PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES

1. Introducción……………….....................................................................................2 2. Capacidad Calorífica y Calor Específico…………………………………................3 3. Dilatación Térmica……………………………………………………………………..6 3.1. 3.2. 3.3. Coeficiente de expansión lineal……………………………………………..9 Coeficiente de expansión volumétrica…………………………………….10 Dilatación térmica en materiales……………………………......................15

4. Conductividad Térmica………………………………………………………………16 5. Tensiones Térmicas………………………………………………………………….20 5.1. Tensiones resultantes de la dilatación……………………………………….20 5.2. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura………………………21 6. Choque Térmico………………………………………………………………………..22 6.1. Valores que influyen en el choque térmico…………………………………23 6.2. Formas de medir la resistencia al choque térmico………………………..24 6.3. Prevención del choque térmico………………………………………………25

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2. La energía del fonón se puedo expresar como: Donde:     c h = constante de Planck = frecuencia = velocidad de luz = longitud de onda Tanto la capacidad calorífica como el calor específico indican la capacidad del material para absorber calor.. La capacidad calorífica está dada por: Página 2 . los átomos del material tienen una energía mínima.PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES 1. La capacidad calorífica es una propiedad que indica la capacidad de un material de absorber calor de su entorno. La vibración de cada átomo se transfiere a cada átomo vecino. produciendo una onda elástica llamada fonón. Matemáticamente Definimos capacidad calorífica de un cuerpo como el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. Al aplicarles calor. Se sabe que las propiedades de un material pueden cambiar en función de su temperatura. CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR ESPECÍFICO: Al cero absoluto. la dilatación térmica y la conductividad térmica son propiedades muy importantes en la utilización práctica de loa materiales. La capacidad calorífica. su temperatura y sus dimensiones cambian. los átomos adquieren energía térmica y vibran con amplitud y frecuencia particular.INTRODUCCION Por “Propiedades Térmicas” se entiende como la respuesta de un material al ser calentado. representa la cantidad de energía necesaria para aumentar la temperatura en una unidad. En la mayoría de los casos las propiedades mecánicas y físicas dependen de la temperatura a la cual el material se usa o de la temperatura a la cual se somete el material durante su procedimiento. A medida que un sólido absorbe energía en forma de calor.

Se expresa.29 Densidad Capacidad calorífica Página 3 .44 0.32 0. cal/mol-K.19 0. Calor específico y capacidad calorífica de algunos materiales [ 5] Calor específico Material kcal/kg ºC Agua Acero Tierra seca Granito Madera de roble Ladrillo Madera de pino Piedra arenisca Piedra caliza Hormigón Mortero de yeso Tejido de lana Poliestireno expandido Poliuretano expandido Fibra de vidrio Aire 1 0.24 kg/m³ 1000 7850 1500 2645 750 2000 640 2200 2847 2300 1440 111 25 24 15 1. (usando el SI). Se mide en unidades del SI julios/K (o también en cal/ºC).2 kcal/m³ ºC 1000 950 660 529 430 400 384 374 484 350 288 35 10 9 2.4 0. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar 1 K la temperatura de una determinada cantidad de una sustancia. El calor específico representa la capacidad calorífica por unidad de masa y sus unidades J/Kg-k.Donde dQ es la energía necesaria para producir un cambio dT en la temperatura.38 0.19 0. cal/g-k Para un sistema formado por una sola sustancia homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a partir de la relación: Donde:   c : el calor específico o capacidad calorífica específica m: la masa de sustancia considerada Tabla 1.12 0.16 0.20 0.2 0.17 0. J/mol-K.22 0.8 0.6 0.57 0.

3.1. Pág. para describir el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material. Un átomo que aumenta en energía térmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera un radio atómico mayor. el cambio en longitud con la temperatura para un material sólido estará dado por: Donde T0 Y Tf son las temperaturas inicial y final. El cambio de dimensiones por unidad de longitud ∆l en el material está dado por el coeficiente lineal de expansión térmica αl. TABLA 2 Coeficiente lineal de expansión térmica [Askeland . y l0 y lf son las dimensiones iniciales y finales del material. También se puede definir un coeficiente volumétrico de expansión térmica αv.1998. Coeficiente de expansión lineal(αl) : Es una propiedad que indica el grado de dilatación de un material cuando es calentado y tiene unidades del recíproco de la temperatura [(ºC)]-1. La distancia entre átomos se incrementa y las dimensiones generales del material aumentan. 926] Página 4 . De este modo. DILATACION TERMICA La mayoría de los materiales sólidos se expanden cuando son calentados y se contraen cuando son enfriados. 3.

