MANUAL DE ESTIMULACION MATRICIAL DE POZOS PETROLEROS

M. I. Carlos Islas Silva

COLEGIO DE INGENIEROS

PETROLEROS DE MEXICO,

A.C.

PROLOGO

EI Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico A.C., a traves de su Comite de Publicaciones, ha emprendido un programa de edici6n de libros elaborados por sus agremiados, que permitan coadyuvar en el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a la explotaci6n de hidrocarburos. EI presente Manual constituye un esfuerzo mas, bajo los auspicios de este program a y en el se presentan los principios que fundamentan la estimulaci6n matricial de pozos petroleros y el estado actual de esta especialidad. En su primer capitulo se introduce al lector en la estimulaci6n de pozos petroleros. En el segundo capitulo se establece la necesidad de aplicar la estimulaci6n para mejorar el comportamiento de los pozos, incluyendo la discusi6n amplia del dana a la formaci6n, su evaluaci6n y consecuencias de su remoci6n.

Los capitulos III y IV presentan los fundamentos de la estimulaci6n matricial y su estado actual en el ambito mundial, pretendiendo proporcionar allector criterios para la selecci6n de la estimulaci6n, sus fluidos y aditivos de tratamiento y el disefio para su realizaci6n. Ellibro fue escrito por el M. 1. Carlos Islas Silva, a quien externamos nuestro agradecimiento por su valiosa colaboraci6n en beneficio de la Ingenieria Petrolera.

Ing. Carlos Cuellar Angulo Presidente

AGRADECIMIENTOS

La realizacion del presente libro ha sido posible con la ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial Mayra, quienes en todo momenta me alentaron y coadyuvaron en la mecanografia y elaboracion de los dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconocimiento. Un especial agradecimiento al Ing. Claudio Sanchez Montalvo por su valiosa intervencion en la preparacion de borradores y version final del Manual y ala QFB. Alicia Munoz Herrera por la revision del primer borrador.

Mi agradecimiento tambien al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico, por hacer posible esta publicacion. Finalmente mi reconocimento a los especialistas en la estimulacion de pozos, en especial a la compafiia Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material incluido, y que debidamente referenciado enriqueci6 el contenido de este Manual de Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros. Carlos Islas Marzo 1991

CONTENIDO

Paqina

I
1.1 1.2 1.3

INTRODUCCION.

. •.... ... ... .. ... ... ... .. .. ... ... .... . .. ... ... ... .. ... ..... ... .... .. .... .. ....... ..... ......
'" ....................................................

1
1 1 1 3

Definicion de estimulacion Importancia de la estlmulacion Desarrollo historico

II
11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8

.LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION
lntroduccion
Metodos de estirnulacion Dafio a la forrnacion y pseudodafios Efectos del dafio :Origen del dane a la forrnacion Mecanismos del dafio Tipos de dane Evaluacion del dane

.
.
. . .

3
4

5 7
10
12 14 23 25 25 26 29 32 34 37 37 41 41 41 52 59 63 65 69 79 81

.
. . .

III

ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA
... ............ estirnulacion matricial no ............ ................................ ................................ matricial no reactiva reactiva ................................

111.1Tipos de estirnulacion matricial 111.2 Fenornenos de superficie 111.3 Surfactantes .......... 111.4Tipos de dane susceptibles de remover con 111.5 Seleccion de surfactantes en la estirnulacion 111.6 Fluidos base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111.7 Disefio

IV
IV.1 IV.2 IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7

ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA
lntroduccion
Acidos Cinetica de reaccion Aditivos Seleccion de fluidos en la acidiflcaclon matricial Estudios de laboratorio para el disefio de una estirnulacion Tecnicas y disefios de estimulaciones matriciales reactivas

matricial

NOMENCLATURA REFERENCIAS

de vapor. • Referencias al final del Manual. y se puede asegurar que actualmente no existe pozo productor 0 inyector que no haya sido estirnulado cuando menos una vez.la estirnulacion de pozos aun no hansido del todo desarrollados. los conocimientos sobre .1. ventajas y desventajas de los procedimientos de estimulacion matricial mas corminmente utilizados. gas 0 vapor. sin embargo. de desecho. aumentar la inyecci6n de fluidos como agua. aiin mas. disefiar la estimulaci6n matricial seleccionada. y para procesos de recuperacion secundaria y mejorada. etcetera. Los objetivos de la estimulaci6n son: para pozos productores. para las condiciones particulares de una formaci6n y de un pozo. desarrollandose metodos. optimizar los patrones de flujo. Los avances tecnologicos son consecuencia de la experiencia e investigacion llevada a cabo desde finales del siglo pasado. Aun mas. conocer las caracteristicas. muchos pozos existen como productores comerciales debido precisamente a la estimulaci6n de su productividad. pudiendose considerar que la mayorfa de los pozos perforados en este siglo han sido estirriulados.3 El primer metodo de estimulacion de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacion industrial de petroleo. incrementar las reservas recuperables. ha sido po sible producirlas economicarnente a traves de una Estimulacion. Tal es la irnportancia de la estimulacion de pozos que se puede asegurar que no existe pozo en el mundo en el que no se haya aplicado uno 0 mas de estos procedimientos. es algunas veces incierto y puede conducir a fracasos. considerable porcentaje de reservas de Hidrocarburos. aproxi- 1 . seleccionar el metodo de estimulacion y los materiales mas apropiados. La estimulacion se ha aplicado a todo tipo de formaciones y profundidades de los pozos petroleros y se ha extendido a pozos de agua.2 IMPORTANCIA DE LA ESTIMULACION1* Entre industria POZOS. para pozos inyectores. A traves de los afios la tecnologfa asociada con la estimulacion se ha enriquecido significativamente. 1. incrementar la produccion de hidrocarburos. Consecuentemente.3 DESARROLLO HISTORIC02. la aplicacion del conocimiento actual para optimizar tecnica y economicamente los disefios de estimulacion. las contribuciones mas significativas petrolera esta la ESTIMULACION a la DE 1. INTRODUCCION ! Entre los mas importantes desarrollos tecnologicos con que cuenta la Ingenieria Petrolera estan los metodos de estimulacion de pozos. En este manual se pretende proporcionar conocimientos suficientes para que el ingeniero dedicado ala explotacion de pozos petroleros pueda: determinar la conveniencia de una estimulacion matricial. 1. La estimulacion ha llegado a ser una practica estandar. por 10 que la investigacion en el campo de la estimulacion de pozos continua ininterrumpidamente. DEFINICION DE ESTIMULACION Una estimulacion de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye 0 se crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formaci6n al pozo. 0 de este ala formacion.I. materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos. A traves de la ESTIMULACION DE POZOS ha sido po sible mejorar la produccion de aceite y gas e inclusive.

S. Hasta 1932.000 myrna'S. Ohio.F.1 con resultados desalentadores. perdidas de circulacion . En 1894 el HCl se aplico en formaciones de caliza en Lima. e introducido por Clark. 556669). 2 . patentado por R. inyeccion de agua. Este proceso fue ideado a traves del uso de nitroglicerina que se hacia explotar. condujeron a considerar otro de los mas importantes metodos: el Fracturamiento Hidraulico. El estudio de problemas de acidificacion . No. en el pozo Klepper No. aunque de menor importancia a los previamente citados. En 1929 se inyecto a la formacion bajo presion en Kentucky. con el desarrollo de los inhibidores de corrosion. Adicionalmente y en forma sirnultanea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros metodos de estimulacion . El metodo se llamo fracturamiento con explosivos y llego a ser popular en 1920. Posteriormente con el empleo de mayores vohirnenes y gastos se probe con exito y su aplicacion fue ampliamente extendida a todos los paises y a la mayoria de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6. metodo abandonado 0 poco usado por la alta corrosion ocasionada en las instalaciones superficial y sub superficial de los pozos. siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de acidos HC1-HF. la acidificacion fue ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos.madamente en 1860. cementaciones forzadas y la incipiente estirnulacion de pozos con explosivos. La primera operacion se efectuo en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas. Farris en noviembre 10 de 1953.

y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a traves de la Iinea superficial. Como se observa en la Fig II.v La Fig II.1 Donde: ~PT : Caida de Presion Total en cl Sistema. Las caracteristicas conjuntas de estas tres condiciones son los parametros que controlan la productividad de los pozos y de su conocimiento preciso se podra determinar si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion.1 INTRODUCCION Dado que la estimulacion de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad. o en su caso de su inyectabilidad.1. su exito depende basicamente de las condiciones en que se encuentren los pozos. determinar la contribuciori de cada componente del sistema y asi evitar restricciones inconvenientes al flujo y permitir evaluar el efecto de los eambios de cualquier componente para incrementar los ritmos de produccion. e inter- Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo. LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION 11. ~Pf Caida de Presion en la Superficie. 2) que la forrnacion que los contenga permita en alguna medida el paso de los mismos a traves de la roea y 3) que se tenga energia suficiente para propiciar su flujo hacia el pozo. la energia de presion disponible en el yacimiento se pierde en eada etapa del sistema de produccion. 11. ~P \\ Caida de Presion en el Pozo. es necesario realizar un analisis (ANALISIS NODAL * *) que permita evaluar el sistema completo de produccion de un pozo. muestra esquernaticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccion de un pozo. ~Pr Caida de Presion en el Yacimiento valo abierto a produccion . En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una estirnulacion. el flujo del yacimiento al pozo a traves del intervalo terminado: el flujo de los fluidos del fondo del pozo a la superficie. El Analisis Nodal perrnitira optimizar el sistema para producir 10 mas economicamente posible. esto es: Obviamente como premisas para la existencia de un pozo petrolero se requiere: 1) que existan hidrocarburos.II. * * Marca Schlurnbcrgcr 3 .1. Esto obliga a conocer con precision los parametros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion para mejorar la produccion.

Considerando un pozo productor. It es la viscosidad de los fluidos del yacimiento.6.3 II. rwel radio del pozo y rc su radio de drene. se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Dacy): PWfidcal - Pwfrcal II. Presi6n en el Separador. h el espesor de la zona productora.2 II. En condiciones reales. 2 (b). funcion de la heterogeneidad de la formaci6n y otros factores. ' -~--:-----~--- . la ecuacion de Darcy en su forma mas simple puede usarse para conocer la respuesta de un pozo. no debe referirse ala permeabilidad absoluta. la cual fue definida en funcion del "EFECTO SKIN". por van Everdingen y Hurst. efectiva ni relativa.AGUA DEL LLJ Z LLJ o -. se tendria un comportamiento de la presi6n como el indicado por la Ifnea discontinua en la Fig II. I ~ ~ ~ 15" Pws ~ LLJ Figura 11.2.2 METODOS DE ESTIMULACION Figura 11. ~Ps Dada par: ~Ps qlt = Como ya se mencion6. _J GAS Pth PSEP ACEITE ~C:::====:j_ ~~APA 1: FLUJO . Presi6n de Fondo Fluyendo antes de entrar el fluido al intervalo terminado.7 S II. En el supuesto caso de que no existiese ninguna alteracion en la permeabilidad virgen y equivalente de la forrnacion a los fluidos del yacimiento y ninguna restricci6n de los mismos al entrar al pozo a traves del intervalo en produccion . ~Ps.6 PWfideal S + Pwfreal ItLn(relrw) 4 . . Si se tiene: Pws Pwfs Pwf Pth Psep Presi6n Estatica del Yacimiento. sino a una permeabilidad equivalente. k. ::J _J =. Presi6n de Fondo Fluyendo en el Pozo. Presi6n en la Cabeza del Pozo.1Sistema de produccion de un pozo. pWfideal presi6n de fondo fluyendo en condiciones de flujo ideal. la estimulacion tiene como objetivo el mejoramiento de la productividad 0 inyectabilidad de los pozos petroleros.f Entonces: ~Pr ~Pw ~Pf ~PT Pws Pwf Pth Pws Pwf Pth Psep Psep II.4 II. efectiva a los fluidos del yacimiento. En esta ecuacion la permeabilidad. siendo valida la Ec II. es cormin que exista una caida de presion adicional.===~O AL POZO LL N <{ c.ETAPA 3: FLUJO EN LA SUPERFICIE 11--"----/"1="'= o N o c.2Condiciones esquernaticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular. En condiciones de flujo permanente . En esta ecuacion q es el gasto del pozo.5 (b) Pws re Pws re (a) . suponiendo un yacimiento radial circular como el mostrado en la Fig II.8 q 271"kh(Pws - PWfideal) De donde: II. S. ~:=~~~--3 11.

Esto es posible lograrlo a traves de la ESTIMULACION MATRICIAL. a la cernentacion de tuberias y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. parcial 0 total y natural 0 inducida de un pozo.6 sultado de un contacto de la roca con fluidos 0 materiales extrafios.::lPfm : Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la formaci6n en la zona no alterada .::lPperf' Caida de presi6n asociada con las perforaciones (penetraci6n. En cualquier caso.9 Ecuaci6n que en su forma mas sencilla representa las condiciones reales de flujo del yacimiento al pozo. sobre todo a su terminaci6n. . yal efecto skin. Cada uno de los terrninos de esta ecuaci6n afectaran la productividad del pozo y ciertas acciones pueden tomarse para cambiar favorablemente estos factores. Si se considerara una terminaci6n en agujero descubierto y la inexistencia de alteraci6n alguna en la vecindad del pozo.Sustituyendo PWfideal en la Ec II. EI analisis de la variaci6n de presi6n de pruebas de incremento 0 decremento.::lPpc : Caida de presi6n asociada con la penetraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinaci6n relativa de la formaci6n con el eje del pozo. . defasamiento y densidad). . generalmente alterada. 10 cual se hace con un registrador adecuado.::lPt Caida de presi6n causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo.10 11. donde S es matematicamente adimensional. el flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo.Pwf II.::lPfd Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la zona alterada . dPr = dPfm + dPfd + dPt + dPpc + dP perf + dPtp Pws . debido principalmente a las operaciones de perforaci6n. 0 en algunos casos disminuirlo mas a valores negativos.::lPn se requiere registrar la presi6n del fondo del pozo y su variaci6n con el tiempo. . es en 10 general poco probable que se pueda incrementar a valores que permitan tener respuestas considerables en la productividad de los pozos. 0 de un obturamiento de los canales permeables asociado con el proceso natural de producci6n. Para determinar la caida de presi6n . Debe observarse que los parametres que pueden modificarse se restringen basicamente a la permeabilidad.4 Un valor bajo de permeabilidad 0 un valor grande del efecto Skin propiciaran una baja productividad del pozo. Esta alteraci6n en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada y aSI reducir a cero el valor de S.::lPr.11 Donde: . controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos al pozo. . . cementaci6n y terminaci6n del rrusrno . la posibilidad de incrementar considerablemente la productividad es a traves de la ESTIMULACION POR FRACTURAMIENTO. EI analisis de esta parte del sistema de producci6n consiste en considerar. Esta caida de presi6n. un valor grande de S en general sera consecuencia de un dana causado en la zona vecina al pozo.6 se tiene: 27rkh (Pws p.3.3 DANO A LA FORMACION PSEUDODANOS4. Con respecto ala permeabilidad. como se muestra en la Fig II. Por otra parte. y de aqui al intervalo perforado a traves de los tuneles de los disparos. S. conduce a determinar una presi6n de fondo fluyendo real. la zona de la formaci6n vecina a la pared del pozo se encuentra dafiada debido a la perforaci6n misma. y el mejoramiento de la productividad del pozo resulta de un virtual incremento efectivo del radio del pozo. k. S. {Ln(relrw) q Pwfrea1) + S} II. Pwfrea1. re- 5 . el valor de la presi6n de fon- Y El dana a una formaci6n productora de hidrocarburos es la perdida de productividad 0 inyectabilidad.::lPtp : Caida de presi6n asociada con el flujo de fluidos a traves de los nineles de las perforaciones. dado por-> II. la estimulaci6n reduce el efecto Skin. Es por ella importante analizar'las causas de la caida de presi6n que se tienen alllevar los fluidos desde el yacimiento al fondo del pozo. En estos casos cuando la permeabilidad es baja « 10 md). En este caso las caracteristicas del yacimien to permanecen inalteradas y el mejoramiento de la productividad se da por el cambio de patr6n de flujo de radial circular a lineal hacia una gran superficie dentro del yacimiento creada por el fracturamiento. Es importante sefialar que en condiciones normales de los pozos. pasando a traves de la zona virgen de la formaci6n y de la zona vecina al pozo.

k. Obviamente la estimulaci6n de pozos s6lo concierne con el factor de dana verdadero. por 10 que es de extrema importancia cuantificar los componentes del efecto Skin y asi estimar el efecto de una estimulaci6n dirigida ala remoci6n del dana verdadero de la formaci6n en la vecindad del pozo y la eliminaci6n de la restricci6n en los tuneles de las perforaciones.:.lPc) y ala restricci6n al flujo por el patr6n y penetraci6n de las perforaciones (. zona virgen de permeabilidad k zona alterada de permeabilidad kx --- zona productora h Pws LiPr LiPr ~ ~ Pws Pwf + LiPpe + LiPper!' + LiPtp Figura 11.lPs = En consecuencia se le puede asociar a cada perdida de presi6n un factor de pseudodafio . Sfd y el pseudofactor por restricciones en los nineles de los disparos. relacionaron cia de presi6n en regimen permanente do "Efecto Skin".__--.:_:'---___:. la turbulencia al lIe gar los fluidos a los disparos (.. k 211'kh (Px PWfideal) La .. 2 se define una diferencia de presi6n entre la PWfidealy la Pwfrea1.lPs (psi) .:::.. es decir: q JLLn(rx/rw) k 211'kxh (Px Pwfrea1) II. algunos de los cuales pueden tomar valores negativos. Considerando el sistema tipico de flujo de un pozo dado en la Fig II.lPt).. S._ _. kx. se tendria un factor de dana S debido exclusivamente al dana verdadero. Y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dana son nulos. por 10 que el Efecto Skin. diferente a la de la zona virgen de la formaci6n.S Sfd St Spc Sperf: Stp Factor de dana real de la formaci6n Pseudofactor de dana por turbulencia Pseudofactor de dana por terminaci6n Pseudofactor de dana por las perforaciones Pseudo factor de dana por los tuneles de las perforaciones Esta ecuaci6n en unidades 141.lPtp). 7 Donde: van Everdingen y Hurst. y presi6n Px.2 q(BPD) . En estas condiciones considerando el flujo a traves de la zona alterada de radio r.. la terminaci6n relativa del intervalo disparado con la zona product ora (.14 b) Si kx <> q JLLn(rxI rw) II.3Diagrama de un sistema tlpico de flujo de un pozo. por efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad. se tiene: a) Si kx = Donde Bo es el factor de volumen del aceite.S(adim) k( md) h(pie) JL(cp) Bo(adim) .3.____ S 211'kh de campo sera: II..lPs se debe a las caidas de presi6n adicionales causadas por los efectos de: la zona alterada de la formaci6n (.lPs _. positivos o ser nulos. donde: esta diferencon elllama- .__:__:..::qjl:.. . este valor estara influenciado por el factor de dana verdadero ala formaci6n y los otros pseudofactores..15 6 .: _ _..lPfd)..do fluyendo seria diferente y se podria indicar como PWfideal' En estas condiciones y como se mostr6 en la Fig II. Dado que las pruebas de presi6n permiten obtener el efecto Skin 0 factor de dana total S.n PWfideal - Pwfrea1 II. esta compuesto por los pseudofactores: S = Sfd + St + Spc + Sperf + Stp II.lPperf) y por las restricciones en los tuneles de las mismas (. S.

es posible con estas ecuaciones estimar el potencial natural de un pozo.19 11. gas y agua. f. c) Si kx > k.4. 60°F) qw Gasto de produccion de agua (BPD) ko. S > 0. El ninel de la perforacion se logra por la detonacion de cargas explosivas que generan presiones altisimas y que lanza un "Jet" a velocidades de 15.4 EFECTOS DEL DANO Con la finalidad de evaluar en forma teorica y cuantitativa los efectos de los dafios susceptibles de rernoverse a traves de la estimulacion matricial (restricciones en los tiineles de las perforaciones y dana verdadero en la forrnacion). se demuestra que: con las Ecs 11. respectivamente (adimensional) f.1 presenta nificancia relativa.. el pozo el pozo el pozo valores Tabla 11. cuando se tiene un agujero revestido y disparado.tg TLn(re Pwftdeal) - / rw) II. kg. la cual se compacta alterando sus caracteristicas fisicas y propiciando el inicio de los problemas asociados con la restriccion al flujo a traves de las perforaciones.twLn(re I rw) Pws) II.. al gas y al agua. Naturalmente esto se agrava cuando las perforaciones se realizan en seno de fluidos sucios (con contenido de solidos). /Jw Factor de volumen del aceite y agua.to. supongase que S = O. el flujo que puede aportar el pozo.7 Para agua (caso de pozo inyector): 0.007082 koh (Pws /Jof.17 Para gas: 0.tg' f. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural del pozo con el empleo de la Ec II..000 a 30.toLn(re I rw) PWfideal) 11. Como se muestra en la Fig lI.16 Valores tipicos de S y su significancia relativa Valor del dana verdadero a la formaci6n S S S S S S S Condici6n del pozo Altamente dafiado Danado Sin Dafio Acidificado Fracturado Masivamente Fracturado > > :5 :5 + -1 -2 10 0 0 3 4 5 :5 :5 < Gasto de produccion de aceite (BPD) Gasto de produccion de gas (PCD @ 14. Las consecuencias de esta situacion propician que los nineles de los disparos se encuentren en mayor 0 me- 11. En unidades de campo esta ecuacion es: Para aceite: 0. b) Si kx = k.Combinando estas ecuaciones y 11. es decir.007082 kwh (PWfideal /Jwf. Este impacto hace que se perfore la tuberia de revestimiento. la tuberia. el cementa y la propia formacion. debe converger hacia los nineles de los disparos. S 0.7 psi. S < 0. T) (adim. Sin embargo.) T Temperatura del yacimiento (OR) Como se menciono anteriormente en condiciones ideales. Radio de drene del pozo (pie) rw Radio del pozo (agujero) (pie) Z Factor de compresibilidad del gas (@Q Pwf. respectivamente (mD) h Espesor neto productor 0 inyector (pie) Pws Presion del yacimiento (psi) PWfideal Presion de fondo fluyendo (0 inyectando) (psi) /Jo.18 7 .000704 kgh (Pws2 Zf. Estas restricciones se yen incrementadas por los detritos de las pistolas. La tabla II..tw Viscosidad del aceite. se tendra un flujo lineal a traves de cada tunel del disparo y el flujo en esta zona debera estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal.16 Donde: De aqui puede observarse que: esta dafiado no tiene dana fue estimulado tipicos de S y su sigqo gg a) Si kx < k. respectivamente (cp) r. el cementa y llegue hasta la forrnacion..8.6..000 pie/seg. en principio considerese un pozo en un yacimiento que no presenta ningun tipo de dafio. kw Permeabilidad al aceite.

] -Ln. La eliminaci6n de las restricciones en los nineles de los disparos y su conexi6n con la formaci6n.0.24 en II.17 para este caso se tiene: {30 11-0 qo Ln (re / rw) (Pws k: Permeabilidad media del ernpaque (mD) q A: Area de flujo (pie") °ttif-_~ LlP: Caida de presion a traves de! tune! (psi) A: . que los pseudofactores de dana son nulos y que se trata de un yacimiento bajosaturado. de otra forma puede observarse que en la mayoria de los casos.10 cual significa pozo dependera de la restricci6n de la zona alterada.22 donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k.) 11-0 Viscosidad del fluido (cp) L Longitud del ninel (pie) Un simple calculo con la Ec II. concluye que la limpieia de los tiineles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse. ke . puede kx .25 En esta ecuacion. Para esto asiimase la situaci6n planteada en la Fig II.+ -Ln0. k. se tendra: Figura 11. La Fig II.007 kx h II.0.007 k h II. con s6lidos que propicien una permeabilidad del orden de Darcys. / rx) 0. constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulaci6n a un pozo. no se manifiesta. suponiendo como en el caso anterior.) O. Ln ke -Lnk 1 r. 1 rx rw 11.21: ~o Ilo qo Ln I fw) (fe 0. Ilo qo [1 r. Considerando condiciones de flujo permanente. II.4Efecto del dafio en el tunal de la perforacion. pudiendo en observarse que si que la respuesta del en la permeabilidad algunos casos no ma- 8 .007 h k r.20. a trayes de la zona compactada. Esto obliga en 10 general a estimular el pozo inmediatamente despues de efectuar las perforaciones. 10 cual permitira facilitar la indueci6n del pozo a producci6n. Donde: qp : Producci6n a traves del tiinel de la perforaci6n (BPD) k : Permeabilidad del empaque (mD) A : Area transversal de flujo del ninel (pie") . diferente ala permeabilidad de la formaci6n k haciendo un balance de presiones se tendra 10 siguiente: (Pws aplicando Pwf) = (Pws - Px) + (Px - Pwf) II.23 Y II.001127 k A.21 la expresi6n II.007 ke h De donde: s.OOl127·kA-LlP po: Viscosidad del fluido (cp) qp = {3o·po' L L: Longitud del tunel (pie) qp: Producci6n a traves del tune! (BPD) Pwf) r' 0. r.::lP: Caida de presi6n a traves del ninel (psi) (30 : Factor de volumen del fluido (adim.007 ke h 11.23 (Px - Pwf) f30 11-0 qo Ln (re / rw) 0. es conveniente discutir cual seria el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dafio verdadero ala formaci6n. 1 r.22. (Pws - Px) f30 T 11-0 qo Ln (r. {30: Factor de volumen (adim. En estas condiciones la Ley de Darcy para flujo lineal sera iitil para calcular el gasto de fluido a traves del tunel de la perforaci6n: 0. 3. rx + --Lnkx.::lP {3ol1-oL II.20 Considerando que ya no se tiene restricci6n alguna en las perforaciones.nor grade con residuos s6lidos y su efecto puede ser estimado considerando que el tiinel de la perforaci6n este empacado.24 sustituyendo II. el pozo al perforarse.3 presenta un pozo y una geometrfa radial circular con una zona de radio de penetraci6n rx y permeabilidad kx. el tratamiento de limpieza.

Dado que el proceso de estimulacion de un pozo se realiza en cuestion de horas. la presion del mismo no cambia sensiblemente. Con los considerandos anteriores supongase que se tiene el indice de productividad de un pozo en el cual la formacion no ha sufrido alteracion alguna. 0 "tJ Ql 'iii . ori- Pws Par otro lado si la forrnacion presenta alguna alteracion en la vecindad del pozo. cuando la forrnacion no ha sufrido ninguna alteracion en la zona vecina al pozo. Este dana propicia una perdida de presi6n adicional a la caida de presi6n que se tiene en condiciones naturales. 2? 271"ke h qo (BPO) qo Max. esto independientemente de que esta zona sea de pequefia 0 gran penetraci6n. situaci6n representada en la Fig II. comportamiento representado por la curva (c). Por 10 generalla presi6n del yacimiento.26 En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidraulico 100% efectivo.28 \ \ \ \ \ \ \ "tJ c: 0 Ql \ \ \ \ 'iii '0 c: \ (b) \ \ I I I (a) \(c) \ donde qx sera el gasto de produccion bajo condiciones alteradas. el indice de productividad jy. Ahora bien. 5.. generalmente las formaciones se encuentran en mayor 0 rnenor grado dafiadas.> ~ p wi = -- 1 10 q +Pws 0 Pws - Pwf II. las condiciones del pozo antes y despues de la estimulacion y siempre considerando regimen permanente. Pws.:: 0 "tJ c: >:J \ :'\ \ . q: Pwf qo + Pws II. por 10 que Pws se puede considerar constante y en consecuencia el indice de productividad.5 Relaci6n de comportamiento de flujo (lPR) 9 . Para un carta periodo de explotacion.. se tiene: n. En otro orden de ideas. considerando la misma caida de presion en ambos casos. para la misma caida de presi6n se obtendria mayor produccion. La misma Fig II. Esto significa que para una rnisrna caida de presion el gasto en condiciones de formacion dafiada es menor que el que se obtendria si no hubiese dafio y por el contrario si la forrnacion es estimulada. es decir.29 Figura 11.26: Pws - Pwf II. se puede considerar que se realiza en periodos cortos de explotacion. Sin embargo. Gasto de producci6n k ke II. independientemente del tipo de empuje del yacimiento..26 siendo J 0 este indice y qo el gasto de produccion ginal bajo estas condiciones. el indice de productividad Jo. esto si se considera que el pozo produce con el rnismo gasto. si la forrnacion en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacion). por 10 que la determinacion del indice de productividad del pozo antes y despues de la estirnulacion puede evaluar su efecto. \ \ \ \ ~ .5 por la curva (b).5 muestra la curva (a) que representara el comportamiento real de un yacimiento en condiciones naturales de la forrnacion . se puede considerar que Pws no cambia con el tiempo y se tendra una Iinea recta en la grafica de Pwf vs. por definici6n. disminuye a medida que se explota.27 Esta gnifica es conocida como RELACION DE COMPORTAMIENTO DE FLUJO "IPR" y se presenta en la Fig II. por 10 que J cambia en funcion del tiempo. esta dado por: Pws - Pwf 11.nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad. la caida de presion sera menor. que se tendria bajo la misma caida de presion seria: ~ ~ a. De aqui. dado por la Ec II.

