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gestion de medicamentos 2009

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Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

Doctoral Degree Program

INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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f) Hoja de intervención farmacéutica. m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos. calculo de dosis. recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial.. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia. basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico. sobre los efectos adversos. c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos. etc. no transcribe ninguna prescripción. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica. contraindicaciones. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente. e) Ficha de control de botiquín de emergencia. c) Hoja de devolución de medicamentos. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. 26 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente. f) Las enfermeras.Doctoral Degree Program i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. lo que permite una reutilización de las devoluciones. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas.

Vía de administración. Intervalo de administración. peso. intervalo y vía de administración. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. evitando así los posibles errores que ello conlleva. fecha de ingreso. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. Servicio (sala de hospitalización). Medicamento(s) (nombre genérico). Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis. Fecha de la indicación. Forma farmacéutica y concentración. b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada). Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. número de historia clínica (expediente). Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). Sexo. fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. Número del expediente Edad. o) Firma del médico responsable. Diagnóstico(s). forma farmacéutica. duplicidad de prescripción. posibles interacciones.Doctoral Degree Program Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad. Número de cama. número de cama y nombre del servicio/sala. diagnóstico(s). Dosis. 27 Walter Alejandro Martínez Matamoros . concentración y dosis. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos.

Doctoral Degree Program MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD 28 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS 29 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Doctoral Degree Program PERFIL FARMACOTERAPEUTICO PACIENTE: DIGNOST. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA (AL) : (CD): (CV): (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS 30 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No.

Doctoral Degree Program Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente. uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo. reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento. h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente. b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso. Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera. la preparación del PF puede delegarse a este personal. el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida. interacción medicamentosa. c) A partir de la prescripción médica. número de cama y servicio). Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo. En esta etapa. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes. debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación. alta o muerte). La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. en el horario fijado previamente. o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado. este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. debe hacerse constar en la orden médica. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre. e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. como se mencionara más adelante. el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. 31 Walter Alejandro Martínez Matamoros . o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información. ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio. sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada. número de expediente. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento.

contraste y durabilidad. pomadas y colirios. deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. Número de lote. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas. como responsable del proceso. causas de la no administración. fecha y su firma. c. e. y otros. Forma farmacéutica y vía de administración. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad. Nombre genérico del medicamento. Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. en horario establecido y por períodos de 24 horas. preparación y administración. b. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta. k) Después de administrar el medicamento. la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente. d. pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. 32 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. f. o) El profesional farmacéutico. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio. l) El auxiliar. la hora. Indicaciones especiales de almacenamiento.Doctoral Degree Program g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente. Fecha de expiración. la cual debe tener la siguiente información: a. específicamente en la hoja (control de medicamentos). Concentración del contenido final. n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia.

g. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. c. Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. potencia. antes de que el lote quede listo para usarse. d. en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos. con el fin de: a. c. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado. Tampoco otras etiquetas. i. Confirmar la identidad del medicamento. Nombre del medicamento. d. la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. y forma dosificada. Confirmar la identidad del medicamento. Observar el trabajo del grupo de técnicos. que no sean las del producto que se está reenvasando. De hecho. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. Fecha de vencimiento. g) El farmacéutico. e. b. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque. 33 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program d) En los casos de prellenado de jeringas. f) Así mismo. Número de lote. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. deben encontrarse presentes en esta área. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío. b. Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. e. el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado. Verificar la claridad de la etiqueta. h. f. debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico.

permeabilidad. El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. si es posible. iníciales del nombre del operador y del supervisor. la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. así como el material para el reenvasado. Esta información debe incluir composición química. transmisión de luz. vía de administración).Doctoral Degree Program c) Al completar el proceso de empaque. temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. diferente al que da el fabricante del medicamento. h) Siempre que sea posible. debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. espesor. materiales. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. potencia. g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. maquinas) se ha instalado correctamente. forma dosificada. y una muestra de la etiqueta y. e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños. hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento. el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque. fechas de expiración del producto original y del reenvasado. contaminación u otros efectos de deterioro. una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro. 34 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . toda la cantidad de medicamentos sobrantes. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. proveedor o fabricante. descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. deben removerse del área. olor. número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque). tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado. tamaño. Sin embargo. un individuo. aparte del operador del empaque. el número de lote en la farmacia. i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas). número de lote. y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma.

tener un "blíster" burbuja de material transparente. excepto para los medicamentos controlados. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. b. d. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo. debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase. c. 35 Walter Alejandro Martínez Matamoros . tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). d. e. b) Empaques para sólidos orales a. Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. c) Empaque en bolsa: a. ser fácilmente removible. Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. tabletas grandes en bolsas grandes. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. permitir el corte en unidades para ser empacadas. b. g/ml). Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. De ser necesario reconstituir el producto. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. c. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. los cuales deben tener un reverso continuo y numerado.Doctoral Degree Program k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad. Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml. del material de éste y de la formulación del contenido.

La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades.Doctoral Degree Program e. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan. indicándose su uso. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. Los medicamentos para uso oftálmico. sin que se necesiten instrucciones adicionales. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control. etc. vía de administración y otros requerimientos de empaque. etc. d) Empaque para inyectables a. c. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml. integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia. d. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria. supositorios. que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso. 36 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente. especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores. deben ser adecuadamente etiquetados. y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. ungüentos. El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa. debe indicarse el tamaño de la aguja. preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable.. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. e) Otras formas dosificadas a. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD. normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. y otros expresados en los objetivos del sistema. e. b.

realizadas en un periodo dado. número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado.Doctoral Degree Program b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera. g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. d) Tipo. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico. e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. 37 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

triciclicos). a dosis habituales. colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. de un determinado fármaco en un momento determinado. etc. 6. Fuente OMS. y más especialmente. c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva. ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables. Así pues. debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. paracetamol. se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos. que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco. pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas).). Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. derivados de la pirozolona. para prevenir. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. c) Antidepresivos (IMAO. b) Ansiolíticos (benzodiazepinas). e) Antiepilepticos (fenitoina.Doctoral Degree Program TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. generalmente en niños. b) Facilidad de adquisición. básicamente. 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros 38   .

Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada. colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados. Así pues surge el concepto de farmacovigilancia. etc. las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. c) Genotóxicos. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. 39 Walter Alejandro Martínez Matamoros . debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica. neurotóxicos. con la concentración del compuesto en el organismo. Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. al menos en ciertos intervalos. La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas. observaciones y disciplinas que permiten. b) Patológicos. hematotóxicos. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. que se define como el conjunto de métodos. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos. los efectos en general son reversibles. Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. potencialmente tóxica. nefrotóxicos. En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos. durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento. hepatotóxicos. pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables. puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico.Doctoral Degree Program Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). resulta en una acción curativa.

dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento. El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos. almacenamiento y distribución. publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba. registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica. los fármacos citotóxicos). cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos. 2. por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición. a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo. lo cual conlleva: 1. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos. El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad. España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección. El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. La garantía de la calidad de los medicamentos. 3. así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM. y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos. 40 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .Doctoral Degree Program Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos.

7. dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. a. en la infusión intravenosa. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento. dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada.Doctoral Degree Program Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM). A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción. hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. UU. Duración equivocada del tratamiento. Se administra una forma farmacéutica equivocada. Se administra una dosis o potencia equivocada. No se administra el medicamento recetado. dispensación o administración. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. j. además de suponer un derroche de recursos. Philips y Christenfeld 1998. por ejemplo. los cuales deben vigilarse. no obstante. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE. h. c. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas. que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. por ejemplo. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan. g. e. Tasa de administración equivocada. Vía de administración equivocada. Se administra un medicamento no recetado. Seguimiento y gestión de las RAM. d. k. i. Se administra el medicamento a un paciente equivocado.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. f. por ejemplo. Momento de administración o pauta posológica equivocados. colirio en lugar de pomada oftálmica. 41 Walter Alejandro Martínez Matamoros . b. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. Preparación errónea de una dosis.

sin mencionar los nombres del médico. heparina y narcóticos. b. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar. Técnica de administración incorrecta. u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. enfermero o farmacéutico responsables de los errores. por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras. 42 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. Es importante hacerlo de forma no conflictiva. Factores del entorno. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces. c. dispensar o administrar el fármaco. Cuando se detecta un error. f. por ejemplo. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud. como luz escasa. o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. Personal inexperto y con capacitación insuficiente.Doctoral Degree Program l. así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. b. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. g. Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. h. con directrices y listas de comprobación. Exceso de trabajo y cansancio del personal. Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente. d. c. i. Denominación del fármaco. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. m. una enfermera. ruido excesivo o interrupciones frecuentes. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a. Desarrollar procedimientos escritos. Establecer un equipo de médicos. e. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico. para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo. como insulina. enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada.

Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud. por ejemplo. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco. sino también a otros aspectos de la política farmacéutica. Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario.Doctoral Degree Program d. uniformidad de la forma farmacéutica. k. mcg y no Hg o g y no gm. biodisponibilidad y estabilidad. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. j. i. el almacenamiento y otros factores. g. h. como la de los Estados Unidos. a su vez. Exigir el uso de un sistema de notación normalizado. ya sea por su ortografía o pronunciación. Los criterios de calidad son: pureza. Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas. l. e. f. la europea y las farmacopeas internacionales. Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos. éstas. actividad.0). Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2. por ejemplo. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. Walter Alejandro Martínez Matamoros . Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación. el envasado. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general.2 en lugar de . la británica. por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas. cada día en lugar de CD. además de malgastar recursos limitados. pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo).

b. c. c. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra. el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. Falta de efecto terapéutico. debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta).Doctoral Degree Program El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros. participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. cambio de color. Inspeccionar visualmente el producto. comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. 44 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. Confirmar la naturaleza exacta del problema. b. asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición. Sin embargo. a. Reacciones adversas. almacenamiento y distribución. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros. fragmentación. además. el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. d. Una vez que se ha informado de un problema. por ejemplo. de administración o de uso. de almacenamiento. los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. La investigación debe comprender los pasos siguientes. normalmente. Observar la gestión del paciente. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud. el almacenamiento y la distribución del producto. En algunos casos. del envase y de la etiqueta. Observar cómo se administra el producto e. incluida la observación de la fecha de caducidad. y los miembros del CF no deben. fugas de líquidos u olores. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. de distribución. Obtener información sobre la adquisición.

Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a.Doctoral Degree Program f. Vigilar e investigar los errores de medicación. c. Es potencialmente mortal. Produzca la muerte. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM. e. asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis. diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. o para la modificación de una función fisiológica. lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. b. g. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. b. Si el producto supera este análisis. Evaluar los casos de posibles RAM. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que. f. La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. 45 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. d. Evitar la aparición de RAM. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. c. a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. Analizar el producto. pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad. d. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor.

Reacciones idiosincrásicas. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas. pero por lo demás normales. pero pocas veces son graves. Reacciones farmacodinámicas. Reacciones tóxicas. a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa. Enfermedades inducidas por medicamentos. 46 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . c. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. b.Doctoral Degree Program Clasificación de las RAM 1. Reacciones anafilácticas c. Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. b. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica.

etc. etc. subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético).). En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución. uroquinasa.. coloides de azufre. plaquetas). Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1. c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos). 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico). 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético). coloides de antimonio. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica. etc. La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica. con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. etc. agregados de hidróxido férrico. proteínas (albúmina. b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato. leucocitos.. 2.Doctoral Degree Program RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio. preparación. en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula. control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”. 47 Walter Alejandro Martínez Matamoros .. determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. fibrinógeno) y células (eritrocitos. estreptoquinasa. etc. y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas. 99mTc citrato. de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. microesferas. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. Radiofármacos esenciales. Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina. Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada.

Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. Otros RF 48 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Compuestos de 99mTc b. Compuestos con Itrio 90Y b. Antiinflamatorios a. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1. Partículas y coloides con 99mTc c. Otros a. Ioduro de sodio 131I 7.Doctoral Degree Program Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Sistema cardiovascular a. Otros RF d. Disporio f. Renio 3. Otros RF b. Compuestos con 99mTc b. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Compuestos con 99mTc b. S. Otros RF 2. Aparato respiratorio a. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 123I c. Otros RF c. 99mTc por inhalación b. Fármacos calmantes del dolor a. Otros RF 6. Samario d. Otros RF 5. Partículas de 99mTc para inyección c. Cloruro de talio 8. Compuestos con 125I c. Estroncio c. Glándula tiroides a. Compuestos con 111In c. SNC a. Pertecnectato de tecnecio b. Renio g. Samario e. Detección de infección e inflamación a. Hepático y retículo endotelial a. Ioduro de sodio 123I c. Ioduro de sodio 131I c. Oro 2. 32P fosfato crómico coloidal d. Compuestos del 131I b.

d. Detección de tumores a. b. asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista. Elevada pureza química. Otros RF d. e. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. Volumen adecuado. f. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. f. Ausencia de partículas extrañas. Compuestos de 99mTc b. a. de seguridad y de costo. Compuestos con 111In c. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. b. d. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. Recibir los RF en unidosis. Recibir todo el material que llega al Servicio b. Realizar control de calidad. 49 Walter Alejandro Martínez Matamoros . e. d. Esterilidad y apirogeneidad. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. c. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia. Contener la actividad correcta. registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas.Doctoral Degree Program 9. c. radionucléidica y radioquímica. determinar la actividad en el momento de su administración.

Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador. mesa de trabajo. las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco.33-3. j. del marcaje de los kits fríos. número. número de elución. vitrina para kits fríos.000 g. impermeables y de fácil limpieza. las paredes y techos también lisas. f. con objeto de mantener las puertas cerradas. con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables. Registro en hoja de incidencias indicando. c. centrífuga para un rango de aceleración de 1. al paciente (nombre. detector de radioactividad. e.). Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. gammateca. pila accionable con pies o codo. muy especialmente. no porosos. activímetro con impresora. según protocolo. fecha de calibración. etc. etc. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. estanterías. h. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF. 50 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Zona de almacenamiento: con torno/ventana. armario para los maniquíes. en su interior. detector de radioactividad de pies y manos. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha. a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote.. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación.). b. etc.). estantes. i. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas. etc. d. taburetes. mesa. g. hematíes. de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis. conteniendo radiocromatógrafo. fecha de caducidad. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida. nevera. cámara de cromatografía.Doctoral Degree Program e. etc. etc. actividad. etc. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. Supervisión. activímetro y sistema de dispensación de 131I. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas. leucocitos. Zona de residuos con pozos. instalación de aire acondicionado. etc. provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y. volumen. continuos. ventana de comunicación con la zona de administración de los RF. etc. pila con apertura con pies o codo. por parte del especialista responsable de la Unidad. dilución y controles de calidad realizados. para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In. los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a.

generalmente en forma previa. La administración al paciente. Así pues. el laboratorio. recepción y almacenamiento. casa de paciente y durante el transporte. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital. Limpieza y manejo de derrames. La protección del manipulador (preparación y administración). por lo que será responsable de su adquisición. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere.8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos. Aseo del paciente. mucosas o por inhalación.Doctoral Degree Program MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia. La protección del medicamento. 2. Se definen como cualquier agente. Fuente Wikipedia.wikipedia. la farmacia. hasta la dispensación y el manejo de estos. 3. la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. 3. capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales). La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies. el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente. También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. sustancia química o medicamento. La extracción de sangre.com 51 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. 4. 2. 6. esterilidad y estabilidad del mismo. 8. dirigida a asegurar la calidad. y una administración correcta en cantidad. La protección del medio ambiente. con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos. 5. 7. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. www.

3. 2. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva. optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. 3. 5. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. 52 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . fraccionamiento. por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. 2. mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis. 4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. de modo de lograr la protección del medicamento preparado. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. 4. Se ha promovido una correcta capacitación del personal. Ha permitido la reconstitución y dilución. Entregar al paciente un preparado exclusivo. en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos. reconstitución). 6. del operador y del ambiente. especialmente en la especialidad hemato-oncologia. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. de óptima calidad y que dé seguridad en su administración. 5. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. del paciente.Doctoral Degree Program También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas.

Doctoral Degree Program Proceso de la UC 53 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

No está permitido comer. Fecha y hora de entrega al servicio. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete). h. En el área de acceso. cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. ii. cubre calzado. gorro. iv. Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado. Nombre y cantidad del medicamento preparado. cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma. ix. No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo. cama). Vencimiento (día. inmediatamente después de preparados e indicarán: i. 54 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. vi. hora si es necesario). según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud.Doctoral Degree Program Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. Fecha y hora de preparación. y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. servicio clínico. Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas. Observaciones. j. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura. Los guantes deben cambiarse como máximo. ni almacenar alimentos o bebidas. vii. i. viii. si es necesario. ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. estar vestidos con bata. d. guantes y gafas si procede. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica. c. beber o fumar en esta área. joyas. g. v. según procedimientos. mascarilla. k. b. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. Los viales. Identificación del paciente (nombre. el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. e. Identificación de la preparación con el Nº de preparación. luz). f.

controles de laboratorio. de acuerdo a normativa vigente en cada país. que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos. se recomienda el uso de pechera plástica. n. controles médicos. Por su peculiar mecanismo de acción. luego consultar al oftalmólogo. en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas. es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. de acuerdo a normativa vigente en cada país. y luego lavar con agua y jabón. máscara con respirador. cubre calzado. p. junto con las preparaciones de antineoplásicos. Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados. q. una vez al año a lo menos. Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos. 3. 4. o. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital. r. para cada paciente. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. entre otros. El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección. m. tiempo de exposición diaria. descripción de la actividad. 5. No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente. el que deberá contemplar: nombre. En caso de contaminación de la mucosa ocular.Doctoral Degree Program l. envasados y etiquetados por paciente. herméticos. peso. edad. entre otros. si es pertinente. a personas no autorizadas por la UC. 6. licencias médicas. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. fecha de inicio y de término de trabajo en la UC. en recipientes sellados. cantidad y tipo de droga manipulada. identidad. según procedimiento. 2. Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona. estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas. la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante. doble par de guantes. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios. 55 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. gafas.

hasta que sean recogidas para su eliminación final. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente. gasas. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. claramente señalizado. dentro de tambores u otro contenedor resistente. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados. Las principales fuentes de residuos a eliminar. 8. estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas. bolsas de preparación. cuando no es posible lo anterior. 2. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. 4. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital. No deben ser eliminados por el desagüe. viales. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. provenientes de los antineoplásicos son: 1. ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. almacenamiento. por lo tanto. administración y eliminación. No se mezclará con otro tipo de desechos. jeringas. transporte. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente. ampollas. y medicamentos vencidos. rígido y a prueba de volcamiento. de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos. 56 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado. traslado. ropa y otros. 4. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado. 2. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. 3.Doctoral Degree Program 7. 3. Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar.

como son: jeringas. mascarillas. filtros. lavado y preparación del material. d. el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización. c. Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo. sólo se sacarán al momento de ser eliminados. cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material. registro de las prescripciones. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso). viales vacíos. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. o sea. y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas. medicamentos vencidos. Las jeringas. luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. 2. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor). se recogerán en bolsas plásticas gruesas. b. será un área restringida. papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. delantales desechables. guantes. algodones. 57 Walter Alejandro Martínez Matamoros . almacenamiento de medicamentos e insumos. Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior. gorros. una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua. resistentes y con cierre hermético. sobrantes de ampollas o viales abiertos. agujas. ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado. y corresponde a medicamentos preparados y no administrados.Doctoral Degree Program Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento. La ropa y guantes usados. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado. de modo de proteger los procesos asépticos: 1. Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2. tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado.

como las pinturas epóxicas.Doctoral Degree Program 3. para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación. además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación.05 pulg. La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada. 5. es decir. y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. Muros. con las puertas cerradas. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA. d. superior y la temperatura ambiental entre 18 . sin aristas y las uniones serán redondeadas. limpieza y sanitización. La planta física de la UC. calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire.22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. 4. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. cielos y pisos de fácil limpieza. El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo. e. en general. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías. 2. b. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada. 6. la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0. a.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA. según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes: 58 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 3. de caucho butilo u otras. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia. Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y.05 pulgadas de agua como mínimo.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0.5 micrones o mayores por pie3. ni mayor de 100 partículas de 0. debe contar con: 1. El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada. c.

otros) j. bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril. Medicamentos antineoplásicos b. Un gabinete de bioseguridad clase II. Mesones recubiertos con material lavable. c. de acuerdo a planes de prevención de riesgos. adosados a la pared. Mobiliario de oficina (escritorio. así como los estantes. de uso opcional. g. otros. Soluciones reconstituyentes c. Estantes para el vestuario. h. b. i. Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar. l. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. es indispensable contar con: a. al operador y al medio ambiente. Lámpara de luz ultravioleta. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. dispensador de jabón y/o desinfectante. Electrólitos. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. Se recomienda el uso opcional. f. b.Doctoral Degree Program 1. Extintor. dentro del gabinete de bioseguridad. Soluciones diluyentes d. d. 3. k. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos. 59 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. que evite la contaminación del operador y del medio ambiente. m. sillas. Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente. de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables. 2. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella. Carro de distribución de medicamentos. e.

iv. como son: i. c. Además. campos dobles estériles. 60 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . optativo.Doctoral Degree Program La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso. absorbentes de un lado y plastificados por el otro. f. Filtros de jeringas desechables de 0. j. Fosfato sódico tribásico 5%. otros Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado. Tijeras de material inoxidable. Papel absorbente. b. Agujas de gran calibre. c. Hidróxido de sodio 1N ii. por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos. bolsas de preparación y otros. h. d. iii. g. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado. e. en este se debe incluir: a. Jeringas desechables. entre estos se mencionan los siguientes: a. para optimizar los recursos disponibles. i. b. Insumos para la administración del medicamento reconstituido. la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos. d. infusores.22 micrones. Hipoclorito de sodio 5% y otros. considerando su vía de administración. e. bolsas de fotoprotección y otros. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración. Insumos para la identificación y protección del medicamento. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar. Acido clorhídrico 1N. etiquetas adhesivas.

como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. Gestión Farmacoterapéutica a. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. 61 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 1. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI. c. e. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. y/o principios activos. Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes. Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos. especialidades. especialidades. Análisis de consumo global por Servicio. especialidades. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. Análisis de consumo por servicio. 2. d. b. Centro de Costo (Servicios médicos. Análisis de consumo por paciente.Doctoral Degree Program SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF). específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. principio activo y especialidades. c. grupo terapéutico. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. Listado de evolución de consumos. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. desglosado. en grupos terapéuticos. Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. grupo terapéutico. Gestión Económica a. b. grupos terapéuticos. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor. b.

Doctoral Degree Program Proceso para determinar la demanda de medicamentos 62 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program 63 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

entre las que se destacan: 1. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. el área de almacén tiene muchas actividades que realizar. 7. 64 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras. 3. Así pues. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 5. así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. Negociar devoluciones. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. almacenar y entregar los medicamentos. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior. con la calidad optima y en el lugar apropiado. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas. 2.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna. 4. con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso. Objetivos del componente 1. tratamiento y recuperación de la salud. para ser enviados y luego suministrados a los pacientes. seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios. diagnostico. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. Recibir. 2. de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención. en las cantidades exactas. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos. los intereses y demás aspectos de la negociación. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. 6. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas.

7. 5. Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos. así sean a precios rebajados. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte. 8. Las pérdidas reales y potenciales. igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos. 4. los empaques. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. 3. mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor. Las redes. Hacer una planeación. 5.Doctoral Degree Program 3. así como de obsolescencia. programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. 4. disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras. siempre producen desperdicio y sobrecostos. etc. así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad. Los excesos en compras. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros. 2. 6. obliga a ampliar los inventarios. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas. Sin embargo esto no es totalmente cierto. 65 Walter Alejandro Martínez Matamoros . con toda eficacia.

quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos. compras.Doctoral Degree Program Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia. suministros y requerimientos de necesidades. interesado en el trabajo. 5. El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. honesto. 4. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital. Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta. evaluación de la calidad. con algunos conocimientos del material que recibe. etc. 3. Así mismo. así pues. Control de existencias. Estadísticas de consumo. Almacenamiento y custodia. considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. Estandarización y catalogación. 2. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente. 7. busca mantener unas finanzas adecuadas. 6. 66 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . en el tiempo correcto con un costo total correcto. con la adecuada calidad. es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos. Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. almacenamiento. por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados.

4. sin variación alguna en la calidad de los productos. pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. 67 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Así mismo. mediante el control adecuado de temperatura y humedad. las basculas precisas son indispensables. segura. en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. sin el control adecuado. daño del producto o del empaque. Debe disponerse de montacargas. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos. etc. esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra. 3. 5. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos. con suficiente espacio en la zona de descarga. los termómetros permiten observar las temperaturas. ruptura.Doctoral Degree Program 2. esto para evitar cualquier ambigüedad. es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos. obsolescencia. etc. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas. mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. esto significa que el área sea amplia. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente.. para evitar elementos de afán. poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible. Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción. así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho. estibas. 6. uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo. prevenir perdidas y desperdicios debido a robo. tener fácil acceso a cada elemento.

68 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas. protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. o sea. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados. disminución de intermediarios. además. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración. 4. 2. induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran. pero producen un doble impacto en inventarios. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos.Doctoral Degree Program 2. el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos. competencia entre proveedores. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. evitando así congestiones. con lo cual se minimizan los faltantes. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos. 3. que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. desorganización e improvisaciones. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos. Anticipar las fluctuaciones estacionales. mientras el nuevo se agota con frecuencia. Minimizar los faltantes de productos. que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente. al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios. peligrosos o de alta contaminación potencial. 5. al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda. 3.

dos dígitos: Debe identificar el almacén. 2. 4. La estandarización es importante para: 69 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones. que producen confusión. 6. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado. 3. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). La posición horizontal en el pasillo de cada estantería. iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. con los siguientes criterios. Cuarta coordenada. aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia. dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías. recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. o con rotulación colgada. dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible. se debe indicar en la cabecera de la misma. dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. Cada ubicación tendrá su propia codificación. en caso de existir más de uno. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo. Segunda coordenada. También se realiza con números correlativos de dos dígitos. La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes. 5.Doctoral Degree Program Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda. Tercera coordenada. 1. 8. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo. debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. con marcas no borrables. Primera coordenada. de forma que sea perfectamente visible 7.

09 01. 3. ropería.05 01.02 01.06 01.01.07 01. por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.Doctoral Degree Program 1. escanografia.03 01.14 01.10 01. Rx. La codificación es importante en el control de inventarios.01. pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01. Elementos desechables de prevención. mamografía.01. 4.01. 01. características y destino. tomografía. 2. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos. medicina nuclear.01.15 01.04 01. Papelería.01. por tanto son fáciles de identificar y clasificar.08 01. Material de anestesia Material para imágenes. básico y complementario. etc.01 01. Revisar la necesidad de cada producto.12 01. Papelería térmica y química. Ropería en general. así como de establecer sustitutos de igual calidad.01 01.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables.11 01. Identificar los principios básicos de acción de cada producto. elementos de oficina y computación.13 01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía. 70 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .01 01.01 01. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. Hacer sustituciones o intercambios.

para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. la farmacia podrá recibir los medicamentos. será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. i. descripción del medicamento. l. y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. k. Al recibirse cada entrega. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y. Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. calidad y empaque. El personal del almacén de medicamentos. h. registro. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código. debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad. con la información en la orden de compra u orden de remisión. En caso de emergencia y/o de manera excepcional. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. Presentación y la forma farmacéutica. unidad de dosificación. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo. e. g. f. bajo la responsabilidad del farmacéutico. d. costo unitario y costo total.Doctoral Degree Program Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido. b. Precio 71 Walter Alejandro Martínez Matamoros . el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. j. ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña. c. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. b.

El piso debe de encontrarse limpio. su mantenimiento será diario. o. Normas para la distribución de medicamentos a. 72 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . La limpieza de anaqueles. con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. c. departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad. d. deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. primeras salidas). debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque. j. lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. d. rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento. incluyendo fumigaciones y desratización. Los medicamentos de deben marcas por tipo. e. l.Doctoral Degree Program c. b. f. e. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación. g. fecha de ingreso y fecha de vencimiento. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. g. m. así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. Nombres Plazo de entrega Envase. f. n. deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. y respetando el orden de almacenamiento. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. i. la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. Normas para el almacenamiento de medicamentos a. tarimas y productos almacenados. k. h. Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios. con el cuidado necesario. a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas.

cantidad solicitada. Cada pedido se debe solicitar en un formulario. de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades. el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado. se conozca con exactitud. se deben rebajar las cantidades entregadas. Para cada pedido. los diferentes saldos. El registro de las existencias o inventario de almacén. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento. para quien firme no tenga dudas y pueda asumir. haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. cantidad entregada. antes de preparar los pedidos del mes siguiente. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73 Walter Alejandro Martínez Matamoros . el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica. Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. Luego de despachados los medicamentos. lo que se denomina inventario de almacén. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. departamentos pueden solicitar. de tal manera que. Esto. debe mantenerse actualizado diariamente. tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. c. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos. i. entre lo electrónico y físico. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. f. valoración económica y cantidad pendiente de entrega. e. j.Doctoral Degree Program b. financiero y de seguridad. d. éste debe ser visado por el jefe de almacén. Al momento de la entrega. entradas y salidas. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital. donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario. incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios. el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. h. todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control. g. o en el mismo instante en que se están preparando. su responsabilidad en el acto administrativo.

El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros. d. Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital.Doctoral Degree Program a. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos 74 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . b. el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios. para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. c. Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación.

se rechaza total o parcialmente. contrato de adquisición Factura del proveedor Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien. Contratos de licitación etc. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. Factura del proveedor. se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. 2 3 Almacén (jefe) Informe semanal de ingresos 75 Walter Alejandro Martínez Matamoros . OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso. DOCUMENTO Orden de compra vs. Aceptar o rechazar los medicamentos 1 Almacén Si se rechazan los productos. Facturas hoja de kardex.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro del ingreso de medicamentos 76 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados. se envía la cantidad que esté disponible. 3 Almacén 77 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad. formulario de envío 2 Adquisiciones Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado. se envía una solicitud de compra a adquisiciones. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES 1 Almacén Hoja de Kardex . Verifica la existencia del medicamento solicitado.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. Formato de envío. de conformidad de recibo.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén 78 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Se determina el nombre del medicamento. Acta de reporte . Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. especialidad. características y especificaciones y se identifican las causas. Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES 1 Almacén Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad. La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños. código.Doctoral Degree Program Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. Acta de reporte 2 UA Acta de reporte 3 Auditoría Interna Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades 4 Almacén 79 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

adecuadas y al menor costo posible. 3.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. contemplados en el presupuesto anual aprobado. 12. 3. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. Arreglar términos financieros. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. Establecer los precios óptimos. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Modalidades para adquisición de medicamentos 1. 11. Negociar devoluciones. 13. esto al final garantizara que las compras sean oportunas. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente. optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. Establecer la política optima de pagos en cada periodo. 9. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. 2. 80 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 6. 5. así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades. puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso. entre las que se destacan: 1. 8. 4. 10. 2. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar. sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. 7. Obtener ofertas competitivas.

e. hospital o región que solicitó dicha compra. c. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades. 4. puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones. 3. por lo que son normales los reclamos injustificados. Adquisiciones descentralizadas. quedan exentas del requisito de cotización o licitación. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d.Doctoral Degree Program Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. 6. 5. 7. 2. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. c. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante. b. 4. no formales. representante o distribuidor exclusivo. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad. entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. Deben garantizar transparencia. las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados. servicio. Por su naturaleza las compras de emergencia. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a. b. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos. 81 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

éste debe registrarse a la brevedad posible. Nombre o razón social de la empresa. en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Consecuentemente. 10. Marcas. presentan graves problemas en el sistema contable. así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. 3. 9. 7. Líneas de venta. Las devoluciones de medicamentos no aceptados. 5. 4. 12. 9. en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. 8. se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. Nombre del representante legal. los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. 11. Dirección actual. Garantía. Representante asignado para brindar el servicio. Permiso de operación vigente. la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI). 13. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. Formas de pago. 6. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo.Doctoral Degree Program 8. Número de telefax. Número de teléfono. 2. Dirección de correo electrónico. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos. 10. 14. para conformar y administrar una base de datos. Asimismo. Historial de compras 82 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Malagon/Londoño 83 Walter Alejandro Martínez Matamoros . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . S o lic itu d d e c om p ra .Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos D IV IS IO N D E S IS T E M A S (2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS F A R M A C IA (5 ) ENTREGA (6 ) (1 ) FACTURA (4) C O N T A B IL ID A D DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S ALMACEN (7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS CHEQUE DEPART AMENT O DE CO MPRAS ORDEN DE COMPRA (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . C h eq u e d e p a go PROVEEDOR (4 ) Fuente: Gestión Hospitalaria. E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o .

Con base en las estadísticas que se presenten. 4. Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones. 2. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. 5. herramientas para acuerdo con las con las nuevas 84 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente. Minimización de los costos. calidad y tiempo. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. personal médico. especialmente en: 1. adecuadas en tiempo. se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras. en las exigencias de inventarios. hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos. calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados. Con base en ellos. sus cantidades. 3. Determinación de necesidades en cantidad. con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro.Doctoral Degree Program Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir. se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo. calidad y cantidad. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras. 6. que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías. el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo.

4. así como su tendencia proyectada al futuro. igual o descendente.Doctoral Degree Program Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio.). especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño. ascendente. 2. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. escasez. en relación con el uso que se le va a dar. 6. robos. incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. obsolescencia. Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil. Definición de las necesidades reales. sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse. es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. 3. se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. Los consumos estimados en el periodo. 5. 2. etc. Justificación de su uso. mayor es su calidad. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión. 3. No especificación o limitación del número de proveedores. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales. normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. Entre más adecuado sea un producto. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas. 4. Las existencias mínimas y máximas que se desea tener. consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran. es decir a su eficacia. es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita. caducan. 85 Walter Alejandro Martínez Matamoros . deterioros o pérdidas. las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones.

Personal idóneo. 3. El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial). se entrega al proveedor. Organización adecuada. Presupuesto adecuado. por mes. es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido. Así mismo. en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel. etc. la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo. compromisos especiales. El consumo promedio nos da esa información por día. etc.Doctoral Degree Program El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras. personal idóneo. 2. metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo. consumo superior al normal. dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. 86 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . un buen sistema de información. estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega. los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. 4. es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. pérdidas. procedimientos conocidos. Procedimientos conocidos. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera. 5. Sistema de información. aspectos que se amplían a continuación: 1. un presupuesto adecuado y unos objetivos. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización. por semana.

Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos 87 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

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como se menciono en anteriormente. entre otros. con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad. condiciones especiales de contrato. el proceso se centra en el manejo del almacén que. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas. Disponibilidad económica. mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. tiene a su cargo la recepción.). especificaciones técnicas. Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico. se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones. condiciones generales de contrato. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho. etc. precio y tiempo.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior. cuántos. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación. establecen los medicamentos a adquirir. públicas y privadas. 88 Walter Alejandro Martínez Matamoros . listados y cantidades de acuerdo al CBM. todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación. en concordancia con el pedido o el contrato. 2. que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Una vez consumada la adquisición. la licitación privada con volúmenes y valores más bajos. busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen. Así mismo. hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque. criterios de adjudicación. entregas periódicas. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad. garantías. Un presupuesto elaborado para compras. pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta. criterios de evaluación. 3. Las compras por licitación son de dos clases principales.

Malagon/Londoño 89 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Mapa del proceso de adquisición de medicamentos Fuente: Gestión Hospitalaria.

se trata de una innovación debe ser considerada. 3. Cumplimiento de contratos anteriores. precio. Cumplimiento de las características solicitadas. mermas. número tributario y número de registro como proveedor. tiempo y cumplimiento. 2. En el país al recibo de embarque (CIF). b. si evidentemente. 6. otros. Altos riesgos en importaciones. la oferta debe ser analizada técnica o científicamente. si no lo es. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. 4. etc. 12. muestras. Características del producto. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. Forma de pago. 9. Lugar de entrega de los productos: a. debe rechazarse. 7. en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte. 13. 11. c. 14. Tradición. Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores. Calidad de servicio y solución de problemas. Nombre de la empresa. 10. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad. 90 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Vencimiento o expiración del producto.Doctoral Degree Program Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. problemas. 15. 5. 8. En el destino final (CIP). Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos. a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. En el puerto de embarque (FOB). Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad. los impuestos.). Fecha de entrega y comparación según lo requerido. etc. seguros. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos.

En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras. características técnicas. salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. economía. tiempo de entrega. 3. 7. Seguir adquiriendo al mismo proveedor. Estas dan reglas de compras claras y transparentes. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1. cartas. precios. están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones. etc. si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. ampliamente difundidas dentro del personal del hospital. deben compararse con las previstas para evitar escasez. comunicados. 91 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros.. confiabilidad y transparencia. se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos. dadas sus ventajas de velocidad.Doctoral Degree Program De la misma manera. así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad. catálogos. así como por todos los proveedores. y ser estrictos en las adjudicaciones. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad. transparencia. 5. 4. por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos. 2. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario. etc. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos. con los mejores precios. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas. 6. redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico. eficiencia y seguridad.

a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. 6. 5. a la vez que permite la privacidad. sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas. tamaño de la empresa. toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. costumbre de pago. experiencia. se observa. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. etc. sistemas de despachos. Estandariza el sistema de contrataciones. 92 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios. que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. calidad. facilidades de investigación. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos. 4. Por todo lo anterior. permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos. Establece tácitamente pactos de integridad. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. El uso del comercio electrónico. 3. 2. Sin embargo.Doctoral Degree Program Esta característica ha contribuido a la globalización. Simplifica y consolida los trámites de compras.

obsolescencia de determinados productos. Podemos pues.. establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales. estabilidad en los precios. 93 Walter Alejandro Martínez Matamoros . etc. se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel. aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información. previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. la inviolabilidad. lenguajes encriptados. Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación. dan información adicional sobre nuevas tecnologías. Sintetizando las ideas expresadas. que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud. posibilidad de comparación. presentar su propuesta y complementarla según sea el caso.Doctoral Degree Program El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave. puesto que amplían el mercado. dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso. niveles de acceso al computador y en fin. mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad. hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. la confidencialidad. la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre. mejoran la información. igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. En todo caso. tendencias de los mercados. modificaciones normativas.

Reclutamiento y selección de personal. f. dosificación y administración del medicamento. Formación. etc. si por razones de organización 94 Walter Alejandro Martínez Matamoros . e. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones. Promoción. 2. c. modificaciones de la estructura organizativa. promoción de directivos. Evaluación del trabajo. Remuneración del personal. manipulación. control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados. se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados). es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. que se desglosan en dos grandes grupos: 1. capacitación profesional y desarrollo del personal. Funciones básicas: a. d.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación. b. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación. será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo. puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas.

basado en los objetivos estratégicos del Hospital. dispensación. producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. 6. Establecer los objetivos del Servicio a corto. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento. 14. Formular programas de Adquisición de medicamentos. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. Funciones 1. 8. Organizar el Servicio de Farmacia. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. 13. 2. 9. 10. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. 5. distribución. Efectuar una capacitación continua del personal. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16. Conservación. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. 3. 11. 95 Walter Alejandro Martínez Matamoros . mediano y largo plazo. 12. organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos.Doctoral Degree Program PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir. 7. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. 4.

