División Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan®

Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable.

Benfital® Plus

Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox® LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Bovikalc®

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast®

Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa.

Enterisol® Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral

Ingelvac® Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.

Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación.

abcd

Indice

Mamyzin® Parenteral 5g

Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Parenteral 10g

Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Secado

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado.

Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable.

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable.

abcd

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Quentan® Mix S

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral.

Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin®

Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral.

Mucolítico expectorante, en solución inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable.

Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef®

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria.

Vetmedin® cápsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan® Plus

Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral.

Viatop® Voren® Voren® Plus Depot

Gel tópico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

vitaminas del grupo B y electrolitos. parasitosis. como fuente de energía de rápida asimilación. enfermedades crónicas. entre 1 y 3 veces al día. según la gravedad del caso y criterio facultativo. óvidos y cerdos. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. cerdos y équidos. indispensables en rumiantes. electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . Proporciona glucosa. vitaminas. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Aporta todas las vitaminas del complejo B. en solución inyectable. Ventajas Solución concentrada. Tiempo de espera 0 días. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración. óvidos. glucosa. Especies de destino Bóvidos. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Presentación 250 ml. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales.Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. En el caso de la administración subcutánea. intramuscular. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. Facilita una recuperación más rápida. Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos.

934 045 250 . en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. Tiempo de espera 0 días. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg. DValina 170 mg. pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. S. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. DE C. . Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. Registro núm. Cloruro potásico 20 mg. L-Arginina clorhidrato 85 mg. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche. S. parasitosis.. Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. Mantener fuera del alcance de los niños. L-Metionina 34 mg. enfermedades crónicas. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche. 934 045 345 . México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Boehringer Ingelheim España. LTreonina 68 mg. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida. División Veterinaria Prat de la Riba.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg. En el caso de los rumiantes. Glucosa monohidrato 5 g. DL-Fenilalanina 102 mg. Jal. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo.A. óvidos y cerdos. En tal caso. en ciertas condiciones.A.es/veterinaria . No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg. además de presentar glutamina y cisteína. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. No congelar. 44940 Guadalajara. entre 1 y 3 veces al día.Sector Turó Can Matas . Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas.s. Nicotinamida 150 mg y excipientes en c.: 8. resulta improbable que se produzca sobredosificación. Prescripción veterinaria. Interacciones No se han descrito. vitaminas. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA. aopd En el caso de la administración subcutánea. Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. S. cerdos y équidos.boehringer-ingelheim. a pesar de ello.A. se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos. según la gravedad del caso y criterio facultativo. DL-Isoleucina 68 mg. electrolitos y glucosa en solución acuosa. En tratamientos prolongados. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal.V.Tel. La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos. LLeucina 136 mg. DL-Triptófano 34 mg. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno. Acetato sódico trihidrato 250 mg.Fax. intramuscular. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. óvidos. Presentación Frascos con 250 ml. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. L-Glutamina 136 mg. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg. L-Lisina clorhidrato 102 mg.

Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal. 60 x 100 g. Presentación 24 x 100 g. acetato y citrato). No contiene antibióticos. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo.Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). Tiempo de espera No precisa. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd . Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. Puede mezclarse con leche. Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l). En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E. Si no es así. coli/dosis). No precisa receta veterinaria. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. Modo de empleo Para terneros con diarrea. se recomienda consultar a un veterinario. Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. levaduras desecadas. Especies de destino Terneros. Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo.

Humedad.... Materia grasa bruta. 934 045 250 ....... mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente............ sabores idénticos naturales y de la naturaleza.................................. > 0..............0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas.......... 3.. > 0..... 934 045 345 .........................872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%)...................... Si el ternero no se recupera después de 48 horas.......0 % 6..................Fax....... < 2................... cloruro potásico (2%)........5 % Calcio.............. Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%)......0 % 73.... Boehringer Ingelheim España....... acetato sódico (2%).................. S....0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g.......... glicina (1%)....... Carbohidratos totales................0 % 2............. ...... Titular: Boehringer Ingelheim España.................: 24...Tel................. se recomienda consultar a un veterinario... goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm)................. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas........................A.. cloruro sódico (5%)................ dióxido de silicio (3%)... levaduras inactivadas (2%)..Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea..... Sodio ........ Reg nº.................................. Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo.. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche......1 % 1......................08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www............................... En los casos de diarrea no complicada........... pulpa de cítricos deshidratada (15%).... Potasio .... S..5 % 13....... Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua.............. Fibra bruta . durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo...... bicarbonato sódico (4%) .... División Veterinaria Prat de la Riba s/n ........es/veterinaria ...Sector Turó Can Matas ........06 % Magnesio ........boehringer-ingelheim........División Veterinaria Prat de la Riba s/n ............. citrato sódico (2%).....1 % 4....Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta .......16 % Fósforo.. 0% 4...................... Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua.......... Si no es así....... Cenizas brutas .... Cloruros .A..

digestivas. Características Actividad durante 48 horas. porcino y perros. Utilizar jeringas secas y estériles. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. ovinos. Posología y administración Administrar. No administrar por vía intravenosa./ 10 kg p. Especies de destino Bovinos. Leche: Vacas: 72 horas. Ovinos: 30 días.Bivamox® L. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd .A.A. Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias. Precauciones Agítese antes de usar.v. de la piel y tejidos blandos. urogenitales. a razón de 1 ml de Bivamox® L. Ventajas Administración más conveniente. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos. Presentación 100 ml. digestivo. Menor irritación tisular. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. Mejor tolerancia. Mayor eficacia. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. por vía intramuscular. 12 x 250 ml. Amplio espectro antibacteriano. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. Porcino: 30 días. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. en suspensión inyectable. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran.

. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz. Escherichia coli. No administrar por vía oral a conejos. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. Bacillus anthracis. al igual que todas las aminopenicilinas. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. no administrar a animales con rumen funcional. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L.. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c. reconsiderar el diagnóstico. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso. Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L.es/veterinaria . En los demás casos administrar tratamiento sintomático. está indicado en bovinos. S. Staphylococcus spp. 55 días después del último tratamiento. Bivamox® L. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Por vía oral.. Fusobacterium spp. Infecciones del tracto urogenital. Northern Ireland.A. Arcanobacterium spp. Estreptococos (Streptococcus suis). Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. Clostridium tetani.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico.Tel. Sintomatología gastrointestinal.A. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración..Sector Turó Can Matas . tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. 934 045 345 .boehringer-ingelheim. Listeria monocytogenes. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus.A. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.s. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L. 30 días después del último tratamiento. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. al igual que todas las aminopenicilinas. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos.Bivamox® L. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. ovinos. Reacción local en el punto de aplicación.v. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. Actinobacillus spp. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos. Utilizar jeringas secas y estériles. Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento. Clostridios (Clostridium perfringens.. 30 días después del último tratamiento. División Veterinaria C/ Prat de la Riba. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad. 934 045 250 . por vía intramuscular.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Propiedades Bivamox® L.A. Asimismo. S. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. Registro núm. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. No administrar por vía intravenosa. Pasteurella spp. Clostridium spp.. • porcino.A. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. Agítese antes de usar. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). Moraxella spp. .). cobayas y hamsters ya que la amoxicilina. Haemophilus spp. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales. Infecciones del tracto digestivo. Salmonella spp. Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes. Mannheimia haemolytica. principalmente en herbívoros. Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina.A./10 kg p.). Erysipelothrix rhusiopathiae. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración. Fertilidad: No usar en animales reproductores. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio. Boehringer Ingelheim España. • ovinos.A.Fax. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.A.).

Efecto terapéutico prolongado. . Excelentes resultados clínicos. Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada). .Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.1er bolo a los primeros signos del parto. No precisa receta veterinaria. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. Ventajas Fácil administración. Tiempo de espera No precisa.4º bolo 24 horas después del parto. Modo de empleo Administrar por vía oral. Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. Especies de destino Vacas. Con cobertura cérea protectora. con ayuda del aplicador.3er bolo 10-14 horas después del parto. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd . Presentación 4 x 190 g. Uso Especialmente indicado después del parto. Dosificación más precisa. 4 bolos por vaca: . Beneficios Rápido inicio de acción.2º bolo inmediatamente después del parto. .

Tercer bolo 10-14 horas después del parto . 934 045 345 . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. . . . . . . . . . . . . . . . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. . .es/veterinaria . . . . . . . . 3% 0% 0% 0% Calcio: . .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador. . . .A. . . . . . . 58% Sulfato cálcico . Fósforo: . Nº: 24. . . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . . . . . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . . . . . . . . . . . . . . Verificar que quede firmemente acoplado. . . . . . . Sodio: . Magnesio: . . . . . . . . . . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. . . . . . . . . . Boehringer Ingelheim España. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. . . . . . . . . . . . . S. . cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . . . . . . División Veterinaria C/ Prat de la Riba. . . . . 4 bolos por vaca: . . . . . con ayuda del aplicador. con el extremo redondeado hacia el exterior. S. . . . . . . . . . . . . . . para facilitar su administración por vía oral.Sector Turó Can Matas . Una vez en el rumen. . Grasas brutas: . . 934 045 250 . . . . . . . . . . . . . 30% Mat. . .A. . .Segundo bolo inmediatamente después del parto .boehringer-ingelheim. . . Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. . . . .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. . . 67% Humedad: . . . . . . . . . mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . . . Reg. . . . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. . . . . . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. . . . . . . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . en lugar seco y al abrigo de la luz. . . .Tel. . . . . . . . . . . . . . . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . . . . . . . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . .Fax. . . . . . . . . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . presionar el émbolo para liberar el bolo. . . . . . . . . 6% Goma xantana (E415) . . . . < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. . . hasta sobrepasar la base de la lengua. . 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . . . . . . . . . . .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: . . .

