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Combustion

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TALLER DE COMBUSTIÓN

Juan Sebastián Camacho Zambrano Andrés Felipe González Gómez David Camilo Cruz Rodríguez Juan Camilo Rodríguez Nieto Luis Felipe Velasco Ávila

OBJETIVOS
Objetivo general
Evaluar todas las variables involucradas en un sistema de combustión, para tener la mayor eficiencia posible.

OBJETIVOS
Objetivos específicos

Analizar la composición de los combustibles. Determinar el tipo de combustible mas conveniente para nuestro sistema de combustión. Determinar la mezcla justa para desarrollar la combustión. Evaluar el impacto de nuestro sistemas a nivel de medio ambiente y economía. Ajustar nuestro sistema a las normas legales de emisiones. Diseñar el sistema para la correcta combustión del combustible.

QUE ES LA COMBUSTIÓN Y CUALES SON LAS
LEYES FUNDAMENTALES

de tal manera que el fenómeno no vaya acompañado de una elevación de temperatura sensible a nuestros sentidos”1.COMBUSTIÓN “Reacción química que va acompañada de gran desprendimiento de calor.redsauce.libros. Enviado especial del periódico la Nación [citado el 15 de Septiembre de 2011]. En la combustión se emplea el combustibles que es la sustancia que es quemada para la realización de la combustión 1FERNADEZ DIEZ. Pedro.pdf> . puede ser sumamente lenta.net/Termodinamica/PDFs/16Termod. Disponible en World Wide Web: <http://www. Centrales térmicas [on line].

Ley de los gases ideales: el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta e inversamente proporcional a la presión. Ley de conservación de energía: estipula que la energía no se crea ni se destruye.LEYES FUNDAMENTALES  Ley de conservación de la masa: establece que la materia no se crea ni se destruye. Ley de pesos combinados: todas las sustancias se combinan según unas proporciones en peso.    .

 Ley de Amagat: el volumen ocupado por una mezcla de gases es igual.LEYES FUNDAMENTALES  Ley de Avogadro: volúmenes iguales de diferentes gases sometidos a idénticas presión y temperatura.  . a las una de los volúmenes ocupados por cada uno de los componentes de la mezcla. tiene el mismo numero de moles. Ley de Dalton: la presión total de una mezcla de gases es la suma de las presiones parciales de cada uno de los gases.

QUE ES LA COMBUSTIÓN ESTEQUIOMETRIA Y COMO SE CALCULA .

energia. Combustión y combustibles[on line]. México. (citado el 13 de septiembre de 2011).COMBUSTIÓN ESTEQUIOMETRIA “Es la Combustión Completa realizada con la cantidad estricta de oxígeno. Ricardo. el aire empleado en la combustión es el mínimo necesario para contener la cantidad de oxígeno correspondiente a la oxidación completa de todos los componentes del combustible”1.PDF> . Disponible en World Wide Web: < http://www. 1 GARCIA.inf.cu/iee-mep/SyT/CDG/Taller1BURE/COMBUSTION. es decir.

COMO SE CALCULA COMBUSTIÓN ESTEQUIOMETRIA La expresión de esta combustión es: .

.COMO SE REALIZA EL CALCULO DEL AIRE TEÓRICO EN LA COMBUSTIÓN? Y CUAL ES LA FINALIDAD DE CALCULARLO.

pdf> . H2 y S presentes en el combustible. Pedro. Enviado especial del periódico la Nación [citado el 15 de Septiembre de 2011].redsauce. Disponible en World Wide Web: <http://www.net/CentralesTermicas/PDFs/11CT. 1FERNADEZ DIEZ.libros. Centrales térmicas [on line]. en gases de combustión”1.AIRE TEÓRICO EN LA COMBUSTIÓN “Es la mínima cantidad de aire que se requiere para la conversión completa del C.

mediante las ecuaciones: . que se corrige por el Cinquemado y por la reacción de sulfatación.CALCULO DEL AIRE TEÓRICO EN LA COMBUSTIÓN El airereal se calcula a partir del aireteórico.

CÓMO SE REALIZA EL CÁLCULO DEL AIRE DE EXCESO EN LA COMBUSTIÓN? Y CUÁL ES LA FINALIDAD DE CALCULARLO? .

redsauce.pdf> .libros.redsauce. Centrales térmicas [on line]. Pedro.net/Termodinamica/PDFs/16Termod. Centrales térmicas [on line]. Esto se origina por el “”corto tiempo en que están juntos el combustible y el comburente. Enviado especial del periódico la Nación [citado el 15 de Septiembre de 2011]. ya que éste no se puede poner en contacto con todo el combustible que pasa al mismo tiempo por la cámara.CALCULO DEL AIRE DE EXCESO EN LA COMBUSTIÓN “Para asegurar una combustión completa en las aplicaciones comerciales.pdf> 2FERNADEZ DIEZ. El aireexceso no interviene en la combustión y sale por la chimenea formando parte de los humos”1. Enviado especial del periódico la Nación [citado el 15 de Septiembre de 2011]. Disponible en World Wide Web: <http://www. Pedro. se necesita más aire que el estequiométrico. ya que el airecomburente y el combustible no se mezclan perfectamente. es imposible que se combinen por completo aunque se haga llegar a la cámara el aire mínimo necesario para la combustión.net/CentralesTermicas/PDFs/11CT.libros. en la práctica habrá que emplear una cantidad real de aire mayor que la teórica”2. Disponible en World Wide Web: <http://www. 1FERNADEZ DIEZ.

.CALCULO DEL AIRE DE EXCESO EN LA COMBUSTIÓN El exceso (e) de aire se puede calcular de dos formas por relación a la riqueza o por el coeficiente de exceso de aire.  Relación con riqueza es: donde ϕ es la riqueza.

que es la relación entre el aire real y el aire mínimo. Ya para el calculo de exceso es: .CALCULO DEL AIRE DE EXCESO EN LA COMBUSTIÓN  La otra forma es por el coeficiente de exceso de aire (s).

