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Mg.
Mximo Sabino Garro Ayala
BIOLOGA GENERAL I Y II
BIOLOG A GENERA L
Mg. Mximo Sabino Garro Ayala
II
Mg. MXIMO SABINO GARRO AYALA

CHIMBOTE PERU 2008
Copyright 2206 SISTEMA DE EDUCACIN ABIERTA -ULADECH Elaborador por: Mg. Mximo Sabino Garro Ayala Edicin: Lic. Manuel Antonio Cardoza Sernaque Universidad Los ngeles de Chimbote Leoncio Prado 453 Chimbote (Per) www.uladech.edu.pe
PRESENTACIN
El propsito del presente texto de BIOLOGA GENERAL I Y II, es proporcionar a los estudiantes y todo lector interesado, los nuevos conocimientos del mundo viviente incluyendo al hombre y el ambiente en que vivimos. En la seleccin de los temas, se ha tenido en cuenta un modelo alternativo operativo en la enseanza de BIOLOGA GENERAL I Y II basado en la integracin curricular con otras ciencias, teniendo en cuenta las ltimas investigaciones en Biologa Molecular, Gentica y Biotecnologa. Para estar en acorde con la investigacin cientfica se han introducido nuevos captulos y trminos biolgicos que no se encuentran en otros textos de Biologa, adems normas ambientales necesarios para difundir la Defensa de nuestro Medio Ambiente de tanto dao ecolgico que se le hace. El contenido abarca treinta y dos
sesiones de aprendizaje, que se puede desarrollar en dos ciclos. Los esquemas son inditos. Se sugiere complementar la lectura de los diferentes sesiones con textos que se ocupan del tema de manera ms amplia, que se encuentra en la Bibliografa, as mismo, el estudiante tendr que recurrir a toda informacin del da: peridicos, revistas especializadas, TV, Pginas Web, etc. Finalmente, el presente texto de BIOLOGA GENERAL I Y II es la continuacin y ampliacin de los otros libros de biologa, el primero se public en 1984, el segundo en 1987, el tercero en 1991, el cuarto en 200 y el quinto 2004. En todas las ediciones los textos de Biologa ha tenido gran acogida, cuyas ediciones y reimpresiones han marcado enorme demanda. Del mismo modo esperamos plasmar los objetivos de los estudiantes y de todo lector que desea buscar la verdad cientfica y actualizada del mundo viviente desde su nivel molecular hasta su nivel ambiental. Chimbote, Enero 2008.
NDICE GENERAL
Pg. Sesin de Aprendizaje N 1: Biologa General Sesin de Aprendizaje N 2: Biologa Molecular Sesin de Aprendizaje N 3: Protenas y Ambiente Sesin de Aprendizaje N 4:Acidos Nucleicos Sesin de Aprendizaje N 5: Enzimas Sesin de Aprendizaje N 6: Bionergtica Sesin de Aprendizaje N 7: Vitaminas Sesin de Aprendizaje N 8: Biologa Celular Sesin de Aprendizaje N 9: Fisiologa Celular Sesin de Aprendizaje N 10: Microbiologa Sesin de Aprendizaje N 11: Cinoabacterias 5 14 27 35 42 50 54 60 84 99 106
Sesin de Aprendizaje N 12: Virus Sesin de Aprendizaje N 13: Inmunologa Sesin de AprendizajeN 14: Biologa Tisular Sesin de Aprendizaje N 15: Biologa Taxmica Sesin de Aprendizaje N 16: Reino Hongo Sesin de Aprendizaje N 17: Reino Plantas Sesin de Aprendizaje N 18: Reino Animal Sesin de Aprendizaje N 19: Biologa Humana Sesin de Aprendizaje N 20: Cuerpo Humano Sesin de Aprendizaje N 21: Aparato locumotor Sesin de Aprendizaje N 22: Sistema Nervioso y Sensorial Sesin de Aprendizaje N 23: Sistema Endocrino Sesin de Aprendizaje N 24: Sistema Cardiovascular Sesin de Aprendizaje N 25: Sistema Respiratorio Sesin de Aprendizaje N 26: Sistema Reproductor y Embriognesis Sesin de Aprendizaje N 27: Gentica Sesin de Aprendizaje N 28: Principios Genticos Sesin de Aprtendizaje N 29: Biotecnologa Sesin de Aprendizaje N 30: Clonacin y biotica Sesin de Aprendizaje N 31: Ecologa Sesin de Aprendizaje N 32: Legilacin Ambiental Bibliografa
109 113 120 131 137 141 143 148 151 154 157 161 163 167 170 176 183 195 201 211 238 243
SESION DE APRENDIZAJE N1 BIOLOGA GENERAL

Biologa: La biologa es la ciencia sobre la vida en general. Ciencia que estudia la vida en general. Estudia la forma, tamao, estructura. Fenmenos fsico qumicos que ocurren en las mquinas vivientes; su origen, desarrollo, evolucin a travs del tiempo y sus relaciones ambientales. El DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT. (1985: 524) define a la Biologa como: Ciencia de la vida o ms exactamente, ciencia que estudia los fenmenos vitales (gnesis, nutricin, desarrollo, reproduccin, patogenia, etc.) y la estructura y la dinmica funcional comunes a todos los seres vivos con el fin de establecer las leyes generales que rigen la vida orgnica y los principios explicativos fundamentales de esta. Para CLAUDE A. VILLEE (1985: 2), La Biologa estudia las mltiples formas que pueden adoptar los seres vivos as como su estructura, funcin, evolucin, crecimiento y relaciones con el medio.
DESARROLLO HISTRICO DE LA BIOLOGA: La biologa es una ciencia muy antigua, puesto que el hombre siempre ha deseado saber ms acerca de lo que tenemos y de todo ser vivo que nos rodea, por razones didcticas estamos dividiendo en etapas: Etapa Milenaria: En la China antigua, entre el IV y III milenio a.C y a se cultivaba el gusano productor de la seda China tambin ya tenan tratados de medicina naturista y de acumputura. La antigua civilizacin Indu, curaba sus pacientes basados en el pensamiento racional, en la fuerza de la mente. La cultura milenaria Egipcia, desarrollaron la agricultura basado en la mejora de la semilla y de la produccin, adems conocan la Anatoma humana y las tcnica de embalsamamiento de cadveres. En el III Milenio a.C los egipcios ya tenan jardines botnicos y zoolgicos para el deleite de sus reyes y sus princesas. Etapa Helnica: Los pueblos de la Grecia antigua por su ubicacin geogrfica tenan mucha relacin con el cercano y medio oriente a dems con Egipto y la Costa Mediterrnea de Europa. En el siglo IV a.C Anaximandro estableci el origen comn de los organismos, el agua. Alcnen de Crotona (S. VI a.C) fund la primera Escuela de Medicina siendo su figura ms relevante Hipcrates (S. V a.C), quien escribi varios tratados de Medicina y de Biotica que se hace mencin con el Juramento Hipocrtico. Anaximandro estableci el origen comn de los organismos, el agua. Alcnen de Crotona (S. VI a.C) fund la primera Escuela de Medicina siendo su figura ms relevante Hipcrates (S. V a.C), quien escribi varios tratados de Medicina y de Biotica que se hace mencin con el Juramento Hipocrtico.
Anaximandro (610 546 a.C)
Hipcrates ( 460 - ? a.C)
La investigacin formal se inicia con Aristteles (384-322 a.C.), quin estudi algunos sistemas anatmicos y clasific a las plantas y animales que abundaban en aquellos tiempos, quin escribi su libro Historia de los Animales. Se escribieron mucho, en Alejandra, ciudad Egipcia que floreci entre los aos 300 y 30 a.C., encontraron los romanos abundantes escritos de partes y estructuras anatmicas realizadas con disecciones de cadveres, sin duda fue una investigacin seria. Lamentablemente los romanos una vez establecidos en Alejandra mediante Decretos prohibieron toda investigacin directa utilizando el cuerpo humano.
Aristteles (384 322 a.C)
Galeno (131 200 d.C)
Los atenienses tenan en esos tiempos las mejores escuelas, uno de sus hijos Galeno (131 200 d.C.) fue el primer fisilogo experimental, sus descripciones perduraron ms de 1300 aos, por su puesto se le encontr muchos errores posteriormente. Etapa Moderna: Con la creacin de las Universidades en Espaa, Italia, Francia a partir del siglo XIV, los nuevos estudiantes de medicina se vieron obligados a realizar disecciones de cadveres, se fundaron los anfiteatros en las Facultades de Medicina, de donde surgieron destacados anatomistas y fisilogos: Leonardo de Vinci (14521519), Vesalio (15141564)
Vesalio y sus dibujos Servet (15111553), Fallopio (15231562) Fabricius (15371619), Harvey (15781657).Con el invento del microscopio a principios del siglo XVII, se pudieron estudiar clulas y tejidos de plantas y animales, as como tambin los microbios, destacan: Robert Hooke (1635 - 1703), quien observ y grafico las cdulas (1665), Malpighi (1628 1694), Graaf (1641 1673), Leeuwenhoek (1632 1723).
Robert Hooke
Marcelo Malpighi
Anton Van Leeuwenhoek
As mismo destacan Swammerdan (1637 1680) realiz observaciones microscpicas de estructuras de animales, Grew (1641 1712) estudi las estructuras de las plantas. El naturalista sueco Carlos Linneo (1707 - 1778)proporcion las tcnicas de clasificacin de plantas y animales, llamo el sistema binomial escrito en latn clasico. Tambin tenemos al bilogo francs Georges Cuvier (1769 - 1832), quien se dedic a la Taxonomia y paleontologa.
Kart Von Linne
Georges Cuvier
Despus de unos 150 aos de que Hooke, publicar su libro Micrographia, Bichat (1771 1802) lleg a la conclusin de que las clulas forman los tejidos y los tejidos a las estructuras macroscpicas. Hizo una lista de 21 tipos de tejidos en animales y en el hombre. As mismo Mirbel en 1802 y Dutrochert en 1824 confirmaron que los tejidos vegetales tienen base en sus propias clulas. El naturalista francs Juan Bautista Lamarck (1744 - 1829), en su obra Hidrogeologa (1802) y G.R Treviranus(1776 - 1837) en su obra Biologie Oder Philophie der leveden Natur (1802) introdujeron independientemente la palabra Biologa.
Juan Bautista Lamarck
G.R Treviranus
El escocs botnico Robert Broun (1773 - 1858), identific al ncleo celular en 1831y tambin el movimiento browniano. El zoologo alemn Theodor Schuwann (1810 - 1882), y el botanico aleman Mattias Schleiden (1804 - 1881) enunciaron la teoria celular.
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Theodor Schuwann
Robert Brouwn
Mattias Schleiden
El mdico alemn Rudolf Virchow (1821 - 1902) public su libro Clular Patholog (1858), donde propuso que toda celula viene de otra celula (ovnis cellula e cellula). Decubri la enfermedad del cncer.
Rudolf Virchow
Carlos Darwin
En 1859 el mdico naturista ingls Carlos Darwin (1809 - 1882) public su libro el Origen de las Especies, donde defenda la teora de la evolucin 1859 el mdico naturista ingls Carlos Darwin (1809 - 1882) public su libro el Origen de las Especies, donde defenda la teora de la Evolucin. En el ao 1865 el monje y naturalista austiaco Gregor Mendel (1882 - 1884) describi las leyes que rigen la herencia biolgica. En 1879 el citogentico alemn Walter Fleming (1843 - 1905) identific los comosomas y descubri las fases de la mitosis celular.
Gregor Mendel Etapa de la Biotecnologa:
Walter Fleming
Dibujo de Walter
Actualmente a principios del siglo XXI, la Biologa est desempeando un papel fundamental en la vida moderna. Despus del descubrimiento de la estructura del ADN por Watson y Crick en 1953 ha surgido la Biologa molecular, Biotecnologa e Ingeniera Gentica. En el ao 1985 se inici el Proyecto Genoma Humano con el objetivo de responder: Cules son cada uno de los 40 mil genes de la especie humana? A dnde se encuentra cada uno de los 40 mil genes? Qu rol cumplen cada uno de los 40 mil genes? En el ao 2000 ya se haba culminado con el borrador del Proyecto. Estos das (2007) ya todo est culminado inclusive se est trabajando con el genoma de los animales.
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Los cientficos han encontrado que el 99,99% de los genes son idnticos para todos los seres humanos, la variacin de una persona y otra es de solo 0,01%. Es por esa razn para que en la prueba biolgica del ADN, es positivo cuando la relacin entre los dos individuos pasa del 99,99%. El 98% de los genes del Chimpanc, por ejemplo son idnticos a los seres humanos, pero nadie duda que un mono y una persona son diferentes. As mismo el 30% de los genes de las ratas son idnticos a los genes humanos. No somos nada especial, compartimos numeroso material gentico no slo con el resto de los mamferos sino con organismos, con insectos, con lombrices de tierra, pero la mayor diferencia est en el modo en que otros genes interactan. Es lo que est trabajando el Proyecto Genoma Humano. Recientemente la aplicacin de la Biologa en otras ciencias ha llegado a modificar las estructuras de dichas ciencias, por ejemplo en el Per con la aplicacin de la prueba biolgica (ADN) ley No. 27048, ha influido decisivamente en el Derecho Civil, y ya es tiempo que incluyan los legisladores nuevas normas en el Cdigo Civil acerca de: La fecundacin en laboratorio o In vitro. La inseminacin artificial humana homloga y heterloga La fecundacin e inseminacin post morten. El alquiler de vientre uterino. El congelamiento de espermatozoides, vulos y embriones. La determinacin de la maternidad y de la paternidad en los casos de fecundacin asistida. La clonacin humana y si el clon es descendiente o copia. Los abortos. Los trasplantes de rganos y donacin en vida. Tambin es necesario una revisin del Cdigo Penal, en lo que concierne a los Delitos Ecolgicos ya que contamos con nuevos atentados contra la naturaleza y acelerando la prdida del equilibrio ecolgico global. De igual manera fue promulgado el ao 2005la ley N 28611: Ley General del Ambienteque contiene la politica ambiental, gestion ambiental, aprovechamiento sostenido de los recursos naturales, responsabilidad ambiental entre otros. Actualmente los estudiantes de las diferentes carreras profesionales de nivel universitario tienen en sus currculas el Curso de Biologa, por mltiples razones, que se harn mencin durante el desarrollo del curso. PORQUE SE ESTUDIA LA BIOLOGA?: Existen mltiples razones: Para conocernos mejor a nosotros mismos. Para conocer mejor las leyes biolgicas y sus aplicaciones. Para conocer mejor el ambiente en que vivimos. Por sus mltiples aplicaciones del saber biolgico en la medicina, jurisprudencia, salud pblica, agricultura, zootecnia, estudios sociales y antropolgicos y legislacin ambiental. DIVISIN DE LA BIOLOGA: Comprende muchas ciencias que de una u otra manera estudian los seres vivientes. Biologa General: Es una ciencia inductiva, que llega a establecer las caractersticas generales de los seres vivientes y las leyes que las rigen. Comprende: Bioqumica, Biofsica, Bioesttica,
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Biodinmica, Biogenia: Ontogenia y Filogenia, Gentica, Biotaxa, Biogeografa, Biometra, Ecologa, Biotecnologa. Biologa Especial: Es una ciencia altamente especializada, que estudia la sistemtica y los niveles de organizacin especfica. Comprende: Bacteriologa, Microbiologa, Micologa, Parasitologa, Botnica, Zoologa, Paleontologa, Citologa, Histologa, Macaloga, Ictiologa, Herpetologa, Entomologa, Ornitologa, Mamologa, Antropologa. Biologa Aplicada: Es la ciencia que estudia las relaciones de los seres vivientes con otras ciencias como la Medicina, Agricultura, Zootecnia, Farmacologa, Ingeniera (Ingeniera Gentica), Sociologa, Sicologa. Derecho (Biologa Forense). QU ES LA VIDA? El DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT (1985: 3686), define a la vida como: Conjunto de intercambios fsicos, qumicos y actitudes de un ser que tiene lugar como consecuencia del metabolismo y de las relaciones de ste con el medio ambiente (hbitat, condiciones climatolgicas del hbitat), de individuos de la misma o distinta poblacin, etc.. Mientras tanto El DICCIONARIO ENCICLOPDICO ILUSTRADO VISOR (1998: 1049), seala as: La vida es el estado de actividad de los seres humanos. La vida (del latin vita) se define como la estructura molecular capaz de establecer un soporte material de transferencia energetica,homeostatica que tiene retroalimentacion sostenible que da lugar a cada ciclo vital. As como estas definiciones podemos agregar, La vida es la respuesta a los estmulos. La muerte (del latin mortus, necros), la muerte es lo contrario de la vida. Y el hecho contreto es simple: es dificil de enfrentra la transformaion del movimineto en quietud permanente y presenciada el cambio de actividad vital de un organismo cuya tempretarura se enfria progresivamente (constantemente)y del que ya no podewmos obtener respuestas, sensaciones o impulsos fisiologicos en resumen se a perdido la comunicacin por completo. Cmo se origin la vida? El hombree siempre ha tratado de explicar como se origin la vida sobre el planeta, de tal manera que aparecen diversas teoras acerca de este mecanismo y como se fueron poblando los diferentes espacios de la Tierra. La ENCICLOPEDIA TEMTICA ESCOLAR VISOR (1999: 45) explica as: Durante millones de aos no existieron las condiciones propicias para la vida en nuestro planeta. En la atmsfera primitiva el oxgeno estaba libre, tambin exista agua en forma de vapor, dixido y monxido de carbono, metano, nitrgeno, gas sulfuroso y amoniaco. Al enfriarse la corteza terrestre, el vapor de agua se condens en forma de lluvia; las aguas acumuladas cubrieron la superficie del globo y dieron origen a los ocanos, inclusive se encuentra indicado en la Biblia (Gnesis 1: 9-10), que dice as: Jntense las aguas que estn debajo de los cielos en un lugar (mares), y descbrase lo seco (tierra). En las aguas primitivas dieron lugar a los elementos y molculas existentes, donde se produjeron las primeras manifestaciones de vida. La vida se origin en el agua!. Con el tiempo, millones de aos, ciertas formas vivas se propagaron a tierras emergidas, libres de aguas permanentes, y all se inici otro largo proceso de adaptacin.
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La explicacin en mencin se refiere a la teora QUIMIOSINTETICA de Oparn, existen otras como la VITALISTA de Aristteles y la COSMOGNICA del cientfico Arrhenius. SER VIVO Qu son los seres vivos? Los seres vivos son porciones limitadas de materia, que presentan una organizacin compleja. Son sistemas abiertos, que realizan un constante intercambio de materia y energa con su entorno, con metabolismo, reacciones qumicas muy veloces que les permiten autoconservarse, capacidad de reproduccin y evolucin, es decir capacidad de transformar a travs del tiempo (COMPENDIO ACADMICO DE BIOLOGA Y ANATOMA DE ADUNI, 2003: 12). Mientras tanto la ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 10), define a los seres vivos como: Los organismos que tienen capacidad de extraer y transformar la materia y la energa de su entorno a partir de materias primas sencillas y emplearlas para construir y mantener en el tiempo y en el espacio sus estructuras y poder desarrollar sus funciones. A estas dos definiciones agregamos: Un ser vivo es una porcin de materia viva con una organizacin y funcin compleja. CARACTERSTICAS DE LOS SERES VIVOS Composicin Qumica: Los seres vivientes entre unos y otros tienen alrededor de 40 elementos qumicos de los 100 y tantos que tenemos en la naturaleza. Los ms abundantes: Oxgeno (O) Hierro (Fe) Carbono (C) Calcio (Ca) Hidrgeno (H) Magnesio (Mg) Nitrgeno (N) Sodio (Na) Fsforo (P) Cloro (Cl) Azufre (S) Flor (F) Potasio (K) Yodo (I) ..... Metabolismo: Conjunto de reacciones que se llevan a cabo dentro de las clulas. Tiene dos fases: anabolismo (sntesis de sustancias nuevas) y catabolismo (descomposicin de sustancias complejas en sustancias cada vez ms simples).
Fases del Metabolismo Irritabilidad: Es la respuesta a la accin de un estmulo, que es un agente externo que provoca una reaccin en los seres vivientes. Para Spencer (1820 1903), la vida es la respuesta a los estmulos.
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Dependencia energtica: Los cuerpos vivos representan sistemas abiertos para la admisin de energa. La energa es la capacidad que tienen las clulas y los organismos para realizar un trabajo. La energa reside en las ergomolculas (ATP) Reproduccin: Es un proceso biolgico que permite mantener la continuidad de las clulas y de las especies. La base de la reproduccin reside en el ADN. La reproduccin es una funcin biolgica ntimamente ligado con los factores hereditarios. Crecimiento: Es el incremento constante del nmero de clulas o de individuos hasta alcanzar los lmites genticos o ecolgicos. Desarrollo: Es el cambio regular dirigido e irreversible que se da en los seres vivientes que puede ser individual o de especie. Herencia: Consiste en la capacidad de los seres vivientes de transmitir sus factores hereditarios de generacin en generacin. La herencia est condicionada por el ADN. Mutabilidad: Es el cambio en la matriz hereditaria (ADN), para dar origen a otros factores hereditarios. La mutacin crea un material variado para la seleccin natural, que permite el surgimiento de nuevas formas de vida y nuevas especies. Discrecin: Se refiere a un conjunto de partes aisladas unas de otras en su mbito espacial interrelacionadas unas con otras tanto estructuralmente y funcionalmente. Organizacin: Es el incremento constante de complejidad estructural y funcional que tienen los seres vivientes desde las biomolculas hasta la biosfera. Se denominan niveles de organizacin de los seres vivientes.
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Ritmicidad: Es la coordinacin de las funciones orgnicas con relacin al tiempo y a los cambios ambientales. Diremos que todos los organismos tienen su reloj biolgico. Los ritmos biolgicos son tan numerosos: ritmo cardiaco, horas del sueo y vigilia, horario laboral, de alimentacin, de siesta, el ciclo menstrual, las vacaciones, la primavera, etc. Autorregulacin: Es la capacidad de los seres vivientes de mantener constante su homeostasis e intensidad de los procesos biolgicos segn las exigencias de vida y ambiente. Adaptacin: Es la capacidad de los seres vivientes de adquirir formas y funciones de vida que permiten continuar viviendo en nuevas condiciones ambientales. Los organismos que no se adaptan sucumben por la misma ley natural.
SESION DE APRENDIZAJE N 2 BIOLOGA MOLECULAR

La Biologa Molecular es el estudio de la vida a un nivel molecular. Esta rea se solapa con otros campos de la Biologa y la Qumica, particularmente Gentica y Bioqumica. La biologa molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de los diferentes sistemas de la clula, lo que incluye muchsimas relaciones, entre ellas las del ADN con el ARN, la sntesis de protenas, el metabolismo, y el cmo todas esas interacciones son reguladas para conseguir un afinado funcionamiento de la clula. Al estudiar el comportamiento biolgico de las molculas que componen las clulas vivas, la Biologa molecular roza otras ciencias que abordan temas similares: as, p. ej., juntamente con la Gentica se interesa por la estructura y funcionamiento de los genes y por la regulacin (induccin y represin) de la sntesis intracelular de enzimas (v.) y de otras protenas. Con la Citologa, se ocupa de la estructura de los corpsculos subcelulares (ncleo, nuclolo, mitocondrias, ribosomas, lisosomas, cte.) y sus funciones dentro de la clula. Con la Bioqumica estudia la composicin y cintica de las enzimas, interesndose por los tipos de catlisis enzimtica, activaciones, inhibiciones competitivas o alostricas, etc. Tambin colabora con la Filogentica al estudiar la composicin detallada de determinadas molculas en las distintas especies de seres vivos, aportando valiosos datos para el conocimiento de la evolucin. Sin embargo, difiere de todas estas ciencias enumeradas tanto en los objetivos concretos como en los mtodos utilizados para lograrlos. As como la Bioqumica investiga detalladamente los ciclos metablicos y la integracin y desintegracin de las molculas que componen los seres vivos, la
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Biologa molecular pretende fijarse con preferencia en el comportamiento biolgico de las macromolculas (ADN, ARN, enzimas, hormonas, etc.) dentro de la clula y explicar las funciones biolgicas del ser vivo por estas propiedades a nivel molecular. MATERIA VIVA Concepto: Es una mezcla extraordinaria de diversas sustancias inorgnicas y orgnicas en porcentaje indeterminado que forman el protoplasma celular. El CEPRE DE LA UNMSM (2002: 15, Biologa), define as: La materia viva est representado en molculas que pueden alcanzar un alto grado de complejidad presentando propiedades que no posee la materia inerte. La primera materia viva se form hace cuatro mil millones de aos, en forma de un coacervado, del que se originaron las primeras bacterias hace unos tres mil millones de aos y posteriormente todas las clulas por agregacin de ms biomolculas. Principios Inmediatos: Son los elementos constitutivos de la materia viva que se encuentran en los seres vivos combinados en forma de molcula a veces muy grandes y complejos. Los principios inmediatos son inorgnicos, el agua y las sales minerales; y Los principios inmediatos orgnicos son los glcidos, los lpidos, las protenas y los cidos nucleicos. stas molculas son caractersticas de la materia viva, puesto que en la actualidad solo encontramos en los seres vivos o en las materias de origen orgnico como la leche, la madera. Sin embargo muchas de ellas pueden obtenerse en el laboratorio y en los procesos de sntesis industrial. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003: 45. Tomo 2: Biologa).
Agua: Sustancia inorgnica vital para la vida. Es el constituyente importante del protoplasma en quin se encuentra en forma libre y combinada.
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DIBUJO: MOLECULA DE AGUA Propiedades Biolgicas: Es una molcula bipolar, el cual le permite entrar activamente en mltiples reacciones dentro del protoplasma y fuera de ella. Sus molculas provocan la disociacin de una serie de sustancias solubles en agua, en cationes y aniones. Como resultado, los iones entran rpidamente en reacciones qumicas. Es un gran disolvente para una enorme cantidad de sustancias inorgnicas y orgnicas. Lo cul permite la smosis: endsmosis y exsmosis de sustancias a travs de la membrana citoplasmtica. Como resultado de la catlisis, entra en reacciones de hidrlisis:
H20
H +
OH
El agua posee una buena conductibilidad trmica y una gran capacidad calrica. En estado lquido forma macromolculas, lo cual es importante para la estabilidad coloidal dentro del protoplasma. Da flexibilidad y elasticidad al protoplasma. Sin el agua la vida se extingue. Una persona no debe perder ms del 20% de su agua corporal, que podra ser fatal para alguna funcin orgnica. Los organismos vivientes tienen como promedio 70% de agua al igual que el protoplasma. Lo cual vara en ciertas especies o circunstancias. La vida se origin en el agua. Sales Minerales: Son sustancias y iones que estn presentes en cantidades pequeas en los organismos asegurando las actividades vitales. En la materia viviente podemos encontrar los iones en forma de cationes (+) y aniones (-): Un catin es un ion (sea tomo o molcula) con carga elctrica positiva, esto es, con defecto de electrones. Los cationes se describen con un estado de oxidacin positivo. Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente inico, siempre hay una contribucin covalente). Cationes importantes Hidronio o protn hidratado : H+ Metales alcalinos y alcalinotrreos: Fe++, Cu++, Mo++, Ni++, Zn++, Cd++
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sodio: Na+ potasio: K+ magnesio: Mg++ calcio: Ca++ Metales de transicin: Amonio: NH4+ Un anin es un ion (sea tomo o molcula) con carga elctrica negativa, esto es, con exceso de electrones. Los aniones se describen con un estado de oxidacin negativo. Las sales tpicamente estn formadas por cationes y aniones (aunque el enlace nunca es puramente inico, siempre hay una contribucin covalente). Aniones importantes Hidrxido: OHHalogenuros: Fluoruro: FCloruro: ClBromuro : BrYoduro: IFormas bsicas de oxocidos: Nitrito: NO2Nitrato: NO3 PO4 Fosfato: PO4 --Sulfato: SO4 -Acetato: CH3 - COOEl ADN es un anin Muchas protenas son aninicas a pH fisiolgico Propiedades Biolgicas La concentracin de los iones vara en los tejidos y clulas. Mantiene el equilibrio osmtico y cido base de los organismos. Regula el intercambio de agua, el volumen del plasma y los lquidos extracelulares. Constituyen las formaciones esquelticas y dentarias (huesos y dientes). CA3 (PO4)2, Mg3 (P04)2, CaCO3, CaF2 El Fsforo inorgnico (Pi) interviene en los procesos metablicos de la respiracin celular con la ulterior formacin del ATP por medio de la fosforilacin oxidativa. El Yodo influye en la funcin de la glndula tiroidea. El Hierro permite la formacin de la hemoglobina y mioglobina.
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El Cobre en la formacin de la hemocianina de la sangre de los invertebrados. El Flor protege al esmalte dentario. El Calcio, Potasio y Sodio son importantes en la irritabilidad, excitabilidad y conduccin del impulso nervioso. Permite la formacin del jugo gstrico: HCl. La concentracin de las sales en los organismos depende de su correspondiente amortiguador. Se llama amortiguador (tampn) la capacidad de la clula de mantener a un nivel constante, la reaccin ligeramente alcalina de su contenido. El lquido extracelular y la sangre desempean el papel de amortiguador.
Glcidos o Carbohidratos: Definicin: A los carbohidratos se les defina como compuestos de carbono, hidrgeno y oxigeno con la formula general Cn (H2O)n. con el tiempo al tenerse un mayor nmero de datos la definicin tuvo que ser modificada y ampliada. Ahora puede definirse como derivados aldehdo o cetona de los alcoholes polihidroxilados (ms de un grupo OH) o como compuestos que producen estos derivados en la hidrlisis.
Triosas Terrosas MONOSACRIDOS Pentosa
C5H1005 C5H1004 C3H603 C4H804 Gliceroaldehido
Eritrosa Ribosa, Xilosa Arabinosa Desoxirribosa Glucosa, Fructosa, Galactosa, Manosa Sacarosa, Lactosa, Maltosa, Celobiosa Almidn, Gluc-geno, Celulosa, Insulina. Quintina, Pectina
G L C I D O S
Hesoxas DISACRIDOS POLISACRIDOS HETEROSIDOS
C6H1206
C12H22011 (C6H1005)n
Propiedades:
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Estn ampliamente distribuidos en vegetales y animales donde desempean funciones estructurales y funcionales. Todos los azcares poseen al mismo tiempo dos grupos o ms OH (alcoholicos) y un grupo de CHO (aldehdos) en azcares denominados aldosas o un grupo =CO (cetona, en los azcares llamados cetosas). Tiene isomera, la misma formula estructural, pero que modifican la configuracin espacial. Clasificacin: Monosacridos: Son aquellos carbohidratos que no pueden ser hidrolizados en molculas mas semillas. NOMBRE Triosas Terrosa Pentosa Hexosa Hexosas: Son slidos blancos, cristalinos, solubles en agua de sabor dulce. Presentan esterioisomerias Desvan el plano de la luz polarizada a la derecha (dextrgira) o a la izquierda (levgira). Son sustancias de funciones mixtas: Alcohol aldehdo (Aldosas) Alcohol cetona (Cetosas) FRMULA (C3 H6 H3) (C4 H8 O4) (C5 H10 O5) (C6 H12 O6) ALDOSA Glicerosa Eritrosa Ribosa Glucosa CETOSA Dihidroxiacetona Eritrulosa Ribulosa Fructosa
Son reductores fcilmente se oxidan. Se hidrogenan con finalidad: C6H12O6 Glucosa: C6H12O6 (sinonimia: dextrosa, hexanopentolal, - D Glucopiranosa, - D Glucopiranosa azcar de uva). Esterioismeros 2CH3-CH2OH + 2CO2
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Hexanopentolal (Cadena abierta) Obtencin: Por hidrlisis de ciertos holsidos C12H22O11 + H2O Sacarosa C12H22O11 + H2O Maltosa Propiedades: C6H12O6 + C6H12O6 glucosa levulosa
- D Glucosa (Glucopiranosa)
2C6H12O6 glucosa
La glucosa se presenta en cristales blancos inodoros y de sabor dulce, algo menos intenso que el azcar de caa, es poco endulcorante. Es muy soluble en agua. Presenta muta-rrotacin, sucede cuando se disuelven en agua los ismeros los cuales cambian gradualmente con el tiempo, la capacidad de rotacin ptica para alcanzar u equilibrio final de las formas y - dextro-glucosa (1/3 D-glucosa y 2/3 -D-glucosa) Reduce el licor de Fehlin caliente, precipitando oxido cuproso de color rojo. Las soluciones de glucosa fermentan con la levadura de cerveza (Saccharomyces cerevisiae) La glucosa es el carbohidrato ms importante, la mayor cantidad del carbohidrato diettico pasa al torrente sanguneo en forma de glucosa o es convertida en el hgado a partir de ella, pueden formarse los dems carbohidratos del cuerpo. La glucosa en el organismo es convertida a otros carbohidratos que tienen funciones altamente especficas por ejemplo: glucgeno. Usos: Como endulcorante en jarabes. Constituye el azcar del organismo. Es el azcar que transporta la sangre y el que principalmente usan los tejidos. Fructosa o levulosa: C6H12O6 (sinonimia: - D fructosa. Levulosa, hexanopentalona, - D fructopiranosa, - D fructofuranosa, azcar de miel. Obtencin:
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Se obtiene de las frutas y sobretodo de la miel de abeja. Por hidrlisis del azcar de caa y de la inulina Estereoismeros: CH2OH CHOH CHOH CHOH CO CH2OH - D fructosa Propiedades: Es slida, difcilmente cristalizable y muy soluble en agua; las disoluciones acuosas son fuertemente levgiras de all su nombre. Usos: El hgado y el intestino pueden convertirla en glucosa y en esta forma la usa el organismo. Disacridos Son azcares compuestos de dos residuos de monosacridos unidos por un enlace glucosdico, siendo los ms importantes: sacarosa, maltosa, lactosa y trehalosa. Sacarosa: C12H22O11 (sinonimia azcar de cao, azcar de remolacha) Formula: - D fructofuranosa
Sacarosa, la mitad de la molcula de la izquierda es hemiacetalica piramsica y corresponde a la glucosa mientras la mitad de la derecha es hemiacetlica furanosa y corresponde a la fructosa. Propiedades: La sacarosa se presenta en cristales blancos, dulces solubles en agua fra, se funde a 160C desprendiendo de un olor caracterstico y una masa compacta llamada caramelo. Las disoluciones se de sacarosa son fuertemente dextrogiras
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Los cidos diluidos, la levadura de cerveza y otros fermentos desdoblan en glucosa y levulosa. C12H22O11 + H2O Sacarosa Usos: Es el endulcorante universal. Es fbricas de jarabes y bebidas refrescantes. C6H12O6 glucosa + C6H12O6
levulosa
Propiedades: Esta formado por al unin de un residuo de azcar D-galactosa con otro de D-glucosa. Por hidrlisis: C12H22O11 + H2O lactosa Polisacridos: Los polisacridos como su nombre lo indica estn formados por varios o un gran numero de monosacridos y llegan a tomar de acuerdo con el numero de unidades que las forman, un peso molecular elevado. Propiedades: Son insolubles en agua, inspidos, no son reductores. Por hidrlisis (por accin de cidos diluidos o diestsicas) van disminuyendo su numero de unidades de monosacridos hasta llegar principalmente a glucosa. Se dividen en homopolisacridos y heteropolisacridos, segn estn formados por un solo tipo de monosacridos (como el almidn) o por diferentes tipos (como la celulosa). Almidn: Propiedades Sustancia blanca amorfa, insoluble en agua fra, alcohol eter. Con el agua caliente se hincha, forma engrudo. C6H12O6 galactosa + C6H12O6 glucosa
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Glcido polisacrido de formula (C6H10O5), formados por cadenas de amilasa (cadenas lineales de maltosa) y por amilopectina (cadenas ramificadas de matosa). Estas ltimas son ms responsables de la insolubilidad del almidn en agua. Con el yodo colorea en azul intenso. El almidn puede ser hidrolizado por accin de los cidos, o enzimaticamente, por dos enzimas: la -amilasa y la -amilasa, para la amilasa y 1-6 glucosidasa para la amilopectina, que finalmente se degrada en maltosa y glucosa. Usos: En alimento diario como pan, tubrculos, cereales, granos. En la fabricacin de glucosa y alcohol.
Glucogeno: Propiedades: Es un polvo blanco y amorfo. Es una estructura mucho mas ramificada que la amilopectina. Con el yodo se tie de color negroviolceo. Se desdoble por accin de los cidos diluidos y y amilasa en maltosa y glucosa. Celulosa: La celulosa, es el componente orgnico ms importante y difundido de las fibras y tejidos vegetales. Cumple una funcin estructural. La mayora de los glcidos, son utilizados en la alimentacin de los animales y del hombre. Se consideran alimentos energticos. Quitina: La quitina es el componente estructural ms importante del esqueleto externo de los artrpodos y hongos. LIPIDOS Los lpidos son un grupo de componentes emparentados, real o potencialmente, con los cidos grasos.
Tributirina Tripalmitina Triestearina Trioleina
De hojas de caucho De abeja
L P
S I M P L E S
GRASAS NEUTRAS
CERAS
FOSFOLPIDOS
Lecitina Cefalina
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I D O S
C O M P U E S T O S
GLUCOLPIDOS
Esfingomielina Cerebrosidos Gangliosidos cidos biliares Corticoides Estrgenos Andrgenos Colesterol Vitaminas lisposolubles: A, D, E, K.
ESTEROIDES
Propiedades: Son blancos o amarillentos, untuosos al tacto, inodoro e inspido. Son insolubles en agua y en alcohol fro, muy solubles en cambio en el ter, sulfuro de carbono, benceno e hidrocarburos lquidos. Manchan el papel dejndolo translcido, y esta mancha no desaparece por el calor. Su consistencia a la temperatura ordinaria puede ser liquido o slido, si es lquida se llama aceite y si es slida grasa animal. Fcilmente se funden pero si la temperatura es elevada se desaparecen y la glicerina separada se deshidrata transformndose en aldehdo de olor desagradable, es una rancia. Algunos lpidos se comportan como anfiptico, por tanto parte de la molcula es hidrfoba, o insoluble en agua y en parte es hidrfila o soluble en agua. En las interfaces aceite-agua se orientan con el grupo polar en la fase acuosa y el no polar en la fase oleosa como ocurre en una lipoprotena plasmtica tpica. Forman miscelas cuando se halla una concentracin crtica de lpidos polares en un medio acuoso. Forman emulsiones, son particulares muchos ms grandes, usualmente formadas por lpidos no polares en un medio acuoso. Acidos grasos: Los cidos grasos son cidos carboxlicos alifticos obtenido principalmente de la hidrlisis de grasas y aceites naturales. Acido Butrico Valrico Caproico Formula CH2- CH2- CH2-COOH CH3-(CH2)3-COOH CH3-(CH2)4-COOH Estado natural Existen en pequeas cantidades en ciertas grasas (especialmente en la mantequilla).
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Cprlico Caprico Larico Miristico Palimtico Esterico Araqudico Olico Linoleico
CH3-(CH2)6-COOH CH3-(CH2)8-COOH CH3-(CH2)10-COOH CH3-(CH2)12-COOH CH3-(CH2)14-COOH CH3-(CH2)16-COOH CH3-(CH2)18-COOH CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH CH3-(CH2)4-CH=CH-(CH2)4-CH]= CH-(CH2)4-COOH
Existen en pequeas cantidades en las grasas de origen vegetal. Existe en aceite de almendra y coco. Aceite de mirto y coco. Comunes en todas animales y vegetales. las grasas
Aceite de cacahuate (araquis) Comunes en todas animales y vegetales. las grasas
Aceite de linaza, maz, semilla de algodn, de soya y numerosos aceites vegetales.
cidos grasos modificados: Prostaglandinas (PG) Son compuestos que tienen actividad funcional parecida a las hormonas. Son sintetizados por el organismo a partir del cido araquidnico (cido prostanoico) Las prostaglandinas, as llamadas por haber sido descubiertas en el liquido seminal. Ahora se sabe que las prostaglandinas se hallan, en pequeas cantidades casi en todos los tejidos de los mamferos y de otros animales. Triacilgliceroles (glicridos) Los Triacilgliceroles (Triglicridos), llamadas grasas neutras son steres de alcohol glicerol y cidos grasos. Los Triacilgliceroles constituyen un material de depsito en las plantas y animales; cuando tienen consistencia slida a temperatura del ambiente se llaman grasas y cuando estn en forma liquida se llaman aceites. Fosfolpidos: Los fosfolpidos o fosflidos que contiene fsforo y que por hidrlisis proporciona cidos grasos, glicerol y un compuesto nitrogenado.
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Representacin de la Molcula de Fosfolpido Glucolipidos: Se encuentran en el tejido nervioso especialmente en el cerebro. Biomdica: Galactosilceramida Glucosilceramida Esteroides: Son compuestos que tienen un ncleo cclico semejante al fenantreno al cual se une un anillo de ciclopentano (ciclopentanoperhidrofinantreno) Bajo esta denominacin se agrupa a las hormonas sexuales, las corticosuprarrenales, los glucsidos cardiotnicos, los cidos biliares, los esteroles (colesterol, sitoesterol, vitamina D), los venenos de batracios, las saponinas. Se encuentra en el cerebro y otros tejidos nerviosos. Predomina en los tejidos extraneurales y en pequeas cantidades en el cerebro.
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SESION DE APRENDIZAJE N 3 AMINOACIDOS Y PROTEINAS