Se observa que a cualquier disrninucion de permeabilidad por causa de dana en la zona inmediata al pozo. Aplicando a estas condiciones la Ec 11.Permeabilidjld .. y suponiendo que se puede lograr a traves de una estirnulacion de entrada radial circular un mejoramiento de la permeabilidad natural de la forrnacion..5 ORIGEN DEL DANO A LA FORMACION4.una penetracion del fluido de estirnulacion de 12 pulgadas y un aumento de la perrneabilidad de la forrnacion en esta zona de 10 veces. Los resultados se presentan graficados en la Fig II. se puede esperar que el pozo eleve su produccion de 460 BPD a 1 000 BPD..6.6 Perdida de productividad debido a una somera penetraci6n de dana alrededor del pozo. rw. J 1.4 00 -.30 Ln (re/rw) ----. 3 2 .8 . Por ejemplo. si la forrnacion no se encuentra dafiada 0 el dafio ha sido rernovido . re.25 g:a. Por otra parte. el cociente de productividades es aproximadamente de 0.. ----Pazo <.1 0. se pueden calcular los efectos de esta zona en la relacion de productividades. es decir se obtendra un incremento de productividad de 2. incremento insignificante comparado con el que se obtendria si solo se remueve el dafio.. iinicamente por la presencia de la zona dafiada estaria produciendo 460 BPD.30. 1'-- \~ . el efecto en la reduccion de productividad es considerable. sin que se requiera de una gran penetracion. ocasionando que la permeabilidad de la forrnacion se restaure. ~ pLmeabilid~d can dana sin dana = 0. la Fig II. si a traves de una estimulacion se remueve el dafio .0 <. En esta figura se aprecia por ejemplo que si la permeabilidad de la forrnacion es reducida de 100 mD a 10 mD. Jx Jo ~~ "\ 0 Ln (re/rx) +~ k II. I 0.. 7 presenta el mismo caso de la Fig 11. con una zona dafiada que ha disminuido su permeabilidad original en varios grados y diferentes penetraciones de la zona alterada.5 1\ ~ u::> ::> 0 .sustituyendo II.7 Perdida de productividad debido a una profunda penetraci6n de dana alrededor del pozo. Esto significa que si el pozo tuviese un potencial de 1 000 BPD con esta estimulacion se podria alcanzar una produccion de 1 100 BPD. si se tuviese .9.1.2.1 0 \ --.. solo que difiere en una mayor penetracion de la zona dafiada. Volviendo al mismo ejemplo planteado.9~T---~=-~k=--~ Con esta ecuacion se puede estimar la relacion de indices de productividad conociendo. r. o Figura 2 4 Penetraci6n de la zona dafiada (pulgs) 11. y la relacion k/kx3. La Fig II. 11 Estudios de laboratorio y de campo indican que la 10 . se 10grarfa un incremento en la productividad maximo de 1. 11.-20 0. Zona Dafiada\ I 'z 'z «« 00 00.9 8 ~ Zz (J) 1\ . 10.5 00 -> 2: i= I-u 00:: ~.6 !'---. con una penetracion de esta zona de 6 pulgadas.46.8 Como ejemplo corisiderese un pozo de radio 4 pg Y radio de drene de 750 pies.25 en esta expresion: --..7 -.05 o 40 60 80 100 Penetraci6n de la zona dafiada (pies) Figura 11.S muestra el efecto en la productividad del pozo. 6.7. Esto significarla que si el pozo tiene un potencial para producir 1 000 BPD.

Cuando se perfora a traves de la zona productora.8Efecto de una zona de permeabilidad mejorada en la productividad de un pozo. adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacion de alta concentracion de calcio. Durante la terminaci6n del pozo se llevan a cabo varias operaciones. . recementaciones. al bajar esta puede causarse una presion diferencial adicional contra las zonas productoras. / . pueden ocurrir perdidas del fluido de control. y una presion diferencial a favor de formacion. La rernocion del dana ocurrido en una formacion resulta en 10 general dificil y costosa. comprimiendo el enjarre y aumentando las posibilidades de perdida de fluidos.8 V '2.0 / 2. V / /' /' . Los filtrados de lechadas con pH elevado. Durante la cementacion de la tuberia de revestimiento.6 K. e inclusive por las operaciones mismas de estimulacion. La invasion de estos materiales depende de la efectividad del control de perdida del filtrado y del tarnafio relativo de los solidos y los poros de la forrnacion.2 / 1/ / --f. como son: control. Terminaci6n. utilizados normalmente durante la cernentacion.2 2.8 1. Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total del pozo. :)0 ~~ 2. los nineles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias cargas explosivas. por 10 que su prevencion 0 por 10 menos su minimizacion debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacion en un pozo.0 w-' ".0.z 00 2.---K..1 Operaciones Durante Produce el Dafio las Cuales se Perforaci6n. que afectaran fuertemente la capacidad de produccion del pozo. y otros productos quirnicos contenidos en la propia lechada de cemento. Cementaci6n. son particularmente dafiinos en formaciones arcillosas. esta zona est a expuesta a lodos de perforacion y operaciones diversas.4 1. Los fluidos lavadores y espaciadores. de la tuberia de revestimiento del cementa y la propia formacion. perforaci6n del intervalo a explotar e inducci6n del pozo a producci6n...=l o. son basicas para prevenirlo 0 para removerlo..00 /~ r. 0./" / ff-y -: V .« ::0 u:1uj ::oW 3.4 I3.. 00 1-1- ~~ ::0«::0 0'" -. Si el asentamiento del aparejo de produccion se lleva a cabo despues de haber sido perforado el intervalo de interes. El dano y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccion del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasi6n de solidos tanto del propio fluido de perforacion como de los recortes de la barrena. Adicionalmente la accion escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros 0 fisuras presentes en la pared del pozo. Las lechadas de cementa tambien producen un alto filtrado y los PfOpios solidos pueden invadir la forrnacion. al alterarse las caracteristicas originales de los fluidos del yacimiento 0 las de los minerales que constituyen la roca. en las operaciones de terminacion 0 reparacion de los pozos.5.> ~~ :)1~« 00 0« «0 o.6 1. Esta invasion puede variar de pocas pulgadas a varios pies. asentamiento del aparejo de produccion. 6 3. agravandose si este fluido contiene solidos. todos ellos potencialmente dafiinos. El proceso dinamico de la perforacion constituye el primero y mas importante origen del dana. Durante el proceso natural de produccion de los pozos..0 1. Aun con estas precauciones.» :.- . pueden ser fuentes potenciales de dana a la forrnacion. el cual puede verse agravado durante la cementacion de tuberias de revestimiento.-. pueden provocar precipitaciones de sales. originan una fuente potencial de dana a la productividad del pozoo El dana ala formacion puede ser causado por procesos simples 0 complejos.~ »>: --.. la calidad del fluido de control y la presion diferencial ejercida contra la forrnacion son criticas.v If/ V 7 -> / -: -> »> ~ »>: ~..2 I~~''''J 3.~ 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 PENETRACION DE LA ZONA DE PERMEABILIDAD MEJORADA (PIE) Figura 11. Durante la perforacion del intervalo debe procurarse en general un fluido de controllimpio (libre de solidos). Ellodo de perforaci6n contiene entre otros materiales arcillas. El control del pozo y la recementaci6n de tuberias propicia la inyeccion forzada de fluidos y solidos. puede originarse tambien el dafio. ~ 1. La investigacion y el diagnostico de las causas especificas que producen el dana. Adicionalmente. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dana la propicia el contacto e invasion de materiales extrafios en la for- macion. 11 .4 B~ 00 0'" ". presentandose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo.:::~ :::. agentes densificantes y aditivos quimicos. limpieza del pozo.mayor parte de las operaciones que se realizan para la consecucion de un pozo petrolero. 111.

etc. Como se menciono anteriormente la perrneabilidad. sera mucho mas facil dafiar la forrnacion con estos solidos. 0 de un incremento en la viscosidad de los mismos. esto ocasiona un efecto de barrido de grasa para roscas. Obviamente estos efectos causaran dafios dificiles de remover y en ocasiones permanentes.). etcetera. Limpieza. asfaltenos. surfactan tes. Al inyectar un acido . por acarreo de finos de la misma formacion . estos productos compuestos de fierro. los empacamientos de arena pueden quedar dafiados por colocacion deficiente. En ocasiones es necesario usar productos quimicos para inhibir precipitaciones 0 corrosion. por geles residuales en la inyeccion de polirneros. dejando espacios vacios entre la formacion y el cedazo. Asimismo los fluidos de estirnulacion llevan productos quimicos (acidos. causar precipitaciones indeseables. Generalmente se ocasiona dano en estos casos cuando el agua no esta tratada apropiadamente. puede llevar a dafios severos yen ocasiones permanentes. se refiere a una permeabilidad equivalente 12 . Produccion. Una seleccion inapropiada del fluido de estimulacion . es tambien factible su taponamiento.la zona de la roca alrededor de los nineles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales. par incompatibilidad con las arcillas. su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable.). etcetera. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto. si los residuos de esta operacion circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacion. el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento producira dafio . por el contenido de sales no compatibles con el agua de forrnacion.6 MECANISMOS DEL DAN010 Considerando la forma mas simple de la Ley de Darcy para flujo radial: q kA ap II. En terminaciones especiales para el control de arena. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por solidos (arcillas y otros finos) que emigran de la forrnacion al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo. Normalmente se usan solventes y productos qufmicos para remover materiales diversos (parafinas. reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos. A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo. 11. puedan dejar residuos por precipitaciones secundarias 0 incompatibilidades con los fluidos de la forrnacion. Durante la produccion de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos. crear emulsiones. Si el yacimiento esta depresionado. los productos de corrosion de las tuberias son disueltos y llevados a la forrnacion. vuelven a precipitarse en la roca. etc. Inyecci6n de agua. desconsolidar la roca. Al gastarse el acido. contarninacion de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacion 0 mal disefio de granulometrfa de la grava 0 de la apertura del cedazoo Estimulaci6n. escamas de corrosion u otros solidos que taponaran los paros del yacimiento. Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar dafios por incompatibilidad. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenomenos de coridensacion retrograda que ocasionan bloqueos de liquidos en la vecindad del pozo. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas. pudiendo contener solidos por uso inadecuado de los filtros.31 Se aprecia que la disminucion de produccion depende basicarnente de una reduccion en la permeabilidad de la formacion a los fluidos. Los fluidos acidos de estimulacion son de las fuentes de mayor potencialidad de dafios. El exceso de presion diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar perdidas de circulacion. La estirnulacion de pozos debe ser cuidadosamente disefiada para evitar que los fluidos de tratamiento inyectados contra forrnacion . en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. k. Durante la limpieza e induccion del pozo pueden perderse fluidos y solidos que invaden la forrnacion ocasionando tambien su dafio. etcetera. pudiendose propiciar precipitaciones organicas (asfaltenos y/o parafinas) 0 inorganicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el dafio ala formacion. EI dafio durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos. Reparacion de pozos. 0 el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacion . Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos quirnicos. todo 10 cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad. Inyecci6n de gas. por bacterias. que pueden cambiar la mojabilidad de la roca.

efectiva a los fluidos del yacimiento. Para tener una idea de este fen6meno. en sus interconexiones 0 en fisuras naturales 0 inducidas. como resultado de una alta invasi6n de filtrado 0 simplemente por la conificaci6n 0 digitaci6n del agua de forrnacion. un dana en la cara de la fractura es menos grave debido a la gran area de flujo. se tiene: k II. y consecuentemente de la productividad 13 . originada por un obturamiento de los espacios vacios interconectados (canales porosos) 0 fisuras de la roca. can radios rc y longitud L. esta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca. en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca. 0 estar presentes en la propia formaci6n. propiciaran una disminuci6n drastica tanto de la porosidad como del radio medio de los conductos porosos. 2rc Ley de Poaseville n 7r q= r~ ~P 8 I' L Ley de Darcy kL2~p I'L 4 Capilar q= k=~ iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formaci6n de emulsiones 0 alteraci6n de los fluidos del yacimiento. reacciones de los propios flui- Esta reducci6n puede ser ocasionada por el incremento de la saturaci6n de agua cerca de la pared del pozo. son: i) Reduccion de la permeabilidad absoluta de la formaci6n. por el aumento de volumen de los minerales contenidos en la propia forrnacion. cualquier reducci6n en la permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable reduccion en su productividad (0 inyectividad). igualando las leyes de Poiseville y Darcy. Tambien los s6lidos pueden crearse por precipitaciones secundarias. de los recortes de la barrena. tambien puede ocasionarse reducci6n del espacio vacio de los conductos porosos. Cualquier s6lido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la roca.9. En una situaci6n de flujo lineal.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares. La reducci6n en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. ii) Reducci6n de la permeabilidad relativa Una roca reduce 0 pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucion del espacio vacio libre al flujo de fluidos. 0 incompatibilidad de los fluidos extrafios con los minerales que constituyen la roca 0 con sus fluidos. Estas particulas solidas pueden provenir de los fluidos de control. Esta depende de la heterogeneidad de la formacion. considerese el empaque de capilares mostrado en la Fig II. de las lechadas de cemento. como es el caso de una fractura inducida. En un sistema de flujo radial. Los mecanismos que gobiernan el dana a una formacion. las particulas solidas pueden invadir los conductos porosos quedandose atrapadas en los poros. Independientemente de c6mo se cause la reducci6n del espacio vacio. ~f~ L t:. Adernas. esto no implica que un obturamiento severo de la pared de la fractura 0 de la misma fractura implique una considerable perdida de productividad 0 inyectividad. como se observ6 anteriormente. de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los fluidos. como es el caso del hinchamiento de arcillas. Dependiendo de su tamafio. rc: radio del capilar L: longitud del capilar n: nurnero de capilares ~P: presi6n diferencial q: gasto de flu ido 1': viscosidad del fluido </>: porosidad del modele Vp: volumen poroso Vm: volumen del modele cI>=-l-2- 8L n 7r ~ 7r Vp = n ~L Vm = L3 Vp cI>= Vm k= ___!___i_ 8 i) Reducci6n en la permeabilidad la formaci6n absoluta de Figura 11. relativa a los fluide una alteraci6n 0 de un cambio de dos de la formacion. Como se aprecia en la figura. resultado de las saturaciones de fluidos mojabilidades de la roca. Esto puede presentarse unicamente por partfculas s6lidas depositadas en tales espacios 0 al aumento del volumen del material solido que compone la roca.32 ii) Reducci6n de la permeabilidad dos de la formaci6n.

. un cambio en esta condicion natural puede resultar de la ace ion de agentes activos de superficie llevados por . Considerando la misrna Fig II.7 0. El radio de invasion de un fluido en la formacion. cernentacion . de la porosidad y per- 14 .8 0. esto cuando la roca esta mojada por agua. terrninacion . En 10 general en forma natural.8 0. Tambien la mojabilidad del yacimiento y la de las particulas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la emulsion. 11. la permeabilidad efectiva al aceite es 100 mD a una saturacion de agua del 35%.1 Danos por invasi6n de fluidos La principal fuente de dana a la forrnacion es el contacto de esta con fluidos extrafios. Las formaciones mojadas por aceite.2 0.3 0.>spor agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsion. los de cementacion. Las emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la forrnacion se mezcla con los fluidos contenidos en esta. Los surfactantes en union con solidos finos (ta- Figura ".0 0.7 0.9 k absoluta 214 mD « > __J 0. cementacion. dejando menor espacio disponible para el flujo de aceite.3 0.1 0. La reduccion de productividad dependera de la viscosidad de la emulsion y del radio del area afectada. es de 40 mD. tienden a formar emulsiones mas estables y de viscosidades mas altas que las mojadas por agua.10.1 krw kro i= a: Cl UJ « « Cl ::::i OJ « UJ ~ a: UJ 0. Se observa que un incremento en la saturacion de agua de 30 a 50 % reduce la permeabilidad al aceite de 135 mD a 28 mD. depende del volumen perdido. Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos. por perdida de ligeros 0 precipitacion de material parafinico 0 asfaltico. las rocas se encuentran mojadas por agua.0 SATURACION DE AGUA iii) Alteraci6n de la viscosidad de los fluidos del yacimiento Este fen orne no puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca con los fluidos de forma~ion pudiendose crear emulsiones estables. limpieza y estimulacion.5 0.6 0.4 0. afecta a los cambios de permeabilidad relativa. La geometria de los poros. Los fluidos mas comunes son: el fluido de perforacion.1010. al disminuir el volumen de los poros con las particulas tranportadas dentro del yacimiento. y de estas tambien depende la fase continua de dichas emulsiones. Una reduccion en la permeabilidad relativa al aceite puede ser del orden del 60 % en un medio mojado por aceite. los cambios de presion y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucion .6 0. Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacion . aumentan con el incremento de la saturacion de agua. mayores porcentajes de reduccion se han encontrado en roc as de mas baja permeabilidad.los fluidos de perforacion. Si la roca es mojada por aceite. asociada con el area superficial. y como resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite.7TIPOS DE DAI\IO 11. por 10 tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al agua. bajo igual saturacion de agua. En pruebas de laboratorio. O~~ o __~~~ __~~ __ ~-L __ L-~ 0. la permeabilidad del mismo.4 0.9 1.5 0.del pozo.10 Permeabilidades relativas contra saturaciones.2 0. Los finos mojad<. el fluido de terminacion 0 reparacion asi como tambien los fluidos de limpieza y estimulacion.7. 1. se aumenta su area superficial. les como las arcillas de forrnacion 0 del fluido de perforacion 0 particulas solidas de hidrocarburos). La Fig II. tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. se puede cambiar la mojabilidad de la roca. terminacion 0 reparacion. depende del incremento en la saturacion de agua y del radio de invasion.12 muestra las permeabilidades relativas al aceite y al agua en un nucleo mojado por agua con permeabilidad absoluta medida con aire de 214 mD. Esto promovera una mayor viscosidad de los fluidos adernas de la propensian a formar emulsiones y verdaderos depositos semisolidos alrededor de la pared del pozo. Las emulsiones de agua en aceite son mas viscosas que las emulsiones de aceite en agua. se ha experimentado y se ha encontrado que cuando aumenta el area superficial es mas dificil de reducir la saturacion de agua. reparacion .

Fe)4 (Si. Fe304 15 . En la tabla 11.7 (AI. debido precisamente al filtrado de fluidos. aiin cuando en algunos casos puede llegar hasta 10 pies 0 mas. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetra- cion en la forrnacion . el tiempo de exposicion y la presion diferencial. estimular. Ellodo de perforacion forma un enjarre en las paredes del pozo. Fe) (C03)2 Trazas Trazas CaS04.24. un mismo volumen de fluido perdido tendra mayor penetraei6n en la formaei6n en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad.meabilidad de la forrnacion y de su interaccion con los fluidos eontenidos en la forrnacion 0 con los eomponentes mineralogicos de la roea. La fuente principal de dana a la forrnacion por invasion de fluidos es la propia perforacion del pozo. Mg (C03)2 Ca (Mg. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya esta formado. La severidad del dana que ocurre por la invasion de fluidos depende de la composici6n y sensibilidad de la formaci6n a los mismos. Fe)3 (OH)2 (Alsi30. con una velocidad mucho mas baja.2H2O CaS04 2 1 NaCI FeO. Fe) (OH)s 10 92 CaCo3 Ca. Als) 020 (OH)4nH20 (AISi30lO) Mg5 (AI. depende en gran medida del tipo de lodo. Mg. 0 en procesos de inyeccion de agua. la mayoria de ellos puede describirse adecuadamente por solo unos cuantos minerales. reparar. es funcion de la composicion de los mismos y de los minerales de la forrnacion._20S (NaCa) 1 Trazas (AISi30lO) K (Mg.000 minerales que componen las rocas. Fe03. Na)0. En auseneia de estos dos iiltimos efeetos.0) K (AI)2 (OH)2 7 1 AI4(Si040lO) (OH)s Si4_xAlxOlO (OH)2 KxAI2 (1/2Ca. La invasion de fluidos en la forrnacion causa los siguientes tipos de dana: Dafio por Arcillas Aun cuando en la naturaleza se conocen mas de 2.24 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita IIlita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Yeso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro Minerales comunes Contenido Rocas Silfcicas 70 (% en peso) Rocas Calcareas 4 2 8 Si3AIOsK Si3AIOsNa Si3AIOsCa Si2_3AI. La penetraci6n de fluidos extrafios a la formaci6n corminrnente es de 2 pies.13 se presentan los minerales mas cornunes que componen las principales formaciones que componen las rocas sedimentarias Cornposicion Qufmica Si02 Tabla 11. En forma similar se tiene la invasion de fluidos al cementar. EI dana ocasionado por estos fluidos.

etc. estructurandose (Si04 arreglos hexagonales que se repiten para formar una lamina. fierro y aluminio. la mayor parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor 0 menor cantidad arcillas. En la Fig 11. Aproximadamente 3/4 partes de los cationes de la lamina octaedral son aluminio.) con el agua de forma· cion. Los hidrogenos de los grupos hidroxilos estan unidos con los oxigenos de las laminas octaedrales. que son: Caolinita. Las arcillas estan estructuradas en dos arreglos. (Fig II. el cuarzo y los silicatos (feldespatos. calcio. Illita. Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos. consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a un plano de iones aluminio. Smectita. Las capas estan unidas por laminas octaedrales. Representaci6n de una amma o~tae rica lamina octaedrica sobre de alurninio un plano 11.12C). Las sustituciones resultan en un deficit de cargas. como se esquematiza en la Fig II . Illit. Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente 10A de espesor. solo que esta es caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua 0 moleculas organicas polares. incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicion quimica. Estos minerales son potencialmente factores de dana por su alta sensibilidad a fluidos acuosos. En 10 general. Existen otros tipos de arcillas. La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (AI2(OH)6) que conectados forman una lamina octaedral.11 Arreglos de arcillas.· ·d . constituyen una condicion especial para entrar facilmente en contacto con los fluidos de invasion. el ion potasio en la illita no se remueve facilmente por otros iones en el agua. Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7A de espesor.sedimentarias productoras de hidrocarburos. El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (Fig II . menos cantidad de iones fierro estan presentes y aproximadamente 118 de los iones son divalentes. Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral y una lamina octaedral (Fig II. 12A).12D).14 se muestran esquernaticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo.12. por donde se tiene el flujo de fluidos. 10 cual hace que la arcilla no se hinche. Este ataque quimico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas. 10 cuallas hace propensas al ataque quimico. 10 que provoca su hinchamiento y/o rnigracion. asi como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomias. la cual es balanceada por el cation potasio entre las capas. como re. entre las que mas corrninmente se encuentra la mezcla de los tipos an- 11 . En funcion de los diferentes arreglos de las laminas se basan los cuatro grupos de arcillas. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al silice de la lamina tetraedral. Unidad tetraedrica Hoja 0 lamina tetraedrica de sflice Representaci6n de una lamina tetrasdrica sobre un plano ? Oxigeno ..14 La unidad de la primera estructura en un silice tetraedral 2 +). Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales mas una octaedral entre cada capa. la relacion area volumen es mayor. hidrogeno. El primero es un proceso mecanico en el cuallas arcillas ocurren en el deposito simultaneamente con los otros minerales que conforman la roca. Clorita. Smectita y Clorita. Entre mas pequefias sean las particulas. Caolinita. Las diferentes capas estan unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la lamina octaedral y de los iones oxf- geno de la tetraedral. particulas que pueden formar parte de los clasticos de la roca 0 rellenan los espacios entre los mismos. resultando en una amplitud variable entre las capas.11. Esto forma una unidad de 14A con ligaduras del tipo ionico por 10 que la clorita no se expande (Fig II. sultado de precipitados 0 reacciones de otros minerales (feldespatos.a. Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso 0 en las fisuras. Como se observa.12B). en el que estos minerales se forman en el espacio poroso de la roca. micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas. provienen en 10 general de dos tipos de procesos. el cual es balanceado por cationes que pueden ser sodio. Esto resulta en una carga negativa del arreglo. haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura ionica). micas. A causa de esto. sobre to do del agua de formacion. Silice [Q_ Unidad octaedrica Figura H· ora 0 II. Esta arcilla esta constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales. siendo una union generalmente fuerte.

presenta esquematicamente el mecanismo de dispersi6n de las arcillas. la Atapulgita. La mas import ante propiedad de las arcillas. Cuando dos particulas de arc ilIa se aproximan.21 n I 2"0.. por 10 que en presencia del agua destilada se tendra una mayor difusi6n de cationes intercambiables que en presencia de salmueras de alta concentracion de electrolitos. No.14). y Mg. resultando en el hinchamiento de la arcilla.. n H. Como se ha apuntado anteriormente. siendo mas dificil reemplazarlo que los cationes trivalentes. Co Figura 11. que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras 0 aristas. los cationes monovalentes son mas facilmente reernplazados por cationes divalentes.120 Estructura cristalina de la clorita Figura 11. En el caso de cationes intercambiables divalentes. Esto resulta en una distribuci6n de cationes muy concentrada en la superficie de la particula y mas difusa a medida que se aleja de la rnisrna (Fig II . K + . Ademas en agua destilada se tendra mayor difusi6n si los iones son monovalentes que si son divalentes. el radio i6nico del calcio Ca + + es mas grande que el del potasio K + ..teriores arregladas generalmente al azar. se crea una expansi6n y un aumento de las fuerzas de repulsi6n que tienden a separarlas mas. La atraccion de cationes hacia la particula depende de la densidad total de carga de la misrna y de la carga efectiva de los cationes. adem as si se ponen en agua destilada. Para la Caolinita. La Fig 11.12C Estructura cristalina de la smectita Figura 11. En el caso de la Smectita. Las primeras resultan principalmente del tipo de uni6n de las capas. EI hidr6geno constituye la excepci6n de la regIa. 10 cuallas hace propensas a reaccionar muy rapidamente con fluidos extranos. es mas pequefio que el del potasio. No. En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II . tal como se muestra en la Fig 11. .315 presenta algunas propiedades fisicas y quimicas de las arcillas. por 10 que no son reemplazables los cationes entre las capas.13. la difusi6n sera menor produciendose menor separaci6n que en el caso de cationes monovalentes. Mecanismos de dispersion e hinchamiento de arcillas. que acnian por atracci6n electrostatica hacia las particulas cargadas negativamente. Las fuerzas de difusi6n son fuertemente afectadas por la concentraci6n y tipo de iones en la soluci6n. las arcillas tienen una altisima relaci6n area-volumen. Por ejemplo aunque el radio i6nico del calcio. etcetera. mas facilmente reemplazara al cati6n Sodio (Na +). Co ~I~~ 1 I 1 U'I Cris1t11 y Mg.c':'."'. La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de cati6n. Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con menor ocurrencia como son la Verniculita. los cuales a su vez son reemplazados por cationes trivalentes. es su capacidad de intercambio cati6nico.12A Estructura cristalina de la caolinita K Figura 11. La tabla 11. Entre mayor sea el valor de esta capacidad. Las propiedades fisicas y quimicas de las arcillas son gobernadas por su estructura. todoIo cual hace a las arc illas mas expandibles. por 10 que no son hinchables. Ca + + . y las moleculas de agua no pueden entrar.15. para todas las arcillas es una funci6n de las valencias.13. mayor sera su inestabilidad.O 2 ¥ .'-. los minerales de arcilla causan problemas de dafio ala forma- 17 . los cationes entre las capas son intercambiables y pueden ser hidratados facilmente.128 Estructura cristalina de la illita 97-17. asi por ejernplo el tipo de cati6n Calcio (Ca + +). es decir. en un estado hidratado. produciendose un incremento de espesor de la arcilla. incluyendo las correspondientes al cuarzo. a su vez se produce una repulsi6n entre estos cationes. Debido a su estructura. La hidrataci6n del cati6n intercambiable es responsable del hinchamiento de la Smectita. la interacci6n entre sus cationes intercambiables tiende a mantenerlas separadas. L~~~:~·' Figura 1I. Usualmente se da en terminos del peso (como miliequivalentes de hidr6geno) adsorbido por 100 gramos de material. causando que este espacio pueda ser mayor.12 Grupos de arcillas. Clorita e Illita. esta uni6n es 10 suficientemente fuerte.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas negativas balanceadas por los cationes.

En el caso del mineral Illita su forma parecida a agujas 0 conjunto de cabellos. Na Na Na Na Na Na Na Na =<~ e 8: Ca Ca Ca Ca Ca Ca 1+ 8 NaCI Figura 11. H K. observandose al microscopio electr6nico como un conjunto de juegos de barajas arregladas al azar. Si. 0.. Si 0.20 Cuarzo Caolinita Si. AI. Mg.Fe) 10-40 30-50 Smectita 80-150 400-800 ci6n al reducirse la permeabilidad dada su tendencia a hincharse. como se aprecia en la Fig 11. Asimismo si existe turbulencia de fluidos al acercarse al pozo su debil uni6n hace tambien que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando problemas de migraci6n. es muy estable desde el punto de vista quimico. Ca Si. La Fig II. AI para Mg AI para Si.15 AI para Si 1 en 400 AI para Si 1 en 7 Mg.14 Arcilla y cationes. tambien son altamente sensitivas a fluidos acuosos y adicionalmente por su gran relaci6n area a volumen. . H 10-40 80-10 Illita Clorita Fe.179 genera un gran volumen de microporosidad. H Na. incrementan la saturaci6n irreductible de agua. migraran y tendran propensi6n a puentarse en las gargantas de los poros. Dados estos efectos. terminaci6n. Fe AI para Mg Mg para AI 1 en 6 3-15 10. reaccionando can acidos en forma similar a como reacciona el cuarzo.formaciones productoras de hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato hidratado.§~.Tabla 11. cementaci6n. dispersarse y migrar a traves del media poroso. Esta arcilla es la de mayor tamafio y generalmente se presentan sus aristas unidas en agregados compactos. Si.13 Ligadura de arcilla con Na y Ca. La illita pue- 18 .O AI. los fluidos de perforaci6n.1611 muestra este tipo de arcilla. resultando en una alta saturaci6n irreductible de agua y en consecuencia una baja permeabilidad al gas 0 al aceite. deben ser disefiados tomando en cuenta el tipo de arcilla contenida en la zona productora. etc. Si estos cristales son dispersados y se integran al fluido en movimiento. La caolinita es una de las arcillas mas frecuentemente encontrada en las. 10 cual incrementa grandemente las fuerzas capilares retentivas en los poros. reparaci6n. 0. actuando como "Valvulas Check". H (. estimulaci6n. '(3 ~ c OJ (J \ \ Cationes o u Aniones Distancia C Figura 11. pudiendo alterar la respuesta de los registros electricos. AI. 0. Fe para AI Fe. Mg. AI.3Propiedades fisicas y quimicas de las arcillas Mineral Elemento principal Sustituci6n natural Capacidad de intercambio cationico (meq/100 gr) Superficie especifica (m2/gr) 0.

