División Veterinaria

Vademecum 2006

abcd

Indice

Amino-Tiersan®

Complejo de aminoácidos esenciales, glucosa, vitaminas del grupo B y electrolitos, en solución inyectable.

Benfital® Plus

Combinación de fibras de pectina, levaduras desecadas, sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros

Bivamox® LA

Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias, digestivas, urogenitales, de la piel y tejidos blandos, en suspensión inyectable.

Bovikalc®

Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral.

Buscapina® Compositum Uso Veterinario Entamast®

Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital, con un potente analgésico, en solución inyectable.

Aerosol de espuma que contiene 1.500.000 U.I. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina, en suspensión oleosa.

Enterisol® Ileitis

Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado, para administración por vía oral

Ingelvac® Aujeszky MLV

Vacuna viva atenuada, gE-negativa, preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky.

Ingelvac® DART Ingelvac® M. hyo Ingelvac® PRRS KV Ingelvac® PRRS MLV Mamyzin® Inyector

Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida.

Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®.

Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS).

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación.

abcd

Indice

Mamyzin® Parenteral 5g

Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Parenteral 10g

Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable.

Mamyzin® Secado

Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de secado.

Metacam® 1,5 mg/ml Metacam® 5 mg/ml Metacam® 20 mg/ml Monzal® Ontavet® MA2L Ontavet® Parvo Ontavet® 7

Antiinflamatorio no esteroideo, en suspensión oral con sabor a miel.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Antiinflamatorio no esteroideo, en solución inyectable.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas, en solución inyectable.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina.

Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina.

Vacuna combinada contra el moquillo, hepatitis, adenovirosis respiratoria, parainfluenza, parvovirosis y leptospirosis canina.

Praxavet® Tilosina Quentan® Ciclina Forte

Tilosina potenciada con sulfamida-trimetoprim, en solución inyectable.

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, en solución inyectable.

abcd

Indice

Quentan® Mix S

Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro, oxitetraciclina, y sulfadiacina, en polvo para administración oral.

Quentan® Polvo Quentan® Solución inyectable Rapifan® Sedivet® Seraquin®

Mucolítico expectorante, en polvo para administración oral.

Mucolítico expectorante, en solución inyectable.

Normalizador del funcionalismo digestivo, en solución inyectable.

Sedante dosis-dependiente, con propiedades ligeramente analgésicas, en solución inyectable.

Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos, en comprimidos masticables

Spasmobronchal® Granulado oral Spasmobronchal® Solución inyectable Ubrocef®

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en polvo granulado oral.

Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios, en solución inyectable.

Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación, en suspensión intramamaria.

Vetmedin® cápsulas

Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras.

Viacutan® Plus

Complemento dietético de ácidos grasos esenciales y antioxidantes naturales, en cápsulas para administración oral.

Viatop® Voren® Voren® Plus Depot

Gel tópico para el control del picor y el rascado.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa microcristalina inyectable.

Dexametasona 21-isonicotinato, en suspensión acuosa macrocristalina inyectable.

abcd

cerdos y équidos. Beneficios Aporte de nutrientes rápidamente asimilables por el animal deshidratado y debilitado. óvidos y cerdos. parasitosis. intramuscular. como fuente de energía de rápida asimilación. electrolitos y glucosa • Aporta los elementos necesarios para recuperar el tono vital abcd . Características Reconstituyente nutricional con todos los aminoácidos esenciales. En el caso de la administración subcutánea. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral.Amino-Tiersan® Solución inyectable Descripción Complejo de aminoácidos esenciales. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. Ventajas Solución concentrada. Presentación 250 ml. óvidos. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral). Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. • Recupera el equilibrio en situaciones de urgencia • Fuente de aminoácidos. Se puede realizar la aplicación por cualquier vía de administración. en solución inyectable. Tiempo de espera 0 días. vitaminas. vitaminas del grupo B y electrolitos. indispensables en rumiantes. glucosa. según la gravedad del caso y criterio facultativo. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. Proporciona glucosa. entre 1 y 3 veces al día. Especies de destino Bóvidos. enfermedades crónicas. Reconstituyente para cualquier estado de convalecencia. Facilita una recuperación más rápida. Aporta todas las vitaminas del complejo B. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración.

DL-Fenilalanina 102 mg. L-Cisteína clorhidrato monohidrato 34 mg. Amino-Tiersan® contiene diez aminoácidos esenciales descritos para la nutrición animal. Indicaciones Tratamiento de apoyo en estados agudos de convalecencia. La administración debe realizarse a velocidad de infusión lenta y siguiendo las medidas de precaución asépticas normales para la administración de soluciones por vía parenteral. en ciertas condiciones. Presentación Frascos con 250 ml. aporte de energía fundamental en estados carenciales y/o patológicos en los que la ingesta oral se halla disminuida o impedida. los microorganismos presentes en el rumen son capaces de sintetizar estas vitaminas en cantidades adecuadas para el metabolismo normal del hospedador y para una concentración adecuada en la leche. En tratamientos prolongados. Efectos secundarios Pueden aparecer signos de dolor y vómitos si se administra a una velocidad de infusión excesivamente rápida. Vitamina B6 (piridoxina clorhidrato) 10 mg.A. por lo que resulta necesario un aporte exógeno principalmente cuando existen situaciones fisiológicas o patológicas especiales. México Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.Fax. Sobredosificación Dada la inocuidad de sus componentes. estrés y deshidratación por vómitos o diarreas (en este caso es necesaria además la fluidoterapia oral o parenteral).A.832 Propiedades Amino-Tiersan® es una solución inyectable estéril que constituye una fuente de aminoácidos. óvidos y cerdos. L-Metionina 34 mg. Mantener fuera del alcance de los niños. Vitamina B1 (tiamina clorhidrato) 10 mg. se debe suspender la administración hasta que desaparezcan los síntomas y entonces podrá reiniciarse la infusión de forma más lenta. vitaminas. L-Glutamina 136 mg. Precauciones La solución debe calentarse a temperatura corporal antes de su administración. No congelar. según la gravedad del caso y criterio facultativo. Se puede realizar la administración por vía intravenosa. No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la especialidad. Conservación Mantener en lugar fresco al abrigo de la luz. entre 1 y 3 veces al día.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Vitamina B12 (cianocobalamina) 5 mcg. 934 045 250 .V. 44940 Guadalajara. Acetato sódico trihidrato 250 mg. La administración de Amino-Tiersan® no excluye el tratamiento específico del estado patológico que afecte al animal. los microorganismos del rumen son capaces de sintetizar tales moléculas aunque es necesario un aporte de tales sustancias para conseguir los máximos ritmos de crecimiento o de producción de leche. 934 045 345 .Tel. subcutánea o intraperitoneal en bóvidos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. se trata de vitaminas hidrosolubles que no se retienen en el organismo en cantidades apreciables. Prescripción veterinaria. óvidos. a pesar de ello. S. Registro núm. Cloruro potásico 20 mg. Interacciones No se han descrito. participan en el correcto funcionamiento del sistema nervioso y resultan esenciales para la producción de glóbulos rojos y para la síntesis de DNA.A. Posología y administración Se aconseja la administración de 1 ml por cada 5 kg de peso vivo.boehringer-ingelheim. aunque en tal caso se recomienda suspender la administración e instaurar el tratamiento sintomático oportuno. cerdos y équidos. enfermedades crónicas. En la composición de la especialidad se encuentran las vitaminas del Complejo B y la nicotinamida.es/veterinaria . La glucosa es la fuente de energía básica y de rápida utilización para los organismos. Cloruro cálcico dihidrato 15 mg. pueden producirse deficiencias en tiamina y cianocobalamina. Contraindicaciones No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. S. Nicotinamida 150 mg y excipientes en c. División Veterinaria Prat de la Riba. Sulfato magnésico trihidrato 20 mg. Boehringer Ingelheim España.Sector Turó Can Matas .. L-Lisina clorhidrato 102 mg.s. Los electrolitos presentes en Amino-Tiersan® proporcionan al organismo los elementos que se pierden con mayor facilidad en los períodos de deshidratación. L-Arginina clorhidrato 85 mg. Tal y como ocurre con los aminoácidos esenciales. Glucosa monohidrato 5 g. se recomienda realizar frecuentes controles del balance hidroelectrolítico. Jal. parasitosis. LTreonina 68 mg. inyectar un máximo de 25 ml por punto de aplicación. además de presentar glutamina y cisteína.Amino-Tiersan® Solución inyectable Composición Cada 100 ml de solución inyectable estéril contienen: L-Histidina clorhidrato monohidrato 34 mg. resulta improbable que se produzca sobredosificación.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Tiempo de espera 0 días. DL-Triptófano 34 mg. Vitamina B2 (como riboflavina 5-fosfato sódico) 4 mg. DValina 170 mg. en équidos se recomienda utilizar únicamente la vía intravenosa. S. electrolitos y glucosa en solución acuosa. intramuscular.: 8. LLeucina 136 mg. . En tal caso. DL-Isoleucina 68 mg. aopd En el caso de la administración subcutánea. En el caso de los rumiantes. por ello su administración por vía parenteral en forma de solución constituye un Fabricado por: Boehringer Ingelheim Vetmedica. DE C. Estas vitaminas intervienen en innumerables funciones metabólicas.

Si no es así. Características Contiene fibras de pectina y levaduras desecadas. Solución ligeramente hipertónica (377 mOsm/l). Beneficios Mayor eliminación de gérmenes patógenos (350 billones E.Benfital® Plus Complemento dietético para terneros Descripción Combinación de fibras de pectina. Ventajas Mayor aporte energético (equivalente a las necesidades diarias). acetato y citrato). Resultados en 24-48 h (79% de curaciones en 24 horas). Especies de destino Terneros. En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas. • Corta la diarrea en 24 horas • Aporta energía y rehidrata • No precisa receta veterinaria abcd . Más rápida rehidratación y mayor absorción de electrolitos. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche. Corrige las acidosis graves y previene su instauración a largo plazo. Presentación 24 x 100 g. administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas. Triple fuente de bicarbonato (bicarbonato. coli/dosis). No contiene antibióticos. Uso Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (3540ºC) y administrar inmediatamente. No precisa receta veterinaria. Tiempo de espera No precisa. Precauciones Si el ternero no se recupera después de 48 horas. levaduras desecadas. se recomienda consultar a un veterinario. durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. Puede mezclarse con leche. Modo de empleo Para terneros con diarrea. 60 x 100 g. Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua. sales minerales y glucosa para el tratamiento de la diarrea de los terneros. Contenido energético por dosis equivalente a 620-930 Kcal.

..A.......................... cloruro potásico (2%)..... > 0.. 3. Administrar la mezcla 2 ó 3 veces por día en lugar de leche........ > 0.... Titular: Boehringer Ingelheim España.. En los casos de diarrea no complicada.....16 % Fósforo....... 934 045 345 . sabores idénticos naturales y de la naturaleza... Reg nº............... S...... administrar Benfital® Plus 2 ó 3 veces en las siguientes 24 horas.872-CAT Materias primas para la alimentación animal Glucosa (57%)..................1 % 1.... Si no es así.0 % 73....... cloruro sódico (5%)............................ durante un período de 1 a 3 días si constituye el alimento exclusivo. glicina (1%)... citrato sódico (2%).... dióxido de silicio (3%)................................................... S................. mezclar 100 g de Benfital® Plus (1 sobre) con 2 litros de agua templada (35-40ºC) y administrar inmediatamente.......Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Modo de empleo Para terneros con diarrea....... Cenizas brutas ............. Cloruros ... 934 045 250 .............................................. Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo.....es/veterinaria .........5 % 13........... División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Benfital® Plus Pienso complementario dietético para terneros Prevención y tratamiento de trastornos digestivos (diarrea) y en su convalecencia Aporte energético y rehidratante para terneros Constituyentes analíticos Proteína bruta ..... < 2..... Fibra bruta ........................... . Para terneros grandes (> 50 kg) o terneros severamente deshidratados mezclar 150 g de Benfital® Plus en 3 litros de agua..... Boehringer Ingelheim España........... Materia grasa bruta... Sodio ....... se recomienda consultar a un veterinario..División Veterinaria Prat de la Riba s/n ............5 % Calcio.....0 % 6.. pulpa de cítricos deshidratada (15%).. acetato sódico (2%).. levaduras inactivadas (2%).......0 % Presentación Envases con 24x 100 g y 60x 100 g...................... Si el ternero no se recupera después de 48 horas.......1 % 4.Tel.....A..........Sector Turó Can Matas .............. Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Número de registro: 208-R854833 Slagelsevej 88 DK-4400 Kalundborg (Dinamarca) Aditivos Aditivos en orden decreciente: Lecitina (6%)......... Potasio ..................................0 % aopd En la mayoría de casos la función intestinal se restablecerá después de 24 horas............................0 % 2........06 % Magnesio ..... 0% 4...Fax.. bicarbonato sódico (4%) . Humedad...: 24......................................................................boehringer-ingelheim.. goma xantina (1%) y etoxiquina (60 ppm)..... Carbohidratos totales.......08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www....... Benfital® Plus puede mezclarse con leche o con un sustituto de leche en lugar de agua..............

v. Menor irritación tisular. 12 x 250 ml. Precauciones Agítese antes de usar. • 2 días de actividad • Antibiótico bactericida de mayor eficacia clínica • Cómoda administración abcd . Suspensión inyectable Descripción Amoxicilina de larga actividad para el tratamiento de infecciones respiratorias. No administrar por vía intravenosa. Indicaciones Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. Utilizar jeringas secas y estériles. Formulado con un excipiente de baja viscosidad. Ventajas Administración más conveniente. Mayor eficacia. a razón de 1 ml de Bivamox® L. porcino y perros. Amplio espectro antibacteriano. en suspensión inyectable./ 10 kg p. Mejor tolerancia. Beneficios Respuesta al tratamiento más rápida. digestivas. de la piel y tejidos blandos. Porcino: 30 días. Ovinos: 30 días. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración.Bivamox® L. Tiempo de espera Carne: Bovinos: 55 días. ovinos. Permite niveles plasmáticos de amoxicilina más elevados. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Leche: Vacas: 72 horas. Presentación 100 ml. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Así como complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. urogenital e infecciones de la piel y tejidos blandos. Especies de destino Bovinos. urogenitales.A. digestivo. por vía intramuscular.A. Posología y administración Administrar. Características Actividad durante 48 horas. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación.

A. Suprainfecciones por bacterias no sensibles tras su uso prolongado. En caso necesario repetir la administración a las 48 horas. Estreptococos (Streptococcus suis). Clostridios (Clostridium perfringens. Haemophilus spp. Tiempo de espera Los animales tratados y con destino al consumo humano no deben sacrificarse hasta: • bovinos.). cobayas y hamsters ya que la amoxicilina. Fusobacterium spp. al igual que todas las aminopenicilinas. Utilizar jeringas secas y estériles. Suspensión inyectable Composición Bivamox® L. Conservación No conservar a temperatura superior a 25°C y protegido de la luz. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Bivamox® L. Reacción local en el punto de aplicación.v. Una vez perforado el tapón del vial utilizar su contenido en un plazo máximo de 4 semanas. puede proteger a los animales de las invasiones bacterianas secundarias en aquellos casos en que las bacterias no sean la causa inicial de la enfermedad. principalmente en herbívoros.Tel. no administrar a animales con rumen funcional.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. No administrar a équidos ya que la amoxicilina. Dar un ligero masaje en el punto de aplicación. UK Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España./10 kg p.A. Asimismo.: 1019 ESP Efectos secundarios Reacciones de sensibilización cuya gravedad puede variar desde una simple urticaria hasta un shock anafiláctico. Erysipelothrix rhusiopathiae. Mannheimia haemolytica. Infecciones del tracto urogenital.. Infecciones del tracto digestivo. Así como en complicaciones bacterianas sensibles a la amoxicilina en enfermedades que lo requieran. Moraxella spp. porcino y perros para el tratamiento de: Infecciones del tracto respiratorio. En los demás casos administrar tratamiento sintomático. es un antibiótico betalactámico de amplio espectro perteneciente al grupo de las aminopenicilinas. Presentación Caja con 1 vial de 100 ml y caja con 12 viales de 250 ml. Interacciones No usar simultáneamente con la neomicina ya que bloquea la absorción de las penicilinas orales. No administrar a ovejas cuya leche vaya destinada al consumo humano. Clostridium spp. 55 días después del último tratamiento. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. División Veterinaria C/ Prat de la Riba. reconsiderar el diagnóstico. Bivamox® L. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas. está indicado para el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles cuando se requiere prolongada actividad con una sola administración. Fertilidad: No usar en animales reproductores. Cuando el volumen a inyectar exceda de 20 ml repartir en dos puntos de administración. Clostridium tetani.A.A.A.Sector Turó Can Matas .). S. Arcanobacterium spp.. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 72 horas después del último tratamiento. • ovinos.). Precauciones Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso. En el caso de presentarse reacciones alérgicas intensas suspender el tratamiento y administrar corticoides y adrenalina.A. Salmonella spp. No administrar por vía oral a conejos. 30 días después del último tratamiento.A.. . al igual que todas las aminopenicilinas.. ovinos.Bivamox® L. Escherichia coli. Prescripción veterinaria Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.A. Siempre que se trate de cepas no productoras de penicilinasa. Se ha manifestado activa in vitro frente a una extensa variedad de gérmenes.es/veterinaria .Fax. Tiene acción bactericida y actúa frente a microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos. Por vía oral. Fabricante: Norbrook Laboratories Limited Newry BT35 6JP. inhibiendo la biosíntesis y reparación de la pared mucopéptida bacteriana. • porcino. Infecciones de la piel y tejidos blandos.s. No usar conjuntamente con antibióticos que inhiban síntesis proteica bacteriana ya que pueden antagonizar la acción bactericida de las penicilinas. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. Staphylococcus spp.. Northern Ireland. Agítese antes de usar.boehringer-ingelheim. Listeria monocytogenes. Sintomatología gastrointestinal. tiene una acción importante sobre la población bacteriana cecal. Utilización durante gestación y lactancia Gestación: Se debe valorar la relación riesgo/beneficio antes de su uso.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S. Bacillus anthracis. entre los que se incluyen: Estafilococos no productores de penicilinasa (cepas de Staphylococcus aureus. Si no se aprecia mejoría en las primeras 48 horas. No administrar por vía intravenosa. Actinobacillus spp. 30 días después del último tratamiento. Ocasionalmente puede producir discrasias hemáticas y colitis. Registro núm. Pasteurella spp. a razón de 15 mg de amoxicilina por kg de peso vivo (equivalente a 1 ml de Bivamox® L. Propiedades Bivamox® L. está indicado en bovinos. Ajustar la dosis en animales con alteraciones renales. Sobredosificación Tiene un amplio margen de seguridad. Lactación: La leche de las vacas tratadas no debe emplearse para consumo humano durante el tratamiento (ver Tiempo de Espera). por vía intramuscular. 934 045 345 .. es una suspensión estéril inyectable que contiene por ml: 150 mg de Amoxicilina (como trihidrato de amoxicilina) y excipiente en c. 934 045 250 . Boehringer Ingelheim España.

4 bolos por vaca: . Especies de destino Vacas. Aporta un doble sistema de liberación de calcio (instantánea y prolongada). Beneficios Rápido inicio de acción. Modo de empleo Administrar por vía oral.3er bolo 10-14 horas después del parto. Efecto terapéutico prolongado. Dosificación más precisa. • Doble fuente de calcio • Liberación inmediata y prolongada de calcio • No precisa receta veterinaria abcd . Características Presentación en forma de bolo intrarruminal. . . Ventajas Fácil administración. Con cobertura cérea protectora. Presentación 4 x 190 g. Tiempo de espera No precisa. .4º bolo 24 horas después del parto.2º bolo inmediatamente después del parto. Excelentes resultados clínicos. No precisa receta veterinaria. con ayuda del aplicador.1er bolo a los primeros signos del parto.Bovikalc® Complemento mineral de calcio para vacas Descripción Complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. Uso Especialmente indicado después del parto.

