División Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan®

Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable.

Benfital® Plus

Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox® LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Bovikalc®

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast®

Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa.

Enterisol® Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral

Ingelvac® Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.

Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación.

abcd

Indice

Mamyzin® Parenteral 5g

Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Parenteral 10g

Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Secado

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado.

Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable.

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable.

abcd

Indice

Quentan® Mix S

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral.

Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin®

Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral.

Mucolítico expectorante, en solución inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable.

Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef®

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria.

Vetmedin® cápsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan® Plus

Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral.

Viatop® Voren® Voren® Plus Depot

Gel tópico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

vitaminas del grupo B y electrolitos. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. Ventajas Solución concentrada. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. indispensables en rumiantes. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). en solución inyectable. glucosa. Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. entre 1 y 3 veces al día. enfermedades crónicas. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Aporta todas las vitaminas del complejo B. parasitosis. intramuscular. En el caso de la administración subcutánea. Proporciona glucosa. cerdos y équidos. óvidos y cerdos. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. Tiempo de espera 0 días. Presentación 250 ml. óvidos. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. vitaminas. Facilita una recuperación más rápida. Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales. como fuente de energía de rápida asimilación. electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . según la gravedad del caso y criterio facultativo. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. Especies de destino Bóvidos. Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración.Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales.

Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. aopd En el caso de la administración subcutánea. parasitosis. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. Presentación Frascos con 250 ml. 44940 Guadalajara. La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos. Prescripción veterinaria. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. enfermedades crónicas. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. En tratamientos prolongados.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia.Tel.Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas.V. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg. se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. DL-Isoleucina 68 mg. Jal. En tal caso. óvidos y cerdos. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo.s. S. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno.boehringer-ingelheim. Tiempo de espera 0 días. Mantener fuera del alcance de los niños. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. DE C. a pesar de ello. electrolitos y glucosa en solución acuosa. en ciertas condiciones. Glucosa monohidrato 5 g. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal.A. No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad. 934 045 250 . L-Metionina 34 mg. intramuscular. 934 045 345 . LLeucina 136 mg. En el caso de los rumiantes. DL-Triptófano 34 mg. S. DValina 170 mg. . Cloruro potásico 20 mg. cerdos y équidos. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche. vitaminas. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. L-Lisina clorhidrato 102 mg.A. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg. además de presentar glutamina y cisteína. pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Registro núm. se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables.Sector Turó Can Matas .: 8. Interacciones No se han descrito. División Veterinaria Prat de la Riba. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . No congelar. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche. Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. resulta improbable que se produzca sobredosificación. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg. Boehringer Ingelheim España. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida.A. Acetato sódico trihidrato 250 mg. S. Nicotinamida 150 mg y excipientes en c. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal. México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. según la gravedad del caso y criterio facultativo. LTreonina 68 mg. óvidos. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. DL-Fenilalanina 102 mg. Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg. Se puede realizar la administración por vía intravenosa..Fax. L-Glutamina 136 mg.es/veterinaria . Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. entre 1 y 3 veces al día. L-Arginina clorhidrato 85 mg.

Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E. Tiempo de espera No precisa. Puede mezclarse con leche. Si no es así. Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. No precisa receta veterinaria. levaduras desecadas. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. se recomienda consultar a un veterinario. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd .Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas. Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Presentación 24 x 100 g. 60 x 100 g. Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal. En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. Modo de empleo Para terneros con diarrea. Especies de destino Terneros. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. No contiene antibióticos. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l). acetato y citrato). coli/dosis).

> 0.. cloruro sódico (5%)................ Sodio ...............................es/veterinaria .... Titular: Boehringer Ingelheim España...................................5 % Calcio...... División Veterinaria Prat de la Riba s/n ...División Veterinaria Prat de la Riba s/n ..... bicarbonato sódico (4%) .....................................06 % Magnesio ...Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta .Tel.... pulpa de cítricos deshidratada (15%).................................... citrato sódico (2%)... levaduras inactivadas (2%)....... cloruro potásico (2%)....08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www........ glicina (1%)........................................ 934 045 250 ............ Boehringer Ingelheim España............. Humedad..16 % Fósforo....................0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas...A............... Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua... acetato sódico (2%)........... Cenizas brutas ..0 % 2........ Materia grasa bruta. > 0............: 24............ Reg nº..Sector Turó Can Matas .......1 % 4.. goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm)............................... S........ se recomienda consultar a un veterinario.A.... 0% 4................................................0 % 73....... 934 045 345 .... Carbohidratos totales........872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%). Si no es así.............0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g.... Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche..1 % 1...... sabores idénticos naturales y de la naturaleza.. 3.............. S............. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente...... Si el ternero no se recupera después de 48 horas...... Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%).... administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas............................. Potasio ... < 2.. En los casos de diarrea no complicada.Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea.... .5 % 13....0 % 6.......boehringer-ingelheim..... durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo......Fax.............. Fibra bruta .. dióxido de silicio (3%)..... Cloruros . Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua.............................. Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo...........

Dar un ligero masaje en el punto de aplicación.v. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd . Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración.A. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. digestivo. porcino y perros. No administrar por vía intravenosa. Mejor tolerancia. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Utilizar jeringas secas y estériles. ovinos. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. digestivas. Presentación 100 ml. de la piel y tejidos blandos. Porcino: 30 días. a razón de 1 ml de Bivamox® L. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. Menor irritación tisular. Mayor eficacia. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.A. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos.Bivamox® L. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida. Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias. en suspensión inyectable. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Ovinos: 30 días. por vía intramuscular. Características Actividad durante 48 horas. urogenitales. 12 x 250 ml. Precauciones Agítese antes de usar. Leche: Vacas: 72 horas. Amplio espectro antibacteriano./ 10 kg p. Posología y administración Administrar. Ventajas Administración más conveniente. Especies de destino Bovinos.

Utilizar jeringas secas y estériles. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado.). Asimismo. Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP.A. Registro núm.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico.boehringer-ingelheim. • ovinos. Clostridium spp. Salmonella spp. Infecciones del tracto digestivo.Fax. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Infecciones de la piel y tejidos blandos. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano.A. Clostridium tetani. 934 045 250 . ovinos. Fusobacterium spp. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). Propiedades Bivamox® L. Infecciones del tracto urogenital. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso. S. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c. Arcanobacterium spp.. Por vía oral. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos. está indicado en bovinos. al igual que todas las aminopenicilinas. Agítese antes de usar. No administrar por vía oral a conejos.v.Sector Turó Can Matas . .Bivamox® L. 934 045 345 .A. no administrar a animales con rumen funcional. Moraxella spp. Mannheimia haemolytica. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Escherichia coli. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L. reconsiderar el diagnóstico. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad. Bivamox® L.A. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . principalmente en herbívoros. 55 días después del último tratamiento. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus.es/veterinaria .). Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas. Pasteurella spp. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana. Listeria monocytogenes. Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes.A. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración. Reacción local en el punto de aplicación.. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. Clostridios (Clostridium perfringens. • porcino. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina. No administrar por vía intravenosa.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Tel. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz. División Veterinaria C/ Prat de la Riba. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. Haemophilus spp. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales./10 kg p. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L. cobayas y hamsters ya que la amoxicilina.s. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. 30 días después del último tratamiento. Erysipelothrix rhusiopathiae.). Actinobacillus spp. Staphylococcus spp. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas..A. En los demás casos administrar tratamiento sintomático. 30 días después del último tratamiento. Estreptococos (Streptococcus suis). Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. por vía intramuscular. Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas.A. Boehringer Ingelheim España. Bacillus anthracis. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L. al igual que todas las aminopenicilinas. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.. Sintomatología gastrointestinal. Fertilidad: No usar en animales reproductores.A. Northern Ireland.. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad. S.

No precisa receta veterinaria.1er bolo a los primeros signos del parto. Especies de destino Vacas. Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. con ayuda del aplicador. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd . . Tiempo de espera No precisa. Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada). Modo de empleo Administrar por vía oral.4º bolo 24 horas después del parto.3er bolo 10-14 horas después del parto. Efecto terapéutico prolongado. 4 bolos por vaca: . .2º bolo inmediatamente después del parto. Dosificación más precisa. Beneficios Rápido inicio de acción. . Excelentes resultados clínicos.Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. Con cobertura cérea protectora. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. Uso Especialmente indicado después del parto. Presentación 4 x 190 g. Ventajas Fácil administración.