AMINOCIDOS Son compuestos orgnicos caracterizados por la presencia de la molcula, al mismo tiempo, del grupo amino NH2 (bsico) y del grupo carboxilo COOH (cido). Los aminocidos son las unidades fundamentales de las protenas. Actualmente se conocen unos 300 aminocidos de los cuales solamente 20, llamados alfa aminocidos forman la estructura molecular de las protenas entre una y otra, haciendo que existan millones de protenas diferentes en la naturaleza viviente.
Formula general:
Los aminocidos restantes a pesar de tener alguna funcin biolgica, ya sea en estado libre o combinado, nunca forman parte de las protenas. Propiedades: Los aminocidos son todos slidos y moderadamente solubles en agua y solventes polares, en cambio insolubles en solventes apolares (ter dietlico, benceno, etc). Para reconocerlos se usa la ninhidrina, que reacciona con ellos dando una coloracin azul violeta. La reactividad qumica se relaciona estrechamente a la de los grupos funcionales, de manera que pueden dar, por ejemplo, steres y aminoalcoholes. Buen nmero de aminocidos son anfticos, es decir reaccionan como bases y como cidos. Los aminocidos que se obtienen de las protenas presentan girorotacin, es decir desvan la luz polarizada hacia la derecha: dextrorotatorios (+), y hacia la izquierda: levorrotatorios (-). Estructura y Clasificacin de los aminocidos: En esta grupo se encuadran los aminocidos cuya cadena lateral es aliftica, es decir una cadena hidrocarbonada.
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Glicina, Gly, G Alanina, Ala, A Valina, Val, V Leucina, Leu, L Isoleucina, Ile, I
Aminocidos aromticos La prolina tambin tiene una cadena lateral de naturaleza aliftica, pero difiere de los dems aminocidos en que su cadena lateral est unida tanto al carbono alfa como al nitrgeno del grupo amino. En est grupo se encuadran los aminocidos cuya cadena lateral posee un anillo aromtico. La fenialalanina es una alanina que lleva unida un grupo fenlico. La tirosina es como la fenilalanina con un hidroxila en su anillo aromtico, lo que lo hace menos hidrofbico y mas reactivo. El triptfano tiene un grupo indol.
Prolina, Pro, P
Fenilalanina, Phe, F
Tirosina, Tyr, Y
Triptfano, Trp, W
Aminocidos azufrado Hay dos aminocidos cuyas cadenas laterales poseen tomos de azufre, son la cistena, que posee un grupo sulfhidrilo, y la metionina, que posee un enlace tioster.
Aminocidos hidroxilados Otros dos aminocidos tienen cadenas alifticas hodroxiladas, la serina y la treonina. El grupo hidroxilo hace de estos aminocidos mucha ms hidroflicos y reactivos.
Cisteina, Cys, C Metionina, Met, M Aminocidos bsicos
Serina, Ser, S
Treonina, Thr, T
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Dentro de los aminocidos con cadenas laterales muy polares encontramos tres aminocidos bsicos: lisina, arginina e histidina.
Lisina, Lys, K
Histidina, His, H Arginina, Arg, R
Aminocidos cidos y sus amidas En este grupo encontramos dos aminocidos con cadenas laterales de naturaleza cida y sus amidas correspondientes. Estos son el cido asprtico y el cido glutmico (a estos aminocidos se les denomina normalmente aspartato y glutamato par resaltar que sus cadenas laterales estn cargadas negativamente a pH fisiolgico). Los derivados sin carga de estos dos aminocidos son la asparragina y la glutamina que contienen un grupo amida terminal en lugar del carboxilo libre.
cido asprtico, Asp, D Pptidos:
Asparragina, Asn, N
cido glutmico, Glu, E
Glutamina, Gln, Q
Los pptidos son dos o ms residuos de aminocidos unidos por enlaces peptdicos con ms de 10 residuos de aminocidos se denominan Polipptidos. Los Polipptidos se encuentran entre los aminocidos y las protenas tanto por el nmero de aminocidos, as como tambin en su paso de sntesis y catabolismo entre ellos tenemos a la insulina. La estructura primaria de los pptidos o polipptidos es lineal y la secuencia de sus aminocidos previamente fueron diseados por el ADN, de quien sus bases nitrogenadas de cada peldao equivale a un determinado aminocido, que esta explicado en el cdigo gentico. PROTENAS Las protenas son compuestos orgnicos presentes en la clula. Las protenas son polipptidos de peso molecular (PM) levado, por lo tanto la base de su estructura molecular son los aminocidos. Adems si son protenas simples solo contienen aminocidos y si
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son protenas complejas contienen adems otros materiales orgnicos o inorgnicos como el Fe, I, S. As como en los polipptidos la secuencia de los aminocidos en la protena esta determinada por el ADN, del que se transcribe segn el cdigo gentico. Propiedades de las protenas Es abundante en los tejidos y humores casi el 16% en los organismos animales y en menor proporcin en los tejidos vegetales. Tiene elevado peso molecular, ms de 6000 u.m.a. Las protenas puras son, en general, sustancias slidas incoloras, habindose conseguido en algunos casos hacerlas cristalizar (albminas, insulina, hemoglobina, globulinas vegetales), como la hemoglobina de la sangre (roja) y la hemocianina de la sangre de los insectos (azulina) Existen protenas que son solubles en agua (las albminas, la caseina) y otros completamente insolubles en agua (colgeno de los huesos y cartlagos, la queratina de pelos y uas). Las protenas sin generalmente inodoras e inspidas. No son voltiles, el color descompone las protenas secas. Se hinchan carbonizan y despiden olor a cuerno o cabello quemado. Las protenas solubles dan, en realidad soluciones coloidales (hidrosolubles), cuyas miscelas no pueden atravesar las membranas animales y el pergamino o el celofn de los dializadores. Por esto no atraviesan las paredes de las clulas en las que estn contenidas. Se coagulan por el color, o en la intemperie, la clara de huevo, el humor vitrio del globo ocular, el semen. Tambin los cidos coagulan, entre ellos el cido ntrico, cido tricloroacetico, cido metafosfrico, cido sulfosaliclico, etc. Adems algunas protenas como la casena de la leche se cortan por accin de bacterias acidfilos. Las protenas se precipitan. Las protenas producen reacciones en el organismo una vez inoculadas. Qumicamente se comportan como sustancias anfteras (se bsicos) PROTEINA Insulina Ovalbumina Pepsina Sueroalbmina Hemoglobina Casena Hemo cianina de langosta Virus de la fiebre amarilla Hemocianina de Helix Virus papiloma del conejo Proteinas ms importantes: comportan como cidos o como
PESO MOLECULAR 12000 34000 39000 69000 68000 98000 414000 2500000 6600000 47100000
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Insulina. Esta formada por dos cadenas polipeptdicas ligadas covalentemente por enlaces de disulfuro. Ambas cadenas son sintetizadas como una cadena polipeptdica nica, la proinsulina regula el metabolismo de la glucosa.
Modelo de la molcula de la Insulina Miosina: Forma parte de los filamentos gruesos de las miofibrillas Fibroina: Forma la seda de los capullos y telas de araa. Albminas: Son protenas en agua, coagulan por el calor y precipitan por el sulfato de amonio. Ejem: Ovoalbmina, de la clara de huevo de las aves, sueroalbmina de la sangre y linfa de los vertebrados y factoalbmina de la leche. Globulinas: Estas protenas son insolubles en agua, pero se disuelven cuando existen pequeas cantidades de sales, coagulan por le calor y precipitan por el sulfato de amonio ejem: fibringeno del suero sanguneo Escleroprotenas: Son protenas que resisten a los agentes mecnicos fsicos y qumicos (adems a enzimas), son sustancias protectoras y de sostn, ejem: Colgeno de los huesos, cartlagos y ligamentos, queratina de la epidermis, pelos, lanas, plumas, uas, cuernos, pezuas. Mioglobina Es una protena del tejido muscular rojo. Consta de una sola unidad polipeptdica asociada a un grupo hemo. Su peso molecular es alrededor de 18000. almacena oxgeno. Hemoglobina (Hb) Es una protena de la sangre de los vertebrados, es decir en los eritrocitos en forma soluble. Es una macromolcula, constituida de cuatro gruposfirrlicos (porfirina) unidos a un tomo de Fe, y cuatro unidades polipeptdicas formadas por dos pares de cadenas idnticas (dos alfa, dos beta). La Hb. Tiene un peso molecular aproximado de 68000. trasporta el oxgeno en la sangre.
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Hemocionina (Hc) Proteina de la sangre de algunos invertebrados tambin se encarga de tranportar el oxigeno y el gas carbonico Clasificacin de las protenas: SEGN SU ESTRUCTURA: Estructura de las Protenas Se refiere a la disposicin de los polipptidos en el espacio: Estructura Primaria: Sucesin de aminocidos en la cadena polipeptdica, como las cuentas de collar. Ejemplo: La hormona insulina. Estructura Secundaria: Las cadenas polipeptdicas forman estructuras enrolladas o dobladas en rizos que se conservan unidas mediante puentes de hidrgeno o de disulfuro. Ejemplo: en las protenas de las fibras musculares, ligamentos y tendones. Estructura Terciaria: Es el plegamiento de los epirales polipeptdicos en forma de glbulos sobre si mismo de manera precisa, mediante fuerzas interatmicas dbiles como enlaces de hidrgeno o fuerzas de Van Der Waals. Ejemplo: las protenas globulares. Estructura Cuaternaria: Representa la unin funcional de varias (dos, tres o ms) molculas de protenas con la organizacin terciaria. Ejemplo: La hemoglobina, su molcula consta de cuatro molculas unidas entre s. El esquema representa la estructura terciaria y cuaternaria de la hemoglobina. Esta protena est compuesta por cuatro grupos hem, y cuatro globinas, que una con otra forma un dmero. SEGN SU COMPOCISIN:
Albuminas ovoalbumina, seroalbumina ovoglobulina, seroglobulina Globulinas
SIMPLES O HOLOPROTENAS
P R O T E N A S
CONJUGADAS O HETEROPRO-TEINAS
Prolaminas Glutelinas Protaminas Cromoprotenas Fosfoprotenas Glucoprotenas Nucleoprotenas Lipoprotenas
gliadina (trigo), hordeina (cebada), zeina (miz). glutenina (trigo), oricenina (maz). esperminas. hemoglobina, mioglobina, hemocianina. casena, vitelina mucina, mucoide, cuerpo vtreo. del timo, de la levadura
de membranas citoplasmtica.
Propiedades Biolgicas Proporciona los materiales necesarios para restituir el tejido gastado. En la contraccin : miosina, actina.
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En las estructuras: colgeno, elastina, queratinas. Transporte: hemoglobina, licitoprotenas, albminas (de bilirrubina). Coordinacin qumica: hormonas (insulina, somatotropina). Biocatalizador: enzimas protenicas. Regulacin del gen: histonas (protenas nucleares). Es fundamental para la defensa: inmunoglobinas, interferon, fibrinas. Ninguna forma de vida puede existir sin las protenas. LECTURA N 1 PROYECTO PORTEOMA HUMANO (EL FUTURO) Una vez secuenciado el genoma, comienza la tarea de desentraar lo que hacen los genes, es decir, para que sirven las protenas que fabrican, por ejemplo. Hay fundadas esperanzas de que a partir de ahora podamos saber cuales son los genes cuyo mal funcionamiento origina algunas enfermedades, para poder reemplazarlos por otros corregidos. Es lo que se llama terapia gnica. Pero para poder combatir estas y otras patologas, se precisa saber cmo funcionan las protenas que produce un gen determinado. Comienza la era post genmica. La historia asistir al relevo del genoma por el PROTEOMA HUMANO. QU ES UN PROTEOMA?: Es el conjunto de todas las protenas que intervienen en los procesos biolgicos de una especie la que son elaborados segn el Cdigo Gentico de cada individuo. El Proyecto Proteoma Humano permitir determinar composicin, estructura y funciones de cada uno de las protenas, que seran la clave para mejorar numerosos tratamientos teraputicos, ya que muchas enfermedades temibles, son provocadas simples y sencillamente por una protena. Un gen es un almacn de informacin para elaborar una protena. Cada protena es una mquina diminuta a la que est encomendada el cumplimiento de una funcin dentro de la clula, desde obtener energa quemado glucosa hasta dirigir la batalla contra una infeccin. Hay que llegar a descifrar la estructura de la protena para entender su misin dentro de la clula. Todava resulta bastante lento y tedioso, dada la complejidad de las mismas, su nmero y las posibles combinaciones. A partir de ahora, las palabras Proteoma, bioinformacin, biochips sern de uso corriente y aparecern en los diarios y revistas con asiduidad. Estamos ya en el futuro. La siguiente etapa constituye en su mayor parte el estudio de los ARN mensajeros (ARNm) y las protenas Comparativamente si el ADN es el anteproyecto que la clula utiliza para construir las protenas, el ARNm sera el plano parcial que el contratista lleva a la obra cada da. El ADN permanece en el ncleo de la clula; los ARNm transcritos desde los genes activos lo abandonan para ocuparse de la fabricacin proteica. Muchos de los ADN no se activan, es decir, no se copian en ARNm. Los hay que se activan y desactivan en determinados momentos o procesos. Una clula beta del pncreas suele estar repleta de instrucciones de ARNm, necesarias para fabricar insulina; cosa que no sucede en una clula del cerebro, por ejemplo. Se pensaba que un gen corresponda con un ARNm y una protena.
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Hoy se sabe que esto es bastante ms complicado. Los genes pueden leerse por partes, se cortan, se empalman, etc. los investigadores han de prestar atencin, tambin, al transcriptoma (el conjunto de ARNm que una clula produce en un momento dado)
SESION DE APRENDIZAJE N 4
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ACIDOS NUCLEICOS
cidos Nucleicos Son sustancias cidas complejas que constituyen los grupos prostticos de las nucleoprotenas. La historia de los cidos nucleicos se remonta al siglo IV antes de nuestra era. Aristteles plante una hiptesis que se acept por ms de dos mil aos: los factores biolgicos se heredaban a travs de la sangre. Esta teora influy mucho en la mentalidad, inclusive de los juristas, an hablamos de lneas de sangre y de parientes consanguneos. En el siglo XVII se descubrieron los vulos y los espermatozoides, aunque no se lleg a entender bien cules eran sus funciones. Recin en el siglo XVIII se revelaron que el espermatozoide se une al vulo para formar un embrin, sin explicar la naturaleza de la herencia. El esclarecimiento no se produjo sino hasta 1866, cuando un monje austriaco, Gregor Mendel, public la primera teora correcta de la herencia. En el ao 1869, F. Meischer fue el primero en aislar del ncleo celular una sustancia cida, al que llam nuclena. En el ao 1889 R. Altman introdujo el trmino de cido nucleico, siendo analizado por A. Kossel, que dio como resultado: cido fosfrico Cuatro bases nitrogenadas Dos glcidos En el ao 1900 A. Levine reconoci dichos glcidos: a los que denomin desoxirribosa y ribosa, sobre la base de dichos glcidos nombr cido desoxirribonucleico (ADN) y cido ribonucleico (ARN) a los dos cidos nucleicos. En el ao 1910 T. Morgan descubri que los genes se hallan en los cromosomas, estructuras celulares formadas principalmente por protenas y ADN. Por aos se suponan que las protenas cromosmicas transmitan la informacin gentica. Ms tarde, en 1944 O.T. Avery y sus colaboradores demostraron que el ADN contena la informacin gentica de las clulas, descartando que los genes estuvieran formados por protenas. En el ao 1950 J. L. Pauling, sugiri que la estructura de la molcula de ADN podra ser un espiral. En el ao 1953, J.L. Watson y F. Crick crearon el modelo de la estructura macromolecular del ADN. cido desoxirribonucleico (ADN): Es una molcula compleja de dos extensas cadenas polinucleotdicas enrrolladas mutuamente una alrededor de la otra. Dentro de cada clula hay un ncleo, centro de mando de la clula. Este contiene cromosomas, formados por molculas de ADN estrechamente enroscados y por protenas. Tambin las mitocondrias y los cloroplastos contienen ADN, que se denominan ADN mitocondrial, ADN plastidal. As mismo algunos virus tienen ADN y se llaman ADN virales. Clases de ADN: ADN desnudo,
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ADN desprovisto de cubierta proteica o lipidica. ADN recombinante, Molienda de ADN formado por recombinacin de fragmentos de ADN de orgenes diferentes. La (o las) protena que codifica es una protena recombinante. ADN mitocondrial El ADN mitocondrial es el material gentico de las mitocondrias, los orgnulos que generan energa para la clula, se reproducen por s mismos semi-autonmicamente cuando la clula eucariota que ellos ocupan se divide. ADN polimerasa
La ADN polimerasa es una enzima que cataliza la sntesis de ADN a partir de desoxirribonucletidos y de una molcula de ADN plantilla o molde que es la que ser "copiada". Tras la accin de la ADN polimerasa I y una vez que se han eliminado y aadido alrededor de unas 10 bases, interviene la enzima ADN ligasa, que une los extremos libres del fragmento recin formado con el resto de la cadena, recuperando as el ADN su estructura normal.
ADN fsil El estudio del ADN fsil, se usa en paleogentica, utiliza la reaccin en cadena de la polimerasa PCR, permitiendo estudiar registros moleculares de ADN que sean lo suficientemente antiguos, pudiendo realizar secuenciaciones y estudiar su composicin. Los restos de ADN del fsil ms antiguo que se conoce (que han podido ser recuperados y ledos) pertenecen a los neandertales no sobrepasando los 50.000 aos. Uno de sus usos ha sido los anlisis comparativos de ADN que concluyen que en nuestro genoma no hay herencia neandertal. El ADN de la momia Juanita que se hall en el nevado de Ampato (Arequipa), indica que la mayor caracteristica genetico hereditaria de ella es parecido al habitante coreano actual y no tanto al habitante peruano actual, quiere decir que mantena su linaje hereditario proveniente de lso hombres que haban llegado de Asia en la poca Pre-Colombina. ADN complementario El ADN complementario o ADNc es un ADN de cadena sencilla. Se sintetiza a partir de una hebra simple de ARNm maduro. Se suele utilizar para la clonacin de genes propios de clulas eucariotas en clulas procariotas, debido a que, dada la naturaleza de su sntesis, carece de intrones ADN superenrollado El ADN superenrollado es una molcula de ADN bicatenario que est retorcida o girada sobre s misma, de tal modo que el eje de la doble hlice propia del ADN no sigue una curva plana sino que forma otra hlice, una superhlice. El concepto de ADN superenrollado aparece como resultado del anlisis topolgico de la molcula de ADN. Una molcula con la misma secuencia puede estar en estado relajado o en diferentes estados de enrollamiento. Estas molculas se conocen como topoismeros, ya que son idnticas excepto en lo relativo a su topologa. Las molculas pueden sufrir superenrollamiento tanto positivo como negativo, dependiendo del sentido de la torsin. Para que el superenrollamiento se mantenga, la molcula debe estar topolgicamente restringida; as ocurre con un ADN bicatenario circular cerrado covalentemente. Un ADN bicatenario lineal puede estar restringido cuando est unido a protenas o debido a la elevada longitud de su cadena.
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Receptores en la Transcripcin de Genes Los receptores celulares, son componentes de la clula que son capaces de identificar substancias, sean neurotransmisores u hormonas. Hay receptores extracelulares que se encuentran en la superficie celular ya que su ligando no es capaz de traspasar la bicapa lipdica y otros denominados receptores intracelulares ya que se encuentra en el citosol y sus ligandos son capaces de traspasar la bicapa lipdica. Tanto los receptores extracelulares como intracelulares desencadenan una cascada de reacciones que participan en la transcripcin gnica. Composicin Qumica del ADN cido fosfrico Desoxirribosa Bases Nitrogenadas Pricas Pirimdicas Adenina Guanina Citosina Timina
A D N
Propiedades Biolgicas del ADN Duplicacin, es un mecanismo que permite producir dos molculas de ADN de una existente. La duplicacin del ADN se lleva a cabo en tres etapas: El ADN en toda su extensin se encuentra con sus dos hebras enroscadas una en torno de la otra, semejante a una escalera de caracol o una escalera de travesaos retorcidas. Ambas hebras se conectan por sus bases nitrogenadas. Cuando las condiciones estn dadas se van separando las dos hebras. Luego, de acuerdo con estrictas reglas de formacin de pares de bases, las bases libres (disponibles) del protoplasma se unen con sus correspondientes bases de las dos hebras originales. Por ltimo, se elaboran dos duplicados del cdigo. De este modo cuando la clula se divide, cada una de las clulas nuevas tendr el mismo cdigo de ADN.
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El la
ADN, lleva y transmite
informacin hereditaria de una generacin a la siguiente y as sucesivamente muchas generaciones, de acuerdo al plan maestro de las unidades familiares, razas, especies, gneros, familias, rdenes, clases, subreinos y reinos. Forma la estructura de los cromosomas y de los genes (proporciones de ADN). Programa la forma y las funciones generales y especficas de las clulas principalmente a travs de la sintesis proteica. El ADN ejerce este control de la siguiente manera:
Permite resolver problemas penales y civiles con la aplicacin de la prueba del ADN, Ley No. 27048. En Ingeniera gentica y biotecnologa. En el Proyecto Genoma Humano. Toda la molcula de ADN se denomina Genoma, pero de este genoma apenas el 2% son genes, el resto es simplemente materia qumica. Los cientficos ya lo tienen el Mapa del Genoma (se dio conocer en Junio del 2000 en Londres) debidamente secuenciados los 40 mil genes con un total de tres mil millones de combinaciones moleculares, lo que significa igual nmero de informacin hereditarias especficas.
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El Mapa del Genoma Humano es un hito histrico que presenta grandes posibilidades y grandes peligros. Con su aplicacin se cambiar la historia de la medicina y permitir desarrollar tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables, como la diabetes, el cncer, el parkinson, mal de Alzheimer, sordera, enfermedad de Huntington, fibrosis qustica, anemia de clula falciforme, hemofilia, daltonismo, gota, etc. Mediante el Proyecto Genoma Humano se pretende reprogramar muchas funciones celulares a favor de una vida sana y saludable para el ser humano, a lo que los alquimistas lo llamaron en el siglo XVI elixer de la vida. Descodificacin Redaccin Central de EFE, 26 junio 2000.- El desciframiento del libro de la vida, formado por ms de 3.000 millones de pares de letras qumicas, abrir las puertas de una revolucin mdica y permitir a la Humanidad dirigir su propia evolucin y la de otras especies. La utilizacin oficial del Mapa del Genoma Humano marcar, en opinin, de muchos cientficos y especialistas, el comienzo de una nueva era en la historia de nuestra especie. Para la ciencia mdica, el ADN cromosmico encierra las claves para entender y combatir una gran parte de las enfermedades, entre ellas el cncer, la diabetes, la obesidad, el envejecimiento, los trastornos del sistema inmunolgico y las degeneraciones nerviosas y cerebrales como el mal de Parkinson de Alzheimer. Los ms de 3.000 millones de pares de letras qumicas se juntan a su vez para formar palabras, se calcula que entre 35.000 y 40.000, que son en realidad los genes, responsables de codificar la estructura de los verdaderos engranajes de la vida orgnica: las protenas. Con el conocimiento que la ciencia acaba de proporcionar al hombre, ser posible a partir de ahora, y en un perodo de tiempo de pocos aos o dcadas, desarrollar medicamentos que modifiquen las funciones incorrectas de las protenas, la verdadera causa de las enfermedades. En el ADN cdigo de la vida estn contenidas las caractersticas fsicas, psquicas, intelectuales, culturales y sensitivas as como las instrucciones para que el organismo se desarrolle, crezca, viva y muera como tambin todas las instrucciones necesarias para su posible replicacin crear un ser humano y su manipulacin; abriendo las puertas de la revolucin Biotecnolgica, Mdica y la Ingeniera Gentica, y a todos las aplicaciones que deriven del uso de la informacin gentica. Se considera ya posible que en un plazo de veinte aos cada persona pueda tener su mapa gentico individualizado, de tal manera que sabr sus puntos dbiles constitucionales y su propensin a padecer ciertas enfermedades. El siguiente paso lgico ser el diseo de frmacos especficos para cada persona, y luego, hacia el ao 2030, los genetistas creen que podrn manipularse los genes responsables del envejecimiento, hasta lograr aumentar la esperanza media de vida hasta cien aos o ms. Semejantes avances modelarn un tipo de sociedad notablemente diferente de la que ahora conocemos, y ello es ya motivo de preocupacin para polticos, sociolgicos y juristas, que tratan de intuir hasta dnde llegarn los cambios y cmo establecer lmites ticos. Las cada vez ms frecuentes y exitosas clonaciones han suscitado las primeras voces de alerta, pero fue hace ya diez aos, cuando proliferaron los ensayos genticos prcticos, que el mundo supo con asombro que es posible intercambiar genes entre especies diferentes. Fue de esa manera como se obtuvieron resultados tan chocantes como llantas que brillan en la oscuridad con la fosforescencia prestada por las lucirnagas, o el crecimiento de una oreja humana en el lomo de un ratn. Acido Ribonucleico (ARN): Es un polmero de ribonucletidos de una sla hebra. El ARN normalmente es una sola hebra, pero es capaz de replegarse sobre s mismo formando asas ahorquilladas con porciones de hebras en la molcula individual. En los virus el ARN tiene dos hebras.
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El ARN se localiza en los cromosomas, en el jugo nuclear, citoplasma, ribosomas y en la mayora de los virus. Composicin Qumica del ARN cido fosfrico Ribosa A R N Pricas Bases Nitrogenadas Pirimdicas Adenina Guanina Citosina Uracilo
Clases de ARN: En todas las clulas existen tres clases de molculas de ARN: 1 ARN mensajero (ARNm), 2 ARN de transferancia (ARNt), 3 ARN ribosmico (ARNr) Cada clase difiere de las otras en su tamao, funcin y estabilidad general. ARNm. Se sintetiza en el ncleo celular durante el proceso llamado transcripcin, en el cual uno de los polinucletidos del ADN acta como patrn dando lugar un solo ARN m. El ARNm recin formado se separa del ADN y abandona el ncleo, llevando las instrucciones codificadas del ADN en el cual se establecen las caractersticas de la estructura de cada protena de la clula. ARNt: Son molculas pequeas que permanecen disueltos en el citoplasma, se componen de 80 a 100 nucletidos. El ARN de transferencia tiene dos extremos importantes: Uno reconoce el cdigo del ARN mensajero y el otro porta los aminocidos correctos. El ARN de transferencia cumple las siguientes funciones: Captura un aminocido que se une por unos momentos al primer codn. Captura un segundo aminocido, que se une al segundo codn. Ambos aminocidos estn tan cerca el uno del otro que entre ellos se forma un enlace peptdico. Este mecanismo se repite en cada codn, hasta llegar a un codn terminal, es decir ya es un polipptido. ARNr: Son molculas que junto con las protenas ribosmicas forman los ribosomas y polisomas; se encuentra flotando en el citoplasma, adherido al retculo endoplasmtico e inclusive en el interior de las mitocondrias y cloroplastos. Durante la sntesis de la protena el ribosoma se mueve a lo largo del ARM m, al progresar el ribosoma a lo largo del ARNm, se forma una cadena de aminocidos, lo que vendra a ser un polipptido o una protena requerida por el ADN, luego el ribosoma libera la cadena.
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Si la protena recin formada es celular, se que queda en la misma clula, y s es protena de exportacin llegar hasta los tejidos y rganos que lo requieren mediante los fluidos extracelulares y corporales
Propiedades Biolgicas del ARN

1 En la sntesis de poliptidos y protenas.
2 En la sntesis de ADN por medio de enzimas retrotranscriptasa. Slo es posible en los virus
que tienen de genoma ARN. DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN ACIDOS
ADN
ESTRUCTURALES Dos cadenas: doble hlice Monocatenaria Lineal (ARN m) Cruciforme (ARN t y ARN r)
ARN
COMPOCISION FUNCIN Pentosa: Desoxirribosa Almacena Base pirimidicas: Conserva Timina Transmite la informacin genetica Pentosa: Ribosa Articula la infoermacin Base pirimidica: genetica del ADN en la Uracilo sntesis de polipectidos y protenas
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SESION DE APRENDIZAJE N 5 ENZIMAS

Concepto: Las enzimas son catalizadores protenicos altamente especficos de las reacciones, todas las reacciones bioqumicos son catalizados por enzimas. Propiedades: Las enzimas hacen posible la vida en la tierra. Catalizan reacciones especficas. Las enzimas reconocen a los sustratos especficos y actan sobre ellos y no sobre otros tipos de sustancias. Su extraordinaria capacidad catalizadora hace posible que en el organismo tengan lugar reacciones qumicas que de no ser as requeriran elevadas temperaturas o condiciones particulares de PH y presin incompatibles con la vida. Las enzimas analgicamente a los catalizadores comunes influencian la velocidad de una reaccin en ambos sentido sin alterar el equilibrio. La direccin en que se verifica una reaccin est siempre determinada por la ley de accin de masas y por la energa libre. Por tanto que, en un enzima es capaz de acelerar la descomposicin de una determinada sustancia, as mismo es capaz de acelerar la sntesis de la misma. Naturaleza qumica y mecanismo de accin La mayor parte de las enzimas estn constituidos por protenas puros o por metaloprotenas. Algunas enzimas, adems de contener una parte proteica (aproenzima), constan de un grupo no proteico (coenzima) que deriva corrientemente de un factor vitamnico. Al conjunto de ambas partes se denomina holoenzima. Se ha constatado que invitro el coenzima podra por si solo efectuar, en algunos casos, la reaccin catalizada por el holoenzima, pero la velocidad de la reaccin sera enormemente inferior a la obtenida por el enzima completo. Esto viene a sealar que el coenzima es en parte responsable de la especificidad de la reaccin catalizada por el enzima, debindose fundamentalmente al apoenzima la capacidad de reducir la energa de activacin del sustato. A todo enzima se le atribuye la posesin de un sitio cataltico, tambin se le llama sitio activo o centro activo, que para las enzimas provistos de coenzima coincide generalmente con un grupo qumico de dicho coenzima. Es a este sitio cataltico al que deben unirse los sustratos durante periodos de tiempo extraordinariamente breves pero suficientes , para que el enzima modifique su estructura , convirtindose de ese modo en los productos de la reaccin. Es posible atribuir el sitio cataltico una configuracin tpica, a la que solo el sustrato especfico puede adaptarse como una llave a su propia cerradura (chapa o candado). Es decir las enzimas son especficas. Cada quien para quien.
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Caractersticas del sitio catablico El sitio catablico representa nicamente una pequea porcin de la totalidad de la enzima, la mayora de residuos de aminocidos que forma la enzima no quedan en contacto con el sustrato. El sitio cataltico es elstico, es decir se adecua a la molcula o materia sobre quien acta. Inclusive con pequeos cambios en sus aminocidos para quedar bien. El sitio cataltico se une al sustrato por medio de fuerzas relativamente dbiles. El sitio cataltico mantiene su conformacin una vez que dej de actuar, inclusive tiene memoria para los nuevos sustratos. Ecuacin de Michaeliz Menten. Una reaccin catalizada enzimticamente consta de tres pasos: Formacin de un complejo enzima sustrato. E+S [ES] [ES] [EP] Catlisis, Que convierte el sustrato en producto. Liberacin Del producto: [ES] E + PA + PB. Sitio activo o cataltico de la enzima Factores que modifican la actividad enzimtica Temperatura. Dentro de sus lmites mximo y mnimo de las enzimas, la velocidad de una reaccin catalizada es proporcional a su temperatura:
Velocidad de reaccin
Temperatura
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Temperatura
Las enzimas conservan la vida en temperaturas extremas, los peces que habitan en le punto de congelacin del agua (mar rtico) no se congelan porque tienen enzimas que les permiten vivir a esas temperaturas 0C. Asimismo microorganismos, plantas ya nimales pueden vivir en las aguas termales ms de 80C sinq ue sean perturbados, tal como hemos visto en aos del Inca (Cajamarca), Yura (Arequipa), Gonoy (Huanuco), Monterrey y Chancos (Ancash). En estos casos la temperatura ptima del enzima est cerca del punto de congelacin (aguas heladas) o cerca del punto de ebullicin (aguas calientes). pH. Los cambios moderados de pH afectan el estado inico de la enzima y con frecuencia tambin del sustrato. Las enzimas tienen pH ptimo de 5 a 9 pH, es decir ligeramente cido, neutro y ligeramente bsico.
pH ptima Velocidad de reaccin
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pH
Las enzimas se desnaturalizan cuando su PH baja o sube de los lmites indicados.
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Concentracin de los reactantes. A concentraciones altas de los reactivos, tanto el nmero de molculas como energa suficientes para reaccionar como su frecuencia de colisiones sern altas. La velocidad de reaccin es, por tanto, proporcional a las concentraciones de las molculas reaccionantes.
Concentracin
Concentracin de la enzima. Se refiere a la mayor o menor cantidad de enzimas y a su vez concentracin espacial. La velocidad de reaccin es proporcional a la cantidad de enzima presente.
Concentracin de sustrato. Se refiere que el sustrato debe estar Cantidad de enzima reaccionar. bien concentrado para
Baja concentracin
Media concentracin
Alfa concentracin
La velocidad de reaccin crece al aumentar la concentracin del sustrato por le punto donde se dice que la enzima est saturada con el sustrato.
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Velocidad mxima Velocidad de reaccin
Concentracin de sustrato
Inhibidores enzimticos. El estudio de los inhibidores enzimticos ha servido para obtener informacin sobre el mecanismo de la catlisis enzimtica, especificidad del sustrato, la naturaleza de los grupos funcionales en el sitio cataltico y la participacin de ciertos grupos en el mantenimiento de la conformacin de la molcula enzimtica. Existen tres tipos de inhibicin enzimtica, la competitiva y no competitiva. Los inhibidores enzimticos son de enorme importancia en terapia, por ejemplo, para evitar la formacin de ms clulas malignas en el cncer se utilizan inhibidores especficos, as ya no hay formacin de ms clulas malignos: E + I EI E = Enzima I = Inhibidor EI = Complejo enzima inhibidor
En el caso del VIH (SIDA), se estn utilizando retrovirales para evitar que la enzima retrotranscriptasa acte libremente produciendo ms virus VIH en las clulas. CMO ACTAN LOS ENZIMAS? La interaccin enzima sustrato se realiza en un rea del enzima llamado centro activador, que es particularmente sensible a los cambios qumicos. Entre el enzima y el sustrato se forman varias uniones dbiles, produciendo un complejo relativamente estable como en la llave a su cerradura. El sustrato es qumicamente modificado y convertido en uno o ms productos, conforme nos muestra la ecuacin: E + S = [ E S ] = E + P1 + P2 En donde E, enzima : ES, enzima sustrato; S, Sustrato; P, productos. Clasificacin: La comisin para las enzimas de la unin Internacional de Bioqumica, estableci en 1961 una clasificacin oficial de las enzimas, basado en el tipo de reaccin que catalizan:
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Oxidorreductoras. Son las enzimas responsables de los procesos de oxido-reduccin de los cuales procede la energa necesaria para la vida.
Transferiosas. Transfieren grupos especficos (grupos metilo, amino, fosfato, etc) de un sustrato (donador) a otros (aceptador) AG+B A+B -G y en el
Estas enzimas ejercen una funcin primaria en la gnesis, en las transferencias almacenamiento de la energa.
Hidrolasas. Son las enzimas que escinden hidrolticamente los respectivos sustratos, es decir con introduccin de una molcula de agua. A B + H2O A OH + B - H
Las enzimas de este grupo son numerossimos: pertenecen a las enzimas digestivos. Liasas. Comprende las enzimas que catalizan la escisin de sus sustratos sin incorporacin de agua:
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AB
A+B
Ejemplo, los descarboxilasas, aquellas que intervienen en la respiracin celular. Isomerasas. Son enzimas que catalizan la isomerizacin de sus sustratos. Ligasas o sintetasas. Comprende las enzimas encargadas de la sntesis de algunos metabolitos o factores biolgicos particulares. Enzimas alostericas: A la enzima que acta en la primera secuencia de eventos, la cual es inhibida por el producto final, se le conoce como enzima alostrica.Las enzimas alostricas tienen un elevado peso molecular, adems son aligomricas, o sea que consisten en dos o ms subunidades polipeptdicas son ms complejas que las enzimas ordinarias. Las enzimas alostricas poseen adems del sitio cataltico, comn a todas las enzimas, otro sitio en el cual acta un modulador especfico que puede unirse a la enzima en forma reversible, es decir, en unin no covalente, sin establecer enlace qumico firme. En general el sitio alostrico es tan especfico en su capacidad de unirse con el modulador, como lo es el sitio cataltico para unirse al sustrato. Propiedades Biolgicas Los enzimas hacen posible la vida en la Tierra. Aceleran o inhiben las reacciones qumicas que se llevan a cabo en las clulas u rganos. En condiciones normales mantiene el metabolismo estndar, en condiciones anormales aumenta la actividad metablica produciendo la fiebre, su inverso es la hipotermia. Ambos casos son fatales. Mantiene la homeostasis, tendencia a la uniformidad o estabilidad del equilibrio fsico qumico del medio interno en cada organismo. En el tratamiento de ciertas enfermedades hereditarias, muchas se deben a anormalidades en la sntesis de enzimas, determinados por su propio ADN. En la fabricacin de medicamentos. Es posible que algunas enzimas sintticas pueden ser agentes teraputicos poderosos. La inhibicin enzimtica favorece la vida en los extremos trmicos de sobrevivencia, por ejemplo existen peces del Artico que viven a 1C, sin que sus tejidos se congelen, as mismo, los organismos llamados termfilos que viven en las aguas termales entre 50 y 80C sin afectar a sus tejidos del permanente calor natural de sus aguas. Para detener el envejecimiento. Los investigadores han revelado que las clulas humanas normales son mortales, puesto que se dividen solo en nmero limitado de veces y despus dejan de hacerlo. Una teora sostiene que la clave del envejecimiento se halla en los extremos de cada hebra de ADN, seccin llamada telmero. Los cientficos han observado que, cada vez que ciertas clulas se dividen, los telmeros se acortan como una mecha que arde. Al parecer, con el tiempo se acortan tanto que la clula deja de multiplicarse. Ahora bien, los telmeros no se reducen cuando est
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presente cierta enzima, por lo que segn la teora, esta podra aportar a la clula el poder de continuar multiplicndose indefinidamente. Para detener enfermedades cancerosas, mediante enzimas inhibidoras de la divisin celular. En otras palabras inversa a la anterior propiedad. En la sntesis del ADN a partir del ARN, solamente ocurre en forma natural en los retrovirus, ejemplo: VIH. En anlisis enzimtico. Facilita la determinacin de sustancias a concentraciones que no podran ponerse de manifiesto con los mtodos qumicos usuales. En el diagnstico de ciertas enfermedades. El anlisis de la actividad de determinados enzimas en los lquidos biolgicos, en las secreciones y en los tejidos puede poner de manifiesto anomalas y sntomas bioqumicos patognmicos de una enfermedad.
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SESION DE APRENDIZAJE N 6 BIOENERGETICA

Concepto: La bioenergtica o termodinmica bioqumica, es el estudio de los cambios de energa que acompaan a las reacciones bioqumicas. Los sistemas no biolgicos utilizan mayormente la energa calorfica para realizar trabajo, en cambio los sistemas biolgicos, como son isotrmicos, emplean la energa qumica para todo su trabajo o proceso vital. Flujo de energa Toda forma de energa que tenemos tiene su origen en el sol. Las plantas utilizan en primer lugar para llevar acabo la fotosntesis, cuya energa se va acumulando en las plantas como energa qumica, que es consumido por los animales quienes van perdiendo es energa qumica en diferentes formas, al final dicha energa se desperdicia como calor.
Energa luminosa Energa qumica
SO L
PLANTA
ANIMAL
E. Luminosa E. Elctrica E. Qumica + calor E. Mecnica E. Calrica
Energa libre y las leyes de la termodinmica El cambio en la energa libre (G) es esa porcin del cambio de la energa total de un sistema que est disponible para realizar trabajo, es decir la energa til, conocida tambin en dos sistemas qumicos como potencial qumico. La primera ley de la termodinmica establece que la energa total de un sistema, ms de la de su entorno, permanece constante. Esta es tambin la ley de la conservacin de la energa. El principio dice: la energa no se crea no se destruye, slo se transforma La segunda ley de la termodinmica establece que si un proceso ocurre espontneamente, la entropa total de su sistema debe aumentar. La entropa representa la extensin de desorden o lo fortuito del sistema y se torna mxima en un sistema cuando ste se aproxima al equilibrio verdadero. Es condicin de temperatura y presin constantes, la relacin entre el cambio de energa libre (G) de un sistema en reaccin y el cambio de la entropa (S) esta dada por al siguiente ecuacin que combina las dos leyes de la termodinmica.
51 G = H T S
Donde H es el cambio de la entalpa (calor) y T es la temperatura absoluta (Kelvin). Bajo las condiciones de las reacciones bioqumicas, debido a que H es aproximadamente igual a , que es el cambio total en la energa interna de la reaccin, la reaccin anterior puede expresarse asi:
G =
E T S
Si G es negativo la reaccin es exergnica, es decir pierde energa libre, si G es positiva, la reaccin es endergnica, es decir gana energa, acumula, si G vale cero, el sistema est en equilibrio y ningn cambio neto tiene lugar.
A D Calor Energa Qumica C A + C B B + D + CALOR
Papel de los fosfatos de alta energa en bioenergtica y en la captacin de la energa. Para mantener los procesos de la vida, todos los organismos deben obtener suministro de energa libre a partir de su entorno. Los organismos auttrofos (plantas) utilizan la energa libre de la luz solar, y los organismos hetertrofos (animales) obtienen la energa libre durante su metabolismo por la rotura de molculas orgnicas complejas que vienen de su entorno. En todo estos procesos, el ATP (adenina) desempea un papel en la transferencia de la energa libre de las reacciones exergnicas a las endergnicas.
Proceso endergonico
1 REACCIONES EXERGONICAS 2 3 4 E
Sntesis Contracciones musculares Excitacin nervio Transporte activo
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Molcula de ATP
El adenosin trifosfato esta formado por un nucletido ( La ademina), un azcar (la ribosa) y sus residuos de cido fosfrico de los cuales el ms inmediato a la molcula del nuclesido (base y azcar) est esterificado al grupo oxhdrico en la posicin 5 de la ribosa. MOLECULA DE ATP Los derivados del ATP son el ADP, adenosin difosfato y el AMP, adenosin monofosfato.
ATP ATP ATP APP + AMP
ADP AMP 2 ADP
+ +
Pi 2 Pi Pi= Fsforo inorgnico
Adenosina + 2 Pi + Pi
La cantidad de energa (G) liberada por la hidrlisis de cualquiera de las dos uniones fosfato anhdrido del ATP esta cerca de los -8kcal/mol.
- Adenosina
53 - Adenosina
Pi +
2 Pi + - Adenosina
Propiedades Biolgicas: La energa del ATP es utilizada en: Trabajo mecnico, Trabajo elctrico, Sistema de transporte activo, Bioluminiscencia, Calor, Anabolismo Gracias a los enlaces ricos en energa de las molculas de ATP, las clulas pueden almacenar gran cantidad de energa en un espacio muy pequeo y consumirla a medida que se va necesitando. Sin ATP la vida se extingue. En la termodinmica de la vida. Primera ley de la termodinmica establece: La energa total de un sistema, ms de su entorno permanece constante. Esta es tambin de la conservacin de la energa. Segunda ley de la termodinmica establece: S un proceso ocurre espontneamente, la entropa total de un sistema debe aumentar.
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SESION DE APRENDIZAJE N 7 VITAMINAS Y HORMONAS

VITAMINAS: Son sustancias orgnicas de estructura variable que los organismos necesitan incorporar en cantidades pequeas para poder mantener su metabolismo. El trmino vitamina fue propuesto por Funk (1912) creyendo que contenan aminas para la vida. Caractersticas: Son compuestos orgnicos relativamente sencillos. Las vitaminas proceden principalmente de las plantas algunos animales y el hombre pueden fabricar en forma de provitaminas. Actualmente se est descubriendo ms vitaminas con diversas funciones, que pueden inclusive ser til en la prolongacin de la vida y en la curacin del temido cncer. La falta de vitaminas especficas en el organismo provoca estados carenciales o hipovitaminosis. Son indispensables para el mantenimiento de la vida, actuando como coenzimas en gran cantidad de reacciones bioqumicas. Son sustancias hbiles, ya que se alteran con facilidad o resisten poco los cambios de temperatura y los almacenamientos prolongados. Clasificacin Vitaminas liposolubles: Son los que se disuelven en grasas, ter y gasolina. Se acumulan en los tejidos y constituyen la reserva que el mismo organismo utiliza con lentitud. Las vitaminas liposolubles son: A,D,E,K. Vitaminas hidrosolubles: Se disuelven fcilmente en agua y alcohol. Abandonan rpidamente el organismo, que deben ser respuestas todos los das. Son vitaminas hidrosolubles: complejo B y la vitamina C. CUADRO DE VITAMINAS
Vitamina
A Retinol Axerotol Caroteno activado
Funciones
Mantiene la integridad de los epitelios. Favorece el metabolismo del colesterol y de las purinas. Interviene en la regeneracin de la rodopsina. Estimula el crecimiento.
Enfermedad carencial
Atrofia de los epitelios Xeroftalmia, Queratomalacia Descamacin epitelial Encarecimiento Resfro y bronquitis Hemeralopia y nictalopia. Raquitismo. Insensibilid ad en piel y piernas con
B1 Tiamina Aneurina
Participa en el metabolismo de los glcidos. Favorece la absorcin del oxgeno por el cerebro.

Antiberibe-rina Orizamina Antineurtica
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hinchazn, marcha rgida y lesiones nerviosas y cerebrales. Labios agrietados Dermatitis hmeda Neuritis Anemia
Impide la acumulacin de los cidos lctico y pirvico.
B2 Riboflavina Lactoflavina Hepatofla-vina Vitamina G B3 Niacina Acido nicotnico Nicotinamida B5 cido pantotnico
Constituye el grupo prosttico de varias enzimas. Interviene con la vitami-na A, en la activacin del nervio ptico.
B6 Piridoxina Adernina B9 cido flico B12 Cianocobalina Cobamina
Reacciones de trans-ferencias de electro-nes Pelagra (piel colorea-da) realizadas por enzimas deshidroge-nasas. Dermatitis Diarrea Anemia Reacciones de trans-ferencia de acilos e las Molestias en piel que intervienen la CoA. Cefalea Trastornos gastrointes-tinales. Acta en forma de fosfato como coencima de Glositis transami-nasas, disulfhidrasas y Dermatitis hmeda descarboxilasas. Anemia Acta en la formacin de la carotina. Adelgazamiento Estimula la actividad fagocitaria de los Estomatitis leucocitos. Reacciones de trans-ferencia de un carbono. Disminucin de leuco-citos. Daos en la mdula sea. Glositis, Alteraciones gastrointestinales. Participa en el proceso de algunas reacciones Anemia y dao medular. enzimticas. Anemia megaloblsticas Participa en el metabolismo de los cidos Glositis nucleicos. Anorexia Alteraciones gstricas. Neuropata perifrica.
Vitamina
C cido ascrbico.
Funciones
Activa diversas enzimas. Accin antitxica y antiinfecciosa. Broncodilatador. Biosntesis de colgeno.
Enfermedad carencial
Escorbuto Inflamacin de la mu-cosa bucal. Cada de dientes. Hemorragias. Anorexia. Fatiga Trastorno seo. Favorece la absorcin, retencin y utilizacin Deformaciones seas (nios). del calcio y el fsforo por los huesos y dientes. Osteomalacia (adultos) Participa en el metabolismo del cido ctrico. Trastornos del crecimiento.
D2 Calciferol
Provitamina D Se convierte en vitamina D por accin de la Raquitismo (nios) Ergosterol radiacin ultravioleta. Osteomalacia (adultos) 7 Deshidro-colesterol E Tocoferoles K Filoquinona Antihemorrgica V. de la coagulacin. Participa como antioxidante. Anemia en nios. Favorece la accin fisiolgica de la vitamina Sndrome: distrofia muscular en adultos. A. Degeneracin del epitelio seminfero. Activa los factores de la coagulacin san- Trastornos de coagulacin. gunea: II, VII, IX y X. Hemorragias cutneas y gingivales.
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Propiedades Biolgicas: No cumplen una funcin plstica ni energtica, ni tampoco sufren combustin, pero son reguladoras en mltiples procesos metablicos donde el organismo es capaz de transformar y aprovechar los otros nutrientes que se incorporan con la alimentacin. Su principal va de adquisicin son los alimentos. Cumplen funciones determinadas en el organismo y su falta o deficiencia en el rgimen alimentario provoca estados carenciales o hipovitaminosis. En la prolongacin de la vida y en la curacin del temido cncer. Hormonas Son sustancias secretadas por clulas de una parte del organismos que pasa a otra parte, donde acta en muy pequea concentracin regulando el crecimiento y la actividad de las clulas. El trmino hormona (yo excito) fue propuesto por el fisilogo ingls Starling (1905). Fitohormonas: Son reguladores naturales de las plantas, generalmente producidos por tejidos embrionarios de rpido crecimiento, donde quiera que se encuentren o igualmente en las clulas ms antiguas. Principales fitohormonas: Auxinas. Facilita el desarrollo de los embriones no maduros y activo, la divisin celular, acelerando la curacin de las heridas, el crecimiento foliar y el enraizado; interviene tambin en los fenmenos de abscicin de los frutos, inhibicin de los frutos, inhibicin de las yemas y determinacin de la forma tpica de la planta. Ms que sustancia es un grupo complejo. Giberelina. Promociona la divisin celular, alargamiento de los tallos, floracin. Se presenta naturalmente en casi 30 variantes moleculares. Citocinina: Estimula la divisin celular en el tejido meristemtico. Rizocalina: Estimula el enraizamiento. Traumatina: Se forma en el lugar de lesin del tejido de la planta, estimulando la divisin celular y por consiguiente la cicatrizacin de la lesin. Hormonas de los animales y del hombre: En los animales y en el hombre todas sus partes funcionan integrados y coordinados dentro de un sistema llamado ENDOCRINO. Las hormonas son producidas en las clulas endocrinas, de donde vierten sus productos a los tejidos circulatorios (sangre y linfa) llegando as a las clulas blanco de determinados tejidos. Los neurohumores pueden pasar por un axn, y las postaglandinas son transferidas con el lquido seminal. Segn su naturaleza qumica, las hormonas pueden dividirse en:
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Hormonas esteroides; estradiol, testosterona, progesterona, glucocorticoides, mineralocorticoides. Hormonas derivados de aminocidos: adrenalina, noradrenalina, tiroxina.
Fitohormonas A = Auxinas C = Citocininas G = Giberelinas R = Rizocalina T = Traumatina Hormonas peptidicas: oxitocina, hormona antidiurtica, melanotropa, insulina, glucagon, secretina, parathormona. Hormonas proteicas: somatotropa, tirotropa, gonadotropas. Las hormonas realizan funciones especficas como: Influyen sobre la actividad de los genes. Activan o inhiben determinados procesos enzimticos. Modifican la permeabilidad de las membranas tanto extracelulares como intracelulares. El mantenimiento del estado normal del organismo depende de las hormonas que se secretan de acuerdo a las distintas necesidades.
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HORMONAS DE LOS VERTEBRADOS Hormonas

ADENOHIPOFISIS Somatotropa (GA) Tirotropa (TSH) Adrenocorticotropa (ACTH) Folculo estimulante (FSH) Luteinizante (LH)
Efectos principales
Estimula el crecimiento. Estimula la secrecin de la tiroides. Estimula la produccin hormonas de la corteza suprarrenal. Estimula la formacin del folculo de Graaf del ovario. Regula la produccin y liberacin de estrgenos y progesterona por el ovario y testosterona por el testculo. Estimula la produccin leche; influye en el instinto materno. Estimula la dispersin de pigmentos en los cromatforos
Prolactina o Luteotropa (PRL) Molanotropa (Intermedina)
HIPOTALAMO NEUROHIPOFISIS Oxitocina Vasopresina (antidiurtica) TIROIDES Tiroxina PARATIROIDES Paratiroidea PANCREAS Insulina Glucagon
Estimula las contracciones uterinas y la expulsin de la leche. Regula la expresin del agua. Aumenta la presin arterial.
Regula el metabolismo
Regula el metabolismo del C.a y P. Metabolismo de los carbohidratos. Estimula la glucogenlisis.
SUPRARRENALES
Corticosteronas Adrenalina Noradrenalina Interviene en el metabolismo del agua, de las sales y de la glucosa. Vasodilatadora. Vasoconstrictora
Las feromonas son la forma ms antigua de comunicacin animal. Con ayuda de las feromonas las hormigas organizan sus complejos sistemas estatales. Las hormigas expelen varias feromonas, como las de huella y rastreo de ataque de alarma y de huir ante una amenaza. La chinche asesina, produce pseudo feromona de las hormigas, tal es as que engaa a las hormigas con su feromona de huella y rastreo falso, luego se los come a las hormigas que siguen esas seales. Las feromonas de la abeja reina, inhibe el desarrollo de otras reinas. En su orina, los perros dan la informacin exacta sobre su sexo, raza, edad, exigencias territoriales.
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Los lmites territoriales que marcan buen nmero de especies de mamferos son detectados por sus congneres a enormes distancias, lo cual permite mantener el equilibrio ecolgico en la zona. El chancho emite un efluvio feromnico que deja a la hembra en posicin inmvil y por ende presa fcil para sus chanchadas. No se ha podido responder afirmativamente a la pregunta: hay feromonas humanas? Pero: En ciertos varones o mujeres se puede distinguir que tienen jale sin el mayor atractivo fsico. Tambin cuando dos seoritas que viven juntas en una habitacin por mucho tiempo, tienden a sincronizar su regla menstrual. As mismo los humanos contienen feromonas que hacen a la pareja ms feliz. Actualmente se han descubierto feromonas en algunas orqudeas tropicales, estas feromonas atraen a los avispones, para facilitar su polinizacin (polinizacin entomfila). Mediante la biotecnologa se est produciendo feromonas naturales y sintticas para utilizar en la inhibicin de la reproduccin de ciertos insectos dainos. Habr ms novedades.
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SESION DE APRENDIZAJE N 8 BIOLOGA CELULAR

