocas de mas baja permeabilidad (ver seccion II. recortes de la barrena. el fierro puede precipitarse como un gel de hidroxido de fierro dafiando la permeabilidad de la forrnacion. Adicionalmente la presencia de particulas finas y otros solidos coadyuva a la estabilizacion de las emulstones.de terrninacion. Estas peliculas son altamente resistentes y en general diffciles de remover. Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de acidos y algunos aceites de forrnacion con alto contenido de material asfaltico. Este dafio en 10 general esta limitado a unos cuantos centimetres de la pared del Figura 11. Los fluidos que invaden la formaci6n pueden tender a dejar la roca rnojada por aceite. presencia de un material asfaltico y la propia salmuera de la forrnacion 0 agua salada de fluido de invasion. Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite 0 fluidos de estimulacion pueden formar emulsiones con salmueras de formacion. Este efecto produce una reduce ion en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. y en consecuencia. pueden causar membranas rigidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de Ia forrnacion. Como se indico previamente. Esto es causado generalmente por surfactantes de tipo cati6nico o no i6nico contenidos en los fluidos de perforacion. pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamafio es mayor a 1/3 del tamafio del area libre al flujo. conduce al obturamiento de los canales porosos por particulas solidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas. 10 cual redunda en una disminucion en la permeabilidad relativa al mismo. particulas finas. EI puenteamiento causa un obturamiento parcial 0 total al flujo de los fluidos. terrninacion. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie (surfactantes. agentes de perdida. Surfactantes. de arcilla smectita Dsfio por Cambios de Mojabilidad Esta comprobado que un medio poroso mojado por agua facilita el flujo del aceite. la invasion de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un Hquido inmiscible en otro. particularmente las emulsiones de agua en aceite.2 Dafio por invasion de solid os U no de los mas comunes tipos de dafio se debe al obturamiento del sistema porOfiO causado por los componentes solidos de los fluidos de perforacion. En otros casos durante un tratamiento con acido a la forrnacion oxidos y sulfuros de fierro pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacion. reparacion 0 estimulacion. etc. barita. son los lodos asfalticos. Estos materiales solidos estan constituidos por arcillas. Estas emulsiones si no son estables no generan dafio ala forrnacion . Estas emulsiones tienen alta viscosidad. hast a en un 50%. cementacion. 11. Al gastarse el acido a pH superiores a 4. Filtrados con alto pH de lodos o lechadas de cementa 0 fluidos acidos pueden emulsificarse con aceites de formacion. contenidos en los fluidos de invasion 0 en los del yacimiento). pueden intermezclarse con los fluidos contenidos en la formacion pudiendo formar emulsiones. un severo dana ala permeabilidad de la roca pudiendo reducirla en un 90% 0 mas. cementacion . reparacion 0 estimulacion.7. limpieza y estimulacion.1911 Forma caracteristica (montmorilonita) en arenisca. cuando se mezclan con agua de la formacion. causando uno de los mas severos dafios a la formacion.

siernpre dificiles de remover. si esta mojada por aceite. Otra fuente cormin de dana asociado con el flujo de los fluidos de la formaci6n al pozo es la migraci6n de los finos (silicatos principalmente). con la consecuente precipitaci6n y dep6sitos de s61idos organicos (asfaltenos 0 parafinas) y/o s61idos inorganicos (sales).20 Tarnafio de particulas. Si los s61idos que invaden la formaci6n son partfculas pequefias como arcillas. a traves de fisuras.E co co 'E U co Malia 80 E 8 N ~ 0 0 0 ~ Malia 40 § 0 . Figura 11. no ocurriendo su movimiento y en consecuencia no causando problemas.1O. 22 .3 Dafio asociado con la producci6n Como ya fue mencionado. Esto reducira la producci6n de aceite. ellas se moveran con el aceite resultando el obturamiento de los conductos porosos. ocasionando obturamientos mas dificiles de remover. Adicionalmente. . Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua. En algunos pozos productores de gas humedo. sin embargo muchas veces no es posible alcanzar ciertas presiones diferenciales y el dana puede ser mas severo. e ineluso llega al grade de dejar de fluir. esto propicia el obturamiento de los canales porosos conduciendo al dana de la formaci6n. Adicionalmente las perdidas de vohimenes considerables del lodo de perforaci6n u otros fluidos sucios. dado que los s61idos se rnoveran desordenadamente y se juntaran aglomerandose en las restricciones. la producci6n de los pozos propicia cam bios de presi6n y temperatura en 0 cerca de la pared del pozo. Malia 60 0 N '0 (J) 'u :l I 0 ~ ~ I~ Particula de arcilla Escala en micrones (1 mm = 1.000 IL) 11. propician invasi6n considerable de s61idos a la formaci6n.2 OJ to Malia 100~ ~ M ro U UJ ~ 0 to 0 C ONO ~ '" ~ Malia 140Malia 170- 1~ NO ~~ 0:: '" 11~:: ~~~ I~ I~ I~ I~ MO q-o "'0 0 N M * 8 M M''''200_~ S (flU ~Q)Q) '" '" g to 0 U Malla(325- ~I C ~:i~ ~ COt ~ g N s N +----. desde el nivel de soluci6n hasta el macrosc6pico.rf. Sin embargo. con la invasi6n de liquidos en el medio poroso y por ende una reducci6n de la permeabilidad rel at iva al gas. comportamiento y tipo de s61idos. las particulas s61idas si son mojadas por agua son atraidas a la pelicula de agua que moja las paredes del poro. Si estuviesen agua y aceite en un sistema de roca mojado por agua.20. la bentonita del lodo de perforaci6n se puede perder y penetrar considerablemente en la formaci6n y dado que continua hidratandose aiin despues de 24 horast! se hinchara en los poros de la formaci6n. Aiin mas.pozo. estos pueden removerse en contraflujo. aceite y/o gas. obturandolos y eliminando la permeabilidad. 6xidos. pueden tener penetraciones mas profundas sobre todo en formaciones mas permeables. el obturamiento por particulas es tambien afectado por las velocidades de flujo de los fluidos. Los s61idos que invaden la formaci6n pueden ser compresibles 0 incompresibles. 17 se presenta el tamafio relativo de las particulas. por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamafio de las restricciones de los poros. Este dana generalmente se localiza en la formaci6n cercana a la pared del pozo y en los nineles de los disparos. reprecipitaciones de s61idos dentro de la formaci6n. profundidad que depende principal mente del tarnafio relativo de las particulas y los poros. En la Fig II. cavernas 0 fracturas inducidas. Obviamente estos dep6sitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente dana a la formaci6n. Dependiendo del tamafio.? A velocidades altas es mas probable el puenteamiento. siendo los primeros los que penetran mas. los cambios en presi6n y temperatura pueden originar condensaci6n retr6grada. sobre todo en formaciones poco consolidadas 0 mal cementadas.7. Tambien la movilidad de las particulas se ve afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros. Otro tipo de dana asociado con la producci6n es el bloqueo de agua 0 gas por su canalizaci6n 0 conificaci6n. ".

b) Analisis del comportamiento de produccion. asi como el tratamiento de estimulacion mas recomendable para su rernocion. el pH del sistema. pseudofactores de dafio. debiendo incluirse el analisis de las p:uebas de formacion y produccion realizadas y el analisis de muestras de fluidos producidos. 23 . 10 cual se logra a traves del siguiente procedimiento: a) Revisi6n cuidadosa de las operaciones previas a la situacion actual del pozo. incluyendo las caracteristicas de la lechada de cemento. Debe abarcar desde la terminacion del pozo hasta sus condiciones actuales. Para ella deberan tomarse datos de produccion y realizar pruebas de variacion de presion. De igual forma. Los estudios de laboratorio perrnitiran definir la mineralogfa y la distribucion de minerales de la roca y reproducir las condiciones de dana tanto con la misma roca como con sus fluidos. los tipos de surfactantes contenidos. con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento. las manifestaciones de los fluidos del yacimiento. tiempo de exposicion y caracteristicas del enjarre. Es de especial interes consignar la informaci6n especifica de los fluidos que han invadido el medio poroso. Procedimientos generales y tipos de pruebas recomendables se discuten ampliamente en la seccion IV.11. las perdidas de fluido de perforacion en la zona de interes. y las condiciones finales de la cementacion. d) Cuantificacion del dafio . La informacion recopilada y analizada en los puntos a) y b) servira de base para realizar pruebas de laboratorio con micleos y fluidos representativos de la forrnacion y con rnateriales extrafios que han sido perdidos en la roca. Tambien reviste gran importancia analizar la cementacion de la tuberia de revestimiento en la zona de interes. sus condiciones de perdida de filtrado. por 10 que se hace imprescindible la remoci6n del dafio .8 EVALUACION DEL DANO Como anteriormente se indic6 todo pozo al inicio de su explotaci6n 0 durante la misma. considerando las pruebas de formacion. c) Pruebas de laboratorio. de los fluidos espaciadores y lavadores.5. se requiere el examen detallado de las operaciones de terminacion. con enfasis en los fluidos usados. etcetera. permitira la cuantificacion del dana a la formacion y en consecuencia se podra estimar el efecto de su rernocion. los tipos de disparos y los detalles trascendentes sobre operaciones subsecuentes de reparacion. Esta remoci6n permitira restituir las condiciones naturales de producci6n 0 inyecci6n en su caso. las condiciones de las perforaciones. Con la finalidad de definir la coridicion de dana en la formacion y en las perforaciones.). analisis de pruebas de presi6n tipo. se encuentra en menor 0 mayor grado dafiado. La remoci6n del dano resulta en 10 general dificil y costosa. limpieza y estimulacion. etc. Esta informacion debe incluir el tipo de fluido. por 10 que el enfoque basico debe ser su prevencion. Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccion del pozo de interes. 0 por 10 menos su minirnizacion. Para remover el dana es necesario evaluarlo. Esta revision se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona productora 0 inyectora en su caso. es necesaria la cuantificacion del mismo. teniendo relevancia trascendente el tipo y caracteristicas del fluido de perforacion. La aplicacion de procedimientos de Ingenierfa (analisis nodal. Lo anterior conducira a determinar el tipo de dana probable de la formacion .

Los procedimientos de estimulacion matricial son caracterizados por gastos y presiones abajo de los valores apreciados en el punto A. previo a cualquier estimulacion. definiendo a traves de las mismas el comportamiento de la presion al incrementar el gasto de inyeccion. durante una prueba de admlsion a la forrnacion. Esta remocion es el ob- 25 . en forma radial circular. Para definir estos rangos de gasto y presi6n es comun realizar. Si la magnitud de la permeabilidad de la formacion se conoce. El procedimiento de prueba consiste en inyectar a la formacion un fluido inerte (agua tratada 0 fluido oleoso limpio) a gastos muy bajos. esto aplicando la Ec.1TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL En el capitulo II se indica la existencia de las dos tecnicas principales de estimulacion de pozos: la estimulacion matricial y la estimulacion por fracturamiento. teoricamente puede estimarse el gasto maximo de inyeccion al cualla forrnacion aceptara fluido sin fracturarse. por 10 general. Estos dos tipos basicos de estimulacion son caracterizados por los gastos y presiones de inyeccion. 11. los pozos requieren corminmente de estimulaci6n al inicio de su explotacion. de 112 a un barril por minuto. Al continuar con incrementos de gasto se registrara un cambio brusco de la pendiente de la curva. Es obvio que la condicion de dana debe ser rem ovida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. / DESPUES DE FRACTURAR A_1/~------------ ANTES DE FRACTURAR FRACTURAMIENTO Figura 111. tal como se muestra en el punto A de la Fig m. debido al dafio ocasionado durante la perforaci6n y la terminacion. en regimen de fracturamiento. con un consecuente mejor contacto de la zona dafiada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulaci6n. La mayoria de los yacimientos. Esto perrnitira una penetracion del fluido a la matriz. midiendo la presion de inyeccion. A continuacion se incrementa el gasto de bombeo por etapas.III. pruebas de admisi6n 0 inyecci6n en el intervalo productor. mientras aquellos gastos a presiones superiores a la presi6n de fractura. Como fue discutido en el capitulo II. Mayores gastos de inyeccion se 10gran. ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA 111. no pueden tolerar gastos de inyeccion muy altos en entrada radial circular ala matriz.1 Comportamiento de la presion de invecclon en la cabeza del pozo. caracterizan la estimulacion por fracturamiento. Castos de inyeccion a presiones inferiores a la presion de fractura caracterizan la estimulacion matricial.1 ilustra el comportamiento tipico de la presion durante una prueba de inyectabilidad.19. registrando la presion de inyeccion a gasto estabilizado en cada etapa. La Fig III.i.

en principio. la estimulacion matricial se divide en dos grandesgrupos: a) La estimulacion matricial no reactiva (0 no acida). etc. I 26 I I. aquel que reporte mayores ventajas para la solucion de un problema dado. todos elios discutidos ampliamente en el capitulo II. Estas estimulaciones corminmente se emplean para remover dafios por bloqueos de agua. Dada esta amplia variedad de condiciones. En la propia Fig III. Esta fuerza es una cornbinacion de fuerzas electrostaticas y de Van der WaIls. en la cuallos fluidos de tratamiento no reaccionan quimicamente icon los materiales 0 solidos de la roca. Esto debido a que existe una gran posibilidad de utilizar fluidos de estimulacion contraindicados. a trayes del mejoramiento de la permeabilidad de la formacion en la vecindad del pozo. principalmente los surfactantes. En este caso se utilizan los sistemas acidos. reviste importancia el discutir estos fenomenos. En este caso se tienen tecnicas de acidificacion matricial en arenas y areniscas y en rocas calcareas. la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. los cuales pueden aplicarse en situaciones especificas. En el caso de que el tipo de dafio no se logre identificar plenamente.. que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. En la interfase entre un liquido y un solido 0 entre un liquido y un gas.1 Tension superficial La materia en sus diferentes estados (solido. aceite 0 emulsion. etcetera. mojabilidad y capilaridad. b) La estimulacion matricial reactiva. por depositos organicos. corriendose el riesgo no solo de no remover el dafio. sino de agravarlo. Entre los factores mas importantes a considerar estan el tipo. el criterio econornico.2. etcetera. como son el tipo de dafio. La accion de la estimulacion matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracion de estas fuerzas retentivas. manifiestas en los fenomenos de tension superficial e interfacial. la estimulacion matricial reactiva se utiliza no solo para remover e1 dafio. la identificacion y evaluacion del dafio. las cuales presentan una atraccion mutua llamada fuerza de cohesion. sino tambien para estimular la productividad natural del pozo. liquido y gaseoso). en la cuallos fluidos de tratamiento reaccionan qufrnicamente disolviendo materiales que dafian la forrnacion y los propios solidos de la roca. 111. para posteriormente comprender los alcances de la estimulacion matricial no reactiva. por 10 que estas se encuentran balanceadas tal como se muestra en la Fig III. El proceso de seleccion de un fluido es en 10 general muy complejo. N aturalmente estas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo del estado de la materia. se han desarrollado un gran mimero de fluidos de tratamiento. los resultados de pruebas espedficas de laboratorio. Por ejemplo. En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas 0 acuosas. El exito de la estimulacion matricial depende primordialmente de la seleccion apropiada del fluido de tratamiento.jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccion a gasto y presion bajas de pequefios vohirnenes de soluciones de estimulacion. alcoholes 0 solventes mutuos. debe basarse en la consideracion de todos los parametres relevantes. 111. principalmente en formaciones de alta productividad. Por ello. Esta fuerza sera mayor entre mayores sean las fuerzas de atraccion entre las mo- .2. Dependiendo de la interaccion entre estas soluciones y el tipo de dafio presente en la roca. con aditivos. en el seno de un liquido una molecula es rode ada por moleculas similares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de atraccion . estas fuerzas son desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase. 2 se aprecia esta resultante entre la interfase liquido-aire. En algunos casos. la experiencia que se tiene en el area.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE El flujo de fluidos a traves de medios porosos esta fuertemente afectado por fenornenos de superficie. etc. esta compuesta de moleculas. . esto crea una energfa libre de superficie. La seleccion del fluido de tratamiento dependera basicamente de estos factores y de su compatibilidad con la roca de la forrnacion y sus fluidos. debido a muchos parametres involucrados que varian ampliamente. Esta estimulacion se emplea para remover algunos tipos de dafio como los dafios ocasionados por particulas solid as (arcillas). solo quedando indicada la estirnulacion matricial reactiva. la cual es perpendicular ala superficie del liquido. La seleccion del fluido optimo. como son: la mineralogia de la formacion . es decir. precipitaciones inorganicas. severidad y localizacion del dafio a remover. las caracteristicas de la formacion. dafios por perdida de lodo. las condiciones del pozo.

El fenomeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio poroso. La presi6n capilar sera la fuerza requerida para soportar la columna de agua en el tubo.3 representa una superficie esferica conteniendo un Iiquido con radio de curvatura r. La tension superficial generalmente se da en dina/ern. Es cornun definir como tension superficial ala obtenida entre un liquido y el aire y tension interfacial a aquella medici6n realizada en la interfase entre dos Iiquidos. El solido causa una fuerza de adhesi6n.2 Donde ex es el angulo de contacto en la interfase. Si se deseara romper esta superfise tendria que realizar un trabajo por unidad de equivalente a veneer la energia libre de super. en donde la ecuacion de Young se expresa en la forma siguiente: Mojabilidad =a cow III.2. Los angulos de contacto en las interfases son empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad.6.2.2 Representaci6n esquernatica de las fuerzas intermoleculares. de los cuales el mas ampliamente utilizado es el metodo de Du N ouy. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua. Este trabajo por unidad de area se denomina superficial y su valor es especffico para cada dependiendo principalmente de la temperatura y presion a las cuales se encuentre. esto es: AIRE UQUIDO Figura 111. Cuantitativamente la mojabilidad se define como el producto de la tension superficial por el angulo de contacto. Este procedimiento consiste en colocar en el Iiquido un arillo de platino y llevarlo hasta la interfase.3 Capilaridad p" Donde: p': P": a r: Presion en la fase externa Presion en la faseinterna Te"nsion superficial Radio de curvatura P' 2a r IlL 1 Otro fenomeno de superficie es la capilaridad. en este caso se define como presi6n capilar la diferencia de presiones en la interfase. Thomas Young en 1905. el agua se elevara en el tubo como se muestra en la Fig III. La Fig I1L5 muestra la mojabilidad en un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceite). dividida entre el area del capilar. 111.2 Mojabilidad En la interfase entre un liquido y un solido tambien existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio que generan el concepto de mojabilidad. midiendo la fuerza necesari a con la que el arillo rompe la superficie.4 se muestra el efecto total de las fuerzas de adhesi6n y cohesion entre la interfase de agua y vidrio (Fig I1I.4B). es decir: 27 . Para medir la tension superficial se usan varios procedimientos. la permeabilidad al aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite. por 10 que el liquido es atraido al s61ido. En el primer caso las fuerzas de adhesion son mas grandes que las de cohesi6n y el angulo es menor de 900. condicion bajo la cual se determina que el liquido moja al s61ido.del Iiquido. Young fue capaz de derivar explicitamente la condicion de equilibrio mecanico de una superficie curva entre dos fases.4A) y entre mercurio y vidrio (Fig III. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua. En el caso del mercurio las fuerzas de cohesi6n son mas dominantes produciendose un angulo en la interfase mayor a 900. Para el agua a condiciones estandar la tension superficial es de 72 dinas/cm. por 10 tanto es muy importante que el medio poroso este 0 quede mojado por agua. 111. siendo indicativo de la no mojabilidad del liquido en el solido. mostro que las propiedades mecanicas de la energia libre de superficie podrian relacionarse con una membrana hipotetica en la superficie. para el benceno es de 29 dinas/cm. La Fig III. En la Fig IIl. Usando el concepto de tension superficial.

. - - . En funci6n de la tensi6n superficial entre el liquido y el aire la presi6n capilar se expresa: 2a cos ex 2.3 Hepresentaclon de una superficie esferica conteniendo un liquido con radio de curvatura r.::. ' _-- - Figura 111. A: ANGULO MENOR DE 90° (MOJADO) B: ANGULO MAYOR DE 90° (NO MOJADO) Figura 111. MOJADO NO MOJADO -.... EI lingula de cantacta es mayor de 90°. EI lingula de cantacta es igual a 90°. EI lingula de cantacta es menar de SOo._- -- -- I Figura Pc = Pa - Pw I Pa: Presi6n del aire Pw: Presi6n del agua Pc: Presi6n capilar A B 111.5 Mojabilidad de un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceitel.. par 10 que la superficie es majada par agua. Pc IlIA 3. ~ aceite agua Figura 111. par 10 que la superficie es majada par acelta...3 1.Pc Donde: Pc : Presi6n capilar p Densidad g : Aceleraci6n de la gravedad he: Altura de la columna III. par 10 que la superficie es igualmente majada par agua y par aceite. Donde: radio del capilar ~. la estimulaci6n matricial no react iva es indicada cuando se trata de remover danos relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci- 28 .~. Como se mencion6.6 Efecto de capilaridad. P' - P' = ~ r P": Presi6n en la fase interna P': Presi6n en la fase externa o : Tensi6n superficial r: Radio de la curvatura.4Angulos de contacto en condiciones de mojamiento y no mojamiento..

