P. 1
vademecum veterinario

vademecum veterinario

|Views: 1.475|Likes:
Publicado poralbertilloalmonte

More info:

Published by: albertilloalmonte on Sep 29, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

04/18/2013

pdf

text

original

División Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan®

Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable.

Benfital® Plus

Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox® LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Bovikalc®

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast®

Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa.

Enterisol® Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral

Ingelvac® Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.

Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación.

abcd

Indice

Mamyzin® Parenteral 5g

Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Parenteral 10g

Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Secado

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado.

Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable.

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable.

abcd

Indice

Quentan® Mix S

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral.

Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin®

Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral.

Mucolítico expectorante, en solución inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable.

Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef®

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria.

Vetmedin® cápsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan® Plus

Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral.

Viatop® Voren® Voren® Plus Depot

Gel tópico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . parasitosis. entre 1 y 3 veces al día. óvidos y cerdos. Facilita una recuperación más rápida. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. Ventajas Solución concentrada. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. vitaminas del grupo B y electrolitos. según la gravedad del caso y criterio facultativo. como fuente de energía de rápida asimilación. Tiempo de espera 0 días. Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales.Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales. Proporciona glucosa. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Se puede realizar la administración por vía intravenosa. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. en solución inyectable. enfermedades crónicas. Aporta todas las vitaminas del complejo B. Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración. En el caso de la administración subcutánea. cerdos y équidos. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. indispensables en rumiantes. Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. intramuscular. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. óvidos. vitaminas. Especies de destino Bóvidos. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. glucosa. Presentación 250 ml.

LTreonina 68 mg.A. según la gravedad del caso y criterio facultativo. DL-Fenilalanina 102 mg. resulta improbable que se produzca sobredosificación. enfermedades crónicas. Cloruro potásico 20 mg. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal. Nicotinamida 150 mg y excipientes en c. L-Metionina 34 mg. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA.Sector Turó Can Matas . pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Presentación Frascos con 250 ml. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno. Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal. LLeucina 136 mg. Interacciones No se han descrito.Fax. intramuscular. S. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. L-Arginina clorhidrato 85 mg. Glucosa monohidrato 5 g. Tiempo de espera 0 días.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .boehringer-ingelheim. L-Glutamina 136 mg. Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. Registro núm. . en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. óvidos. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg. DValina 170 mg. División Veterinaria Prat de la Riba. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. Boehringer Ingelheim España. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas. se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. además de presentar glutamina y cisteína. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Mantener fuera del alcance de los niños.V. 934 045 250 . Se puede realizar la administración por vía intravenosa. se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. S.s. entre 1 y 3 veces al día. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche. óvidos y cerdos. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. en ciertas condiciones. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. En el caso de los rumiantes. Acetato sódico trihidrato 250 mg. a pesar de ello.A. parasitosis. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. Prescripción veterinaria. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg.A. 934 045 345 . DL-Isoleucina 68 mg. No congelar. vitaminas.: 8. En tratamientos prolongados. En tal caso. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. cerdos y équidos.Tel. L-Lisina clorhidrato 102 mg. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg.es/veterinaria . México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg. Jal.. Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida. DL-Triptófano 34 mg. electrolitos y glucosa en solución acuosa. 44940 Guadalajara. DE C.Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. S. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. aopd En el caso de la administración subcutánea. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos.

Modo de empleo Para terneros con diarrea. No contiene antibióticos. durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. se recomienda consultar a un veterinario. Presentación 24 x 100 g. 60 x 100 g. Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal. Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E. Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). coli/dosis). Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. acetato y citrato). Especies de destino Terneros. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. No precisa receta veterinaria. Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l). Si no es así. Puede mezclarse con leche. Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd . Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas.Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. levaduras desecadas. Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. Tiempo de espera No precisa.

..... cloruro potásico (2%)........Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta ............. S.5 % Calcio....... cloruro sódico (5%)...... goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm)......................... Reg nº.0 % 6.......0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas..: 24.. Humedad.... Carbohidratos totales........ Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%)........06 % Magnesio .Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea... acetato sódico (2%)............. Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua............ glicina (1%)...........es/veterinaria .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www........Sector Turó Can Matas ........Tel.... Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche..............A.......................................... 3....... Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua.................. sabores idénticos naturales y de la naturaleza..... < 2...0 % 2......... Materia grasa bruta.. > 0................................16 % Fósforo... Sodio .............. Cenizas brutas ............872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%).... administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas.Fax................... durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo.... dióxido de silicio (3%)........................ > 0..A.... Potasio .... 0% 4................. 934 045 250 ........................... mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente.. pulpa de cítricos deshidratada (15%)................................ Si no es así........ citrato sódico (2%)....0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g..... Fibra bruta ...1 % 1.................0 % 73................ Cloruros ....... levaduras inactivadas (2%). División Veterinaria Prat de la Riba s/n ..5 % 13....1 % 4..... se recomienda consultar a un veterinario.... bicarbonato sódico (4%) .................... 934 045 345 ...........boehringer-ingelheim....... Boehringer Ingelheim España....... S............... .... Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo......División Veterinaria Prat de la Riba s/n ............. En los casos de diarrea no complicada............................ Titular: Boehringer Ingelheim España................. Si el ternero no se recupera después de 48 horas..............

a razón de 1 ml de Bivamox® L. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Mayor eficacia. de la piel y tejidos blandos. Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias. por vía intramuscular. Características Actividad durante 48 horas. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Amplio espectro antibacteriano. en suspensión inyectable. Utilizar jeringas secas y estériles.Bivamox® L. Posología y administración Administrar. No administrar por vía intravenosa. Ovinos: 30 días. Mejor tolerancia. 12 x 250 ml. Precauciones Agítese antes de usar.v. Menor irritación tisular. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. Leche: Vacas: 72 horas. porcino y perros. Porcino: 30 días. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. Especies de destino Bovinos.A. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd .A. digestivas. urogenitales. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida./ 10 kg p. Presentación 100 ml. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. digestivo. Ventajas Administración más conveniente. ovinos. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos.

/10 kg p. Moraxella spp. Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. Clostridios (Clostridium perfringens. Infecciones del tracto digestivo. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Fertilidad: No usar en animales reproductores. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L.).. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c. 30 días después del último tratamiento.). Clostridium spp. Registro núm. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz.A. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración. al igual que todas las aminopenicilinas.. En los demás casos administrar tratamiento sintomático. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. 30 días después del último tratamiento. Actinobacillus spp.Bivamox® L. reconsiderar el diagnóstico. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L.es/veterinaria .Fax. al igual que todas las aminopenicilinas. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. Propiedades Bivamox® L. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. ovinos. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar.A. Arcanobacterium spp. Pasteurella spp.Sector Turó Can Matas . Clostridium tetani. Listeria monocytogenes.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Salmonella spp. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. por vía intramuscular. • porcino. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas.. Agítese antes de usar. cobayas y hamsters ya que la amoxicilina. no administrar a animales con rumen funcional. Staphylococcus spp.A. Haemophilus spp. Mannheimia haemolytica. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos. Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes.Tel. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina. Estreptococos (Streptococcus suis).A. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana. Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Infecciones del tracto urogenital. Escherichia coli. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. No administrar por vía oral a conejos. Por vía oral. S.A.A. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . .A. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). • ovinos.s. Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Asimismo. Erysipelothrix rhusiopathiae. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Bacillus anthracis. 934 045 250 . La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento.. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad. 55 días después del último tratamiento. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. Sintomatología gastrointestinal. está indicado en bovinos.. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus. Reacción local en el punto de aplicación. 934 045 345 . S. Utilizar jeringas secas y estériles.boehringer-ingelheim. División Veterinaria C/ Prat de la Riba. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas.).A. Northern Ireland. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio. Boehringer Ingelheim España. Fusobacterium spp. Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad.. No administrar por vía intravenosa. Bivamox® L.v. principalmente en herbívoros.

Dosificación más precisa. No precisa receta veterinaria. Con cobertura cérea protectora. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación.4º bolo 24 horas después del parto. Ventajas Fácil administración. . Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. . Especies de destino Vacas.1er bolo a los primeros signos del parto.3er bolo 10-14 horas después del parto. con ayuda del aplicador. Excelentes resultados clínicos. Uso Especialmente indicado después del parto. Efecto terapéutico prolongado. Modo de empleo Administrar por vía oral. Presentación 4 x 190 g. Tiempo de espera No precisa.Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada). 4 bolos por vaca: . Beneficios Rápido inicio de acción. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd .2º bolo inmediatamente después del parto. .

. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . . . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. . . . . . Grasas brutas: . . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. con el extremo redondeado hacia el exterior. . . 4 bolos por vaca: . . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . .Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . hasta sobrepasar la base de la lengua. . .Fax. . . . . . . . . . . . . 67% Humedad: . . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . . . .Tercer bolo 10-14 horas después del parto . . . . . . . . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. . . . . . con ayuda del aplicador. Una vez en el rumen. Magnesio: . . . . . . . . . Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. . . . . . . presionar el émbolo para liberar el bolo. . . . . . . . . . . 934 045 250 . . . para facilitar su administración por vía oral. . . . . . . . . . .Tel. . . . . . . . . . S. . .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .Sector Turó Can Matas . . . . . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. .es/veterinaria . . . . . . . . . . . 30% Mat. Verificar que quede firmemente acoplado. . . . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . S. . . . . . . . . . . mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . . . mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. . . . .A. . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . . 58% Sulfato cálcico . . . . . . . . . . Fósforo: . . Reg. .boehringer-ingelheim. . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. . . . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Boehringer Ingelheim España. . . . . .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador.A. . . . . . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. . . . . . . .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. División Veterinaria C/ Prat de la Riba. . . . . . . . . . 934 045 345 . . . . . . . . . en lugar seco y al abrigo de la luz. . Nº: 24. Sodio: . . . . . . . . . . . < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. 6% Goma xantana (E415) . Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. . . . . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.Segundo bolo inmediatamente después del parto . . . . . . . . . . . . . . . . .

10 ml 5 . .c. . . Indicaciones Cólicos espasmódicos. . . . . Oclusión intestinal funcional. . . Diarreas.v. bóvidos. . . . analgésica. lenta en bóvidos.m.Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital. con un potente analgésico.30 ml Perros: . . . . 5 . . Obstrucción esofágica. . . . . o i. Timpanitis funcional. . 20 . .v. . . . i. Características Acción espasmolítica. Gastroenteritis. . . . . en solución inyectable. . antipirética y antiinflamatoria. múltiple. . Vómitos. Actividad compensatoria y acción normotónica. Beneficios Rápido alivio del dolor. . . . Una única aplicación es por lo general suficiente. . . . lenta en équidos y s. 20 .10 ml Equidos adultos: .v.25 ml Terneros y potros: . . . . . . . Precauciones Se recomienda una administración lenta. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. única. Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos. 15 días después de inyección i. Cerdos: . . . . cerdos y perros. . .5 ml como por vía intravenosa. antibiótico o antihelmíntico. . . . Elevado margen de seguridad. Bóvidos adultos: .2. Posología y administración Administrar por vía i. .m. . Largo tiempo de actuación (4-6 horas). única. . Especies de destino Équidos. .m. Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . . 1 . . . i. . Cólicos hepáticos. Espasmos del sistema urogenital. . en cerdos. . Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. en perros.m. 18 días después de inyección i. . . . Leche: 24 horas. . . . . Presentación 30 ml. . según su etiología. .

Espasmos del sistema urogenital. Cólicos espasmódicos.10 ml. Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase. Mantener fuera del alcance de los niños. No se han descrito interacciones específicas. analgésicos y antipiréticos. según su etiología. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina). S.Sector Turó Can Matas . 934 045 345 . 1 .v. bóvidos. un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). no indica pérdida de actividad. 934 045 250 . tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa.es/veterinaria . Cólicos espasmódicos. Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina. intramuscular en cerdos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s. Cólicos hepáticos. 15 días después de inyección i. 5 . Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos. Diarreas.m.25 ml.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. S. única. igual que otros AINEs. única. Un posible oscurecimiento del color. antibiótico o antihelmíntico. Perros: Gastroenteritis. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico.2. un agente antiespasmódico. Precauciones Se recomienda una administración lenta. Al igual que otros derivados del alcaloide belladona. la atropina (p. 500 mg de metamizol y excipiente en c. División Veterinaria Prat de la Riba. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. Gastroenteritis. 20 . 18 días después de administración i. El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina.30 ml. 5 .boehringer-ingelheim.A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Diarreas. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos. Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos. aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz.m. intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros. propiedades espasmolíticas.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. Oclusión intestinal funcional.A. Boehringer Ingelheim España. Cerdos: Diarreas. ej. y metamizol. aumento de la frecuencia cardíaca. Obstrucción esofágica. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina.Tel. Registro núm. Venus. S. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol. Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. Timpanitis funcional. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento. Por otra parte. Bóvidos: Obstrucción esofágica. Vómitos. se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas. Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol. Por dicha razón. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 . 26 Can Parellada Industrial 08228 .A. en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración.5 ml. cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos. múltiple. Presentación Frascos con 30 ml.10 ml. El metamizol muestra efectos antiinflamatorios. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo. .Fax.: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences.

posición vertical durante su administración. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Streptococcus agalactiae. Retrasa la aparición de resistencias.000 U. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración.500.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. coli. agalactiae. • Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd . Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. en suspensión oleosa. Streptococcus dysgalactiae. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. Staphylococcus aureus y E. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Carne: 30 días. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. Presentación 10 aerosoles. Gran capacidad de difusión antibiótica. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas.I. Posología y administración Administrar por vía intramamaria. Ventajas Actividad bactericida sinérgica. Tiempo de espera Leche: 5 días. Streptococcus uberis.

Leptospira y algunas especies de Actinobacillus.7 g) contiene: 1. Staphylococcus aureus y E. 934 045 345 .A. en lugar fresco y al abrigo de la luz. División Veterinaria Prat de la Riba. la mayoría de especies de Actinomyces. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica. Streptococcus dysgalactiae. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche. excipientes y propelente en c. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. Boehringer Ingelheim España.es/veterinaria . Además. Streptococcus agalactiae. Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración. Pasteurella. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. S. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC. Envase a presión.Sector Turó Can Matas . Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus. KG Postfach.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. Streptococcus uberis. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. Klebsiella. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas. Conservación Mantener los envases en posición horizontal.500. entre las que se encuentran Streptococcus. Tiempo de espera Leche: 5 días.000 U. Inflamable. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios. Salmonella. Prescripción veterinaria. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente. S. aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina. Mantener fuera del alcance de los niños. coli. la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia.boehringer-ingelheim.Fax. El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Administrar por vía intramamaria. Staphylococcus aureus. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. Carne: 30 días.I. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . ni siquiera vacío. s. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co. 934 045 250 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa. No perforarlo ni tirarlo al fuego. . Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas.Tel. Presentación Envases con 10 aerosoles.A. Shigella y Proteus.

Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado. cerdas jóvenes y reproductoras. Protege el stock reproductor. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Características Vacuna viva atenuada para administración oral. Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. Carne más saludable. cerdos de engorde. Tiempo de espera: Cero días. Lotes de engorde más uniformes. para administración por vía oral. Segura para lechones. • Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd . Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad).

08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Tel. detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación. La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación. Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños. Sin embargo. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada.055 g/litro. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna. Tiempo de espera Cero días. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día. Contraindicaciones No se conocen. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. en su caso. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. Después. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico. Utilizar inmediatamente después de abrir. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto. No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra. Utilización durante gestación y lactancia. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna. o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos.es/veterinaria . antibióticos o agentes antimicrobianos. deben estar libres de restos de antimicrobianos. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2.boehringer-ingelheim. Máximo: 1 x 106. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación.5 g/litro. en base al consumo de agua medido previamente. . En caso de contacto accidental con la piel. Con prescripción veterinaria. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml.9 DICT50*. Por lo tanto. *: Dosis infectiva en cultivo tisular. Se desconoce la eficacia de la revacunación. se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores.A. a la hora prevista de la vacunación. independientemente del peso vivo. Por lo tanto. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. La vacunación debería ser completada en cuatro horas. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. 934 045 250 . durante un periodo de cuatro horas el día anterior. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados. No congelar. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos. Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Agitar bien y usar inmediatamente.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). a la hora prevista de vacunación. Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis). se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto. dependiendo de la temperatura ambiente.1 DICT50*. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad).Fax. Diluir la vacuna en el agua de bebida. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto. Solo puede ser administrado por el veterinario. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. En condiciones de campo.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 345 . La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. S.Sector Turó Can Matas . La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior. detergentes o desinfectantes. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. informar al veterinario. y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales.

Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. gE-negativa.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. independientemente de su edad o peso corporal. Especies de destino Porcino. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. 12 x 50 dosis. Beneficios Reduce la circulación vírica. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). 50 dosis. Tiempo de espera 0 días. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . contra la enfermedad de Aujezsky. Presentación 10 dosis. Excelente tolerancia. lechones y cebo. No precisa adyuvante. Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. de cualquier edad. Elevado título antigénico por dosis vacunal. Previene la latencia del virus campo. Puede utilizarse en cerdas. preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.

USA U. Titular Boehringer Ingelheim España. Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). S. 934 045 250 . Inc. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento. 934 045 345 . 106.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Boehringer Ingelheim España. Los recipientes vacíos.A. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. Sin embargo. Missouri.Tel.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky. St. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). 60 mcg. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Agitar bien antes de usar. En caso de alto riesgo de infección. Tiempo de espera 0 días. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. . La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. de forma simultánea y a intervalos regulares. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº.boehringer-ingelheim. Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad. Como con todas las vacunas. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales. División Veterinaria Prat de la Riba. Proteger de la luz. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución. Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. En caso de alto riesgo de infección. la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura.A. Sulfato de neomicina: máx. Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación. Incompatibilidades Ninguna conocida. desarrollado en cultivo celular de riñón porcino.S. incluso en lechones muy jóvenes. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada).es/veterinaria . independientemente de su edad o peso corporal. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. Por consiguiente. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky.Fax. Joseph. con un intervalo de 4 semanas.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín. Contraindicaciones No administrar a otras especies animales. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.Sector Turó Can Matas . Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. S. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. tres veces al año. únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles. el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante. como mínimo.

Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. bronchiseptica como por P. Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP. multocida. Sin embargo. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Si se produjeran reacciones anafilácticas. se recomienda la administración de epinefrina.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. bronchiseptica. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P. independientemente del peso corporal. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. multocida. Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. Presentación 10 dosis. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. Tiempo de espera No precisa. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. Especies de destino Porcino. 50 dosis. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva). Excelente tolerancia. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B.

independientemente del peso corporal. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. Sin embargo. Mantener fuera del alcance de los niños.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 64506. 3-2 semanas antes de cada parto. Mín. Mín. cultivado en medio líquido.Sector Turó Can Matas . Los frascos de vacuna vacíos. 3-2 semanas antes del parto. Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC.A. toxigénica. Joseph. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. 40 mg (2. División Veterinaria Prat de la Riba. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. 1:2048 por citolisis. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml. Como con todas las vacunas. Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina. y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. máx. S. Tipo D de Carter.540. y de Pasteurella multocida toxigénica.Fax. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica.es/veterinaria . Agitar bien antes de usar. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas.27 mg Al).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Pasteurella multocida Tipo D. . Boehringer Ingelheim España. título de toxina. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. aislado B-3669. máx.Tel. S.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación. 1:2560. Inc. Alumbre. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino. título de toxina. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. se recomienda la administración de epinefrina. Missouri. 934 045 250 . 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. fase I. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios. Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente. aislado 7714. Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Posología y administración Usando técnicas asépticas. Tiempo de espera No precisa.A. 934 045 345 . St. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). 1:512.boehringer-ingelheim. parcialmente usados. 1:10240 por citolisis.

hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Presenta una excelente tolerancia. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml.Ingelvac® M. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Especies de destino Porcino. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. Presentación 50 dosis. hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. Tiempo de espera Cero días. independientemente del peso vivo. Se adapta a cualquier sistema de producción. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®). • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd . Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación.2 mm.

2 ml). 934 045 250 . S. Tiempo de espera Cero días. No congelar.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 64506.A. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. *: Unidades de cambio de color. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional. Joseph.Ingelvac® M. Registro nº.: 1. . Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días. Por tanto. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto.s.0 x 10 8 UCC*. Generalmente. En caso de autoinyección accidental de la vacuna. La dosis de vacunación es de 2 ml. Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura.A.Sector Turó Can Matas .boehringer-ingelheim. 934 045 345 . Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito. hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días. Missouri. cantidad máxima de antígeno 6. Inc. No utilizar durante la gestación y la lactación. Contraindicaciones Ninguna conocida. estos síntomas desaparecen a los pocos días. independientemente del peso vivo. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c.0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**. En alrededor del 2. Boehringer Ingelheim España.Fax. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos). S.4% de los casos. Prat de la Riba.p. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra.2 mm.Tel.es/veterinaria . En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde. St. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica.

Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. homóloga abcd . Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras). Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. Preparada a partir de una cepa europea. Presentación 25 dosis. ocasionalmente.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación. Reduce la circulación del virus PRRS. Tiempo de espera Cero días. Sin riesgos de diseminación ni reversión. Características Vacuna inactivada. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. en los músculos del cuello detrás de la oreja. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Presenta gran homología con el virus campo.

con tres a cuatro semanas de intervalo. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. En este contexto. 934 045 345 . que podría ocasionar una necrosis isquémica e. S. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo). Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal.A. y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona. la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. Utilizar inmediatamente después de la apertura. Boehringer Ingelheim España. Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml). especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón. de vacunas inactivadas contra la parvovirosis. al menos tres semanas antes de la cubrición. no se han observado efectos indeseables. Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna. *Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. 934 045 250 . especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación. Titular: Boehringer Ingelheim España. Agitar antes de su uso. Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones.es/veterinaria . Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras). solicite de nuevo atención médica. pero en un punto de inyección diferente.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”. S. En las explotaciones contaminadas con PRRS. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea. ocasionalmente.Tel. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica.A. En caso de inyectarse accidentalmente este producto. en los músculos del cuello detrás de la oreja. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación. al abrigo de la luz. .Fax. Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa. Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA.5 log10 unidades IF*. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. como trazas. División Veterinaria Prat de la Riba. la pérdida del dedo. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas. Cerdas: Dos inyecciones. Tiempo de espera Cero días. la influenza y la enfermedad de Aujeszky. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico. busque urgentemente atención médica.boehringer-ingelheim. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos.Sector Turó Can Matas . En raros casos. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador). Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto. Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral. incluso. cepa P120 ≥2. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Gentamicina.

Segura en cerdas y lechones. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. Permite producir lechones libres del virus PRRS. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. Previene la infección transplacentaria. Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. Tiempo de espera Cero días. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes. Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Características Estimula una inmunidad rápida y completa. Especies de destino Porcino. utilizando técnicas asépticas.Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). 50 dosis. Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo. Precauciones Usar solamente en animales sanos. Presentación 10 dosis. a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal.

Ingelvac® PRRS MLV
Polvo para suspensión inyectable
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua.
4,9

aopd
veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Conservación
Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo.

Posología y modo de administración
Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero días.

Presentación
Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificación
No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

• Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica

abcd

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Composición
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril.

aopd
administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente.

Conservación
Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz.

Presentación
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106

Posología y administración
Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.

Especies de destino
Bóvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Parenteral 5 g
Suspensión extemporánea inyectable
Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g.

• El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre

abcd

C. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. En estos casos.000 20. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. Cl. respectivamente). Corynebacterium pyogenes.) 10. Bóvidos: Mamitis. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. Cl. Str. División Veterinaria Prat de la Riba.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Erysipelothrix rhusiopathiae.000 2-4 18-36 0. en función de la evolución de la enfermedad. lincomicina.A. . las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. Cl. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos.boehringer-ingelheim. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas.A. icterohaemorragiae. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. chauvoei.. sordellii. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. 934 045 345 . penicilinasas). No congelar en ningún caso.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. Str. Streptococcus agalactiae. C.. 934 045 250 . trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. tras la administración de idénticas dosis. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. sobre todo. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). haciéndolas inactivas.v. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). tetanii. El uso Boehringer Ingelheim España. Staphylococcus aureus. tales como bronquitis. seco y al abrigo de la luz.Tel. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. Se fija por unión covalente. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. macrólidos y tetraciclinas. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. tras la apertura del núcleo betalactámico. Perros Una vez reconstituida la suspensión. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. algunas cepas de Proteus mirabilis.Sector Turó Can Matas . neumonía y bronconeumonía. que es la molécula terapéuticamente activa.es/veterinaria . adecuar la dosis de antibiótico. perfringens. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. oxígeno y/o aminofilina. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas.000 20. La distribución es rápida y completa por el organismo.000 10.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. en bóvidos viejos y perros. dysgalactiae. Prescripción veterinaria. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Actinomyces bovis.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Actinobacillus lignieresi. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC).000-20. novyi. Cl.I. Str.Fax. de bencilpenicilina). Str. Str. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Fusobacterium spp. Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. Indicaciones Bóvidos. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. vómitos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.000-20. S.. Listeria monocytogenes). Cl. zooepidermicus. renale. En caso de administración conjunta. canis. S. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Suelen darse. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina.000-20. L.. Bacteroides spp. equi. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. uberis. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. hipersalivación. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Dublín . se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. antihistamínicos. Conservación Conservar en lugar fresco. consecuentes al tratamiento. Leptospira canicola. Neisseria spp. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes.000-20. corticoesteroides. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana.000 10. Str. diphteriae. Streptobacillus moniliformes). Pasteurella multocida. pyogenes. Bacillus anthracis.

Características Actividad bactericida. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Permite tratamientos combinados. Beneficios Mejora los RCS.I.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p. Una vez reconstituida la suspensión.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. équidos y perros. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. De elección frente estreptococos.v. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. cada 24 horas. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10. Leche: 58 horas. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Especies de destino Bóvidos. Tiempo de espera Carne: 5 días. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. en función de la evolución de la enfermedad. équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . Presentación 10 x 10 g. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Reduce la tasa de nuevas infecciones.