TEORA CELULAR Fue el ingls Robert Hooke quien en 1665, al observar con el microscopio construido por l mismo una lmina de corcho, descubri una serie de alvolos a los que denomin CELULAS (Del lat. CELLA, espacio vaco); estas observaciones fueron precisadas por Malpighi en 1675, Grew en 1670 y otros, y se pudo comprobar que no eran espacios vacos; sin embargo, slo los perfeccionamientos tcnicos introducidos en el microscopio a principios del siglo XIX, que hicieron posible la observacin del protoplasma, el ncleo y numerosos tejidos orgnicos, permiti a los bilogos alemanes Schleiden y Schwann en los aos 1838 y 1839 respectivamente, reconocer el verdadero significado de la clula y establecer que las clulas son individualidades autnomas y que todos los seres vivos estn por clulas. Este principio, conocido con el nombre de TEORIA CELULAR, constituye la base de toda la biologa moderna. Ms adelante Virchow en 1858, defendi las ideas de Schleiden y Schwann y las ampli con la afirmacin Omnis Cellula et Cellula, que quiere decir, toda clula viene de otra clula. Las ideas de Virchow completaron la teora celular, la cual sostiene que: Todos los seres vivientes estn constituidos por una o ms unidades llamadas clulas. Cada clula es capaz de mantenerse viva independientemente del resto. Las clulas solo pueden prevenir de otras clulas. En la ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 24. Tomo 7), dice: La afirmacin de que las clulas son las partculas elementales de todos los organismos vivos, tanto animales como vegetales, y las unidades a partir de las cuales stos se desarrollan es la base de la teora celular formulada en 1839 por Mathias Schleiden y Theodor Schwann.
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LAS CLULAS
Clula: Es la unidad biolgica fundamental de todo ser vivo. Las clulas son las piezas bsicas que constituyen todos los seres vivos. El cuerpo contiene miles de millones de clulas, que trabajan en equipo para formar un ser humano. Dentro de cada una de ellas se producen miles de reacciones qumicas de manera ordenada para mantener su propia vida. Cada clula, adems, tiene un centro de control (ncleo) que dispone de la informacin necesaria para construir, operar y repararse a s misma, y en ltima instancia el propio cuerpo. (EL CUERPO HUMANO 2003: 22. Tomo 11). De acuerdo a la Teora celular, la clula es la unidad elemental morfolgica, fisiolgica y reproductora de todos los seres vivos contenido en una masa protoplasmtica rodeado por una parte membranosa. Diversidad de las Clulas: Desde que apareci las primeras formas de vida sobre la tierra hace aproximadamente tres mil millones de aos se encuentran muchas clulas que difieren ms en sus aspectos fsicos como resultado de una evolucin. Desde el punto de vista evolutivo, entonces, se encuentra dos grandes grupos: la ms primitiva, llamadas CELULAS PROCARIOTAS (Del gr. Karion, ncleo) que agrupa a las bacterias y a las algas azul-verdes, y otras ms evolucionada que apareci hace aproximadamente mil millones de aos llamados CLULAS EUCARIOTAS. A pesar de las diferencias fsicas, hay semejanzas en la organizacin molecular y funciones de ambas. Adems de los procariotas y eucariotas, existen los VIRUS, los cules, aunque no son verdaderas clulas comparten algunas de sus propiedades.
Caractersticas de las clulas procariotas y eucariotas
Caractersticas de la clula procariota tpica Generalmente pequea (0,2-10 micras). Caractersticas de la clula eucariota tpica Generalmente ms grande (10-100 micras)
El genoma se encuentra en una cadena de ADN El genoma se encentra en 2 a 600 cromosomas, formados cada simple y no est limitado por membrana alguna sin uno de ellos por ADN, ARN y protenas y est situado dentro de carioteca. un ncleo rodeado por una membrana, con carioteca.
Carecen de orgnulos
La mayora posee mitocondrias y las clulas fotosintticas tienen plastos. Carecen de membranas complejas en el interior de la Todos los orgnulos estn separados del citosol por membranas. clula. Poseen flagelos sin capacidad contrctil. Enzimas respiratorias en la membrana celular La fuente de ATP en la membranba celular La pared celular no celulosica Flagelos contrctiles y de estructura compleja. Enzimas respiratoriasen la membrana mitocondrial La fuente de ATP en las mitocondrias y cloroplastos La pared celular es celulosica
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CLULAS EUCARIOTAS Llamados tambin CELULAS EUCARIOTICAS por presentar en su estructura protoplasmtica un ncleo definido. Estas clulas estn presentes en los protistos, hongos, plantas y animales. Estructura General En los organismos unicelulares todos los fenmenos vitales ocurren en una clula. En cambio, en los organismos multicelulares como en los animales y el hombre, las clulas adquieren formas y estructuras sumamente variables, condicionadas principalmente por la adaptacin a la funcin especfica que desempean en los distintos tejidos u rganos. Tamao: Existen una gama de tamaos celulares que van desde algunos micrmetros hasta muchos centmetros, varios: Clulas microscpicas, miden menos de 100 nm. Por ejemplo, los eritrocitos: 7,5 um, los leucocitos, de 10 a 15 um, otras clulas somticas, los gametos masculinos y femenino no pasan de 100 um. Clulas macroscpicas, miden ms de 100 um, todos son visibles a simple vista. Por ejemplo, algunos protozoos gigantes, clulas huevo de peces, reptiles y aves (de gallina 3 cm), fibras musculares esquelticas (10 cm), nerviosas (100 cm), de limo y algodn (20 cm). Forma: La forma de las clulas estn variado como el tamao en general las clulas aisladas y desprovistas de membrana rgida tienden a adoptar la forma esfrica, en los tejidos por el contrario, suelen presentar formas aplanadas, cbicas, primticas, cilndricas, estrelladas o filiformes. La forma de la clula depende de la tensin superficial, viscosidad del protoplasma, accin mecnica que ejercen las clulas contiguas, y de la rigidez de la membrana. Membrana Celular: Llamado tambin Membrana plasmtica o plasmalema; es una envoltura fina que cubre el protoplasma o materia viva. No existe mayor diferencia de sta membrana en las clulas animales y vegetales, solamente por la situacin dentro de la pared celular de las ltimas. Esta membrana es tan fina, que apenas tiene de 7 a 8 nm de espesor, inclusive tiende a formar Endomembranas dinmicas. Qumicamente contiene protenas, lpidos (fosfolpidos, triglicridos, colesterol), glucoproteinas, glucolpidos, nacetil galactosamina. Adems presentan polaridad, es decir cargas positivas en la parte externa y cargas negativas en la parte interna. Esta polaridad es mayor en las clulas nerviosas y musculares. Las membranas celulares presentan en toda su extensin muchos poros, por donde se realiza el transporte activo y pasivo de las sustancias.
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Funciones de la Membrana Celular Constituye una barrera entre el interior y el exterior de las clulas. Establece clara diferencia entre el lquido intracelular y extracelular. Mantiene en condiciones fisiolgicas adecuadas el protoplasma. Condiciona la entrada de ciertas sustancias, de tal manera, se considera semipermeables. Regula la salida del agua y de los productos de excrecin, que deben ser eliminados. Las protenas son responsables de la elasticidad de la membrana. Regula la presin osmtica, de tal manera que la presin intracelular debe ser igual a la presin extracelular. La capa de lpidos determina la facilidad con que atraviesan muchas sustancias solubles en grasa. El pasaje de molculas o iones a travs de la membrana depende de dos mecanismos de transporte. Transporte pasivo. Cuando obedece a las leyes de la difusin y sin gasto de energa. La difusin pasiva de los iones depende de los gradientes de concentracin y elctricos presentes en el sistema. Segn Donnan las concentraciones de equilibrio son exactamente recprocas: (K+ interno) = (Cl- externo) (K+ externo) = (Cl- interno)
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Transporte activo. Adems de la difusin de las molculas neutras y de iones a travs de las membranas, requiere de una fuente de energa (del ATP), porque lo realizan en contra del gradiente de concentracin y elctrico. Por ejemplo, para mantener una baja concentracin de Na+, en su interior, la clula debe expulsarlo en contra de un gradiente, es decir, mayor cantidad de Na+ en su exterior, y adems en contra de una barrera electroqumica, puesto que la membrana es negativa por dentro y positiva por fuera. Es por esta razn la eliminacin de Na+ es por Bombeo con gasto de energa, y sale junto con el agua del interior de la clula. Los K+ concentrados en el interior de la clula, deben pasar tambin en contra de una Gradiente de Concentracin por el mecanismo de bombeo y con gasto de energa. A estos procesos de transporte se denominan Bomba de Sodio y Bomba de Potasio. El transporte activo de iones es fundamental en el mantenimiento del equilibrio osmtico de las clulas y de la concentracin necesaria de aniones, cationes e iones especficos para el funcionamiento celular. La Membrana es una estructura dinmica que cambia de posicin y forma, y realiza: Fagocitosisis, cuando engloban partculas slidas mediante seudpodos, para digerirlas en el interior de sus vacuolas. Por ejemplo, los fagocitos que ingieren a las bacterias, para mantener la defensa contra las infecciones .
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Pinocitosis, cuando absorben lquidos orgnicos mediante la invaginacin de la membrana celular. Exocitosis, cuando expulsa del citoplasma partculas innecesarias, o nocivas, mediante pequeas vesculas que llegan a la membrana celular y luego desaparecen. Citocinesis, cuando estrangula al citoplasma en la divisin celular. Pared Celular: Es una estructura no viva propia de las clulas vegetales y procariotes, que se forma externamente a la membrana celular. La pared celular se origina a partir del Fragmoplasto, que son un conjunto de minivacuolas llamados Fragmosomas, y stos tienen su origen en los Dictiosomas durante la divisin celular. En la pared celular se halla muchas sustancias como son: Celulosa (50 x 100) ordenados como microfibrillas, que confieren a la pared su reforzamiento estructural, hemicelulosa (25 x 100), pectina (5 x 100) y Protenas (20 x 100). A stas sustancias se puede agregar Lignina, Cutina, Suberina, Ceras, Slica, etc. con grandes variaciones de una pared a otra pared celular. En la estructura de la pared celular, se distinguen tres capas: Lmina media, es amorfa y coloidal. Se compone principalmente de Pectato de Calcio y Magnesio. Membrana primaria, es la pared primaria, muchas veces la nica.
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Membrana secundaria, es la pared complementaria de la anterior, que me origina por la deposicin de polisacridos (principalmente celulosa) en su superficie interna despus que la clula ha dejado de crecer. La pared celular sufre modificaciones como son: Cutinizacin, Suberificacin, Lignificacin y de Mineralizacin.
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Funciones de la Pared Celular Mediante sus Poros establecen la contigidad plasmtica y hace posible no slo el cambio de material de clula a clula, sino tambin la transmite los estmulos a travs de los Plasmodesmos. Existen tantos poros como plasmadesmos en una clula. Sirve como armazn esqueltica de la clula (proteccin) y, por tanto de toda la planta. Tambin podemos considerar su plasticidad, que permite el crecimiento celular. Su elasticidad, es decir cuando recupera su volumen inicial despus de la turgencia. Citoplasma: Es el material contenido entre la membrana celular y la membrana nuclear. Por mucho tiempo se ha considerado que el citoplasma est formado por dos sistemas: Citoplasma fundamental o Hialoplasma y los Organitos e Inclusiones Citoplasmticas. El microscopio electrnico ha revelado que el citoplasma es un laberinto de endomembranas y espacios de increble complejidad rodeados de membranas elementales, idnticas a la membrana celular. Por razones didcticas considero el primer caso:
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Citoplasma Fundamental: Llamado tambin Citosol, Matriz Citoplasmtica o Hialoplasma, es una masa viscosa y fluida de apariencia transparente donde se encuentran dispersos los organitos e inclusiones citoplasmticas. El hialoplasma contiene: Agua, ARN, protenas, enzimas, aminocidos, nucletidos, iones, glucosa, y pequeas cantidades de fosfolpidos, colesterol y cidos grasos esterificados; por su puesto, todo estas sustancias varan de acuerdo al tipo y funciones de las clulas. En el hialoplasma se distinguen dos regiones: Ectoplasma, es la masa viscosa (plasmagel), situado inmediatamente por debajo de la membrana celular. Endoplasma, es la masa fluida (plasmasol), situada entre el ectoplasma y la membrana nuclear. Tanto el ectoplasma como el endoplasma son responsables del Movimiento Ameboide de algunas clulas, por ejemplo de los Amebocitos, Ameba proteus, leucocitos, etc. en el ectoplasma se encuentra una protena contrctil llamado Mixomiosina, que se contrae en presencia de ATP y iones de calcio. Por lo tanto, en condiciones normales hay tendencia continua del ectoplasma a contraerse. El hialoplasma est atravesado por una trama de Microtbulos y Microfilamentos, formados por las protenas Tubulina, y Actina, Miosina, Tropomiosina y otros, respectivamente. Funciones de los microtbulos: Funcin mecnica , ya que constituye una forma de citoesqueleto. Mantiene la forma particular de cada clula y de sus prolongaciones alargadas (da rigidez).
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Morfognesis, es decir, durante la diferenciacin celular como ocurre con el alargamiento citoplasmtico y flagelar de la espermtida que da lugar al espermatozoo. Transporte de molculas, grnulos y vesculas en el interior de la clula. Contraccin del uso y movimientos de los cromosomas y centriolos. Funciones de los microfilamentos: Produce la corriente citoplasmtica o ciclosis con desplazamiento de los distintos organitos. Produce el movimiento ameboide. En los mecanismos de contraccin de los tejidos no musculares y musculares. Por ejemplo la contraccin de los Tonofilamentos origina de Desmosomas epiteliales. En las miofibrillas musculares sus Miofilamentos no cambian de longitud, pero si la zona H y las bandas I se acortan produciendo la contraccin muscular. Organitos Citoplasmticos: Centriolos: Son estructuras propias de las clulas animales. Los centriolos, son dos pequeos cuerpos cilndricos, formado por 9 sistemas de microtbulos perifricos en triadas paralelos al eje principal. Se encuentran frecuentemente de a dos, perpendiculares entre s, inmediatamente por fuera de la envoltura nuclear. Los centriolos tienen por lo comn 5 un de largo, 150 nm de dimetro y cada microtbulo, tiene 20um de dimetro. Funciones de los Centriolos Forma el Aparato mittico con el Huso acromtico en la mitosis celular. Estn relacionados con el movimiento de los cromosomas que ocurre durante la divisin celular. Posiblemente se replica antes de iniciarse la mitosis.
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Cuerpos Basales: Son estructura afines a los centriolos.
Funcin: Dar origen, tanto en vegetales como en animales, a los apndices motores, los cilios y los flagelos. Cilios y Flagelos: Son estructuras tubulares de funcin motora presentes en muchas clulas animales, vegetales, protistos, inclusive en las bacterias. Tanta los cilios y flagelos estn formadas por cilindros similares a microtbulos, encerrados por una extensin de la membrana plasmtica. Los tbulos se encuentran en 9 pares ordenados en crculo, con dos tbulos simples dispuestos centralmente. Los cilios se encuentran en gran nmero en las clulas ciliadas, por ejemplo en el epitelio de la mucosa trqueo bronquial, en los protozoos Opalina, Paramecium, etc. Mientras tanto los flagelos son uno o dos en las clulas flagelados, por ejemplo en los espermatozoides, en las Euglenas. Los cilios y flagelos estn conectados a los cuerpos basales, mejor dicho, con prolongaciones diferenciadas de ste.
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La longitud de los cilios es por lo general, de 3 a 18 um y de los flagelos de 100 a 200 um, a pesar que tienen el mismo dimetro: 0,5 um. Funciones de los cilios y flagelos Permite los movimientos ciliar y flagelar de las clulas, tanto para su desplazamiento y otros propsitos. Los cilios en las clulas epiteliales permiten el fcil desplazamiento ciertas partculas o cuerpos, por ejemplo, de la mucosa trqueo bronquial ayudan la expulsin de mucus, y de la trompa de falopio de las vas reproductoras femeninas, llevan el vulo hacia el tero. Retculo Endoplasmtico: Es un sistema de membranas que forman una red de canales tubulares y aplanados que se comunican entre s, atravesando todo el citoplasma, desde la membrana celular hasta la membrana nuclear. Se distinguen dos clases: - RE rugoso, cuando tienen adheridos en su superficie ARN o Ribosomas. Se relaciona con la sntesis de protenas, por tanto, est ms desarrollado en las clulas que participan activamente en dicha sntesis, como por ejemplo las clulas glandulares. RE liso (o RE agranular), carece totalmente de ribosomas. Se relaciona con la sntesis lpidos y hormona asteroides. Los RE crecen por expansin de las membranas preexistentes, y tambin su fragmentacin suele originar una Fraccin Microsomica. Funciones del RE: Interviene en el sostn mecnico del citoplasma. Constituye como un sistema circulatorio para el transporte de molculas, iones y partculas hacia el interior o exterior de las clulas. Los materiales de secrecin salen fcilmente a travs del citoplasma por los grnulos de secrecin del RE o por las vesculas de Golgi, otras veces se funden ambos. Interviene en los intercambios intracelulares entre la matriz citoplasmtica y la cavidad del RE, se realiza por transporte pasivo o activo. Conduce probablemente los impulsos desde la membrana plasmtica hacia la membrana nuclear. En la sntesis de protenas (Rer), lpidos (RE1) y hormonas esteroides (Rel). Ribosomas: Son organitos diminutos carentes de una autntica membrana, formados por ARNr y protenas especficas. Los ribosomas se encuentran en la matriz citoplasmtica, as como tambin en la matriz de la mitocondria y en el estroma del cloroplasto. Suelen hallarse solos o en rosario de 5 a 40 ribosomas, constituyendo los Polirribosomas. Muchos de estos polirribosomas se encuentran adheridos a membrana interna del Rer formando el Ergastoplasma.
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Funciones del Ribosoma: Los ribosomas o polirribosomas de la matriz citoplasmtica sintetizan protenas que permanecen dentro de la clula. Los polirribosomas adheridos al RE se encargan de la sntesis de protenas integrales de membrana y de protenas de secrecin. Aparato de Golgi: Es un complejo de sistema formado por la aglomeracin de sacos aplanados dispuestas paralelamente, tbulos y vesculas presentes en las clulas animales y vegetales. Por lo general se localiza en la zona de exclusin, es decir, cerca del ncleo, y lejos de los ribosomas y mitocondrias. El nmero de aparatos de Golgi (C. Golgi 1898) vara segn las funciones especficas de las clulas, por ejemplo, las clulas hepticas tienen hasta 50. Funciones del Aparato de Golgi: En las clulas vegetales secretan polisacridos y protenas para fabricar la pared celular. Sirve como lugar de almacenamiento temporal para protenas y otros compuestos sintetizados en el RE.
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Participa en la formacin de los lisosomas y peroxisomas incluyendo sus enzimas. Expulsa en sus vesculas sustancias de accin txica para la clula. Lisosomas: Son estructuras en forma de bolsa, rodeado por una membrana resistente que se encuentran principalmente en las clulas animales. El nmero y tamao vara segn las funciones especficas de las clulas, por ejemplo en los glbulos blancos son numerosos llamados granulocitos, que suelen tener hasta 5 um de dimetro. La matriz lisosmica contiene muchas enzimas, las cuales pueden digerir la mayora de las sustancias biolgicas, por ejemplo: Ribonucleasa cida Desoxirrubonuclease cida Fosfatasa cida Glucosidasa Glucoronidasa Galactsidasa Manosidasa Arilsulfatasa Colagenasa Catepsinasa Esterasa Lipasa Fosfolipasa
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Funciones de los Lisosomas Realiza preponderantemente la digestin celular, mediante sus enzimas hidroliza muchos cuerpos extraos o bacterias. Realiza la autlisis y autofagia. La primera se refiere, cuando da muerte a su propia clula para desintegrarlo posteriormente, con la finalidad de dejar espacio para otra clula sana y joven. Por ejemplo, en la metamorfosis de la rana. La segunda, consiste en que porciones de la propia clula consiguen llegar al interior del lisosoma y all son degradados y expulsados fuera de la misma. Por ejemplo, las mitocondrias que han dejado de funcionar. Peroxisomas: Son pequeas vesculas presentes en todas las clulas animales y vegetales. Contiene las enzimas peroxidasa, catalasa y otras oxidadas. Mediante estas enzimas producen y degradan los perxidos. Mitocondrias: Son organitos presentes en todas las clulas eucariotas, de forma, tamao y nmero variable. Las mitocondrias tienen forma oval, redonda y como una y ms de las veces. El tamao de stos cuerpos flucta entre 0,2 y 5 um. Una clula puede tener pocas a ms de un millar, segn la funcin especifica que realizan los tejidos al que pertenecen; por ejemplo, las fibras musculares estriadas y las clulas hepticas tienen miles de mitocondrias. Estructuralmente las mitocondrias presentan dos compartimientos separados por dos membranas. El primer compartimiento se encuentra entre una membrana externa lisa e ininterrumpida y otra membrana interna que se extiende en pliegues repetidos hacia el interior de la mitocondria, por crestas. El segundo compartimiento se halla ocupado por la matriz mitocondrial, que tiene como nica membrana, la interna de la misma mitocondria, donde se encuentra adheridos aparatos oxidativos, tal como ocurre en las mesosomas de las bacterias aerbicas. La matriz mitocondrial en un gel denso que contiene protenas solubles, enzimas oxidativas, ADN y ribosomas.
Funciones de los mitocondrias

Oxidan las sustancias nutritivas mediante enzimas oxidativas, con la formacin final de Bixido de carbono. Agua y ATP. Es una verdadera respiracin celular. C6H1206 + 6 02 6 C02 + 6H2 0 + 674 cal 674 cal = 674 Kcal/mol = 38 ATP Son transformadores de energa, una clula para realizar cualquier trabajo necesita energa, para ello toma el ATP, los que son rotos con desprendimiento de energa que tena almacenados en sus enlaces. ATP ADP + Pi + Energa til
Dirigen su propia autoduplicacin y sintetizan algunas protenas mitocondriales. Ello significa que una mitocondria formara una segunda, una tercera y as sucesivamente en todos los casos en que la clula necesita incrementa ATP. Para la prueba del ADN, se utiliza el ADN mitocondrial.
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Cloroplasto
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Los cloroplastos son los orgnulos en donde se realiza la fotosntesis en las clulas vegetales y de los otros organismos fotosintetizadores. Estn formados por un sistema de membranas interno en donde se encuentran ubicados los sitios en que se realiza cada una de las partes del proceso fotosinttico.
En los organismos procariontes fotosintticos, el proceso se lleva a cabo asociado a ciertas prolongaciones de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula . Funcin de los cloroplastos La funcin principal es la fotosntesis.
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Vacuolas: Son estructuras dinmicas del citoplasma de algunas clulas animales, protistos y de las plantas llenas de lquido isotnicos respecto al protoplasma, gases o productos slidos limitados por una membrana plasmtica. En los protozoos y glbulos blancos se distingue una vacuola digestiva que se forman tras la captura de alimentos, y otra vacuola pulsatil, consta de una cavidad central a la que desembocan otras radiales, se contrae rtmicamente, primero las radiales y finalmente la central, descargando su contenido acuoso al exterior del protoplasma. En los vegetales aparecen en las clulas adultas una sola vacuola central grande. Funcin de las Vacuolas Regulan la presin osmtica celular. Realizan funciones digestivas y de excrecin. Puede considerarse como un factor del crecimiento de los vegetales. Inclusiones Citoplasmticas Son sustancia o partculas inertes, sin ninguna funcin vital. Se considera: la grasa de los l adipocitos, la hemoglobina de los eritrocitos, la melanina de los melanocitos, la bilirribina y voiliverdina de los hepatocitos, el glucgeno de las fibras musculares, el almidn de las clulas vegetales, cristales de protenas, de minerales, agentes vricos, etc. Ncleo Celular: Es el componente constante de las clulas eucariontes (o eucariotas) que contiene casi toda la informacin gentica de la clula. Fue descubierto por Robert Brown en 1831. La mayora de las clulas somticas y gametos son uninucleados, a pesar de ellos existen binucleados, por ejemplo, el Paramecium (con macro y microncleo), los condriocitos, y multinucleados, como las fibras musculares y los osteoclastos. Casi la totalidad de los ncleos son de forma esfrica u ovoide, en los leucocitos y clulas glandulares de los insectos son polimorfos. No siempre el ncleo es una estructura central, en muchas clulas es desplazado fuera del centro, por ejemplo, en las clulas adiposas suele hallarse en la periferia, en las clulas de la mucosa intestinal ocupa la posicin basal. En general el ncleo ocupa cerca del 10% del volumen celular, lo que lo convierte en una estructura ms prominente de la clula.
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Estructura del Ncleo Carioteca o Membrana nuclear: Son dos membranas concntricas (externa e interna) unidas regularmente por aberturas circulares llamados Poros. Esta membrana constituye una dependencia del sistema de endomembranas citoplasmtico. Una de las principales diferencias entre las clulas eucariontes y procariontes es la presencia o ausencia de la a membrana nuclear. Por tanto, las membranas separan selectivamente los componentes del ncleo y del citoplasma, es una barrera, los materiales que se intercambian entre el ncleo y el citoplasma o viceversa tienen que atravesar los poros. Carioplasma o Nucleoplasma: Es la sustancia fundamental semilquida donde se encuentra suspendidos en el ncleo interfsico, la cromatina y en ncleo mitsico, los cromosomas. Tanto la cromtina como los cromosomas son el mismo material, con la nica diferencia que pertenecen a dos etapas de la vida de las clulas. La cromatina contiene ADN, ARN, Histonas, (protenas bsicas) y protenas no histmicas (protenas cidas).
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Durante la interfase se pueden reconocer dos estados fundamentales de la cromatina: La Heterocromatina, regin bien densa o teida y la Eucromatina, regin poco teida y ms amplia, en donde se realiza la transcripcin de ADN en ARNm. Al iniciarse la Mitosis celular la cromatina se concentra en los cromosomas. Cromosomas Cromosoma (del griego chroma, color, y soma, cuerpo o elemento) es cada uno de los pequeos cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales). Su nmero es constante para una especie determinada; en Homo sapiens sapiens (el ser humano) se tienen 46. De ellos 44 son autosmicos y 2 son sexuales o gonosomas. Es el material microscpico constituido del ADN y de protenas especiales llamadas histonas que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas en las cuales los cromosomas se ven como una maraa de hilos delgados, llamada cromatina. Cuando la clula comienza su proceso de divisin (cariocinesis), la cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles como entidades independientes. La unidad bsica de la cromatina son los nucleosomas. Se suelen representar por pares, en paralelo con su homlogo. Mapa citogentico o cariograma de un nio antes de nacer, resultado de una amniocentesis a su madre. XY= nio. 1842, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Ngeli. 1869, F. Miescher descubre el ADN. 1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego. 1910, Thomas Hunt Morgan describi que son los portadores de los genes. 1943, Avery, C. McLeod y M. McCarty: ADN como material hereditario. 1953, James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick descubren la estructura del ADN. (La doble hlice).
1966, Severo Ochoa completa el cdigo gentico. 1972, D. Jackson, R. Symons, P. Berg: molcula artificial. 1973, J. Boyer, S. Cohen: clonacin de bacterias. 1977, F. Sanger: secuenciacin del ADN.
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1978, produccin de protena humana en bacterias. 1981, se hace el primer diagnstico prenatal. 1982, organismos transgnicos. 1983, secuenciacin de los primeros genomas enteros. 2001, secuenciacin del genoma humano Los cromosomas son cuerpos semejantes a filamentos en primer lugar y luego a bastones. Las plantas y animales de nuestro planeta tiene un nmero caracterstico de cromosomas en cada una de sus clulas constituyentes, por ejemplo: el guisante 7 pares; el maz, 10 pares, el frijol, 14 pares; el tomate, 12 pares; el arroz, 12 pares; el algodn, 17 pares; la papa, 24 pares en las plantas. La mosca Drosofila, 4 pares, el mosquito, 3 pares, el saltamonte, 12 pares; el sapo, 11 pares, el gato, 19 pares, el ratn, 21 pares; el hombre, 23 pares; la cabra, 30 pares, la vaca 30 pares, el caballo 32, camello 37, perro 39, pollo 39, el pato 40 pares; en los animales, mariposa 190 Los cromosomas, cuyo nmero y forma son caractersticas de cada especie, tienen forma de bastoncillos con una constriccin. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA 2002: 38. Tomo 7). Los cromosomas presentan las siguientes partes: Cromtida, son dos componentes simtricos cada una de las cuales contiene molculas de ADN, semejantes a su cromtida hermana. Estas se separan en la Anafase. Cromomemas, es el material cromosmito que se hace visible en forma de filamentos finos al iniciarse la Profase. Por tanto, la cromtida y el acromonema son dos nombres para una misma estructura. Centrmero, es la constriccin primaria que se relaciona con las fibras de husomittico y tambin una cromtidas hermanas. Crommeros, son acmulos de material cromosmico visibles a lo largo del cromonema, forma de collar. La forma de los cromosomas est determinado por la posicin del centrmero, dando lugar a cuatro tipos: Telocntrico, presenta el centrmero en uno de sus extremos. Acrocntrico, tiene un brazo muy corto. Submetacntrico, tiene brazos de diferentes longitud. Metacntrico, los brazos son iguales. Una clula con dos series completos de cromosomas se llama Diploide y con una serie Haploides. Los ltimos tienen la mitad de cromosomas del primero, tales como el espermatozoo y el vulo. Mientras tanto todas las clulas somticas son diploides. Nucleolo: Es un cuerpo denso que se encuentra cambiando de forma y estructura, apareciendo y desapareciendo en el ncleo celular. En el nucleolo posiblemente interviene en la sntesis del ARNr. Durante la divisin celular, el material de nucleolo se dispersa, volviendo a condensarse en las nuevas clulas hijas.
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Funciones del Ncleo: Almacena el material hereditario o ADN. Coordina la actividad celular, que incluye el metabolismo, crecimiento, sntesis proteica y divisin.
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SESION DE APRENDIZAJE N 9 FISIOLOGA CELULAR

Concepto: Estudia de manera integral las funciones que realizan las clulas. La Fisiologa est ligado a la Morfologa, lo que acabamos de estudiar a la clula en su estado de reposo (interfsico) por tanto se considera incompleto, ya que la clula es tambin una unidad funcional y de origen. En todas las clulas encontramos, diversas funciones que le dan equilibrio vital, si en caso algunas de sus funciones se alteran o desordenan puede producir la muerte de las clulas. Todas las funciones se han integrado en tres: FUNCIN DE RELACIN Las clulas como unidades vivientes se encuentran en un medio, si dicho medio es alterado, produce un comportamiento diferente de las clulas afectadas; si en caso la reaccin es positiva con respecto al cambio, las clulas seguirn desarrollndose, y en caso contrario sucumbirn. Una de las propiedades fundamentales de los seres vivientes es la Irritabilidad, es decir, capacidad para responder a los estmulos. Entonces, los estmulos son coagentes que provocan una reaccin (movimiento, secrecin) en la organizacin fisiolgica de las clulas (tejidos, rganos e individuo). Los estmulos son de naturaleza muy diferente: Estmulos mecnicos: contactos mecnicos, presin, gravedad. Estmulos trmicos: temperatura. Estmulos de radiacin: luz visible, rayos UV, rayos IR y rayos X. Estmulos elctricos. Estmulos qumicos: aumento o disminucin de oxgeno, bixido de carbono, sales, iones, alimentos, hormonas, etc. Estmulos osmticos: aumento o descenso de la presin osmtica del medio. Las respuestas a los estmulos por movimiento y secrecin. Los movimientos que se generan son de tres tipos: Taxis o taxismo: Es el movimiento de los organismos unicelulares en respuesta a los estmulos; si se mueve en direccin al estmulo, es positivo, caso contrario, es negativo. As tenemos: Tigmotaxis: Movimiento por contacto con un cuerpo duro o spero. Reotaxis: Movimiento en contra de una corriente de agua. Geotaxis: Movimientos de ascenso y descenso de muchos microorganismos acuticos.
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Termotaxis: Movimiento por cambio de temperatura. Fototaxis: Movimiento por cambio de luminosidad. Electrotaxis: Movimientos por estmulos de corrientes elctricos dbiles. Quimiotaxis: Movimientos por estmulos qumicos. Son fbica o de retroceso, y tpica, alrededor de la sustancia. Osmotaxis: Movimiento por cambio de concentracin molecular de la solucin. Tropismo: Es todo movimiento de orientacin realizado por las plantas u rganos de stos ante ciertos estmulos. Los movimientos suelen ser de curvaturas, torsin o plegado producido en las plantas fijas al sustrato y relacionado con la direccin del estmulo que lo provoca. As tenemos: Fototropismo, como respuesta a la luz. Geotropismo, como respuesta a la gravedad. Halotropismo, determinado por la salinidad. Heliotropismo, provocado por la luz solar. Hidrotropismo, cuyo estmulo es el agua. Trigmotropismo, provocado por el contacto unilateral. Quimiotropismo, cuyo estmulo es una sustancia qumica.
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Nastias: Son movimientos de curvatura que se producen en una direccin no determinada por la del estmulo, sino dependiente de la estructura anatmica del rgano, y se verifican siempre en un mismo sentido, positivo o negativo, as tenemos: Termonastia, por ejemplo, movimientos de apertura y cierre de muchas flores a la variacin de temperatura. Fotonastia, por ejemplo, movimientos de apertura y cierre de muchas flores en la variacin de la luminosidad como en la flor de Mirabilis japala o don Diego de noche. Quimionastia, los movimientos de las hojas de las plantas insectvoras se producen bajo el estmulo de un insecto o araa, que quedan atrapados con los tentculos marginales, tal como ocurre en la Drossera Sismonastia, las curvaturas nsticas obedecen a un choque. Por ejemplo, las hojas de la leguminosa Mimosa pdica se pliegan rpidamente despus de un golpe. FUNCIN DE NUTRICIN La nutricin es un conjunto de procesos biolgicos, mediante los cuales determinadas formas de materia y de energa del medio externo son captados, transformados y utilizados por los organismos para incorporar a sus clulas o tejidos que le permiten crecimiento, desarrollo y fuerza vital para otras funciones.
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Quimionasta
Sismonastia
Tipos de Nutricin: Nutricin auttrofa. Lo realizan las clulas vegetales y algunos protistos, ellos pueden utilizar y acumular la energa solar gracias a sus pigmentos y elaboran las sustancias orgnicas que necesitan mediante los procesos de fotosntesis. Las plantas son la base de la cadena alimenticia, necesaria para la existencia de los organismos heterotrofos. Nutricin Heterotrofa. Son los organismos que obtienen la energa que necesitan a partir de sustancias orgnicas de las que se nutren, como los animales. Metabolismo Celular: Es el conjunto de reacciones qumicas que tienen lugar en las clulas de los seres vivos, cada uno de los cuales se halla bajo el control de biocatalizadores especficos o enzimas. Los continuos cambios qumicos se producen con la entrada y salida de diferentes sustancias de la clula. Dichas sustancias llegan al protoplasma por transporte pasivo u smosis. Fases Anabolismo: Son reacciones endergnicas que sintetizan o elaboran molculas orgnicas a partir de otras de otras sustancias o molculas pequeas; por ejemplo, la fotosntesis y sntesis de protenas. Catabolismo: Son reacciones exergnicas que desintegran o degradan sustancias orgnicas desde formas complejas u otras molculas ms pequeas; por ejemplo, la respiracin. En el metabolismo energtico (catabolismo) hay liberacin de energa. Estas dos fases son inseparables, aunque exista predominio de uno de ellos en ciertos casos particulares. Las materias primas del metabolismo y del catabolismo proceden de la comida absorbida por el intestino delgado despus de la digestin y son transportadas hasta las clulas por la corriente sangunea. Las reacciones qumicas del metabolismo se producen rpidamente porque estn catalizadas por enzimas. (EL CUERPO HUMANO 003: 25. Tomo 11).
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Fotosntesis y Respiracin Celular Fotosntesis: Es el proceso por el cual se transforma la energa luminosa (fotones) en energa qumica (en forma de ATP y NAPH) en el interior de las clulas vegetales cloroflicos. Es necesario recordar: Van Helmont en 1630, demostr que las plantas fabrican sustancias orgnicas sin absorberlas del suelo. Joseph Priestley en 1772, demostr que los vegetales slo poda purificar el aire nocivo cuando brillaba el sol, en la oscuridad eliminaban aire nocivo para los animales De Saussure en 1804, midi la estequiometra fija entre la produccin de oxgeno y el consumo de bixido de carbono. Adems concluy que, la otra sustancia que contribua el aumento de peso era el agua. Dutrochet en 1837, reconoci que la clorofila es esencial para la produccin de oxgeno por las plantas. Blackman en 1905, demostr que la fotosntesis se lleva a cabo en dos series sucesivas de reacciones. Reaccin en la luz y Reaccin en la oscuridad. Van Niel en 1931, demostr que la luz no desdobla al bixido de carbono, sino a las molculas de agua (fotlisis). Ruben y otros en 1941, demostraron que el oxgeno desprendido durante la fotosntesis proviene del agua. Factores que intervienen en la fotosntesis: Luz Solar: Son radiaciones solares visibles cargados de energa (cuantos de luz o fotones) llegan al mando verde (plantas) para iniciar la fotosntesis. Naturalmente sabemos que la luz solar, luz visible, luz blanca, radiacin luminosa o simplemente luz, est comprendido entre las longitudes de onda electromagntica de 760 a 380 nm. Clorofila: Es una molcula asimtrica con una cabeza hidroflica con cuatro ncleos pirrlicos unidos entre s formando una porfirina y presenta adems una larga cadena hidrofbica (cadena fitol) unida a uno de los anillos. Agua: Es una sustancia que interviene en la fotosntesis en pequea cantidad. Llega a las clulas despus de la absorcin radical y transporte xilemtico hasta las clulas cloroflicas. Bixido de Carbono: Esta sustancia se encuentra en el aire, aproximadamente el 0.03 x 100, e ingresan a las hojas a travs de los estomas que tienen.
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Mecanismos de la fotosntesis: Se distinguen dos fases: Fase luminosa o Reaccin de Hill: Permite obtener el ATP y NADP H2 con fotosntesis del agua en las granas.
Luz
2ADP + 2Pi + 2NADP + 2H20 2ATP + 2NADP H + H20 + 02 + H+
Grana
Fase oscura o Reaccin de Blackman: Consta de una serie de reacciones qumicas que no hacen uso de la luz solar, slo requiere la energa de ATP y NADPH2 y C02 para producir carbohidratos. Se realiza en el estroma de los cloroplastos:
18 ATP +12NADPH +6C02 +12 H
+
18ADP +18Pi + 12NADP + C6H1206
Estas reacciones fueron aclarados por Calvin y sus colaboradores gracia el empleo de C14. Por supuesto, la ecuacin clsica de la fotosntesis es:
6C02 +12H20 C6H1206 + 6H20 + 602
La energa acumulada es de 674 Kcal/mol de glucosa. Debemos recordar: ATP : Adenosin tri fosfato ADP : Adenosin di fosfato Pi : Fsforo inorgnico
NAD : Dinocletido de niacina adenina. NADP : Dinocletido de niacina fosfato. NADPH : Dinocletido de adenina flavina DPN (NAD): Nucletido difosfopiridina La fotosntesis permite la vida sobre nuestro planeta.
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Respiracin Celular: Es una serie de reacciones enzimticas que tienen lugar en todas las clulas con la finalidad de almacenar y ceder energa. La respiracin celular u oxidacin biolgica, podr ser aerobia, cuando se produce en presencia de oxgeno, o anaerobia en caso contrario, tal como sucede en las fermentaciones. La energa utilizada por la clula en cualquier trabajo viene principalmente de los alimentos energticos, especialmente de la glucosa y su reaccin oxidativa se expresa: C6H12 06 + 6 02 6C02 + 6H20 + 674 Kcal
Esta calora es la misma cantidad de energa retenida en la fotosntesis. La energa se almacena en un compuesto denominado ATP dentro de la mitocondria y se difunde en el citoplasma.
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El ATP es una coenzima nucletido que resulta de una adenina, una ribosa y tres radicales del cido fosfrico; entre uno y otro radical se representa por una lnea ondulante, que indica un enlace de alta energa, adems significa: Que se requiere de mucha energa para formar este enlace. Que tal energa puede liberarse cuando se rompe. CONSUMO ENERGETICO
Mecanismo de la Respiracin: Comprende 3 etapas: Gluclisis: Se realizan en el citoplasma y en condiciones anaerbicas. En este proceso de degradacin de la glucosa existen por lo menos 10 reacciones intermedias:
C6H1206 + 2ADP + 2Pi 2CH3 CHOH C00H + 2ATP + 2H2 0 c. Lctico
El cido pirvico (CH3 C0 COOH) es el producto clave de la gluclisis. En condiciones aerbicas, se utiliza para obtener acetilcoenzima A y conecta con el Ciclo de Krebs. Ciclo de Krebs: (ciclo del cido ctrico). Es una serie de reacciones que se llevan a cabo en las mitocondrias en el curso del cual se pierden 2 molculas de C02 y 8 tomos de H por ciclo.
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Fue Hans Krebs en 1937, quien determin la ruta completa del C en la degradacin del cido pirvico. Todo el ciclo completa con 9 reacciones. La funcin principal del ciclo es actuar como la va final comn para la oxidacin de carbohidratos, lpidos y protenas porque la glucosa, los cidos grasos y muchos aminocidos son todos metabolizados hasta acetil CoA. Adems, este ciclo es el mecanismo por el cual se hace disponible de mucha energa libre (10ATP) liberada durante la oxidacin de carbohidratos, lpidos y aminocidos. Cadena respiratoria (Sistema de transporte de electrones). Se realiza en las crestas de la membrana interna de las mitocondrias donde se hallan los transportadores de electrones (Aparato oxidativo) que llevan los electrones que se perdieron durante las deshidrogenaciones del ciclo de Krebs hasta el oxgeno para producir agua. La actividad de la cadena respiratoria es mantenida por la oxidacin de citocromos, flavinas, NAD+/NADH y iones metlicos; por ejemplo: Fe++ Fe+++ + e-
El balance final de la respiracin aerobia produce 36 ATP por molcula de glucosa. La reaccin completa puede escribirse:
C6H1206 + 602 + 36ADP + 36Pi
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C02 + 6H20 + 36ATP
En los organismos aerbicos, es decir, los organismos que necesitan del oxgeno del aire para subsistir, a la oxidacin del dixido de carbono le sigue la formacin de agua. Esta va oxidativa origina energa, que se utiliza parcialmente en la sntesis de ATP, que es la forma comn de que disponen las clulas para almacenar los excedentes de energa as conseguidos. Los organismos anaerobicos, que pueden vivir y desarrollarse sin necesitar el oxigeno atmosfrico, a su modo tambin respiran, es decir, obtienen energa de la degradacin de molculas orgnicas. Degradan los compuestos macromoleculares slo parcialmente y sin la intervencin del oxgeno, por medio de procesos que producen menor cantidad de energa. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003: 50. Tomo 2: Biologa). FUNCIN DE REPRODUCCIN Reproduccin es la propiedad fundamental de los seres vivos, que tiene por misin de reemplazar a las clulas u organismos que mueren por envejecimiento, enfermedades, accidentes, etc. Tal como ya hemos mencionado en la Teora celular, Virchow aclar que todas clulas procedan siempre de otras clulas ya existentes, con lo que se afirmaba la unidad reproductora y fisiolgica de la misma. La reproduccin celular est regulada por el ADN y ciertas protenas, de manera que la formacin de nuevas clulas compensen la prdida y se mantenga un equilibrio; por ejemplo, los eritrocitos de la sangre del hombre mueren 2,5 millones por segundo y tambin se producen igual cantidad por segundo para mantener el mencionado equilibrio.
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CICLO CELULAR: Es una compleja serie de fenmenos mediante los cuales el material celular se distribuye en las clulas hijas.
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El ciclo celular es una secuencia de eventos, regular y repetitiva en tanto la clula (u organismo) crezca y se divide: Perodos del ciclo celular Interfase: Es una serie de perodos de intensa actividad biosinttica para la mayora de las clulas y para otras de reposo. Son tres: Primer Gap: G1. Es el tiempo entre el final de la mitosis y el comienzo de la sntesis del ADN. No todas las clulas somticas se dividen, existen un buen nmero que se retiran por completo de ciclo celular y se les asigna el Estado Go. Otras en cambio esperan muchos aos para salir de G1 tal como ocurren en las clulas germinales del ser humano. El G1 es el momento principal en que la clula debe decidir si empieza un nuevo ciclo o se detiene en Go. Una vez que este punto ha sido superado, la clula completa su ciclo. Sntesis: Es el perodo de sntesis del ADN. La sntesis se produce debido a un Factor inductor rico en bases nitrogenadas. El ADN se duplica una sola vez en el curso del ciclo celular, esta duplicacin es para repartir el material gentico en las futuras clulas hijas. Segundo Gap: G2: Es el perodo entre el final de la sntesis y el comienzo de la mitosis.
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Durante el G2 se producen los factores necesarios para la condensacin de los cromosomas, divisin de los organitos (mitocondrias, etc.) antes de iniciar la mitosis. Divisin Celular: Es el perodo durante el cual ocurren la mitosis, meiosis y otros mecanismos de duplicacin celular. En la divisin celular se distinguen dos partes, la divisin del ncleo o cariotoma, y la divisin del ncleo o cariotoma, y la divisin citoplasmtica o plasmotoma. Estos dos fenmenos distintos se hallan muy ligados entre s, es decir, una sucede a la otra y no tiene lugar la segunda sin la primera. Durante la divisin celular existen cambios sustanciales o divisin indirecta y pocos cambios o divisin directa. Divisin celular indirecta: Generalmente ocurre a las clulas que pertenecen a tejidos de plantas y animales. Incluye la Mitosis y la Meiosis. MITOSIS: Es un mecanismo citogentico que permite distribuir en cantidades equivalentes los componentes duplicados en la interfase, con el resultado de dos clulas hijas. Todas diploides se descompone en cuatro fases: Profase, comienza con la condensacin de los filamentos de cromatima en
cromosomas, ms de las veces visibles, cuando se acortan.

Al comienzo de la profase, existen dos centriolos ms, es decir, dos pares, donde ambos pares de centriolos empiezan a moverse, separndose uno de otro, a su vez crecen los microtbulos protenicos de ambos Aster hasta formar el Hueco acromtico. Finalmente desaparece la carioteca y el nucleolo, dejando libre a cromosomas. Metafase. Una vez que se ha desintegrado la membrana nuclear, los cromosomas se encuentran en aparente libertad, por tanto, empiezan a orientarse al azar a los microtbulos del huso, al que llegan a unirse mediante sus centrosomas. En el huso sufren movimientos oscilatorios hasta que se orientan radialmente en el plano central formando la placa ecuatorial. No todos los microtbulos estn conectadas a los cromosomas, tambin muchas se extienden sin interrupcin, las primeras se denominan Fibras cromosmicas y las segundas Fibras continuas. En la mitosis de las clulas animales, es como la indicada y se denominan Mitosis astrales, y en la mitosis de las clulas vegetales carecen de centrolos y steres y se denominan Mitosis anastrales. Por tanto no es tan indispensable los centriolos para la divisin celular como se pensaba anteriormente. Anafase: Los centriolos de cada polo empiezan a jalar mediante los filamentos del huso a los cromosomas, rompiendo el equilibrio de fuerzas hasta dividir el centrmero y las dos cromtidas se separan por completo en dos cromosomas hijos dirigindose a sus respectivos polos por sucesiva contraccin de las fibras del huso. Simultneamente se alargan las fibras continuas para constituir las Fibras interzonales. Telofase: Se produce cuando el aparato mittico se disuelve. Aparece una nueva carioteca alrededor de cada juego de cromosomas. Los cromosomas se descondensan en masas de cromatina. Reaparece el nucleolo (s).
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Simultneamente se produce la Citocinesis llegando hasta la Plasmatoma equitativa, es decir con igual nmero de Aparatos de Golgi, Mitocondras, etc. termina con dos clulas hijas.
La mitosis en las clulas vegetales es semejante al mencionado, con la diferencia: La citocinesis comienza con la formacin de un Fragmoplasto, que resulta de las Vesculas de los Dictiosomas del Aparato de Golgi. Estas vesculas se concentran en el plano ecuatorial y gradualmente transforman el fragmoplasto en una Placa Celular continua. La placa celular es atravesada por delgadas conexiones citoplasmticas llamados Plasmo-Desmos. Una vez que se ha completado la placa celular, se inicia la formacin de la Pared Celular, siempre est mantenida por los materiales de secrecin del Aparato de
Golgi como son: celulosa, hemicelulosa, pectina.

MEIOSIS O DIVISIN REDUCTORA:
Es un tipo especial de divisin celular que tiene lugar en las clulas germinales, y cuya finalidad es producir cuatro clulas con la mitad (1 N o Haploide) del nmero de cromosomas que tiene normalmente la clula madre (2N Diploide). La meiosis se realiza en dos divisiones sucesivas:
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Divisin meitica, tiene lugar cuando el ADN se replica, pero los centrmeros no se dividen; a cada clula hija es atrado un par de cromtidas intacto. Al igual que la mitosis tiene fases: Profase I, la mayor parte de los sucesos exclusivos de la meiosis se producen durante sta fase, a su vez comprende 5 etapas:
Leptonema (Leptoteno),
los cromosomas empiezan a aparecer como filamentos largos, individuales y poco teidos.
Cigonema (Cigoteno), los cromosomas homlogos inician su apareamiento o
sinapsis por una de sus extremidades.

Paquinema (Paquiteno) en esta etapa se completa el apareamiento y la
formacin de parejas (cuatro cromtidas en cada bivalente) llamado TETRADA. El apareamiento es muy exacto y especfico, se produce punto por punto y crommero por crommero en cada homlogo.
Diplonema (Diploteno), se inicia con el alejamiento de los cromosomas
sinpticos, que en caso de CROSSING OVER o Intercambio de alvolos permanecen unidos por los quiasmas. Segn la longitud del cromosoma existirn mayor nmero de quiasmas. En el paquinema y diplonema los cromosomas presentan su mximo engrosamiento, contraccin y coloracin.
Diacinesis,
se acenta la contraccin de los cromosomas, los quiasmas disminuyen y los homlogos quedan unidos slo por sus extremos. Metafase I, es corta, ocurre cuando se rompe la membrana nuclear, los tetradas se alinean en el centro del huso.
Anafase II, el huso no separa a las cromtidas hermanas entre s, sino a
todos los conjuntos homlogos, congregando en sus respectivos polos.
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Telofase I, como en la mitosis se forman dos clulas hijas, con la diferencia
de que son haploides, si bien cada cromosoma de las clulas hijas contienen an 2 cromtidas hermanas.
Entre la I y II divisin meitica se halla la INTERFASE o INTERCINESIS, que no produce la rplica ADN. II Divisin meitica, tiene lugar en 4 fases sucesivas parecidas a la divisin mittica normal, que llevan la denominacin Profase II, Metafase II, Anafase II y Telefase II. Al finalizar esta divisin, se han originado 4 clulas haploides. Dos de ellas llevar un conjunto allico, en tanto que las otras dos llevan el conjunto complementario. Los productos de la meiosis en los animales son 4 espermatozoides o gametos masculinos y un vulo o gameto femenino ms tres cuerpos polares. Ambos gametos son haploides. Divisin Celular Directa Cuando la clula madre origina dos o ms clulas hijas sin ningn cambio sustancial en su forma y contenido. Se conocen tres tipos: Fisin o Biparticin, es la forma ms tpica en la que la clula madre origina dos clulas hijas, por ejemplo, en los protozoos y algas microscpicas. Gemacin, consiste en la aparicin sobre la clula madre, una o ms yemas que se separan de la madre por estrangulamiento, una vez que han adquirido las caractersticas morfolgicas y el tamao de las clulas adultas; por ejemplo, las levaduras y otros hongos.
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Endgeno o esporulacin, se producen cuando la clula madre origina un nmero variable de clulas hijas despus de varias divisiones celulares sucesivas, quedando cada ncleo resultante recubierto por una determinada cantidad de citoplasma, y posteriormente llegan a salir por rotura de la membrana madre por ejemplo, en los hongos. En otros casos la divisin del ncleo no va acompaado de la divisin citoplasmtico; por ejemplo, los plasmodios. DIFERENCIA ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS MITOSIS Divisin ecuacional que separa los crmatidas MEIOSIS La primera etapa es una divisin reduccional que separan los cromosomas humologos. Se produce solo en las celulas sexuales
Se lleva a cabo en todas las celulas, tanto semticas y sexuales Se produce durante todo el tiempo de vida del Se produce solo durante su vida reproductiva indicado organismo Su producto son dos celulas hijas, cada celila Produce cuatro celulas hijas, cada celula con 1 con 2 n (diploide) n (haploide). En los animales hembras un ovulo y 3 cuerpos polares, y los animales machos 4 espermatozoides Las celulas hijas vuelven a su nuevo ciclo Las celulas hijas o gametos ya no vuelven al celular mismo ciclo celular
SESION DE APRENDIZAJE N 10 MICROBIOLOGA

LA MICROBIOLOGA La microbiologa, es la ciencia que trata de seres infinitamente pequeos, visibles nicamente al microscopio. El DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 386-387) define as: Ciencia que estudia la estructura y las funciones de los microorganismos (bacterias, virus, protozoos, hongos, algas). Se suelen establecer las siguientes especialidades: microbiologa general, microbiologa mdica, microbiologa agraria y microbiologa industrial. ALGUNOS HITOS DE LOS CAZADORES DE MICROBIOS El estudio de los seres microscpicos se inicia con Anton Van Leeuwenhoek en 1675, quin observ los animalitos vivos. En 1695 public su obra titulada Secretos de la Naturaleza. En 1796 Edwar Jerner, mdico ingls, descubri la vacuna contra la viruela. Entre 1862 y 1880 Luis Pasteur puso en evidencia la gran importancia que tenan los microorganismos en mltiples
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fenmenos naturales, tales como la fermentacin, la putrefaccin y enfermedades. Entre 1882 y 1901 Robert Koch sent las bases modernas de la microbiologa al introducir los sistemas de cultivo puro. Descubri el agente de la tuberculosis y del clera. En 1883 Elie Metchnikoff, expuso su teora de la fagocitosis, contribuyendo a resolver el problema de la autodefensa. En 1892 Dimitri Iwanovsky, descubri el virus de la enfermedad del mosaico del tabaco (VMT). En 1910 Paul Ehrlich, descubri el salvarsan. En 1935, Dr. Stanley, cristaliz el WMT. En 1981 se reconoci el VIH (virus de SIDA) en USA. En 1981 se reconoci el Instituto Pasteur de Paris, lograron aislar un retrovirus (VIH) a partir de un ganglio linftico de un afectado. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 520). BACTERIOLOGA BACTERIAS (PHYLUM SCHIZOMYCOPHYTA): Las bacterias, son microorganismos unicelulares sin ncleo diferenciado ni plasmitidios tpicos. Las bacterias son los organismos ms antiguos que se conocen, remontndose a ms de 3 mil millones de aos. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 67). Caractersticas de las Bacterias: Distribucin, Son microorganismos cosmopolitas, existen en el aire, agua, suelo y subsuelo; en las superficies de todos los objetos, en las sustancias como la leche y otros alimentos no esterilizados, en los tejidos de las plantas y animales (del hombre), es decir en casi toda la biosfera.
Tamao Todas son muy pequeas, miden de 0,2 10 um por 0,2 de anchura. Existen bacterias pequesimas llamadas Micoplasmas, Rickettsias y Clamideas que no llegan a 1 um. Forma, Segn su aspecto exterior las bacterias se dividen en tres grupos: Esfricos (Cocos): Micrococos, con distribucin solitaria, Ejm: Micrococcus roseus. Diplococus, forman parejas, Ejm: Neisseria gonorrhoeae. Tetracocos, en grupo de cuatro, Ejm: Halococcus sp. Sarcinas, en paquetes cbicos de 8, 16 clulas, Ejm.: Sarcina ventriculi. Estreptococos, como cuentes de collar, Ejm. Streptococcus pneumoniae. Estafilococos, en racimos, Ejm: Staphylococcus aureus.
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Bastonados, Son alargados y cilndricos Bacilos, son alargados, Ejm: Salmonella typhi. Espirales (helicoideas). Vibriones, de medio vuelta, Ejm. Vibrio cholerae. Espirilos, de una vuelta, Ejm: Spirillum voluntans. Espiroquetas, de varias vueltas. Ejm: Treponema pallidum. Estructura: Las bacterias tienen una organizacin muy primitiva y sencilla. Presentan: Pared celular, Membrana citoplasmtica y Citoplasmtica. Pared celular: Es una membrana delgada y rgida; qumicamente contiene peptidoglucano y cido tecoico en las bacterias Gram positivas, y lipopolisacridas, lipoprotenas y peptidoglucano en las bacterias Gram negativas. Los micoplasmas carecen de pared celular. Algunas bacterias presentan una capa mucosa que rodea a la pared celular llamada CAPSULA GELATINOSA, protege y agrupa a las bacterias.
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Membrana citoplasmtica: Es una pelcula muy fina que rodea al citoplasma. Al invaginarse forma Mesosomas Laterales y Centrales. Interviene en la sntesis de su propia energa, de protenas, toxinas, fermentos y en la divisin celular. Tambin de la membrana se origina los cilios y flagelos para algunas bacterias. Estos apndices filiformes son muy numerosos tratndose de los cilios y en nmero variable tratndose de los flagelos, dando lugar a cuatro tipos de bacterias.
Citoplasma: Es una mezcla dispersa de coloides que contiene agua, sustancias minerales, protenas, glucgeno, lpidos, cidos nucleicos y otras sustancias. El citoplasma de las bacterias carecen de organitos que contienen las clulas eucariotas, con la nica excepcin de los ribosomas. Algunas bacterias fotosintticas tienen tilacoides. Entre las inclusiones citoplasmticas: Grmulos de volutina, corpsculos lipoproteicos, glucgeno, pigmentos, etc. En la parte media del citoplasma se encuentra la regin nuclear llena de filamento de ADN equivalente a 1 cromosoma. Carecen de membrana nuclear como todas las clulas procariotas.
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Nutricin y Energa: Las bacterias como todos los organismos vivos necesitan alimentos que le den materia y energa. Clases de Nutricin Bacteriana Nutricin Autotrofa: Realizan las bacterias que poseen pigmentos asimiladores en los tilacoides clorofilicos y cromatforos carotnicos. Nutricin quimiotrofa: Es una nutricin autotrofa especial de las bacterias llamadas ferrobacterias y sulfobacterias. Ejemplo de las reacciones qumicas. 2H2S + CO2 6CH2 0 Nutricin Heterotrofa: Obtienen la materia y energa por degradacin de la materia orgnica. Se clasifican en bacterias saprofitas; parsitas y saproparsitas. Respiracin: Las bacterias tienen dos formas de obtener fermentacin. su energa, por reacciones oxidativas y por 2S + H20 + CH20 C6H1206
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La respiracin de las bacterias aerobias tiene lugar en los MESOSOMAS LATERALES, donde se encuentran los enzimas oxidativas. Ejm. Micobacterium tuberculosis. La respiracin de las bacterias anaerobias se efecta por medio de la fermentacin del sustrato, con la formacin de una cantidad reducida de energa. Multiplicacin y Crecimiento: Multiplicacin, es la capacidad de autoreproduccin. Las bacterias se reproducen por Esquizogamia o biparticin celular. En Los bacilos la escisin es horizontal. El citoplasma queda separado en dos partes por los Mesosomas Centrales y finalmente por la Pared Celular. En los vibriones, espirilos y espiroquetas la escisin es longitudinal. Un reducido nmero de bacterias se multiplican por Conjugacin. Ejm: E. coli. Crecimiento, es el incremento ordenado de todos los componentes de un organismo. El crecimiento se mide en trminos de concentracin o densidad celular. En bacteriologa el crecimiento es el aumento en nmero de individuos o bacterias en un cultivo o infeccin. Esporas y Esporulacin: Las esporas, son formaciones esfricas u ovales, internas o externas en las clulas. Las esporas resisten a la desecacin, calor, agentes qumicos, y cuando se encuentran en condiciones favorables es activada (germina) originando una clula vegetativa. Segn la localizacin las endsporas: Esporas centrales o Btridos Esporas subterminales o Clstridos Esporas terminales o Pltridos. La esporulacin es uno de los estados del ciclo de desarrollo de determinados microorganismos que apareci como resultado del proceso evolutivo en la lucha por la supervivencia de la especie. Importancia : Son numerosos: En la descomposicin de la materia orgnica. Si ataca a los carbohidratos se llama Fermentacin, si afecta a las protenas y aminocidos recibe el nombre de Putrefaccin. En los ciclos biogeoqumicos del Carbono, Nitrgeno y otros. En la fabricacin del vinagre: C6H1206 glucosa 2CH3 C00H c. actico
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C6H1206
2CH3 CH2 OH + 2CO2 alcohol. etlico
En la preparacin del yogurt: Lactobacillus bulgaricus. Patogenecidad: Un buen nmero de bacterias producen enfermedades infecciosas en plantas, en animales y en el ser humano. Ejemplo en plantas: el tizn que ataca a los manzanos, perales y rboles semejantes. El carbono (Bacillus anthracis) que ataca a los bovinos y ovinos. En el ser humano produce numerosas enfermedades: Sfilis Chancro blando Gonorrea Fiebre Malta Muermo Fiebre tifoidea Disentera Neumona Peste bubnica Tosferina Clera asitica Meningitis Ttanos Difteria TBC Lepra Tifus endmico Verruga peruana Infecciones Treponema pallidum Haemophylus ducrey Neisseria gonorrhoeae Brucella Pseudomonas mallei Salmonella typhi Shigella dysenteriae Klebsiella pmeumoniae Yersinia pestis Bortedella pertussis Vibrio cholerae Neisseria meningitidis Clostridium tetani Corynebacterium diphtheriae Micobacterium tuberculosis M. Leprae Rickettsia typhi Bartonella baciliformes Mycoplasma hominis Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus
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SESION DE APRENDIZAJE N 11 CIANOBACTERIAS