111. limpieza y estimulacion de pozos. y otro afin al aceite (no polar) llamado tipofflico. es polar y en consecuencia miscible en la fase acuosa.~SURFACTANTE B 1:HB. presion capilar y la mojabilidad de un liquido en un solido se alteren en mayor 0 menor grado. caracterizados por estar formados por dos grupos quimicos. pueden afectar favorablemente 0 desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo. 0 aiin menos. ya sea entre dos liquidos inmiscibles.' ~. En el caso de las Figs IIL8B y IIL8C se produce un efecto semejante. mezclados con fluidos acuosos.. una concentracion relativamente baja de estos en agua. etc.: -. Como se observa. uno afin al: agua (polar). dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silicicas 0 calcareas.:\. . por ejemplo en el caso de kerosina y agua.. dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un liquido buscando el acomodo mostrado en la Fig IIL8. aceite. Para comprender la accion de los surfactantes. entre un Iiquido y un solido. consecuentemente es de gran importancia considerar su accion durante los procesos de perforacion. terminacion. las moleculas de surfactante se orientaran en la interfase agua-aire con el grupo affn al aceite en el aire y con el grupo affn al agua en el agua (Fig III.~BBIliv. etc. Para ella se acostumbra representarlos esquematicamente como se muestra en la Fig III. por depositos organicos. Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos quimicos que principalmente se utilizan en la estimulacion matricial no reactiva. La Fig IIL9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molecula de acido estearico. dafios por alta tension interfacial.-:_=>. Esto altera la naturaleza de la interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante. llamado hidrofflico. ! r ACEITE AGUA INTERFASE ACEITE-AIRE fm' " . y quiza tan baja como la tension superficial del aceite. pueden reducir la tension interfacial entre el agua y el aceite. uno affn al agua y otro afin al aceite.3SURFACTANTES Los agentes activos de superficie 0 surfactantes son compuestos de moleculas organicas._0-<_ =: I INTERFASE AGUA ACEITE ~~~.8 Orientacion de los surfactantes en las interfases. alcoholes. 0 solventes mutuos. emulsion. reparacion. Por otra parte. entonces la tension superficial del agua con surfactante sera menor que la tension superficial del agua pura.7 . la interfase se convierte en una combinacion de aire-agua y surfactante. Estos productos. por mojabilidad. Puesto que el grupo hidrofflico es mas soluble en agua que el grupo lipofflico.f-~SURFACTANTE C Figura 111. en la cual la parte' de la molecula de carbonos e hidrogenos es basicamente no-polar. En la mayoria de estas estimulaciones es necesario afectar los fenomenos de superficie previamente discutidos. Bajo estas condiciones a traves de este tipo de estimulacion se pueden remover bloqueos de agua. los sur- 29 .7 Representacion esquernatica de un surfactante. debido a su eficiente accion que permite alterar los fenomenos de superficie.~'J A ~if"~~£~~ ~~j~~~~~ SURFACTANTE AIRE-+- ACEITE1. Asimismo los surfactantes a muy bajas concentraciones.. '<s. cernentacion. A AGILJRAE ~ -ril~c. permite reducir la tension superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm.miento. Grupo afin al agua Grupo afin al aceite Figura 111. un surfactante tiene dos grupos. oleosos. El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tension superficial 0 interfacial.8A). es necesario analizar la estructura de sus moleculas. Como el aceite tiene menor tension superficial que el agua. y el grupo carboxilico (CO'OH). Debido a los surfactantes. 7. Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase. se reduce la tension interfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero. <' .

9 Ejemplo de surfactante. 110. por sus caracteristicas los surfactantes se acomodan en las interfases entre liquidos. La Tabla III. estos se clasifican de acuerdo ala naturaleza i6nica del grupo soluble en agua. La molecula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos. 18 muestra su clasificaci6n incluyendo su descripci6n esquematica. Algunos surfactantes son s610dispersables en agua 0 en aceite. creando efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactante y las caracterfsticas del gas.factantes actuaran de acuerdo con el caracter electrico de estos minerales. La acci6n bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares responsables del atrapamiento de los fluidos en el medio poroso. gases y solidos. los grupos quirnicos mas importantes y sus usos principales. Los surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable 0 desfavorablemente i) NO POLAR . 111. cationicos-no i6nicos y no ionicos-no i6nicos. no i6nicos y anfotericos. Se mezclan surfactantes ani6nicos-ani6nicos. En esta forma los surfactantes se dividen en: ani6nicos. Adicionalmente se elimina el efecto de resbalamiento que produce una pelicula deagua adsorbida en la pared del poro. por 10contrario un incremento de los grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. cati6nicos. la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relaci6n de sus grupos solubles en agua yen aceite. en 10 general no es recomendable debido a que se puede tener una reacci6n que produce otro producto diferente a un surfactante y much as veces en forma de precipitados. La mezcla de surfactantes anionicos-cationicos. sin embargo. Como ya se mencion6. ii) Mojamiento de la roca. Todo esto trae como consecuencia una reducci6n considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos. donde las fuerzas retentivas son las causantes de que los hidrocarburos del yacimiento no fluyan con la energia disponible. la acci6n de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fen6menos: Disminucion de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso. Especificamente en la estimulaci6n matricial no acida. El uso de los surfactantes para tratamiento de pozos se ha hecho imprescindible en todo tipo de estimulaci6n. lfquido y solido. pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un liquido en un solido. las caracteristicas de carga del grupo soluble en agua. Cuando la formaci6n en la vecindad del pozo llega a ser mojada por aceite. 30 . entre el 15 Y el 85 %. el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el espesor de la pelicula que moja la roca (capa limite) con la consecuente disminuci6n del area libre al flujo del aceite y/o el gas.3. cati6nicos-cati6nicos. por 10 tanto un incremento en la relaci6n de los grupos solubles en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite. de pequefios poros.2Utilizaci6n de los surfactantes en la estimulaci6n matricial no reactiva Los surfactantes generalmente se emplean mezclados entre sf con un solvente. Este efecto es de mayor importancia en formaciones de baja permeabilidad.1Clasificaci6n de los surfactantes Debido a que la acci6n de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electrostaticas. 111.3. ani6nicos-no i6nicos. de aquella que tuviese la roca si esta mojada por agua. de esta manera los surfactantes funcionan por el mecanismo de adsorci6n.AGUA := __:_:-POLAR_ ~ _ ~ _ ® : Carbono 0: Oxigeno • : Hidr6geno Figura 111.

cuando su pH sea menor de 8.._ -. arcillas. Por el contrario un surfactante anionico tendera a dejar la roca mojada por agua (Fig III. las moleculas de un surfactante cationico se alinearan como se muestra en la Fig IlL 1OC.en funcion del tipo y caracteristicas de la roca. si el pH es 9.+ _ + _ grupo atin al agua c/ grupo afin al aceite grupo afin al agua Figura 111. dolomia) . Una emulsion es un sistema en el cual un 11quido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible. Dispersaran las arcillas 0 finos en aceite. Las formaciones calcareas en condiciones naturales (con pH menores de 8). si el pH es 9.10. --_. _--_ - CD . El liquido disperso constituye la fase discontinua. 0 neutralizando el efecto de los agentes emulsificantes. cuando su pH sea menor de 8 (condici6n normal). Emulsionaran el aceite en agua. areniscas. A) Rocas Silfcicas en el rompi- (Arenas. 10 cual permite romper la rigidez de la pelicula. Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electrostaticas negativas.. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia._s- Surfactante Cati6nico '. dejando la roca mojada por agua. por 10 que sera siempre necesario destruir tales emulsiones.18 Accion de los surfactantes -. se requeriran entonces Iiquidos inmiscibles. lutitas. lutita 0 arcilla. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las particulas solidas tambien puede coadyuvar miento de la emulsi6n. poseen una carga electrostatica de superficie positiva. y el otro liquido la fase continua. Como se menciono anteriormente. tal como se muestra en la Fig IlL 1OA. teniendo fuertes fuerzas de adhesion a iones positivos y surfactantes cationicos. _-?:~ c B) D """~~- Surfactante Ani6nico ~-. El exito de una estimulaci6n matricial no reactiva depende principalmente de la selecci6n de los surfactantes para la rernocion del dana especffico. Emulsificaran el agua en aceite. Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite. Romperan emulsiones de aceite en agua. la formacion de una emulsion en el medio poroso restringe considerablemente el flujo de fluidos al pozo. La emulsion puede ser estable 0 inestable. Por tanto.5 0 mayor. se llega a formar una esfera que ofrece un area de superficie minima y tambien una fuerte tension interfacial. Rornperan emulsiones de agua en aceite. En el caso de los yacimientos se presentan mas frecuentemente emulsiones agua en aceite.1 OD) Rompimiento de emulsiones. que emulsiones aceite en agua.. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. Estos sur- 31 . Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostaticas provenientes de las rnoleculas de agua 0 presencia de finos que acnian como agentes emulsificantes. Si existe un agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite 0 en los fluidos de invasion). Los surfactantes actiian en las emulsiones reduciendo la tension interfacial. las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez. suficiente agitacion y un agente emulsificante. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. Accion de surfactantes cationicos: Mojaran de aceite la arena. cargadas negativamente. lOB).10 Caracteristicas de mojabilidad de los surfactantes. Para crear una emulsion estable. es conveniente indicar la accion normal de los diferentes tipos de surfactantes. Accidn de los surfactantes no-irinicos.. la lutita 0 la arcilla. _- D)0 _. U sando una logica similar al caso de las formaciones silicicas. Dispersaran las arcillas 0 finos en agua.~+ _--_-. Contrariamente la roca quedara mojada por aceite si el surfactante es de tipo anionico (Fig III. Cuando dos liquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan. etcetera) grupo atin al aceite o ( ~ C) Rocas Calcareas (Caliza.5 0 mayor debido a que estos solidos cambian su carga superficial. anidnicos: Mojaran de agua la arena.

S03) Fosfatos (R PO. La mayoria de los no-ionicos son derivados de oxido de etileno 0 mezclas de oxido de etileno-oxido de propileno. algunos estan siendo empleados como inhibidores de corrosion. la parte basica de la molecula se ioniza y proporciona actividad superficial ala molecula. Estos son moleculas conteniendo grupos acidos y basicos. La remocion de los dafios susceptibles de ser re- Tabla 111. los surfactantes no-ionicos pueden proporcionar otras caracteristicas. esta atraccion se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal. Acci6n de los surfactantes anfoter icos. grupos solubles en aceite. tal como el Na + y negativos como el CI-. a trayes de la accion efectiva de los surfactantes.OS03) Sulfonatos (R . sin embargo.O 1 CH3 Espumantes Inhibidores de corrosi6n Agentes penetrantes Inhibidores de corrosi6n Agentes de suspensi6n Anfotericos x- M+ =+= Positiva.) ° No emulsificantes Bstardadores Limpiadores No emulsificantes Inhibidores de Corrosi6n / Bactericidas x- + Posit iva Compuestos de Amina R2 Rl NR4 RtC1- No-i6nicos Sin carga Polfmeros de 6xido de etileno R-0-(CH2CH20) Propileno R-O- No emulsificante 0 I CH. Negativa Sin carga dependiendo del pH del sistema Sulfonato amina RNH (CH2) y S03H Fosfato amina RNH (CH2) zOP03H M + y X. tales como alta tolerancia al agua dura y al pH acido. Ya que la solubilidad en agua de los no-ionicos se debe a la forrnacion de puentes de hidrogeno 0 a la atraccion de agua por el oxfgeno del oxido de etileno. En combinacion con otros productos quimicos. no deben utilizarse sin el conocimiento del tipo de dana y siempre previas pruebas de laboratorio. Hay un uso limitado de los surfactantes anfotericos. R.representan iones positivos. disminuir 0 agravar los dafios a la formacion. En un pH acido.1 Clasificaci6n de surfactantes La naturaleza i6nica del grupo soluble en agua se usa para clasificar los surfactantes en cuatro clases: Clasificaci6n Descripci6n Carga del grupo soluble en agua Negativa Grupos quimicos Usos principales Ani6nicos (utilizados en un 70%) Cationicos M+ Sulfatos (R . la parte acida de la rnolecula se "neutraliza" y por 10 general. tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH.CH.PO. Sin embargo. ya que estas moIeculas no se ionizan. dado que el uso de estos productos puede prevenir. respectivamente. 32 .fact antes son probablemente los mas versatiles de todos para la estimulacion de pozos. ocasionando que la mayorfa de los surfactantes no-ionicos se separen de la solucion.4TIPOS DE DAI\IOS SUSCEPTIBLES DE REMOVERSE CON ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA Varios tipos de dana ala formacion pueden ser tratados con estimulacion matricial no-reactiva. En un pH basico. remover. ) Fosfonatos (R . 111.

El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y cuando en los fluidos acuosos que invaden la formacion se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0. acuosos 0 con solventes mutuos puede usarse para romper una emulsion. el bloqueo de agua es causado por el incremento de la saturacion de agua en la vecindad del pozo. Un surfactante especifico puede prevenir 0 disrninuir un tipo de dano y crear otro. con una concentraci6n de 1 a 3 % de un surfactante que permita bajar efectivamente la tension superficial e interfacial y asegure el mojamiento de la formacion par agua. Adernas el mojamiento por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua 0 emulsion. contengan surfactantes. siendo el problema de mayor magnitud en formaciones de baja permeabilidad y/o en la presencia de arcillas tipo illita.2% en volumen. debe . los que dependiendo del tipo de surfactante y los minerales que conforman la roca. En el caso de que en cualquier operacion del pozo se hayan utilizado productos surfactantes que ocasionaron dafio ala formacion. generalmente es costosa y diffcil. La productividad en 10general se restablece por si sola lentamente. particularmente las emulsiones agua en aceite. Bloqueo por emulsion. La emulsion se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo la tension interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa. Es por ella que en cualquier operacion de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dana probable que se puede causar. por 10que el enfoque mas efectivo es emplear los surfactantes para prevenir el dana que de otra forma podria ocurrir durante casi todas las fases de las operaciones de pozos. Bloqueo de aceite. es necesario realizar pruebas de laboratorio con los fluidos que se planea utilizar en el pozo y fluidos representativos de la formacion productora y muestras de la roca. pueden propiciar el mojamiento de la misma por aceite. cementacion. Los mecanismos por los que esto sucede fueron discutidos previamente. Para ello.1 al 0. Los surfactantes cationicos son diffciIes de remover de rocas silicicas. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsion debe ser usualmente unas 20 0 30 veces mayor que el volumen necesario para prevenir su forrnacion. estimulacion y explotacion. La formacion de emulsiones en el medio poroso causan en 10general altas viscosidades. Los procedimientos de prueba pueden ser similares a los que el Instituto Americano del Petroleot? ha propuesto y que incluyen practicas recomendadas que permiten seleccionar surfactantes para la estimulacion con acido de pozos. Adicionalmente este bloqueo puede producirse durante la produccion del pozo par canaIizacion a conificaci6n del agua de formaci6n en el intervalo productor. Bloqueo por agua. 3.movidos con surfactantes. La inyeccion matricial de soluciones acuosas con solventes mutuos a alcoholes. Como ya fue mencionado. Es cormin que los fluidos fJue invaden la formacion en las diferentes operaciones en los pozos. Los dafios que pueden removerse con estimulacion matricial no acida son: 1. En conclusion. Mojamiento por aceite. El problema es mayor cuando se pierden grandes cantidades de agua. requiere concentraciones muy altas de surfactantes y siempre se tendra la incertidumbre de lograr remover efectivamente el dafio. Esto se logra permitiendo el contacto intima entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsion. En pozos de gas la invasion de fluidos base aceite causara que una nueva fase invada la formaci6n con la consecuente reduccion drastica de la permeabilidad relativa al gas. incluyendo la perforacion. se produce un dana significante a la productividad del pozo. La inyeccion de solucionesde surfactantes desemulsificantes del 2 al 3 % en volumen en fluidos oleosos. 4. Esto reduce drasticamente la productividad de los pozos y en 10 general es relativamente mas facil prevenirlas que removerlas.tenerse extremo cuidado en la seleccion y uso de los surfactantes. Un bloqueo de agua usualmente puede ser rernovido inyectando ala formaci6n matricialmente una solucion acuosa 0 acido alcoh61ico.este ultimo apropiado para pozos de gas. Cuando la forrnacion en la vecindad del pozo queda total a parcialmente mojada par aceite. Lograr tecnicamente esto. 2. Como en los casas anteriores la prevencion del problema debe siempre contemplarse. permitiendo una rapida disminucion de la saturacion de la fase oleosa. pero puede persistir durante meses a afios. Este bloqueo causa mayor dana en formaciones de baja permeabilidad y puede tam bien presentarse en los casos de condensacion retrograda. la remocion del mismo puede ser posible con surfactantes mas poderosos que revierten la accion de los primeros. terrninacion. con la consecuente reduccion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. La remocion efectiva sera siempre costosa e implica 33 . reparacion. de surfactante de 1 a 3 % en volumen disminuira las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la formacion.

la inyeccion de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucion acuosa de un surfactante con fuertes propiedades mojantes por agua. 5. PeHculas 0 membranas interfaciales. Para remover este tipo de dafio, es necesario utilizar solventes con alta concentracion de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las peliculas rigidas formadas en las interfases agua-aceite. 6. Depositos organicos. Como fue mencionado, algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar depositos organicos formados por hidrocarburos de alto peso molecular (parafinas 0 asfaltenos). Estos depositos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tuberia de produccion. EI dana ocasionado por los depositos organicos es removido al resolubilizarlos con solventes aromaticos y un surfactante dispersor. Tambien es recomendable la adicion de pequefias cantidades de alcoholes 0 solventes mutuos. 7. Perdidas de lodo. EI dana ocasionado por grandes volurnenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacion, en 10 general es un problema dificil de eliminar. La solucion mas indicada consiste en la inyeccion de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros quimicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los solidos.
111.5SELECCION DE SURFACTANTES ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA EN LA

seleccionarse a traves de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el dafio.
111.5.1 Ejemplos10.19

Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considerese que se va a emplear agua salada de formacion, como el fluido para controlar un pozo productor de aceite. Procedimiento para determinar formar emulsiones la tendencia a

Como se menciono anteriormente, los surfactantes en general alteran en forma favorable 0 desfavorable el flujo de los fluidos en el medio poroso. En la mayor parte de los casos es mas dificil remover un dana que prevenirlo. Es por ella que la seleccion de los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover determinados tipos de dana de las formaciones. En ambos casos para la seleccionde los surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42.19 En 10 general las areniscas son mas susceptibles a ser dafiadas que las rocas calcareas; sin embargo, en todos los casos es recomendable que los fluidos y productos quirnicos utilizados en las diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de cornpatibilidad con los fluidos de la forrnacion, y de ser posible con micleos representativos. Si en estas pruebas se promueve un dafio, es posible suponer que se pueda presentar en la formacion. En estas condiciones deben

a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con cabeza de disco estandar 0 un agitador SargentWelch S-766995; un vasa de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de 100 ml; cronometro 0 reloj y unajeringa graduada, de 1 ml. b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y del aceite producido del yacimiento. El aceite no debe contener productos quimicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequefia cantidad de finos de la formacion 0 harina de silice y bentonita no tratada. Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas pruebas bentonita tratada. c) Coloque 25 ml del agua salada en el vasa de 400 ml, disperse en el agua 2.5 gr de finos de la forrnacion pulverizada 0 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de sflice y bentonita. d) Afiada al agua salada con los solidos dispersos, 75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucion con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vade la emulsion en una probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a los 10 minutos y una hora. e) Si despues de diez minutos no se tiene la separacion del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dafio. Procedimiento de seleccion de surfactantes para prevenir la formacion de emulsion Si esta indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La iinica diferencia radica en que el surfactante en estudio, generalmente al 0.1-0.2 % en

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volumen, se adiciona al aceite 0 al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes. a) Coloque 25 ml de agua salada en un vasa de 400 ml y disperse en el agua 2.5 gr de finos de la formaci6n pulverizada, 6 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de silice y bentonita. b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los s61idos. Afiada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 0 0.2 % en volumen. Agite la soluci6n con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vade inmediatamente la emulsi6n en la probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a varios intervalos de tiempo. c) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el mas efectivo al mas bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romped la emulsi6n en unos cuantos minutos.

Pruebas de mojabilidad En el API-RP-4219 se describen varios metodos para medir la mojabilidad; sin embargo aqui se presenta unicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo. El equipo y los materiales requeridos para la prueba son: Una botella de boca ancha, con capacidad de 4 onzas 0 vasos de precipitados de 150 ml. Kerosina y/o los aceites crudos por probar. El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera 0 acido). Arena limpia y/o partfculas de caliza, malIa 40-60. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en aceite es:
0

Procedimiento de seleccion de surfactantes para remover una emulsion Si esta indicado un bloqueo por emulsi6n en un pozo, deben realizarse pruebas de rompimiento de la emulsi6n utilizando surfactantes y muestras de la emulsi6n producida. Si no se dispone de muestras de la emulsi6n, la alternativa es preparar en ellaboratorio una emulsi6n similar, empleando fluidos y productos quimicos que propician la emulsi6n. Para emplear este procedimiento, utilice pruebas similares a las descritas para prevenir emulsiones. Esto comprendera la adici6n del surfactante, generalmente al 2 0 3 % en volumen, a la emulsi6n y agitar con el mezclador de alta velocidad durante 30 segundos. Vaciar en la probeta y registrar el porcentaje de agua liberada despues de una y 24 horas. Generalmente es aconsejable correr varias pruebas de rompimiento de emulsi6n utilizando diferentes surfactantes y concentraciones, para seleccionar el mas efectivo y econ6mico. Los sistemas que no forman emulsiones estables, generalmente no requieren de surfactantes en las soluciones de tratamiento. Por el contrario, si los sistemas utilizados en las operaciones previas del pozo, muestran emulsiones estables, el dana al pozo puede deberse al bloqueo por emulsi6n en la formaci6n.

a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo surfactante a la concentraci6n deseada (generalmente 1 % 0 menos para usarse en tratamientos a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos, vade lentamente, dentro de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de prevenir un excesivo mezcleo y emulsificaci6n. c) Observe la dispersabilidad relativa de las particulas y su tendencia a formar agregados en ambas fases, acuosa y oleosa, levantando una pequefia cantidad de arena, con la cucharilla de una espatula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena caiga dentro del agua. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en agua es:
0

a) Coloque en una botella de 50 ml de una soluci6n acuosa conteniendo el surfactante a la concentraci6n deseada y afiada 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos decante la soluci6n dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucion, 50 ml de aceite. c) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que caiga a traves del aceite y t! agua. d) Observe la dispersabilidad relativ= () tendencia a formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y oleosa. El procedimiento para soluciones acidas es: a) Coloque en una botella, 50 ml del acido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosion por

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probar y afiada 10 ml de arena. Realice el resto de la prueba en la forma descrita para surfactantes en agua. b) Observe la apariencia de los granos de arena en el acido, decante el acido y enjuague la arena con salmuera sintetica 0 de la formacion. Cubra la arena con 50 ml de salmuera y 50 ml de aceite. Observe nuevamente el estado de los granos de arena. Interpretacion de resultados:

Las arcillas u otros finos mojados fuertemente de agua se dispersan rapidamente en la fase acuosa, pero se aglomeran 0 aglutinan en la fase oleosa. Las particulas firmemente mojadas de aceite, se aglomeran 0 aglutinan en la fase acuosa. Debido a que la mojabilidad existe en diferentes grados, entre los extremos de ser fuertemente mojado de agua 0 fuertemente mojado de aceite, las observaciones de los sistemas intermedios son diffciles de distinguir y describir. Deben considerarse otros factores. Por ejemplo, cuando se utiliza un aceite crudo de color obscuro, las arenas mojadas de aceite deben aproximarse al color del crudo. Si el crudo tiende a formar espontaneamente una emulsion al contacto con las soluciones acuosas de surfactantes, la arena puede tener la misma apariencia que si estuviera mojada de aceite. 111.5.2 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no reactivas10 Un surfactante utilizado dafios debe en 10 general: para prevenir
0

teo El uso de un bache inicial con solvente tambien puede reducir la produccion de agua inmediatamente despues del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente en pozos productores de gas seco. Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores. Ser compatibles con la salmuera 0 los fluidos de la formacion. Algunos surfactantes ani6nicos y cationicos, pueden salir de la soluci6n por elevadas concentraciones de sal, pero generalmente son mas solubles que los surfactantes no-ionicos, a altas tem peraturas. El problema en la rernocion de dana en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es diffcil obtener un contacto Intimo del surfactante con los fluidos dafiinos contenidos en los poros. El bloqueo por agua 0 aceite es relativamente facil de tratar, ya que es mas bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos 0 disminucion de la tension interfacial. Los bloqueos por emulsion pueden ser tratados; sin embargo, los tratamientos de estimulacion con surfact ante , tienden a interdigitarse 0 canalizarse a trayes de una emulsion muy viscosa. Si no se rompe la mayor parte de la emulsion, durante una estimulacion con surfactante, generalmente la emulsion regresara directamente al area alrededor de la pared del pozo y restablecera la condici6n de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su caracter ionico a utilizar dependeran del tipo de emulsion a remover. Por ejemplo en el caso de una emulsion agua en aceite, se debe utilizar un fluido oleo so con un surfactante anionico. Si el problema de dana es mojamiento por aceite, este puede ser resuelto mediante la inyeccion ala formac ion de un poderoso surfactante que moje de agua. Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca es causado por surfactantes cationicos, estes son muy dificiles de remover. La mejor soluci6n es evitar el contacto de la arenisca con surfactantes cationicos. Generalmente es diffcil diagnosticar con seguridad el dafio de un pozo. No obstante, suponiendo que el problema ha sido diagnosticado como susceptible de remediarse con un tratamiento matricial no reactivo con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dana existente, sin causar dafio adicional. El programa de estimulacion debe incluir medidas practicas para proporcionar un fluido de aca-

remover

Reducir la tension superficial e interfacial. Prevenir la formacion de emulsiones 0 romper las previamente formadas. Mojar de agua ala roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del agua utilizada. No hinchar, encoger 0 dispersara las arcillas de la formacion. Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento. Muchos de los surfactantes comerciales de los cuatro tipos parecen perder mucha de su actividad de superficie a concentraciones mayores a 50 000 ppm de sal. En estos casos conviene bombear adelante del tratamiento, un bache inicial de solvente 0 agua de una salinidad relativamente baja, (KCl al 1 %), con surfactan-

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rreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados. Antes del tratamiento con surfactantes, puede ser necesario limpiar la tuberia de produccion, la pared del pozo y las perforaciones para eliminar oxidos, incrustaciones, parafinas, asfaltenos, arena, limo y otros materiales. Puede ser aconsejable redisparar para proporcionar la inyeccion del surfactante en todas las zonas.

