PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES

1. Introducción……………….....................................................................................2 2. Capacidad Calorífica y Calor Específico…………………………………................3 3. Dilatación Térmica……………………………………………………………………..6 3.1. 3.2. 3.3. Coeficiente de expansión lineal……………………………………………..9 Coeficiente de expansión volumétrica…………………………………….10 Dilatación térmica en materiales……………………………......................15

4. Conductividad Térmica………………………………………………………………16 5. Tensiones Térmicas………………………………………………………………….20 5.1. Tensiones resultantes de la dilatación……………………………………….20 5.2. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura………………………21 6. Choque Térmico………………………………………………………………………..22 6.1. Valores que influyen en el choque térmico…………………………………23 6.2. Formas de medir la resistencia al choque térmico………………………..24 6.3. Prevención del choque térmico………………………………………………25

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la dilatación térmica y la conductividad térmica son propiedades muy importantes en la utilización práctica de loa materiales. los átomos del material tienen una energía mínima.INTRODUCCION Por “Propiedades Térmicas” se entiende como la respuesta de un material al ser calentado. En la mayoría de los casos las propiedades mecánicas y físicas dependen de la temperatura a la cual el material se usa o de la temperatura a la cual se somete el material durante su procedimiento. los átomos adquieren energía térmica y vibran con amplitud y frecuencia particular. La capacidad calorífica es una propiedad que indica la capacidad de un material de absorber calor de su entorno. La capacidad calorífica. produciendo una onda elástica llamada fonón. La energía del fonón se puedo expresar como: Donde:     c h = constante de Planck = frecuencia = velocidad de luz = longitud de onda Tanto la capacidad calorífica como el calor específico indican la capacidad del material para absorber calor. CAPACIDAD CALORIFICA Y CALOR ESPECÍFICO: Al cero absoluto. La capacidad calorífica está dada por: Página 2 . Al aplicarles calor.. 2.PROPIEDADES TERMICAS DE LOS MATERIALES 1. su temperatura y sus dimensiones cambian. representa la cantidad de energía necesaria para aumentar la temperatura en una unidad. Se sabe que las propiedades de un material pueden cambiar en función de su temperatura. Matemáticamente Definimos capacidad calorífica de un cuerpo como el cociente entre la cantidad de energía calorífica transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura que experimenta. A medida que un sólido absorbe energía en forma de calor. La vibración de cada átomo se transfiere a cada átomo vecino.

cal/g-k Para un sistema formado por una sola sustancia homogénea se define además el calor específico o capacidad calorífica específica c a partir de la relación: Donde:   c : el calor específico o capacidad calorífica específica m: la masa de sustancia considerada Tabla 1.4 0. Calor específico y capacidad calorífica de algunos materiales [ 5] Calor específico Material kcal/kg ºC Agua Acero Tierra seca Granito Madera de roble Ladrillo Madera de pino Piedra arenisca Piedra caliza Hormigón Mortero de yeso Tejido de lana Poliestireno expandido Poliuretano expandido Fibra de vidrio Aire 1 0.8 0.38 0.29 Densidad Capacidad calorífica Página 3 .57 0.2 0.Donde dQ es la energía necesaria para producir un cambio dT en la temperatura. Se expresa. En una forma menos formal es la energía necesaria para aumentar 1 K la temperatura de una determinada cantidad de una sustancia.19 0.19 0.17 0.12 0.32 0.22 0. Se mide en unidades del SI julios/K (o también en cal/ºC).20 0. J/mol-K.2 kcal/m³ ºC 1000 950 660 529 430 400 384 374 484 350 288 35 10 9 2. (usando el SI). El calor específico representa la capacidad calorífica por unidad de masa y sus unidades J/Kg-k.6 0.24 kg/m³ 1000 7850 1500 2645 750 2000 640 2200 2847 2300 1440 111 25 24 15 1.16 0. cal/mol-K.44 0.