Dispersion y migracion de arcillas. se produce su desestabilizacion. Estas caracteristicas deben tomarse en cuenta ya que pozos potencialmente productivos pueden ser taponados. corminmente conteniendo otros productos como polfrneros y surfactantes. como las arcillas y otros minerales.11 Este tipo de arcillas presenta el mayor problema de dafio. pudiendo desintegrarse la formaci6n. ademas de que son facilmente desprendidas de la pared de los poros dispersandose y migrando. Finalmente el comportamiento de la mezcla de las arcillas. reparacion. del filtrado de las lechadas de cemento. Por 10 que respecta ala clorita.1811 se puede apreciar su estructura de panal ocupando el espacio poroso. c) Particulas de arc ilia completamente dispersas. 19 . migren a traves de los @ • Ie a) Representaci6n de una particula de arcilla estabilizada por cationes divalentes. encontrandose mezclas de caolinita-illita. causando su hinchamiento (Fig II . illitaclorita. Cualquier agua de diferente salinidad 0 diferente pH promueve la hidratacion 0 deshidratacion de arcillas hinchables y la dispersion 0 floculacion tanto de las arcillas hinchables 0 no hinchables como de otros finos de la formaci6n. propiciando que cantidades variables de agua puedan entrar entre estas. depende del tipo de arcillas que las componen. en la Fig II. ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden hincharse de 6 a 10 veces su volumen original. Esto crea una microporosidad con las mismas consecuencias sefialadas para el caso de la illita. Dado que la clorita contiene altas cantidades de fierro y magnesio. asimismo tambien puede promoverse la disolucion de materiales cement antes permitiendo que particulas fin as de la forrnacion. es visco so y dificilmente pasa a traves de los conductos porosos. provienen del filtrado de lodos base agua. ya que es extremadamente sensitiva al agua. Figura 11. estructuralmente presentan uniones debiles entre sus capas. conocida tambien por su mineral mas abundante como montmorillonita. estimulacion 0 del agua de inyeccion. de los fluidos de terminacion. Este hidroxido ferrico (Fe(OH)3). muestra gran sensibilidad al acido y aguas oxigenadas. El acido las disuelve rapidamente yel fierro tended. Las arcillas de la formacion se encuentran en equilibrio con el agua congenita y al contacto con aguas de diferente composicion.19). El grupo de arcillas smectita.de tambien ser alterada produciendose su dispersi6n y posterior migracion. Estas aguas de diferente salinidad y pH. Esto es mas critico cuando se invade con agua dulce.15 Mecanismo de dispersion de arcillas. tanto por el alto dana que se produce a la forrnacion como por la alta saturacion de agua determinada por registros. que permiten deducir situaciones de invasion de agua. clorita-rnontmorillonita y montmorillonitaillita. adicionalmente su relacion area a volumen resulta en una alta saturacion de agua irreductible. b) Particula de arcilla ligeramente expanoida despues del intercambio cati6nico a un cati6n monovalente. a reprecipitarse como un hidroxido ferrico gelatinoso cuando el acido se gasta.

con la consecuente disminucion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburas. Los filtrados de las lechadas de cemento. de iIIita fibrosa lIenando un Figura 11. especialmente en zonas de baja perrneabilidad. El bloqueo de agua no debe considerarse el mismo dana que el hinchamiento de arcillas. Este problema es mas grave que en el caso de bloqueo de agua. 0 fluidos 20 . La perturbacion y alteracion de las arcillas naturales es probablementela causa mas importante de dana y se ha recomendado en 10 general que los fluidos de invasion contengan iones divalentes de calcio 0 magnesio. ya sean filtrados de lodos de perforacion . de arcilla clorita en Dario por Bloqueo de Aceite Figura 11.1811 Forma caracteristica arenisca. incrernentando la adsorcion de esta a las paredes de los poros y por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacion. do los dos pueden ocurrir simultaneamente. se requieren equipos especializados y a traves de elIas actualmente se tiene un conocimiento mas a fondo de los procesos de dana por invasion de fluidos en rocas con contenido de arcillas. 0 altas concentraciones de potasio para minimizar el dana que puedan causar.If Estas pruebas incluyen la identificacion rnineralogica de la roca. aiin cuan- Cualquier fluido base aceite que invada yacimientos de gas. ya que su forma propicia una mayor area mojada por agua.1611 Microfotografia de caolinita adherida sin cohesi6n en un poro de arenisca. Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasion de los fluidos lavadores y espaciadores utilizados para mejorar la cementacion de tuberias de revestimiento. pruebas de hinchamiento. contienen iones calcio liberados por las particulas de cementa y pueden causar un intercambio ionico de las arc illas desestabilizandolas. causaran reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas.179 Microfotografia poro de arenisca. Figura 11. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema poroso de arcillas como la illita. 0 de lechad as de cemento. puenteandose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la perrneabilidad de la forrnacion.conductos porosos. dado la mayor viscosidad del fluido que invade la formacion. examen al microscopio electronico y pruebas de flujo. Dafio por Bloqueo de Emulsiones La invasion de fluidos. Dafio por Bloqueo de Agua La invasion de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se promueva una alta saturacion de la misma. Existen pruebas que permiten estimar el grade de sensibilidad de las formaciones al agua. dado que contienen grandes cantidades de dispersantes. Para realizar las pruebas.

terminaci6n.6). un severo dana ala permeabilidad de la roca pudiendo reducirla en un 90% 0 mas. conduce al obturamiento de los canales porosos por particulas solidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas. Dafio por Precipitacion Secundaria La invasion a la formacion de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan solidos. 10 cual redunda en una disminucion en la permeabilidad relativa al mismo.de terrninacion. Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de acidos y algunos aceites de forrnacion con alto contenido de material asfaltico. presencia de un material asfaltico y la propia salmuera de la forrnacion 0 agua salada de fluido de invasion. particularmente las emulsiones de agua en aceite. Estos materiales solidos estan constituidos por arcillas. Los fluidos que invaden la formaci6n pueden tender a dejar la roca rnojada por aceite. Este dafio en 10 general esta limitado a unos cuantos centimetres de la pared del Figura 11. Adicionalmente la presencia de particulas finas y otros solidos coadyuva a la estabilizacion de las emulstones. EI puenteamiento causa un obturamiento parcial 0 total al flujo de los fluidos. Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite 0 fluidos de estimulacion pueden formar emulsiones con salmueras de formacion. limpieza y estimulacion. cementacion . Filtrados con alto pH de lodos o lechadas de cementa 0 fluidos acidos pueden emulsificarse con aceites de formacion. El proceso de formaci6n del enjarre dellodo de perforaci6n se debe a este fen6meno de puenteamiento. Estas emulsiones tienen alta viscosidad. la invasion de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un Hquido inmiscible en otro. pudiendo ser mayor en las rocas de mas baja permeabilidad (ver seccion II. pueden causar membranas rigidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de Ia forrnacion. Esto es causado generalmente por surfactantes de tipo cati6nico o no i6nico contenidos en los fluidos de perforacion. contenidos en los fluidos de invasion 0 en los del yacimiento). Como se indico previamente. pueden intermezclarse con los fluidos contenidos en la formacion pudiendo formar emulsiones. Estas peliculas son altamente resistentes y en general diffciles de remover. causando uno de los mas severos dafios a la formacion. particulas finas.7. hast a en un 50%. reparacion 0 estimulacion. cuando se mezclan con agua de la formacion.2 Dafio por invasion de solid os U no de los mas comunes tipos de dafio se debe al obturamiento del sistema porOfiO causado por los componentes solidos de los fluidos de perforacion. de arcilla smectita Dsfio por Cambios de Mojabilidad Esta comprobado que un medio poroso mojado por agua facilita el flujo del aceite. Dsfio por Pelicula 0 Membranas Interfaciales 21 . etc. cementacion. pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamafio es mayor a 1/3 del tamafio del area libre al flujo. barita.1911 Forma caracteristica (montmorilonita) en arenisca. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie (surfactantes. recortes de la barrena. 11. Este material es altamente visco so y practicamente no removible del medio poroso. Estas particulas son forzadas a traves del camino tortuoso de los poros de la roca. terrninacion. Este efecto produce una reduce ion en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. En otros casos durante un tratamiento con acido a la forrnacion oxidos y sulfuros de fierro pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacion. son los lodos asfalticos. Al gastarse el acido a pH superiores a 4. Surfactantes. el fierro puede precipitarse como un gel de hidroxido de fierro dafiando la permeabilidad de la forrnacion. Estas emulsiones si no son estables no generan dafio ala forrnacion . reparacion 0 estimulacion. agentes de perdida. y en consecuencia.

pozo.E co co 'E U co Malia 80 E 8 N ~ 0 0 0 ~ Malia 40 § 0 . Tambien la movilidad de las particulas se ve afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros. Adicionalmente. propician invasi6n considerable de s61idos a la formaci6n. comportamiento y tipo de s61idos.20 Tarnafio de particulas. aceite y/o gas. reprecipitaciones de s61idos dentro de la formaci6n.rf. a traves de fisuras. los cambios en presi6n y temperatura pueden originar condensaci6n retr6grada. pueden tener penetraciones mas profundas sobre todo en formaciones mas permeables. Sin embargo. estos pueden removerse en contraflujo. Malia 60 0 N '0 (J) 'u :l I 0 ~ ~ I~ Particula de arcilla Escala en micrones (1 mm = 1. Dependiendo del tamafio. Otro tipo de dana asociado con la producci6n es el bloqueo de agua 0 gas por su canalizaci6n 0 conificaci6n. 22 . si esta mojada por aceite. esto propicia el obturamiento de los canales porosos conduciendo al dana de la formaci6n. el obturamiento por particulas es tambien afectado por las velocidades de flujo de los fluidos. En la Fig II. Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua. Aiin mas. con la invasi6n de liquidos en el medio poroso y por ende una reducci6n de la permeabilidad rel at iva al gas. obturandolos y eliminando la permeabilidad. ". cavernas 0 fracturas inducidas.3 Dafio asociado con la producci6n Como ya fue mencionado. siendo los primeros los que penetran mas. sobre todo en formaciones poco consolidadas 0 mal cementadas. sin embargo muchas veces no es posible alcanzar ciertas presiones diferenciales y el dana puede ser mas severo. las particulas s61idas si son mojadas por agua son atraidas a la pelicula de agua que moja las paredes del poro. por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamafio de las restricciones de los poros. la bentonita del lodo de perforaci6n se puede perder y penetrar considerablemente en la formaci6n y dado que continua hidratandose aiin despues de 24 horast! se hinchara en los poros de la formaci6n. ellas se moveran con el aceite resultando el obturamiento de los conductos porosos.000 IL) 11.7. Si los s61idos que invaden la formaci6n son partfculas pequefias como arcillas. Otra fuente cormin de dana asociado con el flujo de los fluidos de la formaci6n al pozo es la migraci6n de los finos (silicatos principalmente). siernpre dificiles de remover. ocasionando obturamientos mas dificiles de remover. no ocurriendo su movimiento y en consecuencia no causando problemas. 17 se presenta el tamafio relativo de las particulas.1O. Este dana generalmente se localiza en la formaci6n cercana a la pared del pozo y en los nineles de los disparos. e ineluso llega al grade de dejar de fluir. Obviamente estos dep6sitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente dana a la formaci6n. profundidad que depende principal mente del tarnafio relativo de las particulas y los poros.2 OJ to Malia 100~ ~ M ro U UJ ~ 0 to 0 C ONO ~ '" ~ Malia 140Malia 170- 1~ NO ~~ 0:: '" 11~:: ~~~ I~ I~ I~ I~ MO q-o "'0 0 N M * 8 M M''''200_~ S (flU ~Q)Q) '" '" g to 0 U Malla(325- ~I C ~:i~ ~ COt ~ g N s N +----. 6xidos. . Figura 11. Esto reducira la producci6n de aceite. Los s61idos que invaden la formaci6n pueden ser compresibles 0 incompresibles. En algunos pozos productores de gas humedo.? A velocidades altas es mas probable el puenteamiento. dado que los s61idos se rnoveran desordenadamente y se juntaran aglomerandose en las restricciones. la producci6n de los pozos propicia cam bios de presi6n y temperatura en 0 cerca de la pared del pozo. Adicionalmente las perdidas de vohimenes considerables del lodo de perforaci6n u otros fluidos sucios.20. con la consecuente precipitaci6n y dep6sitos de s61idos organicos (asfaltenos 0 parafinas) y/o s61idos inorganicos (sales). Si estuviesen agua y aceite en un sistema de roca mojado por agua. desde el nivel de soluci6n hasta el macrosc6pico.

Para ella deberan tomarse datos de produccion y realizar pruebas de variacion de presion. etcetera. Esta revision se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona productora 0 inyectora en su caso. Esta remoci6n permitira restituir las condiciones naturales de producci6n 0 inyecci6n en su caso. las perdidas de fluido de perforacion en la zona de interes. teniendo relevancia trascendente el tipo y caracteristicas del fluido de perforacion. las condiciones de las perforaciones. se requiere el examen detallado de las operaciones de terminacion.5. y las condiciones finales de la cementacion. el pH del sistema.8 EVALUACION DEL DANO Como anteriormente se indic6 todo pozo al inicio de su explotaci6n 0 durante la misma.11. Debe abarcar desde la terminacion del pozo hasta sus condiciones actuales.). de los fluidos espaciadores y lavadores. 0 por 10 menos su minirnizacion. por 10 que el enfoque basico debe ser su prevencion. pseudofactores de dafio. tiempo de exposicion y caracteristicas del enjarre. La aplicacion de procedimientos de Ingenierfa (analisis nodal. Para remover el dana es necesario evaluarlo. b) Analisis del comportamiento de produccion. etc. se encuentra en menor 0 mayor grado dafiado. debiendo incluirse el analisis de las p:uebas de formacion y produccion realizadas y el analisis de muestras de fluidos producidos. Esta informacion debe incluir el tipo de fluido. Tambien reviste gran importancia analizar la cementacion de la tuberia de revestimiento en la zona de interes. 10 cual se logra a traves del siguiente procedimiento: a) Revisi6n cuidadosa de las operaciones previas a la situacion actual del pozo. asi como el tratamiento de estimulacion mas recomendable para su rernocion. considerando las pruebas de formacion. Con la finalidad de definir la coridicion de dana en la formacion y en las perforaciones. es necesaria la cuantificacion del mismo. con enfasis en los fluidos usados. permitira la cuantificacion del dana a la formacion y en consecuencia se podra estimar el efecto de su rernocion. analisis de pruebas de presi6n tipo. por 10 que se hace imprescindible la remoci6n del dafio . sus condiciones de perdida de filtrado. las manifestaciones de los fluidos del yacimiento. La remoci6n del dano resulta en 10 general dificil y costosa. los tipos de surfactantes contenidos. La informacion recopilada y analizada en los puntos a) y b) servira de base para realizar pruebas de laboratorio con micleos y fluidos representativos de la forrnacion y con rnateriales extrafios que han sido perdidos en la roca. incluyendo las caracteristicas de la lechada de cemento. De igual forma. con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento. c) Pruebas de laboratorio. Lo anterior conducira a determinar el tipo de dana probable de la formacion . 23 . limpieza y estimulacion. d) Cuantificacion del dafio . Procedimientos generales y tipos de pruebas recomendables se discuten ampliamente en la seccion IV. Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccion del pozo de interes. los tipos de disparos y los detalles trascendentes sobre operaciones subsecuentes de reparacion. Los estudios de laboratorio perrnitiran definir la mineralogfa y la distribucion de minerales de la roca y reproducir las condiciones de dana tanto con la misma roca como con sus fluidos. Es de especial interes consignar la informaci6n especifica de los fluidos que han invadido el medio poroso.

debido al dafio ocasionado durante la perforaci6n y la terminacion.19. Castos de inyeccion a presiones inferiores a la presion de fractura caracterizan la estimulacion matricial. midiendo la presion de inyeccion. Los procedimientos de estimulacion matricial son caracterizados por gastos y presiones abajo de los valores apreciados en el punto A. no pueden tolerar gastos de inyeccion muy altos en entrada radial circular ala matriz. tal como se muestra en el punto A de la Fig m. La mayoria de los yacimientos. registrando la presion de inyeccion a gasto estabilizado en cada etapa. caracterizan la estimulacion por fracturamiento. con un consecuente mejor contacto de la zona dafiada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulaci6n.1TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL En el capitulo II se indica la existencia de las dos tecnicas principales de estimulacion de pozos: la estimulacion matricial y la estimulacion por fracturamiento. La Fig III. esto aplicando la Ec. Esto perrnitira una penetracion del fluido a la matriz. El procedimiento de prueba consiste en inyectar a la formacion un fluido inerte (agua tratada 0 fluido oleoso limpio) a gastos muy bajos. 11.i. Mayores gastos de inyeccion se 10gran. por 10 general. de 112 a un barril por minuto. Al continuar con incrementos de gasto se registrara un cambio brusco de la pendiente de la curva. en regimen de fracturamiento. Si la magnitud de la permeabilidad de la formacion se conoce. pruebas de admisi6n 0 inyecci6n en el intervalo productor. ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA 111. los pozos requieren corminmente de estimulaci6n al inicio de su explotacion. Es obvio que la condicion de dana debe ser rem ovida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. teoricamente puede estimarse el gasto maximo de inyeccion al cualla forrnacion aceptara fluido sin fracturarse. definiendo a traves de las mismas el comportamiento de la presion al incrementar el gasto de inyeccion. mientras aquellos gastos a presiones superiores a la presi6n de fractura. Estos dos tipos basicos de estimulacion son caracterizados por los gastos y presiones de inyeccion. / DESPUES DE FRACTURAR A_1/~------------ ANTES DE FRACTURAR FRACTURAMIENTO Figura 111. en forma radial circular. Para definir estos rangos de gasto y presi6n es comun realizar. previo a cualquier estimulacion. A continuacion se incrementa el gasto de bombeo por etapas.1 Comportamiento de la presion de invecclon en la cabeza del pozo. Como fue discutido en el capitulo II. durante una prueba de admlsion a la forrnacion.1 ilustra el comportamiento tipico de la presion durante una prueba de inyectabilidad. Esta remocion es el ob- 25 .III.

En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas 0 acuosas. etc. aceite 0 emulsion. estas fuerzas son desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase. como son el tipo de dafio. los resultados de pruebas espedficas de laboratorio. la estimulacion matricial reactiva se utiliza no solo para remover e1 dafio. con aditivos. alcoholes 0 solventes mutuos. a trayes del mejoramiento de la permeabilidad de la formacion en la vecindad del pozo. b) La estimulacion matricial reactiva. N aturalmente estas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo del estado de la materia. como son: la mineralogia de la formacion .2. Esto debido a que existe una gran posibilidad de utilizar fluidos de estimulacion contraindicados. principalmente en formaciones de alta productividad. la cual es perpendicular ala superficie del liquido. severidad y localizacion del dafio a remover. Estas estimulaciones corminmente se emplean para remover dafios por bloqueos de agua. las cuales presentan una atraccion mutua llamada fuerza de cohesion. reviste importancia el discutir estos fenomenos. Entre los factores mas importantes a considerar estan el tipo. que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. En este caso se utilizan los sistemas acidos. Dada esta amplia variedad de condiciones. por depositos organicos. en principio. en la cuallos fluidos de tratamiento reaccionan qufrnicamente disolviendo materiales que dafian la forrnacion y los propios solidos de la roca. los cuales pueden aplicarse en situaciones especificas. en el seno de un liquido una molecula es rode ada por moleculas similares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de atraccion . liquido y gaseoso). Esta fuerza sera mayor entre mayores sean las fuerzas de atraccion entre las mo- . En el caso de que el tipo de dafio no se logre identificar plenamente.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE El flujo de fluidos a traves de medios porosos esta fuertemente afectado por fenornenos de superficie. La accion de la estimulacion matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracion de estas fuerzas retentivas. la estimulacion matricial se divide en dos grandesgrupos: a) La estimulacion matricial no reactiva (0 no acida). 111. sino de agravarlo. En este caso se tienen tecnicas de acidificacion matricial en arenas y areniscas y en rocas calcareas. En la propia Fig III. En algunos casos. para posteriormente comprender los alcances de la estimulacion matricial no reactiva. la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. se han desarrollado un gran mimero de fluidos de tratamiento. 111. principalmente los surfactantes. todos elios discutidos ampliamente en el capitulo II. debe basarse en la consideracion de todos los parametres relevantes. La seleccion del fluido optimo. solo quedando indicada la estirnulacion matricial reactiva. El exito de la estimulacion matricial depende primordialmente de la seleccion apropiada del fluido de tratamiento. las condiciones del pozo. En la interfase entre un liquido y un solido 0 entre un liquido y un gas. etcetera. Dependiendo de la interaccion entre estas soluciones y el tipo de dafio presente en la roca..jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccion a gasto y presion bajas de pequefios vohirnenes de soluciones de estimulacion. La seleccion del fluido de tratamiento dependera basicamente de estos factores y de su compatibilidad con la roca de la forrnacion y sus fluidos. la identificacion y evaluacion del dafio. corriendose el riesgo no solo de no remover el dafio. precipitaciones inorganicas. sino tambien para estimular la productividad natural del pozo. es decir. las caracteristicas de la formacion. El proceso de seleccion de un fluido es en 10 general muy complejo. dafios por perdida de lodo. Esta fuerza es una cornbinacion de fuerzas electrostaticas y de Van der WaIls. Por ello. esta compuesta de moleculas. etcetera.1 Tension superficial La materia en sus diferentes estados (solido. por 10 que estas se encuentran balanceadas tal como se muestra en la Fig III. la experiencia que se tiene en el area. I 26 I I. mojabilidad y capilaridad. aquel que reporte mayores ventajas para la solucion de un problema dado. en la cuallos fluidos de tratamiento no reaccionan quimicamente icon los materiales 0 solidos de la roca. Esta estimulacion se emplea para remover algunos tipos de dafio como los dafios ocasionados por particulas solid as (arcillas). debido a muchos parametres involucrados que varian ampliamente. el criterio econornico. etc. 2 se aprecia esta resultante entre la interfase liquido-aire. manifiestas en los fenomenos de tension superficial e interfacial. esto crea una energfa libre de superficie. . Por ejemplo.2.

para el benceno es de 29 dinas/cm. Los angulos de contacto en las interfases son empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad. por 10 tanto es muy importante que el medio poroso este 0 quede mojado por agua. En el primer caso las fuerzas de adhesion son mas grandes que las de cohesi6n y el angulo es menor de 900.4B). en este caso se define como presi6n capilar la diferencia de presiones en la interfase. Young fue capaz de derivar explicitamente la condicion de equilibrio mecanico de una superficie curva entre dos fases. En la Fig IIl. Thomas Young en 1905.3 Capilaridad p" Donde: p': P": a r: Presion en la fase externa Presion en la faseinterna Te"nsion superficial Radio de curvatura P' 2a r IlL 1 Otro fenomeno de superficie es la capilaridad. Para medir la tension superficial se usan varios procedimientos. por 10 que el liquido es atraido al s61ido. Usando el concepto de tension superficial.4 se muestra el efecto total de las fuerzas de adhesi6n y cohesion entre la interfase de agua y vidrio (Fig I1I.6.del Iiquido. en donde la ecuacion de Young se expresa en la forma siguiente: Mojabilidad =a cow III. es decir: 27 . midiendo la fuerza necesari a con la que el arillo rompe la superficie.2 Donde ex es el angulo de contacto en la interfase.2. La tension superficial generalmente se da en dina/ern.2 Mojabilidad En la interfase entre un liquido y un solido tambien existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio que generan el concepto de mojabilidad. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua. la permeabilidad al aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite.2 Representaci6n esquernatica de las fuerzas intermoleculares. Si se deseara romper esta superfise tendria que realizar un trabajo por unidad de equivalente a veneer la energia libre de super. Este trabajo por unidad de area se denomina superficial y su valor es especffico para cada dependiendo principalmente de la temperatura y presion a las cuales se encuentre. dividida entre el area del capilar. El solido causa una fuerza de adhesi6n. Cuantitativamente la mojabilidad se define como el producto de la tension superficial por el angulo de contacto.4A) y entre mercurio y vidrio (Fig III. El fenomeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio poroso.2. 111. mostro que las propiedades mecanicas de la energia libre de superficie podrian relacionarse con una membrana hipotetica en la superficie.3 representa una superficie esferica conteniendo un Iiquido con radio de curvatura r. Este procedimiento consiste en colocar en el Iiquido un arillo de platino y llevarlo hasta la interfase. En el caso del mercurio las fuerzas de cohesi6n son mas dominantes produciendose un angulo en la interfase mayor a 900. de los cuales el mas ampliamente utilizado es el metodo de Du N ouy. La presi6n capilar sera la fuerza requerida para soportar la columna de agua en el tubo. siendo indicativo de la no mojabilidad del liquido en el solido. esto es: AIRE UQUIDO Figura 111. condicion bajo la cual se determina que el liquido moja al s61ido. 111. Es cornun definir como tension superficial ala obtenida entre un liquido y el aire y tension interfacial a aquella medici6n realizada en la interfase entre dos Iiquidos. La Fig I1L5 muestra la mojabilidad en un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceite). el agua se elevara en el tubo como se muestra en la Fig III. La Fig III. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua. Para el agua a condiciones estandar la tension superficial es de 72 dinas/cm.

A: ANGULO MENOR DE 90° (MOJADO) B: ANGULO MAYOR DE 90° (NO MOJADO) Figura 111. par 10 que la superficie es igualmente majada par agua y par aceite... la estimulaci6n matricial no react iva es indicada cuando se trata de remover danos relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci- 28 .. MOJADO NO MOJADO -. En funci6n de la tensi6n superficial entre el liquido y el aire la presi6n capilar se expresa: 2a cos ex 2.5 Mojabilidad de un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceitel.. - - . EI lingula de cantacta es mayor de 90°.4Angulos de contacto en condiciones de mojamiento y no mojamiento.3 Hepresentaclon de una superficie esferica conteniendo un liquido con radio de curvatura r..6 Efecto de capilaridad.::. ~ aceite agua Figura 111.._- -- -- I Figura Pc = Pa - Pw I Pa: Presi6n del aire Pw: Presi6n del agua Pc: Presi6n capilar A B 111.. par 10 que la superficie es majada par acelta. ' _-- - Figura 111. Pc IlIA 3.. P' - P' = ~ r P": Presi6n en la fase interna P': Presi6n en la fase externa o : Tensi6n superficial r: Radio de la curvatura.~. EI lingula de cantacta es igual a 90°. EI lingula de cantacta es menar de SOo. Como se mencion6. par 10 que la superficie es majada par agua. Donde: radio del capilar ~.3 1.Pc Donde: Pc : Presi6n capilar p Densidad g : Aceleraci6n de la gravedad he: Altura de la columna III.

Puesto que el grupo hidrofflico es mas soluble en agua que el grupo lipofflico.-:_=>.7 Representacion esquernatica de un surfactante. emulsion. por depositos organicos. ! r ACEITE AGUA INTERFASE ACEITE-AIRE fm' " . la interfase se convierte en una combinacion de aire-agua y surfactante. Asimismo los surfactantes a muy bajas concentraciones. dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silicicas 0 calcareas. Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos quimicos que principalmente se utilizan en la estimulacion matricial no reactiva. dafios por alta tension interfacial.' ~. es polar y en consecuencia miscible en la fase acuosa. oleosos. aceite. llamado hidrofflico. En la mayoria de estas estimulaciones es necesario afectar los fenomenos de superficie previamente discutidos. caracterizados por estar formados por dos grupos quimicos. mezclados con fluidos acuosos. Estos productos. En el caso de las Figs IIL8B y IIL8C se produce un efecto semejante. 0 solventes mutuos. Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase. 7. <' . dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un liquido buscando el acomodo mostrado en la Fig IIL8.. Como se observa. una concentracion relativamente baja de estos en agua. reparacion.:\. y otro afin al aceite (no polar) llamado tipofflico.8A). permite reducir la tension superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm. consecuentemente es de gran importancia considerar su accion durante los procesos de perforacion. etc. y el grupo carboxilico (CO'OH). los sur- 29 . Por otra parte. debido a su eficiente accion que permite alterar los fenomenos de superficie. Bajo estas condiciones a traves de este tipo de estimulacion se pueden remover bloqueos de agua. Debido a los surfactantes. cernentacion. Grupo afin al agua Grupo afin al aceite Figura 111. es necesario analizar la estructura de sus moleculas. Esto altera la naturaleza de la interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante. y quiza tan baja como la tension superficial del aceite. '<s.8 Orientacion de los surfactantes en las interfases. presion capilar y la mojabilidad de un liquido en un solido se alteren en mayor 0 menor grado.7 . las moleculas de surfactante se orientaran en la interfase agua-aire con el grupo affn al aceite en el aire y con el grupo affn al agua en el agua (Fig III. terminacion.. uno afin al: agua (polar)..~BBIliv.~SURFACTANTE B 1:HB. 0 aiin menos. pueden reducir la tension interfacial entre el agua y el aceite.f-~SURFACTANTE C Figura 111. 111. en la cual la parte' de la molecula de carbonos e hidrogenos es basicamente no-polar. etc.miento. Como el aceite tiene menor tension superficial que el agua. ya sea entre dos liquidos inmiscibles. Para ella se acostumbra representarlos esquematicamente como se muestra en la Fig III. A AGILJRAE ~ -ril~c. . por ejemplo en el caso de kerosina y agua. Para comprender la accion de los surfactantes. El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tension superficial 0 interfacial. La Fig IIL9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molecula de acido estearico. un surfactante tiene dos grupos. uno affn al agua y otro afin al aceite. por mojabilidad. limpieza y estimulacion de pozos. entre un Iiquido y un solido.3SURFACTANTES Los agentes activos de superficie 0 surfactantes son compuestos de moleculas organicas.: -. se reduce la tension interfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero. alcoholes.~'J A ~if"~~£~~ ~~j~~~~~ SURFACTANTE AIRE-+- ACEITE1. entonces la tension superficial del agua con surfactante sera menor que la tension superficial del agua pura._0-<_ =: I INTERFASE AGUA ACEITE ~~~. pueden afectar favorablemente 0 desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo.

