Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

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INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. etc. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico.. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos. lo que permite una reutilización de las devoluciones. m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento. el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente. calculo de dosis. contraindicaciones.Doctoral Degree Program i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial. 26 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia. e) Ficha de control de botiquín de emergencia. f) Las enfermeras. así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. no transcribe ninguna prescripción. f) Hoja de intervención farmacéutica. c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. c) Hoja de devolución de medicamentos. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. sobre los efectos adversos. basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica.

Fecha de la indicación. duplicidad de prescripción.Doctoral Degree Program Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. número de cama y nombre del servicio/sala. 27 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. diagnóstico(s). peso. Sexo. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. intervalo y vía de administración. fecha de ingreso. concentración y dosis. evitando así los posibles errores que ello conlleva. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos. posibles interacciones. Intervalo de administración. Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad. Número del expediente Edad. o) Firma del médico responsable. número de historia clínica (expediente). Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada). Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis. Forma farmacéutica y concentración. Número de cama. forma farmacéutica. Diagnóstico(s). b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. Dosis. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica. Vía de administración. Servicio (sala de hospitalización). Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. Medicamento(s) (nombre genérico).

Doctoral Degree Program MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD 28 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS 29 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA (AL) : (CD): (CV): (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS 30 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .Doctoral Degree Program PERFIL FARMACOTERAPEUTICO PACIENTE: DIGNOST.

este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato. debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación. 31 Walter Alejandro Martínez Matamoros . número de cama y servicio). como se mencionara más adelante. el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida. reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento. e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento. o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información. f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. c) A partir de la prescripción médica. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente. la preparación del PF puede delegarse a este personal. alta o muerte). En esta etapa. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre. Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo. ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio. número de expediente. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo. el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. interacción medicamentosa. en el horario fijado previamente. La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio. debe hacerse constar en la orden médica. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes. Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada. quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso.Doctoral Degree Program Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente.

f. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente. Fecha de expiración. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. la hora. específicamente en la hoja (control de medicamentos). c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad. y otros. fecha y su firma. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio. c. contraste y durabilidad. Indicaciones especiales de almacenamiento. k) Después de administrar el medicamento. d.Doctoral Degree Program g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. la cual debe tener la siguiente información: a. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. pomadas y colirios. o) El profesional farmacéutico. deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. Concentración del contenido final. pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. causas de la no administración. la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente. Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado. b. e. 32 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia. en horario establecido y por períodos de 24 horas. Forma farmacéutica y vía de administración. Nombre genérico del medicamento. l) El auxiliar. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo. revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. preparación y administración. Número de lote. como responsable del proceso. la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas.

Confirmar la identidad del medicamento. Fecha de vencimiento. en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos. que no sean las del producto que se está reenvasando. Confirmar la identidad del medicamento. b. g) El farmacéutico. g. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. f) Así mismo. e. con el fin de: a. De hecho. Número de lote. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico. la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. e. c. antes de que el lote quede listo para usarse. Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. c. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado. debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa.Doctoral Degree Program d) En los casos de prellenado de jeringas. y forma dosificada. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. Nombre del medicamento. el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. Observar el trabajo del grupo de técnicos. Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. d. Tampoco otras etiquetas. b. i. h. d. deben encontrarse presentes en esta área. 33 Walter Alejandro Martínez Matamoros . f. Verificar la claridad de la etiqueta. potencia.

temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. vía de administración). e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color. fechas de expiración del producto original y del reenvasado. una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro. tamaño. apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse. materiales. espesor. tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. forma dosificada. descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado. toda la cantidad de medicamentos sobrantes. deben removerse del área. si es posible. g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas). i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. aparte del operador del empaque. maquinas) se ha instalado correctamente. las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque.Doctoral Degree Program c) Al completar el proceso de empaque. transmisión de luz. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre. el número de lote en la farmacia. 34 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . contaminación u otros efectos de deterioro. y una muestra de la etiqueta y. olor. el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación. limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque. proveedor o fabricante. diferente al que da el fabricante del medicamento. número de lote. hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños. potencia. Esta información debe incluir composición química. Sin embargo. número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque). debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. permeabilidad. así como el material para el reenvasado. h) Siempre que sea posible. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. iníciales del nombre del operador y del supervisor. un individuo.

g/ml). e. Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. De ser necesario reconstituir el producto. d. c. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos. los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. b. debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. b. b) Empaques para sólidos orales a. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. permitir el corte en unidades para ser empacadas. tener un "blíster" burbuja de material transparente. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml. d. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase. del material de éste y de la formulación del contenido. todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. c) Empaque en bolsa: a. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. tabletas grandes en bolsas grandes. las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos. excepto para los medicamentos controlados. c.Doctoral Degree Program k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad. tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). ser fácilmente removible. 35 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria. ungüentos. deben ser adecuadamente etiquetados. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal. y otros expresados en los objetivos del sistema. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso. La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades. c. supositorios. Los medicamentos para uso oftálmico.. e. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. e) Otras formas dosificadas a. especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente. 36 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . debe indicarse el tamaño de la aguja. b. integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia. sin que se necesiten instrucciones adicionales. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable. d. indicándose su uso. vía de administración y otros requerimientos de empaque. y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso. etc. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD. normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. d) Empaque para inyectables a. El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa.Doctoral Degree Program e. es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml. etc.

f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico.Doctoral Degree Program b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. d) Tipo. número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado. h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. realizadas en un periodo dado. e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado. 37 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

a dosis habituales. d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas).). debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica. b) Facilidad de adquisición. e) Antiepilepticos (fenitoina. 6. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos. 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros 38   . Fuente OMS. c) Antidepresivos (IMAO. se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos. para prevenir. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables. b) Ansiolíticos (benzodiazepinas). derivados de la pirozolona. triciclicos). Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. Así pues. ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. paracetamol. generalmente en niños. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento. c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso. pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco. etc.Doctoral Degree Program TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. de un determinado fármaco en un momento determinado. y más especialmente. Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos. primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva. básicamente.

que se define como el conjunto de métodos. etc. Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica. observaciones y disciplinas que permiten. potencialmente tóxica. La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas. resulta en una acción curativa. Así pues surge el concepto de farmacovigilancia. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico. puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos. los efectos en general son reversibles. hematotóxicos.Doctoral Degree Program Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). neurotóxicos. Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones. nefrotóxicos. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. b) Patológicos. 39 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada. pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables. al menos en ciertos intervalos. durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico. En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados. hepatotóxicos. debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. c) Genotóxicos. con la concentración del compuesto en el organismo.

publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos. registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica. los fármacos citotóxicos). 40 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos. El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. 3. Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos.Doctoral Degree Program Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos. Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección. 2. dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento. España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital. así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación. y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo. por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición. lo cual conlleva: 1. así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM. El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad. almacenamiento y distribución. La garantía de la calidad de los medicamentos.

Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2. e. dispensación o administración. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. no obstante.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. UU. además de suponer un derroche de recursos. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE. por ejemplo. Momento de administración o pauta posológica equivocados. a. por ejemplo. h. 41 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Se administra un medicamento no recetado. dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. en la infusión intravenosa. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. f. dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. k. 7. Preparación errónea de una dosis. Tasa de administración equivocada. Vía de administración equivocada. b. por ejemplo. hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento. Duración equivocada del tratamiento. A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción. i. colirio en lugar de pomada oftálmica. Seguimiento y gestión de las RAM. Philips y Christenfeld 1998. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. c. los cuales deben vigilarse. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan. g.Doctoral Degree Program Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM). Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas. Se administra una dosis o potencia equivocada. Se administra una forma farmacéutica equivocada. No se administra el medicamento recetado. j. d.

dispensar o administrar el fármaco. Personal inexperto y con capacitación insuficiente. h. c. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico. Cuando se detecta un error.Doctoral Degree Program l. Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. Desarrollar procedimientos escritos. f. Es importante hacerlo de forma no conflictiva. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. una enfermera. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces. Factores del entorno. d. heparina y narcóticos. e. b. o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. sin mencionar los nombres del médico. enfermero o farmacéutico responsables de los errores. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud. u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo. Exceso de trabajo y cansancio del personal. con directrices y listas de comprobación. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar. Establecer un equipo de médicos. como insulina. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. c. 42 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . g. i. Denominación del fármaco. éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. por ejemplo. b. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores. m. enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada. Técnica de administración incorrecta. por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras. Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. como luz escasa. ruido excesivo o interrupciones frecuentes.

Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas. Walter Alejandro Martínez Matamoros . cada día en lugar de CD. pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo). Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos. Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión. actividad. éstas. Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. como la de los Estados Unidos. f. g. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa. por ejemplo. a su vez.2 en lugar de . Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación.Doctoral Degree Program d. por ejemplo. biodisponibilidad y estabilidad. sino también a otros aspectos de la política farmacéutica. además de malgastar recursos limitados. e. i. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco. j. mcg y no Hg o g y no gm. el envasado. por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas. Los criterios de calidad son: pureza. l. ya sea por su ortografía o pronunciación. la europea y las farmacopeas internacionales. uniformidad de la forma farmacéutica. el almacenamiento y otros factores. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general. Exigir el uso de un sistema de notación normalizado. k. la británica. h. Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia.2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud.0). Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0.

el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. y los miembros del CF no deben. Obtener información sobre la adquisición. por ejemplo. almacenamiento y distribución. de almacenamiento. del envase y de la etiqueta. Observar cómo se administra el producto e. normalmente. incluida la observación de la fecha de caducidad. En algunos casos. Sin embargo. comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. Una vez que se ha informado de un problema. 44 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .Doctoral Degree Program El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria. Inspeccionar visualmente el producto. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. cambio de color. d. a. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente. el almacenamiento y la distribución del producto. el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. b. además. fragmentación. c. debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta). El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. fugas de líquidos u olores. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros. Falta de efecto terapéutico. Reacciones adversas. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. b. participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. La investigación debe comprender los pasos siguientes. c. Confirmar la naturaleza exacta del problema. Observar la gestión del paciente. asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición. de distribución. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud. los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. de administración o de uso. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra.

La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis. Evaluar los casos de posibles RAM. b. lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. g. Analizar el producto. Produzca la muerte. f. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. Es potencialmente mortal. Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad. asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. c. o para la modificación de una función fisiológica. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos.Doctoral Degree Program f. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que. d. a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. b. 45 Walter Alejandro Martínez Matamoros . d. Si el producto supera este análisis. c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. Evitar la aparición de RAM. diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Vigilar e investigar los errores de medicación. Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. e.

Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica. b.Doctoral Degree Program Clasificación de las RAM 1. pero por lo demás normales. pero pocas veces son graves. Reacciones idiosincrásicas. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Reacciones farmacodinámicas. a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica. b. Reacciones anafilácticas c. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. Enfermedades inducidas por medicamentos. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. c. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas. Reacciones tóxicas. 46 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

preparación. fibrinógeno) y células (eritrocitos. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica. etc. etc. Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas. 47 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico). etc. subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético). determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético).. estreptoquinasa. Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1. Radiofármacos esenciales. etc. etc. b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato.Doctoral Degree Program RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio. uroquinasa. La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica. coloides de azufre. agregados de hidróxido férrico. Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. plaquetas). microesferas. control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”. proteínas (albúmina. coloides de antimonio... con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución. leucocitos. Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina. 2. en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula.). 99mTc citrato. c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos).

Compuestos con 123I c. 32P fosfato crómico coloidal d. 99mTc por inhalación b. Compuestos con Itrio 90Y b. Otros RF 48 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Fármacos calmantes del dolor a. Compuestos con 111In c. Renio 3. Otros RF c. Ioduro de sodio 131I 7. Otros RF 5. Compuestos con 99mTc b. Compuestos de 99mTc b. Compuestos con 99mTc b. Ioduro de sodio 131I c. Compuestos del 131I b. Otros a. Samario e.Doctoral Degree Program Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Antiinflamatorios a. Otros RF 2. Oro 2. Otros RF 6. Pertecnectato de tecnecio b. Cloruro de talio 8. Detección de infección e inflamación a. Glándula tiroides a. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. SNC a. Otros RF d. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1. Partículas de 99mTc para inyección c. Otros RF b. Renio g. Estroncio c. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. Sistema cardiovascular a. Samario d. Compuestos con 125I c. S. Partículas y coloides con 99mTc c. Compuestos de 99mTc b. Aparato respiratorio a. Ioduro de sodio 123I c. Disporio f. Hepático y retículo endotelial a.

Realizar control de calidad. d. Contener la actividad correcta.Doctoral Degree Program 9. Volumen adecuado. f. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. radionucléidica y radioquímica. registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. 49 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Esterilidad y apirogeneidad. Compuestos de 99mTc b. c. Compuestos con 111In c. d. Otros RF d. Ausencia de partículas extrañas. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. Recibir los RF en unidosis. determinar la actividad en el momento de su administración. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. e. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Detección de tumores a. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia. Recibir todo el material que llega al Servicio b. asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista. e. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. f. b. de seguridad y de costo. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a. b. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. a. Elevada pureza química. d. c.

activímetro con impresora. actividad. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación. por parte del especialista responsable de la Unidad. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas. etc. muy especialmente. armario para los maniquíes. Zona de residuos con pozos. detector de radioactividad. según protocolo. taburetes. no porosos. leucocitos. con objeto de mantener las puertas cerradas. nevera. etc.. c. d. fecha de caducidad. al paciente (nombre. las paredes y techos también lisas. Registro en hoja de incidencias indicando. fecha de calibración. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida.000 g. conteniendo radiocromatógrafo. dilución y controles de calidad realizados. volumen. activímetro y sistema de dispensación de 131I. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha. mesa de trabajo. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF. ventana de comunicación con la zona de administración de los RF. continuos. estanterías.). detector de radioactividad de pies y manos. 50 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . impermeables y de fácil limpieza. centrífuga para un rango de aceleración de 1. Zona de almacenamiento: con torno/ventana. los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a. de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis.). e. hematíes. vitrina para kits fríos. j. f. número de elución. b. del marcaje de los kits fríos. etc. número. en su interior.33-3. g. Supervisión. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. etc. instalación de aire acondicionado. provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y. etc. mesa.). con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables. a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables. gammateca. las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco. Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador. cámara de cromatografía.Doctoral Degree Program e. etc. pila accionable con pies o codo. para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In. estantes. etc. Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. pila con apertura con pies o codo. h. etc. i. etc.