QUÉ ES UNA COMBUSTIÓN COMPLETA E INCOMPLETA? EN QUÉ CASOS SE PRESENTA? .

p. 22. H2O y SO21”. En consecuencia.edu. Combustión [on line]. Disponible en World Wide Web: < http://www.pdf > . por eso a la COMBUSTION COMPLETA se la denomina también como COMBUSTION PERFECTA CON EXCESO DE AIRE. Brizuela. (citado el 13 de septiembre de 2011).mx/bibliodigital/Ingenierias/archivos%20pdf/Combustion_tomo1. Se presenta en la combustión con exceso de aire 1E. En la práctica no puede lograrse la combustión perfecta si no se emplea una cantidad de aire superior a la teórica o estequiometrica. México: UBA 2003.COMBUSTIÓN COMPLETA “Las sustancias combustibles del combustible se queman hasta el máximo grado posible de oxidación. En los productos de la combustión se puede encontrar N2. CO2. no habrá sustancias combustibles en los humos.ives.

1Ibid. se forman sustancias que todavía pueden seguir oxidándose. O sea. Estas sustancias se denominan inquemados.1” Se presenta en la combustión utilizando el aire teórico. La presencia de inquemados indica que la combustión se está realizando en forma incompleta.COMBUSTIÓN INCOMPLETA “Sucede lo contrario que en la combustión completa. . como el combustible no se oxida completamente. CO.. por ejemplo. p. 22. Estas sustancias son los contaminantes más comunes que escapan a la atmósfera en los gases de combustión.

COMBUSTIÓN INCOMPLETA Casos en que se puede presentar: • • • • • • • • • • • • • Presión inadecuada del combustible Presión inadecuada del vapor de pulverización Temperatura inadecuada del combustible Presión inadecuada del aire de combustión Temperatura inadecuada del aire de combustión Pastillas del quemador sucias Orificio de las pastillas descalibradas Falta de turbulencia Defectuosa mezcla del aire con el combustible Caudal de aire mal repartido Excesiva superficie de radiación en la cámara de combustión Baja temperatura en la cámara de combustión Falta de tiempo de oxidación .

CUÁLES SON LAS REACCIONES DE COMBUSTIÓN DE COMBUSTIBLES SÓLIDOS. LÍQUIDOS Y GASEOSOS? .

siendo el aire atmosférico el comburente mas habitual. La reacción de combustión puede llevarse a cabo directamente con el oxigeno o bien con una mezcla de sustancias que contengan oxígeno. Disponible en World Wide Web: < http://www.1” 1ANONIMO. que es la masa gaseosa incandescente que emite luz y calor.blogspot.CUÁLES SON LAS REACCIONES DE COMBUSTIÓN DE COMBUSTIBLES SÓLIDOS. llamada comburente. que esta en contacto con la sustancia combustible. LÍQUIDOS Y GASEOSOS “ La reacción de combustión se basa en la reacción química exotérmica de una sustancia o mezcla de sustancias llamada combustible con el oxígeno. Laboratorio químico [on line].com/2008/08/reaccion-de-combustion.tplaboratorioquimico. [citado el 15 de Septiembre de 2011]. Es característica de esta reacción la formación de una llama.html> .

libros. a las tres siguientes”1: 1FERNADEZ DIEZ.pdf> .net/Termodinamica/PDFs/16Termod. Centrales térmicas [on line].REACCIONES DE COMBUSTIÓN DE COMBUSTIBLES SÓLIDOS Y LÍQUIDOS “Las reacciones de combustión se pueden reducir. cuando se trata de combustibles sólidos o líquidos.redsauce. Disponible en World Wide Web: <http://www. Enviado especial del periódico la Nación [citado el 15 de Septiembre de 2011]. Pedro.

U. son muy sencillas y las principales son: STULTZ S.REACCIONES DE COMBUSTIÓN DE COMBUSTIBLES GASEOSOS Las reacciones químicas que se utilizan en el estudio de las combustiones si se emplea aire u oxigeno.S. Babcock & Wilcox company. p. 2005. 10-4.A. Kitto.C. . Steam its generation an uses.

y ¿cuáles efectos ambientales producen al no ser quemados? .¿Cuáles son los inquemados generados en el proceso de combustión?.

• No se atomiza el combustible lo suficiente. monóxido de carbono e hidrocarburos. . lo cual se traduce en: • No se consigue la adecuada uniformidad de la mezcla del combustible y el aire. Inquemados Sólidos: Los inquemados sólidos sólo se producen a partir de combustibles sólidos o líquidos. Los inquemados pueden ser de dos tipos: 1.INQUEMADOS GENERADOS EN EL PROCESO DE COMBUSTIÓN Cuando las reacciones de combustión no se realizan completamente. • La viscosidad del combustible líquido es incorrecta. en los gases de combustión aparecen sustancias tales como carbono. • La intensidad de fuego y las dimensiones de la llama no son adecuadas a la cámara de combustión. IDEA (Instituto para la Diversificación y Ahorro de la Energía). A estas sustancias se les denomina inquemados. ya que provienen de la combustión incompleta del combustible. Guía técnica sobre procedimiento de inspección periódica de eficiencia energética para calderas. Están formados mayoritariamente por partículas de carbono e hidrocarburos fraccionados. La formación de inquemados puede deberse a dos causas fundamentales: Mal funcionamiento del quemador. Febrero de 2007. Madrid.

