MANUAL DE ESTIMULACION MATRICIAL DE POZOS PETROLEROS

M. I. Carlos Islas Silva

COLEGIO DE INGENIEROS

PETROLEROS DE MEXICO,

A.C.

PROLOGO

EI Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico A.C., a traves de su Comite de Publicaciones, ha emprendido un programa de edici6n de libros elaborados por sus agremiados, que permitan coadyuvar en el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a la explotaci6n de hidrocarburos. EI presente Manual constituye un esfuerzo mas, bajo los auspicios de este program a y en el se presentan los principios que fundamentan la estimulaci6n matricial de pozos petroleros y el estado actual de esta especialidad. En su primer capitulo se introduce al lector en la estimulaci6n de pozos petroleros. En el segundo capitulo se establece la necesidad de aplicar la estimulaci6n para mejorar el comportamiento de los pozos, incluyendo la discusi6n amplia del dana a la formaci6n, su evaluaci6n y consecuencias de su remoci6n.

Los capitulos III y IV presentan los fundamentos de la estimulaci6n matricial y su estado actual en el ambito mundial, pretendiendo proporcionar allector criterios para la selecci6n de la estimulaci6n, sus fluidos y aditivos de tratamiento y el disefio para su realizaci6n. Ellibro fue escrito por el M. 1. Carlos Islas Silva, a quien externamos nuestro agradecimiento por su valiosa colaboraci6n en beneficio de la Ingenieria Petrolera.

Ing. Carlos Cuellar Angulo Presidente

AGRADECIMIENTOS

La realizacion del presente libro ha sido posible con la ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial Mayra, quienes en todo momenta me alentaron y coadyuvaron en la mecanografia y elaboracion de los dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconocimiento. Un especial agradecimiento al Ing. Claudio Sanchez Montalvo por su valiosa intervencion en la preparacion de borradores y version final del Manual y ala QFB. Alicia Munoz Herrera por la revision del primer borrador.

Mi agradecimiento tambien al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico, por hacer posible esta publicacion. Finalmente mi reconocimento a los especialistas en la estimulacion de pozos, en especial a la compafiia Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material incluido, y que debidamente referenciado enriqueci6 el contenido de este Manual de Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros. Carlos Islas Marzo 1991

CONTENIDO

Paqina

I
1.1 1.2 1.3

INTRODUCCION.

. •.... ... ... .. ... ... ... .. .. ... ... .... . .. ... ... ... .. ... ..... ... .... .. .... .. ....... ..... ......
'" ....................................................

1
1 1 1 3

Definicion de estimulacion Importancia de la estlmulacion Desarrollo historico

II
11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8

.LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION
lntroduccion
Metodos de estirnulacion Dafio a la forrnacion y pseudodafios Efectos del dafio :Origen del dane a la forrnacion Mecanismos del dafio Tipos de dane Evaluacion del dane

.
.
. . .

3
4

5 7
10
12 14 23 25 25 26 29 32 34 37 37 41 41 41 52 59 63 65 69 79 81

.
. . .

III

ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA
... ............ estirnulacion matricial no ............ ................................ ................................ matricial no reactiva reactiva ................................

111.1Tipos de estirnulacion matricial 111.2 Fenornenos de superficie 111.3 Surfactantes .......... 111.4Tipos de dane susceptibles de remover con 111.5 Seleccion de surfactantes en la estirnulacion 111.6 Fluidos base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111.7 Disefio

IV
IV.1 IV.2 IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7

ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA
lntroduccion
Acidos Cinetica de reaccion Aditivos Seleccion de fluidos en la acidiflcaclon matricial Estudios de laboratorio para el disefio de una estirnulacion Tecnicas y disefios de estimulaciones matriciales reactivas

matricial

NOMENCLATURA REFERENCIAS

incrementar la produccion de hidrocarburos. A traves de los afios la tecnologfa asociada con la estimulacion se ha enriquecido significativamente. Consecuentemente. seleccionar el metodo de estimulacion y los materiales mas apropiados. Aun mas. por 10 que la investigacion en el campo de la estimulacion de pozos continua ininterrumpidamente.2 IMPORTANCIA DE LA ESTIMULACION1* Entre industria POZOS. Los avances tecnologicos son consecuencia de la experiencia e investigacion llevada a cabo desde finales del siglo pasado. disefiar la estimulaci6n matricial seleccionada. sin embargo. Tal es la irnportancia de la estimulacion de pozos que se puede asegurar que no existe pozo en el mundo en el que no se haya aplicado uno 0 mas de estos procedimientos. aumentar la inyecci6n de fluidos como agua. En este manual se pretende proporcionar conocimientos suficientes para que el ingeniero dedicado ala explotacion de pozos petroleros pueda: determinar la conveniencia de una estimulacion matricial. A traves de la ESTIMULACION DE POZOS ha sido po sible mejorar la produccion de aceite y gas e inclusive. pudiendose considerar que la mayorfa de los pozos perforados en este siglo han sido estirriulados. • Referencias al final del Manual. ha sido po sible producirlas economicarnente a traves de una Estimulacion.I. de desecho. y se puede asegurar que actualmente no existe pozo productor 0 inyector que no haya sido estirnulado cuando menos una vez. gas 0 vapor. conocer las caracteristicas. La estimulacion ha llegado a ser una practica estandar.3 El primer metodo de estimulacion de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacion industrial de petroleo. para las condiciones particulares de una formaci6n y de un pozo. optimizar los patrones de flujo. etcetera. 1. las contribuciones mas significativas petrolera esta la ESTIMULACION a la DE 1. es algunas veces incierto y puede conducir a fracasos.3 DESARROLLO HISTORIC02. la aplicacion del conocimiento actual para optimizar tecnica y economicamente los disefios de estimulacion. Los objetivos de la estimulaci6n son: para pozos productores. muchos pozos existen como productores comerciales debido precisamente a la estimulaci6n de su productividad. DEFINICION DE ESTIMULACION Una estimulacion de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye 0 se crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formaci6n al pozo. 0 de este ala formacion. La estimulacion se ha aplicado a todo tipo de formaciones y profundidades de los pozos petroleros y se ha extendido a pozos de agua. y para procesos de recuperacion secundaria y mejorada.1.la estirnulacion de pozos aun no hansido del todo desarrollados. desarrollandose metodos. de vapor. 1. para pozos inyectores. los conocimientos sobre . materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos. ventajas y desventajas de los procedimientos de estimulacion matricial mas corminmente utilizados. incrementar las reservas recuperables. aproxi- 1 . aiin mas. INTRODUCCION ! Entre los mas importantes desarrollos tecnologicos con que cuenta la Ingenieria Petrolera estan los metodos de estimulacion de pozos. considerable porcentaje de reservas de Hidrocarburos.

con el desarrollo de los inhibidores de corrosion. perdidas de circulacion .F. la acidificacion fue ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos. condujeron a considerar otro de los mas importantes metodos: el Fracturamiento Hidraulico.1 con resultados desalentadores. En 1894 el HCl se aplico en formaciones de caliza en Lima. Adicionalmente y en forma sirnultanea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros metodos de estimulacion . aunque de menor importancia a los previamente citados. El estudio de problemas de acidificacion . Este proceso fue ideado a traves del uso de nitroglicerina que se hacia explotar. El metodo se llamo fracturamiento con explosivos y llego a ser popular en 1920. La primera operacion se efectuo en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas. 556669). Posteriormente con el empleo de mayores vohirnenes y gastos se probe con exito y su aplicacion fue ampliamente extendida a todos los paises y a la mayoria de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6.S.000 myrna'S. en el pozo Klepper No. Ohio. e introducido por Clark. Hasta 1932. patentado por R. No. siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U. cementaciones forzadas y la incipiente estirnulacion de pozos con explosivos. inyeccion de agua. metodo abandonado 0 poco usado por la alta corrosion ocasionada en las instalaciones superficial y sub superficial de los pozos. 2 . En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de acidos HC1-HF.madamente en 1860. Farris en noviembre 10 de 1953. En 1929 se inyecto a la formacion bajo presion en Kentucky.

Esto obliga a conocer con precision los parametros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion para mejorar la produccion. esto es: Obviamente como premisas para la existencia de un pozo petrolero se requiere: 1) que existan hidrocarburos. * * Marca Schlurnbcrgcr 3 . o en su caso de su inyectabilidad.1 INTRODUCCION Dado que la estimulacion de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad. 2) que la forrnacion que los contenga permita en alguna medida el paso de los mismos a traves de la roea y 3) que se tenga energia suficiente para propiciar su flujo hacia el pozo. y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a traves de la Iinea superficial. determinar la contribuciori de cada componente del sistema y asi evitar restricciones inconvenientes al flujo y permitir evaluar el efecto de los eambios de cualquier componente para incrementar los ritmos de produccion. su exito depende basicamente de las condiciones en que se encuentren los pozos. ~Pf Caida de Presion en la Superficie. Las caracteristicas conjuntas de estas tres condiciones son los parametros que controlan la productividad de los pozos y de su conocimiento preciso se podra determinar si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion.1. LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION 11. 11. ~Pr Caida de Presion en el Yacimiento valo abierto a produccion .II. es necesario realizar un analisis (ANALISIS NODAL * *) que permita evaluar el sistema completo de produccion de un pozo.v La Fig II. muestra esquernaticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccion de un pozo. el flujo del yacimiento al pozo a traves del intervalo terminado: el flujo de los fluidos del fondo del pozo a la superficie.1. Como se observa en la Fig II. En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una estirnulacion. e inter- Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo.1 Donde: ~PT : Caida de Presion Total en cl Sistema. ~P \\ Caida de Presion en el Pozo. El Analisis Nodal perrnitira optimizar el sistema para producir 10 mas economicamente posible. la energia de presion disponible en el yacimiento se pierde en eada etapa del sistema de produccion.

la ecuacion de Darcy en su forma mas simple puede usarse para conocer la respuesta de un pozo. la cual fue definida en funcion del "EFECTO SKIN". . ' -~--:-----~--- . En el supuesto caso de que no existiese ninguna alteracion en la permeabilidad virgen y equivalente de la forrnacion a los fluidos del yacimiento y ninguna restricci6n de los mismos al entrar al pozo a traves del intervalo en produccion . _J GAS Pth PSEP ACEITE ~C:::====:j_ ~~APA 1: FLUJO . la estimulacion tiene como objetivo el mejoramiento de la productividad 0 inyectabilidad de los pozos petroleros. es cormin que exista una caida de presion adicional. rwel radio del pozo y rc su radio de drene. efectiva ni relativa.===~O AL POZO LL N <{ c. En condiciones de flujo permanente . Presi6n en la Cabeza del Pozo.1Sistema de produccion de un pozo. Si se tiene: Pws Pwfs Pwf Pth Psep Presi6n Estatica del Yacimiento. ::J _J =.ETAPA 3: FLUJO EN LA SUPERFICIE 11--"----/"1="'= o N o c. It es la viscosidad de los fluidos del yacimiento. En esta ecuacion la permeabilidad. suponiendo un yacimiento radial circular como el mostrado en la Fig II.4 II. se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Dacy): PWfidcal - Pwfrcal II.f Entonces: ~Pr ~Pw ~Pf ~PT Pws Pwf Pth Pws Pwf Pth Psep Psep II. por van Everdingen y Hurst. siendo valida la Ec II.2Condiciones esquernaticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular. h el espesor de la zona productora. sino a una permeabilidad equivalente. Considerando un pozo productor. I ~ ~ ~ 15" Pws ~ LLJ Figura 11. 2 (b). no debe referirse ala permeabilidad absoluta. efectiva a los fluidos del yacimiento. pWfideal presi6n de fondo fluyendo en condiciones de flujo ideal.6. ~:=~~~--3 11.8 q 271"kh(Pws - PWfideal) De donde: II. En esta ecuacion q es el gasto del pozo.7 S II.6 PWfideal S + Pwfreal ItLn(relrw) 4 . se tendria un comportamiento de la presi6n como el indicado por la Ifnea discontinua en la Fig II.AGUA DEL LLJ Z LLJ o -.3 II. Presi6n de Fondo Fluyendo antes de entrar el fluido al intervalo terminado. k.5 (b) Pws re Pws re (a) . funcion de la heterogeneidad de la formaci6n y otros factores. En condiciones reales. Presi6n en el Separador. Presi6n de Fondo Fluyendo en el Pozo.2 METODOS DE ESTIMULACION Figura 11.2. S. ~Ps. ~Ps Dada par: ~Ps qlt = Como ya se mencion6.2 II.

sobre todo a su terminaci6n. pasando a traves de la zona virgen de la formaci6n y de la zona vecina al pozo. Esto es posible lograrlo a traves de la ESTIMULACION MATRICIAL. . donde S es matematicamente adimensional. S. Con respecto ala permeabilidad. conduce a determinar una presi6n de fondo fluyendo real.3 DANO A LA FORMACION PSEUDODANOS4. S.10 11. Esta alteraci6n en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada y aSI reducir a cero el valor de S.Pwf II. el flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo. En estos casos cuando la permeabilidad es baja « 10 md). 0 en algunos casos disminuirlo mas a valores negativos. EI analisis de la variaci6n de presi6n de pruebas de incremento 0 decremento. Es importante sefialar que en condiciones normales de los pozos. Esta caida de presi6n. Para determinar la caida de presi6n . defasamiento y densidad). En cualquier caso. como se muestra en la Fig II. dPr = dPfm + dPfd + dPt + dPpc + dP perf + dPtp Pws . Por otra parte. es en 10 general poco probable que se pueda incrementar a valores que permitan tener respuestas considerables en la productividad de los pozos.::lPfd Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la zona alterada .::lPr. la estimulaci6n reduce el efecto Skin. dado por-> II.6 se tiene: 27rkh (Pws p. parcial 0 total y natural 0 inducida de un pozo. la zona de la formaci6n vecina a la pared del pozo se encuentra dafiada debido a la perforaci6n misma. Pwfrea1. Si se considerara una terminaci6n en agujero descubierto y la inexistencia de alteraci6n alguna en la vecindad del pozo. yal efecto skin. y de aqui al intervalo perforado a traves de los tuneles de los disparos.9 Ecuaci6n que en su forma mas sencilla representa las condiciones reales de flujo del yacimiento al pozo. k. el valor de la presi6n de fon- Y El dana a una formaci6n productora de hidrocarburos es la perdida de productividad 0 inyectabilidad. En este caso las caracteristicas del yacimien to permanecen inalteradas y el mejoramiento de la productividad se da por el cambio de patr6n de flujo de radial circular a lineal hacia una gran superficie dentro del yacimiento creada por el fracturamiento. Es por ella importante analizar'las causas de la caida de presi6n que se tienen alllevar los fluidos desde el yacimiento al fondo del pozo. . {Ln(relrw) q Pwfrea1) + S} II. re- 5 . 0 de un obturamiento de los canales permeables asociado con el proceso natural de producci6n.::lPtp : Caida de presi6n asociada con el flujo de fluidos a traves de los nineles de las perforaciones. .4 Un valor bajo de permeabilidad 0 un valor grande del efecto Skin propiciaran una baja productividad del pozo. cementaci6n y terminaci6n del rrusrno . controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos al pozo. generalmente alterada.::lPfm : Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la formaci6n en la zona no alterada .3. a la cernentacion de tuberias y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. Cada uno de los terrninos de esta ecuaci6n afectaran la productividad del pozo y ciertas acciones pueden tomarse para cambiar favorablemente estos factores. la posibilidad de incrementar considerablemente la productividad es a traves de la ESTIMULACION POR FRACTURAMIENTO.::lPperf' Caida de presi6n asociada con las perforaciones (penetraci6n.6 sultado de un contacto de la roca con fluidos 0 materiales extrafios. 10 cual se hace con un registrador adecuado.::lPpc : Caida de presi6n asociada con la penetraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinaci6n relativa de la formaci6n con el eje del pozo. . . Debe observarse que los parametres que pueden modificarse se restringen basicamente a la permeabilidad.Sustituyendo PWfideal en la Ec II.11 Donde: .::lPt Caida de presi6n causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo. y el mejoramiento de la productividad del pozo resulta de un virtual incremento efectivo del radio del pozo. EI analisis de esta parte del sistema de producci6n consiste en considerar.::lPn se requiere registrar la presi6n del fondo del pozo y su variaci6n con el tiempo. . un valor grande de S en general sera consecuencia de un dana causado en la zona vecina al pozo. debido principalmente a las operaciones de perforaci6n.

algunos de los cuales pueden tomar valores negativos... kx.n PWfideal - Pwfrea1 II. este valor estara influenciado por el factor de dana verdadero ala formaci6n y los otros pseudofactores. por 10 que el Efecto Skin. zona virgen de permeabilidad k zona alterada de permeabilidad kx --- zona productora h Pws LiPr LiPr ~ ~ Pws Pwf + LiPpe + LiPper!' + LiPtp Figura 11. .do fluyendo seria diferente y se podria indicar como PWfideal' En estas condiciones y como se mostr6 en la Fig II.____ S 211'kh de campo sera: II. donde: esta diferencon elllama- . En estas condiciones considerando el flujo a traves de la zona alterada de radio r.S Sfd St Spc Sperf: Stp Factor de dana real de la formaci6n Pseudofactor de dana por turbulencia Pseudofactor de dana por terminaci6n Pseudofactor de dana por las perforaciones Pseudo factor de dana por los tuneles de las perforaciones Esta ecuaci6n en unidades 141. y presi6n Px...lPc) y ala restricci6n al flujo por el patr6n y penetraci6n de las perforaciones (. la terminaci6n relativa del intervalo disparado con la zona product ora (. la turbulencia al lIe gar los fluidos a los disparos (. k.:_:'---___:.lPt).__--.14 b) Si kx <> q JLLn(rxI rw) II. positivos o ser nulos. 7 Donde: van Everdingen y Hurst. Dado que las pruebas de presi6n permiten obtener el efecto Skin 0 factor de dana total S. por 10 que es de extrema importancia cuantificar los componentes del efecto Skin y asi estimar el efecto de una estimulaci6n dirigida ala remoci6n del dana verdadero de la formaci6n en la vecindad del pozo y la eliminaci6n de la restricci6n en los tuneles de las perforaciones.lPs (psi) . Sfd y el pseudofactor por restricciones en los nineles de los disparos..lPs se debe a las caidas de presi6n adicionales causadas por los efectos de: la zona alterada de la formaci6n (.__:__:.3..lPfd).S(adim) k( md) h(pie) JL(cp) Bo(adim) .:::. relacionaron cia de presi6n en regimen permanente do "Efecto Skin".lPtp). por efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad. Y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dana son nulos. Obviamente la estimulaci6n de pozos s6lo concierne con el factor de dana verdadero.3Diagrama de un sistema tlpico de flujo de un pozo. es decir: q JLLn(rx/rw) k 211'kxh (Px Pwfrea1) II. S. 2 se define una diferencia de presi6n entre la PWfidealy la Pwfrea1. diferente a la de la zona virgen de la formaci6n.: _ _..:._ _. esta compuesto por los pseudofactores: S = Sfd + St + Spc + Sperf + Stp II.lPs = En consecuencia se le puede asociar a cada perdida de presi6n un factor de pseudodafio .::qjl:. S.. se tendria un factor de dana S debido exclusivamente al dana verdadero.lPperf) y por las restricciones en los tuneles de las mismas (.15 6 .. Considerando el sistema tipico de flujo de un pozo dado en la Fig II.2 q(BPD) .lPs _.. k 211'kh (Px PWfideal) La .. se tiene: a) Si kx = Donde Bo es el factor de volumen del aceite.

16 Valores tipicos de S y su significancia relativa Valor del dana verdadero a la formaci6n S S S S S S S Condici6n del pozo Altamente dafiado Danado Sin Dafio Acidificado Fracturado Masivamente Fracturado > > :5 :5 + -1 -2 10 0 0 3 4 5 :5 :5 < Gasto de produccion de aceite (BPD) Gasto de produccion de gas (PCD @ 14. S < 0. se tendra un flujo lineal a traves de cada tunel del disparo y el flujo en esta zona debera estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal. debe converger hacia los nineles de los disparos.. La tabla II. kg. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural del pozo con el empleo de la Ec II.007082 kwh (PWfideal /Jwf.) T Temperatura del yacimiento (OR) Como se menciono anteriormente en condiciones ideales. b) Si kx = k. el pozo el pozo el pozo valores Tabla 11. cuando se tiene un agujero revestido y disparado. Radio de drene del pozo (pie) rw Radio del pozo (agujero) (pie) Z Factor de compresibilidad del gas (@Q Pwf. /Jw Factor de volumen del aceite y agua. gas y agua. es decir.toLn(re I rw) PWfideal) 11. kw Permeabilidad al aceite.007082 koh (Pws /Jof. la cual se compacta alterando sus caracteristicas fisicas y propiciando el inicio de los problemas asociados con la restriccion al flujo a traves de las perforaciones. Como se muestra en la Fig lI.4 EFECTOS DEL DANO Con la finalidad de evaluar en forma teorica y cuantitativa los efectos de los dafios susceptibles de rernoverse a traves de la estimulacion matricial (restricciones en los tiineles de las perforaciones y dana verdadero en la forrnacion).tg' f. 60°F) qw Gasto de produccion de agua (BPD) ko. el flujo que puede aportar el pozo.twLn(re I rw) Pws) II. supongase que S = O. el cementa y llegue hasta la forrnacion. c) Si kx > k. la tuberia. S 0. T) (adim.4.1 presenta nificancia relativa.tw Viscosidad del aceite.. el cementa y la propia formacion. respectivamente (mD) h Espesor neto productor 0 inyector (pie) Pws Presion del yacimiento (psi) PWfideal Presion de fondo fluyendo (0 inyectando) (psi) /Jo.18 7 . Este impacto hace que se perfore la tuberia de revestimiento.6.000704 kgh (Pws2 Zf. f.7 Para agua (caso de pozo inyector): 0.16 Donde: De aqui puede observarse que: esta dafiado no tiene dana fue estimulado tipicos de S y su sigqo gg a) Si kx < k. en principio considerese un pozo en un yacimiento que no presenta ningun tipo de dafio. Estas restricciones se yen incrementadas por los detritos de las pistolas.000 pie/seg. respectivamente (adimensional) f.17 Para gas: 0. Naturalmente esto se agrava cuando las perforaciones se realizan en seno de fluidos sucios (con contenido de solidos).8. El ninel de la perforacion se logra por la detonacion de cargas explosivas que generan presiones altisimas y que lanza un "Jet" a velocidades de 15. al gas y al agua.. En unidades de campo esta ecuacion es: Para aceite: 0.to..000 a 30.Combinando estas ecuaciones y 11.tg TLn(re Pwftdeal) - / rw) II. respectivamente (cp) r. Las consecuencias de esta situacion propician que los nineles de los disparos se encuentren en mayor 0 me- 11. Sin embargo. se demuestra que: con las Ecs 11.19 11..7 psi.. es posible con estas ecuaciones estimar el potencial natural de un pozo. S > 0.

10 cual significa pozo dependera de la restricci6n de la zona alterada. es conveniente discutir cual seria el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dafio verdadero ala formaci6n. La eliminaci6n de las restricciones en los nineles de los disparos y su conexi6n con la formaci6n.007 h k r.20 Considerando que ya no se tiene restricci6n alguna en las perforaciones.25 En esta ecuacion.21: ~o Ilo qo Ln I fw) (fe 0. / rx) 0. Ilo qo [1 r. concluye que la limpieia de los tiineles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse. Ln ke -Lnk 1 r. Esto obliga en 10 general a estimular el pozo inmediatamente despues de efectuar las perforaciones.23 (Px - Pwf) f30 11-0 qo Ln (re / rw) 0. En estas condiciones la Ley de Darcy para flujo lineal sera iitil para calcular el gasto de fluido a traves del tunel de la perforaci6n: 0.24 sustituyendo II.007 k h II.nor grade con residuos s6lidos y su efecto puede ser estimado considerando que el tiinel de la perforaci6n este empacado. La Fig II.007 ke h De donde: s. diferente ala permeabilidad de la formaci6n k haciendo un balance de presiones se tendra 10 siguiente: (Pws aplicando Pwf) = (Pws - Px) + (Px - Pwf) II. r.::lP {3ol1-oL II. Donde: qp : Producci6n a traves del tiinel de la perforaci6n (BPD) k : Permeabilidad del empaque (mD) A : Area transversal de flujo del ninel (pie") . constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulaci6n a un pozo. II.3 presenta un pozo y una geometrfa radial circular con una zona de radio de penetraci6n rx y permeabilidad kx. que los pseudofactores de dana son nulos y que se trata de un yacimiento bajosaturado. Para esto asiimase la situaci6n planteada en la Fig II. pudiendo en observarse que si que la respuesta del en la permeabilidad algunos casos no ma- 8 .17 para este caso se tiene: {30 11-0 qo Ln (re / rw) (Pws k: Permeabilidad media del ernpaque (mD) q A: Area de flujo (pie") °ttif-_~ LlP: Caida de presion a traves de! tune! (psi) A: . de otra forma puede observarse que en la mayoria de los casos.24 en II.20. (Pws - Px) f30 T 11-0 qo Ln (r. el pozo al perforarse. 1 rx rw 11. k. rx + --Lnkx.0. ] -Ln. puede kx .OOl127·kA-LlP po: Viscosidad del fluido (cp) qp = {3o·po' L L: Longitud del tunel (pie) qp: Producci6n a traves del tune! (BPD) Pwf) r' 0. se tendra: Figura 11.007 ke h 11.21 la expresi6n II. suponiendo como en el caso anterior.4Efecto del dafio en el tunal de la perforacion.001127 k A. no se manifiesta. con s6lidos que propicien una permeabilidad del orden de Darcys.22 donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k.22. 1 r.007 kx h II.) O. a trayes de la zona compactada.0.::lP: Caida de presi6n a traves del ninel (psi) (30 : Factor de volumen del fluido (adim. Considerando condiciones de flujo permanente. ke .+ -Ln0. el tratamiento de limpieza. {30: Factor de volumen (adim.23 Y II. 10 cual permitira facilitar la indueci6n del pozo a producci6n. 3.) 11-0 Viscosidad del fluido (cp) L Longitud del ninel (pie) Un simple calculo con la Ec II.

disminuye a medida que se explota.5 Relaci6n de comportamiento de flujo (lPR) 9 .5 por la curva (b). Gasto de producci6n k ke II. 0 "tJ Ql 'iii . Pws. Ahora bien.5 muestra la curva (a) que representara el comportamiento real de un yacimiento en condiciones naturales de la forrnacion . De aqui. Con los considerandos anteriores supongase que se tiene el indice de productividad de un pozo en el cual la formacion no ha sufrido alteracion alguna. independientemente del tipo de empuje del yacimiento.26: Pws - Pwf II. generalmente las formaciones se encuentran en mayor 0 rnenor grado dafiadas. el indice de productividad Jo. las condiciones del pozo antes y despues de la estimulacion y siempre considerando regimen permanente. En otro orden de ideas. se puede considerar que se realiza en periodos cortos de explotacion.nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad.27 Esta gnifica es conocida como RELACION DE COMPORTAMIENTO DE FLUJO "IPR" y se presenta en la Fig II. 2? 271"ke h qo (BPO) qo Max. considerando la misma caida de presion en ambos casos. por 10 que Pws se puede considerar constante y en consecuencia el indice de productividad.. situaci6n representada en la Fig II. q: Pwf qo + Pws II. para la misma caida de presi6n se obtendria mayor produccion. La misma Fig II. la caida de presion sera menor. esto si se considera que el pozo produce con el rnismo gasto. cuando la forrnacion no ha sufrido ninguna alteracion en la zona vecina al pozo. comportamiento representado por la curva (c). por definici6n.. la presion del mismo no cambia sensiblemente. por 10 que la determinacion del indice de productividad del pozo antes y despues de la estirnulacion puede evaluar su efecto. Este dana propicia una perdida de presi6n adicional a la caida de presi6n que se tiene en condiciones naturales. el indice de productividad jy. Por 10 generalla presi6n del yacimiento. esto independientemente de que esta zona sea de pequefia 0 gran penetraci6n.26 siendo J 0 este indice y qo el gasto de produccion ginal bajo estas condiciones.26 En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidraulico 100% efectivo. es decir. \ \ \ \ ~ . se puede considerar que Pws no cambia con el tiempo y se tendra una Iinea recta en la grafica de Pwf vs. ori- Pws Par otro lado si la forrnacion presenta alguna alteracion en la vecindad del pozo. Para un carta periodo de explotacion. por 10 que J cambia en funcion del tiempo. 5.28 \ \ \ \ \ \ \ "tJ c: 0 Ql \ \ \ \ 'iii '0 c: \ (b) \ \ I I I (a) \(c) \ donde qx sera el gasto de produccion bajo condiciones alteradas. Sin embargo. si la forrnacion en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacion). Dado que el proceso de estimulacion de un pozo se realiza en cuestion de horas. esta dado por: Pws - Pwf 11. dado por la Ec II. que se tendria bajo la misma caida de presion seria: ~ ~ a. se tiene: n.:: 0 "tJ c: >:J \ :'\ \ .29 Figura 11.> ~ p wi = -- 1 10 q +Pws 0 Pws - Pwf II.. Esto significa que para una rnisrna caida de presion el gasto en condiciones de formacion dafiada es menor que el que se obtendria si no hubiese dafio y por el contrario si la forrnacion es estimulada.