En caso de administración conjunta. Cl. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. canis. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Perros Una vez reconstituida la suspensión. En estos casos.. neumonía y bronconeumonía. Str. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. sobre todo. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Prescripción veterinaria. S. La distribución es rápida y completa por el organismo. Cl. seco y al abrigo de la luz. que es la molécula terapéuticamente activa. . icterohaemorragiae. tras la apertura del núcleo betalactámico. hipersalivación. Listeria monocytogenes). macrólidos y tetraciclinas.000 20.I. perfringens. pyogenes. Streptobacillus moniliformes). No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. adecuar la dosis de antibiótico. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente.000-20. Bóvidos: Mamitis. oxígeno y/o aminofilina. Pasteurella multocida. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. S. novyi. consecuentes al tratamiento.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. Se fija por unión covalente. Suelen darse. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. C. 934 045 250 . Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina.. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Bacteroides spp.boehringer-ingelheim. haciéndolas inactivas. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena. Streptococcus agalactiae.Tel. No congelar en ningún caso.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. vómitos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Sector Turó Can Matas . zooepidermicus. Conservación Conservar en lugar fresco. Actinomyces bovis. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Cl. C. de bencilpenicilina). antihistamínicos. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. Staphylococcus aureus.000 10. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. Str. Cl. en bóvidos viejos y perros. respectivamente). División Veterinaria Prat de la Riba. uberis. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato).es/veterinaria . Str. Str. chauvoei. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci.. algunas cepas de Proteus mirabilis. Neisseria spp.000-20. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación.000 10. renale. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Str.000-20. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. L. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. Dublín . tras la administración de idénticas dosis. Cl. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. Actinobacillus lignieresi. diphteriae. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras.) 10. sordellii.A. corticoesteroides.000-20. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. Indicaciones Bóvidos. equi.000 2-4 18-36 0.000 20. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.A. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.v. tales como bronquitis. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). lincomicina.Fax. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. penicilinasas). tetanii. Str. El uso Boehringer Ingelheim España. en función de la evolución de la enfermedad. Leptospira canicola. Erysipelothrix rhusiopathiae. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. dysgalactiae. 934 045 345 . Bacillus anthracis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Corynebacterium pyogenes. Fusobacterium spp.

Tras aplicar el producto. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. • El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd . Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. sinérgica y bactericida. Especies de destino Bóvidos. Presentación 20 jeringas de 5 ml. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. estreptococos.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. Liberación prolongada. Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. después del último ordeño. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Antes de aplicar el producto. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. Aplicación más higiénica. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. estafilococos y coliformes. Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. coliformes. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. Beneficios 60 días de acción selectiva. Actividad antibacteriana selectiva.

. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. 934 045 345 . hipersalivación. bacterias coliformes. al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período. mediante sus tres principios activos. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. En Mamyzin® Secado se combinan. Manténgase fuera del alcance de los niños. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas. S. después del último ordeño. Antes de aplicar el producto. oxígeno y/o aminofilina.boehringer-ingelheim. En estos casos. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación. durante el período de secado. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario.Sector Turó Can Matas . estreptococos. coliformes. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. Tras aplicar el producto.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración.Tel. S. 934 045 250 . Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa.es/veterinaria . Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico. antihistamínicos. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos. División Veterinaria Prat de la Riba. Por ello. Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. vómitos. en suspensión oleosa estéril. seco y al abrigo de la luz. estreptococos. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo.Fax. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Propiedades Mamyzin® Secado aporta. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada.A. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina.A.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato. Dublín . con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. en un solo preparado. 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. Boehringer Ingelheim España. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC). las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. corticosteroides.

• Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Buena palatabilidad. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Dosificación exacta. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. en suspensión oral con sabor a miel. En cualquier caso. Tiempo de espera No procede. 32 ml.Metacam® 1. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. Mejora la calidad de vida. COX-2 preferencial. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Actividad prolongada (24 horas). por ello. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. evitando sobredosificaciones innecesarias.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Presentación 10 ml. incluso administrado con la comida. 100 ml. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación. antes de Especies de destino Perros. Excelente perfil de seguridad.

vómitos.Tel. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. 934 045 345 . En caso de ingestión accidental. S.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro. 934 045 250 . No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. Invertir frasco/jeringa. en la mayoría de los casos. le rogamos informe del mismo a su veterinario. De este modo. para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento. División Veterinaria Prat de la Riba. 0. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. Registro núm. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs. El dispensador dosifica 0. Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Otros AINEs. si no existe una mejora clínica aparente.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.1 mg de meloxicam/kg peso corporal). Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides. Especies a la que está destinado Perros. S. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. por ello. Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. sangre oculta en las heces y apatía.A.Sector Turó Can Matas . una dosis de 0. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. deterioro de la función hepática. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. Contenido Frasco de 10.05 mg de meloxicam por gota (esto es.A. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es. anticoagulantes. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. diarrea.boehringer-ingelheim. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Si observa cualquier otro efecto adverso. Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. 32 ó 100 ml. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia.1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal). Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal.Fax. puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo.Metacam® 1. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. Tiempo de espera No procede. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. En cualquier caso.: EU/2/97/004/003 (10 ml) .2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. diuréticos. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Alternativamente. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.004 (32 ml) – 005 (100 ml). Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. tales como pérdida del apetito. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Evitar la intoducción de contaminación durante el uso.5 mg/ml (equivalente a 0.05 mg por gota). aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. . consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.es/veterinaria . Evitar su uso en animales deshidratados. Para administrar mezclado con el alimento.

• Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd .v. Seguro a nivel renal. Recuperaciones menos dolorosas. Gatos: Administración única de 0. Tiempo de espera No procede. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo.4 ml/10 kg p. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. Presentación 10 ml. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal.06 ml/kg p. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. COX-2 preferencial. Actividad prolongada (24 horas).v. no se puede excluir el riesgo para la función renal. Excelente perfil de seguridad. Especies de destino Perros y gatos. Beneficios Cirugías más seguras. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. animales de edad avanzada). Reduce el estrés quirúrgico. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Rápido inicio de acción. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Posología y administración Perros: Administración única de 0. Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. en solución inyectable. hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. 20 ml.

puede utilizarse Metacam® 1. Venus. Si observa cualquier otro efecto adverso. Registro núm. tales como pérdida del apetito. Evitar su uso en animales deshidratados. S. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides. Evitar la introducción de contaminación durante el uso. vómitos.boehringer-ingelheim. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. .es/veterinaria . 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única. le rogamos informe del mismo a su veterinario. En cualquier caso.1 mg de meloxicam/kg peso corporal.A. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. 934 045 345 . debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. Para continuar el tratamiento. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0.A. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0.4 ml/10 kg). sangre oculta en las heces y apatia.Sector Turó Can Matas . Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. Boehringer Ingelheim España. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía. En gatos. no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral. Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. No conservar a temperatura superior a 25ºC. En perros. Gatos: Administración única de 0. S.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. anticoagulantes. animales de edad avanzada). hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. deterioro de la función hepática. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. diarrea. Tiempo de espera No procede. por ello. diuréticos. se debe interrumpir el tratamiento. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. 934 045 250 . por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. en la mayoría de casos. no se puede excluir el riesgo para la función renal. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . División Veterinaria Prat de la Riba. 24 horas después de la administración de la inyección.Tel. Especies a la que está destinado Perros y gatos. Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía.06 ml/kg).: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml). Fabricante: Labiana Life Sciences S.A.2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. Otros AINEs. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento.Fax. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. Período de validez del vial perforado: 28 días. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. En caso de autoinyección accidental. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente.

No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos. COX-2 preferencial.v. Rápido inicio de acción. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd . Características Potente actividad antiinflamatoria. ni con anticoagulantes. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. Beneficios Curaciones más rápidas. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2. Excelente perfil de seguridad. 100 ml. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas. Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados. cerdos y équidos. Fácil administración.0 ml/100 kg p. Ventajas Bajo volumen de inyección. analgésica y antiendotóxica. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.v. Presentación 50 ml.0 ml/100 kg p. diarrea y mastitis aguda. Équidos: Inyección única intravenosa de 3.5 ml/100 kg p. en solución inyectable. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2. otros antiinflamatorios no esteroideos.v. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Especies de destino Bóvidos. Équidos: carne y vísceras: 5 días. Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Mayor rendimiento productivo.

008 (100 ml). según lo adecuado.0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica. Si observa cualquier otro efecto adverso.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. Fabricante: Labiana Life Sciences S.6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3. No requiere condiciones especiales de conservación.: EU/2/97/004/007 (50 ml) . según lo adecuado. Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Venus. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. S. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.Tel. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0. 24 horas después de la adminstración de la inyección.es/veterinaria .6 mg de meloxicam/kg peso vivo. cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. Boehringer Ingelheim España.4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. En équidos. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda.Sector Turó Can Matas . Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación. Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto.boehringer-ingelheim. Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos.A. En caso de autoinyección accidental. 934 045 345 . nº.0 ml/100 kg peso vivo). Équidos: carne y vísceras: 5 días. Reacciones adversas En bóvidos y cerdos.5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. . En caso necesario. no utilizar en animales de menos de una semana de edad. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos. Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0. le rogamos informe del mismo a su veterinario. en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. Evitar el uso en animales severamente deshidratados. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. S.A. No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml.Fax. División Veterinaria Prat de la Riba. Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente. en combinación con terapia antibiótica. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos. leche: 5 días. Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos.A. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Especies de destino Bóvidos.2005 Reg. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. otros antiinflamatorios no esteroidicos. ni con anticoagulantes. 934 045 250 . Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso. cerdos y équidos.