111.6 FLUIDOS

BASE

Los fluidos base utilizados en los tratamientos de estimulacion no reactiva son oleosos, acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micelares. En los tratamientos de estimulacion en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador del surfactante, generalmente se emplea aceite diesel, xileno, arornaticos pesados 0 kerosina con 2 0 3 % en volumen de un surfactante miscible 0 dispersable en aceite. Se puede utilizar aceite crudo limpio y filtrado, pero no debe contener materiales tales como inhibidores de corrosion, agentes deshidratantes y otros productos quimicos extrafios 0 solidos en suspension. Es diffcil eliminar los solidos suspendidos consistentes de material asfaltico, parafina 0 finos del aceite crudo. Para los tratamientos de estimulacion, usando agua como el fluido acarreador, se debe utilizar agua limpia con 2 % de KCl 0 agua salada limpia, con 2 0 3 % de un surfactante soluble 0 dispersable en agua. La utilizacion de alcoholes, solventes mutuos 0 soluciones micelares, como fluidos base en la estimulacion matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocion de bloqueos de agua, aceite 0 emulsion y depositos organicos, En generallos alcoholes 0 los solventes mutuos se utilizan al 10% mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segun este indicado. En 10 general en la estimulacion matricial no reactiva es recomendable el empleo de surfactantes a concentraciones del 2 al 5 % en volumen, como anteriormente se ha indicado. Sin embargo en casos especiales es posible conternplar el usa de mayores concentraciones de surfactantes en el fluido base.

1) Evaluacion del dafio. Se procede tal como se indico en la Seccion II.8. En caso de que el dana determinado sea susceptible de removerse a traves de una estimulacion matricial no reactiva, se selecciona la solucion de tratamiento. En el caso de no tener una identificacion confiable del tipo de dafio, la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. 2) Seleccion de la solucion de tratamiento. Si la estimulacion matricial esta indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos (surfactantes) deberan seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de laboratorio y los conceptos previamente discutidos en la Seccion IIL5. La Tabla III.2 presenta una gufa general para seleccionar el fluido de tratamiento. 3) Casto y presion de inyeccion. Se obtienen segun se comento en la Seccion III.1, a traves de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segun procedimiento indicado en la siguiente Secci6n III. 7 .1 . 4) Volumen. La determinaci6n del volumen de solucian de tratamiento depende de la longitud del intervalo a tratar y de la penetraci6n de la zona dafiada, Se recomienda en 10 general una penetraci6n de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se tenga un intervalo mayor a 50 pies deberan usarse tecnicas de estimulacion selectiva, haciendo la estimulacion por etapas, separadas por bolas selladoras 0 agentes desviadores. 5) Incremento de productividad. De ser po sible dehera estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacion II. 30). 6) Programa de la estimulaci6n. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomaran, desde la planeacion previa de la estimulacion, antes, durante y despues de la misma. En este programa deben incluirse los vohimenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado me-

canico.
Es importante observar que realizada la estimulacion matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse cuando menos 24 horas para permitir que el surfact ante alcance las interfases y actiie segiin la respuesta esperada.

111.7 PLANEACION

Y DISEI\IO 111.7.1 Ejemplo de calculo

La planeacion y el disefio de una estimulacion rnatricial no react iva consiste, en 10 general, de los siguientes pasos:

Considerese el pozo esquematizado en la Fig IlL11 , el cual presenta un dana severo y tiene el conjunto

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430 gal/pie x 100 pie 1552 gal.1) Gf : Gradiente de fraetura (psi/pie) D :' Profundidad cima del intervalo (pies) pf : Densidad del fluido de tratamiento (glee) kf : Permeabilidad de la formaei6n (mD) ~ : Porosidad de la formaei6n (fraeei6n) hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies) Pws : Presi6n de fondo estatica (psi) p. Calculo de la presion de fractura.de datos consignados adelante. Datos: Estado mecanico Fig III. para determinar la presion y el gasto maximo de inyeccion en regimen matricial. Calculo del gasto de inyeccion maximo.6 qi max. Calculo Vf (gal): del volumen de fluido de estimulacion.11 Diagrama esquernatlco del estado mecanico del pozo ejemplo. Si por alguna circunstancia al hacer el disefio no se dispone de los resultados de esta prueba. Calculo del tiempo de inyeccion. de sobredesplazamiento.396 Vs Vs = = 0. 5. 11.7 1 2880 m qi max 1.0 2560. 5 pies. Si los valores obtenidos a traves de la aplicacion de las formulas sefialadas no son confiables. (BPM): 2815 m qi max = = 4. es recomendable llevar a cabo una prueba de inyectividad. Calculo del volumen Vs (gal): 0. se podran estimar estos parametres como se indica en los puntos del 1 al 3. Asimismo a traves de pruebas de laboratorio se ha seleccionado el fluido de estimulacion y sus aditivos. Ps max.5 2 pies. espera- 7. 241b/pie < Pf . Dafio somera: penetracion recomendada Dafio profundo: penetracion recomendada Vf = 23. En cualquier caso.1534 gallpie x 9184 pie + 1. >< >< j 2800 m 3. Dafio: somera (penetraei6n 2 pies.72 1310. Pf (psi): 4. tf (min): tf = 0.£ x Ln (re/rw) III.Y. maxima III.0 Pf = Gf x D Pf = 7544.0 0.5 en la ~ 2318 pg.023805 x Vf qi max III.0 0.3 Ib/pie 6518 pg. re : Radio de drene del pozo (pies) rw : Radio del agujero (pie) Soluei6n: 1. x ¢ x hf x (r2x - r2w) III. 6.0.Pws) p. Calculo del incremento de productividad do al remover el dana: Ln (re/rw) = J/Jo Ln (re/rx) + (kflkx) x Ln (rx/rw) III.30 Incremento de productividad = 3.0 0. kx/k = 0.433 < 3175 psi x D x pf III. Calculo de la presion de inyeccion su perficie: Ps max.00 1. 8 Vf = 1286 gal 5. Supongase que dado el tipo de dana se ha decidido aplicar una estimulacion matricial no reactiva para su remocion .917 x 10-6 x kf x hd x (Pf .8 9430. sera necesario esperar los resultados de la prueba de admision. 9 tf = 30 min.034 BPM. Figura 111.0 2.07 5.2 49.f : Viseosidad del fluido de'tratamiento (ep) @ C. 38 .

No indicada Bloqueo por emulsi6n Mojabilidad por aceite Pelfculas interfaciales Incrustaciones de sales Dep6sitos orqanicos Perdida de lodo No recomendable No recomendable No recomendable Indicada Solventes arornaticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con 0 sin solventes mutuos Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes de finos No recomendable Puede ser recomendable 39 . (Pueden inyectarse previa mente solventes mutuos) Fluidos oleosos (solventes). E s T M u L A c o N M A T R c Reactiva A L Tipo de dafio Arcillas y fines No reactiva 5610 en formaciones de temperatura> 300°F. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de mojabilidad por agua.Tabla 111. con agentes quelantes y surfactantes dispersantes de finos Indicada (en el capftulo IV se tratara) Recomendable Bloqueo por agua Fluidos acuosos con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes bajotensores Fluidos acuosos u oleosos.2 Gufa general para seleccionar la estimulaci6n matricial y el fluido de tratamiento para la remoci6n del dario.

Por ejemplo. solo pequefios incrementos en la productividad del pozo podran esperarse. el acido sera debil. Este conocimiento se basa en el estudio de la estequiometria. en la estimulacion matricial reactiva los acidos constituyen el elemento basico. sino tambien para estimular la productividad natural del pozO. el gas cloruro de hidrogeno. 3. el equilibrio y la velocidad de reaccion. En la estimulacion reactiva de pozos se utilizan acidos que reaccionan con los minerales que contienen las formaciones. asi como las rupturas y formacion de enlaces. cuando y donde se llevan a cabo las reacciones quimicas es imprescindible para la seleccion y el disefio de una acidificacion matricial. ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA (ACIDIFICACION MATRICIAL) IV. consiste en la inyeccion ala forrnacion de soluciones quimicas a gastos y presiones inferiores a la presion de ruptura de la roca. en agua se ioniza convirtiendose en acido clorhidrico. moleculas y iones. ademas de ser controlables sus efectosdafiinos.1 INTRODUCCION Como se menciono en la Seccion III.l. Entre mas completa y rapida sea la disociacion del compuesto en agua. en iones hidrogeno y su anion. los surfactantes son los productos activos. cuando estan en solucion en el agua. su equilibrio y la velocidad de reaccion. que dan como resultado la transformacion de determinados reactantes en nuevos productos. Asf como en el caso de la estimulacion matricial no reactiva. en formaciones de alta productividad la acidificacion matricial no solo se emplea para remover el dano. Un acido para este caso requiere principalmente que los productos de reaccion sean compuestos solubles en agua y removibles de la formacion. la estimulacion matricial reactiva 0 ACIDIFICACION MATRICIAL. el acido fluorhidrico los disolvera. mayor poder de disolucion tendra el acido y este sera un acido fuerteo Por el contrario si se tiene una parcial y lenta ionizacion.4. El conocimiento del como. Estas soluciones reaccionan quimicamente disolviendo materiales extrafios a la formacion y parte de la propia roca. agua y bioxido de carbono. para dar productos de reaccion. IV. Si este acido se pone en contacto con otros minerales como los carbonatos.2 ACIDOS Los acidos son sustancias que se ionizan en iones hidrogeno y un anion. Adicionalmente. ser seguros de manejarse. En el caso de que no hubiese dafio. El estudio de la estequiometria. No todos los acidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estirnulacion de pozos. Como se demostro en la Seccion II.IV. 41 . El objetivo principal de esta tecnica es remover el dana ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo y eliminar obstrucciones en el mismo. en general con este tipo de estimulacion se tienen resultados satisfactorios y aiin sorprendentes. Esto se logra disolviendo parte de los solidos de la roca. Si los minerales son silicicos. Los iones hidrogeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolviendolos. Este estudio sera tratado posteriormente en la Seccion IV. permite el conocimiento de los mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los atomos. cuando la formacion se encuentra dafiada. Estas reacciones son procesos de cambios quimicos entre los reactantes (acido y minerales). con el consecuente mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacion en la vecindad del pozo. estos reaccionaran y se formaran otros compuestos. cloruro de calcio. Los acidos tambien son sustancias conocidas por su pH menor de 7. encontrarse disponibles en grandes cantidades y tener bajo costo. HCl.

y los organicos: acido acetico y f6rmico. dando como resultado productos de reacci6n solubles en agua..075 kg/l (de la tabla IV. Estos cloruros incrementan la viscosidad de la soluci6n del acido gastado. Peso especifico de la soluci6n de acido (kg/I). Esta acci6n agresiva del acido clorhidrico restringe su aplicabilidad a altas ternperaturas.. La estequiometria de las reacciones entre el acido clorhidrico y estos minerales. teniendo menor generaci6n de productos de reacci6n dafiinos. Existen otros sistemas acidos de mas reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos indeseables del acido fluorhidrico. este caso: 1000 lts. EI acido clorhidrico es una soluci6n del gas cloruro de hidr6geno en agua. EI acido clorhfdrico reacciona con rocas calcareas compuestas principalmente de minerales como la calcit a y la dolomita.08 Ca = 40. los dernas se usan basicarnente para estimular formaciones calcareas. Comercialmente el acido clorhidrico esta disponible a concentraciones del orden del 32 % en peso y se le conoce como acido muriatico. en la forma siguiente: Este acido es el mas utilizado en la estimulaci6n de pozos.5) = = CaC03= 100 CaCl2 111 = 73 Esto significa que 73 kg/mol-kg de acido clorhidrico reaccionaran con 100 kg/mol-kg de carbonato de calcio. Peso de la soluci6n de acido (kg). del orden de 300°F.2. La caracteristica de que el cloruro de hidr6geno se disocia en agua rapidamente . se utilizan otros acidos como el sulfamico y el cloroacetico. Con excepci6n del acido fluorhidrico.453 C = 1201115 2 = (355)2 O2 = 2(15. EI fluorhidrico es el unico que disuelve minerales silicicos.. La principal desventaja del acido clorhidrico es su alta corrosividad que puede ocasionar dana severo a las tuberfas del pozo y al equipo de acero. Su amplio uso es debido a esta prop iedad ya que es el acido que permite el mayor volumen de roca calcarea disuelta.1 Acido clorhidrico (l+Cl) Para dolomia (mineral dolomita): 2H2O + 2C02 bi6xido de carbona 4HCl + CaMg(COJ). Peso de cloruro de hidr6geno en la soluci6n (kg)..20 bajo el cual el acido fluorhidrico se produce lentamente al hidrolizarse el acido fluob6rico.Entre los acidos mas cornunrnente utilizados en la estimulaci6n de pozos estan los inorganicos: acido clorhidrico y acido fluorhidrico. con las ecuaciones anteriores se puede estimar la cantidad de roca disuelta por el acido clorhidrico. se procedera en la forma siguiente: Vsa: Wsa: Wa )'sa Volumen de la soluci6n de acido (I).9994 Cl 0 03 = 3(15.00797) Cl = 35.00797Ca = 40.9994) = 15. IV.08 C = 1201115 H2= 2(1. . son las siguientes: Para caliza + (mineral calcita): Pesos moleculares: H = 1. CaCl2 + MgCl2+ '+- acido carbonato clorhidrico doble e d cakio y magnesn cloruro cloruro agua de de calcio magneslO Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del acido y en el agua adicional que se forma de la reacci6n. produciendo 111 kg/mol-kg de cloruro de calcio. En generalla reacci6n con caliza es mas nip ida que con la dolomia. +- CaCl2 cloruro de calcio + H2O + CO2 Para agua bi6xido de carbono Vsa -ysa 42 . de HCL al 15% 1.. Tambien se emplea la mezcla entre estos acidos y de uso menos comun ..1) 2HCl acido clorhidrico CaCOJ carbonato de calcio . tal como el sistema fluoborico (HBF4). le da la condici6n de acido fuerte. Este gas se disocia en agua rapidamente y completamente hasta un limite del 43 % en peso a condiciones estandar. 44 kg/mol-kg de bi6xido de carbono y 18 kg/mol-kg de agua. Si por ejemplo se deseara estimar la cantidad de caliza disuelta por 1 000 litros de soluci6n de acido clorhidrico al 15 % en peso. s610 para aplicaciones especificas. Desde el punto de vista te6rico.999) 2HCl 2(36.

00 41.349 9. 40 gal de agua y 6 620 pie-' de bioxido de carbono.4 12. IV. produciendose: 73 kg (HCI) 111 kg (CaCI2) 73 kg (HCI) 44 kg (C02) 73 kg (HCI) 18 kg (H20) 161..0801 1..00 39.5.1577 1.1057 1.00 6.00 32..629 8. disolveran 1 843lb de carbonato de calcio (10.00 4.1310 1.1963 1. En forma similar 1 000 gal de acido corhidrico al 15% reaccionaran con 1 700 lb de dolomia (9.924 9.Por definicion: ')'sa = W (HCI + H20) V (HCI + H20) Por 10 tanto: Wsa = rsa x Vsa = 1.-.754 8.045 9.00 13.563 9. IV.00 31.3 24.2008 1.1526 1.2 y Figs IV.8 20.4 23.9 22.00 24.00 21.1779 1.6 19.:.0902 1.710 8.1159 1.1 Densidad del HCI a diferentes concentraciones y 6O°F % HCI 1.8 2 Si el peso especifico del CaC03 es de 2.8 24.00 14. kg (H20) 39.00 8.0147 1.0447 1.9 kg (CaC03) 2.00 29.9 5.15 Wsa kg (HCI + H20) Wa = 0.2._.6 y IV. Este acido es mantenido en tanques de almacenamiento hasta que se tenga la necesidad de utilizarse en un pozo.1 2.609 9.7 1. 7 presentan las principales propiedades del acido clorhidrico y sus productos de reaccion.9 21.5 15.0952 1. 161.l.00 2.15 x 1075 = 161.9 7.3.377 8.478 9.00 18.25 kg (HCI) -X-k-g-(:'_H":"" 0-)__.83 kg/l 78 1 de CaC03 En unidades de campo 1 000 gal de acido clorhidrico al15%. 895 lb de cloruro de magnesio.777 9. el volumen disuelto de CaC03 sera: 220.1924 1.00 16.00 27.218 9.1727 1.049 = x x 73 220.00 40.5 4.876 8.00 17.00 11.2 6. el acido clorhidrico se recibe a una concentracion del orden del 32 % en peso de cloruro de hidrogeno.00 10.0550 1..00 36.9 kg de CaC03.0749 1.1002 1.0702 1.460 8..9 14.25 kg (HCI) X kg (CaC03) 161.00 5.2053 = ° Baurne 0.672 8.4 22.011 10.0048 1.0197 1.00 26.00 3.820 9..962 9.1628 1.261 9.0 18.694 9. IV.1422 1.738 9.00 25.171 9.796 8.6 8. En el campo. produciendo 2 050 lb de cloruro de calcio.00 22.1 15. 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bioxido de carbono.0849 1.385 9.0 12.1880 1.0248 1.00 33.303 9. IV.25 kg (HCI) 73 kg (HCI) 161.00 20.9 pier).075 Vsa = 1.1 10.6 13.2 13.0350 1.00 19.25 kg (HCI) ----.922 8.2 4.9 kg (CaC03) En esta reaccion 1 000 1 de HCI al 15 % disolveran 220.501 8.7 .132 9.0646 1.860 9.974 10. X kg (CaCI2) 245.4.00 12.00 28.1261 1.0600 1.00 38.:.0097 1.9 17.00 34.00 37.1471 1. ° Baurne 145 - 145 Densidad 145 145- "Baurne 43 .00 23.3 16.25 kg (HCI) X kg (C02) 97.00 9..8 11.0402 1.523 9. Densidad Ib/gal 8.00 15.7 16.5 18.3 20.433 9.0299 1. IV.00 30.006 9.089 9.22 .663 9.8 3.1214 1.8 9.83 kg/I.2 kg (C02) 161.418 8.075 x 1000 = 1075 kg (HCI + H20) Wa = 0.2 8.1680 1.5 pie'') dando como productos de reaccion 1 040 lb de cloruro de calcio.837 8.941 9.2 kg (CaCI2) ---=-.5 10.1368 1.1827 1.00 Densidad 1. Para ella el acido concentrado se diluye ala concentracion deseada para la estimuTabla IV.4 21.1108 1.25 100 La Tabla IV.9 23.6 6.544 8.0500 1.586 8.2 19.21.00 7.4 2..00 35.

