MANUAL DE ESTIMULACION MATRICIAL DE POZOS PETROLEROS

M. I. Carlos Islas Silva

COLEGIO DE INGENIEROS

PETROLEROS DE MEXICO,

A.C.

PROLOGO

EI Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico A.C., a traves de su Comite de Publicaciones, ha emprendido un programa de edici6n de libros elaborados por sus agremiados, que permitan coadyuvar en el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a la explotaci6n de hidrocarburos. EI presente Manual constituye un esfuerzo mas, bajo los auspicios de este program a y en el se presentan los principios que fundamentan la estimulaci6n matricial de pozos petroleros y el estado actual de esta especialidad. En su primer capitulo se introduce al lector en la estimulaci6n de pozos petroleros. En el segundo capitulo se establece la necesidad de aplicar la estimulaci6n para mejorar el comportamiento de los pozos, incluyendo la discusi6n amplia del dana a la formaci6n, su evaluaci6n y consecuencias de su remoci6n.

Los capitulos III y IV presentan los fundamentos de la estimulaci6n matricial y su estado actual en el ambito mundial, pretendiendo proporcionar allector criterios para la selecci6n de la estimulaci6n, sus fluidos y aditivos de tratamiento y el disefio para su realizaci6n. Ellibro fue escrito por el M. 1. Carlos Islas Silva, a quien externamos nuestro agradecimiento por su valiosa colaboraci6n en beneficio de la Ingenieria Petrolera.

Ing. Carlos Cuellar Angulo Presidente

AGRADECIMIENTOS

La realizacion del presente libro ha sido posible con la ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial Mayra, quienes en todo momenta me alentaron y coadyuvaron en la mecanografia y elaboracion de los dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconocimiento. Un especial agradecimiento al Ing. Claudio Sanchez Montalvo por su valiosa intervencion en la preparacion de borradores y version final del Manual y ala QFB. Alicia Munoz Herrera por la revision del primer borrador.

Mi agradecimiento tambien al Colegio de Ingenieros Petroleros de Mexico, por hacer posible esta publicacion. Finalmente mi reconocimento a los especialistas en la estimulacion de pozos, en especial a la compafiia Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material incluido, y que debidamente referenciado enriqueci6 el contenido de este Manual de Estimulacion Matricial de Pozos Petroleros. Carlos Islas Marzo 1991

CONTENIDO

Paqina

I
1.1 1.2 1.3

INTRODUCCION.

. •.... ... ... .. ... ... ... .. .. ... ... .... . .. ... ... ... .. ... ..... ... .... .. .... .. ....... ..... ......
'" ....................................................

1
1 1 1 3

Definicion de estimulacion Importancia de la estlmulacion Desarrollo historico

II
11.1 11.2 11.3 11.4 11.5 11.6 11.7 11.8

.LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION
lntroduccion
Metodos de estirnulacion Dafio a la forrnacion y pseudodafios Efectos del dafio :Origen del dane a la forrnacion Mecanismos del dafio Tipos de dane Evaluacion del dane

.
.
. . .

3
4

5 7
10
12 14 23 25 25 26 29 32 34 37 37 41 41 41 52 59 63 65 69 79 81

.
. . .

III

ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA
... ............ estirnulacion matricial no ............ ................................ ................................ matricial no reactiva reactiva ................................

111.1Tipos de estirnulacion matricial 111.2 Fenornenos de superficie 111.3 Surfactantes .......... 111.4Tipos de dane susceptibles de remover con 111.5 Seleccion de surfactantes en la estirnulacion 111.6 Fluidos base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111.7 Disefio

IV
IV.1 IV.2 IV.3 IV.4 IV.5 IV.6 IV.7

ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA
lntroduccion
Acidos Cinetica de reaccion Aditivos Seleccion de fluidos en la acidiflcaclon matricial Estudios de laboratorio para el disefio de una estirnulacion Tecnicas y disefios de estimulaciones matriciales reactivas

matricial

NOMENCLATURA REFERENCIAS

materiales y equipos para estimular todo tipo de yacimientos. por 10 que la investigacion en el campo de la estimulacion de pozos continua ininterrumpidamente. A traves de los afios la tecnologfa asociada con la estimulacion se ha enriquecido significativamente. para pozos inyectores. pudiendose considerar que la mayorfa de los pozos perforados en este siglo han sido estirriulados.I. Aun mas. la aplicacion del conocimiento actual para optimizar tecnica y economicamente los disefios de estimulacion. seleccionar el metodo de estimulacion y los materiales mas apropiados. La estimulacion ha llegado a ser una practica estandar. considerable porcentaje de reservas de Hidrocarburos. conocer las caracteristicas.2 IMPORTANCIA DE LA ESTIMULACION1* Entre industria POZOS. Consecuentemente. 1. • Referencias al final del Manual. para las condiciones particulares de una formaci6n y de un pozo.3 El primer metodo de estimulacion de la productividad de un pozo que fue aplicado se remonta al inicio de la explotacion industrial de petroleo. 1. A traves de la ESTIMULACION DE POZOS ha sido po sible mejorar la produccion de aceite y gas e inclusive. optimizar los patrones de flujo.la estirnulacion de pozos aun no hansido del todo desarrollados. 0 de este ala formacion. aumentar la inyecci6n de fluidos como agua. gas 0 vapor. de vapor. y se puede asegurar que actualmente no existe pozo productor 0 inyector que no haya sido estirnulado cuando menos una vez. INTRODUCCION ! Entre los mas importantes desarrollos tecnologicos con que cuenta la Ingenieria Petrolera estan los metodos de estimulacion de pozos. los conocimientos sobre . incrementar las reservas recuperables. incrementar la produccion de hidrocarburos.3 DESARROLLO HISTORIC02. DEFINICION DE ESTIMULACION Una estimulacion de un pozo se define como el proceso mediante el cual se restituye 0 se crea un sistema extensivo de canales en la roca productora de un yacimiento que sirven para facilitar el flujo de fluidos de la formaci6n al pozo. disefiar la estimulaci6n matricial seleccionada. Los avances tecnologicos son consecuencia de la experiencia e investigacion llevada a cabo desde finales del siglo pasado. Los objetivos de la estimulaci6n son: para pozos productores. ventajas y desventajas de los procedimientos de estimulacion matricial mas corminmente utilizados. desarrollandose metodos. ha sido po sible producirlas economicarnente a traves de una Estimulacion. Tal es la irnportancia de la estimulacion de pozos que se puede asegurar que no existe pozo en el mundo en el que no se haya aplicado uno 0 mas de estos procedimientos. La estimulacion se ha aplicado a todo tipo de formaciones y profundidades de los pozos petroleros y se ha extendido a pozos de agua. las contribuciones mas significativas petrolera esta la ESTIMULACION a la DE 1. y para procesos de recuperacion secundaria y mejorada. etcetera.1. En este manual se pretende proporcionar conocimientos suficientes para que el ingeniero dedicado ala explotacion de pozos petroleros pueda: determinar la conveniencia de una estimulacion matricial. aproxi- 1 . de desecho. aiin mas. sin embargo. muchos pozos existen como productores comerciales debido precisamente a la estimulaci6n de su productividad. es algunas veces incierto y puede conducir a fracasos.

cementaciones forzadas y la incipiente estirnulacion de pozos con explosivos. inyeccion de agua. En 1940 se introdujo el empleo de mezclas de acidos HC1-HF. El estudio de problemas de acidificacion . Adicionalmente y en forma sirnultanea se han desarrollado y probado una gran variedad de otros metodos de estimulacion . Farris en noviembre 10 de 1953. Posteriormente con el empleo de mayores vohirnenes y gastos se probe con exito y su aplicacion fue ampliamente extendida a todos los paises y a la mayoria de los tipos de yacimientos y a profundidades de hasta 6. metodo abandonado 0 poco usado por la alta corrosion ocasionada en las instalaciones superficial y sub superficial de los pozos. perdidas de circulacion . El metodo se llamo fracturamiento con explosivos y llego a ser popular en 1920. siendo patentado el proceso en marzo 17 de 1896 (U. Este proceso fue ideado a traves del uso de nitroglicerina que se hacia explotar. aunque de menor importancia a los previamente citados.madamente en 1860. En 1894 el HCl se aplico en formaciones de caliza en Lima. la acidificacion fue ampliamente aceptada y reconocida como un medio efectivo de incrementar la productividad de los pozos. 2 . Ohio. con el desarrollo de los inhibidores de corrosion. Hasta 1932. La primera operacion se efectuo en 1947 en un campo de gas (Hugoton) en Kansas. No. condujeron a considerar otro de los mas importantes metodos: el Fracturamiento Hidraulico. En 1929 se inyecto a la formacion bajo presion en Kentucky.000 myrna'S.1 con resultados desalentadores. 556669). patentado por R. en el pozo Klepper No. e introducido por Clark.F.S.

esto es: Obviamente como premisas para la existencia de un pozo petrolero se requiere: 1) que existan hidrocarburos. * * Marca Schlurnbcrgcr 3 . e inter- Considerando que las premisas antes citadas concurren en un pozo. el flujo del yacimiento al pozo a traves del intervalo terminado: el flujo de los fluidos del fondo del pozo a la superficie. Las caracteristicas conjuntas de estas tres condiciones son los parametros que controlan la productividad de los pozos y de su conocimiento preciso se podra determinar si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion. su exito depende basicamente de las condiciones en que se encuentren los pozos.II. En consecuencia esto constituye el primer paso previo a una estirnulacion. muestra esquernaticamente las tres etapas de flujo en que se puede dividir el sistema completo de produccion de un pozo. 11. es necesario realizar un analisis (ANALISIS NODAL * *) que permita evaluar el sistema completo de produccion de un pozo. la energia de presion disponible en el yacimiento se pierde en eada etapa del sistema de produccion. y finalmente el flujo de la cabeza del pozo al separador a traves de la Iinea superficial. Como se observa en la Fig II.1 Donde: ~PT : Caida de Presion Total en cl Sistema. ~P \\ Caida de Presion en el Pozo.1 INTRODUCCION Dado que la estimulacion de pozos concierne directamente con el mejoramiento de su productividad.1.v La Fig II. LA ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION 11. ~Pr Caida de Presion en el Yacimiento valo abierto a produccion . o en su caso de su inyectabilidad. El Analisis Nodal perrnitira optimizar el sistema para producir 10 mas economicamente posible. 2) que la forrnacion que los contenga permita en alguna medida el paso de los mismos a traves de la roea y 3) que se tenga energia suficiente para propiciar su flujo hacia el pozo. Esto obliga a conocer con precision los parametros que controlan la productividad de los pozos antes de decidir si es conveniente 0 no realizar una estirnulacion para mejorar la produccion. ~Pf Caida de Presion en la Superficie. determinar la contribuciori de cada componente del sistema y asi evitar restricciones inconvenientes al flujo y permitir evaluar el efecto de los eambios de cualquier componente para incrementar los ritmos de produccion.1.

se tiene para condiciones ideales de flujo (en unidades Dacy): PWfidcal - Pwfrcal II. It es la viscosidad de los fluidos del yacimiento.3 II.6 PWfideal S + Pwfreal ItLn(relrw) 4 . ~Ps Dada par: ~Ps qlt = Como ya se mencion6. k. Presi6n en la Cabeza del Pozo. En esta ecuacion la permeabilidad. la estimulacion tiene como objetivo el mejoramiento de la productividad 0 inyectabilidad de los pozos petroleros. ::J _J =.7 S II.1Sistema de produccion de un pozo. efectiva ni relativa. la ecuacion de Darcy en su forma mas simple puede usarse para conocer la respuesta de un pozo.2 METODOS DE ESTIMULACION Figura 11. S. es cormin que exista una caida de presion adicional.ETAPA 3: FLUJO EN LA SUPERFICIE 11--"----/"1="'= o N o c. Presi6n en el Separador. En esta ecuacion q es el gasto del pozo. por van Everdingen y Hurst. efectiva a los fluidos del yacimiento. ~:=~~~--3 11. .4 II.2 II.6. _J GAS Pth PSEP ACEITE ~C:::====:j_ ~~APA 1: FLUJO .AGUA DEL LLJ Z LLJ o -. se tendria un comportamiento de la presi6n como el indicado por la Ifnea discontinua en la Fig II.5 (b) Pws re Pws re (a) . En el supuesto caso de que no existiese ninguna alteracion en la permeabilidad virgen y equivalente de la forrnacion a los fluidos del yacimiento y ninguna restricci6n de los mismos al entrar al pozo a traves del intervalo en produccion . Si se tiene: Pws Pwfs Pwf Pth Psep Presi6n Estatica del Yacimiento.f Entonces: ~Pr ~Pw ~Pf ~PT Pws Pwf Pth Pws Pwf Pth Psep Psep II.8 q 271"kh(Pws - PWfideal) De donde: II. no debe referirse ala permeabilidad absoluta. 2 (b). pWfideal presi6n de fondo fluyendo en condiciones de flujo ideal. ' -~--:-----~--- . I ~ ~ ~ 15" Pws ~ LLJ Figura 11. suponiendo un yacimiento radial circular como el mostrado en la Fig II. Presi6n de Fondo Fluyendo antes de entrar el fluido al intervalo terminado. la cual fue definida en funcion del "EFECTO SKIN". rwel radio del pozo y rc su radio de drene. sino a una permeabilidad equivalente.2Condiciones esquernaticas del flujo Darcy en un yacimiento radial circular. ~Ps. funcion de la heterogeneidad de la formaci6n y otros factores. siendo valida la Ec II. En condiciones de flujo permanente . Considerando un pozo productor. Presi6n de Fondo Fluyendo en el Pozo. En condiciones reales. h el espesor de la zona productora.2.===~O AL POZO LL N <{ c.

Esto es posible lograrlo a traves de la ESTIMULACION MATRICIAL. donde S es matematicamente adimensional.9 Ecuaci6n que en su forma mas sencilla representa las condiciones reales de flujo del yacimiento al pozo. En este caso las caracteristicas del yacimien to permanecen inalteradas y el mejoramiento de la productividad se da por el cambio de patr6n de flujo de radial circular a lineal hacia una gran superficie dentro del yacimiento creada por el fracturamiento. . defasamiento y densidad). y de aqui al intervalo perforado a traves de los tuneles de los disparos.::lPfd Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la zona alterada . Debe observarse que los parametres que pueden modificarse se restringen basicamente a la permeabilidad. a la cernentacion de tuberias y al conjunto de operaciones requeridas para poner el pozo a producir. 10 cual se hace con un registrador adecuado. re- 5 .::lPperf' Caida de presi6n asociada con las perforaciones (penetraci6n. el valor de la presi6n de fon- Y El dana a una formaci6n productora de hidrocarburos es la perdida de productividad 0 inyectabilidad. Cada uno de los terrninos de esta ecuaci6n afectaran la productividad del pozo y ciertas acciones pueden tomarse para cambiar favorablemente estos factores. pasando a traves de la zona virgen de la formaci6n y de la zona vecina al pozo. 0 en algunos casos disminuirlo mas a valores negativos. dado por-> II. debido principalmente a las operaciones de perforaci6n. un valor grande de S en general sera consecuencia de un dana causado en la zona vecina al pozo. . la estimulaci6n reduce el efecto Skin. cementaci6n y terminaci6n del rrusrno . Si se considerara una terminaci6n en agujero descubierto y la inexistencia de alteraci6n alguna en la vecindad del pozo. generalmente alterada. es en 10 general poco probable que se pueda incrementar a valores que permitan tener respuestas considerables en la productividad de los pozos. . Por otra parte.::lPn se requiere registrar la presi6n del fondo del pozo y su variaci6n con el tiempo. {Ln(relrw) q Pwfrea1) + S} II. la zona de la formaci6n vecina a la pared del pozo se encuentra dafiada debido a la perforaci6n misma.4 Un valor bajo de permeabilidad 0 un valor grande del efecto Skin propiciaran una baja productividad del pozo.3. k.3 DANO A LA FORMACION PSEUDODANOS4. conduce a determinar una presi6n de fondo fluyendo real.::lPtp : Caida de presi6n asociada con el flujo de fluidos a traves de los nineles de las perforaciones. . En estos casos cuando la permeabilidad es baja « 10 md). Es por ella importante analizar'las causas de la caida de presi6n que se tienen alllevar los fluidos desde el yacimiento al fondo del pozo.11 Donde: . dPr = dPfm + dPfd + dPt + dPpc + dP perf + dPtp Pws . yal efecto skin. Esta alteraci6n en la vecindad del pozo puede realmente ser eliminada y aSI reducir a cero el valor de S. . Es importante sefialar que en condiciones normales de los pozos. controla en gran medida el caudal de entrada de fluidos al pozo. En cualquier caso. parcial 0 total y natural 0 inducida de un pozo. S. Esta caida de presi6n.::lPt Caida de presi6n causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo. como se muestra en la Fig II. S.6 se tiene: 27rkh (Pws p. EI analisis de esta parte del sistema de producci6n consiste en considerar. y el mejoramiento de la productividad del pozo resulta de un virtual incremento efectivo del radio del pozo.10 11. Pwfrea1.6 sultado de un contacto de la roca con fluidos 0 materiales extrafios.::lPpc : Caida de presi6n asociada con la penetraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinaci6n relativa de la formaci6n con el eje del pozo. EI analisis de la variaci6n de presi6n de pruebas de incremento 0 decremento.::lPr. 0 de un obturamiento de los canales permeables asociado con el proceso natural de producci6n. Con respecto ala permeabilidad.Sustituyendo PWfideal en la Ec II. la posibilidad de incrementar considerablemente la productividad es a traves de la ESTIMULACION POR FRACTURAMIENTO. . sobre todo a su terminaci6n.Pwf II. el flujo de fluidos desde el radio de drene del pozo.::lPfm : Caida de presi6n requerida para mover los fluidos a traves de la formaci6n en la zona no alterada . Para determinar la caida de presi6n .

En estas condiciones considerando el flujo a traves de la zona alterada de radio r. este valor estara influenciado por el factor de dana verdadero ala formaci6n y los otros pseudofactores._ _...::qjl:.lPfd).: _ _. algunos de los cuales pueden tomar valores negativos. kx. Sfd y el pseudofactor por restricciones en los nineles de los disparos. Considerando el sistema tipico de flujo de un pozo dado en la Fig II. la terminaci6n relativa del intervalo disparado con la zona product ora (.. Obviamente la estimulaci6n de pozos s6lo concierne con el factor de dana verdadero. por efecto de una zona alrededor del pozo con una permeabilidad.14 b) Si kx <> q JLLn(rxI rw) II.. 2 se define una diferencia de presi6n entre la PWfidealy la Pwfrea1. diferente a la de la zona virgen de la formaci6n. es decir: q JLLn(rx/rw) k 211'kxh (Px Pwfrea1) II.S(adim) k( md) h(pie) JL(cp) Bo(adim) .n PWfideal - Pwfrea1 II. 7 Donde: van Everdingen y Hurst.__:__:..lPt).lPtp). la turbulencia al lIe gar los fluidos a los disparos (. Dado que las pruebas de presi6n permiten obtener el efecto Skin 0 factor de dana total S. por 10 que el Efecto Skin. ..lPc) y ala restricci6n al flujo por el patr6n y penetraci6n de las perforaciones (. S.:::. relacionaron cia de presi6n en regimen permanente do "Efecto Skin".3.lPs = En consecuencia se le puede asociar a cada perdida de presi6n un factor de pseudodafio .:.. Y suponiendo que el pozo se encuentra terminado en agujero abierto y que los pseudofactores de dana son nulos.lPperf) y por las restricciones en los tuneles de las mismas (.____ S 211'kh de campo sera: II.:_:'---___:. donde: esta diferencon elllama- .S Sfd St Spc Sperf: Stp Factor de dana real de la formaci6n Pseudofactor de dana por turbulencia Pseudofactor de dana por terminaci6n Pseudofactor de dana por las perforaciones Pseudo factor de dana por los tuneles de las perforaciones Esta ecuaci6n en unidades 141. y presi6n Px.. positivos o ser nulos.lPs se debe a las caidas de presi6n adicionales causadas por los efectos de: la zona alterada de la formaci6n (. se tiene: a) Si kx = Donde Bo es el factor de volumen del aceite..__--.do fluyendo seria diferente y se podria indicar como PWfideal' En estas condiciones y como se mostr6 en la Fig II. k. por 10 que es de extrema importancia cuantificar los componentes del efecto Skin y asi estimar el efecto de una estimulaci6n dirigida ala remoci6n del dana verdadero de la formaci6n en la vecindad del pozo y la eliminaci6n de la restricci6n en los tuneles de las perforaciones.lPs _. k 211'kh (Px PWfideal) La .. se tendria un factor de dana S debido exclusivamente al dana verdadero..lPs (psi) . esta compuesto por los pseudofactores: S = Sfd + St + Spc + Sperf + Stp II. zona virgen de permeabilidad k zona alterada de permeabilidad kx --- zona productora h Pws LiPr LiPr ~ ~ Pws Pwf + LiPpe + LiPper!' + LiPtp Figura 11.3Diagrama de un sistema tlpico de flujo de un pozo.15 6 .2 q(BPD) . S.

7 Para agua (caso de pozo inyector): 0. Radio de drene del pozo (pie) rw Radio del pozo (agujero) (pie) Z Factor de compresibilidad del gas (@Q Pwf. la cual se compacta alterando sus caracteristicas fisicas y propiciando el inicio de los problemas asociados con la restriccion al flujo a traves de las perforaciones.000 pie/seg.1 presenta nificancia relativa.. la tuberia.4.Combinando estas ecuaciones y 11. S 0.tg' f. es decir. se demuestra que: con las Ecs 11. El ninel de la perforacion se logra por la detonacion de cargas explosivas que generan presiones altisimas y que lanza un "Jet" a velocidades de 15. S > 0. Estas restricciones se yen incrementadas por los detritos de las pistolas.. el flujo que puede aportar el pozo.17 Para gas: 0. supongase que S = O. c) Si kx > k. debe converger hacia los nineles de los disparos..16 Valores tipicos de S y su significancia relativa Valor del dana verdadero a la formaci6n S S S S S S S Condici6n del pozo Altamente dafiado Danado Sin Dafio Acidificado Fracturado Masivamente Fracturado > > :5 :5 + -1 -2 10 0 0 3 4 5 :5 :5 < Gasto de produccion de aceite (BPD) Gasto de produccion de gas (PCD @ 14. cuando se tiene un agujero revestido y disparado. se tendra un flujo lineal a traves de cada tunel del disparo y el flujo en esta zona debera estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal.twLn(re I rw) Pws) II. f. kg... /Jw Factor de volumen del aceite y agua. Naturalmente esto se agrava cuando las perforaciones se realizan en seno de fluidos sucios (con contenido de solidos). respectivamente (mD) h Espesor neto productor 0 inyector (pie) Pws Presion del yacimiento (psi) PWfideal Presion de fondo fluyendo (0 inyectando) (psi) /Jo. En unidades de campo esta ecuacion es: Para aceite: 0. en principio considerese un pozo en un yacimiento que no presenta ningun tipo de dafio.8. el cementa y llegue hasta la forrnacion.) T Temperatura del yacimiento (OR) Como se menciono anteriormente en condiciones ideales.6.18 7 . Sin embargo. En estas condiciones se puede estimar el potencial ideal y natural del pozo con el empleo de la Ec II.4 EFECTOS DEL DANO Con la finalidad de evaluar en forma teorica y cuantitativa los efectos de los dafios susceptibles de rernoverse a traves de la estimulacion matricial (restricciones en los tiineles de las perforaciones y dana verdadero en la forrnacion). el cementa y la propia formacion. Las consecuencias de esta situacion propician que los nineles de los disparos se encuentren en mayor 0 me- 11.007082 kwh (PWfideal /Jwf. Este impacto hace que se perfore la tuberia de revestimiento. La tabla II. es posible con estas ecuaciones estimar el potencial natural de un pozo. al gas y al agua. T) (adim.toLn(re I rw) PWfideal) 11.007082 koh (Pws /Jof. Como se muestra en la Fig lI. el pozo el pozo el pozo valores Tabla 11. 60°F) qw Gasto de produccion de agua (BPD) ko. respectivamente (adimensional) f. gas y agua. respectivamente (cp) r..7 psi. kw Permeabilidad al aceite.to.000 a 30.000704 kgh (Pws2 Zf. S < 0. b) Si kx = k.19 11.16 Donde: De aqui puede observarse que: esta dafiado no tiene dana fue estimulado tipicos de S y su sigqo gg a) Si kx < k.tg TLn(re Pwftdeal) - / rw) II.tw Viscosidad del aceite.

Ln ke -Lnk 1 r. La Fig II. que los pseudofactores de dana son nulos y que se trata de un yacimiento bajosaturado. 10 cual permitira facilitar la indueci6n del pozo a producci6n. Para esto asiimase la situaci6n planteada en la Fig II. pudiendo en observarse que si que la respuesta del en la permeabilidad algunos casos no ma- 8 .0. rx + --Lnkx.25 En esta ecuacion. puede kx . no se manifiesta. Considerando condiciones de flujo permanente.3 presenta un pozo y una geometrfa radial circular con una zona de radio de penetraci6n rx y permeabilidad kx.0.007 kx h II.21: ~o Ilo qo Ln I fw) (fe 0.::lP: Caida de presi6n a traves del ninel (psi) (30 : Factor de volumen del fluido (adim. 3.+ -Ln0.23 Y II.007 ke h De donde: s. k.17 para este caso se tiene: {30 11-0 qo Ln (re / rw) (Pws k: Permeabilidad media del ernpaque (mD) q A: Area de flujo (pie") °ttif-_~ LlP: Caida de presion a traves de! tune! (psi) A: .20.24 sustituyendo II.001127 k A. con s6lidos que propicien una permeabilidad del orden de Darcys. es conveniente discutir cual seria el efecto en la productividad del pozo por la presencia del dafio verdadero ala formaci6n.007 ke h 11. Ilo qo [1 r.22. Esto obliga en 10 general a estimular el pozo inmediatamente despues de efectuar las perforaciones. se tendra: Figura 11.4Efecto del dafio en el tunal de la perforacion.24 en II.) O. {30: Factor de volumen (adim. el pozo al perforarse. constituyen el objetivo inmediato de la primera estimulaci6n a un pozo.22 donde ke es una permeabilidad promedio equivalente a las permeabilidades kx y k. diferente ala permeabilidad de la formaci6n k haciendo un balance de presiones se tendra 10 siguiente: (Pws aplicando Pwf) = (Pws - Px) + (Px - Pwf) II. 1 rx rw 11.) 11-0 Viscosidad del fluido (cp) L Longitud del ninel (pie) Un simple calculo con la Ec II.007 k h II. II. En estas condiciones la Ley de Darcy para flujo lineal sera iitil para calcular el gasto de fluido a traves del tunel de la perforaci6n: 0.::lP {3ol1-oL II.OOl127·kA-LlP po: Viscosidad del fluido (cp) qp = {3o·po' L L: Longitud del tunel (pie) qp: Producci6n a traves del tune! (BPD) Pwf) r' 0. ke . (Pws - Px) f30 T 11-0 qo Ln (r. suponiendo como en el caso anterior. ] -Ln.21 la expresi6n II. La eliminaci6n de las restricciones en los nineles de los disparos y su conexi6n con la formaci6n. / rx) 0. el tratamiento de limpieza. concluye que la limpieia de los tiineles de las perforaciones es determinante para que el pozo pueda manifestarse. Donde: qp : Producci6n a traves del tiinel de la perforaci6n (BPD) k : Permeabilidad del empaque (mD) A : Area transversal de flujo del ninel (pie") . r. de otra forma puede observarse que en la mayoria de los casos.20 Considerando que ya no se tiene restricci6n alguna en las perforaciones. 1 r.007 h k r.23 (Px - Pwf) f30 11-0 qo Ln (re / rw) 0.nor grade con residuos s6lidos y su efecto puede ser estimado considerando que el tiinel de la perforaci6n este empacado. a trayes de la zona compactada.10 cual significa pozo dependera de la restricci6n de la zona alterada.

0 "tJ Ql 'iii . se puede considerar que Pws no cambia con el tiempo y se tendra una Iinea recta en la grafica de Pwf vs. si la forrnacion en la vecindad del pozo se encuentra en mejores condiciones de flujo (mayor permeabilidad debido a una estimulacion). ori- Pws Par otro lado si la forrnacion presenta alguna alteracion en la vecindad del pozo. Sin embargo.. Para un carta periodo de explotacion.26 siendo J 0 este indice y qo el gasto de produccion ginal bajo estas condiciones. Pws. por 10 que J cambia en funcion del tiempo. dado por la Ec II. En otro orden de ideas. esto si se considera que el pozo produce con el rnismo gasto. La misma Fig II. considerando la misma caida de presion en ambos casos. \ \ \ \ ~ .5 Relaci6n de comportamiento de flujo (lPR) 9 . Dado que el proceso de estimulacion de un pozo se realiza en cuestion de horas. que se tendria bajo la misma caida de presion seria: ~ ~ a. 2? 271"ke h qo (BPO) qo Max. se puede considerar que se realiza en periodos cortos de explotacion. por definici6n. para la misma caida de presi6n se obtendria mayor produccion..27 Esta gnifica es conocida como RELACION DE COMPORTAMIENTO DE FLUJO "IPR" y se presenta en la Fig II.5 muestra la curva (a) que representara el comportamiento real de un yacimiento en condiciones naturales de la forrnacion . cuando la forrnacion no ha sufrido ninguna alteracion en la zona vecina al pozo. la caida de presion sera menor. la presion del mismo no cambia sensiblemente. generalmente las formaciones se encuentran en mayor 0 rnenor grado dafiadas. por 10 que Pws se puede considerar constante y en consecuencia el indice de productividad. es decir.26: Pws - Pwf II. esto independientemente de que esta zona sea de pequefia 0 gran penetraci6n. Ahora bien. disminuye a medida que se explota. se tiene: n. q: Pwf qo + Pws II. comportamiento representado por la curva (c). Esto significa que para una rnisrna caida de presion el gasto en condiciones de formacion dafiada es menor que el que se obtendria si no hubiese dafio y por el contrario si la forrnacion es estimulada. el indice de productividad Jo. independientemente del tipo de empuje del yacimiento. Con los considerandos anteriores supongase que se tiene el indice de productividad de un pozo en el cual la formacion no ha sufrido alteracion alguna. las condiciones del pozo antes y despues de la estimulacion y siempre considerando regimen permanente.26 En el caso de un yacimiento ideal con empuje hidraulico 100% efectivo. por 10 que la determinacion del indice de productividad del pozo antes y despues de la estirnulacion puede evaluar su efecto.28 \ \ \ \ \ \ \ "tJ c: 0 Ql \ \ \ \ 'iii '0 c: \ (b) \ \ I I I (a) \(c) \ donde qx sera el gasto de produccion bajo condiciones alteradas.nifestarse el pozo por la presencia de una zona alrededor del mismo con muy baja permeabilidad.5 por la curva (b).29 Figura 11. el indice de productividad jy. esta dado por: Pws - Pwf 11. Por 10 generalla presi6n del yacimiento.:: 0 "tJ c: >:J \ :'\ \ . Este dana propicia una perdida de presi6n adicional a la caida de presi6n que se tiene en condiciones naturales.> ~ p wi = -- 1 10 q +Pws 0 Pws - Pwf II. De aqui. Gasto de producci6n k ke II.. 5. situaci6n representada en la Fig II.

