Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

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INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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e) Ficha de control de botiquín de emergencia. c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema.. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. f) Las enfermeras. f) Hoja de intervención farmacéutica. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos. 26 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento. basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar. etc. el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente. calculo de dosis.Doctoral Degree Program i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos. así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. lo que permite una reutilización de las devoluciones. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. sobre los efectos adversos. el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas. no transcribe ninguna prescripción. c) Hoja de devolución de medicamentos. contraindicaciones. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos.

Doctoral Degree Program Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. Número de cama. Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos. diagnóstico(s). número de cama y nombre del servicio/sala. Sexo. Diagnóstico(s). número de historia clínica (expediente). Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). duplicidad de prescripción. Servicio (sala de hospitalización). Forma farmacéutica y concentración. Vía de administración. forma farmacéutica. peso. fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. o) Firma del médico responsable. fecha de ingreso. Intervalo de administración. Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica. concentración y dosis. 27 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Medicamento(s) (nombre genérico). Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis. Número del expediente Edad. b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. Fecha de la indicación. El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad. posibles interacciones. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. Dosis. intervalo y vía de administración. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada). evitando así los posibles errores que ello conlleva.

Doctoral Degree Program MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD 28 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS 29 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Doctoral Degree Program PERFIL FARMACOTERAPEUTICO PACIENTE: DIGNOST. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA (AL) : (CD): (CV): (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS 30 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No.

uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. la preparación del PF puede delegarse a este personal. como se mencionara más adelante. ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes. debe hacerse constar en la orden médica. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. En esta etapa. o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado. número de cama y servicio).Doctoral Degree Program Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente. de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente. b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. alta o muerte). f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo. el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida. Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre. quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso. La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio. número de expediente. sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada. debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación. o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información. este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. c) A partir de la prescripción médica. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. interacción medicamentosa. Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento. en el horario fijado previamente. 31 Walter Alejandro Martínez Matamoros . e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento.

pomadas y colirios. la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente. la cual debe tener la siguiente información: a. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo. k) Después de administrar el medicamento. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente. c. en horario establecido y por períodos de 24 horas. y otros. deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. b. 32 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia. f. Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. específicamente en la hoja (control de medicamentos). Fecha de expiración. Forma farmacéutica y vía de administración. e. preparación y administración. fecha y su firma. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. l) El auxiliar. causas de la no administración. o) El profesional farmacéutico. d.Doctoral Degree Program g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad. la hora. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta. como responsable del proceso. revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. Nombre genérico del medicamento. la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente. Concentración del contenido final. contraste y durabilidad. Número de lote. pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas. Indicaciones especiales de almacenamiento.

la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. potencia. que no sean las del producto que se está reenvasando. antes de que el lote quede listo para usarse. Observar el trabajo del grupo de técnicos. De hecho. g. el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. con el fin de: a. f. e. Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. Fecha de vencimiento. i. deben encontrarse presentes en esta área. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico. g) El farmacéutico. y forma dosificada. c. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. Confirmar la identidad del medicamento. Confirmar la identidad del medicamento. f) Así mismo. e. h. 33 Walter Alejandro Martínez Matamoros . debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa. b. c. Número de lote. Nombre del medicamento. d.Doctoral Degree Program d) En los casos de prellenado de jeringas. Verificar la claridad de la etiqueta. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Tampoco otras etiquetas. en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado. d. b. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío.

Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original. temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. transmisión de luz. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas). debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos. maquinas) se ha instalado correctamente. g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. forma dosificada. deben removerse del área. h) Siempre que sea posible. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños. potencia. iníciales del nombre del operador y del supervisor. diferente al que da el fabricante del medicamento. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque. tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado. Sin embargo. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre. vía de administración). tamaño. proveedor o fabricante. la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. y una muestra de la etiqueta y. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. un individuo. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. número de lote. espesor. Esta información debe incluir composición química. contaminación u otros efectos de deterioro. una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro. El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. el número de lote en la farmacia. permeabilidad. así como el material para el reenvasado. apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. materiales. fechas de expiración del producto original y del reenvasado. y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. toda la cantidad de medicamentos sobrantes. descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque. si es posible.Doctoral Degree Program c) Al completar el proceso de empaque. aparte del operador del empaque. hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento. e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color. 34 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . olor. número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque). el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación.

Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. b) Empaques para sólidos orales a. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo. excepto para los medicamentos controlados. del material de éste y de la formulación del contenido.Doctoral Degree Program k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. e. g/ml). Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos. permitir el corte en unidades para ser empacadas. las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. c. b. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. c) Empaque en bolsa: a. b. todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. d. De ser necesario reconstituir el producto. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml. El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. tabletas grandes en bolsas grandes. c. tener un "blíster" burbuja de material transparente. d. 35 Walter Alejandro Martínez Matamoros . ser fácilmente removible.

El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso.Doctoral Degree Program e. etc. y otros expresados en los objetivos del sistema. supositorios. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml.. integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia. d. ungüentos. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable. normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. d) Empaque para inyectables a. 36 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . b. e. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD. Los medicamentos para uso oftálmico. debe indicarse el tamaño de la aguja. preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal. sin que se necesiten instrucciones adicionales. deben ser adecuadamente etiquetados. etc. y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso. e) Otras formas dosificadas a. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria. indicándose su uso. que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso. La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades. especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores. es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. vía de administración y otros requerimientos de empaque. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. c.

e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico. realizadas en un periodo dado. 37 Walter Alejandro Martínez Matamoros . número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado. f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico.Doctoral Degree Program b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. d) Tipo. g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera.

generalmente en niños. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos. 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros 38   . se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos. triciclicos). etc. pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. Así pues. colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas). ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. b) Facilidad de adquisición. paracetamol. e) Antiepilepticos (fenitoina. que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco. c) Antidepresivos (IMAO. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables. c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso. básicamente. b) Ansiolíticos (benzodiazepinas). 6. Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso.). diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica. derivados de la pirozolona.Doctoral Degree Program TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. Fuente OMS. y más especialmente. para prevenir. de un determinado fármaco en un momento determinado. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva. a dosis habituales.

con la concentración del compuesto en el organismo. durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento. al menos en ciertos intervalos. 39 Walter Alejandro Martínez Matamoros . c) Genotóxicos. Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas. etc. colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. los efectos en general son reversibles. neurotóxicos. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico. Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados.Doctoral Degree Program Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). Así pues surge el concepto de farmacovigilancia. observaciones y disciplinas que permiten. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos. las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. b) Patológicos. que se define como el conjunto de métodos. detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico. debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. resulta en una acción curativa. pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables. hepatotóxicos. potencialmente tóxica. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones. hematotóxicos. nefrotóxicos.

España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital. a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo. El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad. los fármacos citotóxicos).Doctoral Degree Program Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación. cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos. dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento. La garantía de la calidad de los medicamentos. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección. Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM. 2. y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición. registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica. El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos. publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba. así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos. almacenamiento y distribución. 3. 40 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos. lo cual conlleva: 1.

Duración equivocada del tratamiento. por ejemplo. e. UU. Philips y Christenfeld 1998. además de suponer un derroche de recursos. Tasa de administración equivocada. Seguimiento y gestión de las RAM. j. por ejemplo. que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. d. dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. Preparación errónea de una dosis. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas. b. dispensación o administración. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. 7. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento. f. por ejemplo. hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Se administra una dosis o potencia equivocada. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. colirio en lugar de pomada oftálmica. A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción. No se administra el medicamento recetado. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. i. h. Se administra un medicamento no recetado. 41 Walter Alejandro Martínez Matamoros . en la infusión intravenosa. Se administra una forma farmacéutica equivocada. los cuales deben vigilarse. c. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2.Doctoral Degree Program Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM). Se administra el medicamento a un paciente equivocado. dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. a. k. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan. Vía de administración equivocada. no obstante. Momento de administración o pauta posológica equivocados. g.

enfermero o farmacéutico responsables de los errores. Denominación del fármaco. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. Técnica de administración incorrecta. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente. Factores del entorno. Es importante hacerlo de forma no conflictiva. una enfermera. con directrices y listas de comprobación. dispensar o administrar el fármaco. i. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico. o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. como luz escasa. Exceso de trabajo y cansancio del personal. Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. c. enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada. Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. e. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. c. éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces. b. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a. Cuando se detecta un error. Personal inexperto y con capacitación insuficiente. 42 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . m. Establecer un equipo de médicos. sin mencionar los nombres del médico. así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. d. uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores. por ejemplo. f.Doctoral Degree Program l. Desarrollar procedimientos escritos. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud. ruido excesivo o interrupciones frecuentes. g. h. b. como insulina. heparina y narcóticos. para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo. por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras.

mcg y no Hg o g y no gm.2 en lugar de . e. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco. por ejemplo. k. por ejemplo. como la de los Estados Unidos. sino también a otros aspectos de la política farmacéutica.0). Exigir el uso de un sistema de notación normalizado. la británica. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0. la europea y las farmacopeas internacionales.Doctoral Degree Program d. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas.2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2. ya sea por su ortografía o pronunciación. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma. h. Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia. j. el almacenamiento y otros factores. uniformidad de la forma farmacéutica. éstas. actividad. i. biodisponibilidad y estabilidad. pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo). f. Los criterios de calidad son: pureza. l. Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión. el envasado. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación. g. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. cada día en lugar de CD. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa. además de malgastar recursos limitados. a su vez. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas. Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Una vez que se ha informado de un problema. el almacenamiento y la distribución del producto. b. de administración o de uso. Sin embargo. por ejemplo. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos. de almacenamiento. c. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra. Reacciones adversas. y los miembros del CF no deben. fragmentación. En algunos casos. asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición. cambio de color. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros. además. Obtener información sobre la adquisición. el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. Confirmar la naturaleza exacta del problema. el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. fugas de líquidos u olores. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. Falta de efecto terapéutico. a. b. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta). los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. La investigación debe comprender los pasos siguientes. 44 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Inspeccionar visualmente el producto. de distribución. del envase y de la etiqueta. normalmente. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. incluida la observación de la fecha de caducidad. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros. c. participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. Observar la gestión del paciente. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. d. Observar cómo se administra el producto e. comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. almacenamiento y distribución.Doctoral Degree Program El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud.

Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM. 45 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Evitar la aparición de RAM. c. Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis. e. Vigilar e investigar los errores de medicación. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Produzca la muerte. a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad. lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. g. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. Es potencialmente mortal. d. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. b. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. Evaluar los casos de posibles RAM. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. Analizar el producto. f.Doctoral Degree Program f. o para la modificación de una función fisiológica. Si el producto supera este análisis. c. d. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. b. asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. diagnóstico o tratamiento de una enfermedad.

Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa. c. Reacciones anafilácticas c. a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas. pero por lo demás normales. 46 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Reacciones tóxicas. Reacciones idiosincrásicas. Enfermedades inducidas por medicamentos. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. b. Reacciones farmacodinámicas.Doctoral Degree Program Clasificación de las RAM 1. pero pocas veces son graves. b.

. 99mTc citrato. 2. etc. plaquetas). Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina. coloides de antimonio. uroquinasa. Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1. preparación. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución. La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica.. etc. proteínas (albúmina. leucocitos. c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos). control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”. estreptoquinasa. y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas.Doctoral Degree Program RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio. coloides de azufre. microesferas. b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato. de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. Radiofármacos esenciales. determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico). etc. en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula. 47 Walter Alejandro Martínez Matamoros . fibrinógeno) y células (eritrocitos. etc. subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético). etc. 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético).. agregados de hidróxido férrico. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica. con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada.).

Sistema cardiovascular a. Compuestos con 111In c. Ioduro de sodio 131I 7. Pertecnectato de tecnecio b. Detección de infección e inflamación a. Otros RF 2. Hepático y retículo endotelial a. Otros RF 48 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Compuestos de 99mTc b. Otros RF 6. Disporio f. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1. 99mTc por inhalación b. SNC a. Renio 3. Antiinflamatorios a.Doctoral Degree Program Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Compuestos con Itrio 90Y b. Estroncio c. Aparato respiratorio a. Ioduro de sodio 123I c. Compuestos con 99mTc b. Ioduro de sodio 131I c. Fármacos calmantes del dolor a. Glándula tiroides a. Renio g. Compuestos con 125I c. Samario d. Otros RF 5. S. Compuestos de 99mTc b. Compuestos del 131I b. Compuestos con 123I c. Compuestos con 99mTc b. Otros RF b. Otros a. Partículas de 99mTc para inyección c. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. Cloruro de talio 8. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. 32P fosfato crómico coloidal d. Oro 2. Samario e. Otros RF c. Partículas y coloides con 99mTc c. Otros RF d.

49 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Contener la actividad correcta. Realizar control de calidad. c. radionucléidica y radioquímica. b. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a. e. Compuestos de 99mTc b. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. Esterilidad y apirogeneidad. e. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas. Recibir todo el material que llega al Servicio b. Elevada pureza química. Recibir los RF en unidosis. Compuestos con 111In c. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. b. asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista. determinar la actividad en el momento de su administración. d. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. de seguridad y de costo. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia. Volumen adecuado. Ausencia de partículas extrañas. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. f. Detección de tumores a. registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración. d. a.Doctoral Degree Program 9. c. f. d. Otros RF d.

con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables. actividad. estanterías. Registro en hoja de incidencias indicando. las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco. mesa de trabajo. i.). etc. provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y. cámara de cromatografía. e. Zona de residuos con pozos. h. muy especialmente. fecha de caducidad. de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis. armario para los maniquíes. para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In.). etc. vitrina para kits fríos. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha. f. instalación de aire acondicionado. etc. fecha de calibración.. j. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. pila accionable con pies o codo. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. según protocolo. las paredes y techos también lisas. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas.). dilución y controles de calidad realizados. ventana de comunicación con la zona de administración de los RF. centrífuga para un rango de aceleración de 1. etc. número de elución. etc. etc. estantes.Doctoral Degree Program e. con objeto de mantener las puertas cerradas. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables. leucocitos. detector de radioactividad de pies y manos. nevera. activímetro y sistema de dispensación de 131I. gammateca. número. c. los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a. etc. 50 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .33-3. volumen. detector de radioactividad. activímetro con impresora. b. Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador. hematíes. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas. Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. al paciente (nombre.000 g. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida. taburetes. en su interior. impermeables y de fácil limpieza. continuos. mesa. Supervisión. por parte del especialista responsable de la Unidad. g. Zona de almacenamiento: con torno/ventana. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación. d. pila con apertura con pies o codo. etc. del marcaje de los kits fríos. etc. conteniendo radiocromatógrafo. a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote. no porosos.

Aseo del paciente. Fuente Wikipedia. También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. sustancia química o medicamento. www. casa de paciente y durante el transporte. con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos. 2. recepción y almacenamiento. capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales). 8. esterilidad y estabilidad del mismo. La protección del medio ambiente. mucosas o por inhalación.com 51 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 5. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. y una administración correcta en cantidad. Se definen como cualquier agente.Doctoral Degree Program MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. el laboratorio. 4. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia. hasta la dispensación y el manejo de estos. la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. 3. 2. 7. 3. la farmacia. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere. La protección del manipulador (preparación y administración). La protección del medicamento. Limpieza y manejo de derrames. Así pues. el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente.8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos.wikipedia. por lo que será responsable de su adquisición. La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. La administración al paciente. dirigida a asegurar la calidad. La extracción de sangre. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital. 6. generalmente en forma previa.

Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva. 5. 2. fraccionamiento. especialmente en la especialidad hemato-oncologia. 2. 3. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 3. reconstitución). Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. 4.Doctoral Degree Program También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas. 52 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. Se ha promovido una correcta capacitación del personal. 5. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 6. lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación. de modo de lograr la protección del medicamento preparado. mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. del paciente. de óptima calidad y que dé seguridad en su administración. Entregar al paciente un preparado exclusivo. 4. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. del operador y del ambiente. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos. Ha permitido la reconstitución y dilución.

Doctoral Degree Program Proceso de la UC 53 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

hora si es necesario). Fecha y hora de preparación. gorro. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. ni almacenar alimentos o bebidas. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. si es necesario. vi. Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado. Vencimiento (día. joyas. viii. Los viales. Los guantes deben cambiarse como máximo. guantes y gafas si procede. las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo. cubre calzado. Identificación del paciente (nombre. cama). cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma. Fecha y hora de entrega al servicio. estar vestidos con bata. Observaciones. inmediatamente después de preparados e indicarán: i. Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud.Doctoral Degree Program Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. ix. v. luz). ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. ii. 54 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . beber o fumar en esta área. Identificación de la preparación con el Nº de preparación. según procedimientos. ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas. mascarilla. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete). g. e. servicio clínico. j. h. Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. c. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica. f. No está permitido comer. el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. d. En el área de acceso. vii. k. i. Nombre y cantidad del medicamento preparado. y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. iv. b.

No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente. estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas. Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos. descripción de la actividad. fecha de inicio y de término de trabajo en la UC. luego consultar al oftalmólogo. En caso de contaminación de la mucosa ocular. junto con las preparaciones de antineoplásicos. Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona. doble par de guantes. identidad. se recomienda el uso de pechera plástica. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado. n. entre otros. según procedimiento. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos. si es pertinente. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. m. envasados y etiquetados por paciente. 3. El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección. máscara con respirador. en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios. cantidad y tipo de droga manipulada. una vez al año a lo menos. peso. enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos. es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. r. 55 Walter Alejandro Martínez Matamoros . tiempo de exposición diaria. gafas. edad. entre otros. para cada paciente. y luego lavar con agua y jabón.Doctoral Degree Program l. Por su peculiar mecanismo de acción. Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. licencias médicas. el que deberá contemplar: nombre. de acuerdo a normativa vigente en cada país. que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. 2. 6. 4. herméticos. o. q. controles de laboratorio. la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital. a personas no autorizadas por la UC. controles médicos. p. en recipientes sellados. 5. cubre calzado. de acuerdo a normativa vigente en cada país.

4. 3. estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. 56 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. hasta que sean recogidas para su eliminación final. ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación. No se mezclará con otro tipo de desechos. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos.Doctoral Degree Program 7. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados. traslado. claramente señalizado. rígido y a prueba de volcamiento. por lo tanto. administración y eliminación. Las principales fuentes de residuos a eliminar. gasas. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro. 4. provenientes de los antineoplásicos son: 1. transporte. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente. 8. bolsas de preparación. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital. 2. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. 2. jeringas. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. No deben ser eliminados por el desagüe. y medicamentos vencidos. 3. viales. ropa y otros. dentro de tambores u otro contenedor resistente. ampollas. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente. de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos. Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado. cuando no es posible lo anterior. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado. almacenamiento.

Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior. almacenamiento de medicamentos e insumos. sobrantes de ampollas o viales abiertos. una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua. papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. viales vacíos. filtros. guantes. tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado. 57 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo. delantales desechables. o sea. Las jeringas. 2. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado. resistentes y con cierre hermético. el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. agujas. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso). La ropa y guantes usados. Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2. lavado y preparación del material. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor). luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. mascarillas. de modo de proteger los procesos asépticos: 1. será un área restringida. b. y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas. algodones. medicamentos vencidos. cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material. gorros.Doctoral Degree Program Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento. se recogerán en bolsas plásticas gruesas. registro de las prescripciones. y corresponde a medicamentos preparados y no administrados. sólo se sacarán al momento de ser eliminados. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado. d. como son: jeringas. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización. c.

ni mayor de 100 partículas de 0. La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos. 5. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0. en general. sin aristas y las uniones serán redondeadas. c. e. 6. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA. b. de caucho butilo u otras. superior y la temperatura ambiental entre 18 . es decir. limpieza y sanitización.05 pulg. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA. 4. El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo. 3. debe contar con: 1. según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes: 58 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . a. Muros.Doctoral Degree Program 3. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones. cielos y pisos de fácil limpieza. y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia.22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada. La planta física de la UC. d. como las pinturas epóxicas.05 pulgadas de agua como mínimo. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación. 2. calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire.5 micrones o mayores por pie3. además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación. la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0. Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. con las puertas cerradas. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada.

Un gabinete de bioseguridad clase II. b. f. dispensador de jabón y/o desinfectante. Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. así como los estantes. de acuerdo a planes de prevención de riesgos. Soluciones diluyentes d. Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar. Mesones recubiertos con material lavable. sillas. d. e. dentro del gabinete de bioseguridad. Mobiliario de oficina (escritorio. es indispensable contar con: a. c.Doctoral Degree Program 1. Medicamentos antineoplásicos b. i. bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. otros. b. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. g. 3. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella. Se recomienda el uso opcional. 2. que evite la contaminación del operador y del medio ambiente. otros) j. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos. tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril. l. Lámpara de luz ultravioleta. en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. k. Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. Carro de distribución de medicamentos. de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables. h. Electrólitos. m. Extintor. de uso opcional. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. adosados a la pared. 59 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Soluciones reconstituyentes c. Estantes para el vestuario. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico. al operador y al medio ambiente.

Fosfato sódico tribásico 5%. como son: i. Insumos para la administración del medicamento reconstituido. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración. e. campos dobles estériles. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar. f. para optimizar los recursos disponibles. infusores. c. en este se debe incluir: a. bolsas de preparación y otros. otros Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado. Además. iii. j. considerando su vía de administración. d. etiquetas adhesivas. entre estos se mencionan los siguientes: a. iv. Agujas de gran calibre. g. Hidróxido de sodio 1N ii. absorbentes de un lado y plastificados por el otro. Acido clorhídrico 1N. Jeringas desechables. Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado. Insumos para la identificación y protección del medicamento. b. optativo. por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos. la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete.Doctoral Degree Program La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso. i. d.22 micrones. h. Papel absorbente. Tijeras de material inoxidable. Hipoclorito de sodio 5% y otros. Filtros de jeringas desechables de 0. e. 60 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . bolsas de fotoprotección y otros. b. c.

Listado de evolución de consumos. 2. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. principio activo y especialidades. y/o principios activos. e. b. desglosado. b. como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Análisis de consumo por paciente. grupo terapéutico. c.Doctoral Degree Program SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF). Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos. especialidades. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI. Centro de Costo (Servicios médicos. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. Gestión Económica a. d. en grupos terapéuticos. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. b. 61 Walter Alejandro Martínez Matamoros . grupos terapéuticos. especialidades. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. 1. Análisis de consumo global por Servicio. grupo terapéutico. específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. Análisis de consumo por servicio. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos. dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. Gestión Farmacoterapéutica a. Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes. especialidades. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor. c.

Doctoral Degree Program Proceso para determinar la demanda de medicamentos 62 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program 63 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna. 2. Negociar devoluciones. 4. entre las que se destacan: 1. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. los intereses y demás aspectos de la negociación. 7. almacenar y entregar los medicamentos. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior. tratamiento y recuperación de la salud. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. en las cantidades exactas. de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención. con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso. diagnostico. el área de almacén tiene muchas actividades que realizar. Objetivos del componente 1. así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos. Así pues. Recibir. 5. con la calidad optima y en el lugar apropiado. 64 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 3. 6. 2. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. para ser enviados y luego suministrados a los pacientes.

Sin embargo esto no es totalmente cierto. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia. programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. 4. Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros. 5. 7. con toda eficacia. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad. así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos. obliga a ampliar los inventarios. Las redes. 6. igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. 4. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos. 3. los empaques. así como de obsolescencia. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor. siempre producen desperdicio y sobrecostos. así sean a precios rebajados. Los excesos en compras. etc. 8. 5.Doctoral Degree Program 3. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Hacer una planeación. 65 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2. Las pérdidas reales y potenciales. disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras. mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas.

es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados. suministros y requerimientos de necesidades. por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. interesado en el trabajo. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal.Doctoral Degree Program Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia. evaluación de la calidad. busca mantener unas finanzas adecuadas. etc. Almacenamiento y custodia. 7. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia. 5. Estandarización y catalogación. 3. 66 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . así pues. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes. almacenamiento. con algunos conocimientos del material que recibe. Control de existencias. 4. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente. compras. Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. 2. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital. considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos. Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta. en el tiempo correcto con un costo total correcto. es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos. Estadísticas de consumo. con la adecuada calidad. 6. honesto. Así mismo.

mediante el control adecuado de temperatura y humedad. obsolescencia. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos. pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible. Debe disponerse de montacargas. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos. con suficiente espacio en la zona de descarga. tener fácil acceso a cada elemento. daño del producto o del empaque. etc. Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción. las basculas precisas son indispensables.. 4. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos. se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. Así mismo. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo. mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. esto para evitar cualquier ambigüedad. es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra. etc. segura.Doctoral Degree Program 2. 5. 6. sin el control adecuado. en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. estibas. prevenir perdidas y desperdicios debido a robo. para evitar elementos de afán. 67 Walter Alejandro Martínez Matamoros . esto significa que el área sea amplia. esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas. uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo. sin variación alguna en la calidad de los productos. así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho. 3. los termómetros permiten observar las temperaturas. ruptura.

mientras el nuevo se agota con frecuencia. disminución de intermediarios. el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto. los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. 68 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran. 5. evitando así congestiones. con lo cual se minimizan los faltantes. de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. además. peligrosos o de alta contaminación potencial. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas. Anticipar las fluctuaciones estacionales. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos. 3. pero producen un doble impacto en inventarios. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración. Minimizar los faltantes de productos. o sea. al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios. 2. que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos. 3. desorganización e improvisaciones. es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos. 4.Doctoral Degree Program 2. que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. competencia entre proveedores. protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda.

En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda. o con rotulación colgada. 4. Segunda coordenada. Cuarta coordenada. 3. 6. aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia. dos dígitos: Debe identificar el almacén. La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible. 5. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). Tercera coordenada. que producen confusión. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo. se debe indicar en la cabecera de la misma. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo.Doctoral Degree Program Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. en caso de existir más de uno. con los siguientes criterios. 8. 1. dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías. con marcas no borrables. de forma que sea perfectamente visible 7. Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado. Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes. recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. Cada ubicación tendrá su propia codificación. dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. La estandarización es importante para: 69 Walter Alejandro Martínez Matamoros . También se realiza con números correlativos de dos dígitos. dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. Primera coordenada. La posición horizontal en el pasillo de cada estantería. 2.

01.08 01. características y destino. 70 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . así como de establecer sustitutos de igual calidad. medicina nuclear. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01. básico y complementario. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación.01 01.01 01. 2. Papelería térmica y química. elementos de oficina y computación.04 01. mamografía. Papelería.01 01. por tanto son fáciles de identificar y clasificar.05 01. pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos. 4. Identificar los principios básicos de acción de cada producto.09 01.06 01.01 01. Hacer sustituciones o intercambios. por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.15 01.10 01. 01.01.02 01.01.07 01. tomografía. 3.Doctoral Degree Program 1. etc. Revisar la necesidad de cada producto. escanografia.12 01. Elementos desechables de prevención.01.01.11 01.01. Ropería en general.14 01. La codificación es importante en el control de inventarios.03 01. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. Material de anestesia Material para imágenes.13 01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía. Rx.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables. ropería.

El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. la farmacia podrá recibir los medicamentos. con la información en la orden de compra u orden de remisión. Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. l. El personal del almacén de medicamentos. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. g. para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe. físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código. el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. f. k. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. bajo la responsabilidad del farmacéutico. h. En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. Al recibirse cada entrega. ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña. c. j. En caso de emergencia y/o de manera excepcional. Precio 71 Walter Alejandro Martínez Matamoros . registro. e. i. debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible. unidad de dosificación. Presentación y la forma farmacéutica.Doctoral Degree Program Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido. al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad. calidad y empaque. costo unitario y costo total. b. d. b. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. descripción del medicamento. y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia.

Los medicamentos de deben marcas por tipo. departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén. j. a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. con el cuidado necesario. deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. k. La limpieza de anaqueles. deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación. d. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. i. la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. g. Nombres Plazo de entrega Envase. f. fecha de ingreso y fecha de vencimiento. n. e. con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. g. así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. d. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. b. debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. y respetando el orden de almacenamiento. e. primeras salidas). tarimas y productos almacenados. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad. Normas para el almacenamiento de medicamentos a. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada. Normas para la distribución de medicamentos a. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza. l. su mantenimiento será diario. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas. c. f. El piso debe de encontrarse limpio. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. m. incluyendo fumigaciones y desratización. h. rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento.Doctoral Degree Program c. o. 72 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén.

el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica. el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. o en el mismo instante en que se están preparando. cantidad solicitada. h. su responsabilidad en el acto administrativo. debe mantenerse actualizado diariamente. financiero y de seguridad. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital. c. Cada pedido se debe solicitar en un formulario. Esto. se deben rebajar las cantidades entregadas. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73 Walter Alejandro Martínez Matamoros . de tal manera que. antes de preparar los pedidos del mes siguiente. departamentos pueden solicitar. g. haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. se conozca con exactitud. Al momento de la entrega. e. éste debe ser visado por el jefe de almacén. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia. Luego de despachados los medicamentos. valoración económica y cantidad pendiente de entrega. j. tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. entradas y salidas. se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. los diferentes saldos. lo que se denomina inventario de almacén. f. El registro de las existencias o inventario de almacén. donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario. cantidad entregada. Para cada pedido. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos. Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control. i. de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades. d. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios. el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado.Doctoral Degree Program b. incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios. entre lo electrónico y físico. para quien firme no tenga dudas y pueda asumir.

para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura.Doctoral Degree Program a. Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital. b. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos 74 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación. No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros. el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios. d. c. El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo.

Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. Facturas hoja de kardex. Aceptar o rechazar los medicamentos 1 Almacén Si se rechazan los productos. se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado. 2 3 Almacén (jefe) Informe semanal de ingresos 75 Walter Alejandro Martínez Matamoros . El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso. Factura del proveedor. contrato de adquisición Factura del proveedor Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien. se rechaza total o parcialmente. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. DOCUMENTO Orden de compra vs. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas. Contratos de licitación etc.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro del ingreso de medicamentos 76 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

se envía una solicitud de compra a adquisiciones. se envía la cantidad que esté disponible. Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. formulario de envío 2 Adquisiciones Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. 3 Almacén 77 Walter Alejandro Martínez Matamoros . de conformidad de recibo. Formato de envío. Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES 1 Almacén Hoja de Kardex . Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados. Verifica la existencia del medicamento solicitado.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén 78 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. código.Doctoral Degree Program Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. características y especificaciones y se identifican las causas. Acta de reporte . especialidad. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES 1 Almacén Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad. Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños. Se determina el nombre del medicamento. Acta de reporte 2 UA Acta de reporte 3 Auditoría Interna Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades 4 Almacén 79 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. 7. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. Obtener ofertas competitivas. 4. 6. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades. Establecer los precios óptimos. 9. Arreglar términos financieros. 10. 5. Modalidades para adquisición de medicamentos 1. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. 3. 8. 13. 12. adecuadas y al menor costo posible. 2. optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad. Negociar devoluciones. sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. 11. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. esto al final garantizara que las compras sean oportunas.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. contemplados en el presupuesto anual aprobado. puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso. 3. 80 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 2. entre las que se destacan: 1. Establecer la política optima de pagos en cada periodo.

Por su naturaleza las compras de emergencia. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a. 5. 4. Deben garantizar transparencia. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones. 7. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. 2. las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados. no formales.Doctoral Degree Program Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. c. 3. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. 81 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos. 6. hospital o región que solicitó dicha compra. servicio. e. quedan exentas del requisito de cotización o licitación. Adquisiciones descentralizadas. estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. representante o distribuidor exclusivo. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades. b. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. por lo que son normales los reclamos injustificados. puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. c. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. b. 4. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1.

5. 3. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Nombre del representante legal. Asimismo. Número de telefax. 10. se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. Permiso de operación vigente. 4. en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. Dirección actual. 2. éste debe registrarse a la brevedad posible. Marcas. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. Garantía. Nombre o razón social de la empresa. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos. para conformar y administrar una base de datos. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo. 9. Representante asignado para brindar el servicio. 8. Número de teléfono. presentan graves problemas en el sistema contable. Dirección de correo electrónico. Las devoluciones de medicamentos no aceptados. 14.Doctoral Degree Program 8. los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales. 6. 7. la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI). 12. 13. 10. 11. Líneas de venta. Historial de compras 82 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 9. así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición. Formas de pago. Consecuentemente.

O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o .Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos D IV IS IO N D E S IS T E M A S (2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS F A R M A C IA (5 ) ENTREGA (6 ) (1 ) FACTURA (4) C O N T A B IL ID A D DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S ALMACEN (7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS CHEQUE DEPART AMENT O DE CO MPRAS ORDEN DE COMPRA (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . C h eq u e d e p a go PROVEEDOR (4 ) Fuente: Gestión Hospitalaria. Malagon/Londoño 83 Walter Alejandro Martínez Matamoros . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . S o lic itu d d e c om p ra .

generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos.Doctoral Degree Program Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir. calidad y cantidad. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. herramientas para acuerdo con las con las nuevas 84 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Determinación de necesidades en cantidad. hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos. que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro. Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones. sus cantidades. 3. se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. especialmente en: 1. calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. adecuadas en tiempo. hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías. 5. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras. calidad y tiempo. Con base en ellos. 4. se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras. en las exigencias de inventarios. Con base en las estadísticas que se presenten. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. Minimización de los costos. 6. personal médico. el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo. que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo. en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente. 2.

especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. Definición de las necesidades reales. es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita. es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran. incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. 3. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil. las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño. 2. No especificación o limitación del número de proveedores. 5. 3. robos. normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. en relación con el uso que se le va a dar. 2. Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados. así como su tendencia proyectada al futuro. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. 6. escasez. Los consumos estimados en el periodo. mayor es su calidad. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir. se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. caducan. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. ascendente. 4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales. 4. Justificación de su uso. 85 Walter Alejandro Martínez Matamoros . consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes. la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión. es decir a su eficacia. igual o descendente. obsolescencia.Doctoral Degree Program Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio. Entre más adecuado sea un producto. Las existencias mínimas y máximas que se desea tener.). deterioros o pérdidas. etc. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas.

por semana. 2. se entrega al proveedor. Personal idóneo. en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel. es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido. procedimientos conocidos. los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial). un buen sistema de información. la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo. etc. compromisos especiales. es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. Sistema de información. consumo superior al normal. etc. Procedimientos conocidos. un presupuesto adecuado y unos objetivos. por mes. 86 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera. 3. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización. estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega. personal idóneo. 5. El consumo promedio nos da esa información por día. pérdidas. dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. Así mismo. metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo. Presupuesto adecuado. aspectos que se amplían a continuación: 1. Organización adecuada. 4.Doctoral Degree Program El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra.

Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos 87 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

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criterios de adjudicación. hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque. busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. Las compras por licitación son de dos clases principales. que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. 3. la licitación privada con volúmenes y valores más bajos. listados y cantidades de acuerdo al CBM. Así mismo. en concordancia con el pedido o el contrato. 88 Walter Alejandro Martínez Matamoros . condiciones especiales de contrato. con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. cuántos. tiene a su cargo la recepción. todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación. 2. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Disponibilidad económica. Una vez consumada la adquisición. de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen. precio y tiempo. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad. públicas y privadas. de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho. entregas periódicas. se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones. pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta. etc. para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. condiciones generales de contrato. como se menciono en anteriormente.). entre otros. el proceso se centra en el manejo del almacén que. establecen los medicamentos a adquirir. criterios de evaluación. mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico. especificaciones técnicas. garantías. Un presupuesto elaborado para compras.

Doctoral Degree Program Mapa del proceso de adquisición de medicamentos Fuente: Gestión Hospitalaria. Malagon/Londoño 89 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Lugar de entrega de los productos: a. número tributario y número de registro como proveedor. precio. Forma de pago. En el país al recibo de embarque (CIF). 8. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos. se trata de una innovación debe ser considerada. problemas. 7. 15. Fecha de entrega y comparación según lo requerido. Tradición. En el puerto de embarque (FOB). los impuestos. si no lo es. Calidad de servicio y solución de problemas. muestras. debe rechazarse. a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. 90 Walter Alejandro Martínez Matamoros . tiempo y cumplimiento. Vencimiento o expiración del producto. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. 3. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos. 2. Cumplimiento de contratos anteriores. en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. Cumplimiento de las características solicitadas. etc. 5. c. 11. 6. otros. mermas. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. 12.). 9. seguros. 4. Altos riesgos en importaciones.Doctoral Degree Program Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. Características del producto. la oferta debe ser analizada técnica o científicamente. Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte. si evidentemente. 13. 10. b. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad. 14. Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores. Nombre de la empresa. En el destino final (CIP). etc.

por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos. catálogos. 4. dadas sus ventajas de velocidad. 3. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones. así como por todos los proveedores. características técnicas. tiempo de entrega. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario. transparencia. 91 Walter Alejandro Martínez Matamoros . y ser estrictos en las adjudicaciones. ampliamente difundidas dentro del personal del hospital. Estas dan reglas de compras claras y transparentes. así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad. confiabilidad y transparencia. redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico. salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. 7. 6. economía. comunicados. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos. eficiencia y seguridad. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1.Doctoral Degree Program De la misma manera. etc. Seguir adquiriendo al mismo proveedor. 5. etc. Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras. están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones. con los mejores precios. cartas. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros.. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos. 2. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos. si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. precios. físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio. deben compararse con las previstas para evitar escasez. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad.

tamaño de la empresa. a la vez que permite la privacidad. 92 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2. sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas. experiencia. a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. Estandariza el sistema de contrataciones. se observa. Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios. Establece tácitamente pactos de integridad. etc. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. costumbre de pago. sistemas de despachos. facilidades de investigación. que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. 6. permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos. 4. calidad. 5. Sin embargo. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. Simplifica y consolida los trámites de compras. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades. facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. 3. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos. El uso del comercio electrónico.Doctoral Degree Program Esta característica ha contribuido a la globalización. Por todo lo anterior. toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia.

Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación. etc. puesto que amplían el mercado. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información. Sintetizando las ideas expresadas. mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. lenguajes encriptados. posibilidad de comparación. previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales.. 93 Walter Alejandro Martínez Matamoros . la inviolabilidad. mejoran la información. la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre. modificaciones normativas. hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. tendencias de los mercados. aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. estabilidad en los precios. los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad. dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso.Doctoral Degree Program El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave. dan información adicional sobre nuevas tecnologías. establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales. En todo caso. niveles de acceso al computador y en fin. presentar su propuesta y complementarla según sea el caso. Podemos pues. la confidencialidad. que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel. obsolescencia de determinados productos.

promoción de directivos. etc. control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados. 2. f. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles. capacitación profesional y desarrollo del personal. Promoción. d. manipulación. puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados). dosificación y administración del medicamento. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación. se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos. que se desglosan en dos grandes grupos: 1. Formación. Funciones básicas: a. Remuneración del personal. Evaluación del trabajo. b. modificaciones de la estructura organizativa. c. será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación. si por razones de organización 94 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Reclutamiento y selección de personal. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones. e.

Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 11. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas. 3. Establecer los objetivos del Servicio a corto. distribución. Conservación. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16.Doctoral Degree Program PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir. 9. Formular programas de Adquisición de medicamentos. 14. Funciones 1. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. 8. Efectuar una capacitación continua del personal. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. 6. 10. 5. 7. mediano y largo plazo. 95 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 4. Organizar el Servicio de Farmacia. 2. 12. organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos. 13. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. dispensación. basado en los objetivos estratégicos del Hospital. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad.