9 8 ~ Zz (J) 1\ . Zona Dafiada\ I 'z 'z «« 00 00. 3 2 . 11. el efecto en la reduccion de productividad es considerable. I 0. la Fig II.25 en esta expresion: --.0 <.una penetracion del fluido de estirnulacion de 12 pulgadas y un aumento de la perrneabilidad de la forrnacion en esta zona de 10 veces. el cociente de productividades es aproximadamente de 0.9~T---~=-~k=--~ Con esta ecuacion se puede estimar la relacion de indices de productividad conociendo. Esto significa que si el pozo tuviese un potencial de 1 000 BPD con esta estimulacion se podria alcanzar una produccion de 1 100 BPD.9. es decir se obtendra un incremento de productividad de 2.sustituyendo II. si se tuviese . se 10grarfa un incremento en la productividad maximo de 1. re..6.25 g:a.05 o 40 60 80 100 Penetraci6n de la zona dafiada (pies) Figura 11. ----Pazo <..30.-20 0.4 00 -. Los resultados se presentan graficados en la Fig II.S muestra el efecto en la productividad del pozo. En esta figura se aprecia por ejemplo que si la permeabilidad de la forrnacion es reducida de 100 mD a 10 mD. Jx Jo ~~ "\ 0 Ln (re/rx) +~ k II.46. si a traves de una estimulacion se remueve el dafio . solo que difiere en una mayor penetracion de la zona dafiada.7 Perdida de productividad debido a una profunda penetraci6n de dana alrededor del pozo. si la forrnacion no se encuentra dafiada 0 el dafio ha sido rernovido . Esto significarla que si el pozo tiene un potencial para producir 1 000 BPD. con una zona dafiada que ha disminuido su permeabilidad original en varios grados y diferentes penetraciones de la zona alterada. J 1.1 0 \ --. o Figura 2 4 Penetraci6n de la zona dafiada (pulgs) 11. Se observa que a cualquier disrninucion de permeabilidad por causa de dana en la zona inmediata al pozo.1 0. se puede esperar que el pozo eleve su produccion de 460 BPD a 1 000 BPD.. r.8 .. Aplicando a estas condiciones la Ec 11.7 -.5 ORIGEN DEL DANO A LA FORMACION4. 11 Estudios de laboratorio y de campo indican que la 10 . 6. 1'-- \~ .6 !'---. 7 presenta el mismo caso de la Fig 11.Permeabilidjld .5 00 -> 2: i= I-u 00:: ~.. iinicamente por la presencia de la zona dafiada estaria produciendo 460 BPD. Por ejemplo. ocasionando que la permeabilidad de la forrnacion se restaure. ~ pLmeabilid~d can dana sin dana = 0. Volviendo al mismo ejemplo planteado.8 Como ejemplo corisiderese un pozo de radio 4 pg Y radio de drene de 750 pies. y suponiendo que se puede lograr a traves de una estirnulacion de entrada radial circular un mejoramiento de la permeabilidad natural de la forrnacion. y la relacion k/kx3.7.. incremento insignificante comparado con el que se obtendria si solo se remueve el dafio. rw.2.6 Perdida de productividad debido a una somera penetraci6n de dana alrededor del pozo. Por otra parte.30 Ln (re/rw) ----.. con una penetracion de esta zona de 6 pulgadas.5 1\ ~ u::> ::> 0 . La Fig II. 10. sin que se requiera de una gran penetracion..1. se pueden calcular los efectos de esta zona en la relacion de productividades.

~ 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 PENETRACION DE LA ZONA DE PERMEABILIDAD MEJORADA (PIE) Figura 11.. pueden ser fuentes potenciales de dana a la forrnacion. La rernocion del dana ocurrido en una formacion resulta en 10 general dificil y costosa. como son: control../" / ff-y -: V . los nineles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias cargas explosivas.» :. originan una fuente potencial de dana a la productividad del pozoo El dana ala formacion puede ser causado por procesos simples 0 complejos. comprimiendo el enjarre y aumentando las posibilidades de perdida de fluidos.-. y una presion diferencial a favor de formacion.1 Operaciones Durante Produce el Dafio las Cuales se Perforaci6n.« ::0 u:1uj ::oW 3.> ~~ :)1~« 00 0« «0 o. agravandose si este fluido contiene solidos. agentes densificantes y aditivos quimicos. Los fluidos lavadores y espaciadores. la calidad del fluido de control y la presion diferencial ejercida contra la forrnacion son criticas.=l o.2 I~~''''J 3.2 2. :)0 ~~ 2. Adicionalmente la accion escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros 0 fisuras presentes en la pared del pozo.5. 11 . esta zona est a expuesta a lodos de perforacion y operaciones diversas. Cuando se perfora a traves de la zona productora.v If/ V 7 -> / -: -> »> ~ »>: ~. . adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacion de alta concentracion de calcio. que afectaran fuertemente la capacidad de produccion del pozo. son particularmente dafiinos en formaciones arcillosas. 111. al alterarse las caracteristicas originales de los fluidos del yacimiento 0 las de los minerales que constituyen la roca.0 w-' ".mayor parte de las operaciones que se realizan para la consecucion de un pozo petrolero. e inclusive por las operaciones mismas de estimulacion. asentamiento del aparejo de produccion. presentandose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo. 00 1-1- ~~ ::0«::0 0'" -.6 1. Aun con estas precauciones. perforaci6n del intervalo a explotar e inducci6n del pozo a producci6n. Los filtrados de lechadas con pH elevado. todos ellos potencialmente dafiinos. pueden ocurrir perdidas del fluido de control. recementaciones.0.8Efecto de una zona de permeabilidad mejorada en la productividad de un pozo. / . Terminaci6n. en las operaciones de terminacion 0 reparacion de los pozos.8 V '2.2 / 1/ / --f. Durante la perforacion del intervalo debe procurarse en general un fluido de controllimpio (libre de solidos). limpieza del pozo.- .. de la tuberia de revestimiento del cementa y la propia formacion. La invasion de estos materiales depende de la efectividad del control de perdida del filtrado y del tarnafio relativo de los solidos y los poros de la forrnacion. y otros productos quirnicos contenidos en la propia lechada de cemento.0 / 2. Esta invasion puede variar de pocas pulgadas a varios pies. son basicas para prevenirlo 0 para removerlo. El dano y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccion del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasi6n de solidos tanto del propio fluido de perforacion como de los recortes de la barrena.:::~ :::. 6 3..4 1. El control del pozo y la recementaci6n de tuberias propicia la inyeccion forzada de fluidos y solidos. ~ 1. El proceso dinamico de la perforacion constituye el primero y mas importante origen del dana.4 B~ 00 0'" ". Durante la terminaci6n del pozo se llevan a cabo varias operaciones. al bajar esta puede causarse una presion diferencial adicional contra las zonas productoras.8 1. Las lechadas de cementa tambien producen un alto filtrado y los PfOpios solidos pueden invadir la forrnacion..0 1. Ellodo de perforaci6n contiene entre otros materiales arcillas. pueden provocar precipitaciones de sales.00 /~ r.. Durante la cementacion de la tuberia de revestimiento. por 10 que su prevencion 0 por 10 menos su minimizacion debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacion en un pozo. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dana la propicia el contacto e invasion de materiales extrafios en la for- macion.z 00 2.6 K. Adicionalmente.~ »>: --..---K. Durante el proceso natural de produccion de los pozos. 0. La investigacion y el diagnostico de las causas especificas que producen el dana. Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total del pozo. V / /' /' . el cual puede verse agravado durante la cementacion de tuberias de revestimiento. Si el asentamiento del aparejo de produccion se lleva a cabo despues de haber sido perforado el intervalo de interes.. puede originarse tambien el dafio. Cementaci6n.4 I3. utilizados normalmente durante la cernentacion.

desconsolidar la roca. los productos de corrosion de las tuberias son disueltos y llevados a la forrnacion. por geles residuales en la inyeccion de polirneros. En ocasiones es necesario usar productos quimicos para inhibir precipitaciones 0 corrosion. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenomenos de coridensacion retrograda que ocasionan bloqueos de liquidos en la vecindad del pozo. Los fluidos acidos de estimulacion son de las fuentes de mayor potencialidad de dafios. estos productos compuestos de fierro. etcetera. esto ocasiona un efecto de barrido de grasa para roscas. pudiendose propiciar precipitaciones organicas (asfaltenos y/o parafinas) 0 inorganicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el dafio ala formacion. Durante la limpieza e induccion del pozo pueden perderse fluidos y solidos que invaden la forrnacion ocasionando tambien su dafio. Durante la produccion de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos. por el contenido de sales no compatibles con el agua de forrnacion. escamas de corrosion u otros solidos que taponaran los paros del yacimiento. Una seleccion inapropiada del fluido de estimulacion . Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar dafios por incompatibilidad. etcetera. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por solidos (arcillas y otros finos) que emigran de la forrnacion al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo. Al gastarse el acido.6 MECANISMOS DEL DAN010 Considerando la forma mas simple de la Ley de Darcy para flujo radial: q kA ap II. residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales. Normalmente se usan solventes y productos qufmicos para remover materiales diversos (parafinas. EI dafio durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos. Reparacion de pozos. surfactan tes. el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento producira dafio . Inyecci6n de agua. contarninacion de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacion 0 mal disefio de granulometrfa de la grava 0 de la apertura del cedazoo Estimulaci6n. Al inyectar un acido . En terminaciones especiales para el control de arena. Obviamente estos efectos causaran dafios dificiles de remover y en ocasiones permanentes. 11.31 Se aprecia que la disminucion de produccion depende basicarnente de una reduccion en la permeabilidad de la formacion a los fluidos. reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos. dejando espacios vacios entre la formacion y el cedazo. Si el yacimiento esta depresionado. 0 el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacion . A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo. k. causar precipitaciones indeseables. se refiere a una permeabilidad equivalente 12 . La estirnulacion de pozos debe ser cuidadosamente disefiada para evitar que los fluidos de tratamiento inyectados contra forrnacion . que pueden cambiar la mojabilidad de la roca. asfaltenos. sera mucho mas facil dafiar la forrnacion con estos solidos. puede llevar a dafios severos yen ocasiones permanentes. Como se menciono anteriormente la perrneabilidad. Asimismo los fluidos de estirnulacion llevan productos quimicos (acidos. Inyecci6n de gas. Generalmente se ocasiona dano en estos casos cuando el agua no esta tratada apropiadamente. Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos quirnicos. crear emulsiones. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto. etc. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas. en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. Produccion. su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable. los empacamientos de arena pueden quedar dafiados por colocacion deficiente. vuelven a precipitarse en la roca. puedan dejar residuos por precipitaciones secundarias 0 incompatibilidades con los fluidos de la forrnacion. por bacterias.la zona de la roca alrededor de los nineles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. pudiendo contener solidos por uso inadecuado de los filtros. es tambien factible su taponamiento. par incompatibilidad con las arcillas. etc.). 0 de un incremento en la viscosidad de los mismos. todo 10 cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad. por acarreo de finos de la misma formacion . etcetera.). si los residuos de esta operacion circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacion. Limpieza. El exceso de presion diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar perdidas de circulacion.

Esto puede presentarse unicamente por partfculas s6lidas depositadas en tales espacios 0 al aumento del volumen del material solido que compone la roca. Para tener una idea de este fen6meno. rc: radio del capilar L: longitud del capilar n: nurnero de capilares ~P: presi6n diferencial q: gasto de flu ido 1': viscosidad del fluido </>: porosidad del modele Vp: volumen poroso Vm: volumen del modele cI>=-l-2- 8L n 7r ~ 7r Vp = n ~L Vm = L3 Vp cI>= Vm k= ___!___i_ 8 i) Reducci6n en la permeabilidad la formaci6n absoluta de Figura 11. de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los fluidos. ~f~ L t:.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares. como se observ6 anteriormente. propiciaran una disminuci6n drastica tanto de la porosidad como del radio medio de los conductos porosos. esto no implica que un obturamiento severo de la pared de la fractura 0 de la misma fractura implique una considerable perdida de productividad 0 inyectividad. Los mecanismos que gobiernan el dana a una formacion. las particulas solidas pueden invadir los conductos porosos quedandose atrapadas en los poros.32 ii) Reducci6n de la permeabilidad dos de la formaci6n. igualando las leyes de Poiseville y Darcy. Cualquier s6lido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la roca. En una situaci6n de flujo lineal. en sus interconexiones 0 en fisuras naturales 0 inducidas. de las lechadas de cemento. como es el caso de una fractura inducida. resultado de las saturaciones de fluidos mojabilidades de la roca. considerese el empaque de capilares mostrado en la Fig II. de los recortes de la barrena.efectiva a los fluidos del yacimiento. Esta depende de la heterogeneidad de la formacion. originada por un obturamiento de los espacios vacios interconectados (canales porosos) 0 fisuras de la roca. cualquier reducci6n en la permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable reduccion en su productividad (0 inyectividad). reacciones de los propios flui- Esta reducci6n puede ser ocasionada por el incremento de la saturaci6n de agua cerca de la pared del pozo. Dependiendo de su tamafio. y consecuentemente de la productividad 13 . son: i) Reduccion de la permeabilidad absoluta de la formaci6n.9. can radios rc y longitud L. como es el caso del hinchamiento de arcillas. un dana en la cara de la fractura es menos grave debido a la gran area de flujo. Tambien los s6lidos pueden crearse por precipitaciones secundarias. La reducci6n en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. relativa a los fluide una alteraci6n 0 de un cambio de dos de la formacion. por el aumento de volumen de los minerales contenidos en la propia forrnacion. Estas particulas solidas pueden provenir de los fluidos de control. como resultado de una alta invasi6n de filtrado 0 simplemente por la conificaci6n 0 digitaci6n del agua de forrnacion. en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca. se tiene: k II. tambien puede ocasionarse reducci6n del espacio vacio de los conductos porosos. Adernas. 2rc Ley de Poaseville n 7r q= r~ ~P 8 I' L Ley de Darcy kL2~p I'L 4 Capilar q= k=~ iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formaci6n de emulsiones 0 alteraci6n de los fluidos del yacimiento. En un sistema de flujo radial. ii) Reducci6n de la permeabilidad relativa Una roca reduce 0 pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucion del espacio vacio libre al flujo de fluidos. 0 estar presentes en la propia formaci6n. Independientemente de c6mo se cause la reducci6n del espacio vacio. Como se aprecia en la figura. esta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca. 0 incompatibilidad de los fluidos extrafios con los minerales que constituyen la roca 0 con sus fluidos.

los fluidos de perforacion. En 10 general en forma natural.1 0.12 muestra las permeabilidades relativas al aceite y al agua en un nucleo mojado por agua con permeabilidad absoluta medida con aire de 214 mD. limpieza y estimulacion. se aumenta su area superficial. Una reduccion en la permeabilidad relativa al aceite puede ser del orden del 60 % en un medio mojado por aceite.3 0.10 Permeabilidades relativas contra saturaciones. Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos. Los fluidos mas comunes son: el fluido de perforacion. 11. cementacion. En pruebas de laboratorio. La Fig II. de la porosidad y per- 14 . es de 40 mD. O~~ o __~~~ __~~ __ ~-L __ L-~ 0. Tambien la mojabilidad del yacimiento y la de las particulas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la emulsion. la permeabilidad efectiva al aceite es 100 mD a una saturacion de agua del 35%. se ha experimentado y se ha encontrado que cuando aumenta el area superficial es mas dificil de reducir la saturacion de agua. la permeabilidad del mismo. El radio de invasion de un fluido en la formacion. Las emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la forrnacion se mezcla con los fluidos contenidos en esta.2 0.5 0. Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacion . tienden a formar emulsiones mas estables y de viscosidades mas altas que las mojadas por agua. un cambio en esta condicion natural puede resultar de la ace ion de agentes activos de superficie llevados por .7TIPOS DE DAI\IO 11.. mayores porcentajes de reduccion se han encontrado en roc as de mas baja permeabilidad.7 0. las rocas se encuentran mojadas por agua.>spor agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsion.del pozo.0 0.3 0. aumentan con el incremento de la saturacion de agua. Los surfactantes en union con solidos finos (ta- Figura ". dejando menor espacio disponible para el flujo de aceite. se puede cambiar la mojabilidad de la roca. al disminuir el volumen de los poros con las particulas tranportadas dentro del yacimiento.1 Danos por invasi6n de fluidos La principal fuente de dana a la forrnacion es el contacto de esta con fluidos extrafios. Las formaciones mojadas por aceite. por 10 tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al agua.4 0. afecta a los cambios de permeabilidad relativa. asociada con el area superficial. y de estas tambien depende la fase continua de dichas emulsiones. Las emulsiones de agua en aceite son mas viscosas que las emulsiones de aceite en agua.0 SATURACION DE AGUA iii) Alteraci6n de la viscosidad de los fluidos del yacimiento Este fen orne no puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca con los fluidos de forma~ion pudiendose crear emulsiones estables.7 0.1010.10. y como resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite. La geometria de los poros.6 0. terminacion 0 reparacion. depende del incremento en la saturacion de agua y del radio de invasion. depende del volumen perdido. Esto promovera una mayor viscosidad de los fluidos adernas de la propensian a formar emulsiones y verdaderos depositos semisolidos alrededor de la pared del pozo. Los finos mojad<.9 k absoluta 214 mD « > __J 0. los de cementacion. reparacion .8 0.2 0.9 1. tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. cernentacion .4 0.7.8 0. esto cuando la roca esta mojada por agua. La reduccion de productividad dependera de la viscosidad de la emulsion y del radio del area afectada. bajo igual saturacion de agua. 1. les como las arcillas de forrnacion 0 del fluido de perforacion 0 particulas solidas de hidrocarburos). Si la roca es mojada por aceite. terrninacion .6 0. Se observa que un incremento en la saturacion de agua de 30 a 50 % reduce la permeabilidad al aceite de 135 mD a 28 mD. el fluido de terminacion 0 reparacion asi como tambien los fluidos de limpieza y estimulacion. los cambios de presion y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucion .1 krw kro i= a: Cl UJ « « Cl ::::i OJ « UJ ~ a: UJ 0. Considerando la misrna Fig II. por perdida de ligeros 0 precipitacion de material parafinico 0 asfaltico.5 0.

La fuente principal de dana a la forrnacion por invasion de fluidos es la propia perforacion del pozo. En auseneia de estos dos iiltimos efeetos. Mg. Fe) (C03)2 Trazas Trazas CaS04. En forma similar se tiene la invasion de fluidos al cementar. EI dana ocasionado por estos fluidos. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetra- cion en la forrnacion . depende en gran medida del tipo de lodo.000 minerales que componen las rocas. debido precisamente al filtrado de fluidos.7 (AI. Mg (C03)2 Ca (Mg. La penetraci6n de fluidos extrafios a la formaci6n corminrnente es de 2 pies. estimular. reparar. la mayoria de ellos puede describirse adecuadamente por solo unos cuantos minerales.24 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita IIlita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Yeso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro Minerales comunes Contenido Rocas Silfcicas 70 (% en peso) Rocas Calcareas 4 2 8 Si3AIOsK Si3AIOsNa Si3AIOsCa Si2_3AI. Na)0.13 se presentan los minerales mas cornunes que componen las principales formaciones que componen las rocas sedimentarias Cornposicion Qufmica Si02 Tabla 11. con una velocidad mucho mas baja. aiin cuando en algunos casos puede llegar hasta 10 pies 0 mas. Fe)4 (Si. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya esta formado._20S (NaCa) 1 Trazas (AISi30lO) K (Mg. Fe)3 (OH)2 (Alsi30. 0 en procesos de inyeccion de agua. Ellodo de perforacion forma un enjarre en las paredes del pozo. un mismo volumen de fluido perdido tendra mayor penetraei6n en la formaei6n en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad. Fe304 15 .0) K (AI)2 (OH)2 7 1 AI4(Si040lO) (OH)s Si4_xAlxOlO (OH)2 KxAI2 (1/2Ca. En la tabla 11.meabilidad de la forrnacion y de su interaccion con los fluidos eontenidos en la forrnacion 0 con los eomponentes mineralogicos de la roea.24. La invasion de fluidos en la forrnacion causa los siguientes tipos de dana: Dafio por Arcillas Aun cuando en la naturaleza se conocen mas de 2. Fe) (OH)s 10 92 CaCo3 Ca. Als) 020 (OH)4nH20 (AISi30lO) Mg5 (AI. La severidad del dana que ocurre por la invasion de fluidos depende de la composici6n y sensibilidad de la formaci6n a los mismos.2H2O CaS04 2 1 NaCI FeO. Fe03. es funcion de la composicion de los mismos y de los minerales de la forrnacion. el tiempo de exposicion y la presion diferencial.

En la Fig 11. 10 cuallas hace propensas al ataque quimico. Esto resulta en una carga negativa del arreglo. el ion potasio en la illita no se remueve facilmente por otros iones en el agua. como re. hidrogeno.· ·d .14 se muestran esquernaticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo. haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura ionica). A causa de esto.. el cual es balanceado por cationes que pueden ser sodio. Smectita. El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (Fig II . estructurandose (Si04 arreglos hexagonales que se repiten para formar una lamina. fierro y aluminio. Aproximadamente 3/4 partes de los cationes de la lamina octaedral son aluminio. Las arcillas estan estructuradas en dos arreglos.a.11. el cuarzo y los silicatos (feldespatos. Los hidrogenos de los grupos hidroxilos estan unidos con los oxigenos de las laminas octaedrales. 10 cual hace que la arcilla no se hinche. la cual es balanceada por el cation potasio entre las capas. micas.14 La unidad de la primera estructura en un silice tetraedral 2 +). Illita. Silice [Q_ Unidad octaedrica Figura H· ora 0 II. asi como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomias. Caolinita. menos cantidad de iones fierro estan presentes y aproximadamente 118 de los iones son divalentes. constituyen una condicion especial para entrar facilmente en contacto con los fluidos de invasion. Las sustituciones resultan en un deficit de cargas. Este ataque quimico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas. El primero es un proceso mecanico en el cuallas arcillas ocurren en el deposito simultaneamente con los otros minerales que conforman la roca. Esto forma una unidad de 14A con ligaduras del tipo ionico por 10 que la clorita no se expande (Fig II. 12A). Las diferentes capas estan unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la lamina octaedral y de los iones oxf- geno de la tetraedral. Esta arcilla esta constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al silice de la lamina tetraedral. Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales mas una octaedral entre cada capa.) con el agua de forma· cion. Como se observa. Existen otros tipos de arcillas. la mayor parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor 0 menor cantidad arcillas. como se esquematiza en la Fig II . siendo una union generalmente fuerte. particulas que pueden formar parte de los clasticos de la roca 0 rellenan los espacios entre los mismos. (Fig II. Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral y una lamina octaedral (Fig II. Clorita.sedimentarias productoras de hidrocarburos. en el que estos minerales se forman en el espacio poroso de la roca. Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente 10A de espesor. Smectita y Clorita. entre las que mas corrninmente se encuentra la mezcla de los tipos an- 11 . resultando en una amplitud variable entre las capas. Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso 0 en las fisuras. sultado de precipitados 0 reacciones de otros minerales (feldespatos.12C). Estos minerales son potencialmente factores de dana por su alta sensibilidad a fluidos acuosos.11 Arreglos de arcillas. En funcion de los diferentes arreglos de las laminas se basan los cuatro grupos de arcillas. La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (AI2(OH)6) que conectados forman una lamina octaedral. por donde se tiene el flujo de fluidos. incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicion quimica. Entre mas pequefias sean las particulas. Illit. En 10 general.12. calcio. 10 que provoca su hinchamiento y/o rnigracion.12B). la relacion area volumen es mayor. Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7A de espesor. etc. Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos. micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas. consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a un plano de iones aluminio. sobre to do del agua de formacion. Unidad tetraedrica Hoja 0 lamina tetraedrica de sflice Representaci6n de una lamina tetrasdrica sobre un plano ? Oxigeno . que son: Caolinita.12D). solo que esta es caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua 0 moleculas organicas polares. Representaci6n de una amma o~tae rica lamina octaedrica sobre de alurninio un plano 11. Las capas estan unidas por laminas octaedrales. provienen en 10 general de dos tipos de procesos.

No. La atraccion de cationes hacia la particula depende de la densidad total de carga de la misrna y de la carga efectiva de los cationes."'.21 n I 2"0. asi por ejernplo el tipo de cati6n Calcio (Ca + +). Las propiedades fisicas y quimicas de las arcillas son gobernadas por su estructura. Entre mayor sea el valor de esta capacidad. esta uni6n es 10 suficientemente fuerte.O 2 ¥ . para todas las arcillas es una funci6n de las valencias. La tabla 11. es mas pequefio que el del potasio. En el caso de la Smectita. presenta esquematicamente el mecanismo de dispersi6n de las arcillas. La mas import ante propiedad de las arcillas. los minerales de arcilla causan problemas de dafio ala forma- 17 . es su capacidad de intercambio cati6nico. Esto resulta en una distribuci6n de cationes muy concentrada en la superficie de la particula y mas difusa a medida que se aleja de la rnisrna (Fig II .12C Estructura cristalina de la smectita Figura 11. y las moleculas de agua no pueden entrar. los cationes entre las capas son intercambiables y pueden ser hidratados facilmente. Por ejemplo aunque el radio i6nico del calcio. por 10 que no son hinchables. el radio i6nico del calcio Ca + + es mas grande que el del potasio K + . es decir.teriores arregladas generalmente al azar. Co ~I~~ 1 I 1 U'I Cris1t11 y Mg. Las fuerzas de difusi6n son fuertemente afectadas por la concentraci6n y tipo de iones en la soluci6n. incluyendo las correspondientes al cuarzo. que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras 0 aristas.13. tal como se muestra en la Fig 11. causando que este espacio pueda ser mayor. EI hidr6geno constituye la excepci6n de la regIa. Cuando dos particulas de arc ilIa se aproximan.. todoIo cual hace a las arc illas mas expandibles.15.315 presenta algunas propiedades fisicas y quimicas de las arcillas. etcetera. 10 cuallas hace propensas a reaccionar muy rapidamente con fluidos extranos. La hidrataci6n del cati6n intercambiable es responsable del hinchamiento de la Smectita. se crea una expansi6n y un aumento de las fuerzas de repulsi6n que tienden a separarlas mas.. resultando en el hinchamiento de la arcilla. los cationes monovalentes son mas facilmente reernplazados por cationes divalentes. las arcillas tienen una altisima relaci6n area-volumen. L~~~:~·' Figura 1I. mas facilmente reemplazara al cati6n Sodio (Na +). adem as si se ponen en agua destilada. Para la Caolinita.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas negativas balanceadas por los cationes. en un estado hidratado.12 Grupos de arcillas. En el caso de cationes intercambiables divalentes. la difusi6n sera menor produciendose menor separaci6n que en el caso de cationes monovalentes. K + .13. siendo mas dificil reemplazarlo que los cationes trivalentes.c':'. mayor sera su inestabilidad. que acnian por atracci6n electrostatica hacia las particulas cargadas negativamente. La Fig 11. Co Figura 11. por 10 que no son reemplazables los cationes entre las capas. produciendose un incremento de espesor de la arcilla.12A Estructura cristalina de la caolinita K Figura 11.128 Estructura cristalina de la illita 97-17. Ademas en agua destilada se tendra mayor difusi6n si los iones son monovalentes que si son divalentes. Las primeras resultan principalmente del tipo de uni6n de las capas. n H. los cuales a su vez son reemplazados por cationes trivalentes. Usualmente se da en terminos del peso (como miliequivalentes de hidr6geno) adsorbido por 100 gramos de material. Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con menor ocurrencia como son la Verniculita. . Como se ha apuntado anteriormente. la Atapulgita. No. y Mg.'-. a su vez se produce una repulsi6n entre estos cationes. Ca + + . Clorita e Illita.14). Debido a su estructura. La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de cati6n..120 Estructura cristalina de la clorita Figura 11. por 10 que en presencia del agua destilada se tendra una mayor difusi6n de cationes intercambiables que en presencia de salmueras de alta concentracion de electrolitos. Mecanismos de dispersion e hinchamiento de arcillas. En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II . la interacci6n entre sus cationes intercambiables tiende a mantenerlas separadas.

La caolinita es una de las arcillas mas frecuentemente encontrada en las.179 genera un gran volumen de microporosidad.20 Cuarzo Caolinita Si. Fe AI para Mg Mg para AI 1 en 6 3-15 10. tambien son altamente sensitivas a fluidos acuosos y adicionalmente por su gran relaci6n area a volumen. Si estos cristales son dispersados y se integran al fluido en movimiento.O AI. reparaci6n. Esta arcilla es la de mayor tamafio y generalmente se presentan sus aristas unidas en agregados compactos. Fe para AI Fe. AI.3Propiedades fisicas y quimicas de las arcillas Mineral Elemento principal Sustituci6n natural Capacidad de intercambio cationico (meq/100 gr) Superficie especifica (m2/gr) 0. cementaci6n. incrementan la saturaci6n irreductible de agua. La Fig II. AI para Mg AI para Si. Mg.Tabla 11. 0. dispersarse y migrar a traves del media poroso. AI. Si. deben ser disefiados tomando en cuenta el tipo de arcilla contenida en la zona productora. resultando en una alta saturaci6n irreductible de agua y en consecuencia una baja permeabilidad al gas 0 al aceite. '(3 ~ c OJ (J \ \ Cationes o u Aniones Distancia C Figura 11. estimulaci6n. como se aprecia en la Fig 11. 0. los fluidos de perforaci6n. En el caso del mineral Illita su forma parecida a agujas 0 conjunto de cabellos. AI. terminaci6n. observandose al microscopio electr6nico como un conjunto de juegos de barajas arregladas al azar. etc.14 Arcilla y cationes.1611 muestra este tipo de arcilla. Mg. pudiendo alterar la respuesta de los registros electricos. reaccionando can acidos en forma similar a como reacciona el cuarzo.formaciones productoras de hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato hidratado. Si. es muy estable desde el punto de vista quimico. .§~. actuando como "Valvulas Check". Si 0. H (. Ca Si. Asimismo si existe turbulencia de fluidos al acercarse al pozo su debil uni6n hace tambien que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando problemas de migraci6n. 0. La illita pue- 18 . 10 cual incrementa grandemente las fuerzas capilares retentivas en los poros. Na Na Na Na Na Na Na Na =<~ e 8: Ca Ca Ca Ca Ca Ca 1+ 8 NaCI Figura 11. H K. migraran y tendran propensi6n a puentarse en las gargantas de los poros.Fe) 10-40 30-50 Smectita 80-150 400-800 ci6n al reducirse la permeabilidad dada su tendencia a hincharse.13 Ligadura de arcilla con Na y Ca.15 AI para Si 1 en 400 AI para Si 1 en 7 Mg. Dados estos efectos.. H Na. H 10-40 80-10 Illita Clorita Fe.

depende del tipo de arcillas que las componen. Por 10 que respecta ala clorita. adicionalmente su relacion area a volumen resulta en una alta saturacion de agua irreductible. que permiten deducir situaciones de invasion de agua. 19 . clorita-rnontmorillonita y montmorillonitaillita. se produce su desestabilizacion. Cualquier agua de diferente salinidad 0 diferente pH promueve la hidratacion 0 deshidratacion de arcillas hinchables y la dispersion 0 floculacion tanto de las arcillas hinchables 0 no hinchables como de otros finos de la formaci6n. Estas caracteristicas deben tomarse en cuenta ya que pozos potencialmente productivos pueden ser taponados. muestra gran sensibilidad al acido y aguas oxigenadas. en la Fig II. ademas de que son facilmente desprendidas de la pared de los poros dispersandose y migrando. El acido las disuelve rapidamente yel fierro tended. pudiendo desintegrarse la formaci6n. Estas aguas de diferente salinidad y pH. migren a traves de los @ • Ie a) Representaci6n de una particula de arcilla estabilizada por cationes divalentes.1811 se puede apreciar su estructura de panal ocupando el espacio poroso. a reprecipitarse como un hidroxido ferrico gelatinoso cuando el acido se gasta. asimismo tambien puede promoverse la disolucion de materiales cement antes permitiendo que particulas fin as de la forrnacion. Figura 11. ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden hincharse de 6 a 10 veces su volumen original.11 Este tipo de arcillas presenta el mayor problema de dafio. de los fluidos de terminacion. Esto es mas critico cuando se invade con agua dulce. del filtrado de las lechadas de cemento.19). estimulacion 0 del agua de inyeccion. Esto crea una microporosidad con las mismas consecuencias sefialadas para el caso de la illita. c) Particulas de arc ilia completamente dispersas. es visco so y dificilmente pasa a traves de los conductos porosos. estructuralmente presentan uniones debiles entre sus capas. propiciando que cantidades variables de agua puedan entrar entre estas. corminmente conteniendo otros productos como polfrneros y surfactantes. ya que es extremadamente sensitiva al agua. provienen del filtrado de lodos base agua. Las arcillas de la formacion se encuentran en equilibrio con el agua congenita y al contacto con aguas de diferente composicion. Este hidroxido ferrico (Fe(OH)3). tanto por el alto dana que se produce a la forrnacion como por la alta saturacion de agua determinada por registros. Finalmente el comportamiento de la mezcla de las arcillas. Dispersion y migracion de arcillas.15 Mecanismo de dispersion de arcillas. b) Particula de arcilla ligeramente expanoida despues del intercambio cati6nico a un cati6n monovalente. causando su hinchamiento (Fig II . como las arcillas y otros minerales. illitaclorita. El grupo de arcillas smectita.de tambien ser alterada produciendose su dispersi6n y posterior migracion. reparacion. encontrandose mezclas de caolinita-illita. Dado que la clorita contiene altas cantidades de fierro y magnesio. conocida tambien por su mineral mas abundante como montmorillonita.