32] Esta relación también sugiere que aquellos materiales con una alta temperatura de fusión. Pág. Figura 1. Pág. 926] .El coeficiente de expansión térmica está relacionado con la intensidad de los enlaces atómicos. Figura. 1998. Relación entre el coeficiente lineal de expansión térmica Página 5 y la temperatura de fusión en los metales a 25ºC. los átomos se separarán menos y el material tendrá un bajo coeficiente de expansión lineal.Curva energía-espaciamiento para dos átomos [Askeland. debe introducirse energía al material. Para que se muevan los átomos. tendrán bajos coeficientes de expansión térmica (figura 3-2). Si es característica del material una brecha muy profunda de energía. 2.1998. también causada por intensas atracciones atómicas. saliéndose de sus posiciones de equilibrio.[Askeland. En consecuencia el plomo (Pb) tiene un coeficiente mucho mayor que metales de alto punto de fusión como el tungsteno (W). causada por un enlace atómico fuerte.

Para muchos materiales en que la dilatación térmica es isotrópica. podemos definir un coeficiente que describa el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material. respectivamente. el valor de αV es anisotrópico. Pág. Coeficiente de expansión volumétrica Del mismo modo que se define un coeficiente lineal de expansión térmica para expresar la variación de la dimensiones de un material por unidad de longitud. no hay aumento en la separación interatómica al aumentar al temperatura. 1998.3 (a) Grafica energía potencial vs distancia interatómica. Los cambios de volumen con la temperatura pueden calcularse a partir de: Donde: ∆V y V0 son el cambio de volumen y el volumen inicial.3. luego el incremento de volumen es α Fig.2. y αV simboliza el coeficiente de volumen de dilatación térmica. es decir depende de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual es medido. 672] Página 6 . [Callister. es aproximadamente igual a 3αl. mostrando el aumento en la separación interatómica al aumentar la temperatura(b)Para una curva simétrica energía potencial –separación interatómica. Supongamos que el cuerpo tiene un volumen V y se incrementa 1ºC la temperatura. En muchos materiales.

Polímeros Algunos materiales polímeros experimentan dilataciones térmicas muy elevadas al ser calentados tal como es de esperar por los altos coeficientes de dilatación que van desde aproximadamente 50x10-6 hasta 300x10-6(ºC)-1. Metales Tal como se establece en la tabla 3-2. En el caso de cerámicas no cristalinas y también aquellas con estructura cristalina cúbica. Página 7 . En algunas aplicaciones es necesario un alto grado de estabilidad dimensional con respecto a fluctuaciones de temperatura. En caso contrario.2. lo cual se denomina choque térmico. es anisotrópico.3. deben ser isotrópicos.4. En los vidrios inorgánicos el coeficiente de dilatación depende de la composición. de esta manera se evitan tensiones térmicas y la rotura en la unión cuando está unida con Pyrex y es sometida a variaciones de temperatura 3. En caso contrario.5x10-6(ºC)-1. Añadiendo impurezas a la sílice vítrea se aumenta el coeficiente de dilatación. 0.5 x 10 -6 y 15x10-6 (ºC)-1.4.Esto explica debido a una densidad de empaquetamiento pequeña de manera que el cambio en la distancia interatómica produce un pequeño cambio dimensional macroscópico. α es isotrópico.1. además.3. estos materiales frágiles pueden experimentar fractura como consecuencia de los cambios dimensionarles no uniformes.una de estas aleaciones ha sido desarrollada de manera que tuviera el mismo coeficiente de dilatación que el vidrio Pyrex. Los materiales cerámicos sometidos a cambios de temperatura deben tener coeficientes de dilatación térmica relativamente bajos y. Cerámicas En muchos materiales cerámicos los enlaces son relativamente fuertes.3. 3.4. La sílice vítrea (vidrio de Si 02 de alta pureza) tiene un coeficiente de dilatación pequeño. Esto ha dado lugar al desarrollo de una familia de aleaciones hierro-níquel y hierro-cobalto que tienen valores de αl de orden de 1x10-6 (ºC)-1 . como se refleja en los coeficientes de dilatación relativamente bajos. e incluso algunas cerámicas pueden contraerse en una determinada dirección al ser calentadas mientras ocurre lo contrario en otras direcciones. los valores se encuentran típicamente en el intervalo entre 0. los coeficientes lineales de dilatación térmica de los metales más comunes están entre 5x10-6 y 25x10-6 (ºC)-1. Dilatación térmica en materiales 3.

