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Tabla de contenidos

Tabla de contenidos .. pag. 2 Resumen. pag. 3 Introduccin. pag. 3 Principios Tericos.. pag. 4 Materiales y Reactivos . pag. 6 .

Desarrollo Experimental. . pag. 7 Clculos. .. pag. 8 Discusin Resultados.. pag.10 de

Conclusiones . pag. 10 Recomendaciones . pag. 11 Bibliografa . pag. 11 Anexos .. pag. 12

Resumen
Durante la experiencia se busc obtener amoniaco, esto se realiz mediante una serie de pasos que incluan el calentar NaOH hasta que se vuelva cida, esto era comprobado usando el papel de tornasol. Luego se titulo la solucin resultante, de este modo se pudo hallar la concentracin de amoniaco y estudiar el proceso de neutralizacin a base de clculos segn lo observado.

Introduccin
Desde el siglo XII se conoce la existencia de unas sustancias con unas determinadas propiedades llamadas cidos y otras con propiedades antagnicas llamadas bases, de manera que se neutralizaban mutuamente al mezclarlas. Estas propiedades forman en su conjunto la primera definicin de acido y de base; es una definicin tanto operativa. Existen varios modelos para definir los cidos y las bases. Estos modelos no son excluyentes, por tanto, no se desmienten los nos a otros sino que con ellos se va ampliando el concepto de cidos y bases. Los cuales se han de explicar con ms detalle ms adelante en el informe.

Principios Tericos
Caractersticas de cidos y bases

Modelo de Arrhenius Probablemente, la descripcin ms familiar de cidos y bases es la del fsico y qumico sueco Svante Arrhenius. Un acido es una sustancia que, cuando se adiciona al agua, aumenta su concentracin de protones o iones hidrogenas [H+]. Modelo de brosted y lowry Segn este modelo es: Acido es toda sustancia capaz de dar protones Base es aquella que es capaz de aceptarlos.

Modelo de Lewis Considero que el concepto de acido y base se puede generalizar para incluir reacciones entre los xidos cidos y los bsicos; as como tambin otras reacciones como las de transferencia de un protn. Acido de Lewis: es una especie que puede formar n enlace covalente aceptando un par de electrones de otra especie Base de Lewis: especie que puede formar un enlace covalente donado un par de electrones a otra especie

Neutralizacin 3

La reaccin entre un cido y una base se denomina neutralizacin. Segn el carcter del cido y de la base reaccinate se distinguen cuatro casos: cido fuerte + base fuerte cido dbil + base fuerte cido fuerte + base dbil cido dbil + base dbil Cuando en la reaccin participan un cido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. Mientras que si una de las especies es de naturaleza dbil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de cationes hidronio (H2O+) o hidrgeno (H+) y de iones hidrxido (OH-) para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en forma de calor. Este tipo de reacciones son especialmente tiles como tcnicas de anlisis cuantitativo. En este caso se puede usar una solucin indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralizacin completa. Ejemplos:

Produccin de amoniaco La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de NH4OH con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de NH4 el que al ser calentado libera NH3; mediante las siguientes reacciones NH4CL (ac) + 2 NaOH (ac) +NaOH(ac) NH4OH(ac) + NH 4OH(ac) +NaCl(ac) NH3 (g) + H2O (l)

Vaporizacin Paso de un cuerpo del estado liquido al estado gaseoso Vapor Gas que resulta de la la vaporizacin de un lquido o de la sublimacin de un slido. Los lquidos pasan al estado vapor ya por evaporacin, sin necesidad de ser calentados, ya por vaporizacin por efecto de un calentamiento que aumenta su agitacin trmica. En ambos casos, una parte de las molculas, en el curso de los choques de unas con otras, adquieren una energa suficiente para vencer la tensin superficial del lquido y disiparse en la atmosfera 4

Materiales y Reactivos
MATERIALES 2 matraces erlenmeyer de 250ml Bureta d 50ml y soporte universal Pisceta Baqueta Pipeta de 10ml Vaso de precipitacin 150ml Cocinilla elctrica Termmetro REACTIVOS Cloruro de amonio solido NH4Cl(s) Hidrxido de sodio (NaOH) Acido clorhdrico (HCl) Indicador anaranjado de metilo Agua destilada Papel tornasol