1811 Forma caracteristica arenisca.179 Microfotografia poro de arenisca. pruebas de hinchamiento. Existen pruebas que permiten estimar el grade de sensibilidad de las formaciones al agua. incrernentando la adsorcion de esta a las paredes de los poros y por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacion. El bloqueo de agua no debe considerarse el mismo dana que el hinchamiento de arcillas. especialmente en zonas de baja perrneabilidad. do los dos pueden ocurrir simultaneamente. con la consecuente disminucion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburas. ya que su forma propicia una mayor area mojada por agua.1611 Microfotografia de caolinita adherida sin cohesi6n en un poro de arenisca. La perturbacion y alteracion de las arcillas naturales es probablementela causa mas importante de dana y se ha recomendado en 10 general que los fluidos de invasion contengan iones divalentes de calcio 0 magnesio. 0 fluidos 20 . Para realizar las pruebas. contienen iones calcio liberados por las particulas de cementa y pueden causar un intercambio ionico de las arc illas desestabilizandolas. Dafio por Bloqueo de Agua La invasion de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se promueva una alta saturacion de la misma. Los filtrados de las lechadas de cemento.conductos porosos. 0 de lechad as de cemento. dado que contienen grandes cantidades de dispersantes. aiin cuan- Cualquier fluido base aceite que invada yacimientos de gas. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema poroso de arcillas como la illita. se requieren equipos especializados y a traves de elIas actualmente se tiene un conocimiento mas a fondo de los procesos de dana por invasion de fluidos en rocas con contenido de arcillas. Este problema es mas grave que en el caso de bloqueo de agua. Figura 11. Dafio por Bloqueo de Emulsiones La invasion de fluidos. examen al microscopio electronico y pruebas de flujo. de arcilla clorita en Dario por Bloqueo de Aceite Figura 11. puenteandose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la perrneabilidad de la forrnacion. 0 altas concentraciones de potasio para minimizar el dana que puedan causar. causaran reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas. dado la mayor viscosidad del fluido que invade la formacion. de iIIita fibrosa lIenando un Figura 11. Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasion de los fluidos lavadores y espaciadores utilizados para mejorar la cementacion de tuberias de revestimiento. ya sean filtrados de lodos de perforacion .If Estas pruebas incluyen la identificacion rnineralogica de la roca.

terrninacion. Estas emulsiones tienen alta viscosidad. presencia de un material asfaltico y la propia salmuera de la forrnacion 0 agua salada de fluido de invasion. Estos materiales solidos estan constituidos por arcillas. Adicionalmente la presencia de particulas finas y otros solidos coadyuva a la estabilizacion de las emulstones. El proceso de formaci6n del enjarre dellodo de perforaci6n se debe a este fen6meno de puenteamiento. Surfactantes. etc. Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de acidos y algunos aceites de forrnacion con alto contenido de material asfaltico. Este material es altamente visco so y practicamente no removible del medio poroso. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie (surfactantes. EI puenteamiento causa un obturamiento parcial 0 total al flujo de los fluidos. terminaci6n. pueden intermezclarse con los fluidos contenidos en la formacion pudiendo formar emulsiones. recortes de la barrena.2 Dafio por invasion de solid os U no de los mas comunes tipos de dafio se debe al obturamiento del sistema porOfiO causado por los componentes solidos de los fluidos de perforacion. particularmente las emulsiones de agua en aceite. limpieza y estimulacion. pudiendo ser mayor en las rocas de mas baja permeabilidad (ver seccion II. causando uno de los mas severos dafios a la formacion. Dsfio por Pelicula 0 Membranas Interfaciales 21 .de terrninacion. Este dafio en 10 general esta limitado a unos cuantos centimetres de la pared del Figura 11. Estas peliculas son altamente resistentes y en general diffciles de remover. pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamafio es mayor a 1/3 del tamafio del area libre al flujo. reparacion 0 estimulacion.6). cementacion. pueden causar membranas rigidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de Ia forrnacion. y en consecuencia.7. son los lodos asfalticos. 10 cual redunda en una disminucion en la permeabilidad relativa al mismo. contenidos en los fluidos de invasion 0 en los del yacimiento). reparacion 0 estimulacion. un severo dana ala permeabilidad de la roca pudiendo reducirla en un 90% 0 mas. Filtrados con alto pH de lodos o lechadas de cementa 0 fluidos acidos pueden emulsificarse con aceites de formacion. la invasion de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un Hquido inmiscible en otro. Al gastarse el acido a pH superiores a 4. Dafio por Precipitacion Secundaria La invasion a la formacion de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan solidos. Este efecto produce una reduce ion en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. Los fluidos que invaden la formaci6n pueden tender a dejar la roca rnojada por aceite. conduce al obturamiento de los canales porosos por particulas solidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas. Estas particulas son forzadas a traves del camino tortuoso de los poros de la roca. Como se indico previamente. barita. particulas finas. de arcilla smectita Dsfio por Cambios de Mojabilidad Esta comprobado que un medio poroso mojado por agua facilita el flujo del aceite. el fierro puede precipitarse como un gel de hidroxido de fierro dafiando la permeabilidad de la forrnacion. hast a en un 50%. En otros casos durante un tratamiento con acido a la forrnacion oxidos y sulfuros de fierro pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacion.1911 Forma caracteristica (montmorilonita) en arenisca. agentes de perdida. Estas emulsiones si no son estables no generan dafio ala forrnacion . cuando se mezclan con agua de la formacion. cementacion . Esto es causado generalmente por surfactantes de tipo cati6nico o no i6nico contenidos en los fluidos de perforacion. 11. Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite 0 fluidos de estimulacion pueden formar emulsiones con salmueras de formacion.

la bentonita del lodo de perforaci6n se puede perder y penetrar considerablemente en la formaci6n y dado que continua hidratandose aiin despues de 24 horast! se hinchara en los poros de la formaci6n. Este dana generalmente se localiza en la formaci6n cercana a la pared del pozo y en los nineles de los disparos. siendo los primeros los que penetran mas. por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamafio de las restricciones de los poros. Tambien la movilidad de las particulas se ve afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros. Adicionalmente las perdidas de vohimenes considerables del lodo de perforaci6n u otros fluidos sucios.20 Tarnafio de particulas. Adicionalmente. las particulas s61idas si son mojadas por agua son atraidas a la pelicula de agua que moja las paredes del poro. 22 . Sin embargo. sobre todo en formaciones poco consolidadas 0 mal cementadas.? A velocidades altas es mas probable el puenteamiento. 17 se presenta el tamafio relativo de las particulas. Si estuviesen agua y aceite en un sistema de roca mojado por agua. Figura 11. Malia 60 0 N '0 (J) 'u :l I 0 ~ ~ I~ Particula de arcilla Escala en micrones (1 mm = 1. ocasionando obturamientos mas dificiles de remover.2 OJ to Malia 100~ ~ M ro U UJ ~ 0 to 0 C ONO ~ '" ~ Malia 140Malia 170- 1~ NO ~~ 0:: '" 11~:: ~~~ I~ I~ I~ I~ MO q-o "'0 0 N M * 8 M M''''200_~ S (flU ~Q)Q) '" '" g to 0 U Malla(325- ~I C ~:i~ ~ COt ~ g N s N +----. esto propicia el obturamiento de los canales porosos conduciendo al dana de la formaci6n. Dependiendo del tamafio.000 IL) 11. comportamiento y tipo de s61idos. . Otra fuente cormin de dana asociado con el flujo de los fluidos de la formaci6n al pozo es la migraci6n de los finos (silicatos principalmente).rf. dado que los s61idos se rnoveran desordenadamente y se juntaran aglomerandose en las restricciones. Obviamente estos dep6sitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente dana a la formaci6n. Si los s61idos que invaden la formaci6n son partfculas pequefias como arcillas. pueden tener penetraciones mas profundas sobre todo en formaciones mas permeables. Aiin mas. profundidad que depende principal mente del tarnafio relativo de las particulas y los poros. siernpre dificiles de remover. Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua. no ocurriendo su movimiento y en consecuencia no causando problemas. desde el nivel de soluci6n hasta el macrosc6pico. e ineluso llega al grade de dejar de fluir. con la invasi6n de liquidos en el medio poroso y por ende una reducci6n de la permeabilidad rel at iva al gas.1O. sin embargo muchas veces no es posible alcanzar ciertas presiones diferenciales y el dana puede ser mas severo. cavernas 0 fracturas inducidas. reprecipitaciones de s61idos dentro de la formaci6n. Otro tipo de dana asociado con la producci6n es el bloqueo de agua 0 gas por su canalizaci6n 0 conificaci6n. En la Fig II. Esto reducira la producci6n de aceite. los cambios en presi6n y temperatura pueden originar condensaci6n retr6grada. ".3 Dafio asociado con la producci6n Como ya fue mencionado. la producci6n de los pozos propicia cam bios de presi6n y temperatura en 0 cerca de la pared del pozo. 6xidos. En algunos pozos productores de gas humedo.pozo. con la consecuente precipitaci6n y dep6sitos de s61idos organicos (asfaltenos 0 parafinas) y/o s61idos inorganicos (sales). si esta mojada por aceite. Los s61idos que invaden la formaci6n pueden ser compresibles 0 incompresibles.7.E co co 'E U co Malia 80 E 8 N ~ 0 0 0 ~ Malia 40 § 0 . ellas se moveran con el aceite resultando el obturamiento de los conductos porosos.20. propician invasi6n considerable de s61idos a la formaci6n. aceite y/o gas. el obturamiento por particulas es tambien afectado por las velocidades de flujo de los fluidos. estos pueden removerse en contraflujo. obturandolos y eliminando la permeabilidad. a traves de fisuras.

teniendo relevancia trascendente el tipo y caracteristicas del fluido de perforacion. los tipos de disparos y los detalles trascendentes sobre operaciones subsecuentes de reparacion. con enfasis en los fluidos usados. b) Analisis del comportamiento de produccion. el pH del sistema. Con la finalidad de definir la coridicion de dana en la formacion y en las perforaciones. Para ella deberan tomarse datos de produccion y realizar pruebas de variacion de presion. de los fluidos espaciadores y lavadores. Procedimientos generales y tipos de pruebas recomendables se discuten ampliamente en la seccion IV. analisis de pruebas de presi6n tipo. se requiere el examen detallado de las operaciones de terminacion. Es de especial interes consignar la informaci6n especifica de los fluidos que han invadido el medio poroso. por 10 que el enfoque basico debe ser su prevencion. permitira la cuantificacion del dana a la formacion y en consecuencia se podra estimar el efecto de su rernocion. Esta revision se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona productora 0 inyectora en su caso. sus condiciones de perdida de filtrado.). y las condiciones finales de la cementacion.11. 10 cual se logra a traves del siguiente procedimiento: a) Revisi6n cuidadosa de las operaciones previas a la situacion actual del pozo. Debe abarcar desde la terminacion del pozo hasta sus condiciones actuales. La informacion recopilada y analizada en los puntos a) y b) servira de base para realizar pruebas de laboratorio con micleos y fluidos representativos de la forrnacion y con rnateriales extrafios que han sido perdidos en la roca. d) Cuantificacion del dafio . Para remover el dana es necesario evaluarlo. Tambien reviste gran importancia analizar la cementacion de la tuberia de revestimiento en la zona de interes. 23 . pseudofactores de dafio. Esta informacion debe incluir el tipo de fluido. Lo anterior conducira a determinar el tipo de dana probable de la formacion . Esta remoci6n permitira restituir las condiciones naturales de producci6n 0 inyecci6n en su caso. limpieza y estimulacion. La remoci6n del dano resulta en 10 general dificil y costosa. con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento. considerando las pruebas de formacion. los tipos de surfactantes contenidos. debiendo incluirse el analisis de las p:uebas de formacion y produccion realizadas y el analisis de muestras de fluidos producidos.5. se encuentra en menor 0 mayor grado dafiado. etc. las condiciones de las perforaciones. tiempo de exposicion y caracteristicas del enjarre. las manifestaciones de los fluidos del yacimiento. es necesaria la cuantificacion del mismo. Los estudios de laboratorio perrnitiran definir la mineralogfa y la distribucion de minerales de la roca y reproducir las condiciones de dana tanto con la misma roca como con sus fluidos. las perdidas de fluido de perforacion en la zona de interes.8 EVALUACION DEL DANO Como anteriormente se indic6 todo pozo al inicio de su explotaci6n 0 durante la misma. incluyendo las caracteristicas de la lechada de cemento. por 10 que se hace imprescindible la remoci6n del dafio . asi como el tratamiento de estimulacion mas recomendable para su rernocion. c) Pruebas de laboratorio. La aplicacion de procedimientos de Ingenierfa (analisis nodal. Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccion del pozo de interes. 0 por 10 menos su minirnizacion. De igual forma. etcetera.

en forma radial circular. no pueden tolerar gastos de inyeccion muy altos en entrada radial circular ala matriz. Para definir estos rangos de gasto y presi6n es comun realizar. Esta remocion es el ob- 25 . Estos dos tipos basicos de estimulacion son caracterizados por los gastos y presiones de inyeccion. Es obvio que la condicion de dana debe ser rem ovida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. de 112 a un barril por minuto. pruebas de admisi6n 0 inyecci6n en el intervalo productor. Los procedimientos de estimulacion matricial son caracterizados por gastos y presiones abajo de los valores apreciados en el punto A. los pozos requieren corminmente de estimulaci6n al inicio de su explotacion. con un consecuente mejor contacto de la zona dafiada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulaci6n. La Fig III. Castos de inyeccion a presiones inferiores a la presion de fractura caracterizan la estimulacion matricial. midiendo la presion de inyeccion. durante una prueba de admlsion a la forrnacion. Si la magnitud de la permeabilidad de la formacion se conoce. 11.19. esto aplicando la Ec.1 Comportamiento de la presion de invecclon en la cabeza del pozo. en regimen de fracturamiento. El procedimiento de prueba consiste en inyectar a la formacion un fluido inerte (agua tratada 0 fluido oleoso limpio) a gastos muy bajos. por 10 general. tal como se muestra en el punto A de la Fig m. registrando la presion de inyeccion a gasto estabilizado en cada etapa. La mayoria de los yacimientos.1TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL En el capitulo II se indica la existencia de las dos tecnicas principales de estimulacion de pozos: la estimulacion matricial y la estimulacion por fracturamiento.III. definiendo a traves de las mismas el comportamiento de la presion al incrementar el gasto de inyeccion. caracterizan la estimulacion por fracturamiento. ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA 111. mientras aquellos gastos a presiones superiores a la presi6n de fractura.1 ilustra el comportamiento tipico de la presion durante una prueba de inyectabilidad. Mayores gastos de inyeccion se 10gran. Como fue discutido en el capitulo II. teoricamente puede estimarse el gasto maximo de inyeccion al cualla forrnacion aceptara fluido sin fracturarse. A continuacion se incrementa el gasto de bombeo por etapas. previo a cualquier estimulacion. debido al dafio ocasionado durante la perforaci6n y la terminacion. / DESPUES DE FRACTURAR A_1/~------------ ANTES DE FRACTURAR FRACTURAMIENTO Figura 111. Al continuar con incrementos de gasto se registrara un cambio brusco de la pendiente de la curva. Esto perrnitira una penetracion del fluido a la matriz.i.

la estimulacion matricial se divide en dos grandesgrupos: a) La estimulacion matricial no reactiva (0 no acida). Esto debido a que existe una gran posibilidad de utilizar fluidos de estimulacion contraindicados. La seleccion del fluido optimo. principalmente en formaciones de alta productividad. I 26 I I. precipitaciones inorganicas. Dada esta amplia variedad de condiciones. las condiciones del pozo. esto crea una energfa libre de superficie. N aturalmente estas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo del estado de la materia. con aditivos.2. es decir. En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas 0 acuosas. como son: la mineralogia de la formacion . sino tambien para estimular la productividad natural del pozo. La accion de la estimulacion matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracion de estas fuerzas retentivas. La seleccion del fluido de tratamiento dependera basicamente de estos factores y de su compatibilidad con la roca de la forrnacion y sus fluidos. b) La estimulacion matricial reactiva. alcoholes 0 solventes mutuos. las caracteristicas de la formacion. el criterio econornico. los resultados de pruebas espedficas de laboratorio. las cuales presentan una atraccion mutua llamada fuerza de cohesion. la estimulacion matricial reactiva se utiliza no solo para remover e1 dafio. aquel que reporte mayores ventajas para la solucion de un problema dado. principalmente los surfactantes. todos elios discutidos ampliamente en el capitulo II. dafios por perdida de lodo. En algunos casos. 2 se aprecia esta resultante entre la interfase liquido-aire. por depositos organicos. manifiestas en los fenomenos de tension superficial e interfacial. 111. liquido y gaseoso).. la cual es perpendicular ala superficie del liquido. los cuales pueden aplicarse en situaciones especificas. debido a muchos parametres involucrados que varian ampliamente. Esta fuerza es una cornbinacion de fuerzas electrostaticas y de Van der WaIls. En la propia Fig III. El proceso de seleccion de un fluido es en 10 general muy complejo.jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccion a gasto y presion bajas de pequefios vohirnenes de soluciones de estimulacion. se han desarrollado un gran mimero de fluidos de tratamiento. solo quedando indicada la estirnulacion matricial reactiva. sino de agravarlo. 111. la identificacion y evaluacion del dafio.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE El flujo de fluidos a traves de medios porosos esta fuertemente afectado por fenornenos de superficie. estas fuerzas son desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase. mojabilidad y capilaridad. que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. en el seno de un liquido una molecula es rode ada por moleculas similares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de atraccion .2. etc. Por ello. . En este caso se tienen tecnicas de acidificacion matricial en arenas y areniscas y en rocas calcareas. como son el tipo de dafio. por 10 que estas se encuentran balanceadas tal como se muestra en la Fig III. esta compuesta de moleculas. la experiencia que se tiene en el area. reviste importancia el discutir estos fenomenos. a trayes del mejoramiento de la permeabilidad de la formacion en la vecindad del pozo. para posteriormente comprender los alcances de la estimulacion matricial no reactiva. etcetera. en la cuallos fluidos de tratamiento no reaccionan quimicamente icon los materiales 0 solidos de la roca. debe basarse en la consideracion de todos los parametres relevantes. El exito de la estimulacion matricial depende primordialmente de la seleccion apropiada del fluido de tratamiento. en la cuallos fluidos de tratamiento reaccionan qufrnicamente disolviendo materiales que dafian la forrnacion y los propios solidos de la roca. Esta estimulacion se emplea para remover algunos tipos de dafio como los dafios ocasionados por particulas solid as (arcillas). etcetera. etc. En el caso de que el tipo de dafio no se logre identificar plenamente. corriendose el riesgo no solo de no remover el dafio. En la interfase entre un liquido y un solido 0 entre un liquido y un gas. aceite 0 emulsion. Dependiendo de la interaccion entre estas soluciones y el tipo de dafio presente en la roca. Estas estimulaciones corminmente se emplean para remover dafios por bloqueos de agua. Esta fuerza sera mayor entre mayores sean las fuerzas de atraccion entre las mo- . Entre los factores mas importantes a considerar estan el tipo. severidad y localizacion del dafio a remover.1 Tension superficial La materia en sus diferentes estados (solido. Por ejemplo. En este caso se utilizan los sistemas acidos. en principio. la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse.

de los cuales el mas ampliamente utilizado es el metodo de Du N ouy. La Fig I1L5 muestra la mojabilidad en un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceite). condicion bajo la cual se determina que el liquido moja al s61ido. Para el agua a condiciones estandar la tension superficial es de 72 dinas/cm.2. La tension superficial generalmente se da en dina/ern.4 se muestra el efecto total de las fuerzas de adhesi6n y cohesion entre la interfase de agua y vidrio (Fig I1I.del Iiquido. Los angulos de contacto en las interfases son empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad. El fenomeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio poroso.2 Mojabilidad En la interfase entre un liquido y un solido tambien existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio que generan el concepto de mojabilidad.4A) y entre mercurio y vidrio (Fig III.2 Donde ex es el angulo de contacto en la interfase. Cuantitativamente la mojabilidad se define como el producto de la tension superficial por el angulo de contacto. Thomas Young en 1905. es decir: 27 . La presi6n capilar sera la fuerza requerida para soportar la columna de agua en el tubo.2 Representaci6n esquernatica de las fuerzas intermoleculares. en este caso se define como presi6n capilar la diferencia de presiones en la interfase. La Fig III. Este trabajo por unidad de area se denomina superficial y su valor es especffico para cada dependiendo principalmente de la temperatura y presion a las cuales se encuentre. Este procedimiento consiste en colocar en el Iiquido un arillo de platino y llevarlo hasta la interfase. la permeabilidad al aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite.2. en donde la ecuacion de Young se expresa en la forma siguiente: Mojabilidad =a cow III. esto es: AIRE UQUIDO Figura 111. siendo indicativo de la no mojabilidad del liquido en el solido. dividida entre el area del capilar. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua. En el caso del mercurio las fuerzas de cohesi6n son mas dominantes produciendose un angulo en la interfase mayor a 900. para el benceno es de 29 dinas/cm. por 10 tanto es muy importante que el medio poroso este 0 quede mojado por agua. mostro que las propiedades mecanicas de la energia libre de superficie podrian relacionarse con una membrana hipotetica en la superficie. En la Fig IIl.6. 111. midiendo la fuerza necesari a con la que el arillo rompe la superficie. Young fue capaz de derivar explicitamente la condicion de equilibrio mecanico de una superficie curva entre dos fases. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua. Para medir la tension superficial se usan varios procedimientos. En el primer caso las fuerzas de adhesion son mas grandes que las de cohesi6n y el angulo es menor de 900. por 10 que el liquido es atraido al s61ido. El solido causa una fuerza de adhesi6n. 111.3 representa una superficie esferica conteniendo un Iiquido con radio de curvatura r. Usando el concepto de tension superficial.4B).3 Capilaridad p" Donde: p': P": a r: Presion en la fase externa Presion en la faseinterna Te"nsion superficial Radio de curvatura P' 2a r IlL 1 Otro fenomeno de superficie es la capilaridad. el agua se elevara en el tubo como se muestra en la Fig III. Es cornun definir como tension superficial ala obtenida entre un liquido y el aire y tension interfacial a aquella medici6n realizada en la interfase entre dos Iiquidos. Si se deseara romper esta superfise tendria que realizar un trabajo por unidad de equivalente a veneer la energia libre de super.

6 Efecto de capilaridad. EI lingula de cantacta es mayor de 90°. par 10 que la superficie es igualmente majada par agua y par aceite.. ' _-- - Figura 111...Pc Donde: Pc : Presi6n capilar p Densidad g : Aceleraci6n de la gravedad he: Altura de la columna III.4Angulos de contacto en condiciones de mojamiento y no mojamiento.~. par 10 que la superficie es majada par agua. Pc IlIA 3...::. En funci6n de la tensi6n superficial entre el liquido y el aire la presi6n capilar se expresa: 2a cos ex 2. ~ aceite agua Figura 111.. Como se mencion6. A: ANGULO MENOR DE 90° (MOJADO) B: ANGULO MAYOR DE 90° (NO MOJADO) Figura 111. EI lingula de cantacta es igual a 90°.3 Hepresentaclon de una superficie esferica conteniendo un liquido con radio de curvatura r. MOJADO NO MOJADO -._- -- -- I Figura Pc = Pa - Pw I Pa: Presi6n del aire Pw: Presi6n del agua Pc: Presi6n capilar A B 111. par 10 que la superficie es majada par acelta.. P' - P' = ~ r P": Presi6n en la fase interna P': Presi6n en la fase externa o : Tensi6n superficial r: Radio de la curvatura. la estimulaci6n matricial no react iva es indicada cuando se trata de remover danos relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci- 28 ..5 Mojabilidad de un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceitel. - - . EI lingula de cantacta es menar de SOo.3 1. Donde: radio del capilar ~.

~BBIliv. dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un liquido buscando el acomodo mostrado en la Fig IIL8. Estos productos... terminacion. y quiza tan baja como la tension superficial del aceite. permite reducir la tension superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm. mezclados con fluidos acuosos.7 Representacion esquernatica de un surfactante. ya sea entre dos liquidos inmiscibles.8 Orientacion de los surfactantes en las interfases. los sur- 29 .8A). Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase.3SURFACTANTES Los agentes activos de superficie 0 surfactantes son compuestos de moleculas organicas. . Debido a los surfactantes.: -. alcoholes. La Fig IIL9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molecula de acido estearico.~'J A ~if"~~£~~ ~~j~~~~~ SURFACTANTE AIRE-+- ACEITE1.-:_=>. por depositos organicos. Puesto que el grupo hidrofflico es mas soluble en agua que el grupo lipofflico. se reduce la tension interfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero. Asimismo los surfactantes a muy bajas concentraciones. 111. 7. Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos quimicos que principalmente se utilizan en la estimulacion matricial no reactiva. es necesario analizar la estructura de sus moleculas. Esto altera la naturaleza de la interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante. limpieza y estimulacion de pozos. y el grupo carboxilico (CO'OH). oleosos.' ~. en la cual la parte' de la molecula de carbonos e hidrogenos es basicamente no-polar. entonces la tension superficial del agua con surfactante sera menor que la tension superficial del agua pura. Bajo estas condiciones a traves de este tipo de estimulacion se pueden remover bloqueos de agua. En el caso de las Figs IIL8B y IIL8C se produce un efecto semejante. pueden reducir la tension interfacial entre el agua y el aceite. uno afin al: agua (polar). la interfase se convierte en una combinacion de aire-agua y surfactante._0-<_ =: I INTERFASE AGUA ACEITE ~~~.. <' . '<s. etc. caracterizados por estar formados por dos grupos quimicos. presion capilar y la mojabilidad de un liquido en un solido se alteren en mayor 0 menor grado. dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silicicas 0 calcareas. y otro afin al aceite (no polar) llamado tipofflico. reparacion. aceite. emulsion.miento. por mojabilidad. dafios por alta tension interfacial. Para comprender la accion de los surfactantes. En la mayoria de estas estimulaciones es necesario afectar los fenomenos de superficie previamente discutidos. llamado hidrofflico.~SURFACTANTE B 1:HB.:\.7 .f-~SURFACTANTE C Figura 111. por ejemplo en el caso de kerosina y agua. un surfactante tiene dos grupos. uno affn al agua y otro afin al aceite. ! r ACEITE AGUA INTERFASE ACEITE-AIRE fm' " . las moleculas de surfactante se orientaran en la interfase agua-aire con el grupo affn al aceite en el aire y con el grupo affn al agua en el agua (Fig III. una concentracion relativamente baja de estos en agua. Como se observa. Por otra parte. es polar y en consecuencia miscible en la fase acuosa. 0 aiin menos. entre un Iiquido y un solido. El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tension superficial 0 interfacial. cernentacion. debido a su eficiente accion que permite alterar los fenomenos de superficie. Grupo afin al agua Grupo afin al aceite Figura 111. pueden afectar favorablemente 0 desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo. consecuentemente es de gran importancia considerar su accion durante los procesos de perforacion. Como el aceite tiene menor tension superficial que el agua. A AGILJRAE ~ -ril~c. 0 solventes mutuos. Para ella se acostumbra representarlos esquematicamente como se muestra en la Fig III. etc.

estos se clasifican de acuerdo ala naturaleza i6nica del grupo soluble en agua. 30 . La mezcla de surfactantes anionicos-cationicos.AGUA := __:_:-POLAR_ ~ _ ~ _ ® : Carbono 0: Oxigeno • : Hidr6geno Figura 111. de pequefios poros. creando efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactante y las caracterfsticas del gas.3. La molecula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos. cationicos-no i6nicos y no ionicos-no i6nicos. cati6nicos. por 10contrario un incremento de los grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. En esta forma los surfactantes se dividen en: ani6nicos. Todo esto trae como consecuencia una reducci6n considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos. de aquella que tuviese la roca si esta mojada por agua. El uso de los surfactantes para tratamiento de pozos se ha hecho imprescindible en todo tipo de estimulaci6n. ii) Mojamiento de la roca. las caracteristicas de carga del grupo soluble en agua. 110. no i6nicos y anfotericos. Como ya se mencion6.3.factantes actuaran de acuerdo con el caracter electrico de estos minerales. Adicionalmente se elimina el efecto de resbalamiento que produce una pelicula deagua adsorbida en la pared del poro. pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un liquido en un solido. de esta manera los surfactantes funcionan por el mecanismo de adsorci6n. 18 muestra su clasificaci6n incluyendo su descripci6n esquematica. Cuando la formaci6n en la vecindad del pozo llega a ser mojada por aceite. 111. entre el 15 Y el 85 %. por sus caracteristicas los surfactantes se acomodan en las interfases entre liquidos. por 10 tanto un incremento en la relaci6n de los grupos solubles en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite. la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relaci6n de sus grupos solubles en agua yen aceite. Algunos surfactantes son s610dispersables en agua 0 en aceite. Se mezclan surfactantes ani6nicos-ani6nicos.9 Ejemplo de surfactante. lfquido y solido. Especificamente en la estimulaci6n matricial no acida. 111.1Clasificaci6n de los surfactantes Debido a que la acci6n de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electrostaticas.2Utilizaci6n de los surfactantes en la estimulaci6n matricial no reactiva Los surfactantes generalmente se emplean mezclados entre sf con un solvente. sin embargo. en 10 general no es recomendable debido a que se puede tener una reacci6n que produce otro producto diferente a un surfactante y much as veces en forma de precipitados. gases y solidos. Los surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable 0 desfavorablemente i) NO POLAR . el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el espesor de la pelicula que moja la roca (capa limite) con la consecuente disminuci6n del area libre al flujo del aceite y/o el gas. La Tabla III. cati6nicos-cati6nicos. ani6nicos-no i6nicos. la acci6n de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fen6menos: Disminucion de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso. La acci6n bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares responsables del atrapamiento de los fluidos en el medio poroso. Este efecto es de mayor importancia en formaciones de baja permeabilidad. donde las fuerzas retentivas son las causantes de que los hidrocarburos del yacimiento no fluyan con la energia disponible. los grupos quirnicos mas importantes y sus usos principales.