Gastroenteritis.m. . Oclusión intestinal funcional. Timpanitis funcional. . Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. bóvidos. . en cerdos. Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos. . . . Una única aplicación es por lo general suficiente. única. en perros. . .m. . . Largo tiempo de actuación (4-6 horas). . Diarreas.25 ml Terneros y potros: . . . .10 ml 5 . Espasmos del sistema urogenital. . . . Leche: 24 horas. o i. . Indicaciones Cólicos espasmódicos. . Especies de destino Équidos. antibiótico o antihelmíntico.c.m. . Posología y administración Administrar por vía i. . . según su etiología. Características Acción espasmolítica. Presentación 30 ml. Cólicos hepáticos. . tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . única. 5 . antipirética y antiinflamatoria. . . 15 días después de inyección i. Vómitos. analgésica. .m. múltiple. . . Elevado margen de seguridad. . lenta en équidos y s. . .10 ml Equidos adultos: . en solución inyectable. 18 días después de inyección i. .Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital. 1 . 20 . Cerdos: . . .v. . Bóvidos adultos: . . . . .2. Actividad compensatoria y acción normotónica. lenta en bóvidos.v. Obstrucción esofágica. . . . . i. . En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. . . . . Beneficios Rápido alivio del dolor. . . . . . i. . .5 ml como por vía intravenosa.30 ml Perros: . cerdos y perros. .v. . . . . . Precauciones Se recomienda una administración lenta. . . Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados. . . . . . con un potente analgésico. . 20 . .

v. única. única. Cerdos: Diarreas. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos. S. Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. Venus. aumento de la frecuencia cardíaca.30 ml. 934 045 345 . Diarreas. Diarreas. múltiple. Por otra parte. se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas.es/veterinaria . no indica pérdida de actividad.A. bóvidos.A. y metamizol. Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos. . Obstrucción esofágica. Registro núm. Timpanitis funcional. tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa. 15 días después de inyección i. Cólicos hepáticos.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina.10 ml. Vómitos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .25 ml. Gastroenteritis. intramuscular en cerdos. Bóvidos: Obstrucción esofágica.Fax. 934 045 250 . 20 . 500 mg de metamizol y excipiente en c. la atropina (p.Tel. Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos.10 ml. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. División Veterinaria Prat de la Riba.Sector Turó Can Matas .: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Presentación Frascos con 30 ml. 1 . un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Al igual que otros derivados del alcaloide belladona.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas.5 ml. igual que otros AINEs.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. No se han descrito interacciones específicas. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo.s. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento. un agente antiespasmódico. este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. Por dicha razón. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol. Boehringer Ingelheim España. Precauciones Se recomienda una administración lenta. El metamizol muestra efectos antiinflamatorios. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina). intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros.m. 5 . 5 . en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración. 18 días después de administración i. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Oclusión intestinal funcional. según su etiología. antibiótico o antihelmíntico. Cólicos espasmódicos. Perros: Gastroenteritis. Espasmos del sistema urogenital. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina. S. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos. analgésicos y antipiréticos. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 . Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol.2. propiedades espasmolíticas. Un posible oscurecimiento del color. ej. S. Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase. Mantener fuera del alcance de los niños.m. El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina. Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. Cólicos espasmódicos.boehringer-ingelheim. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario.

Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. coli. en suspensión oleosa.000 U.500. Posología y administración Administrar por vía intramamaria. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Streptococcus dysgalactiae. Presentación 10 aerosoles. agalactiae. Carne: 30 días. • Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd . Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Tiempo de espera Leche: 5 días. Streptococcus agalactiae.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1. Streptococcus uberis. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas.I. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. Gran capacidad de difusión antibiótica. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. posición vertical durante su administración. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. Retrasa la aparición de resistencias. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Ventajas Actividad bactericida sinérgica. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Staphylococcus aureus y E.

En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. .I.es/veterinaria . Prescripción veterinaria. S. No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC.Tel. Tiempo de espera Leche: 5 días. 934 045 345 . Klebsiella. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas. Shigella y Proteus. la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia. Carne: 30 días. División Veterinaria Prat de la Riba. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente. El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido.A. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .7 g) contiene: 1.Sector Turó Can Matas . Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. 934 045 250 . Pasteurella. excipientes y propelente en c.000 U.Fax. Envase a presión. Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración. S. en lugar fresco y al abrigo de la luz. Staphylococcus aureus y E. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Inflamable. Leptospira y algunas especies de Actinobacillus. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas. No perforarlo ni tirarlo al fuego. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. Streptococcus agalactiae. Boehringer Ingelheim España. aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina.A. Mantener fuera del alcance de los niños. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica. Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus. coli. KG Postfach. Streptococcus uberis. Streptococcus dysgalactiae.boehringer-ingelheim. Salmonella. Además. Administrar por vía intramamaria.500. entre las que se encuentran Streptococcus. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Staphylococcus aureus.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. Presentación Envases con 10 aerosoles. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Conservación Mantener los envases en posición horizontal.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. la mayoría de especies de Actinomyces. ni siquiera vacío. s.

para administración por vía oral. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Protege el stock reproductor. cerdos de engorde. Segura para lechones. • Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd . Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Lotes de engorde más uniformes. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. cerdas jóvenes y reproductoras. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. Tiempo de espera: Cero días. Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. Características Vacuna viva atenuada para administración oral. Carne más saludable.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado.

Fax. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto. en base al consumo de agua medido previamente. Después. En caso de contacto accidental con la piel. en su caso. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna.055 g/litro.es/veterinaria . Por lo tanto. a la hora prevista de la vacunación. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . *: Dosis infectiva en cultivo tisular. Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis). Utilización durante gestación y lactancia. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos. Utilizar inmediatamente después de abrir. Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación. La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. La vacunación debería ser completada en cuatro horas. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto.9 DICT50*. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo.A. independientemente del peso vivo. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día.1 DICT50*. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. Por lo tanto. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto.boehringer-ingelheim. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. No congelar. Agitar bien y usar inmediatamente. deben estar libres de restos de antimicrobianos. Se desconoce la eficacia de la revacunación. detergentes o desinfectantes. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. informar al veterinario.5 g/litro. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 . se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. S. dependiendo de la temperatura ambiente. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). Contraindicaciones No se conocen. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. Diluir la vacuna en el agua de bebida. o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse.Sector Turó Can Matas . El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación.Tel. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. Máximo: 1 x 106. 934 045 345 . Con prescripción veterinaria. a la hora prevista de vacunación. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. Tiempo de espera Cero días. y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación. durante un periodo de cuatro horas el día anterior. En condiciones de campo. Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños. antibióticos o agentes antimicrobianos. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. . No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. Solo puede ser administrado por el veterinario. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada. Sin embargo. Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior.

La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Previene la latencia del virus campo.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. 50 dosis. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. Tiempo de espera 0 días. Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. 12 x 50 dosis. lechones y cebo. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . contra la enfermedad de Aujezsky. preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. gE-negativa. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). Especies de destino Porcino. de cualquier edad. Presentación 10 dosis. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). Elevado título antigénico por dosis vacunal. independientemente de su edad o peso corporal. Puede utilizarse en cerdas. Beneficios Reduce la circulación vírica. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. Excelente tolerancia. No precisa adyuvante.

División Veterinaria Prat de la Riba. Como con todas las vacunas. de forma simultánea y a intervalos regulares. Por consiguiente.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky. S.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento. Contraindicaciones No administrar a otras especies animales. con un intervalo de 4 semanas. aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara. St. Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente. desarrollado en cultivo celular de riñón porcino. Sulfato de neomicina: máx.es/veterinaria . En caso de alto riesgo de infección. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº. Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí. tres veces al año. Boehringer Ingelheim España. Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad. 106. el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante. Inc. Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos. únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles. Agitar bien antes de usar.Tel. incluso en lechones muy jóvenes. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. independientemente de su edad o peso corporal. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.S. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura. Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales. S.boehringer-ingelheim. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses.Sector Turó Can Matas . debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. 934 045 250 . Joseph. Titular Boehringer Ingelheim España. Tiempo de espera 0 días. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal).A. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica. La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación.A. 934 045 345 . Proteger de la luz. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. . Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC).Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín. En caso de alto riesgo de infección.Fax. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. Incompatibilidades Ninguna conocida. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada). Missouri. Los recipientes vacíos. Sin embargo. como mínimo. USA U. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. 60 mcg.