2. La Fig II..7 -.9~T---~=-~k=--~ Con esta ecuacion se puede estimar la relacion de indices de productividad conociendo.9.30 Ln (re/rw) ----.5 1\ ~ u::> ::> 0 .8 . o Figura 2 4 Penetraci6n de la zona dafiada (pulgs) 11. se puede esperar que el pozo eleve su produccion de 460 BPD a 1 000 BPD. sin que se requiera de una gran penetracion.25 en esta expresion: --. Volviendo al mismo ejemplo planteado. con una zona dafiada que ha disminuido su permeabilidad original en varios grados y diferentes penetraciones de la zona alterada.-20 0.1 0 \ --.1. se pueden calcular los efectos de esta zona en la relacion de productividades. si a traves de una estimulacion se remueve el dafio . 11 Estudios de laboratorio y de campo indican que la 10 .5 00 -> 2: i= I-u 00:: ~. 1'-- \~ . si se tuviese .6 !'---. solo que difiere en una mayor penetracion de la zona dafiada. Aplicando a estas condiciones la Ec 11. ~ pLmeabilid~d can dana sin dana = 0. si la forrnacion no se encuentra dafiada 0 el dafio ha sido rernovido . J 1.8 Como ejemplo corisiderese un pozo de radio 4 pg Y radio de drene de 750 pies.5 ORIGEN DEL DANO A LA FORMACION4. r. ----Pazo <. 11.4 00 -. el efecto en la reduccion de productividad es considerable.9 8 ~ Zz (J) 1\ . incremento insignificante comparado con el que se obtendria si solo se remueve el dafio. es decir se obtendra un incremento de productividad de 2. Jx Jo ~~ "\ 0 Ln (re/rx) +~ k II.una penetracion del fluido de estirnulacion de 12 pulgadas y un aumento de la perrneabilidad de la forrnacion en esta zona de 10 veces. rw.30.0 <. 3 2 ... En esta figura se aprecia por ejemplo que si la permeabilidad de la forrnacion es reducida de 100 mD a 10 mD.7 Perdida de productividad debido a una profunda penetraci6n de dana alrededor del pozo.6 Perdida de productividad debido a una somera penetraci6n de dana alrededor del pozo.. con una penetracion de esta zona de 6 pulgadas.. iinicamente por la presencia de la zona dafiada estaria produciendo 460 BPD. 7 presenta el mismo caso de la Fig 11. re. ocasionando que la permeabilidad de la forrnacion se restaure.S muestra el efecto en la productividad del pozo. Zona Dafiada\ I 'z 'z «« 00 00. la Fig II.1 0. 10. y la relacion k/kx3. se 10grarfa un incremento en la productividad maximo de 1. I 0..Permeabilidjld . Los resultados se presentan graficados en la Fig II.25 g:a.7. Esto significarla que si el pozo tiene un potencial para producir 1 000 BPD. Por ejemplo.05 o 40 60 80 100 Penetraci6n de la zona dafiada (pies) Figura 11. Se observa que a cualquier disrninucion de permeabilidad por causa de dana en la zona inmediata al pozo.. 6. Por otra parte.sustituyendo II.. y suponiendo que se puede lograr a traves de una estirnulacion de entrada radial circular un mejoramiento de la permeabilidad natural de la forrnacion. Esto significa que si el pozo tuviese un potencial de 1 000 BPD con esta estimulacion se podria alcanzar una produccion de 1 100 BPD. el cociente de productividades es aproximadamente de 0.6.46.

al alterarse las caracteristicas originales de los fluidos del yacimiento 0 las de los minerales que constituyen la roca. el cual puede verse agravado durante la cementacion de tuberias de revestimiento. recementaciones.. asentamiento del aparejo de produccion. 111.z 00 2. Adicionalmente. pueden provocar precipitaciones de sales.. 0. agentes densificantes y aditivos quimicos. y otros productos quirnicos contenidos en la propia lechada de cemento. La rernocion del dana ocurrido en una formacion resulta en 10 general dificil y costosa. puede originarse tambien el dafio.. son basicas para prevenirlo 0 para removerlo. Los fluidos lavadores y espaciadores. Durante la terminaci6n del pozo se llevan a cabo varias operaciones.2 I~~''''J 3.00 /~ r. 6 3.6 K. Adicionalmente la accion escariadora de la barrena y de los estabilizadores puede sellar los poros 0 fisuras presentes en la pared del pozo. agravandose si este fluido contiene solidos.5. El proceso dinamico de la perforacion constituye el primero y mas importante origen del dana.8 V '2. son particularmente dafiinos en formaciones arcillosas.4 1. Las lechadas de cementa tambien producen un alto filtrado y los PfOpios solidos pueden invadir la forrnacion. e inclusive por las operaciones mismas de estimulacion.2 / 1/ / --f. El control del pozo y la recementaci6n de tuberias propicia la inyeccion forzada de fluidos y solidos.4 B~ 00 0'" ".> ~~ :)1~« 00 0« «0 o. Durante la cementacion de la tuberia de revestimiento.» :. La invasion de estos materiales depende de la efectividad del control de perdida del filtrado y del tarnafio relativo de los solidos y los poros de la forrnacion.v If/ V 7 -> / -: -> »> ~ »>: ~. :)0 ~~ 2.:::~ :::. V / /' /' . todos ellos potencialmente dafiinos. El dano y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interaccion del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasi6n de solidos tanto del propio fluido de perforacion como de los recortes de la barrena. 00 1-1- ~~ ::0«::0 0'" -. que afectaran fuertemente la capacidad de produccion del pozo.---K. como son: control.- . de la tuberia de revestimiento del cementa y la propia formacion. Aun con estas precauciones.mayor parte de las operaciones que se realizan para la consecucion de un pozo petrolero.1 Operaciones Durante Produce el Dafio las Cuales se Perforaci6n. Si el asentamiento del aparejo de produccion se lleva a cabo despues de haber sido perforado el intervalo de interes. Ellodo de perforaci6n contiene entre otros materiales arcillas. Durante el proceso natural de produccion de los pozos. pueden ocurrir perdidas del fluido de control. originan una fuente potencial de dana a la productividad del pozoo El dana ala formacion puede ser causado por procesos simples 0 complejos. La investigacion y el diagnostico de las causas especificas que producen el dana.0 1. Cementaci6n. Terminaci6n.2 2.6 1. al bajar esta puede causarse una presion diferencial adicional contra las zonas productoras.=l o.0. los nineles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias cargas explosivas. Desde que la barrena entra a la zona productora hasta que se alcanza la profundidad total del pozo. Cuando se perfora a traves de la zona productora.-. perforaci6n del intervalo a explotar e inducci6n del pozo a producci6n. En estas intervenciones a los pozos la fuente del dana la propicia el contacto e invasion de materiales extrafios en la for- macion.0 / 2. esta zona est a expuesta a lodos de perforacion y operaciones diversas. presentandose en cualquiera de las etapas de la vida de un pozo.. limpieza del pozo. y una presion diferencial a favor de formacion.« ::0 u:1uj ::oW 3. / .4 I3. comprimiendo el enjarre y aumentando las posibilidades de perdida de fluidos...0 w-' ". . 11 .8Efecto de una zona de permeabilidad mejorada en la productividad de un pozo. adicionalmente al entrar en contacto con salmueras de la formacion de alta concentracion de calcio. Los filtrados de lechadas con pH elevado. utilizados normalmente durante la cernentacion.~ »>: --.. por 10 que su prevencion 0 por 10 menos su minimizacion debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacion en un pozo. ~ 1. pueden ser fuentes potenciales de dana a la forrnacion.~ 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 PENETRACION DE LA ZONA DE PERMEABILIDAD MEJORADA (PIE) Figura 11./" / ff-y -: V . la calidad del fluido de control y la presion diferencial ejercida contra la forrnacion son criticas.. en las operaciones de terminacion 0 reparacion de los pozos.8 1. Esta invasion puede variar de pocas pulgadas a varios pies. Durante la perforacion del intervalo debe procurarse en general un fluido de controllimpio (libre de solidos).

asfaltenos. por acarreo de finos de la misma formacion . A veces se usan escariadores y fluidos para limpiar el pozo. desconsolidar la roca. puede llevar a dafios severos yen ocasiones permanentes. que pueden cambiar la mojabilidad de la roca.6 MECANISMOS DEL DAN010 Considerando la forma mas simple de la Ley de Darcy para flujo radial: q kA ap II. 11. Como se menciono anteriormente la perrneabilidad. causar precipitaciones indeseables. surfactan tes. el filtrado de fluidos incompatibles con el yacimiento producira dafio . por el contenido de sales no compatibles con el agua de forrnacion. La estirnulacion de pozos debe ser cuidadosamente disefiada para evitar que los fluidos de tratamiento inyectados contra forrnacion . en formaciones de arenas poco consolidadas este problema es mayor. escamas de corrosion u otros solidos que taponaran los paros del yacimiento. Asimismo los fluidos de estirnulacion llevan productos quimicos (acidos. esto ocasiona un efecto de barrido de grasa para roscas. Al gastarse el acido. EI dafio durante estas operaciones es originado por las mismas causas que intervienen al terminar los pozos.la zona de la roca alrededor de los nineles de las perforaciones es compactada y esencialmente adquiere una permeabilidad nula. Los intervalos disparados son susceptibles de ser taponados por solidos (arcillas y otros finos) que emigran de la forrnacion al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo. residuos de lubricante de las compresoras u otros materiales. etcetera. En terminaciones especiales para el control de arena. los productos de corrosion de las tuberias son disueltos y llevados a la forrnacion. etc. Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona productora pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de la roca o propiciar dafios por incompatibilidad. es tambien factible su taponamiento. k. Por ambas razones las perforaciones pueden ser completamente bloqueadas. etc. El exceso de presion diferencial contra las zonas productoras puede ocasionar perdidas de circulacion. En ocasiones es necesario usar productos quimicos para inhibir precipitaciones 0 corrosion. puedan dejar residuos por precipitaciones secundarias 0 incompatibilidades con los fluidos de la forrnacion. por bacterias. Los fluidos acidos de estimulacion son de las fuentes de mayor potencialidad de dafios. Una seleccion inapropiada del fluido de estimulacion . reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos. Si el yacimiento esta depresionado. dejando espacios vacios entre la formacion y el cedazo. los empacamientos de arena pueden quedar dafiados por colocacion deficiente. Al inyectar un acido . Inyecci6n de gas. se refiere a una permeabilidad equivalente 12 . contarninacion de la grava por incompleta limpieza antes de su colocacion 0 mal disefio de granulometrfa de la grava 0 de la apertura del cedazoo Estimulaci6n. Generalmente se ocasiona dano en estos casos cuando el agua no esta tratada apropiadamente.). Normalmente se usan solventes y productos qufmicos para remover materiales diversos (parafinas. Durante la limpieza e induccion del pozo pueden perderse fluidos y solidos que invaden la forrnacion ocasionando tambien su dafio. par incompatibilidad con las arcillas. su efecto puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable. por geles residuales en la inyeccion de polirneros. vuelven a precipitarse en la roca. estos productos compuestos de fierro. pudiendo contener solidos por uso inadecuado de los filtros. Limpieza. Durante la produccion de un pozo pueden originarse cambios en la estabilidad de los fluidos producidos. todo 10 cual reduce la permeabilidad al gas y su inyectividad. si los residuos de esta operacion circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacion. Reparacion de pozos.). Asimismo el gas inyectado puede acarrear productos quirnicos.31 Se aprecia que la disminucion de produccion depende basicarnente de una reduccion en la permeabilidad de la formacion a los fluidos. etcetera. Obviamente estos efectos causaran dafios dificiles de remover y en ocasiones permanentes. 0 de un incremento en la viscosidad de los mismos. etcetera. Asimismo en pozos de gas pueden ocurrir fenomenos de coridensacion retrograda que ocasionan bloqueos de liquidos en la vecindad del pozo. Inyecci6n de agua. 0 el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos en los que se realiza una estimulacion . sera mucho mas facil dafiar la forrnacion con estos solidos. pudiendose propiciar precipitaciones organicas (asfaltenos y/o parafinas) 0 inorganicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el dafio ala formacion. crear emulsiones. Produccion. El gas generalmente alcanza flujo turbulento en todas las instalaciones antes de llegar al intervalo abierto.

cualquier reducci6n en la permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una considerable reduccion en su productividad (0 inyectividad). La reducci6n en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. originada por un obturamiento de los espacios vacios interconectados (canales porosos) 0 fisuras de la roca. como se observ6 anteriormente. igualando las leyes de Poiseville y Darcy. 2rc Ley de Poaseville n 7r q= r~ ~P 8 I' L Ley de Darcy kL2~p I'L 4 Capilar q= k=~ iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimiento propiciado por la formaci6n de emulsiones 0 alteraci6n de los fluidos del yacimiento.efectiva a los fluidos del yacimiento. de la permeabilidad absoluta de la misma y de la permeabilidad efectiva a los fluidos. como resultado de una alta invasi6n de filtrado 0 simplemente por la conificaci6n 0 digitaci6n del agua de forrnacion. como es el caso de una fractura inducida.32 ii) Reducci6n de la permeabilidad dos de la formaci6n. por el aumento de volumen de los minerales contenidos en la propia forrnacion. como es el caso del hinchamiento de arcillas. Esto puede presentarse unicamente por partfculas s6lidas depositadas en tales espacios 0 al aumento del volumen del material solido que compone la roca. las particulas solidas pueden invadir los conductos porosos quedandose atrapadas en los poros.9. Cualquier s6lido presente en los conductos porosos a un aumento de volumen de los minerales de la roca. Adernas. Dependiendo de su tamafio. reacciones de los propios flui- Esta reducci6n puede ser ocasionada por el incremento de la saturaci6n de agua cerca de la pared del pozo. Como se aprecia en la figura. Esta depende de la heterogeneidad de la formacion. Los mecanismos que gobiernan el dana a una formacion. resultado de las saturaciones de fluidos mojabilidades de la roca. Independientemente de c6mo se cause la reducci6n del espacio vacio. propiciaran una disminuci6n drastica tanto de la porosidad como del radio medio de los conductos porosos. en sus interconexiones 0 en fisuras naturales 0 inducidas. son: i) Reduccion de la permeabilidad absoluta de la formaci6n. 0 estar presentes en la propia formaci6n. de los recortes de la barrena. esto no implica que un obturamiento severo de la pared de la fractura 0 de la misma fractura implique una considerable perdida de productividad 0 inyectividad. Tambien los s6lidos pueden crearse por precipitaciones secundarias. Estas particulas solidas pueden provenir de los fluidos de control. esta afecta considerablemente la permeabilidad de la roca. considerese el empaque de capilares mostrado en la Fig II. y consecuentemente de la productividad 13 . tambien puede ocasionarse reducci6n del espacio vacio de los conductos porosos. En un sistema de flujo radial. se tiene: k II. Para tener una idea de este fen6meno. can radios rc y longitud L. en consecuencia un decremento de la permeabilidad absoluta de la roca. rc: radio del capilar L: longitud del capilar n: nurnero de capilares ~P: presi6n diferencial q: gasto de flu ido 1': viscosidad del fluido </>: porosidad del modele Vp: volumen poroso Vm: volumen del modele cI>=-l-2- 8L n 7r ~ 7r Vp = n ~L Vm = L3 Vp cI>= Vm k= ___!___i_ 8 i) Reducci6n en la permeabilidad la formaci6n absoluta de Figura 11. de las lechadas de cemento. ~f~ L t:. 0 incompatibilidad de los fluidos extrafios con los minerales que constituyen la roca 0 con sus fluidos.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares. En una situaci6n de flujo lineal. ii) Reducci6n de la permeabilidad relativa Una roca reduce 0 pierde su permeabilidad absoluta cuando existe una disminucion del espacio vacio libre al flujo de fluidos. un dana en la cara de la fractura es menos grave debido a la gran area de flujo. relativa a los fluide una alteraci6n 0 de un cambio de dos de la formacion.

Si la roca es mojada por aceite. tienen la tendencia a estabilizar estas emulsiones.1 Danos por invasi6n de fluidos La principal fuente de dana a la forrnacion es el contacto de esta con fluidos extrafios. mayores porcentajes de reduccion se han encontrado en roc as de mas baja permeabilidad. por perdida de ligeros 0 precipitacion de material parafinico 0 asfaltico.. asociada con el area superficial.0 0. y como resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite. Los fluidos mas comunes son: el fluido de perforacion.0 SATURACION DE AGUA iii) Alteraci6n de la viscosidad de los fluidos del yacimiento Este fen orne no puede ocurrir debido a incompatibilidad de los fluidos que invaden la roca con los fluidos de forma~ion pudiendose crear emulsiones estables. Considerando la misrna Fig II. Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacion .9 k absoluta 214 mD « > __J 0. La reduccion de productividad dependera de la viscosidad de la emulsion y del radio del area afectada.1010. los cambios de presion y temperatura al dirigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en su constitucion . 11. O~~ o __~~~ __~~ __ ~-L __ L-~ 0.>spor agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsion. terminacion 0 reparacion. la permeabilidad efectiva al aceite es 100 mD a una saturacion de agua del 35%. limpieza y estimulacion.4 0. Una reduccion en la permeabilidad relativa al aceite puede ser del orden del 60 % en un medio mojado por aceite.6 0. afecta a los cambios de permeabilidad relativa. se aumenta su area superficial. al disminuir el volumen de los poros con las particulas tranportadas dentro del yacimiento.3 0. los de cementacion. Las emulsiones se forman cuando el filtrado inyectado hacia la forrnacion se mezcla con los fluidos contenidos en esta. terrninacion . y de estas tambien depende la fase continua de dichas emulsiones. Los finos mojad<.3 0. un cambio en esta condicion natural puede resultar de la ace ion de agentes activos de superficie llevados por .1 krw kro i= a: Cl UJ « « Cl ::::i OJ « UJ ~ a: UJ 0.del pozo.8 0. tienden a formar emulsiones mas estables y de viscosidades mas altas que las mojadas por agua. En 10 general en forma natural. depende del volumen perdido. En pruebas de laboratorio.8 0.2 0.7. de la porosidad y per- 14 . les como las arcillas de forrnacion 0 del fluido de perforacion 0 particulas solidas de hidrocarburos). se ha experimentado y se ha encontrado que cuando aumenta el area superficial es mas dificil de reducir la saturacion de agua. El radio de invasion de un fluido en la formacion. cernentacion . Esto promovera una mayor viscosidad de los fluidos adernas de la propensian a formar emulsiones y verdaderos depositos semisolidos alrededor de la pared del pozo. cementacion. depende del incremento en la saturacion de agua y del radio de invasion. La geometria de los poros. se puede cambiar la mojabilidad de la roca. La Fig II.2 0.7 0. aumentan con el incremento de la saturacion de agua. Adicionalmente cuando los hidrocarburos son producidos.6 0. reparacion . dejando menor espacio disponible para el flujo de aceite.7 0.10. Las emulsiones de agua en aceite son mas viscosas que las emulsiones de aceite en agua. las rocas se encuentran mojadas por agua.9 1.1 0.7TIPOS DE DAI\IO 11. Tambien la mojabilidad del yacimiento y la de las particulas transportadas son factores importantes para la estabilidad de la emulsion.5 0. la permeabilidad del mismo. Las formaciones mojadas por aceite. es de 40 mD.los fluidos de perforacion. el fluido de terminacion 0 reparacion asi como tambien los fluidos de limpieza y estimulacion. Se observa que un incremento en la saturacion de agua de 30 a 50 % reduce la permeabilidad al aceite de 135 mD a 28 mD. esto cuando la roca esta mojada por agua. por 10 tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al agua. 1. bajo igual saturacion de agua.5 0.4 0.12 muestra las permeabilidades relativas al aceite y al agua en un nucleo mojado por agua con permeabilidad absoluta medida con aire de 214 mD. Los surfactantes en union con solidos finos (ta- Figura ".10 Permeabilidades relativas contra saturaciones.

La penetraci6n de fluidos extrafios a la formaci6n corminrnente es de 2 pies._20S (NaCa) 1 Trazas (AISi30lO) K (Mg. En forma similar se tiene la invasion de fluidos al cementar. Fe) (C03)2 Trazas Trazas CaS04.24. Ellodo de perforacion forma un enjarre en las paredes del pozo. La fuente principal de dana a la forrnacion por invasion de fluidos es la propia perforacion del pozo.000 minerales que componen las rocas. Este filtrado continua aun cuando el enjarre ya esta formado. EI dana ocasionado por estos fluidos. En auseneia de estos dos iiltimos efeetos. Fe03.meabilidad de la forrnacion y de su interaccion con los fluidos eontenidos en la forrnacion 0 con los eomponentes mineralogicos de la roea. La severidad del dana que ocurre por la invasion de fluidos depende de la composici6n y sensibilidad de la formaci6n a los mismos. Mg (C03)2 Ca (Mg. La invasion de fluidos en la forrnacion causa los siguientes tipos de dana: Dafio por Arcillas Aun cuando en la naturaleza se conocen mas de 2. depende en gran medida del tipo de lodo. Fe304 15 . con una velocidad mucho mas baja. Na)0. Fe)3 (OH)2 (Alsi30. es funcion de la composicion de los mismos y de los minerales de la forrnacion.13 se presentan los minerales mas cornunes que componen las principales formaciones que componen las rocas sedimentarias Cornposicion Qufmica Si02 Tabla 11. Mg. Fe) (OH)s 10 92 CaCo3 Ca.7 (AI. En la tabla 11. 0 en procesos de inyeccion de agua. Fe)4 (Si. Als) 020 (OH)4nH20 (AISi30lO) Mg5 (AI. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetra- cion en la forrnacion . el tiempo de exposicion y la presion diferencial. la mayoria de ellos puede describirse adecuadamente por solo unos cuantos minerales.24 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita IIlita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Yeso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro Minerales comunes Contenido Rocas Silfcicas 70 (% en peso) Rocas Calcareas 4 2 8 Si3AIOsK Si3AIOsNa Si3AIOsCa Si2_3AI. estimular. reparar. aiin cuando en algunos casos puede llegar hasta 10 pies 0 mas.2H2O CaS04 2 1 NaCI FeO.0) K (AI)2 (OH)2 7 1 AI4(Si040lO) (OH)s Si4_xAlxOlO (OH)2 KxAI2 (1/2Ca. debido precisamente al filtrado de fluidos. un mismo volumen de fluido perdido tendra mayor penetraei6n en la formaei6n en zonas de baja porosidad que en las zonas de alta porosidad.

como se esquematiza en la Fig II . Las capas estan unidas por laminas octaedrales. la mayor parte de las formaciones productoras de hidrocarburos contienen en mayor 0 menor cantidad arcillas. estructurandose (Si04 arreglos hexagonales que se repiten para formar una lamina. calcio. constituyen una condicion especial para entrar facilmente en contacto con los fluidos de invasion. Esto forma una unidad de 14A con ligaduras del tipo ionico por 10 que la clorita no se expande (Fig II. micas y arcillas) son los componentes principales de las arenas y areniscas.. La Illita tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustituyendo al silice de la lamina tetraedral. incluyendo contenido promedio por tipos de rocas y composicion quimica. (Fig II. Los hidrogenos de los grupos hidroxilos estan unidos con los oxigenos de las laminas octaedrales. Caolinita. Las sustituciones resultan en un deficit de cargas. hidrogeno.sedimentarias productoras de hidrocarburos. 10 cuallas hace propensas al ataque quimico. que son: Caolinita. 12A). Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente 10A de espesor. Unidad tetraedrica Hoja 0 lamina tetraedrica de sflice Representaci6n de una lamina tetrasdrica sobre un plano ? Oxigeno . Este tipo de arcillas al encontrarse principalmente en el sistema poroso 0 en las fisuras. Estos minerales son potencialmente factores de dana por su alta sensibilidad a fluidos acuosos.· ·d . En funcion de los diferentes arreglos de las laminas se basan los cuatro grupos de arcillas. solo que esta es caracterizada por la presencia de cationes de pobre ligadura y de agua 0 moleculas organicas polares. 10 que provoca su hinchamiento y/o rnigracion. el cuarzo y los silicatos (feldespatos. siendo una union generalmente fuerte. Aproximadamente 3/4 partes de los cationes de la lamina octaedral son aluminio. como re. provienen en 10 general de dos tipos de procesos.11. sultado de precipitados 0 reacciones de otros minerales (feldespatos.) con el agua de forma· cion. Illit. Este mineral consiste de un arreglo de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales mas una octaedral entre cada capa. resultando en una amplitud variable entre las capas. consistente de dos planos de iones hidroxilos que convergen a un plano de iones aluminio.14 se muestran esquernaticamente las diferentes estructuras del cristal arcilla de cada grupo. Silice [Q_ Unidad octaedrica Figura H· ora 0 II. En 10 general. El primero es un proceso mecanico en el cuallas arcillas ocurren en el deposito simultaneamente con los otros minerales que conforman la roca.11 Arreglos de arcillas. El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (Fig II . La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (AI2(OH)6) que conectados forman una lamina octaedral. Este conjunto constituye una capa de arcilla que tiene aproximadamente 7A de espesor. Esto resulta en una carga negativa del arreglo. fierro y aluminio. Representaci6n de una amma o~tae rica lamina octaedrica sobre de alurninio un plano 11. Entre mas pequefias sean las particulas. Existen otros tipos de arcillas. el cual es balanceado por cationes que pueden ser sodio. micas. etc. haciendo una fuerte ligadura entre ellas (ligadura ionica). Esta arcilla consiste de un arreglo de una lamina tetraedral y una lamina octaedral (Fig II. 10 cual hace que la arcilla no se hinche. Este ataque quimico da lugar al segundo proceso de origen de arcillas. Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos. la relacion area volumen es mayor. Clorita. menos cantidad de iones fierro estan presentes y aproximadamente 118 de los iones son divalentes.12B). asi como los carbonatos constituyen los principales minerales de calizas y dolomias.12. particulas que pueden formar parte de los clasticos de la roca 0 rellenan los espacios entre los mismos.14 La unidad de la primera estructura en un silice tetraedral 2 +). Las diferentes capas estan unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la lamina octaedral y de los iones oxf- geno de la tetraedral. En la Fig 11. entre las que mas corrninmente se encuentra la mezcla de los tipos an- 11 . por donde se tiene el flujo de fluidos. Smectita y Clorita. Las arcillas estan estructuradas en dos arreglos. Illita. en el que estos minerales se forman en el espacio poroso de la roca. Como se observa. Esta arcilla esta constituida de arreglos de una lamina octaedral entre dos laminas tetraedrales. Smectita. la cual es balanceada por el cation potasio entre las capas. el ion potasio en la illita no se remueve facilmente por otros iones en el agua. A causa de esto.12C). sobre to do del agua de formacion.a.12D).

K + . Ca + + . L~~~:~·' Figura 1I. No. las arcillas tienen una altisima relaci6n area-volumen. los cationes entre las capas son intercambiables y pueden ser hidratados facilmente. Las fuerzas de difusi6n son fuertemente afectadas por la concentraci6n y tipo de iones en la soluci6n. por 10 que en presencia del agua destilada se tendra una mayor difusi6n de cationes intercambiables que en presencia de salmueras de alta concentracion de electrolitos."'. La estabilidad de los cationes intercambiables depende grandemente del tipo de cati6n. Debido a su estructura. Clorita e Illita. los minerales de arcilla causan problemas de dafio ala forma- 17 . la difusi6n sera menor produciendose menor separaci6n que en el caso de cationes monovalentes. Ademas en agua destilada se tendra mayor difusi6n si los iones son monovalentes que si son divalentes. adem as si se ponen en agua destilada.13. todoIo cual hace a las arc illas mas expandibles.13. los cationes monovalentes son mas facilmente reernplazados por cationes divalentes. resultando en el hinchamiento de la arcilla. asi por ejernplo el tipo de cati6n Calcio (Ca + +). Adicionalmente en la naturaleza se presentan otras arcillas con menor ocurrencia como son la Verniculita.12C Estructura cristalina de la smectita Figura 11. Mecanismos de dispersion e hinchamiento de arcillas. En general el orden de reemplazamiento de los cationes mostrados en la misma Fig II . La mas import ante propiedad de las arcillas. es su capacidad de intercambio cati6nico. para todas las arcillas es una funci6n de las valencias. Esto resulta en una distribuci6n de cationes muy concentrada en la superficie de la particula y mas difusa a medida que se aleja de la rnisrna (Fig II .c':'. Para la Caolinita. siendo mas dificil reemplazarlo que los cationes trivalentes.12 Grupos de arcillas. incluyendo las correspondientes al cuarzo. Las propiedades fisicas y quimicas de las arcillas son gobernadas por su estructura. es mas pequefio que el del potasio. Entre mayor sea el valor de esta capacidad. La atraccion de cationes hacia la particula depende de la densidad total de carga de la misrna y de la carga efectiva de los cationes.. presenta esquematicamente el mecanismo de dispersi6n de las arcillas. es decir. y las moleculas de agua no pueden entrar.120 Estructura cristalina de la clorita Figura 11. En el caso de la Smectita. tal como se muestra en la Fig 11. que es definida como la habilidad que tiene este mineral para absorber cationes en sus caras 0 aristas. y Mg. Por ejemplo aunque el radio i6nico del calcio. 10 cuallas hace propensas a reaccionar muy rapidamente con fluidos extranos. La hidrataci6n del cati6n intercambiable es responsable del hinchamiento de la Smectita. Las primeras resultan principalmente del tipo de uni6n de las capas. En el caso de cationes intercambiables divalentes.. . la Atapulgita. La Fig 11. el radio i6nico del calcio Ca + + es mas grande que el del potasio K + . Como se ha apuntado anteriormente.'-. mayor sera su inestabilidad. etcetera. La tabla 11.14).teriores arregladas generalmente al azar.128 Estructura cristalina de la illita 97-17. causando que este espacio pueda ser mayor. mas facilmente reemplazara al cati6n Sodio (Na +). por 10 que no son hinchables. produciendose un incremento de espesor de la arcilla. Usualmente se da en terminos del peso (como miliequivalentes de hidr6geno) adsorbido por 100 gramos de material. esta uni6n es 10 suficientemente fuerte.12A Estructura cristalina de la caolinita K Figura 11. No. que acnian por atracci6n electrostatica hacia las particulas cargadas negativamente. n H.O 2 ¥ . por 10 que no son reemplazables los cationes entre las capas. la interacci6n entre sus cationes intercambiables tiende a mantenerlas separadas. Co Figura 11. a su vez se produce una repulsi6n entre estos cationes.21 n I 2"0. en un estado hidratado.. EI hidr6geno constituye la excepci6n de la regIa. Cuando dos particulas de arc ilIa se aproximan. Co ~I~~ 1 I 1 U'I Cris1t11 y Mg.315 presenta algunas propiedades fisicas y quimicas de las arcillas.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas negativas balanceadas por los cationes. se crea una expansi6n y un aumento de las fuerzas de repulsi6n que tienden a separarlas mas. los cuales a su vez son reemplazados por cationes trivalentes.15.

es muy estable desde el punto de vista quimico.Fe) 10-40 30-50 Smectita 80-150 400-800 ci6n al reducirse la permeabilidad dada su tendencia a hincharse.Tabla 11. actuando como "Valvulas Check". Fe AI para Mg Mg para AI 1 en 6 3-15 10.1611 muestra este tipo de arcilla. terminaci6n. los fluidos de perforaci6n. incrementan la saturaci6n irreductible de agua. La caolinita es una de las arcillas mas frecuentemente encontrada en las. H K. H Na. AI. 10 cual incrementa grandemente las fuerzas capilares retentivas en los poros. etc. Si 0. observandose al microscopio electr6nico como un conjunto de juegos de barajas arregladas al azar.15 AI para Si 1 en 400 AI para Si 1 en 7 Mg.179 genera un gran volumen de microporosidad. migraran y tendran propensi6n a puentarse en las gargantas de los poros.formaciones productoras de hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato hidratado. 0. Mg. dispersarse y migrar a traves del media poroso. Esta arcilla es la de mayor tamafio y generalmente se presentan sus aristas unidas en agregados compactos. reparaci6n. Dados estos efectos. '(3 ~ c OJ (J \ \ Cationes o u Aniones Distancia C Figura 11.14 Arcilla y cationes. 0. Ca Si. Si. AI. resultando en una alta saturaci6n irreductible de agua y en consecuencia una baja permeabilidad al gas 0 al aceite.13 Ligadura de arcilla con Na y Ca. Fe para AI Fe.20 Cuarzo Caolinita Si. deben ser disefiados tomando en cuenta el tipo de arcilla contenida en la zona productora. En el caso del mineral Illita su forma parecida a agujas 0 conjunto de cabellos. Asimismo si existe turbulencia de fluidos al acercarse al pozo su debil uni6n hace tambien que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando problemas de migraci6n.3Propiedades fisicas y quimicas de las arcillas Mineral Elemento principal Sustituci6n natural Capacidad de intercambio cationico (meq/100 gr) Superficie especifica (m2/gr) 0. como se aprecia en la Fig 11. H (. pudiendo alterar la respuesta de los registros electricos. reaccionando can acidos en forma similar a como reacciona el cuarzo. Si estos cristales son dispersados y se integran al fluido en movimiento.§~. estimulaci6n. La illita pue- 18 . AI para Mg AI para Si. La Fig II. H 10-40 80-10 Illita Clorita Fe. .O AI. 0. cementaci6n. Si.. Na Na Na Na Na Na Na Na =<~ e 8: Ca Ca Ca Ca Ca Ca 1+ 8 NaCI Figura 11. AI. tambien son altamente sensitivas a fluidos acuosos y adicionalmente por su gran relaci6n area a volumen. Mg.

19 . se produce su desestabilizacion. adicionalmente su relacion area a volumen resulta en una alta saturacion de agua irreductible. Estas caracteristicas deben tomarse en cuenta ya que pozos potencialmente productivos pueden ser taponados. es visco so y dificilmente pasa a traves de los conductos porosos. illitaclorita. Esto es mas critico cuando se invade con agua dulce.19). del filtrado de las lechadas de cemento. El grupo de arcillas smectita. a reprecipitarse como un hidroxido ferrico gelatinoso cuando el acido se gasta. tanto por el alto dana que se produce a la forrnacion como por la alta saturacion de agua determinada por registros. Estas aguas de diferente salinidad y pH. Las arcillas de la formacion se encuentran en equilibrio con el agua congenita y al contacto con aguas de diferente composicion. estructuralmente presentan uniones debiles entre sus capas. causando su hinchamiento (Fig II . clorita-rnontmorillonita y montmorillonitaillita. propiciando que cantidades variables de agua puedan entrar entre estas. pudiendo desintegrarse la formaci6n. depende del tipo de arcillas que las componen.15 Mecanismo de dispersion de arcillas. b) Particula de arcilla ligeramente expanoida despues del intercambio cati6nico a un cati6n monovalente. ya que es extremadamente sensitiva al agua. reparacion. estimulacion 0 del agua de inyeccion. Por 10 que respecta ala clorita. en la Fig II. corminmente conteniendo otros productos como polfrneros y surfactantes. ademas de que son facilmente desprendidas de la pared de los poros dispersandose y migrando.11 Este tipo de arcillas presenta el mayor problema de dafio. que permiten deducir situaciones de invasion de agua. encontrandose mezclas de caolinita-illita. muestra gran sensibilidad al acido y aguas oxigenadas. Este hidroxido ferrico (Fe(OH)3). migren a traves de los @ • Ie a) Representaci6n de una particula de arcilla estabilizada por cationes divalentes. Cualquier agua de diferente salinidad 0 diferente pH promueve la hidratacion 0 deshidratacion de arcillas hinchables y la dispersion 0 floculacion tanto de las arcillas hinchables 0 no hinchables como de otros finos de la formaci6n. Finalmente el comportamiento de la mezcla de las arcillas. Dado que la clorita contiene altas cantidades de fierro y magnesio. de los fluidos de terminacion. ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden hincharse de 6 a 10 veces su volumen original. Dispersion y migracion de arcillas. Esto crea una microporosidad con las mismas consecuencias sefialadas para el caso de la illita. Figura 11. conocida tambien por su mineral mas abundante como montmorillonita. provienen del filtrado de lodos base agua. c) Particulas de arc ilia completamente dispersas. como las arcillas y otros minerales.1811 se puede apreciar su estructura de panal ocupando el espacio poroso. El acido las disuelve rapidamente yel fierro tended. asimismo tambien puede promoverse la disolucion de materiales cement antes permitiendo que particulas fin as de la forrnacion.de tambien ser alterada produciendose su dispersi6n y posterior migracion.

