PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES

1. Introducción……………….....................................................................................2 2. Capacidad Calorífica y Calor Específico…………………………………................3 3. Dilatación Térmica……………………………………………………………………..6 3.1. 3.2. 3.3. Coeficiente de expansión lineal……………………………………………..9 Coeficiente de expansión volumétrica…………………………………….10 Dilatación térmica en materiales……………………………......................15

4. Conductividad Térmica………………………………………………………………16 5. Tensiones Térmicas………………………………………………………………….20 5.1. Tensiones resultantes de la dilatación……………………………………….20 5.2. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura………………………21 6. Choque Térmico………………………………………………………………………..22 6.1. Valores que influyen en el choque térmico…………………………………23 6.2. Formas de medir la resistencia al choque térmico………………………..24 6.3. Prevención del choque térmico………………………………………………25

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PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES 1. CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR ESPECÍFICO: Al cero absoluto. A medida que un sólido absorbe energía en forma de calor. los átomos del material tienen una energía mínima.. Se sabe que las propiedades de un material pueden cambiar en función de su temperatura. La vibración de cada átomo se transfiere a cada átomo vecino. 2.INTRODUCCION Por “Propiedades Térmicas” se entiende como la respuesta de un material al ser calentado. produciendo una onda elástica llamada fonón. La energía del fonón se puedo expresar como: Donde:     c h = constante de Planck = frecuencia = velocidad de luz = longitud de onda Tanto la capacidad calorífica como el calor específico indican la capacidad del material para absorber calor. Matemáticamente Definimos capacidad calorífica de un cuerpo como el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. En la mayoría de los casos las propiedades mecánicas y físicas dependen de la temperatura a la cual el material se usa o de la temperatura a la cual se somete el material durante su procedimiento. La capacidad calorífica es una propiedad que indica la capacidad de un material de absorber calor de su entorno. su temperatura y sus dimensiones cambian. la dilatación térmica y la conductividad térmica son propiedades muy importantes en la utilización práctica de loa materiales. representa la cantidad de energía necesaria para aumentar la temperatura en una unidad. Al aplicarles calor. los átomos adquieren energía térmica y vibran con amplitud y frecuencia particular. La capacidad calorífica está dada por: Página 2 . La capacidad calorífica.

19 0.16 0.38 0. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar 1 K la temperatura de una determinada cantidad de una sustancia.2 kcal/m³ ºC 1000 950 660 529 430 400 384 374 484 350 288 35 10 9 2.2 0.4 0.19 0. Se mide en unidades del SI julios/K (o también en cal/ºC).29 Densidad Capacidad calorífica Página 3 .22 0. (usando el SI). cal/g-k Para un sistema formado por una sola sustancia homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a partir de la relación: Donde:   c : el calor específico o capacidad calorífica específica m: la masa de sustancia considerada Tabla 1. cal/mol-K.44 0. J/mol-K.8 0.20 0.57 0.32 0. Se expresa.17 0.24 kg/m³ 1000 7850 1500 2645 750 2000 640 2200 2847 2300 1440 111 25 24 15 1.12 0.Donde dQ es la energía necesaria para producir un cambio dT en la temperatura.6 0. El calor específico representa la capacidad calorífica por unidad de masa y sus unidades J/Kg-k. Calor específico y capacidad calorífica de algunos materiales [ 5] Calor específico Material kcal/kg ºC Agua Acero Tierra seca Granito Madera de roble Ladrillo Madera de pino Piedra arenisca Piedra caliza Hormigón Mortero de yeso Tejido de lana Poliestireno expandido Poliuretano expandido Fibra de vidrio Aire 1 0.

La distancia entre átomos se incrementa y las dimensiones generales del material aumentan. 926] Página 4 . Pág.3. TABLA 2 Coeficiente lineal de expansión térmica [Askeland . Un átomo que aumenta en energía térmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera un radio atómico mayor. 3. DILATACION TERMICA La mayoría de los materiales sólidos se expanden cuando son calentados y se contraen cuando son enfriados. El cambio de dimensiones por unidad de longitud ∆l en el material está dado por el coeficiente lineal de expansión térmica αl. para describir el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material.1998.1. el cambio en longitud con la temperatura para un material sólido estará dado por: Donde T0 Y Tf son las temperaturas inicial y final. y l0 y lf son las dimensiones iniciales y finales del material. También se puede definir un coeficiente volumétrico de expansión térmica αv. De este modo. Coeficiente de expansión lineal(αl) : Es una propiedad que indica el grado de dilatación de un material cuando es calentado y tiene unidades del recíproco de la temperatura [(ºC)]-1.