18. c. Orientación al trabajo en equipo 96 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente Médicos externos al hospital (consultores) De acuerdo a necesidad Perfil del puesto 1. en el sector público y/o privado. no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Director de gestión clínica. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos. Con capacidad de organización b. Formación. Con liderazgo y capacidad de supervisión c. Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico. Dominio de paquetes de informática básicos. gerentes de los Servicios. MS-Office. Jefe de compras. 2. 3. con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura.Doctoral Degree Program 17. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Dominio completo del idioma ingles. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. b. Habilidades y Destrezas a. Cursos de Especialización a.

g. Periodo de prueba: 6 meses. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa 4. Condiciones de trabajo en ámbito hospitalarios en puestos de 1. 97 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program d. e. f. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte. 2.

12. benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. 2. 98 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Responsable de la programación mensual de medicamentos. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico. 2. 14. 13. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. capacidad de concentración y trabajo bajo presión. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa. 6. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica. 10. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica. para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. 8. 9. Organizar el funcionamiento de la FCe. Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. 7. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. Condiciones de trabajo 1. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. Periodo de prueba: 6 meses. 11. 4.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar. Revisar y validar cada prescripción. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato. 5. 15. estupefacientes. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. 3.

Dominio de paquetes de informática básicos. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Orientación al trabajo en equipo c. Habilidades y Destrezas a. Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente en ámbito hospitalarios en puestos de 99 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. 5. Cursos de Especialización a. Formación. MS-Office. Dominio completo del idioma ingles. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. b. Con iniciativa 6. Buenas relaciones interpersonales e. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. c.

3. velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. 13. Informar sobre las posibles reacciones adversas. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. Supervisión del vencimiento de medicamentos. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis. eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 12. 10. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato 100 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar. estupefacientes. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. 4. Cambio – canje. 16. 11. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. 9. 8. 15. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 7. Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes. 2. 14. 6. Responsable de la programación mensual de medicamentos.

dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Orientación al trabajo en equipo c. Cursos de Especialización a. MS-Office.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM. Dominio completo del idioma ingles. c. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente Diariamente . b. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Formación. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Habilidades y Destrezas a. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101 Walter Alejandro Martínez Matamoros Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. Dominio de paquetes de informática básicos. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. 3.

Experiencia Previa a. Periodo de prueba: 6 meses. 2. Con iniciativa 4. Buenas relaciones interpersonales e. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos.Doctoral Degree Program d. 102 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Trabajar bajo presión y necesidad de concentración.

2. envasado y rotulación de los medicamentos. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 13. Supervisar y coordinar los procesos de gestión. 9. 5. 7. fraccionamiento. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. almacenamiento. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. 4. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. dosis de acuerdo al protocolo. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico. Mantener y difundir las normas sobre manejo. preparación y dispensación controlada de antineoplásicos. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. 8. dilución. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución. 2. fraccionamiento. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. 12. Funciones 1. 3. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. 11. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. 103 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. 4. 3. 10. 6. 5. reconstitución). Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos.

MS-Office. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. 15. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM. Formación. f.Doctoral Degree Program 14. Cursos de Especialización d. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. 104 Walter Alejandro Martínez Matamoros . e. Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Perfil del puesto 1. Dominio de paquetes de informática básicos. Dominio completo del idioma ingles.

Buenas relaciones interpersonales e. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. actividades repetitivas. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. 2. Habilidades y Destrezas a. 105 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Con iniciativa 4. Orientación al trabajo en equipo c. Necesidad de mucha concentración. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Periodo de prueba: 6 meses.Doctoral Degree Program 3. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Experiencia Previa a. Con liderazgo y capacidad de supervisión b.

ahorro y estadísticas mensuales 5. Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe. 5. Informes a pacientes 4.Doctoral Degree Program Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna. Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. Supervisión del vencimiento de medicamentos. por lo tanto. Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril. eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. 13. Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. seguro. será el responsable del servicio. Funciones 1. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación.Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Preparación de las nutriciones parenterales . Consultas resueltas 3. 106 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Boletines Informativos. 2. 12. deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. Otras que su jefe inmediato le indique. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. 9. Informes Técnicos a Comisiones. Elaborar informes de gastos. 2. 10. 11.

si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos. de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos. Cursos de Especialización a. Habilidades y Destrezas a. Formación. Orientación al trabajo en equipo 107 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Dominio de paquetes de informática básicos. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. c.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. b. Con liderazgo y capacidad de supervisión b.enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico. Dominio completo del idioma ingles. médicos . MS-Office. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación Perfil del puesto 1. 3.

2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Condiciones de trabajo 1. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Buenas relaciones interpersonales e. 108 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Periodo de prueba: 6 meses. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Experiencia Previa a. Necesidad de mucha concentración.Doctoral Degree Program c. 2. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. actividades repetitivas. Con iniciativa 2. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos.

13. Otras relacionadas con su puesto. 17. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza . según consumos. 10.Doctoral Degree Program Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación. 3. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. 15. Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia. 6. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. llevando un registro diario de cada preparación. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos). 2. 5. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. 16. llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. 14. 4. 109 Walter Alejandro Martínez Matamoros . que indique su jefe inmediato. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro. preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria. 11. 12. 9. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. 7. Kardex. Funciones 1.orden) el área trabajo (Mesones. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. 8. llevando un registro de los vencimientos. Interpretación.

Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Cursos de Especialización a. Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. Auxiliar de farmacia 3. Comunicación efectiva 3. Orientación al trabajo en equipo c. Capacidad de organización e. 2. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente 110 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Capacidad para seguir instrucciones b. Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Excelentes relaciones interpersonales d. Experiencia Previa a. Formación. Habilidades y Destrezas a.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos.

segura y eficiente. tanto en tiempo como en materia de costos. tanto a nivel de hospitales. si su aplicación es ineficiente. así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad. que al final repercuten en la salud de la población y por ende. manipulación y reenvaso.Doctoral Degree Program CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna. tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación. y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza. afectara enormemente a la economía. sino también las autoridades. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado. puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores. 111 Walter Alejandro Martínez Matamoros . como del sistema de salud en general. Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico.

imss. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. Madrid 2001. Manual de adquisiciones. 7. 2. Guía para la Administración Segura de Medicamentos. Primera Edición. J. Catalogo de Productos y Facturación. ONCAE. Base de datos Instituto Mexicano de www. Dirección de enfermería. Servicio de Farmacia Hospitalaria. La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe. Oficina Nacional de Contratacion del Estado. Primera edición. 5. Mc. OPS-OMS. 2001. Cuarta Edición. 2009.gob. 8.paho-who. Honduras. Malagon Londoño / Galán Morera. Primera Edición. INSALUD. Glosario de medicamentos. 2002. Gestión Hospitalaria. Washington USA. Varios autores. Mengibar. Varios autores. Estrategia de Cooperación / www. Varios autores. UNOPS. Hospital Universitario Reina Sofía. Editorial Panamericana.Doctoral Degree Program BIBLIOGRAFIA 1. desarrollo. 1997. evaluación y uso. 10. 9. 3. Primera Edición. La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones. Revista OPS. Bogotá Colombia.hn 112 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Washington. 2001. OPS. Córdoba. 2007. 6.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social. Graw Hill. 2002. 4.L Temes / M.

con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial. teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente. Beneficio/riesgo. Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor. accesibilidad . etc. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios. basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo. aunque no necesariamente en la misma cantidad. la gravedad y El pronóstico de la enfermedad. 113 Walter Alejandro Martínez Matamoros . forma de dosificación o la misma sal o éter. en espera de ser distribuidos. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación. relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica.Doctoral Degree Program GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica. con equidad. efectividad y control costo. eficiencia.

Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes. Una práctica costo. el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. que presenta el empleo de un medicamento.Doctoral Degree Program Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. Costo/beneficio. 114 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Costo/efectividad Relación entre costo. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción. medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño. dificultad de tratamiento. cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución. Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos.efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. su pronóstico. necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica. Participa Enfermería. Desde el punto de vista médico. que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud. no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria. medido en valor monetario. relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad. la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica.

aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización. 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal. sobre el uso adecuado de dicho medicamento. fabricados. aparato o artefacto. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente. Son elementos importantes de esta orientación. desorden o estado físico anormal o sus síntomas. tratamiento. 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo. la influencia de los alimentos. el farmacéutico informa y orienta al paciente. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo. productos a granel o acabados. utensilios y ambiente. 2) la restauración. materiales intermedios. mitigación o prevención de una enfermedad. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. entre otros. material de empaque o envase. En este acto. el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento. No debe confundirse con el término dosis. incluyendo sus componentes. corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal. instrumento. en un ser humano o en un animal. la interacción con otros medicamentos. el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación. partes o accesorios.Doctoral Degree Program Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico. 115 Walter Alejandro Martínez Matamoros . enfermera o médico. rechazo o reprocesamiento. personal de producción. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. área de producción. incluyendo El cuidado del vástago. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento.

experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116 Walter Alejandro Martínez Matamoros . analíticos (investigación de una relación causa efecto) y. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales).Doctoral Degree Program Dosificación. Por ejemplo. higiénicos. natural o sintética. determinada por métodos científicos. Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud). productos dietéticos. medios de diagnóstico. Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa. Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. el número de ellas y por los intervalos de administración. régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento. que puede emplearse en la elaboración de medicamentos. hasta cierto grado. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos. cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Dosis. intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. Droga Es toda sustancia simple o compuesta. la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g.

concentración o potencia. 117 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada. la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y. Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento. a través de la selección .segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios. no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto. En el equipo de salud. distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. calidad. A diferencia de los otros medicamentos. en farmacovigilancia. pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo.control. Excipiente Cualquier componente de un medicamento. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas. La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento. envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados. de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas. entre otras más.información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada . pureza y apariencia física. dispensación . la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos. adquisición . Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. preparación. tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación. representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. en relación a su identidad. la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia.

teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. con frecuencia. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad. Incluye. métodos y razonamientos de la epidemiología. entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. a la optimización de los recursos. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. evaluación.Doctoral Degree Program Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. 118 Walter Alejandro Martínez Matamoros . el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. empleando los conocimientos. distribución. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos.

Es la presentación final de un producto. se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia. de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. GFH: grupo funcional homogéneo. prácticas y costumbres. Es la forma del producto farmacéutico completo. 119 Walter Alejandro Martínez Matamoros . En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo". instituciones. Por ejemplo. Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos. vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos. cápsula. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares. agudo y crónico. Tableta. definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica. Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. en un sentido estricto. que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. su casuística). con el costo que representa su asistencia. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario.Doctoral Degree Program Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso. Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir.Se ha sugerido que. .

cuando ambos son administrados simultáneamente. material descartable. rótulos. Interacciones Influencia de un medicamento. Para llevar algo a cabo. y volumen de pacientes tratados en un hospital. material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad. estabilidad y uso adecuado. variedad. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. curación o rehabilitación de la enfermedad. diagnóstico. medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento. Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos. sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima. elaborado en un proceso o serie de procesos determinados. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G.D. por cuanto éstos garantizan su calidad. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Se excluyen los materiales de empaque y envase. que puede permanecer inalterada. medidas. Los envases. presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención. tratamiento. 120 Walter Alejandro Martínez Matamoros .R. Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos. etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento. realizado(s) bajo condición(es) constante(s). Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos. etc. con o sin sustancias auxiliares.Doctoral Degree Program Implementar Poner en funcionamiento. alivio. aplicar métodos.

un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud. de la mayor importancia. los procesos de desarrollo de medicamentos. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas. signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos. por lo tanto. distribución. que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible.Doctoral Degree Program Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención. tratamiento o alivio de síntomas. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo. Medicación. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja. utilización de Comercialización. ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico. o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización. 121 Walter Alejandro Martínez Matamoros . indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. sociales y económicas resultantes. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos.

Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente. 122 Walter Alejandro Martínez Matamoros . fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley. en los pacientes hospitalizados. el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. realizada en el servicio farmacéutico. Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos. para que uno o varios medicamentos. la dosificación correcta y duración del tratamiento. el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica. en el caso de los de venta libre. su tratamiento farmacológico y su evolución. con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. especificados en ella. En el caso de pacientes ambulatorios. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS. la prescripción es consignada en la historia clínica. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo.Doctoral Degree Program Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. sea(n) dispensado(s) a determinada persona. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. Prescripción. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente.

Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos. relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten.Doctoral Degree Program Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. en el área de la prestación de servicios. b) Relativos a la calidad. c) Relacionados con la seguridad. especialmente. dispensación. asociados a errores de medicación (prescripción. 123 Walter Alejandro Martínez Matamoros . acompañados de las características de efectividad. 2. administración o uso por parte del paciente o cuidador). incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos. diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. seguridad. e) Relativos a la administración. f) Relativos al uso. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento. b) Relacionados con la efectividad. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). d) Relativos a la dispensación. c) Relativos a la prescripción. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. Reacción adversa al medicamento 1. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis. precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. en el área de la prestación de servicios. especialmente.

Utilización de una droga Es el marketing. la severidad y la prognosis de la enfermedad. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición. estructurado y diseñado por el Estado. basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido. segura y efectiva. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo. Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica. y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada. especialmente lo relacionado con el origen de los materiales. para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo. el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. la distribución. Vencimiento. social y económico. El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones. 124 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La seguridad de un medicamento es una característica relativa. mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. etc. fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. Esta fecha se establece para cada lote. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico.Doctoral Degree Program Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta. la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso. que será desarrollado e implementado por cada institución. la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad.

Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada.Doctoral Degree Program 2. 125 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración. si se almacena correctamente. satisfaga las especificaciones establecidas. que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse.

ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR.0 g de abacavir. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 70 mililitros. Envase con 60 tabletas. ACEITE. Envase con 20 ó 30 tabletas. Envase con 50 ml.0 g. Envase con 60 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE. Lamivudina 150 mg. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Zidovudina 300 mg. TABLETA. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. . Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. TABLETA.

Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. UNGÜENTO OFTALMICO. cada una) TABLETA. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Envase con 25 comprimidos.5 gramos. Manitol 100 mg. COMPRIMIDO.CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. SOLUCION OFTALMICA. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 4. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Envase con 20 tabletas. Envases con 5 frascos ámpula. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. A-18 ACIDO ALENDRONICO . Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico.

Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. GRAGEA O TABLETA.4 mg. Envase con 90 tabletas. Envase con 28 grageas o tabletas . Cada tableta contiene: Acido fólico 0. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 50 comprimidos. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con 12 tabletas. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con 20 gramos. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 4 tabletas o comprimidos. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico.0 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO.

8 ml contienen: Adalimumab 40. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg.CODE A-31 A-32 A-33 NOMBRE ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.4 mg. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. TABLETA. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (1 mg/ml). Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Alquitrán de hulla 9.0 mg. SUSPENSION DERMICA. Envase con 120 mililitros.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Envase con 500 ml. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.0 mg de ácido zoledrónico. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4.0 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. SOLUCION INYECTABLE.

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD A-51 . Envase con 6 ampolletas de 2. Alcanfor 26. Cada gragea. Envase con 60 gramos. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. SUSPENSION ORAL. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Envase con 12 sobres con 2. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Envase con 20 mililitros.0 mg. GRAGEA.2 gramos.5 mg. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Envase con 100 grageas. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR DESCRIPCION CREMA. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Solución de alquitrán de hulla 5.5 mililitros. Envase con 2 tabletas. Clioquinol 3. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Sulfato de Zinc 19.0 g.5 mg.2 g. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. tabletas recubiertas ó tabletas. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.5 mg.CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 NOMBRE ALANTOINA. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. TABLETA. SOLUCION PARA INHALACION.0 g. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-54 POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. CADA 100 G CONTIENE LATA A-53 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . RECIEN POLVO. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION A-52 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS A-56 POLVO.

TABLETA. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.0 mg. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución.000 daltons) 6. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg.0 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. Envase con 500 ml. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. TABLETA MASTICABLE. SOLUCION INYECTABLE. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM DESCRIPCION A-57 POLVO. Envase con 50 tabletas. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-58 A-59 A-60 A-61 SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 240 mililitros. Envase con 250 ó 500 ml. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.3 mg. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130. A-62 ALTEPLASA A-63 A-64 ALUMINIO ALUMINIO A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO .

CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. SOLUCION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. Envase con 240 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg.5 mg / 2. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 comprimidos. Envase con un frasco ámpula. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 8. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina.3 mg. A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA A-72 A-73 A-74 A-75 AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS . Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. COMPRIMIDO. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. SOLUCION INYECTABLE.5 ml).ADULTOS. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros.5 %.

Envase con 20 tabletas. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 20 tabletas. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. TABLETA O CAPSULA.25 mg/5 ml) A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-83 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.5 g de amoxicilina. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Envase con 12 cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. SUSPENSION ORAL. Envase con 6 ampolletas de 3 ml.ACIDO CLAVULANICO A-84 . TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.5 g de amoxicilina. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION A-76 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.ACIDO CLAVULANICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. A-85 A-86 AMOXICILINA . TABLETA. Envase con 20 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE AMOXICILINA . Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con 12 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. TABLETA. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con 28 tabletas.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA A-87 A-88 AMPICILINA A-89 A-90 A-91 AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 A-92 . TABLETA O CAPSULA.

5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. A-93 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT A-94 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III A-95 A-96 APREPITANT A-97 A-98 A-99 A-100 APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR . Envase con 60 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Envase con 30 cápsulas.000 UI. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. 10 µg. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. CAPSULA.

Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. AEROSOL. . B-03 BCG INMUNOTERAPEUTICO B-04 BECLOMETASONA B-05 B-06 BECLOMETASONA BENCILO B-07 SUSPENSION INYECTABLE.294 g. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. Polividona 20 mg.19. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. SUSPENSION. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.0 mg equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Envase con 120 ml. AEROSOL.0587g. Envase con un sobre de 90 g.8 x 10 000 000 .LETRA B CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg.

PERLA O CAPSULA. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. SUPOSITORIO. B-08 B-09 B-10 SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. con o sin diluyente de 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Envase con 50 ml ó 60 g. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. B-11 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 .CODE NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Envase con 6 supositorios. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina.

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.5 mEq de bicarbonato). TABLETA. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 28 tabletas.5 mEq de sodio y 44. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE.5 %. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27 . Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml.5 %. SOLUCION INYECTABLE AL 7.75 g (44.75 g. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.750 g Envase con 240 ml. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.CODE B-17 NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 7.

Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Envase con 30 comprimidos.280 mg. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.0 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. TABLETA RANURADA. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). POLVO. Envase con 14 tabletas. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.5 mg de bromocriptina. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.5 microgramos cada una. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. SUSPENSION. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Envase con 5 envases con 2 ml. POLVO. POLVO. e instructivo. B-28 BLEOMICINA B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34 BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA B-35 BUDESONIDA FORMOTEROL B-36 BUDESONIDA FORMOTEROL . Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. e instructivo. Envase con 5 envases con 2 ml. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.250 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.500 mg.5 microgramos cada una.

CODE B-37 B-38 NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA SUBLINGUAL. Dextrosa anhidra 240 mg.2 mg de buprenorfina. Envase con 30 ml. B-39 B-40 B-41 B-42 B-43 BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA . Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. GRAGEA. Envase con 10 grageas. TABLETA. Envase con 10 tabletas . Envase con 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE.3 mg de buprenorfina. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg.

Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. Envase con 120 grageas. Cada tableta contiene: Candesartán 16. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Hidroclorotiazida 12. GRAGEA.5 mg. Envase con 12 comprimidos. Envase con 60 grageas. SUSPENSION ORAL. Envase con 28 tabletas. TABLETA.25 microgramos. Envase con 2 tabletas. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.0 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.035 g de capsaicina.5 mg. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. CREMA. GRAGEA. C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11 CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA .94 g. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. TABLETA. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI.LETRA C CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 40 g. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima.5 ml (5. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta. C-18 CASPOFUNGINA C-19 CEFALOTINA C-20 CEFEPIMA C-21 CEFEPIMA C-22 CEFOTAXIMA . para 10. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina.0 mg / ml). Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml.5 ml (7. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. POLVO. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. POLVO. para 10. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo. SOLUCION INYECTABLE.CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17 NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.

Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml.CODE C-23 NOMBRE CEFTAZIDIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima.25 mg de cetrorelix. Envase con 50 grageas. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Envase con 10 cápsulas. GRAGEA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula. C-24 CEFTRIAXONA C-25 C-26 C-27 C-28 CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX C-29 C-30 C-31 C-32 CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.0 mg de cetrorelix. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. 5 ó 10 ml de diluyente.

Envase con 2 frascos ámpula. Envase con 50 cápsulas. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. COMPRIMIDO. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 60 tabletas.CODE C-33 C-34 C-35 C-36 NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA.0 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Envase con 25 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. C-37 CICLOSPORINA C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO . Envase con 50 cápsulas. EMULSION ORAL. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg.0 mg de ciprofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 21 grageas. Etinilestradiol 0. TABLETA. Envase con 14 tabletas. Envase con 100 ml. CAPSULA. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). C-45 CIPROFLOXACINO C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53 CIPROFLOXACINO CIPROTERONA . Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE.035 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. GRAGEA. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 16 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg.0 mg. TABLETA. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con un frasco ámpula.CODE C-44 NOMBRE CIPROFLOXACINO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL.ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA . Envase con 10 tabletas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.

. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con 25 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 20 tabletas. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg.0 g de cloranfenicol. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 gramos. CAPSULA. TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Envase con 20 cápsulas. TABLETA. Envase con 28 grageas ó tabletas.CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65 NOMBRE DESCRIPCION CLIOQUINOL CREMA. SOLUCION ORAL. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 5 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 10 mililitros y gotero integral.

POMADA O SOLUCION OFTALMICA. TABLETA.9 %.5 mg.9 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Envase con 100 ml. en tiras rígidas o flexibles. Envase con 10 tabletas. Cloruro 38.CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION JARABE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Envase con 60 ml.9 %. Cloruro 15. Envase con 1 000 tabletas.5 mEq. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. TABLETA.177 g.49 g (20 mEq de potasio. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Contiene: Sodio 38. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. TABLETA.4 mEq.9 g. Envase con 250 ml. 20 mEq de cloro). Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.7 %. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Sodio 15. Cafeína 25 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. C-72 CLORURO DE SODIO C-73 C-74 C-75 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Envase con 20 tabletas. TABLETA.4 mEq. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0.

Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro 154. Glucosa 12. C-77 C-78 C-79 C-80 C-81 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Cloro 1.CODE C-76 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.54 mEq. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Contiene: Sodio 77 mEq.9 %.9 %.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro 154 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.54 mEq).0 mEq. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml.9 g. SOLUCION INYECTABLE. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 100 ampolletas de 10 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 250 ml.0 g. Envase con 1 000 ml. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Glucosa 50.9 g.0 g de glucosa.9 g.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.0 mEq. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154 mEq. Cloruro 77 mEq.5 mEq. (Sodio 1. Contiene: Sodio 38.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 77 mEq.9 %.5 mEq.9 g. Contiene: Sodio 77 mEq.9 %.9 g. Glucosa 25 g.9 g.09 g. Cloruro 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

2 a 12.2 micras. Cada tableta. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. SOLUCION. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B C-90 COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII C-91 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-92 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES .3 mg equivalente a 8.0 ml TABLETA. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Envase con 50 sobres. Cloruro de calcio 11. SOLUCION INYECTABLE.CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA NOMBRE DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cianocobalamina 50 µg. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.2 micras. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. POLVO. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con 1. SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. Envase con 30 comprimidos. TABLETA O CAPSULA. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.4 mg.5 ó 4. Envase con 30 tabletas. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.33 mg de colágena.

un frasco ámpula con trombina (500 UI).1 mg en 7.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.50 UI Plasminógeno 0 . plasmafibronectina. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. SUSPENSION AEROSOL. Para 112 inhalaciones.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION.9 mg Factor XIII 10 . Envase con gotero integral con 5 ml.7-33. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). que proporciona cada una 5 mg. factor XIII y plasminógeno.110 mg Plasmafibronectina 2 . un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. C-95 C-96 CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO . SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 .67 PEU en 3. un frasco ámpula con trombina (4 UI).3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.6 g.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. C-93 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-94 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. Envase con 16 g y espaciador.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.

SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. TABLETA. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. TABLETA. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles.de daunorubicina. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. .5 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg.LETRA D CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con un frasco ámpula.

Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. SOLUCION INYECTABLE. Etinilestradiol 0. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 240 ml.5 mg. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Envase con 60 mililitros. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. SOLUCION NASAL. TABLETA. Envase con 21 tabletas. JARABE. TABLETA. Envase nebulizador con 2. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. . Envase con 30 tabletas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Cada tableta contiene: Desogestrel 0.CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23 NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO DESCRIPCION LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 30 tabletas.03 mg.15 mg.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase translúcido para 60 mililitros. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 20 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. D-30 DICLOXACILINA D-31 DICLOXACILINA D-32 DICLOXACILINA D-33 DIDANOSINA . Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.0 mg. TABLETA. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. SOLUCION INYECTABLE.CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29 NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o grageas. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Envase con 30 cápsulas.

. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Cada tableta contiene: Digoxina 0. Envase conteniendo 60 ml. Envase con 30 tabletas. TABLETA. DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. TABLETA.5 mg.4 g cada uno. SOLUCION INYECTABLE. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. POLVO. Envase con 30 cápsulas. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. con o sin sabor. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol.05 mg. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros.5 a 80. FIBRA JARABE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg.5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45 NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. ELIXIR.25 mg.

Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. SUSPENSION INYECTABLE.. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.0 ml (2. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. SOLUCION OFTALMICA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. GEL. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con un frasco ámpula con 10. Envase con gotero integral con 5 ml.0 mg de doxorubicina. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. D-49 DOCETAXEL D-50 D-51 D-52 DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL D-54 DOXICICLINA D-55 DOXORUBICINA . Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.0 mg / ml).CODE D-46 D-47 D-48 NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Envase con jeringa y cánula.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg.LETRA E CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 2 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas recubiertas. Citrato trisódico dihidratado 2. CAPSULA. Cloruro de sodio 3. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. TABLETA. Cloruro de potasio 1. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Emtricitabina 200 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg.0 g. TABLETA RECUBIERTA. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 2 tabletas.9 gramos. Envase con 27. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). E-10 ENFUVIRTIDA . Envase con 30 comprimidos recubiertos.9 g. Envase con 30 cápsulas o tabletas.5 g. Envase con 90 cápsulas. POLVO PARA SOLUCION.5 g. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. SOLUCION INYECTABLE. E-09 ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. 60 jeringas ded 3 ml. TABLETA. Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.

Cada tableta contiene: Entecavir 0. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.4 ml.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Cafeína 100. Envase con 2 jeringas de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. COMPRIMIDO. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.6 ml.0 mg. grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA. TABLETA. Envase con 20 comprimidos.2 ml.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Envase con 10 tabletas.CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20 NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. E-21 ERITROMICINA . Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 2 jeringas de 0. Envase con un frasco ámpula.

CAPSULA.000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. E-22 ERITROMICINA E-23 ERITROPOYETINA E-24 ERITROPOYETINA E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30 ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas. 4. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base.0 mg de fosfato de estramustina. 2. Envase con 100 cápsulas. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 60 cápsulas. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.000 UI. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas.5 g.

0 mg. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con 28 grageas. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. CREMA VAGINAL.5 ml. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Acetato de medroxiprogesterona 2. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI.5 mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Envase con un frasco ámpula. E-37 E-38 E-39 E-40 . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con 42 grageas ó tabletas.5 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE E-31 NOMBRE ESTREPTOMICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 2 ml.625 EQUINO Y mg.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. E-32 E-33 E-34 E-35 ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO E-36 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Envase con 50 tabletas. Envase con 43 g y aplicador. SOLUCION INYECTABLE.625 mg. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con 4 frascos ámpula.

Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. TABLETA. Envase con un implante y aplicador. Envase con 30 grageas. .CODE E-41 E-42 E-43 E-44 NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA DESCRIPCION IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.0 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. F-01 FABOTERAPICO ANTIALACRAN F-02 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO F-03 FABOTERAPICO ANTICORALILLO F-04 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO F-05 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. SOLUCION INYECTABLE.LETRA F CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración F-07 F-08 F-09 F-10 F-11 FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE F-12 F-13 FACTOR VIII RECOMBINANTE .CODE NOMBRE DESCRIPCION F-06 SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Envase con un frasco ámpula y diluyente.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. SOLUCION INYECTABLE. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.

Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. PARCHE. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR.CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25 NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. SOLUCION OFTALMICA.5 mg de fentanilo. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg.2 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco.5 mg. COMPRIMIDO. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Envase con 10 comprimidos. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Envase con 20 tabletas. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Envase con gotero integral con 15 mililitros. SOLUCION NASAL. Envase con 50 tabletas o cápsulas. SUSPENSION ORAL. . Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. TABLETA. TABLETA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 5 parches. TABLETA O CAPSULA.

SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.2 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. . CAPSULA O TABLETA. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg.1 mg / ml). GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.1 mg. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg.CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38 NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0.0 ml. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Envase con 20 cápsulas. Envase con 20 gramos. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 0. COMPRIMIDO. Envase con 100 comprimidos.5 mg. Envase con 5 ampolletas de 1. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Envase con 10 cápsulas o tabletas. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. CREMA.1 mg. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. COMPRIMIDO. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 15 comprimidos.

SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. CAPSULA O TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 0. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. GRAGEA. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Cada gramo contiene: 5.CODE F-39 F-40 NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO DESCRIPCION UNGÜENTO.58820 mg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con 90 tabletas. Envase con un frasco presurizado con 5.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Envase con una ampolleta de 1 ml.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).5 ml. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 20 grageas. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. SUSPENSION EN AEROSOL. F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46 FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA F-47 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE . 1 aguja estéril para inyección. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.

Según la indicación del especialista Lata o sobre. Contenido en: Envase de 400. F-53 POLVO.0 a 454. Fosfato de potasio monobásico 0. F-54 POLVO. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq. F-52 POLVO. Envase con 400 g y medida de 5. F-55 F-56 FOSFATO DE POTASIO . Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Lata o sobre.0 a 454. Contenido en: Envase de 400. Según indicación del especialista.550 g.90 g. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Medida dosificadora.0 g. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION POLVO. Medida dosificadora POLVO. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Fosfato 20 mEq).0 g.CODE F-48 F-49 F-50 F-51 NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION.0 g y medida de 3. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA.87 a 4.0 g. Contenido en: Envase de 400. POLVO.0 a 454.300 g. Medida dosificadora Lata ó sobre. POLVO.

53 mg de hierro elemental. Envase con 133 ml y cánula rectal. . TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Citrato de sodio 10 g. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g.CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA DESCRIPCION SOLUCION. Envase con 120 mililitros. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.74 mg de hierro elemental. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Envase con 50 tabletas.

LETRA G CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. TABLETA. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml. G-05 GENTAMICINA G-06 G-07 G-08 GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO G-09 G-10 GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA .3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg.5 cm.5 cm. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. IMPLANTE. Envase con ampolleta con 2 ml. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. IMPLANTE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con ampolleta con 2 ml. Envase con gotero integral con 5 ml.8 mg.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 15 cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg.

Contiene: Glucosa 25.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.5 g. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.0 g de glucosa.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.5 g. Contiene: Glucosa 12.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. G-14 GLUCOSA G-15 GLUCOSA G-16 GLUCOSA G-17 GLUCOSA G-18 GLUCOSA G-19 GLUCOSA G-20 GLUCOSA . Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 2. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.CODE G-11 G-12 G-13 NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO.0 g de glucosa. Cada supositorio contiene: Glicerina 2.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 50 ml.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 500 ml.632 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Contiene: Glucosa 5.0 g de glucosa.093g de calcio ionizable. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Contiene: Glucosa 50. Envase con 250 ml. Envase con 100 ml.0 g de glucosa.

0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Contiene: Glucosa 100 g. G-22 GLUCOSA G-23 GLUCOSA G-24 GLUCOSA G-25 GONADOTROFINA CORIONICA G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS G-27 GOSERELINA G-28 GOSERELINA . Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. en una jeringa lista para su aplicación. Contiene: Glucosa 50. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Contiene: Glucosa 25. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.0 g de glucosa. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 000 ml.6 mg de goserelina base. Envase con 250 ml.0 g. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Contiene: Gucosa 125. SOLUCION INYECTABLE.8 mg de goserelina. Hormona luteinizante (LH) 75 UI.CODE G-21 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Envase con 500 ml. Envase con implante cilíndrico estéril. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.

. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 3 ml.CODE G-29 G-30 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.0 mg de granisetrón.

Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.030 g. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de potasio 0. Lactato de sodio 0. Envase con gotero integral con 15 ml.LETRA H CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL.310 g.020 g.030 g.600 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.600 g. Cloruro de potasio 0.030 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.020 g. Lactato de sodio 0. Envase con 250 ml.310 g.600 g. Lactato de sodio 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Cloruro de calcio dihidratado 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.020 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. H-02 H-03 H-04 HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL H-05 HARTMANN H-06 HARTMANN H-07 HARTMANN H-08 HEPARINA . Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de potasio 0. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Envase con 1000 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.310 g.

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. CAPSULA. Envase con 15 gramos. Envase con 100 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA AL 0. TABLETA. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Envase con 20 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. H-09 H-10 H-11 H-12 HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA H-13 H-14 H-15 H-16 HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA H-17 H-18 H-19 H-20 HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA . Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg.5%. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. GRAGEA O TABLETA.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. Envase con 30 grageas o tabletas.

Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. que contienen 250 mg de crema. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Envase con 12 sobres. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. SOLUCION INYECTABLE.0 g. CAPSULA. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SUPOSITORIO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 180 cápsulas. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. CREMA AL 5%.LETRA I CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con una cápsula.5 mg. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. CAPSULA. I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11 IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Envase con 6 supositorios. GRAGEA O TABLETA. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. CAPSULA. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 30 cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 comprimidos recubiertos.

Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. ó una ampolleta. ó una jeringa. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. mínimo 200 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B.300 mg / 1. Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. I-12 INFLIXIMAB I-13 SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables.0 g.170 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).5 ó 2 ml. I-14 I-15 I-16 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA I-17 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA I-18 I-19 . Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. ACCION INTERMEDIA NPH. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . Envase con frasco ámpula con 10 ml. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg.CODE NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SUSPENSION INYECTABLE. I-27 INTERFERON ALFA . ACCION RAPIDA REGULAR.LISPRO recombinante) 25 UI. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. SOLUCION INYECTABLE.. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. 18 ó 25 millones UI. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros.5 ó 9 millones UI. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3.. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. I-20 I-21 INSULINA GLARGINA I-22 INSULINA HUMANA I-23 INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO I-24 I-25 I-26 SUSPENSION INYECTABLE. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.

Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). SUSPENSION EN AEROSOL. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. Envase con 15 ml (21. . Envase con frasco ámpula con 20 ml.5 ml.0 g) como aerosol. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. SOLUCION INYECTABLE.500 mg de salbutamol. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Envase con 10 ampolletas con 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.500 mg de bromuro de ipratropio.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. I-28 INTERFERON BETA 1a I-29 INTERFERON BETA 1a I-30 INTERFERON BETA 1b I-31 IPRATROPIO I-32 IPRATROPIO I-33 SOLUCION.5 ml y aguja.5 ml.2 ml de diluyente.286 mg (20 µg por nebulización). Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. SOLUCION.

Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. PIRAZINAMIDA. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. TABLETA. RIFAMPICINA. ISONIAZIDA. Envase con 100 mililitros. Envase con 200 tabletas. Sulfato de salbutamol equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg.423 mg de salbutamol. Envase con 240 tabletas. Envase con 20 tabletas sublinguales.mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Rifampicina 150 mg. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. I-38 I-39 COMPRIMIDO O CAPSULA. Envase con 100 ml. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Cada tableta contiene: 5 . Envase con 90 tabletas recubiertas. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION I-34 I-35 I-36 I-37 SUSPENSION EN AEROSOL. sin espaciador. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg.286 mg de bromuro de ipratropio. I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 . Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. TABLETA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.

CAPSULA. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 30 cápsulas. . Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Envase con 15 cápsulas.CODE I-45 I-46 NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL DESCRIPCION CAPSULA.

Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg.LETRA K CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. . SOLUCION ORAL. TABLETA.

Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Zidovudina 300 mg. COMPRIMIDO.5 mg. SUSPENSION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con un frasco gotero. Envase con 30 comprimidos. con 2. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.5 ml ó 3. (500 U). Envase con 60 Tabletas. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. GRAGEA. TABLETA.75 mg. Envase con 60 tabletas.0 ml. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.LETRA L CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. TABLETA.9 mg o 500 U). Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. TABLETA. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. L-11 . Envase con 3 comprimidos. Cada gragea contiene: Letrozol 2. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 30 grageas.9 mg. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora.

TABLETA.0 g. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. Envase con 2 tabletas. TABLETA MASTICABLE. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Envase con 7 tabletas. . Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 7 tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1.25 mg. COMPRIMIDO O TABLETA. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con un dispositivo. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. TABLETA.CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23 NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 60 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con 100 tabletas.0 g. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.000 mg. POLVO. Carbidopa 25 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. TABLETA. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.75 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ml.

8 ml. Etinilestradiol 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. TABLETA. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. SUPOSITORIO. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 21 grageas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. L-32 L-33 L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA .15 mg.25 g. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Oxido de zinc 18 g.5 g. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 20 gramos y aplicador.018 mg (1: 100 000). Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Epinefrina 0. Oxido de Zinc 400 mg. AEROSOL. Envase con 100 tabletas. Envase con 6 supositorios.25 mg (1 : 200 000).03 mg. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. UNGÜENTO.5 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. con atomizador manual.CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31 NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION GRAGEA. Subacetato de aluminio 3. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Acetato de hidrocortisona 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Subacetato de Aluminio 50 mg.0 g. Epinefrina 0. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Envase con 115 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina.

Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Ritonavir 2. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. CAPSULA. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. SOLUCION. TABLETA.CODE L-35 L-36 NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg.0 g. o mezcla de aceite de soya . cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Envase con 3 frascos. COMPRIMIDO. Cada comprimido. Un envase con 500 mililitros.aceite de cártamo 50g/50g. proporciona 1. DE CADENA LARGA AL 20 %. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Envase con 120 tabletas. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Ritonavir 50 mg. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Envase con 12 comprimidos. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. tabletas o grageas. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. Envase con 10 tabletas. Cada ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Un envase con 500 mililitros.9 Kcal. TABLETA. EMULSION INYECTABLE. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Envase con bolsa con 300 ml.0 g. L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-39 LITIO L-40 LOMUSTINA L-41 L-42 L-43 LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR . Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. EMULSION INYECTABLE.

TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. JARABE. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con 20 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.CODE L-44 L-45 L-46 L-47 NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Envase con 40 tabletas. L-48 LUTROPINA ALFA . GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.