008 .laei6n. Tabla IV.020 Peso especifico del acldo. de 1.007 .014 .019 .003 .210 temperatura en of 31 34 37 40 43 46 49 51 54 57 60 63 66 69 71 74 77 80 83 86 89 91 94 97 100 103 106 109 111 114 117 90 95 100 105 110 115 120 44 .I) 0.001 0 . 'Y' : Peso especifico del acido eoneentrado.32 1.002 .011 .006 .075 temperatura en of 0 7 13 20 27 33 40 47 53 60 67 73 80 87 93 100 107 113 120 Peso especifico del acldo. Por ejemplo si se desean preparar 1 000 I de acido clorhidrico al 28 % y se tiene disponible acido eoneentrado al 32 %.075 a 1. C : Coneentraei6n deseada de acido diluido (en peso).010 .180 a 1.012 . se proeede en la forma siguiente: Y C 'Y C' 'Y .51de HClal 32%. C': Coneentraei6n de acido clorhidrico disponible (en peso).006 .009 .007 . de 1. Para ealeular la proporei6n que debe de mezclarse de HCI eoneentrado con agua.017 . Volumen requerido de acido eoneentrado.005 . de 1.1 en la eual: Y : Volumen final de acido diluido.008 . para dar la eoneentraei6n requerida.120 temperatura en of 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 Peso especifico del ~cido.000 a 1.002 . 'Y : Peso especifico del acido diluido.1628 y' sustituyendo: y' = 859.1422 (de la Tabla IY.1 Continuaci6n Correcci6n por temperatura para peso especffico con hidr6metro Correcci6n por peso especifico Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar .003 .015 . 1 000 I de HCI al 28% 0.004 .28 1.018 .120 a 1. de 1. v'. se haee uso de la siguiente expresi6n: IY.180 temperatura en of 27 30 33 37 40 43 47 50 53 57 60 63 67 70 73 77 80 83 87 90 93 97 100 103 107 110 113 117 120 Peso especifico del ~cido.016 .005 .013 .01 .009 .001 .004 .

0 2.5 I'--.0 Figura IV... 15°/" C! oquo 1...2 1.r- i I I i 28°. <.2 ~ "0 "0 'iii c 0 Ol U 'tl Q) c o <. 1'---. 45 .r------.. 1.6 04 f".r-..5 2. 1'---... 0 0.. o\ I -- ~-JI i i IS 3. r-.0 u c s 2. l\. c.0 \ ~ o 50 70 00 110 00 150 170 210 290 ~o Temperatura (OF) I .4. 1"t-. ~ c -0 '(3 C co Qi 40 -.3 Viscosidad de soluciones de HCI contra temperatura . "~ -. \ \ ~ 2. \ 1. .5 3.0 Concentraci6n de Acido Clorhidrico (% en peso) o / 1/ / I7 / / / / I I 10 20 30 40 Cloruro de Calcio (% en peso) Figura IV. '" .> . co co co Q) 1.0 ~ o ~ o Ci '4 1\ f\ 1.. r-. 1..s 0. t-. ~ 1.6 1\ 1\ \ -. Figura IV.1 to so I 1.0 2 3.5 \ 2 ht±:-r-=: 23J 25:1 J'---+va HOI 20% ~C.4 4 20 ~ r-..j--.. <.fF..5 1._ ..5 1.5 -0 '(3 o en en 1.0 o.J"':: t---.1 Concentracion de acldo clorhfdrico y su pH. r-.__ <.2 Punto de conqelacion de concentraciones de acldo clorhfdrico (HCI). <.. I---f1. -S 0 B -.0 0.5 2..4 Solucion de cloruro de calcio y su densidad.r-. --.0 % De acldo clorhidrico Figura IV.3 c -60 :::l a.s ::c 'tl Q) '0 :::l .:::: t-190 i.

En la industria petrolera para la estimulaci6n de pozos.. con contenido de material calcareo menor del 20 %. Ol o « N :J 28 0!Jl Ol 26 24 -- c. Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remoci6n de dafios ocasionados por las arcillas...2 Acido fluorhidrico (HF) El acido fluorhidrico es el iinico acido que permite la disoluci6n de minerales silicicos como las arcillas. el acido fluorhidrico tambien reacciona con los minerales calcareos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formaci6n.75) (pie3) PRESION (psi) > Figura IV.2).J 9 « c z 0 U « a: I- iii v>/ -// l/ -15'/ 'II / Q_~ . Figura IV.J be C€C til ' ~ZA • I i II • . Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido sea de uso exclusivo en formaciones silicicas..:. los productos de reacci6n resultan en precipitados insolubles. etc. como el cuarzo.6 Cantidad de caliza disuelta por 1000 gal de HCI. en estos casos. 18 16 14 12 10 8 6 4 2 U u 0 c w U / I V V' / ~i·? / / £' SUE iTA 20 i 2 • b) 20 Vv A 100 i V/ 00 / « o z w 0 15 o (f) « I« o '# It) 12 .. A causa de la mayor area superficial de las arcillas.J W (f) 6 z w u z 0 o o V II IV! 2 4 / .Concentraci6n 16 20 24 de Cloruro de Calcio (% en peso) que con los otros.()()() 16. Puede prepararse de la diluci6n de soluciones concentradas de floruro de hidr6geno y mas . c Ol I IPES 0 '# 0 22 20 o a: c I a: 0 . Figura IV.()()() 20. los feldespatos. IV.J « i U :I: w C Z 0 . VOLUMEN BIOXIDO DE CARBONO GENERADO (pie3 estandar) 4000 8000 12. 3 :J s 0 U w C w N z 6 8 10 12 14 (Pr 0 400 800 1200 16 18 20 ~ 0 . 10 cual debera evitarse en todo 10 posible.2.. el acido fluorhidrico generalmente se utiliza en soluci6n con acido _ clorhidrico. el cuarzo... ()()() s: '5..7 Solubilidad del bioxido de carbona con temperatura y presion.J :J VOLUMEN DE CALIZA DISUELTA = 2..5 Viscosidad de solucion de acido gastado... el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes 46 En la industria quimica el acido fluorhidrico esta disponible comercialmente en soluciones acuosas del 40 al 70 % de concentraci6n en peso 0 como un material puro en forma anhidra.2i « o Z :J Z w 0 I. (ver Tabla II.. Ademas de atacar estos compuestos de sflice.

no se gasta y por tanto mantiene la soluci6n en un bajo pH. Esto debido a que al no reaccionar con los aluminosilicatos. disolveran alrededor de 200 lb de silice. La acci6n corrosiva de las mezclas de HF-HCI son comparables con las del HCl. En formaciones de alta temperatura. En 10 general se utilizan mezclas de HCI-HF a concentraciones de HF no mayores del 3 %. se expresa en la forma siguiente: SiOz Oxido de Silicio Las siguientes ecuaciones describen la estequiometria simplificada de la reacci6n del HF con algunos silicatos: 8HF Silicatode Sodio Acido Floruro de Silicio + 4NaF Floruro de Sodio + 4HZO Agua Fluorhidrico Bentonita Acido Acido Acido Agua Fluorhidrico Fluosilicico Fluoaluminico + 4HF Acido Fluorhfdrico Fluoruro de Silicio + Agua El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua a presiones de pozo. por 10 que inhibidores de corrosi6n similares deben utilizarse. Estas reacciones insolubles son: CaC03 + H20 Agua Carbonato de Calcio 2HF -+ +- CaFz + COz + Acido AI incrementar la concentraci6n de silice en el agua. Na + .3. K + .corminmente de la reacci6n del bifluoruro nio con el acido clorhidrico: de amoLas reacciones del HF con otros silicatos.4 El floruro de calcio es un precipitado muy finos y de baja solubilidad (Tabla Esta reacci6n indeseable tom a tambien lugar." Caolinita: Montmorilonita: (A1167 Mg033 Si+OlO(OH)2Nao33) Albita: (NaSi3AI)Os + bifluoruro de amonio HCI 2HF + clorurode amOlllO acido clorhfdrico acido fluorhidrico Un HCl al 15 % reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3 % de HF. de acuerdo a la siguiente reacci6n: Fluorhidrico Floruro de Calcio Bi6xido de Carbona de cristales IV. parte del hexafluoruro de silicio se transforma originando el acid~ fluosillcico. La tabla IV.4). en estas condiciones la mayor parte de este compuesto reacciona con iones fluor para formar aniones hexafluoruro de silicio: En las reacciones antes citadas 1 000 galones de acido fluorhidrico al 3 %. La reacci6n quimica del acido fluorhidrico con el cuarzo (silice puro). sin embargo. actuando como acido debil. como las arcillas 0 los feldespatos.2). se deja libre un 9 % de HC!. Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla II. aun sin la presencia de carbonatos. produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando los espacios libres. Por ejemplo se expresan empfricamente los siguientes silicatos con la formula. revisten mayor complejidad. aiin con simplificaciones en su formulaci6n. el acido fluorhfdrico puede utilizarse mezclado con acidos organicos. adernas de que el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones secundarias. Mg + . Como se mencion6 al inicio. con los iones de la salmuera de la formaci6n (Ca + +. se realizan independientemente del HC1. en este caso se produce la siguiente reacci6n: Otra parte se hidroliza dando lugar al acido moCa+ + nosilicico: + 2F- ~ CaF2 47 . el HF se disocia parcial y lentamente. etcetera). cuando se mezcla con el HC1. 140 lb de bentonita 0 500 lb de otras arcillas. deja libre un 12 % de HC1.3 presenta el poder de disoluci6n del HF en minerales silicicos. la reacci6n entre el acido fluorhidrico y los carbonatos 0 con la salmuera de la formaci6n. asimismo si se genera 6 % de HF.

400 1.000 2346.000 14.0 0.000 10.000 3213.521 1.350 1.000 16.000 9.12000 18.600 391.000 9015.01500 0.900 1.44 Productos de reacci6n del HF y su solubilidad Producto Solubilidad en agua a condiciones estandar (g/100 cm3) : : : : : : : : : : H4Si04 CaF2 Na2SiFs Na3AIFs K2SiFs (NH4)2SiFs CaSiFs AIF3 AHOH)3 FeS Acido ortosilicico Floruro de calcio Fluosilicato de sodio Fluoaluminato de sodio Fluosilicato de potasio Fluosilicato de amonio Fluosilicato de calcio Fluoruro de aluminio Hidr6xido de aluminio Sulfuro ferroso 48 0.000 69.017 0.000 331.000 3.000 2960.00062 .142 822.0) Peso especifico del acldo gastado Densidad del acido gastado en Ibs/gal Concentraci6n del acido gastado como cloruro de calcio 15% HCI 8.0 10.0 12.8 9.000 5.047 0.000 2.65000 Ligeramente soluble 0.000 12.000 11540.000 19.169 1.000 13115.000 1834.000 3190.Tabla IV.790 32% 9.800 1607.000 2666.000 648.000 54.000 19.000 2512.140 11% 9.961 1. de acldo Tabla IV.930 1105.560 1414.221 Propiedades principales del acido clorhidrico y productos de reacci6n * 7%% HCI Densidad del acido en Ib/pg Peso especifico del acido a 600 F Galones de agua en acido Libras de gas HCI en acido Lbs de CaC03 disuelto (como calcita) Pie3 de CaC03 disuelto Lbs de dolomita disuelta Pie3 de dolomita disuelta Lbs de CO2 Pie3 de CO2 a presi6n y temperatura estandar Lbs de H20 formadas Galones de H20 formados Galones aproximados de agua en el acldo gastado Viscosidad del acido gastado (agua = 1.700 1020.096 9.0 4.295 10.1 3.2 6.60000 0.000 39.280 26% 9.000 1344.233 10.000 1843.037 959.000 1.000 1.000 579.200 1025.000 657.00160 0.000 452.900 2315.033 0.000 78.32 Poder de soluci6n del acido fluorhidrico Volumen de roea disuelta de acldo reaeeionado Cuarzo (Si02) ] Concentraci6n HF HCI X [ Volumen Areilla (Na4Si04) 2.175 9.000 888.010 0.500 1032.020 Tabla IV.014 0.170 36% - * Basado en 1000 gal.340 11.790 20% 20% HCI 25% HCI 28% HCI 8.000 4.007 0.126 845.200 1011.500 811.000 6620.900 1700.000 160.100 879.385 1.644 1.000 21.9 12.600 3367.000 3.940 1.075 914.800 1035.690 1.250 824.55900 Ligeramente soluble Insoluble 0.000 18.000 3652.024 0.

dejando sueltos gran cantidad de finos. reaccionan con iones positivos de la salmuera. « 5%) Alto contenido de Alto contenido de Alto contenido de (> 100 mD): Recomendaci6n No utilizar H F cuarzo (80%).5% HF (4) 49 .0% HCI-1. En general el uso del acido fluorhidrico conlleva a serios inconvenientes. los acidos fluosilicico y fluoaluminico.5% 6.5% HF HF HF HF (1) (1) (2) (2) Para baja permeabilidad « 10 mD) Bajo contenido de arcllla (> 5%) .0% HCI-1.4. c) El HF disuelve gran parte de los minerales silicicos. los cuales son causa de una rapida declinaci6n de la productividad del pozo despues de la estimulaci6n. Los productos de reacci6n por su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentraci6n sea superior al Iimite de su solubilidad.0% HCI-0. especificamente en las arcillas (ver Tabla IV.5% 0 acetico al 10% al 5% 6. principalmente aquellos que funcionan como material cementante.0% 5.0% y agente secuestrante 7. Para evitar el contacto del acido fluorhidrico con material calcareo 0 salmuera de la formaci6n. 6). La Tabla IV. se debe inyectar previamente un volumen de HCl que disuelva los carbonatos y desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de sflice de la roca.0% HCI-0. presenta los productos de reacci6n mas comunes que se generan en las recciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que presentan estos productos.0% HCI-3.5% HF (3) 3.5% 3.5 presenta estas recomendaciones. Dada esta situaci6n siempre sera conveniente limitar la cantidad de precipitados y tratar de que estos queden 10 mas alejados de la zona crftica de flujo. Adicionalmente. bajo contenido feldespato (> 20%) arcillas (> 10%) clorita 12.5 Guia general para la utilizaci6n de acidos en areniscas Condici6n Para cualquier permeabilidad Solubilidad al HCI > 20% Para alta permeabilidad Alto contenido de de arcilla. d) El HF en general al disolver parte de la estructu- Acido F~~umfu~ Sodio Fluoaluminato ~S~~ Hidr6geno La Tabla IV. Mcleod. dependiendo de las caracteristicas y contenido de minerales de la arenisca.0% 13. Por ello conviene en 10 general no usar concentraciones altas de HF y por el contrario se ha demostrado la convenien- Tabla IV. especialmente a altas temperaturas.Este precipitado es de tipo amorfo gelatinoso. Las reacciones son: + Acido Fluosilicico Sodio Fluosilicato de Sodio 2H+ Hidr6geno cia de utilizar concentraciones de HF menores al3 % en peso.23 present6 una gufa para utilizar el HF. La cantidad de precipitaci6n debe siempre limitarse 10 mas posible. se tiene un rapido gastado del acido y en consecuencia una corta penetraci6n (alrededor de 30 em). productos de reacci6n del HF con los silicatos.5% HCI-1. los cuales se pueden concretar ~n los siguientes: a) Como se observa la reacci6n del HF origina productos que en 10 general son de baja solubilidad y en algunos casos su precipitaci6n es inevitable.Alto contenido de clorita (1) (2) (3) (4) Prelavado Prelavado Prelavado Prelavado con con con con Hel al Hel al Hel al acetico 15. b) Dada la gran relaci6n area mojada por el acido a su volumen. la vecindad del pozo.

es asimismo usado al final de la estimulaci6n convencional. En este proceso el HF se genera por reacci6n quimica en el yacimiento. Adernas. se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generaci6n del HF.ra s6lida de la roca. El acido fluob6rico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen minerales de potasio debido a que evita el dana por los precipitados de estos.3 SGMA (Self Generating Mud Acid)24 La Shell Development Co. la cual al ponerse en contacto con la arcilla.6 Superficie especffica de minerales Minerales Arena OKLA. A continuaci6n se inyecta una soluci6n neutra o ligeramente basica conteniendo el i6n fluor. la debilita. diferentes esteres organicos son usados: Para 130°F HCOOCH3 Formato de Metilo < T < 180°F + Agua Acido F6rmico Alcohol Metflico 2HF Acido Fluorhidrico Cloruro de Amonio Acido Formico Floruro de Amonio Ion Amonio Ion Formato Acido Fluorhidrico Para 180°F < T < 215°F. pues se puede propiciar el colapso de la formaci6n en la vecindad del pozo.. Entre estos se citan a continuaci6n los mas importantes. Tambien las soluciones de acido fluob6rico se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema convencional evitando la desestabilizaci6n de los finos. seguida por la reacci6n de estos acidos con floruro de amonio para dar el acido fluorhidrico. combinandose este con los protones previamente adsorbidos. promueve el intercambio cati6nico de los cationes naturales por los protones de hidr6geno (H +). Consiste en la hidr6lisis de esteres organicos en los correspondientes acidos carboxilicos. creandose un problema critico si se utiliza un exceso de acido.1 Harina de silice Feldespatos Caolinita IIlita Smectita Superficie especifica 183 cm2/g 3. desarroll6 este sistema con la finalidad de tener penetraciones de acido mayores que las obtenidas en el sistema convencional. con el mismo objetivo. se utiliza una sal de amonio del acido monocloroacetico. el cual reaccionara rapidamente con el acido b6rico de acuerdo a la siguiente ecuaci6n: 50 . Como la hidr6lisis se activa con la temperatura. El proceso utiliza las mismas propiedades de intercambio i6nico de las arcillas para generar HF en la misma particula del mineral.26 Este acido fue introducido por Thomas y Crowe. generandose el acido fluorhidrico. de esta manera se convierte la arcilla en una particula acida. el cual reacciona rapidamente disolviendo la arcilla.770 cm2/g Para 140°F metflico. Una soluci6n de acido clorhidrico se inyecta a la formaci6n. Dependiendo de la temperatura de fondo. La primera reacci6n que se lleva a cabo es la siguiente: HCI Bifloruro de Amonio Acido Clorhidrico -+ +- 29 m2/g 15-30 m2/g 113 m2/g 82 m2/g IV. se emplea el acetato IV.2. De esta reacci6n se obtiene acido fluorhidrico.HCl con la ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados.4 SHF (Sequential HF Process)25 Halliburton desarroll6 un sistema similar al SMGA. De aqui el poder de disoluci6n es comparable con los sistemas norm ales HF .5 Acido fluob6rico3. < T < 280°F. Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF.2. IV. la cual al remover el dana cercano a la pared del pozo. se facilita la penetraci6n de la soluci6n del acido fluob6rico. se tiene una reacci6n lenta que genera progresivamente el HF. Tabla IV. con 10 que se puede esperar una mayor penetraci6n del HF vivo. El sistema consiste en preparar una mezcla de acido b6rico (H3B03) y acido clorhidrico .28 El proceso genera en forma continua y en cualquier tiempo y lugar s6lo pequefias cantidades de acido fluorhidrico.2.

el acido quedara con una actividad del 40 % y por tanto disolvera aiin menor cantidad de roca. dado que la condici6n de equilibrio de su reacci6n a presi6n no perrnite que se llegue a gastar totalmente. La ventaja de este proceso es que proporciona una eficiente estabilizacion de los finos y las arcillas a trayes de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza el hinchamiento de las arcillas. 7 y IV. alcanzandose su equilibrio a temperatura ambiente despues de 40 minutos. El acido acetico se presenta como acido acuoso 0 como no acuoso (glacial).2. Este acido no reacciona hasta que esta en contacto con agua y se produce su ionizaci6n. Su baja reactividad 10 hace imprescindible cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio 0 de cromo. por 10 que es utilizado como fluido de limpieza o de terminaci6n antes del disparo. requeriendo periodos de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacion.2.8 se presentan algunas propiedades de estos acidos: El acido acetico se utiliza tambien mezclado con acido clorhfdrico 0 con fluorhidrico.1 %. El acido acetico (CH3COOH) reacciona con las rocas calcareas de acuerdo con la siguiente estequiometria: Para calcita: IV. Disuelto en fluido oleo so se usa para remover bloqueos de agua. en formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones profundas en la formaci6n antes de gastarse. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y con el acero. con alta temperatura. en la estimulaci6n de pozos de alta temperatura. tanto por cuanto a su reacci6n como por 3 51 . ~ IV . es un acido intermedio entre el HCl yel acetico. A presiones mayores de 500 psi. Es facil y seguro de inhibir. costando aproximadamente el doble de un HCl al15%. caso en don de se tienen tiempos de exposici6n prolongados con las tuberfas. Tambien es empleado como agente secuestrante de fierro y como control ador de arcillas.a temperaturas de 175°F 0 3 dias a 250°F. 9 presenta el poder de disoluci6n del acido acetico comparativamente con otros acidos empleados para rocas calcareas. Adicionalmente un tipo de fusion qufmica de los finos parece tomar lugar en las superficies de sflice.2 % en peso de acido fluorhfdrico libre a temperatura ambiente y a lOO°C. respectivamente. Una adecuada protecci6n puede tenerse hasta por 7 dias . En las Tablas IV.6 Acido acetico Acetico Carbonato de Calcio Acetato de Calcio Agua Bi6xido de Carbono Este acido fue el primero de tipo organico empleado en la estimulaci6n de pozos.1 y 0.~ (I % .3HF Acido B6rico Acido Fluorhidrico HBF30H Acido Hidroxifluob6rico Agua Simultaneamente se produce una reaccion lenta expresada en la forma siguiente: HBF30H Acido Hidroxifluob6rico + HF Acido Fluorhidrico Acido Tetrafluob6rico Agua Esta reacci6n tiene un orden igual ala unidad. Es mas fuerte que el acido acetico. Su caracterfstica principal es que es un acido debil debido a que su ionizaci6n en agua es parcial y ocurre lentamente. 7 Acido f6rmico Este acido es tambien un acido organico usado ell la estimulaci6n de pozos. manteniendose un pH entre 2 y Para dolomita: Acetico Carbonato doble de Magnesio y Calcio Acetato de Calcio Acetato de Magnesio Agua Bioxido de Carbono La baja solubilidad de los productos de reacci6n hacen que el acido acetico no deba emplearse a concentraciones mayon'~ :::. aunque apreciablemente mas debil que el acido clorhidrico. Estas condiciones de equilibrio significan que en cualquier tiempo y lugar exista unicamente entre 0. La Tabla IV. El acido acetico glacial es tanto soluble en agua como en aceite. Se emplea en 10 general en soluciones al 10% en peso y equivale por su poder de disoluci6n a un HCl al 6. por 10 que es utilizado como acido retardado y es indicado en la remoci6n de incrustaciones calcareas y en la estimulaci6n de calizas y dolomfas.

reaccion son solubles en agua.049 OF OF Observaciones Soluble en agua Soluble en aceite Acuoso No acuoso -3 62 90 104 Tabla IV. que son solidos facilmente solubles en agua. IV.0069 1. Su empleo principal es en la acidificacion de rocas calcareas en pozos de alta temperatura y ala concentracion dell 0 % disuelve la misma cantidad de caliza que 10 que disolveria una solucion al 8 % de acido clorhidrico. Este tipo de reaccion entre un fluido y un solido se conoce como REACCION HETEROGENEA Y se presenta cuando dos moleculas se ponen en contacto y tienen suficiente energfa para veneer la barrera de activacion.0025 1.0040 1. iii) la velocidad de reaccion. i) La estequiometria describe el mimero de moleculas requeridas para disolver una can tid ad de solidos.B24 Densidad relativa de soluciones de acido acetico acuoso. principalmen- Tabla IV.0097 1. a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso. Los mecanismos implicados en una reaccion heterogenea pueden comprenderse estudiando: i) la estequiometria de la reaccion.0111 1. Se emplea generalmente como acido retard ado y en concentraciones hasta del 10% en peso.8 te como agentes cion del fierro. Asimismo se han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares el acido citrico y el acido lactico.2. Conociendo la estequiometrfa.0012 1.4-2.8 Acidos especiales Existen otros tipos de acidos. Este acido esta disponible en forma Iiquida y sus principales propiedades se muestran en la tabla IV.0083 1.3 CINETICA DE REACCION La estimulacion por acidificacion consiste en la inyeccion ala forrnacion de un fluido que reacciona quimicamente con los minerales solidos contenidos en la roca. del 1 a18% 2. la estequiometria concierne con la accion molecular entre los reactantes.10. ii) el equilibrio terrnodinamico de la reaccion. Entre estos estan los acidos en polvo sulfamico y cloroacetico. Este acido es menos facil de inhibir que el acido acetico y puede usarse bien inhibido hast a temperaturas de 350°F. la cantidad disuel- 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 La reaccion siguiente: del acido formico con la calcita es la acido f6rmica carbonato de calcio formato de calcio agua bi6xido de carbono de Hasta concentraciones del 10% los productos 52 . para dar productos de reaccion.costa de disolucion de carbonatos. con la ventaja de ser transportables como solidos a localizaciones remotas.724 Propiedades del acido acetico Ac6tico Punto de congela miento Punto de inflamaci6n pH sol. 0 aditivos para evitar la precipita- Concentraci6n (% en peso) Densidad relativa 1.0139 1.8 2.02 1. es decir. en general considerablemente mas caros y que se utilizan en casos muy especificos. sin embargo.0154 IV. Densidad relativa 1. Se utiliza tambien solo 0 en combinacion con el acido clorhidrico 0 el fluorhidrico.0055 1.0125 1.4-2.

