División Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan®

Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable.

Benfital® Plus

Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox® LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Bovikalc®

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast®

Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa.

Enterisol® Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral

Ingelvac® Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.

Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación.

abcd

Indice

Mamyzin® Parenteral 5g

Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Parenteral 10g

Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Secado

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado.

Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable.

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable.

abcd

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Quentan® Mix S

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral.

Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin®

Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral.

Mucolítico expectorante, en solución inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable.

Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef®

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria.

Vetmedin® cápsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan® Plus

Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral.

Viatop® Voren® Voren® Plus Depot

Gel tópico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. en solución inyectable. intramuscular. Ventajas Solución concentrada. glucosa. Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Presentación 250 ml. óvidos y cerdos. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. vitaminas del grupo B y electrolitos. Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración.Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales. electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . Facilita una recuperación más rápida. Especies de destino Bóvidos. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. En el caso de la administración subcutánea. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. según la gravedad del caso y criterio facultativo. como fuente de energía de rápida asimilación. vitaminas. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos. indispensables en rumiantes. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. enfermedades crónicas. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. parasitosis. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. entre 1 y 3 veces al día. cerdos y équidos. Aporta todas las vitaminas del complejo B. óvidos. Proporciona glucosa. Tiempo de espera 0 días.

L-Metionina 34 mg. Boehringer Ingelheim España. Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. Cloruro potásico 20 mg. Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg.A. DL-Fenilalanina 102 mg. L-Arginina clorhidrato 85 mg.A. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. S. óvidos y cerdos. S. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. 44940 Guadalajara. Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal.: 8. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. Glucosa monohidrato 5 g. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. No congelar. S. DValina 170 mg. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. Acetato sódico trihidrato 250 mg. En el caso de los rumiantes. DE C. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. resulta improbable que se produzca sobredosificación.A. LLeucina 136 mg. cerdos y équidos. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg. En tal caso. electrolitos y glucosa en solución acuosa.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg. se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables.Tel. vitaminas. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. Prescripción veterinaria. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg.es/veterinaria . parasitosis. LTreonina 68 mg. División Veterinaria Prat de la Riba. Nicotinamida 150 mg y excipientes en c. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. según la gravedad del caso y criterio facultativo. a pesar de ello. enfermedades crónicas. se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. entre 1 y 3 veces al día. La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA. pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Presentación Frascos con 250 ml. Jal.Fax. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. en ciertas condiciones. L-Lisina clorhidrato 102 mg. Registro núm. Mantener fuera del alcance de los niños. DL-Isoleucina 68 mg. además de presentar glutamina y cisteína. 934 045 345 . aopd En el caso de la administración subcutánea. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida. 934 045 250 . Interacciones No se han descrito. intramuscular. . Se puede realizar la administración por vía intravenosa.. En tratamientos prolongados. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche.boehringer-ingelheim. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . L-Glutamina 136 mg. Tiempo de espera 0 días.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos.s.Sector Turó Can Matas .Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. DL-Triptófano 34 mg. No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad.V. La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal. México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. óvidos.

Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l). Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. No precisa receta veterinaria. Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd . Presentación 24 x 100 g. coli/dosis). se recomienda consultar a un veterinario. Puede mezclarse con leche. Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. Si no es así. No contiene antibióticos. Tiempo de espera No precisa. Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal. Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo. Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. acetato y citrato). Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E. levaduras desecadas. 60 x 100 g.Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. Especies de destino Terneros. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. Modo de empleo Para terneros con diarrea.

. dióxido de silicio (3%).. 0% 4.... cloruro potásico (2%).....................0 % 73... > 0.....................0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas....Sector Turó Can Matas .........A............ S................ pulpa de cítricos deshidratada (15%)..: 24.Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta ........ glicina (1%)....................... S.. Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo.........16 % Fósforo................boehringer-ingelheim.......Tel...06 % Magnesio ..................Fax........ se recomienda consultar a un veterinario................... División Veterinaria Prat de la Riba s/n ..... Potasio ...08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www........................................ > 0...es/veterinaria ................................... Titular: Boehringer Ingelheim España.. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente........0 % 2........ acetato sódico (2%)....5 % Calcio.1 % 1........... cloruro sódico (5%)...............0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g. Boehringer Ingelheim España....... Fibra bruta ................ < 2.. ..................... Materia grasa bruta............................................ 934 045 345 ... Sodio .............. citrato sódico (2%)...... Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua...... Si el ternero no se recupera después de 48 horas.... sabores idénticos naturales y de la naturaleza.............872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%)... levaduras inactivadas (2%).....Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea............................... Humedad...... Cloruros ........A. durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo.............. goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm)............División Veterinaria Prat de la Riba s/n ............... Reg nº........ Si no es así................................1 % 4.. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua.. bicarbonato sódico (4%) .......... En los casos de diarrea no complicada...... Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche....... 3........ Carbohidratos totales...5 % 13. Cenizas brutas ......0 % 6. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas.......... 934 045 250 . Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%)....

Ventajas Administración más conveniente. Presentación 100 ml. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida. Mejor tolerancia. porcino y perros. Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias.A. Características Actividad durante 48 horas. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. urogenitales. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Porcino: 30 días./ 10 kg p. digestivas.A. Especies de destino Bovinos. Posología y administración Administrar. 12 x 250 ml. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. de la piel y tejidos blandos. a razón de 1 ml de Bivamox® L. No administrar por vía intravenosa. digestivo. Menor irritación tisular. en suspensión inyectable. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran.v. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. Ovinos: 30 días. Utilizar jeringas secas y estériles. ovinos. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. Precauciones Agítese antes de usar. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. por vía intramuscular. Leche: Vacas: 72 horas. Amplio espectro antibacteriano. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd . Mayor eficacia. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración.Bivamox® L.

Infecciones del tracto digestivo. Actinobacillus spp.A. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana. División Veterinaria C/ Prat de la Riba.Bivamox® L. Propiedades Bivamox® L. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Fusobacterium spp. S. Bivamox® L. Agítese antes de usar. Clostridium tetani. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis. Staphylococcus spp. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz. Arcanobacterium spp. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Moraxella spp. No administrar por vía intravenosa. 934 045 250 . Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales. Infecciones del tracto urogenital.A. Por vía oral. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Asimismo. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos. En los demás casos administrar tratamiento sintomático. Pasteurella spp. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml.. Clostridios (Clostridium perfringens. Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. 30 días después del último tratamiento. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento. 30 días después del último tratamiento. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico.Fax.Tel. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. al igual que todas las aminopenicilinas. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas.).A. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. • porcino. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio. Salmonella spp. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L. Estreptococos (Streptococcus suis). Registro núm. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L. Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas.. Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad. cobayas y hamsters ya que la amoxicilina. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. No administrar por vía oral a conejos.v. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus. Escherichia coli.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina.es/veterinaria . Reacción local en el punto de aplicación.. al igual que todas las aminopenicilinas. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración.). está indicado en bovinos.boehringer-ingelheim. Utilizar jeringas secas y estériles. Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. principalmente en herbívoros.A.Sector Turó Can Matas . Listeria monocytogenes. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. Boehringer Ingelheim España.A. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. Erysipelothrix rhusiopathiae. 934 045 345 .)./10 kg p. Sintomatología gastrointestinal.. • ovinos.A. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. Bacillus anthracis. por vía intramuscular. Clostridium spp. Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. Infecciones de la piel y tejidos blandos. ovinos. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. Northern Ireland.A. S.. 55 días después del último tratamiento. . Haemophilus spp.. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso. no administrar a animales con rumen funcional. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c. reconsiderar el diagnóstico.s. Fertilidad: No usar en animales reproductores. Mannheimia haemolytica.

Beneficios Rápido inicio de acción. Especies de destino Vacas.1er bolo a los primeros signos del parto. . Tiempo de espera No precisa. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd . No precisa receta veterinaria. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación.4º bolo 24 horas después del parto. con ayuda del aplicador. 4 bolos por vaca: . Modo de empleo Administrar por vía oral.Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. Dosificación más precisa. Presentación 4 x 190 g. Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. Efecto terapéutico prolongado. Ventajas Fácil administración. Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada).2º bolo inmediatamente después del parto.3er bolo 10-14 horas después del parto. . . Con cobertura cérea protectora. Excelentes resultados clínicos. Uso Especialmente indicado después del parto.

. < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . . . . . . . con el extremo redondeado hacia el exterior. . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . .boehringer-ingelheim. . Magnesio: . . . . . . . . . . mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . . . . . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. . . . para facilitar su administración por vía oral. . . Reg. . . . . . . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. . . . . . . . . . . . . . 934 045 345 . . . . .A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. . . . . . . . . . 30% Mat. . . . . . . . . . . .Segundo bolo inmediatamente después del parto . . . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. . . . . . . . . . . . 6% Goma xantana (E415) . . . . . . S. 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . . . . . Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. en lugar seco y al abrigo de la luz. . . . . . . . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. .Tel. . . . . con ayuda del aplicador. . . . . presionar el émbolo para liberar el bolo. Boehringer Ingelheim España. . . . . . . . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. . . . . . . . . . . . .A. . . . . . . . . . . . . . 67% Humedad: . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. . . . . .Tercer bolo 10-14 horas después del parto . . . . 4 bolos por vaca: . . . . . . . . . . . . . . . S. . . . . .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: . . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Fax. . .es/veterinaria . . . . . . . . Sodio: . Una vez en el rumen. . . . . . . . . .Sector Turó Can Matas . . . . . . . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . . . . . . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. 58% Sulfato cálcico . . . . Fósforo: . hasta sobrepasar la base de la lengua. . . . . . Grasas brutas: . . . Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . . . . . . . . . Verificar que quede firmemente acoplado. .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador. . .Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . . . . . . . División Veterinaria C/ Prat de la Riba. 934 045 250 . . . . . . . . . . . . mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. Nº: 24.