SUSPENSION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Envase con 120 mililitros. Envase con 25 tabletas. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Envase con 100 tabletas. Cada envase contiene: Manitol 50 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. TABLETA. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. M-07 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA M-08 M-09 M-10 M-11 M-12 . Cipionato de estradiol 5 mg. de 0. Envase con 10 tabletas. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml.5 ml.150 g. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada.LETRA M CODE M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06 NOMBRE MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio.. Envase con 250 ml.

667 g. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Envase con 7 enemas con 60 ml. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. SUPOSITORIO. SUSPENSION RECTAL. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.CODE M-13 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Envase con 30. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. 50. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con un frasco ámpula. M-14 M-15 MEROPENEM MESALAZINA M-16 MESALAZINA M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25 MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). TABLETA. 40. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Envase con 14 supositorios. TABLETA. Envase con 10 comprimidos.0 g. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con 30 supositorios. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1.

Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 30 comprimidos. Envase con frasco ámpula con 2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. Envase con un frasco ámpula. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con 20 mililitros. M-27 METILPREDNISOLONA M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36 SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Envase con un frasco ámpula . TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Envase con una ampolleta de 10 ml. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato.5 y 1.CODE M-26 NOMBRE METILFENIDATO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente.5 mg de metotrexato.0 ml). M-37 M-38 METOTREXATO METOXALENO . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con 20 gramos. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 g de metronidazol. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).0 mg de milrinona. Envase con 100 ml. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 óvulos o tabletas. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.CODE M-39 M-40 NOMBRE METRONIDAZOL METRONIDAZOL DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. CREMA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. OVULO O TABLETA VAGINAL. SOLUCION INYECTABLE. M-41 M-42 M-43 M-44 M-45 METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM M-46 M-47 M-48 MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA M-49 MOLGRAMOSTIM .

Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.0 mg Biotina 0. COMPRIMIDO RECUBIERTO.0 mg Riboflavina 3.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100. Envase con 20 tabletas. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Envase con 30 comprimidos.05 g de furoato de mometasona anhidro. M-51 MONTELUKAST M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58 MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO M-59 MULTIVITAMINAS . Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.060 mg Cianocobalamina 0.0 mg de montelukast.5 mg. Envase con 30 comprimidos.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). Envase con una ampolleta con 2 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15. Envase con 5 ampolletas. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg.CODE M-50 NOMBRE MOMETASONA DESCRIPCION SUSPENSION.0 UI Nicotinamida 40. Envase con 7 tabletas. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. Envase con 5 ampolletas con 2.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4. SOLUCION INYECTABLE.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.5 ml. SOLUCION INYECTABLE.005 mg Acido fólico 0.0 mg de montelukast. SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. COMPRIMIDO MASTICABLE.

5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.2 mg Acido ascórbico 80.02 mg Cianocobalamina 0.4 mg Piridoxina 1.0 mg Biotina 0.14 mg Vitamina K 0.0 mg Acido pantoténico 5. M-60 MULTIVITAMINAS .CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).0 UI Nicotinamida 17.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.2 mg Envase con 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.001 mg Acido fólico 0.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 mg Riboflavina 1.0 mg Tiamina 1.

TABLETA. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.3 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.LETRA N CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.4 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg.6 ml. Envase con gotero integral con 15 ml.5 gramos.75 mg de neomicina. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. Envase con gotero integral con 15 ml. POLIMIXINA B Y BACITRACINA N-09 N-10 NEOMICINA. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con 2 jeringas con 0.4 mg. Envase con 3. Gramicidina 25 µg. SOLUCIÓN INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Bacitracina 400 U. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA . Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08 NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA.5 mg de neomicina. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg.

Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. Envase con 7 parches. Envase con gotero integral con 5 mililitros. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. TABLETA. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 60 tabletas. PARCHE. POLIMIXINA. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO DESCRIPCION SOLUCION OTICA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg.025 g. PARCHE. Clorhidrato de lidocaína 2 g.5 mg. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Envase con 7 parches. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.0 g de nevirapina. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. N-11 N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21 . SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. Acetonida de fluocinolona 0.CODE NOMBRE NEOMICINA. Envase con 7 parches. SUSPENSION. Envase con 20 cápsulas.0 mg. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA.350 g de neomicina. PARCHE.

Envase con 6 óvulos vaginales. vcada 24 horas. GRAGEA O TABLETA.0 ml. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. N-30 NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL N-31 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL N-32 . Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. Valerato de estradiol 5 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 y 1. OVULO O TABLETA VAGINAL.CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29 NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.00 mg Etinilestradiol 0. SUSPENSION ORAL. Envase con 6 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 120 mililitros. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con 40 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Envase con una ampolleta o jeringa. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. Envase con 6 grageas o tabletas. PARCHE. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. OVULO.

0 mg de octreotida.30 mg Fluoruro de sodio 14.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.5493 mEq Sulfato 0.10 mg Yoduro de sodio 1. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula.0 mg. TABLETA.1172 mEq Yodo 0.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.0017 mEq Flúor 0.0271 mEq Manganeso 0. O-07 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL .9 mg Sulfato de manganeso 38. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.1614 mEq Cobre 0.LETRA O CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con 14 tabletas.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol.0 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.0902 mEq Sodio 4.0666 mEq Cloro 0.0 mg Cloruro de sodio 163. SOLUCION INYECTABLE. O-01 OCTREOTIDA O-02 O-03 O-04 OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA O-05 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS O-06 OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE.

Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16 ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR O-17 OXALIPLATINO O-18 OXALIPLATINO . Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 10 cápsulas. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. C APSULA. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. TABLETA.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g.0 mg. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.CODE O-08 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.

Lanolina 100 mg. Envase con 100 ml. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Almidón 250 mg. SOLUCIÓN NASAL. O-23 O-24 O-25 O-26 O-27 OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA . SUSPENSION. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.CODE O-19 O-20 O-21 O-22 NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. SOLUCION NASAL.0 g. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Vaselina blanca 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Envase con 30 gramos. Envase con 30 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Envase con 20 grageas o tabletas.

Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 3 supositorios. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg.LETRA P CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg.5 y 1 ml. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.25 mg de palonosetrón. P-01 PACLITAXEL P-02 PALONOSETRON P-03 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09 .000 unidades USP. TABLETA.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 cápsulas. gotero calibrado a 0. TABLETA. Envase con 10 tabletas. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Envase con 15 ml. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. SUPOSITORIO.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Envase con un frasco ámpula. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con 50 tabletas.. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg.5 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. CREMA. Envase con 30 gramos. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. P-11 PEGINTERFERON ALFA P-12 PEGINTERFERON ALFA P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20 PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO . Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.5 ml de diluyente.CODE P-10 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg.5 ml de diluyente.

5 g.CODE P-21 NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA DESCRIPCION TABLETA. POLVO. TABLETA. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. SOLUCION DERMICA.7 g. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con 5 ml. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Envase con 50 tabletas. TABLETA. CAPSULA O TABLETA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con 10 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 30 tabletas. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4.0 g de piperacilina. TABLETA. Envase con frasco ámpula. Envase con 20 grageas o tabletas. con o sin equipo para su administración. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 . Envase con 500 ml. GRAGEA O TABLETA. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 400 g. Envase con 7 tabletas. Envase con 4 sobres.

0 a 100 mg. P-32 P-33 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA.0 a 20 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA.0 a 4 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Bitartrato de potasio 460 mg. TABLETA.0 mg Envase con 240 ml. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 mg Tiamina 1. TABLETA. Nicotinamida (niacinamida) 10. Yoduro o fosfato de potasio 0. Cloruro.0 a 60 mg.0 a 25 mg.0 a 10 mg.0 a 5 µg .5 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2. sulfato o hiposulfito de magnesio 1. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Acido cítrico 155 mg. TABLETA. Envase con 25 tabletas.5 mg Hierro elemental 10.0 a 7 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio.15 a 4 mg.0 a 8 mg. CAPSULA O GRAGEA.0 a 133 mg.05 mg Riboflavina 1. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. Glicerofosfato.2 mg Piridoxina 1. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Riboflavina (vitamina B2) 2.0 mg. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Acido pantoténico 2. P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL . Cada tableta.CODE NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. TABLETA SOLUBLE. Sulfato de cobre 1. cápsulas o grageas. Fosfato de magnesio 5. Sulfato ferroso 15.0 a 5 mg. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Envase con 50 tabletas solubles.5 µg Nicotinamida 13.5 a 10 mg.05 mg Cianocobalamina 4. fosfato o sulfato de zinc 3.0 mg Vitamina C 60.

TABLETA. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. TABLETAS. Envase con 50 tabletas. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Felipresina 0. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con 20 tabletas. TABLETA.8 ml. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. CAPSULA O COMPRIMIDO.CODE P-39 NOMBRE PRAZOSINA DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION ORAL. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con un cartucho dental de 1. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. P-40 PREDNISOLONA P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA .054 UI. Envase con 20 tabletas.

CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA DESCRIPCION GEL. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con ampolleta de 5 ml. TABLETA. Envase con 30 tabletas. GEL.0 g. con regla dosificadora. TABLETA. TABLETA. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Envase con 6 aplicadores.5 mg. . Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Envase con 80 g de gel. EMULSION INYECTABLE.

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina.LETRA Q CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con 20 tabletas. Envase con una tableta. .

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. CAPSULA. TABLETA O GRAGEA. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. TABLETA. Isoniazida 75 mg. TABLETA O GRAGEA. Envase con 240 tabletas o grageas. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 60 tabletas. Envase con 14 tabletas. Envase con 12 cápsulas. CAPSULA O COMPRIMIDO. R-11 . Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION ORAL. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Envase con 200 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. JARABE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA.LETRA R CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Pirazinamida 400 mg. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. COMPRIMIDO.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg.CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. R-17 R-18 R-19 R-20 ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA . Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. SOLUCION ORAL. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. TABLETA. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 14 ó 28 tabletas. BROMURO DE ROPIVACAINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 40 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 120 comprimidos.5 g. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. Envase con inhalador con 200 dosis. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. Envase con 20 tabletas. S-06 S-07 S-08 S-09 S-10 SENOSIDOS A-B .LETRA S CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. SUSPENSION AEROSOL.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. SUSPENSION EN AEROSOL. SOLUCION ORAL. Envase con 60 ml. JARABE. Envase con 75 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol.. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. SOLUCION INYECTABLE.6 mg de senósidos A-B). (normalizado a 8. Envase con 10 ml. TABLETA.

GRAGEA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. TABLETA. Envase con 60 ml. Envase con 250 mililitros de líquido. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con frasco ámpula de 50 ml. CAPSULA O TABLETA. Envase con 4 tabletas. Envase con 60 grageas. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.000 ppm. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg.CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19 NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Estabilizado en agua de 300 a 2. Envase con 14 cápsulas o tabletas. CAPSULA. LIQUIDO. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. TABLETA. . Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 4 tabletas.5 g. SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE.

lactato de sodio 448 mg. lactato 40. con conector. Tamaño: Pediátrico o adulto. agua inyectable c.5 g. lactato de sodio 448 mg. pediátrico o adulto.p. blando. Tipo: Cola de cochino. Estéril. o Solución para diálisis peritoneal al 2.0-5.b.b. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.6. blando. Estéril y desechable. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. o Catéter para diálisis peritoneal.5%.b. 100 ml. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 g. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión S-20 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . magnesio 0. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con banda radioopaca. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. seguro. pH 5. agua inyectable c.5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.p 100 ml. Pieza. cloruro de calcio dihidratado 25. magnesio 0.6. calcio 3. Miliequivalentes por litro: sodio 132. pH 5. Estéril y desechable. cloruro 96. cloruro de sodio 538 mg.7 mg. tapón y seguro. cloruro de calcio dihidratado 25.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. de silicón. pH 5.7 mg. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. De instalación subcutánea. magnesio 0.0-5. Envase con bolsa de 6 000 ml. lactato de sodio 448 mg.5. lactato 40. con conector con tapón. de silicón. 100 ml.0-5.25 g. lactato 40.25%. Miliosmoles aproximados por litro 486. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. cloruro 96.6. cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. con banda radioopaca. agua inyectable c. tipo Tenckhoff. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. calcio 3. calcio 3. Pieza. cloruro de calcio dihidratado 25.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Miliosmoles aproximados por litro 398. Miliosmoles aproximados por litro 347. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de sodio 538 mg.7 mg.08 mg.5. De instalación subcutánea.5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. cloruro 96.5%. o Solución para diálisis peritoneal al 4.5. Pieza. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.08 mg. cloruro de sodio 538 mg. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.p.

Para uso en área hospitalaria. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. CUBREBOCAS Cubrebocas. Sólo si el Sistema lo requiere. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Solución. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Estéril y desechable. Antiséptico y germicida.CODE NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC.829.0599). con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Sólo si el Sistema lo requiere . Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. Pieza. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal.

Miliosmoles aproximados por litro 347.5. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. o Catéter para diálisis peritoneal. cloruro 96. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Tipo: Cola de cochino. cloruro de sodio 538 mg. magnesio 0. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.b.6.5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.p 100 ml. blando. con banda radioopaca. lactato de sodio 448 mg. Pieza. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. lactato de sodio 448 mg. lactato 40.7 mg. lactato 40. Pieza. Estéril y desechable. cloruro de sodio 538 mg.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. 100 ml.7 mg. Miliosmoles aproximados por litro 398. Estéril y desechable. magnesio 0. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.08 mg. o Solución para diálisis peritoneal al 4. cloruro 96. Estéril y desechable.5 g. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. agua inyectable c. CUBREBOCAS S-21 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . de silicón. o Solución para diálisis peritoneal al 2. tapón y seguro.08 mg. tipo Tenckhoff.5. De instalación subcutánea.0-5.5.p 100 ml. De instalación subcutánea. Miliosmoles aproximados por litro 486. calcio 3.b. seguro. cloruro de sodio 538 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Tamaño: Pediátrico o adulto. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia.7 mg. pH 5.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.25 g. pH 5.6. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de calcio dihidratado 25.25%. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. con conector con tapón. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. Estéril.5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro de calcio dihidratado 25.b. Miliequivalentes por litro: sodio 132. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. pediátrico o adulto. agua inyectable c. magnesio 0.0-5. Pieza. con banda radioopaca. con conector.p.0-5. pH 5. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 g. lactato 40. blando. cloruro de calcio dihidratado 25.5. calcio 3.6. cloruro 96.08 mg. calcio 3. agua inyectable c. cloruro de magnesio hexahidratado 5. de silicón. lactato de sodio 448 mg.

08 mg. Cloruro 96. pH 5.5 g. . Lactato de sodio 448 mg. Magnesio 0. Sólo si el Sistema lo requiere.b.5. Agua inyectable c. Pieza. Solución. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.7 mg.p. Pieza. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Lactato 40. desechables. S-22 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de sodio 538 mg. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. 100 ml.CODE NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Antiséptico y germicida.5. Para uso en área hospitalaria. Calcio 3.0 . Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cloruro de caldio dihidratado 25.5 %.

08 mg. Calcio 3.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. pH 5. Agua inyectable c. Cloruro de sodio 538 mg.5.5 %. Magnesio 0.7 mg.7 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Cloruro de sodio 538 mg.5.5.08 mg.b. Magnesio 0.7 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25. Agua inyectable c. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cloruro 96. Lactato 40.5 %.0 . . S-23 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-24 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5. Agua inyectable c. Lactato de sodio 448 mg.5. S-25 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.p 100 ml.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Lactato 40. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de sodio 538. Miliosmoles aproximados por litro 398. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5.p.b.5. pH 5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Lactato de sodio 448 mg. Calcio 3. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. con conector luer lock y tapón con antiséptico.b. 100 ml.p.0 .25 %. Miliosmoles aproximados por litro 398.5. Miliosmoles aproximados por litro 486. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de calcio dihidratado 25. Calcio 3. Lactato 40.25 g. 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25. pH 5.0 . con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Cloruros 96.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.5 g. Cloruro 96. Magnesio 0. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5 g.5.

Magnesio 0.0-5.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5.5. Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg. Lactato 40.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. Cloruro de calcio dihidratado 25. Agua inyectable c. Calcio 3. S-28 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-29 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-30 SOMATROPINA . Miliosmoles aproximados por litro 486. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. SOLUCION. S-26 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-27 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Magnesio 0. Lactato de sodio 448 mg. Calcion 3.p.08.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.p. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. pH 5. Cloruro 96.5 %.5000 g Cloruro de sodio 0. Lactato 40. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Agua inyectable c.08 mg. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro 96.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.5000 g Cloruro dre sodio 0.5.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo. SOLUCION INYECTABLE. 100 ml. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. bolsa de drenaje de 2 litros. Cloruro de sodio 538 mg.25 g. Cloruro de sodio 538 mg.25 %. Lactato de sodio 448 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. 100 ml.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.0 . pH 5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 g. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5400 g Lactato de sodio 0.5400 g Lactato de sodio 0. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.7.5.b. Miliosmoles aproximados por litro 347.b. SOLUCION.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.

Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.0 a 454.0 a 400. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Envase con gotero integral con 15 ml. (una dosis).3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Contenido en: Envase de 375. Cada cartucho con dos compartimientos.CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Contenido en: Envase de 400. S-37 SUERO ANTIALACRAN S-38 SUERO ANTIVIPERINO S-39 S-40 SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA . POLVO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper.0 a 454. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO.0 g.1 g. SOLUCION OFTALMICA.0 g. Envase con 375 gramos. POLVO.0 g. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Contenido en: Envase de 400. CREMA. Envase con un cartucho con dos compartimientos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.

SOLUCION ORAL. Envase gotero con 15 mililitros. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA.27 mg de hierro elemental. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Envase con 60 tabletas.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas S-43 S-44 S-45 SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB . CAPSULA. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.CODE S-41 S-42 NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.

CAPSULA. Envase con 5 ampolletas.4 mg . Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. CAPSULA. Envase con 20 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg.LETRA T CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. TABLETA. Envase con 50 cápsulas. Envase con 50 cápsulas. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Envase con 30 tabletas. . SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg.

CODE T-12 T-13 NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase ampolleta con 1 ml. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 30 cápsulas.000 U). TABLETA RECUBIERTA. Envase con gotero integral con 10 ml. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. Cada comprimido. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg.0 mg. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 3 ampolletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 comprimidos. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. TABLETA.0 mg equivalente a 0. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. SOLUCION INYECTABLE. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 20 tabletas. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.25 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. T-14 T-15 T-16 T-17 TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA T-18 TERLIPRESINA T-19 T-20 T-21 T-22 TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA . Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Envase con 30 tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 450 ml. TABLETA O CAPSULA. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. CAPSULA. ELIXIR.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA.5 mg de tirofiban. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. CAPSULA.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con 30 cápsulas (repuesto). T-29 T-30 T-31 T-32 TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN T-33 TOBRAMICINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg.CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28 NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION TABLETA. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 120 cápsulas. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas.0 mg. CAPSULA. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Cada tableta contiene: Tibolona 2. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 30 tabletas.5 g.5 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con frasco ámpula. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg.0 mg Envase con 14 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 100 cápsulas. TABLETA. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Triazolam 0.CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45 NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas ó tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco gotero con 2. Envase con 60 tabletas. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. CAPSULA.0 mg Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. TABLETA.5 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas.5 mg Paracetamol 325.125 mg. TABLETA. .

. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TROPISETRON CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 5 cápsulas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg.0 g. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Sulfametoxazol 200 mg.CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54 NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. Sulfametoxazol 800 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 50 tabletas. Sulfametoxazol 400 mg.8 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. PARCHE. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.

Cada dosis de 0. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. 7F. Cada dosis de 0. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. 3. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. cada uno con 25 µg. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. 5. 14. V-01 V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA V-03 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA V-04 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA . 12F. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS.5 ml y aguja (1 dosis). serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. 15B. 19A. Envase con un frasco ámpula de 0. 11A. 18C.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 23F y 33F.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. 6B. 10A. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. SUSPENSION INYECTABLE. 4.5 ml ó de 2. 8.LETRA V CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. 17F. 22F. 2. 9N. 9V.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 19F.5 ml. Cada dosis de 0. 20.

5 ml de diluyente.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Cada dosis de 0. ó Suspensión inyectable. ** Potencia de producto terminado. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula con 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. Toxoide diftérico no más de 30 Lf.1 ml.5 UI.5 ml (10 dosis). SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. cada una de 0. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones.5 ml de diluyente.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-05 SUSPENSION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. TIPO III 600 000 DICC 50.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. V-06 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA V-07 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA V-08 VACUNA ANTIRRABICA . cultivados en células embrionarias de pollo..5 UI. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). * Cada dosis de 0. Solución inyectable. cultivado en células VERO. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. TIPO II 100 000 DICC 50. ó ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. * Formulación de proceso.

5 ml ). SUSPENSION INYECTABLE. (*) Semilla Mérieux.5 ml.7 ml de diluyente.0 ml. SUSPENSION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula con 0. muertas por calor y fenol. V-09 VACUNA ANTIRRABICA V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA V-11 VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA V-12 V-13 VACUNA ANTIVARICELA V-14 VACUNA BCG . Cada dosis de 0. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi.5 ó 0.300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0. derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 . SUSPENSION INYECTABLE.5 ó 1. cultivados en células diploides MRC-5. con potencia igual ó mayor a 2.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .1 000 000 (1). Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . SOLUCION INYECTABLE.5 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados. SOLUCION INYECTABLE.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .5 DICC/50 ó UFP. (1 dosis = 1 ml). ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.

5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg.5 ml). Por formulación de proceso Cada dosis de 0. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. V-15 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) V-16 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B V-17 VACUNA CONTRA DIFTERIA. HEPATITIS B. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf.5 ml). Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. TETANOS.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. tetánica ó meningocóccica.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. Conjugado a toxoide tetánico 20 . SUSPENSION INYECTABLE. 8 UD. cada una con una dosis (0.40 µg ó Cada jeringa con 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI.I. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B . Cada jeringa prellenada con 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.F.5 ml de diluyente (1 dosis = 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. TOS FERINA.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml).E. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Conjugada con proteína diftérica. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.5 ml).5 ml (1 dosis = 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg.

5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. La dosis de 0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml). Envase con una ampolleta con una dosis (0.CODE NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.. Cada dosis de 0. SUSPENSION. Cada dosis de 0.5 Lf).5 ml SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf). Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB).5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto). Cada dosis de 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR . V-18 V-19 V-20 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" V-21 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS V-22 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.

Cada dosis de 0.2 por 10 al cuádruple DICC50. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. SUSPENSION INYECTABLE.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. SUSPENSION INYECTABLE. V-24 VACUNA PENTAVALENTE V-25 V-26 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B . b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Cada dosis de 0. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. SUSPENSION INYECTABLE. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg.0 log10 a 4.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-23 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.

6 mg de ácido valproico.2 por 10 al cuádruple DICC50. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. COMPRIMIDO.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. para la cepa Jeryl Lynn). Envase con 40 tabletas. Envase con 60 comprimidos. (mayor ó igual a 4. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. V-27 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34 VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3. Envase con un frasco ámpula. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA . Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. Cada dosis de 0. Envase con 40 mililitros. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. Envase con 30 comprimidos.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.0 log10 a 4.

Envase con 60 comprimidos.5 mg / ml). Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con una cápsula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg.0 mg de vinorelbina. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. SOLUCION INYECTABLE. V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46 VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 ml (2.0 mg Envase con un frasco ámpula. Envase con una cápsula. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 4 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de vinorelbina. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. COMPRIMIDO. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada.CODE V-35 V-36 NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO DESCRIPCION TABLETA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg.

Colecalciferol 1400 a 1800 UI. D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. . Envase con frasco ámpula con liofilizado.000 UI. SOLUCION ORAL. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Envase con 14 tabletas. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Envase con 15 ml. Envase con 14 tabletas. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200.CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52 NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A. TABLETA. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Envase con 25 dosis. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. C. SOLUCION INYECTABLE.

Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.5 mg. Envase con 30 cápsulas. TABLETA DISPERSABLE. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Envase con 2 tabletas dispersables. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. CAPSULA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 25 tabletas. Clorhidrato de fenilefrina 1. CAPSULA. POLVO. Envase con 240 ml. Envase con 28 tabletas. SOLUCION OFTALMICA.2 mg. . Envase con 28 cápsulas. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. LETRA Z CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. CAPSULA. Envase con 28 cápsulas.LETRA W CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA.

Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. 3 BUPRENORFINA 4 BUPRENORFINA 5 6 7 8 9 CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO .035 g de capsaicina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.3 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas . Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 40 g.2 mg. Envase con una ampolleta de 2 ml. Envase con 5 parches. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. TABLETA SUBLINGUAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada parche contiene: Fentanilo 4. SOLUCION INYECTABLE. PARCHE. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. Envase con 20 tabletas. CREMA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg.

Envase con una ampolleta con 2 ml. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 3 supositorios. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. 19 20 21 OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL . SUPOSITORIO.Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.5 ml. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 5 ampolletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.5 mg. Envase con 10 comprimidos. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 10 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 2. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE.5 mg Paracetamol 325. Envase con 15 ml.0 mg Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. TABLETA.Nº 22 23 24 NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. gotero calibrado a 0. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. .5 y 1 ml. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml.5 mg de fentanilo. SOLUCION INYECTABLE.ANESTESIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. Envase con 30 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. . LIQUIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. LIQUIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. .Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 240 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina.0 g. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. 14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA 15 MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO.8 ml. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 115 mililitros. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Envase con 50 cartuchos dentales de 1.25 mg (1 : 200 000). SOLUCION INYECTABLE. Estabilizado en agua de 300 a 2. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Epinefrina 0. EMULSION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 250 mililitros de líquido. con atomizador manual. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg.8 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Epinefrina 0. BROMURO DE ROPIVACAINA 16 17 18 19 20 21 ROPIVACAINA SEVOFLURANO . SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.054 UI. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Felipresina 0.000 ppm. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína.018 mg (1: 100 000). LIQUIDO. Envase con un cartucho dental de 1.

SOLUCION INYECTABLE. 23 VECURONIO .Nº 22 NOMBRE TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.5 g.0 mg. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel.CARDIOLOGIA Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 3 ALTEPLASA 4 5 6 7 8 9 10 11 AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado.5 mg. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 28 grageas ó tabletas. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Cada tableta contiene: Candesartán 16. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Envase con 6 ampolletas de 3 ml. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg.0 mg. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. Hidroclorotiazida 12.

Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).5 g. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. SOLUCION INYECTABLE.05 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Envase con 30 cápsulas o tabletas. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase conteniendo 60 ml.5 mg. . SOLUCION INYECTABLE. ELIXIR. Envase con un frasco ámpula.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. Cada tableta contiene: Digoxina 0.. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Envase con 100 ml.5 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: 5 . TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. TABLETA. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. 33 34 LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 tabletas sublinguales. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. TABLETA.mononitrato de isosorbida 20 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. TABLETA. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg.

Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Envase con 30 cápsulas o comprimidos.Nº 35 36 37 38 39 NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA DESCRIPCION TABLETA.0 mg de milrinona. Envase con 30 comprimidos. 40 41 42 POTASIO 43 44 PRAZOSINA PROPAFENONA . Envase con 20 tabletas. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Bitartrato de potasio 460 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. TABLETA. CAPSULA O COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. TABLETA SOLUBLE. Envase con 20 cápsulas. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Envase con 50 tabletas solubles. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Acido cítrico 155 mg.

Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. 50 51 52 53 54 55 TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE. Envase con 7 parches. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. . Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.Nº 45 46 47 48 49 NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA DESCRIPCION TABLETA. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. TABLETA.000 U). Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas.5 mg de tirofiban. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO.5 mg / ml). Envase con 2 ml (2.8 mg. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg.

Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 25 tabletas.Nº 56 57 NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. . TABLETA. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.

0 mg. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0.0 g. CREMA. POLVO. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). .1 mg.2 g.0 mg. UNGÜENTO. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Envase con 12 sobres. Polividona 20 mg. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Alcanfor 26. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Alquitrán de hulla 9. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. Envase con 12 sobres con 2. Envase con 120 ml.5 mg. Solución de alquitrán de hulla 5.5 mg. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. que contienen 250 mg de crema. EMULSION DERMICA. Envase con 60 gramos. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.4 mg. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Cada gramo contiene: 5. Envase con 20 gramos.0 g.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. CREMA. CLIOQUINOL CREMA. LOCION DERMICA O GEL DERMICO.2 gramos.5 mg. SUSPENSION DERMICA. Envase con un sobre de 90 g.DERMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. CREMA AL 5%. Sulfato de Zinc 19. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 20 gramos. Envase con 120 mililitros. Envase con 15 gramos. Envase con 20 gramos. Envase con 50 ml ó 60 g. Clioquinol 3.

Lanolina 100 mg. Envase con 20 gramos. PASTA. CREMA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. . Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg.Nº 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA DESCRIPCION CAPSULA. Almidón 250 mg. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. CREMA. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 375 gramos. SOLUCION DERMICA. CREMA. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 5 ml. Envase con 30 gramos. Vaselina blanca 400 mg. Envase con 30 gramos. CAPSULA O TABLETA.

Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. 9 10 11 CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT .94 g. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.25 microgramos. Envase con 12 comprimidos. TABLETA.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. TABLETA. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con 20 tabletas.ENDOCRINOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (1 mg/ml). Envase con 30 tabletas. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. TABLETA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

COMPRIMIDO. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. TABLETA. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. Envase con 28 tabletas. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase nebulizador con 2. Envase con 10 tabletas.1 mg. Cada tableta contiene: Dexametasona 0.0 mg. Envase con 100 comprimidos. SOLUCION NASAL.5 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. TABLETA.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA DESCRIPCION TABLETA. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. TABLETA. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. 20 GONADOTROFINA CORIONICA 21 HIDROCORTISONA . Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas.

Envase con 30 tabletas. ACCION INTERMEDIA NPH. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 24 INSULINA HUMANA 25 INSULINA HUMANA 26 27 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO 28 SUSPENSION INYECTABLE.9 mg o 500 U). (500 U). SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. 29 30 31 . Envase con frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con 100 tabletas.LISPRO recombinante) 25 UI. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2.. ACCION RAPIDA REGULAR. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.Nº 22 23 NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. SOLUCION INYECTABLE.. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3.9 mg. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U.

Envase con 7 tabletas. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. TABLETA. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2.5 ml de diluyente. 32 METILPREDNISOLONA 33 METILPREDNISOLONA 34 OCTREOTIDA 35 36 37 38 39 40 41 PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA . Envase con frasco ámpula con 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. Envase con 30 tabletas. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE.0 mg de octreotida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. SOLUCION ORAL. TABLETA. CAPSULA. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. TABLETA. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Envase con 14 ó 28 tabletas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. Cada cartucho con dos compartimientos. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con 30 cápsulas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. 43 44 45 46 SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL) . Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase ampolleta con 1 ml.Nº 42 NOMBRE SOMATROPINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. SOLUCION INYECTABLE.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con un cartucho con dos compartimientos.

Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. COMPRIMIDO.ENFERMEDADES PARASITARIAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. . Zidovudina 300 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 20 mililitros. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Lamivudina 150 mg.0 g de abacavir. TABLETA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Envase con 25 comprimidos. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 tabletas. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 60 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE. Envases con 5 frascos ámpula. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. SUSPENSION ORAL. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. SOLUCION INYECTABLE.

5 g de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SUSPENSION ORAL. Envase con 20 tabletas o cápsulas. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO 14 15 AMOXICILINA . Envase con 12 cápsulas. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina.Nº 11 NOMBRE AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. 12 13 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Envase con 12 tabletas. TABLETA O CAPSULA.5 g de amoxicilina. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO 16 AMOXICILINA . Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA. SUSPENSION ORAL. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA 17 18 AMPICILINA 19 AMPICILINA . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. TABLETA.

Envase con 30 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. 23 SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. CAPSULA. Envase con 60 cápsulas. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. TABLETA. con o sin diluyente de 2 ml. 27 .Nº 20 21 22 NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA DESCRIPCION CAPSULA. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. 24 25 26 SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina.0 mg / ml).5 ml (5.5 ml (7. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. para 10. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. para 10. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Envase con frasco ámpula con polvo. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima.Nº 28 NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. 29 30 CASPOFUNGINA 31 CEFALOTINA 32 CEFEPIMA 33 CEFEPIMA 34 CEFOTAXIMA 35 CEFTAZIDIMA 36 CEFTRIAXONA . Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona.

Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. 5 ó 10 ml de diluyente. Envase con 100 ml. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. en tiras rígidas o flexibles. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Envase con 1 000 tabletas. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. 38 CIPROFLOXACINO 39 CIPROFLOXACINO 40 41 42 43 44 45 CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL 46 CLOROQUINA . CAPSULA.0 g de cloranfenicol. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. TABLETA. Envase con 20 cápsulas. Envase con 16 cápsulas. TABLETA.Nº 37 NOMBRE CEFUROXIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. SOLUCION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. CAPSULA. TABLETA O CAPSULA. Envase con 10 tabletas. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.

Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina.0 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. TABLETA. 50 DICLOXACILINA 51 DICLOXACILINA 52 DIDANOSINA 53 DIDANOSINA 54 DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) 55 56 . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. PCA rh) 20 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase translúcido para 60 mililitros.Nº 47 48 49 NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA DESCRIPCION TABLETA. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. PCA rh) 5. CAPSULA O TABLETA. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Envase con frasco ámpula. Envase con frasco ámpula. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg.

Envase con 30 comprimidos recubiertos. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.Nº 57 58 59 60 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION CAPSULA. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. CAPSULA. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Emtricitabina 200 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. 61 ENFUVIRTIDA 62 63 ENTECAVIR ERITROMICINA 64 ERITROMICINA 65 66 ESTAVUDINA ESTAVUDINA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. CAPSULA.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. 60 jeringas ded 3 ml. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Envase con 90 cápsulas. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Entecavir 0. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 30 tabletas recubiertas. Envase con 60 cápsulas. Envase con 30 cápsulas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.5 cm. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. IMPLANTE. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con 10 cápsulas o tabletas.Nº 67 68 69 NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA.8 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. 70 GANCICLOVIR 71 GENTAMICINA 72 GENTAMICINA 73 GENTAMICINA COLAGENO 74 GENTAMICINA COLAGENO 75 IMIPENEM Y CILASTATINA 76 INDINAVIR . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA RECUBIERTA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 180 cápsulas.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. IMPLANTE.8 mg.5 cm.

TABLETA.Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 15 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE.0 g. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Ritonavir 50 mg. TABLETA. Envase con 7 tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. SOLUCION.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. . Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. Envase con 100 ml. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Envase con 60 Tabletas. Envase con 120 tabletas. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. SOLUCION. TABLETA. Envase con bolsa con 300 ml.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Ritonavir 2. Zidovudina 300 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Envase con 60 tabletas.

Envase con un frasco ámpula. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con 60 tabletas.Nº 89 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con 100 ml. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. 90 91 92 MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL 93 94 95 96 METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO 97 98 NEOMICINA NEVIRAPINA . TABLETA. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml).0 g de metronidazol. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. SUSPENSION ORAL. Envase con 7 tabletas. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg).

Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA.0 mg. C APSULA. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. TABLETA. Envase con 10 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg.0 ml. Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg.0 g de nevirapina. Envase con 6 tabletas.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Envase con frasco ámpula. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. TABLETA.0 g de piperacilina. Envase con 6 grageas o tabletas.Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107 NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA DESCRIPCION SUSPENSION. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.5 y 1. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. GRAGEA O TABLETA. 108 109 . SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA.

Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula . Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. SOLUCION INYECTABLE.Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. COMPRIMIDO. TABLETA O CAPSULA. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas recubiertas. COMPRIMIDO. TABLETA O CAPSULA. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. TABLETAS. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 120 comprimidos. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 cápsulas. Envase con 25 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con una tableta.

Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. TABLETA. Envase con 60 comprimidos. Sulfametoxazol 200 mg. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. TABLETA. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg.Nº 123 124 125 126 127 NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Sulfametoxazol 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 120 cápsulas. COMPRIMIDO RECUBIERTO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con frasco ámpula con liofilizado. POLVO. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. CAPSULA. Envase con 14 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador 128 129 130 131 132 133 VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR . SUSPENSION ORAL. Sulfametoxazol 800 mg. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg.

Envase con 30 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. . Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. CAPSULA.Nº 134 135 NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Envase con 240 ml.

JARABE. GRAGEA O TABLETA. JARABE.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. TABLETA.0 mg. Envase con 10 comprimidos. Envase con 30 grageas o tabletas. . Envase con 10 tabletas. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 60 ml. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Envase con 60 mililitros. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg.5 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. JARABE. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. TABLETA O GRAGEA. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Envase con frasco ámpula de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. POLVO. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. SUSPENSION ORAL.750 g Envase con 240 ml. Envase con 70 mililitros. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 50 sobres. Envase con 10 grageas. COMPRIMIDO. CAPSULA. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 25 comprimidos.3 mg. SUSPENSION ORAL. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. GRAGEA. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.3 mg. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg.GASTROENTEROLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION ACEITE. Envase con 240 ml. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. TABLETA. 5 6 ALUMINIO Y MAGNESIO 7 8 9 10 11 BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA . ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Envase con 50 tabletas.

Subacetato de Aluminio 50 mg. tabletas o grageas. Envase con 7 enemas con 60 ml. SUSPENSION ORAL. Acetato de hidrocortisona 0. UNGÜENTO. Envase con 20 gramos y aplicador. TABLETA. Envase con 12 comprimidos. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Cada comprimido.0 g. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. COMPRIMIDO. Oxido de Zinc 400 mg. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. Envase con 133 ml y cánula rectal.667 g. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Oxido de zinc 18 g. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SUSPENSION RECTAL. Subacetato de aluminio 3. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Envase con 30. 16 17 18 19 20 21 MESALAZINA 22 MESALAZINA . Envase con 2 tabletas. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 120 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. SUPOSITORIO ADULTO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol.Nº 12 13 14 15 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA DESCRIPCION SOLUCION.632 g. SUPOSITORIO. Envase con 6 supositorios. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Envase con 30 supositorios. Envase con 14 supositorios. TABLETA O GRAGEA.5 g. 50. Citrato de sodio 10 g. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO.25 g. Envase con 6 supositorios. 40. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg.

Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.5 ml de diluyente. TABLETA. Envase con 20 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. SOLUCION ORAL. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. 27 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 28 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA 29 30 31 PEGINTERFERON ALFA . Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg.5 y 1. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg.000 unidades USP. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.Nº 23 24 25 26 NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.0 ml).

Envase con 4 sobres.5 ml.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. TABLETA.Nº 32 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.6 mg de senósidos A-B). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas. Envase con 75 mililitros. SOLUCION INYECTABLE.7 g.5 ml de diluyente. SOLUCION ORAL.. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Envase con 14 tabletas. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. POLVO. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 20 tabletas o grageas. POLVO. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con 400 g. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. TABLETA. Envase con 200 ml. JARABE. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. 33 34 35 36 37 38 39 PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA 40 SENOSIDOS A-B 41 SENOSIDOS A-B . (normalizado a 8. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.

43 TERLIPRESINA . Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con 40 tabletas.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.Nº 42 NOMBRE SUCRALFATO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.

Cada tableta contiene: Acido fólico 0.GINECO-OBSTETRICIA Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37. Envase con 5. TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 4 tabletas o comprimidos. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. TABLETA. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.0 ml. Envase con una ampolleta.5 mg.5 mg. Envase con 2 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas.25 mg de cetrorelix. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA.5 mg de bromocriptina. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. GRAGEA O TABLETA. Envase con 90 tabletas. TABLETA RANURADA.4 mg.