. Por el contrario un surfactante anionico tendera a dejar la roca mojada por agua (Fig III.en funcion del tipo y caracteristicas de la roca. Rornperan emulsiones de agua en aceite. tal como se muestra en la Fig IlL 1OA. teniendo fuertes fuerzas de adhesion a iones positivos y surfactantes cationicos. que emulsiones aceite en agua. Una emulsion es un sistema en el cual un 11quido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible. lutitas. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite.1 OD) Rompimiento de emulsiones. la lutita 0 la arcilla.10 Caracteristicas de mojabilidad de los surfactantes. Contrariamente la roca quedara mojada por aceite si el surfactante es de tipo anionico (Fig III. lutita 0 arcilla. En el caso de los yacimientos se presentan mas frecuentemente emulsiones agua en aceite. La emulsion puede ser estable 0 inestable. Accion de surfactantes cationicos: Mojaran de aceite la arena.~+ _--_-. dejando la roca mojada por agua.. las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez. Cuando dos liquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan.10. si el pH es 9. El liquido disperso constituye la fase discontinua.5 0 mayor.5 0 mayor debido a que estos solidos cambian su carga superficial. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las particulas solidas tambien puede coadyuvar miento de la emulsi6n. por 10 que sera siempre necesario destruir tales emulsiones. cuando su pH sea menor de 8 (condici6n normal). es conveniente indicar la accion normal de los diferentes tipos de surfactantes. se requeriran entonces Iiquidos inmiscibles. y el otro liquido la fase continua. Emulsionaran el aceite en agua. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. 10 cual permite romper la rigidez de la pelicula.+ _ + _ grupo atin al agua c/ grupo afin al aceite grupo afin al agua Figura 111. poseen una carga electrostatica de superficie positiva. Romperan emulsiones de aceite en agua. suficiente agitacion y un agente emulsificante. arcillas. _--_ - CD . Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electrostaticas negativas. A) Rocas Silfcicas en el rompi- (Arenas.. anidnicos: Mojaran de agua la arena. Accidn de los surfactantes no-irinicos._s- Surfactante Cati6nico '. Para crear una emulsion estable. 0 neutralizando el efecto de los agentes emulsificantes. Estos sur- 31 . cuando su pH sea menor de 8.18 Accion de los surfactantes -. las moleculas de un surfactante cationico se alinearan como se muestra en la Fig IlL 1OC. etcetera) grupo atin al aceite o ( ~ C) Rocas Calcareas (Caliza. Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostaticas provenientes de las rnoleculas de agua 0 presencia de finos que acnian como agentes emulsificantes. _- D)0 _. Como se menciono anteriormente._ -. si el pH es 9. dolomia) . Las formaciones calcareas en condiciones naturales (con pH menores de 8). Por tanto. Dispersaran las arcillas 0 finos en aceite. _-?:~ c B) D """~~- Surfactante Ani6nico ~-. lOB). U sando una logica similar al caso de las formaciones silicicas. se llega a formar una esfera que ofrece un area de superficie minima y tambien una fuerte tension interfacial. la formacion de una emulsion en el medio poroso restringe considerablemente el flujo de fluidos al pozo. El exito de una estimulaci6n matricial no reactiva depende principalmente de la selecci6n de los surfactantes para la rernocion del dana especffico.. areniscas. --_. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. Si existe un agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite 0 en los fluidos de invasion). cargadas negativamente. Emulsificaran el agua en aceite. Los surfactantes actiian en las emulsiones reduciendo la tension interfacial. Dispersaran las arcillas 0 finos en agua.

Hay un uso limitado de los surfactantes anfotericos. ocasionando que la mayorfa de los surfactantes no-ionicos se separen de la solucion. tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. los surfactantes no-ionicos pueden proporcionar otras caracteristicas.representan iones positivos. Estos son moleculas conteniendo grupos acidos y basicos. tal como el Na + y negativos como el CI-.PO. la parte acida de la rnolecula se "neutraliza" y por 10 general. sin embargo. ) Fosfonatos (R . En combinacion con otros productos quimicos. 111. dado que el uso de estos productos puede prevenir.4TIPOS DE DAI\IOS SUSCEPTIBLES DE REMOVERSE CON ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA Varios tipos de dana ala formacion pueden ser tratados con estimulacion matricial no-reactiva. Ya que la solubilidad en agua de los no-ionicos se debe a la forrnacion de puentes de hidrogeno 0 a la atraccion de agua por el oxfgeno del oxido de etileno. ya que estas moIeculas no se ionizan. no deben utilizarse sin el conocimiento del tipo de dana y siempre previas pruebas de laboratorio.S03) Fosfatos (R PO. En un pH basico. grupos solubles en aceite.1 Clasificaci6n de surfactantes La naturaleza i6nica del grupo soluble en agua se usa para clasificar los surfactantes en cuatro clases: Clasificaci6n Descripci6n Carga del grupo soluble en agua Negativa Grupos quimicos Usos principales Ani6nicos (utilizados en un 70%) Cationicos M+ Sulfatos (R . 32 . esta atraccion se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal. algunos estan siendo empleados como inhibidores de corrosion.O 1 CH3 Espumantes Inhibidores de corrosi6n Agentes penetrantes Inhibidores de corrosi6n Agentes de suspensi6n Anfotericos x- M+ =+= Positiva. R. respectivamente. a trayes de la accion efectiva de los surfactantes. Negativa Sin carga dependiendo del pH del sistema Sulfonato amina RNH (CH2) y S03H Fosfato amina RNH (CH2) zOP03H M + y X.) ° No emulsificantes Bstardadores Limpiadores No emulsificantes Inhibidores de Corrosi6n / Bactericidas x- + Posit iva Compuestos de Amina R2 Rl NR4 RtC1- No-i6nicos Sin carga Polfmeros de 6xido de etileno R-0-(CH2CH20) Propileno R-O- No emulsificante 0 I CH.CH. la parte basica de la molecula se ioniza y proporciona actividad superficial ala molecula. Acci6n de los surfactantes anfoter icos. disminuir 0 agravar los dafios a la formacion.OS03) Sulfonatos (R . La mayoria de los no-ionicos son derivados de oxido de etileno 0 mezclas de oxido de etileno-oxido de propileno. La remocion de los dafios susceptibles de ser re- Tabla 111. Sin embargo.fact antes son probablemente los mas versatiles de todos para la estimulacion de pozos. remover. tales como alta tolerancia al agua dura y al pH acido. En un pH acido.

El problema es mayor cuando se pierden grandes cantidades de agua. Esto reduce drasticamente la productividad de los pozos y en 10 general es relativamente mas facil prevenirlas que removerlas. la remocion del mismo puede ser posible con surfactantes mas poderosos que revierten la accion de los primeros. Para ello. En conclusion. de surfactante de 1 a 3 % en volumen disminuira las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la formacion. Los surfactantes cationicos son diffciIes de remover de rocas silicicas.movidos con surfactantes. Un bloqueo de agua usualmente puede ser rernovido inyectando ala formaci6n matricialmente una solucion acuosa 0 acido alcoh61ico. Los procedimientos de prueba pueden ser similares a los que el Instituto Americano del Petroleot? ha propuesto y que incluyen practicas recomendadas que permiten seleccionar surfactantes para la estimulacion con acido de pozos. acuosos 0 con solventes mutuos puede usarse para romper una emulsion. En el caso de que en cualquier operacion del pozo se hayan utilizado productos surfactantes que ocasionaron dafio ala formacion. La formacion de emulsiones en el medio poroso causan en 10general altas viscosidades. Los mecanismos por los que esto sucede fueron discutidos previamente. por 10que el enfoque mas efectivo es emplear los surfactantes para prevenir el dana que de otra forma podria ocurrir durante casi todas las fases de las operaciones de pozos. permitiendo una rapida disminucion de la saturacion de la fase oleosa. Bloqueo de aceite.tenerse extremo cuidado en la seleccion y uso de los surfactantes. En pozos de gas la invasion de fluidos base aceite causara que una nueva fase invada la formaci6n con la consecuente reduccion drastica de la permeabilidad relativa al gas. con la consecuente reduccion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. La remocion efectiva sera siempre costosa e implica 33 . Los dafios que pueden removerse con estimulacion matricial no acida son: 1. con una concentraci6n de 1 a 3 % de un surfactante que permita bajar efectivamente la tension superficial e interfacial y asegure el mojamiento de la formacion par agua. Bloqueo por agua. Este bloqueo causa mayor dana en formaciones de baja permeabilidad y puede tam bien presentarse en los casos de condensacion retrograda. Bloqueo por emulsion. pero puede persistir durante meses a afios. pueden propiciar el mojamiento de la misma por aceite. reparacion. Es por ella que en cualquier operacion de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dana probable que se puede causar. cementacion.este ultimo apropiado para pozos de gas. estimulacion y explotacion. Como en los casas anteriores la prevencion del problema debe siempre contemplarse. contengan surfactantes. 4. El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y cuando en los fluidos acuosos que invaden la formacion se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0. La productividad en 10general se restablece por si sola lentamente. requiere concentraciones muy altas de surfactantes y siempre se tendra la incertidumbre de lograr remover efectivamente el dafio. debe . Adernas el mojamiento por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua 0 emulsion. Esto se logra permitiendo el contacto intima entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsion. 2. incluyendo la perforacion. los que dependiendo del tipo de surfactante y los minerales que conforman la roca. Lograr tecnicamente esto. Cuando la forrnacion en la vecindad del pozo queda total a parcialmente mojada par aceite. siendo el problema de mayor magnitud en formaciones de baja permeabilidad y/o en la presencia de arcillas tipo illita. particularmente las emulsiones agua en aceite. Adicionalmente este bloqueo puede producirse durante la produccion del pozo par canaIizacion a conificaci6n del agua de formaci6n en el intervalo productor.1 al 0. terrninacion. es necesario realizar pruebas de laboratorio con los fluidos que se planea utilizar en el pozo y fluidos representativos de la formacion productora y muestras de la roca. Es cormin que los fluidos fJue invaden la formacion en las diferentes operaciones en los pozos. Un surfactante especifico puede prevenir 0 disrninuir un tipo de dano y crear otro. La inyeccion de solucionesde surfactantes desemulsificantes del 2 al 3 % en volumen en fluidos oleosos. generalmente es costosa y diffcil. 3. se produce un dana significante a la productividad del pozo.2% en volumen. el bloqueo de agua es causado por el incremento de la saturacion de agua en la vecindad del pozo. Como ya fue mencionado. Mojamiento por aceite. La emulsion se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo la tension interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsion debe ser usualmente unas 20 0 30 veces mayor que el volumen necesario para prevenir su forrnacion. La inyeccion matricial de soluciones acuosas con solventes mutuos a alcoholes.

la inyeccion de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucion acuosa de un surfactante con fuertes propiedades mojantes por agua. 5. PeHculas 0 membranas interfaciales. Para remover este tipo de dafio, es necesario utilizar solventes con alta concentracion de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las peliculas rigidas formadas en las interfases agua-aceite. 6. Depositos organicos. Como fue mencionado, algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar depositos organicos formados por hidrocarburos de alto peso molecular (parafinas 0 asfaltenos). Estos depositos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tuberia de produccion. EI dana ocasionado por los depositos organicos es removido al resolubilizarlos con solventes aromaticos y un surfactante dispersor. Tambien es recomendable la adicion de pequefias cantidades de alcoholes 0 solventes mutuos. 7. Perdidas de lodo. EI dana ocasionado por grandes volurnenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacion, en 10 general es un problema dificil de eliminar. La solucion mas indicada consiste en la inyeccion de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros quimicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los solidos.
111.5SELECCION DE SURFACTANTES ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA EN LA

seleccionarse a traves de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el dafio.
111.5.1 Ejemplos10.19

Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considerese que se va a emplear agua salada de formacion, como el fluido para controlar un pozo productor de aceite. Procedimiento para determinar formar emulsiones la tendencia a

Como se menciono anteriormente, los surfactantes en general alteran en forma favorable 0 desfavorable el flujo de los fluidos en el medio poroso. En la mayor parte de los casos es mas dificil remover un dana que prevenirlo. Es por ella que la seleccion de los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover determinados tipos de dana de las formaciones. En ambos casos para la seleccionde los surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42.19 En 10 general las areniscas son mas susceptibles a ser dafiadas que las rocas calcareas; sin embargo, en todos los casos es recomendable que los fluidos y productos quirnicos utilizados en las diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de cornpatibilidad con los fluidos de la forrnacion, y de ser posible con micleos representativos. Si en estas pruebas se promueve un dafio, es posible suponer que se pueda presentar en la formacion. En estas condiciones deben

a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con cabeza de disco estandar 0 un agitador SargentWelch S-766995; un vasa de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de 100 ml; cronometro 0 reloj y unajeringa graduada, de 1 ml. b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y del aceite producido del yacimiento. El aceite no debe contener productos quimicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequefia cantidad de finos de la formacion 0 harina de silice y bentonita no tratada. Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas pruebas bentonita tratada. c) Coloque 25 ml del agua salada en el vasa de 400 ml, disperse en el agua 2.5 gr de finos de la forrnacion pulverizada 0 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de sflice y bentonita. d) Afiada al agua salada con los solidos dispersos, 75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucion con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vade la emulsion en una probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a los 10 minutos y una hora. e) Si despues de diez minutos no se tiene la separacion del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dafio. Procedimiento de seleccion de surfactantes para prevenir la formacion de emulsion Si esta indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La iinica diferencia radica en que el surfactante en estudio, generalmente al 0.1-0.2 % en

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volumen, se adiciona al aceite 0 al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes. a) Coloque 25 ml de agua salada en un vasa de 400 ml y disperse en el agua 2.5 gr de finos de la formaci6n pulverizada, 6 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de silice y bentonita. b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los s61idos. Afiada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 0 0.2 % en volumen. Agite la soluci6n con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vade inmediatamente la emulsi6n en la probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a varios intervalos de tiempo. c) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el mas efectivo al mas bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romped la emulsi6n en unos cuantos minutos.

Pruebas de mojabilidad En el API-RP-4219 se describen varios metodos para medir la mojabilidad; sin embargo aqui se presenta unicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo. El equipo y los materiales requeridos para la prueba son: Una botella de boca ancha, con capacidad de 4 onzas 0 vasos de precipitados de 150 ml. Kerosina y/o los aceites crudos por probar. El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera 0 acido). Arena limpia y/o partfculas de caliza, malIa 40-60. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en aceite es:
0

Procedimiento de seleccion de surfactantes para remover una emulsion Si esta indicado un bloqueo por emulsi6n en un pozo, deben realizarse pruebas de rompimiento de la emulsi6n utilizando surfactantes y muestras de la emulsi6n producida. Si no se dispone de muestras de la emulsi6n, la alternativa es preparar en ellaboratorio una emulsi6n similar, empleando fluidos y productos quimicos que propician la emulsi6n. Para emplear este procedimiento, utilice pruebas similares a las descritas para prevenir emulsiones. Esto comprendera la adici6n del surfactante, generalmente al 2 0 3 % en volumen, a la emulsi6n y agitar con el mezclador de alta velocidad durante 30 segundos. Vaciar en la probeta y registrar el porcentaje de agua liberada despues de una y 24 horas. Generalmente es aconsejable correr varias pruebas de rompimiento de emulsi6n utilizando diferentes surfactantes y concentraciones, para seleccionar el mas efectivo y econ6mico. Los sistemas que no forman emulsiones estables, generalmente no requieren de surfactantes en las soluciones de tratamiento. Por el contrario, si los sistemas utilizados en las operaciones previas del pozo, muestran emulsiones estables, el dana al pozo puede deberse al bloqueo por emulsi6n en la formaci6n.

a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo surfactante a la concentraci6n deseada (generalmente 1 % 0 menos para usarse en tratamientos a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos, vade lentamente, dentro de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de prevenir un excesivo mezcleo y emulsificaci6n. c) Observe la dispersabilidad relativa de las particulas y su tendencia a formar agregados en ambas fases, acuosa y oleosa, levantando una pequefia cantidad de arena, con la cucharilla de una espatula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena caiga dentro del agua. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en agua es:
0

a) Coloque en una botella de 50 ml de una soluci6n acuosa conteniendo el surfactante a la concentraci6n deseada y afiada 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos decante la soluci6n dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucion, 50 ml de aceite. c) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que caiga a traves del aceite y t! agua. d) Observe la dispersabilidad relativ= () tendencia a formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y oleosa. El procedimiento para soluciones acidas es: a) Coloque en una botella, 50 ml del acido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosion por

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probar y afiada 10 ml de arena. Realice el resto de la prueba en la forma descrita para surfactantes en agua. b) Observe la apariencia de los granos de arena en el acido, decante el acido y enjuague la arena con salmuera sintetica 0 de la formacion. Cubra la arena con 50 ml de salmuera y 50 ml de aceite. Observe nuevamente el estado de los granos de arena. Interpretacion de resultados:

Las arcillas u otros finos mojados fuertemente de agua se dispersan rapidamente en la fase acuosa, pero se aglomeran 0 aglutinan en la fase oleosa. Las particulas firmemente mojadas de aceite, se aglomeran 0 aglutinan en la fase acuosa. Debido a que la mojabilidad existe en diferentes grados, entre los extremos de ser fuertemente mojado de agua 0 fuertemente mojado de aceite, las observaciones de los sistemas intermedios son diffciles de distinguir y describir. Deben considerarse otros factores. Por ejemplo, cuando se utiliza un aceite crudo de color obscuro, las arenas mojadas de aceite deben aproximarse al color del crudo. Si el crudo tiende a formar espontaneamente una emulsion al contacto con las soluciones acuosas de surfactantes, la arena puede tener la misma apariencia que si estuviera mojada de aceite. 111.5.2 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no reactivas10 Un surfactante utilizado dafios debe en 10 general: para prevenir
0

teo El uso de un bache inicial con solvente tambien puede reducir la produccion de agua inmediatamente despues del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente en pozos productores de gas seco. Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores. Ser compatibles con la salmuera 0 los fluidos de la formacion. Algunos surfactantes ani6nicos y cationicos, pueden salir de la soluci6n por elevadas concentraciones de sal, pero generalmente son mas solubles que los surfactantes no-ionicos, a altas tem peraturas. El problema en la rernocion de dana en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es diffcil obtener un contacto Intimo del surfactante con los fluidos dafiinos contenidos en los poros. El bloqueo por agua 0 aceite es relativamente facil de tratar, ya que es mas bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos 0 disminucion de la tension interfacial. Los bloqueos por emulsion pueden ser tratados; sin embargo, los tratamientos de estimulacion con surfact ante , tienden a interdigitarse 0 canalizarse a trayes de una emulsion muy viscosa. Si no se rompe la mayor parte de la emulsion, durante una estimulacion con surfactante, generalmente la emulsion regresara directamente al area alrededor de la pared del pozo y restablecera la condici6n de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su caracter ionico a utilizar dependeran del tipo de emulsion a remover. Por ejemplo en el caso de una emulsion agua en aceite, se debe utilizar un fluido oleo so con un surfactante anionico. Si el problema de dana es mojamiento por aceite, este puede ser resuelto mediante la inyeccion ala formac ion de un poderoso surfactante que moje de agua. Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca es causado por surfactantes cationicos, estes son muy dificiles de remover. La mejor soluci6n es evitar el contacto de la arenisca con surfactantes cationicos. Generalmente es diffcil diagnosticar con seguridad el dafio de un pozo. No obstante, suponiendo que el problema ha sido diagnosticado como susceptible de remediarse con un tratamiento matricial no reactivo con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dana existente, sin causar dafio adicional. El programa de estimulacion debe incluir medidas practicas para proporcionar un fluido de aca-

remover

Reducir la tension superficial e interfacial. Prevenir la formacion de emulsiones 0 romper las previamente formadas. Mojar de agua ala roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del agua utilizada. No hinchar, encoger 0 dispersara las arcillas de la formacion. Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento. Muchos de los surfactantes comerciales de los cuatro tipos parecen perder mucha de su actividad de superficie a concentraciones mayores a 50 000 ppm de sal. En estos casos conviene bombear adelante del tratamiento, un bache inicial de solvente 0 agua de una salinidad relativamente baja, (KCl al 1 %), con surfactan-

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rreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados. Antes del tratamiento con surfactantes, puede ser necesario limpiar la tuberia de produccion, la pared del pozo y las perforaciones para eliminar oxidos, incrustaciones, parafinas, asfaltenos, arena, limo y otros materiales. Puede ser aconsejable redisparar para proporcionar la inyeccion del surfactante en todas las zonas.

111.6 FLUIDOS

BASE

Los fluidos base utilizados en los tratamientos de estimulacion no reactiva son oleosos, acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micelares. En los tratamientos de estimulacion en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador del surfactante, generalmente se emplea aceite diesel, xileno, arornaticos pesados 0 kerosina con 2 0 3 % en volumen de un surfactante miscible 0 dispersable en aceite. Se puede utilizar aceite crudo limpio y filtrado, pero no debe contener materiales tales como inhibidores de corrosion, agentes deshidratantes y otros productos quimicos extrafios 0 solidos en suspension. Es diffcil eliminar los solidos suspendidos consistentes de material asfaltico, parafina 0 finos del aceite crudo. Para los tratamientos de estimulacion, usando agua como el fluido acarreador, se debe utilizar agua limpia con 2 % de KCl 0 agua salada limpia, con 2 0 3 % de un surfactante soluble 0 dispersable en agua. La utilizacion de alcoholes, solventes mutuos 0 soluciones micelares, como fluidos base en la estimulacion matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocion de bloqueos de agua, aceite 0 emulsion y depositos organicos, En generallos alcoholes 0 los solventes mutuos se utilizan al 10% mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segun este indicado. En 10 general en la estimulacion matricial no reactiva es recomendable el empleo de surfactantes a concentraciones del 2 al 5 % en volumen, como anteriormente se ha indicado. Sin embargo en casos especiales es posible conternplar el usa de mayores concentraciones de surfactantes en el fluido base.

1) Evaluacion del dafio. Se procede tal como se indico en la Seccion II.8. En caso de que el dana determinado sea susceptible de removerse a traves de una estimulacion matricial no reactiva, se selecciona la solucion de tratamiento. En el caso de no tener una identificacion confiable del tipo de dafio, la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. 2) Seleccion de la solucion de tratamiento. Si la estimulacion matricial esta indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos (surfactantes) deberan seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de laboratorio y los conceptos previamente discutidos en la Seccion IIL5. La Tabla III.2 presenta una gufa general para seleccionar el fluido de tratamiento. 3) Casto y presion de inyeccion. Se obtienen segun se comento en la Seccion III.1, a traves de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segun procedimiento indicado en la siguiente Secci6n III. 7 .1 . 4) Volumen. La determinaci6n del volumen de solucian de tratamiento depende de la longitud del intervalo a tratar y de la penetraci6n de la zona dafiada, Se recomienda en 10 general una penetraci6n de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se tenga un intervalo mayor a 50 pies deberan usarse tecnicas de estimulacion selectiva, haciendo la estimulacion por etapas, separadas por bolas selladoras 0 agentes desviadores. 5) Incremento de productividad. De ser po sible dehera estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacion II. 30). 6) Programa de la estimulaci6n. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomaran, desde la planeacion previa de la estimulacion, antes, durante y despues de la misma. En este programa deben incluirse los vohimenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado me-

canico.
Es importante observar que realizada la estimulacion matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse cuando menos 24 horas para permitir que el surfact ante alcance las interfases y actiie segiin la respuesta esperada.

111.7 PLANEACION

Y DISEI\IO 111.7.1 Ejemplo de calculo

La planeacion y el disefio de una estimulacion rnatricial no react iva consiste, en 10 general, de los siguientes pasos:

Considerese el pozo esquematizado en la Fig IlL11 , el cual presenta un dana severo y tiene el conjunto

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430 gal/pie x 100 pie 1552 gal. 241b/pie < Pf . Datos: Estado mecanico Fig III. se podran estimar estos parametres como se indica en los puntos del 1 al 3. Calculo del incremento de productividad do al remover el dana: Ln (re/rw) = J/Jo Ln (re/rx) + (kflkx) x Ln (rx/rw) III.Pws) p.6 qi max.f : Viseosidad del fluido de'tratamiento (ep) @ C. 38 . 9 tf = 30 min.Y. 5 pies. Calculo de la presion de inyeccion su perficie: Ps max.30 Incremento de productividad = 3.0 Pf = Gf x D Pf = 7544. Asimismo a traves de pruebas de laboratorio se ha seleccionado el fluido de estimulacion y sus aditivos. Calculo Vf (gal): del volumen de fluido de estimulacion.0 0.0 0. Calculo del gasto de inyeccion maximo. 11.£ x Ln (re/rw) III.00 1.0. maxima III. de sobredesplazamiento. Calculo de la presion de fractura.7 1 2880 m qi max 1.1) Gf : Gradiente de fraetura (psi/pie) D :' Profundidad cima del intervalo (pies) pf : Densidad del fluido de tratamiento (glee) kf : Permeabilidad de la formaei6n (mD) ~ : Porosidad de la formaei6n (fraeei6n) hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies) Pws : Presi6n de fondo estatica (psi) p. tf (min): tf = 0.0 2.433 < 3175 psi x D x pf III.0 0. Figura 111.3 Ib/pie 6518 pg.11 Diagrama esquernatlco del estado mecanico del pozo ejemplo.de datos consignados adelante. Si los valores obtenidos a traves de la aplicacion de las formulas sefialadas no son confiables.2 49. 6. En cualquier caso. Si por alguna circunstancia al hacer el disefio no se dispone de los resultados de esta prueba. Calculo del volumen Vs (gal): 0.0 2560.034 BPM. Dafio somera: penetracion recomendada Dafio profundo: penetracion recomendada Vf = 23.07 5.72 1310. Pf (psi): 4. Calculo del tiempo de inyeccion.1534 gallpie x 9184 pie + 1. Supongase que dado el tipo de dana se ha decidido aplicar una estimulacion matricial no reactiva para su remocion . >< >< j 2800 m 3.917 x 10-6 x kf x hd x (Pf . Ps max. kx/k = 0. 8 Vf = 1286 gal 5. es recomendable llevar a cabo una prueba de inyectividad. re : Radio de drene del pozo (pies) rw : Radio del agujero (pie) Soluei6n: 1. para determinar la presion y el gasto maximo de inyeccion en regimen matricial. espera- 7.396 Vs Vs = = 0. x ¢ x hf x (r2x - r2w) III. Dafio: somera (penetraei6n 2 pies. 5. (BPM): 2815 m qi max = = 4.8 9430. sera necesario esperar los resultados de la prueba de admision.5 en la ~ 2318 pg.5 2 pies.023805 x Vf qi max III.

con agentes quelantes y surfactantes dispersantes de finos Indicada (en el capftulo IV se tratara) Recomendable Bloqueo por agua Fluidos acuosos con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes bajotensores Fluidos acuosos u oleosos. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de mojabilidad por agua. No indicada Bloqueo por emulsi6n Mojabilidad por aceite Pelfculas interfaciales Incrustaciones de sales Dep6sitos orqanicos Perdida de lodo No recomendable No recomendable No recomendable Indicada Solventes arornaticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con 0 sin solventes mutuos Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes de finos No recomendable Puede ser recomendable 39 .2 Gufa general para seleccionar la estimulaci6n matricial y el fluido de tratamiento para la remoci6n del dario. E s T M u L A c o N M A T R c Reactiva A L Tipo de dafio Arcillas y fines No reactiva 5610 en formaciones de temperatura> 300°F.Tabla 111. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes. (Pueden inyectarse previa mente solventes mutuos) Fluidos oleosos (solventes).

el acido sera debil. En el caso de que no hubiese dafio. el gas cloruro de hidrogeno. Este estudio sera tratado posteriormente en la Seccion IV. cuando la formacion se encuentra dafiada. Entre mas completa y rapida sea la disociacion del compuesto en agua. en agua se ioniza convirtiendose en acido clorhidrico. el acido fluorhidrico los disolvera. en la estimulacion matricial reactiva los acidos constituyen el elemento basico. que dan como resultado la transformacion de determinados reactantes en nuevos productos. en general con este tipo de estimulacion se tienen resultados satisfactorios y aiin sorprendentes. la estimulacion matricial reactiva 0 ACIDIFICACION MATRICIAL. encontrarse disponibles en grandes cantidades y tener bajo costo. permite el conocimiento de los mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los atomos.4. con el consecuente mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacion en la vecindad del pozo. consiste en la inyeccion ala forrnacion de soluciones quimicas a gastos y presiones inferiores a la presion de ruptura de la roca. El conocimiento del como. El estudio de la estequiometria. En la estimulacion reactiva de pozos se utilizan acidos que reaccionan con los minerales que contienen las formaciones. estos reaccionaran y se formaran otros compuestos. ademas de ser controlables sus efectosdafiinos. Si este acido se pone en contacto con otros minerales como los carbonatos. HCl. su equilibrio y la velocidad de reaccion. Los acidos tambien son sustancias conocidas por su pH menor de 7. El objetivo principal de esta tecnica es remover el dana ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo y eliminar obstrucciones en el mismo. cloruro de calcio. agua y bioxido de carbono. para dar productos de reaccion. Por ejemplo. ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA (ACIDIFICACION MATRICIAL) IV. Los iones hidrogeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolviendolos. en iones hidrogeno y su anion. 41 .2 ACIDOS Los acidos son sustancias que se ionizan en iones hidrogeno y un anion. cuando y donde se llevan a cabo las reacciones quimicas es imprescindible para la seleccion y el disefio de una acidificacion matricial. No todos los acidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estirnulacion de pozos. Si los minerales son silicicos. solo pequefios incrementos en la productividad del pozo podran esperarse. moleculas y iones. Un acido para este caso requiere principalmente que los productos de reaccion sean compuestos solubles en agua y removibles de la formacion. sino tambien para estimular la productividad natural del pozO. los surfactantes son los productos activos. ser seguros de manejarse. Adicionalmente. el equilibrio y la velocidad de reaccion. Estas soluciones reaccionan quimicamente disolviendo materiales extrafios a la formacion y parte de la propia roca. mayor poder de disolucion tendra el acido y este sera un acido fuerteo Por el contrario si se tiene una parcial y lenta ionizacion. Como se demostro en la Seccion II. Esto se logra disolviendo parte de los solidos de la roca. cuando estan en solucion en el agua. Estas reacciones son procesos de cambios quimicos entre los reactantes (acido y minerales).IV. 3. en formaciones de alta productividad la acidificacion matricial no solo se emplea para remover el dano. IV. Asf como en el caso de la estimulacion matricial no reactiva. asi como las rupturas y formacion de enlaces.1 INTRODUCCION Como se menciono en la Seccion III.l. Este conocimiento se basa en el estudio de la estequiometria.