1998. Un átomo que aumenta en energía térmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera un radio atómico mayor. el cambio en longitud con la temperatura para un material sólido estará dado por: Donde T0 Y Tf son las temperaturas inicial y final. TABLA 2 Coeficiente lineal de expansión térmica [Askeland .3. 3. También se puede definir un coeficiente volumétrico de expansión térmica αv. El cambio de dimensiones por unidad de longitud ∆l en el material está dado por el coeficiente lineal de expansión térmica αl. DILATACION TERMICA La mayoría de los materiales sólidos se expanden cuando son calentados y se contraen cuando son enfriados. para describir el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material.1. De este modo. y l0 y lf son las dimensiones iniciales y finales del material. 926] Página 4 . Coeficiente de expansión lineal(αl) : Es una propiedad que indica el grado de dilatación de un material cuando es calentado y tiene unidades del recíproco de la temperatura [(ºC)]-1. La distancia entre átomos se incrementa y las dimensiones generales del material aumentan. Pág.

también causada por intensas atracciones atómicas.El coeficiente de expansión térmica está relacionado con la intensidad de los enlaces atómicos.Curva energía-espaciamiento para dos átomos [Askeland. Pág. En consecuencia el plomo (Pb) tiene un coeficiente mucho mayor que metales de alto punto de fusión como el tungsteno (W). los átomos se separarán menos y el material tendrá un bajo coeficiente de expansión lineal. Figura. Relación entre el coeficiente lineal de expansión térmica Página 5 y la temperatura de fusión en los metales a 25ºC. saliéndose de sus posiciones de equilibrio. 926] . Pág. 2. Si es característica del material una brecha muy profunda de energía. debe introducirse energía al material. 1998. Figura 1.1998. causada por un enlace atómico fuerte. tendrán bajos coeficientes de expansión térmica (figura 3-2).[Askeland. Para que se muevan los átomos. 32] Esta relación también sugiere que aquellos materiales con una alta temperatura de fusión.

Pág. mostrando el aumento en la separación interatómica al aumentar la temperatura(b)Para una curva simétrica energía potencial –separación interatómica. es decir depende de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual es medido. y αV simboliza el coeficiente de volumen de dilatación térmica. no hay aumento en la separación interatómica al aumentar al temperatura. 672] Página 6 .3.2. es aproximadamente igual a 3αl. Coeficiente de expansión volumétrica Del mismo modo que se define un coeficiente lineal de expansión térmica para expresar la variación de la dimensiones de un material por unidad de longitud. podemos definir un coeficiente que describa el cambio de volumen al modificarse la temperatura del material. el valor de αV es anisotrópico. 1998. Supongamos que el cuerpo tiene un volumen V y se incrementa 1ºC la temperatura. [Callister.3 (a) Grafica energía potencial vs distancia interatómica. En muchos materiales. Para muchos materiales en que la dilatación térmica es isotrópica. luego el incremento de volumen es α Fig. Los cambios de volumen con la temperatura pueden calcularse a partir de: Donde: ∆V y V0 son el cambio de volumen y el volumen inicial. respectivamente.

En los vidrios inorgánicos el coeficiente de dilatación depende de la composición.3. e incluso algunas cerámicas pueden contraerse en una determinada dirección al ser calentadas mientras ocurre lo contrario en otras direcciones. En caso contrario. Esto ha dado lugar al desarrollo de una familia de aleaciones hierro-níquel y hierro-cobalto que tienen valores de αl de orden de 1x10-6 (ºC)-1 . deben ser isotrópicos. lo cual se denomina choque térmico. En caso contrario. estos materiales frágiles pueden experimentar fractura como consecuencia de los cambios dimensionarles no uniformes.Esto explica debido a una densidad de empaquetamiento pequeña de manera que el cambio en la distancia interatómica produce un pequeño cambio dimensional macroscópico. Cerámicas En muchos materiales cerámicos los enlaces son relativamente fuertes. En algunas aplicaciones es necesario un alto grado de estabilidad dimensional con respecto a fluctuaciones de temperatura. de esta manera se evitan tensiones térmicas y la rotura en la unión cuando está unida con Pyrex y es sometida a variaciones de temperatura 3. 0.una de estas aleaciones ha sido desarrollada de manera que tuviera el mismo coeficiente de dilatación que el vidrio Pyrex. Página 7 .5 x 10 -6 y 15x10-6 (ºC)-1. además.4. Añadiendo impurezas a la sílice vítrea se aumenta el coeficiente de dilatación. Metales Tal como se establece en la tabla 3-2.5x10-6(ºC)-1.2. Dilatación térmica en materiales 3. como se refleja en los coeficientes de dilatación relativamente bajos. los coeficientes lineales de dilatación térmica de los metales más comunes están entre 5x10-6 y 25x10-6 (ºC)-1.4. es anisotrópico.3. los valores se encuentran típicamente en el intervalo entre 0. α es isotrópico.1.4. En el caso de cerámicas no cristalinas y también aquellas con estructura cristalina cúbica. Polímeros Algunos materiales polímeros experimentan dilataciones térmicas muy elevadas al ser calentados tal como es de esperar por los altos coeficientes de dilatación que van desde aproximadamente 50x10-6 hasta 300x10-6(ºC)-1.3. La sílice vítrea (vidrio de Si 02 de alta pureza) tiene un coeficiente de dilatación pequeño. 3. Los materiales cerámicos sometidos a cambios de temperatura deben tener coeficientes de dilatación térmica relativamente bajos y.