Si se produjeran reacciones anafilácticas. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. 50 dosis. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . Sin embargo. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. bronchiseptica como por P. bronchiseptica. multocida. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Tiempo de espera No precisa. Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva). se recomienda la administración de epinefrina. Especies de destino Porcino. multocida. Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B. Presentación 10 dosis. Excelente tolerancia. independientemente del peso corporal. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D.

máx. aislado 7714. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. 1:512. S. título de toxina. División Veterinaria Prat de la Riba. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART.A. Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica. 1:10240 por citolisis. Mín. 3-2 semanas antes de cada parto. Sin embargo. 64506. fase I.Sector Turó Can Matas .A. Como con todas las vacunas. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. título de toxina. Agitar bien antes de usar. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino. Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D.Tel. aislado B-3669. 934 045 250 . parcialmente usados. S. y de Pasteurella multocida toxigénica. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios. St.es/veterinaria . 1:2048 por citolisis. Joseph.boehringer-ingelheim. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). máx. cultivado en medio líquido.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. toxigénica. Inc. 40 mg (2. Pasteurella multocida Tipo D. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. Alumbre. independientemente del peso corporal. Tipo D de Carter. . Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. 934 045 345 .Fax. Mantener fuera del alcance de los niños. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml. 3-2 semanas antes del parto. 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas. Boehringer Ingelheim España. aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos.27 mg Al). Posología y administración Usando técnicas asépticas. Los frascos de vacuna vacíos. 1:2560. Mín. Missouri. se recomienda la administración de epinefrina. Tiempo de espera No precisa.540.

Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación. hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. Presenta una excelente tolerancia. Tiempo de espera Cero días. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero.Ingelvac® M. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. Especies de destino Porcino. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®).2 mm. hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd . Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Presentación 50 dosis. Se adapta a cualquier sistema de producción. independientemente del peso vivo. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera.

cantidad máxima de antígeno 6. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos). Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.p. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura. St. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura.A. 934 045 250 .boehringer-ingelheim. Missouri. S. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto.0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**. En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina.Fax. 2 ml).Ingelvac® M. Joseph. Registro nº. 64506. No utilizar durante la gestación y la lactación. Tiempo de espera Cero días. La dosis de vacunación es de 2 ml. estos síntomas desaparecen a los pocos días.2 mm. 934 045 345 . Por tanto. Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra.Tel. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis). Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito.0 x 10 8 UCC*.es/veterinaria . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. . En alrededor del 2.A. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Contraindicaciones Ninguna conocida. Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días. independientemente del peso vivo. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días. Generalmente. S. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto.4% de los casos.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c.: 1. Boehringer Ingelheim España. No congelar.Sector Turó Can Matas . hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En caso de autoinyección accidental de la vacuna. *: Unidades de cambio de color. Inc. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Prat de la Riba.s.

Preparada a partir de una cepa europea. Tiempo de espera Cero días. • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. homóloga abcd . Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. Presenta gran homología con el virus campo. Sin riesgos de diseminación ni reversión. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación. Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. Presentación 25 dosis. ocasionalmente.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Características Vacuna inactivada. en los músculos del cuello detrás de la oreja. Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Reduce la circulación del virus PRRS. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras).

la influenza y la enfermedad de Aujeszky. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral. 934 045 345 . y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona. como trazas. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico.A. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo. En las explotaciones contaminadas con PRRS. Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras). S. con tres a cuatro semanas de intervalo. busque urgentemente atención médica. la pérdida del dedo. Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. no se han observado efectos indeseables. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas. la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”. solicite de nuevo atención médica. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. en los músculos del cuello detrás de la oreja. Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación.es/veterinaria . Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Tiempo de espera Cero días. la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias. especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón.Tel. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo). la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea. Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En caso de inyectarse accidentalmente este producto. Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto.boehringer-ingelheim. En este contexto. de vacunas inactivadas contra la parvovirosis. ocasionalmente. cepa P120 ≥2. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador). . Boehringer Ingelheim España. Gentamicina.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado. *Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. 934 045 250 . Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml). S. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos. Titular: Boehringer Ingelheim España. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito.5 log10 unidades IF*. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. al abrigo de la luz. pero en un punto de inyección diferente.A. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda.Fax. que podría ocasionar una necrosis isquémica e. En raros casos. Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. incluso. Utilizar inmediatamente después de la apertura.Sector Turó Can Matas . Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. al menos tres semanas antes de la cubrición. Agitar antes de su uso. División Veterinaria Prat de la Riba. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. Cerdas: Dos inyecciones. Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado.

Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Presentación 10 dosis. Tiempo de espera Cero días. Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. Agitar bien antes de usar. Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación. Permite producir lechones libres del virus PRRS. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. utilizando técnicas asépticas. Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. Previene la infección transplacentaria. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. 50 dosis. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Segura en cerdas y lechones. Características Estimula una inmunidad rápida y completa. Precauciones Usar solamente en animales sanos. a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna.

Ingelvac® PRRS MLV
Polvo para suspensión inyectable
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua.
4,9

aopd
veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Conservación
Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo.

Posología y modo de administración
Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero días.

Presentación
Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificación
No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

• Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica

abcd

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Composición
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril.

aopd
administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente.

Conservación
Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz.

Presentación
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106

Posología y administración
Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.

Especies de destino
Bóvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Parenteral 5 g
Suspensión extemporánea inyectable
Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g.

• El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre

abcd

A. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. antihistamínicos. Actinobacillus lignieresi. 934 045 345 . oxígeno y/o aminofilina. vómitos. tras la administración de idénticas dosis. No congelar en ningún caso. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.v.000-20. En caso de administración conjunta.000 20. Erysipelothrix rhusiopathiae. Actinomyces bovis. Cl. novyi. tetanii. Perros Una vez reconstituida la suspensión. haciéndolas inactivas. en función de la evolución de la enfermedad.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. penicilinasas). C. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. uberis. Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. dysgalactiae. Bacillus anthracis. Cl. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. que es la molécula terapéuticamente activa.000 2-4 18-36 0. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.000-20. En estos casos. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. Leptospira canicola. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. perfringens.) 10. Suelen darse. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. hipersalivación.boehringer-ingelheim. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. Se fija por unión covalente.es/veterinaria . Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. Indicaciones Bóvidos. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas.. adecuar la dosis de antibiótico. Corynebacterium pyogenes. Conservación Conservar en lugar fresco. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Streptococcus agalactiae. Str.. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas.000 10.A... Str. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. en bóvidos viejos y perros. Str. Str. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. Cl. zooepidermicus. La distribución es rápida y completa por el organismo.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd.000-20. diphteriae. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato).I.Fax. respectivamente). icterohaemorragiae. tras la apertura del núcleo betalactámico. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. S. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. renale. Bóvidos: Mamitis. Dublín . Bacteroides spp.000 10. L. División Veterinaria Prat de la Riba.000 20. consecuentes al tratamiento. de bencilpenicilina). se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. macrólidos y tetraciclinas. Listeria monocytogenes). Fusobacterium spp. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. . Str. Cl. Prescripción veterinaria. Streptobacillus moniliformes). Neisseria spp.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. corticoesteroides. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. Staphylococcus aureus. sordellii. pyogenes. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. lincomicina. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. neumonía y bronconeumonía. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. sobre todo. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. S.Sector Turó Can Matas . Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Str. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. 934 045 250 . sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). C.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. algunas cepas de Proteus mirabilis. chauvoei. El uso Boehringer Ingelheim España. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. Pasteurella multocida.Tel. seco y al abrigo de la luz. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Cl. tales como bronquitis. canis.000-20. equi. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC).

Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . en función de la evolución de la enfermedad. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Permite tratamientos combinados. cada 24 horas. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.v. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. équidos y perros. Características Actividad bactericida. équidos y perros. Beneficios Mejora los RCS. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente.I. Presentación 10 x 10 g. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos. Una vez reconstituida la suspensión.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. De elección frente estreptococos. Especies de destino Bóvidos.000-20. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Tiempo de espera Carne: 5 días.000 UI de becilpenicilina por kg de p. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Leche: 58 horas.

Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Str.es/veterinaria . renale. Leptospira canicola. Dublín . haciéndolas inactivas.) 10. El uso Boehringer Ingelheim España.. hipersalivación. Indicaciones Bóvidos. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. Str. de bencilpenicilina). La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. Staphylococcus aureus.Fax. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. Perros Una vez reconstituida la suspensión. uberis. diphteriae. tales como bronquitis.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). S. corticoesteroides. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum. tetanii. lincomicina. antihistamínicos.000-20. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina.000 10. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. Erysipelothrix rhusiopathiae. Cl. consecuentes al tratamiento. canis. en bóvidos viejos y perros. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto.000-20.v. No congelar en ningún caso. seco y al abrigo de la luz. adecuar la dosis de antibiótico. tras la apertura del núcleo betalactámico. novyi. penicilinasas). Bacillus anthracis. perfringens. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.Sector Turó Can Matas . trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. Se fija por unión covalente. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos.000-20. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración.boehringer-ingelheim. Pasteurella multocida.A. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. Prescripción veterinaria. C. algunas cepas de Proteus mirabilis. Bóvidos: Mamitis.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. que es la molécula terapéuticamente activa.. Fusobacterium spp. para tratar cualquier tipo de reacción adversa. vómitos. neumonía y bronconeumonía.A.Tel. L. tras la administración de idénticas dosis. División Veterinaria Prat de la Riba. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre.000 10. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. 934 045 345 . Str.I. macrólidos y tetraciclinas. Cl. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Cl. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. dysgalactiae. Streptococcus agalactiae. Corynebacterium pyogenes. Conservación Conservar en lugar fresco. en función de la evolución de la enfermedad. . respectivamente). En caso de administración conjunta. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. Str. oxígeno y/o aminofilina. 934 045 250 . Bacteroides spp. Cl. equi. S. Neisseria spp. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. icterohaemorragiae.. sobre todo. En estos casos. Suelen darse.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. zooepidermicus. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Cl. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. C. Actinomyces bovis. Streptobacillus moniliformes). la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). Actinobacillus lignieresi.000 20. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras.000 20. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.. Str. pyogenes. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. Listeria monocytogenes). sordellii.000-20.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. La distribución es rápida y completa por el organismo. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. Str. chauvoei.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos.000 2-4 18-36 0. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención.

• El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd . Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. estafilococos y coliformes. Beneficios 60 días de acción selectiva. Presentación 20 jeringas de 5 ml. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. después del último ordeño. coliformes. Tras aplicar el producto. Liberación prolongada. Especies de destino Bóvidos. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Antes de aplicar el producto. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. estreptococos. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. Aplicación más higiénica. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Actividad antibacteriana selectiva. sinérgica y bactericida. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos.

Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato.A. Dublín . pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. Manténgase fuera del alcance de los niños. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas. Por ello. . para tratar cualquier tipo de reacciones adversas.A. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. estreptococos. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. mediante sus tres principios activos. en suspensión oleosa estéril. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. seco y al abrigo de la luz. S. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. estreptococos. Propiedades Mamyzin® Secado aporta. para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Antes de aplicar el producto. 934 045 345 . corticosteroides. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. en un solo preparado. durante el período de secado. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos.es/veterinaria .boehringer-ingelheim. oxígeno y/o aminofilina. Tras aplicar el producto. dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares. En Mamyzin® Secado se combinan. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC). hipersalivación. después del último ordeño. antihistamínicos. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado. al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Fax. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico. coliformes. vómitos. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. División Veterinaria Prat de la Riba.Sector Turó Can Matas . En estos casos. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. 934 045 250 . 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. Boehringer Ingelheim España.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml.Tel. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. bacterias coliformes. S.

Buena palatabilidad. evitando sobredosificaciones innecesarias. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. por ello.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Excelente perfil de seguridad.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Actividad prolongada (24 horas). 100 ml. Tiempo de espera No procede. incluso administrado con la comida. Dosificación exacta. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. Presentación 10 ml. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. • Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . 32 ml. COX-2 preferencial. antes de Especies de destino Perros. en suspensión oral con sabor a miel. Mejora la calidad de vida. En cualquier caso.Metacam® 1. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas.

A.Sector Turó Can Matas . para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento. Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. deterioro de la función hepática. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. una dosis de 0. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia.A. De este modo. Para administrar mezclado con el alimento. Alternativamente. Especies a la que está destinado Perros. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. 0. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Invertir frasco/jeringa. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y.: EU/2/97/004/003 (10 ml) . El dispensador dosifica 0. tales como pérdida del apetito. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. vómitos.Tel.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días.es/veterinaria . por ello. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0. En cualquier caso. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario.1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal).Metacam® 1. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0.004 (32 ml) – 005 (100 ml). 934 045 250 .Fax. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. . Tiempo de espera No procede. Evitar la intoducción de contaminación durante el uso.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. si no existe una mejora clínica aparente. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. en la mayoría de los casos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España.1 mg de meloxicam/kg peso corporal). Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. Otros AINEs. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Registro núm.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. le rogamos informe del mismo a su veterinario. 32 ó 100 ml. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas. diuréticos. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo. Si observa cualquier otro efecto adverso.05 mg de meloxicam por gota (esto es. S. 934 045 345 .05 mg por gota).5 mg/ml (equivalente a 0. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. S.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . diarrea. Contenido Frasco de 10. Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Evitar su uso en animales deshidratados. puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable. Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo. División Veterinaria Prat de la Riba. En caso de ingestión accidental. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. sangre oculta en las heces y apatía. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es. anticoagulantes.boehringer-ingelheim.

Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos.06 ml/kg p. Presentación 10 ml. 20 ml. Rápido inicio de acción. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Recuperaciones menos dolorosas. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. no se puede excluir el riesgo para la función renal. Posología y administración Perros: Administración única de 0. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Beneficios Cirugías más seguras.v. Especies de destino Perros y gatos. Seguro a nivel renal. hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. Reduce el estrés quirúrgico. Actividad prolongada (24 horas). Gatos: Administración única de 0. Tiempo de espera No procede. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. animales de edad avanzada). • Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd .v. Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. en solución inyectable. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs.4 ml/10 kg p. Excelente perfil de seguridad. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. COX-2 preferencial.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo.

Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml. 934 045 250 . por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.A. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides.Tel. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. sangre oculta en las heces y apatia. se debe interrumpir el tratamiento. Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. diarrea. 24 horas después de la administración de la inyección. Para continuar el tratamiento. Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Gatos: Administración única de 0. Evitar su uso en animales deshidratados. vómitos. Evitar la introducción de contaminación durante el uso. anticoagulantes. Período de validez del vial perforado: 28 días. No conservar a temperatura superior a 25ºC. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. En gatos. Boehringer Ingelheim España.2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. Especies a la que está destinado Perros y gatos. En cualquier caso.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . En animales con riesgo anestésico (por ejemplo. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única.: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml).A. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. por ello.Fax.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía. tales como pérdida del apetito. Fabricante: Labiana Life Sciences S. Venus. 934 045 345 .3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. deterioro de la función hepática. Si observa cualquier otro efecto adverso. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. S. Otros AINEs. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. no se puede excluir el riesgo para la función renal. . Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. diuréticos. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. animales de edad avanzada). antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. En caso de autoinyección accidental. puede utilizarse Metacam® 1. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml.boehringer-ingelheim. Registro núm. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y.4 ml/10 kg). División Veterinaria Prat de la Riba. en la mayoría de casos. En perros. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. le rogamos informe del mismo a su veterinario.es/veterinaria .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia.06 ml/kg). Tiempo de espera No procede. S. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento.Sector Turó Can Matas .A. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg.

Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). 100 ml. Équidos: carne y vísceras: 5 días. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos.0 ml/100 kg p. Características Potente actividad antiinflamatoria.v. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. COX-2 preferencial. Équidos: Inyección única intravenosa de 3. otros antiinflamatorios no esteroideos. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. analgésica y antiendotóxica.5 ml/100 kg p. Excelente perfil de seguridad. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Presentación 50 ml.0 ml/100 kg p. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas. Mayor rendimiento productivo. Rápido inicio de acción. Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.v. ni con anticoagulantes. Ventajas Bajo volumen de inyección. Beneficios Curaciones más rápidas. Especies de destino Bóvidos. Fácil administración. en solución inyectable. diarrea y mastitis aguda. Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd . cerdos y équidos.v.

No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano. División Veterinaria Prat de la Riba. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0. Venus. No requiere condiciones especiales de conservación. leche: 5 días. no utilizar en animales de menos de una semana de edad. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea. Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. S. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml.5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. cerdos y équidos. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático.es/veterinaria .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. En caso de autoinyección accidental. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada. . le rogamos informe del mismo a su veterinario.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto. Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días.0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario.6 mg de meloxicam/kg peso vivo. Fabricante: Labiana Life Sciences S. Especies de destino Bóvidos. 934 045 345 . Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso.Fax. según lo adecuado. Cerdos: carne y vísceras: 5 días. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. 934 045 250 . Evitar el uso en animales severamente deshidratados.2005 Reg. en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos. No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. en combinación con terapia antibiótica.0 ml/100 kg peso vivo). ni con anticoagulantes. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas. 24 horas después de la adminstración de la inyección.A.4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.: EU/2/97/004/007 (50 ml) . No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. Si observa cualquier otro efecto adverso.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. según lo adecuado. otros antiinflamatorios no esteroidicos. Équidos: carne y vísceras: 5 días. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. En équidos. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación. Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación. Reacciones adversas En bóvidos y cerdos.Sector Turó Can Matas . cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos. Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.A.008 (100 ml). Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0. En caso necesario.A. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. Boehringer Ingelheim España.Tel. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención. nº. Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto.boehringer-ingelheim.6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3.

anchura insuficiente del canal del parto. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. La administración se hace generalmente por vía i. Reduce la mortalidad durante el parto. Inercia uterina. en solución inyectable. dilatación insuficiente del canal del parto. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. Especies de destino Cerdas y perras. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. 50 ml. En los siguientes casos tiene efectos variables y. Tiempo de espera Carne: 3 días. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd . Presentación 20 ml. como mínimo. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello.m. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. Mejora la viabilidad del recién nacido. Dilata los vasos sanguíneos uterinos. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. Perras: 0. a veces.25-1 ml en dosis única. durante el período de dilatación.. Beneficios Facilita y abrevia el parto. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas.c. es decir. aunque también puede efectuarse por vía s.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas.

químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. La administración se hace generalmente por vía intramuscular. en dosis única. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta.A. lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto.Fax. Inercia uterina. Prescripción veterinaria Registro núm.Tel. Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito.boehringer-ingelheim.A.A. Boehringer Ingelheim España. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. en el período de dilatación. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. División Veterinaria Prat de la Riba. No administrar por vía intravenosa. en la mayoría de los casos. S. a los 10-20 minutos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. así como la retención de secundinas en animales con predisposición.Sector Turó Can Matas . dilatación insuficiente del canal del parto. Venus. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea. . Tiempo de espera Carne: 3 días. De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. es preferible inyectar ésta después de Monzal®. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos. S. Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina. Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®). que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. en dosis única. 934 045 345 . sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. vómitos y caída al suelo. al mismo tiempo. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora. La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos. es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas. aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c. tiene efectos variables. Asimismo. lacrimeo y espasmos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas. 934 045 250 . Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo. regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®). actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas. anchura insuficiente del canal del parto.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®. y causando. Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina. estados de excitación con temblor de dientes. como mínimo.25-1 ml de Monzal®).es/veterinaria . Fabricante: Labiana Life Sciences S. Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. es decir. Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino.

Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo.m. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Tiempo de espera No procede. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. hepatitis infecciosa canina. Precauciones No vacunar perras gestantes. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos. Presentación 1 dosis. Excelente tolerancia. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. hepatitis. contra el moquillo. o s.c. tipo II. Especies de destino Perros. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd .

A. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. administrar epinefrina como antídoto. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Evitar su exposición directa a la luz solar. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.Tel. será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde.A. contra el moquillo. Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino.es/veterinaria . Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. . enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina.5 x 108 microorganismos). ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa.1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. adenovirus canino. 934 045 345 . 934 045 250 . Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. División Veterinaria Prat de la Riba. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. Presentación Vial de 1 dosis. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. tipo II. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. Por ser un producto biológico. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos. la hepatitis infecciosa canina. S. hepatitis.A. inactivada. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. En cachorros. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Precauciones No vacunar perras gestantes.Sector Turó Can Matas . en tal caso. tipo II (≥10 4.boehringer-ingelheim. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España.0 DIE50). administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. C/ Orense. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. S.Fax. S. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. 4 . aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica.Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo.

No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Precauciones No vacunar perras gestantes.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. o s. No se propaga. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva. Especies de destino Perros.m. Características Parvovirus canino homólogo. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Presentación 1 dosis.c. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Excelente tolerancia. Tiempo de espera No procede.

que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva.boehringer-ingelheim.A. División Veterinaria Prat de la Riba. No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. Por ser un producto biológico. la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.Fax. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C.Sector Turó Can Matas . Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica.A. preparada a base del parvovirus canino homólogo. S. 934 045 345 . 934 045 250 .Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado. 4 . en tal caso. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. de origen canino. atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU). Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida. Boehringer Ingelheim España. administrar epinefrina como antídoto.es/veterinaria . El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .A. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. S. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga. C/ Orense. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. Evitar su exposición directa a la luz solar.7 FAID50.Tel. aopd Presentación Vial de 1 dosis. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. cepa Cornell . No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. . En cachorros. S. título 10 6.

parvovirosis y leptospirosis canina. parainfluenza. parainfluenza. parvovirosis y leptospirosis canina. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.m. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Excelente tolerancia. parainfluenza y parvovirosis canina. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Especies de destino Perros. Precauciones No vacunar perras gestantes. adenovirus canino tipo II. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. adenovirosis respiratoria. o s. adenovirosis respiratoria. Parvovirus canino homólogo. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. hepatitis. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd .c. Tiempo de espera No procede. hepatitis.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. Presentación 1 dosis. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.

s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea.A. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. propagados en cultivos celulares. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino. hepatitis. S.Tel. adenovirosis respiratoria. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. S. adenovirosis respiratoria. cepa Cornell (10 6. Por ser un producto biológico. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. .1 DICT50). hepatitis. inactivada. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell. División Veterinaria Prat de la Riba.Sector Turó Can Matas . en tal caso. Presentación Vial de 1 dosis.A.Fax. 934 045 345 . En cachorros.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. C/ Orense. 934 045 250 . 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes. adenovirus canino. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica.A.0 DICT50) y parvovirus canino. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. adenovirus canino tipo II.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Evitar su exposición directa a la luz solar. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. parainfluenza. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. Boehringer Ingelheim España. S. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. administrar epinefrina como antídoto.es/veterinaria . Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. parainfluenza canina (≥10 4. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. parvovirosis y leptospirosis canina.boehringer-ingelheim. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. tipo II (≥10 4. con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde.5 x 108 microorganismos). de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde.Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. parainfluenza.5 DIE50).

Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados.m. dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. Posología y administración Administrar. Presentación 100 ml. por vía i. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. Cerdos: Neumonía enzoótica. panadizo interdigital. disenteria vibriónica. enteritis. Características Combinación antibiótica de amplio expectro.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. metritis. artritis. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. Permite una rápida curación. Repetir la administración a intervalos de 24 horas. Administración más conveniente. profunda. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos. Tiempo de espera Carne: 15 días. Leche: 4 días. en solución inyectable. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano.

hyosynoviae.Tel. no es frecuente la aparición de efectos indeseables. tales como la procaína.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. enterobacterias. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas. M. Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré.s. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento.Sector Turó Can Matas . estreptococos. artritis. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. trimetoprim 8 mg y excipiente en c.A. disenteria vibriónica. Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología. Presentación Envases con 100 ml. 934 045 345 . 934 045 250 . Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis. antibiótico del grupo de los macrólidos. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático. Boehringer Ingelheim España. M. por vía intramuscular profunda. La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. enteritis. Corynebacterium spp. Discrasias sanguíneas. metritis. panadizo interdigital.. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis. ya que incluye en su composición la tilosina. S. hyorhinis.Fax. S. pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas.es/veterinaria . Lesiones hepáticas graves. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. Pasteurella spp.: 9. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa. Haemophilus spp. estafilococos... La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos. Vibrio coli y espiroquetas.A. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España.. . Cerdos: Neumonía enzoótica. agalactiae.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Prescripción veterinaria. Sphaerophorus necrophorus.A. S.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg. Brucella spp. División Veterinaria Prat de la Riba. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae. Gran Capità.boehringer-ingelheim. Mantener fuera del alcance de los niños. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales.412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica. sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg. M. Registro nº.

: neumonías. Alivia la tos. Presentación 30 ml. Se recomienda su administración durante 2-3 días. Tiempo de espera No procede. como por ej. etc. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. 250 ml. No administrar por vía intravenosa. oxitetraciclina. Incrementa la secreción bronquial. Posología y administración Administrar 0. bronconeumonías.m. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. por vía i. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd .5-1 ml/5 kg de p. Reduce la viscosidad del moco. profunda.v. y día. pleuritis. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. en solución inyectable.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Mayores índices de curación. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Administración más conveniente. Especies de destino Perros y gatos. bronquitis.

. Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. y día. Edema pulmonar. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco.Tel. S. S. Boehringer Ingelheim España. El período de validez del producto. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales. Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml.A. División Veterinaria Prat de la Riba. S. pleuritis. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. No administrar a animales con alteraciones cardíacas. es de 28 días. No administrar por vía intravenosa. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas.Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.A.Sector Turó Can Matas . No administrar a hembras gestantes. La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección. Se recomienda su administración durante 2-3 días.: neumonías. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos. Venus.73 mg de bromhexina base). Fabricado por: Labiana Life Sciences. bronconeumonías. la oxitetraciclina.es/veterinaria .Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2. rickettsias y grandes virus. hepáticas o renales. 26 Can Parellada Industrial 08228 . 934 045 345 .5-1 ml/5 kg de p. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. como por ej. Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales. Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. 20 mg de lidocaína base y excipientes en c.boehringer-ingelheim. modo y vía de administración 0. Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja. por vía intramuscular profunda. Especies de destino Perros y gatos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . bronquitis. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica. pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades. etc. Posología. especialmente hongos.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas. 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46.A.Fax. Registro núm. 934 045 250 .v.s. seco y al abrigo de la luz. una vez abierto el envase.3 mg de oxitetraciclina base).

5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Administración más conveniente. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. por vía oral. Mayores índices de curación. durante 4-7 días (equivalente a 2. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. y sulfadiacina. Reduce la viscosidad del moco. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Cerdos: 28 días. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. hierro.5 kg. Presentación 2. Posología y administración Administrar.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). 2. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . Incrementa la secreción bronquial. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada.Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. magnesio y cobre. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. en polvo para administración oral. Alivia la tos. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. sobre todo calcio. Leche: No usar. oxitetraciclina. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares.