. . .Tel. . . . . . . . . . . . . Boehringer Ingelheim España. . . . . . . . . . mientras que el sulfato cálcico proporciona una fuente de calcio adicional retardada. . . . . . . Una vez en el rumen. 4 bolos por vaca: . . con ayuda del aplicador. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Recomendaciones de administración Administrar por vía oral. . . . Magnesio: . . . mantener la cabeza de la vaca ligeramente inclinada hacia arriba y dirigida hacia el aplicador. . .boehringer-ingelheim. . . . . . . . .445-CAT Constituyentes analíticos Cenizas brutas: .Tercer bolo 10-14 horas después del parto . . . presionar el émbolo para liberar el bolo. . . . . . S. . . . .Fax. . hasta sobrepasar la base de la lengua. . . . . . . . . Nº: 24. . Verificar que quede firmemente acoplado. Presentación Envases con 4 bolos de 190 g. 3% 0% 0% 0% Calcio: . . Grasas brutas: . . . . . Bovikalc® se presenta en forma de bolo recubierto. . . . . . División Veterinaria C/ Prat de la Riba. 30% Mat. cuando las necesidades de calcio son más elevadas como consecuencia del inicio de la lactación. . < 1% aopd Conservación Conservar por debajo de 30oC. . .A. 58% Sulfato cálcico . . .A. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22% Fabricante: Boehringer Ingelheim Danmark A/S Reg No: 208-R854833 Dinamarca Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. .Bovikalc® Pienso complementario mineral de calcio para vacas Materias primas para la alimentación animal Cloruro cálcico . . . . .Segundo bolo inmediatamente después del parto . . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . . . . . . . . 2 Sujetando por los ollares la mandíbula superior. . 3 Introducir con suavidad el aplicador en el interior de la boca. . . .Sector Turó Can Matas . . . . . en lugar seco y al abrigo de la luz. . . . . . . . . . .Primer bolo a los primeros signos del parto . . con el extremo redondeado hacia el exterior. . . . . . . . . . 67% Humedad: . . . . . .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. . . . . . . . . . . . la cobertura se disuelve en 15-30 minutos y el cloruro cálcico es instantáneamente liberado y asimilado. . 4 Una vez el aplicador haya alcanzado el fondo de la cavidad oral. . Su especial cobertura protege la mucosa de la garganta y esófago de posibles irritaciones que podrían ser causadas por el cloruro cálcico. . . . . . . . . 6% Goma xantana (E415) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23% Ricinoleato de gliceril-polietilenglicol (E484) . . . . Sodio: . . . . . . para facilitar su administración por vía oral. . . . . . . . . . . . . Reg. . . . 934 045 250 . . . . . . . . . . . . . . . . . 934 045 345 . . . . . . . . . . . . . .es/veterinaria . . . . . . . . . .Cuarto bolo 24 horas después del parto Instrucciones de uso 1 Introducir el bolo en el aplicador. . . . . . . . . . . . Propiedades Bovikalc® es un complemento de calcio para vacas indicado en situaciones de demanda incrementada de este mineral. . . . . . S. . Bovikalc® está especialmente indicado después del parto. . . . . . . . . Fósforo: . . . . . . . .

c. Espasmos del sistema urogenital. . Características Acción espasmolítica. . Actividad compensatoria y acción normotónica. . lenta en bóvidos. . . . . . . i. . en perros. Leche: 24 horas. . . Elevado margen de seguridad. . . bóvidos.25 ml Terneros y potros: .m. i. Ventajas No enmascara los síntomas en los casos potencialmente quirúrgicos. . .v. o i. según su etiología. . Cólicos hepáticos. . Obstrucción esofágica. . con un potente analgésico. .2. Tiempo de espera Carne: 9 días después de inyección i. . . Presentación 30 ml. antibiótico o antihelmíntico. . . . . Cerdos: . .Buscapina® Compositum UsoVeterinario Solución inyectable Descripción Combinación de un agente espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas del tracto digestivo y urogenital. . Beneficios Rápido alivio del dolor. . . . . . . Timpanitis funcional. única. Oclusión intestinal funcional. analgésica.v. . . . 20 . lenta en équidos y s. Indicaciones Cólicos espasmódicos. . . .m. Bóvidos adultos: . cerdos y perros.10 ml 5 . . Una única aplicación es por lo general suficiente. antipirética y antiinflamatoria. . .10 ml Equidos adultos: .v. Especies de destino Équidos. . . . .30 ml Perros: . . . . . . . Largo tiempo de actuación (4-6 horas). . . 1 . En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico. 18 días después de inyección i. . . . tanto por vía intramuscular • Terapia base frente al dolor en espasmos digestivos y urogenitales • Elimina el dolor • Controla los espasmos de las vísceras abdominales abcd . . Posología y administración Administrar por vía i. Diarreas. en solución inyectable. única. .m. 20 . . . . Precauciones Se recomienda una administración lenta. Gastroenteritis.5 ml como por vía intravenosa. 5 . Actúa si las contracciones espasmódicas y el peristaltismo intestinal están aumentados.m. . . 15 días después de inyección i. . Vómitos. . en cerdos. múltiple. . . .

según su etiología.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Coadyuvante en el tratamiento de la timpanitis. analgésicos y antipiréticos.boehringer-ingelheim. la atropina (p. este compuesto antagoniza las acciones de la acetilcolina en el receptor muscarínico y posee también cierto grado de actividad sobre los receptores nicotínicos. única. 500 mg de metamizol y excipiente en c. Interacciones Los efectos del bromuro de butilescopolamina o metamizol pueden ser potenciados por el uso simultáneo de otros fármacos anticolinérgicos o analgésicos. S.m. Cólicos espasmódicos. intravenosa lenta en équidos y subcutánea en perros. S. 18 días después de administración i. no indica pérdida de actividad.A. Timpanitis funcional. Diarreas. aopd Conservación Conservar en lugar fresco y al abrigo de la luz. Cólicos hepáticos.A. antibiótico o antihelmíntico. un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE). igual que otros AINEs. Mantener fuera del alcance de los niños.Fax. Espasmos del sistema urogenital. Registro núm. En casos de gastroenteritis siempre se combinará con un tratamiento específico.s. El bromuro de butilescopolamina es un derivado amónico cuaternario de la escopolamina. Los datos indican que el mecanismo de acción del metamizol.Terrassa (Barcelona) Su efecto persiste en general durante 4-6 horas. un agente antiespasmódico. Efectos secundarios En caballos puede observarse un ligero aumento pasajero de la frecuencia cardíaca debido a la actividad parasimpaticolítica del bromuro de butilescopolamina. Por otra parte. Obstrucción esofágica. S. La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta 24 horas después del tratamiento. 5 . y metamizol.v. Cólicos espasmódicos. Por dicha razón. 934 045 345 . Su perfil farmacológico es cualitativamente similar al miembro principal de esta clase.10 ml.Buscapina® Compositum Uso Veterinario Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 4 mg de bromuro de butilescopolamina.Tel.5 ml. Cerdos: Diarreas. No se han descrito interacciones específicas. Bóvidos adultos: Terneros y potros: Equidos adultos: Cerdos: Perros: 20 .25 ml.Sector Turó Can Matas . Al igual que otros derivados del alcaloide belladona. Boehringer Ingelheim España. en frascos empezados o almacenados durante largo tiempo. múltiple. intramuscular en cerdos. El metamizol muestra efectos antiinflamatorios. Sobredosificación Debido a la escasa toxicidad es prácticamente imposible una intoxicación con Buscapina® Compositum Uso Veterinario. se asocia probablemente con un efecto inhibidor sobre la síntesis de prostaglandinas. División Veterinaria Prat de la Riba. tanto por vía intramuscular como por vía intravenosa. bóvidos. Precauciones Se recomienda una administración lenta. . cerdos y perros en las siguientes indicaciones: Equidos: Cólicos espasmódicos.30 ml. Posología y administración Administrar por vía intramuscular o intravenosa lenta en bóvidos. antagoniza los efectos de bradiquinina e histamina.10 ml. Perros: Gastroenteritis. inhibición de la secreción salivar y lacrimal). Presentación Frascos con 30 ml. Gastroenteritis. 20 .es/veterinaria . 1 . Vómitos. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Bóvidos: Obstrucción esofágica. 934 045 250 . Un posible oscurecimiento del color.2. Propiedades Buscapina® Compositum Uso Veterinario contiene bromuro de butilescopolamina (Nbutilbromuro de hioscina). ej. aumento de la frecuencia cardíaca.m. propiedades espasmolíticas. Venus. Indicaciones Buscapina® Compositum Uso Veterinario está indicada en équidos. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. 5 . Diarreas. única.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Oclusión intestinal funcional. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a animales alérgicos al metamizol. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta: 9 días después de inyección i. 15 días después de inyección i. en la mayoría de los casos es suficiente una sola administración.A.: 6120 Fabricado por: Labiana Life Sciences.

Ventajas Actividad bactericida sinérgica. Staphylococcus aureus y E. coli. Posología y administración Administrar por vía intramamaria. Gran capacidad de difusión antibiótica.500.I. Streptococcus agalactiae. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina. Tiempo de espera Leche: 5 días. Carne: 30 días. Presentación 10 aerosoles. en suspensión oleosa. • Máxima cantidad de penicilina intramamaria • Amplio espectro antibacteriano • Máxima difusión hasta alvéolos glandulares abcd .Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Descripción Aerosol de espuma que contiene 1. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas. posición vertical durante su administración. Elevada aportación intramamaria de penicilina y neomicina. Indicaciones Tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. Retrasa la aparición de resistencias.000 U. Difusión de los antibióticos hasta alvéolos glandulares de la mama. Características Amplio espectro de actividad antibacteriana. Beneficios Óptimos resultados en blanqueos de Strep. Streptococcus dysgalactiae. Streptococcus uberis. Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en Especies de destino Vacas. agalactiae.

A.Fax. . aopd Sobredosificación La nefrotoxicidad es un efecto adverso bien conocido tras la administración intravenosa repetida de sobredosis de neomicina. ni siquiera vacío. 934 045 345 . la mayoría de especies de Actinomyces.I. Presentación Envases con 10 aerosoles. Además.000 U.Entamast® Aerosol de espuma (sin CFC) para vacas Composición Cada aerosol (13. 934 045 250 . Leptospira y algunas especies de Actinobacillus. excipientes y propelente en c.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Shigella y Proteus. Administrar con precaución en caso de inflamación severa del cuarterón mamario y/o bloqueo de los conductos galactóforos. Prescripción veterinaria. Podría ser necesaria una monitorización de la función renal en el caso de una sobredosificación importante con Entamast® . Registro nº: 6582 Precauciones Agitar los aerosoles antes de su utilización y mantenerlos en posición vertical durante su administración. Fabricante: IG Sprühtechnik GmbH & Co. Posología y administración Ordeñar a fondo antes de la administración. Carne: 30 días. Administrar por vía intramamaria. coli. Propiedades La penicilina G procaína es un antibiótico betalactámico particularmente activo contra bacterias Gram-positivas. KG Postfach. Efectos secundarios En algunos casos puede producir una moderada y transitoria irritación local (observable por el incremento del recuento de células somáticas) durante el periodo de retirada de la leche. No perforarlo ni tirarlo al fuego. Envase a presión. S. El sulfato de neomicina es un antibiótico aminoglucósido. Salmonella. Staphylococcus aureus. Contraindicaciones No administrar a vacas con historial de hipersensibilidad a penicilinas. Tiempo de espera Leche: 5 días. activo frente a las bacterias Gram-negativas preferentemente y algunas Gram-positivas. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Boehringer Ingelheim España. 1129 79656 Wehr/Baden (Alemania) Advertencias Debe evitarse el contacto con membranas mucosas y piel de la persona que lo manipule. S. principalmente Escherichia y la mayoría de especies de Enterobacter. entre las que se encuentran Streptococcus. Pasteurella. No pulverizar sobre llama o cuerpo incandescente. s.boehringer-ingelheim. Staphylococcus aureus y E. en lugar fresco y al abrigo de la luz. Interacciones Aunque no se han descrito interacciones con otros medicamentos. la asociación de aminoglucósidos con antibióticos betalactámicos es conocida por tener una buena actividad bactericida (sinergismo) y retrasar el desarollo de resistencia. Usar un aerosol Entamast® por cuarterón y administración. Klebsiella. División Veterinaria Prat de la Riba. Tratar el cuarterón afectado dos veces con un intervalo de 24 horas.A. Inflamable.7 g) contiene: 1. Mantener fuera del alcance de los niños. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Entamast® está indicado en vacas en lactación para el tratamiento de mamitis producidas por cepas sensibles a la penicilina y/o neomicina de Corynebacterium pyogenes. En casos aislados puede considerarse también la terapia parenteral suplementaria con antibióticos. Streptococcus dysgalactiae.Sector Turó Can Matas . No exponerlo al sol ni a temperaturas superiores a 50ºC. no es recomendable una combinación directa con otros productos intramamarios. Conservación Mantener los envases en posición horizontal.500. de bencilpenicilina procaína y 500 mg de sulfato de neomicina en suspensión oleosa. Streptococcus agalactiae.Tel. Erysipelothrix y algunas de Bacillus y contra las bacterias Gram-negativas aerobias más resistentes como Haemophilus.es/veterinaria .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. El espectro de actividad antimicrobiana provisto por la bencilpenicilina y la neomicina proporciona la base para la combinacón de estos dos agentes en una terapia antimamítica. Streptococcus uberis.

para administración por vía oral. Presentación Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. Protege el stock reproductor. Características Vacuna viva atenuada para administración oral. Carne más saludable. Óptimo crecimiento y máxima homogeneidad. Lotes de engorde más uniformes. cerdas jóvenes y reproductoras. Beneficios Mejora el rendimiento del engorde. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Descripción Vacuna viva atenuada de Lawsonia intracellularis en forma de liofilizado. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). cerdos de engorde. Ventajas Administración sin estrés a través del agua. Estimula una fuerte y duradera inmunidad local. Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Segura para lechones. Tiempo de espera: Cero días. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. • Primera y única vacuna contra la ileítis • Administración por vía oral • Aprobada para mejorar la ganancia de peso abcd . Advertencias No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp.

La vacuna no ha sido probada en verracos en edad reproductiva. la vacuna debe diluirse en agua y leche en polvo descremada o bien en la mezcla de agua y tiosulfato del bebedero. Dosis en función de la especie La dosis de vacunación es de 2 ml por animal independientemente del peso vivo. deben estar libres de restos de antimicrobianos. se ha observado que la diferencia en la ganancia media diaria de peso fue de hasta 30 g/día en cerdos vacunados con respecto a los no vacunados. detergentes o desinfectantes. aopd Advertencias especiales Vacunar sólo cerdos clínicamente sanos. La concentración final de tiosulfato de sodio debe ser aproximadamente de 0. Una dosis de vacuna (2 ml) contiene después de la reconstitución: Sustancia activa inmunológica: Lawsonia intracellularis: Mínimo: 1 x 104. Es esencial para la eficacia del producto que el cerdo reciba al menos la dosis recomendada.1 DICT50*. Incompatibilidades No mezclar con ninguna otra vacuna/producto inmunológico. La vacunación debería ser completada en cuatro horas. Presentaciones Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 vial de 20 ml. El DNA de Lawsonia intracellularis puede detectarse en muestras fecales hasta tres días después de la vacunación en más de la mitad de los animales vacunados. Utilización durante gestación y lactancia. La concentración final de la leche descremada en polvo debe ser de 2.Sector Turó Can Matas . en base a los estudios llevados a cabo con cerdos centinela. Precauciones especiales que deben observarse al eliminar el medicamento o. Por este motivo se recomienda controlar el consumo real de agua durante un periodo de 4 horas el día anterior. o o Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH Binger Strasse. Utilizar inmediatamente después de abrir. Forma y vía de administración Todos los materiales empleados para administrar la vacuna. 934 045 345 .9 DICT50*. dependiendo de la temperatura ambiente. Después. La cantidad real de agua consumida puede variar considerablemente dependiendo de varios factores. antibióticos o agentes antimicrobianos. a la hora prevista de la vacunación. Se desconoce la eficacia de la revacunación. se debe añadir al agua tiosulfato sódico o leche en polvo descremada. Agitar bien y usar inmediatamente. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con el producto.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Vacunación por administración oral: Administrar una única dosis de 2 ml por vía oral a los cerdos a partir de tres semanas de edad. Tiempo de espera Cero días. y se prolonga como mínimo durante 17 semanas. Enterisol Ileitis Caja con 1 vial de 50 dosis y 1 vial de 100 ml. Se recomienda añadir leche en polvo descremada o solución de tiosulfato de sodio como estabilizante al agua de bebida antes de añadir la vacuna. independientemente del peso vivo.055 g/litro.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. Los cerdos beberán generalmente del 8 al 12% de su peso vivo por día.Tel. Solo puede ser administrado por el veterinario. Interacciones con otros medicamentos u otras formas de interacción Dado que el aislado vacunal es una bacteria viva. Precauciones especiales que debe adoptar la persona que administra el medicamento a los animales Evitar el contacto accidental con la piel. Contraindicaciones No se conocen. No vacunar a los animales que estén recibiendo tratamiento con antimicrobianos eficaces frente a Lawsonia spp. Por lo tanto. Reconstitución con el diluyente: Presentación de 10 y 50 dosis: Reconstituir la vacuna añadiendo la totalidad del contenido del diluyente que acompaña a la vacuna. un mínimo de tres días antes y después de la vacunación. Diluir la vacuna en el agua de bebida.Fax. Máximo: 1 x 106. La administración de estos antimicrobianos deberá suspenderse como mínimo durante los tres días anteriores y los tres días posteriores al día de la vacunación. Después de llenar el bebedero con la cantidad de agua calculada. *: Dosis infectiva en cultivo tisular. detergentes o desinfectantes para evitar su inactivación. No se dispone de información sobre la seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra. por lo tanto no se puede excluir la transmisión a los animales en contacto durante este período de tiempo. Con prescripción veterinaria. No se han observado efectos indeseables después de la administración de la vacuna en animales reproductores y gestantes. en su caso.Enterisol® Ileitis Polvo y disolvente para suspensión oral Composición cualitativa y cuantitativa Bacteria viva atenuada Lawsonia intracellularis (MS B3903). Precauciones especiales de conservación Mantener la vacuna fuera del alcance de los niños. se recomienda no administrar otras vacunas durante los 14 días anteriores y posteriores a la vacunación con este producto. Por lo tanto. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de tres semanas de edad con el objetivo de reducir las lesiones intestinales producidas por la infección por Lawsonia intracellularis y reducir la variabilidad del crecimiento y la pérdida de ganancia de peso asociadas a la enfermedad. durante un periodo de cuatro horas el día anterior. la frecuencia aparente de propagación y el riesgo asociado son muy bajos. lavar con jabón o producto antimicrobiano y enjuagar bien.es/veterinaria . La vacuna es una vacuna viva atenuada y no puede excluirse el potencial de propagación a animales no vacunados. a la hora prevista de vacunación. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein Boehringer Ingelheim España. Calcular el número de viales necesarios para vacunar a todos los cerdos de acuerdo con la siguiente tabla: Nº de cerdos 10 50 Vacuna 10 dosis (frasco de 20 ml) 50 dosis (frasco de 100 ml) Diluyente 20 ml 100 ml Fecha en que fue aprobado el prospecto por última vez 18 de abril de 2005. La solución final de la vacuna debe utilizarse en el plazo de las cuatro horas posteriores a su preparación. informar al veterinario.boehringer-ingelheim. por lo tanto éstos no deben ser vacunados con el producto. Especies de destino Porcino (cerdos destetados a partir de tres semanas de edad). El inicio de la protección aparece a las tres semanas de la vacunación. Reacciones adversas En caso de detectarse efectos secundarios no descritos en este prospecto. Sin embargo. En caso de contacto accidental con la piel. Diluyente: Agua estéril para administración oral (2 ml por dosis). Conservar y transportar la vacuna entre +2 C y +8 C. debe evitarse el uso simultáneo de antimicrobianos eficaces contra Lawsonia spp. No congelar.5 g/litro. No se dispone de información sobre seguridad y eficacia del empleo simultáneo de esta vacuna con ninguna otra vacuna. S. 934 045 250 . En condiciones de campo. sus residuos Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales. Vacunación a través del agua de bebida: Los sistemas deben haberse limpiado y lavado intensamente con agua no tratada para evitar la presencia de cualquier resto de antimicrobianos. . en base al consumo de agua medido previamente.

Especies de destino Porcino. Beneficios Reduce la circulación vírica. Puede utilizarse en cerdas.Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Descripción Vacuna viva atenuada. independientemente de su edad o peso corporal. Previene la latencia del virus campo. contra la enfermedad de Aujezsky. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. 50 dosis. • El mejor plan de erradicación • Cepa vacunal de probada seguridad y eficacia • Alto contenido antigénico abcd . Posología y administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. Tiempo de espera 0 días. Elevado título antigénico por dosis vacunal. de cualquier edad. Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. Características Cepa con alto poder de colonización (tk+). lechones y cebo. Presentación 10 dosis. No precisa adyuvante. Ventajas Puede administrarse tanto por vía intramuscular como intranasal. 12 x 50 dosis. gE-negativa. Excelente tolerancia. preparada a partir de la cepa Bartha K61 del virus de la enfermedad de Aujeszky. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). La dosis de vacuna es de 2 ml por animal.

Prescripción veterinaria Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. La única precaución especial para la conservación del disolvente es que no debe ser sometido a congelación. Contraindicaciones No administrar a otras especies animales.es/veterinaria . S. Sulfato de neomicina: máx.Fax.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 345 .Ingelvac® Aujeszky MLV Vacuna viva atenuada Composición Cada dosis (2 m1) contiene mín.A. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas.Sector Turó Can Matas . como mínimo. Joseph. Sin embargo. Veterinary License Nº 124 Precauciones Usar solamente en animales sanos. La dosis de vacuna es de 2 ml por animal. Lechones con anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 10 semanas de edad. Indicaciones La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como medida preventiva contra la infección causada por el virus de la enfermedad de Aujeszky. Como siempre que se preparan y se administran vacunas a animales. USA U. No está permitido utilizar el mismo dispositivo de vacunación utilizado para la administración de otra vacuna viva de Aujeszky. debería aplicarse una dosis de repetición al cabo de 4 semanas. Debería administrarse una dosis de repetición cada 4-6 meses. La vacuna puede ser administrada de forma segura a la cerda durante todas las etapas de la gestación. con un intervalo de 4 semanas.0 DICC50 del virus vivo atenuado gE negativo de la enfermedad de Aujeszky (Cepa Bartha K-61). Cerdos reproductores deberían recibir la inmunización básica por medio de dos inyecciones intramusculares con un intervalo de 4 semanas entre sí. la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deberían ser eliminados de forma segura. o por aplicación intranasal (1 ml por cada orificio nasal). se recomienda un uso inmediato después de la reconstitución. División Veterinaria Prat de la Riba. Sobredosificación Incluso lechones jóvenes han demostrado buena tolerancia a una sobredosis experimental de la vacuna (10 veces la dosis recomendada). Advertencias En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No está permitido el uso simultáneo de diferentes vacunas vivas de Aujeszky en la misma piara.S. Esquema de vacunación: Lechones: Lechones sin anticuerpos maternos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky pueden ser vacunados vía intranasal o intramuscular desde las 5 semanas de edad.A. La vacuna se administra por inyección intramuscular utilizando técnicas asépticas.boehringer-ingelheim. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Missouri.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.: 9081 IMP Propiedades inmunológicas La vacuna Ingelvac® Aujeszky MLV está diseñada para desarrollar una respuesta inmune en cerdos frente al virus de la enfermedad de Aujeszky. St. En caso de alto riesgo de infección. dependiendo de la situación epidemiológica local en ese momento. S. Inc. Fecha de la última revisión del prospecto: noviembre 2005 Registro nº. aopd Presentación Envases con 20 ó 100 ml (10 ó 50 dosis) y caja con 12 envases de 100 ml (12 x 50 dosis). Como con todas las vacunas. independientemente de su edad o peso corporal. desarrollado en cultivo celular de riñón porcino. Boehringer Ingelheim España. En caso de alto riesgo de infección. 60 mcg. Reacciones adversas No se han observado reacciones locales o sistémicas tras de la vacunación intramuscular con Ingelvac® Aujeszky MLV. Reproductores: Cerdas reproductoras nulíparas: deberían vacunarse intramuscularmente dos veces antes del primer servicio / inseminación. . el riesgo de una sobredosis en condiciones prácticas de uso es insignificante. Proteger de la luz. Posología y modo de administración La vacuna liofilizada debe rehidratarse con el disolvente suministrado. Agitar bien antes de usar. tres veces al año. Fabricante Boehringer Ingelheim Vetmedica. s/n – Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Interacciones Ninguna conocida en las condiciones normales de utilización de vacunas. Cerdas reproductoras multíparas: deberían vacunarse intramuscularmente. Los recipientes vacíos. Titular Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 . Ingelvac® Aujeszky MLV no debería emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora. En todos los casos acompañados del correspondiente disolvente. Conservación Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Por consiguiente. únicamente deberían utilizarse jeringas y agujas limpias y estériles. Tiempo de espera 0 días. 106. Datos experimentales han mostrado que la vacuna permanece activa después de su reconstitución durante 24 horas. Incompatibilidades Ninguna conocida.Tel. de forma simultánea y a intervalos regulares. incluso en lechones muy jóvenes.

