Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

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INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar. f) Las enfermeras. etc. e) Ficha de control de botiquín de emergencia. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos. 26 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica. m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento. sobre los efectos adversos. sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. lo que permite una reutilización de las devoluciones. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente. c) Hoja de devolución de medicamentos. no transcribe ninguna prescripción. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. calculo de dosis. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial. así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. contraindicaciones. f) Hoja de intervención farmacéutica. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente.. el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia.Doctoral Degree Program i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente.

Fecha de la indicación.Doctoral Degree Program Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. Dosis. Sexo. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada). Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos. El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad. Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis. posibles interacciones. o) Firma del médico responsable. concentración y dosis. Número de cama. Número del expediente Edad. b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. Forma farmacéutica y concentración. número de cama y nombre del servicio/sala. peso. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. forma farmacéutica. Servicio (sala de hospitalización). diagnóstico(s). fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. fecha de ingreso. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. Medicamento(s) (nombre genérico). duplicidad de prescripción. evitando así los posibles errores que ello conlleva. Vía de administración. Intervalo de administración. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. número de historia clínica (expediente). 27 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Diagnóstico(s). Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica. intervalo y vía de administración.

Doctoral Degree Program MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD 28 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS 29 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA (AL) : (CD): (CV): (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS 30 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .Doctoral Degree Program PERFIL FARMACOTERAPEUTICO PACIENTE: DIGNOST.: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No.

en el horario fijado previamente. debe hacerse constar en la orden médica. debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación. interacción medicamentosa. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre. de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. número de expediente. En esta etapa. el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo. o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado. la preparación del PF puede delegarse a este personal. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. como se mencionara más adelante. c) A partir de la prescripción médica. La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio. Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera. quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso. alta o muerte). e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento. ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio. 31 Walter Alejandro Martínez Matamoros . b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. número de cama y servicio). h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente. sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada.Doctoral Degree Program Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente. este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes. Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo. o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información. reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento.

n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia. en horario establecido y por períodos de 24 horas. Concentración del contenido final. fecha y su firma. k) Después de administrar el medicamento.Doctoral Degree Program g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. específicamente en la hoja (control de medicamentos). c. b. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. o) El profesional farmacéutico. pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas. 32 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . y otros. la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente. Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio. deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. la hora. la cual debe tener la siguiente información: a. contraste y durabilidad. Forma farmacéutica y vía de administración. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo. preparación y administración. Nombre genérico del medicamento. como responsable del proceso. l) El auxiliar. causas de la no administración. pomadas y colirios. d. Indicaciones especiales de almacenamiento. la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente. Número de lote. e. Fecha de expiración. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente. f.

Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. c. e. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque. con el fin de: a. Verificar la claridad de la etiqueta. el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. Fecha de vencimiento. d. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. d. e. g) El farmacéutico. h. Número de lote. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Confirmar la identidad del medicamento. que no sean las del producto que se está reenvasando. Confirmar la identidad del medicamento. f) Así mismo. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico. debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa. g. b. f. 33 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. Tampoco otras etiquetas. i. antes de que el lote quede listo para usarse. la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. y forma dosificada. Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. Observar el trabajo del grupo de técnicos. b. el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado. c. De hecho. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío.Doctoral Degree Program d) En los casos de prellenado de jeringas. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. deben encontrarse presentes en esta área. potencia. Nombre del medicamento.

i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque.Doctoral Degree Program c) Al completar el proceso de empaque. g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. Esta información debe incluir composición química. permeabilidad. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque. h) Siempre que sea posible. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. transmisión de luz. una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro. olor. si es posible. las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque. fechas de expiración del producto original y del reenvasado. la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. un individuo. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas). y una muestra de la etiqueta y. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños. contaminación u otros efectos de deterioro. maquinas) se ha instalado correctamente. e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color. hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos. tamaño. vía de administración). d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre. potencia. Sin embargo. descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque). El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. materiales. el número de lote en la farmacia. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original. espesor. iníciales del nombre del operador y del supervisor. el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación. proveedor o fabricante. diferente al que da el fabricante del medicamento. aparte del operador del empaque. deben removerse del área. así como el material para el reenvasado. toda la cantidad de medicamentos sobrantes. forma dosificada. número de lote. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse. 34 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma.

b) Empaques para sólidos orales a. todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. d. c. excepto para los medicamentos controlados. El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. permitir el corte en unidades para ser empacadas. De ser necesario reconstituir el producto. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo. b. del material de éste y de la formulación del contenido. c) Empaque en bolsa: a. d. tabletas grandes en bolsas grandes. tener un "blíster" burbuja de material transparente. 35 Walter Alejandro Martínez Matamoros . e.Doctoral Degree Program k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad. Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. c. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase. g/ml). ser fácilmente removible. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos. Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. b. las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos.

ungüentos. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. supositorios. deben ser adecuadamente etiquetados. que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso.Doctoral Degree Program e. c. d. vía de administración y otros requerimientos de empaque. etc. La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades. y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso. e. 36 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores. etc. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable. El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml. e) Otras formas dosificadas a. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente. preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD. d) Empaque para inyectables a. integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia. b. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria. debe indicarse el tamaño de la aguja. es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso.. Los medicamentos para uso oftálmico. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control. y otros expresados en los objetivos del sistema. indicándose su uso. sin que se necesiten instrucciones adicionales.

g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. 37 Walter Alejandro Martínez Matamoros . número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado. realizadas en un periodo dado. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico.Doctoral Degree Program b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema. d) Tipo. f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico. e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera.

d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas). c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso. primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva. c) Antidepresivos (IMAO. y más especialmente. derivados de la pirozolona. 6. triciclicos). Así pues. etc.). ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. básicamente. que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco. a dosis habituales. diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica.Doctoral Degree Program TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. paracetamol. pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos. Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables. Fuente OMS. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. generalmente en niños. debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. e) Antiepilepticos (fenitoina. de un determinado fármaco en un momento determinado. para prevenir. b) Facilidad de adquisición. 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros 38   . b) Ansiolíticos (benzodiazepinas).

Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada. potencialmente tóxica. debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico. colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. hematotóxicos. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). nefrotóxicos. b) Patológicos. Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados. 39 Walter Alejandro Martínez Matamoros . detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. c) Genotóxicos. resulta en una acción curativa. con la concentración del compuesto en el organismo. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. al menos en ciertos intervalos. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones. las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas. durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos. que se define como el conjunto de métodos. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica. etc. Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. hepatotóxicos. puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico.Doctoral Degree Program Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos. los efectos en general son reversibles. neurotóxicos. observaciones y disciplinas que permiten. Así pues surge el concepto de farmacovigilancia.

así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos. 40 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . La garantía de la calidad de los medicamentos. publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba. 3. lo cual conlleva: 1. España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital.Doctoral Degree Program Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos. El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad. El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación. los fármacos citotóxicos). El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos. 2. dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento. El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. almacenamiento y distribución. Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección. registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica. cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos. por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición. y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM.

dispensación o administración. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan. b. dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. no obstante. Duración equivocada del tratamiento. dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. e. UU. c. Vía de administración equivocada. h. que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. Se administra un medicamento no recetado. Momento de administración o pauta posológica equivocados. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE. Tasa de administración equivocada. Se administra una dosis o potencia equivocada. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. i. f. Seguimiento y gestión de las RAM. por ejemplo. colirio en lugar de pomada oftálmica. k. a.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. d. j. No se administra el medicamento recetado. en la infusión intravenosa. por ejemplo. 7. los cuales deben vigilarse.Doctoral Degree Program Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM). Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento. 41 Walter Alejandro Martínez Matamoros . además de suponer un derroche de recursos. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas. Se administra una forma farmacéutica equivocada. por ejemplo. A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción. g. hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Preparación errónea de una dosis. Philips y Christenfeld 1998.

Es importante hacerlo de forma no conflictiva. una enfermera. Establecer un equipo de médicos. c. u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. f. con directrices y listas de comprobación. h. o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada. para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo. Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras. Desarrollar procedimientos escritos. Denominación del fármaco. Cuando se detecta un error. Factores del entorno. sin mencionar los nombres del médico. Técnica de administración incorrecta. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. enfermero o farmacéutico responsables de los errores. ruido excesivo o interrupciones frecuentes. b. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente. Personal inexperto y con capacitación insuficiente. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar. g. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a. m. como insulina. Exceso de trabajo y cansancio del personal. como luz escasa. b. por ejemplo. así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. d. uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. c. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores. e. Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. dispensar o administrar el fármaco. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces.Doctoral Degree Program l. heparina y narcóticos. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico. 42 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . i.

el almacenamiento y otros factores. por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas. pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo). el envasado. i. por ejemplo. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0. Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas. Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. como la de los Estados Unidos. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco.0). mcg y no Hg o g y no gm. éstas. g.2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas. Los criterios de calidad son: pureza. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma. biodisponibilidad y estabilidad. actividad. además de malgastar recursos limitados. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa. f. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión.2 en lugar de . ya sea por su ortografía o pronunciación. Exigir el uso de un sistema de notación normalizado. h. Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia.Doctoral Degree Program d. k. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. la británica. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general. a su vez. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud. uniformidad de la forma farmacéutica. por ejemplo. j. cada día en lugar de CD. e. l. Walter Alejandro Martínez Matamoros . Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. la europea y las farmacopeas internacionales. sino también a otros aspectos de la política farmacéutica.

En algunos casos. Una vez que se ha informado de un problema. incluida la observación de la fecha de caducidad. debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta). c. b. Obtener información sobre la adquisición. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros. participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. normalmente. La investigación debe comprender los pasos siguientes. Reacciones adversas. asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición. además. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. Observar la gestión del paciente. Falta de efecto terapéutico. de distribución. el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. Sin embargo. b. fugas de líquidos u olores. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. d. por ejemplo. y los miembros del CF no deben. cambio de color. Inspeccionar visualmente el producto. del envase y de la etiqueta. el almacenamiento y la distribución del producto. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. Confirmar la naturaleza exacta del problema. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra. c. los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. almacenamiento y distribución. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos.Doctoral Degree Program El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria. de administración o de uso. Observar cómo se administra el producto e. 44 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. de almacenamiento. a. fragmentación. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros.

Doctoral Degree Program f. debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente. Evaluar los casos de posibles RAM. Analizar el producto. b. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que. c. a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. Es potencialmente mortal. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. d. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. d. Produzca la muerte. f. Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. c. o para la modificación de una función fisiológica. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. e. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. 45 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Vigilar e investigar los errores de medicación. Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM. b. g. pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis. Si el producto supera este análisis. Evitar la aparición de RAM.

Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica. pero pocas veces son graves. Enfermedades inducidas por medicamentos. Reacciones farmacodinámicas. b. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. c. Reacciones idiosincrásicas. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Reacciones tóxicas. b. Reacciones anafilácticas c. 46 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas. pero por lo demás normales.Doctoral Degree Program Clasificación de las RAM 1.

2. 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético). 47 Walter Alejandro Martínez Matamoros . coloides de azufre. determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos). Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas. coloides de antimonio. de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico). fibrinógeno) y células (eritrocitos. etc. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica. uroquinasa. La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica.Doctoral Degree Program RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio. leucocitos. b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato. estreptoquinasa.. En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución.). control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”. 99mTc citrato.. Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina. subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético). etc. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. agregados de hidróxido férrico.. microesferas. Radiofármacos esenciales. etc. Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1. etc. preparación. etc. plaquetas). en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula. con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. proteínas (albúmina.

Estroncio c. Sistema cardiovascular a. Oro 2. Aparato respiratorio a. Partículas y coloides con 99mTc c.Doctoral Degree Program Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Otros a. Otros RF d. Otros RF 48 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Otros RF 6. Compuestos del 131I b. Glándula tiroides a. S. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Ioduro de sodio 123I c. Compuestos con 99mTc b. Otros RF c. SNC a. Compuestos con 125I c. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1. Renio g. Ioduro de sodio 131I 7. Antiinflamatorios a. Partículas de 99mTc para inyección c. Pertecnectato de tecnecio b. Otros RF 2. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. Fármacos calmantes del dolor a. Samario e. Compuestos de 99mTc b. 32P fosfato crómico coloidal d. 99mTc por inhalación b. Compuestos con 111In c. Renio 3. Disporio f. Detección de infección e inflamación a. Compuestos con 99mTc b. Compuestos de 99mTc b. Ioduro de sodio 131I c. Otros RF b. Samario d. Otros RF 5. Compuestos con Itrio 90Y b. Hepático y retículo endotelial a. Cloruro de talio 8. Compuestos con 123I c.

radionucléidica y radioquímica. c. de seguridad y de costo. Contener la actividad correcta. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a. Volumen adecuado. e. 49 Walter Alejandro Martínez Matamoros . registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Compuestos con 111In c. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas. Detección de tumores a. b. c. Otros RF d. Esterilidad y apirogeneidad. d. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. d. a. Elevada pureza química. Realizar control de calidad. b. Recibir los RF en unidosis. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista.Doctoral Degree Program 9. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia. d. Compuestos de 99mTc b. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. Recibir todo el material que llega al Servicio b. e. determinar la actividad en el momento de su administración. Ausencia de partículas extrañas. f. f.

d. centrífuga para un rango de aceleración de 1. cámara de cromatografía. las paredes y techos también lisas. etc. i. instalación de aire acondicionado.). fecha de caducidad. gammateca. con objeto de mantener las puertas cerradas. activímetro con impresora. volumen. Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador. dilución y controles de calidad realizados. continuos.). hematíes. según protocolo. Zona de residuos con pozos. número de elución. impermeables y de fácil limpieza. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables. mesa de trabajo. en su interior. etc. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación. leucocitos. armario para los maniquíes. de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis. b. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida. j. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas. a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote. etc. g. provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y. para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In.. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha.000 g. nevera. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas. del marcaje de los kits fríos. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. etc.33-3. estanterías. pila con apertura con pies o codo. las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco. muy especialmente. etc. Supervisión.).Doctoral Degree Program e. detector de radioactividad. activímetro y sistema de dispensación de 131I. etc. número. e. fecha de calibración. taburetes. estantes. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF. Registro en hoja de incidencias indicando. Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. actividad. no porosos. etc. mesa. Zona de almacenamiento: con torno/ventana. etc. detector de radioactividad de pies y manos. c. f. al paciente (nombre. vitrina para kits fríos. etc. con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables. los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a. ventana de comunicación con la zona de administración de los RF. conteniendo radiocromatógrafo. h. 50 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . por parte del especialista responsable de la Unidad. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. pila accionable con pies o codo.

con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos. La extracción de sangre. La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. generalmente en forma previa. recepción y almacenamiento. La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. Se definen como cualquier agente. 2.com 51 Walter Alejandro Martínez Matamoros . y una administración correcta en cantidad. 3. 7. por lo que será responsable de su adquisición. Fuente Wikipedia. La protección del medicamento.Doctoral Degree Program MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). el laboratorio. Así pues. el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente.wikipedia. www. sustancia química o medicamento. 4. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital. casa de paciente y durante el transporte. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. Limpieza y manejo de derrames. 2. capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales). 8. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. 3. la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere. También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. La administración al paciente. 5. la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. La protección del medio ambiente. dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies. hasta la dispensación y el manejo de estos. la farmacia. Aseo del paciente. La protección del manipulador (preparación y administración). esterilidad y estabilidad del mismo. mucosas o por inhalación. dirigida a asegurar la calidad.8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos. 6.

reconstitución). por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. 5. 4. del paciente. 4.Doctoral Degree Program También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas. del operador y del ambiente. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. especialmente en la especialidad hemato-oncologia. Entregar al paciente un preparado exclusivo. fraccionamiento. 6. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis. 5. mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva. Ha permitido la reconstitución y dilución. 2. 52 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 2. de modo de lograr la protección del medicamento preparado. 3. de óptima calidad y que dé seguridad en su administración. Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. 3. Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos. Se ha promovido una correcta capacitación del personal.

Doctoral Degree Program Proceso de la UC 53 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. Observaciones. cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma. v. No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo. vii. estar vestidos con bata. j. No está permitido comer. ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. cama). ni almacenar alimentos o bebidas. gorro. En el área de acceso. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete). ix. e. c. g.Doctoral Degree Program Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. cubre calzado. vi. h. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. hora si es necesario). y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. servicio clínico. luz). Fecha y hora de preparación. i. Identificación del paciente (nombre. las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud. beber o fumar en esta área. mascarilla. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica. Nombre y cantidad del medicamento preparado. inmediatamente después de preparados e indicarán: i. Los viales. Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado. viii. ii. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. 54 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Vencimiento (día. ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas. joyas. b. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura. según procedimientos. el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. iv. si es necesario. f. k. Los guantes deben cambiarse como máximo. d. guantes y gafas si procede. Fecha y hora de entrega al servicio. Identificación de la preparación con el Nº de preparación.

entre otros.Doctoral Degree Program l. peso. p. n. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital. entre otros. junto con las preparaciones de antineoplásicos. 3. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. herméticos. envasados y etiquetados por paciente. fecha de inicio y de término de trabajo en la UC. de acuerdo a normativa vigente en cada país. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos. cubre calzado. m. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado. es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. gafas. En caso de contaminación de la mucosa ocular. se recomienda el uso de pechera plástica. doble par de guantes. una vez al año a lo menos. 2. luego consultar al oftalmólogo. 6. o. 4. el que deberá contemplar: nombre. tiempo de exposición diaria. para cada paciente. r. descripción de la actividad. que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. controles de laboratorio. q. Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios. máscara con respirador. edad. en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas. El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección. estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas. según procedimiento. Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados. si es pertinente. en recipientes sellados. de acuerdo a normativa vigente en cada país. y luego lavar con agua y jabón. 5. a personas no autorizadas por la UC. enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos. controles médicos. 55 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Por su peculiar mecanismo de acción. licencias médicas. cantidad y tipo de droga manipulada. identidad. Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona. la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante.

3. Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. rígido y a prueba de volcamiento. cuando no es posible lo anterior. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado. Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado. transporte. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. viales. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente. 2. jeringas. dentro de tambores u otro contenedor resistente. 2. claramente señalizado. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas. 56 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . administración y eliminación. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital. ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. traslado. hasta que sean recogidas para su eliminación final. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. No se mezclará con otro tipo de desechos. 4. 3. bolsas de preparación. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. 8. 4. de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos. ampollas. No deben ser eliminados por el desagüe. y medicamentos vencidos. ropa y otros. Las principales fuentes de residuos a eliminar. por lo tanto.Doctoral Degree Program 7. gasas. almacenamiento. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. provenientes de los antineoplásicos son: 1. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente.

gorros. registro de las prescripciones. luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. de modo de proteger los procesos asépticos: 1. agujas. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso). Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2. resistentes y con cierre hermético. el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. se recogerán en bolsas plásticas gruesas. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor). Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior. 2. y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas. lavado y preparación del material. una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización. papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. sólo se sacarán al momento de ser eliminados. ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado. La ropa y guantes usados. y corresponde a medicamentos preparados y no administrados. como son: jeringas. delantales desechables. algodones. guantes. será un área restringida. almacenamiento de medicamentos e insumos. filtros. medicamentos vencidos. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado. o sea. viales vacíos. Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo. sobrantes de ampollas o viales abiertos. Las jeringas. tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado. d.Doctoral Degree Program Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento. cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material. 57 Walter Alejandro Martínez Matamoros . mascarillas. b. c.

El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada.05 pulgadas de agua como mínimo.22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías.5 micrones o mayores por pie3.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA. calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire.05 pulg. 4. 5. con las puertas cerradas. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación. limpieza y sanitización. Muros. la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0. 3. e. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0. para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos.Doctoral Degree Program 3. d. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. c. sin aristas y las uniones serán redondeadas. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia. cielos y pisos de fácil limpieza. de caucho butilo u otras. El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo. y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. a. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA. como las pinturas epóxicas. La planta física de la UC. superior y la temperatura ambiental entre 18 . ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada. Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada. 2. según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes: 58 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . es decir.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones. debe contar con: 1. 6. en general. ni mayor de 100 partículas de 0. b.

Lámpara de luz ultravioleta. de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables. Carro de distribución de medicamentos. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico. e. 3. sillas. Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. al operador y al medio ambiente. l. Estantes para el vestuario. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella. es indispensable contar con: a.Doctoral Degree Program 1. Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. d. g. c. Se recomienda el uso opcional. en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. b. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. adosados a la pared. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos. Soluciones diluyentes d. Soluciones reconstituyentes c. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. m. k. de uso opcional. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente. bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. Mobiliario de oficina (escritorio. Un gabinete de bioseguridad clase II. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. otros) j. i. dentro del gabinete de bioseguridad. Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar. Extintor. que evite la contaminación del operador y del medio ambiente. otros. b. 59 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Mesones recubiertos con material lavable. dispensador de jabón y/o desinfectante. f. así como los estantes. de acuerdo a planes de prevención de riesgos. Electrólitos. tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril. Medicamentos antineoplásicos b. 2. h.

entre estos se mencionan los siguientes: a. iv. Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado. infusores. Acido clorhídrico 1N.22 micrones. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración. optativo. bolsas de fotoprotección y otros. Además. para optimizar los recursos disponibles. h. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar. e. d. Jeringas desechables. j. Fosfato sódico tribásico 5%. b. la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos. como son: i. Insumos para la administración del medicamento reconstituido. b. e. c. en este se debe incluir: a. por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos. 60 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . campos dobles estériles. Hidróxido de sodio 1N ii. Insumos para la identificación y protección del medicamento. Papel absorbente. f. considerando su vía de administración. i. Hipoclorito de sodio 5% y otros. g. d. iii. otros Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado. c.Doctoral Degree Program La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. absorbentes de un lado y plastificados por el otro. bolsas de preparación y otros. Agujas de gran calibre. etiquetas adhesivas. Tijeras de material inoxidable. Filtros de jeringas desechables de 0.

grupo terapéutico. b. específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. Análisis de consumo global por Servicio. grupos terapéuticos. dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. 2. Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. 1. c. principio activo y especialidades. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI. c. como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. y/o principios activos. especialidades. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor. Análisis de consumo por paciente. b. especialidades. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. b. en grupos terapéuticos. e. Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes. especialidades. Gestión Económica a.Doctoral Degree Program SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF). 61 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Listado de evolución de consumos. desglosado. grupo terapéutico. Análisis de consumo por servicio. d. Centro de Costo (Servicios médicos. Gestión Farmacoterapéutica a.

Doctoral Degree Program Proceso para determinar la demanda de medicamentos 62 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program 63 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

el área de almacén tiene muchas actividades que realizar.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. Así pues. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. 3. 5. para ser enviados y luego suministrados a los pacientes. Recibir. diagnostico. Objetivos del componente 1. los intereses y demás aspectos de la negociación. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas. seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios. 2. 6. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. entre las que se destacan: 1. 4. con la calidad optima y en el lugar apropiado. almacenar y entregar los medicamentos. tratamiento y recuperación de la salud. de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención. Negociar devoluciones. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos. 7. 64 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 2. en las cantidades exactas. con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos.

Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. 7. 5. etc. Los excesos en compras. Las redes. diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros. 5. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras.Doctoral Degree Program 3. Sin embargo esto no es totalmente cierto. Hacer una planeación. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. 4. con toda eficacia. igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos. 3. 2. disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor. así como de obsolescencia. 6. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad. 4. 65 Walter Alejandro Martínez Matamoros . obliga a ampliar los inventarios. 8. los empaques. así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. siempre producen desperdicio y sobrecostos. programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. Las pérdidas reales y potenciales. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas. al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos. así sean a precios rebajados. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia.

De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos. etc. Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta. Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. 4. compras. El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. 3. Estadísticas de consumo. 2. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente.Doctoral Degree Program Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia. suministros y requerimientos de necesidades. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital. Control de existencias. evaluación de la calidad. es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados. 6. por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. 66 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . con algunos conocimientos del material que recibe. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. así pues. Almacenamiento y custodia. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes. es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos. quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. almacenamiento. 5. en el tiempo correcto con un costo total correcto. Así mismo. honesto. interesado en el trabajo. Estandarización y catalogación. 7. busca mantener unas finanzas adecuadas. considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. con la adecuada calidad.

las basculas precisas son indispensables. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo. los termómetros permiten observar las temperaturas.. 6. 5. así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho. prevenir perdidas y desperdicios debido a robo. etc. para evitar elementos de afán. 4. uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo. poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas. etc. en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores. segura. se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. mediante el control adecuado de temperatura y humedad. con suficiente espacio en la zona de descarga. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos. 3. ruptura. daño del producto o del empaque. Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción. obsolescencia. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra. Así mismo. es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo. tener fácil acceso a cada elemento. sin el control adecuado. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos. esto para evitar cualquier ambigüedad. pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. 67 Walter Alejandro Martínez Matamoros . sin variación alguna en la calidad de los productos. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente. Debe disponerse de montacargas. esto significa que el área sea amplia.Doctoral Degree Program 2. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos. estibas.

protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. 2. evitando así congestiones. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos. Minimizar los faltantes de productos.Doctoral Degree Program 2. peligrosos o de alta contaminación potencial. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran. es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos. se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas. de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. con lo cual se minimizan los faltantes. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados. al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos. 4. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. pero producen un doble impacto en inventarios. Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente. 5. Anticipar las fluctuaciones estacionales. induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. 3. el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto. los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. mientras el nuevo se agota con frecuencia. disminución de intermediarios. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos. o sea. que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. desorganización e improvisaciones. al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda. competencia entre proveedores. 68 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . además. 3.

Cada ubicación tendrá su propia codificación. 5. dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías. iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. 2. 8. con los siguientes criterios. La estandarización es importante para: 69 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 4. 3. 6. en caso de existir más de uno. Cuarta coordenada. En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda. Primera coordenada. con marcas no borrables. Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones. Tercera coordenada. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo. dos dígitos: Debe identificar el almacén. la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible. dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. 1. Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes. o con rotulación colgada. dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. que producen confusión. recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. de forma que sea perfectamente visible 7. se debe indicar en la cabecera de la misma. La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9.Doctoral Degree Program Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). También se realiza con números correlativos de dos dígitos. Segunda coordenada. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo. debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. La posición horizontal en el pasillo de cada estantería. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado.

4.08 01.12 01. básico y complementario. La codificación es importante en el control de inventarios.Doctoral Degree Program 1. Papelería térmica y química.01. elementos de oficina y computación.05 01. ropería. pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos.01. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos.06 01.14 01. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. escanografia.13 01. 70 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . así como de establecer sustitutos de igual calidad.01 01. medicina nuclear. por tanto son fáciles de identificar y clasificar.15 01.03 01. tomografía.04 01. Hacer sustituciones o intercambios.09 01. Rx. características y destino.01. Identificar los principios básicos de acción de cada producto.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía. 3.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación. 2.01 01.01. Revisar la necesidad de cada producto. por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.07 01. Ropería en general. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01. 01.01 01. mamografía.01 01.01. Material de anestesia Material para imágenes.11 01. Elementos desechables de prevención. Papelería.10 01.02 01. etc.01.

e. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. l. b. f. En caso de emergencia y/o de manera excepcional. calidad y empaque. registro. debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible. El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad. será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. con la información en la orden de compra u orden de remisión. En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. k. unidad de dosificación. d. costo unitario y costo total. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código.Doctoral Degree Program Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido. bajo la responsabilidad del farmacéutico. descripción del medicamento. Al recibirse cada entrega. Precio 71 Walter Alejandro Martínez Matamoros . el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. la farmacia podrá recibir los medicamentos. c. físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y. para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. b. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo. Presentación y la forma farmacéutica. El personal del almacén de medicamentos. g. i. h. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia. j. ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia.

c. deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. m. e. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación. b. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad. La limpieza de anaqueles. d. l. departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén. g. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. fecha de ingreso y fecha de vencimiento. con el cuidado necesario. y respetando el orden de almacenamiento. g. j. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada.Doctoral Degree Program c. e. primeras salidas). con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza. deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén. a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas. Los medicamentos de deben marcas por tipo. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas. su mantenimiento será diario. la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque. d. h. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios. i. f. k. tarimas y productos almacenados. Nombres Plazo de entrega Envase. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. Normas para el almacenamiento de medicamentos a. n. incluyendo fumigaciones y desratización. El piso debe de encontrarse limpio. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento. 72 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. o. Normas para la distribución de medicamentos a. f.

c. g. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado. d. para quien firme no tenga dudas y pueda asumir. entradas y salidas. todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control. lo que se denomina inventario de almacén. el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado. el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades. tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. entre lo electrónico y físico. Luego de despachados los medicamentos. cantidad entregada. antes de preparar los pedidos del mes siguiente. se conozca con exactitud. se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario.Doctoral Degree Program b. incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios. departamentos pueden solicitar. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos. de tal manera que. debe mantenerse actualizado diariamente. financiero y de seguridad. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. éste debe ser visado por el jefe de almacén. Para cada pedido. e. el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica. se deben rebajar las cantidades entregadas. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. los diferentes saldos. su responsabilidad en el acto administrativo. Al momento de la entrega. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital. o en el mismo instante en que se están preparando. haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. cantidad solicitada. Cada pedido se debe solicitar en un formulario. Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. valoración económica y cantidad pendiente de entrega. f. i. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73 Walter Alejandro Martínez Matamoros . El registro de las existencias o inventario de almacén. Esto. donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario. h. j.

c. El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros. b. Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación.Doctoral Degree Program a. el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios. para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos 74 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . d. Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital.

Contratos de licitación etc. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado. Aceptar o rechazar los medicamentos 1 Almacén Si se rechazan los productos. se rechaza total o parcialmente. contrato de adquisición Factura del proveedor Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien. DOCUMENTO Orden de compra vs. Facturas hoja de kardex.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. 2 3 Almacén (jefe) Informe semanal de ingresos 75 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Factura del proveedor. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro del ingreso de medicamentos 76 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES 1 Almacén Hoja de Kardex . 3 Almacén 77 Walter Alejandro Martínez Matamoros . se envía la cantidad que esté disponible. Formato de envío. se envía una solicitud de compra a adquisiciones. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados. de conformidad de recibo. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. formulario de envío 2 Adquisiciones Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección. Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad. Verifica la existencia del medicamento solicitado. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén 78 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Acta de reporte .Doctoral Degree Program Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES 1 Almacén Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. Se determina el nombre del medicamento. Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños. especialidad. La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. características y especificaciones y se identifican las causas. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Acta de reporte 2 UA Acta de reporte 3 Auditoría Interna Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades 4 Almacén 79 Walter Alejandro Martínez Matamoros . código.

11. Arreglar términos financieros. 13. puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. Establecer los precios óptimos. 9. Modalidades para adquisición de medicamentos 1. 7. 10. esto al final garantizara que las compras sean oportunas. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. entre las que se destacan: 1. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades. 3. Obtener ofertas competitivas. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar. Establecer la política optima de pagos en cada periodo. 5. sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas. 6. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. contemplados en el presupuesto anual aprobado. 80 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente. 2. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. Negociar devoluciones. 3. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. 2. así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad. 8. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 12. adecuadas y al menor costo posible. optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. 4.

quedan exentas del requisito de cotización o licitación. 5. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad. por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. no formales. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. 2. 81 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante. hospital o región que solicitó dicha compra. 4. b. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos. b. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. 3. entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. 6. las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados. estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran. c. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. e.Doctoral Degree Program Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. Deben garantizar transparencia. por lo que son normales los reclamos injustificados. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. servicio. c. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones. Adquisiciones descentralizadas. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. 4. representante o distribuidor exclusivo. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a. Por su naturaleza las compras de emergencia. 7.

así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. Permiso de operación vigente. Dirección actual. Número de teléfono. Historial de compras 82 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Dirección de correo electrónico. 6. Formas de pago. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos. Representante asignado para brindar el servicio. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición. 4. 10. 10. Nombre del representante legal. 12. en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Las devoluciones de medicamentos no aceptados. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo. Garantía. 14. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. 5. para conformar y administrar una base de datos. la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI). 2. Nombre o razón social de la empresa. Asimismo.Doctoral Degree Program 8. Consecuentemente. Número de telefax. Líneas de venta. Marcas. presentan graves problemas en el sistema contable. en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. 13. 7. 9. 11. se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. 3. éste debe registrarse a la brevedad posible. 9. 8.

E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . S o lic itu d d e c om p ra . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . C h eq u e d e p a go PROVEEDOR (4 ) Fuente: Gestión Hospitalaria.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos D IV IS IO N D E S IS T E M A S (2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS F A R M A C IA (5 ) ENTREGA (6 ) (1 ) FACTURA (4) C O N T A B IL ID A D DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S ALMACEN (7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS CHEQUE DEPART AMENT O DE CO MPRAS ORDEN DE COMPRA (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . Malagon/Londoño 83 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Determinación de necesidades en cantidad. 2. 5. Con base en las estadísticas que se presenten. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. calidad y tiempo. con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo. adecuadas en tiempo. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. 3. en las exigencias de inventarios. 6. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías. se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras. que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente. Con base en ellos. Minimización de los costos. calidad y cantidad.Doctoral Degree Program Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir. 4. calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados. personal médico. hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos. herramientas para acuerdo con las con las nuevas 84 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones. especialmente en: 1. sus cantidades. se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo. generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo.

5. 4. es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita.Doctoral Degree Program Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio. es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño. en relación con el uso que se le va a dar. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil. Justificación de su uso. incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran.). la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales. es decir a su eficacia. Definición de las necesidades reales. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. 3. se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. ascendente. especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas. No especificación o limitación del número de proveedores. 4. normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. obsolescencia. escasez. sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. Los consumos estimados en el periodo. Las existencias mínimas y máximas que se desea tener. consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes. deterioros o pérdidas. así como su tendencia proyectada al futuro. 85 Walter Alejandro Martínez Matamoros . caducan. robos. mayor es su calidad. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir. 2. 2. igual o descendente. las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. etc. 6. Entre más adecuado sea un producto. es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo. 3. Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados.

dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. compromisos especiales. se entrega al proveedor. pérdidas. por semana. Sistema de información. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra. personal idóneo. 2. 86 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización. es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. Presupuesto adecuado. El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial). El consumo promedio nos da esa información por día. por mes. procedimientos conocidos. aspectos que se amplían a continuación: 1. 3. en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel.Doctoral Degree Program El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras. un buen sistema de información. 4. etc. metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo. Procedimientos conocidos. Personal idóneo. la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo. estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega. un presupuesto adecuado y unos objetivos. Organización adecuada. Así mismo. etc. los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. 5. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera. es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido. consumo superior al normal.

Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos 87 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

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etc. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Así mismo. mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. establecen los medicamentos a adquirir. hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque. condiciones especiales de contrato. públicas y privadas. 2. de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior. condiciones generales de contrato. 3. entre otros. todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación.). como se menciono en anteriormente. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. el proceso se centra en el manejo del almacén que. para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. cuántos. pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta. criterios de adjudicación. entregas periódicas. Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico. la licitación privada con volúmenes y valores más bajos. en concordancia con el pedido o el contrato. Una vez consumada la adquisición. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad. garantías. busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. Las compras por licitación son de dos clases principales. Un presupuesto elaborado para compras. se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones. precio y tiempo. criterios de evaluación. listados y cantidades de acuerdo al CBM. especificaciones técnicas. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación. 88 Walter Alejandro Martínez Matamoros . que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. tiene a su cargo la recepción. de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho. Disponibilidad económica. con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad.

Doctoral Degree Program Mapa del proceso de adquisición de medicamentos Fuente: Gestión Hospitalaria. Malagon/Londoño 89 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

13. Altos riesgos en importaciones. 14. 90 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 12. 4. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos. Nombre de la empresa. la oferta debe ser analizada técnica o científicamente. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos. En el puerto de embarque (FOB). Fecha de entrega y comparación según lo requerido. Tradición. En el destino final (CIP). otros. etc. 15. 3. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte. Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad. precio. 6. 5. a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. 10. 8. problemas.). Lugar de entrega de los productos: a. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. tiempo y cumplimiento. 11. seguros. debe rechazarse. muestras. Vencimiento o expiración del producto. mermas. número tributario y número de registro como proveedor. 7. Características del producto. si evidentemente. en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores. c. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. b. si no lo es. se trata de una innovación debe ser considerada. 2. Cumplimiento de las características solicitadas.Doctoral Degree Program Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. 9. Calidad de servicio y solución de problemas. Cumplimiento de contratos anteriores. Forma de pago. etc. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad. los impuestos. En el país al recibo de embarque (CIF).

así como por todos los proveedores. confiabilidad y transparencia. comunicados. físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio. características técnicas. catálogos. con los mejores precios. 7. 3. 6. ampliamente difundidas dentro del personal del hospital. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones. salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. deben compararse con las previstas para evitar escasez. así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados.Doctoral Degree Program De la misma manera. 4. etc. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad. redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico. 91 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Estas dan reglas de compras claras y transparentes. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones. 2. precios. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros. si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad. Seguir adquiriendo al mismo proveedor. cartas. eficiencia y seguridad. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas. etc. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos. Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras. economía. dadas sus ventajas de velocidad.. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos. transparencia. 5. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario. se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos. tiempo de entrega. por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1. y ser estrictos en las adjudicaciones.

etc. Estandariza el sistema de contrataciones. facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos. Simplifica y consolida los trámites de compras. Establece tácitamente pactos de integridad. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios. costumbre de pago. facilidades de investigación. permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos. sistemas de despachos.Doctoral Degree Program Esta característica ha contribuido a la globalización. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades. 92 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 5. tamaño de la empresa. toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. Por todo lo anterior. experiencia. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. a la vez que permite la privacidad. Sin embargo. que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. se observa. 4. sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. El uso del comercio electrónico. Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios. calidad. 2. 3. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. 6. que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital.

presentar su propuesta y complementarla según sea el caso. los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad. mejoran la información. mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. lenguajes encriptados. establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales. 93 Walter Alejandro Martínez Matamoros . estabilidad en los precios. se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales.. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información. que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud. la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre. Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel. dan información adicional sobre nuevas tecnologías. Podemos pues. etc. puesto que amplían el mercado. dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso. previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. obsolescencia de determinados productos. tendencias de los mercados. niveles de acceso al computador y en fin. la confidencialidad. Sintetizando las ideas expresadas. la inviolabilidad. posibilidad de comparación. modificaciones normativas. En todo caso. hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad.Doctoral Degree Program El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave.

Doctoral Degree Program COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados). es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones. d. puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación. se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos. que se desglosan en dos grandes grupos: 1. dosificación y administración del medicamento. manipulación. si por razones de organización 94 Walter Alejandro Martínez Matamoros . c. b. etc. modificaciones de la estructura organizativa. Evaluación del trabajo. Reclutamiento y selección de personal. Promoción. 2. Remuneración del personal. Funciones básicas: a. f. Formación. e. control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo. capacitación profesional y desarrollo del personal. promoción de directivos.

Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas. Conservación. 14. Funciones 1. producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. dispensación. basado en los objetivos estratégicos del Hospital. Organizar el Servicio de Farmacia. distribución. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento. Formular programas de Adquisición de medicamentos. 9. mediano y largo plazo. Efectuar una capacitación continua del personal. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. 13.Doctoral Degree Program PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. Establecer los objetivos del Servicio a corto. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. 95 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 4. 3. organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos. 6. 2. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. 12. 8. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 10. 11. 7. 5.

b.Doctoral Degree Program 17. con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura. Dominio de paquetes de informática básicos. MS-Office. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Director de gestión clínica. Con capacidad de organización b. en el sector público y/o privado. Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico. 2. Dominio completo del idioma ingles. Con liderazgo y capacidad de supervisión c. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos. Cursos de Especialización a. 18. gerentes de los Servicios. c. Jefe de compras. Formación. Habilidades y Destrezas a. Orientación al trabajo en equipo 96 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente Médicos externos al hospital (consultores) De acuerdo a necesidad Perfil del puesto 1. 3. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos.

2. Condiciones de trabajo en ámbito hospitalarios en puestos de 1. f. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte. g. 97 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Periodo de prueba: 6 meses. e.Doctoral Degree Program d. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa 4.

12. Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. 6. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. 14. 13. 9. para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. 5. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. 3. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa. Periodo de prueba: 6 meses. eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. 15. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. 2. capacidad de concentración y trabajo bajo presión. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. Organizar el funcionamiento de la FCe. 11. Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar. 98 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2. Condiciones de trabajo 1. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Responsable de la programación mensual de medicamentos. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica. 10. 7. estupefacientes. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares. Revisar y validar cada prescripción. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica. 8. 4.

Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente en ámbito hospitalarios en puestos de 99 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Cursos de Especialización a. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. c. Dominio completo del idioma ingles. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Con iniciativa 6. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Buenas relaciones interpersonales e.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. b. Habilidades y Destrezas a. 5. Formación. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Dominio de paquetes de informática básicos. Orientación al trabajo en equipo c. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. MS-Office.

Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato 100 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. 3. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria. 8. Cambio – canje. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. estupefacientes. 15. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 11. Responsable de la programación mensual de medicamentos. eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. 16. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis. 13. benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. 10. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 7. 2. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. 4. Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. para lo cual debe programar y coordinar los turnos. velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. 9. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. Informar sobre las posibles reacciones adversas. 12. 6. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. 14.Doctoral Degree Program Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar.

Dominio de paquetes de informática básicos. c. 3. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101 Walter Alejandro Martínez Matamoros Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. Dominio completo del idioma ingles. Formación. b. Cursos de Especialización a. MS-Office. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Orientación al trabajo en equipo c. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente Diariamente . Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1.

Condiciones de trabajo 1. Trabajar bajo presión y necesidad de concentración. Con iniciativa 4. Con capacidad para escuchar y comunicarse f.Doctoral Degree Program d. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos. Experiencia Previa a. Buenas relaciones interpersonales e. 2. Periodo de prueba: 6 meses. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. 102 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. 7. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. Funciones 1.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. 5. 8. dilución. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico. 2. 3. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. 9. 13. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. 3. fraccionamiento. dosis de acuerdo al protocolo. transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. preparación y dispensación controlada de antineoplásicos. reconstitución). Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. Mantener y difundir las normas sobre manejo. 10. almacenamiento. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito. 6. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. 11. 4. Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad. envasado y rotulación de los medicamentos. 103 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. Supervisar y coordinar los procesos de gestión. 2. 4. 12. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. fraccionamiento. 5. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos.

Dominio de paquetes de informática básicos. f. MS-Office. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. 104 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. e. 15. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos.Doctoral Degree Program 14. Cursos de Especialización d. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM. Dominio completo del idioma ingles. Formación. Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Perfil del puesto 1.

Habilidades y Destrezas a. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Experiencia Previa a. Orientación al trabajo en equipo c.Doctoral Degree Program 3. 2. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Buenas relaciones interpersonales e. Condiciones de trabajo 1. Necesidad de mucha concentración. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. actividades repetitivas. Periodo de prueba: 6 meses. Con iniciativa 4. 105 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Con liderazgo y capacidad de supervisión b.

Informes a pacientes 4. Boletines Informativos. Otras que su jefe inmediato le indique. será el responsable del servicio.Doctoral Degree Program Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. Elaborar informes de gastos. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación. Preparación de las nutriciones parenterales . por lo tanto. Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. 106 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Funciones 1. 2. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 12. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. 2. Informes Técnicos a Comisiones. 13. 10.Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril. 9. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM. eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. seguro. 11. Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3. 5. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. ahorro y estadísticas mensuales 5. Consultas resueltas 3. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna.

Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. médicos . Cursos de Especialización a.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos.enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico. MS-Office. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación Perfil del puesto 1. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. 3. Orientación al trabajo en equipo 107 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Dominio de paquetes de informática básicos. Dominio completo del idioma ingles. de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos. Habilidades y Destrezas a. Formación. si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos. b. c. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis.

Condiciones de trabajo 1. Experiencia Previa a. actividades repetitivas. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos.Doctoral Degree Program c. Necesidad de mucha concentración. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Periodo de prueba: 6 meses. 108 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Con iniciativa 2. 2. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Buenas relaciones interpersonales e.

Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos). Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. 12. 109 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 10. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia. Kardex. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. 4. 11. según consumos. solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento. que indique su jefe inmediato. 16. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria. Funciones 1. 14. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. 8. 13. 9. preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. llevando un registro diario de cada preparación. 6. llevando un registro de los vencimientos. 17. llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. 5. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. Otras relacionadas con su puesto. 2. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. 7. carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia).orden) el área trabajo (Mesones. Interpretación. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza . Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro.Doctoral Degree Program Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación. digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria. 15. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. 3.

Experiencia Previa a. Formación. Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. Excelentes relaciones interpersonales d. Orientación al trabajo en equipo c. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Habilidades y Destrezas a. Auxiliar de farmacia 3. Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Comunicación efectiva 3. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente 110 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. Capacidad de organización e. Capacidad para seguir instrucciones b. Cursos de Especialización a.

Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado. como del sistema de salud en general. manipulación y reenvaso.Doctoral Degree Program CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna. y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza. segura y eficiente. tanto en tiempo como en materia de costos. si su aplicación es ineficiente. que al final repercuten en la salud de la población y por ende. tanto a nivel de hospitales. 111 Walter Alejandro Martínez Matamoros . tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación. así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad. sino también las autoridades. puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores. afectara enormemente a la economía.

INSALUD. Guía para la Administración Segura de Medicamentos. La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones. Mengibar. 2. Manual de adquisiciones. Bogotá Colombia.paho-who. 2001. UNOPS. desarrollo. J. Hospital Universitario Reina Sofía. 3. 2001.hn 112 Walter Alejandro Martínez Matamoros .L Temes / M. Washington.Doctoral Degree Program BIBLIOGRAFIA 1. 6. ONCAE.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social. 2002. Primera Edición. Washington USA. Varios autores. Oficina Nacional de Contratacion del Estado. Estrategia de Cooperación / www.gob. Base de datos Instituto Mexicano de www. 8. Honduras. 9. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. OPS-OMS. Graw Hill. Cuarta Edición. 5. Córdoba. evaluación y uso. 2002. Madrid 2001. Gestión Hospitalaria. OPS. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Mc. Glosario de medicamentos. Primera Edición. Primera edición. Editorial Panamericana. Dirección de enfermería. 2007. 10. Malagon Londoño / Galán Morera.imss. 4. Varios autores. La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe. 1997. Primera Edición. Revista OPS. 2009. 7. Catalogo de Productos y Facturación. Varios autores.

aunque no necesariamente en la misma cantidad. accesibilidad . Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial. relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica. Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor. con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida.Doctoral Degree Program GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica. teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente. 113 Walter Alejandro Martínez Matamoros . El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación. Beneficio/riesgo. efectividad y control costo. basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo. forma de dosificación o la misma sal o éter. etc. con equidad. la gravedad y El pronóstico de la enfermedad. en espera de ser distribuidos. eficiencia. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios.

cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución. no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes. Costo/efectividad Relación entre costo. necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. Una práctica costo. medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño. que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud. Desde el punto de vista médico. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. medido en valor monetario. dificultad de tratamiento. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción. el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. su pronóstico. Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica. Costo/beneficio. que presenta el empleo de un medicamento.efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria. 114 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad. la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica. Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos. Participa Enfermería.Doctoral Degree Program Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios.

en un ser humano o en un animal. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento.Doctoral Degree Program Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. el farmacéutico informa y orienta al paciente. tratamiento. entre otros. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas. No debe confundirse con el término dosis. mitigación o prevención de una enfermedad. área de producción. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. material de empaque o envase. incluyendo El cuidado del vástago. corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal. partes o accesorios. incluyendo sus componentes. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente. materiales intermedios. 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal. productos a granel o acabados. la interacción con otros medicamentos. aparato o artefacto. personal de producción. aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado. la influencia de los alimentos. vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico. 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo. 115 Walter Alejandro Martínez Matamoros . utensilios y ambiente. rechazo o reprocesamiento. desorden o estado físico anormal o sus síntomas. sobre el uso adecuado de dicho medicamento. Son elementos importantes de esta orientación. instrumento. enfermera o médico. el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. En este acto. fabricados. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. 2) la restauración. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo. el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación. generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento.

Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento. medios de diagnóstico. Por ejemplo. el número de ellas y por los intervalos de administración. cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. natural o sintética. analíticos (investigación de una relación causa efecto) y. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales). La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. higiénicos. Droga Es toda sustancia simple o compuesta.Doctoral Degree Program Dosificación. Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa. experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116 Walter Alejandro Martínez Matamoros . productos dietéticos. Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. que puede emplearse en la elaboración de medicamentos. intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud). hasta cierto grado. Dosis. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos. determinada por métodos científicos.

tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación. a través de la selección . Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados. en relación a su identidad. envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. en farmacovigilancia. concentración o potencia. 117 Walter Alejandro Martínez Matamoros .control. A diferencia de los otros medicamentos. en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial .segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento. acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable. de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas. adquisición . Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento.Doctoral Degree Program Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada. la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y. En el equipo de salud. distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. preparación. La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia. no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto. Excipiente Cualquier componente de un medicamento.información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada . la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos. pureza y apariencia física. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas. entre otras más. representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. calidad. dispensación .

evaluación. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto. métodos y razonamientos de la epidemiología. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos. entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. con frecuencia. con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación. biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas.Doctoral Degree Program Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección. distribución. a la optimización de los recursos. Incluye. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción. 118 Walter Alejandro Martínez Matamoros . teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. empleando los conocimientos.

Por ejemplo. en un sentido estricto.Se ha sugerido que. supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica. tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. instituciones. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir. GFH: grupo funcional homogéneo. Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos. su casuística). Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. con el costo que representa su asistencia. Es la forma del producto farmacéutico completo. . Tableta. prácticas y costumbres. En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo".Doctoral Degree Program Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso. de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. Es la presentación final de un producto. se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia. definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. agudo y crónico. que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos. Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas. cápsula. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares. 119 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

realizado(s) bajo condición(es) constante(s). rótulos. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento. tratamiento. curación o rehabilitación de la enfermedad. y volumen de pacientes tratados en un hospital. variedad. 120 Walter Alejandro Martínez Matamoros . cuando ambos son administrados simultáneamente. material descartable. presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento.D. que puede permanecer inalterada.Doctoral Degree Program Implementar Poner en funcionamiento. por cuanto éstos garantizan su calidad. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Para llevar algo a cabo. Los envases. etc. Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos. material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad. Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos. Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos. elaborado en un proceso o serie de procesos determinados. alivio. con o sin sustancias auxiliares.R. estabilidad y uso adecuado. medidas. Interacciones Influencia de un medicamento. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo. medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento. diagnóstico. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G. aplicar métodos. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima.

uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado. utilización de Comercialización. por lo tanto. prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos. que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. tratamiento o alivio de síntomas. Medicación. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. los procesos de desarrollo de medicamentos. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización. sociales y económicas resultantes. signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos. o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud.Doctoral Degree Program Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención. ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico. distribución. indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo. 121 Walter Alejandro Martínez Matamoros . de la mayor importancia.

el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS. la prescripción es consignada en la historia clínica. la dosificación correcta y duración del tratamiento. fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley. Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente. su tratamiento farmacológico y su evolución. en el caso de los de venta libre.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos. realizada en el servicio farmacéutico. En el caso de pacientes ambulatorios. con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. en los pacientes hospitalizados.Doctoral Degree Program Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico. el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo. para que uno o varios medicamentos. Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. sea(n) dispensado(s) a determinada persona. especificados en ella. 122 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Prescripción.

especialmente. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento. b) Relativos a la calidad. c) Relativos a la prescripción. diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten. en el área de la prestación de servicios. 123 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. administración o uso por parte del paciente o cuidador). asociados a errores de medicación (prescripción. acompañados de las características de efectividad. seguridad. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. c) Relacionados con la seguridad. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. dispensación. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos.Doctoral Degree Program Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. f) Relativos al uso. calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos. especialmente. en el área de la prestación de servicios. d) Relativos a la dispensación. e) Relativos a la administración. precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis. Reacción adversa al medicamento 1. se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. b) Relacionados con la efectividad.

con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico. Vencimiento.Doctoral Degree Program Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta. segura y efectiva. la severidad y la prognosis de la enfermedad. el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición. estructurado y diseñado por el Estado. mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. 124 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso. basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia. etc. especialmente lo relacionado con el origen de los materiales. Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica. la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad. que será desarrollado e implementado por cada institución. y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada. Utilización de una droga Es el marketing. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo. que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo. la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento. para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. La seguridad de un medicamento es una característica relativa. fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. Esta fecha se establece para cada lote. social y económico. la distribución. El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones.

que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada.Doctoral Degree Program 2. 125 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración. si se almacena correctamente. Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso. satisfaga las especificaciones establecidas.

Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Lamivudina 150 mg. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Envase con 20 ó 30 tabletas. TABLETA. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 30 tabletas. TABLETA. . Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 70 mililitros. EMULSION INYECTABLE. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg.ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g de abacavir.0 g. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 50 ml.

Envases con 5 frascos ámpula. Manitol 100 mg. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. TABLETA. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. A-18 ACIDO ALENDRONICO . Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml.5 gramos. cada una) TABLETA. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 4. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Envase con 20 tabletas. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 comprimidos. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. TABLETA O COMPRIMIDO.

Envase con 12 tabletas. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. CREMA. Envase con 20 gramos. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 90 tabletas. TABLETA. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. TABLETA. Envase con 20 tabletas.4 mg. TABLETA. Envase con 4 tabletas o comprimidos.0 mg. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas o tabletas . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Envase con 500 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. Alquitrán de hulla 9. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.5 ml (1 mg/ml). Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg.8 ml contienen: Adalimumab 40. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de ácido zoledrónico. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 mililitros.4 mg. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA . Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION DERMICA.CODE A-31 A-32 A-33 NOMBRE ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA.0 mg. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.

Solución de alquitrán de hulla 5. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.5 mg. Sulfato de Zinc 19. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA.5 mg. A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 NOMBRE ALANTOINA. tabletas recubiertas ó tabletas. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR DESCRIPCION CREMA.0 g. POLVO.2 gramos. Envase con 20 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 gramos. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. Clioquinol 3. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg.5 mg. Envase con 100 grageas. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. SUSPENSION ORAL. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Alcanfor 26. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Envase con 6 ampolletas de 2. Envase con 12 sobres con 2.2 g.5 mililitros. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. GRAGEA. Envase con 2 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg.0 mg. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. SOLUCION PARA INHALACION. Cada gragea. TABLETA. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD A-51 .0 g.

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS A-56 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION A-52 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. RECIEN POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-54 POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA A-53 POLVO.

Cada tableta contiene: Alprazolam 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 250 ó 500 ml.3 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130. Envase con 500 ml. TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM DESCRIPCION A-57 POLVO. Envase con 240 mililitros. SUSPENSION ORAL. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 30 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. A-62 ALTEPLASA A-63 A-64 ALUMINIO ALUMINIO A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO . Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg.0 mg.000 daltons) 6. Envase con 50 tabletas. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.0 g. TABLETA. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-58 A-59 A-60 A-61 SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Envase con 50 tabletas.

Envase con un frasco ámpula. SOLUCION ORAL. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros.ADULTOS. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros.3 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL.5 %. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. SOLUCION INYECTABLE AL 8. Envase con 20 comprimidos. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % .5 ml). Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 240 ml.5 mg / 2. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA A-72 A-73 A-74 A-75 AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS . Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg.

Envase con 12 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.25 mg/5 ml) A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-83 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. TABLETA O CAPSULA. TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. CAPSULA. Envase con 20 tabletas. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.ACIDO CLAVULANICO A-84 . Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. TABLETA.5 g de amoxicilina. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. SUSPENSION ORAL.CODE NOMBRE DESCRIPCION A-76 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE.

Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con 12 tabletas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina.ACIDO CLAVULANICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. A-85 A-86 AMOXICILINA . Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina.CODE NOMBRE AMOXICILINA . Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA A-87 A-88 AMPICILINA A-89 A-90 A-91 AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 A-92 . TABLETA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 20 tabletas o cápsulas. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico.

A-93 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT A-94 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III A-95 A-96 APREPITANT A-97 A-98 A-99 A-100 APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR . Envase con 60 cápsulas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).5 ml (1 dosis).CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI.000 UI. 10 µg. SOLUCION INYECTABLE.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada dosis de 0. CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10.

Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.0587g. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.LETRA B CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. . Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). B-03 BCG INMUNOTERAPEUTICO B-04 BECLOMETASONA B-05 B-06 BECLOMETASONA BENCILO B-07 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un sobre de 90 g.0 mg equivalente a 1.294 g. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Envase con 120 ml. AEROSOL. Polividona 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. AEROSOL. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.8 x 10 000 000 . Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. SUSPENSION.19. EMULSION DERMICA.

PERLA O CAPSULA. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml.CODE NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. B-08 B-09 B-10 SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Envase con 6 supositorios. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con 50 ml ó 60 g. SUPOSITORIO. con o sin diluyente de 2 ml. Envase con 20 perlas ó cápsulas. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. B-11 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 . Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.

SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 mEq de bicarbonato).5 %. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. SOLUCION INYECTABLE AL 7. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27 .5 mEq de sodio y 44. TABLETA. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).5 %. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. TABLETA.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Envase con 30 tabletas. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. Envase con 28 tabletas. Envase con un frasco ámpula de 50 ml.75 g.CODE B-17 NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Envase con 50 tabletas. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE.75 g (44.

B-28 BLEOMICINA B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34 BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA B-35 BUDESONIDA FORMOTEROL B-36 BUDESONIDA FORMOTEROL . SUSPENSION. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).5 microgramos cada una.500 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con 14 tabletas. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. TABLETA RANURADA.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. POLVO.5 mg de bromocriptina. POLVO. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.250 mg. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg.0 mg.280 mg. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. e instructivo. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.5 microgramos cada una. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. POLVO. e instructivo. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. COMPRIMIDO. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 30 comprimidos. Envase con 5 envases con 2 ml.

2 mg de buprenorfina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA SUBLINGUAL.CODE B-37 B-38 NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas . Envase con 25 tabletas. GRAGEA. B-39 B-40 B-41 B-42 B-43 BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA . TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.3 mg de buprenorfina. Envase con 10 grageas. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 30 ml. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.

C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11 CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA . Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. TABLETA. GRAGEA. CREMA.94 g. Cada tableta contiene: Candesartán 16. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.5 mg. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente.25 microgramos. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. GRAGEA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.0 mg. Envase con 40 g. TABLETA. Envase con 30 tabletas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 120 grageas. Envase con 20 tabletas.LETRA C CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA.5 mg. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.035 g de capsaicina. TABLETA. Envase con 60 grageas. Envase con 2 tabletas. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 50 cápsulas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Envase con 12 comprimidos. Envase con 28 tabletas. Hidroclorotiazida 12. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0.

Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (5. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con una ampolleta. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con un frasco ámpula . POLVO. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con frasco ámpula con polvo. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Envase con frasco ámpula con polvo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg.5 ml (7. POLVO. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. SOLUCION INYECTABLE. C-18 CASPOFUNGINA C-19 CEFALOTINA C-20 CEFEPIMA C-21 CEFEPIMA C-22 CEFOTAXIMA . Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima.0 mg / ml). Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. SOLUCION INYECTABLE.CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17 NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. para 10. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. para 10.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE.

25 mg de cetrorelix. Envase con 20 cápsulas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.0 mg de cetrorelix. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. C-24 CEFTRIAXONA C-25 C-26 C-27 C-28 CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX C-29 C-30 C-31 C-32 CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. CAPSULA. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. 5 ó 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona.CODE C-23 NOMBRE CEFTAZIDIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con frasco gotero con 5 ml. TABLETA O CAPSULA.0 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 2 frascos ámpula. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 25 comprimidos. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. C-37 CICLOSPORINA C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO . COMPRIMIDO.CODE C-33 C-34 C-35 C-36 NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 60 tabletas. EMULSION ORAL. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. Etinilestradiol 0. Envase con un frasco ámpula. Envase con 16 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con 10 tabletas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. CAPSULA. C-45 CIPROFLOXACINO C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53 CIPROFLOXACINO CIPROTERONA . Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).0 mg. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.CODE C-44 NOMBRE CIPROFLOXACINO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. TABLETA.ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA .0 mg de ciprofloxacino. SOLUCION INYECTABLE.035 mg. Envase con 21 grageas. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Envase con 100 ml. TABLETA. GRAGEA.

Envase con 10 tabletas. Envase con 5 gramos. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. TABLETA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 20 cápsulas. TABLETA. Envase con 25 tabletas. Envase con 10 mililitros y gotero integral.0 mg. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. CAPSULA. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA.5 mg. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. GRAGEA O TABLETA. Envase con 20 gramos. SOLUCION ORAL.CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65 NOMBRE DESCRIPCION CLIOQUINOL CREMA. UNGÜENTO OFTALMICO. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Envase con 20 tabletas.0 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 28 grageas ó tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. .

Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE.9 g. C-72 CLORURO DE SODIO C-73 C-74 C-75 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . Envase con 1 000 tabletas. Cloruro 38. TABLETA.5 mEq. Envase con 100 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.4 mEq. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg.49 g (20 mEq de potasio. Envase con 60 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.9 %. 20 mEq de cloro).5 mEq. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Contiene: Sodio 38.4 mEq. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Maleato de clorfenamina 4 mg.9 g.CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION JARABE. SOLUCION INYECTABLE AL 0.177 g. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cloruro 15. Envase con 10 tabletas.5 mg.7 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. SOLUCION INYECTABLE AL 17. TABLETA. Envase con cien ampolletas de 10 ml.9 %. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. TABLETA. Cafeína 25 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Contiene: Sodio 15. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. en tiras rígidas o flexibles.

Glucosa anhidra ó glucosa 5.09 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 38. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %.5 g.9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0. C-77 C-78 C-79 C-80 C-81 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . SOLUCION INYECTABLE. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 1 000 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 77 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 50 ml. Envase con 1 000 ml.9 %. Glucosa 25 g.0 g de glucosa. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.9 %. Glucosa 12. Contiene: Sodio 154. Cloruro 154. Envase con 500 ml.9 g. Contiene: Sodio 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 ml.9 g.9 g.5 mEq. (Sodio 1.9 g.0 mEq.9 g.0 g de glucosa. Glucosa anhidra ó glucosa 5.5 mEq. Cloruro 77 mEq. Cloruro 38. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 154 mEq. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.54 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 mEq.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g. Glucosa 50. Contiene: Sodio 77 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloro 1.CODE C-76 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0.54 mEq).9 %.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 g.0 g de glucosa. Envase con 100 ampolletas de 10 ml.

Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. SOLUCION. Envase con 1. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. TABLETA O CAPSULA. Envase con 50 sobres. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B C-90 COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII C-91 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-92 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Cloruro de calcio 11.33 mg de colágena.CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA NOMBRE DESCRIPCION COMPRIMIDO.2 micras.3 mg equivalente a 8. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 30 tabletas. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 ml TABLETA. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. SOLUCION. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.2 micras. Cada tableta. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Envase con 30 comprimidos.4 mg. POLVO. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas o cápsulas.5 ó 4. SOLUCION INYECTABLE. Cianocobalamina 50 µg.2 a 12.

9 mg Factor XIII 10 . Para 112 inhalaciones. factor XIII y plasminógeno.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). C-95 C-96 CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO .110 mg Plasmafibronectina 2 . SUSPENSION AEROSOL.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. SOLUCION OFTALMICA.1 mg en 7. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.0 ml con liofilizado de fibrinógeno.50 UI Plasminógeno 0 .6 g. Envase con 16 g y espaciador. plasmafibronectina. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. C-93 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-94 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.7-33.67 PEU en 3.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. que proporciona cada una 5 mg. un frasco ámpula con trombina (500 UI). Envase con gotero integral con 5 ml. un frasco ámpula con trombina (4 UI).

Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. Envase con un frasco ámpula. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con 10 tabletas.5 mg. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO.de daunorubicina. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. TABLETA. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. . Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.LETRA D CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. JARABE. SOLUCION NASAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 mililitros. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.03 mg. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase nebulizador con 2. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. .15 mg.CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23 NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO DESCRIPCION LIQUIDO. TABLETA.5 mililitros (10 microgramos / dosis). TABLETA. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. TABLETA. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml.5 mg. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Envase con 21 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Etinilestradiol 0. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Envase con 30 tabletas. Envase con 240 ml. Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1.0 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase con 20 cápsulas o grageas. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Envase translúcido para 60 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. D-30 DICLOXACILINA D-31 DICLOXACILINA D-32 DICLOXACILINA D-33 DIDANOSINA .CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29 NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg.

Envase con 6 ampolletas de 2 ml. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol.5 mg. POLVO. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas.5 a 80. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Cada tableta contiene: Digoxina 0. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. TABLETA. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. . Envase conteniendo 60 ml. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.5 mg. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL.05 mg.4 g cada uno. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. con o sin sabor. DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Envase con 20 tabletas. TABLETA.CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45 NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. FIBRA JARABE.

Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. CAPSULA O TABLETA. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.0 mg / ml). Envase con 10 cápsulas o tabletas.CODE D-46 D-47 D-48 NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. SOLUCION OFTALMICA. D-49 DOCETAXEL D-50 D-51 D-52 DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL D-54 DOXICICLINA D-55 DOXORUBICINA . Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. GEL. SOLUCION OFTALMICA.0 mg de doxorubicina.0 ml (2. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.5 mg. Envase con jeringa y cánula. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente.. Envase con un frasco ámpula con 10.

SOLUCION INYECTABLE. POLVO PARA SOLUCION.5 g. Envase con 30 tabletas recubiertas. Envase con 2 tabletas. E-10 ENFUVIRTIDA . Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA.0 g. CAPSULA. Emtricitabina 200 mg.9 gramos. TABLETA. E-09 ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Envase con 27. 60 jeringas ded 3 ml. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Cloruro de sodio 3. Envase con 2 tabletas. TABLETA RECUBIERTA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable.LETRA E CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO.9 g. TABLETA. Envase con 90 cápsulas.5 g. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Citrato trisódico dihidratado 2. Cloruro de potasio 1. Envase con 30 cápsulas. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.

6 ml. Cada tableta contiene: Entecavir 0. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. GRAGEA O TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0.4 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. COMPRIMIDO. Cafeína 100. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. CAPSULA O TABLETA. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.0 mg. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 comprimidos. grageas o tabletas.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20 NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 2 jeringas de 0.0 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. E-21 ERITROMICINA . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).

SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con 100 cápsulas. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg.000 UI. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Envase con 60 cápsulas.5 g. 2.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de fosfato de estramustina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.000 UI. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. SOLUCION INYECTABLE. 4. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). E-22 ERITROMICINA E-23 ERITROPOYETINA E-24 ERITROPOYETINA E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30 ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA . TABLETA. CAPSULA.000 UI.

Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. E-37 E-38 E-39 E-40 . Envase con un frasco ámpula. Envase con 42 grageas ó tabletas. Envase con 50 tabletas. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 43 g y aplicador. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. GRAGEA O TABLETA. CREMA VAGINAL. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg.5 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina.625 mg. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.0 mg.625 EQUINO Y mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 28 grageas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. E-32 E-33 E-34 E-35 ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO E-36 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.CODE E-31 NOMBRE ESTREPTOMICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Acetato de medroxiprogesterona 2. Envase con 4 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA.5 ml. Envase con una ampolleta de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. . SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 mg.Envase con 5 ampolletas de 10 ml.

Envase con 30 grageas.0 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. Envase con 28 tabletas.0 mg.0 mg.CODE E-41 E-42 E-43 E-44 NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA DESCRIPCION IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68. GRAGEA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Cada gragea contiene: Exemestano 25. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un implante y aplicador. TABLETA.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). F-01 FABOTERAPICO ANTIALACRAN F-02 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO F-03 FABOTERAPICO ANTICORALILLO F-04 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO F-05 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE.LETRA F CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.

2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración F-07 F-08 F-09 F-10 F-11 FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE F-12 F-13 FACTOR VIII RECOMBINANTE . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.CODE NOMBRE DESCRIPCION F-06 SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente.

TABLETA. SOLUCION NASAL. .5 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25 NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.2 mg.5 mg de fentanilo. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. COMPRIMIDO. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Cada parche contiene: Fentanilo 4. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. PARCHE. TABLETA O CAPSULA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 10 comprimidos. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 5 parches. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg.5 mg.

Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Envase con 20 gramos. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg.CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38 NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.1 mg. CREMA. COMPRIMIDO. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg.5 mg. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 5 ampolletas de 1. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Envase con 20 cápsulas. Envase con 15 comprimidos. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. CAPSULA O TABLETA. . Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase con 100 comprimidos. COMPRIMIDO. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.1 mg.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.0 ml.1 mg / ml). Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. COMPRIMIDO. Envase con 5 ampolletas de 0.

Envase con 90 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con un frasco ámpula con 0. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Cada 1.CODE F-39 F-40 NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO DESCRIPCION UNGÜENTO. Envase con 20 grageas.58820 mg. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. 1 aguja estéril para inyección.5 ml. F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46 FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA F-47 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE . CAPSULA O TABLETA.5 µg). Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Cada gramo contiene: 5. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. Envase con 14 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco presurizado con 5. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Envase con una ampolleta de 1 ml.

F-55 F-56 FOSFATO DE POTASIO . Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.0 a 454. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA.0 g. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. Lata o sobre.0 a 454.90 g. Fosfato de potasio monobásico 0.87 a 4. Medida dosificadora. Medida dosificadora Lata ó sobre. Según indicación del especialista.0 a 454. F-52 POLVO. Agua inyectable 10 ml. Medida dosificadora POLVO.0 g y medida de 3.0 g.0 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.CODE F-48 F-49 F-50 F-51 NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. Contenido en: Envase de 400. F-53 POLVO. Fosfato 20 mEq). Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Contenido en: Envase de 400. F-54 POLVO. Contenido en: Envase de 400. POLVO.550 g. POLVO. (Potasio 20 mEq.300 g. Envase con 400 g y medida de 5.

Envase con 133 ml y cánula rectal. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Citrato de sodio 10 g. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Envase con 50 tabletas. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL.CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA DESCRIPCION SOLUCION.74 mg de hierro elemental. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 120 mililitros.53 mg de hierro elemental.

SOLUCION OFTALMICA. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 15 cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.8 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. G-05 GENTAMICINA G-06 G-07 G-08 GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO G-09 G-10 GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA . Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con 500 ml. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. IMPLANTE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g.LETRA G CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. Envase con un frasco ámpula. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. SOLUCION INYECTABLE.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con gotero integral con 5 ml. IMPLANTE. Envase con ampolleta con 2 ml.5 cm. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.5 cm. TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 1 000 ml.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa.CODE G-11 G-12 G-13 NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g de glucosa. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 25. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.632 g.0 g.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Envase con 250 ml.0 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 50 ml. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Envase con 100 ml. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.5 g.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE.0 g. Contiene: Glucosa 50.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.093g de calcio ionizable. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 2.5 g. G-14 GLUCOSA G-15 GLUCOSA G-16 GLUCOSA G-17 GLUCOSA G-18 GLUCOSA G-19 GLUCOSA G-20 GLUCOSA . Cada supositorio contiene: Glicerina 2. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Contiene: Glucosa 12.0 g de glucosa.

0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. SOLUCION INYECTABLE.CODE G-21 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.8 mg de goserelina. G-22 GLUCOSA G-23 GLUCOSA G-24 GLUCOSA G-25 GONADOTROFINA CORIONICA G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS G-27 GOSERELINA G-28 GOSERELINA . Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. en una jeringa lista para su aplicación.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Envase con 50 ml. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Envase con implante cilíndrico estéril.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Contiene: Glucosa 25. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos.0 g de glucosa.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Contiene: Glucosa 100 g.6 mg de goserelina base.0 g. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.0 g de glucosa. Envase con 500 ml.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Contiene: Glucosa 50. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Contiene: Gucosa 125. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 1 000 ml. Hormona luteinizante (LH) 75 UI.

CODE G-29 G-30 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 3 ml. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. . Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE.0 mg de granisetrón.

600 g.020 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.310 g. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Lactato de sodio 0. Cloruro de potasio 0. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol.600 g.030 g. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Lactato de sodio 0.LETRA H CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Lactato de sodio 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml. Cloruro de potasio 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.030 g.020 g. H-02 H-03 H-04 HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL H-05 HARTMANN H-06 HARTMANN H-07 HARTMANN H-08 HEPARINA .310 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. Envase con 1000 ml.310 g. Cloruro de potasio 0. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml.030 g. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml.

Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION OFTALMICA AL 0. Envase con 15 gramos. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. H-09 H-10 H-11 H-12 HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA H-13 H-14 H-15 H-16 HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA H-17 H-18 H-19 H-20 HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA . Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. CAPSULA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. TABLETA. TABLETA.5%. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. GRAGEA O TABLETA. SOLUCION OFTALMICA AL 2%.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 grageas o tabletas. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Envase con 100 cápsulas. CREMA.

Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Envase con 60 comprimidos recubiertos. CAPSULA. I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11 IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA . Envase con una cápsula.0 g. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. CREMA AL 5%. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. CAPSULA. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con 20 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA O TABLETA. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con 12 sobres. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 180 cápsulas. Envase con 6 supositorios. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem.LETRA I CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 mg. CAPSULA. que contienen 250 mg de crema. SUPOSITORIO. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. I-12 INFLIXIMAB I-13 SOLUCION INYECTABLE. I-14 I-15 I-16 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA I-17 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA I-18 I-19 . Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. mínimo 200 UI. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. SOLUCION INYECTABLE. ó una ampolleta.5 ó 2 ml. ó una jeringa. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente.0 g.170 mg. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 .300 mg / 1. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

SUSPENSION INYECTABLE. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI.CODE NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 18 ó 25 millones UI. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.5 ó 9 millones UI.LISPRO recombinante) 25 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml.. I-20 I-21 INSULINA GLARGINA I-22 INSULINA HUMANA I-23 INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO I-24 I-25 I-26 SUSPENSION INYECTABLE.. I-27 INTERFERON ALFA . Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . SOLUCION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. SOLUCION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5.

Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.0 g) como aerosol. I-28 INTERFERON BETA 1a I-29 INTERFERON BETA 1a I-30 INTERFERON BETA 1b I-31 IPRATROPIO I-32 IPRATROPIO I-33 SOLUCION. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja. Envase con frasco ámpula con 20 ml.500 mg de bromuro de ipratropio. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.286 mg (20 µg por nebulización). Envase con 15 ml (21. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.500 mg de salbutamol. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas con 2. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). SOLUCION INYECTABLE.2 ml de diluyente. SOLUCION. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.5 ml. SUSPENSION EN AEROSOL. .CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml.

Envase con 100 mililitros. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. TABLETA RECUBIERTA. Sulfato de salbutamol equivalente a 1. Cada tableta contiene: 5 . Envase con un frasco ámpula con 5 ml. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO.CODE NOMBRE DESCRIPCION I-34 I-35 I-36 I-37 SUSPENSION EN AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. ISONIAZIDA. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Rifampicina 150 mg. sin espaciador. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 . Envase con 240 tabletas. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. RIFAMPICINA. I-38 I-39 COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Envase con 200 tabletas.mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas. Envase con 20 tabletas sublinguales. Envase con 20 tabletas. PIRAZINAMIDA. Envase con 100 ml.423 mg de salbutamol. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg.286 mg de bromuro de ipratropio. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. TABLETA.

CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. . Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg.CODE I-45 I-46 NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 15 cápsulas.

SOLUCION ORAL.LETRA K CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con 120 ml. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. . Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml.

5 ml ó 3. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.75 mg. L-11 . COMPRIMIDO. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg.9 mg. con 2. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. GRAGEA. SUSPENSION INYECTABLE. TABLETA.9 mg o 500 U). Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con 30 grageas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. TABLETA. (500 U). Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 28 tabletas. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. SOLUCION OFTALMICA.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 Tabletas.5 mg. Envase con 3 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Cada gragea contiene: Letrozol 2.LETRA L CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. Zidovudina 300 mg. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. Envase con un frasco gotero. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.0 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.

Envase con 7 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino.0 g.25 mg. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.75 mg. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. TABLETA. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. Envase con un dispositivo. TABLETA. TABLETA. TABLETA MASTICABLE. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Envase con 100 ml. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 7 tabletas. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg.000 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. SOLUCION INYECTABLE. Carbidopa 25 mg. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. . TABLETA. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23 NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.0 g. Envase con 100 tabletas. COMPRIMIDO O TABLETA. POLVO. Envase con 5 ampolletas con 5 ml.

TABLETA. Envase con 20 tabletas. Oxido de zinc 18 g. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 21 grageas. Envase con 6 supositorios. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Envase con 115 mililitros.8 ml.018 mg (1: 100 000). con atomizador manual. Envase con 20 gramos y aplicador. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.0 g.5 g.03 mg. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Epinefrina 0. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. SUPOSITORIO. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. AEROSOL. Subacetato de Aluminio 50 mg. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000).25 g. Etinilestradiol 0. UNGÜENTO.5 mg. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Oxido de Zinc 400 mg. TABLETA.CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31 NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. L-32 L-33 L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA . Subacetato de aluminio 3. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Acetato de hidrocortisona 0.15 mg.

proporciona 1. Envase con bolsa con 300 ml. CAPSULA. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. Ritonavir 50 mg. Envase con 120 tabletas. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. DE CADENA LARGA AL 20 %. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. TABLETA O GRAGEA. Ritonavir 2. tabletas o grageas. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg.0 g.9 Kcal. Cada comprimido. Un envase con 500 mililitros. Envase con 10 tabletas.CODE L-35 L-36 NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID DESCRIPCION TABLETA. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ml. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-39 LITIO L-40 LOMUSTINA L-41 L-42 L-43 LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR . Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.aceite de cártamo 50g/50g. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Un envase con 500 mililitros. TABLETA. Envase con 3 frascos. Envase con 50 tabletas. COMPRIMIDO. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. SOLUCION.0 g. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. EMULSION INYECTABLE. o mezcla de aceite de soya . Envase con 12 comprimidos.

Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 20 tabletas o grageas. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. JARABE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI.CODE L-44 L-45 L-46 L-47 NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. L-48 LUTROPINA ALFA .