40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base).5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). sobre todo calcio. 2.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. hierro. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. leche y productos lácteos). . Boehringer Ingelheim España.es/veterinaria . Registro núm. La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local. Conservación Conservar en lugar fresco. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. Presentación Envase con 2. Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas. No administrar a hembras gestantes. Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo. edema pulmonar. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día.A. Cerdos: 28 días. S.s. aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días.6 mg de bromhexina base). s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c.boehringer-ingelheim. Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S. por vía oral. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio. especialmente hongos. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. 934 045 250 .Fax. 934 045 345 . Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento. División Veterinaria Prat de la Riba.Sector Turó Can Matas . Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso.5 kg.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. Gran Capitàn. s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España.A. durante 4-7 días (equivalente a 2. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. alteraciones hepáticas o renales.A. seco y al abrigo de la luz. S. Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas.: 7314 Posología y administración Administrar. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes.Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. S. magnesio y cobre. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes.Tel.

En caso de bronquitis verminosa. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Se recomienda su administración durante 5-7 días. Alivia la tos. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . Incrementa la secreción bronquial. Permite tratamientos combinados.Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. cerdos. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. équidos. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. en polvo para administración oral.5 mg de bromhexina por kg de p. 1 Kg. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. Posología y administración Administrar 0. por vía oral en el agua de bebida. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Especies de destino Bóvidos. Características Reduce la viscosidad del moco. No precisa tiempo de espera. Potencia la actividad de los antibióticos. Presentación 40 x 5 g. y día. Tiempo de espera Carne: 0 días. perros y gatos.v. Leche: No usar.

Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos.v. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. 934 045 250 . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas.5-1 0. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución. Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.5 0. S.2-0.5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano.2-0. Carne: 0 días. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico.5 0. Leche: No usar. cerdos.5-10 10-15 0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . en todas las especies. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. También posee una acción expectorante directa.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c. Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm. Envases de 1 Kg.A. équidos. Contraindicaciones Edema pulmonar. División Veterinaria Prat de la Riba. . Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. seco y al abrigo de la luz. S. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.boehringer-ingelheim. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.5-1 0.5-1 1-5 5-10 2. Mantener en lugar fresco.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.5 0.Tel. Boehringer Ingelheim España. 934 045 345 .5 0.5 0. el ambroxol.) 0.es/veterinaria . Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano.Sector Turó Can Matas .2-0.5 2.s.5 0.5-2.2-0. En caso de bronquitis verminosa.5-1 0.A.Fax. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal.

Posología y administración Administrar 0. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Leche: No usar. Tiempo de espera Carne: 0 días. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. y día. Potencia la actividad de los antibióticos. por vía intramuscular. Presentación 50 ml. équidos.Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante. No precisa tiempo de espera. perros y gatos. Características Reduce la viscosidad del moco. Permite tratamientos combinados. Incrementa la secreción bronquial. en solución inyectable. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas.5 mg de bromhexina por kg de p. En caso de bronquitis verminosa. Alivia la tos. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Se recomienda su administración durante 5 días. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd . No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Ventajas Permite curaciones más rápidas.v. Especies de destino Bóvidos. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. cerdos.

Sector Turó Can Matas . Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano. S. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico. La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna. cerdos. Contraindicaciones Edema pulmonar. En caso de bronquitis verminosa. Registro núm. Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente.2-0. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p.5 0.boehringer-ingelheim. C/ Venus.v. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación.5 0. Tiempo de espera Carne: 0 días. S.5 0. La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales. Mantener fuera del alcance de los niños.es/veterinaria .5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0.) 0. tras la administración intramuscular. Debe aplicarse por vía intramuscular. 26 Pol.s. Interacciones No se han descrito. También posee una acción expectorante directa. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas.2-0.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Boehringer Ingelheim España. Leche: no usar.A.Fax. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. La principal vía de excreción es la vía urinaria. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Prescripción veterinaria.5-1 0. Efectos secundarios No se han descrito.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC). perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad.Tel. .5 0.A.A.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . équidos. en todas las especies. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal.2-0.5 0. 934 045 345 . Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral. seco y al abrigo de la luz. S. Ind. 934 045 250 . No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación Envases con 50 ml. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.5-1 0. División Veterinaria Prat de la Riba.

profunda o i.m. profunda o i.v.v. lenta. óvidos. Especies de destino Bóvidos. y día.v.m. Ventajas Amplio margen de seguridad. No precisa tiempo de espera. en especial. Tiempo de espera No precisa. Terneros: 5-15 ml/animal y día. Insuficiencias hepática y pancreática. profunda o i. Facilita la absorción a nivel intestinal.v. profunda o i. profunda o i. lenta.m. Équidos: 20-30 ml/animal y día.v.v.m. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Perros: 1 ml/10 kg p. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día. por vía i. lenta. Estreñimiento. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd . de tripsina. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos. lenta. Aumenta la secreción de jugo pancreático y.v. Indicaciones Indigestiones. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día. por vía i. por vía i. por vía i. y día. de pepsina. cerdos. Cetosis.v. Presentación 100 ml. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y. por vía i. Toxemias. concretamente. équidos y perros. Cólicos. por vía i. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. cápridos. Anorexia.m. lenta. en solución inyectable. lenta. Características Aumenta la secreción biliar. Intoxicaciones. Cerdos: 1 ml/10 kg p. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar.

Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día). duodenal y biliar. óvidos. Anorexia.Sector Turó Can Matas . profunda o i. Presentación Envases con 100 ml. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: . un principio activo derivado del ácido propiónico. Anorexia. Équidos: Toxemias. En perros. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. lenta.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c.boehringer-ingelheim. Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico.v. con aumento de la secreción biliar. cápridos. Estreñimiento.5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día). cerdos. aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. Venus. Toxemias.m.Penicilina-procaína . Perros: 10 mg/kg p.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . páncreas y estómago. Cerdos: Indigestiones. por el contrario.879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S. 934 045 345 . En el páncreas.m.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Toxemias (incluida la de la gestación). el efecto es hidrocolerético. División Veterinaria Prat de la Riba. la cantidad de jugo gástrico y. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.5-1. Cetosis. y día). Óvidos y cápridos: Indigestiones. y día). s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos. profunda o i. Insuficiencias hepática y pancreática.v. tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos. Insuficiencias hepática y pancreática. El período de validez. Boehringer Ingelheim España. Toxemias.v.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día). en especial de pepsina. materia seca y sales). Terneros: 0. 934 045 250 . Anorexia. por vía i.A. sobre el hígado.Calcio . respiración acelerada.A. la salivación total prácticamente no aumenta. Óvidos y cápridos: 0. De forma secundaria. Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día). Anorexia. hipertermia u obstrucción en las vías biliares. aumenta la secreción de jugo pancreático y. y día (equivalente a 1 ml/10 kg p.v. lenta. S.es/veterinaria . por vía i. équidos y perros.v.v.v. defecación espontánea.m. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. No administrar a gatos en ningún caso. tos.A.s. Intoxicaciones. lenta. Insuficiencias hepática y pancreática. Registro núm. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. pero con aumento del volumen total de la misma. tales como: Bóvidos: Indigestiones. con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva. químicamente. Sin embargo. . las dosis deben ser rigurosamente respetadas. incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. lagrimeo. concretamente. En el estómago.Tel. Perros: Indigestiones.v. estornudos y caída del animal. por vía i. profunda o i. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida. por vía i. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. Insuficiencias hepática y pancreática. lenta. Cerdos: 10 mg/kg p. Intoxicaciones. indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas. Prescripción veterinaria. En el hígado tiene un efecto colerético real. administrar un cardiotónico. por vía i. profunda o i. Insuficiencias hepática y pancreática.v. por vía i. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas. Tiempo de espera No precisa. Más concretamente. una vez retirada la primera dosis. lenta. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p. lenta.: 10. Cólicos. profunda o i. es de 28 días.v. con acción sobre el aparato digestivo.Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida.m. En caso de producirse un bloqueo cardíaco.Fax. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona. pueden aparecer temblores. No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. S.m.