se utilizan otros acidos como el sulfamico y el cloroacetico.. Tambien se emplea la mezcla entre estos acidos y de uso menos comun . Comercialmente el acido clorhidrico esta disponible a concentraciones del orden del 32 % en peso y se le conoce como acido muriatico.. Peso de cloruro de hidr6geno en la soluci6n (kg). EI acido clorhidrico es una soluci6n del gas cloruro de hidr6geno en agua.1 Acido clorhidrico (l+Cl) Para dolomia (mineral dolomita): 2H2O + 2C02 bi6xido de carbona 4HCl + CaMg(COJ). y los organicos: acido acetico y f6rmico. se procedera en la forma siguiente: Vsa: Wsa: Wa )'sa Volumen de la soluci6n de acido (I).9994) = 15.08 C = 1201115 H2= 2(1.20 bajo el cual el acido fluorhidrico se produce lentamente al hidrolizarse el acido fluob6rico. La estequiometria de las reacciones entre el acido clorhidrico y estos minerales.. IV. con las ecuaciones anteriores se puede estimar la cantidad de roca disuelta por el acido clorhidrico.5) = = CaC03= 100 CaCl2 111 = 73 Esto significa que 73 kg/mol-kg de acido clorhidrico reaccionaran con 100 kg/mol-kg de carbonato de calcio.1) 2HCl acido clorhidrico CaCOJ carbonato de calcio . . Esta acci6n agresiva del acido clorhidrico restringe su aplicabilidad a altas ternperaturas. son las siguientes: Para caliza + (mineral calcita): Pesos moleculares: H = 1.453 C = 1201115 2 = (355)2 O2 = 2(15. En generalla reacci6n con caliza es mas nip ida que con la dolomia.08 Ca = 40..Entre los acidos mas cornunrnente utilizados en la estimulaci6n de pozos estan los inorganicos: acido clorhidrico y acido fluorhidrico.00797Ca = 40. del orden de 300°F.00797) Cl = 35. de HCL al 15% 1. este caso: 1000 lts. Si por ejemplo se deseara estimar la cantidad de caliza disuelta por 1 000 litros de soluci6n de acido clorhidrico al 15 % en peso. le da la condici6n de acido fuerte.. La principal desventaja del acido clorhidrico es su alta corrosividad que puede ocasionar dana severo a las tuberfas del pozo y al equipo de acero.9994 Cl 0 03 = 3(15. EI acido clorhfdrico reacciona con rocas calcareas compuestas principalmente de minerales como la calcit a y la dolomita. tal como el sistema fluoborico (HBF4). Con excepci6n del acido fluorhidrico. +- CaCl2 cloruro de calcio + H2O + CO2 Para agua bi6xido de carbono Vsa -ysa 42 . Peso especifico de la soluci6n de acido (kg/I). Desde el punto de vista te6rico. produciendo 111 kg/mol-kg de cloruro de calcio. Peso de la soluci6n de acido (kg). dando como resultado productos de reacci6n solubles en agua. Estos cloruros incrementan la viscosidad de la soluci6n del acido gastado.2. 44 kg/mol-kg de bi6xido de carbono y 18 kg/mol-kg de agua. Este gas se disocia en agua rapidamente y completamente hasta un limite del 43 % en peso a condiciones estandar. los dernas se usan basicarnente para estimular formaciones calcareas.999) 2HCl 2(36. s610 para aplicaciones especificas. Su amplio uso es debido a esta prop iedad ya que es el acido que permite el mayor volumen de roca calcarea disuelta. CaCl2 + MgCl2+ '+- acido carbonato clorhidrico doble e d cakio y magnesn cloruro cloruro agua de de calcio magneslO Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del acido y en el agua adicional que se forma de la reacci6n. Existen otros sistemas acidos de mas reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos indeseables del acido fluorhidrico. EI fluorhidrico es el unico que disuelve minerales silicicos. La caracteristica de que el cloruro de hidr6geno se disocia en agua rapidamente . en la forma siguiente: Este acido es el mas utilizado en la estimulaci6n de pozos. teniendo menor generaci6n de productos de reacci6n dafiinos..075 kg/l (de la tabla IV.

7 presentan las principales propiedades del acido clorhidrico y sus productos de reaccion.941 9.0902 1.9 17.:.:.132 9.218 9.5 10.00 18..0952 1.00 28.1779 1.2 8.5 4.-.478 9.00 23.3 16.754 8.7 1.00 38.2 19.1963 1.0 12.501 8.820 9.1924 1.9 5.15 x 1075 = 161.1880 1.089 9..00 26.6 6.075 x 1000 = 1075 kg (HCI + H20) Wa = 0.00 29.6 13.1 Densidad del HCI a diferentes concentraciones y 6O°F % HCI 1.22 .2 kg (C02) 161.00 7.4 12.385 9.. kg (H20) 39.1108 1.00 17. 895 lb de cloruro de magnesio. Este acido es mantenido en tanques de almacenamiento hasta que se tenga la necesidad de utilizarse en un pozo.663 9.21.049 = x x 73 220.3.586 8.2.0646 1.1159 1. IV.377 8.0248 1.609 9.433 9.544 8.075 Vsa = 1.629 8.00 16.00 33.83 kg/I.0550 1.974 10. IV. disolveran 1 843lb de carbonato de calcio (10.00 10.5.9 kg (CaC03) 2.6 y IV.15 Wsa kg (HCI + H20) Wa = 0. ° Baurne 145 - 145 Densidad 145 145- "Baurne 43 . IV.738 9.4 22.8 20...523 9.924 9.9 22.00 27.1422 1.00 32.1310 1.00 22.418 8. el acido clorhidrico se recibe a una concentracion del orden del 32 % en peso de cloruro de hidrogeno.00 35.0350 1.2008 1.563 9.00 36.Por definicion: ')'sa = W (HCI + H20) V (HCI + H20) Por 10 tanto: Wsa = rsa x Vsa = 1.460 8.1680 1..777 9.1057 1.1577 1.0097 1.00 2.00 4.171 9.6 8.922 8.0600 1.1471 1.00 13.25 kg (HCI) 73 kg (HCI) 161.0702 1. 161.672 8.045 9.694 9.962 9.3 20. produciendose: 73 kg (HCI) 111 kg (CaCI2) 73 kg (HCI) 44 kg (C02) 73 kg (HCI) 18 kg (H20) 161.25 kg (HCI) X kg (C02) 97.9 pier).2 kg (CaCI2) ---=-.837 8.5 pie'') dando como productos de reaccion 1 040 lb de cloruro de calcio.0500 1. X kg (CaCI2) 245.1002 1.83 kg/l 78 1 de CaC03 En unidades de campo 1 000 gal de acido clorhidrico al15%.00 6.860 9.0849 1.011 10.8 24.00 3.2 6.00 14.0801 1.710 8.7 16._.9 14.1 2.1214 1.4 2.1827 1.7 .876 8.00 39.00 11.00 30.9 21.00 12.261 9.00 40.00 31.4 21. En forma similar 1 000 gal de acido corhidrico al 15% reaccionaran con 1 700 lb de dolomia (9. IV.9 kg (CaC03) En esta reaccion 1 000 1 de HCI al 15 % disolveran 220.2 y Figs IV.0197 1.25 kg (HCI) X kg (CaC03) 161.796 8. Densidad Ib/gal 8.00 34.2 13.00 8.9 kg de CaC03..00 25. 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bioxido de carbono.2 4.00 9. En el campo.4 23.l.0147 1.00 15. 40 gal de agua y 6 620 pie-' de bioxido de carbono.2053 = ° Baurne 0.3 24.00 5.00 20.25 kg (HCI) ----.00 Densidad 1.8 2 Si el peso especifico del CaC03 es de 2.5 15.6 19.00 41.00 21.9 7.4.303 9.0749 1.25 100 La Tabla IV.1368 1.8 3.006 9.1 10..00 37.0299 1.5 18.1727 1.349 9.00 19.0048 1. IV. el volumen disuelto de CaC03 sera: 220.1261 1.8 9.25 kg (HCI) -X-k-g-(:'_H":"" 0-)__.1628 1.9 23. produciendo 2 050 lb de cloruro de calcio.00 24.1526 1.8 11.1 15. Para ella el acido concentrado se diluye ala concentracion deseada para la estimuTabla IV.0 18.0402 1.0447 1.

004 .008 .I) 0.015 .008 .017 . de 1. Por ejemplo si se desean preparar 1 000 I de acido clorhidrico al 28 % y se tiene disponible acido eoneentrado al 32 %.210 temperatura en of 31 34 37 40 43 46 49 51 54 57 60 63 66 69 71 74 77 80 83 86 89 91 94 97 100 103 106 109 111 114 117 90 95 100 105 110 115 120 44 .180 a 1. se haee uso de la siguiente expresi6n: IY.1 en la eual: Y : Volumen final de acido diluido.002 .003 . Tabla IV. v'.011 .51de HClal 32%. Para ealeular la proporei6n que debe de mezclarse de HCI eoneentrado con agua. de 1.014 . Volumen requerido de acido eoneentrado.120 temperatura en of 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 Peso especifico del ~cido.013 .120 a 1.001 0 . 'Y' : Peso especifico del acido eoneentrado.009 .004 . 'Y : Peso especifico del acido diluido.005 .laei6n.002 . de 1.28 1.016 .020 Peso especifico del acldo.019 .1422 (de la Tabla IY.007 .32 1.007 .075 a 1.012 .006 .006 . para dar la eoneentraei6n requerida.005 .1 Continuaci6n Correcci6n por temperatura para peso especffico con hidr6metro Correcci6n por peso especifico Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar .075 temperatura en of 0 7 13 20 27 33 40 47 53 60 67 73 80 87 93 100 107 113 120 Peso especifico del acldo.003 .010 .000 a 1. se proeede en la forma siguiente: Y C 'Y C' 'Y .001 . de 1.009 . C : Coneentraei6n deseada de acido diluido (en peso).018 . C': Coneentraei6n de acido clorhidrico disponible (en peso).180 temperatura en of 27 30 33 37 40 43 47 50 53 57 60 63 67 70 73 77 80 83 87 90 93 97 100 103 107 110 113 117 120 Peso especifico del ~cido.01 .1628 y' sustituyendo: y' = 859. 1 000 I de HCI al 28% 0.

2 ~ "0 "0 'iii c 0 Ol U 'tl Q) c o <.j--. .fF. r-.4 Solucion de cloruro de calcio y su densidad. --..5 \ 2 ht±:-r-=: 23J 25:1 J'---+va HOI 20% ~C. ~ c -0 '(3 C co Qi 40 -.. '" . 1"t-. -S 0 B -. co co co Q) 1.0 \ ~ o 50 70 00 110 00 150 170 210 290 ~o Temperatura (OF) I .. <. 1'---.r------.5 1.. 45 .5 -0 '(3 o en en 1. 0 0.4 4 20 ~ r-.0 o.3 Viscosidad de soluciones de HCI contra temperatura .0 Figura IV.. t-.0 ~ o ~ o Ci '4 1\ f\ 1.5 3.__ <.3 c -60 :::l a.0 % De acldo clorhidrico Figura IV. 1..r-.> .. \ 1.. 1.1 Concentracion de acldo clorhfdrico y su pH. <. ~ 1.s ::c 'tl Q) '0 :::l .... r-...0 2 3.6 04 f".2 1..r-.0 u c s 2. 1'---..6 1\ 1\ \ -.2 Punto de conqelacion de concentraciones de acldo clorhfdrico (HCI). r-.r- i I I i 28°. \ \ ~ 2.4. <.0 Concentraci6n de Acido Clorhidrico (% en peso) o / 1/ / I7 / / / / I I 10 20 30 40 Cloruro de Calcio (% en peso) Figura IV. 15°/" C! oquo 1.J"':: t---. I---f1.s 0.0 0..0 2.5 2.5 I'--.:::: t-190 i.5 1. o\ I -- ~-JI i i IS 3. l\.. Figura IV.5 2.1 to so I 1._ . c. "~ -.

como el cuarzo..J be C€C til ' ~ZA • I i II • .:.. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido sea de uso exclusivo en formaciones silicicas..2). ()()() s: '5. 10 cual debera evitarse en todo 10 posible.. Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remoci6n de dafios ocasionados por las arcillas.()()() 20. VOLUMEN BIOXIDO DE CARBONO GENERADO (pie3 estandar) 4000 8000 12.7 Solubilidad del bioxido de carbona con temperatura y presion. 18 16 14 12 10 8 6 4 2 U u 0 c w U / I V V' / ~i·? / / £' SUE iTA 20 i 2 • b) 20 Vv A 100 i V/ 00 / « o z w 0 15 o (f) « I« o '# It) 12 .Concentraci6n 16 20 24 de Cloruro de Calcio (% en peso) que con los otros.()()() 16. en estos casos. los productos de reacci6n resultan en precipitados insolubles. (ver Tabla II. los feldespatos.J :J VOLUMEN DE CALIZA DISUELTA = 2.. A causa de la mayor area superficial de las arcillas.. el cuarzo.2i « o Z :J Z w 0 I. Puede prepararse de la diluci6n de soluciones concentradas de floruro de hidr6geno y mas ..J 9 « c z 0 U « a: I- iii v>/ -// l/ -15'/ 'II / Q_~ .2 Acido fluorhidrico (HF) El acido fluorhidrico es el iinico acido que permite la disoluci6n de minerales silicicos como las arcillas. c Ol I IPES 0 '# 0 22 20 o a: c I a: 0 . el acido fluorhidrico generalmente se utiliza en soluci6n con acido _ clorhidrico.5 Viscosidad de solucion de acido gastado. Ademas de atacar estos compuestos de sflice.. En la industria petrolera para la estimulaci6n de pozos. etc. con contenido de material calcareo menor del 20 %.J W (f) 6 z w u z 0 o o V II IV! 2 4 / . Figura IV. el acido fluorhidrico tambien reacciona con los minerales calcareos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formaci6n. 3 :J s 0 U w C w N z 6 8 10 12 14 (Pr 0 400 800 1200 16 18 20 ~ 0 .75) (pie3) PRESION (psi) > Figura IV... IV.6 Cantidad de caliza disuelta por 1000 gal de HCI. Figura IV. Ol o « N :J 28 0!Jl Ol 26 24 -- c..J « i U :I: w C Z 0 .. el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes 46 En la industria quimica el acido fluorhidrico esta disponible comercialmente en soluciones acuosas del 40 al 70 % de concentraci6n en peso 0 como un material puro en forma anhidra.2..

parte del hexafluoruro de silicio se transforma originando el acid~ fluosillcico. Mg + . 140 lb de bentonita 0 500 lb de otras arcillas. Como se mencion6 al inicio. revisten mayor complejidad. Por ejemplo se expresan empfricamente los siguientes silicatos con la formula. el HF se disocia parcial y lentamente. K + . adernas de que el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones secundarias. como las arcillas 0 los feldespatos. Esto debido a que al no reaccionar con los aluminosilicatos. asimismo si se genera 6 % de HF. se realizan independientemente del HC1. se expresa en la forma siguiente: SiOz Oxido de Silicio Las siguientes ecuaciones describen la estequiometria simplificada de la reacci6n del HF con algunos silicatos: 8HF Silicatode Sodio Acido Floruro de Silicio + 4NaF Floruro de Sodio + 4HZO Agua Fluorhidrico Bentonita Acido Acido Acido Agua Fluorhidrico Fluosilicico Fluoaluminico + 4HF Acido Fluorhfdrico Fluoruro de Silicio + Agua El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua a presiones de pozo.4 El floruro de calcio es un precipitado muy finos y de baja solubilidad (Tabla Esta reacci6n indeseable tom a tambien lugar.corminmente de la reacci6n del bifluoruro nio con el acido clorhidrico: de amoLas reacciones del HF con otros silicatos. aiin con simplificaciones en su formulaci6n. Estas reacciones insolubles son: CaC03 + H20 Agua Carbonato de Calcio 2HF -+ +- CaFz + COz + Acido AI incrementar la concentraci6n de silice en el agua.2). sin embargo. se deja libre un 9 % de HC!. La acci6n corrosiva de las mezclas de HF-HCI son comparables con las del HCl. En formaciones de alta temperatura. produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando los espacios libres. de acuerdo a la siguiente reacci6n: Fluorhidrico Floruro de Calcio Bi6xido de Carbona de cristales IV. en estas condiciones la mayor parte de este compuesto reacciona con iones fluor para formar aniones hexafluoruro de silicio: En las reacciones antes citadas 1 000 galones de acido fluorhidrico al 3 %. la reacci6n entre el acido fluorhidrico y los carbonatos 0 con la salmuera de la formaci6n. En 10 general se utilizan mezclas de HCI-HF a concentraciones de HF no mayores del 3 %. La tabla IV. actuando como acido debil.3. La reacci6n quimica del acido fluorhidrico con el cuarzo (silice puro). disolveran alrededor de 200 lb de silice. con los iones de la salmuera de la formaci6n (Ca + +. por 10 que inhibidores de corrosi6n similares deben utilizarse.3 presenta el poder de disoluci6n del HF en minerales silicicos. aun sin la presencia de carbonatos.4). deja libre un 12 % de HC1. no se gasta y por tanto mantiene la soluci6n en un bajo pH. Na + . etcetera). Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla II. en este caso se produce la siguiente reacci6n: Otra parte se hidroliza dando lugar al acido moCa+ + nosilicico: + 2F- ~ CaF2 47 ." Caolinita: Montmorilonita: (A1167 Mg033 Si+OlO(OH)2Nao33) Albita: (NaSi3AI)Os + bifluoruro de amonio HCI 2HF + clorurode amOlllO acido clorhfdrico acido fluorhidrico Un HCl al 15 % reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3 % de HF. el acido fluorhfdrico puede utilizarse mezclado con acidos organicos. cuando se mezcla con el HC1.

000 1.600 391.60000 0.900 1.000 18.000 14.000 3213.010 0.233 10.033 0.000 78.000 3.55900 Ligeramente soluble Insoluble 0.000 160.000 19.000 9015.000 657.000 6620.44 Productos de reacci6n del HF y su solubilidad Producto Solubilidad en agua a condiciones estandar (g/100 cm3) : : : : : : : : : : H4Si04 CaF2 Na2SiFs Na3AIFs K2SiFs (NH4)2SiFs CaSiFs AIF3 AHOH)3 FeS Acido ortosilicico Floruro de calcio Fluosilicato de sodio Fluoaluminato de sodio Fluosilicato de potasio Fluosilicato de amonio Fluosilicato de calcio Fluoruro de aluminio Hidr6xido de aluminio Sulfuro ferroso 48 0.940 1.0 0.096 9.000 13115.000 54.000 331.0 10.8 9.007 0.644 1.000 1843.350 1.400 1.000 16.000 21.170 36% - * Basado en 1000 gal.000 3190.000 2512.000 888.700 1020.000 452.790 32% 9.930 1105.000 1834.0 12.075 914.0) Peso especifico del acldo gastado Densidad del acido gastado en Ibs/gal Concentraci6n del acido gastado como cloruro de calcio 15% HCI 8.000 9.000 1.9 12.000 579.000 2960.221 Propiedades principales del acido clorhidrico y productos de reacci6n * 7%% HCI Densidad del acido en Ib/pg Peso especifico del acido a 600 F Galones de agua en acido Libras de gas HCI en acido Lbs de CaC03 disuelto (como calcita) Pie3 de CaC03 disuelto Lbs de dolomita disuelta Pie3 de dolomita disuelta Lbs de CO2 Pie3 de CO2 a presi6n y temperatura estandar Lbs de H20 formadas Galones de H20 formados Galones aproximados de agua en el acldo gastado Viscosidad del acido gastado (agua = 1.500 811.169 1.250 824.00062 .000 10.900 2315.140 11% 9.600 3367.800 1035.961 1.024 0.000 648.014 0.500 1032.000 19.126 845.560 1414.000 2666.100 879.047 0.12000 18.32 Poder de soluci6n del acido fluorhidrico Volumen de roea disuelta de acldo reaeeionado Cuarzo (Si02) ] Concentraci6n HF HCI X [ Volumen Areilla (Na4Si04) 2.340 11.385 1.200 1011.521 1.037 959.800 1607.000 3.900 1700.000 1344.Tabla IV.690 1.175 9.790 20% 20% HCI 25% HCI 28% HCI 8.000 39.200 1025.000 69.000 11540.020 Tabla IV.0 4.000 3652.000 2346.000 2.000 5.01500 0.000 12.295 10.2 6.1 3.65000 Ligeramente soluble 0. de acldo Tabla IV.017 0.00160 0.000 4.142 822.280 26% 9.

los cuales se pueden concretar ~n los siguientes: a) Como se observa la reacci6n del HF origina productos que en 10 general son de baja solubilidad y en algunos casos su precipitaci6n es inevitable.0% HCI-0. b) Dada la gran relaci6n area mojada por el acido a su volumen.0% y agente secuestrante 7.23 present6 una gufa para utilizar el HF. La Tabla IV. se debe inyectar previamente un volumen de HCl que disuelva los carbonatos y desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de sflice de la roca.0% HCI-3. dependiendo de las caracteristicas y contenido de minerales de la arenisca.Alto contenido de clorita (1) (2) (3) (4) Prelavado Prelavado Prelavado Prelavado con con con con Hel al Hel al Hel al acetico 15. especialmente a altas temperaturas. los cuales son causa de una rapida declinaci6n de la productividad del pozo despues de la estimulaci6n. Por ello conviene en 10 general no usar concentraciones altas de HF y por el contrario se ha demostrado la convenien- Tabla IV. Las reacciones son: + Acido Fluosilicico Sodio Fluosilicato de Sodio 2H+ Hidr6geno cia de utilizar concentraciones de HF menores al3 % en peso. Mcleod.5% 6. especificamente en las arcillas (ver Tabla IV. Dada esta situaci6n siempre sera conveniente limitar la cantidad de precipitados y tratar de que estos queden 10 mas alejados de la zona crftica de flujo.5% HF (4) 49 .5 Guia general para la utilizaci6n de acidos en areniscas Condici6n Para cualquier permeabilidad Solubilidad al HCI > 20% Para alta permeabilidad Alto contenido de de arcilla. Los productos de reacci6n por su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentraci6n sea superior al Iimite de su solubilidad.0% 5.5% 0 acetico al 10% al 5% 6. 6). se tiene un rapido gastado del acido y en consecuencia una corta penetraci6n (alrededor de 30 em).5% HF (3) 3. bajo contenido feldespato (> 20%) arcillas (> 10%) clorita 12.0% HCI-1. Adicionalmente. dejando sueltos gran cantidad de finos.5% 3.5% HF HF HF HF (1) (1) (2) (2) Para baja permeabilidad « 10 mD) Bajo contenido de arcllla (> 5%) . los acidos fluosilicico y fluoaluminico. Para evitar el contacto del acido fluorhidrico con material calcareo 0 salmuera de la formaci6n. la vecindad del pozo.4.Este precipitado es de tipo amorfo gelatinoso.0% 13. principalmente aquellos que funcionan como material cementante. En general el uso del acido fluorhidrico conlleva a serios inconvenientes. productos de reacci6n del HF con los silicatos. presenta los productos de reacci6n mas comunes que se generan en las recciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que presentan estos productos. La cantidad de precipitaci6n debe siempre limitarse 10 mas posible.5% HCI-1. c) El HF disuelve gran parte de los minerales silicicos. d) El HF en general al disolver parte de la estructu- Acido F~~umfu~ Sodio Fluoaluminato ~S~~ Hidr6geno La Tabla IV.0% HCI-0.5 presenta estas recomendaciones. reaccionan con iones positivos de la salmuera.0% HCI-1. « 5%) Alto contenido de Alto contenido de Alto contenido de (> 100 mD): Recomendaci6n No utilizar H F cuarzo (80%).

De aqui el poder de disoluci6n es comparable con los sistemas norm ales HF . promueve el intercambio cati6nico de los cationes naturales por los protones de hidr6geno (H +).ra s6lida de la roca. La primera reacci6n que se lleva a cabo es la siguiente: HCI Bifloruro de Amonio Acido Clorhidrico -+ +- 29 m2/g 15-30 m2/g 113 m2/g 82 m2/g IV. con el mismo objetivo. Tabla IV. con 10 que se puede esperar una mayor penetraci6n del HF vivo. En este proceso el HF se genera por reacci6n quimica en el yacimiento. Dependiendo de la temperatura de fondo. la cual al ponerse en contacto con la arcilla. Tambien las soluciones de acido fluob6rico se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema convencional evitando la desestabilizaci6n de los finos.6 Superficie especffica de minerales Minerales Arena OKLA.4 SHF (Sequential HF Process)25 Halliburton desarroll6 un sistema similar al SMGA. < T < 280°F.. es asimismo usado al final de la estimulaci6n convencional. se tiene una reacci6n lenta que genera progresivamente el HF. Consiste en la hidr6lisis de esteres organicos en los correspondientes acidos carboxilicos. diferentes esteres organicos son usados: Para 130°F HCOOCH3 Formato de Metilo < T < 180°F + Agua Acido F6rmico Alcohol Metflico 2HF Acido Fluorhidrico Cloruro de Amonio Acido Formico Floruro de Amonio Ion Amonio Ion Formato Acido Fluorhidrico Para 180°F < T < 215°F.HCl con la ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados. De esta reacci6n se obtiene acido fluorhidrico. se utiliza una sal de amonio del acido monocloroacetico.3 SGMA (Self Generating Mud Acid)24 La Shell Development Co. El sistema consiste en preparar una mezcla de acido b6rico (H3B03) y acido clorhidrico . Como la hidr6lisis se activa con la temperatura. seguida por la reacci6n de estos acidos con floruro de amonio para dar el acido fluorhidrico.5 Acido fluob6rico3. El acido fluob6rico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen minerales de potasio debido a que evita el dana por los precipitados de estos.28 El proceso genera en forma continua y en cualquier tiempo y lugar s6lo pequefias cantidades de acido fluorhidrico. el cual reaccionara rapidamente con el acido b6rico de acuerdo a la siguiente ecuaci6n: 50 . la debilita. El proceso utiliza las mismas propiedades de intercambio i6nico de las arcillas para generar HF en la misma particula del mineral. el cual reacciona rapidamente disolviendo la arcilla. A continuaci6n se inyecta una soluci6n neutra o ligeramente basica conteniendo el i6n fluor. se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generaci6n del HF. generandose el acido fluorhidrico.1 Harina de silice Feldespatos Caolinita IIlita Smectita Superficie especifica 183 cm2/g 3. combinandose este con los protones previamente adsorbidos. Entre estos se citan a continuaci6n los mas importantes. desarroll6 este sistema con la finalidad de tener penetraciones de acido mayores que las obtenidas en el sistema convencional.770 cm2/g Para 140°F metflico.2. Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF. de esta manera se convierte la arcilla en una particula acida. se emplea el acetato IV. se facilita la penetraci6n de la soluci6n del acido fluob6rico. la cual al remover el dana cercano a la pared del pozo.2. creandose un problema critico si se utiliza un exceso de acido. Una soluci6n de acido clorhidrico se inyecta a la formaci6n.26 Este acido fue introducido por Thomas y Crowe.2. IV. Adernas. pues se puede propiciar el colapso de la formaci6n en la vecindad del pozo.

caso en don de se tienen tiempos de exposici6n prolongados con las tuberfas.3HF Acido B6rico Acido Fluorhidrico HBF30H Acido Hidroxifluob6rico Agua Simultaneamente se produce una reaccion lenta expresada en la forma siguiente: HBF30H Acido Hidroxifluob6rico + HF Acido Fluorhidrico Acido Tetrafluob6rico Agua Esta reacci6n tiene un orden igual ala unidad. Estas condiciones de equilibrio significan que en cualquier tiempo y lugar exista unicamente entre 0. ~ IV . es un acido intermedio entre el HCl yel acetico. 7 y IV. La ventaja de este proceso es que proporciona una eficiente estabilizacion de los finos y las arcillas a trayes de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza el hinchamiento de las arcillas.1 y 0. En las Tablas IV. dado que la condici6n de equilibrio de su reacci6n a presi6n no perrnite que se llegue a gastar totalmente. 7 Acido f6rmico Este acido es tambien un acido organico usado ell la estimulaci6n de pozos. Disuelto en fluido oleo so se usa para remover bloqueos de agua. A presiones mayores de 500 psi. en la estimulaci6n de pozos de alta temperatura.2.2 % en peso de acido fluorhfdrico libre a temperatura ambiente y a lOO°C. Se emplea en 10 general en soluciones al 10% en peso y equivale por su poder de disoluci6n a un HCl al 6. El acido acetico glacial es tanto soluble en agua como en aceite. tanto por cuanto a su reacci6n como por 3 51 . Tambien es empleado como agente secuestrante de fierro y como control ador de arcillas. Adicionalmente un tipo de fusion qufmica de los finos parece tomar lugar en las superficies de sflice. por 10 que es utilizado como fluido de limpieza o de terminaci6n antes del disparo.~ (I % .1 %. Es facil y seguro de inhibir. costando aproximadamente el doble de un HCl al15%. requeriendo periodos de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacion. aunque apreciablemente mas debil que el acido clorhidrico. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y con el acero.8 se presentan algunas propiedades de estos acidos: El acido acetico se utiliza tambien mezclado con acido clorhfdrico 0 con fluorhidrico. en formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones profundas en la formaci6n antes de gastarse. respectivamente. Una adecuada protecci6n puede tenerse hasta por 7 dias . Su baja reactividad 10 hace imprescindible cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio 0 de cromo. El acido acetico (CH3COOH) reacciona con las rocas calcareas de acuerdo con la siguiente estequiometria: Para calcita: IV. La Tabla IV.2. 9 presenta el poder de disoluci6n del acido acetico comparativamente con otros acidos empleados para rocas calcareas.a temperaturas de 175°F 0 3 dias a 250°F. alcanzandose su equilibrio a temperatura ambiente despues de 40 minutos. El acido acetico se presenta como acido acuoso 0 como no acuoso (glacial). por 10 que es utilizado como acido retardado y es indicado en la remoci6n de incrustaciones calcareas y en la estimulaci6n de calizas y dolomfas. con alta temperatura. Su caracterfstica principal es que es un acido debil debido a que su ionizaci6n en agua es parcial y ocurre lentamente. el acido quedara con una actividad del 40 % y por tanto disolvera aiin menor cantidad de roca. Es mas fuerte que el acido acetico. Este acido no reacciona hasta que esta en contacto con agua y se produce su ionizaci6n. manteniendose un pH entre 2 y Para dolomita: Acetico Carbonato doble de Magnesio y Calcio Acetato de Calcio Acetato de Magnesio Agua Bioxido de Carbono La baja solubilidad de los productos de reacci6n hacen que el acido acetico no deba emplearse a concentraciones mayon'~ :::.6 Acido acetico Acetico Carbonato de Calcio Acetato de Calcio Agua Bi6xido de Carbono Este acido fue el primero de tipo organico empleado en la estimulaci6n de pozos.

