PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES

1. Introducción……………….....................................................................................2 2. Capacidad Calorífica y Calor Específico…………………………………................3 3. Dilatación Térmica……………………………………………………………………..6 3.1. 3.2. 3.3. Coeficiente de expansión lineal……………………………………………..9 Coeficiente de expansión volumétrica…………………………………….10 Dilatación térmica en materiales……………………………......................15

4. Conductividad Térmica………………………………………………………………16 5. Tensiones Térmicas………………………………………………………………….20 5.1. Tensiones resultantes de la dilatación……………………………………….20 5.2. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura………………………21 6. Choque Térmico………………………………………………………………………..22 6.1. Valores que influyen en el choque térmico…………………………………23 6.2. Formas de medir la resistencia al choque térmico………………………..24 6.3. Prevención del choque térmico………………………………………………25

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Se sabe que las propiedades de un material pueden cambiar en función de su temperatura.. Matemáticamente Definimos capacidad calorífica de un cuerpo como el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. Al aplicarles calor. La capacidad calorífica. A medida que un sólido absorbe energía en forma de calor. La capacidad calorífica está dada por: Página 2 .PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES 1. CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR ESPECÍFICO: Al cero absoluto.INTRODUCCION Por “Propiedades Térmicas” se entiende como la respuesta de un material al ser calentado. 2. En la mayoría de los casos las propiedades mecánicas y físicas dependen de la temperatura a la cual el material se usa o de la temperatura a la cual se somete el material durante su procedimiento. La energía del fonón se puedo expresar como: Donde:     c h = constante de Planck = frecuencia = velocidad de luz = longitud de onda Tanto la capacidad calorífica como el calor específico indican la capacidad del material para absorber calor. los átomos adquieren energía térmica y vibran con amplitud y frecuencia particular. La vibración de cada átomo se transfiere a cada átomo vecino. La capacidad calorífica es una propiedad que indica la capacidad de un material de absorber calor de su entorno. la dilatación térmica y la conductividad térmica son propiedades muy importantes en la utilización práctica de loa materiales. su temperatura y sus dimensiones cambian. representa la cantidad de energía necesaria para aumentar la temperatura en una unidad. produciendo una onda elástica llamada fonón. los átomos del material tienen una energía mínima.

4 0. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar 1 K la temperatura de una determinada cantidad de una sustancia. cal/g-k Para un sistema formado por una sola sustancia homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a partir de la relación: Donde:   c : el calor específico o capacidad calorífica específica m: la masa de sustancia considerada Tabla 1.19 0. El calor específico representa la capacidad calorífica por unidad de masa y sus unidades J/Kg-k. cal/mol-K.57 0.2 0. (usando el SI). Calor específico y capacidad calorífica de algunos materiales [ 5] Calor específico Material kcal/kg ºC Agua Acero Tierra seca Granito Madera de roble Ladrillo Madera de pino Piedra arenisca Piedra caliza Hormigón Mortero de yeso Tejido de lana Poliestireno expandido Poliuretano expandido Fibra de vidrio Aire 1 0.32 0.12 0.29 Densidad Capacidad calorífica Página 3 .22 0. Se expresa.24 kg/m³ 1000 7850 1500 2645 750 2000 640 2200 2847 2300 1440 111 25 24 15 1. Se mide en unidades del SI julios/K (o también en cal/ºC). J/mol-K.16 0.17 0.20 0.6 0.2 kcal/m³ ºC 1000 950 660 529 430 400 384 374 484 350 288 35 10 9 2.38 0.19 0.Donde dQ es la energía necesaria para producir un cambio dT en la temperatura.44 0.8 0.

3. La distancia entre átomos se incrementa y las dimensiones generales del material aumentan. para describir el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material. También se puede definir un coeficiente volumétrico de expansión térmica αv.1. TABLA 2 Coeficiente lineal de expansión térmica [Askeland . DILATACION TERMICA La mayoría de los materiales sólidos se expanden cuando son calentados y se contraen cuando son enfriados. Pág. y l0 y lf son las dimensiones iniciales y finales del material.1998. De este modo. El cambio de dimensiones por unidad de longitud ∆l en el material está dado por el coeficiente lineal de expansión térmica αl. el cambio en longitud con la temperatura para un material sólido estará dado por: Donde T0 Y Tf son las temperaturas inicial y final. Un átomo que aumenta en energía térmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera un radio atómico mayor. 926] Página 4 .3. Coeficiente de expansión lineal(αl) : Es una propiedad que indica el grado de dilatación de un material cuando es calentado y tiene unidades del recíproco de la temperatura [(ºC)]-1.