Habilidades y Destrezas a. Con liderazgo y capacidad de supervisión c. no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Director de gestión clínica. gerentes de los Servicios. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos.Doctoral Degree Program 17. MS-Office. c. en el sector público y/o privado. con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. Orientación al trabajo en equipo 96 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Cursos de Especialización a. b. 2. 18. Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente Médicos externos al hospital (consultores) De acuerdo a necesidad Perfil del puesto 1. 3. Con capacidad de organización b. Dominio completo del idioma ingles. Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico. Formación. Jefe de compras. Dominio de paquetes de informática básicos.

f. 97 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa 4. Condiciones de trabajo en ámbito hospitalarios en puestos de 1. g. e. Periodo de prueba: 6 meses. 2.Doctoral Degree Program d. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte.

Responsable de la programación mensual de medicamentos. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. 3. benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica. 6. 2. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. 12. 8. 10. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. 11. Condiciones de trabajo 1. 13. capacidad de concentración y trabajo bajo presión. 14. Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. 7. 9. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares. Organizar el funcionamiento de la FCe. Revisar y validar cada prescripción. 5.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar. Periodo de prueba: 6 meses. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. 2. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. 15. la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa. estupefacientes. eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica. 98 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico. 4.

5. Con iniciativa 6.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Habilidades y Destrezas a. b. Dominio completo del idioma ingles. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. c. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Formación. Cursos de Especialización a. MS-Office. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Dominio de paquetes de informática básicos. Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente en ámbito hospitalarios en puestos de 99 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Buenas relaciones interpersonales e. Orientación al trabajo en equipo c.

Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. 14. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Cambio – canje. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis. 10. 8.Doctoral Degree Program Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar. 3. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes. 7. benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. 9. Informar sobre las posibles reacciones adversas. 6. 4. para lo cual debe programar y coordinar los turnos. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. 13. estupefacientes. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. 15. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 2. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato 100 Walter Alejandro Martínez Matamoros . eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. 11. Responsable de la programación mensual de medicamentos. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria. 12. 16.

dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. c. Dominio de paquetes de informática básicos.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente Diariamente . MS-Office. Orientación al trabajo en equipo c. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101 Walter Alejandro Martínez Matamoros Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. 3. Cursos de Especialización a. Dominio completo del idioma ingles. b. Habilidades y Destrezas a. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Formación.

Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Buenas relaciones interpersonales e. Periodo de prueba: 6 meses.Doctoral Degree Program d. Con iniciativa 4. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Experiencia Previa a. Condiciones de trabajo 1. 2. 102 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Trabajar bajo presión y necesidad de concentración. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos.

Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. almacenamiento. 103 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Funciones 1. dosis de acuerdo al protocolo. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. 7. preparación y dispensación controlada de antineoplásicos. 2. 4. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. 9. 12. 3. fraccionamiento. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. 4. 5. Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 3.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución. 5. fraccionamiento. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. 10. 11. 6. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. dilución. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. 8. Supervisar y coordinar los procesos de gestión. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. reconstitución). envasado y rotulación de los medicamentos. 13. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. 2. transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos. Mantener y difundir las normas sobre manejo. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico.

f. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM. 104 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Formación. Dominio de paquetes de informática básicos. Dominio completo del idioma ingles. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos. Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Perfil del puesto 1. 15. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. MS-Office. e.Doctoral Degree Program 14. Cursos de Especialización d.

2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Periodo de prueba: 6 meses. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Experiencia Previa a. Necesidad de mucha concentración.Doctoral Degree Program 3. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Habilidades y Destrezas a. Orientación al trabajo en equipo c. 2. Con iniciativa 4. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Buenas relaciones interpersonales e. Condiciones de trabajo 1. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. 105 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. actividades repetitivas.

2. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación. deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. Elaborar informes de gastos. Funciones 1. Preparación de las nutriciones parenterales . Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril. 12.Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Informes Técnicos a Comisiones. Otras que su jefe inmediato le indique. seguro. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe. por lo tanto. Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3. 13. 5. eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. 2. Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. será el responsable del servicio. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM. 106 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. 10. Boletines Informativos. ahorro y estadísticas mensuales 5. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. Consultas resueltas 3. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna. 9. Informes a pacientes 4. 11. Supervisión del vencimiento de medicamentos.

MS-Office. 3. Habilidades y Destrezas a. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación Perfil del puesto 1.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. Orientación al trabajo en equipo 107 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Dominio completo del idioma ingles. Dominio de paquetes de informática básicos. Cursos de Especialización a. Formación. c. de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. médicos . b.enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis. si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos.

Periodo de prueba: 6 meses. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Con iniciativa 2. actividades repetitivas. Buenas relaciones interpersonales e. 2. Necesidad de mucha concentración. 108 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Condiciones de trabajo 1. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Experiencia Previa a. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d.Doctoral Degree Program c. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos.

Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza . Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. según consumos. 16. 7. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. llevando un registro de los vencimientos. 12. 11. llevando un registro diario de cada preparación. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria. 4. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital.Doctoral Degree Program Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación. 2. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. 9. 8. Otras relacionadas con su puesto. Funciones 1. que indique su jefe inmediato. carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. 15. Kardex. digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos). 14. 13. Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos. 10. 3. 6.orden) el área trabajo (Mesones. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. 17. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento. Interpretación. 5. 109 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Formación. Capacidad de organización e. Excelentes relaciones interpersonales d. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Experiencia Previa a. Habilidades y Destrezas a. Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente 110 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Capacidad para seguir instrucciones b. 2. Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. Orientación al trabajo en equipo c. Auxiliar de farmacia 3. Comunicación efectiva 3. Cursos de Especialización a. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses.

si su aplicación es ineficiente. tanto a nivel de hospitales.Doctoral Degree Program CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna. segura y eficiente. Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado. como del sistema de salud en general. tanto en tiempo como en materia de costos. manipulación y reenvaso. y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza. tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación. puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores. 111 Walter Alejandro Martínez Matamoros . sino también las autoridades. que al final repercuten en la salud de la población y por ende. afectara enormemente a la economía. así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad.

2. Madrid 2001. Gestión Hospitalaria. Primera Edición. 10. UNOPS. Estrategia de Cooperación / www. 9. Revista OPS. Bogotá Colombia. 8. 3.gob. J. OPS. 5. evaluación y uso. Graw Hill. La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe. Dirección de enfermería. 7. Hospital Universitario Reina Sofía. 4. 2009. La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones. Honduras.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social. Varios autores. Editorial Panamericana. Washington USA. Oficina Nacional de Contratacion del Estado. 1997. ONCAE. 2007. 2002. 6. Primera edición. Servicio de Farmacia Hospitalaria. INSALUD. Catalogo de Productos y Facturación. Manual de adquisiciones. Washington. Mengibar. Cuarta Edición. OPS-OMS. Mc. Base de datos Instituto Mexicano de www. Primera Edición. 2001. 2002. Malagon Londoño / Galán Morera. Primera Edición. Guía para la Administración Segura de Medicamentos.Doctoral Degree Program BIBLIOGRAFIA 1.imss. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. 2001.hn 112 Walter Alejandro Martínez Matamoros . desarrollo. Varios autores.paho-who. Glosario de medicamentos. Córdoba.L Temes / M. Varios autores.

forma de dosificación o la misma sal o éter. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios. Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor. etc. la gravedad y El pronóstico de la enfermedad.Doctoral Degree Program GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados. accesibilidad . con equidad. relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica. en espera de ser distribuidos. Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial. 113 Walter Alejandro Martínez Matamoros . eficiencia. con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. aunque no necesariamente en la misma cantidad. basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo. Beneficio/riesgo. efectividad y control costo. teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación.

Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos. Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica. necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes. Una práctica costo. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño.Doctoral Degree Program Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. 114 Walter Alejandro Martínez Matamoros . que presenta el empleo de un medicamento. no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios. Desde el punto de vista médico. Costo/efectividad Relación entre costo. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad.efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución. Participa Enfermería. dificultad de tratamiento. Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria. Costo/beneficio. medido en valor monetario. su pronóstico. la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica. que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud.

generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. la interacción con otros medicamentos. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas. 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo. enfermera o médico. No debe confundirse con el término dosis. el farmacéutico informa y orienta al paciente. 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal. mitigación o prevención de una enfermedad. Son elementos importantes de esta orientación. partes o accesorios. desorden o estado físico anormal o sus síntomas. rechazo o reprocesamiento. material de empaque o envase. utensilios y ambiente. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente. tratamiento. personal de producción. instrumento. corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo. sobre el uso adecuado de dicho medicamento. aparato o artefacto. la influencia de los alimentos. fabricados. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento. aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. incluyendo sus componentes. productos a granel o acabados. materiales intermedios. el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación. incluyendo El cuidado del vástago. entre otros. área de producción. 115 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. En este acto. en un ser humano o en un animal. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado.Doctoral Degree Program Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. 2) la restauración. vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento.

productos dietéticos. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. higiénicos. Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. medios de diagnóstico. Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. hasta cierto grado. Por ejemplo. determinada por métodos científicos. que puede emplearse en la elaboración de medicamentos. cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. el número de ellas y por los intervalos de administración. la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g.Doctoral Degree Program Dosificación. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales). Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud). Dosis. analíticos (investigación de una relación causa efecto) y. natural o sintética. intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos. régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento. Droga Es toda sustancia simple o compuesta. Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa.

concentración o potencia. la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia. Excipiente Cualquier componente de un medicamento.información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada . no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto. preparación. a través de la selección . en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial .Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento. En el equipo de salud. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas. envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. pureza y apariencia física. en farmacovigilancia. en relación a su identidad. tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación. Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento. La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados. A diferencia de los otros medicamentos.Doctoral Degree Program Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada.control. la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos. dispensación . 117 Walter Alejandro Martínez Matamoros . acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable. de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios. entre otras más. calidad. Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. adquisición . representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y.

Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. distribución. particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación.Doctoral Degree Program Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad. teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción. evaluación. con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. métodos y razonamientos de la epidemiología. Incluye. biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos. a la optimización de los recursos. entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. empleando los conocimientos. el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. con frecuencia. 118 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

con el costo que representa su asistencia. Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. en un sentido estricto. se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia.Doctoral Degree Program Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso. Tableta. vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos.Se ha sugerido que. Es la presentación final de un producto. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir. . definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. 119 Walter Alejandro Martínez Matamoros . su casuística). que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo". GFH: grupo funcional homogéneo. agudo y crónico. Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. Es la forma del producto farmacéutico completo. Por ejemplo. tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares. de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. prácticas y costumbres. Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos. instituciones. cápsula. supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica.

sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. rótulos. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo. material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad. Para llevar algo a cabo. diagnóstico. etc. Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G. y volumen de pacientes tratados en un hospital. material descartable. presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos. que puede permanecer inalterada. curación o rehabilitación de la enfermedad. con o sin sustancias auxiliares. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. por cuanto éstos garantizan su calidad. alivio. Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos. Se excluyen los materiales de empaque y envase. realizado(s) bajo condición(es) constante(s).R. Los envases.Doctoral Degree Program Implementar Poner en funcionamiento. etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento.D. medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento. Interacciones Influencia de un medicamento. aplicar métodos. medidas. estabilidad y uso adecuado. 120 Walter Alejandro Martínez Matamoros . cuando ambos son administrados simultáneamente. tratamiento. variedad. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima. elaborado en un proceso o serie de procesos determinados.

El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud. por lo tanto. ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico. o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. sociales y económicas resultantes. distribución. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización. Medicación. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos. uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado. que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. 121 Walter Alejandro Martínez Matamoros . de la mayor importancia. signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento. tratamiento o alivio de síntomas. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja. que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. los procesos de desarrollo de medicamentos. indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo. utilización de Comercialización.Doctoral Degree Program Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención. un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos.

fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley. 122 Walter Alejandro Martínez Matamoros . en los pacientes hospitalizados. especificados en ella. Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente. para que uno o varios medicamentos. Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente. la prescripción es consignada en la historia clínica. En el caso de pacientes ambulatorios. la dosificación correcta y duración del tratamiento. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos.Doctoral Degree Program Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico. el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica. sea(n) dispensado(s) a determinada persona. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo. en el caso de los de venta libre. su tratamiento farmacológico y su evolución. Prescripción.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS. con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. realizada en el servicio farmacéutico.

relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten. c) Relativos a la prescripción. seguridad. e) Relativos a la administración. se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. d) Relativos a la dispensación. b) Relativos a la calidad. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos. asociados a errores de medicación (prescripción. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis. b) Relacionados con la efectividad. dispensación. calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. administración o uso por parte del paciente o cuidador). Reacción adversa al medicamento 1. en el área de la prestación de servicios. diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. f) Relativos al uso. 2. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. especialmente. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento.Doctoral Degree Program Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos. precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. 123 Walter Alejandro Martínez Matamoros . especialmente. acompañados de las características de efectividad. c) Relacionados con la seguridad. en el área de la prestación de servicios. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad.

Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica. la distribución. El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones. basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido. etc. con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico. que será desarrollado e implementado por cada institución. especialmente lo relacionado con el origen de los materiales. Esta fecha se establece para cada lote. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. Utilización de una droga Es el marketing. estructurado y diseñado por el Estado. para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. social y económico. Vencimiento. y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso. el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. segura y efectiva. 124 Walter Alejandro Martínez Matamoros . fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo.Doctoral Degree Program Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta. la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad. la severidad y la prognosis de la enfermedad. la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo. mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. La seguridad de un medicamento es una característica relativa. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición.

satisfaga las especificaciones establecidas. si se almacena correctamente. que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse.Doctoral Degree Program 2. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada. 125 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso. La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración.

TABLETA.ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. Envase con 50 ml. Envase con 20 ó 30 tabletas. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. ACEITE. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. TABLETA. EMULSION INYECTABLE. Envase con 60 tabletas. Zidovudina 300 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. . Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg.0 g de abacavir. Envase con 60 tabletas.0 g. Envase con 30 tabletas.

Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. cada una) TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. TABLETA. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Manitol 100 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con 20 tabletas. A-18 ACIDO ALENDRONICO . Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg.5 gramos. COMPRIMIDO. SOLUCION OFTALMICA.CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4. Envase con 25 comprimidos. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envases con 5 frascos ámpula. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Envase con 20 tabletas. TABLETA O COMPRIMIDO.

Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g.CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 20 gramos. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg.0 mg. Envase con 4 tabletas o comprimidos. TABLETA. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. CREMA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Envase con 12 tabletas. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. TABLETA. Envase con 20 tabletas.4 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 90 tabletas. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 comprimidos. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Envase con 28 grageas o tabletas . TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico.

5 ml (1 mg/ml).5 mg Envase con frasco ámpula con 3. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.8 ml contienen: Adalimumab 40. A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA . Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. SOLUCION INYECTABLE. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE.CODE A-31 A-32 A-33 NOMBRE ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 500 ml.0 mg de ácido zoledrónico. SUSPENSION DERMICA. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Alquitrán de hulla 9.0 mg. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml.4 mg. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. Envase con 120 mililitros. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. TABLETA. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

2 gramos. POLVO. Solución de alquitrán de hulla 5. Envase con 6 ampolletas de 2. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. TABLETA. GRAGEA. Envase con 100 grageas. Envase con 12 sobres con 2. SUSPENSION ORAL. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO.5 mg. Cada gragea.5 mg. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0.0 g. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA.2 g. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. SOLUCION PARA INHALACION. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Alcanfor 26.0 g. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Sulfato de Zinc 19. Envase con 60 gramos. Envase con 2 tabletas. tabletas recubiertas ó tabletas.CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 NOMBRE ALANTOINA.5 mililitros. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD A-51 . Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 mililitros. A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR DESCRIPCION CREMA.5 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Clioquinol 3.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-54 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS A-56 POLVO. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION A-52 POLVO. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. CADA 100 G CONTIENE LATA A-53 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-58 A-59 A-60 A-61 SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 250 ó 500 ml. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 500 ml. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con 50 tabletas.0 g. Envase con 20 tabletas. A-62 ALTEPLASA A-63 A-64 ALUMINIO ALUMINIO A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO .CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Envase con 240 mililitros. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg.000 daltons) 6. TABLETA MASTICABLE. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM DESCRIPCION A-57 POLVO. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Envase con 30 tabletas. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 50 tabletas.3 mg. TABLETA.

Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 mililitros. Envase con un frasco ámpula.ADULTOS. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. SOLUCION INYECTABLE.3 mg.5 %. A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA A-72 A-73 A-74 A-75 AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS . SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE AL 8. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina.5 mg / 2. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. COMPRIMIDO.5 ml). hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 240 ml. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. TABLETA. SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Envase con 12 cápsulas. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).25 mg/5 ml) A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-83 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA .5 g de amoxicilina. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. CAPSULA. Envase con 20 tabletas. TABLETA O CAPSULA. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION A-76 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE.5 g de amoxicilina. Envase con 20 tabletas. TABLETA.ACIDO CLAVULANICO A-84 . Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg.

ACIDO CLAVULANICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.CODE NOMBRE AMOXICILINA . TABLETA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 28 tabletas. A-85 A-86 AMOXICILINA . SOLUCION INYECTABLE. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. TABLETA. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con 12 tabletas. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA A-87 A-88 AMPICILINA A-89 A-90 A-91 AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 A-92 . SUSPENSION ORAL. Envase con 20 tabletas o cápsulas.

Envase con 30 cápsulas. 10 µg. Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. SOLUCION INYECTABLE. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. CAPSULA. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. CAPSULA. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con 60 cápsulas. A-93 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT A-94 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III A-95 A-96 APREPITANT A-97 A-98 A-99 A-100 APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR .5 ml (1 dosis). Toxoide tetánico purificado 60 UI. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir.000 UI.

Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Envase con 120 ml.0 mg equivalente a 1. AEROSOL. B-03 BCG INMUNOTERAPEUTICO B-04 BECLOMETASONA B-05 B-06 BECLOMETASONA BENCILO B-07 SUSPENSION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. EMULSION DERMICA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.LETRA B CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Envase con un sobre de 90 g. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.8 x 10 000 000 . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Polividona 20 mg. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. SUSPENSION. . Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. AEROSOL.294 g.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.19. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.0587g. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Envase con 50 ml ó 60 g. SUPOSITORIO. SUSPENSION OROTRAQUEAL. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. con o sin diluyente de 2 ml. PERLA O CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.CODE NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. B-08 B-09 B-10 SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. Envase con 6 supositorios. B-11 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 . Envase con 20 perlas ó cápsulas. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.

Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 %. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. TABLETA.750 g Envase con 240 ml.75 g (44. SOLUCION INYECTABLE. B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27 . Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg.5 mEq de bicarbonato). Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio.CODE B-17 NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Envase con 30 tabletas. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).5 mEq de sodio y 44. TABLETA. Envase con 28 tabletas.5 %. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE.75 g.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. SOLUCION INYECTABLE AL 7. SUSPENSION ORAL.

Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. TABLETA RANURADA.5 microgramos cada una. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. POLVO. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. SUSPENSION. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.5 mg de bromocriptina. COMPRIMIDO. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. B-28 BLEOMICINA B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34 BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA B-35 BUDESONIDA FORMOTEROL B-36 BUDESONIDA FORMOTEROL . e instructivo. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. POLVO.0 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. POLVO.500 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina.250 mg. e instructivo. Envase con 14 tabletas.5 microgramos cada una.280 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con 30 comprimidos. Envase con 5 envases con 2 ml.

Envase con 25 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg.3 mg de buprenorfina.2 mg de buprenorfina. Envase con 30 ml. GRAGEA. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. B-39 B-40 B-41 B-42 B-43 BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA .CODE B-37 B-38 NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas . SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 grageas. Dextrosa anhidra 240 mg. TABLETA. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg.

25 microgramos. C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11 CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA . Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 40 g.5 mg. GRAGEA. SUSPENSION ORAL. TABLETA. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Envase con 30 tabletas.035 g de capsaicina. Hidroclorotiazida 12. Cada tableta contiene: Candesartán 16. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. GRAGEA. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Envase con 12 comprimidos. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.0 mg.LETRA C CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. TABLETA.94 g. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Envase con 120 grageas. Envase con 60 grageas. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 28 tabletas.5 mg. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. CREMA. TABLETA. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg.

Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. para 10. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. POLVO. para 10. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula . Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos.0 mg / ml).5 ml (7. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17 NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. POLVO. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con 1 kg. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg.5 ml (5. Envase con una ampolleta. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. SOLUCION INYECTABLE. C-18 CASPOFUNGINA C-19 CEFALOTINA C-20 CEFEPIMA C-21 CEFEPIMA C-22 CEFOTAXIMA .

Envase con 50 grageas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Envase con 10 cápsulas. GRAGEA. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con 20 cápsulas. Envase con 5 frascos ámpula. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de cetrorelix. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. SOLUCION INYECTABLE.25 mg de cetrorelix. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. SOLUCION INYECTABLE. 5 ó 10 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. CAPSULA.CODE C-23 NOMBRE CEFTAZIDIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. C-24 CEFTRIAXONA C-25 C-26 C-27 C-28 CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX C-29 C-30 C-31 C-32 CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.

Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. COMPRIMIDO. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. TABLETA O CAPSULA. TABLETA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. EMULSION ORAL.0 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.CODE C-33 C-34 C-35 C-36 NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 tabletas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 2 frascos ámpula. C-37 CICLOSPORINA C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO . Envase con 25 comprimidos. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg.

Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 21 grageas. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de ciprofloxacino.ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA . Envase con 100 ml. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Envase con 14 tabletas. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml).CODE C-44 NOMBRE CIPROFLOXACINO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. C-45 CIPROFLOXACINO C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53 CIPROFLOXACINO CIPROTERONA . Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. CAPSULA.0 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con 16 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Etinilestradiol 0. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. TABLETA.035 mg. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino.

Envase con 20 gramos. Envase con 10 mililitros y gotero integral. SOLUCION INYECTABLE. . Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. Envase con 25 tabletas. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Envase con 10 tabletas.5 mg.0 mg. Envase con 28 grageas ó tabletas. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 5 gramos. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo.0 g de cloranfenicol.CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65 NOMBRE DESCRIPCION CLIOQUINOL CREMA. GRAGEA O TABLETA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. UNGÜENTO OFTALMICO. SOLUCION ORAL. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg.

4 mEq.4 mEq. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE AL 0. TABLETA. en tiras rígidas o flexibles. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.7 %. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 1 000 tabletas.9 g. Cloruro 15.5 mEq. Maleato de clorfenamina 4 mg. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.49 g (20 mEq de potasio. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.5 mg. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg.CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION JARABE. Contiene: Sodio 38. Envase con 60 ml. Envase con 10 tabletas. Envase con 100 ml. 20 mEq de cloro). Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. TABLETA.5 mEq. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g. TABLETA. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.177 g. C-72 CLORURO DE SODIO C-73 C-74 C-75 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 15. SOLUCION INYECTABLE. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cafeína 25 mg.9 %. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Cloruro 38. Envase con 10 tabletas. Envase con cien ampolletas de 10 ml.

9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml.9 g. Contiene: Sodio 77 mEq.5 mEq. Envase con 500 ml.9 %. Contiene: Sodio 154 mEq.CODE C-76 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 25 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. (Sodio 1. Cloruro 154 mEq.5 mEq.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 000 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas de 10 ml.54 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g. Contiene: Sodio 154. Cloruro 77 mEq. Glucosa 12. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 mEq.9 g. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Contiene: Sodio 38.0 mEq. Envase con 1 000 ml.54 mEq). Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 38. Envase con 50 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 77 mEq.9 %. Glucosa 50.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 %. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 250 ml. Cloro 1.9 g.09 g. Cloruro 154.9 g. C-77 C-78 C-79 C-80 C-81 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . SOLUCION INYECTABLE.0 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE.5 g.9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.

SOLUCION. Envase con 1. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.2 a 12. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg.4 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Cianocobalamina 50 µg. Envase con 50 sobres. Cloruro de calcio 11. POLVO. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. SOLUCION INYECTABLE.2 micras. COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B C-90 COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII C-91 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-92 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.3 mg equivalente a 8.2 micras. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta.CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA NOMBRE DESCRIPCION COMPRIMIDO. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cloruro de calcio 28 a 31 mg.33 mg de colágena. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. Envase con 30 tabletas o cápsulas. SOLUCION. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg.0 ml TABLETA. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.5 ó 4.

120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Envase con gotero integral con 5 ml.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. SUSPENSION AEROSOL.7-33. C-93 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-94 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. un frasco ámpula con trombina (4 UI).3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.1 mg en 7. SOLUCION OFTALMICA.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. plasmafibronectina. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.67 PEU en 3.6 g. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.9 mg Factor XIII 10 . Envase con 16 g y espaciador.50 UI Plasminógeno 0 . factor XIII y plasminógeno.110 mg Plasmafibronectina 2 . C-95 C-96 CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO . un frasco ámpula con trombina (500 UI). que proporciona cada una 5 mg. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . Para 112 inhalaciones.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.

Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg.de daunorubicina. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Envase con un frasco ámpula.5 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. . Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.LETRA D CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. TABLETA. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 10 tabletas. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. TABLETA. COMPRIMIDO.

Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. . SOLUCION NASAL. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina.15 mg. Envase con 30 tabletas.5 mililitros (10 microgramos / dosis). El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Envase con 60 mililitros. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase nebulizador con 2. TABLETA. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. TABLETA. TABLETA. Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 240 ml.5 mg. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Etinilestradiol 0.03 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23 NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO DESCRIPCION LIQUIDO. JARABE. Envase con 21 tabletas.

Envase con 20 cápsulas o grageas. CAPSULA O COMPRIMIDO. SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase translúcido para 60 mililitros. D-30 DICLOXACILINA D-31 DICLOXACILINA D-32 DICLOXACILINA D-33 DIDANOSINA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco gotero con 5 ml. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29 NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.0 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg.

Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. .4 g cada uno. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. ELIXIR. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. Cada tableta contiene: Digoxina 0. FIBRA JARABE.5 mg. con o sin sabor. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.05 mg. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.5 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. TABLETA. POLVO. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. TABLETA.5 a 80. Envase con 20 tabletas. Envase conteniendo 60 ml. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.25 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL.CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45 NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol.

Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. CAPSULA O TABLETA.5 mg. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel.CODE D-46 D-47 D-48 NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA.0 ml (2. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con jeringa y cánula.0 mg de doxorubicina. D-49 DOCETAXEL D-50 D-51 D-52 DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL D-54 DOXICICLINA D-55 DOXORUBICINA . Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION INYECTABLE. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel..0 mg / ml). GEL. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml.5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 10.

Envase con 30 comprimidos recubiertos. CAPSULA. Cloruro de potasio 1. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Emtricitabina 200 mg. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.5 g. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. E-10 ENFUVIRTIDA . TABLETA RECUBIERTA. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas.9 g. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Citrato trisódico dihidratado 2. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.9 gramos. Envase con 2 tabletas. E-09 ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA.5 g. Envase con 90 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. POLVO PARA SOLUCION. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. 60 jeringas ded 3 ml. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Cloruro de sodio 3. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con 27. Envase con 30 cápsulas.0 g.LETRA E CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. CAPSULA.

Envase con un frasco ámpula. E-21 ERITROMICINA . Envase con 50 ampolletas de 1 ml.6 ml. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 cápsulas o tabletas. grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg.2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 10 tabletas. Envase con 2 jeringas de 0. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O TABLETA. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE.4 ml. Envase con 20 comprimidos. Cada tableta contiene: Entecavir 0. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con 2 jeringas de 0.0 mg.CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20 NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. GRAGEA O TABLETA.2 ml. Cafeína 100. TABLETA.

E-22 ERITROMICINA E-23 ERITROPOYETINA E-24 ERITROPOYETINA E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30 ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA . Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.000 UI. 2. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. CAPSULA. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Envase con 100 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase con 60 cápsulas. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. SOLUCION INYECTABLE.5 g. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION INYECTABLE.000 UI.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. 4. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Envase con 60 cápsulas CAPSULA.000 UI.0 mg de fosfato de estramustina.

E-32 E-33 E-34 E-35 ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO E-36 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.CODE E-31 NOMBRE ESTREPTOMICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 43 g y aplicador. Acetato de medroxiprogesterona 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con 4 frascos ámpula.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. SOLUCION INYECTABLE.625 EQUINO Y mg. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg.0 mg. Envase con 28 grageas. Envase con 50 tabletas.5 ml. GRAGEA O TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.5 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI.5 mg. Envase con una ampolleta de 2 ml. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. E-37 E-38 E-39 E-40 . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 42 grageas ó tabletas. CREMA VAGINAL. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. SOLUCION INYECTABLE.625 mg. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. . Envase con un frasco ámpula.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg.0 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.CODE E-41 E-42 E-43 E-44 NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA DESCRIPCION IMPLANTE. El implante contiene: Etonogestrel 68. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Envase con 30 grageas. .0 mg. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. Envase con un implante y aplicador. Cada gragea contiene: Exemestano 25. TABLETA.0 mg. Envase con 28 tabletas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. F-01 FABOTERAPICO ANTIALACRAN F-02 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO F-03 FABOTERAPICO ANTICORALILLO F-04 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO F-05 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. SOLUCION INYECTABLE. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.LETRA F CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.

8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.5 ml de diluyente y equipo para administración F-07 F-08 F-09 F-10 F-11 FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE F-12 F-13 FACTOR VIII RECOMBINANTE . SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION F-06 SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. SOLUCION INYECTABLE.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION ORAL. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. . SOLUCION NASAL.5 mg de fentanilo. COMPRIMIDO.5 mg. PARCHE. Envase con 5 parches. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SOLUCION INYECTABLE.2 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR.CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25 NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 10 comprimidos.5 mg. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg.

1 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Envase con 100 comprimidos. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. COMPRIMIDO. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. CAPSULA O TABLETA. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.1 mg. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con 20 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.0 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.5 mg. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0.CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38 NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg.1 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. COMPRIMIDO. . Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 5 ampolletas de 0. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 1. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 15 comprimidos. Envase con 20 gramos. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg.2 ml. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 cápsulas o tabletas.58820 mg. Cada gramo contiene: 5. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Envase con un frasco ámpula con 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.CODE F-39 F-40 NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO DESCRIPCION UNGÜENTO.5 µg).5 ml. Envase con un frasco presurizado con 5. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. SUSPENSION EN AEROSOL.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. SOLUCION INYECTABLE.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). GRAGEA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. Envase con 20 grageas. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. TABLETA. CAPSULA O TABLETA. 1 aguja estéril para inyección. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. Envase con 90 tabletas. F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46 FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA F-47 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE . Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. SOLUCION INYECTABLE.

Fosfato 20 mEq). F-52 POLVO.0 a 454. Contenido en: Envase de 400. (Potasio 20 mEq. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION POLVO. Medida dosificadora POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre.0 g. Fosfato de potasio monobásico 0. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA.90 g. Según indicación del especialista.0 a 454. Medida dosificadora Lata ó sobre. F-53 POLVO. Medida dosificadora. POLVO.550 g. POLVO.CODE F-48 F-49 F-50 F-51 NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION.300 g. F-55 F-56 FOSFATO DE POTASIO . Según la indicación del especialista Lata o sobre.87 a 4.0 g y medida de 3. Lata o sobre. F-54 POLVO. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Contenido en: Envase de 400. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. Envase con 400 g y medida de 5. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.0 g. Agua inyectable 10 ml.

Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg.74 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros.CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA DESCRIPCION SOLUCION.53 mg de hierro elemental. SUSPENSION ORAL. TABLETA. TABLETA. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Envase con 20 tabletas. . Citrato de sodio 10 g. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Envase con 133 ml y cánula rectal. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

8 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. G-05 GENTAMICINA G-06 G-07 G-08 GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO G-09 G-10 GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA . Envase con un frasco ámpula. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g.5 cm. Envase con ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.8 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. TABLETA.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. IMPLANTE. Envase con 15 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. IMPLANTE.LETRA G CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. SOLUCION INYECTABLE.5 cm. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con 50 tabletas.

Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.5 g. SOLUCION INYECTABLE.093g de calcio ionizable. Envase con 50 ml. Envase con 6 supositorios.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Envase con 250 ml.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.632 g.0 g.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g. Contiene: Glucosa 25. G-14 GLUCOSA G-15 GLUCOSA G-16 GLUCOSA G-17 GLUCOSA G-18 GLUCOSA G-19 GLUCOSA G-20 GLUCOSA .0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Contiene: Glucosa 2. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Contiene: Glucosa 12.CODE G-11 G-12 G-13 NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.0 g de glucosa. Envase con 100 ml.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Contiene: Glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.5 g. Envase con 1 000 ml.

Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 1 000 ml.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Contiene: Glucosa 50. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Contiene: Gucosa 125. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.8 mg de goserelina. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 250 ml.CODE G-21 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.0 g de glucosa.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. G-22 GLUCOSA G-23 GLUCOSA G-24 GLUCOSA G-25 GONADOTROFINA CORIONICA G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS G-27 GOSERELINA G-28 GOSERELINA .0 g.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.0 g de glucosa. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. en una jeringa lista para su aplicación. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 50 ml. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Contiene: Glucosa 25.0 g de glucosa. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Envase con implante cilíndrico estéril.6 mg de goserelina base. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

CODE G-29 G-30 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.0 mg de granisetrón. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. .

020 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. H-02 H-03 H-04 HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL H-05 HARTMANN H-06 HARTMANN H-07 HARTMANN H-08 HEPARINA .LETRA H CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. TABLETA. Cloruro de potasio 0.310 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Cloruro de calcio dihidratado 0.030 g. Lactato de sodio 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con 20 tabletas. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Lactato de sodio 0. Lactato de sodio 0.020 g. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Cloruro de calcio dihidratado 0. Envase con 250 ml. Envase con gotero integral con 15 ml.310 g.600 g. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml.030 g. Cloruro de potasio 0. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.020 g. Cloruro de potasio 0. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml).600 g. SOLUCION INYECTABLE. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Envase con 1000 ml.310 g.600 g.030 g.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. H-09 H-10 H-11 H-12 HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA H-13 H-14 H-15 H-16 HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA H-17 H-18 H-19 H-20 HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA . TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 cápsulas. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.5%. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Envase con gotero integral con 15 ml. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA AL 0. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con 15 gramos. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Envase con 30 grageas o tabletas. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. CREMA.

GRAGEA O TABLETA. que contienen 250 mg de crema. I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11 IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA . Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 6 supositorios. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Envase con 30 cápsulas. Envase con 180 cápsulas. Envase con 12 sobres. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. SUPOSITORIO. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula. Envase con una cápsula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg.5 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem.LETRA I CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. CAPSULA.0 g. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. CREMA AL 5%. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina.

SOLUCION INYECTABLE. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. I-14 I-15 I-16 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA I-17 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA I-18 I-19 . Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.170 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo.300 mg / 1. ó una ampolleta. I-12 INFLIXIMAB I-13 SOLUCION INYECTABLE. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B.5 ó 2 ml. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . ó una jeringa. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente.0 g. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. mínimo 200 UI. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables.

Envase con frasco ámpula con 10 ml. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. I-27 INTERFERON ALFA . Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. SUSPENSION INYECTABLE.5 ó 9 millones UI.LISPRO recombinante) 25 UI. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja.CODE NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. SOLUCION INYECTABLE.. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. 18 ó 25 millones UI. ACCION RAPIDA REGULAR. I-20 I-21 INSULINA GLARGINA I-22 INSULINA HUMANA I-23 INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO I-24 I-25 I-26 SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI.. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION INTERMEDIA NPH.

El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI.5 ml y aguja. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 20 ml. .0 g) como aerosol. I-28 INTERFERON BETA 1a I-29 INTERFERON BETA 1a I-30 INTERFERON BETA 1b I-31 IPRATROPIO I-32 IPRATROPIO I-33 SOLUCION. Envase con 15 ml (21. SOLUCION. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.500 mg de bromuro de ipratropio.500 mg de salbutamol. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. SUSPENSION EN AEROSOL.5 ml. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2.286 mg (20 µg por nebulización). Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con 10 ampolletas con 2.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.2 ml de diluyente. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.

TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. sin espaciador. TABLETA. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. RIFAMPICINA. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Envase con 200 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 20 tabletas sublinguales. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. Envase con 240 tabletas.286 mg de bromuro de ipratropio. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. Envase con 100 mililitros. Envase con 20 tabletas. TABLETA. I-38 I-39 COMPRIMIDO O CAPSULA. PIRAZINAMIDA.423 mg de salbutamol. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Cada tableta contiene: 5 . Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 . Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.CODE NOMBRE DESCRIPCION I-34 I-35 I-36 I-37 SUSPENSION EN AEROSOL. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. ISONIAZIDA. SOLUCION INYECTABLE. Rifampicina 150 mg.

Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. CAPSULA. Envase con 15 cápsulas.CODE I-45 I-46 NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. .

Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. . TABLETA. Envase con 120 ml. SOLUCION INYECTABLE.LETRA K CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. SOLUCION ORAL.

SUSPENSION INYECTABLE. GRAGEA. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. COMPRIMIDO. TABLETA. Envase con 30 grageas.9 mg o 500 U). Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Envase con 60 Tabletas.75 mg. Envase con 28 tabletas.5 mg. COMPRIMIDO.5 ml ó 3. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Letrozol 2.9 mg. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.LETRA L CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. con 2. Envase con 3 comprimidos. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Zidovudina 300 mg. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. TABLETA. (500 U). Envase con un frasco gotero. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 28 tabletas.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. L-11 . Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 30 comprimidos.0 ml. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.

Envase con 5 ampolletas con 5 ml. TABLETA. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. COMPRIMIDO O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ml.0 g. Envase con 100 tabletas. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. POLVO. Envase con 20 tabletas. Envase con 7 tabletas. Envase con un dispositivo. Envase con 7 tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 2 tabletas. TABLETA. .75 mg.000 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino.25 mg. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g. TABLETA. Carbidopa 25 mg. Envase con un frasco ámpula. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. TABLETA MASTICABLE. Envase con 60 tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. TABLETA. Envase con 30 tabletas.CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23 NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. TABLETA.

15 mg.25 mg (1 : 200 000). Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Envase con 115 mililitros. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 20 tabletas. Oxido de Zinc 400 mg.CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31 NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. Etinilestradiol 0. TABLETA. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra.018 mg (1: 100 000). Envase con 20 gramos y aplicador. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Epinefrina 0. Subacetato de aluminio 3. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml.25 g. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. AEROSOL.0 g. TABLETA. con atomizador manual. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. UNGÜENTO. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. L-32 L-33 L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA .5 mg. Oxido de zinc 18 g.03 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. SUPOSITORIO. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 100 tabletas. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Acetato de hidrocortisona 0. Subacetato de Aluminio 50 mg. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 21 grageas.8 ml. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.5 g. Epinefrina 0.

Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. CAPSULA.0 g. o mezcla de aceite de soya . Un envase con 500 mililitros. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-39 LITIO L-40 LOMUSTINA L-41 L-42 L-43 LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR . Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg.aceite de cártamo 50g/50g.0 g. Ritonavir 50 mg. SOLUCION. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Ritonavir 2. TABLETA O GRAGEA. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %.CODE L-35 L-36 NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID DESCRIPCION TABLETA. EMULSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. DE CADENA LARGA AL 20 %. Envase con 50 tabletas. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Envase con 12 comprimidos. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. Un envase con 500 mililitros. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. tabletas o grageas. Envase con 120 tabletas. TABLETA. TABLETA. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Envase con 3 frascos. Cada comprimido. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. proporciona 1.9 Kcal. EMULSION INYECTABLE. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Envase con bolsa con 300 ml. COMPRIMIDO. Cada ml.

Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. L-48 LUTROPINA ALFA . Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros.CODE L-44 L-45 L-46 L-47 NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Envase con 40 tabletas. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. TABLETA. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. JARABE. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 ml. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Envase con 120 mililitros. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. de 0.150 g. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada. TABLETA. Envase con 25 tabletas. Envase con 10 tabletas. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %.LETRA M CODE M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06 NOMBRE MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. SUSPENSION INYECTABLE. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. M-07 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA M-08 M-09 M-10 M-11 M-12 .. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg.5 ml.

Envase con 14 supositorios. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg.667 g. 50.0 g. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 supositorios. Envase con 10 comprimidos. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. 40. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION RECTAL. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. M-14 M-15 MEROPENEM MESALAZINA M-16 MESALAZINA M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25 MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Envase con 7 enemas con 60 ml. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. TABLETA.CODE M-13 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de metotrexato. CAPSULA O TABLETA. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. M-27 METILPREDNISOLONA M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36 SUSPENSION INYECTABLE. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. M-37 M-38 METOTREXATO METOXALENO . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con 20 mililitros. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con un frasco ámpula . Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Envase con una ampolleta de 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco ámpula con 2 ml.CODE M-26 NOMBRE METILFENIDATO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Envase con 50 tabletas. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg.0 ml). SOLUCION ORAL. Envase con 30 comprimidos. TABLETA.5 y 1. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE.0 g de metronidazol. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. CREMA. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION ORAL. Envase con 10 óvulos o tabletas.0 mg de milrinona. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con 20 gramos. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg.CODE M-39 M-40 NOMBRE METRONIDAZOL METRONIDAZOL DESCRIPCION TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. OVULO O TABLETA VAGINAL. Envase con 100 ml. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. M-41 M-42 M-43 M-44 M-45 METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM M-46 M-47 M-48 MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA M-49 MOLGRAMOSTIM . Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg.

0 mg Riboflavina 3. M-51 MONTELUKAST M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58 MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO M-59 MULTIVITAMINAS . Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Envase con 30 comprimidos. Envase con 7 tabletas.0 UI Nicotinamida 40. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). SOLUCION INYECTABLE.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15. TABLETA.5 ml.0 mg de montelukast.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3. COMPRIMIDO RECUBIERTO.CODE M-50 NOMBRE MOMETASONA DESCRIPCION SUSPENSION.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.5 mg.060 mg Cianocobalamina 0.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.0 mg Biotina 0. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 5 ampolletas con 2.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg.005 mg Acido fólico 0.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg).0 mg de tiamina Acido ascórbico 100. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino.0 mg de montelukast. Envase con una ampolleta con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. COMPRIMIDO MASTICABLE.

0 UI Nicotinamida 17.0 mg Biotina 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.4 mg Piridoxina 1.0 mg Riboflavina 1.2 mg Envase con 1.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).001 mg Acido fólico 0.14 mg Vitamina K 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.2 mg Acido ascórbico 80. M-60 MULTIVITAMINAS .0 mg Tiamina 1.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 mg Acido pantoténico 5.02 mg Cianocobalamina 0.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.

Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. POLIMIXINA B Y BACITRACINA N-09 N-10 NEOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 30 tabletas. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. Envase con 3. SOLUCIÓN INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de neomicina.3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml.LETRA N CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg.75 mg de neomicina. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas o tabletas.4 mg. CAPSULA O TABLETA. Gramicidina 25 µg. N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08 NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1.4 ml. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA . Envase con 2 jeringas con 0.5 gramos.6 ml. Bacitracina 400 U. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION OFTALMICA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.

FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. Clorhidrato de lidocaína 2 g. TABLETA. Envase con 7 parches. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 comprimidos. PARCHE. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. PARCHE. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Acetonida de fluocinolona 0. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 cápsulas.350 g de neomicina. SUSPENSION. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B.0 mg. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0.025 g. Envase con 7 parches. Envase con gotero integral con 5 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg.0 g de nevirapina. Envase con 7 parches. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con 60 tabletas. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO DESCRIPCION SOLUCION OTICA.CODE NOMBRE NEOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno.0 mg. N-11 N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21 . PARCHE. POLIMIXINA. CAPSULA.5 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.

Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg.CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29 NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Valerato de estradiol 5 mg. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. PARCHE. Envase con 40 cápsulas. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. N-30 NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL N-31 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL N-32 . OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. CAPSULA. GRAGEA O TABLETA. OVULO. SUSPENSION ORAL. Envase con 6 tabletas. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg.5 y 1. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con una ampolleta o jeringa. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. SOLUCION INYECTABLE.00 mg Etinilestradiol 0.0 ml. Envase con 6 óvulos vaginales. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Envase con 6 grageas o tabletas. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. vcada 24 horas. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0017 mEq Flúor 0.LETRA O CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.0 mg de octreotida.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros. Envase con un frasco ámpula.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg.0666 mEq Cloro 0. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. O-07 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL . Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.30 mg Fluoruro de sodio 14. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0902 mEq Sodio 4. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0. O-01 OCTREOTIDA O-02 O-03 O-04 OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA O-05 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS O-06 OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE.0271 mEq Manganeso 0.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.5 ml de diluyente.0 mg Cloruro de sodio 163. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol.0 mg.9 mg Sulfato de manganeso 38.1172 mEq Yodo 0.1614 mEq Cobre 0. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.0 mg.10 mg Yoduro de sodio 1.5493 mEq Sulfato 0.

Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. C APSULA. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16 ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR O-17 OXALIPLATINO O-18 OXALIPLATINO . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE O-08 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con 10 cápsulas. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.5 mg. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg.0 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Envase con 30 tabletas. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.

Envase con 20 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. SOLUCIÓN NASAL. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA. Almidón 250 mg. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Lanolina 100 mg. TABLETA. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Envase con 30 tabletas. Vaselina blanca 400 mg. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.CODE O-19 O-20 O-21 O-22 NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA.0 g. O-23 O-24 O-25 O-26 O-27 OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA . TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION NASAL. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Envase con 30 gramos. Envase con 100 ml. SUSPENSION.

TABLETA. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Envase con 15 ml. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SUPOSITORIO. Envase con 3 supositorios. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. TABLETA.5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. P-01 PACLITAXEL P-02 PALONOSETRON P-03 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09 . Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.5 y 1 ml. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Envase con 10 tabletas. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.000 unidades USP.25 mg de palonosetrón. Envase con 50 cápsulas. Envase con 10 tabletas.LETRA P CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SOLUCION ORAL. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.22 micras SOLUCION INYECTABLE. gotero calibrado a 0. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg.5 ml de diluyente.5 ml de diluyente. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. SOLUCION INYECTABLE.. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. CREMA. Envase con un frasco ámpula.CODE P-10 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 gramos. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml. P-11 PEGINTERFERON ALFA P-12 PEGINTERFERON ALFA P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20 PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO . SOLUCION OFTALMICA AL 2%. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg.5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g.

TABLETA.0 g de piperacilina. POLVO. SOLUCION DERMICA. Envase con 4 sobres. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. CAPSULA O TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 400 g. Envase con 20 cápsulas o tabletas.7 g. P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 . SOLUCION INYECTABLE. con o sin equipo para su administración. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con frasco ámpula. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. POLVO. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. TABLETA. Envase con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. GRAGEA O TABLETA. Envase con 50 tabletas. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con 500 ml.CODE P-21 NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA DESCRIPCION TABLETA. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Envase con 10 tabletas.5 g. Envase con 7 tabletas.

0 a 10 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0.0 a 133 mg.5 µg Nicotinamida 13. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Cloruro. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. CAPSULA O GRAGEA.0 a 60 mg.5 a 10 mg.0 a 20 mg.05 mg Riboflavina 1. TABLETA.CODE NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL . TABLETA. Riboflavina (vitamina B2) 2. Acido pantoténico 2. P-32 P-33 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA.0 a 4 mg. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.5 mg. fosfato o sulfato de zinc 3. Envase con 30 tabletas. Sulfato de cobre 1. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio.5 mg Hierro elemental 10. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. Envase con 50 tabletas solubles.0 mg Envase con 240 ml. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.0 a 7 mg. TABLETA SOLUBLE. Glicerofosfato. Envase con 30 tabletas. sulfato o hiposulfito de magnesio 1.2 mg Piridoxina 1. Envase con 25 tabletas.0 a 5 mg.0 a 8 mg. cápsulas o grageas. Envase con 30 tabletas.0 a 100 mg. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 5 µg . Sulfato ferroso 15. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 mg. Piridoxina (vitamina B6) 2. Cada tableta. TABLETA. Envase con 30 tabletas.15 a 4 mg. Acido cítrico 155 mg.0 mg Tiamina 1.05 mg Cianocobalamina 4.0 a 25 mg. TABLETA.0 mg Vitamina C 60. Fosfato de magnesio 5. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.

SOLUCION ORAL.CODE P-39 NOMBRE PRAZOSINA DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 20 tabletas. Envase con gotero integral con 5 ml. CAPSULA. CAPSULA O COMPRIMIDO. TABLETA. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Felipresina 0. Envase con 20 tabletas.8 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. TABLETAS. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. TABLETA. TABLETA.054 UI. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 50 tabletas. P-40 PREDNISOLONA P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA . Envase con un cartucho dental de 1. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina.

Envase con 30 tabletas. GEL. con regla dosificadora. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg.0 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 80 g de gel. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. TABLETA. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Envase con 20 tabletas. Envase con ampolleta de 5 ml.5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. EMULSION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml.CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA DESCRIPCION GEL. TABLETA. . En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Envase con 6 aplicadores.

LETRA Q CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 60 tabletas. Envase con una tableta. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. . TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina.

Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. TABLETA. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Pirazinamida 400 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SUSPENSION ORAL. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. R-11 . Envase con 60 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. CAPSULA. TABLETA O GRAGEA. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Envase con 240 tabletas o grageas. JARABE. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Isoniazida 75 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. TABLETA O GRAGEA. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 12 cápsulas.LETRA R CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Envase con 20 tabletas o grageas.

Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 14 ó 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Envase con 40 tabletas. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona.CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. SOLUCION INYECTABLE. BROMURO DE ROPIVACAINA DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. R-17 R-18 R-19 R-20 ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA . Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. (normalizado a 8. SOLUCION PARA RESPIRADOR.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. SUSPENSION EN AEROSOL.5 g. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Propionato de fluticasona 100 microgramos.. Envase con 60 ml.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. COMPRIMIDO. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. S-06 S-07 S-08 S-09 S-10 SENOSIDOS A-B . JARABE.6 mg de senósidos A-B). Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. SOLUCION ORAL. Envase con 75 mililitros.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. TABLETA. Envase con 10 ml. SUSPENSION AEROSOL. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. Envase con 120 comprimidos. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol.LETRA S CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con inhalador con 200 dosis.

TABLETA. CAPSULA O TABLETA. GRAGEA. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. SOLUCION ORAL. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Estabilizado en agua de 300 a 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 250 mililitros de líquido.5 g. Envase con 60 ml. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 60 grageas. Envase con 14 cápsulas o tabletas. TABLETA.CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19 NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con frasco ámpula de 50 ml. LIQUIDO.000 ppm. CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Envase con 4 tabletas. .

con banda radioopaca.7 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. Estéril.p 100 ml. magnesio 0. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro 96.6. pH 5.0-5.5.5. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato de sodio 448 mg. De instalación subcutánea. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. Tipo: Cola de cochino.5 g.25 g.5%. cloruro 96. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro de sodio 538 mg. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. cloruro de sodio 538 mg.5. tapón y seguro. pediátrico o adulto. Miliosmoles aproximados por litro 398. Miliosmoles aproximados por litro 486. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Pieza. Miliosmoles aproximados por litro 347.p.08 mg.0-5. de silicón. calcio 3.p. cloruro 96. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. calcio 3.b.7 mg.5%. Estéril y desechable.0-5. tipo Tenckhoff. Estéril y desechable.5. lactato de sodio 448 mg. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.08 mg. cloruro de calcio dihidratado 25.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.6. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión S-20 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . con banda radioopaca. con conector.25%. Envase con bolsa de 6 000 ml. Tamaño: Pediátrico o adulto. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. Miliequivalentes por litro: sodio 132. o Solución para diálisis peritoneal al 4. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. De instalación subcutánea. agua inyectable c. agua inyectable c.7 mg. seguro. Miliequivalentes por litro: sodio 132. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. cloruro de sodio 538 mg. de silicón. lactato 40. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. pH 5. pH 5. calcio 3. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. magnesio 0. lactato 40.5. agua inyectable c. lactato 40. con conector con tapón.b. Pieza. 100 ml. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. o Catéter para diálisis peritoneal. Pieza. blando.b. blando.08 mg. lactato de sodio 448 mg.5.6. 100 ml. cloruro de calcio dihidratado 25. magnesio 0.5 g. o Solución para diálisis peritoneal al 2.

Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. Pieza. Sólo si el Sistema lo requiere . CUBREBOCAS Cubrebocas. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Solución. Para uso en área hospitalaria. Antiséptico y germicida.CODE NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Sólo si el Sistema lo requiere. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Estéril y desechable.0599).829.

25 g.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. cloruro de sodio 538 mg.08 mg. Tipo: Cola de cochino.5 g. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. tapón y seguro.5. CUBREBOCAS S-21 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . agua inyectable c.p 100 ml. o Solución para diálisis peritoneal al 2.0-5.7 mg. Miliosmoles aproximados por litro 398.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Estéril y desechable. cloruro 96. blando.7 mg. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. magnesio 0. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. blando.08 mg. agua inyectable c.6. con banda radioopaca. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro 96. agua inyectable c. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. De instalación subcutánea. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Miliosmoles aproximados por litro 486.6.08 mg.5. Miliosmoles aproximados por litro 347.5. magnesio 0. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro de calcio dihidratado 25. Estéril y desechable. con conector.b. lactato 40. De instalación subcutánea. Estéril y desechable. pH 5.5 g.p 100 ml. Pieza. lactato 40. Estéril.5.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. magnesio 0. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.25%.7 mg.6. calcio 3. 100 ml. Pieza.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato 40. lactato de sodio 448 mg.b. tipo Tenckhoff. pediátrico o adulto.0-5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. o Catéter para diálisis peritoneal. de silicón. lactato de sodio 448 mg. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.5. con banda radioopaca. calcio 3. cloruro de calcio dihidratado 25. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. de silicón. calcio 3.b. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. pH 5. seguro. cloruro de magnesio hexahidratado 5. lactato de sodio 448 mg.p. cloruro 96. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. o Solución para diálisis peritoneal al 4. cloruro de sodio 538 mg. con conector con tapón. Pieza. Tamaño: Pediátrico o adulto. cloruro de sodio 538 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.0-5. pH 5.

5 %. desechables.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Lactato de sodio 448 mg.5 g. S-22 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5.b. Solución. Miliosmoles aproximados por litro 347.08 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Pieza. Antiséptico y germicida. Sólo si el Sistema lo requiere. Lactato 40.7 mg. Magnesio 0. Envase con bolsa de 6 000 ml. pH 5. Pieza. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5. 100 ml.5. Calcio 3. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.0 .p. Para uso en área hospitalaria. Agua inyectable c. Cloruro 96. . Cloruro de caldio dihidratado 25. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.

Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de sodio 538 mg.5 g. Agua inyectable c. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. . Miliosmoles aproximados por litro 486.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro 96. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Calcio 3.08 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Envase con bolsa de 6 000 ml.5. Lactato 40.25 %.0 . Lactato de sodio 448 mg.5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de sodio 538 mg. Magnesio 0. pH 5.5.7 mg. Calcio 3.5. pH 5. Cloruro 96.5. Lactato 40. S-25 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Lactato 40. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Miliosmoles aproximados por litro 398. Calcio 3.5 %.5.b.5 %.p. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.5.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. 100 ml.08 mg.p.5.b.b. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c. Miliosmoles aproximados por litro 398.25 g.08 mg. Agua inyectable c.7 mg. 100 ml. pH 5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de sodio 538. Lactato de sodio 448 mg. Magnesio 0.0 .7 mg. Cloruros 96. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.p 100 ml. Magnesio 0.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. S-23 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-24 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5.5 g.0 .

Cloruro 96. Agua inyectable c. Cloruro de sodio 538 mg.5000 g Cloruro de sodio 0. bolsa de drenaje de 2 litros. Miliosmoles aproximados por litro 486. Cloruro 96. Calcion 3.5.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Lactato de sodio 448 mg.5 g. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. 100 ml. 100 ml.5.5400 g Lactato de sodio 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.25 g.5 %.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.08. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.5. SOLUCION. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. S-26 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-27 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION. Cloruro de calcio dihidratado 25. Miliosmoles aproximados por litro 347. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Magnesio 0. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.7.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.08 mg. pH 5.5000 g Cloruro dre sodio 0.0 .b. Envase con bolsa de 6 000 ml. pH 5. Calcio 3. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.33 mg equivalente a 4 UI. Cloruro de sodio 538 mg.0-5.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Magnesio 0. Agua inyectable c.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.5. Lactato 40.p.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5400 g Lactato de sodio 0. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Lactato 40. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.p. S-28 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-29 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-30 SOMATROPINA .b.7 mg. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.25 %.

para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides.0 a 454. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática.1 g. COMPRIMIDO.0 a 454.CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos. POLVO.0 g. SOLUCION OFTALMICA. S-37 SUERO ANTIALACRAN S-38 SUERO ANTIVIPERINO S-39 S-40 SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA . Envase con un cartucho con dos compartimientos. Envase con gotero integral con 15 ml.0 a 400. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Contenido en: Envase de 375. Contenido en: Envase de 400. CREMA. TABLETA.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. POLVO.0 g. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Envase con 40 tabletas.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Contenido en: Envase de 400. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. Envase con 375 gramos. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g.

Envase con 30 tabletas. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA O GRAGEA.CODE S-41 S-42 NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Envase con 60 tabletas. Envase gotero con 15 mililitros. SOLUCION ORAL. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. CAPSULA.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas S-43 S-44 S-45 SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB . Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. TABLETA.27 mg de hierro elemental. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.

4 mg . CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. CAPSULA. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Envase con 5 cápsulas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 tabletas. . Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con 50 cápsulas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. TABLETA. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Envase con 50 cápsulas.LETRA T CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg.

Envase con 20 tabletas. Cada comprimido. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg.CODE T-12 T-13 NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. T-14 T-15 T-16 T-17 TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA T-18 TERLIPRESINA T-19 T-20 T-21 T-22 TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA . Envase con 20 comprimidos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 cápsulas.0 mg. COMPRIMIDO. TABLETA O CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE.000 U). Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. Envase con 30 tabletas recubiertas. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg.25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Envase con 450 ml. Envase con 3 ampolletas. Envase con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase ampolleta con 1 ml. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Envase con 10 tabletas o cápsulas. ELIXIR. TABLETA RECUBIERTA. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. TABLETA.

TABLETA. Envase con 30 cápsulas (repuesto). Envase con 30 tabletas. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. T-29 T-30 T-31 T-32 TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN T-33 TOBRAMICINA . Envase con 120 cápsulas. CAPSULA. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg.5 g. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Envase con gotero integral con 15 ml.5 mg de tirofiban. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Tibolona 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. CAPSULA.CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28 NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION TABLETA.0 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.

0 mg Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente.CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45 NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 tabletas. Envase con 60 tabletas. CAPSULA. TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco gotero con 2. Cada tableta contiene: Triazolam 0. TABLETA. GRAGEA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg.125 mg. Envase con 20 tabletas.5 ml. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Envase con 100 cápsulas. Envase con 20 grageas ó tabletas. . SOLUCION INYECTABLE.0 mg Envase con 14 tabletas.5 mg Paracetamol 325.

Envase con 5 cápsulas. SOLUCION OFTALMICA. Sulfametoxazol 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 7 parches. TROPISETRON CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Envase con 20 tabletas. . Envase con 50 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. SUSPENSION ORAL.0 g. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. TABLETA.8 mg. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Sulfametoxazol 800 mg.CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54 NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. PARCHE. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Sulfametoxazol 200 mg. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg.

9V.5 ml ó jeringa prellenada de 0. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. 10A. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina.5 ml y aguja (1 dosis).5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Envase con un frasco ámpula de 0. 12F.5 ml ó de 2. Envase con frasco ámpula de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. 14. 19A. 11A. 22F. 18C.LETRA V CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. 23F y 33F. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 19F. 9N. 4. 5. 20. cada uno con 25 µg. SUSPENSION INYECTABLE. 8. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. SUSPENSION INYECTABLE. 15B.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 7F. 6B. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. 3. Cada dosis de 0. 2. V-01 V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA V-03 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA V-04 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA . Cada dosis de 0.5 ml. 17F.

cultivados en células embrionarias de pollo. cada una de 0.5 ml (10 dosis). SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de diluyente. V-06 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA V-07 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA V-08 VACUNA ANTIRRABICA .5 UI. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.1 ml.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Envase con frasco ámpula con 0. TIPO III 600 000 DICC 50. * Formulación de proceso.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. Cada dosis de 0. ó ** Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. cultivado en células VERO. Solución inyectable. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. Cada dosis de 0. * Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. ** Potencia de producto terminado. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO.5 UI.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-05 SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de diluyente.. ó Suspensión inyectable. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). TIPO II 100 000 DICC 50. SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.

Cada dosis de 0.1 000 000 (1). V-09 VACUNA ANTIRRABICA V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA V-11 VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA V-12 V-13 VACUNA ANTIVARICELA V-14 VACUNA BCG .0 ml. muertas por calor y fenol. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. Envase con frasco ámpula con 0. SUSPENSION INYECTABLE.5 UI.5 ml ). (1 dosis = 1 ml).5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 DICC/50 ó UFP.5 ó 1. derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. con potencia igual ó mayor a 2. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 .7 ml de diluyente. (*) Semilla Mérieux.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . cultivados en células diploides MRC-5. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ó 0.5 ml. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ).3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados.

E. Conjugado a toxoide tetánico 20 .5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.F. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml).5 ml). Por formulación de proceso Cada dosis de 0. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B .5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. Cada jeringa prellenada con 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml (1 dosis = 0. HEPATITIS B. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. tetánica ó meningocóccica. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg.5 ml). SOLUCION INYECTABLE.40 µg ó Cada jeringa con 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Envase con un frasco ámpula con 0. Conjugada con proteína diftérica.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.5 ml de diluyente (1 dosis = 0. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. V-15 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) V-16 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B V-17 VACUNA CONTRA DIFTERIA. SUSPENSION INYECTABLE. TOS FERINA. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD.I. TETANOS. cada una con una dosis (0.5 ml). 8 UD.

5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB).5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. Cada dosis de 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.CODE NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR .5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml).5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. V-18 V-19 V-20 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" V-21 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS V-22 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml. La dosis de 0. Envase con una ampolleta con una dosis (0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. SUSPENSION. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 Lf). Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf). SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0..

SUSPENSION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-23 SUSPENSION INYECTABLE.2 por 10 al cuádruple DICC50. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. SUSPENSION INYECTABLE. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Cada dosis de 0.0 log10 a 4. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis).0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. V-24 VACUNA PENTAVALENTE V-25 V-26 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B . Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI.

Envase con 40 mililitros.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. COMPRIMIDO.2 por 10 al cuádruple DICC50. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Envase con 30 comprimidos. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. V-27 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34 VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada dosis de 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA . Envase con 60 comprimidos. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185.6 mg de ácido valproico. (mayor ó igual a 4. para la cepa Jeryl Lynn).5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 tabletas.0 log10 a 4. Envase con un frasco ámpula. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.

Envase con una cápsula. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.0 mg de vinorelbina. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. Envase con 4 tabletas. V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46 VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA .0 mg Envase con un frasco ámpula. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.5 mg / ml). Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. CAPSULA. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). Envase con una cápsula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. Envase con 60 comprimidos. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. CAPSULA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con 2 ml (2. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg.CODE V-35 V-36 NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de vinorelbina. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.

TABLETA. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml. SOLUCION ORAL. TABLETA. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI.CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52 NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A. .000 UI. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. Envase con 14 tabletas. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Acido ascórbico 80 a 125 mg. C. D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Envase con 14 tabletas. Envase con 25 dosis. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 28 cápsulas. . Envase con 30 cápsulas. TABLETA DISPERSABLE. CAPSULA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.LETRA W CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg.2 mg. SOLUCION OFTALMICA. Clorhidrato de fenilefrina 1. Envase con 2 tabletas dispersables. CAPSULA. POLVO.5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con 240 ml. Envase con 28 cápsulas. Envase con gotero integral con 15 ml. LETRA Z CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA.5 mg. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas. CAPSULA. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 25 tabletas.

Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE.2 mg de buprenorfina. CREMA. TABLETA SUBLINGUAL. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con 10 tabletas . Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.2 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg.035 g de capsaicina. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. 3 BUPRENORFINA 4 BUPRENORFINA 5 6 7 8 9 CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO . Cada parche contiene: Fentanilo 4. Envase con una ampolleta de 2 ml. Envase con 5 parches. PARCHE. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g.3 mg de buprenorfina.LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 40 g. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. SOLUCION INYECTABLE.

Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. 19 20 21 OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL . SUPOSITORIO. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 10 tabletas. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg.5 ml. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 2. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Envase con 5 ampolletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA.5 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Envase con 10 comprimidos. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Envase con 3 supositorios. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA.

0 mg Envase con 20 tabletas.Nº 22 23 24 NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. gotero calibrado a 0. TABLETA.5 mg Paracetamol 325. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. . integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. Envase con 15 ml.5 y 1 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 30 ml. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Envase con 100 mililitros. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml.ANESTESIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 240 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. LIQUIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Dextrosa anhidra 240 mg. LIQUIDO. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. . Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula.5 mg de fentanilo.

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. BROMURO DE ROPIVACAINA 16 17 18 19 20 21 ROPIVACAINA SEVOFLURANO . Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína.000 ppm. Felipresina 0. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Envase con un cartucho dental de 1.8 ml. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION AEROSOL. Epinefrina 0. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 115 mililitros. 14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA 15 MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO.054 UI. Envase con 250 mililitros de líquido.25 mg (1 : 200 000). LIQUIDO. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. SOLUCION INYECTABLE.018 mg (1: 100 000). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Estabilizado en agua de 300 a 2. Epinefrina 0.0 g. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. EMULSION INYECTABLE. con atomizador manual. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g.8 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.

5 g.0 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. SOLUCION INYECTABLE. 23 VECURONIO . Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml).Nº 22 NOMBRE TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 30 tabletas. 3 ALTEPLASA 4 5 6 7 8 9 10 11 AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO . Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con 28 grageas ó tabletas. SOLUCION INYECTABLE. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas.CARDIOLOGIA Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Hidroclorotiazida 12. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Cada tableta contiene: Candesartán 16. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. TABLETA. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado.0 mg. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Digoxina 0.05 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.25 mg. ELIXIR. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. TABLETA O GRAGEA. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. SOLUCION INYECTABLE. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase conteniendo 60 ml. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula.5 mg.5 g. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg.

Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. TABLETA. 33 34 LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 100 ml. Envase con 20 tabletas sublinguales. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: 5 . SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg.mononitrato de isosorbida 20 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 30 tabletas.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA.5 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro.

Envase con 20 tabletas. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 20 cápsulas. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. 40 41 42 POTASIO 43 44 PRAZOSINA PROPAFENONA . TABLETA. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.Nº 35 36 37 38 39 NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina.0 mg de milrinona. Acido cítrico 155 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 50 tabletas solubles. Envase con 20 tabletas. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. TABLETA SOLUBLE. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Bitartrato de potasio 460 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada.

Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg.8 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. TABLETA.5 mg de tirofiban. Envase con 2 ml (2. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. TABLETA. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.5 mg / ml). Envase con 20 tabletas. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE.000 U). Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. .Nº 45 46 47 48 49 NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 7 parches. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. Envase con 30 comprimidos. 50 51 52 53 54 55 TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. .Nº 56 57 NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Envase con 25 tabletas.

Envase con 120 mililitros. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Envase con 20 gramos. CREMA. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. . Solución de alquitrán de hulla 5. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.2 gramos. Envase con 20 gramos.5 mg. Envase con un sobre de 90 g. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Envase con 20 gramos. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g.0 mg.5 mg. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Envase con 12 sobres con 2. CREMA AL 5%. Sulfato de Zinc 19. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. Polividona 20 mg.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.1 mg. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. que contienen 250 mg de crema. SUSPENSION DERMICA. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 120 ml. UNGÜENTO. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. POLVO.0 g. POLVO. Clioquinol 3.4 mg. Envase con 60 gramos. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). CREMA.0 mg.0 g. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Envase con 15 gramos. Envase con 50 ml ó 60 g. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. Alquitrán de hulla 9. EMULSION DERMICA.DERMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA.2 g. Envase con 12 sobres. Cada gramo contiene: 5. CLIOQUINOL CREMA.

Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Vaselina blanca 400 mg. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg.Nº 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA DESCRIPCION CAPSULA. PASTA. Envase con 20 gramos. SOLUCION DERMICA. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. CREMA. CREMA. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. CAPSULA O TABLETA. Lanolina 100 mg. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 30 gramos. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Envase con 30 gramos. Almidón 250 mg. Envase con 375 gramos. CREMA. . Envase con 5 ml.

COMPRIMIDO EFERVESCENTE.ENDOCRINOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. SOLUCION INYECTABLE.25 microgramos. TABLETA.94 g. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. 9 10 11 CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT . Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Envase con 50 cápsulas. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg.5 ml (1 mg/ml).5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. TABLETA.

o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Envase nebulizador con 2. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. SOLUCION NASAL. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 10 tabletas. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. TABLETA.5 mg. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 50 tabletas. TABLETA.5 mililitros (10 microgramos / dosis).Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 28 tabletas.0 mg. Envase con 100 comprimidos.1 mg. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. 20 GONADOTROFINA CORIONICA 21 HIDROCORTISONA . TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 30 tabletas.

Envase con un frasco ámpula con 10 ml.LISPRO recombinante) 25 UI.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana..Nº 22 23 NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. SOLUCION INYECTABLE. (500 U). 29 30 31 . SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. TABLETA. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg.9 mg o 500 U). ACCION RAPIDA REGULAR. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. ACCION INTERMEDIA NPH. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con 100 tabletas. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.9 mg. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 24 INSULINA HUMANA 25 INSULINA HUMANA 26 27 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO 28 SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.5 ml de diluyente. Envase con 7 tabletas. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. SOLUCION ORAL.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 20 tabletas.0 mg de octreotida. Envase con frasco ámpula con 2 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. 32 METILPREDNISOLONA 33 METILPREDNISOLONA 34 OCTREOTIDA 35 36 37 38 39 40 41 PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA . Envase con 14 ó 28 tabletas. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE. TABLETA.

CAPSULA. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. Envase con 30 cápsulas. Envase con un cartucho con dos compartimientos. SOLUCION INYECTABLE. 43 44 45 46 SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL) . Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. Cada cartucho con dos compartimientos.33 mg equivalente a 4 UI. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase ampolleta con 1 ml. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.Nº 42 NOMBRE SOMATROPINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION ORAL. Envases con 5 frascos ámpula. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Zidovudina 300 mg. TABLETA.ENFERMEDADES PARASITARIAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. COMPRIMIDO. . Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. TABLETA. Lamivudina 150 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 mililitros. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Envase con 60 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 25 comprimidos.0 g de abacavir. SOLUCION INYECTABLE.

Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con 12 cápsulas.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL.ACIDO CLAVULANICO 14 15 AMOXICILINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. SUSPENSION ORAL.ACIDO CLAVULANICO 16 AMOXICILINA . Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA 17 18 AMPICILINA 19 AMPICILINA . Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.5 g de amoxicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. TABLETA O CAPSULA. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SUSPENSION ORAL.Nº 11 NOMBRE AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. 12 13 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Envase con 12 tabletas. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 20 tabletas o cápsulas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. 27 . TABLETA. 23 SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. 24 25 26 SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. SUSPENSION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas. Envase con 60 cápsulas. Envase con frasco CRISTALINA ámpula.Nº 20 21 22 NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA DESCRIPCION CAPSULA. con o sin diluyente de 2 ml. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. SOLUCION INYECTABLE. para 10. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Envase con frasco ámpula con polvo.5 ml (7. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Envase con frasco ámpula con polvo. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. para 10. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (5. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE.Nº 28 NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. 29 30 CASPOFUNGINA 31 CEFALOTINA 32 CEFEPIMA 33 CEFEPIMA 34 CEFOTAXIMA 35 CEFTAZIDIMA 36 CEFTRIAXONA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE.

CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. SUSPENSION ORAL. Envase con 10 tabletas. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 1 000 tabletas. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 16 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. en tiras rígidas o flexibles. 38 CIPROFLOXACINO 39 CIPROFLOXACINO 40 41 42 43 44 45 CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL 46 CLOROQUINA . 5 ó 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.Nº 37 NOMBRE CEFUROXIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. TABLETA. TABLETA O CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml.0 g de cloranfenicol. Envase con 100 ml. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. TABLETA. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg.

Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. CAPSULA O TABLETA. PCA rh) 5. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Envase con 30 cápsulas. Envase con 30 cápsulas. Envase translúcido para 60 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. PCA rh) 20 mg.Nº 47 48 49 NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Envase con 10 cápsulas o tabletas. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.0 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. SUSPENSION ORAL. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. 50 DICLOXACILINA 51 DICLOXACILINA 52 DIDANOSINA 53 DIDANOSINA 54 DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) 55 56 . Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Envase con frasco ámpula. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg.

Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. TABLETA RECUBIERTA. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. SUSPENSION ORAL. Envase con 30 tabletas recubiertas.Nº 57 58 59 60 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION CAPSULA. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Envase con 90 cápsulas. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Emtricitabina 200 mg. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Envase con 30 comprimidos recubiertos. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. TABLETA. 60 jeringas ded 3 ml. Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Entecavir 0. 61 ENFUVIRTIDA 62 63 ENTECAVIR ERITROMICINA 64 ERITROMICINA 65 66 ESTAVUDINA ESTAVUDINA . Envase con 20 cápsulas o tabletas. CAPSULA.

Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. IMPLANTE. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente.8 mg. Envase con ampolleta con 2 ml. 70 GANCICLOVIR 71 GENTAMICINA 72 GENTAMICINA 73 GENTAMICINA COLAGENO 74 GENTAMICINA COLAGENO 75 IMIPENEM Y CILASTATINA 76 INDINAVIR .3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. SOLUCION INYECTABLE. IMPLANTE. CAPSULA.5 cm. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.8 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.Nº 67 68 69 NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE.5 cm.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Envase con 180 cápsulas. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem.

Envase con 100 ml. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 60 Tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Envase con 10 tabletas.0 g. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg.0 g. Envase con 7 tabletas. .0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Ritonavir 2. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. TABLETA. Envase con 7 tabletas. Envase con bolsa con 300 ml. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino.Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR DESCRIPCION CAPSULA. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION. TABLETA. TABLETA. Envase con 15 cápsulas. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 tabletas. TABLETA. Ritonavir 50 mg. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. SOLUCION. TABLETA. Zidovudina 300 mg. TABLETA.

TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 100 ml. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 60 tabletas. 90 91 92 MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL 93 94 95 96 METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO 97 98 NEOMICINA NEVIRAPINA . Envase con 7 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Envase con 30 tabletas.0 g de metronidazol. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem.Nº 89 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE.

Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. SUSPENSION ORAL. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. 108 109 . TABLETA. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 6 grageas o tabletas.0 g de piperacilina. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Envase con 30 tabletas. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI.0 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE.5 y 1. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Envase con frasco ámpula.Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107 NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA DESCRIPCION SUSPENSION. CAPSULA. C APSULA. Envase con 10 cápsulas.0 g de nevirapina. GRAGEA O TABLETA.0 ml.

Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. TABLETA. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Envase con 25 tabletas. Envase con 20 tabletas. Envase con 12 cápsulas. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETAS. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. CAPSULA. Envase con 120 comprimidos. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Envase con 10 tabletas o cápsulas. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. Envase con una tableta. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. TABLETA O CAPSULA. TABLETA O CAPSULA. CAPSULA.

SUSPENSION ORAL. Envase con un frasco ámpula. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 60 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador 128 129 130 131 132 133 VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR . POLVO. Envase con 20 tabletas. Envase con 14 tabletas. CAPSULA.Nº 123 124 125 126 127 NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Sulfametoxazol 200 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 120 cápsulas. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Sulfametoxazol 800 mg. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Envase con 14 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. SOLUCION INYECTABLE.

. Envase con 30 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. CAPSULA. Envase con 240 ml.Nº 134 135 NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA DESCRIPCION SOLUCION ORAL.

Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Envase con 30 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. JARABE. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con 20 tabletas o grageas.5 mg. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg.0 mg. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Envase con 60 ml. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. TABLETA O GRAGEA.ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. JARABE. . Envase con 60 mililitros. Envase con 20 tabletas. JARABE. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 comprimidos. Envase con frasco ámpula de 10 ml. GRAGEA O TABLETA.

Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 70 mililitros. POLVO. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. COMPRIMIDO.GASTROENTEROLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION ACEITE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas.750 g Envase con 240 ml. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg.3 mg. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. CAPSULA. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 25 comprimidos. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida.3 mg. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Envase con 10 grageas. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. SUSPENSION ORAL. Envase con 240 ml. SUSPENSION ORAL. Envase con 50 sobres. GRAGEA. 5 6 ALUMINIO Y MAGNESIO 7 8 9 10 11 BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA . Envase con 3 ampolletas de 1 ml. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. SUSPENSION ORAL.

COMPRIMIDO. tabletas o grageas. Envase con 30. UNGÜENTO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Citrato de sodio 10 g. SUSPENSION RECTAL. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Envase con 6 supositorios. 16 17 18 19 20 21 MESALAZINA 22 MESALAZINA .0 g. SUSPENSION ORAL. TABLETA. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido.25 g. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. SUPOSITORIO. Envase con 133 ml y cánula rectal.667 g.632 g. 40. Oxido de zinc 18 g. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Envase con 20 gramos y aplicador. Subacetato de Aluminio 50 mg. Envase con 7 enemas con 60 ml. SUPOSITORIO ADULTO. 50. Envase con 30 supositorios. Subacetato de aluminio 3. Acetato de hidrocortisona 0. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. SUPOSITORIO. TABLETA O GRAGEA. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Envase con 2 tabletas. Envase con 120 mililitros.Nº 12 13 14 15 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA DESCRIPCION SOLUCION. Envase con 12 comprimidos. Oxido de Zinc 400 mg. Envase con 14 supositorios.5 g. Envase con 6 supositorios.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg.Nº 23 24 25 26 NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con 50 cápsulas.5 ml de diluyente. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. SOLUCION ORAL. 27 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 28 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA 29 30 31 PEGINTERFERON ALFA . TABLETA. Envase con 20 mililitros. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg.5 ml de diluyente. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg.000 unidades USP. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg.0 ml).5 y 1.

Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Envase con 75 mililitros. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. JARABE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con 400 g. Envase con 20 tabletas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. TABLETA O GRAGEA. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg.7 g.Nº 32 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 4 sobres. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. TABLETA. Envase con 14 tabletas. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. POLVO.5 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. Envase con 20 tabletas.6 mg de senósidos A-B). 33 34 35 36 37 38 39 PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA 40 SENOSIDOS A-B 41 SENOSIDOS A-B . Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g.. SOLUCION ORAL. (normalizado a 8. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. POLVO.5 ml. TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.Nº 42 NOMBRE SUCRALFATO DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. Envase con 40 tabletas.0 mg equivalente a 0.86 mg de terlipresina. 43 TERLIPRESINA .

Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Envase con 30 tabletas o comprimidos. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 4 tabletas o comprimidos. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.GINECO-OBSTETRICIA Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico.5 mg de bromocriptina. Envase con 5. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX .5 mg.0 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Envase con 90 tabletas. Envase con 14 tabletas. TABLETA RANURADA. GRAGEA O TABLETA.25 mg de cetrorelix. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA. TABLETA.5 mg. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. TABLETA. Envase con 2 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg.4 mg. TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.

Envase con jeringa y cánula. TABLETA.2 mg. Envase con 28 grageas.625 EQUINO Y mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. 20 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.5 mg. Envase con 10 tabletas. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Envase con 21 grageas.0 mg.Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 mg. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Acetato de medroxiprogesterona 2. Envase con 42 grageas ó tabletas. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. TABLETA. GEL. GRAGEA. CREMA VAGINAL. Etinilestradiol 0.035 mg. Envase con 43 g y aplicador.0 mg de cetrorelix. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.625 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. 21 . Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg.5 mg. Envase con 10 tabletas.5 ml. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Envase con un frasco ámpula con 0. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0.

TABLETA. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 óvulos o tabletas.5 µg). 22 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE 23 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS 24 SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente. ó una ampolleta.5 ó 2 ml. 25 26 27 28 29 SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 1 aguja estéril para inyección. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. ó una jeringa. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0.300 mg / 1. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

TABLETA. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. GEL. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 14 tabletas. Envase con 6 óvulos vaginales. Envase con 6 aplicadores. Cada tableta contiene: Tibolona 2. . Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA DESCRIPCION OVULO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA.5 mg.5 mg. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.0 g. Envase con 30 tabletas. GEL. con regla dosificadora. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. Envase con 80 g de gel.

Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína).HEMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Envase con 20 ó 30 tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. 5 APROTININA 6 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 7 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.2 micras. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . 8 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 9 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.1 mg en 7.67 PEU en 3. plasmafibronectina. Cloruro de calcio 11.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.4 mg. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg.2 a 12. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. un frasco ámpula con trombina (500 UI).50 UI Plasminógeno 0 .7-33. COMPRIMIDO.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. un frasco ámpula con trombina (4 UI). un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.9 mg Factor XIII 10 . factor XIII y plasminógeno. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. 10 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.110 mg Plasmafibronectina 2 . Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos 11 DEFERASIROX .5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.2 micras. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE.6 ml.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE.2 ml. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. 18 SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg.4 ml.Nº 12 13 14 15 16 17 NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. 19 20 21 . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. SOLUCION INYECTABLE.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.

Envase con 50 tabletas. Envase con 120 mililitros.53 mg de hierro elemental.74 mg de hierro elemental. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. 24 25 FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA 26 27 28 29 30 31 HEPARINA . un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. SUSPENSION ORAL. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.Nº 22 23 NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.0 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI.2 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 0. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 1. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.

Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg.3 ml. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 ó 9 millones UI. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. COMPRIMIDO RECUBIERTO. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION INYECTABLE.Nº 32 33 34 NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 35 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 36 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 37 INTERFERON ALFA 38 39 40 METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA . Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. Envase con 60 comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE.4 ml. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.0 g. Envase con ampolleta con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. 18 ó 25 millones UI. Envase con 2 jeringas con 0. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja.

Envase con ampolleta de 5 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental.6 ml.27 mg de hierro elemental. TABLETA. Envase gotero con 15 mililitros. 44 SULFATO FERROSO 45 SULFATO FERROSO . Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas.5 mg. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.Nº 41 42 43 NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. SOLUCION ORAL. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. POLVO. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. TABLETA. Envase con 1 kg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.INTOXICACIONES Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con 50 tabletas. Envase con una ampolleta de 10 ml. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. .5 mg.4 mg.1 mg / ml). Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 20 tabletas. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. GRAGEA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. tabletas recubiertas ó tabletas. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. 4 5 6 7 8 CICLOSPORINA 9 10 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A .NEFROLOGIA Y UROLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 50 comprimidos. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Cada gragea. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. EMULSION ORAL. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. TABLETA. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Envase con 100 grageas. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.

Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. 4. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. 13 ERITROPOYETINA 14 ERITROPOYETINA 15 16 17 18 19 20 ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.000 UI. TABLETA. TABLETA. Envase con 90 tabletas. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 100 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente.0 mg de fosfato de estramustina. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. TABLETA. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg.000 UI. SOLUCION INYECTABLE. 2. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.Nº 11 12 NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB DESCRIPCION TABLETA. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas.

27 28 29 30 31 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA . Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. CAPSULA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración.Nº 21 22 23 24 25 26 NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION TABLETA. Envase con 250 ml. Envase con 30 tabletas. Envase con 40 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11.25 mg. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. Envase con 20 tabletas.75 mg. SUSPENSION INYECTABLE.8 mg de goserelina. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3.

Envase con 60 grageas. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. SOLUCION ORAL. TABLETA. . Envase con 4 tabletas. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 ml. TABLETA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. TABLETA. Envase con 120 mililitros. GRAGEA.Nº 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 4 tabletas. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg.

08 mg. Tamaño: Pediátrico o adulto.08 mg. Estéril y desechable.7 mg. con conector con tapón.p 100 ml. con banda radioopaca. blando.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132.25 g. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. agua inyectable c.p. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión 38 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . con conector. cloruro 96. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5%. 100 ml. Pieza.b. o Catéter para diálisis peritoneal. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. magnesio 0. Envase con bolsa de 6 000 ml.b. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Pieza. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. Pieza. pediátrico o adulto. magnesio 0. o Solución para diálisis peritoneal al 2. lactato de sodio 448 mg. calcio 3.7 mg.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.6.5. Estéril y desechable.5 g. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. agua inyectable c. lactato de sodio 448 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato de sodio 448 mg.5. agua inyectable c.b. con banda radioopaca. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.0-5. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. 100 ml. de silicón. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5%.5. lactato 40. cloruro de sodio 538 mg.0-5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. calcio 3. cloruro de calcio dihidratado 25. seguro.7 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.0-5. pH 5. cloruro de sodio 538 mg. tapón y seguro. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo.5. o Solución para diálisis peritoneal al 4. calcio 3. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. de silicón. cloruro de sodio 538 mg.5 g. Miliequivalentes por litro: sodio 132.p. cloruro 96. lactato 40. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. De instalación subcutánea. pH 5.6. lactato 40.25%.6. tipo Tenckhoff. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. Miliosmoles aproximados por litro 398. Estéril.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. pH 5. magnesio 0. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. Miliosmoles aproximados por litro 347. blando. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. cloruro 96.08 mg. De instalación subcutánea. Miliosmoles aproximados por litro 486. Tipo: Cola de cochino.

Sólo si el Sistema lo requiere. Solución. Sólo si el Sistema lo requiere . Pieza.Nº NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. CUBREBOCAS Cubrebocas. Antiséptico y germicida. Estéril y desechable. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector.0599). Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.829. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Para uso en área hospitalaria.

5. lactato de sodio 448 mg.5. De instalación subcutánea. con conector. CUBREBOCAS 39 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . cloruro 96. cloruro de calcio dihidratado 25.5 g. Pieza. con banda radioopaca. calcio 3.b. agua inyectable c.25 g.5. seguro. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.5 g. cloruro 96. calcio 3. Estéril y desechable. agua inyectable c.7 mg. blando.7 mg. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Pieza. Miliosmoles aproximados por litro 486. cloruro de magnesio hexahidratado 5. o Solución para diálisis peritoneal al 4. con conector con tapón. calcio 3.0-5. Estéril y desechable. magnesio 0.b.08 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. lactato 40. magnesio 0. cloruro 96.08 mg. lactato de sodio 448 mg.0-5.6.5. con banda radioopaca.p 100 ml. Estéril y desechable. cloruro de magnesio hexahidratado 5. pediátrico o adulto. o Catéter para diálisis peritoneal. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. lactato 40. pH 5.p.b.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. cloruro de calcio dihidratado 25. cloruro de sodio 538 mg. tapón y seguro. Tamaño: Pediátrico o adulto.6. o Solución para diálisis peritoneal al 2. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Estéril. pH 5.0-5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. Miliosmoles aproximados por litro 398. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Tipo: Cola de cochino. cloruro de calcio dihidratado 25.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. blando. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro de sodio 538 mg. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.6. De instalación subcutánea. lactato 40. lactato de sodio 448 mg. agua inyectable c. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico.5. Pieza. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. de silicón.p 100 ml. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.25%. magnesio 0. tipo Tenckhoff. CONECTOR Conector de titanio Luer lock.08 mg. de silicón. Miliosmoles aproximados por litro 347.7 mg. 100 ml.5. pH 5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. cloruro de sodio 538 mg. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia.

5. 100 ml. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. 40 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Para uso en área hospitalaria.5.7 mg.5. Lactato de sodio 448 mg. Lactato 40. Pieza.5 %.p. Magnesio 0. Sólo si el Sistema lo requiere. desechables. Calcio 3. Agua inyectable c. Antiséptico y germicida. Cloruro de caldio dihidratado 25.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Solución.b. Miliosmoles aproximados por litro 347. . pH 5. Cloruro 96.5 g.08 mg. Pieza. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cloruro de sodio 538 mg.Nº NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.0 . para el manejo de equipo para diálisis peritoneal.

5. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 398. Cloruro de calcio dihidratado 25.b. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Cloruro de calcio dihidratado 25.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.5. Cloruro de calcio dihidratado 25.5 g. 41 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 42 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.7 mg.5. Lactato de sodio 448 mg. Magnesio 0.p. Lactato 40. Cloruros 96. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Cloruro 96.25 g.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.0 .5 %. .5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5.0 . Agua inyectable c. Envase con bolsa de 6 000 ml.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.5. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 486.0 . Cloruro 96. Lactato 40.5.5 %. 100 ml. Lactato de sodio 448 mg. Calcio 3. Calcio 3. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de sodio 538.7 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Magnesio 0. 43 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. 100 ml.08 mg.7 mg.08 mg.b. Calcio 3. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.p.b. Agua inyectable c. Lactato 40. Cloruro de sodio 538 mg. Agua inyectable c.p 100 ml. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Lactato de sodio 448 mg.5 g. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.25 %. Miliosmoles aproximados por litro 398. pH 5. Magnesio 0.08 mg. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.

0 . Magnesio 0. Calcion 3. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c. Cloruro de calcio dihidratado 25. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. pH 5.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.5000 g Cloruro de sodio 0. Lactato 40. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.0-5. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. Calcio 3.b. Lactato 40. Cloruro 96.7 mg. 46 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA 47 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS 48 . Magnesio 0.25 %.5.25 g.p.5. Cloruro de sodio 538 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Cloruro de sodio 538 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. SOLUCION.5400 g Lactato de sodio 0.7. 100 ml. Cloruro 96. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Agua inyectable c.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. 100 ml. 44 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 45 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.08. SOLUCION.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.5000 g Cloruro dre sodio 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5.5. Cloruro de calcio dihidratado 25.5 g. Envase con bolsa de 6 000 ml. Miliosmoles aproximados por litro 486.5400 g Lactato de sodio 0. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.b.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. CAPSULA.p. Miliosmoles aproximados por litro 347.5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. bolsa de drenaje de 2 litros. pH 5.5 %.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.

Nº 49 50 51 52 53 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.4 mg . Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 5 ampolletas. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 50 cápsulas. TABLETA.0 mg Envase con 14 tabletas. CAPSULA. . Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. TABLETA. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Envase con 4 tabletas.

Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.5 mg / 2. COMPRIMIDO. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con 6 ampolletas de 2. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg.250 mg. SOLUCION ORAL.0587g. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. SUPOSITORIO. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. PERLA O CAPSULA. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg.5 mililitros. AEROSOL. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.294 g. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con 6 supositorios. AEROSOL. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Envase con 20 comprimidos.NEUMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. 6 7 8 9 10 11 BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA . Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos.500 mg.5 ml). Envase con 5 envases con 2 ml. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.5 mg. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.

Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.Nº 12 NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL DESCRIPCION POLVO. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. e instructivo. Envase con 16 g y espaciador. Cada 1. Envase con 60 mililitros. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. POLVO. Envase con un frasco presurizado con 5. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. que proporciona cada una 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. SUSPENSION EN AEROSOL.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. TABLETA. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.6 CROMOGLICATO DE SODIO g.0 g) como aerosol. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.58820 mg. Envase con 50 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. e instructivo. POLVO.5 microgramos cada una.286 mg (20 µg por nebulización). Para 112 inhalaciones.5 microgramos cada una. Envase con 15 ml (21. 13 14 BUDESONIDA FORMOTEROL 15 16 17 18 19 SUSPENSION AEROSOL. 20 IPRATROPIO . Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.

Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg. Envase con 90 tabletas recubiertas.286 mg de bromuro de ipratropio. Envase con 120 ml.500 mg de bromuro de ipratropio.0 mg de montelukast. SUSPENSION EN AEROSOL. 22 SOLUCION. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA. RIFAMPICINA. Sulfato de salbutamol equivalente a 2. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.500 mg de salbutamol. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 240 tabletas. 23 24 25 26 27 28 29 . TABLETA RECUBIERTA. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 10 ampolletas con 2. COMPRIMIDO MASTICABLE. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1. PIRAZINAMIDA. COMPRIMIDO O CAPSULA. Envase con 30 comprimidos.5 ml. TABLETA. Envase con frasco ámpula con 20 ml. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Envase con un frasco presurizado con 14 g. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA.Nº 21 NOMBRE IPRATROPIO DESCRIPCION SOLUCION. Envase con 200 tabletas. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg.423 mg de salbutamol. Rifampicina 150 mg. sin espaciador.

Pirazinamida 400 mg. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. 38 39 40 . Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. PARCHE.0 mg.5 g. Envase con 7 parches. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. Envase con 240 tabletas o grageas. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. PARCHE. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. PARCHE. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. TABLETA O GRAGEA. Envase con 30 comprimidos. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de montelukast. SUSPENSION AEROSOL. Envase con 50 tabletas. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Envase con 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Isoniazida 75 mg. Envase con 7 parches.0 mg. Envase con 7 parches. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Envase con inhalador con 200 dosis. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.

Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. CAPSULA. TABLETA. TABLETA. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con 60 ml. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 20 comprimidos. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. ELIXIR. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.25 mg. 43 44 45 TEOFILINA 46 47 48 49 50 TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST . Cada comprimido. SOLUCION INYECTABLE. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Envase con 3 ampolletas. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. Envase con 450 ml. Envase con 30 cápsulas (repuesto). Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. COMPRIMIDO. Propionato de fluticasona 100 microgramos.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador.Nº 41 42 NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA DESCRIPCION JARABE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. CAPSULA. Envase con 20 tabletas. Envase con 28 tabletas.

Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. SOLUCION ORAL.0 mg. . Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. grageas o tabletas. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. cada una) TABLETA. SUSPENSION ORAL. Envase con 10 mililitros y gotero integral.5 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Envase con 20 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Cafeína 100. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg.NEUROLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas.0 mg. TABLETA. GRAGEA O TABLETA. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Envase con 2 tabletas. COMPRIMIDO. Envase con 50 tabletas. TABLETA.

TABLETA O CAPSULA. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). Envase con 20 cápsulas. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos).5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática.5 mg. Envase con 15 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 tabletas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg.Nº 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. 19 INTERFERON BETA 1a 20 INTERFERON BETA 1a . Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg.5 ml y aguja. TABLETA.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA.

Envase con 28 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. TABLETA. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml).0 g.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ml. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. TABLETA. TABLETA. Envase con 100 tabletas. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. 21 INTERFERON BETA 1b 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA . El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI.000 mg. TABLETA. Envase con 20 grageas o tabletas. SUSPENSION. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg.2 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Envase con 28 tabletas. Envase con 60 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. TABLETA. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. Carbidopa 25 mg. COMPRIMIDO. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.. Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 30 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO . Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Envase con 50 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 40 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. Envase con 30 tabletas.5 mg. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA. TABLETA.0 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 40 tabletas. TABLETA. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION ORAL. CAPSULA.6 mg de ácido valproico.

Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con 2 tabletas dispersables. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. . TABLETA DISPERSABLE.5 mg. Envase con 60 comprimidos.Nº 45 46 47 NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. COMPRIMIDO.

0 g. TABLETA. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Envase con 50 ml. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. CADA 100 G CONTIENE LATA . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. 4 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS 5 6 POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 20 tabletas.NUTRIOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE.

NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora .Nº NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD 10 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 11 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION 7 POLVO. RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 8 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 9 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.

SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. con o sin sabor. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. POLVO. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Medida dosificadora . POLVO.0 g. Medida dosificadora Lata ó sobre. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. Cianocobalamina 50 µg. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.Nº 12 13 14 NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE.ADULTOS. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. SUSPENSION ORAL. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Cada tableta. TABLETA O CAPSULA.5 %.5 a 80. Envase con 30 tabletas o cápsulas. POLVO. Envase con 400 g y medida de 5. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre.4 g cada uno.

Triglicéridos de cadena mediana 100 g.90 g. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Contenido en: Envase de 400. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA DESCRIPCION POLVO. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %.aceite de cártamo 50g/50g. o mezcla de aceite de soya . Cada mililitro proporciona 2 Kcal.0 g. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA LARGA AL 20 %. Según la indicación del especialista Lata o sobre. POLVO. EMULSION INYECTABLE. Medida dosificadora. 28 29 30 POLVO.87 a 4. TABLETA MASTICABLE. proporciona 1. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.Nº 24 25 NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. 31 LIPIDOS INTRAVENOSOS 32 LIPIDOS INTRAVENOSOS .9 Kcal. EMULSION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. 27 POLVO. Un envase con 500 mililitros. Cada ml.0 g. Según indicación del especialista. 26 POLVO.0 g. Contenido en: Envase de 400. Lata o sobre.0 g y medida de 3. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.0 a 454.0 a 454.

0 mg Acido pantoténico 5.1172 mEq Yodo 0.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.0 UI Nicotinamida 17. Envase con 10 tabletas.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). 35 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.1614 mEq Cobre 0.0 mg Biotina 0. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Biotina 0.0 mg Riboflavina 3.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. 33 MULTIVITAMINAS 34 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE (ADULTO).005 mg Acido fólico 0.0 mg Riboflavina 1.0271 mEq Manganeso 0. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. 36 PIRIDOXINA TABLETA.0 mg Tiamina 1.14 mg Vitamina K 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.060 mg Cianocobalamina 0.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.0017 mEq Flúor 0.0666 mEq Cloro 0.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. .0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.001 mg Acido fólico 0.0 UI Nicotinamida 40.4 mg Piridoxina 1.0 mg Cloruro de sodio 163.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.5493 mEq Sulfato 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.10 mg Yoduro de sodio 1.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.2 mg Acido ascórbico 80.0902 mEq Sodio 4.30 mg Fluoruro de sodio 14.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.02 mg Cianocobalamina 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.9 mg Sulfato de manganeso 38.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.2 mg Envase con 1.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.

Nicotinamida (niacinamida) 10. 37 38 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA. fosfato o sulfato de zinc 3. Contenido en: Envase de 375.5 µg Nicotinamida 13. Contenido en: Envase de 400.5 a 10 mg.0 a 8 mg. Cloruro. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA.0 mg Vitamina C 60.0 a 133 mg. Envase con 25 dosis.0 g. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. sulfato o hiposulfito de magnesio 1. POLVO. Cada tableta. 39 40 41 42 43 44 SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E .0 a 60 mg.0 a 100 mg. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40.05 mg Cianocobalamina 4.0 a 10 mg. SOLUCION ORAL.0 mg Envase con 240 ml.Nº NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE.0 a 7 mg. Acido pantoténico 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas.0 a 25 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Glicerofosfato.15 a 4 mg.2 mg Piridoxina 1. POLVO. Sulfato ferroso 15. Sulfato de cobre 1. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.0 a 4 mg.0 a 20 mg. Contenido en: Envase de 400.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml.0 a 5 mg. CAPSULA O GRAGEA. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. POLVO. Yoduro o fosfato de potasio 0. Piridoxina (vitamina B6) 2. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.0 a 454.0 g. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Fosfato de magnesio 5. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200.0 mg Tiamina 1.05 mg Riboflavina 1.0 a 400. Riboflavina (vitamina B2) 2.0 a 5 µg .000 UI. cápsulas o grageas. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.0 a 454.0 g. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.5 mg Hierro elemental 10.

Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. Envase con 15 ml.Nº 45 NOMBRE VITAMINAS A. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. D DESCRIPCION SOLUCION ORAL. C. .

Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con 5 gramos. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. UNGÜENTO OFTALMICO. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. SOLUCION OFTALMICA.0 mg de ciprofloxacino. SOLUCION OFTALMICA.0 mg. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Manitol 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.5 gramos.OFTALMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Envase con 4.0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. . SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.

Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.0 ml. SOLUCION OFTALMICA.Nº 12 NOMBRE DORZOLAMIDA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA 22 . Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. con 2. Envase con gotero integral con 15 ml. Bacitracina 400 U.5 gramos. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. POLIMIXINA B Y BACITRACINA 21 NEOMICINA. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.5 ml ó 3. Gramicidina 25 µg. 13 14 15 16 17 18 19 20 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg.5%. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 15 ml.5 mg de neomicina. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA AL 0. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA.75 mg de neomicina. Envase con un frasco gotero. Envase con 3.

SOLUCION OFTALMICA. Clorhidrato de fenilefrina 1. Envase con gotero integral con 15 ml.0 mg. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE.5 ml.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. Envase con gotero integral con 15 ml.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Envase con un frasco gotero con 2.0 mg Envase con un frasco ámpula. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol.0 mg.0 g. . Envase con gotero integral con 5 ml.1 g. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 10 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.5 mg.2 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml.

Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. SOLUCION INYECTABLE.8 x 10 000 000 . Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml 4 5 6 7 8 ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB 9 10 . Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.0 mg de ácido zoledrónico. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con un frasco ámpula. Envase con 12 tabletas. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg.000 UI. Envase con 28 tabletas. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico.0 mg equivalente a 1. CAPSULA.19. SOLUCION INYECTABLE.ONCOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. TABLETA.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Envase con 2 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 60 grageas. TABLETA. GRAGEA. 12 BLEOMICINA 13 14 15 16 17 18 19 20 BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA 21 CICLOFOSFAMIDA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 grageas. Envase con 50 grageas. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas.Nº 11 NOMBRE BEVACIZUMAB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Envase con un frasco ámpula . Envase con 5 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. GRAGEA. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.de daunorubicina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. 29 DEXRAZOXANO 30 DOCETAXEL 31 DOCETAXEL . Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con 25 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. TABLETA.Nº 22 23 24 25 26 27 28 NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Envase con un frasco ámpula.5 ml de diluyente. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.

Envase con un frasco ámpula. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Envase con un frasco ámpula.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 30 grageas. en una jeringa lista para su aplicación. GRAGEA. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con implante cilíndrico estéril. Envase con 15 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con un frasco ámpula.0 mg de doxorubicina.6 mg de goserelina base. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. 40 GEMCITABINA 41 GOSERELINA . Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg.0 ml (2. SOLUCION INYECTABLE.

Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. CAPSULA. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg.Nº 42 43 44 45 46 47 48 49 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. CAPSULA. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Envase con 3 frascos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg.0 mg de granisetrón. 50 LOMUSTINA 51 52 MECLORETAMINA MEGESTROL . Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. GRAGEA. Envase con una cápsula. Cada gragea contiene: Letrozol 2.0 g. Envase con 100 tabletas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Envase con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. Envase con 100 cápsulas. Envase con 30 grageas. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg.

Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula . Envase con 20 tabletas. Envase con 25 tabletas. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.Nº 53 54 55 56 57 NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg.5 mg de metotrexato. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. 58 59 60 METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA 61 62 63 MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON . Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.Nº 64 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. 65 OXALIPLATINO 66 OXALIPLATINO 67 PACLITAXEL 68 PALONOSETRON 69 PEMETREXED 70 71 72 PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB . Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO.25 mg de palonosetrón. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula.

Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 100 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. COMPRIMIDO. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. CAPSULA. . ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Envase con 5 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA.

Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. CAPSULA. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. . Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con una cápsula. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.0 mg de vinorelbina. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. CAPSULA.Nº 84 85 86 87 NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION OTICA. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. SOLUCIÓN NASAL.5 mg. 7 MOMETASONA 8 NEOMICINA. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cafeína 25 mg. SUSPENSION.350 g de neomicina. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una).ORL Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. SOLUCION NASAL. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. OXIMETAZOLINA 9 . Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Envase con gotero integral con 5 mililitros. Envase con 2 ampolletas de 2 ml.05 g de furoato de mometasona anhidro. Maleato de clorfenamina 4 mg. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Envase con 60 tabletas. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg.025 g.280 mg. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. TABLETA. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Cada mililitro contiene: Budesonida 1. SOLUCION INYECTABLE. Acetonida de fluocinolona 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Clorhidrato de lidocaína 2 g. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0. POLIMIXINA.

.Nº 10 NOMBRE OXIMETAZOLINA DESCRIPCION SOLUCION NASAL. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

Envase con 2 comprimidos ó tabletas. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Envase con un implante y aplicador. Valerato de estradiol 5 mg. 7 8 NORETISTERONA Y ESTRADIOL . IMPLANTE. MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. de 0. Cipionato de estradiol 5 mg. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.00 mg Etinilestradiol 0.03 mg.15 mg. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg. POLVO. El implante contiene: Etonogestrel 68. Envase con 21 tabletas. Envase con una ampolleta o jeringa. vcada 24 horas. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada.PLANIFICACION FAMILIAR Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. Etinilestradiol 0.15 mg.5 ml. Etinilestradiol 0. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Envase con 21 grageas.03 mg.75 mg.0 mg.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con un dispositivo.

GRAGEA. COMPRIMIDO. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA. Envase con 30 comprimidos. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg.0 mg. Envase con 20 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Envase con 30 comprimidos. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg.PSIQUIATRIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. Envase con 14 tabletas. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 30 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. Envase con una ampolleta de 1 ml. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. COMPRIMIDO. . Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. COMPRIMIDO.

Envase con 10 tabletas. Envase con 40 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con 14 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. TABLETA. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg.0 mg. TABLETA. TABLETA. Envase con 20 tabletas.0 mg. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 60 tabletas.Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. . Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. SOLUCION ORAL. Envase con 20 tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. TABLETA. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. CAPSULA. Envase con 40 tabletas.125 mg.Nº 26 27 28 29 30 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 14 cápsulas o tabletas. CAPSULA. CAPSULA O TABLETA. Envase con 20 grageas ó tabletas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina.0 mg. Envase con 28 cápsulas. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. 31 VENLAFAXINA 32 33 ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA . Cada tableta contiene: Triazolam 0. Envase con 28 cápsulas.

0 ml TABLETA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 50 tabletas. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas.0 mg.REUMATOLOGIA Y TRAUMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.5 ó 4. Envase con 4 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE.5 ml. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Envase con 30 tabletas. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. CAPSULA. SUPOSITORIO. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.0 mg. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. . 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg.33 mg de colágena. TABLETA.3 mg equivalente a 8. Envase con 20 cápsulas o grageas. Envase con 10 cápsulas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg.8 ml contienen: Adalimumab 40.

Envase con 20 tabletas o grageas. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO DESCRIPCION CAPSULA. TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Envase con 30 cápsulas. Envase con 30 tabletas. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA. Envase con 30 comprimidos. SUSPENSION. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.150 g. Envase con 60 tabletas. Envase con 3 comprimidos. COMPRIMIDO. . COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. TABLETA O GRAGEA. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. TABLETA.

Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con cien ampolletas de 10 ml.5 mEq.SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7.5 mEq de sodio y 44. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 %. SOLUCION INYECTABLE. 9 10 11 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . Cloruro 38.4 mEq.4 mEq.177 g. Contiene: Sodio 15. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Cloruro 15. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130.75 g (44. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 100 ml.5 mEq.75 g.9 g. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Envase con un frasco ámpula de 50 ml.49 g (20 mEq de potasio.9 g. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con 500 ml.000 daltons) 6. Envase con 250 ml. Envase con 250 ó 500 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Contiene: Sodio 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 7. 20 mEq de cloro).5 mEq de bicarbonato).5 %.9 %.7 %. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.5 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

9 %. Contiene: Sodio 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Sodio 154 mEq.Nº 12 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. 13 14 15 16 17 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 18 19 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 20 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 12.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 1 000 ml.9 %. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.5 mEq. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 154.9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 100 ampolletas de 10 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro 154 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g. (Sodio 1.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro 154. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 g.0 g de glucosa.9 g.9 g. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con 250 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE.5 g. Contiene: Sodio 77 mEq. SOLUCION INYECTABLE.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Cloro 1. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %. Cloruro 77 mEq.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.54 mEq). Glucosa anhidra ó glucosa 5.9 g. Cloruro 38. SOLUCION INYECTABLE.9 %.54 mEq.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 38. Glucosa anhidra ó glucosa 5.09 g.0 mEq.5 mEq.9 g.0 mEq. Glucosa 50. Envase con 1 000 ml.

300 g.0 g de glucosa.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.Nº 21 NOMBRE ELECTROLITOS ORALES DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Agua inyectable 10 ml. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.9 gramos.5 g.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 5. Fosfato de potasio monobásico 0. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. Contiene: Glucosa 25. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.5 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 2. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g.550 g. Fosfato 20 mEq).0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro de sodio 3. Envase con 500 ml.0 g. Envase con 27. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro de potasio 1. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.0 g.0 g de glucosa. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Envase con 50 ml.093g de calcio ionizable. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. (Potasio 20 mEq.5 g. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. 22 FOSFATO DE POTASIO 23 24 GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO 25 GLUCOSA 26 GLUCOSA 27 GLUCOSA 28 GLUCOSA 29 GLUCOSA . Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 500 ml.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Citrato trisódico dihidratado 2. SOLUCION INYECTABLE.9 g.

Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.310 g.030 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.600 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Contiene: Gucosa 125. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0.0 g de glucosa.0 g. Envase con 250 ml.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. 31 GLUCOSA 32 GLUCOSA 33 GLUCOSA 34 GLUCOSA 35 GLUCOSA 36 HARTMANN 37 HARTMANN . Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 50.020 g. Envase con 500 ml. Envase con 1 000 ml.600 g.0 g de glucosa.0 g. Contiene: Glucosa 50.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 25.030 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 50 ml. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g de glucosa. Cloruro de potasio 0.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Cloruro de potasio 0.5 g.020 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Contiene: Glucosa 100 g.Nº 30 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa.0 g. Contiene: Glucosa 12. Lactato de sodio 0.310 g. Cloruro de calcio dihidratado 0. Lactato de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.0 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.

Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12.020 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. con o sin equipo para su administración.030 g. SOLUCION INYECTABLE. 38 HARTMANN 39 40 41 POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA . SOLUCION INYECTABLE.5 g. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g.600 g.5 g. Cloruro de potasio 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Cloruro de calcio dihidratado 0. Envase con 1000 ml.310 g. Envase con 500 ml. Lactato de sodio 0.

8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. SOLUCION INYECTABLE.VACUNAS Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. 1 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT 2 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 3 FABOTERAPICO ANTIALACRAN 4 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO 5 FABOTERAPICO ANTICORALILLO . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. 10 µg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (1 dosis). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). SOLUCION INYECTABLE.

mínimo 200 UI. (una dosis). Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. SOLUCION INYECTABLE. 6 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO 7 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 8 9 10 11 SUERO ANTIALACRAN 12 SUERO ANTIVIPERINO .Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. SOLUCION INYECTABLE. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. SOLUCION INYECTABLE.170 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml).

CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. Cada dosis de 0.5 ml y aguja (1 dosis). .5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg.Nº NOMBRE DESCRIPCION 13 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. 15 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 0. 14 VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).5 ml ó jeringa prellenada de 0.

15B. ** Potencia de producto terminado. Cada dosis de 0. 6B. 10A.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 9V. 20. cada uno con 25 µg. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. 19 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA . SUSPENSION INYECTABLE.5 ml ó jeringa prellenada de 0. ó ** Cada dosis de 0. 12F.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. 8. Cada dosis de 0. Envase con frasco ámpula de 0. 19F.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. 3. cada una de 0. 9N. 11A. 2. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). 17F.5 ml. 4. 18C. TIPO III 600 000 DICC 50. Toxoide diftérico no más de 30 Lf.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Envase con frasco ámpula con 0. * Formulación de proceso. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml ó de 2. 19A. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. 23F y 33F. 22F. 14. TIPO II 100 000 DICC 50.5 ml (10 dosis). Cada dosis de 0. 18 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. 5.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. 16 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA 17 SUSPENSION INYECTABLE.1 ml. 7F. * Cada dosis de 0.

5 UI.5 UI. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2. Cada dosis de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. 21 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE. 22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 23 VACUNA ANTISARAMPION 24 VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA .Nº NOMBRE DESCRIPCION 20 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml ). SUSPENSION INYECTABLE. Solución inyectable. SOLUCION INYECTABLE. muertas por calor y fenol.5 ml de diluyente. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). Cada dosis de 0.5 ml. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. cultivado en células VERO. SUSPENSION INYECTABLE. (1 dosis = 1 ml). Envase con frasco ámpula con 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0..5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. ó Suspensión inyectable. con potencia igual ó mayor a 2.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml de diluyente. cultivados en células embrionarias de pollo.5 UI. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B.5 DICC/50 ó UFP. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.

o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 27 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) SUSPENSION INYECTABLE. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. cultivados en células diploides MRC-5. 25 VACUNA ANTIVARICELA 26 VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE. derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . cada una con una dosis (0.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .5 ó 1.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 .300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 .7 ml de diluyente.5 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ó 0. (*) Semilla Mérieux. . Por formulación de proceso Cada dosis de 0.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 .5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .0 ml.1 000 000 (1).

I.5 ml (1 dosis = 0. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. tetánica ó meningocóccica. HEPATITIS B. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. 28 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B 29 VACUNA CONTRA DIFTERIA. Conjugado a toxoide tetánico 20 . Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.F. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg.5 ml).E. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. 8 UD. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml). Cada jeringa prellenada con 0. Envase con un frasco ámpula con 0. . Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. TETANOS. Conjugada con proteína diftérica.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. TOS FERINA.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml).40 µg ó Cada jeringa con 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE.

30 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 31 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 32 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" 33 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS 34 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 Lf). Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. Cada dosis de 0. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR .Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0. La dosis de 0. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE..5 ml.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB).5 ml). Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2. Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.

5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no menos de 60 UI.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. 37 38 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B .Nº NOMBRE DESCRIPCION 35 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.2 por 10 al cuádruple DICC50. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Cada dosis de 0. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. SUSPENSION INYECTABLE. 36 VACUNA PENTAVALENTE SUSPENSION INYECTABLE. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg.0 log10 a 4. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.

Cada dosis de 0.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.2 por 10 al cuádruple DICC50. .Nº NOMBRE DESCRIPCION 39 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SOLUCION INYECTABLE. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo. (mayor ó igual a 4. para la cepa Jeryl Lynn). Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50.

Niños y día. dos veces al día.0 g de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal. dos veces al ADMINISTRACION Oral. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Adultos: 300 mg (15 ml). EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . hasta un máximo de 600 mg (30 ml).FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE ABACAVIR CODIGO: A-01 PRESENTACION SOLUCION.

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

  Sensación de calor.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-29 ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. costras. exfoliación. hiper o hipopigmentación temporal. edema. III. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. II. VIA DE zona afectada. Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista. aplicar directamente por la noche. eritema local. Duración del ADMINISTRACION Cutánea (en capa delgada). Envase con 20 gramos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CREMA. vesículas. ardor ligero. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar en especial grados I. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos.

          . Insuficiencia renal severa. dolor abdominal. dispepsia. Lactancia. Adultos: 5 mg al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: A-30 CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. Oral. diarrea. GRAGEA O TABLETA. Envase con 28 grageas o tabletas PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides. náusea. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. cefalea.  Estreñimiento. Hipocalcemia. en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dolor musculo-esquelético. Embarazo.

Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. Envase con 4 grageas o tabletas contiene: INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ACIDO RISENDRONICO CODIGO: A-31 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento. cada semana (el mismo día). EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Adultos: 35 mg.

con vesícula biliar funcional. puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución. no complicada. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico.             . PRESENTACION INDICACIONES Disolución de cálculos de colesterol. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. VIA DE Oral. Diarrea. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. La reducción de los niveles de colesterol. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-32 CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. en pacientes con litiasis radiolúcida.

dolor torácico. Adultos: 4 mg. Inhibidor de la resorción ósea. durante 15 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-33 ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. náusea. eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos.0 mg de ácido zoledrónico. PRESENTACION INDICACIONES Regulador del metabolismo óseo. enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión. cada 3 EFECTOS ADVERSOS Aumento de la temperatura corporal. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula. prurito. Lactancia. VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. exantema. síndrome pseudogripal. Insuficiencia renal y / o hepática             . Embarazo. vómito. Intravenosa (infusión).

dos semanas VIA DE después (día 16). Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30). SOLUCION INYECTABLE. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. infecciones de vías respiratorias superiores         . Enfermedad de Crohn. Psoriasis Espondilitis anquilosante. CODIGO: A-34 PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. Adultos: Artritis reumatoide. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. cefalea. seguidos de 80 mg. seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS ADALIMUMAB   NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos. Artritis psoriásica. con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75. Inducción: 160 mg.8 ml contienen: Adalimumab 40.0 mg. mareos. aplicar 40 mg al día. hiperlipidemia. Psoriasis: Psoriasis en placa. aplicar 80 mg día. cada 2 semanas. artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días. anemia. Subcutánea.  Dolor en el sitio de la inyección. aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos. Enfermedad de Crohn activa. de intensidad moderada a severa.

Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-35 ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. nausea. dolor abdominal. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. TABLETA. dispepsia y cefalea. inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB).           . Astenia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. flatulencia.

CONTRAINDICACIONES Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). VIA DE 12 mg.25 ADMINISTRACION Intravenosa. Hipotensión arterial. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. PRESENTACION INDICACIONES Taquicardia paroxística supra ventricular. Niños: 0. si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal. dosis máxima 0. Neumopatía obstructiva. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. opresión precordial. SOLUCION INYECTABLE. con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular.05 mg / kg de peso corporal. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-36 ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. rubor facial. Adultos: 3 a 6 mg. Asma bronquial. Hipersensibilidad al fármaco           . disnea.

cada dos semanas.5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: A-37 CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células. náuseas. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Fabry VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad. Hipersensibilidad.         . eritema en el sitio de la infusión. SOLUCION INYECTABLE.2 ADMINISTRACION Infusión intravenosa. fiebre. Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína. Envase con frasco ámpula con 3.5 ml (1 mg/ml).  Reacciones idiosincrásica a la infusión. adultos: 0. fatiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. mg/kg de peso corporal. escalofríos. dolor.   Cefalea.

9%. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. CODIGO: A-38 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA   NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida. Niños.25 mg/min (15 mg/hora). Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. INDICACIONES Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A Infusión intravenosa. purificada por medio de tecnología de ADN recombinante. utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. Agalsidasa Beta. El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0. envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES   . una vez cada 2 semanas. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.

Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.           . PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. inodoro.  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-39 AGUA INYECTABLE   Líquido transparente. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa.  No produce reacciones adversas. como diluyente. isotónica. libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml.

PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. inodoro. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. como diluyente. No produce reacciones adversas.             . isotónica Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-40 AGUA INYECTABLE Líquido transparente.

etc.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-41 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. No produce reacciones adversas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas. INDICACIONES Diluyente de medicamentos. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica. Envase con 500 ml. como diluyente. Intravenosa.             . Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. inodoro.). PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.