3. La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos. Fuente Wikipedia. por lo que será responsable de su adquisición. dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies. hasta la dispensación y el manejo de estos. casa de paciente y durante el transporte. 7. Así pues. 5. 2. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. La protección del medio ambiente.8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos. el laboratorio. 8. La protección del medicamento. www.Doctoral Degree Program MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales).com 51 Walter Alejandro Martínez Matamoros . esterilidad y estabilidad del mismo. dirigida a asegurar la calidad. 2. Aseo del paciente. recepción y almacenamiento. Limpieza y manejo de derrames. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. y una administración correcta en cantidad. la farmacia. sustancia química o medicamento. También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente. La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. La extracción de sangre. generalmente en forma previa. 4.wikipedia. La protección del manipulador (preparación y administración). 6. La administración al paciente. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital. Se definen como cualquier agente. 3. la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere. mucosas o por inhalación.

Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva. mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. Se ha promovido una correcta capacitación del personal. de óptima calidad y que dé seguridad en su administración. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación.Doctoral Degree Program También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas. Ha permitido la reconstitución y dilución. 3. del operador y del ambiente. 3. 5. del paciente. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis. fraccionamiento. 2. 2. 4. de modo de lograr la protección del medicamento preparado. por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos. 6. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. especialmente en la especialidad hemato-oncologia. reconstitución). Entregar al paciente un preparado exclusivo. 52 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 4. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 5. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución.

Doctoral Degree Program Proceso de la UC 53 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

g. ni almacenar alimentos o bebidas. Los viales. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica. las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. e. Identificación del paciente (nombre. d. ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas. cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma. v. En el área de acceso.Doctoral Degree Program Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. Fecha y hora de entrega al servicio. según procedimientos. cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. f. No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo. guantes y gafas si procede. c. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura. Fecha y hora de preparación. Observaciones. b. Vencimiento (día. vi. i. ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. mascarilla. iv. Nombre y cantidad del medicamento preparado. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete). k. No está permitido comer. viii. Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud. cama). servicio clínico. gorro. h. Los guantes deben cambiarse como máximo. ix. hora si es necesario). Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado. ii. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. beber o fumar en esta área. estar vestidos con bata. joyas. j. luz). vii. inmediatamente después de preparados e indicarán: i. 54 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . cubre calzado. si es necesario. Identificación de la preparación con el Nº de preparación. el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC.

si es pertinente. doble par de guantes. Por su peculiar mecanismo de acción. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. para cada paciente. herméticos. se recomienda el uso de pechera plástica. controles médicos. de acuerdo a normativa vigente en cada país. Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados. 3. es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. según procedimiento. identidad. a personas no autorizadas por la UC. fecha de inicio y de término de trabajo en la UC. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado. descripción de la actividad. No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente. envasados y etiquetados por paciente. máscara con respirador. n. q. entre otros. controles de laboratorio. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios. cubre calzado. En caso de contaminación de la mucosa ocular. Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos. p. enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos. estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas. 5. 2. en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas. cantidad y tipo de droga manipulada. entre otros. el que deberá contemplar: nombre. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital. 4. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos. una vez al año a lo menos.Doctoral Degree Program l. gafas. la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante. que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. r. o. en recipientes sellados. edad. junto con las preparaciones de antineoplásicos. de acuerdo a normativa vigente en cada país. 6. El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección. licencias médicas. tiempo de exposición diaria. m. peso. 55 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona. luego consultar al oftalmólogo. y luego lavar con agua y jabón. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado.

3. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados. estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. No deben ser eliminados por el desagüe. viales. Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital. 4. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación. traslado. por lo tanto. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado. 2. provenientes de los antineoplásicos son: 1. Las principales fuentes de residuos a eliminar. y medicamentos vencidos. No se mezclará con otro tipo de desechos. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. rígido y a prueba de volcamiento. bolsas de preparación. 56 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 2. transporte. ampollas. almacenamiento. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas. 8. 4. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados.Doctoral Degree Program 7. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos. gasas. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro. jeringas. 3. administración y eliminación. cuando no es posible lo anterior. dentro de tambores u otro contenedor resistente. de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos. ropa y otros. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. claramente señalizado. ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. hasta que sean recogidas para su eliminación final. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado.

y corresponde a medicamentos preparados y no administrados. d. La ropa y guantes usados. como son: jeringas. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado. lavado y preparación del material. filtros. sobrantes de ampollas o viales abiertos. se recogerán en bolsas plásticas gruesas. luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. registro de las prescripciones. sólo se sacarán al momento de ser eliminados.Doctoral Degree Program Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento. guantes. o sea. 2. medicamentos vencidos. una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua. el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. de modo de proteger los procesos asépticos: 1. ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado. Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. delantales desechables. cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material. Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior. b. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización. almacenamiento de medicamentos e insumos. resistentes y con cierre hermético. algodones. Las jeringas. 57 Walter Alejandro Martínez Matamoros . será un área restringida. agujas. viales vacíos. c. gorros. Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso). tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado. mascarillas. Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor). papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros.

debe contar con: 1.Doctoral Degree Program 3. d. superior y la temperatura ambiental entre 18 . El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. de caucho butilo u otras. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías. a.05 pulg. limpieza y sanitización.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones. El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada. 2. es decir. e.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA. La planta física de la UC. para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos. en general. c. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0. ni mayor de 100 partículas de 0. sin aristas y las uniones serán redondeadas. como las pinturas epóxicas. la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0. La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes: 58 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . cielos y pisos de fácil limpieza. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación.05 pulgadas de agua como mínimo. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y. además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación. 6. b. Muros.22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. 4. ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada. con las puertas cerradas. 5.5 micrones o mayores por pie3. calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada. Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. 3.

que evite la contaminación del operador y del medio ambiente.Doctoral Degree Program 1. dentro del gabinete de bioseguridad. de uso opcional. dispensador de jabón y/o desinfectante. Se recomienda el uso opcional. en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente. Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. otros. 3. de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables. c. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico. así como los estantes. adosados a la pared. Estantes para el vestuario. Mobiliario de oficina (escritorio. Carro de distribución de medicamentos. h. Lámpara de luz ultravioleta. sillas. Electrólitos. l. g. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella. Un gabinete de bioseguridad clase II. b. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad. Extintor. 2. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos. Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar. d. de acuerdo a planes de prevención de riesgos. e. m. Medicamentos antineoplásicos b. es indispensable contar con: a. Mesones recubiertos con material lavable. Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. b. 59 Walter Alejandro Martínez Matamoros . otros) j. f. Soluciones reconstituyentes c. i. Soluciones diluyentes d. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. al operador y al medio ambiente. k.

Insumos para la administración del medicamento reconstituido. Jeringas desechables. d.22 micrones. Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Agujas de gran calibre. e. Acido clorhídrico 1N. Hipoclorito de sodio 5% y otros. Insumos para la identificación y protección del medicamento. c. Papel absorbente. b. Filtros de jeringas desechables de 0. d. considerando su vía de administración. e. 60 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . iv. c. absorbentes de un lado y plastificados por el otro. g. entre estos se mencionan los siguientes: a. h. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar. campos dobles estériles. infusores. por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos. b. Hidróxido de sodio 1N ii. bolsas de preparación y otros. Además. Tijeras de material inoxidable. f. bolsas de fotoprotección y otros.Doctoral Degree Program La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración. como son: i. i. para optimizar los recursos disponibles. la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos. optativo. j. en este se debe incluir: a. iii. etiquetas adhesivas. Fosfato sódico tribásico 5%. otros Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado.

Análisis de consumo por paciente. b. c. como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. grupo terapéutico. desglosado. Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI. d. Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes. y/o principios activos. especialidades. específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. b. b. dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. especialidades. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor. c. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos. Gestión Farmacoterapéutica a.Doctoral Degree Program SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF). Listado de evolución de consumos. en grupos terapéuticos. Gestión Económica a. principio activo y especialidades. Análisis de consumo por servicio. grupos terapéuticos. 2. 61 Walter Alejandro Martínez Matamoros . grupo terapéutico. 1. e. especialidades. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. Centro de Costo (Servicios médicos. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos. Análisis de consumo global por Servicio.

Doctoral Degree Program Proceso para determinar la demanda de medicamentos 62 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program 63 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

tratamiento y recuperación de la salud. los intereses y demás aspectos de la negociación. para ser enviados y luego suministrados a los pacientes.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. en las cantidades exactas. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. Así pues. 7. con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso. 2. 64 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos. seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios. con la calidad optima y en el lugar apropiado. diagnostico. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. Recibir. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas. Objetivos del componente 1. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior. 3. entre las que se destacan: 1. de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención. almacenar y entregar los medicamentos. 5. así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. 2. ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras. Negociar devoluciones. 4. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. 6. el área de almacén tiene muchas actividades que realizar.

Doctoral Degree Program 3. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. Los excesos en compras. 4. 4. 2. diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros. Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas. Las redes. 6. 5. programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. 65 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Las pérdidas reales y potenciales. etc. 5. igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos. 8. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte. mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras. Sin embargo esto no es totalmente cierto. así como de obsolescencia. siempre producen desperdicio y sobrecostos. Hacer una planeación. con toda eficacia. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor. los empaques. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. 7. al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos. obliga a ampliar los inventarios. así sean a precios rebajados. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad. así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. 3. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos.

Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta. 2. compras. con la adecuada calidad. 5. así pues. 4. 66 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. etc. Estandarización y catalogación. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos. es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos. interesado en el trabajo. Así mismo. suministros y requerimientos de necesidades. considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. en el tiempo correcto con un costo total correcto. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia. busca mantener unas finanzas adecuadas. almacenamiento. es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados. Estadísticas de consumo. 3.Doctoral Degree Program Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia. Almacenamiento y custodia. El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. 6. 7. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. evaluación de la calidad. Control de existencias. con algunos conocimientos del material que recibe. honesto. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente.

se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. esto para evitar cualquier ambigüedad. etc. Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo. sin el control adecuado. los termómetros permiten observar las temperaturas. con suficiente espacio en la zona de descarga. 4. Debe disponerse de montacargas.Doctoral Degree Program 2. tener fácil acceso a cada elemento. esto significa que el área sea amplia. ruptura. esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores. las basculas precisas son indispensables. 3. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra. daño del producto o del empaque. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas. segura. 6. mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. mediante el control adecuado de temperatura y humedad. pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho. poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible. 5. en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. para evitar elementos de afán. es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos. 67 Walter Alejandro Martínez Matamoros . prevenir perdidas y desperdicios debido a robo. obsolescencia. sin variación alguna en la calidad de los productos. etc. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente.. uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo. estibas. Así mismo.

los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. Minimizar los faltantes de productos. peligrosos o de alta contaminación potencial. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. o sea. 68 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . desorganización e improvisaciones. 3. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos. que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. mientras el nuevo se agota con frecuencia. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos. pero producen un doble impacto en inventarios. al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración.Doctoral Degree Program 2. Anticipar las fluctuaciones estacionales. 3. Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente. se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. evitando así congestiones. 5. competencia entre proveedores. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados. es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos. además. con lo cual se minimizan los faltantes. al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios. 4. induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. 2. que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. disminución de intermediarios. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran. el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos. de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos.

4. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo. iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. en caso de existir más de uno. se debe indicar en la cabecera de la misma.Doctoral Degree Program Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. Segunda coordenada. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado. recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. Cada ubicación tendrá su propia codificación. 5. de forma que sea perfectamente visible 7. que producen confusión. 3. Tercera coordenada. con los siguientes criterios. aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia. Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones. debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda. o con rotulación colgada. Cuarta coordenada. 6. dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías. Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes. Primera coordenada. 8. dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. La estandarización es importante para: 69 Walter Alejandro Martínez Matamoros . dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. dos dígitos: Debe identificar el almacén. con marcas no borrables. la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible. 1. 2. También se realiza con números correlativos de dos dígitos. La posición horizontal en el pasillo de cada estantería.

por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01.01.10 01. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos.14 01.06 01. mamografía. así como de establecer sustitutos de igual calidad. Elementos desechables de prevención.01. 70 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .01. Material de anestesia Material para imágenes. La codificación es importante en el control de inventarios. Papelería. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01.08 01. 3.04 01. 2. Revisar la necesidad de cada producto.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables. pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos.15 01. Identificar los principios básicos de acción de cada producto. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación. por tanto son fáciles de identificar y clasificar.07 01. Papelería térmica y química.05 01. etc. escanografia.09 01.01 01. 01. Ropería en general.Doctoral Degree Program 1. Hacer sustituciones o intercambios. Rx.01 01.01. medicina nuclear. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. ropería.01 01. 4.01.11 01.02 01. características y destino.03 01.12 01. básico y complementario.01 01. tomografía.01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía.13 01. elementos de oficina y computación.

bajo la responsabilidad del farmacéutico. Presentación y la forma farmacéutica. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia. la farmacia podrá recibir los medicamentos. Precio 71 Walter Alejandro Martínez Matamoros . debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible.Doctoral Degree Program Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido. En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. con la información en la orden de compra u orden de remisión. h. costo unitario y costo total. calidad y empaque. El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña. b. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código. k. unidad de dosificación. l. g. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. f. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. b. d. Al recibirse cada entrega. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe. En caso de emergencia y/o de manera excepcional. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. i. descripción del medicamento. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo. El personal del almacén de medicamentos. será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. e. j. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad. físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y. c. registro.

d. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación. Nombres Plazo de entrega Envase. f. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. d. i. departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. c. la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. g. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada. g. incluyendo fumigaciones y desratización. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad. deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén. deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. k. Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. La limpieza de anaqueles.Doctoral Degree Program c. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas. debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque. o. e. En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. El piso debe de encontrarse limpio. l. b. 72 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén. n. Normas para el almacenamiento de medicamentos a. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. fecha de ingreso y fecha de vencimiento. e. m. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios. Los medicamentos de deben marcas por tipo. su mantenimiento será diario. con el cuidado necesario. así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. h. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. Normas para la distribución de medicamentos a. y respetando el orden de almacenamiento. a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza. rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento. lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. f. j. tarimas y productos almacenados. primeras salidas).

