División Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan®

Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable.

Benfital® Plus

Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox® LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Bovikalc®

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast®

Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa.

Enterisol® Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral

Ingelvac® Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.

Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación.

abcd

Indice

Mamyzin® Parenteral 5g

Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Parenteral 10g

Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Secado

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado.

Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable.

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable.

abcd

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Quentan® Mix S

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral.

Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin®

Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral.

Mucolítico expectorante, en solución inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable.

Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef®

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria.

Vetmedin® cápsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan® Plus

Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral.

Viatop® Voren® Voren® Plus Depot

Gel tópico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

Facilita una recuperación más rápida. Ventajas Solución concentrada. Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales. Presentación 250 ml. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. Especies de destino Bóvidos. Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. En el caso de la administración subcutánea. cerdos y équidos. vitaminas. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral).Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales. intramuscular. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos. óvidos y cerdos. entre 1 y 3 veces al día. según la gravedad del caso y criterio facultativo. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. óvidos. parasitosis. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. indispensables en rumiantes. vitaminas del grupo B y electrolitos. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. Tiempo de espera 0 días. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. en solución inyectable. glucosa. como fuente de energía de rápida asimilación. electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración. Aporta todas las vitaminas del complejo B. Proporciona glucosa. enfermedades crónicas. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral.

Sector Turó Can Matas . se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables.A.boehringer-ingelheim. Glucosa monohidrato 5 g. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. S. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg. L-Glutamina 136 mg. Presentación Frascos con 250 ml. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. además de presentar glutamina y cisteína. México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. DL-Isoleucina 68 mg.: 8. En tal caso. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. S..A. óvidos. Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. . En tratamientos prolongados. Interacciones No se han descrito. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida. a pesar de ello. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. Tiempo de espera 0 días. LTreonina 68 mg. DL-Fenilalanina 102 mg. resulta improbable que se produzca sobredosificación.Tel. S. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche. electrolitos y glucosa en solución acuosa. Registro núm.s.A. Boehringer Ingelheim España. cerdos y équidos.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. DValina 170 mg. Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. entre 1 y 3 veces al día. Cloruro potásico 20 mg. División Veterinaria Prat de la Riba.Fax. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg. La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos.Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. parasitosis. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. enfermedades crónicas. L-Metionina 34 mg. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad. L-Lisina clorhidrato 102 mg. se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa.V. Prescripción veterinaria. Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal. 44940 Guadalajara. óvidos y cerdos. Mantener fuera del alcance de los niños. Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg. aopd En el caso de la administración subcutánea. No congelar. Acetato sódico trihidrato 250 mg. vitaminas. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas. intramuscular. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal. Jal. pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. 934 045 345 . Nicotinamida 150 mg y excipientes en c. DE C.es/veterinaria . L-Arginina clorhidrato 85 mg. 934 045 250 . LLeucina 136 mg. En el caso de los rumiantes. según la gravedad del caso y criterio facultativo. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. en ciertas condiciones. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche. DL-Triptófano 34 mg.

Si no es así. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo. levaduras desecadas. No contiene antibióticos. Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. Presentación 24 x 100 g. Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l).Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. se recomienda consultar a un veterinario. Puede mezclarse con leche. Tiempo de espera No precisa. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd . Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E. Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal. durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. Modo de empleo Para terneros con diarrea. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. coli/dosis). Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. No precisa receta veterinaria. 60 x 100 g. Especies de destino Terneros. acetato y citrato). Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas.

.............. Potasio ......... bicarbonato sódico (4%) ....0 % 6.......................... Sodio ..boehringer-ingelheim....... durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. ................................... 934 045 345 .06 % Magnesio .. se recomienda consultar a un veterinario...... 3..... Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua.............. cloruro potásico (2%).............5 % 13.... 934 045 250 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n ................. cloruro sódico (5%).... > 0........08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www..Tel. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas.. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua.. Boehringer Ingelheim España.... > 0..0 % 2........... Reg nº.0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas.................... dióxido de silicio (3%).... levaduras inactivadas (2%)............................Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta ......... < 2..... pulpa de cítricos deshidratada (15%).... Humedad.........Fax.... S........................ glicina (1%)............. acetato sódico (2%)................ goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm).... Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%)............ Titular: Boehringer Ingelheim España......... mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente................. 0% 4.... Carbohidratos totales...... Si el ternero no se recupera después de 48 horas........ Fibra bruta ........... sabores idénticos naturales y de la naturaleza........ S................................. División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A....0 % 73.1 % 1......0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g.... Si no es así............ Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo.... Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche...........A...16 % Fósforo..................es/veterinaria .....................................1 % 4..........: 24... En los casos de diarrea no complicada..................Sector Turó Can Matas . citrato sódico (2%)....... Cloruros ......... Materia grasa bruta.................................................Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea....... Cenizas brutas .......5 % Calcio..................872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%).

Mayor eficacia. a razón de 1 ml de Bivamox® L. Porcino: 30 días.Bivamox® L. Características Actividad durante 48 horas. Menor irritación tisular. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. Amplio espectro antibacteriano.v. Ovinos: 30 días. Mejor tolerancia. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. Ventajas Administración más conveniente. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. digestivas. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. digestivo. por vía intramuscular./ 10 kg p. Presentación 100 ml. Posología y administración Administrar. Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias. Precauciones Agítese antes de usar. ovinos. de la piel y tejidos blandos. Especies de destino Bovinos.A. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. en suspensión inyectable. 12 x 250 ml. No administrar por vía intravenosa.A. Utilizar jeringas secas y estériles. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos. Leche: Vacas: 72 horas. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida. porcino y perros. urogenitales. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd . Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio.

Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina./10 kg p. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. Fertilidad: No usar en animales reproductores. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. principalmente en herbívoros.A. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus. ovinos.Bivamox® L. 55 días después del último tratamiento. Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.Fax.. Infecciones del tracto digestivo. Salmonella spp. Escherichia coli.boehringer-ingelheim. Mannheimia haemolytica. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). Staphylococcus spp. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. reconsiderar el diagnóstico. Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. al igual que todas las aminopenicilinas. Clostridium spp.). División Veterinaria C/ Prat de la Riba. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales.A.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Propiedades Bivamox® L. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana.. Asimismo. Haemophilus spp. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. Boehringer Ingelheim España. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas.. Reacción local en el punto de aplicación...Sector Turó Can Matas .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Infecciones del tracto urogenital. por vía intramuscular. • porcino. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. No administrar por vía oral a conejos. Utilizar jeringas secas y estériles. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento.Tel.A. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L. Northern Ireland.). Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales.A. Bivamox® L. .A. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c. Registro núm. • ovinos. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio. S.A. No administrar por vía intravenosa. cobayas y hamsters ya que la amoxicilina. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.). Moraxella spp.s. al igual que todas las aminopenicilinas. Pasteurella spp. Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes. Erysipelothrix rhusiopathiae.es/veterinaria . Clostridium tetani. Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas. Actinobacillus spp. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración. Sintomatología gastrointestinal.v.A. 934 045 250 . 30 días después del último tratamiento. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso. S. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Por vía oral. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. Arcanobacterium spp. Estreptococos (Streptococcus suis). s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L.A. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos. Agítese antes de usar. 934 045 345 . Bacillus anthracis. Clostridios (Clostridium perfringens. Listeria monocytogenes. En los demás casos administrar tratamiento sintomático. Fusobacterium spp. no administrar a animales con rumen funcional. 30 días después del último tratamiento. está indicado en bovinos..

Presentación 4 x 190 g. Modo de empleo Administrar por vía oral. Excelentes resultados clínicos.2º bolo inmediatamente después del parto.Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. con ayuda del aplicador. Ventajas Fácil administración. Dosificación más precisa. No precisa receta veterinaria. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. Efecto terapéutico prolongado. Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd . . . Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada).1er bolo a los primeros signos del parto. Uso Especialmente indicado después del parto. Beneficios Rápido inicio de acción.3er bolo 10-14 horas después del parto. . Con cobertura cérea protectora.4º bolo 24 horas después del parto. Tiempo de espera No precisa. 4 bolos por vaca: . Especies de destino Vacas.

. . con el extremo redondeado hacia el exterior. . . . . .A. . . . . Fósforo: . . . . . . . . . . .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador. . . . . . . . . . . . . . . . . hasta sobrepasar la base de la lengua. . . . . . . . . . . .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. . . . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. . . . . . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . . . 67% Humedad: .Segundo bolo inmediatamente después del parto . 934 045 345 . . . . . .es/veterinaria . . . . . . . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. . . . . . . División Veterinaria C/ Prat de la Riba. . . . Boehringer Ingelheim España. 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . . Magnesio: . . . . . .Sector Turó Can Matas . . . . . . . 4 bolos por vaca: . . . mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. . . . cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . S. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . 934 045 250 . . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . presionar el émbolo para liberar el bolo. . . . . . . .Tel. Sodio: . . . . . . Grasas brutas: . . . . . . .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: . . . . . . Una vez en el rumen. . . . . . . . . Nº: 24. . . . . .Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. . . . . . . . . . . 6% Goma xantana (E415) .Fax. Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. . . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. 58% Sulfato cálcico . . . . . . . . . . . . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . para facilitar su administración por vía oral. . . . . . . . . . . con ayuda del aplicador. Verificar que quede firmemente acoplado. . . .Tercer bolo 10-14 horas después del parto . < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. . . . . . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. . . Reg. . . . . .boehringer-ingelheim. . . . . . . mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . . . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . . . 30% Mat. . . . . . . . .A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . S. . . en lugar seco y al abrigo de la luz. .