En consecuencia el plomo (Pb) tiene un coeficiente mucho mayor que metales de alto punto de fusión como el tungsteno (W). saliéndose de sus posiciones de equilibrio. 926] . también causada por intensas atracciones atómicas. Figura 1. 32] Esta relación también sugiere que aquellos materiales con una alta temperatura de fusión.1998.[Askeland.El coeficiente de expansión térmica está relacionado con la intensidad de los enlaces atómicos. los átomos se separarán menos y el material tendrá un bajo coeficiente de expansión lineal. debe introducirse energía al material.Curva energía-espaciamiento para dos átomos [Askeland. Si es característica del material una brecha muy profunda de energía. tendrán bajos coeficientes de expansión térmica (figura 3-2). Figura. causada por un enlace atómico fuerte. 1998. Para que se muevan los átomos. Pág. 2. Pág. Relación entre el coeficiente lineal de expansión térmica Página 5 y la temperatura de fusión en los metales a 25ºC.

respectivamente. es aproximadamente igual a 3αl. Para muchos materiales en que la dilatación térmica es isotrópica.3 (a) Grafica energía potencial vs distancia interatómica. es decir depende de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual es medido. el valor de αV es anisotrópico. podemos definir un coeficiente que describa el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material. mostrando el aumento en la separación interatómica al aumentar la temperatura(b)Para una curva simétrica energía potencial –separación interatómica. no hay aumento en la separación interatómica al aumentar al temperatura. En muchos materiales. Los cambios de volumen con la temperatura pueden calcularse a partir de: Donde: ∆V y V0 son el cambio de volumen y el volumen inicial.2. 672] Página 6 . [Callister. luego el incremento de volumen es α Fig. Pág. Supongamos que el cuerpo tiene un volumen V y se incrementa 1ºC la temperatura. y αV simboliza el coeficiente de volumen de dilatación térmica. 1998.3. Coeficiente de expansión volumétrica Del mismo modo que se define un coeficiente lineal de expansión térmica para expresar la variación de la dimensiones de un material por unidad de longitud.

Añadiendo impurezas a la sílice vítrea se aumenta el coeficiente de dilatación. los valores se encuentran típicamente en el intervalo entre 0.4. Esto ha dado lugar al desarrollo de una familia de aleaciones hierro-níquel y hierro-cobalto que tienen valores de αl de orden de 1x10-6 (ºC)-1 . además. Página 7 . Los materiales cerámicos sometidos a cambios de temperatura deben tener coeficientes de dilatación térmica relativamente bajos y. deben ser isotrópicos. La sílice vítrea (vidrio de Si 02 de alta pureza) tiene un coeficiente de dilatación pequeño. En los vidrios inorgánicos el coeficiente de dilatación depende de la composición. de esta manera se evitan tensiones térmicas y la rotura en la unión cuando está unida con Pyrex y es sometida a variaciones de temperatura 3. 0. En caso contrario. como se refleja en los coeficientes de dilatación relativamente bajos. Polímeros Algunos materiales polímeros experimentan dilataciones térmicas muy elevadas al ser calentados tal como es de esperar por los altos coeficientes de dilatación que van desde aproximadamente 50x10-6 hasta 300x10-6(ºC)-1.una de estas aleaciones ha sido desarrollada de manera que tuviera el mismo coeficiente de dilatación que el vidrio Pyrex.3. e incluso algunas cerámicas pueden contraerse en una determinada dirección al ser calentadas mientras ocurre lo contrario en otras direcciones. α es isotrópico.3.5 x 10 -6 y 15x10-6 (ºC)-1.4. En algunas aplicaciones es necesario un alto grado de estabilidad dimensional con respecto a fluctuaciones de temperatura.Esto explica debido a una densidad de empaquetamiento pequeña de manera que el cambio en la distancia interatómica produce un pequeño cambio dimensional macroscópico.4. 3.2. En el caso de cerámicas no cristalinas y también aquellas con estructura cristalina cúbica. es anisotrópico. Dilatación térmica en materiales 3.1. Metales Tal como se establece en la tabla 3-2. lo cual se denomina choque térmico. En caso contrario.3.5x10-6(ºC)-1. estos materiales frágiles pueden experimentar fractura como consecuencia de los cambios dimensionarles no uniformes. los coeficientes lineales de dilatación térmica de los metales más comunes están entre 5x10-6 y 25x10-6 (ºC)-1. Cerámicas En muchos materiales cerámicos los enlaces son relativamente fuertes.