en donde el enlace es casi completamente covalente. La propiedad que caracteriza la habilidad de un material de transferir calor es la conductividad térmica. la magnitud del coeficiente de dilatación disminuye.1 Mecanismos de conductividad de calor: Página 8 .m2/s3. de temperatura a través varios metales [Callister. 4. Se define como: q = -kdT .Los valores más altos de α1 se encuentran en los polímeros lineales y ramificados debido a que los enlaces intermoleculares son débiles y el entrecruzado es mínimo.ºK Esta ecuación solo es válida para flujos estacionarios o sea flujos que no cambian con el tiempo.m2/s3m2 La unidad de K: W/mºK = Kg.    q: flujo de calor por unidad de tiempo ó por unidad de área siendo esto la dirección del flujo. K: conductividad térmica. Propiedades térmicas de del medio conductor. 4. 1998. También el signo menos en la expresión indica que el flujo de calor se da de caliente a frío. Al aumentar el entrecruzamiento. 671] La unidad de q: W/m2 = Kg. TABLA dT/dX: Gradiente3. los coeficientes menores se encuentran en los polímeros termoestables tales como la baquelita.m. donde . CONDUCTIVIDAD TERMICA: La conducción térmica es el fenómeno por medio del cual el calor se transporta de una región de alta temperatura a una de baja temperatura de una sustancia. Pág.

especialmente si están en solución sólida actúan como centros de dispersión. La energía térmica asociada con los fonones u ondas de red es transportada en la dirección de su movimiento. Ellos entonces migran hacia áreas frías. bajando la eficiencia del movimiento de los e-. los metales son extremadamente buenos conductores del calor porque tienen un número considerable de e. Ke: conductividad debida a los electrones.  METALES En metales de alta pureza .no son tan fácilmente dispersados como los fonones y tienen mayores velocidades. sólidos tanto por onda de vibración de la red (fonones) como por electrones libres. Usualmente una de las dos es predominante. L: Constante La aleación de metales con impurezas resulta en una reducción de la conductividad térmica ya que los átomos que constituyen las impurezas.El calor se transporta en materiales. T: temperatura absoluta. donde algo de esa energía cinética se transfiere a los átomos como consecuencia de colisiones con fonones u otras imperfecciones en el cristal. La contribución Kl resulta de un movimiento neto de fonones de regiones de alta ó de baja temperatura de un cuerpo a través del cual existe un gradiente de Temperatura.libres que participan en la conducción térmica.libres dado que habrá más electrones disponibles para participar en este proceso de transferencia de calor. Por ello.libres en una región caliente del espécimen se imparte una ganancia en la energía cinética. Dado que los e-libres son responsables tanto de la conductividad eléctrica como térmica en metales puros los tratamientos teóricos aseguran que estos dos factores están relacionados por la ley de Wiedemann-Franz L= K/sT s: Conductividad eléctrica. K= Kl+Ke Kl: conductividad debida a la vibración de la red. Los e.conductores ó libres participan en la conducción térmica de los e-. Página 9 . La contribución relativa de Ke a la conductividad térmica total se incrementa con el incremento de las concentraciones de e. el mecanismo de e. La conductividad térmica está asociada con estos dos mecanismos y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones.de transporte de calor es mucho más eficiente que la contribución de los fonones porque los e. Para los e.

Página 10 .libres. Figura 6.libres en el transporte de la energía de calor. CERÁMICOS Los materiales no metálicos son aisladores ya que ellos no tienen gran número de e. El vidrio y otros cerámicos amorfos tienen mas bajas conductividades que los cerámicos cristalinos. De aquí que los fonones son los principales responsables para la conductividad térmica: ke es mucho mas pequeño que Kl. La difusión de las vibraciones de la red se vuelve mas pronunciadamente el aumento de la Temperatura. 2005. al menos a temperaturas relativamente bajas. de aquí que la conductividad térmica de la mayoría de los cerámicos disminuye cuando aumenta la Temperatura. Los fonones no son tan efectivos como los e. ya que los fonones se difunden por imperfecciones cristalinas. pág. dado que la difusión de fonones es mucho mas efectiva cuando la estructura atómica es altamente desordenada e irregular. [ Shackelford. Dependencia de la conductividad térmica con la temperatura para varios materiales cerámicos. 248] La conductividad comienza a incrementar a mas altas temperaturas lo cual se explica por la transferencia del calor radiante (infrarrojos).