también causada por intensas atracciones atómicas. 32] Esta relación también sugiere que aquellos materiales con una alta temperatura de fusión. debe introducirse energía al material. tendrán bajos coeficientes de expansión térmica (figura 3-2). 926] . causada por un enlace atómico fuerte.El coeficiente de expansión térmica está relacionado con la intensidad de los enlaces atómicos. Pág. Si es característica del material una brecha muy profunda de energía. En consecuencia el plomo (Pb) tiene un coeficiente mucho mayor que metales de alto punto de fusión como el tungsteno (W). los átomos se separarán menos y el material tendrá un bajo coeficiente de expansión lineal. Figura 1. Para que se muevan los átomos.[Askeland. Figura. Relación entre el coeficiente lineal de expansión térmica Página 5 y la temperatura de fusión en los metales a 25ºC. 2. saliéndose de sus posiciones de equilibrio.1998.Curva energía-espaciamiento para dos átomos [Askeland. Pág. 1998.

es decir depende de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual es medido. y αV simboliza el coeficiente de volumen de dilatación térmica. [Callister. Supongamos que el cuerpo tiene un volumen V y se incrementa 1ºC la temperatura. mostrando el aumento en la separación interatómica al aumentar la temperatura(b)Para una curva simétrica energía potencial –separación interatómica.3. 1998. luego el incremento de volumen es α Fig. Para muchos materiales en que la dilatación térmica es isotrópica. En muchos materiales. Los cambios de volumen con la temperatura pueden calcularse a partir de: Donde: ∆V y V0 son el cambio de volumen y el volumen inicial. respectivamente. 672] Página 6 . no hay aumento en la separación interatómica al aumentar al temperatura. Coeficiente de expansión volumétrica Del mismo modo que se define un coeficiente lineal de expansión térmica para expresar la variación de la dimensiones de un material por unidad de longitud.2. es aproximadamente igual a 3αl. el valor de αV es anisotrópico. Pág.3 (a) Grafica energía potencial vs distancia interatómica. podemos definir un coeficiente que describa el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material.

En caso contrario.4. Página 7 . En el caso de cerámicas no cristalinas y también aquellas con estructura cristalina cúbica.4. los valores se encuentran típicamente en el intervalo entre 0.una de estas aleaciones ha sido desarrollada de manera que tuviera el mismo coeficiente de dilatación que el vidrio Pyrex. como se refleja en los coeficientes de dilatación relativamente bajos. los coeficientes lineales de dilatación térmica de los metales más comunes están entre 5x10-6 y 25x10-6 (ºC)-1. estos materiales frágiles pueden experimentar fractura como consecuencia de los cambios dimensionarles no uniformes. e incluso algunas cerámicas pueden contraerse en una determinada dirección al ser calentadas mientras ocurre lo contrario en otras direcciones. En algunas aplicaciones es necesario un alto grado de estabilidad dimensional con respecto a fluctuaciones de temperatura. 0.3. En caso contrario. Los materiales cerámicos sometidos a cambios de temperatura deben tener coeficientes de dilatación térmica relativamente bajos y. Polímeros Algunos materiales polímeros experimentan dilataciones térmicas muy elevadas al ser calentados tal como es de esperar por los altos coeficientes de dilatación que van desde aproximadamente 50x10-6 hasta 300x10-6(ºC)-1.3. deben ser isotrópicos. La sílice vítrea (vidrio de Si 02 de alta pureza) tiene un coeficiente de dilatación pequeño.4. de esta manera se evitan tensiones térmicas y la rotura en la unión cuando está unida con Pyrex y es sometida a variaciones de temperatura 3. Añadiendo impurezas a la sílice vítrea se aumenta el coeficiente de dilatación.1. Cerámicas En muchos materiales cerámicos los enlaces son relativamente fuertes.3.Esto explica debido a una densidad de empaquetamiento pequeña de manera que el cambio en la distancia interatómica produce un pequeño cambio dimensional macroscópico. Esto ha dado lugar al desarrollo de una familia de aleaciones hierro-níquel y hierro-cobalto que tienen valores de αl de orden de 1x10-6 (ºC)-1 . En los vidrios inorgánicos el coeficiente de dilatación depende de la composición. α es isotrópico.5x10-6(ºC)-1.5 x 10 -6 y 15x10-6 (ºC)-1. además.2. 3. Dilatación térmica en materiales 3. es anisotrópico. Metales Tal como se establece en la tabla 3-2. lo cual se denomina choque térmico.