Envase con 43 g y aplicador. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. Etinilestradiol 0. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Acetato de medroxiprogesterona 2.035 mg.0 mg. GRAGEA.625 mg. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. GEL. Envase con 42 grageas ó tabletas.5 mg. Envase con jeringa y cánula. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Envase con 10 tabletas. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. GRAGEA O TABLETA.0 mg de cetrorelix. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. TABLETA. 21 .5 mg. TABLETA. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula con 0.Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Envase con 10 tabletas.5 ml. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.2 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 28 grageas. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. CREMA VAGINAL. 20 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Envase con 21 grageas.625 EQUINO Y mg. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI.

TABLETA. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. SOLUCION INYECTABLE.5 ó 2 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL.5 µg). Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Envase con 10 óvulos o tabletas. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. ó una ampolleta. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. 22 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE 23 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS 24 SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 tabletas.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. 1 aguja estéril para inyección. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. ó una jeringa. 25 26 27 28 29 SUSPENSION INYECTABLE. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE.300 mg / 1. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. . ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.

Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Envase con 6 óvulos vaginales. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA DESCRIPCION OVULO. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. TABLETA. Envase con 6 aplicadores. con regla dosificadora.5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 14 tabletas. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. GEL. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. . SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con 80 g de gel. TABLETA. GEL. Cada tableta contiene: Tibolona 2. TABLETA.0 g. SOLUCION INYECTABLE.

Cada tableta contiene: Acido fólico 5.2 micras.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio 28 a 31 mg.HEMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Envase con 20 ó 30 tabletas. Envase con 20 tabletas. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. TABLETA. 5 APROTININA 6 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 7 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg.

67 PEU en 3.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. 8 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 9 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. Cloruro de calcio 11. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. 10 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 a 12. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 .9 mg Factor XIII 10 . factor XIII y plasminógeno.110 mg Plasmafibronectina 2 . Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos 11 DEFERASIROX . un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. un frasco ámpula con trombina (500 UI). Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.2 micras.50 UI Plasminógeno 0 . un frasco ámpula con trombina (4 UI). plasmafibronectina.1 mg en 7.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.7-33.4 mg.

FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 14 15 16 17 NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO DESCRIPCION COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.4 ml. 19 20 21 . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.6 ml.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg.2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Envase con 2 jeringas de 0. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. 18 SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1.

5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Envase con un frasco ámpula y diluyente. 24 25 FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA 26 27 28 29 30 31 HEPARINA .2 ml. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Envase con 5 ampolletas de 1. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina.Nº 22 23 NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.74 mg de hierro elemental. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.0 ml. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION ORAL. Envase con 5 ampolletas de 0. Envase con 50 tabletas. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. TABLETA.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.53 mg de hierro elemental. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.

Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. SOLUCION INYECTABLE.0 g.5 ó 9 millones UI. Envase con ampolleta con 1 ml. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables.Nº 32 33 34 NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. SUSPENSION INYECTABLE. COMPRIMIDO RECUBIERTO. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. 35 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 36 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 37 INTERFERON ALFA 38 39 40 METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA . ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5.3 ml. SOLUCION INYECTABLE. 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa.4 ml. Envase con 2 jeringas con 0. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. SOLUCIÓN INYECTABLE.

Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.Nº 41 42 43 NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. TABLETA. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg.27 mg de hierro elemental. Envase gotero con 15 mililitros. Envase con 30 tabletas.6 ml. 44 SULFATO FERROSO 45 SULFATO FERROSO . SOLUCION ORAL. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.

Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. Envase con 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas.5 mg. SOLUCION INYECTABLE.INTOXICACIONES Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. POLVO.1 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con una ampolleta de 10 ml.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. .4 mg.

GRAGEA. Envase con 50 comprimidos. tabletas recubiertas ó tabletas. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. EMULSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 28 tabletas. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.NEFROLOGIA Y UROLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con 100 grageas. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Envase con 50 cápsulas. 4 5 6 7 8 CICLOSPORINA 9 10 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A . CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. COMPRIMIDO. Envase con 50 cápsulas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50.000 UI. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. 4. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Envase con 20 tabletas. 13 ERITROPOYETINA 14 ERITROPOYETINA 15 16 17 18 19 20 ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA . Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg.0 mg de fosfato de estramustina. SOLUCION INYECTABLE.Nº 11 12 NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB DESCRIPCION TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 100 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase con 90 tabletas. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.000 UI. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. TABLETA. 2. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.

Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 20 tabletas. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA.25 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. TABLETA. 27 28 29 30 31 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA . El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. Envase con 40 cápsulas. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.Nº 21 22 23 24 25 26 NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.75 mg. CAPSULA. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.8 mg de goserelina. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE.

Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 60 ml. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. TABLETA. Envase con 60 grageas. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil.Nº 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. TABLETA. Envase con 4 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. TABLETA. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. . Envase con 30 tabletas. SOLUCION ORAL. Envase con 120 mililitros. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. GRAGEA.

Miliosmoles aproximados por litro 486. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión 38 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . agua inyectable c.5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5 g. cloruro de calcio dihidratado 25. Miliequivalentes por litro: sodio 132.p. magnesio 0. De instalación subcutánea.7 mg. con banda radioopaca. Estéril y desechable. Miliequivalentes por litro: sodio 132.b. Miliosmoles aproximados por litro 347. De instalación subcutánea.b. con conector. Pieza. Estéril y desechable. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40. blando. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. lactato de sodio 448 mg.5%.08 mg. 100 ml.5. Pieza. CONECTOR Conector de titanio Luer lock.08 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5. o Catéter para diálisis peritoneal.5.7 mg. con conector con tapón. lactato de sodio 448 mg. cloruro 96. de silicón. pH 5.6. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5.08 mg. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.7 mg. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. lactato 40. calcio 3.6.25%. tapón y seguro. pH 5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. agua inyectable c. o Solución para diálisis peritoneal al 2. Envase con bolsa de 6 000 ml.p 100 ml. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia.5. cloruro de magnesio hexahidratado 5.25 g. calcio 3. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. magnesio 0. agua inyectable c. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato de sodio 448 mg. pediátrico o adulto. de silicón. con banda radioopaca.5 g. 100 ml.6.0-5. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.5. Estéril. Tipo: Cola de cochino. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. cloruro 96.0-5. CATETER Catéter para diálisis peritoneal.5%.p.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Pieza. cloruro de calcio dihidratado 25. pH 5. seguro. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. cloruro de sodio 538 mg. cloruro de sodio 538 mg. calcio 3. o Solución para diálisis peritoneal al 4. Tamaño: Pediátrico o adulto. magnesio 0. blando. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. tipo Tenckhoff.b.0-5. lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398. cloruro 96.

TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Antiséptico y germicida. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático.Nº NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. Pieza.0599). para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. Sólo si el Sistema lo requiere. Sólo si el Sistema lo requiere . Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. CUBREBOCAS Cubrebocas. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.829. Estéril y desechable. Solución. Para uso en área hospitalaria.

5. cloruro de calcio dihidratado 25. Estéril.0-5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. magnesio 0. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. lactato 40. pH 5. de silicón.7 mg.p 100 ml. Miliequivalentes por litro: sodio 132. tapón y seguro.7 mg.5. blando.5. Pieza. Pieza. seguro. calcio 3.25%. con conector con tapón.0-5. de silicón. o Catéter para diálisis peritoneal. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. cloruro de calcio dihidratado 25.6. o Solución para diálisis peritoneal al 2.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. pediátrico o adulto.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.b. blando.5. cloruro de sodio 538 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 347.08 mg. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Estéril y desechable.b. lactato de sodio 448 mg. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.b. con banda radioopaca.5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.25 g.6. lactato de sodio 448 mg.08 mg.7 mg. pH 5.p. agua inyectable c. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. CUBREBOCAS 39 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . Estéril y desechable. con banda radioopaca.6. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. o Solución para diálisis peritoneal al 4.0-5. cloruro 96. De instalación subcutánea. cloruro 96. calcio 3. cloruro de magnesio hexahidratado 5. tipo Tenckhoff. cloruro de magnesio hexahidratado 5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro 96. Pieza. calcio 3. lactato de sodio 448 mg. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. agua inyectable c. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. magnesio 0. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40.5. 100 ml. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. Miliosmoles aproximados por litro 398. De instalación subcutánea. cloruro de calcio dihidratado 25. Miliosmoles aproximados por litro 486.08 mg. con conector.5 g. agua inyectable c.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. cloruro de sodio 538 mg. Tipo: Cola de cochino.p 100 ml. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Estéril y desechable. magnesio 0. Tamaño: Pediátrico o adulto.5 g. lactato 40.

. 40 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Lactato 40. 100 ml. Sólo si el Sistema lo requiere.08 mg. Agua inyectable c. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Lactato de sodio 448 mg.5 %. Cloruro 96. Para uso en área hospitalaria. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5. pH 5.0 . Calcio 3.5 g.Nº NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Solución. desechables.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Pieza. Cloruro de sodio 538 mg. Magnesio 0.7 mg. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.p.5. Antiséptico y germicida. Miliosmoles aproximados por litro 347. Envase con bolsa de 6 000 ml.5. Pieza. Cloruro de caldio dihidratado 25.b.

7 mg. .5.5 %. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.b. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Agua inyectable c.b. Lactato 40. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de calcio dihidratado 25.5. Cloruros 96. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.5 g.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Magnesio 0.5.p.25 %. 43 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Calcio 3. Calcio 3. 100 ml.5. Lactato de sodio 448 mg.5. Lactato 40.25 g. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro 96.5. Envase con bolsa de 6 000 ml.5.08 mg. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Agua inyectable c.p 100 ml. pH 5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Calcio 3.0 .6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Miliosmoles aproximados por litro 398.5.p.08 mg.7 mg.b. Cloruro de sodio 538 mg. 41 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 42 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5. Cloruro de sodio 538. 100 ml. Miliosmoles aproximados por litro 486. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Lactato de sodio 448 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g.0 . Agua inyectable c. Magnesio 0. pH 5.5 %. Lactato 40. pH 5.7 mg.0 . Cloruro 96. Magnesio 0. Miliosmoles aproximados por litro 398.08 mg.

Cloruro 96.5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. pH 5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.5400 g Lactato de sodio 0. 46 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA 47 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS 48 . 100 ml. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 486.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Cloruro de calcio dihidratado 25.5000 g Cloruro de sodio 0. Lactato de sodio 448 mg. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.p. Cloruro de sodio 538 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.5000 g Cloruro dre sodio 0.7. 44 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 45 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.5. Magnesio 0.25 g.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.b.0-5.08. Agua inyectable c. Lactato 40. Lactato 40. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.b. bolsa de drenaje de 2 litros. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5400 g Lactato de sodio 0. CAPSULA.5.08 mg.25 %.7 mg. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. 100 ml. Cloruro de sodio 538 mg.0 . con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.5 %.5.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Lactato de sodio 448 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.p.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Envase con 50 cápsulas.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.5. Calcio 3. Calcion 3. Cloruro 96.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. SOLUCION. SOLUCION. Miliosmoles aproximados por litro 347. Cloruro de calcio dihidratado 25. Magnesio 0. Agua inyectable c. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 g.

Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. Envase con 50 cápsulas. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Envase con 20 cápsulas.4 mg . Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus.Nº 49 50 51 52 53 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. . TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. TABLETA. CAPSULA. Envase con 4 tabletas.0 mg Envase con 14 tabletas.

5 mg / 2. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. AEROSOL. Envase con 120 mililitros. 6 7 8 9 10 11 BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA .294 g. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. SUPOSITORIO. SOLUCION ORAL.250 mg.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SUSPENSION OROTRAQUEAL. AEROSOL. Envase con 20 comprimidos. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.NEUMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg.5 mililitros. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg. PERLA O CAPSULA. Envase con 20 perlas ó cápsulas.500 mg. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con 6 ampolletas de 2. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.5 ml). Envase con 6 supositorios.

Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Envase con 16 g y espaciador.5 microgramos cada una. SUSPENSION EN AEROSOL. 20 IPRATROPIO . e instructivo. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.286 mg (20 µg por nebulización). Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.0 g) como aerosol. Para 112 inhalaciones. Envase con 50 tabletas.Nº 12 NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL DESCRIPCION POLVO. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. e instructivo. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 15 ml (21. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Envase con un frasco presurizado con 5. TABLETA.58820 mg. POLVO. SUSPENSION EN AEROSOL. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. 13 14 BUDESONIDA FORMOTEROL 15 16 17 18 19 SUSPENSION AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. POLVO. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. que proporciona cada una 5 mg.5 microgramos cada una. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Cada 1. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1. Envase con 120 comprimidos o cápsulas.Nº 21 NOMBRE IPRATROPIO DESCRIPCION SOLUCION. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. Envase con 200 tabletas.423 mg de salbutamol. COMPRIMIDO MASTICABLE.500 mg de salbutamol. PIRAZINAMIDA. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno.500 mg de bromuro de ipratropio. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg.0 mg de montelukast. Rifampicina 150 mg. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con frasco ámpula con 20 ml. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA. TABLETA. Envase con 120 ml. TABLETA RECUBIERTA. RIFAMPICINA.5 ml.286 mg de bromuro de ipratropio. Sulfato de salbutamol equivalente a 2. Envase con un frasco presurizado con 14 g. 23 24 25 26 27 28 29 . Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. COMPRIMIDO O CAPSULA. 22 SOLUCION. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Envase con 90 tabletas recubiertas. Envase con 240 tabletas. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Envase con 10 ampolletas con 2. sin espaciador. SOLUCION ORAL.

TABLETA O GRAGEA. 38 39 40 . Envase con 240 tabletas o grageas.5 g. Envase con 30 comprimidos. SUSPENSION ORAL. Envase con inhalador con 200 dosis.0 mg. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Envase con 7 parches. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Pirazinamida 400 mg. Isoniazida 75 mg.0 mg de montelukast. Envase con 7 parches.0 mg. SUSPENSION AEROSOL. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Envase con 7 parches. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ml. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. PARCHE. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. PARCHE.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10.

Envase con 30 cápsulas (repuesto). COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Propionato de fluticasona 100 microgramos. ELIXIR. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA. Envase con 3 ampolletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. CAPSULA. Envase con 20 comprimidos. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Envase con 450 ml. Envase con 28 tabletas. SUSPENSION EN AEROSOL.25 mg. Cada comprimido. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. 43 44 45 TEOFILINA 46 47 48 49 50 TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST . Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. CAPSULA. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO.Nº 41 42 NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA DESCRIPCION JARABE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 60 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Envase con 20 comprimidos.5 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. SOLUCION ORAL. cada una) TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. TABLETA. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 50 tabletas. COMPRIMIDO. Envase con 2 tabletas.0 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Cafeína 100. GRAGEA O TABLETA. grageas o tabletas.0 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. . TABLETA.NEUROLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.

TABLETA. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg.5 ml.5 mg. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 20 cápsulas.5 ml y aguja. Envase con 15 cápsulas. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. 19 INTERFERON BETA 1a 20 INTERFERON BETA 1a . Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. TABLETA O CAPSULA. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR.

TABLETA. Envase con 100 ml. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg.2 ml de diluyente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. 21 INTERFERON BETA 1b 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA . Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. Envase con 28 tabletas. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. Carbidopa 25 mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. Envase con 60 tabletas.0 g. SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1.. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Envase con 30 comprimidos. SUSPENSION.000 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. TABLETA.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.

Envase con un frasco ámpula. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Envase con 60 tabletas.6 mg de ácido valproico.5 mg. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg.0 mg. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. Envase con 40 mililitros. Envase con 30 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con 40 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. VALPROATO DE MAGNESIO . Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA.

Envase con 60 comprimidos.5 mg. .Nº 45 46 47 NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. COMPRIMIDO. Envase con 2 tabletas dispersables. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con 30 comprimidos. TABLETA DISPERSABLE.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS 5 6 POLVO. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. CADA 100 G CONTIENE LATA . TABLETA.0 g. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 ml. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA.NUTRIOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. 4 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.

RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD 10 POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.Nº NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION 7 POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 11 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 9 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. RECIEN POLVO.

POLVO.0 g. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. POLVO. Medida dosificadora . Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. POLVO. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. POLVO. Envase con 400 g y medida de 5. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . SUSPENSION ORAL. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. con o sin sabor.5 a 80.4 g cada uno.Nº 12 13 14 NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8. Medida dosificadora Lata ó sobre.ADULTOS.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. TABLETA O CAPSULA. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Cada tableta. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Cianocobalamina 50 µg. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.

0 a 454.9 Kcal. Contenido en: Envase de 400. Contenido en: Envase de 400. Contenido en: Envase de 400.0 g.87 a 4. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE. 26 POLVO. TABLETA MASTICABLE. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %.90 g.Nº 24 25 NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Cada ml. Un envase con 500 mililitros.0 g. Envase con 20 tabletas. EMULSION INYECTABLE.0 a 454. Lata o sobre. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. DE CADENA LARGA AL 20 %.0 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1.0 g y medida de 3.0 g. Según la indicación del especialista Lata o sobre.aceite de cártamo 50g/50g. Un envase con 500 mililitros. POLVO. Medida dosificadora. 28 29 30 POLVO. EMULSION INYECTABLE. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. proporciona 1.0 a 454. Según indicación del especialista. 27 POLVO. 31 LIPIDOS INTRAVENOSOS 32 LIPIDOS INTRAVENOSOS . o mezcla de aceite de soya . CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA DESCRIPCION POLVO.

0271 mEq Manganeso 0.0 mg Acido pantoténico 5.2 mg Acido ascórbico 80. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3. 35 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Riboflavina 1.5493 mEq Sulfato 0.001 mg Acido fólico 0.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.9 mg Sulfato de manganeso 38.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.0 UI Nicotinamida 40.0 mg Riboflavina 3. .02 mg Cianocobalamina 0.10 mg Yoduro de sodio 1.0017 mEq Flúor 0.14 mg Vitamina K 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.0 mg Cloruro de sodio 163.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.005 mg Acido fólico 0.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300. 36 PIRIDOXINA TABLETA.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0666 mEq Cloro 0.0 mg Tiamina 1.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Biotina 0.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10. Envase con 10 tabletas.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.1614 mEq Cobre 0.1172 mEq Yodo 0.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.2 mg Envase con 1.060 mg Cianocobalamina 0.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.0902 mEq Sodio 4. 33 MULTIVITAMINAS 34 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE (ADULTO).30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Biotina 0.4 mg Piridoxina 1.

0 a 5 mg. POLVO. POLVO.0 g.05 mg Riboflavina 1. Yoduro o fosfato de potasio 0.0 a 60 mg. 39 40 41 42 43 44 SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E . Sulfato ferroso 15.5 µg Nicotinamida 13. Contenido en: Envase de 400.000 UI.0 g.0 a 5 µg . Contenido en: Envase de 375. Cloruro. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 a 25 mg. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200.0 mg Tiamina 1.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. CAPSULA O GRAGEA.05 mg Cianocobalamina 4.0 a 7 mg.0 mg Envase con 240 ml.0 a 8 mg. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.5 mg Hierro elemental 10. SOLUCION ORAL. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Envase con 25 dosis. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Cada tableta. Envase con 30 tabletas. Acido pantoténico 2. Piridoxina (vitamina B6) 2. cápsulas o grageas.0 a 454.Nº NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA.0 a 100 mg.0 mg Vitamina C 60.0 a 4 mg. Sulfato de cobre 1. Glicerofosfato. sulfato o hiposulfito de magnesio 1. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40.0 a 454. 37 38 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA.0 a 10 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10. Contenido en: Envase de 400. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Riboflavina (vitamina B2) 2.2 mg Piridoxina 1. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.5 a 10 mg.15 a 4 mg. POLVO.0 a 133 mg.0 g.0 a 20 mg. fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 400. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Fosfato de magnesio 5.

Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. D DESCRIPCION SOLUCION ORAL. C. Envase con 15 ml. Acido ascórbico 80 a 125 mg. .Nº 45 NOMBRE VITAMINAS A.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 4. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. .OFTALMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. POMADA O SOLUCION OFTALMICA.5 gramos. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 5 gramos. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Manitol 100 mg.0 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. SOLUCION OFTALMICA.0 mg de ciprofloxacino. UNGÜENTO OFTALMICO. SOLUCION OFTALMICA.0 mg. Envase con gotero integral con 3 ml. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.

Envase con gotero integral con 15 ml. Bacitracina 400 U. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Gramicidina 25 µg. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.75 mg de neomicina.5 gramos. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con 3. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3.5 ml ó 3. SOLUCION OFTALMICA. 13 14 15 16 17 18 19 20 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml.0 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. POLIMIXINA B Y BACITRACINA 21 NEOMICINA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.5%. Envase con un frasco gotero. UNGÜENTO OFTALMICO. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.5 mg de neomicina. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.Nº 12 NOMBRE DORZOLAMIDA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION OFTALMICA AL 0. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. con 2. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA 22 .

1 g. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. Envase con gotero integral con 15 ml. .0 mg. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. SOLUCION OFTALMICA.0 g. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. SOLUCION OFTALMICA.5 mg.0 mg. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con un frasco gotero con 2. SOLUCION OFTALMICA.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. Clorhidrato de fenilefrina 1.5 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Envase con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA.0 mg Envase con un frasco ámpula.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.

Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg.8 x 10 000 000 . Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. SUSPENSION. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. CAPSULA.0 mg equivalente a 1. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE.ONCOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant.0 mg de ácido zoledrónico.19. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml 4 5 6 7 8 ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB 9 10 .

Envase con 120 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 25 tabletas. Envase con 2 frascos ámpula. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. GRAGEA. GRAGEA. Envase con 5 frascos ámpula. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. 12 BLEOMICINA 13 14 15 16 17 18 19 20 BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA 21 CICLOFOSFAMIDA . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Envase con un frasco ámpula . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg.Nº 11 NOMBRE BEVACIZUMAB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 50 grageas. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida.

Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. TABLETA.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas.Nº 22 23 24 25 26 27 28 NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg.5 mg. 29 DEXRAZOXANO 30 DOCETAXEL 31 DOCETAXEL . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.

Envase con un frasco ámpula.0 mg. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Cada gragea contiene: Exemestano 25. en una jeringa lista para su aplicación. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. COMPRIMIDO.0 mg / ml).Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.0 ml (2. 40 GEMCITABINA 41 GOSERELINA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.6 mg de goserelina base. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg.0 mg de doxorubicina. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con un frasco ámpula con 10. Envase con implante cilíndrico estéril. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 15 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. GRAGEA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 grageas.

Nº 42 43 44 45 46 47 48 49 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 30 grageas. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg.5 mg. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. 50 LOMUSTINA 51 52 MECLORETAMINA MEGESTROL . Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 3 ml. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Envase con 100 cápsulas. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Envase con 100 tabletas. Cada gragea contiene: Letrozol 2. GRAGEA.0 g. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg.0 mg de granisetrón. Envase con una cápsula. CAPSULA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 3 frascos.

Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. TABLETA. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 50 tabletas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de metotrexato. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.Nº 53 54 55 56 57 NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Envase con 25 tabletas. 58 59 60 METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA 61 62 63 MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. 65 OXALIPLATINO 66 OXALIPLATINO 67 PACLITAXEL 68 PALONOSETRON 69 PEMETREXED 70 71 72 PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB .Nº 64 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION TABLETA.25 mg de palonosetrón. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina.

ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. . CAPSULA.Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Envase con 5 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. CAPSULA. CAPSULA.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 5 cápsulas. Envase con 100 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. COMPRIMIDO.

. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. Envase con una cápsula. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg.Nº 84 85 86 87 NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina.0 mg de vinorelbina. Envase con una cápsula.

Envase con 10 tabletas. Envase con gotero integral con 15 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. SOLUCION NASAL. TABLETA.05 g de furoato de mometasona anhidro. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION INYECTABLE. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg.ORL Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. Envase con gotero integral con 5 mililitros. Cafeína 25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).025 g. Acetonida de fluocinolona 0. Clorhidrato de lidocaína 2 g.5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. OXIMETAZOLINA 9 . Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. SUSPENSION.350 g de neomicina. SOLUCION OTICA. POLIMIXINA. Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol.280 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. TABLETA. 7 MOMETASONA 8 NEOMICINA. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. SOLUCIÓN NASAL. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol.

Nº 10 NOMBRE OXIMETAZOLINA DESCRIPCION SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. .

0 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol.PLANIFICACION FAMILIAR Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. El implante contiene: Etonogestrel 68.03 mg. 7 8 NORETISTERONA Y ESTRADIOL . COMPRIMIDO O TABLETA. vcada 24 horas. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. Cipionato de estradiol 5 mg. GRAGEA.5 ml. Envase con 21 tabletas. Etinilestradiol 0. Envase con un dispositivo.15 mg. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg.03 mg.15 mg.75 mg. Envase con 21 grageas. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un implante y aplicador. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada. Etinilestradiol 0. de 0. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. POLVO. Valerato de estradiol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. IMPLANTE. Envase con una ampolleta o jeringa. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. COMPRIMIDO. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 30 comprimidos. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. SOLUCION INYECTABLE.PSIQUIATRIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. Envase con 20 grageas. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. GRAGEA. Envase con 20 tabletas.0 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. COMPRIMIDO. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 50 ampolletas de 2 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 14 tabletas. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 grageas o tabletas. SOLUCION ORAL. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. Envase con 40 tabletas. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. TABLETA.Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA DESCRIPCION TABLETA. .0 mg.0 mg. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. TABLETA. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Envase con 60 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml. GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg.

GRAGEA O TABLETA. Envase con 20 grageas ó tabletas. Envase con 28 cápsulas. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg.0 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. CAPSULA. Envase con 40 tabletas. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Envase con 20 tabletas.125 mg. TABLETA. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. CAPSULA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Envase con 28 cápsulas. 31 VENLAFAXINA 32 33 ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA . CAPSULA O TABLETA. SOLUCION ORAL.Nº 26 27 28 29 30 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA.

0 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 20 cápsulas o grageas. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.REUMATOLOGIA Y TRAUMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. SUPOSITORIO.3 mg equivalente a 8. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Envase con 30 tabletas. . SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA.5 ó 4. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.33 mg de colágena.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 ml TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. Envase con 20 tabletas. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.5 ml. Envase con 1. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. Envase con 20 cápsulas. Envase con 6 supositorios. Envase con 10 cápsulas. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg.0 mg. Envase con 4 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.

Envase con 60 tabletas. TABLETA CON CAPA ENTERICA. SUSPENSION. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. Envase con 3 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. TABLETA. TABLETA O GRAGEA. . CAPSULA O TABLETA.150 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 30 comprimidos. Envase con 20 cápsulas o tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.

9 %. Envase con 250 ó 500 ml. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130.5 mEq. Contiene: Sodio 15. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.5 %.49 g (20 mEq de potasio. Cloruro 15. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Envase con un frasco ámpula de 50 ml.5 mEq.5 mEq de sodio y 44. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.9 %. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. 9 10 11 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 mEq de bicarbonato). SOLUCION INYECTABLE AL 7. Cloruro 38.4 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.75 g.000 daltons) 6. Envase con cien ampolletas de 10 ml.75 g (44.5 %.177 g.9 g. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.0 g. Envase con 500 ml.SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.4 mEq. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.7 %. Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con 500 ml. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. 20 mEq de cloro). Contiene: Sodio 38.

9 g.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.0 g. Envase con 500 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE.54 mEq. (Sodio 1.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 1 000 ml. Glucosa 12. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE.0 mEq. Contiene: Sodio 77 mEq.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.5 mEq.Nº 12 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cloruro 38. Cloro 1. Cloruro 154 mEq.9 g.0 mEq.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. Envase con 100 ampolletas de 10 ml. Contiene: Sodio 154.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 77 mEq.5 mEq. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cloruro 77 mEq. Glucosa 50. Cloruro 154.54 mEq). SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Sodio 38.9 %. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.09 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.9 %. 13 14 15 16 17 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 18 19 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 20 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Contiene: Sodio 154 mEq.9 g.9 g. Envase con 250 ml. Envase con 500 ml.

SOLUCION INYECTABLE.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 500 ml.0 g de glucosa.5 g. Contiene: Glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 100 ml. Envase con 27. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. 22 FOSFATO DE POTASIO 23 24 GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO 25 GLUCOSA 26 GLUCOSA 27 GLUCOSA 28 GLUCOSA 29 GLUCOSA . Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.5 g.Nº 21 NOMBRE ELECTROLITOS ORALES DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION.5 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Agua inyectable 10 ml. Fosfato 20 mEq).0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Cloruro de potasio 1. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 2.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa.300 g.0 g de glucosa.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.093g de calcio ionizable. Contiene: Glucosa 25. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. (Potasio 20 mEq. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.9 gramos. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Fosfato de potasio monobásico 0. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.0 g.9 g. Envase con 500 ml.550 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro de sodio 3.0 g. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Envase con 50 ml. Citrato trisódico dihidratado 2.

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.0 g.0 g de glucosa.5 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de potasio 0. Envase con 1 000 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.310 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 ml.0 g de glucosa. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.020 g. Contiene: Glucosa 25. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml.0 g de glucosa.0 g. Contiene: Glucosa 50. Envase con 250 ml. Lactato de sodio 0.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 50. Lactato de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.0 g. 31 GLUCOSA 32 GLUCOSA 33 GLUCOSA 34 GLUCOSA 35 GLUCOSA 36 HARTMANN 37 HARTMANN .0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Envase con 500 ml. Cloruro de potasio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g.600 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Envase con 250 ml. Envase con 50 ml.0 g de glucosa.600 g. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Contiene: Gucosa 125. Envase con 500 ml.030 g.020 g. Contiene: Glucosa 12.Nº 30 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.030 g.310 g.

38 HARTMANN 39 40 41 POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA .5 g.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Cloruro de potasio 0. Lactato de sodio 0.5 g.310 g. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1000 ml.600 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. con o sin equipo para su administración. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.020 g. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0.030 g. Envase con 500 ml. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Envase con frasco ámpula de 50 ml.

1 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT 2 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 3 FABOTERAPICO ANTIALACRAN 4 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO 5 FABOTERAPICO ANTICORALILLO . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada dosis de 0. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. SOLUCION INYECTABLE.VACUNAS Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. 10 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.

6 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO 7 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 8 9 10 11 SUERO ANTIALACRAN 12 SUERO ANTIVIPERINO . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. mínimo 200 UI. (una dosis).170 mg. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.

5 ml ó jeringa prellenada de 0. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Cada dosis de 0. Cada dosis de 0. para reconstituir con la suspensión de la jeringa.5 ml y aguja (1 dosis).Nº NOMBRE DESCRIPCION 13 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. 14 VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. . Envase con un frasco ámpula de 0. 15 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Cada dosis de 0.

18C. 11A. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. 6B. 14. 12F. 5. SUSPENSION INYECTABLE. 9N. Envase con frasco ámpula de 0. ** Potencia de producto terminado. 23F y 33F. 4. cada uno con 25 µg. 19 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA .1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml (10 dosis). 3.5 ml. ó ** Cada dosis de 0. TIPO II 100 000 DICC 50. Cada dosis de 0. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Envase con frasco ámpula con 0. TIPO III 600 000 DICC 50.1 ml. 18 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. 2. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). * Formulación de proceso. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. 19F. cada una de 0.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. 17F. 16 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA 17 SUSPENSION INYECTABLE. * Cada dosis de 0. 7F. 22F. 9V. 20. 19A. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml ó de 2. 8. 15B. 10A. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis.

5 UI..5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2.5 ml de diluyente. 21 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE.5 UI. ó Suspensión inyectable. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M. con potencia igual ó mayor a 2. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. Envase con frasco ámpula con 0. SOLUCION INYECTABLE. 22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 23 VACUNA ANTISARAMPION 24 VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA .5 ml ). Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. SUSPENSION INYECTABLE.5 UI.5 ml. cultivado en células VERO. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).Nº NOMBRE DESCRIPCION 20 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. cultivados en células embrionarias de pollo. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. Solución inyectable.5 ml de diluyente. SUSPENSION INYECTABLE.5 DICC/50 ó UFP. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0. Cada dosis de 0. muertas por calor y fenol.

derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 ml).7 ml de diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. 27 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) SUSPENSION INYECTABLE. .1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 . (*) Semilla Mérieux.0 ml.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . cultivados en células diploides MRC-5.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. Cada dosis de 0. Por formulación de proceso Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados. 25 VACUNA ANTIVARICELA 26 VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 .1 000 000 (1).5 ó 1. cada una con una dosis (0.5 ó 0.

Cada jeringa prellenada con 0.5 ml (1 dosis = 0.5 ml). POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 0. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.I. TETANOS. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg.E. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg.5 ml de diluyente (1 dosis = 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.F.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. . Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.40 µg ó Cada jeringa con 0. 28 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B 29 VACUNA CONTRA DIFTERIA.5 ml). TOS FERINA. 8 UD. Conjugado a toxoide tetánico 20 .5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. Conjugada con proteína diftérica.5 ml). HEPATITIS B. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. tetánica ó meningocóccica. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg.

5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml SUSPENSION INYECTABLE.5 ml. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. SUSPENSION. SUSPENSION INYECTABLE. La dosis de 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 Lf)..5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf). DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB).5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. Cada dosis de 0. 30 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 31 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 32 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" 33 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS 34 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS. Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml).

2 por 10 al cuádruple DICC50.0 log10 a 4. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI.Nº NOMBRE DESCRIPCION 35 SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. SUSPENSION INYECTABLE. 37 38 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B . Toxoide tetánico no menos de 60 UI. 36 VACUNA PENTAVALENTE SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.

. Cada dosis de 0. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3. (mayor ó igual a 4.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.2 por 10 al cuádruple DICC50. para la cepa Jeryl Lynn).3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.0 log10 a 4. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION 39 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SOLUCION INYECTABLE.

Niños y día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE ABACAVIR CODIGO: A-01 PRESENTACION SOLUCION. dos veces al ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Adultos: 300 mg (15 ml). hasta un máximo de 600 mg (30 ml).0 g de abacavir. dos veces al día. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal.

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-29 ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. edema. Duración del ADMINISTRACION Cutánea (en capa delgada). Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista. hiper o hipopigmentación temporal. III. CREMA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. aplicar directamente por la noche. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar en especial grados I. II. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. ardor ligero. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. costras. exfoliación.           .  Sensación de calor. vesículas. VIA DE zona afectada. eritema local.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Lactancia. cefalea. dispepsia. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo. Oral. Insuficiencia renal severa. GRAGEA O TABLETA. diarrea. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. dolor abdominal. en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento. Embarazo. Hipocalcemia.           .  Estreñimiento. dolor musculo-esquelético. Envase con 28 grageas o tabletas PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: A-30 CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. Adultos: 5 mg al día. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . cada semana (el mismo día).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ACIDO RISENDRONICO CODIGO: A-31 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento. Adultos: 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas contiene: INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides Oral. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg.

Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 50 cápsulas. no complicada. La reducción de los niveles de colesterol.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-32 CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de cálculos de colesterol. en pacientes con litiasis radiolúcida. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Diarrea. VIA DE Oral. con vesícula biliar funcional.

Insuficiencia renal y / o hepática             . Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Inhibidor de la resorción ósea. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-33 ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación. Embarazo. Lactancia. enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. náusea. Adultos: 4 mg. cada 3 EFECTOS ADVERSOS Aumento de la temperatura corporal. durante 15 minutos. Intravenosa (infusión). exantema. PRESENTACION INDICACIONES Regulador del metabolismo óseo. eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos. prurito.0 mg de ácido zoledrónico. síndrome pseudogripal. dolor torácico. VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula.

Enfermedad de Crohn activa. Psoriasis Espondilitis anquilosante.  Dolor en el sitio de la inyección. Inducción: 160 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. mareos. Enfermedad de Crohn. Artritis psoriásica. infecciones de vías respiratorias superiores         . CODIGO: A-34 PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. hiperlipidemia. cefalea. Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30). seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cada 2 semanas. dos semanas VIA DE después (día 16). anemia. Subcutánea. Psoriasis: Psoriasis en placa. Adultos: Artritis reumatoide. aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos. aplicar 40 mg al día.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS ADALIMUMAB   NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días.8 ml contienen: Adalimumab 40. con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75. aplicar 80 mg día. seguidos de 80 mg. de intensidad moderada a severa.

dispepsia y cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas. diarrea. inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). flatulencia. dolor abdominal. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-35 ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA. Astenia. nausea.

si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal. Niños: 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-36 ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio. Adultos: 3 a 6 mg. Neumopatía obstructiva.25 ADMINISTRACION Intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. rubor facial. opresión precordial.05 mg / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad al fármaco           . dosis máxima 0. Asma bronquial. disnea. Hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). VIA DE 12 mg. PRESENTACION INDICACIONES Taquicardia paroxística supra ventricular. náusea.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: A-37 CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células. escalofríos. cada dos semanas. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. náuseas. dolor.2 ADMINISTRACION Infusión intravenosa. fatiga. si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas. Envase con frasco ámpula con 3. SOLUCION INYECTABLE. eritema en el sitio de la infusión.5 ml (1 mg/ml). Hipersensibilidad. fiebre.  Reacciones idiosincrásica a la infusión.5 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.   Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Fabry VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad. mg/kg de peso corporal. adultos: 0.         . Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína.

Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA   NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia. Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0. Niños.9%. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. INDICACIONES Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A Infusión intravenosa. una vez cada 2 semanas. purificada por medio de tecnología de ADN recombinante.25 mg/min (15 mg/hora). CODIGO: A-38 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0. envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). Agalsidasa Beta. utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES   . Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal.

VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. como diluyente.  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-39 AGUA INYECTABLE   Líquido transparente. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa.           . PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.  No produce reacciones adversas. isotónica. libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. inodoro.

VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-40 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. inodoro. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. isotónica Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.             . como diluyente. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. No produce reacciones adversas. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml.

Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.             . PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. como diluyente. etc. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. No produce reacciones adversas. inodoro. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. Envase con 500 ml. INDICACIONES Diluyente de medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-41 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. Intravenosa. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.).

Cutánea.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. aplicar 2 a 3 veces por semana. fotosensibilidad CONTRAINDICACIONES Piel escoriada. Alquitrán de hulla 9. INDICACIONES Psoriasis.   Eritema por uso excesivo. Envase con 120 mililitros. dermatitis por contacto. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.0 mg.4 mg. mantenimiento. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-42 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica. PRESENTACION SUSPENSION DERMICA.

 Prurito. PRESENTACION INDICACIONES Psoriasis.0 g. reacciones alérgicas. oscurecimiento del cabello. Clioquinol 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cutánea o piel cabelluda. de absorción cutánea y excreción renal. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-43 ALANTOINA. CREMA. Solución de alquitrán de hulla 5. ardor local. epitelizante y antipruriginosa. fotosensibilización. 2 veces a la semana. Envase con 60 gramos. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda.             .2 g.0 g. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. queratoplástica. Dermatitis seborreica.

Oral. Teniasis (intestinal y cisticercosis). en los helmintos susceptibles. Tricocefalosis. Himenolepiasis. por tres días. Adultos y niños: 400 mg / día. al fármaco. Uncinariasis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-44 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Envase con 2 tabletas INDICACIONES Ascariasis. dosis única. Mareo. PRESENTACION TABLETA. astenia. Estrongiloidosis. Niños menores de 2 años.             . VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días. cefalea. Enterobiasis. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg.