Una única aplicación es por lo general suficiente. Posología y administración Administrar por vía i. . Precauciones Se recomienda una administración lenta.v. Espasmos del sistema urogenital. . . . . . . . Timpanitis funcional.2.v. tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . analgésica. 20 . Características Acción espasmolítica. 15 días después de inyección i. . . . . . 20 . . . Elevado margen de seguridad. . lenta en équidos y s. en perros. . . .m.5 ml como por vía intravenosa. Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos.10 ml 5 . Vómitos. . Indicaciones Cólicos espasmódicos. . 5 .Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital. Bóvidos adultos: . . . . . . . i. . múltiple. . 1 . . en solución inyectable. . . . .m. en cerdos. Diarreas. bóvidos. cerdos y perros. Leche: 24 horas. lenta en bóvidos. .m. . . o i. . .m. Gastroenteritis. . . . . . . según su etiología. . . con un potente analgésico. . Presentación 30 ml. antibiótico o antihelmíntico. Actividad compensatoria y acción normotónica. i. Oclusión intestinal funcional. . . . Especies de destino Équidos. Cólicos hepáticos. . . . . Beneficios Rápido alivio del dolor. Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. antipirética y antiinflamatoria. . . En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. .30 ml Perros: . . 18 días después de inyección i. .c. .25 ml Terneros y potros: . Obstrucción esofágica. . . . . . única. . única. Cerdos: . Largo tiempo de actuación (4-6 horas).v. .10 ml Equidos adultos: . . .

El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina. Diarreas. 15 días después de inyección i. Un posible oscurecimiento del color. Vómitos.: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences. un agente antiespasmódico.10 ml.m. intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros. analgésicos y antipiréticos. División Veterinaria Prat de la Riba. y metamizol. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo. S. aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos. se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas.boehringer-ingelheim. un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Perros: Gastroenteritis.10 ml. 26 Can Parellada Industrial 08228 .es/veterinaria . 500 mg de metamizol y excipiente en c. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario.25 ml.A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 5 . este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. Espasmos del sistema urogenital.5 ml. 1 . En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. Presentación Frascos con 30 ml. Boehringer Ingelheim España. Bóvidos: Obstrucción esofágica. 18 días después de administración i.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s. tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa. bóvidos.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. Por dicha razón. Cólicos espasmódicos. Gastroenteritis. única. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. . No se han descrito interacciones específicas. Obstrucción esofágica. intramuscular en cerdos. Mantener fuera del alcance de los niños. Registro núm. múltiple. no indica pérdida de actividad.m. Cólicos hepáticos. Al igual que otros derivados del alcaloide belladona.Tel. El metamizol muestra efectos antiinflamatorios.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina.A. ej. Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. aumento de la frecuencia cardíaca. S. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina). antibiótico o antihelmíntico.Fax. única. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 .v. Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos. la atropina (p. 934 045 345 . Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol. igual que otros AINEs. 20 . S. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos. Cerdos: Diarreas. Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase. Timpanitis funcional. Venus.30 ml. 5 . Precauciones Se recomienda una administración lenta. según su etiología. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. 934 045 250 . Diarreas. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina. Por otra parte.Sector Turó Can Matas . Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina. Oclusión intestinal funcional.2. Cólicos espasmódicos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento.A. en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración. propiedades espasmolíticas.

Carne: 30 días. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. Ventajas Actividad bactericida sinérgica. Gran capacidad de difusión antibiótica. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Presentación 10 aerosoles. • Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd .I. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Streptococcus dysgalactiae. Tiempo de espera Leche: 5 días. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana.000 U.500. Retrasa la aparición de resistencias. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. en suspensión oleosa. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Streptococcus agalactiae. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. coli. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. agalactiae. Posología y administración Administrar por vía intramamaria. Staphylococcus aureus y E. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. posición vertical durante su administración. Streptococcus uberis.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1.

entre las que se encuentran Streptococcus. s.000 U. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas. Mantener fuera del alcance de los niños. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. Presentación Envases con 10 aerosoles. Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente. División Veterinaria Prat de la Riba.A. la mayoría de especies de Actinomyces. Klebsiella. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Además. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Tiempo de espera Leche: 5 días. Inflamable. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co. coli. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC.Sector Turó Can Matas . excipientes y propelente en c. Streptococcus uberis. Staphylococcus aureus y E. S. No perforarlo ni tirarlo al fuego. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Boehringer Ingelheim España. Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus.7 g) contiene: 1. .División Veterinaria Prat de la Riba s/n .boehringer-ingelheim. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. en lugar fresco y al abrigo de la luz. S. Prescripción veterinaria.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Fax. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas. 934 045 250 .es/veterinaria . Administrar por vía intramamaria. Pasteurella. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa. Carne: 30 días. Leptospira y algunas especies de Actinobacillus. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios.Tel. Staphylococcus aureus. ni siquiera vacío. Envase a presión. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Salmonella. 934 045 345 . El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido. Shigella y Proteus.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. Streptococcus agalactiae. KG Postfach. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche. Conservación Mantener los envases en posición horizontal.I. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes.A. Streptococcus dysgalactiae.500.

• Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd . Características Vacuna viva atenuada para administración oral. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. cerdos de engorde. Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. Tiempo de espera: Cero días. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. para administración por vía oral. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Protege el stock reproductor. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). cerdas jóvenes y reproductoras. Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Carne más saludable.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Lotes de engorde más uniformes. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Segura para lechones.

Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2.Tel. durante un periodo de cuatro horas el día anterior.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. antibióticos o agentes antimicrobianos. dependiendo de la temperatura ambiente. en su caso. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o. Máximo: 1 x 106. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto.055 g/litro.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). Utilizar inmediatamente después de abrir. *: Dosis infectiva en cultivo tisular. Contraindicaciones No se conocen. El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. En caso de contacto accidental con la piel. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día. en base al consumo de agua medido previamente. En condiciones de campo. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior. La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero.5 g/litro. Después. Solo puede ser administrado por el veterinario. Con prescripción veterinaria. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna. Por lo tanto. Utilización durante gestación y lactancia. Diluir la vacuna en el agua de bebida. Sin embargo. detergentes o desinfectantes. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación.9 DICT50*.es/veterinaria . y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación.Sector Turó Can Matas . Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis). S. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. Agitar bien y usar inmediatamente. a la hora prevista de vacunación. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada. Tiempo de espera Cero días. . Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). a la hora prevista de la vacunación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No congelar. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse. 934 045 250 . se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos. Se desconoce la eficacia de la revacunación. 934 045 345 . No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra.boehringer-ingelheim. Por lo tanto. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. independientemente del peso vivo. La vacunación debería ser completada en cuatro horas. informar al veterinario. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España.A.1 DICT50*. detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación. deben estar libres de restos de antimicrobianos. Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna.Fax. en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp.

preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. Especies de destino Porcino. Previene la latencia del virus campo.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. gE-negativa. lechones y cebo. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. contra la enfermedad de Aujezsky. Elevado título antigénico por dosis vacunal. 12 x 50 dosis. independientemente de su edad o peso corporal. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Excelente tolerancia. Beneficios Reduce la circulación vírica. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). Tiempo de espera 0 días. 50 dosis. Presentación 10 dosis. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. No precisa adyuvante. Puede utilizarse en cerdas. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. de cualquier edad.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura. únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles. 934 045 345 . Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). Boehringer Ingelheim España. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.es/veterinaria . Contraindicaciones No administrar a otras especies animales. Missouri. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales.Fax. Como con todas las vacunas. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora. Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. USA U. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC).Tel.A. Tiempo de espera 0 días. tres veces al año. desarrollado en cultivo celular de riñón porcino. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. . Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad. Sulfato de neomicina: máx.Sector Turó Can Matas . de forma simultánea y a intervalos regulares.A. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. St.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky.S. Inc. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses. 60 mcg. Proteger de la luz. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. S. Titular Boehringer Ingelheim España. Joseph. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. Incompatibilidades Ninguna conocida. La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación. como mínimo. independientemente de su edad o peso corporal. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica. Por consiguiente. 106. Los recipientes vacíos. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. División Veterinaria Prat de la Riba. se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín. En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. S. el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante. incluso en lechones muy jóvenes. 934 045 250 . En caso de alto riesgo de infección. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. En caso de alto riesgo de infección.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .boehringer-ingelheim. Agitar bien antes de usar. Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos. con un intervalo de 4 semanas.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí. Sin embargo. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada).