Protege frente a las pérdidas productivas y económicas que ocasiona la rinitis atrófica. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. Precauciones No se han observado reacciones locales ni sistémicas. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Si se produjeran reacciones anafilácticas. Excelente tolerancia. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo acuoso. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias gram-negativas. Características Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de B. independientemente del peso corporal.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Descripción Toxoide-bacterina de Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida. Ventajas Eficaz frente a las dos formas de rinitis atrófica (progresiva y regresiva). después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART. Beneficios Reduce la colonización tanto por B. Especies de destino Porcino. Tiempo de espera No precisa. multocida. se recomienda la administración de epinefrina. Sin embargo. Reduce la incidencia de complicaciones secundarias del CRP. Presentación 10 dosis. bronchiseptica. • La protección más completa frente a la rinitis atrófica • Máxima tolerancia en cerdas gestantes • Menor incidencia de complicaciones secundarias abcd . 50 dosis. multocida. Posología y administración Administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. bronchiseptica como por P. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas. Contiene toxina dermonecrótica y antígenos celulares de P.

y el equipo desechable deberán eliminarse de forma segura. Los frascos de vacuna vacíos. Mín. Ingelvac® DART está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos como ayuda en la prevención de la rinitis atrófica causada por Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida Tipo D. Efectos indeseables No se han observado reacciones locales ni sistémicas. se recomienda la administración de epinefrina. Agitar bien antes de usar. ni en cerdas multíparas ni en cerdas nulíparas.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.Sector Turó Can Matas . S. Alumbre. y de Pasteurella multocida toxigénica. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Especies de destino Ganado porcino.540. 1:2560. Ingelvac® DART no debe usarse en cerdos tratados con corticosteroides u otra medicación inmunosupresora. 7-5 semanas antes del parto y una segunda dosis de 2 ml. Uso durante la gestación y lactancia Ingelvac® DART ha demostrado ser segura en cerdas gestantes si se usa de acuerdo al esquema recomendado de vacunación. máx. Advertencias particulares según la especie animal Si se produjeran reacciones anafilácticas. fase I. máx. Posología y administración Usando técnicas asépticas. después de la administración intramuscular de Ingelvac® DART.Ingelvac® DART Vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina Composición cualitativa Cultivo completo inactivado de Bordetella bronchiseptica. 934 045 250 . Como con todas las vacunas.boehringer-ingelheim. S.Tel.A. antes de la inactivación: Bordetella bronchiseptica. 1:2048 por citolisis. St. Tiempo de espera No precisa. Tipo D de Carter. Esquema de vacunación: Primovacunación: Administrar intramuscularmente una dosis de 2 ml. USA Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Contraindicaciones La vacuna no puede usarse en otras especies que no sean cerdos. administrar una dosis intramuscular de 2 ml a cerdas multíparas y nulíparas. toxigénica. Sobredosificación No se han descrito efectos secundarios.27 mg Al). Joseph. Pasteurella multocida Tipo D. parcialmente usados.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . 934 045 345 . cultivado en medio líquido. 3-2 semanas antes de cada parto. Boehringer Ingelheim España.A. Mantener fuera del alcance de los niños. 1:512. aopd Precauciones especiales Vacunar solamente animales sanos.Fax. Sin embargo. Mín. Inc. . Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. título de toxina. 40 mg (2. Siguientes partos: Administrar una dosis única de 2 ml intramuscularmente. aislado B-3669. Presentaciones Viales de polietileno de 20 ml (10 dosis) y 100 ml (50 dosis). Missouri. Almacenar la vacuna en nevera entre +2ºC y +8ºC. aislado 7714. 3-2 semanas antes del parto.es/veterinaria . 1:10240 por citolisis. puede producirse ocasionalmente un aumento transitorio de la temperatura. título de toxina. independientemente del peso corporal. Composición cuantitativa Cada dosis de 2 ml contiene. 64506. al igual que con la mayoría de vacunas que contienen bacterias Gram negativas. División Veterinaria Prat de la Riba. Prescripción veterinaria Nº de registro: 9235 Indicaciones de uso Ingelvac® DART es una vacuna inactivada frente a la rinitis atrófica porcina.

Especies de destino Porcino. Ventajas Protege a las 2 semanas de la vacunación. Indicaciones Inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae.2 mm. hyopneumoniae y protege frente a las pérdidas productivas que ocasiona. Presentación 50 dosis. No ocasiona abscesos ni residuos en matadero. Se adapta a cualquier sistema de producción. Presenta una excelente tolerancia. Características Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de agua en aceites metabolizables (Impran®). Tiempo de espera Cero días. hyo Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente a Mycoplasma hyopneumoniae adyuvantada con Impran®. Precauciones Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad. independientemente del peso vivo. Beneficios Reduce las lesiones pulmonares ocasionadas por M. • Rápida protección • Sólo 1 aplicación de 2 ml • Optimiza los parámetros productivos abcd .Ingelvac® M. Estimula con 1 sóla aplicación una inmunidad completa y duradera. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Permite una liberación prolongada de antígeno y mejora su presentación. Posología y administración La dosis de vacunación es de 2 ml.

Fax. se recomienda que no se administren otras vacunas 14 días antes o después de la vacunación con el producto. 2 ml). hyo Emulsión inyectable Composición Cada dosis de dos ml contiene antes de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae: cantidad mínima de antígeno 3. . Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Debe ser utilizado inmediatamente después de su apertura. Interacciones No se dispone de información sobre la seguridad y la eficacia del uso simultáneo de esta vacuna con cualquier otra. Por tanto. en el punto de inyección se puede observar una inflamación de unos dos centímetros de diámetro que puede ser de consistencia dura.0 x 10 8 UCC*. Generalmente. cantidad máxima de antígeno 6. Se debe administrar una dosis única mediante inyección intramuscular profunda en el cuello a cerdos de tres a diez semanas de edad.es/veterinaria .0 x 10 8 UCC* y después de la inactivación Mycoplasma hyopneumoniae ≥ 1:80**. Tiempo de espera Cero días. aopd Presentaciones Caja con 1 vial de 100 ml (50 dosis). Contraindicaciones Ninguna conocida. No congelar. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y modo de administración Calentar a temperatura ambiente y agitar bien antes de su uso. El inicio de la protección se produce alrededor de las dos semanas después de la vacunación y dura como mínimo 118 días.p. consultar inmediatamente al médico y mostrarle el prospecto.436 ESP Especie de destino Cerdos de engorde. S. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. independientemente del peso vivo. Los envases de vacuna vacíos y cualquier material no utilizado deberán ser eliminados siguiendo la legislación nacional. 934 045 345 . Inc.: 1. Indicaciones Para la inmunización activa de cerdos a partir de las tres semanas de edad para reducir las lesiones pulmonares después de una infección con Mycoplasma hyopneumoniae.Tel.2 mm. **: Título de anticuerpos obtenido con 1/2 dosis (Ensayo ELISA en conejos). S. estos síntomas desaparecen a los pocos días. *: Unidades de cambio de color.boehringer-ingelheim.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. En caso de que aparezcan reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. Estas inflamaciones desaparecerán en uno o dos días.Sector Turó Can Matas . 934 045 250 .A. El diámetro mínimo de aguja recomendado es de 1. Efectos secundarios Tras la administración pueden aparecer depresión y reducción del apetito. en un adyuvante (Montanide ISA 708) de agua en aceite (c.s. Joseph. En alrededor del 2. Prat de la Riba.A. Precauciones especiales de almacenamiento Almacenar y transportar entre 2ºC y 8ºC. Advertencias especiales Vacunar únicamente animales clínicamente sanos. La dosis de vacunación es de 2 ml. 64506.4% de los casos. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España.Ingelvac® M.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Missouri. Fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica. USA Precauciones especiales para su uso No mezclar con ninguna otra vacuna o producto inmunológico. Boehringer Ingelheim España. En caso de autoinyección accidental de la vacuna. No utilizar durante la gestación y la lactación. St. Registro nº.

Posología y administración Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. Presentación 25 dosis. ocasionalmente. Sin riesgos de diseminación ni reversión. Características Vacuna inactivada. en los músculos del cuello detrás de la oreja. Ventajas Sin efectos indeseables en hembras gestantes o en lactación. Su actividad está potenciada mediante un adyuvante de tipo oleoso. Indicaciones Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. Precauciones Este producto contiene un aceite mineral. Beneficios Reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. Presenta gran homología con el virus campo. Tiempo de espera Cero días. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Preparada a partir de una cepa europea.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Descripción Vacuna inactivada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación. homóloga abcd . • Inmunidad segura frente al PRRS • Vacuna inactivada • Cepa europea. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. Reduce la circulación del virus PRRS. Especies de destino Porcino (cerdas y futuras reproductoras).

S. Indicaciones En cerdas y futuras reproductoras: Reducción de los trastornos de la reproducción causados por el virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (cepa europea) en medio contaminado. la infección vírica es heterogénea y variable a lo largo del tiempo. Advertencias para el Médico: Este producto contiene un aceite mineral.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Incluso si se han inyectado pequeñas cantidades. División Veterinaria Prat de la Riba. de acuerdo con el protocolo de vacunación siguiente: Precauciones especiales para la eliminación del producto no utilizado o material de deshecho Puesto que la vacuna es inactivada. Advertencias especiales Vacunar solamente los animales sanos. Tiempo de espera Cero días.boehringer-ingelheim. La vacunación reduce el número de partos prematuros y el número de lechones nacidos muertos. no se requieren precauciones especiales en lo referente a la vacuna no utilizada. aopd Interacciones No se ha observado ningún efecto indeseable en la respuesta serológica después de la administración simultánea. Titular: Boehringer Ingelheim España. Excipiente oleoso o/w csp 2 ml. pero en un punto de inyección diferente. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. ocasionalmente. podría provocar la pérdida del dedo afectado si no se proporciona con urgencia atención médica. 934 045 250 . al abrigo de la luz.es/veterinaria . Utilizar inmediatamente después de la apertura. la vacunación puede poner de manifiesto un estado de hipersensibilidad. Primovacunación: Futuras reproductoras: Dos inyecciones. 934 045 345 . A veces se han observado reacciones más extensas (máximo 7 cm) después de vacunaciones frecuentemente repetidas. Precauciones particulares a tomar por la persona que administre el producto Advertencias para el Usuario: Este producto contiene un aceite mineral. Fabricante: Merial Rue de l`Aviation 69800 Saint Priest (Francia) Contraindicaciones No se han descrito. Gentamicina. Si el dolor persiste más de 12 horas después del examen médico. Presentaciones Caja de 25 dosis (50 ml). En raros casos. Precauciones especiales de almacenamiento Consérvese entre 2ºC y 8ºC (en el refrigerador). Es necesaria la atención médica experta e INMEDIATA. Los frascos y cualquier resto de producto deben ser eliminados de acuerdo con los requirimientos de la legislación nacional vigente sobre residuos. En las explotaciones contaminadas con PRRS.5 log10 unidades IF*. y puede ser preciso practicar tempranamente una incisión e irrigar la zona.Ingelvac® PRRS KV Emulsión inyectable Composición Cada dosis de 2 ml contiene virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS) inactivado. Incompatibilidades No mezclar con otros medicamentos. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Especies de destino Porcinos (cerdas y futuras reproductoras). Se recomienda no administrar simultáneamente otras vacunas con el producto. incluso si se ha inyectado una cantidad muy pequeña y lleve el prospecto consigo. En este contexto. S. cepa P120 ≥2. no se han observado efectos indeseables. No se ha observado ningún efecto indeseable después de la administración de la vacuna en hembras gestantes o en lactación. Respetar las condiciones habituales de manipulación de los animales.Fax.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . como trazas. al menos tres semanas antes de la cubrición. excepto los mencionados en el epígrafe “Efectos secundarios”. en los músculos del cuello detrás de la oreja. que podría ocasionar una necrosis isquémica e. con tres a cuatro semanas de intervalo (se recomienda la vacunación de todas las cerdas de la explotación en un período corto de tiempo). de vacunas inactivadas contra la parvovirosis. Debe ser instaurado entonces un tratamiento sintomático adecuado. especialmente si se inyecta en una articulación o en un dedo y. Sobredosis Después de la administración de una doble dosis de vacuna. solicite de nuevo atención médica. incluso.A.Tel. busque urgentemente atención médica. la instauración de un programa de vacunación es una herramienta para mejorar los parámetros reproductivos y puede contribuir al control de la enfermedad en combinación con medidas sanitarias.A. la influenza y la enfermedad de Aujeszky. Fecha de la última revisión del prospecto: Junio de 2004. la inyección accidental de este producto puede causar una inflamación intensa. Una dosis de 2 ml por vía intramuscular profunda. En caso de inyectarse accidentalmente este producto.Sector Turó Can Matas . Posología y modo de administración Respetar las condiciones habituales de asepsia. especialmente si está afectada la yema del dedo o un tendón. con tres a cuatro semanas de intervalo. . a partir de la primera gestación siguiente a la primovacunación. la pérdida del dedo. Agitar antes de su uso. Cerdas: Dos inyecciones. Boehringer Ingelheim España. Registro nº: 1360 ESP Revacunación: Una inyección a los 60-70 días de cada gestación. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios La vacunación puede inducir un edema transitorio (máximo 3 cm) que generalmente no persiste más de una semana y una reacción local pequeña (granulomas) que no tienen ninguna consecuencia en la salud ni en el rendimiento reproductivo del animal. *Unidades IF: título de anticuerpos obtenidos por InmunoFluorescencia después de dos inyecciones en cerdos. Su inyección accidental (autoinyección) puede provocar dolor agudo e inflamación.

Ventajas Reduce la recurrencia y circulación del virus PRRS. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo. Permite producir lechones libres del virus PRRS. a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad. Especies de destino Porcino. Indicaciones Inmunización activa de cerdos clínicamente sanos. • Reduce la circulación vírica • Permite producir lechones libres de PRRS • Indicada en cerdas y lechones abcd . Beneficios Reduce el impacto económico y productivo tanto de la forma reproductiva como respiratoria. 50 dosis. Previene la infección transplacentaria. siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. Presentación 10 dosis.Ingelvac® PRRS MLV Polvo para suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada frente al virus del Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino (PRRS). Posología y administración Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Características Estimula una inmunidad rápida y completa. del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Precauciones Usar solamente en animales sanos. Segura en cerdas y lechones. de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes. Tiempo de espera Cero días. como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del PRRS. utilizando técnicas asépticas. Por tanto el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación.

Ingelvac® PRRS MLV
Polvo para suspensión inyectable
Composición
Cada dosis (2 ml) contiene: Mín. 10 DITC50 del virus vivo atenuado del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino, desarrollado en una línea celular continua.
4,9

aopd
veces el título máximo de liberación, 10 6,7 DITC50/dosis).

desee mantener un estatus de seronegatividad.

Interacciones
La vacuna Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Conservación
Conservar la vacuna en refrigerador (+2ºC a +8ºC). Proteger de la luz. Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. El producto debe utilizarse de forma inmediata después de su reconstitución. La única precaución especial para la conservación del diluyente es que no debe ser sometido a congelación. Los recipientes vacíos, la vacuna parcialmente utilizada y el equipo desechable deben ser tratados con una solución de hipoclorito sódico al 5% (lejía) durante varios minutos antes de ser desechados, para prevenir la diseminación del virus vacunal.

Indicaciones
La vacuna está indicada para la inmunización activa de cerdos clínicamente sanos, de 3 o más semanas de edad y cerdas reproductoras no gestantes, como medida preventiva contra la infección reproductiva y respiratoria causada por el virus del Síndrome Reproductivo y Respiratorio Porcino (PRRS).

Advertencias
En caso de presentarse reacciones anafilácticas se recomienda la administración de epinefrina. No vacunar cerdas en gestación ni verracos en edad de reproducción. El virus vacunal puede ser eliminado y transmitido a otras poblaciones de cerdos en contacto con los animales vacunados. La duración de una potencial transmisión del virus vacunal puede variar debido a las condiciones ambientales, estrés y transporte. La vacuna debe administrarse de forma correcta a animales clínicamente sanos, mantenidos en un ambiente adecuado y bajo buenas condiciones de manejo. Los cerdos estresados o inmunosuprimidos no deben ser vacunados, ya que se desconoce la eficacia de la vacuna en estos animales. El grado de inmunidad requerido para el animal individual y para la explotación variará en función de las prácticas de manejo, del grado de exposición al virus PRRS y del grado de susceptibilidad de cada animal. Los beneficios y riesgos derivados de la vacunación variarán, en parte, con el nivel de virus PRRS presente en la explotación y con la necesidad de la explotación de mantener a animales individuales en una situación concreta respecto al aislamiento de virus, serología u otros ensayos de diagnóstico. Por tanto, el programa de vacunación debe planificarse y realizarse de forma cuidadosa en colaboración con el veterinario de la explotación, siguiendo las indicaciones y precauciones recogidas en la etiqueta y el prospecto. La vacunación durante la última fase de gestación en cerdas gestantes, tanto por vía intramuscular como oronasal, que no han sido expuestas ni vacunadas previamente al virus PRRS, puede dar lugar al nacimiento de lechones virémicos. Se desconocen las posibles repercusiones de la viremia vacunal en el cerdo recién nacido. La vacunación de explotaciones negativas al virus PRRS antes de la cubrición puede producir una reducción transitoria del rendimiento reproductivo.

Posología y modo de administración
Reconstituir la vacuna viva liofilizada añadiendo el diluyente suministrado al vial de la vacuna. Agitar bien antes de usar. Administrar una dosis única de 2 ml por vía intramuscular, utilizando técnicas asépticas, a cerdas o nulíparas de 3 a 4 semanas antes de la cubrición y a lechones de 3 o más semanas de edad.

Tiempo de espera
Cero días.

Presentación
Envases con 10 ó 50 dosis. En ambos casos acompañados del correspondiente diluyente. Prescripción veterinaria Registro nº : 1164 ESP

Contraindicaciones
No administrar a otras especies animales. La vacuna no debe utilizarse para la vacunación de verracos en edad de reproducción o cerdas gestantes. Como con todas las vacunas, Ingelvac® PRRS MLV no debe emplearse en cerdos tratados con corticosteroides o cualquier otra medicación inmunosupresora.

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc. St. Joseph, Missouri, 64506 USA

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Efectos secundarios
En cerdas se han observado reacciones locales transitorias después de la administración intramuscular de Ingelvac® PRRS MLV. En casos muy raros, en animales sensibles pueden aparecer reacciones locales transitorias en el punto de inyección que desaparecen normalmente en uno o dos días. En casos aislados, pueden aparecer efectos secundarios inmediatamente después de la vacunación. Estos casos se caracterizan por la aparición de vómitos e insuficiencia cardiovascular (de forma esporádica pueden conducir a la muerte del animal). En tales situaciones, debe instaurarse inmediatamente el tratamiento sintomático oportuno, como por ejemplo la administración de epinefrina, glucocorticoides y/o antihistamínicos.

Precauciones
Usar solamente en animales sanos. Debido al hecho de que se puede producir la eliminación y transmisión del virus vacunal, se contraindica el uso de la vacuna o la introducción de animales vacunados con Ingelvac® PRRS MLV en granjas en las que se

Incompatibilidades
Ninguna conocida.

Sobredosificación
No se han observado efectos negativos con una sobredosificación experimental de la vacuna (10

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro, para el tratamiento de mamitis durante el período de lactación. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro, sinérgica y bactericida. Distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. Potente acción antiinflamatoria. Beneficios Gran capacidad de difusión a través del tejido inflamado. Permite una rápida curación clínica y bacteriológica. Ventajas Elevado poder bactericida frente a estreptococos, estafilococos y coliformes. Buenos resultados en todo tipo de mamitis. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones Tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Posología y administración Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Tiempo de espera Leche: 84 horas. Carne: 7 días. Presentación 20 jeringas de 5 ml.

• Amplio espectro para el tratamiento de mamitis clínica • Gran poder antiinflamatorio • Gran curación clínica y bacteriológica

abcd

Mamyzin® Inyector
Suspensión intramamaria
Composición
Cada jeringa de 5 ml contiene: 150 mg de penetamato iohidrato, 150 mg de sulfato de dihidroestreptomicina, 50 mg de sulfato de framicetina y 5 mg de prednisolona, en suspensión oleosa estéril.

aopd
administración conjunta con indometacina y salicilatos puede producir alteraciones gastrointestinales. Por su contenido en dihidroestreptomicina, existe riesgo de depresión vascular si se administra junto con pentobarbital y anestésicos inhalatorios, de bloqueo neuromuscular en la administración conjunta con relajantes musculares y de ototoxicidad si se combina con diuréticos renales.

Contraindicaciones
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Por su contenido en prednisolona, la especialidad se contraindica en caso de fungosis, virasis, enfermedades óseas (osteoporosis), diabetes mellitus, infecciones crónicas, insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca, síndrome de Cushing, úlcera péptica, infecciones bacterianas y tuberculosis.

Propiedades
La composición de Mamyzin® Inyector lo convierte en el preparado de elección para la terapéutica de la mamitis durante el período de lactación, cuando se requiere un tratamiento de amplio espectro antibacteriano. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico, ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares, asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas, pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. En la fórmula de Mamyzin® Inyector se han incluido también dihidroestreptomicina y framicetina para alcanzar una acción sinérgica antibacteriana y un espectro de acción más amplio. Ambos antibióticos son activos frente a los organismos que con más frecuencia se encuentran en las mamitis bovinas: estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas. Además de los tres antibióticos mencionados, Mamyzin® Inyector contiene prednisolona, un potente antiinflamatorio que favorece la integridad del tejido glandular y la distribución de los antibióticos en la ubre.

Sobredosis
Dadas las características de la especialidad resulta prácticamente imposible que se produzca sobredosificación. En caso de aparición de alguno de los síntomas descritos en el apartado de efectos secundarios, se recomienda establecer el tratamiento sintomático oportuno.

Efectos secundarios
Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración, para tratar cualquier tipo de reacciones adversas. Los síntomas, generalmente debidos a reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia, van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores, vómitos, hipersalivación, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En estos casos, se suprimirá la administración del medicamento y se administrará adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides, oxígeno y/o aminofilina, rápidamente.

Conservación
Mantener en lugar fresco (< 25ºC), seco y al abrigo de la luz.

Presentación
Caja con 20 jeringas de 5 ml. Manténgase fuera del alcance de los niños. Prescripción veterinaria. Registro nº:8106

Posología y administración
Después del ordeño a fondo, lavar el cuarterón con una solución antiséptica, introducir la cánula de Mamyzin® Inyector en el conducto del pezón y vaciar el contenido de la jeringa presionando suavemente el émbolo. Aplicar un ligero masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. Se recomienda la administración de 1 jeringa de Mamyzin® Inyector por cuarterón afectado a intervalos de 24 horas durante 3 días. Con este tratamiento se consigue, de forma general, la recuperación clínica y bacteriológica en 2-5 días después del tratamiento.

Fabricado por:
Leo Laboratories Ltd. Dublín - Irlanda

Titular de la autorización:
Boehringer Ingelheim España, S.A. División Veterinaria Prat de la Riba, s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)

Indicaciones
Mamyzin® Inyector está indicado para el tratamiento de las mamitis del ganado vacuno en lactación, producidas por estreptococos, estafilococos, coliformes y pseudomonas.