            .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-42 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica. mantenimiento. dermatitis por contacto. PRESENTACION SUSPENSION DERMICA.   Eritema por uso excesivo. aplicar 2 a 3 veces por semana. Alquitrán de hulla 9.0 mg. fotosensibilidad CONTRAINDICACIONES Piel escoriada. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas. Envase con 120 mililitros. Cutánea. INDICACIONES Psoriasis.4 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.

de absorción cutánea y excreción renal. CREMA. epitelizante y antipruriginosa. fotosensibilización. ardor local. Envase con 60 gramos. Cutánea o piel cabelluda. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. queratoplástica. Dermatitis seborreica.2 g. Clioquinol 3.0 g. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda. 2 veces a la semana. PRESENTACION INDICACIONES Psoriasis.0 g.  Prurito. oscurecimiento del cabello. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-43 ALANTOINA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Solución de alquitrán de hulla 5. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica. reacciones alérgicas.             .

Estrongiloidosis. Oral. VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días. Uncinariasis. por tres días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-44 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Teniasis (intestinal y cisticercosis). Adultos y niños: 400 mg / día. Mareo. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Tricocefalosis. Himenolepiasis. Niños menores de 2 años.             . PRESENTACION TABLETA. en los helmintos susceptibles. cefalea. Enterobiasis. dosis única. Envase con 2 tabletas INDICACIONES Ascariasis. astenia. al fármaco.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Envase con 20 mililitros. en los helmintos susceptibles. Oral. repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días. Mareo. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Uncinariasis. cefalea.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos y niños: 400 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-45 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Tricocefalosis. Enterobiasis. dosis única. PRESENTACION SUSPENSION ORAL. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Estrongiloidosis. al fármaco. por 3 días. INDICACIONES Ascariasis. Niños menores de 2 años. Himenolepiasis. astenia.

Envase con 100 grageas. Cada gragea. tabletas recubiertas ó tabletas. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. PRESENTACION INDICACIONES Oral. de preferencia con los alimentos. indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica. Complemento en la dieta hipoproteica. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. Adultos: 4 a 8 grageas. moderada y severa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-46 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercalcemia. GRAGEA. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia.

Niños mayores de 5 años: 2.  Niños menores de 5 años. Lactancia. SOLUCION PARA INHALACION. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-47 ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa).5 mg / día. que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco.5 mililitros. alteración de la voz. Inhalatoria. Faringitis. Envase con 6 ampolletas de 2. administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro. exantema CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la alfadornasa. laringitis.5 mg.             . Embarazo.

Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Niños.  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora. INDICACIONES Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida Infusión intravenosa. aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora. EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES     .9%. una vez cada 2 semanas. envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE ALGLUCOSIDASA ALFA   CODIGO: A-48 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.5 mg/ml a 4 mg/ml). adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal.

Hipersensibilidad inmediata. Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día. Sulfato de Zinc 19.5 mg. Dermatitis exfoliativa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. POLVO. irritación por empleo excesivo. VIA DE medio litro de agua. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. 1 a 3 ADMINISTRACION Cutánea. en fomentos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad medicamento a cualquiera de los componentes del             .2 gramos. tiene acción antiséptica y secante.5 mg. Dermatosis impetiginizadas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-49 ALIBOUR Su aplicación sobre la piel. dermatitis por contacto. Aplicar fomentos fríos para descostrar.0 mg. PRESENTACION INDICACIONES Piodermitis. Envase con 12 sobres con 2 . Alcanfor 26.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-51 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-52 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). CADA 100 G CONTIENE LATA INDICACIONES DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-53 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-54 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. VIA DE Oral.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-56 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-57 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

VIA DE Intravenosa (infusión). ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Reacciones anafilácticas. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. Envase con 250 ó 500 ml. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Hemorragia cerebral. Insuficiencia cardiaca y renal crónica. Alteraciones de la coagulación.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-58 ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso. constituido en su totalidad por amilopectina. CONTRAINDICACIONES             . Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis.

CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca. Insuficiencia renal crónica.000 daltons) 6. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.4). SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Adultos: 10 . siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-59 ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso.0 g. Alteraciones de la coagulación.50 mg / hora. Hemorragia cerebral. aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis). Reacciones anafilácticas. VIA DE Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. como 130 (0. El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa.000 daltons.         . Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130. Envase con 500 ml.

Hiperuricemia. niños menores de 6 años. anemia aplástica. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día. neuritis periférica. PRESENTACION TABLETA. diarrea. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol. agranulocitosis. en 3 tomas. aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. vómito.  Reduce la producción de ácido úrico. somnolencia. con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-60 ALOPURINOL. inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación.           . Exantema. 50 mg 3 veces al día. hepatotoxicidad. Oral. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Gota primaria o secundaria. Gota con tofos 400 a 600 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Gota 200 a 300 mg / día. Lactancia. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg.

hipotensión arterial. aturdimiento. Somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-61 ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas.0 mg / día.             .5 a 4. CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. hostilidad.0 mg. vómito. náusea. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad. cefalea. Psicosis. PRESENTACION TABLETA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central. Envase con 30 tabletas. Trastornos de pánico. VIA DE Oral: Adultos: 0. INDICACIONES Ansiedad.

arritmias. Hipertensión arterial severa. En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg. Hemorragias. induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. no controlada. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (bolo seguido de infusión).5 mg / kg de peso corporal. hipotensión arterial. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. Embolia pulmonar. Insuficiencia hepática. Infarto agudo del miocardio.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: A-62 CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética. Evento vascular cerebral. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. Retinopatia diabética hemorrágica. Antecedentes de diátesis hemorrágica. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. vómito. idéntico al activador tisular del plasminógeno. administrar 1.           . náusea. seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). Tratamiento con anticoagulantes orales. Se activa por fijación en la fibrina.

Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. flatulencia. Adultos: 200 a 600 mg. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Oral. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g. Hernia hiatal. Gastritis.           . Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. vómito. una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Envase con 50 tabletas. náusea. impacto fecal. hipofosfatemia. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. Estreñimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-63 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. 2 a 4 veces al día. TABLETA. Ulcera péptica.

1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día. Gastritis. Hernia hiatal. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-64 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. ADMINISTRACION Oral. náusea. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. flatulencia. cada 6 horas. impacto fecal. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. hipofo sfatemia. Ulcera péptica. Estreñimiento. Adultos: 1 ó 2 cucharadas. Envase con 240 mililitros. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. SUSPENSION ORAL. VIA DE al acostarse. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia.           . Insuficiencia renal con hiperfosfatemia.

reduciendo la actividad péptica.3 mg. Envase con 50 tabletas. diarrea. Vómito. impacto fecal. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Oral. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo.           . Adultos: 1 ó 2 tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 2 ó 3 veces al día. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-65 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. TABLETA MASTICABLE. 3 veces al día. flatulencia. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta.

flatulencia. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. Insuficiencia renal. Envase con 240 ml. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION Oral.  Vómito. acostarse EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. impacto fecal. Litiasis en vías urinarias. diarrea. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. SUSPENSION ORAL.           . PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia NOMBRE CODIGO: A-66 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico.3 mg. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. reduciendo la actividad péptica.

Ulcera péptica.             . sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Neumonía. aguda y crónica. Oral. disgregando su organización filamentosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. Clorhidrato de INDICACIONES Bronquitis. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. reacciones alérgicas. Náusea. Envase con 20 comprimidos. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-67 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. Bronquiectasias. cefalea. fragmentando y PRESENTACION COMPRIMIDO.

fragmentando y PRESENTACION SOLUCION ORAL. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-68 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. aguda y crónica. Envase con 120 mililitros.5 mg / 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ulcera péptica.5 ml). cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. INDICACIONES Bronquitis. Bronquiectasias. disgregando su organización filamentosa. Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas.             . VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas. Náusea. Oral. Neumonía. vómito. reacciones alérgicas.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. fiebre. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %. disnea). alterando su permeabilidad. Envase con un frasco ámpula. en 2 a 4 horas). dosis máxima 1.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-69 AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica. taquicardia. vómito.25 a 0. Nefrotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula           . aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día. náusea. broncoespasmo. escalofríos. INDICACIONES Micosis sistémicas. Niños: 0. cefalea. Intravenosa (infusión. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. reacciones anafilactoides (hipotensión arterial. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.5 mg / kg de peso corporal / día. en solución glucosada al 5 %.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-70 AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes. Insuficiencia renal y / o hepática. Hipotensión arterial. estornudos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la amifostina. PRESENTACION INDICACIONES Protección de la toxicidad renal. arterial. Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia. hipocalcemia. una vez al día. Envase con un frasco ámpula. reacciones alérgicas. vómito.             . 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). VIA DE corporal. somnolencia. Niños. hipo. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. escalofríos. mareos. Hipotensión Deshidratación. neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino. rubicundez. náusea. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg.

Bloqueo neuromuscular. hepatotoxicidad. nefrotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. superinfecciones.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-71 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Intravenosa (infusión. en 30 a 60 minutos). Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. ototoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Intramuscular.             . Por vía intravenosa. administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Intramuscular.             . nefrotoxicidad. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Bloqueo neuromuscular. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. superinfecciones. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Por vía intravenosa. hepatotoxicidad. administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. Intravenosa (infusión. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. ototoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. en 30 a 60 minutos). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-72 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos.

para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. Errores innatos del metabolismo de aminoácidos.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-73 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). Cada 100 ml contienen: PRESENTACION INDICACIONES Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados. enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado). Hiperglucemia. preferentemente central. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. para usar la vía enteral. edema. colestasis. coma hiperosmolar. Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %.

SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. VIA DE ADMINISTRACION del especialista. Septicemia. incremento del balance nitrogenado. para pacientes con necesidades proteicas mayores. en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. reacciones alérgicas agudas. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral. CONTRAINDICACIONES           . Cetoacidosis diabética. hiponatremia. enfermedad ósea (con uso prolongado). náusea. Errores congénitos del metabolismo daminoácidos. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-74 AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). disnea.  Hiperlipidemia.ADULTOS. Adultos: Dosis a criterio PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (preferentemente central). para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos. con restricción de volumen. cianosis. edema.

        . PRESENTACION INDICACIONES Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral Intravenosa. Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista. Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina. para satisfacer sus requerimientos nutricionales. aumento del nitrógeno ureico.calidad). acidosis leve. EFECTOS ADVERSOS Retención de líquidos. preferentemente central. edema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática. taurina. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. cisteína. componente de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-75 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad . histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%.

CONTRAINDICACIONES Cetoacidosis diabética. vómito. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.  Hiperlipidemia. con disfunción hepática y traumatizada. para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-76 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. preferentemente central. cianosis. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos. náusea. reacciones alérgicas agudas. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. enfermedad ósea (con uso prolongado). Septicemia.         . cefalea. disnea.

arritmia. Arritmias cardiacas. insomnio. INDICACIONES Asma bronquial. en especial el bronquial.  Náusea. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora.2 mg / kg de peso corporal / hora. cefalea. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. produciendo relajación del músculo liso.8 mg / kg de peso corporal / hora EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. hipotensión arterial. taquicardia. Intravenosa (infusión). Insuficiencia cardiaca. vómito. Broncoespasmo. por 12 hrs. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1. diarrea. convulsiones. Ulcera péptica. sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora. irritabilidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. para pasar durante 20 a 30 minutos. Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.4 a 0. en infusión. sostén 0. sostén 0.       .9 mg / kg de peso corporal / hora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-77 AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa. por 12 hrs.

INDICACIONES Arritmias cardiacas. Bradicardia. administrar en 20 a 120 minutos. microdepósitos cornéales. neumonitis. cefalea. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). fibrosis pulmonar. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg.  Náusea. fatiga. VIA DE administrar en 1 a 3 minutos. vómito. fotosensibilidad. Insuficiencia cardiaca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-78 AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. Trastornos de la conducción cardiaca. alveolitis.           . solución glucosada. Insuficiencia coronaria. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

Insuficiencia cardiaca. durante 5 días a la semana. Bradicardia. INDICACIONES Arritmias cardiacas. vómito. Trastornos de la conducción cardiaca. Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. dividir en 3 tomas. fibrosis pulmonar. Insuficiencia coronaria. PRESENTACION TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. alveolitis. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas.  Náusea. sostén 25 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 20 tabletas. sostén 100 a 400 mg / día. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Oral. por 10 días. durante 2 a 3 semanas. fotosensibilidad.             . fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-79 AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. microdepósitos cornéales. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. cefalea. neumonitis.

Clorhidrato de amitriptilina 25 INDICACIONES Neuropatía metabólica. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Glaucoma de ángulo cerrado. PRESENTACION TABLETA. visión borrosa.  Estreñimiento.             . cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. VIA DE paulatinamente. Alcoholismo activo. retención urinaria. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: mg. aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años. sedación. Hipertiroidismo. somnolencia. Embarazo. dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. en las terminaciones nerviosas. hipotensión ortostática. ADMINISTRACION Oral. sequedad de boca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-80 AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina. debilidad.

fatiga. edema. TABLETA O CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. astenia. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas.  Cefalea. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal VIA DE Oral.             . palpitaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-81 AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino. Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas. somnolencia. mareo.

VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. vómito.             . En infecciones graves. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Náusea.5 g de amoxicilina.5 g/día. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día. ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dividir cada 8 horas. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-82 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa.

Fiebre del heno. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves. Asma bronquial. vómito. Envase con 12 cápsulas. Oral. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION CAPSULA. reacciones alérgicas. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. neutropenia.             . Mononucleosis infecciosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Insuficiencia renal grave. colitis pseudomembranosa.5 g / día. la dosis máxima no debe exceder de 4. nefritis intersticial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.  Náusea. diarrea. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. candidiasis oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-83 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa.

Asma bronquial. nefritis intersticial.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. transpeptidasa. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. candidiasis oral. Adultos: De acuerdo a amoxicilina.5 g de amoxicilina.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa.             . Insuficiencia renal grave. colitis pseudomembranosa.  Náusea. vómito. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día. Fiebre del heno. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. 250 a 500 mg cada 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-84 AMOXICILINA . INDICACIONES Oral. diarrea. reacciones alérgicas. divididos en cada 8 horas. Mononucleosis infecciosa. neutropenia.

Adultos: De acuerdo a amoxiclina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. nefritis intersticial.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. reacciones alérgicas. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. Náusea. vómito diarrea. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas. Mononucleosis infecciosa. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial.             . Fiebre del heno. Insuficiencia renal grave. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-85 AMOXICILINA . neutropenia. candidiasis oral. 250 a 500 mg PRESENTACION INDICACIONES cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. al inhibir la transpeptidasa. colitis pseudomembranosa. SOLUCION INYECTABLE.

Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas. PRESENTACION TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. vómito diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-86 AMOXICILINA . por 7 a 10 días. candidiasis oral.             . Amoxicilina trihidratada INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. Mononucleosis infecciosa. nefritis intersticial.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Insuficiencia renal grave. neutropenia. colitis pseudomembranosa. Náusea. Oral. al inhibir la transpeptidasa. Asma bronquial. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina. reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Fiebre del heno.

6 a 8 horas. fraccionados cada ADMINISTRACION Oral. sobre infecciones. dosis dividida para cada 6 horas. VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. fiebre. vómito. estomatitis. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. TABLETA O CAPSULA. Envase con 20 tabletas o cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-87 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. glositis. sensibles.             . Adultos: 1 a 4 g / día.

SUSPENSION ORAL. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico.             . Adultos: 1 a 4 g / día. divididas cada 6 horas. sobre infecciones. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. fiebre. Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. glositis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-88 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. vómito. Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. estomatitis. sensibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. PRESENTACION INDICACIONES Oral. fraccionados cada 6 a 8 horas.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. estomatitis. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas.             . fiebre. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. dividido ADMINISTRACION Intramuscular. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-89 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Adultos: 2 a 12 g. divididos cada 4 a 6 cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. vómito. sobre infecciones. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. sensibles VIA DE horas.

náusea. TABLETA. cefalea. después de la administración de tamoxifeno. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Lactancia. Adultos: 1 mg cada 24 horas. depresión. vómito.           . PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama avanzado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: A-90 CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo. edema periférico. Anorexia. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. en post menopausia. bochornos. Envase con 28 tabletas. astenia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco. diarrea. VIA DE Oral.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: A-91 CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos. constipación. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada.  Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bupropion. VIA DE Oral. temblor. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. sequedad de mucosa oral. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico. Bulimia o anorexia nerviosa. Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica. cefalea. sin actividad serotoninérgica. vómito. Adultos: 150 ó 300 mg / día. Desordenes convulsivos.

          . infección. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. en trasplante renal. edema pulmonar. PRESENTACION INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-91 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. fiebre. Intravenosa.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días. vómito. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Niños: 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito. dolor torácico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino. lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo.

SUSPENSION INYECTABLE. convulsiones. tosferina y tétanos. a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses.5 ml.         . anorexia. anafilaxia. Niños. 10 µg. Subcutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. difteria. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-92 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza. Terapia con corticoesteroides. escalofrío. inmunoglobulinas. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Alergia al huevo. Síndrome febril. vómito. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. Toxoide tetánico purificado 60 UI. malestar general. Cada dosis de 0. difteria.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica.5 ml (1 dosis). Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Refuerzo: 1 dosis al año. fiebre. Inmunización activa contra influenza. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0. toxoides. tosferina y tétanos. después de la primera. Eritema.

inmunoglobulinas. SOLUCION INYECTABLE.             . 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. artralgias. Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Inmunización pasiva contra difteria. enfermedad del suero. 10 000 a 100 000 UI. poliartritis. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-93 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. choque anafiláctico. endurecimiento local. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Preventiva. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. toxoides.  Eritema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. fiebre. Adultos y niños: Terapéutica. intramuscular. dolor. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

hasta 250 UI / kg de peso corporal / día. edema. Adultos: inicial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula. dolor torácico. cefalea. mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida. Intravenosa.  Calosfríos. urticaria. náusea. según la respuesta de coagulación. taquicardia. SOLUCION INYECTABLE. Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. fiebre.actividad real de antitrombina III en por ciento). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día. unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 . La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas.     .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-94 CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vómito.

            . náusea. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. de la sustancia PRESENTACION CAPSULA. Oral. astemizol y cisaprida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-95 APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1. terfenadina. dolor abdominal. gastritis. INDICACIONES Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica. Adultos: 125 mg durante el primer día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. deshidratación. cefalea.  Fatiga. diarrea. constipación. vómito. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día. mareo. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. anorexia. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

SOLUCION INYECTABLE. mediastinitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina. Adultos: 10 000 UIK como prueba. plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis. fenómenos trombóticos. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Intravenosa. mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio.           . por inhibición en la liberación de IL-6. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). reacciones alérgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-96 CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. PRESENTACION INDICACIONES Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea. de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos. disfunción renal temporal. en cirugía cardiaca. administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía. continuar con infusión de 500 000 UIK / hora.

insuficiencia renal. infecciones agregadas. Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día. 19. reacciones alérgicas. acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día. los días 4. Alcoholismo. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Infecciones sistémicas. Disfunción hepática y / o renal. 25 y 28 del período de tratamiento. hepatotoxicidad. 22. en combinación con vincristina y prednisona. Lactancia. dolor abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda. durante 28 días. ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente. 16. Intramuscular. trombosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-97 ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio. Varicela. Intravenosa (infusión).000 UI. durante 28 días. leucopenia. ADMINISTRACION 13. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Herpes zoster. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal. En ambos casos. vómito. hemorragia intracraneal. 7.  Anorexia. CONTRAINDICACIONES         .

ictus escleral. insomnio. rash eritematoso. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. síntomas neurolépticos periféricos. astenia.           . náusea. 300 mg una vez al día. vómito. VIA DE Oral. que tienen un perfil de resistencia distinto. dolor abdominal. ictericia. diarrea. tomados con alimentos. Envase con 30 cápsulas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-98 ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. conocidos como azapéptidos. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. CAPSULA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo.  Cefalea. dispepsia. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir.

Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-99 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. Envase con 60 cápsulas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dispepsia. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. tomados con alimentos. síntomas neurolépticos periféricos. náusea. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. diarrea. ictus escleral. 400 mg una vez al día.  Cefalea.           . insomnio. dolor abdominal. CAPSULA. vómito. conocidos como los azapéptidos. que tienen un perfil de resistencia distinto. ictericia. VIA DE Oral.

CAPSULA. diarrea. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictericia. tomados con alimentos. síntomas neurolépticos periféricos. ictus escleral.  Cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-100 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. que tienen un perfil de resistencia distinto. 400 mg una vez al día. dispepsia. vómito.           . dolor abdominal. insomnio. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. Envase con 60 cápsulas. náusea. conocidos como los azapéptidos. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana.

Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. INDICACIONES Dermatitis. EFECTOS ADVERSOS Sequedad de la piel por uso excesivo. durante 20 minutos. aplicar 2 a 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-01 BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. especialmente del prurito y ardor. permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos. Envase con un sobre de 90 g. 1 ó 2 veces al día. dejar que la solución este en contacto con la piel. PRESENTACION POLVO. Cutánea. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Polividona 20 mg. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia.           .

edema periférico. SOLUCION INYECTABLE. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-02 CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico. cefalea. infecciones del tracto urinario. lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. VIA DE trasplante.  Estreñimiento. en el rechazo agudo del trasplante de órganos. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante con ciclosporina.           . Adultos: 20 mg. 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. murino humano. dolor. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2. hipertensión arterial. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula. Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION Intravenosa. anemia. hipercalcemia.

0 mg equivalente a 1. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. INDICACIONES Intravesical. prostatitis granulomatosa. Embarazo. reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril EFECTOS ADVERSOS Fiebre. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto. rash cutáneo. Adultos:81. artralgias. hematuria. sepsis. Lactancia. contractura vesical.19. Infecciones urinarias.     . naumonitis.8 x 10 000 000 . con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria. pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T.0 mg. epididimitis. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. hepatitis. SUSPENSION.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-03 PRESENTACION CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81.

3 ó 4 veces al día. grasas y carbohidratos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-04 Disminuye la inflamación bronquial.294 g.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Inhalatoria. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. 3 ó 4 veces al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. 20 inhalaciones diarias. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. AEROSOL. síntomas irritativos. dosificación máxima. dosificación máxima. Candidiasis bucofaríngea. 10 inhalaciones al día.

Inhalatoria. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. dosificación máxima. 20 inhalaciones diarias. 3 ó 4 veces al día. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. 3 ó 4 veces al día. AEROSOL. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. grasas y carbohidratos. síntomas irritativos. 10 inhalaciones al día.             .0587g. Candidiasis bucofaríngea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosificación máxima.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-05 Disminuye la inflamación bronquial.

Ardor. destruye el parásito y sus huevecillos. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. VIA DE consecutivas. ADMINISTRACION Cutánea. Quemadura abrasiones extensas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-06 BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis. Envase con 120 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. Pediculosis. dermatitis por contacto. EMULSION DERMICA. de piel o           . PRESENTACION INDICACIONES Escabiasis. No aplicar en la cara. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: Aplicación durante 3 noches Repetir a juicio del médico. prurito.

Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica.         . Para profilaxis de fiebre reumática.2 millones de U. Infecciones por estreptococos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-07 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. una vez por mes. PRESENTACION INDICACIONES Niños: 50 000 U / kg de peso corporal. Intramuscular. Gonorrea. glositis. Sífilis. dolor en el sitio de inyección.4 millones de U). SUSPENSION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. fiebre. en una sola dosis. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Adultos: 1.

SUSPENSION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. fiebre. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-08 CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. cada 12 ó 24 horas. sin ADMINISTRACION Intramuscular. sensibles. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. a la penicilina o a cualquier         . dolor en el sitio de inyección. glositis. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. Infecciones por bacterias gram positivas. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. cada 12 ó 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Infecciones por bacterias gram positivas. sin ADMINISTRACION Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-09 PRESENTACION CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. glositis. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. a la penicilina o a cualquier         . Niños: 25 pasar la dosis del adulto. INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. dolor en el sitio de inyección. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. sensibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. fiebre.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con frasco ámpula. según el caso. fiebre. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. glositis. Intravenosa. dolor en el sitio de inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. según el caso. sensibles.2 a 24 millones U / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-10 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. a la penicilina o a cualquier             . dividida en cada 4 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. dividida en cada 4 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. SOLUCION INYECTABLE. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. con o sin diluyente de 2 ml. Intramuscular. Adultos: 1.

Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. sensibles. dolor en el sitio de inyección.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-11 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 1. glositis. según el caso. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Envase con un frasco ámpula. fiebre. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Intramuscular. dividida en cada 4 horas. a la penicilina o a cualquier             .2 a 24 millones U / día. dividida en cada 4 horas. según el caso. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas.

dosis única (no pasar de 2.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-12 BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. fiebre. Sífilis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.4 millones). Para ADMINISTRACION Intramuscular. Gonorrea. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. dolor en el sitio de inyección. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por estreptococos. al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE. a la penicilina o a cualquier             . glositis. VIA DE kg de peso corporal. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica.

Dermatitis por contacto. Eritema e irritación de la piel. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar. por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días). Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. posteriormente. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo. el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación.             . Después de una a dos semanas. por 7 días más. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. aplicar sobre las zonas afectadas. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-13 BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con 50 ml ó 60 g. Cutánea. Antiseborreico.

divididos en 3 a 6 dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. sedación. No tiene a las dosis señaladas. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. Niños mayores de 10 años: 1 corporal. Intolerancia gástrica. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. cefalea. VIA DE perla cada 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-14 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. PERLA O CAPSULA.         . náusea. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. urticaria.

sedación. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. cefalea. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas. mareo. SUPOSITORIO. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gástrica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. No tiene a las dosis señaladas.         . VIA DE Rectal. Envase con 6 supositorios. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-15 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. urticaria.

apnea. PRESENTACION INDICACIONES Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. palidez. lípidos neutros. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. ácidos grasos y proteínas surfactantes. hipotensión arterial. hipo. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. hipercapnea.   . Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-16 CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos. Bradicardia transitoria. VIA DE necesario puede repetirse la dosis. de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION Intratraqueal. Si es del paciente y después de 6 horas. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. SUSPENSION OROTRAQUEAL.

al atracurio o al acido             . Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). al cisatracurio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad bencensulfónico. compitiendo por el sitio de acción. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. broncoespasmo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-17 BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular. mantenimiento 0. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio.15 mg / kg de peso corporal. rubor. Bradicardia. Niños: Inducción 0.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal. velocidad de infusión 0. hipotensión arterial. mantenimiento 0. SOLUCION INYECTABLE.1 VIA DE mg / kg de peso corporal. Intravenosa. erupción cutánea.18 mg / kg de peso corporal / hora. Adultos: Inducción 0. PRESENTACION INDICACIONES Relajación muscular.03 mg / kg de peso corporal.

tromboxanos y leucotrienos. Riesgo en el embarazo Tipo C.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. con el uso crónico.75 mg / m2 de superficie corporal / día. hipertensión arterial. 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Reacciones alérgicas. con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . Adultos: 0. Intraarticular. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo. trastornos psiquiátricos. Irritación gástrica. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Inmunosupresión. aumenta susceptibilidad a infecciones. Embarazadas (intramuscular) 12 mg. osteoporosis. hipopotasemia. Procesos inflamatorios graves.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-18 CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA. úlcera péptica. glaucoma. Intravenosa.5 a 9 mg / día. Micosis sistémica. hiperglucemia. administrar cada 12 horas. inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. Niños: 625 µg a 3.

diarrea. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-19 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Astenia. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.         . náusea y dolor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. proteinuria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. perforaciones gastrointestinales. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas.  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor. Astenia. tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales.         . hipertensión arterial. náusea y dolor. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-20 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea.

cefalea. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. Envase con 30 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Hipertrigliceridemia. Náusea. Embarazo. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas. Hipercolesterolemia. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg.           . CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. aumento de peso. Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad. Lactancia. meteorismo. vómito. TABLETA. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. dividido en ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-21 CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas. VIA DE alimentos.

dorsalgia. TABLETA. por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco. náusea. dolor pélvico. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 28 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de próstata. Bochornos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. VIA DE Oral. diarrea. ginecomastia. a la misma hora. astenia. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. dolor mamario. estreñimiento.             . Adultos: 50 mg cada 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-22 CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos.

Alcalinización de anestésicos locales. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. a dosis elevadas. edema. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. Auxiliar en el paro cardiaco. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis.     .5 mEq / kg de peso corporal. hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-23 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. Vigilar los valores.5 %. distensión abdominal. pH y condiciones del paciente. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. irritabilidad. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. por aumento en la concentración de hidrogeniones). inquietud. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2.75 g (44. Intravenosa. de pH y CO2. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. Riesgo en el embarazo Tipo B. dolor muscular. sed. ADVERSOS cansancio. pulso irregular. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria.5 mEq de sodio y 44. alcalosis metabólica e hipocalemia. cada 10 min.1. No usar en hipocalcemia. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. Tener precaución en pacientes con anuria. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana. oliguria. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones.5 mEq de bicarbonato). si el paro continúa. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. 0. Hipernatremia.

    . La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. SOLUCION INYECTABLE AL 7. inquietud. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. distensión abdominal. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. Hipernatremia. ADVERSOS cansancio. a dosis elevadas.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-24 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. 0. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. No usar en hipocalcemia. pH y condiciones del paciente. cada 10 min. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. por aumento en la concentración de hidrogeniones). de pH y CO2. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. Vigilar los valores. pulso irregular. irritabilidad.5 mEq / kg de peso corporal.5 %. alcalosis metabólica e hipocalemia. Riesgo en el embarazo Tipo B. oliguria. Alcalinización de anestésicos locales.75 g. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana. sed. dolor muscular. Auxiliar en el paro cardiaco. si el paro continúa. edema. Intravenosa. Tener precaución en pacientes con anuria. hipertensión arterial. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca.1.

Adultos: 1 mg cada 12 horas. boca seca. aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retención urinaria. Arritmias cardiacas. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. Oral. Epilepsia. hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. inquietud. TABLETA. hipotensión ortostática. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-25 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. irritabilidad. Estreñimiento. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central.           . visión borrosa. Hiperplasia prostática. Cinetosis.

boca seca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retención urinaria. Intravenosa. Niños: horas. irritabilidad. inquietud. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. Hiperplasia prostática. Arritmias cardiacas. dividida en cada 6 ADMINISTRACION Intramuscular. Cinetosis. visión borrosa. Adultos: 2 mg cada 6 horas. hipotensión ortostática. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-26 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. CONTRAINDICACIONES Glaucoma.             . Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. Estreñimiento. VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día. Epilepsia.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-27 BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. En niños menores de 6 años. úlcera péptica sangrante. acufenos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diabetes mellitus. Oral. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. insuficiencia hepática e insuficiencia renal. insuficiencia renal. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. hasta 8 dosis en 24 horas. Adultos: 30 ml cada 2 horas. coagulopatía. constipación. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe.  Encefalopatía. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Cada 4 ó 6 horas. De 9 a 12 años 15 ml. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. hemofilia. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml.     . PRESENTACION INDICACIONES Diarrea leve inespecífica. ulcera péptica. ennegrecimiento temporal de lengua y heces.750 g Envase con 240 ml. Tercer trimestre de embarazo.

eritrodermia. la respuesta.  Fibrosis pulmonar. hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. hipotensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento. hiperpigmentación cutánea. la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Embarazo. Cáncer testicular. Enfermedad de Hodgkin. fiebre. mialgias. 1 ó 2 veces a la semana.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-28 BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble. los efectos tóxicos y la experiencia del médico. Intramuscular. náusea. hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano.           . Cáncer de cabeza y cuello. estomatitis. SOLUCION INYECTABLE. Cáncer de esófago. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. vómito. alopecia. Linfomas no Hodgkin. erupciones cutáneas. Después de una respuesta del 50 %. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal.

Estado Insuficiencia renal. Glaucoma.0 mg cada 12 horas. de choque. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Embarazo. Envase con 30 comprimidos. Hiporreflexia. tálamo y estructuras límbicas.5 a 3.           . Neurosis. depresión del estado de conciencia. PRESENTACION INDICACIONES Ansiedad. en el nivel límbico y subcortical. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: B-29 CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Coma. insuficiencia respiratoria. apnea.0 mg. en corteza. Adultos: 1. somnolencia. miastenia. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos. COMPRIMIDO. ataxia.

Acromegalia. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas.           . hipotensión arterial. mareo. administrar cada 8 horas. cefalea.5 mg / día.5 mg de bromocriptina. durante 14 días. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. vómito. alucinaciones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Oral. Parkinsonismo. Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. Adultos: 1. depresión psíquica.  Náusea.25 a 2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-30 BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos. TABLETA RANURADA. CONTRAINDICACIONES Lactancia. Envase con 14 tabletas.

0 mg. mantenimiento.5 a 1.0 VIA DE mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula.250 mg. 0.0 mg.  Cefalea. inquietud.5 mg. disfonía.25 a 0. depresión. trastornos gastrointestinales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.250 a 1. cada 12 ó 24 horas. 0. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. 0.     . cada 24 horas. Envase con 5 envases con 2 ml. Inhalatoria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-31 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. cada 24 horas. dosis máxima 2 mg. Niños menores de 3 años. Lactancia. Adultos: iniciar. reacciones de hipersensibilidad inmediata.25 a 1. Embarazo. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. tos. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. dosis máxima 4 . nerviosismo. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía.0 mg. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. mantenimiento. Niños mayores de 3 años: iniciar 0.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula.500 mg. trastornos gastrointestinales.0 VIA DE mg / día. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. 0. depresión. 0. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. 0.0 mg. tos.5 mg.25 a 0. mantenimiento. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Envase con 5 envases con 2 ml. Niños menores de 3 años. nerviosismo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-32 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Adultos: iniciar. disfonía. inquietud. mantenimiento.0 mg. cada 24 horas. cada 12 ó 24 horas. Lactancia.  Cefalea.     . tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía.25 a 1. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. dosis máxima 2 mg.250 a 1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Inhalatoria. Embarazo. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.0 mg. dosis máxima 4 . cada 24 horas.5 a 1.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-33 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. nerviosismo. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos. dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día.  Cefalea. trastornos gastrointestinales. POLVO. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. Niños menores de 3 años. Inhalatoria. reacciones de hipersensibilidad inmediata.     . tos. disfonía. dosis máxima 800 microgramos / día. 100 PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Adultos: 200 a 800 microgramos / día. inquietud. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. Lactancia. depresión. Embarazo.

eosinófilos. neutrófilos. Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Epistaxis (8%). Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas. con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina. Riesgo en el embarazo Tipo C. Embarazo.       . Adultos: 256 microgramos (4 dosis) . PRESENTACION INDICACIONES Rinitis alérgica. leucotrienos y citocinas). broncoespasmo (2%). tos (2%) e irritación nasal (2%). alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños. Niños menores de 6 años. Nasal. En algunos casos. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. SUSPENSION.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: B-34 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético. Lactancia. eicosanoides.280 mg. administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. faringitis (4%).

la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. náusea. La ADMINISTRACION Inhalatoria. Lactancia. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. irritación faríngea. alteraciones del sueño. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. disfonía. nerviosismo. por tener diferentes mecanismos de acción.5 microgramos cada una. palpitaciones. Enfermedad cardiaca isquémica. tos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquiarritmias. mareo.5 dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones.         . PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-35 Medicamento compuesto. VIA DE microgramos. Tirotoxicosis. e instructivo.  Cefalea. Embarazo. temblor. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4. de 1 a 2 inhalaciones. taquicardia. una o dos veces al día. POLVO. Hipertiroidismo. Niños menores de 4 años.

temblor. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. POLVO. alteraciones del sueño.5 microgramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-36 Medicamento compuesto. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. disfonía. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. dos veces al día. e instructivo. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones.       . náusea. Hipertiroidismo. por tener diferentes mecanismos de acción. de 1 a 2 inhalaciones.5 microgramos cada una. la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. tos. irritación faríngea. Tirotoxicosis. Inhalatoria. nerviosismo. Enfermedad cardiaca isquémica. palpitaciones. una o dos veces al día. Embarazo.  Cefalea. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. mareo. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4. Taquiarritmias. Niños menores de 4 años. taquicardia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Lactancia. En caso de empeoramiento del asma.

ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. convulsiones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS BUPIVACAINA NOMBRE CODIGO: B-37 Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. visión borrosa. Reacciones alérgicas. mareo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. arritmias cardiacas. Miastenia gravis. nerviosismo. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 ml. inconsciencia. Arritmias. Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico.         . Epilepsia. Anestesia local. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. hipotensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia epidural y caudal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

nerviosismo. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. mareo. visión borrosa. Insuficiencia cardiaca o hepática. Miastenia gravis. Arritmias cardiacas. dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Dextrosa anhidra 240 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Infiltración. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. arritmias cardiacas. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: B-38 CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia subaracnoidea. Reacciones alérgicas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Epilepsia. inconsciencia. convulsiones.

  Mareo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-39 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal.     . Riesgo bajo de adicción. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico Intramuscular. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.3 mg de buprenorfina. SOLUCION INYECTABLE. Daño hepático o renal.4 a 0. sudoración. VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones. cefalea. náusea. 25 a 50 veces más potente que la morfina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. Depresión del sistema nervioso central. miosis. Hipertrofia prostática. sedación.8 mg / día. Intravenosa (lenta): Adultos: 0. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.

fraccionada en 4 tomas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.2 mg de buprenorfina.8 mg / día. Riesgo bajo de adicción. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico VIA DE Sublingual: Adultos: 0. náusea. Envase con 10 tabletas. Hipertrofia prostática.           . Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. vómito. Depresión del sistema nervioso central. 25 a 50 veces más potente que la morfina.4 a 0. miosis. sudoración. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. TABLETA SUBLINGUAL. cefalea.  Mareo. Daño hepático o renal. sedación.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-40 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor.

6 mg / kg de peso corporal ó 1. pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0. Envase con 25 tabletas. Niños: 0. hiperuricemia. se ajustará. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-41 CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. síndrome semejante a la enfermedad de Addison.  Mielosupresión. fibrosis pulmonar intersticial. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras.06 a 0.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia.       . Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios. de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia granulocítica crónica Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano. malformaciones fetales.8 a 4. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1.6 mg / m2 de superficie corporal / día.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. impotencia. Acalasia. Estenosis pilórica. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. trastornos visuales. GRAGEA. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. boca seca. Oral. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. hipotensión postural.  Dificultad para la micción. Disminución de la sudación. estreñimiento. Envase con 10 grageas. Asma bronquial. Íleo paralítico. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. Es un potente relajante del músculo liso.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-42 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Glaucoma. Hipertrofia prostática.           . Dismenorrea. Megacolon.

trastornos visuales.  Dificultad para la micción. Glaucoma. hipotensión postural. Es un potente relajante del músculo liso. Disminución de la sudación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. boca seca. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg. impotencia. SOLUCION INYECTABLE. Asma bronquial. Íleo paralítico. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Intravenosa. 2 ó 3 veces en 24 horas. Estenosis pilórica. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg.           . Dismenorrea. Hipertrofia prostática. Acalasia. Megacolon. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-43 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Intramuscular. estreñimiento.

Adultos: Inhibición: 2 tabletas.25 mg cada 12 horas. Vómito (2%) y Nerviosismos (2%). Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes. Tratamiento de hiperprolactinemia. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. por dos días. Depresión (3%). como dosis única.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-01 CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina. Dispepsia (2%). con una alta afinidad por los receptores D2. Cefalea (26%). TABLETA. Oral. VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Vértigo (15%). EFECTOS Dolor abdominal (5%). PRESENTACION INDICACIONES Inhibición y supresión de la lactancia. Somnolencia (5%). Fatiga (7%). Supresión: 0. Hipotensión postural ADVERSOS (4%). después del parto. Hipertensión arterial descontrolada.5 mg.  Náusea (27%). Constipación (10%). Astenia (9%). CONTRAINDICACIONES         .