Sin embargo. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Excelente tolerancia. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Especies de destino Porcino. Si se produjeran reacciones anafilácticas. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. 50 dosis. multocida. Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. bronchiseptica como por P. independientemente del peso corporal. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. Presentación 10 dosis. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. multocida. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. se recomienda la administración de epinefrina. Tiempo de espera No precisa. Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. bronchiseptica. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva).

independientemente del peso corporal. cultivado en medio líquido. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. 1:2560. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación. St. 934 045 250 . Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis).540. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml. máx. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. 40 mg (2. Posología y administración Usando técnicas asépticas. máx. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino.Sector Turó Can Matas . Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Missouri. toxigénica. aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos. 934 045 345 . 3-2 semanas antes del parto. Tipo D de Carter. fase I. 3-2 semanas antes de cada parto. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas. Joseph. Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente. Mantener fuera del alcance de los niños. . título de toxina. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. aislado 7714. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica.boehringer-ingelheim. Como con todas las vacunas. Alumbre. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. título de toxina. Mín.Fax. 64506. aislado B-3669. se recomienda la administración de epinefrina.es/veterinaria . parcialmente usados. Pasteurella multocida Tipo D. S. 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml. 1:512.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. División Veterinaria Prat de la Riba. 1:10240 por citolisis. Los frascos de vacuna vacíos. y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. Inc. 1:2048 por citolisis. Mín. Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina. y de Pasteurella multocida toxigénica. Tiempo de espera No precisa. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. S.A. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART.Tel. Boehringer Ingelheim España. Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Sin embargo. Agitar bien antes de usar. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A.27 mg Al).

Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Tiempo de espera Cero días. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. independientemente del peso vivo. Presenta una excelente tolerancia.2 mm. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera. • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd . Especies de destino Porcino. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Se adapta a cualquier sistema de producción. Presentación 50 dosis. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®). hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae.Ingelvac® M. hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación.

Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis). Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Prat de la Riba. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC.Ingelvac® M. estos síntomas desaparecen a los pocos días. Joseph. Tiempo de espera Cero días.A. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos).Sector Turó Can Matas . . No utilizar durante la gestación y la lactación. Registro nº. S. Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito. hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3. Missouri.2 mm. 64506. 934 045 250 . S. cantidad máxima de antígeno 6. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c.: 1. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días. Generalmente. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días.p. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto. 934 045 345 .Fax.4% de los casos.s. Inc. En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. *: Unidades de cambio de color. Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .es/veterinaria . independientemente del peso vivo. En alrededor del 2. No congelar.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. La dosis de vacunación es de 2 ml. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Contraindicaciones Ninguna conocida.Tel. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. Boehringer Ingelheim España.0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto.A. Por tanto. 2 ml).0 x 10 8 UCC*.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde.boehringer-ingelheim. En caso de autoinyección accidental de la vacuna. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura. St.

Preparada a partir de una cepa europea. Presentación 25 dosis. Sin riesgos de diseminación ni reversión. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. en los músculos del cuello detrás de la oreja. • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. Reduce la circulación del virus PRRS. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación. Presenta gran homología con el virus campo. Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. Características Vacuna inactivada. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Tiempo de espera Cero días. homóloga abcd .Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. ocasionalmente. Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras). Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado.

Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico. Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto. A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos.A. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Tiempo de espera Cero días. Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml). pero en un punto de inyección diferente.Sector Turó Can Matas . Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . cepa P120 ≥2. incluso. Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. no se han observado efectos indeseables. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. la pérdida del dedo. 934 045 250 . al abrigo de la luz. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. que podría ocasionar una necrosis isquémica e.Tel. la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa.A. la influenza y la enfermedad de Aujeszky.Fax. como trazas. Titular: Boehringer Ingelheim España. ocasionalmente. Gentamicina. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. *Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras). Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea. Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. Agitar antes de su uso. En raros casos. con tres a cuatro semanas de intervalo. busque urgentemente atención médica. a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. al menos tres semanas antes de la cubrición. . especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado. especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón.es/veterinaria . excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. solicite de nuevo atención médica. En caso de inyectarse accidentalmente este producto. Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. S. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. 934 045 345 . Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones. Cerdas: Dos inyecciones. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito. S. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo).boehringer-ingelheim. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo.5 log10 unidades IF*. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador). de vacunas inactivadas contra la parvovirosis. Boehringer Ingelheim España. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral. la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. En este contexto. División Veterinaria Prat de la Riba. Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación. en los músculos del cuello detrás de la oreja. En las explotaciones contaminadas con PRRS. Utilizar inmediatamente después de la apertura. y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral.

Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. Presentación 10 dosis. Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. Características Estimula una inmunidad rápida y completa. Precauciones Usar solamente en animales sanos. Tiempo de espera Cero días. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo. Especies de destino Porcino. utilizando técnicas asépticas. Segura en cerdas y lechones. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes.Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación. Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. Permite producir lechones libres del virus PRRS. a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Agitar bien antes de usar. 50 dosis. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. Previene la infección transplacentaria. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal.

Ingelvac® PRRS MLV
Polvo para suspensión inyectable
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua.
4,9

aopd
veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Conservación
Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo.

Posología y modo de administración
Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero días.

Presentación
Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificación
No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

• Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica

abcd

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Composición
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril.

aopd
administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente.

Conservación
Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz.

Presentación
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106

Posología y administración
Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.

Especies de destino
Bóvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Parenteral 5 g
Suspensión extemporánea inyectable
Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g.

• El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre

abcd

adecuar la dosis de antibiótico. seco y al abrigo de la luz.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. uberis. . diphteriae. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. de bencilpenicilina). Suelen darse.. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Corynebacterium pyogenes. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.Tel. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). División Veterinaria Prat de la Riba.. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. canis. Streptobacillus moniliformes).000 20. S.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. hipersalivación.000 2-4 18-36 0.A. sordellii. Bacteroides spp. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. Indicaciones Bóvidos.v. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. perfringens.boehringer-ingelheim. L. Erysipelothrix rhusiopathiae. Str. Conservación Conservar en lugar fresco. zooepidermicus. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Actinobacillus lignieresi. C. Listeria monocytogenes). La distribución es rápida y completa por el organismo. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Cl. equi. Fusobacterium spp. en función de la evolución de la enfermedad. Str. tras la administración de idénticas dosis. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. Cl. Streptococcus agalactiae. oxígeno y/o aminofilina. en bóvidos viejos y perros. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. En estos casos.000 10. Actinomyces bovis. lincomicina. C. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. Dublín . dysgalactiae. Bóvidos: Mamitis. respectivamente). Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci.I. neumonía y bronconeumonía. tetanii. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. que es la molécula terapéuticamente activa.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. chauvoei. sobre todo. renale. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. Str. novyi. Str. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. 934 045 250 .) 10.A. tras la apertura del núcleo betalactámico. consecuentes al tratamiento.000-20. Cl. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). haciéndolas inactivas. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Pasteurella multocida. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. Prescripción veterinaria. macrólidos y tetraciclinas. algunas cepas de Proteus mirabilis. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Perros Una vez reconstituida la suspensión. Staphylococcus aureus. Se fija por unión covalente. Neisseria spp. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. 934 045 345 .Sector Turó Can Matas .000-20. corticoesteroides.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No congelar en ningún caso.Fax. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. pyogenes. penicilinasas). S. Cl.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U. Str.000 20. Bacillus anthracis. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. antihistamínicos.000-20.000 10. Leptospira canicola. icterohaemorragiae. vómitos. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. El uso Boehringer Ingelheim España. Cl. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. Str. tales como bronquitis. En caso de administración conjunta. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente..000-20.es/veterinaria . No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención..

Reduce la tasa de nuevas infecciones. Presentación 10 x 10 g.000 UI de becilpenicilina por kg de p. De elección frente estreptococos. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Leche: 58 horas. cada 24 horas. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos. équidos y perros. Tiempo de espera Carne: 5 días. en función de la evolución de la enfermedad. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Beneficios Mejora los RCS. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Características Actividad bactericida. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular. Una vez reconstituida la suspensión.000-20. Permite tratamientos combinados. équidos y perros. Especies de destino Bóvidos.v.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. No se inactiva por la acción de las betalactamasas.I. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo.

Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. No congelar en ningún caso.000-20. respectivamente).000 2-4 18-36 0. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. 934 045 250 . Staphylococcus aureus.000 10. de bencilpenicilina).. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. Suelen darse. novyi. macrólidos y tetraciclinas. Perros Una vez reconstituida la suspensión. El uso Boehringer Ingelheim España.. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. icterohaemorragiae. tales como bronquitis. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación.A. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. Indicaciones Bóvidos. zooepidermicus.000 10. En caso de administración conjunta. tetanii. Streptococcus agalactiae. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo.Tel. Cl. Str. La distribución es rápida y completa por el organismo.boehringer-ingelheim. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. S. pyogenes. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. Bacillus anthracis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Erysipelothrix rhusiopathiae. Actinomyces bovis. S. L. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. neumonía y bronconeumonía. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina.es/veterinaria .000 20. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Actinobacillus lignieresi. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. Neisseria spp. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). seco y al abrigo de la luz. sordellii. tras la administración de idénticas dosis. para tratar cualquier tipo de reacción adversa.v. Listeria monocytogenes). Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Streptobacillus moniliformes). En estos casos. Cl. algunas cepas de Proteus mirabilis. Str. Leptospira canicola.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. renale. Prescripción veterinaria.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. Str. sobre todo.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. haciéndolas inactivas. en bóvidos viejos y perros. Str. vómitos. adecuar la dosis de antibiótico. Cl..División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. 934 045 345 . perfringens.000-20. en función de la evolución de la enfermedad. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). hipersalivación. Str.) 10.I. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. consecuentes al tratamiento. penicilinasas).000-20. Se fija por unión covalente. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. canis. corticoesteroides. División Veterinaria Prat de la Riba. tras la apertura del núcleo betalactámico. equi. uberis. Dublín . El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. que es la molécula terapéuticamente activa. Pasteurella multocida. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. C. C. Bóvidos: Mamitis. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. lincomicina. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. oxígeno y/o aminofilina. Str.A.. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). Bacteroides spp. Cl. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.000-20. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. chauvoei. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. antihistamínicos. .000 20.Sector Turó Can Matas . Corynebacterium pyogenes. Conservación Conservar en lugar fresco.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. diphteriae. Cl.Fax. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. dysgalactiae. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. Fusobacterium spp. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas.

Liberación prolongada. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Antes de aplicar el producto. Especies de destino Bóvidos. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado. Aplicación más higiénica. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. coliformes. Tras aplicar el producto. Presentación 20 jeringas de 5 ml. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. Actividad antibacteriana selectiva. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. • El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd . estafilococos y coliformes. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. después del último ordeño. estreptococos. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Beneficios 60 días de acción selectiva. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos. sinérgica y bactericida. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado.

para tratar cualquier tipo de reacciones adversas.Fax. En Mamyzin® Secado se combinan. vómitos. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. En estos casos. 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. Por ello. Dublín .Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato. estreptococos. seco y al abrigo de la luz. S.A. Tras aplicar el producto.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. estreptococos. las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. mediante sus tres principios activos. Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. . después del último ordeño. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado. Boehringer Ingelheim España. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC).boehringer-ingelheim. Antes de aplicar el producto. hipersalivación. 934 045 250 . se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. S. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas. bacterias coliformes. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. en un solo preparado. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado.Tel. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. Manténgase fuera del alcance de los niños. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. corticosteroides.es/veterinaria . antihistamínicos.A. al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. oxígeno y/o aminofilina. 934 045 345 . En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. coliformes.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares. Propiedades Mamyzin® Secado aporta. durante el período de secado. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. División Veterinaria Prat de la Riba. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos.Sector Turó Can Matas . en suspensión oleosa estéril. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario.

Tiempo de espera No procede. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. 100 ml. En cualquier caso. en suspensión oral con sabor a miel. Presentación 10 ml. evitando sobredosificaciones innecesarias. • Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . incluso administrado con la comida. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. COX-2 preferencial. Actividad prolongada (24 horas). Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Buena palatabilidad. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación. por ello.Metacam® 1.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Excelente perfil de seguridad.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. 32 ml. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Dosificación exacta.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. Mejora la calidad de vida. antes de Especies de destino Perros.

08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo. El dispensador dosifica 0. en la mayoría de los casos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). Invertir frasco/jeringa.Tel. puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable. Otros AINEs. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo. Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y.Metacam® 1. aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. diuréticos.05 mg de meloxicam por gota (esto es. En cualquier caso. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. vómitos. En caso de ingestión accidental. 0. S. Alternativamente. para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día.es/veterinaria . deterioro de la función hepática.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1.1 mg de meloxicam/kg peso corporal). por ello. tales como pérdida del apetito.004 (32 ml) – 005 (100 ml). antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.05 mg por gota). Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días.A. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Contenido Frasco de 10. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. División Veterinaria Prat de la Riba.Fax.A. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia.1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal).Sector Turó Can Matas . Evitar la intoducción de contaminación durante el uso. Para administrar mezclado con el alimento. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. le rogamos informe del mismo a su veterinario. si no existe una mejora clínica aparente.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Si observa cualquier otro efecto adverso. Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo. Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. . 934 045 345 .: EU/2/97/004/003 (10 ml) . S.boehringer-ingelheim. Evitar su uso en animales deshidratados. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. Tiempo de espera No procede. Registro núm.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. sangre oculta en las heces y apatía. una dosis de 0. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs. 32 ó 100 ml. De este modo.5 mg/ml (equivalente a 0. anticoagulantes. diarrea. Especies a la que está destinado Perros. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. 934 045 250 . Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides.

hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.4 ml/10 kg p. Actividad prolongada (24 horas). Excelente perfil de seguridad. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Tiempo de espera No procede. no se puede excluir el riesgo para la función renal. en solución inyectable. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Recuperaciones menos dolorosas. Seguro a nivel renal.06 ml/kg p. Posología y administración Perros: Administración única de 0. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. • Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd . Reduce el estrés quirúrgico. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos.v. Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Presentación 10 ml. Rápido inicio de acción. Beneficios Cirugías más seguras. animales de edad avanzada). hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. Gatos: Administración única de 0. Especies de destino Perros y gatos.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo.v. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. 20 ml. COX-2 preferencial.

Registro núm. Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía. Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. no se puede excluir el riesgo para la función renal. Otros AINEs. deterioro de la función hepática. Boehringer Ingelheim España. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. S.A. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides.: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En perros.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. sangre oculta en las heces y apatia.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml. Si observa cualquier otro efecto adverso. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. 934 045 250 . No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Período de validez del vial perforado: 28 días. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml. 934 045 345 . hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única. Gatos: Administración única de 0. diuréticos. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0. S. En caso de autoinyección accidental. Venus. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. vómitos. no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. Fabricante: Labiana Life Sciences S. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. En cualquier caso.boehringer-ingelheim. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.es/veterinaria . No conservar a temperatura superior a 25ºC. Evitar su uso en animales deshidratados. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. tales como pérdida del apetito.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano. puede utilizarse Metacam® 1.A. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. División Veterinaria Prat de la Riba. 24 horas después de la administración de la inyección. animales de edad avanzada). Evitar la introducción de contaminación durante el uso.Sector Turó Can Matas . debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. por ello. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Tiempo de espera No procede. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. se debe interrumpir el tratamiento. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. anticoagulantes. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente.2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. en la mayoría de casos. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. le rogamos informe del mismo a su veterinario. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario.Tel. Especies a la que está destinado Perros y gatos.Fax.4 ml/10 kg). son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.06 ml/kg). cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto.1 mg de meloxicam/kg peso corporal.3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. . Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. En gatos. Para continuar el tratamiento. diarrea. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y.

ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.0 ml/100 kg p.v. cerdos y équidos. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. COX-2 preferencial. Rápido inicio de acción.v. Beneficios Curaciones más rápidas. en solución inyectable. Excelente perfil de seguridad. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd . Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). Équidos: Inyección única intravenosa de 3. Presentación 50 ml. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días.5 ml/100 kg p. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos. Mayor rendimiento productivo. leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. otros antiinflamatorios no esteroideos. Características Potente actividad antiinflamatoria. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas. Ventajas Bajo volumen de inyección.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. analgésica y antiendotóxica. Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados. ni con anticoagulantes. diarrea y mastitis aguda. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2. Équidos: carne y vísceras: 5 días.0 ml/100 kg p. Especies de destino Bóvidos. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2.v. 100 ml. Fácil administración.

5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.008 (100 ml).boehringer-ingelheim. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda.0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica.Fax. otros antiinflamatorios no esteroidicos. Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos.6 mg de meloxicam/kg peso vivo. leche: 5 días. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos. Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0.es/veterinaria . 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. En caso de autoinyección accidental. En équidos. Cerdos: carne y vísceras: 5 días. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención.2005 Reg.A. cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. Evitar el uso en animales severamente deshidratados. no utilizar en animales de menos de una semana de edad.A. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada. Équidos: carne y vísceras: 5 días. División Veterinaria Prat de la Riba. Si observa cualquier otro efecto adverso.Tel. o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto. Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas. en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. según lo adecuado.4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. en combinación con terapia antibiótica. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Especies de destino Bóvidos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . según lo adecuado. nº. cerdos y équidos. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente. 934 045 345 . se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor.: EU/2/97/004/007 (50 ml) . España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01.A. 934 045 250 . No requiere condiciones especiales de conservación. Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación.6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3. le rogamos informe del mismo a su veterinario. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0. ni con anticoagulantes. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0. S. Venus.0 ml/100 kg peso vivo). . Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos. Fabricante: Labiana Life Sciences S. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. S. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días. En caso necesario. Boehringer Ingelheim España. No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. Reacciones adversas En bóvidos y cerdos. 24 horas después de la adminstración de la inyección.