Precauciones
No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación y debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección.

Especies de destino
Bóvidos.

Tiempo de espera
La leche de las vacas tratadas no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del último tratamiento. No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta transcurridos 7 días del último tratamiento.

Interacciones
No administrar de forma conjunta con otros aminoglucósidos, antibióticos bacteriostáticos, lincomicina, macrólidos, rifampicina y tetraciclinas. La prednisolona contrarresta el efecto de los antidiabéticos y anticoagulantes, mientras que los barbitúricos, antiácidos, Al, Mg y fenitoína deprimen la acción del corticoide. La

Boehringer Ingelheim España, S.A. - División Veterinaria Prat de la Riba s/n - Sector Turó Can Matas - 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.boehringer-ingelheim.es/veterinaria - Tel. 934 045 250 - Fax. 934 045 345

Mamyzin® Parenteral 5 g
Suspensión extemporánea inyectable
Descripción Polvo estéril que contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U.I. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Características Actividad bactericida. De elección frente estreptococos. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Beneficios Mejora los RCS. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Permite tratamientos combinados. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Especies de destino Bóvidos, équidos y perros. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos, équidos y perros. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10.000-20.000 UI de becilpenicilina por kg de p.v. Una vez reconstituida la suspensión, agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular, cada 24 horas. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico, en función de la evolución de la enfermedad. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Tiempo de espera Carne: 5 días. Leche: 58 horas. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Presentación 10 x 5 g.

• El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre

abcd

boehringer-ingelheim.Fax. Cada vial con diluyente contiene 15 ml de solución acuosa estéril y apirógena. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10.. C. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. sordellii. tras la administración de idénticas dosis.000 10. en función de la evolución de la enfermedad. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. Prescripción veterinaria. Cl. penicilinasas). sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). Streptococcus agalactiae. consecuentes al tratamiento. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Bacillus anthracis. S. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato). canis. Perros Una vez reconstituida la suspensión. Cl. La distribución es rápida y completa por el organismo. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Cl. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. Str. Streptobacillus moniliformes). diphteriae. Str.Tel. adecuar la dosis de antibiótico.000-20. Bacteroides spp. tetanii. Str. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. Se fija por unión covalente. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación.000 20. Neisseria spp.A. icterohaemorragiae. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas.) 10. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. seco y al abrigo de la luz. para tratar cualquier tipo de reacción adversa.000-20. L. Bóvidos: Mamitis. Corynebacterium pyogenes. No congelar en ningún caso. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.000 2-4 18-36 0. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio.000-20. haciéndolas inactivas. Cl. Actinobacillus lignieresi. antihistamínicos. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. zooepidermicus. que es la molécula terapéuticamente activa. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto. Str. S. Leptospira canicola. tales como bronquitis.Mamyzin® Parenteral 5 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 5 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 5 millones de U. sobre todo. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC).. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . renale. hipersalivación.000-20. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente. Suelen darse. novyi.. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso.es/veterinaria . de bencilpenicilina). Pasteurella multocida. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. lincomicina. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. vómitos. Dublín . No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. Conservación Conservar en lugar fresco. Indicaciones Bóvidos. pyogenes.Sector Turó Can Matas . El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación.v.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. División Veterinaria Prat de la Riba. perfringens.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Listeria monocytogenes).000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. 934 045 250 . neumonía y bronconeumonía. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento..000 20. equi. Presentación Envases con 10 viales conteniendo 5 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 15 ml de diluyente. Str. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. macrólidos y tetraciclinas. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. En caso de administración conjunta. dysgalactiae. algunas cepas de Proteus mirabilis. corticoesteroides. El uso Boehringer Ingelheim España.A. C. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. chauvoei. En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. . uberis.I. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. En estos casos. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. oxígeno y/o aminofilina. Erysipelothrix rhusiopathiae. respectivamente). tras la apertura del núcleo betalactámico. Cl. Staphylococcus aureus. Str. Fusobacterium spp. en bóvidos viejos y perros. Actinomyces bovis.000 10. 934 045 345 . Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos.

La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. • El antibiótico parenteral de elección para el tratamiento de mamitis • Actividad bactericida contundente • Se concentra en la ubre abcd . Mayores índices de curación clínica y bacteriológica. No se inactiva por la acción de las betalactamasas. Tiempo de espera Carne: 5 días. Características Actividad bactericida. équidos y perros. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada por vía intramuscular.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Descripción Polvo estéril que contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Beneficios Mejora los RCS. cada 24 horas. Disminuye la incidencia de recidivas Ventajas Versatilidad de uso en cualquier momento productivo. Reduce la tasa de nuevas infecciones. Leche: 58 horas.I. La suspensión reconstituída es estable durante 1 semana en nevera ó 2 días a temperatura ambiente. Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. en función de la evolución de la enfermedad. No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Posología y administración La dosis diaria recomendada es de 10. de bencilpenicilina) para preparar una suspensión inyectable. Atraviesa con facilidad la barrera sangre-leche. Especies de destino Bóvidos. Una vez reconstituida la suspensión. Presentación 10 x 10 g. Indicaciones Mamitis en vacas e infecciones del aparato respiratorio en bóvidos.000 UI de becilpenicilina por kg de p. Permite tratamientos combinados.v. De elección frente estreptococos. équidos y perros.000-20.

Presentación Envases con 10 viales conteniendo 10 g de penetamato iohidrato y los correspondientes viales con 30 ml de diluyente. penicilinasas). sordellii. Streptococcus agalactiae. macrólidos y tetraciclinas. haciéndolas inactivas. Streptobacillus moniliformes).. . Actinomyces bovis. Erysipelothrix rhusiopathiae. en bóvidos viejos y perros. La duración del tratamiento será fijada a juicio del clínico. uberis. Leptospira canicola.000-20. aopd de penetamato (iohidrato) para el tratamiento de mamitis debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Cl. de bencilpenicilina). No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano.000-20. Los síntomas van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta shock anafiláctico grave con temblores. protozoos como Treponema hyodisenteriae y otros organismos como Chlamydia psittaci. Bacteroides spp. En caso de administración conjunta. El antibiótico se hidroliza en sangre en un 90% y en leche en un 98%. Prescripción veterinaria. que es la molécula terapéuticamente activa.v. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. Tras la administración intramuscular de penetamato (iohidrato) a vacas lecheras. Indicaciones Bóvidos. División Veterinaria Prat de la Riba. Su espectro de acción se corresponde con el de la bencilpenicilina. Bóvidos 50 500 Équidos 50 500 5 40 10. la indometacina y la fenilbutazona producen un aumento de la semivida plasmática del penetamato (iohidrato). No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. Bacillus anthracis. novyi.000 10. Staphylococcus aureus. por lo que sólo se reproducen los fenómenos descritos en el apartado de efectos secundarios. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 5 días después del tratamiento. En estos casos. El uso Boehringer Ingelheim España.000 20. hipersalivación. La leche de las vacas tratadas no debe destinarse al consumo humano hasta 58 horas después del tratamiento. Algunos microorganismos se hacen resistentes mediante la producción de betalactamasas (más específicamente.000-20. seco y al abrigo de la luz.000 20. Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. Cada vial con diluyente contiene 30 ml de solución acuosa estéril y apirógena.Fax. consecuentes al tratamiento. S.boehringer-ingelheim.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Str. adecuar la dosis de antibiótico. tetanii.Tel. vómitos. équidos y perros: Infecciones del aparato respiratorio. agitar ligeramente y administrar la dosis diaria recomendada para cada especie animal por vía intramuscular cada 24 horas. El penetamato únicamente es activo sobre bacterias en fase de multiplicación. Cl. tras la apertura del núcleo betalactámico. 934 045 345 . Se ha descrito antagonismo con: Antibióticos bacteriostáticos. Str.000 Equivalente aproximado Mamyzin® reconstituido (ml) 2-4 18-36 Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Antiinflamatorios tales como los salicilatos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones No administrar por vía intravenosa en ningún caso. No congelar en ningún caso. zooepidermicus. Str. Listeria monocytogenes). diphteriae. equi. Perros Una vez reconstituida la suspensión.000 2-4 18-36 0. sobre ciertas proteínas enzimáticas PBP (transpeptidasas). dysgalactiae.Mamyzin® Parenteral 10 g Suspensión extemporánea inyectable Composición Cada vial con polvo estéril contiene 10 g de penetamato iohidrato (equivalentes a 10 millones de U.Sector Turó Can Matas .A. Actúa bloqueando la biosíntesis de la pared bacteriana. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. Str.) 10.4 3 Sobredosificación El penetamato iohidrato es un fármaco bastante atóxico. icterohaemorragiae.I. oxígeno y/o aminofilina. chauvoei. Pueden producirse sobreinfecciones por microorganismos resistentes. Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las penicilinas. Str. Neisseria spp.Irlanda Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. tales como bronquitis. lincomicina.es/veterinaria . En esta hidrólisis se producen dietilaminoetanol y bencilpenicilina. L. Conservación Conservar en lugar fresco. Cl. en función de la evolución de la enfermedad. renale. Corynebacterium pyogenes. Posología y administración Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria recomendada bencilpenicilin a (UI/kg p. antihistamínicos. neumonía y bronconeumonía. La suspensión reconstituida permanece estable durante 1 semana en nevera (4ºC) ó 2 días a temperatura ambiente (20ºC). S. sobre todo. Suelen darse. Registro nº: 8105 Fabricante: Leo Laboratories Ltd. El tratamiento antimamítico debe realizarse en el período de lactación. los mayores niveles de concentración se alcanzan rápidamente en sangre y leche (3 y 7 horas. con especial afinidad por los tejidos pulmonar y mamario. Fusobacterium spp. para tratar cualquier tipo de reacción adversa.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . C. Atraviesa la placenta y penetra lentamente en la circulación fetal desde la madre. Propiedades El principio activo de Mamyzin® Parenteral es el éster dietilaminoetanol iohidrato de la bencilpenicilina (penetamato iohidrato).000 10. Pasteurella multocida. Str. C. Cl. La distribución es rápida y completa por el organismo. Actinobacillus lignieresi.. respectivamente). 934 045 250 . corticoesteroides. las cuales rompen el anillo betalactámico de las penicilinas. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. Dublín .. perfringens. tras la administración de idénticas dosis. Cl.. Estudios comparativos con otras penicilinas han demostrado que el penetamato (iohidrato) da concentraciones en leche 4 veces superiores al resto.000-20. Se fija por unión covalente. Abarca microorganismos Grampositivos (Clostridium septicum.A. bacterias Gramnegativas (Haemophilus spp. Bóvidos: Mamitis. pyogenes. canis. algunas cepas de Proteus mirabilis.

• El “Secado” a medida • Composición antibiótica única • Proporciona cobertura antibiótica selectiva durante todo el período seco abcd . El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. coliformes.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Descripción Combinación antibiótica intramamaria de amplio espectro. Completa protección frente a gérmenes ambientales grampositivos y gram-negativos Ventajas Seguro control de residuos. Actúa selectivamente a lo largo del periodo de secado. Indicaciones Tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. sinérgica y bactericida. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. Aplicación más higiénica. Antes de aplicar el producto. estafilococos y coliformes. estreptococos. Alta curación de mamitis por estreptococos contagiosos. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa durante el período de secado. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro. Presentación 20 jeringas de 5 ml. para el tratamiento de mamitis durante el período de secado. Tras aplicar el producto. Actividad antibacteriana selectiva. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. Beneficios 60 días de acción selectiva. Liberación prolongada. Especies de destino Bóvidos. Mayor potencia bactericida frente a estreptococos. Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. Precauciones En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. después del último ordeño.

Presentación Caja con 20 jeringas de 5 ml.A. S. mediante sus tres principios activos. En ensayos realizados con vacas tratadas con Mamyzin Secado se han observado concentraciones de penicilina en leche hasta 3 ó 4 semanas después de la aplicación y concentraciones terapéuticas de framicetina durante todo el período de secado. estreptococos. Conservación Mantener en lugar fresco (< 25ºC). para el tratamiento y prevención de mamitis producidas por estafilococos. Tras aplicar el producto. bacterias coliformes. durante el período de secado. División Veterinaria Prat de la Riba. corticosteroides. con la acción prolongada de la penicilina benetamina y el sulfato de framicetina. las características de penetración y rápido efecto del penetamato iohidrato. El penetamato iohidrato es efectivo contra los microorganismos gram positivos y sus propiedades de difusión le confieren especial valor en las mamitis estafilocócicas. Antes de aplicar el producto. ordeñar a fondo y lavar externamente el cuarterón con una solución antiséptica. dar masaje a la ubre para favorecer la distribución de la suspensión. en un solo preparado. aopd Tiempo de espera La leche de las vacas tratadas como mínimo 28 días antes del parto no debe ser destinada al consumo humano hasta transcurridas 84 horas del mismo. su aplicación al inicio del secado provoca una acción rápida y eficaz contra los microorganismos que se encuentran en la ubre antes de proceder al secado. vómitos. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Posología y administración Administrar por vía intramamaria una jeringa por cuarterón. deben tratarse de modo adecuado antes de la aplicación de Mamyzin® Secado. antihistamínicos. trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. 934 045 345 . S. El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado. La penicilina benetamina y el sulfato de framicetina son dos antibióticos de acción prolongada. dado que la leche no podrá utilizarse para consumo humano durante un período prolongado de tiempo. hipersalivación. en suspensión oleosa estéril. Precauciones No administrar en ningún caso por otras vías distintas a la indicada. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.Tel. oxígeno y/o aminofilina.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Contraindicaciones No administrar a vacas en período de lactación. ya que muestra una especial capacidad de difusión a través de las membranas celulares.Irlanda Efectos secundarios Los animales deben someterse a una vigilancia estricta después de la administración. 280 mg de penicilina benetamina y 100 mg de sulfato de framicetina. El penetamato iohidrato es un éster de la bencilpenicilina que presenta importantes ventajas sobre las sales habituales empleadas de este antibiótico. Por ello. El tratamiento antimamítico debe acompañarse de medidas higiénicas y sanitarias que prevengan la reinfección. No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o a los aminoglucósidos. En Mamyzin® Secado se combinan. Los animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben ser tratados con especial atención. para tratar cualquier tipo de reacciones adversas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .Sector Turó Can Matas . seco y al abrigo de la luz. se suprimirá la administración del medicamento y se administrará rápidamente adrenalina. al mismo tiempo que evita la aparición de nuevas infecciones durante este período.Fax.es/veterinaria .boehringer-ingelheim. Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. En estos casos. Los síntomas de hipersensibilidad y anafilaxia van desde reacciones cutáneas leves con urticaria y dermatitis hasta el shock anafiláctico grave con temblores. 934 045 250 . En caso de observarse cuarterones con mamitis clínica en el momento del secado. un amplio espectro de acción antibacteriana y garantiza una elevada actividad frente a todos los microorganismos relacionados con las mamitis bovinas: estafilococos. Dublín . Corynebacterium pyogenes y Pseudomonas aeruginosa. Manténgase fuera del alcance de los niños. Propiedades Mamyzin® Secado aporta.A. pues otras penicilinas encuentran difícil acceso a los focos de infección dentro del tejido conectivo intersticial. Prescripción veterinaria Registro nº: 8104 Fabricado por: Leo Laboratories Ltd. . coliformes. Boehringer Ingelheim España. asegurando una distribución rápida y uniforme por todo el tejido mamario.Mamyzin® Secado Suspensión intramamaria Composición Cada jeringa de 5 ml contiene: 100 mg de penetamato iohidrato. estreptococos. después del último ordeño. Indicaciones Mamyzin® Secado está indicado en vacas.

Posología y administración El tratamiento inicial es una dosis única de 0. Buena palatabilidad. Actividad prolongada (24 horas).Metacam® 1. En cualquier caso. antes de Especies de destino Perros.5 mg/ml Suspensión oral Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Ventajas Gran eficacia y mayor seguridad. 100 ml. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Tiempo de espera No procede. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. Precauciones El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Presentación 10 ml. 32 ml. Beneficios Reduce el dolor y la inflamación. en suspensión oral con sabor a miel. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. Dosificación exacta. Excelente perfil de seguridad. por ello. • Gran eficacia y mayor seguridad • Acción preferencial sobre la COX-2 • Buena palatabilidad abcd . Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0. COX-2 preferencial.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. evitando sobredosificaciones innecesarias. incluso administrado con la comida. Mejora la calidad de vida.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Alternativamente. S. Adaptar la jeringa dosificadora a la boca del frasco empujándola suavemente por su extremo. Evitar la intoducción de contaminación durante el uso. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia. El pretratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Indicaciones Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. En cualquier caso. Procedimiento de dosificación utilizando la jeringa dosificadora: Agitar el frasco a fondo. Invertir frasco/jeringa.Tel. Estirar del émbolo hasta la línea negra que corresponda al peso corporal en kilogramos de su perro. sangre oculta en las heces y apatía. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. . Otros AINEs. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. El dispensador dosifica 0. Si observa cualquier otro efecto adverso. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. La jeringa encaja en el frasco y posee una escala de kg-peso corporal que corresponde a la dosis de mantenimiento (esto es.Fax. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente.A.Metacam® 1. Para administrar mezclado con el alimento. Método y vía de administración Agitar bién antes de su uso.1 mg de meloxicam/kg peso corporal.5 mg/ml (equivalente a 0.A. Empujar hacia abajo y desenroscar el tapón del frasco. De este modo.1 mg de meloxicam/kg peso corporal corresponde a 2 gotas/kg peso corporal). Registro núm. Tiempo de espera No procede. deterioro de la función hepática. Evitar su uso en animales deshidratados.004 (32 ml) – 005 (100 ml). pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. S. Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Periódo de validez del frasco abierto: 6 meses. 0.es/veterinaria . Metacam® no se debe administrar junto con AINEs o glucocorticosteroides.5 mg/ml Suspensión oral para perros Composición Meloxicam 1. División Veterinaria Prat de la Riba. Especies a la que está destinado Perros. 934 045 250 . 32 ó 100 ml. le rogamos informe del mismo a su veterinario. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. En caso de ingestión accidental. 934 045 345 . en la mayoría de los casos. diuréticos. Girar frasco/jeringa y separar la jeringa del frasco con un movimiento giratorio. por ello. La respuesta clínica se observa normalmente en 3-4 días. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Dosificación El tratamiento inicial es una dosis única de 0. anticoagulantes. Se continuará el tratamiento con una dosis de mantenimiento al día por vía oral (a intervalos de 24 horas) de 0.1 mg de meloxicam/kg peso corporal). antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Presionar el émbolo para vaciar el contenido de la jeringa sobre el alimento. Estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco.boehringer-ingelheim. si no existe una mejora clínica aparente. aopd Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. diarrea.2 mg de meloxicam/kg peso corporal el primer día. No administrar a perros de edad inferior a 6 semanas.05 mg por gota).: EU/2/97/004/003 (10 ml) . vómitos. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Recomendaciones para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis. se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. para el primer día se requerirá el doble del volumen de mantenimiento. una dosis de 0. El tratamiento debe interrumpirse al cabo de 10 días como máximo.Sector Turó Can Matas . Seguir cuidadosamente las instrucciones del veterinario.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . puede iniciarse la terapia con Metacam® 5 mg/ml solución inyectable.05 mg de meloxicam por gota (esto es. tales como pérdida del apetito. Contenido Frasco de 10. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. La suspensión se puede administrar utilizando el gotero dispensador (para razas muy pequeñas) o bién la jeringa dosificadora de Metacam® incluída en el envase (ver a continuación). Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINEs.

debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia.4 ml/10 kg p. Seguro a nivel renal. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Rápido inicio de acción. Características Potente actividad antiinflamatoria y analgésica. animales de edad avanzada). • Superior potencia antiinflamatoria y analgésica • Acción preferencial sobre la COX-2 • Cirugías menos dolorosas y recuperaciones más rápidas abcd .v. en solución inyectable. Gatos: Administración única de 0. Tiempo de espera No procede.06 ml/kg p. Gatos: Reducción del dolor postoperatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Actividad prolongada (24 horas). COX-2 preferencial. Precauciones Evitar su uso en animales deshidratados. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. Excelente perfil de seguridad. Ventajas Reduce el dolor intra y postoperatorio. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo.v. Beneficios Cirugías más seguras. Posología y administración Perros: Administración única de 0.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. hepático y gastrointestinal sin interferir la coagulación. Especies de destino Perros y gatos. Recuperaciones menos dolorosas. Reduce el estrés quirúrgico. 20 ml. Presentación 10 ml. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. no se puede excluir el riesgo para la función renal. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.