Mejora la viabilidad del recién nacido. Inercia uterina. en solución inyectable.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas. 50 ml. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única. durante el período de dilatación. Reduce la mortalidad durante el parto. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. Perras: 0.c. En los siguientes casos tiene efectos variables y. es decir.m. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd . Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. Especies de destino Cerdas y perras. Dilata los vasos sanguíneos uterinos. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino. Tiempo de espera Carne: 3 días. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix.25-1 ml en dosis única. a veces.. Presentación 20 ml. La administración se hace generalmente por vía i. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. anchura insuficiente del canal del parto. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. dilatación insuficiente del canal del parto. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. aunque también puede efectuarse por vía s. Beneficios Facilita y abrevia el parto. como mínimo.

. 934 045 345 . y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. Tiempo de espera Carne: 3 días.Tel. es preferible inyectar ésta después de Monzal®. dilatación insuficiente del canal del parto. así como la retención de secundinas en animales con predisposición. y causando. que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. Fabricante: Labiana Life Sciences S. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina. División Veterinaria Prat de la Riba. actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas. Boehringer Ingelheim España. vómitos y caída al suelo. Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino. Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml. Venus. al mismo tiempo.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos. Inercia uterina. químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. en dosis única. en el período de dilatación. No administrar por vía intravenosa. De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A.A.Sector Turó Can Matas . lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. como mínimo. aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. lacrimeo y espasmos. Prescripción veterinaria Registro núm. Asimismo. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora.A. tiene efectos variables. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta. es decir.boehringer-ingelheim. estados de excitación con temblor de dientes.25-1 ml de Monzal®).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 . regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®). Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®. Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina. Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®). es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas.s. S.es/veterinaria . disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. S. La administración se hace generalmente por vía intramuscular. a los 10-20 minutos. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. en dosis única.Fax. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. anchura insuficiente del canal del parto. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea. sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas. en la mayoría de los casos.

• Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.m. hepatitis infecciosa canina. hepatitis. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos.c. Presentación 1 dosis. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Excelente tolerancia. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Precauciones No vacunar perras gestantes. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. tipo II. contra el moquillo. Especies de destino Perros. Tiempo de espera No procede. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. o s.Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i.

Tel. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino.A. Precauciones No vacunar perras gestantes. tipo II (≥10 4.boehringer-ingelheim. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. División Veterinaria Prat de la Riba. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. adenovirus canino. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. hepatitis. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos.Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo.1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. Evitar su exposición directa a la luz solar. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. 934 045 345 . inactivada. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. tipo II.es/veterinaria . S. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. 4 . Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. la hepatitis infecciosa canina.A. En cachorros. . S. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad.0 DIE50). S. C/ Orense. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Por ser un producto biológico.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Presentación Vial de 1 dosis.Fax. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. administrar epinefrina como antídoto. contra el moquillo. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. en tal caso. 934 045 250 . Distribuidor: Boehringer Ingelheim España.5 x 108 microorganismos).Sector Turó Can Matas . enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina.

Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Excelente tolerancia. Características Parvovirus canino homólogo. Tiempo de espera No procede.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Especies de destino Perros. Presentación 1 dosis.m. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.c. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Precauciones No vacunar perras gestantes. No se propaga. o s.

Sector Turó Can Matas . será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. preparada a base del parvovirus canino homólogo. En cachorros. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. aopd Presentación Vial de 1 dosis. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. S. No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. en tal caso.boehringer-ingelheim. C/ Orense. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Boehringer Ingelheim España. la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. 934 045 250 . El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C.es/veterinaria .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida.Fax. . que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva. administrar epinefrina como antídoto.Tel. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa.A. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU). Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis.Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua.A. Por ser un producto biológico. cepa Cornell .7 FAID50. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. 934 045 345 .A. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes. S. título 10 6. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. 4 . Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga. Evitar su exposición directa a la luz solar. de origen canino. División Veterinaria Prat de la Riba.

• Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Precauciones No vacunar perras gestantes. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. hepatitis. Parvovirus canino homólogo. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Tiempo de espera No procede. adenovirosis respiratoria. parainfluenza y parvovirosis canina. parainfluenza. parainfluenza. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. o s. adenovirosis respiratoria. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Excelente tolerancia.m. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Especies de destino Perros. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. adenovirus canino tipo II. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.c.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. parvovirosis y leptospirosis canina. parvovirosis y leptospirosis canina. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. hepatitis. Presentación 1 dosis.

en tal caso. Boehringer Ingelheim España. S.A. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. En cachorros. adenovirosis respiratoria. S. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Evitar su exposición directa a la luz solar. cepa Cornell (10 6.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad.1 DICT50).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. tipo II (≥10 4. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. adenovirosis respiratoria. adenovirus canino tipo II. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Presentación Vial de 1 dosis.5 x 108 microorganismos). ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. . Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.Fax. parainfluenza canina (≥10 4. S. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. adenovirus canino. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. parvovirosis y leptospirosis canina. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua.Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo. propagados en cultivos celulares.A. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2. División Veterinaria Prat de la Riba. Por ser un producto biológico. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. inactivada. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. parainfluenza.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 345 . no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. parainfluenza. 934 045 250 .5 DIE50). Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.0 DICT50) y parvovirus canino. hepatitis. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado.A.Tel.Sector Turó Can Matas . con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. hepatitis.es/veterinaria . C/ Orense. administrar epinefrina como antídoto.boehringer-ingelheim. 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes.

Permite una rápida curación. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. artritis.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. Administración más conveniente. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados. por vía i. Leche: 4 días. disenteria vibriónica. dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Repetir la administración a intervalos de 24 horas. en solución inyectable. metritis. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano. Posología y administración Administrar. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . profunda. Presentación 100 ml. Cerdos: Neumonía enzoótica. Características Combinación antibiótica de amplio expectro. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos.m. Tiempo de espera Carne: 15 días. enteritis. panadizo interdigital. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis.

estreptococos. artritis. Cerdos: Neumonía enzoótica. Prescripción veterinaria.boehringer-ingelheim. hyorhinis. disenteria vibriónica.A. 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento. S. Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré. 934 045 345 . estafilococos. Corynebacterium spp. tales como la procaína. Presentación Envases con 100 ml. M.Sector Turó Can Matas . Sphaerophorus necrophorus.. sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. agalactiae.Fax.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España. por vía intramuscular profunda. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis.Tel. metritis. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas. Discrasias sanguíneas. S. Mantener fuera del alcance de los niños.s.A. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa.. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales. antibiótico del grupo de los macrólidos. 934 045 250 . Brucella spp. Haemophilus spp. ya que incluye en su composición la tilosina. M. Registro nº. La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos. enteritis.. enterobacterias. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas. no es frecuente la aparición de efectos indeseables. hyosynoviae. Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba. Vibrio coli y espiroquetas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . panadizo interdigital.. Gran Capità. Lesiones hepáticas graves. . Pasteurella spp.: 9.es/veterinaria . Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas. trimetoprim 8 mg y excipiente en c.412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica. Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático.A. M. S.

Mayores índices de curación.5-1 ml/5 kg de p. Especies de destino Perros y gatos. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. oxitetraciclina.: neumonías. pleuritis. Presentación 30 ml. en solución inyectable.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina.m. Se recomienda su administración durante 2-3 días. Reduce la viscosidad del moco. profunda. y día. No administrar por vía intravenosa. bronquitis. bronconeumonías. como por ej. Alivia la tos. Administración más conveniente. 250 ml. Posología y administración Administrar 0. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . por vía i. etc. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Tiempo de espera No procede. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Incrementa la secreción bronquial.v.

3 mg de oxitetraciclina base). Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos.: neumonías. 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Posología. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales. S. comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. 934 045 250 .A. No administrar a animales con alteraciones cardíacas. una vez abierto el envase. Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos.Sector Turó Can Matas . Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja.v. la oxitetraciclina. etc.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s.boehringer-ingelheim.A. bronconeumonías. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica.es/veterinaria . seco y al abrigo de la luz. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. especialmente hongos.Fax. como por ej. Se recomienda su administración durante 2-3 días. 20 mg de lidocaína base y excipientes en c.A. La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección. Edema pulmonar. División Veterinaria Prat de la Riba. por vía intramuscular profunda. modo y vía de administración 0. S. Boehringer Ingelheim España. bronquitis. Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico. y día. El período de validez del producto. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales. pleuritis. 26 Can Parellada Industrial 08228 . No administrar a hembras gestantes. 934 045 345 . Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. es de 28 días. Venus. rickettsias y grandes virus. Especies de destino Perros y gatos. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. . pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No administrar por vía intravenosa.Tel.73 mg de bromhexina base). hepáticas o renales.Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede. Fabricado por: Labiana Life Sciences.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas.5-1 ml/5 kg de p. S. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. Registro núm. aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml.

Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. hierro. por vía oral. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . en polvo para administración oral. Leche: No usar. magnesio y cobre. Administración más conveniente. Reduce la viscosidad del moco. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares.Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Incrementa la secreción bronquial. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Presentación 2.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. sobre todo calcio. y sulfadiacina. oxitetraciclina. Cerdos: 28 días. Posología y administración Administrar. durante 4-7 días (equivalente a 2. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Alivia la tos. Mayores índices de curación. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. 2.5 kg.

boehringer-ingelheim. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano. edema pulmonar. seco y al abrigo de la luz. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes.Fax.es/veterinaria . aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c.s. . hierro.A. Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S.Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3. leche y productos lácteos). La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local.5 kg.A.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio. Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas. División Veterinaria Prat de la Riba. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. Registro núm. durante 4-7 días (equivalente a 2. por vía oral. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes.Tel.Sector Turó Can Matas .6 mg de bromhexina base).5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España. magnesio y cobre. sobre todo calcio. 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base). 2. Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento.A.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. especialmente hongos. Boehringer Ingelheim España. Gran Capitàn. 934 045 250 . No administrar a hembras gestantes. 934 045 345 . Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Presentación Envase con 2.: 7314 Posología y administración Administrar. Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. S. Cerdos: 28 días. S. En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. alteraciones hepáticas o renales. S. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea. Conservación Conservar en lugar fresco. Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo.

cerdos. équidos. En caso de bronquitis verminosa. No precisa tiempo de espera. Ventajas Permite curaciones más rápidas. por vía oral en el agua de bebida.v. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . Permite tratamientos combinados. Tiempo de espera Carne: 0 días. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Alivia la tos. Se recomienda su administración durante 5-7 días. en polvo para administración oral. Leche: No usar. Potencia la actividad de los antibióticos. Especies de destino Bóvidos. Presentación 40 x 5 g. 1 Kg. Características Reduce la viscosidad del moco. Posología y administración Administrar 0. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Incrementa la secreción bronquial.5 mg de bromhexina por kg de p.Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. perros y gatos. y día. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.

Envases de 1 Kg.5 0. cerdos. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad. Contraindicaciones Edema pulmonar. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. en todas las especies.2-0. Boehringer Ingelheim España. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.5 0.2-0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .5 0. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano.A. En caso de bronquitis verminosa. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos.: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito.5 0.s. 934 045 345 .Sector Turó Can Matas .5-2. el ambroxol. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad.2-0.5-1 0. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo.2-0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas.) 0. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente.5-1 0.Fax. División Veterinaria Prat de la Riba. Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos. .5-1 0.5 0.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm. Carne: 0 días. seco y al abrigo de la luz. Mantener en lugar fresco.es/veterinaria .5 2. También posee una acción expectorante directa. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria.A.boehringer-ingelheim. Leche: No usar.5-1 1-5 5-10 2. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución.v. Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. S. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.5-10 10-15 0.Tel. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. S. équidos.5 0.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 934 045 250 .

No precisa tiempo de espera. Tiempo de espera Carne: 0 días. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . cerdos. por vía intramuscular. Permite tratamientos combinados. Leche: No usar.5 mg de bromhexina por kg de p. Ventajas Permite curaciones más rápidas.v. équidos. Características Reduce la viscosidad del moco. y día. Presentación 50 ml. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Incrementa la secreción bronquial. Especies de destino Bóvidos. Posología y administración Administrar 0. En caso de bronquitis verminosa. Se recomienda su administración durante 5 días. perros y gatos. Potencia la actividad de los antibióticos. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Alivia la tos. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante. en solución inyectable.

A. Debe aplicarse por vía intramuscular.2-0. équidos. División Veterinaria Prat de la Riba. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.2-0. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. S. Interacciones No se han descrito.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC). C/ Venus. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.boehringer-ingelheim. cerdos. Presentación Envases con 50 ml.5 0.5 0.5 0. En caso de bronquitis verminosa. S. seco y al abrigo de la luz.A. También posee una acción expectorante directa. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.) 0.Tel. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Contraindicaciones Edema pulmonar. Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos. Tiempo de espera Carne: 0 días.5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences.A.2-0.es/veterinaria . Registro núm. 26 Pol.5 0. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 250 . Boehringer Ingelheim España.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. La principal vía de excreción es la vía urinaria. tras la administración intramuscular. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. 934 045 345 . Leche: no usar.v. Mantener fuera del alcance de los niños. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico. Ind. S.5-1 0.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Sector Turó Can Matas . Efectos secundarios No se han descrito.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna. Prescripción veterinaria. Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano. Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral.5-1 0. .Fax. en todas las especies. La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales.5 0. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local.s.

Presentación 100 ml. lenta. Especies de destino Bóvidos. Ventajas Amplio margen de seguridad. por vía i. Toxemias. lenta.m.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo. por vía i. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta.v. Cerdos: 1 ml/10 kg p. en especial. por vía i. profunda o i. cápridos. Intoxicaciones. lenta.m.v. Insuficiencias hepática y pancreática. lenta. Características Aumenta la secreción biliar. Perros: 1 ml/10 kg p. lenta. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. óvidos. profunda o i. Terneros: 5-15 ml/animal y día. Anorexia. de tripsina. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd . Facilita la absorción a nivel intestinal. Équidos: 20-30 ml/animal y día. lenta. por vía i.v.m. Indicaciones Indigestiones. por vía i.v. cerdos. Tiempo de espera No precisa. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios. en solución inyectable. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos. y día. profunda o i. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día.v.m.v. Cetosis. Cólicos.m. profunda o i.v. équidos y perros. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar.v. Aumenta la secreción de jugo pancreático y. concretamente. profunda o i. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día. Estreñimiento. de pepsina. y día. No precisa tiempo de espera. por vía i.

boehringer-ingelheim. El período de validez. Óvidos y cápridos: 0. lenta. concretamente.v.Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es. Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día). la salivación total prácticamente no aumenta.Calcio . 934 045 250 .879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S.v. por vía i. . De forma secundaria. profunda o i. Tiempo de espera No precisa. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos. Intoxicaciones. cápridos. Perros: Indigestiones.5-1. lenta. profunda o i. pueden aparecer temblores. sobre el hígado.Tel.: 10. con aumento de la secreción biliar. químicamente. Cetosis. se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva.v. Insuficiencias hepática y pancreática. y día).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Toxemias. Más concretamente. las dosis deben ser rigurosamente respetadas. Insuficiencias hepática y pancreática. con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. estornudos y caída del animal. una vez retirada la primera dosis. en especial de pepsina. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida. En el hígado tiene un efecto colerético real. por vía i. Venus. lenta.Penicilina-procaína . lenta.v. tales como: Bóvidos: Indigestiones. Insuficiencias hepática y pancreática.Sector Turó Can Matas . y día (equivalente a 1 ml/10 kg p. aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas. Boehringer Ingelheim España. profunda o i. équidos y perros.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c.v. hipertermia u obstrucción en las vías biliares. S. En el estómago.v. Toxemias (incluida la de la gestación). S. En caso de producirse un bloqueo cardíaco. División Veterinaria Prat de la Riba. Cerdos: Indigestiones. Cólicos. Registro núm. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. Estreñimiento. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. páncreas y estómago.m. No administrar a gatos en ningún caso.A. lagrimeo. Anorexia. por el contrario. la cantidad de jugo gástrico y.v.A.m. Sin embargo.m. Prescripción veterinaria.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 345 . No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. tos. profunda o i. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas.m. y día).s. Cerdos: 10 mg/kg p. Intoxicaciones. respiración acelerada. por vía i. Óvidos y cápridos: Indigestiones. óvidos. Perros: 10 mg/kg p. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida. por vía i. Équidos: Toxemias. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona. defecación espontánea. Anorexia.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día). tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos.v. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p.es/veterinaria .Fax.v. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Toxemias. En perros. Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz.v. aumenta la secreción de jugo pancreático y. por vía i. con acción sobre el aparato digestivo. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: . Presentación Envases con 100 ml. es de 28 días. Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico.m. duodenal y biliar. lenta. incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo.A. Insuficiencias hepática y pancreática. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. cerdos. por vía i. profunda o i. En el páncreas.5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día). Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día). pero con aumento del volumen total de la misma. Anorexia. administrar un cardiotónico. Anorexia. un principio activo derivado del ácido propiónico. lenta. el efecto es hidrocolerético. Insuficiencias hepática y pancreática. Terneros: 0. materia seca y sales).

Tiempo de espera Carne: 6 días.. en solución inyectable. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. Posología y administración Administrar.2 ml de Sedivet®/100 kg p. Presentación 20 ml. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis.v. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. con propiedades ligeramente analgésicas. • La sedación acertada • Rápida. por vía i. Beneficios Cirugías más seguras. Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. Ventajas Volumen de dosis más conveniente. Recuperaciones más tranquilas.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente. potente y controlada • Mínima ataxia abcd . Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Premedicación antes de la inducción de anestesia general.v. Mínima ataxia.1. cirugía menor y manipulaciones en general. Excelente perfil de seguridad. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.4 . Especies de destino Équidos. 0. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía.