25-1 ml en dosis única. Reduce la mortalidad durante el parto. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. anchura insuficiente del canal del parto. Presentación 20 ml. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas. Inercia uterina. Especies de destino Cerdas y perras. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. dilatación insuficiente del canal del parto. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd .c. Perras: 0.. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. 50 ml. La administración se hace generalmente por vía i. Mejora la viabilidad del recién nacido. como mínimo. aunque también puede efectuarse por vía s. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. Tiempo de espera Carne: 3 días. Dilata los vasos sanguíneos uterinos. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. es decir.m. Beneficios Facilita y abrevia el parto. en solución inyectable. a veces. durante el período de dilatación. En los siguientes casos tiene efectos variables y.

934 045 250 . es preferible inyectar ésta después de Monzal®. La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas. 934 045 345 .Sector Turó Can Matas .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina.A. No administrar por vía intravenosa.A. Fabricante: Labiana Life Sciences S. en la mayoría de los casos. actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas. Venus. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos. Inercia uterina. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos.es/veterinaria . La administración se hace generalmente por vía intramuscular. en dosis única. dilatación insuficiente del canal del parto. División Veterinaria Prat de la Riba. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta. Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®). S. Asimismo. Prescripción veterinaria Registro núm. regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®). Boehringer Ingelheim España.A. al mismo tiempo. que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. tiene efectos variables.Tel. aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. vómitos y caída al suelo. estados de excitación con temblor de dientes. De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto. es decir. y causando. sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea. así como la retención de secundinas en animales con predisposición. anchura insuficiente del canal del parto. Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina. Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito. en el período de dilatación.25-1 ml de Monzal®). es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas. a los 10-20 minutos. lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto. lacrimeo y espasmos. en dosis única. Tiempo de espera Carne: 3 días. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. S.boehringer-ingelheim.s. Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. . disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo. como mínimo.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c. químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®.Fax.

Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos. Presentación 1 dosis. Tiempo de espera No procede. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. o s.c. Excelente tolerancia.Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. tipo II. hepatitis. contra el moquillo. Precauciones No vacunar perras gestantes. Especies de destino Perros. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.m. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. hepatitis infecciosa canina.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. Precauciones No vacunar perras gestantes.Fax. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Presentación Vial de 1 dosis. inactivada. la hepatitis infecciosa canina. contra el moquillo. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida.0 DIE50).Sector Turó Can Matas .A. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas. tipo II (≥10 4. administrar epinefrina como antídoto. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. En cachorros.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Por ser un producto biológico. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.boehringer-ingelheim. 934 045 345 .1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina.Tel. en tal caso. 4 . División Veterinaria Prat de la Riba. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. adenovirus canino. S. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. . hepatitis. Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino. será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. tipo II. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad.Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo. 934 045 250 . Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. S. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica.A. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.5 x 108 microorganismos). C/ Orense. Evitar su exposición directa a la luz solar.A. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. S.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua.es/veterinaria . No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.

No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Tiempo de espera No procede. Excelente tolerancia. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Características Parvovirus canino homólogo. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Presentación 1 dosis. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. o s.m. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Precauciones No vacunar perras gestantes. No se propaga.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. Especies de destino Perros.c. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva.

Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. cepa Cornell .A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga. Por ser un producto biológico. C/ Orense. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. título 10 6. S. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria.es/veterinaria . la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.Fax. No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. Evitar su exposición directa a la luz solar. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado. que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. administrar epinefrina como antídoto. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España.7 FAID50.boehringer-ingelheim. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU).Sector Turó Can Matas .A. El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes. En cachorros. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. 934 045 250 . 934 045 345 .Tel. S. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. División Veterinaria Prat de la Riba. aopd Presentación Vial de 1 dosis. preparada a base del parvovirus canino homólogo. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. en tal caso. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. 4 .A. . Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. Boehringer Ingelheim España. de origen canino. S.

hepatitis. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.m. Presentación 1 dosis. Especies de destino Perros.c. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. adenovirosis respiratoria. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. parainfluenza. Parvovirus canino homólogo. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Excelente tolerancia.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. parainfluenza y parvovirosis canina. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Tiempo de espera No procede. parvovirosis y leptospirosis canina. parainfluenza. o s. adenovirus canino tipo II. adenovirosis respiratoria. Precauciones No vacunar perras gestantes. parvovirosis y leptospirosis canina. hepatitis. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.

adenovirosis respiratoria. hepatitis. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua.Sector Turó Can Matas . El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. 934 045 250 . Presentación Vial de 1 dosis. S. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. propagados en cultivos celulares.Fax. tipo II (≥10 4. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C.Tel. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. parainfluenza.Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell. C/ Orense. hepatitis. parainfluenza. S. con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.es/veterinaria . Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. adenovirosis respiratoria. Por ser un producto biológico. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.A. administrar epinefrina como antídoto. Boehringer Ingelheim España. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. cepa Cornell (10 6.A. 934 045 345 .A. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . en tal caso. adenovirus canino tipo II. adenovirus canino.5 x 108 microorganismos). parvovirosis y leptospirosis canina. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. inactivada. En cachorros. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. División Veterinaria Prat de la Riba. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde.5 DIE50). Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. .0 DICT50) y parvovirus canino.1 DICT50).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. parainfluenza canina (≥10 4.boehringer-ingelheim. Evitar su exposición directa a la luz solar. S.

panadizo interdigital. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis. por vía i. Repetir la administración a intervalos de 24 horas. Características Combinación antibiótica de amplio expectro. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. enteritis. Tiempo de espera Carne: 15 días.m. Cerdos: Neumonía enzoótica. Leche: 4 días. Administración más conveniente. en solución inyectable. dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos. profunda. Permite una rápida curación. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . metritis.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. artritis. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano. Posología y administración Administrar. disenteria vibriónica. Presentación 100 ml.

no es frecuente la aparición de efectos indeseables. S. División Veterinaria Prat de la Riba. 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis. Corynebacterium spp.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Haemophilus spp. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España. enterobacterias. Lesiones hepáticas graves. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. Boehringer Ingelheim España. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas. antibiótico del grupo de los macrólidos. Cerdos: Neumonía enzoótica. metritis. ya que incluye en su composición la tilosina. enteritis. 934 045 250 .A..: 9.412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica. 934 045 345 .s. M. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. trimetoprim 8 mg y excipiente en c.es/veterinaria . Sphaerophorus necrophorus. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. hyorhinis. Registro nº. panadizo interdigital. agalactiae. M.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré. estreptococos. por vía intramuscular profunda.. M. disenteria vibriónica. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento. La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. Presentación Envases con 100 ml. Gran Capità. hyosynoviae.A. .Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg. La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos. tales como la procaína.A. Prescripción veterinaria. estafilococos. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas.boehringer-ingelheim. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. Discrasias sanguíneas. S. Brucella spp. Pasteurella spp. artritis.. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis. pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas. sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg. Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales. S. Vibrio coli y espiroquetas.Tel. Mantener fuera del alcance de los niños. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae.Fax.Sector Turó Can Matas ..

por vía i. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . bronconeumonías. Reduce la viscosidad del moco. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. y día. No administrar por vía intravenosa. 250 ml. Administración más conveniente. Mayores índices de curación. Presentación 30 ml.m. Se recomienda su administración durante 2-3 días. profunda. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Posología y administración Administrar 0. Especies de destino Perros y gatos. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. oxitetraciclina.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro.: neumonías. etc.5-1 ml/5 kg de p. Tiempo de espera No procede. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. en solución inyectable.v. Alivia la tos. bronquitis. Incrementa la secreción bronquial. pleuritis. como por ej.

Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2. una vez abierto el envase. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.5-1 ml/5 kg de p.: neumonías. . La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección. seco y al abrigo de la luz. Boehringer Ingelheim España.es/veterinaria . y día.boehringer-ingelheim. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales. pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades. es de 28 días. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica. modo y vía de administración 0. por vía intramuscular profunda. 934 045 345 .Tel. bronconeumonías.A. S. El período de validez del producto. Fabricado por: Labiana Life Sciences. Venus.A. No administrar a hembras gestantes. S. hepáticas o renales.v. la oxitetraciclina. comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. especialmente hongos. 20 mg de lidocaína base y excipientes en c. Especies de destino Perros y gatos. pleuritis.Sector Turó Can Matas . Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales. Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos. bronquitis.3 mg de oxitetraciclina base).Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Edema pulmonar. División Veterinaria Prat de la Riba. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. 934 045 250 .73 mg de bromhexina base). Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas.A. como por ej. No administrar a animales con alteraciones cardíacas. Registro núm.Fax. aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml. 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46. rickettsias y grandes virus.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . No administrar por vía intravenosa. Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. etc. Posología. Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.s. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Se recomienda su administración durante 2-3 días. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco. S.

Alivia la tos. oxitetraciclina. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. hierro. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Leche: No usar. durante 4-7 días (equivalente a 2. y sulfadiacina. Cerdos: 28 días. sobre todo calcio.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Presentación 2. Posología y administración Administrar. magnesio y cobre. en polvo para administración oral. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.5 kg. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Reduce la viscosidad del moco. por vía oral. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Incrementa la secreción bronquial. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación.Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Administración más conveniente. 2.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). Mayores índices de curación.

Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S. 2.Fax. sobre todo calcio. Cerdos: 28 días. Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. leche y productos lácteos).5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso).Tel. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio. Registro núm.Sector Turó Can Matas . Conservación Conservar en lugar fresco. aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días.Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3.s. magnesio y cobre.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 934 045 345 .A.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . especialmente hongos. Boehringer Ingelheim España. La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c. hierro. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso.5 kg. 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base). Presentación Envase con 2. s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España. . Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. No administrar a hembras gestantes. En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación.boehringer-ingelheim. durante 4-7 días (equivalente a 2. alteraciones hepáticas o renales.es/veterinaria . Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. 934 045 250 . Gran Capitàn. Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento.: 7314 Posología y administración Administrar. Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo. seco y al abrigo de la luz. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo.A. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes.6 mg de bromhexina base). S. S.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. edema pulmonar. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. por vía oral. S. División Veterinaria Prat de la Riba.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

5 mg de bromhexina por kg de p. Presentación 40 x 5 g. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad.v. Especies de destino Bóvidos. Incrementa la secreción bronquial. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . y día. équidos. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Leche: No usar.Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. Posología y administración Administrar 0. Potencia la actividad de los antibióticos. 1 Kg. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Permite tratamientos combinados. cerdos. Tiempo de espera Carne: 0 días. Características Reduce la viscosidad del moco. En caso de bronquitis verminosa. Se recomienda su administración durante 5-7 días. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. por vía oral en el agua de bebida. en polvo para administración oral. perros y gatos. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. No precisa tiempo de espera. Alivia la tos. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico.

2-0.5-1 0. seco y al abrigo de la luz. Leche: No usar.5 0. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0.5 0. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución. En caso de bronquitis verminosa. 934 045 250 .s. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.2-0. équidos.2-0.v. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. en todas las especies. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano.5-10 10-15 0. S. También posee una acción expectorante directa.A. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico.5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. el ambroxol.5 2. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.A. Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos.5 0.Tel.) 0. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.5-1 1-5 5-10 2. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm. S. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria.boehringer-ingelheim.5-1 0.5 0. Carne: 0 días. Contraindicaciones Edema pulmonar.es/veterinaria . Envases de 1 Kg.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .5-2.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. Boehringer Ingelheim España.Fax. Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo.5 0. Mantener en lugar fresco.5-1 0.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c.5 0. División Veterinaria Prat de la Riba. cerdos.2-0. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia.Sector Turó Can Matas . . Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. 934 045 345 . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas.

No precisa tiempo de espera. por vía intramuscular. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . y día. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Tiempo de espera Carne: 0 días. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Permite tratamientos combinados. Se recomienda su administración durante 5 días. perros y gatos.5 mg de bromhexina por kg de p. Especies de destino Bóvidos.Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante. Posología y administración Administrar 0. cerdos. Presentación 50 ml.v. Leche: No usar. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Características Reduce la viscosidad del moco. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Incrementa la secreción bronquial. en solución inyectable. Alivia la tos. En caso de bronquitis verminosa. Potencia la actividad de los antibióticos. équidos. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.

Debe aplicarse por vía intramuscular.2-0. 934 045 345 . Leche: no usar.Sector Turó Can Matas . Efectos secundarios No se han descrito.2-0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.boehringer-ingelheim. También posee una acción expectorante directa.5 0.2-0. La principal vía de excreción es la vía urinaria.5-1 0. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.5 0. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico. En caso de bronquitis verminosa.5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences. 934 045 250 . perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad. équidos. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c. seco y al abrigo de la luz. S. Mantener fuera del alcance de los niños.es/veterinaria . 26 Pol.A.A.Fax. La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna. C/ Venus. .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano.5 0.Tel. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas. Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral.5 0. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. Registro núm.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. S. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.5 0. cerdos. tras la administración intramuscular.5-1 0.s. La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales.v.) 0. División Veterinaria Prat de la Riba. Boehringer Ingelheim España. Interacciones No se han descrito. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.A. Ind.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC). Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. Prescripción veterinaria. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. Contraindicaciones Edema pulmonar. Presentación Envases con 50 ml. en todas las especies. Tiempo de espera Carne: 0 días. S.

équidos y perros. profunda o i. por vía i. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios. Presentación 100 ml. lenta.m. Ventajas Amplio margen de seguridad. Anorexia. profunda o i. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd . No precisa tiempo de espera. Toxemias.v. Cetosis.m. en especial. Insuficiencias hepática y pancreática. Aumenta la secreción de jugo pancreático y. Indicaciones Indigestiones. profunda o i. en solución inyectable. cápridos. lenta. y día.m. cerdos. Intoxicaciones. por vía i. de pepsina. profunda o i. Équidos: 20-30 ml/animal y día.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo.v. y día. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar. Tiempo de espera No precisa. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día. por vía i. lenta. óvidos. de tripsina.v. Estreñimiento.v.m. Perros: 1 ml/10 kg p.v. Características Aumenta la secreción biliar.v. Facilita la absorción a nivel intestinal. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día.m. por vía i. por vía i. lenta. lenta. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta.v. Terneros: 5-15 ml/animal y día. concretamente.v. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Especies de destino Bóvidos. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y. lenta. por vía i. profunda o i. Cólicos. Cerdos: 1 ml/10 kg p.

profunda o i. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. con acción sobre el aparato digestivo. por el contrario.v.Sector Turó Can Matas . tales como: Bóvidos: Indigestiones. Intoxicaciones. Perros: 10 mg/kg p. por vía i.Calcio . materia seca y sales). indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día).v.v. No administrar a hembras en el último tercio de la gestación.m.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c.A. Perros: Indigestiones.879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S. sobre el hígado. administrar un cardiotónico. respiración acelerada. Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. es de 28 días.v. con aumento de la secreción biliar.Tel. óvidos. profunda o i. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas. con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. Más concretamente. el efecto es hidrocolerético. Presentación Envases con 100 ml. concretamente. 934 045 345 .A.boehringer-ingelheim. Insuficiencias hepática y pancreática. Prescripción veterinaria. Toxemias (incluida la de la gestación). se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva. lenta. En perros. No administrar a gatos en ningún caso. una vez retirada la primera dosis. por vía i.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .5-1. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. S. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona.v. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos.v. Insuficiencias hepática y pancreática. Anorexia. y día (equivalente a 1 ml/10 kg p.v. . tos. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: . un principio activo derivado del ácido propiónico. En el hígado tiene un efecto colerético real. lenta. Toxemias. aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. profunda o i.Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es. Anorexia. Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día).: 10. Insuficiencias hepática y pancreática.Penicilina-procaína .m. y día). 934 045 250 . hipertermia u obstrucción en las vías biliares. por vía i. Registro núm. por vía i.v.m.A. En el estómago. División Veterinaria Prat de la Riba. De forma secundaria. En el páncreas.v.Fax.es/veterinaria . En caso de producirse un bloqueo cardíaco. en especial de pepsina. Boehringer Ingelheim España. cápridos. duodenal y biliar.m. profunda o i.m. la cantidad de jugo gástrico y. páncreas y estómago.5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día). estornudos y caída del animal. lenta. químicamente. aumenta la secreción de jugo pancreático y. por vía i. S. las dosis deben ser rigurosamente respetadas. Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico. Anorexia. cerdos. Cerdos: Indigestiones. lenta. lenta. El período de validez. Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. Cerdos: 10 mg/kg p. Tiempo de espera No precisa. Estreñimiento. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos. lenta. Cetosis. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida. incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos. la salivación total prácticamente no aumenta. pero con aumento del volumen total de la misma. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p. Cólicos. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida. profunda o i. Óvidos y cápridos: Indigestiones. Anorexia. Insuficiencias hepática y pancreática. Terneros: 0. defecación espontánea. por vía i. Insuficiencias hepática y pancreática. Óvidos y cápridos: 0. lagrimeo. Venus.s. pueden aparecer temblores. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. y día). Intoxicaciones. Toxemias. Équidos: Toxemias. équidos y perros.v. Sin embargo.

Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. por vía i. Premedicación antes de la inducción de anestesia general.. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. Excelente perfil de seguridad.v. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Ventajas Volumen de dosis más conveniente. Tiempo de espera Carne: 6 días. Posología y administración Administrar. Mínima ataxia. cirugía menor y manipulaciones en general. Presentación 20 ml. Recuperaciones más tranquilas.4 . • La sedación acertada • Rápida.v. Especies de destino Équidos.1. en solución inyectable.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. Beneficios Cirugías más seguras. con propiedades ligeramente analgésicas.2 ml de Sedivet®/100 kg p. 0. Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis. potente y controlada • Mínima ataxia abcd . Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos.

hiperglicemia y diuresis. ataxia.1. hipotensión. sudoración. que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas. 26 Can Parellada Industrial 08228 . La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos).: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p.) 0. Premedicación antes de la inducción de anestesia general.76 mg de romifidina base) y excipiente en c. Registro núm. hipotensión.2 Tiempo de espera Carne: 6 días.v. Prescripción veterinaria. Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz.0. Con otros agentes inductores administrar a razón de 0. Fabricante: Labiana Life Sciences. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0. en función de la dosis administrada.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.4 .A.Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas. Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. División Veterinaria Prat de la Riba.04 0. arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®. Boehringer Ingelheim España. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis. La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos. Venus. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.) 0. hiperglicemia y diuresis. tales como bradicardia. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central. poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores.Sector Turó Can Matas . bloqueos atrioventriculares. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos.).v.v.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8.). por vía intravenosa.v. otros sedantes o analgésicos narcóticos. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos. Incompatibilidades Ninguna conocida. .04 a 0. 934 045 345 .08 Sedivet® (ml/100 kg p. siendo la orina la principal vía de excreción.boehringer-ingelheim.v.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. S.es/veterinaria . de la clase iminoimidazolidina.04 a 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas.2 ml de Sedivet®/100 kg p.) antagoniza específicamente los efectos cardíacos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . cirugía menor y manipulaciones en general. La atropina (0.4 . Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p.Tel.8 ml de Sedivet®/100 kg p.v. tales como tranquilizantes. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. aopd Posología y administración Administrar. S.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios.).A.v./kg p.12 1.4 0.s. a razón de 0. No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0.A.Fax. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. bradicardia./kg de p.08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0. 934 045 250 .v. S. 0. en ocasiones profunda. tales como sudoración.01 mg i.01 mg i.v. Presentación Envases con 20 ml.

Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular. Ventajas Incorpora curcumina. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. Especies de destino Perros y gatos. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día. Precauciones No se han observado efectos adversos.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. Tiempo de espera No procede. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. Inhibe la degradación de proteoglicanos. Características Composición exclusiva: glucosamina. condroitín sulfato y curcumina. Efecto dual: preventivo y reparador. Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . La condroprotección más completa. más de 40 kg: 4 comprimidos al día. en comprimidos masticables. Excelente palatabilidad. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día.

a razón de medio comprimido a la semana. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. La glucosamina. cenizas brutas 7%.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . celulosa bruta 1%. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. extracto turmérico estandarizado. Si durante este período cambia el estado del animal. proteína de maíz. como norma general.es/veterinaria .Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada. Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. s/n . P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. 934 045 345 . Aditivos: Excipiente (E470). Prat de la Riba. a temperatura inferior a 30 °C. Boehringer Ingelheim España. edad y peso de su perro/gato. . no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis. aopd Ref. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales. glucosamina HCl.Fax.A. a razón de medio comprimido a la semana. la glucosamina y el extracto turmérico. S. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. materias grasas brutas 2%. condroitín sulfato. consulte al veterinario. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual. 934 045 250 . S. proteína bruta 25%. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria.Tel. ¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos. glucosa. Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general. Sin embargo. nº.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®. glicerol (E422). sacarosa.Sector Turó Can Matas . tales como el condroitín. consulte al veterinario. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos.boehringer-ingelheim.A. humedad 7%. Si durante este período cambia el estado del animal. el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación.

Especies de destino Équidos. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Posología y administración Administrar por vía oral. al igual que todos los simpaticomiméticos. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial.v. con síntomas de broncoconstricción. de cualquier origen. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. a ser posible por la mañana y por la noche. El granulado se administra mejor con el pienso. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. en polvo granulado oral. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Características Provoca la dilatación de los bronquios. de aproximadamente 500 kg. Bronquitis subaguda y crónica. considerarse como un producto de dopage. Amplio margen de seguridad. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. En animales adultos. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. administrar 25 g de polvo granulado. Presentación 500 g.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado.

se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial.boehringer-ingelheim. 934 045 345 .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. ruidos y movimientos peristálticos. Profilácticamente. curso. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. con síntomas de broncoconstricción.). a razón de 0.Tel.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c. como es el caso de oxitocina. Además. Asimismo.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. al igual que todos los simpaticomiméticos.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. En casos aislados. S. El granulado se administra mejor con el pienso. evitando la exposición directa a la luz. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. Posología y administración Administrar por vía oral. Presentación Envases con 500 g. Además. de cualquier origen. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. de aproximadamente 500 kg. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. S.Sector Turó Can Matas . duración de la persistencia de la misma. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Boehringer Ingelheim España. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. Conservación Mantener el envase bien cerrado. según cada caso individual. a ser posible por la mañana y por la noche. apreciándose sintomatología de la misma.Fax. . Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche.A.es/veterinaria . etc. administrar 25 g de polvo granulado. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. considerarse como un producto de dopage. origen. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. si bien para evitar una adición del efecto. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. Bronquitis subaguda y crónica. 934 045 250 . La duración media del tratamiento será de 10 días. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. Prescripción veterinaria Reg. aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. En animales adultos. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. nº: 9. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. División Veterinaria Prat de la Riba.A. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. alimentación con heno antiguo.). lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado.s. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. y a ser posible con broncosecretolíticos. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. etc.

Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Posología y administración Administrar por vía intravenosa.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. considerarse como un producto de dopage. a ser posible por la mañana y por la noche. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. de cualquier origen. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. con síntomas de broncoconstricción. Amplio margen de seguridad. de aproximadamente 500 kg. en solución inyectable. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. al igual que todos los simpaticomiméticos. Especies de destino Équidos. administrar 12. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Bronquitis subaguda y crónica. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. En animales adultos. Presentación 50 ml. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd .5 ml de solución inyectable.v. 2. Características Provoca la dilatación de los bronquios.

duración de la persistencia de la misma. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. lo que equivale aproximadamente a 2. de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado. según cada caso individual. al igual que todos los simpaticomiméticos. Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. de aproximadamente 500 kg.Fax.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®.A. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. etc. Además. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. apreciándose sintomatología de la misma. alimentación con heno antiguo. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. S.boehringer-ingelheim. 934 045 345 . División Veterinaria Prat de la Riba. curso. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. etc.). Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. Venus. si bien para evitar una adición del efecto. Prescripción veterinaria Reg. y a ser posible con broncosecretolíticos. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. considerarse como un producto dopping.5 ml de solución inyectable. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe.es/veterinaria . Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas.A. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. administrar 12.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . a razón de 0. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. aopd Además. Bronquitis subaguda y crónica. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna.026 mg de clenbuterol) y excipiente en c.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. a ser posible por la mañana y por la noche. de cualquier origen. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo.). Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. como es el caso de oxitocina.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. 934 045 250 .Sector Turó Can Matas . Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. origen. con síntomas de broncoconstricción.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0. Conservación Mantener el envase bien cerrado. Presentación Viales con 50 ml.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. particularmente en la cruz y cuello. En animales adultos. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas.s. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. . No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante.A. ruidos y movimientos peristálticos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. se puede observar un aumento de la sudoración. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. S. En casos aislados. Profilácticamente. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente. Asimismo. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día.Tel. nº: 9. La duración media del tratamiento será de 10 días. evitando la exposición directa a la luz. Boehringer Ingelheim España.

Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. en suspensión intramamaria. por el CMT o por recuento celular elevado. Antes de aplicar el producto. Mínima presentación de resistencias. Presentación 10 jeringas con 10 g. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . Tras aplicar el producto. Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado.Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. bien por alteraciones en la leche. Potente actividad bactericida. Permite tratamientos combinados. siempre durante el periodo de lactación. Tiempo de espera Leche: 4 días. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. De elección frente a estafilococos. vía intramamaria. Especies de destino Bóvidos. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación.

perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas. Streptococcus uberis. lincomicina. Conservación Conservar a menos de 25º C. Tiempo de espera Leche: 4 días.Tel. por cuarterón afectado vía intramamaria. División Veterinaria Prat de la Riba. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección. Boehringer Ingelheim España. por el CMT o por recuento celular elevado. Clostridium spp. equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®. siempre durante el periodo de lactación. Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones. con cloranfenicol. S. Klebsiella pneumoniae. Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. aopd Posología. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo. de tipo farmacodinámico.boehringer-ingelheim. S. macrólidos y tetraciclinas.Fax. Neisseria spp. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión.. (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae.A. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España. Mantener fuera del alcance de los niños. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. .Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo).Sector Turó Can Matas .es/veterinaria .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Bacillus anthracis. Bordetella pertussis. Es activo frente a: Staphylococcus spp. 934 045 345 . Listeria monocytogenes. Streptococcus dysgalactiae. protegido de la luz y la humedad.. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes. Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados. bien por alteraciones en la leche. 10 g. No administrar a hembras en periodo seco. Antes de aplicar el producto. Escherichia coli. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico. pero excluyendo las meticilinasas resistentes. Proteus mirabilis. que desaparece a los pocos días de tratamiento.p. Haemophilus influenzae. Tras aplicar el producto. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria.s. 934 045 250 .A. Streptococcus spp. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. excipientes c.

los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta.6 mg de pimobendan/kg p.25 mg/kg cada una). Especies de destino Perros. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. Vetmedin® 2. Por tanto.25 mg: 100 cápsulas. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0.5 mg: 100 cápsulas. Mejora la relajación cardíaca.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio. Mejora la calidad y esperanza de vida. Vasodilatador mixto (arterial y venoso). debe administrarse una hora antes de las comidas. Permite tratamientos combinados./día. La dosis preferible al día es de 0. Tiempo de espera No procede.v. Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento. Mínima excreción renal (5%).v. Ventajas Resultados inmediatos. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd . En animales diabéticos.5 mg de pimobendan/kg p. Presentación Vetmedin® 1.2 y 0. Excelente tolerancia.