Niños menores de 2 años. Teniasis (incluyendo cisticercosis). cefalea. astenia. Mareo.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-45 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. por 3 días. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. INDICACIONES Ascariasis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Envase con 20 mililitros. Uncinariasis. Tricocefalosis. Adultos y niños: 400 mg / día. Estrongiloidosis. Himenolepiasis. Oral.             . PRESENTACION SUSPENSION ORAL. repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días. al fármaco. dosis única. en los helmintos susceptibles. Enterobiasis.

Adultos: 4 a 8 grageas. tabletas recubiertas ó tabletas. tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Hipercalcemia. Cada gragea. indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica. moderada y severa.             . tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. GRAGEA. de preferencia con los alimentos. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Envase con 100 grageas. Complemento en la dieta hipoproteica. PRESENTACION INDICACIONES Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-46 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.

Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro. Inhalatoria.5 mg / día.  Niños menores de 5 años. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.5 mililitros. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística. laringitis. exantema CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la alfadornasa. SOLUCION PARA INHALACION.5 mg. Embarazo. que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco. alteración de la voz. Envase con 6 ampolletas de 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-47 ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa). Faringitis. Niños mayores de 5 años: 2. Lactancia.             .

Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE ALGLUCOSIDASA ALFA   CODIGO: A-48 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal. aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora. una vez cada 2 semanas.  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.5 mg/ml a 4 mg/ml). envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0. Niños. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.9%. EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES     . INDICACIONES Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida Infusión intravenosa.

5 mg. 1 a 3 ADMINISTRACION Cutánea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-49 ALIBOUR Su aplicación sobre la piel. Aplicar fomentos fríos para descostrar. tiene acción antiséptica y secante.0 mg.2 gramos. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. VIA DE medio litro de agua. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Dermatosis impetiginizadas. Hipersensibilidad inmediata. POLVO. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad medicamento a cualquiera de los componentes del             .5 mg. Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día. en fomentos. irritación por empleo excesivo. Envase con 12 sobres con 2 . PRESENTACION INDICACIONES Piodermitis. Dermatitis exfoliativa. Alcanfor 26. dermatitis por contacto. Sulfato de Zinc 19.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-51 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-52 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). CADA 100 G CONTIENE LATA INDICACIONES DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-53 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-54 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.

RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria. Dosis según la indicación del especialista.

Dosis: Según la indicación del especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-56 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-57 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. CONTRAINDICACIONES             . Envase con 250 ó 500 ml. puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-58 ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso. constituido en su totalidad por amilopectina. Reacciones anafilácticas. Hemorragia cerebral. Alteraciones de la coagulación. Insuficiencia cardiaca y renal crónica. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. VIA DE Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.50 mg / hora.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-59 ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso. Alteraciones de la coagulación. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.4). aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis). siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular.000 daltons.0 g. El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa. Envase con 500 ml. VIA DE Intravenosa (infusión).         . Adultos: 10 . Reacciones anafilácticas. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. Insuficiencia renal crónica. para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130.000 daltons) 6. Hemorragia cerebral. como 130 (0. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130.

hepatotoxicidad. PRESENTACION TABLETA. inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación. anemia aplástica. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años. Gota con tofos 400 a 600 mg / día. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Hiperuricemia. neuritis periférica. Oral. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 50 mg 3 veces al día. niños menores de 6 años. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Gota primaria o secundaria. en 3 tomas. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día. cefalea.  Reduce la producción de ácido úrico. aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. Gota 200 a 300 mg / día. agranulocitosis. vómito. Exantema. somnolencia. con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-60 ALOPURINOL. Lactancia. diarrea.

hostilidad. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad. Somnolencia. Trastornos de pánico. aturdimiento. CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. Psicosis. que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central.0 mg. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. VIA DE Oral: Adultos: 0.0 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-61 ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas.5 a 4. cefalea. hipotensión arterial.             . náusea. PRESENTACION TABLETA. INDICACIONES Ansiedad. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. Envase con 30 tabletas.

no controlada. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: A-62 CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (bolo seguido de infusión). Embolia pulmonar. náusea. Tratamiento con anticoagulantes orales. administrar 1. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. Infarto agudo del miocardio. arritmias. Insuficiencia hepática. Hemorragias. seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). Se activa por fijación en la fibrina. Retinopatia diabética hemorrágica. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. idéntico al activador tisular del plasminógeno. vómito.5 mg / kg de peso corporal.           . Evento vascular cerebral. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. hipotensión arterial. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Antecedentes de diátesis hemorrágica. Hipertensión arterial severa.

náusea. Adultos: 200 a 600 mg. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g. Oral. Hernia hiatal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-63 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina.           . vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 2 a 4 veces al día. TABLETA. impacto fecal. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Envase con 50 tabletas. Ulcera péptica. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. Estreñimiento. una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. flatulencia. hipofosfatemia. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Gastritis. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.

ADMINISTRACION Oral. Envase con 240 mililitros. SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. náusea. Adultos: 1 ó 2 cucharadas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. flatulencia. impacto fecal. Ulcera péptica. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. VIA DE al acostarse.           . hipofo sfatemia. 1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-64 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. vómito. Hernia hiatal. Estreñimiento. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Gastritis. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. cada 6 horas.

Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. 2 ó 3 veces al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-65 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. impacto fecal. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta. Envase con 50 tabletas.3 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. TABLETA MASTICABLE. diarrea. Vómito.           . PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. 3 veces al día. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: 1 ó 2 tabletas. flatulencia. reduciendo la actividad péptica.

acostarse EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.3 mg. Envase con 240 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia NOMBRE CODIGO: A-66 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. Insuficiencia renal. flatulencia. impacto fecal. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Litiasis en vías urinarias. diarrea. SUSPENSION ORAL. VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION Oral. reduciendo la actividad péptica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg.  Vómito. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse.           .

Neumonía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. cefalea. Clorhidrato de INDICACIONES Bronquitis. Envase con 20 comprimidos. diarrea. Ulcera péptica. Náusea. disgregando su organización filamentosa. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-67 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales.             . fragmentando y PRESENTACION COMPRIMIDO. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas. Bronquiectasias. reacciones alérgicas. Oral. aguda y crónica.

vómito. reacciones alérgicas. diarrea. Envase con 120 mililitros. Oral. Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ulcera péptica. VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. fragmentando y PRESENTACION SOLUCION ORAL. Neumonía. disgregando su organización filamentosa.5 mg / 2.5 ml). Bronquiectasias. cefalea. INDICACIONES Bronquitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-68 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales.             . Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. aguda y crónica. Náusea.

broncoespasmo. escalofríos. Nefrotoxicidad. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-69 AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica. INDICACIONES Micosis sistémicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula           . náusea. taquicardia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. en 2 a 4 horas). disnea). Niños: 0. alterando su permeabilidad. Intravenosa (infusión. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. cefalea. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día.5 mg / kg de peso corporal / día. vómito. fiebre. dosis máxima 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg.25 a 0. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %. reacciones anafilactoides (hipotensión arterial.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. en solución glucosada al 5 %. Envase con un frasco ámpula.

30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-70 AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la amifostina. SOLUCION INYECTABLE. Hipotensión Deshidratación. vómito. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. escalofríos. reacciones alérgicas.             . Hipotensión arterial. somnolencia. VIA DE corporal. Niños. neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino. náusea. mareos. arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia. PRESENTACION INDICACIONES Protección de la toxicidad renal. Envase con un frasco ámpula. estornudos. hipo. una vez al día. rubicundez. hipocalcemia. Insuficiencia renal y / o hepática.

nefrotoxicidad. hepatotoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-71 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. en 30 a 60 minutos). Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Bloqueo neuromuscular. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %. Intramuscular. Por vía intravenosa. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intravenosa (infusión. superinfecciones. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. ototoxicidad. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.             .

nefrotoxicidad. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.             . Intravenosa (infusión. ototoxicidad. Bloqueo neuromuscular. administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. hepatotoxicidad. Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Por vía intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. en 30 a 60 minutos). Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-72 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. superinfecciones. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-73 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. edema. SOLUCION INYECTABLE AL 8. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. preferentemente central. Errores innatos del metabolismo de aminoácidos. para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. Cada 100 ml contienen: PRESENTACION INDICACIONES Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados.           . Presentación 500 mililitros. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. coma hiperosmolar.5 %. para usar la vía enteral. enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado). colestasis. Hiperglucemia.

reacciones alérgicas agudas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-74 AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). disnea. vómito. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral.  Hiperlipidemia. en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. para pacientes con necesidades proteicas mayores. Septicemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. edema. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . náusea. enfermedad ósea (con uso prolongado).ADULTOS. para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos. hiponatremia. cianosis. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. CONTRAINDICACIONES           . VIA DE ADMINISTRACION del especialista. Errores congénitos del metabolismo daminoácidos. cefalea. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. incremento del balance nitrogenado. con restricción de volumen. Cetoacidosis diabética. Adultos: Dosis a criterio PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (preferentemente central).

Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina. preferentemente central.         . aumento del nitrógeno ureico. para satisfacer sus requerimientos nutricionales. componente de la fórmula. cisteína. taurina. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Retención de líquidos. edema.calidad). acidosis leve. histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-75 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática. Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista.

para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico. preferentemente central. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos. reacciones alérgicas agudas.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-76 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. náusea.  Hiperlipidemia. Septicemia. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. cianosis. disnea. SOLUCION INYECTABLE. enfermedad ósea (con uso prolongado). cefalea. con disfunción hepática y traumatizada. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral. vómito. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Cetoacidosis diabética.

  Náusea. cefalea. sostén 0. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1.4 a 0. hipotensión arterial. para pasar durante 20 a 30 minutos. Broncoespasmo. Arritmias cardiacas. Ulcera péptica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. sostén 0. Intravenosa (infusión). sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora. en infusión. irritabilidad. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-77 AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa.       .8 mg / kg de peso corporal / hora EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. por 12 hrs. Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal. INDICACIONES Asma bronquial. arritmia. taquicardia. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.2 mg / kg de peso corporal / hora. vómito. por 12 hrs. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.9 mg / kg de peso corporal / hora. en especial el bronquial. Insuficiencia cardiaca. produciendo relajación del músculo liso. convulsiones. insomnio. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. VIA DE administrar en 1 a 3 minutos. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. fibrosis pulmonar.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-78 AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. solución glucosada. cefalea. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. neumonitis.           . Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. alveolitis. INDICACIONES Arritmias cardiacas. posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). microdepósitos cornéales.  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Trastornos de la conducción cardiaca. Bradicardia. administrar en 20 a 120 minutos. fotosensibilidad. Insuficiencia coronaria. fatiga. vómito. Insuficiencia cardiaca.

sostén 25 mg / kg de peso corporal / día. vómito.  Náusea. neumonitis. INDICACIONES Arritmias cardiacas. Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. fatiga.             . Trastornos de la conducción cardiaca. Insuficiencia cardiaca. fotosensibilidad. sostén 100 a 400 mg / día. Bradicardia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. durante 2 a 3 semanas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. cefalea. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas. Oral. alveolitis. PRESENTACION TABLETA. durante 5 días a la semana. microdepósitos cornéales. fibrosis pulmonar. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 20 tabletas. por 10 días. Insuficiencia coronaria. dividir en 3 tomas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-79 AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización.

            . Clorhidrato de amitriptilina 25 INDICACIONES Neuropatía metabólica.  Estreñimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-80 AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina. Embarazo. hipotensión ortostática. en las terminaciones nerviosas. VIA DE paulatinamente. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. Cada tableta contiene: mg. visión borrosa. somnolencia. cefalea. Alcoholismo activo. sedación. ADMINISTRACION Oral. Glaucoma de ángulo cerrado. retención urinaria. PRESENTACION TABLETA. aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años. dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. sequedad de boca. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día. debilidad. Hipertiroidismo. Envase con 20 tabletas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

            . palpitaciones.  Cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-81 AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. somnolencia. mareo. TABLETA O CAPSULA. náusea. astenia. Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. edema. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino. fatiga. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal VIA DE Oral.

dividir cada 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-82 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Náusea. VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4. En infecciones graves. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas.5 g/día.5 g de amoxicilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). ADMINISTRACION Oral. diarrea.             . vómito. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

diarrea. candidiasis oral. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas.             . INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Mononucleosis infecciosa. colitis pseudomembranosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.5 g / día. Oral. Envase con 12 cápsulas. neutropenia. reacciones alérgicas. vómito. Asma bronquial.  Náusea. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION CAPSULA. Insuficiencia renal grave. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves. la dosis máxima no debe exceder de 4. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-83 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. Fiebre del heno. nefritis intersticial.

Adultos: De acuerdo a amoxicilina. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-84 AMOXICILINA . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Náusea. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. transpeptidasa. divididos en cada 8 horas.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. vómito. nefritis intersticial. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. Insuficiencia renal grave. 250 a 500 mg cada 8 horas. candidiasis oral. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día. Mononucleosis infecciosa. reacciones alérgicas. al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. Fiebre del heno. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. INDICACIONES Oral. neutropenia.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa. colitis pseudomembranosa. diarrea.5 g de amoxicilina. Asma bronquial.             .

Fiebre del heno. neutropenia. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. Adultos: De acuerdo a amoxiclina.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. nefritis intersticial. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-85 AMOXICILINA . Náusea. 250 a 500 mg PRESENTACION INDICACIONES cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. SOLUCION INYECTABLE. Insuficiencia renal grave. candidiasis oral. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. al inhibir la transpeptidasa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.             .ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. vómito diarrea. colitis pseudomembranosa. reacciones alérgicas. Mononucleosis infecciosa.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. PRESENTACION TABLETA.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Amoxicilina trihidratada INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. colitis pseudomembranosa. Asma bronquial. Oral. Fiebre del heno. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina. por 7 a 10 días. nefritis intersticial. Insuficiencia renal grave. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. candidiasis oral. Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-86 AMOXICILINA . neutropenia. al inhibir la transpeptidasa. reacciones alérgicas.             . vómito diarrea. Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas. Mononucleosis infecciosa.

Adultos: 1 a 4 g / día. vómito.             . glositis. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. sobre infecciones. TABLETA O CAPSULA. fraccionados cada ADMINISTRACION Oral. dosis dividida para cada 6 horas. Envase con 20 tabletas o cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-87 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. estomatitis. VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. sensibles. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. fiebre. 6 a 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.

Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. divididas cada 6 horas. fiebre. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SUSPENSION ORAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. Adultos: 1 a 4 g / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. sobre infecciones. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Oral. estomatitis.             . vómito. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. sensibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-88 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. fraccionados cada 6 a 8 horas. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-89 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. vómito. divididos cada 4 a 6 cada 6 horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. dividido ADMINISTRACION Intramuscular. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. glositis. Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. SOLUCION INYECTABLE. sensibles VIA DE horas. estomatitis. Adultos: 2 a 12 g.             . fiebre. Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. sobre infecciones.

depresión. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. diarrea. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: A-90 CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo. Adultos: 1 mg cada 24 horas. cefalea. Lactancia. astenia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. náusea. vómito. Envase con 28 tabletas. Anorexia. CONTRAINDICACIONES Embarazo.           . después de la administración de tamoxifeno. que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco. en post menopausia. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama avanzado. edema periférico. TABLETA. bochornos.

  Náusea. Desordenes convulsivos. vómito. Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica. VIA DE Oral. sin actividad serotoninérgica. sequedad de mucosa oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico.           . TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: A-91 CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bupropion. a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Bulimia o anorexia nerviosa. temblor. constipación. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. Adultos: 150 ó 300 mg / día. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg.

Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito. dolor torácico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. infección. PRESENTACION INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto.           . Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Intravenosa.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días. SOLUCION INYECTABLE. en trasplante renal. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino. lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días.  Náusea. edema pulmonar. vómito. Niños: 2. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-91 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3.

Inmunización activa contra influenza. SUSPENSION INYECTABLE. fiebre. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-92 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza. tosferina y tétanos.5 ml. anafilaxia. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Cada dosis de 0.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. anorexia. Eritema. a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. 10 µg. inmunoglobulinas. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. vómito. Niños.5 ml (1 dosis).         . difteria. promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. Subcutánea. Terapia con corticoesteroides. escalofrío. Refuerzo: 1 dosis al año.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. toxoides. malestar general. Toxoide tetánico purificado 60 UI. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Síndrome febril. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0. convulsiones. tosferina y tétanos. difteria. después de la primera. Alergia al huevo.

fiebre. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. PRESENTACION INDICACIONES Inmunización pasiva contra difteria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. Adultos y niños: Terapéutica. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Intramuscular. 10 000 a 100 000 UI. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-93 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. poliartritis. inmunoglobulinas. choque anafiláctico. intramuscular. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. SOLUCION INYECTABLE. dolor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI.  Eritema. artralgias. enfermedad del suero. Preventiva.             .FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. endurecimiento local. Intravenosa (infusión). toxoides.

SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-94 CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea.     . Adultos: inicial.  Calosfríos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. edema. cefalea. mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida. vómito. dolor torácico. La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 .actividad real de antitrombina III en por ciento). urticaria. Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. náusea. Intravenosa. hasta 250 UI / kg de peso corporal / día. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula. según la respuesta de coagulación. fiebre. taquicardia. Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día.

deshidratación. vómito. diarrea. dolor abdominal.             . INDICACIONES Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica. náusea. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. terfenadina. Oral. Adultos: 125 mg durante el primer día. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. astemizol y cisaprida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-95 APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1. mareo. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día. constipación. anorexia. gastritis. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant.  Fatiga. de la sustancia PRESENTACION CAPSULA.

PRESENTACION INDICACIONES Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea. mediastinitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-96 CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina. mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio. SOLUCION INYECTABLE. fenómenos trombóticos. reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos. Adultos: 10 000 UIK como prueba.           . disfunción renal temporal. en cirugía cardiaca. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Intravenosa. continuar con infusión de 500 000 UIK / hora. por inhibición en la liberación de IL-6.

náusea. ADMINISTRACION 13. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. hemorragia intracraneal. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda.  Anorexia. SOLUCION INYECTABLE. acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal. insuficiencia renal. En ambos casos. CONTRAINDICACIONES         . hepatotoxicidad. ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente. Intramuscular. 16. Envase con un frasco ámpula. 25 y 28 del período de tratamiento. Varicela. los días 4. leucopenia. Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día. en combinación con vincristina y prednisona. 22. Infecciones sistémicas. Disfunción hepática y / o renal. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. infecciones agregadas. durante 28 días. 7. durante 28 días. Alcoholismo. vómito. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Intravenosa (infusión). reacciones alérgicas. dolor abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-97 ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio. trombosis. 19.000 UI. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día. Herpes zoster.

  Cefalea. dispepsia. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. conocidos como azapéptidos. ictus escleral. astenia. rash eritematoso. que tienen un perfil de resistencia distinto. síntomas neurolépticos periféricos. Envase con 30 cápsulas. vómito. ictericia. dolor abdominal. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo. VIA DE Oral. tomados con alimentos. CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. diarrea. náusea.           .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-98 ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. 300 mg una vez al día. insomnio.

CAPSULA. náusea. 400 mg una vez al día. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. insomnio.  Cefalea. vómito. conocidos como los azapéptidos.           . ictericia. Envase con 60 cápsulas. dispepsia. síntomas neurolépticos periféricos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-99 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. dolor abdominal. diarrea. VIA DE Oral. que tienen un perfil de resistencia distinto. tomados con alimentos. ictus escleral.

VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. conocidos como los azapéptidos. CAPSULA. ictericia. tomados con alimentos.  Cefalea. insomnio. dolor abdominal. 400 mg una vez al día. dispepsia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictus escleral.           . que tienen un perfil de resistencia distinto. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-100 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. síntomas neurolépticos periféricos. Envase con 60 cápsulas. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. náusea. diarrea.

Polividona 20 mg. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-01 BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. especialmente del prurito y ardor. permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos. Envase con un sobre de 90 g.           . Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). 1 ó 2 veces al día. Cutánea. irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño. durante 20 minutos. PRESENTACION POLVO. dejar que la solución este en contacto con la piel. EFECTOS ADVERSOS Sequedad de la piel por uso excesivo. aplicar 2 a 3 veces al día. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. INDICACIONES Dermatitis.

  Estreñimiento. hipercalcemia. náusea. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula. 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. edema periférico. hipertensión arterial. lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 20 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-02 CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico. VIA DE trasplante. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante con ciclosporina. murino humano. anemia. cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. en el rechazo agudo del trasplante de órganos. dolor. infecciones del tracto urinario.           . que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2.

rash cutáneo. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. naumonitis. prostatitis granulomatosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-03 PRESENTACION CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda. hepatitis. hematuria. contractura vesical. reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril EFECTOS ADVERSOS Fiebre. Lactancia. CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. Embarazo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81. Infecciones urinarias.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria.0 mg.     . SUSPENSION.19.8 x 10 000 000 . INDICACIONES Intravesical. epididimitis.0 mg equivalente a 1. sepsis. pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. Adultos:81. artralgias. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto.

Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones.             . 20 inhalaciones diarias. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-04 Disminuye la inflamación bronquial. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. AEROSOL. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. dosificación máxima. 3 ó 4 veces al día. síntomas irritativos. 10 inhalaciones al día. 3 ó 4 veces al día. grasas y carbohidratos. dosificación máxima. Candidiasis bucofaríngea.294 g. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.

PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.0587g. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. 20 inhalaciones diarias. dosificación máxima. dosificación máxima. Inhalatoria. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. 3 ó 4 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. síntomas irritativos. AEROSOL. 3 ó 4 veces al día.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-05 Disminuye la inflamación bronquial. Candidiasis bucofaríngea. grasas y carbohidratos. 10 inhalaciones al día. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas.

dermatitis por contacto. prurito. destruye el parásito y sus huevecillos. Pediculosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-06 BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis. ADMINISTRACION Cutánea. EMULSION DERMICA. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Ardor. VIA DE consecutivas. Quemadura abrasiones extensas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Adultos y niños: Aplicación durante 3 noches Repetir a juicio del médico. baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. PRESENTACION INDICACIONES Escabiasis. de piel o           . No aplicar en la cara. Envase con 120 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. SUSPENSION INYECTABLE. una vez por mes. Gonorrea.2 millones de U. glositis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.4 millones de U). Adultos: 1. dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-07 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas. en una sola dosis. Sífilis. Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.         . dolor en el sitio de inyección. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. Infecciones por estreptococos. Intramuscular. inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Niños: 50 000 U / kg de peso corporal. Para profilaxis de fiebre reumática.

dolor en el sitio de inyección. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SUSPENSION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. sin ADMINISTRACION Intramuscular. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. fiebre. cada 12 ó 24 horas. a la penicilina o a cualquier         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Niños: 25 pasar la dosis del adulto.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-08 CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. sensibles. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Infecciones por bacterias gram positivas. glositis.

Infecciones por bacterias gram positivas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-09 PRESENTACION CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. sin ADMINISTRACION Intramuscular. sensibles. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. a la penicilina o a cualquier         . glositis. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. dolor en el sitio de inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. fiebre. SUSPENSION INYECTABLE. cada 12 ó 24 horas.

Adultos: 1.2 a 24 millones U / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-10 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. a la penicilina o a cualquier             . dividida en cada 4 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. SOLUCION INYECTABLE. según el caso. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. fiebre. dolor en el sitio de inyección. con o sin diluyente de 2 ml. glositis. sensibles. según el caso. dividida en cada 4 horas. Intravenosa. Envase con frasco ámpula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

a la penicilina o a cualquier             .2 a 24 millones U / día. dividida en cada 4 horas. sensibles. dolor en el sitio de inyección. Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-11 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. SOLUCION INYECTABLE. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. según el caso. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Adultos: 1. Envase con un frasco ámpula. fiebre. Intramuscular. según el caso. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. dividida en cada 4 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

dosis única (no pasar de 2. glositis. Gonorrea. VIA DE kg de peso corporal. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. fiebre. Sífilis. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica.4 millones). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE. a la penicilina o a cualquier             . Para ADMINISTRACION Intramuscular. dolor en el sitio de inyección. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por estreptococos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-12 BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar. Dermatitis por contacto. Antiseborreico. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. Eritema e irritación de la piel. Envase con 50 ml ó 60 g. posteriormente. aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-13 BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés.             . aplicar sobre las zonas afectadas. por 7 días más. por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada. Después de una a dos semanas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cutánea.

Intolerancia gástrica. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. PERLA O CAPSULA. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. divididos en 3 a 6 dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mareo.         . urticaria. VIA DE perla cada 8 horas. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Niños mayores de 10 años: 1 corporal. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-14 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. Envase con 20 perlas ó cápsulas. No tiene a las dosis señaladas. cefalea. sedación.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gástrica. No tiene a las dosis señaladas. sedación. VIA DE Rectal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-15 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. mareo. cefalea. SUPOSITORIO. náusea. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. urticaria. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Envase con 6 supositorios.         .

ácidos grasos y proteínas surfactantes. hipo. que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.   . Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-16 CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos. apnea. hipercapnea. hipotensión arterial. Si es del paciente y después de 6 horas. reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal. lípidos neutros. palidez. Bradicardia transitoria. de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. VIA DE necesario puede repetirse la dosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. SUSPENSION OROTRAQUEAL.

Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. al cisatracurio. mantenimiento 0. erupción cutánea. velocidad de infusión 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-17 BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular. broncoespasmo.18 mg / kg de peso corporal / hora. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). mantenimiento 0. al atracurio o al acido             .15 mg / kg de peso corporal. rubor. Adultos: Inducción 0.1 VIA DE mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad bencensulfónico. hipotensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bradicardia. compitiendo por el sitio de acción.03 mg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Relajación muscular. Niños: Inducción 0.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa.

Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. úlcera péptica. osteoporosis. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. con el uso crónico. SOLUCION INYECTABLE. Niños: 625 µg a 3.5 a 9 mg / día. Intravenosa. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. hipopotasemia. Reacciones alérgicas. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides. Micosis sistémica. tromboxanos y leucotrienos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-18 CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA. con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2. Embarazadas (intramuscular) 12 mg. Adultos: 0. inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. hiperglucemia. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo. Inmunosupresión. administrar cada 12 horas. Irritación gástrica. aumenta susceptibilidad a infecciones. trastornos psiquiátricos. Procesos inflamatorios graves. hipertensión arterial. glaucoma.75 mg / m2 de superficie corporal / día. Intraarticular. Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular.

diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-19 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días. proteinuria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. Astenia.         . náusea y dolor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

perforaciones gastrointestinales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-20 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipertensión arterial. diarrea. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor. náusea y dolor. Astenia.         . crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco.

VIA DE alimentos. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas. Hipercolesterolemia. al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Lactancia. cefalea. Náusea. diarrea. Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-21 CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. TABLETA. vómito. Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. aumento de peso. Envase con 30 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Hipertrigliceridemia. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.           . dividido en ADMINISTRACION Oral. meteorismo.

dorsalgia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-22 CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos.             . Adultos: 50 mg cada 24 horas. náusea. Envase con 28 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de próstata. diarrea. dolor pélvico. TABLETA. VIA DE Oral. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Bochornos. ginecomastia. a la misma hora. estreñimiento. dolor mamario. por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco. astenia.

VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. dolor muscular.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-23 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato.5 mEq de sodio y 44. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. a dosis elevadas. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. edema. oliguria. sed. SOLUCION INYECTABLE AL 7. hipertensión arterial. si el paro continúa. pH y condiciones del paciente.1. de pH y CO2. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. alcalosis metabólica e hipocalemia. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. cada 10 min. 0. irritabilidad. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.     . Alcalinización de anestésicos locales. pulso irregular.5 %. por aumento en la concentración de hidrogeniones). inquietud. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana. Intravenosa. Hipernatremia. Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. Tener precaución en pacientes con anuria. Vigilar los valores. No usar en hipocalcemia.75 g (44. Auxiliar en el paro cardiaco.5 mEq de bicarbonato). No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración.5 mEq / kg de peso corporal. ADVERSOS cansancio. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. distensión abdominal.

ADVERSOS cansancio. dolor muscular. edema. distensión abdominal. pulso irregular. oliguria. irritabilidad.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-24 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. sed. si el paro continúa. No usar en hipocalcemia. Tener precaución en pacientes con anuria.5 mEq / kg de peso corporal. de pH y CO2.1. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.5 %. pH y condiciones del paciente. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Alcalinización de anestésicos locales.75 g. inquietud. por aumento en la concentración de hidrogeniones). VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. hipertensión arterial. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. a dosis elevadas. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. Auxiliar en el paro cardiaco.     . El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. 0. Vigilar los valores. Hipernatremia. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. Intravenosa. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Riesgo en el embarazo Tipo B. cada 10 min. alcalosis metabólica e hipocalemia.

boca seca. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. retención urinaria. TABLETA. Estreñimiento. hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Envase con 50 tabletas. Oral. Adultos: 1 mg cada 12 horas. Cinetosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-25 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. hipotensión ortostática. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Arritmias cardiacas. Epilepsia. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. inquietud. visión borrosa. irritabilidad. aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica. Hiperplasia prostática. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.           .

hipotensión ortostática. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. Cinetosis. Hiperplasia prostática. irritabilidad. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. boca seca. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Niños: horas. Arritmias cardiacas.             . PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. inquietud. Epilepsia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-26 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. visión borrosa. dividida en cada 6 ADMINISTRACION Intramuscular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retención urinaria. VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Estreñimiento.

    .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-27 BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera.750 g Envase con 240 ml. diabetes mellitus. hasta 8 dosis en 24 horas. ennegrecimiento temporal de lengua y heces. constipación. coagulopatía. úlcera péptica sangrante.  Encefalopatía. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. Oral. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. acufenos. SUSPENSION ORAL. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Adultos: 30 ml cada 2 horas. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Diarrea leve inespecífica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada 4 ó 6 horas. ulcera péptica. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. hemofilia. En niños menores de 6 años. insuficiencia renal. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml. De 9 a 12 años 15 ml. Tercer trimestre de embarazo. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-28 BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. SOLUCION INYECTABLE. la respuesta. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento. hipotensión arterial. estomatitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. alopecia.           . Cáncer testicular. hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano. 1 ó 2 veces a la semana. Linfomas no Hodgkin. Intramuscular. mialgias. vómito. eritrodermia.  Fibrosis pulmonar. Embarazo. Cáncer de esófago. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cáncer de cabeza y cuello. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Después de una respuesta del 50 %. los efectos tóxicos y la experiencia del médico. fiebre. hiperpigmentación cutánea. erupciones cutáneas. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Enfermedad de Hodgkin. hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. náusea.

somnolencia. Envase con 30 comprimidos. tálamo y estructuras límbicas. Hiporreflexia. ataxia.           . apnea. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos.5 a 3. COMPRIMIDO. insuficiencia respiratoria. Glaucoma. Estado Insuficiencia renal. Adultos: 1.0 mg. VIA DE Oral. en el nivel límbico y subcortical. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Coma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.0 mg cada 12 horas. Neurosis. depresión del estado de conciencia. miastenia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: B-29 CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central. Embarazo. de choque. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. en corteza. PRESENTACION INDICACIONES Ansiedad.

Oral. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. administrar cada 8 horas. Adultos: 1. durante 14 días. Parkinsonismo.           . vómito. mareo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-30 BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos.5 mg de bromocriptina. cefalea. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. depresión psíquica. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno. hipotensión arterial.  Náusea. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas.25 a 2. alucinaciones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 14 tabletas. CONTRAINDICACIONES Lactancia.5 mg / día. TABLETA RANURADA. Acromegalia.

depresión. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 VIA DE mg / día.250 mg. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. 0. nerviosismo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-31 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.5 mg.0 mg.0 mg. cada 24 horas. inquietud. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. Adultos: iniciar.5 a 1. Niños menores de 3 años.250 a 1. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. dosis máxima 2 mg. disfonía. Embarazo. mantenimiento.     . cada 12 ó 24 horas.  Cefalea. mantenimiento. Envase con 5 envases con 2 ml. Inhalatoria. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. cada 24 horas.25 a 1. dosis máxima 4 . tos. Lactancia. trastornos gastrointestinales. 0. reacciones de hipersensibilidad inmediata.25 a 0.0 mg. 0.

cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. cada 24 horas. tos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Envase con 5 envases con 2 ml. Lactancia. trastornos gastrointestinales.500 mg.5 a 1. nerviosismo. 0. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 0. depresión.     . inquietud. dosis máxima 2 mg. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-32 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Inhalatoria.0 VIA DE mg / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata.250 a 1. dosis máxima 4 . PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. SUSPENSION PARA NEBULIZAR.  Cefalea.25 a 0. cada 24 horas. mantenimiento.5 mg. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial.25 a 1. disfonía. Embarazo.0 mg.0 mg. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.0 mg. 0. Niños menores de 3 años. Adultos: iniciar. cada 12 ó 24 horas. mantenimiento.

  Cefalea. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Lactancia. nerviosismo. dosis máxima 800 microgramos / día. Inhalatoria. disfonía. tos. dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día. Adultos: 200 a 800 microgramos / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. Niños menores de 3 años. reacciones de hipersensibilidad inmediata. inquietud. POLVO. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía.     . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-33 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. trastornos gastrointestinales. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Embarazo. 100 PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. depresión.

Embarazo. alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: B-34 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético. leucotrienos y citocinas). eicosanoides.280 mg. macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina. Lactancia. neutrófilos. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) . Niños menores de 6 años. faringitis (4%). SUSPENSION. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). PRESENTACION INDICACIONES Rinitis alérgica. broncoespasmo (2%). con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide.       . Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas. administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. Epistaxis (8%). tos (2%) e irritación nasal (2%). Nasal. En algunos casos. eosinófilos. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Riesgo en el embarazo Tipo C.

Taquiarritmias. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. tos. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. temblor. Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. nerviosismo. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. una o dos veces al día. Lactancia. taquicardia. POLVO. palpitaciones. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. irritación faríngea.         . disfonía. por tener diferentes mecanismos de acción. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg.5 microgramos cada una. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. de 1 a 2 inhalaciones. Hipertiroidismo. Embarazo. alteraciones del sueño. e instructivo. Enfermedad cardiaca isquémica.5 dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones. Tirotoxicosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-35 Medicamento compuesto. mareo. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. La ADMINISTRACION Inhalatoria.  Cefalea. VIA DE microgramos. Niños menores de 4 años.

nerviosismo. Taquiarritmias.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-36 Medicamento compuesto. palpitaciones. Inhalatoria.  Cefalea. Niños menores de 4 años.5 microgramos cada una. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. Embarazo. de 1 a 2 inhalaciones. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. dos veces al día. e instructivo.       .5 microgramos. Tirotoxicosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. por tener diferentes mecanismos de acción. tos. En caso de empeoramiento del asma. temblor. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mareo. alteraciones del sueño. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4. una o dos veces al día. la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones. Enfermedad cardiaca isquémica. Lactancia. disfonía. irritación faríngea. Hipertiroidismo. taquicardia. POLVO. náusea.

Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. arritmias cardiacas. Anestesia local. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Epilepsia. Reacciones alérgicas. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. convulsiones. Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico. SOLUCION INYECTABLE.         . mareo. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia epidural y caudal. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. Miastenia gravis. visión borrosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS BUPIVACAINA NOMBRE CODIGO: B-37 Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Arritmias. nerviosismo. hipotensión arterial. Envase con 30 ml. inconsciencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína.

arritmias cardiacas. SOLUCION INYECTABLE. nerviosismo. Insuficiencia cardiaca o hepática. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: B-38 CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Epilepsia. Infiltración.           . dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. inconsciencia. Miastenia gravis. Arritmias cardiacas. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia subaracnoidea. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. Reacciones alérgicas. visión borrosa. convulsiones. Dextrosa anhidra 240 mg. mareo.

Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico Intramuscular.3 mg de buprenorfina. cefalea. Intravenosa (lenta): Adultos: 0. sedación. sudoración. Hipertrofia prostática.4 a 0. VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones.     . Riesgo bajo de adicción. náusea. 25 a 50 veces más potente que la morfina. SOLUCION INYECTABLE. Daño hepático o renal. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.8 mg / día. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal.  Mareo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-39 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. Depresión del sistema nervioso central. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. miosis. vómito.

náusea. Daño hepático o renal.  Mareo. Depresión del sistema nervioso central. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. miosis. fraccionada en 4 tomas. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal.2 mg de buprenorfina. Riesgo bajo de adicción. 25 a 50 veces más potente que la morfina. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-40 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor.           . Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. cefalea. TABLETA SUBLINGUAL.8 mg / día. sedación.4 a 0. Envase con 10 tabletas. sudoración. Hipertrofia prostática. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico VIA DE Sublingual: Adultos: 0.

pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0. de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-41 CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA.8 a 4.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1.6 mg / m2 de superficie corporal / día.       .6 mg / kg de peso corporal ó 1. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios. malformaciones fetales.  Mielosupresión. síndrome semejante a la enfermedad de Addison. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. fibrosis pulmonar intersticial. se ajustará.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia granulocítica crónica Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios.06 a 0. Envase con 25 tabletas. Niños: 0. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano. hiperuricemia.

boca seca. Dismenorrea. Envase con 10 grageas. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.  Dificultad para la micción. Oral. Íleo paralítico.           . trastornos visuales. Megacolon.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-42 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Glaucoma. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. estreñimiento. Acalasia. hipotensión postural. impotencia. Disminución de la sudación. Estenosis pilórica. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. Es un potente relajante del músculo liso. GRAGEA. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Asma bronquial. Hipertrofia prostática. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg.

hipotensión postural. trastornos visuales. estreñimiento. Megacolon.           . Hipertrofia prostática. Dismenorrea. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. 2 ó 3 veces en 24 horas. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. impotencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Acalasia. Glaucoma.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-43 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Intramuscular. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. SOLUCION INYECTABLE. Asma bronquial. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg. Disminución de la sudación. Íleo paralítico. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal.  Dificultad para la micción. Es un potente relajante del músculo liso. Intravenosa. Estenosis pilórica. boca seca.

Oral. Riesgo en el embarazo Tipo B. Astenia (9%). con una alta afinidad por los receptores D2. Dispepsia (2%). VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Hipertensión arterial descontrolada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-01 CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina. Fatiga (7%). CONTRAINDICACIONES         . Adultos: Inhibición: 2 tabletas.  Náusea (27%). Cefalea (26%). Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Envase con 2 tabletas. Vómito (2%) y Nerviosismos (2%). Supresión: 0. por dos días. Hipotensión postural ADVERSOS (4%). Constipación (10%). Somnolencia (5%).25 mg cada 12 horas. Vértigo (15%). Depresión (3%). Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes.5 mg. Tratamiento de hiperprolactinemia. como dosis única. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición y supresión de la lactancia. EFECTOS Dolor abdominal (5%). después del parto.

000 mg cada 12 horas. Litiasis renal. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. estreñimiento. Envase con 12 comprimidos. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-02 CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.  Trastornos gastrointestinales. Hipercalciuria.94 g. sed. hipercalcemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE cada 12 horas. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION INDICACIONES Hipoparatiroidismo. náusea. Hipocalcemia.           . Osteomalacia. Niños: 250 a 500 mg agua. Adultos: 500 a 1.

Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: C-03 CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea. VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION Intramuscular. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Intravenosa (infusión). Hipercalcemia. Vértigo. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina. escalofrío. vómito. SOLUCION INYECTABLE. Subcutánea. PRESENTACION INDICACIONES Osteoporosis. que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica. eritema en el sitio de inyección. pérdida de peso. Adultos: alternos. hiporexia. Enfermedad de Paget. tumefacción de las manos.           .

a intervalos de 0.25 a 2.0 microgramos / día. PRESENTACION INDICACIONES Hipocalcemia. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Oral. Hipercalcemia.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos. Adultos: Inicial 0. Niños: Inicial 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-04 CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol.           .5 a 3 microgramos / día. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. hipercalcemia. D. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipoparatiroidismo. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas.25 microgramos.25 µg. Náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la vitamina D. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. Osteodistrofia renal. Envase con 50 cápsulas. vómito.