ALGAS VERDE AZULES (PHYLUM CYANOPHY-TA) Las algas verdes azules, tambin son microorganismos unicelulares anucelados autotrofos.
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Sus caractersticas: Distribucin: En su mayora son acuticas, muy pocas viven en la superficie de los suelos u otras plantas. En su mayora viven formando colonias globosas o filamentosas. Estructura: Semejante a las bacterias: Pared celular, generalmente protegida por la vaina gelatinosa. Membrana citoplasmtica.
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Cromatoplasma, contiene con tilacoides simples coloreadas de clorofila, xantofila, focicanina y ficoeritrina. Adems dispersos el AREN. Centroplasma, en la zona central de la clula, es transparente y contiene el ADN. Las cianofitas son clulas procariotas. Nutricin: Son auttrofos, pero pueden aprovechar tambin alimento orgnico. Importancia: Inicia la cadena alimenticia de muchas especies marinas y de agua dulce. En la fijacin del nitrgeno atmosfrico. En 1 Ha. hasta 50 Kg. En la coloracin de los mares. Floracin (barbasco): Con frecuencia producen un aumento de stas reglas y consumen el oxgeno de las aguas provocando la muerte de peces y otros animales en pocas horas y en grandes cantidades. Por ejemplo, a mediado del mes de marzo de 1990, quedaron varados ms de 200 000 toneladas de peces en la caleta nortea de San Jos. No solamente consumen oxgeno, tambin producen sustancias txicas. Multiplicacin: Slo vegetativa.
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Especies: Oscillatoria, Nostoc, Anabaena, Gleocapsa, Chroococcus.
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SESION DE APRENDIZAJE N 12 VIRUS

Ciencia especial que estudia los virus. BACTERIOFAGOS O FAGOS Los bacteriofagos, son virus parsitos de las bacterias. Bacterifagos, significa comedor de bacterias. El DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS (1990: 173) dice: Son virus bacteriolticos especficos que se adhieren a la pared de las bacterias, la atraviesan y descargan dentro de su cuerpo de ellas la nucleoprotena que lo constituye. Caractersticas de los fagos: Distribucin: Estn ampliamente repartidos en la naturaleza. Existen en la mayora de las bacterias. Tamao: Hasta 300 nm. Forma: Parecido a un renacuajo. Estructura: De los fagos como de los virus de plantas y animales, en su estructura simple apenas se encuentran una cpsula proteica llamado Capsida que contiene un genoma internamente, siendo el ARN o el ADN. Tambin en su cola posee dos tubos proteicos llamados Vaina y Centro de la Cola o Taladro. Multiplicacin: Tiene lugar en el interior de las bacterias. Clases de Multiplicacin del fago: Ciclo ltico: Adsorcin, se fija sobre la bacteria. Penetracin, es la inoculacin de ADN. Replicacin, es la sntesis del genoma a expensas del cido nucleico de la bacteria. Ensamblaje, los genomas fgicos se reagrupan con sus respectivas cpsidas. Lisis, unos 25 minutos despus de iniciada la infeccin, se han ensamblado ms de cien nuevos fagos, estallan la bacteria. Despus de la lisis los nuevos fagos infectan a otras bacterias. Ciclo lisognico, consiste en mantener por varias generaciones en estado latente. Concepto: Los virus, son parsitos intracelulares de las plantas y de los animales. Estos agentes, submicroscpicos se hacen presente produciendo enfermedades. La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 78. Tomo 7) dice: Los virus se encuentran en la frontera entre la materia viva y la materia inerte. En cambio el DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 590) afirma: Los virus son organismos desprovistos de estructura celular, formados por cido nucleico (ARN o ADN) y capaz de multiplicarse solo en el interior de un organismo husped. Caractersticas de los virus:
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Tamao: Son de tamao ultramicroscpico, solamente se miden en nanmetros o Angstrn (). V. de la viruela V. de la rabia V. de la gripe V. de la polio V. de la fiebre aftosa Forma: Como los virus son cristales adquieren las formas geomtricas. Esfricos : V. del SIDA, de la gripe. Abastonados: V.M.T. (virus mosaico del tabaco) Polidricos: V. de la viruela. : : : : : 250 nm. 150 nm. 100 nm. 30 nm. 10 nm.
Estructura: En los virus esfricos: Envoltura externa bicapa lipdica. Algunos virus poseen Espinas. Envoltura interna: capa protenica. Cpsida: capa protenica que envuelve al cido nucleico. En algunos virus estn formados por cmulos de polipptidos llamados Capsomeros. Nucleocpsida, es la cpsida junto con el cido nucleico encapsulado. El cido nucleico o genoma vrico contiene ADN o ARN y nunca ambos. Adherido al genoma se encuentra ciertas enzimas. La partcula viral completa infectante se llama Virion. Los viriones son simples y complejos. En el primer caso carece de envoltura, y en el segundo posee envoltura.
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Ejemplo de virus sin envoltura: Adenovirus, Papovirus, Picornavirus. Ejemplo de virus con envoltura : Herpesvirus, Retrovirus.
Reacciones a los agentes fsicos y qumicos: La estructura virales se destruyen o alteran mediante el calor a 60C en 30 minutos, radiaciones UV, rayox X, pH debajo y encima de 5 9, cloroformo, azul de toluidina y rejo neutro, detergentes, formaaldehdo, frmacos antivirales. Clasificacin de los virus Virus que contienen ADN: Adenovirus, produce la gripe, faringitis, rinitis contagiosa, neumona, conjuntivitis. Herpesvirus, produce el herpes simple, herpes genital, la varicela. Papovirus, produce la verruga (papiloma) Poxvirus, produce la viruela, vaccimia. Virus que contienen ARN: Arenavirus, produce la meningitis. Buyanvirus, produce la encefalitis.
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Coronavirus, produce la gripe, resfriado. Enterovirus, produce infecciones intestinales, polio. Flavovirus, produce la fiebre amarilla. Mixovirus, produce el sarampin. Oncovirus, produce el cncer (virus de Epstein - Barr) Retrovirus, produce la leucemia, y el SIDA (virus VIH) Rhabdovirus, produce la rabia. Filovirus, produce el EBOLA.
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SESION DE APRENDIZAJE N 13 INMUNOLOGA

Concepto: Es la ciencia que se ocupa del estudio de los problemas de la inmunidad. Inmunidad Es el conjunto de manifestaciones que un organismo vivo es capaz de desarrollar en su esfuerzo para adquirir un estado refractario frente a las infecciones. Mecanismos fundamentales de defensa En la actualidad tenemos pleno conocimiento de cmo el organismo se defiende de las agresiones del medio ambiente que lo rodea y de ciertos procesos morbosos que se originan dentro del mismo cuerpo. Clases: Defensa inespecfica. Se realiza por las reacciones defensivas: mecnicas, fisicoqumicas, celulares, humorales y fisiolgicas orientadas a la conservacin de la integridad del medio interno y la restitucin de funciones alteradas del macroorganismo. Las defensas se aseguran mediante la funcin de barreras que cumplen la piel, con su contenido de cidos grasos, su pH cido, es muy eficaz contra las bacterias, mientras persista intacta. Las mucosas estn humecidas constantemente y producen sustancias antimicrobianas (saliva, lgrimas, moco nasal, jugo gstrico, esputo) que ayudan a evitar la penetracin de microorganismos. Inmediatamente debajo de la piel y de las mucosas se halla el tejido conjuntivo que contiene el cido hialurnico, que detiene la introduccin de los grmenes en los tejidos y rganos. Defensa celular. Si los microbios logran atravesar la piel, las mucosas y llegan a los tejidos, se encuentran con una segunda barrera conformada por varios tipos de clulas fagocticas. Estas clulas son de dos clases. Fagocitos errantes. Fagocitos y macrfagos del tejido conjuntivo, Monolitos y neutrfilos del tejido sanguneo. Fagotitos fijos: clulas de Kupffer, clulas pigmentadas de los pulmones, clulas esplnicas, endotelio de los vasos sanguneos. Los Fagocitos (Del Gr. FAGEIN, comer: KYTOS, clula) son verdaderas clulas depredadoras de toda partcula inorgnica u orgnica que penetra en el organismo. Tiene la propiedad de extender prolongaciones de su cuerpo (citoplasma) como si fueran tentculos de un pulpo, llamados pseudpodos.
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(Del gr. PSEUDES, falso; POUS, pies) cogiendo la partcula invasora y llevndola ntegra dentro de su cuerpo celular. Una vez dentro del fagocito, la partcula extraa es digerida, expulsando finalmente una pequea porcin para presentarlo a los linfocitos T, al mismo tiempo que segrega unas protenas Monokinas, una de ellas es el Interfern-gamma y la otra es el Interleukin 1. Clases de Inmunidad Inmunidad natural. Est determinado genticamente, no se adquiere a travs del contacto previo con el agente infeccioso. Existen varios casos: Inmunidad de especie, cuando el microbio causa enfermedad en una especie animal y no en otra. Ejemplo: Lepra : Hombre ( + ) , Animales ( ) Carbunco Gonorrea Sfilis Peste bovina Fiebre aftosa Clera aviar : Hombre ( + ) , Pollos () : Hombre ( + ) , Animales ( ) , Chimpanc (4) : Hombre ( + ) , Animales ( ) : Hombre ( ) , Animales ( + ) : Hombre ( ) , Animales ( + ) : Hombre ( ) , Animales ( + )
Inmunidad racial, las razas de una especie tienen marcadas diferencias de resistencia a los agentes patgenos. Ejemplo. Paludismo SIDA TBC : Raza blanca ( + ) , Raza negra : Raza blanca ( + ) , Raza negra : Raza blanca ( + ) , Raza negra () () () (+) (+)
Fiebre amarilla : Raza blanca ( + ) , Raza negra
Coccidioidomicosis: Raza blanca ( + ) , Raza negra
Diferencias debido a la edad, en general los muy jvenes y ancianos son ms susceptibles a las enfermedades bacterianas. Ejemplo. La vaginitis gonoccica ocurre solo en las nias. La rubola daa al feto, mientras que en la vida extrauterina produce leves trastornos. Inmunidad adquirida. Ya en la antigedad estaban convencidos de que las personas, quienes han padecido una enfermedad no se contagiaban al cuidar a los afectados por el mismo mal. Sus casos son: I.A. Natural: Natural activa, surge despus de padecida la enfermedad (postinfecciosa). Natural pasiva, surge en los neonatos adquirida de la madre durante el periodo del desarrollo intrauterino y en la ontogenesis.
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I.A. Artificial: Artificial activa, mediante la inmunizacin activa (con la vacunacin). Artificial pasiva, mediante la aplicacin de sueros inmunes. Mecanismos de la respuesta inmune. El mecanismo con el cual se instauran los fenmenos inmunitarios se debe a la capacidad del organismo de producir sustancias antagnicas a los anfgenos, es decir a la elaboracin de anticuerpos. La clula clave para el reconocimiento de un antgeno, y la respuesta inmune subsiguiente es el linfocito. Existen dos poblaciones de linfocitos, ambas derivadas de la mdula sea roja, stas son: Linfocitos B (bursa-dependientes) encargados de la inmunidad humoral. Linfocitos T (timo-dependientes) encargados de la inmunidad celular. Cuando el antgeno se une al linfocito B, sta es estimulada para dividirse y sus clulas hijas son transformadas en clulas plasmticas (plasmocitos) que secretan grandes cantidades de anticuerpos hacia la circulacin general. Cuando los linfocitos T encuentran los antgenos sobre las clulas de otro individuo o sobre las clulas tumorales o los virus, stas son activadas, se agrandan y se dividen y liberan linfocitos (linfokinos), sustancia de alto peso molecular que participa en el ataque sobre un antgeno extrao. Los linfocitos T son responsables del rechazo de un tejido trasplantado. Los nicos trasplantes que no son rechazados son de los gemelos idnticos. Antgenos y Anticuerpos Antgenos (Ag). Es cualquier sustancia que introducido al organismo, provoca la formacin de sustancias antagnicas llamados anticuerpos, con los cuales se combinan dando lugar a la reaccin antgeno anticuerpo (Ag-Ac). Tienen propiedades antignicas venenos de origen vegetal y animal, enzimas, protenas nativas extraas, diferentes elementos de tejidos y rganos extraos, bacterias y sus toxinas y los virus. Los antgenos protenas, polipptidos, polisacridos, cidos nucleicos de alto peso molecular, compuestos complejos de protenas con lpidos o polisacridos. Anticuerpo (Ac). Son protenas que pertenecen a un grupo especial, el de las globinas y reciben por ello el nombre de inmunoglobinas. Las inmunoglobinas constituyen alrededor del 20% de las protenas totales del suero, para lo cual son producidos por el organismo a continuacin de la penetracin de los antgenos, con la capacidad de combinarse con estos ltimos, dando lugar a la reaccin antgeno anticuerpo. Su estructura fue determinada por los trabajos de R. Porter y G. Edelman, que recibieron por ello el premio Nobel de medicina en el ao 1972. Se distinguen cinco tipos principales de inmunoglobinas
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(Ig): IgM IgA (mu-globulinas) (alfa-globulina) 900 000 dalton 6% 150 000 dalton 75% 170 000 dalton 10% 180 000 dalton 1% 190 000 dalton 0,002%
IgG(gamma-globulinas) IgD(delta-globulinas) IgE (epsilon-globulinas)
Molcula de Inmunoglobina IgG, Contiene: C : regin constante V : regin variable H : cadena pesada L : cadena ligera -S-S- : enlaces disulfuro Bi : bisagra F : sitio de fijacin del antgeno
La molcula de Ig consta de cuatro cadenas polipeptdicas o idnticas: un par de cadenas pesadas o H (del ingls HEAVY) y un par de cadenas livianas o L (del ingls LIGHT). Las cadenas L y H se unen entre s con enlaces del disulfuro. La mayor parte de las molculas de los Acs estn compuestos por dmeros (LH)2 y la menor por polmeros (LH)2n. Sntesis de anticuerpos. El paso inicial en la formacin de anticuerpos es la fagocitosis del antgeno por los macrfagos, los cuales presentan a las clulas linfocitos T auxiliares. Las clulas linfocitos B llevan en su superficie la inmune-globina que correlaciona con el antgeno son estimuladas a proliferar, formar clonas y diferenciarse en clulas plasmticas. Estas ultimas sintetizan las protenas que constituyen el anticuerpo, que se realiza en un retculo endoplasmtico extensamente desarrollado para esta funcin.
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Estructura en base de microfotografa electrnica de un linfocito: 1. Membrana citoplasmatica 2. Citoplasma 3. Golgisoma 4. Centriolo 5. Mitocondria 6. Retculo endoplasmtico 7. Ribosomas 8. Grnulo de azurfilo 9. Vacuola 10. Ncleo celular 11. nucleolo 12. Carioplasma 13. Pores 14. Carioteca Reaccin antgeno anticuerpo. Tiene lugar entre Ag y Ac y corresponde a la formacin de un complejo formado por ambos componentes. Se supone que la reaccin se produce segn un modelo parecido al de llave cerradura de la accin enzimtica. Segn este modelo, el Ag y el Ac presentan sendas regiones complementarias, es decir que encajar perfectamente la una en la otra de modo que cuando entran en contacto quedan firmemente unidas. Las reacciones de los Ags con los Acs son altamente especficos, es decir especie especficas y algunas son inclusive rgano especficas dentro de la especie muy animal. Las protenas humanas pueden distinguirse fcilmente de las protenas de otros animales mediante las reacciones Ag-Ac y solo tendrn reacciones cruzadas con protenas de especies muy relacionadas. Ejemplo: ser humano y antropoide. La forma principal que toma la reaccin Ag Ac es la aglutinacin, la precipitacin y la lisis. Nomenclatura funcional de los Acs. Generalmente los Acs se describen en trminos de sus reacciones con los Ags. Antitoxinas, neutralizan las toxinas. Anglutininas, provocan la agregacin de clulas bacterianas para las que son especficas. Precipitinas, determinan la precipitacin o floculacin de extractos de clulas bacterianas y de otros antgenos solubles. Lisinas, causan la lisis o destruccin de las clulas bacterianas. Acs, neutralizantes, vuelven no infeccioso al microorganismo antignico. Opsorinas, hacen a los microorganismos ms susceptibles a la ingestin por fagocitos.
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Clula plasmtica, mostrando abundante retculo endoplasmtico donde se produce las protenas inmunoglobinas
Interfern. Son protenas liberadas por las clulas corporales despus que son invadidas por virus, de manera que acta sobre otras clulas para defender contra la invasin viral: Todas las especies de vertebrados producen interferones, siempre en cuando sean estimuladas por una invasin viral. La produccin del interfern fue descubierto por Isaacs y Lindenmann en 1957. Tres aos ms tarde, el profesor H.S. Lawrence descubri el Factor de transferencia de la Susceptibilidad alrgica retardada. Reacciones alrgicas. Las alergias (del gr. ALLOS, otro; ERGON, accin) son fenmenos provocados por un tipo especial de antgenos llamados alergenos. Producen alergias los granos de polen, antibiticos, venenos de insectos, productos industriales (protenas alrgicas que emanan las fbricas de harina y conservas de pescado en Chimbote), sustancias alimenticias, etc. La susceptibilidad alrgica es individual, de modo cada individuo puede ser o no sensible a un determinado alergeno. El 10% de la poblacin mundial sufre algn tipo de alergia ms o menos grave. Las Vacunas y la Vacunacin Las vacunas. (Del lat. VACCA, vaca). Son preparadas antignicos a partir de microorganismos u otros agentes infecciosos, que inducen a una inmunidad adquirida activa frente a determinadas enfermedades infecciosas, con un mnimo de riesgos y de reacciones locales y generales. Los preparados de vacunas contemporneos son 4 grupos: Vacunas de grmenes vivos de virulencia atenuada. Ejemplo. Vacunas contra el carbunco, rabia, fiebre amarilla, poliomielitis, parotiditis, gripe, sarampin, varicela, TBC, peste, tularemia, brucelosis, tifus exantemtico. Vacuna de microorganismo patgenos corpusculares muertos (bacterias, rickettsias, virus). Ejemplo: Vacuna contra la fiebre tifoidea, paratifoide, clera, tos ferina. Anatoxinas. Se preparan a partir de las exotoxinas de los agentes etiolgicos correspondientes. Ejemplo. Anatoxina, diftrica, tetnica, botulnica. Vacunas qumicas. Son preparados de los productos de la desintegracin qumica de algunas bacterias.
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EDADES Recin nacido 2 meses 3 meses 4 meses 9 meses 5 aos
CALENDARIO DE VACUNAS POLIO DPT (Triple) SARAMPIN X X X X X X X
BCG X
Vacunacin. 1 Es la introduccin en el organismo del ser humano o de los animales una suspensin de microorganismos atenuados o muertos para que estimulen la produccin de anticuerpos especficos y cuando llega la enfermedad estn en condiciones de combatirla y aniquilarla. Las vacunas se administran por la va oral, ejemplo: Antipolio; por la va intradrmica, ejemplo: BCG; por la va subcutnea, ejemplo, las vacunas contra la fiebre amarilla, sarampin, rubola, parotiditis y va submuscular, ejemplo vacuna contra la fiebre tifoidea, gripe. Enfermedades del Sistema Inmune El sistema inmune se pueda alterar las alergias, como la fiebre de heno, son comunes y derivan de una reaccin inmune excesiva frente a lo que suele considerarse una sustancia inofensiva. Las alergias extraas pueden ocasionar anafilaxis, extraa enfermedad que puede ser mortal. A veces, el sistema inmune reacciona de forma incorrecta, ms que exagerada y crea anticuerpos contra sus propias clulas. Esto se llama autoinmunidad. Aunque correctas, las respuestas inmunes a tejidos trasplantados y rganos son indeseables, por eso se toman medicinas durante mucho tiempo, para evitar que el sistema inmune rechace los trasplantes. La inmunodeficiencia (debilidad del sistema inmune) puede tener muchas causas, incluyendo enfermedades de la mdula espinal, problemas de rin y el virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH). (ENCICLOPEDIA DEL CUERPO HUMANO, 2004:164). En el libro UNA VIDA MS SANA de la coleccin Mayo Clinic Health Setter (2000:251) explica: El sistema inmune no solo puede estar debilitado sino tambin abatido. Cuando no funciona como debiera, significa que est presente algunas de las siguientes condiciones: Alergia, como el asma. Enfermedades autoinmunes, como la diabetes insulino dependiente. Enfermedades por inmunodeficiencia, como el SIDA. Cnceres del sistema, como la leucemia, mieloma mltiple o linfoma.
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BIOLOGA TISULAR
TEJIDO: Es la reunin de clulas iguales o afines, que tienen: Origen embrionario propio y especfico. Una funcin comn. Contigedad y distribucin espacial ms o menos especficas. Ritmo de crecimiento y diferenciacin simultneo. El DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 547) define a los tejidos como: Conjunto de clulas morfolgica y fisiolgicamente similares especializadas en una o ms funciones presentes en todos los organismos pluricelulares vegetales y animales. Las plantas y los animales superiores tienen su tejido propio. TEJIDOS VEGETALES Cada una de las plantas estn constituidos por distintos tejidos que le dan esa variacin estructural y funcional a cada uno de ellos.
Los principales tejidos vegetales

Tejidos Funciones EMBRIONARIOS O DE CRECIMIENTO Localizacin

Meristemas
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Hacen crecer en longitud (meristemas Sobre todo en la punta y en el interior primarios en grosor (secundarios) de tallos y races
TEJIDOS ADULTOS De recubrimiento Epidermis
Asla los rganos areos Impermeabiliza; cicatriza las heridas
En la superficie de los rganos areos (tallos y hojas) En la superficie de los tallos y races viejas.
Fundamentales Parnquima
Fotosntesis (parn-quima asimilador), al- En la raz, el tallo y las hojas macn (de reserva), etc.
Mecnicos Colnquima Esclernquima
Da consistencia Da consistencia
En los rganos areos tiernos (en crecimiento) En los rganos areos viejos.
Conductores Xilema Floema
Conduce la sabia bruta Conduce la sabia elabo-rada
En los tallos, las hojas y las races En toda la planta
Glandulares Pelos secre-tores, conductos Produce y acumula sustancias del metano-lismo En toda la planta laticferos, resi-nferos, etc. secundario
TEJIDOS ANIMALES En los organismos pluricelulares aparece la divisin del trabajo fisiolgico, es decir, no todas las clulas realizan las mismas funciones. Durante el desarrollo del organismo sus clulas se van especializando y diferenciando, de manera que aparecen diferentes tejidos. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 64. Tomo 7). En el adulto no hay aumento cuantitativo del nmero de clulas de un tejido pero en muchos casos si hay renovacin; las clulas del tejido nervioso no se renuevan. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 547). Los tejidos animales se originan en las tres hojas embrionarias: Ectodermo : Tejido epitelial y nervioso. Mesodermo : Tejido conectivo y muscular. Endodermo : Tejido epitelial. Por tanto existen cuatro tejidos bsicos en los animales: epitelial, conectivo, muscular y nervioso. TEJIDO EPITELIAL Caractersticas:
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Estn formadas por clulas membranosas unidas entre s por escasas sustancias intercelular llamada cemento: glucoclix. Derivan de las tres hojas embrionarias. Tienen abundante inervacin. Son de corta duracin. Funciones: Cubre la superficie corporal y reviste las cavidades internas. Transporta materiales, desde los tejidos a las cavidades que separa y viceversa. Absorbe diversas sustancia. Secreta enzimas, hormonas, mucus, jugos, sudor, sebo, etc.
Estn en constante mitosis, especialmente las clulas basales.
Clasificacin: Teniendo en cuenta a la funcin que cumplen se distinguen: Epitelio de revestimiento: Caractersticas:
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Tiene clulas de forma pavimentosa, cbica y prismtica (columnar o cilndrica). Descansan sobre una membrana (lmina) basal. Carecen de irrigacin sangunea y linftica. Se estratifican. Funciones Revisten las superficies libres, cavidades y conducto cerrados o en comunicacin con el exterior. Protegen los tejidos subyacentes de la abrasin mecnica, radiacin ultravioleta, deshidratacin e invasin bacteriana.
Epitelio Glandular Caractersticas: Presentan clulas de forma cbica o cilndrico. Son exocrinas (abiertas) y endocrinas (cerradas). Secretan: leche materna, sudor, saliva, lgrima, jugo gstrico, intestinal, mucus, etc. Hormonas.
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Epitelio Sensorial Presentan clulas especializadas en la reaccin a estmulos especficos para conducirlos a receptores nerviosos: epitelio retinal (luminorreceptor), epitelio ciliado de Corti (mecanorreceptor). TEJIDO CONECTIVO Caractersticas: Presenta diversos tipos de clulas. Presenta abundante material intercelular sintetizado por las mismas clulas: sustancia fundamental amorfa y fibras conectivas. Contiene una cantidad pequea de plasma intersticial que baa tanto a las clulas, sustancia amorfa y fibras. Derivan del mesnquima. Se distribuyen por todo el cuerpo.
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Funciones: Conecta, sostiene, transporta y defiende tejidos y rganos. Clasificacin: Conectivo Laxo: Es blanquecina, flexible, elstica. Contiene fibras y clulas incluidas en una sustancia fundamental amorfa. Las fibras son colgenas, elsticas y reticulares. Las clulas son fibroblastos y fibrocitos, macrfagos o histiocitos, plasmocitos o clulas paslmticas, mastocitos o clulas cebadas, adipocitos o clulas adiposas, linfocitos y monocitos. Se encuentra en la piel o llenando los espacios vacos entre los rganos. Observacin microscpica del tejido conectivo laxo: 1. Fibroblatos, 2. Fibrocitos, 3. Histiocitos, 4. Plasmocitos, 5. Adipocitos, 6. Mastocitos, 7. Eosinfilo, 8. Linfocito grande, 9. Linfocito pequeo, 10. Fibras elsticas, 11. Fibras colgenas, 12. Sustancia fundamental amorfa o colgena, 13. Capilar sanguneo. Conextivo Fibroso: Est formado por haces fibrosos paralelos. Es resistente a la traccin. Se encuentra en las cpsulas fibrosas, tendones, liga-mentos, apeneurosis, periostio. Conectivo Elstico: Con fibras elsticas cortas y flexibles.
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Recuperan su longitud despus de ser estirados. Se encuentra formando el peritonio, la pleura visceral. Conectivo Adiposo: Est formado por adipocitos, son clulas con una vacuola que almacena grasa y casi ocupa todo el citoplasma, por lo que el ncleo ha sido desplazado a un extremo. Forma el tejido hipodrmico. Conectivo cartilagionoso: Est Formado por los condrocitos. Los condrocitos estn rodeados por el pericondrio. Forma la porcin cartilaginosa de los rganos: nariz, laringe, trquea, bronquios, huesos, discos o meniscos, tuba auditiva, pabelln auricular, epiglotis. Conectivo Oseo: Est formado por osteocitos, que se hallan dentro de unas cavidades llamado lagunas seas. Los osteocitos secretan la matriz sea, para mantener en buen estado los huesos.
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Conectivo hematopoytico: Est formado por el plasma y las clulas sanguneas: eritrocitos, leucocitos y trombocitos. Tienen su origen en la mdula sea, de donde llenan los vasos sanguneos y parte del conectivo laxo (solo leucocitos, como elementos de defensa celular y humoral). TEJIDO MUSCULAR Caractersticas Est Formado por clulas alargadas llamadas fibras musculares. Forman los rganos musculares o estructura musculares de algunos rganos. Realizan toda clase de movimientos.
Clases
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Muscular Liso: Est formado por clulas fusiformes uninucleados. Tienen contraccin lenta e involuntaria. Se halla formando la capa muscular de diversos rganos vegetativos: tracto digestivo, trquea y bronquios, vescula biliar, urter y vejiga, tero y vagina, vasos sanguneos, iris de los ojos. Muscular estriado esqueltico; Est formado por clulas alargadas, cilndricas, con bandas claras y oscuras y numerosos ncleos perifricos. Tienen contraccin rpida y voluntaria. Se halla formando a los 501 msculos esquelticos y los 200 msculos no esquelticos del hombre.
Muscular estriado cardiaco: Est formado por clulas cilndricas, con bandas claras y oscuras, uninucleadas. Las fibras estn anastomasadas entre s. Realizan contracciones rtmicas, involuntarias y automticas. nicamente forman el miocardio del corazn. Propiedades fisiolgicas:
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Excitabilidad o irritabilidad, le permite recibir y responder a los estmulos. Contractibilidad, le permite al msculo resder a los estmulos contrayndose, es decir acortndose y hacindose ms grueso, conservando el mismo volumen. Extensibilidad, le permite estirarse. Elasticidad, le permite recuperar su forma original despus de haberse contrado o extendido. Funciones del tejido muscular Movimiento y locomocin Reserva de glucgeno Calor y trabajo ATP ADP + Pi + 7,3 kcal
Obedecen a la ley del todo o nada, quiere decir que, al llegar un estmulo a la clula o no se contrae o se contrae. Siempre se encuentra en estado de semicontraccin, listo para cualquier estmulo. TEJIDO NERVIOSO Caractersticas: Est formado por dos clases de clulas: Neuronas y Neuroglias. Las neuronas son clulas altamente modificadas, que estn concentrados en masas enceflicas y nervioso. Las neuroglias son clulas conectivas del tejido nervioso, que acompaan, sostienen y nutren a las neuronas. Las neuronas son elementos perennes, porque no sufren fenmenos de divisin o reproduccin. El ser humano nace con unos 100 mil millones de neuronas, las que se conservan durante toda la vida.
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Tiene abundante irrigacin sangunea.
Funcin: Conduce los impulsos nerviosos sensitivos y motores. Permite la vida de las clulas y tejidos que inerva, en caso contrario degeneran las clulas y tejidos adyacentes. Tienen memoria.
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SESION DE APRENDIZAJE N 15 BIOLOGA TAXONMICA

BIODIVERSIDAD Es el conjunto de todos los seres vivos del planeta, especialmente de aquellos que mantienen su germatoplasma nativo. Los naturalistas todava no han podido calcular el nmero aproximado de organismos que viven en la Tierra. Las cifras que se barajan oscilan entre 10 y 40 millones de especies animales y vegetales. A pesar de esta gran cantidad de organismos diferentes, los mecanismos del funcionamiento celular son prcticamente comunes a todos ellos, e incluso el cdigo gentico parece ser universal. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 86. Tomo 7). TAXONOMA Es la ciencia que se encarga de clasificar a los seres vivos y a otros objetos. La gran cantidad de organismos vivos que hay en la tierra y la evidencia de que existan en tiempos pasados ha motivado la necesidad de clasificarlos desde un punto de vista cientfico. Actualmente las sofisticadas tcnicas de la prueba del ADN se utilizan para la clasificacin de los organismos vivos, de manera que se tiende a establecer lneas filogenticas que de alguna manera difieren a las que se utilizaban antes de poner en ejecucin el Proyecto Genoma de los organismos vivos. La clasificacin pretende situar un organismo en un grupo ya existente o crear un grupo nuevo en funcin de similitudes y grados de parentesco. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 77. Tomo 7). A pesar de que Aristteles intent las primeras clasificaciones recin en el siglo XVIII fue llegando a su perfeccionamiento con el naturalista sueco Carlos Linneo. Actualmente se clasifica en 5 reinos tal como lo estableci en 1959 R.H. Whittaken, son: Reino Monera, Protistas, Hongos, Plantas y Animales. Clasificacin de los seres vivos
Forma Celular Procariotas Reinos Monera Protista Phylum (Grupos) Bacterias Cianobacterias Algas microscpicas Protozoarios
S E R E S
Eucariotas unicelulares
Hongos
Hongos microscpicos Hongos macroscpicos Algas
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Briofitas Pteridofitas Gimnospermas Angiospermas
Plantas
Eucariotas plurecelulares
V I V O S
Animales
Esponjas Cnidarios Platelmintos Nematelmintos Anlidos Moluscos Artrpodos Equinodermos Cordados: -2 Peces -3 Anfibios -4 Reptiles -5 Aves -6 Mamferos
REINO PROTISTAS Los protistas comparten con las plantas verdaderas y con los animales el tipo de estructura de las clulas llamadas EUCARIOTAS. Estas clulas presentan uno o varios ncleos separados de su citoplasma por una membrana nuclear. Adems su citoplasma contiene organitos autorreplicables (mitocondrias, cloroplastos, microtbulos y microfilamentos) y de motilidad (cilios y flagelos). ALGAS MICROSCPICAS Las algas son vegetales acuticos unicelulares o pluricelulares y auttrofos. sus orgnulos fotosintetizadores, de tipo cloroplasto, pueden presentar pigmentos diferentes. Los pigmentos son los responsables de la coloracin variada de este grupo de organismos. Clasificacin: Euglenfitos: Son algas unicelulares de forma alargada y sin pared celular que siempre se presentan aisladas. En la base de los flagelos, llevan el estigma o mancha ocular. Sus cloroplastos son numerosos. Pirrfitos: Son algas unicelulares, biflageladas y algunas carecen de pared celular. La mayora es marina. El grupo ms importante de los pirrfitos es el de los dinoflagelados, abundantes en el plancton marino. Algunos dinoflagelados acumulan sustancias txicas que producen la muerte de los peces en poca de su floracin de estas algas. Crisfitos: Son algas unicelulares o coloniales caractersticas por su color pardo o dorado. La mayora son marinos aunque hay algunas especies de agua dulce. El grupo ms importante son las diatomeas. PROTOZOOS (PHYLUM PROTOZOA) Los protozoos o protozoarios son protistas heterotrofos unicelulares que parecen animales.
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Caractersticas de los protozoos: Distribucin: Viven de preferencia en el medio lquido como son las aguas de los mares y lnticas, en la sangre y mucosas de los animales, suelos hmedos. De los 32 000 especies de protozoos, unos 10 000, son parsitos, de stos ltimos slo unos cuantos causan enfermedades al hombre. Estructura: Como todas las clulas eucariotas presentan membrana citoplasmtica, citoplasma y ncleo celular. Carecen de pared celular. Presentan estructuras que actan como rganos de locomocin: Pseudopodos, son prolongaciones citoplasmticas momentneas: Amoeba. Flagelo, son prolongaciones delgadas parecidas a ltigos: Euglena. Cilios, son prolongaciones del citoplasma muy numerosas y pequeas que baten de manera coordinada para mover las clulas ciliadas o el medio en que viven: Paramecium. Poseen vacuolas: Digestivas y Pulstiles. Nutricin: Son heretrotrofos. Los fitoflagelos suele realizar fotosntesis debido a que poseen cloroplastos en su citoplasma. Reproduccin: Asexual, por escisin y esporulacin Sexual, por conjugacin. Importancia: En la cadena alimenticia de comunidades que viven en el medio acutico:
LUZ SOLAR FITOPLANCTON ZOOPLANCTON
En el equilibrio ecolgico:
BACTERIAS
ORG MUERTOS
HONGOS
PROTOZOOS
Patogenesidad: Varios protozoos causan enfermedades en animales y el hombre, ejemplo: la amebiasis, la giardiasis, la enfermedad del sueo, la uta, la malaria. Clasificacin: Clase Sarcodina o Rizopoda: La mayora son de vida libre. Emiten pseudpodos. Citoplasma con ecto y endoplasma. Son heterotrofos. Reproduccin por escisin binaria.
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Especies: Amoeba proteus, vive en el agua dulce. Entoamoeba histolytica, vive en el tracto intestinal del hombre, causa la disentera amebiana. E. Gingivalis, vive en la boca humana.
8 7
AMEBA: 1. Seudpodo, 2. Membrana Celular, 3. Citoplasma, 4. Ectoplasma, 5. Endoplasma, 6. Vacuola contrctil, 7. Vacuolas digestivas, 8. Ncleo celular,
Clase Mastigophora o Flagelada: Son de vida libre y parsitos. Poseen flagelos (y membrana ondulantes a los tripanosomas). La nutricin es fototrofa, heterotrofo o ambas cosas. Reproduccin por escisin binaria longitudinal.
5
Anatoma de una Euglena:
3 2
1. Flagelo, 2. Membrana celular, 3. Fibrillar contrctiles, 4. Citoplasma, 5. Ncleo, 6. Cloroplastos, 7. Vacuolas con tractiles, 8. Estgma.
136 2
4 3
Trypanosoma gambiense: 1. Estigma, 2. Membrana ondulante, 3. Flagelo, 4. Ncleo celular.
Especies: Eugelan viridis, vive en el agua dulce. Volvox, vive formando colonia esfrica. Giardia lamblia, vive en el duodeno, causa la disentera. Trypanosoma cruzi, causa la enf. del chagas. Trichomonas vaginalis, causa la leucorrea. Leishmania peruviana, causa la uta. Clase Ciliata: La mayora son de vida libre. Poseen numerosos cilios. Poseen macro y micro ncleo. Heterotrofos. Reproduccin por escisin binaria transversa y por conjugacin.
1 2 9 1
0
1 1 2 4 3 8 9 5 6 7
Anatoma de un Paramecium Caudatum 1. Cirios, 2. Tricocistos, 3. Membrana celular 4.Citoplasma, 5. Citostoma, 6. Boca, 7. Citofaringe, 8. Citopigio, 9. Vacuola contrctil, 10. Vacuola digestiva, 11. Macroncleo, 12. Micronucleo.
Especies: Paramecium caudatum, vive en las aguas lnticas. Stentor, vive en el agua dulce. Balantidium coli, vive en tracto gastrointestinal. Causa una diarrea sangrienta. Las personas se contaminan al ingerir agua o alimento de dudosa procedencia. Clase Esporozoa: Son parsitos, producen enfermedades. De adultos carecen de movilidad. Poseen ciclos de vida complicado.
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Especies: Plasmodium vivax, agente causal de la terciana benigna. P. malariae, agente causal de la cuartana. P. Falciparum, agente causal de la fiebre perniciosa o terciana maligna. P. Ovale, causa la terciana. Toxoplasma gondii, causa la toxoplasmosis.
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SESION DE APRENDIZAJE N 16 REINO HONGO

Reino de los organismos hetertrofos, eucariotas, pluricelulares, saprofitos o parsitos. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 311). Los hongos provienen probablemente de las algas que han perdido los pigmentos fotosintticos. Primeramente podra haber pasado al medio terrestre para ms tarde adaptarse a una vida saproftica autnoma. Los hongos son protistas no fotosintticos. De las 100,000 especies de hongos, por lo menos 100 son patgenos para el ser humano. Caractersticas de los hongos: Distribucin: Son cosmopolitas terrestres. Estn adaptados a lugares hmedos, oscuros, con abundante sustancia orgnica en descomposicin, con temperatura que oscila de 22 30C y en un medio ligeramente cido (pH 6 6,5).
Clases de hifas: A, hifa septada, B. hiifa cenocitica, C. miedio
Tamao: Son microscpicos y macroscpicos. Estructura: En los hongos verdaderos presentan: Pared celular, membrana citoplasmtica, citoplasma y ncleo celular. Las clulas de los hongos cuando se disponen en filamentos se denominan Hifas, el
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conjunto de hifas forma el Micelio, que componen las partes vegetativas de los hongos. Las levaduras no forman micelios. Nutricin: Son heterotrofos. Saprofitos y parsitos. Multiplicacin: Se multiplican asexualmente y sexualmente. Importancia: Ayudan a mantener la fertilidad de los suelos. En simbiosis con las races de ciertas plantas constituyendo las micorrizas toman sustancias minerales que la planta no es capaz de absorber directamente y reciben a cambio sustancias orgnicas. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 311). Descomponen la materia orgnica de los organismos ya muertos. En diversas industrias: cerveceras, queseras, panificadoras, etc. En la preparacin de antibiticos (Penicilum notatum). Clasificacin: MYXOMYCORHYTA: Mohos de lgemo. Son los microorganismos unicelulares, ameobideos, saprofitos, y reproduccin por esporas.
A. Mucor mucedo: 1. esporangio, 2. columnela, 3. esporas B. Rhizopus nigricans: 1. rizoide, 2. estolon, 3. esporangioforo, 4. esporabngio
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Especies: Dyctyostelium discoideum Plasmodiophora brassicae EUMYCOPHYTA: hongos verdaderos. Clases: Phycomycetes Con micelioi filamentoso. Las esporas asexuales se producen dentro del esporangio. La fusin sexual origina una cigospora. Especies: Saprolegnia (Moho de agua) Plasmapara viticola (Mildiu de la vid) Rhizopus nigricans (Moho del pan) Mucor mucedo Ascomycetes: Son microscpicos Esporas asexuales en conidios. La fusin sexual se producen un saco llamado Asca con 4 u 8 esporas. Especies: Saccharomyces(Levadura) Candida albicans (H. de candidiasis) Trichophyton (H. de Tricofitosis) Microsparum (H. de microsporosis) Epidermophyton (H. de la piel) Claviceps purpurea (H. del cornezuelo) Monilina fruticola (H. de la pudricin frutcola) Basidiomycetes: Son macroscpicos. La fusin sexual origina un rgano claviforme llamado Basidio. Son comestibles, venenosos y parsitos. Especies: Puccinea graminea (H. de la roya) Ustilago (H. del tizn) Amanita phalloides (Boleto del diablo) Agaricus campestres (H. sombrerito) Deuteromycetes: Son hongos imperfectos.
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Especies: Aspergillus Penicilium Histoplasma capsulatum
A. penicillium sp: 1. conidiospora B. aspergillus sp
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SESION DE APRENDIZAJE N 17 REINO PLANTAS

Concepto: Conjunto de vegetales que viven en la tierra, todos ellos realizan la funcin cloroflica, es necesario para la produccin de alimentos y para la produccin de oxgeno atmosfrico. Caractersticas: Origen: Al principio, no existi este reino, y fue que los vegetales aparecieron de otras formas primitivas por evolucin y variacin, lo que hoy tenemos la biodiversidad vegetal o flora. Existen en total unas 350 000 especies vegetales identificadas y posiblemente otras tantas sin identificar. Autotrofismo: Las plantas de inmediato la energa solar, para lo cual tienen clorofila. Metabolismo: Que consiste en llevar a cabo la fotosntesis y eliminar sus productos catablicos mediante la transpiracin o excrecencias. Sensibilidad: Responden a los estmulos, tienen diversos tipos de tropismos (movimientos de orientacin), nastias (movimientos de curvatura). Las plantas se asustan ante un movimiento ssmico, un rayo, un trueno. Reproduccin: Capacidad procreativa es enorme y fcil. Tienen reproduccin sexual y asexual, adems la vegetativa. Inmovilidad: Para lo cual poseen una raz fijada absorbvedora de alimentos. Su carencia de movimiento es importante para mantener el equilibrio ecolgico. Reloj biolgico: Varias funciones tienen lugar en un determinado tiempo, por ejemplo la fotosntesis tiene la fase luminosa para el da y la fase oscura para la noche, la floracin se ve en primavera y la cada de las hojas (plantas caducifolias) con otoo. Morfologa y funcin: La morfologa se refiere a la diversidad de formas vegetales, importante para reconocer como individuo o especie y funcin, se refiere a las funciones generales y especficas; por ejemplo una planta venenosa, es de producir el indicado veneno. Crecimiento ilimitado: Y adems son longevos, tienen muchos aos de vida (los rboles y arbustos). Autorregulacin: Mantiene su homeostasis e intensidad de sus procesos biolgicos segn las exigencias de vida y ambiente. Heredabilidad y Mutabilidad: En la herencia biolgica para mantener sus caractersticas genticas por mucho tiempo, y en la mutabilidad, para aceptar las mutaciones naturales y artificiales.
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Niveles de organizacin: Es decir poseen biomolculas (ADN y ARN), clulas, tejidos, rganos, sistemas, individuo (planta), poblaciones y comunidades vegetales (biomas). Adaptacin: Es decir capacidad para adquirir formas y funciones de vida que permiten continuar viviendo en nuevas condiciones ambientales y terrestre. Importancia: Entre uno de ellos, es refugio de muchos animales, y permite mantener el ambiente natural fresco.
ORGANIZACIN VEGETAL R E I N O P L A N T A S
C L A S I F I C A C I N
ALGAS
LQUENES BRIFITOS PTRIDFITOS
CORMOFITAS
Raz Tallo Hojas Flor Semilla Fruto Clorfitas Fefitas Rodfitas Crustceos Foliceos Dendrticos Gelatinosos Musgos Hepticas Helechos Gimnospermas Angiospermas: -2 Monocotiledneas -3 Dicotiledneas
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SESION DE APRENDIZAJE N 18 REINO ANIMAL