Cada pedido se debe solicitar en un formulario. La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia.Doctoral Degree Program b. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73 Walter Alejandro Martínez Matamoros . tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. Luego de despachados los medicamentos. Para cada pedido. d. debe mantenerse actualizado diariamente. lo que se denomina inventario de almacén. c. h. cantidad solicitada. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos. el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado. donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario. valoración económica y cantidad pendiente de entrega. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento. El registro de las existencias o inventario de almacén. de tal manera que. departamentos pueden solicitar. el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. i. los diferentes saldos. su responsabilidad en el acto administrativo. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios. se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. j. Esto. incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios. Al momento de la entrega. haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. se conozca con exactitud. antes de preparar los pedidos del mes siguiente. de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades. para quien firme no tenga dudas y pueda asumir. f. se deben rebajar las cantidades entregadas. cantidad entregada. g. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital. entradas y salidas. éste debe ser visado por el jefe de almacén. financiero y de seguridad. e. o en el mismo instante en que se están preparando. todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control. Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica. entre lo electrónico y físico. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro.

Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos 74 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros. b. el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios. d. El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. c.Doctoral Degree Program a. Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación. para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura.

2 3 Almacén (jefe) Informe semanal de ingresos 75 Walter Alejandro Martínez Matamoros . OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas. Aceptar o rechazar los medicamentos 1 Almacén Si se rechazan los productos. Contratos de licitación etc. se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado. contrato de adquisición Factura del proveedor Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien. Factura del proveedor. DOCUMENTO Orden de compra vs. se rechaza total o parcialmente. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. Facturas hoja de kardex.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro del ingreso de medicamentos 76 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Formato de envío.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Verifica la existencia del medicamento solicitado. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados. 3 Almacén 77 Walter Alejandro Martínez Matamoros . En caso de no estar disponibles en forma de cantidad. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada. se envía la cantidad que esté disponible. formulario de envío 2 Adquisiciones Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado. se envía una solicitud de compra a adquisiciones. Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES 1 Almacén Hoja de Kardex . Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección. de conformidad de recibo.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén 78 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Acta de reporte 2 UA Acta de reporte 3 Auditoría Interna Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades 4 Almacén 79 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños. Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES 1 Almacén Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad. código. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. Acta de reporte .Doctoral Degree Program Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. características y especificaciones y se identifican las causas. Se determina el nombre del medicamento. especialidad. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno.

Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. 12. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar. Establecer los precios óptimos. 8. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. 80 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas. Establecer la política optima de pagos en cada periodo. Modalidades para adquisición de medicamentos 1. Arreglar términos financieros. optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. 7. 4. adecuadas y al menor costo posible. 3. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. 9. 13. así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. 5. 11. esto al final garantizara que las compras sean oportunas. 2. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. 6. entre las que se destacan: 1. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades. 10. Negociar devoluciones. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. contemplados en el presupuesto anual aprobado. Obtener ofertas competitivas. puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. 3. 2.

Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad. 6.Doctoral Degree Program Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. por lo que son normales los reclamos injustificados. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones. las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados. b. 81 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. 7. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. quedan exentas del requisito de cotización o licitación. Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. 3. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. no formales. 5. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. c. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. 4. hospital o región que solicitó dicha compra. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades. c. Deben garantizar transparencia. Adquisiciones descentralizadas. estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran. Por su naturaleza las compras de emergencia. 4. e. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos. b. entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. representante o distribuidor exclusivo. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. servicio.

Dirección actual. Asimismo. en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Historial de compras 82 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI).Doctoral Degree Program 8. 10. Permiso de operación vigente. 8. Nombre del representante legal. 5. los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales. 11. Nombre o razón social de la empresa. 10. Número de teléfono. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos. Formas de pago. presentan graves problemas en el sistema contable. 7. Consecuentemente. 3. Líneas de venta. Las devoluciones de medicamentos no aceptados. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. 12. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. 14. Representante asignado para brindar el servicio. 9. en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. 9. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. 6. Marcas. 2. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo. Número de telefax. 4. así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. Garantía. para conformar y administrar una base de datos. se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. 13. éste debe registrarse a la brevedad posible. Dirección de correo electrónico. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición.

C h eq u e d e p a go PROVEEDOR (4 ) Fuente: Gestión Hospitalaria. E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . S o lic itu d d e c om p ra . Malagon/Londoño 83 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos D IV IS IO N D E S IS T E M A S (2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS F A R M A C IA (5 ) ENTREGA (6 ) (1 ) FACTURA (4) C O N T A B IL ID A D DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S ALMACEN (7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS CHEQUE DEPART AMENT O DE CO MPRAS ORDEN DE COMPRA (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en .

especialmente en: 1. se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras. calidad y tiempo. calidad y cantidad. Con base en las estadísticas que se presenten. con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro. 6. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. 5. generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo. sus cantidades.Doctoral Degree Program Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir. hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías. Determinación de necesidades en cantidad. Minimización de los costos. Con base en ellos. hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos. el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo. personal médico. adecuadas en tiempo. que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados. en las exigencias de inventarios. 4. en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente. 3. 2. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. herramientas para acuerdo con las con las nuevas 84 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita.Doctoral Degree Program Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio.). Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales. se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. Entre más adecuado sea un producto. es decir a su eficacia. 2. 5. sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse. etc. 2. es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño. 4. deterioros o pérdidas. ascendente. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran. es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo. especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. igual o descendente. caducan. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados. 3. Las existencias mínimas y máximas que se desea tener. 3. mayor es su calidad. escasez. las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. robos. 85 Walter Alejandro Martínez Matamoros . obsolescencia. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. 6. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. en relación con el uso que se le va a dar. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir. consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes. así como su tendencia proyectada al futuro. normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. Definición de las necesidades reales. Justificación de su uso. No especificación o limitación del número de proveedores. Los consumos estimados en el periodo. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas. 4. El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión.

4. Presupuesto adecuado. pérdidas. por semana. es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra. los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo. Personal idóneo. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera. etc. estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega. 3. es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. por mes. dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. se entrega al proveedor. en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel. un buen sistema de información. Así mismo. compromisos especiales. personal idóneo. Organización adecuada. Procedimientos conocidos. El consumo promedio nos da esa información por día. 2. aspectos que se amplían a continuación: 1. etc. un presupuesto adecuado y unos objetivos. la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo. procedimientos conocidos. 5. El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial).Doctoral Degree Program El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras. consumo superior al normal. 86 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización. Sistema de información.

Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos 87 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

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Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico. todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación. con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad. cuántos. hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque. 2. garantías. públicas y privadas. de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho. entregas periódicas. la licitación privada con volúmenes y valores más bajos. se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones. tiene a su cargo la recepción. establecen los medicamentos a adquirir. mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. 88 Walter Alejandro Martínez Matamoros .). condiciones especiales de contrato. de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen. etc.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación. 3. que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. criterios de evaluación. busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. entre otros. como se menciono en anteriormente. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas. el proceso se centra en el manejo del almacén que. para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. precio y tiempo. Las compras por licitación son de dos clases principales. Disponibilidad económica. Un presupuesto elaborado para compras. criterios de adjudicación. Una vez consumada la adquisición. listados y cantidades de acuerdo al CBM. Así mismo. condiciones generales de contrato. especificaciones técnicas. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad. en concordancia con el pedido o el contrato. pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta.

Doctoral Degree Program Mapa del proceso de adquisición de medicamentos Fuente: Gestión Hospitalaria. Malagon/Londoño 89 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

15. en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. 3. etc. tiempo y cumplimiento. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. la oferta debe ser analizada técnica o científicamente. En el puerto de embarque (FOB). Forma de pago. Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad. 8. 13. 9. Tradición. Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte. se trata de una innovación debe ser considerada. 6. muestras. etc. 2. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos. Características del producto. 4. 12. Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores. Altos riesgos en importaciones.Doctoral Degree Program Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. En el destino final (CIP). Cumplimiento de las características solicitadas. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. 10. número tributario y número de registro como proveedor. si no lo es. En el país al recibo de embarque (CIF). otros. problemas. Lugar de entrega de los productos: a. seguros. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos. Cumplimiento de contratos anteriores. Calidad de servicio y solución de problemas. 5. si evidentemente. Vencimiento o expiración del producto. 11. mermas.). debe rechazarse. los impuestos. 90 Walter Alejandro Martínez Matamoros . c. b. 14. 7. a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. Fecha de entrega y comparación según lo requerido. Nombre de la empresa. precio.

etc. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas. etc. así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros. dadas sus ventajas de velocidad. y ser estrictos en las adjudicaciones. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos. comunicados. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. así como por todos los proveedores.. ampliamente difundidas dentro del personal del hospital. deben compararse con las previstas para evitar escasez. físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio.Doctoral Degree Program De la misma manera. 5. 91 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. 7. economía. cartas. 6. precios. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1. eficiencia y seguridad. con los mejores precios. transparencia. Seguir adquiriendo al mismo proveedor. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario. por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos. características técnicas. si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones. redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico. catálogos. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad. confiabilidad y transparencia. están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones. Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras. Estas dan reglas de compras claras y transparentes. se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos. 2. salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. tiempo de entrega. 4. 3.

Doctoral Degree Program Esta característica ha contribuido a la globalización. sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas. etc. calidad. permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos. se observa. 2. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. Estandariza el sistema de contrataciones. Sin embargo. toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia. que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. Establece tácitamente pactos de integridad. Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios. 3. facilidades de investigación. a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. experiencia. 5. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. tamaño de la empresa. 6. costumbre de pago. Simplifica y consolida los trámites de compras. sistemas de despachos. 92 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Crea un ambiente de confianza y credibilidad. 4. El uso del comercio electrónico. que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. a la vez que permite la privacidad. Por todo lo anterior. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades.

la inviolabilidad. establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel. que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud. modificaciones normativas. aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales. presentar su propuesta y complementarla según sea el caso. Sintetizando las ideas expresadas. obsolescencia de determinados productos. puesto que amplían el mercado. posibilidad de comparación. 93 Walter Alejandro Martínez Matamoros . los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad. mejoran la información. En todo caso. Podemos pues. Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación. dan información adicional sobre nuevas tecnologías. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información. previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. estabilidad en los precios.Doctoral Degree Program El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave. la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre. mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. tendencias de los mercados. niveles de acceso al computador y en fin. hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia.. dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso. lenguajes encriptados. etc. igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. la confidencialidad.

control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados. promoción de directivos. es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles. capacitación profesional y desarrollo del personal. manipulación. modificaciones de la estructura organizativa. c. Funciones básicas: a. etc. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación. Remuneración del personal. b. si por razones de organización 94 Walter Alejandro Martínez Matamoros . puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas. se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos. Formación. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados). será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo. 2. Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones. que se desglosan en dos grandes grupos: 1. dosificación y administración del medicamento. f. Reclutamiento y selección de personal. Promoción. Evaluación del trabajo. d. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación. e.

Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas. 12. dispensación. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16. organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos. 11. Efectuar una capacitación continua del personal. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 95 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 5. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento. Conservación. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. basado en los objetivos estratégicos del Hospital. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. 4. 9. 3. 2. mediano y largo plazo. Establecer los objetivos del Servicio a corto. 6. 10. Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. Organizar el Servicio de Farmacia. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. 13. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. 7. 14. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. 8.Doctoral Degree Program PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir. distribución. Funciones 1. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. Formular programas de Adquisición de medicamentos.

Cursos de Especialización a. Dominio de paquetes de informática básicos. Con capacidad de organización b. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos. Jefe de compras.Doctoral Degree Program 17. Con liderazgo y capacidad de supervisión c. Formación. 2. Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico. 3. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. 18. c. gerentes de los Servicios. Orientación al trabajo en equipo 96 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Director de gestión clínica. en el sector público y/o privado. no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos. Dominio completo del idioma ingles. MS-Office. b. con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura. Habilidades y Destrezas a. Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente Médicos externos al hospital (consultores) De acuerdo a necesidad Perfil del puesto 1.

Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa 4. f. 97 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. g. e. Condiciones de trabajo en ámbito hospitalarios en puestos de 1.Doctoral Degree Program d. Periodo de prueba: 6 meses. 2. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte.

Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica. la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. estupefacientes. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. 5. Organizar el funcionamiento de la FCe. 13. 3. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. 9. 4. Revisar y validar cada prescripción.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar. benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico. eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. 2. Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa. para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. capacidad de concentración y trabajo bajo presión. 11. 10. Condiciones de trabajo 1. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares. 2. 98 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 6. 12. 8. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. 15. 14. Responsable de la programación mensual de medicamentos. Periodo de prueba: 6 meses. 7.

Buenas relaciones interpersonales e. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. MS-Office. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura. Dominio de paquetes de informática básicos. Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente en ámbito hospitalarios en puestos de 99 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Habilidades y Destrezas a. Dominio completo del idioma ingles. b. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Con iniciativa 6. c. Orientación al trabajo en equipo c. Cursos de Especialización a. 5.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Formación.

7. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. Responsable de la programación mensual de medicamentos. para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 2. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis. Supervisión del vencimiento de medicamentos. eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. 14. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato 100 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. Informar sobre las posibles reacciones adversas. 15. Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. 11. 16. 3. 9. 13.Doctoral Degree Program Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar. 10. 12. benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. Cambio – canje. 6. estupefacientes. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. 8. 4. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria.