046 0. bajo condiciones de yacimiento.047 0. es decir.87 g/cc) Tabla IV.129 0. implicados en la estimulacion reactiva.026 0. En la Seccion IV. asf como los factores que determinan esa ve1ocidad. En este caso el acido se gasta solo a un valor aproximado al50% de su concentracion inicial.031 0.175 0.sa Poder de disoluci6n de acidos para carbonatos. valor que depende de las condiciones de presion y temperatura. la estequiometria se basa en valores promedio que pueden utilizarse.185 1. Para minerales mas complejos.157 0. Esto es especialmente manifiesto en la reaccion entre carbonatos y acidos organicos.014 0. proporcionando el poder de disolucion del acido.1()24 Propiedades del acido f6rmico Acido F6rmico puro Soluci6n 9% Punto de congelaci6n Punto de inflamaci6n Densidad relativa 1.3 Dado que la cantidad de solidos disueltos por una Tabla IV. Volumen Volumen 5% Caliza (2.071 0.096 0. iii) Todas las reacciones en la estimulacion de pozos entre acidos y minerales contenidos en la formacion. la reacci6n es reversible. es suficiente conocer como varia con e1 tiempo ii) El equilibrio de la reaccion es de tipo termodinamico y se alcanza en 10 general antes que el acido haya reaccionado totalmente.027 0.036 0. como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccion con acido fluorhidrico. El estudio de las velocidades de reaccion se llama cinetica quimica y es de trascendental importancia debido a que establece el tiempo requerido para que el acido vaya de una concentracion inicial hasta una concentracion final.016 0. Para controlar estas reacciones es necesario saber con que rapidez ocurren.Q18 0.3 y IV. Por ejemplo en la reaccion entre el carbo- 53 .020 0.9). El equilibrio depende de las condiciones termodinamicas en que se realiza la reacci6n y por supuesto de los reactantes implicados. nato de calcio y e1acido acetico a condiciones de yacimiento: el CO2 forma un acido debil con el agua y previene la completa disociacion del acido acetico. Para determinar la velocidad de reaccion. los productos de reacci6n se combinan para formar nuevamente moleculas de reactantes. La reacci6n entre un acido y un mineral conlleva a la formacion de otros productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio. La velocidad de reacci6n se define como la cantidad de moles de moleculas que reaccionan con respecto al tiempo.041 Dolomia (2.022 cierta cantidad de acido esta limitada en cada caso por las condiciones de equilibrio.71 g/cc) HCI HCOOH CH3COOH HCI HCOOH CH3COOH 10% de roca disuelta 15% Roca Acido de 6cido reaccionado 30% 0.054 0.083 0.041 0. debe modificarse apropiadamente. Considerando este tiempo conjuntamente con la geometrfa dentro de la cual ocurre la reaccion y las condiciones de equilibrio de la misma.112 0. La estequiometria es determinada cuando el solido y e1liquido estan bien definidos.053 0.062 0. son cambios quimicos que se producen con diferentes velocidades. como es e1 caso de las reacciones entre caliza 0 dolomia y acido clorhidrico. el poder de disolucion de los acidos dado en la Secci6n IV. es posible estimar la penetracion que el acido tiene en la formaci6n. el cual tambien es un acido debil.2 se presentaron las principales ecuaciones estequiometricas entre acidos y minerales. 2 (Tablas IV. punto ell:e1 cualla reaccion cesa.082 0.023 0.ta por un volumen de acido puede calcularse facilmente. En realidad al equilibrio.

En reacciones heterogeneas la cinetica limitada por la superficie esta dada por: Vs = KACm Donde: IV. En general. se tiene: c I dC C Co Ln-- C Co -KAt KAt C coe IVA La Fig IV. la velocidad de reacci6n. C.5 54 . por tanto la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por su superficie. dependiendo de las condiciones termodinamicas de equilibrio. En la estimulacion reactiva de pozos. En este caso la velocidad de reacci6n en superficie puede expresarse como: dC dt i Vs -KAC(t) IV. es decir.2 Vd Vs: Velocidad de reacci6n en superficie (moles/seg) C Concentraci6n del react ante en fase liquida (moles/It) K Constante de velocidad de reacci6n (variable) A Area del solido (cm-) m Orden de la reacci6n (adimensional) La Ec IV.1 1 la cantidad de una de las sustancias participantes en la reaccion. Las reacciones mas simples son de orden uno. cuando la concentraci6n en la interfase liquido-solido es igual a la concentraci6n en to do el volumen del liquido. esta caracterizada por las sustancias quimicas implicadas y depende de la composici6n quimica del s6lido y del acido. a una concentraci6n final. es necesario veneer la Hamada barrera de activacion. En 10 general en toda reacci6n de primer orden el reactante lfquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes. Por otra parte la rapidez de reacci6n en la superficie. En el caso de cinetica limitada por difusi6n 0 transferencia de masa. b) La energfa necesaria para veneer la barrera de activaci6n es muy elevada.8 muestra graficamente esta ecuaci6n. como la rapidez con la que se realiza la reacci6n. En este caso la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por la difusi6n molecular 0 transferencia de masa.3 Separando variables e integrando de una concentraci6n inicial de acido. esto es. En estas condiciones el fenorneno tiene dos extremos: a) La energfa requerida para veneer la barrera de activacion es muy baja y cada contacto de los iones hidr6genos y las moleculas de mineral resuItan en una reacci6n. una vez que el i6n hidr6geno alcanza las moleculas de mineral. las reacciones heterogeneas tienen un orden diferente a la unidad. la velocidad de reacci6n total esta control ada por la rapidez con la cuallos iones hidr6geno se difunden o se transfieren a la superficie del solido. una vez que el i6n hidr6geno la alcanza. la velocidad de reacci6n total esta controlada 0 depende basicamente de la rapidez con que se llevan a cabo los cambios quimicos entre los iones hidr6geno y los minerales s6lidos. esta dada por la Ley de Nernst: 0.001 DAC o IV. para efectos practices. En el caso del acido clorhidrico y carbonatos. Una vez en contacto. de la concentraci6n del acido en la superficie y de la temperatura. es decir. 4 para que una reaccion tenga lugar. se acepta en 10 general. 0 sea m = 1. de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinamicas en la cercania de la superficie solida. V d. caso en el cual s6lo unos cuantos iones hidr6geno en contacto con el mineral reaccionan. la velocidad de reaccion esta gobernada tanto por la rapidez con la que el i6n hidrogeno es transportado a la superficie s6lida. 2 es valida cuando la concentraci6n del fluido reactivo es uniforme. para que se produzca la reaccion. indicando mecanismos de reacci6n mas complejos. que la concentraci6n final del acido es del orden del 1 al 3 por ciento de su concentracion inicial. La rapidez con la cual el ion hidr6geno es transportado por la soluci6n a la superficie s6lida esta determinada por los fen6menos de difusi6n y convecci6n forzada. En la estimulacion con acido''. Co. es necesario que los iones hidrogeno del acido alcancen y se pongan en contacto con las moleculas del mineral.

b) y c) son generalmente aceptados.Donde: V d: Velocidad de reaccion limitada por difusion (moles/seg). el fenomeno tiene gran desventaja. los estudios experimentales han demostrado que la cinetica es limitada por reaccion en superficie. con~ecuentemente en algunos casos. como por conveccion forzada por el fluido fluyendo. Existen varios modelos como los presentados en las referencias 3 y 4. no se han obtenido resuItados generales y consistentes. En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran ran go de reactividades entre acidos y minerales. Los fenomenos fortuitos de cinetica de reaccion en la estimulacion reactiva. Actualmente se esta investigando en este sentido a traves de modelos estadisticos. En la acidificacion de formaciones. hacen que su estudio.6 En el caso en que V d < < < Vs. definido por:4 O. Este fenomeno comprende tanto la difusion molecular por movimiento Browniano. Si V d > > > Vs. El dana en la vecindad del pozo aiin cuando no es removido. En estas condiciones el acido se gasta creando los agujeros de gusano.t Dado el caracter inestable del fenomeno se produce un crecimiento diferencial y mas rapido de los poros mas grandes. un parametro adimensional. los problemas de desconsolidacion de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de la acidificacion matricial de areniscas. Esta informacion no es practicamente disponible. aun a nive1 cualitativo. en general. se recomienda un procedimiento aIterno de disefio practice y aceptable. y la cinetica es caracterizada por reaccion en superficie. En cualquier caso los enunciados a). Por el contrario. en estimulaciones por fracturamiento con acido en rocas calcareas.! a) Para las calizas y acido clorhidrico se presenta una cinetica de reaccion limitada por transferencia de masa (P < 1). P . la formacion de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. se prefiera basarse en experirnentacion de laboratorio. basado en estudios experimentales. no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscopico. se presenta la caracterfstica del fenomeno. conduciendo ala generacion de grandes y largos canales llamados "Agu jeros de Cusano" . Por 10 que concierne a rocas calcareas disueltas por acidos. reduciendose la Iongitud de fractura conductiva. los sistemas controlados por difusion pueden llegar a ser controlados por la reaccion en superficie. En este caso se presentan grandes inestabilidades. b) Para dolomias y HCI. estableciendose para cuantificacion. 7. A ternperaturas aItas la cinetica en estos casos cambia a ser limitada por difusion. En la acidificacion matricial. ambos fenomenos cineticos deben considerarse. En la acidificacion de areniscas. En estos 55 . En la estimulacion reactiva el acido es inyectado al medio poroso a un gasto. o Espesor de la capa limite donde la concentracion del reactante varfa de C a cero en la interfase (cm). Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la forrnacion a partir de las caras de la fractura. no obstante los muchos estudios experimentales. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa limite y el parametro cinetico P se incrementa. Estos hechos hacen que se puedan establecer a nivel macroscopico modelos maternaticos que representen el proceso. En la Seccion IV. y la cinetica de reaccion es caracterizada por difusion 0 transferencia de masa. por 10 que en este texto. A Area de solido (cmz). si es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacion de areniscas. Ademas. como consecuencia de la perdida de fluido. en la Seccion IV. P.OOlD P IV. la cinetica esta limitada por reaccion en superficie a baja temperatura.00. aiin cuando sea posible hacerlo teoricamente. sin embargo todos ellos requieren del analisis de la composicion y el conocimiento de la distribucion de los minerales reactantes. Esto aunado a 10 fortuito del medio poroso. D Constante de difusion del react ante (moles/It). P . con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo ala estimulacion. 7. la cinetica en 10 general esta limitada por transferencia de masa.0. c) Con acido fluorhidrico la cinetica para las rocas silicicas es casi siempre limitada por reaccion en superficie. por 10 que. Esto permite una reaccion del acido libre de inestabilidades produciendose un flujo y una accion uniforme en el medio poroso. con una velocidad media.

se coloca acido. Relaci6n area/volumen. c m=V =~I S dt tx .. 9.9 Calculo de la relaci6n area/volurnen. se hace a traves de la determinacion: Viscosidad. Pozo de radio rw 1 h A V = = 2 Xf h Xf W h -~!~ -'If.~-~o tx TIEMPO Cfinal - 0. Temperatura. Este tiempo se denomina tiempo de reaccion o tiempo de gastado.1 Co A V = = 211" rwh 11" rw2h R= 1.estudios para medir la velocidad total de reaccion entre un acido y un mineral. En el primer caso se tiene un pozo terminado en agujero abierto. siendo la velocidad de reaccion directamente proporcional a esta relacion. rw Figura IV.W R 2 W Fractura A = 11" dpL IV. Velocidad de flujo. i) del cambio de la concentracion del acido con respecto al tiempo. La relacion entre el area mojada por el acido al volumen de este. Canal poroso V = _!£_ dp2L 4 R 4 dp A: Area mojada por el acido V: Volumen del acido. R. esta dada por: de R 2 56 . Presion. Aiin cuando la mayoria de estos estudios se han efectuado con acido clorhidrico y rocas calcareas. Tipo y concentracion del acido y productos reaccion.~ :§ ~ c: \ /C m '--~ = Coe kAt : ]~--t--. entre mayor sea el area de superficie de la roca expuesta al acido. Si en el intervalo de interes de espesor h. las conclusiones de los mismos. Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccion estan: Relacion area/volurnen.1 Factores que afectan la velocidad de reacci6n Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parametres que afectan 0 influyen en la velocidad de reaccion del acido con las rocas. Figura IV. evaluando: dC/dt. pueden extenderse a otros acidos y minerales. Este factor es el que mas afecta a la velocidad de reaccion entre los acidos y la roca. este se gastara mas rapidamente.3.S Variaci6n de concentraciones de acldo can el tiempo. iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de area expuesta y por unidad de tiempo. Corminrnente en lb/pie-/seg.. Considerense los ejemplos mostrados en la Fig IV. Co -0 0) '" c. es decir. con cierta reserva. Composicion de la roca. varia en un rango muy amplio. la relacion area mojada por el acido a su volumen. ii) del tiempo en que el acido cambia de una concentracion inicial Co a una concentracion final C. Es decir. R: Relaci6n Area/Volumen.

La Fig IV.lpg .---~ / -----. A/V ~ 5 ~ 10 Si dp = 0. En todos los casos la relaci6n area/volumen en arcilla con acido fluorhidrico hace que este reaccione mucho mas rapido en estos compuestos que en las particulas de arena..t--- -~ t--- r- r-- f--- ~ 0. Como se observa.. R = 4000 pg-l. 0. se tiene: R = 20 pg-l.J / / ~ 0. Finalmente si se asume un canal poroso de diametro dp y longitud L.AIV 111 troctun O._ 600 U I 10 ~ ~ cr ?fi 5 R 4 dp 0 pn \~aCi <. son considerablemente diferentes.020 Q u u « UJ UJ a: Cl Cl 0.11 presenta datos experimentales de la reacci6n entre el acido clorhidrico y la calcita. Para el caso de la reacci6n de acido fluorhidrico...11 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacci6n entre HCI-carbonatos (Dowell-Schlumberger). En segundo termino considerese una canal de longitud X[.1 p. la relaci6n area a volumen.010 -- r-7 V r----- V . conteniendo acido.002 0. altura h y amplitud w.la 2 al segundo y la 3 al tercero. Cuando la temperatura se incrementa el acido reaccionara mas rapidamente con la roca. En la Fig. la relaci6n area/volumen en silicatos. reflejandose estas diferencias en la sensibilidad de la formaci6n al ataque del acido.100 z 0.. La curva 1 corresponde al primer caso citado. IV. el tiempo en que se gastarfa el acido es significativamente menor al tiempo en que se gastaria el acido a otras relaciones area/volurnen.. Estos datos corresponden a la reacci6n del acido clorhfdrico con concentraci6n inicial del 15 % y una formaci6n de caliza. En la practica la reacci6n entre el acido fluorhidrico y la arcilla es muy rapida mientras que con el sflice es mas lenta. TIEMPO (minutos) Figura IV. Tipo y concentraci6n de acido. Asimismo. los valores en cada caso de R.. Como se mencion6 anteriormente entre mas completamente un acido se ion ice en iones hidr6geno y su ani6n.001 pg. El acido clorhfdrico tiene una velocidad de reac- 57 .000 psi y 80°F (Halliburton). a mayor temperatura la vis- Temperatura. Si se tiene acido en el canal (fractura). mayor cantidad de iones H + podran estar en contacto con la superficie s61ida.0001 10 100 TEMPERATURA (OF) 400 1. el acido es mas fuerte y tendra mayor velocidad de reacci6n.. Si rw = 4 pg. tales como las arcillas.5 pg-l. R 2 W 15 Rl'!in.donde rw es el radio del pozo. Como se observa a niveles de relaci6n area/volumen en una matriz de formaci6n.' Si w = 0.004 U o . la relaci6n area a volumen sera: _v ~n aouie 10 de lon. es mucho mayor que en el silice tal como la arena..10 Efecto de la relaci6n area/volumen en la reacci6n del HCI con caliza a 1. Esto se debe ados efectos principales: a mayor temperatura los efectos de difusi6n son mas acentuados y por 10 tanto los iones hidrogeno tienen mayor movilidad y alcanzaran la superficie del solido mas rapidamente.000 Figura IV. R = 0. sera: cosidad de la soluci6n disrninuira facilitando por tanto el transporte de los iones hidr6geno hacia la superficie del s61ido.10 se presentan datos experimentales para diferentes relaciones area/volumen. Esto significa que a mayor concentraci6n.

incrementandose el mimero de contactos entre los iones hidr6geno y esta superficie. La cornposicion fisica y o __J U w O. Esto tambien se muestra en la Fig IV . con velocidad de reacci6n inicial alta.12. resultados experimentales se muestran en la Fig IV . su velocidad de reacci6n sera menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentraci6n inicial del 10%. para un mismo tiempo una menor cantidad de iones hidr6geno tendra oportunidad de estar en contacto con la superficie de la roca y la velocidad de reacci6n disminuira. t1O-2% (20%1 TIEMPO Figura IV. Viseosidad. tenga una acci6n retardada y en consecuencia un tiempo de gastado mayor que un acido de menor velocidad de reacci6n inicial. el acido clorhidrico reacciona generalmente mas lento en dolomias que en calizas. el acido fluorhidrico es mas rapido en reaccionar que los acidos organicos con las rocas calcareas y es el unico que reacciona con las silicicas.500 2. Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad. c 0. Sin embargo.14. pueden responder en forma distinta a una acidificaci6n.12 Efecto de la concentraci6n de acido.16 0.2 r-----r--. lograndose mayor tiempo de gastado y por tanto mayor penetraci6n del acido vivo. La mayoria de las formaciones contienen algunos materiales que son insolubles en determinados acidos.OOL_--~ 500 _L ~ __ ~ -L __ ~ 1.13. ya que estos interaccionan con el transporte de los iones hidr6geno y amortiguan la reacci6n.000 > VELOCIDAD Figura IV.ci6n mayor en las rocas calcareas que los acidos organicos. Si se adiciona cloruro de calcio y bi6xido de carbono a un acido de cualquier concentraci6n se retardara su reacci6n.000 1. si se sigue la reacci6n del acido clorhidrico al 20 % a traves de su ciclo de gastado. Composici6n de la roea. los cuales interfieren la reacci6n disminuyendo su velocidad. Con respecto a velocidades de reacci6n. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidr6geno hacia la interfase liquido-roca y 58 . Esto es debido a que el acido clorhidrico al 20 % cuando alcanza el 10% contiene productos de reacci6n. Esto es debido principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removeran mas rapidamente los productos de reacci6n de la superficie de la roca.12. siendo de estos el formico de mayor velocidad de reacci6n que el acetico . Por ejemplo.500 3. si la velocidad es suficientemente alta.- '" E o E z -w w Cl Cl <! Cl o ~ u 0. Sin embargo. cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentraci6n. quimica de la roca influencian la reacci6n del acido. un acido clorhidrico a120% en una caliza tendra un valor mayor que un acido clorhidrico al 10% como se muestra en la Fig IV . la distribuci6n de estos materiales en contraste con los minerales solubles afectaran fuertemente la velocidad de reacci6n. disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reacci6n. mineralogia y solubilidad al acido. Ademas. 'E <. para las mismas concentraciones. Asimismo.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reacci6n del HCI con CaC03 (Dowell-Schlumberger). El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la velocidad de reacci6n disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta. Por otra parte la velocidad de reacci6n es directamente proporcional ala concentraci6n del acido. Esto parad6gicamente hace que un acido de mayor concentraci6n.000 (rpm) 2. como se muestra en la Fig IV .08 a: Velocidad de flujo.