Guía técnica sobre procedimiento de inspección periódica de eficiencia energética para calderas. . IDEA (Instituto para la Diversificación y Ahorro de la Energía). 2. lo que provocará un aumento de las pérdidas de calor por aumento de la temperatura de los gases en el conducto de evacuación y chimenea. dificultando la transmisión de calor de los gases al agua. Los inquemados sólidos son visualmente apreciables por el ensuciamiento de los conductos de humo (hollín) y la aparición de humos oscuros en la chimenea. Inquemados gaseosos Están formados por CO e hidrocarburos ligeros. Madrid. • Las partículas sólidas en forma de hollín se irán depositando en las superficies de intercambio de la caldera.Aire de combustión insuficiente. Febrero de 2007. debido a lo cual no se puede completar la reacción de combustión. • Mal funcionamiento del quemador. Su aparición produce dos efectos perjudiciales: • Representa una pérdida de potencia calorífica del combustible. • Quemador inadecuado. Las causas de su formación suelen ser: • Insuficiente aire de combustión.

Consultado el 11/09/11 http://www.medio-ambiente.php?op=modload&name=News&file=article&sid=289 Wikipedia (Contaminación Atmosférica). http://www. Las normas actuales restringen estas emisiones. •Afectan a la salud humana •Afectan a la vida animal y vegetal •Ensucian y deterioran los materiales: edificios. Consultado el 11/09/11. Estas emisiones tienen diversos efectos perjudiciales: •Afectan al equilibrio de la atmósfera terrestre: efecto invernadero. Medio-Ambiente Info. y de hecho uno de los factores más importantes en el diseño de dispositivos de combustión en la actualidad reside en el control de emisiones contaminantes. desaparición de la capa de ozono. •Alteración de la meteorología.info/modules.org/wiki/Contaminaci%C3%B3n_atmosf%C3%A9rica Naturaleza Educativa (Fuentes y efectos de los contaminantes atmosféricos). http://es. (Combustión.php . vehículos.natureduca. petróleo y contaminación).com/cont_atmosf_fuentes.wikipedia. etc. etc.EFECTOS AMBIENTALES A la hora de seleccionar el combustible y de optimizar el proceso de combustión se deben considerar aspectos relacionados con la emisión de agentes polucionantes. Consultado el 11/09/11.

¿Cuál es el efecto ambiental de los gases resultantes de la combustión? .

etc. Los principales contaminantes emitidos a la atmósfera en estas instalaciones son: Monóxido de carbono (CO): Producido por una combustión incompleta debido a un defecto de oxígeno en el proceso. normalmente está relacionado con problemas en el sistema de encendido. En función de la eficiencia obtenida en el proceso el valor de estas emisiones será diferente. Consultado el 11/09/11.urv. Impacto ambiental de la combustión. emiten a la atmósfera diversos compuestos contaminantes que contribuyen al efecto invernadero. alteración del clima. comburente y energía de activación. En dicho proceso participan tres elementos fundamentales: combustible. y por consiguiente. La presencia de hidrocarburos reduce el rendimiento de las instalaciones. Hidrocarburo (HC): Producido por una mezcla deficiente entre el combustible y el comburente.etseq.Las instalaciones energéticas. La presencia de CO en la combustión contribuye al efecto invernadero y disminuye la eficiencia en las instalaciones energéticas. En las instalaciones energéticas calefactoras.es/assignatures/pge/apuntes/3F_ImpactoAmbiental. http://www. debido a los inquemados gaseosos. en general. al deterioro del medio ambiente. la emisión de contaminantes tiene su origen en los gases resultantes del proceso de la combustión. a la degradación de la capa de ozono.pdf .

[Información Adicional] http://www. Dióxido de carbono (CO2): Se emiten cuando en la instalación se produce una combustión completa.textoscientificos. http://www.com/energia/combustibles/teoria-combustion .pdf Textos Científicos (Tecnología de Combustibles). éste en contacto con el vapor de agua. Consultado el 11/09/11.es/assignatures/pge/apuntes/3F_ImpactoAmbiental. Este gas es el principal contribuyente al efecto invernadero. da lugar a ácido sulfúrico (H2SO4) que al condensar acompaña a las gotas de lluvia dando lugar a la lluvia ácida.etseq. Óxido de Azufre (SO2): El azufre está presente en los combustibles en proporciones variables. La oxidación del azufre produce SO3.urv. Impacto ambiental de la combustión.Óxidos de Nitrógeno (NOx): El nitrógeno contenido en el comburente al someterlo a elevadas temperaturas reacciona con el oxígeno formando NOx. que afecta negativamente a la instalación y contribuye a la formación de la lluvia ácida. Consultado el 11/09/11. producido en proceso de la combustión o de la atmósfera.

Manejo y Seguridad.mailxmail. Consultado el 13/09/11. http://www.com/curso-liquidos-inflamables-combustibles/prevencion-quimica-fuego .Líquidos Inflamables y Combustibles.

.¿Cómo se diferencia un análisis último de un análisis próximo de un combustible? Cuáles son las propiedades y elementos que se calculan en cada uno de ellos? (colocar un ejemplo de análisis ultimo y próximo para cada tipo de combustible).

Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza. Caracterización de los Combustibles Sólidos. dificultad de molienda. Hidrógeno (H). en muestras orgánicas e inorgánicas. Siendo esta técnica muy necesaria para completar los balances de materia y energía de la combustión. ya que conocer esta información es de gran ayuda para prever el comportamiento del combustible sólido en los pre tratamientos (condiciones de almacenamiento. especies gaseosas producidas. volátiles y no volátiles. Es muy utilizada. sólidas o líquidas. y en dicho análisis se obtiene el contenido en peso de cada elemento químico que entra en su composición. medidos en porcentaje respecto al peso. formación de inquemados) o conocer su propensión a convertirse en escoria y suciedad. Diciembre de 2010. así como para realizar una aproximación del poder calorífico del combustible. Este análisis se emplea para la determinación rápida del Carbono (C). saber cómo se va a comportar en el proceso de combustión (facilidad de ignición.ANÁLISIS ELEMENTAL O ANÁLISIS ÚLTIMO Es un tipo de técnica que determina la composición química del combustible. abrasividad). . Nitrógeno (N) y Azufre elemental (S).