4 . Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente. Excelente perfil de seguridad. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. Posología y administración Administrar. Beneficios Cirugías más seguras. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. Recuperaciones más tranquilas. Premedicación antes de la inducción de anestesia general. con propiedades ligeramente analgésicas. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Presentación 20 ml. Tiempo de espera Carne: 6 días.v. Ventajas Volumen de dosis más conveniente. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis. 0.2 ml de Sedivet®/100 kg p.v. en solución inyectable. Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.. Mínima ataxia. • La sedación acertada • Rápida. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Especies de destino Équidos. cirugía menor y manipulaciones en general. potente y controlada • Mínima ataxia abcd . por vía i.1.

v./kg de p.v. a razón de 0.v. 0. cirugía menor y manipulaciones en general.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 26 Can Parellada Industrial 08228 .) 0.).es/veterinaria . bradicardia. tales como sudoración./kg p.12 1.01 mg i.v. Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz. La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas.v. en función de la dosis administrada. 934 045 345 . Fabricante: Labiana Life Sciences.08 Sedivet® (ml/100 kg p. arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos.Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas. en ocasiones profunda.: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos. otros sedantes o analgésicos narcóticos. siendo la orina la principal vía de excreción. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.2 ml de Sedivet®/100 kg p.1.8 ml de Sedivet®/100 kg p. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. Prescripción veterinaria. División Veterinaria Prat de la Riba.A. hiperglicemia y diuresis.). Venus.76 mg de romifidina base) y excipiente en c. La atropina (0.) antagoniza específicamente los efectos cardíacos. que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas.v.A. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p.08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.0. Incompatibilidades Ninguna conocida. hipotensión. 934 045 250 . tales como tranquilizantes. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Presentación Envases con 20 ml.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®.4 . Con otros agentes inductores administrar a razón de 0. .).v. por vía intravenosa. S. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días. No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa. sudoración. Registro núm.s. poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores.01 mg i. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. hipotensión.A. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8.04 a 0. Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total. Boehringer Ingelheim España.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.2 Tiempo de espera Carne: 6 días.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios. tales como bradicardia.v.04 a 0.v.4 . algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Premedicación antes de la inducción de anestesia general. La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos).Tel.Sector Turó Can Matas . ataxia.04 0.boehringer-ingelheim. hiperglicemia y diuresis. aopd Posología y administración Administrar. S. S.4 0.Fax.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p. bloqueos atrioventriculares.) 0. de la clase iminoimidazolidina. El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis.

Inhibe la degradación de proteoglicanos. Ventajas Incorpora curcumina. Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . Especies de destino Perros y gatos. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. Precauciones No se han observado efectos adversos. en comprimidos masticables. Tiempo de espera No procede. La condroprotección más completa. Excelente palatabilidad. Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día. Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. Características Composición exclusiva: glucosamina. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. Efecto dual: preventivo y reparador. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. condroitín sulfato y curcumina. más de 40 kg: 4 comprimidos al día.

consulte al veterinario. s/n . Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. S. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración.Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular. a razón de medio comprimido a la semana. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual. sacarosa. edad y peso de su perro/gato. P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. proteína de maíz. Si durante este período cambia el estado del animal. glicerol (E422). proteína bruta 25%. tales como el condroitín.Tel. Boehringer Ingelheim España. Prat de la Riba. 934 045 345 .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. ¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. a temperatura inferior a 30 °C. consulte al veterinario. celulosa bruta 1%. como norma general. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®. cenizas brutas 7%.boehringer-ingelheim. Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. S.A. Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. aopd Ref.Sector Turó Can Matas . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. glucosa. La glucosamina. extracto turmérico estandarizado. no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis. a razón de medio comprimido a la semana. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria.es/veterinaria . humedad 7%. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general. la glucosamina y el extracto turmérico. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual. Sin embargo. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Si durante este período cambia el estado del animal. glucosamina HCl. materias grasas brutas 2%. 934 045 250 . nº. P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos.Fax. condroitín sulfato. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. Aditivos: Excipiente (E470).A.

Amplio margen de seguridad. de cualquier origen.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios.v. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. en polvo granulado oral. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. de aproximadamente 500 kg. Posología y administración Administrar por vía oral. Presentación 500 g. En animales adultos. El granulado se administra mejor con el pienso. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. considerarse como un producto de dopage. administrar 25 g de polvo granulado. Especies de destino Équidos. con síntomas de broncoconstricción. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. a ser posible por la mañana y por la noche. Bronquitis subaguda y crónica. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. al igual que todos los simpaticomiméticos. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Características Provoca la dilatación de los bronquios. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe.

8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. S. Boehringer Ingelheim España. Además. aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado.Fax. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. considerarse como un producto de dopage. etc. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. administrar 25 g de polvo granulado. de cualquier origen. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .s. Bronquitis subaguda y crónica. En casos aislados. curso. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. Posología y administración Administrar por vía oral. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. Conservación Mantener el envase bien cerrado. . Profilácticamente. apreciándose sintomatología de la misma. con síntomas de broncoconstricción. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial.368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. al igual que todos los simpaticomiméticos. a ser posible por la mañana y por la noche. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas.es/veterinaria . En animales adultos. según cada caso individual. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.Tel. ruidos y movimientos peristálticos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. División Veterinaria Prat de la Riba. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Asimismo. lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo.Sector Turó Can Matas .). existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. como es el caso de oxitocina. Además. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. origen. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. si bien para evitar una adición del efecto. alimentación con heno antiguo. duración de la persistencia de la misma. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. Presentación Envases con 500 g. 934 045 345 .).A. 934 045 250 . evitando la exposición directa a la luz. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. nº: 9. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios.A. S. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. a razón de 0. de aproximadamente 500 kg. Prescripción veterinaria Reg. El granulado se administra mejor con el pienso. y a ser posible con broncosecretolíticos. etc.boehringer-ingelheim. La duración media del tratamiento será de 10 días.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c.

Presentación 50 ml. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. administrar 12. Especies de destino Équidos.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. considerarse como un producto de dopage. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial.v. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. con síntomas de broncoconstricción. en solución inyectable. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. En animales adultos. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Bronquitis subaguda y crónica. de aproximadamente 500 kg. Amplio margen de seguridad. al igual que todos los simpaticomiméticos. a ser posible por la mañana y por la noche.5 ml de solución inyectable. de cualquier origen. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Características Provoca la dilatación de los bronquios. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. 2.

debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. Profilácticamente. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. nº: 9.A. 934 045 250 .Sector Turó Can Matas . en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. ruidos y movimientos peristálticos. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. etc.A. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. lo que equivale aproximadamente a 2. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0. etc. como es el caso de oxitocina. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente.5 ml de solución inyectable. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo.Fax. Venus. a ser posible por la mañana y por la noche. particularmente en la cruz y cuello. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. En casos aislados. curso. cuando se administran junto con Spasmobronchal®.boehringer-ingelheim. considerarse como un producto dopping.).367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. de cualquier origen. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. Conservación Mantener el envase bien cerrado.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .026 mg de clenbuterol) y excipiente en c. alimentación con heno antiguo. Prescripción veterinaria Reg. evitando la exposición directa a la luz. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo.Tel. Boehringer Ingelheim España.s. según cada caso individual. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días.). la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. S. apreciándose sintomatología de la misma. S. duración de la persistencia de la misma. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. se puede observar un aumento de la sudoración. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. al igual que todos los simpaticomiméticos. si bien para evitar una adición del efecto. Asimismo. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. 934 045 345 . así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos. origen. Además. de aproximadamente 500 kg.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. administrar 12. División Veterinaria Prat de la Riba. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. aopd Además.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. con síntomas de broncoconstricción. En animales adultos. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0.es/veterinaria . Bronquitis subaguda y crónica. .A. La duración media del tratamiento será de 10 días. Presentación Viales con 50 ml. y a ser posible con broncosecretolíticos. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. a razón de 0.

masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. Presentación 10 jeringas con 10 g. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. por el CMT o por recuento celular elevado. De elección frente a estafilococos. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación. en suspensión intramamaria. vía intramamaria. Tiempo de espera Leche: 4 días. Antes de aplicar el producto. Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado. bien por alteraciones en la leche. siempre durante el periodo de lactación. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . Potente actividad bactericida. Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados.Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. Tras aplicar el producto. Permite tratamientos combinados. Especies de destino Bóvidos. Mínima presentación de resistencias.

macrólidos y tetraciclinas. Listeria monocytogenes. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión. No administrar a hembras en periodo seco. Es activo frente a: Staphylococcus spp. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección.. vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis. Tras aplicar el producto. Escherichia coli. Neisseria spp. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España.A. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico. Tiempo de espera Leche: 4 días. 934 045 250 . de tipo farmacodinámico. Streptococcus dysgalactiae. protegido de la luz y la humedad. 10 g. Mantener fuera del alcance de los niños. aopd Posología.p. lincomicina. Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes. Bordetella pertussis. Bacillus anthracis. Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones.boehringer-ingelheim.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria.es/veterinaria . con cloranfenicol. pero excluyendo las meticilinasas resistentes. Boehringer Ingelheim España.. .A. Streptococcus uberis. Proteus mirabilis. S. S. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo. 934 045 345 . excipientes c. Conservación Conservar a menos de 25º C. por cuarterón afectado vía intramamaria.Fax. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. División Veterinaria Prat de la Riba. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. Antes de aplicar el producto.Tel. Clostridium spp. que desaparece a los pocos días de tratamiento. Haemophilus influenzae.s. bien por alteraciones en la leche. (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae.Sector Turó Can Matas . perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas. Streptococcus spp. equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®. siempre durante el periodo de lactación. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento.Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo). por el CMT o por recuento celular elevado. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. Klebsiella pneumoniae.

Presentación Vetmedin® 1. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento. Vetmedin® 2. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas. Tiempo de espera No procede.25 mg/kg cada una). Ventajas Resultados inmediatos.5 mg: 100 cápsulas. Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd . la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. Por tanto. Vasodilatador mixto (arterial y venoso).2 y 0. En animales diabéticos. Excelente tolerancia./día. Permite tratamientos combinados. Especies de destino Perros. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. debe administrarse una hora antes de las comidas. La dosis preferible al día es de 0.5 mg de pimobendan/kg p.6 mg de pimobendan/kg p. Mejora la calidad y esperanza de vida. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento.v.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.v. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio.25 mg: 100 cápsulas. Mejora la relajación cardíaca. Mínima excreción renal (5%).