79 pg y 200°F (Halliburton) . a las condiciones del pozo y la for maci6n. destrucci6n del equipo del pozo y dafios severos ala formaci6n. Los inhibidores de corrosi6n no suspenden la corrosi6n pero la disminuyen considerablemente. Esto es debido a que a baja presi6n parte del CO2 sale de la soluci6n. 12 Z U U X 10-3 Q o:t: OJ w a: (/) w~ 10 x 10-3 o -Q) 8 x 10-3 6 X '0. para reducir las perdidas de presi6n por fricci6n.4. son similares a aquelIos recomendados por el American Petroleum Institute en su API-RP-42. Ademas de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosion y dafio. por 10 que es conveniente tener siempre a mana instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y recomendaciones sobre las precauciones en su manejo. Esta selecci6n en 10 general. cesaria la utilizaci6n de otros aditivos para adecuar el sistema acido. Este efecto se ve disminuido a mayor temperatura.29 IV. la presi6n tiene poco efecto en la velocidad de reacci6n. ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulaci6n y por otra parte la ausencia de elIos puede propiciar inseguridad en el manejo de los acidos. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reacci6n.28 IV. Presion. Los aditivos deb en seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentraci6n de los mismos. Sin embargo a presiones superiores a 750 psi dado que el CO2 no escapa de la soluci6n de acido gastado. liberacion y dispersion de finos. Temperatura. 2) Dafio de la formaci6n por emulsiones.16 muestra la reacci6n entre el acido clorhidrico y la caliza a diferentes presiones. para desviar el flujo de fluido de estimulaci6n de una zona a otra./ V /_ ~~ DOLOMITA t-- 1 15 20 25 30 35 % Hel 10 Figura IV. Para evitar estos problemas que puede causar el acido. como se aprecia en la Fig IV. La mayor parte de los aditivos son surfactantes. Por ejemplo. Por ejemplo la Fig IV . Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metalicas formando una pelicula que acnia como una barrera entre el acido y esta su perficie.1 Inhibidores de corrosi6n18. precipitaciones secundarias. abajo de 750 psi la presi6n afecta la reacci6n del acido. alteraci6n de la mojabilidad de la formacion.11 Los problemas mas importantes de propiciar son: que el acido pueLos inhibidores de corrosi6n son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado por la acci6n de los acidos. f) Relaci6n volumen de acido a area de metal expuesta. Tipo y concentraci6n de acido.4 ADITIVOS Todos los acidos utilizados en la estimulaci6n de pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o dafios por incompatibilidad con la formaci6n y/o sus fluid os. para las condiciones especificas de cada pozo. sobre todo a presiones de tratamiento. Como se observa.27. etcetera.r (:-'i'- / . 10-3 0-- o:t::9 U 0 -' w 0 4 x 10-3 2 X 10-3 > li~ o 5 / . 1) Corrosi6n del acero del equipo de bombeo y del equiposubsuperficial y superficial del pozo. 59 . Algunos de los procedimientos de laboratorio para la selecci6n del tipo y concentraci6n de aditivos necesarios en un sistema acido. en ocasiones es ne- La velocidad de reacci6n del acido sobre el metal depende de: a) b) c) d) e) Tipo y concentraci6n del inhibidor usado.por 10 tanto disminuye la velocidad de reacci6n. Los acidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse.14 Efecto de la composici6n de la roca en la reacci6n con Hel para una fractura de 0. lodos asfalticos. etcetera. se lIeva a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa. se utilizan los aditivos. Tiempo de contacto.15. y asegurar la remocion de los productos de reacci6n del medio poroso. los cuales fueron ampliamente discutidos en el Capitulo III. por la disminuci6n intrinseca de la viscosidad. g) Presi6n. Tipo de metal.

16 Efecto de la presion en la velocidad de reacclen entre HCI-CaC03 (Dowell-Schlumberger).24 P9 (Halliburton). Esto depende de la temperatura. debido a que la perdida de metal se concentra en puntos especificos y no se distribuye en toda la superficie metalica..17 se presenta un diagrama de estas reacciones.... + Hidr6geno i6nico ~ + H2 Hidr6geno molecular CI.. La corrosi6n localizada tambien es agravada por impurezas y discontinuidades del metal.----1 «_ a:: . Las tuberias del pozo generalmente estan constituidas de aleaciones.10 t-------. se establece que en La corrosi6n del acero es uniforme en naturaleza. desplazando otros electrones y estableciendose un flujo de corriente hacia otro sitio microsc6pico del metal llamado catodo.... de la concentraci6n del acido..---1--=--i· 0. 2e electrones Fierro i6nico U o z o 0. 10 60 100 ------300 (OF) 240 TEMPERATURA Figura IV.§ oE U ~:: --. El ataque del acido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracteristica del fierro metalico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro i6nico. las cuales son: Reacci6n an6dica: (oxidaci6n) Fe Fierro metalico Reacci6n cat6dica: (reducci6n) 2H+ + hidr6geno i6nico Reacci6n Fe Fierro metalico total: w ~ ::. Los atomos de hidr6- 60 .. del tipo de metal y de otros factores.17 Corrosion electroquimica (Halliburton).I W > 800 1200 1600 200 2400 PRESION (psi) Figura IV. Adicionalmente al tipo de corrosi6n localizada. y ala correspondiente al i6n H + del acido a captar electrones..ON wc w.CI. el fierro lib era electrones dentro de la estructura cristalina del metal..: t= w a. existe la fragilizaci6n del metal por hidr6geno. conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleaci6n.. HC115% -. La corrosi6n localizada se manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la su perficie metalica y es mucho mas grave que la corrosi6n uniforme. sin embargo. Esto debido a que los inhibidores de corrosi6n pueden degradarse 0 ser insuficiente la pelicula adsorbida.--. '\ ____ HCI 15% GELA[ 0 determinados sitios microsc6picos de la superficie metalica (sitios an6dicos). por el efecto del inhibidor puede producirse una corrosi6n localizada.. En esta forma se produce fierro i6nico que entra en soluci6n e hidrogeno molecular..CIFe+ + H+ H+ H+ H+ ENTRADA DE CORRIENTE Fierro i6nico SALIDA DE CORRIENTE ANODO CATODO ACERO Figura IV..04 f--'\-----j------------- T--'-~~ ---- i=~ i oS «--- 2e electrones 0.. Esto ocurre debido a la formaci6n de hidr6geno at6mico y molecular en los sitios cat6dicos. En la figura IV.CI. Simultaneamente en los sitios cat6dicos los hidr6genos i6nicos capturan electr6nes para convertirse en hidrogenos monoat6micos.~ 0 0 70 z 60 50 40 (f) « ~ « \ o 0 0 30 20 <.15 Efecto de la viscosidad en la reacci6n de HCI con caliza a 1 500 psi en fractura de 0. Estos a su vez se combinan para formar hidr6geno molecular gaseoso.02 f----"'CC"----+ 400 Fe+ + H2 hidr6geno molecular o .

productos inorganicos. Para mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los cuales no pueden considerarse como inhibidores. A medida que el tiempo de contacto entre el acido y la superficie metalica es mayor. Estos productos son mas costosos que los inorganicos y son degradados a altas temperaturas. Un buen inhibidor para ser aceptado debe tener los lfmites indicados de perdida de peso y no prestar corrosi6n localizada. aun con el uso de intensificadores. Cuando dos hidr6genos at6micos Began a estar en contacto se combinan para formar hidr6geno molecular. Para disminuir la acci6n corrosiva de los acidos es imprescindible utilizar productos quimicos llamados inhibidores de corrosi6n. dado que dependiendo de las condiciones de presi6n y temperatura.05 lb/piev. una concentraci6n de inhibidor y una temperatura y tiempo de exposici6n dados. a mayor concentraci6n del mismo no se tiene protecci6n adicional y para algunos productos. con grupos funcionales de naturaleza polar. una perdida de peso que no se encuentre localizada en algunos sitios an6dicos. Lo anterior condujo al desarrollo de productos organicos. Tiempo de contacto. en caso contrario se presentan picaduras 0 concavidades mas 0 menos profundas. Temperatura. Los inhibidores organicos son surfactantes. que corresponden a una perdida de peso uniforme imperceptible. En general entre mas agresivo 0 mayor grado de disociaci6n de hidr6geno en agua exista. Para temperaturas altas sera necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendra menor protecci6n. Entre mas fuerte sea el acido y mayor su concentraci6n los inhibidores son menos efectivos. Los valores mas cormines aceptados son de 0. se llega a una concentraci6n del inhibidor en donde. Generalmente entre mas dureza tenga el metal es mas dificil inhibir la acci6n corrosiva del acido. llevandola a lfmites tolerables. especialmente a temperaturas altas. tambien 61 . La acci6n de estos productos es sinergfstica con los inhibidores de corrosi6n organicos evitando su degradaci6n a altas temperaturas. Los aceros de mas alta dureza son los mas susceptibles a este tipo de corrosi6n. Este fen6meno es cormin en pozos productores de hidrocarburos con altos contenidos de acido sulfhfdrico (H2S). generalmente cati6nicos. Estos productos s610 disminuyen la corrosividad de los acidos sobre los aceros. es decir. La presencia cormin de otros aditivos. Tipo y concentraci6n del acido. para un tipo y concentraci6n de acido. 10 cual puede ocurrir dentro de la estructura del acero. mayores de 200°F.geno son muy pequefios y son capaces de penetrar el metal y alojarse en espacios vacios intercristalinos de los componentes metalicos. las moleculas de acido son mas corrosivas y mas dificil sera inhibir su corrosividad. El comportamiento de los inhibidores de corrosion depende de varios factores.02 a 0. Entre los acidos empleados en la estimulaci6n de pozos. compuestos surfactantes nitrogenados y acetilenicos formulados con solventes. recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National Association of Corrosion Engineers (NACE). entre los principales estan los siguientes: Tipo de metal. Efecto de otros adirivos. el clorhidrico es el de mayor y mas rapido grado de disociaci6n por 10 que es el mas dificil de inhibir. interfiriendo el contacto del metal con el acido. conocidas como "pitting". esta puede disminuir. 10 cual puede causar la fragilizaci6n del acero. tales como el yoduro de potasio. la protecci6n con inhibidor sera mas dificil. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorsi6n en la superficie metalica. Estos limites tolerables corresponden a una perdida de peso uniforme de un tipo de metal por unidad de area expuesta. Tipo y concentraci6n de inhibidor. Existen dos tipos de productos quimicos que se han utilizado como inhibidores de corrosi6n. Dada su toxicidad y problernatica en los catalizadores de las refinerias se prohibi6 su empleo. muy efectivos y de bajo costo. resultando en el desarrollo de presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular. el tipo de acero y el tipo y concentraci6n del acido . Hasta la decad a de los 70 se utilizaron compuestos de arsenico. La concentraci6n del inhibidor no puede ser incrementada ilimitadamente. A mayor temperatura es mas dificil proteger la superficie metalica. el yoduro de cobre y otros. La molecula de hidrogeno (H2) por su tarnafio es dificil que salga de la estructura del acero. despues de una prueba.

surfactantes. es deseable dejar la formacion mojada por agua.2 Agentes no-emulsificantes La inyeccion del acido a la forrnacion promueve la mezcla de acido vivo y/o gastado con el crudo. siempre que sea posible. Para combatir la forrnacion de Iodo asfaltico se utilizan surfactantes. Los factores antes mencionados deben tomarse en cuenta en experimentacion de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores mas apropiados para una estimulacion en particular. Una vez precipitados los asfaltenos solidos no son redisueltos en el aceite. IV. los finos liberados pueden deposItarse y/o puentear los canales de flujo. en pozos inyectores. es deseable que el acido penetre y moje mas facilmente a la roca. al acido se le agregan secuestrantes 0 una mezcla sinergistica de agente secuestrante y controlador de pH. En estas condiciones muchos finos insolubles en acido se liberan.6 Agentes controladores de fierro En muchos casos las tuberias del pozo tienen una delgada cubierta de compuestos de fierro. esto permitira minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciaran un mayor contacto entre la roca y el acido. IV. Es por tanto importante prevenir estas emulsiones durante la estimulacion y al recuperar el acido gastado. Si el sistema acido deja mojada la roca de aceite. De aqui la importancia de considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al acido. como oxidos 0 sulfuros. 10 cual puede propiciar emulsiones estables de agua en aceite 0 aceite en agua que forman un bloqueo de la formacion al flujo de hidrocarburos. El primero son surfactantes que se adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en suspension por repulsion electrostatica. Cuando el acido gastado se remueve de la formacion. asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia formacion 0 ser llevados a ella por agua de inyeccion u otros fluidos. es necesaria la adicion de surfactantes especificos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema acido. Para evitar este problema se usan surfactantes especificos llamados agentes no-ernulsificantes que se solubilizan 0 dispersan en el acido. IVA. El otro aditivo disponible son polimeros que a nivel molecular crean un efecto de atrapamiento de los finos para asi mantenerlos en suspension. Asimismo para evitar bloqueos de agua en la formacion y para asegurar la remocion de los productos de reaccion. IV.4A Agentes de suspensi6n Cuando un acido reacciona con la roca.7 Agentes penetrantes En formaciones poco permeables. se utilizan surfactantes que promueven una severa reduccion de la tension superficial del acido. principalmente de gas. Al inyectar acido. en los sistemas acidos. IV.3 Agentes antilodos asfaiticos30 Cuando el acido es inyectado a la forrnacion y se pone en contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos. IV. Al gastarse el acido se precipitaran compuestos de fierro. ya que las formaciones en 10 general no son 100% puras. Esto conduce ala necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de acido y aditivos requeridos.4.4. pueden originar efectos sinergfsticos en general impredecibles. este disuelve los depositos y minerales de fierro transformandolos en cloruros de fierro solubles en los productos de reaccion mientras el acido este vivo. reduciendo la permeabilidad de la formacion. Para 10grar 10 anterior se utilizan dos tipos de aditivos.5 Agentes de mojabilidad En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen mas facilmente a traves de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. que son insolubles y que se depositan en los canales de flujo restringiendo la permeabilidad. 62 .4. acumulandose en la formacion y reduciendo su permeabilidad.4. estos se pueden precipitar. disuelve parte del material. Es por tanto deseable asegurar la remocion de estos finos con el acido gastado. Por tanto. los cuales se adsorben en la interfase aceite-acido evitando la precipitacion de los asfaltenos. Para evitar esto. propiciando la formacion de lodos asfalticos.

Estos productos son s6lidos que temporalmente taponan zonas de alta perrneabilidad. de sal. Adicionalmente mejoran la acci6n de los surfactan tes.33 El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificaci6n de las areniscas. Estos productos son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca. la rentabilidad de la estimulaci6n. el Butoxil Triglicol (BTG). Esto perrnitira tener mayor penetraci6n del acido vivo dentro de la formaci6n. IV. dejandola mojada por aceite. Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite. con el objetivo de tener mayor penetraci6n en la formaci6n. Solventes mutuos. por la precipitaci6n de cloruros organicos. 10 cual permite generar una pelicula entre la roca y el acido. etcetera. siendo de gran utilidad en pozos de gas seco.9 Otros aditivos Agentes emulsificantes. Tambien se han utilizado como solventes mutuos. Agentes desviadores. Agentes retardadores de reacci6n. Aleoholes. sido utilizados con exito en las estimulaciones de rocas calcareas. Estos sistemas de acido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formaci6n y para su empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formaci6n de emulsiones estables de acido en una fase oleosa. Independientemente de lograr la selecci6n de uno o varios fluidos apropiados. aun cuando tam bien han Evaluaci6n del dafio 63 . las condiciones del pozo.32 En algunos tipos de estimulaci6n matricial puede ser deseable el uso de sistemas acidos emulsionados. sobre todo en formaciones calcareas de alta permeabilidad. Se emplean en sistemas de acido espumado y pueden ser aplicados en formaciones calcareas de alta permeabilidad como sistema de acido retardado.S. sin propiciar dafios adicionales.8 Aditivos reductores de fricci6n31 En ocasiones es necesario bombear el acido por tuberias de diametro pequefio y gran longitud. Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la acci6n del HCl con las rocas calcareas. reducen la tension interfacial y acnian como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros.IV. En 10 general pueden tener efectos negativos en la acci6n de los inhibidores de corrosi6n. las caracteristicas de la formaci6n y sus fluidos. acelera y mejora la limpieza del acido gastado. Tambien tienen prapiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas mayores de 180°F. Este tipo de aditivos perrniten la formaci6n de espumas estables de acido y nitr6geno. Para ella se utilizan polimeros estables en acido y compatibles con los otros aditivos. el cual ha demostrado su bondad en la acidificaci6n de areniscas como parte del fluido final del tratamiento. particulas de cera.1 Factores a considerar en la selecci6n de los fluidos de estimulacion3. como son: el tipo de dafio. ya que depende de muchos factores. el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE). Normalmente se utilizan el Metilico 0 el Isopropflico en concentraciones del 5 al 20 % en volumen del acido. El uso de alcoholes en acido.4. Agentes espumantes. que sirve de barrera a los iones hidr6geno con los carbonatos de la roca.S SELECCION DE FLUIDOS EN LA ACIDIFICACION MATRICIAL La selecci6n de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el disefio de una estimulaci6n matricial reactiva. 10 que hace deseable reducir las altas perdidas de presi6n por fricci6n que se tienen en estos casos. que necesariamente involucraran tanto los fluidos de la estimulaci6n como las tecnicas de aplicaci6n. IV. etcetera. consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85 % . El fluido seleccionado debera eficientemente remover el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. El praceso de selecci6n es complejo. Como agentes desviadores se utilizan el acido benzoico. la selecci6n debe tambien basarse ell' la experiencia del area y en los analisis evaluatorios de los resultados que se hayan obtenido. Se emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente permeabilidad de un intervalo productor. El solvente mutuo mas utilizado es el Etilen Glicol Monobutil Eter (EGMBE). IV.4.

permitiran definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe a carbonatos cementantes 0 a 6xidos. 10 cual debe ser invariablemente considerado. La solubilidad de los minerales a un acido. Si la solubilidad es menor al 20 %. sulfuros 0 clorita. en este caso deberan utilizarse agentes quelantes. debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir cuando el fluido se pone en contacto con la roca. Petroffsica El tipo y distribuci6n de la porosidad y la permeabilidad de la formaci6n. permitira el dana por particulas s6lidas insolubles en HCl. Mineralogfa de la formacion Este factor es mas importante en formaciones silicicas que en formaciones calcareas. depende de una respuesta favorable de la formaci6n al fluido de tratamiento. Estos estudios son titiles en entender la respuesta de una roca a fluidos de estimulaci6n. permiten el conocimiento de la composici6n y constituci6n de la roca. Minerales precipitados secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y particulas no cementadas ligadas ala superficie de los minerales de la estructura. no deben aplicarse en dolomitas debido a su potencial de precipitaci6n secundaria (Tachyhydrite). el HClla disolvera pero rapidamente se precipitara como yeso (sulfato de calcio hidratado). la presencia de fracturas 0 fisuras. Por ejemplo. una arenisca tiene una estructura formada por particulas de cuarzo. observaci6n al microscopio petrografico y observaci6n al microscopio electr6nico y analisis quimicos. bloqueos de emulsi6n. la disoluci6n de la roca resultara en la liberaci6n de finos insolubles. Sensibilidad de la formacirin El exito de una estimulaci6n matricial reactiva. debe presentar compatibilidad con la roca de la formaci6n y sus fluidos. Para esto sera conveniente contemplar acidos con agentes dispersantes y suspensores de finos y hasta acidos gelados. se puede presentar colapso por desconsolidaci6n de la matriz. Por el contrario en formaciones de baja permeabilidad.El primer factor basico a considerar es el conocimiento del tipo. pero Temperatura y presion de la formacion Estos factores debe ran tambien considerarse selecci6n del fluido de estimulaci6n. Concentraciones mayores del 20 % de HCl. Si del analisis minera16gico se detecta anhidrita (sulfato de calcio). A su vez esta reactividad dependera de la estructura de la roca y la distribuci6n de los minerales en la misma. la formaci6n generalmente es mas sensitiva a los fluidos extrafios. liberaci6n de fierro. Estudios petrograficos incluyendo analisis por difracci6n de rayos X. ya que fluidos de tratamiento son especificos en cada caso. Sin embargo y sobre todo en areniscas. Por 10que respecta a las rocas calcareas. a causa de su baja solubilidad. En areniscas tambien el conocimiento del contenido. Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente dafiarse por invasi6n de particulas s6lidas 0 fluidos. tipo. La sensibilidad de una formaci6n a un fluido. en la 64 . depende fuertemente de la posici6n de los mismos en la estructura de la roca. por 10 que los pequefios poros seran severamente dafiados por pequefias cantidades de fluidos 0 materiales extrafios. con acido fluorhidrico. En general las formaciones de baja permeabilidad son mas sensibles a ser dafiadas por precipitados. en estos casos la profundidad del dana puede ser grande. feldespatos y otros minerales silicicos. por 10 que el fluido de estimulaci6n debera contemplarse con aditivos suspensores de finos. precipitados secundarios. es importante conocer si se tiene una caliza pura. magnitud y evaluaci6n del dana por remover. bloqueos de agua. tienen una fuerte influencia en la extensi6n del dana y en la penetraci6n del acido. posici6n y distribuci6n de las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al tratamiento. un adecuado prelavado con acido clorhidrico debe aplicarse. De esta manera una formaci6n sera sensitiva si la reacci6n entre minerales de la roca y un fluido dado induce a un dana en la formaci6n. En rocas calcareas principalmente. el dana probablemente se restringa a la vecindad del pozo. etcetera. etcetera. Por ejemplo. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor al 20 %. La sensibilidad depende de la reactividad de los minerales que componen la formaci6n con el acido considerado. no debe ser estimulada. la arenisca puede ser estimulada con acido fluorhidrico. parcial 0 totalmente dolomitizada. Esto implica que el fluido ademas de remover el dafio. discusi6n amplia al respecto se incluy6 en el capitulo II. En el caso de que la formaci6n calcarea contenga grandes cantidades de material silicico.

analizar los fluidos de la formacion y finalmente. IV. componentes metahirgicos del pozo y entrada de los fluidos de estimulacion a la formacion. seleccionar el fluido de estimulacion optimo. la profundidad del intervalo en explotacion y las caracteristicas del mismo. 5 Y IV. Sin embargo.La temperatura afectara notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosion y la velocidad de reaccion de los acidos. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silicicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes. Estos analisis son los siguientes: IV. los hidrocarburos y el agua de la formacion deberan ser compatibles con los fluidos de estimulacion. Fluidos de la formaci6n Los fluidos de forrnacion invariablemente deben considerarse en la seleccion de un fluido de tratamiento. cuando menos para un pozo representativo de una formaci6n. cia la evaluacion del dafio ala formacion. 2. IV.2 Metodologia para la selecci6n de fluidos de estimulaci6n en acidificaci6n matricial En funcion de los siete factores antes citados. Varios analisis deben realizarse con las muestras disponibles para obtener la informacion necesaria que permita la seleccion del fluido y el disefio de la estimulacion. la metodologfa de seleccion del fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales reactivas y no reactivas. Para disminuir esta presion y facilitar la limpieza de la forrnacion deben utilizarse surfactantes bajotensores. previamente al tratamiento. 11 permiten dar una guia general para seleccionar los fluidos basicos. Esta seleccion tornara en cuenta la sensibilidad y la mineralogfa de la roca. Por extension. los resultados de los analisis de micleos. los analisis de fluidos deb en en 10 general realizarse para cada pozo a estimular. los fluidos deberan disefiarse para disminuir la velocidad de reaccion y asi lograr tener mayor penetracion del acido vivo en la formacion. La determinacion del sistema de estirnulacion se fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio. caracterizar la roca. geometria. A traves de los estudios de laboratorio es posible identificar el dafio. permiten obtener informacion necesaria y suficiente para disefiar y optimizar una estimulacion matricial. generalmente se preferiran acidos organicos 0 mezclas de acidos organicos e inorganicos.6 ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA EL DISENO DE UNA ESTIMULACION MATRICIAL Un estudio completo de laboratorio requiere de micleos de la formacion por estimular. incluye en primera instan- 65 . los cuales deben efectuarse en forma completa. tambien deberan tomarse en cuenta. Asimismo. en yacimientos de aceite. Las diferentes pruebas a las que se someten las muestras. se debera formular el fluido de estimulacion y la tecnica de tratamiento. Fluidos energizados con nitrogeno pueden tambien usarse para facilitar la limpieza. y la temperatura y permeabilidad de la forrnacion. pueden considerarse para otros pozos de la misma formacion. La presion del yacimiento debe exceder a la presion capilar. Identificado el dana a remover. Seleccionado el fluido base. muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material dafiino (depositos organicos e inorganicos) y la informacion del pozo y del yacimiento. c) prevenir cualquier tipo de dana y d) adecuar el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo a estimular. las Tablas III. La presion del yacimiento influye decididamente en la remocion de la forrnacion de los fluidos y productos de reaccion. Gulas mas especificas dependen de la compafiia de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4. debera formularse un sistema con aditivos especificos para: a) evitar la corrosion del equipo. 21 y 33. Condiciones del pozo y del intervalo en explotaci6n El estado mecanico de los pozos. b) remover el dana a la formacion.5. Como ya se indico. En 10 general. dado que el fluido debera ajustarse a las limitaciones de presion. A temperaturas mayores a 150°C. incluyendo los aditivos necesarios.