   q: flujo de calor por unidad de tiempo ó por unidad de área siendo esto la dirección del flujo.m2/s3.Los valores más altos de α1 se encuentran en los polímeros lineales y ramificados debido a que los enlaces intermoleculares son débiles y el entrecruzado es mínimo. TABLA dT/dX: Gradiente3. Propiedades térmicas de del medio conductor. en donde el enlace es casi completamente covalente. la magnitud del coeficiente de dilatación disminuye. de temperatura a través varios metales [Callister. K: conductividad térmica. Se define como: q = -kdT . Pág.m.m2/s3m2 La unidad de K: W/mºK = Kg. donde . 4. CONDUCTIVIDAD TERMICA: La conducción térmica es el fenómeno por medio del cual el calor se transporta de una región de alta temperatura a una de baja temperatura de una sustancia. La propiedad que caracteriza la habilidad de un material de transferir calor es la conductividad térmica. Al aumentar el entrecruzamiento. 4. También el signo menos en la expresión indica que el flujo de calor se da de caliente a frío. los coeficientes menores se encuentran en los polímeros termoestables tales como la baquelita.1 Mecanismos de conductividad de calor: Página 8 .ºK Esta ecuación solo es válida para flujos estacionarios o sea flujos que no cambian con el tiempo. 1998. 671] La unidad de q: W/m2 = Kg.

donde algo de esa energía cinética se transfiere a los átomos como consecuencia de colisiones con fonones u otras imperfecciones en el cristal. Ellos entonces migran hacia áreas frías. Dado que los e-libres son responsables tanto de la conductividad eléctrica como térmica en metales puros los tratamientos teóricos aseguran que estos dos factores están relacionados por la ley de Wiedemann-Franz L= K/sT s: Conductividad eléctrica. La contribución relativa de Ke a la conductividad térmica total se incrementa con el incremento de las concentraciones de e. Por ello. Para los e. Usualmente una de las dos es predominante.  METALES En metales de alta pureza .El calor se transporta en materiales.no son tan fácilmente dispersados como los fonones y tienen mayores velocidades. Los e. sólidos tanto por onda de vibración de la red (fonones) como por electrones libres. el mecanismo de e.libres dado que habrá más electrones disponibles para participar en este proceso de transferencia de calor. K= Kl+Ke Kl: conductividad debida a la vibración de la red. T: temperatura absoluta. La contribución Kl resulta de un movimiento neto de fonones de regiones de alta ó de baja temperatura de un cuerpo a través del cual existe un gradiente de Temperatura. los metales son extremadamente buenos conductores del calor porque tienen un número considerable de e. Página 9 . L: Constante La aleación de metales con impurezas resulta en una reducción de la conductividad térmica ya que los átomos que constituyen las impurezas. Ke: conductividad debida a los electrones. bajando la eficiencia del movimiento de los e-.de transporte de calor es mucho más eficiente que la contribución de los fonones porque los e.libres que participan en la conducción térmica. La conductividad térmica está asociada con estos dos mecanismos y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones. La energía térmica asociada con los fonones u ondas de red es transportada en la dirección de su movimiento. especialmente si están en solución sólida actúan como centros de dispersión.libres en una región caliente del espécimen se imparte una ganancia en la energía cinética.conductores ó libres participan en la conducción térmica de los e-.

Figura 6. Los fonones no son tan efectivos como los e. [ Shackelford. Dependencia de la conductividad térmica con la temperatura para varios materiales cerámicos.libres en el transporte de la energía de calor. ya que los fonones se difunden por imperfecciones cristalinas. Página 10 . 248] La conductividad comienza a incrementar a mas altas temperaturas lo cual se explica por la transferencia del calor radiante (infrarrojos). dado que la difusión de fonones es mucho mas efectiva cuando la estructura atómica es altamente desordenada e irregular. 2005. La difusión de las vibraciones de la red se vuelve mas pronunciadamente el aumento de la Temperatura. El vidrio y otros cerámicos amorfos tienen mas bajas conductividades que los cerámicos cristalinos. de aquí que la conductividad térmica de la mayoría de los cerámicos disminuye cuando aumenta la Temperatura. De aquí que los fonones son los principales responsables para la conductividad térmica: ke es mucho mas pequeño que Kl. CERÁMICOS Los materiales no metálicos son aisladores ya que ellos no tienen gran número de e. pág.libres. al menos a temperaturas relativamente bajas.