. múltiple. . . cerdos y perros. lenta en équidos y s.m. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. . .v. Elevado margen de seguridad.v. .10 ml 5 . . . antibiótico o antihelmíntico. . Timpanitis funcional. i. única.c. Gastroenteritis. . en solución inyectable. . . Cólicos hepáticos. . o i. .2.m. . . . . antipirética y antiinflamatoria. . i. . . . . 20 . analgésica. . . . . . . . . . . . . . . bóvidos. única. . Una única aplicación es por lo general suficiente. 20 . Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos.m.5 ml como por vía intravenosa.Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital. según su etiología. Presentación 30 ml. Espasmos del sistema urogenital. Especies de destino Équidos. Posología y administración Administrar por vía i. . Beneficios Rápido alivio del dolor. . . . Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. . en perros. Diarreas. . . . . Características Acción espasmolítica.25 ml Terneros y potros: . Indicaciones Cólicos espasmódicos.m. . . Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. 5 . lenta en bóvidos. . 1 .10 ml Equidos adultos: . . Largo tiempo de actuación (4-6 horas). . . . Oclusión intestinal funcional.v. . . . . Actividad compensatoria y acción normotónica. Bóvidos adultos: .30 ml Perros: . Cerdos: . . tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . en cerdos. Vómitos. . 18 días después de inyección i. Leche: 24 horas. Precauciones Se recomienda una administración lenta. con un potente analgésico. . Obstrucción esofágica. 15 días después de inyección i. . . . . . . . . .

Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. Obstrucción esofágica. Gastroenteritis. Cólicos hepáticos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol. 934 045 345 . intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros. 26 Can Parellada Industrial 08228 . 18 días después de administración i. tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Timpanitis funcional. Cerdos: Diarreas. Perros: Gastroenteritis. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina.A.Fax. antibiótico o antihelmíntico. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina). Al igual que otros derivados del alcaloide belladona. única.m. Precauciones Se recomienda una administración lenta. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 . Un posible oscurecimiento del color. analgésicos y antipiréticos. 15 días después de inyección i. S. Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos.25 ml. Bóvidos: Obstrucción esofágica.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol. Presentación Frascos con 30 ml. única. no indica pérdida de actividad. en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. 5 . Espasmos del sistema urogenital. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento.v.boehringer-ingelheim. 5 .A. bóvidos. Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina. Cólicos espasmódicos. Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase. intramuscular en cerdos. Boehringer Ingelheim España. El metamizol muestra efectos antiinflamatorios. 1 .s. División Veterinaria Prat de la Riba. Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos. Diarreas. múltiple.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. S. aumento de la frecuencia cardíaca. 934 045 250 . cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos. Vómitos. y metamizol. Diarreas. 20 . No se han descrito interacciones específicas.2. un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).10 ml. este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. según su etiología. 500 mg de metamizol y excipiente en c.A. Por otra parte. Cólicos espasmódicos. se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas. Registro núm.Sector Turó Can Matas . S.5 ml. la atropina (p. un agente antiespasmódico. Venus.es/veterinaria . Oclusión intestinal funcional. igual que otros AINEs. Por dicha razón.: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos. El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina. Mantener fuera del alcance de los niños.m.10 ml. propiedades espasmolíticas.30 ml.Tel. Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). . ej.

• Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd . Ventajas Actividad bactericida sinérgica. Streptococcus dysgalactiae. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. Carne: 30 días. Streptococcus agalactiae. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. coli.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1. Posología y administración Administrar por vía intramamaria. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. Staphylococcus aureus y E. posición vertical durante su administración. Gran capacidad de difusión antibiótica.000 U.I.500. agalactiae. Streptococcus uberis. en suspensión oleosa. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas. Retrasa la aparición de resistencias. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Presentación 10 aerosoles. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana. Tiempo de espera Leche: 5 días.

Streptococcus agalactiae.500. Leptospira y algunas especies de Actinobacillus.A. S. Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche. Presentación Envases con 10 aerosoles. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa.A. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. S. Streptococcus dysgalactiae.7 g) contiene: 1. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. 934 045 250 . Administrar por vía intramamaria. El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No perforarlo ni tirarlo al fuego. excipientes y propelente en c. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente.Fax. ni siquiera vacío. Además. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas.Sector Turó Can Matas . Conservación Mantener los envases en posición horizontal. Inflamable.boehringer-ingelheim. en lugar fresco y al abrigo de la luz. Tiempo de espera Leche: 5 días. Pasteurella. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas. Streptococcus uberis. Klebsiella. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. Shigella y Proteus. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co. s.es/veterinaria . la mayoría de especies de Actinomyces. Prescripción veterinaria. coli. Boehringer Ingelheim España.Tel.000 U. Salmonella. KG Postfach. Mantener fuera del alcance de los niños. . Envase a presión. Carne: 30 días.I. Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus. entre las que se encuentran Streptococcus. Staphylococcus aureus. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Staphylococcus aureus y E. División Veterinaria Prat de la Riba. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . 934 045 345 . Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina.

Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. cerdas jóvenes y reproductoras. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Protege el stock reproductor. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. para administración por vía oral. Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. cerdos de engorde. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Lotes de engorde más uniformes. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Características Vacuna viva atenuada para administración oral. Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Segura para lechones. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Carne más saludable. • Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd .Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. Tiempo de espera: Cero días.

se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . independientemente del peso vivo. y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación. *: Dosis infectiva en cultivo tisular. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. en base al consumo de agua medido previamente. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. . Por lo tanto. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior. Después. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad.1 DICT50*. Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis). No congelar. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2. S. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día. Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños. deben estar libres de restos de antimicrobianos.es/veterinaria .Sector Turó Can Matas . En caso de contacto accidental con la piel. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales. 934 045 250 . La vacunación debería ser completada en cuatro horas. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España. Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. Con prescripción veterinaria. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos.055 g/litro. a la hora prevista de vacunación. durante un periodo de cuatro horas el día anterior. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero.9 DICT50*. Tiempo de espera Cero días. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Por lo tanto. Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos. dependiendo de la temperatura ambiente. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. En condiciones de campo.Fax. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. Sin embargo. Utilizar inmediatamente después de abrir. Máximo: 1 x 106. informar al veterinario. Utilización durante gestación y lactancia. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Se desconoce la eficacia de la revacunación. se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. 934 045 345 . se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico.A. antibióticos o agentes antimicrobianos.5 g/litro. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna. Solo puede ser administrado por el veterinario. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o.Tel. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. en su caso.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). Contraindicaciones No se conocen. a la hora prevista de la vacunación. detergentes o desinfectantes.boehringer-ingelheim. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación. o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse. La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. Agitar bien y usar inmediatamente. Diluir la vacuna en el agua de bebida. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados.

de cualquier edad. 12 x 50 dosis. Especies de destino Porcino. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. gE-negativa. lechones y cebo. Presentación 10 dosis. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). Puede utilizarse en cerdas. Beneficios Reduce la circulación vírica. contra la enfermedad de Aujezsky. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. 50 dosis. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. Elevado título antigénico por dosis vacunal. Tiempo de espera 0 días. No precisa adyuvante. Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. independientemente de su edad o peso corporal. Previene la latencia del virus campo. Excelente tolerancia. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal.

Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses. Contraindicaciones No administrar a otras especies animales.es/veterinaria . Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada). desarrollado en cultivo celular de riñón porcino. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. 60 mcg. Tiempo de espera 0 días. En caso de alto riesgo de infección. Agitar bien antes de usar.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura. incluso en lechones muy jóvenes. Incompatibilidades Ninguna conocida.Sector Turó Can Matas . Titular Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 . Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. Joseph. el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante. Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. con un intervalo de 4 semanas. Missouri. Por consiguiente. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. de forma simultánea y a intervalos regulares. S. Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí.S. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. Como con todas las vacunas. independientemente de su edad o peso corporal. únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). 106. aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky. Proteger de la luz.A. Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento. Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente.boehringer-ingelheim. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales. División Veterinaria Prat de la Riba. como mínimo. 934 045 345 . Sin embargo. USA U. Inc. En caso de alto riesgo de infección.Fax.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). S. . Boehringer Ingelheim España. Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº. se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución. tres veces al año.A. Sulfato de neomicina: máx. En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. St.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín.Tel.

Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. se recomienda la administración de epinefrina. Presentación 10 dosis. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. 50 dosis. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Si se produjeran reacciones anafilácticas. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. Tiempo de espera No precisa. Excelente tolerancia. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. bronchiseptica. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P. multocida. Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP. Especies de destino Porcino. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. bronchiseptica como por P. independientemente del peso corporal. Sin embargo. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva). Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. multocida.

aislado 7714. 64506. 934 045 345 . Mín. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino. Sin embargo.A. Tipo D de Carter. Agitar bien antes de usar. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. 1:10240 por citolisis.Fax. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas. Missouri. 3-2 semanas antes del parto. Pasteurella multocida Tipo D. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. parcialmente usados. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml. Joseph.Tel. Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). S. S. Tiempo de espera No precisa. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. título de toxina. Alumbre. título de toxina. División Veterinaria Prat de la Riba. Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Boehringer Ingelheim España. St. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. y de Pasteurella multocida toxigénica. toxigénica. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios. 1:512. . Como con todas las vacunas. y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación. 934 045 250 . Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos. Mín. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. Inc. se recomienda la administración de epinefrina. independientemente del peso corporal. máx.boehringer-ingelheim.27 mg Al). al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml.es/veterinaria . 40 mg (2.A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aislado B-3669. máx. Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina. fase I.540. Los frascos de vacuna vacíos. 1:2560. Posología y administración Usando técnicas asépticas. cultivado en medio líquido. 3-2 semanas antes de cada parto. Mantener fuera del alcance de los niños. 1:2048 por citolisis.Sector Turó Can Matas .

Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación.Ingelvac® M. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. Presenta una excelente tolerancia. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso.2 mm. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®). No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. independientemente del peso vivo. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml. Tiempo de espera Cero días. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Se adapta a cualquier sistema de producción. Presentación 50 dosis. • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd . El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Especies de destino Porcino.

0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**.A. Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito. Registro nº. En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. 64506. 2 ml). *: Unidades de cambio de color.Ingelvac® M. Generalmente.0 x 10 8 UCC*. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. cantidad máxima de antígeno 6.4% de los casos.Sector Turó Can Matas . Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos). 934 045 250 . Prat de la Riba.Fax. S. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra. . Tiempo de espera Cero días. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.Tel. No congelar. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Joseph.s. S. Boehringer Ingelheim España. Contraindicaciones Ninguna conocida. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. En caso de autoinyección accidental de la vacuna. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto. No utilizar durante la gestación y la lactación. Inc. En alrededor del 2.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC. independientemente del peso vivo. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c. Por tanto.p. La dosis de vacunación es de 2 ml.es/veterinaria .A. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días.: 1.boehringer-ingelheim. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. St.2 mm. Missouri. hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional. estos síntomas desaparecen a los pocos días. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. 934 045 345 .

Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. ocasionalmente. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. Presenta gran homología con el virus campo. homóloga abcd . Tiempo de espera Cero días. Reduce la circulación del virus PRRS. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. Características Vacuna inactivada. Preparada a partir de una cepa europea. Presentación 25 dosis. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. en los músculos del cuello detrás de la oreja. Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras). podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Sin riesgos de diseminación ni reversión.

la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias. En las explotaciones contaminadas con PRRS. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral. División Veterinaria Prat de la Riba. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. En raros casos. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. la influenza y la enfermedad de Aujeszky. especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. no se han observado efectos indeseables. Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. Gentamicina. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico. Cerdas: Dos inyecciones. con tres a cuatro semanas de intervalo. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. busque urgentemente atención médica. la pérdida del dedo. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml).Tel. al abrigo de la luz. Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas.A. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. Boehringer Ingelheim España. que podría ocasionar una necrosis isquémica e. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea. S.es/veterinaria . excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo. como trazas. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador). Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos. pero en un punto de inyección diferente.5 log10 unidades IF*.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Fax. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. En caso de inyectarse accidentalmente este producto. solicite de nuevo atención médica.A. la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa. Utilizar inmediatamente después de la apertura. Agitar antes de su uso. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales. En este contexto. Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado. Titular: Boehringer Ingelheim España. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo). incluso. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. de vacunas inactivadas contra la parvovirosis. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto. 934 045 345 . Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. en los músculos del cuello detrás de la oreja. y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona. Tiempo de espera Cero días. *Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. cepa P120 ≥2. Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA. Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna. S.boehringer-ingelheim. al menos tres semanas antes de la cubrición.Sector Turó Can Matas . podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. 934 045 250 . ocasionalmente. Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras). la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad.

Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Características Estimula una inmunidad rápida y completa. Presentación 10 dosis. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. utilizando técnicas asépticas. Tiempo de espera Cero días. Especies de destino Porcino. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. Segura en cerdas y lechones. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. 50 dosis. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes. Agitar bien antes de usar. Previene la infección transplacentaria. Precauciones Usar solamente en animales sanos. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Permite producir lechones libres del virus PRRS. Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos.

Ingelvac® PRRS MLV
Polvo para suspensión inyectable
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua.
4,9

aopd
veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Conservación
Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo.

Posología y modo de administración
Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero días.

Presentación
Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificación
No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

• Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica

abcd

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Composición
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril.

aopd
administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente.

Conservación
Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz.

Presentación
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106

Posología y administración
Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.

Especies de destino
Bóvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Parenteral 5 g
Suspensión extemporánea inyectable
Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g.

• El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre

abcd

Corynebacterium pyogenes. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. No congelar en ningún caso. zooepidermicus. vómitos.000-20.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U. Str.A. en bóvidos viejos y perros.Sector Turó Can Matas . Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. canis. novyi. Cl.000 10. Str.boehringer-ingelheim. Cl. S.. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso.000 20. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). 934 045 250 . Neisseria spp.v.000 10. Streptococcus agalactiae. Actinomyces bovis. Actinobacillus lignieresi. Str. lincomicina. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. adecuar la dosis de antibiótico. Fusobacterium spp. Bóvidos: Mamitis. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Str.Tel. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento.000 20. Listeria monocytogenes). por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Indicaciones Bóvidos. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. Streptobacillus moniliformes). Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. S. neumonía y bronconeumonía. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. tras la apertura del núcleo betalactámico. icterohaemorragiae.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. pyogenes. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. que es la molécula terapéuticamente activa. de bencilpenicilina). las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. Erysipelothrix rhusiopathiae. L. equi. hipersalivación. sobre todo.000-20.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. tras la administración de idénticas dosis. Perros Una vez reconstituida la suspensión. renale. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. Suelen darse. en función de la evolución de la enfermedad. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. tetanii. chauvoei. consecuentes al tratamiento. respectivamente).000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. La distribución es rápida y completa por el organismo.A.. oxígeno y/o aminofilina. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. corticoesteroides.. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas.) 10. dysgalactiae.000-20. 934 045 345 . Dublín . seco y al abrigo de la luz. En estos casos. Conservación Conservar en lugar fresco. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo.. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. En caso de administración conjunta. El uso Boehringer Ingelheim España.I. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario.000 2-4 18-36 0. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). algunas cepas de Proteus mirabilis. Str. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. C. Str. Bacteroides spp. Bacillus anthracis. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. tales como bronquitis. Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. haciéndolas inactivas. Pasteurella multocida. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. Staphylococcus aureus. penicilinasas).Fax. C. Cl. Leptospira canicola. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato).000-20. uberis. Prescripción veterinaria. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. macrólidos y tetraciclinas. División Veterinaria Prat de la Riba. Cl.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . antihistamínicos. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Cl. diphteriae.es/veterinaria . Se fija por unión covalente. perfringens. sordellii.

000 UI de becilpenicilina por kg de p. Presentación 10 x 10 g. De elección frente estreptococos. Reduce la tasa de nuevas infecciones. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. en función de la evolución de la enfermedad. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Especies de destino Bóvidos.v. Tiempo de espera Carne: 5 días.000-20. Una vez reconstituida la suspensión. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Beneficios Mejora los RCS. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. Permite tratamientos combinados. Leche: 58 horas. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular. équidos y perros. équidos y perros. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. cada 24 horas.I. Características Actividad bactericida. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo.