Se define como: q = -kdT .m2/s3. Al aumentar el entrecruzamiento. CONDUCTIVIDAD TERMICA: La conducción térmica es el fenómeno por medio del cual el calor se transporta de una región de alta temperatura a una de baja temperatura de una sustancia.Los valores más altos de α1 se encuentran en los polímeros lineales y ramificados debido a que los enlaces intermoleculares son débiles y el entrecruzado es mínimo. 4. 671] La unidad de q: W/m2 = Kg. La propiedad que caracteriza la habilidad de un material de transferir calor es la conductividad térmica. K: conductividad térmica.ºK Esta ecuación solo es válida para flujos estacionarios o sea flujos que no cambian con el tiempo. Pág. en donde el enlace es casi completamente covalente. También el signo menos en la expresión indica que el flujo de calor se da de caliente a frío.m. los coeficientes menores se encuentran en los polímeros termoestables tales como la baquelita. donde . TABLA dT/dX: Gradiente3.    q: flujo de calor por unidad de tiempo ó por unidad de área siendo esto la dirección del flujo.1 Mecanismos de conductividad de calor: Página 8 . 4. la magnitud del coeficiente de dilatación disminuye. 1998. de temperatura a través varios metales [Callister.m2/s3m2 La unidad de K: W/mºK = Kg. Propiedades térmicas de del medio conductor.

La contribución relativa de Ke a la conductividad térmica total se incrementa con el incremento de las concentraciones de e. La energía térmica asociada con los fonones u ondas de red es transportada en la dirección de su movimiento. el mecanismo de e. Usualmente una de las dos es predominante. especialmente si están en solución sólida actúan como centros de dispersión.conductores ó libres participan en la conducción térmica de los e-. T: temperatura absoluta.de transporte de calor es mucho más eficiente que la contribución de los fonones porque los e.libres que participan en la conducción térmica. Para los e. Por ello. sólidos tanto por onda de vibración de la red (fonones) como por electrones libres.El calor se transporta en materiales. Dado que los e-libres son responsables tanto de la conductividad eléctrica como térmica en metales puros los tratamientos teóricos aseguran que estos dos factores están relacionados por la ley de Wiedemann-Franz L= K/sT s: Conductividad eléctrica.no son tan fácilmente dispersados como los fonones y tienen mayores velocidades. los metales son extremadamente buenos conductores del calor porque tienen un número considerable de e.  METALES En metales de alta pureza . Ke: conductividad debida a los electrones.libres en una región caliente del espécimen se imparte una ganancia en la energía cinética. La contribución Kl resulta de un movimiento neto de fonones de regiones de alta ó de baja temperatura de un cuerpo a través del cual existe un gradiente de Temperatura. L: Constante La aleación de metales con impurezas resulta en una reducción de la conductividad térmica ya que los átomos que constituyen las impurezas. K= Kl+Ke Kl: conductividad debida a la vibración de la red. La conductividad térmica está asociada con estos dos mecanismos y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones. Página 9 .libres dado que habrá más electrones disponibles para participar en este proceso de transferencia de calor. bajando la eficiencia del movimiento de los e-. Ellos entonces migran hacia áreas frías. Los e. donde algo de esa energía cinética se transfiere a los átomos como consecuencia de colisiones con fonones u otras imperfecciones en el cristal.

[ Shackelford. ya que los fonones se difunden por imperfecciones cristalinas. De aquí que los fonones son los principales responsables para la conductividad térmica: ke es mucho mas pequeño que Kl. 2005. al menos a temperaturas relativamente bajas.libres en el transporte de la energía de calor. Figura 6. de aquí que la conductividad térmica de la mayoría de los cerámicos disminuye cuando aumenta la Temperatura. pág. CERÁMICOS Los materiales no metálicos son aisladores ya que ellos no tienen gran número de e. Página 10 . 248] La conductividad comienza a incrementar a mas altas temperaturas lo cual se explica por la transferencia del calor radiante (infrarrojos). Dependencia de la conductividad térmica con la temperatura para varios materiales cerámicos. dado que la difusión de fonones es mucho mas efectiva cuando la estructura atómica es altamente desordenada e irregular.libres. La difusión de las vibraciones de la red se vuelve mas pronunciadamente el aumento de la Temperatura. Los fonones no son tan efectivos como los e. El vidrio y otros cerámicos amorfos tienen mas bajas conductividades que los cerámicos cristalinos.