1Clasificaci6n de los surfactantes Debido a que la acci6n de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electrostaticas. Algunos surfactantes son s610dispersables en agua 0 en aceite. por 10contrario un incremento de los grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. las caracteristicas de carga del grupo soluble en agua. 111. La molecula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos. en 10 general no es recomendable debido a que se puede tener una reacci6n que produce otro producto diferente a un surfactante y much as veces en forma de precipitados. 18 muestra su clasificaci6n incluyendo su descripci6n esquematica. entre el 15 Y el 85 %. 30 . cati6nicos. Adicionalmente se elimina el efecto de resbalamiento que produce una pelicula deagua adsorbida en la pared del poro. la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relaci6n de sus grupos solubles en agua yen aceite. cati6nicos-cati6nicos. El uso de los surfactantes para tratamiento de pozos se ha hecho imprescindible en todo tipo de estimulaci6n.3. donde las fuerzas retentivas son las causantes de que los hidrocarburos del yacimiento no fluyan con la energia disponible. pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un liquido en un solido. ani6nicos-no i6nicos. el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el espesor de la pelicula que moja la roca (capa limite) con la consecuente disminuci6n del area libre al flujo del aceite y/o el gas. En esta forma los surfactantes se dividen en: ani6nicos. los grupos quirnicos mas importantes y sus usos principales. estos se clasifican de acuerdo ala naturaleza i6nica del grupo soluble en agua. Este efecto es de mayor importancia en formaciones de baja permeabilidad. Se mezclan surfactantes ani6nicos-ani6nicos. de esta manera los surfactantes funcionan por el mecanismo de adsorci6n. por 10 tanto un incremento en la relaci6n de los grupos solubles en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite. Todo esto trae como consecuencia una reducci6n considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos.factantes actuaran de acuerdo con el caracter electrico de estos minerales. La acci6n bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares responsables del atrapamiento de los fluidos en el medio poroso. de aquella que tuviese la roca si esta mojada por agua. la acci6n de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fen6menos: Disminucion de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso. Como ya se mencion6. lfquido y solido. 110. gases y solidos. no i6nicos y anfotericos. de pequefios poros. Los surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable 0 desfavorablemente i) NO POLAR . cationicos-no i6nicos y no ionicos-no i6nicos. Cuando la formaci6n en la vecindad del pozo llega a ser mojada por aceite.3. Especificamente en la estimulaci6n matricial no acida.AGUA := __:_:-POLAR_ ~ _ ~ _ ® : Carbono 0: Oxigeno • : Hidr6geno Figura 111. creando efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactante y las caracterfsticas del gas.2Utilizaci6n de los surfactantes en la estimulaci6n matricial no reactiva Los surfactantes generalmente se emplean mezclados entre sf con un solvente. sin embargo. ii) Mojamiento de la roca.9 Ejemplo de surfactante. 111. La Tabla III. La mezcla de surfactantes anionicos-cationicos. por sus caracteristicas los surfactantes se acomodan en las interfases entre liquidos.

cargadas negativamente. es conveniente indicar la accion normal de los diferentes tipos de surfactantes. la lutita 0 la arcilla. Emulsionaran el aceite en agua. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia.. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las particulas solidas tambien puede coadyuvar miento de la emulsi6n. que emulsiones aceite en agua. Cuando dos liquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan. Como se menciono anteriormente. teniendo fuertes fuerzas de adhesion a iones positivos y surfactantes cationicos. Estos sur- 31 . Mojaran de agua la caliza 0 dolomia.+ _ + _ grupo atin al agua c/ grupo afin al aceite grupo afin al agua Figura 111.en funcion del tipo y caracteristicas de la roca. Para crear una emulsion estable._s- Surfactante Cati6nico '. Por tanto. Rornperan emulsiones de agua en aceite. poseen una carga electrostatica de superficie positiva. si el pH es 9. las moleculas de un surfactante cationico se alinearan como se muestra en la Fig IlL 1OC. cuando su pH sea menor de 8 (condici6n normal). El exito de una estimulaci6n matricial no reactiva depende principalmente de la selecci6n de los surfactantes para la rernocion del dana especffico.10 Caracteristicas de mojabilidad de los surfactantes. _-?:~ c B) D """~~- Surfactante Ani6nico ~-. se requeriran entonces Iiquidos inmiscibles. etcetera) grupo atin al aceite o ( ~ C) Rocas Calcareas (Caliza. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. dolomia) .10. Dispersaran las arcillas 0 finos en aceite. Emulsificaran el agua en aceite. las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez. tal como se muestra en la Fig IlL 1OA. --_. _--_ - CD . 0 neutralizando el efecto de los agentes emulsificantes._ -. La emulsion puede ser estable 0 inestable. suficiente agitacion y un agente emulsificante. por 10 que sera siempre necesario destruir tales emulsiones. Si existe un agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite 0 en los fluidos de invasion). se llega a formar una esfera que ofrece un area de superficie minima y tambien una fuerte tension interfacial..5 0 mayor debido a que estos solidos cambian su carga superficial. Dispersaran las arcillas 0 finos en agua. lutitas. Las formaciones calcareas en condiciones naturales (con pH menores de 8). anidnicos: Mojaran de agua la arena. Accidn de los surfactantes no-irinicos. Accion de surfactantes cationicos: Mojaran de aceite la arena. areniscas. 10 cual permite romper la rigidez de la pelicula. Contrariamente la roca quedara mojada por aceite si el surfactante es de tipo anionico (Fig III. cuando su pH sea menor de 8. Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electrostaticas negativas. arcillas..18 Accion de los surfactantes -. la formacion de una emulsion en el medio poroso restringe considerablemente el flujo de fluidos al pozo.. U sando una logica similar al caso de las formaciones silicicas. si el pH es 9. y el otro liquido la fase continua. lOB). lutita 0 arcilla. _- D)0 _. Los surfactantes actiian en las emulsiones reduciendo la tension interfacial. A) Rocas Silfcicas en el rompi- (Arenas. El liquido disperso constituye la fase discontinua.5 0 mayor.1 OD) Rompimiento de emulsiones. En el caso de los yacimientos se presentan mas frecuentemente emulsiones agua en aceite. Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite. Romperan emulsiones de aceite en agua. Una emulsion es un sistema en el cual un 11quido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible. dejando la roca mojada por agua. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostaticas provenientes de las rnoleculas de agua 0 presencia de finos que acnian como agentes emulsificantes. Por el contrario un surfactante anionico tendera a dejar la roca mojada por agua (Fig III.~+ _--_-.

En combinacion con otros productos quimicos.O 1 CH3 Espumantes Inhibidores de corrosi6n Agentes penetrantes Inhibidores de corrosi6n Agentes de suspensi6n Anfotericos x- M+ =+= Positiva. Acci6n de los surfactantes anfoter icos. esta atraccion se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal. Hay un uso limitado de los surfactantes anfotericos. La remocion de los dafios susceptibles de ser re- Tabla 111. tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. algunos estan siendo empleados como inhibidores de corrosion. Ya que la solubilidad en agua de los no-ionicos se debe a la forrnacion de puentes de hidrogeno 0 a la atraccion de agua por el oxfgeno del oxido de etileno. Estos son moleculas conteniendo grupos acidos y basicos. R.fact antes son probablemente los mas versatiles de todos para la estimulacion de pozos.PO. sin embargo. grupos solubles en aceite. Negativa Sin carga dependiendo del pH del sistema Sulfonato amina RNH (CH2) y S03H Fosfato amina RNH (CH2) zOP03H M + y X. La mayoria de los no-ionicos son derivados de oxido de etileno 0 mezclas de oxido de etileno-oxido de propileno. 111.4TIPOS DE DAI\IOS SUSCEPTIBLES DE REMOVERSE CON ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA Varios tipos de dana ala formacion pueden ser tratados con estimulacion matricial no-reactiva. ocasionando que la mayorfa de los surfactantes no-ionicos se separen de la solucion. la parte basica de la molecula se ioniza y proporciona actividad superficial ala molecula. En un pH basico. respectivamente.CH. no deben utilizarse sin el conocimiento del tipo de dana y siempre previas pruebas de laboratorio. dado que el uso de estos productos puede prevenir. tales como alta tolerancia al agua dura y al pH acido. disminuir 0 agravar los dafios a la formacion. a trayes de la accion efectiva de los surfactantes. Sin embargo. tal como el Na + y negativos como el CI-. En un pH acido. los surfactantes no-ionicos pueden proporcionar otras caracteristicas.representan iones positivos.1 Clasificaci6n de surfactantes La naturaleza i6nica del grupo soluble en agua se usa para clasificar los surfactantes en cuatro clases: Clasificaci6n Descripci6n Carga del grupo soluble en agua Negativa Grupos quimicos Usos principales Ani6nicos (utilizados en un 70%) Cationicos M+ Sulfatos (R . la parte acida de la rnolecula se "neutraliza" y por 10 general. ) Fosfonatos (R .S03) Fosfatos (R PO. 32 .OS03) Sulfonatos (R . ya que estas moIeculas no se ionizan.) ° No emulsificantes Bstardadores Limpiadores No emulsificantes Inhibidores de Corrosi6n / Bactericidas x- + Posit iva Compuestos de Amina R2 Rl NR4 RtC1- No-i6nicos Sin carga Polfmeros de 6xido de etileno R-0-(CH2CH20) Propileno R-O- No emulsificante 0 I CH. remover.

estimulacion y explotacion.tenerse extremo cuidado en la seleccion y uso de los surfactantes.este ultimo apropiado para pozos de gas. con la consecuente reduccion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. 4. Esto se logra permitiendo el contacto intima entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsion. permitiendo una rapida disminucion de la saturacion de la fase oleosa. 3. Bloqueo por agua. es necesario realizar pruebas de laboratorio con los fluidos que se planea utilizar en el pozo y fluidos representativos de la formacion productora y muestras de la roca. Para ello. La inyeccion de solucionesde surfactantes desemulsificantes del 2 al 3 % en volumen en fluidos oleosos. contengan surfactantes. pueden propiciar el mojamiento de la misma por aceite. la remocion del mismo puede ser posible con surfactantes mas poderosos que revierten la accion de los primeros. Adicionalmente este bloqueo puede producirse durante la produccion del pozo par canaIizacion a conificaci6n del agua de formaci6n en el intervalo productor. Esto reduce drasticamente la productividad de los pozos y en 10 general es relativamente mas facil prevenirlas que removerlas. En conclusion. de surfactante de 1 a 3 % en volumen disminuira las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la formacion. Cuando la forrnacion en la vecindad del pozo queda total a parcialmente mojada par aceite. se produce un dana significante a la productividad del pozo. En el caso de que en cualquier operacion del pozo se hayan utilizado productos surfactantes que ocasionaron dafio ala formacion. La remocion efectiva sera siempre costosa e implica 33 . Adernas el mojamiento por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua 0 emulsion. particularmente las emulsiones agua en aceite. siendo el problema de mayor magnitud en formaciones de baja permeabilidad y/o en la presencia de arcillas tipo illita. acuosos 0 con solventes mutuos puede usarse para romper una emulsion. Bloqueo de aceite. por 10que el enfoque mas efectivo es emplear los surfactantes para prevenir el dana que de otra forma podria ocurrir durante casi todas las fases de las operaciones de pozos. los que dependiendo del tipo de surfactante y los minerales que conforman la roca. reparacion. Bloqueo por emulsion. Los surfactantes cationicos son diffciIes de remover de rocas silicicas. Este bloqueo causa mayor dana en formaciones de baja permeabilidad y puede tam bien presentarse en los casos de condensacion retrograda. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsion debe ser usualmente unas 20 0 30 veces mayor que el volumen necesario para prevenir su forrnacion. El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y cuando en los fluidos acuosos que invaden la formacion se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0. Lograr tecnicamente esto. La productividad en 10general se restablece por si sola lentamente. debe . Los dafios que pueden removerse con estimulacion matricial no acida son: 1. 2. requiere concentraciones muy altas de surfactantes y siempre se tendra la incertidumbre de lograr remover efectivamente el dafio. con una concentraci6n de 1 a 3 % de un surfactante que permita bajar efectivamente la tension superficial e interfacial y asegure el mojamiento de la formacion par agua. La inyeccion matricial de soluciones acuosas con solventes mutuos a alcoholes. incluyendo la perforacion. cementacion.movidos con surfactantes.1 al 0. Es por ella que en cualquier operacion de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dana probable que se puede causar. Un surfactante especifico puede prevenir 0 disrninuir un tipo de dano y crear otro. En pozos de gas la invasion de fluidos base aceite causara que una nueva fase invada la formaci6n con la consecuente reduccion drastica de la permeabilidad relativa al gas. La formacion de emulsiones en el medio poroso causan en 10general altas viscosidades. La emulsion se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo la tension interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa. Los procedimientos de prueba pueden ser similares a los que el Instituto Americano del Petroleot? ha propuesto y que incluyen practicas recomendadas que permiten seleccionar surfactantes para la estimulacion con acido de pozos. Los mecanismos por los que esto sucede fueron discutidos previamente. terrninacion. Como en los casas anteriores la prevencion del problema debe siempre contemplarse. Mojamiento por aceite. generalmente es costosa y diffcil. Un bloqueo de agua usualmente puede ser rernovido inyectando ala formaci6n matricialmente una solucion acuosa 0 acido alcoh61ico. Es cormin que los fluidos fJue invaden la formacion en las diferentes operaciones en los pozos. Como ya fue mencionado. El problema es mayor cuando se pierden grandes cantidades de agua. pero puede persistir durante meses a afios. el bloqueo de agua es causado por el incremento de la saturacion de agua en la vecindad del pozo.2% en volumen.

la inyeccion de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucion acuosa de un surfactante con fuertes propiedades mojantes por agua. 5. PeHculas 0 membranas interfaciales. Para remover este tipo de dafio, es necesario utilizar solventes con alta concentracion de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las peliculas rigidas formadas en las interfases agua-aceite. 6. Depositos organicos. Como fue mencionado, algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar depositos organicos formados por hidrocarburos de alto peso molecular (parafinas 0 asfaltenos). Estos depositos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tuberia de produccion. EI dana ocasionado por los depositos organicos es removido al resolubilizarlos con solventes aromaticos y un surfactante dispersor. Tambien es recomendable la adicion de pequefias cantidades de alcoholes 0 solventes mutuos. 7. Perdidas de lodo. EI dana ocasionado por grandes volurnenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacion, en 10 general es un problema dificil de eliminar. La solucion mas indicada consiste en la inyeccion de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros quimicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los solidos.
111.5SELECCION DE SURFACTANTES ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA EN LA

seleccionarse a traves de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el dafio.
111.5.1 Ejemplos10.19

Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considerese que se va a emplear agua salada de formacion, como el fluido para controlar un pozo productor de aceite. Procedimiento para determinar formar emulsiones la tendencia a

Como se menciono anteriormente, los surfactantes en general alteran en forma favorable 0 desfavorable el flujo de los fluidos en el medio poroso. En la mayor parte de los casos es mas dificil remover un dana que prevenirlo. Es por ella que la seleccion de los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover determinados tipos de dana de las formaciones. En ambos casos para la seleccionde los surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42.19 En 10 general las areniscas son mas susceptibles a ser dafiadas que las rocas calcareas; sin embargo, en todos los casos es recomendable que los fluidos y productos quirnicos utilizados en las diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de cornpatibilidad con los fluidos de la forrnacion, y de ser posible con micleos representativos. Si en estas pruebas se promueve un dafio, es posible suponer que se pueda presentar en la formacion. En estas condiciones deben

a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con cabeza de disco estandar 0 un agitador SargentWelch S-766995; un vasa de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de 100 ml; cronometro 0 reloj y unajeringa graduada, de 1 ml. b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y del aceite producido del yacimiento. El aceite no debe contener productos quimicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequefia cantidad de finos de la formacion 0 harina de silice y bentonita no tratada. Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas pruebas bentonita tratada. c) Coloque 25 ml del agua salada en el vasa de 400 ml, disperse en el agua 2.5 gr de finos de la forrnacion pulverizada 0 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de sflice y bentonita. d) Afiada al agua salada con los solidos dispersos, 75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucion con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vade la emulsion en una probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a los 10 minutos y una hora. e) Si despues de diez minutos no se tiene la separacion del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dafio. Procedimiento de seleccion de surfactantes para prevenir la formacion de emulsion Si esta indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La iinica diferencia radica en que el surfactante en estudio, generalmente al 0.1-0.2 % en

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volumen, se adiciona al aceite 0 al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes. a) Coloque 25 ml de agua salada en un vasa de 400 ml y disperse en el agua 2.5 gr de finos de la formaci6n pulverizada, 6 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de silice y bentonita. b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los s61idos. Afiada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 0 0.2 % en volumen. Agite la soluci6n con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vade inmediatamente la emulsi6n en la probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a varios intervalos de tiempo. c) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el mas efectivo al mas bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romped la emulsi6n en unos cuantos minutos.

Pruebas de mojabilidad En el API-RP-4219 se describen varios metodos para medir la mojabilidad; sin embargo aqui se presenta unicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo. El equipo y los materiales requeridos para la prueba son: Una botella de boca ancha, con capacidad de 4 onzas 0 vasos de precipitados de 150 ml. Kerosina y/o los aceites crudos por probar. El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera 0 acido). Arena limpia y/o partfculas de caliza, malIa 40-60. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en aceite es:
0

Procedimiento de seleccion de surfactantes para remover una emulsion Si esta indicado un bloqueo por emulsi6n en un pozo, deben realizarse pruebas de rompimiento de la emulsi6n utilizando surfactantes y muestras de la emulsi6n producida. Si no se dispone de muestras de la emulsi6n, la alternativa es preparar en ellaboratorio una emulsi6n similar, empleando fluidos y productos quimicos que propician la emulsi6n. Para emplear este procedimiento, utilice pruebas similares a las descritas para prevenir emulsiones. Esto comprendera la adici6n del surfactante, generalmente al 2 0 3 % en volumen, a la emulsi6n y agitar con el mezclador de alta velocidad durante 30 segundos. Vaciar en la probeta y registrar el porcentaje de agua liberada despues de una y 24 horas. Generalmente es aconsejable correr varias pruebas de rompimiento de emulsi6n utilizando diferentes surfactantes y concentraciones, para seleccionar el mas efectivo y econ6mico. Los sistemas que no forman emulsiones estables, generalmente no requieren de surfactantes en las soluciones de tratamiento. Por el contrario, si los sistemas utilizados en las operaciones previas del pozo, muestran emulsiones estables, el dana al pozo puede deberse al bloqueo por emulsi6n en la formaci6n.

a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo surfactante a la concentraci6n deseada (generalmente 1 % 0 menos para usarse en tratamientos a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos, vade lentamente, dentro de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de prevenir un excesivo mezcleo y emulsificaci6n. c) Observe la dispersabilidad relativa de las particulas y su tendencia a formar agregados en ambas fases, acuosa y oleosa, levantando una pequefia cantidad de arena, con la cucharilla de una espatula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena caiga dentro del agua. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en agua es:
0

a) Coloque en una botella de 50 ml de una soluci6n acuosa conteniendo el surfactante a la concentraci6n deseada y afiada 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos decante la soluci6n dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucion, 50 ml de aceite. c) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que caiga a traves del aceite y t! agua. d) Observe la dispersabilidad relativ= () tendencia a formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y oleosa. El procedimiento para soluciones acidas es: a) Coloque en una botella, 50 ml del acido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosion por

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probar y afiada 10 ml de arena. Realice el resto de la prueba en la forma descrita para surfactantes en agua. b) Observe la apariencia de los granos de arena en el acido, decante el acido y enjuague la arena con salmuera sintetica 0 de la formacion. Cubra la arena con 50 ml de salmuera y 50 ml de aceite. Observe nuevamente el estado de los granos de arena. Interpretacion de resultados:

Las arcillas u otros finos mojados fuertemente de agua se dispersan rapidamente en la fase acuosa, pero se aglomeran 0 aglutinan en la fase oleosa. Las particulas firmemente mojadas de aceite, se aglomeran 0 aglutinan en la fase acuosa. Debido a que la mojabilidad existe en diferentes grados, entre los extremos de ser fuertemente mojado de agua 0 fuertemente mojado de aceite, las observaciones de los sistemas intermedios son diffciles de distinguir y describir. Deben considerarse otros factores. Por ejemplo, cuando se utiliza un aceite crudo de color obscuro, las arenas mojadas de aceite deben aproximarse al color del crudo. Si el crudo tiende a formar espontaneamente una emulsion al contacto con las soluciones acuosas de surfactantes, la arena puede tener la misma apariencia que si estuviera mojada de aceite. 111.5.2 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no reactivas10 Un surfactante utilizado dafios debe en 10 general: para prevenir
0

teo El uso de un bache inicial con solvente tambien puede reducir la produccion de agua inmediatamente despues del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente en pozos productores de gas seco. Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores. Ser compatibles con la salmuera 0 los fluidos de la formacion. Algunos surfactantes ani6nicos y cationicos, pueden salir de la soluci6n por elevadas concentraciones de sal, pero generalmente son mas solubles que los surfactantes no-ionicos, a altas tem peraturas. El problema en la rernocion de dana en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es diffcil obtener un contacto Intimo del surfactante con los fluidos dafiinos contenidos en los poros. El bloqueo por agua 0 aceite es relativamente facil de tratar, ya que es mas bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos 0 disminucion de la tension interfacial. Los bloqueos por emulsion pueden ser tratados; sin embargo, los tratamientos de estimulacion con surfact ante , tienden a interdigitarse 0 canalizarse a trayes de una emulsion muy viscosa. Si no se rompe la mayor parte de la emulsion, durante una estimulacion con surfactante, generalmente la emulsion regresara directamente al area alrededor de la pared del pozo y restablecera la condici6n de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su caracter ionico a utilizar dependeran del tipo de emulsion a remover. Por ejemplo en el caso de una emulsion agua en aceite, se debe utilizar un fluido oleo so con un surfactante anionico. Si el problema de dana es mojamiento por aceite, este puede ser resuelto mediante la inyeccion ala formac ion de un poderoso surfactante que moje de agua. Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca es causado por surfactantes cationicos, estes son muy dificiles de remover. La mejor soluci6n es evitar el contacto de la arenisca con surfactantes cationicos. Generalmente es diffcil diagnosticar con seguridad el dafio de un pozo. No obstante, suponiendo que el problema ha sido diagnosticado como susceptible de remediarse con un tratamiento matricial no reactivo con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dana existente, sin causar dafio adicional. El programa de estimulacion debe incluir medidas practicas para proporcionar un fluido de aca-

remover

Reducir la tension superficial e interfacial. Prevenir la formacion de emulsiones 0 romper las previamente formadas. Mojar de agua ala roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del agua utilizada. No hinchar, encoger 0 dispersara las arcillas de la formacion. Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento. Muchos de los surfactantes comerciales de los cuatro tipos parecen perder mucha de su actividad de superficie a concentraciones mayores a 50 000 ppm de sal. En estos casos conviene bombear adelante del tratamiento, un bache inicial de solvente 0 agua de una salinidad relativamente baja, (KCl al 1 %), con surfactan-

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rreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados. Antes del tratamiento con surfactantes, puede ser necesario limpiar la tuberia de produccion, la pared del pozo y las perforaciones para eliminar oxidos, incrustaciones, parafinas, asfaltenos, arena, limo y otros materiales. Puede ser aconsejable redisparar para proporcionar la inyeccion del surfactante en todas las zonas.

111.6 FLUIDOS

BASE

Los fluidos base utilizados en los tratamientos de estimulacion no reactiva son oleosos, acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micelares. En los tratamientos de estimulacion en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador del surfactante, generalmente se emplea aceite diesel, xileno, arornaticos pesados 0 kerosina con 2 0 3 % en volumen de un surfactante miscible 0 dispersable en aceite. Se puede utilizar aceite crudo limpio y filtrado, pero no debe contener materiales tales como inhibidores de corrosion, agentes deshidratantes y otros productos quimicos extrafios 0 solidos en suspension. Es diffcil eliminar los solidos suspendidos consistentes de material asfaltico, parafina 0 finos del aceite crudo. Para los tratamientos de estimulacion, usando agua como el fluido acarreador, se debe utilizar agua limpia con 2 % de KCl 0 agua salada limpia, con 2 0 3 % de un surfactante soluble 0 dispersable en agua. La utilizacion de alcoholes, solventes mutuos 0 soluciones micelares, como fluidos base en la estimulacion matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocion de bloqueos de agua, aceite 0 emulsion y depositos organicos, En generallos alcoholes 0 los solventes mutuos se utilizan al 10% mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segun este indicado. En 10 general en la estimulacion matricial no reactiva es recomendable el empleo de surfactantes a concentraciones del 2 al 5 % en volumen, como anteriormente se ha indicado. Sin embargo en casos especiales es posible conternplar el usa de mayores concentraciones de surfactantes en el fluido base.

1) Evaluacion del dafio. Se procede tal como se indico en la Seccion II.8. En caso de que el dana determinado sea susceptible de removerse a traves de una estimulacion matricial no reactiva, se selecciona la solucion de tratamiento. En el caso de no tener una identificacion confiable del tipo de dafio, la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. 2) Seleccion de la solucion de tratamiento. Si la estimulacion matricial esta indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos (surfactantes) deberan seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de laboratorio y los conceptos previamente discutidos en la Seccion IIL5. La Tabla III.2 presenta una gufa general para seleccionar el fluido de tratamiento. 3) Casto y presion de inyeccion. Se obtienen segun se comento en la Seccion III.1, a traves de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segun procedimiento indicado en la siguiente Secci6n III. 7 .1 . 4) Volumen. La determinaci6n del volumen de solucian de tratamiento depende de la longitud del intervalo a tratar y de la penetraci6n de la zona dafiada, Se recomienda en 10 general una penetraci6n de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se tenga un intervalo mayor a 50 pies deberan usarse tecnicas de estimulacion selectiva, haciendo la estimulacion por etapas, separadas por bolas selladoras 0 agentes desviadores. 5) Incremento de productividad. De ser po sible dehera estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacion II. 30). 6) Programa de la estimulaci6n. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomaran, desde la planeacion previa de la estimulacion, antes, durante y despues de la misma. En este programa deben incluirse los vohimenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado me-

canico.
Es importante observar que realizada la estimulacion matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse cuando menos 24 horas para permitir que el surfact ante alcance las interfases y actiie segiin la respuesta esperada.

111.7 PLANEACION

Y DISEI\IO 111.7.1 Ejemplo de calculo

La planeacion y el disefio de una estimulacion rnatricial no react iva consiste, en 10 general, de los siguientes pasos:

Considerese el pozo esquematizado en la Fig IlL11 , el cual presenta un dana severo y tiene el conjunto

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38 . Asimismo a traves de pruebas de laboratorio se ha seleccionado el fluido de estimulacion y sus aditivos. Calculo de la presion de fractura. Dafio: somera (penetraei6n 2 pies. 9 tf = 30 min. se podran estimar estos parametres como se indica en los puntos del 1 al 3.30 Incremento de productividad = 3. Calculo de la presion de inyeccion su perficie: Ps max. es recomendable llevar a cabo una prueba de inyectividad.3 Ib/pie 6518 pg. Pf (psi): 4.0. 241b/pie < Pf . espera- 7.430 gal/pie x 100 pie 1552 gal. Ps max. 6.433 < 3175 psi x D x pf III. Figura 111.07 5. Calculo del gasto de inyeccion maximo. de sobredesplazamiento. maxima III.0 2. >< >< j 2800 m 3.8 9430.7 1 2880 m qi max 1. 5 pies.1534 gallpie x 9184 pie + 1. Calculo del tiempo de inyeccion. Calculo Vf (gal): del volumen de fluido de estimulacion. kx/k = 0.de datos consignados adelante.Y.023805 x Vf qi max III.0 0. re : Radio de drene del pozo (pies) rw : Radio del agujero (pie) Soluei6n: 1. Datos: Estado mecanico Fig III.11 Diagrama esquernatlco del estado mecanico del pozo ejemplo. Calculo del volumen Vs (gal): 0. En cualquier caso. Dafio somera: penetracion recomendada Dafio profundo: penetracion recomendada Vf = 23.0 2560. Si por alguna circunstancia al hacer el disefio no se dispone de los resultados de esta prueba.£ x Ln (re/rw) III.1) Gf : Gradiente de fraetura (psi/pie) D :' Profundidad cima del intervalo (pies) pf : Densidad del fluido de tratamiento (glee) kf : Permeabilidad de la formaei6n (mD) ~ : Porosidad de la formaei6n (fraeei6n) hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies) Pws : Presi6n de fondo estatica (psi) p. 11.72 1310. sera necesario esperar los resultados de la prueba de admision.396 Vs Vs = = 0.0 Pf = Gf x D Pf = 7544.Pws) p.917 x 10-6 x kf x hd x (Pf . 8 Vf = 1286 gal 5. 5.00 1. Supongase que dado el tipo de dana se ha decidido aplicar una estimulacion matricial no reactiva para su remocion .5 en la ~ 2318 pg.0 0. Calculo del incremento de productividad do al remover el dana: Ln (re/rw) = J/Jo Ln (re/rx) + (kflkx) x Ln (rx/rw) III. Si los valores obtenidos a traves de la aplicacion de las formulas sefialadas no son confiables. (BPM): 2815 m qi max = = 4.6 qi max.f : Viseosidad del fluido de'tratamiento (ep) @ C. para determinar la presion y el gasto maximo de inyeccion en regimen matricial.034 BPM.0 0. tf (min): tf = 0.5 2 pies. x ¢ x hf x (r2x - r2w) III.2 49.

con agentes quelantes y surfactantes dispersantes de finos Indicada (en el capftulo IV se tratara) Recomendable Bloqueo por agua Fluidos acuosos con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes bajotensores Fluidos acuosos u oleosos. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes.2 Gufa general para seleccionar la estimulaci6n matricial y el fluido de tratamiento para la remoci6n del dario. E s T M u L A c o N M A T R c Reactiva A L Tipo de dafio Arcillas y fines No reactiva 5610 en formaciones de temperatura> 300°F. (Pueden inyectarse previa mente solventes mutuos) Fluidos oleosos (solventes).Tabla 111. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de mojabilidad por agua. No indicada Bloqueo por emulsi6n Mojabilidad por aceite Pelfculas interfaciales Incrustaciones de sales Dep6sitos orqanicos Perdida de lodo No recomendable No recomendable No recomendable Indicada Solventes arornaticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con 0 sin solventes mutuos Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes de finos No recomendable Puede ser recomendable 39 .

ademas de ser controlables sus efectosdafiinos. mayor poder de disolucion tendra el acido y este sera un acido fuerteo Por el contrario si se tiene una parcial y lenta ionizacion. En el caso de que no hubiese dafio. en general con este tipo de estimulacion se tienen resultados satisfactorios y aiin sorprendentes.2 ACIDOS Los acidos son sustancias que se ionizan en iones hidrogeno y un anion. Estas soluciones reaccionan quimicamente disolviendo materiales extrafios a la formacion y parte de la propia roca. Como se demostro en la Seccion II. estos reaccionaran y se formaran otros compuestos. en agua se ioniza convirtiendose en acido clorhidrico. Este conocimiento se basa en el estudio de la estequiometria.IV. agua y bioxido de carbono. Entre mas completa y rapida sea la disociacion del compuesto en agua. Esto se logra disolviendo parte de los solidos de la roca. con el consecuente mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacion en la vecindad del pozo. Asf como en el caso de la estimulacion matricial no reactiva. ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA (ACIDIFICACION MATRICIAL) IV. en formaciones de alta productividad la acidificacion matricial no solo se emplea para remover el dano. Este estudio sera tratado posteriormente en la Seccion IV. el gas cloruro de hidrogeno. cuando y donde se llevan a cabo las reacciones quimicas es imprescindible para la seleccion y el disefio de una acidificacion matricial. moleculas y iones. asi como las rupturas y formacion de enlaces. sino tambien para estimular la productividad natural del pozO. Un acido para este caso requiere principalmente que los productos de reaccion sean compuestos solubles en agua y removibles de la formacion. en iones hidrogeno y su anion. el equilibrio y la velocidad de reaccion. 3. cloruro de calcio. el acido sera debil. consiste en la inyeccion ala forrnacion de soluciones quimicas a gastos y presiones inferiores a la presion de ruptura de la roca. cuando estan en solucion en el agua. los surfactantes son los productos activos. IV. Los acidos tambien son sustancias conocidas por su pH menor de 7. El objetivo principal de esta tecnica es remover el dana ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo y eliminar obstrucciones en el mismo. Estas reacciones son procesos de cambios quimicos entre los reactantes (acido y minerales). su equilibrio y la velocidad de reaccion. que dan como resultado la transformacion de determinados reactantes en nuevos productos. Si los minerales son silicicos. Si este acido se pone en contacto con otros minerales como los carbonatos.4. permite el conocimiento de los mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los atomos. En la estimulacion reactiva de pozos se utilizan acidos que reaccionan con los minerales que contienen las formaciones.l. Adicionalmente. HCl. solo pequefios incrementos en la productividad del pozo podran esperarse. encontrarse disponibles en grandes cantidades y tener bajo costo. en la estimulacion matricial reactiva los acidos constituyen el elemento basico. el acido fluorhidrico los disolvera. cuando la formacion se encuentra dafiada. Por ejemplo. ser seguros de manejarse. No todos los acidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estirnulacion de pozos. la estimulacion matricial reactiva 0 ACIDIFICACION MATRICIAL. Los iones hidrogeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolviendolos. para dar productos de reaccion. El conocimiento del como. 41 .1 INTRODUCCION Como se menciono en la Seccion III. El estudio de la estequiometria.