No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos. Presentación Envases con 20 ml.s. a razón de 0. La atropina (0. 934 045 345 . hipotensión. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.A. S.) 0.A.Tel. Boehringer Ingelheim España.A. hipotensión.v. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0. en ocasiones profunda. que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas. Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz.).04 0. cirugía menor y manipulaciones en general.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. 0.Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0. hiperglicemia y diuresis.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8. Fabricante: Labiana Life Sciences. Prescripción veterinaria.v. en función de la dosis administrada.1. Registro núm. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p. Venus. aopd Posología y administración Administrar.v.08 Sedivet® (ml/100 kg p.Fax.).) antagoniza específicamente los efectos cardíacos.v. de la clase iminoimidazolidina. por vía intravenosa.0.2 ml de Sedivet®/100 kg p.08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.Sector Turó Can Matas .v./kg de p. Con otros agentes inductores administrar a razón de 0.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. siendo la orina la principal vía de excreción.4 .04 a 0.). El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central. La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos).v./kg p. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos.01 mg i.4 .04 a 0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . División Veterinaria Prat de la Riba.8 ml de Sedivet®/100 kg p. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0.v.es/veterinaria . 934 045 250 . Premedicación antes de la inducción de anestesia general. sudoración.4 0. Incompatibilidades Ninguna conocida.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®. ataxia. hiperglicemia y diuresis. bloqueos atrioventriculares. tales como sudoración. arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares. S. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. tales como bradicardia.) 0.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios.76 mg de romifidina base) y excipiente en c.boehringer-ingelheim. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.01 mg i. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. otros sedantes o analgésicos narcóticos. . tales como tranquilizantes.12 1. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos.v. S. poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores. bradicardia. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas.v.2 Tiempo de espera Carne: 6 días.: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación. La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos.

La condroprotección más completa. Efecto dual: preventivo y reparador. en comprimidos masticables. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. condroitín sulfato y curcumina. Inhibe la degradación de proteoglicanos. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular. Precauciones No se han observado efectos adversos.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . Características Composición exclusiva: glucosamina. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día. Tiempo de espera No procede. más de 40 kg: 4 comprimidos al día. Ventajas Incorpora curcumina. Excelente palatabilidad. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. Especies de destino Perros y gatos.

P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. glucosa. consulte al veterinario. S.Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . celulosa bruta 1%.Tel. el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. s/n . aopd Ref. Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. nº. consulte al veterinario. 934 045 345 . edad y peso de su perro/gato. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. proteína de maíz. como norma general. sacarosa. Boehringer Ingelheim España. P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general.A. a temperatura inferior a 30 °C. la glucosamina y el extracto turmérico. 934 045 250 . Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®.es/veterinaria . cenizas brutas 7%. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria.Sector Turó Can Matas . materias grasas brutas 2%.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. . condroitín sulfato. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales.A. a razón de medio comprimido a la semana. a razón de medio comprimido a la semana. extracto turmérico estandarizado. no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis. glucosamina HCl. S. glicerol (E422). tales como el condroitín. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. ¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos.Fax.boehringer-ingelheim.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. humedad 7%. Aditivos: Excipiente (E470). Si durante este período cambia el estado del animal. Prat de la Riba.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada. La glucosamina. Si durante este período cambia el estado del animal. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual. proteína bruta 25%. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. Sin embargo. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%.

al igual que todos los simpaticomiméticos. de aproximadamente 500 kg. a ser posible por la mañana y por la noche. Características Provoca la dilatación de los bronquios. El granulado se administra mejor con el pienso. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. en polvo granulado oral. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. de cualquier origen. Amplio margen de seguridad. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. administrar 25 g de polvo granulado. Presentación 500 g. con síntomas de broncoconstricción. Especies de destino Équidos. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Bronquitis subaguda y crónica.v. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. considerarse como un producto de dopage. En animales adultos. Posología y administración Administrar por vía oral.

alimentación con heno antiguo. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. duración de la persistencia de la misma. si bien para evitar una adición del efecto. etc. Conservación Mantener el envase bien cerrado. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. 934 045 250 . ruidos y movimientos peristálticos. y a ser posible con broncosecretolíticos. Posología y administración Administrar por vía oral. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. como es el caso de oxitocina.). La duración media del tratamiento será de 10 días.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. División Veterinaria Prat de la Riba. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. al igual que todos los simpaticomiméticos. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®.A. Profilácticamente. a ser posible por la mañana y por la noche. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial.368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®. a razón de 0.A.Fax. Además. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. En casos aislados. curso. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. considerarse como un producto de dopage. aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. nº: 9.Sector Turó Can Matas . Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. . En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. S. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. evitando la exposición directa a la luz. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. con síntomas de broncoconstricción. según cada caso individual. Presentación Envases con 500 g.). Además. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. administrar 25 g de polvo granulado.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. apreciándose sintomatología de la misma.Tel. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. origen. S. Boehringer Ingelheim España.es/veterinaria . de aproximadamente 500 kg. Asimismo. El granulado se administra mejor con el pienso. lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. 934 045 345 . En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0. Prescripción veterinaria Reg.s. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado. Bronquitis subaguda y crónica. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. etc. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.boehringer-ingelheim. En animales adultos. de cualquier origen. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente.

administrar 12. con síntomas de broncoconstricción. considerarse como un producto de dopage.v. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. de aproximadamente 500 kg.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . al igual que todos los simpaticomiméticos. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. en solución inyectable. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. 2. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. Presentación 50 ml. Bronquitis subaguda y crónica. Amplio margen de seguridad.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. a ser posible por la mañana y por la noche.5 ml de solución inyectable. En animales adultos. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Especies de destino Équidos. de cualquier origen. Características Provoca la dilatación de los bronquios.

a razón de 0. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. Además. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. si bien para evitar una adición del efecto.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Venus. En animales adultos. Presentación Viales con 50 ml. Boehringer Ingelheim España. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. ruidos y movimientos peristálticos. . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. al igual que todos los simpaticomiméticos. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. etc. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. División Veterinaria Prat de la Riba. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. administrar 12. etc.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. origen. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. a ser posible por la mañana y por la noche. S. 934 045 345 . prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. aopd Además. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. 934 045 250 . Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas.). de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado.Fax.boehringer-ingelheim. Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. de cualquier origen. Profilácticamente. La duración media del tratamiento será de 10 días. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. Asimismo.A. apreciándose sintomatología de la misma. alimentación con heno antiguo.5 ml de solución inyectable.367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. En casos aislados.es/veterinaria . Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. curso. debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. de aproximadamente 500 kg. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna. Bronquitis subaguda y crónica. nº: 9. lo que equivale aproximadamente a 2.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas.A. según cada caso individual.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0.). como es el caso de oxitocina.A. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente. Prescripción veterinaria Reg. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. duración de la persistencia de la misma.Tel. con síntomas de broncoconstricción. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. considerarse como un producto dopping. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. evitando la exposición directa a la luz.s. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. particularmente en la cruz y cuello.Sector Turó Can Matas .5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo.026 mg de clenbuterol) y excipiente en c. se puede observar un aumento de la sudoración. y a ser posible con broncosecretolíticos. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. S.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. Conservación Mantener el envase bien cerrado. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo.

Tiempo de espera Leche: 4 días. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados. Antes de aplicar el producto. Mínima presentación de resistencias. Potente actividad bactericida. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión.Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. por el CMT o por recuento celular elevado. Permite tratamientos combinados. Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . Especies de destino Bóvidos. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. De elección frente a estafilococos. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Tras aplicar el producto. en suspensión intramamaria. vía intramamaria. siempre durante el periodo de lactación. bien por alteraciones en la leche. Presentación 10 jeringas con 10 g.

masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. S.A. 934 045 250 .boehringer-ingelheim. lincomicina. Streptococcus dysgalactiae. Conservación Conservar a menos de 25º C. Bacillus anthracis. Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.A. Streptococcus spp. siempre durante el periodo de lactación. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. 10 g. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento..Tel. por el CMT o por recuento celular elevado. pero excluyendo las meticilinasas resistentes. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España. excipientes c.p.Sector Turó Can Matas . Haemophilus influenzae.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Streptococcus uberis. bien por alteraciones en la leche. protegido de la luz y la humedad. Escherichia coli. Es activo frente a: Staphylococcus spp. aopd Posología. 934 045 345 . Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico. . (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae. Tras aplicar el producto. que desaparece a los pocos días de tratamiento. Antes de aplicar el producto. de tipo farmacodinámico. por cuarterón afectado vía intramamaria.Fax. Listeria monocytogenes. Clostridium spp. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo. No administrar a hembras en periodo seco. Mantener fuera del alcance de los niños. equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®. División Veterinaria Prat de la Riba. S. macrólidos y tetraciclinas. con cloranfenicol. Boehringer Ingelheim España.Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo). Neisseria spp. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión. perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas. Bordetella pertussis. Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones.s. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección..es/veterinaria . vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. Proteus mirabilis. Tiempo de espera Leche: 4 días. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria. Klebsiella pneumoniae.

Tiempo de espera No procede. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después.5 mg de pimobendan/kg p. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. En animales diabéticos. Excelente tolerancia. Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento./día. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio. Mejora la relajación cardíaca. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas. Presentación Vetmedin® 1.6 mg de pimobendan/kg p. La dosis preferible al día es de 0. Vasodilatador mixto (arterial y venoso).v.25 mg/kg cada una). debe administrarse una hora antes de las comidas. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd . Permite tratamientos combinados.2 y 0. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. Ventajas Resultados inmediatos.v. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta.5 mg: 100 cápsulas. Por tanto.25 mg: 100 cápsulas. Vetmedin® 2. Especies de destino Perros. Mínima excreción renal (5%). Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos. Mejora la calidad y esperanza de vida.