m2/s3. Pág. También el signo menos en la expresión indica que el flujo de calor se da de caliente a frío. Se define como: q = -kdT . K: conductividad térmica. 1998. donde . 4. la magnitud del coeficiente de dilatación disminuye. 671] La unidad de q: W/m2 = Kg.    q: flujo de calor por unidad de tiempo ó por unidad de área siendo esto la dirección del flujo. de temperatura a través varios metales [Callister. 4.ºK Esta ecuación solo es válida para flujos estacionarios o sea flujos que no cambian con el tiempo. La propiedad que caracteriza la habilidad de un material de transferir calor es la conductividad térmica.m.m2/s3m2 La unidad de K: W/mºK = Kg. TABLA dT/dX: Gradiente3. CONDUCTIVIDAD TERMICA: La conducción térmica es el fenómeno por medio del cual el calor se transporta de una región de alta temperatura a una de baja temperatura de una sustancia. los coeficientes menores se encuentran en los polímeros termoestables tales como la baquelita. Al aumentar el entrecruzamiento.1 Mecanismos de conductividad de calor: Página 8 . Propiedades térmicas de del medio conductor. en donde el enlace es casi completamente covalente.Los valores más altos de α1 se encuentran en los polímeros lineales y ramificados debido a que los enlaces intermoleculares son débiles y el entrecruzado es mínimo.

Ke: conductividad debida a los electrones.conductores ó libres participan en la conducción térmica de los e-. Para los e.libres que participan en la conducción térmica. Usualmente una de las dos es predominante. L: Constante La aleación de metales con impurezas resulta en una reducción de la conductividad térmica ya que los átomos que constituyen las impurezas. K= Kl+Ke Kl: conductividad debida a la vibración de la red. T: temperatura absoluta.de transporte de calor es mucho más eficiente que la contribución de los fonones porque los e. Los e. Dado que los e-libres son responsables tanto de la conductividad eléctrica como térmica en metales puros los tratamientos teóricos aseguran que estos dos factores están relacionados por la ley de Wiedemann-Franz L= K/sT s: Conductividad eléctrica. los metales son extremadamente buenos conductores del calor porque tienen un número considerable de e.  METALES En metales de alta pureza .libres en una región caliente del espécimen se imparte una ganancia en la energía cinética.El calor se transporta en materiales. Página 9 . La energía térmica asociada con los fonones u ondas de red es transportada en la dirección de su movimiento. el mecanismo de e. donde algo de esa energía cinética se transfiere a los átomos como consecuencia de colisiones con fonones u otras imperfecciones en el cristal. Por ello. bajando la eficiencia del movimiento de los e-. La contribución relativa de Ke a la conductividad térmica total se incrementa con el incremento de las concentraciones de e. La conductividad térmica está asociada con estos dos mecanismos y la conductividad total es la suma de las dos contribuciones.libres dado que habrá más electrones disponibles para participar en este proceso de transferencia de calor. La contribución Kl resulta de un movimiento neto de fonones de regiones de alta ó de baja temperatura de un cuerpo a través del cual existe un gradiente de Temperatura. especialmente si están en solución sólida actúan como centros de dispersión. sólidos tanto por onda de vibración de la red (fonones) como por electrones libres.no son tan fácilmente dispersados como los fonones y tienen mayores velocidades. Ellos entonces migran hacia áreas frías.