Dominio de paquetes de informática básicos. dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. MS-Office.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM. b. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101 Walter Alejandro Martínez Matamoros Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. Formación. Orientación al trabajo en equipo c. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente Diariamente . Dominio completo del idioma ingles. Cursos de Especialización a. 3. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. c. Habilidades y Destrezas a.

Trabajar bajo presión y necesidad de concentración. Periodo de prueba: 6 meses. Con iniciativa 4. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos. Buenas relaciones interpersonales e. Experiencia Previa a. 2. Condiciones de trabajo 1. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. 102 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program d. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis.

2. Funciones 1. 7. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 4. almacenamiento. 12. Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico. 3. dilución.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. 4. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. 3. 11. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 5. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. fraccionamiento. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito. 2. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. reconstitución). envasado y rotulación de los medicamentos. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. 5. 13. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. preparación y dispensación controlada de antineoplásicos. Mantener y difundir las normas sobre manejo. Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad. 10. fraccionamiento. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. 8. 6. dosis de acuerdo al protocolo. 9. Supervisar y coordinar los procesos de gestión. 103 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución.

104 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. f. Cursos de Especialización d. Dominio de paquetes de informática básicos. 15. Formación. Dominio completo del idioma ingles. MS-Office. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Perfil del puesto 1. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos. e.Doctoral Degree Program 14.

Buenas relaciones interpersonales e. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Necesidad de mucha concentración. 2. Periodo de prueba: 6 meses. Con iniciativa 4. Condiciones de trabajo 1. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Habilidades y Destrezas a.Doctoral Degree Program 3. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Orientación al trabajo en equipo c. actividades repetitivas. 105 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Experiencia Previa a.

Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna. será el responsable del servicio.Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril. seguro. 5. por lo tanto. 9. ahorro y estadísticas mensuales 5. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe. Otras que su jefe inmediato le indique. Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. 11. Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. 12. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM.Doctoral Degree Program Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. 106 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Consultas resueltas 3. Elaborar informes de gastos. Preparación de las nutriciones parenterales . 13. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación. deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. Boletines Informativos. Funciones 1. Informes Técnicos a Comisiones. 2. Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3. Supervisión del vencimiento de medicamentos. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. 10. Informes a pacientes 4. 2.

Orientación al trabajo en equipo 107 Walter Alejandro Martínez Matamoros . de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación Perfil del puesto 1. c. Habilidades y Destrezas a. médicos . 3. b. Formación.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Dominio de paquetes de informática básicos. Dominio completo del idioma ingles. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. MS-Office. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis. si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Cursos de Especialización a.enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico.

Condiciones de trabajo 1. Necesidad de mucha concentración. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos.Doctoral Degree Program c. actividades repetitivas. 2. Con iniciativa 2. Experiencia Previa a. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. Periodo de prueba: 6 meses. 108 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e.

2. 16. Interpretación. según consumos. Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro.Doctoral Degree Program Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación. 5. 15. digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza . 17. solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento. 4. llevando un registro diario de cada preparación. que indique su jefe inmediato. 3. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. llevando un registro de los vencimientos. 6. preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital.orden) el área trabajo (Mesones. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos). carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). Funciones 1. 11. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. 13. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. 7. Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. 8. 9. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria. llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. Otras relacionadas con su puesto. 10. 109 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. Kardex. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. 12. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia. 14.

Experiencia Previa a. Auxiliar de farmacia 3. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente 110 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. 2. Habilidades y Destrezas a. Cursos de Especialización a. Comunicación efectiva 3. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. Capacidad para seguir instrucciones b. otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Capacidad de organización e. Excelentes relaciones interpersonales d. Orientación al trabajo en equipo c. Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. Formación.

afectara enormemente a la economía. manipulación y reenvaso. 111 Walter Alejandro Martínez Matamoros . segura y eficiente. si su aplicación es ineficiente. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado. que al final repercuten en la salud de la población y por ende. y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza.Doctoral Degree Program CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna. puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores. tanto en tiempo como en materia de costos. sino también las autoridades. como del sistema de salud en general. así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad. Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico. tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación. tanto a nivel de hospitales.

Base de datos Instituto Mexicano de www. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. 2001. Editorial Panamericana. La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe.imss.paho-who. Varios autores. Catalogo de Productos y Facturación. Primera edición. Servicio de Farmacia Hospitalaria. Mc. OPS. Estrategia de Cooperación / www.Doctoral Degree Program BIBLIOGRAFIA 1. desarrollo. 5. Primera Edición. 2009. Washington. Malagon Londoño / Galán Morera. 2001. Washington USA. OPS-OMS. Mengibar. 2002. INSALUD. Honduras. Glosario de medicamentos. 2007.L Temes / M. Primera Edición. 10.gob. Manual de adquisiciones. Córdoba. Graw Hill. 8. 3. J. La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones. Gestión Hospitalaria. evaluación y uso. Varios autores. 6. Oficina Nacional de Contratacion del Estado. 4. Dirección de enfermería. 1997. Bogotá Colombia. ONCAE. Varios autores.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social.hn 112 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Cuarta Edición. 2002. Guía para la Administración Segura de Medicamentos. 2. Primera Edición. UNOPS. 7. Revista OPS. Hospital Universitario Reina Sofía. 9. Madrid 2001.

Beneficio/riesgo. Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial. basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo. teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente. eficiencia. Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor. relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica. aunque no necesariamente en la misma cantidad. etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios. con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. en espera de ser distribuidos. 113 Walter Alejandro Martínez Matamoros . la gravedad y El pronóstico de la enfermedad. forma de dosificación o la misma sal o éter. accesibilidad . efectividad y control costo.Doctoral Degree Program GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados. con equidad.

relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios.Doctoral Degree Program Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución. Desde el punto de vista médico. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad.efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica. que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción. medido en valor monetario. dificultad de tratamiento. el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes. Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria. Una práctica costo. Costo/beneficio. Participa Enfermería. que presenta el empleo de un medicamento. medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño. necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. su pronóstico. Costo/efectividad Relación entre costo. no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). 114 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos. Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos. Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica.

materiales intermedios. aparato o artefacto. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas. utensilios y ambiente. personal de producción. No debe confundirse con el término dosis. tratamiento. desorden o estado físico anormal o sus síntomas. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento. 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado. fabricados. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. enfermera o médico. el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. sobre el uso adecuado de dicho medicamento. el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación. 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo. instrumento. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. rechazo o reprocesamiento. productos a granel o acabados. entre otros. generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. área de producción. el farmacéutico informa y orienta al paciente. Son elementos importantes de esta orientación. incluyendo El cuidado del vástago.Doctoral Degree Program Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización. 115 Walter Alejandro Martínez Matamoros . la interacción con otros medicamentos. corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal. incluyendo sus componentes. En este acto. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. partes o accesorios. 2) la restauración. material de empaque o envase. en un ser humano o en un animal. vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico. la influencia de los alimentos. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente. mitigación o prevención de una enfermedad.

Droga Es toda sustancia simple o compuesta. productos dietéticos. medios de diagnóstico. cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos. que puede emplearse en la elaboración de medicamentos. Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud). determinada por métodos científicos. la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. hasta cierto grado. Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. Por ejemplo. Dosis. analíticos (investigación de una relación causa efecto) y. régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento. experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116 Walter Alejandro Martínez Matamoros . intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales). Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa. natural o sintética. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. higiénicos. el número de ellas y por los intervalos de administración.Doctoral Degree Program Dosificación.

información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada . La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. A diferencia de los otros medicamentos. de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.control. entre otras más. Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento. Excipiente Cualquier componente de un medicamento. calidad. 117 Walter Alejandro Martínez Matamoros . preparación. envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable. no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto. la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos. la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia. pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. dispensación .segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios. la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y. Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación. en farmacovigilancia.Doctoral Degree Program Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada. distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. adquisición . concentración o potencia. a través de la selección .Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento. pureza y apariencia física. en relación a su identidad. En el equipo de salud. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas.

métodos y razonamientos de la epidemiología. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción. biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos.Doctoral Degree Program Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto. a la optimización de los recursos. distribución. Incluye. entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. evaluación. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos. teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. empleando los conocimientos. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección. con frecuencia. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas. particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación. con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad. 118 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Es la forma del producto farmacéutico completo. Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. su casuística). con el costo que representa su asistencia. se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos. instituciones. Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas. . El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. Tableta. vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos. En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo".Doctoral Degree Program Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso. agudo y crónico. cápsula. GFH: grupo funcional homogéneo. definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica. Por ejemplo. Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. 119 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento.Se ha sugerido que. tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. en un sentido estricto. Es la presentación final de un producto. de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir. prácticas y costumbres. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares.

curación o rehabilitación de la enfermedad. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima.R. Los envases. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. por cuanto éstos garantizan su calidad. estabilidad y uso adecuado. etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G. variedad. Interacciones Influencia de un medicamento. elaborado en un proceso o serie de procesos determinados. realizado(s) bajo condición(es) constante(s). medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento. aplicar métodos. medidas. y volumen de pacientes tratados en un hospital. tratamiento. que puede permanecer inalterada. Para llevar algo a cabo. cuando ambos son administrados simultáneamente. presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención. Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos. rótulos. etc. material descartable. diagnóstico. Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento.Doctoral Degree Program Implementar Poner en funcionamiento. con o sin sustancias auxiliares. Se excluyen los materiales de empaque y envase. Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos.D. material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad. sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso. 120 Walter Alejandro Martínez Matamoros . alivio. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo.

a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud. los procesos de desarrollo de medicamentos.Doctoral Degree Program Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja. sociales y económicas resultantes. por lo tanto. de la mayor importancia. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos. distribución. que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible. un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas. Medicación. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización. ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos. 121 Walter Alejandro Martínez Matamoros . uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo. tratamiento o alivio de síntomas. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. utilización de Comercialización. que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas.

el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica. En el caso de pacientes ambulatorios. especificados en ella. con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley. el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. sea(n) dispensado(s) a determinada persona. la dosificación correcta y duración del tratamiento. su tratamiento farmacológico y su evolución. en los pacientes hospitalizados. la prescripción es consignada en la historia clínica. 122 Walter Alejandro Martínez Matamoros . en el caso de los de venta libre. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente. Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos. Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente. para que uno o varios medicamentos. Prescripción. realizada en el servicio farmacéutico. Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo.Doctoral Degree Program Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS.

Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. 123 Walter Alejandro Martínez Matamoros . c) Relacionados con la seguridad. especialmente. diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas.Doctoral Degree Program Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. c) Relativos a la prescripción. e) Relativos a la administración. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos. d) Relativos a la dispensación. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento. b) Relativos a la calidad. en el área de la prestación de servicios. acompañados de las características de efectividad. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. b) Relacionados con la efectividad. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. 2. Reacción adversa al medicamento 1. en el área de la prestación de servicios. dispensación. se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. especialmente. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse. f) Relativos al uso. incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos. administración o uso por parte del paciente o cuidador). Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. seguridad. calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. asociados a errores de medicación (prescripción. relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten.

La seguridad de un medicamento es una característica relativa. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia. social y económico. el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso. para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. 124 Walter Alejandro Martínez Matamoros . la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad.Doctoral Degree Program Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta. la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento. Esta fecha se establece para cada lote. estructurado y diseñado por el Estado. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. la distribución. segura y efectiva. que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo. que será desarrollado e implementado por cada institución. basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido. Vencimiento. mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición. especialmente lo relacionado con el origen de los materiales. y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada. El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones. fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico. la severidad y la prognosis de la enfermedad. Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica. etc. Utilización de una droga Es el marketing.

125 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración. Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada. si se almacena correctamente. satisfaga las especificaciones establecidas. que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse.Doctoral Degree Program 2. Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso.

EMULSION INYECTABLE. Envase con 20 ó 30 tabletas. Envase con 30 tabletas. TABLETA. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION. Envase con 60 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. TABLETA. ACEITE. Envase con 50 ml. Zidovudina 300 mg. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir.ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2.0 g de abacavir. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 70 mililitros. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Lamivudina 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. . Envase con 60 tabletas.0 g. TABLETA.

Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. COMPRIMIDO. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. SOLUCION OFTALMICA. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Envase con 4. Envase con 20 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.5 gramos. Manitol 100 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. cada una) TABLETA. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Envase con 20 tabletas. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. A-18 ACIDO ALENDRONICO . Envase con 25 comprimidos. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envases con 5 frascos ámpula.

0 mg. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 28 grageas o tabletas .CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 tabletas. TABLETA. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 20 gramos. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Envase con 4 tabletas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico.4 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 90 tabletas. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE.4 mg. Envase con 120 mililitros. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa.0 mg.0 mg. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg.5 ml (1 mg/ml).0 mg de ácido zoledrónico. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. SUSPENSION DERMICA. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con 500 ml. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.CODE A-31 A-32 A-33 NOMBRE ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.8 ml contienen: Adalimumab 40. Alquitrán de hulla 9. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA .

5 mililitros. Envase con 6 ampolletas de 2. Sulfato de Zinc 19. Envase con 2 tabletas. GRAGEA. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg.0 g. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. TABLETA. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. tabletas recubiertas ó tabletas.2 g. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. SUSPENSION ORAL. Envase con 100 grageas.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Envase con 12 sobres con 2. POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD A-51 . Cada gragea. A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Envase con 60 gramos. SOLUCION PARA INHALACION. Solución de alquitrán de hulla 5. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR DESCRIPCION CREMA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2.CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 NOMBRE ALANTOINA.5 mg. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg.5 mg.0 g. Alcanfor 26.5 mg. Envase con 20 mililitros. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Clioquinol 3.2 gramos. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-54 POLVO. RECIEN POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION A-52 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS A-56 POLVO. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. CADA 100 G CONTIENE LATA A-53 POLVO.

TABLETA MASTICABLE. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con 20 tabletas.3 mg. Envase con 250 ó 500 ml. TABLETA. A-62 ALTEPLASA A-63 A-64 ALUMINIO ALUMINIO A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO . RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM DESCRIPCION A-57 POLVO.0 mg. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-58 A-59 A-60 A-61 SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. Envase con 50 tabletas.0 g. SUSPENSION ORAL. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. TABLETA. TABLETA. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Envase con 50 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 240 mililitros. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g.000 daltons) 6. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado.

SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg.5 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA A-72 A-73 A-74 A-75 AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS .CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL.3 mg. COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 %.ADULTOS. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION ORAL. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 240 ml. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Envase con un frasco ámpula. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % .5 mg / 2.

Envase con 6 ampolletas de 3 ml. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. Envase con 12 cápsulas. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con 20 tabletas.CODE NOMBRE DESCRIPCION A-76 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg.5 g de amoxicilina.ACIDO CLAVULANICO A-84 . Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. SUSPENSION ORAL. CAPSULA.25 mg/5 ml) A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-83 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. TABLETA. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31.5 g de amoxicilina. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. TABLETA. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas.

A-85 A-86 AMOXICILINA . Envase con un frasco ámpula con 10 ml.ACIDO CLAVULANICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE AMOXICILINA . TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase con 28 tabletas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. TABLETA. TABLETA. TABLETA O CAPSULA. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Envase con 20 tabletas o cápsulas.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA A-87 A-88 AMPICILINA A-89 A-90 A-91 AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 A-92 . Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con 12 tabletas. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. A-93 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT A-94 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III A-95 A-96 APREPITANT A-97 A-98 A-99 A-100 APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR .5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. SOLUCION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Envase con un frasco ámpula. 10 µg. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. CAPSULA. Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Envase con 30 cápsulas. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.000 UI. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. Envase con 60 cápsulas.5 ml (1 dosis). Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína).

EMULSION DERMICA.8 x 10 000 000 . Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. Envase con 120 ml. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. AEROSOL. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.294 g.0 mg equivalente a 1. B-03 BCG INMUNOTERAPEUTICO B-04 BECLOMETASONA B-05 B-06 BECLOMETASONA BENCILO B-07 SUSPENSION INYECTABLE. . Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con un sobre de 90 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Polividona 20 mg. SUSPENSION.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.19.LETRA B CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos.0587g. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. AEROSOL.

SUSPENSION INYECTABLE.CODE NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. B-11 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 . Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. con o sin diluyente de 2 ml. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. SUPOSITORIO. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. B-08 B-09 B-10 SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. PERLA O CAPSULA. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Envase con 6 supositorios. Envase con 50 ml ó 60 g. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.

B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27 .CODE B-17 NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7. SOLUCION INYECTABLE AL 7. TABLETA. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio.75 g. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg.5 %.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas.750 g Envase con 240 ml. Envase con 28 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA.75 g (44.5 %. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. SOLUCION INYECTABLE.

Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. e instructivo. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. POLVO.250 mg.5 microgramos cada una. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.5 mg de bromocriptina. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. SUSPENSION. POLVO. COMPRIMIDO.500 mg.5 microgramos cada una. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 5 envases con 2 ml. TABLETA RANURADA. e instructivo. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Envase con 5 envases con 2 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una).CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.0 mg. B-28 BLEOMICINA B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34 BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA B-35 BUDESONIDA FORMOTEROL B-36 BUDESONIDA FORMOTEROL . POLVO.280 mg. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.

Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Envase con 25 tabletas.CODE B-37 B-38 NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. TABLETA.2 mg de buprenorfina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.3 mg de buprenorfina. TABLETA SUBLINGUAL. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 30 ml. B-39 B-40 B-41 B-42 B-43 BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA . Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 10 grageas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Envase con 10 tabletas . Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg.

Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11 CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA . Envase con 28 tabletas. CREMA.035 g de capsaicina. SUSPENSION ORAL. TABLETA. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Envase con 40 g.0 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Envase con 30 tabletas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE.LETRA C CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA.25 microgramos. Cada tableta contiene: Candesartán 16.5 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. GRAGEA. Envase con 120 grageas. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. TABLETA. Hidroclorotiazida 12. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con 60 grageas. SOLUCION INYECTABLE.94 g. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. GRAGEA. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Envase con 12 comprimidos.5 mg. Envase con 20 tabletas.

Envase con un frasco ámpula . Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. para 10. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Envase con una ampolleta.CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17 NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml (7. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con frasco ámpula con polvo. POLVO. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. C-18 CASPOFUNGINA C-19 CEFALOTINA C-20 CEFEPIMA C-21 CEFEPIMA C-22 CEFOTAXIMA . Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. para 10. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 kg.5 ml (5. POLVO.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con frasco ámpula con polvo. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina.

Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. C-24 CEFTRIAXONA C-25 C-26 C-27 C-28 CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX C-29 C-30 C-31 C-32 CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA .25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con 20 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.CODE C-23 NOMBRE CEFTAZIDIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Envase con 10 cápsulas.0 mg de cetrorelix. CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. 5 ó 10 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. EMULSION ORAL. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Envase con 50 cápsulas. C-37 CICLOSPORINA C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO .0 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida.CODE C-33 C-34 C-35 C-36 NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 2 frascos ámpula. TABLETA. COMPRIMIDO. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. TABLETA O CAPSULA. Envase con 60 tabletas. Envase con gotero integral con 3 ml. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 25 comprimidos.

Envase con 14 tabletas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3.035 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Envase con 21 grageas. SOLUCION OFTALMICA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram.CODE C-44 NOMBRE CIPROFLOXACINO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino.0 mg de ciprofloxacino. Envase con 16 cápsulas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. C-45 CIPROFLOXACINO C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53 CIPROFLOXACINO CIPROTERONA . Envase con 100 ml. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Etinilestradiol 0. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA . Envase con un frasco ámpula.0 mg.

Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. SOLUCION ORAL. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg.5 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral.0 g de cloranfenicol. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml.CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65 NOMBRE DESCRIPCION CLIOQUINOL CREMA. GRAGEA O TABLETA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con 20 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Envase con 25 tabletas. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Envase con 20 tabletas. UNGÜENTO OFTALMICO. SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Envase con 10 tabletas. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 28 grageas ó tabletas. . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 gramos. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. CAPSULA. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). TABLETA.0 mg. Envase con 20 gramos.

Maleato de clorfenamina 4 mg. en tiras rígidas o flexibles.9 g. Cloruro 15. Envase con 1 000 tabletas. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg.9 g. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina.5 mg.9 %. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. TABLETA. TABLETA. Envase con cien ampolletas de 10 ml.5 mEq. Envase con 100 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Contiene: Sodio 38. Envase con 10 tabletas.4 mEq. Cloruro 38. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 250 ml. 20 mEq de cloro).CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION JARABE. Cafeína 25 mg. TABLETA.49 g (20 mEq de potasio. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. POMADA O SOLUCION OFTALMICA.5 mEq.9 %. Contiene: Sodio 15. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml.4 mEq. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con 60 ml.7 %. SOLUCION INYECTABLE AL 0. TABLETA. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Envase con 20 tabletas.177 g. C-72 CLORURO DE SODIO C-73 C-74 C-75 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO .

0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 g.0 g.9 g. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. (Sodio 1. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Sodio 77 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154. Envase con 100 ampolletas de 10 ml.9 g.CODE C-76 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE.54 mEq). Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cloruro 154.5 g. Contiene: Sodio 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.54 mEq.9 %. Cloruro 38.9 %.9 g. Envase con 1 000 ml.0 g de glucosa.09 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Envase con 250 ml.9 %.0 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %. Cloruro 77 mEq. Contiene: Sodio 77 mEq. Envase con 500 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 50 ml. Cloruro 154 mEq.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.5 mEq. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5.5 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 25 g. Glucosa 50. C-77 C-78 C-79 C-80 C-81 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Envase con 500 ml. Cloro 1.0 mEq. Glucosa 12. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g de glucosa.9 g. Cloruro 77 mEq. Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.9 g.

dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.0 ml TABLETA. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. TABLETA O CAPSULA. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g.2 a 12. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con 30 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con 30 comprimidos. SOLUCION. Cianocobalamina 50 µg.2 micras. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.2 micras. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. POLVO.33 mg de colágena. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Envase con 30 tabletas. Cada tableta. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. SOLUCION.5 ó 4. Envase con 1. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg.4 mg.CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA NOMBRE DESCRIPCION COMPRIMIDO. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. Envase con 50 sobres. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Cloruro de calcio 11.3 mg equivalente a 8. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B C-90 COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII C-91 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-92 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg.

SUSPENSION AEROSOL. Envase con gotero integral con 5 ml.50 UI Plasminógeno 0 . C-93 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-94 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3.110 mg Plasmafibronectina 2 .3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. un frasco ámpula con trombina (4 UI).0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. un frasco ámpula con trombina (500 UI). factor XIII y plasminógeno.67 PEU en 3. SOLUCION OFTALMICA. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. plasmafibronectina.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.6 g.0 ml con liofilizado de fibrinógeno.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. C-95 C-96 CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO . Para 112 inhalaciones.7-33.9 mg Factor XIII 10 . que proporciona cada una 5 mg.1 mg en 7. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . Envase con 16 g y espaciador.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.

Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg.5 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO. TABLETA.de daunorubicina. . Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. TABLETA. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.LETRA D CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Envase con 60 mililitros. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. SOLUCION NASAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. TABLETA.CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23 NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO DESCRIPCION LIQUIDO. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE.03 mg. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Envase con un frasco ámpula. . TABLETA. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con 30 tabletas. JARABE. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Envase con 21 tabletas. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Envase con 30 tabletas.5 mg. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Envase nebulizador con 2. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.15 mg. Etinilestradiol 0. Envase con 240 ml.

Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. SUSPENSION ORAL.0 mg. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. D-30 DICLOXACILINA D-31 DICLOXACILINA D-32 DICLOXACILINA D-33 DIDANOSINA . Envase con 20 cápsulas o grageas. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Envase con 20 tabletas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Envase translúcido para 60 mililitros. Envase con 30 cápsulas.CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29 NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol.5 mg.25 mg. DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL.CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45 NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. ELIXIR. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg.05 mg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Envase con 20 tabletas. .4 g cada uno. Envase con 30 cápsulas. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. POLVO. Envase conteniendo 60 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Cada tableta contiene: Digoxina 0.5 a 80. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. FIBRA JARABE. con o sin sabor. TABLETA. Cada mililitro contiene: Digoxina 0.

Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. Envase con un frasco ámpula con 10. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. D-49 DOCETAXEL D-50 D-51 D-52 DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL D-54 DOXICICLINA D-55 DOXORUBICINA . GEL. SOLUCION OFTALMICA.CODE D-46 D-47 D-48 NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION OFTALMICA.0 ml (2. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con gotero integral con 5 ml.5 mg. CAPSULA O TABLETA.0 mg de doxorubicina. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con jeringa y cánula. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20.5 ml de diluyente.

CAPSULA. TABLETA. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. E-09 ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Envase con 30 cápsulas o tabletas.LETRA E CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO.5 g. Envase con 30 comprimidos recubiertos. TABLETA RECUBIERTA. E-10 ENFUVIRTIDA . Cloruro de potasio 1. Envase con 2 tabletas. Envase con 30 tabletas recubiertas. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable.9 gramos. Envase con 27.0 g. Emtricitabina 200 mg. Citrato trisódico dihidratado 2. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.5 g. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Envase con 90 cápsulas. Envase con 2 tabletas. CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg.9 g. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de sodio 3. 60 jeringas ded 3 ml. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. POLVO PARA SOLUCION. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg.

Cada tableta contiene: Entecavir 0. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con 2 jeringas de 0. grageas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 tabletas. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 comprimidos.2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. GRAGEA O TABLETA.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).0 mg.6 ml.2 mg. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Envase con 2 jeringas de 0.0 mg. E-21 ERITROMICINA . SOLUCION INYECTABLE.CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20 NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. TABLETA. Cafeína 100. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 20 tabletas. 4. Envase con 100 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. E-22 ERITROMICINA E-23 ERITROPOYETINA E-24 ERITROPOYETINA E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30 ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA . CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). Envase con 60 cápsulas CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. 2.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base.5 g. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2.0 mg de fosfato de estramustina. TABLETA. Envase con 60 cápsulas. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140.

. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg.Envase con 5 ampolletas de 10 ml.5 ml. CREMA VAGINAL. Acetato de medroxiprogesterona 2. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.625 mg.CODE E-31 NOMBRE ESTREPTOMICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Envase con 43 g y aplicador. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Envase con una ampolleta de 2 ml. Envase con 42 grageas ó tabletas.625 EQUINO Y mg. SOLUCION INYECTABLE. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.5 mg. Envase con 4 frascos ámpula.5 mg. Envase con un frasco ámpula. E-37 E-38 E-39 E-40 . E-32 E-33 E-34 E-35 ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO E-36 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.

El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Envase con 30 grageas. Envase con 28 tabletas. Envase con un implante y aplicador. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.0 mg.CODE E-41 E-42 E-43 E-44 NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA DESCRIPCION IMPLANTE. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.0 mg.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. F-01 FABOTERAPICO ANTIALACRAN F-02 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO F-03 FABOTERAPICO ANTICORALILLO F-04 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO F-05 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO .8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.LETRA F CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración F-07 F-08 F-09 F-10 F-11 FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE F-12 F-13 FACTOR VIII RECOMBINANTE . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.CODE NOMBRE DESCRIPCION F-06 SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg.CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25 NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 5 parches. SUSPENSION ORAL.2 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. PARCHE. Envase con 10 comprimidos. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 20 tabletas.5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37.5 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas.5 mg de fentanilo. TABLETA. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. . Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION NASAL. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg.

Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. CAPSULA. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O TABLETA. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 100 comprimidos. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Envase con 15 comprimidos. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. . Envase con 20 gramos.0 ml. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. CREMA.1 mg. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Envase con 5 ampolletas de 1.1 mg / ml). COMPRIMIDO. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg.1 mg.CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38 NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Envase con 30 comprimidos.2 ml. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 5 ampolletas de 0.