Litiasis renal. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: 500 a 1. Envase con 12 comprimidos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-02 CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea.  Trastornos gastrointestinales. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Hipercalciuria. sed. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Niños: 250 a 500 mg agua. Osteomalacia. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION Oral. VIA DE cada 12 horas.94 g. Hipocalcemia. hipercalcemia. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. náusea.000 mg cada 12 horas. PRESENTACION INDICACIONES Hipoparatiroidismo.           . estreñimiento.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: alternos. escalofrío.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: C-03 CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea. eritema en el sitio de inyección. pérdida de peso. tumefacción de las manos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina. Subcutánea. Vértigo. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. náusea. SOLUCION INYECTABLE. hiporexia. Intravenosa (infusión). vómito. VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Osteoporosis.           . que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica. Hipercalcemia. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día. Enfermedad de Paget.

D.25 a 2.25 µg. vómito. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0. a intervalos de 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-04 CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol. Náusea.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos. Oral. Hipoparatiroidismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . PRESENTACION INDICACIONES Hipocalcemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la vitamina D. Envase con 50 cápsulas.0 microgramos / día. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.25 microgramos. Hipercalcemia. Niños: Inicial 0. Osteodistrofia renal.5 a 3 microgramos / día. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas. Adultos: Inicial 0. hipercalcemia.

Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12. una vez al día. Adultos: 16. 16.0 mg.5 mg.5 mg. VIA DE ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . INDICACIONES Hipertensión arterial. Envase con 28 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA CODIGO: C-05 PRESENTACION TABLETA.0 / 12.

náusea. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. síndrome mano-pie. estomatitis. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. GRAGEA. Envase con 60 grageas. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. Diarrea. fatiga.           . en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION Oral. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. VIA DE en 2 tomas. dividida descanso. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-06 CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. dividida descanso. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. náusea. estomatitis. Diarrea. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION Oral. GRAGEA. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. síndrome mano-pie. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-07 CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico. VIA DE en 2 tomas. Envase con 120 grageas. fatiga. vómito.           .

por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Adultos y mayores de 12 años. Ardor en el sitio de aplicación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS CAPSAICINA NOMBRE CODIGO: C-08 Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva. Aplicar en la zona. CREMA. Envase con 40 g. que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente. PRESENTACION INDICACIONES Dolor neuropático periférico. Prurito de las dermatosis crónicas. Cutánea. en los primeros días de tratamiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.           .035 g de capsaicina. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula. de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista.

Oral. neutropenia. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. proteinuria. fatiga.  Tos seca. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS CAPTOPRIL NOMBRE CODIGO: C-09 Inhibidor de la enzima convertasa. disgeusia. hipotensión arterial. Insuficiencia cardiaca. Envase con 30 tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril. en insuficiencia cardiaca 0. cefalea.6 mg / kg de peso corporal /día. dolor torácico. diarrea.15 a 0.           . taquicardia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis. TABLETA.5 a 0. dosis máxima 450 mg / día.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas. que impide la conversión de angiotensina. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0.

somnolencia. vértigo. anemia aplástica. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Agranulocitosis. Envase con 20 tabletas. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Trombocitopenia.           . fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. Insuficiencia renal y / o hepática. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Anemia aplástica. ataxia.  Náusea. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-10 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. en dos o tres tomas. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. tomas. agranulocitosis.

CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Trombocitopenia.           . PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. vómito. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. en dos o tres tomas. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. tomas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Agranulocitosis. anemia aplástica. Anemia aplástica. ataxia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-11 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. agranulocitosis. somnolencia. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. Insuficiencia renal y / o hepática.  Náusea. vértigo. SUSPENSION ORAL.

hipotensión arterial. prurito. sudoración incrementada. Intravenosa. en un minuto (dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-12 CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con una ampolleta. VIA DE ADMINISTRACION única). provocando contracciones rítmicas en el útero. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia posparto. Se une a los receptores de oxitocina. Enfermedad vascular. dolor torácico. presentes en la musculatura lisa del útero. vómito. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. con propiedades agonistas. Adultos: 100 microgramos. de acción prolongada. ansiedad. temblor. taquicardia.  Náusea. cefalea. incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino.       .

Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido. POLVO. Envase con 1 kg. Oral. inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. barbitúricos. PRESENTACION INDICACIONES Intoxicaciones por: acetominofén. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. metales pesados. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis mínima 30 g en 250 ml de agua.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO NOMBRE CODIGO: C-13 Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido. Náusea. sulfonamidas. como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. glucósidos cardiacos. anfetaminas. aspirina. CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia           . plaguicidas y otros tóxicos.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-14 CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). Embarazo.  Mielosupresión. nefrotoxicidad. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer: testicular. epitelial de ovario. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. de vejiga.           . Intravenosa (infusión). Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista. se puede repetir cada mes. Insuficiencia renal. reacciones anafilácticas. Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día. SOLUCION INYECTABLE. hepatoxicidad. neurotoxicidad central. alopecia. ototoxicidad. Envase con un frasco ámpula . de células pequeñas de pulmón. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Depresión de médula ósea. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. de cabeza y cuello.

      . fibrosis pulmonar. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Embarazo. anorexia. depresión de la médula ósea. Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. leucopenia. Intravenosa (infusión). Gota. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. Lactancia. La dosis se reduce al 50 %. por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. hiperpigmentación cutánea. Linfoma no Hodgkin. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Melanoma maligno. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin. repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. repetir cada 6 a 8 semanas. dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso. Es inespecífico del ciclo celular. náusea. dosis única. Mieloma múltiple. hepatotoxicidad. Carcinoma cerebral primario.  Vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-15 CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Insuficiencia renal y / o hepática. SOLUCION INYECTABLE.

Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.           . POLVO. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente. Estreñimiento. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: C-16 Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos. Hipoparatiroidismo. Insuficiencia hepática y / o renal. Componente en fórmulas modulares. CONTRAINDICACIONES Intolerancia a proteínas de la leche. a cada caso y a juicio del especialista. es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo. Oral. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES Niños con intolerancia a lactosa. dividido en 6 tomas. Vómito.

diarrea. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. escalofríos.3)-D glucano. Adultos: 70 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo C. para 10. flebitis. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-17 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.5 ml (5. vómito.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. prurito. cefalea. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. dolor abdominal. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática.  Fiebre. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. dosis subsecuente. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos.           . SOLUCION INYECTABLE. rash. incremento de las enzimas hepáticas. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. Envase con frasco ámpula con polvo. dosis inicial.

Aspergilosis invasora. dolor abdominal.3)-D glucano. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con frasco ámpula con polvo. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. 70 mg / día. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. cefalea. flebitis. rash. dosis subsecuente. prurito. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). escalofríos.           . Riesgo en el embarazo Tipo C. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. para 10. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. Adultos: dosis inicial.  Fiebre.5 ml (7. diarrea. incremento de las enzimas hepáticas. vómito. náusea. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-18 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SOLUCION INYECTABLE. cada 4 ó 6 horas. flebitis. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. cada mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactámicos. Intravenosa. vómito.           . PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos: 500 mg a 2 g.  Náusea. VIA DE 4 a 6 horas. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION Intramuscular (profunda). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. colitis pseudomembranosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-19 CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas. dosis máxima 12 g / día. diarrea. Insuficiencia renal. nefrotoxicidad. tromboflebitis. Colitis.

cefalea. SOLUCION INYECTABLE. reacciones de hipersensibilidad inmediata. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. con mayor resistencia a las betalactamasas.  Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. máximo 2 g por dosis. susceptibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-20 CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Niños: 50 mg / kg de peso corporal.           . Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Intramuscular. VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas.

Niños: 50 mg / kg de peso corporal. reacciones alérgicas. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs. cada 8 hs. náusea.           .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-21 CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos. ADMINISTRACION Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Cefalea. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas PRESENTACION INDICACIONES VIA DE durante 7 a 10 días. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. dosis máxima 5 g. inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Intramuscular.

dolor en el sitio de la inyección intramuscular. administrar cada 4 ó 6 horas. susceptibles. náusea. Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día. disfunción renal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-22 CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. erupción cutánea. vómito. mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día. SOLUCION INYECTABLE. en bacterias susceptibles. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Intramuscular (profunda). Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas           . administrar cada 12 u 8 horas. síndrome de Stevens Johnson. dosis máxima 12 g / día. Anorexia. colitis pseudomembranosa. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.

disfunción renal. cada 8 horas. síndrome de Stevens Johnson. cada 12 horas. vómito. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Anorexia. erupción cutánea. neonatos 30 mg / kg de peso corporal. Intramuscular (profunda). 30 a 50 mg / kg de peso corporal. colitis pseudomembranosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-23 CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. diarrea. en bacterias susceptibles. náusea. hasta 6 g / día.           .

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. erupción cutánea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños. sin exceder de 4 g / día. síndrome de Stevens Johnson. náusea. Intramuscular (profunda). divididas en dosis cada 12 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. divididas en cada 12 horas. Intravenosa. disfunción renal. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. 100 mg / kg de peso corporal / día. Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día. vómito. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. en bacterias susceptibles. SOLUCION INYECTABLE.           . Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. diarrea. colitis pseudomembranosa. Anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-24 CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas.

dolor en el sitio de la inyección intramuscular. vómito. colitis pseudomembranosa. Adultos: 750 mg a 1. síndrome de Stevens Johnson. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. náusea. en bacterias susceptibles. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular (profunda). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. cada 8 horas.           .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-25 CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular.5 g. disfunción renal. erupción cutánea. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. Anorexia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. SOLUCION INYECTABLE. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intravenosa. diarrea. 5 ó 10 ml de diluyente. susceptibles.

diarrea. dispepsia.         . VIA DE Oral. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas. CAPSULA.  Dolor abdominal. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. en estudios clínicos.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-26 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. PRESENTACION INDICACIONES Osteoartritis.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas. especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Artritis reumatoide. Envase con 20 cápsulas. flatulencia. analgésica y antipirética. cada 12 ó 24 horas. Adulto: 100 ó 200 mg.

diarrea. analgésica y antipirética.  Dolor abdominal. Adulto: 200 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. flatulencia. cada 12 ó 24 horas. en estudios clínicos. Osteoartritis. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. VIA DE Oral. CAPSULA. dispepsia.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-27 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. Dolor postquirúrgico.           . Envase con 10 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas.

Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . durante la estimulación ovárica controlada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-28 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.0 mg de cetrorelix. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.

INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-29 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. durante la estimulación ovárica controlada.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente.

1. Intravenosa por infusión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CETUXIMAB    CODIGO: C-30 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. fiebre. transaminasas . EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. INDICACIONES Cáncer colorrectal metastásico refractario. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. 1. las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan. vómito. tales como diarrea. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. náusea. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. En combinación con irinotecan. 5 veces y bilirrubina . No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal.5 veces con relación a los limites superiores normales       . En embarazo y lactancia. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml.5 veces. leucopenia y alopecia. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C. mucositis. hepática preexistentes (creatinina sérica . Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas.

trombocitopenia. azoospermia. vómito. Tiene actividad inmunosupresora importante. Oral. por 10 días. Sarcoma. Mieloma múltiple. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal. dos veces por semana. Lactancia.  Anorexia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 50 grageas. por 6 días. a ciclofosfamida. alopecia. leucopenia. linfocítica crónica o mielocítica crónica. amenorrea. mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal.         . hepatitis. Leucemias linfoblástica aguda. GRAGEA.. Embarazo. fibrosis pulmonar. cistitis hemorrágica. enterocolitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma de ovario y mama. ictericia. en dosis única o en 2 a 5 dosis. estomatitis aftosa. Linfoma no Hodgkin. Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día. Enfermedad de Hodgkin.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-31 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. náusea. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día.

enterocolitis. leucopenia. trombocitopenia. Enfermedad de Hodgkin. Carcinoma de cabezo y cuello. Envase con 5 frascos ámpula. Sarcoma.           . condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. azoospermia. de ovario y de pulmón. linfocítica crónica o mielocítica crónica. náusea. Tiene actividad inmunosupresora importante. Embarazo.  Anorexia. amenorrea. vómito. alopecia. Intravenosa. fibrosis pulmonar. estomatitis aftosa. ictericia. cistitis hemorrágica. Linfoma no Hodgkin. Mieloma múltiple. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-32 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE indicación terapéutica. Leucemias linfoblástica aguda. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. SOLUCION INYECTABLE. a ciclofosfamida. Lactancia. hepatitis.

azoospermia. de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. alopecia. Carcinoma de ovario y mama. amenorrea. ictericia. Sarcoma. Lactancia. enterocolitis. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista. Envase con 2 frascos ámpula. fibrosis pulmonar. Leucemias linfoblástica aguda.  Anorexia. Intravenosa. Mieloma múltiple. hepatitis. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE la indicación terapéutica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. náusea. SOLUCION INYECTABLE. Linfoma no Hodgkin. leucopenia.           . Tiene actividad inmunosupresora importante. linfocítica crónica o mielocítica crónica. cistitis hemorrágica. estomatitis aftosa. Embarazo. Enfermedad de Hodgkin.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-33 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. a ciclofosfamida. trombocitopenia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida.

Envase con gotero integral con 3 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. PRESENTACION INDICACIONES Refracción ciclopéjica. toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis. ataxia. Uveítis: una gota. alucinaciones. repetir en 5 ó 10 minutos. si es necesario.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-34 CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. Ardor. SOLUCION OFTALMICA. 3 ó 4 veces al día. vértigo. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica. hepatotoxicidad (niños) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ciclopentolato. Uveítis. Síndrome de Down. repetir en 5 ó 10 minutos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Glaucoma de ángulo cerrado. Oftálmica. en caso necesario. escozor transitorio. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota.

Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CICLOSPORINA CODIGO: C-35 PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .0 mg. Adultos: 1 gota cada 12 horas. INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca VIA DE Oftálmica. Envase con frasco gotero con 5 ml.

hígado y corazón. EMULSION ORAL. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. cefalea. Temblor. hipertricosis. diarrea. dolor abdominal. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio.           . PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-36 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. hiperplasia gingival. fatiga. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. Oral. náusea. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. disfunción hepática. vómito. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg.

Oral. hipertricosis. náusea. hígado y corazón. Envase con 50 cápsulas. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-37 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. hiperplasia gingival. vómito. cefalea. fatiga. disfunción hepática.           . dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Temblor. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón.

Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. náusea. Disminuir gradualmente en un 5% semanal. cefalea. fatiga. diarrea. disfunción hepática. hipertricosis. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. vómito. Temblor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Oral. hiperplasia gingival. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio.         . hígado y corazón. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-38 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. Envase con 50 cápsulas. dolor abdominal.

diarrea.  Temblor.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-39 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. hígado y corazón. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intravenosa. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal. hiperplasia gingival. vómito. dolor abdominal. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento. PRESENTACION INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de riñón. disfunción hepática. hipertricosis. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. fatiga. náusea. cefalea.

También se han observado casos de dolor abdominal. tos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea. probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. Flushing. dolor de espalda.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: C-40 CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona. faringitis e infecciones. rinitis. rash. flatulencia y náuseas. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. antitrombótica y antiproliferativa. con acciones antiagregante plaquetaria. fatiga. mareos. CONTRAINDICACIONES   . Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. TABLETA. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad. vasodilatadora. mialgias. vértigo. dispepsia.

Oral. Envase con 60 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Vértigo. Enfermedad de Meniere. trastornos gastrointestinales.  Somnolencia. en dosis única o dividida en dos tomas.           . Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Síntomas extrapiramidales. TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia cerebral. Lactancia. tinnitus. síntomas extrapiramidales. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-41 CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. fatiga.

dolor abdominal. Disquinesia tardía a neurolépticos. Envase con 25 comprimidos. Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día. COMPRIMIDO. vómitos y saciedad prematura). Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. Embarazo. Oral. obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: C-42 CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal. PRESENTACION INDICACIONES Reflujo gastroesofágico.   . 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta. Ligera sedación y somnolencia. Menores de 20 años. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hemorragia. la digestión gástrica postprandial. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  A dosis mayor de las recomendadas. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Lactancia. con marcada acción procolinérgica. náuseas. la sensación de plenitud precoz.

TABLETA O CAPSULA. náusea. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. según el caso. convulsiones.  Cefalea. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.           . PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. diarrea. Niños. candidiasis bucal. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-43 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Lactancia. exantema. temblores. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. sensibles. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. superinfecciones. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso.

vértigo. Dosis máxima 1. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-44 CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. agitación. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. astenia. dispepsia. náusea. cada 12 horas. que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. erupciones cutáneas. cefalea.       . candidiasis. vómito. artralgias. SUSPENSION ORAL. Oral. diarrea. dolor abdominal. insomnio.500 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina. Niños (con fibrosis quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal.  Anorexia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. flatulencia. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-45 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana. náusea. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. Intravenosa. candidiasis bucal. sensibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. SOLUCION INYECTABLE. superinfecciones. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. temblores. según el VIA DE ADMINISTRACION caso.           . convulsiones.  Cefalea. Niños. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Lactancia. exantema. Envase con 100 ml. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. diarrea. Niños: No se recomienda su uso.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. edema palpebral. queratitis.  Decremento de la visión o queratopatía. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. fotofobia. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.0 mg de ciprofloxacino. Niños menores de 12 años. Envase con gotero integral con 5 ml. Oftálmica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-46 CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA.           .

0 mg. VIA DE Oral. Adultos: Una gragea diaria. Casos leves de hirsutismo. INDICACIONES Síndrome de ovario poliquístico. Antiandrógeno femenino.035 mg. Envase con 21 grageas. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Etinilestradiol 0.ETINILESTRADIOL CODIGO: C-47 PRESENTACION GRAGEA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CIPROTERONA . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. náusea. reacción anafilactoide. vómito. causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. Es inespecífico del ciclo celular. Mielosupresión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino. Cáncer vesical avanzado. neuritis periférica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-48 CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA. Envase con un frasco ámpula. Insuficiencia renal aguda. leucopenia. VIA DE día. repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION Intravenosa. depresión de la médula ósea. SOLUCION INYECTABLE. Infecciones severas. repetir cada 4 semanas. sordera central. por 5 días. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez.           . PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma del testículo y del ovario.

      . diaforesis. Envase con 14 tabletas. dopamina o gamma aminobutírico. Valorar riesgo beneficio en el embarazo. lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-49 CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. Hipersensibilidad al fármaco. TABLETA. manía. somnolencia. Adultos: 20 mg cada 24 horas. irritabilidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. temblor.  Sequedad de boca. después. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN). VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION Oral. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. se puede deseada. náusea. dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.

  Anorexia. leucopenia. Hipersensibilidad a la citarabina. hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal. mareos. alopecia. náusea. Infecciones. fiebre. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos. Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. vómito. después de una dosis adicional. hiperuricemia. cefalea. en VIA DE infusión continua (24 horas). SOLUCION INYECTABLE. Eritroleucemias. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. cansancio. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-50 CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. hemorragia gastro-intestinal. PRESENTACION INDICACIONES Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. Intratecal. diarrea.       . Intravenosa. nefropatía. Leucemia meníngea. Depresión de la médula ósea. anemia megaloblástica.

dispepsia. Niños repartidos en 2 tomas.  Náusea. Adultos: 250 ó 500 mg. al unirse a la subunidad ribosomal 50S. vómito. por 10 días. dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. VIA DE mayores de 12 años: 7.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles. en bacterias sensibles.           . C-51 CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas. TABLETA. Insuficiencia hepática y / o renal. cada 12 horas. ADMINISTRACION Oral. cefalea. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. urticaria. por 10 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. Claritromicina 250 mg.

Envase con 16 cápsulas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. colitis pseudomembranosa.  Náusea. VIA DE Oral. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.           . sensibles. diarrea. Adultos: 300 mg cada 6 horas. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-52 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. hipersensibilidad inmediata.

diarrea.  Náusea. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día. sensibles. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. vómito.4 g / día. hipersensibilidad inmediata. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-53 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. en dosis fraccionadas cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. colitis pseudomembranosa. dosis máxima 2.           . en dosis fraccionadas cada 6 horas. Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

ardor. Envase con 20 gramos.     . dermatitis por contacto. Infecciones por Pseudomonas. en capa delgada. durante 7 días. hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel.  Irritación local.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-54 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática. Cutánea. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. prurito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a clioquinol. PRESENTACION CREMA. Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día.

  Náusea. Tromboflebitis. hiperglucemia. Tumores fibroides del útero. mareos. fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-55 CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. VIA DE ciclo menstrual. visión borrosa y escotomas. Insuficiencia hepática. la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. Hemorragia uterina anormal. mastalgia. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. Embarazo. meteorismo. hipertensión arterial. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION Oral. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. TABLETA. Depresión mental. poliuria. cefalea. Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. Adultos: 25 a 50 mg / día. vómito. iniciar al 5° día del 100 mg día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos. durante 5 días. Enfermedad hepática. Carcinoma endometrial.     . PRESENTACION INDICACIONES Anovulación. bochornos. depresión. Envase con 10 tabletas. inquietud. Ello origina la maduración del folículo ovárico. poliaquiura. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. hipersensibilidad inmediata.

Lactancia. Oral. dosis máxima 0.5 mg cada 8 horas. Insuficiencia hepática y / o renal. aumentar 0. Glaucoma agudo. Psicosis. Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0. palpitaciones. efecto miorrelajante. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. somnolencia.25 a 0. sedación exagerada. Miastenia gravis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas.       .01 a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hasta alcanzar el efecto terapéutico.2 mg / kg de peso corporal / día. hipotonía muscular. particularmente las variedades mioclónica. fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. TABLETA. nistagmus. atónica y tónico-clónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-56 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. posteriormente aumentar 0.5 mg cada 3 a 7 días. mareo. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.  Rinorrea.03 mg / kg de peso corporal / día.5 mg cada tercer día. hasta alcanzar el efecto terapéutico. ataxia.1 a 0.

ataxia. dividida en cada 8 horas. somnolencia. Oral.5 mg. hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico. Insuficiencia hepática y / o renal. mareo. atónica y tónico-clónica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-57 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.03 mg / kg de peso corporal / día. Miastenia gravis. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0. palpitaciones. particularmente las variedades mioclónica.5 mg cada tercer día.25 a 0. dosis máxima 0. VIA DE posteriormente. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.2 mg / kg de peso corporal / día. sedación exagerada. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. Envase con 10 mililitros y gotero integral. efecto miorrelajante. hipotonía muscular. Psicosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas.  Rinorrea. aumentar 0. nistagmus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Lactancia.1 a 0. Glaucoma agudo.01 a 0.

Lactancia. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas.  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. mareo. bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Niños menores de 12 años. vértigo. Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. Intravenosa. Ulcera péptica. Hipertensión arterial. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).           . Insuficiencia renal y / o hepática.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-58 CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Embarazo. somnolencia. VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas. vómito.

dolor abdominal. Envase con 28 grageas ó tabletas.           . Adultos: 75 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. GRAGEA O TABLETA. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. dispepsia. Intervención coronaria percutánea. como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. Enfermedad vascular periférica establecida. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-59 CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria. diarrea. Neutropenia. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas. Sangrado activo.

2 mg / kg de peso corporal / día. según el caso y a juicio ADMINISTRACION Oral. Mielosupresión. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg.1 a 0. vómito. clorambucilo y a fármacos alquilantes. TABLETA. convulsiones. Adultos y niños: 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-60 CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Es inespecífico del ciclo de la célula. esterilidad. Hipersensibilidad al           . Enfermedad de Hodgkin. dosis de sostén.  Mielosupresión. Linfoma no Hodgking. náusea. del especialista. CONTRAINDICACIONES Inmunosupresión. hipersensibilidad inmediata. Macroglobulinemia primaria. Envase con 25 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica. VIA DE durante 3 a 6 semanas.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-61 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . irritación local. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. Envase con gotero integral con 15 ml. Hipersensibilidad. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. VIA DE Oftálmica. cada 2 a 6 horas. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.

VIA DE Oftálmica. irritación local. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION UNGÜENTO OFTALMICO. Hipersensibilidad.           . Envase con 5 gramos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-62 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.

cefalea. Infecciones por gram negativos. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. En recién nacidos "síndrome gris".  Náusea. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. Envase con 20 cápsulas. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Oral. vómito. en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas. dosis máxima 4 g / día. confusión. CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-63 CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas. anemia aplástica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           .

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORANFENICOL NOMBRE CODIGO: C-64 Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato.  Náusea. En recién nacidos "síndrome gris". dosis ADMINISTRACION Intramuscular. Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. confusión. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. VIA DE peso corporal / día. Infecciones por gram negativos. cefalea.           . Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día.0 g de cloranfenicol. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. diarrea. anemia aplástica.   SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 60 ml. dosis máxima 12 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. sequedad de boca. taquicardia. Somnolencia. nariz y garganta. temor. pero no anula. JARABE. diaforesis. vómito. dosis máxima 6 ADMINISTRACION Oral. diplopía.5 mg. calambres musculares. anorexia. las respuestas mediadas por histamina. debilidad. Evita. en células efectoras. temblores. vértigo. VIA DE mg / día. escalofríos. crisis convulsivas. Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. mareo. ansiedad.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORFENAMINA NOMBRE CODIGO: C-66 Compite con la histamina por los sitios receptores H1. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. retención urinaria. PRESENTACION INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata. náusea. . inquietud. palpitaciones. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.

equipos. se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Aumento de la presión intraocular. Hipertensión arterial. etc. Niños menores de 2 años. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina.. Asma bronquial.                                                               . Ulcera péptica estenosante. como conducir un vehículo u operar maquinaria. Hipertiroidismo. Hipertrofia prostática. Obstrucción piloroduodenal. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Obstrucción del cuello de la vejiga.Glaucoma. mientras se encuentren en tratamiento.

diplopía. Gastritis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético. cefalea. Cafeína 25 mg. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. vasoconstrictor y analgésico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. discrasias sanguíneas. Maleato de clorfenamina 4 mg. Hipertensión arterial. antihistamínico.           . visión borrosa. Ulcera duodenal. Adultos: Una tableta cada 8 horas. palpitaciones. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. retención urinaria. Envase con 10 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento sintomático del resfriado común. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años. Oral. agitación. debilidad muscular. TABLETA. Hipertrofia prostática. Glaucoma. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia. resequedad de mucosas.

aumento de peso. distensión abdominal. eritema nodoso. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. trombosis y hemorragia cerebral. Enfermedad cerebro vascular. Enfermedad trombótica. pigmentación de la piel. náusea. Metrorragia disfuncional. Ictericia colestática. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. migraña. hipertensión arterial. urticaria. Carcinoma genital o mamario. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. acné. Quistes ováricos. Envase con 10 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-68 CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. colestasis intrahepática. depresión. VIA DE Oral. vómito.           . congestión mamaria. Tiene actividad glucocorticoide leve. Adultos: A juicio del médico especialista. Retención de líquidos. eritema.

24 y 48 horas. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. CONTRAINDICACIONES Retinopatía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.   Oral. a las 6. Glaucoma. acúfenos.           . dermatitis. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal. Ulcera péptica. TABLETA. 24 y 48 horas. mantenimiento 300 mg. psicosis. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal. Porfiria. trastornos oculares. sin conocerse el mecanismo de acción específico.  Náusea. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. Adultos: Inicial 600 mg. dosis máxima 300 mg. hipotensión arterial. Envase con 1 000 tabletas. leucopenia. a las 6.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-69 CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium. en tiras rígidas o flexibles PRESENTACION INDICACIONES Paludismo. Psoriasis. cefalea.

Cirrosis hepática. Hipertensión arterial. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. cada 48 horas. leve a moderada. Insuficiencia renal. hiperglucemia. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.           . Envase con 20 tabletas. Anuria. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-70 CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro. VIA DE mg / día. Gota. anemia aplástica.  Hiponatremia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos. a nivel de túbulos contorneados proximales y distales. Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION Oral. hipopotasemia. TABLETA. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua. hiperuricemia. hipercalcemia. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. hipersensibilidad inmediata. deshidratación.

49 g (20 mEq de potasio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperpotasemia. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. confusión mental.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-71 CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular.  Arritmias cardiacas. Adultos: 20 mEq / hora. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). vómito. dosis máxima 150 mEq / día. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Arritmias por foco Hipopotasemia ectópico de la intoxicación digitálica. 20 mEq de cloro).           . dolor abdominal. parestesias. Enfermedad de Adison. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. de una concentración de 40 mEq / litro.

 Prurito. Traumatismo o queratopatía bulosa. Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-72 CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. PRESENTACION INDICACIONES Edema corneal postoperatorio. VIA DE Oftálmica.

Envase con 100 ml.9 %. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.4 mEq.9 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. el equilibro ácido base y el balance hídrico.           . No produce reacciones adversas. peso corporal. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Retención de líquidos. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.4 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-73 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Cloruro 15. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Contiene: Sodio 15. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.

Retención de líquidos. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. No produce reacciones adversas. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a paciente y a juicio del especialista. Shock hemorrágico y quemaduras VIA DE edad. el equilibro ácido base y el balance hídrico.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-74 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. peso corporal. condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION Intravenosa.           . SOLUCION INYECTABLE AL 17. Hipernatremia.7 %.177 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. hipertensión intracraneana con o sin edema. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave. enfermedad cardiopulmonar. PRESENTACION INDICACIONES Normalizador de la depleción sódica grave.

5 mEq. Intravenosa. Cloruro 38.           . Hipervolemia. No produce reacciones adversas.5 mEq. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-75 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Retención de líquidos. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). el equilibro ácido base y el balance hídrico. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.9 %. según edad. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Mantenimiento del balance electrolítico. Alcalosis hipoclorémica. SOLUCION INYECTABLE AL 0.9 g.

9 %. Intravenosa. No produce reacciones adversas. Mantenimiento del balance electrolítico. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.9 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 77 mEq. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. según edad. Retención de líquidos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-76 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Alcalosis hipoclorémica.           . Hipervolemia. Cloruro 77 mEq. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.

Envase con 1 000 ml. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.           .9 g. No produce reacciones adversas. Contiene: Sodio 154 mEq. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 154 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Hipervolemia. Retención de líquidos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-77 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.9 %. peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente.

9 g. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. CONTRAINDICACIONES Ninguna. el equilibro ácido base y el balance hídrico. SOLUCION INYECTABLE AL 0. No produce reacciones adversas.           . El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa.9 %. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 50 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-78 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.

El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.           . con adaptador para vial. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. CONTRAINDICACIONES Ninguna.9 g.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-79 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. No produce reacciones adversas. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. con adaptador para vial. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.           .9 g. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-80 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable.   CONTRAINDICACIONES Ninguna. SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento.

 No produce reacciones adversas.54 mEq.54 mEq). PRESENTACION INDICACIONES Diluyente de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Contribuye a la conducción nerviosa. Envase con 100 ampolletas de 10ml. Intravenosa.09 g.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-81 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. (Sodio 1. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Retención de líquidos.9 %. a la función neuromuscular y en la secreción grandular. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.         . el equilibro ácido base y el balance hídrico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloro 1. Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento.

hipernatremia.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-82 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. condiciones cardiovasculares y renales. SOLUCION INYECTABLE. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.   . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloruro 38.9 g.  Hiperosmolaridad.5 mEq. peso corporal. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Contiene: Sodio 38. edema. VIA DE ADMINISTRACION edad. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. INDICACIONES Intravenosa. Envase con 500 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.5 g. Sobrehidratación.5 mEq. acidosis hiperclorémica. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. Glucosa 12. Acidosis hiperclorémica.0 g de glucosa.1 mEq de ambos iones.

Sobrehidratación. VIA DE ADMINISTRACION edad. Glucosa anhidra ó glucosa 5. edema. INDICACIONES Intravenosa. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. condiciones cardiovasculares y renales. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Acidosis hiperclorémica.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-83 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Contiene: Sodio 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Glucosa 25 g.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. hipernatremia.       . Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.1 mEq de ambos iones.  Hiperosmolaridad.9 g. acidosis hiperclorémica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml.

  . condiciones cardiovasculares y renales.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico.9 g.  Hiperosmolaridad. Sobrehidratación. acidosis hiperclorémica. Glucosa 50.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-84 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos.0 mEq. INDICACIONES Intravenosa. edema.0 g. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Glucosa anhidra ó glucosa 5.1 mEq de ambos iones. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. VIA DE ADMINISTRACION edad. Cloruro 154. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. hipernatremia. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. peso corporal.0 mEq. Acidosis hiperclorémica. Contiene: Sodio 154. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 1 000 ml.

taquicardia. 25 mg 4 veces al día. agranulocitosis.           . histaminérgicos y serotoninérgicos. Adultos: Inicial. urgencia o retención urinaria CONTRAINDICACIONES Pacientes con agranulocitosis. somnolencia. COMPRIMIDO. eyaculación anormal. Hipersensibilidad al fármaco. colinérgicos. vómito. hasta 300 ó 450 mg / día. sedación. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. Oral. Clozapina 100 mg. en el sistema límbico. convulsiones. útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas. Interactúa con receptores adrenérgicos. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-85 CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Depresión profunda del sistema nervioso central. con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades.  Pancitopenia.

33 mg de colágeno. neuritis periférica.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA CODIGO: C-86 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.5 ml durante 10 semanas. hematuria. VIA DE semanal. ADMINISTRACION Intralesional.3 mg equivalente a 8. Envase con 1. Niños.0 ml INDICACIONES Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis. oliguria. diarrea CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. vómito. Hipersensibilidad inmediata. durante 8 semanas. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. anemia aplástica. Pseudoartroasis: 1. depresión del sistema nervioso central.           . náusea. adolescentes y adultos: Fracturas: 1.5 ml semanal.5 ó 4. agranulocitosis.

Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-87 COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria. máximo 7 mg en 24 horas. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Ataque agudo de gota.           . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. la fagocitosis y la producción de ácido láctico. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE Oral. disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA.

cólicos. malestar abdominal. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos.           . exantema. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina. impacto fecal. irritación de la piel. hemorroides. náusea. VIA DE día. PRESENTACION INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar. Envase con 50 sobres. dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos. flatulencia. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-88 COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. POLVO. lengua y área perianal. EFECTOS ADVERSOS Estreñimiento. ADMINISTRACION Oral.

Carencia de complejo B. Gota. parestesia. Requerimientos aumentados como en convalescencia. TABLETA O CAPSULA. Polineuritis. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Cianocobalamina 50 µg. náusea. Envase con 30 tabletas o cápsulas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. somnolencia. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Desnutrición. Alcoholismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. C-89 COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. Cada tableta. vómito.

 Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. fenómenos trombóticos. debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII NOMBRE CODIGO: C-90 Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina.       . SOLUCION INYECTABLE. mediastinitis. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. disfunción renal temporal y. Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carne. mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. ocasionalmente reacciones alérgicas. sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. INDICACIONES Tópica. No contiene material de origen animal.2 micras. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.4 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.2 a 12. Cloruro de calcio 11. Reacciones alérgicas. dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-91 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano.         . Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. SOLUCION.

Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. No contiene material de origen animal. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-92 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. Reacciones alérgicas. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. INDICACIONES Aplicación local. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.2 micras. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.       . SOLUCION. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular.

120 µg.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. factor XIII y plasminógeno. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Plasminógeno: 0 . Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. Aprotinina: 3 000 UIK. plasmafibronectina. Reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-93 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. Trombina: 500 UI. Trombina: 4 UI.9 mg.110 mg. No contiene material de origen animal. SOLUCION. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Factor XIII: 10 . Plasmafibronectina: 2 . un frasco ámpula con trombina (500 UI). un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. un frasco ámpula con trombina (4 UI). INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. Tópica.50 UI.   .

 Reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES CODIGO: C-94 SOLUCION. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg.7-33.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.1 mg en 7. Factor XIII 120-240 U.67 PEU en 3.   .3 mg. PRESENTACION INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. Tópica. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.

        . SUSPENSION AEROSOL. Envase con 16 g y espaciador.  Tos. que proporciona cada una 5 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.6 g. Niños menores de 3 años. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. Inhalación. Para 112 inhalaciones. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO NOMBRE CODIGO: C-95 Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas. irritación faríngea. broncoespasmo. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.

          . PRESENTACION INDICACIONES Conjuntivitis alérgica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio. VIA DE Oftálmica. Ardor. sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. SOLUCION OFTALMICA. prurito. Envase con gotero integral con 5 ml. 3 a 4 veces al día. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-96 CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas.

por 5 días y repetir cada tres semanas. neurotoxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-01 CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. fototoxicidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. Linfoma de Hodgkin.         . Es inespecífica del ciclo celular. PRESENTACION INDICACIONES Melanoma maligno. Herpes zoster. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día. por 10 días. alopecia. vómito.  Anorexia. después repetir cada 4 semanas según tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Sarcoma de tejidos blandos. trombocitopenia. aumento de enzimas hepáticas.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día. síndrome catarral. Varicela. Melanoma maligno 2 a 4. Envase con un frasco ámpula. Intravenosa. leucopenia.

administrar durante 15 minutos. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes           . que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo agudo de trasplante renal. cuatro dosis más.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS DACLIZUMAB NOMBRE CODIGO: D-02 Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico. La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa (infusión).

trombocitopenia.015 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Coriocarcinoma. por 5 días.5 mg. Rabdomiosarcoma. hepatotoxicididad. estomatitis. erupciones acneiformes. anorexia. por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas. SOLUCION INYECTABLE. hiperpigmentación de la ADVERSOS piel. Sarcoma de Ewing´s. alopecia reversible. Envase con un frasco ámpula. dolor EFECTOS abdominal. Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día. eritema. leucopenia. pancitopenia.         . de acuerdo a toxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-03 DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. diarrea. flebitis. hepática y / o de médula ósea. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. Tumor de Wilms. CONTRAINDICACIONES Alteración renal. náusea. Sarcoma de kaposi. Intravenosa (infusión). Anemia. Riesgo en el embarazo Tipo C. ADMINISTRACION Niños: 0. vómito. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.

cambio de voz irreversible. reducción del tamaño de las mamas. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. hirsutismo leve. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. cefalea. INDICACIONES Endometriosis. Cáncer de la mama. Adultos: 100 a 400 mg / día. Acné. elevación de la presión arterial. Oral. trastornos del sueño. piel o cabello grasientos. inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores. en el hombre. Porfiria. Enfermedad fibroquística mamaria. Disfunción cardiaca. náusea. Migraña. PRESENTACION CAPSULA O COMPRIMIDO. Insuficiencia hepática.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-04 DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. vértigo. manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico). edema. Epilepsia. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . hipertrofia del clítoris. erupción cutánea. aumento de peso. divididos en 2 tomas. irritabilidad.

náusea. Neumonía por Pneumocystis carinii. vómito. hepatitis. metahemoglobinemia. por Nocardia VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. INDICACIONES Lepra. Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION Oral. Adultos: 100 mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . por tiempo indefinido. agranulocitosis. Dermatitis herpetiforme. PRESENTACION TABLETA.  Anemia hemolítica. dermatitis alérgica. Niños de 2 a 5 día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. leucopenia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-05 DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. Micetoma brasiliensis.

hipertrigliceridemia. tomar con los alimentos. evitando.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-06 CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. administrado con 100 mg de ritonavir. PRESENTACION INDICACIONES Oral Adultos: 600 mg. vómito. siempre asociado a ritonavir. con evidencia de resistencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. TABLETA. dolor abdominal. cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. de este modo. náuseas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). con terapia previa. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir.  Dolor de cabeza. la formación de partículas maduras infecciosas del virus. útil para el manejo de pacientes multitratados. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus. para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa.     . Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia. Envase con 120 tabletas. constipación.