. H. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza.  Nitrógeno (N): Influye en la formación de óxidos de nitrógeno (NOx). destruir la capa de ozono y provocar lluvia ácida. regulados también por las directivas medioambientales al contribuir al efecto invernadero. mientras que el hidrógeno.A continuación se hace una breve descripción de la importancia que tiene en aplicaciones de combustión la realización del análisis elemental (C. Diciembre de 2010. De los óxidos de nitrógeno que se emiten a la atmósfera en las instalaciones de combustión. N y S) de la muestra:  Carbono e Hidrogeno (C y H): Permite estimar la cantidad de CO2 y H2O que se va a formar como resultado de su combustión. aproximadamente el 80 % son debidos al nitrógeno elemental contenido en el combustible que se oxida a NO2. está presente en la fracción orgánica en forma de humedad y agua de deshidratación o en la constitución de silicatos de la materia mineral. El carbono procede de la fracción orgánica e inorgánica del combustible. NO3 o N2O Caracterización de los Combustibles Sólidos.

Al mismo tiempo. Estos sulfatos incrementan la tendencia al ensuciamiento y la corrosión de las superficies de transferencia de calor. Una fracción del SO2. Durante el proceso de combustión el azufre del combustible se oxida a SO2. principalmente en los conductos de gases de combustión y sistemas de tratamiento de éstos. . generando ácido sulfúrico que provoca problemas graves de corrosión en las zonas frías de la caldera. y a su vez. Azufre (S): El contenido en azufre del combustible es responsable de la formación de óxidos (SO2 y SO3) muy contaminantes para la atmosfera (lluvia ácida) y puede producir problemas de operación en las calderas (corrosión y ensuciamiento). Diciembre de 2010. una gran parte de éste se transforma en sulfatos tras reabsorberse con los metales alcalinos de las cenizas. si se alcanzan temperaturas inferiores al punto de rocío ácido. el SO3 se combina con el vapor de agua de los gases de combustión. normalmente menos del 2%. Caracterización de los Combustibles Sólidos. Finalmente. cabe también mencionar que la presencia del azufre puede ocasionar problemas en la molienda dada su abrasividad. se convierte a SO3. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza.

Este parámetro puede ser utilizado como indicador del rango del carbón. que nos indica la concentración de cada uno de los componentes individuales de la mezcla. . N2. Los compuestos oxidados formados (CO2. aunque contribuye a las necesidades del aire de combustión. H2O. hidrógeno. aunque existen métodos para su determinación directa. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza. Oxigeno (O): El contenido en oxígeno tradicionalmente se calcula por diferencia de la suma de los porcentajes de carbono. nitrógeno y azufre. La técnica para llevar a cabo el análisis elemental de un combustible sólido se basa en la combustión completa de una muestra colocada en una cápsula de estaño mediante una corriente de helio enriquecido con oxígeno (Temperatura entre 950 y 1200ºC). siendo además una medida de su grado de oxidación. Los catalizadores reducen los óxidos de nitrógeno (NOx) y el anhídrido sulfúrico (SO3) formados en la combustión. SO2) son arrastrados por una corriente de gas inerte o gas portador (He) a través de un horno de reducción hasta el valorador. Diciembre de 2010. Caracterización de los Combustibles Sólidos. El oxígeno rebaja la potencia calorífica del combustible. La oxidación se consigue mediante la circulación de la mezcla de gases a través de una zona con un catalizador oxidante (WO3) y otra zona con cobre puro.

Los resultados se expresan habitualmente en base seca exenta de cenizas. Caracterización de los Combustibles Sólidos. H = Hidrógeno. aunque también puede expresarse según llega la muestra en recepción o en base seca: En recepción (ar): En base seca (db): En base seca sin cenizas (daf): C+H+O+N+S+(CL)+M+Z=100 C+H+O+N+S+ (Cl)+Z=100 C+H+O+N+S+(Cl)=100 Siendo: C = Carbono. Z = cenizas. Diciembre de 2010. . O = Oxígeno. N = Nitrógeno. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza. M = humedad. S = Azufre.

atmósfera oxidante. pesar y quemar una muestra de combustible pulverizado. . tiempo de combustión). es aconsejable determinar este análisis como complemento al análisis elemental. rampa de calentamiento. En el caso del carbón. para determinar sus contenidos en humedad. Caracterización de los Combustibles Sólidos. ya que carbones con un análisis elemental muy parecido pueden comportarse de formas muy diferentes durante el proceso de combustión. temperatura. Naturalmente.ANÁLISIS INMEDIATO O ANÁLISIS PRÓXIMO El análisis inmediato consiste en calentar. cenizas y carbono fijo. Diciembre de 2010. la determinación de algunos de estos componentes dependen de las condiciones del experimento (presión. volátiles. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza. por lo que es preciso normalizar el ensayo para que este análisis sea repetitivo y tenga valor industrial. que no es un compuesto químico bien definido.

proporcionando una indicación de su reactividad y facilidad de ignición. .  Dificulta el proceso de molienda pudiendo dar lugar a aglomeraciones. El contenido en volátiles constituye una importante propiedad de la muestra. B. La medida de la cantidad de volátiles emitida es. en la práctica. una función de las características de la muestra y del proceso de combustión seleccionados.  Si es necesario secar el combustible. a mayor humedad mayores gastos en el secado. Caracterización de los Combustibles Sólidos. que están constituidas por combinaciones de carbono. hidrógeno y otros gases.Para determinar la composición de la muestra. Humedad total (superficial e intersticial): El contenido de humedad del combustible tiene un efecto importante sobre los pre tratamientos y el proceso de combustión en sí:  Altos contenidos de humedad → aumentan los costes del transporte. el análisis inmediato realiza su estudio separando los productos en cuatro grupos: A.  Disminuye el rendimiento de la combustión (menores temperaturas en llama y absorbe parte de la energía liberada en la combustión). Diciembre de 2010. Materias volátiles: Durante la fase inicial del proceso de combustión se desprenden volátiles de la muestra. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza.

Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza.  Determina indirectamente el tamaño de la partícula necesario para la combustión estable → podrá ser mayor cuanto mayor sea el porcentaje en volátiles. mientras que los combustibles pobres en volátiles requieren tiempos de combustión más elevados.  Favorece la estabilidad de la llama.  Condiciona la velocidad de la combustión → en combustibles ricos en volátiles.El contenido de volátiles tiene una gran influencia sobre el proceso de combustión y en menor medida sobre el proceso de molienda:  Condiciona la reactividad y la facilidad de ignición.  Un contenido excesivamente alto puede provocar problemas de seguridad en la molienda → igniciones espontáneas. . Caracterización de los Combustibles Sólidos. éstos se desprenden rápidamente. produciendo una disminución de masa en la partícula y además el calor liberado en la combustión de estos volátiles revierte sobre el residuo carbonoso resultante disminuyendo la formación de inquemados. Diciembre de 2010.

 Mayores problemas de erosión en equipos de transporte y combustión.  Mayores costos de manipulación. transporte y tratamiento.  Necesidad de mayor eficacia en equipos de limpieza de gases y depuración de partículas (filtros. Diciembre de 2010. . El contenido de cenizas tiene influencia sobre el proceso de combustión y especialmente está relacionada con problemas de operación en la caldera y con la elección de los sistemas de limpieza de gases:  A mayor contenido en cenizas menor PCS. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza.C.  Problemas asociados a la escoriación (slagging). Las cenizas reducen el poder calorífico del combustible y el rendimiento térmico de la caldera ya que bajan la temperatura de combustión al absorber calor e interferir en el contacto entre combustible y comburente. Ceniza: Es el residuo sólido que queda tras una combustión completa de toda la materia orgánica presente en una muestra de combustible. precipitadores). Caracterización de los Combustibles Sólidos. El estudio de las cenizas es muy importante para predecir el comportamiento de combustión de un combustible. ensuciamiento (fouling) y corrosión de las superficies calientes.

ya que se requieren temperaturas mayores en el ensayo. obteniéndose el carbono fijo por diferencia. para la determinación de la humedad se utilizan estufas de ventilación forzada o de atmósfera inerte. Habitualmente. ya que una pequeña parte del carbono elemental se libera durante la devolatilización. y por tanto nos da una idea del tiempo de residencia necesario para obtener una combustión completa. El carbono fijo no coincide con el carbono elemental de la muestra determinado a partir del análisis elemental. cenizas y volátiles.D. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza. Completar el análisis inmediato de una muestra requiere realizar los tres ensayos normalizados dirigidos a la determinación de la humedad. Carbono fijo : Es la parte del carbono del combustible que queda tras el proceso de devolatilización. El contenido de carbono fijo influye en el proceso de combustión: Permite estimar la cantidad de residuo carbonoso (char: productos de combustión intermedios) que queda tras la etapa de devolatilización de la partícula. Caracterización de los Combustibles Sólidos. material volátil y cenizas. Diciembre de 2010. En este caso no se realiza un ensayo normalizado para su determinación ya que se obtiene por diferencia de la suma de los porcentajes de humedad. mientras que la determinación de los volátiles y las cenizas se realiza en hornos de mufla. .

M = humedad. en base seca o en base seca y sin cenizas: En recepción (ar): En base seca (db): En base seca sin cenizas (daf): CF + VM+M+Z=100 CF + VM+Z=100 CF + VM=100 Siendo: CF = carbono fijo.fing.edu. Consultado el 11/09/11. Escuela Universitaria Ingeniería Técnica Industrial Zaragoza.El análisis inmediato puede expresarse según llega la muestra en recepción. http://www.pdf .uy/iq/cursos/qica/repart/qica1/Combustibles. Z = cenizas Caracterización de los Combustibles Sólidos. Propiedades). Combustibles (Definición. Clasificación. Diciembre de 2010. VM = material volátil.

0.6) y los datos de la Tabla 3.M = 1. como combustible para Schuylkill. el factor de ajuste adecuado es 1 .955.0.3. obtenemos . ​VM. (Caña es el carbón finoniegan que queda de la minería de antracita) FC.EJEMPLO ANÁLISIS PRÓXIMO Y ÚLTIMO PARA COMBUSTIBLE SÓLIDO Si la fracción de la humedad. 0. Pensilvania antracitacaña se caracteriza en la Tabla 3. como determinar los que queman el análisis inmediato y definitivo y poder calorífico del carbón.A . Debido a que la ceniza ya está presente en el análisis.3 es de 4. y el contenido de cenizas se presentan en la Tabla 3.3.045 = 0.5%. Utilizando la Ecuación (3.

15 %O2 = (0.955)(1.57 % S = (0.955)(8.500 [Humedad] Check Sum = 99.98 [% Carbono] [% Hidrogeno] [% Oxígeno] [Nitrógeno] [Azufre] [Cenizas] [Humedad] .955)(32.1) = 56.3) = 7.927 [Material Volátil] FCas-fired = (0.411 Mas-fired = 4.6) = 31.955)(0.1) = 4.955)(59.48 Aas-fired = (0.955)(59.133 [Carbono Fijo] Aas-fired = (0.Análisis próximo VMas-fired = (0.87 % N2 = (0.6)=0.1) = 56.5)=0.955)(0.971 Análisis ultimo % C= (0.5 Check Sum = 99.955)(5.955)(33.411 [Cenizas] Mas-fired = 4.5) = 32 %H2 = (0.2) = 1.