Envase con un frasco presurizado con 5. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Cada gramo contiene: 5. F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46 FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA F-47 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE .CODE F-39 F-40 NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO DESCRIPCION UNGÜENTO. 1 aguja estéril para inyección. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. SOLUCION INYECTABLE. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Cada 1. Envase con un frasco ámpula con 0.5 µg). GRAGEA. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente.58820 mg.5 ml. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 90 tabletas.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. SUSPENSION EN AEROSOL. SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Envase con una ampolleta de 1 ml. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con 20 grageas. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con 14 cápsulas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.

POLVO. Lata o sobre. (Potasio 20 mEq.87 a 4. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION POLVO. Medida dosificadora.300 g.0 g. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.0 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. F-55 F-56 FOSFATO DE POTASIO . Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA.CODE F-48 F-49 F-50 F-51 NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION.0 g.0 a 454. Fosfato de potasio monobásico 0. Según indicación del especialista. F-54 POLVO. Contenido en: Envase de 400. Envase con 400 g y medida de 5.0 g y medida de 3. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Medida dosificadora POLVO.0 a 454.90 g. Agua inyectable 10 ml.550 g. POLVO. Contenido en: Envase de 400. Contenido en: Envase de 400. F-52 POLVO. F-53 POLVO.0 a 454. Fosfato 20 mEq). Según la indicación del especialista Lata o sobre. Medida dosificadora Lata ó sobre. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre.

Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Envase con 50 tabletas. .53 mg de hierro elemental. Citrato de sodio 10 g. TABLETA. Envase con 120 mililitros. Envase con 133 ml y cánula rectal. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.74 mg de hierro elemental. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. SUSPENSION ORAL.CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA DESCRIPCION SOLUCION. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg.

Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con ampolleta con 2 ml. Envase con ampolleta con 2 ml. IMPLANTE. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 500 ml. G-05 GENTAMICINA G-06 G-07 G-08 GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO G-09 G-10 GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA . Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. IMPLANTE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.LETRA G CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.5 cm.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. Envase con un frasco ámpula.5 cm. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE.8 mg. Envase con 15 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE.

Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa.0 g.CODE G-11 G-12 G-13 NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 1 000 ml. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.093g de calcio ionizable. Contiene: Glucosa 2.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 50. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Contiene: Glucosa 25. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.5 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.632 g. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Envase con 500 ml.0 g. Envase con 250 ml.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.5 g. Contiene: Glucosa 12. G-14 GLUCOSA G-15 GLUCOSA G-16 GLUCOSA G-17 GLUCOSA G-18 GLUCOSA G-19 GLUCOSA G-20 GLUCOSA . Envase con 50 ampolletas de 10 ml.

SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Glucosa 100 g. SOLUCION INYECTABLE.CODE G-21 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.6 mg de goserelina base. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Contiene: Gucosa 125.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa.0 g.0 g de glucosa.0 g. G-22 GLUCOSA G-23 GLUCOSA G-24 GLUCOSA G-25 GONADOTROFINA CORIONICA G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS G-27 GOSERELINA G-28 GOSERELINA . SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 500 ml.8 mg de goserelina.0 g. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 50 ml. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Contiene: Glucosa 50. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g de glucosa. en una jeringa lista para su aplicación. Envase con implante cilíndrico estéril.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.0 g de glucosa. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Envase con 250 ml. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.

CODE G-29 G-30 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.0 mg de granisetrón. . Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 3 ml.

Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE.310 g. Lactato de sodio 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Cloruro de calcio dihidratado 0. SOLUCION INYECTABLE.020 g. SOLUCION INYECTABLE. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de potasio 0. Envase con 500 ml. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Envase con 1000 ml. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina.020 g. Envase con 250 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g.600 g. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cloruro de potasio 0. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Lactato de sodio 0. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de potasio 0. TABLETA.030 g. H-02 H-03 H-04 HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL H-05 HARTMANN H-06 HARTMANN H-07 HARTMANN H-08 HEPARINA .600 g.LETRA H CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL.310 g.310 g. Envase con gotero integral con 15 ml. Lactato de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.030 g.030 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cloruro de calcio dihidratado 0.600 g. SOLUCION INYECTABLE. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.

CAPSULA. H-09 H-10 H-11 H-12 HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA H-13 H-14 H-15 H-16 HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA H-17 H-18 H-19 H-20 HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 15 gramos. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. CREMA. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 grageas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. SOLUCION OFTALMICA AL 0. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg.5%. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. TABLETA. Envase con 100 cápsulas. Envase con gotero integral con 15 ml.

0 g. Envase con un frasco ámpula. COMPRIMIDO RECUBIERTO. I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11 IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA . CREMA AL 5%. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas. Envase con un frasco ámpula. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. SUPOSITORIO. Envase con 180 cápsulas. Envase con 6 supositorios. CAPSULA. Envase con 12 sobres. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. CAPSULA. GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg.LETRA I CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg.5 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. CAPSULA. Envase con 20 grageas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. que contienen 250 mg de crema. Envase con una cápsula.

I-14 I-15 I-16 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA I-17 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA I-18 I-19 . Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. SOLUCION INYECTABLE. ó una ampolleta. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. SOLUCION INYECTABLE. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g.5 ó 2 ml. ó una jeringa. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente.300 mg / 1. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. mínimo 200 UI. I-12 INFLIXIMAB I-13 SOLUCION INYECTABLE. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE.170 mg. SUSPENSION INYECTABLE.0 g. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg.

Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. I-27 INTERFERON ALFA . PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . ACCION RAPIDA REGULAR. ACCION INTERMEDIA NPH. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Envase con frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3.. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana..CODE NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. 18 ó 25 millones UI. SOLUCION INYECTABLE.LISPRO recombinante) 25 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. SOLUCION INYECTABLE. I-20 I-21 INSULINA GLARGINA I-22 INSULINA HUMANA I-23 INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO I-24 I-25 I-26 SUSPENSION INYECTABLE.5 ó 9 millones UI.

Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0.500 mg de bromuro de ipratropio. SUSPENSION EN AEROSOL.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.500 mg de salbutamol. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Envase con 10 ampolletas con 2. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.2 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. . Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2. Envase con frasco ámpula con 20 ml. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos).5 ml. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Envase con 15 ml (21. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.0 g) como aerosol.5 ml.286 mg (20 µg por nebulización). SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE.5 ml y aguja. I-28 INTERFERON BETA 1a I-29 INTERFERON BETA 1a I-30 INTERFERON BETA 1b I-31 IPRATROPIO I-32 IPRATROPIO I-33 SOLUCION.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0.

Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION I-34 I-35 I-36 I-37 SUSPENSION EN AEROSOL.423 mg de salbutamol. sin espaciador. TABLETA. Sulfato de salbutamol equivalente a 1. TABLETA. I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 . I-38 I-39 COMPRIMIDO O CAPSULA. Envase con 100 ml. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. ISONIAZIDA.mononitrato de isosorbida 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: 5 . RIFAMPICINA. PIRAZINAMIDA.286 mg de bromuro de ipratropio. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 90 tabletas recubiertas. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Rifampicina 150 mg. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. TABLETA. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Envase con 20 tabletas sublinguales. Envase con 100 mililitros. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 200 tabletas. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con 240 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g. Envase con 120 comprimidos o cápsulas.

CAPSULA. . Envase con 15 cápsulas.CODE I-45 I-46 NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg.

. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. SOLUCION ORAL.LETRA K CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 120 ml. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. L-11 . GRAGEA. COMPRIMIDO.0 ml. Zidovudina 300 mg. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg.9 mg o 500 U). Envase con 30 grageas. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 60 Tabletas. TABLETA. TABLETA.LETRA L CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. con 2. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. (500 U). Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.75 mg. Cada gragea contiene: Letrozol 2.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 comprimidos. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. Envase con un frasco gotero. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3.5 ml ó 3.9 mg. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Envase con 28 tabletas.5 mg. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. Envase con 28 tabletas.

Envase con 7 tabletas. TABLETA. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. Carbidopa 25 mg. Envase con 30 tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. Envase con 7 tabletas.CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23 NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Envase con 20 tabletas.0 g. TABLETA. Envase con 100 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. TABLETA. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. TABLETA MASTICABLE. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. . Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. TABLETA. Envase con 100 ml. COMPRIMIDO O TABLETA.0 g. SOLUCION INYECTABLE.25 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con 5 ampolletas con 5 ml.000 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 tabletas. Envase con un dispositivo.75 mg. POLVO. Envase con 60 tabletas.

25 mg (1 : 200 000). Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0.018 mg (1: 100 000). con atomizador manual. L-32 L-33 L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA . SOLUCION INYECTABLE AL 2 %.8 ml. AEROSOL.0 g. Subacetato de Aluminio 50 mg. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.03 mg. Envase con 20 gramos y aplicador. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Epinefrina 0. UNGÜENTO. Epinefrina 0. Etinilestradiol 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Oxido de zinc 18 g.CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31 NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION GRAGEA. SUPOSITORIO.15 mg.5 g. Acetato de hidrocortisona 0. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Oxido de Zinc 400 mg. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Subacetato de aluminio 3.25 g. Envase con 6 supositorios. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. TABLETA. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Envase con 115 mililitros. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Envase con 100 tabletas. Envase con 21 grageas. TABLETA. Acetato de Hidrocortisona 5 mg.

Envase con 50 tabletas. TABLETA O GRAGEA.9 Kcal. DE CADENA LARGA AL 20 %. TABLETA. Un envase con 500 mililitros. Ritonavir 50 mg. L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-39 LITIO L-40 LOMUSTINA L-41 L-42 L-43 LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR . SOLUCION INYECTABLE. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. CAPSULA.0 g. Cada comprimido. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. EMULSION INYECTABLE. Envase con 12 comprimidos. Ritonavir 2. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. SOLUCION. Envase con 10 tabletas. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Envase con bolsa con 300 ml. COMPRIMIDO. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. tabletas o grageas. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal.aceite de cártamo 50g/50g. EMULSION INYECTABLE.0 g. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. o mezcla de aceite de soya . proporciona 1. Un envase con 500 mililitros. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Cada ml. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 3 frascos.CODE L-35 L-36 NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID DESCRIPCION TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Envase con 120 tabletas.

Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Envase con 20 tabletas o grageas.CODE L-44 L-45 L-46 L-47 NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. L-48 LUTROPINA ALFA . JARABE. Envase con 40 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg.

Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Envase con 20 tabletas.LETRA M CODE M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06 NOMBRE MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. TABLETA. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. Envase con 250 ml. M-07 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA M-08 M-09 M-10 M-11 M-12 . Envase con 100 tabletas. Envase con 25 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %.5 ml. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. Envase con 10 tabletas. TABLETA. de 0. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Cipionato de estradiol 5 mg. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. TABLETA. Envase con una ampolleta o jeringa prellenada.150 g. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg.

TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 30. Envase con ampolleta con 1 ml.667 g. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). Envase con un frasco ámpula. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.0 g. 50. COMPRIMIDO. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 30 supositorios. SUPOSITORIO. Envase con 14 supositorios. SUSPENSION RECTAL. 40. Envase con 10 comprimidos. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 7 enemas con 60 ml. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. Envase con un frasco ámpula. M-14 M-15 MEROPENEM MESALAZINA M-16 MESALAZINA M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25 MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg.CODE M-13 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg.

Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2.CODE M-26 NOMBRE METILFENIDATO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco ámpula con 2 ml. Envase con 30 cápsulas o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 mililitros.5 mg de metotrexato. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. SOLUCION ORAL. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con un frasco ámpula . Envase con una ampolleta de 10 ml. TABLETA. Envase con 30 comprimidos.0 ml). Envase con 20 tabletas. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. TABLETA.5 y 1. M-37 M-38 METOTREXATO METOXALENO . METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. M-27 METILPREDNISOLONA M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36 SUSPENSION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA.

Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Envase con 10 óvulos o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg.0 mg de milrinona. M-41 M-42 M-43 M-44 M-45 METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM M-46 M-47 M-48 MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA M-49 MOLGRAMOSTIM . Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Envase con 20 gramos. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.0 g de metronidazol. SUSPENSION ORAL.CODE M-39 M-40 NOMBRE METRONIDAZOL METRONIDAZOL DESCRIPCION TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Envase con 100 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. OVULO O TABLETA VAGINAL.

Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino.05 g de furoato de mometasona anhidro. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.060 mg Cianocobalamina 0. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 30 comprimidos.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.5 mg. TABLETA. M-51 MONTELUKAST M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58 MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO M-59 MULTIVITAMINAS . SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100. Envase con 7 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 2.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.5 ml.CODE M-50 NOMBRE MOMETASONA DESCRIPCION SUSPENSION.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg.0 mg Biotina 0. COMPRIMIDO MASTICABLE. Envase con una ampolleta con 2 ml.005 mg Acido fólico 0. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg.0 UI Nicotinamida 40. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.0 mg de montelukast. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). Envase con 5 ampolletas.0 mg Riboflavina 3. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Envase con 20 tabletas.

CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).001 mg Acido fólico 0.14 mg Vitamina K 0.0 UI Nicotinamida 17.4 mg Piridoxina 1. M-60 MULTIVITAMINAS .2 mg Envase con 1.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.2 mg Acido ascórbico 80.02 mg Cianocobalamina 0.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 mg Biotina 0.0 mg Tiamina 1.5 ó 10 frascos ámpulas y 1. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.0 mg Riboflavina 1.0 mg Acido pantoténico 5.

4 ml. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08 NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.4 mg. TABLETA. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. Envase con 2 jeringas con 0. Envase con 3.5 gramos. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. POLIMIXINA B Y BACITRACINA N-09 N-10 NEOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA .75 mg de neomicina. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.3 ml. Gramicidina 25 µg. Envase con gotero integral con 15 ml. CAPSULA O TABLETA.5 mg de neomicina.6 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.LETRA N CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Bacitracina 400 U. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA.

SUSPENSION. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Acetonida de fluocinolona 0. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA.5 mg. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. Envase con 7 parches. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. PARCHE. NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO DESCRIPCION SOLUCION OTICA. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 60 tabletas. Clorhidrato de lidocaína 2 g. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. Envase con 7 parches.025 g. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. PARCHE. SOLUCION INYECTABLE. PARCHE.350 g de neomicina. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg.0 mg. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. POLIMIXINA. Envase con gotero integral con 5 mililitros.0 g de nevirapina. Envase con 7 parches.CODE NOMBRE NEOMICINA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg.0 mg. N-11 N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21 .

Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. CAPSULA.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg.00 mg Etinilestradiol 0.CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29 NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL.0 ml. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. N-30 NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL N-31 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL N-32 . Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. PARCHE. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. vcada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Valerato de estradiol 5 mg. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. TABLETA.5 y 1. Envase con una ampolleta o jeringa. Envase con 6 grageas o tabletas. OVULO. Envase con 6 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Envase con 40 cápsulas. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. OVULO O TABLETA VAGINAL. Envase con 6 óvulos vaginales. Envase con 120 mililitros.

0 mg Cloruro de sodio 163.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.1614 mEq Cobre 0.0 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.0 mg de octreotida.10 mg Yoduro de sodio 1. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.1172 mEq Yodo 0. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. O-07 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL .0271 mEq Manganeso 0. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.5493 mEq Sulfato 0.LETRA O CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.0 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.0666 mEq Cloro 0. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.9 mg Sulfato de manganeso 38.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas.30 mg Fluoruro de sodio 14. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. O-01 OCTREOTIDA O-02 O-03 O-04 OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA O-05 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS O-06 OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. SOLUCION INYECTABLE.0902 mEq Sodio 4.5 ml de diluyente.0017 mEq Flúor 0. SOLUCION INYECTABLE.

5 mg. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16 ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR O-17 OXALIPLATINO O-18 OXALIPLATINO . TABLETA. C APSULA. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg.CODE O-08 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Envase con 10 cápsulas. TABLETA.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. Envase con 10 tabletas. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg.

Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ml. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. O-23 O-24 O-25 O-26 O-27 OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA . Almidón 250 mg. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml.CODE O-19 O-20 O-21 O-22 NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. SUSPENSION. TABLETA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Envase con 30 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. SOLUCION NASAL. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCIÓN NASAL. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA. Lanolina 100 mg. Vaselina blanca 400 mg. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Envase con 30 gramos.

Envase con 10 tabletas.22 micras SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). SOLUCION ORAL. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. TABLETA. Envase con 50 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.5 y 1 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 15 ml. gotero calibrado a 0. Envase con 3 supositorios. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. SUPOSITORIO. P-01 PACLITAXEL P-02 PALONOSETRON P-03 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09 . Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa.25 mg de palonosetrón.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE.LETRA P CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.000 unidades USP. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con 10 tabletas. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.

Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. SOLUCION OFTALMICA AL 2%.CODE P-10 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. P-11 PEGINTERFERON ALFA P-12 PEGINTERFERON ALFA P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20 PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO . CREMA. Envase con 50 tabletas. Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg.5 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.5 ml de diluyente. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g.. Envase con 30 gramos.5 ml. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg.

Envase con 50 tabletas. Envase con 400 g. Envase con 30 tabletas. Envase con 5 ml. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg.0 g de piperacilina. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con frasco ámpula. POLVO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona.7 g. TABLETA. con o sin equipo para su administración. TABLETA. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. SOLUCION DERMICA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. Envase con 7 tabletas. Envase con 20 grageas o tabletas.5 g. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 4 sobres. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 . TABLETA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Envase con 500 ml. POLVO. CAPSULA O TABLETA.CODE P-21 NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL .05 mg Riboflavina 1.0 a 60 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2. Cloruro.15 a 4 mg. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15. P-32 P-33 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA.0 a 100 mg. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg.0 a 20 mg. Envase con 30 tabletas.05 mg Cianocobalamina 4. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.CODE NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE.5 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. TABLETA. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. TABLETA. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.0 a 7 mg. Envase con 50 tabletas solubles.0 mg Tiamina 1.0 mg.2 mg Piridoxina 1. Glicerofosfato. Yoduro o fosfato de potasio 0.0 a 25 mg.0 a 8 mg. Sulfato de cobre 1. Bitartrato de potasio 460 mg. CAPSULA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.0 mg Envase con 240 ml.0 a 5 µg . Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0.5 a 10 mg. sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 mg Vitamina C 60. Cada tableta. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 133 mg. cápsulas o grageas. Piridoxina (vitamina B6) 2. Envase con 30 tabletas.5 mg Hierro elemental 10. Envase con 30 tabletas. Fosfato de magnesio 5. Envase con 25 tabletas.0 a 5 mg. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. TABLETA. Acido cítrico 155 mg. Sulfato ferroso 15.0 a 4 mg. Acido pantoténico 2. TABLETA. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. TABLETA SOLUBLE.5 µg Nicotinamida 13. fosfato o sulfato de zinc 3. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.0 a 10 mg. Envase con 30 tabletas.

TABLETAS. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. CAPSULA.8 ml. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Felipresina 0. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Envase con 20 tabletas.054 UI. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. TABLETA. P-40 PREDNISOLONA P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA . Envase con un cartucho dental de 1. TABLETA. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. SOLUCION OFTALMICA.CODE P-39 NOMBRE PRAZOSINA DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con 50 tabletas. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. TABLETA.

GEL. con regla dosificadora. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. TABLETA. TABLETA. Envase con 20 tabletas.CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA DESCRIPCION GEL. Envase con ampolleta de 5 ml.0 g. . En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. TABLETA. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Envase con 80 g de gel. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 30 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Envase con 30 tabletas.5 mg. Envase con 6 aplicadores. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. SOLUCION INYECTABLE.

LETRA Q CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con una tableta. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. .

Envase con 14 tabletas. R-11 . Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. Pirazinamida 400 mg. COMPRIMIDO. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 60 tabletas. Envase con 240 tabletas o grageas. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase con 12 cápsulas. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. CAPSULA. Envase con 200 ml. SOLUCION INYECTABLE. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. JARABE. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. TABLETA.LETRA R CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. SOLUCION INYECTABLE. Isoniazida 75 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. SUSPENSION ORAL. TABLETA O GRAGEA. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. TABLETA O GRAGEA. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina.CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. TABLETA. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. BROMURO DE ROPIVACAINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. CAPSULA.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 14 ó 28 tabletas. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. R-17 R-18 R-19 R-20 ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA . ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 120 comprimidos. SUSPENSION AEROSOL.. Envase con inhalador con 200 dosis. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis.6 mg de senósidos A-B). Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. TABLETA. Propionato de fluticasona 100 microgramos. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 75 mililitros. SUSPENSION EN AEROSOL.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Envase con 20 tabletas. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Envase con 60 ml. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8. S-06 S-07 S-08 S-09 S-10 SENOSIDOS A-B . Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. JARABE. SOLUCION ORAL. Envase con 10 ml. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B.LETRA S CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.5 g. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental.

Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. CAPSULA O TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. TABLETA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con 60 ml. SOLUCION ORAL. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Envase con 60 grageas. Envase con 4 tabletas. CAPSULA. Estabilizado en agua de 300 a 2. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Envase con 4 tabletas. GRAGEA. TABLETA. Envase con 250 mililitros de líquido. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12.000 ppm. . LIQUIDO. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Envase con frasco ámpula de 50 ml.CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19 NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 g. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina.

De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.b. pH 5. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5. magnesio 0. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. tapón y seguro. cloruro 96. CONECTOR Conector de titanio Luer lock.25 g. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. cloruro de calcio dihidratado 25. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión S-20 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA . De instalación subcutánea.08 mg.5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5. calcio 3. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. lactato de sodio 448 mg. Tamaño: Pediátrico o adulto. cloruro 96. o Catéter para diálisis peritoneal. tipo Tenckhoff. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.p.0-5. blando. Tipo: Cola de cochino.7 mg. cloruro de sodio 538 mg. con conector con tapón.p 100 ml. magnesio 0. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.p.0-5.b. cloruro de calcio dihidratado 25.6.08 mg. pH 5. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40. cloruro de magnesio hexahidratado 5. lactato de sodio 448 mg. Miliosmoles aproximados por litro 347.5 g. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Pieza. agua inyectable c. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.7 mg. pH 5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro 96. calcio 3. seguro. magnesio 0. de silicón. agua inyectable c. cloruro de calcio dihidratado 25. Estéril y desechable.0-5.5. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5. con conector. Estéril y desechable.5%. lactato de sodio 448 mg. cloruro de sodio 538 mg. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. con banda radioopaca. cloruro de magnesio hexahidratado 5.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.5.5%. Miliosmoles aproximados por litro 486. blando. lactato 40. calcio 3.25%. con banda radioopaca. Miliosmoles aproximados por litro 398.5 g. 100 ml. o Solución para diálisis peritoneal al 4.7 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132.b. cloruro de magnesio hexahidratado 5. pediátrico o adulto. lactato 40. Pieza.6. De instalación subcutánea. 100 ml. agua inyectable c. Estéril. de silicón. o Solución para diálisis peritoneal al 2. Pieza.08 mg.

Pieza. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.CODE NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. CUBREBOCAS Cubrebocas. Sólo si el Sistema lo requiere . Solución. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Sólo si el Sistema lo requiere.0599). Antiséptico y germicida. Estéril y desechable. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal.829. Para uso en área hospitalaria.

El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. blando. tipo Tenckhoff. agua inyectable c.p 100 ml.5. Miliosmoles aproximados por litro 347. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico.25%. o Catéter para diálisis peritoneal. tapón y seguro. Estéril.08 mg. lactato 40. blando. lactato 40.5. Pieza. calcio 3. agua inyectable c. Miliosmoles aproximados por litro 398. agua inyectable c. cloruro 96. pediátrico o adulto. cloruro de sodio 538 mg.08 mg.6.08 mg. pH 5. CUBREBOCAS S-21 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . con banda radioopaca. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Miliequivalentes por litro: sodio 132. cloruro de sodio 538 mg. Tipo: Cola de cochino. o Solución para diálisis peritoneal al 2. o Solución para diálisis peritoneal al 4.6.p 100 ml.0-5. calcio 3. cloruro de magnesio hexahidratado 5.0-5. Miliosmoles aproximados por litro 486. lactato de sodio 448 mg. CONECTOR Conector de titanio Luer lock.0-5. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración.b.7 mg. Tamaño: Pediátrico o adulto. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Estéril y desechable. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con conector con tapón. seguro. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.5.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Estéril y desechable.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. Estéril y desechable. pH 5. pH 5.25 g. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. cloruro 96. lactato de sodio 448 mg. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.b.5 g. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. lactato 40.7 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. de silicón. Pieza. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.p.6. con banda radioopaca. Miliequivalentes por litro: sodio 132. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. De instalación subcutánea.5. cloruro de calcio dihidratado 25. lactato de sodio 448 mg.7 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. magnesio 0. cloruro 96. magnesio 0. cloruro de calcio dihidratado 25.5.5 g. cloruro de sodio 538 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. magnesio 0. calcio 3. De instalación subcutánea. 100 ml. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. Pieza. con conector. de silicón.b. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.

Solución. Cloruro de caldio dihidratado 25.5 %.CODE NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. desechables. 100 ml. .08 mg. S-22 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Lactato de sodio 448 mg.p. Cloruro de sodio 538 mg.7 mg. Agua inyectable c. Magnesio 0. Calcio 3. pH 5.b.5 g.5. Para uso en área hospitalaria.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro 96. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Lactato 40. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Antiséptico y germicida. Pieza.5. Pieza. Sólo si el Sistema lo requiere. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Envase con bolsa de 6 000 ml.5. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Miliosmoles aproximados por litro 347.0 .

S-23 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-24 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Calcio 3. pH 5.5. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Lactato de sodio 448 mg. Calcio 3. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Cloruro de calcio dihidratado 25.25 %.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Lactato 40. Cloruro 96.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Agua inyectable c. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg.5. Magnesio 0.b.7 mg. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.0 . Cloruros 96.5 %. Miliosmoles aproximados por litro 398.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Agua inyectable c.25 g.b.08 mg. pH 5. S-25 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. . Magnesio 0.5. Cloruro de sodio 538 mg. Agua inyectable c.p 100 ml.p. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.7 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml. Lactato de sodio 448 mg. 100 ml. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Miliosmoles aproximados por litro 398. Cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg.5.7 mg.5.5.b. pH 5. Lactato 40.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.0 . Magnesio 0. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Cloruro de sodio 538.5 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.5 %.5 g. Lactato 40. Cloruro 96.p.5. Calcio 3.0 . Miliosmoles aproximados por litro 486.5.5.

25 %.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Cloruro 96. Agua inyectable c. pH 5. 100 ml. S-28 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-29 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-30 SOMATROPINA . Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. Lactato 40.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. 100 ml.5400 g Lactato de sodio 0. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.7 mg.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.b.b. Calcion 3.5 %. SOLUCION INYECTABLE. Lactato de sodio 448 mg.5. Lactato de sodio 448 mg.5.5.08. Agua inyectable c. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.0 . Cloruro de sodio 538 mg. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.0-5. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Magnesio 0.p.5 g.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo. Lactato 40. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1.5000 g Cloruro dre sodio 0.5000 g Cloruro de sodio 0. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. bolsa de drenaje de 2 litros. SOLUCION.5. SOLUCION.25 g.5400 g Lactato de sodio 0. Miliosmoles aproximados por litro 486. Cloruro 96. Cloruro de sodio 538 mg. S-26 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-27 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Magnesio 0.7.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.5. Calcio 3.p. Cloruro de calcio dihidratado 25. Miliosmoles aproximados por litro 347.33 mg equivalente a 4 UI.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. pH 5.08 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.

0 g. TABLETA. POLVO.CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. (una dosis). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Contenido en: Envase de 400. Envase con gotero integral con 15 ml. S-37 SUERO ANTIALACRAN S-38 SUERO ANTIVIPERINO S-39 S-40 SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA . Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0.1 g.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Envase con 40 tabletas. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper.0 a 454. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con un cartucho con dos compartimientos.0 a 454. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g.0 a 400. Contenido en: Envase de 400. SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos. CREMA.0 g. Envase con 375 gramos. Contenido en: Envase de 375. POLVO.0 g. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.

Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.27 mg de hierro elemental. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA O GRAGEA. CAPSULA. Envase gotero con 15 mililitros. SOLUCION ORAL.CODE S-41 S-42 NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Envase con 60 tabletas. TABLETA.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas S-43 S-44 S-45 SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB . Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12.