  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia NOMBRE CODIGO: D-07 CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT. Ascitis. fatiga. derrame pericárdico con edema o sin edema superficial. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hemorragias. TABLETA. diarrea. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. cefalea.6-0. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda. de la cinasa BCR-ABL. Es un inhibidor potente. a concentraciones subnanomolares (0. dolor musculoesquelético. cromosoma Filadelfia positivo. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL. sino también a la activa. las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. fiebre y neutropenia febril. disnea. erupción cutánea. náuseas. edema pulmonar.8 nM). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco   . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral.

hiperuricemia. hepatotoxicidad. linfocítica y granulocítica.         . diarrea. Envase con un frasco ámpula. fiebre. Náusea. miocarditis. por 3 días. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia aguda. nefrotoxicidad. Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día. VIA DE corporal / día. estomatitis. repetir en 3 a 4 semanas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. eritema. alopecia. vómito. arritmias.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-08 DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. Hipersensibilidad a daunorubicina. cardiomiopatía irreversible. pigmentación ungueal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg.de daunorubicina. pericarditis. Insuficiencia renal y / o hepática. Lactancia. Embarazo. Cardiopatía descompensada. depresión de médula ósea. anorexia. Niños mayores ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). esofagitis. CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida.

Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. estreñimiento. vómitos. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. náuseas. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. prurito. COMPRIMIDO. cefalea. dispepsia.   . no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.  Diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. pacientes con intolerancia a la galactosa. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. aumento de las transaminasas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-09 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. dolor y distensión abdominal. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. aumento de la creatinina sérica. exantema. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento.  Pacientes con insuficiencia renal o hepática.

    .  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-10 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. aumento de las transaminasas. 500 PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. prurito. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. pacientes con intolerancia a la galactosa. estreñimiento. Envase con 28 comprimidos. cefalea. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. dispepsia. proteinuria. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. vómitos. aumento de la creatinina sérica. dolor y distensión abdominal. exantema. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal.  Diarrea. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. control de la creatinina sérica y de las transaminasas.

Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. trastornos del sistema nervioso central y periférico. con PRESENTACION TABLETA. Adultos: 6 a 90 mg al día. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. CONTRAINDICACIONES         .    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-11 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. trastornos metabólicos y nutricionales. VIA DE inflamatorio. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. ADMINISTRACION Oral. trastornos psiquiátricos. trastornos de la piel. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.

de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-12 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. con PRESENTACION TABLETA. trastornos metabólicos y nutricionales. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. VIA DE inflamatorio. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. Adultos: 6 a 90 mg al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. trastornos del sistema nervioso central y periférico. ADMINISTRACION Oral. trastornos de la piel. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. trastornos psiquiátricos. Envase con 10 tabletas.

12% ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos 2 . Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. depresión respiratoria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados. supresión de la actividad motora voluntaria.       . efectos que son reversibles y dependen de la dosis. Envase con 240 ml. que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor. modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular. Ictericia. salivación. hipotensión arterial.  Tos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-13 CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado. PRESENTACION INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general. LIQUIDO. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. VIA DE Inhalatoria. apnea. laringoespasmo.

Adultos: 0. náusea. Cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: D-14 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria). Polidipsia psicogénica.         . Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores. SOLUCION INYECTABLE.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. se puede repetir la dosis a las 6 horas. Hipersensibilidad al fármaco. Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de von Willebrand. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

Envase nebulizador con 2. Enuresis primaria. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente. eritema. SOLUCION NASAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Intranasal. cefalea.5 mililitros (10 microgramos / dosis). fraccionada cada 8 horas.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-15 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua. congestión nasal. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. en una dosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 5 a 40 µg / día.  Dolor abdominal.

Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas. rinitis.           . Envase con 30 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-16 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Polidipsia psicogénica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. TABLETA. Cefalea. que se han incorporado a su molécula. antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Oral. Enuresis primaria. eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Envase con 21 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL NOMBRE CODIGO: D-17 Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.         . incremento del tamaño de miomas uterinos. VIA DE día del ciclo menstrual. Náusea. menstruación escasa y de corta duración. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. amenorrea. 0. Hipertensión arterial. Neoplasia estrógeno-dependiente. con 7 días de ADMINISTRACION Oral. cefalalgia.15 mg. trombosis. cambios de peso corporal.03 mg. por 21 días. nerviosismo.   vómito. a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama. TABLETA. a la misma hora. Prevención del embarazo. hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario. que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital. hemorragia intermenstrual. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0. lo que impide la unión de las células germinales. Enfermedad tromboembólica. Adultos: Una tableta diaria por la noche.

fraccionada cada 8 horas. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Diabetes mellitus.  Síndrome de Cushing. hiperglucemia.5 a 1. Infecciones.2 ADMINISTRACION Oral. Envase con 30 tabletas.3 mg / kg de peso corporal / día. Tuberculosis. Niños: 0. CONTRAINDICACIONES             . Glaucoma. Ulcera péptica. Asma bronquial. TABLETA. a 0. Reacciones alérgicas.5 mg / día. retardo en la catrización y del crecimiento. catabolismo muscular. dividir en 3 tomas.5 mg. obesidad. superinfecciones. osteoporosis. Adultos: 0. Psicosis.25 a 4 mg / día. glaucoma. Enfermedad de Addison.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-18 DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. Hipertensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dividida cada 8 horas. enfermedad ácido-péptica. Enfermedades inflamatorias. tromboxanos y leucotrienos. PRESENTACION INDICACIONES Edema cerebral. Insuficiencia renal y / o hepática. VIA DE mantenimiento 0.

úlcera péptica. suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea. varía de 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.   . SOLUCION INYECTABLE. estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos. euforia. Sinovitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-19 CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. Infecciones micóticas sistémicas. Padecimientos autoinmunes. por vía intramuscular o intravenosa. Adultos: inicial. erupción. glaucoma. Intramuscular. edema. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. insomnio. Bursitis. ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta. Procesos inflamatorios graves. tromboxanos y leucotrienos. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Artritis reumatoide. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables. hiperglucemia.  Hipertensión arterial. Edema cerebral. Disminuye la inflamación. antialérgica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Tiene acción antiinflamatoria. síndrome de supresión.5 a 16 mg. Intralesional. Síndrome de coagulación intravascular. de lípidos e hidratos de carbono. Suprime la respuesta inmunológica. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico. Intraarticular. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.

mantenimiento 0. PRESENTACION INDICACIONES Analgesia y sedación.2 a 0.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. durante 10 minutos. Adultos: 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-20 CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. menor ansiedad y sin depresión respiratoria.         . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.0 microgramos / kilogramo de peso corporal. náusea. bradicardia. boca seca. con capacidad de responder a estímulos sensoriales.  Hipotensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. de acuerdo con la respuesta clínica. somnolencia. con estabilidad hemodinámica. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Intravenosa (infusión). hipertensión arterial. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia. en pacientes postoperados. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento. La velocidad deberá ajustarse.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-21 CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado. malestar general. Adultos y niños. especialista. SOLUCION INYECTABLE. candidatos a recibir antraciclinas. Envase con un frasco ámpula. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. máusea. trombocitopenia.. alopecia. VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION Intravenosa. En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. en las células cardiacas. trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198).         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula. Embarazo. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas. vómito. febrícula. EFECTOS ADVERSOS Leucopenia.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños de 6 a 12 cada 4 horas. náusea.           . de PRESENTACION INDICACIONES Tos. VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas. JARABE. mareos. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-22 DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos. Somnolencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano. por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. Niños de 2 a 6 años: 2.5 a 5 mg ADMINISTRACION Oral.

PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. depresión respiratoria. miosis. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Depresión del sistema nervioso central. náusea.           . cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. CAPSULA O COMPRIMIDO. sudoración. mareo. Daño hepático o renal. Niños menores de 12 años.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-23 DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo.  Sedación. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oral. Hipertrofia prostática. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas.

apnea. Preanestesia. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. tálamo y estructuras límbicas. Inducción anestésica. en los niveles límbico y subcortical. Insuficiencia renal.         .1 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intramuscular.3 mg / kg de peso corporal. Niños con peso mayor de 10 kg: 0. VIA DE corporal. SOLUCION INYECTABLE. miastenia.  Insuficiencia respiratoria. Pacientes ancianos. desde sedación hasta hipnosis y estupor. Miastenia gravis. Relajante muscular. Anticonvulsivamente. Estado de choque. hiporreflexia. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. Adultos: 0. Niños menores de 10 kg de peso corporal. Glaucoma. ataxia. somnolencia. Ansiolítico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-24 DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. Embarazo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Intravenosa.2 a 0. depresión del estado de conciencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

Medicación VIA DE Oral. renal. CONTRAINDICACIONES Estado de choque. insuficiencia respiratoria. Contractura muscular. tálamo y estructuras límbicas. somnolencia. ataxia. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. preanestésica. apnea. TABLETA. Embarazo.           . Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. miastenia. Envase con 20 tabletas. Hiporreflexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-25 DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. Glaucoma. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. Adultos: 5 a 10 mg / día. depresión del estado de conciencia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ansiedad.

dosis máxima 150 mg. Gota. angina de pecho.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-26 DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. náusea. arritmias. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). VIA DE a 15 minutos. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Hipoglucemia. Diabetes mellitus. PRESENTACION INDICACIONES Crisis hipertensivas. Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal. hiperuricemia. puede repetirse a los 30 minutos. cada 5 corporal. retención de sodio y agua.           .  Hiperglucemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito.

Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. dificultad urinaria. PRESENTACION INDICACIONES Antiinflamatorio. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. SOLUCION INYECTABLE. vértigo. irritación gastrointestinal por efecto sistémico. Hemorragia gastrointestinal. Antirreumático. Intramuscular (profunda). diarrea. Asma bronquial. Lactancia. Insuficiencia hepática y / o renal.             . mareo. hematuria. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. depresión.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-27 DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. náusea. Ulcera péptica. Trastornos de la coagulación. analgésica y antipirética. dermatitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas.  Cefalea. Analgésico.

visión borrosa. VIA DE cirugía. fotosensibilidad. durante el ADMINISTRACION Oftálmica. Inflamación y dolor postoperatorio ocular. ardor.0 mg.  Queratitis. prurito. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Cada mililitro contiene: sódico 1. posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. eritema.             . antes de la postoperatorio.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-28 DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas. Envase con frasco gotero con 5 ml. Diclofenaco PRESENTACION INDICACIONES Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo. SOLUCION OFTALMICA.

Asma bronquial. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vértigo. hematuria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Trastornos de la coagulación. Hemorragia gastrointestinal. diarrea. náusea. Lactancia. dificultad urinaria. Espondiloartrosis. Osteoartritis. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. depresión. Ulcera péptica. Envase con 20 cápsulas o grageas. mareo. Cefalea. Insuficiencia hepática y / o renal. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. analgésica y antipirética. dermatitis. Adultos: 100 mg cada 24 horas. Artritis reumatoide. vómito. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Oral. PRESENTACION INDICACIONES Espondiloartritis anquilosante.           . Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Dosis máxima 200 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-29 CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria.

fiebre. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 1 a 2 g / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos.           . fraccionar en 4 tomas. dolor en el sitio de inyección. glositis. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. productoras de bectalactamasas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. Oral. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-30 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina.

PRESENTACION INDICACIONES Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SUSPENSION ORAL. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. dolor en el sitio de inyección. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. fraccionar cada 6 horas. Envase translúcido para 60 mililitros. glositis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-31 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Adultos: 1 a 2 g / día. productoras de bectalactamasas.           . Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. fraccionar en 4 tomas. fiebre. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas.

etc). acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-32 CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. prurito. nefritis intersticial. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intramuscular. administrar cada 6 horas. reacciones alérgicas leves (erupción cutánea. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. dividir cada 6 horas. productoras de bectalactamasas. Intravenosa. colitis pseudomembranosa. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. reacciones alérgicas graves (anafilaxia. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día.         . enfermedad del suero). las cuales le confieren fuerza y rigidez.  Náusea. vómito. diarrea. SOLUCION INYECTABLE. neutropenia.

en combinación con otros antirretrovirales. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Oral. neuritis óptica.         . Envase con 30 cápsulas. estreñimiento. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día. hepatitis. pancreatitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-33 La didanosina. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. mareo. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. dolor abdominal. en células y líneas celulares humanas cultivadas. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH.  Neuropatía periférica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

hepatitis. estreñimiento. Oral. en células y líneas celulares humanas cultivadas. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. mareo. pancreatitis. dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. neuritis óptica. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. en combinación con otros antirretrovirales.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-34 La didanosina.         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.  Neuropatía periférica. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg.

Insuficiencia renal y / o hepática. Náusea. Enfermedad de Crohn. diarrea. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). Diabetes mellitus. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Obstrucción intestinal.         . Agregar 26. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. vómito. con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente. distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora.5 a 80. por su osmolalidad elevada). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. POLVO. Es una fórmula para adultos.4 g cada uno. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío. hipertensión arterial. Enfermedad inflamatoria intestinal.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. Oral o por sonda enteral. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL NOMBRE CODIGO: D-35 Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros. Errores del metabolismo de aminoácidos..

diarrea. Dosis de acuerdo al requerimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. hipertensión arterial. vómito. Náusea. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. nutricionalmente completa y equilibrada. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION Oral o por sonda enteral. con o sin sabor. distensión abdominal. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: D-36 Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. POLVO. Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Obstrucción intestinal.

 Náusea. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición.             . Intestino limitado para alimentación completa. hipertensión arterial. diarrea. SUSPENSION ORAL. PRESENTACION INDICACIONES Nutrición transicional. distensión abdominal. con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. Adultos y niños: Dosis a criterio del EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Pacientes que requieren formar bolo fecal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA NOMBRE CODIGO: D-37 Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria. Nutrición por sonda. nutricionalmente completa y equilibrada. Obstrucción intestinal. Oral o por sonda enteral. vómito. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION Nutrición transicional. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Diabetes mellitus. SUSPENSION ORAL. Obstrucción intestinal. para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o hepática. Náusea. Nutrición por sonda. del especialista en nutrición. PRESENTACION INDICACIONES Oral o por sonda nasoenteral. nutricionalmente completa y equilibrada. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. hipertensión arterial. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria.         . vómito. Intestino limitado para alimentación con fibra. distensión abdominal. Adultos y niños: Dosis a criterio VIA DE completa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA NOMBRE CODIGO: D-38 Alimentación por vía oral o sonda enteral. Intolerancia a la lactosa. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa.

Obstrucción piloroduodenal. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. nerviosismo. dosis máxima 50 mg / día. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Riesgo en el embarazo Tipo B. de las células efectoras. constipación. sudoración excesiva. maletar epigástrico. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Asma bronquial.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-39 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. retención y dificultad urinaria. pesadillas. Somnolencia. mareo. JARABE. Hipertrofia prostática. Hipertiroidismo. de aparato digestivo. agitación. Envase con 60 mililitros. trastornos de la coordinación. EFECTOS ADVERSOS euforia. diarrea. VIA DE / día.         . dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis. urticaria. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. Obstrucción del cuello de la vejiga. vómito. Sedación nocturna. fotosensibilidad. Niños menores de 3 años. visión borrosa. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. temblor. visión borrosa.5 mg. sequedad en la boca. Glaucoma. Ulcera péptica estenosante.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Modera las respuestas mediadas por histamina. escalofríos. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. ADMINISTRACION Oral. Cinetosis. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. sedación. útero y vasos sanguíneos. palpitaciones.

Envase con frasco ámpula de 10 ml. agitación. fotosensibilidad. Modera las respuestas mediadas por histamina. Cinetosis. mareo. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. palpitaciones. útero y vasos sanguíneos. Intravenosa. Niños menores de 3 años. Asma bronquial. sequedad en la boca. diarrea. maletar epigástrico. constipación. visión borrosa. cada 6 horas. Riesgo en el embarazo Tipo B. trastornos de la coordinación. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. SOLUCION INYECTABLE. dosis máxima 300 mg / día. Obstrucción del cuello de la vejiga.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-40 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. sedación.         . pesadillas. nerviosismo.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. Ulcera péptica estenosante. sudoración excesiva. temblor. Somnolencia. EFECTOS ADVERSOS euforia. urticaria. de las células efectoras. dosis máxima 400 mg / día. de aparato digestivo. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Obstrucción piloroduodenal. visión borrosa. retención y dificultad urinaria. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. Sedación nocturna. escalofríos. Hipertrofia prostática. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Intramuscular (profunda). vómito. Hipertiroidismo. Glaucoma. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. Hipotensión arterial. Vértigo. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. alucinaciones. TABLETA. cefalea. visión borrosa. resequedad de boca.           .  Somnolencia. no exceder de 75 mg / día. intranquilidad. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas. Envase con 30 tabletas. Cinetosis. corporal / día. desorientación. urticaria. insomnio. Vómito. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. obstructiva Glaucoma. cansancio. Insuficiencia renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-41 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. confusión. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-42 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. Cinetosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Vómito. Insuficiencia renal. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. confusión.  Somnolencia. desorientación. cefalea. Hipotensión arterial. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. cansancio. alucinaciones. Intramuscular (profunda). urticaria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. visión borrosa.           . SOLUCION INYECTABLE. resequedad de boca. obstructiva Glaucoma. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg. Adultos: 20 mg cada 12 horas. intranquilidad. Vértigo. insomnio.

VIA DE ADMINISTRACION Oral. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca.3 mg. diarrea. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. confusión. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular. al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Anorexia. cada 8 horas.5 mg. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-43 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio. TABLETA.25 mg. Envase con 20 tabletas. cada 8 horas. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera.       . Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Hipercalcemia. depresión.4 a 0. bradicardia.6 mg. subsecuentes primer día 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. insomnio.125 a 0. mantenimiento 0. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. Hipopotasemia. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. supraventriculares. Cada tableta contiene: Digoxina 0. náusea. Adultos: Carga 0. Taquicardia ventricular. arritmias ventriculares.1 a 0. vómito. bloqueo aurículoventricular.

        . Taquicardia ventricular. arritmias ventriculares. insomnio. confusión. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. Fibrilación y Flutter auricular. bloqueo aurículoventricular. bradicardia. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipercalcemia. Anorexia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. depresión. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Taquicardia paroxística ventricular. Hipopotasemia. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. ELIXIR. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-44 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. vómito. diarrea. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas.05 mg. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Envase conteniendo 60 ml. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Taquiarritmias supraventriculares. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. náusea. Oral.

náusea. después. Taquiarritmias supraventriculares.5 mg seguidos de 0. Taquicardia paroxística ventricular. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. Taquicardia ventricular.5 mg. bloqueo aurículoventricular.    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos.25 mg cada 8 horas. vómito. continuar con ADMINISTRACION medicación oral. Insuficiencia cardiaca.           . PRESENTACION INDICACIONES Edema pulmonar agudo. Fibrilación y Flutter auricular. la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas. Anorexia. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. depresión. mantenimiento . Hipopotasemia. Adultos: Inicial 0. insomnio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. confusión. Hipercalcemia. diarrea. por 1 ó 2 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-45 DIGOXINA . Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral. arritmias ventriculares. bradicardia.

TABLETA O GRAGEA. Hipertensión arterial sistémica. insuficiencia cardiaca. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. edema pulmonar. Infarto agudo del miocardio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. Angina de Prinzmetal. Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional. cansancio.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: D-46 CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. hipotensión. renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves. Cefalea.  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada         . Adultos: 30 mg cada 8 horas. disnea. estreñimiento. taquicardia. VIA DE Oral. bloqueo de la conducción auriculoventricular.

        .  Cefalea. Dinoprostona 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. mediadas por calcio. hipotensión arterial. bronco espasmo. diarrea. dolor vaginal. de manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. mareo. Mola hidatiforme. escalofrío. Cada jeringa contiene: jeringa y cánula. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente. calambres en extremidades. artralgias. vómito. fiebre. Vaginal. Adultos: Aplicación en canal cervical. Envase con PRESENTACION INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. náusea.5 mg. GEL. a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-47 CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix.

dolor anginoso. con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica. dosis máxima 40 µg / min.           . Niños: 2. Angina de pecho. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. SOLUCION INYECTABLE. náusea.  Taquicardia. Infarto agudo del miocardio. Adultos: 2. Intravenosa (infusión). Choque cardiogénico.5 a 15 µg / kg de peso corporal / min. dificultad respiratoria. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml.5 a 10 µg / kg de peso corporal / min. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-48 DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. aguda y crónica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dobutamina. actividad ectópica ventricular. hipertensión arterial.

Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. alopecia. fiebre. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cáncer de mama. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. retención de líquidos. anemia. cada 3 semanas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-49 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión.  Leucopenia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. estomatitis. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas.         . Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. neutropenia. Cáncer de ovario. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. disestesia. trombocitopenia. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Desbarata la red microtubular en células.

cada 3 semanas. Cáncer de ovario.5 ml de diluyente. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. alopecia. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. fiebre. trombocitopenia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. estomatitis. anemia. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. retención de líquidos.         . Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas.  Leucopenia. Cáncer de mama. reacciones de hipersensibilidad inmediata. neutropenia. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-50 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. Desbarata la red microtubular en células. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. disestesia. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día.

PRESENTACION INDICACIONES Hipotensión arterial. se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Taquiarritmias. Choque. Trastornos vasculares oclusivos. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. vómito.           . Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min. hipertensión arterial. VIA DE corporal / min. escalofríos.  Náusea. taquicardia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dopamina. Feocromocitoma. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Insuficiencia renal aguda. temblores. angina de pecho. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-51 DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático.

reacciones alérgicas. Adultos: 1 gota cada 12 horas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION OFTALMICA.  Visión borrosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria. VIA DE Oftálmica. Envase con gotero integral con 5 ml.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-52 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular. en el ojo afectado. conjuntivitis. fotofobia.

VIA DE Oftálmica. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto. en cada ojo afectado. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Hipersensibilidad al fármaco. Hipertensión ocular.  Visión borrosa. Adultos: 1 gota cada 12 horas. Envase con gotero integral con 5 ml. fotofobia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-53 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. El timolol reduce la presión intraocular. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES Asma bronquial. reacciones de hipersensibilidad inmediata. al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. crónica.           . irritación ocular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día. hepática. por tres días. Mycoplasma. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. administrar cada 12 horas el primer día. sensibles. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. náusea. diarrea. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. dividida en dos tomas. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las tetraciclinas. vómito.           . prurito. PRESENTACION INDICACIONES Cólera. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera. Chlamydia. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación. Ulcera péptica. fotosensibilidad.2 mg / kg de peso corporal / día. inicial 300 mg en una sola dosis. En niños: pigmentación de los dientes.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-54 DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. CAPSULA O TABLETA. después 2. reacciones alérgicas. Anorexia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Oral.

alopecia. Adultos: 20 mg / m2 de superficie infusión de 30 minutos. Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-55 CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores. diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION Intravenosa. cada 2 a 3 semanas. Cáncer de mama metastásico.0 ml (2. SUSPENSION INYECTABLE. náusea.  Mielosupresión. (Infusión). diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica. astenia. fiebre. Embarazo. resistente a otro tratamiento. estomatitis. Envase con un frasco ámpula con 10. con una mayor especificidad. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.0 mg / ml).0 mg de doxorubicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. de la fórmula           . Cáncer de ovario.

Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. intra-abdominal (2%). Envase con frasco ámpula. genitourinaria (2%).     .000 plaquetas / mm cúbico. durante 96 horas. PCA rh) 5. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). intra-craneal (2%). en edades de 40 a 65 años. con 1 ó más disfunciones orgánicas. Hemorragia (gastrointestinal (5%). con cuenta mayor de 30. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. Pacientes con sepsis grave.0 mg. piel y tejidos blandos (1%)). Presencia de catéter epidural. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. Traumatismo craneoencefálico.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-56 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. SOLUCION INYECTABLE. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. Sangrado interno. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retroperitoneal (3%). Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. Tiene: efecto antitrombótico.000 plaquetas / mm cúbico. intra-torácica (4%). con cuenta mayor de 30.000 plaquetas / mm cúbico). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora.

Presencia de catéter epidural. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Hemorragia (gastrointestinal (5%). durante 96 horas. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.000 plaquetas / mm cúbico. Traumatismo craneoencefálico. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. con 1 ó más disfunciones orgánicas. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. genitourinaria (2%). intra-craneal (2%). en edades de 40 a 65 años. Envase con frasco ámpula. Pacientes con sepsis grave. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. Sangrado interno. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Tiene: efecto antitrombótico.000 plaquetas / mm cúbico). piel y tejidos blandos (1%)). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. retroperitoneal (3%).FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-57 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". intra-abdominal (2%). Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. con cuenta mayor de 30. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. PCA rh) 20 mg.       .000 plaquetas / mm cúbico. SOLUCION INYECTABLE. intra-torácica (4%). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. con cuenta mayor de 30. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión).

náusea. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg.         . o los trifosfatos de nucleósidos. mareo.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-01 Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. Envase con 30 comprimidos recubiertos. cefalea. VIA DE Oral. diarrea. insomnio. Adultos: 600 mg. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes infectados por VIH-1. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dificultad en la concentración. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. con un pequeño componente de inhibición competitiva. respecto a la plantilla de transcripción. Erupción cutánea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). en combinación con otros antirretrovirales. una vez al día. fatiga.

CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la infección por el VIH.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-02 El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. fatiga. cefalea. Envase con 90 cápsulas. dificultad en la concentración. las primeras 2 a 4 semanas. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. asociado con otros antivirales. dosis de acuerdo a peso corporal. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION Oral. náusea. insomnio. diarrea. con un pequeño componente de inhibición competitiva. mareo. Adultos: 600 mg cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. cada 6 horas. VIA DE administrar una hora antes de acostarse. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.       . respecto a la plantilla de transcripcion. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Erupción cutánea. o los trifosfatos de nucleósidos.

Hipersensibilidad a la efedrina. Tratamiento con inhibidores de la MAO. taquicardia. Niños: Subcutánea. intravenosa 10 a 25 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nerviosismo. PRESENTACION INDICACIONES Síndrome de Stokes Adams. Subcutánea. euforia. Hipotensión arterial. Broncoespasmo agudo durante la anestesia.         . retención urinaria. Adultos: Subcutánea e intramuscular 25 a 50 mg. Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Ateroesclerosis cerebral.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-03 EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. Glaucoma. disuria. delirio. hipertensión arterial. Porfiria. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día. Enfermedad vascular coronaria. intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día.  Insomnio. SOLUCION INYECTABLE. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. Intravenosa.

Al preparar la dilución. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Obstrucción intestinal de cualquier etiología.5 g. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría.         . PRESENTACION INDICACIONES Rehidratación por vía oral en casos de diarrea. la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos.  Náusea. agregar el polvo al agua. vómito. Cloruro de sodio 3. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. edad y condición de deshidratación. fiebre. Vómito incoercible. como terapia de base. Deshidratación con hiponatremia.9 gramos. POLVO PARA SOLUCION.) producen deshidratación isotónica. hipocloremia e hipopotasemia. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. Contraindicado en deshidratación grave. Cloruro de potasio 1. peso corporal. no el agua al polvo. Envase con 27. desequilibrio electrolítico. Citrato trisódico dihidratado 2. hiperpotasemia.9 g. diarrea. etc.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-04 CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito. Oral.5 g.0 g. hipernatremia. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20.

Adultos: dosis inicial. vómito (2. Insuficiencia hepática severa. tromboflebitis (2. Hipertensión arterial no controlada. fiebre (1%). Riesgo en el embarazo Tipo C.7%). si se requiere. Diarrea (4. con o sin aura. 40 a 80 mg. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. TABLETA. erupciones (4.3%). vértigo (1%). vértigo (1%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-05 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. dentro de las 2 horas siguientes. dolor abdominal (1%). Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. Oral.           .3%). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria.3%).9%). náuseas (3. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Enfermedad vascular periférica. cefalea (2.1%).3%). dosis adicional. alteración del gusto (1. Envase con 2 tabletas. estreñimiento (1%).

PRESENTACION INDICACIONES Migraña. 40 a 80 mg. dentro de las 2 horas siguientes. Riesgo en el embarazo Tipo C.3%). erupciones (4. Adultos: dosis inicial. vómito (2. fiebre (1%). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. TABLETA. Enfermedad vascular periférica. náuseas (3.1%).3%).9%).           .7%). cefalea (2. vértigo (1%). Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. con o sin aura.3%). Oral. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Insuficiencia hepática severa. dolor abdominal (1%). vértigo (1%). tromboflebitis (2. estreñimiento (1%). Envase con 2 tabletas. dosis adicional. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.3%). alteración del gusto (1. Hipertensión arterial no controlada. Diarrea (4. si se requiere.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-06 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE EMTRICITABINA CODIGO: E-07 PRESENTACION CAPSULA. ADMINISTRACION Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas. VIA DE Oral. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. INDICACIONES Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

Dolor abdominal. Envase con 30 tabletas recubiertas. vómito. creatinfosfoquinasa. diarrea. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia. flatulencia. depresión. náusea. artralgias. rinitis. insomnio. cefalea. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO NOMBRE CODIGO: E-08 Combinación de dos análogos nucleósidos. bilirrubinas. mareos. astenia. transaminasas. tos. Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. neuritis periférica. elevación de creatinina sérica. Riesgo en el embarazo Tipo B. ansiedad. lipasa y amilasa. parestesias. Emtricitabina 200 mg. Oral. dispepsia. mialgias. PRESENTACION INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. dorsalgia. TABLETA RECUBIERTA. fosfatasa alcalina. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. exantema.  Insuficiencia renal ó hepática.         .

INDICACIONES Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL CODIGO: E-09 PRESENTACION CAPSULA O TABLETA. 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). Envase con 30 cápsulas o tabletas. Dosis habitual: 10 a 40 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg. Adultos: Inicial.

neuropatía periférica. 2 veces ADMINISTRACION Subcutánea. Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana.           . depresión. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Niños y al día. astenia. dosis máxima 180 mg cada 24 horas. ansiedad. sudoración nocturna. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. mialgia. tos. mareos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-10 ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1. adelgazamiento. de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal. 60 jeringas ded 3 ml. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE adolescentes. sinusitis. prurito. candidiasis oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. herpes simple. insomnio. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol.  Cefalea. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Adultos: 90 mg cada 12 horas. anorexia. estreñimiento.

ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal.  Hemorragia por trombocitopenia. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-11 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Adultos: 1. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. equimosis en el sitio de la inyección.5 mg / kg de peso corporal. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Intravascular (línea arterial del circuito).           .6 ml. Hipersensibilidad al fármaco. Subcutánea profunda. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Endocarditis bacteriana aguda. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. en 2 aplicaciones diarias. Ulcera gastroduodenal activa. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. ADMINISTRACION 20 . en una sola aplicación.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-12 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Cada jeringa contiene: 60 mg. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. equimosis en el sitio de la inyección.6 ml. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Ulcera gastroduodenal activa. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Hipersensibilidad al fármaco. en una sola inyección ó 1. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Subcutánea profunda. ADMINISTRACION 20 . en dos inyecciones diarias.             .5 mg / kg de peso corporal.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.  Hemorragia por trombocitopenia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Enoxaparina PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Intravascular (línea arterial del circuito). Endocarditis bacteriana aguda. Adultos: 1. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.

SOLUCION INYECTABLE. Ulcera gastroduodenal activa. en dos inyecciones diarias. Endocarditis bacteriana aguda. Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 1. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas.  Hemorragia por trombocitopenia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-13 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. equimosis en el sitio de la inyección. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular.4 ml. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Intravascular (línea arterial del circuito). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 2 jeringas de 0. ADMINISTRACION 20 .5 mg / kg de peso corporal.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.             . PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. en una sola inyección ó 1. Subcutánea profunda.

Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal. con depuración de creatinina menor de 50 ml/min. dispesia. y náuseas. fatiga. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-14 ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal             . diarrea.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. Adultos: lamivudina.  Dolor de cabeza. mareos. TABLETA. 0.50 mg PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION Oral. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal Hipersensibilidad al fármaco.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Eccema. cada 24 EFECTOS ADVERSOS Sequedad de boca. sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. VIA DE ADMINISTRACION horas. Oral. Envase con 10 tabletas. nerviosismo. Rinitis alérgica. con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1. Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-15 CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante. Clorhidrato de epinastina 20 PRESENTACION INDICACIONES Urticaria. ligeros mareos. fatiga. Lactancia.       . Dermatitis atópica. adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas. Embarazo. antagonizando los efectos de ésta. Niños menores de 6 años. Cada tableta contiene: mg. cefalea. TABLETA.

intravenosa (infusión) 0. escalofrío.25 mg. cefalea.  Hipertensión arterial. necrosis local en el sitio de la inyección. Subcutánea.           . No exceder de 0. angina de pecho. subcutánea o intramuscular VIA DE 0. edema pulmonar. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados. Intramuscular. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0. taquicardia. en 5 a 10 min). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipopotasemia. Niños: Subcutánea 0. Intravenosa (lenta. temblor.5 µg / kg de peso corporal. Choque diferente al anafiláctico. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).5 mg.5 mg. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Glaucoma. hiperglucemia. Trabajo de parto. Broncoespasmo.3 mg / m2 de superficie corporal. Insuficiencia coronaria. arritmias cardiacas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-16 EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático. Adultos: Intravenosa 0.1 a 0. PRESENTACION INDICACIONES Paro cardiaco.Choque anafiláctico.1 a 0.1 a 1. ansiedad. Insuficiencia vascular cerebral.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-17 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina.         . reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. depresión de la médula ósea. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. vómito. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. SOLUCION INYECTABLE. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. alopecia. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. diarrea. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. cada tres semanas. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. Se intercala con el DNA. ovario. Envase con un frasco ámpula. miocardiopatía. tiroides y vejiga. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. Neuroblastoma. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Embarazo. necrosis tisular por extravasación. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina.  Anorexia. arritmias. estomatitis. Lactancia. Cáncer de mama. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. conjuntivitis. Hipersensibilidad al fármaco.

Insuficiencia cardiaca y / o hepática. necrosis tisular por extravasación. diarrea. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Neuroblastoma. ovario. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Embarazo.         . cada tres semanas. depresión de la médula ósea. reacciones de hipersensibilidad inmediata. náusea. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. alopecia. Lactancia. arritmias. Envase con un frasco ámpula. miocardiopatía. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. SOLUCION INYECTABLE. estomatitis. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-18 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. conjuntivitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. tiroides y vejiga. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. vómito. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg.  Anorexia. Se intercala con el DNA. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Cáncer de mama.

Hipertensión arterial. convulsiones. hipertensión arterial. Lactancia. Intramuscular. astenia. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular. Hipotonía o atonía uterina. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia postparto. cianosis. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria.  Náusea. vómito. Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Embarazo. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente. depresión. reacción anafiláctica. Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. SOLUCION INYECTABLE.2 mg. Endometritis. diarrea.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: E-19 CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa.

Cefalea vascular. gragea o tableta. parestesias en las extremidades inferiores. taquicardia. Niños mayores ADMINISTRACION Oral. edema.           .  Náusea. VIA DE 6 en total. de 10 años: 1 comprimido. Septicemia. vómito. Envase con 20 comprimidos.0 mg. Adultos: 1 comprimido. Hipertensión arterial. dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. Insuficiencia hepática y / o renal. alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología NOMBRE CODIGO: E-20 CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1). Cafeína 100. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. cada 30 minutos. gragea o tableta. grageas o tabletas. CONTRAINDICACIONES Enfermedad vascular periférica. Enfermedad coronaria. PRESENTACION INDICACIONES Migraña.0 mg. dolor precordial. COMPRIMIDO. GRAGEA O TABLETA.

Oral. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día.  Vómito. Enfermedad hepática.           . diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. náusea. ictericia colestática. CAPSULA O TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. erupciones cutáneas. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-21 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Colestasis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. susceptibles. gastritis aguda.

PRESENTACION INDICACIONES Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Colestasis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-22 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. erupciones cutáneas. náusea. ictericia colestática. Enfermedad hepática. SUSPENSION ORAL. a nivel de la subunidad ribosomal 50S.           . Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. susceptibles. en dosis fraccionadas cada 6 horas. diarrea. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.  Vómito. gastritis aguda.

SOLUCION INYECTABLE. Adultos: Inicial. Subcutánea. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. tres veces por semana. 2. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hipertensión arterial.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-23 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. ADMINISTRACION Intravenosa. Hipertensión arterial descontrolada. promoviendo la formación de eritrocitos. convulsiones. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. VIA DE de peso corporal.000 UI.

4. ADMINISTRACION Intravenosa. Subcutánea.           . SOLUCION INYECTABLE. Adultos: Inicial. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. promoviendo la formación de eritrocitos. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-24 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.  Hipertensión arterial. Hipertensión arterial descontrolada.000 UI. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. convulsiones. tres veces por semana.

Intravenosa. Adultos: 100 .000 UI. considerando la respuesta.           . Hipertensión arterial descontrolada. cefalea. Subcutánea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50.300 UI / kilogramo de peso corporal. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-25 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. tres veces por semana. VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. convulsiones.  Hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE.

Insuficiencia cardiaca y / o renal. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Taquicardia supraventricular.  Hipotensión arterial. dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min. Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min. broncoespasmo. PRESENTACION INDICACIONES Antiarrítmico.5 g. Bloqueo cardiaco mayor de grado I. CONTRAINDICACIONES Bradicardia sinusal.           . cefalea. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. SOLUCION INYECTABLE. seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-26 ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). VIA DE / min. somnolencia.

Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. fraccionada en cada 12 horas. ginecomastia. mareo.             . Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. eritema máculo papular. PRESENTACION TABLETA. Hiperpotasemia. Niños: 3. efectos androgénicos. confusión mental. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo. espironolactona.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día. cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico. INDICACIONES Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica. impotencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-27 ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona. Hiperpotasemia. Oral.

mialgias. Hipersensibilidad al fármaco. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. pancreatitis. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. en asociación con otros antiretrovirales. hasta 40 mg cada 12 horas. Adultos: 15 a 40 mg. artralgias. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. Envase con 60 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. 1 ó 2 veces al día. neuropatía periférica. Alcoholismo.         . Además. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal.  Astenia. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. trastornos gastrointestinales. anemia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-28 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. reacciones de hipersensibilidad inmediata. CAPSULA. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. cefalea. insomnio.

Adultos: 15 a 40 mg. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mialgias. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. Alcoholismo. neuropatía periférica. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-29 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. Envase con 60 cápsulas. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. pancreatitis. CAPSULA. Además. anemia.  Astenia. insomnio.         . trastornos gastrointestinales. cefalea. artralgias. Hipersensibilidad al fármaco. en asociación con otros antiretrovirales. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. hasta 40 mg cada 12 horas. 1 ó 2 veces al día. reacciones de hipersensibilidad inmediata.

0 mg de fosfato de estramustina. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal. Envase con 100 cápsulas. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos. náusea.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA NOMBRE CODIGO: E-30 Agente antitumoral. vómito. cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona. impotencia. retención de líquidos. selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol. tromboembolia. CAPSULA. en tres tomas. Oral. enfermedad coronaria isquémica. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma prostático metastásico. Hepatopatía severa. EFECTOS ADVERSOS Ginecomastia.