La magnitud de la tensión σ resultante debido a un cambio de temperatura desde T0 a Tf es : σ= Eαl(T0 – Tf)= EαlΔT (Ω) donde E es el módulo de elasticidad y αl es el coeficiente lineal de dilatación térmica. La magnitud de la conductividad térmica depende del grado de cristalinidad. Desde luego. los polímeros se utilizan como aisladores. o bien a una deformación plástica no deseable. En el caso de la dilatación o contracción libres. se f 0 producirá un tracción (σ> 0). puesto que la f 0 dilatación ha estado constreñida.2. la barra estará libre de tensiones. no se imponen gradientes de temperatura.La porosidad en los materiales cerámicos puede tener una influencia dramática sobre la conductividad térmica. Un polímero altamente cristalino y ordenado estructuralmente tendrá mayor conductividad que el equivalente material amorfo. Para ellos la transferencia de energía se lleva a cabo por la vibración y rotación de las cadenas de moléculas. Al calentar (T > T ). si la barra es enfriada (T < T ). El conocimiento de los orígenes y naturaleza de las tensiones térmicas es importante debido a que estas tensiones conducen a la fractura. Debido a su baja conductividad térmica. Tensiones resultantes de la dilatación y contracción constreñidas Consideramos primero un sólido homogéneo e isótropo en forma de barra que es calentado o bien enfriado uniformemente. 5.  POLIMEROS Para la mayoría de los polímeros las conductividades son bajas. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura Página 11 .1. 0 f 5. Un incremento en el volumen de poro resultará en una reducción de la conductividad térmica. si el movimiento axial de la barra está restringido por extremos rígidos. Así como en los cerámicos sus propiedades aislantes se pueden incrementar por la introducción de pequeños poros que se introducen generalmente por espumantes durante la polimerización. También la tensión de la ecuación Ω es la misma que la que se requeriría para comprimir elásticamente (o alargar) la barra de nuevo a su longitud original después que se ha dilatado (o contraído) con un cambio de temperatura T – T. se formarán tensiones térmicas. Sin embargo. o sea. 5. la tensión es de compresión (σ< 0). TENSIONES TERMICAS Las tensiones térmicas son esfuerzos inducidos en un cuerpo como resultado de cambios en la temperatura.

al calentar. los cambios dimensionales diferenciales restringen la dilatación o contracción libres de elementos de volumen adyacentes dentro de la pieza. la distribución de temperatura dependerá de:    Su tamaño y forma Conductividad térmica del material Velocidad de cambio de temperatura. Página 12 . Como consecuencia el centro necesitará dilatar más que los extremos y esto generará una tensión entre ambos (tensión térmica) que puede producir la rotura del vidrio. Por ejemplo. El sentido de los esfuerzos interior-exterior se invierte durante el enfriamiento rápido. los bordes recibirán menos calor y estarán a menos temperatura que el centro. se inducen esfuerzos superficiales de compresión. los cuales son equilibrados por esfuerzos de tracción internos. debidos frecuentemente a calentamientos o enfriamientos en los que la temperatura externa cambia más rápidamente que la interna. Esto es muy probable que ocurra su la diferencia de temperatura entre la zona caliente y la zona fría supera los 40ºC en la figura 5-1 se esquematiza la situación. Pero si el vidrio se encuentra dentro del marco de una ventana y protegido por contravidrios. Así pues. podemos ver este fenómeno en el siguiente caso: El vidrio colocado en una abertura está sometido a la radiación solar y absorbe calos. por tanto. de manera que la superficie es sometida a tracción. que recibe toda la radiación. Por consiguiente.Cuando un cuerpo es calentado o enfriado. el exterior de una pieza está más caliente y. Como resultado de los gradientes de temperatura en el interior del cuerpo. lo cual eleva su temperatura y lo obliga a dilatar. se producen tensiones térmicas. se dilatará más que las regiones del interior.

