TERMODINAMICA (TMD) para Ing.

Civiles Industriales
Universidad Austral de Chile
Puerto Montt
Agosto Miércoles 9 2006
TMD3

Aspectos previos:

Repaso clase anterior

Consultas

1
Sustancia Pura y Fases
 Sustancias Puras: O2, N2, H2O(s+l+g)
 Fases de Sustancia Pura:
 Caso H2O: Sólida, Líquida, gaseosa
 Coexistencia de Fases en Sustancia Pura: Caso H2O
 Procesos de Cambios de Fase:
 Caldera y Condensador (l+g)
 Horno de Fundición Metalúrgica (s+l)
 Vaporización del “hielo seco” (s+g)

 Latente de Vaporización (l g)

 Latente de Fusión (sl)

2
Sustancia Pura y Fases
 Líquido comprimido o Líquido subenfriado
 Líquido saturado 100 [°C] y 1 [atm]
 Estado previo a evaporar: Estado 2

Estado 12

P=1 atm agua

Para evaporarse el agua desde el Estado Saturado,
T=2050 °C
requiere de más energía (de evaporación) y ello conduce
al cambio de fase

Calor

3
Sustancia Pura y Fases
T [°C] Psat
Elev P T
 Vapor saturado ( a punto de [m] [atm] Ebull
atm

condensarse) Estado 4.
[°C]
-10 0.0025
0 1 100
 Existe ebullición. A P=cte, 0 0.006

T=cte. Hasta alcanzar 1000 0.88 96 10 0.012

Estado 4: no existe fase 50 0.49

líquida. 5000 0.53 83

100 1
 Presión de Saturación Psat 10000 0.26 35 Estado 14
(f{T})
 Temperatura de Saturación Tsat
(g{P}) Psat [atm]
Agua (g)
5.92
P=1 atm
T=100 °C Agua (l)
3.94

1.97

Tsat, [°C] Calor

0
50 100 200

4
Sustancia Pura y Fases
 Vapor sobrecalentado Estado 5
 No existe fase líquida.

Estado 5

Agua (g)
P= 1 atm
T= 500 °C

Calor

5
Diagrama T-v
Proceso calentamiento de agua a P=cte.

. P=1 [atm]
T, [°C]

Vapor
500
sobrecalentado 5

2 3
100
4
Mezcla Saturada

20 1 Líquido Comprimido

6
Aplicaciones industriales de Tsat y Psat: Refrigerante 134a

 Tsat: -26 [°C] a P=1 [atm]

 Al Sistema Abierto No Aislado le ingresa calor (217 kJ/Kg)

P=1 [atm] 25 [°C]

Refrigerante 134a (g)

-26 [°C]
Refrigerante 134a (l)

tiempo

7
Aplicaciones industriales de Tsat y Psat: Nitrógeno

 Tsat: -196 [°C] a P=1 [atm]

 Al Sistema Abierto No Aislado le ingresa calor

P=1 [atm] 25 [°C]

Nitrógeno(g)

-196 [°C]
Nitrógeno (l)

tiempo

8
Aplicaciones industriales de Tsat y Psat: Fabricación de Hielo en
1775, Escocia.

 T: 0 [°C] a Psat=0.006 [atm]

 Al Sistema Abierto No Aislado le ingresa calor
 El agua líquida transfiere calor en el proceso de evaporación
bajo vacío y en la superficie de contacto entre las fases, baja la
T, formando hielo.
vacío
P= 0.006 [atm]
Agua(g)

hielo

Agua (l)

9
10
Diagrama T-v
Proceso calentamiento de agua a P=variable

. Pcr= 217 [atm]

P=1 [atm]

T, [°C] 78 [atm] 45 [atm]

Pto. Crítico
500
Vapor
Tcr= 373 sobrecalentado

100 2 3
4
Mezcla Saturada
Vapor saturado

20 1 Líquido saturado

Líquido Comprimido

0.003155 (volumen específico crítico)

V [m3/kg]
Punto crítico: idénticos estados para la fase líquida saturada y la fase vapor saturado

11
Diagrama T-v
Proceso calentamiento de Helio a P=variable

. Pcr= 2.26 [atm] A presiones sobre Pcr, no existe línea

T, [°C] Que separe la región de Liq. Comprimido
Y la de Vapor Sobrecalentado
Línea de Liq. Sat.
Pto. Crítico

Tcr= -267 Línea de Vap. Sat.