VIA DE ADMINISTRACION Oral.5 mg. Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12.0 mg. 16.5 mg. Adultos: 16.0 / 12. una vez al día. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA CODIGO: C-05 PRESENTACION TABLETA. Envase con 28 tabletas. INDICACIONES Hipertensión arterial.

Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. vómito. Diarrea. VIA DE en 2 tomas. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION Oral. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. náusea. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-06 CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 60 grageas. estomatitis. síndrome mano-pie. GRAGEA.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. fatiga. dividida descanso.

dividida descanso. VIA DE en 2 tomas. GRAGEA. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.           . agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-07 CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION Oral. fatiga. Diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. síndrome mano-pie. estomatitis. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 120 grageas. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día.

No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS CAPSAICINA NOMBRE CODIGO: C-08 Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva. Envase con 40 g. Aplicar en la zona. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. en los primeros días de tratamiento. que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes.035 g de capsaicina.           . PRESENTACION INDICACIONES Dolor neuropático periférico. de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Prurito de las dermatosis crónicas. Adultos y mayores de 12 años. por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Cutánea. CREMA. Ardor en el sitio de aplicación.

en insuficiencia cardiaca 0. fatiga.6 mg / kg de peso corporal /día. taquicardia. diarrea.  Tos seca. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0. TABLETA. hipotensión arterial. que impide la conversión de angiotensina. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. disgeusia. neutropenia. proteinuria. en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.15 a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS CAPTOPRIL NOMBRE CODIGO: C-09 Inhibidor de la enzima convertasa. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril. dolor torácico. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. dosis máxima 450 mg / día.           . PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca.5 a 0. Oral. cefalea. Envase con 30 tabletas.

agranulocitosis. tomas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. ataxia. vértigo. somnolencia.  Náusea.           . CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. vómito. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. Anemia aplástica. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. en dos o tres tomas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-10 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Envase con 20 tabletas. TABLETA. anemia aplástica. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. Trombocitopenia. Insuficiencia renal y / o hepática. Agranulocitosis. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.

  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. en dos o tres tomas. Trombocitopenia. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Agranulocitosis. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. agranulocitosis. anemia aplástica. SUSPENSION ORAL. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas.           . tomas. Anemia aplástica. Insuficiencia renal y / o hepática. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-11 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. somnolencia. ataxia. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. vértigo.

provocando contracciones rítmicas en el útero. con propiedades agonistas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-12 CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina.  Náusea. Intravenosa. hipotensión arterial. cefalea. Envase con una ampolleta. vómito. SOLUCION INYECTABLE. dolor torácico. sudoración incrementada. Se une a los receptores de oxitocina. Enfermedad vascular. presentes en la musculatura lisa del útero. en un minuto (dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ansiedad.       . temblor. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. VIA DE ADMINISTRACION única). taquicardia. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia posparto. de acción prolongada. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. prurito. Adultos: 100 microgramos.

dosis mínima 30 g en 250 ml de agua. Envase con 1 kg. anfetaminas. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO NOMBRE CODIGO: C-13 Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. PRESENTACION INDICACIONES Intoxicaciones por: acetominofén. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia           . aspirina. Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido. Náusea. sulfonamidas. Oral. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido. POLVO. barbitúricos. plaguicidas y otros tóxicos. glucósidos cardiacos. metales pesados.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. de vejiga. vómito. Embarazo. Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día. se puede repetir cada mes. SOLUCION INYECTABLE.  Mielosupresión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. náusea.           . PRESENTACION INDICACIONES Cáncer: testicular. ototoxicidad. neurotoxicidad central. Intravenosa (infusión). Insuficiencia renal. Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista. hepatoxicidad. alopecia. de células pequeñas de pulmón. Depresión de médula ósea. Envase con un frasco ámpula . reacciones anafilácticas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-14 CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). nefrotoxicidad. de cabeza y cuello. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. epitelial de ovario.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-15 CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. Melanoma maligno. Gota. CONTRAINDICACIONES Embarazo. repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria.  Vómito. hiperpigmentación cutánea. causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. repetir cada 6 a 8 semanas. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin. leucopenia. dosis única. fibrosis pulmonar. Es inespecífico del ciclo celular. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Insuficiencia renal y / o hepática. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal. hepatotoxicidad. Lactancia. trombocitopenia. Linfoma no Hodgkin. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Mieloma múltiple. depresión de la médula ósea. Carcinoma cerebral primario. La dosis se reduce al 50 %. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Intravenosa (infusión). náusea. anorexia. dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso.       .

Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: C-16 Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos. Estreñimiento. dividido en 6 tomas. CONTRAINDICACIONES Intolerancia a proteínas de la leche. Componente en fórmulas modulares. Insuficiencia hepática y / o renal. Oral. PRESENTACION INDICACIONES Niños con intolerancia a lactosa. es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. a cada caso y a juicio del especialista. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal. Vómito. POLVO. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. Hipoparatiroidismo.

dosis inicial. vómito.3)-D glucano. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-17 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. náusea. rash.           . dolor abdominal.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. cefalea. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.5 ml (5. Adultos: 70 mg / día. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. Riesgo en el embarazo Tipo C. para 10. flebitis. Envase con frasco ámpula con polvo. incremento de las enzimas hepáticas.  Fiebre. dosis subsecuente. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. escalofríos. diarrea. prurito. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. SOLUCION INYECTABLE.

incremento de las enzimas hepáticas.5 ml (7. Riesgo en el embarazo Tipo C. flebitis. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. prurito. 70 mg / día. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.3)-D glucano. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. dosis subsecuente. vómito. escalofríos. cefalea. rash. Envase con frasco ámpula con polvo. diarrea. para 10. SOLUCION INYECTABLE. náusea. dolor abdominal. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática.0 mg / ml).           . Aspergilosis invasora.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-18 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. Adultos: dosis inicial.  Fiebre.

vómito. cada mg / kg de peso corporal. tromboflebitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-19 CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.  Náusea. CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactámicos. diarrea. cada 4 ó 6 horas. colitis pseudomembranosa. Insuficiencia renal. Intravenosa. Colitis. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION Intramuscular (profunda). SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 500 mg a 2 g. nefrotoxicidad. VIA DE 4 a 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. reacciones de hipersensibilidad inmediata. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. flebitis. dosis máxima 12 g / día.

Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. con mayor resistencia a las betalactamasas. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. máximo 2 g por dosis. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. susceptibles.           .  Náusea. reacciones de hipersensibilidad inmediata. VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-20 CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. cefalea. Intramuscular.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis máxima 5 g. náusea.  Cefalea. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas PRESENTACION INDICACIONES VIA DE durante 7 a 10 días. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-21 CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos. reacciones alérgicas.           . SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular. cada 8 hs. ADMINISTRACION Intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs.

susceptibles. en bacterias susceptibles. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día. disfunción renal. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. administrar cada 12 u 8 horas. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. erupción cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas           . diarrea. dosis máxima 12 g / día. colitis pseudomembranosa. mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-22 CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. administrar cada 4 ó 6 horas. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Intramuscular (profunda). Anorexia. náusea. vómito. síndrome de Stevens Johnson.

síndrome de Stevens Johnson. erupción cutánea. Anorexia. disfunción renal. diarrea. 30 a 50 mg / kg de peso corporal. colitis pseudomembranosa. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cada 8 horas. cada 12 horas. hasta 6 g / día. vómito. en bacterias susceptibles. neonatos 30 mg / kg de peso corporal. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-23 CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. náusea. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas.           . Intramuscular (profunda). Intravenosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años.

sin exceder de 4 g / día. divididas en dosis cada 12 horas. divididas en cada 12 horas. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. vómito. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intramuscular (profunda). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. colitis pseudomembranosa. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas.           . erupción cutánea. 100 mg / kg de peso corporal / día. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Anorexia. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños. diarrea. náusea. disfunción renal. en bacterias susceptibles. Intravenosa. Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-24 CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. síndrome de Stevens Johnson.

En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. cada 8 horas. erupción cutánea. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-25 CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. náusea. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. colitis pseudomembranosa. SOLUCION INYECTABLE. en bacterias susceptibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas.5 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . diarrea. síndrome de Stevens Johnson. 5 ó 10 ml de diluyente. disfunción renal. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular (profunda). Anorexia. vómito. Adultos: 750 mg a 1. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. susceptibles.

Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. dispepsia.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas. cada 12 ó 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Osteoartritis.         . Artritis reumatoide. diarrea. CAPSULA. VIA DE Oral. Adulto: 100 ó 200 mg. Envase con 20 cápsulas. flatulencia. especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica. analgésica y antipirética. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas. en estudios clínicos.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-26 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dolor abdominal.

diarrea. cada 12 ó 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-27 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. flatulencia. Envase con 10 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas. VIA DE Oral. Dolor postquirúrgico. Osteoartritis. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adulto: 200 mg. analgésica y antipirética. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg.           . CAPSULA.  Dolor abdominal. dispepsia. en estudios clínicos.

VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-28 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. durante la estimulación ovárica controlada. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura.0 mg de cetrorelix.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-29 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. VIA DE Subcutánea. durante la estimulación ovárica controlada. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura.

leucopenia y alopecia. Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas. mucositis. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal. En combinación con irinotecan. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. INDICACIONES Cáncer colorrectal metastásico refractario. En embarazo y lactancia. vómito. tales como diarrea. 1. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CETUXIMAB    CODIGO: C-30 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. 5 veces y bilirrubina . transaminasas .5 veces. 1. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. fiebre. náusea.5 veces con relación a los limites superiores normales       . hepática preexistentes (creatinina sérica . Intravenosa por infusión. las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento.

Linfoma no Hodgkin. alopecia. Lactancia. Enfermedad de Hodgkin. dos veces por semana. Tiene actividad inmunosupresora importante. hepatitis. Oral. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma de ovario y mama. por 10 días. estomatitis aftosa. Sarcoma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. vómito. leucopenia. fibrosis pulmonar. ictericia. mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal. en dosis única o en 2 a 5 dosis. cistitis hemorrágica. trombocitopenia. enterocolitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.. azoospermia. por 6 días. náusea.  Anorexia. Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día.         . amenorrea. mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día. Leucemias linfoblástica aguda. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. linfocítica crónica o mielocítica crónica. Embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-31 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Envase con 50 grageas. GRAGEA. Mieloma múltiple. a ciclofosfamida. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal.

cistitis hemorrágica. vómito. estomatitis aftosa. a ciclofosfamida. azoospermia. trombocitopenia.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. linfocítica crónica o mielocítica crónica. enterocolitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-32 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Embarazo. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista. fibrosis pulmonar. amenorrea. Tiene actividad inmunosupresora importante. leucopenia. SOLUCION INYECTABLE. hepatitis. alopecia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE indicación terapéutica. náusea. Carcinoma de cabezo y cuello. Intravenosa. ictericia. Linfoma no Hodgkin. Lactancia. de ovario y de pulmón.  Anorexia. Mieloma múltiple. Sarcoma. Leucemias linfoblástica aguda. Enfermedad de Hodgkin.

cistitis hemorrágica.  Anorexia. Carcinoma de ovario y mama. náusea. Envase con 2 frascos ámpula. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. enterocolitis. Leucemias linfoblástica aguda. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE la indicación terapéutica. a ciclofosfamida. Lactancia. Linfoma no Hodgkin. Enfermedad de Hodgkin. Tiene actividad inmunosupresora importante. Mieloma múltiple. hepatitis. trombocitopenia. fibrosis pulmonar. de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. Embarazo. ictericia. alopecia. amenorrea.           . azoospermia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Sarcoma. SOLUCION INYECTABLE. linfocítica crónica o mielocítica crónica. estomatitis aftosa. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-33 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. leucopenia.

ataxia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-34 CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota. SOLUCION OFTALMICA. escozor transitorio. repetir en 5 ó 10 minutos. Oftálmica. si es necesario. Glaucoma de ángulo cerrado. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota. Ardor. Envase con gotero integral con 3 ml. alucinaciones. Síndrome de Down. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica.           . PRESENTACION INDICACIONES Refracción ciclopéjica. 3 ó 4 veces al día. hepatotoxicidad (niños) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ciclopentolato. en caso necesario. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. repetir en 5 ó 10 minutos. vértigo. Uveítis. Uveítis: una gota. toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis.

0 mg. Adultos: 1 gota cada 12 horas. Envase con frasco gotero con 5 ml. INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca VIA DE Oftálmica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CICLOSPORINA CODIGO: C-35 PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.

náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Oral. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. dolor abdominal. hiperplasia gingival. disfunción hepática. hipertricosis. fatiga. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. EMULSION ORAL. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-36 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. hígado y corazón. diarrea. Temblor.           . hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. cefalea. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón.

vómito. hígado y corazón. dolor abdominal. náusea. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-37 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Oral. hiperplasia gingival. Temblor. disfunción hepática. diarrea. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. cefalea. hipertricosis.           . CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 50 cápsulas.

Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. vómito. cefalea. dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipertricosis. disfunción hepática. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. náusea. hiperplasia gingival. diarrea. hígado y corazón. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. Disminuir gradualmente en un 5% semanal. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-38 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma.         . fatiga. Oral. Temblor. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. Envase con 50 cápsulas.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-39 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. diarrea. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de riñón. hígado y corazón. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Intravenosa. fatiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. hiperplasia gingival. hipertricosis. dolor abdominal. náusea. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. vómito. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal. cefalea. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio.  Temblor. disfunción hepática.         .

También se han observado casos de dolor abdominal. vértigo. tos. flatulencia y náuseas. con acciones antiagregante plaquetaria. faringitis e infecciones. dolor de espalda. fatiga. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea. CONTRAINDICACIONES   . mareos. Flushing. rash. mialgias. rinitis. debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: C-40 CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad. probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. antitrombótica y antiproliferativa. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. vasodilatadora. dispepsia.

          . Hemorragia cerebral. síntomas extrapiramidales. Síntomas extrapiramidales. Lactancia. TABLETA. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg. en dosis única o dividida en dos tomas. tinnitus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Una tableta cada 12 horas. trastornos gastrointestinales. Oral. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-41 CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. fatiga. Enfermedad de Meniere. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento.  Somnolencia. Envase con 60 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Vértigo.

Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día. 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida. obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. con marcada acción procolinérgica. Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. COMPRIMIDO. Embarazo. náuseas. la sensación de plenitud precoz. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dolor abdominal. Disquinesia tardía a neurolépticos. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta.  A dosis mayor de las recomendadas. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. PRESENTACION INDICACIONES Reflujo gastroesofágico. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hemorragia. vómitos y saciedad prematura). Envase con 25 comprimidos.   . Lactancia. Oral. la digestión gástrica postprandial. Ligera sedación y somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: C-42 CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal. Menores de 20 años.

exantema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Oral. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas.  Cefalea. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso. Envase con 8 tabletas ó cápsulas.           . TABLETA O CAPSULA. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-43 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Lactancia. según el caso. superinfecciones. diarrea. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. convulsiones. sensibles. Niños. candidiasis bucal. temblores. impidiendo la replicación en bacterias sensibles.

cefalea.500 mg. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. SUSPENSION ORAL. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.  Anorexia. astenia. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. agitación. vértigo. lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. dolor abdominal. Oral. Niños (con fibrosis quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-44 CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. diarrea. flatulencia. Dosis máxima 1. náusea. dispepsia. artralgias. cada 12 horas. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa.       . candidiasis. erupciones cutáneas. insomnio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

superinfecciones. Niños: No se recomienda su uso. candidiasis bucal. Intravenosa. exantema.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-45 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana. SOLUCION INYECTABLE. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. sensibles. temblores. convulsiones. Niños. diarrea.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Lactancia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. náusea.  Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. Envase con 100 ml. según el VIA DE ADMINISTRACION caso.

Niños menores de 12 años. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. edema palpebral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-46 CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas.  Decremento de la visión o queratopatía. Oftálmica.0 mg de ciprofloxacino. Envase con gotero integral con 5 ml. fotofobia. queratitis.

Adultos: Una gragea diaria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .ETINILESTRADIOL CODIGO: C-47 PRESENTACION GRAGEA. Casos leves de hirsutismo. INDICACIONES Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino.035 mg.0 mg. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CIPROTERONA . VIA DE Oral. Etinilestradiol 0. Envase con 21 grageas.

repetir cada 4 semanas. causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecífico del ciclo celular. reacción anafilactoide. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. VIA DE día. Insuficiencia renal aguda. Infecciones severas. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez. Envase con un frasco ámpula. náusea. repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION Intravenosa. vómito. neuritis periférica.           . Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. sordera central. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma del testículo y del ovario. leucopenia. depresión de la médula ósea. Cáncer vesical avanzado. Mielosupresión. por 5 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-48 CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA.

irritabilidad. Valorar riesgo beneficio en el embarazo. TABLETA. VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION Oral. después. dopamina o gamma aminobutírico. temblor. Hipersensibilidad al fármaco.  Sequedad de boca. náusea. insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. se puede deseada.       . manía.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-49 CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. Envase con 14 tabletas. Adultos: 20 mg cada 24 horas. lactancia. somnolencia. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina. diaforesis. dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.

apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. hiperuricemia.       . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Infecciones. náusea. Intravenosa. Hipersensibilidad a la citarabina. hemorragia gastro-intestinal. Eritroleucemias. cansancio. nefropatía. hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal. PRESENTACION INDICACIONES Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. leucopenia. anemia megaloblástica. trombocitopenia. en VIA DE infusión continua (24 horas). diarrea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. después de una dosis adicional. Intratecal. fiebre. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos. Depresión de la médula ósea. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. cefalea.  Anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-50 CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. mareos. Leucemia meníngea. SOLUCION INYECTABLE. alopecia. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día.

diarrea. Claritromicina 250 mg.  Náusea. por 10 días. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles. VIA DE mayores de 12 años: 7. dolor abdominal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. vómito. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. por 10 días. cada 12 horas. dispepsia. Adultos: 250 ó 500 mg. Insuficiencia hepática y / o renal. Niños repartidos en 2 tomas. C-51 CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas. TABLETA. ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día. en bacterias sensibles. cefalea. urticaria.           . al unirse a la subunidad ribosomal 50S.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. vómito. VIA DE Oral. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. Adultos: 300 mg cada 6 horas. colitis pseudomembranosa. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. CAPSULA. diarrea. Envase con 16 cápsulas. hipersensibilidad inmediata. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. sensibles.  Náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-52 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles.           .

vómito. hipersensibilidad inmediata. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. dosis máxima 2. sensibles. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas.           . en dosis fraccionadas cada 6 horas. Intravenosa. diarrea. en dosis fraccionadas cada 6 horas.4 g / día. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S.  Náusea. colitis pseudomembranosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-53 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intramuscular. Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día.

hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a clioquinol. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. durante 7 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-54 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática. dermatitis por contacto. en capa delgada. prurito.     . Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día. ardor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel. Envase con 20 gramos. PRESENTACION CREMA. Infecciones por Pseudomonas.  Irritación local. Cutánea.

poliaquiura. Envase con 10 tabletas. Ello origina la maduración del folículo ovárico.     . Tumores fibroides del útero. VIA DE ciclo menstrual. hipersensibilidad inmediata. Insuficiencia hepática. meteorismo. inquietud. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. Hemorragia uterina anormal. Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. visión borrosa y escotomas. iniciar al 5° día del 100 mg día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos. Enfermedad hepática. depresión. hiperglucemia. mareos.  Náusea. durante 5 días. vómito. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. Adultos: 25 a 50 mg / día. Embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-55 CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. bochornos. TABLETA. fatiga. Tromboflebitis. PRESENTACION INDICACIONES Anovulación. cefalea. hipertensión arterial. Carcinoma endometrial. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION Oral. la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. mastalgia. poliuria. Depresión mental.

Psicosis.5 mg cada 8 horas.1 a 0. Lactancia.01 a 0. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. posteriormente aumentar 0. hipotonía muscular.  Rinorrea. aumentar 0. efecto miorrelajante.25 a 0.       . sedación exagerada. atónica y tónico-clónica. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. Insuficiencia hepática y / o renal.2 mg / kg de peso corporal / día.03 mg / kg de peso corporal / día. mareo. fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Glaucoma agudo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-56 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0. nistagmus. hasta alcanzar el efecto terapéutico.5 mg cada 3 a 7 días. dosis máxima 0. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0. ataxia. TABLETA. particularmente las variedades mioclónica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. hasta alcanzar el efecto terapéutico.5 mg cada tercer día. palpitaciones. somnolencia. Miastenia gravis.

aumentar 0. Glaucoma agudo. efecto miorrelajante. hipotonía muscular.1 a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia hepática y / o renal. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. SOLUCION ORAL.  Rinorrea. VIA DE posteriormente. particularmente las variedades mioclónica. palpitaciones. atónica y tónico-clónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-57 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.03 mg / kg de peso corporal / día. mareo.2 mg / kg de peso corporal / día. dosis máxima 0.01 a 0. Miastenia gravis. nistagmus. Psicosis. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico.25 a 0. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0. Lactancia. ataxia. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Oral.5 mg. dividida en cada 8 horas.           . somnolencia. sedación exagerada.5 mg cada tercer día.

Intramuscular. bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. vómito. Niños menores de 12 años. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). mareo. VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. somnolencia. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Lactancia. Insuficiencia renal y / o hepática.           . Hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-58 CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. vértigo. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico.  Náusea. Ulcera péptica.

dispepsia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-59 CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria. Sangrado activo. Envase con 28 grageas ó tabletas. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. Estados de hipercoagulabilidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas.           . GRAGEA O TABLETA. trombocitopenia. Adultos: 75 mg cada 24 horas. Intervención coronaria percutánea. Enfermedad vascular periférica establecida. dolor abdominal. Neutropenia. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes.

del especialista. Linfoma no Hodgking. hipersensibilidad inmediata. Macroglobulinemia primaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-60 CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. esterilidad. VIA DE durante 3 a 6 semanas. clorambucilo y a fármacos alquilantes. Enfermedad de Hodgkin. dosis de sostén. vómito. Es inespecífico del ciclo de la célula. convulsiones. Adultos y niños: 0. CONTRAINDICACIONES Inmunosupresión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.2 mg / kg de peso corporal / día. náusea. Mielosupresión. Hipersensibilidad al           . Envase con 25 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica.  Mielosupresión.1 a 0. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. TABLETA. según el caso y a juicio ADMINISTRACION Oral.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-61 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. irritación local. VIA DE Oftálmica. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Envase con gotero integral con 15 ml. Hipersensibilidad. cada 2 a 6 horas. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas.

Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.           . Hipersensibilidad. VIA DE Oftálmica. irritación local. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-62 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION UNGÜENTO OFTALMICO. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. Envase con 5 gramos.

confusión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día.           . Envase con 20 cápsulas. Infecciones por gram negativos. En recién nacidos "síndrome gris". a nivel de la subunidad ribosomal 50S. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. dosis máxima 4 g / día. cefalea. vómito. en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-63 CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas. CAPSULA. diarrea. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.  Náusea. anemia aplástica.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1.           . En recién nacidos "síndrome gris".  Náusea. Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. en dosis fraccionadas cada 6 horas. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORANFENICOL NOMBRE CODIGO: C-64 Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato. Infecciones por gram negativos. Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día. dosis ADMINISTRACION Intramuscular. confusión.0 g de cloranfenicol. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. anemia aplástica.   SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. VIA DE peso corporal / día.

calambres musculares. Evita. dosis máxima 6 ADMINISTRACION Oral. temor. anorexia. JARABE. VIA DE mg / día. diaforesis. náusea. dosis máxima 12 mg / día. vértigo. Envase con 60 ml. reacciones de hipersensibilidad inmediata. nariz y garganta. pero no anula. taquicardia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diplopía. palpitaciones.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORFENAMINA NOMBRE CODIGO: C-66 Compite con la histamina por los sitios receptores H1. temblores. inquietud. mareo. escalofríos. crisis convulsivas. PRESENTACION INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata. sequedad de boca. las respuestas mediadas por histamina. debilidad.5 mg. Somnolencia. . Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. retención urinaria. ansiedad. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. vómito. en células efectoras.

etc.                                                               . equipos. Asma bronquial. mientras se encuentren en tratamiento. Niños menores de 2 años.Glaucoma. Hipertensión arterial. Obstrucción del cuello de la vejiga. Ulcera péptica estenosante. Hipertrofia prostática. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina. Obstrucción piloroduodenal.. se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta. Aumento de la presión intraocular. Hipertiroidismo. como conducir un vehículo u operar maquinaria. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. visión borrosa. agitación. Hipertensión arterial. Hipertrofia prostática. cefalea. Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.           . palpitaciones. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. diplopía. Gastritis. retención urinaria. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético. Envase con 10 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento sintomático del resfriado común. discrasias sanguíneas. Maleato de clorfenamina 4 mg. vasoconstrictor y analgésico.  Somnolencia. antihistamínico. debilidad muscular. resequedad de mucosas. Cafeína 25 mg. Glaucoma. TABLETA. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años. Ulcera duodenal.

vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-68 CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. VIA DE Oral. depresión. eritema nodoso. distensión abdominal. Tiene actividad glucocorticoide leve. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. colestasis intrahepática.           . Carcinoma genital o mamario. Enfermedad cerebro vascular. eritema. Retención de líquidos. Ictericia colestática. Quistes ováricos. Envase con 10 tabletas. migraña. Metrorragia disfuncional. congestión mamaria. Enfermedad trombótica. hipertensión arterial. náusea. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. acné. urticaria. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. pigmentación de la piel. Adultos: A juicio del médico especialista. aumento de peso. trombosis y hemorragia cerebral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. 24 y 48 horas.  Náusea. Psoriasis. Ulcera péptica. Envase con 1 000 tabletas. en tiras rígidas o flexibles PRESENTACION INDICACIONES Paludismo. 24 y 48 horas. sin conocerse el mecanismo de acción específico.           . Adultos: Inicial 600 mg. cefalea.   Oral. hipotensión arterial. Glaucoma. dermatitis. CONTRAINDICACIONES Retinopatía. TABLETA. acúfenos. trastornos oculares. Porfiria. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal. psicosis. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-69 CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium. mantenimiento 300 mg. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. leucopenia. dosis máxima 300 mg. a las 6. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. a las 6.

Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-70 CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro. leve a moderada. Insuficiencia renal. hiperuricemia. cada 48 horas. hipersensibilidad inmediata. anemia aplástica. Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION Oral. hiperglucemia. Hipertensión arterial. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día.  Hiponatremia. Gota. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. a nivel de túbulos contorneados proximales y distales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hipercalcemia. TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos. hipopotasemia. VIA DE mg / día.           . Cirrosis hepática. deshidratación. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal. Anuria. Envase con 20 tabletas.

20 mEq de cloro). Hiperpotasemia. Enfermedad de Adison. dolor abdominal. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-71 CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.49 g (20 mEq de potasio.  Arritmias cardiacas. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. confusión mental. PRESENTACION INDICACIONES Arritmias por foco Hipopotasemia ectópico de la intoxicación digitálica. de una concentración de 40 mEq / litro. náusea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. SOLUCION INYECTABLE.           . vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. dosis máxima 150 mEq / día. Adultos: 20 mEq / hora. parestesias.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-72 CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal. PRESENTACION INDICACIONES Edema corneal postoperatorio. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Prurito. Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Traumatismo o queratopatía bulosa. VIA DE Oftálmica. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. CONTRAINDICACIONES           . POMADA O SOLUCION OFTALMICA.

9 %. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-73 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.           . Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. No produce reacciones adversas. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.4 mEq. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Contiene: Sodio 15. Cloruro 15. peso corporal. Retención de líquidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. SOLUCION INYECTABLE AL 0. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Envase con 100 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.4 mEq. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.9 g. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. el equilibro ácido base y el balance hídrico.

en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-74 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave. PRESENTACION INDICACIONES Normalizador de la depleción sódica grave. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION Intravenosa. hipertensión intracraneana con o sin edema. Retención de líquidos.7 %. Hipernatremia. el equilibro ácido base y el balance hídrico. peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. enfermedad cardiopulmonar.           .177 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a paciente y a juicio del especialista. Shock hemorrágico y quemaduras VIA DE edad. No produce reacciones adversas. SOLUCION INYECTABLE AL 17.

9 %. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-75 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Contiene: Sodio 38.           . Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.5 mEq. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Hipervolemia. el equilibro ácido base y el balance hídrico. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Mantenimiento del balance electrolítico. Cloruro 38.5 mEq. Envase con 250 ml. Intravenosa.9 g. No produce reacciones adversas. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. según edad. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Retención de líquidos. Alcalosis hipoclorémica.

CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Retención de líquidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 500 ml. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 77 mEq.9 g. Cloruro 77 mEq. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Hipervolemia. el equilibro ácido base y el balance hídrico. No produce reacciones adversas. Alcalosis hipoclorémica.           . Intravenosa.9 %. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-76 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Mantenimiento del balance electrolítico. según edad. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal.

Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. Hipervolemia.9 %. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. el equilibro ácido base y el balance hídrico. No produce reacciones adversas. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-77 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. SOLUCION INYECTABLE AL 0. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Retención de líquidos. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real.           . Cloruro 154 mEq. Envase con 1 000 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.9 g. Contiene: Sodio 154 mEq. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.

de medicamentos para la VIA DE medicamentos.9 g. CONTRAINDICACIONES Ninguna. No produce reacciones adversas. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. el equilibro ácido base y el balance hídrico.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-78 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. SOLUCION INYECTABLE AL 0. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. Envase con 50 ml.           . PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.9 %.

PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.           . Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-79 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. con adaptador para vial.9 g. No produce reacciones adversas. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. CONTRAINDICACIONES Ninguna. SOLUCION INYECTABLE.

Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa.   CONTRAINDICACIONES Ninguna. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.           .9 g.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-80 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. con adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

        .54 mEq.9 %. (Sodio 1. SOLUCION INYECTABLE AL 0.54 mEq). Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento. Cloro 1. Envase con 100 ampolletas de 10ml. Contribuye a la conducción nerviosa. No produce reacciones adversas.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-81 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. a la función neuromuscular y en la secreción grandular. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. PRESENTACION INDICACIONES Diluyente de medicamentos. Retención de líquidos. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.09 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Intravenosa.

INDICACIONES Intravenosa. condiciones cardiovasculares y renales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.9 g. acidosis hiperclorémica.5 g. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Contiene: Sodio 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Glucosa 12. hipernatremia. peso corporal. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.  Hiperosmolaridad.5 mEq.   . SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-82 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Sobrehidratación. VIA DE ADMINISTRACION edad. Cloruro 38.5 mEq. Acidosis hiperclorémica.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.1 mEq de ambos iones. Envase con 500 ml.0 g de glucosa. edema. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico.

Sobrehidratación. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Contiene: Sodio 77 mEq.       . CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.0 g de glucosa. INDICACIONES Intravenosa.9 g. hipernatremia.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-83 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Acidosis hiperclorémica. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. VIA DE ADMINISTRACION edad.1 mEq de ambos iones. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. edema.  Hiperosmolaridad. Cloruro 77 mEq. Glucosa anhidra ó glucosa 5. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. SOLUCION INYECTABLE. Glucosa 25 g. acidosis hiperclorémica. Envase con 500 ml. condiciones cardiovasculares y renales.

Contiene: Sodio 154. Sobrehidratación. Envase con 1 000 ml.1 mEq de ambos iones.0 g de glucosa. acidosis hiperclorémica. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. edema. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloruro 154.   . Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. SOLUCION INYECTABLE.  Hiperosmolaridad. INDICACIONES Intravenosa.0 g.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-84 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa.0 mEq.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. hipernatremia. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 50.9 g. Acidosis hiperclorémica. condiciones cardiovasculares y renales. peso corporal.0 mEq. VIA DE ADMINISTRACION edad. Glucosa anhidra ó glucosa 5.

sedación. Clozapina 100 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-85 CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina. Depresión profunda del sistema nervioso central. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. COMPRIMIDO. Oral. náusea. útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas. vómito. Hipersensibilidad al fármaco. colinérgicos. convulsiones. Adultos: Inicial. urgencia o retención urinaria CONTRAINDICACIONES Pacientes con agranulocitosis. somnolencia. agranulocitosis. en el sistema límbico. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. hasta 300 ó 450 mg / día. con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades. taquicardia. eyaculación anormal. histaminérgicos y serotoninérgicos. 25 mg 4 veces al día.  Pancitopenia.           . Interactúa con receptores adrenérgicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

náusea.5 ml durante 10 semanas. anemia aplástica. Niños. agranulocitosis.0 ml INDICACIONES Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis. Envase con 1. ADMINISTRACION Intralesional.33 mg de colágeno. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. adolescentes y adultos: Fracturas: 1. diarrea CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. durante 8 semanas.5 ml semanal. Pseudoartroasis: 1. Hipersensibilidad inmediata. hematuria. vómito. oliguria.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA CODIGO: C-86 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. VIA DE semanal. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8. neuritis periférica. depresión del sistema nervioso central.           .5 ó 4.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA. Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Ataque agudo de gota. la fagocitosis y la producción de ácido láctico. VIA DE Oral.           .FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-87 COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria. máximo 7 mg en 24 horas. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg.

lengua y área perianal. hemorroides. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina. impacto fecal. ADMINISTRACION Oral. exantema.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-88 COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. flatulencia. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día. dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. irritación de la piel. vómito. malestar abdominal. EFECTOS ADVERSOS Estreñimiento. Envase con 50 sobres.           . Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. VIA DE día. PRESENTACION INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar. POLVO. cólicos. náusea.

Alcoholismo. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Carencia de complejo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Requerimientos aumentados como en convalescencia. Polineuritis. Cianocobalamina 50 µg. Cada tableta.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. parestesia. Gota. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Desnutrición. somnolencia.           . comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. náusea. vómito. TABLETA O CAPSULA. C-89 COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas.

plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. SOLUCION INYECTABLE. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.       . PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). fenómenos trombóticos. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. ocasionalmente reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII NOMBRE CODIGO: C-90 Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carne. mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal. disfunción renal temporal y. mediastinitis. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

SOLUCION. Reacciones alérgicas. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.         . INDICACIONES Tópica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. No contiene material de origen animal.2 a 12. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-91 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano.4 mg. Cloruro de calcio 11. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista. Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno.

Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular. INDICACIONES Aplicación local. SOLUCION. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. No contiene material de origen animal. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno.2 micras. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista. Reacciones alérgicas. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.       . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-92 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Plasminógeno: 0 . un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Aprotinina: 3 000 UIK. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.50 UI. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.120 µg. Factor XIII: 10 .0 ml con liofilizado de fibrinógeno. No contiene material de origen animal. Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.110 mg. un frasco ámpula con trombina (500 UI). plasmafibronectina. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. factor XIII y plasminógeno.9 mg.   .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-93 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. SOLUCION. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Plasmafibronectina: 2 . Trombina: 500 UI. Reacciones alérgicas. un frasco ámpula con trombina (4 UI). Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 . Trombina: 4 UI. Tópica.

 Reacciones alérgicas. Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.1 mg en 7. PRESENTACION INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. Tópica.3 mg. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.   . Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg.7-33. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.67 PEU en 3.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES CODIGO: C-94 SOLUCION.

6 g. Para 112 inhalaciones. irritación faríngea. Envase con 16 g y espaciador.  Tos.         . que proporciona cada una 5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO NOMBRE CODIGO: C-95 Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhalación. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. broncoespasmo. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A). Niños menores de 3 años. SUSPENSION AEROSOL. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Ardor. sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. prurito.           . 3 a 4 veces al día. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. VIA DE Oftálmica. Envase con gotero integral con 5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Conjuntivitis alérgica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-96 CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas.

causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. por 5 días y repetir cada tres semanas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día. Sarcoma de tejidos blandos. por 10 días. trombocitopenia. vómito. Envase con un frasco ámpula. leucopenia. neurotoxicidad. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Melanoma maligno. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. después repetir cada 4 semanas según tolerancia. Varicela. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Melanoma maligno 2 a 4.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-01 CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Intravenosa.         . Es inespecífica del ciclo celular.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día. alopecia. Linfoma de Hodgkin. síndrome catarral. aumento de enzimas hepáticas. fototoxicidad. Herpes zoster. náusea.  Anorexia.

PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo agudo de trasplante renal. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS DACLIZUMAB NOMBRE CODIGO: D-02 Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes           . La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días. administrar durante 15 minutos. Intravenosa (infusión). Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal. cuatro dosis más.

por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas. Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día. alopecia reversible. leucopenia.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-03 DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. PRESENTACION INDICACIONES Coriocarcinoma. Anemia. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.015 mg / kg de peso corporal / día. trombocitopenia. Riesgo en el embarazo Tipo C. erupciones acneiformes. hiperpigmentación de la ADVERSOS piel. SOLUCION INYECTABLE. Tumor de Wilms. pancitopenia.5 mg. Intravenosa (infusión). dolor EFECTOS abdominal. diarrea. hepática y / o de médula ósea. hepatotoxicididad. Sarcoma de Ewing´s. vómito. CONTRAINDICACIONES Alteración renal. náusea. por 5 días. eritema. anorexia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. estomatitis. Envase con un frasco ámpula. de acuerdo a toxicidad. flebitis. Sarcoma de kaposi. ADMINISTRACION Niños: 0. Rabdomiosarcoma.

hipertrofia del clítoris. Epilepsia. aumento de peso. piel o cabello grasientos. reducción del tamaño de las mamas. divididos en 2 tomas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-04 DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario. elevación de la presión arterial. erupción cutánea. Disfunción cardiaca. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . Porfiria. Acné. irritabilidad. trastornos del sueño. edema. inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores. Enfermedad fibroquística mamaria. cambio de voz irreversible. náusea. PRESENTACION CAPSULA O COMPRIMIDO. Insuficiencia hepática. INDICACIONES Endometriosis. Adultos: 100 a 400 mg / día. Oral. Migraña. vértigo. en el hombre. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. hirsutismo leve. cefalea. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Cáncer de la mama. manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico).

