Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

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INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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no transcribe ninguna prescripción. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. contraindicaciones. calculo de dosis. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. e) Ficha de control de botiquín de emergencia. lo que permite una reutilización de las devoluciones. f) Hoja de intervención farmacéutica. recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. 26 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente. así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico. f) Las enfermeras. m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema.Doctoral Degree Program i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos. c) Hoja de devolución de medicamentos. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica. sobre los efectos adversos. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos. sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad.. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. etc. el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia. basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar.

Sexo. fecha de ingreso. o) Firma del médico responsable. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica. Diagnóstico(s). peso. Servicio (sala de hospitalización). Fecha de la indicación. número de cama y nombre del servicio/sala. El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad. concentración y dosis. evitando así los posibles errores que ello conlleva. b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. Número del expediente Edad. fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos.Doctoral Degree Program Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. posibles interacciones. intervalo y vía de administración. Dosis. Medicamento(s) (nombre genérico). Número de cama. Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada). diagnóstico(s). Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). duplicidad de prescripción. 27 Walter Alejandro Martínez Matamoros . número de historia clínica (expediente). Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. Intervalo de administración. Forma farmacéutica y concentración. Vía de administración. forma farmacéutica.

Doctoral Degree Program MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD 28 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS 29 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA (AL) : (CD): (CV): (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS 30 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .Doctoral Degree Program PERFIL FARMACOTERAPEUTICO PACIENTE: DIGNOST.: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No.

la preparación del PF puede delegarse a este personal. h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato. o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado. sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo. uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. debe hacerse constar en la orden médica. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación. Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo. el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida. e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento. número de expediente. o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información. c) A partir de la prescripción médica. reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento.Doctoral Degree Program Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente. interacción medicamentosa. b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre. En esta etapa. el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio. como se mencionara más adelante. este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. número de cama y servicio). Los medicamentos de control estricto (estupefacientes. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. alta o muerte). Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio. quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo. 31 Walter Alejandro Martínez Matamoros . en el horario fijado previamente.

pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. e. preparación y administración. y otros. Fecha de expiración. n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia. la cual debe tener la siguiente información: a. revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. Nombre genérico del medicamento. Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. Concentración del contenido final. en horario establecido y por períodos de 24 horas. contraste y durabilidad. fecha y su firma. la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente. Indicaciones especiales de almacenamiento. como responsable del proceso. c. específicamente en la hoja (control de medicamentos).Doctoral Degree Program g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. causas de la no administración. b. Número de lote. 32 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. Forma farmacéutica y vía de administración. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas. pomadas y colirios. k) Después de administrar el medicamento. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo. deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. o) El profesional farmacéutico. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta. la hora. l) El auxiliar. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad. la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente. d. f.

e. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Verificar la claridad de la etiqueta. h. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado. Fecha de vencimiento. f) Así mismo. c. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque. Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. g) El farmacéutico. Confirmar la identidad del medicamento. potencia. Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. f. en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos. i. Observar el trabajo del grupo de técnicos. deben encontrarse presentes en esta área. b. Confirmar la identidad del medicamento. la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. con el fin de: a. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío. Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. d. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico. 33 Walter Alejandro Martínez Matamoros . c. b. e. Nombre del medicamento. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. antes de que el lote quede listo para usarse. d. el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado.Doctoral Degree Program d) En los casos de prellenado de jeringas. que no sean las del producto que se está reenvasando. Número de lote. g. el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. De hecho. debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa. y forma dosificada. Tampoco otras etiquetas.

potencia. fechas de expiración del producto original y del reenvasado. tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado. materiales. aparte del operador del empaque. descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. un individuo. la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque). i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. así como el material para el reenvasado. permeabilidad. 34 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque. temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. Esta información debe incluir composición química. toda la cantidad de medicamentos sobrantes. iníciales del nombre del operador y del supervisor. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre. las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. Sin embargo.Doctoral Degree Program c) Al completar el proceso de empaque. el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación. g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. el número de lote en la farmacia. y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento. El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original. olor. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. diferente al que da el fabricante del medicamento. una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro. h) Siempre que sea posible. tamaño. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas). maquinas) se ha instalado correctamente. deben removerse del área. transmisión de luz. apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color. espesor. y una muestra de la etiqueta y. si es posible. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. número de lote. contaminación u otros efectos de deterioro. forma dosificada. proveedor o fabricante. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque. vía de administración).

los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. c) Empaque en bolsa: a. Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. g/ml). c. ser fácilmente removible. 35 Walter Alejandro Martínez Matamoros . excepto para los medicamentos controlados. d. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo. d. permitir el corte en unidades para ser empacadas. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. e. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos. b. del material de éste y de la formulación del contenido. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. tabletas grandes en bolsas grandes. c. tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. tener un "blíster" burbuja de material transparente. El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.Doctoral Degree Program k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad. debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. b) Empaques para sólidos orales a. todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml. De ser necesario reconstituir el producto. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. b. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control.

sin que se necesiten instrucciones adicionales. debe indicarse el tamaño de la aguja. indicándose su uso. y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso. integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control. c. preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal.Doctoral Degree Program e. El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml. Los medicamentos para uso oftálmico. y otros expresados en los objetivos del sistema. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. d. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. e) Otras formas dosificadas a. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso. especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores. La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD. supositorios. ungüentos. que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso. etc. etc. e. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. vía de administración y otros requerimientos de empaque. d) Empaque para inyectables a. b. normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. deben ser adecuadamente etiquetados. 36 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan.. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria.

37 Walter Alejandro Martínez Matamoros . d) Tipo. e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera. realizadas en un periodo dado. g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico. f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico.Doctoral Degree Program b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema. número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido.

triciclicos). generalmente en niños. Así pues. b) Ansiolíticos (benzodiazepinas). básicamente. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento. colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso. primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva. c) Antidepresivos (IMAO. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. e) Antiepilepticos (fenitoina. y más especialmente. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos. d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas). ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. etc. para prevenir.). que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros 38   . Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. derivados de la pirozolona. 6. Fuente OMS. pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica. debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables.Doctoral Degree Program TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. a dosis habituales. paracetamol. b) Facilidad de adquisición. de un determinado fármaco en un momento determinado.

Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables. etc. resulta en una acción curativa. observaciones y disciplinas que permiten. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico. En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos. Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada. las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico. puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. los efectos en general son reversibles. La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas. b) Patológicos. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). potencialmente tóxica. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones. hematotóxicos. 39 Walter Alejandro Martínez Matamoros . c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. neurotóxicos.Doctoral Degree Program Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento. c) Genotóxicos. nefrotóxicos. que se define como el conjunto de métodos. al menos en ciertos intervalos. detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. Así pues surge el concepto de farmacovigilancia. debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. con la concentración del compuesto en el organismo. Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos. colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica. hepatotóxicos. Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados.

así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM. 40 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos. así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos. El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. 2. El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad.Doctoral Degree Program Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos. España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital. registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica. almacenamiento y distribución. dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento. a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo. y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación. por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición. La garantía de la calidad de los medicamentos. cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos. Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. los fármacos citotóxicos). lo cual conlleva: 1. 3. publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba.

No se administra el medicamento recetado. no obstante.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. Tasa de administración equivocada. en la infusión intravenosa. f. Se administra una forma farmacéutica equivocada. 41 Walter Alejandro Martínez Matamoros . h. k.Doctoral Degree Program Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM). Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2. j. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan. g. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. Vía de administración equivocada. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. Duración equivocada del tratamiento. dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. por ejemplo. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento. por ejemplo. i. que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. b. c. d. Se administra una dosis o potencia equivocada. A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción. colirio en lugar de pomada oftálmica. por ejemplo. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE. e. Seguimiento y gestión de las RAM. dispensación o administración. Preparación errónea de una dosis. Philips y Christenfeld 1998. UU. a. 7. los cuales deben vigilarse. además de suponer un derroche de recursos. hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. Se administra un medicamento no recetado. Momento de administración o pauta posológica equivocados.

Personal inexperto y con capacitación insuficiente. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores. uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. heparina y narcóticos. Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. Exceso de trabajo y cansancio del personal. como luz escasa. f. 42 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. por ejemplo. Desarrollar procedimientos escritos. dispensar o administrar el fármaco. c. como insulina. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente.Doctoral Degree Program l. u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. d. h. enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada. i. Establecer un equipo de médicos. sin mencionar los nombres del médico. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar. Técnica de administración incorrecta. Es importante hacerlo de forma no conflictiva. por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras. Cuando se detecta un error. para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo. g. ruido excesivo o interrupciones frecuentes. m. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. con directrices y listas de comprobación. una enfermera. éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. e. Factores del entorno. b. Denominación del fármaco. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud. c. b. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces. enfermero o farmacéutico responsables de los errores.

Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa.2 en lugar de . Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia. por ejemplo. el envasado.0). i. a su vez. h. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa. pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo). sino también a otros aspectos de la política farmacéutica. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas. k. j. g. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. el almacenamiento y otros factores.2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2. e. Los criterios de calidad son: pureza. como la de los Estados Unidos. Exigir el uso de un sistema de notación normalizado.Doctoral Degree Program d. uniformidad de la forma farmacéutica. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general. la británica. mcg y no Hg o g y no gm. además de malgastar recursos limitados. l. cada día en lugar de CD. Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. f. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación. ya sea por su ortografía o pronunciación. por ejemplo. Walter Alejandro Martínez Matamoros . la europea y las farmacopeas internacionales. actividad. por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas. éstas. Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma. biodisponibilidad y estabilidad.

d. y los miembros del CF no deben. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros. de administración o de uso. c.Doctoral Degree Program El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria. Obtener información sobre la adquisición. incluida la observación de la fecha de caducidad. normalmente. fugas de líquidos u olores. Reacciones adversas. 44 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . b. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. además. el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. de almacenamiento. almacenamiento y distribución. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. por ejemplo. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. de distribución. Observar cómo se administra el producto e. Confirmar la naturaleza exacta del problema. del envase y de la etiqueta. La investigación debe comprender los pasos siguientes. Sin embargo. fragmentación. b. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud. Una vez que se ha informado de un problema. asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición. Observar la gestión del paciente. el almacenamiento y la distribución del producto. debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta). cambio de color. En algunos casos. c. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros. Falta de efecto terapéutico. Inspeccionar visualmente el producto. los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. a. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra. comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente.

La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. b. c.Doctoral Degree Program f. a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis. Es potencialmente mortal. Evitar la aparición de RAM. asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. Produzca la muerte. Evaluar los casos de posibles RAM. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. e. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. o para la modificación de una función fisiológica. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que. c. Si el producto supera este análisis. debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente. 45 Walter Alejandro Martínez Matamoros . d. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. f. Analizar el producto. g. Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. Vigilar e investigar los errores de medicación. diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. d. b.

Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas. 46 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .Doctoral Degree Program Clasificación de las RAM 1. pero por lo demás normales. Reacciones tóxicas. b. Reacciones farmacodinámicas. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica. Reacciones idiosincrásicas. c. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones anafilácticas c. Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa. b. a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. pero pocas veces son graves. Enfermedades inducidas por medicamentos.

47 Walter Alejandro Martínez Matamoros . b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato. Radiofármacos esenciales. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica. etc. agregados de hidróxido férrico. etc. leucocitos. 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico). etc. coloides de antimonio.. 99mTc citrato. Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina.). uroquinasa. coloides de azufre.Doctoral Degree Program RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio. En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución. subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético). Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. etc. Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1.. estreptoquinasa. 2. 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético). control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”. de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. plaquetas). c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos). proteínas (albúmina. en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula. microesferas. determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. etc. La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica. preparación. con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. fibrinógeno) y células (eritrocitos.. y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas.

Ioduro de sodio 131I 7. Samario d. Compuestos de 99mTc b. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Otros RF b. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1. S. Ioduro de sodio 123I c. Otros RF 5. Otros RF d. Compuestos con 99mTc b. Partículas y coloides con 99mTc c. Pertecnectato de tecnecio b. Ioduro de sodio 131I c. Compuestos con Itrio 90Y b. Oro 2. Compuestos con 125I c. Glándula tiroides a. Aparato respiratorio a. Fármacos calmantes del dolor a. Antiinflamatorios a. Compuestos del 131I b. Sistema cardiovascular a. Compuestos con 123I c. Cloruro de talio 8. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 99mTc b. Estroncio c. Otros a. Samario e. Otros RF c. Renio g. Compuestos con 111In c. Otros RF 6. Detección de infección e inflamación a. Hepático y retículo endotelial a.Doctoral Degree Program Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Otros RF 48 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . SNC a. 99mTc por inhalación b. Partículas de 99mTc para inyección c. 32P fosfato crómico coloidal d. Disporio f. Renio 3. Otros RF 2. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4.

Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Ausencia de partículas extrañas. e. Detección de tumores a. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia. determinar la actividad en el momento de su administración. b. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. Esterilidad y apirogeneidad. b. asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista. e. radionucléidica y radioquímica. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. d. d. Compuestos de 99mTc b. d. c. registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración. Recibir los RF en unidosis.Doctoral Degree Program 9. Realizar control de calidad. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. Recibir todo el material que llega al Servicio b. c. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. Volumen adecuado. Otros RF d. de seguridad y de costo. Compuestos con 111In c. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. f. Elevada pureza química. Contener la actividad correcta. f. a. 49 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

gammateca. Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador. etc. impermeables y de fácil limpieza. h. ventana de comunicación con la zona de administración de los RF. según protocolo. nevera. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación. Zona de almacenamiento: con torno/ventana. c. detector de radioactividad de pies y manos. provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y. d. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha. Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. estanterías. i. vitrina para kits fríos. etc. muy especialmente. cámara de cromatografía. estantes. número de elución. mesa de trabajo. volumen. por parte del especialista responsable de la Unidad. con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables. dilución y controles de calidad realizados. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. activímetro y sistema de dispensación de 131I. armario para los maniquíes. e. b. pila con apertura con pies o codo. no porosos. j.. detector de radioactividad. taburetes. al paciente (nombre. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF. las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables. con objeto de mantener las puertas cerradas. Zona de residuos con pozos. etc. hematíes. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas. del marcaje de los kits fríos. en su interior. activímetro con impresora. pila accionable con pies o codo. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. etc. los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a. fecha de calibración. actividad. etc. instalación de aire acondicionado.Doctoral Degree Program e. para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In.). fecha de caducidad.33-3. leucocitos. etc. las paredes y techos también lisas. conteniendo radiocromatógrafo. 50 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Supervisión. etc. Registro en hoja de incidencias indicando. número. de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis. g. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida.). centrífuga para un rango de aceleración de 1.000 g. etc.). mesa. etc. a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote. f. continuos.

y una administración correcta en cantidad.wikipedia. el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente. capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales).com 51 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 5. la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia. La protección del medio ambiente. Así pues. La protección del medicamento. La protección del manipulador (preparación y administración). La extracción de sangre. la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. Fuente Wikipedia. mucosas o por inhalación. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. 4. 3. 2. dirigida a asegurar la calidad. esterilidad y estabilidad del mismo. Limpieza y manejo de derrames. También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. el laboratorio. sustancia química o medicamento. 8. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. 6. Se definen como cualquier agente. La administración al paciente. recepción y almacenamiento.Doctoral Degree Program MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). hasta la dispensación y el manejo de estos. 3. dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies. www. La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. por lo que será responsable de su adquisición. generalmente en forma previa. 2. Aseo del paciente. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere. casa de paciente y durante el transporte.8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital. la farmacia. 7.

5. 52 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Ha permitido la reconstitución y dilución. reconstitución). con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 3. 6. de modo de lograr la protección del medicamento preparado. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos. 5. Se ha promovido una correcta capacitación del personal. mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva. por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. de óptima calidad y que dé seguridad en su administración. del operador y del ambiente. fraccionamiento. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis.Doctoral Degree Program También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas. 4. 2. Entregar al paciente un preparado exclusivo. 2. especialmente en la especialidad hemato-oncologia. Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. 4. Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. 3. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación. del paciente.

Doctoral Degree Program Proceso de la UC 53 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. Identificación del paciente (nombre. vi. j. beber o fumar en esta área. No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo. ni almacenar alimentos o bebidas. Los guantes deben cambiarse como máximo. v. inmediatamente después de preparados e indicarán: i. cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma. No está permitido comer. iv. luz). En el área de acceso. Identificación de la preparación con el Nº de preparación. cama). g. según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud. ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. según procedimientos. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. gorro. e. Los viales. Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. c. Nombre y cantidad del medicamento preparado. si es necesario. f. Vencimiento (día.Doctoral Degree Program Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. 54 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . servicio clínico. ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas. cubre calzado. Fecha y hora de preparación. hora si es necesario). Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. k. ix. ii. estar vestidos con bata. i. viii. d. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete). el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica. Fecha y hora de entrega al servicio. mascarilla. las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. b. joyas. vii. h. guantes y gafas si procede. Observaciones. Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado.

en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas. 4. fecha de inicio y de término de trabajo en la UC. 55 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 3. identidad. p. si es pertinente. herméticos. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. cubre calzado. luego consultar al oftalmólogo. cantidad y tipo de droga manipulada. se recomienda el uso de pechera plástica. o. el que deberá contemplar: nombre. En caso de contaminación de la mucosa ocular. q. de acuerdo a normativa vigente en cada país. máscara con respirador. edad. tiempo de exposición diaria. entre otros. enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos. 2. según procedimiento. doble par de guantes. peso. 5. controles médicos. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado. El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios. descripción de la actividad. de acuerdo a normativa vigente en cada país. gafas. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos. la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante. 6. junto con las preparaciones de antineoplásicos. envasados y etiquetados por paciente. para cada paciente. entre otros. Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital.Doctoral Degree Program l. es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. y luego lavar con agua y jabón. en recipientes sellados. una vez al año a lo menos. No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente. m. estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. n. Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados. Por su peculiar mecanismo de acción. controles de laboratorio. a personas no autorizadas por la UC. que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona. r. licencias médicas.

Las principales fuentes de residuos a eliminar. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. claramente señalizado. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente. viales. traslado. Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. y medicamentos vencidos. gasas. transporte. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos. cuando no es posible lo anterior. 3. Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado. almacenamiento. 2. administración y eliminación.Doctoral Degree Program 7. ampollas. 8. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. dentro de tambores u otro contenedor resistente. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado. 4. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente. No se mezclará con otro tipo de desechos. provenientes de los antineoplásicos son: 1. por lo tanto. ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital. No deben ser eliminados por el desagüe. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. 3. jeringas. hasta que sean recogidas para su eliminación final. 4. bolsas de preparación. 2. estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación. ropa y otros. rígido y a prueba de volcamiento. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro. 56 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos.

se recogerán en bolsas plásticas gruesas. una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua. Las jeringas. sólo se sacarán al momento de ser eliminados. filtros. viales vacíos. sobrantes de ampollas o viales abiertos. resistentes y con cierre hermético. Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2. o sea. La ropa y guantes usados. medicamentos vencidos. c. y corresponde a medicamentos preparados y no administrados. 57 Walter Alejandro Martínez Matamoros . cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material. luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. mascarillas. ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso). 2. d. será un área restringida. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado. Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. guantes. almacenamiento de medicamentos e insumos. gorros. delantales desechables. de modo de proteger los procesos asépticos: 1. Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización. como son: jeringas. Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo. registro de las prescripciones. el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor). b. y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas. lavado y preparación del material. agujas.Doctoral Degree Program Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento. algodones. tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado.

debe contar con: 1.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones.05 pulg. en general. es decir. 2. b. e. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0. según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes: 58 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 3. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA. d.5 micrones o mayores por pie3. superior y la temperatura ambiental entre 18 . 5.05 pulgadas de agua como mínimo. limpieza y sanitización. ni mayor de 100 partículas de 0.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10. c. de caucho butilo u otras. 4. La planta física de la UC.22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. a. calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada. El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo. El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada. con las puertas cerradas. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia. 6. como las pinturas epóxicas. cielos y pisos de fácil limpieza. ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA. para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos. Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación. la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0. sin aristas y las uniones serán redondeadas. Muros. además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación. La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y.Doctoral Degree Program 3. y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora.

en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. c. Soluciones reconstituyentes c. adosados a la pared. al operador y al medio ambiente. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella. sillas. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. otros. l. b. es indispensable contar con: a. h. dispensador de jabón y/o desinfectante. Mesones recubiertos con material lavable. Un gabinete de bioseguridad clase II. que evite la contaminación del operador y del medio ambiente. i. k. de acuerdo a planes de prevención de riesgos. Carro de distribución de medicamentos. Estantes para el vestuario. Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente. Se recomienda el uso opcional. Soluciones diluyentes d. Lámpara de luz ultravioleta.Doctoral Degree Program 1. otros) j. m. f. 2. b. Mobiliario de oficina (escritorio. 3. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico. Medicamentos antineoplásicos b. e. dentro del gabinete de bioseguridad. bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. Extintor. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos. de uso opcional. Electrólitos. Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar. tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril. g. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. 59 Walter Alejandro Martínez Matamoros . así como los estantes. d. de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables.

g. iv. Tijeras de material inoxidable. Insumos para la identificación y protección del medicamento. d. h. para optimizar los recursos disponibles. etiquetas adhesivas. considerando su vía de administración. 60 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . c. i. entre estos se mencionan los siguientes: a. e. Filtros de jeringas desechables de 0. b. iii. bolsas de preparación y otros. otros Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado. j. Hidróxido de sodio 1N ii. Fosfato sódico tribásico 5%. d. Acido clorhídrico 1N. como son: i. infusores. por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos. en este se debe incluir: a. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado. c. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración.Doctoral Degree Program La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso. absorbentes de un lado y plastificados por el otro. campos dobles estériles. b. Papel absorbente. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar. optativo. Hipoclorito de sodio 5% y otros. la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos. Agujas de gran calibre. Jeringas desechables. Insumos para la administración del medicamento reconstituido. f.22 micrones. bolsas de fotoprotección y otros. Además. e.

Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes. d. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor. especialidades. especialidades. 2. grupo terapéutico. grupos terapéuticos. Análisis de consumo por paciente. e. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI. y/o principios activos. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. en grupos terapéuticos. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos. específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. grupo terapéutico. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. b. Listado de evolución de consumos. c. b. c. Centro de Costo (Servicios médicos. Gestión Farmacoterapéutica a. principio activo y especialidades. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. especialidades. dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. 61 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 1. Gestión Económica a. Análisis de consumo por servicio. como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. b. desglosado. Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos.Doctoral Degree Program SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF). Análisis de consumo global por Servicio.

Doctoral Degree Program Proceso para determinar la demanda de medicamentos 62 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program 63 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 3. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios. Objetivos del componente 1. los intereses y demás aspectos de la negociación. así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. para ser enviados y luego suministrados a los pacientes. tratamiento y recuperación de la salud. 6. ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras. 2. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. 4. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna. con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso. 64 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . entre las que se destacan: 1. el área de almacén tiene muchas actividades que realizar. 7. 2. almacenar y entregar los medicamentos. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. Así pues. Recibir. en las cantidades exactas. con la calidad optima y en el lugar apropiado. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. Negociar devoluciones. de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención. diagnostico. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. 5.

Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos. mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. 2. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. 4. los empaques. con toda eficacia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte. 65 Walter Alejandro Martínez Matamoros . siempre producen desperdicio y sobrecostos. 5. 3. 8. disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Las pérdidas reales y potenciales. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad. 5. obliga a ampliar los inventarios.Doctoral Degree Program 3. Sin embargo esto no es totalmente cierto. Los excesos en compras. así como de obsolescencia. así sean a precios rebajados. 7. Las redes. 6. al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos. programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. 4. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. etc. diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros. Hacer una planeación. igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos.

2. 7. con algunos conocimientos del material que recibe. 6. 5. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente. El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. Estandarización y catalogación. evaluación de la calidad. suministros y requerimientos de necesidades. es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos. compras. Así mismo. interesado en el trabajo. almacenamiento. Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta. Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. Control de existencias. quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. busca mantener unas finanzas adecuadas. Estadísticas de consumo. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital. 3. por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia. 66 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . en el tiempo correcto con un costo total correcto. considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. 4. con la adecuada calidad.Doctoral Degree Program Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos. honesto. así pues. es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes. Almacenamiento y custodia. etc.

67 Walter Alejandro Martínez Matamoros . obsolescencia. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos. Debe disponerse de montacargas. tener fácil acceso a cada elemento. 6. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo. se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. con suficiente espacio en la zona de descarga. en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. segura. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente. es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo. estibas. mediante el control adecuado de temperatura y humedad.Doctoral Degree Program 2. los termómetros permiten observar las temperaturas. sin el control adecuado. 3. sin variación alguna en la calidad de los productos. prevenir perdidas y desperdicios debido a robo. para evitar elementos de afán. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos. las basculas precisas son indispensables. 4. etc. Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción. esto para evitar cualquier ambigüedad.. daño del producto o del empaque. etc. esto significa que el área sea amplia. mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho. uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo. ruptura. 5. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas. Así mismo. esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores. pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible.

5. 4. 3. peligrosos o de alta contaminación potencial. competencia entre proveedores. pero producen un doble impacto en inventarios. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración. Anticipar las fluctuaciones estacionales. 3. Minimizar los faltantes de productos. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados. disminución de intermediarios. protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos. al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios.Doctoral Degree Program 2. induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. o sea. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. evitando así congestiones. además. mientras el nuevo se agota con frecuencia. que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. con lo cual se minimizan los faltantes. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos. el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto. se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. 2. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos. 68 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos. los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos. Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente. desorganización e improvisaciones. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran.

La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. con marcas no borrables. 5. Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones. También se realiza con números correlativos de dos dígitos. La posición horizontal en el pasillo de cada estantería. En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda. Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado. Tercera coordenada. 2. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo. o con rotulación colgada. Cuarta coordenada. dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). La estandarización es importante para: 69 Walter Alejandro Martínez Matamoros . dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo. Segunda coordenada. recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. de forma que sea perfectamente visible 7. 8. 3.Doctoral Degree Program Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. dos dígitos: Debe identificar el almacén. que producen confusión. se debe indicar en la cabecera de la misma. 1. Cada ubicación tendrá su propia codificación. con los siguientes criterios. 4. dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. en caso de existir más de uno. Primera coordenada. iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. 6. aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia.

básico y complementario. Papelería. Identificar los principios básicos de acción de cada producto. medicina nuclear.01. 2.01.03 01.11 01. 4. características y destino. Ropería en general. Papelería térmica y química. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. 70 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Revisar la necesidad de cada producto.04 01.08 01.06 01.01 01. Elementos desechables de prevención.02 01. elementos de oficina y computación.12 01.Doctoral Degree Program 1. por tanto son fáciles de identificar y clasificar. Hacer sustituciones o intercambios.14 01.01 01. tomografía.07 01. etc.01. Material de anestesia Material para imágenes.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía. por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.01. Rx.01 01.09 01.13 01.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables. pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos.05 01. así como de establecer sustitutos de igual calidad.15 01. ropería. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación.10 01.01.01. La codificación es importante en el control de inventarios. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01. 01. mamografía. escanografia.01 01. 3.

b. costo unitario y costo total. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo. la farmacia podrá recibir los medicamentos. d. e. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe. debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible. ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. h. descripción del medicamento. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia. unidad de dosificación. c. el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad. f.Doctoral Degree Program Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido. b. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y. j. registro. será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. El personal del almacén de medicamentos. calidad y empaque. bajo la responsabilidad del farmacéutico. Precio 71 Walter Alejandro Martínez Matamoros . para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. con la información en la orden de compra u orden de remisión. Presentación y la forma farmacéutica. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. Al recibirse cada entrega. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. i. l. k. El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. g. En caso de emergencia y/o de manera excepcional.

la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. i. tarimas y productos almacenados. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. b. l. Nombres Plazo de entrega Envase. d. así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén. o. 72 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Normas para el almacenamiento de medicamentos a. con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. n. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad. a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas. Normas para la distribución de medicamentos a. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación. d. La limpieza de anaqueles.Doctoral Degree Program c. j. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios. g. Los medicamentos de deben marcas por tipo. El piso debe de encontrarse limpio. k. e. fecha de ingreso y fecha de vencimiento. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas. f. lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. y respetando el orden de almacenamiento. con el cuidado necesario. c. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada. h. incluyendo fumigaciones y desratización. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque. rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento. departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza. m. deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén. su mantenimiento será diario. f. g. primeras salidas). deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. e.

lo que se denomina inventario de almacén. entre lo electrónico y físico. Para cada pedido. Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. Cada pedido se debe solicitar en un formulario. el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. su responsabilidad en el acto administrativo. de tal manera que. se deben rebajar las cantidades entregadas. tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. éste debe ser visado por el jefe de almacén. entradas y salidas. todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control. el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Esto. o en el mismo instante en que se están preparando. El registro de las existencias o inventario de almacén. debe mantenerse actualizado diariamente. de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades. i. Luego de despachados los medicamentos. h. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital.Doctoral Degree Program b. departamentos pueden solicitar. financiero y de seguridad. para quien firme no tenga dudas y pueda asumir. donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario. g. e. antes de preparar los pedidos del mes siguiente. Al momento de la entrega. c. el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. valoración económica y cantidad pendiente de entrega. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. los diferentes saldos. haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. d. se conozca con exactitud. cantidad entregada. cantidad solicitada. incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios. f. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios. se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. j. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado.

el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios. b. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos 74 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. c. d. Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación. No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros.Doctoral Degree Program a. Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital.

Facturas hoja de kardex.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. Aceptar o rechazar los medicamentos 1 Almacén Si se rechazan los productos. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas. se rechaza total o parcialmente. Contratos de licitación etc. Factura del proveedor. DOCUMENTO Orden de compra vs. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso. 2 3 Almacén (jefe) Informe semanal de ingresos 75 Walter Alejandro Martínez Matamoros . contrato de adquisición Factura del proveedor Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien. se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro del ingreso de medicamentos 76 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES 1 Almacén Hoja de Kardex . 3 Almacén 77 Walter Alejandro Martínez Matamoros . formulario de envío 2 Adquisiciones Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado. de conformidad de recibo. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección. Verifica la existencia del medicamento solicitado. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. se envía una solicitud de compra a adquisiciones. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad. Formato de envío. se envía la cantidad que esté disponible.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén 78 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños.Doctoral Degree Program Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. código. Acta de reporte . Acta de reporte 2 UA Acta de reporte 3 Auditoría Interna Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades 4 Almacén 79 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES 1 Almacén Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad. características y especificaciones y se identifican las causas. La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. especialidad. Se determina el nombre del medicamento.

6. contemplados en el presupuesto anual aprobado. 9. entre las que se destacan: 1. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades. así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad. 10. optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 12. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. 7. 3. 80 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 13. 3. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Establecer la política optima de pagos en cada periodo. 8. sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas. esto al final garantizara que las compras sean oportunas. Modalidades para adquisición de medicamentos 1. 5. Establecer los precios óptimos. 2. puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso. Negociar devoluciones. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar. Obtener ofertas competitivas. 4. adecuadas y al menor costo posible. 11. 2. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. Arreglar términos financieros. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo.

3. e. 7. por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran. 6. Por su naturaleza las compras de emergencia. servicio. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. 4. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. 4. Deben garantizar transparencia. por lo que son normales los reclamos injustificados. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a.Doctoral Degree Program Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. 5. c. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. c. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos. b. Adquisiciones descentralizadas. puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados. b. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante. 81 Walter Alejandro Martínez Matamoros . quedan exentas del requisito de cotización o licitación. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. no formales. hospital o región que solicitó dicha compra. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. representante o distribuidor exclusivo. 2. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos.

Representante asignado para brindar el servicio. Dirección de correo electrónico. 9. Historial de compras 82 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 12.Doctoral Degree Program 8. 7. Formas de pago. 4. Asimismo. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo. 2. Garantía. para conformar y administrar una base de datos. Las devoluciones de medicamentos no aceptados. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos. 5. 8. Consecuentemente. Número de teléfono. presentan graves problemas en el sistema contable. 14. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. 13. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. 10. 3. 11. 6. Nombre del representante legal. la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI). Permiso de operación vigente. Nombre o razón social de la empresa. éste debe registrarse a la brevedad posible. en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales. Líneas de venta. 10. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. Número de telefax. Dirección actual. 9. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición. Marcas.

F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . Malagon/Londoño 83 Walter Alejandro Martínez Matamoros . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro .Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos D IV IS IO N D E S IS T E M A S (2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS F A R M A C IA (5 ) ENTREGA (6 ) (1 ) FACTURA (4) C O N T A B IL ID A D DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S ALMACEN (7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS CHEQUE DEPART AMENT O DE CO MPRAS ORDEN DE COMPRA (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . C h eq u e d e p a go PROVEEDOR (4 ) Fuente: Gestión Hospitalaria. S o lic itu d d e c om p ra .

6. se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente. 4. que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. 2. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo. el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo. Con base en ellos. sus cantidades. con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro. 3. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. especialmente en: 1. 5. generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo. Con base en las estadísticas que se presenten. calidad y tiempo. personal médico. herramientas para acuerdo con las con las nuevas 84 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . adecuadas en tiempo. Determinación de necesidades en cantidad. en las exigencias de inventarios. hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías. Control de cumplimiento de los pasos anteriores.Doctoral Degree Program Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras. hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos. calidad y cantidad. Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones. se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras. que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. Minimización de los costos.

5. incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. así como su tendencia proyectada al futuro. es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño. Entre más adecuado sea un producto. 2. en relación con el uso que se le va a dar. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil. 4. No especificación o limitación del número de proveedores. es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita. 3. 4.Doctoral Degree Program Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio. obsolescencia. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales. caducan. Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados. robos. igual o descendente. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir. 2. etc. normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. Justificación de su uso. las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. escasez. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse. mayor es su calidad. es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran. la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión. 3. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. Los consumos estimados en el periodo. especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. deterioros o pérdidas. consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes. Definición de las necesidades reales. 6. ascendente. 85 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. es decir a su eficacia.). Las existencias mínimas y máximas que se desea tener. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas.

dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. Organización adecuada. los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. El consumo promedio nos da esa información por día. Personal idóneo. pérdidas. un presupuesto adecuado y unos objetivos. personal idóneo. por mes. Sistema de información. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización. compromisos especiales. Así mismo. 86 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera. es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. por semana. metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo. 5. 4. 3. se entrega al proveedor. Presupuesto adecuado. Procedimientos conocidos. estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega. en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel. 2. El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial). etc. aspectos que se amplían a continuación: 1. la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo. un buen sistema de información. consumo superior al normal.Doctoral Degree Program El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras. es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido. procedimientos conocidos. etc.

Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos 87 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

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precio y tiempo. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Así mismo. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas. Una vez consumada la adquisición. el proceso se centra en el manejo del almacén que. con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad. cuántos. hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque.). mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. condiciones especiales de contrato. de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho. se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones. criterios de adjudicación. listados y cantidades de acuerdo al CBM. etc. que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. entre otros. garantías. Disponibilidad económica. la licitación privada con volúmenes y valores más bajos. establecen los medicamentos a adquirir. 3. criterios de evaluación.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior. como se menciono en anteriormente. pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta. para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. públicas y privadas. de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen. Un presupuesto elaborado para compras. Las compras por licitación son de dos clases principales. todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación. entregas periódicas. Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico. busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. condiciones generales de contrato. 88 Walter Alejandro Martínez Matamoros . tiene a su cargo la recepción. especificaciones técnicas. en concordancia con el pedido o el contrato. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación. 2.

Doctoral Degree Program Mapa del proceso de adquisición de medicamentos Fuente: Gestión Hospitalaria. Malagon/Londoño 89 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

). Lugar de entrega de los productos: a. 15. Altos riesgos en importaciones. Cumplimiento de las características solicitadas. 13. Nombre de la empresa. Tradición. la oferta debe ser analizada técnica o científicamente. Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad. 14. 5. mermas. a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. 12. etc. 10. Vencimiento o expiración del producto. 11. en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. 4. Calidad de servicio y solución de problemas. debe rechazarse. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. tiempo y cumplimiento. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad. En el destino final (CIP). Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte. b. 6. los impuestos. Cumplimiento de contratos anteriores. etc. otros. 8. 2. En el puerto de embarque (FOB). se trata de una innovación debe ser considerada. c. 3. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos. Características del producto. problemas. 9. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos.Doctoral Degree Program Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. 90 Walter Alejandro Martínez Matamoros . muestras. si evidentemente. seguros. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. Fecha de entrega y comparación según lo requerido. número tributario y número de registro como proveedor. Forma de pago. si no lo es. En el país al recibo de embarque (CIF). 7. precio.

eficiencia y seguridad. dadas sus ventajas de velocidad. Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas. 91 Walter Alejandro Martínez Matamoros . El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros. precios. físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio. etc. tiempo de entrega. redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico. si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. cartas. 3. 6. 2. transparencia. 5. se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos. con los mejores precios. deben compararse con las previstas para evitar escasez. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad. etc. 4. así como por todos los proveedores. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario. Estas dan reglas de compras claras y transparentes. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1. así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos. Seguir adquiriendo al mismo proveedor. comunicados.. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones. economía. y ser estrictos en las adjudicaciones. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. confiabilidad y transparencia. catálogos. ampliamente difundidas dentro del personal del hospital. 7. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos. características técnicas. salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones.Doctoral Degree Program De la misma manera. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad.

2.Doctoral Degree Program Esta característica ha contribuido a la globalización. toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos. 3. 6. calidad. 5. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos. Por todo lo anterior. El uso del comercio electrónico. etc. Simplifica y consolida los trámites de compras. Estandariza el sistema de contrataciones. sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas. costumbre de pago. sistemas de despachos. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios. facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios. se observa. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. experiencia. Establece tácitamente pactos de integridad. 4. Sin embargo. que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades. tamaño de la empresa. a la vez que permite la privacidad. 92 Walter Alejandro Martínez Matamoros . De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. facilidades de investigación.

que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel. obsolescencia de determinados productos. etc.. hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. la confidencialidad. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información. tendencias de los mercados. aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. dan información adicional sobre nuevas tecnologías. la inviolabilidad. 93 Walter Alejandro Martínez Matamoros . mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre. puesto que amplían el mercado. igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. mejoran la información. Sintetizando las ideas expresadas. Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación. Podemos pues. presentar su propuesta y complementarla según sea el caso. se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales. los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad. estabilidad en los precios. establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales. posibilidad de comparación. niveles de acceso al computador y en fin.Doctoral Degree Program El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave. modificaciones normativas. En todo caso. dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso. lenguajes encriptados.

Formación. modificaciones de la estructura organizativa. c. promoción de directivos. manipulación. d. que se desglosan en dos grandes grupos: 1. control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados. f. dosificación y administración del medicamento.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación. Reclutamiento y selección de personal. Remuneración del personal. será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones. etc. si por razones de organización 94 Walter Alejandro Martínez Matamoros . b. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación. e. Funciones básicas: a. 2. Promoción. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados). es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles. Evaluación del trabajo. puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas. se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos. capacitación profesional y desarrollo del personal.

Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. 13. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento. dispensación. 9. Organizar el Servicio de Farmacia. Funciones 1. basado en los objetivos estratégicos del Hospital. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. 5. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. distribución. organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. 3. 95 Walter Alejandro Martínez Matamoros . mediano y largo plazo. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 7. 6. Efectuar una capacitación continua del personal. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. 14. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. Conservación. 8. 12.Doctoral Degree Program PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas. 2. 4. Formular programas de Adquisición de medicamentos. Establecer los objetivos del Servicio a corto. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. 10. producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. 11.

Jefe de compras. MS-Office. Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente Médicos externos al hospital (consultores) De acuerdo a necesidad Perfil del puesto 1. Formación. 18. b. Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos. c. Cursos de Especialización a. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Director de gestión clínica. Orientación al trabajo en equipo 96 Walter Alejandro Martínez Matamoros . con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura. no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos. Con liderazgo y capacidad de supervisión c.Doctoral Degree Program 17. en el sector público y/o privado. 2. Habilidades y Destrezas a. Dominio completo del idioma ingles. 3. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Con capacidad de organización b. gerentes de los Servicios. Dominio de paquetes de informática básicos.

g. 2. e. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. 97 Walter Alejandro Martínez Matamoros . f. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa 4.Doctoral Degree Program d. Condiciones de trabajo en ámbito hospitalarios en puestos de 1. Periodo de prueba: 6 meses.

Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. capacidad de concentración y trabajo bajo presión. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. 9. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. estupefacientes. Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico. 3. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. 12. Revisar y validar cada prescripción. 15. 8. la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. Organizar el funcionamiento de la FCe. 2. 6. 14. eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. 2. 7. Responsable de la programación mensual de medicamentos. 11. 10. 5. 4. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. Condiciones de trabajo 1. para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. 98 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica. 13. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa. Periodo de prueba: 6 meses.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar.

Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Con iniciativa 6. Habilidades y Destrezas a. Dominio completo del idioma ingles. b. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente en ámbito hospitalarios en puestos de 99 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Orientación al trabajo en equipo c. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. c. Dominio de paquetes de informática básicos. MS-Office. Formación. Cursos de Especialización a. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Buenas relaciones interpersonales e. 5.

16. 13. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria. velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. estupefacientes. 14. benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. Cambio – canje. 3. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 6. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Responsable de la programación mensual de medicamentos. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 7. para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 12. 11. 10. 2. Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes.Doctoral Degree Program Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar. 4. Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. 9. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato 100 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. Informar sobre las posibles reacciones adversas. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. 15. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. 8. eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1.

Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. MS-Office. Cursos de Especialización a. Orientación al trabajo en equipo c. Formación.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente Diariamente . c. Dominio completo del idioma ingles. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. 3. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101 Walter Alejandro Martínez Matamoros Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. b. Habilidades y Destrezas a. Dominio de paquetes de informática básicos.

Doctoral Degree Program d. Buenas relaciones interpersonales e. Periodo de prueba: 6 meses. 102 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. 2. Trabajar bajo presión y necesidad de concentración. Condiciones de trabajo 1. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos.

Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad. 4. 7. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. dilución. 10. 12. 3. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 103 Walter Alejandro Martínez Matamoros . fraccionamiento. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. 5. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. dosis de acuerdo al protocolo. 8. preparación y dispensación controlada de antineoplásicos. Supervisar y coordinar los procesos de gestión. Mantener y difundir las normas sobre manejo. 13. fraccionamiento. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 9. 11. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. almacenamiento.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. 6. 2. 3. reconstitución). 4. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico. envasado y rotulación de los medicamentos. 2. 5. Funciones 1. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución.

e. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos. Dominio de paquetes de informática básicos. 104 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Formación. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Dominio completo del idioma ingles. MS-Office. 15. f. Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Perfil del puesto 1. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM. Cursos de Especialización d.Doctoral Degree Program 14. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2.

Doctoral Degree Program 3. 105 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Periodo de prueba: 6 meses. actividades repetitivas. Condiciones de trabajo 1. Con iniciativa 4. 2. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Buenas relaciones interpersonales e. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Experiencia Previa a. Habilidades y Destrezas a. Necesidad de mucha concentración. Orientación al trabajo en equipo c. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis.

Doctoral Degree Program Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. 12. Elaborar informes de gastos. 10. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. 11. Informes Técnicos a Comisiones. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe. 9. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. 5. Preparación de las nutriciones parenterales . eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. Consultas resueltas 3. Funciones 1. Otras que su jefe inmediato le indique. Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril. Supervisión del vencimiento de medicamentos. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM. 13. seguro. Informes a pacientes 4. por lo tanto. Boletines Informativos. 2. 2. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación. Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3.Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. ahorro y estadísticas mensuales 5. será el responsable del servicio. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna. 106 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Orientación al trabajo en equipo 107 Walter Alejandro Martínez Matamoros .enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos. Cursos de Especialización a. MS-Office. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis. c. Dominio de paquetes de informática básicos. 3. Habilidades y Destrezas a. si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación Perfil del puesto 1. b. Dominio completo del idioma ingles. médicos . Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Formación. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada.

Necesidad de mucha concentración. Con iniciativa 2. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Condiciones de trabajo 1. Experiencia Previa a. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. actividades repetitivas. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. 108 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Periodo de prueba: 6 meses. 2. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos.Doctoral Degree Program c. Buenas relaciones interpersonales e.

12. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos.orden) el área trabajo (Mesones. 11. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. 4. 5. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza . 2. llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. Kardex. Interpretación. 8. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. llevando un registro diario de cada preparación. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. 16. digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria. Otras relacionadas con su puesto. 109 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 7. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento. según consumos.Doctoral Degree Program Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. 17. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. Funciones 1. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria. 10. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos). Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro. 9. preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. 13. llevando un registro de los vencimientos. 3. que indique su jefe inmediato. 6. 15. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. 14.

Experiencia Previa a. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente 110 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. Excelentes relaciones interpersonales d.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. 2. Formación. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Capacidad para seguir instrucciones b. Cursos de Especialización a. Auxiliar de farmacia 3. Capacidad de organización e. Orientación al trabajo en equipo c. Habilidades y Destrezas a. Comunicación efectiva 3.

111 Walter Alejandro Martínez Matamoros . y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza. como del sistema de salud en general.Doctoral Degree Program CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna. manipulación y reenvaso. que al final repercuten en la salud de la población y por ende. Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico. sino también las autoridades. afectara enormemente a la economía. tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación. segura y eficiente. tanto en tiempo como en materia de costos. puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores. así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad. tanto a nivel de hospitales. si su aplicación es ineficiente. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado.

Washington. Graw Hill. Mengibar. 2002. 8. Dirección de enfermería. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Revista OPS. 10. 9. 2002. Mc. Guía para la Administración Segura de Medicamentos. Primera edición. Hospital Universitario Reina Sofía.L Temes / M. Primera Edición. 2001. Bogotá Colombia.hn 112 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Primera Edición. 4. La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones. 6. Varios autores. La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe. 2001. Catalogo de Productos y Facturación. Gestión Hospitalaria.Doctoral Degree Program BIBLIOGRAFIA 1. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. J.gob. 7.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social. Primera Edición. Base de datos Instituto Mexicano de www. Honduras. Varios autores. Oficina Nacional de Contratacion del Estado. OPS. 2. Glosario de medicamentos. INSALUD. evaluación y uso. Manual de adquisiciones. OPS-OMS. Editorial Panamericana. Malagon Londoño / Galán Morera.imss. 2007. Varios autores. ONCAE. Cuarta Edición. 2009. Estrategia de Cooperación / www. Washington USA. 5. 1997. 3. Madrid 2001. UNOPS. desarrollo.paho-who. Córdoba.

en espera de ser distribuidos. relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación. Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial. etc. eficiencia. aunque no necesariamente en la misma cantidad. con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. forma de dosificación o la misma sal o éter. la gravedad y El pronóstico de la enfermedad. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios. efectividad y control costo. accesibilidad . basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo. Beneficio/riesgo. 113 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor.Doctoral Degree Program GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados. teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente. con equidad. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica.

dificultad de tratamiento. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad. medido en valor monetario. Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria. Una práctica costo. cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución.efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. que presenta el empleo de un medicamento. Costo/beneficio. la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes. relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño. Costo/efectividad Relación entre costo.Doctoral Degree Program Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. su pronóstico. Participa Enfermería. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción. 114 Walter Alejandro Martínez Matamoros . necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. Desde el punto de vista médico. el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud. no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos. Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica.

área de producción. vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico. instrumento. productos a granel o acabados. 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo. No debe confundirse con el término dosis. sobre el uso adecuado de dicho medicamento. tratamiento. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas. Son elementos importantes de esta orientación. la interacción con otros medicamentos. utensilios y ambiente. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. la influencia de los alimentos. aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización.Doctoral Degree Program Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento. materiales intermedios. partes o accesorios. en un ser humano o en un animal. fabricados. 2) la restauración. 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal. En este acto. incluyendo sus componentes. material de empaque o envase. personal de producción. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado. el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación. aparato o artefacto. 115 Walter Alejandro Martínez Matamoros . corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal. incluyendo El cuidado del vástago. desorden o estado físico anormal o sus síntomas. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. el farmacéutico informa y orienta al paciente. el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente. rechazo o reprocesamiento. enfermera o médico. mitigación o prevención de una enfermedad. entre otros.

experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. medios de diagnóstico. Por ejemplo. régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento.Doctoral Degree Program Dosificación. Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales). el número de ellas y por los intervalos de administración. Droga Es toda sustancia simple o compuesta. cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa. que puede emplearse en la elaboración de medicamentos. productos dietéticos. hasta cierto grado. la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos. intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. natural o sintética. Dosis. Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud). Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. higiénicos. analíticos (investigación de una relación causa efecto) y. determinada por métodos científicos.

preparación. 117 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas.segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios.Doctoral Degree Program Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada. pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . concentración o potencia. no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados. distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación. en farmacovigilancia.control. representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. Excipiente Cualquier componente de un medicamento. pureza y apariencia física. la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos. la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia. Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento. la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y. calidad. envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada . a través de la selección . acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable. En el equipo de salud. La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. adquisición . dispensación . en relación a su identidad.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento. A diferencia de los otros medicamentos. entre otras más.

Doctoral Degree Program Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección. empleando los conocimientos. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad. el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción. biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto. evaluación. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. a la optimización de los recursos. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. 118 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Incluye. métodos y razonamientos de la epidemiología. distribución. con frecuencia. entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación.

de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. en un sentido estricto. se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia. Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. cápsula. Es la forma del producto farmacéutico completo.Doctoral Degree Program Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso. tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos. 119 Walter Alejandro Martínez Matamoros . su casuística). Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas.Se ha sugerido que. instituciones. definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. GFH: grupo funcional homogéneo. prácticas y costumbres. . Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. Tableta. En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo". Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. Por ejemplo. Es la presentación final de un producto. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir. vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos. con el costo que representa su asistencia. agudo y crónico. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares. supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica.

cuando ambos son administrados simultáneamente. material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad. que puede permanecer inalterada. etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento. por cuanto éstos garantizan su calidad. estabilidad y uso adecuado. Los envases. aplicar métodos. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo. con o sin sustancias auxiliares. Interacciones Influencia de un medicamento. 120 Walter Alejandro Martínez Matamoros . alivio. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima. elaborado en un proceso o serie de procesos determinados. etc.R. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G. realizado(s) bajo condición(es) constante(s). medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento. sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención. rótulos. medidas. material descartable. Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos. Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos.D. Para llevar algo a cabo. diagnóstico. Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos. curación o rehabilitación de la enfermedad. tratamiento. variedad.Doctoral Degree Program Implementar Poner en funcionamiento. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Se excluyen los materiales de empaque y envase. y volumen de pacientes tratados en un hospital.

o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. 121 Walter Alejandro Martínez Matamoros . distribución. un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos. utilización de Comercialización. que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible. prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas. sociales y económicas resultantes. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo. signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento. los procesos de desarrollo de medicamentos. indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado. Medicación. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. tratamiento o alivio de síntomas. que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. por lo tanto. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos. de la mayor importancia. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja. a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud. ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico.Doctoral Degree Program Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención.

en los pacientes hospitalizados. el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley. la prescripción es consignada en la historia clínica. en el caso de los de venta libre. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo.Doctoral Degree Program Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico. para que uno o varios medicamentos. Prescripción.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. sea(n) dispensado(s) a determinada persona. 122 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente. Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente. con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. su tratamiento farmacológico y su evolución. el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. la dosificación correcta y duración del tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios. especificados en ella. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS. realizada en el servicio farmacéutico.

dispensación.Doctoral Degree Program Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. especialmente. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos. relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten. 123 Walter Alejandro Martínez Matamoros . administración o uso por parte del paciente o cuidador). acompañados de las características de efectividad. se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). e) Relativos a la administración. especialmente. asociados a errores de medicación (prescripción. diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. en el área de la prestación de servicios. seguridad. b) Relativos a la calidad. incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse. c) Relativos a la prescripción. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. b) Relacionados con la efectividad. f) Relativos al uso. en el área de la prestación de servicios. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis. precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. Reacción adversa al medicamento 1. c) Relacionados con la seguridad. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento. calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. d) Relativos a la dispensación. 2.

estructurado y diseñado por el Estado. con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico. Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica. y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia. la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad. el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. la distribución. El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones.Doctoral Degree Program Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición. especialmente lo relacionado con el origen de los materiales. mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. segura y efectiva. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo. social y económico. que será desarrollado e implementado por cada institución. Vencimiento. La seguridad de un medicamento es una característica relativa. para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. etc. la severidad y la prognosis de la enfermedad. Utilización de una droga Es el marketing. basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido. la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento. 124 Walter Alejandro Martínez Matamoros . fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. Esta fecha se establece para cada lote. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso. que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo.

que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse.Doctoral Degree Program 2. 125 Walter Alejandro Martínez Matamoros . si se almacena correctamente. satisfaga las especificaciones establecidas. Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada. La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración.

Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Envase con 50 ml. Envase con 20 ó 30 tabletas. ACEITE. . Envase con 30 tabletas. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. TABLETA.0 g de abacavir. Envase con 60 tabletas.0 g. Lamivudina 150 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg.ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Envase con 70 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Zidovudina 300 mg. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. TABLETA. TABLETA. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 60 tabletas.

Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Envase con 25 comprimidos. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 4. Manitol 100 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. A-18 ACIDO ALENDRONICO . Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). UNGÜENTO OFTALMICO. TABLETA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Envase con 30 tabletas o comprimidos.5 gramos. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas.CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. SOLUCION OFTALMICA. Envases con 5 frascos ámpula. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. cada una) TABLETA.

Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con 90 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. CREMA. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico.4 mg. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 50 comprimidos. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Envase con 12 tabletas. TABLETA. TABLETA. GRAGEA O TABLETA.CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 20 gramos.0 mg. Envase con 4 tabletas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas o tabletas . Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico.

4 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Alquitrán de hulla 9. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (1 mg/ml). Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml.0 mg. A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Envase con 120 mililitros. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con un frasco ámpula. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.8 ml contienen: Adalimumab 40. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. SUSPENSION DERMICA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.0 mg.0 mg de ácido zoledrónico. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa.CODE A-31 A-32 A-33 NOMBRE ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.

Clioquinol 3. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Sulfato de Zinc 19. POLVO.5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD A-51 . Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 100 grageas. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.5 mg.2 gramos. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.5 mililitros. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Solución de alquitrán de hulla 5. Envase con 2 tabletas.0 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.2 g.0 g. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA.CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 NOMBRE ALANTOINA.5 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 60 gramos. Cada gragea. Envase con 12 sobres con 2. SOLUCION PARA INHALACION.0 g. Alcanfor 26. tabletas recubiertas ó tabletas. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR DESCRIPCION CREMA. Envase con 20 mililitros.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-54 POLVO.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . CADA 100 G CONTIENE LATA A-53 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION A-52 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS A-56 POLVO. RECIEN POLVO.

TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Envase con 50 tabletas.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Envase con 50 tabletas. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Envase con 500 ml.0 mg. TABLETA.3 mg. SUSPENSION ORAL. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-58 A-59 A-60 A-61 SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.000 daltons) 6. A-62 ALTEPLASA A-63 A-64 ALUMINIO ALUMINIO A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO . RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM DESCRIPCION A-57 POLVO.0 g. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 250 ó 500 ml. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. TABLETA MASTICABLE. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.

ADULTOS. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 240 ml.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL.5 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros.5 mg / 2. SOLUCION ORAL.3 mg. Envase con 20 comprimidos.5 %. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. COMPRIMIDO. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 8. Envase con un frasco ámpula. A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA A-72 A-73 A-74 A-75 AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS . Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml.

CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml.5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). TABLETA O CAPSULA. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. SUSPENSION ORAL. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION A-76 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con 20 tabletas.5 g de amoxicilina. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Envase con 12 cápsulas. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. TABLETA.25 mg/5 ml) A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-83 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas.ACIDO CLAVULANICO A-84 .

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 28 tabletas. A-85 A-86 AMOXICILINA . Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA A-87 A-88 AMPICILINA A-89 A-90 A-91 AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 A-92 . Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada.CODE NOMBRE AMOXICILINA . Envase con 12 tabletas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. SUSPENSION ORAL. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico.ACIDO CLAVULANICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas o cápsulas.

10 µg. Envase con 60 cápsulas. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.000 UI. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10.5 ml (1 dosis).CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. A-93 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT A-94 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III A-95 A-96 APREPITANT A-97 A-98 A-99 A-100 APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR . CAPSULA. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. CAPSULA. Cada dosis de 0. Envase con 30 cápsulas. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Envase con un frasco ámpula.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Polividona 20 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.0 mg equivalente a 1.19. B-03 BCG INMUNOTERAPEUTICO B-04 BECLOMETASONA B-05 B-06 BECLOMETASONA BENCILO B-07 SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.294 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Envase con un sobre de 90 g. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.LETRA B CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. SUSPENSION.8 x 10 000 000 . Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con 120 ml.0587g. EMULSION DERMICA.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. . Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. AEROSOL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. AEROSOL.

BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION OROTRAQUEAL. B-11 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 . LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Envase con 6 supositorios. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. con o sin diluyente de 2 ml. PERLA O CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Envase con 50 ml ó 60 g. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. B-08 B-09 B-10 SOLUCION INYECTABLE. SUPOSITORIO. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg.CODE NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.

Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.75 g. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.CODE B-17 NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Envase con 30 tabletas.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona.5 %.5 %. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg.750 g Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio.5 mEq de sodio y 44. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). TABLETA.75 g (44. Envase con 28 tabletas. B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27 . Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg.5 mEq de bicarbonato).

e instructivo. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. e instructivo. Envase con 5 envases con 2 ml.5 microgramos cada una.280 mg. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.5 microgramos cada una.5 mg de bromocriptina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. SUSPENSION. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. B-28 BLEOMICINA B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34 BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA B-35 BUDESONIDA FORMOTEROL B-36 BUDESONIDA FORMOTEROL . Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.500 mg. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con 14 tabletas. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. POLVO.250 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. COMPRIMIDO. POLVO. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Cada mililitro contiene: Budesonida 1. POLVO. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.0 mg. TABLETA RANURADA. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con 5 envases con 2 ml.

Envase con 10 tabletas . Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. TABLETA. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. B-39 B-40 B-41 B-42 B-43 BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA . SOLUCION INYECTABLE. Dextrosa anhidra 240 mg. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE.2 mg de buprenorfina. GRAGEA. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Envase con 10 grageas. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con 25 tabletas. Envase con 30 ml. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.CODE B-37 B-38 NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

035 g de capsaicina. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg.25 microgramos. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Envase con 50 cápsulas. C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11 CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA . CREMA. Envase con 30 tabletas. Envase con 12 comprimidos. TABLETA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Hidroclorotiazida 12. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 tabletas. Envase con 40 g.5 mg. GRAGEA. GRAGEA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. TABLETA.LETRA C CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 20 tabletas. Envase con 28 tabletas.94 g. Cada tableta contiene: Candesartán 16. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Envase con 120 grageas. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.5 mg. Envase con 60 grageas.0 mg.

Envase con 1 kg. Envase con frasco ámpula con polvo. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). POLVO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. para 10. para 10. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml.CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17 NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml (7.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con una ampolleta.5 ml (5. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo. POLVO. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con un frasco ámpula . C-18 CASPOFUNGINA C-19 CEFALOTINA C-20 CEFEPIMA C-21 CEFEPIMA C-22 CEFOTAXIMA . SOLUCION INYECTABLE.

0 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. C-24 CEFTRIAXONA C-25 C-26 C-27 C-28 CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX C-29 C-30 C-31 C-32 CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA . Envase con 5 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. Envase con 50 grageas. Envase con 20 cápsulas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Envase con 10 cápsulas.CODE C-23 NOMBRE CEFTAZIDIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. 5 ó 10 ml de diluyente. GRAGEA.25 mg de cetrorelix. SOLUCION INYECTABLE.

CODE C-33 C-34 C-35 C-36 NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. TABLETA.0 mg. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. C-37 CICLOSPORINA C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO . EMULSION ORAL. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 25 comprimidos. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. COMPRIMIDO. Envase con 60 tabletas. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 50 cápsulas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con 2 frascos ámpula.

SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. GRAGEA. TABLETA. CAPSULA. Envase con gotero integral con 5 ml. C-45 CIPROFLOXACINO C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53 CIPROFLOXACINO CIPROTERONA . Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 14 tabletas. Envase con 100 ml. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 21 grageas.0 mg de ciprofloxacino. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.0 mg.CODE C-44 NOMBRE CIPROFLOXACINO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Etinilestradiol 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas.ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA . Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. SOLUCION INYECTABLE.035 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 16 cápsulas. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram.

SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 28 grageas ó tabletas. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. SOLUCION ORAL. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.0 mg. Envase con 25 tabletas. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg.5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 20 cápsulas. Envase con 20 gramos. TABLETA.0 g de cloranfenicol. SOLUCION INYECTABLE.CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65 NOMBRE DESCRIPCION CLIOQUINOL CREMA. . Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. CAPSULA. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Envase con 20 tabletas. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Envase con 5 gramos.

Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg.4 mEq. Cloruro 15. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 10 tabletas. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Maleato de clorfenamina 4 mg. Contiene: Sodio 15. Envase con 250 ml. Cloruro 38. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.5 mEq. TABLETA. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 20 tabletas. Cafeína 25 mg. Envase con 100 ml. TABLETA. Contiene: Sodio 38. Envase con 60 ml. en tiras rígidas o flexibles. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. C-72 CLORURO DE SODIO C-73 C-74 C-75 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO .5 mg.4 mEq.49 g (20 mEq de potasio. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %.9 g. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION JARABE. Envase con 10 tabletas. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.9 %. Envase con cien ampolletas de 10 ml.177 g. 20 mEq de cloro). Envase con 1 000 tabletas.7 %.9 g.

Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 154. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 12. Envase con 1 000 ml.5 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5.9 %. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 250 ml.09 g.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Contiene: Sodio 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cloruro 38. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cloruro 154 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.9 %. SOLUCION INYECTABLE.0 g. C-77 C-78 C-79 C-80 C-81 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.54 mEq).9 g.9 g.54 mEq. Glucosa 50.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con 50 ml. (Sodio 1. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 77 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Glucosa 25 g. Contiene: Sodio 77 mEq. Envase con 100 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.9 g.0 g de glucosa.CODE C-76 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Contiene: Sodio 38. Cloruro 77 mEq.5 g. Cloruro 154.9 g.9 %.0 mEq. Cloro 1.9 g.0 mEq.9 %.9 g.

0 ml TABLETA.3 mg equivalente a 8. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Cada tableta. COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B C-90 COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII C-91 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-92 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES .5 ó 4.CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA NOMBRE DESCRIPCION COMPRIMIDO. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION. Envase con 30 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cloruro de calcio 11. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. SOLUCION INYECTABLE.33 mg de colágena. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg.2 a 12. SOLUCION. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Envase con 50 sobres. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Envase con 1. Cloruro de calcio 28 a 31 mg.4 mg. POLVO. Cianocobalamina 50 µg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.2 micras. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.2 micras. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.

plasmafibronectina. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). SOLUCION OFTALMICA.50 UI Plasminógeno 0 .CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. que proporciona cada una 5 mg. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. C-95 C-96 CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO . C-93 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-94 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.7-33.110 mg Plasmafibronectina 2 . Para 112 inhalaciones.9 mg Factor XIII 10 . un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Envase con 16 g y espaciador.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. un frasco ámpula con trombina (500 UI). SUSPENSION AEROSOL. factor XIII y plasminógeno.0 ml con liofilizado de fibrinógeno.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.67 PEU en 3.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.6 g.1 mg en 7.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . un frasco ámpula con trombina (4 UI).

SOLUCION INYECTABLE.de daunorubicina. . Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg.5 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. COMPRIMIDO. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas.LETRA D CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. TABLETA. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. TABLETA. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos.

Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.03 mg. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina.5 mg. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 60 mililitros. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. TABLETA.15 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Etinilestradiol 0. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23 NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO DESCRIPCION LIQUIDO. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase nebulizador con 2. Envase con 21 tabletas. TABLETA. . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION NASAL. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. TABLETA. Envase con 240 ml.

Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29 NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. D-30 DICLOXACILINA D-31 DICLOXACILINA D-32 DICLOXACILINA D-33 DIDANOSINA . Envase con 20 tabletas. Envase con 20 cápsulas o grageas. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase translúcido para 60 mililitros. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.

Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg.5 a 80.05 mg. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con 30 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. ELIXIR.5 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79.CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45 NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. FIBRA JARABE. con o sin sabor. TABLETA. Envase con 30 tabletas.25 mg. Envase con 20 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. POLVO. TABLETA.4 g cada uno. Cada tableta contiene: Digoxina 0. Envase conteniendo 60 ml. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. . DIETA POLIMERICA A BASE POLVO.

GEL. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase con jeringa y cánula. SOLUCION OFTALMICA.5 ml de diluyente. D-49 DOCETAXEL D-50 D-51 D-52 DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL D-54 DOXICICLINA D-55 DOXORUBICINA .0 ml (2. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.5 mg. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10.CODE D-46 D-47 D-48 NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA.. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. CAPSULA O TABLETA. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 5 ml.0 mg de doxorubicina. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina.

CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de potasio 1. TABLETA RECUBIERTA.5 g. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg.9 g. POLVO PARA SOLUCION. Envase con 30 comprimidos recubiertos.0 g. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 27. E-10 ENFUVIRTIDA . Envase con 30 cápsulas o tabletas. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Emtricitabina 200 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. E-09 ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).5 g. Cloruro de sodio 3. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. Envase con 2 tabletas. Envase con 30 tabletas recubiertas. 60 jeringas ded 3 ml. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg.LETRA E CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Citrato trisódico dihidratado 2. TABLETA. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Envase con 90 cápsulas.9 gramos. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable.

GRAGEA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 2 jeringas de 0. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Cada tableta contiene: Entecavir 0. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cafeína 100.4 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. CAPSULA O TABLETA.6 ml. Envase con un frasco ámpula.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. grageas o tabletas. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg.CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20 NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg.0 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.2 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. COMPRIMIDO. Envase con 2 jeringas de 0.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. E-21 ERITROMICINA .2 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 20 comprimidos.

Envase con 20 tabletas. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cápsulas. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. E-22 ERITROMICINA E-23 ERITROPOYETINA E-24 ERITROPOYETINA E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30 ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase con 100 cápsulas.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. CAPSULA. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. 2.0 mg de fosfato de estramustina.000 UI.000 UI. 4.000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas.5 g. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.

4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. E-32 E-33 E-34 E-35 ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO E-36 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI.625 EQUINO Y mg. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. Envase con una ampolleta de 2 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg.CODE E-31 NOMBRE ESTREPTOMICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con 43 g y aplicador. GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.625 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Envase con 4 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. CREMA VAGINAL. Acetato de medroxiprogesterona 2. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg.5 mg. E-37 E-38 E-39 E-40 . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g.5 ml. . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Envase con 50 tabletas. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Envase con un frasco ámpula.0 mg. Envase con un frasco ámpula.

Envase con 30 grageas.0 mg. El implante contiene: Etonogestrel 68. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. GRAGEA. Envase con un implante y aplicador. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.CODE E-41 E-42 E-43 E-44 NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA DESCRIPCION IMPLANTE. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. . Envase con 28 tabletas.

Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. F-01 FABOTERAPICO ANTIALACRAN F-02 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO F-03 FABOTERAPICO ANTICORALILLO F-04 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO F-05 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO .LETRA F CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.

Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración F-07 F-08 F-09 F-10 F-11 FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE F-12 F-13 FACTOR VIII RECOMBINANTE . SOLUCION INYECTABLE.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI.CODE NOMBRE DESCRIPCION F-06 SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. SOLUCION INYECTABLE.

Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. PARCHE. SOLUCION NASAL. TABLETA. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada parche contiene: Fentanilo 4. COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 10 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg.5 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2.CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25 NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. SUSPENSION ORAL.2 mg. Envase con 5 parches.5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Envase con 50 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. . Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.5 mg de fentanilo. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SOLUCION OFTALMICA.

SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Envase con 30 comprimidos.1 mg. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg.2 ml. CAPSULA O TABLETA. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. CAPSULA. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg.1 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.1 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Envase con 100 comprimidos. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas o tabletas. CREMA.0 ml. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. . Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Envase con 5 ampolletas de 1. COMPRIMIDO.5 mg. Envase con 20 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 15 comprimidos. Envase con 20 gramos. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 0. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38 NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con 20 grageas. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. Cada gramo contiene: 5. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. CAPSULA O TABLETA.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Envase con 90 tabletas. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. GRAGEA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.CODE F-39 F-40 NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO DESCRIPCION UNGÜENTO. Cada 1. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 cápsulas o tabletas.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con un frasco presurizado con 5. TABLETA. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol.5 ml. Envase con una ampolleta de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 0. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente.5 µg). 1 aguja estéril para inyección.58820 mg. F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46 FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA F-47 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE . SOLUCION INYECTABLE.

300 g. (Potasio 20 mEq. F-55 F-56 FOSFATO DE POTASIO . Según indicaciones del especialista: Lata o sobre.0 g. Contenido en: Envase de 400.0 a 454. F-54 POLVO. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION POLVO. Medida dosificadora POLVO. Fosfato de potasio monobásico 0. Agua inyectable 10 ml. Medida dosificadora Lata ó sobre. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. POLVO.0 g y medida de 3. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE.0 a 454. F-52 POLVO.0 a 454. Según la indicación del especialista Lata o sobre.0 g.CODE F-48 F-49 F-50 F-51 NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA. Lata o sobre.90 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.0 g. Según indicación del especialista.550 g. Medida dosificadora. POLVO. Contenido en: Envase de 400. F-53 POLVO. Fosfato 20 mEq). Contenido en: Envase de 400.87 a 4. Envase con 400 g y medida de 5.

Citrato de sodio 10 g. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 133 ml y cánula rectal. TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. TABLETA. Envase con 120 mililitros. Envase con 20 tabletas.CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.74 mg de hierro elemental. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.53 mg de hierro elemental. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Envase con 50 tabletas. SUSPENSION ORAL.

Envase con ampolleta con 2 ml. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 cm. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg.8 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.5 cm. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.LETRA G CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. G-05 GENTAMICINA G-06 G-07 G-08 GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO G-09 G-10 GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA . Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con 50 tabletas. IMPLANTE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.8 mg. Envase con gotero integral con 5 ml.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con 15 cápsulas.

Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Envase con 50 ml. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Contiene: Glucosa 2.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 25. Envase con 250 ml.5 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 12.0 g de glucosa.0 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.CODE G-11 G-12 G-13 NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.093g de calcio ionizable. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa.0 g de glucosa.0 g.5 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. G-14 GLUCOSA G-15 GLUCOSA G-16 GLUCOSA G-17 GLUCOSA G-18 GLUCOSA G-19 GLUCOSA G-20 GLUCOSA . Contiene: Glucosa 50. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.632 g.

Contiene: Glucosa 50.0 g de glucosa. en una jeringa lista para su aplicación. Contiene: Glucosa 100 g.0 g.CODE G-21 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con implante cilíndrico estéril. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Contiene: Glucosa 25. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. G-22 GLUCOSA G-23 GLUCOSA G-24 GLUCOSA G-25 GONADOTROFINA CORIONICA G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS G-27 GOSERELINA G-28 GOSERELINA . Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos.8 mg de goserelina.0 g. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Contiene: Gucosa 125. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. SOLUCION INYECTABLE. Hormona luteinizante (LH) 75 UI.0 g de glucosa. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Envase con 1 000 ml. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE.6 mg de goserelina base. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.

.0 mg de granisetrón.CODE G-29 G-30 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.

Envase con 1000 ml.310 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.030 g.600 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg.310 g. Cloruro de potasio 0.600 g. Envase con 250 ml. Lactato de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cloruro de potasio 0. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de potasio 0.600 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Lactato de sodio 0.020 g.030 g.310 g. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. SOLUCION INYECTABLE.030 g. H-02 H-03 H-04 HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL H-05 HARTMANN H-06 HARTMANN H-07 HARTMANN H-08 HEPARINA . SOLUCION INYECTABLE.LETRA H CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Lactato de sodio 0. TABLETA.020 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.

Envase con 5 ampolletas de un mililitro. H-09 H-10 H-11 H-12 HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA H-13 H-14 H-15 H-16 HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA H-17 H-18 H-19 H-20 HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA . Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 30 grageas o tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con 100 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA.5%. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. SOLUCION OFTALMICA AL 0. TABLETA. Envase con 15 gramos. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. TABLETA. CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg.

SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. GRAGEA O TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 6 supositorios. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.0 g. Envase con una cápsula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas.LETRA I CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina.5 mg. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11 IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA . Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. CREMA AL 5%. Envase con 12 sobres. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. COMPRIMIDO RECUBIERTO. CAPSULA. que contienen 250 mg de crema. SUPOSITORIO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 180 cápsulas.

170 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. ó una jeringa. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml.5 ó 2 ml. mínimo 200 UI. ó una ampolleta. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. SOLUCION INYECTABLE.0 g. I-12 INFLIXIMAB I-13 SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.300 mg / 1. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. I-14 I-15 I-16 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA I-17 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA I-18 I-19 . INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE.

ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg.5 ó 9 millones UI. 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4... Envase con frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. I-20 I-21 INSULINA GLARGINA I-22 INSULINA HUMANA I-23 INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO I-24 I-25 I-26 SUSPENSION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros.CODE NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. ACCION INTERMEDIA NPH. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.LISPRO recombinante) 25 UI. I-27 INTERFERON ALFA . Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5.

500 mg de bromuro de ipratropio. . Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos).0 g) como aerosol. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.5 ml.5 ml. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. SUSPENSION EN AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.500 mg de salbutamol. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. Envase con 10 ampolletas con 2. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. SOLUCION. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.2 ml de diluyente.286 mg (20 µg por nebulización). Envase con 15 ml (21. I-28 INTERFERON BETA 1a I-29 INTERFERON BETA 1a I-30 INTERFERON BETA 1b I-31 IPRATROPIO I-32 IPRATROPIO I-33 SOLUCION. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con frasco ámpula con 20 ml.5 ml y aguja.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.

Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. I-38 I-39 COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 240 tabletas. Cada tableta contiene: 5 . Envase con 100 mililitros. Envase con 200 tabletas.286 mg de bromuro de ipratropio. Rifampicina 150 mg.423 mg de salbutamol. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. sin espaciador. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 .mononitrato de isosorbida 20 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. TABLETA. ISONIAZIDA. Envase con 100 ml. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g. PIRAZINAMIDA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. Sulfato de salbutamol equivalente a 1. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. RIFAMPICINA.CODE NOMBRE DESCRIPCION I-34 I-35 I-36 I-37 SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. TABLETA RECUBIERTA.

Envase con 30 cápsulas.CODE I-45 I-46 NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. . CAPSULA. Envase con 15 cápsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas.LETRA K CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 ml. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. TABLETA. . Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. SOLUCION ORAL. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.

Cada gragea contiene: Letrozol 2.9 mg o 500 U). Envase con 28 tabletas.9 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 30 comprimidos.5 ml ó 3. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg.LETRA L CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA. L-11 . con 2. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Envase con 60 tabletas. Envase con 60 Tabletas. GRAGEA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg.75 mg. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Envase con un frasco gotero. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg.0 ml. COMPRIMIDO. TABLETA. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con 3 comprimidos. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Envase con 30 grageas.5 mg. COMPRIMIDO. Envase con 28 tabletas. (500 U). TABLETA. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.

Carbidopa 25 mg. Envase con un dispositivo. . Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. Envase con 100 ml. Envase con 60 tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.000 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Envase con 20 tabletas. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0.0 g. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con 30 tabletas.0 g.25 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 100 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1.CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23 NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. TABLETA MASTICABLE. POLVO. TABLETA. TABLETA. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Envase con 2 tabletas. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.75 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. COMPRIMIDO O TABLETA.

Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml.5 mg. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Envase con 100 tabletas. Acetato de hidrocortisona 0. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.15 mg.5 g. TABLETA. SUPOSITORIO. con atomizador manual. Oxido de Zinc 400 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %.0 g. AEROSOL. L-32 L-33 L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA . Envase con 115 mililitros. Oxido de zinc 18 g. UNGÜENTO. Envase con 50 cartuchos dentales de 1.03 mg. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.018 mg (1: 100 000). Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Epinefrina 0.8 ml. Epinefrina 0. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina.CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31 NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION GRAGEA. Envase con 20 gramos y aplicador. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.25 mg (1 : 200 000). Etinilestradiol 0. Subacetato de Aluminio 50 mg. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g.25 g. Envase con 21 grageas. Subacetato de aluminio 3. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %.

0 g. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. o mezcla de aceite de soya .CODE L-35 L-36 NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID DESCRIPCION TABLETA.9 Kcal. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. SOLUCION. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. Cada comprimido. SOLUCION INYECTABLE. EMULSION INYECTABLE.0 g. TABLETA O GRAGEA. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-39 LITIO L-40 LOMUSTINA L-41 L-42 L-43 LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR . Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. tabletas o grageas. Envase con bolsa con 300 ml. COMPRIMIDO. Ritonavir 2. DE CADENA LARGA AL 20 %. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg.aceite de cártamo 50g/50g. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Cada ml. Ritonavir 50 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. Envase con 120 tabletas. TABLETA. proporciona 1. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Un envase con 500 mililitros. Un envase con 500 mililitros. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. TABLETA. EMULSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 3 frascos. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. Envase con 12 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 40 tabletas. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.CODE L-44 L-45 L-46 L-47 NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. L-48 LUTROPINA ALFA . GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. JARABE. TABLETA. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 20 tabletas o grageas.

El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA.LETRA M CODE M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06 NOMBRE MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Cada envase contiene: Manitol 50 g.150 g. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg.. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Envase con 250 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. TABLETA. Cipionato de estradiol 5 mg. de 0. Envase con 100 tabletas. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. Envase con 25 tabletas. TABLETA.5 ml. M-07 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA M-08 M-09 M-10 M-11 M-12 . SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg.