Dafio por Bloqueo de Agua La invasion de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se promueva una alta saturacion de la misma. con la consecuente disminucion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburas. pruebas de hinchamiento. ya sean filtrados de lodos de perforacion . especialmente en zonas de baja perrneabilidad. contienen iones calcio liberados por las particulas de cementa y pueden causar un intercambio ionico de las arc illas desestabilizandolas. causaran reducciones considerables en la permeabilidad relativa del gas. Este problema es mas grave que en el caso de bloqueo de agua. do los dos pueden ocurrir simultaneamente. aiin cuan- Cualquier fluido base aceite que invada yacimientos de gas. examen al microscopio electronico y pruebas de flujo. puenteandose en las gargantas de los poros y reduciendo en consecuencia la perrneabilidad de la forrnacion. Existen pruebas que permiten estimar el grade de sensibilidad de las formaciones al agua.If Estas pruebas incluyen la identificacion rnineralogica de la roca.179 Microfotografia poro de arenisca. ya que su forma propicia una mayor area mojada por agua. incrernentando la adsorcion de esta a las paredes de los poros y por ende aumentando las fuerzas retentivas en la formacion. Dafio por Bloqueo de Emulsiones La invasion de fluidos. Este bloqueo se ve favorecido por la presencia en el sistema poroso de arcillas como la illita.1611 Microfotografia de caolinita adherida sin cohesi6n en un poro de arenisca. de arcilla clorita en Dario por Bloqueo de Aceite Figura 11.conductos porosos. 0 de lechad as de cemento. se requieren equipos especializados y a traves de elIas actualmente se tiene un conocimiento mas a fondo de los procesos de dana por invasion de fluidos en rocas con contenido de arcillas. dado la mayor viscosidad del fluido que invade la formacion. Para realizar las pruebas. La perturbacion y alteracion de las arcillas naturales es probablementela causa mas importante de dana y se ha recomendado en 10 general que los fluidos de invasion contengan iones divalentes de calcio 0 magnesio. Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasion de los fluidos lavadores y espaciadores utilizados para mejorar la cementacion de tuberias de revestimiento. El bloqueo de agua no debe considerarse el mismo dana que el hinchamiento de arcillas. dado que contienen grandes cantidades de dispersantes. 0 fluidos 20 . 0 altas concentraciones de potasio para minimizar el dana que puedan causar. Figura 11. de iIIita fibrosa lIenando un Figura 11. Los filtrados de las lechadas de cemento.1811 Forma caracteristica arenisca.

terminaci6n.de terrninacion. son los lodos asfalticos. Estas particulas son forzadas a traves del camino tortuoso de los poros de la roca.2 Dafio por invasion de solid os U no de los mas comunes tipos de dafio se debe al obturamiento del sistema porOfiO causado por los componentes solidos de los fluidos de perforacion. cementacion. Este dafio en 10 general esta limitado a unos cuantos centimetres de la pared del Figura 11. Estas emulsiones si no son estables no generan dafio ala forrnacion . limpieza y estimulacion. Estas peliculas son altamente resistentes y en general diffciles de remover. conduce al obturamiento de los canales porosos por particulas solidas precipitadas que puede llegar a ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas. Como se indico previamente. 11. etc. Al gastarse el acido a pH superiores a 4. recortes de la barrena. Filtrados con alto pH de lodos o lechadas de cementa 0 fluidos acidos pueden emulsificarse con aceites de formacion. cementacion . Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie (surfactantes. pueden causar membranas rigidas en las interfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de Ia forrnacion. cuando se mezclan con agua de la formacion. hast a en un 50%. particularmente las emulsiones de agua en aceite. Estas emulsiones tienen alta viscosidad. contenidos en los fluidos de invasion 0 en los del yacimiento). pudiendo ser mayor en las rocas de mas baja permeabilidad (ver seccion II. 10 cual redunda en una disminucion en la permeabilidad relativa al mismo. la invasion de fluidos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un Hquido inmiscible en otro. Esto es causado generalmente por surfactantes de tipo cati6nico o no i6nico contenidos en los fluidos de perforacion. causando uno de los mas severos dafios a la formacion. terrninacion. particulas finas. Este material es altamente visco so y practicamente no removible del medio poroso. Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de acidos y algunos aceites de forrnacion con alto contenido de material asfaltico.1911 Forma caracteristica (montmorilonita) en arenisca. El proceso de formaci6n del enjarre dellodo de perforaci6n se debe a este fen6meno de puenteamiento. pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamafio es mayor a 1/3 del tamafio del area libre al flujo. reparacion 0 estimulacion. Dafio por Precipitacion Secundaria La invasion a la formacion de fluidos incompatibles que contienen iones solubles que reaccionan y precipitan solidos.6). y en consecuencia. En otros casos durante un tratamiento con acido a la forrnacion oxidos y sulfuros de fierro pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarreado a la matriz de la formacion. pueden intermezclarse con los fluidos contenidos en la formacion pudiendo formar emulsiones. presencia de un material asfaltico y la propia salmuera de la forrnacion 0 agua salada de fluido de invasion. Los fluidos que invaden la formaci6n pueden tender a dejar la roca rnojada por aceite. reparacion 0 estimulacion. Asimismo filtrados de hidrocarburos de lodos base aceite 0 fluidos de estimulacion pueden formar emulsiones con salmueras de formacion. el fierro puede precipitarse como un gel de hidroxido de fierro dafiando la permeabilidad de la forrnacion. Surfactantes. Este efecto produce una reduce ion en la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. un severo dana ala permeabilidad de la roca pudiendo reducirla en un 90% 0 mas. EI puenteamiento causa un obturamiento parcial 0 total al flujo de los fluidos.7. Adicionalmente la presencia de particulas finas y otros solidos coadyuva a la estabilizacion de las emulstones. agentes de perdida. de arcilla smectita Dsfio por Cambios de Mojabilidad Esta comprobado que un medio poroso mojado por agua facilita el flujo del aceite. Estos materiales solidos estan constituidos por arcillas. barita. Dsfio por Pelicula 0 Membranas Interfaciales 21 .

? A velocidades altas es mas probable el puenteamiento. En algunos pozos productores de gas humedo.20.rf. Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua.pozo. sobre todo en formaciones poco consolidadas 0 mal cementadas. esto propicia el obturamiento de los canales porosos conduciendo al dana de la formaci6n.20 Tarnafio de particulas. siernpre dificiles de remover. Sin embargo. cavernas 0 fracturas inducidas. dado que los s61idos se rnoveran desordenadamente y se juntaran aglomerandose en las restricciones. propician invasi6n considerable de s61idos a la formaci6n. siendo los primeros los que penetran mas. no ocurriendo su movimiento y en consecuencia no causando problemas. Obviamente estos dep6sitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente dana a la formaci6n. Dependiendo del tamafio. ellas se moveran con el aceite resultando el obturamiento de los conductos porosos. ". Otro tipo de dana asociado con la producci6n es el bloqueo de agua 0 gas por su canalizaci6n 0 conificaci6n.3 Dafio asociado con la producci6n Como ya fue mencionado. por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamafio de las restricciones de los poros. Aiin mas. En la Fig II. obturandolos y eliminando la permeabilidad. reprecipitaciones de s61idos dentro de la formaci6n. las particulas s61idas si son mojadas por agua son atraidas a la pelicula de agua que moja las paredes del poro. e ineluso llega al grade de dejar de fluir. Adicionalmente las perdidas de vohimenes considerables del lodo de perforaci6n u otros fluidos sucios. 17 se presenta el tamafio relativo de las particulas. Los s61idos que invaden la formaci6n pueden ser compresibles 0 incompresibles. Figura 11.7. 6xidos.2 OJ to Malia 100~ ~ M ro U UJ ~ 0 to 0 C ONO ~ '" ~ Malia 140Malia 170- 1~ NO ~~ 0:: '" 11~:: ~~~ I~ I~ I~ I~ MO q-o "'0 0 N M * 8 M M''''200_~ S (flU ~Q)Q) '" '" g to 0 U Malla(325- ~I C ~:i~ ~ COt ~ g N s N +----. con la invasi6n de liquidos en el medio poroso y por ende una reducci6n de la permeabilidad rel at iva al gas. . desde el nivel de soluci6n hasta el macrosc6pico. 22 . Si estuviesen agua y aceite en un sistema de roca mojado por agua. Tambien la movilidad de las particulas se ve afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros. Esto reducira la producci6n de aceite. estos pueden removerse en contraflujo. Este dana generalmente se localiza en la formaci6n cercana a la pared del pozo y en los nineles de los disparos. Si los s61idos que invaden la formaci6n son partfculas pequefias como arcillas. sin embargo muchas veces no es posible alcanzar ciertas presiones diferenciales y el dana puede ser mas severo. ocasionando obturamientos mas dificiles de remover. el obturamiento por particulas es tambien afectado por las velocidades de flujo de los fluidos. la producci6n de los pozos propicia cam bios de presi6n y temperatura en 0 cerca de la pared del pozo. aceite y/o gas.000 IL) 11.E co co 'E U co Malia 80 E 8 N ~ 0 0 0 ~ Malia 40 § 0 . Otra fuente cormin de dana asociado con el flujo de los fluidos de la formaci6n al pozo es la migraci6n de los finos (silicatos principalmente). la bentonita del lodo de perforaci6n se puede perder y penetrar considerablemente en la formaci6n y dado que continua hidratandose aiin despues de 24 horast! se hinchara en los poros de la formaci6n. Malia 60 0 N '0 (J) 'u :l I 0 ~ ~ I~ Particula de arcilla Escala en micrones (1 mm = 1. Adicionalmente. profundidad que depende principal mente del tarnafio relativo de las particulas y los poros. comportamiento y tipo de s61idos. si esta mojada por aceite. los cambios en presi6n y temperatura pueden originar condensaci6n retr6grada. con la consecuente precipitaci6n y dep6sitos de s61idos organicos (asfaltenos 0 parafinas) y/o s61idos inorganicos (sales).1O. pueden tener penetraciones mas profundas sobre todo en formaciones mas permeables. a traves de fisuras.

con el mostrado por pozos cercanos del mismo yacimiento. Para ella deberan tomarse datos de produccion y realizar pruebas de variacion de presion. etc. Debe abarcar desde la terminacion del pozo hasta sus condiciones actuales. Esta revision se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforo la zona productora 0 inyectora en su caso. las condiciones de las perforaciones. el pH del sistema. etcetera. tiempo de exposicion y caracteristicas del enjarre. los tipos de disparos y los detalles trascendentes sobre operaciones subsecuentes de reparacion. teniendo relevancia trascendente el tipo y caracteristicas del fluido de perforacion. 0 por 10 menos su minirnizacion. limpieza y estimulacion. Es de especial interes consignar la informaci6n especifica de los fluidos que han invadido el medio poroso. de los fluidos espaciadores y lavadores. c) Pruebas de laboratorio. los tipos de surfactantes contenidos. con enfasis en los fluidos usados. y las condiciones finales de la cementacion. La aplicacion de procedimientos de Ingenierfa (analisis nodal. se encuentra en menor 0 mayor grado dafiado. Con la finalidad de definir la coridicion de dana en la formacion y en las perforaciones. b) Analisis del comportamiento de produccion. De igual forma.5. las perdidas de fluido de perforacion en la zona de interes. Los estudios de laboratorio perrnitiran definir la mineralogfa y la distribucion de minerales de la roca y reproducir las condiciones de dana tanto con la misma roca como con sus fluidos. Tambien reviste gran importancia analizar la cementacion de la tuberia de revestimiento en la zona de interes. sus condiciones de perdida de filtrado. Lo anterior conducira a determinar el tipo de dana probable de la formacion . permitira la cuantificacion del dana a la formacion y en consecuencia se podra estimar el efecto de su rernocion. Para remover el dana es necesario evaluarlo. se requiere el examen detallado de las operaciones de terminacion. las manifestaciones de los fluidos del yacimiento. d) Cuantificacion del dafio . asi como el tratamiento de estimulacion mas recomendable para su rernocion. La remoci6n del dano resulta en 10 general dificil y costosa.11. Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccion del pozo de interes. Esta informacion debe incluir el tipo de fluido. por 10 que se hace imprescindible la remoci6n del dafio . debiendo incluirse el analisis de las p:uebas de formacion y produccion realizadas y el analisis de muestras de fluidos producidos. por 10 que el enfoque basico debe ser su prevencion. considerando las pruebas de formacion. incluyendo las caracteristicas de la lechada de cemento.).8 EVALUACION DEL DANO Como anteriormente se indic6 todo pozo al inicio de su explotaci6n 0 durante la misma. pseudofactores de dafio. es necesaria la cuantificacion del mismo. Procedimientos generales y tipos de pruebas recomendables se discuten ampliamente en la seccion IV. 10 cual se logra a traves del siguiente procedimiento: a) Revisi6n cuidadosa de las operaciones previas a la situacion actual del pozo. La informacion recopilada y analizada en los puntos a) y b) servira de base para realizar pruebas de laboratorio con micleos y fluidos representativos de la forrnacion y con rnateriales extrafios que han sido perdidos en la roca. 23 . analisis de pruebas de presi6n tipo. Esta remoci6n permitira restituir las condiciones naturales de producci6n 0 inyecci6n en su caso.

Esto perrnitira una penetracion del fluido a la matriz.1TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL En el capitulo II se indica la existencia de las dos tecnicas principales de estimulacion de pozos: la estimulacion matricial y la estimulacion por fracturamiento. Esta remocion es el ob- 25 .i. tal como se muestra en el punto A de la Fig m. ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA 111. debido al dafio ocasionado durante la perforaci6n y la terminacion. Castos de inyeccion a presiones inferiores a la presion de fractura caracterizan la estimulacion matricial.III. pruebas de admisi6n 0 inyecci6n en el intervalo productor. durante una prueba de admlsion a la forrnacion. por 10 general. registrando la presion de inyeccion a gasto estabilizado en cada etapa. mientras aquellos gastos a presiones superiores a la presi6n de fractura. con un consecuente mejor contacto de la zona dafiada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulaci6n. Estos dos tipos basicos de estimulacion son caracterizados por los gastos y presiones de inyeccion. Los procedimientos de estimulacion matricial son caracterizados por gastos y presiones abajo de los valores apreciados en el punto A. en regimen de fracturamiento.1 ilustra el comportamiento tipico de la presion durante una prueba de inyectabilidad. A continuacion se incrementa el gasto de bombeo por etapas. El procedimiento de prueba consiste en inyectar a la formacion un fluido inerte (agua tratada 0 fluido oleoso limpio) a gastos muy bajos. Si la magnitud de la permeabilidad de la formacion se conoce. La mayoria de los yacimientos. La Fig III. Para definir estos rangos de gasto y presi6n es comun realizar. definiendo a traves de las mismas el comportamiento de la presion al incrementar el gasto de inyeccion. Como fue discutido en el capitulo II. en forma radial circular. 11. midiendo la presion de inyeccion. previo a cualquier estimulacion.1 Comportamiento de la presion de invecclon en la cabeza del pozo. esto aplicando la Ec. Es obvio que la condicion de dana debe ser rem ovida antes de que el pozo produzca a su potencial natural. de 112 a un barril por minuto. Al continuar con incrementos de gasto se registrara un cambio brusco de la pendiente de la curva.19. teoricamente puede estimarse el gasto maximo de inyeccion al cualla forrnacion aceptara fluido sin fracturarse. / DESPUES DE FRACTURAR A_1/~------------ ANTES DE FRACTURAR FRACTURAMIENTO Figura 111. no pueden tolerar gastos de inyeccion muy altos en entrada radial circular ala matriz. caracterizan la estimulacion por fracturamiento. los pozos requieren corminmente de estimulaci6n al inicio de su explotacion. Mayores gastos de inyeccion se 10gran.

En la interfase entre un liquido y un solido 0 entre un liquido y un gas. es decir. N aturalmente estas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo del estado de la materia. reviste importancia el discutir estos fenomenos. con aditivos. En este caso se tienen tecnicas de acidificacion matricial en arenas y areniscas y en rocas calcareas. Esta estimulacion se emplea para remover algunos tipos de dafio como los dafios ocasionados por particulas solid as (arcillas). etcetera. . en la cuallos fluidos de tratamiento no reaccionan quimicamente icon los materiales 0 solidos de la roca. sino tambien para estimular la productividad natural del pozo. b) La estimulacion matricial reactiva. como son el tipo de dafio. mojabilidad y capilaridad. debe basarse en la consideracion de todos los parametres relevantes. La seleccion del fluido de tratamiento dependera basicamente de estos factores y de su compatibilidad con la roca de la forrnacion y sus fluidos. La accion de la estimulacion matricial no reactiva concierne principalmente con la alteracion de estas fuerzas retentivas. las caracteristicas de la formacion. debido a muchos parametres involucrados que varian ampliamente. Dependiendo de la interaccion entre estas soluciones y el tipo de dafio presente en la roca. 2 se aprecia esta resultante entre la interfase liquido-aire. Por ello.. 111. manifiestas en los fenomenos de tension superficial e interfacial. En este caso se utilizan principalmente soluciones oleosas 0 acuosas. esto crea una energfa libre de superficie. El exito de la estimulacion matricial depende primordialmente de la seleccion apropiada del fluido de tratamiento. la identificacion y evaluacion del dafio. corriendose el riesgo no solo de no remover el dafio. se han desarrollado un gran mimero de fluidos de tratamiento. la estimulacion matricial se divide en dos grandesgrupos: a) La estimulacion matricial no reactiva (0 no acida). El proceso de seleccion de un fluido es en 10 general muy complejo. Dada esta amplia variedad de condiciones. etc. dafios por perdida de lodo. En el caso de que el tipo de dafio no se logre identificar plenamente. La seleccion del fluido optimo. Por ejemplo. aquel que reporte mayores ventajas para la solucion de un problema dado. principalmente en formaciones de alta productividad. aceite 0 emulsion.jetivo principal de las estimulaciones matriciales consistiendo en la inyeccion a gasto y presion bajas de pequefios vohirnenes de soluciones de estimulacion. como son: la mineralogia de la formacion . en la cuallos fluidos de tratamiento reaccionan qufrnicamente disolviendo materiales que dafian la forrnacion y los propios solidos de la roca. los cuales pueden aplicarse en situaciones especificas. precipitaciones inorganicas. En algunos casos. todos elios discutidos ampliamente en el capitulo II. principalmente los surfactantes. la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. las condiciones del pozo. los resultados de pruebas espedficas de laboratorio. I 26 I I. etcetera. la experiencia que se tiene en el area. por 10 que estas se encuentran balanceadas tal como se muestra en la Fig III. En la propia Fig III. la cual es perpendicular ala superficie del liquido. Entre los factores mas importantes a considerar estan el tipo. que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la roca. el criterio econornico. 111. Esto debido a que existe una gran posibilidad de utilizar fluidos de estimulacion contraindicados.2. en principio.2. severidad y localizacion del dafio a remover.1 Tension superficial La materia en sus diferentes estados (solido. sino de agravarlo. solo quedando indicada la estirnulacion matricial reactiva. para posteriormente comprender los alcances de la estimulacion matricial no reactiva. por depositos organicos. alcoholes 0 solventes mutuos. a trayes del mejoramiento de la permeabilidad de la formacion en la vecindad del pozo. Estas estimulaciones corminmente se emplean para remover dafios por bloqueos de agua. liquido y gaseoso). Esta fuerza es una cornbinacion de fuerzas electrostaticas y de Van der WaIls. la estimulacion matricial reactiva se utiliza no solo para remover e1 dafio. esta compuesta de moleculas. en el seno de un liquido una molecula es rode ada por moleculas similares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de atraccion . En este caso se utilizan los sistemas acidos. estas fuerzas son desbalanceadas causando que exista una resultante en la interfase.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE El flujo de fluidos a traves de medios porosos esta fuertemente afectado por fenornenos de superficie. Esta fuerza sera mayor entre mayores sean las fuerzas de atraccion entre las mo- . etc. las cuales presentan una atraccion mutua llamada fuerza de cohesion.

6. Si se deseara romper esta superfise tendria que realizar un trabajo por unidad de equivalente a veneer la energia libre de super. la permeabilidad al aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite. condicion bajo la cual se determina que el liquido moja al s61ido. Thomas Young en 1905. La presi6n capilar sera la fuerza requerida para soportar la columna de agua en el tubo. el agua se elevara en el tubo como se muestra en la Fig III.4A) y entre mercurio y vidrio (Fig III. En la Fig IIl.3 representa una superficie esferica conteniendo un Iiquido con radio de curvatura r. de los cuales el mas ampliamente utilizado es el metodo de Du N ouy. 111. 111. es decir: 27 . Cuantitativamente la mojabilidad se define como el producto de la tension superficial por el angulo de contacto. en este caso se define como presi6n capilar la diferencia de presiones en la interfase.4 se muestra el efecto total de las fuerzas de adhesi6n y cohesion entre la interfase de agua y vidrio (Fig I1I.2 Representaci6n esquernatica de las fuerzas intermoleculares. La Fig I1L5 muestra la mojabilidad en un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceite).4B). Para el agua a condiciones estandar la tension superficial es de 72 dinas/cm.2 Mojabilidad En la interfase entre un liquido y un solido tambien existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio que generan el concepto de mojabilidad. para el benceno es de 29 dinas/cm. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua. En el primer caso las fuerzas de adhesion son mas grandes que las de cohesi6n y el angulo es menor de 900. esto es: AIRE UQUIDO Figura 111.del Iiquido. dividida entre el area del capilar. Es cornun definir como tension superficial ala obtenida entre un liquido y el aire y tension interfacial a aquella medici6n realizada en la interfase entre dos Iiquidos. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua.3 Capilaridad p" Donde: p': P": a r: Presion en la fase externa Presion en la faseinterna Te"nsion superficial Radio de curvatura P' 2a r IlL 1 Otro fenomeno de superficie es la capilaridad. Para medir la tension superficial se usan varios procedimientos. Los angulos de contacto en las interfases son empleados para estudiar las condiciones de mojabilidad. En el caso del mercurio las fuerzas de cohesi6n son mas dominantes produciendose un angulo en la interfase mayor a 900. Usando el concepto de tension superficial. en donde la ecuacion de Young se expresa en la forma siguiente: Mojabilidad =a cow III. Young fue capaz de derivar explicitamente la condicion de equilibrio mecanico de una superficie curva entre dos fases. El solido causa una fuerza de adhesi6n. Este trabajo por unidad de area se denomina superficial y su valor es especffico para cada dependiendo principalmente de la temperatura y presion a las cuales se encuentre. El fenomeno de mojabilidad es de gran importancia para el flujo de aceite en un medio poroso. por 10 que el liquido es atraido al s61ido.2. mostro que las propiedades mecanicas de la energia libre de superficie podrian relacionarse con una membrana hipotetica en la superficie.2 Donde ex es el angulo de contacto en la interfase. Este procedimiento consiste en colocar en el Iiquido un arillo de platino y llevarlo hasta la interfase. por 10 tanto es muy importante que el medio poroso este 0 quede mojado por agua. La tension superficial generalmente se da en dina/ern. siendo indicativo de la no mojabilidad del liquido en el solido. La Fig III.2. midiendo la fuerza necesari a con la que el arillo rompe la superficie.

_- -- -- I Figura Pc = Pa - Pw I Pa: Presi6n del aire Pw: Presi6n del agua Pc: Presi6n capilar A B 111. En funci6n de la tensi6n superficial entre el liquido y el aire la presi6n capilar se expresa: 2a cos ex 2.~. ' _-- - Figura 111.3 Hepresentaclon de una superficie esferica conteniendo un liquido con radio de curvatura r. par 10 que la superficie es majada par agua...::. A: ANGULO MENOR DE 90° (MOJADO) B: ANGULO MAYOR DE 90° (NO MOJADO) Figura 111. EI lingula de cantacta es igual a 90°. MOJADO NO MOJADO -.6 Efecto de capilaridad. EI lingula de cantacta es menar de SOo. - - . la estimulaci6n matricial no react iva es indicada cuando se trata de remover danos relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci- 28 .5 Mojabilidad de un solido en presencia de dos liquidos (agua y aceitel. Donde: radio del capilar ~.. par 10 que la superficie es majada par acelta.3 1... ~ aceite agua Figura 111. par 10 que la superficie es igualmente majada par agua y par aceite. Como se mencion6... Pc IlIA 3. P' - P' = ~ r P": Presi6n en la fase interna P': Presi6n en la fase externa o : Tensi6n superficial r: Radio de la curvatura. EI lingula de cantacta es mayor de 90°..Pc Donde: Pc : Presi6n capilar p Densidad g : Aceleraci6n de la gravedad he: Altura de la columna III.4Angulos de contacto en condiciones de mojamiento y no mojamiento.

8A). A AGILJRAE ~ -ril~c. terminacion. por ejemplo en el caso de kerosina y agua. Para ella se acostumbra representarlos esquematicamente como se muestra en la Fig III. 111. y quiza tan baja como la tension superficial del aceite. Para comprender la accion de los surfactantes. Como el aceite tiene menor tension superficial que el agua. En la mayoria de estas estimulaciones es necesario afectar los fenomenos de superficie previamente discutidos. y otro afin al aceite (no polar) llamado tipofflico. En el caso de las Figs IIL8B y IIL8C se produce un efecto semejante. consecuentemente es de gran importancia considerar su accion durante los procesos de perforacion. 0 solventes mutuos.f-~SURFACTANTE C Figura 111. los sur- 29 . por depositos organicos. es polar y en consecuencia miscible en la fase acuosa. dada esta estructura los surfactantes tienden a orientarse en un liquido buscando el acomodo mostrado en la Fig IIL8. Como se observa. llamado hidrofflico. El hecho de que un surfactante busque una interfase implica que la tension superficial 0 interfacial._0-<_ =: I INTERFASE AGUA ACEITE ~~~. debido a su eficiente accion que permite alterar los fenomenos de superficie.:\. cernentacion.3SURFACTANTES Los agentes activos de superficie 0 surfactantes son compuestos de moleculas organicas. pueden reducir la tension interfacial entre el agua y el aceite. 0 aiin menos. ! r ACEITE AGUA INTERFASE ACEITE-AIRE fm' " . Estos productos. un surfactante tiene dos grupos. se reduce la tension interfacial de 49 dinas/cm a valores cercanos a cero.. uno affn al agua y otro afin al aceite. Puesto que el grupo hidrofflico es mas soluble en agua que el grupo lipofflico. las moleculas de surfactante se orientaran en la interfase agua-aire con el grupo affn al aceite en el aire y con el grupo affn al agua en el agua (Fig III.~SURFACTANTE B 1:HB. presion capilar y la mojabilidad de un liquido en un solido se alteren en mayor 0 menor grado. en la cual la parte' de la molecula de carbonos e hidrogenos es basicamente no-polar.' ~.. aceite. caracterizados por estar formados por dos grupos quimicos.7 . ya sea entre dos liquidos inmiscibles. permite reducir la tension superficial de 72 dinas/cm a 22 dinas/cm. oleosos. por mojabilidad. entre un Iiquido y un solido. <' . una concentracion relativamente baja de estos en agua. dado que las rocas de formaciones productoras de hidrocarburos son silicicas 0 calcareas. pueden afectar favorablemente 0 desfavorablemente el flujo de hidrocarburos hacia el pozo. etc. la interfase se convierte en una combinacion de aire-agua y surfactante. '<s. . Grupo afin al agua Grupo afin al aceite Figura 111.7 Representacion esquernatica de un surfactante. Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos quimicos que principalmente se utilizan en la estimulacion matricial no reactiva.~BBIliv.: -.. es necesario analizar la estructura de sus moleculas. 7. Bajo estas condiciones a traves de este tipo de estimulacion se pueden remover bloqueos de agua. uno afin al: agua (polar).~'J A ~if"~~£~~ ~~j~~~~~ SURFACTANTE AIRE-+- ACEITE1. reparacion. Debido a los surfactantes.-:_=>. mezclados con fluidos acuosos. Asimismo los surfactantes a muy bajas concentraciones. dafios por alta tension interfacial.miento. alcoholes. entonces la tension superficial del agua con surfactante sera menor que la tension superficial del agua pura. La Fig IIL9 presenta un ejemplo de un surfactante que es una molecula de acido estearico.8 Orientacion de los surfactantes en las interfases. Estos efectos se manifiestan en cualquier interfase. limpieza y estimulacion de pozos. etc. y el grupo carboxilico (CO'OH). emulsion. Esto altera la naturaleza de la interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfactante. Por otra parte.

de pequefios poros. Todo esto trae como consecuencia una reducci6n considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos. las caracteristicas de carga del grupo soluble en agua. de aquella que tuviese la roca si esta mojada por agua. 111.3. 18 muestra su clasificaci6n incluyendo su descripci6n esquematica.3. no i6nicos y anfotericos. Algunos surfactantes son s610dispersables en agua 0 en aceite. Este efecto es de mayor importancia en formaciones de baja permeabilidad. por 10contrario un incremento de los grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. el aceite se adhiere a la pared de los poros incrementando el espesor de la pelicula que moja la roca (capa limite) con la consecuente disminuci6n del area libre al flujo del aceite y/o el gas. pudiendo alterar las condiciones de mojabilidad de un liquido en un solido. Especificamente en la estimulaci6n matricial no acida.2Utilizaci6n de los surfactantes en la estimulaci6n matricial no reactiva Los surfactantes generalmente se emplean mezclados entre sf con un solvente. la solubilidad preferencial de los surfactantes depende de la relaci6n de sus grupos solubles en agua yen aceite. ani6nicos-no i6nicos. por sus caracteristicas los surfactantes se acomodan en las interfases entre liquidos. por 10 tanto un incremento en la relaci6n de los grupos solubles en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite. cationicos-no i6nicos y no ionicos-no i6nicos.9 Ejemplo de surfactante.1Clasificaci6n de los surfactantes Debido a que la acci6n de los surfactantes depende principalmente de fuerzas electrostaticas. Los surfactantes alteran la mojabilidad de la roca favorable 0 desfavorablemente i) NO POLAR . 110. entre el 15 Y el 85 %. La acci6n bajotensora de los surfactantes permite reducir las fuerzas capilares responsables del atrapamiento de los fluidos en el medio poroso.factantes actuaran de acuerdo con el caracter electrico de estos minerales. 30 . La Tabla III. creando efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactante y las caracterfsticas del gas. El uso de los surfactantes para tratamiento de pozos se ha hecho imprescindible en todo tipo de estimulaci6n. Se mezclan surfactantes ani6nicos-ani6nicos. Como ya se mencion6.AGUA := __:_:-POLAR_ ~ _ ~ _ ® : Carbono 0: Oxigeno • : Hidr6geno Figura 111. Adicionalmente se elimina el efecto de resbalamiento que produce una pelicula deagua adsorbida en la pared del poro. 111. de esta manera los surfactantes funcionan por el mecanismo de adsorci6n. lfquido y solido. cati6nicos. En esta forma los surfactantes se dividen en: ani6nicos. estos se clasifican de acuerdo ala naturaleza i6nica del grupo soluble en agua. los grupos quirnicos mas importantes y sus usos principales. sin embargo. ii) Mojamiento de la roca. La mezcla de surfactantes anionicos-cationicos. La molecula de surfactante es parcialmente soluble tanto en fluidos oleosos como acuosos. la acci6n de los surfactantes se manifiesta principalmente en los siguientes fen6menos: Disminucion de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso. gases y solidos. donde las fuerzas retentivas son las causantes de que los hidrocarburos del yacimiento no fluyan con la energia disponible. cati6nicos-cati6nicos. Cuando la formaci6n en la vecindad del pozo llega a ser mojada por aceite. en 10 general no es recomendable debido a que se puede tener una reacci6n que produce otro producto diferente a un surfactante y much as veces en forma de precipitados.

arcillas.5 0 mayor debido a que estos solidos cambian su carga superficial.1 OD) Rompimiento de emulsiones. El exito de una estimulaci6n matricial no reactiva depende principalmente de la selecci6n de los surfactantes para la rernocion del dana especffico. U sando una logica similar al caso de las formaciones silicicas.en funcion del tipo y caracteristicas de la roca. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. _-?:~ c B) D """~~- Surfactante Ani6nico ~-. Una emulsion es un sistema en el cual un 11quido es dispersado en forma de gotas en otro fluido inmiscible.. _--_ - CD .+ _ + _ grupo atin al agua c/ grupo afin al aceite grupo afin al agua Figura 111. 10 cual permite romper la rigidez de la pelicula. si el pH es 9. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. por 10 que sera siempre necesario destruir tales emulsiones. poseen una carga electrostatica de superficie positiva. cuando su pH sea menor de 8. las moleculas de un surfactante cationico se alinearan como se muestra en la Fig IlL 1OC. dolomia) . lutita 0 arcilla. Mojaran de agua la caliza 0 dolomia. A) Rocas Silfcicas en el rompi- (Arenas. Como se menciono anteriormente. areniscas. Romperan emulsiones de aceite en agua. se llega a formar una esfera que ofrece un area de superficie minima y tambien una fuerte tension interfacial. Por el contrario un surfactante anionico tendera a dejar la roca mojada por agua (Fig III.~+ _--_-. suficiente agitacion y un agente emulsificante. Adicionalmente el cambio de mojabilidad de las particulas solidas tambien puede coadyuvar miento de la emulsi6n. La emulsion puede ser estable 0 inestable. Estos sur- 31 ._s- Surfactante Cati6nico '. Mojaran de aceite la caliza 0 dolomia. y el otro liquido la fase continua. Dispersaran las arcillas 0 finos en aceite.5 0 mayor. tal como se muestra en la Fig IlL 1OA. Accion de surfactantes cationicos: Mojaran de aceite la arena. Contrariamente la roca quedara mojada por aceite si el surfactante es de tipo anionico (Fig III. se requeriran entonces Iiquidos inmiscibles.10. Por tanto. Para crear una emulsion estable. Los surfactantes actiian en las emulsiones reduciendo la tension interfacial. cuando su pH sea menor de 8 (condici6n normal). la formacion de una emulsion en el medio poroso restringe considerablemente el flujo de fluidos al pozo. Rornperan emulsiones de agua en aceite. lutitas.. Si existe un agente surfactante de tipo emulsificante (que puede encontrarse en el propio aceite 0 en los fluidos de invasion).. teniendo fuertes fuerzas de adhesion a iones positivos y surfactantes cationicos. El liquido disperso constituye la fase discontinua. que emulsiones aceite en agua.10 Caracteristicas de mojabilidad de los surfactantes. Cuando dos liquidos inmiscibles entran en contacto y se mezclan. _- D)0 _. Emulsionaran el aceite en agua. Emulsificaran el agua en aceite. --_. Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por cargas electrostaticas provenientes de las rnoleculas de agua 0 presencia de finos que acnian como agentes emulsificantes. dejando la roca mojada por agua. las superficies de las gotas de la fase dispersa adquieren cierta rigidez.. 0 neutralizando el efecto de los agentes emulsificantes._ -.18 Accion de los surfactantes -. si el pH es 9. anidnicos: Mojaran de agua la arena. Accidn de los surfactantes no-irinicos. Esto permite que la roca pueda quedar mojada por aceite. Las formaciones de arena y arenisca poseen superficies de mineral con cargas electrostaticas negativas. cargadas negativamente. En el caso de los yacimientos se presentan mas frecuentemente emulsiones agua en aceite. etcetera) grupo atin al aceite o ( ~ C) Rocas Calcareas (Caliza. Las formaciones calcareas en condiciones naturales (con pH menores de 8). Dispersaran las arcillas 0 finos en agua. lOB). la lutita 0 la arcilla. es conveniente indicar la accion normal de los diferentes tipos de surfactantes.