Esta acci6n agresiva del acido clorhidrico restringe su aplicabilidad a altas ternperaturas. Su amplio uso es debido a esta prop iedad ya que es el acido que permite el mayor volumen de roca calcarea disuelta. Este gas se disocia en agua rapidamente y completamente hasta un limite del 43 % en peso a condiciones estandar. teniendo menor generaci6n de productos de reacci6n dafiinos. Existen otros sistemas acidos de mas reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos indeseables del acido fluorhidrico. Comercialmente el acido clorhidrico esta disponible a concentraciones del orden del 32 % en peso y se le conoce como acido muriatico. del orden de 300°F.00797) Cl = 35.5) = = CaC03= 100 CaCl2 111 = 73 Esto significa que 73 kg/mol-kg de acido clorhidrico reaccionaran con 100 kg/mol-kg de carbonato de calcio. se utilizan otros acidos como el sulfamico y el cloroacetico... EI fluorhidrico es el unico que disuelve minerales silicicos. Si por ejemplo se deseara estimar la cantidad de caliza disuelta por 1 000 litros de soluci6n de acido clorhidrico al 15 % en peso. 44 kg/mol-kg de bi6xido de carbono y 18 kg/mol-kg de agua. produciendo 111 kg/mol-kg de cloruro de calcio.2. con las ecuaciones anteriores se puede estimar la cantidad de roca disuelta por el acido clorhidrico.00797Ca = 40.1 Acido clorhidrico (l+Cl) Para dolomia (mineral dolomita): 2H2O + 2C02 bi6xido de carbona 4HCl + CaMg(COJ). y los organicos: acido acetico y f6rmico. tal como el sistema fluoborico (HBF4). En generalla reacci6n con caliza es mas nip ida que con la dolomia. +- CaCl2 cloruro de calcio + H2O + CO2 Para agua bi6xido de carbono Vsa -ysa 42 . s610 para aplicaciones especificas. EI acido clorhfdrico reacciona con rocas calcareas compuestas principalmente de minerales como la calcit a y la dolomita. La estequiometria de las reacciones entre el acido clorhidrico y estos minerales.08 C = 1201115 H2= 2(1. Peso de la soluci6n de acido (kg). le da la condici6n de acido fuerte. Peso especifico de la soluci6n de acido (kg/I).075 kg/l (de la tabla IV. Tambien se emplea la mezcla entre estos acidos y de uso menos comun .20 bajo el cual el acido fluorhidrico se produce lentamente al hidrolizarse el acido fluob6rico. se procedera en la forma siguiente: Vsa: Wsa: Wa )'sa Volumen de la soluci6n de acido (I). .. dando como resultado productos de reacci6n solubles en agua.. CaCl2 + MgCl2+ '+- acido carbonato clorhidrico doble e d cakio y magnesn cloruro cloruro agua de de calcio magneslO Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del acido y en el agua adicional que se forma de la reacci6n. Peso de cloruro de hidr6geno en la soluci6n (kg).. son las siguientes: Para caliza + (mineral calcita): Pesos moleculares: H = 1. La principal desventaja del acido clorhidrico es su alta corrosividad que puede ocasionar dana severo a las tuberfas del pozo y al equipo de acero. Desde el punto de vista te6rico. Con excepci6n del acido fluorhidrico.453 C = 1201115 2 = (355)2 O2 = 2(15.9994) = 15. La caracteristica de que el cloruro de hidr6geno se disocia en agua rapidamente .08 Ca = 40.9994 Cl 0 03 = 3(15. los dernas se usan basicarnente para estimular formaciones calcareas. EI acido clorhidrico es una soluci6n del gas cloruro de hidr6geno en agua.1) 2HCl acido clorhidrico CaCOJ carbonato de calcio . este caso: 1000 lts.Entre los acidos mas cornunrnente utilizados en la estimulaci6n de pozos estan los inorganicos: acido clorhidrico y acido fluorhidrico. de HCL al 15% 1.. IV. Estos cloruros incrementan la viscosidad de la soluci6n del acido gastado.999) 2HCl 2(36. en la forma siguiente: Este acido es el mas utilizado en la estimulaci6n de pozos.

672 8.5.2008 1.501 8.00 Densidad 1.00 29.218 9.2 kg (C02) 161.876 8.9 5.00 37.478 9.4 12.2 19.1727 1.00 34.754 8.011 10.4 2.796 8.9 kg (CaC03) 2.00 30.974 10.21.6 8.00 4.4 21.1002 1.2 6.-.00 26.0702 1.460 8.0902 1.00 6.5 pie'') dando como productos de reaccion 1 040 lb de cloruro de calcio.00 2.2 y Figs IV. kg (H20) 39.0600 1.1214 1.962 9.00 9. produciendo 2 050 lb de cloruro de calcio.5 10.2 13.0952 1.860 9.00 28..6 y IV.0350 1.l.0447 1. En el campo. IV.9 7.00 35.349 9..00 15.00 3.089 9.433 9.9 21.9 kg de CaC03.00 19. produciendose: 73 kg (HCI) 111 kg (CaCI2) 73 kg (HCI) 44 kg (C02) 73 kg (HCI) 18 kg (H20) 161.3 24.075 Vsa = 1.1779 1.544 8.9 kg (CaC03) En esta reaccion 1 000 1 de HCI al 15 % disolveran 220. 895 lb de cloruro de magnesio.00 20.8 2 Si el peso especifico del CaC03 es de 2.924 9. disolveran 1 843lb de carbonato de calcio (10.00 11.9 23.25 kg (HCI) 73 kg (HCI) 161.586 8.303 9.0 12.00 14. 7 presentan las principales propiedades del acido clorhidrico y sus productos de reaccion.777 9.418 8.5 4.15 Wsa kg (HCI + H20) Wa = 0.Por definicion: ')'sa = W (HCI + H20) V (HCI + H20) Por 10 tanto: Wsa = rsa x Vsa = 1.00 10.1 2. el acido clorhidrico se recibe a una concentracion del orden del 32 % en peso de cloruro de hidrogeno.0646 1.0197 1.00 23.1310 1.8 24.00 24.3 20.0402 1.0 18. IV.1368 1.1827 1.1159 1.941 9.2 kg (CaCI2) ---=-.83 kg/I..1924 1.075 x 1000 = 1075 kg (HCI + H20) Wa = 0. IV.1261 1.00 25.8 20.00 36.0749 1.25 100 La Tabla IV.00 13.6 6.00 41.1680 1.:.8 11.922 8.00 17.7 1.00 8.385 9.5 18.9 22.1422 1.0849 1.25 kg (HCI) -X-k-g-(:'_H":"" 0-)__.25 kg (HCI) X kg (C02) 97.00 31.25 kg (HCI) ----.0097 1.4 22.1108 1.629 8.6 13. IV.2 8.694 9.00 21.049 = x x 73 220.7 .00 39.045 9.1 Densidad del HCI a diferentes concentraciones y 6O°F % HCI 1.15 x 1075 = 161.00 22.25 kg (HCI) X kg (CaC03) 161.00 38.1526 1. Densidad Ib/gal 8.2.4 23.8 3.0048 1.0299 1.0147 1.00 33.563 9. el volumen disuelto de CaC03 sera: 220.6 19.9 14.22 .00 40.132 9.00 27.1577 1.00 32. Para ella el acido concentrado se diluye ala concentracion deseada para la estimuTabla IV.0500 1. Este acido es mantenido en tanques de almacenamiento hasta que se tenga la necesidad de utilizarse en un pozo..00 5.738 9..261 9.5 15.00 18. 40 gal de agua y 6 620 pie-' de bioxido de carbono.9 pier).837 8.2 4.83 kg/l 78 1 de CaC03 En unidades de campo 1 000 gal de acido clorhidrico al15%.00 16. 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bioxido de carbono.171 9.1471 1.7 16.1057 1.0248 1._.3.006 9.8 9.663 9.820 9... 161.523 9.3 16. IV.609 9.4.2053 = ° Baurne 0.1 10. En forma similar 1 000 gal de acido corhidrico al 15% reaccionaran con 1 700 lb de dolomia (9.9 17.0550 1.0801 1.377 8.00 7.00 12..710 8.1963 1.1628 1. ° Baurne 145 - 145 Densidad 145 145- "Baurne 43 .1880 1.1 15. X kg (CaCI2) 245.:.

018 . Para ealeular la proporei6n que debe de mezclarse de HCI eoneentrado con agua.016 . 'Y' : Peso especifico del acido eoneentrado. de 1.001 0 .007 .I) 0.004 .014 .005 .210 temperatura en of 31 34 37 40 43 46 49 51 54 57 60 63 66 69 71 74 77 80 83 86 89 91 94 97 100 103 106 109 111 114 117 90 95 100 105 110 115 120 44 .51de HClal 32%.004 . v'.006 .008 . de 1.009 .120 a 1.28 1.180 temperatura en of 27 30 33 37 40 43 47 50 53 57 60 63 67 70 73 77 80 83 87 90 93 97 100 103 107 110 113 117 120 Peso especifico del ~cido.011 . de 1.005 .012 . Tabla IV.120 temperatura en of 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 Peso especifico del ~cido.003 .1 en la eual: Y : Volumen final de acido diluido. de 1.017 .002 .000 a 1.007 .003 . Volumen requerido de acido eoneentrado. se proeede en la forma siguiente: Y C 'Y C' 'Y . C': Coneentraei6n de acido clorhidrico disponible (en peso).002 . 1 000 I de HCI al 28% 0.020 Peso especifico del acldo.32 1.180 a 1. se haee uso de la siguiente expresi6n: IY. para dar la eoneentraei6n requerida.1 Continuaci6n Correcci6n por temperatura para peso especffico con hidr6metro Correcci6n por peso especifico Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar .015 .1628 y' sustituyendo: y' = 859.075 temperatura en of 0 7 13 20 27 33 40 47 53 60 67 73 80 87 93 100 107 113 120 Peso especifico del acldo.01 .laei6n.008 .001 . Por ejemplo si se desean preparar 1 000 I de acido clorhidrico al 28 % y se tiene disponible acido eoneentrado al 32 %.009 .1422 (de la Tabla IY. C : Coneentraei6n deseada de acido diluido (en peso).075 a 1.010 .013 .019 . 'Y : Peso especifico del acido diluido.006 .

..0 \ ~ o 50 70 00 110 00 150 170 210 290 ~o Temperatura (OF) I .. l\.0 % De acldo clorhidrico Figura IV.4 4 20 ~ r-. t-. co co co Q) 1.4.5 1.5 2..0 Concentraci6n de Acido Clorhidrico (% en peso) o / 1/ / I7 / / / / I I 10 20 30 40 Cloruro de Calcio (% en peso) Figura IV.4 Solucion de cloruro de calcio y su densidad. 45 . "~ -._ .0 ~ o ~ o Ci '4 1\ f\ 1.3 Viscosidad de soluciones de HCI contra temperatura ..r-. <.5 1.0 u c s 2.:::: t-190 i. -S 0 B -.5 -0 '(3 o en en 1. ~ 1.. 15°/" C! oquo 1..0 o.0 2 3. 1"t-... \ 1.2 1.r------. <. r-.6 04 f"..s 0. 1'---. '" .r-. r-. <. \ \ ~ 2. 0 0.0 0.fF. 1.5 3..6 1\ 1\ \ -.. r-.2 ~ "0 "0 'iii c 0 Ol U 'tl Q) c o <. o\ I -- ~-JI i i IS 3.> .1 Concentracion de acldo clorhfdrico y su pH. Figura IV.3 c -60 :::l a. --..5 I'--.__ <..J"':: t---.. I---f1. c. 1.5 2.0 Figura IV.1 to so I 1.2 Punto de conqelacion de concentraciones de acldo clorhfdrico (HCI)..5 \ 2 ht±:-r-=: 23J 25:1 J'---+va HOI 20% ~C.0 2. .r- i I I i 28°.. 1'---.s ::c 'tl Q) '0 :::l .j--. ~ c -0 '(3 C co Qi 40 -.

Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remoci6n de dafios ocasionados por las arcillas.Concentraci6n 16 20 24 de Cloruro de Calcio (% en peso) que con los otros. 10 cual debera evitarse en todo 10 posible. Puede prepararse de la diluci6n de soluciones concentradas de floruro de hidr6geno y mas .75) (pie3) PRESION (psi) > Figura IV. (ver Tabla II.. con contenido de material calcareo menor del 20 %. el acido fluorhidrico tambien reacciona con los minerales calcareos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formaci6n. ()()() s: '5. los feldespatos. A causa de la mayor area superficial de las arcillas. 18 16 14 12 10 8 6 4 2 U u 0 c w U / I V V' / ~i·? / / £' SUE iTA 20 i 2 • b) 20 Vv A 100 i V/ 00 / « o z w 0 15 o (f) « I« o '# It) 12 .7 Solubilidad del bioxido de carbona con temperatura y presion. c Ol I IPES 0 '# 0 22 20 o a: c I a: 0 . los productos de reacci6n resultan en precipitados insolubles..J « i U :I: w C Z 0 ... el cuarzo. en estos casos. IV. En la industria petrolera para la estimulaci6n de pozos.()()() 20..J be C€C til ' ~ZA • I i II • .2i « o Z :J Z w 0 I.... Figura IV. Ol o « N :J 28 0!Jl Ol 26 24 -- c.()()() 16. VOLUMEN BIOXIDO DE CARBONO GENERADO (pie3 estandar) 4000 8000 12.J 9 « c z 0 U « a: I- iii v>/ -// l/ -15'/ 'II / Q_~ . el acido fluorhidrico generalmente se utiliza en soluci6n con acido _ clorhidrico.6 Cantidad de caliza disuelta por 1000 gal de HCI..5 Viscosidad de solucion de acido gastado. Ademas de atacar estos compuestos de sflice..2 Acido fluorhidrico (HF) El acido fluorhidrico es el iinico acido que permite la disoluci6n de minerales silicicos como las arcillas.J W (f) 6 z w u z 0 o o V II IV! 2 4 / ..J :J VOLUMEN DE CALIZA DISUELTA = 2. el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes 46 En la industria quimica el acido fluorhidrico esta disponible comercialmente en soluciones acuosas del 40 al 70 % de concentraci6n en peso 0 como un material puro en forma anhidra. etc. 3 :J s 0 U w C w N z 6 8 10 12 14 (Pr 0 400 800 1200 16 18 20 ~ 0 . como el cuarzo..2..2). Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido sea de uso exclusivo en formaciones silicicas. Figura IV.:.

el HF se disocia parcial y lentamente. por 10 que inhibidores de corrosi6n similares deben utilizarse." Caolinita: Montmorilonita: (A1167 Mg033 Si+OlO(OH)2Nao33) Albita: (NaSi3AI)Os + bifluoruro de amonio HCI 2HF + clorurode amOlllO acido clorhfdrico acido fluorhidrico Un HCl al 15 % reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3 % de HF. Por ejemplo se expresan empfricamente los siguientes silicatos con la formula. La reacci6n quimica del acido fluorhidrico con el cuarzo (silice puro). adernas de que el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones secundarias. Estas reacciones insolubles son: CaC03 + H20 Agua Carbonato de Calcio 2HF -+ +- CaFz + COz + Acido AI incrementar la concentraci6n de silice en el agua. la reacci6n entre el acido fluorhidrico y los carbonatos 0 con la salmuera de la formaci6n. Mg + . K + . aun sin la presencia de carbonatos. se expresa en la forma siguiente: SiOz Oxido de Silicio Las siguientes ecuaciones describen la estequiometria simplificada de la reacci6n del HF con algunos silicatos: 8HF Silicatode Sodio Acido Floruro de Silicio + 4NaF Floruro de Sodio + 4HZO Agua Fluorhidrico Bentonita Acido Acido Acido Agua Fluorhidrico Fluosilicico Fluoaluminico + 4HF Acido Fluorhfdrico Fluoruro de Silicio + Agua El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua a presiones de pozo. Na + . La acci6n corrosiva de las mezclas de HF-HCI son comparables con las del HCl. el acido fluorhfdrico puede utilizarse mezclado con acidos organicos. como las arcillas 0 los feldespatos. 140 lb de bentonita 0 500 lb de otras arcillas. con los iones de la salmuera de la formaci6n (Ca + +.3. Esto debido a que al no reaccionar con los aluminosilicatos. cuando se mezcla con el HC1. disolveran alrededor de 200 lb de silice. La tabla IV. en estas condiciones la mayor parte de este compuesto reacciona con iones fluor para formar aniones hexafluoruro de silicio: En las reacciones antes citadas 1 000 galones de acido fluorhidrico al 3 %. asimismo si se genera 6 % de HF. parte del hexafluoruro de silicio se transforma originando el acid~ fluosillcico. actuando como acido debil. produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando los espacios libres. Como se mencion6 al inicio.4). Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla II. En 10 general se utilizan mezclas de HCI-HF a concentraciones de HF no mayores del 3 %. de acuerdo a la siguiente reacci6n: Fluorhidrico Floruro de Calcio Bi6xido de Carbona de cristales IV. en este caso se produce la siguiente reacci6n: Otra parte se hidroliza dando lugar al acido moCa+ + nosilicico: + 2F- ~ CaF2 47 . deja libre un 12 % de HC1. sin embargo. etcetera). se realizan independientemente del HC1.3 presenta el poder de disoluci6n del HF en minerales silicicos. revisten mayor complejidad. aiin con simplificaciones en su formulaci6n.corminmente de la reacci6n del bifluoruro nio con el acido clorhidrico: de amoLas reacciones del HF con otros silicatos. se deja libre un 9 % de HC!. En formaciones de alta temperatura. no se gasta y por tanto mantiene la soluci6n en un bajo pH.2).4 El floruro de calcio es un precipitado muy finos y de baja solubilidad (Tabla Esta reacci6n indeseable tom a tambien lugar.

55900 Ligeramente soluble Insoluble 0.2 6. de acldo Tabla IV.140 11% 9.000 10.000 11540.017 0.200 1011.8 9.000 1.100 879.900 2315.521 1.000 54.900 1700.024 0.000 2.096 9.385 1.000 16.169 1.000 4.000 2666.000 78.007 0.940 1.000 3190.0 10.000 14.142 822.0 0.1 3.9 12.000 331.233 10.0 12.000 2960.500 811.65000 Ligeramente soluble 0.000 1843.800 1607.020 Tabla IV.00062 .170 36% - * Basado en 1000 gal.037 959.000 3213.0 4.000 39.075 914.000 21.12000 18.800 1035.000 9.340 11.644 1.010 0.200 1025.047 0.000 12.000 2512.126 845.000 657.930 1105.400 1.0) Peso especifico del acldo gastado Densidad del acido gastado en Ibs/gal Concentraci6n del acido gastado como cloruro de calcio 15% HCI 8.961 1.000 888.60000 0.600 3367.175 9.01500 0.000 69.000 6620.Tabla IV.000 19.000 648.014 0.000 3652.000 452.000 160.000 1.600 391.000 1834.000 3.350 1.000 3.000 19.700 1020.000 5.033 0.295 10.900 1.00160 0.44 Productos de reacci6n del HF y su solubilidad Producto Solubilidad en agua a condiciones estandar (g/100 cm3) : : : : : : : : : : H4Si04 CaF2 Na2SiFs Na3AIFs K2SiFs (NH4)2SiFs CaSiFs AIF3 AHOH)3 FeS Acido ortosilicico Floruro de calcio Fluosilicato de sodio Fluoaluminato de sodio Fluosilicato de potasio Fluosilicato de amonio Fluosilicato de calcio Fluoruro de aluminio Hidr6xido de aluminio Sulfuro ferroso 48 0.000 13115.500 1032.000 1344.790 32% 9.32 Poder de soluci6n del acido fluorhidrico Volumen de roea disuelta de acldo reaeeionado Cuarzo (Si02) ] Concentraci6n HF HCI X [ Volumen Areilla (Na4Si04) 2.000 579.560 1414.000 18.690 1.000 9015.221 Propiedades principales del acido clorhidrico y productos de reacci6n * 7%% HCI Densidad del acido en Ib/pg Peso especifico del acido a 600 F Galones de agua en acido Libras de gas HCI en acido Lbs de CaC03 disuelto (como calcita) Pie3 de CaC03 disuelto Lbs de dolomita disuelta Pie3 de dolomita disuelta Lbs de CO2 Pie3 de CO2 a presi6n y temperatura estandar Lbs de H20 formadas Galones de H20 formados Galones aproximados de agua en el acldo gastado Viscosidad del acido gastado (agua = 1.000 2346.280 26% 9.790 20% 20% HCI 25% HCI 28% HCI 8.250 824.

Por ello conviene en 10 general no usar concentraciones altas de HF y por el contrario se ha demostrado la convenien- Tabla IV. d) El HF en general al disolver parte de la estructu- Acido F~~umfu~ Sodio Fluoaluminato ~S~~ Hidr6geno La Tabla IV. c) El HF disuelve gran parte de los minerales silicicos. b) Dada la gran relaci6n area mojada por el acido a su volumen.5% HF (3) 3. bajo contenido feldespato (> 20%) arcillas (> 10%) clorita 12. 6). dependiendo de las caracteristicas y contenido de minerales de la arenisca. « 5%) Alto contenido de Alto contenido de Alto contenido de (> 100 mD): Recomendaci6n No utilizar H F cuarzo (80%).0% 13.5 Guia general para la utilizaci6n de acidos en areniscas Condici6n Para cualquier permeabilidad Solubilidad al HCI > 20% Para alta permeabilidad Alto contenido de de arcilla.4. los cuales se pueden concretar ~n los siguientes: a) Como se observa la reacci6n del HF origina productos que en 10 general son de baja solubilidad y en algunos casos su precipitaci6n es inevitable.5% 0 acetico al 10% al 5% 6.5% HF HF HF HF (1) (1) (2) (2) Para baja permeabilidad « 10 mD) Bajo contenido de arcllla (> 5%) .Alto contenido de clorita (1) (2) (3) (4) Prelavado Prelavado Prelavado Prelavado con con con con Hel al Hel al Hel al acetico 15.0% HCI-1.5 presenta estas recomendaciones. reaccionan con iones positivos de la salmuera.5% 3. se tiene un rapido gastado del acido y en consecuencia una corta penetraci6n (alrededor de 30 em). dejando sueltos gran cantidad de finos. La cantidad de precipitaci6n debe siempre limitarse 10 mas posible. los cuales son causa de una rapida declinaci6n de la productividad del pozo despues de la estimulaci6n. presenta los productos de reacci6n mas comunes que se generan en las recciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que presentan estos productos. los acidos fluosilicico y fluoaluminico. La Tabla IV.0% HCI-0.Este precipitado es de tipo amorfo gelatinoso. la vecindad del pozo.0% 5. especificamente en las arcillas (ver Tabla IV. se debe inyectar previamente un volumen de HCl que disuelva los carbonatos y desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de sflice de la roca. productos de reacci6n del HF con los silicatos. En general el uso del acido fluorhidrico conlleva a serios inconvenientes. principalmente aquellos que funcionan como material cementante. Las reacciones son: + Acido Fluosilicico Sodio Fluosilicato de Sodio 2H+ Hidr6geno cia de utilizar concentraciones de HF menores al3 % en peso.0% HCI-3. Mcleod. especialmente a altas temperaturas.5% HCI-1. Adicionalmente. Para evitar el contacto del acido fluorhidrico con material calcareo 0 salmuera de la formaci6n.23 present6 una gufa para utilizar el HF.0% y agente secuestrante 7. Los productos de reacci6n por su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentraci6n sea superior al Iimite de su solubilidad.5% 6. Dada esta situaci6n siempre sera conveniente limitar la cantidad de precipitados y tratar de que estos queden 10 mas alejados de la zona crftica de flujo.5% HF (4) 49 .0% HCI-0.0% HCI-1.

2. Tabla IV. la cual al remover el dana cercano a la pared del pozo.2. se facilita la penetraci6n de la soluci6n del acido fluob6rico. se tiene una reacci6n lenta que genera progresivamente el HF.HCl con la ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados. El sistema consiste en preparar una mezcla de acido b6rico (H3B03) y acido clorhidrico . En este proceso el HF se genera por reacci6n quimica en el yacimiento. la debilita.6 Superficie especffica de minerales Minerales Arena OKLA. La primera reacci6n que se lleva a cabo es la siguiente: HCI Bifloruro de Amonio Acido Clorhidrico -+ +- 29 m2/g 15-30 m2/g 113 m2/g 82 m2/g IV. pues se puede propiciar el colapso de la formaci6n en la vecindad del pozo.2.. Adernas. se utiliza una sal de amonio del acido monocloroacetico. < T < 280°F. A continuaci6n se inyecta una soluci6n neutra o ligeramente basica conteniendo el i6n fluor.28 El proceso genera en forma continua y en cualquier tiempo y lugar s6lo pequefias cantidades de acido fluorhidrico. se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generaci6n del HF. creandose un problema critico si se utiliza un exceso de acido.5 Acido fluob6rico3. De aqui el poder de disoluci6n es comparable con los sistemas norm ales HF .3 SGMA (Self Generating Mud Acid)24 La Shell Development Co. combinandose este con los protones previamente adsorbidos.ra s6lida de la roca. se emplea el acetato IV. El proceso utiliza las mismas propiedades de intercambio i6nico de las arcillas para generar HF en la misma particula del mineral. el cual reacciona rapidamente disolviendo la arcilla. desarroll6 este sistema con la finalidad de tener penetraciones de acido mayores que las obtenidas en el sistema convencional. de esta manera se convierte la arcilla en una particula acida. la cual al ponerse en contacto con la arcilla. generandose el acido fluorhidrico. promueve el intercambio cati6nico de los cationes naturales por los protones de hidr6geno (H +). De esta reacci6n se obtiene acido fluorhidrico. Dependiendo de la temperatura de fondo.770 cm2/g Para 140°F metflico.26 Este acido fue introducido por Thomas y Crowe. seguida por la reacci6n de estos acidos con floruro de amonio para dar el acido fluorhidrico. Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF.1 Harina de silice Feldespatos Caolinita IIlita Smectita Superficie especifica 183 cm2/g 3. diferentes esteres organicos son usados: Para 130°F HCOOCH3 Formato de Metilo < T < 180°F + Agua Acido F6rmico Alcohol Metflico 2HF Acido Fluorhidrico Cloruro de Amonio Acido Formico Floruro de Amonio Ion Amonio Ion Formato Acido Fluorhidrico Para 180°F < T < 215°F. el cual reaccionara rapidamente con el acido b6rico de acuerdo a la siguiente ecuaci6n: 50 . Consiste en la hidr6lisis de esteres organicos en los correspondientes acidos carboxilicos. Una soluci6n de acido clorhidrico se inyecta a la formaci6n. Tambien las soluciones de acido fluob6rico se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema convencional evitando la desestabilizaci6n de los finos. con el mismo objetivo. El acido fluob6rico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen minerales de potasio debido a que evita el dana por los precipitados de estos. IV. Entre estos se citan a continuaci6n los mas importantes. con 10 que se puede esperar una mayor penetraci6n del HF vivo.4 SHF (Sequential HF Process)25 Halliburton desarroll6 un sistema similar al SMGA. es asimismo usado al final de la estimulaci6n convencional. Como la hidr6lisis se activa con la temperatura.

El acido acetico glacial es tanto soluble en agua como en aceite. Adicionalmente un tipo de fusion qufmica de los finos parece tomar lugar en las superficies de sflice. Su caracterfstica principal es que es un acido debil debido a que su ionizaci6n en agua es parcial y ocurre lentamente. El acido acetico se presenta como acido acuoso 0 como no acuoso (glacial). Una adecuada protecci6n puede tenerse hasta por 7 dias . manteniendose un pH entre 2 y Para dolomita: Acetico Carbonato doble de Magnesio y Calcio Acetato de Calcio Acetato de Magnesio Agua Bioxido de Carbono La baja solubilidad de los productos de reacci6n hacen que el acido acetico no deba emplearse a concentraciones mayon'~ :::. ~ IV . con alta temperatura. aunque apreciablemente mas debil que el acido clorhidrico. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y con el acero.~ (I % . A presiones mayores de 500 psi.2. Estas condiciones de equilibrio significan que en cualquier tiempo y lugar exista unicamente entre 0. por 10 que es utilizado como fluido de limpieza o de terminaci6n antes del disparo.6 Acido acetico Acetico Carbonato de Calcio Acetato de Calcio Agua Bi6xido de Carbono Este acido fue el primero de tipo organico empleado en la estimulaci6n de pozos. 7 Acido f6rmico Este acido es tambien un acido organico usado ell la estimulaci6n de pozos.2 % en peso de acido fluorhfdrico libre a temperatura ambiente y a lOO°C. El acido acetico (CH3COOH) reacciona con las rocas calcareas de acuerdo con la siguiente estequiometria: Para calcita: IV. tanto por cuanto a su reacci6n como por 3 51 . Se emplea en 10 general en soluciones al 10% en peso y equivale por su poder de disoluci6n a un HCl al 6.1 y 0. Es facil y seguro de inhibir. costando aproximadamente el doble de un HCl al15%. La Tabla IV. 7 y IV. el acido quedara con una actividad del 40 % y por tanto disolvera aiin menor cantidad de roca.a temperaturas de 175°F 0 3 dias a 250°F.1 %. por 10 que es utilizado como acido retardado y es indicado en la remoci6n de incrustaciones calcareas y en la estimulaci6n de calizas y dolomfas. alcanzandose su equilibrio a temperatura ambiente despues de 40 minutos.2. dado que la condici6n de equilibrio de su reacci6n a presi6n no perrnite que se llegue a gastar totalmente. La ventaja de este proceso es que proporciona una eficiente estabilizacion de los finos y las arcillas a trayes de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza el hinchamiento de las arcillas. es un acido intermedio entre el HCl yel acetico. Este acido no reacciona hasta que esta en contacto con agua y se produce su ionizaci6n. respectivamente. Disuelto en fluido oleo so se usa para remover bloqueos de agua. 9 presenta el poder de disoluci6n del acido acetico comparativamente con otros acidos empleados para rocas calcareas. Tambien es empleado como agente secuestrante de fierro y como control ador de arcillas. requeriendo periodos de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacion. en la estimulaci6n de pozos de alta temperatura. Su baja reactividad 10 hace imprescindible cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio 0 de cromo. Es mas fuerte que el acido acetico. En las Tablas IV.8 se presentan algunas propiedades de estos acidos: El acido acetico se utiliza tambien mezclado con acido clorhfdrico 0 con fluorhidrico. en formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones profundas en la formaci6n antes de gastarse.3HF Acido B6rico Acido Fluorhidrico HBF30H Acido Hidroxifluob6rico Agua Simultaneamente se produce una reaccion lenta expresada en la forma siguiente: HBF30H Acido Hidroxifluob6rico + HF Acido Fluorhidrico Acido Tetrafluob6rico Agua Esta reacci6n tiene un orden igual ala unidad. caso en don de se tienen tiempos de exposici6n prolongados con las tuberfas.