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-05 DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. metahemoglobinemia. INDICACIONES Lepra. Dermatitis herpetiforme. vómito. PRESENTACION TABLETA. hepatitis. Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION Oral. Neumonía por Pneumocystis carinii.           . Micetoma brasiliensis. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Niños de 2 a 5 día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dermatitis alérgica. náusea. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg.  Anemia hemolítica. por tiempo indefinido. Adultos: 100 mg / día. leucopenia. por Nocardia VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana. agranulocitosis.

dolor abdominal. TABLETA. con evidencia de resistencia. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir.  Dolor de cabeza. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus. tomar con los alimentos. con terapia previa. para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. de este modo. la formación de partículas maduras infecciosas del virus. siempre asociado a ritonavir. Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa. constipación. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-06 CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. Envase con 120 tabletas. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. administrado con 100 mg de ritonavir.     . útil para el manejo de pacientes multitratados. cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. hipertrigliceridemia. Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). PRESENTACION INDICACIONES Oral Adultos: 600 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. náuseas. evitando.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. diarrea. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL. erupción cutánea. cefalea.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia NOMBRE CODIGO: D-07 CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT. dolor musculoesquelético. fiebre y neutropenia febril. las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. Es un inhibidor potente. a concentraciones subnanomolares (0. TABLETA. hemorragias.8 nM). sino también a la activa. disnea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco   . cromosoma Filadelfia positivo. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa.6-0. náuseas. derrame pericárdico con edema o sin edema superficial. edema pulmonar. de la cinasa BCR-ABL. Ascitis. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda. fatiga.

cardiomiopatía irreversible. hepatotoxicidad.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-08 DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. miocarditis. por 3 días. alopecia. repetir en 3 a 4 semanas. SOLUCION INYECTABLE. Embarazo. depresión de médula ósea. pigmentación ungueal. Niños mayores ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). VIA DE corporal / día. nefrotoxicidad. esofagitis. arritmias. pericarditis. Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día. fiebre. Envase con un frasco ámpula. linfocítica y granulocítica.         .de daunorubicina. Lactancia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Hipersensibilidad a daunorubicina. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia aguda. Insuficiencia renal y / o hepática. anorexia. hiperuricemia. eritema. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida. estomatitis. vómito. Cardiopatía descompensada. Náusea.

Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. dolor y distensión abdominal. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. náuseas. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. vómitos. estreñimiento. aumento de las transaminasas.   . prurito. aumento de la creatinina sérica.  Diarrea. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. dispepsia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-09 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. COMPRIMIDO.  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. exantema. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. pacientes con intolerancia a la galactosa.

Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. proteinuria. Envase con 28 comprimidos. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. prurito. exantema. pacientes con intolerancia a la galactosa. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. dispepsia. cefalea. vómitos. Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. dolor y distensión abdominal. control de la creatinina sérica y de las transaminasas.  Diarrea. 500 PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. aumento de las transaminasas.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-10 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. estreñimiento. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal.     . Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. aumento de la creatinina sérica. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES         . Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. trastornos del sistema nervioso central y periférico. ADMINISTRACION Oral. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Adultos: 6 a 90 mg al día. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. trastornos psiquiátricos. con PRESENTACION TABLETA. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. trastornos de la piel. trastornos metabólicos y nutricionales. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. VIA DE inflamatorio.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-11 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas.

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. ADMINISTRACION Oral. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. trastornos metabólicos y nutricionales. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con 10 tabletas. Adultos: 6 a 90 mg al día. VIA DE inflamatorio. trastornos de la piel. INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. CONTRAINDICACIONES             . trastornos psiquiátricos. trastornos del sistema nervioso central y periférico. Después de obtener el efecto terapéutico deseado.  Trastornos gastrointestinales sistémicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-12 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. con PRESENTACION TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-13 CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado. LIQUIDO. VIA DE Inhalatoria.12% ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos 2 . efectos que son reversibles y dependen de la dosis. PRESENTACION INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. Ictericia. que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor. laringoespasmo. supresión de la actividad motora voluntaria. salivación. hipotensión arterial. depresión respiratoria. Envase con 240 ml.       . Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados.  Tos. modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular. apnea.

Polidipsia psicogénica. Adultos: 0. Cefalea. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. náusea. se puede repetir la dosis a las 6 horas. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de von Willebrand. Intravenosa (infusión).3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: D-14 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria). SOLUCION INYECTABLE.         . Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores. Hipersensibilidad al fármaco. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos.

produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. SOLUCION NASAL. congestión nasal. Enuresis primaria.  Dolor abdominal. Intranasal. cefalea. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente.5 mililitros (10 microgramos / dosis). eritema. en una dosis.             . Adultos: 5 a 40 µg / día. Envase nebulizador con 2. fraccionada cada 8 horas. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-15 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina.

Oral. Cefalea. náusea. TABLETA. eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. Polidipsia psicogénica. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con 30 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-16 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse.           . Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. Enuresis primaria. que se han incorporado a su molécula. Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas. rinitis.

a la misma hora. Náusea.03 mg. Adultos: Una tableta diaria por la noche. hemorragia intermenstrual. TABLETA. que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital. por 21 días. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.15 mg. a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente. hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario. amenorrea.   vómito. menstruación escasa y de corta duración.         . Prevención del embarazo. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. Hipertensión arterial. nerviosismo. lo que impide la unión de las células germinales. Envase con 21 tabletas. 0. cefalalgia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. incremento del tamaño de miomas uterinos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL NOMBRE CODIGO: D-17 Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama. VIA DE día del ciclo menstrual. Enfermedad tromboembólica. trombosis. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0. cambios de peso corporal. con 7 días de ADMINISTRACION Oral. Neoplasia estrógeno-dependiente.

tromboxanos y leucotrienos.  Síndrome de Cushing. TABLETA. a 0. retardo en la catrización y del crecimiento.2 ADMINISTRACION Oral. fraccionada cada 8 horas. Tuberculosis.5 mg. CONTRAINDICACIONES             . Insuficiencia renal y / o hepática. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. enfermedad ácido-péptica. Hipertensión arterial.25 a 4 mg / día. Enfermedad de Addison. Ulcera péptica. VIA DE mantenimiento 0. Reacciones alérgicas.3 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 0. Enfermedades inflamatorias. Envase con 30 tabletas. Infecciones.5 a 1. superinfecciones. obesidad. osteoporosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-18 DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. hiperglucemia. PRESENTACION INDICACIONES Edema cerebral. dividir en 3 tomas. Psicosis. dividida cada 8 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Diabetes mellitus. glaucoma. Asma bronquial. Glaucoma.5 mg / día. catabolismo muscular. Niños: 0.

5 a 16 mg. SOLUCION INYECTABLE. por vía intramuscular o intravenosa. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. varía de 0. úlcera péptica. Intraarticular. euforia. insomnio. edema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. síndrome de supresión. Infecciones micóticas sistémicas. Síndrome de coagulación intravascular. estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos. suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables. glaucoma. Edema cerebral. erupción. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico. de lípidos e hidratos de carbono. Artritis reumatoide. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Padecimientos autoinmunes. tromboxanos y leucotrienos. Disminuye la inflamación. hiperglucemia. ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta.   . Intramuscular. Intralesional.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-19 CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. Procesos inflamatorios graves. Adultos: inicial. Suprime la respuesta inmunológica.  Hipertensión arterial. Tiene acción antiinflamatoria. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Sinovitis. antialérgica. Bursitis.

bradicardia. Intravenosa (infusión).  Hipotensión arterial. durante 10 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-20 CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. de acuerdo con la respuesta clínica. Envase con 5 frascos ámpula. hipertensión arterial. con capacidad de responder a estímulos sensoriales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal.0 microgramos / kilogramo de peso corporal. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. con estabilidad hemodinámica. menor ansiedad y sin depresión respiratoria. mantenimiento 0. náusea. La velocidad deberá ajustarse.2 a 0. SOLUCION INYECTABLE.         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia. boca seca. PRESENTACION INDICACIONES Analgesia y sedación. en pacientes postoperados. somnolencia. Adultos: 1.

candidatos a recibir antraciclinas. SOLUCION INYECTABLE. En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. febrícula. malestar general. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas. trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198).. Embarazo. en las células cardiacas. Envase con un frasco ámpula. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Adultos y niños. EFECTOS ADVERSOS Leucopenia. máusea. alopecia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula.         . trombocitopenia. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-21 CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado. VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION Intravenosa. especialista.

náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-22 DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos. Envase con 60 mililitros. Somnolencia. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg.5 a 5 mg ADMINISTRACION Oral. VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano. Niños de 2 a 6 años: 2. Niños de 6 a 12 cada 4 horas. de PRESENTACION INDICACIONES Tos. JARABE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . mareos. por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo.

PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. depresión respiratoria. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas. sudoración.  Sedación.           . Depresión del sistema nervioso central. Daño hepático o renal. Niños menores de 12 años. miosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-23 DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. VIA DE Oral. Hipertrofia prostática. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mareo. cefalea. CAPSULA O COMPRIMIDO.

Adultos: 0. Glaucoma.2 a 0. en los niveles límbico y subcortical. SOLUCION INYECTABLE. Niños con peso mayor de 10 kg: 0. Ansiolítico. Embarazo.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intramuscular. ataxia. Anticonvulsivamente.3 mg / kg de peso corporal. apnea. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. somnolencia. Insuficiencia renal. hiporreflexia. miastenia. Niños menores de 10 kg de peso corporal.         . desde sedación hasta hipnosis y estupor. Relajante muscular. Pacientes ancianos. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. VIA DE corporal. Estado de choque. Preanestesia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-24 DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión. Inducción anestésica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Miastenia gravis. tálamo y estructuras límbicas. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg.  Insuficiencia respiratoria. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. depresión del estado de conciencia.

Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. CONTRAINDICACIONES Estado de choque. Hiporreflexia. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. Medicación VIA DE Oral. Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. insuficiencia respiratoria. apnea. Glaucoma. Ansiedad. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. somnolencia. Contractura muscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-25 DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. Adultos: 5 a 10 mg / día. preanestésica. ataxia. TABLETA. Embarazo. miastenia. renal.           . tálamo y estructuras límbicas. depresión del estado de conciencia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 20 tabletas.

retención de sodio y agua.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-26 DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. arritmias. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).  Hiperglucemia. puede repetirse a los 30 minutos. Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal. Diabetes mellitus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hiperuricemia. Hipoglucemia. SOLUCION INYECTABLE. náusea. CONTRAINDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. cada 5 corporal. PRESENTACION INDICACIONES Crisis hipertensivas. angina de pecho. Gota. dosis máxima 150 mg. VIA DE a 15 minutos. hipotensión arterial. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg.           . vómito.

Lactancia.  Cefalea. dermatitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Intramuscular (profunda). Antirreumático. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-27 DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. dificultad urinaria. Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. hematuria. PRESENTACION INDICACIONES Antiinflamatorio. analgésica y antipirética. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Analgésico. Hemorragia gastrointestinal. Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas. Trastornos de la coagulación. Ulcera péptica. diarrea. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días. vértigo. Asma bronquial. náusea. depresión. irritación gastrointestinal por efecto sistémico. mareo. SOLUCION INYECTABLE.

Diclofenaco PRESENTACION INDICACIONES Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo. Cada mililitro contiene: sódico 1. Envase con frasco gotero con 5 ml. visión borrosa. Inflamación y dolor postoperatorio ocular. fotosensibilidad. posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas.             . ardor. SOLUCION OFTALMICA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-28 DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas. eritema. VIA DE cirugía. durante el ADMINISTRACION Oftálmica. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas. antes de la postoperatorio.  Queratitis.0 mg. prurito.

Insuficiencia hepática y / o renal. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Adultos: 100 mg cada 24 horas. analgésica y antipirética. Oral. Envase con 20 cápsulas o grageas. Lactancia. Hemorragia gastrointestinal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. náusea.           . Espondiloartrosis.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-29 CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos. dificultad urinaria. vértigo. vómito. Cefalea. diarrea. Osteoartritis. Trastornos de la coagulación. Asma bronquial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Ulcera péptica. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. PRESENTACION INDICACIONES Espondiloartritis anquilosante. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. hematuria. dermatitis. Dosis máxima 200 mg / día. Artritis reumatoide. mareo. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. depresión.

Oral. glositis. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. fraccionar en 4 tomas.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. productoras de bectalactamasas. Adultos: 1 a 2 g / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-30 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. dolor en el sitio de inyección. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. fiebre. CAPSULA O COMPRIMIDO.           . PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.

Adultos: 1 a 2 g / día. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. SUSPENSION ORAL.           . Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. productoras de bectalactamasas. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase translúcido para 60 mililitros. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. fraccionar cada 6 horas. dolor en el sitio de inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. fraccionar en 4 tomas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-31 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. fiebre.

Intramuscular.  Náusea. diarrea. administrar cada 6 horas. Intravenosa. vómito. nefritis intersticial. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. dividir cada 6 horas. enfermedad del suero). Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. colitis pseudomembranosa. etc). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-32 CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día. reacciones alérgicas leves (erupción cutánea. neutropenia. SOLUCION INYECTABLE. prurito. las cuales le confieren fuerza y rigidez.         . productoras de bectalactamasas. reacciones alérgicas graves (anafilaxia. acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. en células y líneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. mareo. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 30 cápsulas.  Neuropatía periférica. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. estreñimiento. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día. pancreatitis. Oral. hepatitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-33 La didanosina. dolor abdominal. en combinación con otros antirretrovirales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. neuritis óptica. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana.         .

pancreatitis. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día. dolor abdominal. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. en combinación con otros antirretrovirales. Envase con 30 cápsulas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-34 La didanosina. mareo.         . es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. hepatitis. neuritis óptica. estreñimiento. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH.  Neuropatía periférica. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Oral. en células y líneas celulares humanas cultivadas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día.

Enfermedad inflamatoria intestinal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL NOMBRE CODIGO: D-35 Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros. Insuficiencia renal y / o hepática. vómito. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío.         . Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente.4 g cada uno. por su osmolalidad elevada). PRESENTACION INDICACIONES Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria. Náusea. POLVO.. Errores del metabolismo de aminoácidos. Agregar 26. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). diarrea. Diabetes mellitus. Oral o por sonda enteral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. hipertensión arterial. Es una fórmula para adultos. Enfermedad de Crohn.5 a 80.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. Obstrucción intestinal.

POLVO. distensión abdominal. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION Oral o por sonda enteral. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: D-36 Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Obstrucción intestinal. Náusea. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. nutricionalmente completa y equilibrada. Dosis de acuerdo al requerimiento. con o sin sabor. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria.           . hipertensión arterial.

            . distensión abdominal. diarrea. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. Adultos y niños: Dosis a criterio del EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Oral o por sonda enteral. Nutrición por sonda. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. SUSPENSION ORAL. PRESENTACION INDICACIONES Nutrición transicional. vómito. Intestino limitado para alimentación completa. con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA NOMBRE CODIGO: D-37 Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria. Obstrucción intestinal. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición. Pacientes que requieren formar bolo fecal. nutricionalmente completa y equilibrada. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. hipertensión arterial. Náusea.

Intolerancia a la lactosa. Intestino limitado para alimentación con fibra. PRESENTACION INDICACIONES Oral o por sonda nasoenteral. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Diabetes mellitus. vómito. hipertensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. distensión abdominal. Nutrición por sonda. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Obstrucción intestinal. para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION Nutrición transicional. diarrea. SUSPENSION ORAL.         . Náusea. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o hepática. del especialista en nutrición. nutricionalmente completa y equilibrada. Adultos y niños: Dosis a criterio VIA DE completa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA NOMBRE CODIGO: D-38 Alimentación por vía oral o sonda enteral.

Sedación nocturna. temblor. sedación. Asma bronquial. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. de aparato digestivo. dosis máxima 50 mg / día. Obstrucción del cuello de la vejiga. sudoración excesiva. vómito. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. pesadillas. nerviosismo. visión borrosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-39 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. JARABE. fotosensibilidad. Hipertiroidismo. retención y dificultad urinaria. trastornos de la coordinación. urticaria. ADMINISTRACION Oral. mareo. Ulcera péptica estenosante. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Cinetosis. útero y vasos sanguíneos. EFECTOS ADVERSOS euforia. Hipertrofia prostática. Glaucoma. agitación. maletar epigástrico. visión borrosa. Envase con 60 mililitros. Somnolencia. escalofríos.         .Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. sequedad en la boca. dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis.5 mg. diarrea. palpitaciones. VIA DE / día. Modera las respuestas mediadas por histamina. Niños menores de 3 años. de las células efectoras. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. constipación. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. Obstrucción piloroduodenal.

Ulcera péptica estenosante. Niños menores de 3 años. Hipertiroidismo. trastornos de la coordinación.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-40 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1.         . Obstrucción del cuello de la vejiga. Hipertrofia prostática. de las células efectoras. mareo. Envase con frasco ámpula de 10 ml. diarrea. dosis máxima 400 mg / día.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. maletar epigástrico. agitación. palpitaciones. retención y dificultad urinaria. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. nerviosismo. EFECTOS ADVERSOS euforia. escalofríos. Asma bronquial. cada 6 horas. constipación. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Intramuscular (profunda). en particular sus efectos en músculo liso bronquial. Sedación nocturna. Cinetosis. SOLUCION INYECTABLE. Modera las respuestas mediadas por histamina. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. sudoración excesiva. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Glaucoma. fotosensibilidad. dosis máxima 300 mg / día. sequedad en la boca. urticaria. visión borrosa. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. útero y vasos sanguíneos. Somnolencia. vómito. pesadillas. Intravenosa. Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. de aparato digestivo. temblor. sedación. Obstrucción piloroduodenal. visión borrosa.

Cinetosis. Insuficiencia renal.           . alucinaciones. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. visión borrosa. cansancio. intranquilidad. corporal / día. Vómito. cefalea. obstructiva Glaucoma. TABLETA. no exceder de 75 mg / día. Hipotensión arterial. Envase con 30 tabletas. VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. urticaria. insomnio.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-41 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. desorientación. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.  Somnolencia. resequedad de boca. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Vértigo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. confusión.

SOLUCION INYECTABLE.           .  Somnolencia. insomnio. obstructiva Glaucoma. Vértigo. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. confusión. cefalea. Intramuscular (profunda). Vómito. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. alucinaciones. visión borrosa. Insuficiencia renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. cansancio. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. Adultos: 20 mg cada 12 horas. Hipotensión arterial. urticaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-42 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. Cinetosis. intranquilidad. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. resequedad de boca. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. desorientación.

cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal.3 mg. VIA DE ADMINISTRACION Oral. bloqueo aurículoventricular. bradicardia. Hipopotasemia. insomnio. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Adultos: Carga 0. confusión. Taquicardia ventricular. al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Envase con 20 tabletas. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. cada 8 horas. supraventriculares. Cada tableta contiene: Digoxina 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. arritmias ventriculares.125 a 0. Anorexia. TABLETA. mantenimiento 0.6 mg. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. cada 8 horas. subsecuentes primer día 0.4 a 0. náusea. diarrea. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas.5 mg.       .25 mg. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular. vómito.1 a 0. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-43 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. depresión. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. Hipercalcemia.

05 mg. Hipopotasemia. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. arritmias ventriculares. diarrea. bradicardia. Oral. confusión. Anorexia. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. insomnio. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Taquicardia ventricular. Hipercalcemia. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Taquiarritmias supraventriculares. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. bloqueo aurículoventricular. depresión. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Fibrilación y Flutter auricular. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. vómito. Taquicardia paroxística ventricular. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.         . náusea. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. ELIXIR. Envase conteniendo 60 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-44 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-45 DIGOXINA . Envase con 6 ampolletas de 2 ml. mantenimiento . por 1 ó 2 días. después.    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. diarrea. bloqueo aurículoventricular. Intravenosa.5 mg seguidos de 0. bradicardia.           . Hipopotasemia. arritmias ventriculares. Taquiarritmias supraventriculares. Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos.25 mg cada 8 horas. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Inicial 0. Hipercalcemia. Insuficiencia cardiaca. insomnio. Taquicardia paroxística ventricular. Anorexia. depresión. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Edema pulmonar agudo. vómito. Fibrilación y Flutter auricular. SOLUCION INYECTABLE. Taquicardia ventricular. continuar con ADMINISTRACION medicación oral. confusión.5 mg. la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas.

insuficiencia cardiaca. estreñimiento. VIA DE Oral. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: D-46 CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. disnea. renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves. Angina de Prinzmetal.  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada         . hipotensión. Cefalea. Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. edema pulmonar. Adultos: 30 mg cada 8 horas. bloqueo de la conducción auriculoventricular. taquicardia. Infarto agudo del miocardio. cansancio. Hipertensión arterial sistémica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

escalofrío. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente. diarrea. bronco espasmo. Cada jeringa contiene: jeringa y cánula. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. calambres en extremidades. dolor vaginal.  Cefalea. Dinoprostona 0. Mola hidatiforme. hipotensión arterial. Vaginal. GEL. Envase con PRESENTACION INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. de manera similar a las fases iniciales del parto. mareo. fiebre. artralgias. Adultos: Aplicación en canal cervical. mediadas por calcio.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-47 CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino. vómito.5 mg.         .

SOLUCION INYECTABLE. Choque cardiogénico. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Adultos: 2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dobutamina. dificultad respiratoria.  Taquicardia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños: 2. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Infarto agudo del miocardio. dosis máxima 40 µg / min. hipertensión arterial. dolor anginoso. Intravenosa (infusión). con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica. aguda y crónica.5 a 10 µg / kg de peso corporal / min. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. Angina de pecho. actividad ectópica ventricular.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-48 DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos.5 a 15 µg / kg de peso corporal / min.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. reacciones de hipersensibilidad inmediata. alopecia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas.  Leucopenia. anemia. Cáncer de mama.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-49 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. trombocitopenia. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. disestesia. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). estomatitis. Desbarata la red microtubular en células. Cáncer de ovario. fiebre. neutropenia. SOLUCION INYECTABLE. retención de líquidos.         . cada 3 semanas.

la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase.  Leucopenia. neutropenia. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. trombocitopenia. cada 3 semanas. anemia. retención de líquidos. disestesia. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Cáncer de ovario. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. reacciones de hipersensibilidad inmediata. estomatitis. Cáncer de mama. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). alopecia. Desbarata la red microtubular en células.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-50 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión.         . SOLUCION INYECTABLE. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas.5 ml de diluyente. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.

Taquiarritmias. Feocromocitoma. hipertensión arterial. angina de pecho. taquicardia.           . PRESENTACION INDICACIONES Hipotensión arterial. temblores. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dopamina.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-51 DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático. Insuficiencia renal aguda. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. vómito. se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Choque. Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min. escalofríos. Trastornos vasculares oclusivos. VIA DE corporal / min. SOLUCION INYECTABLE.

reacciones alérgicas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION OFTALMICA. que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular. VIA DE Oftálmica. en el ojo afectado.           . Adultos: 1 gota cada 12 horas. conjuntivitis. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-52 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico.  Visión borrosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con gotero integral con 5 ml. fotofobia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

SOLUCION OFTALMICA. irritación ocular. Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto. en cada ojo afectado. crónica. fotofobia. CONTRAINDICACIONES Asma bronquial. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. El timolol reduce la presión intraocular. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Adultos: 1 gota cada 12 horas.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-53 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. VIA DE Oftálmica. Envase con gotero integral con 5 ml.  Visión borrosa. Hipertensión ocular.

Oral. Chlamydia. CAPSULA O TABLETA. prurito. Anorexia. dividida en dos tomas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día. por tres días. 100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. Mycoplasma. diarrea. sensibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las tetraciclinas. náusea.2 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Cólera. hepática. vómito. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera. fotosensibilidad.           . Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. inicial 300 mg en una sola dosis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-54 DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. después 2. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Ulcera péptica. En niños: pigmentación de los dientes. reacciones alérgicas. administrar cada 12 horas el primer día. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación.

de la fórmula           . diarrea. diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION Intravenosa. Embarazo. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Cáncer de ovario.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-55 CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores. Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.  Mielosupresión.0 mg / ml). astenia. alopecia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. SUSPENSION INYECTABLE. Cáncer de mama metastásico. Lactancia.0 mg de doxorubicina. Envase con un frasco ámpula con 10. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica. náusea. cada 2 a 3 semanas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. con una mayor especificidad. fiebre.0 ml (2. Adultos: 20 mg / m2 de superficie infusión de 30 minutos. estomatitis. (Infusión). resistente a otro tratamiento.

intra-craneal (2%). durante 96 horas. Envase con frasco ámpula. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. intra-abdominal (2%). Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión).0 mg. con 1 ó más disfunciones orgánicas.000 plaquetas / mm cúbico). genitourinaria (2%). PCA rh) 5. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Tiene: efecto antitrombótico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retroperitoneal (3%). Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-56 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". Sangrado interno. Pacientes con sepsis grave. con cuenta mayor de 30. piel y tejidos blandos (1%)). en edades de 40 a 65 años. con cuenta mayor de 30. SOLUCION INYECTABLE. intra-torácica (4%). Presencia de catéter epidural. Hemorragia (gastrointestinal (5%). Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Traumatismo craneoencefálico. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos.000 plaquetas / mm cúbico.000 plaquetas / mm cúbico. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.     .

con cuenta mayor de 30. Hemorragia (gastrointestinal (5%).000 plaquetas / mm cúbico). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. intra-torácica (4%). piel y tejidos blandos (1%)). Envase con frasco ámpula. Sangrado interno. con cuenta mayor de 30. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses.       . Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Traumatismo craneoencefálico. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. Presencia de catéter epidural. con 1 ó más disfunciones orgánicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-57 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". Tiene: efecto antitrombótico. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. retroperitoneal (3%). CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal.000 plaquetas / mm cúbico. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. intra-abdominal (2%). intra-craneal (2%). genitourinaria (2%). PCA rh) 20 mg. durante 96 horas.000 plaquetas / mm cúbico. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. en edades de 40 a 65 años. Pacientes con sepsis grave. SOLUCION INYECTABLE.

cefalea. una vez al día. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. fatiga. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.         . con un pequeño componente de inhibición competitiva. respecto a la plantilla de transcripción. diarrea. insomnio. o los trifosfatos de nucleósidos. Adultos: 600 mg. dificultad en la concentración. Envase con 30 comprimidos recubiertos. Erupción cutánea. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes infectados por VIH-1. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-01 Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. COMPRIMIDO RECUBIERTO. en combinación con otros antirretrovirales. VIA DE Oral. mareo.

cefalea. mareo. fatiga. o los trifosfatos de nucleósidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dificultad en la concentración. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa.       . con un pequeño componente de inhibición competitiva. Adultos: 600 mg cada 6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-02 El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION Oral. cada 6 horas. dosis de acuerdo a peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la infección por el VIH. VIA DE administrar una hora antes de acostarse. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). diarrea. Envase con 90 cápsulas. respecto a la plantilla de transcripcion. náusea. insomnio. asociado con otros antivirales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. CAPSULA. las primeras 2 a 4 semanas. Erupción cutánea.

delirio. Porfiria. Glaucoma. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. Intramuscular. disuria. Hipersensibilidad a la efedrina. taquicardia.         . CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-03 EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. nerviosismo.  Insomnio. Adultos: Subcutánea e intramuscular 25 a 50 mg. intravenosa 10 a 25 mg. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Subcutánea. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. hipertensión arterial. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día. retención urinaria. SOLUCION INYECTABLE. intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día. Niños: Subcutánea. PRESENTACION INDICACIONES Síndrome de Stokes Adams. euforia. Tratamiento con inhibidores de la MAO. Hipotensión arterial. Ateroesclerosis cerebral. Intravenosa. Enfermedad vascular coronaria.

peso corporal.5 g. diarrea. desequilibrio electrolítico. Oral. hiperpotasemia. hipernatremia. etc. como terapia de base. no el agua al polvo. Cloruro de sodio 3. Citrato trisódico dihidratado 2. agregar el polvo al agua.) producen deshidratación isotónica.5 g.0 g. edad y condición de deshidratación.9 gramos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. hipocloremia e hipopotasemia. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. vómito. Deshidratación con hiponatremia. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría. la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos.  Náusea. Envase con 27. Vómito incoercible. PRESENTACION INDICACIONES Rehidratación por vía oral en casos de diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-04 CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito. fiebre. Contraindicado en deshidratación grave. Cloruro de potasio 1.9 g. Al preparar la dilución. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. Obstrucción intestinal de cualquier etiología. POLVO PARA SOLUCION.         .

TABLETA. Envase con 2 tabletas. cefalea (2.3%). dosis adicional. Hipertensión arterial no controlada. vómito (2. tromboflebitis (2.3%). Insuficiencia hepática severa. 40 a 80 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-05 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda.1%). erupciones (4. PRESENTACION INDICACIONES Migraña.3%). estreñimiento (1%). vértigo (1%). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. vértigo (1%). si se requiere.7%). fiebre (1%). náuseas (3. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. Oral. dolor abdominal (1%). Diarrea (4. alteración del gusto (1. dentro de las 2 horas siguientes.           . Enfermedad vascular periférica.3%). con o sin aura.9%). 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: dosis inicial. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.

tromboflebitis (2.3%). si se requiere. estreñimiento (1%). 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. Envase con 2 tabletas.           . EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. alteración del gusto (1.7%). vómito (2. dolor abdominal (1%). 40 a 80 mg.3%). Insuficiencia hepática severa. vértigo (1%). Riesgo en el embarazo Tipo C.3%). Adultos: dosis inicial. cefalea (2. TABLETA. Oral.3%). erupciones (4. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. PRESENTACION INDICACIONES Migraña.1%). fiebre (1%). con o sin aura.9%). Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. vértigo (1%). dentro de las 2 horas siguientes. náuseas (3. Enfermedad vascular periférica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-06 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. Diarrea (4. dosis adicional. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Hipertensión arterial no controlada.

Envase con 30 cápsulas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE EMTRICITABINA CODIGO: E-07 PRESENTACION CAPSULA. VIA DE Oral. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. INDICACIONES Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . ADMINISTRACION Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas.

mareos. PRESENTACION INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). fosfatasa alcalina. mialgias. artralgias. dorsalgia. depresión.  Insuficiencia renal ó hepática. insomnio.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO NOMBRE CODIGO: E-08 Combinación de dos análogos nucleósidos. náusea. parestesias.         . Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia. neuritis periférica. diarrea. Dolor abdominal. Envase con 30 tabletas recubiertas. vómito. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. Oral. cefalea. lipasa y amilasa. flatulencia. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Emtricitabina 200 mg. transaminasas. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. elevación de creatinina sérica. exantema. creatinfosfoquinasa. astenia. ansiedad. rinitis. TABLETA RECUBIERTA. bilirrubinas. tos. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. dispepsia. Riesgo en el embarazo Tipo B.

Envase con 30 cápsulas o tabletas. INDICACIONES Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL CODIGO: E-09 PRESENTACION CAPSULA O TABLETA. Dosis habitual: 10 a 40 mg / día. 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Adultos: Inicial. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg.

Adultos: 90 mg cada 12 horas. depresión. mialgia. herpes simple. sinusitis. dosis máxima 180 mg cada 24 horas. prurito. Niños y al día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-10 ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1. sudoración nocturna.  Cefalea. anorexia. adelgazamiento. estreñimiento. 60 jeringas ded 3 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg.           . Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. candidiasis oral. ansiedad. neuropatía periférica. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. astenia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. insomnio. 2 veces ADMINISTRACION Subcutánea. SOLUCION INYECTABLE. mareos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE adolescentes. tos. Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana. de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal.

Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.6 ml. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.5 mg / kg de peso corporal. ADMINISTRACION 20 . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 2 jeringas de 0. Endocarditis bacteriana aguda. Adultos: 1. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-11 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Intravascular (línea arterial del circuito). ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal. en una sola aplicación. equimosis en el sitio de la inyección. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Subcutánea profunda. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante.  Hemorragia por trombocitopenia. SOLUCION INYECTABLE.           . en 2 aplicaciones diarias. Ulcera gastroduodenal activa. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica.

Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Endocarditis bacteriana aguda. SOLUCION INYECTABLE. Hipersensibilidad al fármaco.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Enoxaparina PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Hemorragia por trombocitopenia. equimosis en el sitio de la inyección. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Cada jeringa contiene: 60 mg. ADMINISTRACION 20 .5 mg / kg de peso corporal. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas.             . Intravascular (línea arterial del circuito). Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Adultos: 1. Subcutánea profunda. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Envase con 2 jeringas de 0. en dos inyecciones diarias. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica.6 ml. en una sola inyección ó 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-12 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Ulcera gastroduodenal activa.

Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular.5 mg / kg de peso corporal. Endocarditis bacteriana aguda. equimosis en el sitio de la inyección. Envase con 2 jeringas de 0. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. ADMINISTRACION 20 . Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Ulcera gastroduodenal activa.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Adultos: 1. SOLUCION INYECTABLE. Intravascular (línea arterial del circuito).4 ml.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.  Hemorragia por trombocitopenia. Hipersensibilidad al fármaco. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-13 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Subcutánea profunda. en dos inyecciones diarias.             . en una sola inyección ó 1.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-14 ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. fatiga. diarrea. mareos. dispesia. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0. y náuseas.  Dolor de cabeza. incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal             . TABLETA. con depuración de creatinina menor de 50 ml/min. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: lamivudina.50 mg PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION Oral.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 0.

fatiga. Envase con 10 tabletas. cada 24 EFECTOS ADVERSOS Sequedad de boca. con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1. nerviosismo. Dermatitis atópica.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-15 CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante. Eccema. adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas. Lactancia. ligeros mareos. Oral. Cada tableta contiene: mg. Rinitis alérgica. VIA DE ADMINISTRACION horas. Embarazo. Clorhidrato de epinastina 20 PRESENTACION INDICACIONES Urticaria. Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg. antagonizando los efectos de ésta.       . sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. TABLETA. cefalea. Niños menores de 6 años.

ansiedad.1 a 0. Choque diferente al anafiláctico. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Paro cardiaco. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. arritmias cardiacas. Intravenosa (lenta. angina de pecho.5 µg / kg de peso corporal.01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0.3 mg / m2 de superficie corporal.  Hipertensión arterial. en 5 a 10 min). Glaucoma. Trabajo de parto. escalofrío. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo.1 a 0. temblor. Insuficiencia coronaria.5 mg.25 mg. Subcutánea. Niños: Subcutánea 0.5 mg.           . cefalea. Broncoespasmo. Intramuscular.1 a 1. hiperglucemia. taquicardia. Insuficiencia vascular cerebral. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. intravenosa (infusión) 0. hipopotasemia. Adultos: Intravenosa 0. No exceder de 0. subcutánea o intramuscular VIA DE 0.Choque anafiláctico. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-16 EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático. necrosis local en el sitio de la inyección. edema pulmonar.

Se intercala con el DNA. alopecia. miocardiopatía. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. tiroides y vejiga. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. estomatitis. Sarcoma de tejidos blandos y hueso.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-17 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. necrosis tisular por extravasación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. conjuntivitis. Neuroblastoma. Lactancia. arritmias. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. Hipersensibilidad al fármaco. SOLUCION INYECTABLE. náusea. depresión de la médula ósea. cada tres semanas. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. reacciones de hipersensibilidad inmediata.  Anorexia. vómito.         . Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. diarrea. Cáncer de mama. ovario. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Envase con un frasco ámpula.

Cáncer de mama. depresión de la médula ósea. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. náusea. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. cada tres semanas. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Hipersensibilidad al fármaco. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. necrosis tisular por extravasación. alopecia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Lactancia. ovario. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-18 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Anorexia. Envase con un frasco ámpula. vómito. estomatitis. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. tiroides y vejiga. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Se intercala con el DNA. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. Neuroblastoma. miocardiopatía. arritmias.         . en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. diarrea. conjuntivitis.

Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. hipertensión arterial. diarrea.           . depresión. SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular. convulsiones. Lactancia. Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista. cianosis. astenia. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular. reacción anafiláctica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: E-19 CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. vómito.  Náusea. Intravenosa. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Hipertensión arterial. Endometritis. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia postparto.2 mg. Hipotonía o atonía uterina.

grageas o tabletas. vómito. parestesias en las extremidades inferiores. edema.           . alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. dolor precordial. Cefalea vascular. CONTRAINDICACIONES Enfermedad vascular periférica. gragea o tableta.0 mg. cada 30 minutos. COMPRIMIDO. Cafeína 100. Hipertensión arterial. gragea o tableta. GRAGEA O TABLETA. Niños mayores ADMINISTRACION Oral. VIA DE 6 en total. Septicemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.0 mg. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. taquicardia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología NOMBRE CODIGO: E-20 CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1). Enfermedad coronaria.  Náusea. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 20 comprimidos. dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. Adultos: 1 comprimido. de 10 años: 1 comprimido.

diarrea. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. Enfermedad hepática. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. náusea. CAPSULA O TABLETA. ictericia colestática. Oral. gastritis aguda.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-21 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Colestasis. erupciones cutáneas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas.           . en dosis fraccionadas cada 6 horas. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. susceptibles. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.  Vómito.

Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. ictericia colestática. Enfermedad hepática. gastritis aguda. SUSPENSION ORAL. náusea. Colestasis. erupciones cutáneas.           . Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-22 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. susceptibles. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. en dosis fraccionadas cada 6 horas.  Vómito. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. promoviendo la formación de eritrocitos. PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. tres veces por semana. convulsiones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-23 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. 2.000 UI. SOLUCION INYECTABLE. cefalea.           . Hipertensión arterial descontrolada. ADMINISTRACION Intravenosa. Subcutánea. VIA DE de peso corporal. Adultos: Inicial. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal.  Hipertensión arterial.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. promoviendo la formación de eritrocitos. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. Adultos: Inicial. Subcutánea. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE de peso corporal. tres veces por semana.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-24 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. SOLUCION INYECTABLE. 4. convulsiones.  Hipertensión arterial. ADMINISTRACION Intravenosa. Hipertensión arterial descontrolada. cefalea.           .000 UI.

Adultos: 100 . Subcutánea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. SOLUCION INYECTABLE. cefalea. Hipertensión arterial descontrolada.           .  Hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-25 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. considerando la respuesta.000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas. Intravenosa.300 UI / kilogramo de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina. función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. tres veces por semana. convulsiones.

PRESENTACION INDICACIONES Antiarrítmico. cefalea. Taquicardia supraventricular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-26 ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta. náusea. Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min.           . Bloqueo cardiaco mayor de grado I. VIA DE / min. Insuficiencia cardiaca y / o renal. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).  Hipotensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. somnolencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 g. dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. CONTRAINDICACIONES Bradicardia sinusal. broncoespasmo. seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).

confusión mental.             . impotencia.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día. efectos androgénicos. Envase con 20 tabletas. INDICACIONES Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica. cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico. mareo. eritema máculo papular. Niños: 3. Hiperpotasemia. ginecomastia. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. espironolactona.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-27 ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona. PRESENTACION TABLETA. Hiperpotasemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Oral. fraccionada en cada 12 horas. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas.

hasta 40 mg cada 12 horas. Además. Alcoholismo. pancreatitis. insomnio. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. Hipersensibilidad al fármaco. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. artralgias. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. anemia. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. CAPSULA.         . CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. cefalea. 1 ó 2 veces al día. neuropatía periférica.  Astenia. Envase con 60 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. en asociación con otros antiretrovirales. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos: 15 a 40 mg. trastornos gastrointestinales. mialgias.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-28 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Adultos: 15 a 40 mg. en asociación con otros antiretrovirales.  Astenia. 1 ó 2 veces al día. anemia. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-29 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. reacciones de hipersensibilidad inmediata. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. hasta 40 mg cada 12 horas.         . insomnio. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. Además. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. pancreatitis. Hipersensibilidad al fármaco. mialgias. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. Alcoholismo. trastornos gastrointestinales. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. artralgias. neuropatía periférica. CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. Envase con 60 cápsulas.

en tres tomas. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma prostático metastásico. impotencia. selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA NOMBRE CODIGO: E-30 Agente antitumoral. EFECTOS ADVERSOS Ginecomastia.0 mg de fosfato de estramustina. CAPSULA. Oral. tromboembolia. Envase con 100 cápsulas. náusea. retención de líquidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol. Hepatopatía severa. VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos. cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona. vómito. enfermedad coronaria isquémica. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal.         .