HCI y surfactantes EDTA EDTA EDTA HCI con agentes secuestrantes.11 Gufa general para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Tipo de dana Fluido de estimulaci6n matricial recomendable Bloqueo por agua Pozos de gas: agua 0 acido con alcoholes y surfactantes Pozos de aceite: agua 0 acido y surfactantes Si T > 250° F. Solventes dispersos en acid os y surfactantes Invasion de solidos arcillas y finos En rocas silfcicas Migraci6n de finos T :s 300°F: Acido fluoborico _ T < 300°F: Soluclon no acida con estabilizadores y floculantes 66 . acido acetlco no acuoso y surfactantes Bloqueo por emulsion Fluidos acuosos u oleosos con desemulsificantes 0 sin solventes mutuos Y Incrustaciones de sales CaC03 si T > 250°F.Tabla IV. reductor de pH y surfactantes HCI + EDTA 0 NaCI H20 HCI del 1 al 3% y surfactantes HCI y surfactantes Ca(OHI2 Silice HCI y surfactantes HCL-HF y surfactantes Depositos orqanicos Mezclas de depositos orqanicos e inorganicos Solventes aromatlcos con 0 sin solventes mutuos y surfactantes . reductor de pH y surfactantes FeS HCI con agentes secuestrantes. acido acetico 0 formica y surfactantes T < 250°F.

4. Midiendo los angulos y la intensidad de la difracci6n de los rayos X. el cual es comparado con los espectros patrones. La difracci6n de los rayos X esta basada en la irradiaci6n de una muestra.b_a~j~a_s_f_o_rm __ ic_o~) IV. Analisis petrograticos EI conocimiento de la petrograffa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. Analisis Analisis Analisis Pruebas petrograficos petroffsicos quimicos de flujo 1.S. por comparaci6n con espectros patrones.4. En pozos de gas incluir alcoholes. los rayos X son difractados dependiendo de las caracteristicas de los componentes presentes. 3.1 Analisis de nucleos La disponibilidad de muestras de la formaci6n permitira realizar los siguientes estudios: 1. asf como el tamafio y morfologia de los poros. 67 .11 Guia para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Icontinuacion) Tipo de dana Invasion de solidos arcillas y finos Fluido de estlmulaclcn matricial recomendable En rocas silicicas Invasion de sofldoe T :5 300°F: * * Solubilidad en HCI :5 20%: HCI . Los analisis petrograficos son: Amilisis por difraccion de rayos X. La muestra se bombardea con rayos X y la difracci6n se detecta en un registro continuo que proporciona un espectro.~p_a_r_a.HF con suspensores y en concentraciones sequn tabla IV. EI procedimiento consiste en pulverizar la roca colocandola en un portamuestras especial. A traves de este analisis se obtiene la distribuci6n morfo16gica de los minerales contenidos en la roca. Solubilidad en HCI > 20%: HCI con agentes de suspension y estabilizadores * * T > 300°F Para K Para K :5 > 250 mD: Solucion no acida con suspensores y dispersantes 250 mD: Solucion no acida con estabilizadores EN ROCAS CALCAREAS T :5 300°F: En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios En dolomia HCI :5 20% En pozos de gas HCI con alcohol Con alto contenido de Fe. La interacci6n de la roca y un fluido depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posici6n relativa de estos minerales en el camino que tom a el fluido. Amilisis al microscopio electronico. Este microscopiotambien es utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formaci6n. 0 acido ftuoborico.Tabla IV. HCI con acido orqanico T _____________________________ > 300°F _ En general acidos orqanicos con aditivos necesarios (para altas t_e_m~p~e_r_a_tu_r_a_s_a_c_e_t_ic_o~. La difracci6n de los rayos X es usada para identificar en forma cua- litativa y semicuantitativa los minerales cristalinos que componen la roca. 2. se determina el tipo y cantidad de los minerales cristalinos contenidos en la muestra.

La emision de electrones es capaz de formar una imagen visual que se complementa con la emision de rayos X para la identificacion de los elementos que componen la muestra. Para medir la permeabilidad se utiliza un permeametro. deben tomarse en cuenta las condiciones del subsue10. Para ello debe ran medirse las presiones. Estas apreciaciones deben tomarse con reserva. asi como su acomodo en los poros. siendo la suma de las solubilidades de cada mineral que la compone. 10 cual permite la identificacion de los mismos. Analisis qufmicos Las pruebas correspondientes ineluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl y ala mezela del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto por el HC!. 5 y IV. definir el mineral cementante y las arcillas y su distribucion. La porosidad puede ser efectiva refiriendose al volumen de los poros interconectados. y sin un micleo.000005 mm. sobretodo en 10 concerniente a los esfuerzos a los que esta sometida la muestra. La permeabilidad es la medida del medio poroso para permitir el flujo de fluidos. La luz polarizada es utilizada debido a que los minerales tienen propiedades individuales opticas. el cual permite tener informacion adicional sobre los elementos quimicos bajo observacion. La Tabla IV. La solubilidad en HCl. tam bien es usado para cuantificar los minerales en la roca. 11). por 10 tanto es una medida de la cantidad de espacios ocupados por los fluidos en el yacimiento. una muestra de roca es impregnada con una resina llenando la porosidad interconectada. se toma como una indicacion del contenido de arcillas y otros finos silicicos. Un micleo de dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a traves del micleo un fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la Ley de Darcy. pudiendo identificar particulas de diametro hasta de 0. La observacion de una muestra en este microscopio determina el grado de homogeneidad de la misma. Las diferencias seran funcion de la estructura 2. Analisis petroffsicos Estos analisis consisten principalmente en la determinacion de la porosidad y permeabilidad de la muestra. Tambien es conveniente sefialar que en 10 generalla solubilidad determinada en ellaboratorio diferira de la solubilidad que muestra la forrnacion durante una acidificacion. El analisis a traves de una seccion delgada. El microscopio electronico utiliza una muestra de 1/4 de pulgada de diametro. temperatura y gasto del fluido. Formaciones con permeabilidades muy bajas. Conectado al microscopio electronico se puede utilizar un equipo de analisis de rayos X con energia dispersiva. no seran candidatos para estimulaciones matriciales. Amilisis al microscopio petrografico. el tipo de fluido recomendable para una estimulacion matricial reactiva. Tambien la seleccion de las muestras es import ante sobretodo cuando los medios son muy heterogeneos 0 cuando exhiben planos de estratificacion . En la medicion de la porosidad y la permeabilidad. normalmente se utiliza como una aproximacion al contenido de carbonatos en la roca. 3. La solubilidad de la roca al HC 1. con 68 . localizar los poros y su morfologia. la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-HCl y HCl. La porosidad es la relacion del volumen vacio al volumen total de la roca. Asi tambien. Adicionalmente es posible tomar fotografias de estas imagenes. La identificacion de las arc illas y su acomodo es uno de los mas importantes usos de este equipo. muestra la solubilidad de los minerales mas comunes en diferentes acidos.12. generalmente cortada perpendicularmente a los pIanos de estratificacion. Permeabilidad. Una lamina delgada se corta y pule. La solubilidad depende de la mineralogia de la roca. y residual en 10 concerniente al volumen de poros no comunicados. Para este analisis al microscopio petrografico.El microscopio electronico permite la amplificacion de imageries tridimensionales hasta de 80 000 veces su tamafio. la cual se recubre con una capa fina de oro y se bombardea con electrones. Porosidad. a su vez identificados por la resina. utilizando la Ley de Boyle. la cual se observa usando luz polarizada. La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el desplazamiento de mercurio en un pignometro y la densidad de la matriz. permite decidir en primera instancia (ver Tablas IV. siendo confiables siempre y cuando se correlacionen con los analisis petrograficos. siendo un parametro importante en el disefio de la estimulacion. Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva y para ella se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide con nitrogeno presurizado el volumen del mismo.

la migracion e hinchamiento de. IV.2 Analisls de fluidos 4. Los precipitados solidos de fierro quedaran retenidos en el filtro y se mezclan con un indicador. determinando los efectos reales de la interaccion entre estos y la forrnacion. Tanto con el agua como con el aceite de la formacion. Para realizar estos analisis se pueden utilizar los procedimientos establecidos por el API y la ASTM. como los recomendados en las Refs 10. conteniendo acido en exceso (ya sea HCI al 15% o HCI12%-HF 3%). Esta mezcla se analiza usando el espectrofotometro. dado que a traves de ellas es posible determinar el tipo de dana que diferentes fluidos que han estado en contacto con la forrnacion de interes. que el equipo utilizado permita simular condiciones de pozo. simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de fluidos. se puede obtener una curva de respuesta al acido que define la evolucion de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. etc. Se pesa la muestra y se coloca en un vasa cerrado. y consiste en disolver una muestra de la formacion en acido clorhidrico y filtrarla. Los procedimientos. Esta prueba constituye la metodologia principal de selecciondel fluido de estimulacion para formaciones de arenisca. Pruebas de flujo Este tipo de pruebas reviste gran importancia. arcillas y finos. precipitaciones secundarias. Un equipo de las caracteristicas anteriores permitira el estudio de los fluidos de estimulacion. Asimismo el analisis de la salmuera de la formacion puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales 0 a causar acciones corrosivas en las tuberias del pozo. Asimismo tambien a traves de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacion apropiado para la rernocion de un dafio. podran evitarse posibles dafios ala forrnacion por invasion de fluidos. con la finalidad de considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacion secundaria del mismo. EI tipo de aditivo y su concentracion. Los efectos de la inyeccion secuencialde diferentes fluidos de estimulacion.7 TECNICAS Y DISEI'JOS DE ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA 69 . tales como la disolucion de la roca.19 sin embargo. Despues de una hora a 150°F. EI efecto que causa cualquier fluido en el micleo de prueba. pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto a traves del micleo y aplicando la ecuacion de Darcy para obtener la permeabilidad. seleccionar el tipo y concentracion de aditivos requeridos y asegurar la remocion de los fluidos de estimulacion para dejar en condiciones optimas la formacion. En el caso de formaciones silicicastratadas con acido fluorhidrico. se filtra el residuo. EI contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo permitira estimar la posibilidad de dana debido a depositos organicos. 19 Y 34. dependera de la cantidad de fierro determinada en esta prueba. IV. Una muestra de la roca se muele hasta que las particulas pasan una malla 10. es conveniente para una mejor seleccion de los fluidos de tratamiento. Al acido gastado de la prueba de solubilidad se Ie determina el contenido de fierro. En esta forma. EI analisis tanto del aceite como del agua de formacion coadyuvaran en la determinacion del tipo de dana que probablemente afecte la formacion.de la roca y de la distribucion que guarde cada mineral en la misma. deberan realizarse pruebas de laboratorio para determinar la incompatibilidad de estos fluidos con fluidos extrafios a la forrnacion. materiales y equipos para estas pruebas. Esto implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a altas presion y temperatura. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del micleo antes y despues de la prueba.6. son: evitar cualquier dana potencial que pudiera presentarse. las cuales son proporcionales a la concentracion de sus componentes. midiendose la cantidad de radiaciones absorbidas por los atomos de la muestra. La prueba de solubilidad en acido se efecnia a trayes de metodos gravimetricos. es determinado a traves de la medicion de permeabilidad. asi como tarnbien podra determinarse el dana mas probable que presenta una formacion y asf seleccionar el fluido apropiado para su remocion. pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo. Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacion con los fluidos de estirnulacion . EI procedimiento se basa en la utilizacion de un espectrofotometro de absorcion atomica. pueden ser los sefialados en el API-RP-42. y condiciones de inyeccion y produccion. se seca y se pesa para obtener por diferencia el porcentaje de muestra disuelta.

La acci6n corrosiva del acido debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosion. Tabla IV. El uso de surfactantes adecuados permitira la dispersion de los s6lidos insolubles para facilitar su remoci6n y prevendra la generaci6n de dafios adicionales a la formaci6n. Als) 020 (OH)4n H2O (AISi30. Esta tecnica es obligada en la mayoria de los pozos a su terminaci6n e involucra la utilizaci6n de pequefios vohirnenes de acido.3AI.o) K (Alh (OHh AI4 (Si040.1 Tratamientos de limpieza Las causas de la baja 0 nula productividad inicial de los pozos.Fe) (C03h CaS04. Fe) (OH)s CaC03 Ca. normalmente se utiliza bajo las tres tecnicas siguientes: 1. Obviamente estas obstrucciones deben eliminarse para que el pozo se manifieste a su potencial natural. Mg (C03h Ca (Mg. por una parte al obturamiento en y alrededor de los nineles de las perforaciones y por otra al dana verdadero ala formaci6n ocasionado en las operaciones previas. El objetivo basico de los tratamientos de limpieza es eliminar las obstrucciones presentes en el pozo y en las perforaciones. Acidificaci6n matricial en rocas calcareas.o (OHhKxAI2 (1/2 Ca. En pozos en explotaci6n tambien puede presentarse una baja productividad por obturaciones de las per- foraciones.o) K (Mg. Fe)4 (Si.7. Tratamientos de limpieza.-20S(NaCa) (AISi30. Acidificaci6n matricial en areniscas.1233Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias Solubilidad en HCI HCI Ninguna Composici6n quimica Si02 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita lliita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Veso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro * Precipitaci6n secunda ria + HF Baja Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Moderada Moderada Moderada Si3AIOsK Si~IOsNa Si3AIOsCa Si2. y remover el dana en la vecindad inmediata a la pared del pozo. Fe03' Fe304 70 .o) M95 (AI. se debe en 10 general. 2.o) (OH)s Si4-xAlxO. El fluido de tratamiento con prop6sitos de limpieza es usualmente el acido clorhidrico entre el 5 y 15% en peso. Feb (OHh (AISi30. Mg. independientemente del tipo de formaci6n. en las tuberias del pozo 0 dafios ala formaci6n.7 (AI. 3. inyectados a la formaci6n en regimen matricial.2H2O CaS04 Ninguna Ninguna Moderada Moderada Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta* Alta* Alta* Moderada Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta NaCI FeO.La estimulaci6n matricial reactiva 0 acidificaci6n matricial. IV. Na)O.

30. Se adicionan en la superficie ala corriente del fluido de estimulaci6n durante su bombeo. 2. migraci6n 0 floculaci6n de las arcillas. consiste en la utilizaci6n de agentes desviadores.4. en el cual se estableci6 la Ec II. s6lo que al final de cada etapa se requiere la aplicaci6n de alguna tecnica de desviaci6n del fluido. Previa evaluaci6n del dafio.5 x tP x hf x (rx2 - rwz) III. sea uniformemente estimulada. El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies. 71 . Si no se tiene informaci6n sobre el tipo de dafio. En el caso de la estimulaci6n matricial de limpieza. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momenta de elaborar el disefio. sellando aquellas que esten aceptando el fluido. el gasto y la presi6n maxima de inyecci6n. Los mas probable es que s6lo una pequefia parte del intervalo admita el fluido.2 Acidificaci6n matricial en areniscas 23. que puede ser utilizada. 5. actuando como zona ladrona de to do el volumen Para evitar esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora. es conveniente estimar la respuesta del pozo a la estimulaci6n. Para utilizar esta tecnica es necesario suficiente gas to de inyecci6n que permita una presi6n diferencial a traves de la perforaci6n para mantener las bolas selladoras obturando. debido principalmente ala invasi6n de particulas s6lidas. Estas bolas son esferas de diametro mayor al diametro de las perforaciones y sellaran las mismas en el interior de la tuberia de revestimiento. es necesario asegurar que el sistema de estimulaci6n afecte la mayor parte del intervain perforado. De ser posible. En este prograrna deben consignarse los antecedentes del pozo. El volumen del sistema de estimulaci6n. IV. durante y despues de la estimulaci6n. debe ser inmediatamente despues de terminada la operaci6n. Para obtener estos valores. Estos son particulas s6lidas que crean un puenteamiento y un enjarre en las zonas mas permeables por donde esta aceptandose el fluido. estimando el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisi6n de intervalo de acuerdo con la ecuaci6n: Vf = intervalo debe ser continuo. es siempre recomendable realizar en el pozo una prueba previa de admisi6n 0 inyectividad. En caso de que no este entre estos limites.En los casos de alta temperatura. su inducci6n a producci6n. con la consecuente desviaci6n del mismo a zonas menos permeables.1. Existen dos tecnicas para asegurar la desviaci6n y colocaci6n uniforme del fluido. 4. La otra tecnica. es recomendable dividir el volumen de la soluci6n de estimulaci6n e inyectarlo en varias etapas. Sistema de estimulacidn. depende de la longitud del intervalo perforado y de una penetracion no mayor de tres pies en la formaci6n. Programa de la estimulacion. En los casos de intervalos de gran longitud mayores de 50 pies. 4. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la parte final del volumen de cada etapa. Presion y gastos maximos de Inyeccidn. dispersi6n. deben emplearse los acidos organicos.la estimulaci6n.S De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado este entre 20 y 50 gal/pie. Para efectuar un tratamiento de limpieza. 7. mas recomendable que la anterior. incluyendo la planeaci6n y las actividades a realizar antes. es recomendable utilizar acido clorhidrico del 5 al 10% debidamente inhibido y con una concentraci6n del orden del 1 al 3 % en volumen de un surfactante de prop6sito general. cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo 0 cuando es necesario dejar el acido en el pozo por periodos largos de tiempo. es necesario disefiarlo. su estado mecanico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo durante la operaci6n. e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n en la zona vecina al pozo. Deberan determinarse las condiciones maximas de presi6n y gasto que permitan asegurar la inyecci6n del fluido de tratamiento en regimen matricial. El prograrna tambien incluira todas las acciones que se deben tomar para la realizaci6n de . Volumen. debe ran considerarse los mismos. siendo transportadas hasta las perforaciones. 3. se pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Secci6n III.7. El disefio consiste en el siguiente procedimiento: 1. La inyecci6n del volumen del fluido para todo el Los objetivos principales de este tipo de estimulaci6n son: eliminar el dafio de la formaci6n alrededor del pozo. es decir. se deterrninara el sistema de estimulaci6n a trayes de pruebas de laboratorio. Un procedimiento para esta estimaci6n se discuti6 en la Secci6n 11. Incremento de productividad. la apertura del pozo. y al hinchamiento.18 La primera es de tipo mecanico y se emplean bolas selladoras.

como el uso de acido fluoborico (ver Seccion IV. previniendo principalmente la precipitaci6n de fluosilicatos y fluoaluminatos de sodio y de potasio. consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrara el HF. La tecnica de colocacion. varfa entre 125 y 200 gal/pie.. Fig IV. En este tipo de estimulacion se utiliza corminrnente la mezcla HCl-HF. se puede esperar una respuesta con un incremento maximo de produccion de 1.18. fuera de zona critica (vecindad del pozo). Por presentarse estas reacciones indeseables.. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias. Sin embargo. El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacion de CaF2. este mismo fluido debera disolverlos para evitar la reaccion del HF con estos compuestos. Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhidrico 0 acidos organicos. Dado que el acido fluorhidrico vivo penetra entre 1 y 3 pies del pozo para la mayoria de las areniscas. : Poder de disoluci6n del acido (ver Tabla IV. VHC1 Donde: V HCI: XHC1: IV. si la forrnacion a estimular con esta tecnica no esta dafiada. y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dafio. el agua de la formacion y el material calcareo. En formaciones con alta temperatura. Fluido de estimulaci6n.! Fluido de prelavado. El fluido mas corminmente usado. por estadistica. permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la formaci6n hasta una distancia radial rx.MULIlCION HF (LUOO DE PRELAVADO >I -r-e-. en un volumen entre 50 y 100 gal/pie. Figura IV. es la mezcla HF-HCl a concentraciones de 3 % . sera suficiente eliminar la salmuera y el material calcareo de esta zona. Asimismo.l &iii r_. Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. recomendandose el uso de la Tabla IV. Ademas de reaccionar el HF con los compuestos de sflice. El objetivo de la inyecci6n de este fluido. los posibles productos dafiinos de reaccion y dejara acondicionada la zona critica para facilitar la remocion de fluidos. sin embargo. la respuesta del pozo a la acidificacion matricial generalmente es muy buena. matricial reactiva Los calculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo.2). es crear una barrera fisica entre el HF y el agua de la formaci6n. siendo el acido fluorhidrico el que reacciona con el material silicico. -. En la mayorfa de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCl entre el 5 y 15%. pudiendo seleccionarse una penetraci6n de tres pies./~ ~~ ~_. dependiendo del contenido de carbonatos. Este incremento en general no es suficiente para justificar economicamente la estimulacion.18 Tecnica de estimulaci6n en arenisca. estos tratamientos estan limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo. El volumen de prelavado dependera del contenido del material calcareo y del desplazamiento del agua congenita de la vecindad del pozo. se justificaria en el caso de pozos de alta productividad. 72 . La Ec III. FLUIOO DE DESPLAZAMIENTO SISTEMA DE EST.8). +FLLnD9_~~MfCO.12 % .En el caso de que un pozo se encuentre dafiado.~ C\ f-L < ~-. AlF 3 Y otros productos de reacci6n compleja. I~ . / /. Por otro lado el volumen requerido de acido para disolver el material soluble en HCl dentro de una distancia rx esta dado por. el fluido de estimulacion y un fluido de desplazamiento.5. tambien reaccionara con los carbonatos y con la salmuera de la formacion. Dadas las caracteristicas de reaccion del HF. tarnbien pueden utilizarse mezclas HF -acidos organicos. A continuacion bombear el acido fluorhidrico que disolvera el material silfcico que dana 0 compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazara dentro de formacion. En el caso de que la formaci6n contenga carbonatos. es recomendable la utilizacion de tecnicas especiales para producir HF.4). este tipo de tecnica de acidificacion consiste de la inyeccion de cuando menos tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado.8. El volumen requerido del fluido de tratamiento.7 {3 Volumen requerido (gal) Fracci6n en peso del material soluble en HCl.3 veces (ver Seccion II.

