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Informe Codigo Genetico y Mutaciones

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UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL

“PROFESIONALES FORMANDO PROFESIONALES”

Ramses • INTEGRANTES: QUISPE HUAMAN. Angela • CICLO: 2011-II LIMA-PERÚ 2010 . Nancy TELLO CHAUCA. Katherine VALDEZ GUILLERMO. María SUAREZ GUEVARA. Elisa VALDIVIA HERRERA. Carlos REYES CORDOVA.UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO VILLARREAL FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMÁTICA ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA • • • TEMA: Código Genético y Mutaciones CURSO: Genética I PROFESOR: SALAS ASENCIO.

se hicieron 12 cartas para cada aa debido a que existen 6 tripletes de bases nitrogenadas. para el juego se hizo 3 cartas de cada uno de los aminoácidos. Cisteína. Es decir. Lisina.Cuestionario 1. Asparagina. ¿Por qué se ha hecho diferente número de cartas para los aminoácidos? ¿Existe alguna sustentación biológica? Según el código genético existen 61 tripletes de bases nitrogenadas que codifican 23 aminoácidos requeridos para la formación de proteínas. Treonina. Y finalmente. Glicina. Histidina. porque según el código genético 2 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican a cada aminoácido meciaonado. se hicieron 5 catas. Para Prolina. Arginina. 2. Serina. Tirosina. para Leucina. Para los aminoácidos Fenilalanina. UGA) que codifican altos o stop en la traducción y así se detenga la síntesis de proteínas. Acido Aspártico. ¿Qué significado tienen los tripletes de terminación? . Se hicieron diferente número de cartas para aminoácidos (aa). Glutamina. se hizo 8 caratas por aminoácido. Cabe resaltar que según el código exiten 3 pares de bases (UAA. Alanina. Para (Formil)metionina y para los puntos final (representados por los stop) . por lo que 4 tripletes de bases nitrogenadas diferentes codifican cada uno de los aa nombrados. Acido Glutámico. se necesitaba el doble de número de cartas por cada triplete que codifican a una proteína. se hizo 4 cartas por aminoácidos. UAG . Valina. debido a que para el juego. 136 cartas en total. Isoleucina. que basándonos en el código genético se trabajó así: Exite 1 triplete de bases nitrogenadas que codifican Metionina y 1 triplete para Triptofano .

La RNA polimerasa se desplaza paso a paso. que les confiere la capacidad de degradar el DNA partiendo de un extremo de éste. De este modo la cadena de DNA sintetizada de nuevo crece en la dirección 5’ a 3’. a lo largo del DNA. Son los encargados de determinar el final de la síntesis proteica. En procariotas es la formilmetionina. exponiendo una nueva región de la hebra molde para el apareamiento complementario de bases. En el caso de la RNApol. ésta cataliza la formación de los enlaces fosfodiester que unen los nucleótidos formando una cadena lineal. La reacción está impulsada por una variación muy favorable de energía. y como en el caso anterior. UTP y GTP). G o T) será añadido. que se halla apareada a una segunda cadena patrón. Cada desoxirribonucleosido trifosfato entrante ha de aparearse con la cadena patrón para que la DNA polimerasa lo reconozca. De esta manera la cadena naciente de RNA va creciendo nucleótido a nucleótido en dirección 5’ a 3’. Las DNA polimerasas también realizan otras funciones durante el proceso de replicación. Los sustratos son nucleosidos trifosfatos (ATP. Además de participar en la elongación. desempeñan una función correctora y reparadora gracias a su actividad exonucleasa 3'. provocada por la liberación de pirofosfato y su posterior hidrólisis en dos moléculas de fosfato inorgánico. CTP. Son de vital importancia ya que va a indicar a los ribosomas desde donde va a empezar la traducción del RNA que porta sus tripletes codificados hasta donde termina su lectura. la hidrólisis de los enlaces de alta energía suministran a la energía necesaria para impulsar la reacción. 3. .El RNA está compuesto de cuatro tipos de nucleótido por lo que existen 64 posibles secuencias distintas de tres nucleótidos. Estos tripletes llamados de lectura o de detención o también llamados "codones stop" son 3 y se agrupan en: -Tripletes de iniciación (en el extremo 5'): AUG (corresponde con el aminoácido metionina en eucariotas.) -Tripletes de terminación (en el extremo 3'): AUG. por lo que esta cadena determina cual de los cuatro desoxirribonucleotidos (A. llamada cadena cebadora. Es importante que existan estos mecanismos de corrección ya que de lo contrario los errores producidos durante la copia del DNA darían lugar a mutaciones. Los tripletes que no codifican aminoácidos son 3 y son los encargados de marcan el inicio y fin de lectura en la traducción del RNAm a la hora de formarse las proteínas en los ribosomas. ¿Qué funciones cumplen la DNApol y la RNApol? La función de la DNApol es de catalizar la adición por etapas de un desoxirribonucleótido al extremo 3’-OH de una cadena de poli nucleótidos. UAG y UGA. desenrollando la hélice del DNA un poco por delante del centro activo de polimerización. C. y por tanto que proteínas se van a formar y cuáles no.