En un pH acido. Negativa Sin carga dependiendo del pH del sistema Sulfonato amina RNH (CH2) y S03H Fosfato amina RNH (CH2) zOP03H M + y X. Ya que la solubilidad en agua de los no-ionicos se debe a la forrnacion de puentes de hidrogeno 0 a la atraccion de agua por el oxfgeno del oxido de etileno.CH. respectivamente.representan iones positivos. la parte basica de la molecula se ioniza y proporciona actividad superficial ala molecula. En combinacion con otros productos quimicos.1 Clasificaci6n de surfactantes La naturaleza i6nica del grupo soluble en agua se usa para clasificar los surfactantes en cuatro clases: Clasificaci6n Descripci6n Carga del grupo soluble en agua Negativa Grupos quimicos Usos principales Ani6nicos (utilizados en un 70%) Cationicos M+ Sulfatos (R . algunos estan siendo empleados como inhibidores de corrosion.OS03) Sulfonatos (R . tiene menos actividad superficial que a otros valores de pH. ) Fosfonatos (R . Estos son moleculas conteniendo grupos acidos y basicos. tal como el Na + y negativos como el CI-. sin embargo. 111. Acci6n de los surfactantes anfoter icos. los surfactantes no-ionicos pueden proporcionar otras caracteristicas. esta atraccion se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal.4TIPOS DE DAI\IOS SUSCEPTIBLES DE REMOVERSE CON ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA Varios tipos de dana ala formacion pueden ser tratados con estimulacion matricial no-reactiva. La remocion de los dafios susceptibles de ser re- Tabla 111. Hay un uso limitado de los surfactantes anfotericos. En un pH basico. 32 .S03) Fosfatos (R PO. Sin embargo.) ° No emulsificantes Bstardadores Limpiadores No emulsificantes Inhibidores de Corrosi6n / Bactericidas x- + Posit iva Compuestos de Amina R2 Rl NR4 RtC1- No-i6nicos Sin carga Polfmeros de 6xido de etileno R-0-(CH2CH20) Propileno R-O- No emulsificante 0 I CH. dado que el uso de estos productos puede prevenir. no deben utilizarse sin el conocimiento del tipo de dana y siempre previas pruebas de laboratorio. ya que estas moIeculas no se ionizan. remover. grupos solubles en aceite. la parte acida de la rnolecula se "neutraliza" y por 10 general. disminuir 0 agravar los dafios a la formacion. a trayes de la accion efectiva de los surfactantes.PO. R.O 1 CH3 Espumantes Inhibidores de corrosi6n Agentes penetrantes Inhibidores de corrosi6n Agentes de suspensi6n Anfotericos x- M+ =+= Positiva.fact antes son probablemente los mas versatiles de todos para la estimulacion de pozos. La mayoria de los no-ionicos son derivados de oxido de etileno 0 mezclas de oxido de etileno-oxido de propileno. ocasionando que la mayorfa de los surfactantes no-ionicos se separen de la solucion. tales como alta tolerancia al agua dura y al pH acido.

Para ello. El problema es mayor cuando se pierden grandes cantidades de agua. Mojamiento por aceite. Los dafios que pueden removerse con estimulacion matricial no acida son: 1. Un surfactante especifico puede prevenir 0 disrninuir un tipo de dano y crear otro. Esto reduce drasticamente la productividad de los pozos y en 10 general es relativamente mas facil prevenirlas que removerlas. En el caso de que en cualquier operacion del pozo se hayan utilizado productos surfactantes que ocasionaron dafio ala formacion. se produce un dana significante a la productividad del pozo.tenerse extremo cuidado en la seleccion y uso de los surfactantes. los que dependiendo del tipo de surfactante y los minerales que conforman la roca. 3. es necesario realizar pruebas de laboratorio con los fluidos que se planea utilizar en el pozo y fluidos representativos de la formacion productora y muestras de la roca. Es cormin que los fluidos fJue invaden la formacion en las diferentes operaciones en los pozos. Como ya fue mencionado. pero puede persistir durante meses a afios. Este bloqueo causa mayor dana en formaciones de baja permeabilidad y puede tam bien presentarse en los casos de condensacion retrograda. acuosos 0 con solventes mutuos puede usarse para romper una emulsion.2% en volumen. Lograr tecnicamente esto. La cantidad de surfactante requerida para remover un bloqueo por emulsion debe ser usualmente unas 20 0 30 veces mayor que el volumen necesario para prevenir su forrnacion. Como en los casas anteriores la prevencion del problema debe siempre contemplarse. Bloqueo por emulsion. El bloqueo de agua puede prevenirse siempre y cuando en los fluidos acuosos que invaden la formacion se adicionen surfactantes bajotensores en concentraciones del 0. pueden propiciar el mojamiento de la misma por aceite. con la consecuente reduccion de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos. En pozos de gas la invasion de fluidos base aceite causara que una nueva fase invada la formaci6n con la consecuente reduccion drastica de la permeabilidad relativa al gas. Los surfactantes cationicos son diffciIes de remover de rocas silicicas. La inyeccion de solucionesde surfactantes desemulsificantes del 2 al 3 % en volumen en fluidos oleosos. Bloqueo de aceite. requiere concentraciones muy altas de surfactantes y siempre se tendra la incertidumbre de lograr remover efectivamente el dafio. generalmente es costosa y diffcil. de surfactante de 1 a 3 % en volumen disminuira las fuerzas retentivas del aceite que bloquea la formacion.este ultimo apropiado para pozos de gas. Los procedimientos de prueba pueden ser similares a los que el Instituto Americano del Petroleot? ha propuesto y que incluyen practicas recomendadas que permiten seleccionar surfactantes para la estimulacion con acido de pozos. siendo el problema de mayor magnitud en formaciones de baja permeabilidad y/o en la presencia de arcillas tipo illita. La emulsion se rompe al adsorberse el surfactante en la interfase disminuyendo la tension interfacial y propiciando la consecuente coalescencia de las gotas de la fase dispersa. estimulacion y explotacion. permitiendo una rapida disminucion de la saturacion de la fase oleosa. La formacion de emulsiones en el medio poroso causan en 10general altas viscosidades. particularmente las emulsiones agua en aceite. Un bloqueo de agua usualmente puede ser rernovido inyectando ala formaci6n matricialmente una solucion acuosa 0 acido alcoh61ico. En conclusion. La productividad en 10general se restablece por si sola lentamente. La remocion efectiva sera siempre costosa e implica 33 . por 10que el enfoque mas efectivo es emplear los surfactantes para prevenir el dana que de otra forma podria ocurrir durante casi todas las fases de las operaciones de pozos. terrninacion. 4. la remocion del mismo puede ser posible con surfactantes mas poderosos que revierten la accion de los primeros. La inyeccion matricial de soluciones acuosas con solventes mutuos a alcoholes. contengan surfactantes. Los mecanismos por los que esto sucede fueron discutidos previamente. Adernas el mojamiento por aceite puede resultar en mayor tendencia al bloqueo por agua 0 emulsion. Esto se logra permitiendo el contacto intima entre el surfactante y cada gota dispersa de la emulsion. incluyendo la perforacion. cementacion. 2. Cuando la forrnacion en la vecindad del pozo queda total a parcialmente mojada par aceite. Adicionalmente este bloqueo puede producirse durante la produccion del pozo par canaIizacion a conificaci6n del agua de formaci6n en el intervalo productor. reparacion. con una concentraci6n de 1 a 3 % de un surfactante que permita bajar efectivamente la tension superficial e interfacial y asegure el mojamiento de la formacion par agua. el bloqueo de agua es causado por el incremento de la saturacion de agua en la vecindad del pozo.movidos con surfactantes. debe . Bloqueo por agua. Es por ella que en cualquier operacion de un pozo al seleccionarse los fluidos debe tenerse presente el dana probable que se puede causar.1 al 0.

la inyeccion de solventes mutuos para remover la fase mojante de aceite, seguida de una solucion acuosa de un surfactante con fuertes propiedades mojantes por agua. 5. PeHculas 0 membranas interfaciales. Para remover este tipo de dafio, es necesario utilizar solventes con alta concentracion de surfactantes que permiten disminuir la consistencia de las peliculas rigidas formadas en las interfases agua-aceite. 6. Depositos organicos. Como fue mencionado, algunos aceites crudos tienen tendencia a ocasionar depositos organicos formados por hidrocarburos de alto peso molecular (parafinas 0 asfaltenos). Estos depositos pueden formarse en la roca, en las perforaciones y/o en la tuberia de produccion. EI dana ocasionado por los depositos organicos es removido al resolubilizarlos con solventes aromaticos y un surfactante dispersor. Tambien es recomendable la adicion de pequefias cantidades de alcoholes 0 solventes mutuos. 7. Perdidas de lodo. EI dana ocasionado por grandes volurnenes de lodo perdidos durante las operaciones de perforacion, en 10 general es un problema dificil de eliminar. La solucion mas indicada consiste en la inyeccion de soluciones acuosas u oleosas de surfactantes y otros quimicos que pueden reducir la viscosidad del lodo y dispersar los solidos.
111.5SELECCION DE SURFACTANTES ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA EN LA

seleccionarse a traves de pruebas de laboratorio, surfactantes que permitan prevenir el dafio.
111.5.1 Ejemplos10.19

Para ilustrar los procedimientos de pruebas requeridos, considerese que se va a emplear agua salada de formacion, como el fluido para controlar un pozo productor de aceite. Procedimiento para determinar formar emulsiones la tendencia a

Como se menciono anteriormente, los surfactantes en general alteran en forma favorable 0 desfavorable el flujo de los fluidos en el medio poroso. En la mayor parte de los casos es mas dificil remover un dana que prevenirlo. Es por ella que la seleccion de los surfactantes adecuados permite tanto prevenir como remover determinados tipos de dana de las formaciones. En ambos casos para la seleccionde los surfactantes deben efectuarse pruebas de laboratorio similares a las descritas en el API RP-42.19 En 10 general las areniscas son mas susceptibles a ser dafiadas que las rocas calcareas; sin embargo, en todos los casos es recomendable que los fluidos y productos quirnicos utilizados en las diferentes operaciones de los pozos, se sometan a pruebas de cornpatibilidad con los fluidos de la forrnacion, y de ser posible con micleos representativos. Si en estas pruebas se promueve un dafio, es posible suponer que se pueda presentar en la formacion. En estas condiciones deben

a) El equipo necesario es: un agitador de alta velocidad, tal como el Hamilton-Beach Modelo 30, con cabeza de disco estandar 0 un agitador SargentWelch S-766995; un vasa de precipitados de forma alta, con capacidad de 400 ml; probetas de 100 ml; cronometro 0 reloj y unajeringa graduada, de 1 ml. b) Obtenga muestras del agua que se va a utilizar y del aceite producido del yacimiento. El aceite no debe contener productos quimicos de tratamiento; obtenga muestras de los surfactantes por estudiar y una pequefia cantidad de finos de la formacion 0 harina de silice y bentonita no tratada. Bajo ninguna circunstancia debe usarse en estas pruebas bentonita tratada. c) Coloque 25 ml del agua salada en el vasa de 400 ml, disperse en el agua 2.5 gr de finos de la forrnacion pulverizada 0 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de sflice y bentonita. d) Afiada al agua salada con los solidos dispersos, 75 ml del aceite crudo producido. Agite la solucion con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm durante 30 segundos. Inmediatamente vade la emulsion en una probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a los 10 minutos y una hora. e) Si despues de diez minutos no se tiene la separacion del 90% de agua limpia y al cabo de 30 minutos el 100%, generalmente se requiere un surfactante en el fluido de control empleado para prevenir el dafio. Procedimiento de seleccion de surfactantes para prevenir la formacion de emulsion Si esta indicado el empleo de un surfactante, deben realizarse pruebas para determinar el mejor surfactante. Las pruebas para seleccionar los surfactantes son muy similares a las de compatibilidad previamente descritas. La iinica diferencia radica en que el surfactante en estudio, generalmente al 0.1-0.2 % en

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volumen, se adiciona al aceite 0 al agua, antes de agitarlos con el mezclador de alta velocidad. Para determinar el mejor surfactante para un trabajo, debe repetirse el siguiente procedimiento de prueba con varios surfactantes. a) Coloque 25 ml de agua salada en un vasa de 400 ml y disperse en el agua 2.5 gr de finos de la formaci6n pulverizada, 6 2.5 gr de una mezcla 50:50 de harina de silice y bentonita. b) Adicione al agua salada 75 ml del aceite crudo producido y disperse los s61idos. Afiada el surfactante seleccionado, usualmente al O. 1 0 0.2 % en volumen. Agite la soluci6n con el mezclador de 14,000 a 18,000 rpm, durante 30 segundos. Vade inmediatamente la emulsi6n en la probeta de 100 ml y registre los vohimenes de agua liberada a varios intervalos de tiempo. c) Las pruebas deben repetirse usando diferentes surfactantes y porcentajes de los mismos, para determinar el mas efectivo al mas bajo costo. Si el surfactante es eficiente, romped la emulsi6n en unos cuantos minutos.

Pruebas de mojabilidad En el API-RP-4219 se describen varios metodos para medir la mojabilidad; sin embargo aqui se presenta unicamente la prueba visual de mojabilidad. Esta prueba puede aplicarse para utilizarse en el campo. El equipo y los materiales requeridos para la prueba son: Una botella de boca ancha, con capacidad de 4 onzas 0 vasos de precipitados de 150 ml. Kerosina y/o los aceites crudos por probar. El fluido acuoso de prueba (agua, salmuera 0 acido). Arena limpia y/o partfculas de caliza, malIa 40-60. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en aceite es:
0

Procedimiento de seleccion de surfactantes para remover una emulsion Si esta indicado un bloqueo por emulsi6n en un pozo, deben realizarse pruebas de rompimiento de la emulsi6n utilizando surfactantes y muestras de la emulsi6n producida. Si no se dispone de muestras de la emulsi6n, la alternativa es preparar en ellaboratorio una emulsi6n similar, empleando fluidos y productos quimicos que propician la emulsi6n. Para emplear este procedimiento, utilice pruebas similares a las descritas para prevenir emulsiones. Esto comprendera la adici6n del surfactante, generalmente al 2 0 3 % en volumen, a la emulsi6n y agitar con el mezclador de alta velocidad durante 30 segundos. Vaciar en la probeta y registrar el porcentaje de agua liberada despues de una y 24 horas. Generalmente es aconsejable correr varias pruebas de rompimiento de emulsi6n utilizando diferentes surfactantes y concentraciones, para seleccionar el mas efectivo y econ6mico. Los sistemas que no forman emulsiones estables, generalmente no requieren de surfactantes en las soluciones de tratamiento. Por el contrario, si los sistemas utilizados en las operaciones previas del pozo, muestran emulsiones estables, el dana al pozo puede deberse al bloqueo por emulsi6n en la formaci6n.

a) Coloque en la botella 50 ml de aceite conteniendo surfactante a la concentraci6n deseada (generalmente 1 % 0 menos para usarse en tratamientos a pozos) y adiciones 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos, vade lentamente, dentro de la botella, 50 ml de agua, teniendo cuidado de prevenir un excesivo mezcleo y emulsificaci6n. c) Observe la dispersabilidad relativa de las particulas y su tendencia a formar agregados en ambas fases, acuosa y oleosa, levantando una pequefia cantidad de arena, con la cucharilla de una espatula, a la fase oleosa y permitiendo que la arena caiga dentro del agua. El procedimiento para los surfactantes solubles dispersables en agua es:
0

a) Coloque en una botella de 50 ml de una soluci6n acuosa conteniendo el surfactante a la concentraci6n deseada y afiada 10 ml de la arena de prueba. b) Despues de 30 minutos decante la soluci6n dentro de otra botella y cuidadosamente adicione sobre la solucion, 50 ml de aceite. c) Agite lentamente la arena tratada, permitiendo que caiga a traves del aceite y t! agua. d) Observe la dispersabilidad relativ= () tendencia a formar aglomerados en ambas fases, ".cuosa y oleosa. El procedimiento para soluciones acidas es: a) Coloque en una botella, 50 ml del acido, conteniendo el surfactante e inhibidor de corrosion por

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probar y afiada 10 ml de arena. Realice el resto de la prueba en la forma descrita para surfactantes en agua. b) Observe la apariencia de los granos de arena en el acido, decante el acido y enjuague la arena con salmuera sintetica 0 de la formacion. Cubra la arena con 50 ml de salmuera y 50 ml de aceite. Observe nuevamente el estado de los granos de arena. Interpretacion de resultados:

Las arcillas u otros finos mojados fuertemente de agua se dispersan rapidamente en la fase acuosa, pero se aglomeran 0 aglutinan en la fase oleosa. Las particulas firmemente mojadas de aceite, se aglomeran 0 aglutinan en la fase acuosa. Debido a que la mojabilidad existe en diferentes grados, entre los extremos de ser fuertemente mojado de agua 0 fuertemente mojado de aceite, las observaciones de los sistemas intermedios son diffciles de distinguir y describir. Deben considerarse otros factores. Por ejemplo, cuando se utiliza un aceite crudo de color obscuro, las arenas mojadas de aceite deben aproximarse al color del crudo. Si el crudo tiende a formar espontaneamente una emulsion al contacto con las soluciones acuosas de surfactantes, la arena puede tener la misma apariencia que si estuviera mojada de aceite. 111.5.2 Requerimientos de los surfactantes para estimulaciones matriciales no reactivas10 Un surfactante utilizado dafios debe en 10 general: para prevenir
0

teo El uso de un bache inicial con solvente tambien puede reducir la produccion de agua inmediatamente despues del tratamiento. Sin embargo, no debe emplearse un bache inicial de solvente en pozos productores de gas seco. Ser soluble en el fluido base de acarreo a la temperatura del yacimiento. Algunos surfactantes se dispersan satisfactoriamente en sus fluidos acarreadores. Ser compatibles con la salmuera 0 los fluidos de la formacion. Algunos surfactantes ani6nicos y cationicos, pueden salir de la soluci6n por elevadas concentraciones de sal, pero generalmente son mas solubles que los surfactantes no-ionicos, a altas tem peraturas. El problema en la rernocion de dana en formaciones de arenisca con surfactante, radica en que es diffcil obtener un contacto Intimo del surfactante con los fluidos dafiinos contenidos en los poros. El bloqueo por agua 0 aceite es relativamente facil de tratar, ya que es mas bien un problema de incremento de la permeabilidad relativa a los hidrocarburos 0 disminucion de la tension interfacial. Los bloqueos por emulsion pueden ser tratados; sin embargo, los tratamientos de estimulacion con surfact ante , tienden a interdigitarse 0 canalizarse a trayes de una emulsion muy viscosa. Si no se rompe la mayor parte de la emulsion, durante una estimulacion con surfactante, generalmente la emulsion regresara directamente al area alrededor de la pared del pozo y restablecera la condici6n de bloqueo. El fluido acarreador del surfactante y su caracter ionico a utilizar dependeran del tipo de emulsion a remover. Por ejemplo en el caso de una emulsion agua en aceite, se debe utilizar un fluido oleo so con un surfactante anionico. Si el problema de dana es mojamiento por aceite, este puede ser resuelto mediante la inyeccion ala formac ion de un poderoso surfactante que moje de agua. Sin embargo, si el mojado de aceite de una arenisca es causado por surfactantes cationicos, estes son muy dificiles de remover. La mejor soluci6n es evitar el contacto de la arenisca con surfactantes cationicos. Generalmente es diffcil diagnosticar con seguridad el dafio de un pozo. No obstante, suponiendo que el problema ha sido diagnosticado como susceptible de remediarse con un tratamiento matricial no reactivo con surfactante, la siguiente etapa es planear el trabajo para eliminar el dana existente, sin causar dafio adicional. El programa de estimulacion debe incluir medidas practicas para proporcionar un fluido de aca-

remover

Reducir la tension superficial e interfacial. Prevenir la formacion de emulsiones 0 romper las previamente formadas. Mojar de agua ala roca del yacimiento, considerando la salinidad y el pH del agua utilizada. No hinchar, encoger 0 dispersara las arcillas de la formacion. Mantener la actividad de superficie a las condiciones de yacimiento. Muchos de los surfactantes comerciales de los cuatro tipos parecen perder mucha de su actividad de superficie a concentraciones mayores a 50 000 ppm de sal. En estos casos conviene bombear adelante del tratamiento, un bache inicial de solvente 0 agua de una salinidad relativamente baja, (KCl al 1 %), con surfactan-

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rreo limpio para el surfactante, incluyendo un sistema de mezclado y manejo apropiados. Antes del tratamiento con surfactantes, puede ser necesario limpiar la tuberia de produccion, la pared del pozo y las perforaciones para eliminar oxidos, incrustaciones, parafinas, asfaltenos, arena, limo y otros materiales. Puede ser aconsejable redisparar para proporcionar la inyeccion del surfactante en todas las zonas.

111.6 FLUIDOS

BASE

Los fluidos base utilizados en los tratamientos de estimulacion no reactiva son oleosos, acuosos, alcoholes, solventes mutuos y soluciones micelares. En los tratamientos de estimulacion en que se utilizan fluidos oleosos como fluido acarreador del surfactante, generalmente se emplea aceite diesel, xileno, arornaticos pesados 0 kerosina con 2 0 3 % en volumen de un surfactante miscible 0 dispersable en aceite. Se puede utilizar aceite crudo limpio y filtrado, pero no debe contener materiales tales como inhibidores de corrosion, agentes deshidratantes y otros productos quimicos extrafios 0 solidos en suspension. Es diffcil eliminar los solidos suspendidos consistentes de material asfaltico, parafina 0 finos del aceite crudo. Para los tratamientos de estimulacion, usando agua como el fluido acarreador, se debe utilizar agua limpia con 2 % de KCl 0 agua salada limpia, con 2 0 3 % de un surfactante soluble 0 dispersable en agua. La utilizacion de alcoholes, solventes mutuos 0 soluciones micelares, como fluidos base en la estimulacion matricial no reactiva, han demostrado su efectividad, sobre todo en la remocion de bloqueos de agua, aceite 0 emulsion y depositos organicos, En generallos alcoholes 0 los solventes mutuos se utilizan al 10% mezclados con fluidos acuosos u oleosos, segun este indicado. En 10 general en la estimulacion matricial no reactiva es recomendable el empleo de surfactantes a concentraciones del 2 al 5 % en volumen, como anteriormente se ha indicado. Sin embargo en casos especiales es posible conternplar el usa de mayores concentraciones de surfactantes en el fluido base.

1) Evaluacion del dafio. Se procede tal como se indico en la Seccion II.8. En caso de que el dana determinado sea susceptible de removerse a traves de una estimulacion matricial no reactiva, se selecciona la solucion de tratamiento. En el caso de no tener una identificacion confiable del tipo de dafio, la estimulacion matricial no reactiva no debera aplicarse. 2) Seleccion de la solucion de tratamiento. Si la estimulacion matricial esta indicada, los fluidos de tratamiento y sus aditivos (surfactantes) deberan seleccionarse de acuerdo con los procedimientos de laboratorio y los conceptos previamente discutidos en la Seccion IIL5. La Tabla III.2 presenta una gufa general para seleccionar el fluido de tratamiento. 3) Casto y presion de inyeccion. Se obtienen segun se comento en la Seccion III.1, a traves de la prueba de inyectividad. En caso de que no se disponga de la misma, se pueden estimar segun procedimiento indicado en la siguiente Secci6n III. 7 .1 . 4) Volumen. La determinaci6n del volumen de solucian de tratamiento depende de la longitud del intervalo a tratar y de la penetraci6n de la zona dafiada, Se recomienda en 10 general una penetraci6n de 2 a 5 pies y asegurarse que el intervalo tratado no exceda de 50 pies. En caso de que se tenga un intervalo mayor a 50 pies deberan usarse tecnicas de estimulacion selectiva, haciendo la estimulacion por etapas, separadas por bolas selladoras 0 agentes desviadores. 5) Incremento de productividad. De ser po sible dehera estimarse el incremento de productividad esperado (ecuacion II. 30). 6) Programa de la estimulaci6n. Este programa consiste en especificar todas las acciones que se tomaran, desde la planeacion previa de la estimulacion, antes, durante y despues de la misma. En este programa deben incluirse los vohimenes, gastos, presiones, tiempos, tipos de fluidos y los antecedentes necesarios del pozo, incluyendo su estado me-

canico.
Es importante observar que realizada la estimulacion matricial no reactiva, el pozo debe cerrarse cuando menos 24 horas para permitir que el surfact ante alcance las interfases y actiie segiin la respuesta esperada.

111.7 PLANEACION

Y DISEI\IO 111.7.1 Ejemplo de calculo

La planeacion y el disefio de una estimulacion rnatricial no react iva consiste, en 10 general, de los siguientes pasos:

Considerese el pozo esquematizado en la Fig IlL11 , el cual presenta un dana severo y tiene el conjunto

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8 Vf = 1286 gal 5.433 < 3175 psi x D x pf III. Supongase que dado el tipo de dana se ha decidido aplicar una estimulacion matricial no reactiva para su remocion .0. Calculo del incremento de productividad do al remover el dana: Ln (re/rw) = J/Jo Ln (re/rx) + (kflkx) x Ln (rx/rw) III. es recomendable llevar a cabo una prueba de inyectividad. (BPM): 2815 m qi max = = 4. de sobredesplazamiento. kx/k = 0. 9 tf = 30 min.Pws) p.de datos consignados adelante.034 BPM. Si por alguna circunstancia al hacer el disefio no se dispone de los resultados de esta prueba.00 1. Calculo del volumen Vs (gal): 0. re : Radio de drene del pozo (pies) rw : Radio del agujero (pie) Soluei6n: 1.0 2. Calculo Vf (gal): del volumen de fluido de estimulacion. Calculo del gasto de inyeccion maximo. 11. 5 pies. 241b/pie < Pf .Y.07 5. maxima III. 38 .£ x Ln (re/rw) III.2 49.5 en la ~ 2318 pg.72 1310. Asimismo a traves de pruebas de laboratorio se ha seleccionado el fluido de estimulacion y sus aditivos. tf (min): tf = 0.1534 gallpie x 9184 pie + 1.430 gal/pie x 100 pie 1552 gal.0 Pf = Gf x D Pf = 7544.0 0.0 0. se podran estimar estos parametres como se indica en los puntos del 1 al 3.11 Diagrama esquernatlco del estado mecanico del pozo ejemplo. Dafio somera: penetracion recomendada Dafio profundo: penetracion recomendada Vf = 23. Pf (psi): 4.0 2560.917 x 10-6 x kf x hd x (Pf .6 qi max. Si los valores obtenidos a traves de la aplicacion de las formulas sefialadas no son confiables. Figura 111. 5. Dafio: somera (penetraei6n 2 pies. Calculo de la presion de fractura. Calculo de la presion de inyeccion su perficie: Ps max.7 1 2880 m qi max 1. En cualquier caso. Calculo del tiempo de inyeccion.3 Ib/pie 6518 pg. Datos: Estado mecanico Fig III. >< >< j 2800 m 3.023805 x Vf qi max III. sera necesario esperar los resultados de la prueba de admision.0 0.1) Gf : Gradiente de fraetura (psi/pie) D :' Profundidad cima del intervalo (pies) pf : Densidad del fluido de tratamiento (glee) kf : Permeabilidad de la formaei6n (mD) ~ : Porosidad de la formaei6n (fraeei6n) hf : Espesor del intervalo disparado neto (pies) Pws : Presi6n de fondo estatica (psi) p.8 9430. x ¢ x hf x (r2x - r2w) III.30 Incremento de productividad = 3.396 Vs Vs = = 0. Ps max. espera- 7. 6.f : Viseosidad del fluido de'tratamiento (ep) @ C. para determinar la presion y el gasto maximo de inyeccion en regimen matricial.5 2 pies.

2 Gufa general para seleccionar la estimulaci6n matricial y el fluido de tratamiento para la remoci6n del dario. con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes Fluidos acuosos con surfactantes cambiadores de mojabilidad por agua. E s T M u L A c o N M A T R c Reactiva A L Tipo de dafio Arcillas y fines No reactiva 5610 en formaciones de temperatura> 300°F.Tabla 111. No indicada Bloqueo por emulsi6n Mojabilidad por aceite Pelfculas interfaciales Incrustaciones de sales Dep6sitos orqanicos Perdida de lodo No recomendable No recomendable No recomendable Indicada Solventes arornaticos con surfactantes dispersantes y bajotensores y con 0 sin solventes mutuos Fluidos acuosos y oleosos con surfactantes dispersantes de finos No recomendable Puede ser recomendable 39 . (Pueden inyectarse previa mente solventes mutuos) Fluidos oleosos (solventes). con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes desemulsificantes. con agentes quelantes y surfactantes dispersantes de finos Indicada (en el capftulo IV se tratara) Recomendable Bloqueo por agua Fluidos acuosos con 0 sin alcoholes 0 solventes mutuos y surfactantes bajotensores Fluidos acuosos u oleosos.