La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %. Reacciones adversas A la dosis recomendada.25 mg: 1. se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida. Por tanto. En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas. debe administrarse una hora antes de las comidas.393-ESP.5 mg de pimobendan/kg peso vivo. Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida. se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros.Fax. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes.516-ESP.A.A. no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p. Vetmedin® 5 mg: 1.2 y 0. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2. Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada. 934 045 345 .6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III).25 mg/kg cada una).Tel.Sector Turó Can Matas . . Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1.5 mg de pimobendan. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol.5 mg: Cada cápsula contiene 2.Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1.25 mg de pimobendan. estenosis aórtica). 934 045 250 . Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Vetmedin®2. Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina. un derivado de la benzimidazolpiridazinona.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria. La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas.5 mg: 1. Por tanto. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío. La dosis preferible al día es de 0. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España.: Vetmedin® 1. S. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. Vetmedin® 2. Presentación Envase con 100 cápsulas. La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. Vetmedin® 2. S. con potentes propiedades vasodilatadoras. Prescripción veterinaria Registro nº. sin riesgo para la vida del animal.boehringer-ingelheim. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España.394-ESP. Precauciones En animales diabéticos.5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan.ej. Como pimobendan se metaboliza en el hígado. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. En tales situaciones.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .es/veterinaria .25 mg: Cada cápsula contiene 1.

Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico. Aporta antioxidantes naturales. Tiempo de espera No procede. en cápsulas para administración oral. Permite reducir el uso de antiinflamatorios. • Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. No precisa receta veterinaria. Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL). Especies de destino Perros y gatos. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p. una vez al día. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. sólo o mezclado con el alimento. durante un mes.v. Presentación 40 x 500 mg. Modo de empleo Administrar. como estractos de curcuma y de té verde.

S. Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés. S. extracto de turmérico.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Aditivos: Glicerol. 934 045 250 .Tel.A. Barcelona Boehringer Ingelheim España. una vez al día. una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres. los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos. gelatina. . Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº. aditivos. por lo tanto.Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y.9 mg 6.es/veterinaria . además. durante un mínimo de 1 mes. vitamina E natural. aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC.Fax.: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja).A. es preciso aportarlos a través de la dieta.Sector Turó Can Matas .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Viacutan® Plus contiene.500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España.6 mg 3.boehringer-ingelheim. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9. aceite de pescado. extracto de té verde. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo.000 ppm 1. 934 045 345 .

Ventajas Eficacia probada. además de antifúngico y esporicida. caballos y otros animales de compañía. Especies de destino Perros. Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. gatos. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Rapidez de acción. Fácil aplicación. Presentación 20 ml.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Antes de usar Viatop®. Tiempo de espera No precisa. eliminando la sensación de prurito. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. mientras el gel está siendo absorbido. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. Características Contiene rafinosa. Contiene chorhexidina. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . si es necesario.

934 045 345 . Sólo para uso externo. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. S.boehringer-ingelheim.es/veterinaria . Uso en animales.A.Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa. DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias. Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52. Antes de usar Viatop®. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. nº. 934 045 250 . limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad.Fax.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. hongos. La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación. Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides.: 0712-H Boehringer Ingelheim España. Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0. mientras el gel está siendo absorbido.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. levaduras y virus. Reg. Además. si es necesario. . Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Tel. rápidamente se reduce el picor.

• 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd . Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. Leche: 72 horas.Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. équidos. Cerdos: 21 días. Ventajas Administración más conveniente. Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. o i. 4 días de actividad. en suspensión acuosa microcristalina inyectable. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. de 0. Especies de destino Bóvidos. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días. Cetosis bovina. perros y gatos. Presentación 10 ml. Puede aplicarse por cualquier vía de administración.v..v. Precauciones No administrar con otros corticoides.v. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. o s. retención de placenta y metritis. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. Permite una rápida curación. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente.c. Perros y gatos: Inyección i.m. neoglucogénica y antialérgica. Características Potente actividad antiinflamatoria.1 ml de Voren®/kg p. Rápido inicio de acción (24 horas). cerdos. única de 1 ml de Voren®/10 kg de p. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche. o i.m. 50 ml.v.m. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. i.v. Équidos: 28 días. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p. Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. Cerdos: Inyección i. muerte fetal.v.

En caso de infecciones. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales. perros y gatos. Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. équidos. Équidos: 28 días.v.Tel. en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente. Especies de destino Bóvidos.v. El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario. équidos. lasitud e inapetencia. por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración.diabetes mellitus . y se administrará ACTH. Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. Venus. retención de fluidos. En équidos. S.). una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. 934 045 345 . perros y gatos. antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos.es/veterinaria . anorexia.insuficiencia renal y/o hepática . Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar. vómitos. El uso prolongado del producto durante semanas o meses. cerdos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.osteoporosis y fracturas óseas .salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto. aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: . No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.A. sobre todo en gatos. 934 045 250 . Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada. administrar ACTH. pérdida de peso.79 mg de dexametasona base). sobre todo en animales viejos. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). . También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Posología. aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno.v. intravenosa o subcutánea de 0.). En este caso.insuficiencia cardíaca congestiva . Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco. deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. cerdos. que suele remitir a las 24 horas. Fabricante: Labiana Life Sciences.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre. Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). S. Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. Leche: 72 horas.Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas. es de 28 días. con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares. Se han observado también euforia y aumento del apetito. . No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca. No congelar.Sector Turó Can Matas . En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). retención de sodio. Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas.A. polidipsia y poliuria. Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0. modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. En caso de administración en las cavidades sinoviales.Fax. Cerdos: 21 días.infecciones fúngicas o víricas (período virémico) . S. El período de validez. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario.en animales con: . seco y al abrigo de la luz. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. . . una vez abierto el envase. Precauciones No administrar con otros corticoides.A.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal .).Ganancia de peso.boehringer-ingelheim. Perros y gatos: Inyección intramuscular. se suspenderá el tratamiento progresivamente. pérdida de potasio. Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml.02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: .1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.

v. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd .7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. infecciosas o parasitarias.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos. alergias. retención de placenta y metritis. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Presentación 10 ml.m. Ventajas Administración más conveniente. Perros pequeños y gatos: 0. perros y gatos. muerte fetal. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. infecciones u otras etiologías. Administrar por vía i. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p.v. Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.v. 7 días de actividad. Perros (de más de 20 kg): 0. Permite una rápida curación. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p.

debido a la alta excreción de calcio en las heces. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos. rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona. y sin apenas actividad mineralocorticoide. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica. Equidos: 0. La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.37 mg de dexametasona base). aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma. Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas.: histamina).06 mg de dexametasona por kg p. aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno. se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. tales como pirexia. Posología y administración Administrar por vía intramuscular. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2. Sin embargo. Insuficiencia cardíaca congestiva. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo.Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad.A. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste. los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. retención de fluidos.es/veterinaria .v. por lo tanto.). 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto. perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p. polidipsia y poliuria. retención de sodio. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. Presentación Envases con 10 ml. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. Además. Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. S. Infecciones fúngicas o víricas.v. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.3 mg de dexametasona por kg p.. anorexia. por lo tanto. así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. la reacción vascular y celular del foco inflamado. muerte fetal.v. El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente. en dosis única (equivalentes a 0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. pérdida de potasio. . Además de la dexametasona sin modificar.Sector Turó Can Matas . 934 045 250 . por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo. de la producción de anticuerpos. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. sube el nivel de aminoácidos en sangre. S. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). en dosis única (equivalentes a 0. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso.Fax. Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción. Diabetes mellitus. Después de la absorción. Perros (de más de 20 kg): 0. en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. Precauciones Agitar el producto antes de usar. Ulcera péptica gástrica o duodenal. Puede producir debilidad de la musculatura estriada. Propiedades El principio activo de Voren®. Efectos secundarios En casos de infecciones.2 mg de dexametasona por kg p. que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas. 934 045 345 . respectivamente.A. Debido a éste. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.. lasitud e inapetencia. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. Perros pequeños y gatos: 0. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.Tel. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y.. asimismo.). Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. vómitos. Disminuye.v.v. principalmente en animales viejos. Asimismo. sobre todo en gatos). 26. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona. su desintegración. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas. S. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. El uso prolongado de la especialidad. Osteoporosis y fracturas óseas.). Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares.v. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. con una vida media de eliminación de aprox. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. pérdida de peso. alergias. Insuficiencia renal y/o hepática. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2.5 ng/ml).A. la dexametasona 21isonicotinato. se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable. El uso prolongado durante semanas o meses. que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Venus. infecciones u otras etiologías. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. retención de placenta y metritis.boehringer-ingelheim. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos. División Veterinaria Prat de la Riba. Registro nº. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. Can Parellada Industrial 08228 . La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot. Precauciones de conservación Proteger de la congelación.

S.A. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) .abcd Boehringer Ingelheim España.

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