Figura 6. [ Shackelford. pág. ya que los fonones se difunden por imperfecciones cristalinas. Página 10 .libres en el transporte de la energía de calor. Los fonones no son tan efectivos como los e. De aquí que los fonones son los principales responsables para la conductividad térmica: ke es mucho mas pequeño que Kl. 248] La conductividad comienza a incrementar a mas altas temperaturas lo cual se explica por la transferencia del calor radiante (infrarrojos).libres. La difusión de las vibraciones de la red se vuelve mas pronunciadamente el aumento de la Temperatura. El vidrio y otros cerámicos amorfos tienen mas bajas conductividades que los cerámicos cristalinos. 2005. al menos a temperaturas relativamente bajas. de aquí que la conductividad térmica de la mayoría de los cerámicos disminuye cuando aumenta la Temperatura. Dependencia de la conductividad térmica con la temperatura para varios materiales cerámicos. CERÁMICOS Los materiales no metálicos son aisladores ya que ellos no tienen gran número de e. dado que la difusión de fonones es mucho mas efectiva cuando la estructura atómica es altamente desordenada e irregular.

El conocimiento de los orígenes y naturaleza de las tensiones térmicas es importante debido a que estas tensiones conducen a la fractura.La porosidad en los materiales cerámicos puede tener una influencia dramática sobre la conductividad térmica. 0 f 5. Debido a su baja conductividad térmica. Un incremento en el volumen de poro resultará en una reducción de la conductividad térmica. la tensión es de compresión (σ< 0). En el caso de la dilatación o contracción libres. la barra estará libre de tensiones. La magnitud de la tensión σ resultante debido a un cambio de temperatura desde T0 a Tf es : σ= Eαl(T0 – Tf)= EαlΔT (Ω) donde E es el módulo de elasticidad y αl es el coeficiente lineal de dilatación térmica. no se imponen gradientes de temperatura. Sin embargo.1.2. si el movimiento axial de la barra está restringido por extremos rígidos. se formarán tensiones térmicas. 5. Desde luego. o sea. Al calentar (T > T ). los polímeros se utilizan como aisladores. También la tensión de la ecuación Ω es la misma que la que se requeriría para comprimir elásticamente (o alargar) la barra de nuevo a su longitud original después que se ha dilatado (o contraído) con un cambio de temperatura T – T. se f 0 producirá un tracción (σ> 0). La magnitud de la conductividad térmica depende del grado de cristalinidad. Un polímero altamente cristalino y ordenado estructuralmente tendrá mayor conductividad que el equivalente material amorfo. Así como en los cerámicos sus propiedades aislantes se pueden incrementar por la introducción de pequeños poros que se introducen generalmente por espumantes durante la polimerización. TENSIONES TERMICAS Las tensiones térmicas son esfuerzos inducidos en un cuerpo como resultado de cambios en la temperatura. si la barra es enfriada (T < T ). Tensiones resultantes de la dilatación y contracción constreñidas Consideramos primero un sólido homogéneo e isótropo en forma de barra que es calentado o bien enfriado uniformemente. 5. Tensiones resultantes de gradientes de temperatura Página 11 . o bien a una deformación plástica no deseable. Para ellos la transferencia de energía se lleva a cabo por la vibración y rotación de las cadenas de moléculas. puesto que la f 0 dilatación ha estado constreñida.  POLIMEROS Para la mayoría de los polímeros las conductividades son bajas.

los cambios dimensionales diferenciales restringen la dilatación o contracción libres de elementos de volumen adyacentes dentro de la pieza. los bordes recibirán menos calor y estarán a menos temperatura que el centro. se producen tensiones térmicas. lo cual eleva su temperatura y lo obliga a dilatar. Por consiguiente. El sentido de los esfuerzos interior-exterior se invierte durante el enfriamiento rápido. Por ejemplo. los cuales son equilibrados por esfuerzos de tracción internos. que recibe toda la radiación.Cuando un cuerpo es calentado o enfriado. el exterior de una pieza está más caliente y. Esto es muy probable que ocurra su la diferencia de temperatura entre la zona caliente y la zona fría supera los 40ºC en la figura 5-1 se esquematiza la situación. se dilatará más que las regiones del interior. Como consecuencia el centro necesitará dilatar más que los extremos y esto generará una tensión entre ambos (tensión térmica) que puede producir la rotura del vidrio. al calentar. Pero si el vidrio se encuentra dentro del marco de una ventana y protegido por contravidrios. por tanto. podemos ver este fenómeno en el siguiente caso: El vidrio colocado en una abertura está sometido a la radiación solar y absorbe calos. Así pues. Como resultado de los gradientes de temperatura en el interior del cuerpo. la distribución de temperatura dependerá de:    Su tamaño y forma Conductividad térmica del material Velocidad de cambio de temperatura. de manera que la superficie es sometida a tracción. debidos frecuentemente a calentamientos o enfriamientos en los que la temperatura externa cambia más rápidamente que la interna. se inducen esfuerzos superficiales de compresión. Página 12 .