Tastornos laberínticos. dividido cada 12 horas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Adultos: 1 g / día. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis.  Bloqueo neuromuscular. SOLUCION INYECTABLE. durante dos meses (60 dosis). PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Infecciones por Bordetella pertussis. ototoxicidad. de lunes a domingo. nefrotoxicidad.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-31 ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny. Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día. Otras infecciones: 1 a 2 g / día. administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal.

Embolia pulmonar. reacciones anafilácticas.  Hemorragia. SOLUCION INYECTABLE. Hemorragia interna. durante 24 a 72 horas. Envase con un frasco ámpula. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa.000 UI. arritmias por reperfusión. Cirugía o neoplasia intracraneana. Trombosis arterial o venosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-32 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina.           . seguido de una infusión de 100 000 UI / hora. Adultos: Inicial 250. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal. en infarto del miocardio. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de coágulos. hipotensión arterial. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora.

seguida de 1 500 000 UI por hora. Embolia pulmonar. PRESENTACION INDICACIONES Infarto del miocardio (disolución de coágulos). inicial 1 500 6 horas. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. arritmias por reperfusión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Hemorragia interna. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco ámpula. reacciones anafilácticas. durante ADMINISTRACION Intravenosa.           . SOLUCION INYECTABLE. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-33 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos. VIA DE 000 UI en 30 minutos. Adultos: Trombosis arterial o venosa.  Hemorragia. Cirugía o neoplasia intracraneana. Trombosis arterial y venosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Vaginitis y uretritis atrófica. Sindrome climatérico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas. durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ESTROGENOS CONJUGADOS  CODIGO: E-34 PRESENTACION CREMA VAGINAL.5 mg. Vaginal. Envase con 43 g y aplicador. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62.           . INDICACIONES Deficiencia estrogénica.

Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. INDICACIONES Síndrome climatérico. Osteoporosis. Vaginitis y uretritis atrófica. cefalea.625 a 1. Ictericia colestática. Eventos tromboembólicos activos. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. congestión mamaria. trombosis arterial. Tromboembolia pulmonar. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. vómito. calambres. Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. ictericia colestásica. Enfermedad vesicular. CODIGO: E-35 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. En pacientes con útero.250 mg / día. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Embarazo. náusea. cefalea. Edema. debe darse asociado a un progestágeno. pancreatitis. cloasma o melasma. Adultos: 0. hepatitis. meteorismo. durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes. irritabilidad. mareo. Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL). migraña. retención de líquidos. migraña. Insuficiencia ovárica primaria. Riesgo en el embarazo Tipo X. disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Carcinoma estrógeno dependiente.     . Hemorragia genital de etiología no determinada. Aumenta la presión arterial. depresión. Envase con 42 grageas ó tabletas. Otras deficiencias estrogénicas.625 mg. náusea. vómito. Oral. urticaria. anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO NOMBRE Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. tromboembolia venosa.

colelitiasis.5 mg. Adultos: Una gragea cada 24 horas. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. flatulencia. en mujeres que conservan el útero. Hepatopatía. VIA DE Oral. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. Envase con 28 grageas. náusea. pancreatitis. Hemorragia genital de etiología no determinada. sangrado del tracto genital. Cáncer de mama. dolor.625 mg. transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias. cólicos abdominales.       .  Tromboembolias venosas y pulmonares. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica. PRESENTACION GRAGEA. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas. Embarazo. INDICACIONES Climaterio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Acetato de medroxiprogesterona 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA     DE ORIGEN EQUINO Y CODIGO: E-36 Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. Neoplasia dependiente de estrógenos.

anorexia. confusión mental. hasta completar 80 dosis. TABLETA. neuritis periférica. Oral. Cefalea. por interferir con la síntesis de ARN. hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-37 ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas. vómito. Hipersensibilidad al fármaco. Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día.             . CONTRAINDICACIONES Neuritis óptica. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis. de lunes a sábado. durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. en una sola dosis. Envase con 50 tabletas. mareo. neuritis óptica. hiperuricemia. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día. de lunes a domingo. náusea. Niños menores de 12 años. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg.

4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. infección no respiratoria. los primeros 3 meses.         . Envase con 4 frascos ámpula. los siguientes 3 meses.5 ml. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. cefalea. Psoriasis: 100 mg por semana. Niños: 0. PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. hasta 25 mg dos veces por semana. infección repiratoria alta. Subcutánea. principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. dolor abdominal. rash cutáneo. mareos.4 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-38 CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT). astenia.0 mg. tos. Reacción en el sitio de la inyección. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 50 mg por semana. 100 mg por semana. SOLUCION INYECTABLE. separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días. Psoriasis. Sepsis.

hasta un máximo de EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Insuficiencia hepática y / o renal.     . contiene: PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. VIA DE ADMINISTRACION 3 g. Intramuscular. SOLUCION INYECTABLE. Ulcera gástrica o duodenal. exantema. ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. vértigo. vómito. mareo. endurecimiento. disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. Envase con una ampolleta de 2 ml. con potentes propiedades antiinflamatorias. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa. rash. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia NOMBRE CODIGO: E-39 CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico. cefalea. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor. Antiinflamatorio. Hipersensibilidad al etofenamato. inflamación y ardor). Cada ampolleta Etofenamato 1 g. limitando la síntesis de las prostaglandinas. cansancio. Discrasias sanguíneas. Adultos: 1 g cada 24 horas.

depresión respiratoria.             .  Mioclonias. SOLUCION INYECTABLE. taquicardia. Intravenosa lenta.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-40 ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato. Adultos y niños mayores de 10 años: 0. PRESENTACION INDICACIONES Inducción anestésica.2 a 0.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial. dolor en el sitio de la inyección. .

Envase con un implante y aplicador. Trastornos menstruales. Prevención del embarazo. Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual.0 mg. modificaciones de la líbido. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante. dolor de estómago y pérdida de cabello. acné.             . EFECTOS ADVERSOS Embarazo confirmado o en sospecha. Adultos: Un implante cada 3 años. indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer. Antecedentes de hepatopatia grave. IMPLANTE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar NOMBRE CODIGO: E-41 CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona. Subcutánea. cefalea. aumento de peso. El implante contiene: Etonogestrel 68. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. hipersensibilidad o dolor en los senos. humor depresivo. Trastorno tromboembólico venoso activo. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-42 ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Leucemia granulocítica aguda. trombocitopenia. fiebre. por 3 a 5 días. vómito. Carcinoma testicular. Linfosarcoma. SOLUCION INYECTABLE. alopecia. leucopenia. Enfermedad de Hodgkin. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopósido. náusea.           . La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día.  Mielosupresión. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. cada 5 semanas. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. 3 días a la semana. flebitis.

vómito. mareo. anorexia. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. Adultos: 25 mg / día. cefalea. rash dérmico. estreñimiento. depresión.0 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. irreversible de la aromatasa. insomnio. relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. fatiga. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. incremento en la sudoración.  Rubor. aumento en peso corporal.           . Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia. náusea. VIA DE Oral. en la menopausia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-43 CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. alopecia. Exemestano 25. GRAGEA. dolor abdominal. dispepsia.

PRESENTACION INDICACIONES Hipercolesterolemia.         . 10 mg / día. dolor abdominal. sola o combinada con una estatina. VIA DE Oral. diarrea. potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. en las células de borde de cepillo del intestino. Envase con 28 tabletas. Cefalea.0 mg. sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. TABLETA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS EZETIMIBA NOMBRE CODIGO: E-44 Es un inhibidor de la absorción del colesterol.

prurito nasal y faríngeo): 1 frasco. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso. hipertensión arterial. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. distensión abdominal.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN NOMBRE CODIGO: F-01 PRESENTACION Faboterápico polivalente antialacrán. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. diaforesis. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales. edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas. dolor retroesternal. Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. sialorrea. intoxicación grave 3 frascos.   . Toxoides. disnea. Inmunoglobulinas.  Hipersensibilidad inmediata. nistagmus. para neutralizar su actividad. cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. SOLUCION INYECTABLE. trastornos visuales. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos. Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia. artralgias. INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Intramuscular. fasciculaciones linguales. Intravenosa (lenta). nistagmus.

Inmunoglobulinas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Toxoides.Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO NOMBRE CODIGO: F-02 PRESENTACION Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Intramuscular.       . Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos. INDICACIONES Intravenosa (lenta). Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos. Envenenamiento por mordedura de arácnido. artralgias. envenenamiento grave 3 frascos. Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco. envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. para neutralizar su actividad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos.  Hipersensibilidad inmediata. SOLUCION INYECTABLE.

(coralillo). 3 ó más frascos. 2 frascos. inconsciencia) Adultos: dosis inicial. dosis de sostén. dosis de sostén.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Intramuscular. pérdida del equilibrio. huellas de colmillos. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos. arreflexia. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. debilidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterápicos. dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. cianosis ungueal. hemorragia por los orificios. 8 ó más frascos.   . dosis de sostén. 9 ó más frascos. Niños: dosis inicial. dolor en la mandíbula inferior. Intravenosa lenta. Niños: dosis inicial. Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-03 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO Es un faboterápico polivalente anticoralillo. 5 frascos. dosis de sostén. Inmunoglobulinas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial. 2 o más frascos. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente. caida de los párpados. dificultad para tragar y hablar. dosis de sostén. 2 ó 3 frascos. dosis de sostén. 6 ó más frascos. pérdida de los movimientos oculares. 5 ó más frascos. para neutralizar su actividad. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). sialorrea. 5 ó 6 frascos. Toxoides. dificultad para respirar. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad inmediata. 8 frascos.

VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel). tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. artralgias. Envenenamiento severo. Adultos: Envenenamiento leve. dolor abdominal. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos. Envenenamiento muy severo.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. náusea. inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos. Severo (cuadro del grado moderado más acentuado.   . Bothrops sp (nauyaca). hemorragia por nariz y / o boca y / o ano. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-04 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). SOLUCION INYECTABLE. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. para neutralizar su actividad. oliguria). Intramuscular. Inmunoglobulinas. Moderado (cuadro del grado leve más acentuado. Envenenamiento muy severo. Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. inicial 15 frascos y sostén 5 frascos. Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia) EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado. Envenenamiento moderado. Envenenamiento severo. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento. hematuria). hemorragias por los orificios de la mordedura. Toxoides. inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. Niños: Envenenamiento leve. Envenenamiento moderado.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: F-05 CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. cefalea. seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal. Tratamiento o prevención de la hemorragia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vértigo.           . SOLUCION INYECTABLE. hasta que la hemorragia sea controlada. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas. en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). Envase con un frasco ámpula. reacciones alérgicas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. cada 8 a 12 ADMINISTRACION Intravenosa (lenta).  Dolor en el sitio de inyección. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. y una vez activado éste. en conjunto con el factor XIa.6 horas. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-06 PRESENTACION Es una glucoproteína. vómito. hámster o ratón. eventos trombóticos. náusea. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. cambios en la presión arterial. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina.     . hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.6 horas. infusión). cefalea. Subsecuentes en intervalos de 3 . que activa directamente al factor X. por infusión. INDICACIONES Intravenosa (bolo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. vitamina K dependiente. primera dosis. fiebre. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. primera dosis. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Dolor. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino.

8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. INDICACIONES Intravenosa (bolo. vitamina K dependiente. Subsecuentes en intervalos de 3 . Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 .     . hámster o ratón. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. eventos trombóticos. cefalea.6 horas. vómito. primera dosis. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. por infusión. primera dosis. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.6 horas. que activa directamente al factor X. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. náusea. cambios en la presión arterial. y una vez activado éste. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-07 PRESENTACION Es una glucoproteína. fiebre. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. en conjunto con el factor XIa. EFECTOS ADVERSOS Dolor. infusión). y trastornos de la coagulación como plaquetopenia.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. por infusión. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-08 Es una glucoproteína. fiebre. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. en conjunto con el factor XIa. y una vez activado éste. Subsecuentes en intervalos de 3 . cefalea. náusea. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. vitamina K dependiente. primera dosis. Intravenosa (bolo. EFECTOS ADVERSOS Dolor. eventos trombóticos. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. que activa directamente al factor X. cambios en la presión arterial. primera dosis. SOLUCION INYECTABLE. infusión). PRESENTACION INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave.       . vómito.6 horas.6 horas. hámster o ratón. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina.

Coagulación intravascular. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). vómito. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.           . Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. reacciones de hipersensibilidad inmediata. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. SOLUCION INYECTABLE. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-09 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.  Cefalea. escalofríos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. fiebre. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.4 UI. Fibrinolisis.2 UI. lenta. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. letargo.

2 UI. Fibrinolisis.4 UI. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). escalofríos. fiebre. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-10 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. vómito.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. lenta. reacciones de hipersensibilidad inmediata. letargo.  Cefalea. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Coagulación intravascular. náusea.

hormigueo. fiebre. Fibrinolisis. Envase con un frasco ámpula y diluyente. cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. rubor. Intoxicación por anticoagulantes. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). Dosis individualizada. Intravenosa (lenta). CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. según grado de eficiencia valor del factor IX.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX. SOLUCION INYECTABLE. en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta. B o AB.8 a 1. Coagulación intravascular.  Tromboembolia. hipersensibilidad inmediata.         . hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-11 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.

Riesgo en el embarazo Tipo D. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. INDICACIONES Intravenosa lenta. aunque puede presentarse náusea. De 132 eventos adversos reportados. cada 8-12 horas. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. CODIGO: F-12 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. fatiga y epistaxis. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. dos o tres veces por semana. escalofríos y urticaria. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A.5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). náusea. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal.     . sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. hámster o bovinas. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación.

Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. Riesgo en el embarazo Tipo D. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. cada 8-12 horas. Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). fiebre. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. aunque puede presentarse náusea. dos o tres veces por semana. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. De 132 eventos adversos reportados. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. INDICACIONES Intravenosa lenta. escalofríos y urticaria. fatiga y epistaxis. CODIGO: F-13 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. hámster o bovinas.     . sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente.5 ml de diluyente y equipo para administración. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino.

Asma bronquial. Hipotensión arterial. Náusea. edema. Adultos: 5 a 10 mg / día. mareo. rubor. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Choque cardiogénico. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. estreñimiento. VIA DE Oral.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-14 FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. cefalea. Bloqueo auriculoventricular. Hipertensión arterial sistémica. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Angina de pecho. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. en músculo cardiaco y liso.         .

Uretritis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-15 FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. divididos en 3 dosis al día. VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día. Insuficiencia renal.           . Metahemoglobinemia. Envase con 20 tabletas. una después de cada alimento. Adultos: 200 mg. TABLETA. Hepatitis. coluria. cefalea. alteraciones gastrointestinales. 3 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. después de cada alimento. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. PRESENTACION INDICACIONES Cistitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. ADMINISTRACION Oral.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringología CARACTERISTICAS FENILEFRINA NOMBRE CODIGO: F-16 Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1. de las arteriolas de la mucosa nasal. PRESENTACION INDICACIONES Vasoconstricción nasal. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.         FORMATO DE DESCRIPCION . Nasal. 3 ó 4 veces al día.5 mg. provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos. SOLUCION NASAL. CONTRAINDICACIONES Enfermedad coronaria grave. Glaucoma de ángulo cerrado. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Hipertensión arterial. Hipertiroidismo.

Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. cuando no se desea una midriasis prolongada. ángulo estrecho. antes del examen. CONTRAINDICACIONES Glaucoma de Hipertiroidismo. crisis hipertensiva. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior. PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Adultos y niños: Una gota en el ojo. Envase con gotero integral con 15 ml.HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-17 FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila. Hipertensión arterial.               . Efectos adrenérgicos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. INDICACIONES Examen del fondo del ojo. VIA DE Oftálmica.

VIA DE Oral. vómito.           . Lupus eritematoso sistémico. Envase con 50 tabletas o cápsulas. cardiaca y/o renal. Anemia aplástica. Linfomas. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. ataxia. Adultos: 100 mg cada 8 horas. hipertrofia gingival. TABLETA O CAPSULA. Náusea. anemia megaloblástica. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. hepatitis. fibrilación ventricular. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. nistagmus. ictericia. hirsutismo. Dolor neurítico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio.

administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas. Anemia aplástica. anemia megaloblástica. hirsutismo. Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Dolor neurítico. Linfomas. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. cardiaca y / o renal. ataxia. ictericia. Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. Lupus eritematoso. vómito. fibrilación ventricular. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. nistagmus. hepatitis. SUSPENSION ORAL. hipertrofia gingival.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-19 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Oral.           .5 mg.

fibrilación ventricular. Linfomas.           . vómito. ataxia. Intravenosa. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal. cardiaca y/o renal. PRESENTACION INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Lupus eritematoso sistémico. anemia megaloblástica. al inhibir los canales de sodio. ictericia. Anemia aplástica. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-20 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. nistagmus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hipertrofia gingival. sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min. Náusea. SOLUCION INYECTABLE. hepatitis. hirsutismo.

Anemia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-21 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. VIA DE Oral. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. ELIXIR. Insuficiencia hepática. Diabetes mellitus. Lactancia.           . ataxia. Hipertiroidismo. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. excitación paradójica en niños y ancianos. Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día. en 2 tomas. Somnolencia. dermatitis. insuficiencia respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Nefritis.

          . Lactancia. Adultos: 100 a 200 mg / día. Insuficiencia hepática. TABLETA. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. Nefritis. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. VIA DE Oral. dermatitis. excitación paradójica en niños y ancianos. en dosis única. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. insuficiencia respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Anemia. Diabetes mellitus.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-22 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. Hipertiroidismo. Envase con 20 tabletas. ataxia. Somnolencia.

5 mg de fentanilo.15 mg / kg de peso corporal. Adultos: 0. Hipertensión intracraneal. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. broncoconstricción. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia general. VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. convulsiones. Analgesia. a juicio del médico especialista. bradicardia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-23 FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k.05 a 0. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial ortostática. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Disfunción respiratoria. miosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides. Traumatismo craneoencefálico. Depresión respiratoria. rigidez muscular. euforia. dosis de ADMINISTRACION Intravenosa lenta. mantenimiento variable. vómito.

Envase con 5 parches. Niños menores de 12 años. Produce un estado de analgesia profunda. Depresión respiratoria.         . Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg. a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. Hipotiroidismo. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Disfunción respiratoria. broncoconstricción. vómito. hipotensión ortostática. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. Adultos: 2. Hipersensibilidad a opioides. Psicosis. rigidez muscular. euforia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. convulsiones. bradicardia. Síndrome doloroso.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS FENTANILO NOMBRE CODIGO: F-24 Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Arritmias cardiacas. dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg. Transdérmica. Dolor intratable. PRESENTACION INDICACIONES Dolor crónico. Traumatismo craneoencefálico. PARCHE. miosis.5 mg cada 72 horas.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.2%). 180 mg / día. dorsalgia (2.           . Oral. infección de tracto respiratorio superior (3.6). Envase con 10 comprimidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día. PRESENTACION INDICACIONES Urticaria idiopática crónica. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. dividida en dos tomas. Cefalea (10.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-25 FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos. Adultos y niños mayores de 12 años. COMPRIMIDO.8%).

Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. debilidad generalizada. fatiga. diarrea. Neutropenia. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Quimioterapia médula osea. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a filgastrim. disnea.           . Procesos malignos de tipo mieloide. Insuficiencia renal y / o hepática. Transplante de Intravenosa. por 2 semanas. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal. administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica. diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos. anorexia. Náusea. mialgias. esplenomegalia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-26 FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación. no antes. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. una vez al día. SOLUCION INYECTABLE. tos. mielosupresiva. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día.

GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Adultos: 5 mg una vez al día. reacciones de hipersensibilidad inmediata.. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida. impotencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-27 FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio. PRESENTACION INDICACIONES Hiperplasia benigna de próstata. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. ginecomastia.           . VIA DE Oral. que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-28 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. Deficiencia de vitamina K. Enfermedad hepatocelular. Hemólisis. sensación de opresión torácica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Niños: 2 a 10 mg / día.           .0 ml. Envase con 5 ampolletas de 1. diaforesis. hiperbilirrubinemia indirecta. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. colapso vascular. ictericia. Prevención de hemorragia en neonatos. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Insuficiencia hepática. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. dependientes de vitamina K. por nutrición parenteral prolongada. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica.

ADMINISTRACION Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. Hemólisis. hiperbilirrubinemia indirecta. Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales.2 ml. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Intramuscular. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. por nutrición parenteral prolongada. ictericia. colapso vascular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-29 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Deficiencia de vitamina K. Prevención de hemorragia en neonatos. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. sensación de opresión torácica. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.           . Insuficiencia hepática. dependientes de vitamina K. diaforesis. Enfermedad hepatocelular. Envase con 5 ampolletas de 0.

disfunción hepática. Adultos: 400 mg. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis máxima 400 mg. vómito. por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas. SOLUCION INYECTABLE. dolor abdominal. VIA DE ADMINISTRACION Niños. alterando la permeabilidad de las células fúngicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-30 FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal. Náusea. Insuficiencia renal. 200 mg / día. Meningitis criptocóccica. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Síndrome de Steven Johnson. Intravenosa (infusión). subsecuente. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis.           . Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg.

Oral. micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día. disfunción hepática.         . vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día. dolor abdominal. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. Náusea. diarrea. Insuficiencia renal. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica. subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. síndrome de Stevens Johnson.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-31 FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. dosis máxima 400 mg. Meningitis criptocóccica. 400mg. CAPSULA O TABLETA. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 10 cápsulas o tabletas.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso inadecuado.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Fórmula a base de aislado de proteínas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.

Oral. Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendación: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a los componentes de la fórmula.

      +   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con proteína hidrolizada: Contiene aminoácidos libres, tripéptidos, dipéptidos; sin o mínimo contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes pediátricos con alergia a la proteína de la leche de vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Según la indicación del especialistas.

VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A. Cólico, diarrea, vómito. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Las fórmulas incluídas en esta cédula deben demostrar mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reacción adversa

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupo etáreo. POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 años a adulto.

VIA DE Oral. Dosis según indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-53

CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS     Es una fórmula de continuación, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.

90 Kcal / kilogramo de peso

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

NOMBRE CODIGO: F-54

CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Fórmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etáreo. POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. medida dosificadora Con

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-55

CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR     El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas necesarias para la replicación viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

       

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Niños: 1 ADMINISTRACION

Intravenosa

(por

catéter

central,

de

preferencia).

Adultos:

mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratación grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO     Tiene efecto osmótico en el intestino delgado, por extracción de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cólicos abdominales, desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACIONES

Colitis ulcerosa crónica. Padecimientos anorrectales. Síndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforación intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día. Prevención 200 mg / día. Niños: 3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Daño hepático. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.

         

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-59 FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de hierro. fraccionar en tres tomas. Daño hepático. Gastritis. náusea.53 mg de hierro elemental. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Hemocromatosis. prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION Oral. Niños: 3 mg / kg de peso peso corporal / día. Enteritis regional.  Dolor abdominal. Envase con 120 mililitros. VIA DE corporal / día. estreñimiento. SUSPENSION ORAL. dividir en tres tomas.           . vómito. Hemosiderosis. pirosis. Colitis ulcerativa. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. Adultos: 200 mg tres veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Anemias no ferroprivas.

PRESENTACION INDICACIONES Diurético.  Náusea. hipocalcemia. hipotensión arterial. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. hipopotasemia. dosis máxima 6 mg ADMINISTRACION Oral. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo por aumento de la excreción de sodio asi como a la disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-60 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. hiponatremia. TABLETA. hipomagnesemia. cefalea. Envase con 20 tabletas. alcalosis metabólica.         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. sordera transitoria. VIA DE corporal / día . hiperuricemia. fraccionada para cada 8 horas. Niños: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / día.

hipopotasemia.       . en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas. hiponatremia. Intramuscular. hipomagnesemia. Adultos: 100 a 200 mg. sordera transitoria. hipocalcemia. Crísis hipertensiva. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Intravenosa.  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo circulante por un aumento en la excreción de sodio asi como por una disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. cefalea. dosis máxima 6 mg / kg de peso corporal / día. hiperuricemia. incrementar la dosis. Edema agudo de pulmón.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-61 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Niños: inicial 1 mg / kg de peso corporal. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. hipotensión arterial. hasta encontrar el efecto terapéutico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Lactancia. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. alcalosis metabólica.

mialgias. depresión. diplopia. en la membrana celular de las neuronas. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. mareo. Neuralgia postherpética. nistagmo. en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminoácidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Neuropatía crónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA NOMBRE CODIGO: G-01 CARACTERISTICAS GABAPENTINA     Análogo estructural del ácido gamaaminobutírico (GABA). temblor. amnesia. leucopenia.         .  Ataxia. Envase con 15 cápsulas. visión borrosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Oral. somnolencia. fatiga. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. que incrementa la descarga promovida del GABA. irritabilidad. Al parecer interactúa con un sitio de acción nuevo. CAPSULA.

neutropenia. Enfermedad hepática activa. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-02 GANCICLOVIR     Inhibe la polimerasa del DNA viral. convulsiones. Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / día. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.5 mg / kg de peso corporal / día. VIA DE Niños: Prematuros 2. SOLUCION INYECTABLE. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / día. administrar cada 24 horas. Intravenosa (infusión. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. se incorpora al DNA y evita su replicación. erupción cutánea. durante una semana. PRESENTACION INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus. fiebre.  Cefalea.         . por 10 a 21 días. Lactancia. en 60 a 90 minutos). cada 12 horas. hematuria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ganciclovir. trombocitopenia. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. alucinaciones. administrar ADMINISTRACION cada 24 horas. hepatotoxicidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. Tener precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las soluciones. Estados de sobrecarga circulatoria. peso corporal.           . renal y ADMINISTRACION Intravenosa. insuficiencia renal aguda. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Insuficiencia cardiaca. edad. VIA DE paciente.  Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides. condición cardiovascular. PRESENTACION INDICACIONES Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-03 GELATINA SUCCINILADA     Posee una presión osmótica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. SOLUCION INYECTABLE.

trombocitopenia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-04 CARACTERISTICAS GEMCITABINA     Antimetabolito análogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos.           . los que inhiben la síntesis de DNA al incorporar los nucleótidos al mismo. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. edema. Intravenosa (infusión). Envase con un frasco ámpula. Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal . cada 7 días. por 3 semanas. proteinuria. Cáncer de pulmón. hipertensión arterial. Mielosupresión. broncoespasmo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. leucopenia. SOLUCION INYECTABLE.  Anemia. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de páncreas metastásico. de células no pequeñas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hematuria.

 Ototoxicidad (coclear y vestibular). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. botulismo. administrar cada 24 horas. bloqueo neuromuscular. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico.5 mg/kg/dìa. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. nefrotoxicidad.5 mg/kg /día. Niños: de 2 a 2.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-05 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas.5 mg. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. renal.         . Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. Envase con ampolleta con 2 ml. Neonatos: 2. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. enfermedad de Parkinson.  Insuficiencia miastenia gravis. SOLUCION INYECTABLE. administrar cada 24 horas. administrar cada 24 horas. administrar cada 24 horas. Adultos: De 3 mg/kg /día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.         . VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. administrar cada 24 horas.5 mg. bloqueo neuromuscular. botulismo. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Ototoxicidad (coclear y vestibular). Adultos: De 3 mg/kg /día. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. Neonatos: 2. Dosis máxima 5 mg/kg/día.5 mg/kg /día. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). administrar cada 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-06 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico.5 mg/kg/dìa. SOLUCION INYECTABLE. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. renal. Envase con ampolleta con 2 ml. administrar cada 24 horas. enfermedad de Parkinson. Niños: de 2 a 2.  Insuficiencia miastenia gravis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nefrotoxicidad. administrar cada 24 horas.

Adultos y niños: 1 ó 2 gotas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-07 GENTAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.           .  Irritación local. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 3 a 4 veces al día. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. VIA DE Oftálmica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. superinfección en administración prolongada.

producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.         . Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. por la gentamicina.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 cm.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina.8 mg. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-08 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. IMPLANTE. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.5 cm.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-09 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad.8 mg. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.         . posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. por la gentamicina.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. IMPLANTE.

Oral. promoviendo la liberación de la insulina. diarrea. Envase con 50 tabletas. VIA DE ADMINISTRACION dosis máxima 20 mg dia. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-10 GLIBENCLAMIDA     Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas. fatiga. náusea. hipoplasia medular. cefalea. después de los alimentos. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. hepatitis reactiva. Urticaria. TABLETA.5 a 5 mg cada 24 horas. debilidad. Adultos: 2. anemia hemolítica. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad al fármaco.             .

  Cólicos intestinales. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Cólico abdominal de etiología no precisada. Envase con 6 supositorios. Abdomen agudo. SUPOSITORIO ADULTO. malestar rectal. hiperemia de mucosa rectal. Adultos: Un supositorio.632 g.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-11 GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación. repetir en caso necesario. VIA DE Rectal.     .. PRESENTACION INDICACIONES Estreñimiento.

hipotensión arterial. por 14 días. Intravenosa (infusión). Infección viral evolutiva.  Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo. . Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. convulsiones. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-12 GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. Adultos y niños: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. en los aloinjertos renales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. depresión de médula osea. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Anemia aplástica. malestar general. tromboflebitis. dolor abdominal.

Tetania por hipocalcemia.093g de calcio ionizable. depresión del sistema nervioso central. . participa en la contracción muscular esquelética. SOLUCION INYECTABLE. dolor abdominal. Politransfusiones. colapso vasomotor. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Intravenosa (infusión lenta). Hipercalcemia e hipercalciuria. condición renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. peso corporal. Pancreatitis. excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea. Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. hiporreflexia e hipotonía. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. bradicardia.  Hipercalcemia.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-13 CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO     Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas. Paro cardiaco. lisa y cardiaca. primario. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE severidad del padecimiento. edad. Adultos y niños: De acuerdo a las cardiovascular del paciente. CONTRAINDICACIONES Hiperparatiroidismo Cálculos renales. Nutrición parenteral. hipotensión arterial.

peso corporal. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. condición cardiovascular.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-14 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.5 g. glucosuria. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. deshidratación hipertónica (hipernatremia).0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Intravenosa. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Iniciar venoclisis.  Irritación venosa local. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Coma diabético. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Tipo A. Contiene: Glucosa 2. edad.0 g de glucosa.

CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Iniciar venoclisis. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Intravenosa.  Irritación venosa local. Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-15 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Coma diabético. Contiene: Glucosa 5.0 g de glucosa. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. . renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. condición cardiovascular.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Necesidad de aumentar el aporte calórico. glucosuria. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Envase con 100 ml.0 g. peso corporal. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. edad.

Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. edad.0 g.  Irritación venosa local. Envase con 500 ml. Coma diabético. Contiene: Glucosa 25. . Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Adultos y niños: Según los requerimientos del cardiovascular y renal. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-16 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Deficiencia de agua. Deshidratación hipertónica. peso corporal. condición ADMINISTRACION Intravenosa. grado de deshidratación. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. glucosuria. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.

de medicamentos. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Disolución y reconstitución administración intravenosa.  SOLUCION INYECTABLE AL 5%. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-17 GLUCOSA     Equivalente a 5 g de glucosaSolución inyectable. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. con adaptador para vial. .

de medicamentos. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.0 g de glucosa. Glucosa monohidratada equivalente a 5. con adaptador para vial.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-18 GLUCOSA     Solución inyectable. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. .  CONTRAINDICACIONES Ninguna. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Disolución y reconstitución administración intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-19 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Aporte calórico. condición cardiovascular. Intravenosa. peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. glucosuria. Deficiencia de agua. Coma diabético.  Tipo A. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.5 g. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  Irritación venosa local.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. edad. Deshidratación hipertónica. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.0 g de glucosa. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Envase con 250 ml. Complemento energético. Contiene: Glucosa 12. .

Coma diabético. Contiene: Glucosa 50. Complemento energético. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Envase con 1 000 ml. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Aporte calórico.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-20 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. glucosuria. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa. Deshidratación hipertónica.  Irritación venosa local. peso corporal. edad. Intravenosa. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Tipo A. condición cardiovascular. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Deficiencia de agua.0 g. .

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Complemento energético. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. condición cardiovascular. peso corporal. Intravenosa. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Envase con 500 ml.  Tipo A. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. . cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.0 g. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.  Irritación venosa local. Deficiencia de agua. Deshidratación hipertónica.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-21 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Aporte calórico. Contiene: Glucosa 50. glucosuria.0 g de glucosa. Coma diabético. edad.

Contiene: Glucosa 100 g. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Envase con 1 000 ml.  Tipo A. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. glucosuria. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.  Irritación venosa local. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-22 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. peso corporal. Coma diabético. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. condición cardiovascular. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Iniciar venoclisis. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Intravenosa.0 g de glucosa. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. . edad. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Necesidad de aumentar el aporte calórico.

  Tipo A. Contiene: Gucosa 125. en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos. Coma diabético. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Choque insulínico. Hiperglucemia. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea.  Irritación venosa local. glucosuria. edad. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Hipoglucemia.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. condición cardiovascular. Envase con 250 ml. Intravenosa. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Delirium tremens. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central. peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-23 CARACTERISTICAS GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. .0 g.

0 g. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.  Irritación venosa local. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Contiene: Glucosa 25.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-24 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Hiperglucemia. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Aporte calórico. Envase con 50 ml. Deshidratación hipertónica.0 g de glucosa.  Tipo A. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. . Delirium tremens. edad. peso corporal. Deficiencia de agua. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. condición cardiovascular. Complemento energético. Coma diabético. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. glucosuria. Intravenosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Asma bronquial. Epilepsia. Quistes de ovario. Pubertad precoz. Hipogonadismo hipogonadotrófico PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Cáncer prostático o de mama. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. administrar 4 dosis. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana. depresión. irritabilidad. Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Hipogonadismo. Hipersensibilidad a gonadotrofina coriónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-25 GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI. Hipertrofia o tumor de la hipófisis. Enfermedad cardiaca o renal . Migraña. Subcutánea. Infertilidad humana. SOLUCION INYECTABLE. Tromboflebitis. O Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Hemorragia uterina. durante 3 a 9 meses. cefalea. un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días VIA DE después de la última dosis de clomifeno. Criptorquidia no obstructiva. pubertad precoz.  Dolor en el sitio de la inyección.

SOLUCION INYECTABLE. a partir del primer día del ciclo. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica. Carcinoma prostático. VIA DE por 10 días. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Administrar 3 dosis. Hombres: Una ADMINISTRACION Intramuscular. Tumores ováricos. Hemorragias uterinas de origen no determinado . embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación. hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas. Pubertad precoz. Lesión orgánica CONTRAINDICACIONES intracraneal. ampolleta cada 48 horas. Esterilidad orgánica. PRESENTACION INDICACIONES Infertilidad femenina. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Hiperprolactinemia. Hipersensibilidad. Oligospermia. Disfunción tiroidea.  Hipersensibilidad a componentes de la fórmula.

PRESENTACION INDICACIONES Implante subcutáneo. dolor torácico. Envase con implante cilíndrico estéril. insuficiencia renal. insomnio. Endometriosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres.6 mg de goserelina base. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. anemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Lactancia. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. disminución de la potencia sexual. vómito. Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION días. bochornos. hipertensión arterial. edema. . en una jeringa lista para su aplicación. Embarazo. Fibromatosis uterina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-27 CARACTERISTICAS GOSERELINA     Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones. en la pared abdominal superior. Cáncer de próstata y de mama.  Náusea.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES . INDICACIONES Cáncer de próstata.8 mg de goserelina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE GOSERELINA CODIGO: G-28 PRESENTACION IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. VIA DE Subcutánea. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. Adultos: Un implante cada tres meses.

PRESENTACION INDICACIONES Oral. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1. Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la náusea y el vómito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. reacciones cutáneas leves. GRAGEA O TABLETA. Adultos: 1 mg cada 12 horas ó 2 mg cada 24 horas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. . VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-29 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. Cefalea. estreñimiento. 5 HT2 y dopamina D2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. de cloruro de sodio al 0. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solución.0 mg de granisetrón. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1. Cefalea. Adultos: 3 mg / día. iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia. SOLUCION INYECTABLE. . PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). durante 5 minutos. Prevencion y tratamiento der la náusea y el vómitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio.9 % ADMINISTRACION ó dextrosa al 5 %. reacciones cutáneas leves. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. 5 HT2 y dopamina D2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-30 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. estreñimiento. Envase con 3 ml. Niños mayores de 12 años: 10 microgramos / kg de peso corporal / día.

Lactancia. Embarazo. Depresión del sistema nervioso central. Epilepsia. retención urinaria. Insuficiencia hepática y / o renal. estreñimiento. hipotensión ortostática.5 a 5 mg. discinesia tardía. Enfermedad de Parkinson. Agitación psicomotriz. Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION ORAL. Adultos: 0. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oral.  Sequedad de mucosas. . 2 a 3 veces al día. síntomas extrapiramidales. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. Haloperidol 2 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenonas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-01 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro.

PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. SOLUCION INYECTABLE.  Sequedad de mucosas. estreñimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-02 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. . síntomas extrapiramidales. Hipersensibilidad a butirofenona. Enfermedad de Parkinson. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Exitación psicomotora.  La solución inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita. Adultos: 50 a 100 mg. cada 4 semanas. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Lactancia. retención urinaria. Depresión del sistema nervioso central. discinesia tardía. Embarazo. VIA DE Intramuscular. Neuroléptico. prolongación del QT y Torsades des Pointes. Insuficiencia hepática y / o renal. Epilepsia. hipotensión ortostática.

Lactancia. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. síntomas extrapiramidales. Agitación psicomotriz.  Sequedad de mucosas. Depresión del sistema nervioso central. Adultos y niños: 5 a 30 mg en 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-03 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Embarazo. retención urinaria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Epilepsia. como máximo. TABLETA. estreñimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 3 dosis ADMINISTRACION Oral. discinesia tardía.  . Enfermedad de Parkinson. Insuficiencia hepática y / o renal. hipotensión ortostática. en una a tres tomas. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. VIA DE en agitación psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos. Envase con 20 tabletas.

Embarazo. Insuficiencia hepática y / o renal. Epilepsia. en agitación VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. estreñimiento. Enfermedad de Parkinson. síntomas extrapiramidales. Neuroléptico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Excitación psicomotora. retención urinaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-04 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Depresión del sistema nervioso central. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis.  Sequedad de mucosas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. hasta 10 mg cada 30 minutos.  . Intramuscular. 3 dosis como máximo. hipotensión ortostática. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). discinesia tardía. Lactancia.

600 g. .  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. cirugía. quemaduras. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. Cloruro de potasio 0. SOLUCION INYECTABLE.020 g. traumatismos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-05 PRESENTACION CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. diarrea. Envase con 250 ml. fístulas. Mantenimiento del balance electrolítico. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente.030 g. Intravenosa. cardiovascular. estado de choque. Cloruro de calcio dihidratado 0. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. INDICACIONES VIA DE edad. exudados. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. también conocido como solución de Ringer con lactato. Lactato de sodio 0.310 g. Su pH es de 6 a 7. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

Cloruro de calcio dihidratado 0. exudados. Mantenimiento del balance electrolítico.600 g. SOLUCION INYECTABLE. .FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-06 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. también conocido como solución de Ringer con lactato. cirugía. Cloruro de potasio 0. estado de choque. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Su pH es de 6 a 7. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. cardiovascular.310 g.030 g. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. fístulas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.020 g. Lactato de sodio 0. Intravenosa.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. traumatismos. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. quemaduras. diarrea.

cardiovascular. exudados. cirugía.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. Cada 10