Está en la página 1de 9

Repblica Bolivariana de Venezuela La Universidad del Zulia Facultad de Medicina Escuela de Medicina Catedra: Biologia.

Integrantes: Troconis, Erimar C.I. Tua, Skarlet C.I. 23.450.356

Maracaibo, septiembre de 2011

ESQUEMA

-Introduccin 1.- Las mitocondrias 2.- Caractersticas. 3.- Estructura. 4.- Funcin. 5.- Origen. 6.- Patologas mitocondriales. 7.- Importancia. -Anexos -Conclusin -Bibliografa

INTRODUCCION A continuacin presentamos un trabajo de investigacin sobre las mitocondrias. En el cual definimos a las mismas segn sus funciones, caractersticas ms destacadas, e importancia de estas, ya que son consideradas el motor o combustible del proceso vital de respiracin en las clulas, las partes que estructuran a las mitocondrias podrn ser desarrolladas en la investigacin, tambin el origen de estos orgnulos. Las mitocondrias son los orgnulos ms fcilmente reconocibles debido al extenso plegamiento de la membrana interna como proyecciones llamadas crestas. El nmero de crestas depende de la energa de la celda en la que se encuentren. Las Mitocondrias representan en las Clulas un control en el ciclo y crecimiento de estas, y otras funciones que la hacen una de las partes ms estudiadas de la biologa celular.

DESARROLLO 1.- LA MITOCONDRIA. Es la estructura celular de doble membrana encargada de la produccin de energa y de la conversin de nutrientes en adenosina trifosfato (ATP) en un proceso llamado respiracin. Ellas utilizan el oxigeno como medio de extraccin de energa. Se encuentran presentes en las clulas eucariotas y el nmero de mitocondrias presente en la clula, depende de la funcin que esta cumple. 2.- CARACTERSTICAS: Poseen su propio cdigo gentico. Poseen una membrana doble, y su membrana interna se pliega formando crestas. En el lumen de la membrana interna, se lleva a cabo el Ciclo de Krebs. En el espacio intermembrana, se acumula un gradiente electroqumico para la fosforilacin oxidativa. Posee en su membrana mecanismos de la cadena transportadora de electrones que permiten la transformacin de la energa de oxidacin de la clula. Las mitocondrias son los orgnulos ms fcilmente reconocibles debido al extenso plegamiento de la membrana interna como proyecciones llamadas crestas. El nmero de crestas depende de la energa de la celda en la que se encuentren. 3.-ESTRUCTURA. Los Orgnulos mitocondriales estn estructurados en varias partes, la componen algunas membranas y cavidades. a. La Membrana Externa: Est constituida por lpidos, enzimas que participan en la oxidacin de la adrenalina y la elongacin de los cidos grasos; y por porinas, protenas integrales que contienen canales y que pueden realizar un cierre reversible como respuesta a las condiciones dentro de la clula. Cuando los canales de las porinas estn abiertos, la membrana externa se hace permeable a molculas y coenzimas importantes en el metabolismo energtico de la mitocondria.

b. Espacio Intermembrana: Este espacio es el que se encuentra entre la membrana externa e interna, por tanto divide las mismas. En el espacio intermembrana se encuentran protenas que participan en el inicio del suicidio celular. c. Membrana Interna: Esta compuesta por numerosas protenas de transporte, y otras con funciones muy especificas, como los complejos que forman la cadena respiratoria. Esta membrana es rica en cardiolipina, que es una caracterstica de las membranas plasmticas bacterianas, de las que se presume que evoluciono la membrana mitocondrial interna. Esta se encuentra despus del espacio intermembrana. d. Matriz mitocondrial: Es el espacio interior de la mitocondria, el cual esta rodeado por la membrana interna. Contiene varios elementos, gran cantidad de enzimas que catabolizan diversas sustancias, como cido piruvico o cidos grasos, enzimas que regulan y controlan la replicacin, transcripcin y traduccin de DNA mitocondrial. El mitosol contiene menos molculas que el citosol, aunque contiene iones, metabolitos a oxidar, y un ADN circular bicatenario muy parecido al de las bacterias. 4.- FUNCIN DE LAS MITOCONDRIAS. Entre las funciones de las mitocondrias destacan: Diferenciacin celular. Participan en la sealizacin celular. Son consideradas verdaderas usinas energticas. Oxidacin de metabolitos (ciclo de Krebs, beta-oxidacin de cidos grasos). Liberacin de gran cantidad de ATP. Respiracin Celular. Control del ciclo celular Muerte celular programada. Isostasia del calcio. Crecimiento celular 5.- ORIGEN. Un Grupo de Cientficos, liderados por la Estadounidense Lynn Margulis, recupero una antigua hiptesis alrededor de 1980, los cuales reformularon la hiptesis como Teora Endosimbiotica, segn la cual, hace 1.500 Millones de Aos, la Clula Procariota fue capaz de obtener energa a partir de los nutrientes orgnicos, empleando para ello el oxigeno molecular como oxidante. Esta teora se ve favorecida por factores como la similitud entre mitocondrias y bacterias, poseen tamao, estructura, componentes en comn, incluyendo la forma en la que producen energa. 6.- PATOLOGAS MITOCONDRIALES. Las enfermedades mitocondriales se producen debido a mutaciones, adquiridas o heredadas, en el ADN mitocondrial o en genes del ncleo encargados de codificar

