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Clase TMD2

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TERMODINAMICA (TMD) para Ing.

Civiles Industriales Universidad Austral de Chile Puerto Montt Agosto Miércoles 9 2006 TMD 2

Aspectos previos:
Repaso

clase anterior

Consultas

1

Termodinámica y Energía

(therme & dynamis = calor & Fuerza)


La expresión en la sociedad humana a través de máquinas.
Ref.: Thomas Savery (1697) y Thomas Newcomen (1712).

 

Primera y Segunda Ley de TMD: 1850. Ref.:William Rankine, Rudolph Clausius y Lord Kelvin (William Thompson). Termodinámica Clásica: una gran herramienta para la ingeniería. Termodinámica Estadística: una referencia.
Descripción de la materia macroscópica y derivación de sus propiedades en términos de conceptos estadísticos aplicados a sus constituyentes microscópicos

 

2

Fenómenos TMD y su expresión al conocimiento humano
     

Equilibrio térmico animal Fenómenos metereológicos Equilibrio térmico del planeta El Sol La galaxia El Universo

3

Estableciendo el lenguaje: Dimensiones y Unidades
 

Dimensiones y Unidades Dimenciones Primarias o fundamentales
L, m, t, T


Dimensiones secundarias o derivadas
Volumen [V], Energía [E], Velocidad [v], F [N], E [J], E[kJ], E [cal], E [kcal], etc.

4

Sistemas de Unidades

Sistema Ingles (United States Customary System (USCS).
Sin base numérica


Sistema Métrico Internacional (SI).
Con base numérica.
Tema Conceptual.

Enfoque del Curso: Utilizaremos para los ejercicios y Evaluaciones el SI. El USCS (Sistema Inglés) se aprenderá a interpretarlo.

5

Ejemplos

SI

v/s

Sistema Ingles

  

1 [lbm] 1 [ft] = 1 [N] =

= 0.45359 [kg] 0.3048 [m] 1 [kg x m/s²]

6

Fuerza: origen de confusiones

En Sistema Inglés, F es considerada dimensión primaria, y ello implica unidad no derivada, libra-fuerza [lbf] En SI, la F es considerada dimensión secundaria.
1 [N] 1 [lbf] = 1 [kg x m/s²] = 1 [kgf] = 32.174 [lbm x ft/s²]

 

Masa v/s Peso = conceptos absolutamente diferentes Tema conceptual. A nivel del mar 1kg pesa ([w]=[m] x [g]) 9.807 [N]

([kgxm/s²]) [g] varía desde 9.8295 [m/s²] a 4500 [m] bajo nivel mar hasta 7.3218 [m/s²] a 100 000 [m] sobre nivel mar; ¡¡ 25.5 [%] !! ¿Dónde comprar, dónde vender?. ¿Cómo hemos resuelto el tema ?.
7

[g]: variable, pero …

 

Hasta 4 500 metros bajo el nivel del mar [g] sigue aumentando, donde alcanza su máximo (9.8295 [m/s²]) y luego disminuye. ¿Por qué?. ¿Cuanto es el valor en el centro de la Tierra?.

Tema conceptual.

8

Dimensiones y unidades

Origen: 1790, Academia Francesa de Ciencias Aceptación Mundial en 1875 (17 naciones)

Unidades Fundamentales Sistema Internacional (SI)

Dimensión
Longitud (1875-1960) Masa (1875*-1960) Tiempo (1960) Temperatura (1960) Corriente eléctrica (1960) Cantidad Luminosa (1960) Cantidad de materia (1971)

Unidad
Metro [m] Kilogramos [kg] (gramo*) Segundo [s] Kelvin [K] Ampere [A] Candela [cd] Mol [mol]
9

Dimensiones y unidades

 

Unidades Fundamentales Sistema Internacional (SI)
Notas: En 1967 se elimina el símbolo grado (°) en la unidad de temperatura absoluta. Todos los nombres se escriben con minúsculas La abreviatura de una unidad se escribe con mayúscula si se deriva de nombre propio, p.ej.: newton [N]. El nombre completo de una unidad puede pluralizarse, pero no su abreviatura. Puede ser 5 m ó 5 metros pero no 5 ms o 5 metro. No se utiliza punto en las abreviaturas de unidades, a menos que se encuentre en final de oración.