Concepto: Reino de los seres vivos pluricelulares hetertrofos que se reproducen sexualmente y presentan un desarrollo embrionario de complejidad variable. Algunas especies tienen reproduccin asexual. Los animales tienen capacidad para moverse si no es durante toda su vida en algunas fases de su ciclo vital (animales ssiles). Caractersticas: Posen organizacin celular, como base de su vida. Cada clula tiene la misma estructura para todos los animales, adems carecen de pared celular y de clorofila. Poseen organizacin tisular, formado por tejidos epiteliales, conectivos, musculares nerviosos. Cada tejido se especializa en la formacin de uno o varios rganos distintos. Poseen organizacin orgnico sistmico, es decir los rganos, aparatos y sistemas son comunespara todo los animales. El sistema tegumentario, que proviene del tejido epitelial, vara segn las adaptaciones y las formas de protegerse de sus depredadores: cuero, coraza, escamas, placas, crneas, exoesqueleto, conchas o valvas, etc. Por el sistema tegumentario circula O2 de entrada y CO2, H2O y tximas de salida en la mayora de los animales. El sistema esqueltico es cartilaginoso y seo para los animales vertebrados, los animales invertebrados tienen esqueleto fabricado de sus revestimientos, muy variado de una especie a otra. Los animales necesitan moverse para alcanzar un alimento (GRAN ENCICLOPEDIA DE LOS ANIMALES, 2001:22). Por su puerto existen animales ssiles y otros carecen de movimiento propio (las medusas flotan como cualquier objeto sobre el agua). Los movimientos ms conocidos: Carrera, salto, vuelo, nado, reptacin, de contraccin (caracol). El Sistema Nervioso: Las esponjas no tienen sistema nervioso, neuronas, sinapsis y uniones neuromusculares, aparecen primero en los cridarco, y han cambiado relativamente poco en el curso de la evolucin. Los neuromas y sinapsis presentes en los invertebrados son esencialmente idnticas a las del hombre, con la evolucin, las unidades de sistema nervioso, las neuronas han sufrido una enorme multiplicacin, diversificacin de forma y especializacin de funcin (VILLEE, 1985: 446). El sistema nervioso pasa de una red neuronal en los cnidarios y cordones en medusas y anmonas, a los ganglios neuronales en las planarias y finalmente a sistema nervioso central, perifrico con nervios sensitivos y motores que conectan a todos los rganos de la economa animal. Tienen irritabilidad, es decir capacidad de sentir y responder de una forma adaptativa a estmulos externos, caractersticas que ha ido en aumento en trminos filognicos (www.introduccinalazoologa.yahou2006)
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rganos sensoriales: La supervivencia solo es posible con ayuda de rganos que permiten al animal saber como se encuentra, donde est y hacia donde debe dirigirse para encontrar el alimento, evitar su peligro o reunirse con sus congneres. Para ello sirven los rganos de los sentidos, cuya diversidad es asombrosa dentro del reino animal (ENCICLOPEDIA DE LA VIDA: ZOOLOGIA: 1995:26). Visin: Casi todos los animales tienen rganos que les indica la diferencia entre la luz y la oscuridad. (OXFORD: Animales y plantas, 2004:22). La visin se realiza mediante ojos que proporcionan una imagen del entorno, donde se encuentran los receptores sensitivos de la visin, que varia segn los grupos (divisiones) de animales, generalmente todos tienen dos ojos, aunque en los insectos cada ojo, es un ojo compuesto, es decir con muchos miniojos como un mosaico. Aunque la gran mayora de los animales tienen visin diurna, otras tienen visin escotopica, (nocturna o de poca luz, como son las aves guacharos, lechuzas y bhos, as como tambin el puma. Los animales como las mariposas pueden distinguirse los rayos ultravioleta, as como tambin el guila los rayos infrarrojos, con el cual ven a sus presas a ms de 300 m de altura. Audicin: Casi todos los animales utilizan los odos que tienen en la cabeza para captar los sonidos (OXFORD: Animales y plantas, 2004:23). La agudeza del odo varia segn las especies, los animales marinos tienen buen odo, las ballenas, por ejemplo detectan, gracias a su excelente audicin, el canto de sus congneres o muchos kilmetros de distancia. Los zorros del desierto utiliza su buen odo para la cacera, los murcilagos tienen su propio sistema de rodar ecolacin para detectar el leve zumbido que producen sus presas, los insectos en las noches. Otros animales captan el sonido utilizando distintas partes de su cuerpo, los mosquitos mediante sus antenas y los grillos en sus patas. Los ratones escuchan mediante sus largos y sensibles bigotes. Olfaccin: Los cerdos y los tiburones tienen mejor el sentido del olfato, ganan a los perros, todas estas especies de enormes hocicos detectan la dispersin de partculas olorosas en el medio muy lejos del humano. Otros animales utilizan no tienen hocico pero huelen, as las serpientes detectan las partculas olorosas, con su lengua y las polillas con sus antenas, tanto el aroma de las flores, como tambin de su consorte (hembra) a varios kilmetros de distancia. Gustacin: Varia de acuerdo a sus costumbres alimenticias. Otros Sentidos: La lnea lateral de los peces con o sin flancos sirven para detectar las ondas en el agua producida por una y otra especie. Las vboras posasen ambos lados de su cabeza dos agujeros que detectan el calor (rayos infrarros) producido por sus presas de sangre caliente, como el ratn, al que capturan por las noches.
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Los tiburones detectan adems el campo elctrico producido por el movimiento de otros peces (de su presa). Tienen sexto sentido, es decir profetizan acontecimientos o desastres naturales (maremoto, terremoto, volcanes, sequas, lluvias, heladas, etc.) los animales escaparon a las partes altas con varias horas de anticipacin al maremoto del sub este asitico, el 26 de diciembre de 2004. Control Hormonal: Se lleva a cabo mediante las hormonas que son sustancias qumicas orgnicas que controlan diversas funciones orgnicas en los animales. En los insectos, por ejemplo, las hormonas: Producen cambios de color en el cuerpo. Estimulan el desarrollo de los huevos en las hembras. Regulan el crecimiento y la metamorfosis. En los mamferos determina los ciclos estruales y menstruales. El ciclo estrual, es poca de calor o estro que permite a la hembra estar apta para el acoplamiento con el macho hasta la cpula y posterior fecundacin del ovulo asegurando la supervivencia de su especie. Los periodos de estro varia segn las especies: Ratas y ratones, cada cinco das La perra y la gata, de dos a tres estros al ao Las vicuas, en solo estro al ao. Los ciclos menstruales de los primates se caracterizan por los periodos de sangrado vaginal llamados menstruacin. Los primales como los humanos, muestran poco o ningn cambio cclico de impulso sexual y permiten la copula en cualquier tiempo del ciclo menstrual (WILLEE 1985: 491) Los diferentes estados anmicos de los mamferos superiores esta determinado por la menor o mayor secrecin de adrenalina. Por ejemplo cuando el gatito se ve frente a un perro, su adrenalina se sube, el animalito abre sus pupilas, encorva y levanta el tronco, afila las garras y levanta la cola erizada, una vez pasada el peligro, segrega noradrenalina, que el animal vuelve a su normalidad. Tienen diferentes costumbres alimenticias, son herbvoros, carnvoros y carroeros Los Animales Herbvoros, como dice su nombre, se alimentan de las ramas de los rboles y arbustos, de los pastizales y hierbas que tenemos formando el manto verde de la biosfera, o en los escasos vegetales de los desiertos y estepas. Pero no todo vegetal es alimento, ya que muchos de ellos tienen hojas, frutas y semillas rociados de venenos y toxinas, otros estn protegidos con espinas. Adems no es tan fcil encontrar el vegetal deseado, no por la escasez y otro por la costumbre alimenticia muy particular, que en muchas partes los animales silvestres han perdido su dominio ecolgico por la presencia humana. Los insectos se alimentan de jugos vegetales o nctar, pero tambin algunos de la madera o del papel (la polilla) mientras que las orugas de hojas de plantas e inclusive de las frutas y semillas.
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Los animales herbvoros son a su vez: De pasto, la vicua, las ovejas, la vizcacha. De hojas de arbustos, las cabras de monte. De corteza de los rboles, los castores de Norteamrica. De y una de arbustos y rboles, los ositos panda y koalas De frutas, semillas y hojas, los monitos de Sudamrica Se semillas, los loros de Madre de Dios De nueces, las ardillas nueceras. Los Animales Carnvoros: estos animales comen carne. Cada especie de animal carnvoro tiene una caracterstica particular para cazar o pescar y luego alimentarse. Tambin depende del medio ambiente. Los tiburones tienen dientes puntiagudos para atrapar pescados y calamares resbalosos y dientes triangulares como serrucho para cortar carne y grasas de animales marinos. Los pelcanos tienen gran capacidad de picada para pescar anchovetas y embolsarlos en su bolsa farngea elstica. El sarapito utiliza su largo pico para atrapar insectos, ranas o ratones de cuerpo que merodean o curiosean a su alrededor. Los cocodrilos y caimanes, atrapan a sus presas de un salto a boca abierta sobre otro animal desprevenido de las orillas de los ros. El guila y las otras aves depredadoras (aves rapias) capturan a sus presas al vuelo o cuando estn distradas en los pastizales, para lo cual utilizan sus garras largas y pico ganchudo. Los animales carroeros, son animales necrfagos, como los cndor y buitres, los gallinazos, los perros carroeros, perros salvajes de frica, las hienas. Tambin los gusanos (larvas de insectos). Su metabolismo es igual, es decir, intercambio de productos y energa El metabolismo y la nutricin, son dos cosas diferentes. El metabolismo, es el conjunto de reacciones qumicas que desarrollan los organismos vivos, el que se lleva a cabo en dos fases, una fase constructiva o anabolismo, en la que se sintetizan nuevas sustancias y se consume energa, y la otra fase, es la destructiva o catabolismo, en la que se produce la degradacin de las sustancias asimiladas y se producen molculas ms simples y energa libre. A ambas fases se agrega una fase de sntesis de compuestos ricos en energa como el ATP (adenosintrifosfato) llamado metabolismo energtico. Esta distribucin en fases solo tiene un valor descriptivo, ya que se sobreponen constantemente en un complejo intercambio regulado por numerosos factores nerviosos y humorales. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA, 2001:382). Los animales en pleno crecimiento tienen gran capacidad de metabolizar las sustancias necesarias para que vaya acumulando ms masa corporal y ms energa. Los animales pierden su energa de la ms variada forma, para lo cual necesitan alimentarse bien. Ellos consumen su energa mediante:
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Termorregulacin Crecimiento Movimiento y locomocin Bioelectricidad Bioiluminacin Asimilacin de alimentos Actividades emocionales La Nutricin, los animales son organismos hetertrofos, es decir la nica forma de obtener alimento es ingiriendo de los que se encuentran en su entorno, segn sus costumbres alimenticias. Una vez ingerido el alimento pasa por un proceso llamado digestin, para lo cual cada especie, digiere su alimento, con ayuda de enzimas y otras sustancias hasta transformarla en molculas que ya pueden ser absorbidas y conducidos a travs de la sangre u otros lquidos hacia las clulas, para su correspondiente metabolismo. Los animales se clasifican de acuerdo con la presencia de determinados caracteres, entre los que destacan el esqueleto, la simetra corporal, el celoma, la segmentacin del cuerpo y el grado de cefalizacin. La existencia de un eje esqueltico dorsal distingue a los vertebrados de los invertebrados. Estos ltimos desprovistos de columna vertebral. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 39).
Animal de Sangre caliente

ANIMAL
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Tejidos rganos Aparatos Sistemas: Porferos : Esponjas Cnidarios : Hidras Medusas Platelmintos: Tenias Duelas Planarias Nematelmintos: Lombriz intestinal Oxiurus Anlidos : Lombriz de tierra Sanguijuela Moluscos : Pulpo Caracol Marucha Artrpodos: Crustceos: Camarn Langostino Insectos : Mariposas Moscas Arcnidos : Araas Acaros Escorpiones Diplpodos: Cien pies Quilpodos: Mil pies Equinodermos: Equinoideos: Erizo Asteroideos: Estrella Holoturoideos: Pepino Ofiuroideos: Serpientes Crinoideos : Lirios Cordados: Peces : Tiburn Bonito Anfibios: Salamandra Rana Reptiles : Lagartija Serpiente Cocodrilo Tortuga Aves : Avestruz guila Bho Mamferos: Puma Oso Panda
ORGANIZACIN ANIMAL
REINO
C L A S I F I C A C I N
INVERTEBRADOS
VERTEBRADOS
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BIOLOGIA HUMANA
EL HOMBRE El hombre es el ser vivo racional que ocupa la cspide del reino animal, de donde controla la vida social, cultural, econmica y ambiental en el planeta.
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El hombre as como todas las especies tiene su lugar taxonmico producto de miles de aos de hominizacin. REINO PHYLUM CLASE SUB CLASE : : : : Animalia Chordata Mamifera Pteria (con glndulas mamarias) Euteria (placentados) Primates Hominidae Homo H. Sapiens H. Sapiens sapiens
SUPERORDEN : ORDEN : FAMILIA : GENERO : ESPECIE : SUB ESPECIE:
ORIGEN DEL HOMBRE: Los naturalistas griegos hace 2400 aos crean acerca del origen del hombre producto de una evolucin. Carlos Linneo. Es el siglo XVIII coloca al hombre en el orden de los Primates. J.B. Lamarck a principios del siglo XIX consideraba que el hombre procede de antepasados antropoides que pasaron de la trepacin en los rboles a la marcha por el terreno. Carlos Darwin a mediados del siglo XIX comprendi mejor la historia del hombre como especie, en su obra El Origen del hombre, publicada en 1871, no se equivoc al decir que el hombre se origin en el continente africano. El hombre comparte con los simios un ancestro comn basndose en sus estudios de morfologa y patrones de conductas comparadas [] las investigaciones realizadas en las ltimas dcadas han permitido a los cientficos que estudian la evolucin humana (paleonto-antroplogos) inferir la inferencia no solo la estructura sino tambin los hbitos de los seres humanos primitivos. (CEPRE UNMSM, 2002: 178, Biologa). Hominizacin: Es el proceso evolutivo de la especie humana a partir de formas primitivas del orden de los primates. El DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT (1985: 1970) dice as: La hominizacin es el conjunto de procesos evolutivos que han llevado a la aparicin del hombre a partir de los homnidos predecesores. Los homnidos son grupos de primates que existieron en el pasado, que hoy solamente se encuentra el homo sapiens como la nica especie viviente de este grupo. De los Primates a los Homnidos: Las primates primitivos aparecieron hace unos 60 millones de aos, fueron evolucionando y originando una y otra especie, que apareci el Aergyptopithecus hace unos 35 millones de aos, eran pequeos, vivan en rboles y se alimentaban de vegetales e insectos, dio tres ramas, los cuales condujeron al chimpance, gorilla y Ramapithecus, pudo haber sido hace 17 millones de aos. Los Ramapithecus empezaron a diferenciarse, logrando el calificativo de prehomnico, por sus caractersticas morfolgicas se convierte en el precursor ms antiguo del hombre.
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Los Ramapithecus, fueron los primeros en cambiar de hbitat, bajaron de las ramas al suelo que motiv el cambio anatmico, fisiolgico y ecolgico, de mucha importancia para sus descendientes. Los Australopithecus, posibles descendientes de los Ramapithecus aparecieron hace 5 millones de aos, en la regin de sur y oriente africano. Es sin duda el eslabn decisivo en la evolucin del hombre. Ellos fueron los primeros homnidos en caminar erguidos, vivan de la recoleccin de frutos, granos y de la caza. Los Primeros Homnidos Los Australopithecus se dividieron en dos especies: A. robustus y A. afarensis. Este ltimo apareci hace 3,7 millones de aos, eran esbeltos, erguidos de 120 cm. de estatura y 35 kg. de peso, con una masa enceflica de 500 gramos, inventaron el fuego e instrumentos de caza. Hace unos 2,5 millones de aos surge el hominido del gnero Homo, con sus dos especies: H. rudolfensis y H. habilis. Este ltimo evolucion ms rpido logrando una estatura de 150 cm. con 650 gramos de masa enceflica. Los H. habilis, fueron los primeros homnidos en vivir en sociedades primitivas, se comunicaban mediante el lenguaje hablado, inventaron instrumentos lticos para la caza. El Homo erectus aparece hace unos 1,6 millones de aos como verdadero antecesor del hombre actual. Fue el primer homnido es salir de frica, se esparcieron por Asia y Europa. Llegaron a los confines de China hace 1 milln de ao y al centro y norte de Europa hace 600 mil aos.
Craneo de Gorila erectus
Honminizacin
Craneo del Homo
Los H. erectus que se encontraron en Java se bautizaron como Pithecanthoropus y en China Sinanthropus. Ambos desaparecieron hace 50 mil aos. El H. erectus que vivi en Europa sufre cambios antropolgicos, por ejemplo aumenta la masa enceflica hasta 900 gramos y el neurocrneo se desplaza hacia adelante, acabando por superponerse al crneo facial, de manera que el cerebro llega a estar situado sobre las rbitas, en lugar de hallarse detrs de ella.
Homo Sapiens El H. erectus europeo pasa a formar una especie llamado H. sapiens hace unos 450 mil aos, del que surgen varias sub especies: H. sapiens heildelbergensis, hace unos 400 mil aos. H. sapiens neanderthalensis, hace unos 200 mil aos. Esta especie se extendi por toda Europa, Medio Oriente, Asia Central y frica del Norte. Se extinguieron hace 30 mil aos.
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H. Sapiens cromagnonensis, hace unos 100 mil aos en Medio Oriente y en otros lugares hace 40 mil aos.
Hombre Neanderthal
Hombre de Cromagnon
Hombre actual
Todos ellos fueron esbeltos, altos, musculosos, bien osificados, con bveda craneana alta, prognatismo reducido, mandbula ligera provista de mentn, arios, que muy bien podran caminar por las calles sin ser reconocidos. Finalmente apareci el Homo sapiens sapiens, llamado tambin el hombre moderno, hace unos 30 mil aos en diferentes partes del viejo continente, aunque se cree que en Levante (Israel) haban aparecido hace 80 mil aos. El hombre moderno con mejores condiciones anatmicas, inmunolgicas y de razonamiento fue reemplazando a los otros Homo sapiens en todos los rincones del mundo. Por fin hace unos 10 mil aos las poblaciones de Medio Oriente abandonaron la economa de recoleccin y caza por la agricultura y la ganadera. A pesar de que ya no es notorio la evolucin biolgica, planteamos la hiptesis de los futuros hombres: Homo sapiens tecnolgicus y Homo sapiens inteligentes.
Esqueleto comparativco del hombre y del Gorila
Mecanismos implicados en la hominizacin: Actualmente se acepta de que las poblaciones que dan nuevas especies es por la seleccin de mutaciones genticas o cromosmicas, y en menor grado por la deriva gentica. Es por esa razn encontraremos una igualdad de ADN entre el gorila y el hombre en 98%, entonces la pequea diferencia es el corto tiempo de separacin que existe entre aquella especie y la humana.
SESION DE APRENDIZAJE N 20 CUERPO HUMANO

Concepto:
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El cuerpo humano es la obra maestra fantstica de la naturaleza del mundo viviente cuyo poseedor es el hombre. El cuerpo humano es un conjunto de elementos que estn relacionados entre s. Est dividido en varios sistemas y subsistemas. El medio interno tiende a mantener sus condiciones constantes y a esta propiedad se le da el hombre de homeostasis. Para ello es fundamental que todos los rganos del cuerpo colaboren en forma coordinada, si se produce alguna alteracin el ser humano puede enfermar y morir. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 6). El cuerpo humano est formado por distintos niveles de organizacin estructural que se asocian entre s de varias formas. (ADUNI, 2003: 290). El cuerpo humano es un mecanismo perfecto y de gran complejidad que es estudiado por ciencias especficas llamado Anatoma y Fisiologa Humana. El cuerpo humano est formado por cabeza, tronco y extremidades. Se le describe en posicin erecta, con la cara hacia delante, los miembros superiores pendientes a los lados con las palmas hacia delante. En tal posicin se establecen planos de orientacin (sagital antero posterior, sagitales laterales, frontales anterior y posterior, y horizontales superior e inferior) que permiten localizar y describir la posicin de las regiones y las estructuras anatmicas. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 164). El cuerpo humano est formado por rganos aparatos y sistemas, y en conjunto se denominan Sistemas Anatmicos. Los sistemas son: Sistema tegumentario: piel y anexos Sistema esqueltico: huesos Sistema articular: articulaciones Sistema muscular: msculos esquelticos Sistema nervioso: masa enceflica y nervios Sistema sensorial: rganos de los sentidos Sistema endocrino: glndulas endocrinas Sistema cardiovascular: corazn, arterias, venas y capilares Sistema sanguneo: la sangre Sistema linftico: la linfa, los linfonodos y rganos linfoides. Sistema inmunolgico: mecanismos de defensa e inmunidad. Sistema respiratorio: tracto respiratorio y los pulmones. Sistema digestivo: tracto digestivo y las glndulas anexas. Sistema urinario: riones y vas urinarias. Sistema reproductor: masculino y femenino.
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SISTEMA TEGUMENTARIO Est formado por la piel. Piel: Es el rgano que recubre completamente la superficie externa del cuerpo. Est compuesta por tejidos y formaciones especializadas que permiten cumplir diversas funciones, entre ellos: Funcin de proteccin Funcin de termorregulacin Funcin de produccin : vitamina D Funcin de excrecin : sudor, sebo. Funcin de relacin: por sus terminaciones sensitivas. Los anexos de la piel son: Folculo pilosebseo: pelo y glndula sebcea. Glndulas sudorparas: sudor, lquido con sales disueltas.
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Uas: formaciones cornificadas que recubren las falanges distal de los dedos. El color de la piel y del pelo se debe a un nico pigmento llamado melanina. Las personas y animales albinos carecen de melanina. Importancia de la Piel Para reconocer a las personas por sus huellas dactilares, color de la tez, lunares, color del cabello. Para dar belleza a la tez. Para reconocer el estado anmico o de salud de las personas. Huellas Dactilares Dibujos papilares de la piel del pulpejo de los dedos, que se presentan en combinaciones tan variadas que pueden considerarse nicas de una persona e inmodificables con el tiempo (salvo por la sobreposicin de lesiones permanentes). Por este motivo, las huellas dactilares (o huellas digitales) se emplean para la identificacin personal. La toma, la clasificacin y el archivo de las huellas dactilares son los cometidos de la dactiloscopia sealtica, que permite la comparacin en caso de dudas acerca de la identidad. Particular importancia reviste la seleccin entre los diversos sistemas de clasificacin, aunque todos ellos se basan en el dibujo formado por las lneas papilares y en ciertos detalles morfolgicos y numricos de cada lnea en particular. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 315). Importancia: Para reconocer la identidad de las personas ms que todo su habra alguna duda. Para una serie de estudios de ciertos sndromes y enfermedades. Para determinar el grado de parentesco de las personas. En investigacin policial y judicial tomando como cuerpo del delito algunas huellas digitales, palmares o plantares dejadas por el sospechoso.
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SESION DE APRENDIZAJE N 21 APARATO LOCUMOTOR

SISTEMA ESQUELETICO Es una estructura slida formada por piezas rgidas (los huesos) unidos mediante una serie de articulaciones que permiten realizar todo tipo de movimientos junto a los msculos. El nio al nacer tiene unas 350 piezas seas, las que se van osificando hasta reducirse a 206 huesos, aproximadamente a los 20 aos de edad. Existiendo alguna variacin individual aislada de huesos supernumerarios.
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Funciones del Esqueleto: Mantiene la posicin erecta del hombre. Sujeta todas las partes blandas. Protege los rganos blandos dentro de sus cavidades. Permite un anclaje para los tendones y ligamentos. Permite la locomocin al actuar como palancas. Fabrica los eritrocitos y parte de los leucocitos en la mdula sea. Da forma al cuerpo. Reserva del calcio orgnico. SISTEMA ARTICULAR Es el conjunto de elementos que unen dos ms huesos prximos en el esqueleto. Las partes del esqueleto en las que los huesos se juntan o entran en ntimo contacto se conocen como articulaciones. (EL CUERPO HUMANO, 2003: 59. Tomo 11). Clases: Articulacin fibrosa, sinartrosis o inmviles. A. Cartilaginosa, anfiartrosis o semimviles. A. Sinoviales, diartrosis o mviles. Estos ltimos permiten que el cuerpo ejecute varios movimientos como son: De deslizamiento, de flexin y extensin, de abduccin y aduccin, de rotacin, de circunduccin, de presin y elevacin.
Articulacin Sinovial 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Superficie articular Cartigalo articular Disco o menisco Cavida articular Membrana senovial Cpsula articular Ligamento
SISTEMA MUSCULAR Es el conjunto de rganos carnosos contrctiles que permiten realizar los movimientos y la locomocin del cuerpo humano. El ser humano tiene 501 msculos esquelticos y 200 msculos no esquelticos, siendo los primeros necesarios para los movimientos voluntarios y rpidos que realizan junto con los huesos y los segundos nicamente para el movimiento de rganos especficos. Funciones de los msculos: Regulacin de la postura del cuerpo. Movimiento y locomocin. Elementos activos de las palancas seas. Produce calor
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Da fuerza y trabajo Reserva de glucgeno Da forma al cuerpo.
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SESION DE APRENDIZAJE N 22 SISTEMA NERVIOSO Y SISTEMA SENSORIAL

SISTEMA NERVIOSO: Es el conjunto de rganos, vas y centros que comandan el funcionamiento de todas las partes del organismo y sus relaciones con el mundo exterior. El Sistema Nervioso del hombre es el resultado final de millones de aos de evolucin que ha permitido el desarrollo del lenguaje, pensamiento y memoria. Partes:
S. N. C E N T R A L S. N. P E RI F RI C O
S I S T E M A N E R V I O S O
V I D A D E R E L A C I O N
Encfalo
Cerebro Cerebelo Mesencfalo Puente Formacin Reticular Mdula oblongada
Mdula Espinal
Nervios Craneales Nervios Espinales
VI DA VE Simptico GE Parasimptico TA TI VA
Cerebro Es la parte ms voluminosa y pesada del encfalo que ocupa la parte anterior de la misma y presenta una conformacin externa ms compleja que los animales superiores, es donde reside el desarrollo de cada uno de sus centro Funciones de la Corteza Cerebral: Movimientos voluntarios. Lenguaje hablado Escritura Audicin y visin Gustacin y olfacin Coordinacin Sensorialidad y sensibilidad. Funciones superiores: aprendizaje, memoria, inteligencia, personalidad, juicio, emociones, etc.
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ORGANOS DE LOS SENTIDOS: Es el conjunto de rganos perifricos del sistema nervioso que captan informaciones y seales del medio externo mediante el cual el cerebro realiza el control y la regulacin de las funciones de los distintas aparatos y sistema del cuerpo humano. La informacin recogida por los receptores sensoriales es remitida al cerebro, donde distintas reas la procesan y, de ser necesario, imparten la indicacin de actuar en consecuencia. Los receptores son de tres clases: Luminorreceptores : Sentido de la vista Mecanorreceptores : Sentido del odo y del tacto. Quimiorreceptores : sentido del olfato y del gusto. La Vista: Es el sentido ms desarrollado en los humanos, mediante el cual percibimos informaciones de la forma, tamao, color, distancia y luminosidad de los cuerpos.
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El Odo: Es el rgano sensorial encargado de la percepcin de las ondas sonoras y controla el equilibrio.
El Tacto: El sentido del tacto reside en la piel. En la piel se encuentran; Receptores del tacto: Corpsculos tctiles (de Meissner); Presin superficial. Corpsculos laminosos (de Paccini): Presin profunda. Corpsculos bulboideos (de Ruffini): Sensacin de calor. Corpsculos bulboideos (de Krausc): Sensacin de fro. Corpsculos de Golgi: Contraccin muscular y tensin de los tendones. Corpsculos nerviosos terminales (terminaciones nerviosas libres) de neuronas sensitivas: dolor y picor. El Olfato: Es el sentido con el que se perciben los olores, reside en la mucosa olfatoria de la nariz. Se estimulan las glndulas gustativas. Se estimula la atraccin sexual. Se da funcin al sistema bsico de alerta. Se da informacin del mundo que nos rodea. El Gusto: El sentido del gusto percibe los sabores. Los sabores fundamentales son dulce, salado, cido y amargo, para quienes residen en la superficie de la lengua papilas gustativas con sus correspondientes calculos gustativos. El sentido del olfato est relacionado con el sentido del gusto.
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SESION DE APRENDIZAJE N 23 SISTEMA ENDOCRINO

Es el conjunto de glndulas endocrinas que producen hormonas, y participa junto con el sistema nervioso en la regulacin y coordinacin de las funciones del organismo. Cada glndula endocrina tiene clulas especializadas en la produccin de hormonas, que pueden ser protenas o lipoides, las que pasan a la circulacin sangunea para llegar a los tejidos y rganos que lo requieren.
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Hipotlamo: Est situado en la base cerebral, produce hormonas liberadoras e inhibidoras. Liberan hotmonas que inician o paran la secrecin de las hormonas pituitarias. Controla la produccin de hormonas en la glandula pituitaria por medio de varias hormonas liberadoras. Hipfisis: (Pituitaria) est alojado en la silla turca de hueso esfenoidal, produce varias hormonas. H. somatotrofica, H. tirotrfica, H. adrenocorticotrfica, H. prolactina, H. folculo estimulante, H. luteinizante que corresponden al lbulo anterior, y las H. oxitocina y H. antidiurtica que corresponden al lbulo posterior. Glndula Tiroidea: Se encuentra en la parte anterior del cuello, sobre el cartlago tiroideo de la laringe en forma de escudo. Produce la hormona tiroxina en sus folculos tiroideos y la H. calcitonina. Glndulas paratiroideas: Son cuatro pequeas glndulas que estn colocadas en la cara posterior de los lbulos de la glndula tiroidea, produce la H. parathormona. Glndulas suprarrenales: Son dos estructuras colocadas arriba de los riones, cuya estructura tiene dos partes bien diferenciadas, la corteza y la mdula, cuyas hormonas que producen son: H. andrgenos, H. mineralocorticoides, H. glucocorticoides y H. aldosterona en la corteza suprarrenal, y las H. epinefrina (adrenalina) y norepinefrina (noradrenalina) en la mdula suprarrenal. Pncreas: Esta glndula tiene funcin exocrina y endocrina, en esta ltima produce las H. insulina y glucagon. Ovarios: Produce dos hormonas: H. estrgenos y la H. progesterona.. Hormona Estrogenos: Produce ensanchamiento de la pelvis, desarrollo delas mamas y crecimiento del utero y la vagina. Hormona Progestorona: completa los ciclos menstruales, hace posible la implantacin del huevo fertilizado y desarrolla las mamas al final del embarazo Testculos: Produce la H. testosterona. Estimula el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios del varon como son la barba, bellos y desarrollo muscular adems voz grave. Una reduccin o falta de testosterona puede causar una dismunicin del impulso sexual, impotencia, una imagen alterada del cuerpo y otros sintomas
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SESION DE APRENDIZAJE N 24 SISTEMA CARDIOVASCULAR

El Sistema Cardiovascular est formado por rganos encargados de la impulsin de la sangre (corazn), distribucin de la sangre (arterias) y retorno de las mismas (venas) al corazn. El Corazn: Es el rgano fundamental del cuerpo humano porque est bombeando la sangre de manera permanente y contina por las contracciones rtmicas, involuntarias cciones rtmicas, involuntarias red micrdica.
Anatomia del Corazn Normalmente el corazn tiene unos 70 ciclos cardiacos por minuto, cada ciclo comprende perodos de relajacin (distole) y perodos de contraccin (sstole) que permiten el llenado y luego la expulsin de la sangre por las arterias. Las Arterias: Son los vasos sanguneos membranosos, elsticos y profundos por donde circula la sangre en direccin centrfuga, desde los grandes troncos arteriales hasta las arterias finas, arteriolas y capilares que se encuentra en los tejidos y pulmones.
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RAMIFICACIN DE LA AORTA: 1. 2. 3. 4. 5. Valvas semilunares Aorta ascendente A. coronarias Arco de la aorta Tronco braquioceflico 6. A. cartica comn derecha 7. A. cartida lateral (externa) 8. A. cartida lateral (externa) 9. A. facial 10. A. maxilar 11. A. temporal superficial 12. A. vertebral derecha 13. A. suclavia derecha 14. A. cartida comn izquierda 15. A. subclavia izquierda 16. A. axilar 17. A. braquial 18. A. radial 19. A. ulnar (cubital) 20. Aorta descendente torcida 21. A. intercostales 22. A. frnicas sup e inferior 23. Aorta descendentemente abdominal 24. A. tronco celiaco 25. A. mesentrica superior 26. A. renal 27. A. gonadales 28. A. mesentrica inferior 29. A. lumbares 30. A. iliaca comn 31. A. sacra 32. A. iliaca lateral (externa) 33. A. iliaca medial (interna) 34. A. epigstrica Las Venas: So los vasos sanguneos msculo fibrosos superficiales y profundos por donde circula la sangre en direccin centrpeta, desde los capilares, a las venas menores y venas mayores para terminar finalmente en los atrios del corazn. Los Capilares: Son vasos sanguneos microscpicos de tejido endotelial situado entre las arteriolas y las vnulas en la profundidad de los tejidos en donde se realiza el intercambio de gases de oxgeno y bixido de carbono.
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SISTEMA LINFTICO El Sistema Linftico est constituido por vasos linfticos, linfnodos (ganglios) tnsilas, timo, bazo y la linfa, cuya funcin primordial es mantener una adecuada proporcin de lquido y materia orgnica en el espacio intercelular de los tejidos, as como drenar los elementos de desecho o los grmenes. La linfa es el lquido que fluye por los vasos linfticos hasta su retorno a la sangre (venas).
Sistema Linfatico 1. 2. 3. 4. 5. Vaso linfatico Cisterna del quiilo conducto linfatico izquierdo
(toraxido) Conducto linfatico derecho Ganglios linfticos
SISTEMA SANGUNEO El sistema sanguneo es un tejido fluido nutritivo que relaciona a todo el organismo mediante la sangre. La sangre: Es una masa lquida formada por la mezcla de diversas sustancias, partculas y clulas que se encuentran en permanente circulacin unidireccional por el corazn, los vasos sanguneos y capilares del organismo. La sangre es de color rojo brillante cuando es arterial y rojo oscuro cuando es venosa cuya temperatura es de 38C y su cantidad est en relacin con la masa corporal, equivalente a la trece ava parte (1/13) del peso corporal. Por ejemplo s un individuo pesa 65 Kg., tendr 5 litros de sangre: 65/13 = 5.
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La sangre est formada por el plasma como la parte lquida que a su vez contiene muchas sustancias: protenas, glcidos, lpidos, vitaminas, agua, sales minerales, etc. en un volumen de 55%, mientras que el resto es de eritrocitos (glbulos rojos), leucocitos (glbulos blancos) y trombocitos (plaquetas) en 45%. Los eritrocitos se encargan de conducir el oxgeno ligado a su molcula de hemoglobina desde la hematosis de la sangre hasta los tejidos, as mismo de sacar el bixido de carbono desde los tejidos hasta los capilares perialveolares para su correspondiente salida por va pulmonar. Los Leucocitos tiene la funcin de la defensa celular del organismo, ya sea fagocitando microbios o cuerpos extraos o tambin producido anticuerpos. Existen cinco clases de leucocitos: Agranulocitos: Monocitos y Linfocitos; Granulocitos: Neutrfilo, Eosinfilo y Basfilo. Las plaquetas son subclulas muy numerosas que se aglutinan en las heridas de los vasos sanguneos, formando un cogulo a manera de tapn frenando la hemorragia y colaboran en la coagulacin de la sangre.
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SESION DE APRENDIZAJE N 25 SISTEMA RESPIRATORIO, DIGESTICO Y URINARIO

SISTEMA RESPIRATORIO El Sistema respiratorio est formado por el tracto respiratorio encargado de la conduccin del aire a los pulmonares, y por los pulmones como el rgano principal de la respiracin encargado de la hematosis de la sangre, es decir, la transformacin de la sangre venosa en arterial. La respiracin pulmonar es una funcin que permite captar el oxgeno del aire para oxigenar la sangre y expulsar el bixido de carbono que proviene de los tejidos, en un proceso permanente de inspiracin y espiracin, en un promedio de 12 a 16 veces por minuto, gracias a la intervencin de los m. inspiradores y espiradores que se encuentran bajo el control del Centro respiratorio de la Mdula oblongada (bulbo raqudeo). 1 2 3 4 5 Nariz Faringe Laringe Trquea Bronquios
Tracto Respiratorio
Pulmones
1 Pulmn derecho 2 Pulmn izquierdo
Sistema Respiratorio 1. Nariz 2. Faringe 3. Laringe 4. Traquea y Bronquios 5. Pulmones 6. Esfago 7. Caja torxica 8. Costillas 9. Diafragma 10. Mediastino
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SISTEMA DIGESTIVO: El Sistema digestivo est formado por un conjunto de rganos donde tiene lugar las distintas etapas de la digestin, que comprende el tracto digestivo, es un conducto que atraviesa el cuerpo desde la cavidad bucal hasta el ano, y las glndulas anexas que contribuyen en el proceso de la digestin. La digestin es un proceso mecnico qumico mediante los cuales se convierten los alimentos en sustancias ms simples que pueden ser absorbidos y asimilados por el organismo. 6 Cavidad bucal 7 Faringe 8 Esfago 9 Estmago 10 Intestino delgado 11 Intestino grueso 3 Glndulas salivales 4 Hgado 5 Pncreas
Tracto Digestivo
Anexos
Sistema Digestivo: 1. Cavidad bucal 2. Faringe 3. Esfago 4. Estmago 5. Intestino Delgado 6. Intestino grueso 7. Recto 8. Ano 9. Glndula partida 10. Gl. Submandibular 11. Gl- Sublingual 12. Hgado 13. Pncreas 14. Apndice vermiforme 15. Trquea 16. Cavidad Torxica 17. Diafragma 18. Cavidad abdominal
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SISTEMA URINARIO Conjunto de rganos destinados a la produccin y eliminacin de la orina. Est formado por los riones y por las vas urinarias: urteres, vejiga, uretra. En el varn la uretra desemboca hacia el exterior por medio del meato uretral despus de haber recorrido la totalidad del pene; en la mujer la uretra es mucho ms corta y desemboca en la parte anterior del vestbulo vaginal por detrs del cltoris. La orina llega hasta la vejiga por los urteres empujada por las contracciones peristlticas de la musculatura lisa de stos. La expulsin de la orina es por accin voluntaria que se recibe como reflejo espinal local proveniente del esfnter de la vejiga. Diariamente se producen hasta 1500 ml de orina, al aumentar o disminuir esta cantidad es por efectos hormonales o de salud.
Aparato Urinario y la Nefrona
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SESION DE APRENDIZAJE N 26 SISTEMA REPRODUCTOR Y EMBRIOGENESIS

SISTEMA REPRODUCTOR: El Sistema reproductor es un conjunto de rganos encargados de realizar las funciones necesarias para la formacin de nuevos seres humanos. Dicha funcin est repartida en dos sexos, llamados del varn y de la mujer, siendo ms complejo este ltimo. Partes del Sistema Masculino: Testculos Epiddimo Cond. Deferente Escroto Vescula seminal Conducto eyaculador Prstata Glndulas de Cowper Pene, con su raz, cuerpo y glande.
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Partes del sistema femenino: Ovarios Tuba uterina (trompa de falopio) Utero Vagina Vulva con monte de venus, labios mayores, labios menores, cltoris, glndulas de Bartholino.
Aparato Reproductor Femenino EMBRIOLOGIA Es la ciencia biolgica que se ocupa del estudio de las transformaciones que sufren el huevo (cigoto o zigoto) en las especies pluricelulares, desde la fecundacin hasta el nacimiento o germinacin. En la actualidad la embriologa se divide en: Descriptiva, que estudia las distintas fases por las que pasa el embrin hasta un desarrollo completo. Comparada, que establece las diferencias y semejanzas de la ontognesis de diversas especies para hallar normas generales o afinidades entre diversos grupos. En este corto captulo nos ocuparemos nicamente de la embriologa descriptiva, comprende las siguientes fases: FECUNDACIN: Es un fenmeno biolgico que permite la fusin de un gameto masculino con otro femenino. La fusin se realiza por plasmogamia y cariogamia, ste ltimo es la unin de los materiales genticos de ambos ncleos y por tanto la recombinacin de los caracteres. Por su puesto, antes de la fecundacin los gametos han tenido que madurar desde las clulas del tejido germinal masculino y femenino. La maduracin se realiza por meiosis, que es una etapa de la gametogenesis.
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La fecundacin se realiza en un medio lquido, cuando ocurre en el agua se denomina fecundacin externa, por ejemplo, de los peces, y si ocurre en los oviductos de la hembra se llama fecundacin interna, por ejemplo, en las aves y mamferos. SEGMENTACIN: Es la formacin de clulas llamados Blastmeros a partir del zigoto por divisiones mitsica en: 2,4,8,16,32... clulas, hasta formar una especie de masa esfrica compacta llamada Mrula (por su parecido a la mora) y tambin la blstula y la gstrula.
FECUNDACIN Y EMBRIOGENESISIS A. El espermatozoide se aproxima B. El espermatozoide se pone en contacto con el vulo C. Penetra solo la cabeza del espermatozoide que contiene el material gentico. D. Se unen el material gentico (cromozomas), del espermatozoide y del ovulo: huevo E. Se inicia la divisin celular F. Al cabo de 48 horas se originan las dos celulas del huevo o cigote. FORMACIN DE LA BLSTULA: Se origina cuando las clulas embrionarias internas del amrula, emigran hacia la periferia, introducindose en las superficiales (como es de suponer, las clulas del polo germinal se dividen con mayor rapidez que las del polo vegetativo), originando una esfera hueca llamado Blstula o Blastocisto (ste ltimo en los mamferos), la pared se denomina Blastodermo, cuya cavidad central est llena de lquido llamado Blastocele. Hasta este momento no es notorio el incremento de volumen de la blstula con respecto al zigoto. FORMACIN DE LA GSTRULA: Se produce cuando las clulas del polo vegetativo, se aplanan y tienden a plegarse hacia el interior, mientras tanto las clulas del pologerminal tambin se dirigen hacia el interior por ambos lados aplastando el blastocele y originan nuevamente otra cavidad llamada Arquentern, con una abertura hacia el exterior llamado Blastporo. Una vez que desaparece el blastocele el embrin se denomina Gstrula, tiene dos capas embrionarias llamados Ectodermo (ectogblasto) y Endodermo (endoblasto); en los celentreos el desarrollo termina en esta fase, pero en la mayora de los metazoos aparece el Mesodermo (de pared doble: Parietal y Visceral), originado por invaginacin y divisiones sucesivas de las clulas prximas al blastporo. Con la formacin de la gstrula termina lo que se entiende por perodo de segmentacin
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BLASTULACIN Y GASTRULACIN G. Se forman cuatro glastomeros: 72 horas H. Se forman ocho glastomeros: tercer da I. Morula: cuarto da J. Blastocisto: quinto da. Ademas contiene blastocele dentro de su cavidad. K. Blastocisto con zona vegetativa se originan las membranas extraembrionarias, y de la zona germinativa se origina el embrin. L. En la zona germinativa aparecen las tres membranas embrionarias: Ectodermo, mexodermo y endodermo: treceavo da . ORGANOGENESIS: Una vez que ha terminado la segmentacin, las clulas mesordrmicas empiezan a reordenarse por Afinidad selectiva dentro del Celoma (cavidad situada entre el mesodermo parietal y visceral), de igual manera las clulas del ectodermo empiezan a diferenciarse en tejidos primitivos. ORIGEN DE TEJIDOS, ORGANOS Y SISTEMAS El ectodermo origina el sistema nervioso, epitelio sensorial, piel, pelos, uas, cascos, glndulas sudorparas. El endodermo da lugar al tubo digestivo y glndulas, aparato respiratorio. El mesodermo parietal se une a la cara interna del ectodermo formando la pared del cuerpo, msculos, rganos esquelticos, etc. del mesodermo visceral se origina el aparato circulatorio, el aparato excretor, los tejidos conectivos, genitales, vejiga, uretra. GESTACIN O EMBARAZO Periodo comprendido entre la fecundacin del vulo y el nacimiento del nuevo ser. El embarazo es el estado de la mujer que alberga en su cuerpo un embrin o feto vivo. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 421). El embarazo es el estado de una mujer encinta, periodo que comprende desde la fecundacin hasta el parto. (GUA MDICA FAMILIAR, 1998: 97).
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La proteccin de la madre gestante es obligacin de la familia, sociedad y de los organismos de salud, para que lleve una vida sana, activa e higinica, con la finalidad que el feto se desarrolle con toda normalidad y nazca un nio o nia sano.
PARTO Expulsin o salida del seno materno al exterior de un feto, despus de los 280 das de embarazo. Expulsin o extraccin del producto de la concepcin (feto, placenta y membranas) del organismo materno. En condiciones normales cuando el embarazo ha alcanzado su trmino, se producen una serie de fenmenos que caracterizan el parto y tienen como fin expulsar al feto y sus anexos fetales de la cavidad uterina. (GRAN ENCICLOPEDIA MDICA SARPE, 1980: 2003). El parto es el proceso de separacin de la madre y el hijo que abandona el tero materno para adquirir su vida propia. Es un proceso normal de la vida procreativa femenina. La mujer est hecha para ser madre y posee un cuerpo apto para dar a luz. (EL CUERPO HUMANO, 1995: 178). ALUMBRAMIENTO En condiciones normales, justo despus de la expulsin del feto, se produce la retraccin del tero, y por lo tanto, el desplazamiento y desprendimiento de la placenta de las paredes uterinas. La expulsin de la placenta, se ve acompaada por una hemorragia que, en general es de 300 cc de sangre. (GRAN ENCICLOPEDIA MDICA SARPE, 1980: 2008) Expulsin de la placenta y de las membranas despus del parto. Todo este proceso dura de 5 a 30 minutos. (DICCIONARIO ENCICLOPDICO SALVAT, 1985: 143). PARTURIENTA Dcese de la mujer que acaba de parir. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 1067). PURPARA: Es la madre lactante hasta un mes despus del parto. MADRE LACTANTE Es la madre que mantiene a su neonato durante todo su periodo de lactancia que puede durar hasta los 6 meses.
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NONATO Y NEONATO Nonato, no nacido naturalmente, sino sacado del claustro materno mediante la operacin cesrea. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 989). Neonato, individuo recin nacido. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1990: 947). PROTECCIN DEL NUEVO INDIVIDUO La proteccin del recin nacido, del nio y del adolescente est normado en la legislacin peruana. Adems es obligacin de la familia, de la sociedad y del Estado de velar por la salud de cada uno de ellos. ABORTO Interrupcin de un embarazo. Dicha interrupcin puede ser espontnea o a peticin de la mujer, llamndose en este caso interrupcin voluntaria del embarazo o IVE. (GUA PRCTICA DE LA SALUD Y DEL CUERPO HUMANO, 2000: 151). El DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS (1990: 3) define as: Expulsin prematura (antes del sexto mes) del producto de la concepcin (embrin o feto no viable). Puede ser natural y provocado. Poner fin a un embarazo por diversos motivos. Algunas mujeres son incapaces de hacer frente a un embarazo no deseado, otras deciden abortar debido a anomalas en el feto o es posible que un mdico recomiende la interrupcin del embarazo cuando, por el estado de salud de la madre, un embarazo a trmino podra resultar peligroso. (CUERPO HUMANO, 2002: 302, Tomo: 12).
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GENTICA
Concepto: Es la ciencia que estudia los fenmenos de la herencia, la variacin y la evolucin de los organismos vivos. La gentica es la rama de la Biologa que explica las semejanzas y diferencias hereditarias. Gentica es la ciencia que trata de la herencia, variacin y del conjunto de fenmenos y problemas relativos a la descendencia. (www.terminologa gentica.com., 2004). Habitualmente, la herencia se define como la propiedad de los progenitores de transmitir sus factores y particularidades de desarrollo a la generacin sucesiva. Gracias a esto cada organismo vivo, de generacin en generacin, conserva sus rasgos que la caracterizan, y es ms, durante su desarrollo ontognico va realizando su metabolismo segn est determinado por sus genes hasta lograr el tipo de organismo que debe ser. La variabilidad, es un fenmeno comn a todos los organismos vivos, por el cual los individuos de una especie, e incluso de una misma poblacin presentan diferencias cualitativas y cuantitativas. La variabilidad se debe a factores hereditarios y factores ambientales. Estas diferencias, objeto de estudio de la gentica, pueden afectar la morfologa, el color, el tamao, el peso, los caracteres bioqumicos, etc. y se expresan mediante parmetros estadsticos. La evolucin, es la transformacin acumulativa de los factores hereditarios de los organismos vivos y de las poblaciones a travs del tiempo, que da lugar a la aparicin de nuevas especies. Desde que Darwin (1809 1882) formul su teora de la evolucin en 1859, se han acumulado muchas evidencias que la sustentan, pero slo a comienzos del siglo XX, con el desarrollo de la gentica y el redescubrimiento de los experimentos del investigador austraco Gregor Mendel (1822 1884), se pudieron explicar como funciona el mecanismo de la herencia, de qu manera se trasmiten los factores hereditarios de una generacin a otra, porque las mismas pueden desaparecer para luego reaparecer en generaciones posteriores, y como se originan las variaciones sobre los cuales acta la seleccin natural. La combinacin de la teora de Darwin con los principios de la gentica de Mendel se conoce como la teora sinttica de la evolucin. Constituye el fundamento del trabajo de los bilogos actuales, en sus intentos por explicar los detalles de los mecanismos de la evolucin. Hitos de la Gentica 1865, J. Gregor Mendel anuncia tres leyes de la herencia. 1900, De Vries (Holanda), Correns (Inglaterra) y Tschermak (Austria) redescubren los experimentos del Mendel. 1906, Batenson, propuso el trmino gentica (Del latn, gnesis, generacin). 1910, Morgan y sus colaboradores descubren los genes. 1953, Watson y Crick descubren la estructura del ADN. 1983, Barbara Mc Clintock, recibe premio Nobel por sus genes saltarines descubiertos en 1940. 1997, se inicia la clonacin en animales mamferos. 2000, ya se tiene un borrador de la ubicacin de cada gen (que son unos cien mil) en los cromosomas (que son 23 pares) de ser humano. 2000, los cientficos inician el Proyecto Proteoma Humano.
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2001, los cientficos dan a conocer la secuencia del genoma humano. 2004, en algn lugar del mundo ya se estn clonando humanos ante la oposicin de los polticos, juristas y de la iglesia. Terminologa Gentica ADN: Macromolcula formadas por cuatro nucletidos que se emparejan y forman como si fuera una escalera caracol. Menos del dos por ciento de nuestro ADN constituye los genes, algunos del resto los regulan o desempean tareas en las funciones del cromosoma. ADN desnudo: ADN desprovisto de cubierta protenica o lipdica. ADN recombinante: Molcula de ADN formado por recombinacin de fragmentos de ADN de orgenes diferentes. La (o las) protena que codifica es una protena recombinante. Se construye mediante la unin de un fragmento de ADN de origen diverso a un vector, como, por ejemplo, un plsmido circular bacteriano. El vector se abre por un sitio especfico, se le inserta entonces el fragmento de ADN de origen diverso y se cierra el crculo de nuevo. El ADN recombinante se amplifica en una clula husped en la que puede replicarse el vector. (www.terminologagentica.com., 2004). Alelos: Cada uno de los dos gentes presentes en el mismo lugar (locus) del par de cromosomas homlogos. Alelo dominante: Alelo que se manifiesta cuando est en combinacin heterocigtica. Alelo recesivo: Alelo que no se manifiesta cuando est en combinacin heterocigtica. Alelismo: Son formas alternativas de un gen que tienen el mismo locus (posicin) en los cromosomas homlogos. Con frecuencia se utilizan los trminos gen y alelo como sinnimos, pero alelo indica un carcter fenotpico, por tanto la existencia de tal gen. Cada gen de este par de cromosomas es un alelo (uno dominante y otro recesivo).
rbol Genealgico. Diagrama de historia gentica de un individuo o familia. Autosoma: Cromosoma distinto del sexual. Bandeo Cromosomico: Tcnica de tincin diferencial para reconocimiento e identificacin individual de los cromosomas. Base Gentica: Conjunto de variabilidad gentica de que se dispone en un proyecto de mejora animal o vegetal. Biotipo: Poblacin con el mismo genotipo. Camada: Todas las crias de una generacin Carcter: Rasgo distintivo como expresin de un gen. Cualquier atributo de los individuos de una especie por el cual se pueden definir diferencias hereditarias. Carga Gentica: Nmero de genes letales o perjudiciales que se mantienen en una poblacin. Cariotipo: Ordenacin que para su estudio se hace de los cromosomas de un individuo, fotografiados a partir del cultivo in vitro de sus clulas. Clones: Grupo de clulas o de organismos de idntica constitucin gentica entre s y con el antepasado comn del que proceden por divisin binaria o por reproduccin sexual.
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Cdigo Gentico: Es una serie de triples con 3 nucletidos adyacentes llamado codn, que especifica cada aminocido. Como existen cuatro nucletidos diferentes y cada codn est compuesta de 3 nucletidos, entonces proporciona 64 combinaciones (4 = 64). Cdigo cifrado por la disposicin de nucletidos en la cadena polinicletida de un cromosoma que rige la expresin de la informacin gentica en protenas, es decir, la sucesin de aminocidos en la cadena polipeptdica. La informacin sobre todas las caractersticas determinadas genticamente en los seres vivos gentica est almacenada en el ADN y cifrada mediante las 4 bases nitrogenadas. Cada sucesin adyacente de tres bases (codn) rige la insercin de un aminocido especfico. En el ARN la timina es sustituida por uracilo. La informacin se transmite de una generacin a otra mediante la produccin de rplicas exacta del cdigo. (www.terminologagentica.com., 2004). Caractersticas del Cdigo Gentico: Cada tres nucletidos consecutivos de la cadena de ARNm determina la incorporacin de un aminocido a la cadena proteica que se est sintetizando. Los tripletes de nucletidos que determinan un aminocido reciben el nombre de codn. Existe 64 tripletes distintos y 20 aminocidos, lo cual supone que algunos aminocidos viven especificados por ms de un codn. Los aminocidos con propiedades estructurales semejantes tienden a presentar codones relacionados. Para la gran mayora de los codones que especifican el mismo aminocido, las dos primeras bases son constantes mientras que la tercera puede variar. El codn AUG (Met) representa seal de comienzo de la transcripcin. Los codones UAA, UAG y UGA representan seales de paro de la transcripcin. EL CDIGO GENTICO PRIMERA POCISION SEGUNDA POSICION U C A G Phe Ser Tyr Cys Phe Ser Tyr Cys Leu Ser Paro Paro Leu Ser Paro Trp Leu Pro His Arg Leu Pro His Arg Leu Pro Gin Arg Leu Pro Gin Arg Ile Thr Asn Ser Ile Thr Asn Ser Ile Thr Lys Arg Met/ Thr Lys Arg Val Val Val Val Ala Ala Ala Ala Asp Asp Glu Glu Gly Gly Gly Gly TERCERA POCISION U C A G U C A G U C A G U C A G
comienzo
Codn: Secuencia de tres nucletidos consecutivos en un gen o molcula de ARN m determinada por sus bases nitrogenadas que se especificar la posicin de un aminocido en una protena. Colonizacin: Introduccin de informacin genetica desde un agente patogeno a su husped. Por ejemplo la bacteria Escherichia coli a recibido el genoma humano especifco para producir insulina
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Congnito: De carcter hereditario. Cromosoma: Paquetes en forma de bastn que se encuentran en el ncleo de las clulas. Corpsculo intracelular alargado que consta de ADN, asociado con protenas, y constituido por una serie lineal de unidades funcionales conocidas como genes. La especie humana tiene 46 cromosomas (23 pares). Su nmero vara desde el mnimo de un cromosoma en las obreras de la hormiga Myrmecia pilosula hasta los 1.260 cromosomas (630 pares) del helecho Ophioglussum recitulatum. (www.terminologagentica.com., 2004). Delito Gentico: El nuevo cdigo penal recoge como delito la manipulacin de genes humanos que altere el genotipo con fines distintos a la eliminacin de taras o enfermedades graves (art. 159). Tambin se castiga la fecundacin de vulos humanos con fines distintos a la procreacin y la creacin, la creacin de seres humanos idnticos como por clonacin dirigida a la seleccin de la raza (art. 161) y la reproduccin asistida a una mujer sin su consentimiento (art. 161). (www.terminologagentica.com., 2004). Diagnstico Gentico: Tcnica de localizacin e identificacin de la secuencia de un determinado gen para determinar su normalidad o malformacin. Permite predecir, en ausencia de sntomas, en unos casos la segura aparicin de enfermedades congnitas, y en otros, los factores ambientales de riesgo que las provocarn. (www.terminologagentica.com., 2004). Deriva Gentica: Desviacin del azar sufrida por las frecuencias genticas de una poblacin. Discriminacin Gentica: Discriminacin debida a las implicancias sociolaborales que el conocimiento de la carga gentica lleva implcita. (www.terminologa gentica.com., 2004). En un futuro muy cercano cada persona llevar consigo su ficha gentica, en la que podra estar ms de un centenar de trastornos genticos, que ser analizado para dar un puesto de trabajo, matrimonio, responsabilidades polticas y administrativas, mandos militares, etc., de manera que slo lograrn aquellos puestos despus de una seleccin gentica. (NATIONAL GEOGRAPHIC, OCTUBRE 1999: 71). Distancia Gentica: Medida estadistica de las difgerecias genticas entre dos poblaciones Dominante Recesivo: Dominante: Es el factor predominante en una generacin (o camada), y se trasmite de generacin en generacin. La dominancia se escribe con letras maysculas. Ejemplo BB, para el color blanco de la lana de carnero, como vemos es el que ms abunda en las manadas. Recesivo: Es el factor con menor frecuencia que aparece en una generacin. La recesividad se escribe con letras minsculas del dominante correspondiente. Ejemplo: BB es lana blanca, bb, es lana negra en carneros. AA es tez oscura, aa, es tez clara de hombres. Dominancia incompleta: Resulta cuando los factores de ambos son AA y BB, el resultado de F1 es intermedia para sus progenitores tanto fenotpicamente como genotpicamente. Estos factores se denominan tambin herencia intermedia. Ejemplo: Mirabilis jalapa que tiene flores rojas y blancas. Eugenica: Conjunto de normas o manipulaciones conducentes a la consecucin de un genotipo ptimo. Fenotipo Genotipo: Fenotipo: Son los caracteres externos, visibles, por ejemplo, el color de los ojos. El fenotipo es el resultado de la accin de los genes expresada en un ambiente determinado.
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Genotipo: Son los caracteres internos, que se heredan; por ejemplo, los hbridos no se diferencian exteriormente del progenitor dominante, son fenotpicamente iguales, pero genotpicamente diferentes (AA, Aa). Gen: Unidad bsica que controla la herencia. Nombre dado por Johanssen en 1909 (gennan, producir). Desde el punto d evista molecular un gen es una secuencia lineal del nucleotidos en la molcula de ADN o ARN. A pesar que los genes no se ven en el cromosoma, se puede determinar por la secuencia de los nucletidos o bases nitrogenadas emparejadas que en total son unos 3 mil millones en los 23 pares de genomas que tiene el hombre. Los nucletidos estn debidamente ordenados al que Gamow lo llam cdigo gentico. Gen Estructural: El que regula la informacin de un enzima o de una protena estructural. Gen Hbrido: El formado por la recombinacin in vitro de dos o ms fragmentos de ADN. Gen Egosta: Teora formulada por E. O. Wilson en 1975, que refuta el concepto de especie considerndole una categora intelectual humana, y para el que slo tiene entidad la poblacin. Desarrollada despus como Escuela Sociobiolgica, su reduccionismo llega a adoptar el punto de vista de los genes, que son los nicos que tienen existencia real, y como consecuencia, los individuos y sus comportamientos en las poblaciones slo son estrategias gnicas para garantizar su supervivencia y proliferacin. Los genes egostas rivalizan dotando a sus huspedes (los organismos vivos) de una longevidad lo suficientemente prolongada como para llegar a reproducirse. Por consiguiente, todo comportamiento, incluido el humano, es automtico y se rige por las leyes de la supervivencia del gen ms fuerte. (www.terminologagentica.com., 2004). Gentica de las Poblaciones: Son las caracteristicas hereditarias y su frecuencia en grandes muestras de poblaciones de una especie. Gentica Molecular: Estudia los aspectos moleculares que subyacen en los mecanismos de la herencia su expresin, regulacin, variacin y evolucin Genoma: Conjunto de todos los genes de un organismo de todo el patrimonio gnico almacenado en el conjunto de su ADN o de sus cromosomas, llamado Genoma Cromosmico. Pero tambin las mitocrondias contiene genes y se llama Genoma Mitocondrial. Genmica: Ciencia que estudia el genoma, se ocupa de identificar, comparar e individualizar los genes o unidades hereditarias y de describir su significado. Hibridacin. Proceso de generacin de una molcula, clula u organismo combinado con material gentico procedente de organismos diferentes. En las tcnicas tradicionales, los hbridos se producan mediante el cruzamiento de variedades distintas de animales y plantas por alineacin o apareamiento de bases de dos molculas de ADN de cadena sencilla que son homlogas o complementarias. La tecnologa de fusin celular y la manipulacin transgnica son las nuevas modalidades de hibridacin introducidas por la manipulacin gentica. (www.terminologa gentica.com., 2004). Importancia de la Hibridacin: La hibridacin puede ser natural o artificial. En la naturaleza, la hibridacin ha construido (junto con las mutaciones) el supuesto de base de la evolucin biolgica de la especie. Aplicada por el ser humano, ha permitido, desde tiempos anteriores al descubrimiento de las leyes mendelianas de la herencia, seleccionar especies vegetales y animales dotadas de caractersticas particulares que respondieran a las exigencias de cultivadores y criadores, como una mayor productividad, resistencia a determinadas enfermedades, presencia de factores estticos (por ejemplo, color, perfume, tallas pequeas y caractersticas por el estilo). En los vegetales existe la
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posibilidad de obtener una descendencia tambin de hbridos de especies distintas, utilizando modalidades de reproduccin asexuada (esquejes, acodos, etc.) o cultivando en laboratorio los meristemas vegetales (tejidos indiferenciados de los que se obtienen nuevas plantas). (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNO-LOGA, 2001: 302). Hibridos: Individuos que descienden de factores diferentes. Existen: Monohbridos: Cuando descienden de un cruce entre dos individuos que solo difieren en un par de genes. Es sinnimo de heterocigtico simple. Ejemplo: TT x tt Dihbridos: Cuando descienden de un cruce de individuos que difieren en dos partes de genes (dos factores). Ejemplo: AL x al Polihbridos: Cuando descienden del cruzamiento de individuos que difieren en tres o ms pares de genes. Ejemplo: MMNNRRSSTT x mmnnrrsstt Homocigtico, Heterocigtico: Homocigtico: Cuando tienen un par de alelos iguales (AA aa) en los cromosomas homlogos de sus clulas y pueden formar un solo tipo de gametos, gametos A a. en otras palabras, los organismos hocigticos, son aquellos que tienen alelos iguales del mismo gen. Heterocigtico: Cuando tiene un gen (alelo) dominante y otro recesivo (Aa), que resulta de la unin de gametos genticamente diferentes. En otras palabras, los organismos heterocigticos, son los que tienen alelos diferentes del mismo gen. Identificacin Gentica: Anlisis de las secuencias genticas de un individuo a partir de su ADN Informacin Gentica: Ordenacin de las bases del nucleotidos en el ADN que a travs de la transcripcin a ARN, da lugar a la especificad molecular de las protenas. Ingerto Cromosomico: Insercin de un segmento de cromsomas de una especien en un cromosoma de otra. Justicia Gentica: Consiste en aplicar las leyes de la herencia en juicios y hacer cumplir las sentencias. Actualmente con la aplicacin de la Prueba biolgica del ADN es posible en caso de asesinatos masivos, se buscan restos de dientes y huesos, el interior de un diente sin daos puede guardar por miles de aos ADN susceptible a pruebas. El ADN mitocondrial, legado de las madres, se compara con el ADN de los parientes maternos sobrevivientes. (NATIONAL GEOGRAPHIC, OCTUBRE 1999: 72). Lnea Pura: Descendencia obtenido por auto fecndacin de un solo parental homocigotico Locus: Pocisin ocupada por un gen particular o unos de sus alelos en todos los cromosomas homologos su plural es Loci. Manipulacin Gentica: Formacin de nuevas combinaciones de material hereditario por insercin de molculas de cido nucleico, generadas fuera de la clula. De esta forma se permite su incorporacin a un organismo husped en el que no aparecen de forma natural pero en el que dichas molculas son capaces de reproducirse de forma continuada. Al referirse al proceso en s, puede
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hablarse de manipulacin gentica, ingeniera gentica o tecnologa de ADN recombinante. Tambin admite la denominacin de clonacin molecular o clonacin de genes, dado que la formacin de material heredable puede propagarse o crecer mediante el cultivo de una lnea de organismos genticamente idnticos. (www.terminologa gentica.com., 2004). Mapa Cromosomico: Diagrama que muestra la pocisiones relativas de los sucesivos Loci de un cromosoma Mapa Gentico: Diagrama descriptivo de los genes en cada cromosoma, mediante el proyecto genoma humana los genetistas esperan haber compilado que recoja la pocisin de todos los genes del organismo humano. Material Gentico: Todo material de origen vegetal, animal, microbiano o de otro tipo que contenga unidades funcionales de la herencia. Portador gentico: Es aquel individuo heterocigtico que posee un alelo deletreo, cuya expresin fenotpica se oculta por efecto del alelo dominante normal. la mayor parte de los alelos deletreos en una poblacin se encuentran en individuos portadores. Ejemplo, las mujeres son solo portadores de la hemofilia y el daltonismo. Proyecto Genoma Humano: Programa de Investigacin consistente en determinar la secuencia completa de nucletidos de los cromosomas de la especie humana y de organismos modelo utilizados en experimentacin de laboratorio (la bacteria Escherichia coli, la levadura Bacillus subtilis, el nematodo Caenorhabditis elegans o la mosca del vinagre Drosofila melanogaster), para conocer todos y cada uno de los genes humanos, su localizacin y funcin. Liderado por James D. Watson y dependiente del Departamento de Energa y de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, cuenta con un presupuesto anual de 200 millones de dlares (ms de 20.000 millones de pesetas) desde 1990 hasta 2005. Entre 1981 y 1995 se han concedido en todo el mundo 1.175 patentes sobre material gentico humano. (www.terminologa gentica.com., 2004). Raza Pura: Individuos que dan descendencia uniforme. Tambin se denominan: lnea, cepa, variedad. Con la clonacin es posible mantener la lnea pura en 100%. Terapia Gentica: Conjunto de los procesos destinados a la introduccin in vitro o in vivo de un gen normal en clulas, germinales o somticas, en las que el mismo gen, anormal, provoca una deficiencia funcional, origen de una enfermedad, o la de un gen codificador de una protena, por ejemplo, con una accin antitumoral en las clulas cancerosas, o antivrica en clulas infectadas por un virus patgeno. (www.terminologa gentica.com., 2004). Traduccin Gentica: Cambio de la informacin contenida en la secuencia de los cuatro nucletidos del ARNm por la debida al ordenamiento de los 20 ami-nocidos en la estructura de las cadenas polipeptdicas. Cada aminocido se une a una pequea molcula especfica de ARN que sirve para su identificacin, denominado ARN de transferencia. Esta molcula transfiere los aminocidos libres de la solucin al punto de formacin de las cadenas polipeptdicas cuando est indicado por las instrucciones contenidas en la molcula de ARN mensajero. El proceso tiene lugar en la interaccin de los codones del ARNm con la regin del anticodon de los aminoacil-ARNt. Se distinguen en ella las etapas de iniciacin, elongacin y terminacin en la que participan diferentes factores proteicos. (www.terminologa gentica.com., 2004). Trastornos Genticos: Son defectos orgnicos sin signos de enfermedad o con tendencia a la susceptibilidad de una enfermedad. Los estilos de vida y los factores ambientales pueden incrementar o disminuir el riesgo de enfermedades. Se han identificado los genes de 1200 trastornos (que mostramos en el adicional). (NATIONAL GEOGRAPHIC, OCTUBRE 1999: 57).
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SESIN DE APRENDIZAJE N 28 PRINCIPIOS GENETICOS