0 f 5. o bien a una deformación plástica no deseable. La magnitud de la conductividad térmica depende del grado de cristalinidad. Así como en los cerámicos sus propiedades aislantes se pueden incrementar por la introducción de pequeños poros que se introducen generalmente por espumantes durante la polimerización. se formarán tensiones térmicas. Desde luego. puesto que la f 0 dilatación ha estado constreñida. se f 0 producirá un tracción (σ> 0). TENSIONES TERMICAS Las tensiones térmicas son esfuerzos inducidos en un cuerpo como resultado de cambios en la temperatura. También la tensión de la ecuación Ω es la misma que la que se requeriría para comprimir elásticamente (o alargar) la barra de nuevo a su longitud original después que se ha dilatado (o contraído) con un cambio de temperatura T – T. no se imponen gradientes de temperatura. Tensiones resultantes de la dilatación y contracción constreñidas Consideramos primero un sólido homogéneo e isótropo en forma de barra que es calentado o bien enfriado uniformemente. Sin embargo. la barra estará libre de tensiones. 5. si el movimiento axial de la barra está restringido por extremos rígidos.  POLIMEROS Para la mayoría de los polímeros las conductividades son bajas. los polímeros se utilizan como aisladores. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura Página 11 .1. Debido a su baja conductividad térmica. En el caso de la dilatación o contracción libres. si la barra es enfriada (T < T ).2. El conocimiento de los orígenes y naturaleza de las tensiones térmicas es importante debido a que estas tensiones conducen a la fractura. 5. La magnitud de la tensión σ resultante debido a un cambio de temperatura desde T0 a Tf es : σ= Eαl(T0 – Tf)= EαlΔT (Ω) donde E es el módulo de elasticidad y αl es el coeficiente lineal de dilatación térmica. la tensión es de compresión (σ< 0). Para ellos la transferencia de energía se lleva a cabo por la vibración y rotación de las cadenas de moléculas. Un incremento en el volumen de poro resultará en una reducción de la conductividad térmica. Al calentar (T > T ). Un polímero altamente cristalino y ordenado estructuralmente tendrá mayor conductividad que el equivalente material amorfo. o sea.La porosidad en los materiales cerámicos puede tener una influencia dramática sobre la conductividad térmica.

los bordes recibirán menos calor y estarán a menos temperatura que el centro. Como resultado de los gradientes de temperatura en el interior del cuerpo. que recibe toda la radiación. por tanto. de manera que la superficie es sometida a tracción. Por consiguiente. El sentido de los esfuerzos interior-exterior se invierte durante el enfriamiento rápido. podemos ver este fenómeno en el siguiente caso: El vidrio colocado en una abertura está sometido a la radiación solar y absorbe calos. lo cual eleva su temperatura y lo obliga a dilatar.Cuando un cuerpo es calentado o enfriado. se dilatará más que las regiones del interior. el exterior de una pieza está más caliente y. Por ejemplo. Así pues. los cambios dimensionales diferenciales restringen la dilatación o contracción libres de elementos de volumen adyacentes dentro de la pieza. al calentar. Página 12 . la distribución de temperatura dependerá de:    Su tamaño y forma Conductividad térmica del material Velocidad de cambio de temperatura. Pero si el vidrio se encuentra dentro del marco de una ventana y protegido por contravidrios. se inducen esfuerzos superficiales de compresión. Como consecuencia el centro necesitará dilatar más que los extremos y esto generará una tensión entre ambos (tensión térmica) que puede producir la rotura del vidrio. se producen tensiones térmicas. debidos frecuentemente a calentamientos o enfriamientos en los que la temperatura externa cambia más rápidamente que la interna. los cuales son equilibrados por esfuerzos de tracción internos. Esto es muy probable que ocurra su la diferencia de temperatura entre la zona caliente y la zona fría supera los 40ºC en la figura 5-1 se esquematiza la situación.