En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas. Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros. . se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan.393-ESP. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0.6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día. estenosis aórtica). Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p.A.25 mg: Cada cápsula contiene 1.25 mg/kg cada una). La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas. un derivado de la benzimidazolpiridazinona.5 mg de pimobendan. no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. S. También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria. Como pimobendan se metaboliza en el hígado.A. Vetmedin® 5 mg: 1. Presentación Envase con 100 cápsulas. Precauciones En animales diabéticos. En tales situaciones. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada.25 mg de pimobendan. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo. 934 045 345 . Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida. Reacciones adversas A la dosis recomendada.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España.ej.: Vetmedin® 1.boehringer-ingelheim. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío.Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1.5 mg: 1.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Vetmedin® 2. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %.Tel. Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. sin riesgo para la vida del animal.Sector Turó Can Matas . La dosis preferible al día es de 0. Vetmedin® 2. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche.516-ESP. Por tanto. Por tanto. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III).25 mg: 1. La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %. Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. con potentes propiedades vasodilatadoras. S. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C.es/veterinaria . 934 045 250 . El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol.2 y 0.394-ESP. debe administrarse una hora antes de las comidas. Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina. La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2. Vetmedin®2. Prescripción veterinaria Registro nº. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después.Fax.5 mg de pimobendan/kg peso vivo.5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan.5 mg: Cada cápsula contiene 2.

sólo o mezclado con el alimento. en cápsulas para administración oral. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. Presentación 40 x 500 mg. una vez al día.v. como estractos de curcuma y de té verde. • Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL). Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis. Modo de empleo Administrar. Permite reducir el uso de antiinflamatorios. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p. Especies de destino Perros y gatos. Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. No precisa receta veterinaria. Tiempo de espera No procede. Aporta antioxidantes naturales. durante un mes.

aditivos. es preciso aportarlos a través de la dieta. gelatina.Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y. aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC. vitamina E natural. Aditivos: Glicerol. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . aceite de pescado. Viacutan® Plus contiene.Tel. por lo tanto.A.Fax. Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº. . Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales. durante un mínimo de 1 mes. una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres.: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja). S. S.000 ppm 1. una vez al día.6 mg 3. extracto de turmérico.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 934 045 250 . 934 045 345 . además.boehringer-ingelheim. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés. Barcelona Boehringer Ingelheim España.9 mg 6. extracto de té verde. los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos.Sector Turó Can Matas .A.es/veterinaria .500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España.

Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Antes de usar Viatop®. mientras el gel está siendo absorbido. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. Fácil aplicación. Tiempo de espera No precisa. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. Ventajas Eficacia probada. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. caballos y otros animales de compañía. eliminando la sensación de prurito. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Contiene chorhexidina.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. Presentación 20 ml. si es necesario. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación. gatos. además de antifúngico y esporicida. Especies de destino Perros. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Características Contiene rafinosa. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. Rapidez de acción.

08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 934 045 345 . Reg. mientras el gel está siendo absorbido.Tel. hongos. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa. 934 045 250 .Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Además. Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias. nº. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España. Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0. S.es/veterinaria . Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente.Fax.Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal.Sector Turó Can Matas . Uso en animales.A.A. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel.boehringer-ingelheim. Antes de usar Viatop®. levaduras y virus.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada. si es necesario. La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación.: 0712-H Boehringer Ingelheim España. . Sólo para uso externo. rápidamente se reduce el picor. Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®.

Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. Especies de destino Bóvidos.v.Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. Perros y gatos: Inyección i. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio.. Rápido inicio de acción (24 horas).m.m.m.c. • 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd . No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.v. Cerdos: Inyección i.v. Ventajas Administración más conveniente. Équidos: 28 días. retención de placenta y metritis. cerdos. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. o i. Presentación 10 ml. muerte fetal. de 0.1 ml de Voren®/kg p. Cerdos: 21 días. Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. Cetosis bovina. 50 ml. Puede aplicarse por cualquier vía de administración.v. 4 días de actividad. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. o s. en suspensión acuosa microcristalina inyectable. Precauciones No administrar con otros corticoides. i. única de 1 ml de Voren®/10 kg de p. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche.v. Características Potente actividad antiinflamatoria. perros y gatos. Leche: 72 horas. o i.v. neoglucogénica y antialérgica. équidos. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días. Permite una rápida curación.

anorexia. S. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: . . administrar ACTH. El uso prolongado del producto durante semanas o meses. Fabricante: Labiana Life Sciences. en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente. intravenosa o subcutánea de 0. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración. S.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Tel. Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml.infecciones fúngicas o víricas (período virémico) . . Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco. aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. équidos.Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal . En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). Cerdos: 21 días.en animales con: . pérdida de peso. Équidos: 28 días.02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.boehringer-ingelheim. modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. El período de validez. En équidos. que suele remitir a las 24 horas.salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. S. sobre todo en animales viejos. cerdos. sobre todo en gatos.hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. retención de sodio. perros y gatos. una vez abierto el envase. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. polidipsia y poliuria.Sector Turó Can Matas . El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario.Ganancia de peso.diabetes mellitus . También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. En caso de administración en las cavidades sinoviales. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. lasitud e inapetencia. équidos. una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. Perros y gatos: Inyección intramuscular. retención de fluidos.Fax. antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos.). 934 045 345 .Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.A. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). Leche: 72 horas.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre.osteoporosis y fracturas óseas .insuficiencia renal y/o hepática . Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente. Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. Venus. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales.1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. cerdos. Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días.A. se suspenderá el tratamiento progresivamente. Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica.v. No congelar. seco y al abrigo de la luz. Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). 934 045 250 . con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares.v. En caso de infecciones. por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia.79 mg de dexametasona base). Se han observado también euforia y aumento del apetito. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario.). . y se administrará ACTH.es/veterinaria . aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: . vómitos. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca.insuficiencia cardíaca congestiva .v. pérdida de potasio. Precauciones No administrar con otros corticoides. es de 28 días. deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto. . Especies de destino Bóvidos. En este caso.).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p.A. Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. perros y gatos. Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar. Posología.

Perros (de más de 20 kg): 0. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. alergias. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p.v. perros y gatos.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. Perros pequeños y gatos: 0. infecciosas o parasitarias. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. infecciones u otras etiologías. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd .v. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos. Administrar por vía i. Presentación 10 ml. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. 7 días de actividad.v. retención de placenta y metritis. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.m. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. Permite una rápida curación. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. muerte fetal.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. Ventajas Administración más conveniente. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia.

por lo tanto.3 mg de dexametasona por kg p. Presentación Envases con 10 ml. perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno. Ulcera péptica gástrica o duodenal. Propiedades El principio activo de Voren®. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y.37 mg de dexametasona base). Efectos secundarios En casos de infecciones. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. la dexametasona 21isonicotinato. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.).Sector Turó Can Matas . El uso prolongado de la especialidad. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.A. Asimismo. Posología y administración Administrar por vía intramuscular. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular. respectivamente.v. por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo.A. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides. Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo. principalmente en animales viejos. Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas. S.5 ng/ml). Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Infecciones fúngicas o víricas. con una vida media de eliminación de aprox.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. retención de sodio.A. tales como pirexia.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2. retención de placenta y metritis. pérdida de potasio. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. polidipsia y poliuria. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares. Precauciones de conservación Proteger de la congelación.v. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo. vómitos. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. y sin apenas actividad mineralocorticoide. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2.es/veterinaria . se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos. alergias. La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos.. Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas.. Además. por lo tanto. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. Registro nº. su desintegración. Venus. retención de fluidos. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. Además de la dexametasona sin modificar. Insuficiencia cardíaca congestiva. pérdida de peso. Equidos: 0. Osteoporosis y fracturas óseas. Sin embargo. así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso. la reacción vascular y celular del foco inflamado.boehringer-ingelheim. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona.Tel.Fax. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica. Después de la absorción. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y. en dosis única (equivalentes a 0. Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas. anorexia. infecciones u otras etiologías. Can Parellada Industrial 08228 . El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación. El uso prolongado durante semanas o meses.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. Precauciones Agitar el producto antes de usar.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona. 26. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso. muerte fetal. que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm.v. La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona. Insuficiencia renal y/o hepática.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .). S. debido a la alta excreción de calcio en las heces.. Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing).v. 934 045 250 . Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot. lasitud e inapetencia.v. Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste.v. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. 934 045 345 .Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Perros pequeños y gatos: 0. El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente. la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable.: histamina).: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. S. aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma. sube el nivel de aminoácidos en sangre. Disminuye. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. Puede producir debilidad de la musculatura estriada. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. sobre todo en gatos). Debido a éste. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos. Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. .2 mg de dexametasona por kg p. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción. División Veterinaria Prat de la Riba. Diabetes mellitus. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo).). en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. en dosis única (equivalentes a 0. Perros (de más de 20 kg): 0. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. de la producción de anticuerpos. 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto.06 mg de dexametasona por kg p. asimismo.

S.A. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) .abcd Boehringer Ingelheim España.

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