Miguel Angel Nuño Temores Métodos Coproparasitoscópicos

Métodos Coproparasitoscópicos
Cualitativos Cuantitativos

Directo: En un portaobjetos se coloca una gota de lugol y una se solución salina Examen CPS cuantitativo por disolución de Stoll: En una probeta se mezclan 65ml de sol´n
respectivamente retirando fibras y fragmentos gruesos, se cubren y se observan. los restos fecales y huevos comienzan a irse al fondo, inmediatamente con una pipeta serológica se toman de la parte media de la suspensión 0.075-0.15ml. se colocan entre un portaobjetos y cubreobjetos y se observa.

separadamente. Se toma de 1-4mg de heces i se colocan sobre cada gota de NaOH, 5ml de materia fecal, 15-20 perlas de vidrio hasta homogenizar. Se deja reposar,

CPS de flotación con solución de sacarosa: Mesclar 1g de muestra y sol´n sacarosa. CPS cuantitativo de Ferreira: Coloque 4g (lo más preciso) de materia fecal en un frasco y se
Se adiciona sol´n sacarosa paso a paso hasta que afore el frasco de boca ancha. Se homogeniza con 36ml de sol´n de formaldehido, se cuela y centrifuga durante 1min a coloca el cubreobjetos en la boca del frasco y se deja reposar por 5min. Se toma el 2000rpm, se repite decantando el sobrenadante y resuspendiendo en agua la muestra, se cubreobjetos y se coloca sobre un portaobjetos (se puede teñir temporalmente con vuelve a decantar y se adicionan 2-3 ml de sol´n de ZnSO4 y se mezcla. Se introduce la lugol). Se observa. campana de Ferreira, se llena el tubo con mas sol´n y se vuelve a centrifugar. Se coloca la muestra mas 2-3 gotas de lugol, se homogeniza, lee y se cuentan los huevos.

Método de salmuera de Willis: Homogenizar 2-3g de materia fecal y 5ml de Método del frote grueso: Se toman 50mg de muestra tamizada y se coloca en un

salmuera. Completar el volumen a 50 ml con salmuera. Se coloca un portaobjetos portaobjetos y se cubre con un rectángulo de celofán previamente impregnado en verde de sobre la muestra y se deja reposar durante 15-30min. Se toma el portaobjetos, se le malaquita y glicerina. El portaobjetos se coloca invertido en papel absorbente y se presiona, coloca un cubreobjetos (se puede usar lugol) y se observa. se deja reposar por 1h a temp. Ambiente o 30 min a 37°C en la estufa. Se observa y se cuentan los huevos.

Faust) CPS de [ ] por centrifugación flotación: Homogenizar 1-2g de materia fecal y CPS cuantitativo con frote grueso de Kato y Katz: Se coloca una porción pequeña de

10ml de agua corriente. Se cuela. Se centrifuga a 2000rpm/1min, se decanta y se muestra homogenizada en un trozo de papel enserado y se tamiza, se toma un poco de resuspende con agua. Se centrifuga nuevamente y de vuelve a decantar. Se agregan materia y se coloca en el portaobjetos al centro del cartón, se retira y se observa un cilindro 2-3ml de sol´n de ZnSO4 y se homogeniza, se llena hasta 0.5por debajo del borde, d materia, se coloca cubreobjetos y se invierte sobre papel absorbente y se comprime, se se centrifuga a 2000rpm/1min, con un asa de nicromo flameada se recoge la deja reposar para aclaramiento y se hace la lectura. película superficial y se coloca en un portaobjetos, se agregan 2 gotas de lugol y se observa.

Miguel Angel Nuño Temores

Parasitología I

pasarla a través de gasa humedecida en MIF a un tubo cónico de centrifuga.se limpian las paredes del tubo y con una pipeta Pasteur se toma muestra del sedimento y se coloca sobre un portaobjetos. se decanta y deja el sedimento. Se agregan 3ml de éter se tapa y agita por 1 min. Se añaden 5ml de éter. se cubre y se observa al microscopio. centrifugamos a 2000rpm/1min. se adicionan 5mmml de la sol´n de detergente y se vuelve a mezclar. Método de sedimentación simple en copas: Se homogeniza la muestra con agua corriente de cuela y se recibe la muestra en una copa. CPS de [ ] por sedimentación de muestras preservadas con MIF : Mezclar la suspensión fecal.Miguel Angel Nuño Temores Métodos Coproparasitoscópicos (Ritchie) [ ] por sedimentación por centrifugación: 1-2g de materia fecal en un vaso CPS directo cuantitativo: se toma un poco de muestra ya homogenizada y se pesan (ambos). se homogeniza y observa. de precipitado con 10ml de sol´n salina. Se colocan 5ml de colorante y se mezcla. se homogeniza. Se completa el volumen y se deja reposar por 15 min. se coloca en un portaobjetos y se observa (se hacen 3 preparaciones). tubo cónico. se lee al microscopio y se cuentan los huevos. Se homogeniza y se coloca cubreobjetos. sol´n de formaldehido. se agrega más agua y se deja reposar otros 15 min. Se vuelve a decantar y con una pipeta Pasteur se toma la muestra. Se le añade una gota le lugol. Se decanta y resuspende el sedimento Se pesa el aplicador y se resta el peso2 del peso1 par obtener la cantidada en mg de con sol´n salina (se repite hasta que el sobrenadante sea claro). Se quita tapón y se centrifuga a 1500 rpm/1min.se cuela y se recibe en el se coloca en portaobjetos mas una gota de lugol. se decanta. se depositan en tubos con tapón y se agitan por 30seg. Se desprende el tapón de restos fecales. Con pipeta Pasteur se toma la muestra del sedimento y se coloca en un portaobjetos. se mezcla y deja reposar por 10min. Se centrifugan a 1500rpm/2min. Se agregan 10ml de muestra. Miguel Angel Nuño Temores Parasitología I .

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