. . . . S.Fax. . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Sodio: . . . . . . . . . . . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . . . . hasta sobrepasar la base de la lengua. . . . . . .Sector Turó Can Matas . . . . . . con el extremo redondeado hacia el exterior. . . . . . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . . . . . . . . . . . . . . . .boehringer-ingelheim. . . . . .es/veterinaria . . . . . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. . .Tercer bolo 10-14 horas después del parto . . Grasas brutas: . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . . . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. . mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. . División Veterinaria C/ Prat de la Riba. . .Tel. . . . . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. . . . . . . . . . . . . . . . . Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . en lugar seco y al abrigo de la luz. . . . 67% Humedad: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 934 045 345 . . . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. . . . . . . .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador. . mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . . . . . . Fósforo: . 58% Sulfato cálcico . . . . . Boehringer Ingelheim España. . . . . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . . . . . . . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. . presionar el émbolo para liberar el bolo. . . . . . . . .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. . . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: . . . . . . . . . . para facilitar su administración por vía oral. Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. . . . . . . . . 30% Mat. Una vez en el rumen. . . 6% Goma xantana (E415) . . . . < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. . Magnesio: . . . . . . . Reg. . . . . . . . . . . . . . . . . . S. . con ayuda del aplicador. Verificar que quede firmemente acoplado. . . . . . . .Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . . . . . . . 934 045 250 . . . . . . Nº: 24. . . . . .A. . . . . .Segundo bolo inmediatamente después del parto . . . . . . . . . 4 bolos por vaca: . cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . . . . 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . . .A. . . . .

Obstrucción esofágica. . única.m. 5 . . 15 días después de inyección i. antibiótico o antihelmíntico. bóvidos. . . . . Cerdos: . . . . . Una única aplicación es por lo general suficiente.Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital.v. . Posología y administración Administrar por vía i. . Cólicos hepáticos. . cerdos y perros. . Espasmos del sistema urogenital. en solución inyectable. . i. Actividad compensatoria y acción normotónica. . Indicaciones Cólicos espasmódicos. . . .m. . tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . . . o i. . Leche: 24 horas. . . 20 . antipirética y antiinflamatoria.30 ml Perros: . única. múltiple. . . . . . . Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos. . .m. 20 . Beneficios Rápido alivio del dolor. . 18 días después de inyección i. i. . . con un potente analgésico. . .10 ml Equidos adultos: . Timpanitis funcional. .m. Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. . .10 ml 5 . . . . Elevado margen de seguridad. en perros. . en cerdos. .v. . Bóvidos adultos: . Vómitos. . . . .25 ml Terneros y potros: . . Gastroenteritis. . . lenta en bóvidos. 1 .5 ml como por vía intravenosa. analgésica. . . . Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. Largo tiempo de actuación (4-6 horas). . .c. .v. lenta en équidos y s. Presentación 30 ml. . . . . Oclusión intestinal funcional. . .2. Precauciones Se recomienda una administración lenta. . . Características Acción espasmolítica. . . según su etiología. Especies de destino Équidos. Diarreas.

Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos. . Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol. 1 . un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). propiedades espasmolíticas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase. 18 días después de administración i. Bóvidos: Obstrucción esofágica. Cólicos espasmódicos. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. Diarreas.Sector Turó Can Matas . En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina.: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences.m. igual que otros AINEs. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). Gastroenteritis. El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Al igual que otros derivados del alcaloide belladona. 5 .s. Por dicha razón. Cólicos espasmódicos. 500 mg de metamizol y excipiente en c. S.25 ml. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Mantener fuera del alcance de los niños.A. analgésicos y antipiréticos. Cólicos hepáticos.2. S. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario. Venus.Tel. Presentación Frascos con 30 ml.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros. Vómitos. Cerdos: Diarreas. ej. tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa.Fax. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina). No se han descrito interacciones específicas. bóvidos. Precauciones Se recomienda una administración lenta. El metamizol muestra efectos antiinflamatorios. Diarreas. aumento de la frecuencia cardíaca. múltiple.m. Obstrucción esofágica. Perros: Gastroenteritis. 20 . Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. la atropina (p. Por otra parte. según su etiología. 934 045 250 . no indica pérdida de actividad. S. en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina. Timpanitis funcional. 15 días después de inyección i.10 ml. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento. Un posible oscurecimiento del color.v. 5 .30 ml. Boehringer Ingelheim España. un agente antiespasmódico. intramuscular en cerdos. y metamizol. Registro núm. única. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 .es/veterinaria . Oclusión intestinal funcional. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol.A.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina.A. Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos.10 ml. antibiótico o antihelmíntico.boehringer-ingelheim.5 ml. Espasmos del sistema urogenital. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo. 934 045 345 . aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. única. se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas. este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. División Veterinaria Prat de la Riba. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos.

En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Tiempo de espera Leche: 5 días. agalactiae. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. Carne: 30 días.I. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. Streptococcus uberis. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Ventajas Actividad bactericida sinérgica. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos.000 U.500. Staphylococcus aureus y E. Presentación 10 aerosoles. Posología y administración Administrar por vía intramamaria. Gran capacidad de difusión antibiótica. posición vertical durante su administración. en suspensión oleosa. Streptococcus agalactiae. Streptococcus dysgalactiae. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. coli. Retrasa la aparición de resistencias. • Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd .Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1.

Carne: 30 días. Tiempo de espera Leche: 5 días. KG Postfach. Staphylococcus aureus y E. Streptococcus agalactiae. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co.Tel.500. Además.boehringer-ingelheim. Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido. excipientes y propelente en c. 934 045 345 . aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina. Klebsiella.7 g) contiene: 1. en lugar fresco y al abrigo de la luz.Fax. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas. s. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. ni siquiera vacío. .A. Leptospira y algunas especies de Actinobacillus. No perforarlo ni tirarlo al fuego. Streptococcus uberis. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. Staphylococcus aureus. Envase a presión. S. Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración. Pasteurella. la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia. Boehringer Ingelheim España. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.es/veterinaria . coli. Presentación Envases con 10 aerosoles.A. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. la mayoría de especies de Actinomyces. Prescripción veterinaria. entre las que se encuentran Streptococcus. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica.I. Streptococcus dysgalactiae. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Conservación Mantener los envases en posición horizontal. División Veterinaria Prat de la Riba. Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios. Mantener fuera del alcance de los niños.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Salmonella. Shigella y Proteus. S. Inflamable.Sector Turó Can Matas .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Administrar por vía intramamaria. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes.000 U. 934 045 250 .

Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Características Vacuna viva atenuada para administración oral. cerdas jóvenes y reproductoras. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. Tiempo de espera: Cero días. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Protege el stock reproductor. Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Carne más saludable. Lotes de engorde más uniformes. cerdos de engorde. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Segura para lechones.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. para administración por vía oral. • Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd .

*: Dosis infectiva en cultivo tisular. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. Después. Diluir la vacuna en el agua de bebida. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños.1 DICT50*. a la hora prevista de la vacunación.Sector Turó Can Matas .Fax. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. Tiempo de espera Cero días. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. 934 045 345 .055 g/litro. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. S. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). en base al consumo de agua medido previamente. Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. 934 045 250 . No congelar. en su caso. Con prescripción veterinaria. y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. durante un periodo de cuatro horas el día anterior. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día. Agitar bien y usar inmediatamente. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto.9 DICT50*. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2. Sin embargo. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o. En condiciones de campo. .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Solo puede ser administrado por el veterinario. En caso de contacto accidental con la piel.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse. Utilización durante gestación y lactancia. El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales. Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Máximo: 1 x 106. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada. Por lo tanto. independientemente del peso vivo. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero. antibióticos o agentes antimicrobianos. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien. La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada.Tel.5 g/litro.A. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior.boehringer-ingelheim. Utilizar inmediatamente después de abrir.es/veterinaria . Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación. dependiendo de la temperatura ambiente. La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto. deben estar libres de restos de antimicrobianos. Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. detergentes o desinfectantes. La vacunación debería ser completada en cuatro horas. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. Por lo tanto. a la hora prevista de vacunación. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España. informar al veterinario. Se desconoce la eficacia de la revacunación. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. Contraindicaciones No se conocen.

Elevado título antigénico por dosis vacunal. No precisa adyuvante. independientemente de su edad o peso corporal. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. Beneficios Reduce la circulación vírica. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). Especies de destino Porcino. Puede utilizarse en cerdas. preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. Tiempo de espera 0 días. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . lechones y cebo. Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. de cualquier edad. Excelente tolerancia. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. contra la enfermedad de Aujezsky. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). gE-negativa. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. Previene la latencia del virus campo. 50 dosis. 12 x 50 dosis. Presentación 10 dosis. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal.