componentes mitocondriales. Estas enfermedades tambin pueden tener origen en factores externos como infecciones, drogas, agentes ambientales, entre otros; por lo cuales son muy variadas. Estas Enfermedades pueden afectar las clulas nerviosas, cerebrales, musculares, y pueden involucrar uno o ms rganos afectados, o en algunos casos, todos los rganos afectados, dependiendo de la gravedad de la enfermedad y los factores ambientales, esta puede evolucionar de leve, a fatal. Las patologas pueden presentar sntomas segn sea el lugar donde esta se encuentre: En el cerebro: Retrasos en el desarrollo cerebral. Delirio. Inestabilidades neuropsiquiatras. Migraas. Retraso Mental. Convulsiones. Accidentes Cerebro vasculares. En los nervios: Debilidad, Ya sea constante o intermitente. Carencia de Reflejos. Desmayos y Decadas, Vrtigos y desfallecimientos. Dolor Neuroptico. En los msculos: Calambres. Problemas gastrointestinales. Prdida de la movilidad. Sndrome del intestino irritable. Hipotona. Dolor muscular. Reflujo esofgico. 7.- IMPORTANCIA. Las mitocondrias son las centrales energticas de las clulas porque es el lugar fsico donde ocurre la respiracin, en ella se encuentran las cadenas de transporte de electrones y es donde se produce el ATP que es la moneda energtica de la clula, ya que tiene enlaces de alta energa que al romperse posibilitan la existencia de reacciones que requieren de esa energa para llevarse a cabo, es un error decir que solo realiza la respiracin aerbica, ya que realiza tambin la anaerbica, gracias a estos procesos, es de suma importancia.

ANEXOS

Microfotografa electrnica de una mitocondria. Se observan las invaginaciones de la membrana interna que forman las caractersticas crestas, que identifican este organelo.

Esquema de la ultraestructura de una mitocondria. (a) Esquema tridimensional, (b) Esquema de un corte de la mitocondria. (c) Cresta mitocondrial (detalle).

CONCLUSION

Con esta muestra escrita logramos comprender el funcionamiento de esta parte de la clula y el estudio de las mismas, Las mitocondrias son las centrales energticas Donde ocurre la respiracin gracias a estos procesos, as como su importancia en el desarrollo y ciclo vital de las clulas, que papel cumple en este, y como podemos comprender gran cantidad de enfermedades y patologas humanas gracias a ellas. Las enfermedades mitocondriales se producen debido a ciertas mutaciones, y estas pueden involucrar uno o ms rganos afectados, o en algunos casos, todos los rganos afectados. Tambin logramos saber, como se componen los procesos que se utilizan en la generacin de energa, la estructura de esta parte de las clulas, y que la conversin de nutrientes en el ATP se realiza gracias a estos orgnulos de cdigo gentico propio.

BIBLIOGRAFIA http://es.wikipedia.org/wiki/Mitocondria DE ROBERTIS, E.; HIB, J. y PONZIO, R.; Biologa Celular Y Molecular. 15 ed. Argentina: Ateneo, (2000). KARP, G. Biologa Celular Y Molecular, Conceptos y Experimentos. 4ta ed. Mexico, D.F.: McGraw-Hill Interamericana (2006) COOPERS, G. La Clula. 2da ed. Espaa: Marban. S.L. (2002). BRUCE, A. Introduccin a La Biologa Celular. 1ra ed. Buenos Aires: Medica Panamericana (2006)

También podría gustarte