Infecciones por Bordetella pertussis. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. reacciones de hipersensibilidad inmediata. ototoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-31 ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Adultos: 1 g / día. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis. Otras infecciones: 1 a 2 g / día. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Tastornos laberínticos. de lunes a domingo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros.  Bloqueo neuromuscular. durante dos meses (60 dosis). Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día.             . dividido cada 12 horas. nefrotoxicidad.

seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Trombosis arterial o venosa.000 UI. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. reacciones anafilácticas. Hemorragia interna. Embolia pulmonar. Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal. Cirugía o neoplasia intracraneana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-32 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. SOLUCION INYECTABLE.           . PRESENTACION INDICACIONES Disolución de coágulos. seguido de una infusión de 100 000 UI / hora. arritmias por reperfusión. en infarto del miocardio. Intravenosa. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Envase con un frasco ámpula. durante 24 a 72 horas.  Hemorragia. Adultos: Inicial 250.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. PRESENTACION INDICACIONES Infarto del miocardio (disolución de coágulos). VIA DE 000 UI en 30 minutos. Hemorragia interna. Trombosis arterial y venosa. durante ADMINISTRACION Intravenosa. arritmias por reperfusión. hipotensión arterial. SOLUCION INYECTABLE. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. reacciones anafilácticas. inicial 1 500 6 horas. Adultos: Trombosis arterial o venosa. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. seguida de 1 500 000 UI por hora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-33 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos.  Hemorragia. Cirugía o neoplasia intracraneana. Embolia pulmonar.

Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ESTROGENOS CONJUGADOS  CODIGO: E-34 PRESENTACION CREMA VAGINAL. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Sindrome climatérico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 43 g y aplicador. INDICACIONES Deficiencia estrogénica.           . durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes.5 mg. Vaginal. Vaginitis y uretritis atrófica.

cloasma o melasma. disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Vaginitis y uretritis atrófica. ictericia colestásica. Hemorragia genital de etiología no determinada. Otras deficiencias estrogénicas. vómito. congestión mamaria. debe darse asociado a un progestágeno. Ictericia colestática. tromboembolia venosa. Insuficiencia ovárica primaria. retención de líquidos.625 a 1. Aumenta la presión arterial. trombosis arterial. hepatitis. En pacientes con útero. náusea. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Embarazo. vómito. Tromboembolia pulmonar. pancreatitis. mareo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO NOMBRE Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. meteorismo. durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes. Adultos: 0. depresión. Osteoporosis. irritabilidad. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. náusea. Enfermedad vesicular. anorexia.250 mg / día. Edema. migraña. Carcinoma estrógeno dependiente.625 mg. Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Oral. CODIGO: E-35 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. Envase con 42 grageas ó tabletas. cefalea. Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. INDICACIONES Síndrome climatérico.     . Eventos tromboembólicos activos. cefalea. urticaria. migraña. Riesgo en el embarazo Tipo X. calambres.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias. Envase con 28 grageas. cólicos abdominales. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. PRESENTACION GRAGEA.5 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Tromboembolias venosas y pulmonares. Acetato de medroxiprogesterona 2.       . hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. dolor.625 mg. sangrado del tracto genital. pancreatitis. Cáncer de mama. Hemorragia genital de etiología no determinada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA     DE ORIGEN EQUINO Y CODIGO: E-36 Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. VIA DE Oral. flatulencia. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica. colelitiasis. náusea. Embarazo. INDICACIONES Climaterio. Adultos: Una gragea cada 24 horas. en mujeres que conservan el útero. Neoplasia dependiente de estrógenos. Hepatopatía.

por interferir con la síntesis de ARN. mareo. hasta completar 80 dosis. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día. confusión mental. Cefalea. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-37 ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas. Oral. durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). Hipersensibilidad al fármaco. de lunes a domingo. náusea. CONTRAINDICACIONES Neuritis óptica. Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día. hiperuricemia. neuritis óptica. anorexia. vómito.             . Envase con 50 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis. hipersensibilidad inmediata. neuritis periférica. en una sola dosis. TABLETA. Niños menores de 12 años. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. de lunes a sábado.

los siguientes 3 meses. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. 100 mg por semana. Reacción en el sitio de la inyección. dolor abdominal. Sepsis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. cefalea. infección no respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. hasta 25 mg dos veces por semana. Espondilitis anquilosante. astenia. Niños: 0.0 mg.5 ml. Envase con 4 frascos ámpula. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-38 CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT). Subcutánea.4 mg / kg de peso corporal. los primeros 3 meses. Psoriasis. rash cutáneo. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. infección repiratoria alta. separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días. Psoriasis: 100 mg por semana. mareos. tos. 50 mg por semana.         . SOLUCION INYECTABLE.

hasta un máximo de EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. con potentes propiedades antiinflamatorias. ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. Antiinflamatorio. Intramuscular. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. limitando la síntesis de las prostaglandinas. cefalea. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor. endurecimiento. mareo. SOLUCION INYECTABLE.     . Insuficiencia hepática y / o renal. vértigo. exantema.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia NOMBRE CODIGO: E-39 CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico. náusea. VIA DE ADMINISTRACION 3 g. vómito. Hipersensibilidad al etofenamato. Adultos: 1 g cada 24 horas. Discrasias sanguíneas. disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. rash. Ulcera gástrica o duodenal. Envase con una ampolleta de 2 ml. inflamación y ardor). contiene: PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa. cansancio.

Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Intravenosa lenta. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-40 ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. taquicardia.  Mioclonias. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato. . dolor en el sitio de la inyección.2 a 0.             . hipotensión arterial. depresión respiratoria. SOLUCION INYECTABLE.Envase con 5 ampolletas de 10 ml.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal. Adultos y niños mayores de 10 años: 0. PRESENTACION INDICACIONES Inducción anestésica.

aumento de peso. Subcutánea. hipersensibilidad o dolor en los senos. indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer.0 mg. Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar NOMBRE CODIGO: E-41 CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona.             . Prevención del embarazo. IMPLANTE. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante. humor depresivo. dolor de estómago y pérdida de cabello. Envase con un implante y aplicador. El implante contiene: Etonogestrel 68. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Embarazo confirmado o en sospecha. Adultos: Un implante cada 3 años. Trastornos menstruales. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. Trastorno tromboembólico venoso activo. modificaciones de la líbido. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. Antecedentes de hepatopatia grave. acné.

cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopósido. Enfermedad de Hodgkin. cada 5 semanas.  Mielosupresión. Leucemia granulocítica aguda. flebitis. Linfosarcoma. repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-42 ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. leucopenia. vómito.           . Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. trombocitopenia. por 3 a 5 días. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. fiebre. Carcinoma testicular. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día. alopecia. 3 días a la semana. náusea. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista.

fatiga. estreñimiento. dispepsia. náusea. GRAGEA. en la menopausia. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. mareo. aumento en peso corporal. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama.           . irreversible de la aromatasa. alopecia. depresión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-43 CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal. Adultos: 25 mg / día. cefalea. rash dérmico.0 mg. Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia. anorexia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Rubor. Exemestano 25. incremento en la sudoración. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. dolor abdominal. insomnio. vómito. relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona.

diarrea. potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar. TABLETA. sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles.         . 10 mg / día. Envase con 28 tabletas. dolor abdominal. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. Cefalea.0 mg. sola o combinada con una estatina. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. en las células de borde de cepillo del intestino.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS EZETIMIBA NOMBRE CODIGO: E-44 Es un inhibidor de la absorción del colesterol. PRESENTACION INDICACIONES Hipercolesterolemia.

Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN NOMBRE CODIGO: F-01 PRESENTACION Faboterápico polivalente antialacrán. fasciculaciones linguales. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Toxoides. trastornos visuales. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas. diaforesis. priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SOLUCION INYECTABLE. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos.  Hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Inmunoglobulinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso. distensión abdominal. Intravenosa (lenta). Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia. edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Intramuscular. dolor retroesternal. nistagmus. prurito nasal y faríngeo): 1 frasco.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. artralgias. intoxicación grave 3 frascos. disnea. sialorrea. hipertensión arterial. Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe.   . nistagmus. para neutralizar su actividad.

Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. Inmunoglobulinas. Intramuscular. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Toxoides. Envenenamiento por mordedura de arácnido. envenenamiento grave 3 frascos. Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos.       . artralgias. SOLUCION INYECTABLE. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO NOMBRE CODIGO: F-02 PRESENTACION Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. INDICACIONES Intravenosa (lenta).FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. para neutralizar su actividad. Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos. Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.  Hipersensibilidad inmediata.

dosis de sostén. caida de los párpados.   . dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial. 8 ó más frascos. dificultad para respirar. pérdida de los movimientos oculares. dosis de sostén. Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada. cianosis ungueal. huellas de colmillos. debilidad. dolor en la mandíbula inferior. dosis de sostén. Toxoides. dosis de sostén. Inmunoglobulinas. 2 ó 3 frascos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-03 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO Es un faboterápico polivalente anticoralillo. Niños: dosis inicial. EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad inmediata. sialorrea. Niños: dosis inicial. 5 ó más frascos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial. 5 frascos. hemorragia por los orificios. pérdida del equilibrio. 8 frascos. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y. Intravenosa lenta. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. inconsciencia) Adultos: dosis inicial. Intramuscular. arreflexia. para neutralizar su actividad. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente. 6 ó más frascos. 3 ó más frascos. dosis de sostén. 9 ó más frascos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. dificultad para tragar y hablar. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). SOLUCION INYECTABLE. 2 frascos. 2 o más frascos. cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. dosis de sostén. (coralillo).FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterápicos. 5 ó 6 frascos.

Envenenamiento muy severo. SOLUCION INYECTABLE. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos. vómito. inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel). tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida. Moderado (cuadro del grado leve más acentuado.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Niños: Envenenamiento leve.   . hematuria). inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Envenenamiento muy severo. Bothrops sp (nauyaca). inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Intramuscular. inicial 15 frascos y sostén 5 frascos. alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia) EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. artralgias. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). Envenenamiento severo. Inmunoglobulinas. Toxoides. ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento. hemorragias por los orificios de la mordedura. Adultos: Envenenamiento leve. inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos. oliguria). Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-04 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Envenenamiento severo. Envenenamiento moderado. inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado. Envenenamiento moderado. Severo (cuadro del grado moderado más acentuado. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. para neutralizar su actividad. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. náusea. inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. dolor abdominal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). hemorragia por nariz y / o boca y / o ano.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. cada 8 a 12 ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. hasta que la hemorragia sea controlada. reacciones alérgicas. vértigo. SOLUCION INYECTABLE. seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.  Dolor en el sitio de inyección. en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). cefalea. Tratamiento o prevención de la hemorragia.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: F-05 CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. náusea. SOLUCION INYECTABLE. Subsecuentes en intervalos de 3 . Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. infusión). y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. y una vez activado éste. cefalea. por infusión. primera dosis. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. primera dosis. hámster o ratón. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. fiebre.4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. cambios en la presión arterial. vitamina K dependiente. en conjunto con el factor XIa.     .6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-06 PRESENTACION Es una glucoproteína. vómito. eventos trombóticos. EFECTOS ADVERSOS Dolor. que activa directamente al factor X. INDICACIONES Intravenosa (bolo. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina.6 horas. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.

fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-07 PRESENTACION Es una glucoproteína. vitamina K dependiente. SOLUCION INYECTABLE. cambios en la presión arterial. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . EFECTOS ADVERSOS Dolor. primera dosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. por infusión. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.6 horas. en conjunto con el factor XIa. eventos trombóticos. cefalea. que activa directamente al factor X. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.     . infusión). Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. Subsecuentes en intervalos de 3 . y una vez activado éste.6 horas. INDICACIONES Intravenosa (bolo. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. hámster o ratón. primera dosis. vómito. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. náusea.

6 horas. primera dosis.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. en conjunto con el factor XIa. fiebre. Subsecuentes en intervalos de 3 . náusea.       . hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. EFECTOS ADVERSOS Dolor. cefalea. hámster o ratón. cambios en la presión arterial. vitamina K dependiente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-08 Es una glucoproteína. primera dosis. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. vómito. que activa directamente al factor X.6 horas. Intravenosa (bolo. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. infusión). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. PRESENTACION INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. SOLUCION INYECTABLE. eventos trombóticos. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. por infusión. y una vez activado éste. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 .

vómito. náusea. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. escalofríos. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.4 UI. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).  Cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-09 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente.           . Coagulación intravascular. lenta. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. fiebre. letargo.2 UI.

SOLUCION INYECTABLE. fiebre. letargo. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.4 UI. vómito. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. escalofríos.           .2 UI. lenta. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-10 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.  Cefalea. Fibrinolisis. Coagulación intravascular.

        . fiebre. rubor. hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A. SOLUCION INYECTABLE.8 a 1. según grado de eficiencia valor del factor IX. Intravenosa (lenta). peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX. hipersensibilidad inmediata. Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0. Dosis individualizada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-11 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Fibrinolisis. Intoxicación por anticoagulantes.  Tromboembolia. Envase con un frasco ámpula y diluyente. B o AB. en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta. Coagulación intravascular. hormigueo. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. dos o tres veces por semana. hámster o bovinas. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal.5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. fiebre. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. escalofríos y urticaria. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. Riesgo en el embarazo Tipo D. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. fatiga y epistaxis. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. aunque puede presentarse náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. INDICACIONES Intravenosa lenta. cada 8-12 horas. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. náusea. De 132 eventos adversos reportados. CODIGO: F-12 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón.     .

Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. fiebre. escalofríos y urticaria. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. CODIGO: F-13 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. dos o tres veces por semana. fatiga y epistaxis. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. aunque puede presentarse náusea.     . 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. INDICACIONES Intravenosa lenta.5 ml de diluyente y equipo para administración. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Riesgo en el embarazo Tipo D. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. náusea. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. De 132 eventos adversos reportados. cada 8-12 horas. hámster o bovinas.

cefalea. Hipertensión arterial sistémica. en músculo cardiaco y liso. Náusea. Bloqueo auriculoventricular. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. VIA DE Oral. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Angina de pecho.         . Asma bronquial. Hipotensión arterial. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Choque cardiogénico. rubor.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-14 FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: 5 a 10 mg / día. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. estreñimiento. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. edema.

después de cada alimento. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Metahemoglobinemia. 3 veces al día. PRESENTACION INDICACIONES Cistitis. coluria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-15 FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . ADMINISTRACION Oral. Adultos: 200 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. divididos en 3 dosis al día. cefalea. VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día. Hepatitis. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Uretritis. alteraciones gastrointestinales. una después de cada alimento. Insuficiencia renal.

provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal.         FORMATO DE DESCRIPCION . PRESENTACION INDICACIONES Vasoconstricción nasal. Hipertiroidismo. Glaucoma de ángulo cerrado. CONTRAINDICACIONES Enfermedad coronaria grave. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal. SOLUCION NASAL. Nasal. Hipertensión arterial. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 mg. 3 ó 4 veces al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringología CARACTERISTICAS FENILEFRINA NOMBRE CODIGO: F-16 Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1. de las arteriolas de la mucosa nasal.

CONTRAINDICACIONES Glaucoma de Hipertiroidismo. INDICACIONES Examen del fondo del ojo.               . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. crisis hipertensiva. PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Efectos adrenérgicos. cuando no se desea una midriasis prolongada. VIA DE Oftálmica. ángulo estrecho.HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-17 FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila. antes del examen. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior. Adultos y niños: Una gota en el ojo. Hipertensión arterial.

hirsutismo. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. fibrilación ventricular. vómito. ataxia. Dolor neurítico. cardiaca y/o renal. nistagmus. hipertrofia gingival. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. TABLETA O CAPSULA. Linfomas. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Envase con 50 tabletas o cápsulas. hepatitis. Náusea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. ictericia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. anemia megaloblástica.           . Anemia aplástica. VIA DE Oral. Lupus eritematoso sistémico.

Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. hepatitis. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas. Anemia aplástica. hipertrofia gingival.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-19 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Náusea. nistagmus. fibrilación ventricular.           . SUSPENSION ORAL. cardiaca y / o renal. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. anemia megaloblástica. vómito. Dolor neurítico. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Linfomas. ictericia. hirsutismo. ataxia. Lupus eritematoso.5 mg.

nistagmus. ataxia. Anemia aplástica. cardiaca y/o renal. sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min. Intravenosa. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-20 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva. al inhibir los canales de sodio. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Linfomas. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). fibrilación ventricular. PRESENTACION INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales. Lupus eritematoso sistémico. hepatitis. ictericia. hirsutismo. hipertrofia gingival. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. anemia megaloblástica.           . Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día. Hipertiroidismo. insuficiencia respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. excitación paradójica en niños y ancianos. Anemia. Nefritis. Diabetes mellitus. Somnolencia. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. dermatitis. en 2 tomas. Lactancia. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg.           . ataxia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-21 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. ELIXIR. Insuficiencia hepática.

VIA DE Oral. insuficiencia respiratoria. excitación paradójica en niños y ancianos. Adultos: 100 a 200 mg / día. Diabetes mellitus. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia. dermatitis. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 20 tabletas. ataxia. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Anemia. Hipertiroidismo. Insuficiencia hepática. Nefritis. TABLETA. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. Lactancia. en dosis única.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-22 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica.

5 mg de fentanilo. Depresión respiratoria. a juicio del médico especialista. VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal. vómito.           . Disfunción respiratoria.05 a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis de ADMINISTRACION Intravenosa lenta.15 mg / kg de peso corporal. miosis. Hipertensión intracraneal. rigidez muscular. bradicardia. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. convulsiones. Analgesia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-23 FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia general. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides. mantenimiento variable. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Traumatismo craneoencefálico. hipotensión arterial ortostática. broncoconstricción. euforia. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 0.

miosis. broncoconstricción. euforia. Produce un estado de analgesia profunda. Adultos: 2. Disfunción respiratoria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Psicosis. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. Hipotiroidismo. Envase con 5 parches. Depresión respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Dolor crónico. a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. Niños menores de 12 años. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. PARCHE. Dolor intratable. hipotensión ortostática.         . bradicardia. vómito. Hipersensibilidad a opioides. Síndrome doloroso. Transdérmica. dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg. Arritmias cardiacas.5 mg cada 72 horas. Cada parche contiene: Fentanilo 4.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS FENTANILO NOMBRE CODIGO: F-24 Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. rigidez muscular.2 mg. Traumatismo craneoencefálico. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. convulsiones.

Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Adultos y niños mayores de 12 años.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dorsalgia (2. COMPRIMIDO. Cefalea (10. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-25 FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos.6). 180 mg / día. dividida en dos tomas. Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día. Oral.2%). PRESENTACION INDICACIONES Urticaria idiopática crónica. Envase con 10 comprimidos. infección de tracto respiratorio superior (3.8%).

una vez al día. Transplante de Intravenosa. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-26 FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación. no antes. administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica.           . Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. mielosupresiva. Náusea. disnea. PRESENTACION INDICACIONES Quimioterapia médula osea. tos. esplenomegalia. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. mialgias. vómito. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día. anorexia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a filgastrim. SOLUCION INYECTABLE. fatiga. diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos. diarrea. por 2 semanas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. debilidad generalizada. Procesos malignos de tipo mieloide. Insuficiencia renal y / o hepática. Neutropenia.

Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio. impotencia. VIA DE Oral. Adultos: 5 mg una vez al día.. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. ginecomastia. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-27 FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa. PRESENTACION INDICACIONES Hiperplasia benigna de próstata. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida.           .

Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. por nutrición parenteral prolongada. Hemólisis.           . dependientes de vitamina K. sensación de opresión torácica. diaforesis. Niños: 2 a 10 mg / día. Deficiencia de vitamina K. Enfermedad hepatocelular. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. Insuficiencia hepática. colapso vascular. Envase con 5 ampolletas de 1. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. ictericia. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. Prevención de hemorragia en neonatos. hiperbilirrubinemia indirecta. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.0 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-28 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Intramuscular.2 ml. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. ADMINISTRACION Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. diaforesis. sensación de opresión torácica. dependientes de vitamina K.           . Enfermedad hepatocelular. ictericia. por nutrición parenteral prolongada. Envase con 5 ampolletas de 0. Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-29 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. colapso vascular. Deficiencia de vitamina K. Insuficiencia hepática. Prevención de hemorragia en neonatos. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Hemólisis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hiperbilirrubinemia indirecta.

VIA DE ADMINISTRACION Niños. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Meningitis criptocóccica. 200 mg / día. por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas. Síndrome de Steven Johnson. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. dosis máxima 400 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-30 FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. vómito. SOLUCION INYECTABLE. dolor abdominal. Insuficiencia renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. subsecuente. diarrea. Náusea. Intravenosa (infusión). disfunción hepática. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Adultos: 400 mg.           . PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-31 FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. Meningitis criptocóccica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 10 cápsulas o tabletas. disfunción hepática. Insuficiencia renal. subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. Náusea. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica. vómito. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día. dosis máxima 400 mg. micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día. 400mg. CAPSULA O TABLETA. síndrome de Stevens Johnson. Oral. subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. dolor abdominal. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg.         . Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso inadecuado.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Fórmula a base de aislado de proteínas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.

Oral. Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendación: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a los componentes de la fórmula.

      +   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con proteína hidrolizada: Contiene aminoácidos libres, tripéptidos, dipéptidos; sin o mínimo contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes pediátricos con alergia a la proteína de la leche de vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Según la indicación del especialistas.

VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A. Cólico, diarrea, vómito. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Las fórmulas incluídas en esta cédula deben demostrar mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reacción adversa

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupo etáreo. POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 años a adulto.

VIA DE Oral. Dosis según indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-53

CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS     Es una fórmula de continuación, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.

90 Kcal / kilogramo de peso

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

NOMBRE CODIGO: F-54

CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Fórmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etáreo. POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. medida dosificadora Con

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-55

CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR     El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas necesarias para la replicación viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

       

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Niños: 1 ADMINISTRACION

Intravenosa

(por

catéter

central,

de

preferencia).

Adultos:

mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratación grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO     Tiene efecto osmótico en el intestino delgado, por extracción de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cólicos abdominales, desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACIONES

Colitis ulcerosa crónica. Padecimientos anorrectales. Síndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforación intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día. Prevención 200 mg / día. Niños: 3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Daño hepático. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.

         

dividir en tres tomas. Adultos: 200 mg tres veces al día. SUSPENSION ORAL. Envase con 120 mililitros. prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION Oral.  Dolor abdominal. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. Hemosiderosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-59 FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. vómito. Colitis ulcerativa. Anemias no ferroprivas. náusea. pirosis. Niños: 3 mg / kg de peso peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de hierro. VIA DE corporal / día. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Enteritis regional. estreñimiento. fraccionar en tres tomas. Hemocromatosis. Daño hepático.53 mg de hierro elemental. Gastritis.

fraccionada para cada 8 horas. hipotensión arterial. hipomagnesemia. VIA DE corporal / día .         .  Náusea. hipopotasemia. hiponatremia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-60 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. TABLETA. dosis máxima 6 mg ADMINISTRACION Oral. Niños: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / día. sordera transitoria. Lactancia. hiperuricemia. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo por aumento de la excreción de sodio asi como a la disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. alcalosis metabólica. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. hipocalcemia. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Envase con 20 tabletas.

hipomagnesemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. hiperuricemia. dosis máxima 6 mg / kg de peso corporal / día. hipocalcemia. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. hiponatremia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-61 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle.  Náusea. Edema agudo de pulmón. Niños: inicial 1 mg / kg de peso corporal. hipotensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. alcalosis metabólica. cefalea.       . hasta encontrar el efecto terapéutico. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Intramuscular. Adultos: 100 a 200 mg. incrementar la dosis. Lactancia. SOLUCION INYECTABLE. hipopotasemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas. sordera transitoria. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo circulante por un aumento en la excreción de sodio asi como por una disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. Intravenosa. Crísis hipertensiva.

visión borrosa. somnolencia. en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminoácidos. mialgias. Envase con 15 cápsulas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA NOMBRE CODIGO: G-01 CARACTERISTICAS GABAPENTINA     Análogo estructural del ácido gamaaminobutírico (GABA). Neuralgia postherpética. nistagmo. mareo.  Ataxia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diplopia. depresión. amnesia. CAPSULA. Al parecer interactúa con un sitio de acción nuevo. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. que incrementa la descarga promovida del GABA. irritabilidad. en la membrana celular de las neuronas. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. temblor. PRESENTACION INDICACIONES Neuropatía crónica. fatiga.         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. leucopenia. Oral.

se incorpora al DNA y evita su replicación. trombocitopenia. convulsiones. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ganciclovir. administrar ADMINISTRACION cada 24 horas. fiebre. alucinaciones. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. Enfermedad hepática activa. VIA DE Niños: Prematuros 2. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-02 GANCICLOVIR     Inhibe la polimerasa del DNA viral. administrar cada 24 horas. durante una semana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. hematuria. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / día. en 60 a 90 minutos).5 mg / kg de peso corporal / día. Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / día.         . cada 12 horas. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Intravenosa (infusión.  Cefalea. neutropenia. por 10 a 21 días. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. erupción cutánea. hepatotoxicidad. Lactancia.

edad. VIA DE paciente.           . Tener precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las soluciones.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-03 GELATINA SUCCINILADA     Posee una presión osmótica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado. PRESENTACION INDICACIONES Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. insuficiencia renal aguda. peso corporal.  Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. condición cardiovascular. renal y ADMINISTRACION Intravenosa. Envase con 500 ml. Insuficiencia cardiaca. Estados de sobrecarga circulatoria.

          . PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de páncreas metastásico. edema. los que inhiben la síntesis de DNA al incorporar los nucleótidos al mismo. proteinuria. hipertensión arterial. de células no pequeñas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. leucopenia. Mielosupresión. trombocitopenia. SOLUCION INYECTABLE. por 3 semanas. hematuria. Cáncer de pulmón. Intravenosa (infusión). Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. cada 7 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-04 CARACTERISTICAS GEMCITABINA     Antimetabolito análogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos. broncoespasmo.  Anemia.

Niños: de 2 a 2.5 mg. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. renal. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Ototoxicidad (coclear y vestibular). administrar cada 24 horas. bloqueo neuromuscular. SOLUCION INYECTABLE. enfermedad de Parkinson. botulismo. administrar cada 24 horas. Neonatos: 2. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal.  Insuficiencia miastenia gravis. administrar cada 24 horas. administrar cada 24 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).5 mg/kg /día.         . Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-05 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Envase con ampolleta con 2 ml. Adultos: De 3 mg/kg /día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 mg/kg/dìa. nefrotoxicidad.

nefrotoxicidad. administrar cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad (coclear y vestibular). VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. administrar cada 24 horas. Adultos: De 3 mg/kg /día. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. Niños: de 2 a 2. administrar cada 24 horas. Neonatos: 2. SOLUCION INYECTABLE. botulismo.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-06 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Envase con ampolleta con 2 ml.         .5 mg/kg /día. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base.  Insuficiencia miastenia gravis. enfermedad de Parkinson. renal.5 mg. administrar cada 24 horas. bloqueo neuromuscular. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.5 mg/kg/dìa. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S.

Envase con gotero integral con 5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-07 GENTAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. SOLUCION OFTALMICA.  Irritación local. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . superinfección en administración prolongada. 3 a 4 veces al día.

        .  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad.8 mg. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. por la gentamicina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 cm. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-08 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. IMPLANTE.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. por la gentamicina.         . PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad.5 cm. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. IMPLANTE.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-09 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina.

hepatitis reactiva. Hipersensibilidad al fármaco. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. fatiga. Adultos: 2. VIA DE ADMINISTRACION dosis máxima 20 mg dia. hipoplasia medular. promoviendo la liberación de la insulina. anemia hemolítica. debilidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II. Envase con 50 tabletas. cefalea. Oral. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Urticaria.             .5 a 5 mg cada 24 horas. náusea. después de los alimentos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-10 GLIBENCLAMIDA     Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas. diarrea.

CONTRAINDICACIONES Cólico abdominal de etiología no precisada. SUPOSITORIO ADULTO. PRESENTACION INDICACIONES Estreñimiento.     . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. malestar rectal.632 g. Adultos: Un supositorio.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-11 GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación.. VIA DE Rectal. hiperemia de mucosa rectal. Abdomen agudo. Envase con 6 supositorios.  Cólicos intestinales. repetir en caso necesario.

malestar general. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. depresión de médula osea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-12 GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. SOLUCION INYECTABLE. por 14 días. Intravenosa (infusión). dolor abdominal. en los aloinjertos renales. . hipotensión arterial. tromboflebitis. Infección viral evolutiva. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día. Anemia aplástica. convulsiones.  Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo.

depresión del sistema nervioso central. peso corporal. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. dolor abdominal. Adultos y niños: De acuerdo a las cardiovascular del paciente.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-13 CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO     Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hiperparatiroidismo Cálculos renales. Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. hiporreflexia e hipotonía. Nutrición parenteral. bradicardia. participa en la contracción muscular esquelética. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Paro cardiaco. Pancreatitis. colapso vasomotor. excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea.093g de calcio ionizable. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE severidad del padecimiento.  Hipercalcemia. Intravenosa (infusión lenta). edad. Hipercalcemia e hipercalciuria. . Tetania por hipocalcemia. condición renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. lisa y cardiaca. Politransfusiones. primario.

Iniciar venoclisis. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-14 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Envase con 50 ml. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Intravenosa. . deshidratación hipertónica (hipernatremia). Contiene: Glucosa 2. edad. condición cardiovascular. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Coma diabético. glucosuria.5 g. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. peso corporal. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  Irritación venosa local. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-15 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Iniciar venoclisis. Envase con 100 ml. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. . Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Coma diabético. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.0 g.  Irritación venosa local.0 g de glucosa. deshidratación hipertónica (hipernatremia).0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. peso corporal. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Tipo A. glucosuria. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. edad. condición cardiovascular. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Contiene: Glucosa 5. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Intravenosa.

 Contiene: Glucosa 25. Deficiencia de agua. condición ADMINISTRACION Intravenosa. peso corporal. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. edad. grado de deshidratación. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  Irritación venosa local. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Adultos y niños: Según los requerimientos del cardiovascular y renal.0 g de glucosa. Tipo A. Deshidratación hipertónica.0 g. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Coma diabético. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Envase con 500 ml. glucosuria.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-16 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. .

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.  SOLUCION INYECTABLE AL 5%.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-17 GLUCOSA     Equivalente a 5 g de glucosaSolución inyectable.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. . para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. Disolución y reconstitución administración intravenosa. de medicamentos. con adaptador para vial.

0 g de glucosa. con adaptador para vial. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. . SOLUCION INYECTABLE AL 5%. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. Disolución y reconstitución administración intravenosa. de medicamentos.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-18 GLUCOSA     Solución inyectable. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Glucosa monohidratada equivalente a 5.

Aporte calórico. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Envase con 250 ml. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Deshidratación hipertónica. Deficiencia de agua. Coma diabético.5 g. condición cardiovascular.0 g de glucosa.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-19 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. edad.  Tipo A. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Contiene: Glucosa 12. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  Irritación venosa local. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. . Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. peso corporal. glucosuria. Complemento energético.

Deshidratación hipertónica. condición cardiovascular. Complemento energético.  Irritación venosa local. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-20 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. edad.  Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Contiene: Glucosa 50.0 g de glucosa. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. . Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Coma diabético.0 g. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Deficiencia de agua. Aporte calórico. glucosuria. Intravenosa. peso corporal.

Coma diabético. Deshidratación hipertónica. Complemento energético.  Irritación venosa local.0 g de glucosa. edad. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Aporte calórico. Envase con 500 ml. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. .  Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-21 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. condición cardiovascular. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. peso corporal. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Deficiencia de agua.0 g. glucosuria. Contiene: Glucosa 50.

Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. edad. Iniciar venoclisis. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Coma diabético. Necesidad de aumentar el aporte calórico. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. glucosuria.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-22 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Intravenosa. Envase con 1 000 ml. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Contiene: Glucosa 100 g. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. peso corporal. . CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.  Irritación venosa local.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.  Tipo A. deshidratación hipertónica (hipernatremia). condición cardiovascular.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.

Coma diabético. . Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.  Irritación venosa local. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Hipoglucemia. Hiperglucemia. Choque insulínico. peso corporal. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Tipo A. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central.0 g. Contiene: Gucosa 125.0 g de glucosa.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-23 CARACTERISTICAS GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Delirium tremens. edad. condición cardiovascular. glucosuria. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos. Envase con 250 ml. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.

peso corporal. Contiene: Glucosa 25. Hiperglucemia. edad.  Irritación venosa local.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Aporte calórico. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Complemento energético. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. glucosuria. Deshidratación hipertónica. Deficiencia de agua. Coma diabético. . La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Delirium tremens. condición cardiovascular.0 g de glucosa. Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-24 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Tipo A. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Envase con 50 ml.0 g.

Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Epilepsia.  Dolor en el sitio de la inyección. O Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Asma bronquial. CONTRAINDICACIONES Cáncer prostático o de mama. Tromboflebitis. Migraña. Hipersensibilidad a gonadotrofina coriónica. Hipogonadismo. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana. Infertilidad humana. cefalea. Hipogonadismo hipogonadotrófico PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. pubertad precoz. Enfermedad cardiaca o renal . Hipertrofia o tumor de la hipófisis. durante 3 a 9 meses. Subcutánea. Quistes de ovario. un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días VIA DE después de la última dosis de clomifeno. Hemorragia uterina. SOLUCION INYECTABLE. Pubertad precoz. Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. irritabilidad. administrar 4 dosis. Criptorquidia no obstructiva.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-25 GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. depresión.

a partir del primer día del ciclo. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante. Tumores ováricos. Disfunción tiroidea. Hemorragias uterinas de origen no determinado . embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas. Esterilidad orgánica. Carcinoma prostático. hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos. Pubertad precoz. Administrar 3 dosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica. Hombres: Una ADMINISTRACION Intramuscular. VIA DE por 10 días. Hipersensibilidad. Lesión orgánica CONTRAINDICACIONES intracraneal. Hiperprolactinemia.  Hipersensibilidad a componentes de la fórmula. Oligospermia. PRESENTACION INDICACIONES Infertilidad femenina. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. SOLUCION INYECTABLE. ampolleta cada 48 horas.

Cáncer de próstata y de mama. anemia. edema. Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.  Náusea. Fibromatosis uterina. vómito. Endometriosis.6 mg de goserelina base. PRESENTACION INDICACIONES Implante subcutáneo. de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. . Embarazo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. insomnio. Lactancia. en la pared abdominal superior. hipertensión arterial. Envase con implante cilíndrico estéril. en una jeringa lista para su aplicación. insuficiencia renal. disminución de la potencia sexual. bochornos. dolor torácico. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-27 CARACTERISTICAS GOSERELINA     Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE GOSERELINA CODIGO: G-28 PRESENTACION IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. VIA DE Subcutánea.8 mg de goserelina. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES . Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Adultos: Un implante cada tres meses. INDICACIONES Cáncer de próstata.

5 HT2 y dopamina D2. estreñimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Adultos: 1 mg cada 12 horas ó 2 mg cada 24 horas. VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-29 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. GRAGEA O TABLETA. Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la náusea y el vómito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. PRESENTACION INDICACIONES Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1. lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. . reacciones cutáneas leves.

. SOLUCION INYECTABLE. Cefalea.0 mg de granisetrón.9 % ADMINISTRACION ó dextrosa al 5 %. iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia. reacciones cutáneas leves. Prevencion y tratamiento der la náusea y el vómitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. 5 HT2 y dopamina D2. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). de cloruro de sodio al 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-30 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solución. lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1. estreñimiento. Envase con 3 ml. Adultos: 3 mg / día. Niños mayores de 12 años: 10 microgramos / kg de peso corporal / día. durante 5 minutos.

estreñimiento. síntomas extrapiramidales. Enfermedad de Parkinson. SOLUCION ORAL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-01 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro.5 a 5 mg. Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. Haloperidol 2 mg. hipotensión ortostática. retención urinaria. Depresión del sistema nervioso central. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Embarazo. 2 a 3 veces al día.  Sequedad de mucosas. Agitación psicomotriz. Adultos: 0. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. Insuficiencia hepática y / o renal. Epilepsia. discinesia tardía. Lactancia. VIA DE Oral. . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenonas.

cada 4 semanas. síntomas extrapiramidales. Enfermedad de Parkinson. . Depresión del sistema nervioso central. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml.  La solución inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita. estreñimiento. discinesia tardía. hipotensión ortostática. Exitación psicomotora. Hipersensibilidad a butirofenona. Embarazo. Neuroléptico. Adultos: 50 a 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Lactancia. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Insuficiencia hepática y / o renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-02 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. VIA DE Intramuscular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retención urinaria. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico.  Sequedad de mucosas. prolongación del QT y Torsades des Pointes. Epilepsia.

PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Insuficiencia hepática y / o renal.  . Enfermedad de Parkinson. Epilepsia. Embarazo. 3 dosis ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. como máximo. hipotensión ortostática. Depresión del sistema nervioso central.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-03 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. TABLETA. discinesia tardía. Envase con 20 tabletas. Adultos y niños: 5 a 30 mg en 24 horas.  Sequedad de mucosas. estreñimiento. Agitación psicomotriz. síntomas extrapiramidales. en una a tres tomas. retención urinaria. VIA DE en agitación psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos. Lactancia.

Depresión del sistema nervioso central. hipotensión ortostática. Embarazo. Epilepsia. Enfermedad de Parkinson. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. estreñimiento. Insuficiencia hepática y / o renal. Excitación psicomotora. retención urinaria. en agitación VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz. síntomas extrapiramidales. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Intramuscular. discinesia tardía.  Sequedad de mucosas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-04 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. 3 dosis como máximo. Lactancia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis.  . Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Neuroléptico. hasta 10 mg cada 30 minutos. SOLUCION INYECTABLE.

Su pH es de 6 a 7. traumatismos. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. INDICACIONES VIA DE edad. fístulas. Lactato de sodio 0.030 g.310 g. Mantenimiento del balance electrolítico. Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cloruro de potasio 0. diarrea. estado de choque.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. cirugía. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-05 PRESENTACION CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. . quemaduras. cardiovascular. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. exudados. Envase con 250 ml.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.600 g. SOLUCION INYECTABLE.020 g. también conocido como solución de Ringer con lactato. Cloruro de calcio dihidratado 0.

traumatismos. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. también conocido como solución de Ringer con lactato.030 g. Cloruro de potasio 0. cirugía. Mantenimiento del balance electrolítico. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. Lactato de sodio 0. diarrea. fístulas.020 g.310 g. SOLUCION INYECTABLE. Su pH es de 6 a 7. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-06 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo.600 g. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. exudados. Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. estado de choque. . Cloruro de calcio dihidratado 0. quemaduras. cardiovascular.

  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. cardiovascular. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. traumatismos. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. quemaduras. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad.030 g. Su pH es de 6 a 7. Cloruro de potasio 0. exudados. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. cirugía.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. Intravenosa. fístulas. Cloruro de calcio dihidratado 0. estado de choque. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-07 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Lactato de sodio 0.020 g. . peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. también conocido como solución de Ringer con lactato. Mantenimiento del balance electrolítico.600 g.310 g.

Coagulación intravascular diseminada. diarrea. subsecuentes. dermatitis. . Insuficiencia hepática. activa. SOLUCION INYECTABLE. Hemodiálisis. dosis similares cada 4 a 6 horas. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. subsecuente 5 000 a 10 000 cada 6 horas. trombocitopenia. Infarto del miocardio. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). osteoporosis. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). CONTRAINDICACIONES Hemorragia.  Fiebre. reacciones anafilácticas. Circulación extracorpórea. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. Aumento de aminotransferasas. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-08 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. hipoprotrombinemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Inicial 5 000 UI. alopecia.

Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). hipoprotrombinemia. alopecia. Hemodiálisis. activa. Circulación extracorpórea. Adultos: Inicial 5 000 UI. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. osteoporosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dermatitis. Insuficiencia hepática. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-09 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Aumento de aminotransferasas. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. subsecuente 5 000 a 10 000 UI cada 6