A. en la mayoría de casos. pero en muy raros casos pueden ser graves o fatales. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos: Inyección subcutánea única antes de la cirugía.A.Tel. 24 horas después de la administración de la inyección. sangre oculta en las heces y apatia. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml.es/veterinaria . Reducción del dolor post-operatorio (durante un periodo de 24 horas): Inyección intravenosa o subcutánea única antes de la cirugía. Gatos: Administración única de 0. Período de validez del vial perforado: 28 días. Cuando se administran simultáneamente medicamentos anestésicos y AINEs. Contraindicaciones No usar en animales en gestación o lactacia.2 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. diarrea. Debe evitarse la administración concomitante de fármacos potencialmente nefrotóxicos. Registro núm. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. No administrar a animales de edad inferior a 6 semanas ni a gatos de menos de 2 kg. son transitorios y desaparecen después de la finalización del tratamiento. por ello. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En gatos. S. el período libre de tratamiento debe tener en cuenta las propiedades farmacocinéticas de los productos utilizados previamente. deterioro de la función hepática. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. En perros. Contenido Vial para inyección de 10 ml y 20 ml. Tiempo de espera No procede. se debe interrumpir el tratamiento. diuréticos.5 mg/ml suspensión oral a dosis de 0. Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. vómitos. Gatos: Reducción del dolor post-operatorio después de ovariohisterectomía o cirugía menor de tejidos blandos. En caso de autoinyección accidental.1 mg de meloxicam/kg peso corporal. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. No conservar a temperatura superior a 25ºC.: EU/2/97/004/006 (10 ml) / EU/2/97/004/011 (20 ml). cardíaca o renal y transtornos hemorrágicos o cuando exista evidencia de hipersensibilidad individual al producto. En cualquier caso. debe considerarse la fluidoterapia por vía intravenosa o subcutánea durante la anestesia. antes de iniciar el tratamiento debe procurarse un período libre del tratamiento con tales fármacos de al menos 24 horas. antibióticos aminoglicósidos y sustancias con alta afinidad a las proteínas pueden competir por la unión y así producir efectos tóxicos. Efectos adversos Ocasionalmente se han registrado reacciones adversas típicas de los AINES. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Recomendación para una correcta administración Debe prestarse especial atención a la exactitud de la dosis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Evitar la introducción de contaminación durante el uso. 934 045 250 . no se puede excluir el riesgo para la función renal. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Método y vía de administración Perros: Trastornos músculo-esqueléticos: Inyección subcutánea única. Indicaciones Perros: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Si observa cualquier otro efecto adverso. tales como pérdida del apetito.boehringer-ingelheim. Otros AINEs. Evitar su uso en animales deshidratados. Metacam® no se debe administrar junto con otros AINEs o glucocorticosteroides. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el frasco. No administrar a animales que presenten trastornos gastrointestinales como irritación y hemorragia. Reducción de la inflamación y del dolor post-operatorio tras cirugía ortopédica y de tejidos blandos. En animales con riesgo anestésico (por ejemplo.Metacam® 5 mg/ml Solución inyectable para perros y gatos Composición Meloxicam 5 mg/ml. . le rogamos informe del mismo a su veterinario.Sector Turó Can Matas . Boehringer Ingelheim España. sólo se ha documentado la seguridad con la anestesia con tiopentona/halotano.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. El pre-tratamiento con sustancias antiinflamatorias puede producir reacciones adversas adicionales o aumentadas y. consulte con su médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. S. 934 045 345 .Fax. Venus.06 ml/kg).4 ml/10 kg).3 mg de meloxicam/kg peso corporal (equivalente a 0. por ejemplo en el momento en que se induce la anestesia.A. Fabricante: Labiana Life Sciences S. estos efectos secundarios tienen lugar generalmente durante la primera semana de tratamiento y. Especies a la que está destinado Perros y gatos. puede utilizarse Metacam® 1. hipovolémicos o hipotensos ya que existe un riesgo potencial de aumentar la toxicidad renal. En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. Dosificación para cada especie Perros: Administración única de 0. anticoagulantes. Para alivio del dolor post-operatorio en gatos. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. no utilizar el tratamiento de seguimiento por vía oral utilizando meloxicam u otro AINE ya que no se ha establecido una dosificación segura para la administración repetida por vía oral. animales de edad avanzada). Para continuar el tratamiento. División Veterinaria Prat de la Riba.

en solución inyectable. Excelente perfil de seguridad. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.v. Cerdos: Inyección única intramuscular de 2. diarrea y mastitis aguda. Équidos: carne y vísceras: 5 días. analgésica y antiendotóxica. Posología y administración Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa de 2. • La inflamación bajo control • Actividad prolongada • Rápida recuperación de la producción abcd . Precauciones Evitar el uso en animales severamente deshidratados. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroideos. 100 ml. Actividad prolongada (72 horas en bóvidos y 24 horas en cerdos y équidos). Cerdos: MMA y transtornos no infecciosos del aparato locomotor. leche: 5 días Cerdos: carne y vísceras: 5 días. Presentación 50 ml. Características Potente actividad antiinflamatoria.0 ml/100 kg p. Ventajas Bajo volumen de inyección. Mayor rendimiento productivo. Fácil administración. Especies de destino Bóvidos. otros antiinflamatorios no esteroideos. ni con anticoagulantes. Indicaciones Bóvidos: Infecciones respiratorias agudas.0 ml/100 kg p.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable Descripción Antiinflamatorio no esteroideo. Beneficios Curaciones más rápidas.v.v. Équidos: Inyección única intravenosa de 3. COX-2 preferencial. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Équidos: Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos. cerdos y équidos. Rápido inicio de acción. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral.5 ml/100 kg p.

A. España Advertencias especiales En caso de que se produzcan efectos secundarios. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Équidos: Inyección única intravenosa a dosis de 0. hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación parenteral. ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.008 (100 ml). Équidos: carne y vísceras: 5 días.es/veterinaria . se debe interrumpir el tratamiento y consultar con un veterinario. Periodo de validez después de abierto el recipiente: 28 días.A.A. leche: 5 días. cerdos y équidos Composición Meloxicam 20 mg/ml. Tiempo de espera Bóvidos: carne y vísceras: 15 días. Venus. 24 horas después de la adminstración de la inyección. No administrar simultáneamente con glucocorticoides esteroidicos. Équidos: Para aliviar la inflamación y el dolor en trastornos músculo-esqueléticos agudos y crónicos. 934 045 250 . Boehringer Ingelheim España. Las personas con hipersensibilidad conocida a los AINEs deberán evitar todo contacto con el medicamento veterinario. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.Metacam® 20 mg/ml Solución inyectable para bóvidos. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.Tel. Metacam 15 mg/ml suspensión oral puede utilizarse como continuación del tratamiento a una dosis de 0. Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos. La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda. Cerdos: Para uso en trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los síntomas de cojera e inflamación.5 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica o con terapia rehidratante oral. No usar después de la fecha de caducidad que figura en la caja y el vial. en menos del 10 % de los bóvidos tratados en los estudios clínicos. según lo adecuado. No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática. otros antiinflamatorios no esteroidicos. No utilizar en yeguas gestantes o lactantes. Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en terneros de más de una semana de edad y en bóvidos jóvenes que no se encuentren en lactación.Sector Turó Can Matas . Representante local del titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Recomendación para una correcta administración Evitar la introducción de contaminación durante el uso. 934 045 345 .6 mg de meloxicam/kg peso vivo.0 ml/100 kg peso vivo). No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Contraindicaciones No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . ni con anticoagulantes. Reacciones adversas En bóvidos y cerdos. S. Cerdos: carne y vísceras: 5 días.Fax. Contenido Viales para inyección de 50 ó 100 ml.boehringer-ingelheim. según lo adecuado. Fabricante: Labiana Life Sciences S. Indicaciones Bóvidos: Para uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada para reducir los síntomas clínicos en bóvidos.6 mg de meloxicam/kg peso viso (equivalente a 3. Evitar el uso en animales severamente deshidratados. En caso necesario. cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.: EU/2/97/004/007 (50 ml) . en combinación con terapia antibiótica. Fecha en que fue revisado el prospecto por última vez: 01. o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas o hipersensibilidad individual al producto. Especies de destino Bóvidos. S. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite sin intervención. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En caso de autoinyección accidental. División Veterinaria Prat de la Riba. pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas sintomáticamente.5 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. No requiere condiciones especiales de conservación. consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del envase o el prospecto. Cerdos: Inyección única intramuscular a dosis de 0. tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa son bien toleradas.4 mg de meloxicam/kg peso vivo (equivalente a 2. Si observa cualquier otro efecto adverso. cerdos y équidos. . En caso de sobredosificación debe iniciarse un tratamiento sintomático. aopd Precauciones especiales de conservación Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.0 ml/100 kg peso vivo) en asociación con terapia antibiótica. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración subcutánea. se puede administrar una segunda dosis de meloxicam después de 24 horas. le rogamos informe del mismo a su veterinario. Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH 55216 Ingelheim/Rhein Alemania Dosificación para cada especie Bóvidos: Inyección única subcutánea o intravenosa a dosis de 0. no utilizar en animales de menos de una semana de edad. nº. Otras sustancias: Etanol 150 mg/ml. En équidos.2005 Reg.

a veces. anchura insuficiente del canal del parto.c.Monzal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas uterinas. sin resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. aunque también puede efectuarse por vía s. Ventajas Mejora la oxigenación del feto. Perras: 0.m. en solución inyectable. como mínimo. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del parto. • Partos más cortos y productivos • Regula el ritmo y la amplitud de las contracciones uterinas • Mejora la supervivencia durante el parto abcd .. Aumenta la amplitud de las ondas de contracción. Reduce la mortalidad durante el parto. Posología y administración Cerdas: 2-4 ml en dosis única. Mejora la viabilidad del recién nacido. Características Regula el ritmo de las contracciones uterinas no coordinadas. Dilata los vasos sanguíneos uterinos. durante el período de dilatación. La administración se hace generalmente por vía i. Relaja de forma intensa y prolongada la musculatura del cuello uterino. dilatación insuficiente del canal del parto. En los siguientes casos tiene efectos variables y. Especies de destino Cerdas y perras. Beneficios Facilita y abrevia el parto. Indicaciones Tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. Tiempo de espera Carne: 3 días. 50 ml. Permite una dilatación suficiente del cuello uterino.25-1 ml en dosis única. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. Inercia uterina. Presentación 20 ml. Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino. es decir.

Presentación Envases con 20 ml ó 50 ml.es/veterinaria . en el período de dilatación. Las pruebas efectuadas con Monzal® han demostrado que produce los efectos siguientes: Relajación intensa y prolongada del tono de la musculatura uterina. Efectos secundarios A las dosis recomendadas no se han descrito. es un espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras lisas musculares uterinas.Fax. 934 045 250 .A. y a veces no hay resultados positivos: Dilatación inadecuada del canal del parto con cierre completo del cérvix. El uso de la vetrabutina en los siguientes casos. Posología y administración Cerdas: 200-400 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 2-4 ml de Monzal®).División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Inercia uterina. 26 Can Parellada Industrial 08228-Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Prescripción veterinaria Registro núm. una dilatación de los vasos sanguíneos uterinos. Tiempo de espera Carne: 3 días. actuando muy rapidamente y comienza a desaparecer al cabo de 1-2 horas. S.s.Monzal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 100 mg de hidrocloruro de vetrabutina y excipientes en c. aunque también puede efectuarse por vía subcutánea. Venus. es decir. Asimismo. . y causando. es preferible inyectar ésta después de Monzal®.25-1 ml de Monzal®). La administración se hace generalmente por vía intramuscular. lacrimeo y espasmos. Perras: 25-100 mg de hidrocloruro de vetrabutina/animal (equivalente a 0. vómitos y caída al suelo. Sobredosificación La administración de grandes dosis da lugar a ataxia vasomotora. al mismo tiempo. dilatación insuficiente del canal del parto. 934 045 345 .Tel.: 0656 ESP Propiedades El principio activo de Monzal®. químicamente el hidrocloruro de vetrabutina. División Veterinaria Prat de la Riba. disminuyendo los estados hipertónicos y espasmódicos del mismo. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Contraindicaciones No administrar a gatas. anchura insuficiente del canal del parto. lo cual conduce a una mejor oxigenación del feto. Monzal® elimina los espasmos existentes en la musculatura uterina después de partos difíciles y evita el peligro de proplapso uterino. No administrar por vía intravenosa. como mínimo.boehringer-ingelheim.Sector Turó Can Matas . aopd Indicaciones Monzal® está indicado en cerdas y perras como tratamiento para facilitar los partos difíciles en los siguientes casos: Estados hipertónicos y espásticos del útero y cuello. De esta forma Monzal® facilita y abrevia el parto. tiene efectos variables. Fabricante: Labiana Life Sciences S. S. La excreción se realiza por vía urinaria y fecal. sobre todo en los casos en que hay una dilatación insuficiente del cuello uterino. en dosis única. Boehringer Ingelheim España. Estas dosis pueden repetirse al cabo de 1-2 horas. a los 10-20 minutos. Precauciones El uso de Monzal® está indicado al comienzo del nacimiento. así como la retención de secundinas en animales con predisposición. estados de excitación con temblor de dientes. en dosis única.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. en la mayoría de los casos.A. y aumento de la amplitud de las ondas de contracción. que ha demostrado ser de gran utilidad en obstetricia veterinaria. Después de la administración parenteral de Monzal® la acción se manifiesta. Si además de la aplicación de Monzal® es necesario administrar también oxitocina. regulación del ritmo de contracciones uterinas no coordinadas (las contracciones regulares no están influidas por Monzal®). Así como para reducir las contracciones uterinas después de remitir el prolapso uterino.

Características Vacuna viva atenuada de moquillo y adenovirus canino. tipo II.c. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Precauciones No vacunar perras gestantes. hepatitis. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. o s. hepatitis infecciosa canina. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . Tiempo de espera No procede. enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. Especies de destino Perros. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos.m. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.Ontavet® MA2L Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. Excelente tolerancia. Presentación 1 dosis. contra el moquillo. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados.

Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 8 semanas. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. hepatitis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. la hepatitis infecciosa canina. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C.Ontavet® MA2L Vacuna combinada contra el moquillo. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Registro nº : 8969 Descripción Ontavet® MA2L es una combinación de una vacuna liofilizada obtenida de cultivos tisulares de virus atenuados de moquillo y adenovirus canino. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna. tipo II (≥10 4.A. S. Por ser un producto biológico.es/veterinaria . s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis.boehringer-ingelheim. 934 045 250 . no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. adenovirosis respiratoria y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 3. Evitar su exposición directa a la luz solar. Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. 4 . enfermedades respiratorias causadas por adenovirus tipo II y leptospirosis canina. contra el moquillo.0 DIE50).Fax.4ª planta 28020 Madrid Indicaciones Para la inmunización activa de perros sanos. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. 934 045 345 .5 x 108 microorganismos). será necesario una 2ª vacunación a las 10-12 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. administrar epinefrina como antídoto. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Tomar todas las medidas asépticas disponibles.1 DICT50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. . Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. con una 1ª vacunación a la edad de 8 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. División Veterinaria Prat de la Riba. En cachorros. C/ Orense. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. inactivada.Sector Turó Can Matas . administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. Presentación Vial de 1 dosis.Tel.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . S.A. S. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. tipo II. adenovirus canino. en tal caso.A. Precauciones No vacunar perras gestantes. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.

o s. Especies de destino Perros. No se propaga. Excelente tolerancia. Características Parvovirus canino homólogo. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Precauciones No vacunar perras gestantes. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. no es inmunosupresivo y no revierte a su virulencia primitiva.Ontavet® Parvo Suspensión inyectable Descripción Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Tiempo de espera No procede. Presentación 1 dosis.c. • Parvovirus canino homólogo • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd .m. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis.

No utilizar Ontavet® Parvo como diluyente para reconstituir otras vacunas. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. cepa Cornell . Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad.A. que no es inmunosupresivo y que no revierte a su virulencia primitiva. Su atenuación ha dado como resultado un virus vacunal que no se propaga. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. División Veterinaria Prat de la Riba. Si los cachorros son vacunados antes de las 9 semanas. la 1ª vacunación debe efectuarse entre las 9 y 16 semanas de edad y una segunda vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. de origen canino. 934 045 250 . La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. S.7 FAID50.boehringer-ingelheim. 934 045 345 . C/ Orense.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Por ser un producto biológico.A. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos contra la parvovirosis canina. Registro nº : 8968 Precauciones No vacunar perras gestantes.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.A. . Descripción Ontavet® Parvo es una vacuna viva líquida. S. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. El parvovirus utilizado es una variante de placa grande cepa Cornell. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. En cachorros. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. administrar epinefrina como antídoto.Sector Turó Can Matas .Fax. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas.Tel. 4 . Evitar su exposición directa a la luz solar. título 10 6. aopd Presentación Vial de 1 dosis.es/veterinaria . atenuado y desarrollado en una línea celular de riñón de gato Crandell (fkCU). S.4ª planta 28020 Madrid Distribuidor: Boehringer Ingelheim España.Ontavet® Parvo Vacuna viva atenuada contra la parvovirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: parvovirus canino atenuado. en tal caso. preparada a base del parvovirus canino homólogo. Boehringer Ingelheim España. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. Posología y administración Administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea.

administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía i. Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. parainfluenza.c.m. Vacuna líquida inactivada de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae. adenovirosis respiratoria. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Presentación 1 dosis. Especies de destino Perros. Precauciones No vacunar perras gestantes. hepatitis. Parvovirus canino homólogo. Tomar todas las medidas asépticas disponibles. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.Ontavet® 7 Liofilizado inyectable Descripción Vacuna combinada contra el moquillo. hepatitis. adenovirosis respiratoria. adenovirus canino tipo II. Características Vacuna viva atenuada de moquillo. parvovirosis y leptospirosis canina. Una revacunación anual proporciona una protección continuada. Beneficios La inmunidad se establece a los 710 días de la vacunación. Ventajas En perros adultos tan sólo es necesario una dosis. parvovirosis y leptospirosis canina. parainfluenza y parvovirosis canina. Tiempo de espera No procede. • Vacuna combinada • Protege a los 7-10 días de la vacunación • Excelente tolerancia abcd . parainfluenza. o s. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Excelente tolerancia.

adenovirus canino. S. aopd Conservación Conservar en la oscuridad a una temperatura entre 3º y 7º C. parainfluenza canina y parvovirus canino homólogo cepa Cornell.0 DICT50) y parvovirus canino. parainfluenza canina (≥10 4. Fabricante y titular de la autorización: Fort Dodge Veterinaria.A. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. parvovirosis y leptospirosis canina. Por ser un producto biológico. El diluyente que lo acompaña es una vacuna líquida. Registro nº : 8966 Descripción Ontavet® 7 es una combinación de una vacuna viva liofilizada con virus vivos atenuados del moquillo canino. adenovirosis respiratoria.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Distribuidor: Boehringer Ingelheim España. En perros adultos tan sólo será necesario una vacunación con una dosis. parainfluenza. con una 1ª vacunación a la edad de 9 a 12 semanas y una 2ª vacunación 3 ó 4 semanas más tarde. En cachorros. Si los cachorros son vacunados antes de las primeras 9 semanas. s/n Sector Turó Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Inmunización activa de perros sanos frente al moquillo. Posología y administración Una vez reconstituida la vacuna.2 FAID50) y cultivos inactivados de Leptospira canícola (≥108 microorganismos) e icterohaemorrhagiae (1. ya que hasta esa edad la presencia eventual de anticuerpos maternales puede perturbar el desarrollo de la inmunidad activa. 934 045 250 . S. adenovirus canino tipo II.Sector Turó Can Matas . administrar el contenido de un vial (1 ml) por vía intramuscular o subcutánea. No utilizar desinfectantes químicos para las agujas y jeringas. Someter a la acción del fuego todo el material utilizado. la inmunización debe efectuarse dentro de lo posible a temprana edad. tipo II (≥10 4. hepatitis. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.5 x 108 microorganismos). cepa Cornell (10 6.boehringer-ingelheim. División Veterinaria Prat de la Riba. parainfluenza.Fax. Una revacunación anual con una dosis proporciona una protección continua. 934 045 345 .A. C/ Orense. S. inactivada.Ontavet® 7 Vacuna combinada contra el moquillo. Presentación Vial de 1 dosis. La inmunidad frente a las enfermedades víricas se establece a los 7-10 días de la vacunación. parvovirosis y leptospirosis canina Composición Cada dosis vacunal (1 ml) contiene: virus atenuados de moquillo (≥10 2. no se puede descartar que en casos muy raros tenga lugar alguna reacción anafiláctica. Tomar todas las medidas asépticas disponibles.A.1 DICT50). propagados en cultivos celulares.Tel. de cultivos de Leptospira canícola e icterohaemorrhagiae.es/veterinaria . hepatitis.5 DIE50).08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. administrar epinefrina como antídoto. 4 – 4ª planta 28020 Madrid Precauciones No vacunar perras gestantes. adenovirosis respiratoria. será necesario una 2ª vacunación a las 12-13 semanas de edad y una 3ª dosis 3-4 semanas más tarde. Boehringer Ingelheim España. Evitar su exposición directa a la luz solar. Vacunar sólo a perros sanos y desparasitados. Está absolutamente contraindicado vacunar animales que presenten síntomas de la enfermedad. . en tal caso.

Repetir la administración a intervalos de 24 horas. Beneficios Alcanza con rapidez concentraciones terapéuticas en los tejidos infectados. tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección después de la administración de Especies de destino Bóvidos y cerdos. panadizo interdigital. Características Combinación antibiótica de amplio expectro. Presentación 100 ml. metritis. Cerdos: Neumonía enzoótica. profunda. Leche: 4 días. disenteria vibriónica. Gran capacidad de difusión a través de los tejidos. Indicaciones Bóvidos: Neumoenteritis. por vía i. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. artritis. Administración más conveniente.Praxavet® Tilosina Solución inyectable Descripción Tilosina potenciada con sulfamidatrimetoprim. • Más que Tilosina • Efectivo contra micoplasmas y las bacterias más frecuentes en procesos respiratorios • Rápida difusión abcd . en solución inyectable. Precauciones La administración intramuscular profunda es bien tolerada. Ventajas Mayor espectro antimicrobiano. Tiempo de espera Carne: 15 días.m. enteritis. dosis superiores a la recomendada en bóvidos tratados en los estudios clínicos. Posología y administración Administrar. Permite una rápida curación.

pudiendo repetir la administración a intervalos de 24 horas. M. En tratamientos prolongados pueden producirse trastornos hemáticos y renales. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas. Vibrio coli y espiroquetas. Posología y administración En todas las especies indicadas administrar. trimetoprim 8 mg y excipiente en c. La leche de los animales tratados no podrá destinarse al consumo humano hasta 4 días después del tratamiento. sulfametoxipiridacina (fenilpropanoldisulfonato sódico) 40 mg.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. enterobacterias. Presentación Envases con 100 ml.. a razón de 1 ml por cada 20 kg de peso vivo. . Efectos secundarios Atendiendo a las normas indicadas en la posología. Pasteurella spp. Distribuido por: Boehringer Ingelheim España.. 10 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Sobredosificación En caso de administración de dosis muy elevadas o en tratamientos demasiado prolongados puede producirse una disminución importante de la eritropoyesis. S. Sphaerophorus necrophorus.Sector Turó Can Matas .s. no es frecuente la aparición de efectos indeseables. Registro nº. agalactiae. Brucella spp. con ácido fólico y vitamina B12 a fin de restaurar el cuadro hemático. estafilococos. Haemophilus spp. hyorhinis. hyosynoviae.es/veterinaria .Praxavet® Tilosina Solución inyectable Composición Cada ml contiene: Tilosina (tartrato) 200 mg. La asociación a éste del par trimetoprim-sulfamida permite resolver la mayoría de las infecciones producidas por la flora acompañante a estos procesos. Fabricante y titular de la autorización: Laboratorio Reig Jofré. antibiótico del grupo de los macrólidos. Tiempo de espera No sacrificar animales con destino al consumo humano hasta 15 días después del tratamiento. debido a la acción antagonizante de estos fármacos con sulfamidas.A. Gran Capità. 934 045 345 . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Indicaciones Praxavet® Tilosina está indicado en bóvidos y cerdos en los siguientes procesos: Bóvidos: Neumoenteritis. Boehringer Ingelheim España.A. ya que incluye en su composición la tilosina. tales como la procaína..412 Descripción Praxavet® Tilosina es un preparado de especial actividad frente a las infecciones con base mycoplásmica. panadizo interdigital. Cerdos: Neumonía enzoótica.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . metritis. Prescripción veterinaria. Corynebacterium spp. artritis. estreptococos. la cual debería tratarse previa interrupción del tratamiento. 934 045 250 .boehringer-ingelheim. disenteria vibriónica. S. por vía intramuscular profunda. Su espectro antibacteriano incluye gérmenes tales como Mycoplasma hyopneumoniae. aopd Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz solar directa.: 9. S.Tel.Fax. Incompatibilidades e interacciones Es incompatible con el ácido p-aminobenzoico y sus derivados. Lesiones hepáticas graves. Mantener fuera del alcance de los niños.. enteritis.A. M. M. División Veterinaria Prat de la Riba. Discrasias sanguíneas.

Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. pleuritis. como por ej.v. Precauciones No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . 250 ml. Se recomienda su administración durante 2-3 días. bronquitis.5-1 ml/5 kg de p.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro.: neumonías. No administrar por vía intravenosa. Presentación 30 ml. etc. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. oxitetraciclina. profunda. bronconeumonías. Especies de destino Perros y gatos. en solución inyectable. Incrementa la secreción bronquial. Tiempo de espera No procede. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.m. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. por vía i. Indicaciones Enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. Mayores índices de curación. y día. Posología y administración Administrar 0. Reduce la viscosidad del moco. Alivia la tos. Administración más conveniente.

Registro núm. Precauciones especiales de eliminación Todo producto no utilizado o material de desecho debe eliminarse de acuerdo con la legislación local. seco y al abrigo de la luz. Se recomienda su administración durante 2-3 días. Indicaciones para una administración correcta No inyectar más de 10 ml en el mismo punto de aplicación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.3 mg de oxitetraciclina base).s. Posología.: neumonías. una vez abierto el envase. 50 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 46. Bajo los efectos de la bromhexina aumenta la permeabilidad de los tejidos bronquiales.5-1 ml/5 kg de p.boehringer-ingelheim. División Veterinaria Prat de la Riba. bronconeumonías. por vía intramuscular profunda. El período de validez del producto. 26 Can Parellada Industrial 08228 . Titular de la autorización de comercialización: Boehringer Ingelheim España. Indicaciones terapéuticas Todas las enfermedades del tracto respiratorio causadas por agentes susceptibles de terapia con oxitetraciclina. bronquitis. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. pues con su acción específica mucolítico-expectorante suprime la obstrucción de las vías respiratorias y evita la retención de mucosidades. es de 28 días.Fax. 934 045 345 .Terrassa (Barcelona) Tiempo de espera No procede. como por ej. modo y vía de administración 0. Las tetraciclinas presentan una toxicidad relativamente baja. rickettsias y grandes virus. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. Advertencias especiales No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas. que podría dar lugar a reinfecciones bacterianas con agravación progresiva de los cuadros bronquíticos. Propiedades Quentan® Ciclina Forte contiene un antibiótico. Boehringer Ingelheim España. S. Venus. aopd Presentaciones Frascos con 30 ml ó 250 ml. 934 045 250 . cuyo amplio espectro de acción abarca microorganismos gram-positivos y gramnegativos. la oxitetraciclina. No administrar a hembras gestantes. Efectos secundarios Posible sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes.: 8535 Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas.A. hepáticas o renales. especialmente hongos. No administrar a animales con alteraciones cardíacas. S. La bromhexina constituye la condición y el complemento necesario para la eficacia óptima de la terapéutica antibiótica.Tel. La inyección intramuscular puede ser dolorosa y producir inflamación y necrosis en el punto de inyección.Quentan® Ciclina Forte Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 2.A. 20 mg de lidocaína base y excipientes en c. y día. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea.Sector Turó Can Matas . comprobándose que los antibióticos administrados simultáneamente alcanzan concentraciones en la secreción bronquial 2-3 veces más altas que las obtenidas con la administración exclusiva del antibiótico. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones particulares de conservación Conservar en lugar fresco. Fabricado por: Labiana Life Sciences. Edema pulmonar.es/veterinaria . Especies de destino Perros y gatos.73 mg de bromhexina base). S. . etc. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. En caso de sobredosificación podrían aparecer trastornos gastrointestinales.A.v.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . pleuritis. No administrar por vía intravenosa.

en polvo para administración oral. y sulfadiacina. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. magnesio y cobre.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). Leche: No usar. oxitetraciclina. sobre todo calcio.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. por vía oral. Cerdos: 28 días. Administración más conveniente. Presentación 2. 2. durante 4-7 días (equivalente a 2.5 kg. Incrementa la secreción bronquial.Quentan® Mix S Polvo oral Descripción Combinación de bromhexina con un antibiótico de amplio espectro. Mayores índices de curación. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. Posología y administración Administrar. • Mejora la función respiratoria • Superior eficacia antibiótica • Curación más rápida abcd . Características Actividad antibacteriana de amplio espectro potenciada. Alivia la tos. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días. hierro. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. Ventajas Mantiene concentraciones antibacterianas más elevadas en los tejidos pulmonares. Reduce la viscosidad del moco.

s. Presentación Envase con 2.Quentan® Mix S Polvo oral Composición Cada gramo de polvo contiene 4 mg de hidrocloruro de bromhexina (equivalentes a 3. edema pulmonar.A. Conservación Conservar en lugar fresco. Advertencias especiales Bóvidos: No administrar a vacas productoras de leche para consumo humano. . por vía oral.: 7314 Posología y administración Administrar.Fax. Se presenta resistencia cruzada entre los miembros del grupo. s/n 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Titular de la autorización : Boehringer Ingelheim España. Para evitar pérdidas por resoplos se recomienda humedecer previamente el pienso. S. magnesio y cobre. Interacciones No administrar de forma conjunta con antibióticos bactericidas.es/veterinaria . 934 045 250 . S.A. hierro. Quentan® Mix S debe ser administrado con el alimento. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. especialmente hongos.A.5 g de Quentan® Mix S por cada 20-25 kg de peso vivo al día. En casos graves se recomienda administrar doble dosificación. S.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Sobre la ración diaria tiene que distribuirse de manera regular la correspondiente cantidad de Quentan® Mix S. Fabricante: Laboratorios Reig Jofré. Precauciones La absorción de la oxitetraciclina queda disminuída si se administra conjuntamente con alimentos ricos en cationes divalentes y trivalentes. 40 mg de hidrocloruro de oxitetraciclina (equivalentes a 37 mg de oxitetraciclina base). La eliminación del medicamento no utilizado o del envase se realizará de acuerdo con la legislación local.5 kg. Cerdos: No administrar durante el período comprendido entre 2 días antes y 10 días después de la vacunación contra el mal rojo.5 kg Quentan® Mix S/Tm de pienso). Boehringer Ingelheim España. Gran Capitàn. 934 045 345 . durante 4-7 días (equivalente a 2. Leche: No usar Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las tetraciclinas y/o sulfamidas.Sector Turó Can Matas . aopd Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 14 días.boehringer-ingelheim.Tel. 60 mg de sulfadiacina y excipientes en c.6 mg de bromhexina base). Registro núm. Indicaciones Tratamiento y profilaxis de las enfermedades infecciosas del tracto respiratorio. sobre todo calcio. Cerdos: 28 días. Efectos secundarios Puede producirse una sobreinfección de la flora intestinal por predominio de microorganismos resistentes. leche y productos lácteos). En los casos donde la técnica lo permita es recomendable la mezcla mecánica de Quentan® Mix S con el pienso. División Veterinaria Prat de la Riba. Especies de destino Bóvidos (terneros) y cerdos. No administrar a hembras gestantes. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Sobredosificación En caso de sobredosificación puede producirse una alteración de la flora digestiva y la aparición de diarrea. 2.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . alteraciones hepáticas o renales. Se han observado casos de fotosensibilidad cutánea. No administrar conjuntamente con cationes polivalentes (sales de calcio. seco y al abrigo de la luz.

y día. En caso de bronquitis verminosa. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales. perros y gatos. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Leche: No usar.v. Especies de destino Bóvidos. Presentación 40 x 5 g. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. en polvo para administración oral. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Tiempo de espera Carne: 0 días. Se recomienda su administración durante 5-7 días. Incrementa la secreción bronquial. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. No precisa tiempo de espera. 1 Kg. équidos. Permite tratamientos combinados.5 mg de bromhexina por kg de p. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Características Reduce la viscosidad del moco. Potencia la actividad de los antibióticos. por vía oral en el agua de bebida. Alivia la tos. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. cerdos. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd .Quentan® Polvo Descripción Mucolítico expectorante. Posología y administración Administrar 0.

5-1 0.5 0. La principal vía de excreción de la bromhexina y de sus metabolitos es la vía urinaria.) 0. Mantener fuera del alcance de los niños Prescripción veterinaria Registro núm. En caso de bronquitis verminosa. Leche: No usar. .5-1 0. seco y al abrigo de la luz. Envases de 1 Kg.s. cerdos.5 2.5-10 10-15 0.v. Contraindicaciones Edema pulmonar.Tel. Se metaboliza rápidamente dando un metabolito activo. Utilizar inmediatamente una vez preparada la solución. Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. Conservación Administrar por vía oral en el agua de bebida. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Appenweier (Alemania) Advertencias especiales No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente.Sector Turó Can Matas .5 0. No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. 934 045 345 .5-10 10-15 5 5 Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. 934 045 250 . S.5 0.5-1 0.boehringer-ingelheim. en todas las especies. División Veterinaria Prat de la Riba. Mantener en lugar fresco.4 5 5 5 5-7 5-7 5 5 Precauciones especiales que deban observarse para eliminar el medicamento no utilizado y/o los envases Los envases usados y cualquier resto de contenido deberán ser eliminados de forma segura para el medio ambiente y de acuerdo con las reglamentaciones locales y nacionales en la materia. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas. Tras la administración oral las concentraciones plasmáticas se obtienen aproximadamente a los 30 minutos.A.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p. el ambroxol.2-0.Quentan® Polvo Composición Cada gramo contiene 10 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipiente c. Carne: 0 días. Boehringer Ingelheim España.2-0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n .2-0.5 0. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad.5-1 1-5 5-10 2.5-2. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. Presentación Cajas con 40 sobres de 5 g. équidos.: 6185 Nal Efectos secundarios No se han descrito.A. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad.es/veterinaria .Fax. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico.2-0. No administrar a vacas cuya leche se destine al consumo humano. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. S.5 0. También posee una acción expectorante directa. Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos.5 0.

perros y gatos. cerdos. Potencia la actividad de los antibióticos. Ventajas Permite curaciones más rápidas. Características Reduce la viscosidad del moco. Indicaciones Tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento anormal de producción de moco y/o de su viscosidad. Alivia la tos. équidos. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Presentación 50 ml. En caso de bronquitis verminosa. No precisa tiempo de espera. Posología y administración Administrar 0. Beneficios Favorece la limpieza mucociliar. Incrementa la secreción bronquial. por vía intramuscular. en solución inyectable. Incrementa la concentración de IgG a nivel de las secreciones bronquiales.v.5 mg de bromhexina por kg de p. Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Se recomienda su administración durante 5 días. • Mejora la función respiratoria • Potencia la actividad antibiótica • Permite una curación más rápida abcd .Quentan® Solución inyectable Descripción Mucolítico expectorante. Permite tratamientos combinados. utilizarlo 3 días después del uso de un antihelmíntico. Leche: No usar. Especies de destino Bóvidos. Tiempo de espera Carne: 0 días. y día.

Advertencias especiales No administrar a bóvidos cuya leche se destine al consumo humano. C/ Venus. Ind.5 0. La semivida de eliminación plasmática es alrededor de 6 horas en la mayoría de los animales.2-0.A. Efectos secundarios No se han descrito. Conservación Especie animal Peso vivo (kg) Dosis diaria Equivalente Duración recomendada aproximado tratabromhexina Quentan® miento hcl (mg/kg (g/animal) (días) p.s. Mantener fuera del alcance de los niños. No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. administrar 3 días después del uso de un antihelmíntico.Sector Turó Can Matas . La aplicación intravenosa es posible pero no ofrece ventaja alguna. S. perros y gatos en el tratamiento de las enfermedades de las vías respiratorias que cursen con un incremento de la producción de moco y/o de su viscosidad. La principal vía de excreción es la vía urinaria. S.A.A.Tel.5 8-30 25-30 5 5 Mantener en lugar fresco (8-25ºC). División Veterinaria Prat de la Riba.5 0.v.) 0. 934 045 345 . Registro núm.2-0. Tiempo de espera Carne: 0 días. Sobredosificación La bromhexina tiene un amplio margen de seguridad. équidos.es/veterinaria .5-1 0.boehringer-ingelheim. La solución inyectable tiene una buena tolerancia local. Presentación Envases con 50 ml.5-1 2-3 5-15 15-30 8-30 25-30 2-5 1-2 5 5 5 5 5 5 5 Fabricante: Labiana Life Sciences. Las concentraciones plasmáticas terapéuticas se obtienen aproximadamente a los 15 minutos.5 0.2-0. . No administrar a équidos cuya carne se destine al consumo humano. Debe aplicarse por vía intramuscular. Boehringer Ingelheim España.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Leche: no usar.5-1 0. En caso de bronquitis verminosa. Interacciones No se han descrito. También posee una acción expectorante directa. Can Parellada 08228 Terrassa (Barcelona) Indicaciones Quentan® está indicado en bóvidos. 26 Pol. cerdos. Propiedades Quentan® (bromhexina) es un mucolítico expectorante que disminuye la viscosidad y provoca la fluidificación de las secreciones del epitelio respiratorio al producir la hidrólisis y disolución de las fibras mucopolisacáridas ácidas. De esta forma la secreción es eliminada fácilmente.5 0.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. aopd Posología y administración La dosificación varía en cada especie según el peso del animal. 934 045 250 . Quentan® se absorbe bien tras la administración parenteral. No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y lactación. en todas las especies. seco y al abrigo de la luz.Fax. S.: 0733 ESP Bóvidos 50-200 200-500 Cerdos Équidos no consumo Perros Gatos 5-25 25-100 > 100 50-200 200-500 0. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones En enfermedades respiratorias de origen bacteriano administrar junto con antibióticos y/o sulfamidas. Contraindicaciones Edema pulmonar. tras la administración intramuscular. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.5 0. Prescripción veterinaria.Quentan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable estéril contiene 3 mg de hidrocloruro de bromhexina y excipientes en c.

Perros: 1 ml/10 kg p. Incrementa la cantidad de jugo gástrico y. Especies de destino Bóvidos. lenta. Ventajas Amplio margen de seguridad. Indicaciones Indigestiones. profunda o i. por vía i. Facilita la absorción a nivel intestinal.v. y día. lenta.v.v. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. profunda o i. Beneficios Favorece la correcta digestión de los alimentos. en solución inyectable. Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de efectos secundarios. y día. Terneros: 5-15 ml/animal y día. por vía i. lenta. Équidos: 20-30 ml/animal y día. Óvidos y cápridos: 5-10 ml/animal y día. por vía i. por vía i.v.Rapifan® Solución inyectable Descripción Normalizador del funcionalismo digestivo. profunda o i. de tripsina. por vía i.m. lenta. Presentación 100 ml. óvidos. équidos y perros. Posología y administración Bóvidos adultos: 20-40 ml/animal y día.m. • Colerético y regulador de la digestión • Aumenta la secreción biliar. No precisa tiempo de espera.m. Características Aumenta la secreción biliar. Tiempo de espera No precisa. pancreática y de las glándulas digestivas • No precisa tiempo de espera abcd .m. lenta. Toxemias.v. profunda o i. Cetosis.v. por vía i. cápridos. lenta.m. Aumenta la secreción de jugo pancreático y. cerdos. profunda o i. Insuficiencias hepática y pancreática. de pepsina.v.v. Anorexia. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. concretamente. Cerdos: 1 ml/10 kg p. Intoxicaciones. Cólicos. Estreñimiento. en especial.

A. estornudos y caída del animal. En équidos administrar exclusivamente por vía intravenosa lenta. Prescripción veterinaria.v.m. y día (equivalente a 1 ml/10 kg p. Insuficiencias hepática y pancreática.v. profunda o i. Intoxicaciones. Presentación Envases con 100 ml. Estreñimiento. Anorexia.v.Penicilina-procaína . Indicaciones Normalizador del funcionalismo gástrico.boehringer-ingelheim. cerdos. y día (equivalentes a 1 ml/10 kg p. cápridos. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Especies de destino Bóvidos. En perros. De forma secundaria. Se recomienda no inyectar por vía intramuscular más de 20 ml en un solo punto de aplicación. . s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones La administración intravenosa debe hacerse lentamente (en tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar la aparición de los efectos secundarios arriba descritos. Más concretamente.879 Fabricado por: Labiana Life Sciences S. 934 045 345 .Complejo vitamínico B Propiedades La menbutona es.v. S. lenta. por vía i. las dosis deben ser rigurosamente respetadas. profunda o i. En caso de producirse un bloqueo cardíaco.A. Venus. químicamente. un principio activo derivado del ácido propiónico. con aumento de la secreción biliar.v. Perros: Indigestiones. aopd Contraindicaciones No administrar a animales con alteraciones cardíacas.Sector Turó Can Matas . El período de validez. Interacciones No administrar conjuntamente con soluciones que contengan: . incrementa el porcentaje de tripsina en el mismo. Efectos secundarios Tras la administración por vía intravenosa de forma excesivamente rápida. Anorexia.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . con reducción de las concentraciones de materia seca y ácido cólico en la bilis. aumenta ligeramente tras la administración de menbutona. lenta. Anorexia. Insuficiencias hepática y pancreática. Cetosis. équidos y perros.s.Fax. óvidos.Rapifan® Solución inyectable Composición Cada ml de solución inyectable contiene: 100 mg de menbutona y excipiente en c.m. División Veterinaria Prat de la Riba. la salivación total prácticamente no aumenta. Toxemias. por vía i. Tiempo de espera No precisa. Este conjunto de acciones origina que los alimentos sean digeridos correctamente y absorbidos a nivel intestinal en aquellas situaciones en que la función secretora del aparato digestivo se ve comprometida.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Sobredosis Dado que se desconoce el margen de seguridad de la menbutona. se observa un ligero aumento en el contenido de mucina en la saliva. una vez retirada la primera dosis.m. Cerdos: 10 mg/kg p.5-1 g/animal y día (equivalente a 5-10 ml/animal y día).Tel.v. Boehringer Ingelheim España. lenta. tos.m.m. lenta. Posología y administración Bóvidos adultos: 2-4 g/animal y día (equivalente a 20-40 ml/animal y día). En el hígado tiene un efecto colerético real. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Insuficiencias hepática y pancreática. duodenal y biliar. Anorexia. Óvidos y cápridos: Indigestiones. Óvidos y cápridos: 0. tales como: Bóvidos: Indigestiones. profunda o i. hipertermia u obstrucción en las vías biliares. profunda o i. por vía i. En el estómago. Registro núm.v.: 10. Équidos: 2-3 g/animal y día (equivalente a 20-30 ml/animal y día).es/veterinaria . y día). profunda o i. Sin embargo. Terneros: 0. Perros: 10 mg/kg p. Insuficiencias hepática y pancreática. No administrar a gatos en ningún caso.v.v. aumenta la secreción de jugo pancreático y. pueden aparecer temblores. defecación espontánea. el efecto es hidrocolerético. lenta. respiración acelerada. Intoxicaciones. concretamente. En el páncreas.A. lagrimeo. tanto en volumen como en sustancias contenidas (pigmentos. Cólicos. Équidos: Toxemias. por el contrario. sobre el hígado. por vía i. por vía i. Cerdos: Indigestiones.v. la cantidad de jugo gástrico y. No administrar a hembras en el último tercio de la gestación. materia seca y sales). Conservación Mantener en lugar fresco y al abrigo de la luz. Toxemias (incluida la de la gestación).Calcio . Toxemias. Insuficiencias hepática y pancreática. por vía i. es de 28 días. lenta. indicado en aquellas situaciones en que se requiere una estimulación de las secreciones digestivas. en especial de pepsina. con acción sobre el aparato digestivo.5-1. 934 045 250 .5 g/animal y día (equivalente a 515 ml/animal y día). páncreas y estómago. La duración del tratamiento deberá ser fijada por el veterinario en función de la respuesta clínica y de las posibles evidencias de intolerancia. administrar un cardiotónico. y día). S. pero con aumento del volumen total de la misma.

Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. cirugía menor y manipulaciones en general. por vía i. Tiempo de espera Carne: 6 días.2 ml de Sedivet®/100 kg p.1. en solución inyectable. Especies de destino Équidos. Mínima ataxia. Duración y profundidad de la sedación dosis-dependiente. Beneficios Cirugías más seguras.Sedivet® Solución inyectable Descripción Sedante dosis-dependiente. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos. con propiedades ligeramente analgésicas. Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. Posología y administración Administrar. • La sedación acertada • Rápida.v. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados. 0.4 . Excelente perfil de seguridad.. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos. Indicaciones Sedación para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.v. Presentación 20 ml. potente y controlada • Mínima ataxia abcd . Ventajas Volumen de dosis más conveniente. Premedicación antes de la inducción de anestesia general. Reduce la cantidad de anestésico necesaria durante la cirugía. Recuperaciones más tranquilas. Características Rápido inicio de la sedación (2 minutos por término medio) e independiente de la dosis.

tales como tranquilizantes.v. Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. Boehringer Ingelheim España.01 mg i.Tel.v. sudoración.) 0. Prescripción veterinaria.v. Premedicación: En la anestesia inducida con ketamina administrar a razón de 0.boehringer-ingelheim. de la clase iminoimidazolidina.12 1. La anestesia debe ser inducida tras alcanzar la máxima sedación (5 10 minutos). ataxia.2 Tiempo de espera Carne: 6 días.) 5 minutos antes de la administración de Sedivet®.8 Sobredosificación Dosis 5 veces superiores a la máxima recomendada causan efectos secundarios transitorios. en ocasiones profunda.). El inicio de la sedación es rápido (2 minutos por término medio) después de la inyección intravenosa e independiente de la dosis.s. 26 Can Parellada Industrial 08228 .A. que ejerce una potente acción sedante dosis-dependiente y tiene propiedades ligeramente analgésicas. . hipotensión. El efecto sedante de la romifidina es inducido mediante la estimulación de los receptores alfa-2 en el sistema nervioso central.: 1107 ESP Contraindicaciones No administrar a hembras en el último mes de gestación.v.v. División Veterinaria Prat de la Riba.Fax.Sedivet® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene 10 mg de romifidina clorhidrato (equivalente a 8./kg de p. Indicaciones Sedación en équidos para facilitar el manejo en procedimientos de diagnóstico.12 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.04 a 0. aopd Posología y administración Administrar.). La atropina (0. Incompatibilidades Ninguna conocida. por vía intravenosa.0. Premedicación antes de la inducción de anestesia general.v. Presentación Envases con 20 ml. Sedación: La posología dependerá del nivel de sedación deseado: Efecto deseado Sedación ligera Sedación profunda Sedación profunda y prolongada Romifidina clorhidrato (mg/kg p. Sedación profunda y analgesia en asociación con opiáceos sintéticos. Deben observarse las precauciones y cuidados usuales de manejo de caballos sedados.) 0. Una vez perforado el tapón del vial utilizar en un plazo de 28 días. Con otros agentes inductores administrar a razón de 0. No utilizar junto con sulfamidas administradas por vía intravenosa. tales como sudoración. Conservación Conservar en lugar fresco y protegido de la luz.v. 934 045 250 . a razón de 0. Propiedades El principio activo de Sedivet® (romifidina) es un agente perteneciente al grupo de los agonistas alfa-2-adrenérgicos. S.4 .Terrassa (Barcelona) Efectos secundarios Se pueden producir los efectos secundarios típicos de los agentes alfa-2-agonistas.v.8 ml de Sedivet®/100 kg p. cirugía menor y manipulaciones en general. S.08 Sedivet® (ml/100 kg p. en función de la dosis administrada. hiperglicemia y diuresis. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Precauciones Como con otros alfa-2-agonistas. hiperglicemia y diuresis.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.es/veterinaria . 0.). tales como bradicardia. bloqueos atrioventriculares. La duración de su efecto varía de 30 a 120 minutos.1. hipotensión. S.04 0.División Veterinaria Prat de la Riba s/n ./kg p.v. Los efectos cardíacos pueden evitarse administrando atropina (0. bradicardia.04 a 0.01 mg i.4 . Venus. 934 045 345 . arritmias benignas y reversibles con bloqueos atrioventriculares. Los estudios farmacocinéticos realizados indican que la romifidina es una sustancia de absorción rápida y total.1 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 1 ml de Sedivet®/100 kg p.A. siendo la orina la principal vía de excreción. Estos movimientos pueden reducirse mediante el uso de opiáceos.) antagoniza específicamente los efectos cardíacos. poseyendo una fuerte afinidad específica hacia estos receptores. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.2 ml de Sedivet®/100 kg p.A.4 0. Interacciones El efecto de Sedivet® puede ser potenciado por otros compuestos psicoactivos. Fabricante: Labiana Life Sciences. otros sedantes o analgésicos narcóticos.Sector Turó Can Matas . Registro núm. algunos caballos aparentemente sedados pueden presentar movimientos defensivos.76 mg de romifidina base) y excipiente en c.08 mg de romifidina clorhidrato por kg peso vivo (equivalente a 0.