Un acido para este caso requiere principalmente que los productos de reaccion sean compuestos solubles en agua y removibles de la formacion. Por ejemplo. en general con este tipo de estimulacion se tienen resultados satisfactorios y aiin sorprendentes. moleculas y iones. En el caso de que no hubiese dafio. El estudio de la estequiometria. el acido fluorhidrico los disolvera. cuando la formacion se encuentra dafiada. Los acidos tambien son sustancias conocidas por su pH menor de 7. su equilibrio y la velocidad de reaccion. estos reaccionaran y se formaran otros compuestos. En la estimulacion reactiva de pozos se utilizan acidos que reaccionan con los minerales que contienen las formaciones. solo pequefios incrementos en la productividad del pozo podran esperarse.IV. el acido sera debil. en iones hidrogeno y su anion. No todos los acidos que se conocen son susceptibles de ser utilizados en la estirnulacion de pozos. sino tambien para estimular la productividad natural del pozO. 3. en la estimulacion matricial reactiva los acidos constituyen el elemento basico. Esto se logra disolviendo parte de los solidos de la roca. cuando y donde se llevan a cabo las reacciones quimicas es imprescindible para la seleccion y el disefio de una acidificacion matricial. mayor poder de disolucion tendra el acido y este sera un acido fuerteo Por el contrario si se tiene una parcial y lenta ionizacion. Adicionalmente. consiste en la inyeccion ala forrnacion de soluciones quimicas a gastos y presiones inferiores a la presion de ruptura de la roca. la estimulacion matricial reactiva 0 ACIDIFICACION MATRICIAL. Estas soluciones reaccionan quimicamente disolviendo materiales extrafios a la formacion y parte de la propia roca. Como se demostro en la Seccion II. para dar productos de reaccion. los surfactantes son los productos activos.4. Entre mas completa y rapida sea la disociacion del compuesto en agua. Si este acido se pone en contacto con otros minerales como los carbonatos. con el consecuente mejoramiento de la permeabilidad natural de la formacion en la vecindad del pozo. El objetivo principal de esta tecnica es remover el dana ocasionado en las perforaciones y en la vecindad del pozo y eliminar obstrucciones en el mismo. Estas reacciones son procesos de cambios quimicos entre los reactantes (acido y minerales). Asf como en el caso de la estimulacion matricial no reactiva. IV. Este conocimiento se basa en el estudio de la estequiometria. cuando estan en solucion en el agua. agua y bioxido de carbono.1 INTRODUCCION Como se menciono en la Seccion III.l. en agua se ioniza convirtiendose en acido clorhidrico. cloruro de calcio. permite el conocimiento de los mecanismos que proporcionan las acciones mutuas entre los atomos. ser seguros de manejarse. 41 . que dan como resultado la transformacion de determinados reactantes en nuevos productos. ademas de ser controlables sus efectosdafiinos. ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA (ACIDIFICACION MATRICIAL) IV. El conocimiento del como. asi como las rupturas y formacion de enlaces.2 ACIDOS Los acidos son sustancias que se ionizan en iones hidrogeno y un anion. Los iones hidrogeno son los elementos activos que reaccionan con minerales disolviendolos. Este estudio sera tratado posteriormente en la Seccion IV. el gas cloruro de hidrogeno. HCl. Si los minerales son silicicos. encontrarse disponibles en grandes cantidades y tener bajo costo. en formaciones de alta productividad la acidificacion matricial no solo se emplea para remover el dano. el equilibrio y la velocidad de reaccion.

este caso: 1000 lts. Tambien se emplea la mezcla entre estos acidos y de uso menos comun . de HCL al 15% 1. La estequiometria de las reacciones entre el acido clorhidrico y estos minerales. le da la condici6n de acido fuerte. en la forma siguiente: Este acido es el mas utilizado en la estimulaci6n de pozos. se procedera en la forma siguiente: Vsa: Wsa: Wa )'sa Volumen de la soluci6n de acido (I)..08 C = 1201115 H2= 2(1. con las ecuaciones anteriores se puede estimar la cantidad de roca disuelta por el acido clorhidrico...08 Ca = 40. La caracteristica de que el cloruro de hidr6geno se disocia en agua rapidamente .2.00797) Cl = 35. Este gas se disocia en agua rapidamente y completamente hasta un limite del 43 % en peso a condiciones estandar. 44 kg/mol-kg de bi6xido de carbono y 18 kg/mol-kg de agua. tal como el sistema fluoborico (HBF4). Esta acci6n agresiva del acido clorhidrico restringe su aplicabilidad a altas ternperaturas.00797Ca = 40. los dernas se usan basicarnente para estimular formaciones calcareas. Si por ejemplo se deseara estimar la cantidad de caliza disuelta por 1 000 litros de soluci6n de acido clorhidrico al 15 % en peso.453 C = 1201115 2 = (355)2 O2 = 2(15. teniendo menor generaci6n de productos de reacci6n dafiinos.9994 Cl 0 03 = 3(15. y los organicos: acido acetico y f6rmico. s610 para aplicaciones especificas. En generalla reacci6n con caliza es mas nip ida que con la dolomia. IV. se utilizan otros acidos como el sulfamico y el cloroacetico.075 kg/l (de la tabla IV. son las siguientes: Para caliza + (mineral calcita): Pesos moleculares: H = 1.9994) = 15.999) 2HCl 2(36. Existen otros sistemas acidos de mas reciente desarrollo que tratan de controlar los efectos indeseables del acido fluorhidrico.20 bajo el cual el acido fluorhidrico se produce lentamente al hidrolizarse el acido fluob6rico.Entre los acidos mas cornunrnente utilizados en la estimulaci6n de pozos estan los inorganicos: acido clorhidrico y acido fluorhidrico. produciendo 111 kg/mol-kg de cloruro de calcio. Peso especifico de la soluci6n de acido (kg/I).. Con excepci6n del acido fluorhidrico. Su amplio uso es debido a esta prop iedad ya que es el acido que permite el mayor volumen de roca calcarea disuelta. Peso de cloruro de hidr6geno en la soluci6n (kg). Desde el punto de vista te6rico. EI fluorhidrico es el unico que disuelve minerales silicicos.. del orden de 300°F. EI acido clorhfdrico reacciona con rocas calcareas compuestas principalmente de minerales como la calcit a y la dolomita. CaCl2 + MgCl2+ '+- acido carbonato clorhidrico doble e d cakio y magnesn cloruro cloruro agua de de calcio magneslO Los cloruros de calcio y magnesio de estas reacciones se disuelven en el agua original del acido y en el agua adicional que se forma de la reacci6n.1) 2HCl acido clorhidrico CaCOJ carbonato de calcio .1 Acido clorhidrico (l+Cl) Para dolomia (mineral dolomita): 2H2O + 2C02 bi6xido de carbona 4HCl + CaMg(COJ). +- CaCl2 cloruro de calcio + H2O + CO2 Para agua bi6xido de carbono Vsa -ysa 42 . Estos cloruros incrementan la viscosidad de la soluci6n del acido gastado. dando como resultado productos de reacci6n solubles en agua. La principal desventaja del acido clorhidrico es su alta corrosividad que puede ocasionar dana severo a las tuberfas del pozo y al equipo de acero.5) = = CaC03= 100 CaCl2 111 = 73 Esto significa que 73 kg/mol-kg de acido clorhidrico reaccionaran con 100 kg/mol-kg de carbonato de calcio. EI acido clorhidrico es una soluci6n del gas cloruro de hidr6geno en agua. Comercialmente el acido clorhidrico esta disponible a concentraciones del orden del 32 % en peso y se le conoce como acido muriatico. . Peso de la soluci6n de acido (kg)..

00 33.0952 1.006 9.-.049 = x x 73 220.5 18.3.83 kg/I.738 9.8 2 Si el peso especifico del CaC03 es de 2. 895 lb de cloruro de magnesio.1680 1.2 8.1924 1.1628 1. Para ella el acido concentrado se diluye ala concentracion deseada para la estimuTabla IV.9 pier).9 23.0299 1.00 25. ° Baurne 145 - 145 Densidad 145 145- "Baurne 43 .25 kg (HCI) ----.Por definicion: ')'sa = W (HCI + H20) V (HCI + H20) Por 10 tanto: Wsa = rsa x Vsa = 1.4 22.1108 1. X kg (CaCI2) 245. Densidad Ib/gal 8.629 8.0801 1.00 3. IV.00 23.15 Wsa kg (HCI + H20) Wa = 0. 40 gal de agua y 6 620 pie-' de bioxido de carbono. produciendose: 73 kg (HCI) 111 kg (CaCI2) 73 kg (HCI) 44 kg (C02) 73 kg (HCI) 18 kg (H20) 161.303 9.0902 1.00 35.1261 1.663 9.00 19.25 kg (HCI) X kg (C02) 97.4 2.385 9.1526 1.0097 1.941 9.433 9.0048 1.672 8.922 8.349 9.0749 1.0550 1.9 14. 161.00 24.00 26.418 8.8 24.563 9. En forma similar 1 000 gal de acido corhidrico al 15% reaccionaran con 1 700 lb de dolomia (9.0447 1.25 100 La Tabla IV.1002 1.0702 1.0646 1. IV.00 38.8 11.218 9.1 2.00 34.00 20.501 8. disolveran 1 843lb de carbonato de calcio (10.00 7.261 9.5 4.6 19.15 x 1075 = 161. IV.2 6.777 9.1422 1.1214 1.1963 1.0248 1.4 23.00 11.089 9.00 22.1577 1.l. 7 presentan las principales propiedades del acido clorhidrico y sus productos de reaccion.820 9.0 12.1827 1..0147 1.2.6 13.974 10. 40 gal de agua y 6 620 pie3 de bioxido de carbono.00 18.00 13.00 5.1368 1.011 10..2 19.0 18.2 4.5 pie'') dando como productos de reaccion 1 040 lb de cloruro de calcio.2008 1.876 8.1 Densidad del HCI a diferentes concentraciones y 6O°F % HCI 1.00 30.00 16.1779 1.9 22.25 kg (HCI) 73 kg (HCI) 161. el volumen disuelto de CaC03 sera: 220.6 y IV..6 6.796 8.694 9.075 x 1000 = 1075 kg (HCI + H20) Wa = 0.00 10.25 kg (HCI) X kg (CaC03) 161. En el campo.962 9.00 2.1 15.924 9.1310 1.3 20. IV.9 17.4 21.5 15..837 8.0500 1.2 13.00 14.00 40.754 8.523 9.0350 1.171 9._.00 41.0402 1.83 kg/l 78 1 de CaC03 En unidades de campo 1 000 gal de acido clorhidrico al15%.1471 1.1727 1. el acido clorhidrico se recibe a una concentracion del orden del 32 % en peso de cloruro de hidrogeno.1159 1.8 3. Este acido es mantenido en tanques de almacenamiento hasta que se tenga la necesidad de utilizarse en un pozo.7 .2053 = ° Baurne 0.00 32.0600 1.8 20.00 6.00 9.860 9.9 21. IV.460 8.045 9.9 5.478 9.710 8.586 8.377 8.:.22 .00 8.00 15.00 28.00 Densidad 1.544 8.00 27.4 12. produciendo 2 050 lb de cloruro de calcio.00 29.25 kg (HCI) -X-k-g-(:'_H":"" 0-)__.1 10.075 Vsa = 1.00 36.7 16.9 kg (CaC03) En esta reaccion 1 000 1 de HCI al 15 % disolveran 220.132 9.0849 1.1880 1.00 39.9 kg de CaC03.:.3 16.3 24.4.5.2 kg (C02) 161.1057 1..00 4.2 y Figs IV.9 7.00 31.9 kg (CaC03) 2.8 9.6 8..2 kg (CaCI2) ---=-.609 9.00 17..00 21.00 37.7 1..5 10.21.00 12. kg (H20) 39.0197 1.

019 .32 1.006 .001 .003 . Tabla IV.002 .003 . de 1.012 . de 1. C : Coneentraei6n deseada de acido diluido (en peso).51de HClal 32%.005 .180 a 1.005 . Por ejemplo si se desean preparar 1 000 I de acido clorhidrico al 28 % y se tiene disponible acido eoneentrado al 32 %. para dar la eoneentraei6n requerida.1422 (de la Tabla IY.009 . de 1.014 .008 .075 temperatura en of 0 7 13 20 27 33 40 47 53 60 67 73 80 87 93 100 107 113 120 Peso especifico del acldo.laei6n. v'.009 .1628 y' sustituyendo: y' = 859.002 .I) 0.006 .007 .018 . de 1.01 .28 1. se haee uso de la siguiente expresi6n: IY.020 Peso especifico del acldo.1 en la eual: Y : Volumen final de acido diluido.011 . 'Y' : Peso especifico del acido eoneentrado.210 temperatura en of 31 34 37 40 43 46 49 51 54 57 60 63 66 69 71 74 77 80 83 86 89 91 94 97 100 103 106 109 111 114 117 90 95 100 105 110 115 120 44 .008 .017 .000 a 1. 'Y : Peso especifico del acido diluido.120 a 1.015 . 1 000 I de HCI al 28% 0.010 .180 temperatura en of 27 30 33 37 40 43 47 50 53 57 60 63 67 70 73 77 80 83 87 90 93 97 100 103 107 110 113 117 120 Peso especifico del ~cido. C': Coneentraei6n de acido clorhidrico disponible (en peso).001 0 .013 . se proeede en la forma siguiente: Y C 'Y C' 'Y .1 Continuaci6n Correcci6n por temperatura para peso especffico con hidr6metro Correcci6n por peso especifico Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Restar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar Sumar .004 .004 .007 . Volumen requerido de acido eoneentrado.120 temperatura en of 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 Peso especifico del ~cido.016 . Para ealeular la proporei6n que debe de mezclarse de HCI eoneentrado con agua.075 a 1.

45 .2 1.5 -0 '(3 o en en 1. \ 1..0 ~ o ~ o Ci '4 1\ f\ 1.0 u c s 2. 1'---.4 4 20 ~ r-.2 Punto de conqelacion de concentraciones de acldo clorhfdrico (HCI).5 3.3 Viscosidad de soluciones de HCI contra temperatura . I---f1...5 2... o\ I -- ~-JI i i IS 3.r- i I I i 28°. <. 1'---.0 o. \ \ ~ 2.r-.0 % De acldo clorhidrico Figura IV.0 \ ~ o 50 70 00 110 00 150 170 210 290 ~o Temperatura (OF) I .1 Concentracion de acldo clorhfdrico y su pH. 0 0.6 04 f"...s 0.:::: t-190 i..0 Figura IV.r-. c.. l\. ~ 1.j--.5 1. .6 1\ 1\ \ -. '" .0 Concentraci6n de Acido Clorhidrico (% en peso) o / 1/ / I7 / / / / I I 10 20 30 40 Cloruro de Calcio (% en peso) Figura IV. <. ~ c -0 '(3 C co Qi 40 -. 1.> .0 2.0 0._ .5 2.0 2 3.fF..4 Solucion de cloruro de calcio y su densidad.. "~ -. t-.5 \ 2 ht±:-r-=: 23J 25:1 J'---+va HOI 20% ~C. --. 15°/" C! oquo 1...3 c -60 :::l a.4. r-.5 I'--. co co co Q) 1. r-.r------.. Figura IV..2 ~ "0 "0 'iii c 0 Ol U 'tl Q) c o <.5 1. <.s ::c 'tl Q) '0 :::l .. 1.1 to so I 1. 1"t-..__ <. r-. -S 0 B -.J"':: t---.

. Sus aplicaciones se restringen principalmente a la remoci6n de dafios ocasionados por las arcillas. Ol o « N :J 28 0!Jl Ol 26 24 -- c. (ver Tabla II.()()() 16. c Ol I IPES 0 '# 0 22 20 o a: c I a: 0 . VOLUMEN BIOXIDO DE CARBONO GENERADO (pie3 estandar) 4000 8000 12..2i « o Z :J Z w 0 I.()()() 20.. como el cuarzo.. el acido fluorhidrico generalmente se utiliza en soluci6n con acido _ clorhidrico. etc. con contenido de material calcareo menor del 20 %. 10 cual debera evitarse en todo 10 posible. A causa de la mayor area superficial de las arcillas.2). Figura IV. 3 :J s 0 U w C w N z 6 8 10 12 14 (Pr 0 400 800 1200 16 18 20 ~ 0 . En la industria petrolera para la estimulaci6n de pozos. en estos casos. los feldespatos. Figura IV..2 Acido fluorhidrico (HF) El acido fluorhidrico es el iinico acido que permite la disoluci6n de minerales silicicos como las arcillas. Puede prepararse de la diluci6n de soluciones concentradas de floruro de hidr6geno y mas . el acido fluorhidrico tambien reacciona con los minerales calcareos y con los iones positivos de la propia salmuera de la formaci6n.6 Cantidad de caliza disuelta por 1000 gal de HCI. 18 16 14 12 10 8 6 4 2 U u 0 c w U / I V V' / ~i·? / / £' SUE iTA 20 i 2 • b) 20 Vv A 100 i V/ 00 / « o z w 0 15 o (f) « I« o '# It) 12 . el cuarzo.J 9 « c z 0 U « a: I- iii v>/ -// l/ -15'/ 'II / Q_~ ..J :J VOLUMEN DE CALIZA DISUELTA = 2.7 Solubilidad del bioxido de carbona con temperatura y presion.J be C€C til ' ~ZA • I i II • .5 Viscosidad de solucion de acido gastado..J W (f) 6 z w u z 0 o o V II IV! 2 4 / . Ademas de atacar estos compuestos de sflice.Concentraci6n 16 20 24 de Cloruro de Calcio (% en peso) que con los otros. Estas reacciones del HF con los carbonatos hacen que este acido sea de uso exclusivo en formaciones silicicas..75) (pie3) PRESION (psi) > Figura IV.2.... IV.. el HF reacciona preferentemente con estos minerales antes 46 En la industria quimica el acido fluorhidrico esta disponible comercialmente en soluciones acuosas del 40 al 70 % de concentraci6n en peso 0 como un material puro en forma anhidra.J « i U :I: w C Z 0 ..:. ()()() s: '5. los productos de reacci6n resultan en precipitados insolubles.

con los iones de la salmuera de la formaci6n (Ca + +. cuando se mezcla con el HC1. En 10 general se utilizan mezclas de HCI-HF a concentraciones de HF no mayores del 3 %.4). Estas reacciones insolubles son: CaC03 + H20 Agua Carbonato de Calcio 2HF -+ +- CaFz + COz + Acido AI incrementar la concentraci6n de silice en el agua. adernas de que el HCl en la mezcla permite prevenir precipitaciones secundarias. deja libre un 12 % de HC1. K + . sin embargo. Como se mencion6 al inicio. como las arcillas 0 los feldespatos. revisten mayor complejidad. asimismo si se genera 6 % de HF. de acuerdo a la siguiente reacci6n: Fluorhidrico Floruro de Calcio Bi6xido de Carbona de cristales IV. parte del hexafluoruro de silicio se transforma originando el acid~ fluosillcico. el acido fluorhfdrico puede utilizarse mezclado con acidos organicos. Na + . aun sin la presencia de carbonatos. La tabla IV.4 El floruro de calcio es un precipitado muy finos y de baja solubilidad (Tabla Esta reacci6n indeseable tom a tambien lugar. no se gasta y por tanto mantiene la soluci6n en un bajo pH.3 presenta el poder de disoluci6n del HF en minerales silicicos. la reacci6n entre el acido fluorhidrico y los carbonatos 0 con la salmuera de la formaci6n. se realizan independientemente del HC1. actuando como acido debil. en estas condiciones la mayor parte de este compuesto reacciona con iones fluor para formar aniones hexafluoruro de silicio: En las reacciones antes citadas 1 000 galones de acido fluorhidrico al 3 %." Caolinita: Montmorilonita: (A1167 Mg033 Si+OlO(OH)2Nao33) Albita: (NaSi3AI)Os + bifluoruro de amonio HCI 2HF + clorurode amOlllO acido clorhfdrico acido fluorhidrico Un HCl al 15 % reaccionando con suficiente bifloruro de amonio para dar un 3 % de HF. En formaciones de alta temperatura. Esto debido a que al no reaccionar con los aluminosilicatos. Por ejemplo se expresan empfricamente los siguientes silicatos con la formula. el HF se disocia parcial y lentamente. aiin con simplificaciones en su formulaci6n. etcetera).2). se expresa en la forma siguiente: SiOz Oxido de Silicio Las siguientes ecuaciones describen la estequiometria simplificada de la reacci6n del HF con algunos silicatos: 8HF Silicatode Sodio Acido Floruro de Silicio + 4NaF Floruro de Sodio + 4HZO Agua Fluorhidrico Bentonita Acido Acido Acido Agua Fluorhidrico Fluosilicico Fluoaluminico + 4HF Acido Fluorhfdrico Fluoruro de Silicio + Agua El fluoruro de silicio es un gas disuelto en el agua a presiones de pozo.corminmente de la reacci6n del bifluoruro nio con el acido clorhidrico: de amoLas reacciones del HF con otros silicatos. La reacci6n quimica del acido fluorhidrico con el cuarzo (silice puro). 140 lb de bentonita 0 500 lb de otras arcillas. por 10 que inhibidores de corrosi6n similares deben utilizarse. disolveran alrededor de 200 lb de silice. en este caso se produce la siguiente reacci6n: Otra parte se hidroliza dando lugar al acido moCa+ + nosilicico: + 2F- ~ CaF2 47 . Mg + . se deja libre un 9 % de HC!.3. La acci6n corrosiva de las mezclas de HF-HCI son comparables con las del HCl. produce precipitados insolubles que se quedaran en el medio poroso y actuaran obturando los espacios libres. Las reacciones de la mezcla HF-HCl con los compuestos aluminosilicatos (Tabla II.

000 452.075 914.000 9015.000 11540.020 Tabla IV.233 10.007 0.500 1032.000 6620.00062 .350 1.000 16.000 3.000 3652.175 9.000 18.000 69.9 12.000 331.790 20% 20% HCI 25% HCI 28% HCI 8.940 1.000 1843.000 9.000 3190.60000 0.140 11% 9.000 21.037 959.169 1.000 4.900 1.500 811.000 39.000 2666.01500 0.560 1414.024 0.142 822.000 3213.Tabla IV.000 2512.2 6.221 Propiedades principales del acido clorhidrico y productos de reacci6n * 7%% HCI Densidad del acido en Ib/pg Peso especifico del acido a 600 F Galones de agua en acido Libras de gas HCI en acido Lbs de CaC03 disuelto (como calcita) Pie3 de CaC03 disuelto Lbs de dolomita disuelta Pie3 de dolomita disuelta Lbs de CO2 Pie3 de CO2 a presi6n y temperatura estandar Lbs de H20 formadas Galones de H20 formados Galones aproximados de agua en el acldo gastado Viscosidad del acido gastado (agua = 1.000 5.000 888.690 1.44 Productos de reacci6n del HF y su solubilidad Producto Solubilidad en agua a condiciones estandar (g/100 cm3) : : : : : : : : : : H4Si04 CaF2 Na2SiFs Na3AIFs K2SiFs (NH4)2SiFs CaSiFs AIF3 AHOH)3 FeS Acido ortosilicico Floruro de calcio Fluosilicato de sodio Fluoaluminato de sodio Fluosilicato de potasio Fluosilicato de amonio Fluosilicato de calcio Fluoruro de aluminio Hidr6xido de aluminio Sulfuro ferroso 48 0.000 1344.340 11.000 14.000 2960. de acldo Tabla IV.033 0.000 648.12000 18.55900 Ligeramente soluble Insoluble 0.00160 0.017 0.000 10.096 9.600 391.8 9.1 3.800 1607.644 1.280 26% 9.000 2.0 10.000 13115.000 1834.961 1.250 824.0 0.000 3.014 0.521 1.010 0.000 657.700 1020.000 19.000 160.000 1.000 2346.295 10.000 1.400 1.126 845.0 12.900 1700.047 0.170 36% - * Basado en 1000 gal.0) Peso especifico del acldo gastado Densidad del acido gastado en Ibs/gal Concentraci6n del acido gastado como cloruro de calcio 15% HCI 8.000 54.000 579.200 1025.385 1.000 78.600 3367.930 1105.790 32% 9.100 879.000 19.900 2315.000 12.800 1035.65000 Ligeramente soluble 0.32 Poder de soluci6n del acido fluorhidrico Volumen de roea disuelta de acldo reaeeionado Cuarzo (Si02) ] Concentraci6n HF HCI X [ Volumen Areilla (Na4Si04) 2.200 1011.0 4.

b) Dada la gran relaci6n area mojada por el acido a su volumen. se debe inyectar previamente un volumen de HCl que disuelva los carbonatos y desplace la salmuera de la zona en que entrara el HF para reaccionar con los minerales de sflice de la roca. Para evitar el contacto del acido fluorhidrico con material calcareo 0 salmuera de la formaci6n. especificamente en las arcillas (ver Tabla IV.Alto contenido de clorita (1) (2) (3) (4) Prelavado Prelavado Prelavado Prelavado con con con con Hel al Hel al Hel al acetico 15.Este precipitado es de tipo amorfo gelatinoso. dependiendo de las caracteristicas y contenido de minerales de la arenisca.0% HCI-1. Por ello conviene en 10 general no usar concentraciones altas de HF y por el contrario se ha demostrado la convenien- Tabla IV. los cuales se pueden concretar ~n los siguientes: a) Como se observa la reacci6n del HF origina productos que en 10 general son de baja solubilidad y en algunos casos su precipitaci6n es inevitable. « 5%) Alto contenido de Alto contenido de Alto contenido de (> 100 mD): Recomendaci6n No utilizar H F cuarzo (80%). dejando sueltos gran cantidad de finos. productos de reacci6n del HF con los silicatos. especialmente a altas temperaturas.23 present6 una gufa para utilizar el HF.5% HF (3) 3. Dada esta situaci6n siempre sera conveniente limitar la cantidad de precipitados y tratar de que estos queden 10 mas alejados de la zona crftica de flujo. c) El HF disuelve gran parte de los minerales silicicos. La Tabla IV.5% HCI-1.4. los acidos fluosilicico y fluoaluminico. la vecindad del pozo. reaccionan con iones positivos de la salmuera. se tiene un rapido gastado del acido y en consecuencia una corta penetraci6n (alrededor de 30 em).5% 3.0% HCI-1.5% HF (4) 49 .0% y agente secuestrante 7.5% HF HF HF HF (1) (1) (2) (2) Para baja permeabilidad « 10 mD) Bajo contenido de arcllla (> 5%) . presenta los productos de reacci6n mas comunes que se generan en las recciones del HF con diferentes minerales y la baja solubilidad que presentan estos productos.5% 0 acetico al 10% al 5% 6.0% 5. Mcleod. La cantidad de precipitaci6n debe siempre limitarse 10 mas posible. Las reacciones son: + Acido Fluosilicico Sodio Fluosilicato de Sodio 2H+ Hidr6geno cia de utilizar concentraciones de HF menores al3 % en peso.5% 6. 6). En general el uso del acido fluorhidrico conlleva a serios inconvenientes.5 Guia general para la utilizaci6n de acidos en areniscas Condici6n Para cualquier permeabilidad Solubilidad al HCI > 20% Para alta permeabilidad Alto contenido de de arcilla. Los productos de reacci6n por su baja solubilidad se precipitan tan pronto su concentraci6n sea superior al Iimite de su solubilidad. Adicionalmente.0% 13. bajo contenido feldespato (> 20%) arcillas (> 10%) clorita 12.0% HCI-0. principalmente aquellos que funcionan como material cementante.0% HCI-0. los cuales son causa de una rapida declinaci6n de la productividad del pozo despues de la estimulaci6n.5 presenta estas recomendaciones.0% HCI-3. d) El HF en general al disolver parte de la estructu- Acido F~~umfu~ Sodio Fluoaluminato ~S~~ Hidr6geno La Tabla IV.

generandose el acido fluorhidrico.26 Este acido fue introducido por Thomas y Crowe.5 Acido fluob6rico3.2. desarroll6 este sistema con la finalidad de tener penetraciones de acido mayores que las obtenidas en el sistema convencional. Tabla IV. creandose un problema critico si se utiliza un exceso de acido. < T < 280°F. con 10 que se puede esperar una mayor penetraci6n del HF vivo. El sistema consiste en preparar una mezcla de acido b6rico (H3B03) y acido clorhidrico . el cual reaccionara rapidamente con el acido b6rico de acuerdo a la siguiente ecuaci6n: 50 . se han desarrollado procedimientos que permiten controlar la generaci6n del HF.770 cm2/g Para 140°F metflico.1 Harina de silice Feldespatos Caolinita IIlita Smectita Superficie especifica 183 cm2/g 3. es asimismo usado al final de la estimulaci6n convencional.2. se facilita la penetraci6n de la soluci6n del acido fluob6rico. Dependiendo de la temperatura de fondo. la cual al ponerse en contacto con la arcilla. IV.2. Consiste en la hidr6lisis de esteres organicos en los correspondientes acidos carboxilicos. promueve el intercambio cati6nico de los cationes naturales por los protones de hidr6geno (H +). la cual al remover el dana cercano a la pared del pozo. De esta reacci6n se obtiene acido fluorhidrico.28 El proceso genera en forma continua y en cualquier tiempo y lugar s6lo pequefias cantidades de acido fluorhidrico. El acido fluob6rico es especialmente recomendado para estimular areniscas que contienen minerales de potasio debido a que evita el dana por los precipitados de estos.ra s6lida de la roca. Como la hidr6lisis se activa con la temperatura. El proceso utiliza las mismas propiedades de intercambio i6nico de las arcillas para generar HF en la misma particula del mineral. Con la finalidad de evitar algunos de los inconvenientes del uso del HF. pues se puede propiciar el colapso de la formaci6n en la vecindad del pozo. la debilita. A continuaci6n se inyecta una soluci6n neutra o ligeramente basica conteniendo el i6n fluor. se utiliza una sal de amonio del acido monocloroacetico. seguida por la reacci6n de estos acidos con floruro de amonio para dar el acido fluorhidrico. de esta manera se convierte la arcilla en una particula acida. Entre estos se citan a continuaci6n los mas importantes. Adernas. En este proceso el HF se genera por reacci6n quimica en el yacimiento.HCl con la ventaja de no propiciar grandes cantidades de precipitados.4 SHF (Sequential HF Process)25 Halliburton desarroll6 un sistema similar al SMGA. el cual reacciona rapidamente disolviendo la arcilla. Tambien las soluciones de acido fluob6rico se usan como un prelavado antes de inyectar el sistema convencional evitando la desestabilizaci6n de los finos. diferentes esteres organicos son usados: Para 130°F HCOOCH3 Formato de Metilo < T < 180°F + Agua Acido F6rmico Alcohol Metflico 2HF Acido Fluorhidrico Cloruro de Amonio Acido Formico Floruro de Amonio Ion Amonio Ion Formato Acido Fluorhidrico Para 180°F < T < 215°F.3 SGMA (Self Generating Mud Acid)24 La Shell Development Co. De aqui el poder de disoluci6n es comparable con los sistemas norm ales HF . Una soluci6n de acido clorhidrico se inyecta a la formaci6n. se emplea el acetato IV. combinandose este con los protones previamente adsorbidos.6 Superficie especffica de minerales Minerales Arena OKLA.. se tiene una reacci6n lenta que genera progresivamente el HF. La primera reacci6n que se lleva a cabo es la siguiente: HCI Bifloruro de Amonio Acido Clorhidrico -+ +- 29 m2/g 15-30 m2/g 113 m2/g 82 m2/g IV. con el mismo objetivo.

manteniendose un pH entre 2 y Para dolomita: Acetico Carbonato doble de Magnesio y Calcio Acetato de Calcio Acetato de Magnesio Agua Bioxido de Carbono La baja solubilidad de los productos de reacci6n hacen que el acido acetico no deba emplearse a concentraciones mayon'~ :::. por 10 que es utilizado como fluido de limpieza o de terminaci6n antes del disparo. dado que la condici6n de equilibrio de su reacci6n a presi6n no perrnite que se llegue a gastar totalmente. costando aproximadamente el doble de un HCl al15%. es un acido intermedio entre el HCl yel acetico.8 se presentan algunas propiedades de estos acidos: El acido acetico se utiliza tambien mezclado con acido clorhfdrico 0 con fluorhidrico. Esto propicia que reaccione lentamente con los carbonatos y con el acero. Su caracterfstica principal es que es un acido debil debido a que su ionizaci6n en agua es parcial y ocurre lentamente. en formaciones altamente sensitivas al agua y para alcanzar penetraciones profundas en la formaci6n antes de gastarse. Adicionalmente un tipo de fusion qufmica de los finos parece tomar lugar en las superficies de sflice. 9 presenta el poder de disoluci6n del acido acetico comparativamente con otros acidos empleados para rocas calcareas. el acido quedara con una actividad del 40 % y por tanto disolvera aiin menor cantidad de roca. El acido acetico glacial es tanto soluble en agua como en aceite. 7 Acido f6rmico Este acido es tambien un acido organico usado ell la estimulaci6n de pozos.1 %.2 % en peso de acido fluorhfdrico libre a temperatura ambiente y a lOO°C.a temperaturas de 175°F 0 3 dias a 250°F. Es mas fuerte que el acido acetico. El acido acetico (CH3COOH) reacciona con las rocas calcareas de acuerdo con la siguiente estequiometria: Para calcita: IV. El acido acetico se presenta como acido acuoso 0 como no acuoso (glacial). tanto por cuanto a su reacci6n como por 3 51 . Su baja reactividad 10 hace imprescindible cuando se encuentran en el pozo accesorios con partes de aluminio 0 de cromo. respectivamente. Se emplea en 10 general en soluciones al 10% en peso y equivale por su poder de disoluci6n a un HCl al 6. caso en don de se tienen tiempos de exposici6n prolongados con las tuberfas.~ (I % . Es facil y seguro de inhibir. 7 y IV. requeriendo periodos de tiempo grandes para alcanzar la estabilizacion.2.6 Acido acetico Acetico Carbonato de Calcio Acetato de Calcio Agua Bi6xido de Carbono Este acido fue el primero de tipo organico empleado en la estimulaci6n de pozos. alcanzandose su equilibrio a temperatura ambiente despues de 40 minutos. ~ IV . Disuelto en fluido oleo so se usa para remover bloqueos de agua. por 10 que es utilizado como acido retardado y es indicado en la remoci6n de incrustaciones calcareas y en la estimulaci6n de calizas y dolomfas. en la estimulaci6n de pozos de alta temperatura. con alta temperatura. Una adecuada protecci6n puede tenerse hasta por 7 dias . Tambien es empleado como agente secuestrante de fierro y como control ador de arcillas. La Tabla IV. La ventaja de este proceso es que proporciona una eficiente estabilizacion de los finos y las arcillas a trayes de las reacciones llevadas a cabo y desensibiliza el hinchamiento de las arcillas. Estas condiciones de equilibrio significan que en cualquier tiempo y lugar exista unicamente entre 0.1 y 0.3HF Acido B6rico Acido Fluorhidrico HBF30H Acido Hidroxifluob6rico Agua Simultaneamente se produce una reaccion lenta expresada en la forma siguiente: HBF30H Acido Hidroxifluob6rico + HF Acido Fluorhidrico Acido Tetrafluob6rico Agua Esta reacci6n tiene un orden igual ala unidad.2. aunque apreciablemente mas debil que el acido clorhidrico. Este acido no reacciona hasta que esta en contacto con agua y se produce su ionizaci6n. En las Tablas IV. A presiones mayores de 500 psi.