COMPARACIÓN DE LA COMPOSICIÓN QUÍMICA DE VARIOS COMBUSTIBLES .

EXPLIQUE BREVEMENTE EN QUE CONSISTE LA PRUEBA ORSAT Y ELABORE UN ESQUEMA DEL EQUIPO EMPLEADO EN DICHO ANÁLISIS INDICANDO LOS INSTRUMENTOS QUE LO COMPONENTE. .

PRUEBA ORSAT La prueba ORSAT “proporciona el porcentaje en dióxido de carbono (absorbido por hidróxido de potasio. Tesis ingeniería química. Madrid: Universidad Carlos III de Madrid. El resto del contenido de gases (hidrocarburos. 2010.1 Sistemas Orsat2 1URIETA AGUADO. oxígeno (absorbido por ácido pirogálico o solución alcalina de pirogalol. C6H6O3) y monóxido de carbono (absorbido por una solución ácida de cloruro cuproso. 37. etc) se incluirá dentro del porcentaje de nitrógeno (N2) determinándose indiferenciadamente por balance volumétrico”1. p. KOH). . argón. CuCl) realizándose el análisis de los gases en este orden. p. Diseño y construcción de un sistema orsat modificado para el análisis de biogás. 2Ibid.. 38. Francisco. Fig.

p.  Ácido pirogálico (C6H6O3... 48. p. 48. 4Ibid. De esta forma obtenemos una disolución al 30 % o 46%. . Se toman unos 145 ml de disolución para añadir al frasco de absorción correspondiente”3. 3Ibid. absorbe el CO2) 2): [pipeta A] (Figura “Se disuelven de 30 a 46 g de hidróxido de potasio hasta 100 ml de disolución en agua destilada.PRUEBA ORSAT  Los reactivos empleados en esta prueba son los siguientes: Hidróxido de potasio (KOH. Se utilizan unos 110 ml para añadir al frasco de absorción correspondiente”4.absorbe el O2) [pipeta B](Figura 2): “Disolver de 10 a 12 g de pirogalol en solución de 30-46% de hidróxido de potasio hasta un volumen de 100 ml.

. y añadimos agua amoniacal (por encima de 25% P/V).PRUEBA ORSAT  Cloruro cuproso (CuCl. unos 50 ml aproximadamente. 48. p. 5Ibid. 48. Se preparan unos 150 ml de disolución para añadir al frasco de absorción correspondiente”5. hasta que el precipitado blanco desaparezca.  Líquido de cierre [botella niveladora]: “Se disuelven 5 ml de ácido clorhídrico concentrado y 2 gotas de anaranjado de metilo (simplemente para visualizar mejor las medidas en la bureta de medición) por cada 100 ml de agua destilada”6. absorbe el CO) [pipeta C] (Figura 2): “Se pesan 33 g de cloruro de amonio (NH4Cl) y 27 g de cloruro cuproso (CuCl) en 100 ml de agua. p. 6Ibid...

. . 49. p.PRUEBA ORSAT Fig. 2 Esquema aparato Orsat7 7Ibid.

PRUEBA ORSAT Materiales del dispositivo Válvulas o llaves de paso de 3 vías. Conexión para toma de muestras. Botella niveladora .

PRUEBA ORSAT Pipetas o frascos lavadores de gases con reactivos. Bureta de medición con camisa de agua. .

 . descendiendo lentamente ahora la botella niveladora se hace subir el reactivo absorbente hasta el nivel superior del recipiente (marcar este nivel). Los frascos de las pipetas de absorción deben ser llenados con 200 ml aproximadamente del reactivo correspondiente. Una vez hecho todo lo anterior. y por último cerrar la válvula V4 de nuevo. para hacer que el líquido de cierre ingrese en la bureta de medición y desplace el aire. Se repite este proceso también unas cinco veces para asegurar que la bureta y los capilares estén llenos de una muestra homogénea del gas que se quiere medir. se toma un nivel de referencia haciendo pasar el reactivo al nivel superior del frasco colocando un indicador de papel.   Se procede de igual modo para hacer subir los reactivos absorbentes de los recipientes PB y PC. Se eleva la botella niveladora por encima del marco del aparato y se verifica que el líquido dentro de la bureta no asciende. Se abre V1. con todas las válvulas cerradas. repitiendo este proceso por 5 veces. Se eleva la botella niveladora. Para poder llevar a cabo esta operación. se abre la válvula V5. cerrando y abriendo V5 se expulsa ahora este gas elevando la botella niveladora. descendiendo la botella para forzar la muestra a entrar en la bureta por la manguera para toma de muestras.PRUEBA ORSAT Procedimiento Comprobar la no existencia de fugas. se hace ascender el líquido de cierre en la bureta y se puede tomar la muestra de gas. Llenar la botella niveladora con líquido de cierre. Aplicar a la camisa de la bureta de medición una corriente constante de agua.  Una vez llenado el frasco de la pipeta (PA). Para ello se absorben 100 ml de aire y se cierran las llaves. En el último desplazamiento se cierra V5 y se abre V4.