0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. 40. Envase con 30 tabletas. Envase con 14 supositorios. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 30 supositorios. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Envase con 10 comprimidos.CODE M-13 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. SUPOSITORIO. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). 50. Envase con 7 enemas con 60 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg.667 g. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 30 tabletas. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con 30. M-14 M-15 MEROPENEM MESALAZINA M-16 MESALAZINA M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25 MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . SUSPENSION RECTAL.

Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 20 mililitros. Envase con frasco ámpula con 2 ml. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg.CODE M-26 NOMBRE METILFENIDATO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. M-37 M-38 METOTREXATO METOXALENO . Envase con 50 tabletas. Envase con 30 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de metotrexato. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.5 y 1. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.0 ml). Envase con un frasco ámpula . M-27 METILPREDNISOLONA M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36 SUSPENSION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg.0 g de metronidazol. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. OVULO O TABLETA VAGINAL. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. M-41 M-42 M-43 M-44 M-45 METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM M-46 M-47 M-48 MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA M-49 MOLGRAMOSTIM . Envase con 30 tabletas.CODE M-39 M-40 NOMBRE METRONIDAZOL METRONIDAZOL DESCRIPCION TABLETA.0 mg de milrinona. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 óvulos o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con 20 gramos. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Envase con 100 ml. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE.

Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina.CODE M-50 NOMBRE MOMETASONA DESCRIPCION SUSPENSION. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300. M-51 MONTELUKAST M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58 MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO M-59 MULTIVITAMINAS .400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.0 mg Riboflavina 3. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino.5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.0 mg Biotina 0. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg).060 mg Cianocobalamina 0.005 mg Acido fólico 0. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.0 mg de montelukast. TABLETA. TABLETA.0 UI Nicotinamida 40. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de montelukast. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta con 2 ml.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.05 g de furoato de mometasona anhidro.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15. Envase con 5 ampolletas con 2.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 20 tabletas.5 ml. COMPRIMIDO MASTICABLE.

0 mg Biotina 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.001 mg Acido fólico 0.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.2 mg Acido ascórbico 80.02 mg Cianocobalamina 0.2 mg Envase con 1.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 mg Tiamina 1.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).0 mg Acido pantoténico 5. M-60 MULTIVITAMINAS .0 UI Nicotinamida 17.4 mg Piridoxina 1.14 mg Vitamina K 0.0 mg Riboflavina 1.

SOLUCION INYECTABLE.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. Gramicidina 25 µg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. Envase con 10 ampolletas de 1 ml.3 ml. Envase con 10 cápsulas o tabletas.4 mg. Bacitracina 400 U. UNGÜENTO OFTALMICO.6 ml.4 ml. Envase con 3. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA . Envase con 2 jeringas con 0. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. POLIMIXINA B Y BACITRACINA N-09 N-10 NEOMICINA. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.75 mg de neomicina.LETRA N CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.5 mg de neomicina. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08 NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg.

Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Envase con 30 comprimidos.350 g de neomicina.0 g de nevirapina. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Acetonida de fluocinolona 0. PARCHE. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.025 g. PARCHE. PARCHE. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 5 mililitros. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. CAPSULA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Envase con 60 tabletas. POLIMIXINA.0 mg.0 mg. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. N-11 N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21 . Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg.CODE NOMBRE NEOMICINA.5 mg. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Clorhidrato de lidocaína 2 g. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 7 parches. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO DESCRIPCION SOLUCION OTICA. Envase con 7 parches. Envase con 7 parches. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. TABLETA. SUSPENSION. SOLUCION INYECTABLE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 20 cápsulas.

0 ml. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Envase con 40 cápsulas. vcada 24 horas. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. OVULO O TABLETA VAGINAL. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con 6 óvulos vaginales. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. GRAGEA O TABLETA. Envase con 120 mililitros. OVULO. Valerato de estradiol 5 mg. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. PARCHE.CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29 NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. N-30 NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL N-31 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL N-32 . Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.00 mg Etinilestradiol 0. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. Envase con 6 grageas o tabletas. Envase con 6 tabletas. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Envase con una ampolleta o jeringa. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol.5 y 1. SOLUCION INYECTABLE.

0 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg.0 mg de octreotida. O-01 OCTREOTIDA O-02 O-03 O-04 OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA O-05 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS O-06 OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE.1172 mEq Yodo 0. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202. SOLUCION INYECTABLE.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE.1614 mEq Cobre 0. O-07 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL .0666 mEq Cloro 0.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.0902 mEq Sodio 4.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol.5 ml de diluyente.0 mg Cloruro de sodio 163. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.0017 mEq Flúor 0.LETRA O CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.10 mg Yoduro de sodio 1. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5493 mEq Sulfato 0.9 mg Sulfato de manganeso 38. TABLETA.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.0271 mEq Manganeso 0. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.CODE O-08 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. C APSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16 ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR O-17 OXALIPLATINO O-18 OXALIPLATINO . Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.0 mg. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg.5 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 10 tabletas.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. CAPSULA. TABLETA. Envase con 10 cápsulas. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA.

Lanolina 100 mg. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCIÓN NASAL. TABLETA. SOLUCION NASAL. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. O-23 O-24 O-25 O-26 O-27 OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA . Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 30 gramos. SUSPENSION.CODE O-19 O-20 O-21 O-22 NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA.0 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Almidón 250 mg. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Vaselina blanca 400 mg. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.

Envase con 10 tabletas. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.5 y 1 ml. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. SUPOSITORIO. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 cápsulas. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. gotero calibrado a 0.000 unidades USP. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. SOLUCION ORAL.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 15 ml. P-01 PACLITAXEL P-02 PALONOSETRON P-03 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09 . Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con 10 tabletas. Envase con 3 supositorios. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.LETRA P CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.25 mg de palonosetrón. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.

Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. P-11 PEGINTERFERON ALFA P-12 PEGINTERFERON ALFA P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20 PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO .5 ml.CODE P-10 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 15 ml.. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. Envase con un frasco ámpula. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.5 ml de diluyente. TABLETA.5 ml de diluyente. Envase con gotero integral con 15 ml. CREMA. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. Envase con 30 gramos. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg.

Envase con 30 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 . SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 500 ml. SOLUCION DERMICA. Envase con 400 g. POLVO. GRAGEA O TABLETA. con o sin equipo para su administración. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Envase con 4 sobres. Envase con 5 ml. TABLETA. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con frasco ámpula.5 g. POLVO.7 g. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg.CODE P-21 NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. CAPSULA O TABLETA.0 g de piperacilina. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 50 tabletas.

Sulfato ferroso 15. TABLETA.0 a 5 µg . Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.0 mg Tiamina 1. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg.0 a 7 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.2 mg Piridoxina 1.15 a 4 mg. sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 5 mg.0 a 8 mg. Cada tableta. Fosfato de magnesio 5.0 a 100 mg.5 µg Nicotinamida 13.0 a 133 mg. Envase con 30 tabletas.0 a 4 mg. Acido pantoténico 2. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.5 mg Hierro elemental 10. Riboflavina (vitamina B2) 2. TABLETA SOLUBLE. Envase con 50 tabletas solubles. Sulfato de cobre 1. Envase con 25 tabletas. Bitartrato de potasio 460 mg.0 a 60 mg.CODE NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. P-32 P-33 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA. cápsulas o grageas.0 mg Vitamina C 60. Acido cítrico 155 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. CAPSULA O GRAGEA.05 mg Cianocobalamina 4. Cloruro. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio.0 a 20 mg. Envase con 30 tabletas.0 mg Envase con 240 ml.0 a 25 mg. fosfato o sulfato de zinc 3.5 a 10 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Yoduro o fosfato de potasio 0. TABLETA. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Glicerofosfato. TABLETA. P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL .05 mg Riboflavina 1. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 a 10 mg. Envase con 30 tabletas.0 mg.5 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2.

Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con 50 cápsulas o comprimidos.054 UI. Envase con 20 tabletas. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 50 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg.8 ml. P-40 PREDNISOLONA P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA . Felipresina 0. TABLETA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. CAPSULA. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. TABLETA. Envase con gotero integral con 5 ml. CAPSULA O COMPRIMIDO. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. TABLETA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Envase con un cartucho dental de 1. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina.CODE P-39 NOMBRE PRAZOSINA DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. TABLETAS.

TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. TABLETA. con regla dosificadora. . Envase con ampolleta de 5 ml. Envase con 6 aplicadores. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. EMULSION INYECTABLE.CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA DESCRIPCION GEL. TABLETA. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). GEL. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 30 tabletas.5 mg. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Envase con 30 tabletas.0 g. Envase con 80 g de gel.

Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg.LETRA Q CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con una tableta. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. . TABLETA. TABLETA.

COMPRIMIDO. TABLETA. CAPSULA.LETRA R CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Envase con 14 tabletas. TABLETA O GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 200 ml. R-11 . Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Envase con 12 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Pirazinamida 400 mg. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Isoniazida 75 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 240 tabletas o grageas. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SUSPENSION ORAL. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. JARABE.

ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg.CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO. BROMURO DE ROPIVACAINA DESCRIPCION TABLETA. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. SOLUCION ORAL. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 40 tabletas. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Envase con 14 ó 28 tabletas. R-17 R-18 R-19 R-20 ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA . Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml).0 mg.

Envase con 20 tabletas.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. SOLUCION ORAL.6 mg de senósidos A-B). Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. Envase con 120 comprimidos. SOLUCION PARA RESPIRADOR. JARABE. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Envase con 60 ml. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental.LETRA S CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 10 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. SOLUCION INYECTABLE. (normalizado a 8.5 g. Envase con 75 mililitros. Envase con inhalador con 200 dosis.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Propionato de fluticasona 100 microgramos.. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. SUSPENSION AEROSOL. S-06 S-07 S-08 S-09 S-10 SENOSIDOS A-B .

Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. CAPSULA. TABLETA.CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19 NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Envase con 60 grageas. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 250 mililitros de líquido. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. SOLUCION ORAL. . Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2. Envase con 4 tabletas. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml.000 ppm. LIQUIDO. Envase con 4 tabletas. Envase con 60 ml. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.5 g. TABLETA.

5. con banda radioopaca. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. Estéril. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. lactato de sodio 448 mg. blando.p 100 ml. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de calcio dihidratado 25. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. magnesio 0. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. cloruro 96. pH 5.b.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. con conector. lactato de sodio 448 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro de calcio dihidratado 25. con conector con tapón. Tipo: Cola de cochino. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5. agua inyectable c. Pieza. Envase con bolsa de 6 000 ml. seguro.5. cloruro de sodio 538 mg. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración.25 g.0-5. cloruro de sodio 538 mg. agua inyectable c. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. blando.6. cloruro de magnesio hexahidratado 5. o Solución para diálisis peritoneal al 2.7 mg. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. cloruro de calcio dihidratado 25. magnesio 0. Miliosmoles aproximados por litro 347. cloruro 96. pediátrico o adulto.b.08 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. pH 5. cloruro 96.p. Estéril y desechable. Tamaño: Pediátrico o adulto. pH 5. calcio 3.5%.6. cloruro de magnesio hexahidratado 5. 100 ml. Miliequivalentes por litro: sodio 132. tipo Tenckhoff. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5%. Estéril y desechable. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. De instalación subcutánea. Miliosmoles aproximados por litro 486. o Solución para diálisis peritoneal al 4. calcio 3. Miliosmoles aproximados por litro 398. de silicón. de silicón.0-5. lactato de sodio 448 mg. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. con banda radioopaca. lactato 40. lactato 40.b. De instalación subcutánea.25%. calcio 3. CATETER Catéter para diálisis peritoneal.5 g.5 g.5. 100 ml. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40.7 mg.5. Pieza.08 mg. magnesio 0. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo.7 mg.6.08 mg.0-5. agua inyectable c. tapón y seguro.5. Pieza. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión S-20 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . o Catéter para diálisis peritoneal.p.

Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.CODE NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria. Estéril y desechable. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Solución. Antiséptico y germicida. Sólo si el Sistema lo requiere . Sólo si el Sistema lo requiere. Pieza. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.829.0599). TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector.

6. Miliequivalentes por litro: sodio 132.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. o Solución para diálisis peritoneal al 2. Miliosmoles aproximados por litro 486. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. de silicón. pediátrico o adulto. con conector con tapón.b. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable.25%. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. calcio 3. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. Tipo: Cola de cochino. De instalación subcutánea.b. cloruro 96. cloruro de sodio 538 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. agua inyectable c. lactato de sodio 448 mg. magnesio 0. Miliosmoles aproximados por litro 347. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. blando. o Solución para diálisis peritoneal al 4.5.b. cloruro de calcio dihidratado 25. 100 ml. Estéril y desechable. De instalación subcutánea. Estéril y desechable. lactato 40. calcio 3. blando. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40. Tamaño: Pediátrico o adulto.0-5. cloruro 96. Miliequivalentes por litro: sodio 132. con banda radioopaca. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. Pieza. con conector. Pieza. con banda radioopaca. agua inyectable c. lactato de sodio 448 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 g.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.08 mg. agua inyectable c. lactato 40. cloruro 96. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.p 100 ml. pH 5.5. cloruro de sodio 538 mg.6. tipo Tenckhoff.0-5.7 mg. o Catéter para diálisis peritoneal.5. seguro.5 g. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 398. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. pH 5.25 g.0-5.5.08 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5.p 100 ml.08 mg.7 mg.6. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. magnesio 0. cloruro de calcio dihidratado 25. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.5. Pieza. Miliequivalentes por litro: sodio 132. calcio 3.7 mg.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. Estéril.5. de silicón. lactato de sodio 448 mg. magnesio 0. tapón y seguro. CUBREBOCAS S-21 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro de magnesio hexahidratado 5.p. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. cloruro de calcio dihidratado 25.

Miliosmoles aproximados por litro 347. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 g.5 %.b. S-22 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Cloruro 96. Sólo si el Sistema lo requiere. pH 5. Lactato de sodio 448 mg. 100 ml. Pieza.5.5. Envase con bolsa de 6 000 ml. Calcio 3. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Solución.CODE NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Antiséptico y germicida.5.7 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25. desechables.p. Magnesio 0. . Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Lactato 40. Agua inyectable c. Pieza. Para uso en área hospitalaria. Cloruro de sodio 538 mg.0 .08 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.

100 ml.7 mg.p 100 ml. pH 5. Lactato de sodio 448 mg.5 %. Calcio 3.08 mg.7 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Agua inyectable c. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 %. pH 5. Cloruro de sodio 538 mg.5. Miliosmoles aproximados por litro 486.7 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.b.5. Lactato de sodio 448 mg.p. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de sodio 538 mg.5 g. S-25 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.5. Cloruro 96. Magnesio 0. S-23 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-24 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.08 mg. Agua inyectable c. Magnesio 0. Cloruro 96.5. Miliosmoles aproximados por litro 398.08 mg.b. Lactato 40. Agua inyectable c.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.25 %.25 g. 100 ml. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.b. Cloruros 96. . Cloruro de sodio 538. Magnesio 0. pH 5.5. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Lactato 40.p.5.5 g. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.5.0 . Calcio 3. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Miliosmoles aproximados por litro 398. Calcio 3.0 .6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.0 .5. Lactato 40.5.

Lactato de sodio 448 mg.b.0 .5 %.25 g. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. S-26 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-27 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.b. Cloruro de calcio dihidratado 25. bolsa de drenaje de 2 litros.5. Lactato 40. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Magnesio 0. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.5. Lactato de sodio 448 mg.5400 g Lactato de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0. Miliosmoles aproximados por litro 347.5000 g Cloruro de sodio 0.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.08 mg. pH 5.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.25 %. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Magnesio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.7. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.5 g. Cloruro 96.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.5. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1.5. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.5000 g Cloruro dre sodio 0.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. 100 ml.33 mg equivalente a 4 UI.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.0-5.5.p. 100 ml. Agua inyectable c. Cloruro de calcio dihidratado 25.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. pH 5.08. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de sodio 538 mg. SOLUCION. Calcion 3. Lactato 40. Cloruro 96. Miliosmoles aproximados por litro 486. S-28 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-29 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-30 SOMATROPINA . Calcio 3. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.p. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Envase con bolsa de 6 000 ml. Agua inyectable c.

Contenido en: Envase de 400.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA.0 a 454. POLVO. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. COMPRIMIDO. (una dosis). TABLETA. Cada cartucho con dos compartimientos. Contenido en: Envase de 375. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. S-37 SUERO ANTIALACRAN S-38 SUERO ANTIVIPERINO S-39 S-40 SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA . Contenido en: Envase de 400. POLVO. Envase con un cartucho con dos compartimientos.CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 40 tabletas. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Envase con 375 gramos.0 a 400.0 g.0 g. CREMA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.0 a 454.1 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.0 g. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.

TABLETA O GRAGEA. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. Envase con 20 tabletas o grageas. Envase con 60 tabletas. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros.27 mg de hierro elemental. CAPSULA.CODE S-41 S-42 NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Envase con 30 tabletas.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas S-43 S-44 S-45 SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB .

Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. . Envase con 30 tabletas. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 50 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg.LETRA T CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Envase con 20 cápsulas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 5 cápsulas.4 mg . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. CAPSULA. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus.

Envase ampolleta con 1 ml. Envase con gotero integral con 10 ml. TABLETA RECUBIERTA.000 U). CAPSULA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg.0 mg equivalente a 0. Envase con 450 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 comprimidos. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. COMPRIMIDO.0 mg. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10.CODE T-12 T-13 NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. T-14 T-15 T-16 T-17 TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA T-18 TERLIPRESINA T-19 T-20 T-21 T-22 TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA . TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 cápsulas. TABLETA O CAPSULA. TABLETA.86 mg de terlipresina. tabletas o cápsulas de liberación prolongada.25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas recubiertas. ELIXIR. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada comprimido. Envase con 3 ampolletas. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. SOLUCION OFTALMICA.

Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con 120 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. CAPSULA.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. TABLETA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol.5 mg de tirofiban.5 g. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. T-29 T-30 T-31 T-32 TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN T-33 TOBRAMICINA . Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas (repuesto). Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.5 mg. CAPSULA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Cada tableta contiene: Tibolona 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA. Envase con 30 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 20 tabletas.0 mg. TABLETA.CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28 NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA.

TABLETA. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco ámpula.125 mg. . CAPSULA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con 60 tabletas. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con 20 grageas ó tabletas.5 ml. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2.5 mg Paracetamol 325. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. Envase con 100 cápsulas. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg.0 mg Envase con 14 tabletas. GRAGEA O TABLETA. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45 NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina.

Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 7 parches. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. TABLETA. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml.CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54 NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. SUSPENSION ORAL. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. SOLUCION INYECTABLE. PARCHE.8 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. TROPISETRON CAPSULA. Sulfametoxazol 800 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. . Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 50 tabletas. SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con 5 cápsulas. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg.0 g.

15B.5 ml ó de 2.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 14. 18C.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. 2. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. SOLUCION INYECTABLE. 23F y 33F. 19F. 19A. SUSPENSION INYECTABLE. para reconstituir con la suspensión de la jeringa.5 ml y aguja (1 dosis). CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. 8. 6B. Cada dosis de 0. Envase con un frasco ámpula de 0. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 7F.5 ml ó jeringa prellenada de 0. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. 4. Cada dosis de 0. cada uno con 25 µg.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. 9V. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina.LETRA V CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. Envase con frasco ámpula de 0.5 ml. 11A. Cada dosis de 0. 20. 5. 17F. Cada dosis de 0. 9N. V-01 V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA V-03 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA V-04 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA . 10A.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. 22F. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. 3. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. 12F.

5 ml de diluyente. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. TIPO III 600 000 DICC 50. Solución inyectable.5 ml (10 dosis). Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. TIPO II 100 000 DICC 50. * Cada dosis de 0.5 UI. Cada dosis de 0. * Formulación de proceso. Envase con frasco ámpula con 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable..CODE NOMBRE DESCRIPCION V-05 SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml de diluyente. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. SUSPENSION INYECTABLE. cultivados en células embrionarias de pollo.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. ** Potencia de producto terminado. V-06 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA V-07 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA V-08 VACUNA ANTIRRABICA . cultivado en células VERO. Cada dosis de 0. cada una de 0. ó Suspensión inyectable. SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 UI.1 ml. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. ó ** Cada dosis de 0.

con potencia igual ó mayor a 2.5 DICC/50 ó UFP.5 ml ). ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 0.300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . V-09 VACUNA ANTIRRABICA V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA V-11 VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA V-12 V-13 VACUNA ANTIVARICELA V-14 VACUNA BCG . Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.5 ml.5 UI. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. SUSPENSION INYECTABLE.7 ml de diluyente.0 ml. muertas por calor y fenol. cultivados en células diploides MRC-5. (1 dosis = 1 ml). derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0. SOLUCION INYECTABLE.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 .3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 . Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ó 1.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 . (*) Semilla Mérieux.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. Cada dosis de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.1 000 000 (1). SOLUCION INYECTABLE.5 ó 0. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.

TOS FERINA.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. cada una con una dosis (0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. HEPATITIS B.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. Por formulación de proceso Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Conjugado a toxoide tetánico 20 .5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B . Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.5 ml). Envase con un frasco ámpula con 0. 8 UD. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg.5 ml). o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml (1 dosis = 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.5 ml de diluyente (1 dosis = 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. V-15 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) V-16 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B V-17 VACUNA CONTRA DIFTERIA.40 µg ó Cada jeringa con 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.E.I. Conjugada con proteína diftérica. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M. TETANOS. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).F. tetánica ó meningocóccica.

.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0. SUSPENSION.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.5 ml).5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB). La dosis de 0. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2. Cada dosis de 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto). SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE.CODE NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0. Cada dosis de 0. Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. V-18 V-19 V-20 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" V-21 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS V-22 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR .5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 Lf). Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).

Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg.0 log10 a 4. SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-23 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. V-24 VACUNA PENTAVALENTE V-25 V-26 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B .2 por 10 al cuádruple DICC50.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3.

Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. Envase con 30 tabletas. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3. Envase con 60 comprimidos.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. V-27 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34 VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO.6 mg de ácido valproico.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con 40 tabletas. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA . TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. (mayor ó igual a 4. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. para la cepa Jeryl Lynn). Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Cada dosis de 0. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir.0 log10 a 4. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Envase con 40 mililitros. SOLUCION INYECTABLE.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL.2 por 10 al cuádruple DICC50. Envase con un frasco ámpula.

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.5 mg / ml). Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 60 comprimidos. Envase con 4 tabletas. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46 VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA . Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg.0 mg Envase con un frasco ámpula. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. Envase con una cápsula. CAPSULA. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina.CODE V-35 V-36 NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 ml (2. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.0 mg de vinorelbina.0 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.

. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA.000 UI. TABLETA. Envase con 15 ml. C. Envase con 25 dosis. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. SOLUCION ORAL. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg.CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52 NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A. D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. TABLETA. Envase con 14 tabletas. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 14 tabletas.

Envase con 25 tabletas. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Envase con 30 cápsulas. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg.LETRA W CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA. Envase con 28 tabletas.5 mg. Envase con 28 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. CAPSULA. LETRA Z CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. TABLETA DISPERSABLE.2 mg.5 mg. Envase con 240 ml. Envase con 2 tabletas dispersables. . POLVO. CAPSULA. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 28 cápsulas. Clorhidrato de fenilefrina 1. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg.

PARCHE.2 mg de buprenorfina. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Envase con 20 tabletas.035 g de capsaicina. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 40 g.LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. CREMA. TABLETA SUBLINGUAL. 3 BUPRENORFINA 4 BUPRENORFINA 5 6 7 8 9 CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO .2 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 5 parches. Envase con una ampolleta de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE.3 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas .

COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina.5 ml. 19 20 21 OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA.5 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 10 tabletas. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA. Envase con 5 ampolletas. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 2.Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 supositorios.

Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. TABLETA. Envase con 15 ml.Nº 22 23 24 NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. .0 mg Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 y 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 mg Paracetamol 325. gotero calibrado a 0.

LIQUIDO. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 100 mililitros. LIQUIDO.ANESTESIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 30 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de fentanilo. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. . Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 240 ml. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml).

Nº 12 13 NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION AEROSOL.8 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %.25 mg (1 : 200 000). con atomizador manual. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 115 mililitros. Envase con 5 ampolletas de 3 ml.0 g. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. LIQUIDO. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg.000 ppm. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Felipresina 0. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Envase con 50 cartuchos dentales de 1. SOLUCION INYECTABLE. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 5 ampolletas con 20 ml. EMULSION INYECTABLE. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. SOLUCION INYECTABLE. BROMURO DE ROPIVACAINA 16 17 18 19 20 21 ROPIVACAINA SEVOFLURANO . SOLUCION INYECTABLE. 14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA 15 MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO. SOLUCION INYECTABLE.054 UI. Envase con 250 mililitros de líquido. Epinefrina 0.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g. 23 VECURONIO .Nº 22 NOMBRE TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).0 mg. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.

Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Envase con 28 tabletas. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Cada tableta contiene: Candesartán 16. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg.5 mg. TABLETA.CARDIOLOGIA Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. TABLETA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Envase con 30 tabletas. 3 ALTEPLASA 4 5 6 7 8 9 10 11 AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO . Envase con 6 ampolletas de 3 ml. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel.0 mg. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Envase con 28 grageas ó tabletas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Hidroclorotiazida 12. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

Envase conteniendo 60 ml. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.5 g. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg.05 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. ELIXIR. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. TABLETA O GRAGEA.. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Cada tableta contiene: Digoxina 0.25 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA DESCRIPCION TABLETA.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.

Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. TABLETA. TABLETA. Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: 5 . Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Envase con 20 tabletas.mononitrato de isosorbida 20 mg. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg.5 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 33 34 LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 20 tabletas sublinguales. SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. Bitartrato de potasio 460 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Acido cítrico 155 mg. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg.Nº 35 36 37 38 39 NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg.0 mg de milrinona. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. TABLETA SOLUBLE. Envase con 20 tabletas. TABLETA. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 comprimidos. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Envase con 50 tabletas solubles. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. 40 41 42 POTASIO 43 44 PRAZOSINA PROPAFENONA .

Envase con 7 parches.5 mg / ml). Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con 30 tabletas.000 U). Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. . Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.Nº 45 46 47 48 49 NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.8 mg. 50 51 52 53 54 55 TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE.5 mg de tirofiban. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. TABLETA. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. Envase con 30 tabletas. TABLETA. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Envase con 2 ml (2. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg.

Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg.Nº 56 57 NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas. . Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. TABLETA.

Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.DERMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. . CLIOQUINOL CREMA. CREMA AL 5%. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.0 mg. Envase con 20 gramos.1 mg. Envase con 20 gramos.5 mg. Envase con 20 gramos. Polividona 20 mg. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Cada gramo contiene: 5. Alquitrán de hulla 9. Envase con 50 ml ó 60 g. Solución de alquitrán de hulla 5.0 g. Envase con 12 sobres con 2. Envase con 12 sobres.2 g. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Envase con 15 gramos. que contienen 250 mg de crema. POLVO. UNGÜENTO. Sulfato de Zinc 19. CREMA.0 mg. POLVO.4 mg. Clioquinol 3. SUSPENSION DERMICA.5 mg. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Alcanfor 26. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg.2 gramos. Envase con 120 mililitros. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA.0 g. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 120 ml. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Cada sobre contiene: Imiquimod 12.5 mg. Envase con 60 gramos. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con un sobre de 90 g. CREMA. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. EMULSION DERMICA.

CREMA. Lanolina 100 mg. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Envase con 30 cápsulas. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Almidón 250 mg. PASTA. Envase con 30 gramos. . Envase con 5 ml. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. CREMA.Nº 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA DESCRIPCION CAPSULA. SOLUCION DERMICA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 gramos. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 20 gramos. Envase con 375 gramos. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. CAPSULA O TABLETA. CREMA.

Envase con 30 tabletas. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. SOLUCION INYECTABLE.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. TABLETA. Envase con 50 cápsulas. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. TABLETA.ENDOCRINOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 10 tabletas. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. 9 10 11 CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT . Envase con 12 comprimidos.25 microgramos.5 ml (1 mg/ml). Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 20 tabletas.94 g. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. COMPRIMIDO EFERVESCENTE.

Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. TABLETA.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.1 mg. Envase con 10 tabletas.0 mg. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase nebulizador con 2. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Envase con 100 comprimidos. Envase con 30 tabletas. TABLETA. TABLETA. Envase con 28 tabletas. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase con 30 tabletas. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.5 mg. 20 GONADOTROFINA CORIONICA 21 HIDROCORTISONA . Envase con 50 tabletas. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. TABLETA. SOLUCION NASAL.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con frasco ámpula con 10 ml. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.Nº 22 23 NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO .. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U.. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. 29 30 31 . Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI.9 mg. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. ACCION RAPIDA REGULAR. 24 INSULINA HUMANA 25 INSULINA HUMANA 26 27 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO 28 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. SUSPENSION INYECTABLE. (500 U).LISPRO recombinante) 25 UI. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana.9 mg o 500 U). Envase con 100 tabletas. ACCION INTERMEDIA NPH.

Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. TABLETA.0 mg de octreotida. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 14 ó 28 tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. TABLETA.5 ml de diluyente. TABLETA. SOLUCION ORAL. Envase con frasco ámpula con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. CAPSULA. SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 32 METILPREDNISOLONA 33 METILPREDNISOLONA 34 OCTREOTIDA 35 36 37 38 39 40 41 PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA . Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 7 tabletas. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un cartucho con dos compartimientos. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 20 tabletas.Nº 42 NOMBRE SOMATROPINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase ampolleta con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Cada cartucho con dos compartimientos. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 30 cápsulas.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.33 mg equivalente a 4 UI. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. CAPSULA. 43 44 45 46 SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL) .

Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. TABLETA. . Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Zidovudina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 20 mililitros. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir.0 g de abacavir. TABLETA. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 tabletas. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envases con 5 frascos ámpula. COMPRIMIDO. Envase con 25 comprimidos.ENFERMEDADES PARASITARIAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Lamivudina 150 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir.

Envase con un frasco ámpula con 10 ml. CAPSULA. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. 12 13 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. SUSPENSION ORAL. Envase con 20 tabletas o cápsulas. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. TABLETA O CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO 14 15 AMOXICILINA . TABLETA. Envase con 12 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina.ACIDO CLAVULANICO 16 AMOXICILINA . Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.5 g de amoxicilina. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con 12 cápsulas. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA 17 18 AMPICILINA 19 AMPICILINA . Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina.Nº 11 NOMBRE AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. con o sin diluyente de 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con 30 cápsulas. 24 25 26 SOLUCION INYECTABLE. 23 SUSPENSION INYECTABLE. 27 . Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.Nº 20 21 22 NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Envase con 60 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. SUSPENSION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA ámpula.

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.Nº 28 NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima.5 ml (7. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. para 10. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml.0 mg / ml). Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. 29 30 CASPOFUNGINA 31 CEFALOTINA 32 CEFEPIMA 33 CEFEPIMA 34 CEFOTAXIMA 35 CEFTAZIDIMA 36 CEFTRIAXONA . Envase con frasco ámpula con polvo. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.5 ml (5. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. para 10.

Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 100 ml. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. en tiras rígidas o flexibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. SOLUCION INYECTABLE.Nº 37 NOMBRE CEFUROXIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. 5 ó 10 ml de diluyente. Envase con 16 cápsulas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. CAPSULA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 1 000 tabletas.0 g de cloranfenicol. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. TABLETA. 38 CIPROFLOXACINO 39 CIPROFLOXACINO 40 41 42 43 44 45 CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL 46 CLOROQUINA . TABLETA O CAPSULA. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. SUSPENSION ORAL. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 20 cápsulas.

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Envase con frasco ámpula. PCA rh) 20 mg. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. 50 DICLOXACILINA 51 DICLOXACILINA 52 DIDANOSINA 53 DIDANOSINA 54 DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) 55 56 . Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. CAPSULA O TABLETA.Nº 47 48 49 NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. TABLETA. SUSPENSION ORAL. Envase con 30 cápsulas. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase translúcido para 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg.0 mg. Envase con frasco ámpula. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con 30 cápsulas. PCA rh) 5. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.

50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. SUSPENSION ORAL. Envase con 30 cápsulas. TABLETA. Emtricitabina 200 mg. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 90 cápsulas. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. 61 ENFUVIRTIDA 62 63 ENTECAVIR ERITROMICINA 64 ERITROMICINA 65 66 ESTAVUDINA ESTAVUDINA . Envase con 20 cápsulas o tabletas. CAPSULA. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. 60 jeringas ded 3 ml. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil.Nº 57 58 59 60 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 30 comprimidos recubiertos. Envase con 60 cápsulas. Envase con 30 tabletas recubiertas. Cada tableta contiene: Entecavir 0. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. COMPRIMIDO RECUBIERTO.

3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. IMPLANTE.8 mg.Nº 67 68 69 NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con 180 cápsulas. CAPSULA. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. 70 GANCICLOVIR 71 GENTAMICINA 72 GENTAMICINA 73 GENTAMICINA COLAGENO 74 GENTAMICINA COLAGENO 75 IMIPENEM Y CILASTATINA 76 INDINAVIR .5 cm. TABLETA RECUBIERTA. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE.5 cm. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem.8 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. IMPLANTE. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.

Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 100 ml. Envase con 60 tabletas.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. Envase con 60 Tabletas. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 7 tabletas.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Ritonavir 50 mg. Envase con 15 cápsulas. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. TABLETA. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. TABLETA. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. . Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. TABLETA. Envase con 10 tabletas. SOLUCION. TABLETA.Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR DESCRIPCION CAPSULA. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. TABLETA. Envase con bolsa con 300 ml. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 10 tabletas.0 g. Envase con 120 tabletas. SOLUCION. Zidovudina 300 mg. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. Ritonavir 2. TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 100 ml.0 g de metronidazol. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 7 tabletas. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. 90 91 92 MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL 93 94 95 96 METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO 97 98 NEOMICINA NEVIRAPINA . TABLETA. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg).Nº 89 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. SUSPENSION ORAL. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con 10 cápsulas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. SOLUCION INYECTABLE.

Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Envase con 6 tabletas. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg.0 g de piperacilina. 108 109 . TABLETA. Envase con un frasco ámpula.0 ml. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. Envase con 6 grageas o tabletas. Envase con frasco ámpula.Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107 NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA DESCRIPCION SUSPENSION. GRAGEA O TABLETA. CAPSULA. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1. Envase con 10 cápsulas.0 mg. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4.0 g de nevirapina. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. C APSULA. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.

TABLETA O CAPSULA. COMPRIMIDO. COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas recubiertas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. TABLETAS. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. TABLETA O CAPSULA. CAPSULA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con una tableta. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Envase con 25 tabletas. Envase con 120 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula . Envase con 12 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. TABLETA. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. CAPSULA. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA RECUBIERTA.Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con 50 tabletas ó cápsulas.

Nº 123 124 125 126 127 NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR DESCRIPCION TABLETA. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. TABLETA. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. CAPSULA. TABLETA. Sulfametoxazol 200 mg. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador 128 129 130 131 132 133 VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 cápsulas. Sulfametoxazol 400 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Envase con 60 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. POLVO. Envase con un frasco ámpula.

Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. . Envase con 240 ml.Nº 134 135 NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Envase con 30 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. CAPSULA.

SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Envase con 10 tabletas. TABLETA. JARABE. GRAGEA O TABLETA. Envase con 30 grageas o tabletas. Envase con 60 mililitros. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. COMPRIMIDO.5 mg. Envase con 20 tabletas. . JARABE. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. Envase con 10 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. JARABE.ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 60 ml. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg.0 mg.

Envase con 25 comprimidos. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. TABLETA. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. SUSPENSION ORAL. 5 6 ALUMINIO Y MAGNESIO 7 8 9 10 11 BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA . Envase con 50 ALUMINIO tabletas. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. CAPSULA. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 10 grageas. Envase con 50 tabletas. Envase con 70 mililitros. POLVO. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Envase con 50 sobres. ALUMINIO Envase con 240 mililitros.GASTROENTEROLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION ACEITE. GRAGEA. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg.3 mg. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 240 ml. SUSPENSION ORAL. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.750 g Envase con 240 ml. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas.3 mg. SUSPENSION ORAL. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg.

Envase con 20 gramos y aplicador. Envase con 30. Citrato de sodio 10 g. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 14 supositorios.5 g. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. 50. TABLETA O GRAGEA. COMPRIMIDO. Acetato de hidrocortisona 0.25 g. tabletas o grageas. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. 40. 16 17 18 19 20 21 MESALAZINA 22 MESALAZINA . SUSPENSION ORAL. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Oxido de zinc 18 g. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. SUPOSITORIO ADULTO. Envase con 6 supositorios.667 g. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.0 g. Envase con 6 supositorios. SUPOSITORIO. UNGÜENTO. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Envase con 2 tabletas. Envase con 12 comprimidos. Subacetato de aluminio 3. Envase con 30 supositorios. TABLETA. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 120 mililitros. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Subacetato de Aluminio 50 mg. Cada comprimido.632 g. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Envase con 133 ml y cánula rectal. Oxido de Zinc 400 mg. Envase con 7 enemas con 60 ml. SUSPENSION RECTAL.Nº 12 13 14 15 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA DESCRIPCION SOLUCION.

con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. 27 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 28 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA 29 30 31 PEGINTERFERON ALFA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.5 ml de diluyente. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. TABLETA. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Envase con 20 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente. SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 20 tabletas.Nº 23 24 25 26 NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con 50 cápsulas. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg.0 ml).000 unidades USP.5 y 1.

Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA O GRAGEA. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA. JARABE. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. POLVO. Envase con 200 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. 33 34 35 36 37 38 39 PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA 40 SENOSIDOS A-B 41 SENOSIDOS A-B .6 mg de senósidos A-B).Nº 32 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con 14 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 75 mililitros. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0.7 g.5 ml de diluyente. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.5 ml. Envase con 400 g. POLVO. (normalizado a 8. Envase con 4 sobres..

0 mg equivalente a 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. SOLUCION INYECTABLE. 43 TERLIPRESINA . Envase con 40 tabletas.86 mg de terlipresina. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g.Nº 42 NOMBRE SUCRALFATO DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico.0 ml.5 mg. Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.25 mg de cetrorelix.GINECO-OBSTETRICIA Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. TABLETA RANURADA.4 mg.5 mg. GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37. Envase con 90 tabletas. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA.5 mg de bromocriptina. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX . Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Envase con 4 tabletas o comprimidos. Envase con 14 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 2 tabletas. Envase con una ampolleta. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 5.

SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con 28 grageas.5 mg. GRAGEA.5 ml. Envase con 42 grageas ó tabletas. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. CREMA VAGINAL. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. GRAGEA O TABLETA. Etinilestradiol 0.0 mg de cetrorelix. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Envase con un frasco ámpula con 0. Envase con 43 g y aplicador.2 mg. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. GEL.Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. 21 . Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.035 mg. TABLETA. Envase con 21 grageas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0 mg. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. Envase con jeringa y cánula. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. 20 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con 10 tabletas.625 EQUINO Y mg. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.625 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. TABLETA.5 mg. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. Acetato de medroxiprogesterona 2.

300 mg / 1. . LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. ó una ampolleta.5 ó 2 ml. 25 26 27 28 29 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. 22 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE 23 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS 24 SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 óvulos o tabletas. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.5 µg). 1 aguja estéril para inyección. ó una jeringa. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 tabletas. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Hormona luteinizante (LH) 75 UI.