La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses.Tel. En caso de alto riesgo de infección. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Por consiguiente. Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. Missouri. se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº. Contraindicaciones No administrar a otras especies animales. En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. Sin embargo.A. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. incluso en lechones muy jóvenes.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. independientemente de su edad o peso corporal. Incompatibilidades Ninguna conocida. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). Titular Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba. Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado.boehringer-ingelheim. S.Sector Turó Can Matas . Boehringer Ingelheim España. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). 106. Los recipientes vacíos. de forma simultánea y a intervalos regulares. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. En caso de alto riesgo de infección. como mínimo.es/veterinaria . la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. Proteger de la luz. con un intervalo de 4 semanas. Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. desarrollado en cultivo celular de riñón porcino. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada). Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. St. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. 934 045 250 . La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación. Sulfato de neomicina: máx. Tiempo de espera 0 días.Fax. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales. Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente. tres veces al año. Joseph. Agitar bien antes de usar. Inc. Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.S. . USA U. Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí. únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. Como con todas las vacunas. S.A.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad. 934 045 345 . Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky. 60 mcg. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal.

multocida. Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. multocida. Excelente tolerancia. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . bronchiseptica como por P. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Tiempo de espera No precisa. Especies de destino Porcino. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P. bronchiseptica. se recomienda la administración de epinefrina. Sin embargo. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva). Presentación 10 dosis. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. Si se produjeran reacciones anafilácticas. 50 dosis. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. independientemente del peso corporal.

título de toxina.Fax. 1:512. Tipo D de Carter.es/veterinaria . División Veterinaria Prat de la Riba. . parcialmente usados. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. aislado B-3669. cultivado en medio líquido. y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. Inc. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). 1:10240 por citolisis.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina. Pasteurella multocida Tipo D. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica. 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas. Mín. máx.A. Tiempo de espera No precisa. Posología y administración Usando técnicas asépticas. Mín. se recomienda la administración de epinefrina. 934 045 345 .boehringer-ingelheim. Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. St. máx. Joseph. Boehringer Ingelheim España. y de Pasteurella multocida toxigénica. toxigénica. Como con todas las vacunas. 934 045 250 . 40 mg (2.540. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART.27 mg Al). Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente. 3-2 semanas antes del parto.Tel.A. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. 64506. Alumbre. independientemente del peso corporal.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. Los frascos de vacuna vacíos. 1:2048 por citolisis. 1:2560. Agitar bien antes de usar. Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación. Sin embargo. Missouri. S. S. aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos. 3-2 semanas antes de cada parto. fase I. aislado 7714. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml.Sector Turó Can Matas . Mantener fuera del alcance de los niños. título de toxina.

2 mm. Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Presentación 50 dosis. independientemente del peso vivo. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml. Presenta una excelente tolerancia. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera.Ingelvac® M. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®). Tiempo de espera Cero días. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd . hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Se adapta a cualquier sistema de producción.

hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3. Prat de la Riba. En alrededor del 2. 934 045 250 . Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura.Sector Turó Can Matas . 934 045 345 . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Por tanto.: 1. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días. S.2 mm. No congelar. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis). Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos). Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Contraindicaciones Ninguna conocida. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico.Ingelvac® M. Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito.p. .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.boehringer-ingelheim.0 x 10 8 UCC*. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura. *: Unidades de cambio de color. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Inc. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. La dosis de vacunación es de 2 ml. Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días. Registro nº. Generalmente. independientemente del peso vivo. estos síntomas desaparecen a los pocos días. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional.s. St.Tel.A.A. S. Missouri. Joseph. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Boehringer Ingelheim España.0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**. cantidad máxima de antígeno 6. 64506. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. 2 ml).Fax.es/veterinaria . En caso de autoinyección accidental de la vacuna. Tiempo de espera Cero días.4% de los casos. No utilizar durante la gestación y la lactación. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto.

Presentación 25 dosis. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. Características Vacuna inactivada. homóloga abcd . Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación. Preparada a partir de una cepa europea. Tiempo de espera Cero días. Presenta gran homología con el virus campo. ocasionalmente. Sin riesgos de diseminación ni reversión. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. en los músculos del cuello detrás de la oreja. Reduce la circulación del virus PRRS. Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras). • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral.

*Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. En caso de inyectarse accidentalmente este producto.Tel. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo). en los músculos del cuello detrás de la oreja. al menos tres semanas antes de la cubrición. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico. Cerdas: Dos inyecciones. la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA. pero en un punto de inyección diferente.es/veterinaria . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. al abrigo de la luz. Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras).Sector Turó Can Matas . Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. cepa P120 ≥2. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación. como trazas. Gentamicina. 934 045 250 . Utilizar inmediatamente después de la apertura. S. Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto. busque urgentemente atención médica. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. División Veterinaria Prat de la Riba. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea. la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa. Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos. Agitar antes de su uso. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral.Fax. la influenza y la enfermedad de Aujeszky. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. no se han observado efectos indeseables. Tiempo de espera Cero días. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo. la pérdida del dedo. ocasionalmente.A. S. que podría ocasionar una necrosis isquémica e. excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”. Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml). En raros casos. y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona. A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas. Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales.5 log10 unidades IF*. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador).boehringer-ingelheim. Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones. . En las explotaciones contaminadas con PRRS.A. incluso. Boehringer Ingelheim España. Titular: Boehringer Ingelheim España. de vacunas inactivadas contra la parvovirosis. con tres a cuatro semanas de intervalo. solicite de nuevo atención médica. a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. 934 045 345 . En este contexto. Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón.

a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación. Previene la infección transplacentaria. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. Tiempo de espera Cero días. Características Estimula una inmunidad rápida y completa. utilizando técnicas asépticas. Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. Segura en cerdas y lechones. Presentación 10 dosis. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Precauciones Usar solamente en animales sanos. 50 dosis. Permite producir lechones libres del virus PRRS. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria.Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo.

Ingelvac® PRRS MLV
Polvo para suspensión inyectable
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua.
4,9

aopd
veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Conservación
Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo.

Posología y modo de administración
Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero días.

Presentación
Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificación
No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

• Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica

abcd

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Composición
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril.

aopd
administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente.

Conservación
Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz.

Presentación
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106

Posología y administración
Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.

Especies de destino
Bóvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Parenteral 5 g
Suspensión extemporánea inyectable
Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g.

• El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre

abcd

neumonía y bronconeumonía. tetanii. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. canis. lincomicina. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. Cl. Bacteroides spp. Dublín . Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración... las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. oxígeno y/o aminofilina. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Str. Str. Fusobacterium spp. Str. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención.000-20. sobre todo. equi. Staphylococcus aureus. zooepidermicus. uberis. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). C.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .000-20. en bóvidos viejos y perros.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Bacillus anthracis. Actinobacillus lignieresi. Actinomyces bovis. que es la molécula terapéuticamente activa.Fax. Perros Una vez reconstituida la suspensión. Prescripción veterinaria. en función de la evolución de la enfermedad. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. tales como bronquitis. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Pasteurella multocida. algunas cepas de Proteus mirabilis. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. Corynebacterium pyogenes. de bencilpenicilina). En caso de administración conjunta. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. Bóvidos: Mamitis. diphteriae. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas).I. haciéndolas inactivas. . respectivamente). Leptospira canicola.boehringer-ingelheim. Indicaciones Bóvidos. tras la administración de idénticas dosis. S. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. Listeria monocytogenes). Str. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. perfringens. División Veterinaria Prat de la Riba. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. Neisseria spp. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Cl.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Conservación Conservar en lugar fresco. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. Str. icterohaemorragiae. pyogenes. tras la apertura del núcleo betalactámico.) 10. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. novyi.000 20. Streptobacillus moniliformes). hipersalivación. 934 045 250 . Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. S.000 2-4 18-36 0. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci.Tel. Streptococcus agalactiae. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. En estos casos.000-20. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.es/veterinaria . renale. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC).000 10. Cl. corticoesteroides. antihistamínicos. Se fija por unión covalente. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. adecuar la dosis de antibiótico. El uso Boehringer Ingelheim España. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños..Sector Turó Can Matas . sordellii.A.A. La distribución es rápida y completa por el organismo.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. seco y al abrigo de la luz. 934 045 345 . Erysipelothrix rhusiopathiae. L. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. chauvoei. Suelen darse. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd.000 20. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana.. Cl. consecuentes al tratamiento. No congelar en ningún caso. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. penicilinasas).Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. dysgalactiae.000-20.v. vómitos. Str. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10.000 10. Cl. macrólidos y tetraciclinas. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. C.

No se inactiva por la acción de las betalactamasas. équidos y perros. Presentación 10 x 10 g. cada 24 horas. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. Una vez reconstituida la suspensión. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.000-20. De elección frente estreptococos.I.v. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos. Permite tratamientos combinados. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Beneficios Mejora los RCS. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Leche: 58 horas. Especies de destino Bóvidos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. Reduce la tasa de nuevas infecciones.000 UI de becilpenicilina por kg de p. en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Tiempo de espera Carne: 5 días. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. équidos y perros. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . Características Actividad bactericida.