 

10

Unidades Secundarias
Trabajo. Forma de energía definida como el producto de la Fuerza por la distancia en que es aplicada esa fuerza. Unidades = “newton-metro” [N x m], denominado joule [J] 1 [J] = 1 [N x m]. 1 [kJ] = 10^³ [J] ó 1 000 [J]. 1 [cal]  Energía necesaria para elevar en 1 [°C] a 1 [g] de agua a 15 [°C]. 1 [cal] = 4.1868 [J].
11

Homogeneidad Dimensional

NO se suman “peras con manzanas”. En ingeniería todas las ecuaciones DEBEN ser dimensionalmente homogéneas.

P. Ej: Energía = 25 [kJ] + 7 [kJ/kg] En que E es la energía total y tiene unidades kilojoules.
 

Conclusión.

Tema Conceptual.
12

Verificación y obtención de Fórmulas acorde a análisis dimensional

 

Ejemplo:
Un estanque lleno de aceite con densidad ρ = 850 [kg/m³]. Si el volumen del estanque es V = 2 [m³], determine la masa de aceite en el interior del estanque. Suposiciones: Aceite (incompresible) con densidad cte. El resultado, dimensionalmente debe ser en unidades: [kg]

Y tenemos unidades [kg/m³] y [m³]. ¿Qué hacer? Tema Conceptual

13

Sistemas
Sistema: espacio o porción finita de materia separada del medio ambiente por una frontera (superficie de control). Sistema Cerrado, Aislado, Abierto. Propiedades Intensivas (T,P,ρ) y Extensivas (m,V) Lo que está fuera del sistema: medio ambiente. Descripción de un sistema 
 

   

Adoptar criterio microscópico Adoptar criterio macroscópico

14

Sistema Microscópico
Comprende el detalle del movimiento de todos los átomos o moléculas que constituyen el sistema. Es complejo Corresponde a la teoría Cinética y a la Mecánica Estadística Analogía a realidad cotidiana.

 

15

Teoría Cinética de Gases Ideales
     

Están constituidos por diminutas partículas discretas (moléculas o átomos) de igual masa y tamaño para un mismo gas. Para gases diferentes son distintos Las partículas se encuentran en un incesante movimiento caótico, chocando entre si y con las paredes del recipiente que las contiene Choques contra las paredes originan la presión del gas Choques elásticos Temperatura absoluta es proporcional a la Energía Cinética Promedio de la moléculas (átomos) del gas. Para P bajas, el diámetro de las moléculas (átomos) es mucho menor que la distancia promedio entre ellas. Se desprecia su volumen efectivo y las fuerzas de atracción entre ellas. Esta teoría puede emplearse para predecir otras propiedades, entre ellas las de transporte como la conductividad térmica, el coeficiente de difusión o la viscosidad.

16

Sistema Macroscópico
       

Característico de la TMD El sistema viene descrito por unas cuantas variables, como la presión, temperatura, volumen. Variables fuertemente relacionadas a nuestros sentidos. Variables fáciles de medir directamente. Las variables que permiten describir el estado del sistema son llamadas “variables de estado” Ecuación de Estado. Requiere pocas coordenadas para describir el sistema. No implica hipótesis especiales relativo a la estructura de la materia Las Leyes de la TMD son generalizaciones compactas de resultados experimentales y son independientes de cualquier hipótesis (fue desarrollado antes que el modelo molecular).