000-20. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. consecuentes al tratamiento. Prescripción veterinaria. sordellii. Cl. perfringens. Str. Cl. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Pasteurella multocida. Corynebacterium pyogenes. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci.000 10.000-20. Cl. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC).Tel. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.000-20. corticoesteroides.) 10. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. seco y al abrigo de la luz. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. Bacillus anthracis. S. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. Perros Una vez reconstituida la suspensión. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Leptospira canicola. C. Str. renale.000 20. lincomicina. C. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. tetanii. Streptococcus agalactiae. Actinomyces bovis. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. chauvoei. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). penicilinasas). Bacteroides spp.000 20. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. Dublín . los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas.. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. Streptobacillus moniliformes).000-20. No congelar en ningún caso. en función de la evolución de la enfermedad. Se fija por unión covalente. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). Actinobacillus lignieresi. tras la apertura del núcleo betalactámico. En caso de administración conjunta. Suelen darse. de bencilpenicilina). Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. equi. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. para tratar cualquier tipo de reacción adversa.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. vómitos. zooepidermicus. S. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración.v.. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. dysgalactiae.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. canis.es/veterinaria . Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Bóvidos: Mamitis. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena.. uberis. La distribución es rápida y completa por el organismo.Fax. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. Erysipelothrix rhusiopathiae. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. hipersalivación. Cl.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. L. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente. en bóvidos viejos y perros. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. icterohaemorragiae. diphteriae. tales como bronquitis.000 2-4 18-36 0.Sector Turó Can Matas . Cl. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. 934 045 345 . Conservación Conservar en lugar fresco. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. algunas cepas de Proteus mirabilis. Listeria monocytogenes).boehringer-ingelheim.A. Str. .I. El uso Boehringer Ingelheim España. oxígeno y/o aminofilina. División Veterinaria Prat de la Riba. En estos casos. Fusobacterium spp. novyi. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores.. 934 045 250 . aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Indicaciones Bóvidos. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. tras la administración de idénticas dosis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A.000 10. Str. respectivamente). Neisseria spp. Str. Str. sobre todo. Staphylococcus aureus. macrólidos y tetraciclinas. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. antihistamínicos. pyogenes. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. haciéndolas inactivas. que es la molécula terapéuticamente activa. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. adecuar la dosis de antibiótico. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. neumonía y bronconeumonía.

estreptococos. después del último ordeño. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado. Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. sinérgica y bactericida. coliformes. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. Tras aplicar el producto. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. Antes de aplicar el producto. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. Presentación 20 jeringas de 5 ml. Liberación prolongada. Beneficios 60 días de acción selectiva. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Especies de destino Bóvidos. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. Actividad antibacteriana selectiva. • El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd .Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. Aplicación más higiénica. estafilococos y coliformes. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos.

con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. Tras aplicar el producto. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada.Sector Turó Can Matas . Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención.es/veterinaria . bacterias coliformes.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión.A. Por ello. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. seco y al abrigo de la luz. en un solo preparado. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. Propiedades Mamyzin® Secado aporta. S. durante el período de secado. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml. mediante sus tres principios activos.Fax. Boehringer Ingelheim España. estreptococos. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. después del último ordeño. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. . corticosteroides. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos. Dublín .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación.A. 934 045 345 . División Veterinaria Prat de la Riba. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. oxígeno y/o aminofilina. antihistamínicos. En Mamyzin® Secado se combinan. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. En estos casos.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim. vómitos. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. estreptococos. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas. Antes de aplicar el producto. ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares. para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. en suspensión oleosa estéril. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC). coliformes.Tel. pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. 934 045 250 . al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores. hipersalivación. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Manténgase fuera del alcance de los niños. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado.

por ello. Actividad prolongada (24 horas). el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Mejora la calidad de vida. 100 ml. incluso administrado con la comida. Dosificación exacta. Tiempo de espera No procede. Presentación 10 ml. Excelente perfil de seguridad. Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0. COX-2 preferencial. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. antes de Especies de destino Perros. En cualquier caso.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. en suspensión oral con sabor a miel. Buena palatabilidad.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. • Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . evitando sobredosificaciones innecesarias. 32 ml.Metacam® 1.

Especies a la que está destinado Perros. En cualquier caso. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. División Veterinaria Prat de la Riba. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Otros AINEs.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Tel. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales.Metacam® 1. Evitar su uso en animales deshidratados. S.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día.05 mg de meloxicam por gota (esto es. De este modo. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo. si no existe una mejora clínica aparente. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. una dosis de 0.: EU/2/97/004/003 (10 ml) . cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. deterioro de la función hepática. Para administrar mezclado con el alimento.boehringer-ingelheim. . diuréticos. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0. En caso de ingestión accidental. le rogamos informe del mismo a su veterinario. 0. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es. para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1. Registro núm. sangre oculta en las heces y apatía.1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario.A. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). en la mayoría de los casos. Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso. por ello. Si observa cualquier otro efecto adverso. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.es/veterinaria . Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. anticoagulantes. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. vómitos. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Evitar la intoducción de contaminación durante el uso. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días. puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable.1 mg de meloxicam/kg peso corporal). diarrea. Invertir frasco/jeringa. Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides. 32 ó 100 ml. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo. El dispensador dosifica 0.Sector Turó Can Matas .004 (32 ml) – 005 (100 ml). aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. S. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Alternativamente.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Tiempo de espera No procede. 934 045 345 . Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento.A. Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro.Fax. Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. 934 045 250 . Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.5 mg/ml (equivalente a 0. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático.05 mg por gota). antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. tales como pérdida del apetito. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Contenido Frasco de 10.

Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Especies de destino Perros y gatos. COX-2 preferencial. Excelente perfil de seguridad. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. Presentación 10 ml. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. en solución inyectable. Tiempo de espera No procede. 20 ml. Gatos: Administración única de 0. animales de edad avanzada).v. hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. Reduce el estrés quirúrgico. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Rápido inicio de acción. no se puede excluir el riesgo para la función renal.v. Seguro a nivel renal. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.06 ml/kg p. • Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd .Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Beneficios Cirugías más seguras.4 ml/10 kg p. Actividad prolongada (24 horas). Posología y administración Perros: Administración única de 0. Recuperaciones menos dolorosas. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia.

Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos.4 ml/10 kg). Evitar la introducción de contaminación durante el uso. Venus. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. tales como pérdida del apetito. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia.06 ml/kg). Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única. diarrea.1 mg de meloxicam/kg peso corporal.es/veterinaria . Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. en la mayoría de casos. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal.Sector Turó Can Matas . animales de edad avanzada).: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml). no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0. le rogamos informe del mismo a su veterinario. S. diuréticos. no se puede excluir el riesgo para la función renal. En caso de autoinyección accidental. sangre oculta en las heces y apatia. En perros. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor.boehringer-ingelheim. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0.A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Para continuar el tratamiento. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. vómitos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. S. Registro núm. Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. Otros AINEs. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Período de validez del vial perforado: 28 días.A. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. por ello. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. 934 045 250 .Tel. . se debe interrumpir el tratamiento. Evitar su uso en animales deshidratados. Tiempo de espera No procede. Gatos: Administración única de 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. En cualquier caso. Boehringer Ingelheim España. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. En gatos. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. División Veterinaria Prat de la Riba. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg.3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. 934 045 345 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales.2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. anticoagulantes. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Si observa cualquier otro efecto adverso. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía. deterioro de la función hepática. puede utilizarse Metacam® 1. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. 24 horas después de la administración de la inyección. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.Fax. Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. Fabricante: Labiana Life Sciences S. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Especies a la que está destinado Perros y gatos.A.

Características Potente actividad antiinflamatoria. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. Presentación 50 ml. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas.v.v. leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Équidos: Inyección única intravenosa de 3. Excelente perfil de seguridad. en solución inyectable. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2. Beneficios Curaciones más rápidas. Rápido inicio de acción. analgésica y antiendotóxica. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2. otros antiinflamatorios no esteroideos. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd . Fácil administración. COX-2 preferencial.v. 100 ml. diarrea y mastitis aguda. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Équidos: carne y vísceras: 5 días. Mayor rendimiento productivo. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos. ni con anticoagulantes. Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Especies de destino Bóvidos.0 ml/100 kg p. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.5 ml/100 kg p. Ventajas Bajo volumen de inyección. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor.0 ml/100 kg p. cerdos y équidos.

otros antiinflamatorios no esteroidicos. según lo adecuado.6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3.Sector Turó Can Matas .4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. leche: 5 días.0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica.: EU/2/97/004/007 (50 ml) . No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. Evitar el uso en animales severamente deshidratados.es/veterinaria . En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. le rogamos informe del mismo a su veterinario. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. 24 horas después de la adminstración de la inyección. En équidos. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.A.5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención. En caso de autoinyección accidental. Équidos: carne y vísceras: 5 días. Si observa cualquier otro efecto adverso. Boehringer Ingelheim España. . Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso. nº. S. S. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. en combinación con terapia antibiótica. División Veterinaria Prat de la Riba. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. Cerdos: carne y vísceras: 5 días. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. Especies de destino Bóvidos. No requiere condiciones especiales de conservación. Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días. según lo adecuado.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A.2005 Reg. no utilizar en animales de menos de una semana de edad.A. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea. 934 045 345 . No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano.0 ml/100 kg peso vivo). Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada. 934 045 250 . Reacciones adversas En bóvidos y cerdos. En caso necesario. No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0. Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml. en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos. España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas. Venus.Tel. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos. Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0.6 mg de meloxicam/kg peso vivo. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente. cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. ni con anticoagulantes.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2.008 (100 ml). cerdos y équidos. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Fabricante: Labiana Life Sciences S. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario.Fax.boehringer-ingelheim.

Tiempo de espera Carne: 3 días.m. En los siguientes casos tiene efectos variables y. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. Perras: 0. en solución inyectable. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. Especies de destino Cerdas y perras. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino. Beneficios Facilita y abrevia el parto. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. es decir. aunque también puede efectuarse por vía s. a veces. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd . durante el período de dilatación.25-1 ml en dosis única.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. Mejora la viabilidad del recién nacido. La administración se hace generalmente por vía i. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. anchura insuficiente del canal del parto. Dilata los vasos sanguíneos uterinos.c.. Presentación 20 ml. como mínimo. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. 50 ml. dilatación insuficiente del canal del parto. Reduce la mortalidad durante el parto. Inercia uterina.