8 2.3 CINETICA DE REACCION La estimulacion por acidificacion consiste en la inyeccion ala forrnacion de un fluido que reacciona quimicamente con los minerales solidos contenidos en la roca. es decir.049 OF OF Observaciones Soluble en agua Soluble en aceite Acuoso No acuoso -3 62 90 104 Tabla IV. en general considerablemente mas caros y que se utilizan en casos muy especificos. IV.0025 1.0125 1. con la ventaja de ser transportables como solidos a localizaciones remotas. Los mecanismos implicados en una reaccion heterogenea pueden comprenderse estudiando: i) la estequiometria de la reaccion. Densidad relativa 1.2. Se utiliza tambien solo 0 en combinacion con el acido clorhidrico 0 el fluorhidrico. Este acido es menos facil de inhibir que el acido acetico y puede usarse bien inhibido hast a temperaturas de 350°F. Este tipo de reaccion entre un fluido y un solido se conoce como REACCION HETEROGENEA Y se presenta cuando dos moleculas se ponen en contacto y tienen suficiente energfa para veneer la barrera de activacion. 0 aditivos para evitar la precipita- Concentraci6n (% en peso) Densidad relativa 1. Este acido esta disponible en forma Iiquida y sus principales propiedades se muestran en la tabla IV.0139 1. la cantidad disuel- 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 La reaccion siguiente: del acido formico con la calcita es la acido f6rmica carbonato de calcio formato de calcio agua bi6xido de carbono de Hasta concentraciones del 10% los productos 52 . Se emplea generalmente como acido retard ado y en concentraciones hasta del 10% en peso.B24 Densidad relativa de soluciones de acido acetico acuoso.0097 1. principalmen- Tabla IV.02 1. para dar productos de reaccion. Conociendo la estequiometrfa.0012 1. a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso. Entre estos estan los acidos en polvo sulfamico y cloroacetico.0111 1.10.724 Propiedades del acido acetico Ac6tico Punto de congela miento Punto de inflamaci6n pH sol. la estequiometria concierne con la accion molecular entre los reactantes.0055 1.0069 1. reaccion son solubles en agua.costa de disolucion de carbonatos. Su empleo principal es en la acidificacion de rocas calcareas en pozos de alta temperatura y ala concentracion dell 0 % disuelve la misma cantidad de caliza que 10 que disolveria una solucion al 8 % de acido clorhidrico.0154 IV. i) La estequiometria describe el mimero de moleculas requeridas para disolver una can tid ad de solidos.8 te como agentes cion del fierro.0083 1. Asimismo se han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares el acido citrico y el acido lactico. ii) el equilibrio terrnodinamico de la reaccion. sin embargo.4-2. que son solidos facilmente solubles en agua. iii) la velocidad de reaccion. del 1 a18% 2.0040 1.4-2.8 Acidos especiales Existen otros tipos de acidos.

2 se presentaron las principales ecuaciones estequiometricas entre acidos y minerales. asf como los factores que determinan esa ve1ocidad.046 0. El estudio de las velocidades de reaccion se llama cinetica quimica y es de trascendental importancia debido a que establece el tiempo requerido para que el acido vaya de una concentracion inicial hasta una concentracion final. la estequiometria se basa en valores promedio que pueden utilizarse. el poder de disolucion de los acidos dado en la Secci6n IV.9).026 0. como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccion con acido fluorhidrico.062 0.87 g/cc) Tabla IV. son cambios quimicos que se producen con diferentes velocidades. como es e1 caso de las reacciones entre caliza 0 dolomia y acido clorhidrico.1()24 Propiedades del acido f6rmico Acido F6rmico puro Soluci6n 9% Punto de congelaci6n Punto de inflamaci6n Densidad relativa 1.112 0. La estequiometria es determinada cuando el solido y e1liquido estan bien definidos. En este caso el acido se gasta solo a un valor aproximado al50% de su concentracion inicial.071 0. bajo condiciones de yacimiento. valor que depende de las condiciones de presion y temperatura. Volumen Volumen 5% Caliza (2.096 0. Esto es especialmente manifiesto en la reaccion entre carbonatos y acidos organicos. la reacci6n es reversible.022 cierta cantidad de acido esta limitada en cada caso por las condiciones de equilibrio.041 Dolomia (2.3 y IV.157 0.175 0.036 0.054 0. debe modificarse apropiadamente. En la Seccion IV. Considerando este tiempo conjuntamente con la geometrfa dentro de la cual ocurre la reaccion y las condiciones de equilibrio de la misma.016 0. implicados en la estimulacion reactiva. En realidad al equilibrio.020 0.041 0. Para minerales mas complejos. La velocidad de reacci6n se define como la cantidad de moles de moleculas que reaccionan con respecto al tiempo. los productos de reacci6n se combinan para formar nuevamente moleculas de reactantes. La reacci6n entre un acido y un mineral conlleva a la formacion de otros productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio.ta por un volumen de acido puede calcularse facilmente. 2 (Tablas IV.053 0. punto ell:e1 cualla reaccion cesa.sa Poder de disoluci6n de acidos para carbonatos.185 1. es posible estimar la penetracion que el acido tiene en la formaci6n. Para determinar la velocidad de reaccion.Q18 0. El equilibrio depende de las condiciones termodinamicas en que se realiza la reacci6n y por supuesto de los reactantes implicados. nato de calcio y e1acido acetico a condiciones de yacimiento: el CO2 forma un acido debil con el agua y previene la completa disociacion del acido acetico.047 0. proporcionando el poder de disolucion del acido. es decir. Para controlar estas reacciones es necesario saber con que rapidez ocurren.3 Dado que la cantidad de solidos disueltos por una Tabla IV.031 0.023 0. es suficiente conocer como varia con e1 tiempo ii) El equilibrio de la reaccion es de tipo termodinamico y se alcanza en 10 general antes que el acido haya reaccionado totalmente.129 0. iii) Todas las reacciones en la estimulacion de pozos entre acidos y minerales contenidos en la formacion.71 g/cc) HCI HCOOH CH3COOH HCI HCOOH CH3COOH 10% de roca disuelta 15% Roca Acido de 6cido reaccionado 30% 0.083 0.082 0.014 0. Por ejemplo en la reaccion entre el carbo- 53 .027 0. el cual tambien es un acido debil.

C. la velocidad de reacci6n total esta control ada por la rapidez con la cuallos iones hidr6geno se difunden o se transfieren a la superficie del solido. caso en el cual s6lo unos cuantos iones hidr6geno en contacto con el mineral reaccionan. que la concentraci6n final del acido es del orden del 1 al 3 por ciento de su concentracion inicial.001 DAC o IV. se acepta en 10 general. 2 es valida cuando la concentraci6n del fluido reactivo es uniforme. En este caso la velocidad de reacci6n en superficie puede expresarse como: dC dt i Vs -KAC(t) IV. Las reacciones mas simples son de orden uno. indicando mecanismos de reacci6n mas complejos. es decir.3 Separando variables e integrando de una concentraci6n inicial de acido. la velocidad de reaccion esta gobernada tanto por la rapidez con la que el i6n hidrogeno es transportado a la superficie s6lida. esta caracterizada por las sustancias quimicas implicadas y depende de la composici6n quimica del s6lido y del acido. esto es. En la estimulacion reactiva de pozos. para efectos practices. a una concentraci6n final. Co. es decir. como la rapidez con la que se realiza la reacci6n. En el caso de cinetica limitada por difusi6n 0 transferencia de masa. dependiendo de las condiciones termodinamicas de equilibrio.8 muestra graficamente esta ecuaci6n. de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinamicas en la cercania de la superficie solida.2 Vd Vs: Velocidad de reacci6n en superficie (moles/seg) C Concentraci6n del react ante en fase liquida (moles/It) K Constante de velocidad de reacci6n (variable) A Area del solido (cm-) m Orden de la reacci6n (adimensional) La Ec IV.1 1 la cantidad de una de las sustancias participantes en la reaccion. La rapidez con la cual el ion hidr6geno es transportado por la soluci6n a la superficie s6lida esta determinada por los fen6menos de difusi6n y convecci6n forzada. es necesario que los iones hidrogeno del acido alcancen y se pongan en contacto con las moleculas del mineral. Por otra parte la rapidez de reacci6n en la superficie. En este caso la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por la difusi6n molecular 0 transferencia de masa. En estas condiciones el fenorneno tiene dos extremos: a) La energfa requerida para veneer la barrera de activacion es muy baja y cada contacto de los iones hidr6genos y las moleculas de mineral resuItan en una reacci6n. una vez que el i6n hidr6geno alcanza las moleculas de mineral. cuando la concentraci6n en la interfase liquido-solido es igual a la concentraci6n en to do el volumen del liquido. para que se produzca la reaccion. En reacciones heterogeneas la cinetica limitada por la superficie esta dada por: Vs = KACm Donde: IV. En el caso del acido clorhidrico y carbonatos. En general. es necesario veneer la Hamada barrera de activacion. V d. la velocidad de reacci6n. Una vez en contacto. una vez que el i6n hidr6geno la alcanza. 0 sea m = 1. la velocidad de reacci6n total esta controlada 0 depende basicamente de la rapidez con que se llevan a cabo los cambios quimicos entre los iones hidr6geno y los minerales s6lidos. se tiene: c I dC C Co Ln-- C Co -KAt KAt C coe IVA La Fig IV. las reacciones heterogeneas tienen un orden diferente a la unidad. esta dada por la Ley de Nernst: 0. b) La energfa necesaria para veneer la barrera de activaci6n es muy elevada. 4 para que una reaccion tenga lugar. por tanto la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por su superficie. En la estimulacion con acido''. En 10 general en toda reacci6n de primer orden el reactante lfquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes.5 54 . de la concentraci6n del acido en la superficie y de la temperatura.

reduciendose la Iongitud de fractura conductiva. Estos hechos hacen que se puedan establecer a nivel macroscopico modelos maternaticos que representen el proceso.OOlD P IV. la cinetica esta limitada por reaccion en superficie a baja temperatura. aiin cuando sea posible hacerlo teoricamente. P . El dana en la vecindad del pozo aiin cuando no es removido. un parametro adimensional. Existen varios modelos como los presentados en las referencias 3 y 4.00. o Espesor de la capa limite donde la concentracion del reactante varfa de C a cero en la interfase (cm). A ternperaturas aItas la cinetica en estos casos cambia a ser limitada por difusion. la formacion de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. los problemas de desconsolidacion de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de la acidificacion matricial de areniscas. no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscopico.Donde: V d: Velocidad de reaccion limitada por difusion (moles/seg). En la acidificacion matricial. Esta informacion no es practicamente disponible. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa limite y el parametro cinetico P se incrementa. como consecuencia de la perdida de fluido. En la estimulacion reactiva el acido es inyectado al medio poroso a un gasto. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la forrnacion a partir de las caras de la fractura.0. Ademas. En cualquier caso los enunciados a). se presenta la caracterfstica del fenomeno. En la Seccion IV. En estas condiciones el acido se gasta creando los agujeros de gusano. Por 10 que concierne a rocas calcareas disueltas por acidos. Esto permite una reaccion del acido libre de inestabilidades produciendose un flujo y una accion uniforme en el medio poroso. la cinetica en 10 general esta limitada por transferencia de masa. En este caso se presentan grandes inestabilidades. b) y c) son generalmente aceptados. En la acidificacion de areniscas. sin embargo todos ellos requieren del analisis de la composicion y el conocimiento de la distribucion de los minerales reactantes. se recomienda un procedimiento aIterno de disefio practice y aceptable. con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo ala estimulacion. Por el contrario. ambos fenomenos cineticos deben considerarse. en general. 7. se prefiera basarse en experirnentacion de laboratorio. b) Para dolomias y HCI. y la cinetica de reaccion es caracterizada por difusion 0 transferencia de masa. c) Con acido fluorhidrico la cinetica para las rocas silicicas es casi siempre limitada por reaccion en superficie. Esto aunado a 10 fortuito del medio poroso. Si V d > > > Vs. aun a nive1 cualitativo. P. por 10 que en este texto. los estudios experimentales han demostrado que la cinetica es limitada por reaccion en superficie. no obstante los muchos estudios experimentales. conduciendo ala generacion de grandes y largos canales llamados "Agu jeros de Cusano" . si es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacion de areniscas.6 En el caso en que V d < < < Vs. Este fenomeno comprende tanto la difusion molecular por movimiento Browniano. como por conveccion forzada por el fluido fluyendo. los sistemas controlados por difusion pueden llegar a ser controlados por la reaccion en superficie. en la Seccion IV. hacen que su estudio. definido por:4 O. En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran ran go de reactividades entre acidos y minerales. y la cinetica es caracterizada por reaccion en superficie. En estos 55 .t Dado el caracter inestable del fenomeno se produce un crecimiento diferencial y mas rapido de los poros mas grandes. A Area de solido (cmz). en estimulaciones por fracturamiento con acido en rocas calcareas. estableciendose para cuantificacion. por 10 que. con una velocidad media. 7. no se han obtenido resuItados generales y consistentes. con~ecuentemente en algunos casos. basado en estudios experimentales. D Constante de difusion del react ante (moles/It).! a) Para las calizas y acido clorhidrico se presenta una cinetica de reaccion limitada por transferencia de masa (P < 1). el fenomeno tiene gran desventaja. En la acidificacion de formaciones. P . Actualmente se esta investigando en este sentido a traves de modelos estadisticos. Los fenomenos fortuitos de cinetica de reaccion en la estimulacion reactiva.

1 Co A V = = 211" rwh 11" rw2h R= 1. R. Aiin cuando la mayoria de estos estudios se han efectuado con acido clorhidrico y rocas calcareas. ii) del tiempo en que el acido cambia de una concentracion inicial Co a una concentracion final C. Composicion de la roca. Corminrnente en lb/pie-/seg.. se coloca acido. con cierta reserva.1 Factores que afectan la velocidad de reacci6n Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parametres que afectan 0 influyen en la velocidad de reaccion del acido con las rocas. En el primer caso se tiene un pozo terminado en agujero abierto. varia en un rango muy amplio.estudios para medir la velocidad total de reaccion entre un acido y un mineral.~ :§ ~ c: \ /C m '--~ = Coe kAt : ]~--t--. c m=V =~I S dt tx . es decir. se hace a traves de la determinacion: Viscosidad. Si en el intervalo de interes de espesor h. entre mayor sea el area de superficie de la roca expuesta al acido. Considerense los ejemplos mostrados en la Fig IV. esta dada por: de R 2 56 . Tipo y concentracion del acido y productos reaccion. rw Figura IV. Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccion estan: Relacion area/volurnen. Temperatura.W R 2 W Fractura A = 11" dpL IV.3. Relaci6n area/volumen. las conclusiones de los mismos. Es decir.. este se gastara mas rapidamente. la relacion area mojada por el acido a su volumen. 9. siendo la velocidad de reaccion directamente proporcional a esta relacion. iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de area expuesta y por unidad de tiempo. Figura IV.~-~o tx TIEMPO Cfinal - 0.9 Calculo de la relaci6n area/volurnen. Pozo de radio rw 1 h A V = = 2 Xf h Xf W h -~!~ -'If. Este tiempo se denomina tiempo de reaccion o tiempo de gastado. evaluando: dC/dt. Co -0 0) '" c. Presion.S Variaci6n de concentraciones de acldo can el tiempo. pueden extenderse a otros acidos y minerales. Este factor es el que mas afecta a la velocidad de reaccion entre los acidos y la roca. R: Relaci6n Area/Volumen. Canal poroso V = _!£_ dp2L 4 R 4 dp A: Area mojada por el acido V: Volumen del acido. La relacion entre el area mojada por el acido al volumen de este. i) del cambio de la concentracion del acido con respecto al tiempo. Velocidad de flujo.

t--- -~ t--- r- r-- f--- ~ 0.. es mucho mayor que en el silice tal como la arena. reflejandose estas diferencias en la sensibilidad de la formaci6n al ataque del acido. altura h y amplitud w. En la Fig. el acido es mas fuerte y tendra mayor velocidad de reacci6n.donde rw es el radio del pozo. son considerablemente diferentes. La Fig IV. El acido clorhfdrico tiene una velocidad de reac- 57 ...11 presenta datos experimentales de la reacci6n entre el acido clorhidrico y la calcita. R = 0. Finalmente si se asume un canal poroso de diametro dp y longitud L.100 z 0.10 Efecto de la relaci6n area/volumen en la reacci6n del HCI con caliza a 1. Esto se debe ados efectos principales: a mayor temperatura los efectos de difusi6n son mas acentuados y por 10 tanto los iones hidrogeno tienen mayor movilidad y alcanzaran la superficie del solido mas rapidamente.J / / ~ 0.000 psi y 80°F (Halliburton).0001 10 100 TEMPERATURA (OF) 400 1. Cuando la temperatura se incrementa el acido reaccionara mas rapidamente con la roca. Estos datos corresponden a la reacci6n del acido clorhfdrico con concentraci6n inicial del 15 % y una formaci6n de caliza.. En la practica la reacci6n entre el acido fluorhidrico y la arcilla es muy rapida mientras que con el sflice es mas lenta.10 se presentan datos experimentales para diferentes relaciones area/volumen. Asimismo. Como se observa a niveles de relaci6n area/volumen en una matriz de formaci6n. Como se observa.AIV 111 troctun O..la 2 al segundo y la 3 al tercero.. Para el caso de la reacci6n de acido fluorhidrico.1 p. Esto significa que a mayor concentraci6n. la relaci6n area a volumen sera: _v ~n aouie 10 de lon. R 2 W 15 Rl'!in. se tiene: R = 20 pg-l.002 0. R = 4000 pg-l.---~ / -----. tales como las arcillas. la relaci6n area a volumen. Como se mencion6 anteriormente entre mas completamente un acido se ion ice en iones hidr6geno y su ani6n. a mayor temperatura la vis- Temperatura._ 600 U I 10 ~ ~ cr ?fi 5 R 4 dp 0 pn \~aCi <.. sera: cosidad de la soluci6n disrninuira facilitando por tanto el transporte de los iones hidr6geno hacia la superficie del s61ido. La curva 1 corresponde al primer caso citado. la relaci6n area/volumen en silicatos. En segundo termino considerese una canal de longitud X[.5 pg-l.004 U o .020 Q u u « UJ UJ a: Cl Cl 0. conteniendo acido.' Si w = 0. TIEMPO (minutos) Figura IV. A/V ~ 5 ~ 10 Si dp = 0. IV..001 pg. Si rw = 4 pg. En todos los casos la relaci6n area/volumen en arcilla con acido fluorhidrico hace que este reaccione mucho mas rapido en estos compuestos que en las particulas de arena. Si se tiene acido en el canal (fractura).000 Figura IV. el tiempo en que se gastarfa el acido es significativamente menor al tiempo en que se gastaria el acido a otras relaciones area/volurnen. los valores en cada caso de R.010 -- r-7 V r----- V .. Tipo y concentraci6n de acido.11 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacci6n entre HCI-carbonatos (Dowell-Schlumberger). mayor cantidad de iones H + podran estar en contacto con la superficie s61ida. 0.lpg .

ya que estos interaccionan con el transporte de los iones hidr6geno y amortiguan la reacci6n. resultados experimentales se muestran en la Fig IV . Ademas. Viseosidad. c 0. Si se adiciona cloruro de calcio y bi6xido de carbono a un acido de cualquier concentraci6n se retardara su reacci6n. Esto parad6gicamente hace que un acido de mayor concentraci6n. su velocidad de reacci6n sera menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentraci6n inicial del 10%. con velocidad de reacci6n inicial alta.12. Sin embargo.- '" E o E z -w w Cl Cl <! Cl o ~ u 0.500 3. incrementandose el mimero de contactos entre los iones hidr6geno y esta superficie. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidr6geno hacia la interfase liquido-roca y 58 . Asimismo. tenga una acci6n retardada y en consecuencia un tiempo de gastado mayor que un acido de menor velocidad de reacci6n inicial.12 Efecto de la concentraci6n de acido. 'E <. pueden responder en forma distinta a una acidificaci6n.13. para un mismo tiempo una menor cantidad de iones hidr6geno tendra oportunidad de estar en contacto con la superficie de la roca y la velocidad de reacci6n disminuira. si la velocidad es suficientemente alta. Con respecto a velocidades de reacci6n. mineralogia y solubilidad al acido. Sin embargo. La cornposicion fisica y o __J U w O. los cuales interfieren la reacci6n disminuyendo su velocidad.08 a: Velocidad de flujo. disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reacci6n. Esto tambien se muestra en la Fig IV . Por ejemplo. lograndose mayor tiempo de gastado y por tanto mayor penetraci6n del acido vivo.500 2.12. Esto es debido a que el acido clorhidrico al 20 % cuando alcanza el 10% contiene productos de reacci6n. un acido clorhidrico a120% en una caliza tendra un valor mayor que un acido clorhidrico al 10% como se muestra en la Fig IV . Composici6n de la roea.000 1.000 > VELOCIDAD Figura IV. si se sigue la reacci6n del acido clorhidrico al 20 % a traves de su ciclo de gastado. quimica de la roca influencian la reacci6n del acido. la distribuci6n de estos materiales en contraste con los minerales solubles afectaran fuertemente la velocidad de reacci6n. como se muestra en la Fig IV . El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la velocidad de reacci6n disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta. Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad.16 0. Esto es debido principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removeran mas rapidamente los productos de reacci6n de la superficie de la roca.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reacci6n del HCI con CaC03 (Dowell-Schlumberger). La mayoria de las formaciones contienen algunos materiales que son insolubles en determinados acidos.14. el acido fluorhidrico es mas rapido en reaccionar que los acidos organicos con las rocas calcareas y es el unico que reacciona con las silicicas.000 (rpm) 2. t1O-2% (20%1 TIEMPO Figura IV. Por otra parte la velocidad de reacci6n es directamente proporcional ala concentraci6n del acido.ci6n mayor en las rocas calcareas que los acidos organicos. siendo de estos el formico de mayor velocidad de reacci6n que el acetico . el acido clorhidrico reacciona generalmente mas lento en dolomias que en calizas. para las mismas concentraciones.OOL_--~ 500 _L ~ __ ~ -L __ ~ 1.2 r-----r--. cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentraci6n.

27. Por ejemplo. Algunos de los procedimientos de laboratorio para la selecci6n del tipo y concentraci6n de aditivos necesarios en un sistema acido. 59 . como se aprecia en la Fig IV.4. Temperatura. Este efecto se ve disminuido a mayor temperatura. Tipo y concentraci6n de acido.4 ADITIVOS Todos los acidos utilizados en la estimulaci6n de pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o dafios por incompatibilidad con la formaci6n y/o sus fluid os. Para evitar estos problemas que puede causar el acido. para reducir las perdidas de presi6n por fricci6n.1 Inhibidores de corrosi6n18. cesaria la utilizaci6n de otros aditivos para adecuar el sistema acido. Tipo de metal. Esta selecci6n en 10 general. liberacion y dispersion de finos.28 IV. la presi6n tiene poco efecto en la velocidad de reacci6n. etcetera. para las condiciones especificas de cada pozo. por 10 que es conveniente tener siempre a mana instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y recomendaciones sobre las precauciones en su manejo. precipitaciones secundarias. ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulaci6n y por otra parte la ausencia de elIos puede propiciar inseguridad en el manejo de los acidos. 1) Corrosi6n del acero del equipo de bombeo y del equiposubsuperficial y superficial del pozo. Por ejemplo la Fig IV . abajo de 750 psi la presi6n afecta la reacci6n del acido. se lIeva a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa.29 IV. 2) Dafio de la formaci6n por emulsiones. alteraci6n de la mojabilidad de la formacion. en ocasiones es ne- La velocidad de reacci6n del acido sobre el metal depende de: a) b) c) d) e) Tipo y concentraci6n del inhibidor usado. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metalicas formando una pelicula que acnia como una barrera entre el acido y esta su perficie. f) Relaci6n volumen de acido a area de metal expuesta.16 muestra la reacci6n entre el acido clorhidrico y la caliza a diferentes presiones. a las condiciones del pozo y la for maci6n. y asegurar la remocion de los productos de reacci6n del medio poroso. Como se observa. lodos asfalticos. se utilizan los aditivos. 12 Z U U X 10-3 Q o:t: OJ w a: (/) w~ 10 x 10-3 o -Q) 8 x 10-3 6 X '0. destrucci6n del equipo del pozo y dafios severos ala formaci6n.79 pg y 200°F (Halliburton) . La mayor parte de los aditivos son surfactantes. Tiempo de contacto.r (:-'i'- / . Sin embargo a presiones superiores a 750 psi dado que el CO2 no escapa de la soluci6n de acido gastado. Esto es debido a que a baja presi6n parte del CO2 sale de la soluci6n. Ademas de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosion y dafio.15. Presion. por la disminuci6n intrinseca de la viscosidad. Los acidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse. Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reacci6n. g) Presi6n.11 Los problemas mas importantes de propiciar son: que el acido pueLos inhibidores de corrosi6n son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado por la acci6n de los acidos. son similares a aquelIos recomendados por el American Petroleum Institute en su API-RP-42. Los inhibidores de corrosi6n no suspenden la corrosi6n pero la disminuyen considerablemente. 10-3 0-- o:t::9 U 0 -' w 0 4 x 10-3 2 X 10-3 > li~ o 5 / ./ V /_ ~~ DOLOMITA t-- 1 15 20 25 30 35 % Hel 10 Figura IV. etcetera. los cuales fueron ampliamente discutidos en el Capitulo III. sobre todo a presiones de tratamiento. Los aditivos deb en seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentraci6n de los mismos.por 10 tanto disminuye la velocidad de reacci6n.14 Efecto de la composici6n de la roca en la reacci6n con Hel para una fractura de 0. para desviar el flujo de fluido de estimulaci6n de una zona a otra.

. conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleaci6n... existe la fragilizaci6n del metal por hidr6geno. de la concentraci6n del acido.17 Corrosion electroquimica (Halliburton). + Hidr6geno i6nico ~ + H2 Hidr6geno molecular CI. desplazando otros electrones y estableciendose un flujo de corriente hacia otro sitio microsc6pico del metal llamado catodo. '\ ____ HCI 15% GELA[ 0 determinados sitios microsc6picos de la superficie metalica (sitios an6dicos).02 f----"'CC"----+ 400 Fe+ + H2 hidr6geno molecular o . Las tuberias del pozo generalmente estan constituidas de aleaciones. y ala correspondiente al i6n H + del acido a captar electrones. El ataque del acido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracteristica del fierro metalico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro i6nico.24 P9 (Halliburton). Adicionalmente al tipo de corrosi6n localizada. La corrosi6n localizada se manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la su perficie metalica y es mucho mas grave que la corrosi6n uniforme. Esto ocurre debido a la formaci6n de hidr6geno at6mico y molecular en los sitios cat6dicos.CI..17 se presenta un diagrama de estas reacciones.. 2e electrones Fierro i6nico U o z o 0. La corrosi6n localizada tambien es agravada por impurezas y discontinuidades del metal. del tipo de metal y de otros factores.I W > 800 1200 1600 200 2400 PRESION (psi) Figura IV.--.. por el efecto del inhibidor puede producirse una corrosi6n localizada. HC115% -.15 Efecto de la viscosidad en la reacci6n de HCI con caliza a 1 500 psi en fractura de 0. Esto depende de la temperatura. Estos a su vez se combinan para formar hidr6geno molecular gaseoso.... Los atomos de hidr6- 60 . las cuales son: Reacci6n an6dica: (oxidaci6n) Fe Fierro metalico Reacci6n cat6dica: (reducci6n) 2H+ + hidr6geno i6nico Reacci6n Fe Fierro metalico total: w ~ ::.....§ oE U ~:: --.. debido a que la perdida de metal se concentra en puntos especificos y no se distribuye en toda la superficie metalica. En esta forma se produce fierro i6nico que entra en soluci6n e hidrogeno molecular. sin embargo.CIFe+ + H+ H+ H+ H+ ENTRADA DE CORRIENTE Fierro i6nico SALIDA DE CORRIENTE ANODO CATODO ACERO Figura IV.ON wc w.CI.~ 0 0 70 z 60 50 40 (f) « ~ « \ o 0 0 30 20 <.04 f--'\-----j------------- T--'-~~ ---- i=~ i oS «--- 2e electrones 0.---1--=--i· 0..10 t-------. Simultaneamente en los sitios cat6dicos los hidr6genos i6nicos capturan electr6nes para convertirse en hidrogenos monoat6micos. Esto debido a que los inhibidores de corrosi6n pueden degradarse 0 ser insuficiente la pelicula adsorbida. el fierro lib era electrones dentro de la estructura cristalina del metal. En la figura IV.: t= w a.. 10 60 100 ------300 (OF) 240 TEMPERATURA Figura IV.----1 «_ a:: . se establece que en La corrosi6n del acero es uniforme en naturaleza..16 Efecto de la presion en la velocidad de reacclen entre HCI-CaC03 (Dowell-Schlumberger).