Corynebacterium pyogenes. diphteriae. Indicaciones Bóvidos.es/veterinaria . Dublín .v. Bacillus anthracis.. lincomicina.A.Tel. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Cl. haciéndolas inactivas. respectivamente). Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. Streptobacillus moniliformes). zooepidermicus. hipersalivación. Suelen darse. sordellii. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. Leptospira canicola. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). icterohaemorragiae. tetanii. C. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. Streptococcus agalactiae. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. algunas cepas de Proteus mirabilis. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. Str.000-20. canis..000 2-4 18-36 0.A. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. de bencilpenicilina). Cl. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente.000 10.. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena.Sector Turó Can Matas . en bóvidos viejos y perros. Actinobacillus lignieresi. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. Str. para tratar cualquier tipo de reacción adversa.000-20. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. L. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. El uso Boehringer Ingelheim España. Neisseria spp. oxígeno y/o aminofilina.000 20. sobre todo. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras.I. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd.boehringer-ingelheim. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.000 10. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. Str. Bóvidos: Mamitis. En caso de administración conjunta. Bacteroides spp. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. seco y al abrigo de la luz. tras la apertura del núcleo betalactámico. Str. División Veterinaria Prat de la Riba. S. en función de la evolución de la enfermedad. consecuentes al tratamiento. Prescripción veterinaria. Conservación Conservar en lugar fresco. adecuar la dosis de antibiótico. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. neumonía y bronconeumonía. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. 934 045 345 . Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. Listeria monocytogenes). No congelar en ningún caso. Staphylococcus aureus. perfringens. Se fija por unión covalente. Str. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Erysipelothrix rhusiopathiae. novyi. tras la administración de idénticas dosis. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Cl. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración.Fax. equi. Pasteurella multocida.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). Fusobacterium spp. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. tales como bronquitis. Str. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina.) 10.000-20. dysgalactiae. macrólidos y tetraciclinas. uberis. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. antihistamínicos. Perros Una vez reconstituida la suspensión. vómitos. chauvoei..000 20. Actinomyces bovis. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). penicilinasas). que es la molécula terapéuticamente activa. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. En estos casos. S. renale. Cl. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. C. . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. 934 045 250 . Cl. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto.000-20. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. La distribución es rápida y completa por el organismo. pyogenes. corticoesteroides.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .

Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. estafilococos y coliformes. Actividad antibacteriana selectiva. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Especies de destino Bóvidos. después del último ordeño. Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. estreptococos. Beneficios 60 días de acción selectiva. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. Liberación prolongada. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. sinérgica y bactericida. coliformes. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. Aplicación más higiénica. Tras aplicar el producto. Antes de aplicar el producto. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado. • El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd . dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd.boehringer-ingelheim. . S. ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares. 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. coliformes. En estos casos. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A. antihistamínicos. hipersalivación. corticosteroides. S. las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. durante el período de secado. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. Propiedades Mamyzin® Secado aporta. con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo.Tel. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. vómitos. Antes de aplicar el producto.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato. Tras aplicar el producto. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. en un solo preparado. mediante sus tres principios activos. Por ello. Manténgase fuera del alcance de los niños. En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC). El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas. para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. División Veterinaria Prat de la Riba. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado. estreptococos. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos. pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. 934 045 345 . Boehringer Ingelheim España. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período. dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Dublín . Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. En Mamyzin® Secado se combinan. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado. oxígeno y/o aminofilina.es/veterinaria . El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina.Sector Turó Can Matas . después del último ordeño.A.Fax. 934 045 250 . en suspensión oleosa estéril. bacterias coliformes. seco y al abrigo de la luz. estreptococos. para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos.

• Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . incluso administrado con la comida. Mejora la calidad de vida.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. 100 ml. Excelente perfil de seguridad. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. evitando sobredosificaciones innecesarias. COX-2 preferencial. En cualquier caso. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. en suspensión oral con sabor a miel. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. Tiempo de espera No procede. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Buena palatabilidad.Metacam® 1. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. 32 ml.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Presentación 10 ml. Dosificación exacta. Actividad prolongada (24 horas). Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. por ello. antes de Especies de destino Perros.

División Veterinaria Prat de la Riba s/n .1 mg de meloxicam/kg peso corporal).Sector Turó Can Matas . Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. Otros AINEs.: EU/2/97/004/003 (10 ml) . se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario.es/veterinaria . Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. en la mayoría de los casos. anticoagulantes. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.004 (32 ml) – 005 (100 ml). S.boehringer-ingelheim. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. 0. Para administrar mezclado con el alimento. En cualquier caso. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios.A. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. vómitos. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. 32 ó 100 ml. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0.05 mg por gota). Invertir frasco/jeringa. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Registro núm. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario. puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable. diuréticos.1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal). Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis.Metacam® 1. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo.05 mg de meloxicam por gota (esto es.Tel. Alternativamente. si no existe una mejora clínica aparente. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo. Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. En caso de ingestión accidental. diarrea. Evitar la intoducción de contaminación durante el uso. una dosis de 0. Si observa cualquier otro efecto adverso.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. De este modo.5 mg/ml (equivalente a 0. Especies a la que está destinado Perros. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. sangre oculta en las heces y apatía. Contenido Frasco de 10. Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides. Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro. Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. tales como pérdida del apetito. Tiempo de espera No procede. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. El dispensador dosifica 0. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. 934 045 250 . para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días.Fax. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es. le rogamos informe del mismo a su veterinario. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. S. División Veterinaria Prat de la Riba. Evitar su uso en animales deshidratados.A. 934 045 345 . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. . aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. deterioro de la función hepática. por ello.

COX-2 preferencial. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Seguro a nivel renal. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. Posología y administración Perros: Administración única de 0. Beneficios Cirugías más seguras.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Excelente perfil de seguridad. animales de edad avanzada).06 ml/kg p. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Tiempo de espera No procede. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. • Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd . Actividad prolongada (24 horas). Especies de destino Perros y gatos. Gatos: Administración única de 0. en solución inyectable. hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. 20 ml. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Recuperaciones menos dolorosas. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. Presentación 10 ml. Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio.4 ml/10 kg p. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.v. Rápido inicio de acción.v. Reduce el estrés quirúrgico. no se puede excluir el riesgo para la función renal.

Especies a la que está destinado Perros y gatos. S.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Registro núm. Gatos: Administración única de 0. animales de edad avanzada). En perros. por ello. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. diarrea. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. S. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Para continuar el tratamiento. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. 24 horas después de la administración de la inyección.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . vómitos. 934 045 345 . Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. En cualquier caso. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático.Fax. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml.2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única. Si observa cualquier otro efecto adverso. deterioro de la función hepática. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis.boehringer-ingelheim. puede utilizarse Metacam® 1. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto.4 ml/10 kg). Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.A. .Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Tiempo de espera No procede. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. 934 045 250 .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. diuréticos. Otros AINEs.Tel. En gatos.es/veterinaria . Fabricante: Labiana Life Sciences S.A.A. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía. Evitar su uso en animales deshidratados.06 ml/kg). tales como pérdida del apetito. en la mayoría de casos. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0. División Veterinaria Prat de la Riba. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia.: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml).3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. le rogamos informe del mismo a su veterinario. Venus. Período de validez del vial perforado: 28 días. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. anticoagulantes. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. sangre oculta en las heces y apatia. Evitar la introducción de contaminación durante el uso. no se puede excluir el riesgo para la función renal. En caso de autoinyección accidental. Boehringer Ingelheim España. se debe interrumpir el tratamiento.Sector Turó Can Matas .

Équidos: Inyección única intravenosa de 3. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. analgésica y antiendotóxica. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. ni con anticoagulantes. Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). otros antiinflamatorios no esteroideos. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Beneficios Curaciones más rápidas. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. Ventajas Bajo volumen de inyección.v. 100 ml. Équidos: carne y vísceras: 5 días. Mayor rendimiento productivo. leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados. diarrea y mastitis aguda. Presentación 50 ml. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. COX-2 preferencial. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2. en solución inyectable.5 ml/100 kg p. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd . Características Potente actividad antiinflamatoria.0 ml/100 kg p.v. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos. Fácil administración. cerdos y équidos. Rápido inicio de acción. Excelente perfil de seguridad. Especies de destino Bóvidos. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2.v.0 ml/100 kg p.

Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación.6 mg de meloxicam/kg peso vivo. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda. según lo adecuado. España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada. Venus. 934 045 345 . en combinación con terapia antibiótica. Evitar el uso en animales severamente deshidratados. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Équidos: carne y vísceras: 5 días. le rogamos informe del mismo a su veterinario.Fax.5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. ni con anticoagulantes.Sector Turó Can Matas . S.4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea.es/veterinaria . nº. no utilizar en animales de menos de una semana de edad. Especies de destino Bóvidos.0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica. En caso de autoinyección accidental. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml.: EU/2/97/004/007 (50 ml) . Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas.A.2005 Reg. . Boehringer Ingelheim España. No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente. leche: 5 días. En caso necesario.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. según lo adecuado. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0. S.6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3.008 (100 ml). En équidos. No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. 24 horas después de la adminstración de la inyección. 934 045 250 . 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Reacciones adversas En bóvidos y cerdos.Tel.boehringer-ingelheim. otros antiinflamatorios no esteroidicos. Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml. cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. cerdos y équidos. Si observa cualquier otro efecto adverso. Fabricante: Labiana Life Sciences S. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas. o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto.0 ml/100 kg peso vivo). Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0. Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos.A. No requiere condiciones especiales de conservación. Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos. División Veterinaria Prat de la Riba. No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días. en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención.

La administración se hace generalmente por vía i. Presentación 20 ml. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. Dilata los vasos sanguíneos uterinos. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd .m. anchura insuficiente del canal del parto. Especies de destino Cerdas y perras. aunque también puede efectuarse por vía s. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. durante el período de dilatación. Reduce la mortalidad durante el parto. es decir. como mínimo. Beneficios Facilita y abrevia el parto. dilatación insuficiente del canal del parto.c. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. a veces. Inercia uterina.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. Tiempo de espera Carne: 3 días.. Perras: 0. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. Mejora la viabilidad del recién nacido. En los siguientes casos tiene efectos variables y. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única.25-1 ml en dosis única. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. en solución inyectable. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. 50 ml. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas.