17

Estado y Equilibrio
 

La TMD estudia Estados en Equilibrio Equilibrio TMD ==
   

Eq. Eq. Eq. Eq.

térmico (T) mecánico f(P) de fase f(fl,fg,fs) químico f(reacciones químicas)

18

Postulado de Estado

El Estado de un sistema compresible (gases) simple (carece de efectos eléctricos, magnéticos, gravitacionales, de movimiento y de tensión superficial), se determina completamente por dos propiedades intensivas independientes. T, P son propiedades independientes en sistema de una fase. Argumento: cilindro + 1 fase gas. No así en sistema multi fase. Argumento agua atmosférica en que T = f(P) Argumento: ebullición del agua a
distintas alturas (z). Proceso: ciclo: Estado Inicial - trayectoria -- Estado Final

Proceso cuasiestático ó cuasiequilibrio. Argumento: cilindro: procesos reales de interés en ingeniería (maximizan el trabajo). Proceso fuera de equilibrio
19

Fase gas: O2

Diámetro Molécula (M =32 [kg/kgmol] = 3x10^-10 m


Trayectoria Libre Media (TML):6.3x10^-8 m (200 veces D)
P=1 [atm], 20 [°C] a 100 [km] altura TLM es 1 x10^-1[m]>Delta=10000000 [m] 3x10^16 moléculas O2 en 1 [mm³]

O2

L = 200 diámetros

O2

O2
20

Atmósfera Terrestre: Aire
Componente Nitrógeno Oxígeno Argón Bíoxido de C Neón Helio Ozono Hidrógeno Símbolo % Volumen M, [kg/kmol]

N2 O2 Ar CO2 Ne He O3 H2

78.08 20.94 0.93 0.03~ 0.0018 0.0005 0.00006 0.00005

28.02 32.00 39.88 44.00 20.98 4.00 48.00 2.02
21

Numero de Amedeo Avogadro
(1776-1856) Doctor en derecho canónico

Iguales volúmenes de gas a iguales P,T, contienen igual n° de moléculas. (hipótesis de Avogadro) NA= número de Avogadro= 6.02 x10^²³
[moléculas/mol] Ref.: Obtenido en el siglo XX.
Nota: Ingenioso método para descubrir la relación de pesos Hidrógeno/Oxígeno. Analicemos la Tabla Periódica de Elementos.


22

Gases Ideales
 

Que la materia está constituida por átomos es idea originaria en la antigua Grecia El “movimiento browniano” de partículas pequeñas suspendidas en agua fue descubierto en 1827 y (Robert Brown) fue evidencia de la teoría atómica. En 1905 Einstein analizó el “movimiento Browniano” en forma teórica y calculó desde datos experimentales el tamaño de la masa de los átomos y moléculas (app. 10^-10 [m]) Las tres fases de la materia tienen comportamiento diferente, que básicamente condicionan las distancias entre átomos o moléculas. Red Cristalina, Líquida y Gas.
23

Robert Boyle – Edmundo Mariotte (1662) // J. Charles – Gay-Lussac (1802-bajas P)

Gases Ideales

24

Constante R de Gases Ideales

No existe efecto de la cantidad de gas, sino de las moléculas de gas presentes: el número de moles: un mol de gas (cualquiera) a 0 [°C] y 1 atmósfera de presión ocupa siempre 22.4 litros.
Así; 2 moles de gas ocupan 44.8 litros (2 x 22.4 [l]), etc.

 

(Po x Vo)/To = (P1 x V1)/T1 Así, cuando T= 0 [°C] ó 273 [K], P= 1 atmósfera y
ocupando 22.4 [l/mol], R = (PxV)/T= (1x22.4)/273= 0.082 [atm-litros/mol-kelvin]
Nota: R = Ru/M, Ru = f(gas) [kJ/kg K] Nota: masa “m”= N x M (N = n° de moles)

 

25

Gases Ideales

Los gases reales que más se aproximan al comportamiento de los gases ideales son: Oxígeno, Hidrógeno y anhídrido carbónico. ¿Existen los gases ideales?.
Tema Conceptual

26

Técnica para resolver Problemas
Enunciado Esquema Suposiciones Leyes Físicas Propiedades (Ref. Tablas) Cálculos Razonamiento, verificación y discusión

      

27

Dígitos significativos

No utilizar más dígitos significativos que aquellos que los números originales de la operación pueden sostener P. ej. Considere un estanque con 3.75 [l] de gasolina cuya densidad es 0.845 [kg/l]. Determine su masa. Redondear a 3 dígitos significativos es una buena práctica.