TABLETA.150 g. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Envase con un frasco ámpula. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada. de 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Cipionato de estradiol 5 mg.. Envase con 20 tabletas. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 250 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Envase con 100 tabletas. SUSPENSION. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. M-07 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA M-08 M-09 M-10 M-11 M-12 . Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg.LETRA M CODE M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06 NOMBRE MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Envase con 120 mililitros. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg.

Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). COMPRIMIDO.CODE M-13 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 7 enemas con 60 ml. 40. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Envase con 30 tabletas.667 g. Envase con 30. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 30 supositorios. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. M-14 M-15 MEROPENEM MESALAZINA M-16 MESALAZINA M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25 MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco ámpula. Envase con 30 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. TABLETA. SUSPENSION RECTAL. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). SUPOSITORIO.0 g. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. 50. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 comprimidos. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 14 supositorios.

METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.0 ml). Envase con 20 mililitros. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 2 ml. M-37 M-38 METOTREXATO METOXALENO . SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. Envase con 30 cápsulas o tabletas. TABLETA.CODE M-26 NOMBRE METILFENIDATO DESCRIPCION COMPRIMIDO.5 mg de metotrexato. Envase con 50 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. SOLUCION ORAL. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. M-27 METILPREDNISOLONA M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36 SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con una ampolleta de 10 ml.5 y 1. TABLETA. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 20 gramos. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. CREMA. Envase con 10 óvulos o tabletas. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Envase con un frasco ámpula. OVULO O TABLETA VAGINAL. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. M-41 M-42 M-43 M-44 M-45 METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM M-46 M-47 M-48 MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA M-49 MOLGRAMOSTIM . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.0 mg de milrinona. SOLUCION INYECTABLE.CODE M-39 M-40 NOMBRE METRONIDAZOL METRONIDAZOL DESCRIPCION TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Envase con 30 tabletas. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg.0 g de metronidazol.

Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Biotina 0.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3. M-51 MONTELUKAST M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58 MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO M-59 MULTIVITAMINAS .0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino.0 UI Nicotinamida 40. Envase con una ampolleta con 2 ml.05 g de furoato de mometasona anhidro. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg).060 mg Cianocobalamina 0.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10.5 mg. Envase con 5 ampolletas.0 mg Riboflavina 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 5 ampolletas con 2. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO RECUBIERTO. TABLETA.005 mg Acido fólico 0.0 mg de montelukast. COMPRIMIDO MASTICABLE.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de montelukast. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.5 ml.CODE M-50 NOMBRE MOMETASONA DESCRIPCION SUSPENSION. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.2 mg Acido ascórbico 80.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.0 mg Acido pantoténico 5.0 mg Riboflavina 1.0 mg Tiamina 1.0 mg Biotina 0.2 mg Envase con 1. M-60 MULTIVITAMINAS .02 mg Cianocobalamina 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.001 mg Acido fólico 0.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.4 mg Piridoxina 1.14 mg Vitamina K 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).0 UI Nicotinamida 17.

SOLUCIÓN INYECTABLE. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA . N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08 NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA. TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y BACITRACINA N-09 N-10 NEOMICINA. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.4 ml. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. Envase con 30 tabletas. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.4 mg. Bacitracina 400 U. Envase con 3. SOLUCION INYECTABLE.LETRA N CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.6 ml.5 gramos. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Gramicidina 25 µg. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE.75 mg de neomicina. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con gotero integral con 15 ml. CAPSULA O TABLETA.3 ml.5 mg de neomicina. Envase con 2 jeringas con 0. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 7 parches. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Clorhidrato de lidocaína 2 g. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Envase con 60 tabletas. N-11 N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21 . Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. SUSPENSION.0 g de nevirapina.0 mg. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO DESCRIPCION SOLUCION OTICA. TABLETA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Acetonida de fluocinolona 0. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.350 g de neomicina. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. PARCHE. POLIMIXINA. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Envase con 7 parches. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. PARCHE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 7 parches.025 g. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg.CODE NOMBRE NEOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 5 mililitros. CAPSULA.

CAPSULA.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol.00 mg Etinilestradiol 0. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. N-30 NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL N-31 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL N-32 . OVULO. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA.0 ml. Envase con 6 óvulos vaginales. Envase con una ampolleta o jeringa. Envase con 120 mililitros. PARCHE. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. Envase con 40 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6.CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29 NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. SUSPENSION ORAL. Valerato de estradiol 5 mg.5 y 1. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. vcada 24 horas. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI.

0 mg Cloruro de sodio 163.1172 mEq Yodo 0. Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol.0017 mEq Flúor 0. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0666 mEq Cloro 0.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.1614 mEq Cobre 0. SOLUCION INYECTABLE. O-07 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL . TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg.5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.10 mg Yoduro de sodio 1.0 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.0902 mEq Sodio 4.9 mg Sulfato de manganeso 38. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg.0271 mEq Manganeso 0.5493 mEq Sulfato 0. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55. O-01 OCTREOTIDA O-02 O-03 O-04 OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA O-05 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS O-06 OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE.LETRA O CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.0 mg de octreotida.

9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con 10 cápsulas. TABLETA.5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón.0 mg. O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16 ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR O-17 OXALIPLATINO O-18 OXALIPLATINO . Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. C APSULA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.CODE O-08 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE.

Lanolina 100 mg. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.0 g. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. TABLETA. SOLUCIÓN NASAL. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Envase con 30 tabletas. Envase con 100 ml. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 30 gramos. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 20 grageas o tabletas.CODE O-19 O-20 O-21 O-22 NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Almidón 250 mg. O-23 O-24 O-25 O-26 O-27 OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA . Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SUSPENSION. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. SOLUCION NASAL. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 10 tabletas. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. Envase con 3 supositorios. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). SUPOSITORIO. Envase con 15 ml. P-01 PACLITAXEL P-02 PALONOSETRON P-03 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09 .25 mg de palonosetrón. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg.000 unidades USP. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.5 y 1 ml.LETRA P CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. TABLETA. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Envase con 50 cápsulas. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. gotero calibrado a 0.5 ml de diluyente. TABLETA.

Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g.CODE P-10 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CREMA. P-11 PEGINTERFERON ALFA P-12 PEGINTERFERON ALFA P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20 PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO . Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg.5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con 50 tabletas. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con un frasco ámpula. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 4%.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 30 gramos. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg.. SOLUCION OFTALMICA AL 2%.

P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 . Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. TABLETA. Envase con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. CAPSULA O TABLETA. Envase con frasco ámpula. GRAGEA O TABLETA.5 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. POLVO. Envase con 4 sobres. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. SOLUCION DERMICA. TABLETA. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 500 ml.7 g. Envase con 20 grageas o tabletas.CODE P-21 NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. con o sin equipo para su administración. Envase con 50 tabletas. Envase con 400 g. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. SOLUCION INYECTABLE. POLVO. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con 7 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. Envase con 10 tabletas.0 g de piperacilina. TABLETA. Envase con 30 tabletas.

Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg.0 mg Vitamina C 60. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15. Envase con 30 tabletas. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 10 mg. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.5 mg Hierro elemental 10.5 mg. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2. TABLETA. Piridoxina (vitamina B6) 2.15 a 4 mg.0 a 133 mg.5 µg Nicotinamida 13. Sulfato de cobre 1.0 a 8 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 50 tabletas solubles. cápsulas o grageas.0 a 25 mg. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.0 a 60 mg.0 mg Envase con 240 ml. TABLETA SOLUBLE. P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL .0 a 7 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.2 mg Piridoxina 1. TABLETA.0 a 100 mg.0 a 5 µg . Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Sulfato ferroso 15. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. CAPSULA O GRAGEA.5 a 10 mg. TABLETA.0 a 20 mg.0 a 4 mg. Acido cítrico 155 mg. Envase con 25 tabletas.0 mg.05 mg Cianocobalamina 4. Cada tableta.CODE NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. Bitartrato de potasio 460 mg. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Glicerofosfato. P-32 P-33 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA. Nicotinamida (niacinamida) 10. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Acido pantoténico 2. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Cloruro.0 a 5 mg.0 mg Tiamina 1. sulfato o hiposulfito de magnesio 1.05 mg Riboflavina 1. Fosfato de magnesio 5. Envase con 30 tabletas.

TABLETA. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETAS. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. Felipresina 0. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Envase con 50 tabletas.8 ml. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. P-40 PREDNISOLONA P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA . Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.CODE P-39 NOMBRE PRAZOSINA DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. CAPSULA. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. SOLUCION ORAL.054 UI. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con un cartucho dental de 1. Envase con 20 tabletas.

TABLETA. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. TABLETA. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. . Envase con 30 tabletas. Envase con 6 aplicadores. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. con regla dosificadora. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Envase con 80 g de gel. EMULSION INYECTABLE.CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA DESCRIPCION GEL. Envase con 20 tabletas. GEL. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml.0 g. TABLETA.

LETRA Q CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con una tableta. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con 60 tabletas. . TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina.

Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 12 cápsulas. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 200 ml. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. COMPRIMIDO.LETRA R CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. CAPSULA. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. SUSPENSION ORAL. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. R-11 . Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Isoniazida 75 mg. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. TABLETA O GRAGEA. Envase con 14 tabletas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 240 tabletas o grageas. Pirazinamida 400 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con un frasco ámpula. JARABE. TABLETA O GRAGEA. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína.CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con 14 ó 28 tabletas. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Envase con 40 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. BROMURO DE ROPIVACAINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. R-17 R-18 R-19 R-20 ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA .

Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental.6 mg de senósidos A-B). Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. JARABE. Envase con inhalador con 200 dosis. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. SUSPENSION EN AEROSOL. SOLUCION ORAL. Envase con 10 ml.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.5 g. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. Envase con 120 comprimidos. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Envase con 60 ml.. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. COMPRIMIDO.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TABLETA. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. Propionato de fluticasona 100 microgramos. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.LETRA S CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION AEROSOL.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con 75 mililitros. S-06 S-07 S-08 S-09 S-10 SENOSIDOS A-B .

Envase con 4 tabletas. TABLETA. Envase con 60 grageas. SOLUCION ORAL. CAPSULA. CAPSULA O TABLETA. LIQUIDO. Envase con frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12.000 ppm. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg.CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19 NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 250 mililitros de líquido.5 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. GRAGEA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Estabilizado en agua de 300 a 2. . Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Envase con 60 ml.

pediátrico o adulto. lactato 40. Envase con bolsa de 6 000 ml. agua inyectable c.6.5. lactato 40. con banda radioopaca. o Solución para diálisis peritoneal al 2. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. cloruro de calcio dihidratado 25. pH 5.5 g.5%.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Miliosmoles aproximados por litro 398. Estéril y desechable. Miliequivalentes por litro: sodio 132. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. magnesio 0.5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.0-5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. lactato de sodio 448 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro de calcio dihidratado 25. Pieza. Pieza. agua inyectable c. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro 96. magnesio 0.b. pH 5. tipo Tenckhoff. de silicón. lactato de sodio 448 mg. o Solución para diálisis peritoneal al 4.b. cloruro 96. agua inyectable c. seguro. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. Miliosmoles aproximados por litro 486. lactato de sodio 448 mg. con banda radioopaca. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Tamaño: Pediátrico o adulto. Estéril y desechable. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. blando. tapón y seguro. con conector con tapón.5. Pieza.p 100 ml.5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.7 mg. 100 ml.5%. Miliosmoles aproximados por litro 347.p. cloruro 96. con conector. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro de sodio 538 mg. Estéril.5 g.08 mg. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. calcio 3. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. cloruro de sodio 538 mg. De instalación subcutánea.5. cloruro de sodio 538 mg.6. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. De instalación subcutánea.6.25%. 100 ml. cloruro de calcio dihidratado 25. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión S-20 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. de silicón.7 mg. blando. lactato 40. o Catéter para diálisis peritoneal.p. magnesio 0. pH 5. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. CATETER Catéter para diálisis peritoneal.25 g. Tipo: Cola de cochino.08 mg.7 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132.0-5.08 mg. calcio 3.b.0-5. calcio 3.

Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Pieza. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Sólo si el Sistema lo requiere . para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Antiséptico y germicida. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. CUBREBOCAS Cubrebocas. Para uso en área hospitalaria.CODE NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC.829. Estéril y desechable. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere.0599). con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal.

lactato 40. cloruro 96. pH 5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. con banda radioopaca. o Catéter para diálisis peritoneal.b. lactato de sodio 448 mg.p 100 ml. blando.b. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. cloruro de magnesio hexahidratado 5.25 g. Miliosmoles aproximados por litro 398. Pieza. Estéril y desechable.5. de silicón. cloruro de calcio dihidratado 25. cloruro de calcio dihidratado 25. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Miliequivalentes por litro: sodio 132. con conector con tapón. 100 ml. Miliequivalentes por litro: sodio 132.7 mg.7 mg. magnesio 0. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. tipo Tenckhoff. Estéril y desechable. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Miliosmoles aproximados por litro 486. agua inyectable c. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.7 mg.25%. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. cloruro de sodio 538 mg. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. pediátrico o adulto. con banda radioopaca. lactato de sodio 448 mg. Tamaño: Pediátrico o adulto.0-5. blando. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. pH 5. CUBREBOCAS S-21 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA .0-5. seguro. lactato 40. Tipo: Cola de cochino. de silicón. De instalación subcutánea.08 mg. lactato 40. CATETER Catéter para diálisis peritoneal.5 g.5.p.5. calcio 3. cloruro 96.5.5. tapón y seguro. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.6. o Solución para diálisis peritoneal al 4. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. calcio 3. cloruro 96. Estéril y desechable.6.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. cloruro de sodio 538 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5. magnesio 0. cloruro de sodio 538 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. lactato de sodio 448 mg.5.5 g. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.b. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. De instalación subcutánea. Pieza.08 mg. Estéril.p 100 ml. calcio 3. Pieza. agua inyectable c. o Solución para diálisis peritoneal al 2. agua inyectable c. con conector.08 mg. magnesio 0.0-5.6.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Miliosmoles aproximados por litro 347. cloruro de calcio dihidratado 25. pH 5.

CODE NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Envase con bolsa de 6 000 ml.p. Para uso en área hospitalaria. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Miliosmoles aproximados por litro 347. Magnesio 0. Pieza. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. S-22 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Sólo si el Sistema lo requiere. Agua inyectable c. Lactato de sodio 448 mg.b.5.0 . Pieza. . Calcio 3.5 %. Antiséptico y germicida. Solución. Cloruro 96. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. pH 5.08 mg.7 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Cloruro de sodio 538 mg.5 g.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de caldio dihidratado 25.5. desechables. 100 ml. Lactato 40.

100 ml.7 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.0 . Lactato 40. Calcio 3. pH 5.0 . Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro 96.p. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de sodio 538 mg.p.5. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Calcio 3. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Cloruro 96.5. Agua inyectable c.25 g. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.b. Lactato de sodio 448 mg.5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.08 mg.b.5 g. Miliosmoles aproximados por litro 398.5. Lactato de sodio 448 mg.7 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Magnesio 0.25 %. S-25 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.p 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg. Miliosmoles aproximados por litro 398. Cloruro de sodio 538 mg. Agua inyectable c. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 %.7 mg.b.5 g.0 . Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Calcio 3.5 %.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Magnesio 0. Agua inyectable c. Cloruros 96.5. 100 ml.08 mg.5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de sodio 538. Lactato 40. S-23 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-24 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. pH 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Magnesio 0. Lactato de sodio 448 mg.5. pH 5. . Envase con bolsa de 6 000 ml.

Agua inyectable c.33 mg equivalente a 4 UI. Lactato 40.25 g. 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.5.5000 g Cloruro dre sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0.0 . pH 5. S-28 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-29 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-30 SOMATROPINA .0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.5400 g Lactato de sodio 0. Lactato 40.08.7 mg. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5.25 %.5. Cloruro 96.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.5.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.7. Lactato de sodio 448 mg. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Magnesio 0.08 mg. SOLUCION.p.5 g. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. S-26 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-27 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. Magnesio 0. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Cloruro de calcio dihidratado 25.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Miliosmoles aproximados por litro 486. Agua inyectable c. Cloruro de sodio 538 mg. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de sodio 538 mg.b.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.p. Envase con bolsa de 6 000 ml.5000 g Cloruro de sodio 0. pH 5.0-5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1.5 %.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Calcio 3. Miliosmoles aproximados por litro 347. Calcion 3. bolsa de drenaje de 2 litros.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro 96. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.b. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. SOLUCION.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. 100 ml. SOLUCION INYECTABLE.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.

Envase con un cartucho con dos compartimientos. Contenido en: Envase de 400.1 g. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.0 a 400. Contenido en: Envase de 375. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g.0 g. S-37 SUERO ANTIALACRAN S-38 SUERO ANTIVIPERINO S-39 S-40 SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA . Cada cartucho con dos compartimientos. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. POLVO. Envase con gotero integral con 15 ml. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.0 g. COMPRIMIDO. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Contenido en: Envase de 400. TABLETA.0 g. Envase con 375 gramos.0 a 454. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. POLVO.0 a 454.

Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. SOLUCION ORAL.CODE S-41 S-42 NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. CAPSULA. TABLETA O GRAGEA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con 30 tabletas.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas S-43 S-44 S-45 SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB . Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.

Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. CAPSULA.4 mg .LETRA T CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. TABLETA. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 50 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. CAPSULA. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 cápsulas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 ampolletas. SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 5 cápsulas.

CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg.CODE T-12 T-13 NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas recubiertas. Envase con 450 ml. Cada comprimido. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Envase con gotero integral con 10 ml. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. T-14 T-15 T-16 T-17 TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA T-18 TERLIPRESINA T-19 T-20 T-21 T-22 TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA . ELIXIR. Envase con 3 ampolletas. TABLETA O CAPSULA.0 mg equivalente a 0. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 20 comprimidos. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.25 mg. TABLETA RECUBIERTA.000 U). SOLUCION INYECTABLE. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 30 cápsulas. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.0 mg.86 mg de terlipresina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. COMPRIMIDO. Envase ampolleta con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg.

Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol.5 g. Envase con 20 tabletas. T-29 T-30 T-31 T-32 TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN T-33 TOBRAMICINA . Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. TABLETA.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.0 mg.5 mg de tirofiban. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con 120 cápsulas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28 NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada tableta contiene: Tibolona 2. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. CAPSULA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Envase con 30 cápsulas (repuesto). TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. SOLUCION OFTALMICA. Envase con un frasco gotero con 2. SOLUCION INYECTABLE.5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg.125 mg.0 mg Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. TABLETA. Envase con 100 cápsulas. Envase con frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. TABLETA. Envase con 20 grageas ó tabletas. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U.0 mg Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg.CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45 NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. Envase con 60 tabletas. GRAGEA O TABLETA. .5 mg Paracetamol 325. TABLETA. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA.

Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. PARCHE. SOLUCION INYECTABLE.8 mg. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Sulfametoxazol 800 mg. TROPISETRON CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. . Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 5 cápsulas. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Envase con 50 tabletas. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros.0 g.CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54 NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 7 parches. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. SOLUCION INYECTABLE.

CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. SOLUCION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. 10A. 23F y 33F. 9N. 5. 15B. 11A. 22F. 18C.5 ml. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. 8. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 14. 20. 12F. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. 6B. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. Envase con un frasco ámpula de 0. 9V. 19A.5 ml ó de 2.5 ml ó jeringa prellenada de 0. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco ámpula de 0.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 4. 7F. 3. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml y aguja (1 dosis). para reconstituir con la suspensión de la jeringa. Cada dosis de 0. cada uno con 25 µg.LETRA V CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. V-01 V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA V-03 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA V-04 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA . Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. 2. Cada dosis de 0. 17F. 19F.

TIPO II 100 000 DICC 50.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2.5 ml (10 dosis). * Formulación de proceso. Envase con frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. cultivados en células embrionarias de pollo. cada una de 0. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS.5 ml de diluyente.5 UI. Solución inyectable. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. V-06 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA V-07 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA V-08 VACUNA ANTIRRABICA . Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). * Cada dosis de 0.5 ml de diluyente. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. cultivado en células VERO. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.5 UI. Cada dosis de 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-05 SUSPENSION INYECTABLE.1 ml.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. ó Suspensión inyectable. ó ** Cada dosis de 0. TIPO III 600 000 DICC 50.. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ** Potencia de producto terminado.

derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 UI. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. con potencia igual ó mayor a 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M. muertas por calor y fenol. SUSPENSION INYECTABLE.7 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml ). ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 DICC/50 ó UFP.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . Envase con frasco ámpula con 0.5 ó 0.5 ó 1. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. (1 dosis = 1 ml).1 000 000 (1). SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 .500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 .5 ml.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 . V-09 VACUNA ANTIRRABICA V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA V-11 VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA V-12 V-13 VACUNA ANTIVARICELA V-14 VACUNA BCG . (*) Semilla Mérieux. cultivados en células diploides MRC-5.0 ml. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados.

Toxoide tetánico no más de 25 Lf. V-15 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) V-16 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B V-17 VACUNA CONTRA DIFTERIA.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.5 ml). cada una con una dosis (0.E.F. HEPATITIS B.5 ml).CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg.5 ml). TETANOS. Conjugado a toxoide tetánico 20 . o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 ml). Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. Por formulación de proceso Cada dosis de 0.I. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.40 µg ó Cada jeringa con 0. TOS FERINA. SOLUCION INYECTABLE. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. Conjugada con proteína diftérica. 8 UD. tetánica ó meningocóccica. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg.5 ml (1 dosis = 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Envase con un frasco ámpula con 0. Cada jeringa prellenada con 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. SUSPENSION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis = 0. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B .

DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR .5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0. Cada dosis de 0.. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB). al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. La dosis de 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. Cada dosis de 0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 Lf). SUSPENSION.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml). V-18 V-19 V-20 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" V-21 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS V-22 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.CODE NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.

5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI.2 por 10 al cuádruple DICC50. V-24 VACUNA PENTAVALENTE V-25 V-26 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B . Cada dosis de 0. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. SUSPENSION INYECTABLE. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. SUSPENSION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-23 SUSPENSION INYECTABLE. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.0 log10 a 4. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Cada dosis de 0. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

Cada dosis de 0. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con un frasco ámpula. VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA . TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Envase con 30 comprimidos. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. V-27 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34 VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.2 por 10 al cuádruple DICC50.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Envase con 40 mililitros.0 log10 a 4. Envase con 40 tabletas. para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.6 mg de ácido valproico. Envase con 60 comprimidos. (mayor ó igual a 4. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.5 mg / ml). CAPSULA. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 4 tabletas.0 mg Envase con un frasco ámpula. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de vinorelbina. Envase con 2 ml (2. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.CODE V-35 V-36 NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO DESCRIPCION TABLETA.0 mg de vinorelbina. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con 60 comprimidos. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46 VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA.0 mg. Envase con un frasco ámpula con 1 ml.

Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 14 tabletas. Acido ascórbico 80 a 125 mg. D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. . Colecalciferol 1400 a 1800 UI. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. C. TABLETA. SOLUCION ORAL. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 14 tabletas.CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52 NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A. Envase con 25 dosis. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Envase con 15 ml. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg.000 UI. SOLUCION INYECTABLE.

cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 2 tabletas dispersables. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 28 cápsulas. LETRA Z CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Envase con 240 ml. Clorhidrato de fenilefrina 1. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 28 tabletas.5 mg. CAPSULA. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona.2 mg. TABLETA DISPERSABLE. CAPSULA. POLVO. Envase con 28 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. CAPSULA. .LETRA W CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 25 tabletas.

Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. Envase con 20 tabletas.LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.3 mg de buprenorfina. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. PARCHE. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Envase con 5 parches. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE.035 g de capsaicina. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. CAPSULA O COMPRIMIDO. 3 BUPRENORFINA 4 BUPRENORFINA 5 6 7 8 9 CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO . Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA SUBLINGUAL.2 mg. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 2 ml. Envase con 40 g. CREMA. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).

Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA. SUPOSITORIO. Envase con 10 tabletas. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 supositorios. Envase con una ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 comprimidos. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. 19 20 21 OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).5 ml. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Envase con 5 ampolletas con 2. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.5 mg. Envase con 5 ampolletas. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 15 ml. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. TABLETA.0 mg Envase con 20 tabletas. gotero calibrado a 0.5 mg Paracetamol 325.Nº 22 23 24 NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. . Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. SOLUCION INYECTABLE.5 y 1 ml.

Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. LIQUIDO. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg.5 mg de fentanilo. LIQUIDO. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Envase con 30 ml.ANESTESIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 mililitros. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula. . Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. . Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 240 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Estabilizado en agua de 300 a 2.8 ml. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg.018 mg (1: 100 000). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE.0 g. Epinefrina 0.25 mg (1 : 200 000). con atomizador manual. Envase con un cartucho dental de 1. Envase con 115 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. 14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA 15 MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Epinefrina 0. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION AEROSOL.000 ppm. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Envase con 5 ampolletas de 3 ml.8 ml. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg.054 UI. Felipresina 0. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. LIQUIDO. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. BROMURO DE ROPIVACAINA 16 17 18 19 20 21 ROPIVACAINA SEVOFLURANO . SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. EMULSION INYECTABLE. Envase con 250 mililitros de líquido.

Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). 23 VECURONIO . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.0 mg.Nº 22 NOMBRE TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 g.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo.5 mg. 3 ALTEPLASA 4 5 6 7 8 9 10 11 AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO . Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas ó tabletas. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Hidroclorotiazida 12. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.0 mg. Cada tableta contiene: Candesartán 16.CARDIOLOGIA Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Digoxina 0.05 mg. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg.5 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. ELIXIR. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. Envase conteniendo 60 ml.25 mg. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).5 g. Envase con un frasco ámpula. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

33 34 LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Envase con 30 tabletas. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada.5 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 . Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Envase con un frasco ámpula. TABLETA.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas sublinguales. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos.mononitrato de isosorbida 20 mg. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2.

TABLETA. TABLETA SOLUBLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg.0 mg de milrinona. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con 30 comprimidos. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE.Nº 35 36 37 38 39 NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 50 tabletas solubles. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Acido cítrico 155 mg. Envase con 20 cápsulas. Bitartrato de potasio 460 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. 40 41 42 POTASIO 43 44 PRAZOSINA PROPAFENONA .

Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 2 ml (2. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. TABLETA. COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. 50 51 52 53 54 55 TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg.5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.Nº 45 46 47 48 49 NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. . Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 7 parches. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 comprimidos.5 mg de tirofiban. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 20 tabletas. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE.000 U). Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas.8 mg.

Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. TABLETA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. . Envase con 25 tabletas.Nº 56 57 NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.

CREMA. CREMA AL 5%.2 g. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. EMULSION DERMICA.5 mg. Envase con 120 ml.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.0 mg. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %).2 gramos. . Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg.4 mg. Envase con 50 ml ó 60 g. CREMA. Envase con 12 sobres con 2. Envase con 12 sobres. Envase con 15 gramos.1 mg. Envase con 20 gramos.DERMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA. que contienen 250 mg de crema. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Envase con un sobre de 90 g. Alcanfor 26. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 60 gramos.5 mg. Alquitrán de hulla 9.0 g. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. Polividona 20 mg. Sulfato de Zinc 19. Envase con 20 gramos. Cada gramo contiene: 5. Clioquinol 3. Solución de alquitrán de hulla 5. SUSPENSION DERMICA. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con 20 gramos. CLIOQUINOL CREMA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. POLVO. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. POLVO.0 g.5 mg. Envase con 120 mililitros. UNGÜENTO. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.0 mg.

Almidón 250 mg. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g.Nº 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA DESCRIPCION CAPSULA. SOLUCION DERMICA. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. CAPSULA O TABLETA. Envase con 20 gramos. . Vaselina blanca 400 mg. CREMA. Envase con 30 gramos. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. PASTA. Envase con 375 gramos. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. CREMA. Lanolina 100 mg. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. Envase con 30 cápsulas. CREMA. Envase con 30 gramos.

Envase con 30 tabletas.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.94 g. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. TABLETA. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con 12 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.ENDOCRINOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.5 ml (1 mg/ml). Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Envase con 50 cápsulas. Envase con 10 tabletas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. 9 10 11 CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT . Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. COMPRIMIDO EFERVESCENTE.25 microgramos. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg.

Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. TABLETA.5 mililitros (10 microgramos / dosis). SOLUCION NASAL. Envase nebulizador con 2. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Envase con 100 comprimidos.5 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 28 tabletas. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos.1 mg. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. 20 GONADOTROFINA CORIONICA 21 HIDROCORTISONA .0 mg.

ACCION INTERMEDIA NPH. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI.9 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. ACCION RAPIDA REGULAR.9 mg o 500 U). Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 29 30 31 .64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con frasco ámpula con 10 ml.LISPRO recombinante) 25 UI. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE.Nº 22 23 NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. (500 U). Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. SUSPENSION INYECTABLE. TABLETA. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. TABLETA.. 24 INSULINA HUMANA 25 INSULINA HUMANA 26 27 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO 28 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con frasco ámpula con 2 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. TABLETA. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. SOLUCION ORAL. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Envase con 14 ó 28 tabletas. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. TABLETA. Envase con 20 tabletas.0 mg de octreotida. TABLETA. TABLETA. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. Envase con 7 tabletas. 32 METILPREDNISOLONA 33 METILPREDNISOLONA 34 OCTREOTIDA 35 36 37 38 39 40 41 PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.5 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.

43 44 45 46 SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL) .Nº 42 NOMBRE SOMATROPINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase con un cartucho con dos compartimientos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. Envase ampolleta con 1 ml. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. CAPSULA.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con 20 tabletas. Cada cartucho con dos compartimientos. TABLETA.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.

Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 2 tabletas. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Lamivudina 150 mg. Envase con 20 mililitros. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con 25 comprimidos.0 g de abacavir. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. Envases con 5 frascos ámpula. COMPRIMIDO. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SUSPENSION ORAL.ENFERMEDADES PARASITARIAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 60 tabletas.

Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.5 g de amoxicilina.Nº 11 NOMBRE AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA 17 18 AMPICILINA 19 AMPICILINA . Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico.ACIDO CLAVULANICO 16 AMOXICILINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO 14 15 AMOXICILINA . TABLETA O CAPSULA. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). TABLETA. Envase con 12 cápsulas. CAPSULA. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.5 g de amoxicilina. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con 20 tabletas o cápsulas. SUSPENSION ORAL. Envase con 12 tabletas. SUSPENSION ORAL. 12 13 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE.

TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con 60 cápsulas. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. 27 . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.Nº 20 21 22 NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas. Envase con 30 cápsulas. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. 24 25 26 SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. con o sin diluyente de 2 ml. 23 SUSPENSION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.

Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo.5 ml (7. Envase con frasco ámpula con polvo. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.Nº 28 NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. para 10. para 10. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. 29 30 CASPOFUNGINA 31 CEFALOTINA 32 CEFEPIMA 33 CEFEPIMA 34 CEFOTAXIMA 35 CEFTAZIDIMA 36 CEFTRIAXONA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina.5 ml (5. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.

TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. en tiras rígidas o flexibles. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. TABLETA O CAPSULA. Envase con 16 cápsulas. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. 5 ó 10 ml de diluyente. Envase con 100 ml.Nº 37 NOMBRE CEFUROXIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.0 g de cloranfenicol. Envase con 1 000 tabletas. Envase con 10 tabletas. 38 CIPROFLOXACINO 39 CIPROFLOXACINO 40 41 42 43 44 45 CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL 46 CLOROQUINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. CAPSULA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana.Nº 47 48 49 NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA DESCRIPCION TABLETA. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. 50 DICLOXACILINA 51 DICLOXACILINA 52 DIDANOSINA 53 DIDANOSINA 54 DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) 55 56 . Envase con frasco ámpula. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. PCA rh) 20 mg. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase translúcido para 60 mililitros. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. TABLETA. Envase con frasco ámpula. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina.0 mg. PCA rh) 5.

TABLETA. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 30 comprimidos recubiertos. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.Nº 57 58 59 60 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION CAPSULA. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Emtricitabina 200 mg. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 90 cápsulas. Envase con 30 tabletas recubiertas. 61 ENFUVIRTIDA 62 63 ENTECAVIR ERITROMICINA 64 ERITROMICINA 65 66 ESTAVUDINA ESTAVUDINA . Cada tableta contiene: Entecavir 0. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. COMPRIMIDO RECUBIERTO. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. CAPSULA. Envase con 20 cápsulas o tabletas. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Envase con 60 cápsulas. 60 jeringas ded 3 ml. CAPSULA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. TABLETA RECUBIERTA. CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. IMPLANTE. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.5 cm.8 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.Nº 67 68 69 NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con 180 cápsulas. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 cm. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. 70 GANCICLOVIR 71 GENTAMICINA 72 GENTAMICINA 73 GENTAMICINA COLAGENO 74 GENTAMICINA COLAGENO 75 IMIPENEM Y CILASTATINA 76 INDINAVIR . SOLUCION INYECTABLE.8 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con ampolleta con 2 ml. IMPLANTE.

Envase con 10 tabletas. SOLUCION. Envase con 100 ml. TABLETA. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. Envase con 7 tabletas. Envase con 15 cápsulas. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. TABLETA. . Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. Envase con 120 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 g. TABLETA.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Ritonavir 50 mg. SOLUCION. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA.Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR DESCRIPCION CAPSULA. Ritonavir 2.0 g. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 7 tabletas. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con bolsa con 300 ml.

Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).Nº 89 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 60 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina.0 g de metronidazol. CAPSULA O TABLETA. TABLETA. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 100 ml. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. 90 91 92 MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL 93 94 95 96 METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO 97 98 NEOMICINA NEVIRAPINA . Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA.

Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. C APSULA. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con 30 tabletas. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. 108 109 . Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g.5 y 1. Envase con frasco ámpula.0 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. Envase con 6 grageas o tabletas. Envase con 6 tabletas. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE.0 g de nevirapina.Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107 NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA DESCRIPCION SUSPENSION. TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.0 g de piperacilina. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.0 mg. CAPSULA. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. GRAGEA O TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Envase con 10 cápsulas. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. TABLETA. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg.

TABLETA.Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Envase con 12 cápsulas. TABLETA O CAPSULA. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. CAPSULA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con una tableta. Envase con 30 tabletas recubiertas. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. TABLETAS. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 25 tabletas. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula . Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. CAPSULA. COMPRIMIDO. TABLETA O CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg.

Envase con 14 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Sulfametoxazol 800 mg. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador 128 129 130 131 132 133 VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR . Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. TABLETA. SUSPENSION ORAL. POLVO. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Envase con 20 tabletas. CAPSULA.Nº 123 124 125 126 127 NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 120 cápsulas. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir.

CAPSULA.Nº 134 135 NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Envase con 30 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. .

Envase con 60 ml. JARABE. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg.5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con frasco ámpula de 10 ml. JARABE. Envase con 30 grageas o tabletas. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. JARABE. COMPRIMIDO. TABLETA O GRAGEA. Envase con 10 tabletas. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. . Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 60 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA. Envase con 10 comprimidos.0 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

TABLETA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. SUSPENSION ORAL. GRAGEA. CAPSULA. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE.750 g Envase con 240 ml. Envase con 25 comprimidos. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 70 mililitros. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg.3 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.3 mg. 5 6 ALUMINIO Y MAGNESIO 7 8 9 10 11 BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA . SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. POLVO. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. COMPRIMIDO. Envase con 50 tabletas. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Envase con 240 ml. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg.GASTROENTEROLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION ACEITE. Envase con 10 grageas. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. Envase con 50 sobres.

5 g. Envase con 6 supositorios. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6.0 g. Citrato de sodio 10 g. SUPOSITORIO. 40. Subacetato de Aluminio 50 mg.Nº 12 13 14 15 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA DESCRIPCION SOLUCION. SUSPENSION RECTAL. Envase con 20 gramos y aplicador. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. UNGÜENTO. Subacetato de aluminio 3. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Envase con 14 supositorios. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 30. COMPRIMIDO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 12 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Oxido de zinc 18 g. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. tabletas o grageas. Acetato de hidrocortisona 0. SUPOSITORIO ADULTO. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. 50. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. SUPOSITORIO. Envase con 7 enemas con 60 ml. 16 17 18 19 20 21 MESALAZINA 22 MESALAZINA . Envase con 2 tabletas. Envase con 120 mililitros. TABLETA O GRAGEA. Envase con 133 ml y cánula rectal. Oxido de Zinc 400 mg.632 g. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO.667 g. Cada comprimido. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Envase con 30 supositorios. SUSPENSION ORAL. TABLETA.25 g. Envase con 6 supositorios. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g.

Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas.0 ml). Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg.5 ml de diluyente. 27 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 28 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA 29 30 31 PEGINTERFERON ALFA . SOLUCION ORAL. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 20 mililitros. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. TABLETA.000 unidades USP. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg.5 y 1. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Envase con 50 cápsulas.Nº 23 24 25 26 NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg.

Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. SOLUCION INYECTABLE. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. TABLETA O GRAGEA. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con 200 ml. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Envase con 4 sobres. POLVO. Envase con 14 tabletas.. TABLETA. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49.5 ml de diluyente. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 75 mililitros. Envase con 400 g. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. 33 34 35 36 37 38 39 PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA 40 SENOSIDOS A-B 41 SENOSIDOS A-B . JARABE.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Envase con 20 tabletas o grageas. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. TABLETA.7 g.6 mg de senósidos A-B). SOLUCION ORAL. POLVO. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.Nº 32 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. (normalizado a 8. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg.5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.86 mg de terlipresina.0 mg equivalente a 0.Nº 42 NOMBRE SUCRALFATO DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. 43 TERLIPRESINA .

2 3 4 5 6 7 8 9 10 ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX . Envase con 90 tabletas. Envase con 5. Envase con 2 tabletas. TABLETA O COMPRIMIDO. TABLETA RANURADA. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA.5 mg. SOLUCION INYECTABLE.4 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico.5 mg de bromocriptina. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. Envase con 4 tabletas o comprimidos.0 ml. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con una ampolleta.5 mg. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. SOLUCION INYECTABLE.GINECO-OBSTETRICIA Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO.25 mg de cetrorelix. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37. Envase con 14 tabletas. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg.

Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. TABLETA. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. CAPSULA O COMPRIMIDO.5 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas. 21 . Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Acetato de medroxiprogesterona 2. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.5 mg.625 mg.0 mg. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Etinilestradiol 0. Envase con 50 cápsulas o comprimidos.Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas. Envase con 21 grageas. Envase con 10 tabletas. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Envase con jeringa y cánula.5 ml.625 EQUINO Y mg. GRAGEA O TABLETA.035 mg. GRAGEA. Envase con 10 tabletas. 20 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.2 mg. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 0. TABLETA. Envase con 43 g y aplicador.0 mg de cetrorelix. GEL. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. CREMA VAGINAL.

ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. ó una ampolleta. 25 26 27 28 29 SUSPENSION INYECTABLE. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1.5 µg). TABLETA. 1 aguja estéril para inyección. SOLUCION INYECTABLE. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 10 óvulos o tabletas. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. 22 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE 23 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS 24 SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. ó una jeringa. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente.5 ó 2 ml.

Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.0 g. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 6 óvulos vaginales. TABLETA. Envase con 6 aplicadores. Cada tableta contiene: Tibolona 2. con regla dosificadora. Envase con 30 tabletas.5 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. GEL. Envase con 80 g de gel.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA DESCRIPCION OVULO. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Envase con 14 tabletas. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. . Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. SOLUCION INYECTABLE. GEL.