La mayor parte del volumen total debera utilizarse en las etapas subsecuentes.20. 0.19 Penetraci6n del acido HF en arena lirnpia.2()21 Efecto del gasto de inyecci6n en la penetraci6n del acido HF. el contenido de silicatos (arcillas).8 1.0 1. Consiste en obtener con la Fig IV . esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona mas permeable y menos dafiada. 22. el gasto de inyeccion.20 y IV. bolas selladoras 0 agentes desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccion de los tres tipos de fluidos.21 y IV. es recomendable utilizar en la primera el 30 % del volumen total de acido y el resto en 73 . por 10 que en este manual se presenta un procedimiento alterno basado en experimentos de laboratorio.2 1.6 0. utilizando en este ultimo. Para pozos de gas. estos vohirnenes estadisticamente han sido adecuados.19.21. en este tipo de estimulacion tambien se requiere el control de la colocacion de los fluidos de estimulacion para conseguir una estirnulacion uniforme en intervalos grandes. Por ejemplo.:is o Z => o <:3.10 Como en el caso de los tratamientos de limpieza. Los fluidos apropiados de desplazamiento son: doruro de amonio. acido clorhidrico (5% a 10%) y fluidos oleosos. La adicion de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50 % en volumen y en la mayorfa de los casos el 10% ) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacion matricial en areniscas.21 El procedimiento hace uso de las graficas IV. si el intervalo debe tratarse en dos etapas. pocas veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos.2 0. yel radio del pozo. IV.3. Un radio de penetracion de 4 pies usualmente es suficiente.4 En general. por 10 que requerira un menor volumen de fluido de estimulacion.19 la penetracion del sistema de acido vivo en un empaque de arena limpia. dado que seran las zonas de menor permeabilidad 0 mas daiiadas y por tanto requeriran mayor volumen. IV. utilizando las Figs IV. Los propositos de este fluido son: desplazar los precipitados dafiinos de la vecindad del pozo.5 veces el volumen del fluido de estimulacion. dependera del mimero de etapas. Corregir esta penetracion por el gasto de inyeccion y por contenido de silicatos.3. el nitrogeno puede considerarse.4 0.4 FACTOR DE CORRECCION POR GASTO DE INYECCION (Cql Figura IV.Existen varios metodos de sirnulacion maternatica que permiten determinar el volumen optimo de acuerdo con los minerales de la formacion y su distribucion. asegurar la reaccion total del HF y facilitar la remocion de los productos de reaccion. Finalmente obtener el volumen del fluido de estimulacion con la Fig IV. el de estimulacion y el de desplazamiento de cada etapa.22.01 o LLJ >z Z LLJ I- a: <t: o It:l o sn <t: Figura IV. y que requiere de solo la temperatura de la formacion. respectivamente. (Halliburton) El volumen total de fluido usado en cada etapa. -' a: . (Halliburton) Fluido de desplazamiento. inyectando el fluido de prelavado. El procedimiento mas cormin consiste en dividir el tratamiento en etapas. El volumen puede estimarse de la Ec IlL8 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1.

4. 100 gal/pie del prelavado Ps max (psi) Pf (psi) . 5.I :// -/ --..1-10 10 15 202530 ~- j ! --_"-- ..2 Presion = Gf (psi/pie) D (pie) rna xima de inyeccion = en superficie. ~ --I Figura IV..la segunda. Elaboracion de 1 programa de la estimulacion.. 2.. menor de: ..5 ¢ h(rx2 = 23.. III.7 Si Vp Si Vp < > = VHC1 = Vp V1 a Como metodo alterno se puede obtener traves de la siguiente regla: Para 0% Carbonatos: Para 20% Carbonatos: 3. el 35 % en la segunda y el 50 % en la tercera. A continuacion se presenta una guia para el diseno por esta tecnica . Estirnacion del resultado de la estimulacion. w 0 ..21 Efecto s del contenido de silicatos en la penetraci6n del acldo HF.If El procedimiento de disefio es similar al tratamiento de limpieza y con siste en la: 1. Seleccion de los fluidos de estimulacion (pruebas de laboratorio).--- 40 30 20 / / !/ z w .. 2. Presion y gasto maximos de inyeccion. 5% HCl..433 x "Ix D (pie) III. V I(gal).0 Figura IV.I ::> 0 ::E -. 3.--f'! ~. (Halliburton) "~ ()4 . En el c aso de tres etapas podria utilizarse el 15% del volu men total en la primera.22 Volumen unitario del fluido de estimulaci6n HF..c--..97 x lO-6k(mD)h(pie)(Pf . 600 E 400 -z . Determinacion de los volumenes de cada fluido. De prueba de inyectivid ad.- c-- > 15 1--.1 3.Pws)(psi) Mep) Ln(re/rw) (pie/pie) III. en caso de no contar con los resultados de la misma. Seleccion de 10 s fluidos de tratamiento. _- r- RADIO EFECTIVO DEL FACTOR DE PENETRACION ~.I 50 u. de una estimulacion matricial en aremsca.5 (1 - rw2) ¢) XHC1 (rx2 rw2) IIL8 VHC1 (3 VHCb VHCb VI VI IV.I iii 0 300 -- / V L u « CIl ::> 200 ::E i= 150 w w 0 / / 1/ 100 80 0 0 5 60 . -f'('H 1 06 i . del fluido de prelava- Gufa general para el disefio de una acidificaci6n matricial en arenis ca 1.. y en su caso de cada etapa.5 Vp = 23. (Halliburton) qimix (BPM) = 4. 6 de inyeccion 74 .1 CaIculo de la Presion de fractura. Determinacion de la presion y el gasto maximos de inyeccion. 1000 800 Q) '0.1 Tiempo Pf (psi) 2..0. se puede estimar como Slgue: 2. 50 gal/pie 15% HC}. r---- 40 50 (rx2 70 - 100 rw') 150 200 400 600 .3 Gasto maximo de inyeccion. FACTOR OC CORRECIall CONTENIDO a:: as S!lICAlDS (CSl +-1 2. Volumen y concentracion do.

Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza.023805 3. se obtiene el factor Cs Paqs = Paq x Cs de acido.4).tl (min) 0.023805Vl(gal) qi max (BPM) III. pudiendose esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos dafios.22.5cph~pie)(r23 - r2w) (pier) III. con excepci6n de las estimulaciones con sistemas especiales de acido. Como en todos los casos de estimulaci6n matricial.5 Tiempo de inyecci6n del volumen de desplazamiento. dependera principalmente del dana de la formaci6n. Se puede hacer uso de la Ec II. 0.3 Tiempo t2 (min) = Va de x hf inyecci6n 0. t2 x V2 qi max III.9 Y 1.9 3.2 Volumen del sistema acido HF-HCI (0 HF-Organico). Si no se tiene dafio. 5 veces el volumen V 2. es ligeramente mayor que en la acidificaci6n matricial en areniscas (maximo 1. III. se obtiene el volumen unitario de acido.6 Volumen de sobre-desplazamiento.12 acido. Paq (pg). 21. V2 IV.023805 del sistema IV.9 d) Volumen Radio del sistema penetraci6n rx (pg) IV. ra (pg) IV.6. siempre y cuando la temperatura permita la inhibici6n apropiada del acido.S EI volumen V 3 debe estar entre 50 gal/pie 75 . Va IV.l0 rx = rw + Paqs Radio efectivo del factor de penetraci6n.19 se obtiene Pa b) Correcci6n de Pa por gasto.4 Volumen de desplazamiento.ll Con ra y Fig IV.Con concentraci6n de silicatos y la Fig IV. Paqs (pg). Pa(pg) Con temperatura de formaci6n y Fig IV. Los acidos concentrados perrnitiran mayor penetraci6n de la soluci6n reactiva y en formaciones de alta permea- V3 (gal) = 23. siendo el iinico recurso en yacimientos muy permeables.7.3 Acidificaci6n matricial en rocas calcareas V2 3. V2(gal) a) Penetraci6n en arena limpia. pudiendose tener mejores resultados con acidos de mayor concentraci6n hasta el 28 %. la apertura del pozo debe ser 10 mas pronto posible despues de terminada la operaci6n. para completar su acci6n.9 Vs (gal) C q x Pa IV. En el caso de la estimulaci6n matricial en areniscas. V3 (gal) Para un radio de penetraci6n minima de 4 pies (r3 = 4 + rw) Los objetivos de la estimulaci6n son remover 0 sobrepasar el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. se obtiene el factor de correcci6n C Paq = x V 3 (gal) qi max (BPM) 3. ver Secci6n II. 5. t3 (min). en caso contrario debera tomarse el limite mas cercano como V3 3.23.30.8 V s = Volumen de las tuberias hasta la base del intervalo a estimular. el incremento de productividad esperado. la presi6n de inyecci6n debe mantenerse abajo de la presi6n de fractura. como en el caso del acido fluob6rico que requiere tiempos de cierre del orden de 18 horas. 4. N ormalmente se utiliza HCI al 15 %. c) Correcci6n de Paq por contenido de silicatos. Con qi max / hf y Fig IV. La respuesta del pozo ala acidificaci6n matricial. Incremento de productividad estimado. Esta tecnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta productividad. Programa de la estimulaci6n.

Seleccionar el fluido de tratamiento a traves de pruebas de laboratorio. tamafio. yaque estos poros reciben mayor volumen de acido. su disefio se basa mas en estadisticas de campo que en modelos matematicos 0 experimentales. estructura y longitud de los agujeros de gusano. la disolucion es mas uniforme y hay menos tendencia a formar agujeros de g4sano preferenciales. mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusana creados. Experimentos de Iaboratorio-. cuando el acido es inyectado ala matriz de la roca y/o a traves de fisuras naturales. La Fig IV. indicaron que del gas to de inyeccion y de la velocidad de reaccion depende la estructura de los agujeros de gusano. La inyeccion de una aleacion especial despues del experimento permitio al solidificarse. Determinar el volumen del fluido de estirnulacion. Este fenomeno propicia que en un corto periodo de tiempo los poros grandes.35. el procedimiento de disefio consiste en: Procedimiento de disefio para una acidificaci6n matricial en roca calcarea. Este crecirniento continuo y preferencial de los poros.11). Determinar la presion y gasto maximos de inyeccion en forma similar al procedimeinto indicado para aremscas. Dado que la velocidad de reaccion del acido en formaciones calcareas es controlada por la velocidad de transporte del ion H + ala superficie del mineral calcareo . reacciona rapidamente con las paredes de los poros. mas grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". 0 mezclas de HCl y acidos organicos (ver Tabla IV. aumentando su diametro. los poros mas grandes crecen mas rapidamente que los mas pequefios y en poco tiempo por ellos pasa casi todo el acido.23.253. pozo a prodespues de 76 . crecen considerablemente.30. Se puede emplear la Ec II. la eficiencia de la estimulacion disminuye al incrementarse los gastos de inyeccion. se dividira el volumen total de acuerdo con el procedimiento indicado para el caso de areniscas. disminuyendo paulatinamente hast a que solo unos pocos poros aceptaron todo el fluido acido.8 23. 5 pie + rw 10 pie + r. A altas temperaturas se pueden emplear acido acetico 0 formico. La primera fotograffa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'rmiltiples agujeros en forma ramificada. emulsificados. la eficiencia de la estimulacion aumenta con el incremento de los gastos de inyeccion . en caso de estar el valor calculado fuera de estos limites. 1. 3. aiin cuando se estan haciendo estudios al respecto. propiciandose grandes y pocos agujeros de gusano. la inducciondel duccion deb era realizarse inmediatamente terminada la operacion. al cual se Ie hizo pasar linealmente HCl al 1 % durante 32 minutos. como se observa en la Fig IV. 4.v en micleos de caliz as han demostrado un crecimiento considerable en diametro (del orden de milfmetros) y longitud de los poros mayores en muy poco tiempo. 0 fisuras. Asimismo la penetracion tiende a reducirse. En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccion grandes. Debido a 10 impredecible del proceso de acidificacion matricial en rocas calcareas. Para dafio somera considerar Para dafio profundo asumir Vt(gal) = r. Al inicio varios poros fueron afectados. IV. La primera figura muestra un agujero de gusano en el extremo de un niicleo.5<t>ht(pie) [rx2 - rw2j (pie") Por experiencia de campo.36 En general. Programa de la estimulacion. En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no perrnite predecir el mimero. debera tornarse el limite correspondiente. 7. Se considera siempre un intervalo menor 0 igual a 50 pies. Deberan incluirse las consideraciones indicadas en la seccion III. r. A medida que continua el paso del acido . Esto incrementa la conductividad hidraulica del poro. Como en los otros casos de la acidificacion matricial. En estos tratamientos. Estudios experimentales recientes. siendo el aumento mayor en los poros de mayor tamafio.25. III.24 corresponde a un experimento en el que el acido se inyecto radialmente. este volumen debe estar entre 50 y 200 gal/pie. En caso de excederse.. Estimar el resultado de la estimulacion.35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y dolomia.bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo acidos retardados (gelificados. etcetera). A gastos bajos se generan mas agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica- cion. la evidencia que se tiene indica que el efecto de la acidificacion matricial en formaciones calcare as esta confinado a distancias de 5 a 10 pies de la pared del pozo. 5. En dolomias donde la velocidad de reaccion es menor. 2.24 y IV.35 muestran experimentos en micleos de caliza. espumados. 0 fisuras. Las Figs IV. 4.

80 Segundos de exposici6n al acido 400 Segundos de exposici6n al acido agujero de agujero de.3 77 .23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de Hel al 1% en caliza indiana.3 DE HCI 15%EN---~CALIZA INDIANA CON DE SURFACTANTE DE ACEITE VELOCIDAD DE REACCION RAPIDA VELOCIDAD DE REACCION LENTA Figura IV.24 Patrones tlpicos de agujeros de gusano formados en acidificaci6n matricial de rocas calcareas (flujo de acido radial). 1000 Segundos de exposici6n al acido 1900 Segundos de exposici6n al acido Figura IV.

35 78 .EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI PENETRO EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI SALIO Figura IV.25 Agujeros de gusano en flujo lineal de Hel en un nucleo de caliza indiana.

w P P' p" Pa Pa Paq Paqs Pc pH Ps Psmax Psep Pth Espesor de la formacion Altura de la columna del capilar Espesor del intervalo productor Indice de productividad Indice de productividad original Indice de productividad con zona alterada Permeabilidad del medio poroso Constante de la velocidad de reaccion Permeabilidad equivalente Permeabilidad de la formacion Permeabilidad al gas Permeabilidad al aceite Permeabilidad relativa al aceite Permeabilidad relat iva al agua Permeabilidad de la zona dafiada 0 mejorada Permeabilidad al agua Longitud del tunel Longitud del tubo capilar Orden de la reaccion Niimero de capilares Viscosidad Micrones Viscosidad del fluido Viscosidad del gas Viscosidad del aceite Viscosidad del agua Presion media del yacimiento Presion en la fase externa Presion en la fase intern a Presion del aire Penetracion en arena lim pia Penetracion corregida por gasto Penetracion corregida por gasto y silicatos Presion capilar Potencial Hidrogeno Presion de inyeccion en superficie Presion de inveccion maxima en superficie Presion de separacion Presion en la cabeza del pozo pie pg pie BPD/psi BPD/psi BPD/psi md adim md md md md adim. adim. adim Simbolo Descripcion Unidades adim. pg kg/l kg/l kg/l Ib/pgr lb/pg+ lb/pgs lb/pgt h he hr J Jo Jx k K ke kf kg ko kro krw kx kw L L m n IL lle Ib/pg2 ILr ILg Ib/pg2 lb/pg? lb/pglb/pgs Ib/pgIb/pgIb/pg2 Ib/pgt adim. pie moles/It adim.001 mm cp cp cp cp lb/pg-' lb/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 pg pg pg lb/pgs adim Ib/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 Ib/pg2 79 . mill. adim. adim. md md pie pg adim adim. adim. pie/seg? psi/pie ILo IJ.NOMENCLATURA Sfrnbolo Descripcion Area Angulo de contacto en la interfase Factor de volumen del aceite Factor de volumen del agua Poder de disolucion del acido Concentracion final Concentracion del acido a un tiempo t Cq Factor de correccion por gasto Co Concentracion inicial Cs Factor de correccion por silicatos D Profundidad de la cima del intervalo D Constante de difusion del reactante de Cambio de concentracion dt Periodo de tiempo dp Diametro del poro Peso especffico del acido diluido 'Y . adim. Peso especffico del acido concentrado 'Y Peso especifico de la solucion acido 'Ysa ~P Caida de presion a traves del ninel ~P Diferencial de presion ~Pf Caida de presion en la superficie ~Pfd Caida de presion en la zona alterada ~Pfm Caida de presion requerida para rnover los fluidos a traves de la formacion en la zona alterada Caida de presion asociada con la pe~Ppc netraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacion relativa de la formacion con ei eje del pozo ~PPERF Caida de presion asociada con las perforaciones ~Pr Caida de presion en el yacimiento e intervalo abierto a produce ion Caida de presion deb ida al dana ~Ps Caida de presion total en el sis~PT tema ~Pt Cafda de presion causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo Cafda de presion asociada con el flu~PTP jo de fluidos a traves de los nineles ~Pw Caida de presion en el pozo ¢ Porosidad Aceleracion de la gravedad g Gf Gradiente de fractura A ex Bo Bw {3 Cfinal C Unidades piegrados adim. cp 0.

Densidad rei at iva Factor de dafio. oR Temperatura mIn Tiempo de inyecci6n mm Tiempo de inyecci6n del prelavado Tiempo de inyecci6n del sistema min acido kgll Peso espedfico del acido diluido kg/I Peso espedfico del acido concentrado Peso espedfico de la soluci6n acida kg/l pie3 Volumen final del acido diluido Volumen requerido de acido conpie> centrado pie! Vohimen unitario de acido Velocidad de reacci6n limitada por difusi6n moles/seg pie'' pie'' lb/pgt/seg moles/seg pie3 pie3 1 pie" PIe3 V2 V3 w pie" pg kg kg pg adim adim Wa Wsa Xf XHC1 Z OTROS SIMBOLOS ap ar Al B C Ca Cl s Espesor Variaci6n Variaci6n Aluminio Boro Carb6n Calcio Cloro Fluor Fierro Hidr6geno de la capa limite de la presi6n del radio cm lb/pg? pg F Fe H K Mg N Na Potasio Magnesio Nitr6geno Sodio Oxigeno Azufre Silicio o S Si 80 . de pelicula 0 efecto adim Skin adim Factor de dana de la formaci6n Pseudofactor de dana por terminaadim ci6n Pseudofactor de dana por las perfoadim raciones Pseudofactor de dana por turbuadim lencia Pseudofactor de dana por los tuneadim les de las perforaciones dinas Tensi6n superficial OF. Tsa V V' Va Vd lb/pg2 Presi6n del agua Presi6n de fondo de pozo fluyendo Ib/pg'' Presi6n de fondo fluyendo ideal lb/pgPresi6n de fondo fluyendo real lb/pg'' Presi6n de fondo en pared de pozo lb/pg? fluyendo lb/pg'' P~esi6n estatica del yacimiento lb/pg-' Presi6n en zona alterada Casto [L3/T] Casto de gas PCD Casto de inyecci6n bl/dia Casto de inyecci6n maximo bl/dia bl/dia Casto de aceite bl/dia Casto maximo de inyecci6n Casto producido a traves del tiinel bl/dia Casto de producci6n en condiciones bl/dia alteradas bl/dia Casto de agua Relaci6n de area mojada por el aci[U/L3] do a su volumen Radio de curvatura pie Radio efectivo del factor de penetrapg ci6n pie Radio del capilar pIe Radio de drene pIe Radio de la zona alterada pIe Radio del pozo Incremento efectivo virtual del radio pIe del pozo gr/cm'' Densidad gr/cm3 Densidad del fluido adim.Sfmbolo Des c rip c i 6 n Unidades Simbolo Vf VHC1 Vm Vp Vr Vs Vs Vs Vsa VI Des c rip c i 6 n V olumen de fluido de estimulaci6n V olumen de acido clorhidrico Volumen del modelo Volumen poroso Velocidad de recci6n Velocidad de reacci6n en superficie Volumen de sobredesplazamiento Volumen del sistema acido Volumen de la soluci6n de acido Volumen de inyecci6n del prelavado Volumen del sistema acido Volumen de desplazamiento Amplitud de un canal Peso del cloruro de hidr6geno en la soluci6n Peso de la soluci6n acida Longitud del canal Fracci6n del peso del material soluble en HCI Factor de compresibilidad del gas Unidades gal pie3 Pw Pwf PWfideal Pwfrea1 Pwfs Pws Px q qg qi qImax qo qOmax qp qx qw R r P Pr Pr S Sfd Spc Sperf St Stp T T .

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06040. y su tiraje fue de 1000 ejemplares. Bucareli mimero 108-103. . El cuidado de esta edici6n estuvo a cargo del Ing. S.V.Esta edici6n se termin6 de imprimir en el mes de abril de 1991 en los talleres de Ediciones Graficas "Z". C.. Centro. Carlos Islas Silva.P. de C. Col.A.

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