0111 1. Entre estos estan los acidos en polvo sulfamico y cloroacetico.costa de disolucion de carbonatos.0083 1.049 OF OF Observaciones Soluble en agua Soluble en aceite Acuoso No acuoso -3 62 90 104 Tabla IV. principalmen- Tabla IV. Se emplea generalmente como acido retard ado y en concentraciones hasta del 10% en peso. Su empleo principal es en la acidificacion de rocas calcareas en pozos de alta temperatura y ala concentracion dell 0 % disuelve la misma cantidad de caliza que 10 que disolveria una solucion al 8 % de acido clorhidrico.0025 1. que son solidos facilmente solubles en agua.8 te como agentes cion del fierro.10. IV.3 CINETICA DE REACCION La estimulacion por acidificacion consiste en la inyeccion ala forrnacion de un fluido que reacciona quimicamente con los minerales solidos contenidos en la roca. con la ventaja de ser transportables como solidos a localizaciones remotas.0069 1.0012 1. sin embargo. Densidad relativa 1. ii) el equilibrio terrnodinamico de la reaccion. para dar productos de reaccion. Este acido esta disponible en forma Iiquida y sus principales propiedades se muestran en la tabla IV. iii) la velocidad de reaccion.8 Acidos especiales Existen otros tipos de acidos.0125 1.B24 Densidad relativa de soluciones de acido acetico acuoso. reaccion son solubles en agua.0139 1.8 2. a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso. la estequiometria concierne con la accion molecular entre los reactantes.4-2.724 Propiedades del acido acetico Ac6tico Punto de congela miento Punto de inflamaci6n pH sol.2. 0 aditivos para evitar la precipita- Concentraci6n (% en peso) Densidad relativa 1. del 1 a18% 2.0097 1. Este acido es menos facil de inhibir que el acido acetico y puede usarse bien inhibido hast a temperaturas de 350°F. Se utiliza tambien solo 0 en combinacion con el acido clorhidrico 0 el fluorhidrico. en general considerablemente mas caros y que se utilizan en casos muy especificos. es decir.0154 IV.0055 1. Este tipo de reaccion entre un fluido y un solido se conoce como REACCION HETEROGENEA Y se presenta cuando dos moleculas se ponen en contacto y tienen suficiente energfa para veneer la barrera de activacion. i) La estequiometria describe el mimero de moleculas requeridas para disolver una can tid ad de solidos. Los mecanismos implicados en una reaccion heterogenea pueden comprenderse estudiando: i) la estequiometria de la reaccion. Asimismo se han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares el acido citrico y el acido lactico.4-2.02 1. Conociendo la estequiometrfa.0040 1. la cantidad disuel- 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 La reaccion siguiente: del acido formico con la calcita es la acido f6rmica carbonato de calcio formato de calcio agua bi6xido de carbono de Hasta concentraciones del 10% los productos 52 .

Considerando este tiempo conjuntamente con la geometrfa dentro de la cual ocurre la reaccion y las condiciones de equilibrio de la misma. el cual tambien es un acido debil.023 0.053 0.022 cierta cantidad de acido esta limitada en cada caso por las condiciones de equilibrio.87 g/cc) Tabla IV.041 0. es posible estimar la penetracion que el acido tiene en la formaci6n.ta por un volumen de acido puede calcularse facilmente. asf como los factores que determinan esa ve1ocidad. los productos de reacci6n se combinan para formar nuevamente moleculas de reactantes.sa Poder de disoluci6n de acidos para carbonatos. La velocidad de reacci6n se define como la cantidad de moles de moleculas que reaccionan con respecto al tiempo. La estequiometria es determinada cuando el solido y e1liquido estan bien definidos.082 0.185 1. Para determinar la velocidad de reaccion. como es e1 caso de las reacciones entre caliza 0 dolomia y acido clorhidrico. la estequiometria se basa en valores promedio que pueden utilizarse.129 0. son cambios quimicos que se producen con diferentes velocidades.157 0. la reacci6n es reversible. valor que depende de las condiciones de presion y temperatura. 2 (Tablas IV. es decir.112 0.062 0.014 0.027 0. implicados en la estimulacion reactiva. El estudio de las velocidades de reaccion se llama cinetica quimica y es de trascendental importancia debido a que establece el tiempo requerido para que el acido vaya de una concentracion inicial hasta una concentracion final.9).1()24 Propiedades del acido f6rmico Acido F6rmico puro Soluci6n 9% Punto de congelaci6n Punto de inflamaci6n Densidad relativa 1.71 g/cc) HCI HCOOH CH3COOH HCI HCOOH CH3COOH 10% de roca disuelta 15% Roca Acido de 6cido reaccionado 30% 0. La reacci6n entre un acido y un mineral conlleva a la formacion de otros productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio.016 0. bajo condiciones de yacimiento.047 0. En realidad al equilibrio.020 0.041 Dolomia (2. iii) Todas las reacciones en la estimulacion de pozos entre acidos y minerales contenidos en la formacion.Q18 0.046 0.071 0. Por ejemplo en la reaccion entre el carbo- 53 .031 0. como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccion con acido fluorhidrico. proporcionando el poder de disolucion del acido.2 se presentaron las principales ecuaciones estequiometricas entre acidos y minerales. nato de calcio y e1acido acetico a condiciones de yacimiento: el CO2 forma un acido debil con el agua y previene la completa disociacion del acido acetico. punto ell:e1 cualla reaccion cesa. En la Seccion IV. el poder de disolucion de los acidos dado en la Secci6n IV.3 y IV. Esto es especialmente manifiesto en la reaccion entre carbonatos y acidos organicos. El equilibrio depende de las condiciones termodinamicas en que se realiza la reacci6n y por supuesto de los reactantes implicados.026 0.096 0. debe modificarse apropiadamente. es suficiente conocer como varia con e1 tiempo ii) El equilibrio de la reaccion es de tipo termodinamico y se alcanza en 10 general antes que el acido haya reaccionado totalmente.083 0. Volumen Volumen 5% Caliza (2.3 Dado que la cantidad de solidos disueltos por una Tabla IV. Para controlar estas reacciones es necesario saber con que rapidez ocurren. Para minerales mas complejos.054 0.175 0. En este caso el acido se gasta solo a un valor aproximado al50% de su concentracion inicial.036 0.

la velocidad de reacci6n. La rapidez con la cual el ion hidr6geno es transportado por la soluci6n a la superficie s6lida esta determinada por los fen6menos de difusi6n y convecci6n forzada. caso en el cual s6lo unos cuantos iones hidr6geno en contacto con el mineral reaccionan.5 54 .2 Vd Vs: Velocidad de reacci6n en superficie (moles/seg) C Concentraci6n del react ante en fase liquida (moles/It) K Constante de velocidad de reacci6n (variable) A Area del solido (cm-) m Orden de la reacci6n (adimensional) La Ec IV.3 Separando variables e integrando de una concentraci6n inicial de acido. dependiendo de las condiciones termodinamicas de equilibrio. una vez que el i6n hidr6geno la alcanza. En este caso la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por la difusi6n molecular 0 transferencia de masa. Una vez en contacto. a una concentraci6n final. la velocidad de reacci6n total esta control ada por la rapidez con la cuallos iones hidr6geno se difunden o se transfieren a la superficie del solido. Las reacciones mas simples son de orden uno. En la estimulacion con acido''. las reacciones heterogeneas tienen un orden diferente a la unidad. En estas condiciones el fenorneno tiene dos extremos: a) La energfa requerida para veneer la barrera de activacion es muy baja y cada contacto de los iones hidr6genos y las moleculas de mineral resuItan en una reacci6n.1 1 la cantidad de una de las sustancias participantes en la reaccion. En el caso de cinetica limitada por difusi6n 0 transferencia de masa. es decir. 2 es valida cuando la concentraci6n del fluido reactivo es uniforme. 4 para que una reaccion tenga lugar. que la concentraci6n final del acido es del orden del 1 al 3 por ciento de su concentracion inicial. En reacciones heterogeneas la cinetica limitada por la superficie esta dada por: Vs = KACm Donde: IV. para efectos practices. En la estimulacion reactiva de pozos. la velocidad de reacci6n total esta controlada 0 depende basicamente de la rapidez con que se llevan a cabo los cambios quimicos entre los iones hidr6geno y los minerales s6lidos. para que se produzca la reaccion. es necesario veneer la Hamada barrera de activacion. se acepta en 10 general.001 DAC o IV. indicando mecanismos de reacci6n mas complejos. En el caso del acido clorhidrico y carbonatos. es necesario que los iones hidrogeno del acido alcancen y se pongan en contacto con las moleculas del mineral. En general. como la rapidez con la que se realiza la reacci6n. por tanto la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por su superficie. En 10 general en toda reacci6n de primer orden el reactante lfquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes.8 muestra graficamente esta ecuaci6n. de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinamicas en la cercania de la superficie solida. la velocidad de reaccion esta gobernada tanto por la rapidez con la que el i6n hidrogeno es transportado a la superficie s6lida. se tiene: c I dC C Co Ln-- C Co -KAt KAt C coe IVA La Fig IV. b) La energfa necesaria para veneer la barrera de activaci6n es muy elevada. 0 sea m = 1. es decir. una vez que el i6n hidr6geno alcanza las moleculas de mineral. Por otra parte la rapidez de reacci6n en la superficie. Co. esta caracterizada por las sustancias quimicas implicadas y depende de la composici6n quimica del s6lido y del acido. esta dada por la Ley de Nernst: 0. C. En este caso la velocidad de reacci6n en superficie puede expresarse como: dC dt i Vs -KAC(t) IV. V d. cuando la concentraci6n en la interfase liquido-solido es igual a la concentraci6n en to do el volumen del liquido. esto es. de la concentraci6n del acido en la superficie y de la temperatura.

Esta informacion no es practicamente disponible. en estimulaciones por fracturamiento con acido en rocas calcareas. la cinetica en 10 general esta limitada por transferencia de masa. con~ecuentemente en algunos casos. En estas condiciones el acido se gasta creando los agujeros de gusano. conduciendo ala generacion de grandes y largos canales llamados "Agu jeros de Cusano" . Ademas. En este caso se presentan grandes inestabilidades. por 10 que. A ternperaturas aItas la cinetica en estos casos cambia a ser limitada por difusion. En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran ran go de reactividades entre acidos y minerales. hacen que su estudio. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la forrnacion a partir de las caras de la fractura.0. y la cinetica es caracterizada por reaccion en superficie. En estos 55 . Los fenomenos fortuitos de cinetica de reaccion en la estimulacion reactiva. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa limite y el parametro cinetico P se incrementa. por 10 que en este texto.6 En el caso en que V d < < < Vs. no obstante los muchos estudios experimentales. c) Con acido fluorhidrico la cinetica para las rocas silicicas es casi siempre limitada por reaccion en superficie. En cualquier caso los enunciados a). si es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacion de areniscas. la formacion de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. los sistemas controlados por difusion pueden llegar a ser controlados por la reaccion en superficie.Donde: V d: Velocidad de reaccion limitada por difusion (moles/seg). Existen varios modelos como los presentados en las referencias 3 y 4. aun a nive1 cualitativo. aiin cuando sea posible hacerlo teoricamente. En la Seccion IV. definido por:4 O. reduciendose la Iongitud de fractura conductiva. se prefiera basarse en experirnentacion de laboratorio. Actualmente se esta investigando en este sentido a traves de modelos estadisticos. b) Para dolomias y HCI. P . se recomienda un procedimiento aIterno de disefio practice y aceptable. Si V d > > > Vs. En la acidificacion de areniscas. con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo ala estimulacion. Esto permite una reaccion del acido libre de inestabilidades produciendose un flujo y una accion uniforme en el medio poroso. como por conveccion forzada por el fluido fluyendo. 7. A Area de solido (cmz). P. como consecuencia de la perdida de fluido. Este fenomeno comprende tanto la difusion molecular por movimiento Browniano. En la acidificacion matricial. los estudios experimentales han demostrado que la cinetica es limitada por reaccion en superficie.00.! a) Para las calizas y acido clorhidrico se presenta una cinetica de reaccion limitada por transferencia de masa (P < 1). en la Seccion IV. b) y c) son generalmente aceptados. ambos fenomenos cineticos deben considerarse. o Espesor de la capa limite donde la concentracion del reactante varfa de C a cero en la interfase (cm). la cinetica esta limitada por reaccion en superficie a baja temperatura. no se han obtenido resuItados generales y consistentes. Por el contrario.OOlD P IV. basado en estudios experimentales. y la cinetica de reaccion es caracterizada por difusion 0 transferencia de masa. Por 10 que concierne a rocas calcareas disueltas por acidos. se presenta la caracterfstica del fenomeno. En la estimulacion reactiva el acido es inyectado al medio poroso a un gasto. P . estableciendose para cuantificacion. Estos hechos hacen que se puedan establecer a nivel macroscopico modelos maternaticos que representen el proceso. sin embargo todos ellos requieren del analisis de la composicion y el conocimiento de la distribucion de los minerales reactantes. Esto aunado a 10 fortuito del medio poroso. no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscopico. los problemas de desconsolidacion de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de la acidificacion matricial de areniscas. En la acidificacion de formaciones. El dana en la vecindad del pozo aiin cuando no es removido. el fenomeno tiene gran desventaja. en general.t Dado el caracter inestable del fenomeno se produce un crecimiento diferencial y mas rapido de los poros mas grandes. con una velocidad media. D Constante de difusion del react ante (moles/It). un parametro adimensional. 7.

Si en el intervalo de interes de espesor h.3. Velocidad de flujo.. se coloca acido. Presion. esta dada por: de R 2 56 . Relaci6n area/volumen. iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de area expuesta y por unidad de tiempo. Co -0 0) '" c.estudios para medir la velocidad total de reaccion entre un acido y un mineral. la relacion area mojada por el acido a su volumen. siendo la velocidad de reaccion directamente proporcional a esta relacion. es decir. las conclusiones de los mismos. Aiin cuando la mayoria de estos estudios se han efectuado con acido clorhidrico y rocas calcareas. con cierta reserva. se hace a traves de la determinacion: Viscosidad. Figura IV. R: Relaci6n Area/Volumen. Este factor es el que mas afecta a la velocidad de reaccion entre los acidos y la roca. Este tiempo se denomina tiempo de reaccion o tiempo de gastado. entre mayor sea el area de superficie de la roca expuesta al acido. varia en un rango muy amplio. Corminrnente en lb/pie-/seg. este se gastara mas rapidamente.~-~o tx TIEMPO Cfinal - 0. Canal poroso V = _!£_ dp2L 4 R 4 dp A: Area mojada por el acido V: Volumen del acido. pueden extenderse a otros acidos y minerales. Es decir.W R 2 W Fractura A = 11" dpL IV.1 Co A V = = 211" rwh 11" rw2h R= 1. Composicion de la roca. i) del cambio de la concentracion del acido con respecto al tiempo.1 Factores que afectan la velocidad de reacci6n Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parametres que afectan 0 influyen en la velocidad de reaccion del acido con las rocas. Temperatura. R.~ :§ ~ c: \ /C m '--~ = Coe kAt : ]~--t--. evaluando: dC/dt. ii) del tiempo en que el acido cambia de una concentracion inicial Co a una concentracion final C. En el primer caso se tiene un pozo terminado en agujero abierto.9 Calculo de la relaci6n area/volurnen. Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccion estan: Relacion area/volurnen. Tipo y concentracion del acido y productos reaccion. 9. La relacion entre el area mojada por el acido al volumen de este. rw Figura IV. c m=V =~I S dt tx .S Variaci6n de concentraciones de acldo can el tiempo. Considerense los ejemplos mostrados en la Fig IV.. Pozo de radio rw 1 h A V = = 2 Xf h Xf W h -~!~ -'If.

A/V ~ 5 ~ 10 Si dp = 0. mayor cantidad de iones H + podran estar en contacto con la superficie s61ida. En la Fig.t--- -~ t--- r- r-- f--- ~ 0. Esto se debe ados efectos principales: a mayor temperatura los efectos de difusi6n son mas acentuados y por 10 tanto los iones hidrogeno tienen mayor movilidad y alcanzaran la superficie del solido mas rapidamente.la 2 al segundo y la 3 al tercero.. R 2 W 15 Rl'!in. R = 0. Si rw = 4 pg. Estos datos corresponden a la reacci6n del acido clorhfdrico con concentraci6n inicial del 15 % y una formaci6n de caliza. la relaci6n area/volumen en silicatos.. Como se observa a niveles de relaci6n area/volumen en una matriz de formaci6n.020 Q u u « UJ UJ a: Cl Cl 0.J / / ~ 0. reflejandose estas diferencias en la sensibilidad de la formaci6n al ataque del acido. Como se mencion6 anteriormente entre mas completamente un acido se ion ice en iones hidr6geno y su ani6n. tales como las arcillas.' Si w = 0. son considerablemente diferentes. a mayor temperatura la vis- Temperatura.000 psi y 80°F (Halliburton). La curva 1 corresponde al primer caso citado. Asimismo.. TIEMPO (minutos) Figura IV.AIV 111 troctun O. sera: cosidad de la soluci6n disrninuira facilitando por tanto el transporte de los iones hidr6geno hacia la superficie del s61ido.000 Figura IV.._ 600 U I 10 ~ ~ cr ?fi 5 R 4 dp 0 pn \~aCi <. En todos los casos la relaci6n area/volumen en arcilla con acido fluorhidrico hace que este reaccione mucho mas rapido en estos compuestos que en las particulas de arena.004 U o . Esto significa que a mayor concentraci6n.002 0.0001 10 100 TEMPERATURA (OF) 400 1.10 Efecto de la relaci6n area/volumen en la reacci6n del HCI con caliza a 1.010 -- r-7 V r----- V .001 pg.lpg . la relaci6n area a volumen. El acido clorhfdrico tiene una velocidad de reac- 57 . La Fig IV.5 pg-l.. los valores en cada caso de R. Para el caso de la reacci6n de acido fluorhidrico. el acido es mas fuerte y tendra mayor velocidad de reacci6n.1 p.. Tipo y concentraci6n de acido. Finalmente si se asume un canal poroso de diametro dp y longitud L. el tiempo en que se gastarfa el acido es significativamente menor al tiempo en que se gastaria el acido a otras relaciones area/volurnen.---~ / -----.. se tiene: R = 20 pg-l. Como se observa. Cuando la temperatura se incrementa el acido reaccionara mas rapidamente con la roca. R = 4000 pg-l. altura h y amplitud w. IV.100 z 0.donde rw es el radio del pozo. es mucho mayor que en el silice tal como la arena.10 se presentan datos experimentales para diferentes relaciones area/volumen. 0. Si se tiene acido en el canal (fractura).11 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacci6n entre HCI-carbonatos (Dowell-Schlumberger)..11 presenta datos experimentales de la reacci6n entre el acido clorhidrico y la calcita. En segundo termino considerese una canal de longitud X[. En la practica la reacci6n entre el acido fluorhidrico y la arcilla es muy rapida mientras que con el sflice es mas lenta. la relaci6n area a volumen sera: _v ~n aouie 10 de lon. conteniendo acido..

Por otra parte la velocidad de reacci6n es directamente proporcional ala concentraci6n del acido.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reacci6n del HCI con CaC03 (Dowell-Schlumberger).08 a: Velocidad de flujo. lograndose mayor tiempo de gastado y por tanto mayor penetraci6n del acido vivo. su velocidad de reacci6n sera menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentraci6n inicial del 10%.12.500 2. para un mismo tiempo una menor cantidad de iones hidr6geno tendra oportunidad de estar en contacto con la superficie de la roca y la velocidad de reacci6n disminuira. como se muestra en la Fig IV .000 1. Esto tambien se muestra en la Fig IV . si se sigue la reacci6n del acido clorhidrico al 20 % a traves de su ciclo de gastado. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidr6geno hacia la interfase liquido-roca y 58 . Sin embargo. cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentraci6n.500 3. t1O-2% (20%1 TIEMPO Figura IV. 'E <. Con respecto a velocidades de reacci6n.16 0. Asimismo.12. Esto es debido principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removeran mas rapidamente los productos de reacci6n de la superficie de la roca. pueden responder en forma distinta a una acidificaci6n. un acido clorhidrico a120% en una caliza tendra un valor mayor que un acido clorhidrico al 10% como se muestra en la Fig IV .14.- '" E o E z -w w Cl Cl <! Cl o ~ u 0. incrementandose el mimero de contactos entre los iones hidr6geno y esta superficie. resultados experimentales se muestran en la Fig IV .000 (rpm) 2. los cuales interfieren la reacci6n disminuyendo su velocidad. disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reacci6n. con velocidad de reacci6n inicial alta. Esto parad6gicamente hace que un acido de mayor concentraci6n. para las mismas concentraciones. Esto es debido a que el acido clorhidrico al 20 % cuando alcanza el 10% contiene productos de reacci6n.13.ci6n mayor en las rocas calcareas que los acidos organicos.12 Efecto de la concentraci6n de acido. quimica de la roca influencian la reacci6n del acido. c 0. el acido fluorhidrico es mas rapido en reaccionar que los acidos organicos con las rocas calcareas y es el unico que reacciona con las silicicas. Si se adiciona cloruro de calcio y bi6xido de carbono a un acido de cualquier concentraci6n se retardara su reacci6n.000 > VELOCIDAD Figura IV. Composici6n de la roea. La cornposicion fisica y o __J U w O. Por ejemplo. siendo de estos el formico de mayor velocidad de reacci6n que el acetico . el acido clorhidrico reacciona generalmente mas lento en dolomias que en calizas. Viseosidad.OOL_--~ 500 _L ~ __ ~ -L __ ~ 1. Sin embargo. Ademas. Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la velocidad de reacci6n disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta. si la velocidad es suficientemente alta. mineralogia y solubilidad al acido. ya que estos interaccionan con el transporte de los iones hidr6geno y amortiguan la reacci6n. la distribuci6n de estos materiales en contraste con los minerales solubles afectaran fuertemente la velocidad de reacci6n. La mayoria de las formaciones contienen algunos materiales que son insolubles en determinados acidos.2 r-----r--. tenga una acci6n retardada y en consecuencia un tiempo de gastado mayor que un acido de menor velocidad de reacci6n inicial.

Por ejemplo. Sin embargo a presiones superiores a 750 psi dado que el CO2 no escapa de la soluci6n de acido gastado. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metalicas formando una pelicula que acnia como una barrera entre el acido y esta su perficie.por 10 tanto disminuye la velocidad de reacci6n. para desviar el flujo de fluido de estimulaci6n de una zona a otra.r (:-'i'- / .29 IV. liberacion y dispersion de finos. los cuales fueron ampliamente discutidos en el Capitulo III. alteraci6n de la mojabilidad de la formacion. Por ejemplo la Fig IV . etcetera. a las condiciones del pozo y la for maci6n. sobre todo a presiones de tratamiento. por 10 que es conveniente tener siempre a mana instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y recomendaciones sobre las precauciones en su manejo. la presi6n tiene poco efecto en la velocidad de reacci6n. Temperatura. Tipo y concentraci6n de acido. destrucci6n del equipo del pozo y dafios severos ala formaci6n. 1) Corrosi6n del acero del equipo de bombeo y del equiposubsuperficial y superficial del pozo. por la disminuci6n intrinseca de la viscosidad. para reducir las perdidas de presi6n por fricci6n. La mayor parte de los aditivos son surfactantes. Presion. 59 . lodos asfalticos.79 pg y 200°F (Halliburton) . Los acidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse.15. Tipo de metal. Tiempo de contacto.1 Inhibidores de corrosi6n18. 2) Dafio de la formaci6n por emulsiones. Esta selecci6n en 10 general. etcetera.4 ADITIVOS Todos los acidos utilizados en la estimulaci6n de pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o dafios por incompatibilidad con la formaci6n y/o sus fluid os. y asegurar la remocion de los productos de reacci6n del medio poroso. se lIeva a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa. Los inhibidores de corrosi6n no suspenden la corrosi6n pero la disminuyen considerablemente. se utilizan los aditivos. ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulaci6n y por otra parte la ausencia de elIos puede propiciar inseguridad en el manejo de los acidos. para las condiciones especificas de cada pozo. Los aditivos deb en seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentraci6n de los mismos. Ademas de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosion y dafio.28 IV. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reacci6n. son similares a aquelIos recomendados por el American Petroleum Institute en su API-RP-42. 12 Z U U X 10-3 Q o:t: OJ w a: (/) w~ 10 x 10-3 o -Q) 8 x 10-3 6 X '0. como se aprecia en la Fig IV. precipitaciones secundarias. abajo de 750 psi la presi6n afecta la reacci6n del acido. f) Relaci6n volumen de acido a area de metal expuesta. Como se observa. cesaria la utilizaci6n de otros aditivos para adecuar el sistema acido. Algunos de los procedimientos de laboratorio para la selecci6n del tipo y concentraci6n de aditivos necesarios en un sistema acido.14 Efecto de la composici6n de la roca en la reacci6n con Hel para una fractura de 0.16 muestra la reacci6n entre el acido clorhidrico y la caliza a diferentes presiones. en ocasiones es ne- La velocidad de reacci6n del acido sobre el metal depende de: a) b) c) d) e) Tipo y concentraci6n del inhibidor usado. Para evitar estos problemas que puede causar el acido. Esto es debido a que a baja presi6n parte del CO2 sale de la soluci6n. Este efecto se ve disminuido a mayor temperatura./ V /_ ~~ DOLOMITA t-- 1 15 20 25 30 35 % Hel 10 Figura IV.4. 10-3 0-- o:t::9 U 0 -' w 0 4 x 10-3 2 X 10-3 > li~ o 5 / . g) Presi6n.11 Los problemas mas importantes de propiciar son: que el acido pueLos inhibidores de corrosi6n son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado por la acci6n de los acidos.27.

2e electrones Fierro i6nico U o z o 0... '\ ____ HCI 15% GELA[ 0 determinados sitios microsc6picos de la superficie metalica (sitios an6dicos).. de la concentraci6n del acido.15 Efecto de la viscosidad en la reacci6n de HCI con caliza a 1 500 psi en fractura de 0. En la figura IV... La corrosi6n localizada tambien es agravada por impurezas y discontinuidades del metal.: t= w a.ON wc w.. debido a que la perdida de metal se concentra en puntos especificos y no se distribuye en toda la superficie metalica.. Estos a su vez se combinan para formar hidr6geno molecular gaseoso.~ 0 0 70 z 60 50 40 (f) « ~ « \ o 0 0 30 20 <. Esto ocurre debido a la formaci6n de hidr6geno at6mico y molecular en los sitios cat6dicos. Las tuberias del pozo generalmente estan constituidas de aleaciones.----1 «_ a:: .§ oE U ~:: --. HC115% -.17 se presenta un diagrama de estas reacciones. se establece que en La corrosi6n del acero es uniforme en naturaleza. existe la fragilizaci6n del metal por hidr6geno. el fierro lib era electrones dentro de la estructura cristalina del metal.. sin embargo.CI. Esto depende de la temperatura.. desplazando otros electrones y estableciendose un flujo de corriente hacia otro sitio microsc6pico del metal llamado catodo...17 Corrosion electroquimica (Halliburton). Adicionalmente al tipo de corrosi6n localizada.16 Efecto de la presion en la velocidad de reacclen entre HCI-CaC03 (Dowell-Schlumberger). y ala correspondiente al i6n H + del acido a captar electrones.. 10 60 100 ------300 (OF) 240 TEMPERATURA Figura IV.CI.--. En esta forma se produce fierro i6nico que entra en soluci6n e hidrogeno molecular. las cuales son: Reacci6n an6dica: (oxidaci6n) Fe Fierro metalico Reacci6n cat6dica: (reducci6n) 2H+ + hidr6geno i6nico Reacci6n Fe Fierro metalico total: w ~ ::.24 P9 (Halliburton). del tipo de metal y de otros factores. La corrosi6n localizada se manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la su perficie metalica y es mucho mas grave que la corrosi6n uniforme.. conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleaci6n.I W > 800 1200 1600 200 2400 PRESION (psi) Figura IV.. por el efecto del inhibidor puede producirse una corrosi6n localizada. Esto debido a que los inhibidores de corrosi6n pueden degradarse 0 ser insuficiente la pelicula adsorbida.02 f----"'CC"----+ 400 Fe+ + H2 hidr6geno molecular o . El ataque del acido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracteristica del fierro metalico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro i6nico. Los atomos de hidr6- 60 .10 t-------..---1--=--i· 0.04 f--'\-----j------------- T--'-~~ ---- i=~ i oS «--- 2e electrones 0. + Hidr6geno i6nico ~ + H2 Hidr6geno molecular CI.CIFe+ + H+ H+ H+ H+ ENTRADA DE CORRIENTE Fierro i6nico SALIDA DE CORRIENTE ANODO CATODO ACERO Figura IV... Simultaneamente en los sitios cat6dicos los hidr6genos i6nicos capturan electr6nes para convertirse en hidrogenos monoat6micos.