10. la estequiometria concierne con la accion molecular entre los reactantes.0083 1. iii) la velocidad de reaccion.0097 1. IV.8 2.724 Propiedades del acido acetico Ac6tico Punto de congela miento Punto de inflamaci6n pH sol. Este acido esta disponible en forma Iiquida y sus principales propiedades se muestran en la tabla IV. Este acido es menos facil de inhibir que el acido acetico y puede usarse bien inhibido hast a temperaturas de 350°F.4-2. del 1 a18% 2.02 1. principalmen- Tabla IV.2. Asimismo se han llegado a utilizar para aplicaciones muy particulares el acido citrico y el acido lactico.0111 1.costa de disolucion de carbonatos.8 te como agentes cion del fierro.8 Acidos especiales Existen otros tipos de acidos. con la ventaja de ser transportables como solidos a localizaciones remotas. es decir.B24 Densidad relativa de soluciones de acido acetico acuoso. Su empleo principal es en la acidificacion de rocas calcareas en pozos de alta temperatura y ala concentracion dell 0 % disuelve la misma cantidad de caliza que 10 que disolveria una solucion al 8 % de acido clorhidrico.3 CINETICA DE REACCION La estimulacion por acidificacion consiste en la inyeccion ala forrnacion de un fluido que reacciona quimicamente con los minerales solidos contenidos en la roca.0055 1. la cantidad disuel- 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 La reaccion siguiente: del acido formico con la calcita es la acido f6rmica carbonato de calcio formato de calcio agua bi6xido de carbono de Hasta concentraciones del 10% los productos 52 . Conociendo la estequiometrfa. Este tipo de reaccion entre un fluido y un solido se conoce como REACCION HETEROGENEA Y se presenta cuando dos moleculas se ponen en contacto y tienen suficiente energfa para veneer la barrera de activacion.0069 1. Se emplea generalmente como acido retard ado y en concentraciones hasta del 10% en peso.0012 1. 0 aditivos para evitar la precipita- Concentraci6n (% en peso) Densidad relativa 1. para dar productos de reaccion.0040 1.4-2. a mayores concentraciones el formato de calcio es un precipitado gelatinoso. Se utiliza tambien solo 0 en combinacion con el acido clorhidrico 0 el fluorhidrico.0139 1. Entre estos estan los acidos en polvo sulfamico y cloroacetico.0025 1. sin embargo. reaccion son solubles en agua. que son solidos facilmente solubles en agua. i) La estequiometria describe el mimero de moleculas requeridas para disolver una can tid ad de solidos. ii) el equilibrio terrnodinamico de la reaccion. Densidad relativa 1.049 OF OF Observaciones Soluble en agua Soluble en aceite Acuoso No acuoso -3 62 90 104 Tabla IV. en general considerablemente mas caros y que se utilizan en casos muy especificos.0125 1. Los mecanismos implicados en una reaccion heterogenea pueden comprenderse estudiando: i) la estequiometria de la reaccion.0154 IV.

la reacci6n es reversible.9). iii) Todas las reacciones en la estimulacion de pozos entre acidos y minerales contenidos en la formacion. 2 (Tablas IV.014 0.047 0.096 0. La reacci6n entre un acido y un mineral conlleva a la formacion de otros productos y esto prosigue hasta alcanzarse un equilibrio. el cual tambien es un acido debil.041 0. asf como los factores que determinan esa ve1ocidad. En realidad al equilibrio.3 y IV.157 0.3 Dado que la cantidad de solidos disueltos por una Tabla IV. Esto es especialmente manifiesto en la reaccion entre carbonatos y acidos organicos. Por ejemplo en la reaccion entre el carbo- 53 . La velocidad de reacci6n se define como la cantidad de moles de moleculas que reaccionan con respecto al tiempo.054 0.sa Poder de disoluci6n de acidos para carbonatos.Q18 0.027 0.2 se presentaron las principales ecuaciones estequiometricas entre acidos y minerales. Para controlar estas reacciones es necesario saber con que rapidez ocurren. punto ell:e1 cualla reaccion cesa. son cambios quimicos que se producen con diferentes velocidades. La estequiometria es determinada cuando el solido y e1liquido estan bien definidos. proporcionando el poder de disolucion del acido. el poder de disolucion de los acidos dado en la Secci6n IV. como las mezclas de arcillas que forman varios productos en la reaccion con acido fluorhidrico.041 Dolomia (2. los productos de reacci6n se combinan para formar nuevamente moleculas de reactantes. implicados en la estimulacion reactiva. la estequiometria se basa en valores promedio que pueden utilizarse. Considerando este tiempo conjuntamente con la geometrfa dentro de la cual ocurre la reaccion y las condiciones de equilibrio de la misma.071 0.175 0. En la Seccion IV.023 0.062 0.71 g/cc) HCI HCOOH CH3COOH HCI HCOOH CH3COOH 10% de roca disuelta 15% Roca Acido de 6cido reaccionado 30% 0. es posible estimar la penetracion que el acido tiene en la formaci6n.020 0. Volumen Volumen 5% Caliza (2. como es e1 caso de las reacciones entre caliza 0 dolomia y acido clorhidrico. bajo condiciones de yacimiento. es suficiente conocer como varia con e1 tiempo ii) El equilibrio de la reaccion es de tipo termodinamico y se alcanza en 10 general antes que el acido haya reaccionado totalmente.ta por un volumen de acido puede calcularse facilmente.036 0.022 cierta cantidad de acido esta limitada en cada caso por las condiciones de equilibrio.082 0. valor que depende de las condiciones de presion y temperatura. Para determinar la velocidad de reaccion.1()24 Propiedades del acido f6rmico Acido F6rmico puro Soluci6n 9% Punto de congelaci6n Punto de inflamaci6n Densidad relativa 1.185 1.046 0.053 0. En este caso el acido se gasta solo a un valor aproximado al50% de su concentracion inicial. El estudio de las velocidades de reaccion se llama cinetica quimica y es de trascendental importancia debido a que establece el tiempo requerido para que el acido vaya de una concentracion inicial hasta una concentracion final. nato de calcio y e1acido acetico a condiciones de yacimiento: el CO2 forma un acido debil con el agua y previene la completa disociacion del acido acetico.87 g/cc) Tabla IV. es decir. Para minerales mas complejos.112 0.083 0. debe modificarse apropiadamente.129 0.031 0. El equilibrio depende de las condiciones termodinamicas en que se realiza la reacci6n y por supuesto de los reactantes implicados.016 0.026 0.

Una vez en contacto. se tiene: c I dC C Co Ln-- C Co -KAt KAt C coe IVA La Fig IV. dependiendo de las condiciones termodinamicas de equilibrio. V d. La rapidez con la cual el ion hidr6geno es transportado por la soluci6n a la superficie s6lida esta determinada por los fen6menos de difusi6n y convecci6n forzada. cuando la concentraci6n en la interfase liquido-solido es igual a la concentraci6n en to do el volumen del liquido. es decir. la velocidad de reacci6n total esta controlada 0 depende basicamente de la rapidez con que se llevan a cabo los cambios quimicos entre los iones hidr6geno y los minerales s6lidos. para efectos practices. En la estimulacion con acido''. C. esta caracterizada por las sustancias quimicas implicadas y depende de la composici6n quimica del s6lido y del acido. de tal manera que esta velocidad es gobernada por las condiciones hidrodinamicas en la cercania de la superficie solida. la velocidad de reacci6n total esta control ada por la rapidez con la cuallos iones hidr6geno se difunden o se transfieren a la superficie del solido.5 54 . para que se produzca la reaccion. En reacciones heterogeneas la cinetica limitada por la superficie esta dada por: Vs = KACm Donde: IV. 0 sea m = 1. de la concentraci6n del acido en la superficie y de la temperatura. una vez que el i6n hidr6geno alcanza las moleculas de mineral. se acepta en 10 general. la velocidad de reacci6n.1 1 la cantidad de una de las sustancias participantes en la reaccion. es necesario veneer la Hamada barrera de activacion. 4 para que una reaccion tenga lugar. En este caso la velocidad de reacci6n en superficie puede expresarse como: dC dt i Vs -KAC(t) IV. En estas condiciones el fenorneno tiene dos extremos: a) La energfa requerida para veneer la barrera de activacion es muy baja y cada contacto de los iones hidr6genos y las moleculas de mineral resuItan en una reacci6n. una vez que el i6n hidr6geno la alcanza. caso en el cual s6lo unos cuantos iones hidr6geno en contacto con el mineral reaccionan. b) La energfa necesaria para veneer la barrera de activaci6n es muy elevada. En 10 general en toda reacci6n de primer orden el reactante lfquido tiende a consumirse totalmente en tiempos muy grandes. En general. esto es.3 Separando variables e integrando de una concentraci6n inicial de acido. como la rapidez con la que se realiza la reacci6n. la velocidad de reaccion esta gobernada tanto por la rapidez con la que el i6n hidrogeno es transportado a la superficie s6lida.8 muestra graficamente esta ecuaci6n. Co. es necesario que los iones hidrogeno del acido alcancen y se pongan en contacto con las moleculas del mineral. En este caso la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por la difusi6n molecular 0 transferencia de masa.2 Vd Vs: Velocidad de reacci6n en superficie (moles/seg) C Concentraci6n del react ante en fase liquida (moles/It) K Constante de velocidad de reacci6n (variable) A Area del solido (cm-) m Orden de la reacci6n (adimensional) La Ec IV.001 DAC o IV. a una concentraci6n final. es decir. En el caso de cinetica limitada por difusi6n 0 transferencia de masa. que la concentraci6n final del acido es del orden del 1 al 3 por ciento de su concentracion inicial. por tanto la velocidad total de reacci6n se dice que esta limitada por su superficie. En el caso del acido clorhidrico y carbonatos. esta dada por la Ley de Nernst: 0. 2 es valida cuando la concentraci6n del fluido reactivo es uniforme. En la estimulacion reactiva de pozos. indicando mecanismos de reacci6n mas complejos. Las reacciones mas simples son de orden uno. Por otra parte la rapidez de reacci6n en la superficie. las reacciones heterogeneas tienen un orden diferente a la unidad.

A Area de solido (cmz). aun a nive1 cualitativo. aiin cuando sea posible hacerlo teoricamente. la formacion de agujeros de gusano tiene grandes ventajas. 7. por 10 que en este texto. En la acidificacion de formaciones. los problemas de desconsolidacion de la zona vecina al pozo son menos severos que en el caso de la acidificacion matricial de areniscas. o Espesor de la capa limite donde la concentracion del reactante varfa de C a cero en la interfase (cm). Los fenomenos fortuitos de cinetica de reaccion en la estimulacion reactiva. se presenta la caracterfstica del fenomeno. no ha dado lugar a un modelo descriptivo de tipo macroscopico. P. en la Seccion IV. 7. y la cinetica es caracterizada por reaccion en superficie. se recomienda un procedimiento aIterno de disefio practice y aceptable. con el consiguiente detrimento en la respuesta del pozo ala estimulacion. En rocas productoras de hidrocarburos se presenta un gran ran go de reactividades entre acidos y minerales. ambos fenomenos cineticos deben considerarse. y la cinetica de reaccion es caracterizada por difusion 0 transferencia de masa. reduciendose la Iongitud de fractura conductiva. el fenomeno tiene gran desventaja. En estos 55 . no obstante los muchos estudios experimentales. P . En la estimulacion reactiva el acido es inyectado al medio poroso a un gasto. Estos hechos hacen que se puedan establecer a nivel macroscopico modelos maternaticos que representen el proceso. b) Para dolomias y HCI. En la Seccion IV. hacen que su estudio. Por el contrario. conduciendo ala generacion de grandes y largos canales llamados "Agu jeros de Cusano" .00. estableciendose para cuantificacion. En estas condiciones el acido se gasta creando los agujeros de gusano. basado en estudios experimentales. como consecuencia de la perdida de fluido. Existen varios modelos como los presentados en las referencias 3 y 4.! a) Para las calizas y acido clorhidrico se presenta una cinetica de reaccion limitada por transferencia de masa (P < 1). c) Con acido fluorhidrico la cinetica para las rocas silicicas es casi siempre limitada por reaccion en superficie.t Dado el caracter inestable del fenomeno se produce un crecimiento diferencial y mas rapido de los poros mas grandes. en estimulaciones por fracturamiento con acido en rocas calcareas. sin embargo todos ellos requieren del analisis de la composicion y el conocimiento de la distribucion de los minerales reactantes. no se han obtenido resuItados generales y consistentes. El efecto primario del flujo es disminuir el espesor de la capa limite y el parametro cinetico P se incrementa. la cinetica en 10 general esta limitada por transferencia de masa. En este caso se presentan grandes inestabilidades. Esto debido a que los agujeros de gusano son generados en la forrnacion a partir de las caras de la fractura. El dana en la vecindad del pozo aiin cuando no es removido. En la acidificacion matricial. En la acidificacion de areniscas. b) y c) son generalmente aceptados. con~ecuentemente en algunos casos. Actualmente se esta investigando en este sentido a traves de modelos estadisticos. por 10 que. Por 10 que concierne a rocas calcareas disueltas por acidos. D Constante de difusion del react ante (moles/It). se prefiera basarse en experirnentacion de laboratorio.OOlD P IV. Esta informacion no es practicamente disponible. Esto permite una reaccion del acido libre de inestabilidades produciendose un flujo y una accion uniforme en el medio poroso. como por conveccion forzada por el fluido fluyendo. Si V d > > > Vs. P . Ademas.0. En cualquier caso los enunciados a). A ternperaturas aItas la cinetica en estos casos cambia a ser limitada por difusion. Este fenomeno comprende tanto la difusion molecular por movimiento Browniano. los sistemas controlados por difusion pueden llegar a ser controlados por la reaccion en superficie.6 En el caso en que V d < < < Vs.Donde: V d: Velocidad de reaccion limitada por difusion (moles/seg). un parametro adimensional. la cinetica esta limitada por reaccion en superficie a baja temperatura. los estudios experimentales han demostrado que la cinetica es limitada por reaccion en superficie. si es sobrepasado y la zona efectiva tratada llega a ser considerablemente mayor que en la acidificacion de areniscas. Esto aunado a 10 fortuito del medio poroso. en general. definido por:4 O. con una velocidad media.

Corminrnente en lb/pie-/seg. evaluando: dC/dt.. varia en un rango muy amplio. pueden extenderse a otros acidos y minerales. entre mayor sea el area de superficie de la roca expuesta al acido. es decir. i) del cambio de la concentracion del acido con respecto al tiempo. Presion..1 Co A V = = 211" rwh 11" rw2h R= 1. iii) de la cantidad de roca disuelta por unidad de area expuesta y por unidad de tiempo. Canal poroso V = _!£_ dp2L 4 R 4 dp A: Area mojada por el acido V: Volumen del acido. siendo la velocidad de reaccion directamente proporcional a esta relacion. Este tiempo se denomina tiempo de reaccion o tiempo de gastado. Este factor es el que mas afecta a la velocidad de reaccion entre los acidos y la roca.~ :§ ~ c: \ /C m '--~ = Coe kAt : ]~--t--.9 Calculo de la relaci6n area/volurnen. rw Figura IV. c m=V =~I S dt tx . esta dada por: de R 2 56 . este se gastara mas rapidamente. Es decir.estudios para medir la velocidad total de reaccion entre un acido y un mineral. Velocidad de flujo. Composicion de la roca. se hace a traves de la determinacion: Viscosidad.3. Figura IV.~-~o tx TIEMPO Cfinal - 0. Tipo y concentracion del acido y productos reaccion. R: Relaci6n Area/Volumen. la relacion area mojada por el acido a su volumen. con cierta reserva. Relaci6n area/volumen. Co -0 0) '" c. Temperatura. R.1 Factores que afectan la velocidad de reacci6n Se han realizado estudios experimentales con el objetivo de evaluar los diferentes parametres que afectan 0 influyen en la velocidad de reaccion del acido con las rocas. La relacion entre el area mojada por el acido al volumen de este. las conclusiones de los mismos. 9. Entre los factores que se han identificado y que afectan la velocidad de reaccion estan: Relacion area/volurnen. En el primer caso se tiene un pozo terminado en agujero abierto. Considerense los ejemplos mostrados en la Fig IV.W R 2 W Fractura A = 11" dpL IV. Si en el intervalo de interes de espesor h.S Variaci6n de concentraciones de acldo can el tiempo. ii) del tiempo en que el acido cambia de una concentracion inicial Co a una concentracion final C. Pozo de radio rw 1 h A V = = 2 Xf h Xf W h -~!~ -'If. se coloca acido. Aiin cuando la mayoria de estos estudios se han efectuado con acido clorhidrico y rocas calcareas.

. es mucho mayor que en el silice tal como la arena.002 0.t--- -~ t--- r- r-- f--- ~ 0. La Fig IV. a mayor temperatura la vis- Temperatura. la relaci6n area a volumen sera: _v ~n aouie 10 de lon. altura h y amplitud w.donde rw es el radio del pozo.. el acido es mas fuerte y tendra mayor velocidad de reacci6n. El acido clorhfdrico tiene una velocidad de reac- 57 . Para el caso de la reacci6n de acido fluorhidrico. la relaci6n area a volumen. Si se tiene acido en el canal (fractura). la relaci6n area/volumen en silicatos.11 presenta datos experimentales de la reacci6n entre el acido clorhidrico y la calcita. 0. TIEMPO (minutos) Figura IV.10 se presentan datos experimentales para diferentes relaciones area/volumen. tales como las arcillas..J / / ~ 0..5 pg-l.. sera: cosidad de la soluci6n disrninuira facilitando por tanto el transporte de los iones hidr6geno hacia la superficie del s61ido. Esto se debe ados efectos principales: a mayor temperatura los efectos de difusi6n son mas acentuados y por 10 tanto los iones hidrogeno tienen mayor movilidad y alcanzaran la superficie del solido mas rapidamente. Tipo y concentraci6n de acido.100 z 0.. La curva 1 corresponde al primer caso citado.AIV 111 troctun O.' Si w = 0. R = 4000 pg-l. R 2 W 15 Rl'!in.0001 10 100 TEMPERATURA (OF) 400 1. Como se mencion6 anteriormente entre mas completamente un acido se ion ice en iones hidr6geno y su ani6n.010 -- r-7 V r----- V .la 2 al segundo y la 3 al tercero. A/V ~ 5 ~ 10 Si dp = 0. En todos los casos la relaci6n area/volumen en arcilla con acido fluorhidrico hace que este reaccione mucho mas rapido en estos compuestos que en las particulas de arena. los valores en cada caso de R. IV. Como se observa a niveles de relaci6n area/volumen en una matriz de formaci6n.11 Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacci6n entre HCI-carbonatos (Dowell-Schlumberger). En segundo termino considerese una canal de longitud X[.lpg . se tiene: R = 20 pg-l. Estos datos corresponden a la reacci6n del acido clorhfdrico con concentraci6n inicial del 15 % y una formaci6n de caliza..1 p.. Esto significa que a mayor concentraci6n.10 Efecto de la relaci6n area/volumen en la reacci6n del HCI con caliza a 1.---~ / -----.001 pg. el tiempo en que se gastarfa el acido es significativamente menor al tiempo en que se gastaria el acido a otras relaciones area/volurnen. Asimismo.000 Figura IV. Cuando la temperatura se incrementa el acido reaccionara mas rapidamente con la roca. Si rw = 4 pg.._ 600 U I 10 ~ ~ cr ?fi 5 R 4 dp 0 pn \~aCi <. conteniendo acido. son considerablemente diferentes. Finalmente si se asume un canal poroso de diametro dp y longitud L. reflejandose estas diferencias en la sensibilidad de la formaci6n al ataque del acido. mayor cantidad de iones H + podran estar en contacto con la superficie s61ida. Como se observa. En la Fig.000 psi y 80°F (Halliburton). En la practica la reacci6n entre el acido fluorhidrico y la arcilla es muy rapida mientras que con el sflice es mas lenta. R = 0.020 Q u u « UJ UJ a: Cl Cl 0.004 U o .

su velocidad de reacci6n sera menor que la del acido que inicia su ciclo de gastado con una concentraci6n inicial del 10%. tenga una acci6n retardada y en consecuencia un tiempo de gastado mayor que un acido de menor velocidad de reacci6n inicial.000 (rpm) 2. La viscosidad afecta el transporte de los iones hidr6geno hacia la interfase liquido-roca y 58 . 'E <.13 Efecto de la velocidad del fluido en la velocidad de reacci6n del HCI con CaC03 (Dowell-Schlumberger). el acido fluorhidrico es mas rapido en reaccionar que los acidos organicos con las rocas calcareas y es el unico que reacciona con las silicicas. Sin embargo. si se sigue la reacci6n del acido clorhidrico al 20 % a traves de su ciclo de gastado. c 0.12.500 2. Ademas.2 r-----r--. La mayoria de las formaciones contienen algunos materiales que son insolubles en determinados acidos. La cornposicion fisica y o __J U w O. si la velocidad es suficientemente alta. Esto parad6gicamente hace que un acido de mayor concentraci6n.12 Efecto de la concentraci6n de acido. Sin embargo. Viseosidad. un acido clorhidrico a120% en una caliza tendra un valor mayor que un acido clorhidrico al 10% como se muestra en la Fig IV .16 0. pueden responder en forma distinta a una acidificaci6n. la distribuci6n de estos materiales en contraste con los minerales solubles afectaran fuertemente la velocidad de reacci6n. como se muestra en la Fig IV . el acido clorhidrico reacciona generalmente mas lento en dolomias que en calizas. cuando este acido se haya gastado hasta un 10% de concentraci6n. para un mismo tiempo una menor cantidad de iones hidr6geno tendra oportunidad de estar en contacto con la superficie de la roca y la velocidad de reacci6n disminuira. Por ello dos formaciones de la misma permeabilidad. disminuyendo esta a medida que existe mayor cantidad de productos de reacci6n. incrementandose el mimero de contactos entre los iones hidr6geno y esta superficie.14.500 3. lograndose mayor tiempo de gastado y por tanto mayor penetraci6n del acido vivo. Por otra parte la velocidad de reacci6n es directamente proporcional ala concentraci6n del acido. quimica de la roca influencian la reacci6n del acido. Composici6n de la roea. Esto tambien se muestra en la Fig IV . resultados experimentales se muestran en la Fig IV . Asimismo.- '" E o E z -w w Cl Cl <! Cl o ~ u 0.000 1.000 > VELOCIDAD Figura IV. Con respecto a velocidades de reacci6n.12. mineralogia y solubilidad al acido. siendo de estos el formico de mayor velocidad de reacci6n que el acetico . con velocidad de reacci6n inicial alta. ya que estos interaccionan con el transporte de los iones hidr6geno y amortiguan la reacci6n.08 a: Velocidad de flujo.ci6n mayor en las rocas calcareas que los acidos organicos. Esto es debido principalmente a que a mayores velocidades de flujo se removeran mas rapidamente los productos de reacci6n de la superficie de la roca.OOL_--~ 500 _L ~ __ ~ -L __ ~ 1.13. para las mismas concentraciones. los cuales interfieren la reacci6n disminuyendo su velocidad. Si se adiciona cloruro de calcio y bi6xido de carbono a un acido de cualquier concentraci6n se retardara su reacci6n. t1O-2% (20%1 TIEMPO Figura IV. Esto es debido a que el acido clorhidrico al 20 % cuando alcanza el 10% contiene productos de reacci6n. Por ejemplo. El efecto de incrementar la velocidad de flujo generalmente aumenta la velocidad de reacci6n disminuyendo el tiempo en que el acido se gasta.

alteraci6n de la mojabilidad de la formacion.r (:-'i'- / . etcetera. 2) Dafio de la formaci6n por emulsiones. etcetera./ V /_ ~~ DOLOMITA t-- 1 15 20 25 30 35 % Hel 10 Figura IV.14 Efecto de la composici6n de la roca en la reacci6n con Hel para una fractura de 0. f) Relaci6n volumen de acido a area de metal expuesta. sobre todo a presiones de tratamiento. g) Presi6n. se lIeva a cabo en el laboratorio debiendo ser cuidadosa.por 10 tanto disminuye la velocidad de reacci6n. destrucci6n del equipo del pozo y dafios severos ala formaci6n. Los acidos y sus aditivos en general son sustancias peligrosas de manejarse. para desviar el flujo de fluido de estimulaci6n de una zona a otra.27. Por ejemplo. cesaria la utilizaci6n de otros aditivos para adecuar el sistema acido. Algunos de los procedimientos de laboratorio para la selecci6n del tipo y concentraci6n de aditivos necesarios en un sistema acido. liberacion y dispersion de finos. Sin embargo a presiones superiores a 750 psi dado que el CO2 no escapa de la soluci6n de acido gastado.1 Inhibidores de corrosi6n18. Este efecto se ve disminuido a mayor temperatura. 10-3 0-- o:t::9 U 0 -' w 0 4 x 10-3 2 X 10-3 > li~ o 5 / . en ocasiones es ne- La velocidad de reacci6n del acido sobre el metal depende de: a) b) c) d) e) Tipo y concentraci6n del inhibidor usado. Tipo y concentraci6n de acido.11 Los problemas mas importantes de propiciar son: que el acido pueLos inhibidores de corrosi6n son utilizados para retardar temporalmente el deterioro del metal causado por la acci6n de los acidos. para reducir las perdidas de presi6n por fricci6n.4 ADITIVOS Todos los acidos utilizados en la estimulaci6n de pozos requieren de un acondicionamiento para ser empleados con seguridad y evitar reacciones indeseables o dafios por incompatibilidad con la formaci6n y/o sus fluid os. ya que los aditivos representan el mayor costo de la estimulaci6n y por otra parte la ausencia de elIos puede propiciar inseguridad en el manejo de los acidos. Tipo de metal. la presi6n tiene poco efecto en la velocidad de reacci6n. Esta selecci6n en 10 general. para las condiciones especificas de cada pozo. se utilizan los aditivos. Presion. abajo de 750 psi la presi6n afecta la reacci6n del acido. Como se observa. Tiempo de contacto. son similares a aquelIos recomendados por el American Petroleum Institute en su API-RP-42. por 10 que es conveniente tener siempre a mana instructivos sobre su toxicidad y las instrucciones y recomendaciones sobre las precauciones en su manejo. los cuales fueron ampliamente discutidos en el Capitulo III. lodos asfalticos.16 muestra la reacci6n entre el acido clorhidrico y la caliza a diferentes presiones. a las condiciones del pozo y la for maci6n. precipitaciones secundarias. Los aditivos deb en seleccionarse para las condiciones de cada pozo por cuanto a tipo y concentraci6n de los mismos. Por ejemplo la Fig IV . 12 Z U U X 10-3 Q o:t: OJ w a: (/) w~ 10 x 10-3 o -Q) 8 x 10-3 6 X '0. Ademas de los aditivos requeridos para evitar los problemas de corrosion y dafio.4. Los inhibidores de corrosi6n no suspenden la corrosi6n pero la disminuyen considerablemente. Los inhibidores son compuestos que se adsorben a las superficies metalicas formando una pelicula que acnia como una barrera entre el acido y esta su perficie. 1) Corrosi6n del acero del equipo de bombeo y del equiposubsuperficial y superficial del pozo. 59 . como se aprecia en la Fig IV. por la disminuci6n intrinseca de la viscosidad. Para evitar estos problemas que puede causar el acido. La mayor parte de los aditivos son surfactantes.79 pg y 200°F (Halliburton) . Este factor tiene poca influencia sobre la velocidad de reacci6n.29 IV. Temperatura. y asegurar la remocion de los productos de reacci6n del medio poroso.28 IV.15. Esto es debido a que a baja presi6n parte del CO2 sale de la soluci6n.

sin embargo.. del tipo de metal y de otros factores...10 t-------.. '\ ____ HCI 15% GELA[ 0 determinados sitios microsc6picos de la superficie metalica (sitios an6dicos). 10 60 100 ------300 (OF) 240 TEMPERATURA Figura IV. debido a que la perdida de metal se concentra en puntos especificos y no se distribuye en toda la superficie metalica. 2e electrones Fierro i6nico U o z o 0.04 f--'\-----j------------- T--'-~~ ---- i=~ i oS «--- 2e electrones 0.----1 «_ a:: .--.CI..... por el efecto del inhibidor puede producirse una corrosi6n localizada.. Estos a su vez se combinan para formar hidr6geno molecular gaseoso. En la figura IV. HC115% -.15 Efecto de la viscosidad en la reacci6n de HCI con caliza a 1 500 psi en fractura de 0.02 f----"'CC"----+ 400 Fe+ + H2 hidr6geno molecular o ...CI. se establece que en La corrosi6n del acero es uniforme en naturaleza. de la concentraci6n del acido.I W > 800 1200 1600 200 2400 PRESION (psi) Figura IV. conteniendo fierro y carbono como compuestos principales de la aleaci6n.CIFe+ + H+ H+ H+ H+ ENTRADA DE CORRIENTE Fierro i6nico SALIDA DE CORRIENTE ANODO CATODO ACERO Figura IV.§ oE U ~:: --. El ataque del acido sobre el metal se manifiesta en la forma siguiente: dada la tendencia caracteristica del fierro metalico a donar electrones de su estructura para convertirse en fierro i6nico. La corrosi6n localizada tambien es agravada por impurezas y discontinuidades del metal. Simultaneamente en los sitios cat6dicos los hidr6genos i6nicos capturan electr6nes para convertirse en hidrogenos monoat6micos. y ala correspondiente al i6n H + del acido a captar electrones....ON wc w.17 se presenta un diagrama de estas reacciones. En esta forma se produce fierro i6nico que entra en soluci6n e hidrogeno molecular... existe la fragilizaci6n del metal por hidr6geno. Los atomos de hidr6- 60 .17 Corrosion electroquimica (Halliburton). La corrosi6n localizada se manifiesta generalmente por cavidades que se forman en la su perficie metalica y es mucho mas grave que la corrosi6n uniforme. Adicionalmente al tipo de corrosi6n localizada.---1--=--i· 0. Las tuberias del pozo generalmente estan constituidas de aleaciones. desplazando otros electrones y estableciendose un flujo de corriente hacia otro sitio microsc6pico del metal llamado catodo. el fierro lib era electrones dentro de la estructura cristalina del metal.: t= w a..~ 0 0 70 z 60 50 40 (f) « ~ « \ o 0 0 30 20 <. Esto debido a que los inhibidores de corrosi6n pueden degradarse 0 ser insuficiente la pelicula adsorbida. + Hidr6geno i6nico ~ + H2 Hidr6geno molecular CI. Esto ocurre debido a la formaci6n de hidr6geno at6mico y molecular en los sitios cat6dicos. Esto depende de la temperatura. las cuales son: Reacci6n an6dica: (oxidaci6n) Fe Fierro metalico Reacci6n cat6dica: (reducci6n) 2H+ + hidr6geno i6nico Reacci6n Fe Fierro metalico total: w ~ ::.16 Efecto de la presion en la velocidad de reacclen entre HCI-CaC03 (Dowell-Schlumberger).24 P9 (Halliburton).