Proteína plasmática humana 400-1200 mg.HEMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. SOLUCION. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Envase con 20 tabletas. 5 APROTININA 6 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 7 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con 20 ó 30 tabletas. TABLETA.2 micras. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.

0 ml con liofilizado de fibrinógeno. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno.9 mg Factor XIII 10 . 8 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 9 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. 10 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). COMPRIMIDO. plasmafibronectina. factor XIII y plasminógeno. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. un frasco ámpula con trombina (4 UI). Cloruro de calcio 11.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 .5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.1 mg en 7. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos 11 DEFERASIROX .4 mg.50 UI Plasminógeno 0 . Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.2 a 12. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 micras. un frasco ámpula con trombina (500 UI). un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.67 PEU en 3.110 mg Plasmafibronectina 2 .7-33.

Envase con 2 jeringas de 0. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI.4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. 19 20 21 .8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 jeringas de 0. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. 18 SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 14 15 16 17 NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO DESCRIPCION COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.2 ml.6 ml. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.

un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.53 mg de hierro elemental. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 1. TABLETA.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.0 ml. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml).Nº 22 23 NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL.2 ml. Envase con 50 tabletas. Envase con 5 ampolletas de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Envase con 120 mililitros.74 mg de hierro elemental.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. 24 25 FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA 26 27 28 29 30 31 HEPARINA . Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCIÓN INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg.5 ó 9 millones UI.Nº 32 33 34 NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE.4 ml. 18 ó 25 millones UI. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.3 ml. 35 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 36 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 37 INTERFERON ALFA 38 39 40 METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA . Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO.0 g. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas con 0. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente.

SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con 30 tabletas.Nº 41 42 43 NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Envase gotero con 15 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. 44 SULFATO FERROSO 45 SULFATO FERROSO . Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.6 ml. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.27 mg de hierro elemental. TABLETA. SOLUCION ORAL. Envase con ampolleta de 5 ml. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.

5 mg. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. POLVO. Envase con 50 tabletas. . Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 10 ml.INTOXICACIONES Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %.1 mg / ml). Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE.4 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg.5 mg. Envase con 1 kg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.

Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 50 comprimidos. Envase con 50 cápsulas. Envase con 100 grageas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 28 tabletas. Envase con 10 ampolletas con 1 ml.NEFROLOGIA Y UROLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Cada gragea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. TABLETA. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. GRAGEA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. EMULSION ORAL. 4 5 6 7 8 CICLOSPORINA 9 10 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A . tabletas recubiertas ó tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. 13 ERITROPOYETINA 14 ERITROPOYETINA 15 16 17 18 19 20 ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA . Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 90 tabletas. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. CAPSULA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 100 cápsulas.000 UI. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. 4. 2. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de fosfato de estramustina.Nº 11 12 NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg.000 UI. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg.000 UI. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. SOLUCION INYECTABLE.

TABLETA. Envase con 20 tabletas.8 mg de goserelina. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. SUSPENSION INYECTABLE.75 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 20 tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Envase con un frasco ámpula. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.25 mg. Envase con 30 tabletas. 27 28 29 30 31 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA . Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 40 cápsulas. Envase con 250 ml. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. CAPSULA. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.Nº 21 22 23 24 25 26 NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Envase con 60 ml. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 120 mililitros. GRAGEA. Envase con 4 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 4 tabletas. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil.Nº 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. TABLETA. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 grageas. . TABLETA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg.

Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. blando.08 mg.25 g. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Estéril y desechable.5%.p 100 ml. de silicón. cloruro de calcio dihidratado 25. Miliequivalentes por litro: sodio 132. 100 ml. Miliequivalentes por litro: sodio 132. lactato de sodio 448 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. De instalación subcutánea. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.b. Estéril. calcio 3.0-5.5 g.b. o Solución para diálisis peritoneal al 4. tipo Tenckhoff.p. cloruro de calcio dihidratado 25. cloruro de magnesio hexahidratado 5. pH 5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro de calcio dihidratado 25. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro 96. Envase con bolsa de 6 000 ml. agua inyectable c. lactato de sodio 448 mg. con conector con tapón. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.08 mg. de silicón. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. Pieza. calcio 3.p. Pieza.6. tapón y seguro.b.6. agua inyectable c. pH 5. con banda radioopaca.7 mg.5.7 mg. lactato 40.0-5. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración.25%. Miliosmoles aproximados por litro 398. con banda radioopaca. Tamaño: Pediátrico o adulto.5. pediátrico o adulto. 100 ml. magnesio 0. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión 38 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA .5.7 mg.5.6. Estéril y desechable. magnesio 0. lactato 40.5. lactato de sodio 448 mg. cloruro 96. calcio 3.5.5 g. cloruro de sodio 538 mg. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. cloruro de magnesio hexahidratado 5. blando. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. magnesio 0.5%. Miliequivalentes por litro: sodio 132. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. cloruro de sodio 538 mg. cloruro 96. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. pH 5. con conector. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. cloruro de sodio 538 mg.0-5. De instalación subcutánea. Miliosmoles aproximados por litro 347. lactato 40. o Catéter para diálisis peritoneal. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.08 mg. agua inyectable c. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. Tipo: Cola de cochino. Pieza. seguro. Miliosmoles aproximados por litro 486. o Solución para diálisis peritoneal al 2.

Sólo si el Sistema lo requiere. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Solución. CUBREBOCAS Cubrebocas. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal.Nº NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. Sólo si el Sistema lo requiere . Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Antiséptico y germicida.0599). Para uso en área hospitalaria.829. Pieza. Estéril y desechable. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector.

cloruro de sodio 538 mg. cloruro 96. cloruro de sodio 538 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. lactato de sodio 448 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5. agua inyectable c. tapón y seguro. Pieza.5. Pieza. cloruro de sodio 538 mg.6. seguro. magnesio 0. Miliequivalentes por litro: sodio 132.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. cloruro 96.0-5.6.7 mg. tipo Tenckhoff. lactato de sodio 448 mg. calcio 3. agua inyectable c.08 mg. Pieza. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. de silicón. Miliosmoles aproximados por litro 486. calcio 3. lactato 40. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. 100 ml.5. lactato 40. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.0-5.7 mg. Miliosmoles aproximados por litro 347.25 g. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. De instalación subcutánea. Tipo: Cola de cochino. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. Estéril.b. pediátrico o adulto. con conector con tapón.5. magnesio 0. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. blando. Estéril y desechable.p 100 ml. pH 5. de silicón. con banda radioopaca. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. o Solución para diálisis peritoneal al 2.7 mg. cloruro de calcio dihidratado 25.b. blando. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. Tamaño: Pediátrico o adulto. CUBREBOCAS 39 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . agua inyectable c.08 mg. Estéril y desechable. cloruro de calcio dihidratado 25. Miliequivalentes por litro: sodio 132.5 g.5 g. o Catéter para diálisis peritoneal.5. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. pH 5.5. lactato de sodio 448 mg. con banda radioopaca.08 mg. De instalación subcutánea. Estéril y desechable. calcio 3. Miliosmoles aproximados por litro 398. magnesio 0.25%.0-5. o Solución para diálisis peritoneal al 4.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. Miliequivalentes por litro: sodio 132.p 100 ml. cloruro de calcio dihidratado 25. cloruro 96.6.p. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. con conector. cloruro de magnesio hexahidratado 5.b. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. pH 5. lactato 40.

Para uso en área hospitalaria. desechables. Magnesio 0. Pieza. Lactato de sodio 448 mg. Antiséptico y germicida. Envase con bolsa de 6 000 ml.b.5. pH 5. Cloruro 96. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.08 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Lactato 40. Sólo si el Sistema lo requiere.5. Miliosmoles aproximados por litro 347.5.Nº NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Calcio 3. . PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.7 mg.p. Pieza. Agua inyectable c. Solución. 100 ml.5 g.5 %.0 . Cloruro de caldio dihidratado 25. 40 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Cloruro de sodio 538 mg.

Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Lactato de sodio 448 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.p 100 ml.0 .25 %. Miliosmoles aproximados por litro 398. Magnesio 0. Magnesio 0. Cloruro 96.08 mg.0 . Envase con bolsa de 6 000 ml. Cloruro 96. Cloruro de calcio dihidratado 25.5.5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. 100 ml. Calcio 3.b.5. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruros 96. pH 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. 100 ml.p.5. con conector luer lock y tapón con antiséptico.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.25 g.7 mg.0 . Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Lactato 40. . Cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg. Miliosmoles aproximados por litro 398.08 mg. pH 5. Cloruro de sodio 538. Agua inyectable c. Magnesio 0.7 mg. Calcio 3.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5. Agua inyectable c. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.b. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g.5 %.5 g.p. Agua inyectable c. Lactato 40.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Lactato de sodio 448 mg. Lactato 40. Calcio 3. Miliosmoles aproximados por litro 486. 41 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 42 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. pH 5.5.b. 43 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.5.5 %.7 mg. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.5. Cloruro de calcio dihidratado 25.

0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. 100 ml.0 .b. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. Cloruro de calcio dihidratado 25.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5000 g Cloruro de sodio 0. Envase con 50 cápsulas.5400 g Lactato de sodio 0. 44 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 45 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.7 mg.5400 g Lactato de sodio 0. Magnesio 0. Calcion 3. pH 5. Cloruro de sodio 538 mg.0-5. 100 ml. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. 46 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA 47 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS 48 .5000 g Cloruro dre sodio 0.p.08 mg.5 g. Cloruro 96. Lactato de sodio 448 mg.5.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.p. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. Calcio 3. Lactato de sodio 448 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml. bolsa de drenaje de 2 litros.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.7.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de sodio 538 mg. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Lactato 40.25 g.5.b.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Miliosmoles aproximados por litro 347. Agua inyectable c. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de calcio dihidratado 25. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Agua inyectable c. CAPSULA.5 %. Magnesio 0. pH 5. Cloruro 96.5.5. SOLUCION.08. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.25 %.5.

Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 4 tabletas.4 mg . . CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 20 cápsulas. TABLETA. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil.Nº 49 50 51 52 53 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus.0 mg Envase con 14 tabletas. Envase con 5 ampolletas. Envase con 50 cápsulas. TABLETA.

Envase con 5 envases con 2 ml. SOLUCION ORAL. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Envase con 120 mililitros.5 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Envase con 5 envases con 2 ml. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg / 2. Envase con 20 comprimidos.5 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.0587g. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros.NEUMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.5 ml). AEROSOL. SUPOSITORIO. 6 7 8 9 10 11 BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA .294 g. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con 6 supositorios. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con 20 perlas ó cápsulas.500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. COMPRIMIDO.250 mg. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. AEROSOL. Envase con 6 ampolletas de 2. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. PERLA O CAPSULA.

Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.5 microgramos cada una. Cada 1. Envase con 60 mililitros. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. SOLUCION INYECTABLE. POLVO. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina.Nº 12 NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL DESCRIPCION POLVO. e instructivo.286 mg (20 µg por nebulización). Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. SUSPENSION EN AEROSOL. e instructivo. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con un frasco presurizado con 5. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Para 112 inhalaciones.0 g) como aerosol. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. que proporciona cada una 5 mg. 13 14 BUDESONIDA FORMOTEROL 15 16 17 18 19 SUSPENSION AEROSOL. Envase con 50 tabletas. Envase con 16 g y espaciador. TABLETA.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Envase con 15 ml (21.5 microgramos cada una. 20 IPRATROPIO .

Envase con 30 comprimidos. PIRAZINAMIDA. Sulfato de salbutamol equivalente a 2.Nº 21 NOMBRE IPRATROPIO DESCRIPCION SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. COMPRIMIDO O CAPSULA. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con 200 tabletas. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Envase con un frasco presurizado con 14 g. sin espaciador. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Envase con frasco ámpula con 20 ml. 23 24 25 26 27 28 29 .286 mg de bromuro de ipratropio. Envase con 90 tabletas recubiertas. SOLUCION ORAL. Rifampicina 150 mg.500 mg de bromuro de ipratropio. COMPRIMIDO MASTICABLE. Envase con 120 ml. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Envase con 10 ampolletas con 2. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. Envase con 240 tabletas. 22 SOLUCION. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA. TABLETA. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.500 mg de salbutamol. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1.0 mg de montelukast. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. TABLETA RECUBIERTA. RIFAMPICINA.5 ml.423 mg de salbutamol.

Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. 38 39 40 . Envase con inhalador con 200 dosis. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Envase con 50 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. PARCHE. PARCHE. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. PARCHE. CAPSULA O COMPRIMIDO.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Envase con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.0 mg. Envase con 7 parches. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. SUSPENSION AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. Isoniazida 75 mg..5 g.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg.0 mg. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Pirazinamida 400 mg. Envase con 7 parches. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION PARA RESPIRADOR. SUSPENSION ORAL. TABLETA O GRAGEA. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos.0 mg de montelukast. Envase con 240 tabletas o grageas. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 7 parches.

Envase con 3 ampolletas. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. Envase con 20 comprimidos. Cada comprimido. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Propionato de fluticasona 100 microgramos. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 450 ml. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador.25 mg. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 60 ml. TABLETA. Envase con 28 tabletas. CAPSULA. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg.Nº 41 42 NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA DESCRIPCION JARABE. TABLETA. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. SUSPENSION EN AEROSOL. CAPSULA. ELIXIR. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 30 cápsulas (repuesto). Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. 43 44 45 TEOFILINA 46 47 48 49 50 TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST . Envase con 20 tabletas.

Envase con 2 tabletas.5 mg. SOLUCION ORAL. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Envase con 20 comprimidos. Envase con 20 tabletas.NEUROLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg.0 mg. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. TABLETA. TABLETA. Envase con 10 mililitros y gotero integral. . Cafeína 100. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. GRAGEA O TABLETA. TABLETA. Envase con 30 tabletas. cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.0 mg. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. SOLUCION INYECTABLE. grageas o tabletas. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. COMPRIMIDO.

SOLUCION INYECTABLE.5 ml.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Envase con 15 cápsulas. CAPSULA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.5 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg.Nº 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. CAPSULA.5 ml y aguja. Envase con 20 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). 19 INTERFERON BETA 1a 20 INTERFERON BETA 1a .

Envase con 28 tabletas. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. 21 INTERFERON BETA 1b 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA . Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg.. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg.2 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.000 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Carbidopa 25 mg. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Envase con 100 ml. SUSPENSION.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas.0 g. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. GRAGEA O TABLETA. Envase con 28 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. TABLETA. TABLETA.

TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. VALPROATO DE MAGNESIO . Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. TABLETA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. SOLUCION ORAL. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U.5 mg.6 mg de ácido valproico. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 50 tabletas. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Envase con 60 tabletas. Envase con 40 mililitros. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg.0 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 40 tabletas. CAPSULA. TABLETA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. TABLETA.

TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. Envase con 60 comprimidos.5 mg. . Envase con 2 tabletas dispersables.Nº 45 46 47 NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico.

SOLUCION INYECTABLE.0 g.NUTRIOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Envase con 20 tabletas. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS 5 6 POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). 4 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. CADA 100 G CONTIENE LATA . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Envase con 50 ml. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g.

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD 10 POLVO.Nº NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 11 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION 7 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 8 POLVO. RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 9 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.

4 g cada uno. SOLUCION INYECTABLE AL 10%.5 %. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Medida dosificadora Lata ó sobre. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. Medida dosificadora . comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros.Nº 12 13 14 NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8.ADULTOS. Cada tableta. POLVO. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. con o sin sabor. POLVO. SUSPENSION ORAL. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. POLVO.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . Envase con 30 tabletas o cápsulas. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Cianocobalamina 50 µg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. TABLETA O CAPSULA. Envase con 400 g y medida de 5.5 a 80.

0 g. proporciona 1. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. POLVO. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Medida dosificadora. Según indicación del especialista.Nº 24 25 NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. Un envase con 500 mililitros. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE. Según la indicación del especialista Lata o sobre. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Lata o sobre.0 g. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.87 a 4. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. 26 POLVO.0 g y medida de 3. DE CADENA LARGA AL 20 %. TABLETA MASTICABLE. Cada ml. 27 POLVO. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. Contenido en: Envase de 400. EMULSION INYECTABLE. Un envase con 500 mililitros. Contenido en: Envase de 400.90 g. 31 LIPIDOS INTRAVENOSOS 32 LIPIDOS INTRAVENOSOS . EMULSION INYECTABLE. 28 29 30 POLVO.0 g.aceite de cártamo 50g/50g.0 g. o mezcla de aceite de soya .9 Kcal. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA DESCRIPCION POLVO.0 a 454.0 a 454. Contenido en: Envase de 400. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 a 454.

14 mg Vitamina K 0. Envase con 10 tabletas. 33 MULTIVITAMINAS 34 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.30 mg Fluoruro de sodio 14. .0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.005 mg Acido fólico 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.1614 mEq Cobre 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.2 mg Envase con 1.9 mg Sulfato de manganeso 38.10 mg Yoduro de sodio 1.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0902 mEq Sodio 4.0 mg Biotina 0.0 UI Nicotinamida 17.02 mg Cianocobalamina 0. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg.0017 mEq Flúor 0.4 mg Piridoxina 1.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.060 mg Cianocobalamina 0.0271 mEq Manganeso 0.0 mg Cloruro de sodio 163.0 mg Riboflavina 1.1172 mEq Yodo 0.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 mg Tiamina 1.0 mg Acido pantoténico 5.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.001 mg Acido fólico 0.2 mg Acido ascórbico 80.0666 mEq Cloro 0.0 UI Nicotinamida 40.5493 mEq Sulfato 0.0 mg Riboflavina 3.0 mg Biotina 0.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. 35 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.5 ó 10 frascos ámpulas y 1. 36 PIRIDOXINA TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.

0 a 454. Fosfato de magnesio 5. Envase con 25 dosis.0 mg Envase con 240 ml. 37 38 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.0 a 60 mg. POLVO.0 a 400. POLVO.5 a 10 mg. 39 40 41 42 43 44 SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E . Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0. Contenido en: Envase de 400.000 UI. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.2 mg Piridoxina 1.0 a 7 mg.0 a 5 mg.0 g. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40.0 a 8 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Contenido en: Envase de 400. cápsulas o grageas.0 a 5 µg . Sulfato de cobre 1. Piridoxina (vitamina B6) 2. CAPSULA O GRAGEA. Acido pantoténico 2.0 a 454.5 µg Nicotinamida 13.15 a 4 mg. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 a 20 mg.0 a 25 mg.0 g. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Cloruro.0 a 133 mg. Cada tableta.05 mg Cianocobalamina 4. Sulfato ferroso 15. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 10 mg.0 a 100 mg. Envase con 30 tabletas.Nº NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. SOLUCION INYECTABLE.05 mg Riboflavina 1. sulfato o hiposulfito de magnesio 1. fosfato o sulfato de zinc 3. POLVO.5 mg Hierro elemental 10.0 a 4 mg. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.0 mg Tiamina 1. SOLUCION ORAL. Glicerofosfato.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Nicotinamida (niacinamida) 10. Contenido en: Envase de 375.0 mg Vitamina C 60.0 g.

Acido ascórbico 80 a 125 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. D DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Envase con 15 ml. C. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. .Nº 45 NOMBRE VITAMINAS A.

Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 5 gramos. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.0 mg. Manitol 100 mg.0 mg de ciprofloxacino. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.5 gramos. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. . SOLUCION OFTALMICA.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. UNGÜENTO OFTALMICO. SOLUCION OFTALMICA.OFTALMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 4. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg.

POLIMIXINA B Y BACITRACINA 21 NEOMICINA. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.5%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida.5 ml ó 3. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con un frasco gotero. Envase con gotero integral con 15 ml. Bacitracina 400 U.5 mg de neomicina. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Gramicidina 25 µg. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.Nº 12 NOMBRE DORZOLAMIDA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA 22 . Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 3. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. con 2.75 mg de neomicina. SOLUCION OFTALMICA AL 0. 13 14 15 16 17 18 19 20 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA.0 ml.5 gramos. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida.

SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 10 ml. Envase con gotero integral con 15 ml.2 mg.1 g. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg.0 mg. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. Clorhidrato de fenilefrina 1. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Envase con un frasco gotero con 2. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml.5 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. . Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.0 mg Envase con un frasco ámpula. Envase con gotero integral con 15 ml.0 g. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1.5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA.0 mg.

Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.ONCOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg.000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula.8 x 10 000 000 . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Envase con un frasco ámpula.19. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant.0 mg equivalente a 1. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml 4 5 6 7 8 ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB 9 10 .2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).0 mg de ácido zoledrónico.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con un frasco ámpula .Nº 11 NOMBRE BEVACIZUMAB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 grageas. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Envase con 50 grageas. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. 12 BLEOMICINA 13 14 15 16 17 18 19 20 BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA 21 CICLOFOSFAMIDA . TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 2 frascos ámpula. Envase con 120 grageas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. GRAGEA. GRAGEA.

de daunorubicina. Envase con 25 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. TABLETA. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.Nº 22 23 24 25 26 27 28 NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. 29 DEXRAZOXANO 30 DOCETAXEL 31 DOCETAXEL . Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg.

6 mg de goserelina base. Cada gragea contiene: Exemestano 25. GRAGEA. Envase con implante cilíndrico estéril. Envase con un frasco ámpula. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg.0 mg de doxorubicina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. COMPRIMIDO.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. en una jeringa lista para su aplicación. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con 30 grageas. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. 40 GEMCITABINA 41 GOSERELINA . Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg / ml). Envase con 15 comprimidos. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Envase con un frasco ámpula con 10.0 ml (2.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 3 frascos. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 100 cápsulas. Envase con 30 grageas. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada gragea contiene: Letrozol 2. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. Envase con 100 tabletas. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. TABLETA. Envase con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. CAPSULA. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. GRAGEA. Envase con una cápsula. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con un frasco ámpula.0 g. SOLUCION INYECTABLE.Nº 42 43 44 45 46 47 48 49 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA.0 mg de granisetrón. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. 50 LOMUSTINA 51 52 MECLORETAMINA MEGESTROL .5 mg.

SOLUCION INYECTABLE.Nº 53 54 55 56 57 NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 50 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato.5 mg de metotrexato. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). Envase con un frasco ámpula . Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. 58 59 60 METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA 61 62 63 MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 25 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. 65 OXALIPLATINO 66 OXALIPLATINO 67 PACLITAXEL 68 PALONOSETRON 69 PEMETREXED 70 71 72 PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.25 mg de palonosetrón. SOLUCION INYECTABLE.Nº 64 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA. CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Envase con frasco ámpula.Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 100 cápsulas. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. CAPSULA. . Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. COMPRIMIDO. Envase con 5 cápsulas. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con una cápsula. CAPSULA. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente.0 mg de vinorelbina.Nº 84 85 86 87 NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.0 mg de vinorelbina.

Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. SOLUCION NASAL. Envase con gotero integral con 15 mililitros. 7 MOMETASONA 8 NEOMICINA. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. TABLETA.5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.280 mg. Acetonida de fluocinolona 0. SUSPENSION. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Envase con 10 tabletas.05 g de furoato de mometasona anhidro.025 g. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. OXIMETAZOLINA 9 . Clorhidrato de lidocaína 2 g. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.ORL Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. SOLUCION OTICA. Envase con gotero integral con 5 mililitros. POLIMIXINA. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Maleato de clorfenamina 4 mg. TABLETA. Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Envase con 60 tabletas. SOLUCIÓN NASAL.350 g de neomicina. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Cafeína 25 mg.

. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.Nº 10 NOMBRE OXIMETAZOLINA DESCRIPCION SOLUCION NASAL.

Envase con 21 tabletas. vcada 24 horas.15 mg.03 mg. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un implante y aplicador. MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Etinilestradiol 0. Envase con un dispositivo. Valerato de estradiol 5 mg. El implante contiene: Etonogestrel 68. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg.5 ml. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada. GRAGEA.15 mg. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. IMPLANTE.PLANIFICACION FAMILIAR Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. COMPRIMIDO O TABLETA. Envase con 21 grageas.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol.0 mg. 7 8 NORETISTERONA Y ESTRADIOL . de 0.75 mg.03 mg.00 mg Etinilestradiol 0. Etinilestradiol 0. Cipionato de estradiol 5 mg. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta o jeringa. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE. POLVO. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.

Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg.PSIQUIATRIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. COMPRIMIDO. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 20 grageas. Envase con 30 comprimidos. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Envase con una ampolleta de 1 ml. Envase con 30 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Envase con 20 tabletas. . Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. Envase con 30 comprimidos. GRAGEA. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg.0 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 14 tabletas. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.

GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION ORAL.0 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. TABLETA.0 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. .Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. TABLETA. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. TABLETA. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).

Nº 26 27 28 29 30 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 28 cápsulas. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. SOLUCION ORAL. Envase con 28 cápsulas. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. GRAGEA O TABLETA. Envase con 20 grageas ó tabletas. Envase con 40 tabletas.125 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. 31 VENLAFAXINA 32 33 ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA . Envase con 20 tabletas. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. TABLETA.0 mg. CAPSULA O TABLETA. CAPSULA.

5 ó 4. CAPSULA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa.8 ml contienen: Adalimumab 40. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.3 mg equivalente a 8. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg.33 mg de colágena. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. SUPOSITORIO. Envase con 4 frascos ámpula. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg.REUMATOLOGIA Y TRAUMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Envase con 10 cápsulas. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. TABLETA. Envase con 1.0 mg. Envase con 6 supositorios. Envase con 20 cápsulas o grageas. . Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.0 ml TABLETA.0 mg. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 20 cápsulas.5 ml. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg.

Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con 3 comprimidos. Envase con 20 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 30 tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. TABLETA CON CAPA ENTERICA. TABLETA. COMPRIMIDO.150 g. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. TABLETA O GRAGEA. SUSPENSION. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO DESCRIPCION CAPSULA. TABLETA. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg.

Cloruro 15. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.5 mEq. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Envase con 100 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Cloruro 38. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Contiene: Sodio 38. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ó 500 ml.75 g (44.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 7.9 %. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Contiene: Sodio 15.5 %. SOLUCION INYECTABLE AL 7.000 daltons) 6.5 mEq.7 %.9 %. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Envase con 500 ml.75 g. SOLUCION INYECTABLE.9 g. Envase con 250 ml.0 g.4 mEq. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.5 mEq de bicarbonato). Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Envase con cien ampolletas de 10 ml. 20 mEq de cloro). Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.49 g (20 mEq de potasio. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.5 %.SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 9 10 11 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO .5 mEq de sodio y 44. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.177 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130.

Envase con 1 000 ml.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.5 g.9 %.5 mEq.9 g. Cloruro 154 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Cloruro 77 mEq.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 mEq. Contiene: Sodio 77 mEq. Envase con 500 ml. Cloruro 77 mEq. (Sodio 1.Nº 12 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.0 g. Contiene: Sodio 154. Glucosa 12. Envase con 500 ml.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154 mEq.9 g. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cloruro 154.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.09 g.0 g de glucosa.9 g.9 %. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas de 10 ml. Cloruro 38.0 mEq. Glucosa anhidra ó glucosa 5.54 mEq). Contiene: Sodio 38.9 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 %. Glucosa 50. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 77 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.54 mEq. Glucosa 25 g. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE. Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa. 13 14 15 16 17 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 18 19 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 20 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloro 1.

Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.9 g. Envase con 100 ml.Nº 21 NOMBRE ELECTROLITOS ORALES DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION. Fosfato de potasio monobásico 0. SOLUCION INYECTABLE. Fosfato 20 mEq). Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g.5 g.0 g de glucosa. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.9 gramos. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 500 ml.5 g. Contiene: Glucosa 5.550 g. Envase con 500 ml. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Citrato trisódico dihidratado 2. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Cloruro de potasio 1. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Contiene: Glucosa 25. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Contiene: Glucosa 2.300 g.093g de calcio ionizable.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 27. (Potasio 20 mEq. Cloruro de sodio 3. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa.5 g.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.0 g.0 g de glucosa. 22 FOSFATO DE POTASIO 23 24 GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO 25 GLUCOSA 26 GLUCOSA 27 GLUCOSA 28 GLUCOSA 29 GLUCOSA .0 g. Agua inyectable 10 ml. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.

Envase con 1 000 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.020 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE.310 g. Envase con 500 ml.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.0 g de glucosa.0 g. 31 GLUCOSA 32 GLUCOSA 33 GLUCOSA 34 GLUCOSA 35 GLUCOSA 36 HARTMANN 37 HARTMANN . Contiene: Glucosa 25. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de calcio dihidratado 0.Nº 30 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa.0 g. Lactato de sodio 0.030 g. Contiene: Glucosa 50.600 g.600 g. Contiene: Gucosa 125. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.310 g. Cloruro de potasio 0. Envase con 250 ml.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.030 g.0 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Envase con 250 ml.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Contiene: Glucosa 12. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 250 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cloruro de potasio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Lactato de sodio 0.0 g.5 g. SOLUCION INYECTABLE.020 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Envase con 1 000 ml.

Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.020 g. Envase con 1000 ml. Cloruro de potasio 0. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Lactato de sodio 0.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. con o sin equipo para su administración. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. 38 HARTMANN 39 40 41 POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA . Cloruro de calcio dihidratado 0.310 g. SOLUCION INYECTABLE.030 g.5 g. Envase con frasco ámpula de 50 ml.600 g.

VACUNAS Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. SOLUCION INYECTABLE. 10 µg. SOLUCION INYECTABLE. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. 1 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT 2 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 3 FABOTERAPICO ANTIALACRAN 4 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO 5 FABOTERAPICO ANTICORALILLO . Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Cada dosis de 0.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Toxoide tetánico purificado 60 UI.

Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. (una dosis). Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml.170 mg. 6 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO 7 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 8 9 10 11 SUERO ANTIALACRAN 12 SUERO ANTIVIPERINO . Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. SOLUCION INYECTABLE. mínimo 200 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.

Nº NOMBRE DESCRIPCION 13 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. 15 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. 14 VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). para reconstituir con la suspensión de la jeringa. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Envase con un frasco ámpula de 0.5 ml ó jeringa prellenada de 0. .5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Cada dosis de 0.5 ml y aguja (1 dosis). Cada dosis de 0.

18 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. 9N. 8.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. * Cada dosis de 0. 10A. 6B. TIPO III 600 000 DICC 50.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. Cada dosis de 0. 19 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA . 12F. cada uno con 25 µg. 23F y 33F. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. Envase con frasco ámpula de 0. ** Potencia de producto terminado. 5. 2.1 ml. TIPO II 100 000 DICC 50. 18C. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). 3.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. 14. 19A.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. cada una de 0. Cada dosis de 0. 20. Cada dosis de 0. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml. 9V. 19F.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.5 ml ó jeringa prellenada de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. 15B. Envase con frasco ámpula con 0. 22F.5 ml ó de 2. 4. ó ** Cada dosis de 0. 17F.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. * Formulación de proceso. 7F. 16 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA 17 SUSPENSION INYECTABLE.5 ml (10 dosis). 11A.

Envase con frasco ámpula con 0.5 UI. 22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 23 VACUNA ANTISARAMPION 24 VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA . Solución inyectable.5 ml de diluyente.5 ml ). Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 UI. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Cada dosis de 0. cultivado en células VERO. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. muertas por calor y fenol. cultivados en células embrionarias de pollo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.Nº NOMBRE DESCRIPCION 20 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de diluyente.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. SUSPENSION INYECTABLE.5 UI. ó Suspensión inyectable. 21 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE. (1 dosis = 1 ml).5 DICC/50 ó UFP.. con potencia igual ó mayor a 2.5 ml. Cada dosis de 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable.

ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 .3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 . o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. 27 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) SUSPENSION INYECTABLE.5 ml).5 ó 1.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . .5 ó 0. Por formulación de proceso Cada dosis de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 .3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .7 ml de diluyente.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.1 000 000 (1).500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . cultivados en células diploides MRC-5. 25 VACUNA ANTIVARICELA 26 VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE. derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. cada una con una dosis (0.0 ml. (*) Semilla Mérieux. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.

5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.5 ml).F. TOS FERINA. Cada jeringa prellenada con 0.5 ml). HEPATITIS B. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.40 µg ó Cada jeringa con 0. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. tetánica ó meningocóccica. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M. . TETANOS. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml (1 dosis = 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 8 UD. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. Envase con un frasco ámpula con 0.I.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. Conjugado a toxoide tetánico 20 .E. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.5 ml). Conjugada con proteína diftérica. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. 28 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B 29 VACUNA CONTRA DIFTERIA.

5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0. SUSPENSION.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB)..5 ml). Envase con una ampolleta con una dosis (0. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2. Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. Cada dosis de 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR . La dosis de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 Lf). al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. 30 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 31 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 32 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" 33 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS 34 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.

5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. 36 VACUNA PENTAVALENTE SUSPENSION INYECTABLE. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. SUSPENSION INYECTABLE. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. 37 38 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B .5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Cada dosis de 0. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. Toxoide tetánico no menos de 60 UI.Nº NOMBRE DESCRIPCION 35 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI.2 por 10 al cuádruple DICC50. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.0 log10 a 4.

Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.0 log10 a 4. (mayor ó igual a 4.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. para la cepa Jeryl Lynn).2 por 10 al cuádruple DICC50. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. .5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo. Cada dosis de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION 39 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SOLUCION INYECTABLE.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.

hasta un máximo de 600 mg (30 ml). Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE ABACAVIR CODIGO: A-01 PRESENTACION SOLUCION. Niños y día. dos veces al ADMINISTRACION Oral. dos veces al día. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal. Adultos: 300 mg (15 ml).0 g de abacavir. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

Envase con 20 gramos. vesículas. Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista. edema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. III. Duración del ADMINISTRACION Cutánea (en capa delgada). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-29 ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. ardor ligero. VIA DE zona afectada. costras. aplicar directamente por la noche.  Sensación de calor. eritema local. II.           . exfoliación. hiper o hipopigmentación temporal. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar en especial grados I. CREMA.

Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Oral. en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento. Adultos: 5 mg al día. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo.  Estreñimiento. Hipocalcemia. Insuficiencia renal severa. dolor abdominal. Lactancia. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. náusea. Envase con 28 grageas o tabletas PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides. GRAGEA O TABLETA. cefalea.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: A-30 CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. dispepsia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Embarazo. dolor musculo-esquelético.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ACIDO RISENDRONICO CODIGO: A-31 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento. cada semana (el mismo día). Adultos: 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas contiene: INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides Oral. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg.

con vesícula biliar funcional. no complicada. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-32 CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día. Diarrea. en pacientes con litiasis radiolúcida. La reducción de los niveles de colesterol. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de cálculos de colesterol. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico. VIA DE Oral. puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución.

síndrome pseudogripal. prurito.0 mg de ácido zoledrónico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-33 ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. Insuficiencia renal y / o hepática             . Lactancia. durante 15 minutos. enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula. SOLUCION INYECTABLE. Inhibidor de la resorción ósea. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. vómito. Intravenosa (infusión). VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas. Envase con un frasco ámpula. Embarazo. eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos. dolor torácico. PRESENTACION INDICACIONES Regulador del metabolismo óseo. exantema. cada 3 EFECTOS ADVERSOS Aumento de la temperatura corporal. náusea. Adultos: 4 mg.

artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días. Enfermedad de Crohn. Psoriasis Espondilitis anquilosante. Enfermedad de Crohn activa. aplicar 40 mg al día. aplicar 80 mg día.  Dolor en el sitio de la inyección. anemia. CODIGO: A-34 PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. Inducción: 160 mg. Psoriasis: Psoriasis en placa. dos semanas VIA DE después (día 16). mareos. Adultos: Artritis reumatoide. Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30). cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS ADALIMUMAB   NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos. seguidos de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE.8 ml contienen: Adalimumab 40. aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos. Subcutánea. hiperlipidemia. seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cada 2 semanas. con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75. Artritis psoriásica. infecciones de vías respiratorias superiores         . de intensidad moderada a severa.0 mg. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.

diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas. dispepsia y cefalea. dolor abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-35 ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. flatulencia. TABLETA. Astenia. inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).           . Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nausea.

opresión precordial. PRESENTACION INDICACIONES Taquicardia paroxística supra ventricular. rubor facial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-36 ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio. Niños: 0. Hipersensibilidad al fármaco           . Hipotensión arterial. Adultos: 3 a 6 mg. Asma bronquial. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. disnea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. VIA DE 12 mg. dosis máxima 0. CONTRAINDICACIONES Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). Neumopatía obstructiva. si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal. con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular.25 ADMINISTRACION Intravenosa.05 mg / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. náusea.

fatiga.5 ml (1 mg/ml).  Reacciones idiosincrásica a la infusión. eritema en el sitio de la infusión.   Cefalea. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Fabry VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.5 mg. mg/kg de peso corporal. cada dos semanas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: A-37 CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células. Hipersensibilidad. si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas. escalofríos. SOLUCION INYECTABLE.         . náuseas. Envase con frasco ámpula con 3. dolor. adultos: 0. Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína.2 ADMINISTRACION Infusión intravenosa.

Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA   NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). INDICACIONES Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A Infusión intravenosa. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia. Agalsidasa Beta. El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES   . adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal. una vez cada 2 semanas. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. purificada por medio de tecnología de ADN recombinante. CODIGO: A-38 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0.25 mg/min (15 mg/hora). Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Niños.9%.

inodoro. isotónica. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.  No produce reacciones adversas. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-39 AGUA INYECTABLE   Líquido transparente.           . Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. como diluyente. libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml.

            . Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. No produce reacciones adversas. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. inodoro. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. isotónica Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. como diluyente. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-40 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.

CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa.). Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas. Envase con 500 ml. Intravenosa. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. No produce reacciones adversas. INDICACIONES Diluyente de medicamentos.             . inodoro. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. como diluyente. etc. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-41 AGUA INYECTABLE Líquido transparente.

fotosensibilidad CONTRAINDICACIONES Piel escoriada. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Envase con 120 mililitros. aplicar 2 a 3 veces por semana. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas. Alquitrán de hulla 9.0 mg. dermatitis por contacto. mantenimiento.4 mg.   Eritema por uso excesivo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-42 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica. INDICACIONES Psoriasis. PRESENTACION SUSPENSION DERMICA. Cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.             .

oscurecimiento del cabello.0 g. de absorción cutánea y excreción renal. queratoplástica. Envase con 60 gramos. fotosensibilización. CREMA.             . 2 veces a la semana. epitelizante y antipruriginosa. reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. ardor local. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica. Cutánea o piel cabelluda. Solución de alquitrán de hulla 5.0 g.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-43 ALANTOINA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.2 g.  Prurito. PRESENTACION INDICACIONES Psoriasis. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Clioquinol 3. Dermatitis seborreica.

Envase con 2 tabletas INDICACIONES Ascariasis. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. astenia. PRESENTACION TABLETA. en los helmintos susceptibles. Adultos y niños: 400 mg / día. Himenolepiasis. Enterobiasis. Estrongiloidosis. dosis única. al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días. Uncinariasis. Oral. Tricocefalosis. Niños menores de 2 años. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo.             . cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-44 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Teniasis (intestinal y cisticercosis). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. por tres días.

Oral. INDICACIONES Ascariasis. Uncinariasis. dosis única. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. astenia. Estrongiloidosis. Teniasis (incluyendo cisticercosis).             . en los helmintos susceptibles. Himenolepiasis. repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-45 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Mareo. al fármaco. Tricocefalosis. PRESENTACION SUSPENSION ORAL. Niños menores de 2 años. cefalea. por 3 días. Adultos y niños: 400 mg / día. Enterobiasis. Envase con 20 mililitros.