Procedimiento Experimental
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OBTENCION DE AMONIACO En una luna de reloj pesar exactamente 0.300g de , colocar en un matraz erlenmeyer de 250ml y disolver con 100ml de agua. A la solucin anterior aadir 20ml de 0.500 M remuvalo suavemente para efectuar una buena mezcla teniendo en cuenta de no perder la muestra. Llevar el matraz a una cocinilla elctrica y calentar la solucin hasta ebullicin para eliminacin completa del amoniaco .la misma que se identifica colocando un papel de tornasol rojo y humedeciendo en la boca del matraz. *Se observ que el papel de tornasol cuando viraba al color: Azul: indicaba que todava exista amoniaco en la solucin. Rojo: indicaba que ya se haba desprendido todo el amoniaco de la solucin. En un vaso se prepara una solucin acida para introducir papel de tornasol y que este vire al color rojo. el

El calentamiento termina cuando el color del papel que se acerca a la boca del matraz ya no cambia de rojo a azul. Luego se deja enfriar la solucin. *Se observ que despus de calentar la solucin el matraz marcaba 100ml pero debemos de tomar en cuenta que al comienzo exista 120ml de toda la solucin o sea que se evaporo 20ml. Titular con 0.420N empleando anaranjado de metilo como indicador (2 a 3 gotas), el exceso de contenido en el matraz; anotar el volumen de acido utilizado en la neutralizacin. *El volumen utilizado de fue 13ml. en la neutralizacin con el exceso de

Clculos
Determinacin del peso terico del NH 3 : Por estequiometria:
NH 4 Cl ( ac ) + NaOH
( ac )

NH 4 OH ( ac ) + NaCl

( ac )

+ NaOH

( exceso )

Por estequiometria conociendo la masa del NH4Cl se puede hallar la masa del NH4OH: Masa del NH4Cl: 0.3g Masa del NH4OH: 0.196g
NH 4 OH ( ac ) + NaCl
NH 3( g ) + NaCl
( ac ) ( ac )

+ NaOH

( exceso )

+ NaOH

( exceso )

+ H 2 O( l )

Por estequiometria conociendo la masa del NH4OH se puede hallar la masa del NH3: Masa del NH4OH: 0.196g Masa terica del amoniaco: 0.0953g Peso experimental del amoniaco:
NaOH
( exceso )

+H Cl

( titulante )

NaCl

( ac )

+ H 2 O( l )
reaccionante

#Eq-g NaOH total inicial = VNaOH x N = #Eq-g NaOH #Eq-g NaOH total inicial = 0.02 x 0.530 #Eq-g
exceso NaOH total inicial

+ #Eq-g

NaOH exceso

= 0.0106 Eq-g = #Eq-g NaOH


evap

reaccionante

+ #Eq-g

NaOH

#Eq-g NaOH reaccionante = #Eq-g NH3


NaOH exceso

= #Eq-g NaOH

total inicial

- #Eq-g

#Eq-g NaOH exceso = V x N HCl gastado en la titulacin #Eq-g NaOH exceso = 0.013 x0.420 #Eq-g NaOH exceso = 0.00546 g/Eq-g #Eq-g NaOH reaccionante = #Eq-g NH3
NaOH exceso evap

= #Eq-g NaOH
evap

total inicial

- #Eq-g

#Eq-g NaOH 0.00514 Eq-g

reaccionante

= #Eq-g NH3

= 0.0106-0.00546 =

Peso NH3= #Eq-g NH3 x 17g/Eq-g Peso NH3= 0.00514x 17 = 0.08738g Peso experimental del NH3= 0.08738g Determinacin del porcentaje de error: La comparacin entre las masas terica y experimental; obtenidas para el NH3; permitir el clculo del porcentaje de error.
% Error = Vt Ve x100 Vt

% Error =

0.0953 0.08738 x100 0.0953

%Error= 8.31%
Vr x100 Vt 0.00792 % Re n dim iento = x100 0.0953 % Re n dim iento =

%Rendimiento = 91.689%

Discusin de Resultados
La mayora de dificultades durante esta prctica se debieron a los clculos, como se sabe esto es algo solucionable solo con reincidir en la operacin matemtica aparentemente errnea, adems de examinar los resultados e interpretar los principios tericos adecuadamente. El valor de NH3 obtenido fue 0.08738 y el valor referencial es 0.0953, nuestro porcentaje de error fue slo de 8.31% Adems de lo ya mencionado, tambin se tuvo que practicar con mucho cuidado el proceso de titulacin, que en experiencias previas se tuvo que realizar varias veces debido a que la solucin se tornaba de un color indeseado debido al exceso de HCl, sin embargo durante la experiencia actual no se present esa dificultad.