0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 6 aplicadores. . Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg.5 mg. Envase con 80 g de gel. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 30 tabletas. GEL. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Envase con 6 óvulos vaginales. con regla dosificadora. Envase con 14 tabletas.5 mg. Cada tableta contiene: Tibolona 2. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. TABLETA. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. TABLETA.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA DESCRIPCION OVULO. Envase con 30 tabletas. GEL. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.

Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg.HEMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. 5 APROTININA 6 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 7 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente.2 micras. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.

Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.110 mg Plasmafibronectina 2 . Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos 11 DEFERASIROX . Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. COMPRIMIDO.2 micras.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. un frasco ámpula con trombina (4 UI).67 PEU en 3.7-33. factor XIII y plasminógeno.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.4 mg.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. 10 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. un frasco ámpula con trombina (500 UI).50 UI Plasminógeno 0 .2 a 12.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. 8 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 9 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. plasmafibronectina. Cloruro de calcio 11. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 .0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.9 mg Factor XIII 10 . un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK).Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION.

19 20 21 . FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg.2 ml.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE.4 ml. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. SOLUCION INYECTABLE. 18 SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.Nº 12 13 14 15 16 17 NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos.

Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.Nº 22 23 NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 5 ampolletas de 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE.53 mg de hierro elemental. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina.0 ml.74 mg de hierro elemental. 24 25 FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA 26 27 28 29 30 31 HEPARINA . SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Envase con 50 tabletas. Envase con 120 mililitros.2 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con 5 ampolletas de 0.

Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg.5 ó 9 millones UI. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.4 ml.Nº 32 33 34 NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5.0 g. 18 ó 25 millones UI. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas con 0. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg.3 ml. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. SOLUCION INYECTABLE. 35 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 36 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 37 INTERFERON ALFA 38 39 40 METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA . Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. SOLUCIÓN INYECTABLE.

6 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml.Nº 41 42 43 NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 44 SULFATO FERROSO 45 SULFATO FERROSO . Envase con 30 tabletas. Envase gotero con 15 mililitros.27 mg de hierro elemental. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. SOLUCION INYECTABLE.

Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. POLVO. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. TABLETA. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 50 tabletas. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg.1 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.INTOXICACIONES Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %.4 mg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Envase con 1 kg. Envase con una ampolleta de 10 ml. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 comprimidos. EMULSION ORAL. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. COMPRIMIDO. Envase con 50 cápsulas. TABLETA. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. GRAGEA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada gragea. Envase con 100 grageas.NEFROLOGIA Y UROLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 20 tabletas. 4 5 6 7 8 CICLOSPORINA 9 10 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A . tabletas recubiertas ó tabletas. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Envase con 50 cápsulas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. TABLETA. 4. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. 2.Nº 11 12 NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.000 UI.000 UI. TABLETA. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg.0 mg de fosfato de estramustina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. 13 ERITROPOYETINA 14 ERITROPOYETINA 15 16 17 18 19 20 ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA .000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con 100 cápsulas. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 90 tabletas. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. TABLETA. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. SOLUCION INYECTABLE.25 mg. Envase con 40 cápsulas. 27 28 29 30 31 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA . El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 20 tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración.75 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. SUSPENSION INYECTABLE. CAPSULA. TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Envase con un frasco ámpula. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.Nº 21 22 23 24 25 26 NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.8 mg de goserelina. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Envase con 30 tabletas. Envase con 20 tabletas.

Nº 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 60 grageas. SOLUCION ORAL. GRAGEA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. . Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. TABLETA. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 120 mililitros. Envase con 30 tabletas. Envase con 4 tabletas. Envase con 4 tabletas. Envase con 60 ml. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. TABLETA.

7 mg. blando. Miliosmoles aproximados por litro 398. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. cloruro de sodio 538 mg. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo.5 g.6. lactato 40. 100 ml.0-5. calcio 3. CONECTOR Conector de titanio Luer lock.5 g. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. de silicón.p. pH 5. Miliequivalentes por litro: sodio 132.0-5.p 100 ml. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. lactato de sodio 448 mg. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración.08 mg. o Solución para diálisis peritoneal al 4. magnesio 0.b. magnesio 0.7 mg. tapón y seguro. De instalación subcutánea. lactato 40. cloruro 96. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. De instalación subcutánea. blando.p. Pieza. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión 38 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . Estéril. lactato 40. cloruro de sodio 538 mg. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.0-5.b.08 mg.5.5%. cloruro de calcio dihidratado 25. con banda radioopaca. magnesio 0. Tamaño: Pediátrico o adulto. cloruro 96. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. tipo Tenckhoff. agua inyectable c. con conector con tapón. cloruro de calcio dihidratado 25. Miliosmoles aproximados por litro 486. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. agua inyectable c. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5%.b. calcio 3.5.08 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml. pH 5. agua inyectable c. Miliequivalentes por litro: sodio 132. 100 ml. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. lactato de sodio 448 mg. cloruro 96. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Pieza. de silicón. lactato de sodio 448 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5. pH 5.6. Pieza.5. o Catéter para diálisis peritoneal.6. o Solución para diálisis peritoneal al 2.7 mg.5.5. seguro. Miliosmoles aproximados por litro 347.25 g. Tipo: Cola de cochino. pediátrico o adulto. Estéril y desechable. cloruro de sodio 538 mg.25%.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro de calcio dihidratado 25. calcio 3. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. con banda radioopaca. con conector. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Estéril y desechable. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.

Nº NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.829. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. CUBREBOCAS Cubrebocas. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere. Antiséptico y germicida. Para uso en área hospitalaria. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Estéril y desechable. Pieza.0599). Sólo si el Sistema lo requiere .

pediátrico o adulto. seguro. cloruro de sodio 538 mg.08 mg. 100 ml. lactato de sodio 448 mg. con conector. magnesio 0.5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro 96. CUBREBOCAS 39 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. agua inyectable c.p 100 ml. Miliosmoles aproximados por litro 486. lactato de sodio 448 mg. pH 5. agua inyectable c.5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. magnesio 0. Miliosmoles aproximados por litro 347. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. o Solución para diálisis peritoneal al 4.5 g. con banda radioopaca.5 g.0-5.0-5. blando. pH 5. de silicón.5.b. Miliequivalentes por litro: sodio 132.p 100 ml. cloruro 96. De instalación subcutánea. tapón y seguro. pH 5.5. calcio 3.08 mg. de silicón.0-5. cloruro de calcio dihidratado 25.6.7 mg. con banda radioopaca. calcio 3. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de sodio 538 mg. blando. o Catéter para diálisis peritoneal. Miliosmoles aproximados por litro 398. De instalación subcutánea. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. lactato 40. Estéril y desechable. Tamaño: Pediátrico o adulto. Pieza.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. cloruro de calcio dihidratado 25. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Tipo: Cola de cochino.25%.p. o Solución para diálisis peritoneal al 2. cloruro de magnesio hexahidratado 5. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. Pieza. cloruro de sodio 538 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. tipo Tenckhoff. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Pieza. agua inyectable c. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. Estéril y desechable. Estéril.b.7 mg.5. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. magnesio 0.6. lactato 40. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con conector con tapón. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico.b. Estéril y desechable.7 mg. cloruro 96. lactato 40. calcio 3.6.25 g. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato de sodio 448 mg. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.08 mg.

p. Magnesio 0. 100 ml.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Envase con bolsa de 6 000 ml. Lactato de sodio 448 mg.5.5 %.b. Agua inyectable c. Lactato 40.5 g. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de caldio dihidratado 25. 40 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. .7 mg. desechables. Solución. Cloruro 96. Antiséptico y germicida. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5. Pieza. pH 5. Para uso en área hospitalaria. Sólo si el Sistema lo requiere. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Miliosmoles aproximados por litro 347.0 .5. Cloruro de sodio 538 mg. Calcio 3.Nº NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas.08 mg. Pieza.

6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.0 .5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro 96.25 g. Calcio 3. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.5. Lactato 40.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.b. Cloruro de sodio 538. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Agua inyectable c.5 %. 41 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 42 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.7 mg.08 mg. Magnesio 0.7 mg. Magnesio 0.5.08 mg. 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.5 g. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 398. pH 5.5.b. Envase con bolsa de 6 000 ml.7 mg.25 %. 100 ml. Magnesio 0. Miliosmoles aproximados por litro 398.b.5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro 96. Calcio 3. Cloruros 96. Lactato 40. Cloruro de sodio 538 mg.p 100 ml.5. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Cloruro de sodio 538 mg.p.5 g.0 .5 %. Miliosmoles aproximados por litro 486.5. Lactato de sodio 448 mg. Lactato de sodio 448 mg. Lactato 40.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.08 mg. pH 5. con conector luer lock y tapón con antiséptico.p. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Agua inyectable c. Agua inyectable c.0 . 43 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Lactato de sodio 448 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5. Cloruro de calcio dihidratado 25. . Calcio 3.

25 g.5.5000 g Cloruro dre sodio 0.b. Cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg. Envase con 50 cápsulas.p.b. Lactato 40. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Calcion 3.08. Lactato de sodio 448 mg. SOLUCION.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Magnesio 0. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Agua inyectable c. Miliosmoles aproximados por litro 486.5 g. Calcio 3. Cloruro de sodio 538 mg. SOLUCION. Miliosmoles aproximados por litro 347. Cloruro 96. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. Magnesio 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. Cloruro de sodio 538 mg.5.5 %.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus.5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Agua inyectable c. 44 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 45 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. 100 ml.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.5000 g Cloruro de sodio 0.p. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. 46 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA 47 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS 48 . pH 5. Lactato 40.0 .0-5.5400 g Lactato de sodio 0.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Lactato de sodio 448 mg.25 %. bolsa de drenaje de 2 litros.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5. Cloruro 96. 100 ml.7 mg.7.5400 g Lactato de sodio 0. CAPSULA. Envase con bolsa de 6 000 ml. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. pH 5. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.

Envase con 4 tabletas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. TABLETA. Envase con 20 cápsulas. Envase con 50 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas.4 mg . TABLETA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.0 mg Envase con 14 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. .Nº 49 50 51 52 53 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. 6 7 8 9 10 11 BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA . SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.5 mg.250 mg. Envase con 120 mililitros. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. COMPRIMIDO. PERLA O CAPSULA. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Envase con 5 envases con 2 ml. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con 6 supositorios. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. SOLUCION ORAL. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.294 g. SUPOSITORIO.5 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 ml). Envase con 20 comprimidos. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.NEUMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. Envase con 6 ampolletas de 2.500 mg.5 mg / 2. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.0587g. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Envase con 5 envases con 2 ml.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. POLVO.5 microgramos cada una. Envase con 15 ml (21. e instructivo. Envase con 16 g y espaciador. SOLUCION INYECTABLE. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 60 mililitros.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. TABLETA. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.0 g) como aerosol. Cada 1. 20 IPRATROPIO . Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). POLVO. que proporciona cada una 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.58820 mg. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. 13 14 BUDESONIDA FORMOTEROL 15 16 17 18 19 SUSPENSION AEROSOL. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg.286 mg (20 µg por nebulización). Para 112 inhalaciones.5 microgramos cada una. e instructivo. SUSPENSION EN AEROSOL.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. SUSPENSION EN AEROSOL.Nº 12 NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL DESCRIPCION POLVO. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Envase con un frasco presurizado con 5. Envase con 50 tabletas.

Nº 21 NOMBRE IPRATROPIO DESCRIPCION SOLUCION.286 mg de bromuro de ipratropio. COMPRIMIDO MASTICABLE.500 mg de salbutamol. Envase con frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco presurizado con 14 g. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA. Envase con 120 ml. COMPRIMIDO O CAPSULA. Envase con 90 tabletas recubiertas. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Envase con 10 ampolletas con 2. PIRAZINAMIDA. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. SOLUCION ORAL. TABLETA RECUBIERTA. 22 SOLUCION. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.500 mg de bromuro de ipratropio. 23 24 25 26 27 28 29 . TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0. Envase con 240 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL. Rifampicina 150 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. sin espaciador. RIFAMPICINA.0 mg de montelukast.423 mg de salbutamol.5 ml. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Sulfato de salbutamol equivalente a 2. Envase con 200 tabletas.

SUSPENSION ORAL. Envase con 50 tabletas. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Envase con 7 parches. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. PARCHE. Isoniazida 75 mg.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Envase con 240 tabletas o grageas. Envase con 10 ml. Envase con 30 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. PARCHE. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 7 parches. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA O GRAGEA. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos..Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.0 mg de montelukast. SUSPENSION AEROSOL. 38 39 40 . Envase con 7 parches. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO.0 mg. Envase con inhalador con 200 dosis. Pirazinamida 400 mg. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg. PARCHE.

TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 30 cápsulas (repuesto). Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 3 ampolletas. COMPRIMIDO. 43 44 45 TEOFILINA 46 47 48 49 50 TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST . Cada comprimido. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Envase con 60 ml. Envase con 20 comprimidos. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. CAPSULA. ELIXIR. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Envase con 450 ml. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. CAPSULA. Propionato de fluticasona 100 microgramos.25 mg. TABLETA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg.Nº 41 42 NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA DESCRIPCION JARABE. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. tabletas o cápsulas de liberación prolongada.

Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. TABLETA. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. . Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. SUSPENSION ORAL. GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. COMPRIMIDO. Envase con 50 tabletas. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Envase con 2 tabletas.0 mg.5 mg.0 mg. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. TABLETA. grageas o tabletas. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Envase con 20 comprimidos.NEUROLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. TABLETA. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. SOLUCION ORAL. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. cada una) TABLETA. Envase con 2 tabletas. Cafeína 100.

19 INTERFERON BETA 1a 20 INTERFERON BETA 1a . TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.5 mg.5 ml.Nº 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. CAPSULA.5 ml y aguja. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 20 cápsulas. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Envase con 20 tabletas. Envase con 15 cápsulas. CAPSULA. TABLETA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos).

TABLETA.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. Envase con 28 tabletas. TABLETA. COMPRIMIDO. TABLETA.2 ml de diluyente. Envase con 100 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con 28 tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. SOLUCION INYECTABLE.000 mg. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg.0 g. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Carbidopa 25 mg.. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. Envase con 30 comprimidos. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. 21 INTERFERON BETA 1b 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA . Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con 60 tabletas. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg.

CAPSULA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 40 tabletas. TABLETA. SOLUCION ORAL.6 mg de ácido valproico. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA. Envase con 40 mililitros. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.5 mg. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. Envase con 50 tabletas.0 mg. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. TABLETA. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. VALPROATO DE MAGNESIO . Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. TABLETA.

TABLETA DISPERSABLE. Envase con 60 comprimidos. . Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 2 tabletas dispersables.5 mg. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.Nº 45 46 47 NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. 4 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS 5 6 POLVO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.0 g.NUTRIOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. CADA 100 G CONTIENE LATA . TABLETA. Envase con 50 ml. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.Nº NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 9 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . RECIEN POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION 7 POLVO. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD 10 POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 11 POLVO.

POLVO. POLVO. Cada tableta. TABLETA O CAPSULA. con o sin sabor. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. SUSPENSION ORAL.ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 10%.Nº 12 13 14 NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.4 g cada uno. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros.5 %. SUSPENSION ORAL. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora . POLVO. POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.5 a 80. Cianocobalamina 50 µg. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Envase con 30 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % .0 g.

90 g. o mezcla de aceite de soya . Un envase con 500 mililitros. Medida dosificadora. TABLETA MASTICABLE. POLVO.0 g. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE.87 a 4.Nº 24 25 NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. EMULSION INYECTABLE. 27 POLVO.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.0 g y medida de 3.0 g. Lata o sobre.0 a 454. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Según indicación del especialista. Contenido en: Envase de 400. 28 29 30 POLVO.aceite de cártamo 50g/50g.0 g. Contenido en: Envase de 400.0 a 454. DE CADENA LARGA AL 20 %. 31 LIPIDOS INTRAVENOSOS 32 LIPIDOS INTRAVENOSOS . Contenido en: Envase de 400.0 a 454. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Según la indicación del especialista Lata o sobre. proporciona 1. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA DESCRIPCION POLVO. Envase con 20 tabletas.9 Kcal. Cada ml. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. Un envase con 500 mililitros. EMULSION INYECTABLE. 26 POLVO.

0902 mEq Sodio 4.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.060 mg Cianocobalamina 0. Envase con 10 tabletas.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg Cloruro de sodio 163.0 mg Riboflavina 1.1614 mEq Cobre 0.005 mg Acido fólico 0.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 mg Tiamina 1.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.001 mg Acido fólico 0.0 UI Nicotinamida 40.1172 mEq Yodo 0.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.02 mg Cianocobalamina 0. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.30 mg Fluoruro de sodio 14.10 mg Yoduro de sodio 1. 36 PIRIDOXINA TABLETA.0666 mEq Cloro 0.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.2 mg Acido ascórbico 80.5493 mEq Sulfato 0.0017 mEq Flúor 0.0 mg Acido pantoténico 5.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.14 mg Vitamina K 0. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.4 mg Piridoxina 1.0 UI Nicotinamida 17.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).2 mg Envase con 1. .0 mg Riboflavina 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300. 33 MULTIVITAMINAS 34 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE (ADULTO).0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0271 mEq Manganeso 0. 35 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE.0 mg Biotina 0.0 mg Biotina 0.9 mg Sulfato de manganeso 38. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.

0 a 454. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200.0 a 454.0 g. Acido pantoténico 2.0 a 7 mg. POLVO. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Envase con 25 dosis.0 a 400. Sulfato ferroso 15.5 µg Nicotinamida 13.0 a 133 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10. Contenido en: Envase de 400. Glicerofosfato.0 a 5 mg.0 g.05 mg Cianocobalamina 4. Piridoxina (vitamina B6) 2. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg.0 mg Vitamina C 60. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.0 a 5 µg . CAPSULA O GRAGEA.15 a 4 mg. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 a 20 mg. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. Envase con 30 tabletas. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 g. Cloruro. Contenido en: Envase de 375.0 a 8 mg. POLVO.000 UI.0 a 10 mg.0 a 60 mg. Contenido en: Envase de 400. Yoduro o fosfato de potasio 0. Cada tableta. SOLUCION INYECTABLE.2 mg Piridoxina 1.0 a 25 mg. sulfato o hiposulfito de magnesio 1. 37 38 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA.05 mg Riboflavina 1. Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 mg Tiamina 1.5 a 10 mg.0 a 4 mg. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. 39 40 41 42 43 44 SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E .5 mg Hierro elemental 10.Nº NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE.0 mg Envase con 240 ml. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION ORAL. Fosfato de magnesio 5. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Sulfato de cobre 1.0 a 100 mg. fosfato o sulfato de zinc 3. POLVO. cápsulas o grageas. Riboflavina (vitamina B2) 2.

Envase con 15 ml. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. D DESCRIPCION SOLUCION ORAL. C.Nº 45 NOMBRE VITAMINAS A. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. .

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Manitol 100 mg. SOLUCION OFTALMICA.5 gramos.0 mg de ciprofloxacino.OFTALMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 5 gramos. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 4.0 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. UNGÜENTO OFTALMICO. .

Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con gotero integral con 15 ml.75 mg de neomicina. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con un frasco gotero.5 gramos. SOLUCION OFTALMICA. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 µg.5 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con gotero integral con 15 ml.Nº 12 NOMBRE DORZOLAMIDA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA.5%. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA 22 . SOLUCION OFTALMICA AL 0. Envase con 3. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA.0 ml. con 2. Bacitracina 400 U.5 ml ó 3. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. 13 14 15 16 17 18 19 20 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y BACITRACINA 21 NEOMICINA. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 5 ml.

Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. . Envase con gotero integral con 5 ml. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.0 mg Envase con un frasco ámpula.5 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. Envase con gotero integral con 10 ml. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml.0 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA.1 g. SOLUCION OFTALMICA. Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA.0 g.0 mg. Envase con un frasco gotero con 2. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 15 ml.

Envase con 12 tabletas. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml 4 5 6 7 8 ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB 9 10 . Envase con un frasco ámpula. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant.8 x 10 000 000 . CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. TABLETA. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con un frasco ámpula.0 mg de ácido zoledrónico. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.0 mg equivalente a 1. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. SOLUCION INYECTABLE.ONCOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.19. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. SOLUCION INYECTABLE.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico.

Envase con 2 frascos ámpula. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 grageas. Envase con un frasco ámpula . Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. 12 BLEOMICINA 13 14 15 16 17 18 19 20 BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA 21 CICLOFOSFAMIDA . Envase con 60 grageas. Envase con 25 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. GRAGEA. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE.Nº 11 NOMBRE BEVACIZUMAB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 grageas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. GRAGEA. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE.Nº 22 23 24 25 26 27 28 NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. 29 DEXRAZOXANO 30 DOCETAXEL 31 DOCETAXEL . Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco ámpula. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. TABLETA. TABLETA.5 ml de diluyente.

Cada gragea contiene: Exemestano 25. SOLUCION INYECTABLE. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con implante cilíndrico estéril.6 mg de goserelina base. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg.0 mg de doxorubicina. Envase con 15 comprimidos. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg.0 ml (2. Envase con un frasco ámpula. en una jeringa lista para su aplicación. Envase con 30 grageas.0 mg / ml). Envase con un frasco ámpula. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10. SOLUCION INYECTABLE. 40 GEMCITABINA 41 GOSERELINA . GRAGEA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. CAPSULA. Envase con 100 tabletas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 3 frascos. TABLETA.0 mg de granisetrón. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg.0 g. Envase con 100 cápsulas. Cada gragea contiene: Letrozol 2. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA. 50 LOMUSTINA 51 52 MECLORETAMINA MEGESTROL . CAPSULA. Envase con una cápsula. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 grageas.Nº 42 43 44 45 46 47 48 49 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con un frasco ámpula. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Envase con 3 ml. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg.

Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula . Envase con 25 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de metotrexato.Nº 53 54 55 56 57 NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. TABLETA. 58 59 60 METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA 61 62 63 MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON . Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. TABLETA. Envase con 50 tabletas.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.Nº 64 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con un frasco ámpula.25 mg de palonosetrón. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. 65 OXALIPLATINO 66 OXALIPLATINO 67 PACLITAXEL 68 PALONOSETRON 69 PEMETREXED 70 71 72 PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB . Envase con un frasco ámpula con 5 ml.

Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Envase con 5 cápsulas.Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. Envase con 100 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. . Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Envase con 5 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con frasco ámpula. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 cápsulas. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.

Envase con un frasco ámpula con 1 ml. CAPSULA.0 mg de vinorelbina. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.Nº 84 85 86 87 NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.0 mg de vinorelbina. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20. . Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.

280 mg. POLIMIXINA. Clorhidrato de lidocaína 2 g.ORL Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. SOLUCION NASAL. Acetonida de fluocinolona 0. 7 MOMETASONA 8 NEOMICINA. Envase con gotero integral con 5 mililitros. TABLETA. Cafeína 25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.5 mg. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Envase con gotero integral con 15 mililitros. TABLETA. SUSPENSION. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. OXIMETAZOLINA 9 . Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Envase con 10 tabletas.350 g de neomicina. Envase con 60 tabletas. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. SOLUCIÓN NASAL. SOLUCION OTICA. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol.025 g. TABLETA. Envase con 30 tabletas.

Nº 10 NOMBRE OXIMETAZOLINA DESCRIPCION SOLUCION NASAL. . Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

5 ml. Envase con una ampolleta o jeringa. 7 8 NORETISTERONA Y ESTRADIOL . Etinilestradiol 0.03 mg. GRAGEA. El implante contiene: Etonogestrel 68.00 mg Etinilestradiol 0. Cipionato de estradiol 5 mg. IMPLANTE. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.15 mg. Valerato de estradiol 5 mg. Etinilestradiol 0. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE.15 mg. Envase con un dispositivo. SOLUCION INYECTABLE.03 mg. Envase con 21 grageas. Envase con un implante y aplicador. MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 2 comprimidos ó tabletas.PLANIFICACION FAMILIAR Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. vcada 24 horas. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg.0 mg. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.75 mg. de 0. Envase con 21 tabletas. POLVO. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0.

Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. COMPRIMIDO. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. GRAGEA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg.PSIQUIATRIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 1 ml. CAPSULA O TABLETA. TABLETA. Envase con 30 comprimidos. Envase con 20 grageas. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 14 cápsulas o tabletas. . Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Envase con 20 tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas.0 mg. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada.

Envase con 60 tabletas. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg.0 mg. TABLETA. GRAGEA O TABLETA. TABLETA. Envase con 14 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg.Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. Envase con gotero integral con 15 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 20 tabletas. Envase con 10 tabletas. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. TABLETA.0 mg. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Envase con 20 tabletas. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. TABLETA.

31 VENLAFAXINA 32 33 ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA . Envase con 28 cápsulas. CAPSULA. Envase con 28 cápsulas.125 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 20 tabletas.Nº 26 27 28 29 30 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA.0 mg. Envase con 40 tabletas. SOLUCION ORAL. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. TABLETA. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. CAPSULA. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Envase con 20 grageas ó tabletas. GRAGEA O TABLETA. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.

CAPSULA.0 ml TABLETA. CAPSULA. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg.5 ó 4. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Envase con 6 supositorios.0 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. Envase con 20 cápsulas o grageas. Envase con 1. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. SUPOSITORIO.8 ml contienen: Adalimumab 40. Envase con 50 tabletas. Envase con 4 frascos ámpula. .3 mg equivalente a 8. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.5 ml. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Envase con 10 cápsulas.33 mg de colágena. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.REUMATOLOGIA Y TRAUMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 20 tabletas.0 mg. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. SOLUCION INYECTABLE.

TABLETA CON CAPA ENTERICA.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO DESCRIPCION CAPSULA. COMPRIMIDO. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. Envase con 30 cápsulas. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. SUSPENSION. . TABLETA O GRAGEA. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.150 g. COMPRIMIDO. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. Envase con 3 comprimidos. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O TABLETA. Envase con 30 tabletas. TABLETA.

Contiene: Sodio 15. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.5 mEq de sodio y 44. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.5 mEq.9 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.5 mEq de bicarbonato). Envase con 100 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 7.000 daltons) 6.4 mEq.5 %. Envase con cien ampolletas de 10 ml.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.4 mEq. 20 mEq de cloro).7 %.SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. 9 10 11 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO .9 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml.75 g. Contiene: Sodio 38. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. Cloruro 38. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g.5 %. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.9 %. Envase con 500 ml.177 g.49 g (20 mEq de potasio. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.5 mEq.75 g (44. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Cloruro 15. Envase con 250 ó 500 ml.

Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 %.9 %. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g de glucosa. Cloruro 77 mEq.0 g.9 %. Envase con 500 ml.9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.0 g de glucosa. Cloruro 154. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Glucosa 25 g. Envase con 500 ml. Glucosa 50.9 g. Envase con 50 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.0 mEq.9 g.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.5 mEq. Envase con 250 ml. Glucosa 12. (Sodio 1. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloro 1.9 g.5 mEq. Contiene: Sodio 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Glucosa anhidra ó glucosa 5.Nº 12 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. Contiene: Sodio 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE. 13 14 15 16 17 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 18 19 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 20 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Contiene: Sodio 38. Cloruro 77 mEq.0 g de glucosa.0 mEq. Contiene: Sodio 154. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %.5 g.09 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 1 000 ml.54 mEq). Envase con 100 ampolletas de 10 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.54 mEq.9 g. Cloruro 38. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cloruro 154 mEq.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.

Agua inyectable 10 ml.0 g de glucosa.0 g de glucosa. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Contiene: Glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Cloruro de sodio 3. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Fosfato 20 mEq). (Potasio 20 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.0 g.550 g. 22 FOSFATO DE POTASIO 23 24 GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO 25 GLUCOSA 26 GLUCOSA 27 GLUCOSA 28 GLUCOSA 29 GLUCOSA . Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.5 g. Citrato trisódico dihidratado 2.Nº 21 NOMBRE ELECTROLITOS ORALES DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.5 g. Fosfato de potasio monobásico 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 27. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Glucosa 2.9 g. Cloruro de potasio 1.093g de calcio ionizable. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. Envase con 50 ml.5 g.9 gramos.300 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.

Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.0 g.310 g. Lactato de sodio 0. Envase con 500 ml.030 g. Envase con 50 ml. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Lactato de sodio 0.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.0 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cloruro de calcio dihidratado 0.0 g de glucosa.Nº 30 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 12.0 g de glucosa.030 g. Envase con 1 000 ml. Envase con 250 ml. Cloruro de potasio 0. Contiene: Gucosa 125. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.600 g.0 g de glucosa.0 g.5 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de calcio dihidratado 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 250 ml. 31 GLUCOSA 32 GLUCOSA 33 GLUCOSA 34 GLUCOSA 35 GLUCOSA 36 HARTMANN 37 HARTMANN .020 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Envase con 1 000 ml. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 100 g.600 g.310 g.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.020 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 25. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Contiene: Glucosa 50. Contiene: Glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de potasio 0.

con o sin equipo para su administración. Lactato de sodio 0.030 g. Envase con 1000 ml.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. SOLUCION INYECTABLE.5 g. Cloruro de potasio 0.020 g. Cloruro de calcio dihidratado 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Envase con frasco ámpula de 50 ml.5 g.600 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Envase con 500 ml. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. 38 HARTMANN 39 40 41 POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA . Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.310 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. 1 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT 2 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 3 FABOTERAPICO ANTIALACRAN 4 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO 5 FABOTERAPICO ANTICORALILLO . 10 µg. SOLUCION INYECTABLE. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido).5 ml (1 dosis). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE.VACUNAS Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.

para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. 6 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO 7 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 8 9 10 11 SUERO ANTIALACRAN 12 SUERO ANTIVIPERINO . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. (una dosis). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. mínimo 200 UI. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml.170 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.

Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina.5 ml ó jeringa prellenada de 0. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg.5 ml y aguja (1 dosis). Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. Cada dosis de 0. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. 15 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. Envase con un frasco ámpula de 0. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004.Nº NOMBRE DESCRIPCION 13 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. Cada dosis de 0. 14 VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE. . Cada dosis de 0. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS.

TIPO II 100 000 DICC 50. 19 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA . 2. 20. ** Potencia de producto terminado. * Formulación de proceso. 19A.5 ml (10 dosis). 23F y 33F. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis).1 ml.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. cada una de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. cada uno con 25 µg.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. TIPO III 600 000 DICC 50. Cada dosis de 0. 10A. 16 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA 17 SUSPENSION INYECTABLE. 22F. 9N. 3. Envase con frasco ámpula de 0. Cada dosis de 0. 18C. 12F. Cada dosis de 0. ó ** Cada dosis de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 5. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml. 14. 19F. 4. 6B. 8. 9V. 7F.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1.5 ml ó de 2. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. * Cada dosis de 0. 11A. Toxoide diftérico no más de 30 Lf.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. 18 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Envase con frasco ámpula con 0. 15B.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. 17F.

cultivado en células VERO. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. Envase con frasco ámpula con 0. SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION 20 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 UI. SUSPENSION INYECTABLE. 22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 23 VACUNA ANTISARAMPION 24 VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA . 21 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. cultivados en células embrionarias de pollo.5 DICC/50 ó UFP. Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE. Solución inyectable.5 ml.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B.5 ml de diluyente.5 ml ).5 ml de diluyente. muertas por calor y fenol. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0. Cada dosis de 0. con potencia igual ó mayor a 2. ó Suspensión inyectable.5 UI.. (1 dosis = 1 ml).

5 ml).5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. 27 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) SUSPENSION INYECTABLE. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. 25 VACUNA ANTIVARICELA 26 VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . Por formulación de proceso Cada dosis de 0.5 ó 0.1 000 000 (1).5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. .1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 . Cada dosis de 0. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.5 ó 1. cultivados en células diploides MRC-5. (*) Semilla Mérieux.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 . derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . cada una con una dosis (0.7 ml de diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados.0 ml.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.

40 µg ó Cada jeringa con 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Conjugado a toxoide tetánico 20 .5 ml de diluyente (1 dosis = 0. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. .5 ml y un frasco ámpula con liofilizado. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada jeringa prellenada con 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI.5 ml). Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Conjugada con proteína diftérica. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml). Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. 28 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B 29 VACUNA CONTRA DIFTERIA. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.5 ml (1 dosis = 0.F. 8 UD.5 ml). HEPATITIS B. TOS FERINA. TETANOS.I. tetánica ó meningocóccica.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg.

Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB).5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto)..5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 Lf).5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. SUSPENSION. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0. 30 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 31 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 32 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" 33 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS 34 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0. Cada dosis de 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. Cada dosis de 0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml).5 ml.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. La dosis de 0. Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.5 ml SUSPENSION INYECTABLE.

0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION 35 SUSPENSION INYECTABLE. 36 VACUNA PENTAVALENTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. 37 38 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B . Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.2 por 10 al cuádruple DICC50. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Cada dosis de 0. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).0 log10 a 4.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.0 log10 a 4.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo.2 por 10 al cuádruple DICC50. (mayor ó igual a 4. . Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.Nº NOMBRE DESCRIPCION 39 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SOLUCION INYECTABLE. para la cepa Jeryl Lynn).0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Cada dosis de 0.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.

dos veces al ADMINISTRACION Oral. Niños y día. Adultos: 300 mg (15 ml).FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE ABACAVIR CODIGO: A-01 PRESENTACION SOLUCION. hasta un máximo de 600 mg (30 ml). Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . dos veces al día.

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

exfoliación.  Sensación de calor. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar en especial grados I. vesículas. ardor ligero. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. edema.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-29 ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. VIA DE zona afectada. Envase con 20 gramos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. aplicar directamente por la noche. II. CREMA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. eritema local. III. Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista. Duración del ADMINISTRACION Cutánea (en capa delgada). hiper o hipopigmentación temporal.           . costras.

GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Hipocalcemia. dolor abdominal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo. dolor musculo-esquelético. Oral. cefalea. en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento. Lactancia.  Estreñimiento. dispepsia. náusea. diarrea. Adultos: 5 mg al día. Insuficiencia renal severa.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: A-30 CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. Envase con 28 grageas o tabletas PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides. Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ACIDO RISENDRONICO CODIGO: A-31 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. Envase con 4 grageas o tabletas contiene: INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides Oral. Adultos: 35 mg. cada semana (el mismo día). Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

VIA DE Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico. puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de cálculos de colesterol. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día. Diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-32 CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. no complicada. Envase con 50 cápsulas. en pacientes con litiasis radiolúcida. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CAPSULA. La reducción de los niveles de colesterol.             . Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. con vesícula biliar funcional.

Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4.0 mg de ácido zoledrónico. cada 3 EFECTOS ADVERSOS Aumento de la temperatura corporal. vómito. exantema. PRESENTACION INDICACIONES Regulador del metabolismo óseo. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. Lactancia. Adultos: 4 mg. Envase con un frasco ámpula. durante 15 minutos. dolor torácico. prurito. náusea. enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión. Embarazo. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-33 ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación. VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas. Intravenosa (infusión). Inhibidor de la resorción ósea. Insuficiencia renal y / o hepática             . síndrome pseudogripal. eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos.

 Dolor en el sitio de la inyección. Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30). Adultos: Artritis reumatoide. con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75. anemia. seguidos de 80 mg.8 ml contienen: Adalimumab 40. Psoriasis Espondilitis anquilosante. infecciones de vías respiratorias superiores         . cefalea. Inducción: 160 mg. hiperlipidemia. Enfermedad de Crohn. aplicar 40 mg al día. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Enfermedad de Crohn activa. de intensidad moderada a severa. dos semanas VIA DE después (día 16). SOLUCION INYECTABLE. Psoriasis: Psoriasis en placa. Artritis psoriásica. mareos. seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.0 mg. CODIGO: A-34 PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS ADALIMUMAB   NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos. Subcutánea. aplicar 80 mg día. cada 2 semanas. artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas. Astenia. dolor abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-35 ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. TABLETA. flatulencia. nausea. dispepsia y cefalea.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina.

Hipotensión arterial. rubor facial. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. náusea. Hipersensibilidad al fármaco           . CONTRAINDICACIONES Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). PRESENTACION INDICACIONES Taquicardia paroxística supra ventricular. Niños: 0. con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. Neumopatía obstructiva. opresión precordial. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal.05 mg / kg de peso corporal. disnea.25 ADMINISTRACION Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. VIA DE 12 mg. Adultos: 3 a 6 mg. dosis máxima 0. Asma bronquial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-36 ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio.

SOLUCION INYECTABLE. adultos: 0. eritema en el sitio de la infusión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: A-37 CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.  Reacciones idiosincrásica a la infusión. Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Fabry VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad. dolor. Hipersensibilidad. mg/kg de peso corporal. fatiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.   Cefalea.5 ml (1 mg/ml).2 ADMINISTRACION Infusión intravenosa. Envase con frasco ámpula con 3. escalofríos. si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas.         . náuseas. cada dos semanas. fiebre.5 mg.

Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA   NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida. utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino.9%.25 mg/min (15 mg/hora). Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0. El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES   . Niños. El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0. purificada por medio de tecnología de ADN recombinante. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). INDICACIONES Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A Infusión intravenosa. Agalsidasa Beta. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal. una vez cada 2 semanas. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. CODIGO: A-38 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.

Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. como diluyente. Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. inodoro. isotónica.  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-39 AGUA INYECTABLE   Líquido transparente.  No produce reacciones adversas. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular.           .

Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos.             . PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. inodoro. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-40 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. isotónica Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. como diluyente. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. No produce reacciones adversas.

Intravenosa.             . Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. INDICACIONES Diluyente de medicamentos. No produce reacciones adversas. Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas. inodoro. Envase con 500 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-41 AGUA INYECTABLE Líquido transparente.). PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. como diluyente. etc. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.

INDICACIONES Psoriasis.0 mg. Cutánea. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas.             . dermatitis por contacto. Alquitrán de hulla 9. Envase con 120 mililitros.4 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mantenimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-42 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica. PRESENTACION SUSPENSION DERMICA. aplicar 2 a 3 veces por semana.   Eritema por uso excesivo. fotosensibilidad CONTRAINDICACIONES Piel escoriada.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Prurito. Dermatitis seborreica. Clioquinol 3. CREMA.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-43 ALANTOINA. Cutánea o piel cabelluda.0 g.0 g. fotosensibilización. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. queratoplástica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. 2 veces a la semana. PRESENTACION INDICACIONES Psoriasis. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda. Envase con 60 gramos. epitelizante y antipruriginosa. Solución de alquitrán de hulla 5. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica.2 g. oscurecimiento del cabello. de absorción cutánea y excreción renal. ardor local. reacciones alérgicas.

astenia. Mareo. VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días. Oral.             . Himenolepiasis. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. cefalea. Tricocefalosis. por tres días. al fármaco. Enterobiasis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-44 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Adultos y niños: 400 mg / día. Niños menores de 2 años. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Estrongiloidosis. Teniasis (intestinal y cisticercosis). dosis única. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. PRESENTACION TABLETA. Uncinariasis. Envase con 2 tabletas INDICACIONES Ascariasis. en los helmintos susceptibles.

al fármaco. Niños menores de 2 años. Oral. cefalea. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Mareo. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. astenia. Enterobiasis. Uncinariasis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-45 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. en los helmintos susceptibles.             . Tricocefalosis. INDICACIONES Ascariasis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. dosis única. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. por 3 días. Himenolepiasis. PRESENTACION SUSPENSION ORAL. Adultos y niños: 400 mg / día. repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días. Envase con 20 mililitros.

CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Adultos: 4 a 8 grageas. indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-46 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas. PRESENTACION INDICACIONES Oral. tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. Hipercalcemia. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Complemento en la dieta hipoproteica. Cada gragea. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. de preferencia con los alimentos. tabletas recubiertas ó tabletas. moderada y severa.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 100 grageas. GRAGEA.

            .5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2. Faringitis. alteración de la voz. laringitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-47 ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa). Inhalatoria. SOLUCION PARA INHALACION. Niños mayores de 5 años: 2. exantema CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la alfadornasa. que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco.5 mililitros. Embarazo. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.  Niños menores de 5 años.5 mg / día. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística. administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.

aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora. EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES     .  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora. una vez cada 2 semanas. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE ALGLUCOSIDASA ALFA   CODIGO: A-48 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.9%. INDICACIONES Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida Infusión intravenosa. Niños. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0. envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal.5 mg/ml a 4 mg/ml).

en fomentos.0 mg. PRESENTACION INDICACIONES Piodermitis. VIA DE medio litro de agua. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.2 gramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-49 ALIBOUR Su aplicación sobre la piel. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad medicamento a cualquiera de los componentes del             . Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día. Aplicar fomentos fríos para descostrar. 1 a 3 ADMINISTRACION Cutánea. Dermatosis impetiginizadas. irritación por empleo excesivo. Envase con 12 sobres con 2 . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad inmediata. tiene acción antiséptica y secante. Sulfato de Zinc 19.5 mg. dermatitis por contacto. POLVO. Dermatitis exfoliativa.5 mg. Alcanfor 26.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-51 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-52 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). CADA 100 G CONTIENE LATA INDICACIONES DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-53 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-54 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria VIA DE Oral.

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-56 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-57 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Insuficiencia cardiaca y renal crónica. Envase con 250 ó 500 ml. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. Alteraciones de la coagulación. CONTRAINDICACIONES             . constituido en su totalidad por amilopectina. puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Reacciones anafilácticas.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-58 ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso. Hemorragia cerebral. Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. VIA DE Intravenosa (infusión).

Adultos: 10 .000 daltons. aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis). El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa. Alteraciones de la coagulación. Insuficiencia renal crónica.000 daltons) 6. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-59 ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso.4). PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.         . VIA DE Intravenosa (infusión).0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.50 mg / hora. como 130 (0. Reacciones anafilácticas. Envase con 500 ml. Hemorragia cerebral. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130.

náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-60 ALOPURINOL. con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día. hepatotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol. Hiperuricemia. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años. Gota 200 a 300 mg / día. inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. somnolencia. niños menores de 6 años.  Reduce la producción de ácido úrico. Oral. neuritis periférica. 50 mg 3 veces al día. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Gota con tofos 400 a 600 mg / día. Exantema. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Gota primaria o secundaria. cefalea. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día. Lactancia.           . diarrea. agranulocitosis. aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. en 3 tomas. PRESENTACION TABLETA. anemia aplástica.

0 mg. VIA DE Oral: Adultos: 0. náusea. aturdimiento. vómito. CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. Somnolencia. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. cefalea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.0 mg / día. INDICACIONES Ansiedad.5 a 4. Psicosis. hipotensión arterial. PRESENTACION TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-61 ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas. hostilidad.             . Trastornos de pánico. Envase con 30 tabletas. que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad.

seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). Hemorragias. induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg. náusea. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (bolo seguido de infusión). idéntico al activador tisular del plasminógeno. no controlada. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Tratamiento con anticoagulantes orales.           . Insuficiencia hepática. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. arritmias. Evento vascular cerebral.5 mg / kg de peso corporal. Se activa por fijación en la fibrina. Embolia pulmonar. Retinopatia diabética hemorrágica. hipotensión arterial. Infarto agudo del miocardio. administrar 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: A-62 CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética. Hipertensión arterial severa. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Antecedentes de diátesis hemorrágica. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-63 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. vómito. hipofosfatemia. Envase con 50 tabletas. Oral. Ulcera péptica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Estreñimiento.           . Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Gastritis. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. náusea. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g. 2 a 4 veces al día. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. Adultos: 200 a 600 mg. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. impacto fecal. Hernia hiatal. flatulencia.

flatulencia. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. impacto fecal. Hernia hiatal. hipofo sfatemia. Gastritis. VIA DE al acostarse.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-64 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. 1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ulcera péptica. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Envase con 240 mililitros. ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis.           . SUSPENSION ORAL. náusea. Adultos: 1 ó 2 cucharadas. Estreñimiento.

Vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. TABLETA MASTICABLE. reduciendo la actividad péptica. 3 veces al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-65 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. Oral. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. impacto fecal. diarrea. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 50 tabletas. flatulencia. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta. 2 ó 3 veces al día. Adultos: 1 ó 2 tabletas. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg.

VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION Oral. acostarse EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Litiasis en vías urinarias.  Vómito. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia NOMBRE CODIGO: A-66 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. Envase con 240 ml. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. SUSPENSION ORAL. impacto fecal. reduciendo la actividad péptica.3 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. flatulencia.           . Insuficiencia renal. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg.

disgregando su organización filamentosa. aguda y crónica. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. Oral. sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. vómito. Neumonía. cefalea. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 20 comprimidos. Clorhidrato de INDICACIONES Bronquitis. diarrea. Ulcera péptica.             . reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-67 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. fragmentando y PRESENTACION COMPRIMIDO. Bronquiectasias. Náusea.

VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas.5 ml). Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas. diarrea. Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. aguda y crónica. Ulcera péptica. INDICACIONES Bronquitis. disgregando su organización filamentosa. Oral. reacciones alérgicas. fragmentando y PRESENTACION SOLUCION ORAL.5 mg / 2. cefalea.             . vómito. Bronquiectasias. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-68 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. Envase con 120 mililitros. Neumonía.

taquicardia. broncoespasmo. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día. fiebre. Niños: 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula           . Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %. en solución glucosada al 5 %.5 mg / kg de peso corporal / día. vómito.25 a 0. náusea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. escalofríos. Nefrotoxicidad. Envase con un frasco ámpula. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. reacciones anafilactoides (hipotensión arterial. en 2 a 4 horas). cefalea. dosis máxima 1. INDICACIONES Micosis sistémicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-69 AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Intravenosa (infusión. disnea). alterando su permeabilidad.

Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipotensión Deshidratación. Niños. arterial. 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). rubicundez. hipo. náusea. reacciones alérgicas. estornudos. neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino. hipocalcemia. somnolencia. Envase con un frasco ámpula. escalofríos. Hipotensión arterial. VIA DE corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-70 AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la amifostina. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. PRESENTACION INDICACIONES Protección de la toxicidad renal.             . mareos. una vez al día. SOLUCION INYECTABLE. Insuficiencia renal y / o hepática.

al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. nefrotoxicidad. hepatotoxicidad. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Intramuscular. administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %. SOLUCION INYECTABLE. en 30 a 60 minutos). superinfecciones. Bloqueo neuromuscular. Por vía intravenosa. ototoxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-71 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles.             . Intravenosa (infusión. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-72 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. ototoxicidad. Bloqueo neuromuscular. superinfecciones. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. Intravenosa (infusión. nefrotoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Por vía intravenosa. hepatotoxicidad. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. en 30 a 60 minutos). Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.             . Intramuscular.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. edema. preferentemente central. para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado). SOLUCION INYECTABLE AL 8. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Presentación 500 mililitros.5 %. Hiperglucemia. Intravenosa.           . colestasis. coma hiperosmolar.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-73 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). Errores innatos del metabolismo de aminoácidos. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. para usar la vía enteral. Cada 100 ml contienen: PRESENTACION INDICACIONES Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados.

en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. Septicemia. CONTRAINDICACIONES           . con restricción de volumen. enfermedad ósea (con uso prolongado). Adultos: Dosis a criterio PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (preferentemente central). para pacientes con necesidades proteicas mayores. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. edema. vómito.ADULTOS. cianosis. Cetoacidosis diabética. cefalea. náusea. reacciones alérgicas agudas. para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral. disnea.  Hiperlipidemia. Errores congénitos del metabolismo daminoácidos. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-74 AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). incremento del balance nitrogenado. VIA DE ADMINISTRACION del especialista. hiponatremia. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

PRESENTACION INDICACIONES Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral Intravenosa.         . aumento del nitrógeno ureico. taurina. Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina. edema. Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista. histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. para satisfacer sus requerimientos nutricionales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-75 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad .calidad). Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. acidosis leve. cisteína. componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Retención de líquidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática. preferentemente central.

cefalea. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. reacciones alérgicas agudas. enfermedad ósea (con uso prolongado). Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. Septicemia. con disfunción hepática y traumatizada.  Hiperlipidemia. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos. preferentemente central. disnea. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral. náusea. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. vómito. para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico. SOLUCION INYECTABLE. cianosis. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.         . CONTRAINDICACIONES Cetoacidosis diabética.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-76 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular.

taquicardia. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. diarrea. cefalea. produciendo relajación del músculo liso.4 a 0. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. en especial el bronquial. sostén 0. sostén 0. irritabilidad. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.       . Ulcera péptica. INDICACIONES Asma bronquial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-77 AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa. por 12 hrs. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. en infusión. Insuficiencia cardiaca. insomnio. Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal. por 12 hrs.8 mg / kg de peso corporal / hora EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora.  Náusea. Broncoespasmo.2 mg / kg de peso corporal / hora. Arritmias cardiacas. vómito. Intravenosa (infusión). para pasar durante 20 a 30 minutos. arritmia.9 mg / kg de peso corporal / hora. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1. convulsiones. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora.

solución glucosada. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. fatiga. fotosensibilidad. Insuficiencia cardiaca. vómito. Trastornos de la conducción cardiaca. INDICACIONES Arritmias cardiacas. VIA DE administrar en 1 a 3 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-78 AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. administrar en 20 a 120 minutos. neumonitis.  Náusea. Bradicardia. Insuficiencia coronaria. cefalea. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg.           . Síndrome de Wolff-Parkinson-White. microdepósitos cornéales. alveolitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). fibrosis pulmonar.

Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. microdepósitos cornéales. Bradicardia. dividir en 3 tomas.             . sostén 100 a 400 mg / día. INDICACIONES Arritmias cardiacas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-79 AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. durante 2 a 3 semanas. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. neumonitis. fotosensibilidad. Oral. fibrosis pulmonar. por 10 días. durante 5 días a la semana. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas. alveolitis. Envase con 20 tabletas. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. PRESENTACION TABLETA. cefalea. fatiga. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Insuficiencia coronaria. sostén 25 mg / kg de peso corporal / día. Trastornos de la conducción cardiaca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea.

sequedad de boca. retención urinaria. dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. ADMINISTRACION Oral. Clorhidrato de amitriptilina 25 INDICACIONES Neuropatía metabólica. debilidad. PRESENTACION TABLETA. hipotensión ortostática. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. Embarazo.  Estreñimiento. Cada tableta contiene: mg. cefalea. aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años. Hipertiroidismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Alcoholismo activo. VIA DE paulatinamente. sedación. en las terminaciones nerviosas. Glaucoma de ángulo cerrado. Envase con 20 tabletas. visión borrosa. somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-80 AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina.

TABLETA O CAPSULA. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas.  Cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. fatiga. náusea. edema.             . somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-81 AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. mareo. palpitaciones. Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal VIA DE Oral. astenia.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-82 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). ADMINISTRACION Oral. dividir cada 8 horas. vómito. Náusea.5 g/día. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.             . INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. En infecciones graves. VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.5 g de amoxicilina. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. diarrea.

de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION CAPSULA. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. neutropenia. nefritis intersticial.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. diarrea. la dosis máxima no debe exceder de 4. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves. Insuficiencia renal grave. reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. Mononucleosis infecciosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-83 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. Oral.  Náusea. candidiasis oral. vómito. Asma bronquial. Envase con 12 cápsulas. Fiebre del heno. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.5 g / día. colitis pseudomembranosa.

  Náusea. Fiebre del heno. Asma bronquial. Adultos: De acuerdo a amoxicilina. reacciones alérgicas. Insuficiencia renal grave. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día. nefritis intersticial.5 g de amoxicilina. 250 a 500 mg cada 8 horas. colitis pseudomembranosa.             . Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-84 AMOXICILINA . Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. diarrea. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Mononucleosis infecciosa.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa. divididos en cada 8 horas. INDICACIONES Oral. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. neutropenia. transpeptidasa. candidiasis oral.

Intravenosa. Adultos: De acuerdo a amoxiclina. 250 a 500 mg PRESENTACION INDICACIONES cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. Fiebre del heno. reacciones alérgicas.             . neutropenia. nefritis intersticial. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. al inhibir la transpeptidasa. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas. Mononucleosis infecciosa. vómito diarrea. Insuficiencia renal grave.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. colitis pseudomembranosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Náusea. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-85 AMOXICILINA . candidiasis oral.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

            . Fiebre del heno. reacciones alérgicas. Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas. candidiasis oral. neutropenia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-86 AMOXICILINA . Mononucleosis infecciosa.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. por 7 a 10 días. al inhibir la transpeptidasa. PRESENTACION TABLETA. nefritis intersticial. Asma bronquial. Amoxicilina trihidratada INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Náusea. vómito diarrea. colitis pseudomembranosa. Insuficiencia renal grave. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina.

estomatitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-87 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. Envase con 20 tabletas o cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas.             . Adultos: 1 a 4 g / día. 6 a 8 horas. dosis dividida para cada 6 horas. VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. sensibles. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. TABLETA O CAPSULA. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. sobre infecciones. fraccionados cada ADMINISTRACION Oral. fiebre. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. glositis. vómito.

Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Adultos: 1 a 4 g / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-88 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. sensibles. PRESENTACION INDICACIONES Oral. divididas cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. SUSPENSION ORAL. sobre infecciones. vómito. fraccionados cada 6 a 8 horas. estomatitis. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.             . glositis. fiebre.

Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día. estomatitis. fiebre. Adultos: 2 a 12 g. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.             . Intravenosa. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-89 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. dividido ADMINISTRACION Intramuscular. divididos cada 4 a 6 cada 6 horas. sensibles VIA DE horas. sobre infecciones. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: A-90 CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo. que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco. CONTRAINDICACIONES Embarazo. VIA DE Oral. Lactancia.           . cefalea. después de la administración de tamoxifeno. astenia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 1 mg cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama avanzado. en post menopausia. Envase con 28 tabletas. TABLETA. bochornos. depresión. náusea. diarrea. edema periférico. Anorexia. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. vómito.

Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: A-91 CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bupropion.           . vómito. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. sin actividad serotoninérgica. a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. sequedad de mucosa oral. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. VIA DE Oral. Desordenes convulsivos. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. cefalea. temblor. Adultos: 150 ó 300 mg / día. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico. constipación. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea. Bulimia o anorexia nerviosa.

PRESENTACION INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto.  Náusea. fiebre. infección.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días. SOLUCION INYECTABLE. en trasplante renal.           . Niños: 2. dolor torácico. Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino. Intravenosa. edema pulmonar. vómito. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días. lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-91 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Niños. Eritema. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. escalofrío. Alergia al huevo. a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. 10 µg.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Cada dosis de 0. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. tosferina y tétanos. toxoides. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-92 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Subcutánea. Terapia con corticoesteroides. malestar general. después de la primera. tosferina y tétanos.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. vómito. anafilaxia. Inmunización activa contra influenza. fiebre. SUSPENSION INYECTABLE. convulsiones.         . Síndrome febril. Refuerzo: 1 dosis al año. difteria. Toxoide tetánico purificado 60 UI. anorexia.5 ml (1 dosis).5 ml. difteria. inmunoglobulinas. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0. Bordetella pertussis mínimo 4 UI.

  Eritema. Intramuscular. Adultos y niños: Terapéutica. choque anafiláctico. dolor. Intravenosa (infusión). poliartritis. PRESENTACION INDICACIONES Inmunización pasiva contra difteria. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. fiebre.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-93 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. endurecimiento local. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. 10 000 a 100 000 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. intramuscular. inmunoglobulinas.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Preventiva. toxoides. artralgias. enfermedad del suero.

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III. taquicardia. cefalea. edema. Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día.  Calosfríos. Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. urticaria. hasta 250 UI / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vómito. fiebre. náusea. La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 . mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula.     . Adultos: inicial. SOLUCION INYECTABLE. dolor torácico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-94 CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea.actividad real de antitrombina III en por ciento). según la respuesta de coagulación. Intravenosa.

Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. gastritis. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. de la sustancia PRESENTACION CAPSULA.  Fatiga. diarrea. anorexia. terfenadina. Oral. astemizol y cisaprida. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dolor abdominal. Adultos: 125 mg durante el primer día. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant.             . cefalea. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. deshidratación. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día. constipación.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-95 APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1. mareo. vómito. INDICACIONES Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.

plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis. Intravenosa. reacciones alérgicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-96 CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. en cirugía cardiaca. fenómenos trombóticos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos.           . mediastinitis. administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía. disfunción renal temporal. por inhibición en la liberación de IL-6. SOLUCION INYECTABLE. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. Adultos: 10 000 UIK como prueba. PRESENTACION INDICACIONES Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea. mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). continuar con infusión de 500 000 UIK / hora.

7. 16. hemorragia intracraneal. Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día. náusea. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Infecciones sistémicas. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal. 19. insuficiencia renal. trombosis. acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. en combinación con vincristina y prednisona.000 UI. 25 y 28 del período de tratamiento. vómito. durante 28 días. SOLUCION INYECTABLE.  Anorexia. dolor abdominal. los días 4. ADMINISTRACION 13. durante 28 días. En ambos casos. 22. Disfunción hepática y / o renal. Lactancia. hepatotoxicidad. Alcoholismo. CONTRAINDICACIONES         . leucopenia. infecciones agregadas. Varicela. reacciones alérgicas. Herpes zoster. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-97 ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio. ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente. Intravenosa (infusión). Envase con un frasco ámpula.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-98 ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. síntomas neurolépticos periféricos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . dolor abdominal.  Cefalea. que tienen un perfil de resistencia distinto. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. tomados con alimentos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo. Envase con 30 cápsulas. astenia. náusea. 300 mg una vez al día. rash eritematoso. VIA DE Oral. insomnio. diarrea. ictericia. conocidos como azapéptidos. dispepsia. vómito. ictus escleral. CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

400 mg una vez al día. dolor abdominal. insomnio. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. síntomas neurolépticos periféricos. ictus escleral. conocidos como los azapéptidos. vómito. ictericia. náusea. VIA DE Oral. CAPSULA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. tomados con alimentos. diarrea. Envase con 60 cápsulas. que tienen un perfil de resistencia distinto. dispepsia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-99 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa.  Cefalea. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes.

400 mg una vez al día. vómito. tomados con alimentos. VIA DE Oral. conocidos como los azapéptidos. que tienen un perfil de resistencia distinto. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. diarrea. dispepsia.           . síntomas neurolépticos periféricos. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-100 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. ictericia.  Cefalea. insomnio. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con 60 cápsulas. ictus escleral. dolor abdominal. CAPSULA.

durante 20 minutos. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. CONTRAINDICACIONES Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %).           . PRESENTACION POLVO. EFECTOS ADVERSOS Sequedad de la piel por uso excesivo. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-01 BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. aplicar 2 a 3 veces al día. Cutánea. INDICACIONES Dermatitis. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. 1 ó 2 veces al día. especialmente del prurito y ardor. Polividona 20 mg. irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula. permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos. dejar que la solución este en contacto con la piel. Envase con un sobre de 90 g.

hipertensión arterial. Adultos: 20 mg. lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. infecciones del tracto urinario.           . Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION Intravenosa. dolor. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante con ciclosporina.  Estreñimiento. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-02 CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico. cefalea. VIA DE trasplante. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula. náusea. edema periférico. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2. hipercalcemia. murino humano. anemia. en el rechazo agudo del trasplante de órganos.

naumonitis. SUSPENSION.0 mg equivalente a 1.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).     .8 x 10 000 000 . rash cutáneo. hematuria. prostatitis granulomatosa. pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. hepatitis.19.0 mg. Embarazo. CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. contractura vesical. Infecciones urinarias. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto. artralgias. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81. reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril EFECTOS ADVERSOS Fiebre. Lactancia. sepsis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-03 PRESENTACION CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda. con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria. Adultos:81. epididimitis. INDICACIONES Intravesical.

Candidiasis bucofaríngea. 3 ó 4 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 10 inhalaciones al día. grasas y carbohidratos. dosificación máxima. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. 3 ó 4 veces al día. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. 20 inhalaciones diarias.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-04 Disminuye la inflamación bronquial. AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones.294 g. síntomas irritativos. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. dosificación máxima.

suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. dosificación máxima. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. Candidiasis bucofaríngea. síntomas irritativos. grasas y carbohidratos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. 10 inhalaciones al día. 3 ó 4 veces al día. dosificación máxima. Inhalatoria. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. AEROSOL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-05 Disminuye la inflamación bronquial. 3 ó 4 veces al día. 20 inhalaciones diarias.             . Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.0587g.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Envase con 120 ml. EMULSION DERMICA. de piel o           . Adultos y niños: Aplicación durante 3 noches Repetir a juicio del médico. VIA DE consecutivas. prurito. No aplicar en la cara.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-06 BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis. dermatitis por contacto. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Pediculosis. ADMINISTRACION Cutánea. destruye el parásito y sus huevecillos. baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. PRESENTACION INDICACIONES Escabiasis. Quemadura abrasiones extensas. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Ardor.

fiebre. dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Niños: 50 000 U / kg de peso corporal. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml.4 millones de U). inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. una vez por mes. en una sola dosis. Adultos: 1. Sífilis. Infecciones por estreptococos. SUSPENSION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.         . Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Intramuscular. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. dolor en el sitio de inyección. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-07 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas.2 millones de U. Gonorrea. Para profilaxis de fiebre reumática.

SUSPENSION INYECTABLE. sin ADMINISTRACION Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. dolor en el sitio de inyección. cada 12 ó 24 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-08 CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Infecciones por bacterias gram positivas. glositis. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. sensibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. a la penicilina o a cualquier         . Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. fiebre.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. cada 12 ó 24 horas. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. SUSPENSION INYECTABLE. dolor en el sitio de inyección. sin ADMINISTRACION Intramuscular. fiebre. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. a la penicilina o a cualquier         . Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. glositis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-09 PRESENTACION CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. sensibles. Infecciones por bacterias gram positivas.

glositis. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Intravenosa. dolor en el sitio de inyección. con o sin diluyente de 2 ml. sensibles. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas.2 a 24 millones U / día. dividida en cada 4 horas. Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. según el caso. SOLUCION INYECTABLE. dividida en cada 4 horas. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Envase con frasco ámpula.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-10 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. según el caso. Adultos: 1. a la penicilina o a cualquier             .

a la penicilina o a cualquier             . Intravenosa. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. Envase con un frasco ámpula. según el caso.2 a 24 millones U / día. dividida en cada 4 horas. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-11 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. según el caso. glositis. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. sensibles. Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dolor en el sitio de inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 1. dividida en cada 4 horas.

Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. glositis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. a la penicilina o a cualquier             . VIA DE kg de peso corporal. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica.4 millones). PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por estreptococos. Gonorrea. al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE. dolor en el sitio de inyección.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-12 BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular. Para ADMINISTRACION Intramuscular. dosis única (no pasar de 2. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. fiebre. Sífilis. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml.

por 7 días más. por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días). No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada. Cutánea. Dermatitis por contacto. el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-13 BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés. posteriormente. Después de una a dos semanas. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 50 ml ó 60 g.             . Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. Eritema e irritación de la piel. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Antiseborreico. aplicar sobre las zonas afectadas. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche. LOCION DERMICA O GEL DERMICO.

Envase con 20 perlas ó cápsulas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-14 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos.         . Niños mayores de 10 años: 1 corporal. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. VIA DE perla cada 8 horas. cefalea. No tiene a las dosis señaladas. Intolerancia gástrica. divididos en 3 a 6 dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. sedación. náusea. PERLA O CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. mareo. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. urticaria. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.

sedación. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. Envase con 6 supositorios. mareo. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. No tiene a las dosis señaladas. VIA DE Rectal. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gástrica. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. SUPOSITORIO. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-15 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. urticaria.         . PRESENTACION INDICACIONES Tos seca.

apnea. Si es del paciente y después de 6 horas. lípidos neutros. ácidos grasos y proteínas surfactantes. hipercapnea. VIA DE necesario puede repetirse la dosis. reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal. que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. hipo. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION Intratraqueal. Bradicardia transitoria.   .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-16 CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. palidez. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SUSPENSION OROTRAQUEAL. PRESENTACION INDICACIONES Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. hipotensión arterial. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg.

mantenimiento 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad bencensulfónico. PRESENTACION INDICACIONES Relajación muscular. Intravenosa.1 VIA DE mg / kg de peso corporal. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). velocidad de infusión 0. SOLUCION INYECTABLE.15 mg / kg de peso corporal. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal.18 mg / kg de peso corporal / hora. al atracurio o al acido             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.03 mg / kg de peso corporal. mantenimiento 0. al cisatracurio. Niños: Inducción 0. Adultos: Inducción 0. broncoespasmo. compitiendo por el sitio de acción. hipotensión arterial. Bradicardia. erupción cutánea. rubor.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-17 BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides. administrar cada 12 horas. hipopotasemia. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Irritación gástrica. Adultos: 0. Embarazadas (intramuscular) 12 mg. trastornos psiquiátricos. hiperglucemia. con el uso crónico. Inmunosupresión. tromboxanos y leucotrienos. Intraarticular. con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Niños: 625 µg a 3.75 mg / m2 de superficie corporal / día. inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo. Micosis sistémica. Procesos inflamatorios graves. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . aumenta susceptibilidad a infecciones. Reacciones alérgicas.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. osteoporosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-18 CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA. hipertensión arterial. glaucoma. úlcera péptica.5 a 9 mg / día.

        .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-19 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. diarrea. náusea y dolor. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días. proteinuria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Astenia. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto.

proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. perforaciones gastrointestinales. Astenia. crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas.         .  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales. náusea y dolor.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-20 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. diarrea. hipertensión arterial. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.

Embarazo. Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad. diarrea. aumento de peso. vómito. VIA DE alimentos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-21 CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas. Lactancia. TABLETA.           . meteorismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. cefalea. Hipercolesterolemia. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas. PRESENTACION INDICACIONES Hipertrigliceridemia. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Náusea. al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. dividido en ADMINISTRACION Oral. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-22 CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos. dolor pélvico. náusea. por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco. diarrea. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Adultos: 50 mg cada 24 horas.             . Envase con 28 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de próstata. estreñimiento. Bochornos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. a la misma hora. ginecomastia. TABLETA. astenia. dolor mamario. dorsalgia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. VIA DE Oral.

pH y condiciones del paciente. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. No usar en hipocalcemia. edema. Auxiliar en el paro cardiaco. de pH y CO2. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. por aumento en la concentración de hidrogeniones). Alcalinización de anestésicos locales. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. pulso irregular. cada 10 min. hipertensión arterial.     . distensión abdominal. Riesgo en el embarazo Tipo B. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. Hipernatremia. 0.5 mEq de sodio y 44. ADVERSOS cansancio.5 mEq de bicarbonato). El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.5 %. a dosis elevadas. Vigilar los valores.1.5 mEq / kg de peso corporal. alcalosis metabólica e hipocalemia. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. oliguria. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca.75 g (44. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Tener precaución en pacientes con anuria. irritabilidad. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. Intravenosa. dolor muscular. Envase con un frasco ámpula de 50 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-23 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. sed. si el paro continúa. inquietud. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-24 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. Hipernatremia. pulso irregular. pH y condiciones del paciente. distensión abdominal. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. Alcalinización de anestésicos locales. por aumento en la concentración de hidrogeniones). PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. Auxiliar en el paro cardiaco. SOLUCION INYECTABLE AL 7. edema.     . Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. dolor muscular. oliguria. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana. si el paro continúa. ADVERSOS cansancio. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. sed. 0.1. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. No usar en hipocalcemia. Vigilar los valores.5 mEq / kg de peso corporal. de pH y CO2. inquietud. a dosis elevadas. Intravenosa. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Riesgo en el embarazo Tipo B. irritabilidad. cada 10 min.75 g.5 %. Tener precaución en pacientes con anuria. alcalosis metabólica e hipocalemia. hipertensión arterial. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal.

Cinetosis. Envase con 50 tabletas. inquietud. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-25 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo.           . Arritmias cardiacas. Oral. boca seca. Estreñimiento. retención urinaria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. visión borrosa. Hiperplasia prostática. hipotensión ortostática. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Adultos: 1 mg cada 12 horas. TABLETA. Epilepsia. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. irritabilidad.

Intravenosa. boca seca. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Epilepsia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-26 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. Hiperplasia prostática. visión borrosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. irritabilidad. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.             . favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. Estreñimiento. Niños: horas. dividida en cada 6 ADMINISTRACION Intramuscular. Cinetosis. Arritmias cardiacas. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. retención urinaria. hipotensión ortostática. VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. inquietud.

Cada 4 ó 6 horas.750 g Envase con 240 ml. úlcera péptica sangrante. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. ennegrecimiento temporal de lengua y heces. SUSPENSION ORAL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-27 BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera. Tercer trimestre de embarazo.  Encefalopatía. PRESENTACION INDICACIONES Diarrea leve inespecífica. hemofilia. insuficiencia renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. coagulopatía. Oral. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. diabetes mellitus. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. acufenos. constipación. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. De 9 a 12 años 15 ml. hasta 8 dosis en 24 horas. En niños menores de 6 años. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal.     . ulcera péptica. Adultos: 30 ml cada 2 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml. insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. mialgias. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. la respuesta. Cáncer testicular. estomatitis. vómito. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano. Después de una respuesta del 50 %. erupciones cutáneas. alopecia. eritrodermia. fiebre. la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. los efectos tóxicos y la experiencia del médico. Cáncer de cabeza y cuello. Enfermedad de Hodgkin. hipotensión arterial.  Fibrosis pulmonar. 1 ó 2 veces a la semana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Embarazo. Intramuscular. Linfomas no Hodgkin.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-28 BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Cáncer de esófago. SOLUCION INYECTABLE.           . PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. náusea. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal. hiperpigmentación cutánea.

5 a 3. de choque. somnolencia. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. apnea. Embarazo. miastenia. Adultos: 1. en corteza. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. insuficiencia respiratoria. Coma. VIA DE Oral. tálamo y estructuras límbicas.0 mg. ataxia. Glaucoma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Ansiedad.0 mg cada 12 horas. COMPRIMIDO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: B-29 CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central. Envase con 30 comprimidos. depresión del estado de conciencia. en el nivel límbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos. Neurosis. Hiporreflexia. Estado Insuficiencia renal.           .

TABLETA RANURADA. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas.25 a 2. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno.5 mg de bromocriptina. Parkinsonismo.5 mg / día. cefalea. Envase con 14 tabletas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Lactancia. Acromegalia. durante 14 días. alucinaciones. Oral. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. hipotensión arterial. depresión psíquica. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. administrar cada 8 horas.           . Adultos: 1. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-30 BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos.  Náusea. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.

0. Lactancia.0 mg. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. mantenimiento. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas.250 mg. cada 24 horas. inquietud. dosis máxima 2 mg. Inhalatoria. cada 24 horas. cada 12 ó 24 horas. trastornos gastrointestinales. tos.5 mg.  Cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Envase con 5 envases con 2 ml. mantenimiento.250 a 1.25 a 0.5 a 1. dosis máxima 4 .0 VIA DE mg / día.25 a 1. Niños menores de 3 años. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial.     . tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. nerviosismo. 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-31 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. 0.0 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.0 mg. disfonía. depresión. Embarazo. Adultos: iniciar. reacciones de hipersensibilidad inmediata. SUSPENSION PARA NEBULIZAR.

mantenimiento. Inhalatoria. inquietud.  Cefalea. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-32 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. depresión.250 a 1. cada 24 horas.0 mg. cada 12 ó 24 horas. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 0. 0. Adultos: iniciar. trastornos gastrointestinales. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. dosis máxima 4 .25 a 0. cada 24 horas.     . disfonía.0 mg.5 a 1. Niños menores de 3 años.5 mg. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. reacciones de hipersensibilidad inmediata. tos. 0. Embarazo. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía.25 a 1. nerviosismo. dosis máxima 2 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Envase con 5 envases con 2 ml.0 VIA DE mg / día.0 mg. mantenimiento.500 mg.

tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. Lactancia.  Cefalea. dosis máxima 800 microgramos / día. nerviosismo. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-33 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.     . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Niños menores de 3 años. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. Inhalatoria. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día. depresión. inquietud. 100 PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: 200 a 800 microgramos / día. POLVO. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día. Embarazo. trastornos gastrointestinales. tos. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. disfonía. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos.

Nasal. faringitis (4%). broncoespasmo (2%). eicosanoides. neutrófilos. Epistaxis (8%). EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. tos (2%) e irritación nasal (2%). Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Niños menores de 6 años. alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: B-34 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético. Lactancia. SUSPENSION. eosinófilos. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) .280 mg.       . leucotrienos y citocinas). administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Rinitis alérgica. Embarazo. Riesgo en el embarazo Tipo C. macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina. con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. En algunos casos. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.

temblor. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. VIA DE microgramos. Hipertiroidismo. por tener diferentes mecanismos de acción. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.5 dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones. de 1 a 2 inhalaciones. Lactancia. Enfermedad cardiaca isquémica. disfonía. taquicardia.  Cefalea. Taquiarritmias. mareo. palpitaciones. una o dos veces al día. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4.5 microgramos cada una. náusea. Tirotoxicosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. POLVO. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-35 Medicamento compuesto. alteraciones del sueño. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. irritación faríngea. tos. e instructivo. nerviosismo. La ADMINISTRACION Inhalatoria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños menores de 4 años.         . Embarazo.

náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Inhalatoria. taquicardia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-36 Medicamento compuesto. una o dos veces al día. Lactancia. palpitaciones. Niños menores de 4 años. nerviosismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. por tener diferentes mecanismos de acción. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una. Hipertiroidismo. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. irritación faríngea. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. de 1 a 2 inhalaciones. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. POLVO. Tirotoxicosis. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4. temblor. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. En caso de empeoramiento del asma.       . Taquiarritmias.  Cefalea. disfonía. tos. Enfermedad cardiaca isquémica. e instructivo. la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones.5 microgramos. mareo. alteraciones del sueño. dos veces al día. Embarazo.

mareo. Anestesia local. visión borrosa. SOLUCION INYECTABLE. inconsciencia. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. nerviosismo. Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico. Arritmias. Epilepsia. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. arritmias cardiacas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS BUPIVACAINA NOMBRE CODIGO: B-37 Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. convulsiones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones alérgicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. hipotensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia epidural y caudal.         . Envase con 30 ml. Miastenia gravis. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg.

nerviosismo. Miastenia gravis. dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Dextrosa anhidra 240 mg. Insuficiencia cardiaca o hepática. Arritmias cardiacas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. hipotensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día. visión borrosa. Reacciones alérgicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína.           . mareo. Infiltración. convulsiones. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: B-38 CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. inconsciencia. arritmias cardiacas. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia subaracnoidea. Epilepsia.

Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. miosis. sudoración. sedación.8 mg / día. Hipertrofia prostática. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-39 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor.     . Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal.4 a 0. Depresión del sistema nervioso central. vómito.  Mareo. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico Intramuscular. Daño hepático o renal. Riesgo bajo de adicción.3 mg de buprenorfina. Intravenosa (lenta): Adultos: 0. 25 a 50 veces más potente que la morfina.

Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. vómito.  Mareo.4 a 0. miosis. náusea. Daño hepático o renal.2 mg de buprenorfina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-40 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. Depresión del sistema nervioso central. sudoración. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.8 mg / día. fraccionada en 4 tomas.           . Riesgo bajo de adicción. Hipertrofia prostática. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico VIA DE Sublingual: Adultos: 0. sedación. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. cefalea. TABLETA SUBLINGUAL. 25 a 50 veces más potente que la morfina. Envase con 10 tabletas.

      . Niños: 0. TABLETA. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.6 mg / kg de peso corporal ó 1.8 a 4.  Mielosupresión.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios.06 a 0.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.6 mg / m2 de superficie corporal / día. pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0. fibrosis pulmonar intersticial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-41 CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. malformaciones fetales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano. hiperuricemia. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia granulocítica crónica Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios. Envase con 25 tabletas. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. se ajustará. síndrome semejante a la enfermedad de Addison.

Acalasia. Oral. GRAGEA. estreñimiento. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. Hipertrofia prostática. Asma bronquial. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Dismenorrea.  Dificultad para la micción. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. Megacolon. Estenosis pilórica.           . impotencia. trastornos visuales. hipotensión postural. boca seca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Es un potente relajante del músculo liso. Envase con 10 grageas. Íleo paralítico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-42 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Glaucoma. Disminución de la sudación.

trastornos visuales. boca seca.           . impotencia. Megacolon. SOLUCION INYECTABLE. Íleo paralítico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. Asma bronquial. Acalasia. Hipertrofia prostática. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg. estreñimiento. Intravenosa.  Dificultad para la micción. Glaucoma. 2 ó 3 veces en 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Es un potente relajante del músculo liso. Dismenorrea. Disminución de la sudación. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Intramuscular. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. hipotensión postural. Estenosis pilórica. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-43 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos.

25 mg cada 12 horas. como dosis única.5 mg. Tratamiento de hiperprolactinemia. VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Vértigo (15%). Constipación (10%). Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición y supresión de la lactancia. Hipotensión postural ADVERSOS (4%). Dispepsia (2%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-01 CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina. CONTRAINDICACIONES         . Hipertensión arterial descontrolada. con una alta afinidad por los receptores D2. Depresión (3%). Astenia (9%). Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes. Vómito (2%) y Nerviosismos (2%). Somnolencia (5%). Fatiga (7%). Oral. Adultos: Inhibición: 2 tabletas. Cefalea (26%). EFECTOS Dolor abdominal (5%). por dos días. Supresión: 0.  Náusea (27%). Cada tableta contiene: Cabergolina 0. después del parto.

Litiasis renal. PRESENTACION INDICACIONES Hipoparatiroidismo.  Trastornos gastrointestinales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. estreñimiento. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. hipercalcemia. Envase con 12 comprimidos. sed.           . Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-02 CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea. Niños: 250 a 500 mg agua. Osteomalacia. COMPRIMIDO EFERVESCENTE.94 g. Adultos: 500 a 1. Hipocalcemia. Hipercalciuria. VIA DE cada 12 horas.000 mg cada 12 horas. náusea.

escalofrío. Hipercalcemia. Subcutánea. eritema en el sitio de inyección. vómito. pérdida de peso. Vértigo. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: alternos. VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION Intramuscular. Intravenosa (infusión). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina. hiporexia. náusea. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. tumefacción de las manos. Enfermedad de Paget. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: C-03 CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Osteoporosis. que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica.           .

Náusea.25 a 2.           .25 microgramos. Adultos: Inicial 0. hipercalcemia. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.25 µg. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. PRESENTACION INDICACIONES Hipocalcemia. Oral. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0. D. Hipoparatiroidismo. Hipercalcemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 microgramos / día. vómito. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-04 CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos. Osteodistrofia renal. Envase con 50 cápsulas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la vitamina D. Niños: Inicial 0. a intervalos de 0.5 a 3 microgramos / día. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas.