            . moderada y severa. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. GRAGEA. de preferencia con los alimentos. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Adultos: 4 a 8 grageas. Envase con 100 grageas. Hipercalcemia. Complemento en la dieta hipoproteica. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica. tabletas recubiertas ó tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-46 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas. Cada gragea.

Inhalatoria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. alteración de la voz. exantema CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la alfadornasa.5 mg / día. Niños mayores de 5 años: 2. SOLUCION PARA INHALACION. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística. administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2.             .  Niños menores de 5 años. Faringitis. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco. Lactancia. Embarazo. laringitis.5 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-47 ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa).

INDICACIONES Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida Infusión intravenosa. envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0.9%. aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora.  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE ALGLUCOSIDASA ALFA   CODIGO: A-48 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Niños. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. una vez cada 2 semanas.5 mg/ml a 4 mg/ml). EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES     . adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal.

5 mg.5 mg. Dermatosis impetiginizadas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. POLVO. en fomentos. dermatitis por contacto.2 gramos. 1 a 3 ADMINISTRACION Cutánea.0 mg. Envase con 12 sobres con 2 . tiene acción antiséptica y secante. Dermatitis exfoliativa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-49 ALIBOUR Su aplicación sobre la piel. Aplicar fomentos fríos para descostrar. Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día. Alcanfor 26. VIA DE medio litro de agua. Sulfato de Zinc 19. irritación por empleo excesivo. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Hipersensibilidad inmediata. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad medicamento a cualquiera de los componentes del             . PRESENTACION INDICACIONES Piodermitis.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-51 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-52 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA INDICACIONES DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-53 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-54 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis según la indicación del especialista. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-56 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Dosis: Según la indicación del especialista.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-57 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.

Insuficiencia cardiaca y renal crónica. constituido en su totalidad por amilopectina.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-58 ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Reacciones anafilácticas. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. CONTRAINDICACIONES             . Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Alteraciones de la coagulación. Envase con 250 ó 500 ml. Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. Hemorragia cerebral. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis. VIA DE Intravenosa (infusión). ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. Alteraciones de la coagulación. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130.         . como 130 (0.50 mg / hora.000 daltons) 6. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular.4). Adultos: 10 . VIA DE Intravenosa (infusión).000 daltons.0 g. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-59 ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso. Hemorragia cerebral. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis). para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130. Reacciones anafilácticas. El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa. Envase con 500 ml. Insuficiencia renal crónica.

PRESENTACION TABLETA. Lactancia. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Gota primaria o secundaria. aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-60 ALOPURINOL. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . hepatotoxicidad. náusea. con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día. diarrea. neuritis periférica. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día. somnolencia. 50 mg 3 veces al día. Hiperuricemia. niños menores de 6 años. Gota con tofos 400 a 600 mg / día. Exantema. Oral. vómito.  Reduce la producción de ácido úrico. en 3 tomas. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años. agranulocitosis. Gota 200 a 300 mg / día. anemia aplástica.

cefalea.             . VIA DE Oral: Adultos: 0. aturdimiento. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo.0 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central. Psicosis.0 mg / día.5 a 4.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-61 ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. PRESENTACION TABLETA. vómito. Envase con 30 tabletas. hostilidad. Somnolencia. náusea. INDICACIONES Ansiedad. Trastornos de pánico.

no controlada. Antecedentes de diátesis hemorrágica. Retinopatia diabética hemorrágica. Infarto agudo del miocardio. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. vómito. administrar 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: A-62 CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética. Embolia pulmonar.           . PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (bolo seguido de infusión). Hipertensión arterial severa. hipotensión arterial. idéntico al activador tisular del plasminógeno. Evento vascular cerebral. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. Hemorragias. arritmias. En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg. seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Insuficiencia hepática. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.5 mg / kg de peso corporal. induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. SOLUCION INYECTABLE. náusea. Tratamiento con anticoagulantes orales. Se activa por fijación en la fibrina.

Hernia hiatal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Envase con 50 tabletas. Oral. Gastritis. vómito. hipofosfatemia. náusea. Estreñimiento. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Adultos: 200 a 600 mg. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. TABLETA. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g. impacto fecal. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. 2 a 4 veces al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-63 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. flatulencia. Ulcera péptica.

vómito. ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-64 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. hipofo sfatemia. náusea. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Hernia hiatal. Ulcera péptica. Adultos: 1 ó 2 cucharadas. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. 1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día. Estreñimiento. cada 6 horas. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. VIA DE al acostarse. flatulencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. Gastritis. Envase con 240 mililitros.           . impacto fecal.

Oral. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. diarrea. 2 ó 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta. impacto fecal. reduciendo la actividad péptica.           . Envase con 50 tabletas. flatulencia. Adultos: 1 ó 2 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-65 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA MASTICABLE. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico.3 mg. 3 veces al día. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. Vómito. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg.

Envase con 240 ml. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo.  Vómito. VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION Oral. SUSPENSION ORAL. Insuficiencia renal. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. Litiasis en vías urinarias. acostarse EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia NOMBRE CODIGO: A-66 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. impacto fecal. diarrea. reduciendo la actividad péptica.3 mg. flatulencia. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.

Bronquiectasias. sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. fragmentando y PRESENTACION COMPRIMIDO. disgregando su organización filamentosa. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. diarrea. Clorhidrato de INDICACIONES Bronquitis. reacciones alérgicas. Envase con 20 comprimidos. vómito.             . cefalea. aguda y crónica. Ulcera péptica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-67 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. Náusea. Neumonía.

5 ml). aguda y crónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-68 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. disgregando su organización filamentosa. Náusea.             . reacciones alérgicas. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. Envase con 120 mililitros. Neumonía. Oral. fragmentando y PRESENTACION SOLUCION ORAL.5 mg / 2. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Bronquiectasias. INDICACIONES Bronquitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Ulcera péptica. VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas. diarrea. Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas. vómito.

cefalea. Intravenosa (infusión. taquicardia. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día. en solución glucosada al 5 %. alterando su permeabilidad. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %.25 a 0. broncoespasmo. Niños: 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula           . en 2 a 4 horas).5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Nefrotoxicidad. Envase con un frasco ámpula. vómito. náusea. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día. dosis máxima 1. fiebre. escalofríos. disnea).5 mg / kg de peso corporal / día. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-69 AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. reacciones anafilactoides (hipotensión arterial. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. INDICACIONES Micosis sistémicas.

arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. náusea. somnolencia. reacciones alérgicas. estornudos. vómito. Hipotensión arterial.             . una vez al día. Hipotensión Deshidratación. rubicundez. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-70 AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes. SOLUCION INYECTABLE. neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino. Niños. mareos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la amifostina. 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). hipocalcemia. Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia. PRESENTACION INDICACIONES Protección de la toxicidad renal. VIA DE corporal. hipo. escalofríos. Envase con un frasco ámpula. Insuficiencia renal y / o hepática.

Bloqueo neuromuscular. en 30 a 60 minutos). Intravenosa (infusión. superinfecciones. Por vía intravenosa. ototoxicidad. hepatotoxicidad. administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-71 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nefrotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.             . PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Intramuscular. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.

hepatotoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. superinfecciones. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. ototoxicidad. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. nefrotoxicidad. Bloqueo neuromuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intravenosa (infusión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-72 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Intramuscular.             . Por vía intravenosa. en 30 a 60 minutos).

colestasis. enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado). Errores innatos del metabolismo de aminoácidos. Hiperglucemia. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. coma hiperosmolar. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-73 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). Cada 100 ml contienen: PRESENTACION INDICACIONES Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados. para usar la vía enteral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intravenosa.           . para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. preferentemente central. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %. edema. Presentación 500 mililitros.

incremento del balance nitrogenado. con restricción de volumen.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-74 AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). Errores congénitos del metabolismo daminoácidos. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . para pacientes con necesidades proteicas mayores.  Hiperlipidemia. Cetoacidosis diabética.ADULTOS. náusea. vómito. CONTRAINDICACIONES           . reacciones alérgicas agudas. VIA DE ADMINISTRACION del especialista. Adultos: Dosis a criterio PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (preferentemente central). enfermedad ósea (con uso prolongado). cianosis. cefalea. edema. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hiponatremia. en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. disnea. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos.

taurina.calidad). para satisfacer sus requerimientos nutricionales. EFECTOS ADVERSOS Retención de líquidos. aumento del nitrógeno ureico. histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral Intravenosa. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. preferentemente central. componente de la fórmula. Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina.         . edema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática. cisteína. acidosis leve.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-75 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad . Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista.

  Hiperlipidemia. para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico. náusea. cefalea. reacciones alérgicas agudas. disnea. vómito. preferentemente central. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Cetoacidosis diabética. SOLUCION INYECTABLE. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral.         . enfermedad ósea (con uso prolongado). cianosis. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. Septicemia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-76 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. con disfunción hepática y traumatizada.

cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-77 AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa. INDICACIONES Asma bronquial. sostén 0. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora. por 12 hrs.4 a 0. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. Ulcera péptica. Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal.2 mg / kg de peso corporal / hora. Broncoespasmo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora.8 mg / kg de peso corporal / hora EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea. Insuficiencia cardiaca. vómito. taquicardia. Intravenosa (infusión). para pasar durante 20 a 30 minutos. diarrea. convulsiones.9 mg / kg de peso corporal / hora. en infusión. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1. hipotensión arterial. irritabilidad. Arritmias cardiacas. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. sostén 0. arritmia. produciendo relajación del músculo liso. en especial el bronquial. insomnio. por 12 hrs. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.       .

Insuficiencia cardiaca. vómito. fibrosis pulmonar. INDICACIONES Arritmias cardiacas. Trastornos de la conducción cardiaca. fotosensibilidad. fatiga. microdepósitos cornéales. Insuficiencia coronaria. posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). neumonitis.  Náusea. alveolitis.           . PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Bradicardia. VIA DE administrar en 1 a 3 minutos. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-78 AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. solución glucosada. administrar en 20 a 120 minutos. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.

            . Oral. sostén 25 mg / kg de peso corporal / día. microdepósitos cornéales. fotosensibilidad. Trastornos de la conducción cardiaca. Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. por 10 días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. alveolitis. Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca. vómito. durante 2 a 3 semanas. Bradicardia. fatiga. fibrosis pulmonar.  Náusea. Insuficiencia coronaria. neumonitis. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. INDICACIONES Arritmias cardiacas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-79 AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. cefalea. durante 5 días a la semana. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. sostén 100 a 400 mg / día. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas. PRESENTACION TABLETA. dividir en 3 tomas.

  Estreñimiento. visión borrosa. en las terminaciones nerviosas. Glaucoma de ángulo cerrado. Alcoholismo activo. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día. aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años. sedación.             . VIA DE paulatinamente. somnolencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. PRESENTACION TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-80 AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina. debilidad. Clorhidrato de amitriptilina 25 INDICACIONES Neuropatía metabólica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Embarazo. Cada tableta contiene: mg. hipotensión ortostática. ADMINISTRACION Oral. sequedad de boca. Envase con 20 tabletas. retención urinaria. Hipertiroidismo. cefalea. dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas.

Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal VIA DE Oral. náusea. astenia.             .  Cefalea. palpitaciones. edema. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. mareo. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino. fatiga. TABLETA O CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-81 AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. somnolencia. Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-82 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. Náusea. En infecciones graves. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diarrea.5 g de amoxicilina. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. ADMINISTRACION Oral. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. vómito. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día.5 g/día. VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4. dividir cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.

diarrea. nefritis intersticial. Asma bronquial. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. Envase con 12 cápsulas. candidiasis oral. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.5 g / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves. Mononucleosis infecciosa. Insuficiencia renal grave. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION CAPSULA. Fiebre del heno. la dosis máxima no debe exceder de 4. reacciones alérgicas.             . Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-83 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. neutropenia. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles.  Náusea. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. colitis pseudomembranosa.

250 a 500 mg cada 8 horas. colitis pseudomembranosa. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. reacciones alérgicas. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día. Fiebre del heno.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. nefritis intersticial. transpeptidasa. vómito. candidiasis oral. INDICACIONES Oral. divididos en cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. diarrea. Adultos: De acuerdo a amoxicilina. Insuficiencia renal grave.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-84 AMOXICILINA . Mononucleosis infecciosa.  Náusea. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. Asma bronquial. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. neutropenia.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa. al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL.5 g de amoxicilina.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. candidiasis oral. Intravenosa. 250 a 500 mg PRESENTACION INDICACIONES cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Náusea. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas. al inhibir la transpeptidasa. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Mononucleosis infecciosa. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. Fiebre del heno. Adultos: De acuerdo a amoxiclina. SOLUCION INYECTABLE. vómito diarrea. nefritis intersticial. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas.             . Insuficiencia renal grave. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. neutropenia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-85 AMOXICILINA . colitis pseudomembranosa. reacciones alérgicas.

 Náusea. PRESENTACION TABLETA. Amoxicilina trihidratada INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Insuficiencia renal grave.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Mononucleosis infecciosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-86 AMOXICILINA .             . Fiebre del heno. neutropenia. reacciones alérgicas. Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas. colitis pseudomembranosa. por 7 a 10 días. nefritis intersticial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. vómito diarrea. al inhibir la transpeptidasa. Asma bronquial. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina. candidiasis oral.

Envase con 20 tabletas o cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. Adultos: 1 a 4 g / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. 6 a 8 horas. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. sobre infecciones. sensibles. estomatitis. glositis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.             . TABLETA O CAPSULA. fiebre. VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. vómito. dosis dividida para cada 6 horas. fraccionados cada ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-87 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. PRESENTACION INDICACIONES Oral. fraccionados cada 6 a 8 horas. sobre infecciones. glositis. SUSPENSION ORAL. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. Adultos: 1 a 4 g / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-88 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. divididas cada 6 horas. Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. estomatitis. sensibles. fiebre. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. vómito.             . al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas.

divididos cada 4 a 6 cada 6 horas. Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. Adultos: 2 a 12 g. vómito. dividido ADMINISTRACION Intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina.             . sobre infecciones.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-89 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. Intravenosa. glositis. sensibles VIA DE horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. estomatitis. fiebre. SOLUCION INYECTABLE.

que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: A-90 CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Adultos: 1 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. Anorexia.           . TABLETA. en post menopausia. diarrea. edema periférico. náusea. cefalea. astenia. depresión. bochornos. CONTRAINDICACIONES Embarazo. VIA DE Oral. Lactancia. después de la administración de tamoxifeno. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama avanzado.

VIA DE Oral.           . Desordenes convulsivos. a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. constipación. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. vómito. temblor. Bulimia o anorexia nerviosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: A-91 CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos. sin actividad serotoninérgica. Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cefalea. Adultos: 150 ó 300 mg / día. sequedad de mucosa oral. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bupropion. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico.  Náusea.

Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito. SOLUCION INYECTABLE. dolor torácico. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. infección. edema pulmonar. en trasplante renal.           . lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo. fiebre. Intravenosa. Niños: 2. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-91 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto.

Subcutánea. Toxoide tetánico purificado 60 UI. 10 µg.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Eritema. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-92 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza. Refuerzo: 1 dosis al año. Niños.5 ml (1 dosis). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. difteria. Síndrome febril. Terapia con corticoesteroides. malestar general. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. inmunoglobulinas. toxoides. vómito. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. convulsiones. difteria.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Alergia al huevo. fiebre. tosferina y tétanos. después de la primera. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses. SUSPENSION INYECTABLE. anafilaxia. Inmunización activa contra influenza. promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. escalofrío. tosferina y tétanos. anorexia.         .5 ml. Cada dosis de 0.

dolor. artralgias. choque anafiláctico. enfermedad del suero. PRESENTACION INDICACIONES Inmunización pasiva contra difteria. Intravenosa (infusión). poliartritis.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas.  Eritema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. 10 000 a 100 000 UI. Adultos y niños: Terapéutica. toxoides. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-93 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Preventiva. fiebre. SOLUCION INYECTABLE.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. intramuscular. endurecimiento local. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. inmunoglobulinas. Intramuscular.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-94 CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea. cefalea. edema.actividad real de antitrombina III en por ciento). Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. SOLUCION INYECTABLE. urticaria. fiebre. según la respuesta de coagulación. hasta 250 UI / kg de peso corporal / día. Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día. unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vómito. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III. dolor torácico. Adultos: inicial. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Intravenosa.     . mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida.  Calosfríos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula. La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. taquicardia. náusea.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. constipación. mareo. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant.             . astemizol y cisaprida. de la sustancia PRESENTACION CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-95 APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1. Adultos: 125 mg durante el primer día. gastritis. cefalea. deshidratación. dolor abdominal.  Fatiga. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día. diarrea. Oral. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. INDICACIONES Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica. terfenadina. vómito. anorexia. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.

PRESENTACION INDICACIONES Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea. de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos. SOLUCION INYECTABLE. administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía. Adultos: 10 000 UIK como prueba. plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis. en cirugía cardiaca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-96 CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. por inhibición en la liberación de IL-6. continuar con infusión de 500 000 UIK / hora. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio. mediastinitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. reacciones alérgicas. fenómenos trombóticos. disfunción renal temporal. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Intravenosa.           .

SOLUCION INYECTABLE. En ambos casos. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-97 ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio. trombosis. vómito. ADMINISTRACION 13. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. 16. Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día. durante 28 días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. los días 4. leucopenia. hepatotoxicidad. infecciones agregadas. Intravenosa (infusión).000 UI. ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente. 22. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal. náusea. en combinación con vincristina y prednisona. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda. Intramuscular. CONTRAINDICACIONES         . dolor abdominal. Envase con un frasco ámpula. Infecciones sistémicas. Varicela. Alcoholismo. acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. hemorragia intracraneal. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día.  Anorexia. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. insuficiencia renal. reacciones alérgicas. 19. Herpes zoster. 7. 25 y 28 del período de tratamiento. Disfunción hepática y / o renal. durante 28 días.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-98 ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. rash eritematoso. VIA DE Oral. dolor abdominal.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. 300 mg una vez al día. insomnio. ictus escleral. vómito.  Cefalea. que tienen un perfil de resistencia distinto. tomados con alimentos. conocidos como azapéptidos. síntomas neurolépticos periféricos. dispepsia. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. náusea. Envase con 30 cápsulas. diarrea. CAPSULA. ictericia. astenia.

ictus escleral. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. vómito. VIA DE Oral. síntomas neurolépticos periféricos. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-99 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. conocidos como los azapéptidos. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. dolor abdominal. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes.           .  Cefalea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CAPSULA. ictericia. diarrea. Envase con 60 cápsulas. dispepsia. 400 mg una vez al día. insomnio. tomados con alimentos. que tienen un perfil de resistencia distinto.

que tienen un perfil de resistencia distinto.           . náusea. dispepsia. vómito.  Cefalea. tomados con alimentos. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. insomnio. CAPSULA. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-100 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. dolor abdominal. ictericia. Envase con 60 cápsulas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. conocidos como los azapéptidos. ictus escleral. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. diarrea. 400 mg una vez al día. síntomas neurolépticos periféricos.

Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos. INDICACIONES Dermatitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-01 BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. durante 20 minutos. Envase con un sobre de 90 g. Polividona 20 mg. especialmente del prurito y ardor. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño.           . EFECTOS ADVERSOS Sequedad de la piel por uso excesivo. 1 ó 2 veces al día. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). CONTRAINDICACIONES Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño. dejar que la solución este en contacto con la piel. aplicar 2 a 3 veces al día. Cutánea. PRESENTACION POLVO. irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. hipertensión arterial. lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. VIA DE trasplante. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante con ciclosporina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-02 CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. anemia. que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2. murino humano. en el rechazo agudo del trasplante de órganos.           . edema periférico. hipercalcemia. dolor. náusea.  Estreñimiento. cefalea. infecciones del tracto urinario. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula. Adultos: 20 mg. Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION Intravenosa.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).0 mg equivalente a 1. con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto.0 mg. naumonitis. pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. prostatitis granulomatosa. sepsis. Lactancia. CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria.     . Embarazo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.19. INDICACIONES Intravesical. Adultos:81.8 x 10 000 000 . hepatitis. reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril EFECTOS ADVERSOS Fiebre. SUSPENSION.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-03 PRESENTACION CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda. Infecciones urinarias. hematuria. artralgias. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. contractura vesical. rash cutáneo. epididimitis.

Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. dosificación máxima. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas.             . Inhalatoria. síntomas irritativos. grasas y carbohidratos. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Candidiasis bucofaríngea. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. AEROSOL. 10 inhalaciones al día. dosificación máxima. 20 inhalaciones diarias. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-04 Disminuye la inflamación bronquial. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. 3 ó 4 veces al día.294 g. 3 ó 4 veces al día.

10 inhalaciones al día. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. dosificación máxima. Inhalatoria. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. 3 ó 4 veces al día. dosificación máxima. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. 20 inhalaciones diarias. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Candidiasis bucofaríngea. AEROSOL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-05 Disminuye la inflamación bronquial. 3 ó 4 veces al día. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Adultos: 2 a 4 inhalaciones.0587g. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. síntomas irritativos. grasas y carbohidratos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.             .

ADMINISTRACION Cutánea. destruye el parásito y sus huevecillos. PRESENTACION INDICACIONES Escabiasis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-06 BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis. dermatitis por contacto. Pediculosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Quemadura abrasiones extensas. Envase con 120 ml. Ardor. baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. EMULSION DERMICA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. VIA DE consecutivas. No aplicar en la cara. de piel o           . Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Adultos y niños: Aplicación durante 3 noches Repetir a juicio del médico. prurito.

Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. una vez por mes. dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2. dolor en el sitio de inyección.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-07 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas. inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. Intramuscular.         . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula.4 millones de U). Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Sífilis. glositis. en una sola dosis. Gonorrea. Adultos: 1. Para profilaxis de fiebre reumática. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Infecciones por estreptococos. SUSPENSION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Niños: 50 000 U / kg de peso corporal.2 millones de U. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. fiebre.

cada 12 ó 24 horas. sin ADMINISTRACION Intramuscular. a la penicilina o a cualquier         . SUSPENSION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-08 CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. sensibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. dolor en el sitio de inyección. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. glositis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Infecciones por bacterias gram positivas. fiebre. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. fiebre. sin ADMINISTRACION Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. cada 12 ó 24 horas. a la penicilina o a cualquier         . dolor en el sitio de inyección. Infecciones por bacterias gram positivas. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-09 PRESENTACION CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. glositis. sensibles. INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal.

dividida en cada 4 horas. según el caso. dolor en el sitio de inyección. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. fiebre. según el caso. glositis. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-10 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. Adultos: 1. Intramuscular. SOLUCION INYECTABLE.2 a 24 millones U / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. Intravenosa. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. dividida en cada 4 horas. a la penicilina o a cualquier             . con o sin diluyente de 2 ml. Envase con frasco ámpula. sensibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. dividida en cada 4 horas. glositis. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. según el caso. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. a la penicilina o a cualquier             . sensibles. Envase con un frasco ámpula. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. Intramuscular. Adultos: 1. Intravenosa. dolor en el sitio de inyección. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. SOLUCION INYECTABLE. dividida en cada 4 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. según el caso.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-11 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación.2 a 24 millones U / día.

dosis única (no pasar de 2.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-12 BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular. a la penicilina o a cualquier             . fiebre. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes. Sífilis. dolor en el sitio de inyección. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por estreptococos. Para ADMINISTRACION Intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.4 millones). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. glositis. al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Gonorrea. VIA DE kg de peso corporal. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml.

No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-13 BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés. Dermatitis por contacto. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. Antiseborreico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. aplicar sobre las zonas afectadas. Envase con 50 ml ó 60 g. Eritema e irritación de la piel. el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación. aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche.             . por 7 días más. posteriormente. por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Después de una a dos semanas. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo. Cutánea.

efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. urticaria. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. Intolerancia gástrica. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. mareo.         . Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. No tiene a las dosis señaladas. Niños mayores de 10 años: 1 corporal. náusea. PERLA O CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-14 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. divididos en 3 a 6 dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. sedación. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. cefalea. VIA DE perla cada 8 horas.

urticaria. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. náusea. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 6 supositorios. cefalea. SUPOSITORIO. No tiene a las dosis señaladas. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas. VIA DE Rectal. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gástrica. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-15 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos.         . mareo. sedación.

hipotensión arterial. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. Bradicardia transitoria. Si es del paciente y después de 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. lípidos neutros. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION Intratraqueal. ácidos grasos y proteínas surfactantes. hipercapnea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-16 CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos. palidez. SUSPENSION OROTRAQUEAL. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. VIA DE necesario puede repetirse la dosis. hipo.   . reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal. apnea.

al cisatracurio. velocidad de infusión 0. Bradicardia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad bencensulfónico. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Adultos: Inducción 0. broncoespasmo. Niños: Inducción 0. mantenimiento 0. erupción cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa.15 mg / kg de peso corporal. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. rubor. mantenimiento 0. compitiendo por el sitio de acción. al atracurio o al acido             .18 mg / kg de peso corporal / hora.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal. PRESENTACION INDICACIONES Relajación muscular. hipotensión arterial.1 VIA DE mg / kg de peso corporal.03 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-17 BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. úlcera péptica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-18 CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA. Niños: 625 µg a 3. Embarazadas (intramuscular) 12 mg. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. Procesos inflamatorios graves. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Intravenosa.5 a 9 mg / día. con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2. Riesgo en el embarazo Tipo C.75 mg / m2 de superficie corporal / día. hipopotasemia.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. glaucoma. hipertensión arterial. Irritación gástrica. Adultos: 0. Inmunosupresión. Reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . con el uso crónico. hiperglucemia. osteoporosis. trastornos psiquiátricos. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo. inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. aumenta susceptibilidad a infecciones. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides. Intraarticular. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. administrar cada 12 horas. Micosis sistémica. tromboxanos y leucotrienos. 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro.

Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días. Astenia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-19 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. diarrea. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.         . náusea y dolor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. proteinuria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

Astenia.         . VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-20 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. diarrea. crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. náusea y dolor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. perforaciones gastrointestinales.  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. hipertensión arterial. tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales.

VIA DE alimentos. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Náusea. Lactancia. aumento de peso. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. Embarazo.           . PRESENTACION INDICACIONES Hipertrigliceridemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. vómito. al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-21 CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas. TABLETA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad. dividido en ADMINISTRACION Oral. cefalea. meteorismo. Envase con 30 tabletas. Hipercolesterolemia. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas.

Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco. VIA DE Oral. ginecomastia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-22 CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos. dolor pélvico. dorsalgia. Adultos: 50 mg cada 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 28 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de próstata.             . estreñimiento. diarrea. astenia. dolor mamario. Bochornos. a la misma hora. TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE AL 7. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana. Vigilar los valores. Intravenosa. si el paro continúa. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. por aumento en la concentración de hidrogeniones). de pH y CO2. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. edema. hipertensión arterial. a dosis elevadas. Auxiliar en el paro cardiaco. alcalosis metabólica e hipocalemia. distensión abdominal.     . No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración.5 mEq de bicarbonato). pH y condiciones del paciente. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. cada 10 min. pulso irregular. 0. irritabilidad.75 g (44.5 mEq de sodio y 44. inquietud. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. Hipernatremia. sed. Alcalinización de anestésicos locales.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-23 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. oliguria.5 %. dolor muscular.5 mEq / kg de peso corporal. Riesgo en el embarazo Tipo B.1. No usar en hipocalcemia. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. Tener precaución en pacientes con anuria. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. ADVERSOS cansancio. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal.

irritabilidad. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. alcalosis metabólica e hipocalemia. de pH y CO2. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. hipertensión arterial. distensión abdominal. 0. Tener precaución en pacientes con anuria. pulso irregular. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. Intravenosa. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.5 mEq / kg de peso corporal.     . sed. Alcalinización de anestésicos locales. dolor muscular. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.5 %. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. pH y condiciones del paciente. edema. oliguria. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-24 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. ADVERSOS cansancio. a dosis elevadas. Vigilar los valores. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. Auxiliar en el paro cardiaco.1.75 g. inquietud. SOLUCION INYECTABLE AL 7. si el paro continúa. No usar en hipocalcemia. Riesgo en el embarazo Tipo B. por aumento en la concentración de hidrogeniones). Hipernatremia. cada 10 min.

hipotensión ortostática. Cinetosis. irritabilidad. Hiperplasia prostática. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Arritmias cardiacas. Epilepsia. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. Oral. retención urinaria. hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. TABLETA. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. boca seca. Adultos: 1 mg cada 12 horas. inquietud. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Estreñimiento. visión borrosa. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo.           . aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-25 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central.

Hiperplasia prostática. VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día. hipotensión ortostática.             . Epilepsia. Cinetosis. SOLUCION INYECTABLE. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. visión borrosa. boca seca. CONTRAINDICACIONES Glaucoma.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-26 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. retención urinaria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Arritmias cardiacas. Intravenosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Estreñimiento. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. irritabilidad. Niños: horas. dividida en cada 6 ADMINISTRACION Intramuscular. inquietud.

Oral.     . hasta 8 dosis en 24 horas. insuficiencia renal.750 g Envase con 240 ml. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. ennegrecimiento temporal de lengua y heces. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. hemofilia. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. acufenos. Cada 4 ó 6 horas. Tercer trimestre de embarazo. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. En niños menores de 6 años. úlcera péptica sangrante. ulcera péptica. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. Adultos: 30 ml cada 2 horas. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. constipación. SUSPENSION ORAL. De 9 a 12 años 15 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-27 BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera. PRESENTACION INDICACIONES Diarrea leve inespecífica. insuficiencia hepática e insuficiencia renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diabetes mellitus. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml.  Encefalopatía. coagulopatía.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. los efectos tóxicos y la experiencia del médico. la respuesta. 1 ó 2 veces a la semana. erupciones cutáneas. eritrodermia. la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. hipotensión arterial. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-28 BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble.           .  Fibrosis pulmonar. Cáncer de esófago. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Cáncer de cabeza y cuello. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Enfermedad de Hodgkin. SOLUCION INYECTABLE. mialgias. náusea. hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal. estomatitis. Embarazo. Después de una respuesta del 50 %. alopecia. hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. hiperpigmentación cutánea. Linfomas no Hodgkin. Intramuscular. Cáncer testicular.

Envase con 30 comprimidos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 1. somnolencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. miastenia. de choque. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos. ataxia. Coma. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. en el nivel límbico y subcortical.0 mg.0 mg cada 12 horas. VIA DE Oral. COMPRIMIDO. en corteza. apnea. Glaucoma.5 a 3. Hiporreflexia. depresión del estado de conciencia. Estado Insuficiencia renal. PRESENTACION INDICACIONES Ansiedad. Embarazo. insuficiencia respiratoria.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: B-29 CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central. tálamo y estructuras límbicas. Neurosis.

Envase con 14 tabletas. Adultos: 1. hipotensión arterial. alucinaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-30 BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos.25 a 2. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. cefalea. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas.  Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. depresión psíquica. administrar cada 8 horas. vómito. durante 14 días. Acromegalia. CONTRAINDICACIONES Lactancia. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina.5 mg / día. TABLETA RANURADA.5 mg de bromocriptina. mareo.           . Parkinsonismo.

mantenimiento.  Cefalea. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula.25 a 1. Adultos: iniciar.0 mg.5 a 1. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. inquietud. cada 12 ó 24 horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata. 0.0 VIA DE mg / día. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-31 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.5 mg. cada 24 horas.250 mg.0 mg. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas.0 mg. Inhalatoria.     . cada 24 horas. Envase con 5 envases con 2 ml. Embarazo. depresión. Niños menores de 3 años. nerviosismo. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.25 a 0. dosis máxima 4 . SUSPENSION PARA NEBULIZAR. mantenimiento. trastornos gastrointestinales. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. dosis máxima 2 mg. Lactancia. disfonía. tos. 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.250 a 1. 0.

cada 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. SUSPENSION PARA NEBULIZAR.25 a 1.0 mg.0 VIA DE mg / día. Niños menores de 3 años. dosis máxima 4 . Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. 0. nerviosismo. tos.0 mg. Lactancia. disfonía. mantenimiento. mantenimiento. dosis máxima 2 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-32 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.0 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: iniciar.5 mg. trastornos gastrointestinales. depresión.     .25 a 0. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas.500 mg. Embarazo. cada 12 ó 24 horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata. 0.5 a 1. cada 24 horas.  Cefalea. Envase con 5 envases con 2 ml. 0.250 a 1. Inhalatoria. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. inquietud.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. POLVO. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Niños menores de 3 años. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. disfonía. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. depresión. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. dosis máxima 800 microgramos / día. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-33 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.     . nerviosismo. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día. Adultos: 200 a 800 microgramos / día.  Cefalea. Inhalatoria. inquietud. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. 100 PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día. Lactancia. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. tos. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. Embarazo. trastornos gastrointestinales.

      . leucotrienos y citocinas). SUSPENSION. eicosanoides.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: B-34 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético. broncoespasmo (2%). eosinófilos. tos (2%) e irritación nasal (2%). Riesgo en el embarazo Tipo C. faringitis (4%). PRESENTACION INDICACIONES Rinitis alérgica. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) . macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina. neutrófilos. Nasal. Lactancia. Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Cada mililitro contiene: Budesonida 1.280 mg. con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños. administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. Embarazo. Epistaxis (8%). EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. En algunos casos. Niños menores de 6 años.

por tener diferentes mecanismos de acción. alteraciones del sueño. de 1 a 2 inhalaciones. Lactancia. tos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Tirotoxicosis. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-35 Medicamento compuesto. e instructivo. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Enfermedad cardiaca isquémica. una o dos veces al día. disfonía. La ADMINISTRACION Inhalatoria. Embarazo. taquicardia. VIA DE microgramos. Hipertiroidismo. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. mareo. náusea.         . palpitaciones. POLVO. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. temblor. irritación faríngea.  Cefalea.5 dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones. Taquiarritmias. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. Niños menores de 4 años.5 microgramos cada una. nerviosismo. Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada.

de 1 a 2 inhalaciones. Enfermedad cardiaca isquémica. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. POLVO.       . Embarazo.  Cefalea. dos veces al día.5 microgramos. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. una o dos veces al día. e instructivo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. En caso de empeoramiento del asma. náusea. Lactancia. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. nerviosismo. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-36 Medicamento compuesto. Taquiarritmias. Hipertiroidismo. palpitaciones. disfonía. irritación faríngea. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. mareo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. taquicardia. la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones. Tirotoxicosis.5 microgramos cada una. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. alteraciones del sueño. Niños menores de 4 años. temblor. por tener diferentes mecanismos de acción. Inhalatoria. tos.

hipotensión arterial. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS BUPIVACAINA NOMBRE CODIGO: B-37 Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. SOLUCION INYECTABLE. inconsciencia. mareo. arritmias cardiacas. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia epidural y caudal. Envase con 30 ml. convulsiones. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. Epilepsia. Arritmias. Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico.         . Reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. visión borrosa. nerviosismo. Anestesia local. Miastenia gravis.

dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Reacciones alérgicas.           . Insuficiencia cardiaca o hepática. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. arritmias cardiacas. Miastenia gravis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: B-38 CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. convulsiones. Infiltración. inconsciencia. nerviosismo. Dextrosa anhidra 240 mg. SOLUCION INYECTABLE. mareo. hipotensión arterial. Epilepsia. visión borrosa. Arritmias cardiacas. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia subaracnoidea.

SOLUCION INYECTABLE. miosis.  Mareo. Intravenosa (lenta): Adultos: 0. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico Intramuscular. vómito. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. cefalea. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. sedación. náusea. Riesgo bajo de adicción. sudoración.3 mg de buprenorfina. Daño hepático o renal. Depresión del sistema nervioso central. 25 a 50 veces más potente que la morfina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-39 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor.8 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.     . Hipertrofia prostática.4 a 0.

náusea. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico VIA DE Sublingual: Adultos: 0. sedación. sudoración. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-40 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. fraccionada en 4 tomas.2 mg de buprenorfina. cefalea. Daño hepático o renal. Hipertrofia prostática. Riesgo bajo de adicción. 25 a 50 veces más potente que la morfina. Envase con 10 tabletas.8 mg / día.           . Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.4 a 0. Depresión del sistema nervioso central. miosis.  Mareo. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. TABLETA SUBLINGUAL.

      . PRESENTACION INDICACIONES Leucemia granulocítica crónica Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios. malformaciones fetales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano.6 mg / m2 de superficie corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.6 mg / kg de peso corporal ó 1.06 a 0. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. fibrosis pulmonar intersticial. de acuerdo a respuesta hematológica y clínica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-41 CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. TABLETA.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras. hiperuricemia.  Mielosupresión.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1. síndrome semejante a la enfermedad de Addison. pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios. se ajustará.8 a 4. Niños: 0. Envase con 25 tabletas.

Megacolon. Oral. boca seca. impotencia. Estenosis pilórica. estreñimiento. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Es un potente relajante del músculo liso. Disminución de la sudación. trastornos visuales. Glaucoma. GRAGEA. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-42 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dismenorrea. Envase con 10 grageas. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.           . Asma bronquial. hipotensión postural. Íleo paralítico. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Hipertrofia prostática. Acalasia.  Dificultad para la micción. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg.

  Dificultad para la micción. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Hipertrofia prostática. trastornos visuales. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. SOLUCION INYECTABLE. Asma bronquial. Disminución de la sudación. Es un potente relajante del músculo liso. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. boca seca. 2 ó 3 veces en 24 horas. Glaucoma.           . Acalasia. estreñimiento. hipotensión postural. Intravenosa. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-43 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Dismenorrea. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Estenosis pilórica. Íleo paralítico. impotencia. Megacolon.

Depresión (3%). CONTRAINDICACIONES         . Oral. Cefalea (26%).  Náusea (27%). Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Somnolencia (5%). VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Envase con 2 tabletas. Constipación (10%). PRESENTACION INDICACIONES Inhibición y supresión de la lactancia.25 mg cada 12 horas. TABLETA. Fatiga (7%). por dos días. Astenia (9%). Adultos: Inhibición: 2 tabletas. después del parto. Riesgo en el embarazo Tipo B. Tratamiento de hiperprolactinemia. Vértigo (15%). EFECTOS Dolor abdominal (5%). Supresión: 0. Hipotensión postural ADVERSOS (4%). Vómito (2%) y Nerviosismos (2%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-01 CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina. Hipertensión arterial descontrolada. como dosis única. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes.5 mg. con una alta afinidad por los receptores D2. Dispepsia (2%).

Litiasis renal. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-02 CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. COMPRIMIDO EFERVESCENTE.94 g. náusea.           . Osteomalacia. estreñimiento.  Trastornos gastrointestinales. PRESENTACION INDICACIONES Hipoparatiroidismo. Envase con 12 comprimidos. sed. VIA DE cada 12 horas. Niños: 250 a 500 mg agua. Hipocalcemia. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Hipercalciuria. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Adultos: 500 a 1. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION Oral.000 mg cada 12 horas. hipercalcemia.

          . Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. eritema en el sitio de inyección. Subcutánea. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Enfermedad de Paget. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Osteoporosis. tumefacción de las manos. que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica. Intravenosa (infusión). escalofrío. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina. pérdida de peso.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: C-03 CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea. Vértigo. VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION Intramuscular. Adultos: alternos. SOLUCION INYECTABLE. náusea. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día. hiporexia. Hipercalcemia. vómito.

Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. a intervalos de 0. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Oral. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.25 microgramos. PRESENTACION INDICACIONES Hipocalcemia.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos.25 µg.0 microgramos / día.           . D.25 a 2. hipercalcemia. Adultos: Inicial 0. Hipercalcemia. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Osteodistrofia renal. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas. Niños: Inicial 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-04 CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol. Hipoparatiroidismo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la vitamina D. vómito.5 a 3 microgramos / día.

VIA DE ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA CODIGO: C-05 PRESENTACION TABLETA.5 mg.0 mg. Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12. Envase con 28 tabletas. INDICACIONES Hipertensión arterial.0 / 12. una vez al día. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . 16. Adultos: 16.5 mg.

elevación de transaminasas y de bilirrubinas. VIA DE en 2 tomas. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. estomatitis. vómito. náusea. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION Oral. Diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-06 CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico. síndrome mano-pie. fatiga. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. Envase con 60 grageas. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. dividida descanso.           . GRAGEA.

GRAGEA. vómito. síndrome mano-pie. estomatitis. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. dividida descanso. Diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-07 CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico. fatiga.           . Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. VIA DE en 2 tomas. Envase con 120 grageas.

de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista. Envase con 40 g.           . CREMA. PRESENTACION INDICACIONES Dolor neuropático periférico. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0.035 g de capsaicina. Adultos y mayores de 12 años. que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente. Cutánea. en los primeros días de tratamiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes. por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS CAPSAICINA NOMBRE CODIGO: C-08 Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva. Ardor en el sitio de aplicación. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula. Aplicar en la zona. Prurito de las dermatosis crónicas.

en insuficiencia cardiaca 0. taquicardia. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0. que impide la conversión de angiotensina. Oral.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas. Envase con 30 tabletas. en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril.6 mg / kg de peso corporal /día. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg.15 a 0.5 a 0. disgeusia. diarrea.  Tos seca. fatiga. proteinuria. neutropenia. dolor torácico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. dosis máxima 450 mg / día. TABLETA. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. cefalea. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS CAPTOPRIL NOMBRE CODIGO: C-09 Inhibidor de la enzima convertasa. Insuficiencia cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial.           .

VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día.           . Anemia aplástica. somnolencia. anemia aplástica. tomas. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. vértigo. Trombocitopenia.  Náusea. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. Agranulocitosis. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. en dos o tres tomas. CONTRAINDICACIONES Glaucoma.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-10 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Insuficiencia renal y / o hepática. TABLETA. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. agranulocitosis. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 20 tabletas. ataxia.

agranulocitosis. vómito. Insuficiencia renal y / o hepática. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. anemia aplástica. Trombocitopenia. Agranulocitosis. SUSPENSION ORAL.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-11 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. vértigo.  Náusea. Anemia aplástica. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tomas. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. en dos o tres tomas. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. ataxia. somnolencia. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.

Intravenosa. cefalea. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Se une a los receptores de oxitocina. dolor torácico. VIA DE ADMINISTRACION única). taquicardia. Enfermedad vascular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. sudoración incrementada. temblor.       . incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. prurito. Envase con una ampolleta. de acción prolongada.  Náusea. provocando contracciones rítmicas en el útero. Adultos: 100 microgramos. en un minuto (dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vómito. presentes en la musculatura lisa del útero. hipotensión arterial. con propiedades agonistas. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia posparto. ansiedad. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-12 CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO NOMBRE CODIGO: C-13 Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. anfetaminas. dosis mínima 30 g en 250 ml de agua. inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. barbitúricos. Envase con 1 kg. plaguicidas y otros tóxicos. Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido. POLVO. como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. Náusea. metales pesados. Oral. CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia           . glucósidos cardiacos. sulfonamidas. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. PRESENTACION INDICACIONES Intoxicaciones por: acetominofén. aspirina.

  Mielosupresión. nefrotoxicidad. Embarazo. Intravenosa (infusión).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-14 CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). neurotoxicidad central. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. ototoxicidad. reacciones anafilácticas. de cabeza y cuello. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. Depresión de médula ósea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día. epitelial de ovario.           . de células pequeñas de pulmón. alopecia. hepatoxicidad. se puede repetir cada mes. de vejiga. vómito. náusea. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer: testicular. Envase con un frasco ámpula . Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista. Insuficiencia renal.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. CONTRAINDICACIONES Embarazo.       . PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin. dosis única. Melanoma maligno. hiperpigmentación cutánea. La dosis se reduce al 50 %. anorexia. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Linfoma no Hodgkin. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. leucopenia.  Vómito. SOLUCION INYECTABLE. hepatotoxicidad. náusea. trombocitopenia. Gota. Intravenosa (infusión). dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso. Carcinoma cerebral primario. Lactancia. Insuficiencia renal y / o hepática. Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal. repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-15 CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Mieloma múltiple. depresión de la médula ósea. repetir cada 6 a 8 semanas. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal. Es inespecífico del ciclo celular. por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. fibrosis pulmonar.

dividido en 6 tomas. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: C-16 Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos. a cada caso y a juicio del especialista. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo.           . Vómito. Oral. PRESENTACION INDICACIONES Niños con intolerancia a lactosa. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Intolerancia a proteínas de la leche. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente. Componente en fórmulas modulares. Insuficiencia hepática y / o renal. Estreñimiento. POLVO. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. Hipoparatiroidismo.

  Fiebre. dosis inicial. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. cefalea. incremento de las enzimas hepáticas. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.5 ml (5. SOLUCION INYECTABLE. rash. flebitis. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. dosis subsecuente.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-17 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1.3)-D glucano. Envase con frasco ámpula con polvo. Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. Adultos: 70 mg / día. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. vómito. prurito. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. náusea. para 10. dolor abdominal.           . componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. escalofríos.

como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-18 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. para 10.5 ml (7. Adultos: dosis inicial. vómito. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. cefalea. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. prurito. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo. diarrea. flebitis. escalofríos. Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.           . incremento de las enzimas hepáticas. rash. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. náusea.3)-D glucano. dolor abdominal.  Fiebre. dosis subsecuente. Aspergilosis invasora. 70 mg / día.0 mg / ml). de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática.

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. vómito. reacciones de hipersensibilidad inmediata.  Náusea.           . dosis máxima 12 g / día. diarrea. nefrotoxicidad. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Insuficiencia renal. Colitis. Adultos: 500 mg a 2 g. tromboflebitis. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION Intramuscular (profunda). Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cada mg / kg de peso corporal. Intravenosa. colitis pseudomembranosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-19 CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas. SOLUCION INYECTABLE. flebitis. VIA DE 4 a 6 horas. cada 4 ó 6 horas. CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactámicos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Niños: 50 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-20 CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. SOLUCION INYECTABLE. cefalea.           . reacciones de hipersensibilidad inmediata.  Náusea. susceptibles. VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas. Intramuscular. máximo 2 g por dosis. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. con mayor resistencia a las betalactamasas.

Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. náusea. cada 8 hs. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-21 CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs. inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. dosis máxima 5 g. SOLUCION INYECTABLE.  Cefalea.           . reacciones alérgicas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas PRESENTACION INDICACIONES VIA DE durante 7 a 10 días. ADMINISTRACION Intravenosa.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas           . mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-22 CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. colitis pseudomembranosa. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. náusea. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. erupción cutánea. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Intravenosa. disfunción renal. Intramuscular (profunda). vómito. administrar cada 12 u 8 horas. en bacterias susceptibles. Anorexia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. síndrome de Stevens Johnson. administrar cada 4 ó 6 horas. dosis máxima 12 g / día.

síndrome de Stevens Johnson. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. neonatos 30 mg / kg de peso corporal. colitis pseudomembranosa. disfunción renal. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Intramuscular (profunda). Anorexia.           . cada 8 horas. náusea. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas. vómito. 30 a 50 mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. hasta 6 g / día. cada 12 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-23 CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. erupción cutánea. Intravenosa. en bacterias susceptibles.

Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños. náusea. divididas en dosis cada 12 horas. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-24 CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. sin exceder de 4 g / día. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. divididas en cada 12 horas. Intravenosa. Anorexia. 100 mg / kg de peso corporal / día.           . vómito. SOLUCION INYECTABLE. en bacterias susceptibles. Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Intramuscular (profunda). colitis pseudomembranosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas. erupción cutánea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. disfunción renal. diarrea. síndrome de Stevens Johnson. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

disfunción renal. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. erupción cutánea. síndrome de Stevens Johnson. colitis pseudomembranosa. Anorexia. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. en bacterias susceptibles. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular (profunda). 5 ó 10 ml de diluyente.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-25 CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. susceptibles.           . vómito. cada 8 horas. SOLUCION INYECTABLE. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. náusea.5 g. Intravenosa. Adultos: 750 mg a 1.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Osteoartritis. especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica. diarrea. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas. flatulencia. CAPSULA. Envase con 20 cápsulas. Adulto: 100 ó 200 mg.         .  Dolor abdominal. analgésica y antipirética.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas. dispepsia. cada 12 ó 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-26 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. en estudios clínicos. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Artritis reumatoide.

  Dolor abdominal.           . flatulencia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas. Osteoartritis. cada 12 ó 24 horas. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-27 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Adulto: 200 mg. CAPSULA. en estudios clínicos. dispepsia. analgésica y antipirética. Dolor postquirúrgico. VIA DE Oral. Envase con 10 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-28 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. durante la estimulación ovárica controlada. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. VIA DE Subcutánea. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.0 mg de cetrorelix.

INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-29 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. VIA DE Subcutánea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . durante la estimulación ovárica controlada.25 mg de cetrorelix. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CETUXIMAB    CODIGO: C-30 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.5 veces. En embarazo y lactancia. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. mucositis. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C.5 veces con relación a los limites superiores normales       . tales como diarrea. náusea. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas. fiebre. Intravenosa por infusión. las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan. En combinación con irinotecan. vómito. leucopenia y alopecia. 1. 5 veces y bilirrubina . transaminasas . 1. hepática preexistentes (creatinina sérica . VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal. INDICACIONES Cáncer colorrectal metastásico refractario.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. en dosis única o en 2 a 5 dosis. mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día. náusea. alopecia.. fibrosis pulmonar. Mieloma múltiple. Tiene actividad inmunosupresora importante.         . a ciclofosfamida. Lactancia. amenorrea. ictericia. trombocitopenia.  Anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-31 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Embarazo. mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal. Oral. Linfoma no Hodgkin. vómito. dos veces por semana. cistitis hemorrágica. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma de ovario y mama. Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día. por 6 días. GRAGEA. azoospermia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. enterocolitis. estomatitis aftosa. Enfermedad de Hodgkin. Envase con 50 grageas. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Leucemias linfoblástica aguda. por 10 días. hepatitis. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal. linfocítica crónica o mielocítica crónica. Sarcoma. leucopenia.

náusea. Envase con 5 frascos ámpula. Linfoma no Hodgkin. cistitis hemorrágica. fibrosis pulmonar. ictericia.           . alopecia. estomatitis aftosa. Intravenosa. enterocolitis. Tiene actividad inmunosupresora importante. Leucemias linfoblástica aguda. leucopenia. Embarazo. azoospermia. SOLUCION INYECTABLE. Enfermedad de Hodgkin. linfocítica crónica o mielocítica crónica. hepatitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-32 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. de ovario y de pulmón.  Anorexia. condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista. Carcinoma de cabezo y cuello. trombocitopenia. a ciclofosfamida. Mieloma múltiple. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE indicación terapéutica. vómito. amenorrea. Lactancia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Sarcoma.

ictericia. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista. Embarazo. hepatitis. trombocitopenia. alopecia. azoospermia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-33 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Enfermedad de Hodgkin. fibrosis pulmonar. Linfoma no Hodgkin. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE la indicación terapéutica. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. amenorrea. Envase con 2 frascos ámpula. enterocolitis. Carcinoma de ovario y mama. Sarcoma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. Lactancia. vómito. Mieloma múltiple. estomatitis aftosa.           . SOLUCION INYECTABLE. Leucemias linfoblástica aguda. leucopenia.  Anorexia. Tiene actividad inmunosupresora importante. Intravenosa. cistitis hemorrágica. náusea. linfocítica crónica o mielocítica crónica. a ciclofosfamida.

 Ardor. toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis. escozor transitorio. si es necesario. Uveítis: una gota. vértigo. en caso necesario. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota. alucinaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-34 CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. ataxia. Envase con gotero integral con 3 ml. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota. Uveítis. PRESENTACION INDICACIONES Refracción ciclopéjica. Glaucoma de ángulo cerrado. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica. repetir en 5 ó 10 minutos.           . Síndrome de Down. Oftálmica. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. SOLUCION OFTALMICA. hepatotoxicidad (niños) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ciclopentolato. repetir en 5 ó 10 minutos. 3 ó 4 veces al día.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .0 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CICLOSPORINA CODIGO: C-35 PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca VIA DE Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.

Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. dolor abdominal. cefalea. Temblor. hipertricosis. náusea. vómito. EMULSION ORAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.           . Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-36 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. disfunción hepática. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. fatiga. diarrea. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. hiperplasia gingival. hígado y corazón. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal.

disfunción hepática.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-37 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. cefalea. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Temblor. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. vómito. fatiga. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón.           . hígado y corazón. náusea. Envase con 50 cápsulas. hipertricosis. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. hiperplasia gingival. dolor abdominal. diarrea.

hígado y corazón. hiperplasia gingival. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. vómito. dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. náusea. disfunción hepática. Temblor. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. Envase con 50 cápsulas. fatiga.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-38 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. hipertricosis. Disminuir gradualmente en un 5% semanal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. cefalea. diarrea. Oral.

Intravenosa. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. PRESENTACION INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de riñón. vómito. dolor abdominal.  Temblor. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. hiperplasia gingival. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. cefalea. náusea. disfunción hepática. diarrea. hipertricosis. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-39 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma.         . hígado y corazón. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. fatiga.

dispepsia. debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. con acciones antiagregante plaquetaria. TABLETA. rinitis. También se han observado casos de dolor abdominal. faringitis e infecciones. mareos. antitrombótica y antiproliferativa. mialgias. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea. vértigo. rash. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). fatiga. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. vasodilatadora. Flushing. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. flatulencia y náuseas. CONTRAINDICACIONES   . Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad. tos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: C-40 CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona. probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. dolor de espalda.

Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Oral. Envase con 60 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Vértigo. en dosis única o dividida en dos tomas. síntomas extrapiramidales. Hemorragia cerebral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia. Síntomas extrapiramidales. tinnitus. fatiga. Enfermedad de Meniere. Lactancia. Adultos: Una tableta cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-41 CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. trastornos gastrointestinales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg. TABLETA.           .

Disquinesia tardía a neurolépticos. COMPRIMIDO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: C-42 CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal.   . reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. la digestión gástrica postprandial. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta. Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. Envase con 25 comprimidos. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hemorragia. obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. náuseas. Ligera sedación y somnolencia. con marcada acción procolinérgica. PRESENTACION INDICACIONES Reflujo gastroesofágico.  A dosis mayor de las recomendadas. 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida. Embarazo. Oral. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. dolor abdominal. Lactancia. la sensación de plenitud precoz. vómitos y saciedad prematura). Menores de 20 años. Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día.

diarrea. candidiasis bucal. convulsiones.           . TABLETA O CAPSULA. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-43 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana. náusea. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. según el caso. temblores. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. exantema. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. sensibles. Oral.  Cefalea. Lactancia. superinfecciones. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso. Niños. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Oral. Niños (con fibrosis quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal. dispepsia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. vómito. náusea. dolor abdominal. SUSPENSION ORAL. cada 12 horas. agitación. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. insomnio. cefalea. candidiasis. astenia. que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. erupciones cutáneas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-44 CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula.500 mg. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa. lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.       . diarrea. flatulencia.  Anorexia. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Dosis máxima 1. artralgias. vértigo.

          .  Cefalea. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Lactancia. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. superinfecciones. candidiasis bucal. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. según el VIA DE ADMINISTRACION caso. diarrea. sensibles. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-45 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana. náusea. Envase con 100 ml. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Niños: No se recomienda su uso. exantema. Intravenosa. temblores. Niños. convulsiones. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. Envase con gotero integral con 5 ml.0 mg de ciprofloxacino. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Oftálmica. Niños menores de 12 años. fotofobia. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-46 CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. queratitis. edema palpebral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.  Decremento de la visión o queratopatía.

Casos leves de hirsutismo. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. INDICACIONES Síndrome de ovario poliquístico.035 mg. Envase con 21 grageas.0 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CIPROTERONA . Antiandrógeno femenino. Etinilestradiol 0. VIA DE Oral. Adultos: Una gragea diaria.ETINILESTRADIOL CODIGO: C-47 PRESENTACION GRAGEA.

Infecciones severas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. reacción anafilactoide. vómito. sordera central. náusea. neuritis periférica. leucopenia. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez. Insuficiencia renal aguda.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-48 CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA. depresión de la médula ósea. Cáncer vesical avanzado. repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION Intravenosa. por 5 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino. VIA DE día. Envase con un frasco ámpula. causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma del testículo y del ovario. Es inespecífico del ciclo celular. repetir cada 4 semanas. Mielosupresión.

somnolencia. Envase con 14 tabletas. Hipersensibilidad al fármaco. se puede deseada. lactancia. Valorar riesgo beneficio en el embarazo. náusea. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN. temblor.  Sequedad de boca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. después.       . dopamina o gamma aminobutírico. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. manía. VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION Oral. irritabilidad. diaforesis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-49 CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina. Adultos: 20 mg cada 24 horas. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN).

Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos. diarrea. hiperuricemia. Depresión de la médula ósea. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. mareos. hemorragia gastro-intestinal. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día.       . vómito. en VIA DE infusión continua (24 horas). Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. trombocitopenia. apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. SOLUCION INYECTABLE. después de una dosis adicional.  Anorexia. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-50 CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. PRESENTACION INDICACIONES Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. Intravenosa. Infecciones. cansancio. náusea. nefropatía. Leucemia meníngea. anemia megaloblástica. Intratecal. Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal. Eritroleucemias. leucopenia. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad a la citarabina. alopecia.

al unirse a la subunidad ribosomal 50S. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. cada 12 horas. Claritromicina 250 mg. dolor abdominal. TABLETA. cefalea. Niños repartidos en 2 tomas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día. ADMINISTRACION Oral. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO.  Náusea. en bacterias sensibles. Insuficiencia hepática y / o renal. dispepsia.           . vómito. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles. por 10 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 250 ó 500 mg. C-51 CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas. urticaria. VIA DE mayores de 12 años: 7. por 10 días.

Adultos: 300 mg cada 6 horas. colitis pseudomembranosa. CAPSULA. hipersensibilidad inmediata. sensibles. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. diarrea. vómito. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.  Náusea. Envase con 16 cápsulas.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-52 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles.

sensibles. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. dosis máxima 2. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. vómito. hipersensibilidad inmediata. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intramuscular. Intravenosa. diarrea. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-53 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles.4 g / día.           . Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas.  Náusea. en dosis fraccionadas cada 6 horas. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. colitis pseudomembranosa.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a clioquinol. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. en capa delgada. Infecciones por Pseudomonas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-54 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática. Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día. PRESENTACION CREMA. INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel. Cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 20 gramos.     . prurito. ardor. dermatitis por contacto. durante 7 días.  Irritación local. hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina.

Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 tabletas. meteorismo. TABLETA. hipersensibilidad inmediata. poliaquiura.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-55 CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. inquietud. PRESENTACION INDICACIONES Anovulación. Tromboflebitis. cefalea. Insuficiencia hepática. hiperglucemia. mastalgia. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos.     . fatiga. durante 5 días. poliuria. Depresión mental. Embarazo. Carcinoma endometrial. la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. Hemorragia uterina anormal. vómito. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. visión borrosa y escotomas. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION Oral. bochornos. Tumores fibroides del útero. mareos. VIA DE ciclo menstrual. hipertensión arterial. Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. depresión. Enfermedad hepática. iniciar al 5° día del 100 mg día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos: 25 a 50 mg / día. Ello origina la maduración del folículo ovárico.  Náusea.

Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0.01 a 0. hasta alcanzar el efecto terapéutico.5 mg cada 8 horas.03 mg / kg de peso corporal / día. ataxia.2 mg / kg de peso corporal / día. atónica y tónico-clónica. sedación exagerada. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg.       . Miastenia gravis. dosis máxima 0.1 a 0. fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas. Glaucoma agudo. palpitaciones.  Rinorrea. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0. efecto miorrelajante. Lactancia. aumentar 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-56 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. particularmente las variedades mioclónica.5 mg cada 3 a 7 días. TABLETA. mareo.5 mg cada tercer día. Oral. posteriormente aumentar 0.25 a 0. Insuficiencia hepática y / o renal. somnolencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. nistagmus. hipotonía muscular. hasta alcanzar el efecto terapéutico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Psicosis.

hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico. VIA DE posteriormente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-57 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas.25 a 0. SOLUCION ORAL. dosis máxima 0.2 mg / kg de peso corporal / día. somnolencia.01 a 0. particularmente las variedades mioclónica. ataxia. palpitaciones. efecto miorrelajante.1 a 0. dividida en cada 8 horas. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0. Insuficiencia hepática y / o renal. Glaucoma agudo.03 mg / kg de peso corporal / día.5 mg cada tercer día. Lactancia. aumentar 0. Psicosis. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. Miastenia gravis.5 mg. hipotonía muscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nistagmus. atónica y tónico-clónica.  Rinorrea. Oral. mareo. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. sedación exagerada.           .

Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Hipertensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. vértigo. vómito. Intramuscular. VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas.           . mareo. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-58 CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa. Ulcera péptica. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. somnolencia.  Náusea. Niños menores de 12 años. Insuficiencia renal y / o hepática. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. dispepsia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula.           . Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas. dolor abdominal. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Neutropenia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. GRAGEA O TABLETA. diarrea. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. trombocitopenia. Adultos: 75 mg cada 24 horas. Envase con 28 grageas ó tabletas. Enfermedad vascular periférica establecida. Intervención coronaria percutánea. como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. Sangrado activo. Estados de hipercoagulabilidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-59 CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria.

Hipersensibilidad al           . dosis de sostén. Envase con 25 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica.  Mielosupresión. TABLETA. del especialista.2 mg / kg de peso corporal / día.1 a 0. Linfoma no Hodgking. Macroglobulinemia primaria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Enfermedad de Hodgkin. según el caso y a juicio ADMINISTRACION Oral. clorambucilo y a fármacos alquilantes. Mielosupresión. VIA DE durante 3 a 6 semanas. vómito. Es inespecífico del ciclo de la célula. náusea. Adultos y niños: 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-60 CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. convulsiones. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. hipersensibilidad inmediata. CONTRAINDICACIONES Inmunosupresión. esterilidad.

INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-61 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.           . Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. Hipersensibilidad. Envase con gotero integral con 15 ml. cada 2 a 6 horas. irritación local. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. VIA DE Oftálmica.

al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION UNGÜENTO OFTALMICO. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Envase con 5 gramos. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Hipersensibilidad. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-62 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. VIA DE Oftálmica. irritación local.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. En recién nacidos "síndrome gris". Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. anemia aplástica. confusión. dosis máxima 4 g / día. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas.           . cefalea. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-63 CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas. CAPSULA. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. vómito. Oral. Envase con 20 cápsulas. Infecciones por gram negativos.  Náusea. a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Infecciones por gram negativos. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea.  Náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. En recién nacidos "síndrome gris". Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORANFENICOL NOMBRE CODIGO: C-64 Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato. diarrea. en dosis fraccionadas cada 6 horas. confusión. dosis ADMINISTRACION Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           .0 g de cloranfenicol. vómito. anemia aplástica. cefalea.   SOLUCION INYECTABLE. VIA DE peso corporal / día. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día.

taquicardia. Evita. las respuestas mediadas por histamina. Somnolencia. retención urinaria. VIA DE mg / día. sequedad de boca. . crisis convulsivas. pero no anula. vómito. diplopía. PRESENTACION INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. náusea. escalofríos. palpitaciones. diaforesis. ansiedad.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORFENAMINA NOMBRE CODIGO: C-66 Compite con la histamina por los sitios receptores H1.5 mg. JARABE. anorexia. temblores. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Envase con 60 ml. dosis máxima 6 ADMINISTRACION Oral. mareo. nariz y garganta. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. en células efectoras. dosis máxima 12 mg / día. temor. vértigo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. reacciones de hipersensibilidad inmediata. calambres musculares. debilidad. inquietud.

Hipertrofia prostática. mientras se encuentren en tratamiento.                                                               . Obstrucción del cuello de la vejiga. Obstrucción piloroduodenal. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina. se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta. equipos. etc..Glaucoma. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Niños menores de 2 años. Aumento de la presión intraocular. Asma bronquial. Ulcera péptica estenosante. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. como conducir un vehículo u operar maquinaria. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo.

cefalea. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años. Hipertensión arterial. Cafeína 25 mg. agitación. Adultos: Una tableta cada 8 horas.  Somnolencia. TABLETA. palpitaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético.           . Maleato de clorfenamina 4 mg. Hipertrofia prostática. Glaucoma. Envase con 10 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento sintomático del resfriado común. vasoconstrictor y analgésico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. antihistamínico. Gastritis. debilidad muscular. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. diplopía. visión borrosa. resequedad de mucosas. retención urinaria. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Ulcera duodenal. discrasias sanguíneas.

hipertensión arterial. colestasis intrahepática. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Retención de líquidos. Enfermedad trombótica. Tiene actividad glucocorticoide leve. Adultos: A juicio del médico especialista. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. trombosis y hemorragia cerebral. vómito. distensión abdominal. Carcinoma genital o mamario.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-68 CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. eritema nodoso. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. acné. aumento de peso. Envase con 10 tabletas. urticaria. Enfermedad cerebro vascular. congestión mamaria. eritema. Quistes ováricos. depresión.           . PRESENTACION INDICACIONES Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. VIA DE Oral. náusea. TABLETA. Metrorragia disfuncional. migraña. pigmentación de la piel. Ictericia colestática.

Envase con 1 000 tabletas. dermatitis. psicosis. trastornos oculares. a las 6. en tiras rígidas o flexibles PRESENTACION INDICACIONES Paludismo. Glaucoma. cefalea. a las 6. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-69 CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium. Psoriasis.  Náusea. Adultos: Inicial 600 mg.   Oral. Porfiria. sin conocerse el mecanismo de acción específico. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal. 24 y 48 horas. acúfenos. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal. mantenimiento 300 mg. 24 y 48 horas. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. CONTRAINDICACIONES Retinopatía. Ulcera péptica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. dosis máxima 300 mg. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. leucopenia.           .

Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION Oral. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal. hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-70 CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro.           . anemia aplástica. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. deshidratación. hiperuricemia. hipopotasemia. cada 48 horas. Insuficiencia renal. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. VIA DE mg / día. hipersensibilidad inmediata. a nivel de túbulos contorneados proximales y distales. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. hipercalcemia. leve a moderada. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos. Cirrosis hepática. Envase con 20 tabletas. Anuria. TABLETA. Gota. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipertensión arterial.  Hiponatremia.

Adultos: 20 mEq / hora.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-71 CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal.           . confusión mental. dosis máxima 150 mEq / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). de una concentración de 40 mEq / litro. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Arritmias por foco Hipopotasemia ectópico de la intoxicación digitálica.  Arritmias cardiacas. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Hiperpotasemia. náusea.49 g (20 mEq de potasio. 20 mEq de cloro). Enfermedad de Adison. dolor abdominal. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. parestesias.

 Prurito. CONTRAINDICACIONES           . Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. VIA DE Oftálmica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-72 CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal. PRESENTACION INDICACIONES Edema corneal postoperatorio. Traumatismo o queratopatía bulosa. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Cloruro 15. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.4 mEq.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.9 g. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Contiene: Sodio 15.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-73 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. peso corporal. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. Retención de líquidos. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real.9 %. No produce reacciones adversas. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Envase con 100 ml.4 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

177 g. condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-74 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. hipertensión intracraneana con o sin edema. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a paciente y a juicio del especialista. Shock hemorrágico y quemaduras VIA DE edad. peso corporal. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave. No produce reacciones adversas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Retención de líquidos. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 17.           .7 %. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. PRESENTACION INDICACIONES Normalizador de la depleción sódica grave. enfermedad cardiopulmonar. Hipernatremia.

Retención de líquidos. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Alcalosis hipoclorémica.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-75 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. Hipervolemia. Mantenimiento del balance electrolítico.5 mEq.5 mEq.9 %. Intravenosa.           . en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Cloruro 38. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 g. según edad. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal.

          . el equilibro ácido base y el balance hídrico. Contiene: Sodio 77 mEq. Retención de líquidos.9 %.9 g. según edad. Mantenimiento del balance electrolítico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloruro 77 mEq. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Hipervolemia. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Alcalosis hipoclorémica. No produce reacciones adversas. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE AL 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-76 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.

          . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 154 mEq. el equilibro ácido base y el balance hídrico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 1 000 ml. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico.9 %. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.9 g. Hipervolemia. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Retención de líquidos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-77 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. peso corporal. No produce reacciones adversas. SOLUCION INYECTABLE AL 0. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.

CONTRAINDICACIONES Ninguna. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.9 %. No produce reacciones adversas.           . El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. el equilibro ácido base y el balance hídrico. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. Envase con 50 ml. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-78 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.

9 g. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa.           . Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Ninguna. con adaptador para vial.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-79 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. No produce reacciones adversas.

          . Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. SOLUCION INYECTABLE. con adaptador para vial.   CONTRAINDICACIONES Ninguna. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-80 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.9 g.

Envase con 100 ampolletas de 10ml. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. el equilibro ácido base y el balance hídrico. No produce reacciones adversas.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-81 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. PRESENTACION INDICACIONES Diluyente de medicamentos. Intravenosa. Cloro 1. Contribuye a la conducción nerviosa. (Sodio 1.9 %. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento. SOLUCION INYECTABLE AL 0.         . a la función neuromuscular y en la secreción grandular.54 mEq. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.09 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.54 mEq). Retención de líquidos.

Acidosis hiperclorémica. Glucosa 12. peso corporal.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.5 mEq. INDICACIONES Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION edad. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. condiciones cardiovasculares y renales. Cloruro 38. acidosis hiperclorémica. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos.   . Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. Sobrehidratación.1 mEq de ambos iones. edema. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. SOLUCION INYECTABLE.  Hiperosmolaridad. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.0 g de glucosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-82 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Envase con 500 ml.5 mEq.9 g. Contiene: Sodio 38. Glucosa anhidra ó glucosa 5. hipernatremia.5 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml. hipernatremia. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. condiciones cardiovasculares y renales.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Glucosa anhidra ó glucosa 5. peso corporal.       .1 mEq de ambos iones.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-83 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. VIA DE ADMINISTRACION edad. Acidosis hiperclorémica. INDICACIONES Intravenosa. acidosis hiperclorémica. Sobrehidratación.  Hiperosmolaridad. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.9 g. edema. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Contiene: Sodio 77 mEq.

cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. Contiene: Sodio 154. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Sobrehidratación. peso corporal. Cloruro 154.  Hiperosmolaridad. SOLUCION INYECTABLE.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.1 mEq de ambos iones. hipernatremia.0 mEq. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. acidosis hiperclorémica.0 g de glucosa. Glucosa anhidra ó glucosa 5.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-84 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa.0 g. INDICACIONES Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Acidosis hiperclorémica.   .0 mEq. edema. VIA DE ADMINISTRACION edad. Glucosa 50. Envase con 1 000 ml.9 g. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. condiciones cardiovasculares y renales. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-85 CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina. urgencia o retención urinaria CONTRAINDICACIONES Pacientes con agranulocitosis.           . Clozapina 100 mg. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. náusea. Hipersensibilidad al fármaco. hasta 300 ó 450 mg / día. eyaculación anormal. en el sistema límbico. 25 mg 4 veces al día. convulsiones. agranulocitosis. útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas. vómito. somnolencia. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: Inicial. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. Interactúa con receptores adrenérgicos. histaminérgicos y serotoninérgicos. Depresión profunda del sistema nervioso central.  Pancitopenia. colinérgicos. sedación. taquicardia. con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.5 ml durante 10 semanas. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.5 ó 4. depresión del sistema nervioso central.0 ml INDICACIONES Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis. hematuria. Pseudoartroasis: 1.           . durante 8 semanas. oliguria. Niños. anemia aplástica.5 ml semanal. neuritis periférica.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA CODIGO: C-86 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. adolescentes y adultos: Fracturas: 1.33 mg de colágeno. VIA DE semanal. Envase con 1. diarrea CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. náusea. agranulocitosis.3 mg equivalente a 8. Hipersensibilidad inmediata. ADMINISTRACION Intralesional. vómito.

Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. la fagocitosis y la producción de ácido láctico.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-87 COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. VIA DE Oral. disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Ataque agudo de gota. máximo 7 mg en 24 horas.

Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. malestar abdominal. POLVO. EFECTOS ADVERSOS Estreñimiento. irritación de la piel. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día. flatulencia. vómito. dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos. impacto fecal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-88 COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina. cólicos. lengua y área perianal.           . hemorroides. ADMINISTRACION Oral. exantema. náusea. VIA DE día. Envase con 50 sobres. PRESENTACION INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar.

vómito. Requerimientos aumentados como en convalescencia. PRESENTACION INDICACIONES Oral. somnolencia. Alcoholismo. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. Cianocobalamina 50 µg. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Cada tableta. Gota. Desnutrición. Carencia de complejo B. C-89 COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. TABLETA O CAPSULA. Polineuritis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con 30 tabletas o cápsulas. náusea. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. parestesia.

fenómenos trombóticos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII NOMBRE CODIGO: C-90 Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX.       . Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carne. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. disfunción renal temporal y. sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal. mediastinitis. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. ocasionalmente reacciones alérgicas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino.

Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. INDICACIONES Tópica. Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista. Reacciones alérgicas.         .2 a 12.4 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-91 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. SOLUCION. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Cloruro de calcio 11. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.2 micras. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. No contiene material de origen animal.

      . No contiene material de origen animal. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-92 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. INDICACIONES Aplicación local. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg.2 micras. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular. Reacciones alérgicas. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista. SOLUCION. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cloruro de calcio 28 a 31 mg.

  . plasmafibronectina. Tópica. Plasminógeno: 0 . Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. Trombina: 500 UI. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Plasmafibronectina: 2 .0 ml con liofilizado de fibrinógeno.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-93 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 .110 mg. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.50 UI. No contiene material de origen animal. Aprotinina: 3 000 UIK.120 µg. un frasco ámpula con trombina (4 UI). VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. un frasco ámpula con trombina (500 UI). SOLUCION. factor XIII y plasminógeno. Reacciones alérgicas. Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. Trombina: 4 UI. Factor XIII: 10 .9 mg.

7-33. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. PRESENTACION INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. Factor XIII 120-240 U.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES CODIGO: C-94 SOLUCION. Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.   . Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.67 PEU en 3.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. Reacciones alérgicas. Tópica. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg.3 mg.

SUSPENSION AEROSOL. Para 112 inhalaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO NOMBRE CODIGO: C-95 Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A). Envase con 16 g y espaciador.  Tos. Niños menores de 3 años. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.         . irritación faríngea. Inhalación.6 g. que proporciona cada una 5 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. broncoespasmo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas.

Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. PRESENTACION INDICACIONES Conjuntivitis alérgica. VIA DE Oftálmica. Ardor. prurito. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio. SOLUCION OFTALMICA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-96 CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas. 3 a 4 veces al día. Envase con gotero integral con 5 ml.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Linfoma de Hodgkin.         . por 5 días y repetir cada tres semanas. vómito. Intravenosa. náusea. SOLUCION INYECTABLE. Herpes zoster. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Sarcoma de tejidos blandos. PRESENTACION INDICACIONES Melanoma maligno. neurotoxicidad. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día. Envase con un frasco ámpula. leucopenia. alopecia. fototoxicidad. síndrome catarral. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Varicela.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-01 CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día.  Anorexia. causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. trombocitopenia. después repetir cada 4 semanas según tolerancia. Melanoma maligno 2 a 4. aumento de enzimas hepáticas. por 10 días. Es inespecífica del ciclo celular. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista.

que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes           . Intravenosa (infusión). administrar durante 15 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS DACLIZUMAB NOMBRE CODIGO: D-02 Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo agudo de trasplante renal. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos. La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días. cuatro dosis más. Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-03 DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. estomatitis. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. flebitis. SOLUCION INYECTABLE.         . náusea. CONTRAINDICACIONES Alteración renal.015 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. hepática y / o de médula ósea. Sarcoma de kaposi. erupciones acneiformes. Sarcoma de Ewing´s. Anemia. por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas. Intravenosa (infusión). hiperpigmentación de la ADVERSOS piel. trombocitopenia. pancitopenia. leucopenia. por 5 días. Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. de acuerdo a toxicidad. Rabdomiosarcoma. ADMINISTRACION Niños: 0. Envase con un frasco ámpula.5 mg. dolor EFECTOS abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Coriocarcinoma. vómito. Tumor de Wilms. anorexia. hepatotoxicididad. alopecia reversible. eritema.

Migraña. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Oral. Epilepsia. erupción cutánea. piel o cabello grasientos. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . irritabilidad. Acné. PRESENTACION CAPSULA O COMPRIMIDO. trastornos del sueño. vértigo. elevación de la presión arterial. Adultos: 100 a 400 mg / día. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Insuficiencia hepática. náusea. Porfiria. aumento de peso. manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico). divididos en 2 tomas. INDICACIONES Endometriosis. hipertrofia del clítoris. cambio de voz irreversible. Disfunción cardiaca. Enfermedad fibroquística mamaria. inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores. cefalea. Cáncer de la mama. hirsutismo leve. edema. reducción del tamaño de las mamas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-04 DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. en el hombre.

Micetoma brasiliensis. metahemoglobinemia. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. agranulocitosis. Neumonía por Pneumocystis carinii. PRESENTACION TABLETA. vómito. Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION Oral. por tiempo indefinido. hepatitis. náusea.  Anemia hemolítica.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. leucopenia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-05 DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. Adultos: 100 mg / día. INDICACIONES Lepra. dermatitis alérgica. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Niños de 2 a 5 día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. por Nocardia VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana. Dermatitis herpetiforme.

Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus. hipertrigliceridemia.     . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. con evidencia de resistencia. náuseas. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa. siempre asociado a ritonavir. diarrea. evitando. cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. TABLETA.  Dolor de cabeza. tomar con los alimentos. para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. PRESENTACION INDICACIONES Oral Adultos: 600 mg. dolor abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-06 CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. la formación de partículas maduras infecciosas del virus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. con terapia previa. vómito. de este modo. Envase con 120 tabletas. útil para el manejo de pacientes multitratados. constipación. administrado con 100 mg de ritonavir. Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia.

a concentraciones subnanomolares (0. derrame pericárdico con edema o sin edema superficial. erupción cutánea. dolor musculoesquelético. hemorragias. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Ascitis. edema pulmonar.6-0. sino también a la activa. TABLETA.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia NOMBRE CODIGO: D-07 CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT. fiebre y neutropenia febril. Es un inhibidor potente. náuseas. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda. de la cinasa BCR-ABL. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL. cefalea. cromosoma Filadelfia positivo. disnea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. diarrea. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco   . fatiga.8 nM).

CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida. alopecia. diarrea.de daunorubicina. Envase con un frasco ámpula. nefrotoxicidad. Insuficiencia renal y / o hepática. esofagitis. por 3 días. hiperuricemia. linfocítica y granulocítica. pericarditis. depresión de médula ósea. cardiomiopatía irreversible. Embarazo. vómito. anorexia. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día. pigmentación ungueal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-08 DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. VIA DE corporal / día. eritema. Cardiopatía descompensada. arritmias. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia aguda. estomatitis.         . Niños mayores ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Hipersensibilidad a daunorubicina. fiebre. hepatotoxicidad. Lactancia. Náusea. repetir en 3 a 4 semanas. miocarditis.

aumento de las transaminasas. dispepsia. exantema. COMPRIMIDO. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. aumento de la creatinina sérica. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. cefalea.  Diarrea. vómitos. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. náuseas. estreñimiento. pacientes con intolerancia a la galactosa. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-09 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. dolor y distensión abdominal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. prurito. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco.   .  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses.

control de la creatinina sérica y de las transaminasas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. pacientes con intolerancia a la galactosa. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro.  Diarrea. proteinuria. dolor y distensión abdominal. Envase con 28 comprimidos. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. vómitos. aumento de la creatinina sérica. exantema. estreñimiento. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. dispepsia. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-10 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. 500 PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. cefalea. aumento de las transaminasas. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.     . prurito. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.

Adultos: 6 a 90 mg al día. ADMINISTRACION Oral. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. trastornos de la piel. VIA DE inflamatorio. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. trastornos del sistema nervioso central y periférico. CONTRAINDICACIONES         . Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Después de obtener el efecto terapéutico deseado.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-11 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. trastornos metabólicos y nutricionales. trastornos psiquiátricos. con PRESENTACION TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Procesos inflamatorios graves.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg.

trastornos psiquiátricos. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. ADMINISTRACION Oral. INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Adultos: 6 a 90 mg al día. trastornos del sistema nervioso central y periférico. trastornos de la piel. VIA DE inflamatorio. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. con PRESENTACION TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. trastornos metabólicos y nutricionales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Trastornos gastrointestinales sistémicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-12 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. CONTRAINDICACIONES             . propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Adultos 2 . apnea. efectos que son reversibles y dependen de la dosis. supresión de la actividad motora voluntaria. salivación.       . Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. VIA DE Inhalatoria. PRESENTACION INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general. modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-13 CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado. Ictericia. Envase con 240 ml. hipotensión arterial. que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor.  Tos. laringoespasmo. LIQUIDO. depresión respiratoria.12% ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

        . náusea. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos. Cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. se puede repetir la dosis a las 6 horas. Polidipsia psicogénica. Intravenosa (infusión).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: D-14 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria). Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores. Hipersensibilidad al fármaco. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de von Willebrand. Adultos: 0.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intranasal. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Envase nebulizador con 2. congestión nasal. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. en una dosis.  Dolor abdominal. produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. eritema.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-15 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.             . fraccionada cada 8 horas. Enuresis primaria. Adultos: 5 a 40 µg / día. SOLUCION NASAL. cefalea.

Envase con 30 tabletas. Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas. Enuresis primaria.           . CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. que se han incorporado a su molécula. rinitis. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética. antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. náusea. Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. Polidipsia psicogénica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-16 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios. TABLETA.

trombosis. Adultos: Una tableta diaria por la noche. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. Hipertensión arterial. por 21 días. cefalalgia. menstruación escasa y de corta duración. a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente. 0.   vómito. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0. hemorragia intermenstrual. nerviosismo. Envase con 21 tabletas. a la misma hora. Prevención del embarazo.         . Náusea. Neoplasia estrógeno-dependiente. hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario. amenorrea. que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital. incremento del tamaño de miomas uterinos. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL NOMBRE CODIGO: D-17 Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas.15 mg. con 7 días de ADMINISTRACION Oral. VIA DE día del ciclo menstrual.03 mg. TABLETA. lo que impide la unión de las células germinales. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama. Enfermedad tromboembólica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. cambios de peso corporal.

Ulcera péptica. CONTRAINDICACIONES             . tromboxanos y leucotrienos.5 mg / día. hiperglucemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. osteoporosis. enfermedad ácido-péptica.5 a 1. Psicosis. Reacciones alérgicas.  Síndrome de Cushing.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-18 DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. Insuficiencia renal y / o hepática.25 a 4 mg / día. Infecciones. glaucoma. Adultos: 0. fraccionada cada 8 horas. catabolismo muscular. Enfermedades inflamatorias. a 0. VIA DE mantenimiento 0.2 ADMINISTRACION Oral. Hipertensión arterial. superinfecciones. Glaucoma. Niños: 0. Tuberculosis. dividida cada 8 horas.5 mg. obesidad. Diabetes mellitus.3 mg / kg de peso corporal / día. Asma bronquial. retardo en la catrización y del crecimiento. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Envase con 30 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Edema cerebral. Enfermedad de Addison. dividir en 3 tomas.

Edema cerebral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. glaucoma. Artritis reumatoide. Infecciones micóticas sistémicas. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. por vía intramuscular o intravenosa. Bursitis. Suprime la respuesta inmunológica. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. de lípidos e hidratos de carbono. erupción. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables. Adultos: inicial. insomnio. Intraarticular. úlcera péptica. varía de 0. edema. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico. síndrome de supresión. Padecimientos autoinmunes. Tiene acción antiinflamatoria. Intralesional. Disminuye la inflamación. antialérgica. tromboxanos y leucotrienos. hiperglucemia.5 a 16 mg. ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta. Procesos inflamatorios graves. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de coagulación intravascular. euforia. estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos. Intramuscular. suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-19 CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas.  Hipertensión arterial.   . Sinovitis.

bradicardia. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia.  Hipotensión arterial.2 a 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento.         . Envase con 5 frascos ámpula.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. somnolencia. PRESENTACION INDICACIONES Analgesia y sedación. náusea. hipertensión arterial. Adultos: 1.0 microgramos / kilogramo de peso corporal. con capacidad de responder a estímulos sensoriales. en pacientes postoperados. menor ansiedad y sin depresión respiratoria. durante 10 minutos. mantenimiento 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-20 CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. de acuerdo con la respuesta clínica. boca seca. con estabilidad hemodinámica. Intravenosa (infusión). La velocidad deberá ajustarse.

En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-21 CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. trombocitopenia. EFECTOS ADVERSOS Leucopenia. trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). SOLUCION INYECTABLE. candidatos a recibir antraciclinas. alopecia. máusea. especialista.. Envase con un frasco ámpula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula. Embarazo.         . malestar general. en las células cardiacas. febrícula. Adultos y niños.

mareos. Niños de 6 a 12 cada 4 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. de PRESENTACION INDICACIONES Tos. VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas. por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. náusea.5 a 5 mg ADMINISTRACION Oral. JARABE. Niños de 2 a 6 años: 2.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-22 DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos. Envase con 60 mililitros. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. Somnolencia.

náusea. depresión respiratoria. Daño hepático o renal. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas. sudoración. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresión del sistema nervioso central. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg.           . CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. CAPSULA O COMPRIMIDO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-23 DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Hipertrofia prostática. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. miosis. cefalea.  Sedación. VIA DE Oral. Niños menores de 12 años. mareo.

Adultos: 0. Glaucoma. Inducción anestésica. desde sedación hasta hipnosis y estupor. en los niveles límbico y subcortical. Intravenosa. Envase con 50 ampolletas de 2 ml.         . Embarazo. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. Niños menores de 10 kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiazepinas. VIA DE corporal. hiporreflexia. Ansiolítico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-24 DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión. Niños con peso mayor de 10 kg: 0. Insuficiencia renal.  Insuficiencia respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. Relajante muscular. Pacientes ancianos.3 mg / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Preanestesia. somnolencia. tálamo y estructuras límbicas. miastenia. Estado de choque.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intramuscular. ataxia.2 a 0. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Anticonvulsivamente. Miastenia gravis. depresión del estado de conciencia. apnea.

renal. apnea. Embarazo. TABLETA. Contractura muscular. miastenia. Ansiedad. CONTRAINDICACIONES Estado de choque. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. depresión del estado de conciencia. somnolencia. insuficiencia respiratoria. Hiporreflexia. Envase con 20 tabletas. Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. preanestésica. ataxia. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. Glaucoma. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 5 a 10 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-25 DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. tálamo y estructuras límbicas. Medicación VIA DE Oral.           .

  Hiperglucemia. Hipoglucemia. náusea. vómito. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-26 DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.           . Diabetes mellitus. Gota. arritmias. CONTRAINDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. retención de sodio y agua. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial. cada 5 corporal. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). hiperuricemia. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). VIA DE a 15 minutos. angina de pecho. PRESENTACION INDICACIONES Crisis hipertensivas. puede repetirse a los 30 minutos. dosis máxima 150 mg.

Asma bronquial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Insuficiencia hepática y / o renal. Antirreumático. Hemorragia gastrointestinal. Ulcera péptica. Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas. vómito. Intramuscular (profunda). diarrea. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días. mareo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. irritación gastrointestinal por efecto sistémico.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-27 DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. PRESENTACION INDICACIONES Antiinflamatorio. Envase con 2 ampolletas con 3 ml.  Cefalea. náusea. dermatitis.             . Lactancia. vértigo. hematuria. analgésica y antipirética. depresión. Trastornos de la coagulación. Analgésico. dificultad urinaria.

durante el ADMINISTRACION Oftálmica. ardor. fotosensibilidad. Cada mililitro contiene: sódico 1. eritema. Diclofenaco PRESENTACION INDICACIONES Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-28 DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas. VIA DE cirugía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con frasco gotero con 5 ml. antes de la postoperatorio. posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día. Inflamación y dolor postoperatorio ocular. SOLUCION OFTALMICA.             .0 mg. prurito. visión borrosa.  Queratitis. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.

Espondiloartrosis. Oral. Lactancia. Adultos: 100 mg cada 24 horas. Trastornos de la coagulación. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. dermatitis. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . depresión. Hemorragia gastrointestinal. Asma bronquial. analgésica y antipirética. PRESENTACION INDICACIONES Espondiloartritis anquilosante. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Cefalea. Envase con 20 cápsulas o grageas. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Insuficiencia hepática y / o renal. hematuria. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-29 CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. mareo. náusea. Ulcera péptica. Artritis reumatoide. Osteoartritis. vómito. vértigo. dificultad urinaria. Dosis máxima 200 mg / día.

Oral. glositis. fraccionar en 4 tomas. productoras de bectalactamasas. CAPSULA O COMPRIMIDO. Adultos: 1 a 2 g / día. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-30 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. dolor en el sitio de inyección. fiebre. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. en dosis fraccionadas cada 6 horas.           .  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico.

Envase translúcido para 60 mililitros. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Adultos: 1 a 2 g / día. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. dolor en el sitio de inyección. SUSPENSION ORAL. fraccionar en 4 tomas. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. fraccionar cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. productoras de bectalactamasas. glositis.           .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-31 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-32 CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.  Náusea. productoras de bectalactamasas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. reacciones alérgicas leves (erupción cutánea. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml.         . dividir cada 6 horas. Intravenosa. prurito. etc). vómito. reacciones alérgicas graves (anafilaxia. administrar cada 6 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano. colitis pseudomembranosa. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día. neutropenia. enfermedad del suero). las cuales le confieren fuerza y rigidez. diarrea. Intramuscular. nefritis intersticial.

        .  Neuropatía periférica. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. neuritis óptica. hepatitis. Envase con 30 cápsulas. mareo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. estreñimiento. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. en combinación con otros antirretrovirales. pancreatitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-33 La didanosina. en células y líneas celulares humanas cultivadas. dolor abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-34 La didanosina. Envase con 30 cápsulas. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. Oral.  Neuropatía periférica. en combinación con otros antirretrovirales. estreñimiento. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. mareo. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. dolor abdominal. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. en células y líneas celulares humanas cultivadas.         . pancreatitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. neuritis óptica. hepatitis. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día.

        . Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. diarrea. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). Enfermedad de Crohn.4 g cada uno. Enfermedad inflamatoria intestinal. distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria. Diabetes mellitus. hipertensión arterial. Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Obstrucción intestinal. Es una fórmula para adultos.5 a 80. Agregar 26.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL NOMBRE CODIGO: D-35 Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros.. Náusea. Insuficiencia renal y / o hepática.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío. Errores del metabolismo de aminoácidos. por su osmolalidad elevada). POLVO. Oral o por sonda enteral. vómito. con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas.

Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. hipertensión arterial. con o sin sabor. Náusea. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. vómito. nutricionalmente completa y equilibrada. diarrea.           . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION Oral o por sonda enteral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca. POLVO. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. distensión abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: D-36 Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Dosis de acuerdo al requerimiento.

Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Náusea. Intestino limitado para alimentación completa. diarrea. Pacientes que requieren formar bolo fecal. SUSPENSION ORAL. vómito.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA NOMBRE CODIGO: D-37 Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria. Obstrucción intestinal. Adultos y niños: Dosis a criterio del EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. PRESENTACION INDICACIONES Nutrición transicional. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición. con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular. distensión abdominal. hipertensión arterial. nutricionalmente completa y equilibrada. Nutrición por sonda. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Oral o por sonda enteral.

Diabetes mellitus. Intolerancia a la lactosa. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. nutricionalmente completa y equilibrada. hipertensión arterial.         . para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA NOMBRE CODIGO: D-38 Alimentación por vía oral o sonda enteral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. PRESENTACION INDICACIONES Oral o por sonda nasoenteral. vómito. Insuficiencia renal y / o hepática. Nutrición por sonda. Obstrucción intestinal. SUSPENSION ORAL. del especialista en nutrición. Náusea. Intestino limitado para alimentación con fibra. Hipertrigliceridemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Adultos y niños: Dosis a criterio VIA DE completa. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. distensión abdominal. Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION Nutrición transicional.

mareo.5 mg. dosis máxima 50 mg / día. JARABE. EFECTOS ADVERSOS euforia. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Ulcera péptica estenosante. pesadillas. agitación. trastornos de la coordinación. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Somnolencia. maletar epigástrico. Obstrucción piloroduodenal. Niños menores de 3 años. útero y vasos sanguíneos.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Glaucoma. ADMINISTRACION Oral. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. visión borrosa. VIA DE / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-39 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis. sedación. Envase con 60 mililitros. escalofríos. Hipertiroidismo.         . Asma bronquial. temblor. sudoración excesiva. Modera las respuestas mediadas por histamina. Cinetosis. vómito. visión borrosa. fotosensibilidad. Sedación nocturna. constipación. nerviosismo. retención y dificultad urinaria. Riesgo en el embarazo Tipo B. de las células efectoras. sequedad en la boca. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. Obstrucción del cuello de la vejiga. de aparato digestivo. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. palpitaciones. Hipertrofia prostática. urticaria.

agitación. fotosensibilidad. palpitaciones. cada 6 horas. Somnolencia. Modera las respuestas mediadas por histamina. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Intramuscular (profunda). sudoración excesiva. nerviosismo. Glaucoma. Niños menores de 3 años. mareo. Ulcera péptica estenosante. Obstrucción piloroduodenal. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. visión borrosa. escalofríos. Hipertrofia prostática. útero y vasos sanguíneos. sequedad en la boca. Obstrucción del cuello de la vejiga. Riesgo en el embarazo Tipo B. de aparato digestivo. EFECTOS ADVERSOS euforia. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. temblor.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-40 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. sedación. visión borrosa. pesadillas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. trastornos de la coordinación.         . diarrea. Hipertiroidismo. Asma bronquial. urticaria. dosis máxima 300 mg / día. vómito. Cinetosis. dosis máxima 400 mg / día. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Sedación nocturna. SOLUCION INYECTABLE.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. constipación. maletar epigástrico. Intravenosa. de las células efectoras. retención y dificultad urinaria. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día.

confusión. visión borrosa. Cinetosis. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. no exceder de 75 mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. desorientación. Vómito. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. urticaria. Vértigo. TABLETA. cefalea. resequedad de boca. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas. alucinaciones. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. insomnio.  Somnolencia. corporal / día. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. obstructiva Glaucoma. Hipotensión arterial. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas. cansancio. Insuficiencia renal.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-41 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. intranquilidad.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Insuficiencia renal. cefalea. cansancio. obstructiva Glaucoma. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. Cinetosis. resequedad de boca. Adultos: 20 mg cada 12 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. urticaria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Vómito. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. Enfermedad gastrointestinal o urinaria.  Somnolencia. confusión. intranquilidad. Hipotensión arterial. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-42 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg. desorientación. SOLUCION INYECTABLE. insomnio. visión borrosa.           . Intramuscular (profunda). Vértigo. alucinaciones. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.

Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. diarrea. cada 8 horas. supraventriculares.5 mg. subsecuentes primer día 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal.4 a 0. Anorexia. arritmias ventriculares. TABLETA. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. cada 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-43 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal.125 a 0. Adultos: Carga 0. vómito. insomnio. depresión. bloqueo aurículoventricular. Cada tableta contiene: Digoxina 0. bradicardia. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas.3 mg. náusea. VIA DE ADMINISTRACION Oral. confusión. Taquicardia ventricular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 20 tabletas.       . al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Hipopotasemia. Hipercalcemia.6 mg.25 mg. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca.1 a 0. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. mantenimiento 0.

Hipercalcemia. bloqueo aurículoventricular. depresión. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. confusión.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-44 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Taquicardia ventricular. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal.05 mg. arritmias ventriculares. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. vómito. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. Oral. Taquiarritmias supraventriculares. náusea. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. Envase conteniendo 60 ml. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. insomnio. Hipopotasemia. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. ELIXIR. Anorexia. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Fibrilación y Flutter auricular. Taquicardia paroxística ventricular. diarrea. bradicardia. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal.

bloqueo aurículoventricular. Hipercalcemia. Insuficiencia cardiaca. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. depresión.           . Taquicardia paroxística ventricular. Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral. después. Taquicardia ventricular. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. PRESENTACION INDICACIONES Edema pulmonar agudo. Hipopotasemia. Intravenosa. confusión. Fibrilación y Flutter auricular. SOLUCION INYECTABLE.5 mg seguidos de 0.5 mg.    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. por 1 ó 2 días. mantenimiento . la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas. Anorexia. vómito. arritmias ventriculares.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-45 DIGOXINA . náusea. insomnio. Taquiarritmias supraventriculares. bradicardia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. continuar con ADMINISTRACION medicación oral. Adultos: Inicial 0.25 mg cada 8 horas. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.

Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA O GRAGEA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: D-46 CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Angina de Prinzmetal. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. estreñimiento. bloqueo de la conducción auriculoventricular. VIA DE Oral. cansancio. Cefalea. Infarto agudo del miocardio. hipotensión. Hipertensión arterial sistémica.  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada         . edema pulmonar. disnea. taquicardia. insuficiencia cardiaca.

GEL. náusea. Envase con PRESENTACION INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. Cada jeringa contiene: jeringa y cánula. bronco espasmo. mediadas por calcio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. dolor vaginal. artralgias.  Cefalea. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.5 mg. a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. vómito. Adultos: Aplicación en canal cervical. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-47 CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix. Vaginal. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino. Dinoprostona 0. calambres en extremidades.         . mareo. escalofrío. Mola hidatiforme. hipotensión arterial. fiebre. diarrea. de manera similar a las fases iniciales del parto.

5 a 15 µg / kg de peso corporal / min. dosis máxima 40 µg / min. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dobutamina. Infarto agudo del miocardio. Adultos: 2. hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. aguda y crónica. actividad ectópica ventricular. dolor anginoso. con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica.  Taquicardia. Niños: 2.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Intravenosa (infusión).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-48 DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. Choque cardiogénico.5 a 10 µg / kg de peso corporal / min. Angina de pecho. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. dificultad respiratoria.

reacciones de hipersensibilidad inmediata. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. SOLUCION INYECTABLE. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. trombocitopenia. cada 3 semanas. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. Desbarata la red microtubular en células. retención de líquidos. estomatitis. anemia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-49 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión.         . disestesia. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. Cáncer de ovario.  Leucopenia. Cáncer de mama. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. neutropenia. alopecia. fiebre. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel.

Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas.5 ml de diluyente. retención de líquidos. estomatitis. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Desbarata la red microtubular en células. anemia. fiebre. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. cada 3 semanas. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Cáncer de ovario. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. disestesia. alopecia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cáncer de mama.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-50 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión.         . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. trombocitopenia. neutropenia. SOLUCION INYECTABLE.  Leucopenia.

          . vómito. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Trastornos vasculares oclusivos. se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Taquiarritmias. PRESENTACION INDICACIONES Hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-51 DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático. Feocromocitoma. taquicardia. VIA DE corporal / min. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min. temblores. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Choque. angina de pecho. escalofríos. hipertensión arterial.  Náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dopamina. Insuficiencia renal aguda.

VIA DE Oftálmica. reacciones alérgicas. SOLUCION OFTALMICA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. fotofobia. que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular. en el ojo afectado. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 1 gota cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-52 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico. conjuntivitis. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria.           .  Visión borrosa. Envase con gotero integral con 5 ml.

CONTRAINDICACIONES Asma bronquial. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión ocular. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto. crónica. en cada ojo afectado. El timolol reduce la presión intraocular. SOLUCION OFTALMICA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-53 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo.           . al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. fotofobia. irritación ocular. Adultos: 1 gota cada 12 horas. Hipersensibilidad al fármaco.  Visión borrosa. VIA DE Oftálmica. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml.

Chlamydia.2 mg / kg de peso corporal / día. dividida en dos tomas. después 2. Mycoplasma. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación. Oral.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. sensibles.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-54 DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. por tres días. fotosensibilidad. inicial 300 mg en una sola dosis. CAPSULA O TABLETA. Envase con 10 cápsulas o tabletas. diarrea. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera. prurito. En niños: pigmentación de los dientes. náusea. hepática. reacciones alérgicas. Ulcera péptica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las tetraciclinas. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. administrar cada 12 horas el primer día. PRESENTACION INDICACIONES Cólera. vómito. Anorexia. 100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica. Envase con un frasco ámpula con 10. (Infusión). Lactancia. diarrea. cada 2 a 3 semanas. náusea. Cáncer de mama metastásico. estomatitis. Cáncer de ovario.0 ml (2. Embarazo.  Mielosupresión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-55 CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores. diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION Intravenosa. astenia. SUSPENSION INYECTABLE. de la fórmula           . Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. Adultos: 20 mg / m2 de superficie infusión de 30 minutos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. fiebre. alopecia.0 mg / ml). resistente a otro tratamiento. con una mayor especificidad.0 mg de doxorubicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.

en edades de 40 a 65 años. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. intra-craneal (2%). Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. genitourinaria (2%). SOLUCION INYECTABLE. durante 96 horas. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. Hemorragia (gastrointestinal (5%). Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30.     . Envase con frasco ámpula. Traumatismo craneoencefálico. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). con 1 ó más disfunciones orgánicas.000 plaquetas / mm cúbico). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. Sangrado interno. Tiene: efecto antitrombótico. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. con cuenta mayor de 30. retroperitoneal (3%). intra-torácica (4%).FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-56 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". intra-abdominal (2%).0 mg.000 plaquetas / mm cúbico. Presencia de catéter epidural. PCA rh) 5. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. con cuenta mayor de 30. piel y tejidos blandos (1%)). Pacientes con sepsis grave.000 plaquetas / mm cúbico.

 Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. Tiene: efecto antitrombótico.000 plaquetas / mm cúbico.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-57 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana".       .000 plaquetas / mm cúbico. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. intra-torácica (4%). indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. con cuenta mayor de 30. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Envase con frasco ámpula. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. intra-craneal (2%). cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. piel y tejidos blandos (1%)). Presencia de catéter epidural. PCA rh) 20 mg.000 plaquetas / mm cúbico). Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. durante 96 horas. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. genitourinaria (2%). en edades de 40 a 65 años. con 1 ó más disfunciones orgánicas. SOLUCION INYECTABLE. Hemorragia (gastrointestinal (5%). Traumatismo craneoencefálico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Sangrado interno. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. intra-abdominal (2%). Pacientes con sepsis grave. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). con cuenta mayor de 30. retroperitoneal (3%).

COMPRIMIDO RECUBIERTO. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). respecto a la plantilla de transcripción. náusea. en combinación con otros antirretrovirales.         . una vez al día. insomnio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. diarrea. con un pequeño componente de inhibición competitiva. fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-01 Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. cefalea. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 30 comprimidos recubiertos. o los trifosfatos de nucleósidos. VIA DE Oral. mareo. Erupción cutánea. dificultad en la concentración. Adultos: 600 mg. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes infectados por VIH-1.

cefalea. con un pequeño componente de inhibición competitiva. VIA DE administrar una hora antes de acostarse. las primeras 2 a 4 semanas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-02 El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dificultad en la concentración. fatiga. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la infección por el VIH. CAPSULA. dosis de acuerdo a peso corporal. respecto a la plantilla de transcripcion.       . Erupción cutánea. náusea. diarrea. o los trifosfatos de nucleósidos. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. cada 6 horas. Envase con 90 cápsulas. asociado con otros antivirales. Adultos: 600 mg cada 6 horas. insomnio. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION Oral. mareo.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.         . retención urinaria. PRESENTACION INDICACIONES Síndrome de Stokes Adams. intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día. intravenosa 10 a 25 mg. Hipotensión arterial. nerviosismo. Hipersensibilidad a la efedrina. SOLUCION INYECTABLE. Subcutánea. Enfermedad vascular coronaria. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. taquicardia. hipertensión arterial. euforia.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-03 EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. Intravenosa. Tratamiento con inhibidores de la MAO. Glaucoma. Ateroesclerosis cerebral. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. Intramuscular. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Broncoespasmo agudo durante la anestesia. Porfiria.  Insomnio. delirio. Adultos: Subcutánea e intramuscular 25 a 50 mg. Niños: Subcutánea. disuria.

peso corporal.5 g. Cloruro de potasio 1. agregar el polvo al agua. Obstrucción intestinal de cualquier etiología.         .9 g.9 gramos. la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría. vómito.) producen deshidratación isotónica. Envase con 27. hipocloremia e hipopotasemia. PRESENTACION INDICACIONES Rehidratación por vía oral en casos de diarrea. hipernatremia. Oral. Citrato trisódico dihidratado 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Contraindicado en deshidratación grave. Vómito incoercible.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-04 CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito. edad y condición de deshidratación. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. no el agua al polvo. desequilibrio electrolítico. Cloruro de sodio 3. etc.0 g. Al preparar la dilución. fiebre. diarrea. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. como terapia de base. Deshidratación con hiponatremia. hiperpotasemia.5 g. POLVO PARA SOLUCION.

3%). Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Oral. estreñimiento (1%). PRESENTACION INDICACIONES Migraña. con o sin aura.7%). TABLETA. Adultos: dosis inicial. vómito (2. Envase con 2 tabletas.3%). alteración del gusto (1. fiebre (1%). vértigo (1%). cefalea (2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-05 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. Riesgo en el embarazo Tipo C.1%). Hipertensión arterial no controlada. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.           .9%). dolor abdominal (1%). Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. 40 a 80 mg. si se requiere. náuseas (3. erupciones (4. dosis adicional. tromboflebitis (2. dentro de las 2 horas siguientes. Diarrea (4.3%). Insuficiencia hepática severa.3%). vértigo (1%). Enfermedad vascular periférica.

Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. náuseas (3. Insuficiencia hepática severa. vértigo (1%). TABLETA. dosis adicional. Riesgo en el embarazo Tipo C.7%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-06 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. alteración del gusto (1. 40 a 80 mg. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. vómito (2. vértigo (1%). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Envase con 2 tabletas. Oral. erupciones (4. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.9%). cefalea (2. fiebre (1%). Hipertensión arterial no controlada. estreñimiento (1%). Enfermedad vascular periférica. si se requiere. PRESENTACION INDICACIONES Migraña.1%).3%). dolor abdominal (1%). tromboflebitis (2. Diarrea (4. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Adultos: dosis inicial.           .3%). con o sin aura.3%). dentro de las 2 horas siguientes.3%).

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE EMTRICITABINA CODIGO: E-07 PRESENTACION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. INDICACIONES Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. VIA DE Oral. Envase con 30 cápsulas. ADMINISTRACION Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

transaminasas. depresión. creatinfosfoquinasa. astenia. náusea. Envase con 30 tabletas recubiertas. rinitis. parestesias. insomnio. fosfatasa alcalina. tos. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Riesgo en el embarazo Tipo B. bilirrubinas. lipasa y amilasa. cefalea. mialgias. exantema.  Insuficiencia renal ó hepática. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Emtricitabina 200 mg. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia. ansiedad. dorsalgia. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. mareos. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO NOMBRE CODIGO: E-08 Combinación de dos análogos nucleósidos. Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. neuritis periférica. artralgias. dispepsia. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. diarrea. flatulencia. elevación de creatinina sérica. TABLETA RECUBIERTA.         . Dolor abdominal.

Dosis habitual: 10 a 40 mg / día. Adultos: Inicial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL CODIGO: E-09 PRESENTACION CAPSULA O TABLETA. INDICACIONES Oral. 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

candidiasis oral. SOLUCION INYECTABLE. Niños y al día. astenia. dosis máxima 180 mg cada 24 horas. de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal. tos. depresión. sinusitis. insomnio.  Cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Adultos: 90 mg cada 12 horas. Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana. adelgazamiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. mareos.           . ansiedad. estreñimiento. mialgia. sudoración nocturna. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. neuropatía periférica. anorexia. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-10 ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1. 60 jeringas ded 3 ml. prurito. herpes simple. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE adolescentes. 2 veces ADMINISTRACION Subcutánea.

Intravascular (línea arterial del circuito). Adultos: 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-11 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. en 2 aplicaciones diarias. Subcutánea profunda. ADMINISTRACION 20 .  Hemorragia por trombocitopenia.           . Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Endocarditis bacteriana aguda. Hipersensibilidad al fármaco. equimosis en el sitio de la inyección. Ulcera gastroduodenal activa.5 mg / kg de peso corporal. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.6 ml. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. en una sola aplicación.

Subcutánea profunda. Envase con 2 jeringas de 0. equimosis en el sitio de la inyección.6 ml. Intravascular (línea arterial del circuito). Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Hipersensibilidad al fármaco. SOLUCION INYECTABLE. en dos inyecciones diarias. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular.  Hemorragia por trombocitopenia.             . Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-12 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Endocarditis bacteriana aguda. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ulcera gastroduodenal activa. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Enoxaparina PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Adultos: 1.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.5 mg / kg de peso corporal. ADMINISTRACION 20 . en una sola inyección ó 1. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Cada jeringa contiene: 60 mg. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.

Hipersensibilidad al fármaco.  Hemorragia por trombocitopenia. Endocarditis bacteriana aguda. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Envase con 2 jeringas de 0. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. ADMINISTRACION 20 .4 ml.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.5 mg / kg de peso corporal. Ulcera gastroduodenal activa. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. en una sola inyección ó 1. Adultos: 1. equimosis en el sitio de la inyección.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-13 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular.             . Subcutánea profunda. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. en dos inyecciones diarias. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Intravascular (línea arterial del circuito). Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.

50 mg PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION Oral. y náuseas. con depuración de creatinina menor de 50 ml/min. fatiga. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal Hipersensibilidad al fármaco.  Dolor de cabeza. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0. mareos. TABLETA.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: lamivudina. 0.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-14 ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. dispesia. diarrea. incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal             .

cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Embarazo. Cada tableta contiene: mg. Rinitis alérgica. sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. Envase con 10 tabletas. ligeros mareos. Clorhidrato de epinastina 20 PRESENTACION INDICACIONES Urticaria. Lactancia. Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg. con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1. Oral. nerviosismo.       . Dermatitis atópica. Eccema. TABLETA. Niños menores de 6 años. adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas. fatiga. VIA DE ADMINISTRACION horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-15 CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante. cada 24 EFECTOS ADVERSOS Sequedad de boca. antagonizando los efectos de ésta.

Insuficiencia vascular cerebral.5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Paro cardiaco. Insuficiencia coronaria.1 a 1. intravenosa (infusión) 0. Glaucoma. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Intravenosa (lenta.5 µg / kg de peso corporal.           . cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE.3 mg / m2 de superficie corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.Choque anafiláctico.25 mg. temblor. necrosis local en el sitio de la inyección. Broncoespasmo. Adultos: Intravenosa 0. en 5 a 10 min). edema pulmonar. angina de pecho. hipopotasemia. hiperglucemia. taquicardia. subcutánea o intramuscular VIA DE 0.01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0.1 a 0. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados. Intramuscular.5 mg. Choque diferente al anafiláctico.1 a 0. No exceder de 0. Subcutánea. arritmias cardiacas. ansiedad. Niños: Subcutánea 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-16 EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático. escalofrío.  Hipertensión arterial. Trabajo de parto.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. necrosis tisular por extravasación. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Envase con un frasco ámpula. arritmias.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-17 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. Neuroblastoma. SOLUCION INYECTABLE. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. CONTRAINDICACIONES Embarazo. náusea. Lactancia. conjuntivitis. reacciones de hipersensibilidad inmediata. tiroides y vejiga. ovario. cada tres semanas. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. estomatitis. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. miocardiopatía. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. Hipersensibilidad al fármaco. vómito. Se intercala con el DNA.  Anorexia. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. depresión de la médula ósea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. Cáncer de mama. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. alopecia.

con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Se intercala con el DNA. depresión de la médula ósea. Envase con un frasco ámpula. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. ovario. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. CONTRAINDICACIONES Embarazo. cada tres semanas. náusea. SOLUCION INYECTABLE. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. vómito. necrosis tisular por extravasación. Lactancia. miocardiopatía.         . Neuroblastoma. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. estomatitis. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. reacciones de hipersensibilidad inmediata. conjuntivitis.  Anorexia. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-18 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. arritmias. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. tiroides y vejiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cáncer de mama. alopecia.

Envase con 50 ampolletas de 1 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: E-19 CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. Intravenosa. vómito. Lactancia.           . Hipertensión arterial. convulsiones. reacción anafiláctica. Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista. hipertensión arterial. Hipotonía o atonía uterina. SOLUCION INYECTABLE. cianosis.2 mg. Endometritis.  Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia postparto. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Intramuscular. diarrea. depresión. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Embarazo. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. astenia. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular.

edema. Septicemia. Cefalea vascular. Cafeína 100. alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. Niños mayores ADMINISTRACION Oral. parestesias en las extremidades inferiores. Envase con 20 comprimidos. Insuficiencia hepática y / o renal. grageas o tabletas. Adultos: 1 comprimido. CONTRAINDICACIONES Enfermedad vascular periférica. de 10 años: 1 comprimido.           . vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología NOMBRE CODIGO: E-20 CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1). gragea o tableta. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipertensión arterial.0 mg.  Náusea. cada 30 minutos. dolor precordial. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. GRAGEA O TABLETA. gragea o tableta.0 mg. COMPRIMIDO. Enfermedad coronaria. VIA DE 6 en total. dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. taquicardia.

Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. en dosis fraccionadas cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. náusea. Enfermedad hepática. Colestasis. diarrea. ictericia colestática. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. erupciones cutáneas. CAPSULA O TABLETA.  Vómito. Envase con 20 cápsulas o tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-21 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. gastritis aguda. Oral. susceptibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           .

Enfermedad hepática. PRESENTACION INDICACIONES Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. erupciones cutáneas. en dosis fraccionadas cada 6 horas. náusea. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictericia colestática.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-22 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Colestasis.  Vómito. gastritis aguda. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. SUSPENSION ORAL.           . diarrea. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. susceptibles.

VIA DE de peso corporal.000 UI. Adultos: Inicial. cefalea. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial descontrolada. promoviendo la formación de eritrocitos. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. convulsiones.           . Subcutánea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-23 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea.  Hipertensión arterial. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. tres veces por semana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. ADMINISTRACION Intravenosa. 2. SOLUCION INYECTABLE.

Adultos: Inicial. cefalea. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica.  Hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-24 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. Hipertensión arterial descontrolada. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. promoviendo la formación de eritrocitos. ADMINISTRACION Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. 4.000 UI.           . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE de peso corporal. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Subcutánea. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. tres veces por semana. convulsiones.

cefalea. Adultos: 100 . convulsiones. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas. Subcutánea. función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. tres veces por semana. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50.           .  Hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-25 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. considerando la respuesta. Hipertensión arterial descontrolada.300 UI / kilogramo de peso corporal.000 UI.

Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). Insuficiencia cardiaca y / o renal. cefalea. náusea.5 g. VIA DE / min. dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min. PRESENTACION INDICACIONES Antiarrítmico. CONTRAINDICACIONES Bradicardia sinusal. Taquicardia supraventricular. Bloqueo cardiaco mayor de grado I.  Hipotensión arterial. Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min. seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).           . Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. somnolencia. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-26 ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta. broncoespasmo.

impotencia. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. efectos androgénicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. mareo. fraccionada en cada 12 horas. PRESENTACION TABLETA. INDICACIONES Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-27 ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona. cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico. ginecomastia. eritema máculo papular. Hiperpotasemia.             . Oral. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. confusión mental. espironolactona. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo. Hiperpotasemia. Niños: 3. Envase con 20 tabletas.

Además. pancreatitis. hasta 40 mg cada 12 horas. CAPSULA. neuropatía periférica. Hipersensibilidad al fármaco. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. trastornos gastrointestinales. 1 ó 2 veces al día. anemia. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg.  Astenia. en asociación con otros antiretrovirales. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. reacciones de hipersensibilidad inmediata. insomnio. Alcoholismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 60 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. mialgias. por competencia con el trifosfato de desoximitidina.         . Adultos: 15 a 40 mg. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-28 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. artralgias. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral.

VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. Alcoholismo.         . Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. anemia. hasta 40 mg cada 12 horas. trastornos gastrointestinales.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-29 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. mialgias. neuropatía periférica. cefalea. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. Envase con 60 cápsulas. Además. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Hipersensibilidad al fármaco. pancreatitis. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. reacciones de hipersensibilidad inmediata. en asociación con otros antiretrovirales. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial.  Astenia. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. artralgias. insomnio. CAPSULA. Adultos: 15 a 40 mg. 1 ó 2 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

náusea. tromboembolia. selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata. Hepatopatía severa. impotencia. VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos. EFECTOS ADVERSOS Ginecomastia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA NOMBRE CODIGO: E-30 Agente antitumoral. CAPSULA.         . Envase con 100 cápsulas.0 mg de fosfato de estramustina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma prostático metastásico. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal. retención de líquidos. vómito. en tres tomas. enfermedad coronaria isquémica. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona. Oral.

de lunes a domingo. Otras infecciones: 1 a 2 g / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos: 1 g / día. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Tastornos laberínticos. administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros.  Bloqueo neuromuscular.             . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. ototoxicidad. Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis. durante dos meses (60 dosis). dividido cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. SOLUCION INYECTABLE. Infecciones por Bordetella pertussis. Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. nefrotoxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-31 ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles.