Sólo Vapor
sobrecalentado
2 3
4
Mezcla Saturada
Dos fases Vapor saturado

1 Líquido saturado

Sólo Líquido Comprimido

0.01444 (volumen específico crítico)

V [m3/kg]
A Presiones por sobre el Pto. Crítico habrá solo una fase presente

12
Diagrama T-v
 Señala las regiones de equilibrio de fases de sustancia pura.
Pto. Crítico

T
P2= Cte. >P1

P1= Cte.

Región Vapor sobrecalentado

Región Liq.
Comprimido

Región Saturada
Liq.-Vapor

Línea Vapor. Saturado

Línea Liq. Saturado

13
Diagrama T-v: Ejercicio: Un estanque rígido contiene 100 kg de
agua Liq. Saturada a 90 [°C]. Determinar Presión en el estanque y su
volumen. (Estanque está lleno de agua Liq. Saturada).

 Señala las regiones de equilibrio de fases de sustancia pura.

Pto. Crítico

T [°C]
P= 0.69 [atm] Ref.: T-A4. Cengel pag.728 (*)

V= vf 90°C= 0.001036 [m³/kg] Ref.(*)

90
Región Liq.
Comprimido V= m x v=50[kg] x 0.001036 [m³/kg]
Región Saturada
V= 0.0518 [m³]
Liq.-Vapor Región Vapor sobrecalentado

Línea Vapor. Saturado

Línea Liq. Saturado

14
Diagrama P-v
 Señala las regiones de equilibrio de fases de sustancia pura. Las líneas de T =
Cte. se inclinan hacia abajo. Este fenómeno consiste en descomprimir un Liq.
Comprimido a temperatura constante y registrar la presencia de fase Gas hasta
evidenciar que al Liq. se le ha permitido habitar en una sola fase gaseosa (Izq).
P Pto.
Crítico

Región Vapor Sobrecalentado

Región Líq.
Comprimido
T2=cte. > T1
Región Saturada
Liq.-Vapor
.

T1=cte.
Sat

Lín
ea
Va
iq.

po
r. S
aL

atu
rad
Líne

15
Diagrama P-v:Ejercicio: Un cilindro-émbolo contiene
0.056 m³ de agua saturada a 3,402 atm de presión. Determine la
temperatura del vapor y la masa del vapor dentro del cilindro

T=Tsat= 138.5 [°C] Ref.: T-A5E Cengel pag. 779 (*)

V=Vg3,4 atm= 0.53 [m³/kg] Ref:T-A5E pag. 779

P [atm] Pto.
Crítico M=V/v=0.056[m³] /0.53[m³/kg] = 0.1 [kg]

Región Vapor Sobrecalentado

Región Líq.
Comprimido
kk
Región Saturada
Liq.-Vapor
T sat=
.
Sat

Lín
ea
Va
iq.

po
r. S
aL

atu
rad
Líne

jj
v [m³/kg]

16
Diagrama P-v con Fase Sólida (EN CONTRACCIÓN)

 Diagrama P-v de una sustancia que se CONTRAE al congelarse (la mayoría de

los sólidos: Fe, Cu, Zn) Líneas en Azul marcan la diferencia.
Es la Línea del proceso de congelación

P Punto
Crítico
Sólido + Liq
Sólido

Vapor

Liq. + Vapor

Línea triple
Sólido + Vapor
Delta v de contracción

17
Diagrama P-v con Fase Sólida (EN EXPANSIÓN)

 Diagrama P-v de una sustancia que se EXPANDE al congelarse (agua). Líneas

en Azul marcan la diferencia. Consecuencia en la naturaleza: hielos flotan.
Es la Línea del proceso de congelación

P Punto
Crítico
Sólido + Liq
Sólido

Vapor

Liq. + Vapor

Línea triple
Sólido + Vapor
Delta v de expansión

18
 Diagrama de Fases (ó P-T)

En sustancias como el CO2 sólido (hielo seco), que tienen un Punto Triple
sobre la Presión atmosférica (1 atm), la sublimación es la única
posibilidad de cambiar de fase sólida a fase vapor.
P Sustancias que se expanden al congelarse Sustancia F Tpt Ptp
Punto Triple CO2 [°C] [atm]
5.1 atm
Sustancias que se contraen al congelarse
Agua H2O 0 0.006

Líquido
Punto Crítico
Hielo Seco CO2 -57 5.1
óni
Fus

n
Sólido ac
ió
Ac. HCl -115 0.13
ri z
po
Va
Vapor
1 atm Clorhídric

ón Amoniaco NH3 -78 0.05

aci
blim 0.006 atm
Su Punto Triple Agua
Metano CH4 -183 0.11
T
Nota: Sobre Pto. Crítico las fases Liq. y Vapor no se distinguen

19
Calores Especificos.

20