Envase con 28 tabletas.0 mg. INDICACIONES Hipertensión arterial. una vez al día. Adultos: 16. 16.5 mg.5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA CODIGO: C-05 PRESENTACION TABLETA. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12.0 / 12. VIA DE ADMINISTRACION Oral.

GRAGEA. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. síndrome mano-pie. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. estomatitis. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION Oral. Envase con 60 grageas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. dividida descanso. fatiga. Diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-06 CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. vómito. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. VIA DE en 2 tomas. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg.           . agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-07 CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. GRAGEA. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. Envase con 120 grageas. náusea. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. Diarrea.           . fatiga. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION Oral. dividida descanso. vómito. síndrome mano-pie. VIA DE en 2 tomas. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. estomatitis.

Ardor en el sitio de aplicación. que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente. Envase con 40 g. de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista. CREMA. Aplicar en la zona.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS CAPSAICINA NOMBRE CODIGO: C-08 Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes. Prurito de las dermatosis crónicas. Adultos y mayores de 12 años. Cutánea. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Dolor neuropático periférico. en los primeros días de tratamiento.           .035 g de capsaicina. por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas.

que impide la conversión de angiotensina. hipotensión arterial. Insuficiencia cardiaca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS CAPTOPRIL NOMBRE CODIGO: C-09 Inhibidor de la enzima convertasa.  Tos seca. Oral. en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis. fatiga. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0. diarrea. taquicardia. disgeusia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. dolor torácico.5 a 0. TABLETA.15 a 0. cefalea.6 mg / kg de peso corporal /día. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. neutropenia. dosis máxima 450 mg / día. en insuficiencia cardiaca 0. proteinuria. Envase con 30 tabletas.           . Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua.

en dos o tres tomas. agranulocitosis. Anemia aplástica. tomas. Agranulocitosis. vértigo. somnolencia. TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. anemia aplástica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-10 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. vómito. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.           . Envase con 20 tabletas. ataxia. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Insuficiencia renal y / o hepática. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial.  Náusea. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas.

tomas. Insuficiencia renal y / o hepática. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. agranulocitosis.           . somnolencia. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Agranulocitosis. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Trombocitopenia. en dos o tres tomas. ataxia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-11 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. anemia aplástica. vómito. Anemia aplástica. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. SUSPENSION ORAL. vértigo.  Náusea. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

vómito. incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. temblor. VIA DE ADMINISTRACION única). Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-12 CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina.  Náusea. en un minuto (dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cefalea. con propiedades agonistas. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia posparto. Se une a los receptores de oxitocina. taquicardia. Enfermedad vascular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. dolor torácico. provocando contracciones rítmicas en el útero. hipotensión arterial. Adultos: 100 microgramos. de acción prolongada. SOLUCION INYECTABLE. sudoración incrementada. Envase con una ampolleta. ansiedad. prurito.       . presentes en la musculatura lisa del útero. Intravenosa.

CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia           . inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. Envase con 1 kg. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO NOMBRE CODIGO: C-13 Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. POLVO. Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido. PRESENTACION INDICACIONES Intoxicaciones por: acetominofén. aspirina. anfetaminas. plaguicidas y otros tóxicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis mínima 30 g en 250 ml de agua. sulfonamidas. glucósidos cardiacos. metales pesados. Náusea. como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. Oral. barbitúricos. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-14 CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). ototoxicidad. nefrotoxicidad. epitelial de ovario. vómito.  Mielosupresión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. alopecia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Intravenosa (infusión). Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista. Depresión de médula ósea. se puede repetir cada mes. hepatoxicidad. Embarazo. de células pequeñas de pulmón. de vejiga. reacciones anafilácticas. Insuficiencia renal. de cabeza y cuello.           . náusea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer: testicular. neurotoxicidad central. Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE.

Carcinoma cerebral primario. depresión de la médula ósea.  Vómito. por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. La dosis se reduce al 50 %. dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-15 CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. SOLUCION INYECTABLE. Gota. Mieloma múltiple. dosis única.       . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. repetir cada 6 a 8 semanas. Melanoma maligno. causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. Lactancia. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin. Es inespecífico del ciclo celular. náusea. Linfoma no Hodgkin. anorexia. hiperpigmentación cutánea. hepatotoxicidad. Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal. Insuficiencia renal y / o hepática. repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal. Intravenosa (infusión). leucopenia. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. fibrosis pulmonar.

Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.           . Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente. dividido en 6 tomas. a cada caso y a juicio del especialista. Componente en fórmulas modulares. Estreñimiento. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: C-16 Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. POLVO. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo. Insuficiencia hepática y / o renal. Vómito. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Niños con intolerancia a lactosa. Hipoparatiroidismo. CONTRAINDICACIONES Intolerancia a proteínas de la leche.

diarrea. Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. dolor abdominal. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.3)-D glucano. flebitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-17 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1.  Fiebre. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. cefalea. incremento de las enzimas hepáticas. dosis subsecuente.0 mg / ml) Aspergilosis invasora.           . dosis inicial. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. escalofríos. Envase con frasco ámpula con polvo. prurito. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.5 ml (5. rash. para 10. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. Adultos: 70 mg / día. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. vómito. náusea. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos.

Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.0 mg / ml). como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.5 ml (7. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. flebitis. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. 70 mg / día. Adultos: dosis inicial. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. SOLUCION INYECTABLE. diarrea.  Fiebre. rash. prurito.           . dosis subsecuente. escalofríos. incremento de las enzimas hepáticas. dolor abdominal. Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. vómito. para 10.3)-D glucano. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. cefalea. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. Aspergilosis invasora.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-18 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. Envase con frasco ámpula con polvo.

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. nefrotoxicidad. VIA DE 4 a 6 horas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Insuficiencia renal.  Náusea. diarrea. cada 4 ó 6 horas. Intravenosa. colitis pseudomembranosa. SOLUCION INYECTABLE. cada mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 500 mg a 2 g. tromboflebitis. Colitis. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION Intramuscular (profunda). CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactámicos. vómito.           . flebitis. dosis máxima 12 g / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-19 CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.

          . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas.  Náusea. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Intramuscular. reacciones de hipersensibilidad inmediata. SOLUCION INYECTABLE. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-20 CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. con mayor resistencia a las betalactamasas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. máximo 2 g por dosis. susceptibles.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-21 CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos.  Cefalea. Intramuscular. cada 8 hs. ADMINISTRACION Intravenosa. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas PRESENTACION INDICACIONES VIA DE durante 7 a 10 días. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. dosis máxima 5 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . reacciones alérgicas. inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas.

síndrome de Stevens Johnson. colitis pseudomembranosa. vómito. en bacterias susceptibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas           . administrar cada 4 ó 6 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. SOLUCION INYECTABLE. disfunción renal. diarrea. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-22 CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. Intramuscular (profunda). erupción cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. administrar cada 12 u 8 horas. Anorexia. Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día. susceptibles. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. dosis máxima 12 g / día. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. náusea.

 Anorexia. en bacterias susceptibles. síndrome de Stevens Johnson. colitis pseudomembranosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. cada 12 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. Intramuscular (profunda). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. erupción cutánea. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas. náusea. vómito. diarrea. SOLUCION INYECTABLE. hasta 6 g / día. disfunción renal. cada 8 horas.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. 30 a 50 mg / kg de peso corporal. neonatos 30 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-23 CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años. Intravenosa.

Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños.           . divididas en cada 12 horas. sin exceder de 4 g / día. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. disfunción renal. náusea. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. en bacterias susceptibles. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. síndrome de Stevens Johnson. Intramuscular (profunda). Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas. Anorexia. divididas en dosis cada 12 horas. 100 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-24 CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. vómito. colitis pseudomembranosa. SOLUCION INYECTABLE. erupción cutánea.

5 g. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. colitis pseudomembranosa. Adultos: 750 mg a 1. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. Anorexia.           . Intravenosa. síndrome de Stevens Johnson. susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-25 CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular (profunda). erupción cutánea. en bacterias susceptibles. vómito. 5 ó 10 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. SOLUCION INYECTABLE. náusea. disfunción renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. diarrea. cada 8 horas.

        .FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-26 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas. VIA DE Oral. especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica. analgésica y antipirética.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas. flatulencia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. Adulto: 100 ó 200 mg. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. dispepsia. PRESENTACION INDICACIONES Osteoartritis. en estudios clínicos. cada 12 ó 24 horas. Artritis reumatoide.  Dolor abdominal.

analgésica y antipirética.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-27 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria.           . cada 12 ó 24 horas. en estudios clínicos. CAPSULA. dispepsia. diarrea. flatulencia. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Osteoartritis. Dolor postquirúrgico. Adulto: 200 mg. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con 10 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide.  Dolor abdominal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas.

VIA DE Subcutánea.0 mg de cetrorelix. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-28 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . durante la estimulación ovárica controlada. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.

INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. VIA DE Subcutánea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-29 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.25 mg de cetrorelix. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. durante la estimulación ovárica controlada.

mucositis. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. leucopenia y alopecia. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml.5 veces. fiebre. 5 veces y bilirrubina . INDICACIONES Cáncer colorrectal metastásico refractario. Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. En combinación con irinotecan. tales como diarrea. 1. En embarazo y lactancia.5 veces con relación a los limites superiores normales       . vómito. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal. náusea. 1. transaminasas .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CETUXIMAB    CODIGO: C-30 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. hepática preexistentes (creatinina sérica . las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan. Intravenosa por infusión. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco.

Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día. mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día. Linfoma no Hodgkin. GRAGEA. Leucemias linfoblástica aguda. hepatitis. enterocolitis. en dosis única o en 2 a 5 dosis. Embarazo. Envase con 50 grageas. Tiene actividad inmunosupresora importante. fibrosis pulmonar. dos veces por semana. por 10 días.         . amenorrea. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal. por 6 días. azoospermia. alopecia. estomatitis aftosa. cistitis hemorrágica.  Anorexia. náusea. Mieloma múltiple. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma de ovario y mama. Sarcoma. linfocítica crónica o mielocítica crónica. vómito. ictericia. leucopenia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión.. trombocitopenia. Oral. a ciclofosfamida. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-31 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Lactancia. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal. Enfermedad de Hodgkin.

condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 5 frascos ámpula. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista. a ciclofosfamida. Leucemias linfoblástica aguda. fibrosis pulmonar. Tiene actividad inmunosupresora importante. estomatitis aftosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. alopecia. azoospermia. amenorrea. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma de cabezo y cuello. SOLUCION INYECTABLE. Linfoma no Hodgkin. Intravenosa. leucopenia. hepatitis. ictericia. Mieloma múltiple. de ovario y de pulmón. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE indicación terapéutica. vómito. Sarcoma. enterocolitis.  Anorexia. Embarazo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. cistitis hemorrágica. Lactancia.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-32 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. linfocítica crónica o mielocítica crónica. náusea. trombocitopenia.

Envase con 2 frascos ámpula. amenorrea. hepatitis. Linfoma no Hodgkin. de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE la indicación terapéutica. Sarcoma. estomatitis aftosa. Lactancia. Enfermedad de Hodgkin. leucopenia. azoospermia. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista.  Anorexia.           . vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. ictericia. SOLUCION INYECTABLE. náusea. enterocolitis. cistitis hemorrágica. Leucemias linfoblástica aguda. linfocítica crónica o mielocítica crónica. Embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-33 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Mieloma múltiple. trombocitopenia. fibrosis pulmonar. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. alopecia. a ciclofosfamida. Carcinoma de ovario y mama. Intravenosa. Tiene actividad inmunosupresora importante.

PRESENTACION INDICACIONES Refracción ciclopéjica. Envase con gotero integral con 3 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-34 CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota. Oftálmica. Uveítis: una gota. Uveítis. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica. alucinaciones. 3 ó 4 veces al día. Síndrome de Down. repetir en 5 ó 10 minutos. repetir en 5 ó 10 minutos. SOLUCION OFTALMICA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. en caso necesario. escozor transitorio. ataxia.           . toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis. si es necesario. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota. vértigo. hepatotoxicidad (niños) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ciclopentolato. Glaucoma de ángulo cerrado. Ardor.

Envase con frasco gotero con 5 ml. Adultos: 1 gota cada 12 horas.0 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CICLOSPORINA CODIGO: C-35 PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca VIA DE Oftálmica. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

vómito. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. dolor abdominal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. Oral. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. hiperplasia gingival. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-36 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. disfunción hepática. náusea. EMULSION ORAL. cefalea. Temblor. fatiga.           . hipertricosis. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. hígado y corazón.

dolor abdominal. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . náusea. diarrea. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Envase con 50 cápsulas. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. hipertricosis. Temblor. disfunción hepática. hiperplasia gingival. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. fatiga. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. hígado y corazón. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-37 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. Oral.

fatiga.         . Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Disminuir gradualmente en un 5% semanal. Envase con 50 cápsulas. disfunción hepática. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. dolor abdominal. Temblor. vómito. diarrea. hipertricosis. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. cefalea. hiperplasia gingival. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-38 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. náusea. hígado y corazón. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

hígado y corazón. fatiga. diarrea. SOLUCION INYECTABLE. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal. náusea. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. Intravenosa. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-39 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma.         . cefalea. hiperplasia gingival. PRESENTACION INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de riñón. disfunción hepática. dolor abdominal.  Temblor. hipertricosis. vómito.

debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. vértigo. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: C-40 CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona. CONTRAINDICACIONES   . flatulencia y náuseas. dispepsia. tos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea. También se han observado casos de dolor abdominal. mialgias. Flushing. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. faringitis e infecciones. probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad. rash. antitrombótica y antiproliferativa. fatiga. rinitis. mareos. dolor de espalda. con acciones antiagregante plaquetaria. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). vasodilatadora.

Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-41 CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. Hemorragia cerebral.           . Lactancia. en dosis única o dividida en dos tomas. tinnitus. fatiga. Enfermedad de Meniere. síntomas extrapiramidales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. TABLETA. Envase con 60 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Vértigo. trastornos gastrointestinales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg.  Somnolencia. Síntomas extrapiramidales. Oral. Adultos: Una tableta cada 12 horas.

Embarazo. náuseas. con marcada acción procolinérgica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Menores de 20 años. Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día. Envase con 25 comprimidos. Lactancia. la digestión gástrica postprandial. Disquinesia tardía a neurolépticos. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta. Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. Ligera sedación y somnolencia.   . Oral. 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida. COMPRIMIDO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: C-42 CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. dolor abdominal. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hemorragia.  A dosis mayor de las recomendadas. PRESENTACION INDICACIONES Reflujo gastroesofágico. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. la sensación de plenitud precoz. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. vómitos y saciedad prematura).

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso. sensibles. diarrea. Lactancia. según el caso. náusea.  Cefalea. exantema. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-43 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. superinfecciones.           . impidiendo la replicación en bacterias sensibles. temblores. Niños. candidiasis bucal. convulsiones. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. Oral. TABLETA O CAPSULA.

      .  Anorexia. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. vértigo. dispepsia. agitación. náusea. astenia. erupciones cutáneas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-44 CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula. lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. diarrea. dolor abdominal. Dosis máxima 1. Niños (con fibrosis quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal.500 mg. candidiasis. flatulencia. artralgias. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa. Oral. SUSPENSION ORAL. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. cefalea. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. insomnio. cada 12 horas.

convulsiones. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-45 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana. temblores. exantema. Envase con 100 ml. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. Lactancia. náusea.           . PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. superinfecciones. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. candidiasis bucal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Niños.  Cefalea. Niños: No se recomienda su uso. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. según el VIA DE ADMINISTRACION caso. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. sensibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

  Decremento de la visión o queratopatía. fotofobia. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. queratitis. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Oftálmica. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-46 CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. edema palpebral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.           . Envase con gotero integral con 5 ml.0 mg de ciprofloxacino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Niños menores de 12 años.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Antiandrógeno femenino.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CIPROTERONA . Etinilestradiol 0. INDICACIONES Síndrome de ovario poliquístico.0 mg. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.035 mg. Envase con 21 grageas.ETINILESTRADIOL CODIGO: C-47 PRESENTACION GRAGEA. Casos leves de hirsutismo. VIA DE Oral. Adultos: Una gragea diaria.

PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma del testículo y del ovario. náusea. causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. por 5 días. repetir cada 4 semanas. leucopenia. Es inespecífico del ciclo celular. Insuficiencia renal aguda. VIA DE día. reacción anafilactoide. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. depresión de la médula ósea.           . vómito. sordera central. Infecciones severas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Cáncer vesical avanzado. repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION Intravenosa. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-48 CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA. Mielosupresión. neuritis periférica.

irritabilidad. somnolencia. Hipersensibilidad al fármaco. Valorar riesgo beneficio en el embarazo. después. manía. insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.       . VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION Oral. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. TABLETA. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN). se puede deseada. sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. Adultos: 20 mg cada 24 horas. dopamina o gamma aminobutírico. náusea. Envase con 14 tabletas. diaforesis.  Sequedad de boca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-49 CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. temblor. lactancia.

SOLUCION INYECTABLE. vómito. Leucemia meníngea. Intratecal. Intravenosa. hiperuricemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. cefalea. leucopenia. anemia megaloblástica. mareos. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.  Anorexia. después de una dosis adicional. hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal. fiebre. alopecia. PRESENTACION INDICACIONES Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día. apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. en VIA DE infusión continua (24 horas). Depresión de la médula ósea. diarrea. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-50 CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. Hipersensibilidad a la citarabina. Infecciones. Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. hemorragia gastro-intestinal.       . Eritroleucemias. náusea. nefropatía. cansancio. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg.

urticaria. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles.  Náusea. C-51 CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas. dispepsia. por 10 días. al unirse a la subunidad ribosomal 50S.           . TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Insuficiencia hepática y / o renal. Adultos: 250 ó 500 mg. vómito. por 10 días. ADMINISTRACION Oral. cada 12 horas. Niños repartidos en 2 tomas. en bacterias sensibles. cefalea. Claritromicina 250 mg. VIA DE mayores de 12 años: 7. diarrea. dolor abdominal.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-52 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. Adultos: 300 mg cada 6 horas.  Náusea. VIA DE Oral. vómito. CAPSULA. hipersensibilidad inmediata. diarrea. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. Envase con 16 cápsulas. sensibles. colitis pseudomembranosa.

Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas.4 g / día. hipersensibilidad inmediata. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. colitis pseudomembranosa. Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día. Intramuscular. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. sensibles. en dosis fraccionadas cada 6 horas.           . en dosis fraccionadas cada 6 horas.  Náusea. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-53 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dosis máxima 2. vómito. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.

  Irritación local. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. en capa delgada. Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día. hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones por Pseudomonas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-54 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática. ardor. Envase con 20 gramos.     . dermatitis por contacto. prurito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a clioquinol. durante 7 días. PRESENTACION CREMA. INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel.

  Náusea. iniciar al 5° día del 100 mg día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. depresión. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. visión borrosa y escotomas. TABLETA. Envase con 10 tabletas. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. bochornos. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION Oral. Enfermedad hepática. cefalea. Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. Tromboflebitis. Carcinoma endometrial. Tumores fibroides del útero. mastalgia. mareos. Adultos: 25 a 50 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-55 CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. PRESENTACION INDICACIONES Anovulación. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos. Depresión mental. inquietud. poliuria. poliaquiura. durante 5 días. vómito. Ello origina la maduración del folículo ovárico. hipertensión arterial. Hemorragia uterina anormal. la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. meteorismo. hipersensibilidad inmediata. Insuficiencia hepática. VIA DE ciclo menstrual. Embarazo.     . hiperglucemia. fatiga.

efecto miorrelajante. mareo. hasta alcanzar el efecto terapéutico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas.5 mg cada tercer día.25 a 0. somnolencia. palpitaciones. Psicosis.5 mg cada 3 a 7 días. nistagmus. ataxia. fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas.1 a 0. sedación exagerada.5 mg cada 8 horas. aumentar 0. hipotonía muscular. Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Oral. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-56 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.       . Miastenia gravis.01 a 0. TABLETA. Glaucoma agudo. atónica y tónico-clónica. dosis máxima 0. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0. hasta alcanzar el efecto terapéutico.  Rinorrea. Lactancia.2 mg / kg de peso corporal / día.03 mg / kg de peso corporal / día. particularmente las variedades mioclónica. posteriormente aumentar 0. Insuficiencia hepática y / o renal.

          . atónica y tónico-clónica.2 mg / kg de peso corporal / día. Psicosis. VIA DE posteriormente. hipotonía muscular. Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 10 mililitros y gotero integral. particularmente las variedades mioclónica. nistagmus.03 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. sedación exagerada. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada.1 a 0.25 a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-57 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. ataxia. somnolencia.5 mg cada tercer día. Glaucoma agudo. mareo. Oral.  Rinorrea. efecto miorrelajante.5 mg. hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico.01 a 0. SOLUCION ORAL. dosis máxima 0. palpitaciones. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. aumentar 0. dividida en cada 8 horas. Lactancia. Miastenia gravis.

Insuficiencia renal y / o hepática. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. CONTRAINDICACIONES Embarazo. VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Lactancia. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas.  Náusea. Hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-58 CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa. Intramuscular. Ulcera péptica. somnolencia. vómito. Niños menores de 12 años. mareo. vértigo.           . bloqueando la síntesis de PGE y PGF2.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-59 CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria. Envase con 28 grageas ó tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. GRAGEA O TABLETA. Neutropenia. trombocitopenia. dolor abdominal. diarrea. Sangrado activo. como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. dispepsia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Estados de hipercoagulabilidad. Adultos: 75 mg cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. Enfermedad vascular periférica establecida. Intervención coronaria percutánea. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo.           . forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas.

dosis de sostén. del especialista. Es inespecífico del ciclo de la célula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-60 CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. Enfermedad de Hodgkin. CONTRAINDICACIONES Inmunosupresión. esterilidad. clorambucilo y a fármacos alquilantes. hipersensibilidad inmediata.2 mg / kg de peso corporal / día. Mielosupresión. Adultos y niños: 0. Linfoma no Hodgking. vómito. Envase con 25 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica. Hipersensibilidad al           . VIA DE durante 3 a 6 semanas. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. convulsiones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Macroglobulinemia primaria. según el caso y a juicio ADMINISTRACION Oral. náusea.1 a 0.  Mielosupresión. TABLETA.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.           . cada 2 a 6 horas. Envase con gotero integral con 15 ml. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oftálmica. irritación local.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-61 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. Hipersensibilidad.

Envase con 5 gramos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION UNGÜENTO OFTALMICO. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. irritación local. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-62 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. VIA DE Oftálmica. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Hipersensibilidad. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.           .

dosis máxima 4 g / día. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. anemia aplástica. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. En recién nacidos "síndrome gris". PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. cefalea. Oral.  Náusea. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-63 CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas. en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. confusión. Infecciones por gram negativos. diarrea.

          . confusión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. En recién nacidos "síndrome gris".  Náusea. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Intravenosa.0 g de cloranfenicol. cefalea. Infecciones por gram negativos. diarrea. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. vómito. dosis ADMINISTRACION Intramuscular.   SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORANFENICOL NOMBRE CODIGO: C-64 Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. en dosis fraccionadas cada 6 horas. anemia aplástica. VIA DE peso corporal / día.

pero no anula. nariz y garganta. crisis convulsivas. Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. anorexia. mareo. sequedad de boca. JARABE. VIA DE mg / día. las respuestas mediadas por histamina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.5 mg. diplopía. ansiedad. Envase con 60 ml. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Somnolencia. temblores.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORFENAMINA NOMBRE CODIGO: C-66 Compite con la histamina por los sitios receptores H1. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. diaforesis. palpitaciones. PRESENTACION INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata. vértigo. debilidad. temor. escalofríos. . dosis máxima 6 ADMINISTRACION Oral. retención urinaria. taquicardia. vómito. dosis máxima 12 mg / día. calambres musculares. Evita. inquietud. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. en células efectoras. náusea.

se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta..Glaucoma. como conducir un vehículo u operar maquinaria. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. mientras se encuentren en tratamiento. Niños menores de 2 años. equipos. Hipertensión arterial. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina. Obstrucción del cuello de la vejiga. Hipertrofia prostática. Obstrucción piloroduodenal. Hipertiroidismo. Ulcera péptica estenosante.                                                               . etc. Asma bronquial. Aumento de la presión intraocular.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial. palpitaciones. retención urinaria. debilidad muscular. Adultos: Una tableta cada 8 horas.  Somnolencia. Glaucoma. Cafeína 25 mg. Oral. discrasias sanguíneas. antihistamínico. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético. agitación. Maleato de clorfenamina 4 mg. Gastritis. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años.           . resequedad de mucosas. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diplopía. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. visión borrosa. vasoconstrictor y analgésico. Envase con 10 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento sintomático del resfriado común. TABLETA. Hipertrofia prostática. Ulcera duodenal.

congestión mamaria. trombosis y hemorragia cerebral. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. Tiene actividad glucocorticoide leve.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-68 CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. eritema. Enfermedad cerebro vascular. aumento de peso. pigmentación de la piel. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. migraña. Metrorragia disfuncional. Retención de líquidos. PRESENTACION INDICACIONES Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. depresión. acné. urticaria.           . Envase con 10 tabletas. Quistes ováricos. Enfermedad trombótica. Adultos: A juicio del médico especialista. náusea. distensión abdominal. vómito. colestasis intrahepática. Ictericia colestática. Carcinoma genital o mamario. eritema nodoso. TABLETA.

sin conocerse el mecanismo de acción específico. dermatitis.   Oral. Glaucoma. CONTRAINDICACIONES Retinopatía. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-69 CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium.           . Adultos: Inicial 600 mg. hipotensión arterial. trastornos oculares. mantenimiento 300 mg. psicosis. 24 y 48 horas.  Náusea. 24 y 48 horas. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal. Porfiria. leucopenia. TABLETA. dosis máxima 300 mg. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. en tiras rígidas o flexibles PRESENTACION INDICACIONES Paludismo. a las 6. Ulcera péptica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. a las 6. acúfenos. Psoriasis. Envase con 1 000 tabletas.

Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. deshidratación. Anuria. anemia aplástica. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día. Gota. cada 48 horas. hipopotasemia. TABLETA. Hipertensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal.           . VIA DE mg / día. hiperglucemia. Envase con 20 tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-70 CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro. Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION Oral. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. hipercalcemia. leve a moderada. hiperuricemia. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Insuficiencia renal. a nivel de túbulos contorneados proximales y distales. Cirrosis hepática. hipersensibilidad inmediata.  Hiponatremia.

  Arritmias cardiacas. parestesias.49 g (20 mEq de potasio. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. 20 mEq de cloro). Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. PRESENTACION INDICACIONES Arritmias por foco Hipopotasemia ectópico de la intoxicación digitálica. dosis máxima 150 mEq / día. Hiperpotasemia. Enfermedad de Adison. confusión mental. dolor abdominal. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). náusea. SOLUCION INYECTABLE. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal. Adultos: 20 mEq / hora. de una concentración de 40 mEq / litro. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.           .FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-71 CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-72 CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. PRESENTACION INDICACIONES Edema corneal postoperatorio. Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. Prurito. Traumatismo o queratopatía bulosa. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES           . VIA DE Oftálmica. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.

en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. el equilibro ácido base y el balance hídrico.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-73 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. peso corporal. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Retención de líquidos.9 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.4 mEq. Envase con 100 ml. Cloruro 15. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad.           .4 mEq. No produce reacciones adversas. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Contiene: Sodio 15.

condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-74 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. hipertensión intracraneana con o sin edema. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Shock hemorrágico y quemaduras VIA DE edad. enfermedad cardiopulmonar.177 g. Retención de líquidos. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES Normalizador de la depleción sódica grave. No produce reacciones adversas. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a paciente y a juicio del especialista. SOLUCION INYECTABLE AL 17.7 %. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.           . peso corporal. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Hipernatremia.

          . Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-75 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.5 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 250 ml. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Contiene: Sodio 38. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Cloruro 38. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.5 mEq.9 %. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas. según edad. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Mantenimiento del balance electrolítico. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 g. Alcalosis hipoclorémica. Hipervolemia. Retención de líquidos. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico.

Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Mantenimiento del balance electrolítico. el equilibro ácido base y el balance hídrico.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-76 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. Intravenosa.9 %.           . Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. No produce reacciones adversas. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Alcalosis hipoclorémica. Hipervolemia. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cloruro 77 mEq.9 g. según edad. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Retención de líquidos. Contiene: Sodio 77 mEq. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

el equilibro ácido base y el balance hídrico. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 154 mEq. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Envase con 1 000 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Retención de líquidos. Hipervolemia. Contiene: Sodio 154 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-77 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa. peso corporal. No produce reacciones adversas. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.9 g.           . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-78 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. No produce reacciones adversas.           .9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0. CONTRAINDICACIONES Ninguna. Envase con 50 ml. el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa.

CONTRAINDICACIONES Ninguna. de medicamentos para la VIA DE medicamentos.           .9 g. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. No produce reacciones adversas. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. con adaptador para vial.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-79 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable.

Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.9 g. SOLUCION INYECTABLE. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa.           . PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-80 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable.   CONTRAINDICACIONES Ninguna. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. con adaptador para vial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.

a la función neuromuscular y en la secreción grandular. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 %. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.54 mEq. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 100 ampolletas de 10ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-81 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. (Sodio 1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloro 1. Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.         . Contribuye a la conducción nerviosa.54 mEq). PRESENTACION INDICACIONES Diluyente de medicamentos. No produce reacciones adversas.09 g. Retención de líquidos.

Sobrehidratación.5 mEq. Cloruro 38. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.1 mEq de ambos iones. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. peso corporal. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Acidosis hiperclorémica. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.  Hiperosmolaridad. acidosis hiperclorémica.   . VIA DE ADMINISTRACION edad. edema.5 g. INDICACIONES Intravenosa.5 mEq.0 g de glucosa. Contiene: Sodio 38.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-82 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Envase con 500 ml. hipernatremia. condiciones cardiovasculares y renales. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Glucosa 12.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.

peso corporal. INDICACIONES Intravenosa. Sobrehidratación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. hipernatremia.1 mEq de ambos iones.       . VIA DE ADMINISTRACION edad.  Hiperosmolaridad. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.0 g de glucosa. Glucosa 25 g.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-83 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. edema. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro 77 mEq.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Acidosis hiperclorémica. Glucosa anhidra ó glucosa 5. acidosis hiperclorémica. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Envase con 500 ml. condiciones cardiovasculares y renales. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. Contiene: Sodio 77 mEq. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente.

Envase con 1 000 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. Glucosa anhidra ó glucosa 5. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. Sobrehidratación.0 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-84 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa.0 mEq.1 mEq de ambos iones. acidosis hiperclorémica. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.9 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. condiciones cardiovasculares y renales. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g. VIA DE ADMINISTRACION edad. INDICACIONES Intravenosa. edema. SOLUCION INYECTABLE. Acidosis hiperclorémica. Glucosa 50.  Hiperosmolaridad.0 g de glucosa. Cloruro 154. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico.   . Contiene: Sodio 154. peso corporal. hipernatremia. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente.

urgencia o retención urinaria CONTRAINDICACIONES Pacientes con agranulocitosis. taquicardia. Clozapina 100 mg. Hipersensibilidad al fármaco. Depresión profunda del sistema nervioso central. histaminérgicos y serotoninérgicos. eyaculación anormal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-85 CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina. sedación. Adultos: Inicial. con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades. 25 mg 4 veces al día. colinérgicos. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. convulsiones.           . somnolencia. Oral. vómito. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas. Interactúa con receptores adrenérgicos. hasta 300 ó 450 mg / día.  Pancitopenia. náusea. en el sistema límbico. agranulocitosis.

Niños. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. VIA DE semanal. ADMINISTRACION Intralesional. diarrea CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.33 mg de colágeno.           .5 ml durante 10 semanas.5 ó 4. hematuria. Envase con 1. depresión del sistema nervioso central. anemia aplástica.5 ml semanal. adolescentes y adultos: Fracturas: 1. neuritis periférica. náusea. Hipersensibilidad inmediata. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. durante 8 semanas. oliguria. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA CODIGO: C-86 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.3 mg equivalente a 8.0 ml INDICACIONES Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis. Pseudoartroasis: 1. agranulocitosis.

Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Ataque agudo de gota. la fagocitosis y la producción de ácido láctico. Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-87 COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria. máximo 7 mg en 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg.           . disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA.

hemorroides. vómito. VIA DE día. POLVO. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día. dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos. impacto fecal. cólicos. irritación de la piel. EFECTOS ADVERSOS Estreñimiento. PRESENTACION INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. lengua y área perianal.           . ADMINISTRACION Oral. náusea. malestar abdominal. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. flatulencia. exantema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-88 COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. Envase con 50 sobres.

Clorhidrato de piridoxina 5 mg. vómito. Requerimientos aumentados como en convalescencia. Cianocobalamina 50 µg. Gota.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 30 tabletas o cápsulas. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Oral. TABLETA O CAPSULA. somnolencia.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico. Alcoholismo. C-89 COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas.           . Cada tableta. parestesia. Polineuritis. Desnutrición. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Carencia de complejo B. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carne. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX.       . mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal. mediastinitis. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. fenómenos trombóticos. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. SOLUCION INYECTABLE. sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ocasionalmente reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII NOMBRE CODIGO: C-90 Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). disfunción renal temporal y.

INDICACIONES Tópica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.4 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-91 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. No contiene material de origen animal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cloruro de calcio 11. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Reacciones alérgicas. Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular. SOLUCION.2 a 12.         . Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista.2 micras.

      . Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.2 micras. No contiene material de origen animal. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. SOLUCION. VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista. Reacciones alérgicas. INDICACIONES Aplicación local. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-92 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.

120 µg. Tópica.110 mg. factor XIII y plasminógeno. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 .50 UI. Aprotinina: 3 000 UIK.9 mg. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. SOLUCION. Plasminógeno: 0 .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-93 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. un frasco ámpula con trombina (500 UI). No contiene material de origen animal. Plasmafibronectina: 2 . Trombina: 500 UI. plasmafibronectina. Trombina: 4 UI. Factor XIII: 10 .0 ml con liofilizado de fibrinógeno.   . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. un frasco ámpula con trombina (4 UI). Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. Reacciones alérgicas.

1 mg en 7.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES CODIGO: C-94 SOLUCION. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. PRESENTACION INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.3 mg.   . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.7-33. Reacciones alérgicas. Tópica. Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.67 PEU en 3. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg.

Niños menores de 3 años. SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. irritación faríngea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO NOMBRE CODIGO: C-95 Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. que proporciona cada una 5 mg. broncoespasmo.  Tos. Para 112 inhalaciones. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.         . Inhalación. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.6 g. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con 16 g y espaciador. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A).

Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-96 CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas. SOLUCION OFTALMICA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. Ardor. PRESENTACION INDICACIONES Conjuntivitis alérgica. Envase con gotero integral con 5 ml. sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. 3 a 4 veces al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio. prurito. VIA DE Oftálmica.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. neurotoxicidad. alopecia.  Anorexia. causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. por 5 días y repetir cada tres semanas. vómito.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día. Linfoma de Hodgkin. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Melanoma maligno. náusea. Sarcoma de tejidos blandos. SOLUCION INYECTABLE. Herpes zoster. por 10 días. Es inespecífica del ciclo celular. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. después repetir cada 4 semanas según tolerancia.         . síndrome catarral. Varicela. Melanoma maligno 2 a 4.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-01 CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. fototoxicidad. Intravenosa. aumento de enzimas hepáticas. leucopenia. trombocitopenia. Envase con un frasco ámpula.

Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. administrar durante 15 minutos. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo agudo de trasplante renal. Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal. La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días. cuatro dosis más. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes           . EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos. Intravenosa (infusión). SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS DACLIZUMAB NOMBRE CODIGO: D-02 Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml.

La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. SOLUCION INYECTABLE. flebitis. dolor EFECTOS abdominal. hepática y / o de médula ósea. eritema. erupciones acneiformes. náusea. Rabdomiosarcoma. pancitopenia. alopecia reversible. PRESENTACION INDICACIONES Coriocarcinoma. hiperpigmentación de la ADVERSOS piel. de acuerdo a toxicidad. Anemia. trombocitopenia. leucopenia. estomatitis. por 5 días. Riesgo en el embarazo Tipo C.         .015 mg / kg de peso corporal / día. Tumor de Wilms. Sarcoma de Ewing´s. hepatotoxicididad. Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día. CONTRAINDICACIONES Alteración renal. vómito. por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas. Envase con un frasco ámpula. anorexia. Intravenosa (infusión). diarrea.5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-03 DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. Sarcoma de kaposi. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. ADMINISTRACION Niños: 0.

Porfiria. divididos en 2 tomas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-04 DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario. Disfunción cardiaca. cambio de voz irreversible. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. náusea. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. hipertrofia del clítoris. irritabilidad. Insuficiencia hepática. Epilepsia. reducción del tamaño de las mamas. vértigo. Acné. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. cefalea. INDICACIONES Endometriosis. edema. Enfermedad fibroquística mamaria. Cáncer de la mama. manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico). trastornos del sueño. PRESENTACION CAPSULA O COMPRIMIDO. hirsutismo leve. Adultos: 100 a 400 mg / día. piel o cabello grasientos. en el hombre. elevación de la presión arterial. Migraña. Oral. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . erupción cutánea. aumento de peso. inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores.

Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION Oral. Micetoma brasiliensis.  Anemia hemolítica. metahemoglobinemia. INDICACIONES Lepra. Adultos: 100 mg / día. Neumonía por Pneumocystis carinii.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-05 DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . vómito. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. agranulocitosis. Niños de 2 a 5 día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. por tiempo indefinido. leucopenia. hepatitis. náusea. por Nocardia VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana. PRESENTACION TABLETA. Dermatitis herpetiforme. dermatitis alérgica.

PRESENTACION INDICACIONES Oral Adultos: 600 mg. evitando. náuseas. de este modo.  Dolor de cabeza. diarrea. TABLETA. siempre asociado a ritonavir. dolor abdominal. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. hipertrigliceridemia. para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia. útil para el manejo de pacientes multitratados. Envase con 120 tabletas. con terapia previa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus. administrado con 100 mg de ritonavir. la formación de partículas maduras infecciosas del virus. con evidencia de resistencia. cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas.     . tomar con los alimentos. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-06 CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. constipación.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. hemorragias. diarrea. fiebre y neutropenia febril. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fatiga. cefalea. dolor musculoesquelético. derrame pericárdico con edema o sin edema superficial. disnea. Es un inhibidor potente. sino también a la activa.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia NOMBRE CODIGO: D-07 CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL. cromosoma Filadelfia positivo. de la cinasa BCR-ABL.6-0. Ascitis.8 nM). las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. erupción cutánea. TABLETA. náuseas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco   . edema pulmonar. a concentraciones subnanomolares (0. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda.

cardiomiopatía irreversible. CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida. Insuficiencia renal y / o hepática. Lactancia.         . fiebre. esofagitis. pigmentación ungueal. eritema. hepatotoxicidad. pericarditis. Cardiopatía descompensada. miocarditis. Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día. estomatitis. Niños mayores ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). anorexia. repetir en 3 a 4 semanas. depresión de médula ósea. VIA DE corporal / día. Náusea. hiperuricemia. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. alopecia. linfocítica y granulocítica.de daunorubicina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Embarazo. por 3 días. arritmias. nefrotoxicidad. Envase con un frasco ámpula. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia aguda. SOLUCION INYECTABLE.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-08 DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. Hipersensibilidad a daunorubicina.

Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. aumento de las transaminasas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-09 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. estreñimiento. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. dispepsia. vómitos. aumento de la creatinina sérica. pacientes con intolerancia a la galactosa. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.   . proteinuria Hipersensibilidad al fármaco.  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. cefalea. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. náuseas.  Diarrea. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. dolor y distensión abdominal. exantema. prurito. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. COMPRIMIDO.

dolor y distensión abdominal. dispepsia. exantema. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. cefalea. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. aumento de las transaminasas. 500 PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-10 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. aumento de la creatinina sérica. Envase con 28 comprimidos. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. vómitos. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro.  Diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg.     . prurito. proteinuria. pacientes con intolerancia a la galactosa. estreñimiento. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Envase con 20 tabletas INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. VIA DE inflamatorio.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. trastornos de la piel. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. trastornos psiquiátricos. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Adultos: 6 a 90 mg al día. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. trastornos metabólicos y nutricionales. con PRESENTACION TABLETA. ADMINISTRACION Oral.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-11 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. CONTRAINDICACIONES         . Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. trastornos del sistema nervioso central y periférico.

propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES             . trastornos psiquiátricos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. VIA DE inflamatorio. trastornos metabólicos y nutricionales. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. ADMINISTRACION Oral. INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. Adultos: 6 a 90 mg al día. trastornos del sistema nervioso central y periférico.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. con PRESENTACION TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-12 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. Envase con 10 tabletas. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. trastornos de la piel.

modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular. que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor. hipotensión arterial. laringoespasmo. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados.       .  Tos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-13 CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado. PRESENTACION INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general. VIA DE Inhalatoria. supresión de la actividad motora voluntaria. efectos que son reversibles y dependen de la dosis.12% ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ictericia. Adultos 2 . Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. Envase con 240 ml. depresión respiratoria. salivación. apnea.

Intravenosa (infusión). se puede repetir la dosis a las 6 horas. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de von Willebrand.         . Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Polidipsia psicogénica. Adultos: 0. náusea. SOLUCION INYECTABLE. Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: D-14 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria).

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente. produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario.             . en una dosis.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Intranasal. Adultos: 5 a 40 µg / día. eritema.  Dolor abdominal. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. congestión nasal. fraccionada cada 8 horas. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. SOLUCION NASAL. Enuresis primaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-15 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua. Envase nebulizador con 2. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina.

Envase con 30 tabletas. Enuresis primaria. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. náusea. Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas. TABLETA. Cefalea.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-16 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios. Polidipsia psicogénica. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. que se han incorporado a su molécula. antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse. eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética. rinitis.

        . Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. por 21 días. cambios de peso corporal. Envase con 21 tabletas. Neoplasia estrógeno-dependiente. hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario. 0. lo que impide la unión de las células germinales. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama. Adultos: Una tableta diaria por la noche. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. nerviosismo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL NOMBRE CODIGO: D-17 Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas. TABLETA. Prevención del embarazo.03 mg. con 7 días de ADMINISTRACION Oral. menstruación escasa y de corta duración.   vómito. a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. trombosis. Hipertensión arterial. amenorrea.15 mg. hemorragia intermenstrual. cefalalgia. que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital. Enfermedad tromboembólica. incremento del tamaño de miomas uterinos. Náusea. VIA DE día del ciclo menstrual. a la misma hora.

Hipertensión arterial. superinfecciones. enfermedad ácido-péptica.2 ADMINISTRACION Oral.5 a 1.5 mg. TABLETA. Asma bronquial. fraccionada cada 8 horas. Envase con 30 tabletas.  Síndrome de Cushing. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Diabetes mellitus. Enfermedad de Addison. Ulcera péptica. Psicosis. VIA DE mantenimiento 0. hiperglucemia. glaucoma. osteoporosis. PRESENTACION INDICACIONES Edema cerebral. Enfermedades inflamatorias. obesidad. Tuberculosis. tromboxanos y leucotrienos. dividir en 3 tomas. CONTRAINDICACIONES             . catabolismo muscular. Niños: 0. Glaucoma. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.3 mg / kg de peso corporal / día.25 a 4 mg / día.5 mg / día. Adultos: 0. Insuficiencia renal y / o hepática. dividida cada 8 horas. a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-18 DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. retardo en la catrización y del crecimiento. Infecciones. Reacciones alérgicas.

síndrome de supresión. Edema cerebral. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables. Tiene acción antiinflamatoria. erupción. glaucoma. edema. Intramuscular. Padecimientos autoinmunes. tromboxanos y leucotrienos. Sinovitis. Intralesional. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico.  Hipertensión arterial. varía de 0. Suprime la respuesta inmunológica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: inicial. Bursitis. euforia.   . PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Infecciones micóticas sistémicas. Disminuye la inflamación. Procesos inflamatorios graves. Artritis reumatoide.5 a 16 mg. hiperglucemia. úlcera péptica. Síndrome de coagulación intravascular. antialérgica. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-19 CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. Intraarticular. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos. de lípidos e hidratos de carbono. por vía intramuscular o intravenosa. insomnio.

con capacidad de responder a estímulos sensoriales. en pacientes postoperados. PRESENTACION INDICACIONES Analgesia y sedación.0 microgramos / kilogramo de peso corporal. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos.2 a 0. bradicardia. con estabilidad hemodinámica. náusea. durante 10 minutos.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia. hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. menor ansiedad y sin depresión respiratoria.         . boca seca. La velocidad deberá ajustarse. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. somnolencia. de acuerdo con la respuesta clínica.  Hipotensión arterial. Intravenosa (infusión). mantenimiento 0. Adultos: 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-20 CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-21 CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado. VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION Intravenosa. Embarazo. en las células cardiacas.         . especialista. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. EFECTOS ADVERSOS Leucopenia. alopecia. febrícula. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas. trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). Envase con un frasco ámpula. máusea. candidatos a recibir antraciclinas.. malestar general. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula. Adultos y niños. SOLUCION INYECTABLE. trombocitopenia. En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas.

 Somnolencia. Niños de 2 a 6 años: 2.5 a 5 mg ADMINISTRACION Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano. náusea. Niños de 6 a 12 cada 4 horas. Envase con 60 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-22 DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos.           . VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. mareos. por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. JARABE. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. de PRESENTACION INDICACIONES Tos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-23 DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico.  Sedación. CAPSULA O COMPRIMIDO. mareo. Depresión del sistema nervioso central. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertrofia prostática. Niños menores de 12 años. VIA DE Oral. miosis.           . cefalea. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. náusea. depresión respiratoria. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. Daño hepático o renal. sudoración.

Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. Inducción anestésica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. SOLUCION INYECTABLE. hiporreflexia. somnolencia. VIA DE corporal. en los niveles límbico y subcortical. Adultos: 0. Insuficiencia renal. Glaucoma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiazepinas. ataxia. Niños menores de 10 kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Sedación.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intramuscular. Intravenosa. Estado de choque.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-24 DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión. Niños con peso mayor de 10 kg: 0. tálamo y estructuras límbicas. Miastenia gravis. miastenia. apnea.2 a 0. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. desde sedación hasta hipnosis y estupor. Ansiolítico. Embarazo. Preanestesia.3 mg / kg de peso corporal. Relajante muscular.         . Anticonvulsivamente. Pacientes ancianos.  Insuficiencia respiratoria. depresión del estado de conciencia.

Medicación VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. ataxia. Embarazo. depresión del estado de conciencia. Envase con 20 tabletas. tálamo y estructuras límbicas. renal. Ansiedad. PRESENTACION INDICACIONES Sedación.           . CONTRAINDICACIONES Estado de choque. somnolencia. insuficiencia respiratoria. preanestésica. Hiporreflexia. TABLETA. Glaucoma. Adultos: 5 a 10 mg / día. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. miastenia. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-25 DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. Contractura muscular. apnea.

Gota. hiperuricemia. cada 5 corporal. dosis máxima 150 mg. Diabetes mellitus. arritmias. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. VIA DE a 15 minutos. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). PRESENTACION INDICACIONES Crisis hipertensivas. angina de pecho. náusea. retención de sodio y agua. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). vómito. puede repetirse a los 30 minutos. CONTRAINDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. Hipoglucemia.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-26 DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial.  Hiperglucemia.

Hemorragia gastrointestinal.  Cefalea. mareo. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. vómito. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-27 DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. dermatitis. SOLUCION INYECTABLE. hematuria. irritación gastrointestinal por efecto sistémico. Insuficiencia hepática y / o renal. Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas. Asma bronquial. vértigo. Analgésico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Antiinflamatorio. Ulcera péptica. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Trastornos de la coagulación. dificultad urinaria. Intramuscular (profunda). Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días. diarrea. analgésica y antipirética. depresión. Antirreumático.             . Lactancia.

SOLUCION OFTALMICA. Inflamación y dolor postoperatorio ocular. Cada mililitro contiene: sódico 1.  Queratitis. eritema. visión borrosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Diclofenaco PRESENTACION INDICACIONES Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo. Envase con frasco gotero con 5 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. durante el ADMINISTRACION Oftálmica. prurito. posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día. VIA DE cirugía. antes de la postoperatorio. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas. ardor. fotosensibilidad.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-28 DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas.0 mg.

Adultos: 100 mg cada 24 horas. mareo.           . dificultad urinaria. Espondiloartrosis. dermatitis. náusea. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Oral. Artritis reumatoide. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-29 CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. Envase con 20 cápsulas o grageas. Dosis máxima 200 mg / día. Lactancia. Trastornos de la coagulación. PRESENTACION INDICACIONES Espondiloartritis anquilosante. Cefalea. Hemorragia gastrointestinal. Ulcera péptica. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos. vértigo. vómito. analgésica y antipirética. Insuficiencia hepática y / o renal. depresión. hematuria. Asma bronquial. Osteoartritis.

  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. fraccionar en 4 tomas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-30 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. fiebre. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Adultos: 1 a 2 g / día. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. productoras de bectalactamasas. CAPSULA O COMPRIMIDO.           . dolor en el sitio de inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. glositis. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Oral. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día.

PRESENTACION INDICACIONES Oral. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-31 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. glositis. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. productoras de bectalactamasas. fraccionar cada 6 horas. dolor en el sitio de inyección. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. fraccionar en 4 tomas. SUSPENSION ORAL. Adultos: 1 a 2 g / día. fiebre. Envase translúcido para 60 mililitros.

Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. prurito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Intramuscular. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día. SOLUCION INYECTABLE. nefritis intersticial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. las cuales le confieren fuerza y rigidez. etc).  Náusea. reacciones alérgicas graves (anafilaxia. vómito. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. reacciones alérgicas leves (erupción cutánea. acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano. colitis pseudomembranosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.         . Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-32 CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa. neutropenia. Intravenosa. diarrea. administrar cada 6 horas. enfermedad del suero). productoras de bectalactamasas. dividir cada 6 horas.

neuritis óptica. pancreatitis. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. en combinación con otros antirretrovirales.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-33 La didanosina. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día. hepatitis. estreñimiento. en células y líneas celulares humanas cultivadas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. mareo. Envase con 30 cápsulas. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH.         . dolor abdominal. Oral. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día.  Neuropatía periférica. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.

un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. estreñimiento. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana.  Neuropatía periférica. hepatitis. neuritis óptica. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. dolor abdominal.         . Oral. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-34 La didanosina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. pancreatitis. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. en células y líneas celulares humanas cultivadas. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día. en combinación con otros antirretrovirales. mareo.

Obstrucción intestinal. por su osmolalidad elevada).5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. Errores del metabolismo de aminoácidos. Es una fórmula para adultos. diarrea.4 g cada uno. Enfermedad de Crohn. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.         . Oral o por sonda enteral.. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). Diabetes mellitus.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL NOMBRE CODIGO: D-35 Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros. con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal y / o hepática.5 a 80. vómito. Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente. Agregar 26. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria. distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora. Enfermedad inflamatoria intestinal. Náusea. hipertensión arterial. POLVO.

distensión abdominal. POLVO. Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.           . que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. Náusea. Dosis de acuerdo al requerimiento. vómito. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION Oral o por sonda enteral. diarrea. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: D-36 Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. hipertensión arterial. con o sin sabor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. nutricionalmente completa y equilibrada.

 Náusea. Nutrición por sonda. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. nutricionalmente completa y equilibrada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA NOMBRE CODIGO: D-37 Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.             . VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición. vómito. con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular. Adultos y niños: Dosis a criterio del EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Intestino limitado para alimentación completa. Oral o por sonda enteral. SUSPENSION ORAL. Pacientes que requieren formar bolo fecal. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Nutrición transicional. Obstrucción intestinal. distensión abdominal.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. distensión abdominal. Diabetes mellitus. Intestino limitado para alimentación con fibra. del especialista en nutrición. vómito.         . Insuficiencia renal y / o hepática. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA NOMBRE CODIGO: D-38 Alimentación por vía oral o sonda enteral. Intolerancia a la lactosa. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SUSPENSION ORAL. hipertensión arterial. Nutrición por sonda. Náusea. Obstrucción intestinal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Hipertrigliceridemia. Adultos y niños: Dosis a criterio VIA DE completa. Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION Nutrición transicional. para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. diarrea. nutricionalmente completa y equilibrada. PRESENTACION INDICACIONES Oral o por sonda nasoenteral.

        . ADMINISTRACION Oral. agitación. fotosensibilidad. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo B. dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis. de las células efectoras. trastornos de la coordinación. diarrea. dosis máxima 50 mg / día. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-39 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. VIA DE / día. Glaucoma. Ulcera péptica estenosante. pesadillas. JARABE. mareo. sedación. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. temblor. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. maletar epigástrico. palpitaciones. visión borrosa. vómito. Envase con 60 mililitros. Hipertiroidismo. sequedad en la boca. urticaria. Hipertrofia prostática. nerviosismo. Niños menores de 3 años.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Somnolencia. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. Sedación nocturna. escalofríos. visión borrosa. constipación. Obstrucción piloroduodenal. Modera las respuestas mediadas por histamina. Cinetosis. de aparato digestivo. Obstrucción del cuello de la vejiga.5 mg. Asma bronquial. retención y dificultad urinaria. EFECTOS ADVERSOS euforia. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. útero y vasos sanguíneos. sudoración excesiva.

Asma bronquial. Riesgo en el embarazo Tipo B. sequedad en la boca. SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular (profunda). vómito.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. mareo. Sedación nocturna. Obstrucción piloroduodenal. Glaucoma. escalofríos. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. nerviosismo. pesadillas. Obstrucción del cuello de la vejiga. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. Niños menores de 3 años. Ulcera péptica estenosante. Somnolencia. dosis máxima 300 mg / día. cada 6 horas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. palpitaciones. de aparato digestivo. de las células efectoras.         . PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. visión borrosa. constipación. maletar epigástrico. sedación. Hipertrofia prostática. diarrea. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Hipertiroidismo. Modera las respuestas mediadas por histamina. Envase con frasco ámpula de 10 ml. agitación. dosis máxima 400 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. retención y dificultad urinaria. urticaria. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-40 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. EFECTOS ADVERSOS euforia. útero y vasos sanguíneos. trastornos de la coordinación. Intravenosa. visión borrosa. sudoración excesiva. Cinetosis. temblor. fotosensibilidad.

Vómito. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. Cinetosis. desorientación. cansancio. no exceder de 75 mg / día. Vértigo. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. Insuficiencia renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. TABLETA. cefalea. Hipotensión arterial. corporal / día. urticaria. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. resequedad de boca. intranquilidad. confusión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-41 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. insomnio. VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas.  Somnolencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. visión borrosa. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol.           . obstructiva Glaucoma. alucinaciones. Envase con 30 tabletas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. insomnio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. urticaria. Insuficiencia renal. confusión. Cinetosis. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. Vómito. Vértigo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-42 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. Adultos: 20 mg cada 12 horas. Hipotensión arterial. alucinaciones. SOLUCION INYECTABLE. cefalea.           . Intramuscular (profunda). visión borrosa. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg. intranquilidad. desorientación. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. obstructiva Glaucoma. resequedad de boca. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. cansancio. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.  Somnolencia.

4 a 0.3 mg.       . Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas.5 mg. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. Cada tableta contiene: Digoxina 0. TABLETA. insomnio. cada 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-43 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio.1 a 0. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. confusión. supraventriculares. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. mantenimiento 0. diarrea. Adultos: Carga 0. Taquicardia ventricular. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular. cada 8 horas. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. VIA DE ADMINISTRACION Oral. bradicardia. Envase con 20 tabletas.6 mg.25 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. arritmias ventriculares. depresión.125 a 0. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. Hipercalcemia. náusea. Hipopotasemia. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Anorexia. subsecuentes primer día 0. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. bloqueo aurículoventricular. al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.

la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. bradicardia. ELIXIR. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. Taquicardia ventricular.05 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. Envase conteniendo 60 ml. insomnio. bloqueo aurículoventricular. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. arritmias ventriculares. náusea. Hipercalcemia. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. Hipopotasemia. vómito. depresión. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. diarrea. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Anorexia. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. Taquiarritmias supraventriculares.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-44 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. confusión.         . Fibrilación y Flutter auricular. Taquicardia paroxística ventricular. Oral. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal.

25 mg cada 8 horas. bloqueo aurículoventricular. PRESENTACION INDICACIONES Edema pulmonar agudo. diarrea. Intravenosa. por 1 ó 2 días. Anorexia. insomnio. bradicardia. Hipercalcemia. SOLUCION INYECTABLE. vómito. Insuficiencia cardiaca.5 mg. Fibrilación y Flutter auricular. Taquicardia paroxística ventricular. Taquiarritmias supraventriculares. mantenimiento . Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. después. Taquicardia ventricular. Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral. arritmias ventriculares. continuar con ADMINISTRACION medicación oral. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Inicial 0.5 mg seguidos de 0. Hipopotasemia. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-45 DIGOXINA . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. confusión. la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas.           .    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. depresión.

Adultos: 30 mg cada 8 horas. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. taquicardia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: D-46 CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. Cefalea. Infarto agudo del miocardio. hipotensión. estreñimiento. insuficiencia cardiaca. renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves. cansancio. edema pulmonar. disnea.  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada         . bloqueo de la conducción auriculoventricular. Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional. Angina de Prinzmetal. Hipertensión arterial sistémica.

escalofrío. mediadas por calcio.         . dolor vaginal. náusea. Envase con PRESENTACION INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. fiebre. Vaginal. bronco espasmo. diarrea. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino. calambres en extremidades.5 mg. mareo. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-47 CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix. Cada jeringa contiene: jeringa y cánula. Mola hidatiforme. a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. de manera similar a las fases iniciales del parto.  Cefalea. Dinoprostona 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. GEL. vómito. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente. artralgias. Adultos: Aplicación en canal cervical.

Intravenosa (infusión).5 a 15 µg / kg de peso corporal / min. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. náusea. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Choque cardiogénico. Adultos: 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-48 DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. hipertensión arterial. actividad ectópica ventricular. con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Angina de pecho. Niños: 2. aguda y crónica. dolor anginoso.  Taquicardia.           .5 a 10 µg / kg de peso corporal / min. SOLUCION INYECTABLE. dificultad respiratoria. dosis máxima 40 µg / min. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dobutamina. Infarto agudo del miocardio.

PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cáncer de ovario. disestesia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. fiebre. estomatitis. retención de líquidos. alopecia. neutropenia. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Cáncer de mama. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.  Leucopenia. Desbarata la red microtubular en células. anemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. SOLUCION INYECTABLE. trombocitopenia.         . cada 3 semanas. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-49 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-50 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. Desbarata la red microtubular en células.         . esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. SOLUCION INYECTABLE. alopecia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. trombocitopenia. disestesia. Cáncer de mama.  Leucopenia.5 ml de diluyente. neutropenia. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Cáncer de ovario. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. retención de líquidos. cada 3 semanas. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. anemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. fiebre. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. estomatitis.

angina de pecho. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg.  Náusea. Trastornos vasculares oclusivos. Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min. SOLUCION INYECTABLE. Choque. VIA DE corporal / min. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dopamina. hipertensión arterial.           . escalofríos. PRESENTACION INDICACIONES Hipotensión arterial. se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Feocromocitoma. Taquiarritmias. Insuficiencia renal aguda. temblores.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-51 DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático. vómito. taquicardia.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . fotofobia. SOLUCION OFTALMICA. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-52 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico. Adultos: 1 gota cada 12 horas. conjuntivitis. reacciones alérgicas. VIA DE Oftálmica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.  Visión borrosa. en el ojo afectado. que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-53 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto. crónica. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. Hipertensión ocular.           . VIA DE Oftálmica. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. CONTRAINDICACIONES Asma bronquial. Adultos: 1 gota cada 12 horas. fotofobia.  Visión borrosa. en cada ojo afectado. El timolol reduce la presión intraocular. Hipersensibilidad al fármaco. irritación ocular. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca.

inicial 300 mg en una sola dosis. Oral. prurito. vómito. 100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CAPSULA O TABLETA. Anorexia. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera. PRESENTACION INDICACIONES Cólera. náusea. hepática. Envase con 10 cápsulas o tabletas. sensibles. diarrea. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. Mycoplasma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las tetraciclinas.           . fotosensibilidad. reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-54 DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. después 2. Chlamydia. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día. dividida en dos tomas. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación. Ulcera péptica.2 mg / kg de peso corporal / día. por tres días. En niños: pigmentación de los dientes. administrar cada 12 horas el primer día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica.  Mielosupresión. diarrea. Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. de la fórmula           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-55 CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. SUSPENSION INYECTABLE. alopecia. Envase con un frasco ámpula con 10. náusea. (Infusión). Adultos: 20 mg / m2 de superficie infusión de 30 minutos. Lactancia.0 mg / ml).0 mg de doxorubicina. estomatitis. Embarazo. fiebre. Cáncer de mama metastásico. con una mayor especificidad.0 ml (2. Cáncer de ovario. cada 2 a 3 semanas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION Intravenosa. resistente a otro tratamiento. astenia.

SOLUCION INYECTABLE. intra-torácica (4%). Presencia de catéter epidural. retroperitoneal (3%). en edades de 40 a 65 años. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión).000 plaquetas / mm cúbico).     . cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. piel y tejidos blandos (1%)). Hemorragia (gastrointestinal (5%). Traumatismo craneoencefálico. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. con cuenta mayor de 30. con cuenta mayor de 30. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica.000 plaquetas / mm cúbico.0 mg. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-56 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". PCA rh) 5. intra-abdominal (2%). Envase con frasco ámpula. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. Tiene: efecto antitrombótico. durante 96 horas. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. intra-craneal (2%). con 1 ó más disfunciones orgánicas.000 plaquetas / mm cúbico. Pacientes con sepsis grave. Sangrado interno. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. genitourinaria (2%).

      . CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Pacientes con sepsis grave. intra-craneal (2%). Presencia de catéter epidural. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.000 plaquetas / mm cúbico. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-57 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". con cuenta mayor de 30. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. PCA rh) 20 mg. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. SOLUCION INYECTABLE. retroperitoneal (3%). intra-torácica (4%). piel y tejidos blandos (1%)). durante 96 horas. en edades de 40 a 65 años. Tiene: efecto antitrombótico. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Envase con frasco ámpula. intra-abdominal (2%). 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Traumatismo craneoencefálico. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. con 1 ó más disfunciones orgánicas.000 plaquetas / mm cúbico. Sangrado interno.000 plaquetas / mm cúbico). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. genitourinaria (2%). Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Hemorragia (gastrointestinal (5%). Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. con cuenta mayor de 30.

mareo. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. respecto a la plantilla de transcripción. dificultad en la concentración. fatiga. con un pequeño componente de inhibición competitiva. Erupción cutánea. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Adultos: 600 mg.         . PRESENTACION INDICACIONES Pacientes infectados por VIH-1. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. o los trifosfatos de nucleósidos. una vez al día. diarrea. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. insomnio. náusea. VIA DE Oral. en combinación con otros antirretrovirales. Envase con 30 comprimidos recubiertos. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-01 Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

insomnio.       . Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION Oral. mareo. asociado con otros antivirales. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. VIA DE administrar una hora antes de acostarse. fatiga. dificultad en la concentración. náusea. respecto a la plantilla de transcripcion. o los trifosfatos de nucleósidos. Erupción cutánea. diarrea. cada 6 horas. con un pequeño componente de inhibición competitiva. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis de acuerdo a peso corporal. cefalea. CAPSULA. las primeras 2 a 4 semanas. Adultos: 600 mg cada 6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-02 El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. Envase con 90 cápsulas. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la infección por el VIH.

Porfiria. retención urinaria. Glaucoma. Ateroesclerosis cerebral. Hipersensibilidad a la efedrina. nerviosismo. Niños: Subcutánea. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. disuria. hipertensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Síndrome de Stokes Adams. taquicardia.         . Subcutánea. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Adultos: Subcutánea e intramuscular 25 a 50 mg. intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipotensión arterial.  Insomnio.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-03 EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. euforia. Tratamiento con inhibidores de la MAO. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. Intravenosa. delirio. Enfermedad vascular coronaria. intravenosa 10 a 25 mg. Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas.

desequilibrio electrolítico. Cloruro de sodio 3.         .9 gramos. peso corporal. agregar el polvo al agua.) producen deshidratación isotónica. Al preparar la dilución. Citrato trisódico dihidratado 2. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. Vómito incoercible. fiebre. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.5 g. vómito. POLVO PARA SOLUCION.9 g.0 g. Envase con 27. Obstrucción intestinal de cualquier etiología. Deshidratación con hiponatremia. Cloruro de potasio 1.  Náusea. Oral. como terapia de base. hipocloremia e hipopotasemia. hipernatremia. Contraindicado en deshidratación grave. diarrea. hiperpotasemia.5 g. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. edad y condición de deshidratación.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-04 CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito. PRESENTACION INDICACIONES Rehidratación por vía oral en casos de diarrea. etc. la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos. no el agua al polvo. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría.

 Diarrea (4.3%). tromboflebitis (2.3%). dosis adicional.3%). vómito (2. si se requiere.3%). EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Hipertensión arterial no controlada. Insuficiencia hepática severa. Adultos: dosis inicial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-05 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. Enfermedad vascular periférica. con o sin aura. dolor abdominal (1%). náuseas (3. Oral.9%). erupciones (4. alteración del gusto (1. cefalea (2.7%). Riesgo en el embarazo Tipo C. estreñimiento (1%). Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. Envase con 2 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. TABLETA. 40 a 80 mg. vértigo (1%). vértigo (1%).           . CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. fiebre (1%). dentro de las 2 horas siguientes. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán.1%).

TABLETA.3%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-06 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. vómito (2.3%). erupciones (4. Envase con 2 tabletas.           . tromboflebitis (2. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Adultos: dosis inicial. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. náuseas (3.9%). Hipertensión arterial no controlada. vértigo (1%). dosis adicional. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. con o sin aura. Riesgo en el embarazo Tipo C. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. Diarrea (4. dentro de las 2 horas siguientes. Oral. si se requiere. PRESENTACION INDICACIONES Migraña.3%). vértigo (1%). cefalea (2. fiebre (1%). Enfermedad vascular periférica. Insuficiencia hepática severa.7%). 40 a 80 mg. estreñimiento (1%). dolor abdominal (1%).3%). Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.1%). alteración del gusto (1.

INDICACIONES Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE EMTRICITABINA CODIGO: E-07 PRESENTACION CAPSULA. VIA DE Oral. ADMINISTRACION Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas.

ansiedad. rinitis. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Dolor abdominal. flatulencia. tos. lipasa y amilasa. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 30 tabletas recubiertas. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. mialgias. insomnio.         . depresión. bilirrubinas. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia. dispepsia. Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO NOMBRE CODIGO: E-08 Combinación de dos análogos nucleósidos. transaminasas. cefalea. fosfatasa alcalina. PRESENTACION INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Emtricitabina 200 mg. Riesgo en el embarazo Tipo B. neuritis periférica.  Insuficiencia renal ó hepática. Oral. mareos. dorsalgia. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. creatinfosfoquinasa. vómito. artralgias. astenia. parestesias. náusea. elevación de creatinina sérica. exantema. diarrea.

Dosis habitual: 10 a 40 mg / día. Adultos: Inicial. INDICACIONES Oral. Envase con 30 cápsulas o tabletas. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL CODIGO: E-09 PRESENTACION CAPSULA O TABLETA. 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg.

tos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE adolescentes.  Cefalea. ansiedad. neuropatía periférica. adelgazamiento. anorexia. herpes simple. mareos. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. sudoración nocturna.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-10 ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1.           . astenia. depresión. Adultos: 90 mg cada 12 horas. candidiasis oral. sinusitis. dosis máxima 180 mg cada 24 horas. Niños y al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. 60 jeringas ded 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. 2 veces ADMINISTRACION Subcutánea. mialgia. estreñimiento. insomnio. Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana. prurito.

40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. Endocarditis bacteriana aguda. en una sola aplicación. en 2 aplicaciones diarias. Envase con 2 jeringas de 0. equimosis en el sitio de la inyección. Adultos: 1. ADMINISTRACION 20 . Hipersensibilidad al fármaco.5 mg / kg de peso corporal. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas.  Hemorragia por trombocitopenia. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Intravascular (línea arterial del circuito). SOLUCION INYECTABLE. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Subcutánea profunda. Ulcera gastroduodenal activa.           .6 ml. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-11 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular.

equimosis en el sitio de la inyección. Adultos: 1. Cada jeringa contiene: 60 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-12 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. en dos inyecciones diarias.6 ml. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Intravascular (línea arterial del circuito). en una sola inyección ó 1. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Hipersensibilidad al fármaco.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Subcutánea profunda. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro.  Hemorragia por trombocitopenia. Envase con 2 jeringas de 0.             . Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. ADMINISTRACION 20 .5 mg / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Endocarditis bacteriana aguda. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Ulcera gastroduodenal activa.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. Enoxaparina PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante.

Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Endocarditis bacteriana aguda. en una sola inyección ó 1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Intravascular (línea arterial del circuito).4 ml. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.  Hemorragia por trombocitopenia.             . Hipersensibilidad al fármaco. Ulcera gastroduodenal activa. Subcutánea profunda.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Adultos: 1. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Envase con 2 jeringas de 0. ADMINISTRACION 20 .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-13 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. equimosis en el sitio de la inyección.5 mg / kg de peso corporal. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. en dos inyecciones diarias.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.

dispesia. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-14 ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0. y náuseas.50 mg PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION Oral. Adultos: lamivudina. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal Hipersensibilidad al fármaco. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal. diarrea.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. mareos. incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal             . fatiga. 0. con depuración de creatinina menor de 50 ml/min.  Dolor de cabeza.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Niños menores de 6 años. antagonizando los efectos de ésta. cada 24 EFECTOS ADVERSOS Sequedad de boca. Eccema. adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. nerviosismo. VIA DE ADMINISTRACION horas. Cada tableta contiene: mg. Lactancia. ligeros mareos. Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-15 CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante. Dermatitis atópica. con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1. TABLETA. Envase con 10 tabletas. Rinitis alérgica.       . Clorhidrato de epinastina 20 PRESENTACION INDICACIONES Urticaria. Embarazo. Oral. cefalea. fatiga. sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central.

intravenosa (infusión) 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-16 EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático.5 µg / kg de peso corporal. Adultos: Intravenosa 0. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).           . Envase con 50 ampolletas de 1 ml.Choque anafiláctico. ansiedad.5 mg.5 mg. arritmias cardiacas. Trabajo de parto. Insuficiencia vascular cerebral.3 mg / m2 de superficie corporal.1 a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños: Subcutánea 0.1 a 0. Choque diferente al anafiláctico. Intramuscular. hiperglucemia. temblor.25 mg. angina de pecho. hipopotasemia. No exceder de 0. SOLUCION INYECTABLE. Insuficiencia coronaria. escalofrío. edema pulmonar. Intravenosa (lenta. Subcutánea. subcutánea o intramuscular VIA DE 0.1 a 1. PRESENTACION INDICACIONES Paro cardiaco. taquicardia. necrosis local en el sitio de la inyección. en 5 a 10 min).  Hipertensión arterial.01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0. cefalea. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados. Glaucoma. Broncoespasmo.

SOLUCION INYECTABLE. depresión de la médula ósea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. necrosis tisular por extravasación. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. Se intercala con el DNA. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Hipersensibilidad al fármaco. estomatitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cáncer de mama. Neuroblastoma. reacciones de hipersensibilidad inmediata. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. arritmias. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. miocardiopatía. náusea. Envase con un frasco ámpula. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea.         . vómito. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. Lactancia. conjuntivitis. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. CONTRAINDICACIONES Embarazo. diarrea. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-17 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. ovario. tiroides y vejiga. alopecia.  Anorexia. cada tres semanas.

SOLUCION INYECTABLE. diarrea. cada tres semanas. Lactancia. conjuntivitis. Hipersensibilidad al fármaco. Envase con un frasco ámpula. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. miocardiopatía. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. estomatitis. Neuroblastoma. Se intercala con el DNA. reacciones de hipersensibilidad inmediata. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. arritmias. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. ovario. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Cáncer de mama.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-18 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina.         . vómito. depresión de la médula ósea. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. tiroides y vejiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. alopecia. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. necrosis tisular por extravasación. náusea.  Anorexia.

Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista. depresión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular. Intravenosa. hipertensión arterial.  Náusea.           . vómito. Hipotonía o atonía uterina. Intramuscular. astenia. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. convulsiones. Endometritis. Hipertensión arterial. cianosis. reacción anafiláctica. Embarazo. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. diarrea.2 mg. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: E-19 CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia postparto. Lactancia. SOLUCION INYECTABLE.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología NOMBRE CODIGO: E-20 CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1). edema. taquicardia. alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. Envase con 20 comprimidos. vómito. Enfermedad coronaria. Niños mayores ADMINISTRACION Oral. Insuficiencia hepática y / o renal. de 10 años: 1 comprimido. Hipertensión arterial. Septicemia.0 mg. gragea o tableta. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cafeína 100. dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. Adultos: 1 comprimido.0 mg. cada 30 minutos.           . PRESENTACION INDICACIONES Migraña. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. VIA DE 6 en total. gragea o tableta. parestesias en las extremidades inferiores. dolor precordial. grageas o tabletas. Cefalea vascular.  Náusea. COMPRIMIDO. CONTRAINDICACIONES Enfermedad vascular periférica.

en dosis fraccionadas cada 6 horas. ictericia colestática.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con 20 cápsulas o tabletas. náusea. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. susceptibles. CAPSULA O TABLETA. diarrea. Enfermedad hepática. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-21 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. erupciones cutáneas. Colestasis. gastritis aguda.  Vómito. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

gastritis aguda. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. susceptibles. PRESENTACION INDICACIONES Oral. ictericia colestática.  Vómito. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-22 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Colestasis. náusea. SUSPENSION ORAL. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. erupciones cutáneas. diarrea.           . Enfermedad hepática.

SOLUCION INYECTABLE. Hipertensión arterial descontrolada. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. VIA DE de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-23 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. convulsiones.  Hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. ADMINISTRACION Intravenosa. 2. Adultos: Inicial. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. Subcutánea.000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. tres veces por semana.           . promoviendo la formación de eritrocitos.

CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Subcutánea. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. Hipertensión arterial descontrolada. SOLUCION INYECTABLE. convulsiones.000 UI. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. promoviendo la formación de eritrocitos. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. 4. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE de peso corporal. ADMINISTRACION Intravenosa.           . Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. Adultos: Inicial.  Hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-24 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. tres veces por semana.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas. VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina. cefalea. Intravenosa. función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante.300 UI / kilogramo de peso corporal. convulsiones.  Hipertensión arterial. tres veces por semana. Adultos: 100 . considerando la respuesta. Hipertensión arterial descontrolada.000 UI.           . CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-25 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Subcutánea.

          . PRESENTACION INDICACIONES Antiarrítmico. somnolencia. seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).5 g. dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). CONTRAINDICACIONES Bradicardia sinusal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-26 ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta. Insuficiencia cardiaca y / o renal. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. broncoespasmo. náusea. Bloqueo cardiaco mayor de grado I. VIA DE / min. Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min.  Hipotensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia supraventricular.

 Hiperpotasemia. Envase con 20 tabletas. Niños: 3. INDICACIONES Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. ginecomastia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo. efectos androgénicos. eritema máculo papular. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Oral. PRESENTACION TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-27 ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona. mareo.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día. fraccionada en cada 12 horas. confusión mental.             . cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico. impotencia. espironolactona. Hiperpotasemia. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas.

neuropatía periférica. CAPSULA.         . podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. insomnio. Hipersensibilidad al fármaco. 1 ó 2 veces al día. reacciones de hipersensibilidad inmediata. en asociación con otros antiretrovirales.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-28 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. anemia. pancreatitis. Adultos: 15 a 40 mg. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. Además. mialgias. artralgias.  Astenia. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. cefalea. trastornos gastrointestinales. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. hasta 40 mg cada 12 horas. Alcoholismo. Envase con 60 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH.

artralgias. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. Además. en asociación con otros antiretrovirales. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. insomnio. hasta 40 mg cada 12 horas. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. anemia. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 15 a 40 mg. neuropatía periférica. pancreatitis. 1 ó 2 veces al día.         .  Astenia. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. Alcoholismo. trastornos gastrointestinales. cefalea. reacciones de hipersensibilidad inmediata. CAPSULA. Envase con 60 cápsulas. mialgias. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-29 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH.

en tres tomas. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal. Envase con 100 cápsulas. cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona. enfermedad coronaria isquémica. náusea. impotencia. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. vómito. tromboembolia. selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata.         . PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma prostático metastásico. Hepatopatía severa. retención de líquidos.0 mg de fosfato de estramustina. VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos. Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA NOMBRE CODIGO: E-30 Agente antitumoral. CAPSULA. EFECTOS ADVERSOS Ginecomastia.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. dividido cada 12 horas. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis. Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día. Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny. reacciones de hipersensibilidad inmediata. administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-31 ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. nefrotoxicidad. durante dos meses (60 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Otras infecciones: 1 a 2 g / día.  Bloqueo neuromuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Infecciones por Bordetella pertussis. ototoxicidad. Adultos: 1 g / día. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. de lunes a domingo.             . Tastornos laberínticos.

Adultos: Inicial 250.           . Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal. Trombosis arterial o venosa.000 UI. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de coágulos. arritmias por reperfusión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial. Envase con un frasco ámpula. en infarto del miocardio. Intravenosa. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Cirugía o neoplasia intracraneana. seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa.  Hemorragia. seguido de una infusión de 100 000 UI / hora. durante 24 a 72 horas. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-32 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. Hemorragia interna. Embolia pulmonar. reacciones anafilácticas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. seguida de 1 500 000 UI por hora. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos. Envase con un frasco ámpula. hipotensión arterial.           . Cirugía o neoplasia intracraneana. VIA DE 000 UI en 30 minutos. reacciones anafilácticas. SOLUCION INYECTABLE. arritmias por reperfusión. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Hemorragia interna. Embolia pulmonar. Adultos: Trombosis arterial o venosa. Trombosis arterial y venosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-33 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. PRESENTACION INDICACIONES Infarto del miocardio (disolución de coágulos). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI.  Hemorragia. durante ADMINISTRACION Intravenosa. inicial 1 500 6 horas.

          . durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes. Sindrome climatérico. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ESTROGENOS CONJUGADOS  CODIGO: E-34 PRESENTACION CREMA VAGINAL. Vaginitis y uretritis atrófica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Envase con 43 g y aplicador. Vaginal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. INDICACIONES Deficiencia estrogénica.5 mg.

250 mg / día. urticaria. En pacientes con útero. Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. náusea. cefalea. náusea. Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Adultos: 0. anorexia. Tromboembolia pulmonar. Hemorragia genital de etiología no determinada. tromboembolia venosa. vómito. INDICACIONES Síndrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica. cefalea. Insuficiencia ovárica primaria. retención de líquidos. Carcinoma estrógeno dependiente. calambres. disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). migraña. pancreatitis. hepatitis. Envase con 42 grageas ó tabletas. Ictericia colestática. depresión. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Embarazo.625 a 1. durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes. CODIGO: E-35 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. cloasma o melasma.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO NOMBRE Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. vómito.     . meteorismo. Osteoporosis. migraña. Aumenta la presión arterial. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. debe darse asociado a un progestágeno. Oral.625 mg. irritabilidad. Riesgo en el embarazo Tipo X. Edema. Otras deficiencias estrogénicas. Eventos tromboembólicos activos. trombosis arterial. ictericia colestásica. mareo. Enfermedad vesicular. congestión mamaria.

Embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA     DE ORIGEN EQUINO Y CODIGO: E-36 Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos.       . flatulencia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias. Hepatopatía. Adultos: Una gragea cada 24 horas. Neoplasia dependiente de estrógenos. hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas.  Tromboembolias venosas y pulmonares. Cáncer de mama. sangrado del tracto genital.5 mg. INDICACIONES Climaterio. cólicos abdominales. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica. PRESENTACION GRAGEA. náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Acetato de medroxiprogesterona 2. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. en mujeres que conservan el útero. VIA DE Oral. pancreatitis. dolor. Envase con 28 grageas.625 mg. colelitiasis. Hemorragia genital de etiología no determinada. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.

por interferir con la síntesis de ARN.             . PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis. confusión mental. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. de lunes a sábado. hasta completar 80 dosis. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 50 tabletas. hiperuricemia. de lunes a domingo. Cefalea. neuritis óptica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-37 ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas. Oral. Hipersensibilidad al fármaco. anorexia. hipersensibilidad inmediata. náusea. CONTRAINDICACIONES Neuritis óptica. TABLETA. en una sola dosis. Niños menores de 12 años. vómito. durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día. neuritis periférica. mareo.

FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-38 CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT). separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días. los siguientes 3 meses. dolor abdominal. mareos. los primeros 3 meses. Reacción en el sitio de la inyección. cefalea. hasta 25 mg dos veces por semana. 100 mg por semana. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. infección repiratoria alta. Subcutánea.         . 50 mg por semana.0 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Envase con 4 frascos ámpula. rash cutáneo. Sepsis. infección no respiratoria. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Psoriasis: 100 mg por semana. Espondilitis anquilosante. astenia. tos. PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. SOLUCION INYECTABLE. Psoriasis. principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide.5 ml.4 mg / kg de peso corporal. Niños: 0.

inflamación y ardor). náusea. SOLUCION INYECTABLE. Antiinflamatorio. Adultos: 1 g cada 24 horas. Envase con una ampolleta de 2 ml. endurecimiento. vértigo. vómito. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa. limitando la síntesis de las prostaglandinas. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. cefalea. VIA DE ADMINISTRACION 3 g. rash. ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. hasta un máximo de EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor. Ulcera gástrica o duodenal. contiene: PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. con potentes propiedades antiinflamatorias. Intramuscular. disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. mareo. Discrasias sanguíneas. cansancio.     . exantema. Insuficiencia hepática y / o renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia NOMBRE CODIGO: E-39 CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico. Hipersensibilidad al etofenamato.

Envase con 5 ampolletas de 10 ml.  Mioclonias. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato.2 a 0. dolor en el sitio de la inyección.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-40 ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. Intravenosa lenta. hipotensión arterial. depresión respiratoria. SOLUCION INYECTABLE. .             . taquicardia. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Adultos y niños mayores de 10 años: 0.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Inducción anestésica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar NOMBRE CODIGO: E-41 CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona. Trastorno tromboembólico venoso activo. acné. Prevención del embarazo. Envase con un implante y aplicador. EFECTOS ADVERSOS Embarazo confirmado o en sospecha. aumento de peso. indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer. Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante. dolor de estómago y pérdida de cabello. Subcutánea. Trastornos menstruales.0 mg. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. humor depresivo. cefalea. El implante contiene: Etonogestrel 68. IMPLANTE.             . Adultos: Un implante cada 3 años. hipersensibilidad o dolor en los senos. modificaciones de la líbido. Antecedentes de hepatopatia grave.

La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. alopecia. náusea. por 3 a 5 días. cefalea. 3 días a la semana. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. fiebre. SOLUCION INYECTABLE. Carcinoma testicular. Enfermedad de Hodgkin. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. cada 5 semanas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-42 ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. vómito. trombocitopenia. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día. flebitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Linfosarcoma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopósido. repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día.           .  Mielosupresión. leucopenia. Leucemia granulocítica aguda. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.

anorexia. Adultos: 25 mg / día. rash dérmico. estreñimiento. Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia. VIA DE Oral. dispepsia. insomnio. depresión. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-43 CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal.0 mg. incremento en la sudoración. irreversible de la aromatasa. aumento en peso corporal. relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. alopecia.  Rubor.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. GRAGEA. en la menopausia. dolor abdominal. cefalea. fatiga. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. vómito. Exemestano 25.

PRESENTACION INDICACIONES Hipercolesterolemia. sola o combinada con una estatina.0 mg.         . Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. 10 mg / día. dolor abdominal. TABLETA. en las células de borde de cepillo del intestino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS EZETIMIBA NOMBRE CODIGO: E-44 Es un inhibidor de la absorción del colesterol. Envase con 28 tabletas. Cefalea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diarrea. VIA DE Oral. potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar.

Tiene la capacidad de reconocer las toxinas. disnea. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos.   . INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. para neutralizar su actividad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Toxoides. nistagmus. dolor retroesternal. Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia. nistagmus. distensión abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. SOLUCION INYECTABLE. sialorrea. priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. fasciculaciones linguales. hipertensión arterial. trastornos visuales. prurito nasal y faríngeo): 1 frasco. artralgias. intoxicación grave 3 frascos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN NOMBRE CODIGO: F-01 PRESENTACION Faboterápico polivalente antialacrán.  Hipersensibilidad inmediata. diaforesis. cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso. Intramuscular.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Intravenosa (lenta). Inmunoglobulinas. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.

Inmunoglobulinas. artralgias.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos.       . Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos.  Hipersensibilidad inmediata. Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos. envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. para neutralizar su actividad. envenenamiento grave 3 frascos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO NOMBRE CODIGO: F-02 PRESENTACION Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envenenamiento por mordedura de arácnido. Toxoides.Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. INDICACIONES Intravenosa (lenta). Intramuscular.

dosis de sostén. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. Toxoides. dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial. dolor en la mandíbula inferior. 3 ó más frascos. dosis de sostén.   . SOLUCION INYECTABLE. 8 ó más frascos. Inmunoglobulinas. 5 frascos. dificultad para respirar. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos. dosis de sostén. entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y. huellas de colmillos. visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial. 2 o más frascos. hemorragia por los orificios. Intravenosa lenta. sialorrea. dosis de sostén. cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. dosis de sostén. 5 ó más frascos. dosis de sostén. 6 ó más frascos. 8 frascos. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. Intramuscular. Niños: dosis inicial. 9 ó más frascos. inconsciencia) Adultos: dosis inicial. (coralillo). para neutralizar su actividad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterápicos. 5 ó 6 frascos. arreflexia. 2 ó 3 frascos. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente. 2 frascos.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada. cianosis ungueal. dificultad para tragar y hablar. pérdida del equilibrio. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. caida de los párpados. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. debilidad. Niños: dosis inicial. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-03 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO Es un faboterápico polivalente anticoralillo. pérdida de los movimientos oculares.

hemorragia por nariz y / o boca y / o ano. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). hematuria). alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida. oliguria).FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. artralgias. inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Moderado (cuadro del grado leve más acentuado. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. Inmunoglobulinas. ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento. Envenenamiento severo. Envenenamiento muy severo. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-04 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. Adultos: Envenenamiento leve. Intramuscular.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Niños: Envenenamiento leve. hemorragias por los orificios de la mordedura. inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. dolor abdominal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Bothrops sp (nauyaca). Toxoides. Envenenamiento severo.   . Severo (cuadro del grado moderado más acentuado. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel). inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. para neutralizar su actividad. Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia) EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Envenenamiento moderado. Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). Envenenamiento muy severo. náusea. SOLUCION INYECTABLE. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos. inicial 15 frascos y sostén 5 frascos. vómito. Envenenamiento moderado.

cefalea.  Dolor en el sitio de inyección. Tratamiento o prevención de la hemorragia. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. reacciones alérgicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas. SOLUCION INYECTABLE. seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. vértigo. cada 8 a 12 ADMINISTRACION Intravenosa (lenta).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: F-05 CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. hasta que la hemorragia sea controlada. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con un frasco ámpula.           .

vómito. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. primera dosis. SOLUCION INYECTABLE. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 .6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.     .6 horas. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-06 PRESENTACION Es una glucoproteína. EFECTOS ADVERSOS Dolor. primera dosis.4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. fiebre. por infusión. Subsecuentes en intervalos de 3 . cambios en la presión arterial. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. cefalea. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. eventos trombóticos. y una vez activado éste. que activa directamente al factor X. hámster o ratón. en conjunto con el factor XIa. infusión). Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. vitamina K dependiente. INDICACIONES Intravenosa (bolo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.

que activa directamente al factor X. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.     . eventos trombóticos. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. en conjunto con el factor XIa. primera dosis.6 horas.6 horas. SOLUCION INYECTABLE. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. primera dosis. INDICACIONES Intravenosa (bolo. cefalea. infusión). fiebre. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . náusea. y una vez activado éste. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. cambios en la presión arterial. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. hámster o ratón. EFECTOS ADVERSOS Dolor. vómito.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. vitamina K dependiente. Subsecuentes en intervalos de 3 .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-07 PRESENTACION Es una glucoproteína. por infusión.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Dolor.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. Subsecuentes en intervalos de 3 .6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-08 Es una glucoproteína. y una vez activado éste. eventos trombóticos. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. primera dosis. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal.       . Intravenosa (bolo. náusea. vitamina K dependiente.6 horas. primera dosis. cefalea. SOLUCION INYECTABLE. vómito. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. fiebre. por infusión. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. que activa directamente al factor X. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. hámster o ratón. en conjunto con el factor XIa. infusión). PRESENTACION INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. cambios en la presión arterial.

escalofríos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-09 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. lenta.2 UI. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fibrinolisis. Coagulación intravascular. SOLUCION INYECTABLE. fiebre.  Cefalea.           . náusea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.4 UI. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. letargo. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Fibrinolisis. vómito.  Cefalea. lenta. Coagulación intravascular.4 UI.           . Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. náusea. escalofríos. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-10 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.2 UI. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. letargo. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. reacciones de hipersensibilidad inmediata.

hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A.8 a 1. cefalea.         . rubor. en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta.  Tromboembolia. B o AB.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX. Intravenosa (lenta). Fibrinolisis. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-11 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. hormigueo. Envase con un frasco ámpula y diluyente. hipersensibilidad inmediata. Intoxicación por anticoagulantes. fiebre. Coagulación intravascular. peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Dosis individualizada. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0. según grado de eficiencia valor del factor IX.

5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). cada 8-12 horas. fatiga y epistaxis. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr.     . dos o tres veces por semana. fiebre. aunque puede presentarse náusea. INDICACIONES Intravenosa lenta. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. escalofríos y urticaria. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. náusea. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. De 132 eventos adversos reportados. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. hámster o bovinas. CODIGO: F-12 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. escalofríos y urticaria. INDICACIONES Intravenosa lenta. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. dos o tres veces por semana. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. fatiga y epistaxis. Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. De 132 eventos adversos reportados. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. náusea. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. hámster o bovinas. aunque puede presentarse náusea. fiebre.     . cada 8-12 horas. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente.5 ml de diluyente y equipo para administración. CODIGO: F-13 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Riesgo en el embarazo Tipo D. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón.

mareo. estreñimiento. Bloqueo auriculoventricular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Choque cardiogénico. rubor. Adultos: 5 a 10 mg / día. en músculo cardiaco y liso. Hipotensión arterial.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-14 FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Asma bronquial. edema.         . Hipertensión arterial sistémica. Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Angina de pecho. cefalea. hipotensión arterial. VIA DE Oral. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg.

divididos en 3 dosis al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. alteraciones gastrointestinales. VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día. Insuficiencia renal. coluria. Adultos: 200 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-15 FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. Metahemoglobinemia. Uretritis. Hepatitis. ADMINISTRACION Oral.           . cefalea. después de cada alimento. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. PRESENTACION INDICACIONES Cistitis. TABLETA. una después de cada alimento. 3 veces al día.

CONTRAINDICACIONES Enfermedad coronaria grave. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Nasal.         FORMATO DE DESCRIPCION . PRESENTACION INDICACIONES Vasoconstricción nasal. provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos. de las arteriolas de la mucosa nasal. SOLUCION NASAL. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Glaucoma de ángulo cerrado. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringología CARACTERISTICAS FENILEFRINA NOMBRE CODIGO: F-16 Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1.5 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal. 3 ó 4 veces al día. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo.

Adultos y niños: Una gota en el ojo. Efectos adrenérgicos. crisis hipertensiva. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior. PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. VIA DE Oftálmica. CONTRAINDICACIONES Glaucoma de Hipertiroidismo. INDICACIONES Examen del fondo del ojo. Envase con gotero integral con 15 ml.               . ángulo estrecho.HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-17 FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila. antes del examen. cuando no se desea una midriasis prolongada. Hipertensión arterial. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.

PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Dolor neurítico.           . Lupus eritematoso sistémico. hirsutismo. ataxia. nistagmus. ictericia. TABLETA O CAPSULA. Anemia aplástica. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Náusea. cardiaca y/o renal. anemia megaloblástica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. hipertrofia gingival. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. Adultos: 100 mg cada 8 horas. fibrilación ventricular. Envase con 50 tabletas o cápsulas. VIA DE Oral. Linfomas. hepatitis.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Oral. anemia megaloblástica. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. ataxia. Náusea. nistagmus.           . Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. hepatitis. Linfomas. Lupus eritematoso.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-19 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. ictericia. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SUSPENSION ORAL. Anemia aplástica. vómito. fibrilación ventricular.5 mg. Dolor neurítico. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. cardiaca y / o renal. hipertrofia gingival. hirsutismo. administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas. Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día.

sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min. nistagmus. PRESENTACION INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales. SOLUCION INYECTABLE. ictericia. al inhibir los canales de sodio. Linfomas. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. hipertrofia gingival. Anemia aplástica.           . hirsutismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Intravenosa. fibrilación ventricular. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). anemia megaloblástica. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-20 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva. ataxia. vómito. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. hepatitis. Lupus eritematoso sistémico. Náusea. cardiaca y/o renal.

Hipertiroidismo. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día. Diabetes mellitus.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. dermatitis. Somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-21 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. ELIXIR. insuficiencia respiratoria. Insuficiencia hepática. excitación paradójica en niños y ancianos. Nefritis. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Lactancia. en 2 tomas. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. ataxia. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. Anemia.

CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. ataxia. Insuficiencia hepática. Anemia. Nefritis. excitación paradójica en niños y ancianos. Diabetes mellitus. Somnolencia. dermatitis. en dosis única.           . insuficiencia respiratoria. VIA DE Oral. Hipertiroidismo. Envase con 20 tabletas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-22 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Adultos: 100 a 200 mg / día. Lactancia.

euforia. miosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia general. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides. Analgesia. SOLUCION INYECTABLE. convulsiones. mantenimiento variable. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. vómito. rigidez muscular.           . VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal.5 mg de fentanilo. bradicardia. dosis de ADMINISTRACION Intravenosa lenta.05 a 0. Depresión respiratoria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-23 FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Disfunción respiratoria.15 mg / kg de peso corporal. Traumatismo craneoencefálico. Adultos: 0. Hipertensión intracraneal. broncoconstricción. hipotensión arterial ortostática. a juicio del médico especialista. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.

Depresión respiratoria. dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Produce un estado de analgesia profunda. rigidez muscular. Niños menores de 12 años. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Envase con 5 parches.2 mg. Hipotiroidismo. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. Transdérmica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS FENTANILO NOMBRE CODIGO: F-24 Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. euforia. Hipersensibilidad a opioides. Dolor intratable. Traumatismo craneoencefálico. hipotensión ortostática. Síndrome doloroso. Arritmias cardiacas. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. PRESENTACION INDICACIONES Dolor crónico. miosis. Disfunción respiratoria.5 mg cada 72 horas. Psicosis.         . a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. PARCHE. bradicardia. vómito. convulsiones. Adultos: 2. broncoconstricción. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

COMPRIMIDO. Adultos y niños mayores de 12 años. PRESENTACION INDICACIONES Urticaria idiopática crónica. Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día. Envase con 10 comprimidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. dorsalgia (2.           . Oral. infección de tracto respiratorio superior (3. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-25 FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos. Cefalea (10. dividida en dos tomas. 180 mg / día.8%).6).2%).

Procesos malignos de tipo mieloide. no antes. administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica. debilidad generalizada. por 2 semanas. anorexia. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. tos. mialgias. Insuficiencia renal y / o hepática. disnea. SOLUCION INYECTABLE. mielosupresiva.           . Neutropenia. Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Transplante de Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a filgastrim. una vez al día. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. PRESENTACION INDICACIONES Quimioterapia médula osea. diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-26 FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación. vómito. diarrea. fatiga. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal. esplenomegalia.

impotencia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. ginecomastia. PRESENTACION INDICACIONES Hiperplasia benigna de próstata. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-27 FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa. Adultos: 5 mg una vez al día. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.. que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. VIA DE Oral. reacciones de hipersensibilidad inmediata.

          . Niños: 2 a 10 mg / día. Insuficiencia hepática. hiperbilirrubinemia indirecta. diaforesis. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. Deficiencia de vitamina K. Hemólisis.0 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. ictericia. por nutrición parenteral prolongada. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Enfermedad hepatocelular. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-28 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Envase con 5 ampolletas de 1. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. Prevención de hemorragia en neonatos. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. colapso vascular. dependientes de vitamina K. sensación de opresión torácica.

Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales. colapso vascular. ADMINISTRACION Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento.           . diaforesis. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hiperbilirrubinemia indirecta.2 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 0. ictericia. sensación de opresión torácica. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. dependientes de vitamina K. Prevención de hemorragia en neonatos. Insuficiencia hepática. Hemólisis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-29 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. Deficiencia de vitamina K. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Enfermedad hepatocelular. por nutrición parenteral prolongada.

por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas.           . VIA DE ADMINISTRACION Niños. Síndrome de Steven Johnson. diarrea. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal. Náusea. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-30 FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. Meningitis criptocóccica. dolor abdominal. Insuficiencia renal. Adultos: 400 mg. Intravenosa (infusión). subsecuente. dosis máxima 400 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. 200 mg / día. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. disfunción hepática.

síndrome de Stevens Johnson. Insuficiencia renal.         . subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. CAPSULA O TABLETA. Meningitis criptocóccica. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día. diarrea. subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. disfunción hepática. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Oral. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. dosis máxima 400 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. 400mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-31 FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 10 cápsulas o tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. vómito. Náusea. dolor abdominal.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso inadecuado.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Fórmula a base de aislado de proteínas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.

Oral. Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendación: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a los componentes de la fórmula.

      +   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con proteína hidrolizada: Contiene aminoácidos libres, tripéptidos, dipéptidos; sin o mínimo contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes pediátricos con alergia a la proteína de la leche de vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Según la indicación del especialistas.

VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A. Cólico, diarrea, vómito. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Las fórmulas incluídas en esta cédula deben demostrar mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reacción adversa

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupo etáreo. POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 años a adulto.

VIA DE Oral. Dosis según indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-53

CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS     Es una fórmula de continuación, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.

90 Kcal / kilogramo de peso

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

NOMBRE CODIGO: F-54

CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Fórmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etáreo. POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. medida dosificadora Con

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-55

CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR     El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas necesarias para la replicación viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

       

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Niños: 1 ADMINISTRACION

Intravenosa

(por

catéter

central,

de

preferencia).

Adultos:

mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratación grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO     Tiene efecto osmótico en el intestino delgado, por extracción de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cólicos abdominales, desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACIONES

Colitis ulcerosa crónica. Padecimientos anorrectales. Síndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforación intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día. Prevención 200 mg / día. Niños: 3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Daño hepático. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.

         

53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. Anemias no ferroprivas. Adultos: 200 mg tres veces al día. estreñimiento. pirosis. Enteritis regional.           .  Dolor abdominal. Colitis ulcerativa. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. Hemosiderosis. náusea. Gastritis. Niños: 3 mg / kg de peso peso corporal / día. Hemocromatosis. VIA DE corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de hierro.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-59 FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. Daño hepático. vómito. prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION Oral. SUSPENSION ORAL. dividir en tres tomas. fraccionar en tres tomas.

Niños: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / día. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. sordera transitoria. alcalosis metabólica. VIA DE corporal / día . hipocalcemia. TABLETA. hiperuricemia.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-60 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo por aumento de la excreción de sodio asi como a la disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. hipopotasemia. fraccionada para cada 8 horas. dosis máxima 6 mg ADMINISTRACION Oral. hipotensión arterial.  Náusea. hiponatremia. cefalea. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Envase con 20 tabletas. hipomagnesemia. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

hasta encontrar el efecto terapéutico. Intramuscular. Edema agudo de pulmón. hipopotasemia. Lactancia. sordera transitoria. hipotensión arterial. hiperuricemia. incrementar la dosis. cefalea. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Crísis hipertensiva.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-61 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. dosis máxima 6 mg / kg de peso corporal / día. hipocalcemia. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo circulante por un aumento en la excreción de sodio asi como por una disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. hipomagnesemia. alcalosis metabólica. Adultos: 100 a 200 mg. Niños: inicial 1 mg / kg de peso corporal. hiponatremia. en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.       . PRESENTACION INDICACIONES Diurético. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea.

visión borrosa. Neuralgia postherpética.         . CAPSULA. en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminoácidos. nistagmo. Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA NOMBRE CODIGO: G-01 CARACTERISTICAS GABAPENTINA     Análogo estructural del ácido gamaaminobutírico (GABA). diplopia. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Neuropatía crónica. irritabilidad. depresión. somnolencia. amnesia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. temblor. en la membrana celular de las neuronas. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. mialgias. Al parecer interactúa con un sitio de acción nuevo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. que incrementa la descarga promovida del GABA.  Ataxia. leucopenia. fatiga. Envase con 15 cápsulas.

Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-02 GANCICLOVIR     Inhibe la polimerasa del DNA viral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ganciclovir. Intravenosa (infusión. fiebre. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. convulsiones. en 60 a 90 minutos).  Cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / día. hepatotoxicidad. náusea. se incorpora al DNA y evita su replicación.         . hematuria. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. alucinaciones. Enfermedad hepática activa. cada 12 horas. administrar cada 24 horas. por 10 a 21 días. VIA DE Niños: Prematuros 2. neutropenia. Lactancia. durante una semana. trombocitopenia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. erupción cutánea. administrar ADMINISTRACION cada 24 horas.5 mg / kg de peso corporal / día.

Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Tener precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-03 GELATINA SUCCINILADA     Posee una presión osmótica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado. condición cardiovascular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las soluciones. VIA DE paciente. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. peso corporal. Insuficiencia cardiaca. Envase con 500 ml.           . SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo. Estados de sobrecarga circulatoria. edad. renal y ADMINISTRACION Intravenosa.

broncoespasmo. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de páncreas metastásico. cada 7 días. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. por 3 semanas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. de células no pequeñas. proteinuria. Cáncer de pulmón. hematuria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-04 CARACTERISTICAS GEMCITABINA     Antimetabolito análogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos. Mielosupresión. los que inhiben la síntesis de DNA al incorporar los nucleótidos al mismo. Envase con un frasco ámpula. Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal . leucopenia. trombocitopenia. hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE.  Anemia. edema.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. Intravenosa (infusión).

VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. administrar cada 24 horas. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. bloqueo neuromuscular.5 mg/kg/dìa. SOLUCION INYECTABLE. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. Dosis máxima 5 mg/kg/día. renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. administrar cada 24 horas. nefrotoxicidad.5 mg/kg /día. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal.         .5 mg. Neonatos: 2. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-05 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Ototoxicidad (coclear y vestibular). Envase con ampolleta con 2 ml. administrar cada 24 horas. administrar cada 24 horas. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Adultos: De 3 mg/kg /día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños: de 2 a 2. botulismo. enfermedad de Parkinson.  Insuficiencia miastenia gravis. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).

SOLUCION INYECTABLE. Dosis máxima 5 mg/kg/día. renal. Neonatos: 2. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. administrar cada 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-06 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Adultos: De 3 mg/kg /día. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal.         . botulismo.5 mg. administrar cada 24 horas. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Niños: de 2 a 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nefrotoxicidad. bloqueo neuromuscular. enfermedad de Parkinson. Envase con ampolleta con 2 ml. administrar cada 24 horas. administrar cada 24 horas.5 mg/kg /día. Ototoxicidad (coclear y vestibular). PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).5 mg/kg/dìa. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.  Insuficiencia miastenia gravis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

superinfección en administración prolongada. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. 3 a 4 veces al día. VIA DE Oftálmica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.  Irritación local. SOLUCION OFTALMICA. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. Envase con gotero integral con 5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-07 GENTAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.

a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-08 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. por la gentamicina.5 cm.         . IMPLANTE.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg.

posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-09 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.8 mg.5 cm. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. IMPLANTE. por la gentamicina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad.         .

Hipersensibilidad al fármaco.             . Envase con 50 tabletas. anemia hemolítica. hipoplasia medular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. promoviendo la liberación de la insulina. Oral. TABLETA. fatiga. Urticaria. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Adultos: 2. hepatitis reactiva. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II.5 a 5 mg cada 24 horas. debilidad. VIA DE ADMINISTRACION dosis máxima 20 mg dia. cefalea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. después de los alimentos. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-10 GLIBENCLAMIDA     Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Abdomen agudo. SUPOSITORIO ADULTO.  Cólicos intestinales. VIA DE Rectal. malestar rectal. repetir en caso necesario.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-11 GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación.632 g.     .. Adultos: Un supositorio. CONTRAINDICACIONES Cólico abdominal de etiología no precisada. Envase con 6 supositorios. hiperemia de mucosa rectal. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. PRESENTACION INDICACIONES Estreñimiento.

SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-12 GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. depresión de médula osea. en los aloinjertos renales.  Cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial. Anemia aplástica. convulsiones. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. . tromboflebitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Intravenosa (infusión). por 14 días. Infección viral evolutiva. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo. Adultos y niños: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día. dolor abdominal. malestar general.

Pancreatitis.  Hipercalcemia. edad. excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea. Hipercalcemia e hipercalciuria. Tetania por hipocalcemia. bradicardia. hiporreflexia e hipotonía. Politransfusiones. Nutrición parenteral. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. participa en la contracción muscular esquelética. dolor abdominal. lisa y cardiaca. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-13 CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO     Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas. . Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE severidad del padecimiento. CONTRAINDICACIONES Hiperparatiroidismo Cálculos renales. Intravenosa (infusión lenta). condición renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Paro cardiaco. peso corporal. Adultos y niños: De acuerdo a las cardiovascular del paciente.093g de calcio ionizable. colapso vasomotor. primario. depresión del sistema nervioso central.

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Iniciar venoclisis. glucosuria. Coma diabético. Necesidad de aumentar el aporte calórico.5 g.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. condición cardiovascular. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Tipo A. Contiene: Glucosa 2.  Irritación venosa local. edad. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-14 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. peso corporal. . deshidratación hipertónica (hipernatremia). Intravenosa.

0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Intravenosa.  Irritación venosa local. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. Envase con 100 ml. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. glucosuria. Contiene: Glucosa 5. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-15 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. . Coma diabético.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Tipo A. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Iniciar venoclisis. edad. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. condición cardiovascular. peso corporal.0 g.

0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Coma diabético.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-16 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. grado de deshidratación.0 g.0 g de glucosa. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Tipo A. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. glucosuria. Contiene: Glucosa 25. peso corporal. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Deshidratación hipertónica. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. edad. Deficiencia de agua. Envase con 500 ml. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. .  Irritación venosa local. Adultos y niños: Según los requerimientos del cardiovascular y renal. condición ADMINISTRACION Intravenosa. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.

con adaptador para vial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Disolución y reconstitución administración intravenosa.  SOLUCION INYECTABLE AL 5%.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-17 GLUCOSA     Equivalente a 5 g de glucosaSolución inyectable.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. de medicamentos. . Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.

Disolución y reconstitución administración intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.0 g.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. con adaptador para vial. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Glucosa monohidratada equivalente a 5. . Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g de glucosa. de medicamentos. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-18 GLUCOSA     Solución inyectable.

La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Intravenosa. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. edad.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.  Irritación venosa local. Complemento energético. Deficiencia de agua. Deshidratación hipertónica. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. peso corporal. condición cardiovascular.  Tipo A. Coma diabético. Envase con 250 ml.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-19 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.0 g de glucosa. Aporte calórico. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. glucosuria.5 g. . Contiene: Glucosa 12. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.

  Irritación venosa local. Deficiencia de agua. condición cardiovascular. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. edad. Aporte calórico.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-20 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. . SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa. glucosuria. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Deshidratación hipertónica. peso corporal.0 g.  Tipo A. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Complemento energético. Coma diabético. Contiene: Glucosa 50. Envase con 1 000 ml. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Intravenosa. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.

0 g. Complemento energético. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Coma diabético. Intravenosa. Deficiencia de agua.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-21 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. edad. Aporte calórico. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. glucosuria. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. condición cardiovascular. . cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.  Tipo A. Envase con 500 ml.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Contiene: Glucosa 50.  Irritación venosa local. Deshidratación hipertónica. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.

Necesidad de aumentar el aporte calórico. peso corporal. deshidratación hipertónica (hipernatremia). SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-22 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. condición cardiovascular. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Iniciar venoclisis. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Coma diabético. Intravenosa.  Irritación venosa local. glucosuria. Envase con 1 000 ml. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. edad. . Contiene: Glucosa 100 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.  Tipo A.0 g de glucosa. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.

0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Delirium tremens. edad.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-23 CARACTERISTICAS GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.0 g de glucosa. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Envase con 250 ml. condición cardiovascular. en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos.  Irritación venosa local. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. . cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.0 g. Coma diabético. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Choque insulínico. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Hiperglucemia. Contiene: Gucosa 125. Hipoglucemia. glucosuria. Intravenosa. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Tipo A.

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Hiperglucemia. Deficiencia de agua. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Aporte calórico. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Complemento energético.  Irritación venosa local. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Intravenosa. condición cardiovascular. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica.0 g. Deshidratación hipertónica. glucosuria.0 g de glucosa. peso corporal. Delirium tremens.  Tipo A. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Envase con 50 ml.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-24 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. edad.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. Coma diabético. Contiene: Glucosa 25.

Asma bronquial. O Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Quistes de ovario. Hipertrofia o tumor de la hipófisis. Infertilidad humana. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana. Subcutánea. Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Hipersensibilidad a gonadotrofina coriónica. administrar 4 dosis. irritabilidad. CONTRAINDICACIONES Cáncer prostático o de mama. un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días VIA DE después de la última dosis de clomifeno. Enfermedad cardiaca o renal . cefalea. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI.  Dolor en el sitio de la inyección. Criptorquidia no obstructiva. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Pubertad precoz. pubertad precoz. Hipogonadismo hipogonadotrófico PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Migraña. depresión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-25 GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Hipogonadismo. Epilepsia. durante 3 a 9 meses. Hemorragia uterina. Tromboflebitis.

VIA DE por 10 días. embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante. Tumores ováricos. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Infertilidad femenina. Hombres: Una ADMINISTRACION Intramuscular. Hiperprolactinemia. hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipersensibilidad. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas. Disfunción tiroidea. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Esterilidad orgánica. Hemorragias uterinas de origen no determinado . ampolleta cada 48 horas. Pubertad precoz. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Carcinoma prostático. Lesión orgánica CONTRAINDICACIONES intracraneal. Oligospermia. Administrar 3 dosis. a partir del primer día del ciclo. Hormona luteinizante (LH) 75 UI.  Hipersensibilidad a componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica.

Lactancia.  Náusea. Embarazo. Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION días. insuficiencia renal. edema. hipertensión arterial. dolor torácico. insomnio. Envase con implante cilíndrico estéril. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. anemia.6 mg de goserelina base. Endometriosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. bochornos. PRESENTACION INDICACIONES Implante subcutáneo. Cáncer de próstata y de mama. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. en la pared abdominal superior. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-27 CARACTERISTICAS GOSERELINA     Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones. en una jeringa lista para su aplicación. disminución de la potencia sexual. . vómito. de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. Fibromatosis uterina.

VIA DE Subcutánea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES . Adultos: Un implante cada tres meses. INDICACIONES Cáncer de próstata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE GOSERELINA CODIGO: G-28 PRESENTACION IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-29 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Oral. GRAGEA O TABLETA. Cefalea. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Adultos: 1 mg cada 12 horas ó 2 mg cada 24 horas. 5 HT2 y dopamina D2. . Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la náusea y el vómito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. estreñimiento. lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1. reacciones cutáneas leves. VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.

 Cefalea. de cloruro de sodio al 0. Niños mayores de 12 años: 10 microgramos / kg de peso corporal / día. durante 5 minutos. . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. estreñimiento.0 mg de granisetrón. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia. Prevencion y tratamiento der la náusea y el vómitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-30 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 3 mg / día. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). reacciones cutáneas leves. lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solución.9 % ADMINISTRACION ó dextrosa al 5 %. 5 HT2 y dopamina D2. Envase con 3 ml.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Insuficiencia hepática y / o renal. Haloperidol 2 mg. Agitación psicomotriz. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. VIA DE Oral. 2 a 3 veces al día. estreñimiento. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenonas. Adultos: 0. Embarazo. . retención urinaria. Enfermedad de Parkinson. síntomas extrapiramidales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-01 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. discinesia tardía.5 a 5 mg.  Sequedad de mucosas. Epilepsia. Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. hipotensión ortostática. Depresión del sistema nervioso central. SOLUCION ORAL. Lactancia.

Exitación psicomotora. hipotensión ortostática. Hipersensibilidad a butirofenona. Embarazo. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Lactancia.  Sequedad de mucosas. . SOLUCION INYECTABLE.  La solución inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. Enfermedad de Parkinson. Epilepsia. Depresión del sistema nervioso central. discinesia tardía. retención urinaria. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. cada 4 semanas. síntomas extrapiramidales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-02 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Insuficiencia hepática y / o renal. VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg. prolongación del QT y Torsades des Pointes. Neuroléptico. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. estreñimiento.

3 dosis ADMINISTRACION Oral. Adultos y niños: 5 a 30 mg en 24 horas. Lactancia. discinesia tardía. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 20 tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. retención urinaria. Depresión del sistema nervioso central.  Sequedad de mucosas. como máximo. Embarazo. hipotensión ortostática. estreñimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-03 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  . TABLETA. síntomas extrapiramidales. Epilepsia. Agitación psicomotriz. Insuficiencia hepática y / o renal. en una a tres tomas. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. VIA DE en agitación psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos. Enfermedad de Parkinson.

hasta 10 mg cada 30 minutos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. estreñimiento. Depresión del sistema nervioso central. síntomas extrapiramidales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. discinesia tardía. SOLUCION INYECTABLE. Lactancia. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Enfermedad de Parkinson. Neuroléptico.  Sequedad de mucosas. hipotensión ortostática. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg.  . Epilepsia. retención urinaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-04 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. en agitación VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz. Excitación psicomotora. Intramuscular. Insuficiencia hepática y / o renal. Embarazo. 3 dosis como máximo.

600 g.030 g.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-05 PRESENTACION CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. estado de choque. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.310 g. Cloruro de potasio 0. cardiovascular. quemaduras. también conocido como solución de Ringer con lactato. Mantenimiento del balance electrolítico. exudados. SOLUCION INYECTABLE.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. cirugía. diarrea. Cloruro de calcio dihidratado 0. INDICACIONES VIA DE edad. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. Lactato de sodio 0. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Intravenosa. traumatismos. . Su pH es de 6 a 7. fístulas. Envase con 250 ml.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.020 g.

peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.310 g. . exudados. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Mantenimiento del balance electrolítico. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. quemaduras.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. Lactato de sodio 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Su pH es de 6 a 7. diarrea. fístulas. también conocido como solución de Ringer con lactato. Intravenosa. cirugía. Cloruro de potasio 0. Cloruro de calcio dihidratado 0.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-06 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. traumatismos. cardiovascular.020 g.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. estado de choque.030 g. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad.600 g. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.

Lactato de sodio 0.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. también conocido como solución de Ringer con lactato. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. traumatismos. diarrea. Mantenimiento del balance electrolítico.310 g. exudados. SOLUCION INYECTABLE. Su pH es de 6 a 7. cirugía. Cloruro de calcio dihidratado 0. cardiovascular.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-07 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. Cloruro de potasio 0. fístulas. quemaduras. Intravenosa. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.600 g.020 g.030 g. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. estado de choque. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. .

Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis similares cada 4 a 6 horas. Hemodiálisis. hipoprotrombinemia. activa. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. dermatitis. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Coagulación intravascular diseminada. subsecuente 5 000 a 10 000 cada 6 horas. osteoporosis. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Adultos: Inicial 5 000 UI. Circulación extracorpórea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). alopecia. Aumento de aminotransferasas. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. . diarrea. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. trombocitopenia. subsecuentes.  Fiebre. Insuficiencia hepática. Infarto del miocardio. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). reacciones anafilácticas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-08 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina.

Circulación extracorpórea. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. subsecuente 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas. Coagulación intravascular diseminada. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. alopecia. activa. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-09 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. osteoporosis. dermatitis. dosis similares cada 4 a 6 horas. reacciones anafilácticas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. trombocitopenia. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Infarto del miocardio. diarrea. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). Subsecuentes. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Hemodiálisis.  Fiebre. . Insuficiencia hepática. Aumento de aminotransferasas. Adultos: Inicial 5 000 UI. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. hipoprotrombinemia. SOLUCION INYECTABLE.

si no hay efecto con 20 VIA DE ADMINISTRACION mg. náusea.1 a 0. edema. acúfenos. parestesias. Adultos: 20 a 40 mg. Intramuscular. cada 20 minutos.FORMATO DE DESCRIPCIO