Fax. lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. en la mayoría de los casos.Tel.A.es/veterinaria . De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c. estados de excitación con temblor de dientes. Tiempo de espera Carne: 3 días. disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo. en el período de dilatación. anchura insuficiente del canal del parto. es preferible inyectar ésta después de Monzal®. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. a los 10-20 minutos. 934 045 250 . Venus.boehringer-ingelheim. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®. es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas. como mínimo. No administrar por vía intravenosa.s.A. Prescripción veterinaria Registro núm. sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. S. Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina. Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®).Sector Turó Can Matas . La administración se hace generalmente por vía intramuscular. vómitos y caída al suelo.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino. y causando. La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. así como la retención de secundinas en animales con predisposición. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos. y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix.25-1 ml de Monzal®). Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®). 934 045 345 . es decir.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. Asimismo. al mismo tiempo. Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina.A. . lacrimeo y espasmos. tiene efectos variables. que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. dilatación insuficiente del canal del parto. Boehringer Ingelheim España. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas. químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. S. en dosis única. División Veterinaria Prat de la Riba. Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora. en dosis única. Inercia uterina. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Fabricante: Labiana Life Sciences S.

adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos.m. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. tipo II. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. Tiempo de espera No procede. hepatitis infecciosa canina. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i.Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo.c. hepatitis. Presentación 1 dosis. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Especies de destino Perros. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. o s. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Precauciones No vacunar perras gestantes. Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. Excelente tolerancia. contra el moquillo. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd .

no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. en tal caso. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. la hepatitis infecciosa canina. División Veterinaria Prat de la Riba. C/ Orense.Sector Turó Can Matas . administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea.boehringer-ingelheim. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.es/veterinaria .A. Presentación Vial de 1 dosis.A. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas.Fax.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. tipo II (≥10 4. Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. S. inactivada. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. S. Evitar su exposición directa a la luz solar. contra el moquillo. . hepatitis. adenovirus canino. 934 045 345 .Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. 4 . En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Por ser un producto biológico.0 DIE50). enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde.1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. tipo II.Tel. En cachorros.5 x 108 microorganismos). administrar epinefrina como antídoto. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Precauciones No vacunar perras gestantes. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. S. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida.A. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 .

Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Presentación 1 dosis. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Características Parvovirus canino homólogo.m. o s. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. No se propaga. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Especies de destino Perros. Precauciones No vacunar perras gestantes. Tiempo de espera No procede. Excelente tolerancia. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.c.

Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. S. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. de origen canino. 934 045 345 .boehringer-ingelheim. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. En cachorros. S.7 FAID50. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. 934 045 250 . atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU). Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. título 10 6. Evitar su exposición directa a la luz solar.A.Fax. cepa Cornell . 4 . División Veterinaria Prat de la Riba. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. . que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva. Por ser un producto biológico.Tel. aopd Presentación Vial de 1 dosis. El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell.Sector Turó Can Matas .A.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. en tal caso. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga. preparada a base del parvovirus canino homólogo. C/ Orense. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.A. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Boehringer Ingelheim España. No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. S. Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.es/veterinaria . Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. administrar epinefrina como antídoto. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea.

parainfluenza. o s. parvovirosis y leptospirosis canina.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. Precauciones No vacunar perras gestantes. Parvovirus canino homólogo. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. adenovirosis respiratoria. adenovirosis respiratoria. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . hepatitis.m. parainfluenza y parvovirosis canina. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Excelente tolerancia.c. parvovirosis y leptospirosis canina. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Presentación 1 dosis. Tiempo de espera No procede. parainfluenza. adenovirus canino tipo II. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. Especies de destino Perros. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. hepatitis. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.

es/veterinaria . Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria.5 DIE50). administrar epinefrina como antídoto.A. propagados en cultivos celulares. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. inactivada. adenovirosis respiratoria.boehringer-ingelheim.Fax. adenovirosis respiratoria. 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes. parainfluenza canina (≥10 4. parainfluenza. Boehringer Ingelheim España. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad.1 DICT50).5 x 108 microorganismos). No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. En cachorros. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida.Tel. adenovirus canino tipo II. 934 045 345 . parvovirosis y leptospirosis canina. Presentación Vial de 1 dosis.A. tipo II (≥10 4. C/ Orense. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. 934 045 250 . Por ser un producto biológico. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. S. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. S. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación.Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo. División Veterinaria Prat de la Riba. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Evitar su exposición directa a la luz solar. cepa Cornell (10 6.Sector Turó Can Matas . adenovirus canino. con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . hepatitis.0 DICT50) y parvovirus canino. en tal caso. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. parainfluenza. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. S. hepatitis. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica.

Leche: 4 días. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . disenteria vibriónica.m. en solución inyectable. Tiempo de espera Carne: 15 días. enteritis. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados. Presentación 100 ml. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos. profunda. Administración más conveniente. Características Combinación antibiótica de amplio expectro. artritis. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. metritis. dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Cerdos: Neumonía enzoótica. por vía i. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano. Permite una rápida curación. panadizo interdigital. Repetir la administración a intervalos de 24 horas.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. Posología y administración Administrar.

Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento. División Veterinaria Prat de la Riba. estreptococos. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. hyosynoviae. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo.boehringer-ingelheim. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . no es frecuente la aparición de efectos indeseables.. M. Pasteurella spp. enterobacterias.Tel. M. S. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis.Sector Turó Can Matas .Fax. La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos. Cerdos: Neumonía enzoótica. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático. La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. Lesiones hepáticas graves. disenteria vibriónica. Boehringer Ingelheim España.A. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España. Prescripción veterinaria.. 934 045 345 . antibiótico del grupo de los macrólidos. metritis. 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis. Brucella spp.s.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg. Gran Capità. Discrasias sanguíneas.A. . En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales. Sphaerophorus necrophorus. pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas. S. agalactiae.A.es/veterinaria . por vía intramuscular profunda. Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología. ya que incluye en su composición la tilosina. M. Presentación Envases con 100 ml. Registro nº. artritis. hyorhinis. enteritis. Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. trimetoprim 8 mg y excipiente en c.: 9. Mantener fuera del alcance de los niños. Corynebacterium spp. 934 045 250 . panadizo interdigital. Vibrio coli y espiroquetas. Haemophilus spp. S. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar.. estafilococos.412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica.. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae. tales como la procaína.

Reduce la viscosidad del moco. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Tiempo de espera No procede.v. Alivia la tos. oxitetraciclina. Presentación 30 ml. bronquitis. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. bronconeumonías. pleuritis. como por ej. 250 ml.: neumonías. por vía i. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. etc. y día. Se recomienda su administración durante 2-3 días. Administración más conveniente.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. No administrar por vía intravenosa.5-1 ml/5 kg de p. en solución inyectable. Especies de destino Perros y gatos. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.m. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . profunda. Incrementa la secreción bronquial. Posología y administración Administrar 0. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Mayores índices de curación.

la oxitetraciclina.Tel. . Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales.A. Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. bronconeumonías. Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico.v.Sector Turó Can Matas . 20 mg de lidocaína base y excipientes en c. etc. Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica.73 mg de bromhexina base). comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos. y día. pleuritis. Edema pulmonar. La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección. bronquitis. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. seco y al abrigo de la luz. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. 934 045 345 .Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede.Fax.A.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 . 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46. Se recomienda su administración durante 2-3 días. No administrar a hembras gestantes. aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml. S. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo.3 mg de oxitetraciclina base). Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. rickettsias y grandes virus. Posología.5-1 ml/5 kg de p. S. modo y vía de administración 0. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba. S. 26 Can Parellada Industrial 08228 .boehringer-ingelheim. El período de validez del producto. especialmente hongos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. No administrar a animales con alteraciones cardíacas.A. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales. Venus. una vez abierto el envase. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea.es/veterinaria . Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja.s.: neumonías. pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. No administrar por vía intravenosa. Especies de destino Perros y gatos. Registro núm. por vía intramuscular profunda. Fabricado por: Labiana Life Sciences.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos. es de 28 días. como por ej. hepáticas o renales.

en polvo para administración oral. Presentación 2. Cerdos: 28 días. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.5 kg.Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. magnesio y cobre. sobre todo calcio.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. Administración más conveniente. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. Mayores índices de curación. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. y sulfadiacina. Alivia la tos. Incrementa la secreción bronquial. durante 4-7 días (equivalente a 2. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . Posología y administración Administrar. hierro. Reduce la viscosidad del moco. 2. oxitetraciclina. por vía oral. Leche: No usar. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares.

s. La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local. leche y productos lácteos).: 7314 Posología y administración Administrar. edema pulmonar. Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento.A. Gran Capitàn. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 .5 kg. En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base). especialmente hongos. Presentación Envase con 2. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. S. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c. Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S. División Veterinaria Prat de la Riba. magnesio y cobre.es/veterinaria .A.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. Conservación Conservar en lugar fresco.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. por vía oral.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). seco y al abrigo de la luz. Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.A. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. alteraciones hepáticas o renales. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos.Sector Turó Can Matas .Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3.boehringer-ingelheim. Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. durante 4-7 días (equivalente a 2. 934 045 345 . Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo. 2. Cerdos: 28 días.Tel. S. Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. . Registro núm. S. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Boehringer Ingelheim España. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano.6 mg de bromhexina base). sobre todo calcio. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea.Fax. No administrar a hembras gestantes. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. hierro.

Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Leche: No usar. équidos. Especies de destino Bóvidos. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Ventajas Permite curaciones más rápidas. perros y gatos. No precisa tiempo de espera. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Alivia la tos. Incrementa la secreción bronquial. Potencia la actividad de los antibióticos. 1 Kg. Permite tratamientos combinados. Tiempo de espera Carne: 0 días. En caso de bronquitis verminosa. cerdos. por vía oral en el agua de bebida. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. y día. Características Reduce la viscosidad del moco.Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. Presentación 40 x 5 g. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Posología y administración Administrar 0. en polvo para administración oral. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd .5 mg de bromhexina por kg de p. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Se recomienda su administración durante 5-7 días.v.

Boehringer Ingelheim España.2-0. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.Tel. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. équidos. Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución. Leche: No usar. en todas las especies.5 0.Sector Turó Can Matas .5 0. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas. .5 0. Contraindicaciones Edema pulmonar. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c.5-1 0. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano.5 0. Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0.es/veterinaria .) 0.: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria.s. el ambroxol. 934 045 250 . utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. En caso de bronquitis verminosa.5 0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.2-0.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. S. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm.5 2.Fax.5-2. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Envases de 1 Kg. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.A. cerdos. División Veterinaria Prat de la Riba. S. También posee una acción expectorante directa.A.v. Carne: 0 días.2-0. Mantener en lugar fresco.5-1 1-5 5-10 2. 934 045 345 . Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida.5-1 0.5-10 10-15 0. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal.5 0.2-0.5-1 0. seco y al abrigo de la luz. Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p.

cerdos. Presentación 50 ml. Se recomienda su administración durante 5 días.v. En caso de bronquitis verminosa. Incrementa la secreción bronquial. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Ventajas Permite curaciones más rápidas. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Posología y administración Administrar 0. y día. por vía intramuscular.5 mg de bromhexina por kg de p. équidos. Tiempo de espera Carne: 0 días. Leche: No usar. No precisa tiempo de espera. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. perros y gatos. en solución inyectable. Especies de destino Bóvidos. Potencia la actividad de los antibióticos. Permite tratamientos combinados. Alivia la tos. Características Reduce la viscosidad del moco.Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar.

Sector Turó Can Matas .A.5 0. S. Ind. en todas las especies. 934 045 345 .5-1 0.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local.v. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas. 934 045 250 .s. La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales.Fax. En caso de bronquitis verminosa. Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC). No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico.5 0. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p.5-1 0. Tiempo de espera Carne: 0 días. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.5 0. Contraindicaciones Edema pulmonar. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos.A.boehringer-ingelheim. équidos.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c.5 0.Tel. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. tras la administración intramuscular. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. Interacciones No se han descrito.A. La principal vía de excreción es la vía urinaria. Prescripción veterinaria. Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.2-0. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad. División Veterinaria Prat de la Riba. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . De esta forma la secreción es eliminada fácilmente.2-0. La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna.5 0. Leche: no usar.2-0. S. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. cerdos. Efectos secundarios No se han descrito. . Registro núm. También posee una acción expectorante directa.es/veterinaria .) 0. 26 Pol. S. Presentación Envases con 50 ml. Boehringer Ingelheim España. Mantener fuera del alcance de los niños.5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences. Debe aplicarse por vía intramuscular. Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral. seco y al abrigo de la luz. C/ Venus.

concretamente. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar. Especies de destino Bóvidos. y día. Indicaciones Indigestiones. Cerdos: 1 ml/10 kg p. por vía i. cápridos. por vía i.v. profunda o i. Cólicos. profunda o i. óvidos. lenta.v. profunda o i. por vía i.v. Características Aumenta la secreción biliar. lenta. No precisa tiempo de espera. Facilita la absorción a nivel intestinal. Anorexia. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. lenta. Équidos: 20-30 ml/animal y día. Ventajas Amplio margen de seguridad. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Estreñimiento.v. en especial. Perros: 1 ml/10 kg p. en solución inyectable. Toxemias. por vía i. lenta. lenta. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd .v. profunda o i.m. y día. Insuficiencias hepática y pancreática. Presentación 100 ml.m. lenta. por vía i. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y.v. équidos y perros. por vía i. profunda o i. Cetosis. cerdos. Intoxicaciones.m. de pepsina.v.m.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo. Tiempo de espera No precisa. Aumenta la secreción de jugo pancreático y. Terneros: 5-15 ml/animal y día.v. de tripsina. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos.m. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día.

En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. Cetosis.v. Presentación Envases con 100 ml. Más concretamente.879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S. por vía i. El período de validez. Anorexia. Sin embargo. Óvidos y cápridos: Indigestiones.boehringer-ingelheim. con acción sobre el aparato digestivo. el efecto es hidrocolerético. profunda o i. Intoxicaciones.v. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona. .m. con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. hipertermia u obstrucción en las vías biliares.5-1. lenta. por vía i. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos.Sector Turó Can Matas . Toxemias. Perros: 10 mg/kg p. pueden aparecer temblores.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva.: 10. 934 045 345 . 934 045 250 . páncreas y estómago. duodenal y biliar. tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos. Anorexia. Perros: Indigestiones. Boehringer Ingelheim España. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p.A. defecación espontánea. profunda o i.v. Insuficiencias hepática y pancreática. con aumento de la secreción biliar. lenta.v. Venus. cerdos.Tel. por vía i.s. Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico. lenta.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. Anorexia. No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida. indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas.m. por vía i.Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es. profunda o i. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: .Penicilina-procaína .es/veterinaria . No administrar a gatos en ningún caso. Intoxicaciones. Toxemias (incluida la de la gestación). En el estómago. Insuficiencias hepática y pancreática. Insuficiencias hepática y pancreática.m.Fax.m. por el contrario. lenta. Registro núm. lenta. División Veterinaria Prat de la Riba. Prescripción veterinaria. aumenta la secreción de jugo pancreático y. De forma secundaria. Cerdos: 10 mg/kg p. una vez retirada la primera dosis.v. En el hígado tiene un efecto colerético real. Équidos: Toxemias. la salivación total prácticamente no aumenta. un principio activo derivado del ácido propiónico. profunda o i. la cantidad de jugo gástrico y. Anorexia. pero con aumento del volumen total de la misma. Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día). Cólicos.A. Cerdos: Indigestiones. Insuficiencias hepática y pancreática. Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día). aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. y día).v. tos. óvidos. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida. Insuficiencias hepática y pancreática. respiración acelerada. En caso de producirse un bloqueo cardíaco. lenta.5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día). Terneros: 0. materia seca y sales). En el páncreas. las dosis deben ser rigurosamente respetadas. tales como: Bóvidos: Indigestiones.v. équidos y perros. por vía i. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. químicamente. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. profunda o i. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos.A. lagrimeo. Tiempo de espera No precisa. por vía i. incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. administrar un cardiotónico. en especial de pepsina.m.v. y día). Estreñimiento.v.v. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas. es de 28 días. cápridos. y día (equivalente a 1 ml/10 kg p. En perros. concretamente.Calcio . S. Óvidos y cápridos: 0. sobre el hígado. Toxemias. estornudos y caída del animal. S.

Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas.1. Mínima ataxia. potente y controlada • Mínima ataxia abcd .. 0.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente.v.2 ml de Sedivet®/100 kg p. Posología y administración Administrar. en solución inyectable. • La sedación acertada • Rápida. con propiedades ligeramente analgésicas. Premedicación antes de la inducción de anestesia general. Presentación 20 ml.4 . Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. Ventajas Volumen de dosis más conveniente. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. cirugía menor y manipulaciones en general. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. Tiempo de espera Carne: 6 días. Beneficios Cirugías más seguras. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis. Especies de destino Équidos. Excelente perfil de seguridad. Recuperaciones más tranquilas. por vía i.v. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos.