28

Ecuación de Gases Ideales

Permite encontrar relación entre la densidad & volumen y entre densidad & presión.

ρ1 =M/V1 ; ρ2 =M/V2 =
ρ1/ ρ2
= 2/ 1 = 1/ 2 == >demostrar y diseñar 4 problemas.  Las densidades de un gas a temperatura CTE son directamente proporcionales a las presiones. Nota: La relación f( T,V) se encontró 100 años posterior a la publicación de la Ley de Boyle (1680  1780)


V V

P P

29

Ecuación de Gases Ideales

P

x

V=n

x

R

x

T

ANALIZAR CADA TÉRMINO Y HACER JUEGO DE VARIABLES

Ej.A: ¿Qué volumen ocupan 3 moles de gas a 300 [K] (27 [°C]) y 2 atmósferas de presión?.
Nota: R=0,082 [atm-l/mol-kelvin]

Ej.B: ¿Cuántos moles y masa de gas (O2, H2, CO2) son necesarios para que a 27 [°C] y a presión atmosférica equivalente a nivel del mar, ocupen un volumen de 22.4 [l]?.
El n° de moles le señala la masa de Oxígeno, Hidrógeno y Argón en gramos.

Nota: [K]= [°C]+273
30

Ejercicio doméstico Gases Ideales Boyle-Mariotte

Ej. C.- El globo de un niño es inflado con helio hasta un volumen de 3 [l] y 1 atmósfera de presión. Se escapa y sube hasta una altura en que la presión es de 0.8 [atm].


  

¿Qué volumen tiene el globo?. Hacer el inventario de variables. ¿Cuál son las 2 consideraciones fundamentales? Ec.: Po x Vo = P1 x V1

Ej. D.- Termo Ej. F.- Tarro de conservas
Ref.: Diapositiva 21
31

Ejercicio Típico Industrial : Termo


Ej. D.

Se nos solicita diseñar un termo doméstico muy seguro, que no implose o explose, por ningún motivo, económico, eficiente. Debe prestar servicios en tierra y en aeronáutica comercial (12.000 m, P= 0.191 atm Pag. 764 Cengel). Debemos señalar las condiciones específicas (solicitudes) mecánicas al fabricante. Volumen de capacidad total: 10 litros. El termo puede ser utilizado para conservar agua caliente, café caliente (solución ya preparada con azúcar) y leche caliente.
T atm [K]= 288.16-6.5z (z en [km])

El proyecto licitado tiene un valor de US$ 50.000
32

Resolución Ejercicio Termo
 

La solución está dada acorde al peor escenario del ejercicio. Esta situación se alcanza cuando el Termo experimenta la mayor diferencia de presión entre su entorno y su interior. Acorde lo anterior, esta situación se puede alcanzar en dos estados:

Estado 1: A nivel del mar, altura 0 [m] y a P= 1 [atm], 20°C (293 [K]) En este estado encuentra la máxima presión exterior. Estado 2: a la máxima altura - 12.000 [m] y a P= 0.191 [atm] 216.5 [K]. En este Estado 2 encuentra la mínima presión exterior.

Entonces, el tema es resolver cual es la condición del Termo para alcanzar la máxima y mínima presiones posibles, luego enfrentarlas a los Estados 1 y Estado 2. De este análisis surge la peor condición y se documenta la solicitud de fabricación del prototipo.