Si se incorpora un ribonucleótio incorrecto a la cadena de RNA. con lo que se favorece la escisión de los nucleótidos incorrectos.Aunque las RNA polimerasas no son tan exactas como las DNA polimerasas. . la polimerasa puede retroceder y su centro activo puede llevar a cabo una reacción de escisión que recuerda a la reacción inversa a la polimerización. como parte del coste de esta mayor precisión. excepto porque utiliza agua en lugar de pirofosfato. Sin embargo. también presentan un cierto mecanismo de corrección de lectura. la RNA polimerasa también escinde muchas bases correctas. La RNA polimerasa se queda en torno a un nucleótido mal incorporado durante más tiempo que en torno a una adición correcta.

Comprende las siguientes etapas: . entonces el porcentaje de timina que es su base complementaria debe ser exactamente igual. se libera el ARN mensajero y puede volver a ser leído. 5. ya puede comenzar la siguiente. Dibujo representando la Síntesis de DNA 4. por lo cual. este ya sintetizado sale del núcleo y toma un plegamiento en forma de trébol con 3 brazos y con un extremo 3 prima donde se anclaran los aminoácidos por medio de una enzima llamada ARNt sintetasa que une el extremo carbonilo del aminoácido con la ribosa del nucleótido formando un aminoacil ARNt. incluso antes de que la síntesis de una proteína termine. Si en el DNA el porcentaje de Adenina es de 20%. unidad mayor y menor). de una forma muy similar en procariontes y eucariontes. La Adenina es 20 % (según el problema). el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. ¿Cuál es el porcentaje de citosina? En el DNA normal el porcentaje de bases corresponde a 30% adenina. entonces seria 30% de Guanina y 30% de citosina que es su base complementaria y debe ir en cantidad exactamente igual.Imagen 1. 30% timina. en uno de los brazos del ARNt se ubicaran los 3 nucleótidos que servirán como anticodones para el ARNm Al finalizar la síntesis de una proteína. Explique el proceso de síntesis de proteínas Es el proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales y no esenciales. En este proceso. se transcribe el ADN en ARNm y por consiguiente se transduce a proteínas. Esta síntesis se realiza en los ribosomas (sub. la célula tiene que sintetizar ARNt que lo hace el nucleolo gracias a un ARN polimerasa III. ahora el restante 60% se divide entre las dos bases que quedan. entonces la timina seria 20 %. 20 % citosina y 20% guanina. Para iniciar el proceso de síntesis.

En este momento se produce la hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma. formándose así el ribosoma completo y funcional. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina. Cada vez que llega un aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongación. se liberan los FI y dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma. el cual. b) Fin de la síntesis de la cadena peptídica: Ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación (UAA.Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina . llamado anticodón (la proteína sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina) Una vez encajado el ARNt-metionina. la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona próxima al triplete o codón iniciador. .UAG. que está próximo a la caperuza 5'. Este triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unión con la sub unidad menor del ribosoma Se forma el complejo de iniciación con los factores de iniciación (FI) y la energía suministrada por el GTP. b) Elongación de la cadena peptídica Es un proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa.Sitio A (sitio aminoacil) que está libre para recibir un segundo ARNt (sólo el que su anticodón coincida con el del codón del ARNm) cargado con un nuevo aminoácido.a) Iniciación: Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG). En este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e impide que algún ARNt con otro aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. es decir el UAC. mediante enlaces peptídico va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica. Este ARNt contiene un triplete complementario al AUG. En él hay dos sitios claves: .UGA).

Representación gráfica de cada uno de los pasos para la síntesis de proteínas .Imagen 2.

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