Fabricante: Labiana Life Sciences S.s. Prescripción veterinaria Registro núm. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . es decir. S. Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina.A. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea.es/veterinaria . Tiempo de espera Carne: 3 días.A. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. No administrar por vía intravenosa. División Veterinaria Prat de la Riba. en dosis única.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. vómitos y caída al suelo. Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®. Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml.A. sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas.Tel. De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto. 934 045 345 . Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina. en el período de dilatación. tiene efectos variables. y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. en dosis única. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. dilatación insuficiente del canal del parto.Fax. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora. Venus. lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto. anchura insuficiente del canal del parto. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta. aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. como mínimo. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. Inercia uterina. S. La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. en la mayoría de los casos. . es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas. y causando. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c. es preferible inyectar ésta después de Monzal®. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas. 934 045 250 . estados de excitación con temblor de dientes. Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®). regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®).boehringer-ingelheim. lacrimeo y espasmos. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Boehringer Ingelheim España. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos. químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo. Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito.25-1 ml de Monzal®).Sector Turó Can Matas . Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. La administración se hace generalmente por vía intramuscular. a los 10-20 minutos. que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. así como la retención de secundinas en animales con predisposición. al mismo tiempo. Asimismo.

• Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. contra el moquillo. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Presentación 1 dosis. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. tipo II. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. hepatitis infecciosa canina. Tiempo de espera No procede. Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. o s. Precauciones No vacunar perras gestantes.c. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación.m. Excelente tolerancia. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Especies de destino Perros. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. hepatitis. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis.

S. 934 045 345 .Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. contra el moquillo.A. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. Por ser un producto biológico. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. inactivada. en tal caso. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Fax. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas. Evitar su exposición directa a la luz solar. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. adenovirus canino. Precauciones No vacunar perras gestantes.Tel.A. administrar epinefrina como antídoto. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.boehringer-ingelheim. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis.Sector Turó Can Matas . En cachorros. Presentación Vial de 1 dosis.1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. S. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. hepatitis. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria.0 DIE50). 4 . Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino. 934 045 250 . tipo II (≥10 4. S. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. División Veterinaria Prat de la Riba.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.5 x 108 microorganismos). no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. tipo II.es/veterinaria . será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. . la hepatitis infecciosa canina. C/ Orense. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.

m. Presentación 1 dosis. o s. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Excelente tolerancia. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Tiempo de espera No procede. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva. Especies de destino Perros. No se propaga. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Características Parvovirus canino homólogo. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina.c. Precauciones No vacunar perras gestantes.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. de origen canino. preparada a base del parvovirus canino homólogo.A. administrar epinefrina como antídoto. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Por ser un producto biológico.Sector Turó Can Matas . S. que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. . Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.Tel.7 FAID50. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. título 10 6. en tal caso. 4 . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. cepa Cornell .A.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. 934 045 345 . 934 045 250 . Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Evitar su exposición directa a la luz solar. Boehringer Ingelheim España. C/ Orense. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes. División Veterinaria Prat de la Riba. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. S. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida.boehringer-ingelheim. En cachorros.Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado.es/veterinaria . El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado.Fax. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. aopd Presentación Vial de 1 dosis. No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga.A. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU). Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea.

Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. parvovirosis y leptospirosis canina. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Tomar todas las medidas asépticas disponibles.c. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. adenovirosis respiratoria. Excelente tolerancia. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. parvovirosis y leptospirosis canina. Tiempo de espera No procede. Especies de destino Perros. adenovirosis respiratoria. Precauciones No vacunar perras gestantes. parainfluenza. Parvovirus canino homólogo. hepatitis. o s. parainfluenza. Presentación 1 dosis. adenovirus canino tipo II. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.m. parainfluenza y parvovirosis canina. hepatitis.

de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.A. Boehringer Ingelheim España. En cachorros.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. adenovirosis respiratoria. propagados en cultivos celulares. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell. tipo II (≥10 4. C/ Orense. con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. Evitar su exposición directa a la luz solar. 934 045 345 . inactivada. S. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. en tal caso. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. S. 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes.5 x 108 microorganismos).A.Tel. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. 934 045 250 .5 DIE50). Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. cepa Cornell (10 6. .es/veterinaria . División Veterinaria Prat de la Riba.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2. hepatitis.A. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. Por ser un producto biológico.boehringer-ingelheim.Sector Turó Can Matas . Tomar todas las medidas asépticas disponibles.0 DICT50) y parvovirus canino. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. adenovirus canino tipo II.Fax. hepatitis. Presentación Vial de 1 dosis. parainfluenza.Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. administrar epinefrina como antídoto. parainfluenza canina (≥10 4. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. adenovirosis respiratoria. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. adenovirus canino. S.1 DICT50).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . parvovirosis y leptospirosis canina. parainfluenza. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde.

dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Leche: 4 días. Posología y administración Administrar. por vía i. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis. Administración más conveniente. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos. enteritis. Presentación 100 ml. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . panadizo interdigital. Características Combinación antibiótica de amplio expectro. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados. metritis.m. disenteria vibriónica. Tiempo de espera Carne: 15 días. Cerdos: Neumonía enzoótica. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. Repetir la administración a intervalos de 24 horas.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano. Permite una rápida curación. artritis. en solución inyectable. profunda. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo.

M. Cerdos: Neumonía enzoótica.Tel. S. sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg. . agalactiae. La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos. hyosynoviae. Lesiones hepáticas graves. 934 045 345 .s. metritis. Brucella spp. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae.A. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis.Fax. Registro nº. M. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. artritis. Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré. Gran Capità. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa.: 9.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Corynebacterium spp. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. enteritis. Sphaerophorus necrophorus. División Veterinaria Prat de la Riba. panadizo interdigital.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático. S..412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica.A. M. tales como la procaína. Boehringer Ingelheim España.. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales. Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología.. Discrasias sanguíneas. disenteria vibriónica. Vibrio coli y espiroquetas. trimetoprim 8 mg y excipiente en c. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. Pasteurella spp. hyorhinis. estreptococos. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España.es/veterinaria . por vía intramuscular profunda. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar.A. Mantener fuera del alcance de los niños.. no es frecuente la aparición de efectos indeseables.boehringer-ingelheim. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas. Haemophilus spp. 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis. enterobacterias. Presentación Envases con 100 ml. antibiótico del grupo de los macrólidos.Sector Turó Can Matas . La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. ya que incluye en su composición la tilosina. Prescripción veterinaria. estafilococos. 934 045 250 .

• Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . Alivia la tos. oxitetraciclina. bronquitis. Reduce la viscosidad del moco. Posología y administración Administrar 0.v.5-1 ml/5 kg de p.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. pleuritis. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. en solución inyectable. profunda. y día. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. 250 ml. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. como por ej. Administración más conveniente. Se recomienda su administración durante 2-3 días. por vía i.: neumonías. Tiempo de espera No procede. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Mayores índices de curación. bronconeumonías. Presentación 30 ml.m. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. etc. Incrementa la secreción bronquial. No administrar por vía intravenosa. Especies de destino Perros y gatos.

Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos.A. como por ej.5-1 ml/5 kg de p.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2. División Veterinaria Prat de la Riba.3 mg de oxitetraciclina base). Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico.Sector Turó Can Matas . una vez abierto el envase. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales.73 mg de bromhexina base). Venus. 26 Can Parellada Industrial 08228 .División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Tel. es de 28 días.s. Se recomienda su administración durante 2-3 días. bronconeumonías.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. El período de validez del producto. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección. Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. S. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco. Edema pulmonar.Fax. Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes.: neumonías.v. rickettsias y grandes virus. pleuritis. . comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. Boehringer Ingelheim España.A. y día. bronquitis.es/veterinaria . Posología. 20 mg de lidocaína base y excipientes en c.Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede. la oxitetraciclina. Especies de destino Perros y gatos. No administrar por vía intravenosa. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. seco y al abrigo de la luz. pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades. No administrar a hembras gestantes. por vía intramuscular profunda.boehringer-ingelheim. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos.A. aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml. Registro núm. especialmente hongos. modo y vía de administración 0. S. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales. 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46. etc. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. 934 045 345 . No administrar a animales con alteraciones cardíacas. hepáticas o renales. 934 045 250 . Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja. Fabricado por: Labiana Life Sciences. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.

oxitetraciclina. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. Leche: No usar. magnesio y cobre. durante 4-7 días (equivalente a 2. Posología y administración Administrar. Incrementa la secreción bronquial. Administración más conveniente. Cerdos: 28 días. Alivia la tos. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Presentación 2. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días.Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Mayores índices de curación. en polvo para administración oral. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. hierro. 2.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). por vía oral. Reduce la viscosidad del moco. sobre todo calcio. y sulfadiacina. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos.5 kg. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día.

especialmente hongos. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. División Veterinaria Prat de la Riba.A.Tel. magnesio y cobre.A. S.A.Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3.Fax.5 kg. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. S. sobre todo calcio.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. alteraciones hepáticas o renales. seco y al abrigo de la luz. aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas.Sector Turó Can Matas . Boehringer Ingelheim España. durante 4-7 días (equivalente a 2.boehringer-ingelheim. 934 045 345 . Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S.6 mg de bromhexina base). Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento. En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. leche y productos lácteos). por vía oral. 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base). Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. No administrar a hembras gestantes. Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo. 2. . Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas. 934 045 250 . Cerdos: 28 días. Gran Capitàn. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. S. Registro núm. La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local. hierro. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso.es/veterinaria .s. Presentación Envase con 2. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea. edema pulmonar.: 7314 Posología y administración Administrar. Conservación Conservar en lugar fresco. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano.