La formación y propagación de grietas a partir de defectos superficiales son más probables cuando se impone una tracción. En los metales y polímeros. las tensiones térmicas pueden aliviarse mediante deformación plástica. La capacidad de un material de resistir este tipo de rotura se denomina resistencia al choque térmico.1. introduce esfuerzos térmicos. El esfuerzo a la fractura de un material en particular es alto. Un bajo módulo de elasticidad acepta grandes valores de deformación antes de que el esfuerzo llegue al nivel crítico requerido para causar fractura. Un elevado esfuerzo a la fractura permite deformaciones mayores. la falta de ductilidad de muchas cerámicas aumenta la posibilidad de fractura frágil debido a estas tensiones.  Módulo de elasticidad. Valores que influyen en el choque térmico  Coeficiente de expansión térmica. Página 13 . Sin embargo. la zona fría del vidrio resiste a la expansión. La magnitud del gradiente de temperatura está parcialmente determinada por la conductividad térmica del material. 6. por el otro lado. la transformación de sílice de cuarzo a la cristobalita.  Conductividad térmica. Se pueden causar cambios dimensionales adicionales mediante transformaciones de fase. para el estado A. El enfriamiento rápido de un cuerpo frágil es más probable que inflija mayor choque térmico que en el caso de calentamiento.FIGURA 7.  Esfuerzo a la fractura.  Transformaciones de fase. De este modo se origina una tensión de tracción C. reduciendo el choque térmico. 6. Por ejemplo. la zona del vidrio que se encuentra caliente. si sus defectos son pequeños y en poca cantidad. CHOQUE TERMICO: El choque térmico es la fractura o rotura de un cuerpo que resulta de las tensiones térmicas por cambios rápidos en la temperatura. Generación de tensión térmica Luego. Un coeficiente bajo minimiza cambios dimensionales. trata de expandirse. puesto que las tensiones superficiales inducidas son de tracción. Una conductividad térmica elevada ayuda a la transferencia de calor y a una rápida reducción de las diferencias de temperatura dentro del material.

Pág. Formas de medir la resistencia al choque térmico  Determinar la máxima diferencia de temperatura que puede tolerarse durante un templado. 935] 6.3. Efecto de la diferencia de temperatura de templado frente al sialón. 1998. sin afectar las propiedades mecánicas del material El vidrio de sílice puro (fundido) tiene una resistencia al choque térmico de aproximadamente 3000ºC. Prevención del choque térmico  El choque térmico puede prevenirse alterando las condiciones externas de manera que las velocidades de enfriamiento o calentamiento sean reducidas para que los gradientes de temperatura a lo largo del cuerpo sean mínimos  La modificación de las características térmicas y/o mecánicas que aparecen en la Ecuación β puede también aumentar la resistencia al Página 14 . La resistencia de la zirconia parcialmente estabilizada (PSZ) y del Si3N4 al choque es de aproximadamente 500ºC. aproximadamente de 200ºC.  Mediante el parámetro de choque térmico TSR≅ σ k/Eα f l (β) Figura 8. [Askeland.6. para el SiC es de 350ºC y para el AL2O3 y el vidrio normal.2. Otros materiales cerámicos tienen menos resistencia.

pdf [ 5] "http://es.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica" [ 6] www. 2005. [ 4 ] http://www. BIBLIOGRAFIA: [ 1] Donald R.unalmed. De estos parámetros.cl/pdf_s/104.wikipedia.edu. 6º Ed. Este puede realizarse mediante un tratamiento térmico de recocido. Shackerlford.co/~cpgarcia/termicas Página 15 .  A menudo es necesario eliminar las tensiones térmicas en los materiales cerámicos como una manera de aumentar su resistencia a la tracción y sus características ópticas.choque térmico de un material. 4º Ed [ 2] Callister 1996. Ciencia e Ingeniería de Materiales. el coeficiente de dilatación térmica es probablemente el que puede ser cambiado y controlado más fácilmente. Askeland. Introducción a la Ciencia de los Materiales para Ingenieros. 7. 2004. Editorial Reverté 3ºEd. Ciencia e Ingenería de los Materiales para Ingenieros. [ 3] James F. Thomson. Prentice Hall Ibérica.digosa.

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