Uso Mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. Excelente palatabilidad. Efecto dual: preventivo y reparador. de 10 – 20 kg: 2 comprimidos al día. • La condroprotección más completa • Efecto dual • Excelente palatabilidad abcd . Precauciones No se han observado efectos adversos. La condroprotección más completa. Modo de empleo Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): Menos de 10 kg: 1 comprimido al día. Beneficios Estimula la reparación del cartílago articular. Presentación Envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. en comprimidos masticables. Estimula la producción de proteoglicanos por parte de los condrocitos. condroitín sulfato y curcumina. más de 40 kg: 4 comprimidos al día. Tiempo de espera No procede. Ayuda en la protección y reparación del hueso y tejidos conectivos. Ventajas Incorpora curcumina. Inhibe la degradación de proteoglicanos.Seraquin® Comprimidos masticables Descripción Alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular para perros y gatos. Especies de destino Perros y gatos. de 20 – 40 kg: 3 comprimidos al día. Características Composición exclusiva: glucosamina.

¿Cómo se utiliza Seraquin®? Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. proteína bruta 25%. Si durante este período cambia el estado del animal. aopd Ref. S. 934 045 345 . consulte al veterinario. glicerol (E422). Boehringer Ingelheim España. Si durante este período cambia el estado del animal. Esto es debido a que Seraquin® está compuesto de sustancias naturales. s/n . Prat de la Riba. pudiéndose administrar directamente o mezclar con la comida habitual. consulte al veterinario.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . La glucosamina. P: ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir hasta que los efectos de Seraquin® puedan ser visibles? R: Depende del estado general.: 28118 CAT Conservación de Seraquin® Almacenar en un lugar seco. se observa un cambio normalmente durante las primeras 4-6 semanas. edad y peso de su perro/gato. como norma general. Muchos animales pueden requerir una administración prolongada de Seraquin®.Sector Turó Can Matas . materias grasas brutas 2%. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria. S. Periodo inicial de 4-6 semanas (o según recomiende el veterinario): • Menos de 10 kg: • De 10 – 20 kg: • De 20 – 40 kg: • Más de 40 kg: 1 comprimido al día 2 comprimidos al día 3 comprimidos al día 4 comprimidos al día Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. no se han observado interacciones entre Seraquin® y los tratamientos farmacológicos habituales para la artritis.Tel. P: ¿Durante cuánto tiempo será necesario administrar Seraquin® a mi mascota? R: Dependerá mucho de las condiciones del animal y de la recomendación de su veterinario. glucosa. Constituyentes analíticos: Carbohidratos 58%.boehringer-ingelheim. Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España.Fax. a temperatura inferior a 30 °C. Después de un período inicial de 4-6 semanas de administración. a razón de medio comprimido a la semana. Seraquin® se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos masticables de 2 gramos. tales como el condroitín. la glucosamina y el extracto turmérico. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Preguntas más frecuentes: P: ¿Se tomará mi mascota los comprimidos Seraquin®? R: Los comprimidos masticables Seraquin® son muy apetecibles para la mayoría de perros/gatos. celulosa bruta 1%.A.Seraquin® Alimento complementario para perros y gatos ¿Qué es Seraquin®? Seraquin® es un alimento complementario para la protección y reparación del cartílago articular. P: ¿Puede administrarse Seraquin® simultáneamente con otros tratamientos para la artritis? R: Sí. proteína de maíz. humedad 7%. la dosis diaria puede reducirse gradualmente a la mitad de la dosis inicial diaria.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Cada comprimido masticable contiene: • Glucosamina HCl 500 mg • Condroitín sulfato 380 mg • Extracto turmérico 50 mg Ingredientes: Levadura inactivada. el condroitín y el extracto turmérico (curcumina) son componentes esenciales para la protección y reparación del cartílago articular y el mantenimiento de la funcionalidad de la articulación. P: ¿Tiene Seraquin® algún efecto adverso? R: No se han observado efectos adversos. 934 045 250 . Seraquin® mantiene la funcionalidad de la articulación en perros y gatos. sacarosa. pudiéndose administrar directamente o mezclar con su comida habitual.es/veterinaria . a razón de medio comprimido a la semana. glucosamina HCl. condroitín sulfato. nº. . extracto turmérico estandarizado.A. Aditivos: Excipiente (E470). Sin embargo. cenizas brutas 7%.

Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. El granulado se administra mejor con el pienso. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Bronquitis subaguda y crónica. Presentación 500 g. Características Provoca la dilatación de los bronquios. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. de cualquier origen. Amplio margen de seguridad. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . en polvo granulado oral. considerarse como un producto de dopage. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. de aproximadamente 500 kg. administrar 25 g de polvo granulado. al igual que todos los simpaticomiméticos. Posología y administración Administrar por vía oral.Spasmobronchal® Granulado oral Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. Especies de destino Équidos. con síntomas de broncoconstricción. 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. a ser posible por la mañana y por la noche.v. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. En animales adultos. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

al igual que todos los simpaticomiméticos. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. 934 045 345 . Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Prescripción veterinaria Reg. La duración media del tratamiento será de 10 días.Spasmobronchal® Granulado oral Composición Cada gramo de polvo granulado contiene: 0. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.016 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. evitando la exposición directa a la luz. lo que equivale aproximadamente a 5 g de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. El granulado se administra mejor con el pienso. Profilácticamente.Fax. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. Precauciones Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.s. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. duración de la persistencia de la misma.A.Tel. 934 045 250 . No ha podido comprobarse influencia sobre apetito. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Boehringer Ingelheim España. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Fabricado por: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 77767 Appenweier (Alemania) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial. etc.014 mg de clenbuterol) y excipiente en c. como es el caso de oxitocina. En casos aislados. de aproximadamente 500 kg. a razón de 0. debe recurrirse a sustancias bbloqueantes que antagonicen con la acción estimulante b-adrenérgica del preparado. nº: 9. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. Bronquitis subaguda y crónica.). La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. . origen.Sector Turó Can Matas . En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. División Veterinaria Prat de la Riba. alimentación con heno antiguo. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. según cada caso individual. En animales adultos.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. considerarse como un producto de dopage. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. Presentación Envases con 500 g. Además. curso. ruidos y movimientos peristálticos. apreciándose sintomatología de la misma. S. aopd Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. etc. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. con síntomas de broncoconstricción. y a ser posible con broncosecretolíticos.A. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Asimismo. si bien para evitar una adición del efecto.368 Efectos secundarios No se han observado efectos secundarios relacionados con la administración oral de Spasmobronchal®. Además. La cucharilla dosificadora que se incluye en el envase tiene una capacidad aproximada de 10 g de granulado. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. Conservación Mantener el envase bien cerrado. administrar 25 g de polvo granulado. S.boehringer-ingelheim. Posología y administración Administrar por vía oral. debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante.es/veterinaria . de cualquier origen. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. a ser posible por la mañana y por la noche. cuando se administran junto con Spasmobronchal®.). La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día.

de cualquier origen. Presentación 50 ml. considerarse como un producto de dopage. con síntomas de broncoconstricción. Precauciones Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. Posología y administración Administrar por vía intravenosa. en solución inyectable. a ser posible por la mañana y por la noche. • Dilata los bronquios obstruidos • Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa • Mejora rápidamente la ventilación pulmonar abcd . Amplio margen de seguridad. Alivia la frecuencia e intensidad de la tos. En animales adultos. Características Provoca la dilatación de los bronquios. al igual que todos los simpaticomiméticos. administrar 12. Bronquitis subaguda y crónica.Spasmobronchal® Solución inyectable Descripción Espasmolítico de acción selectiva sobre las fibras musculares lisas de los bronquios. Beneficios Disminuye la dificultad respiratoria. de aproximadamente 500 kg.5 ml de solución inyectable.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de p. Indicaciones Tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. Especies de destino Équidos. 2. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. Fluidifica y elimina la mucosidad viscosa. Ventajas Su efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas.v.

de cualquier origen. Asimismo.Sector Turó Can Matas . etc. curso. no se deberá administrar junto con simpaticomiméticos. lo que equivale aproximadamente a 2.). debe administrarse el preparado con anterioridad a la exposición al alergeno desencadenante. División Veterinaria Prat de la Riba. duración de la persistencia de la misma. La duración de dichos síntomas puede oscilar entre pocos minutos y varias horas. Posología y administración Administrar por vía intravenosa.es/veterinaria . debe recurrirse a sustancias betabloqueadoras que antagonicen con la acción estimulante beta-adrenérgica del preparado. Sobredosificación Con la administración intravenosa de hasta 5 veces la dosis terapéutica únicamente se ha comprobado un aumento de la frecuencia cardíaca. En los casos agudos y subagudos de bronquitis y bronconeumonía administrar en combinación con antibióticos y/o sulfamidas. Spasmobronchal® posee también una considerable influencia sobre los mecanismos de limpieza bronquial.Tel. S. considerarse como un producto dopping. Propiedades Debido a un efecto directo del hidrocloruro de clenbuterol sobre la musculatura bronquial. de aproximadamente 500 kg. corticosteroides e inhibidores de la fosfodiesterasa. Las experiencias han demostrado que el uso prolongado de Spasmobronchal® consigue una mejoría persistente en las enfermedades crónicas. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. teniendo en cuenta que estará supeditada a diversos factores (tipo de enfermedad. particularmente en la cruz y cuello.A. En casos aislados. En cualquier caso se recomienda un período mínimo de 5 días. alimentación con heno antiguo. la mucosidad viscosa se fluidifica y elimina rápidamente.s. de forma que pueda sustituirse por Spasmobronchal® granulado. 934 045 345 .boehringer-ingelheim. en aquellos animales en los que son de esperar hiperreacciones frente a determinados agentes alergenos (polvo del establo. Conservación Mantener el envase bien cerrado. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Interacciones Durante la realización de los ensayos clínicos no se ha comprobado ninguna reacción indeseable. Tos y disnea como consecuencia de espasmos bronquiales. evitando la exposición directa a la luz. Efectos secundarios Tras la administración intravenosa. al igual que todos los simpaticomiméticos. Dado que Spasmobronchal® se elimina con la leche. si bien para evitar una adición del efecto. . se ha podido comprobar un aumento de la frecuencia cardíaca y una disminución de la tensión arterial.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . aopd Además.A. Boehringer Ingelheim España.5 ml de solución inyectable. La dosis de Spasmobronchal® recomendada debe administrarse dos veces al día. con síntomas de broncoconstricción. no alimentar a recién nacidos con leche procedente de madres tratadas con Spasmobronchal®. cuando se administran junto con Spasmobronchal®. y a ser posible con broncosecretolíticos.026 mg de clenbuterol) y excipiente en c.8 mcg de hidrocloruro de clenbuterol por kg de peso vivo. Bronquitis subaguda y crónica. Prescripción veterinaria Reg. Este efecto se presenta rápidamente y se mantiene durante 6-8 horas. existe la posibilidad de una reducción del efecto de sustancias activas sobre útero. ruidos y movimientos peristálticos. Si por error o desconocimiento se produce una sobredosificación con Spasmobronchal®. así como un ligero temblor en la musculatura de los flancos.367 Fabricante: Labiana Life Sciences S. Indicaciones Spasmobronchal® está indicado en équidos como coadyuvante del tratamiento de los procesos respiratorios que cursen con espasmo de la musculatura bronquial. nº: 9. Tiempo de espera No permitido su uso en équidos cuya carne se destine para el consumo humano. a razón de 0. El tratamiento con Spasmobronchal® solución inyectable es necesario hasta que el animal tome el alimento normalmente. S. Profilácticamente. administrar 12.03 mg de hidrocloruro de clenbuterol (equivalente a 0. Precauciones Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Spasmobronchal® Solución inyectable Composición Cada ml de solución estéril inyectable contiene: 0. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (Barcelona) Titular: Boehringer Ingelheim España. prostaglandinas y alcaloides del cornezuelo del centeno.A. Advertencias Spasmobronchal® es un simpaticomimético y debe. No ha podido comprobarse influencia sobre apetito.5 ml de Spasmobronchal® por cada 100 kg de peso vivo. Además. la administración de Spasmobronchal® provoca la dilatación de los bronquios. origen. según cada caso individual.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. a ser posible por la mañana y por la noche.Fax. como es el caso de oxitocina. La administración simultánea con anestésicos del tipo halotano y ciclopropano puede llevar a la aparición de alteraciones del ritmo cardíaco. se puede observar un aumento de la sudoración. apreciándose sintomatología de la misma. Presentación Viales con 50 ml. La duración media del tratamiento será de 10 días. 934 045 250 .). Venus. Ambos fenómenos desaparecen rápidamente y no necesitan atención alguna. Contraindicaciones En animales gestantes debería suspenderse el tratamiento con Spasmobronchal® 1-2 días antes de la fecha prevista del parto puesto que sus propiedades inhibidoras de las contracciones uterinas pueden influir sobre el transcurso del mismo. La dificultad respiratoria y la frecuencia e intensidad de la tos ceden a los pocos días de la administración regular del preparado. etc. En animales adultos. puede aparecer una disminución de la frecuencia respiratoria.

Permite tratamientos combinados. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión. Tras aplicar el producto. bien por alteraciones en la leche. Características Actividad antibacteriana de amplio espectro frente gérmenes gram positivos y gram negativos. Presentación 10 jeringas con 10 g. • Amplio espectro de actividad • Acción bactericida • De elección en mamitis estafilocócicas y de etiología desconocida abcd . Posología y administración Administrar 1 jeringa de Ubrocef® por cuarterón afectado. Mínima presentación de resistencias. De elección frente a estafilococos. Ventajas Buenos resultados en todo tipo de mamitis. vía intramamaria. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento.Ubrocef® Suspensión intramamaria Descripción Cefalosporina de amplio espectro para el tratamiento de mamitis bovinas en periodo de lactación. siempre durante el periodo de lactación. Potente actividad bactericida. Especies de destino Bóvidos. Tiempo de espera Leche: 4 días. en suspensión intramamaria. Indicaciones Mamitis del ganado vacuno en lactación. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. por el CMT o por recuento celular elevado. Beneficios Indices de curación clínica y bacteriológica más elevados. Antes de aplicar el producto. Precauciones Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.

División Veterinaria Prat de la Riba. .A. protegido de la luz y la humedad. Conservación Conservar a menos de 25º C. Listeria monocytogenes. Animales con historial conocido de alergia a las penicilinas deben ser tratados con especial atención. siempre durante el periodo de lactación.Ubrocef® Suspensión antibiótica intramamaria frente a mamitis de vacas en lactación Composición Cada jeringa contiene: Cefacetrilo sódico 250 mg (equivalentes a 235 mg de Cefacetrilo). pero excluyendo las meticilinasas resistentes. lincomicina. Interacciones El cefacetrilo puede dar lugar a interacciones. que desaparece a los pocos días de tratamiento. Fabricante : Norbrook Laboratories Ltd Newry (Gran Bretaña) Indicaciones y especies de destino Mamitis del ganado vacuno en lactación producidas por los gérmenes antes citados.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Clostridium spp. por cuarterón afectado vía intramamaria. Klebsiella pneumoniae. por el CMT o por recuento celular elevado. Tiempo de espera Leche: 4 días. (a excepción de los enterococos) incluyendo a: Streptococcus agalactiae. bien por alteraciones en la leche. ordeñar a fondo y lavar el cuarterón con una solución detergente. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Efectos secundarios En algunos casos se produce un moderado efecto irritante de la mucosa mamaria.es/veterinaria . Proteus mirabilis. S. aopd Posología. Bacillus anthracis.. perteneciente al grupo de los ß-lactámicos derivados de la cefalosporina C y que posee un amplio espectro de acción frente a los gérmenes gram positivos y gram negativos causantes de las mamitis bovinas. Boehringer Ingelheim España. Indicaciones para una correcta administración Las vacas deben ser tratadas al detectarse los primeros signos de mamitis.p.A. Streptococcus dysgalactiae. excipientes c. Antes de aplicar el producto. No administrar a hembras en periodo seco. Haemophilus influenzae. incluyendo a Staphylococcus aureus y cepas penicilasa resistentes. Propiedades El cefacetrilo es un antibiótico cefalosporínico.Tel. Neisseria spp.boehringer-ingelheim. En casos severos deberá realizarse la infusión de una segunda jeringa entre las 24 y las 48 horas posteriores al primer tratamiento.. masajear la ubre a fin de mejorar la distribución de la suspensión.Sector Turó Can Matas .08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Escherichia coli. 934 045 250 . Es activo frente a: Staphylococcus spp. Presentación Envases de 10 jeringas con 10 g de suspensión.Fax. S. Para disminuir la incidencia de mamitis deben tomarse medidas sanitarias para prevenir la reinfección. macrólidos y tetraciclinas. Mantener fuera del alcance de los niños. con cloranfenicol. Streptococcus spp.s. 934 045 345 . Tras aplicar el producto. 10 g. de tipo farmacodinámico. Distribuidor : Boehringer Ingelheim España. Streptococcus uberis. equivalentes a 1 jeringa de Ubrocef®. Con prescripción veterinaria Registro nº : 0298 ESP Contraindicaciones No administrar a animales con historial de hipersensibilidad al cefacetrilo. vía y modo de administración 250 mg de Cefacetrilo sódico. Bordetella pertussis.

25 mg/kg cada una). Presentación Vetmedin® 1. Mejora la calidad y esperanza de vida. Vetmedin® 5 mg: 100 cápsulas. • Tratamiento inicial de la insuficiencia cardiaca congestiva canina • Efectos cardiacos y vasculares complementarios • Apaga la puesta en marcha del sistema RAA abcd . Mejora la relajación cardíaca. Indicaciones Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide). Especies de destino Perros. Permite tratamientos combinados. En animales diabéticos. Excelente tolerancia./día. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío.2 y 0. Beneficios Mayor respuesta clínica al tratamiento.v. Mínima excreción renal (5%). Ventajas Resultados inmediatos. Mantiene la fuerza de contacción del miocardio. La dosis preferible al día es de 0. Vasodilatador mixto (arterial y venoso). debe administrarse una hora antes de las comidas.5 mg de pimobendan/kg p. Características Acción sobre corazón y vasos sanguíneos.6 mg de pimobendan/kg p.5 mg: 100 cápsulas. Posología y administración Administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. Tiempo de espera No procede. Vetmedin® 2. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0.25 mg: 100 cápsulas. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. Por tanto.v.Vetmedin® Cápsulas Descripción Agente inodilatador que mantiene la contractibilidad del miocardio y presenta además potentes propiedades vasodilatadoras. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. Precauciones La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento.