El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis.v./kg de p./kg p.Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas. 0. poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores.04 a 0. No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa.v.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios.04 0.). 26 Can Parellada Industrial 08228 . bloqueos atrioventriculares.Sector Turó Can Matas .v.boehringer-ingelheim. tales como bradicardia. sudoración.v. Venus.08 Sedivet® (ml/100 kg p.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Incompatibilidades Ninguna conocida. La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos. La atropina (0. Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.v. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. División Veterinaria Prat de la Riba.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0. S.2 ml de Sedivet®/100 kg p. S. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.v.).v. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días. hiperglicemia y diuresis. ataxia. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0.01 mg i. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. hipotensión.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8.0.A.4 0. de la clase iminoimidazolidina. S.s. otros sedantes o analgésicos narcóticos.12 1. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aopd Posología y administración Administrar. Prescripción veterinaria. Presentación Envases con 20 ml.) antagoniza específicamente los efectos cardíacos. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos.A.) 0. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos. hiperglicemia y diuresis.04 a 0.8 ml de Sedivet®/100 kg p.2 Tiempo de espera Carne: 6 días. tales como tranquilizantes. Fabricante: Labiana Life Sciences.).76 mg de romifidina base) y excipiente en c.Fax. hipotensión.4 . . bradicardia. en ocasiones profunda. 934 045 345 .v. tales como sudoración.A. 934 045 250 .Tel. Registro núm. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0.01 mg i. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. en función de la dosis administrada. a razón de 0.) 0.4 . que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas. arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares. Con otros agentes inductores administrar a razón de 0.08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0. Boehringer Ingelheim España. La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos). cirugía menor y manipulaciones en general. Premedicación antes de la inducción de anestesia general.v.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p.: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central. por vía intravenosa.1. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.es/veterinaria . Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz. siendo la orina la principal vía de excreción.

Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. Características Composición exclusiva: glucosamina. Inhibe la degradación de proteoglicanos. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . Precauciones No se han observado efectos adversos. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. Efecto dual: preventivo y reparador. Ventajas Incorpora curcumina. La condroprotección más completa. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día. Especies de destino Perros y gatos. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. condroitín sulfato y curcumina. Excelente palatabilidad. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día. Tiempo de espera No procede. Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. más de 40 kg: 4 comprimidos al día. en comprimidos masticables.

08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. a razón de medio comprimido a la semana. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. cenizas brutas 7%. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Si durante este período cambia el estado del animal. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración.Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular.Tel. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. proteína de maíz. a razón de medio comprimido a la semana. Si durante este período cambia el estado del animal. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. Sin embargo. 934 045 345 . Aditivos: Excipiente (E470). glicerol (E422). sacarosa. materias grasas brutas 2%. celulosa bruta 1%. consulte al veterinario. Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos.A. el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. ¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. tales como el condroitín. edad y peso de su perro/gato. como norma general. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada.boehringer-ingelheim. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. aopd Ref. glucosa. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. S. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario. s/n . no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis. Prat de la Riba. . P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos. S. glucosamina HCl. Boehringer Ingelheim España. la glucosamina y el extracto turmérico.Sector Turó Can Matas . condroitín sulfato. nº. a temperatura inferior a 30 °C.es/veterinaria . humedad 7%. extracto turmérico estandarizado. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual. La glucosamina.Fax. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general. proteína bruta 25%. Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. 934 045 250 . consulte al veterinario.

v. considerarse como un producto de dopage. de aproximadamente 500 kg. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Presentación 500 g. Amplio margen de seguridad. Posología y administración Administrar por vía oral.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Bronquitis subaguda y crónica. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Especies de destino Équidos. El granulado se administra mejor con el pienso. con síntomas de broncoconstricción. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. al igual que todos los simpaticomiméticos. de cualquier origen. En animales adultos. administrar 25 g de polvo granulado. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. en polvo granulado oral. a ser posible por la mañana y por la noche. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. Características Provoca la dilatación de los bronquios. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales.

lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. como es el caso de oxitocina. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. duración de la persistencia de la misma. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo.368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®. ruidos y movimientos peristálticos. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. origen.s. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. Profilácticamente. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. Además. Además. Boehringer Ingelheim España. curso. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. Bronquitis subaguda y crónica. S. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. si bien para evitar una adición del efecto. 934 045 250 . a razón de 0. División Veterinaria Prat de la Riba.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. S.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Tel. .A. alimentación con heno antiguo. Posología y administración Administrar por vía oral. El granulado se administra mejor con el pienso. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. de cualquier origen. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Presentación Envases con 500 g. evitando la exposición directa a la luz. y a ser posible con broncosecretolíticos. nº: 9. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®.Sector Turó Can Matas . al igual que todos los simpaticomiméticos. En casos aislados.Fax. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. a ser posible por la mañana y por la noche.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c.A. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. etc. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca.es/veterinaria . No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. con síntomas de broncoconstricción. según cada caso individual. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. Prescripción veterinaria Reg. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo.boehringer-ingelheim. de aproximadamente 500 kg. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. administrar 25 g de polvo granulado. apreciándose sintomatología de la misma. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe.). 934 045 345 . Asimismo. considerarse como un producto de dopage.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0.). Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. En animales adultos. etc. La duración media del tratamiento será de 10 días.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Conservación Mantener el envase bien cerrado.

Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. de cualquier origen. considerarse como un producto de dopage. Presentación 50 ml. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. En animales adultos.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe.v. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. administrar 12. de aproximadamente 500 kg. a ser posible por la mañana y por la noche. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. con síntomas de broncoconstricción.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.5 ml de solución inyectable. Amplio margen de seguridad. en solución inyectable. al igual que todos los simpaticomiméticos. Especies de destino Équidos. Bronquitis subaguda y crónica. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. Características Provoca la dilatación de los bronquios. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. 2. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd .

alimentación con heno antiguo. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. según cada caso individual. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. S.Fax. lo que equivale aproximadamente a 2.es/veterinaria .8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. etc. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. duración de la persistencia de la misma. nº: 9. División Veterinaria Prat de la Riba. y a ser posible con broncosecretolíticos. aopd Además. Venus. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. . corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. de cualquier origen.A. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. a ser posible por la mañana y por la noche. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. de aproximadamente 500 kg.). Asimismo. Profilácticamente. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. etc.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Boehringer Ingelheim España.026 mg de clenbuterol) y excipiente en c. ruidos y movimientos peristálticos. curso. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente. evitando la exposición directa a la luz. 934 045 250 . con síntomas de broncoconstricción.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®.A.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. Presentación Viales con 50 ml. apreciándose sintomatología de la misma. Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. considerarse como un producto dopping. particularmente en la cruz y cuello. La duración media del tratamiento será de 10 días.367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. S. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. origen. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. como es el caso de oxitocina.boehringer-ingelheim. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. administrar 12.s. Bronquitis subaguda y crónica.A. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. Conservación Mantener el envase bien cerrado.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . al igual que todos los simpaticomiméticos. 934 045 345 . si bien para evitar una adición del efecto. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. En casos aislados. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. Además. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. Prescripción veterinaria Reg.Sector Turó Can Matas . a razón de 0.Tel. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. se puede observar un aumento de la sudoración. En animales adultos. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales.). de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.5 ml de solución inyectable. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial.

Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. por el CMT o por recuento celular elevado. Potente actividad bactericida. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación. Antes de aplicar el producto. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. De elección frente a estafilococos. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. siempre durante el periodo de lactación. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. bien por alteraciones en la leche. Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados. Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado. Mínima presentación de resistencias. Tiempo de espera Leche: 4 días. Presentación 10 jeringas con 10 g. en suspensión intramamaria. Permite tratamientos combinados. Tras aplicar el producto. vía intramamaria. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión.

s. Haemophilus influenzae. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. S. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. por el CMT o por recuento celular elevado. Neisseria spp. Tras aplicar el producto. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes. No administrar a hembras en periodo seco. 934 045 345 . Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones. (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae.Tel. vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. Clostridium spp. Proteus mirabilis. Antes de aplicar el producto. equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. protegido de la luz y la humedad.p.A. Bordetella pertussis.es/veterinaria . Escherichia coli. aopd Posología. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España. con cloranfenicol. 10 g. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo.Fax. Streptococcus spp. macrólidos y tetraciclinas. pero excluyendo las meticilinasas resistentes. Es activo frente a: Staphylococcus spp. perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas.boehringer-ingelheim. . Listeria monocytogenes. Conservación Conservar a menos de 25º C. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. Tiempo de espera Leche: 4 días. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria. Mantener fuera del alcance de los niños. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección.. que desaparece a los pocos días de tratamiento.Sector Turó Can Matas . Streptococcus uberis. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico. de tipo farmacodinámico. Klebsiella pneumoniae.A. Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados. División Veterinaria Prat de la Riba. por cuarterón afectado vía intramamaria. excipientes c. Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. Bacillus anthracis. Streptococcus dysgalactiae. siempre durante el periodo de lactación.Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. lincomicina. 934 045 250 . bien por alteraciones en la leche. Boehringer Ingelheim España..

En animales diabéticos. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas.25 mg/kg cada una). la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. Mejora la relajación cardíaca.25 mg: 100 cápsulas. Permite tratamientos combinados.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos. Especies de destino Perros. Vetmedin® 2. Tiempo de espera No procede. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta.6 mg de pimobendan/kg p. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd . Presentación Vetmedin® 1. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio.5 mg: 100 cápsulas.2 y 0. Mejora la calidad y esperanza de vida. debe administrarse una hora antes de las comidas.5 mg de pimobendan/kg p. Mínima excreción renal (5%). Ventajas Resultados inmediatos. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío.v. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. Vasodilatador mixto (arterial y venoso). Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento./día. Excelente tolerancia. La dosis preferible al día es de 0. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Por tanto.v.