000 UI. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de coágulos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Trombosis arterial o venosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-32 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. durante 24 a 72 horas. Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal. seguido de una infusión de 100 000 UI / hora.  Hemorragia. Cirugía o neoplasia intracraneana. arritmias por reperfusión. reacciones anafilácticas. hipotensión arterial. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Embolia pulmonar. en infarto del miocardio.           . seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora. Adultos: Inicial 250. Hemorragia interna.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.  Hemorragia.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. durante ADMINISTRACION Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Infarto del miocardio (disolución de coágulos). Trombosis arterial y venosa. VIA DE 000 UI en 30 minutos. Envase con un frasco ámpula. Adultos: Trombosis arterial o venosa. hipotensión arterial. inicial 1 500 6 horas. Cirugía o neoplasia intracraneana.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-33 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. reacciones anafilácticas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. SOLUCION INYECTABLE. arritmias por reperfusión. Embolia pulmonar. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Hemorragia interna. seguida de 1 500 000 UI por hora.

Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas. Vaginitis y uretritis atrófica.5 mg. Sindrome climatérico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Envase con 43 g y aplicador.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ESTROGENOS CONJUGADOS  CODIGO: E-34 PRESENTACION CREMA VAGINAL. INDICACIONES Deficiencia estrogénica.           .

Osteoporosis. anorexia. CODIGO: E-35 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. Oral. calambres.625 mg.625 a 1. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Eventos tromboembólicos activos.     . migraña. cefalea. Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Edema. Enfermedad vesicular. hepatitis. vómito. depresión. Adultos: 0. ictericia colestásica.250 mg / día. náusea. tromboembolia venosa. Otras deficiencias estrogénicas. migraña. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes. En pacientes con útero. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO NOMBRE Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. Riesgo en el embarazo Tipo X. Hemorragia genital de etiología no determinada. vómito. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. Tromboembolia pulmonar. trombosis arterial. mareo. Aumenta la presión arterial. Insuficiencia ovárica primaria. urticaria. INDICACIONES Síndrome climatérico. cloasma o melasma. retención de líquidos. cefalea. Carcinoma estrógeno dependiente. congestión mamaria. debe darse asociado a un progestágeno. meteorismo. irritabilidad. pancreatitis. Vaginitis y uretritis atrófica. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Embarazo. Ictericia colestática. disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Envase con 42 grageas ó tabletas.

      . Hemorragia genital de etiología no determinada. colelitiasis. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 mg. PRESENTACION GRAGEA. Hepatopatía. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas. pancreatitis. Adultos: Una gragea cada 24 horas. náusea. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica. Neoplasia dependiente de estrógenos. Embarazo. INDICACIONES Climaterio. Envase con 28 grageas. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. en mujeres que conservan el útero. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. VIA DE Oral. sangrado del tracto genital. Acetato de medroxiprogesterona 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA     DE ORIGEN EQUINO Y CODIGO: E-36 Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos.  Tromboembolias venosas y pulmonares. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. flatulencia. Cáncer de mama.625 mg. dolor. cólicos abdominales. transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias.

por interferir con la síntesis de ARN. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis. TABLETA. Niños menores de 12 años.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-37 ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas. hipersensibilidad inmediata. durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). en una sola dosis. Cefalea. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. neuritis periférica. neuritis óptica. hasta completar 80 dosis. náusea.             . confusión mental. Oral. hiperuricemia. Envase con 50 tabletas. anorexia. de lunes a domingo. Hipersensibilidad al fármaco. CONTRAINDICACIONES Neuritis óptica. de lunes a sábado. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día. vómito. mareo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día.

0 mg. infección no respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide.5 ml. rash cutáneo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. cefalea. 100 mg por semana. los primeros 3 meses. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Niños: 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. dolor abdominal. infección repiratoria alta. tos. Espondilitis anquilosante. Psoriasis. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana.4 mg / kg de peso corporal. astenia. hasta 25 mg dos veces por semana. Psoriasis: 100 mg por semana. Envase con 4 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. los siguientes 3 meses. Sepsis. 50 mg por semana. Subcutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días.         .FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-38 CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT). Reacción en el sitio de la inyección. mareos.

Insuficiencia hepática y / o renal. SOLUCION INYECTABLE. Hipersensibilidad al etofenamato. Ulcera gástrica o duodenal. rash. vómito. contiene: PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. con potentes propiedades antiinflamatorias. inflamación y ardor). disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. Intramuscular. Adultos: 1 g cada 24 horas. Antiinflamatorio. vértigo. Envase con una ampolleta de 2 ml.     . náusea. cefalea. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. Discrasias sanguíneas. VIA DE ADMINISTRACION 3 g. mareo. endurecimiento. ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. hasta un máximo de EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia NOMBRE CODIGO: E-39 CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa. exantema. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor. cansancio. limitando la síntesis de las prostaglandinas.

PRESENTACION INDICACIONES Inducción anestésica.2 a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-40 ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.  Mioclonias. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Adultos y niños mayores de 10 años: 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. taquicardia. Intravenosa lenta. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato. dolor en el sitio de la inyección.             . depresión respiratoria.

Prevención del embarazo. Subcutánea. Adultos: Un implante cada 3 años. humor depresivo. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio.             . modificaciones de la líbido. aumento de peso. Antecedentes de hepatopatia grave. dolor de estómago y pérdida de cabello. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. Trastornos menstruales. El implante contiene: Etonogestrel 68. Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar NOMBRE CODIGO: E-41 CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante. Envase con un implante y aplicador. EFECTOS ADVERSOS Embarazo confirmado o en sospecha.0 mg. indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer. hipersensibilidad o dolor en los senos. acné. Trastorno tromboembólico venoso activo. cefalea. IMPLANTE.

leucopenia. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-42 ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. alopecia. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. náusea. cada 5 semanas. cefalea. Leucemia granulocítica aguda. trombocitopenia. 3 días a la semana. flebitis. repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopósido. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Mielosupresión. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. fiebre. por 3 a 5 días. Carcinoma testicular.           . Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.

estreñimiento.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. Exemestano 25. depresión.  Rubor. GRAGEA. anorexia. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. VIA DE Oral. alopecia. fatiga. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-43 CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal. dolor abdominal. dispepsia. en la menopausia. Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. insomnio. relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. rash dérmico. vómito. irreversible de la aromatasa. Adultos: 25 mg / día. mareo. aumento en peso corporal. incremento en la sudoración. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama.0 mg.

Envase con 28 tabletas.0 mg.         . Cefalea. VIA DE Oral. 10 mg / día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diarrea. en las células de borde de cepillo del intestino. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS EZETIMIBA NOMBRE CODIGO: E-44 Es un inhibidor de la absorción del colesterol. potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar. PRESENTACION INDICACIONES Hipercolesterolemia. TABLETA. dolor abdominal. sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. sola o combinada con una estatina.

Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN NOMBRE CODIGO: F-01 PRESENTACION Faboterápico polivalente antialacrán. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales. Intramuscular. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas. priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. disnea. hipertensión arterial.   .  Hipersensibilidad inmediata. artralgias. distensión abdominal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. diaforesis. cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Inmunoglobulinas. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos. intoxicación grave 3 frascos. nistagmus. prurito nasal y faríngeo): 1 frasco. sialorrea. nistagmus. Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia. Intravenosa (lenta).FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. para neutralizar su actividad. Toxoides. trastornos visuales. fasciculaciones linguales. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso. INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SOLUCION INYECTABLE. dolor retroesternal. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. artralgias.  Hipersensibilidad inmediata. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido).       . envenenamiento grave 3 frascos. Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO NOMBRE CODIGO: F-02 PRESENTACION Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Envenenamiento por mordedura de arácnido. para neutralizar su actividad. INDICACIONES Intravenosa (lenta). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco. Toxoides.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Intramuscular. Inmunoglobulinas. Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos.Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas.

5 ó 6 frascos. dosis de sostén. para neutralizar su actividad. 2 o más frascos. huellas de colmillos. 2 frascos.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. pérdida del equilibrio. 3 ó más frascos. 8 ó más frascos. dosis de sostén. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. dosis de sostén. Niños: dosis inicial. Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada. Intravenosa lenta. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. dificultad para tragar y hablar. arreflexia. inconsciencia) Adultos: dosis inicial. hemorragia por los orificios. 6 ó más frascos. cianosis ungueal. (coralillo). SOLUCION INYECTABLE.   . Niños: dosis inicial. sialorrea. dosis de sostén. dificultad para respirar. Toxoides. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-03 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO Es un faboterápico polivalente anticoralillo. 2 ó 3 frascos. EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad inmediata. pérdida de los movimientos oculares. dosis de sostén. entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos. dosis de sostén. Intramuscular. 9 ó más frascos. caida de los párpados. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial. 5 ó más frascos. debilidad. 8 frascos. Inmunoglobulinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterápicos. dolor en la mandíbula inferior. 5 frascos. visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial.

inicial 15 frascos y sostén 5 frascos. Toxoides. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). náusea. Envenenamiento moderado. alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). artralgias. vómito. ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento. tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida. Envenenamiento severo. inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel).  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Envenenamiento muy severo. inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado. hemorragias por los orificios de la mordedura.   . SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular. Bothrops sp (nauyaca). Niños: Envenenamiento leve. Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia) EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envenenamiento muy severo. Severo (cuadro del grado moderado más acentuado. hemorragia por nariz y / o boca y / o ano. para neutralizar su actividad. Envenenamiento moderado. Envenenamiento severo. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Moderado (cuadro del grado leve más acentuado. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-04 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos. inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. hematuria). Inmunoglobulinas. oliguria). Adultos: Envenenamiento leve. dolor abdominal.

Tratamiento o prevención de la hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. reacciones alérgicas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. hasta que la hemorragia sea controlada. cefalea. Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas. Envase con un frasco ámpula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. vértigo.  Dolor en el sitio de inyección. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). cada 8 a 12 ADMINISTRACION Intravenosa (lenta).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: F-05 CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal.

cambios en la presión arterial. hámster o ratón.4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. por infusión. SOLUCION INYECTABLE.     . infusión). Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. y una vez activado éste. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. EFECTOS ADVERSOS Dolor. primera dosis. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. vitamina K dependiente. cefalea. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-06 PRESENTACION Es una glucoproteína. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. vómito. INDICACIONES Intravenosa (bolo. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . que activa directamente al factor X. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. en conjunto con el factor XIa.6 horas. eventos trombóticos. náusea.6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. primera dosis. Subsecuentes en intervalos de 3 .

por infusión. náusea. en conjunto con el factor XIa.6 horas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. cambios en la presión arterial.     . Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 .6 horas. INDICACIONES Intravenosa (bolo. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. EFECTOS ADVERSOS Dolor. Subsecuentes en intervalos de 3 . vómito. que activa directamente al factor X. cefalea. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-07 PRESENTACION Es una glucoproteína.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. vitamina K dependiente. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. hámster o ratón. y una vez activado éste. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. fiebre. eventos trombóticos. primera dosis. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. primera dosis. infusión).

Subsecuentes en intervalos de 3 . EFECTOS ADVERSOS Dolor.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-08 Es una glucoproteína. fiebre. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. en conjunto con el factor XIa. y una vez activado éste.6 horas. hámster o ratón. Intravenosa (bolo.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. vitamina K dependiente. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. por infusión. PRESENTACION INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. vómito. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. cambios en la presión arterial. primera dosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino.6 horas. primera dosis.       . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. eventos trombóticos. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. que activa directamente al factor X. náusea. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . SOLUCION INYECTABLE. infusión). cefalea.

Fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-09 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. vómito. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.4 UI. lenta.2 UI.  Cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. fiebre. escalofríos. reacciones de hipersensibilidad inmediata. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.           . Coagulación intravascular. letargo. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.

          . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Fibrinolisis. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-10 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. vómito. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.  Cefalea.2 UI. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. lenta. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. letargo. Coagulación intravascular. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.4 UI. escalofríos.

PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). B o AB. cefalea. Dosis individualizada. Intravenosa (lenta). Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0. en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. según grado de eficiencia valor del factor IX.8 a 1. peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intoxicación por anticoagulantes. hormigueo. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. Fibrinolisis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-11 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX.         . hipersensibilidad inmediata. fiebre. hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A. Coagulación intravascular. rubor.  Tromboembolia.

INDICACIONES Intravenosa lenta. De 132 eventos adversos reportados. escalofríos y urticaria. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón.     . aunque puede presentarse náusea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. fatiga y epistaxis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. Riesgo en el embarazo Tipo D. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. fiebre. cada 8-12 horas. CODIGO: F-12 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. dos o tres veces por semana. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr.5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. hámster o bovinas. náusea.

las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. Riesgo en el embarazo Tipo D. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. náusea. fiebre. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. CODIGO: F-13 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. cada 8-12 horas. hámster o bovinas. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. fatiga y epistaxis. INDICACIONES Intravenosa lenta. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. dos o tres veces por semana. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino.     .5 ml de diluyente y equipo para administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. De 132 eventos adversos reportados. aunque puede presentarse náusea. escalofríos y urticaria. Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente.

        . Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. edema. Hipotensión arterial. hipotensión arterial. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. VIA DE Oral. Náusea. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Angina de pecho. cefalea. rubor. estreñimiento. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. CONTRAINDICACIONES Choque cardiogénico.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-14 FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio. Asma bronquial. Hipertensión arterial sistémica. Adultos: 5 a 10 mg / día. Bloqueo auriculoventricular. en músculo cardiaco y liso.

VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Cistitis. Uretritis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-15 FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. después de cada alimento. divididos en 3 dosis al día. coluria. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. alteraciones gastrointestinales. Envase con 20 tabletas. Insuficiencia renal. Adultos: 200 mg. una después de cada alimento. Hepatitis.           . ADMINISTRACION Oral. cefalea. Metahemoglobinemia. TABLETA.

Hipertensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Vasoconstricción nasal. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal.         FORMATO DE DESCRIPCION .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringología CARACTERISTICAS FENILEFRINA NOMBRE CODIGO: F-16 Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1. provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos.5 mg. de las arteriolas de la mucosa nasal. Glaucoma de ángulo cerrado. SOLUCION NASAL. CONTRAINDICACIONES Enfermedad coronaria grave. Nasal. Hipertiroidismo. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal. 3 ó 4 veces al día.

ángulo estrecho. VIA DE Oftálmica. Hipertensión arterial.               . Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. cuando no se desea una midriasis prolongada.HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-17 FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila. antes del examen. Efectos adrenérgicos. Envase con gotero integral con 15 ml. crisis hipertensiva. CONTRAINDICACIONES Glaucoma de Hipertiroidismo. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. INDICACIONES Examen del fondo del ojo. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior. Adultos y niños: Una gota en el ojo. PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA.

Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. TABLETA O CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. ictericia. fibrilación ventricular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hirsutismo. hepatitis. Linfomas. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. Anemia aplástica. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. hipertrofia gingival. ataxia. Dolor neurítico. vómito. cardiaca y/o renal. anemia megaloblástica. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Náusea. Lupus eritematoso sistémico.           . nistagmus. VIA DE Oral.

hipertrofia gingival. Oral. fibrilación ventricular. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. anemia megaloblástica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. cardiaca y / o renal. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática.5 mg. Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. Anemia aplástica. administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas. ictericia. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. hepatitis. nistagmus. Dolor neurítico. Linfomas. ataxia. vómito. Náusea. hirsutismo. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Lupus eritematoso. SUSPENSION ORAL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-19 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.           .

Lupus eritematoso sistémico. vómito. al inhibir los canales de sodio. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Linfomas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fibrilación ventricular.           . sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min. hipertrofia gingival. Náusea. ictericia. nistagmus. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). hepatitis. PRESENTACION INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal. Anemia aplástica. cardiaca y/o renal. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-20 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva. SOLUCION INYECTABLE. ataxia. anemia megaloblástica. hirsutismo. Intravenosa.

VIA DE Oral. Hipertiroidismo. Lactancia. ELIXIR.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-21 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. en 2 tomas.           . insuficiencia respiratoria. ataxia. Insuficiencia hepática. Diabetes mellitus. dermatitis. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Anemia. Somnolencia. Nefritis. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. excitación paradójica en niños y ancianos. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-22 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. Hipertiroidismo. TABLETA. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Insuficiencia hepática. ataxia. Adultos: 100 a 200 mg / día. Envase con 20 tabletas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. dermatitis. excitación paradójica en niños y ancianos. Nefritis. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Diabetes mellitus. Anemia. VIA DE Oral. en dosis única.           . Somnolencia. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. insuficiencia respiratoria. Lactancia.

          . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-23 FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Adultos: 0. mantenimiento variable. hipotensión arterial ortostática.5 mg de fentanilo. Disfunción respiratoria. Depresión respiratoria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides. rigidez muscular. a juicio del médico especialista. dosis de ADMINISTRACION Intravenosa lenta. convulsiones. euforia. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. vómito.15 mg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia general. Hipertensión intracraneal. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. miosis. broncoconstricción.05 a 0. bradicardia. SOLUCION INYECTABLE. Analgesia. Traumatismo craneoencefálico.

Psicosis. Produce un estado de analgesia profunda. hipotensión ortostática. Cada parche contiene: Fentanilo 4. a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. Niños menores de 12 años.         . Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Disfunción respiratoria. vómito. miosis. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. bradicardia. broncoconstricción.2 mg. Hipersensibilidad a opioides. Arritmias cardiacas. PRESENTACION INDICACIONES Dolor crónico. dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. rigidez muscular.5 mg cada 72 horas. Depresión respiratoria. Dolor intratable. Traumatismo craneoencefálico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. convulsiones. euforia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS FENTANILO NOMBRE CODIGO: F-24 Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Transdérmica. Síndrome doloroso. PARCHE. Adultos: 2. Hipotiroidismo. Envase con 5 parches.

infección de tracto respiratorio superior (3.           . Adultos y niños mayores de 12 años. dorsalgia (2.8%). PRESENTACION INDICACIONES Urticaria idiopática crónica. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 comprimidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. COMPRIMIDO. Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-25 FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos. Cefalea (10.6). dividida en dos tomas. Oral. 180 mg / día.2%).

debilidad generalizada. diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos.           . mielosupresiva. Transplante de Intravenosa. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-26 FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación. SOLUCION INYECTABLE. fatiga. una vez al día. tos. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. anorexia. esplenomegalia. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal. administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a filgastrim. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mialgias. vómito. Náusea. por 2 semanas. Neutropenia. disnea. Procesos malignos de tipo mieloide. no antes. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. PRESENTACION INDICACIONES Quimioterapia médula osea. Insuficiencia renal y / o hepática. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día.

Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-27 FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa. Adultos: 5 mg una vez al día. ginecomastia. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas.. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio. reacciones de hipersensibilidad inmediata. PRESENTACION INDICACIONES Hiperplasia benigna de próstata. VIA DE Oral. impotencia.

colapso vascular. hiperbilirrubinemia indirecta. Hemólisis. dependientes de vitamina K. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. Deficiencia de vitamina K. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. ictericia. Enfermedad hepatocelular. Prevención de hemorragia en neonatos. Insuficiencia hepática. sensación de opresión torácica. por nutrición parenteral prolongada. diaforesis. Envase con 5 ampolletas de 1. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. Niños: 2 a 10 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-28 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg.           .

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Enfermedad hepatocelular. Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales. sensación de opresión torácica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dependientes de vitamina K. Prevención de hemorragia en neonatos. Hemólisis. Deficiencia de vitamina K.           . Envase con 5 ampolletas de 0. hiperbilirrubinemia indirecta. Insuficiencia hepática. ictericia. ADMINISTRACION Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento.2 ml. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. diaforesis. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Intramuscular. colapso vascular. por nutrición parenteral prolongada. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-29 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación.

mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal. 200 mg / día. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Intravenosa (infusión). por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas. Meningitis criptocóccica. Náusea. diarrea.           . Adultos: 400 mg. Insuficiencia renal. dosis máxima 400 mg. Síndrome de Steven Johnson. disfunción hepática. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. vómito. VIA DE ADMINISTRACION Niños. SOLUCION INYECTABLE. subsecuente. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-30 FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dolor abdominal.

síndrome de Stevens Johnson. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. dosis máxima 400 mg. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica. Oral. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. 400mg. CAPSULA O TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. disfunción hepática. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día. micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-31 FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. Meningitis criptocóccica. diarrea. subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. vómito. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día. dolor abdominal. Insuficiencia renal.         . Náusea.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso inadecuado.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Fórmula a base de aislado de proteínas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.

Oral. Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendación: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a los componentes de la fórmula.

      +   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con proteína hidrolizada: Contiene aminoácidos libres, tripéptidos, dipéptidos; sin o mínimo contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes pediátricos con alergia a la proteína de la leche de vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Según la indicación del especialistas.

VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A. Cólico, diarrea, vómito. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Las fórmulas incluídas en esta cédula deben demostrar mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reacción adversa

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupo etáreo. POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 años a adulto.

VIA DE Oral. Dosis según indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-53

CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS     Es una fórmula de continuación, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.

90 Kcal / kilogramo de peso

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

NOMBRE CODIGO: F-54

CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Fórmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etáreo. POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. medida dosificadora Con

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-55

CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR     El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas necesarias para la replicación viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

       

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Niños: 1 ADMINISTRACION

Intravenosa

(por

catéter

central,

de

preferencia).

Adultos:

mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratación grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO     Tiene efecto osmótico en el intestino delgado, por extracción de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cólicos abdominales, desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACIONES

Colitis ulcerosa crónica. Padecimientos anorrectales. Síndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforación intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día. Prevención 200 mg / día. Niños: 3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Daño hepático. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.

         

fraccionar en tres tomas. Hemosiderosis. Niños: 3 mg / kg de peso peso corporal / día. Envase con 120 mililitros. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. pirosis. Colitis ulcerativa.  Dolor abdominal.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.53 mg de hierro elemental. Gastritis. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. VIA DE corporal / día. Adultos: 200 mg tres veces al día. prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION Oral. vómito. SUSPENSION ORAL. náusea. estreñimiento. Anemias no ferroprivas. Enteritis regional. Daño hepático. dividir en tres tomas. Hemocromatosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-59 FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de hierro.

dosis máxima 6 mg ADMINISTRACION Oral. hipopotasemia. hiponatremia. TABLETA. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo por aumento de la excreción de sodio asi como a la disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. alcalosis metabólica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cefalea. sordera transitoria. fraccionada para cada 8 horas. Lactancia. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg.         . hiperuricemia. Envase con 20 tabletas.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-60 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. hipotensión arterial. hipocalcemia. Niños: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / día. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. VIA DE corporal / día . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. hipomagnesemia.

dosis máxima 6 mg / kg de peso corporal / día. cefalea. Lactancia. en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. sordera transitoria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. hipopotasemia. Crísis hipertensiva. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. hipocalcemia.  Náusea. hasta encontrar el efecto terapéutico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-61 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle.       . Intravenosa. Adultos: 100 a 200 mg. hiponatremia. hipotensión arterial. hipomagnesemia. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo circulante por un aumento en la excreción de sodio asi como por una disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. alcalosis metabólica. incrementar la dosis. hiperuricemia. Niños: inicial 1 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Edema agudo de pulmón. Intramuscular.

Oral. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg.         . nistagmo. CAPSULA. en la membrana celular de las neuronas.  Ataxia. temblor. leucopenia. mialgias. somnolencia. Neuralgia postherpética. que incrementa la descarga promovida del GABA. fatiga. diplopia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 15 cápsulas. PRESENTACION INDICACIONES Neuropatía crónica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. mareo. visión borrosa. Al parecer interactúa con un sitio de acción nuevo. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. depresión. irritabilidad. amnesia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA NOMBRE CODIGO: G-01 CARACTERISTICAS GABAPENTINA     Análogo estructural del ácido gamaaminobutírico (GABA). en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminoácidos.

PRESENTACION INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus. Intravenosa (infusión. Enfermedad hepática activa. SOLUCION INYECTABLE. administrar cada 24 horas. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-02 GANCICLOVIR     Inhibe la polimerasa del DNA viral.  Cefalea. durante una semana. en 60 a 90 minutos).         . neutropenia. trombocitopenia. erupción cutánea. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. se incorpora al DNA y evita su replicación. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / día. convulsiones. alucinaciones. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. náusea. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. cada 12 horas. hematuria. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. hepatotoxicidad. Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / día. por 10 a 21 días. VIA DE Niños: Prematuros 2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ganciclovir. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 mg / kg de peso corporal / día. administrar ADMINISTRACION cada 24 horas.

condición cardiovascular. SOLUCION INYECTABLE. Insuficiencia cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. VIA DE paciente. Estados de sobrecarga circulatoria.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-03 GELATINA SUCCINILADA     Posee una presión osmótica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. insuficiencia renal aguda. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado. Tener precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria.           . renal y ADMINISTRACION Intravenosa. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las soluciones. edad. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.  Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides.

Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal . SOLUCION INYECTABLE. proteinuria. Mielosupresión.  Anemia. leucopenia. cada 7 días. Cáncer de pulmón. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con un frasco ámpula. por 3 semanas. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. hipertensión arterial.           . edema. hematuria. los que inhiben la síntesis de DNA al incorporar los nucleótidos al mismo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-04 CARACTERISTICAS GEMCITABINA     Antimetabolito análogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de páncreas metastásico. de células no pequeñas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Intravenosa (infusión). broncoespasmo.

bloqueo neuromuscular.5 mg/kg/dìa. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.5 mg/kg /día.         . Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. botulismo. administrar cada 24 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nefrotoxicidad. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Envase con ampolleta con 2 ml. Adultos: De 3 mg/kg /día. Ototoxicidad (coclear y vestibular). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. administrar cada 24 horas.5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). Neonatos: 2. administrar cada 24 horas. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. enfermedad de Parkinson. administrar cada 24 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día. renal.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-05 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Niños: de 2 a 2.  Insuficiencia miastenia gravis. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. SOLUCION INYECTABLE.

Niños: de 2 a 2. administrar cada 24 horas. renal. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. administrar cada 24 horas. botulismo. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. bloqueo neuromuscular. SOLUCION INYECTABLE. enfermedad de Parkinson.5 mg. administrar cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. nefrotoxicidad.5 mg/kg /día. Envase con ampolleta con 2 ml. Ototoxicidad (coclear y vestibular).5 mg/kg/dìa. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. administrar cada 24 horas. Neonatos: 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-06 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Adultos: De 3 mg/kg /día.  Insuficiencia miastenia gravis. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.         .

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con gotero integral con 5 ml.           . SOLUCION OFTALMICA. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-07 GENTAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. 3 a 4 veces al día.  Irritación local. superinfección en administración prolongada. VIA DE Oftálmica.

5 cm.8 mg. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.         .FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-08 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. por la gentamicina. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. IMPLANTE. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 cm.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-09 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. IMPLANTE. por la gentamicina. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos.8 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección.         . Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad.

PRESENTACION INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II. debilidad. anemia hemolítica. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-10 GLIBENCLAMIDA     Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. náusea. hipoplasia medular. Adultos: 2. Envase con 50 tabletas. promoviendo la liberación de la insulina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. hepatitis reactiva. Urticaria. Oral. después de los alimentos. Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION dosis máxima 20 mg dia. diarrea. TABLETA.             . fatiga.5 a 5 mg cada 24 horas.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. malestar rectal. VIA DE Rectal. hiperemia de mucosa rectal.632 g.     . Envase con 6 supositorios. Adultos: Un supositorio. repetir en caso necesario. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. PRESENTACION INDICACIONES Estreñimiento. Abdomen agudo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-11 GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación..  Cólicos intestinales. CONTRAINDICACIONES Cólico abdominal de etiología no precisada. SUPOSITORIO ADULTO.

Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. tromboflebitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-12 GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. dolor abdominal. Anemia aplástica. malestar general. Adultos y niños: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día. hipotensión arterial. depresión de médula osea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Intravenosa (infusión). Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. por 14 días. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo. convulsiones. Infección viral evolutiva. en los aloinjertos renales.  Cefalea. . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-13 CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO     Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas. Tetania por hipocalcemia. Intravenosa (infusión lenta). bradicardia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE severidad del padecimiento. hiporreflexia e hipotonía. hipotensión arterial. edad. peso corporal. condición renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. participa en la contracción muscular esquelética. CONTRAINDICACIONES Hiperparatiroidismo Cálculos renales. primario. Nutrición parenteral. Hipercalcemia e hipercalciuria. dolor abdominal. lisa y cardiaca.093g de calcio ionizable. depresión del sistema nervioso central. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.  Hipercalcemia. . colapso vasomotor. Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. Adultos y niños: De acuerdo a las cardiovascular del paciente. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Paro cardiaco. SOLUCION INYECTABLE. Politransfusiones. excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea. Pancreatitis.

. Coma diabético. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Contiene: Glucosa 2. Iniciar venoclisis. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.0 g de glucosa. Intravenosa.  Irritación venosa local. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.5 g. glucosuria. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-14 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. condición cardiovascular. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Envase con 50 ml. peso corporal. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. edad.

edad. Envase con 100 ml. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Tipo A. Iniciar venoclisis. condición cardiovascular.0 g de glucosa. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.  Irritación venosa local. peso corporal. Coma diabético. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-15 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. . glucosuria. Intravenosa. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Contiene: Glucosa 5.

condición ADMINISTRACION Intravenosa. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g. Adultos y niños: Según los requerimientos del cardiovascular y renal. Envase con 500 ml. Deshidratación hipertónica. Tipo A. grado de deshidratación.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-16 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.  Irritación venosa local.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. peso corporal. glucosuria. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. edad. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Coma diabético. . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Contiene: Glucosa 25. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Deficiencia de agua.0 g de glucosa. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. con adaptador para vial.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. Disolución y reconstitución administración intravenosa.  SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. . Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. de medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-17 GLUCOSA     Equivalente a 5 g de glucosaSolución inyectable.

0 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g de glucosa. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-18 GLUCOSA     Solución inyectable. Glucosa monohidratada equivalente a 5. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. . Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. con adaptador para vial. de medicamentos.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. Disolución y reconstitución administración intravenosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 12. edad. peso corporal.  Irritación venosa local. . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.5 g. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Intravenosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Coma diabético. Envase con 250 ml. Deficiencia de agua. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. condición cardiovascular. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Deshidratación hipertónica. glucosuria. Complemento energético. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-19 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Tipo A. Aporte calórico. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.

Complemento energético. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-20 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Deficiencia de agua. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Tipo A. peso corporal. Deshidratación hipertónica. glucosuria. Aporte calórico.0 g de glucosa. . Contiene: Glucosa 50. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.  Irritación venosa local. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. condición cardiovascular. Intravenosa. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. edad.0 g. Envase con 1 000 ml. Coma diabético.

renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. glucosuria. Deficiencia de agua. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Envase con 500 ml. edad. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Intravenosa.0 g de glucosa. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. peso corporal. Deshidratación hipertónica. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Aporte calórico. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.  Tipo A.0 g. Complemento energético. condición cardiovascular. . Contiene: Glucosa 50. Coma diabético.  Irritación venosa local.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-21 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.

cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. condición cardiovascular. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Iniciar venoclisis. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.  Tipo A. Envase con 1 000 ml. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-22 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. .0 g de glucosa. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. deshidratación hipertónica (hipernatremia).  Irritación venosa local. Contiene: Glucosa 100 g. glucosuria. Coma diabético.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. edad. Intravenosa. peso corporal. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Necesidad de aumentar el aporte calórico.

Delirium tremens.  Tipo A. Coma diabético. Hiperglucemia. Intravenosa. Choque insulínico. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos.0 g de glucosa. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. .FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-23 CARACTERISTICAS GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Contiene: Gucosa 125.  Irritación venosa local. glucosuria. Envase con 250 ml. edad. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central. Hipoglucemia. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. condición cardiovascular.0 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. peso corporal. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.

SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. condición cardiovascular. Complemento energético. Hiperglucemia. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. . peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-24 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. glucosuria. Envase con 50 ml. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. Aporte calórico. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.  Irritación venosa local. Intravenosa. Contiene: Glucosa 25.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Deficiencia de agua. Delirium tremens. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.  Tipo A. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. edad. Deshidratación hipertónica. Coma diabético.

Asma bronquial. Hipogonadismo. Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. SOLUCION INYECTABLE. Hipogonadismo hipogonadotrófico PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Hemorragia uterina. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI. Epilepsia. CONTRAINDICACIONES Cáncer prostático o de mama. cefalea. Migraña. Pubertad precoz. durante 3 a 9 meses. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana. un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días VIA DE después de la última dosis de clomifeno.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-25 GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. depresión. Infertilidad humana. Hipersensibilidad a gonadotrofina coriónica. Quistes de ovario. pubertad precoz. Hipertrofia o tumor de la hipófisis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Criptorquidia no obstructiva. Subcutánea. administrar 4 dosis. irritabilidad. Enfermedad cardiaca o renal . Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos.  Dolor en el sitio de la inyección. O Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Tromboflebitis.

SOLUCION INYECTABLE. Tumores ováricos. hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos. embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación. Pubertad precoz. ampolleta cada 48 horas. Hiperprolactinemia. Esterilidad orgánica. Hipersensibilidad. PRESENTACION INDICACIONES Infertilidad femenina. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. a partir del primer día del ciclo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica. Administrar 3 dosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Lesión orgánica CONTRAINDICACIONES intracraneal. Disfunción tiroidea. VIA DE por 10 días. Oligospermia. Carcinoma prostático. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI.  Hipersensibilidad a componentes de la fórmula. Hombres: Una ADMINISTRACION Intramuscular. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas. Hemorragias uterinas de origen no determinado .

dolor torácico. Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION días. de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. Endometriosis. Cáncer de próstata y de mama. anemia. bochornos. edema. insomnio. insuficiencia renal. disminución de la potencia sexual. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-27 CARACTERISTICAS GOSERELINA     Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones. . Fibromatosis uterina.  Náusea. Envase con implante cilíndrico estéril. en una jeringa lista para su aplicación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. hipertensión arterial.6 mg de goserelina base. Lactancia. en la pared abdominal superior. Embarazo. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. PRESENTACION INDICACIONES Implante subcutáneo. vómito.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE GOSERELINA CODIGO: G-28 PRESENTACION IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. INDICACIONES Cáncer de próstata.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Adultos: Un implante cada tres meses. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. VIA DE Subcutánea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES .

Adultos: 1 mg cada 12 horas ó 2 mg cada 24 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. estreñimiento. VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia. PRESENTACION INDICACIONES Oral. lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. Cefalea. Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la náusea y el vómito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. . con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1. 5 HT2 y dopamina D2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-29 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. GRAGEA O TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. reacciones cutáneas leves. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón.

con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1. SOLUCION INYECTABLE. reacciones cutáneas leves.9 % ADMINISTRACION ó dextrosa al 5 %. lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. 5 HT2 y dopamina D2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Prevencion y tratamiento der la náusea y el vómitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. Envase con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. estreñimiento. Adultos: 3 mg / día. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Niños mayores de 12 años: 10 microgramos / kg de peso corporal / día.0 mg de granisetrón. iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia. . Cefalea. durante 5 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-30 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. de cloruro de sodio al 0. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solución.

PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. Agitación psicomotriz.5 a 5 mg. Haloperidol 2 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenonas. Depresión del sistema nervioso central. VIA DE Oral. síntomas extrapiramidales. Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. Enfermedad de Parkinson.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-01 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Lactancia.  Sequedad de mucosas. Embarazo. discinesia tardía. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: 0. estreñimiento. SOLUCION ORAL. Epilepsia. hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática y / o renal. 2 a 3 veces al día. retención urinaria. .

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-02 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Depresión del sistema nervioso central. retención urinaria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia hepática y / o renal.  La solución inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita. Exitación psicomotora. Hipersensibilidad a butirofenona. Adultos: 50 a 100 mg. Neuroléptico. SOLUCION INYECTABLE.  Sequedad de mucosas. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. Embarazo. estreñimiento. síntomas extrapiramidales. prolongación del QT y Torsades des Pointes. discinesia tardía. VIA DE Intramuscular. cada 4 semanas. Lactancia. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. . hipotensión ortostática. Epilepsia.

VIA DE en agitación psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos. Agitación psicomotriz.  . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. retención urinaria. Envase con 20 tabletas. Embarazo. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión ortostática. como máximo. discinesia tardía. síntomas extrapiramidales. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. estreñimiento. 3 dosis ADMINISTRACION Oral. Adultos y niños: 5 a 30 mg en 24 horas. Enfermedad de Parkinson. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-03 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. en una a tres tomas.  Sequedad de mucosas. Insuficiencia hepática y / o renal. Depresión del sistema nervioso central. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis.

síntomas extrapiramidales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-04 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Neuroléptico. estreñimiento. SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular. Insuficiencia hepática y / o renal. Depresión del sistema nervioso central. discinesia tardía. 3 dosis como máximo. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg.  Sequedad de mucosas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Lactancia. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. Enfermedad de Parkinson. hasta 10 mg cada 30 minutos. Epilepsia. en agitación VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz. retención urinaria.  . hipotensión ortostática. Excitación psicomotora. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. Embarazo.

Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. Intravenosa. .030 g. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. traumatismos. Cloruro de potasio 0. Lactato de sodio 0. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. INDICACIONES VIA DE edad.600 g.310 g. cirugía. fístulas. quemaduras. Su pH es de 6 a 7. Envase con 250 ml. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-05 PRESENTACION CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. cardiovascular.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. exudados. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. SOLUCION INYECTABLE.020 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. también conocido como solución de Ringer con lactato. estado de choque. Cloruro de calcio dihidratado 0. Mantenimiento del balance electrolítico.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.

peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Mantenimiento del balance electrolítico. traumatismos. exudados.020 g. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. Cloruro de calcio dihidratado 0. fístulas. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Lactato de sodio 0. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. estado de choque.600 g. también conocido como solución de Ringer con lactato. cirugía. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. SOLUCION INYECTABLE.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.310 g.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo.030 g. Intravenosa. cardiovascular. .FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-06 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. quemaduras. Cloruro de potasio 0. Su pH es de 6 a 7. diarrea.

5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo.020 g. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. fístulas. Intravenosa.030 g. . quemaduras. Cloruro de calcio dihidratado 0. traumatismos.600 g. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. también conocido como solución de Ringer con lactato. SOLUCION INYECTABLE. Su pH es de 6 a 7.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-07 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Lactato de sodio 0. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente.310 g. cardiovascular. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. exudados. Cloruro de potasio 0. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. Mantenimiento del balance electrolítico. estado de choque. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. diarrea. cirugía.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.

Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. SOLUCION INYECTABLE. subsecuentes. subsecuente 5 000 a 10 000 cada 6 horas.  Fiebre. reacciones anafilácticas. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). trombocitopenia. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. osteoporosis. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. Insuficiencia hepática. Aumento de aminotransferasas. Coagulación intravascular diseminada. Hemodiálisis. dosis similares cada 4 a 6 horas. alopecia. Infarto del miocardio. hipoprotrombinemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. diarrea. dermatitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-08 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Adultos: Inicial 5 000 UI. Circulación extracorpórea. . activa.

Adultos: Inicial 5 000 UI.  Fiebre. . Aumento de aminotransferasas. hipoprotrombinemia. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). CONTRAINDICACIONES Hemorragia. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. SOLUCION INYECTABLE. alopecia. Subsecuentes. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Coagulación intravascular diseminada. activa. Circulación extracorpórea. Insuficiencia hepática. Infarto del miocardio. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. dermatitis. dosis similares cada 4 a 6 horas. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. subsecuente 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Hemodiálisis. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). reacciones anafilácticas. diarrea. trombocitopenia. osteoporosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-09 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina.

si no hay efecto con 20 VIA DE ADMINISTRACION mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. anorexia. cada 4 ó 6 ho