Tipo y concentraci6n de inhibidor. Para disminuir la acci6n corrosiva de los acidos es imprescindible utilizar productos quimicos llamados inhibidores de corrosi6n. Estos limites tolerables corresponden a una perdida de peso uniforme de un tipo de metal por unidad de area expuesta. Entre mas fuerte sea el acido y mayor su concentraci6n los inhibidores son menos efectivos. La acci6n de estos productos es sinergfstica con los inhibidores de corrosi6n organicos evitando su degradaci6n a altas temperaturas. Para mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los cuales no pueden considerarse como inhibidores. las moleculas de acido son mas corrosivas y mas dificil sera inhibir su corrosividad. a mayor concentraci6n del mismo no se tiene protecci6n adicional y para algunos productos. la protecci6n con inhibidor sera mas dificil. Hasta la decad a de los 70 se utilizaron compuestos de arsenico. Tiempo de contacto. Estos productos son mas costosos que los inorganicos y son degradados a altas temperaturas. Estos productos s610 disminuyen la corrosividad de los acidos sobre los aceros. Lo anterior condujo al desarrollo de productos organicos. Tipo y concentraci6n del acido. Generalmente entre mas dureza tenga el metal es mas dificil inhibir la acci6n corrosiva del acido. Para temperaturas altas sera necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendra menor protecci6n. resultando en el desarrollo de presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular. despues de una prueba. La concentraci6n del inhibidor no puede ser incrementada ilimitadamente. Los valores mas cormines aceptados son de 0. recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National Association of Corrosion Engineers (NACE). Entre los acidos empleados en la estimulaci6n de pozos. el yoduro de cobre y otros. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorsi6n en la superficie metalica. en caso contrario se presentan picaduras 0 concavidades mas 0 menos profundas. 10 cual puede causar la fragilizaci6n del acero. Un buen inhibidor para ser aceptado debe tener los lfmites indicados de perdida de peso y no prestar corrosi6n localizada. Los inhibidores organicos son surfactantes. una perdida de peso que no se encuentre localizada en algunos sitios an6dicos. El comportamiento de los inhibidores de corrosion depende de varios factores. Existen dos tipos de productos quimicos que se han utilizado como inhibidores de corrosi6n. 10 cual puede ocurrir dentro de la estructura del acero. muy efectivos y de bajo costo.02 a 0. se llega a una concentraci6n del inhibidor en donde. interfiriendo el contacto del metal con el acido. compuestos surfactantes nitrogenados y acetilenicos formulados con solventes. La molecula de hidrogeno (H2) por su tarnafio es dificil que salga de la estructura del acero. tambien 61 . esta puede disminuir. Este fen6meno es cormin en pozos productores de hidrocarburos con altos contenidos de acido sulfhfdrico (H2S). llevandola a lfmites tolerables. especialmente a temperaturas altas. para un tipo y concentraci6n de acido. aun con el uso de intensificadores. el clorhidrico es el de mayor y mas rapido grado de disociaci6n por 10 que es el mas dificil de inhibir. mayores de 200°F. Los aceros de mas alta dureza son los mas susceptibles a este tipo de corrosi6n.geno son muy pequefios y son capaces de penetrar el metal y alojarse en espacios vacios intercristalinos de los componentes metalicos. Cuando dos hidr6genos at6micos Began a estar en contacto se combinan para formar hidr6geno molecular. dado que dependiendo de las condiciones de presi6n y temperatura. productos inorganicos. que corresponden a una perdida de peso uniforme imperceptible. una concentraci6n de inhibidor y una temperatura y tiempo de exposici6n dados. Temperatura. En general entre mas agresivo 0 mayor grado de disociaci6n de hidr6geno en agua exista. generalmente cati6nicos. tales como el yoduro de potasio. conocidas como "pitting". Efecto de otros adirivos. Dada su toxicidad y problernatica en los catalizadores de las refinerias se prohibi6 su empleo.05 lb/piev. es decir. el tipo de acero y el tipo y concentraci6n del acido . A medida que el tiempo de contacto entre el acido y la superficie metalica es mayor. con grupos funcionales de naturaleza polar. A mayor temperatura es mas dificil proteger la superficie metalica. La presencia cormin de otros aditivos. entre los principales estan los siguientes: Tipo de metal.

Por tanto.4. 10 cual puede propiciar emulsiones estables de agua en aceite 0 aceite en agua que forman un bloqueo de la formacion al flujo de hidrocarburos. principalmente de gas.4A Agentes de suspensi6n Cuando un acido reacciona con la roca. Si el sistema acido deja mojada la roca de aceite. Para 10grar 10 anterior se utilizan dos tipos de aditivos. es deseable dejar la formacion mojada por agua. De aqui la importancia de considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al acido.2 Agentes no-emulsificantes La inyeccion del acido a la forrnacion promueve la mezcla de acido vivo y/o gastado con el crudo. El primero son surfactantes que se adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en suspension por repulsion electrostatica. Al gastarse el acido se precipitaran compuestos de fierro. que son insolubles y que se depositan en los canales de flujo restringiendo la permeabilidad. asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia formacion 0 ser llevados a ella por agua de inyeccion u otros fluidos. pueden originar efectos sinergfsticos en general impredecibles. Es por tanto deseable asegurar la remocion de estos finos con el acido gastado. 62 . Para evitar este problema se usan surfactantes especificos llamados agentes no-ernulsificantes que se solubilizan 0 dispersan en el acido. siempre que sea posible. acumulandose en la formacion y reduciendo su permeabilidad. IV. Para evitar esto.5 Agentes de mojabilidad En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen mas facilmente a traves de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. propiciando la formacion de lodos asfalticos.4. ya que las formaciones en 10 general no son 100% puras.7 Agentes penetrantes En formaciones poco permeables. Una vez precipitados los asfaltenos solidos no son redisueltos en el aceite. Para combatir la forrnacion de Iodo asfaltico se utilizan surfactantes. IV. Esto conduce ala necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de acido y aditivos requeridos. IV. es deseable que el acido penetre y moje mas facilmente a la roca. es necesaria la adicion de surfactantes especificos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema acido.surfactantes. este disuelve los depositos y minerales de fierro transformandolos en cloruros de fierro solubles en los productos de reaccion mientras el acido este vivo. los cuales se adsorben en la interfase aceite-acido evitando la precipitacion de los asfaltenos. El otro aditivo disponible son polimeros que a nivel molecular crean un efecto de atrapamiento de los finos para asi mantenerlos en suspension. Asimismo para evitar bloqueos de agua en la formacion y para asegurar la remocion de los productos de reaccion. estos se pueden precipitar. los finos liberados pueden deposItarse y/o puentear los canales de flujo.6 Agentes controladores de fierro En muchos casos las tuberias del pozo tienen una delgada cubierta de compuestos de fierro. Los factores antes mencionados deben tomarse en cuenta en experimentacion de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores mas apropiados para una estimulacion en particular. Es por tanto importante prevenir estas emulsiones durante la estimulacion y al recuperar el acido gastado. Al inyectar acido. IV. en los sistemas acidos. se utilizan surfactantes que promueven una severa reduccion de la tension superficial del acido.3 Agentes antilodos asfaiticos30 Cuando el acido es inyectado a la forrnacion y se pone en contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos. Cuando el acido gastado se remueve de la formacion.4. En estas condiciones muchos finos insolubles en acido se liberan. disuelve parte del material. esto permitira minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciaran un mayor contacto entre la roca y el acido. como oxidos 0 sulfuros. IVA.4. reduciendo la permeabilidad de la formacion. IV. al acido se le agregan secuestrantes 0 una mezcla sinergistica de agente secuestrante y controlador de pH. en pozos inyectores.

El uso de alcoholes en acido. el cual ha demostrado su bondad en la acidificaci6n de areniscas como parte del fluido final del tratamiento. Adicionalmente mejoran la acci6n de los surfactan tes. 10 que hace deseable reducir las altas perdidas de presi6n por fricci6n que se tienen en estos casos. 10 cual permite generar una pelicula entre la roca y el acido. etcetera.1 Factores a considerar en la selecci6n de los fluidos de estimulacion3. Como agentes desviadores se utilizan el acido benzoico. Solventes mutuos. Se emplean en sistemas de acido espumado y pueden ser aplicados en formaciones calcareas de alta permeabilidad como sistema de acido retardado. consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85 % . las condiciones del pozo.IV. Agentes retardadores de reacci6n. Aleoholes. de sal.9 Otros aditivos Agentes emulsificantes. Normalmente se utilizan el Metilico 0 el Isopropflico en concentraciones del 5 al 20 % en volumen del acido. que necesariamente involucraran tanto los fluidos de la estimulaci6n como las tecnicas de aplicaci6n. Tambien tienen prapiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas mayores de 180°F.8 Aditivos reductores de fricci6n31 En ocasiones es necesario bombear el acido por tuberias de diametro pequefio y gran longitud. etcetera. Agentes espumantes. sobre todo en formaciones calcareas de alta permeabilidad. las caracteristicas de la formaci6n y sus fluidos. Estos productos son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca.32 En algunos tipos de estimulaci6n matricial puede ser deseable el uso de sistemas acidos emulsionados. sido utilizados con exito en las estimulaciones de rocas calcareas. que sirve de barrera a los iones hidr6geno con los carbonatos de la roca. IV. aun cuando tam bien han Evaluaci6n del dafio 63 . Estos productos son s6lidos que temporalmente taponan zonas de alta perrneabilidad.4. la rentabilidad de la estimulaci6n. Estos sistemas de acido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formaci6n y para su empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formaci6n de emulsiones estables de acido en una fase oleosa. el Butoxil Triglicol (BTG). el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE). sin propiciar dafios adicionales. IV. Esto perrnitira tener mayor penetraci6n del acido vivo dentro de la formaci6n. particulas de cera. En 10 general pueden tener efectos negativos en la acci6n de los inhibidores de corrosi6n. Se emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente permeabilidad de un intervalo productor. IV. Este tipo de aditivos perrniten la formaci6n de espumas estables de acido y nitr6geno. Para ella se utilizan polimeros estables en acido y compatibles con los otros aditivos. con el objetivo de tener mayor penetraci6n en la formaci6n.S SELECCION DE FLUIDOS EN LA ACIDIFICACION MATRICIAL La selecci6n de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el disefio de una estimulaci6n matricial reactiva. Tambien se han utilizado como solventes mutuos.4. siendo de gran utilidad en pozos de gas seco. como son: el tipo de dafio. El praceso de selecci6n es complejo.S. ya que depende de muchos factores. El fluido seleccionado debera eficientemente remover el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. dejandola mojada por aceite. acelera y mejora la limpieza del acido gastado. por la precipitaci6n de cloruros organicos. El solvente mutuo mas utilizado es el Etilen Glicol Monobutil Eter (EGMBE). reducen la tension interfacial y acnian como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros. Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la acci6n del HCl con las rocas calcareas. Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite. Independientemente de lograr la selecci6n de uno o varios fluidos apropiados. la selecci6n debe tambien basarse ell' la experiencia del area y en los analisis evaluatorios de los resultados que se hayan obtenido. Agentes desviadores.33 El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificaci6n de las areniscas.

tipo. depende fuertemente de la posici6n de los mismos en la estructura de la roca. Petroffsica El tipo y distribuci6n de la porosidad y la permeabilidad de la formaci6n. es importante conocer si se tiene una caliza pura. Si la solubilidad es menor al 20 %. la arenisca puede ser estimulada con acido fluorhidrico. Estos estudios son titiles en entender la respuesta de una roca a fluidos de estimulaci6n. precipitados secundarios. parcial 0 totalmente dolomitizada. 10 cual debe ser invariablemente considerado. Para esto sera conveniente contemplar acidos con agentes dispersantes y suspensores de finos y hasta acidos gelados. por 10 que los pequefios poros seran severamente dafiados por pequefias cantidades de fluidos 0 materiales extrafios. En areniscas tambien el conocimiento del contenido. debe presentar compatibilidad con la roca de la formaci6n y sus fluidos. Esto implica que el fluido ademas de remover el dafio. la presencia de fracturas 0 fisuras. Estudios petrograficos incluyendo analisis por difracci6n de rayos X. no debe ser estimulada. en estos casos la profundidad del dana puede ser grande. bloqueos de emulsi6n. Sin embargo y sobre todo en areniscas. pero Temperatura y presion de la formacion Estos factores debe ran tambien considerarse selecci6n del fluido de estimulaci6n. De esta manera una formaci6n sera sensitiva si la reacci6n entre minerales de la roca y un fluido dado induce a un dana en la formaci6n. discusi6n amplia al respecto se incluy6 en el capitulo II. Por el contrario en formaciones de baja permeabilidad. con acido fluorhidrico. un adecuado prelavado con acido clorhidrico debe aplicarse. permitira el dana por particulas s6lidas insolubles en HCl. por 10 que el fluido de estimulaci6n debera contemplarse con aditivos suspensores de finos. tienen una fuerte influencia en la extensi6n del dana y en la penetraci6n del acido. La sensibilidad de una formaci6n a un fluido. en este caso deberan utilizarse agentes quelantes. liberaci6n de fierro. Si del analisis minera16gico se detecta anhidrita (sulfato de calcio). posici6n y distribuci6n de las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al tratamiento. etcetera. Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente dafiarse por invasi6n de particulas s6lidas 0 fluidos. la formaci6n generalmente es mas sensitiva a los fluidos extrafios. una arenisca tiene una estructura formada por particulas de cuarzo. la disoluci6n de la roca resultara en la liberaci6n de finos insolubles. Por ejemplo. en la 64 . debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir cuando el fluido se pone en contacto con la roca. En general las formaciones de baja permeabilidad son mas sensibles a ser dafiadas por precipitados. permitiran definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe a carbonatos cementantes 0 a 6xidos. etcetera. Minerales precipitados secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y particulas no cementadas ligadas ala superficie de los minerales de la estructura. Por 10que respecta a las rocas calcareas. depende de una respuesta favorable de la formaci6n al fluido de tratamiento. La solubilidad de los minerales a un acido. bloqueos de agua.El primer factor basico a considerar es el conocimiento del tipo. Concentraciones mayores del 20 % de HCl. se puede presentar colapso por desconsolidaci6n de la matriz. el HClla disolvera pero rapidamente se precipitara como yeso (sulfato de calcio hidratado). el dana probablemente se restringa a la vecindad del pozo. feldespatos y otros minerales silicicos. observaci6n al microscopio petrografico y observaci6n al microscopio electr6nico y analisis quimicos. magnitud y evaluaci6n del dana por remover. En rocas calcareas principalmente. La sensibilidad depende de la reactividad de los minerales que componen la formaci6n con el acido considerado. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor al 20 %. a causa de su baja solubilidad. En el caso de que la formaci6n calcarea contenga grandes cantidades de material silicico. permiten el conocimiento de la composici6n y constituci6n de la roca. no deben aplicarse en dolomitas debido a su potencial de precipitaci6n secundaria (Tachyhydrite). Por ejemplo. ya que fluidos de tratamiento son especificos en cada caso. sulfuros 0 clorita. Mineralogfa de la formacion Este factor es mas importante en formaciones silicicas que en formaciones calcareas. A su vez esta reactividad dependera de la estructura de la roca y la distribuci6n de los minerales en la misma. Sensibilidad de la formacirin El exito de una estimulaci6n matricial reactiva.

Asimismo. Seleccionado el fluido base. caracterizar la roca. 5 Y IV. analizar los fluidos de la formacion y finalmente. los fluidos deberan disefiarse para disminuir la velocidad de reaccion y asi lograr tener mayor penetracion del acido vivo en la formacion. La presion del yacimiento debe exceder a la presion capilar. las Tablas III. Las diferentes pruebas a las que se someten las muestras. Estos analisis son los siguientes: IV. los resultados de los analisis de micleos. los hidrocarburos y el agua de la formacion deberan ser compatibles con los fluidos de estimulacion. dado que el fluido debera ajustarse a las limitaciones de presion. La presion del yacimiento influye decididamente en la remocion de la forrnacion de los fluidos y productos de reaccion. cuando menos para un pozo representativo de una formaci6n. Esta seleccion tornara en cuenta la sensibilidad y la mineralogfa de la roca. previamente al tratamiento.La temperatura afectara notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosion y la velocidad de reaccion de los acidos. 21 y 33. la profundidad del intervalo en explotacion y las caracteristicas del mismo. Fluidos de la formaci6n Los fluidos de forrnacion invariablemente deben considerarse en la seleccion de un fluido de tratamiento. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silicicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes. cia la evaluacion del dafio ala formacion. seleccionar el fluido de estimulacion optimo. y la temperatura y permeabilidad de la forrnacion. la metodologfa de seleccion del fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales reactivas y no reactivas. incluyendo los aditivos necesarios. A traves de los estudios de laboratorio es posible identificar el dafio. muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material dafiino (depositos organicos e inorganicos) y la informacion del pozo y del yacimiento. Gulas mas especificas dependen de la compafiia de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4. Como ya se indico. pueden considerarse para otros pozos de la misma formacion. A temperaturas mayores a 150°C. incluye en primera instan- 65 . b) remover el dana a la formacion. Por extension. Fluidos energizados con nitrogeno pueden tambien usarse para facilitar la limpieza. La determinacion del sistema de estirnulacion se fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio. tambien deberan tomarse en cuenta. componentes metahirgicos del pozo y entrada de los fluidos de estimulacion a la formacion. permiten obtener informacion necesaria y suficiente para disefiar y optimizar una estimulacion matricial.2 Metodologia para la selecci6n de fluidos de estimulaci6n en acidificaci6n matricial En funcion de los siete factores antes citados. Para disminuir esta presion y facilitar la limpieza de la forrnacion deben utilizarse surfactantes bajotensores. 2. debera formularse un sistema con aditivos especificos para: a) evitar la corrosion del equipo. En 10 general. los cuales deben efectuarse en forma completa. en yacimientos de aceite. c) prevenir cualquier tipo de dana y d) adecuar el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo a estimular.6 ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA EL DISENO DE UNA ESTIMULACION MATRICIAL Un estudio completo de laboratorio requiere de micleos de la formacion por estimular. IV. 11 permiten dar una guia general para seleccionar los fluidos basicos. geometria. los analisis de fluidos deb en en 10 general realizarse para cada pozo a estimular. Identificado el dana a remover. IV. Condiciones del pozo y del intervalo en explotaci6n El estado mecanico de los pozos. se debera formular el fluido de estimulacion y la tecnica de tratamiento. generalmente se preferiran acidos organicos 0 mezclas de acidos organicos e inorganicos. Varios analisis deben realizarse con las muestras disponibles para obtener la informacion necesaria que permita la seleccion del fluido y el disefio de la estimulacion. Sin embargo.5.

reductor de pH y surfactantes FeS HCI con agentes secuestrantes.Tabla IV. reductor de pH y surfactantes HCI + EDTA 0 NaCI H20 HCI del 1 al 3% y surfactantes HCI y surfactantes Ca(OHI2 Silice HCI y surfactantes HCL-HF y surfactantes Depositos orqanicos Mezclas de depositos orqanicos e inorganicos Solventes aromatlcos con 0 sin solventes mutuos y surfactantes . acido acetlco no acuoso y surfactantes Bloqueo por emulsion Fluidos acuosos u oleosos con desemulsificantes 0 sin solventes mutuos Y Incrustaciones de sales CaC03 si T > 250°F. acido acetico 0 formica y surfactantes T < 250°F. HCI y surfactantes EDTA EDTA EDTA HCI con agentes secuestrantes.11 Gufa general para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Tipo de dana Fluido de estimulaci6n matricial recomendable Bloqueo por agua Pozos de gas: agua 0 acido con alcoholes y surfactantes Pozos de aceite: agua 0 acido y surfactantes Si T > 250° F. Solventes dispersos en acid os y surfactantes Invasion de solidos arcillas y finos En rocas silfcicas Migraci6n de finos T :s 300°F: Acido fluoborico _ T < 300°F: Soluclon no acida con estabilizadores y floculantes 66 .

HF con suspensores y en concentraciones sequn tabla IV. La muestra se bombardea con rayos X y la difracci6n se detecta en un registro continuo que proporciona un espectro. Analisis Analisis Analisis Pruebas petrograficos petroffsicos quimicos de flujo 1.~p_a_r_a. La difracci6n de los rayos X esta basada en la irradiaci6n de una muestra. asf como el tamafio y morfologia de los poros. Los analisis petrograficos son: Amilisis por difraccion de rayos X.11 Guia para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Icontinuacion) Tipo de dana Invasion de solidos arcillas y finos Fluido de estlmulaclcn matricial recomendable En rocas silicicas Invasion de sofldoe T :5 300°F: * * Solubilidad en HCI :5 20%: HCI . se determina el tipo y cantidad de los minerales cristalinos contenidos en la muestra. 2. La difracci6n de los rayos X es usada para identificar en forma cua- litativa y semicuantitativa los minerales cristalinos que componen la roca. 67 . por comparaci6n con espectros patrones. La interacci6n de la roca y un fluido depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posici6n relativa de estos minerales en el camino que tom a el fluido. 4. 3. EI procedimiento consiste en pulverizar la roca colocandola en un portamuestras especial. Solubilidad en HCI > 20%: HCI con agentes de suspension y estabilizadores * * T > 300°F Para K Para K :5 > 250 mD: Solucion no acida con suspensores y dispersantes 250 mD: Solucion no acida con estabilizadores EN ROCAS CALCAREAS T :5 300°F: En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios En dolomia HCI :5 20% En pozos de gas HCI con alcohol Con alto contenido de Fe.4.b_a~j~a_s_f_o_rm __ ic_o~) IV. Este microscopiotambien es utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formaci6n.S. HCI con acido orqanico T _____________________________ > 300°F _ En general acidos orqanicos con aditivos necesarios (para altas t_e_m~p~e_r_a_tu_r_a_s_a_c_e_t_ic_o~. los rayos X son difractados dependiendo de las caracteristicas de los componentes presentes. 0 acido ftuoborico. A traves de este analisis se obtiene la distribuci6n morfo16gica de los minerales contenidos en la roca. Analisis petrograticos EI conocimiento de la petrograffa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. Amilisis al microscopio electronico.Tabla IV. el cual es comparado con los espectros patrones. En pozos de gas incluir alcoholes.1 Analisis de nucleos La disponibilidad de muestras de la formaci6n permitira realizar los siguientes estudios: 1. Midiendo los angulos y la intensidad de la difracci6n de los rayos X.

La permeabilidad es la medida del medio poroso para permitir el flujo de fluidos. La luz polarizada es utilizada debido a que los minerales tienen propiedades individuales opticas. normalmente se utiliza como una aproximacion al contenido de carbonatos en la roca. por 10 tanto es una medida de la cantidad de espacios ocupados por los fluidos en el yacimiento. La solubilidad en HCl. con 68 . La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el desplazamiento de mercurio en un pignometro y la densidad de la matriz. Asi tambien. Adicionalmente es posible tomar fotografias de estas imagenes. Permeabilidad.El microscopio electronico permite la amplificacion de imageries tridimensionales hasta de 80 000 veces su tamafio. La porosidad puede ser efectiva refiriendose al volumen de los poros interconectados. Para medir la permeabilidad se utiliza un permeametro. La porosidad es la relacion del volumen vacio al volumen total de la roca. El analisis a traves de una seccion delgada. Analisis petroffsicos Estos analisis consisten principalmente en la determinacion de la porosidad y permeabilidad de la muestra. una muestra de roca es impregnada con una resina llenando la porosidad interconectada. no seran candidatos para estimulaciones matriciales. el tipo de fluido recomendable para una estimulacion matricial reactiva. Porosidad. Un micleo de dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a traves del micleo un fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la Ley de Darcy. La Tabla IV. pudiendo identificar particulas de diametro hasta de 0. deben tomarse en cuenta las condiciones del subsue10. se toma como una indicacion del contenido de arcillas y otros finos silicicos. La solubilidad depende de la mineralogia de la roca. 5 y IV. 10 cual permite la identificacion de los mismos. Analisis qufmicos Las pruebas correspondientes ineluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl y ala mezela del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto por el HC!. el cual permite tener informacion adicional sobre los elementos quimicos bajo observacion. Para ello debe ran medirse las presiones. permite decidir en primera instancia (ver Tablas IV. Estas apreciaciones deben tomarse con reserva. Tambien es conveniente sefialar que en 10 generalla solubilidad determinada en ellaboratorio diferira de la solubilidad que muestra la forrnacion durante una acidificacion. la cual se observa usando luz polarizada. siendo un parametro importante en el disefio de la estimulacion. 3. y residual en 10 concerniente al volumen de poros no comunicados. La solubilidad de la roca al HC 1. la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-HCl y HCl. tam bien es usado para cuantificar los minerales en la roca. siendo confiables siempre y cuando se correlacionen con los analisis petrograficos. Tambien la seleccion de las muestras es import ante sobretodo cuando los medios son muy heterogeneos 0 cuando exhiben planos de estratificacion . definir el mineral cementante y las arcillas y su distribucion.000005 mm. temperatura y gasto del fluido. localizar los poros y su morfologia. Amilisis al microscopio petrografico. y sin un micleo. La observacion de una muestra en este microscopio determina el grado de homogeneidad de la misma. sobretodo en 10 concerniente a los esfuerzos a los que esta sometida la muestra. asi como su acomodo en los poros. Para este analisis al microscopio petrografico. Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva y para ella se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide con nitrogeno presurizado el volumen del mismo. El microscopio electronico utiliza una muestra de 1/4 de pulgada de diametro. La identificacion de las arc illas y su acomodo es uno de los mas importantes usos de este equipo. Las diferencias seran funcion de la estructura 2. utilizando la Ley de Boyle. siendo la suma de las solubilidades de cada mineral que la compone. En la medicion de la porosidad y la permeabilidad. La emision de electrones es capaz de formar una imagen visual que se complementa con la emision de rayos X para la identificacion de los elementos que componen la muestra. 11). la cual se recubre con una capa fina de oro y se bombardea con electrones.12. Una lamina delgada se corta y pule. Formaciones con permeabilidades muy bajas. muestra la solubilidad de los minerales mas comunes en diferentes acidos. Conectado al microscopio electronico se puede utilizar un equipo de analisis de rayos X con energia dispersiva. a su vez identificados por la resina. generalmente cortada perpendicularmente a los pIanos de estratificacion.

Despues de una hora a 150°F. deberan realizarse pruebas de laboratorio para determinar la incompatibilidad de estos fluidos con fluidos extrafios a la forrnacion. precipitaciones secundarias. Los precipitados solidos de fierro quedaran retenidos en el filtro y se mezclan con un indicador. Asimismo el analisis de la salmuera de la formacion puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales 0 a causar acciones corrosivas en las tuberias del pozo. asi como tarnbien podra determinarse el dana mas probable que presenta una formacion y asf seleccionar el fluido apropiado para su remocion. etc. es conveniente para una mejor seleccion de los fluidos de tratamiento. tales como la disolucion de la roca.2 Analisls de fluidos 4. midiendose la cantidad de radiaciones absorbidas por los atomos de la muestra. Los efectos de la inyeccion secuencialde diferentes fluidos de estimulacion. materiales y equipos para estas pruebas. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del micleo antes y despues de la prueba. se filtra el residuo. es determinado a traves de la medicion de permeabilidad. pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo.19 sin embargo. determinando los efectos reales de la interaccion entre estos y la forrnacion. seleccionar el tipo y concentracion de aditivos requeridos y asegurar la remocion de los fluidos de estimulacion para dejar en condiciones optimas la formacion. arcillas y finos. dependera de la cantidad de fierro determinada en esta prueba. la migracion e hinchamiento de. se puede obtener una curva de respuesta al acido que define la evolucion de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. y consiste en disolver una muestra de la formacion en acido clorhidrico y filtrarla. IV. Una muestra de la roca se muele hasta que las particulas pasan una malla 10.7 TECNICAS Y DISEI'JOS DE ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA 69 . conteniendo acido en exceso (ya sea HCI al 15% o HCI12%-HF 3%). La prueba de solubilidad en acido se efecnia a trayes de metodos gravimetricos. pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto a traves del micleo y aplicando la ecuacion de Darcy para obtener la permeabilidad. Al acido gastado de la prueba de solubilidad se Ie determina el contenido de fierro. Pruebas de flujo Este tipo de pruebas reviste gran importancia. Esta prueba constituye la metodologia principal de selecciondel fluido de estimulacion para formaciones de arenisca. y condiciones de inyeccion y produccion. Los procedimientos. podran evitarse posibles dafios ala forrnacion por invasion de fluidos. EI efecto que causa cualquier fluido en el micleo de prueba. son: evitar cualquier dana potencial que pudiera presentarse. En el caso de formaciones silicicastratadas con acido fluorhidrico. como los recomendados en las Refs 10. que el equipo utilizado permita simular condiciones de pozo. Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacion con los fluidos de estirnulacion . EI procedimiento se basa en la utilizacion de un espectrofotometro de absorcion atomica. Un equipo de las caracteristicas anteriores permitira el estudio de los fluidos de estimulacion. simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de fluidos. EI analisis tanto del aceite como del agua de formacion coadyuvaran en la determinacion del tipo de dana que probablemente afecte la formacion. 19 Y 34. EI tipo de aditivo y su concentracion. EI contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo permitira estimar la posibilidad de dana debido a depositos organicos. Se pesa la muestra y se coloca en un vasa cerrado. pueden ser los sefialados en el API-RP-42. dado que a traves de ellas es posible determinar el tipo de dana que diferentes fluidos que han estado en contacto con la forrnacion de interes. Esto implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a altas presion y temperatura. Asimismo tambien a traves de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacion apropiado para la rernocion de un dafio. las cuales son proporcionales a la concentracion de sus componentes.de la roca y de la distribucion que guarde cada mineral en la misma. Para realizar estos analisis se pueden utilizar los procedimientos establecidos por el API y la ASTM. En esta forma. se seca y se pesa para obtener por diferencia el porcentaje de muestra disuelta.6. Tanto con el agua como con el aceite de la formacion. Esta mezcla se analiza usando el espectrofotometro. con la finalidad de considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacion secundaria del mismo. IV.