33

Resolución Ejercicio Termo
De esta manera el análisis se traduce en cómo lograr:

La mínima Presión en el interior del Termo para exponerlo a la máxima Presión exterior = en tierra. A esta situación la llamaremos de P Termo > 1 [atm] La máxima Presión en el interior del Termo para exponerlo a la mínima Presión exterior = a 12.000m de altura. A esta situación la llamaremos de P Termo < 1 [atm] A trabajar:

34

Resolución Ejercicio Termo

Veamos la ecuación que gobierna el fenómeno orientado hacia el descenso del avión:
 

PV= nRT = P = n R T /V

Veamos como Mínimizar P.

Minimizando n: número de moles a baja P en el interior del Termo ocupando el mayor volumen posible. Aire de gran altura encerrado en el espacio libre del Termo, esto dice que habría que cerrar el Termo cuando el avión en vuelo esté a 12.000 de altura. Si cerramos el Termo a temperatura de climatización del avión (25°C):

n

fríos = PV/RT= 0.191 [atm] x 10 [l] / (0.082 [atm-l/mol-K] x 298 [K]) = 0.078 moles fríos.

De esta manera logramos “encerrar” 0.191 [atm] de presión para llevarlas a tierra. El Delta P sería de 0.191-1= -0.809 [atm]. n calientes: = PV/RT= 0.191 [atm] x 9.5 [l] / (0.082 [atm-l/mol-K] x 373* [K]) = 0.059 moles calientes. Se logran al adicionar 0.5 [l] agua a 100 [°C], esperar a que se caliente el aire dentro del Termo y cerrar. Esto da P = 0.059 x 0.082 x 373 /9.5= 0.18 [atm] ¿Cómo minimizar aún más esta presión?. El termo se ha olvidado y tras cumplir algunos vuelos este habrá perdido su calor interior y a alcanzado finalmente la temperatura ambiente: 25 [°C]. = P= 0.059 [mol] x 0.082 [atm-l/mol-K] x 298 [K]) / 9.5 [l]= 0.15 [atm] El Delta P sería de 0.15-1 = -0.85 [atm]. *: hemos considerado la peor condición: la temperatura ebullición es 100 [°]. Cabina climatizada.

35

Resolución Ejercicio Termo

Veamos la ecuación que gobierna el fenómeno orientado hacia el ascenso del avión:  PV= nRT  = P = n R T /V Veamos como Maximizar P.

Maximizando n: número de moles a alta P en el interior del Termo ocupando el mayor volumen posible
Aire de baja altura encerrado en el espacio libre del Termo, esto dice que habría que cerrar el Termo cuando el avión en tierra: 0 [m] de altura. P= 1 [atm], T= 298 [K]. Si cerramos el Termo a temperatura de climatización del avión (25°C):

n

fríos = PV/RT= 1 [atm] x 9.5 [l] / (0.082 [atm-l/mol-K] x 298 [K]) = 0.388 moles fríos. De esta manera logramos “encerrar” 1 [atm] de presión para llevarlas a 12.000 de altura. Para lo anterior, sin embargo, hubo de de cerrarse rápidamente el Termo a objeto el aire sobre el agua caliente en su interior no se caliente. Luego de cerrado, este aire se calienta a temperatura del agua contenida y logra aumentar su presión. Esto da P = 0.388[mol] x 0.082 [atm-l/mol-K] x 373 [K] /9.5= 1.249 [atm] El Delta P sería de 1.29 -0.191 = 1.099 [atm]. Nuestra Proposición es: construir Termo para soportar mínimo Delta = ……?

36

Ejercicio Típico Industrial : Tarro de Conservas
      

Ej. F. Se nos solicita diseñar un tarro para conservas de exportación para vía aérea. Volumen Útil: 0.3 litros Volumen Ocioso: 0.1 litros No se rompa (implosione ni explosione) Se someterá a temperaturas de mantención en frío de hasta -30°C. Procesos en China harán que sean sometidos a baños de temperatura de 100 °C, previo abrirse. Indicar las solicitudes críticas que se han de considerar para su elaboración. Del mismo modo, aquellas condiciones especiales de seguridad que pudieren requerirse o advertirse.