LEYES DE MENDEL Primera Ley : Ley de uniformidad de factores Segunda Ley: Ley de segregacin de factores Tercera Ley: Ley de independencia de factores Primera Ley: Ley de uniformidad de factores. Su enunciado es: Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales entre s, es decir tanto su fenotipo como su genotipo es F1. Se cruzan plantas de semillas amarillas (AA) con plantas de semillas verdes (aa). Hallar sus fenotipos y genotipos en la primera generacin filial. DATOS: AA semillas amarillas SOLUCIN: Tablero de Punnet a a A Aa Aa A Aa Aa RESULTADO Fenotipo: amarillos 100% Genotipo: 4 Aa aa semillas verdes
Segunda Ley: Ley de Segregacin de Factores. Se deduce del estudio de la segunda generacin filial F2, en la cual se realiza la separacin de los caracteres de los abuelos. Por ejemplo, los hbridos de genotipo Aa darn gametos puros A y a, separndose los caracteres de los padres. Estos caracteres se manifiestan en la relacin 3 y 1 para los fenotipos y en la relacin 1,2,1 para sus genotipos. PROBLEMA: Hallar los resultados de la combinacin de semillas amarillas heterocigotos (Aa) de arejas Pisum sativum
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DATOS: P:
Aa Semillas Amarillas G: SOLUCIN F: Tablero de Punnet A a A AA Aa a Aa aa A y a
Aa Semillas Amarillas A y a
RESULTADOS Fenotipos: Semillas amarillas 3 Semillas verdes 1 Genotipos: 1 AA semilla amarilla homocigote 2 Aa semillas amarillas heterocigote 1 aa semilla verde Pregunta: De dnde aparece el color verde de la semilla? Tercera Ley: Ley de Independencia de Factores Est basada en el dihibridismo, el cual se observa estudiando simultneamente el comportamiento de dos o ms pares de factores. Ejemplo: Al cruzar semillas amarillas lisas (AALL) con semillas verdes rugosas (aa ll) de arvejas (Pisum sativum), se obtiene en la primera generacin filial (F1) que todos tienen igual fenotipo y genotipo: mientras que en la segunda generacin filial (F2) el resultado es de 4 fenotipos y 9 genotipos del total de 16 combinaciones. Problema: Se cruzan semillas amarillas lisas (AALL) con semillas verdes rugosas (aall) de arvejas. Hallar sus resultados, en la primera y segunda generacin. generacin.
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DATOS: P:
AA LL Semilla amarilla lisa
aa ll Semilla verde rugosa al al
G: SOLUCIN: F1: al al Aa Ll G: AL Al aL al AL Al AL Aa Ll Aa Ll
Al
Al
AL Aa Ll Aa Ll F2: P: Aa Ll
aL
al
AL Al
aL
al
AL AALL AALl AaLL AaLl
Al AALl AAll AaLl Aall
aL AaLL AaLl aaLL aaLl
al AaLl Aall aaLl aall
RESULTADO: Fenotipo : 9 Amarillas lisos 3 Amarillos rugosos 3 Verdes lisos 1 Verde rugoso Genotipo: 1 AALL 2 AALl 2 AaLL A AA Ll 1 AA ll 2 Aa ll 1 aa LL 2 aa Ll 1 aa ll HERENCIA EN EL HOMBRE
: : : : : : : : : : : : :
9/16 3/16 3/16 1/16 1/16 1/8 1/8 1/4 1/16 1/8 1/16 1/8 1/16
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La especie humana as como las otras especies de animales y plantas tienen miles de factores hereditarios que se manifiestan en sus descendientes. Estos factores hereditarios estn contenidos en los genes, cada clula humana tiene unos 40 000 genes apiados en solo 23 pares de cromosomas. Los genes tienen como materia prima el ADN, que ha principios de 1953 fue descubierto su estructura en el Laboratorio Cavendish, de Cambridge, Inglaterra por el bilogo norteamericano James Watson y el Fsico Ingls Francis Crick. Desde el ao 1990 Watson y Collins dirigen el ms ambicioso programa de investigacin gentica llamado Proyecto Genoma Humano; con el propsito de conocer el funcionamiento de cada gen humano, para leer su secuencia completa letra por letra de sus 3 mil millones de pares de bases (A = T, G C), que estn dispuesto en secuencia especfica de algunas decenas para cada gen. Cada genoma es como el teclado de un piano, cada tecla representa un gen. Si se presiona una tecla, se escuchara una nota, es nota corresponde a un factor hereditario, por tanto la especie humana tiene unos 40 mil factores hereditarios. Los genes gobiernan el crecimiento y la supervivencia del organismo, y posee una sintona tan fina que puedan presentarse enfermedades mortales por un trastorno en uno solo par de bases. Los cientficos creen que casi todas las enfermedades tienen un componente gentico, a medida que el Proyecto Genoma Humano, identifique a los culpables, tambin abrir vas importantes para el diagnstico y tratamiento. Gracias a la Ingeniera Gentica ya es posible obtener insulina humana, vacuna contra la Hepatitis B, vacuna contra la gripe, hormona de crecimiento humano y con anticuerpo que ayuda a prevenir el rechazo de los trasplantes de rin, genoterapia para la hemofilia y para ciertos tipos de cncer. Herencia Mltiple Muchos caracteres fenotipos del hombre, como la estatura, color de la piel y de los ojos, grupos sanguneos, factor Rh, etc., son la resultante de un fenmeno de herencia debido a varios genes; a este fenmeno se le conoce como herencia mltiple o polignica. Color de la Piel: En el color de la piel intervienen mucgenes, es as como un tablero de tonalidades de color de pintura, los que se indican con letras maysculas las ms oscuras y con minsculas las ms claras: AABB negro puro y aabb blanco, cuya combinacin dar hijos desde piel negra hasta blancos con una serie de tonos intermedios. Color de los Ojos: Est determinado por genes polignicos que dan la coloracin: negro, negro pardo, pardo, caramelo, gris, verde, azul, violeta. Tambin se representan los ojos negros con letras maysculas y ojos claros con letras minsculas. Grupos Sanguneos ABO : Est determinado por cuatro fenotipos y seis genotipos. Fenotipos : Grupo A, B, AB, O Genotipos : AA, AO, BB, BO, AB, OO El Sistema MN: Tambin est determinado por dos fenotipos y tres genotipos. Fenotipos: Grupo M y N Genotipos: MM, MN, NN. Factor Rh: Tiene dos fenotipos y tres genotipos. Fenotipos : Rh positivo, Rh negativo Genotipos: RR, Rr, rr. Herencia Ligada Al Sexo En 1905 E. Wilson propuso la denominacin de cromosoma X para el sexo femenino y cromosoma Y para el sexo masculino, atributo que es por la forma de dichos cromosomas encontrados en clulas sexuales.
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Todas las mujeres y los varones tiene 22 pares de cromosomas autosomas (A), pero difieren en la pareja X, Y. Unos individuos con dos cromosomas X (designado XX) es una mujer. Un individuo con XY se refiere a un varn. Cada vulo tiene 22 cromosomas autosomas y el cromosoma X, en cambio cada espermatozoide tiene los 22 cromosomas autnomas y el cromosoma X Y. por tanto cuando un espermatozoide X fecunda a un vulo X, nacer una nia XX. Cuando un espermatozoide Y fecunda a un vulo X, nacer un nio XY. El resultado promedio ser de mitad nios y mitad nias: Gameto Masculino 22A+X 22A+X 44 A+XX 44 A+XX 44A+XY 44A + XY 22 A+X 22A+Y
= 50% = 50% Genes ligados al Sexo Son los genes localizados en los cromosomas X. Como sabemos hasta la fecha en el cromosoma Y se ha podido identificar la disgenesia gonadol, hipertricosis del pabelln de la oreja. En cambio el cromosoma X, se tiene varios genes: Daltonismo, Hemofilia, Retardo Mental, Bota, pseudo hermafroditismo masculino, distrofia muscular, moteado del esmalte dentario. Daltonismo (d): Es la falta de visin de los colores correctamente. Confunde el verde por rojo y amarillo por azul. Las mujeres son portadoras. Pap sano X Xd X XdX XX
Y X dY XY
Resultado : 1 hija portadora 1 hija sana 1 hijo daltnico 1 hijo sano
X X
d Y Pap X daltnico
XdX XdX
XY XY
Mg. Mximo Sabino Garro Ayala Mam sana
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Resultado : 2 hijas portadoras 2 hijos sanos
Hemofilia (h): Falta de coagulacin de sangre en varones hemoflicos. Las mujeres son portadoras. Pap sano Xh X X X hX XX Y XhY XY Mam Portadora
Resultado : 1 hija portador 1 hija sana 1 hijo hemoflico 1 hijo sano Anormalidades Congnitas Durante la formacin de los vulos o los espermatozoides pueden presentarse meiosis defectuosas que dan lugar a la no disyuncin de los cromosomas sexuales: el vulo puede presentarse con dos cromosomas XX o ninguno en vez de uno solo. La combinacin con gametos normales del papa da lugar a los sndromes: Sndrome de Klinefelter: 44 A + XXY 47 cromosomas Sndrome de Triple X : 44 A + XXX 47 cromosomas Sndrome de Turner : 44 A + X 45 cromosomas. Sndrome de Klinefelter: Slo se observa en varones, son la esterilidad, atrofia testicular, hialinizacin de los tmulos seminferos, ginecomastia, retardo mental. Sndrome de Triple X: Son las superhembras; como consecuencia de la fecundacin de un ovocito XX por un espermatozoide X. Se observan en las mujeres signos varoniles, con escasa menstruacin y cierto grado de retardo mental. Sndrome de Turner: Slo se observa en mujeres. El estudio gentico ha demostrado que este sndrome es ocasionado, por la no disyuncin en el gameto masculino durante la meiosis. Las pacientes son infantiles, con hipofuncin ovrica e inclusive suelen no tener, con membranas cervicales, linfedema de las extremidades, deformaciones esquelticas y retardo mental. Anomalas Autosmicas Otra del as anormalidades congnitas en el sndrome de Down (mongolismo), cuyos individuos tienen 47 cromosomas debido a la trisoma en el par No. 21.
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Sndrome de Down: Los nios presentan cara ancha y plana, hendiduras palpebrales oblicuas, epicanto, labio inferior con surcos y mano ancha con pliegue simiano nico o transversal, tienen retardo mental y anomalas cardiacas congnitas. La trisoma 21 se halla en las clulas somticas de pacientes con sndrome de Down (mongoloide) y tiene como origen la no disyuncin de los cromosomas durante la meiosis. Dado que la frecuencia del sndrome de Down aumenta con la edad de la madre, se cree que la no disyuncin tiene lugar durante la ovognesis y no durante la espermatognesis: 45 A + XX 45 A + XY. Mutaciones: El DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA (2001: 401) define as: Mutacin es cambio repentino del patrimonio hereditario (genoma) de un organismo (mutacin genmica), de un cromosoma (mutacin cromosmica) o de un solo gen (mutacin gnica), reversible o irreversible. Puede ser espontnea o inducida. La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 52) define de la siguiente forma: Una mutacin es una alteracin de la secuencia de nucletidos del ADN. Un cambio en un gen del ADN implicar tambin un cambio en la secuencia de la protena para la que ese gen codifica y la funcin de la protena quedar alterada. Clases: Mutacin Espontnea: Responden a causas muchas veces desconocidas, son poco frecuentes y desempean un papel fundamental en la evolucin de las especies ya que es la base de la seleccin natural y adaptacin. Desde hace millones de aos siempre se ha producido la mutacin espontnea, por ejemplo para pasar de las plantas sin flores a las plantas con flores, de los animales invertebrados a los animales vertebrados, de los primates a los homnidos y finalmente al hombre. Mutacin Inducida: Son provocados por la accin de determinados factores llamados mutgenos. Los agentes mutgenos son de naturaleza fsica (rayos X, gamma, ultravioleta, shock trmico, etc.) o qumico (cido nitroso, aminopurinas, benzopireno, etc.). La mayor parte de los agentes mutgenos no actan sobre todas las clulas del organismo, sino solo sobre algunos, y no en la misma medida, adems, los efectos varan segn el organismo expuesto. La capacidad de receptividad y cambio a la gente mutante varan de una clula a otra, de un organismo a otro, est determinado por la predisposicin gentica. Actualmente con el avance de la biotecnologa se estn aprovechando de las mutaciones inducidas en el mayor rendimiento o productividad, por ejemplo, se han obtenido cepas mejoradas de Penicillium y otros mohos de actividad industrial. Mutacin Puntual: Cuando resultan alteradas regiones relativamente cortas de un cromosoma, pueden tratarse de sustituciones, delecciones, inserciones o inversiones. Mutacin de Sustitucin: Consiste en la sustitucin de un par de bases por otro distinto. Mutacin de Deleccin: Cuando se pierde uno o ms nucletidos. Mutacin de Insercin: Cuando un fragmento de ADN se inserta en medio de la otra secuencia diferente de ADN.
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Mutacin de Inversin: Cuando uno o varias parejas de nucletidos consecutivos se separan del ADN para volver a insertarse en el mismo lugar que ocupaban pero de forma invertida Mutacin Sustitucin Deleccin Insercin Inversin Antes ATC GAC TAG CTG ATC GAC TAG CTG ATC CG TAG GC ATC GAC TAG CTG GTT CAA GTT CAA GTT CAA Despus ATC GGC GTT TAG CCG CAA ATC GTT TAG CAA ATC TTT GG TAG AAA CC ATC CTG CAT TAG GAC GTA
Mutacin Cromosmica: Cuando afectan a trozos grandes de un cromosoma o de varios, pueden ser a su vez de deficiencias, duplicaciones, translocaciones o inversiones. Las mutaciones cromosmicas son Aneuploida cuando el cambio afecta a uno o pocos cromosomas. Euploida si afecta a la dotacin genmica completa. Las euploidias que aumentan la dotacin cromosmica son Poliploidas. Mutaciones en el hombre: El ser humano durante su proceso de evolucin que dur ms de cinco millones de aos ha venido cambiando factores hereditarios que se han manifestado finalmente en las razas y los rasgos antropolgicos de cada persona. Actualmente tambin se da mutaciones de carcter inducida donde el 5% de los nios recin nacidos tienen defectos genticos, estos nios con caracteres teratolgicos han resultado de la accin de factores mutgeno como son radiaciones y sustancias mutantes. No solo se manifiestan en el hombre sino tambin en los animales. En derecho gentico se est alistando normas especficas para determinar responsabilidades y sanciones correspondientes a los que generan mutaciones en seres humanos. Est contemplado en los Derechos Humanos. Mutacin y el Ambiente: Nuestro ambiente contiene un nmero mayor de productos qumicos que pueden producir mutaciones deletreas con efecto de largo plazo. Deberamos estar enterados de los peligros con los que nos enfrentamos como consecuencia de estos productos. Si estos productos estn causando mutaciones en las clulas sexuales podemos estar condenando a las futuras generaciones a vivir en la enfermedad. Se ha encontrado en la naturaleza numerosos animales con rasgos teratgenos como son ranas de tres cabezas, pollos de cuatro patas, serpientes de dos cabezas, etc. Otra causa de las mutaciones son las radiaciones at-micas y ultravioleta, ya que conocemos los resultados de las radiaciones atmicas despus del bombardeo de Hiroshima y Nagasaki por Estados Unidos en 1945, y el desastre de Chernovil en Rusia en 1982. En estos ltimos tiempos el debilitamiento de la capa de Ozono especialmente en los cielos de Antrtida estn causando mutaciones en diversas especies continentales de los territorios de Patagonia y Cabo de Hornos, numerosos animales estn perdiendo la visin. Gentica Humana La gentica humana estudia los caracteres hereditarios de la humanidad y el papel que juegan en el desarrollo y en la vida del individuo. El estudio experimental de la herencia en hombre encuentra
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una dificultad fundamental: Es imposible planear y llevar a cabo cruzamientos entre individuos que poseen determinados caracteres. Este lmite hace que el mtodo bsico de la gentica humana sea el estudio de genealogas o podigris. (CEPRE UNMSM, 2002: 172, Biologa). Sin embargo hoy es posible mediante: Tcnicas que permiten examinar directamente la estructura de los cromosomas. Tcnicas bioqumicas que permiten el estudio directo de los enzimas cuya estructura est determinado por los genes, los genes actan en el organismo por medio de enzimas. Tcnicas para el cultivo de tejidos humanos en laboratorio. Mtodos matemticos que permiten el anlisis estadstico de numerosos datos con ayuda de computadoras. Mediante la aplicacin del mapa gentico ya elaborado por el Proyecto Genoma Humano para trabajar con el gen correspondiente a un alelo determinado. TRASTORNOS GENTICOS EN EL HOMBRE: CROMOSOMA1: Melanoma maligno, cncer de prstata, sordera. CROMOSOMA 2: Hipotiroidismo congnito, cncer colorrectal CROMOSOMA 3 Susceptibilidad a VIH, cncer pulmunar, demencia CROMOSOMA 4 Enfermedad de Huntington, poliquistosis renal CROMOSOMA 5 Atrofia muscular espinal, carcinoma endometrial CROMOSOMA 6 Hemocromatosis, deislexia, esquizofrenia, epilepsia, resistencia alos estrgenos CROMOSOMA 7 Enanismo, hipertensin inducida por embarazo, fibrosis qustica, obesidad severa CROMOSOMA 8 Anemia hemoltica, linfoma de Burkitt CROMOSOMA 9 Caediomiopta dilatada, intolerancia a la frucxtosa CROMOSOMA 10 Catarata congnita, sndrome de cockayne CROMOSOMA 11 Anemia de clula falciforme, albinismo
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CROMOSOMA 12 Enfermedad inflamatoria intestinal, raquitismo CROMOSOMA 13 Cncer de mama prematuro, ratinosblatoma, cncer pancretico CROMOSOMA 14 Leucemia, linfoma de clulaT, bocio CROMOSOMA 15 Sndrome de Marfan, epilepsioa juvenil CROMOSOMA 16 Poliquistosis renal, cancer gstrico, esclerosis nodosa -2 CROMOSOMA 17 Retinitis pigmentosa, catarta, susceptibilidad a la diabetes, sordera, neuropata, osteognesis imperfecta, osteoporosis, ansiedad, susceptibilidad a la enmfermedad de alzheimer, neurofibromatosis, leucemia, demencia, distrofia muscular, cncer de mama, cncer de ovario, tumor pituitario, cncer de pulmon COMOSOMA 18 .Diabetes mellitas, sndrome del tnel carpiano muscular CROMOSOMA 19 Distrofia mittica, hipertermia maligna CROMOSOMA 20 Deficiencia de hormona del crecimiento, insomio familiar mortal CROMOSOMA 21 Enfermedad poliglandular autounmune, esclerosis amiotrfica lateral CROMOSOMA 22 Sarcoma de Swing, fibroblastoma de celulas gigantes CROMOSMA X Daltonismo, Retardo mental, gota, hemofilia, pseudohermafroditismo masculino. CROMOSOMA Y Disgenesia gonadal ADN MITOCONDRIAL Neuropata ptica de leber hereditaria, diabetes y sordera, miopata y cardiomiopata, distonia Investigacin Gentica: A partir del presente milenio, los hombres de ciencia estn descubriendo el modelo de los genes en su nivel ms bsico. La culminacin del Proyecto Genoma Humano ha involucrado investigadores de todo el mundo, quienes terminaron de identificar e interpretar (decodificar) los 100 000 genes comprometidos en la herencia humana.
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De manera que, se est tratando de comparar los loci de los genomas de poblaciones humanas, para la localizacin universal de genes. En ese sentido los cientficos esperan poder insertar material para borrar o reemplazar los genes malos, como aquellos involucrados en enfermedades hereditarios como son: cncer de colon y mama, problemas coronarios, mal de Alzheimer, enfisema, esclerosis mltiple, diabetes, sordera, esterilidad masculina, cncer de pulmn y aumentar la capacidad e incluso, el nmero de genes buenos que podran fortalecer el sistema inmunolgico, aumentar la receptividad a la quimioterapia y resistencia al virus de la hepatitis B o del SIDA, junto con corregir defectos genticos, previniendo su paso a la descendencia. Se calcula que existen unas cuatro mil enfermedades que tiene su origen gentico, algunos directamente y otros indirectamente. Los investigadores esperan usar protenas llamadas inhibidores de crecimiento para enfermedades de crecimiento celular, en ese caso, para detener el crecimiento de las clulas malignas. Los cientficos estn elaborando vacunas genticas que consiste en seleccionar la enfermedad especfica y, luego, se utilizan sustancias derivadas del sistema inmune del individuo que tiene esa enfermedad, o las distintas sustancias (seales) producidas que regula las funciones del cuerpo. La novedad, reside en que el paciente tendr un tratamiento efectivo, proceso, duradero y sin riesgos colaterales. Los investigadores, incluso van hasta la planificacin familiar, en el sentido que en algunas familias existen enfermedades arraigadas por generaciones, tales como la hemofilia, mal de Huntington, anemia de clulas falciformes, obesidad, sndrome de Down, distrofia muscular, etc. Actualmente una vez confirmado la presencia de alguna de estas enfermedades la familia evita concebir ms hijos, lo cual para un futuro cercano ser una curacin gentica. As se evitar que el mal pase a la futura descendencia. Problemas de Gentica 1. Si cruzamos conejos de ojos rub (nn) con conejos de ojos negros (NN) qu porcentaje de conejos de ojos rub nacen en la primera y segunda generacin. En un matrimonio de pap sano y mam portadora del daltonimo (XdX) cuntos hijos sanos, portadores y daltnicos tiene la familia?. Si cruzamos un toro astudo (Aa) con una vaca mocha (aa), que fraccin de cras son astudos de cuatro posibles?. En el cruzamiento de semillas amarillas lisas (AALL) con semillas verdes rugosas (aall) de la especie Pisum sativum, que fraccin corresponde a cada uno de sus fenotipos y genotipos en la primera y segunda generacin?. Si cruzamos plantas con flores rojas (RR) con plantas con flores blancas (BB), hallar los fenotipos en la primera y segunda generacin. En un matrimonio el pap tiene ojos pardos (Aa) y la mam tiene ojos claros (aa), hallar los fenotipos y genotipos de sus cuatro hijos posibles. Cuando el pap tiene sangre Rh positivo (Rr) y la mam sangre Rh negativo (rr), cuantos hijos tienen Rh positivo y cuantos Rh negativo.
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Hallar los fenotipos y genotipos en la primera y segunda generacin del cruzamiento de un conejo albino (aa) de ojos (rr) con un conejo (AA) de ojos negros (RR). Como demostrara que el hijo puede tener grupo sanguneo O mam con grupo B? resultados en la primera y segunda generacin. de pap con grupo A y
10. Se cruzan plantas altas (HH) con plantas bajas (hh) de la especie Pisum sativum. Hallar los 11. En un matrimonio de mam portadora de la hemofilia (X hX) y el pap sano, cuantos hijos
sanos, portadores y hemoflicos tendran de cuatro posibles.
12. Y si el pap fuera hemoflico (XhY) y la mam sana, Cuntos hijos sanos, portadores y
hemoflicos tendran de cuatro posibles?.
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BIOTECNOLOGA
BIOTECNOLOGA: Es una ciencia aplicada para el desarrollo industrial mediante la ingeniera gentica en la elaboracin de materias tiles para el hombre, con la esperanza de hacer una vida sana y duradera. La biotecnologa comprende numerosas actividades que tienen en comn el que en todas se aprovechan o dirigen facultades primordiales de los seres vivos, utilizando los principios fundamentales de la qumica de la vida y en partculas con la estructura y la funcin de los protenas, as como con las del material gentico, el ADN. Historial de la Biotecnologa. Empleo de levadura en fabricacin del vino y cerveza, 6000 a.C. En la China milenaria ya se fabricaban queso y Yogurt, utilizando bacterias lacteas (Lactobasillus, Bulgaricus), 4000 a.c En Egipto ya se elaboraban pan con levadura cultivada (Saccharomyces sp) Zacarias Cansen en 1590 inventa el microscopio compuesto Luis Pasteur, descubre los microorganismos de la fermentacin e inicia cultivo de ellos para mayor produccin de la cerveza y el vino, 1876. Edgar Buchner, descubre las levaduras que convierte el azcar en alcohol, 1897. Se purifican las aguas residuales empleando microorganismos, 1910. Se obtienen acetona, butanol y glicerina a partir de microorganismos, 1912. Kar Erky ingeniero hungaro, utiliza por primera vez la palabra biotecnologa en 1919 Alexander Fleming, extrae del hongo Penicilium la penicilina, 1928. Watson Crick, descubren la estructura en doble hlice del ADN, 1953. Se reproducen antibiticos en serie, 1962. Primeros xitos en Ingeniera gentica, 1973. Se obtienen hibridotes que producen anticuerpos monoclonales, 1975. Swanson boyer crean Genetch, la primera compaa de Biotecnologa en 1976 Se purific el interferon del fibroblasto, 1977. Roche, dio inicio a los ensayos clnicos con el primer interferon recombinante de leucocitos humanos, 1981. Se obtienen insulina en bacterias con ADN recombinante, 1982.
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Se inicia los ensayos con interleuquina-2, es una protena humana que interviene en la regulacin del sistema inmune corporal, 1982. Se utiliza interfern para tratamiento de enfermedades vricas, 1984 Se introduce tambin la protopina hormona de crecimiento por ADN recombinante, 1985. Se utiliza microbios para descontaminar los mares, 1990. Se crean nuevas razas resistentes por Ingeniera gentica, 1990. Se cre la ovecabra, que es cruce de una oveja y una cabra, y el resultado de estas se llama quimera, 1994. A partir de 1997 se inicia la era de la clonacin en animales mayores. Crarg Venter de Celera Genomics (Maryland) J. Sulston de sanger centre (Cambidge) y Francis Collins del Proyecto Genoma USA, anuncian el desciframiento del Genoma Humano, que son aproximadamente de 35 a 40 mil genes. La ONU y el gobierno de Chile organizan el primer foro global de Biotecnologa en 2004. Importancia de la biotecnologa: En la clonacin de animales y del hombre. Utilizacin de anticuerpos monoclonales para guiar los medicamentos anticancerosos hacia los tejidos malignos. Crear mediante la ingeniera gentica nuevas razas de cultivos que sean capaces de elaborar sus propios fertilizantes y de resistir la sequa y las enfermedades. Empleo de bacterias para descontaminar los mares de la marea negra. Empleo masivo de microbios para la extraccin de metales en las industrias de tratamiento de desechos. Obtencin de ms productos qumicos industriales producidos por microbios. Empleo de interferon para el tratamiento de determinados tipos de cncer. Empleo de hormonas del crecimiento para aumentar la produccin de carne y leche en el ganado vacuno. Preparacin de nuevas vacunas mediante ingeniera gentica. Empleo de protenas obtenidas mediante ingeniera gentica para tratar tejidos daados por accidente del hombre. Produccin de nuevos antibiticos. En la agricultura se produce y ya se inici el expendio de vegetales transgnicos como plantas de tabaco con menor cantidad de nicotina. En terapias:
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Terapia anticancerosa con genes citotxicos. Terapias mutagnicas para diabetes, Alzheimer, Parkinson. Terapias combinadas, como gnica y celular modi-ficadas e implantadas o de trasplantes: autotrasplantes y xenotrasplantes. Terapia sustitutiva, reconstruccin de rganos y tejidos del cerebro, pncreas, hgado, corazn, sangre. Produccin de insulina mediante la ingeniera gentica en el tratamiento de la diabetes humana. Creacin de nuevas enzimas. Pruebas biolgicas. Es posible que con la aplicacin del Proyecto Proteoma Humano, dentro de algunos aos se sabr que protenas son las que se producen enfermedades, por tanto se podra eliminar dichas protenas y por su puesto su enfermedad. Todo est en lo posible. TERAPIA GNICA De cada cien nios que nacen uno tiene algn defecto gentico grave. No todas las enfermedades genticas son hereditarias pero la mayora de ellas s lo es. Para evaluar la importancia de este problema tenemos que tener en cuenta que actualmente se conocen unas cuatro mil enfermedades genticas hereditarias incurables. La mayora de ellas se manifiesta en la infancia en forma de problemas fsicos y mentales y generalmente produce la muerte en edades muy tempranas. Las enfermedades genticas estn provocadas por alteraciones en los genes. Por esta razn, se est intentando aplicar tcnicas de ingeniera gentica que podran en un futuro prximo solucionar este problema. El conjunto de dichas tcnicas recibe el nombre de terapia gnica y consiste fundamentalmente en implantar en las clulas humanas los genes correctos, cosa que, por otra parte, no es nada sencilla. La primera fase consiste en aislar el gen correcto y clonarlo, es decir, producir un nmero elevado de copias exactas de dicho gen. De momento slo se ha conseguido aislar los genes correspondientes a un nmero muy pequeo de enfermedades hereditarias, aunque se espera que en el futuro se pueda tratar cualquiera de estas enfermedades. La segunda fase consiste en implantar los genes correctos en las clulas, lo que no slo no es fcil, sino que resulta extremadamente peligroso. En efecto, si el gen introducido no ocupa el lugar correcto en la cadena del ADN se pueden producir mutaciones en las clulas que originen cncer. Implantacin de los genes Existen diversos mtodos para implantar los genes en las clulas: El primero de ellos consiste en mezclar muchas copias del ADN sano con sustancias qumicas como el fosfato de calcio capaces de degradar la membrana de las clulas para que el ADN se pueda instalar en el interior de las mismas. Este mtodo se emplea en la fase de investigacin, pero no puede utilizarse en la prctica para tratar al enfermo, ya que sera necesario introducir el gen sano en millones de clulas. El segundo mtodo consiste en introducir el gen sano en el interior de la clula mediante una microinyeccin. Da buenos resultados en cuanto a la colocacin del gen en el lugar correcto, uno de cada cinco intentos, pero tampoco resulta un mtodo muy prctico y que inyectar a millones de clulas una por una es una operacin interminable.
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El tercer mtodo y el ms utilizado para el tratamiento de los enfermos consiste en utilizar un retrovirus. Un retrovirus consta nicamente de trozos de ARN envueltos por una cubierta de protenas. Normalmente el ARN se forma a partir del ADN correspondiente. Los retrovirus, en cambio, realizan el proceso contrario: no disponen de ADN propio, pero pueden fabricar el ADN a partir del ARN, utilizando para ello los materiales de la clula que invaden, mediante un enzima denominado retrotrans-cripctasa. Slo de esta manera pueden reproducirse. El mtodo teraputico consiste fundamentalmente en utilizar tcnicas adecuadas de ingeniera gentica que permiten: Alterar genticamente al retrovirus de forma que no pueda reproducirse. Introducir el gen sano en el retrovirus. Infectar al enfermo con el retrovirus. Este mtodo permite introducir en el enfermo de un golpe gran cantidad de retrovirus, que llevarn copias del gen sano a un gran nmero de clulas. Por otra parte, como el retrovirus alterado no puede reproducirse, se evita el peligro de infecciones o de que se produzca cncer. El cuarto mtodo consiste en introducir copias del gen sano en las clulas de la dermis, la capa interna de la piel. Como en esta zona hay gran abundancia de vasos sanguneos, el gen sano se puede transmitir, a travs de la sangre, a clulas situadas en otras zonas del cuerpo. La terapia gnica no slo se puede aplicar a las enfermedades hereditarias, sino que se est empezando a emplear para combatir el cncer. Esta enfermedad se produce porque las clulas acumulan sucesivos defectos genticos, que se pueden contrarrestar mediante una terapia gnica adecuada. Si se produce una primera mutacin en una clula del cuerpo humano, sta comienza a tener tendencia a reproducirse en exceso. Este defecto, adems, es heredado por las clulas descendientes. Si se acumula una segunda mutacin en la clula, sta, aunque mantiene el aspecto normal, comienza a reproducirse en exceso, transmitiendo el defecto gentico a sus descendientes. Una tercera mutacin har que la clula adquiera ya un aspecto diferente. A partir de la cuarta mutacin, la clula se convierte en maligna, pierde su forma y lmites caractersticos, no responde a las seales del organismo para que crezca adecuadamente y se reproduce sin control. La masa celular resultante daa los tejidos de su entorno y puede llegar a sobrepasar las barreras que separan unosrganos de otros con el fin de establecer nuevas colonias de clulas malignas en lugares distantes del foco original. Riesgos de la terapia Debido a los graves peligros que comportan, los mdicos tienen que ajustarse a unos estrictos principios ticos cuando utilizan estas tcnicas. Antes de emplearlas, tienen que estar seguros de que: Los genes slo se van a inserta en las clulas enfermas y no en las sanas. Las manipulaciones genticas no van a producir mutaciones en las clulas, que puedan ocasionar cncer. La terapia no tendr afecto sobre las clulas sexuales accidentalmente, ya que, si esto llegara a suceder, el enfermo transmitira la mutacin gentica a sus descendientes.
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El ADN insertado sintetizar la cantidad adecuada de protenas. Si se produce una cantidad demasiado pequea, la terapia no servir para nada, pero si la cantidad es demasiado grande, pueden producirse alteraciones en le organismo. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO 2003: 91-94. Tomo 4 Ciencia y Tecnologa). INGENIERA GENTICA La Ingeniera Gentica consiste esencialmente en tomar genes de su habitacin biolgica natural en determinados organismos y colocarlos en otros. La ingeniera gentica da lugar a la introduccin de la informacin gentica nueva en un microorganismo para dotarlo de nuevas facultades. La tcnica consiste en fraccionar el ADN y ensamblar los fragmentos obtenidos con otra macromagnetica dce ADN portadora, que posibilite la transferencia de informacin genretica entre los organismos. Historial de la Ingeniera Gentica: En la dcada de los aos setenta, se comenzaron a realizar los primeros estudios. Se cre la primera molcula de ADN recombinante, 1972. Se patent por primera vez en Estados Unidos una tcnica de recombinacin gentica, 1973. Se descubri los enzimas de restriccin, 1974. Se fund Genentech Incorporated, primera empresa de Ingeniera Gentica, 1975. Se clon el gen de la insulina humana, 1978. Brinster y Palmiter, obtuvieron ratones gigantes, 1982. A partir de aquella fecha (1982) se producen animales a medida: Cerdos cuya grasa contenga menor cantidad de colesterol. Vacas que producen ms cantidad de carne y leche. Peces, conejos gigantes. Mango de siete sabores. Se produjo artificialmente una serie de mutaciones genticas que dieron lugar a los primeros vegetales resistentes a los hervicidas qumicos, 1986. Se propuso comercialmente para establecer la secuencia completa del Genoma Humano, 1987. Se patent por primera vez un organismo producido mediante ingeniera gentica. Se crea la organizacin HUGO para llevar a cabo el Proyecto Genoma Humano: identificar todos los genes del cuerpo humano cuyo nmero estimado es de cien mil genes, actualmente se sabe que no pasan de 40 mil genes. Se clona el primer mamfero, la oveja Dolly en 1997 Se consigui por primera vez clonar embriones humanos, aunque el experimento no prospera, 1993. Ian Wilmer, obtuvo por clonacin la oveja Dolly, 1997. Importancia de la Ingeniera Gentica Hibridacin celular (fusin de clulas somticas y fusin de clulas somticas y sexuales). Transferencia de genes mediante microclulas. Transferencia de genes mediante cromosomas y otros organelos.
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Transferencia de ADN intacto o modificado mediante el fenmeno de transformacin por virus o plasmidos, como vehculos transportadores). Aplicaciones de la Ingeniera Gentica: Obtencin del gen que codifica para el producto que interesa produzca el microorganismo. Clonacin del gen. Bsqueda de la bacteria adecuada. Introduccin del gen en los microorganismos. Iniciar la elaboracin de la sustancia extraa. Aplicacin en diversas industrias. INGENIERA ENZIMTICA La ingeniera enzimtica utiliza la mutagnesis puntual dirigida en la obtencin de enzimas artificiales para el tratamiento en enfermedades hereditarias o simplemente para evitar el envejecimiento de clulas. Los enzimas son protenas, por tanto dependen de la secuencia de aminocidos y stos a su vez del cdigo gentico. Entonces la ingeniera gentica trabaja a nivel del cdigo gentica trabaja a nivel del cdigo gentico para ordenar los codones con los que van destilando los aminocidos hasta formar polipptidos y protenas diseados para un fin especfico. Actualmente mediante computadoras se disean las nuevas enzimas que se busca, los genes que requieren mutacin, la codificacin; polimerizacin de aminocidos y resultado final protenas enzimticas. Es demasiado pronto para predecir en que manera repercutir la ingeniera enzimtica en la biotecnologa en general.
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SESIN DE APRENDIZAJE N 30
CLONACIN Y BIOTICA
CLONACIN: En Biologa, es la tcnica mediante la que se obtiene un individuo genticamente idntico al progenitor. La clonacin puede tambin referirse a la reproduccin asexuada de algunos organismos vivos (bacterias, algas unicelulares, protozoos). La clonacin humana, es la posibilidad (aunque por ahora terica) de obtener con las tcnicas de la clonacin individuos humanos genticamente idnticos con la utilizacin de clones del cigoto (resultante de la fusin de ovocito y espermatozoide) alimenta un importante debate, por los evidentes aspectos ticos que plantea. Una preocupacin ampliamente difundida se refiere, en concreto, a la potencial utilizacin de stas tcnicas para producir seres humanos con caractersticas genticas preestablecidas (que incluso podran llegar a la ambicin de crear una raza superior). La posible realizacin de esa hiptesis parece todava lejana, por otra parte cada vez ms se difunden reglamentos muy claramente definidos, denominados en conjunto biotica, que prohben la aplicacin de estas tcnicas en nuestra especie. (DICCIONARIO DE CIENCIA Y TECNOLOGA, 2001: 127). Hay que diferenciar el uso de la palabra clonacin en distintos contextos de la biologa. Si nos referimos al mbito de la Ingeniera Gentica, clonar es aislar y multiplicar en tubo de ensayo un determinado gen o, en general, un trozo de ADN. Sin embargo, Dolly no es producto de Ingeniera Gentica. En el contexto a que nos referimos, clonar significa obtener uno o varios individuos a partir de una clula somtica o de un ncleo de otro individuo, de modo que los individuos clonados son idnticos o casi idnticos al original. Clonacin, viene del griego clon y significa retoo o esqueje, y clones significa grupo de clulas o de organismos de idntica constitucin gentica entre s y con el antepasado comn del que procede por divisin binaria o por reproduccin asexual. La clonacin se da en varios niveles: Clonacin molecular, insercin de un segmento de ADN extrao, de una determinada longitud, dentro de un vector que se replica en un husped especfico. Clonacin de gen, tcnica que consiste en multiplica un fragmento de ADN recombinante en una clula-husped (generalmente una bacteria o una levadura) y aislar luego las copias de ADN as obtenidas. Clonacin celular, proceso de multiplicacin de clulas genticamente idnticas, a partir de una sola clula. Historial de la Clonacin: Eva fue la primera mujer clonada de las clulas del tejido seo de Adn. (el hombre exclam: sta s que es hueso de mis huesos y carne de mi carne. Gnesis 2: 23). La naturaleza ha producido diversas formas de clonacin natural desde hace millones de aos: Hay plantas que se reproducen por esquejes (estacas), es decir se siembra en el suelo un tallo o rama deshojada para obtener una y muchas plantas iguales de la misma planta madre. Es una de las formas de reproduccin asexual diseadas por la evolucin.
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Tambin la reproduccin asexual de bacterias, algas unicelulares, protozoos, inclusive planarias y estrellas de mar son formas de clonacin. En estas instancias de reproduccin sexual es evidente que el nuevo ser es genticamente idntico a la clula u organismo progenitor. El primer experimento de clonacin en vertebrados fue de de Briggs y King (1952), en ranas. En los aos 70, Gurdon logr colecciones de sapos de espuelas (Xenopus laevis) idnticos a base de insertar ncleos de clulas de fases larvarias tempranas en ovocitos (vulos) a los que se haba despojado de sus correspondientes ncleos. Pero el experimento fracasa si se usan como donadores clulas de ranas adultas. Se logr la clonacin de renacuajos a partir de los glbulos rojos los cuales no llegaron a su estado adulto. Tambin se clon el primer mamfero, un ratn en 1980. Se produjo la clonacin de una vaca a partir de clulas embrionarias muy jvenes, 1986. Se clon cinco cerdos de una especie en extincin con 90% de similitud en 1991. Desde hace unos aos se vienen obteniendo mamferos clnicos, pero slo a partir de clulas embrionarias muy tempranas, debido a que an no han entrado en diferenciacin (y por lo tanto poseen la propiedad de pluripotencia). Ocurri la primera clonacin artificial a partir de un embrin humano. Este vulo se dividi y dio vida a dos gemelos, 1993. Se clon las ovejas Mega y Moran, que provenan del mismo tejido embrionario, 1996. No es extrao pues el revuelo cientfico cuando el equipo de Lan Wilmut, del Instituto Roslin de Edimburgo comunic que haban logrado una oveja por clonacin a partir de una clula diferenciada de un adulto. Esencialmente el mtodo (que an presenta una alta tasa de fracasos) consiste en obtener un vulo de oveja, eliminarle su ncleo, sustituirlo por un ncleo de clula de oveja adulta (en este caso, de las mams), e implantarlo en una tercera oveja que sirve como madre de alquiler para llevar el embarazo. As pues, Dolly carece de padre y es el producto de tres madres: la donadora del vulo contribuye con el citoplasma (que contiene adems mitocondrias que llevan un poco de material gentico), la donadora del ncleo (que es la que aporta la inmensa mayora del ADN), y la que pari, que genticamente no aporta nada. Cientficamente se trata de un logro muy interesante, ya que demuestra que, al menos bajo determinadas circunstancias es posible reprogramar el materia gentico nuclear de una clula diferenciada (algo as como volver a poner a cero su reloj, de modo que se comporta como el de un zigoto). De este modo, este ncleo comienza a dialogar adecuadamente con el citoplasma del vulo y desencadena todo el complejo proceso del desarrollo intrauterino, 1996. (www.ri.bbsrc. ac.uk/, 2003). En Japn nacen 8 terneros clnicos engendrados a partir de clulas madres adultas, en Israel se crearon una raza de gallinas sin plumas, 1997. Dolly, dio a luz a su primera cra, 1998 y en 1999 a trillizos. En Estados Unidos se hicieron nacimientos de gatos y monos clnicos concebidos mediante transferencia nuclear, 1998. Naci la primera vaca producto de una clonacin en el Brasil, 2001.
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Tipos de Clonacin: Particin (fisin) de embriones tempranos: analoga con la gemelacin natural. Los individuos son muy semejantes entre s, pero diferentes a sus padres. Es preferible emplear la expresin gemelacin artificil, y no debe considerarse como clonacin en sentido estricto. Paraclonacin: transferencia de ncleos procedentes de blastmeros embrionarios o de clulas fetales en cultivo a vulos no fecundados enucleados y a veces, a zigotos enucleados. El Progenitor de los clones es el embrin o feto. Clonacin verdadera: transferencia de ncleos de clulas de individuos ya nacidos a vulos o zigotos enucleados. Se originan individuos casi idnticos entre s (salvo mutaciones somticas) y muy parecidos al donante (del que se diferencian en mutaciones somticas y en el genoma mitocondrial, que procede del vulo receptor). Fines de los tipos de la Clonacin. De la Gemelacin Artificial En animales: Mejora de FIV Mejora de fertilidad de las especies empleadas.
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En humanos: En FIV, para mejorar resultados en mujeres con pobre estimulacin ovrica. Gemelos idnticos separados en el tiempo De la Paraclonacin En animales: Individuos idnticos para investigacin Produccin ganadera Junto con clonacin, para biotecnologa: tejidos humanizados, granjas farmacuticas. Fuentes de tejidos, para xenotrasplantes. En humanos: Terapia? Para enfermedades mitocondriales que producen ceguera o epilepsia: transferencia del ncleo del embrin hasta un vulo-zigoto receptor. De la Clonacin verdadera En animales: Mejora de conocimientos en biomedicina Modelos de enfermedades Con transgnesis: produccin de medicamentos rganos para xenotrasplantes: cerdos trasngnicos con factor inhibidor de complemento humano. Este es el objetivo del grupo de PPL, cuyo artculo reciente ya hemos citado: I.A. Polejaeva et al. (2000): Cloned pigs produced by nuclear transfer from adult somatic cells, Nature 407: 86-90. De hecho, en dicho trabajo adelantan ya que han logrado cultivos celulares en los que el gen de la -1,3-galactosil transferasa est interrumpido, por lo que no es funcional. En principio, si lograsen cerdos transgnicos a partir de estas clulas, podran servir como fuentes de tejidos para xenotrasplantes a humanos, evitndose el rechazo hiperagudo del injerto. Sin embargo, la cuestin de los xenotrasplantes a partir de tejidos porcinos est en entredicho, por el riesgo de que se puedan liberar virus endgenos a la poblacin humana. Ello se complicara an ms con las propuestas de obtener cerdos trasngnicos dotados de protenas sirven como puertas de entrada a algunos virus humanos. Ganadera Obtencin de animales transgnicos. Recombinacin homloga para generar animales noqueados con genes inactivados y sustituidos. Produccin de protenas teraputicas. Algunas empresas: PPL Therapeuthics: factor IX, -1-antitripsina. Esta empresa ha logrado ovejas simultneamente clnicas y transgnicas que segregan en su leche esa protena de la que carecen los enfermos del enfisema pulmonar congnito. Hace poco han logrado expresar ese gen de forma controlada, insertndolo en un lugar predeterminado del genoma receptor, lo que si se confirma y ampla supone un gran paso para conseguir factoras vivas de sustancias tiles (K.J.McCreath, J. Howcroft, K.H.S. Campbell, Colman, A.E. Schnieke, A.J. Kina [2000]: Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells, Nature 405: 1066-1069). Genzyme Transgenics: estudios con cabras. Idealmente se necesita mtodo de transferencia no quirrgica de embriones. Rpida propagacin de fenotipos probados en el sector ganadero. Venta y distribucin cmoda de embriones? Evitar la falta de diversidad gentica, limitando el nmero de individuos de un mismo clon en cada rebao (www.ri.bbsrc.ac.uk/).
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Intentos de salvar in extremis a especies de la extincin (p.ej, el panda gigante, un bvido salvaje asitico llamado gaur, etc.). Incluso alguien est intentando resucitar especies extinguidas de las que hay material biolgico conservado (alguna especie de marsupial australiano como el tigre de Tasmania, el bucardo una subespecie de cabra monts recientemente desaparecida del Pirineo espaol). En enero de 2001 nacin en los EE.UU. un gaur clnico, pero muri a los dos das a causa de una disentera. En octubre de 2001, se comunic el nacimiento en Italia de un mufln clnico, a partir de clulas de hembras muertas de la isla de Cerdea. En humanos, la clonacin verdadera podra tener dos usos diferentes: Clonacin reproductiva: tal como se describe arriba, para crear un individuo clnico. Posibles situaciones: Como tcnica de reproduccin asistida excepcional, no convencional. Qu riesgos podra tener? Datos sobre la edad celular Otros efectos (cncer) Solucionar cuestiones de seguridad? Cuestiones de eficiencia: Si se tuviera la eficiencia del caso Dolly, necesitaramos 200 mujeres. Pero recientemente se ha visto que con el lquido de aspiracin del folculo ovrico se pueden obtener muchos folculos preantrales que se pueden madurar en laboratorio hasta ovocitos maduros. Desarrollo de folculos ovricos humanos en ratones scid e hipogondicos. Ratones produciendo vulos humanos? Cuestiones de seguridad. Incidencia de nacimientos muertos y abortos, segn Wilmut, hay un patrn continuo de muertes durante el desarrollo embrionario y fetal, llegando a trmino slo 1-2% de los embriones. Qu edad gentica tiene el clon? Corresponde a la edad de la clula donante? Los datos actuales parecen indicar que la transferencia nuclear no revierte la edad gentica. Supone esto mayor peligro de acumulacin de mutaciones y de envejecimiento celular? (Hay informes sobre anomalas en este sentido, por ejemplo, un acortamiento significativo de los telmeros, lo que parece un indicio de la edad celular. Hay que recordar que los telmeros restauran su longitud normal en la lnea germinal, que por definicin no intervino en la produccin de los animales clnicos. Es posible que los efectos fisiolgicos en el acortamiento de la edad de los animales clonados se reflejen tras varias generaciones). Sin embargo, otros informes sobre las terneras clnicas parecen indicar que ocurre lo contrario, un rejuvenecimiento segn ciertos parmetros moleculares. Clonacin no reproductiva: se realiza la manipulacin celular como en la anterior, pero el embrin no se implanta en tero, sino que puede servir a distintos objetivos, principalmente de investigacin: Sobre fertilidad, anticoncepcin, etc. Desarrollo embrionario Obtencin de clulas madre e induccin de diferenciacin a diferentes tejidos. (www.ri.bbsrc.ac.uk/).
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Tcnicas de reproduccin asistida Las tcnicas de reproduccin asistida, que son bastante recientes ya han levantado una fuerte polmica entre mdicos, legisladores y ciudadanos en general, debido a los graves problemas ticos que en algunos casos plantean. Sin embargo, lo que es cierto es que estas tcnicas tiene xito en un 60% de los casos y que, gracias a ellas, miles de parejas que deseaban tener hijos han podido tenerlos. Las dos tcnicas ms utilizadas de reproduccin asistida son: la inseminacin artificial y la fecundacin in vitro. Existen a su vez dos tipos de inseminacin artificial: la que se realiza con el semen del cnyuge y la que se lleva a cabo con semen de un donante. Fecundacin artificial La inseminacin artificial con semen del cnyuge se realiza cuando los espermatozoides de ste no estn lo suficientemente concentrados como para poder fecundar al vulo de la mujer, de forma que sta quede embaraza. Los espermatozoides estn en suspensin habitualmente en un medio lquido. Para mejorar su concentracin se lleva a cabo el siguiente proceso: Se extraen los espermatozoides al hombre Se procede a su centrifugacin, que consiste en hacer girar el recipiente que los contiene, a la suficiente velocidad como para que las partes slidas se depositen en el fondo y las partes lquidas queden en la zona superior del recipiente. A continuacin se extraen los espermatozoides del fondo y se mezclan con una menor cantidad de lquido, con lo que consigue aumentar la concentracin. Por ltimo se introduce la disolucin en el aparato reproductor femenino. El mtodo de inseminacin artificial con semen de donante es muy parecido al anterior, pero los espermatozoides, extrados del donante, se almacenan en un banco de semen, congelados a -196C, a la espera de ser introducidos en el aparato reproductor femenino, mantenindose el donante en el ms estricto anonimato, de forma que ms adelante no puedan producirse conflictos de paternidad entre los dos padres. Este mtodo est indicado fundamentalmente en tres casos: Cuando el cnyuge es estril, cuando existe la posibilidad de transmitir enfermedades hereditarias y cuando exista incompatibilidad del Rh. El Rh es una caracterstica de la sangre que se transmite genticamente. Un 85 % de la poblacin tiene Rh positivo y el 15% restante, negativo. Si el padre tiene Rh positivo y la madre Rh negativo, el hijo puede tener Rh positivo. En este caso, el antgeno Rh positivo puede llegar a la sangre materna y producir anticuerpos, que atacarn a los futuros fetos Rh positivos. Fecundacin en vitro La fecundacin in vitro, por su parte, es una tcnica que est indicada cuando los espermatozoides no pueden alcanzar el vulo femenino o cuando pueden alcanzarlo, pero no fecundarlo. La tcnica tiene varias fases. En primer lugar se extraen los vulos de la mujer y se colocan en una incubadora a 37C, con el fin de que maduren. Mediante una micropipeta se introducen los espermatozoides del hombre en los vulos maduros.
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Los vulos, una vez fecundados, se mantienen en la incubadora hasta que se consiguen embriones de cuatro clulas. Se colocan los embriones en mquinas controladas por ordenador. Finalmente se implantan los embriones en el tero materno para que tenga lugar el embarazo. La fecundacin in vitro ha dado lugar a dos fenmenos: el de la adopcin prenatal y el de las madres de alquiler. La adopcin prenatal consiste en implantar algunos de los embriones sobrantes en el tero de otra mujer, que no pueda quedarse embarazada, pero que sea capaz de realizar el embarazo con xito. En el caso de que tampoco pueda llevar a cabo un embarazo normal, existe la posibilidad de colocar los embriones en el tero de otra mujer, que al cabo de los nueve meses, dara a luz y cedera el beb a los padres biolgicos. Es lo que se conoce como madre de alquiler. Esta prctica causa graves problemas. Los tribunales de los Estados Unidos han tenido que decidir a qu madre daban el hijo, en algunos casos en que la madre de alquiler no lo ha querido ceder despus de haberlo trado al mundo. En Espaa la prctica de las madres de alquiler est prohibida por la ley. BIOTICA La Biotica es una manifestacin de respeto por la vida humana y los dems seres vivientes en su forma natural. La Biotica es una disciplina o un cuerpo de conocimientos respecto de los problemas relacionados con la vida, que trata de dar una respuesta a los dilemas o preguntas que surgen alrededor de ella [] Asimismo, responde a la preocupacin por todos los seres vivos en general, incluido el medio ambiente, los animales y su relacin con el ser humano [] en el momento actual es oportuno, porque en el Per est en marcha un proceso de institucionalizacin de la moralizacin, que se patentiza en la recuperacin de los valores, el cuidado del medio ambiente, la proteccin a la vida animal, entre otros. La aparicin del trmino biotica est directamente relacionada con las preocupaciones medio ambientales y con las preocupaciones suscitadas por la aplicacin de los resultados de la biologa molecular. (www.bioetica.com.pe,2004). La Biotica es una coleccin de principios encaminados a promoveer el bien comn mediante el estudio de la naturaleza biolgica del hombre y de su relacin con el resto de la biosfera. Para V.R. Potter la biotica es el puente entre la cultura cientfica y la cultura humanstica y para Hellegers, la biotica es el puente entre la medicina, la tica y la filosofa. En la carrera de medicina consideran a la biotica como el enlace entre la medicina legal y la tica mdica tradicional o Deontologa mdica. Historial de la Biotica: En el siglo V a.C., el mdico griego Hipcrates de Cos, elabor una gua tica de la profesin mdica, y que todo nuevo profesional deber cumplir el juramento hipocrtico en bien de sus semejantes de ambos sexos, de todas las razas y religiones, de todas las nacionalidades y condiciones sociales. Adems el extenso juramento agrega: Todo o que vea y oiga durante la cura o fuera de ella en la vida comn, lo callar y conservar siempre como secreto, si no me es permitido decirlo. (DICCIONARIO DE CIENCIAS MDICAS, 1900: 751).
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En la edad media, se prohibi el estudio anatmico del hombre en cadveres, por tanto se contino utilizando las enseanzas de Aristteles (siglo IV a.C.) y Galeno (siglo III d.C.). Se utiliz por primera vez el trmino Biotica por el cancerlogo norteamericano V.R. Potter y el obstetra holands A. Hellegers (Profesores de la Universidad de Washington), 1971. Se crearon las ctedras de Biotica en la universidad de Barcelona en 1997 y 1998. Se cre el Convenio de Biotica del Consejo de Europa, 1998. Se cre el organismo estatal, Consejo Asesor en Biotica de Estados Unidos, 1998. La Universidad Nacional Mayor de San Marcos consolid su liderazgo en Biotica, con una maestra en Biotica un convenio con la OPS (Organizacin Panamericana de la Salud), 2002. Aspectos ticos y Morales El mapa del Genoma Humano es un hito histrico que presenta grandes posibilidades y tambin grandes peligros advirtieron en una intervencin conjunta el primer ministro britnico, Tony Blair, y el presidente de los EE.UU, Hill Clinton. En una manifestacin conjunta, empleando la va satlite, ambos gobernantes manifestaron que este hecho cambiara la historia de la medicina y permitir desarrollar tratamientos para enfermedades hasta ahora incurables. Estamos aprendiendo el lenguaje en el que Dios cre la vida humana, subray el presidente estadounidense. Desde Londres, Blair resalt el espritu de colaboracin que ha unido a cientficos de EE.UU., Reino Unido, China, Japn, Alemania y Francia en este logro, advirtiendo de las cuestiones legales, ticas y morales que plantea el descubrimiento. Subrayaron la necesidad de que los datos obtenidos por los cientficos queden a disposicin pblica y se empleen para el bien comn, no para proyectos que abusen de la medicina o interfieran en la intimidad de las personas. Nuestra tarea y nuestro deber es, a partir de ahora, conseguir minimizar las amenazas que estos descubrimientos puedan crear, afirm Blair, que calific el acontecimiento como el primer gran logro de la tecnologa en el siglo XXI, que revolucionar la ciencia en un grado an mayor de lo que las computadoras hicieron en el siglo XX. Tanto el primer ministro britnico como el presidente norteamericano reiteraron su compromiso para evitar que el hallazgo beneficie nicamente a unos pocos privilegiados o estigmatice a un individuo o a un grupo. (EL GENOMA HUMANO, 2002). Problemas tico Jurdicos 1. Es moralmente aceptable, lcito y oportuno elegir el sexo de los nuevos hijos que vendrn a partir de conocimientos genticos que tenemos? Es lcito eliminar en los centros mdicos y de investigacin embriones sobrantes obtenidos por fertilizacin in vitro? Es lcito utilizar para la investigacin tejidos de origen embrional?
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Es lcito decidir tener un hijo para utilizarlo como donante de mdula sea con el fin de salvar la vida a un hermano con leucemia? Es lcito utilizar la gentica para curar enfermedades hereditarias o diagnosticar precoz-mente enfermedades genticas de evolucin fatal cuando una persona est todava sana e ignora su destino? Es lcito modificar la funcin o la estructura del cerebro mediante el uso de psicofrmacos o mediante el transplante de clulas nerviosas? Es lcito someterse a intervenciones para cambiar el sexo? Es lcito utilizar la seleccin artificial mediante ingeniera gentica reproduciendo slo algunos fenotipos, teniendo en cuenta que eso representa una disminucin continua de especies animales y vegetales y una prdida de la biodiversidad? Es lcito someter a las personas a pruebas de identificacin gentica para determina su compatibilidad con parejas potenciales evitando enfermedades potenciales y favoreciendo la limpieza gentica?
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10. Ser lcito que el individuo pueda construir colecciones de s mismo para mantenerse con buena salud, etc. consumindose a s mismo como consume otros objetos? 11. Es lcito o ilcito utilizar la pldora del da siguiente? 12. Es lcito o ilcito abortar por casos no deseados del futuro neonato? 13. Es lcito o ilcito la clonacin de seres humanos? As como stas interrogantes se pueden hacer muchas ms. Solamente vamos a responder la ltima pregunta. La reaccin de los cientficos ante la posibilidad inmediata de la clonacin de humanos (debe hacerse lo que puede hacerse?) no es unnime. Hay opiniones muy diferentes. Renato Dulbecco, Premio Nobel de Medicina, ha declarado que es un error excluir a priori el realizar experimentos de clonacin con humanos, porque esta tcnica podra ser muy til para solucionar problemas tan significativos como los transplantes. Pero la mayora de los expertos han sido ms moderados. Bob Edwards, responsable del nacimiento del primer beb probeta, es ms ambiguo: Estoy en contra de experimentar con la vida, a no ser que haya buenas razones para ello. El propio Lan Wilmut ha sido tajante en esto: Yo no aceptara la clonacin de seres humanos bajo ninguna circunstancia, ni siquiera la ms desesperada. Imaginar la clonacin de humanos es una idea de enfermos, sera inmensamente triste y macabro. La reaccin ms unnime en contra hasta ahora en la comunidad cientfica se ha dado en Alemania, donde ocho premios Nobel pidieron en marzo la prohibicin de la clonacin a nivel mundial. Por el momento sta es tambin la opinin de la mayora de las instituciones internacionales, de los gobiernos, de las iglesias y de la opinin pblica. La UNESCO, la Unin Europea, el Vaticano, los parlamentos de Alemania e Italia, el Congreso de los EE.UU. se han pronunciado, con matices diversos es matizada y con diferencias. El presidente Clinton limita la prohibicin a los establecimientos pblicos. El gobierno italiano ha prohibido todo experimento sobre clonacin en humanos y animales. El ministro alemn de investigacin pide una prohibicin generalizada a nivel mundial.
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Por otra parte, la legislacin penal vigente en los distintos pases o no contempla la circunstancia de la clonacin de humanos o, cuando entra en estos asuntos, difiere mucho acerca de las penas aplicables. (www.biotica.com., 2004). En el Per se dio la Ley N 27636 del 16 de Enero del 2002 que trata sobre los delitos de manipulacin gentica que en uno de su artculo indica: Toda persona que haga uso de cualquier tcnica de manipulacin gentica con la finalidad de clonar seres humanos ser reprimido con la pena privativa de libertad no menor de seis ni mayor a ocho aos e inhabilitado conforme a Ley. El artculo de la Ley en mencin tiene cierta limitacin de conocimiento. La clonacin es slo una forma de manipulacin gentica, existiendo muchas otras tales como la manipulacin de clulas humanas que se realiza mediante la terapia gnica que es la sustitucin o reparacin de genes defectuosos en las clulas vivas humanas y que se puede realizar tanto en las clulas somticas como en las germinales, ya que su modificacin alterara toda la carga hereditaria, transmitindose degeneracin en generacin atentando como muchos refieren, contra la identidad gentica del ser humano ya que ste tiene derecho a un matrimonio gentico no codificado. Otra forma de manipulacin gentica es la eugenesia que intenta el mejoramiento de la especie humana, ya sea eliminando los caracteres genticos indeseables o incrementando en la descendencia el nmero de los componentes hereditarios apreciados. Actualmente no existe legislacin precisa en los diferentes pases del mundo acerca del manejo de la biotecnologa, ingeniera gentica y clonacin, de manera que es obligacin de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), de la Organizacin Panamericana de la Salud (OPS) de dar las normas relacionado a stos nuevos avances de la ciencia.
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ECOLOGA
Ecologa: Es la ciencia que estudia las interrelaciones de los organismos vivos y su ambiente. Ecologa: Es el estudio sobre la estructura y funciones de la naturaleza. Ecologa: Es el estudio de los ecosistemas. Terminologa Ecolgica Ambiente Es el conjunto de elementos abiticos y biticos que interactan en un espacio y tiempo determinado. Es la interrelacin de la sociedad humana con el entorno para mantener el capital natural como soporte de la vida sobre el planeta y de las actividades productivas humanas, a fin de poder satisfacer las necesidades de las generaciones presentes y futuras, en base a una responsabilidad intrageneracional e intergeneracional. Factores del Ambiente Es el conjunto de factores externos (materia y energa) que influyen sobre la vida de los organismos. Factores Abiticos: Factores Climticos Luz solar Temperatura Presin atmosfrica Humedad atmosfrica y nubosidad Precipitacin Vientos Aguas atmosfricos Aguas marinas Aguas lticas, lnticas y freticas Glaciares Factores Edficos Suelos Rocas Factores Biticos Organismos productores Organismos consumidores
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Organismos desintegradores Biosfera La Biosfera, es la parte de la tierra en la que se forman los organismos vivos y viven sus ciclos vitales. La biosfera no es diferente a la corteza terrestre, hidrosfera y atmsfera, ms bien es la parte integral de los sitios donde las condiciones permiten que la vida exista.
BIOSFERA: ISLA BLANCA FRENTE A CHIMBOTE Biocenosis. Asociacin biolgica de diversas especies animales y vegetales dependientes de determinadas condiciones ambientales fsicas y qumicas. Bioma. Comunidad ecolgica que ocupan una gran regin o territorio. Todo espacio ecolgico dotado de caractersticas geogrficas, vegetales y animales distintivas es un bioma. Segn la subdivisin ms habitual, los principales biomas terrestres son: la selva, el bosque, la sabana, la pradera, la estepa, la tundra, la taiga y el desierto. Selvas tropicales: Con su mltiple variedad de especies vegetales y animales, las selvas tropicales son los biomas ms productivos de la Tierra y los de mayor biodiversidad. Se caracterizan por poseer temperaturas medias anuales de 25 C; abundantes precipitaciones, de hasta 4.500 milmetros por ao; y un factor limitante: la luz. El suelo, que proporciona agua y sales minerales, es poco frtil, porque la materia orgnica es rpidamente descompuesta por el calor y la humedad, y los nutrientes son lavados por las intensas lluvias. Adems, permanece hmedo, ya que el follaje espeso absorbe casi toda la luz y no permite el paso de los rayos solares hacia el interior. La visibilidad alcanza unos 20 metros. Una vegetacin espesa: La vegetacin dominante es arbrea, con cerca de 100 especies distintas y ejemplares cuya altura oscila entre 20 y 40 metros. Contra lo que se cree, los rboles de troncos altos y sin ramas bajas integran un paisaje en el que es relativamente fcil desplazarse.
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Tambin abunda las plantas epfitas que viven sobre otras, las tpicas enredaderas leosas llamadas lianas, los helechos, los arbustos y otras infinitas especies. Al carcter de clima fro, las plantas conservan su follaje durante todo el ao.
BIOMAS DEL MUNDO
La mayor parte de la vegetacin consiste en rboles de madera dura, con muy pocas plantas herbceas. Los animales selvticos viven en los distintos estratos o fajas de vegetacin, adaptados a las caractersticas de stos. En el pasado, las selvas cubran superficies mayores que las actuales. Se cree que la influencia del hombre sobre los cambios climticos modific la extensin de esas regiones. Los estudios han demostrado que hubo selvas vrgenes desde los tiempos del Cretcico, hace ms de 100 millones de aos. Los bosques templados: Son tpicos de todo el continente europeo, la regin oriental de Asia (en especial, China y Japn) y Amrica del Norte. Tambin se los halla en reas templadas y levemente fras de Amrica del Sur. La vegetacin es predominante arbrea, aunque tambin hay arbusto y plantas herbcea. Otra caracterstica importante del bosque templado es la diversidad de especies animales. Dentro de este bioma se distinguen dos formaciones: el bosque caducifolio y el de conferas. El bosque caducifolio se caracteriza por una formacin vegetal mixta y por la abundancia de rboles de hojas caducas, es decir, que caen durante la temporada fra. Por su parte, el bosque de conferas se desarrolla con precipitaciones de unos 500 mm anuales. Las estepas: Cuando la pradera, de hierbas altas y abundantes, se extiende a zonas donde las precipitaciones son escasas, deriva en terrenos cubiertos por hierbas ms bajas y menos numerosas. Lo que fue pradera asume as las caractersticas de estepa.
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Se suele definir la estepa como u desierto fro, para diferenciarla de los conocidos desiertos trridos. La estepa es un bioma tpico de las regiones ms alejadas del mar, por lo que su influencia moderadora de las temperaturas es escasa o nula. El clima es rido y netamente continental, es decir, con temperaturas extremas: la media anual es de -12 C. La vegetacin es del tipo xerfilo, que se caracteriza por su adaptacin a la escasez de agua: aunque los tallos se sequen la planta se mantienen con vida debajo de la tierra. Las escasas precipitaciones no permiten el desarrollo de pasturas; predomina la vegetacin herbcea, con arbustos aislados. Los animales que habitan esta regin pertenecen a especies adaptadas a soportar los veranos calurosos y los inviernos fros y secos. El fro y el calor intensos, adems de impedir el desarrollo vegetal, obligan a los animales a migrar en busca de cualquier pozo de agua fangosa. En primavera y otoo llegan las lluvias, breves y muy violentas, tras las cuales el terreno se satura de agua. Es el momento en que crece la hierba; los escasos rboles, muchos de ellos con forma de botella, llenan sus troncos para disponer de reservas. La vida del hombre no se ve favorecida en las estepas. Las sabanas: Son biomas propios de los trpicos. Se hallan en extensas regiones de frica, Asia, Australia y Amrica del Sur. En ellas predomina la vegetacin herbcea; sin embargo, no carecen de rboles, aunque stos se hallan dispersos. El suelo de la sabana es arcilloso e impermeable. Una caracterstica propia de este bioma es la alternancia de una estacin hmeda y otra seca. La estacin seca es muy rida, caracterstica que facilita la propagacin de incendios. El fuego agiliza el crecimiento de las hierbas, frena el desarrollo de los rboles y acelera la mineralizacin del suelo y el crecimiento de las plantas que se adaptan a esas condiciones. La sabana africana ocupa el este del rea central del continente, y en ella se registran temperaturas medias de 23 C, con precipitaciones anuales de 600 mm. No existe una frontera bien determinada entre el bosque y la sabana. En frica el terreno boscoso se interna en la sabana por medio de especies arbreas de hojas caducas, es decir, que caen en la estacin seca. Los rboles ms frecuentes son acacias y baobabes. Este bioma est poblado de antlopes, cebras, jirafas de ms de cinco metros de altura, rinocerontes, elefantes, bfalos y grandes mamferos carniceros. Chaco, llanos y cerrados: En Amrica existen tres tipos diferentes de sabana: los cerrados, el chaco y los llanos. Los cerrados son formaciones que se extienden por el altiplano del Brasil y cubren casi 2.000.000 de Km2. Presentan una amplia variedad de ecosistemas: campos limpios, que son zonas de pastos; campos sucios, donde hay rboles y arbustos; campos cerrados, que son las tpicas sabanas leosas; y los cerradones, donde la cobertura arbrea ocupa el 50% del terreno. El chaco abarca casi 1.000.000 de km2 en territorios de Bolivia, Paraguay y la Argentina. Es una zona donde predominan las plantas leosas con espinas. Las condiciones climticas se vuelven progresivamente ms secas al oeste de los ros Paraguay y Paran. Los bosques chaqueos pasan de tener un carcter de selva tropical, en la llamada zona del chaco hmedo, a ser una zona de bosque ralo a la que se denomina chaco seco. Los llanos abarcan casi 500.000 km2 en Venezuela y Colombia. Desde abril hasta octubre las lluvias hacen desbordar los ros y provocan inundaciones. En la estacin seca, el agua se evapora y el terreno se vuelve muy rido. Praderas: En zonas donde la pluviosidad es insuficiente para el desarrollo de bosques, surgen las praderas templadas, que se caracterizan por la presencia de vegetacin herbcea.
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En Amrica del Norte este bioma se extiende desde el ro Mississippi, al este, y los Grandes lagos, al nordeste, hasta las montaas Rocosas, en el oeste. La regin de praderas de Amrica del Sur es conocida como pampa. Abarca el sur del Brasil, Uruguay y el centro-este de la Argentina. El factor limitante de la pradera es el agua. El promedio anual de precipitaciones llega a 600 mm, y la temperatura media anual es de 20 C. En las zonas ms hmedas, donde las lluvias se equilibran con la evaporacin desde el suelo desnudo y la transpiracin de las plantas, abundan las hierbas altas. A medida que las precipitaciones disminuyen, las hierbas son ms bajas y la pradera termina convirtindose en estepa y semidesierto. La Tundra: El nombre de tundra se aplica, sobre todo, a las regiones rticas de Asia que se encuentran entre los hielos perpetuos al norte y los bosques de la taiga al sur. El suelo de la tundra permanece helado durante la mayor parte del ao, y se deshiela parcialmente en verano. El factor limitante es la temperatura. El promedio de precipitaciones anuales es bajo, alrededor de 250 mm, y la temperatura mxima no supera los 10 C. El subsuelo presenta una capa helada permanente, cuyo espesor vara segn la estacin. Las formas de vida dominantes son los musgos y los lquenes. A pesar de las escasas lluvias, ambas formas crecen bien porque la evaporacin es casi inexistente y hay gran concentracin de humedad. El suelo, pobre en sustancias orgnicas, presenta escasez de nutrientes. Toda la tundra es zona de turberas, depsitos de un combustible fsil, la turba, formado por residuos vegetales que se acumularon durante miles de aos en los pantanos. La fauna de la tundra tambin presenta poca diversidad, aunque es mayor la variedad de aves en relacin con la de mamferos. Tradicionalmente, la tundra ha estado habitada por esquimales cazadores y pescadores y por pastores de renos, que siguen desplazndose desde los bosques en busca de alimento para sus rebaos y alcanzan la tundra en la poca menos fra del ao. La Taiga: En Asia, al sur de la tundra y al norte de la estepa se encuentra una formacin boscosa de clima fro, con predominio de conferas. Este bioma del norte de Liberia, que ha sido llamado taiga, aparece tambin en la regin del mar de Hudson, al norte de Canad. En la taiga, los factores limitantes son la temperatura media es de 19 C en verano y de -30 C en invierno; el promedio anual de precipitaciones alcanza los 450 mm. En toda esta zona crece el bosque boreal, favorecido por climas menos rigurosos que los de la tundra, y por un suelo que sufre menos el efecto de las nevadas. La fauna est compuesta por animales que resisten el fro, muchos de los cuales hibernan. Desiertos: Ms del 14% de la superficie del planeta est ocupada por desiertos, situados principalmente en reas vecinas a los trpicos. En este bioma el factor limitante es el agua: las precipitaciones no llegan a 250 mm por ao, mientras que la temperatura media anual es de 30 C. Los desiertos no son regiones muertas. Despus de una lluvia repentina, una superficie arenosa se puede poblar de plantas, flores y pequeos animales. La vegetacin dominante es herbcea y de carcter xerfilo, es decir, adaptada a la sequedad del ambiente. Oasis: En los desiertos de Asia y frica se llama oasis a los islotes de vegetacin y concentracin faunstica. Su ubicacin a lo largo del territorio determin, en tiempos prehistricos, las migraciones humanas y las rutas de las caravanas. En sus mrgenes surgieron aldeas y ciudades. Un oasis es una fuente permanente de agua potable, un manantial junto al cual crecen palmeras, olivos y rboles frutales, y se pueden desarrollar actividades agrcolas y de cra de ganado. En varios pases africanos y asiticos se ha intentado, con xito, crear oasis artificiales mediante la extraccin del agua de las napas profundas. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 11-24. Ecologa)
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Biotopo. Porcin de la biosfera donde se dan las condiciones ecolgicas adecuadas para sustentar una determinada biocenosis. Clima y Tiempo Clima: Es una serie de estados atmosfricos duraderos que se suceden habitualmente en un lugar dado. Para Kppen los climas terrestres se dividen en cinco grupos: Climas Tropicales hmedos (pluviselvas) Climas ridos (desiertos) Climas mesotrmicos (estepas y sabanas) Climas microtrmicos (punas y bosques de conferas) Climas nivelas (janca y polares)
CLIMA DEL MUNDO
Microclima: Clima inmediato que rodea a un ser vivo, frecuentemente diferente al clima de la regin. Tiempo: Expresa las condiciones atmosfricas excepcionales y de corta duracin. Por ejemplo, la maana est fra, la tarde est lluviosa.
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Comensalismo. Asociacin biolgica entre organismos vegetales o animales en la cual algunos individuos se nutren a expensas de los residuos o las reservas alimenticias de otros como en los hormigueros y en los termiteros. Competencia. Lucha establecida entre dos especies para su supervivencia. Si el dominio de una sobre otra es acusado al ms fuerte se le denomina depredador, y al ms dbil presa. Comunidad. Grupo de animales o plantas de la misma especie o distintas en interrelacin. Contaminacin Ambiental (D.S. 04-09-PE) Contaminacin Ambiental. Accin resultante de la introduccin en el ambiente directa o indirectamente de contaminantes que por su concentracin o permanencia, originan que el medio receptor adquiera caractersticas diferentes a las originales o previas a la instruccin, las cuales son perjudiciales al ambiente o la salud. Contaminante Ambiental: Toda materia o energa que al incorporarse o actuar en el ambiente, degrada su calidad original a un nivel superior de los lmites permisibles afectando la salud de los ecosistemas y del hombre.
Segn el Medio C L A S E S Contaminacin del aire Contaminacin del agua Contaminacin del suelo Calor Contaminacin Radiaciones Fsica Acstica Gases: CO2, SO2, SO3, NO, CO, CPC. Agroqumicos Biocidas Descarga domic. Descarga indust.
Segn el Factor
Contaminacin Qumica Contaminacin Biolgica Segn el grado de degradacin No biodegradables Biodegradables
Control y Tratamiento de Contaminantes. Prcticas destinadas a reducir, mitigar o eliminar el efecto del contaminante de los residuos o desechos generados por las actividades extractivas o industriales, inclusive domiciliarias que son resultado de las emisiones o efluentes que se dan como parte del proceso productivo o vital.
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Deforestacin y Desertificacin Deforestacin: Proceso a menudo irreversible en el que se destruyen los bosques. Su reparacin es la repoblacin forestal. La deforestacin es producido principalmente por incendios o por talas abusivas. (ENCICLOPEDIA DE CIENCIAS NATURALES, 1986: 280, Tomo 2: Ecologa). Las crecientes demandas de madera y pasta de papel por parte de los pases desarrollados, as como la expansin de las tierras de cultivo y los pastos para el ganado, son los problemas ms graves que amenazan a todos los bosques de la Tierra en general y a los bosques tropicales en particular. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2003: 60, Tomo 8). Actualmente la deforestacin en el Per se est dando en el bosque seco ecuatorial y en el bosque tropical del Pacfico as como tambin en los desiertos de Sechura. Los bosques de los valles interandinos y los bosques de Punas estn en vas de desaparicin por la excesiva tala que realizan los campesinos y agricultores de aquellas zonas. En la selva peruana existe el contrabando de madera lo cual hacen que cada da aumente la desaparicin de grandes extensiones boscosas ilegalmente. Desertificacin: Es el incremento en extensin de las zonas de desierto por desaparicin de los oasis y dems espacios boscosos. Los desiertos siempre han existido, como la prueba el hecho de la existencia de plantas (crasas, espinosas, etc.) y animales perfectamente adaptados a estos hbitats, adaptacin que es el resultado de un largo proceso evolutivo. El problema no es la existencia de desiertos, sino el avance de los mismos: la desertizacin de nuevos territorios. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2003: 62, Tomo 8). Actualmente la desertificacin ya es un problema ambiental serio, en muchos pases del Norte de frica, Medio Oriente, Amrica del Sur y en Australia est aumentando alarmantemente estt aumentando alarmantemente estimtico en la regin, escasez de agua y extrema pobreza. Las principales causas de desertificacin imputables al hombre son: Tala excesiva de la vegetacin en los terrenos ridos. Deforestacin de las cuencas fluviales. Sobreexplotacin del suelo. Prcticas de regado inadecuadas. Desarrollo Sostenible: Es el desarrollo de nuestras economas sin destruir la naturaleza y el bienestar de las generaciones futuras (EL PERUANO, 1993: 118826). La conferencia de las Naciones Unidas sobre medio ambiente y desarrollo (CNUMAD) celebrada en Ro de Janeiro 1992, introduce el concepto de desarrollo sostenible, como idea gua en el largo plazo a fin de mantener la capacidad del planeta tierra de seguir sosteniendo y sustentando la vida, incluyendo a la especie humana. El desarrollo sostenible se orienta a lograr al menos cinco objetivos fundamentales y que son: La paz y la seguridad La justicia El progreso La sostenibilidad del desarrollo
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La democracia (BACK, 1999: 3). Como consecuencia de lo anterior tiene cuatro componentes esenciales: Desarrollo social Desarrollo cientfico tecnolgico. Desarrollo ambiental Desarrollo econmico En el desarrollo que contempla los aspectos econmicos, sociales y ambientales a niveles de micro (empresas o instituciones), mesa (ciudades o departamentos) o macro (pases). Actualmente el desarrollo sostenible busca satisfacer las necesidades de la poblacin global, particularmente de aquellas con mayores necesidades sin atentar contra la naturaleza. Desarrollo Sustentable: Es aquel desarrollo que permite satisfacer las necesidades del presente, sin comprometer las necesidades de las futuras generaciones. El desarrollo sustentable se divide en tres categoras: Las que enfatizan el crecimiento econmico. Las que defienden la sustentabilidad ecolgico ambiental. Las que consideran el crecimiento social como prioritario. El desarrollo sustentable es un proceso multidimensional mediante el cual los grupos humanos satisfacen sus necesidades primarias y secundarias, mejorando sus condiciones de vida sin perturbar ms all de un lmite permisible su entorno natural y social (SNCHEZ SOTOMAYOR, 2002: 67). Diversidad biolgica. Son todos los organismos vivos que se encuentran en diferentes partes del planeta. La diversidad biolgica comprende en especial a la flora y fauna silvestre. El Per es un pas que tiene la ms variada diversidad biolgica. Diversidad Cultural La heterogeneidad geogrfica, ecolgica y biolgica del Per ha permitido el desarrollo de diferentes etnias en un largo proceso de adaptacin y respuesta a las condiciones ambientales, durante ms de 20 000 aos. Estas y otros como la conquista por los Espaoles la inmigracin africana y asitica ha hecho un pueblo multicultural, multilinge y multitnico que durante aos tanto en la costa, sierra y selva han creado tecnologas valiosas para el manejo de sus ecosistemas. Ecsfera Es la interrelacin de la biosfera con la corteza terrestre, hidrosfera y atmsfera que a su vez forman el ambiente. Ecosistema Es la unidad bsica de interaccin organismos ambiente que resulta de las complejas relaciones existentes entre los seres vivientes y los factores abiticos de un rea dada (biotipo). Es la unidad dinmica fundamental que incluye ms de una comunidad y su ambiente fsico en un determinado espacio tpico. En nuestro planeta tenemos miles de ecosistemas, el mar, un lago o laguna, un valle, una chacra, etc. en donde la vida se desarrolla de la manera ms natural.
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Dentro de un ecosistema se dan relaciones causales, las obligatorias y la interdependencia de los componentes biticos y abiticos donde el flujo de energa se desplaza como alimento para hacer funcionar todos los organismos de la comunidad. Tipos de Ecosistemas Una clasificacin muy general nos permite distinguir entre ecosistemas acuticos y ecosistemas terrestres. Los primeros pueden ser de agua dulce (ros y lagos) o de agua salada (mares y ocanos). Los segundos comprenden los grandes biomas o paisajes formados por una comunidad de animales y plantas que podemos contemplar en tierra firme, como la montaa, el bosque o el desierto. A menor escala, dentro de un bosque, cualquier rbol puede considerarse un ecosistema restringido, que a su vez tambin l alberga otros ecosistemas de menores dimensiones como, por ejemplo, la comunidad que se forma debajo de la corteza, o el conjunto del suelo y los organismos que viven entre las races. Incluso nosotros, los seres humanos, podemos ser considerados tambin un ecosistema, y seremos el medio en que un diminuto organismo, por ejemplo, un protozoo parsito del sistema circulatorio, encuentre las condiciones adecuadas para vivir. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003: 10. Tomo 8: Ecologa).
ECOSISTEMA: LAGUNA DE LLANGANUCO
Ecosistema y Biodiversidad La caracterstica del territorio peruano es la multiplicidad de pisos ecolgicos distribuidos longitudinal y altitudinalmente en forma sucesiva cambiando en cortos espacios verticales y horizontales, originados por la interaccin de los factores naturales. Cada uno de estos pisos son ecosistemas con caractersticas propias en cuanto a clima, suelos, especies de flora, fauna y germoplasmas nativos, lo que determina sus posibilidades de uso sostenido.
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Eco regiones El Dr. Javier Pulgar Vidal ha dividido el Per en Ocho Regiones Naturales:
Regin Chala o Llanos Costa de 0 50 m.s.n.m. Regin Yunga o Quebradas de 500 2000 m.s.n.m. Regin Quechua o Tierra Templada de 2000-3200 m.s.n.m. Regin Suni o Jalca de 3200 4000 m.s.n.m. Regin Puna o Altoandino 4000 48000 m.s.n.m. Regin Janca o Cordillerana ms arriba de 4800 m.s.n.m. Regin Rupa Rupa o Selva Alta Montana de 2000-400 m.s.n.m. Regin Amaznica o Selva Baja de 400 80 m.s.n.m.
Adems de la parte continental, tenemos un mar peruano con un litoral rico en algas, moluscos, crustceos, peces, tortugas, aves y mamferos marinos con especies variadas segn la latitud. El Dr. Antonio Brack Egg, ha dividido al Per en 11 eco regiones: Mar tropical Mar fro de la corriente peruana Desierto del Pacfico Bosque seco ecuatorial Bosque tropical del pacfico Serrana esteparia Puna Pramo Selva alta o yungas Selva baja o bosque tropical amaznico Sbana de palmeras. Ecotono: Es el lugar donde dos o ms comunidades ecosistemas o biomas se encuentran y se mezclan; por ejemplo la orilla de los humedales de Villa Mara, las zonas de transicin entre el bosque y el pramo en la selva alta, entre el bosque y el pastizal en las sbanas africanas, o entre una comunidad marina de fondo arenoso y otra de fondo rocoso. Educacin Ambiental: Es un proceso educativo que permite la formacin ambiental para el logro de una conciencia ambiental para vivir en un ambiente sano y saludable. Proceso permanente de aprendizaje que tiene por destinatario al conjunto de la comunidad con un enfoque global e interdisciplinario sobre la realidad ambiental. Es propiciada por algunos organismos internacionales con la participacin de eclogos y especialistas con el fin de mentalizar a las nuevas generaciones para que modifiquen favorablemente las condiciones de vida en las sociedades humanas. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 74. Ecologa).
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Equilibrio Ecolgico: Todo lo que nos rodea, incluso el ser humano, se encuentra en equilibrio biolgico que no es esttico, sino que puede cambiar y oscilar un torno a una citacin media. Se basa en tres leyes fundamentales: La complejidad, la interdependencia y la limitacin de las materias primas. (CONAM, 2000: 59). Estabilidad de la arquitectura y funcionamiento del ecosistema, tanto en lo que respecta a ciclos biogeoqumicos, circulacin de agua, energa, composicin botnica, estructura de la vegetacin, etc., el aporte o la prdida de ellos son iguales para cada ciclo, perodo de fluctuaciones ambientales (GONZLEZ, 2000: 28). Nuestro planeta y los ecosistemas son sistemas abiertos, donde la entrada y salida de materia y energa siempre se mantenan en equilibrio, y cuando, ya sea en la entrada o salida aumenta o disminuye, se produce la prdida del equilibrio. Flujo de Energa en los Ecosistemas La energa, es la capacidad de un sistema para realizar un trabajo, y el flujo de energa es la transformacin de la energa a travs de los diferentes niveles trficos. La principal fuente de energa viene del sol, que es captado por los organismos productores (P), de donde pasa a los consumidores primarios (C1) y de stos a los consumidores secundarios (C2), terminando en los carnvoros superiores o carroeros (C3) y tanto de P, C1, C2 y C3 finalmente termina en los organismos reductores ( R). stos ltimos descomponen los restos de los organismos muertos y los productos resultantes del metabolismo de los niveles anteriores realizando un autntico reciclaje de nutrientes. El flujo de energa es unidireccional, siempre avanza del ms concentrado al ms disperso, para lo cual hay cadenas, red y pirmides alimenticias. El flujo de energa se realiza en un solo sentido y se explica mediante las leyes de la termodinmica, que son conceptos fundamentales de la fsica. Primera Ley: La energa no se crea ni se destruye solo se transforma. Por ejemplo, la energa radiante se transforma en energa qumica por la fotosntesis, y sta en mecnica (movimiento) y en elctrica (impulso nervioso), etc. Segunda Ley: La transformacin de una forma de energa a otra nunca es 100% eficiente en cada paso gran parte de ella se disipa como calor. La eficiencia de la transferencia de la energa promedio (produccin neta de un nivel a produccin neta en el nivel siguiente es aproximadamente el 10%). (CEPRE UNMSM, 2002: 239. Biologa). Cadenas Trficas o Alimenticia: Serie de aportaciones alimentarias de un ser vivo a otro que proporcionan de esta forma sustancias nutritivas que precisan los distintos organismos. A cada una de estas aportaciones se ha convenido llamarlas eslabones. Una cadena trfica o cadena alimenticia se puede representar, simplificndola, por una lnea que una un productor primario, por ejemplo, la hierba de un prado, un consumidor primario, como un conejo que se alimenta de esa hierba, y un consumidor secundario, como el zorro que caza al conejo para alimentarse. La cadena trfica puede completarse ubicando en un extremo el Sol, que es el proveedor de energa, y el suelo, que aporta los nutrientes para la hierba, y en el extremo opuesto los invertebrados descomponedores y otros organismos microscpicos que desmenuzan el cadver del zorro. Dado que el porcentaje de aprovechamiento de los recursos entre los distintos pisos de un ecosistema se cifra en un 10%, el nmero de componentes de cada uno de los eslabones ir reducindose a medida que vamos ascendiendo.
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Redes Trficas: Una cadena trfica casi nunca tiene un desarrollo lineal, sino que cada uno de los eslabones mantiene a su vez relaciones trficas con otros miembros de otras cadenas. Por ejemplo, el conejo no sirve de alimento slo al zorro, sino tambin al lobo y al guila, y tiene asimismo competidores que querrn aprovecharse a su vez del pasto. Por eso, para analizar las relaciones que observamos en la naturaleza, hay que utilizar el concepto de red trfica, es decir, el conjunto de las distintas cadenas trficas de un ecosistema interrelacionadas entre s. Una especie vegetal casi nunca crece de modo exclusivo en un nico terreno, si bien prospera con especial vigor en un determinado tipo de suelos. Tampoco un herbvoro se alimenta de una nica especie vegetal, ni es a su vez el elemento exclusivo de la dieta del carnvoro. Las redes trficas nos muestran la enorme importancia que posee cada uno de los eslabones de la cadena para la estabilidad general del ecosistema en su conjunto. Las pirmides trficas: Las relaciones entre las especies dentro de un ecosistema se representan con la forma de una pirmide, que permite mostrar grficamente la situacin que se da en la naturaleza. Es un modo muy didctico de reflejar la importancia que tiene cada especie para el conjunto del ecosistema. La cadena alimenticia nicamente muestra esta relacin y, a veces, la direccin de flujo de energa (de la planta al herbvoro y de ste al carnvoro), pero existe tambin el aspecto cuantitativo, muy importante a nivel general. Se estima que la biomasa de origen vegetal es unas diez veces superior a la biomasa de los fitfagos. stos slo podrn sustentar por su parte, una cantidad mucho menor de carnvoros. Por encima de todos ellos estn los necrfagos, que se alimentan de los restos de todo animal que muere. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA, 2003: 16-17, Tomo 8. Ecologa) Si representamos sobre un plano todas estas cantidades de biomasa y energa, el resultado es una serie de estratos sucesivos que disminuyen de tamao segn vamos subiendo cada escaln, es decir, una pirmide. La base es amplia y est formada por los productores primarios. El escaln superior corresponde a los fitfagos o herbvoros, y por encima de l, mucho menor, est el de los depredadores. Ms arriba, los superdepredadores y los necrfagos ocupan la cspide de la pirmide. Gestin Ambiental: Conjunto de acciones encaminadas a lograr la mxima racionalidad en el proceso de decisin relativo a la conservacin, defensa, proteccin y mejora del ambiente, a partir de un enfoque interdisciplinario y global. En el caso de acciones de amplio alcance es recomendable incluir la participacin ciudadana. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 78. Ecologa). Manejo sustentable. Administracin y uso racional de los ambientes y sus recursos naturales basados en pautas que permiten su conservacin y rendimiento sostenido en el tiempo. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 82. Ecologa).
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Problemas Ambientales En el planeta tierra existe un solo ambiente global, pero es posible distinguir infinidad de ambientes, dependiendo de las formas que asume la sociedad humana y las variedades de especies, altitudes, suelos, aguas, etc. en este sentido, el ambiente es el conjunto de los elementos naturales sociales y culturales existentes en un lugar, as como sus interrelaciones y resultados derivados, en un momento determinado. Los problemas ambientales se clasifican en niveles: 1 Local 2 Regional 3 Nacional 4 Subcontinental 5 Global o mundial 6 Solamente mencionamos los prioritarios a nivel mundial: Contaminacin ambiental Degradacin de suelos Deforestacin Desertificacin Escasez de agua Especies en peligro de extincin Sobre explotacin de los mares Explosin demogrfica Desechos slidos Lluvia cida Efecto invernadero Destruccin de la capa de ozono Incremento de los niveles de radiactividad. Degradacin del suelo: Reduccin o prdida de la productividad biolgica o econmica y de la complejidad de las tierras agrcolas de secano, las tierras de cultivo de regado los pastizales, los bosques y las tierras arboladas, ocasionada en zonas ridas, semiridas y semihmedas secas por los sistemas de utilizacin de la tierra o por un proceso o una combinacin de procesos, incluidos los resultantes de actividades humanas y pautas de poblamiento. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR, 2003: 72. Ecologa). En diferentes partes del territorio nacional est aumentando aceleradamente la degradacin de los suelos por cementacin, compactacin, erosin, producidos por las actividades humanas en la construccin de urbanizaciones, carreteras, irrigaciones, etc. As mismo en las zonas de actividades metalrgicas, mineras y de la industria del cemento se estn degradando los suelos de las zonas circundantes por lluvias cidas y mezclas de materiales txicos con los suelos. Escasez de agua: El agua dulce es el elemento lquido fundamental para la vida de las plantas y de los animales incluyendo del hombre en los continentes. El ser humano utiliza el agua tratada como agua potable tanto para sus actividades domsticas e industriales, de los que actualmente muchos pases del mundo carecen del mencionado lquido. En la actualidad segn los datos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) casi la tercera parte de la poblacin mundial carecen de agua potable y en muchos pases es tan difcil conseguir como agua potable o agua dulce en los que se encuentran los pases Norteafricanos, Arbigos, del Medio Oriente. Asimismo Afganistn, Pakistn, India, Bangladesh, Mongolia, Australia. En Amrica existe regiones con escaso recurso hdrico como es el Estado de California y Arizona en Estados Unidos, Mxico central, Costa peruana, Centro y Norte de la Costa Chilena y Regin Occidental de Bolivia. Las regiones ms castigadas por la escasez de agua en el Per son: Lima, Ica, Arequipa, Moquegua y Tacna. Lima la capital del Per
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tiene aproximadamente 8 millones de habitantes de los cuales tienen agua potable con instalaciones domiciliarias menos del 50% de la poblacin, quienes a su vez sufren los efectos del racionamiento del agua potable, por la escasez de lluvias en la zona altoandina y el mal manejo de las pocas aguas que se tiene. En 1980, las Naciones Unidas pusieron en marcha un ambicioso plan para el abastecimiento de agua potable y la mejora de las condiciones sanitarias en los pases menos desarrollados. En la actualidad, pese a que los esfuerzos iniciales proporcionaron agua potable a cientos de millones de personas, el nmero de individuos que carecen de las mnimas instalaciones de alcantarillado y de suministro de agua en condiciones adecuadas es prcticamente el mismo que en aquella fecha. Ello se debe en parte al deterioro o la destruccin de las infraestructuras construidas y, en buena medida, al incremento de la poblacin. El problema es de orden econmico, pues ni los presupuestos nacionales ni la ayuda internacional son suficientes para tamaa empresa pero en pases como la India el agua no potable provoca la muerte a tres nios cada minuto. Tal vez la nica esperanza sea confiar que en un futuro inmediato se abaraten las tecnologas necesarias para la perforacin, el almacenamiento y la distribucin del agua. (ENCICLOPEDIA TEMTICA ILUSTRADA GRIJALBO, 2003: 38. Tomo 8, Ecologa). Especies en peligro de extincin: Si hacemos una relacin mental de las especies de la biodiversidad que se encontraban a principios del siglo XIX y de los que se encuentran actualmente (principios del siglo XXI), ya muchas de ellas han desaparecido. Las causas para la extincin de las especies son varias: El deterioro de su medio ambiente. La expansin de la frontera agrcola. Incremento de la poblacin rural. La caza y venta indiscriminada de especies nativas. La introduccin de especies de actividades ganaderas. Por contagio de enfermedades comunes de los animales domsticos. La falta de conciencia ambiental. Por falta de responsabilidad de los organismos de vigilancia y control de las especies nativas. En el Per es responsabilidad de INRENA y de la Polica Ecolgica. Se calcula que en el reino animal hay unas 700 especies al borde de la desaparicin, y otras 2.300 seriamente amenazadas en todo el planeta. En 1973 se firm el primer tratado internacional que pona lmites a la caza y la pesca indiscriminadas, y al comercio ilegal de animales. Ciento veintisis pases se han adherido a este tratado, pero los estragos continuaron; tanto, que las especies ms amenazadas como el oso panda gigante, el elefante y el rinoceronte podran desaparecer en las primeras dcadas del siglo XXI si no se hace algo urgente al respecto. (BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR. 2003: 36. Ecologa). Sobre explotacin de los mares: A pesar de la gran extensin de los ocanos, que ocupan el 70% de la superficie terrestre, la capacidad de produccin de los mares es limitada y muy baja en comparacin con la de los ecosistemas terrestres. Sin embargo, el hombre pesca como si el nmero de peces fuese inagotable, situacin absolutamente alejada de la realidad. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA. 2002: 58. Tomo 8).
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Actualmente los recursos hidrobiolgicos estn muy sobre explotados, por ejemplo en el Per la anchoveta hace 30 aos produca hasta 12 millones de toneladas anuales y actualmente no sobrepasan de los 8 millones de toneladas a pesar de existir mayor cantidad de naves que pescan esta especie. Esto quiere decir que al cabo de algunos aos estarn desapareciendo as como ya no se ven las embarcaciones y fbricas balleneras de bacalao, de arenques y anchoas, del mismo modo por falta de anchoveta tambin estn escaseando los peces bonito y atn y numerosas aves guaneras. Para evitar la sobre explotacin de los recursos hidrobiolgicos es necesario el control de las embarcaciones vikingas y adems las capturas deben realizarse respetando los cupos y vedas. Explosin demogrfica: Actualmente la poblacin mundial est sobrepasando los 6 mil millones de habitantes, si, 6 mil aos antes de nuestra era a penas la tierra tena 5 millones de habitantes, es decir en estos 8 mil aos se ha incrementado en forma alarmante, galopante, vertiginosa, espantosa y en progresin geomtrica. Se calcula que para el ao 2025 seremos ms de 8 mil millones y para el ao 2050 seremos 12 mil millones. La superpoblacin es probablemente la amenaza ms grave que se cierne sobre la humanidad. La Tierra no podr alimentar tantas bocas en un futuro inmediato. Los problemas inherentes a la superpoblacin son especialmente graves en las grandes ciudades, donde se concentra el 40% de la poblacin actual. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2003: 54. Tomo 8). Todos los problemas que actualmente se plantean en lo concerniente a la proteccin del medio natural estn cada vez ms relacionados con la explosin demogrfica humana que viene, adems, acompaada por la dilapidacin a lo largo del siglo XX. El crecimiento de la poblacin se produce a un ritmo mucho ms rpido que el de los rendimientos agrcolas, lo que reduce a la nada los esfuerzos de numerosos pases por alimentar a todos sus habitantes. (CEPRE UNMSM, 2002: 243. Biologa). Chimbote en el ao 1940 tena 4 mil habitantes y actualmente (2004) sobrepasa los 400 mil habitantes, esto es explosin demogrfica. A nivel mundial la poblacin urbana sigue creciendo en forma alarmante de tal modo que se van formando las megas ciudades es decir aquellos con ms de 10 millones de habitantes. Ciudades ms pobladas del mundo: Ciudad Pas Poblacin humana Tokio Japn 34,5 millones Nueva York Estados Unidos 21,4 millones Sel Corea del Sur 20,3 millones Mxico D.F. Mxico 19,3 millones Bombay India 19,0 millones Sao Paulo Brasil 18,5 millones Osaka Japn 17,9 millones Los ngeles Estados Unidos 16,6 millones Desechos slidos: Son todo los objetos se van arrojando de manera permanente en los lugares convenientes e inconvenientes, despus del uso de una parte del determinado objeto. Es decir desecho slido es lo sobrante de todo objeto utilizado o deteriorado. La BIBLIOTECA ESCOLAR VISOR (2003: 44, Ecologa) dice: Los desechos slidos se ha convertido en un problema mundial, especialmente en los pases ricos, en los cuales la cultura de usar y tirar provoca una produccin enorme de residuos, muchos de ellos no reciclables. Por cada kilo de basura en los hogares se producen cinco kilos de residuos industriales en los procesos de fabricacin y muchos ms en la extraccin de las materias primas para las fbricas. Es necesario racionalizar el consumo y reciclar todos los elementos posibles para reducir drsticamente la produccin de residuos.
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Reciclar un material significa reintroducirlo en las cadenas de produccin de bienes de consumo. Para ello sera necesario, como ya se est haciendo en los pases desarrollados, seleccionar los residuos del cual se trate, en bolsas para artculos de papel, de vidrio, de plstico, de metal, etc. Esto permitira una eficiente y rpida reubicacin de los elementos donde correspondiera para ser reciclados. Los vertederos de basura son tambin un serio problema, pues los gases que escapan de ellos contaminan la atmsfera, y la lluvia arrastra sustancias txicas lixiviados hasta las napas subterrneas de agua. Por tanto, es necesario hallar una ubicacin adecuada para el vertedero, adems de tcnicas para volver ms seguros estos sitios. Por otra parte, la incineracin de los residuos no resuelve el problema, ya que no los elimina sino que los transforma en gases y ceniza que contaminan la atmsfera. Entre los gases que emiten estas plantas se han detectado metales txicos, como plomo, mercurio y cadmio. Muchas incineradoras han incorporado sistemas de lavado y filtrado de humos, pero no hay por el momento un sistema seguro para la incineracin. Las actividades industriales, mineras y termonucleares tambin producen enorme cantidad de desechos de nivel txico y radioactivo y causan alteraciones en los seres vivientes desde su nivel cromosmico hasta si nivel orgnico, es por esta razn que encontramos en la naturaleza numerosas formaciones teratolgicas de animales y de seres humanos. Adems que producen enfermedades de origen ambiental. En el Per tenemos la legislacin sobre los residuos slidos en la Ley N 27314, que la poblacin ni las autoridades conocen, de manera que se contaminan las vas pblicas y otros lugares del entorno. Lluvia cida: Es una precipitacin del agua de lluvia combinada con los gases txicos del ambiente. La expresin lluvia cida fue acuada en 1872 por Robert Angus Smith, un qumico britnico que estudi los efectos de la contaminacin atmosfrica sobre Manchester durante la revolucin industrial. La lluvia cida se produce de la siguiente manera: El anhdrido sulfuroso (dixido de azufre), procedente principalmente de los residuos emanados de los combustibles, y los xidos de nitrgeno reaccionan con el agua presente en las capas altas de la atmsfera en forma de pequeas partculas en suspensin, formando cido sulfrico y cido ntrico, respectivamente. Estas partculas pueden ser transportadas a grandes distancias desde su punto de origen, precipitndose al cabo de das o semanas, en forma de lluvia cida sobre la vegetacin y filtrndose en el suelo, con la consecuencia de una progresiva deforestacin. La lluvia cida est estrechamente ligada a la actividad humana, aunque tambin pueden producirse lluvias cidas naturales a consecuencia de la actividad volcnica; sin embargo, esta ltima sera responsable de menos del 10 % de todas las lluvias cidas. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 74-75. Tomo 8). Desde pocas muy remotas se han producido lluvias cidas en forma natural, tal como encontramos en el pasaje bblico sobre Sodoma y Gomorra. Dios hizo llover azufre (Gnesis 19: 24). Efecto invernadero: Es el resultado de la elevacin de la temperatura sobre la superficie terrestre. La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 72. Tomo 8) explica como se produce el efecto invernadero: El CO2 atmosfrico deja pasar los rayos del sol, pero retiene parte de calor que de otra forma se perdera en el espacio. El CO2 acta, pues, igual que el cristal o el plstico de un invernadero. Alrededor del 30% de la energa procedente del sol es reflejada por la nubes, las partculas atmosfricas o la superficie terrestre; el 70% restante se absorbe. La energa absorbida es remitida, en longitudes de onda ms largas, por la atmsfera y la superficie terrestre. La mayor parte de esta radiacin infrarroja es aprisionada por las nubes y los gases de invernadero y devuelta a la Tierra.
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En la actualidad ya se tiene la sensacin del efecto invernadero, la temperatura ambiental cada da es ms caliente, por tanto ya no se dan los inviernos crudos sino ms bien los veranos muy calientes, todo este cambio de temperatura global equivalente a 1 C, cada 20 aos, desde 1960 hasta hoy en da ya tenemos 16 C, y para el ao 2060 la temperatura ser de 19 a 20 C suficiente para dilatar el agua de los mares y desaparecer los glaciares inundando todas las zonas costeras de nuestro planeta, es decir la vida en el planeta est amenazado por el efecto invernadero. Destruccin de la capa de ozono: El ozono es un gas de oxgeno triatmico (O3) que se encuentra entre los 20 y 40 km de altura en la estratosfera. Esta capa de ozono acta como una sombra u escudo para evitar que las radiaciones ultravioletas del sol pasen directamente a la superficie del planeta destruyendo toda forma de vida. Actualmente se sabe que hay partes de esta capa que estn en proceso de de debilitamiento por efectos de la contaminacin. En las fotos tomadas por la NASA se ha descubierto desde el ao 1992 al ao 2002, el incremento del agujero de la capa de ozono frente a Antrtida, que ha pasado de los 24-28 millones de km2. La capa de ozono se destruye principalmente por los productos clorofluorcarbonados (CFC) as como otros aerosoles que van a la atmsfera despus de ser utilizados. La ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA (2002: 76. Tomo 8) hace mencin: En 1987 se tomaron medidas concretas gracias al Protocolo de Montreal, en el que se acord reducir el consumo de CFC a la mitad para el ao 1996. En una nueva reunin en 1990, en Londres, se acord elimina totalmente el uso de CFC para el ao 2000. Existen, sin embargo, algunos pases que no han firmado el protocolo, entre los que destacan China y la India, aunque al parecer lo harn en un futuro prximo. La destruccin de la capa de ozono es muy perjudicial para la vida y la salud en el planeta, produce: Alteracin de la molcula del ADN lo que da lugar a las mutaciones. Debilitamiento del sistema inmunolgico del hombre. Enfermedades en los ojos por exposicin a los rayos solares (por ejemplo cataratas). Destruccin del fitoplancton de los mares y ocanos, el fitoplancton es la base de la cadena alimenticia en el medio acutico. Disminucin en la produccin agrcola. Enseguecimiento de los animales silvestres y de crianza en las zonas debilitadas de la capa de ozono, tal como se han dado casos de animales con ceguera en las Malvinas y Nueva Zelanda. Incremento de los niveles de radiactividad: La radiactividad es una forma de energa que provienen de las sustancias radioactivas naturales o producidos artificialmente en un determinado medio. Con el descubrimiento de la energa nuclear y en especial desde el invento de la bomba atmica, se ha esparcido por la tierra numerosos productos residuales de pruebas nucleares. En los ltimos aos la descarga en la atmsfera, en los mares y suelos de materias radiactivas ha aumentado considerablemente, constituyendo un peligro para la vida de todos los ecosistemas que hay en la Tierra. A pesar de que en el mundo funciona ms de 275 centrales nucleares y ha habido algunos accidentes el de Chernobyl en Ucrania es el primer caso de una fuga importante de material radiactivo.
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La intensidad de la radiacin producida por el accidente, o explosiones nucleares depende directamente de la densidad de tomos radiactivos. Esta densidad disminuye con la distancia del lugar del accidente o de la explosin. Consecuencias de la Radiactividad Las consecuencias pueden ser muy variadas, pero generalmente afectan al organismo en su elemento ms esencial, que es el cdigo gentico, alterando su comportamiento. Por ser el cncer una anomala en el comportamiento gentico de las clulas, la radiacin es una de sus causantes, siendo los rayos Gamma los ms cancergenas. Un nivel, lo suficientemente alto de radiacin, de cualquiera de los tipos, produce quemaduras, con destruccin de tejidos de la piel, prdida de la visin, acortamiento de la vida, leucemias. Las radiaciones tambin afectan a plantas y animales. En el ser humano cada tomo radiactivo ataca un rgano especfico, y en el caso del cesio 137 la consecuencia es cncer seo y leucemia, enfermedades que no siempre se presentan enseguida ni directamente al afectado, ya que una de las caractersticas de la radiactividad en el hombre es la transmutacin gentica hasta la quinta generacin. Proteccin Ambiental (D.S. 046-93-EM) Proteccin Ambiental. Es el conjunto de acciones de orden tcnico, legal, humano, econmico y social que tiene por objeto proteger las zonas de actividades de extractivas, industriales, etc. y sus reas de influencia, evitando su degradacin progresiva o violenta a niveles perjudiciales que afectan los ecosistemas, la salud y el bienestar humano. La proteccin ambiental requiere: Autoridad Ambiental Guas de manejo ambiental Patrones ambientales Lmites mximos permisibles Estndar de calidad ambiental Estudio de lnea de base Estudio de impacto ambiental Plan de contingencia y abandono Prevencin de la contaminacin PAMA Plan de manejo ambiental Programa de Monitoreo Reciclaje Auditora Ambiental Normas Ambientales Autoridad Ambiental: Autoridad competente para aplicar sanciones por infraccin a las regulaciones ambientales cometidas por personas naturales y/o jurdicas cuya actividad se desarrolla dentro del territorio nacional. Guas de manejo ambiental: Documentos mandatarios emitidos por la autoridad del sector en materia ambiental que contienen los lineamientos aceptables para las distintas actividades destinadas a lograr el desarrollo sostenible. Patrones ambientales: Son las normas, directrices, prcticas, procesos e instrumentos definidos por la autoridad competente con el fin de promover polticas de prevencin, reciclaje y reutilizacin, y control de la contaminacin y deterioro ambiental en diferentes actividades y polticas de conservacin de los recursos naturales.
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Lmites mximos permisibles: Es la concentracin o grados de elementos, sustancias o parmetros fsicos, qumicos y biolgicos que caracterizan a un efluentes o a una emisin que al ser excedido puede causar daos a la salud, bienestar humano y al ambiente. Su cumplimiento es exigible legalmente. Estndar de calidad ambiental: Es la concentracin o grado de elementos, sustancias o parmetros fsico, qumicos y biolgicos en el aire, agua o suelo en su condicin de cuerpo receptor que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni del ambiente. Estudio de lnea de base: Es el estudio que se realiza para determinar la situacin de un rea antes de ejecutarse un proyecto, incluye todos los aspectos biticos, abiticos y socioculturales del ecosistema. Estudio de impacto ambiental: Antes de indicar acerca del estudio vamos a definir que es impacto ambiental. Impacto ambiental: Se denomina impacto ambiental a las distintas manifestaciones o cambios que surgen en el ambiente como consecuencia de la agresin al clima, ocasionada como producto de la relacin entre el hombre y entorno fsico y biolgico donde habita, y depende de las condiciones de fragilidad o vulnerabilidad del espacio en que se realice. Tanto en el Per Como en otros pases del mundo las actividades mineras son las que producen mayor impacto ambiental negativo a pesar de la tecnologa de punta que utilizan. Explotaciones mineras son subterrneas y a cielo abierto, stas ltimas afectan ms directamente al suelo, aniquilando toda posibilidad de vida vegetal y animal, generalmente tiene la forma de crter del que va extrayndose el mineral al tiempo que se acumulan los escombros producidos, y al extenderse horizontalmente pueden alcanzar unas dimensiones notables. Estudio de impacto ambiental (E.I.A): Son estudios realizados para la identificacin y valoracin de los impactos potenciales antes de instalacin del proyecto: planes, programas o acciones normativas relativas a los componentes fsicos, qumicos, naturales, biolgicos, socio econmicos y culturales del entorno. Evaluacin de impacto ambiental (Ev.I.A): Tiene por objetivo la identificacin, prediccin e interpretacin de los impactos ambientales que un proyecto o actividad producira en caso de ser ejecutado, as como la prevencin, correccin y valoracin de los mismos, todo ello con el fin de ser afectados, modificados o rechazados. Plan de contingencia y abandono: Plan de contingencia, es aquel plan elaborado para evitar y atacar los desastres ecolgicos y otras emergencias por personas imaginaria e instrumentos de uso especializado y rpido. Plan de abandono: Es el conjunto de acciones para abandonar un rea o instalacin, esto incluir a medidas a adoptarse para evitar efectos adversos al medio ambiente por efectos de los residuos slidos, lquidos o gaseosos que pueden existir o que pueden aflorar en el corto, mediano o largo plazo. Prevencin de la contaminacin: Son las prcticas destinadas a reducir o eliminar la generacin de contaminantes o contaminacin en la fuente generadora por medio del incremento de la eficiencia en el uso de las aguas, energa y otros recursos.
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PAMA (Programa de Adecuacin y Manejo Ambiental): El objetivo de los PAMAS es lograr la reduccin de los niveles de contaminacin ambiental en las actividades industriales, extractivas o de transformacin hasta alcanzar los lmites mximos permisibles. Plan de manejo ambiental: Es el plan operativo que contempla la ejecucin de prcticas ambientales, elaboracin de medidas de mitigacin, prevencin de riesgos, de contingencias y la implementacin de sistemas de informacin ambiental para el desarrollo de las unidades operativas o proyectos a fin de cumplir con la legislacin ambiental y garantizar que se alcancen estndares indicados. Programa de Monitoreo: Es el muestreo sistemtico con mtodos y tecnologa adecuada al medio en que se realiza el estudio basados en normas definidas para evaluar la presencia de contaminantes vertidos en el medio ambiente. Reciclaje: Es la incorporacin de los residuos, insumos o productos finales a procesos de produccin diseados para eliminar o minimizar sus efectos contaminantes y generar beneficios econmicos. Auditora Ambiental: Accin de verificacin y fiscalizacin en el cumplimiento de las normas ambientales y de los compromisos asumidos en los estudios de impacto ambiental, PAMAS, a requerimiento de la autoridad ambiental competente. Normas Ambientales: Ver legislacin ambiental. Recursos Naturales (Ley N 26821). Se consideran recursos naturales a todo componente de la naturaleza, susceptible de ser aprovechado por el ser humano para la satisfaccin de sus necesidades y que tenga un valor actual o potencial en el mercado. Los RRNN mantenidos en su fuente, son renovables y no renovables: Las aguas superficiales y subterrneas El suelo, subsuelo; las tierras por su capacidad de uso mayor: agrcolas, pecuarias, forestales y de proteccin La diversidad biolgica: como las especies de flora y la fauna y de los microorganismos o protistos; los recursos genticos, y los ecosistemas que dan soporte a la vida Los recursos hidrocarburferos, hidroenergticos, elicos, solares, geotrmicos y similares La atmsfera y el espacio radioelctrico Los minerales El paisaje natural Todos los RRNN son patrimonio de la Nacin. Las aguas superficiales y subterrneas: Aguas superficiales: Son las aguas que se encuentran formando los lagos y lagunas (aguas lnticas), los riachuelos y ros (aguas lticas) provenientes de los glaciares y de la misma precipitacin pluvial. En diversas partes del territorio nacional se estn construyendo grandes obras de irrigacin para sacar esta agua e incrementar la frontera agrcola de diversos terrenos ereazos. Por ejemplo, el proyecto CHAVIMOCHIC y el proyecto CHINECAS que derivan las aguas del ro Santa para las provincias costeras del departamento de la Libertad y de Ancash. En otras partes se han construido grandes reservorios para utilizar sus aguas en pocas que no hay lluvias en la zona altoandina. Ejemplo, el Reservorio de Gallito ciego, Tinajones y Poechos.
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Aguas subterrneas: Son las aguas que forman la napa fretica (aguas freticas) que se encuentran en el subsuelo hasta 1000 metros de profundidad constituyendo la reserva de agua dulce para la humanidad. En el Per la napa fretica de los terrenos ereazos y de cultivo de la zona costera tiene abundante aguas freticas que son utilizados en la agricultura rural y como agua potable para las ciudades capitales de provincias y de distritos. Actualmente grandes extensiones del desierto de Libia estn siendo irrigadas por aguas de la napa fretica que se encuentra debajo del desierto produciendo una agricultura intensiva y extensiva. En cambio n otros pases y grandes ciudades esta napa fretica est descendiendo produciendo al escasez de agua dulce. Ejemplo: Ciudad de Mxico y Pekn. El suelo, subsuelo; las tierras por su capacidad de uso mayor: agrcolas, pecuarias, forestales y de proteccin. Suelo: Es la capa superficial de la corteza terrestre que se encuentra sobre los continentes excepto de Antrtida en donde se fijan las plantas y los animales. El proceso de formacin de los suelos ha durado millones de aos los que se estn destruyendo por las diferentes actividades humanas irreversiblemente. Subsuelo: Es la parte del suelo que se encuentra por debajo de los lmites de expansin de la raz de las plantas, aproximadamente abarca desde medio metro hasta 500 o 1000 metros segn la profundidad de los terrenos. Los minerales: Son las materias slidas y lquidas que se extraen de los suelos, subsuelos y de las montaas rocosas. El Per es un pas eminentemente rico en minerales, desde la poca precolombina hasta la actualidad mantiene su nivel de extraccin tanto metales preciosos como en los otros. Gran parte de las divisas es por la exportacin de los minerales. El paisaje natural: Es una expresin de la naturaleza que estimula el espritu humano por la diversidad de su flora, fauna y otros factores abiticos. Ejemplo: El paisaje natural de la laguna de Llanganuco o de toda la Cordillera Blanca en el Callejn de Huaylas. Relaciones Ecolgicas: Relaciones Intraespecficas: Tanto las plantas y los animales viven siempre formando un conjunto de seres relacionados al nivel de poblacin, comunidad y ecosistema. Poblacin: Es un determinado grupo de organismos de una misma especie, que ocupan una extensin limitado por barreras, de manera temporal o permanente, cuyas relaciones entre los individuos es de reproduccin, asistencia, competencia y hostilidad. Comunidad: Es la agrupacin de diversos individuos de diferentes especies o poblaciones dentro de una barrera ecolgica, quienes forman cadenas y red alimenticia por niveles trficos. Relaciones Interespecficas: Son relaciones que pertenecen a una comunidad establecidas entre ms de una especie. Simbiosis : Mutualismo y comensalismo.
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Mutualismo: Cuando al establecerse una relacin, las dos especies salen beneficiadas, se habla de mutualismo, del que las garcillas bueyeras, que se alimentan de los parsitos que viven sobre el cuerpo de los grandes herbvoros, constituye un ejemplo caracterstico. Comensalismo: Son comensales aquellos animales que aprovechan el sobrante de la comida de otro animal, as como sus mudas, descamaciones y otros productos. Esta definicin slo contempla las relaciones en que se establece un flujo de energa entre las especies implacadas. Pero, por ejemplo, el cangrejo que vive en las cavidades branquiales de algunos moluscos bivalvos como el mejilln y aprovecha las partculas que se encuentran suspendidas en el agua que stos filtran, tambin se beneficia de la proteccin que representa vivir en el interior de las valvas del molusco. El comensalismo en que la especie comensal vive dentro de otro organismo recibe el nombre de inquilinismo. Antagonismo: Antibiosis, parasitismo, depredacin y competicin. Antibiosis: Consiste en la eliminacin de una especie por otra especie tal como ocurre con los hongos que eliminan a las bacterias. Parasitismo: Se considera que un parsito es un depredador tan especializado que su accin de explotacin no causa la muerte de la especie depredadora, que recibe el nombre de husped. Las especies parsitas suelen presentar variaciones morfolgicas respecto a las formas libres, fruto de la adaptacin a la vida parasitaria. Los parsitos se pueden clasificar en dos grupos: ectoparsitos o parsitos externos y endoparsitos o parsitos internos. Depredacin: Se considera depredacin el hecho de que un individuo cace a otro y le de muerte con la finalidad de alimentarse de l. Estas relaciones, tipificadas con el ejemplo del gato y el ratn, han sido muy estudiadas por los eclogos y se han propuesto muchos modelos matemticos que representan la dependencia entre las dos poblaciones implicadas. Algunas relaciones de depredacin son muy especficas, es decir, el depredador slo se alimenta de una especie determinada y, por tanto, las dos poblaciones son muy dependientes y debe existir cierta proporcin entre el nmero de individuos que las forman. (ENCICLOPEDIA ESCOLAR PLANETA, 2002: 46, Tomo 8). Competicin: Se refiere a los individuos de la misma especie o de distintas especies que entran en competicin por el sustento alimenticio, por territorio ecolgico u otra necesidad de stos individuos distintos. Cada especie acta desfavorablemente sobre la otra. A las dos especies se les llama competitivas. Territorialidad: Es la tendencia de los organismos a ocupar cierto territorio. Por ejemplos las aves defienden sus lugares de nidificacin. Predominio social: Es la aparicin de jerarquas sociales con individuos dominantes e individuos dominados. Por ejemplo: Abejorro comn. Sociedades: En algunas especies se produce una diferenciacin morfolgica de acuerdo a la funcin que realizan sus miembros. Por ejemplo en las abejas, hormigas y comejenes, etc. As tenemos que en las abejas existen la reina, las obreras y los znganos. Migraciones: Es otra forma de mantener el equilibrio de la poblacin para aprovechar mejor el alimento y el espacio existente. Por ejemplo, la migracin del salmn desde el mar hasta las nacientes de los ros donde depositan sus huevos. Existen las llamadas migraciones sin retorno,
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como las que realizan los lemmings de Escandinavia y Canad que migran hacia el mar muriendo despeados en el trayecto y ahogados en su mayor parte. (CEPRE UNMSM, 2002: 241.Biologa). En los humedales de Villa Mara se han encontrado numerosas aves migratorias que estn por unos das aprovisionndose de alimentos, luego se enrumban al norte o al sur segn las estaciones. Sucesin Ecolgica: Una caracterstica fundamental de la biocenosis es su dinamismo. La observacin de un campo de pasto abandonado durante varios aos muestra progresiva invasin de un matorral de arbustos que se convierte luego en un bosque de pinos, que finalmente cede el paso de rboles de madera dura. La biocenosis es funcin de su biotipo y, recprocamente, ste se encuentra influido por ella. Teniendo en cuenta la variabilidad de los factores climticos, geolgicos y biticos la evolucin de la biocenosis aparece como un fenmeno obligatorio, ms o menos rpido, segn los casos. En tal sentido, la sucesin se define como la serie de cambios a travs de los cuales los ecosistemas van pasando a medida que transcurre el tiempo. Este fenmeno se caracteriza por lo siguiente: Es un proceso ordenado, orientado en una cierta direccin y previsible. Es consecuencia de las modificaciones impuestas al medio por las mismas comunidades o por fenmenos de competencia interespecfica. Acaba en una biocenosis clmax, en la cual la biomasa alcanza su valor mximo; la diversidad es tambin muy elevada y las relaciones entre los organismos son muy numerosas. La sucesin ecolgica puede ser: Evolutiva. Se inicia cuando los organismos vivos emergen del agua e invaden la tierra. Los lquenes que invaden las superficies rocosas de la orilla del mar es un buen ejemplo de este tipo de sucesin. Primaria: Se inicia en un rea despoblada, sin vida o donde la fauna y flora preexistente han desaparecido por algn acontecimiento geolgico. El bosque amaznico es un buen ejemplo. Secundaria: Se presenta cuando se destruye una comunidad natural de plantas. Las nuevas plantas que se desarrollan constituyen una sucesin ecolgica secundaria. La aparicin de nuevas plantas en los espacios que se dejan por la tala de rboles maderables en la amazona es un ejemplo de sucesin ecolgica secundaria. Unidades o reas Naturales Protegidas (Ley No. 26834) Las reas Naturales Protegidas son los espacios continentales y/o marinas del territorio nacional, expresamente reconocidos y declarados como tales, incluyendo sus categoras y zonificaciones, para conservar la diversidad biolgica y dems valores asociados de inters cultural, paisajstico y cientfico, as como por su desarrollo sostenible del pas. Las reas Naturales protegidas constituyen patrimonio de la Nacin. Las reas Naturales protegidas comprenden varias categoras. Parques Nacionales: reas que constituyen muestras representativas de la diversidad natural del pas y de sus grandes unidades ecolgicas. En ellos se protege con carcter intangible la integridad ecolgica de uno o ms ecosistemas, las asociaciones de la flora y fauna silvestre y los procesos sucesionales y evolutivos, as como otras caractersticas, paisajsticas y culturales que resulten asociadas. En los Parques Nacionales est prohibido todo aprovechamiento directo de los recursos naturales con fines comerciales y el asentamiento de grupos humanos que no hayan ocupado ancestralmente estos territorios. En estas unidades se permite, bajo condiciones especiales, la entrada de visitantes con fines cientficos, educativos, recreativos y culturales. Hoy en da el pas cuenta con ocho Parques
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Nacionales que ocupan un rea de 2.918.179,25 hectreas, lo que representa el 2,27% del territorio nacional. Los parques Nacionales son: 2 Cutervo 3 Tingo Mara 4 Manu 5 Huascarn 6 Cerros de Amotape 7 Ro Abisco 8 Yanachaga-Chemilln 9 Bahuaja-Sonene Reservas Nacionales: reas destinadas a la conservacin de la diversidad biolgica y la utilizacin sostenible de los recursos de flora y fauna silvestre, acutica o terrestre. En ellas se permite el aprovechamiento comercial de los recursos naturales bajo planes de manejo aprobados, supervisados y controlados por la autoridad nacional competente. En la actualidad se han establecido ocho parques nacionales que ocupan un rea de 2,946.686 hectreas, que representa el 2% del territorio nacional. Las Reservas Nacionales son: Pampa Galeras Lago de Junn Paracas Lachay Pacaya Samiria Calipuy Salinas y Aguada Blanca Titicaca. Santuarios Nacionales: reas donde se protege con carcter intangible el hbitat de una especie o una comunidad de la flora y fauna, as como las formaciones naturales de inters cientfico y paisajstico. En el Per tenemos hoy en da seis Santuarios Nacionales, que abarcan un rea total de 48,113.10 hectreas, lo que representa el 0,037% del territorio nacional. Los Santuarios Nacionales son: Manglares de Tumbes Huayllay Ampay Calipuy Tabaconas Namballe Lagunas de Meja. Santuarios Histricos: Los Santuarios Histricos son reas que protegen con carcter de intangible espacios que contiene valores naturales relevantes y constituyen el entorno de sitios de especial significacin nacional, por contener muestras del patrimonio monumental y arqueolgico o por ser lugares donde se desarrollaron hechos sobresalientes de la historia del pas. Cubren un rea de 35.392 hectreas que representa el 0,028% del territorio nacional. Los Santuario Histrico son: Chacamarca Pampa de Ayacucho
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Machu Picchu. Zonas Reservadas: Las zonas Reservadas son reas que, reuniendo las condiciones para ser consideradas como reas Naturales Protegidas, requieren la realizacin de estudios complementarios para determinar, entre otras, la extensin y categora que les corresponder como tales. En la actualidad ya se han creado 15 Zonas Reservadas que cubren un rea total de 5,096.310.02 hectreas, lo que representa el 4% del territorio nacional. Las Zonas Reservadas son: Laquipampa Apurmac Pantanos de Villa (Lima) Tambopata Candamo Batn Grande Tumbes Algarrobal El Moro Chancaybaos Aymara Lupaza Gepp Ro Rmac Alto Caete y Cochas Pachacayo Santiago Comaina Allpahuayo Mishana Pantano o Humedal de Villa Mara (Chimbote) Bosques de Proteccin: Son reas que se establecen con el objeto de garantizar la proteccin de las cuencas altas o colectoras, las riberas de los ros y de otros cursos de agua y, en general, para proteger las tierras frgiles que as lo requieran. En ellos se permite el uso de recursos y el desarrollo de aquellas actividades que no pongan en riesgo la cobertura y vegetal del rea. Actualmente, existen 6 Bosques de Proteccin que cubren una superficie de 389,986.99 hectreas que representan el 0,3% del territorio nacional. Los Bosques de Proteccin son: Aledao a la Bocatoma-Canal Nuevo Imperial Puquio Santa Rosa Pui Pui San Matas-San Carlos Pagaibamba Alto Mayo Cotos de Caza: Son reas destinadas al aprovechamiento de la fauna silvestre a travs de la prctica regulada de la caza deportiva. Hoy en da el pas cuenta con dos Cotos de Caza que cubren una superficie de 124,735 hectreas, lo que representa el 0,1% del territorio nacional. Los Cotos de Caza son: El Angolo Sunchubamba Reservas Comunales: Son reas destinadas a la conservacin de la flora y fauna silvestre, en beneficio de las poblaciones rurales vecinas.
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El uso y comercializacin de recursos se har bajo planes de manejo, aprobados y supervisados por la autoridad competente y conducidos por los mismos beneficiarios. Pueden ser establecidas sobre suelos de capacidad de uso mayor agrcola, pecuario, forestal o de proteccin y sobre humedales. Reserva Comunal Yanesha, es la nica que se ha establecido por el momento. Cubre una superficie de 34,744.70 hectreas, lo que representa aproximadamente el 0,03% del territorio nacional. Pantano o Humedal de Villa Mara (Chimbote): En su libro Diagnstico del Humedal de Villa Mara de Rmulo Loayza (2002: 33) describe a este humedal como un ecosistema marino-costero templado, que se desarrolla sobre una terraza hidromrfica a 3 msnm con pendiente promedio de 1%, y cuyo rgimen hdrico depende de la infiltracin permanente del ro Lacramarca y aguas de regado, que originan la presencia de cinco sistemas: ribereo, palustrito, estuarino, marino y artificial, en donde se pueden identificar gradientes salinos entre oligosalino a hipersalino y una vegetacin hidrfila emergente tpica, soporte de una importante diversidad faunstica acutica, particularmente avcola. Actualmente el humedal de Villa Mara est en proceso de deterioro por irresponsabilidad de las autoridades y de los vecinos que constantemente estn rellenando de materiales de desechos slidos provenientes de las construcciones y de los domicilios de los Asentamientos Humanos de Villa Mara y 3 de Octubre, de esta manera se est deteriorando este hermoso ecosistema natural. Asimismo la construccin de un canal de drenaje a mermado en gran cantidad las aguas de los espejos de agua, por consiguiente se ven menos espacios aprovechables para las aves residentes y migratorias. Asimismo en las cercanas de este humedal se han instalado fbricas pesqueras, grifos y otras fbricas menores que estn contaminando sus aguas y sus suelos. Loayza (2002:171) considera que: El Humedal de Villa Mara se constituya un escenario, en el que profesores y estudiantes, de todos los niveles de educacin formal, puedan utilizarlo como laboratorio natural, que les permita salir del aula y abandonar el sistema tradicional y accidentalizado de educacin, memorstica e ilustrativa con base a otras realidades. Se constituye en una excelente oportunidad para forjar nios y jvenes, no slo conocedores de cmo es y como funciona un ecosistema natural, sino adems la enorme posibilidad de forjar ciudadanos con conciencia equilibrada y reflexiva, respetuosos de los procesos ecosistmicos locales, regionales y globales, como criterio bsico en la perspectiva del largo plazo para salvar la vida sobre la Tierra []. Agrega Que si realmente la ecuacin en Chimbote incorporara de modo transversal en su programa instruccional al humedal de Villa Mara como laboratorio natural, se contribuir de modo sustancia en la formacin de ciudadanos con conciencia y conducta ambientalista, lo que a su vez viabilizara el discurso de la sustentabilidad, que actualmente se difunde, ya que los futuros profesionales, las futuras autoridades (alcaldes, presidentes regionales, regidores, jefes de las instituciones tutelares del Estado, etc.), los futuros polticos, los futuros empresarios o inversionistas, seran verdaderamente conscientes que conservar la vida o vivir en equilibrio con la naturaleza, es la nica llave que asegura la supervivencia del hombre y del resto de plantas y animales, en el espacio y en el tiempo. (Loayza, 2002: 172). En la Editorial del Diario La Industria de Chimbote con fecha del 06 de julio del 2004, la Directora Ejecutiva de Natura Lic. Miluska Ordoez dice: Los humedales han sido bastae: Los humedales han sido bastapor bilogos, ingenieros, arquitectos, docentes, etc., quienes han escrito sobre sus bondades y sus impactos sobre el ambiente []. Los humedales cuentan con un rea que sobrepasa las 1.100 hectreas, encontrndose en esta zona ms de 180 especie de flora de diversas especies y ms de 90 especies de fauna []. sta rea es considerado como intangible e imprescriptible, constituyndose en una zona recreacional y no apta
241
para otros usos ni construcciones []. Cualquier cambio o modificacin atenta contra la integridad y la estabilidad social y ambiental de Chimbote y Nuevo Chimbote, daa la nica reserva ecolgica de esta ciudad, pone en riesgo la vida de tanta biodiversidad de flora y fauna.
242
LEGISLACIN AMBIENTAL
DERECHO AMBIENTAL Es una disciplina aplicada que permite, conocer, analizar y aplicar las normas en materia ambiental para prevenir y sancionar a las personas naturales y jurdicas que infringen dichas normas para mantener el equilibrio ecolgico en los diferentes ecosistemas. Asimismo para normar la vida en el campo y en la ciudad de las personas. LEGISLACIN AMBIENTAL Son las normas legales vigentes que tienden a frenar utilizando la base jurdica el deterioro de los ecosistemas y de la calidad de vida en las diferentes regiones del planeta.
La poltica ambiental del estado est en la Constitucin Poltica, en los compromisos internacionales asumidos a travs de convenios y tratados ratificados, y en las leyes nacionales.
CONSTITUCIN LEYES DECRETOS LEGISLATIVOS, DECRETOS LEYES, ORDENANZAS MUNICIPALES DECRETOS SUPREMOS DECRETOS MUNICIPALES EDICTOS MUNICIPALES RESOLUCIN ADMINISTRATIVA
Normas Nacionales del Per:

Constitucin Poltica del Per 1993. Art.66, 67, 68 y 69. Ley general del Ambiente N 28611 Ley de Medidas contra efectos nocivos de humos de fundiciones metalrgicas. Ley No. 16583. Ley General de Aguas. D. Ley No. 17752. Ley Forestal y de Fauna Silvestre. Ley N 21147 y 27038.
Mg. Mximo Sabino Garro Ayala Ley de Canon de Reforestacin. Ley No. 21798. Ley Orgnica de Municipalidades. Ley No. 27972.
243
Ley de Bases para la Regionalizacin. Ley No. 24650. Ley General de Pesca. Ley No. 25977. Ley que autoriza el otorgamiento en concesin de las tierras eriazas del Estado. Ley N 26681. Ley que ampla los alcances de la Ley N 26258, sobre prohibicin de tala de rboles en determinados bosques. Ley N 26721. Ley de prrroga de las exoneraciones al Impuesto General a las Ventas I.G.V. en la Selva. Ley N 26727. Ley que aprueba la creacin del Organismo Supervisor de la Inversin en Energa OSINERG. Ley N 26734. Ley sobre Manejo Integrado para el Control de Plagas. Ley de Evaluacin del Impacto Ambiental. Ley N 26786. Ley General de Salud. Ley No. 26842. Ley del CONAM. Ley No. 26410. Ley de Recursos Naturales. Ley No. 26821. Ley que posibilita la creacin del Centro Nacional de Ecoguradas. Ley N 26822. Ley que penaliza el internamiento de Desechos Peligrosos o Txicos. Ley N 26828. Ley de reas Naturales Protegidas. Ley No. 26834. Ley Conservacin y Aprovechamiento sostenido. Ley de Parques y reas Verdes. Ley No. 26664. Ley de Playas. Ley No. 26856. Ley general de minera N 26913 Ley de Concesiones Mineras en zonas urbanas. Ley Ley General de Residuos Slidos. Ley No. 27314. Ley de Prevencin de Riesgos Derivados de Uso de la Biotecnologa. Ley No. 27104. Cdigo Sanitario. D. Ley No. 17505. D.L. que crea el Consejo Nacional de Proteccin del Medio Ambiente para la salud. D. Legislativo No. 35485. Nuevo Cdigo Penal. Art. 304 314. Abril 1991. Ley de Promocin de la Inversin en el Sector Agrario Cdigo de Trnsito y Seguridad Vial. D. Leg. No. 420-84. Reglamento de Proteccin Ambiental en las Actividades de Hidrocarburos. D.S. No. 46-93-EM. D. Leg. No. 653. No. 27015. Ley No. 26839. Ley N 26744.
Reglamento de la Ley General de Pesca. D.S. No. 01-94-PE.