7 (AI. se debe en 10 general. En pozos en explotaci6n tambien puede presentarse una baja productividad por obturaciones de las per- foraciones. El uso de surfactantes adecuados permitira la dispersion de los s6lidos insolubles para facilitar su remoci6n y prevendra la generaci6n de dafios adicionales a la formaci6n. Fe) (OH)s CaC03 Ca.-20S(NaCa) (AISi30. 3. Acidificaci6n matricial en areniscas.1 Tratamientos de limpieza Las causas de la baja 0 nula productividad inicial de los pozos. inyectados a la formaci6n en regimen matricial.o) K (Alh (OHh AI4 (Si040. normalmente se utiliza bajo las tres tecnicas siguientes: 1.1233Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias Solubilidad en HCI HCI Ninguna Composici6n quimica Si02 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita lliita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Veso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro * Precipitaci6n secunda ria + HF Baja Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Moderada Moderada Moderada Si3AIOsK Si~IOsNa Si3AIOsCa Si2. IV. Mg. Obviamente estas obstrucciones deben eliminarse para que el pozo se manifieste a su potencial natural. por una parte al obturamiento en y alrededor de los nineles de las perforaciones y por otra al dana verdadero ala formaci6n ocasionado en las operaciones previas. Fe)4 (Si.La estimulaci6n matricial reactiva 0 acidificaci6n matricial. 2. La acci6n corrosiva del acido debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosion.2H2O CaS04 Ninguna Ninguna Moderada Moderada Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta* Alta* Alta* Moderada Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta NaCI FeO. y remover el dana en la vecindad inmediata a la pared del pozo. independientemente del tipo de formaci6n. Fe03' Fe304 70 . en las tuberias del pozo 0 dafios ala formaci6n. Als) 020 (OH)4n H2O (AISi30.Fe) (C03h CaS04. Na)O. Tabla IV.3AI. Esta tecnica es obligada en la mayoria de los pozos a su terminaci6n e involucra la utilizaci6n de pequefios vohirnenes de acido. Mg (C03h Ca (Mg.o) K (Mg. Feb (OHh (AISi30.o) M95 (AI.7. Acidificaci6n matricial en rocas calcareas. El objetivo basico de los tratamientos de limpieza es eliminar las obstrucciones presentes en el pozo y en las perforaciones. El fluido de tratamiento con prop6sitos de limpieza es usualmente el acido clorhidrico entre el 5 y 15% en peso. Tratamientos de limpieza.o) (OH)s Si4-xAlxO.o (OHhKxAI2 (1/2 Ca.

De ser posible. En caso de que no este entre estos limites. cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo 0 cuando es necesario dejar el acido en el pozo por periodos largos de tiempo. El disefio consiste en el siguiente procedimiento: 1. 7. Para efectuar un tratamiento de limpieza. Para utilizar esta tecnica es necesario suficiente gas to de inyecci6n que permita una presi6n diferencial a traves de la perforaci6n para mantener las bolas selladoras obturando. el gasto y la presi6n maxima de inyecci6n. estimando el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisi6n de intervalo de acuerdo con la ecuaci6n: Vf = intervalo debe ser continuo. migraci6n 0 floculaci6n de las arcillas.7. debe ran considerarse los mismos. Presion y gastos maximos de Inyeccidn. debe ser inmediatamente despues de terminada la operaci6n. la apertura del pozo. Deberan determinarse las condiciones maximas de presi6n y gasto que permitan asegurar la inyecci6n del fluido de tratamiento en regimen matricial. IV.S De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado este entre 20 y 50 gal/pie.18 La primera es de tipo mecanico y se emplean bolas selladoras. Para obtener estos valores. siendo transportadas hasta las perforaciones. El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies. Incremento de productividad. Existen dos tecnicas para asegurar la desviaci6n y colocaci6n uniforme del fluido.En los casos de alta temperatura. La otra tecnica. Programa de la estimulacion. se deterrninara el sistema de estimulaci6n a trayes de pruebas de laboratorio. mas recomendable que la anterior. sellando aquellas que esten aceptando el fluido. 71 . s6lo que al final de cada etapa se requiere la aplicaci6n de alguna tecnica de desviaci6n del fluido. es necesario asegurar que el sistema de estimulaci6n afecte la mayor parte del intervain perforado. Se adicionan en la superficie ala corriente del fluido de estimulaci6n durante su bombeo. se pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Secci6n III. que puede ser utilizada. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momenta de elaborar el disefio. La inyecci6n del volumen del fluido para todo el Los objetivos principales de este tipo de estimulaci6n son: eliminar el dafio de la formaci6n alrededor del pozo. es recomendable utilizar acido clorhidrico del 5 al 10% debidamente inhibido y con una concentraci6n del orden del 1 al 3 % en volumen de un surfactante de prop6sito general.la estimulaci6n.1. En el caso de la estimulaci6n matricial de limpieza. consiste en la utilizaci6n de agentes desviadores. Sistema de estimulacidn. Los mas probable es que s6lo una pequefia parte del intervalo admita el fluido. El prograrna tambien incluira todas las acciones que se deben tomar para la realizaci6n de . es decir. es conveniente estimar la respuesta del pozo a la estimulaci6n. sea uniformemente estimulada. durante y despues de la estimulaci6n. 4. es siempre recomendable realizar en el pozo una prueba previa de admisi6n 0 inyectividad. En este prograrna deben consignarse los antecedentes del pozo. su estado mecanico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo durante la operaci6n. depende de la longitud del intervalo perforado y de una penetracion no mayor de tres pies en la formaci6n. En los casos de intervalos de gran longitud mayores de 50 pies. Un procedimiento para esta estimaci6n se discuti6 en la Secci6n 11. El volumen del sistema de estimulaci6n.2 Acidificaci6n matricial en areniscas 23. 4. debido principalmente ala invasi6n de particulas s6lidas. 2. Previa evaluaci6n del dafio. y al hinchamiento. incluyendo la planeaci6n y las actividades a realizar antes. en el cual se estableci6 la Ec II. e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n en la zona vecina al pozo. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la parte final del volumen de cada etapa. deben emplearse los acidos organicos.30. 5. actuando como zona ladrona de to do el volumen Para evitar esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora.4. dispersi6n. Volumen. Si no se tiene informaci6n sobre el tipo de dafio.5 x tP x hf x (rx2 - rwz) III. con la consecuente desviaci6n del mismo a zonas menos permeables. su inducci6n a producci6n. 3. es recomendable dividir el volumen de la soluci6n de estimulaci6n e inyectarlo en varias etapas. es necesario disefiarlo. Estos son particulas s6lidas que crean un puenteamiento y un enjarre en las zonas mas permeables por donde esta aceptandose el fluido. Estas bolas son esferas de diametro mayor al diametro de las perforaciones y sellaran las mismas en el interior de la tuberia de revestimiento.

Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhidrico 0 acidos organicos. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias. dependiendo del contenido de carbonatos. En la mayorfa de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCl entre el 5 y 15%. previniendo principalmente la precipitaci6n de fluosilicatos y fluoaluminatos de sodio y de potasio. El fluido mas corminmente usado. Fluido de estimulaci6n. la respuesta del pozo a la acidificacion matricial generalmente es muy buena. Dadas las caracteristicas de reaccion del HF. tarnbien pueden utilizarse mezclas HF -acidos organicos. fuera de zona critica (vecindad del pozo). I~ . sera suficiente eliminar la salmuera y el material calcareo de esta zona. Asimismo. en un volumen entre 50 y 100 gal/pie. sin embargo. En este tipo de estimulacion se utiliza corminrnente la mezcla HCl-HF. es recomendable la utilizacion de tecnicas especiales para producir HF. se puede esperar una respuesta con un incremento maximo de produccion de 1. este mismo fluido debera disolverlos para evitar la reaccion del HF con estos compuestos.. En el caso de que la formaci6n contenga carbonatos. si la forrnacion a estimular con esta tecnica no esta dafiada. permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la formaci6n hasta una distancia radial rx.~ C\ f-L < ~-. La tecnica de colocacion. VHC1 Donde: V HCI: XHC1: IV. estos tratamientos estan limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo./~ ~~ ~_. consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrara el HF. AlF 3 Y otros productos de reacci6n compleja. es crear una barrera fisica entre el HF y el agua de la formaci6n. / /. se justificaria en el caso de pozos de alta productividad. siendo el acido fluorhidrico el que reacciona con el material silicico. es la mezcla HF-HCl a concentraciones de 3 % .18 Tecnica de estimulaci6n en arenisca.8). Por presentarse estas reacciones indeseables.! Fluido de prelavado. Este incremento en general no es suficiente para justificar economicamente la estimulacion.4)..5. A continuacion bombear el acido fluorhidrico que disolvera el material silfcico que dana 0 compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazara dentro de formacion. este tipo de tecnica de acidificacion consiste de la inyeccion de cuando menos tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado. Ademas de reaccionar el HF con los compuestos de sflice. El volumen de prelavado dependera del contenido del material calcareo y del desplazamiento del agua congenita de la vecindad del pozo. 72 .12 % . varfa entre 125 y 200 gal/pie. el fluido de estimulacion y un fluido de desplazamiento. el agua de la formacion y el material calcareo. : Poder de disoluci6n del acido (ver Tabla IV.7 {3 Volumen requerido (gal) Fracci6n en peso del material soluble en HCl. recomendandose el uso de la Tabla IV. Sin embargo. En formaciones con alta temperatura. como el uso de acido fluoborico (ver Seccion IV.3 veces (ver Seccion II.2). Fig IV. Figura IV. tambien reaccionara con los carbonatos y con la salmuera de la formacion.8. -. Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. Por otro lado el volumen requerido de acido para disolver el material soluble en HCl dentro de una distancia rx esta dado por.18.En el caso de que un pozo se encuentre dafiado. Dado que el acido fluorhidrico vivo penetra entre 1 y 3 pies del pozo para la mayoria de las areniscas.l &iii r_. matricial reactiva Los calculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. por estadistica. El objetivo de la inyecci6n de este fluido. FLUIOO DE DESPLAZAMIENTO SISTEMA DE EST. pudiendo seleccionarse una penetraci6n de tres pies.MULIlCION HF (LUOO DE PRELAVADO >I -r-e-. los posibles productos dafiinos de reaccion y dejara acondicionada la zona critica para facilitar la remocion de fluidos. y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dafio. El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacion de CaF2. La Ec III. El volumen requerido del fluido de tratamiento. +FLLnD9_~~MfCO.

dependera del mimero de etapas.Existen varios metodos de sirnulacion maternatica que permiten determinar el volumen optimo de acuerdo con los minerales de la formacion y su distribucion.8 1.21 y IV. La adicion de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50 % en volumen y en la mayorfa de los casos el 10% ) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacion matricial en areniscas. Por ejemplo. el nitrogeno puede considerarse.20. (Halliburton) Fluido de desplazamiento.0 1.21 El procedimiento hace uso de las graficas IV. es recomendable utilizar en la primera el 30 % del volumen total de acido y el resto en 73 . (Halliburton) El volumen total de fluido usado en cada etapa. esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona mas permeable y menos dafiada. en este tipo de estimulacion tambien se requiere el control de la colocacion de los fluidos de estimulacion para conseguir una estirnulacion uniforme en intervalos grandes.01 o LLJ >z Z LLJ I- a: <t: o It:l o sn <t: Figura IV.4 En general.19 la penetracion del sistema de acido vivo en un empaque de arena limpia. 22. por 10 que en este manual se presenta un procedimiento alterno basado en experimentos de laboratorio.4 0. IV. acido clorhidrico (5% a 10%) y fluidos oleosos. y que requiere de solo la temperatura de la formacion. yel radio del pozo. Un radio de penetracion de 4 pies usualmente es suficiente.6 0. Finalmente obtener el volumen del fluido de estimulacion con la Fig IV. el gasto de inyeccion. Los propositos de este fluido son: desplazar los precipitados dafiinos de la vecindad del pozo. Corregir esta penetracion por el gasto de inyeccion y por contenido de silicatos.2 1.3. El volumen puede estimarse de la Ec IlL8 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1. utilizando en este ultimo.20 y IV. Para pozos de gas.21. inyectando el fluido de prelavado. Consiste en obtener con la Fig IV . si el intervalo debe tratarse en dos etapas. respectivamente. dado que seran las zonas de menor permeabilidad 0 mas daiiadas y por tanto requeriran mayor volumen.5 veces el volumen del fluido de estimulacion.3. por 10 que requerira un menor volumen de fluido de estimulacion.19.22.2 0. Los fluidos apropiados de desplazamiento son: doruro de amonio. La mayor parte del volumen total debera utilizarse en las etapas subsecuentes. el contenido de silicatos (arcillas). bolas selladoras 0 agentes desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccion de los tres tipos de fluidos. utilizando las Figs IV. asegurar la reaccion total del HF y facilitar la remocion de los productos de reaccion. 0. -' a: .19 Penetraci6n del acido HF en arena lirnpia. IV.10 Como en el caso de los tratamientos de limpieza.4 FACTOR DE CORRECCION POR GASTO DE INYECCION (Cql Figura IV. estos vohirnenes estadisticamente han sido adecuados. El procedimiento mas cormin consiste en dividir el tratamiento en etapas. pocas veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos. el de estimulacion y el de desplazamiento de cada etapa.:is o Z => o <:3.2()21 Efecto del gasto de inyecci6n en la penetraci6n del acido HF.

. _- r- RADIO EFECTIVO DEL FACTOR DE PENETRACION ~.Pws)(psi) Mep) Ln(re/rw) (pie/pie) III...2 Presion = Gf (psi/pie) D (pie) rna xima de inyeccion = en superficie. FACTOR OC CORRECIall CONTENIDO a:: as S!lICAlDS (CSl +-1 2.. 100 gal/pie del prelavado Ps max (psi) Pf (psi) .1-10 10 15 202530 ~- j ! --_"-- . 6 de inyeccion 74 . 50 gal/pie 15% HC}.22 Volumen unitario del fluido de estimulaci6n HF.--f'! ~.433 x "Ix D (pie) III. Seleccion de 10 s fluidos de tratamiento. Determinacion de los volumenes de cada fluido. 2.--- 40 30 20 / / !/ z w . (Halliburton) "~ ()4 . Presion y gasto maximos de inyeccion. y en su caso de cada etapa. 5.I iii 0 300 -- / V L u « CIl ::> 200 ::E i= 150 w w 0 / / 1/ 100 80 0 0 5 60 . De prueba de inyectivid ad. el 35 % en la segunda y el 50 % en la tercera.. -f'('H 1 06 i .21 Efecto s del contenido de silicatos en la penetraci6n del acldo HF.. Volumen y concentracion do.. r---- 40 50 (rx2 70 - 100 rw') 150 200 400 600 .0.5 Vp = 23.1 CaIculo de la Presion de fractura.. de una estimulacion matricial en aremsca. del fluido de prelava- Gufa general para el disefio de una acidificaci6n matricial en arenis ca 1. en caso de no contar con los resultados de la misma.I ::> 0 ::E -.5 ¢ h(rx2 = 23.0 Figura IV. Determinacion de la presion y el gasto maximos de inyeccion. 4. Seleccion de los fluidos de estimulacion (pruebas de laboratorio).. En el c aso de tres etapas podria utilizarse el 15% del volu men total en la primera. 5% HCl.1 3.1 Tiempo Pf (psi) 2. menor de: . (Halliburton) qimix (BPM) = 4. V I(gal). se puede estimar como Slgue: 2..97 x lO-6k(mD)h(pie)(Pf .I :// -/ --.c--.If El procedimiento de disefio es similar al tratamiento de limpieza y con siste en la: 1.. Estirnacion del resultado de la estimulacion.5 (1 - rw2) ¢) XHC1 (rx2 rw2) IIL8 VHC1 (3 VHCb VHCb VI VI IV. 3. 1000 800 Q) '0. ~ --I Figura IV. III. A continuacion se presenta una guia para el diseno por esta tecnica .- c-- > 15 1--.I 50 u. Elaboracion de 1 programa de la estimulacion.. w 0 . 2. 600 E 400 -z .3 Gasto maximo de inyeccion.la segunda...7 Si Vp Si Vp < > = VHC1 = Vp V1 a Como metodo alterno se puede obtener traves de la siguiente regla: Para 0% Carbonatos: Para 20% Carbonatos: 3.

t2 x V2 qi max III. N ormalmente se utiliza HCI al 15 %. 5.30.ll Con ra y Fig IV.23.6. t3 (min).2 Volumen del sistema acido HF-HCI (0 HF-Organico). como en el caso del acido fluob6rico que requiere tiempos de cierre del orden de 18 horas. pudiendose esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos dafios. 4.3 Acidificaci6n matricial en rocas calcareas V2 3.7.6 Volumen de sobre-desplazamiento.4). se obtiene el factor de correcci6n C Paq = x V 3 (gal) qi max (BPM) 3. la apertura del pozo debe ser 10 mas pronto posible despues de terminada la operaci6n.l0 rx = rw + Paqs Radio efectivo del factor de penetraci6n. V2(gal) a) Penetraci6n en arena limpia. Va IV.023805Vl(gal) qi max (BPM) III. siempre y cuando la temperatura permita la inhibici6n apropiada del acido. pudiendose tener mejores resultados con acidos de mayor concentraci6n hasta el 28 %. V3 (gal) Para un radio de penetraci6n minima de 4 pies (r3 = 4 + rw) Los objetivos de la estimulaci6n son remover 0 sobrepasar el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n.9 3. Paq (pg).023805 3.12 acido. Con qi max / hf y Fig IV. se obtiene el factor Cs Paqs = Paq x Cs de acido. con excepci6n de las estimulaciones con sistemas especiales de acido.S EI volumen V 3 debe estar entre 50 gal/pie 75 . 21.19 se obtiene Pa b) Correcci6n de Pa por gasto. Programa de la estimulaci6n. 0. la presi6n de inyecci6n debe mantenerse abajo de la presi6n de fractura.5cph~pie)(r23 - r2w) (pier) III. Como en todos los casos de estimulaci6n matricial. el incremento de productividad esperado.22. c) Correcci6n de Paq por contenido de silicatos. 5 veces el volumen V 2.8 V s = Volumen de las tuberias hasta la base del intervalo a estimular.tl (min) 0.5 Tiempo de inyecci6n del volumen de desplazamiento. ra (pg) IV. La respuesta del pozo ala acidificaci6n matricial. siendo el iinico recurso en yacimientos muy permeables. para completar su acci6n. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza. en caso contrario debera tomarse el limite mas cercano como V3 3. es ligeramente mayor que en la acidificaci6n matricial en areniscas (maximo 1. se obtiene el volumen unitario de acido. ver Secci6n II. Paqs (pg). Incremento de productividad estimado.9 d) Volumen Radio del sistema penetraci6n rx (pg) IV. En el caso de la estimulaci6n matricial en areniscas. Se puede hacer uso de la Ec II.Con concentraci6n de silicatos y la Fig IV.9 Vs (gal) C q x Pa IV. V2 IV.3 Tiempo t2 (min) = Va de x hf inyecci6n 0. Si no se tiene dafio. III. dependera principalmente del dana de la formaci6n. Pa(pg) Con temperatura de formaci6n y Fig IV.4 Volumen de desplazamiento. Los acidos concentrados perrnitiran mayor penetraci6n de la soluci6n reactiva y en formaciones de alta permea- V3 (gal) = 23. Esta tecnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta productividad.023805 del sistema IV.9 Y 1.

IV. 0 fisuras. 4. la inducciondel duccion deb era realizarse inmediatamente terminada la operacion. Debido a 10 impredecible del proceso de acidificacion matricial en rocas calcareas. En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccion grandes. este volumen debe estar entre 50 y 200 gal/pie.5<t>ht(pie) [rx2 - rw2j (pie") Por experiencia de campo. Para dafio somera considerar Para dafio profundo asumir Vt(gal) = r.36 En general. En caso de excederse. propiciandose grandes y pocos agujeros de gusano. debera tornarse el limite correspondiente.35. los poros mas grandes crecen mas rapidamente que los mas pequefios y en poco tiempo por ellos pasa casi todo el acido. En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no perrnite predecir el mimero. Estudios experimentales recientes. emulsificados. Estimar el resultado de la estimulacion. A altas temperaturas se pueden emplear acido acetico 0 formico. siendo el aumento mayor en los poros de mayor tamafio. La primera figura muestra un agujero de gusano en el extremo de un niicleo. A gastos bajos se generan mas agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica- cion. pozo a prodespues de 76 . yaque estos poros reciben mayor volumen de acido. Se considera siempre un intervalo menor 0 igual a 50 pies. 7.35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y dolomia. al cual se Ie hizo pasar linealmente HCl al 1 % durante 32 minutos. A medida que continua el paso del acido .11). Esto incrementa la conductividad hidraulica del poro. Programa de la estimulacion. espumados. mas grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". la eficiencia de la estimulacion disminuye al incrementarse los gastos de inyeccion.23. 1. Determinar la presion y gasto maximos de inyeccion en forma similar al procedimeinto indicado para aremscas. La Fig IV. se dividira el volumen total de acuerdo con el procedimiento indicado para el caso de areniscas. r. En estos tratamientos. 4.24 corresponde a un experimento en el que el acido se inyecto radialmente. Se puede emplear la Ec II.25.bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo acidos retardados (gelificados. 0 mezclas de HCl y acidos organicos (ver Tabla IV. Determinar el volumen del fluido de estirnulacion. Este crecirniento continuo y preferencial de los poros. aumentando su diametro. 2. La inyeccion de una aleacion especial despues del experimento permitio al solidificarse. cuando el acido es inyectado ala matriz de la roca y/o a traves de fisuras naturales.253. la evidencia que se tiene indica que el efecto de la acidificacion matricial en formaciones calcare as esta confinado a distancias de 5 a 10 pies de la pared del pozo.v en micleos de caliz as han demostrado un crecimiento considerable en diametro (del orden de milfmetros) y longitud de los poros mayores en muy poco tiempo.35 muestran experimentos en micleos de caliza.. mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusana creados. Las Figs IV. etcetera).8 23. III. aiin cuando se estan haciendo estudios al respecto. disminuyendo paulatinamente hast a que solo unos pocos poros aceptaron todo el fluido acido. La primera fotograffa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'rmiltiples agujeros en forma ramificada. estructura y longitud de los agujeros de gusano. en caso de estar el valor calculado fuera de estos limites. Como en los otros casos de la acidificacion matricial. la disolucion es mas uniforme y hay menos tendencia a formar agujeros de g4sano preferenciales. Al inicio varios poros fueron afectados. tamafio. el procedimiento de disefio consiste en: Procedimiento de disefio para una acidificaci6n matricial en roca calcarea. Este fenomeno propicia que en un corto periodo de tiempo los poros grandes. Dado que la velocidad de reaccion del acido en formaciones calcareas es controlada por la velocidad de transporte del ion H + ala superficie del mineral calcareo . la eficiencia de la estimulacion aumenta con el incremento de los gastos de inyeccion . 3. 5 pie + rw 10 pie + r. En dolomias donde la velocidad de reaccion es menor. crecen considerablemente.30. Experimentos de Iaboratorio-. Seleccionar el fluido de tratamiento a traves de pruebas de laboratorio. reacciona rapidamente con las paredes de los poros.24 y IV. su disefio se basa mas en estadisticas de campo que en modelos matematicos 0 experimentales. indicaron que del gas to de inyeccion y de la velocidad de reaccion depende la estructura de los agujeros de gusano. 5. como se observa en la Fig IV. Deberan incluirse las consideraciones indicadas en la seccion III. Asimismo la penetracion tiende a reducirse. 0 fisuras.

23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de Hel al 1% en caliza indiana. 1000 Segundos de exposici6n al acido 1900 Segundos de exposici6n al acido Figura IV.24 Patrones tlpicos de agujeros de gusano formados en acidificaci6n matricial de rocas calcareas (flujo de acido radial).3 77 .3 DE HCI 15%EN---~CALIZA INDIANA CON DE SURFACTANTE DE ACEITE VELOCIDAD DE REACCION RAPIDA VELOCIDAD DE REACCION LENTA Figura IV.80 Segundos de exposici6n al acido 400 Segundos de exposici6n al acido agujero de agujero de.

35 78 .25 Agujeros de gusano en flujo lineal de Hel en un nucleo de caliza indiana.EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI PENETRO EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI SALIO Figura IV.

cp 0. Peso especffico del acido concentrado 'Y Peso especifico de la solucion acido 'Ysa ~P Caida de presion a traves del ninel ~P Diferencial de presion ~Pf Caida de presion en la superficie ~Pfd Caida de presion en la zona alterada ~Pfm Caida de presion requerida para rnover los fluidos a traves de la formacion en la zona alterada Caida de presion asociada con la pe~Ppc netraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacion relativa de la formacion con ei eje del pozo ~PPERF Caida de presion asociada con las perforaciones ~Pr Caida de presion en el yacimiento e intervalo abierto a produce ion Caida de presion deb ida al dana ~Ps Caida de presion total en el sis~PT tema ~Pt Cafda de presion causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo Cafda de presion asociada con el flu~PTP jo de fluidos a traves de los nineles ~Pw Caida de presion en el pozo ¢ Porosidad Aceleracion de la gravedad g Gf Gradiente de fractura A ex Bo Bw {3 Cfinal C Unidades piegrados adim. adim. pie moles/It adim. adim. adim.w P P' p" Pa Pa Paq Paqs Pc pH Ps Psmax Psep Pth Espesor de la formacion Altura de la columna del capilar Espesor del intervalo productor Indice de productividad Indice de productividad original Indice de productividad con zona alterada Permeabilidad del medio poroso Constante de la velocidad de reaccion Permeabilidad equivalente Permeabilidad de la formacion Permeabilidad al gas Permeabilidad al aceite Permeabilidad relativa al aceite Permeabilidad relat iva al agua Permeabilidad de la zona dafiada 0 mejorada Permeabilidad al agua Longitud del tunel Longitud del tubo capilar Orden de la reaccion Niimero de capilares Viscosidad Micrones Viscosidad del fluido Viscosidad del gas Viscosidad del aceite Viscosidad del agua Presion media del yacimiento Presion en la fase externa Presion en la fase intern a Presion del aire Penetracion en arena lim pia Penetracion corregida por gasto Penetracion corregida por gasto y silicatos Presion capilar Potencial Hidrogeno Presion de inyeccion en superficie Presion de inveccion maxima en superficie Presion de separacion Presion en la cabeza del pozo pie pg pie BPD/psi BPD/psi BPD/psi md adim md md md md adim.001 mm cp cp cp cp lb/pg-' lb/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 pg pg pg lb/pgs adim Ib/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 Ib/pg2 79 . adim. pie/seg? psi/pie ILo IJ. pg kg/l kg/l kg/l Ib/pgr lb/pg+ lb/pgs lb/pgt h he hr J Jo Jx k K ke kf kg ko kro krw kx kw L L m n IL lle Ib/pg2 ILr ILg Ib/pg2 lb/pg? lb/pglb/pgs Ib/pgIb/pgIb/pg2 Ib/pgt adim. md md pie pg adim adim. mill. adim. adim Simbolo Descripcion Unidades adim.NOMENCLATURA Sfrnbolo Descripcion Area Angulo de contacto en la interfase Factor de volumen del aceite Factor de volumen del agua Poder de disolucion del acido Concentracion final Concentracion del acido a un tiempo t Cq Factor de correccion por gasto Co Concentracion inicial Cs Factor de correccion por silicatos D Profundidad de la cima del intervalo D Constante de difusion del reactante de Cambio de concentracion dt Periodo de tiempo dp Diametro del poro Peso especffico del acido diluido 'Y .

Tsa V V' Va Vd lb/pg2 Presi6n del agua Presi6n de fondo de pozo fluyendo Ib/pg'' Presi6n de fondo fluyendo ideal lb/pgPresi6n de fondo fluyendo real lb/pg'' Presi6n de fondo en pared de pozo lb/pg? fluyendo lb/pg'' P~esi6n estatica del yacimiento lb/pg-' Presi6n en zona alterada Casto [L3/T] Casto de gas PCD Casto de inyecci6n bl/dia Casto de inyecci6n maximo bl/dia bl/dia Casto de aceite bl/dia Casto maximo de inyecci6n Casto producido a traves del tiinel bl/dia Casto de producci6n en condiciones bl/dia alteradas bl/dia Casto de agua Relaci6n de area mojada por el aci[U/L3] do a su volumen Radio de curvatura pie Radio efectivo del factor de penetrapg ci6n pie Radio del capilar pIe Radio de drene pIe Radio de la zona alterada pIe Radio del pozo Incremento efectivo virtual del radio pIe del pozo gr/cm'' Densidad gr/cm3 Densidad del fluido adim. oR Temperatura mIn Tiempo de inyecci6n mm Tiempo de inyecci6n del prelavado Tiempo de inyecci6n del sistema min acido kgll Peso espedfico del acido diluido kg/I Peso espedfico del acido concentrado Peso espedfico de la soluci6n acida kg/l pie3 Volumen final del acido diluido Volumen requerido de acido conpie> centrado pie! Vohimen unitario de acido Velocidad de reacci6n limitada por difusi6n moles/seg pie'' pie'' lb/pgt/seg moles/seg pie3 pie3 1 pie" PIe3 V2 V3 w pie" pg kg kg pg adim adim Wa Wsa Xf XHC1 Z OTROS SIMBOLOS ap ar Al B C Ca Cl s Espesor Variaci6n Variaci6n Aluminio Boro Carb6n Calcio Cloro Fluor Fierro Hidr6geno de la capa limite de la presi6n del radio cm lb/pg? pg F Fe H K Mg N Na Potasio Magnesio Nitr6geno Sodio Oxigeno Azufre Silicio o S Si 80 .Sfmbolo Des c rip c i 6 n Unidades Simbolo Vf VHC1 Vm Vp Vr Vs Vs Vs Vsa VI Des c rip c i 6 n V olumen de fluido de estimulaci6n V olumen de acido clorhidrico Volumen del modelo Volumen poroso Velocidad de recci6n Velocidad de reacci6n en superficie Volumen de sobredesplazamiento Volumen del sistema acido Volumen de la soluci6n de acido Volumen de inyecci6n del prelavado Volumen del sistema acido Volumen de desplazamiento Amplitud de un canal Peso del cloruro de hidr6geno en la soluci6n Peso de la soluci6n acida Longitud del canal Fracci6n del peso del material soluble en HCI Factor de compresibilidad del gas Unidades gal pie3 Pw Pwf PWfideal Pwfrea1 Pwfs Pws Px q qg qi qImax qo qOmax qp qx qw R r P Pr Pr S Sfd Spc Sperf St Stp T T . de pelicula 0 efecto adim Skin adim Factor de dana de la formaci6n Pseudofactor de dana por terminaadim ci6n Pseudofactor de dana por las perfoadim raciones Pseudofactor de dana por turbuadim lencia Pseudofactor de dana por los tuneadim les de las perforaciones dinas Tensi6n superficial OF. Densidad rei at iva Factor de dafio.

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C. Carlos Islas Silva. de C. y su tiraje fue de 1000 ejemplares.Esta edici6n se termin6 de imprimir en el mes de abril de 1991 en los talleres de Ediciones Graficas "Z". .V. Bucareli mimero 108-103..P. Centro. 06040. El cuidado de esta edici6n estuvo a cargo del Ing. Col.A. S.

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