El proyecto licitado tiene un valor de US$ 150.000

37

Cero Absoluto [K] = -273.15 [°C]
  

Todos los gases se licuan a baja T El Oxígeno lo hace a -183 [°C] Si se extrapola hacia T más bajas en la relación Volumen v/s T. Gay-Lussac  coeficiente de dilatación de todos los gases a P=CTE => 1/273 [°C^1]

38

Ley Cero TMD

Dos cuerpos están en equilibrio térmico si indican la misma lectura de temperatura, incluso si no se encuentran en contacto.
Nota: R.H. Fowler 1931. Reconocida como fundamental 50 años después.

Es la base para validar la medición de temperatura.

39

Escala de Temperatura TMD
 

Escala Kelvin La temperatura más baja es 0 [K]

T [K] = T [°C] + 273.15

40

Presión
 

Fuerza que ejerce un fluido por unidad de superficie. Se aplica solo a fases gaseosas o líquidas Unidades: 1 Pa = 1 N/m² 1 kPa = 10^³ Pa 1 bar = 10^5 Pa = 0.96788 [atm] P manométrica = Pabs - Patm (con P> P atmosférica)
P vacío = P atm – Pabs (con P< P atmosférica)

    

41

Ley de Presiones Parciales (Dalton)

A T = CTE, la P ejercida por una mezcla de gases, es igual a la suma de las presiones parciales de cada gas. Se define como “presión parcial” de un gas en una mezcla gaseosa, a aquella que ejercería este gas, si solamente él ocupara todo el volumen de la mezcla. Ley de Amagat : El volumen de una mezcla gaseosa es igual a la suma de los volúmenes de cada gas, medidos a igual P y T de dicha mezcla. P total = SUM(Pi, i=1 a i=n)
42

Ejercicio Básico

La densidad del aire a condiciones estándar 0 [°C] (273 [K]) y 1 [atm] de presión reportada por la Biblioteca del Ing. Químico Tabla 3-31 pag. 3-99 5ª edición es de 1,29 [g/l].


 

La fracción molar: del O2= 21% ; del N2=79%
PM O2= 32 [g/mol] PM N2= 28 [g/mol]

  

PV = nRT ρ= m/V y m = n PM Ptotal= PO2 + PN2
Calcular las Presiones Parciales del aire suponiendo solo Oxígeno y Nitrógeno, utilizando la ec. Gases Ideales y COMPROBAR LA VERASIDAD DE LO REPORTADO POR LA REFERENCIA ALUDIDA. Calcular las Presiones Parciales del O2 y N2. Nota importante: Resolver con análisis de ingeniería.

 

43

ECUACION DE ESTADO DE VAN DER WAALS, Ec. Modif. de Gases Ideales (1873)

Van der Waals estableció esta ecuación para gases reales, una modificación de la Ec. de Gases Ideales.


( P + n²a / v² ) ( v - nb ) = nRT
a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de la presión y temperatura. Por ejemplo para el H2 : a = 0,244 [ atm-l² / mol² ] b = 0,0266 [ l / mol ] “volumen que ocupan las moléculas de gas por masa unitaria.

  

44

Ecuación de Van Der Waals
 

 

Nota: Un gas ideal nunca podría convertirse en líquido o sólido aunque se enfriara o comprimiere a extremos. a y b son parámetros ajustables empíricos obtenidos de gases reales. Son parámetros de la sustancia y no constantes universales, varían de un gas a otro. Existen fuerzas repulsivas a corta distancia entre las moléculas, , ligeramente atractiva a distancias intermedias y desaparece a distancias grandes. Van Der Waals corrige estas desviaciones. “a/v²” explica las fuerzas intermoleculares “b” representa el espacio de “exclusión” de la repulsión a corta distancia, de ahí que se sustrae del volúmen total disponible.
45

Ctes. “a” y “b” de Van der Waals

a = 27RTcr / 64Pcr b = RTcr / 8Pcr
Tcr= Temperatura Crítica Pcr= Presión Crítica Tabla A1. pag. 722 TMD Cengel. 4ª E.