reduciendo el choque térmico.1. trata de expandirse. la zona fría del vidrio resiste a la expansión. Valores que influyen en el choque térmico  Coeficiente de expansión térmica. por el otro lado. 6. para el estado A. Página 13 . Un coeficiente bajo minimiza cambios dimensionales.  Conductividad térmica. Un bajo módulo de elasticidad acepta grandes valores de deformación antes de que el esfuerzo llegue al nivel crítico requerido para causar fractura. Generación de tensión térmica Luego.  Transformaciones de fase. Un elevado esfuerzo a la fractura permite deformaciones mayores. De este modo se origina una tensión de tracción C.  Esfuerzo a la fractura. las tensiones térmicas pueden aliviarse mediante deformación plástica. Una conductividad térmica elevada ayuda a la transferencia de calor y a una rápida reducción de las diferencias de temperatura dentro del material. El enfriamiento rápido de un cuerpo frágil es más probable que inflija mayor choque térmico que en el caso de calentamiento. 6.FIGURA 7. La magnitud del gradiente de temperatura está parcialmente determinada por la conductividad térmica del material.  Módulo de elasticidad. introduce esfuerzos térmicos. la falta de ductilidad de muchas cerámicas aumenta la posibilidad de fractura frágil debido a estas tensiones. la transformación de sílice de cuarzo a la cristobalita. puesto que las tensiones superficiales inducidas son de tracción. si sus defectos son pequeños y en poca cantidad. La capacidad de un material de resistir este tipo de rotura se denomina resistencia al choque térmico. Por ejemplo. la zona del vidrio que se encuentra caliente. El esfuerzo a la fractura de un material en particular es alto. Se pueden causar cambios dimensionales adicionales mediante transformaciones de fase. La formación y propagación de grietas a partir de defectos superficiales son más probables cuando se impone una tracción. En los metales y polímeros. Sin embargo. CHOQUE TERMICO: El choque térmico es la fractura o rotura de un cuerpo que resulta de las tensiones térmicas por cambios rápidos en la temperatura.

para el SiC es de 350ºC y para el AL2O3 y el vidrio normal. [Askeland. sin afectar las propiedades mecánicas del material El vidrio de sílice puro (fundido) tiene una resistencia al choque térmico de aproximadamente 3000ºC. Efecto de la diferencia de temperatura de templado frente al sialón. Pág.2. 935] 6.3. Prevención del choque térmico  El choque térmico puede prevenirse alterando las condiciones externas de manera que las velocidades de enfriamiento o calentamiento sean reducidas para que los gradientes de temperatura a lo largo del cuerpo sean mínimos  La modificación de las características térmicas y/o mecánicas que aparecen en la Ecuación β puede también aumentar la resistencia al Página 14 . La resistencia de la zirconia parcialmente estabilizada (PSZ) y del Si3N4 al choque es de aproximadamente 500ºC. aproximadamente de 200ºC. Formas de medir la resistencia al choque térmico  Determinar la máxima diferencia de temperatura que puede tolerarse durante un templado.6.  Mediante el parámetro de choque térmico TSR≅ σ k/Eα f l (β) Figura 8. 1998. Otros materiales cerámicos tienen menos resistencia.

[ 3] James F.cl/pdf_s/104. Ciencia e Ingeniería de Materiales. 6º Ed.co/~cpgarcia/termicas Página 15 . Editorial Reverté 3ºEd.pdf [ 5] "http://es. 2005. Este puede realizarse mediante un tratamiento térmico de recocido. Askeland. Thomson. Shackerlford.wikipedia.org/wiki/Capacidad_calor%C3%ADfica" [ 6] www.edu. [ 4 ] http://www. 4º Ed [ 2] Callister 1996. Introducción a la Ciencia de los Materiales para Ingenieros.  A menudo es necesario eliminar las tensiones térmicas en los materiales cerámicos como una manera de aumentar su resistencia a la tracción y sus características ópticas. 7. BIBLIOGRAFIA: [ 1] Donald R.digosa. Prentice Hall Ibérica.choque térmico de un material.unalmed. Ciencia e Ingenería de los Materiales para Ingenieros. el coeficiente de dilatación térmica es probablemente el que puede ser cambiado y controlado más fácilmente. De estos parámetros. 2004.

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