Temperatura. Generalmente entre mas dureza tenga el metal es mas dificil inhibir la acci6n corrosiva del acido. con grupos funcionales de naturaleza polar. Este fen6meno es cormin en pozos productores de hidrocarburos con altos contenidos de acido sulfhfdrico (H2S). recomendados por el American Petroleum Institute (API) y la National Association of Corrosion Engineers (NACE). en caso contrario se presentan picaduras 0 concavidades mas 0 menos profundas. es decir.02 a 0. La molecula de hidrogeno (H2) por su tarnafio es dificil que salga de la estructura del acero. Estos inhibidores trabajan bajo el mecanismo de adsorsi6n en la superficie metalica. Un buen inhibidor para ser aceptado debe tener los lfmites indicados de perdida de peso y no prestar corrosi6n localizada. especialmente a temperaturas altas. Tipo y concentraci6n de inhibidor. muy efectivos y de bajo costo. para un tipo y concentraci6n de acido. el tipo de acero y el tipo y concentraci6n del acido . Efecto de otros adirivos. Estos productos son mas costosos que los inorganicos y son degradados a altas temperaturas. productos inorganicos. dado que dependiendo de las condiciones de presi6n y temperatura. el clorhidrico es el de mayor y mas rapido grado de disociaci6n por 10 que es el mas dificil de inhibir. Para temperaturas altas sera necesario utilizar mayor cantidad de inhibidor y se tendra menor protecci6n. Estos productos s610 disminuyen la corrosividad de los acidos sobre los aceros. esta puede disminuir. Cuando dos hidr6genos at6micos Began a estar en contacto se combinan para formar hidr6geno molecular. despues de una prueba. el yoduro de cobre y otros. La acci6n de estos productos es sinergfstica con los inhibidores de corrosi6n organicos evitando su degradaci6n a altas temperaturas. mayores de 200°F. tales como el yoduro de potasio. resultando en el desarrollo de presiones extremadamente altas dentro del espacio intergranular. La presencia cormin de otros aditivos. Los inhibidores organicos son surfactantes. A medida que el tiempo de contacto entre el acido y la superficie metalica es mayor. la protecci6n con inhibidor sera mas dificil. A mayor temperatura es mas dificil proteger la superficie metalica. una concentraci6n de inhibidor y una temperatura y tiempo de exposici6n dados. La concentraci6n del inhibidor no puede ser incrementada ilimitadamente. compuestos surfactantes nitrogenados y acetilenicos formulados con solventes. Tipo y concentraci6n del acido. que corresponden a una perdida de peso uniforme imperceptible. Hasta la decad a de los 70 se utilizaron compuestos de arsenico.geno son muy pequefios y son capaces de penetrar el metal y alojarse en espacios vacios intercristalinos de los componentes metalicos. aun con el uso de intensificadores. 10 cual puede causar la fragilizaci6n del acero. Los valores mas cormines aceptados son de 0. El comportamiento de los inhibidores de corrosion depende de varios factores. entre los principales estan los siguientes: Tipo de metal. una perdida de peso que no se encuentre localizada en algunos sitios an6dicos. 10 cual puede ocurrir dentro de la estructura del acero. Los aceros de mas alta dureza son los mas susceptibles a este tipo de corrosi6n. generalmente cati6nicos.05 lb/piev. Entre los acidos empleados en la estimulaci6n de pozos. Tiempo de contacto. Existen dos tipos de productos quimicos que se han utilizado como inhibidores de corrosi6n. llevandola a lfmites tolerables. Dada su toxicidad y problernatica en los catalizadores de las refinerias se prohibi6 su empleo. conocidas como "pitting". las moleculas de acido son mas corrosivas y mas dificil sera inhibir su corrosividad. Estos limites tolerables corresponden a una perdida de peso uniforme de un tipo de metal por unidad de area expuesta. interfiriendo el contacto del metal con el acido. Lo anterior condujo al desarrollo de productos organicos. Para disminuir la acci6n corrosiva de los acidos es imprescindible utilizar productos quimicos llamados inhibidores de corrosi6n. tambien 61 . a mayor concentraci6n del mismo no se tiene protecci6n adicional y para algunos productos. En general entre mas agresivo 0 mayor grado de disociaci6n de hidr6geno en agua exista. Para mayores temperaturas se han desarrollado ciertos aditivos llamados intensificadores los cuales no pueden considerarse como inhibidores. Entre mas fuerte sea el acido y mayor su concentraci6n los inhibidores son menos efectivos. se llega a una concentraci6n del inhibidor en donde.

que son insolubles y que se depositan en los canales de flujo restringiendo la permeabilidad. propiciando la formacion de lodos asfalticos. esto permitira minimizar los efectos de las fuerzas retentivas y propiciaran un mayor contacto entre la roca y el acido. reduciendo la permeabilidad de la formacion. siempre que sea posible. es deseable dejar la formacion mojada por agua. este disuelve los depositos y minerales de fierro transformandolos en cloruros de fierro solubles en los productos de reaccion mientras el acido este vivo.2 Agentes no-emulsificantes La inyeccion del acido a la forrnacion promueve la mezcla de acido vivo y/o gastado con el crudo. El otro aditivo disponible son polimeros que a nivel molecular crean un efecto de atrapamiento de los finos para asi mantenerlos en suspension. es necesaria la adicion de surfactantes especificos que permitan alterar las propiedades de mojabilidad del sistema acido. IV. Asimismo para evitar bloqueos de agua en la formacion y para asegurar la remocion de los productos de reaccion. Si el sistema acido deja mojada la roca de aceite. Para evitar este problema se usan surfactantes especificos llamados agentes no-ernulsificantes que se solubilizan 0 dispersan en el acido. IVA. asimismo estos compuestos pueden estar presentes en la propia formacion 0 ser llevados a ella por agua de inyeccion u otros fluidos. Esto conduce ala necesidad de pruebas adicionales de laboratorio con el sistema de acido y aditivos requeridos.7 Agentes penetrantes En formaciones poco permeables. acumulandose en la formacion y reduciendo su permeabilidad. IV. pueden originar efectos sinergfsticos en general impredecibles. estos se pueden precipitar. Para 10grar 10 anterior se utilizan dos tipos de aditivos. los cuales se adsorben en la interfase aceite-acido evitando la precipitacion de los asfaltenos. al acido se le agregan secuestrantes 0 una mezcla sinergistica de agente secuestrante y controlador de pH.6 Agentes controladores de fierro En muchos casos las tuberias del pozo tienen una delgada cubierta de compuestos de fierro. 10 cual puede propiciar emulsiones estables de agua en aceite 0 aceite en agua que forman un bloqueo de la formacion al flujo de hidrocarburos. Para evitar esto. en los sistemas acidos. Para combatir la forrnacion de Iodo asfaltico se utilizan surfactantes.3 Agentes antilodos asfaiticos30 Cuando el acido es inyectado a la forrnacion y se pone en contacto con algunos aceites de alto contenido de asfaltenos. IV. los finos liberados pueden deposItarse y/o puentear los canales de flujo. es deseable que el acido penetre y moje mas facilmente a la roca. se utilizan surfactantes que promueven una severa reduccion de la tension superficial del acido. Por tanto. Es por tanto deseable asegurar la remocion de estos finos con el acido gastado. Los factores antes mencionados deben tomarse en cuenta en experimentacion de laboratorio para determinar y seleccionar los inhibidores mas apropiados para una estimulacion en particular. De aqui la importancia de considerar las propiedades de mojabilidad de los surfactantes que se adicionan al acido. Al inyectar acido. disuelve parte del material. IV. principalmente de gas. IV.surfactantes. Una vez precipitados los asfaltenos solidos no son redisueltos en el aceite. ya que las formaciones en 10 general no son 100% puras. como oxidos 0 sulfuros.4. Al gastarse el acido se precipitaran compuestos de fierro. 62 . Cuando el acido gastado se remueve de la formacion. Es por tanto importante prevenir estas emulsiones durante la estimulacion y al recuperar el acido gastado. En estas condiciones muchos finos insolubles en acido se liberan.4A Agentes de suspensi6n Cuando un acido reacciona con la roca. El primero son surfactantes que se adsorben en la superficie de los finos y los mantiene en suspension por repulsion electrostatica.4.5 Agentes de mojabilidad En general se ha demostrado que el aceite y el gas fluyen mas facilmente a traves de formaciones mojadas por agua que aquellas mojadas por aceite. en pozos inyectores.4.4.

El fluido seleccionado debera eficientemente remover el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. Estos tipos de aditivos se utilizan para retardar la acci6n del HCl con las rocas calcareas. El uso de alcoholes en acido. sido utilizados con exito en las estimulaciones de rocas calcareas. Esto perrnitira tener mayor penetraci6n del acido vivo dentro de la formaci6n. Independientemente de lograr la selecci6n de uno o varios fluidos apropiados. En 10 general pueden tener efectos negativos en la acci6n de los inhibidores de corrosi6n. etcetera. que sirve de barrera a los iones hidr6geno con los carbonatos de la roca. Se emplean para permitir que el fluido pueda afectar uniformemente varias zonas de diferente permeabilidad de un intervalo productor. que necesariamente involucraran tanto los fluidos de la estimulaci6n como las tecnicas de aplicaci6n.IV. El praceso de selecci6n es complejo. Estos sistemas de acido retardado permiten penetraciones mayores dentro de la formaci6n y para su empleo se utilizan agentes emulsificantes que son surfactantes que permiten la formaci6n de emulsiones estables de acido en una fase oleosa. Como agentes desviadores se utilizan el acido benzoico. Aleoholes. Tambien tienen prapiedades de solventes mutuos y no se recomiendan a temperaturas mayores de 180°F. El solvente mutuo mas utilizado es el Etilen Glicol Monobutil Eter (EGMBE). dejandola mojada por aceite. acelera y mejora la limpieza del acido gastado.4. por la precipitaci6n de cloruros organicos. Son productos que tienen apreciable solubilidad tanto en agua como en aceite. Normalmente se utilizan el Metilico 0 el Isopropflico en concentraciones del 5 al 20 % en volumen del acido.8 Aditivos reductores de fricci6n31 En ocasiones es necesario bombear el acido por tuberias de diametro pequefio y gran longitud. como son: el tipo de dafio. las caracteristicas de la formaci6n y sus fluidos. 10 que hace deseable reducir las altas perdidas de presi6n por fricci6n que se tienen en estos casos. la selecci6n debe tambien basarse ell' la experiencia del area y en los analisis evaluatorios de los resultados que se hayan obtenido. Agentes retardadores de reacci6n. 10 cual permite generar una pelicula entre la roca y el acido.32 En algunos tipos de estimulaci6n matricial puede ser deseable el uso de sistemas acidos emulsionados. Tambien se han utilizado como solventes mutuos. IV.9 Otros aditivos Agentes emulsificantes. Se emplean en sistemas de acido espumado y pueden ser aplicados en formaciones calcareas de alta permeabilidad como sistema de acido retardado. Estos productos son surfactantes que se adsorben en la superficie de la roca. sin propiciar dafios adicionales. ya que depende de muchos factores. particulas de cera. consiguiendo reducciones del orden del 65 al 85 % . el cual ha demostrado su bondad en la acidificaci6n de areniscas como parte del fluido final del tratamiento.33 El uso principal de estos solventes mutuos es en la acidificaci6n de las areniscas. IV.S. IV. reducen la tension interfacial y acnian como solventes para solubilizar aceite en agua y son capaces de remover materiales oleosos que mojan la superficie de los poros. de sal. el Butoxil Triglicol (BTG). con el objetivo de tener mayor penetraci6n en la formaci6n. Estos productos son s6lidos que temporalmente taponan zonas de alta perrneabilidad. sobre todo en formaciones calcareas de alta permeabilidad. etcetera. Para ella se utilizan polimeros estables en acido y compatibles con los otros aditivos. Este tipo de aditivos perrniten la formaci6n de espumas estables de acido y nitr6geno.4. Agentes desviadores.S SELECCION DE FLUIDOS EN LA ACIDIFICACION MATRICIAL La selecci6n de fluidos de tratamiento es el paso previo mas importante en el disefio de una estimulaci6n matricial reactiva.1 Factores a considerar en la selecci6n de los fluidos de estimulacion3. la rentabilidad de la estimulaci6n. las condiciones del pozo. Agentes espumantes. el Dietilen Glicol Monobutil Eter (DEGMBE) y un Glicol Eter modificado (MGE). Solventes mutuos. aun cuando tam bien han Evaluaci6n del dafio 63 . siendo de gran utilidad en pozos de gas seco. Adicionalmente mejoran la acci6n de los surfactan tes.

un adecuado prelavado con acido clorhidrico debe aplicarse. debe considerar todos los efectos que puedan ocurrir cuando el fluido se pone en contacto con la roca. Mineralogfa de la formacion Este factor es mas importante en formaciones silicicas que en formaciones calcareas. la presencia de fracturas 0 fisuras. con acido fluorhidrico. precipitados secundarios. En areniscas tambien el conocimiento del contenido. etcetera. La solubilidad de los minerales a un acido. 10 cual debe ser invariablemente considerado. la formaci6n generalmente es mas sensitiva a los fluidos extrafios. una arenisca tiene una estructura formada por particulas de cuarzo. la disoluci6n de la roca resultara en la liberaci6n de finos insolubles. ya que fluidos de tratamiento son especificos en cada caso. es importante conocer si se tiene una caliza pura. Por el contrario en formaciones de baja permeabilidad. a causa de su baja solubilidad. La sensibilidad depende de la reactividad de los minerales que componen la formaci6n con el acido considerado. la arenisca puede ser estimulada con acido fluorhidrico. en estos casos la profundidad del dana puede ser grande. Por 10que respecta a las rocas calcareas.El primer factor basico a considerar es el conocimiento del tipo. no deben aplicarse en dolomitas debido a su potencial de precipitaci6n secundaria (Tachyhydrite). Por ejemplo. Si la solubilidad es menor al 20 %. Concentraciones mayores del 20 % de HCl. En el caso de que la formaci6n calcarea contenga grandes cantidades de material silicico. En general las formaciones de baja permeabilidad son mas sensibles a ser dafiadas por precipitados. Formaciones de alta permeabilidad pueden severamente dafiarse por invasi6n de particulas s6lidas 0 fluidos. bloqueos de emulsi6n. por 10 que el fluido de estimulaci6n debera contemplarse con aditivos suspensores de finos. pero Temperatura y presion de la formacion Estos factores debe ran tambien considerarse selecci6n del fluido de estimulaci6n. se puede presentar colapso por desconsolidaci6n de la matriz. Sensibilidad de la formacirin El exito de una estimulaci6n matricial reactiva. tipo. permitira el dana por particulas s6lidas insolubles en HCl. La sensibilidad de una formaci6n a un fluido. Una arenisca con una solubilidad al HCl mayor al 20 %. posici6n y distribuci6n de las arcillas es muy importante puesto que esto determina la respuesta de la roca al tratamiento. sulfuros 0 clorita. por 10 que los pequefios poros seran severamente dafiados por pequefias cantidades de fluidos 0 materiales extrafios. feldespatos y otros minerales silicicos. el HClla disolvera pero rapidamente se precipitara como yeso (sulfato de calcio hidratado). Estudios petrograficos incluyendo analisis por difracci6n de rayos X. parcial 0 totalmente dolomitizada. tienen una fuerte influencia en la extensi6n del dana y en la penetraci6n del acido. permiten el conocimiento de la composici6n y constituci6n de la roca. Si del analisis minera16gico se detecta anhidrita (sulfato de calcio). En rocas calcareas principalmente. en este caso deberan utilizarse agentes quelantes. Para esto sera conveniente contemplar acidos con agentes dispersantes y suspensores de finos y hasta acidos gelados. A su vez esta reactividad dependera de la estructura de la roca y la distribuci6n de los minerales en la misma. depende fuertemente de la posici6n de los mismos en la estructura de la roca. De esta manera una formaci6n sera sensitiva si la reacci6n entre minerales de la roca y un fluido dado induce a un dana en la formaci6n. Por ejemplo. etcetera. magnitud y evaluaci6n del dana por remover. Sin embargo y sobre todo en areniscas. permitiran definir si la solubilidad al HCl de una arenisca se debe a carbonatos cementantes 0 a 6xidos. Minerales precipitados secundarios en los espacios porosos constituyen materiales cementantes y particulas no cementadas ligadas ala superficie de los minerales de la estructura. en la 64 . Estos estudios son titiles en entender la respuesta de una roca a fluidos de estimulaci6n. discusi6n amplia al respecto se incluy6 en el capitulo II. bloqueos de agua. Petroffsica El tipo y distribuci6n de la porosidad y la permeabilidad de la formaci6n. Esto implica que el fluido ademas de remover el dafio. observaci6n al microscopio petrografico y observaci6n al microscopio electr6nico y analisis quimicos. el dana probablemente se restringa a la vecindad del pozo. liberaci6n de fierro. depende de una respuesta favorable de la formaci6n al fluido de tratamiento. no debe ser estimulada. debe presentar compatibilidad con la roca de la formaci6n y sus fluidos.

las Tablas III. la metodologfa de seleccion del fluido de tratamiento en estimulaciones matriciales reactivas y no reactivas. los resultados de los analisis de micleos. y la temperatura y permeabilidad de la forrnacion. b) remover el dana a la formacion. En pozos de gas debe evitarse el uso de fluidos base aceite y siempre es preferible usar (sobre todo en rocas silicicas de baja k) los fluidos base agua con alcoholes. Estos analisis son los siguientes: IV. A traves de los estudios de laboratorio es posible identificar el dafio. IV.2 Metodologia para la selecci6n de fluidos de estimulaci6n en acidificaci6n matricial En funcion de los siete factores antes citados. en yacimientos de aceite. Para disminuir esta presion y facilitar la limpieza de la forrnacion deben utilizarse surfactantes bajotensores. analizar los fluidos de la formacion y finalmente. geometria. los hidrocarburos y el agua de la formacion deberan ser compatibles con los fluidos de estimulacion. pueden considerarse para otros pozos de la misma formacion. Por extension. La determinacion del sistema de estirnulacion se fundamenta invariablemente en estudios de laboratorio. Fluidos de la formaci6n Los fluidos de forrnacion invariablemente deben considerarse en la seleccion de un fluido de tratamiento. Fluidos energizados con nitrogeno pueden tambien usarse para facilitar la limpieza. los fluidos deberan disefiarse para disminuir la velocidad de reaccion y asi lograr tener mayor penetracion del acido vivo en la formacion. muestras de fluidos contenidos en la misma y/o muestras de material dafiino (depositos organicos e inorganicos) y la informacion del pozo y del yacimiento. cuando menos para un pozo representativo de una formaci6n. En 10 general. La presion del yacimiento debe exceder a la presion capilar. incluyendo los aditivos necesarios. Identificado el dana a remover. 11 permiten dar una guia general para seleccionar los fluidos basicos.5. c) prevenir cualquier tipo de dana y d) adecuar el sistema a las condiciones del pozo y del intervalo a estimular. previamente al tratamiento. Sin embargo. Gulas mas especificas dependen de la compafiia de servicio y como ejemplo se puede recurrir a las Refs 4. La presion del yacimiento influye decididamente en la remocion de la forrnacion de los fluidos y productos de reaccion. los analisis de fluidos deb en en 10 general realizarse para cada pozo a estimular. 21 y 33. componentes metahirgicos del pozo y entrada de los fluidos de estimulacion a la formacion. Condiciones del pozo y del intervalo en explotaci6n El estado mecanico de los pozos. Varios analisis deben realizarse con las muestras disponibles para obtener la informacion necesaria que permita la seleccion del fluido y el disefio de la estimulacion. cia la evaluacion del dafio ala formacion.La temperatura afectara notablemente la eficiencia de los inhibidores de corrosion y la velocidad de reaccion de los acidos. se debera formular el fluido de estimulacion y la tecnica de tratamiento. la profundidad del intervalo en explotacion y las caracteristicas del mismo. 2. A temperaturas mayores a 150°C. seleccionar el fluido de estimulacion optimo. dado que el fluido debera ajustarse a las limitaciones de presion. 5 Y IV. Esta seleccion tornara en cuenta la sensibilidad y la mineralogfa de la roca. tambien deberan tomarse en cuenta. debera formularse un sistema con aditivos especificos para: a) evitar la corrosion del equipo. Seleccionado el fluido base. los cuales deben efectuarse en forma completa. incluye en primera instan- 65 . caracterizar la roca. Asimismo. Como ya se indico. Las diferentes pruebas a las que se someten las muestras. IV.6 ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA EL DISENO DE UNA ESTIMULACION MATRICIAL Un estudio completo de laboratorio requiere de micleos de la formacion por estimular. generalmente se preferiran acidos organicos 0 mezclas de acidos organicos e inorganicos. permiten obtener informacion necesaria y suficiente para disefiar y optimizar una estimulacion matricial.

Solventes dispersos en acid os y surfactantes Invasion de solidos arcillas y finos En rocas silfcicas Migraci6n de finos T :s 300°F: Acido fluoborico _ T < 300°F: Soluclon no acida con estabilizadores y floculantes 66 .Tabla IV. acido acetico 0 formica y surfactantes T < 250°F. reductor de pH y surfactantes HCI + EDTA 0 NaCI H20 HCI del 1 al 3% y surfactantes HCI y surfactantes Ca(OHI2 Silice HCI y surfactantes HCL-HF y surfactantes Depositos orqanicos Mezclas de depositos orqanicos e inorganicos Solventes aromatlcos con 0 sin solventes mutuos y surfactantes . reductor de pH y surfactantes FeS HCI con agentes secuestrantes. acido acetlco no acuoso y surfactantes Bloqueo por emulsion Fluidos acuosos u oleosos con desemulsificantes 0 sin solventes mutuos Y Incrustaciones de sales CaC03 si T > 250°F.11 Gufa general para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Tipo de dana Fluido de estimulaci6n matricial recomendable Bloqueo por agua Pozos de gas: agua 0 acido con alcoholes y surfactantes Pozos de aceite: agua 0 acido y surfactantes Si T > 250° F. HCI y surfactantes EDTA EDTA EDTA HCI con agentes secuestrantes.

HCI con acido orqanico T _____________________________ > 300°F _ En general acidos orqanicos con aditivos necesarios (para altas t_e_m~p~e_r_a_tu_r_a_s_a_c_e_t_ic_o~. Los analisis petrograficos son: Amilisis por difraccion de rayos X. 2. por comparaci6n con espectros patrones.HF con suspensores y en concentraciones sequn tabla IV. asf como el tamafio y morfologia de los poros. 0 acido ftuoborico. La interacci6n de la roca y un fluido depende de los minerales que reaccionan con el fluido y de la posici6n relativa de estos minerales en el camino que tom a el fluido. A traves de este analisis se obtiene la distribuci6n morfo16gica de los minerales contenidos en la roca.S. En pozos de gas incluir alcoholes.11 Guia para seleccionar el fluido de estimulacion matricial Icontinuacion) Tipo de dana Invasion de solidos arcillas y finos Fluido de estlmulaclcn matricial recomendable En rocas silicicas Invasion de sofldoe T :5 300°F: * * Solubilidad en HCI :5 20%: HCI . se determina el tipo y cantidad de los minerales cristalinos contenidos en la muestra. 4. La difracci6n de los rayos X es usada para identificar en forma cua- litativa y semicuantitativa los minerales cristalinos que componen la roca. Midiendo los angulos y la intensidad de la difracci6n de los rayos X.~p_a_r_a. La muestra se bombardea con rayos X y la difracci6n se detecta en un registro continuo que proporciona un espectro. los rayos X son difractados dependiendo de las caracteristicas de los componentes presentes.4. La difracci6n de los rayos X esta basada en la irradiaci6n de una muestra. Analisis Analisis Analisis Pruebas petrograficos petroffsicos quimicos de flujo 1.b_a~j~a_s_f_o_rm __ ic_o~) IV. 67 .Tabla IV.1 Analisis de nucleos La disponibilidad de muestras de la formaci6n permitira realizar los siguientes estudios: 1. EI procedimiento consiste en pulverizar la roca colocandola en un portamuestras especial. Amilisis al microscopio electronico. Este microscopiotambien es utilizado para determinar el efecto que producen los fluidos de tratamiento en la formaci6n. 3. el cual es comparado con los espectros patrones. Analisis petrograticos EI conocimiento de la petrograffa de la roca es esencial para comprender la respuesta de la misma a diferentes fluidos. Solubilidad en HCI > 20%: HCI con agentes de suspension y estabilizadores * * T > 300°F Para K Para K :5 > 250 mD: Solucion no acida con suspensores y dispersantes 250 mD: Solucion no acida con estabilizadores EN ROCAS CALCAREAS T :5 300°F: En general HCI del 15 al 28% con aditivos necesarios En dolomia HCI :5 20% En pozos de gas HCI con alcohol Con alto contenido de Fe.

Una lamina delgada se corta y pule. el tipo de fluido recomendable para una estimulacion matricial reactiva. La luz polarizada es utilizada debido a que los minerales tienen propiedades individuales opticas. La solubilidad de la roca al HC 1. La Tabla IV. siendo la suma de las solubilidades de cada mineral que la compone. Tambien es conveniente sefialar que en 10 generalla solubilidad determinada en ellaboratorio diferira de la solubilidad que muestra la forrnacion durante una acidificacion. Permeabilidad. deben tomarse en cuenta las condiciones del subsue10. el cual permite tener informacion adicional sobre los elementos quimicos bajo observacion. temperatura y gasto del fluido. la diferencia entre las solubilidades de la muestra en HF-HCl y HCl.El microscopio electronico permite la amplificacion de imageries tridimensionales hasta de 80 000 veces su tamafio. la cual se recubre con una capa fina de oro y se bombardea con electrones. La identificacion de las arc illas y su acomodo es uno de los mas importantes usos de este equipo. asi como su acomodo en los poros. Generalmente la porosidad determinada en un laboratorio es la porosidad efectiva y para ella se utiliza una celda de volumen constante en la cual se mide con nitrogeno presurizado el volumen del mismo. una muestra de roca es impregnada con una resina llenando la porosidad interconectada. no seran candidatos para estimulaciones matriciales. muestra la solubilidad de los minerales mas comunes en diferentes acidos. En la medicion de la porosidad y la permeabilidad.000005 mm. La solubilidad depende de la mineralogia de la roca. normalmente se utiliza como una aproximacion al contenido de carbonatos en la roca. por 10 tanto es una medida de la cantidad de espacios ocupados por los fluidos en el yacimiento. El analisis a traves de una seccion delgada. a su vez identificados por la resina. Estas apreciaciones deben tomarse con reserva. pudiendo identificar particulas de diametro hasta de 0. definir el mineral cementante y las arcillas y su distribucion. Conectado al microscopio electronico se puede utilizar un equipo de analisis de rayos X con energia dispersiva. siendo confiables siempre y cuando se correlacionen con los analisis petrograficos. se toma como una indicacion del contenido de arcillas y otros finos silicicos. Las diferencias seran funcion de la estructura 2. localizar los poros y su morfologia. El microscopio electronico utiliza una muestra de 1/4 de pulgada de diametro. tam bien es usado para cuantificar los minerales en la roca. siendo un parametro importante en el disefio de la estimulacion. La observacion de una muestra en este microscopio determina el grado de homogeneidad de la misma. La porosidad es la relacion del volumen vacio al volumen total de la roca. Para medir la permeabilidad se utiliza un permeametro. Asi tambien. utilizando la Ley de Boyle. La emision de electrones es capaz de formar una imagen visual que se complementa con la emision de rayos X para la identificacion de los elementos que componen la muestra. 10 cual permite la identificacion de los mismos. La porosidad total puede obtenerse de la medida del volumen de la muestra por el desplazamiento de mercurio en un pignometro y la densidad de la matriz. con 68 .12. la cual se observa usando luz polarizada. Formaciones con permeabilidades muy bajas. Adicionalmente es posible tomar fotografias de estas imagenes. Un micleo de dimensiones conocidas se coloca en el portamuestras y haciendo pasar a traves del micleo un fluido inerte se determina la permeabilidad aplicando la Ley de Darcy. Amilisis al microscopio petrografico. Porosidad. 5 y IV. Tambien la seleccion de las muestras es import ante sobretodo cuando los medios son muy heterogeneos 0 cuando exhiben planos de estratificacion . sobretodo en 10 concerniente a los esfuerzos a los que esta sometida la muestra. y residual en 10 concerniente al volumen de poros no comunicados. Para este analisis al microscopio petrografico. generalmente cortada perpendicularmente a los pIanos de estratificacion. 3. La porosidad puede ser efectiva refiriendose al volumen de los poros interconectados. Analisis petroffsicos Estos analisis consisten principalmente en la determinacion de la porosidad y permeabilidad de la muestra. Para ello debe ran medirse las presiones. La permeabilidad es la medida del medio poroso para permitir el flujo de fluidos. La solubilidad en HCl. permite decidir en primera instancia (ver Tablas IV. y sin un micleo. Analisis qufmicos Las pruebas correspondientes ineluyen las determinaciones de la solubilidad de la roca al HCl y ala mezela del HF-HCl y el contenido de fierro disuelto por el HC!. 11).

Despues de una hora a 150°F. En esta forma. Los precipitados solidos de fierro quedaran retenidos en el filtro y se mezclan con un indicador.19 sin embargo.6. pueden ser los sefialados en el API-RP-42. IV. Los procedimientos. Esto implica tener un equipo sofisticado para realizar pruebas de flujo a altas presion y temperatura.7 TECNICAS Y DISEI'JOS DE ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA 69 . Asimismo tambien a traves de estas pruebas es posible seleccionar el tipo de fluidos de estimulacion apropiado para la rernocion de un dafio. seleccionar el tipo y concentracion de aditivos requeridos y asegurar la remocion de los fluidos de estimulacion para dejar en condiciones optimas la formacion. dependera de la cantidad de fierro determinada en esta prueba. pueden haber propiciado durante las operaciones previas en el pozo. Tanto con el agua como con el aceite de la formacion. determinando los efectos reales de la interaccion entre estos y la forrnacion. midiendose la cantidad de radiaciones absorbidas por los atomos de la muestra. podran evitarse posibles dafios ala forrnacion por invasion de fluidos. Pruebas de flujo Este tipo de pruebas reviste gran importancia. Esta prueba constituye la metodologia principal de selecciondel fluido de estimulacion para formaciones de arenisca. y condiciones de inyeccion y produccion. EI analisis tanto del aceite como del agua de formacion coadyuvaran en la determinacion del tipo de dana que probablemente afecte la formacion. se seca y se pesa para obtener por diferencia el porcentaje de muestra disuelta. Al acido gastado de la prueba de solubilidad se Ie determina el contenido de fierro. EI contenido de parafinas y asfaltenos en el crudo permitira estimar la posibilidad de dana debido a depositos organicos. la migracion e hinchamiento de. es determinado a traves de la medicion de permeabilidad. arcillas y finos. pueden evaluarse midiendo las presiones diferenciales y el gasto a traves del micleo y aplicando la ecuacion de Darcy para obtener la permeabilidad. es conveniente para una mejor seleccion de los fluidos de tratamiento. las cuales son proporcionales a la concentracion de sus componentes. En el caso de formaciones silicicastratadas con acido fluorhidrico. EI procedimiento se basa en la utilizacion de un espectrofotometro de absorcion atomica. tales como la disolucion de la roca. 19 Y 34. conteniendo acido en exceso (ya sea HCI al 15% o HCI12%-HF 3%). Esta mezcla se analiza usando el espectrofotometro. que el equipo utilizado permita simular condiciones de pozo. Una muestra de la roca se muele hasta que las particulas pasan una malla 10. etc. como los recomendados en las Refs 10. asi como tarnbien podra determinarse el dana mas probable que presenta una formacion y asf seleccionar el fluido apropiado para su remocion. materiales y equipos para estas pruebas. Un equipo de las caracteristicas anteriores permitira el estudio de los fluidos de estimulacion. Los efectos de la inyeccion secuencialde diferentes fluidos de estimulacion. Asimismo el analisis de la salmuera de la formacion puede usarse para predecir las tendencias a formar incrustaciones de sales 0 a causar acciones corrosivas en las tuberias del pozo. deberan realizarse pruebas de laboratorio para determinar la incompatibilidad de estos fluidos con fluidos extrafios a la forrnacion. con la finalidad de considerar la necesidad de usar un agente para controlar la precipitacion secundaria del mismo. Para realizar estos analisis se pueden utilizar los procedimientos establecidos por el API y la ASTM. EI efecto que causa cualquier fluido en el micleo de prueba. son: evitar cualquier dana potencial que pudiera presentarse. Las pruebas de flujo se pueden complementar con estudios al microscopio de las condiciones del micleo antes y despues de la prueba.de la roca y de la distribucion que guarde cada mineral en la misma. se puede obtener una curva de respuesta al acido que define la evolucion de la permeabilidad con el volumen de fluido inyectado. EI tipo de aditivo y su concentracion.2 Analisls de fluidos 4. La prueba de solubilidad en acido se efecnia a trayes de metodos gravimetricos. dado que a traves de ellas es posible determinar el tipo de dana que diferentes fluidos que han estado en contacto con la forrnacion de interes. IV. Se pesa la muestra y se coloca en un vasa cerrado. y consiste en disolver una muestra de la formacion en acido clorhidrico y filtrarla. simulando condiciones del yacimiento y desplazamiento de fluidos. Las principales ventajas de analizar en laboratorio el comportamiento de los fluidos de la formacion con los fluidos de estirnulacion . precipitaciones secundarias. se filtra el residuo.