Precauciones En animales diabéticos. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. un derivado de la benzimidazolpiridazinona. Por tanto. Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España. Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina.25 mg/kg cada una). También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria. Vetmedin® 2.6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día. 934 045 345 . En tales situaciones. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. estenosis aórtica). La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento.5 mg de pimobendan/kg peso vivo. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0.Tel. Como pimobendan se metaboliza en el hígado. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial. Vetmedin® 5 mg: 1.5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan.ej. con potentes propiedades vasodilatadoras. sin riesgo para la vida del animal. Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1. se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada.A. Vetmedin®2. S. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C. Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %.Fax.Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1.25 mg: 1. Reacciones adversas A la dosis recomendada. La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas.25 mg de pimobendan. S.es/veterinaria .Sector Turó Can Matas .394-ESP.5 mg de pimobendan.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .: Vetmedin® 1.A. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. Vetmedin® 2. Prescripción veterinaria Registro nº.5 mg: 1.2 y 0. En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas. se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros. . Presentación Envase con 100 cápsulas.25 mg: Cada cápsula contiene 1. 934 045 250 . Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III). Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan.393-ESP. La dosis preferible al día es de 0.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol. Por tanto. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta.5 mg: Cada cápsula contiene 2. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche. no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %.516-ESP. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. debe administrarse una hora antes de las comidas. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida.boehringer-ingelheim.

• Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . una vez al día.v. como estractos de curcuma y de té verde. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico. durante un mes. Tiempo de espera No procede. en cápsulas para administración oral. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. Especies de destino Perros y gatos. Presentación 40 x 500 mg. Modo de empleo Administrar. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. No precisa receta veterinaria. Permite reducir el uso de antiinflamatorios. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL). sólo o mezclado con el alimento. Aporta antioxidantes naturales.

9 mg 6. S. Aditivos: Glicerol. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo. extracto de té verde. Viacutan® Plus contiene.6 mg 3. Barcelona Boehringer Ingelheim España.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .boehringer-ingelheim. por lo tanto.Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y.Fax. 934 045 250 .: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja).Sector Turó Can Matas . extracto de turmérico. durante un mínimo de 1 mes.000 ppm 1. aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC. una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres. Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés.Tel.es/veterinaria . S. una vez al día. Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. es preciso aportarlos a través de la dieta. los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos. . vitamina E natural. 934 045 345 . aditivos. gelatina. aceite de pescado. además.500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España.A. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9.A.

Presentación 20 ml. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. gatos. Tiempo de espera No precisa. Características Contiene rafinosa.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación. eliminando la sensación de prurito. Ventajas Eficacia probada. además de antifúngico y esporicida. caballos y otros animales de compañía. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. Especies de destino Perros. Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . mientras el gel está siendo absorbido. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. si es necesario. Rapidez de acción. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. Contiene chorhexidina. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Fácil aplicación. Antes de usar Viatop®. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®.

División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A. Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias. Reg. Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0.Tel. 934 045 345 . mientras el gel está siendo absorbido.A. levaduras y virus.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel.Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado. Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada.: 0712-H Boehringer Ingelheim España. Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. 934 045 250 . nº.Sector Turó Can Matas . S. .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Uso en animales. hongos. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa. Antes de usar Viatop®.boehringer-ingelheim. Además. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. si es necesario. La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. Sólo para uso externo. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal.es/veterinaria . Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. rápidamente se reduce el picor. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S.Fax. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España. Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides. Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52.

Rápido inicio de acción (24 horas). Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. de 0.m. i.. en suspensión acuosa microcristalina inyectable. 4 días de actividad. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. Leche: 72 horas. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia.m.v. équidos. Especies de destino Bóvidos. Ventajas Administración más conveniente. retención de placenta y metritis. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Équidos: 28 días. Presentación 10 ml. única de 1 ml de Voren®/10 kg de p.v.v.v. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche. o i. Características Potente actividad antiinflamatoria. Permite una rápida curación. Puede aplicarse por cualquier vía de administración. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. Cerdos: 21 días. Cerdos: Inyección i. Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. muerte fetal. o s. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p. cerdos. 50 ml. perros y gatos. Perros y gatos: Inyección i.1 ml de Voren®/kg p. Precauciones No administrar con otros corticoides.m. o i.v. Cetosis bovina.c. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días.v.Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. neoglucogénica y antialérgica. • 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd .

A. pérdida de peso. El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario. Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales.1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p. En caso de infecciones.hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal . 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario.Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas.es/veterinaria . Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. Cerdos: 21 días.insuficiencia cardíaca congestiva .).A.en animales con: . El uso prolongado del producto durante semanas o meses. Leche: 72 horas. En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT).diabetes mellitus . polidipsia y poliuria. En équidos. se suspenderá el tratamiento progresivamente.v. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar. aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno. Posología.).infecciones fúngicas o víricas (período virémico) . S. S. . 934 045 250 .boehringer-ingelheim. Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio.v. También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca. Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días. Venus. . retención de sodio.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . seco y al abrigo de la luz. En caso de administración en las cavidades sinoviales. Perros y gatos: Inyección intramuscular. Se han observado también euforia y aumento del apetito. perros y gatos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. retención de fluidos.Ganancia de peso. . équidos. cerdos. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia. Especies de destino Bóvidos. una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. .osteoporosis y fracturas óseas . équidos. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración.02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0.79 mg de dexametasona base). En este caso. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: . sobre todo en animales viejos. Precauciones No administrar con otros corticoides.Sector Turó Can Matas .v.insuficiencia renal y/o hepática . Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml.Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0. aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: .Tel. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Fabricante: Labiana Life Sciences.). una vez abierto el envase. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos.salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. sobre todo en gatos. que suele remitir a las 24 horas. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. perros y gatos. en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente. El período de validez. 934 045 345 . S. deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares. anorexia. administrar ACTH. Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada.A. modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). lasitud e inapetencia. cerdos.Fax. intravenosa o subcutánea de 0. pérdida de potasio. No congelar. Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco. y se administrará ACTH. vómitos. Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. Équidos: 28 días.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre.1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. es de 28 días.

ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica. Perros (de más de 20 kg): 0. retención de placenta y metritis. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. Ventajas Administración más conveniente. Administrar por vía i. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd .7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas.v. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. Perros pequeños y gatos: 0. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.v. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. muerte fetal.m.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. infecciones u otras etiologías. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Presentación 10 ml. perros y gatos. infecciosas o parasitarias.v. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. alergias. 7 días de actividad. Permite una rápida curación.

División Veterinaria Prat de la Riba. asimismo.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes. Puede producir debilidad de la musculatura estriada. Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas.3 mg de dexametasona por kg p. lasitud e inapetencia. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. vómitos. debido a la alta excreción de calcio en las heces. con una vida media de eliminación de aprox. principalmente en animales viejos. Después de la absorción. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%. 26.A. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y. se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste.boehringer-ingelheim. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos. rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. Diabetes mellitus. Además.Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. Posología y administración Administrar por vía intramuscular. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos. sube el nivel de aminoácidos en sangre. Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares.. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación. alergias.v. diarrea (en ocasiones sanguinolenta).. Infecciones fúngicas o víricas. La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado. Además de la dexametasona sin modificar.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. Perros (de más de 20 kg): 0. Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. polidipsia y poliuria. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo.v. Presentación Envases con 10 ml. Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. 934 045 345 . El uso prolongado de la especialidad. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.es/veterinaria .v.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. S. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona. Perros pequeños y gatos: 0. por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo. Osteoporosis y fracturas óseas. Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica. 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. sobre todo en gatos). infecciones u otras etiologías. Can Parellada Industrial 08228 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . y sin apenas actividad mineralocorticoide. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. Registro nº. Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. tales como pirexia. S.. Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. . muerte fetal. Propiedades El principio activo de Voren®. aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma.06 mg de dexametasona por kg p. El uso prolongado durante semanas o meses. Insuficiencia cardíaca congestiva. Disminuye. El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente. por lo tanto.A.5 ng/ml).2 mg de dexametasona por kg p. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. respectivamente.A. Venus. Precauciones Agitar el producto antes de usar. retención de placenta y metritis. la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable. la reacción vascular y celular del foco inflamado. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. pérdida de potasio. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. retención de fluidos. la dexametasona 21isonicotinato. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo. Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción.).v. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.Fax. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Efectos secundarios En casos de infecciones. de la producción de anticuerpos. Equidos: 0. por lo tanto. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. Sin embargo. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. en dosis única (equivalentes a 0.: histamina).). en dosis única (equivalentes a 0. retención de sodio. Asimismo.Tel.v.). aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno. 934 045 250 . anorexia. pérdida de peso. su desintegración. La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.37 mg de dexametasona base). Insuficiencia renal y/o hepática. así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso.Sector Turó Can Matas . en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. S.v. Ulcera péptica gástrica o duodenal. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. Precauciones de conservación Proteger de la congelación. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. Debido a éste.

S. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) .A.abcd Boehringer Ingelheim España.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->