Temperatura. interfiriendo el contacto del metal con el acido. Los aceros de mas alta dureza son los mas susceptibles a este tipo de corrosi6n. A medida que el tiempo de contacto entre el acido y la superficie metalica es mayor. Tipo y concentraci6n de inhibidor. resultando en el desarrollo de presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular. La acci6n de estos productos es sinergfstica con los inhibidores de corrosi6n organicos evitando su degradaci6n a altas temperaturas. Para mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los cuales no pueden considerarse como inhibidores. Generalmente entre mas dureza tenga el metal es mas dificil inhibir la acci6n corrosiva del acido. La concentraci6n del inhibidor no puede ser incrementada ilimitadamente. Cuando dos hidr6genos at6micos Began a estar en contacto se combinan para formar hidr6geno molecular. productos inorganicos. Dada su toxicidad y problernatica en los catalizadores de las refinerias se prohibi6 su empleo. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorsi6n en la superficie metalica. Entre mas fuerte sea el acido y mayor su concentraci6n los inhibidores son menos efectivos. Entre los acidos empleados en la estimulaci6n de pozos.geno son muy pequefios y son capaces de penetrar el metal y alojarse en espacios vacios intercristalinos de los componentes metalicos. especialmente a temperaturas altas. el yoduro de cobre y otros. el tipo de acero y el tipo y concentraci6n del acido . que corresponden a una perdida de peso uniforme imperceptible. La presencia cormin de otros aditivos. Estos productos son mas costosos que los inorganicos y son degradados a altas temperaturas. una concentraci6n de inhibidor y una temperatura y tiempo de exposici6n dados. La molecula de hidrogeno (H2) por su tarnafio es dificil que salga de la estructura del acero. compuestos surfactantes nitrogenados y acetilenicos formulados con solventes. se llega a una concentraci6n del inhibidor en donde. conocidas como "pitting". Estos limites tolerables corresponden a una perdida de peso uniforme de un tipo de metal por unidad de area expuesta. El comportamiento de los inhibidores de corrosion depende de varios factores. para un tipo y concentraci6n de acido. Para disminuir la acci6n corrosiva de los acidos es imprescindible utilizar productos quimicos llamados inhibidores de corrosi6n. tambien 61 . esta puede disminuir. generalmente cati6nicos. Para temperaturas altas sera necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendra menor protecci6n. Lo anterior condujo al desarrollo de productos organicos. el clorhidrico es el de mayor y mas rapido grado de disociaci6n por 10 que es el mas dificil de inhibir.02 a 0. Los valores mas cormines aceptados son de 0. A mayor temperatura es mas dificil proteger la superficie metalica.05 lb/piev. con grupos funcionales de naturaleza polar. entre los principales estan los siguientes: Tipo de metal. 10 cual puede ocurrir dentro de la estructura del acero. es decir. tales como el yoduro de potasio. aun con el uso de intensificadores. Efecto de otros adirivos. mayores de 200°F. a mayor concentraci6n del mismo no se tiene protecci6n adicional y para algunos productos. despues de una prueba. dado que dependiendo de las condiciones de presi6n y temperatura. recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National Association of Corrosion Engineers (NACE). una perdida de peso que no se encuentre localizada en algunos sitios an6dicos. 10 cual puede causar la fragilizaci6n del acero. Tipo y concentraci6n del acido. la protecci6n con inhibidor sera mas dificil. Los inhibidores organicos son surfactantes. en caso contrario se presentan picaduras 0 concavidades mas 0 menos profundas. las moleculas de acido son mas corrosivas y mas dificil sera inhibir su corrosividad. Existen dos tipos de productos quimicos que se han utilizado como inhibidores de corrosi6n. Hasta la decad a de los 70 se utilizaron compuestos de arsenico. En general entre mas agresivo 0 mayor grado de disociaci6n de hidr6geno en agua exista. llevandola a lfmites tolerables. Tiempo de contacto. Estos productos s610 disminuyen la corrosividad de los acidos sobre los aceros. Un buen inhibidor para ser aceptado debe tener los lfmites indicados de perdida de peso y no prestar corrosi6n localizada. muy efectivos y de bajo costo. Este fen6meno es cormin en pozos productores de hidrocarburos con altos contenidos de acido sulfhfdrico (H2S).

en pozos inyectores. Para combatir la forrnacion de Iodo asfaltico se utilizan surfactantes. reduciendo la permeabilidad de la formacion. El primero son surfactantes que se adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en suspension por repulsion electrostatica.4.2 Agentes no-emulsificantes La inyeccion del acido a la forrnacion promueve la mezcla de acido vivo y/o gastado con el crudo. El otro aditivo disponible son polimeros que a nivel molecular crean un efecto de atrapamiento de los finos para asi mantenerlos en suspension.4.surfactantes. siempre que sea posible. Al gastarse el acido se precipitaran compuestos de fierro. pueden originar efectos sinergfsticos en general impredecibles. Es por tanto importante prevenir estas emulsiones durante la estimulacion y al recuperar el acido gastado. los finos liberados pueden deposItarse y/o puentear los canales de flujo. Asimismo para evitar bloqueos de agua en la formacion y para asegurar la remocion de los productos de reaccion.4A Agentes de suspensi6n Cuando un acido reacciona con la roca. principalmente de gas. Para evitar esto. disuelve parte del material. esto permitira minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciaran un mayor contacto entre la roca y el acido. este disuelve los depositos y minerales de fierro transformandolos en cloruros de fierro solubles en los productos de reaccion mientras el acido este vivo.4. 62 . En estas condiciones muchos finos insolubles en acido se liberan. Para 10grar 10 anterior se utilizan dos tipos de aditivos. en los sistemas acidos.5 Agentes de mojabilidad En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen mas facilmente a traves de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. Los factores antes mencionados deben tomarse en cuenta en experimentacion de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores mas apropiados para una estimulacion en particular. IVA.3 Agentes antilodos asfaiticos30 Cuando el acido es inyectado a la forrnacion y se pone en contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos. IV. 10 cual puede propiciar emulsiones estables de agua en aceite 0 aceite en agua que forman un bloqueo de la formacion al flujo de hidrocarburos. los cuales se adsorben en la interfase aceite-acido evitando la precipitacion de los asfaltenos. Esto conduce ala necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de acido y aditivos requeridos. Por tanto. Para evitar este problema se usan surfactantes especificos llamados agentes no-ernulsificantes que se solubilizan 0 dispersan en el acido. ya que las formaciones en 10 general no son 100% puras. se utilizan surfactantes que promueven una severa reduccion de la tension superficial del acido. Cuando el acido gastado se remueve de la formacion. es deseable que el acido penetre y moje mas facilmente a la roca. acumulandose en la formacion y reduciendo su permeabilidad. que son insolubles y que se depositan en los canales de flujo restringiendo la permeabilidad. es deseable dejar la formacion mojada por agua. Al inyectar acido. De aqui la importancia de considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al acido. es necesaria la adicion de surfactantes especificos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema acido. IV. estos se pueden precipitar. como oxidos 0 sulfuros.4. Es por tanto deseable asegurar la remocion de estos finos con el acido gastado.6 Agentes controladores de fierro En muchos casos las tuberias del pozo tienen una delgada cubierta de compuestos de fierro. Una vez precipitados los asfaltenos solidos no son redisueltos en el aceite. Si el sistema acido deja mojada la roca de aceite. IV.7 Agentes penetrantes En formaciones poco permeables. propiciando la formacion de lodos asfalticos. IV. IV. al acido se le agregan secuestrantes 0 una mezcla sinergistica de agente secuestrante y controlador de pH. asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia formacion 0 ser llevados a ella por agua de inyeccion u otros fluidos.

Agentes desviadores. particulas de cera. ya que depende de muchos factores. el Butoxil Triglicol (BTG). siendo de gran utilidad en pozos de gas seco. con el objetivo de tener mayor penetraci6n en la formaci6n. Aleoholes. Como agentes desviadores se utilizan el acido benzoico. que sirve de barrera a los iones hidr6geno con los carbonatos de la roca. Agentes espumantes. las condiciones del pozo. El praceso de selecci6n es complejo. las caracteristicas de la formaci6n y sus fluidos. Normalmente se utilizan el Metilico 0 el Isopropflico en concentraciones del 5 al 20 % en volumen del acido. Estos productos son s6lidos que temporalmente taponan zonas de alta perrneabilidad. El uso de alcoholes en acido. 10 cual permite generar una pelicula entre la roca y el acido. Solventes mutuos. IV. 10 que hace deseable reducir las altas perdidas de presi6n por fricci6n que se tienen en estos casos. que necesariamente involucraran tanto los fluidos de la estimulaci6n como las tecnicas de aplicaci6n.S. Se emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente permeabilidad de un intervalo productor.IV. dejandola mojada por aceite. IV. Se emplean en sistemas de acido espumado y pueden ser aplicados en formaciones calcareas de alta permeabilidad como sistema de acido retardado.32 En algunos tipos de estimulaci6n matricial puede ser deseable el uso de sistemas acidos emulsionados. Agentes retardadores de reacci6n. Tambien tienen prapiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas mayores de 180°F. consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85 % . Este tipo de aditivos perrniten la formaci6n de espumas estables de acido y nitr6geno. por la precipitaci6n de cloruros organicos.9 Otros aditivos Agentes emulsificantes. IV. etcetera. aun cuando tam bien han Evaluaci6n del dafio 63 . la selecci6n debe tambien basarse ell' la experiencia del area y en los analisis evaluatorios de los resultados que se hayan obtenido.S SELECCION DE FLUIDOS EN LA ACIDIFICACION MATRICIAL La selecci6n de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el disefio de una estimulaci6n matricial reactiva. Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite. acelera y mejora la limpieza del acido gastado. Independientemente de lograr la selecci6n de uno o varios fluidos apropiados. Para ella se utilizan polimeros estables en acido y compatibles con los otros aditivos. etcetera. Adicionalmente mejoran la acci6n de los surfactan tes. sin propiciar dafios adicionales. En 10 general pueden tener efectos negativos en la acci6n de los inhibidores de corrosi6n. Tambien se han utilizado como solventes mutuos. la rentabilidad de la estimulaci6n. sobre todo en formaciones calcareas de alta permeabilidad. el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE). Estos productos son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca. reducen la tension interfacial y acnian como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros.4. El solvente mutuo mas utilizado es el Etilen Glicol Monobutil Eter (EGMBE). como son: el tipo de dafio.4. El fluido seleccionado debera eficientemente remover el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. de sal. sido utilizados con exito en las estimulaciones de rocas calcareas.8 Aditivos reductores de fricci6n31 En ocasiones es necesario bombear el acido por tuberias de diametro pequefio y gran longitud. Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la acci6n del HCl con las rocas calcareas.1 Factores a considerar en la selecci6n de los fluidos de estimulacion3.33 El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificaci6n de las areniscas. Esto perrnitira tener mayor penetraci6n del acido vivo dentro de la formaci6n. Estos sistemas de acido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formaci6n y para su empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formaci6n de emulsiones estables de acido en una fase oleosa. el cual ha demostrado su bondad en la acidificaci6n de areniscas como parte del fluido final del tratamiento.

feldespatos y otros minerales silicicos. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor al 20 %. La sensibilidad de una formaci6n a un fluido. Esto implica que el fluido ademas de remover el dafio. En general las formaciones de baja permeabilidad son mas sensibles a ser dafiadas por precipitados. etcetera. la formaci6n generalmente es mas sensitiva a los fluidos extrafios. Estos estudios son titiles en entender la respuesta de una roca a fluidos de estimulaci6n. liberaci6n de fierro. ya que fluidos de tratamiento son especificos en cada caso. La sensibilidad depende de la reactividad de los minerales que componen la formaci6n con el acido considerado. depende fuertemente de la posici6n de los mismos en la estructura de la roca. debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir cuando el fluido se pone en contacto con la roca. no debe ser estimulada. En areniscas tambien el conocimiento del contenido. Si la solubilidad es menor al 20 %. A su vez esta reactividad dependera de la estructura de la roca y la distribuci6n de los minerales en la misma. es importante conocer si se tiene una caliza pura. pero Temperatura y presion de la formacion Estos factores debe ran tambien considerarse selecci6n del fluido de estimulaci6n. no deben aplicarse en dolomitas debido a su potencial de precipitaci6n secundaria (Tachyhydrite). permitiran definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe a carbonatos cementantes 0 a 6xidos. debe presentar compatibilidad con la roca de la formaci6n y sus fluidos. posici6n y distribuci6n de las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al tratamiento. En rocas calcareas principalmente. Por ejemplo. bloqueos de agua. Para esto sera conveniente contemplar acidos con agentes dispersantes y suspensores de finos y hasta acidos gelados. La solubilidad de los minerales a un acido. discusi6n amplia al respecto se incluy6 en el capitulo II. Sensibilidad de la formacirin El exito de una estimulaci6n matricial reactiva. Sin embargo y sobre todo en areniscas. una arenisca tiene una estructura formada por particulas de cuarzo. parcial 0 totalmente dolomitizada. Por ejemplo. magnitud y evaluaci6n del dana por remover. Si del analisis minera16gico se detecta anhidrita (sulfato de calcio). el HClla disolvera pero rapidamente se precipitara como yeso (sulfato de calcio hidratado). permitira el dana por particulas s6lidas insolubles en HCl. Por 10que respecta a las rocas calcareas. depende de una respuesta favorable de la formaci6n al fluido de tratamiento. observaci6n al microscopio petrografico y observaci6n al microscopio electr6nico y analisis quimicos. En el caso de que la formaci6n calcarea contenga grandes cantidades de material silicico. De esta manera una formaci6n sera sensitiva si la reacci6n entre minerales de la roca y un fluido dado induce a un dana en la formaci6n. en la 64 . etcetera. la presencia de fracturas 0 fisuras. Concentraciones mayores del 20 % de HCl. bloqueos de emulsi6n. con acido fluorhidrico. a causa de su baja solubilidad. en estos casos la profundidad del dana puede ser grande. Estudios petrograficos incluyendo analisis por difracci6n de rayos X. se puede presentar colapso por desconsolidaci6n de la matriz. el dana probablemente se restringa a la vecindad del pozo. tipo. Minerales precipitados secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y particulas no cementadas ligadas ala superficie de los minerales de la estructura. la arenisca puede ser estimulada con acido fluorhidrico. un adecuado prelavado con acido clorhidrico debe aplicarse. la disoluci6n de la roca resultara en la liberaci6n de finos insolubles. tienen una fuerte influencia en la extensi6n del dana y en la penetraci6n del acido. Mineralogfa de la formacion Este factor es mas importante en formaciones silicicas que en formaciones calcareas. Por el contrario en formaciones de baja permeabilidad. precipitados secundarios. Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente dafiarse por invasi6n de particulas s6lidas 0 fluidos. 10 cual debe ser invariablemente considerado. por 10 que el fluido de estimulaci6n debera contemplarse con aditivos suspensores de finos. por 10 que los pequefios poros seran severamente dafiados por pequefias cantidades de fluidos 0 materiales extrafios. Petroffsica El tipo y distribuci6n de la porosidad y la permeabilidad de la formaci6n. permiten el conocimiento de la composici6n y constituci6n de la roca. sulfuros 0 clorita. en este caso deberan utilizarse agentes quelantes.El primer factor basico a considerar es el conocimiento del tipo.

cuando menos para un pozo representativo de una formaci6n. geometria. La presion del yacimiento debe exceder a la presion capilar. Por extension. los cuales deben efectuarse en forma completa. y la temperatura y permeabilidad de la forrnacion. IV. tambien deberan tomarse en cuenta. Las diferentes pruebas a las que se someten las muestras. la metodologfa de seleccion del fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales reactivas y no reactivas. dado que el fluido debera ajustarse a las limitaciones de presion. analizar los fluidos de la formacion y finalmente.6 ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA EL DISENO DE UNA ESTIMULACION MATRICIAL Un estudio completo de laboratorio requiere de micleos de la formacion por estimular. Condiciones del pozo y del intervalo en explotaci6n El estado mecanico de los pozos. previamente al tratamiento. los hidrocarburos y el agua de la formacion deberan ser compatibles con los fluidos de estimulacion. La determinacion del sistema de estirnulacion se fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio. Para disminuir esta presion y facilitar la limpieza de la forrnacion deben utilizarse surfactantes bajotensores. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silicicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes. las Tablas III. Fluidos energizados con nitrogeno pueden tambien usarse para facilitar la limpieza. Seleccionado el fluido base. generalmente se preferiran acidos organicos 0 mezclas de acidos organicos e inorganicos. Gulas mas especificas dependen de la compafiia de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4. IV. Asimismo. los fluidos deberan disefiarse para disminuir la velocidad de reaccion y asi lograr tener mayor penetracion del acido vivo en la formacion.2 Metodologia para la selecci6n de fluidos de estimulaci6n en acidificaci6n matricial En funcion de los siete factores antes citados. Sin embargo. Esta seleccion tornara en cuenta la sensibilidad y la mineralogfa de la roca. 2. debera formularse un sistema con aditivos especificos para: a) evitar la corrosion del equipo. seleccionar el fluido de estimulacion optimo. permiten obtener informacion necesaria y suficiente para disefiar y optimizar una estimulacion matricial. 5 Y IV. 11 permiten dar una guia general para seleccionar los fluidos basicos. cia la evaluacion del dafio ala formacion. en yacimientos de aceite. los resultados de los analisis de micleos. 21 y 33.La temperatura afectara notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosion y la velocidad de reaccion de los acidos. A temperaturas mayores a 150°C. los analisis de fluidos deb en en 10 general realizarse para cada pozo a estimular. incluye en primera instan- 65 . la profundidad del intervalo en explotacion y las caracteristicas del mismo. pueden considerarse para otros pozos de la misma formacion. se debera formular el fluido de estimulacion y la tecnica de tratamiento. Fluidos de la formaci6n Los fluidos de forrnacion invariablemente deben considerarse en la seleccion de un fluido de tratamiento. En 10 general. b) remover el dana a la formacion. Varios analisis deben realizarse con las muestras disponibles para obtener la informacion necesaria que permita la seleccion del fluido y el disefio de la estimulacion. caracterizar la roca. Estos analisis son los siguientes: IV. componentes metahirgicos del pozo y entrada de los fluidos de estimulacion a la formacion. Como ya se indico.5. A traves de los estudios de laboratorio es posible identificar el dafio. Identificado el dana a remover. c) prevenir cualquier tipo de dana y d) adecuar el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo a estimular. La presion del yacimiento influye decididamente en la remocion de la forrnacion de los fluidos y productos de reaccion. muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material dafiino (depositos organicos e inorganicos) y la informacion del pozo y del yacimiento. incluyendo los aditivos necesarios.

reductor de pH y surfactantes FeS HCI con agentes secuestrantes. acido acetlco no acuoso y surfactantes Bloqueo por emulsion Fluidos acuosos u oleosos con desemulsificantes 0 sin solventes mutuos Y Incrustaciones de sales CaC03 si T > 250°F.11 Gufa general para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Tipo de dana Fluido de estimulaci6n matricial recomendable Bloqueo por agua Pozos de gas: agua 0 acido con alcoholes y surfactantes Pozos de aceite: agua 0 acido y surfactantes Si T > 250° F.Tabla IV. reductor de pH y surfactantes HCI + EDTA 0 NaCI H20 HCI del 1 al 3% y surfactantes HCI y surfactantes Ca(OHI2 Silice HCI y surfactantes HCL-HF y surfactantes Depositos orqanicos Mezclas de depositos orqanicos e inorganicos Solventes aromatlcos con 0 sin solventes mutuos y surfactantes . acido acetico 0 formica y surfactantes T < 250°F. HCI y surfactantes EDTA EDTA EDTA HCI con agentes secuestrantes. Solventes dispersos en acid os y surfactantes Invasion de solidos arcillas y finos En rocas silfcicas Migraci6n de finos T :s 300°F: Acido fluoborico _ T < 300°F: Soluclon no acida con estabilizadores y floculantes 66 .

A traves de este analisis se obtiene la distribuci6n morfo16gica de los minerales contenidos en la roca.4. se determina el tipo y cantidad de los minerales cristalinos contenidos en la muestra. EI procedimiento consiste en pulverizar la roca colocandola en un portamuestras especial. asf como el tamafio y morfologia de los poros. el cual es comparado con los espectros patrones.HF con suspensores y en concentraciones sequn tabla IV. Solubilidad en HCI > 20%: HCI con agentes de suspension y estabilizadores * * T > 300°F Para K Para K :5 > 250 mD: Solucion no acida con suspensores y dispersantes 250 mD: Solucion no acida con estabilizadores EN ROCAS CALCAREAS T :5 300°F: En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios En dolomia HCI :5 20% En pozos de gas HCI con alcohol Con alto contenido de Fe.~p_a_r_a.S.11 Guia para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Icontinuacion) Tipo de dana Invasion de solidos arcillas y finos Fluido de estlmulaclcn matricial recomendable En rocas silicicas Invasion de sofldoe T :5 300°F: * * Solubilidad en HCI :5 20%: HCI . por comparaci6n con espectros patrones. los rayos X son difractados dependiendo de las caracteristicas de los componentes presentes. Analisis petrograticos EI conocimiento de la petrograffa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. Los analisis petrograficos son: Amilisis por difraccion de rayos X. La difracci6n de los rayos X es usada para identificar en forma cua- litativa y semicuantitativa los minerales cristalinos que componen la roca.1 Analisis de nucleos La disponibilidad de muestras de la formaci6n permitira realizar los siguientes estudios: 1. 4. En pozos de gas incluir alcoholes.b_a~j~a_s_f_o_rm __ ic_o~) IV.Tabla IV. Amilisis al microscopio electronico. 2. La difracci6n de los rayos X esta basada en la irradiaci6n de una muestra. La muestra se bombardea con rayos X y la difracci6n se detecta en un registro continuo que proporciona un espectro. 67 . Este microscopiotambien es utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formaci6n. 0 acido ftuoborico. 3. Midiendo los angulos y la intensidad de la difracci6n de los rayos X. La interacci6n de la roca y un fluido depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posici6n relativa de estos minerales en el camino que tom a el fluido. Analisis Analisis Analisis Pruebas petrograficos petroffsicos quimicos de flujo 1. HCI con acido orqanico T _____________________________ > 300°F _ En general acidos orqanicos con aditivos necesarios (para altas t_e_m~p~e_r_a_tu_r_a_s_a_c_e_t_ic_o~.

Porosidad. la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-HCl y HCl. Tambien es conveniente sefialar que en 10 generalla solubilidad determinada en ellaboratorio diferira de la solubilidad que muestra la forrnacion durante una acidificacion. permite decidir en primera instancia (ver Tablas IV. Una lamina delgada se corta y pule. no seran candidatos para estimulaciones matriciales. 5 y IV. Analisis qufmicos Las pruebas correspondientes ineluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl y ala mezela del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto por el HC!. a su vez identificados por la resina. siendo confiables siempre y cuando se correlacionen con los analisis petrograficos. La identificacion de las arc illas y su acomodo es uno de los mas importantes usos de este equipo. Permeabilidad. La solubilidad depende de la mineralogia de la roca. se toma como una indicacion del contenido de arcillas y otros finos silicicos. Para este analisis al microscopio petrografico. Formaciones con permeabilidades muy bajas. 10 cual permite la identificacion de los mismos. Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva y para ella se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide con nitrogeno presurizado el volumen del mismo. siendo la suma de las solubilidades de cada mineral que la compone. Conectado al microscopio electronico se puede utilizar un equipo de analisis de rayos X con energia dispersiva. La emision de electrones es capaz de formar una imagen visual que se complementa con la emision de rayos X para la identificacion de los elementos que componen la muestra. el cual permite tener informacion adicional sobre los elementos quimicos bajo observacion. muestra la solubilidad de los minerales mas comunes en diferentes acidos. por 10 tanto es una medida de la cantidad de espacios ocupados por los fluidos en el yacimiento. La solubilidad en HCl. y sin un micleo. temperatura y gasto del fluido. 11). Analisis petroffsicos Estos analisis consisten principalmente en la determinacion de la porosidad y permeabilidad de la muestra. La solubilidad de la roca al HC 1. el tipo de fluido recomendable para una estimulacion matricial reactiva. La observacion de una muestra en este microscopio determina el grado de homogeneidad de la misma. 3. pudiendo identificar particulas de diametro hasta de 0. La Tabla IV. la cual se observa usando luz polarizada. tam bien es usado para cuantificar los minerales en la roca. utilizando la Ley de Boyle. Tambien la seleccion de las muestras es import ante sobretodo cuando los medios son muy heterogeneos 0 cuando exhiben planos de estratificacion . Adicionalmente es posible tomar fotografias de estas imagenes. definir el mineral cementante y las arcillas y su distribucion. siendo un parametro importante en el disefio de la estimulacion.12. Estas apreciaciones deben tomarse con reserva. Asi tambien. Las diferencias seran funcion de la estructura 2. la cual se recubre con una capa fina de oro y se bombardea con electrones. y residual en 10 concerniente al volumen de poros no comunicados. generalmente cortada perpendicularmente a los pIanos de estratificacion. deben tomarse en cuenta las condiciones del subsue10. La luz polarizada es utilizada debido a que los minerales tienen propiedades individuales opticas. En la medicion de la porosidad y la permeabilidad. La porosidad es la relacion del volumen vacio al volumen total de la roca. El analisis a traves de una seccion delgada. asi como su acomodo en los poros. sobretodo en 10 concerniente a los esfuerzos a los que esta sometida la muestra. Un micleo de dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a traves del micleo un fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la Ley de Darcy.El microscopio electronico permite la amplificacion de imageries tridimensionales hasta de 80 000 veces su tamafio. localizar los poros y su morfologia. una muestra de roca es impregnada con una resina llenando la porosidad interconectada. Para medir la permeabilidad se utiliza un permeametro. La porosidad puede ser efectiva refiriendose al volumen de los poros interconectados. El microscopio electronico utiliza una muestra de 1/4 de pulgada de diametro. Para ello debe ran medirse las presiones. La permeabilidad es la medida del medio poroso para permitir el flujo de fluidos. La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el desplazamiento de mercurio en un pignometro y la densidad de la matriz. normalmente se utiliza como una aproximacion al contenido de carbonatos en la roca. con 68 .000005 mm. Amilisis al microscopio petrografico.

Tanto con el agua como con el aceite de la formacion. etc. que el equipo utilizado permita simular condiciones de pozo. pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto a traves del micleo y aplicando la ecuacion de Darcy para obtener la permeabilidad. arcillas y finos. es determinado a traves de la medicion de permeabilidad. seleccionar el tipo y concentracion de aditivos requeridos y asegurar la remocion de los fluidos de estimulacion para dejar en condiciones optimas la formacion. Los efectos de la inyeccion secuencialde diferentes fluidos de estimulacion. conteniendo acido en exceso (ya sea HCI al 15% o HCI12%-HF 3%). Esta prueba constituye la metodologia principal de selecciondel fluido de estimulacion para formaciones de arenisca. midiendose la cantidad de radiaciones absorbidas por los atomos de la muestra.7 TECNICAS Y DISEI'JOS DE ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA 69 . materiales y equipos para estas pruebas. simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de fluidos.2 Analisls de fluidos 4. IV. Se pesa la muestra y se coloca en un vasa cerrado. En el caso de formaciones silicicastratadas con acido fluorhidrico. pueden ser los sefialados en el API-RP-42. Una muestra de la roca se muele hasta que las particulas pasan una malla 10. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del micleo antes y despues de la prueba. Al acido gastado de la prueba de solubilidad se Ie determina el contenido de fierro. como los recomendados en las Refs 10.6. EI analisis tanto del aceite como del agua de formacion coadyuvaran en la determinacion del tipo de dana que probablemente afecte la formacion. Para realizar estos analisis se pueden utilizar los procedimientos establecidos por el API y la ASTM. Esto implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a altas presion y temperatura. la migracion e hinchamiento de. tales como la disolucion de la roca. pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo. Asimismo tambien a traves de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacion apropiado para la rernocion de un dafio. EI contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo permitira estimar la posibilidad de dana debido a depositos organicos. EI procedimiento se basa en la utilizacion de un espectrofotometro de absorcion atomica. precipitaciones secundarias. Pruebas de flujo Este tipo de pruebas reviste gran importancia. son: evitar cualquier dana potencial que pudiera presentarse. es conveniente para una mejor seleccion de los fluidos de tratamiento. se filtra el residuo. deberan realizarse pruebas de laboratorio para determinar la incompatibilidad de estos fluidos con fluidos extrafios a la forrnacion. asi como tarnbien podra determinarse el dana mas probable que presenta una formacion y asf seleccionar el fluido apropiado para su remocion. La prueba de solubilidad en acido se efecnia a trayes de metodos gravimetricos. dado que a traves de ellas es posible determinar el tipo de dana que diferentes fluidos que han estado en contacto con la forrnacion de interes. Asimismo el analisis de la salmuera de la formacion puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales 0 a causar acciones corrosivas en las tuberias del pozo. se puede obtener una curva de respuesta al acido que define la evolucion de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. Los precipitados solidos de fierro quedaran retenidos en el filtro y se mezclan con un indicador. determinando los efectos reales de la interaccion entre estos y la forrnacion. EI tipo de aditivo y su concentracion. con la finalidad de considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacion secundaria del mismo. Los procedimientos. y condiciones de inyeccion y produccion. 19 Y 34. EI efecto que causa cualquier fluido en el micleo de prueba.de la roca y de la distribucion que guarde cada mineral en la misma. podran evitarse posibles dafios ala forrnacion por invasion de fluidos. IV. dependera de la cantidad de fierro determinada en esta prueba. En esta forma. Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacion con los fluidos de estirnulacion . y consiste en disolver una muestra de la formacion en acido clorhidrico y filtrarla. Un equipo de las caracteristicas anteriores permitira el estudio de los fluidos de estimulacion.19 sin embargo. Esta mezcla se analiza usando el espectrofotometro. se seca y se pesa para obtener por diferencia el porcentaje de muestra disuelta. Despues de una hora a 150°F. las cuales son proporcionales a la concentracion de sus componentes.