La acci6n corrosiva del acido debe ser inhibida adecuadamente con inhibidores de corrosion. en las tuberias del pozo 0 dafios ala formaci6n.o) K (Alh (OHh AI4 (Si040. normalmente se utiliza bajo las tres tecnicas siguientes: 1. Fe)4 (Si. IV.3AI.o (OHhKxAI2 (1/2 Ca.La estimulaci6n matricial reactiva 0 acidificaci6n matricial. 3.o) K (Mg.-20S(NaCa) (AISi30. Fe) (OH)s CaC03 Ca. 2.o) M95 (AI.1 Tratamientos de limpieza Las causas de la baja 0 nula productividad inicial de los pozos. Obviamente estas obstrucciones deben eliminarse para que el pozo se manifieste a su potencial natural. y remover el dana en la vecindad inmediata a la pared del pozo. Tabla IV. Als) 020 (OH)4n H2O (AISi30. El objetivo basico de los tratamientos de limpieza es eliminar las obstrucciones presentes en el pozo y en las perforaciones. Esta tecnica es obligada en la mayoria de los pozos a su terminaci6n e involucra la utilizaci6n de pequefios vohirnenes de acido. Mg (C03h Ca (Mg. En pozos en explotaci6n tambien puede presentarse una baja productividad por obturaciones de las per- foraciones. Tratamientos de limpieza. Fe03' Fe304 70 .o) (OH)s Si4-xAlxO. Acidificaci6n matricial en areniscas. Acidificaci6n matricial en rocas calcareas.7. El uso de surfactantes adecuados permitira la dispersion de los s6lidos insolubles para facilitar su remoci6n y prevendra la generaci6n de dafios adicionales a la formaci6n.Fe) (C03h CaS04. se debe en 10 general. independientemente del tipo de formaci6n.2H2O CaS04 Ninguna Ninguna Moderada Moderada Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta Alta* Alta* Alta* Moderada Moderada Alta Alta Alta Alta Alta Alta NaCI FeO.1233Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias Solubilidad en HCI HCI Ninguna Composici6n quimica Si02 Mineral Cuarzo Feldespatos Ortoclasa Albita Anorita Plagioclasa Micas Biotita Muscovita Arcillas Caolinita lliita Smectita Clorita Carbonatos Calcita Dolomita Ankerita Sulfatos Veso Anhidrita Otros Halita Oxidos de fierro * Precipitaci6n secunda ria + HF Baja Ninguna Ninguna Ninguna Ninguna Moderada Moderada Moderada Moderada Si3AIOsK Si~IOsNa Si3AIOsCa Si2. Mg. inyectados a la formaci6n en regimen matricial. por una parte al obturamiento en y alrededor de los nineles de las perforaciones y por otra al dana verdadero ala formaci6n ocasionado en las operaciones previas. El fluido de tratamiento con prop6sitos de limpieza es usualmente el acido clorhidrico entre el 5 y 15% en peso.7 (AI. Na)O. Feb (OHh (AISi30.

mas recomendable que la anterior.En los casos de alta temperatura. su estado mecanico y datos adicionales que ayuden al ingeniero de campo durante la operaci6n. 4. estimando el volumen de fluido de tratamiento para cada subdivisi6n de intervalo de acuerdo con la ecuaci6n: Vf = intervalo debe ser continuo. es necesario asegurar que el sistema de estimulaci6n afecte la mayor parte del intervain perforado.18 La primera es de tipo mecanico y se emplean bolas selladoras. Presion y gastos maximos de Inyeccidn. Previa evaluaci6n del dafio. que puede ser utilizada. incluyendo la planeaci6n y las actividades a realizar antes. debe ran considerarse los mismos. Existen dos tecnicas para asegurar la desviaci6n y colocaci6n uniforme del fluido. depende de la longitud del intervalo perforado y de una penetracion no mayor de tres pies en la formaci6n.5 x tP x hf x (rx2 - rwz) III. El disefio consiste en el siguiente procedimiento: 1. 71 . En el caso de la estimulaci6n matricial de limpieza.2 Acidificaci6n matricial en areniscas 23. Si por alguna circunstancia no se tienen los resultados de la prueba al momenta de elaborar el disefio. en el cual se estableci6 la Ec II.1. es recomendable dividir el volumen de la soluci6n de estimulaci6n e inyectarlo en varias etapas. e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n en la zona vecina al pozo. siendo transportadas hasta las perforaciones. s6lo que al final de cada etapa se requiere la aplicaci6n de alguna tecnica de desviaci6n del fluido.7. el gasto y la presi6n maxima de inyecci6n. Se adicionan en la superficie ala corriente del fluido de estimulaci6n durante su bombeo. 7. Un procedimiento para esta estimaci6n se discuti6 en la Secci6n 11. es decir. consiste en la utilizaci6n de agentes desviadores. De ser posible. con la consecuente desviaci6n del mismo a zonas menos permeables. Para obtener estos valores. Estas bolas son esferas de diametro mayor al diametro de las perforaciones y sellaran las mismas en el interior de la tuberia de revestimiento. es siempre recomendable realizar en el pozo una prueba previa de admisi6n 0 inyectividad. debido principalmente ala invasi6n de particulas s6lidas. sea uniformemente estimulada. su inducci6n a producci6n. 4. Incremento de productividad. Si no se tiene informaci6n sobre el tipo de dafio. La otra tecnica.30. El prograrna tambien incluira todas las acciones que se deben tomar para la realizaci6n de . El procedimiento consiste en dividir el intervalo perforado en longitudes no mayores de 50 pies. Sistema de estimulacidn.la estimulaci6n. En caso de que no este entre estos limites. la apertura del pozo. durante y despues de la estimulaci6n. es recomendable utilizar acido clorhidrico del 5 al 10% debidamente inhibido y con una concentraci6n del orden del 1 al 3 % en volumen de un surfactante de prop6sito general. Los agentes desviadores se adicionan en la superficie en la parte final del volumen de cada etapa. 3. La inyecci6n del volumen del fluido para todo el Los objetivos principales de este tipo de estimulaci6n son: eliminar el dafio de la formaci6n alrededor del pozo. Para efectuar un tratamiento de limpieza. deben emplearse los acidos organicos. Estos son particulas s6lidas que crean un puenteamiento y un enjarre en las zonas mas permeables por donde esta aceptandose el fluido. IV. 5. 2.4. Volumen.S De acuerdo con experiencia de campo es recomendable que el volumen calculado este entre 20 y 50 gal/pie. Para utilizar esta tecnica es necesario suficiente gas to de inyecci6n que permita una presi6n diferencial a traves de la perforaci6n para mantener las bolas selladoras obturando. Deberan determinarse las condiciones maximas de presi6n y gasto que permitan asegurar la inyecci6n del fluido de tratamiento en regimen matricial. En los casos de intervalos de gran longitud mayores de 50 pies. sellando aquellas que esten aceptando el fluido. cuando se tienen aleaciones especiales en los accesorios del pozo 0 cuando es necesario dejar el acido en el pozo por periodos largos de tiempo. actuando como zona ladrona de to do el volumen Para evitar esto y propiciar que la mayor parte de las perforaciones y en consecuencia la mayor parte de la zona productora. es necesario disefiarlo. se deterrninara el sistema de estimulaci6n a trayes de pruebas de laboratorio. Programa de la estimulacion. y al hinchamiento. debe ser inmediatamente despues de terminada la operaci6n. En este prograrna deben consignarse los antecedentes del pozo. es conveniente estimar la respuesta del pozo a la estimulaci6n. dispersi6n. se pueden estimar de acuerdo con el procedimiento indicado en la Secci6n III. El volumen del sistema de estimulaci6n. Los mas probable es que s6lo una pequefia parte del intervalo admita el fluido. migraci6n 0 floculaci6n de las arcillas.

+FLLnD9_~~MfCO. FLUIOO DE DESPLAZAMIENTO SISTEMA DE EST. AlF 3 Y otros productos de reacci6n compleja. Dado que el acido fluorhidrico vivo penetra entre 1 y 3 pies del pozo para la mayoria de las areniscas. varfa entre 125 y 200 gal/pie..4). Asimismo.2). Por otro lado el volumen requerido de acido para disolver el material soluble en HCl dentro de una distancia rx esta dado por. previniendo principalmente la precipitaci6n de fluosilicatos y fluoaluminatos de sodio y de potasio. Dadas las caracteristicas de reaccion del HF. consiste en el bombeo inicial de un fluido de prelavado que tiene como objetivo eliminar de la zona en que entrara el HF. dependiendo del contenido de carbonatos. siendo el acido fluorhidrico el que reacciona con el material silicico. El objetivo de la inyecci6n de este fluido.~ C\ f-L < ~-.18. por estadistica. estos tratamientos estan limitados a penetraciones del orden de 1 a 3 pies de la pared del pozo.! Fluido de prelavado. sera suficiente eliminar la salmuera y el material calcareo de esta zona. / /. pudiendo seleccionarse una penetraci6n de tres pies. Fluido de estimulaci6n. La tecnica de colocacion. Por presentarse estas reacciones indeseables.7 {3 Volumen requerido (gal) Fracci6n en peso del material soluble en HCl./~ ~~ ~_.3 veces (ver Seccion II. Sin embargo. se puede esperar una respuesta con un incremento maximo de produccion de 1. este mismo fluido debera disolverlos para evitar la reaccion del HF con estos compuestos. es la mezcla HF-HCl a concentraciones de 3 % . A continuacion bombear el acido fluorhidrico que disolvera el material silfcico que dana 0 compone la roca y finalmente bombear un fluido que desplazara dentro de formacion. Estos objetivos son alcanzados por un prelavado de acido clorhidrico 0 acidos organicos.MULIlCION HF (LUOO DE PRELAVADO >I -r-e-.8).. Ademas de reaccionar el HF con los compuestos de sflice.En el caso de que un pozo se encuentre dafiado. sin embargo. los posibles productos dafiinos de reaccion y dejara acondicionada la zona critica para facilitar la remocion de fluidos. Otras concentraciones de esta mezcla pueden usarse para prevenir precipitaciones secundarias. este tipo de tecnica de acidificacion consiste de la inyeccion de cuando menos tres tipos de fluidos: un fluido de prelavado. La Ec III.8. I~ . En este tipo de estimulacion se utiliza corminrnente la mezcla HCl-HF. tarnbien pueden utilizarse mezclas HF -acidos organicos. VHC1 Donde: V HCI: XHC1: IV. 72 .5. el fluido de estimulacion y un fluido de desplazamiento. -.18 Tecnica de estimulaci6n en arenisca. En formaciones con alta temperatura. en un volumen entre 50 y 100 gal/pie. Esta mezcla debe ser debidamente inhibida y formulada con los aditivos requeridos de acuerdo con pruebas de laboratorio. Figura IV. es recomendable la utilizacion de tecnicas especiales para producir HF. la respuesta del pozo a la acidificacion matricial generalmente es muy buena. fuera de zona critica (vecindad del pozo). tambien reaccionara con los carbonatos y con la salmuera de la formacion. El volumen requerido del fluido de tratamiento. y en algunos casos sorprendente dependiendo de la magnitud del dafio. permite calcular el volumen requerido para desplazar los fluidos de la formaci6n hasta una distancia radial rx. En el caso de que la formaci6n contenga carbonatos. En la mayorfa de este tipo de estimulaciones se utiliza como fluido HCl entre el 5 y 15%. como el uso de acido fluoborico (ver Seccion IV. : Poder de disoluci6n del acido (ver Tabla IV. es crear una barrera fisica entre el HF y el agua de la formaci6n. El volumen de prelavado dependera del contenido del material calcareo y del desplazamiento del agua congenita de la vecindad del pozo.l &iii r_. Este incremento en general no es suficiente para justificar economicamente la estimulacion. matricial reactiva Los calculos anteriores deben ajustarse a reglas deducidas de la experiencia de campo. El fluido mas corminmente usado.12 % . El HCl de esta mezcla permite mantener un bajo pH evitando la precipitacion de CaF2. el agua de la formacion y el material calcareo. si la forrnacion a estimular con esta tecnica no esta dafiada. se justificaria en el caso de pozos de alta productividad. Fig IV. recomendandose el uso de la Tabla IV.

El volumen puede estimarse de la Ec IlL8 debiendo estar entre 50 gal/pie y 1. Para pozos de gas. -' a: . (Halliburton) Fluido de desplazamiento. pocas veces son conocidos los datos requeridos para aplicar estos modelos.10 Como en el caso de los tratamientos de limpieza. en este tipo de estimulacion tambien se requiere el control de la colocacion de los fluidos de estimulacion para conseguir una estirnulacion uniforme en intervalos grandes.3. IV.01 o LLJ >z Z LLJ I- a: <t: o It:l o sn <t: Figura IV.20 y IV.:is o Z => o <:3.8 1. Los propositos de este fluido son: desplazar los precipitados dafiinos de la vecindad del pozo. estos vohirnenes estadisticamente han sido adecuados. esto es debido a que el primer fluido bombeado entrara a la zona mas permeable y menos dafiada.Existen varios metodos de sirnulacion maternatica que permiten determinar el volumen optimo de acuerdo con los minerales de la formacion y su distribucion. (Halliburton) El volumen total de fluido usado en cada etapa. utilizando las Figs IV. inyectando el fluido de prelavado.4 0. dependera del mimero de etapas. el contenido de silicatos (arcillas). y que requiere de solo la temperatura de la formacion.6 0. Un radio de penetracion de 4 pies usualmente es suficiente.19 Penetraci6n del acido HF en arena lirnpia.21 El procedimiento hace uso de las graficas IV.4 En general.2 1. es recomendable utilizar en la primera el 30 % del volumen total de acido y el resto en 73 .5 veces el volumen del fluido de estimulacion.4 FACTOR DE CORRECCION POR GASTO DE INYECCION (Cql Figura IV. yel radio del pozo.19 la penetracion del sistema de acido vivo en un empaque de arena limpia. dado que seran las zonas de menor permeabilidad 0 mas daiiadas y por tanto requeriran mayor volumen. si el intervalo debe tratarse en dos etapas. La adicion de solventes mutuos en estos fluidos (entre 2 y 50 % en volumen y en la mayorfa de los casos el 10% ) ha demostrado mejorar significativamente los resultados de la acidificacion matricial en areniscas. utilizando en este ultimo. Finalmente obtener el volumen del fluido de estimulacion con la Fig IV. por 10 que en este manual se presenta un procedimiento alterno basado en experimentos de laboratorio.20. el de estimulacion y el de desplazamiento de cada etapa. respectivamente. acido clorhidrico (5% a 10%) y fluidos oleosos.22.21 y IV.2()21 Efecto del gasto de inyecci6n en la penetraci6n del acido HF. IV. Corregir esta penetracion por el gasto de inyeccion y por contenido de silicatos.2 0.19. El procedimiento mas cormin consiste en dividir el tratamiento en etapas. bolas selladoras 0 agentes desviadores y continuando con la siguiente etapa consistente de la inyeccion de los tres tipos de fluidos. por 10 que requerira un menor volumen de fluido de estimulacion. Por ejemplo.0 1.21. el nitrogeno puede considerarse. La mayor parte del volumen total debera utilizarse en las etapas subsecuentes. 22.3. asegurar la reaccion total del HF y facilitar la remocion de los productos de reaccion. 0. Los fluidos apropiados de desplazamiento son: doruro de amonio. Consiste en obtener con la Fig IV . el gasto de inyeccion.

100 gal/pie del prelavado Ps max (psi) Pf (psi) .22 Volumen unitario del fluido de estimulaci6n HF.Pws)(psi) Mep) Ln(re/rw) (pie/pie) III.I 50 u. y en su caso de cada etapa. _- r- RADIO EFECTIVO DEL FACTOR DE PENETRACION ~..1 Tiempo Pf (psi) 2. Determinacion de la presion y el gasto maximos de inyeccion. w 0 . de una estimulacion matricial en aremsca. Seleccion de los fluidos de estimulacion (pruebas de laboratorio). 6 de inyeccion 74 ...3 Gasto maximo de inyeccion.0. r---- 40 50 (rx2 70 - 100 rw') 150 200 400 600 .. Determinacion de los volumenes de cada fluido.5 Vp = 23.5 (1 - rw2) ¢) XHC1 (rx2 rw2) IIL8 VHC1 (3 VHCb VHCb VI VI IV. menor de: . FACTOR OC CORRECIall CONTENIDO a:: as S!lICAlDS (CSl +-1 2. (Halliburton) qimix (BPM) = 4. en caso de no contar con los resultados de la misma.. ~ --I Figura IV.433 x "Ix D (pie) III.97 x lO-6k(mD)h(pie)(Pf .0 Figura IV.5 ¢ h(rx2 = 23. Presion y gasto maximos de inyeccion. -f'('H 1 06 i . 600 E 400 -z . el 35 % en la segunda y el 50 % en la tercera. V I(gal). (Halliburton) "~ ()4 .2 Presion = Gf (psi/pie) D (pie) rna xima de inyeccion = en superficie. del fluido de prelava- Gufa general para el disefio de una acidificaci6n matricial en arenis ca 1.--- 40 30 20 / / !/ z w .I ::> 0 ::E -.. III. 5% HCl..--f'! ~.1 3. En el c aso de tres etapas podria utilizarse el 15% del volu men total en la primera.c--... 2.21 Efecto s del contenido de silicatos en la penetraci6n del acldo HF... 2. 5.. Volumen y concentracion do. 50 gal/pie 15% HC}.If El procedimiento de disefio es similar al tratamiento de limpieza y con siste en la: 1. Elaboracion de 1 programa de la estimulacion. 3.la segunda... 4. 1000 800 Q) '0.1-10 10 15 202530 ~- j ! --_"-- . A continuacion se presenta una guia para el diseno por esta tecnica .- c-- > 15 1--. se puede estimar como Slgue: 2.I iii 0 300 -- / V L u « CIl ::> 200 ::E i= 150 w w 0 / / 1/ 100 80 0 0 5 60 . Seleccion de 10 s fluidos de tratamiento. De prueba de inyectivid ad.7 Si Vp Si Vp < > = VHC1 = Vp V1 a Como metodo alterno se puede obtener traves de la siguiente regla: Para 0% Carbonatos: Para 20% Carbonatos: 3. Estirnacion del resultado de la estimulacion.1 CaIculo de la Presion de fractura.I :// -/ --.

5 veces el volumen V 2. dependera principalmente del dana de la formaci6n.4).9 3.9 Y 1.23. en caso contrario debera tomarse el limite mas cercano como V3 3. como en el caso del acido fluob6rico que requiere tiempos de cierre del orden de 18 horas. pudiendose esperar resultados sorprendentes en caso de formaciones con severos dafios. Paq (pg). 5. V2 IV.22. el incremento de productividad esperado. con excepci6n de las estimulaciones con sistemas especiales de acido.3 Tiempo t2 (min) = Va de x hf inyecci6n 0. Se puede hacer uso de la Ec II. Va IV. ra (pg) IV. la presi6n de inyecci6n debe mantenerse abajo de la presi6n de fractura.7. Con qi max / hf y Fig IV. es ligeramente mayor que en la acidificaci6n matricial en areniscas (maximo 1.9 Vs (gal) C q x Pa IV. Esta tecnica da buenos resultados sobre todo en pozos de alta productividad. Si no se tiene dafio.3 Acidificaci6n matricial en rocas calcareas V2 3.8 V s = Volumen de las tuberias hasta la base del intervalo a estimular.5cph~pie)(r23 - r2w) (pier) III. t2 x V2 qi max III. se obtiene el factor de correcci6n C Paq = x V 3 (gal) qi max (BPM) 3. se obtiene el factor Cs Paqs = Paq x Cs de acido. V3 (gal) Para un radio de penetraci6n minima de 4 pies (r3 = 4 + rw) Los objetivos de la estimulaci6n son remover 0 sobrepasar el dana e incrementar la permeabilidad natural de la formaci6n. Paqs (pg).19 se obtiene Pa b) Correcci6n de Pa por gasto. En el caso de la estimulaci6n matricial en areniscas. para completar su acci6n. ver Secci6n II. siendo el iinico recurso en yacimientos muy permeables. c) Correcci6n de Paq por contenido de silicatos. III.4 Volumen de desplazamiento. 4.30.6 Volumen de sobre-desplazamiento.12 acido.tl (min) 0. V2(gal) a) Penetraci6n en arena limpia.6. Pa(pg) Con temperatura de formaci6n y Fig IV.023805Vl(gal) qi max (BPM) III.Con concentraci6n de silicatos y la Fig IV. siempre y cuando la temperatura permita la inhibici6n apropiada del acido.023805 3. se obtiene el volumen unitario de acido.9 d) Volumen Radio del sistema penetraci6n rx (pg) IV.l0 rx = rw + Paqs Radio efectivo del factor de penetraci6n. Como en todos los casos de estimulaci6n matricial.S EI volumen V 3 debe estar entre 50 gal/pie 75 .ll Con ra y Fig IV. La respuesta del pozo ala acidificaci6n matricial. t3 (min). 21. la apertura del pozo debe ser 10 mas pronto posible despues de terminada la operaci6n. Programa de la estimulaci6n. Los mismos considerandos que en tratamientos de limpieza. Los acidos concentrados perrnitiran mayor penetraci6n de la soluci6n reactiva y en formaciones de alta permea- V3 (gal) = 23. N ormalmente se utiliza HCI al 15 %.2 Volumen del sistema acido HF-HCI (0 HF-Organico).5 Tiempo de inyecci6n del volumen de desplazamiento. Incremento de productividad estimado. 0.023805 del sistema IV. pudiendose tener mejores resultados con acidos de mayor concentraci6n hasta el 28 %.

1.35. su disefio se basa mas en estadisticas de campo que en modelos matematicos 0 experimentales.35 conducidos simulando condiciones de yacimiento en caliza y dolomia. en caso de estar el valor calculado fuera de estos limites. propiciandose grandes y pocos agujeros de gusano. el procedimiento de disefio consiste en: Procedimiento de disefio para una acidificaci6n matricial en roca calcarea. Estimar el resultado de la estimulacion. r. Estudios experimentales recientes. 3. Se considera siempre un intervalo menor 0 igual a 50 pies.35 muestran experimentos en micleos de caliza. Dado que la velocidad de reaccion del acido en formaciones calcareas es controlada por la velocidad de transporte del ion H + ala superficie del mineral calcareo .25. la inducciondel duccion deb era realizarse inmediatamente terminada la operacion. IV.8 23. al cual se Ie hizo pasar linealmente HCl al 1 % durante 32 minutos. Debido a 10 impredecible del proceso de acidificacion matricial en rocas calcareas.24 corresponde a un experimento en el que el acido se inyecto radialmente. reacciona rapidamente con las paredes de los poros. la eficiencia de la estimulacion aumenta con el incremento de los gastos de inyeccion . Programa de la estimulacion. 7. yaque estos poros reciben mayor volumen de acido. 4. En estos tratamientos. 4. como se observa en la Fig IV.23. A gastos bajos se generan mas agujeros de poca longitud y se propicia la ramifica- cion. Las Figs IV. Determinar el volumen del fluido de estirnulacion. aiin cuando se estan haciendo estudios al respecto. la disolucion es mas uniforme y hay menos tendencia a formar agujeros de g4sano preferenciales. indicaron que del gas to de inyeccion y de la velocidad de reaccion depende la estructura de los agujeros de gusano. disminuyendo paulatinamente hast a que solo unos pocos poros aceptaron todo el fluido acido.11). 0 fisuras. A medida que continua el paso del acido . Deberan incluirse las consideraciones indicadas en la seccion III. espumados.24 y IV. Para dafio somera considerar Para dafio profundo asumir Vt(gal) = r. 0 fisuras. Este crecirniento continuo y preferencial de los poros. Como en los otros casos de la acidificacion matricial. En cualquier caso este es un proceso aleatorio y no perrnite predecir el mimero. La inyeccion de una aleacion especial despues del experimento permitio al solidificarse. los poros mas grandes crecen mas rapidamente que los mas pequefios y en poco tiempo por ellos pasa casi todo el acido. Se puede emplear la Ec II. 2. 5 pie + rw 10 pie + r. crecen considerablemente. mas grandes da lugar a los llamados "agujeros de gusano". Asimismo la penetracion tiende a reducirse. mostrar las ramificaciones de los agujeros de gusana creados. 5. Seleccionar el fluido de tratamiento a traves de pruebas de laboratorio.36 En general. 0 mezclas de HCl y acidos organicos (ver Tabla IV. Esto incrementa la conductividad hidraulica del poro. pozo a prodespues de 76 . este volumen debe estar entre 50 y 200 gal/pie. siendo el aumento mayor en los poros de mayor tamafio. Este fenomeno propicia que en un corto periodo de tiempo los poros grandes. Determinar la presion y gasto maximos de inyeccion en forma similar al procedimeinto indicado para aremscas. tamafio. La primera figura muestra un agujero de gusano en el extremo de un niicleo. la evidencia que se tiene indica que el efecto de la acidificacion matricial en formaciones calcare as esta confinado a distancias de 5 a 10 pies de la pared del pozo. La Fig IV. emulsificados. Al inicio varios poros fueron afectados. etcetera). Experimentos de Iaboratorio-. estructura y longitud de los agujeros de gusano. En caso de excederse. III.5<t>ht(pie) [rx2 - rw2j (pie") Por experiencia de campo. la eficiencia de la estimulacion disminuye al incrementarse los gastos de inyeccion. En dolomias donde la velocidad de reaccion es menor. debera tornarse el limite correspondiente.v en micleos de caliz as han demostrado un crecimiento considerable en diametro (del orden de milfmetros) y longitud de los poros mayores en muy poco tiempo. A altas temperaturas se pueden emplear acido acetico 0 formico.30. La primera fotograffa de rayos X muestra el desarrollo de un agujero de gusano y la segunda de'rmiltiples agujeros en forma ramificada. cuando el acido es inyectado ala matriz de la roca y/o a traves de fisuras naturales. se dividira el volumen total de acuerdo con el procedimiento indicado para el caso de areniscas.253..bilidad se pueden emplear con el mismo objetivo acidos retardados (gelificados. aumentando su diametro. En general se tiene aceptado que en el caso de calizas de velocidades de reaccion grandes.

3 DE HCI 15%EN---~CALIZA INDIANA CON DE SURFACTANTE DE ACEITE VELOCIDAD DE REACCION RAPIDA VELOCIDAD DE REACCION LENTA Figura IV.3 77 .80 Segundos de exposici6n al acido 400 Segundos de exposici6n al acido agujero de agujero de. 1000 Segundos de exposici6n al acido 1900 Segundos de exposici6n al acido Figura IV.24 Patrones tlpicos de agujeros de gusano formados en acidificaci6n matricial de rocas calcareas (flujo de acido radial).23 Desarrollo de un agujero de gusano en flujo lineal de Hel al 1% en caliza indiana.

25 Agujeros de gusano en flujo lineal de Hel en un nucleo de caliza indiana.EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI PENETRO EXTREMO DEL NUCLEO POR DONDE EL HCI SALIO Figura IV.35 78 .

pie moles/It adim. adim.001 mm cp cp cp cp lb/pg-' lb/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 pg pg pg lb/pgs adim Ib/pgt Ib/pg2 Ib/pg2 Ib/pg2 79 . mill. md md pie pg adim adim. pg kg/l kg/l kg/l Ib/pgr lb/pg+ lb/pgs lb/pgt h he hr J Jo Jx k K ke kf kg ko kro krw kx kw L L m n IL lle Ib/pg2 ILr ILg Ib/pg2 lb/pg? lb/pglb/pgs Ib/pgIb/pgIb/pg2 Ib/pgt adim. adim. adim. Peso especffico del acido concentrado 'Y Peso especifico de la solucion acido 'Ysa ~P Caida de presion a traves del ninel ~P Diferencial de presion ~Pf Caida de presion en la superficie ~Pfd Caida de presion en la zona alterada ~Pfm Caida de presion requerida para rnover los fluidos a traves de la formacion en la zona alterada Caida de presion asociada con la pe~Ppc netraci6n parcial de la zona productora y/o el efecto de inclinacion relativa de la formacion con ei eje del pozo ~PPERF Caida de presion asociada con las perforaciones ~Pr Caida de presion en el yacimiento e intervalo abierto a produce ion Caida de presion deb ida al dana ~Ps Caida de presion total en el sis~PT tema ~Pt Cafda de presion causada por la turbulencia del fluido al entrar al pozo Cafda de presion asociada con el flu~PTP jo de fluidos a traves de los nineles ~Pw Caida de presion en el pozo ¢ Porosidad Aceleracion de la gravedad g Gf Gradiente de fractura A ex Bo Bw {3 Cfinal C Unidades piegrados adim. pie/seg? psi/pie ILo IJ. adim.NOMENCLATURA Sfrnbolo Descripcion Area Angulo de contacto en la interfase Factor de volumen del aceite Factor de volumen del agua Poder de disolucion del acido Concentracion final Concentracion del acido a un tiempo t Cq Factor de correccion por gasto Co Concentracion inicial Cs Factor de correccion por silicatos D Profundidad de la cima del intervalo D Constante de difusion del reactante de Cambio de concentracion dt Periodo de tiempo dp Diametro del poro Peso especffico del acido diluido 'Y . cp 0. adim Simbolo Descripcion Unidades adim. adim.w P P' p" Pa Pa Paq Paqs Pc pH Ps Psmax Psep Pth Espesor de la formacion Altura de la columna del capilar Espesor del intervalo productor Indice de productividad Indice de productividad original Indice de productividad con zona alterada Permeabilidad del medio poroso Constante de la velocidad de reaccion Permeabilidad equivalente Permeabilidad de la formacion Permeabilidad al gas Permeabilidad al aceite Permeabilidad relativa al aceite Permeabilidad relat iva al agua Permeabilidad de la zona dafiada 0 mejorada Permeabilidad al agua Longitud del tunel Longitud del tubo capilar Orden de la reaccion Niimero de capilares Viscosidad Micrones Viscosidad del fluido Viscosidad del gas Viscosidad del aceite Viscosidad del agua Presion media del yacimiento Presion en la fase externa Presion en la fase intern a Presion del aire Penetracion en arena lim pia Penetracion corregida por gasto Penetracion corregida por gasto y silicatos Presion capilar Potencial Hidrogeno Presion de inyeccion en superficie Presion de inveccion maxima en superficie Presion de separacion Presion en la cabeza del pozo pie pg pie BPD/psi BPD/psi BPD/psi md adim md md md md adim.

de pelicula 0 efecto adim Skin adim Factor de dana de la formaci6n Pseudofactor de dana por terminaadim ci6n Pseudofactor de dana por las perfoadim raciones Pseudofactor de dana por turbuadim lencia Pseudofactor de dana por los tuneadim les de las perforaciones dinas Tensi6n superficial OF. oR Temperatura mIn Tiempo de inyecci6n mm Tiempo de inyecci6n del prelavado Tiempo de inyecci6n del sistema min acido kgll Peso espedfico del acido diluido kg/I Peso espedfico del acido concentrado Peso espedfico de la soluci6n acida kg/l pie3 Volumen final del acido diluido Volumen requerido de acido conpie> centrado pie! Vohimen unitario de acido Velocidad de reacci6n limitada por difusi6n moles/seg pie'' pie'' lb/pgt/seg moles/seg pie3 pie3 1 pie" PIe3 V2 V3 w pie" pg kg kg pg adim adim Wa Wsa Xf XHC1 Z OTROS SIMBOLOS ap ar Al B C Ca Cl s Espesor Variaci6n Variaci6n Aluminio Boro Carb6n Calcio Cloro Fluor Fierro Hidr6geno de la capa limite de la presi6n del radio cm lb/pg? pg F Fe H K Mg N Na Potasio Magnesio Nitr6geno Sodio Oxigeno Azufre Silicio o S Si 80 . Densidad rei at iva Factor de dafio. Tsa V V' Va Vd lb/pg2 Presi6n del agua Presi6n de fondo de pozo fluyendo Ib/pg'' Presi6n de fondo fluyendo ideal lb/pgPresi6n de fondo fluyendo real lb/pg'' Presi6n de fondo en pared de pozo lb/pg? fluyendo lb/pg'' P~esi6n estatica del yacimiento lb/pg-' Presi6n en zona alterada Casto [L3/T] Casto de gas PCD Casto de inyecci6n bl/dia Casto de inyecci6n maximo bl/dia bl/dia Casto de aceite bl/dia Casto maximo de inyecci6n Casto producido a traves del tiinel bl/dia Casto de producci6n en condiciones bl/dia alteradas bl/dia Casto de agua Relaci6n de area mojada por el aci[U/L3] do a su volumen Radio de curvatura pie Radio efectivo del factor de penetrapg ci6n pie Radio del capilar pIe Radio de drene pIe Radio de la zona alterada pIe Radio del pozo Incremento efectivo virtual del radio pIe del pozo gr/cm'' Densidad gr/cm3 Densidad del fluido adim.Sfmbolo Des c rip c i 6 n Unidades Simbolo Vf VHC1 Vm Vp Vr Vs Vs Vs Vsa VI Des c rip c i 6 n V olumen de fluido de estimulaci6n V olumen de acido clorhidrico Volumen del modelo Volumen poroso Velocidad de recci6n Velocidad de reacci6n en superficie Volumen de sobredesplazamiento Volumen del sistema acido Volumen de la soluci6n de acido Volumen de inyecci6n del prelavado Volumen del sistema acido Volumen de desplazamiento Amplitud de un canal Peso del cloruro de hidr6geno en la soluci6n Peso de la soluci6n acida Longitud del canal Fracci6n del peso del material soluble en HCI Factor de compresibilidad del gas Unidades gal pie3 Pw Pwf PWfideal Pwfrea1 Pwfs Pws Px q qg qi qImax qo qOmax qp qx qw R r P Pr Pr S Sfd Spc Sperf St Stp T T .

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V. 06040. Centro.A.P. El cuidado de esta edici6n estuvo a cargo del Ing. de C. Col.Esta edici6n se termin6 de imprimir en el mes de abril de 1991 en los talleres de Ediciones Graficas "Z".. C. . Bucareli mimero 108-103. y su tiraje fue de 1000 ejemplares. Carlos Islas Silva. S.

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