Presentación 40 x 5 g. équidos.v. Incrementa la secreción bronquial. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Alivia la tos. y día. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . por vía oral en el agua de bebida. En caso de bronquitis verminosa. 1 Kg. Tiempo de espera Carne: 0 días. Posología y administración Administrar 0. Se recomienda su administración durante 5-7 días. Permite tratamientos combinados. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. en polvo para administración oral. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Especies de destino Bóvidos. cerdos. Características Reduce la viscosidad del moco. No precisa tiempo de espera. perros y gatos.Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Potencia la actividad de los antibióticos.5 mg de bromhexina por kg de p. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Leche: No usar.

Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.Tel. Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos.) 0. Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito. Mantener en lugar fresco.2-0. cerdos.5-1 0.5 2.Fax. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo.2-0.2-0. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm.2-0. Boehringer Ingelheim España. También posee una acción expectorante directa. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c. el ambroxol. équidos. 934 045 250 . . Leche: No usar.5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. División Veterinaria Prat de la Riba.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal.5-1 0. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.5 0. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria. Carne: 0 días.5-1 0.es/veterinaria .5-2. S. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Contraindicaciones Edema pulmonar.s. Envases de 1 Kg.5-10 10-15 0. 934 045 345 . De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. S.boehringer-ingelheim. seco y al abrigo de la luz.5-1 1-5 5-10 2. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p.A.5 0.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia.5 0. en todas las especies.v.5 0.Sector Turó Can Matas . utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico.A.5 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución. En caso de bronquitis verminosa.5 0.

Ventajas Permite curaciones más rápidas. Alivia la tos. Presentación 50 ml. por vía intramuscular. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Leche: No usar. en solución inyectable. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Potencia la actividad de los antibióticos. cerdos. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . Características Reduce la viscosidad del moco. Posología y administración Administrar 0.5 mg de bromhexina por kg de p.Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante. équidos. No precisa tiempo de espera. Tiempo de espera Carne: 0 días.v. Incrementa la secreción bronquial. Especies de destino Bóvidos. Se recomienda su administración durante 5 días. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. En caso de bronquitis verminosa. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. y día. Permite tratamientos combinados. perros y gatos.

boehringer-ingelheim. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .5 0. Prescripción veterinaria. 934 045 250 .5-1 0.5-1 0. équidos. Leche: no usar.v. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. 934 045 345 . Registro núm. Boehringer Ingelheim España. seco y al abrigo de la luz. Ind.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c. S.A. La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna. Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos. cerdos. También posee una acción expectorante directa. Interacciones No se han descrito. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.2-0. C/ Venus. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. S.2-0.Sector Turó Can Matas . Tiempo de espera Carne: 0 días. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.5 0.es/veterinaria .) 0.2-0. División Veterinaria Prat de la Riba.5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences. en todas las especies. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local.5 0. La principal vía de excreción es la vía urinaria.A. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.s. tras la administración intramuscular. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.5 0.5 0. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC).Tel. Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales. S. Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral.Fax. Efectos secundarios No se han descrito. En caso de bronquitis verminosa. Mantener fuera del alcance de los niños.A.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. . Contraindicaciones Edema pulmonar. Debe aplicarse por vía intramuscular. 26 Pol. Presentación Envases con 50 ml.

v. profunda o i.v. lenta. lenta. por vía i. por vía i. équidos y perros. por vía i. en solución inyectable. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd . En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. por vía i. Insuficiencias hepática y pancreática.v.v. Ventajas Amplio margen de seguridad. Terneros: 5-15 ml/animal y día.m.v. lenta. Perros: 1 ml/10 kg p.v.m. óvidos. Estreñimiento.m. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos.v. lenta. Indicaciones Indigestiones. Características Aumenta la secreción biliar.v. Facilita la absorción a nivel intestinal. concretamente. cerdos. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y. profunda o i. lenta. de pepsina. Presentación 100 ml. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día. No precisa tiempo de espera. profunda o i. y día. Cólicos. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios. profunda o i. en especial. cápridos. Cerdos: 1 ml/10 kg p. Aumenta la secreción de jugo pancreático y.m. y día. profunda o i. por vía i. Anorexia. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Especies de destino Bóvidos. Tiempo de espera No precisa. por vía i. de tripsina. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar. Toxemias.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo. Intoxicaciones. lenta.m. Équidos: 20-30 ml/animal y día. Cetosis.

Tel.v. Intoxicaciones. lenta. Anorexia. El período de validez.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día).5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día).Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es. tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos. concretamente. por vía i.m. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. pero con aumento del volumen total de la misma.: 10. Óvidos y cápridos: Indigestiones.v. Anorexia.v. Insuficiencias hepática y pancreática.v.es/veterinaria . Anorexia. Intoxicaciones. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Boehringer Ingelheim España. Anorexia. profunda o i. un principio activo derivado del ácido propiónico.boehringer-ingelheim. defecación espontánea. es de 28 días. Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. En el páncreas. respiración acelerada.Sector Turó Can Matas . En el estómago.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. 934 045 250 .Fax. por el contrario. 934 045 345 . lenta. tales como: Bóvidos: Indigestiones. una vez retirada la primera dosis.5-1.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c. Sin embargo.s. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida.m. por vía i.Calcio . En caso de producirse un bloqueo cardíaco. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida.v. Venus.m. lenta.Penicilina-procaína . Óvidos y cápridos: 0. En perros. con aumento de la secreción biliar. pueden aparecer temblores. lenta. y día). lenta. Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día). Insuficiencias hepática y pancreática. las dosis deben ser rigurosamente respetadas. No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico. Presentación Envases con 100 ml. estornudos y caída del animal. Insuficiencias hepática y pancreática. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos. profunda o i. la salivación total prácticamente no aumenta. Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día). con acción sobre el aparato digestivo. sobre el hígado.m. con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. tos. Más concretamente. páncreas y estómago. óvidos. División Veterinaria Prat de la Riba. por vía i. y día (equivalente a 1 ml/10 kg p. Cerdos: 10 mg/kg p. Insuficiencias hepática y pancreática. se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva. Registro núm. cápridos. Perros: Indigestiones. Cetosis. En el hígado tiene un efecto colerético real. cerdos. Tiempo de espera No precisa. équidos y perros. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona. materia seca y sales).v. Insuficiencias hepática y pancreática.v. Cólicos. S.v. lenta.A.v. profunda o i. Prescripción veterinaria. la cantidad de jugo gástrico y. y día). S. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. en especial de pepsina. Toxemias.A.m. De forma secundaria. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. No administrar a gatos en ningún caso. Équidos: Toxemias. químicamente. por vía i. incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. Estreñimiento. administrar un cardiotónico. hipertermia u obstrucción en las vías biliares. . lagrimeo. profunda o i.v. Toxemias. Toxemias (incluida la de la gestación). Perros: 10 mg/kg p. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas. profunda o i. por vía i.A. indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas. aumenta la secreción de jugo pancreático y. duodenal y biliar. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Cerdos: Indigestiones.879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S. por vía i. Terneros: 0. el efecto es hidrocolerético.

Especies de destino Équidos. Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.v. Tiempo de espera Carne: 6 días.1. Ventajas Volumen de dosis más conveniente. • La sedación acertada • Rápida. Excelente perfil de seguridad. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Mínima ataxia. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis. cirugía menor y manipulaciones en general. Presentación 20 ml.4 .. Recuperaciones más tranquilas.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente. en solución inyectable.2 ml de Sedivet®/100 kg p. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos.v. Posología y administración Administrar. 0. Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Premedicación antes de la inducción de anestesia general. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. Beneficios Cirugías más seguras. por vía i. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. con propiedades ligeramente analgésicas. potente y controlada • Mínima ataxia abcd .