Reglamento General para la Proteccin Ambiental en las Actividades Pesqueras y Acucolas. D.S. 004-99PE. Reglamento Nacional para la Aprobacin de los Estndares de Calidad Ambiental y Lmites mximos permisibles (imp) D.S. 044-98-PCM. Resolucin Suprema sobre Ruidos Molestos. R.S. 325-57. Reglamento sobre supresin de ruidos molestos. R.S. 29-9-60. R.S. sobre Previsin para evitar la contaminacin en el Mar. R.S. 490-84-MA.
244
R.S. sobre Da del Medio Ambiente. R.S. No. 0223-91-RE. R.S. sobre el Da de la Tierra. R.S. No. 0132-92-RE. Resolucin Ministerial sobre los Lmites Mximos Permisibles (l.m.p.) para cada actividad pesquera y por reas geogrficas. R.M. 478-94-PE. R.M. sobre el Programa de Evaluacin de los efluentes de las plantas pesqueras a lo largo de la Costa Peruana (IMARPE). R.M. No. 282-95-PE. R.M. que Clasifica Especies en vas de extincin, vulnerables, raras e indeterminadas. R.M. 1082-90-AG. R.M. que Sanciona a los Conductores de Vehculos de Abusos audibles. R.M. 23-08-67-SA. Decreto Supremo sobre Veda indefinida de la caza y/o captura de especies silvestres. D.S. No. 934-73-AG. D.S. sobre Sistema Nacional de reas Protegidas por el Estado D.S. No. 10-90-AG. Reglamento de Acondicionamiento Territorial, Desarrollo Urbano y Medio Ambiente. D.S. 007-85-VC. Reglamento de Capitanas y Actividades Martimas, Fluviales y Lacustres. D.S. 002-87-MA. D.S. sobre Desarrollo del Turismo Ecolgico. D.S. 009-92-ICTI.
LEGISLACIN INTERNACIONAL AMBIENTAL: La Declaracin de Estocolmo de 1972: En su vigsimo tercer periodo de Sesiones la Asamblea General de Naciones Unidas convoc para el ao 1972 a una Conferencia de Naciones Unidas sobre el Entorno Humano. Posteriormente, luego de varias reuniones preparatorias, la conferencia se realiz en Suecia del 5 al 16 de junio de 1972, denominndose Conferencia de Estocolmo-Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente Humano. La Declaracin de Estocolmo marca un hito en el desarrollo de la problemtica ambiental en el mundo. Por primera vez en un foro internacional se discuten los problemas de tanta importancia para la humanidad. Por otro lado, la Declaracin de Estocolmo es el inicio fundacional del Derecho Ambiental, ya que es el primer documento que sobre materia ambiental se da en un foro internacional de esta magnitud. La Declaracin de Estocolmo de 1972, por el grado de consenso internacional que ha generado y por la profundidad de sus conceptos, se ha convertido en la Carta Magna del Derecho Internacional Ambiental. La Declaracin de Estocolmo de 1972, a travs de su articulado consagra los principios del Derecho Internacional siguientes: El Principio de Igualdad: Reconoce que en materia ambiental todos los Estados son iguales en deberes y derechos. En este principio hay una doble mencin, en un caso al hombre, e implcitamente, a los Estados, al condenar el apartheid, la segregacin racial, la discriminacin, entre otras. El Principio del derecho al desarrollo sustentable: Sealando que hay un vnculo estrecho entre desarrollo econmico y social y medio ambiente. El Principio de soberana estatal sobre los recursos naturales propios: Establece que los Estados exploten sus recursos naturales libremente cuidando el uso racional de los mismos. El Principio de No Interferencia: Implica la obligacin de los Estados de no perjudicar con sus actividades al medio ambiente de otros Estados.
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El Principio de responsabilidades compartidas: Obliga a los Estados a asumir su responsabilidad internacional cuando sus actos daen la ecologa de otro Estado. El Principio de Cooperacin Internacional: Este principio debe guiar a los Estados en todas las actividades relacionadas al medio ambiente, teniendo en cuenta los intereses correspondientes de los dems Estados. (www.derechoambiental.com.2004) Normas Internacionales por convenios, tratados y protocolos en los cuales el Per es parte: Convencin para la proteccin de la flora, de la fauna, y de las bellezas escnicas naturales de los pases de Amrica. Washington. 1940. Tratado Antrtico. Washington. 1959. Tratado que prohbe los ensayos nucleares. Mosc 1963. Convenio sobre las Marismas. Ramsar. 1971. Pars 1982. Convenio Internacional para Prevenir la contaminacin por los buques. MARPOL. Londres 1973/1978. Convenio para la conservacin y ordenacin de la vicua. Lima 1979. Tratado de Cooperacin para el desarrollo de la Cuenca Amaznica. Brasilia 1978. Convencin sobre la conservacin de los recursos marinos vivos del Antrtico. Camberra. 1980. Convenio para la Proteccin del Medio Marino y la Zona Costera del Pacfico Sudeste. Lima 1981. Paipa 1989. Protocolo para la proteccin del Pacfico Sudeste contra la contaminacin radiactiva. Paipa. 1989. Acuerdo Internacional sobre las Maderas Tropicales. Ginebra 1983. Convenio de Viena para la Proteccin de la Capa de Ozono. Viena. 1985. Convenio sobre la diversidad biolgica. Ro de Janeiro 1992. Protocolo sobre las sustancias que agotan la capa de ozono. Montreal. 1993. Convenio Internacional de las Maderas Tropicales (ITTO). Ratificado 1995. Convencin Marco de las Naciones Unidas sobre cambio climtico. Ratificado en 1995. Convencin de Bonn sobre la conservacin de las especies migratorias. Bonn. 1997.
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PGINAS WEB: http://www.antropologahumana.com http://www.biotecnologa.com http://www.bioticacom http://www.clula.com http://www.clonacin.com http://www.derechoambiental.com http://www.diariomdico.com http://www.ecomedic.com/em.indice.htm http://www.encimologa.com http://www.ingenieragentica.com http://www.terminologagentica.com

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Hipcrates ( 460 - ? a.C)

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Aristteles (384 322 a.C)

Galeno (131 200 d.C)

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Anton Van Leeuwenhoek

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Aceite de cacahuate (araquis) Comunes en todas animales y vegetales. las grasas

Aceite de linaza, maz, semilla de algodn, de soya y numerosos aceites vegetales.

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SESION DE APRENDIZAJE N 3 AMINOACIDOS Y PROTEINAS

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Cisteina, Cys, C Metionina, Met, M Aminocidos bsicos

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Histidina, His, H Arginina, Arg, R

cido asprtico, Asp, D Pptidos:

cido glutmico, Glu, E

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Prolaminas Glutelinas Protaminas Cromoprotenas Fosfoprotenas Glucoprotenas Nucleoprotenas Lipoprotenas

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