pudiendo leer directamente porcentajes. se hace regresar la muestra a la bureta bajando la botella y llevando el reactivo al nivel de referencia marcado y se repite el proceso dos o tres veces. se abre y cierra la válvula V5. comop. Ahora se estrangula la manguera de la botella con una pinza. Para absorber los componentes de la muestra de gas (CO. V3 o V4) para comunicar los gases con el reactivo y subiendo la botella para forzar los gases a entrar en la pipeta del reactivo. Para determinar la cantidad de componente absorbido (CO. Como la presión dentro de la bureta se iguala con la atmosférica. 49.. La última vez que regresa la muestra a la bureta se cierra la válvula de acceso rápidamente. O2 y CO2) se iguala el nivel del líquido de la botella con el de la bureta. Repetir el procedimiento anterior con el resto de reactivos hasta que no se detecte cambio de volumen.PRUEBA se ingresa el gas en la bureta de medición hasta que marque algo ORSAT La última vez  más de 100 ml de volumen. ahora se tiene una muestra definitiva de 100 ml de gases a temperatura ambiente y presión atmosférica. se determina el volumen absorbido leyendo en la escala de la bureta medidora directamente la cantidad de gas que desapareció (por diferencia de volúmenes). abriendo la válvula correspondiente (V2. Por tanto.    . O2 y CO2) se eleva la botella ejerciendo una ligera presión sobre la muestra.ya se explicó no se consideran en la medida sino que se adicionan al valor de nitrógeno todos ellos8. quitando la pinza e igualando los niveles de líquido en la bureta y la botella se verifica que la lectura sea 100 ml. Esto indicará que se absorbieron todos los componentes del gas excepto el nitrógeno N2 y otros componentes como el vapor de agua H2O que 8Ibid.

CUALES SON LO EQUIPOS EMPLEADOS PARA CALCULAR LA COMPOSICIÓN Y EL PODER CALORÍFICO POR TIPO DE COMBUSTIBLE. . REALIZAR UNA BREVE DESCRIPCIÓN DE CADA UNO Y ELABORE UN ESQUEMA BÁSICO.

Los productos de la combustión se enfrían en el interior del calorímetro hasta la temperatura inicial.net/CentralesTermicas/PDFs/11CT. el calor absorbido por el medio refrigerante se mide para determinar el poder calorífico superior. Pedro. Centrales térmicas [on line].PODER CALORÍFICO “El poder calorífico de un combustible se determina en un calorímetro midiendo directamente la totalidad del calor desprendido en la combustión del combustible.redsauce.libros. Enviado especial del periódico la Nación [citado el 12 de Septiembre de 2011]. el calorímetro es una bomba calorimétrica en la que las sustancias combustibles se queman con O2 a volumen constante”9. Para todos los combustibles sólidos y la mayoría de los líquidos.pdf> . Disponible en World Wide Web: <http://www. 9FERNADEZ DIEZ.

PODER CALORÍFICO Bomba calorimétrica Materiales: * Calorímetro * Chaqueta adiabática * 10 [cm] de alambre de ignición * Termómetro de mercurio * Aproximadamente 1[g] de muestra de combustible * Balanza analítica * 2Kg de agua * Lupa Fig. p. Determinación del poder calorífico por medio de una bomba calorimétrica. 4. . 2008. Departamento de física. 10ARIAS PALMA.3 Bomba calorimétrica10. Patricia. Santiago: Universidad de Santiago de Chile.

Enviado especial del periódico la Nación [citado el 12 de Septiembre de 2011]. pero el poder calorífico se determina a presión constante”11. Centrales térmicas [on line].PODER CALORÍFICO “Sin embargo.net/CentralesTermicas/PDFs/11CT. 11FERNADEZ DIEZ. para combustibles gaseosos que tengan entre 900 a 1200 Btu/ft3.redsauce. el calorímetro es de circulación continua.pdf> . siendo su principio operativo el mismo que el de la bomba calorimétrica. Disponible en World Wide Web: <http://www.libros. Pedro.

12ANONIMO. Cromatografía de gases [on line].COMPOSICIÓN DEL COMBUSTIBLE Para determinar la composición de un combustible en estado liquido y gaseoso se utiliza la cromatografía y en estado sólido la espectrometría12.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa_de_gases> . Wikipedia [citado el 12 de Septiembre de 2011]. Fig.wikipedia. 5 Diagrama de cromatofrafo de gases. Disponible en World Wide Web: < http://es.

.MENCIONE ALGUNAS NORMAS AMBIENTALES QUE SEAN APLICABLES AL CONTROL DE EMISIONES DE PROCESOS DE COMBUSTION APLICABLES A COLOMBIA.

NORMAS VIGENTES EN MATERIA DE COMBUSTIBLES .

NORMAS VIGENTES EN MATERIA DE FUENTES MÓVILES. .

ELABORE UN EJERCICIO DONDE A PARTIR DE LA COMPOSICIÓN DE UN COMBUSTIBLE SE CALCULE LA REACCIÓN DE COMBUSTIÓN Y LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DEL MISMO. .

El análisis volumétrico de los gases después de la combustión. Determinar por 1 kg de combustible: a) b) La masa de aire que se suministra por kg de combustible. .EJEMPLO PRACTICO Un combustible derivado del petróleo cuyo análisis gravimétrico es: C = 86% H₂ =12% O₂= 1% S = 1% Se quema con aire que excede en un 70% del mínimo para la combustión completa teórica.

EJEMPLO PRACTICO Ecuaciones químicas básicas de la combustión: .

EJEMPLO PRACTICO Por lo que el oxígeno estequiométrico por kg de combustible es: .

EJEMPLO PRACTICO Gases de la combustión por 1 kg de combustible: Los porcentajes en volumen son: N₂= 76.18 H₂O= 7.4 O₂= 8.04 .03 CO₂= 8.34 SO₂= 0.

40% NITROGENO VAPOR DE AGUA ANHIDIRIDO CARBONICO ANHIDRIDO CARBONICO OXIGENO ANHIDRIDO SULFUROSO TOTAL 18.0717 x= (G/M)/Σ(G/M) 76.2 1.277 0.EJEMPLO PRACTICO RESULTADOS G(kg) M(kg/kg-mol) G/M (kgmol) 0.65 0.0712 0.0003 8.73 0.08 3.8532 .04% 24.18% 7.34% 0.03% 8.02 32 64 0.153 28 18 44 2.06 0.