S. La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas. Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan. La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento.A. 934 045 250 . los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta.: Vetmedin® 1.393-ESP. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan. También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria. Presentación Envase con 100 cápsulas. En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas.5 mg de pimobendan. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol.5 mg: 1. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Vetmedin® 2. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III).ej.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Tel.25 mg/kg cada una).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 345 . debe administrarse una hora antes de las comidas.6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día.516-ESP. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. Prescripción veterinaria Registro nº.2 y 0. Por tanto. sin riesgo para la vida del animal.A. Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España.boehringer-ingelheim.394-ESP. Reacciones adversas A la dosis recomendada.25 mg de pimobendan. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros.25 mg: 1. un derivado de la benzimidazolpiridazinona. . estenosis aórtica). Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina.25 mg: Cada cápsula contiene 1. La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %.Fax. Vetmedin®2. con potentes propiedades vasodilatadoras. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial. En tales situaciones. Precauciones En animales diabéticos. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C. Como pimobendan se metaboliza en el hígado. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2. Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p. S. se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida.5 mg: Cada cápsula contiene 2. Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide).Sector Turó Can Matas . no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. Vetmedin® 2.5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan.5 mg de pimobendan/kg peso vivo. Vetmedin® 5 mg: 1. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes. Por tanto. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %. se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada. La dosis preferible al día es de 0.es/veterinaria .Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1.

como estractos de curcuma y de té verde.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. • Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . Permite reducir el uso de antiinflamatorios. una vez al día. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. Presentación 40 x 500 mg. Modo de empleo Administrar. Especies de destino Perros y gatos. Aporta antioxidantes naturales. en cápsulas para administración oral. Tiempo de espera No procede. No precisa receta veterinaria. durante un mes. sólo o mezclado con el alimento. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p. Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL).v. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis.

Viacutan® Plus contiene. Barcelona Boehringer Ingelheim España.A.Fax. una vez al día. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9.es/veterinaria . una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres. vitamina E natural.boehringer-ingelheim. Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales. 934 045 250 . por lo tanto.9 mg 6. Aditivos: Glicerol. Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº.6 mg 3. 934 045 345 .000 ppm 1. aceite de pescado. extracto de turmérico.Tel. aditivos. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo. aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC. además.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . es preciso aportarlos a través de la dieta. extracto de té verde.A. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés. S. durante un mínimo de 1 mes.: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja). los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos.Sector Turó Can Matas . S. .Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y. gelatina.

Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. además de antifúngico y esporicida. Características Contiene rafinosa. eliminando la sensación de prurito. Fácil aplicación. Tiempo de espera No precisa. Rapidez de acción. Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Antes de usar Viatop®. gatos. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . Especies de destino Perros. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel. mientras el gel está siendo absorbido. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Presentación 20 ml. Ventajas Eficacia probada. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. Contiene chorhexidina. caballos y otros animales de compañía. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. si es necesario.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®.

Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado.: 0712-H Boehringer Ingelheim España. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52. levaduras y virus. S. rápidamente se reduce el picor. Además. 934 045 250 .A.Tel. 934 045 345 . La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . hongos. Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0. Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .es/veterinaria . limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada. Sólo para uso externo. mientras el gel está siendo absorbido. nº. Antes de usar Viatop®. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa. DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario.boehringer-ingelheim. Uso en animales. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente.A. Reg.Fax.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel. S. . Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias.Sector Turó Can Matas . Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides. si es necesario. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal.

Precauciones No administrar con otros corticoides. o s.v. Leche: 72 horas. Cerdos: 21 días. Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. • 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd .Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. Características Potente actividad antiinflamatoria. perros y gatos. o i. Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock.v. Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. única de 1 ml de Voren®/10 kg de p.. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. Rápido inicio de acción (24 horas). Permite una rápida curación. 50 ml.c. Puede aplicarse por cualquier vía de administración. Cerdos: Inyección i.1 ml de Voren®/kg p.v. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. en suspensión acuosa microcristalina inyectable.m. o i. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente.v. i.v. Équidos: 28 días. retención de placenta y metritis. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días. neoglucogénica y antialérgica. équidos. Cetosis bovina. Ventajas Administración más conveniente.m. de 0. Presentación 10 ml. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p.m. Especies de destino Bóvidos. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. Perros y gatos: Inyección i. 4 días de actividad.v. muerte fetal. cerdos. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia.

En caso de administración en las cavidades sinoviales. . Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: .1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno. Fabricante: Labiana Life Sciences.Sector Turó Can Matas . 934 045 250 . sobre todo en gatos. y se administrará ACTH.A. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Perros y gatos: Inyección intramuscular.diabetes mellitus . . También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. intravenosa o subcutánea de 0.v.salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. Especies de destino Bóvidos. modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. cerdos. vómitos. Se han observado también euforia y aumento del apetito.hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. retención de sodio. polidipsia y poliuria. Precauciones No administrar con otros corticoides.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. En caso de infecciones. retención de fluidos. Équidos: 28 días.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre. seco y al abrigo de la luz.Tel. perros y gatos.). El uso prolongado del producto durante semanas o meses. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: . Posología. con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares. S.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales. es de 28 días. Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada. En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). S. No congelar.Fax. una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. El período de validez.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal . antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos. En équidos. équidos.Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0. . 934 045 345 . Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). se suspenderá el tratamiento progresivamente. Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco.en animales con: . en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente.v. pérdida de peso. S. Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días. anorexia.insuficiencia renal y/o hepática . sobre todo en animales viejos.boehringer-ingelheim. Cerdos: 21 días. Venus.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca. . Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. una vez abierto el envase.es/veterinaria .insuficiencia cardíaca congestiva . deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario.1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p.). Leche: 72 horas.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En este caso. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario.A. que suele remitir a las 24 horas. pérdida de potasio. por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia. Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente.79 mg de dexametasona base). perros y gatos. lasitud e inapetencia.).02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas. Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas.Ganancia de peso. Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml. cerdos. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). équidos. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto.v.infecciones fúngicas o víricas (período virémico) .División Veterinaria Prat de la Riba s/n .osteoporosis y fracturas óseas . administrar ACTH.

1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica. Perros pequeños y gatos: 0. infecciosas o parasitarias. muerte fetal. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. Ventajas Administración más conveniente. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. 7 días de actividad. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. infecciones u otras etiologías. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd .v. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos.v. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Presentación 10 ml. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Administrar por vía i.v. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. Permite una rápida curación. alergias. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia.m. retención de placenta y metritis. Perros (de más de 20 kg): 0. perros y gatos. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.

08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente. El uso prolongado durante semanas o meses. con una vida media de eliminación de aprox. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. Registro nº. 26. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares. Presentación Envases con 10 ml. polidipsia y poliuria.37 mg de dexametasona base). Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas. Equidos: 0.5 ng/ml). muerte fetal. Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides. Además de la dexametasona sin modificar.: histamina). aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno.v. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. alergias. Insuficiencia renal y/o hepática. perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Diabetes mellitus. por lo tanto. pérdida de potasio. y sin apenas actividad mineralocorticoide.boehringer-ingelheim. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm. por lo tanto. que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. principalmente en animales viejos. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y.). No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.Fax. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). debido a la alta excreción de calcio en las heces. la reacción vascular y celular del foco inflamado. El uso prolongado de la especialidad.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2. 934 045 250 . en dosis única (equivalentes a 0. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica. lasitud e inapetencia.Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT).3 mg de dexametasona por kg p. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. Osteoporosis y fracturas óseas. rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona..1 ml de Voren® Plus Depot por kg p.2 mg de dexametasona por kg p.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica. en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. vómitos. Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas.Tel. Perros pequeños y gatos: 0. los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%. S. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2. Precauciones de conservación Proteger de la congelación. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación.v. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud. Ulcera péptica gástrica o duodenal. Asimismo. tales como pirexia. así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso.v. su desintegración. Además. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo. Sin embargo. S. se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. Propiedades El principio activo de Voren®. 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona. aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. de la producción de anticuerpos. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.es/veterinaria . Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. asimismo. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas. S. la dexametasona 21isonicotinato.A. Perros (de más de 20 kg): 0. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad. Posología y administración Administrar por vía intramuscular. retención de placenta y metritis. en dosis única (equivalentes a 0. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos. Precauciones Agitar el producto antes de usar.). retención de fluidos.v. 934 045 345 ..v. . Después de la absorción. Efectos secundarios En casos de infecciones. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso.06 mg de dexametasona por kg p. retención de sodio.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. sobre todo en gatos). diarrea (en ocasiones sanguinolenta). División Veterinaria Prat de la Riba. Can Parellada Industrial 08228 . La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p.v. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Venus. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona. infecciones u otras etiologías. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes.). anorexia. respectivamente. Infecciones fúngicas o víricas. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo. pérdida de peso.A. Insuficiencia cardíaca congestiva. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot. Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). Puede producir debilidad de la musculatura estriada.. Disminuye. que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas. sube el nivel de aminoácidos en sangre. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y. Debido a éste.Sector Turó Can Matas . Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción.

División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) .abcd Boehringer Ingelheim España. S.A.

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