Fe03' Fe304 70 . El uso de surfactantes adecuados permitira la dispersion de los s6lidos insolubles para facilitar su remoci6n y prevendra la generaci6n de dafios adicionales a la formaci6n. La acci6n corrosiva del acido debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosion.o) M95 (AI. Acidificaci6n matricial en rocas calcareas. Mg (C03h Ca (Mg. IV.2H2O CaS04 Ninguna Ninguna Moderada Moderada Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta* Alta* Alta* Moderada Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta NaCI FeO. Tabla IV. 3. Obviamente estas obstrucciones deben eliminarse para que el pozo se manifieste a su potencial natural. Feb (OHh (AISi30. en las tuberias del pozo 0 dafios ala formaci6n. 2.3AI. inyectados a la formaci6n en regimen matricial. Tratamientos de limpieza. por una parte al obturamiento en y alrededor de los nineles de las perforaciones y por otra al dana verdadero ala formaci6n ocasionado en las operaciones previas.o) (OH)s Si4-xAlxO.7. El objetivo basico de los tratamientos de limpieza es eliminar las obstrucciones presentes en el pozo y en las perforaciones. Acidificaci6n matricial en areniscas. Fe) (OH)s CaC03 Ca.1233Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias Solubilidad en HCI HCI Ninguna Composici6n quimica Si02 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita lliita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Veso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro * Precipitaci6n secunda ria + HF Baja Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Moderada Moderada Moderada Si3AIOsK Si~IOsNa Si3AIOsCa Si2.o) K (Alh (OHh AI4 (Si040. Na)O. En pozos en explotaci6n tambien puede presentarse una baja productividad por obturaciones de las per- foraciones. normalmente se utiliza bajo las tres tecnicas siguientes: 1.La estimulaci6n matricial reactiva 0 acidificaci6n matricial. El fluido de tratamiento con prop6sitos de limpieza es usualmente el acido clorhidrico entre el 5 y 15% en peso. Mg.-20S(NaCa) (AISi30. Als) 020 (OH)4n H2O (AISi30. y remover el dana en la vecindad inmediata a la pared del pozo. se debe en 10 general.o) K (Mg.7 (AI. Fe)4 (Si.o (OHhKxAI2 (1/2 Ca.1 Tratamientos de limpieza Las causas de la baja 0 nula productividad inicial de los pozos. independientemente del tipo de formaci6n.Fe) (C03h CaS04. Esta tecnica es obligada en la mayoria de los pozos a su terminaci6n e involucra la utilizaci6n de pequefios vohirnenes de acido.

2. El volumen del sistema de estimulaci6n. es conveniente estimar la respuesta del pozo a la estimulaci6n. en el cual se estableci6 la Ec II. Existen dos tecnicas para asegurar la desviaci6n y colocaci6n uniforme del fluido.En los casos de alta temperatura. 71 . Presion y gastos maximos de Inyeccidn. es necesario asegurar que el sistema de estimulaci6n afecte la mayor parte del intervain perforado. durante y despues de la estimulaci6n. Si no se tiene informaci6n sobre el tipo de dafio. Estos son particulas s6lidas que crean un puenteamiento y un enjarre en las zonas mas permeables por donde esta aceptandose el fluido. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la parte final del volumen de cada etapa. se pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Secci6n III. La inyecci6n del volumen del fluido para todo el Los objetivos principales de este tipo de estimulaci6n son: eliminar el dafio de la formaci6n alrededor del pozo.4. dispersi6n. Previa evaluaci6n del dafio. Volumen. incluyendo la planeaci6n y las actividades a realizar antes. debe ran considerarse los mismos. s6lo que al final de cada etapa se requiere la aplicaci6n de alguna tecnica de desviaci6n del fluido. el gasto y la presi6n maxima de inyecci6n. El disefio consiste en el siguiente procedimiento: 1.la estimulaci6n. con la consecuente desviaci6n del mismo a zonas menos permeables. Los mas probable es que s6lo una pequefia parte del intervalo admita el fluido. Se adicionan en la superficie ala corriente del fluido de estimulaci6n durante su bombeo.2 Acidificaci6n matricial en areniscas 23. Para obtener estos valores. la apertura del pozo. que puede ser utilizada. El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies. Programa de la estimulacion.18 La primera es de tipo mecanico y se emplean bolas selladoras. Un procedimiento para esta estimaci6n se discuti6 en la Secci6n 11. actuando como zona ladrona de to do el volumen Para evitar esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora.30. estimando el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisi6n de intervalo de acuerdo con la ecuaci6n: Vf = intervalo debe ser continuo. consiste en la utilizaci6n de agentes desviadores. es siempre recomendable realizar en el pozo una prueba previa de admisi6n 0 inyectividad. Deberan determinarse las condiciones maximas de presi6n y gasto que permitan asegurar la inyecci6n del fluido de tratamiento en regimen matricial. es recomendable dividir el volumen de la soluci6n de estimulaci6n e inyectarlo en varias etapas. 4. IV. sellando aquellas que esten aceptando el fluido. mas recomendable que la anterior. es necesario disefiarlo. su inducci6n a producci6n. es decir. En los casos de intervalos de gran longitud mayores de 50 pies. e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n en la zona vecina al pozo.5 x tP x hf x (rx2 - rwz) III. Para efectuar un tratamiento de limpieza. migraci6n 0 floculaci6n de las arcillas.1. siendo transportadas hasta las perforaciones. su estado mecanico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo durante la operaci6n. deben emplearse los acidos organicos. debido principalmente ala invasi6n de particulas s6lidas. y al hinchamiento. La otra tecnica. En caso de que no este entre estos limites. Incremento de productividad. En el caso de la estimulaci6n matricial de limpieza. 4. debe ser inmediatamente despues de terminada la operaci6n. 5. En este prograrna deben consignarse los antecedentes del pozo. De ser posible.7. 7.S De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado este entre 20 y 50 gal/pie. 3. El prograrna tambien incluira todas las acciones que se deben tomar para la realizaci6n de . se deterrninara el sistema de estimulaci6n a trayes de pruebas de laboratorio. es recomendable utilizar acido clorhidrico del 5 al 10% debidamente inhibido y con una concentraci6n del orden del 1 al 3 % en volumen de un surfactante de prop6sito general. Para utilizar esta tecnica es necesario suficiente gas to de inyecci6n que permita una presi6n diferencial a traves de la perforaci6n para mantener las bolas selladoras obturando. sea uniformemente estimulada. depende de la longitud del intervalo perforado y de una penetracion no mayor de tres pies en la formaci6n. cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo 0 cuando es necesario dejar el acido en el pozo por periodos largos de tiempo. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momenta de elaborar el disefio. Estas bolas son esferas de diametro mayor al diametro de las perforaciones y sellaran las mismas en el interior de la tuberia de revestimiento. Sistema de estimulacidn.

+FLLnD9_~~MfCO. permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la formaci6n hasta una distancia radial rx.4). sin embargo. tambien reaccionara con los carbonatos y con la salmuera de la formacion./~ ~~ ~_.2). El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacion de CaF2. es crear una barrera fisica entre el HF y el agua de la formaci6n. FLUIOO DE DESPLAZAMIENTO SISTEMA DE EST.MULIlCION HF (LUOO DE PRELAVADO >I -r-e-. La tecnica de colocacion. es recomendable la utilizacion de tecnicas especiales para producir HF. En formaciones con alta temperatura.18 Tecnica de estimulaci6n en arenisca.7 {3 Volumen requerido (gal) Fracci6n en peso del material soluble en HCl.5. Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhidrico 0 acidos organicos. Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. El volumen de prelavado dependera del contenido del material calcareo y del desplazamiento del agua congenita de la vecindad del pozo. por estadistica. El fluido mas corminmente usado. tarnbien pueden utilizarse mezclas HF -acidos organicos. La Ec III. siendo el acido fluorhidrico el que reacciona con el material silicico.~ C\ f-L < ~-. en un volumen entre 50 y 100 gal/pie. estos tratamientos estan limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo. dependiendo del contenido de carbonatos.18. el agua de la formacion y el material calcareo. En este tipo de estimulacion se utiliza corminrnente la mezcla HCl-HF. es la mezcla HF-HCl a concentraciones de 3 % . El volumen requerido del fluido de tratamiento. Fig IV.l &iii r_. Asimismo. la respuesta del pozo a la acidificacion matricial generalmente es muy buena. Ademas de reaccionar el HF con los compuestos de sflice. como el uso de acido fluoborico (ver Seccion IV. Dadas las caracteristicas de reaccion del HF. este mismo fluido debera disolverlos para evitar la reaccion del HF con estos compuestos. los posibles productos dafiinos de reaccion y dejara acondicionada la zona critica para facilitar la remocion de fluidos. / /. sera suficiente eliminar la salmuera y el material calcareo de esta zona. Por otro lado el volumen requerido de acido para disolver el material soluble en HCl dentro de una distancia rx esta dado por.. -. 72 . Fluido de estimulaci6n. Este incremento en general no es suficiente para justificar economicamente la estimulacion. Dado que el acido fluorhidrico vivo penetra entre 1 y 3 pies del pozo para la mayoria de las areniscas. se justificaria en el caso de pozos de alta productividad. El objetivo de la inyecci6n de este fluido. recomendandose el uso de la Tabla IV. I~ .8. Sin embargo.! Fluido de prelavado. Por presentarse estas reacciones indeseables. pudiendo seleccionarse una penetraci6n de tres pies. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias. Figura IV. se puede esperar una respuesta con un incremento maximo de produccion de 1. previniendo principalmente la precipitaci6n de fluosilicatos y fluoaluminatos de sodio y de potasio. En la mayorfa de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCl entre el 5 y 15%. varfa entre 125 y 200 gal/pie. y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dafio..12 % . VHC1 Donde: V HCI: XHC1: IV. : Poder de disoluci6n del acido (ver Tabla IV.8). este tipo de tecnica de acidificacion consiste de la inyeccion de cuando menos tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado. consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrara el HF.3 veces (ver Seccion II. AlF 3 Y otros productos de reacci6n compleja.En el caso de que un pozo se encuentre dafiado. A continuacion bombear el acido fluorhidrico que disolvera el material silfcico que dana 0 compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazara dentro de formacion. matricial reactiva Los calculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. En el caso de que la formaci6n contenga carbonatos. fuera de zona critica (vecindad del pozo). el fluido de estimulacion y un fluido de desplazamiento. si la forrnacion a estimular con esta tecnica no esta dafiada.

-' a: . bolas selladoras 0 agentes desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccion de los tres tipos de fluidos.4 FACTOR DE CORRECCION POR GASTO DE INYECCION (Cql Figura IV. utilizando las Figs IV.10 Como en el caso de los tratamientos de limpieza. Por ejemplo. (Halliburton) El volumen total de fluido usado en cada etapa.6 0. y que requiere de solo la temperatura de la formacion. esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona mas permeable y menos dafiada.8 1.4 0. el contenido de silicatos (arcillas). 22.0 1. en este tipo de estimulacion tambien se requiere el control de la colocacion de los fluidos de estimulacion para conseguir una estirnulacion uniforme en intervalos grandes. por 10 que requerira un menor volumen de fluido de estimulacion.2 1.20 y IV. El volumen puede estimarse de la Ec IlL8 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1. respectivamente. acido clorhidrico (5% a 10%) y fluidos oleosos.22.21. dependera del mimero de etapas.4 En general. es recomendable utilizar en la primera el 30 % del volumen total de acido y el resto en 73 . dado que seran las zonas de menor permeabilidad 0 mas daiiadas y por tanto requeriran mayor volumen.21 El procedimiento hace uso de las graficas IV. Para pozos de gas. pocas veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos.19 Penetraci6n del acido HF en arena lirnpia. El procedimiento mas cormin consiste en dividir el tratamiento en etapas. el nitrogeno puede considerarse. Corregir esta penetracion por el gasto de inyeccion y por contenido de silicatos.2 0. Consiste en obtener con la Fig IV . Los fluidos apropiados de desplazamiento son: doruro de amonio. La mayor parte del volumen total debera utilizarse en las etapas subsecuentes. La adicion de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50 % en volumen y en la mayorfa de los casos el 10% ) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacion matricial en areniscas.Existen varios metodos de sirnulacion maternatica que permiten determinar el volumen optimo de acuerdo con los minerales de la formacion y su distribucion. IV. si el intervalo debe tratarse en dos etapas. utilizando en este ultimo.01 o LLJ >z Z LLJ I- a: <t: o It:l o sn <t: Figura IV. Finalmente obtener el volumen del fluido de estimulacion con la Fig IV. inyectando el fluido de prelavado. (Halliburton) Fluido de desplazamiento. Un radio de penetracion de 4 pies usualmente es suficiente.5 veces el volumen del fluido de estimulacion. por 10 que en este manual se presenta un procedimiento alterno basado en experimentos de laboratorio. yel radio del pozo.:is o Z => o <:3.19 la penetracion del sistema de acido vivo en un empaque de arena limpia. asegurar la reaccion total del HF y facilitar la remocion de los productos de reaccion.2()21 Efecto del gasto de inyecci6n en la penetraci6n del acido HF.20. estos vohirnenes estadisticamente han sido adecuados.21 y IV.3. 0.19. el gasto de inyeccion. IV. el de estimulacion y el de desplazamiento de cada etapa. Los propositos de este fluido son: desplazar los precipitados dafiinos de la vecindad del pozo.3.

6 de inyeccion 74 .. r---- 40 50 (rx2 70 - 100 rw') 150 200 400 600 . 4. A continuacion se presenta una guia para el diseno por esta tecnica . menor de: .22 Volumen unitario del fluido de estimulaci6n HF. 2.. (Halliburton) "~ ()4 . Seleccion de los fluidos de estimulacion (pruebas de laboratorio).3 Gasto maximo de inyeccion....I ::> 0 ::E -. 600 E 400 -z . Estirnacion del resultado de la estimulacion.. 3. 1000 800 Q) '0.. (Halliburton) qimix (BPM) = 4. de una estimulacion matricial en aremsca. 2. FACTOR OC CORRECIall CONTENIDO a:: as S!lICAlDS (CSl +-1 2.5 (1 - rw2) ¢) XHC1 (rx2 rw2) IIL8 VHC1 (3 VHCb VHCb VI VI IV. _- r- RADIO EFECTIVO DEL FACTOR DE PENETRACION ~....1 3.5 Vp = 23. Volumen y concentracion do.--- 40 30 20 / / !/ z w . En el c aso de tres etapas podria utilizarse el 15% del volu men total en la primera. V I(gal).1-10 10 15 202530 ~- j ! --_"-- .. w 0 .I :// -/ --. en caso de no contar con los resultados de la misma.- c-- > 15 1--.1 CaIculo de la Presion de fractura. Presion y gasto maximos de inyeccion. y en su caso de cada etapa..la segunda.5 ¢ h(rx2 = 23.I 50 u. Determinacion de los volumenes de cada fluido.7 Si Vp Si Vp < > = VHC1 = Vp V1 a Como metodo alterno se puede obtener traves de la siguiente regla: Para 0% Carbonatos: Para 20% Carbonatos: 3. 5. se puede estimar como Slgue: 2. 50 gal/pie 15% HC}.--f'! ~.. 100 gal/pie del prelavado Ps max (psi) Pf (psi) . III. el 35 % en la segunda y el 50 % en la tercera.0.c--. del fluido de prelava- Gufa general para el disefio de una acidificaci6n matricial en arenis ca 1. Determinacion de la presion y el gasto maximos de inyeccion. Elaboracion de 1 programa de la estimulacion.Pws)(psi) Mep) Ln(re/rw) (pie/pie) III.97 x lO-6k(mD)h(pie)(Pf ..21 Efecto s del contenido de silicatos en la penetraci6n del acldo HF. ~ --I Figura IV.I iii 0 300 -- / V L u « CIl ::> 200 ::E i= 150 w w 0 / / 1/ 100 80 0 0 5 60 . 5% HCl. Seleccion de 10 s fluidos de tratamiento.2 Presion = Gf (psi/pie) D (pie) rna xima de inyeccion = en superficie.0 Figura IV. De prueba de inyectivid ad.433 x "Ix D (pie) III.If El procedimiento de disefio es similar al tratamiento de limpieza y con siste en la: 1.1 Tiempo Pf (psi) 2. -f'('H 1 06 i .

0.22. N ormalmente se utiliza HCI al 15 %. Los acidos concentrados perrnitiran mayor penetraci6n de la soluci6n reactiva y en formaciones de alta permea- V3 (gal) = 23. En el caso de la estimulaci6n matricial en areniscas.5cph~pie)(r23 - r2w) (pier) III. Incremento de productividad estimado. con excepci6n de las estimulaciones con sistemas especiales de acido. V2(gal) a) Penetraci6n en arena limpia. se obtiene el factor Cs Paqs = Paq x Cs de acido.9 Vs (gal) C q x Pa IV. V2 IV. Paq (pg). Como en todos los casos de estimulaci6n matricial. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza.3 Acidificaci6n matricial en rocas calcareas V2 3. t3 (min). III. La respuesta del pozo ala acidificaci6n matricial.023805 3.30. Programa de la estimulaci6n. dependera principalmente del dana de la formaci6n. el incremento de productividad esperado.023805 del sistema IV.3 Tiempo t2 (min) = Va de x hf inyecci6n 0. para completar su acci6n. 21. Se puede hacer uso de la Ec II.Con concentraci6n de silicatos y la Fig IV.6 Volumen de sobre-desplazamiento. 5 veces el volumen V 2. pudiendose esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos dafios. la apertura del pozo debe ser 10 mas pronto posible despues de terminada la operaci6n. Si no se tiene dafio.7. c) Correcci6n de Paq por contenido de silicatos.12 acido. como en el caso del acido fluob6rico que requiere tiempos de cierre del orden de 18 horas. siendo el iinico recurso en yacimientos muy permeables.tl (min) 0.5 Tiempo de inyecci6n del volumen de desplazamiento.4). siempre y cuando la temperatura permita la inhibici6n apropiada del acido.9 3.8 V s = Volumen de las tuberias hasta la base del intervalo a estimular. la presi6n de inyecci6n debe mantenerse abajo de la presi6n de fractura.2 Volumen del sistema acido HF-HCI (0 HF-Organico).023805Vl(gal) qi max (BPM) III. en caso contrario debera tomarse el limite mas cercano como V3 3.S EI volumen V 3 debe estar entre 50 gal/pie 75 .4 Volumen de desplazamiento. Paqs (pg). Con qi max / hf y Fig IV.19 se obtiene Pa b) Correcci6n de Pa por gasto. se obtiene el factor de correcci6n C Paq = x V 3 (gal) qi max (BPM) 3. Esta tecnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta productividad. 5. Pa(pg) Con temperatura de formaci6n y Fig IV.ll Con ra y Fig IV. ra (pg) IV. pudiendose tener mejores resultados con acidos de mayor concentraci6n hasta el 28 %. es ligeramente mayor que en la acidificaci6n matricial en areniscas (maximo 1. V3 (gal) Para un radio de penetraci6n minima de 4 pies (r3 = 4 + rw) Los objetivos de la estimulaci6n son remover 0 sobrepasar el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. Va IV. 4.6.9 Y 1. se obtiene el volumen unitario de acido. ver Secci6n II.23.9 d) Volumen Radio del sistema penetraci6n rx (pg) IV.l0 rx = rw + Paqs Radio efectivo del factor de penetraci6n. t2 x V2 qi max III.

Este crecirniento continuo y preferencial de los poros. Al inicio varios poros fueron afectados. Estimar el resultado de la estimulacion. tamafio. Seleccionar el fluido de tratamiento a traves de pruebas de laboratorio. 3.5<t>ht(pie) [rx2 - rw2j (pie") Por experiencia de campo.35 muestran experimentos en micleos de caliza. indicaron que del gas to de inyeccion y de la velocidad de reaccion depende la estructura de los agujeros de gusano. Como en los otros casos de la acidificacion matricial. r. 0 fisuras. yaque estos poros reciben mayor volumen de acido. 5. este volumen debe estar entre 50 y 200 gal/pie. la evidencia que se tiene indica que el efecto de la acidificacion matricial en formaciones calcare as esta confinado a distancias de 5 a 10 pies de la pared del pozo. espumados.25. 7. el procedimiento de disefio consiste en: Procedimiento de disefio para una acidificaci6n matricial en roca calcarea. 4. mas grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". emulsificados.36 En general. Experimentos de Iaboratorio-. la eficiencia de la estimulacion aumenta con el incremento de los gastos de inyeccion . Deberan incluirse las consideraciones indicadas en la seccion III. Programa de la estimulacion. la eficiencia de la estimulacion disminuye al incrementarse los gastos de inyeccion.v en micleos de caliz as han demostrado un crecimiento considerable en diametro (del orden de milfmetros) y longitud de los poros mayores en muy poco tiempo. la disolucion es mas uniforme y hay menos tendencia a formar agujeros de g4sano preferenciales. mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusana creados. pozo a prodespues de 76 . reacciona rapidamente con las paredes de los poros.35. en caso de estar el valor calculado fuera de estos limites.253. Esto incrementa la conductividad hidraulica del poro. estructura y longitud de los agujeros de gusano. Se puede emplear la Ec II. los poros mas grandes crecen mas rapidamente que los mas pequefios y en poco tiempo por ellos pasa casi todo el acido.8 23. A medida que continua el paso del acido . como se observa en la Fig IV.30. debera tornarse el limite correspondiente. III. Determinar la presion y gasto maximos de inyeccion en forma similar al procedimeinto indicado para aremscas. cuando el acido es inyectado ala matriz de la roca y/o a traves de fisuras naturales. La Fig IV. A altas temperaturas se pueden emplear acido acetico 0 formico. aiin cuando se estan haciendo estudios al respecto. al cual se Ie hizo pasar linealmente HCl al 1 % durante 32 minutos. su disefio se basa mas en estadisticas de campo que en modelos matematicos 0 experimentales. La primera figura muestra un agujero de gusano en el extremo de un niicleo.11). En dolomias donde la velocidad de reaccion es menor. A gastos bajos se generan mas agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica- cion.35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y dolomia. siendo el aumento mayor en los poros de mayor tamafio. La inyeccion de una aleacion especial despues del experimento permitio al solidificarse. etcetera). Asimismo la penetracion tiende a reducirse. aumentando su diametro. En caso de excederse. 0 fisuras.23. 5 pie + rw 10 pie + r.bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo acidos retardados (gelificados.24 corresponde a un experimento en el que el acido se inyecto radialmente. Las Figs IV. Este fenomeno propicia que en un corto periodo de tiempo los poros grandes. 0 mezclas de HCl y acidos organicos (ver Tabla IV.. En estos tratamientos. La primera fotograffa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'rmiltiples agujeros en forma ramificada. Para dafio somera considerar Para dafio profundo asumir Vt(gal) = r. En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no perrnite predecir el mimero. Dado que la velocidad de reaccion del acido en formaciones calcareas es controlada por la velocidad de transporte del ion H + ala superficie del mineral calcareo . 2. Estudios experimentales recientes. crecen considerablemente.24 y IV. En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccion grandes. Determinar el volumen del fluido de estirnulacion. propiciandose grandes y pocos agujeros de gusano. la inducciondel duccion deb era realizarse inmediatamente terminada la operacion. Debido a 10 impredecible del proceso de acidificacion matricial en rocas calcareas. 1. se dividira el volumen total de acuerdo con el procedimiento indicado para el caso de areniscas. disminuyendo paulatinamente hast a que solo unos pocos poros aceptaron todo el fluido acido. IV. Se considera siempre un intervalo menor 0 igual a 50 pies. 4.

3 77 .24 Patrones tlpicos de agujeros de gusano formados en acidificaci6n matricial de rocas calcareas (flujo de acido radial).80 Segundos de exposici6n al acido 400 Segundos de exposici6n al acido agujero de agujero de. 1000 Segundos de exposici6n al acido 1900 Segundos de exposici6n al acido Figura IV.3 DE HCI 15%EN---~CALIZA INDIANA CON DE SURFACTANTE DE ACEITE VELOCIDAD DE REACCION RAPIDA VELOCIDAD DE REACCION LENTA Figura IV.23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de Hel al 1% en caliza indiana.

EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI PENETRO EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI SALIO Figura IV.25 Agujeros de gusano en flujo lineal de Hel en un nucleo de caliza indiana.35 78 .

adim. Peso especffico del acido concentrado 'Y Peso especifico de la solucion acido 'Ysa ~P Caida de presion a traves del ninel ~P Diferencial de presion ~Pf Caida de presion en la superficie ~Pfd Caida de presion en la zona alterada ~Pfm Caida de presion requerida para rnover los fluidos a traves de la formacion en la zona alterada Caida de presion asociada con la pe~Ppc netraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacion relativa de la formacion con ei eje del pozo ~PPERF Caida de presion asociada con las perforaciones ~Pr Caida de presion en el yacimiento e intervalo abierto a produce ion Caida de presion deb ida al dana ~Ps Caida de presion total en el sis~PT tema ~Pt Cafda de presion causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo Cafda de presion asociada con el flu~PTP jo de fluidos a traves de los nineles ~Pw Caida de presion en el pozo ¢ Porosidad Aceleracion de la gravedad g Gf Gradiente de fractura A ex Bo Bw {3 Cfinal C Unidades piegrados adim.001 mm cp cp cp cp lb/pg-' lb/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 pg pg pg lb/pgs adim Ib/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 Ib/pg2 79 . adim Simbolo Descripcion Unidades adim. adim. adim. cp 0. adim. pg kg/l kg/l kg/l Ib/pgr lb/pg+ lb/pgs lb/pgt h he hr J Jo Jx k K ke kf kg ko kro krw kx kw L L m n IL lle Ib/pg2 ILr ILg Ib/pg2 lb/pg? lb/pglb/pgs Ib/pgIb/pgIb/pg2 Ib/pgt adim. mill. adim. pie/seg? psi/pie ILo IJ.NOMENCLATURA Sfrnbolo Descripcion Area Angulo de contacto en la interfase Factor de volumen del aceite Factor de volumen del agua Poder de disolucion del acido Concentracion final Concentracion del acido a un tiempo t Cq Factor de correccion por gasto Co Concentracion inicial Cs Factor de correccion por silicatos D Profundidad de la cima del intervalo D Constante de difusion del reactante de Cambio de concentracion dt Periodo de tiempo dp Diametro del poro Peso especffico del acido diluido 'Y . md md pie pg adim adim.w P P' p" Pa Pa Paq Paqs Pc pH Ps Psmax Psep Pth Espesor de la formacion Altura de la columna del capilar Espesor del intervalo productor Indice de productividad Indice de productividad original Indice de productividad con zona alterada Permeabilidad del medio poroso Constante de la velocidad de reaccion Permeabilidad equivalente Permeabilidad de la formacion Permeabilidad al gas Permeabilidad al aceite Permeabilidad relativa al aceite Permeabilidad relat iva al agua Permeabilidad de la zona dafiada 0 mejorada Permeabilidad al agua Longitud del tunel Longitud del tubo capilar Orden de la reaccion Niimero de capilares Viscosidad Micrones Viscosidad del fluido Viscosidad del gas Viscosidad del aceite Viscosidad del agua Presion media del yacimiento Presion en la fase externa Presion en la fase intern a Presion del aire Penetracion en arena lim pia Penetracion corregida por gasto Penetracion corregida por gasto y silicatos Presion capilar Potencial Hidrogeno Presion de inyeccion en superficie Presion de inveccion maxima en superficie Presion de separacion Presion en la cabeza del pozo pie pg pie BPD/psi BPD/psi BPD/psi md adim md md md md adim. pie moles/It adim.

de pelicula 0 efecto adim Skin adim Factor de dana de la formaci6n Pseudofactor de dana por terminaadim ci6n Pseudofactor de dana por las perfoadim raciones Pseudofactor de dana por turbuadim lencia Pseudofactor de dana por los tuneadim les de las perforaciones dinas Tensi6n superficial OF.Sfmbolo Des c rip c i 6 n Unidades Simbolo Vf VHC1 Vm Vp Vr Vs Vs Vs Vsa VI Des c rip c i 6 n V olumen de fluido de estimulaci6n V olumen de acido clorhidrico Volumen del modelo Volumen poroso Velocidad de recci6n Velocidad de reacci6n en superficie Volumen de sobredesplazamiento Volumen del sistema acido Volumen de la soluci6n de acido Volumen de inyecci6n del prelavado Volumen del sistema acido Volumen de desplazamiento Amplitud de un canal Peso del cloruro de hidr6geno en la soluci6n Peso de la soluci6n acida Longitud del canal Fracci6n del peso del material soluble en HCI Factor de compresibilidad del gas Unidades gal pie3 Pw Pwf PWfideal Pwfrea1 Pwfs Pws Px q qg qi qImax qo qOmax qp qx qw R r P Pr Pr S Sfd Spc Sperf St Stp T T . oR Temperatura mIn Tiempo de inyecci6n mm Tiempo de inyecci6n del prelavado Tiempo de inyecci6n del sistema min acido kgll Peso espedfico del acido diluido kg/I Peso espedfico del acido concentrado Peso espedfico de la soluci6n acida kg/l pie3 Volumen final del acido diluido Volumen requerido de acido conpie> centrado pie! Vohimen unitario de acido Velocidad de reacci6n limitada por difusi6n moles/seg pie'' pie'' lb/pgt/seg moles/seg pie3 pie3 1 pie" PIe3 V2 V3 w pie" pg kg kg pg adim adim Wa Wsa Xf XHC1 Z OTROS SIMBOLOS ap ar Al B C Ca Cl s Espesor Variaci6n Variaci6n Aluminio Boro Carb6n Calcio Cloro Fluor Fierro Hidr6geno de la capa limite de la presi6n del radio cm lb/pg? pg F Fe H K Mg N Na Potasio Magnesio Nitr6geno Sodio Oxigeno Azufre Silicio o S Si 80 . Densidad rei at iva Factor de dafio. Tsa V V' Va Vd lb/pg2 Presi6n del agua Presi6n de fondo de pozo fluyendo Ib/pg'' Presi6n de fondo fluyendo ideal lb/pgPresi6n de fondo fluyendo real lb/pg'' Presi6n de fondo en pared de pozo lb/pg? fluyendo lb/pg'' P~esi6n estatica del yacimiento lb/pg-' Presi6n en zona alterada Casto [L3/T] Casto de gas PCD Casto de inyecci6n bl/dia Casto de inyecci6n maximo bl/dia bl/dia Casto de aceite bl/dia Casto maximo de inyecci6n Casto producido a traves del tiinel bl/dia Casto de producci6n en condiciones bl/dia alteradas bl/dia Casto de agua Relaci6n de area mojada por el aci[U/L3] do a su volumen Radio de curvatura pie Radio efectivo del factor de penetrapg ci6n pie Radio del capilar pIe Radio de drene pIe Radio de la zona alterada pIe Radio del pozo Incremento efectivo virtual del radio pIe del pozo gr/cm'' Densidad gr/cm3 Densidad del fluido adim.

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S. y su tiraje fue de 1000 ejemplares. Bucareli mimero 108-103. Carlos Islas Silva. C. El cuidado de esta edici6n estuvo a cargo del Ing. Centro. de C.A.Esta edici6n se termin6 de imprimir en el mes de abril de 1991 en los talleres de Ediciones Graficas "Z".V. Col. 06040.P. ..

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