La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®.1. hiperglicemia y diuresis. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.v.v.12 1.v. Venus. cirugía menor y manipulaciones en general.4 . Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz.01 mg i.2 Tiempo de espera Carne: 6 días. siendo la orina la principal vía de excreción.) 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas.: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación.04 0.Sector Turó Can Matas . 934 045 345 .s. arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos. S.76 mg de romifidina base) y excipiente en c. Presentación Envases con 20 ml. División Veterinaria Prat de la Riba. 0.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios. Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total.v. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Incompatibilidades Ninguna conocida.08 Sedivet® (ml/100 kg p. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p. Con otros agentes inductores administrar a razón de 0.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. S. que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas.v. Registro núm. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0.A. . Boehringer Ingelheim España.01 mg i.A.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8. S.Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis. ataxia. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico. otros sedantes o analgésicos narcóticos. poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores. 26 Can Parellada Industrial 08228 .Tel. hipotensión.04 a 0. bradicardia.2 ml de Sedivet®/100 kg p. aopd Posología y administración Administrar.). 934 045 250 . hipotensión. a razón de 0.v.boehringer-ingelheim. Prescripción veterinaria. hiperglicemia y diuresis.es/veterinaria . La atropina (0.4 0. Fabricante: Labiana Life Sciences.04 a 0. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días. de la clase iminoimidazolidina. La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos).v. sudoración.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.v./kg de p.Fax.A. tales como tranquilizantes.4 .8 ml de Sedivet®/100 kg p.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p.) antagoniza específicamente los efectos cardíacos. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. en ocasiones profunda. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos.v.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . en función de la dosis administrada. tales como bradicardia.). por vía intravenosa.08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0. Premedicación antes de la inducción de anestesia general. tales como sudoración.) 0. bloqueos atrioventriculares.). No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa./kg p.0.

Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. más de 40 kg: 4 comprimidos al día. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. Precauciones No se han observado efectos adversos.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. Ventajas Incorpora curcumina. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . condroitín sulfato y curcumina. La condroprotección más completa. Excelente palatabilidad. Tiempo de espera No procede. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. Características Composición exclusiva: glucosamina. Inhibe la degradación de proteoglicanos. Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular. Especies de destino Perros y gatos. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día. en comprimidos masticables. Efecto dual: preventivo y reparador. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación.

Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Boehringer Ingelheim España. Si durante este período cambia el estado del animal. celulosa bruta 1%. glucosa. no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario.es/veterinaria . como norma general.A. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. S. 934 045 345 . humedad 7%. glucosamina HCl. Aditivos: Excipiente (E470).boehringer-ingelheim. nº. proteína bruta 25%. cenizas brutas 7%. Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. La glucosamina. s/n .Fax. a temperatura inferior a 30 °C.Sector Turó Can Matas . Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. Si durante este período cambia el estado del animal. S. 934 045 250 . Sin embargo. ¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos.A. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales. el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. a razón de medio comprimido a la semana. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%. proteína de maíz. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. tales como el condroitín. sacarosa.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®. glicerol (E422). P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. edad y peso de su perro/gato. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria.Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada.Tel. extracto turmérico estandarizado. aopd Ref. condroitín sulfato.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . materias grasas brutas 2%. Prat de la Riba. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos. la glucosamina y el extracto turmérico. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. . a razón de medio comprimido a la semana. consulte al veterinario. consulte al veterinario.

Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Presentación 500 g. en polvo granulado oral. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Posología y administración Administrar por vía oral. con síntomas de broncoconstricción. Bronquitis subaguda y crónica. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Especies de destino Équidos. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas.v. Características Provoca la dilatación de los bronquios. de cualquier origen. administrar 25 g de polvo granulado. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. de aproximadamente 500 kg. El granulado se administra mejor con el pienso. al igual que todos los simpaticomiméticos. considerarse como un producto de dopage. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. a ser posible por la mañana y por la noche. Amplio margen de seguridad. En animales adultos.

Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. S. cuando se administran junto con Spasmobronchal®.). Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado.Sector Turó Can Matas . La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. . nº: 9.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c. ruidos y movimientos peristálticos. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. considerarse como un producto de dopage. duración de la persistencia de la misma. Asimismo. y a ser posible con broncosecretolíticos.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. evitando la exposición directa a la luz. etc. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa.Fax. En casos aislados. 934 045 250 . administrar 25 g de polvo granulado. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. de cualquier origen. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. según cada caso individual. lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo.A. curso. Posología y administración Administrar por vía oral. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas.Tel. Además.boehringer-ingelheim. etc. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0. S. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales.368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®. de aproximadamente 500 kg. a razón de 0. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. Además. como es el caso de oxitocina. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba.A. Prescripción veterinaria Reg. En animales adultos.es/veterinaria . Presentación Envases con 500 g. Profilácticamente. La duración media del tratamiento será de 10 días. si bien para evitar una adición del efecto. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Bronquitis subaguda y crónica. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. apreciándose sintomatología de la misma.). existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. con síntomas de broncoconstricción. 934 045 345 .s. Conservación Mantener el envase bien cerrado. Boehringer Ingelheim España. al igual que todos los simpaticomiméticos. El granulado se administra mejor con el pienso. origen. alimentación con heno antiguo. a ser posible por la mañana y por la noche.

Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Características Provoca la dilatación de los bronquios. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. 2. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. administrar 12. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Presentación 50 ml. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Bronquitis subaguda y crónica. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.5 ml de solución inyectable.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. de cualquier origen. en solución inyectable. de aproximadamente 500 kg.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. a ser posible por la mañana y por la noche. considerarse como un producto de dopage. En animales adultos. Especies de destino Équidos.v. Amplio margen de seguridad. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. con síntomas de broncoconstricción. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. al igual que todos los simpaticomiméticos. Posología y administración Administrar por vía intravenosa.

A. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo.Fax. debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. con síntomas de broncoconstricción.A. Venus. . No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. S. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante.Sector Turó Can Matas . Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. alimentación con heno antiguo.Tel. apreciándose sintomatología de la misma. División Veterinaria Prat de la Riba. curso. cuando se administran junto con Spasmobronchal®.026 mg de clenbuterol) y excipiente en c. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. a ser posible por la mañana y por la noche. Posología y administración Administrar por vía intravenosa.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. En animales adultos. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. origen. 934 045 345 . según cada caso individual. Además. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna.s. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. aopd Además. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. lo que equivale aproximadamente a 2. duración de la persistencia de la misma. y a ser posible con broncosecretolíticos.es/veterinaria . se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. 934 045 250 . de cualquier origen. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. Boehringer Ingelheim España. ruidos y movimientos peristálticos. de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente.). nº: 9. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0.). existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. La duración media del tratamiento será de 10 días. considerarse como un producto dopping. Profilácticamente.boehringer-ingelheim. En casos aislados. Conservación Mantener el envase bien cerrado.367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. Asimismo. Bronquitis subaguda y crónica. se puede observar un aumento de la sudoración. particularmente en la cruz y cuello. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. al igual que todos los simpaticomiméticos. S. Prescripción veterinaria Reg. etc. a razón de 0. si bien para evitar una adición del efecto. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. etc. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. de aproximadamente 500 kg.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A.5 ml de solución inyectable. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. como es el caso de oxitocina.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. evitando la exposición directa a la luz. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. Presentación Viales con 50 ml. administrar 12. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.

masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. bien por alteraciones en la leche. De elección frente a estafilococos. Antes de aplicar el producto. Especies de destino Bóvidos. Presentación 10 jeringas con 10 g. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. vía intramamaria. Potente actividad bactericida. Tras aplicar el producto. Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado. siempre durante el periodo de lactación. Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados. Permite tratamientos combinados. por el CMT o por recuento celular elevado. Tiempo de espera Leche: 4 días. Mínima presentación de resistencias. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis.Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. en suspensión intramamaria. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.

Escherichia coli. Es activo frente a: Staphylococcus spp. aopd Posología. por cuarterón afectado vía intramamaria. Streptococcus spp. por el CMT o por recuento celular elevado. Streptococcus uberis. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión. Tiempo de espera Leche: 4 días. perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas.A. Antes de aplicar el producto. de tipo farmacodinámico. pero excluyendo las meticilinasas resistentes.s. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección. Streptococcus dysgalactiae. Haemophilus influenzae.boehringer-ingelheim. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico. Mantener fuera del alcance de los niños. Boehringer Ingelheim España.p. No administrar a hembras en periodo seco. Proteus mirabilis.Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo). Neisseria spp. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España. S. 934 045 345 . que desaparece a los pocos días de tratamiento. con cloranfenicol. bien por alteraciones en la leche. Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes.Fax.Tel. lincomicina. vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. Klebsiella pneumoniae. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. 934 045 250 . Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Listeria monocytogenes. Bacillus anthracis.. Bordetella pertussis. excipientes c. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. S. Tras aplicar el producto.es/veterinaria . protegido de la luz y la humedad. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria.A. macrólidos y tetraciclinas. Conservación Conservar a menos de 25º C. División Veterinaria Prat de la Riba. siempre durante el periodo de lactación. 10 g. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo..Sector Turó Can Matas . . Clostridium spp.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones. (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae. equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®.

2 y 0. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas. Mejora la calidad y esperanza de vida.5 mg de pimobendan/kg p.5 mg: 100 cápsulas./día. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0.v. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío.25 mg: 100 cápsulas. Especies de destino Perros. Mejora la relajación cardíaca. Excelente tolerancia. Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento. Tiempo de espera No procede. Permite tratamientos combinados. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Vetmedin® 2. Vasodilatador mixto (arterial y venoso). Mínima excreción renal (5%). Presentación Vetmedin® 1. Ventajas Resultados inmediatos. debe administrarse una hora antes de las comidas. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd .25 mg/kg cada una). En animales diabéticos.6 mg de pimobendan/kg p. Por tanto. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio. La dosis preferible al día es de 0.v. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos.