  

46

Transiciones de Fases

A baja temperatura (mov. Molecular muy bajo) y P altas (condiciones críticas) todo el sistema entra en un estado ligado de alta densidad y adquiere una superficie límite. Se conoce como transición de fase o cambio de estado. Var Der Waals permite estas transiciones de fase y describe una región de coexistencia entre fases, lo que determina un punto crítico. En la práctica se utilizan ecuaciones más complejas que la EC, de Var Der Waals.

47

Punto Crítico
       

Punto de temperatura o presión que corresponde a un cambio de estado físico de la sustancia. Caso de una aleación metálica. La reorganización molecular generalmente va acompañado de absorción o cesión de calor. La temperatura crítica de un gas es la T Max a la que puede licuarse. La presión crítica es aquella necesaria para licuar el gas a esa temperatura. Gases como helio, hidrógeno o nitrógeno, poseen T críticas muy bajas y tienen que ser enfriados intensivamente antes de ser licuados. Otros como el amoniaco o el cloro, tienen T críticas elevadas y pueden licuarse a temperatura ambiente aplicando suficiente presión. Una tercera característica del punto crítico: el volumen crítico. Es el que ocuparía un mol de gas a su T y P críticas. Estas tres unidades se denominan conjuntamente las Constantes Críticas de una sustancia.

48

Presión de Vapor
 

En equilibrio con un líquido o u sólido. Es función de la T solamente, NO del volumen. En un recipiente que contiene líquido y vapor en eq. A T=CTE, la presión NO depende de las cantidades relativas de vapor y líquido. La temperatura de ebullición de un líquido es la T a la cual su Pvap es igual a la presión exterior.
49

Humedad Absoluta del Aire
 

Contenido de agua en la atmósfera Depende de la temperatura
 

 

A 4.4 [°C], 1000 kg contienen 5 kg agua(g) A 37.8 [°C], 1000 kg contienen 18 kg agua (g) Nota: Proceso de secado. Se expresa como kg de agua por m³ de aire seco Un alcance sobre Humedad Relativa
50

Procesos Casos Especiales de Ley de los Gases Ideales.

Proceso isobárico:presión constante V/T constante Proceso isócoro:volumen constante p/T constante Proceso isotermo:temperatura constante pV constante

51

Factor de Compresibilidad

Otra medida de la desviación del comportamiento de Gas Ideal Z= Pv/RT (ó PV=ZRT) Tema conceptual Z>1 ó Z< 1. La desviación es función de cuan lejos estén la presión y la temperatura de sus puntos críticos. A menor distancia, mayor desviación.
Ref.:Cengel pag.91 Ref:.Fisicanet Gases reales y sus propiedades.htm Ref.: Perry 5ª Edición 3-143.

  

  

52

Más ecuaciones de Estado de Gases “Reales”.
 

Beattie-Bridgeman (1928) P=(RT/V²)(1- c/VT³)(v+B)-A/V²
En que: A= Ao(1-a/V) B= Bo(1-b/V)
Ao,a,Bo,b,c: Tabla 2.4 Cengel.pag 95
53

 

Más ecuaciones de Estado de Gases “Reales” … y más constantes... y más precisión:
  

Benedict-Webb-Rubin (1940) Ecuación de Estado Virial (1950) Redlich y Kwong (preferida de los Ing. Químicos)

(1950)

 

      

Resúmen: Errores para cálculo de gas N2 cuando la condición es alejada de aquellas estandar: Ec. Gas Ideal: 30 % Ec. Van der Waals: (2 ctes)5.3% Ec. De Compresibilidad: (1 cte) 5.7% Ec. Bettie-Bridgeman: (5 ctes) 1.1% Ec. Benedict Rubin: (8 ctes) 0.09% Ec. Estado Virial: (varía) 0.0009% Ec. Redlich y Kwong: (2 ctes) 0.9%
54

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