Sector Turó Can Matas . En estudios realizados con ratas y conejos pimobendan no tuvo efecto sobre la fertilidad y únicamente se presentaron efectos embriotóxicos a dosis maternotóxicas. Precauciones En animales diabéticos. La unión media a proteínas plasmáticas in vitro es del 93 %.es/veterinaria . 934 045 250 . se suspenderá la administración del producto hasta que desaparezcan los síntomas y a continuación se utilizará el producto a la dosis recomendada. debe administrarse una hora antes de las comidas.516-ESP. Presentación Envase con 100 cápsulas. Después de la administración oral de Vetmedin® cápsulas la biodisponibilidad absoluta del principio activo es del 60-63 %. En tales situaciones. se debe administrar aproximadamente una hora antes de la comida.Fax. Vetmedin®2. Prescripción veterinaria Registro nº.5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – 1 – – – Tarde – 1 – – – Vetmedin® 5 mg Nº cápsulas/toma Mañana – – 1 2 3 Tarde – – 1 2 3 Propiedades Pimobendan. Vetmedin® cápsulas sólo se debe administrar a perras gestantes y lactantes si el beneficio terapéutico esperado supera el riesgo potencial. estenosis aórtica). . Vetmedin® cápsulas se puede combinar con una tratamiento diurético tal como la furosemida. No se dispone de información sobre el uso del producto en perras gestantes y lactantes. Vetmedin® 5 mg: Cada cápsula contiene 5 mg de pimobendan. un derivado de la benzimidazolpiridazinona. no debe utilizarse en perros que padecen insuficiencia hepática grave. Pimobendan ejerce su efecto estimulante del miocardio mediante un mecanismo dual de acción: incremento en la sensibilidad del calcio de los filamentos miocárdicos e inhibición de la fosfodiesterasa (tipo III).25 mg de pimobendan.393-ESP. La absorción del producto se modifica cuando se administra con el alimento. La dosis se ha de dividir en dos administraciones (0. S. S. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 25º C.5 mg: Cada cápsula contiene 2. Contraindicaciones Vetmedin‚ cápsulas no se debe administrar en casos de cardiomiopatías hipertróficas o condiciones clínicas donde no sea posible un aumento del gasto cardíaco debido a condiciones funcionales o anatómicas (p. Fabricante: Klocke Pharma-Service GmbH Straßburger Straß 77 D-77767 Appenweier (Alemania) Titular: Boehringer Ingelheim España.: Vetmedin® 1.ej. los niveles de glucosa deben controlarse de forma estricta. Por tanto.5 mg de pimobendan/kg peso vivo. En experimentos con ratas se ha observado que pimobendan se excreta en la leche. Reacciones adversas A la dosis recomendada.25 mg/kg cada una).5 mg de pimobendan. es una sustancia inotropa no simpaticomimética y no glicósido. También presenta una acción vasodilatadora a través de una inhibición de la actividad de la fosfodiesterasa III y ejerce un efecto antitrombótico mediante la inhibición de la agregación plaquetaria.6 mg de pimobendan/kg peso vivo/día. con potentes propiedades vasodilatadoras. la mitad de la dosis por la mañana y la otra mitad aproximadamente 12 horas después. se han observado casos aislados de vómitos y diarreas que fueron leves y pasajeros. La dosis preferible al día es de 0.A. sin riesgo para la vida del animal.25 mg: Cada cápsula contiene 1.394-ESP. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España.Vetmedin® cápsulas Composición Vetmedin® 1. Indicaciones de uso Vetmedin® cápsulas está indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva canina originada a partir de una cardiomiopatía por dilatación o por una insuficiencia valvular (regurgitación mitral y/o tricúspide).2 y 0. Vetmedin® 2. Como pimobendan se metaboliza en el hígado. aopd Posología y modo de administración Vetmedin® cápsulas se debe administrar por vía oral a dosis comprendidas entre 0. El incremento en la contractibilidad cardíaca inducido por pimobendan se atenúa en presencia de antagonistas del calcio (verapamilo) y del ßantagonista propranolol. Vetmedin® 5 mg: 1. la eficacia óptima se obtiene con el estómago vacío.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. 934 045 345 . Sobredosificación La administración de dos veces la dosis terapéutica (1 mg pimobendan/kg peso vivo) puede producir efectos cronotrópicos positivos moderados y vómitos. Por tanto. Se elimina principalmente a través de las heces y en mucha menor proporción en la orina.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . La semivida de eliminación plasmática de pimobendan tras administración intravenosa es de aproximadamente 30 minutos y la del principal metabolito activo es de aproximadamente 2 horas. Vetmedin® 2.25 mg: 1.boehringer-ingelheim. Cada dosis Peso vivo (kg) Dosis diaria pimobendan (mg) Vetmedin® 1.5 mg: 1.A.5 5 10 20 30 1 – – – – Tarde 1 – – – – Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción En estudios farmacológicos no se detectó interacción entre el glicósido cardíaco ouabaína y pimobendan.25 mg Nº cápsulas/toma Mañana <8 8-20 21-40 41-60 >60 2. Pimobendan mejora la relajación cardíaca ejerciendo un efecto lusitrópico positivo.Tel.

v. Reduce la respuesta inflamatoria de tipo alérgico. Ventajas Eficaz coadyuvante en el tratamiento de dermatitis alérgicas. en cápsulas para administración oral. Permite reducir el uso de antiinflamatorios. Aporta antioxidantes naturales. Precauciones Se recomienda consultar a un veterinario antes de utilizarlo. durante un mes. • Alto contenido en AGL y otros ácidos grasos esenciales • Incorpora antioxidantes naturales • Mejora el aspecto de la piel y del pelo abcd . Contiene una composición equilibrada de ácidos grasos omega-3 y omega-6. como estractos de curcuma y de té verde. Beneficios Mejora el recambio celular de la epidermis. Características Alto contenido en ácido gammalinolénico (AGL). Especies de destino Perros y gatos. Tiempo de espera No procede. No precisa receta veterinaria. Presentación 40 x 500 mg. una vez al día.Viacutan® Plus Cápsulas Descripción Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos. Modo de empleo Administrar. Uso Mantenimiento de la función dérmica en caso de dermatosis y pérdida excesiva de pelo. sólo o mezclado con el alimento. a razón de 1-2 cápsulas/10 kg de p.

extracto de té verde. Fabricado por: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Dinamarca Cada cápsula (500 mg) contiene: Ácido gamma linolénico (AGL) Ácido linoléico (AL) Vitamina E Ácido eicosapentaenoico (AEP) Ácido docosahexanoico (ADH) Extracto de turmérico Extracto de té verde Materia grasa Proteína bruta Contenido de agua Cenizas Fibras brutas 105 mg 190 mg 10 mg 9.boehringer-ingelheim.000 ppm 1. Presentación 40 cápsulas de 500 mg Reg nº. .A. Aditivos: Glicerol.es/veterinaria .500 ppm 70 % 18 % 3% ≤2% ≤1% Titular: Boehringer Ingelheim España. 934 045 250 . una mezcla de antioxidantes naturales que ayudan a proteger la piel del daño causado por radicales libres. S. aceite de pescado. además. es preciso aportarlos a través de la dieta.Sector Turó Can Matas .A. 934 045 345 . Viacutan® Plus contiene.Tel. por lo tanto. Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés. Uso 1-2 cápsulas/10 Kg de peso vivo. Barcelona Boehringer Ingelheim España. vitamina E natural.Fax. Viacutan® Plus contiene una fuente rica en AGL y otros ácidos grasos esenciales del pescado y de los vegetales. una vez al día.: 13286-CAT Composición Aceite vegetal (aceite de borraja). extracto de turmérico. durante un mínimo de 1 mes.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.9 mg 6.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . gelatina.Viacutan® Plus Suplemento de ácidos grasos esenciales con antioxidantes naturales para perros y gatos Alto contenido en ácido gamma-linolénico (AGL) Para una piel y pelo sanos Los ácidos grasos esenciales son nutrientes que no se generan en el organismo y.6 mg 3. aditivos. aopd Conservar a una temperatura inferior de 25 ºC. S. los cuales contribuyen al mantenimiento de una piel y pelo sanos.

gatos. eliminando la sensación de prurito. además de antifúngico y esporicida. si es necesario. Contiene chorhexidina. No contiene corticoesteroides ni antibióticos. Uso Antipruriginoso para el control del picor y el rascado. Antes de usar Viatop®. mientras el gel está siendo absorbido. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Beneficios Alivia de forma efectiva el picor y la inflamación de la piel. caballos y otros animales de compañía. Rapidez de acción. limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad. Presentación 20 ml. Ventajas Eficacia probada. Modo de empleo Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. Características Contiene rafinosa.Viatop® Gel tópico Descripción Gel tópico para el control del picor y el rascado. Evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel. un azúcar natural que inhibe la activación celular y de los mediadores de la inflamación. Fácil aplicación. • La alternativa natural al uso de los corticoides en el manejo del prurito • Eficaz y rápido en actuar abcd . Tiempo de espera No precisa. un antimicrobiano eficaz frente a gérmenes gram positivos y gram negativos. Especies de destino Perros. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario.

Tel. Continuar el tratamiento hasta que la irritación haya finalizado y de acuerdo con las recomendaciones del veterinario. Viatop® no contiene antibióticos o corticosteroides.: 0712-H Boehringer Ingelheim España.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www. Aplicar dos o tres veces al día o con la frecuencia necesaria para evitar el rascado del animal. levaduras y virus.Fax. S.Sector Turó Can Matas . 934 045 345 .es/veterinaria . limpiar cuidadosamente el área afectada de pus o suciedad.Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) ¿Cómo actúa Viatop®? Viatop® contiene sustancias que actúan de manera efectiva aliviando el picor y la irritación de la piel. División Veterinaria Prat de la Riba s/n . si es necesario. Uso en animales. de esta manera se detiene el lamido y rascado de las áreas afectadas del animal. Las propiedades anti-prurito de Viatop® se deben a la inclusión de un azúcar natural llamado Rafinosa. mientras el gel está siendo absorbido.boehringer-ingelheim.A. Viatop® contiene: • Agua • Rafinosa • Propilenglicol • Saponinas • Trietanolamina • Acrilatos / C10-30 Alquilacrilato Crospolimero • Fenoxietanol • Ésteres del ácido benzoico • Clorhexidina digluconato 0. Alternativamente puede distraer a su animal durante los minutos que siguen a la administración de Viatop®. hongos. S. rápidamente se reduce el picor. La inclusión de saponinas asegura una fácil y rápida absorción del gel y por tanto una rápido alivio del picor y la irritación. Fabricante: Boehringer Ingelheim Denmark A/S Strødamvej 52.06% • Alantoína aopd Administración Aplicar una pequeña cantidad de Viatop® en el área afectada de la piel y extender uniformemente. Además. Conservar en lugar seco y por debajo de 30º C. Esto evita la formación de lesiones y promueve el restablecimiento de la salud de la piel.Viatop® Gel tópico Para el control del picor y el rascado. 934 045 250 . .División Veterinaria Prat de la Riba s/n . Cuando se aplica Viatop® sobre la piel irritada. Si el animal se lame o se rasca después de la aplicación de Viatop® puede ser de ayuda aplicar el gel inmediatamente antes de las comidas. Reg. Viatop® contiene clorhexidina como desinfectante efectivo contra bacterias.A. Sólo para uso externo. nº. DK-2100 København Ø Dinamarca Responsable de la comercialización: Boehringer Ingelheim España. Antes de usar Viatop®.

Permite una rápida curación. Terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock.1 ml de Voren®/kg p. Rápido inicio de acción (24 horas). Indicaciones Tratamiento de alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. • 4 días de actividad • Rápido inicio de acción • Excelente tolerancia abcd . Presentación 10 ml. Cerdos: Inyección i.v. muerte fetal. Cerdos: 21 días. Tiempo de espera Carne: Bóvidos: 28 días. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. Puede aplicarse por cualquier vía de administración. i.m. en suspensión acuosa microcristalina inyectable.v.Voren® Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato.v.v. 4 días de actividad. o i. o s. cerdos. única de 1 ml de Voren®/10 kg de p. Ventajas Administración más conveniente. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. de 0.c.m. Perros y gatos: Inyección i. Équidos: 28 días. única de 1 ml de Voren®/50 kg de p. neoglucogénica y antialérgica. perros y gatos.. équidos. retención de placenta y metritis.v.m. Especies de destino Bóvidos. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica. Cetosis bovina. Precauciones No administrar con otros corticoides.v. Leche: 72 horas. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. 50 ml. Mínimo impacto negativo sobre la producción de leche. Posología y administración Bóvidos y équidos: Inyección i. o i. Características Potente actividad antiinflamatoria. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente.

Venus. Sobredosificación La sobredosificación puede dar lugar a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). Posología. S. Fabricante: Labiana Life Sciences. cerdos. en suspensión acuosa microcristalina y excipiente en cantidad suficiente.enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal . En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). Precauciones No administrar con otros corticoides. También puede administrarse como terapia de apoyo en el síndrome MMA porcino y en casos de shock. perros y gatos. Interacciones Podría interaccionar si se administra simultaneamente con: . En caso de infecciones.salicilatos: puede dar lugar a una disminución de la concentración plasmática de los salicilatos. Especies de destino Bóvidos. Indicaciones terapéuticas Voren® suspensión tiene propiedades glucogénicas. El período de validez. perros y gatos.v. Precauciones especiales de eliminación La eliminación del producto no utilizado o de los envases se realizará de acuerdo con la normativa vigente. 26 Can Parellada Industrial 08228 Terrassa (España) Contraindicaciones No administrar -salvo en casos de urgencia a juicio del veterinario.diabetes mellitus . 934 045 250 . que suele remitir a las 24 horas. pérdida de peso.insuficiencia cardíaca congestiva . vómitos.Fax.1 ml de Voren®/kg peso vivo (equivalente a 0. intravenosa o subcutánea de 0. . es de 28 días.en animales con: .Voren® Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 1 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 0. En este caso. Leche: 72 horas. 934 045 345 . En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias debe instaurarse una terapia específica.02 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p. una vez abierto el envase.A. modo y vía de administración Dosificación recomendada: Bóvidos y équidos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/50 kg de peso vivo (equivalente a 0. con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas o musculares.insuficiencia renal y/o hepática . seco y al abrigo de la luz. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). S. Équidos: 28 días.glucósidos cardiotónicos: existe riesgo de hipokalemia con aumento de la toxicidad cardiaca.osteoporosis y fracturas óseas . se suspenderá el tratamiento progresivamente.).1 mg dexametasona 21isonicotinato/kg p.infecciones fúngicas o víricas (período virémico) .v. En caso de administración en las cavidades sinoviales. una dosis superior a los 5 mg/animal puede causar letargo. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. équidos. En perros y gatos la dosis puede repetirse alrededor de 4 días después de la primera administración. sobre todo en animales viejos. y la interrupción brusca puede originar atrofia de glándulas adrenales. équidos.A. Perros y gatos: Inyección intramuscular. Tiempos de espera Carne: Bóvidos: 28 días. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico. retención de sodio. anorexia. sobre todo en gatos. antiinflamatorias y antialérgicas y está indicado en el tratamiento de un importante número de alteraciones en bóvidos.Un aumento en la incidencia de la osteoporosis y del riesgo de fracturas óseas. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. aopd El tratamiento prolongado con la especialidad puede causar los siguientes efectos: . Por ejemplo: cetosis bovina y alteraciones inflamatorias de la piel y de los sistemas locomotor y respiratorio. En équidos. retención de fluidos. . Precauciones particulares de conservación Almacenar en lugar fresco. Efectos secundarios Como todos los corticoesteroides puede tener efecto inmunodepresor y provocar retraso en la cicatrización de heridas y producir debilidad de la musculatura estriada. Cerdos: 21 días.diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a un descenso de la concentración de potasio en sangre. por su efecto antiinflamatorio podría enmascarar los síntomas propios de las mismas tales como pirexia. S. El uso prolongado del producto durante semanas o meses.Sector Turó Can Matas . Presentaciones Envases con 10 ó 50 ml. No congelar.Ganancia de peso. El tratamiento debe interrumpirse de manera progresiva y en caso necesario.1 mg dexametasona 21-isonicotinato/kg p.hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños.A.). cerdos.v. y se administrará ACTH. ya que puede originar un parto prematuro y/o aborto. deberán utilizarse dosis inferiores que se adecuen al tamaño de la articulación correspondiente. . pérdida de potasio.79 mg de dexametasona base). aumento del catabolismo proteico y balance negativo del nitrógeno. lasitud e inapetencia. Registro nº: 6118 Indicaciones para una administración correcta Agitar el producto antes de usar.es/veterinaria . . Se han observado también euforia y aumento del apetito.).boehringer-ingelheim. Cerdos: Inyección intramuscular o intravenosa única de 1 ml de Voren®/10 kg de peso vivo (equivalente a 0. administrar ACTH.Tel. polidipsia y poliuria.

Tiempo de espera No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Características Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. muerte fetal.v. 7 días de actividad. Perros pequeños y gatos: 0. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. Excelente tolerancia y ausencia de efectos secundarios a las dosis recomendadas. Precauciones No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Permite una rápida curación.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p.v. infecciones u otras etiologías.v. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable. Indicaciones Tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. Beneficios Una única aplicación es por lo general suficiente. retención de placenta y metritis. Administrar por vía i. Posología y administración Équidos: 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. • 7 días de actividad • Potente actividad antiinflamatoria y antialérgica • Excelente tolerancia abcd . alergias. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. En caso de existir enfermedades Especies de destino Équidos. Presentación 10 ml.m. perros y gatos. Ventajas Administración más conveniente.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Descripción Dexametasona 21-isonicotinato. Perros (de más de 20 kg): 0. infecciosas o parasitarias.

08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) www.. División Veterinaria Prat de la Riba. No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación. Sin embargo. aumento de la degradación proteica y su conversión en carbohidratos (hiperglucemia) con el consiguiente balance negativo de nitrógeno. El uso prolongado de la especialidad. El uso prolongado durante semanas o meses. sobre todo en gatos).boehringer-ingelheim.06 mg de dexametasona por kg p. Perros (de más de 20 kg): 0.A. asimismo. Ulcera péptica gástrica o duodenal.2 mg de dexametasona por kg p. La mayor parte (> 90%) de la dexametasona y sus metabolitos se excreta por vía renal en caballos. Puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT). Propiedades El principio activo de Voren®. El uso prolongado de la especialidad aumenta la incidencia de osteoporosis y el riesgo de fracturas óseas. Perros pequeños y gatos: 0. La oxidación en el C11 y C17 y la reducción en el C20 son únicamente procesos minoritarios de biotransformación. Advertencias No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano. Indicaciones Voren® Plus Depot está indicado en équidos. Además de la dexametasona sin modificar. Debido a éste.). Después de la administración intramuscular de Voren® Plus Depot a caballos pura sangre a las dosis terapéuticas recomendadas. Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso. S. en dosis única (equivalentes a 0. Posee también un efecto inmunodepresor al producir una reducción del tejido linfoide y.7 ml de Voren® Plus Depot por 10 kg p.). por represión de la CRH (Hormona Liberadora de Corticotropina) del hipotálamo. No administar una terapia concomitante con otros corticoesteroides. Puede causar adelgazamiento de la piel y alopecia. La dexametasona se une principalmente a la albúmina con baja afinidad. tales como pirexia. polidipsia y poliuria. y sin apenas actividad mineralocorticoide. retención de placenta y metritis. Efectos antiinflamatorios: Disminuye el grado de inflamación local debido a la inhibición de la fosfolipasa A2. se detectó dexametasona en la orina hasta 18 días después de la administración (límite de cuantificación 0. Diabetes mellitus. Equidos: 0.v. en dosis única (equivalentes a 2 ml de Voren® Plus Depot por 100 kg p. ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia. s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallès (Barcelona) Boehringer Ingelheim España. Indometacina: Administrado por vía parenteral puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente úlcera péptica. Manténgase fuera del alcance y de la vista de los niños. vómitos. La excesiva pérdida de potasio y la retención de fluidos se tratarán con administración de potasio y diuréticos.División Veterinaria Prat de la Riba s/n . El tratamiento consiste en interrumpir el tratamiento progresivamente y administrar ACTH de manera intermitente.Voren® Plus Depot Suspensión inyectable Composición Cada ml contiene 3 mg de dexametasona 21isonicotinato (equivalente a 2. alergias. anorexia. Registro nº. Presentación Envases con 10 ml. Hiperadrenocorticalismo (síndrome de Cushing). Al igual que los demás glucocorticoides tiene multitud de efectos en el organismo.. Además. su desintegración. 934 045 345 . Interacciones No administrar conjuntamente con: Antidiabéticos: La acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno. estabilizándose así la membrana de los lisosomas (orgánulos intracelulares que contienen proteasas y enzimas hidrolíticas) y. penetrando rápidamente en todos los tejidos excepto el adiposo. de la producción de anticuerpos. la aparición de los síntomas siguientes es altamente improbable.v. Efectos secundarios En casos de infecciones.5 ng/ml). debido a la alta excreción de calcio en las heces. Diuréticos deplectores de potasio: Pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas y musculares. Salicilatos: Puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. S. la dexametasona 21isonicotinato se hidroliza inmediatamente a dexametasona mediante esterasas inespecíficas. los principales metabolitos excretados en la orina del hombre. principalmente en animales viejos. pérdida de peso. por lo tanto. con una vida media de eliminación de aprox. con más del 70% de las partículas entre 12 y 32 mcm.v. La unión a proteínas plasmáticas en perros y vacas es del 73 y 74%.Sector Turó Can Matas . Después de la absorción. Can Parellada Industrial 08228 . 1 hora y un aclaramiento total de 12 ml/kg por minuto. en suspensión acuosa macrocristalina inyectable y excipiente en cantidad suficiente. Efecto sobre la secreción de ACTH: Inhibe su secreción. respectivamente. Enfermedades degenerativas oculares o úlcera corneal. la cinética de eliminación de la dexametasona no se conoce con precisión debido a la absorción retardada de Voren® Plus Depot. es un glucocorticoide sintético derivado del cortisol con una actividad inflamatoria 25 veces mayor que éste. retención de sodio.v. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. que libera ácido araquidónico (precursor de prostaglandinas) a partir de las membranas lipídicas. S. La absorción a partir del punto de inyección intramuscular es muy retardada debido a la forma macrocristalina del preparado. En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias. No administrar a animales sometidos a tratamiento inmunológico.es/veterinaria . así como el empleo de altas dosis producen ganancia de peso.3 mg de dexametasona por kg p.Terrassa (Barcelona) Titular de la autorización: Boehringer Ingelheim España. Antihistamínicos: Aumentan la degradación de la dexametasona. Venus. El efecto antialérgico se debe a la inhibición de la liberación de mediadores químicos que intervienen en el proceso inflamatorio (ej. por lo tanto. la reacción vascular y celular del foco inflamado.. Precauciones de conservación Proteger de la congelación. que se pueden resumir en: Efectos sobre el metabolismo: Su acción gluconeogénica provoca un aumento del depósito de glucosa en la sangre y del glucógeno en el hígado. 26.: 8923 Fabricante: Labiana Life Sciences. Se suspenderá el tratamiento progresivamente y se administrará ACTH en dosis intermitentes. se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma. Sobredosificación Debido a que Voren® Plus Depot se recomienda como una única inyección intramuscular.v. Contraindicaciones No administrar en animales con: Enfermedades bacterianas sin antibioterapia concomitante. aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos. muerte fetal.A.: histamina). Ninguno de los principales metabolitos ejerce ninguna actividad farmacodinámica. sube el nivel de aminoácidos en sangre. se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.Fax.Tel. que es responsable del daño celular en los procesos inflamatorios. Infecciones fúngicas o víricas.v. aunque con los métodos analíticos no se detecte fármaco en el plasma. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud. El nivel de glucógeno hepático aumenta a expensas de la movilización de las grasas y del catabolismo de las proteínas.A. perros y gatos para el tratamiento de inflamaciones originadas por traumatismos. lasitud e inapetencia.). Puede producir debilidad de la musculatura estriada.37 mg de dexametasona base). Asimismo.1 ml de Voren® Plus Depot por kg p. pérdida de potasio. La hiperglucemia se tratará con hipoglucemiantes orales. en dosis única (equivalentes a 0. la dexametasona 21isonicotinato. 934 045 250 . La producción láctea de animales en período de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona. retención de fluidos. Barbitúricos: Por vía parenteral pueden dar lugar a pérdida de la eficacia aopd terapéutica de los corticoesteroides. Insuficiencia renal y/o hepática. Los efectos farmacodinámicos tales como inferiores concentraciones plasmáticas de cortisol se observan durante períodos prolongados después de la inyección. Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. . Posología y administración Administrar por vía intramuscular. Disminuye. y la interrupción brusca del tratamiento con dexametasona da lugar a atrofia de glándulas adrenales (hipoadrenocorticalismo secundario de origen medicamentoso. la sobredosificación puede dar lugar también a un síndrome de Cushing (hiperadrenocorticalismo). Insuficiencia cardíaca congestiva. Precauciones Agitar el producto antes de usar. diarrea (en ocasiones sanguinolenta). Osteoporosis y fracturas óseas. rata y caballo son el glucurónido de la dexametasona y la 6-ß-hidroxidexametasona. Voren® Plus Depot únicamente se puede administrar por vía intramuscular. infecciones u otras etiologías.

A.abcd Boehringer Ingelheim España. División Veterinaria Prat de la Riba s/n Sector Turó de Can Matas 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona) . S.