También la tensión de la ecuación Ω es la misma que la que se requeriría para comprimir elásticamente (o alargar) la barra de nuevo a su longitud original después que se ha dilatado (o contraído) con un cambio de temperatura T – T. Tensiones resultantes de la dilatación y contracción constreñidas Consideramos primero un sólido homogéneo e isótropo en forma de barra que es calentado o bien enfriado uniformemente. Sin embargo. si el movimiento axial de la barra está restringido por extremos rígidos. se formarán tensiones térmicas. Un incremento en el volumen de poro resultará en una reducción de la conductividad térmica. Desde luego. La magnitud de la tensión σ resultante debido a un cambio de temperatura desde T0 a Tf es : σ= Eαl(T0 – Tf)= EαlΔT (Ω) donde E es el módulo de elasticidad y αl es el coeficiente lineal de dilatación térmica. 5. se f 0 producirá un tracción (σ> 0).La porosidad en los materiales cerámicos puede tener una influencia dramática sobre la conductividad térmica. o sea. los polímeros se utilizan como aisladores. la barra estará libre de tensiones.1. En el caso de la dilatación o contracción libres. La magnitud de la conductividad térmica depende del grado de cristalinidad.2. Así como en los cerámicos sus propiedades aislantes se pueden incrementar por la introducción de pequeños poros que se introducen generalmente por espumantes durante la polimerización.  POLIMEROS Para la mayoría de los polímeros las conductividades son bajas. la tensión es de compresión (σ< 0). Debido a su baja conductividad térmica. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura Página 11 . puesto que la f 0 dilatación ha estado constreñida. no se imponen gradientes de temperatura. TENSIONES TERMICAS Las tensiones térmicas son esfuerzos inducidos en un cuerpo como resultado de cambios en la temperatura. 5. Para ellos la transferencia de energía se lleva a cabo por la vibración y rotación de las cadenas de moléculas. 0 f 5. Un polímero altamente cristalino y ordenado estructuralmente tendrá mayor conductividad que el equivalente material amorfo. Al calentar (T > T ). El conocimiento de los orígenes y naturaleza de las tensiones térmicas es importante debido a que estas tensiones conducen a la fractura. si la barra es enfriada (T < T ). o bien a una deformación plástica no deseable.

el exterior de una pieza está más caliente y. se inducen esfuerzos superficiales de compresión. Pero si el vidrio se encuentra dentro del marco de una ventana y protegido por contravidrios. debidos frecuentemente a calentamientos o enfriamientos en los que la temperatura externa cambia más rápidamente que la interna. Por consiguiente. por tanto. se producen tensiones térmicas.Cuando un cuerpo es calentado o enfriado. Esto es muy probable que ocurra su la diferencia de temperatura entre la zona caliente y la zona fría supera los 40ºC en la figura 5-1 se esquematiza la situación. de manera que la superficie es sometida a tracción. los cuales son equilibrados por esfuerzos de tracción internos. El sentido de los esfuerzos interior-exterior se invierte durante el enfriamiento rápido. Como resultado de los gradientes de temperatura en el interior del cuerpo. que recibe toda la radiación. lo cual eleva su temperatura y lo obliga a dilatar. los bordes recibirán menos calor y estarán a menos temperatura que el centro. Página 12 . la distribución de temperatura dependerá de:    Su tamaño y forma Conductividad térmica del material Velocidad de cambio de temperatura. Así pues. se dilatará más que las regiones del interior. al calentar. Por ejemplo. los cambios dimensionales diferenciales restringen la dilatación o contracción libres de elementos de volumen adyacentes dentro de la pieza. Como consecuencia el centro necesitará dilatar más que los extremos y esto generará una tensión entre ambos (tensión térmica) que puede producir la rotura del vidrio. podemos ver este fenómeno en el siguiente caso: El vidrio colocado en una abertura está sometido a la radiación solar y absorbe calos.