La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. 934 045 250 . Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C.5 mg: 1. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial. Vetmedin®2.394-ESP. . Por tanto.393-ESP. debe administrarse una hora antes de las comidas. un derivado de la benzimidazolpiridazinona.5 mg: Cada cápsula contiene 2.ej.5 mg de pimobendan/kg peso vivo. Presentación Envase con 100 cápsulas. Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide).: Vetmedin® 1.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Reacciones adversas A la dosis recomendada. se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida.5 mg de pimobendan.25 mg: 1. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes.A. Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche. se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada.Sector Turó Can Matas . División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol. En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas.boehringer-ingelheim. no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. Vetmedin® 5 mg: 1.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan. Vetmedin® 2. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p. Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan. se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros. También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria. Prescripción veterinaria Registro nº. Por tanto. La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas. S.516-ESP.A. con potentes propiedades vasodilatadoras.es/veterinaria . Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España. sin riesgo para la vida del animal. S. 934 045 345 . En tales situaciones. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo.25 mg de pimobendan.Tel. Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta.Fax. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %. estenosis aórtica).Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1. Vetmedin® 2.2 y 0. Como pimobendan se metaboliza en el hígado.6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2. La dosis preferible al día es de 0. Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan.25 mg: Cada cápsula contiene 1. Precauciones En animales diabéticos. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III).25 mg/kg cada una). la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %.

Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL). Presentación 40 x 500 mg. Permite reducir el uso de antiinflamatorios.v. como estractos de curcuma y de té verde. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. Modo de empleo Administrar. No precisa receta veterinaria. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Especies de destino Perros y gatos. sólo o mezclado con el alimento. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. Tiempo de espera No procede. Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. • Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . en cápsulas para administración oral. Aporta antioxidantes naturales. una vez al día. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis. durante un mes.

aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC. extracto de turmérico. aditivos. una vez al día.boehringer-ingelheim. aceite de pescado. extracto de té verde. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés.: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja). durante un mínimo de 1 mes.Tel.6 mg 3.A. vitamina E natural.A. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo. S.9 mg 6. . 934 045 345 .Fax. los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos. Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº.000 ppm 1.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Barcelona Boehringer Ingelheim España. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9. por lo tanto.es/veterinaria . S. una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres. 934 045 250 . gelatina. además. Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales. Viacutan® Plus contiene. es preciso aportarlos a través de la dieta.Sector Turó Can Matas . Aditivos: Glicerol.500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España.Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.

limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. caballos y otros animales de compañía. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel. Ventajas Eficacia probada. gatos. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. Características Contiene rafinosa. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. eliminando la sensación de prurito. además de antifúngico y esporicida. Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. Antes de usar Viatop®. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. Presentación 20 ml. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Especies de destino Perros. si es necesario. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . Rapidez de acción. Fácil aplicación. Tiempo de espera No precisa. mientras el gel está siendo absorbido. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. Contiene chorhexidina. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación.

Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C. Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada. Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias. si es necesario.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Además. S. nº.Tel. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. Uso en animales. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®.A. levaduras y virus. Sólo para uso externo. La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario.Sector Turó Can Matas . DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa.es/veterinaria . Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . rápidamente se reduce el picor. 934 045 345 . Reg.A.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. hongos.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel. S. Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel.Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides. Antes de usar Viatop®.boehringer-ingelheim. mientras el gel está siendo absorbido. 934 045 250 . .: 0712-H Boehringer Ingelheim España. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas.Fax. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad.

Perros y gatos: Inyección i.m. Rápido inicio de acción (24 horas). No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. i. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. o s.m. Cerdos: 21 días.m. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente.v. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p. de 0. 4 días de actividad.Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. en suspensión acuosa microcristalina inyectable. Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. retención de placenta y metritis. Équidos: 28 días. équidos.v.v. cerdos. o i.v. Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. • 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd . Cerdos: Inyección i. Cetosis bovina. neoglucogénica y antialérgica. Puede aplicarse por cualquier vía de administración. perros y gatos. Ventajas Administración más conveniente. Permite una rápida curación. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. muerte fetal. Presentación 10 ml.. o i. Características Potente actividad antiinflamatoria.v. 50 ml. Leche: 72 horas.c. Especies de destino Bóvidos. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas.v. única de 1 ml de Voren®/10 kg de p.1 ml de Voren®/kg p. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días. Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. Precauciones No administrar con otros corticoides.

A.Fax. seco y al abrigo de la luz. aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: . En caso de infecciones. retención de fluidos.).diabetes mellitus .v. anorexia. cerdos. .hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. administrar ACTH. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Precauciones No administrar con otros corticoides. Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada.Ganancia de peso. Especies de destino Bóvidos. sobre todo en animales viejos. Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días. S. En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: . No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. pérdida de peso.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca. . aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno.).Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0. polidipsia y poliuria.Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas. También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). En este caso. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Cerdos: 21 días.Tel.A.boehringer-ingelheim. En équidos. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Venus. Équidos: 28 días.A. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia. S.v. S.insuficiencia renal y/o hepática . Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente. équidos. . lasitud e inapetencia. Posología.Sector Turó Can Matas . se suspenderá el tratamiento progresivamente. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto. Fabricante: Labiana Life Sciences. Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0. es de 28 días. en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente. modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. pérdida de potasio. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales. sobre todo en gatos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. perros y gatos. Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar.). retención de sodio. con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración.1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p. El período de validez.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre.es/veterinaria .salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. El uso prolongado del producto durante semanas o meses.v. una vez abierto el envase. que suele remitir a las 24 horas.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal . 934 045 250 .02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. Perros y gatos: Inyección intramuscular.79 mg de dexametasona base). En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica.en animales con: . En caso de administración en las cavidades sinoviales. antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos.1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. 934 045 345 .osteoporosis y fracturas óseas . Se han observado también euforia y aumento del apetito. cerdos. Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. équidos. Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml. y se administrará ACTH. perros y gatos. intravenosa o subcutánea de 0.insuficiencia cardíaca congestiva . Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco. . vómitos. No congelar. Leche: 72 horas.infecciones fúngicas o víricas (período virémico) .

en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Presentación 10 ml. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas.v. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica. 7 días de actividad. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.v. muerte fetal.m. retención de placenta y metritis. perros y gatos.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. Permite una rápida curación. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. infecciosas o parasitarias.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. alergias. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd . infecciones u otras etiologías. Perros pequeños y gatos: 0. Administrar por vía i. Perros (de más de 20 kg): 0.v. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. Ventajas Administración más conveniente. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.

. sobre todo en gatos). Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción. por lo tanto. sube el nivel de aminoácidos en sangre. Posología y administración Administrar por vía intramuscular. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste. S. muerte fetal. lasitud e inapetencia.A. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. .. alergias. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm.v.). 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto. tales como pirexia. Precauciones Agitar el producto antes de usar. Ulcera péptica gástrica o duodenal. El uso prolongado durante semanas o meses. Insuficiencia renal y/o hepática. Osteoporosis y fracturas óseas. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot.Tel. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. Venus. que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. 26. La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas.v. pérdida de potasio. El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente.3 mg de dexametasona por kg p. Can Parellada Industrial 08228 . la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso. Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. infecciones u otras etiologías. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%.. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España.Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.boehringer-ingelheim. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. principalmente en animales viejos. Disminuye. Insuficiencia cardíaca congestiva. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. División Veterinaria Prat de la Riba. debido a la alta excreción de calcio en las heces. Además de la dexametasona sin modificar.v. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo. Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad.). que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas.A. rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma. por lo tanto. Infecciones fúngicas o víricas. retención de placenta y metritis.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Presentación Envases con 10 ml. Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. Debido a éste. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). la reacción vascular y celular del foco inflamado. Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. Diabetes mellitus. en dosis única (equivalentes a 0.5 ng/ml). asimismo. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. y sin apenas actividad mineralocorticoide.Sector Turó Can Matas . se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo. polidipsia y poliuria. respectivamente. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. pérdida de peso.37 mg de dexametasona base).es/veterinaria . así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo.v. Efectos secundarios En casos de infecciones. Sin embargo. anorexia. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. vómitos. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2. Asimismo. 934 045 250 . retención de sodio. S.06 mg de dexametasona por kg p. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. El uso prolongado de la especialidad. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. su desintegración.v.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.: histamina). aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno. se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. Perros (de más de 20 kg): 0. en dosis única (equivalentes a 0.Fax. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. S. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y. Precauciones de conservación Proteger de la congelación. 934 045 345 . Además. Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas.2 mg de dexametasona por kg p. Perros pequeños y gatos: 0.). Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. Después de la absorción. Puede producir debilidad de la musculatura estriada. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación. retención de fluidos.v. de la producción de anticuerpos. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica. Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares. con una vida media de eliminación de aprox. Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes.A. Equidos: 0. la dexametasona 21isonicotinato. Propiedades El principio activo de Voren®. en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. Registro nº.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2.

A.abcd Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) . S.

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