trata de expandirse. Se pueden causar cambios dimensionales adicionales mediante transformaciones de fase. las tensiones térmicas pueden aliviarse mediante deformación plástica. Un bajo módulo de elasticidad acepta grandes valores de deformación antes de que el esfuerzo llegue al nivel crítico requerido para causar fractura. puesto que las tensiones superficiales inducidas son de tracción. la transformación de sílice de cuarzo a la cristobalita. La magnitud del gradiente de temperatura está parcialmente determinada por la conductividad térmica del material.  Esfuerzo a la fractura. si sus defectos son pequeños y en poca cantidad. Sin embargo. la falta de ductilidad de muchas cerámicas aumenta la posibilidad de fractura frágil debido a estas tensiones. Valores que influyen en el choque térmico  Coeficiente de expansión térmica.1. Por ejemplo. Un elevado esfuerzo a la fractura permite deformaciones mayores. El enfriamiento rápido de un cuerpo frágil es más probable que inflija mayor choque térmico que en el caso de calentamiento. Un coeficiente bajo minimiza cambios dimensionales. El esfuerzo a la fractura de un material en particular es alto.  Transformaciones de fase. De este modo se origina una tensión de tracción C.  Conductividad térmica. la zona fría del vidrio resiste a la expansión.  Módulo de elasticidad. la zona del vidrio que se encuentra caliente. Una conductividad térmica elevada ayuda a la transferencia de calor y a una rápida reducción de las diferencias de temperatura dentro del material. por el otro lado. 6. reduciendo el choque térmico. En los metales y polímeros. Generación de tensión térmica Luego. para el estado A. Página 13 . 6.FIGURA 7. La formación y propagación de grietas a partir de defectos superficiales son más probables cuando se impone una tracción. introduce esfuerzos térmicos. CHOQUE TERMICO: El choque térmico es la fractura o rotura de un cuerpo que resulta de las tensiones térmicas por cambios rápidos en la temperatura. La capacidad de un material de resistir este tipo de rotura se denomina resistencia al choque térmico.

Otros materiales cerámicos tienen menos resistencia.6. sin afectar las propiedades mecánicas del material El vidrio de sílice puro (fundido) tiene una resistencia al choque térmico de aproximadamente 3000ºC. Efecto de la diferencia de temperatura de templado frente al sialón. [Askeland. 935] 6.2.3.  Mediante el parámetro de choque térmico TSR≅ σ k/Eα f l (β) Figura 8. aproximadamente de 200ºC. Formas de medir la resistencia al choque térmico  Determinar la máxima diferencia de temperatura que puede tolerarse durante un templado. Prevención del choque térmico  El choque térmico puede prevenirse alterando las condiciones externas de manera que las velocidades de enfriamiento o calentamiento sean reducidas para que los gradientes de temperatura a lo largo del cuerpo sean mínimos  La modificación de las características térmicas y/o mecánicas que aparecen en la Ecuación β puede también aumentar la resistencia al Página 14 . para el SiC es de 350ºC y para el AL2O3 y el vidrio normal. 1998. Pág. La resistencia de la zirconia parcialmente estabilizada (PSZ) y del Si3N4 al choque es de aproximadamente 500ºC.

pdf [ 5] "http://es. el coeficiente de dilatación térmica es probablemente el que puede ser cambiado y controlado más fácilmente. [ 3] James F. 7. Thomson. 6º Ed.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica" [ 6] www. Editorial Reverté 3ºEd.choque térmico de un material.digosa. 2005. Askeland. Este puede realizarse mediante un tratamiento térmico de recocido. Ciencia e Ingeniería de Materiales.co/~cpgarcia/termicas Página 15 .wikipedia.edu.cl/pdf_s/104. Ciencia e Ingenería de los Materiales para Ingenieros. 2004. Prentice Hall Ibérica. Introducción a la Ciencia de los Materiales para Ingenieros. Shackerlford.unalmed. De estos parámetros. BIBLIOGRAFIA: [ 1] Donald R. [ 4 ] http://www.  A menudo es necesario eliminar las tensiones térmicas en los materiales cerámicos como una manera de aumentar su resistencia a la tracción y sus características ópticas. 4º Ed [ 2] Callister 1996.