trata de expandirse. Se pueden causar cambios dimensionales adicionales mediante transformaciones de fase.  Esfuerzo a la fractura. Una conductividad térmica elevada ayuda a la transferencia de calor y a una rápida reducción de las diferencias de temperatura dentro del material. para el estado A. Valores que influyen en el choque térmico  Coeficiente de expansión térmica. De este modo se origina una tensión de tracción C. Un elevado esfuerzo a la fractura permite deformaciones mayores. Por ejemplo. La formación y propagación de grietas a partir de defectos superficiales son más probables cuando se impone una tracción. 6. La capacidad de un material de resistir este tipo de rotura se denomina resistencia al choque térmico. reduciendo el choque térmico. si sus defectos son pequeños y en poca cantidad. las tensiones térmicas pueden aliviarse mediante deformación plástica. La magnitud del gradiente de temperatura está parcialmente determinada por la conductividad térmica del material. El esfuerzo a la fractura de un material en particular es alto.  Conductividad térmica. Generación de tensión térmica Luego.1.FIGURA 7. la falta de ductilidad de muchas cerámicas aumenta la posibilidad de fractura frágil debido a estas tensiones. Un coeficiente bajo minimiza cambios dimensionales. por el otro lado. Sin embargo. En los metales y polímeros. la zona del vidrio que se encuentra caliente. 6. la transformación de sílice de cuarzo a la cristobalita. puesto que las tensiones superficiales inducidas son de tracción. Un bajo módulo de elasticidad acepta grandes valores de deformación antes de que el esfuerzo llegue al nivel crítico requerido para causar fractura. introduce esfuerzos térmicos. Página 13 . El enfriamiento rápido de un cuerpo frágil es más probable que inflija mayor choque térmico que en el caso de calentamiento.  Módulo de elasticidad. CHOQUE TERMICO: El choque térmico es la fractura o rotura de un cuerpo que resulta de las tensiones térmicas por cambios rápidos en la temperatura. la zona fría del vidrio resiste a la expansión.  Transformaciones de fase.

aproximadamente de 200ºC. 1998.  Mediante el parámetro de choque térmico TSR≅ σ k/Eα f l (β) Figura 8. Pág. 935] 6. [Askeland. sin afectar las propiedades mecánicas del material El vidrio de sílice puro (fundido) tiene una resistencia al choque térmico de aproximadamente 3000ºC.3. Efecto de la diferencia de temperatura de templado frente al sialón. Prevención del choque térmico  El choque térmico puede prevenirse alterando las condiciones externas de manera que las velocidades de enfriamiento o calentamiento sean reducidas para que los gradientes de temperatura a lo largo del cuerpo sean mínimos  La modificación de las características térmicas y/o mecánicas que aparecen en la Ecuación β puede también aumentar la resistencia al Página 14 . Formas de medir la resistencia al choque térmico  Determinar la máxima diferencia de temperatura que puede tolerarse durante un templado.6. Otros materiales cerámicos tienen menos resistencia. para el SiC es de 350ºC y para el AL2O3 y el vidrio normal. La resistencia de la zirconia parcialmente estabilizada (PSZ) y del Si3N4 al choque es de aproximadamente 500ºC.2.

4º Ed [ 2] Callister 1996. [ 3] James F.pdf [ 5] "http://es. Prentice Hall Ibérica.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica" [ 6] www. el coeficiente de dilatación térmica es probablemente el que puede ser cambiado y controlado más fácilmente. 7. De estos parámetros. Este puede realizarse mediante un tratamiento térmico de recocido. [ 4 ] http://www. BIBLIOGRAFIA: [ 1] Donald R. 6º Ed. Ciencia e Ingeniería de Materiales.choque térmico de un material. Introducción a la Ciencia de los Materiales para Ingenieros.cl/pdf_s/104. Ciencia e Ingenería de los Materiales para Ingenieros.edu. 2004.co/~cpgarcia/termicas Página 15 .digosa. Askeland.  A menudo es necesario eliminar las tensiones térmicas en los materiales cerámicos como una manera de aumentar su resistencia a la tracción y sus características ópticas. 2005. Editorial Reverté 3ºEd. Shackerlford.unalmed.wikipedia. Thomson.

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