Conclusiones
Es posible calcular cunto de amoniaco se desprender al someterlo a altas temperaturas. Al utilizar indicadores como: fenolftalena, anaranjado de metilo y papel de tornasol, es posible identificara a las soluciones si se encuentran en un medio acido bsico o acido .pero tambin fue posible identificar cuanto tiempo se deba mantener la solucin expuesta al mechero identificando la coloracin en este caso del papel de tornasol. El amoniaco se evaporo muy lentamente debido a calor a la cual fueron expuestas. Al aplicar el mtodo e la titulacin es posible hallar la concentracin experimentalmente Es posible hallar la concentracin de otras sales como: presentes en esta prctica, utilizndola concentracin de ecuacin de la titulacin. Y con la

Recomendaciones
Al momento de medir los compuestos slidos y lquidos ser muy precisos porque una mala medicin afecta la concentracin y por lo tanto influira en el resto de los clculos. El volumen de la solucin inicial (antes de ser sometida al calor) debe ser medido para poder observar cuanto de volumen se evaporo. Al momento de la titulacin es necesario tener mucho cuidado con el cambio de la coloracin de los indicadores ser precisos en la coloracin apropiada para cada indicador. No acercar el rostro al embem-meyer mientras este libera amoniaco, por los efectos txicos que puede causar en el organismo.

Bibliografa
Umland, Jean B. Qumica general. Mxico. Editorial International Thomson editores; pag: 859-860. 2000. Chang, Raymond. Qumica. Mxico. Editorial MCGRAW-HILL INTERAMERICANA DE MXICO S.A.; pag: 880-881. 1996 Carrasco Venegas, Luis. Qumica experimental Laboratorio. Brea-Per. Edit. Amrica; pag: 377. 1996. Richard E., Dickerson, Principios de qumica. Editorial Reverte, pag: 84-85. 1992

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Anexos
CUESTIONARIO 1. De acuerdo con los clculos y el resultado. Cul es el % de rendimiento en la obtencin del amoniaco?. Es posible determinar el contenido de nitrgeno en el amonaco obtenido? El porcentaje de rendimiento, anteriormente calculado, se realiza de una comparacin entre en valor real y el valor terico.
% Re n dim iento = Vr x100 Vt

% Re n dim iento =

0.00792 x100 0.0953

%Rendimiento= 91.689% Si es posible determinar el contenido de nitrgeno en el amonaco es posible mediante El mtodo Kjeldahl: Consiste en convertir el nitrgeno presente en la muestra en sulfato de amonio, mineralizacin sulfurca de nitrgeno, para luego descomponerlo con soda castica por destilacin, recibiendo el amonaco formado en cido valorado mediante titulacin. Se calcula entonces el contenido de nitrgeno presente, multiplicando por 6.25% que representa el porcentaje de nitrgeno en el compuesto qumico. 2. Explique porqu es necesario eliminar por vaporizacin todo el amoniaco producido? Dado que el amonaco es un compuesto que a condiciones normales es un gas, pues posee un punto de ebullicin de -33.5 C por lo que a medida que se forma se evapora muy rpido, es por eso que por comodidad se elimina del sistema. 3. Mencione tres posibles fuentes que pueden determinar un alto % de error en la experiencia. con por La prdida de muestra al momento de mezclar el NH4Cl el NaOH. En el caso de que no se eliminara totalmente todo el NH3 evaporacin.

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Cuando se realiza la titulacin hay que tener en cuenta de que el cambio de color que indica el exceso de NaOH se realiza de forma muy rpida y si no se toma el volumen exacto, el volumen del HCl incrementa y los clculos varan. 4. Una muestra impura de 0.200g de NaOH requiere 18.25 mL de HCl 0.241M para neutralizarse. Qu porcentaje de NaOH contiene la muestra?

Como se hall el nmero de moles se puede hallar la masa de NaOH.

Con el dato de la masa se puede calcular el porcentaje.

5. Si, se agregan 4.0g de NaOH a 500 mL de HCl 0.1 M la solucin resultante ser cida o bsica? Demuestre su respuesta. Por concepto de neutralizacin, para neutralizar el HCl que nos dan sera necesario una cantidad de NaOH X la cual hallaremos mediante la siguiente ecuacin:

Con el nmero de moles se puede calcular la masa.

*Como conclusin obtenemos que 2g de NaOH se neutralizara el HCl pero como por dato se trabaja con 4g el volumen de NaOH sera mayor entonces la solucin sera bsica. 12

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