+ CÁMARA DE COMBUSTIÓN DE UNA TURBINA DE GAS. .ELABORAR UN DIAGRAMA DE FLUJO DONDE QUE EXPLIQUE EL PROCESO DE COMBUSTIÓN EN LOS SIGUIENTES EQUIPOS: + CALDERA. + COMBUSTIÓN EN UN LECHO FLUIDIZADO. + CÁMARA DE COMBUSTIÓN EN UN MOTOR RECIPRÓCATE.

que en este caso lo a aporte un ventilador. Posteriormente se origina la chispa y se realiza la combustión. .PROCESO DE COMBUSTIÓN DE CALDERA Combustible gaseoso Es suministrado por una línea de tubería y mezclado con el aire. cerca del intercambiador para realizar la condensación del agua de la caldera.

PROCESO DE COMBUSTIÓN DE CALDERA Combustible solido Es almacenado y posteriormente triturado y puesto en la cámara de quemado en la cual es mezclado con el aire. cerca del intercambiador para realizar la condensación del agua de la caldera. . Posteriormente se origina la chispa y se realiza la combustión. que lo a aporte un ventilador.

La turbina mueve un generador gira que convierte la energía en movimiento en electricidad. . la mezcla de combustible se expande a través de los alabes de la turbina. lo que hace que giren. El combustible se quema con el aire caliente.PROCESO DE COMBUSTIÓN DE TURBINA DE GAS Una turbina de gas comprime el aire y lo mezcla con el combustible.

Cámara de combustión donde quema el combustible y produce alta presión a alta velocidad del gas.PROCESO DE COMBUSTIÓN DE TURBINA DE GAS El ciclo de combustión tienen tres partes:  Comprime el aire que entra a alta presión.   Turbina que extrae la energía de la alta presión y alta velocidad del gas que fluye desde la cámara de combustión .

Suponiendo que el azul claro representa el aire a presión atmosférica normal. Posteriormente con el aire a alta presión se inyecta el combustible y por medio de quemadores se realiza la combustión. como el aire es forzado a través de la etapa de compresión.PROCESO DE COMBUSTIÓN DE TURBINA DE GAS El aire es succionado por la derecha por el compresor. El compresor es básicamente un cilindro en forma de cono con las aspas del ventilador pequeño unido en las filas (ocho filas de cuchillas están representados aquí). entonces. . la presión aumenta de manera significativa. El aire de alta presión producida por el compresor se muestra en azul oscuro.

PROCESO DE COMBUSTIÓN DE TURBINA DE GAS .

Quemar lo suficiente la mezcla para asegurar la combustión total cerca de la zona secundaria (la eficiencia de la zona primaria varía aproximadamente de 40 hasta80% en carga total). Zona de dilución La zona de dilución tiene la función de reducir la temperatura a granel del gas a niveles requeridos por las toberas y álabes de la turbina. La función de la zona secundaria es tomar los gases calientes que dejan la zona primaria y por medio de la admisión gradual de aire llevar a cabo la combustión total dentro de una mínima distancia. la zona primaria tiene la función de:     Evaporar el combustible y difundirlo con el aire para forma una mezcla combustible. . Suministrar una zona de recirculación donde la mezcla combustible es quemada estabilizada por medio de la recirculación de los productos calientes de la combustión. Esta mezcla de gases calientes y fríos tiene que ser realizada a una distancia mínima y con una caída de presión lo más baja posible. En términos generales.PROCESO DE COMBUSTIÓN DE TURBINA DE GAS Zona de combustión La zona primaria y secundaria comprenden la zona de combustión.

PROCESO DE COMBUSTIÓN MOTOR RECIPROCANTE .

La mezcla aire-combustible está contenida en la cámara formada por una parte del recinto y sellada por uno de los lados del rotor triangular. • • A medida que el rotor gira dentro de la cámara. que en este tipo de motores reemplaza a los pistones. comprime la mezcla. . el rotativo emplea la presión creada por la combustión de la mezcla aire-combustible.PROCESO DE COMBUSTIÓN MOTOR RECIPROCANTE • Al igual que un motor de pistones. cada uno de los 3 volúmenes se expanden y contraen alternativamente. extrae su energía expansiva y la expele hacia el escape. es esta expansióncontracción la que succiona el aire y el combustible hacia el motor.

PROCESO DE COMBUSTIÓN EN LECHO
FLUIDIZADO

La técnica utiliza un lecho caliente de la arena-como el material que se ha suspendido o fluidizado dentro de una columna de aire ascendente. Las fuentes de combustibles - tales como los residuos agrícolas, residuos sólidos urbanos, residuos de madera, lodos industriales y municipales, de plástico, neumáticos y el carbón, se agregan al proceso en la acción de lavado del material del lecho aumenta el proceso de combustión al eliminar el dióxido de carbono y capas de carbón que normalmente se forman alrededor de las partículas de combustible. Esto permite que el oxígeno llegue el material combustible con mucha más facilidad y aumenta la velocidad y la eficiencia del proceso de combustión. Incineración de lecho fluidizado se utiliza ampliamente en el tratamiento de ciertos tipos de residuos peligrosos, aunque existen limitaciones físicas en cuanto al tamaño y las dimensiones de los desechos sólidos.

LECHO FLUIDIZADO EN UNA PLANTA

CONCLUSIONES

Un previo estudio del combustible, facilita el desarrollo del diseño del sistema de combustión. Se debe de tener muy presente la composición del combustible, para poder determinar la mezcla mas apropiada. Buscar la mejor alternativa para que nuestro diseño, tenga el menor impacto ambiental. Dependiendo del tipo de combustible y su fin, los montajes de combustión son diferentes en equipos. Tener muy presente el marco legal, referente a emisiones en nuestro diseño. Implementar energías alternativas para reducir los danos al ambiente y mejorar la economía.

BIBLIOGRAFÍA

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.ANEXOS  Ingeniero en un archivo adjunto están los documentos que tenemos como anexos.

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