Envase con 30 tabletas.4 mg . Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. CAPSULA. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg.LETRA T CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. TABLETA. Envase con 50 cápsulas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. . Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 5 ampolletas. Envase con 50 cápsulas. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 5 cápsulas. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. TABLETA O CAPSULA. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. CAPSULA.

COMPRIMIDO. Envase con gotero integral con 10 ml. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 30 cápsulas. ELIXIR. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. CAPSULA. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg.0 mg. T-14 T-15 T-16 T-17 TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA T-18 TERLIPRESINA T-19 T-20 T-21 T-22 TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA . Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.000 U). Envase con 20 tabletas. Envase con 450 ml. TABLETA. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.CODE T-12 T-13 NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.0 mg equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 3 ampolletas.25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Envase ampolleta con 1 ml. Envase con 20 comprimidos. Envase con 30 tabletas recubiertas.86 mg de terlipresina. Cada comprimido. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. TABLETA RECUBIERTA. SOLUCION OFTALMICA.

CAPSULA. CAPSULA. Cada tableta contiene: Tibolona 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml.5 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Envase con 30 cápsulas (repuesto). T-29 T-30 T-31 T-32 TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN T-33 TOBRAMICINA . CAPSULA. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA.5 mg de tirofiban. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. TABLETA. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3.5 g. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg.0 mg. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg.CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28 NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION TABLETA. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Envase con 120 cápsulas.

0 mg Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con 100 cápsulas. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con 60 tabletas. TABLETA. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. SOLUCION OFTALMICA. Envase con un frasco gotero con 2. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas ó tabletas.CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45 NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 tabletas. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg Paracetamol 325.125 mg. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos.5 ml. TABLETA. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. . SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. TABLETA. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón.CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54 NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO DESCRIPCION TABLETA. Sulfametoxazol 200 mg.8 mg. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 50 tabletas. PARCHE. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Envase con 5 cápsulas. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. Sulfametoxazol 800 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 g. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. TROPISETRON CAPSULA. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 20 tabletas. . Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. SOLUCION INYECTABLE. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 7 parches.

10A. 5. Cada dosis de 0. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. 8. V-01 V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA V-03 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA V-04 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA . SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. 7F.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina.LETRA V CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. 6B. Cada dosis de 0. 15B. 22F. 23F y 33F. 2. 9N. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. cada uno con 25 µg. SUSPENSION INYECTABLE. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. 19F. SUSPENSION INYECTABLE. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).5 ml y aguja (1 dosis). 12F.5 ml ó jeringa prellenada de 0. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina.5 ml. Cada dosis de 0. 11A. 9V. Envase con frasco ámpula de 0.5 ml ó de 2. Envase con un frasco ámpula de 0. 17F. 4. 14. 20.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. 19A. 18C. 3.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae.5 ml ó jeringa prellenada de 0.

V-06 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA V-07 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA V-08 VACUNA ANTIRRABICA . ó ** Cada dosis de 0. cultivados en células embrionarias de pollo.5 ml de diluyente. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 UI. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. TIPO III 600 000 DICC 50. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). TIPO II 100 000 DICC 50. * Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ** Potencia de producto terminado.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. Solución inyectable.5 ml (10 dosis). Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable.5 UI. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Cada dosis de 0. cada una de 0.1 ml.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-05 SUSPENSION INYECTABLE. * Formulación de proceso. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Envase con frasco ámpula con 0.. ó Suspensión inyectable.5 ml de diluyente. cultivado en células VERO. Cada dosis de 0.

Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). (*) Semilla Mérieux.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0. muertas por calor y fenol. SUSPENSION INYECTABLE.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 .5 ml. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE.5 DICC/50 ó UFP. SOLUCION INYECTABLE. con potencia igual ó mayor a 2. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. SOLUCION INYECTABLE. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. (1 dosis = 1 ml).5 UI.5 ó 0. V-09 VACUNA ANTIRRABICA V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA V-11 VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA V-12 V-13 VACUNA ANTIVARICELA V-14 VACUNA BCG . cultivados en células diploides MRC-5.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 .300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 .3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .0 ml. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.1 000 000 (1). derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 ml ). Envase con frasco ámpula con 0.7 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ó 1.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .

I. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Cada jeringa prellenada con 0. TOS FERINA. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. 8 UD. SOLUCION INYECTABLE. TETANOS.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. HEPATITIS B. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B . Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml (1 dosis = 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI.5 ml). Conjugada con proteína diftérica.5 ml). Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).F. Por formulación de proceso Cada dosis de 0. cada una con una dosis (0. V-15 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) V-16 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B V-17 VACUNA CONTRA DIFTERIA.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. Envase con un frasco ámpula con 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Conjugado a toxoide tetánico 20 . Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.5 ml).E.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. tetánica ó meningocóccica.40 µg ó Cada jeringa con 0.

5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 Lf). V-18 V-19 V-20 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" V-21 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS V-22 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR . SUSPENSION.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2.5 ml.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.. Cada dosis de 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. La dosis de 0.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0. Cada dosis de 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 ml). Envase con una ampolleta con una dosis (0.CODE NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.

SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Cada dosis de 0. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.2 por 10 al cuádruple DICC50. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. V-24 VACUNA PENTAVALENTE V-25 V-26 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B .CODE NOMBRE DESCRIPCION V-23 SUSPENSION INYECTABLE. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Toxoide tetánico no menos de 60 UI.0 log10 a 4. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Cada dosis de 0. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50.

5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. (mayor ó igual a 4. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. para la cepa Jeryl Lynn).6 mg de ácido valproico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 comprimidos. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Envase con 40 mililitros. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. V-27 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34 VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.0 log10 a 4. COMPRIMIDO. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. Envase con 40 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA . Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. Envase con un frasco ámpula. Envase con 30 comprimidos.2 por 10 al cuádruple DICC50. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. Cada dosis de 0.

CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46 VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA .CODE V-35 V-36 NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con 4 tabletas.0 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Envase con un frasco ámpula. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Envase con una cápsula. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Envase con una cápsula. Envase con 2 ml (2.0 mg de vinorelbina. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20. CAPSULA.5 mg / ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg de vinorelbina.

Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. Envase con 25 dosis. C.CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52 NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A. Envase con 15 ml. TABLETA. Envase con 14 tabletas. Envase con 14 tabletas. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. TABLETA. . D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg.000 UI. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. SOLUCION ORAL. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg.

cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 28 cápsulas. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg.2 mg.5 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. CAPSULA. Envase con 28 tabletas.5 mg. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. TABLETA DISPERSABLE. LETRA Z CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 25 tabletas. Envase con 30 cápsulas. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. POLVO.LETRA W CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 240 ml. CAPSULA. Envase con 28 cápsulas. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. SOLUCION OFTALMICA. Clorhidrato de fenilefrina 1. . Envase con 2 tabletas dispersables. CAPSULA.

TABLETA SUBLINGUAL. PARCHE. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA.035 g de capsaicina. Cada parche contiene: Fentanilo 4.2 mg de buprenorfina. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con 40 g. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 10 tabletas . TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.3 mg de buprenorfina. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. 3 BUPRENORFINA 4 BUPRENORFINA 5 6 7 8 9 CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO . Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). CREMA. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. Envase con una ampolleta de 2 ml. Envase con 5 parches. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.2 mg. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas.

Envase con una ampolleta con 2 ml. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.5 ml. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. Envase con 5 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 supositorios. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. SUPOSITORIO. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg.Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 5 ampolletas con 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml).5 mg. Envase con 10 comprimidos. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 5 ampolletas. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. TABLETA. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA. 19 20 21 OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL . Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 y 1 ml.Nº 22 23 24 NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. TABLETA. . gotero calibrado a 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 15 ml.0 mg Envase con 20 tabletas.5 mg Paracetamol 325.

ANESTESIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 mililitros. . Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Envase con 30 ml.5 mg de fentanilo. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. LIQUIDO. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. . SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. LIQUIDO. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 5 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 240 ml. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos.

SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. con atomizador manual. SOLUCION INYECTABLE.000 ppm.Nº 12 13 NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION AEROSOL. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. LIQUIDO. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. SOLUCION INYECTABLE. Epinefrina 0. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Envase con 5 ampolletas con 20 ml. 14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA 15 MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 115 mililitros.25 mg (1 : 200 000). BROMURO DE ROPIVACAINA 16 17 18 19 20 21 ROPIVACAINA SEVOFLURANO .0 g. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 ampolletas de 3 ml.8 ml. Envase con 5 ampolletas con 20 ml.018 mg (1: 100 000). SOLUCION INYECTABLE. Estabilizado en agua de 300 a 2. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. EMULSION INYECTABLE. Epinefrina 0. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina.8 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. SOLUCION INYECTABLE.054 UI. Felipresina 0. Envase con un cartucho dental de 1. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Envase con 250 mililitros de líquido.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. 23 VECURONIO . Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE.0 mg.5 g. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.Nº 22 NOMBRE TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 28 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. 3 ALTEPLASA 4 5 6 7 8 9 10 11 AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO . Cada tableta contiene: Candesartán 16. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. TABLETA. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino.CARDIOLOGIA Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Envase con 28 grageas ó tabletas. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. TABLETA. Hidroclorotiazida 12.5 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase conteniendo 60 ml. SOLUCION INYECTABLE.25 mg. Cada tableta contiene: Digoxina 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. TABLETA O GRAGEA.. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA DESCRIPCION TABLETA. . Envase con 30 cápsulas o tabletas. ELIXIR. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE.05 mg.5 g. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). Envase con un frasco ámpula. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.5 mg. ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. 33 34 LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Envase con 30 tabletas.mononitrato de isosorbida 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Envase con un frasco ámpula. Envase con 100 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg.5 mg. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Envase con 20 tabletas sublinguales. Envase con 20 tabletas. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Cada tableta contiene: 5 . GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO.

CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Envase con 30 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio.Nº 35 36 37 38 39 NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA DESCRIPCION TABLETA. Acido cítrico 155 mg. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. TABLETA.0 mg de milrinona. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. 40 41 42 POTASIO 43 44 PRAZOSINA PROPAFENONA . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA SOLUBLE. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Envase con 20 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Envase con 50 tabletas solubles. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg.

Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. COMPRIMIDO. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. Envase con 2 ml (2. Envase con 7 parches.5 mg / ml). Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. .8 mg. 50 51 52 53 54 55 TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE. Envase con 30 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg.Nº 45 46 47 48 49 NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.000 U). TABLETA. Envase con 20 tabletas.5 mg de tirofiban. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg.

. TABLETA. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 25 tabletas.Nº 56 57 NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.

2 g. UNGÜENTO.4 mg.0 g. CLIOQUINOL CREMA.2 gramos.0 mg.1 mg. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Envase con 120 mililitros. Envase con 15 gramos. CREMA. Cada gramo contiene: 5.5 mg. EMULSION DERMICA. Solución de alquitrán de hulla 5. Envase con 50 ml ó 60 g. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. . Alquitrán de hulla 9. CREMA. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). SUSPENSION DERMICA. Envase con 120 ml. Envase con 60 gramos. Envase con un sobre de 90 g.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos. CREMA AL 5%. Cada mililitro contiene: Alantoína 20. que contienen 250 mg de crema.5 mg. Clioquinol 3. POLVO.5 mg. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg.DERMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Alcanfor 26. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. Envase con 20 gramos. POLVO. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.0 g. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Polividona 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Envase con 12 sobres con 2. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA. Envase con 12 sobres. Envase con 20 gramos.0 mg. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. Sulfato de Zinc 19. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con 20 gramos.

PASTA.Nº 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA DESCRIPCION CAPSULA. Almidón 250 mg. . Vaselina blanca 400 mg. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. CREMA. Lanolina 100 mg. Envase con 30 cápsulas. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Envase con 30 gramos. Envase con 30 cápsulas o tabletas. CREMA. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Envase con 5 ml. Envase con 375 gramos. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. CREMA. Envase con 30 gramos. Envase con 20 gramos. SOLUCION DERMICA.

TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. TABLETA. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg.25 microgramos.94 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona.ENDOCRINOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. Envase con 50 cápsulas. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 10 tabletas. 9 10 11 CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT . Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Envase con 30 tabletas.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 30 tabletas.5 ml (1 mg/ml). Cada cápsula contiene: Calcitriol 0.

Cada tableta contiene: Dexametasona 0. 20 GONADOTROFINA CORIONICA 21 HIDROCORTISONA . Envase con 30 tabletas. Envase nebulizador con 2.1 mg. SOLUCION NASAL. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Envase con 100 comprimidos. TABLETA. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.5 mg. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. COMPRIMIDO.0 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.5 mililitros (10 microgramos / dosis).

SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. ACCION INTERMEDIA NPH. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con 100 tabletas. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. 29 30 31 . Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3.9 mg..9 mg o 500 U).LISPRO recombinante) 25 UI. SUSPENSION INYECTABLE.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana.Nº 22 23 NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. (500 U).. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE. ACCION RAPIDA REGULAR. 24 INSULINA HUMANA 25 INSULINA HUMANA 26 27 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO 28 SUSPENSION INYECTABLE. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.

Envase con frasco ámpula con 2 ml. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Envase con 30 tabletas. SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente. TABLETA. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. Envase con 20 tabletas. SUSPENSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona.0 mg de octreotida. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg. 32 METILPREDNISOLONA 33 METILPREDNISOLONA 34 OCTREOTIDA 35 36 37 38 39 40 41 PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA . Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 7 tabletas. TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Envase con 14 ó 28 tabletas. TABLETA.

Envase ampolleta con 1 ml. CAPSULA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con 30 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. TABLETA. Envase con 20 tabletas. 43 44 45 46 SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL) .Nº 42 NOMBRE SOMATROPINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un cartucho con dos compartimientos. Cada cartucho con dos compartimientos.33 mg equivalente a 4 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. SOLUCION INYECTABLE.

0 g de abacavir. Envase con un frasco ámpula. Zidovudina 300 mg. Envase con 20 mililitros. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA.ENFERMEDADES PARASITARIAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. TABLETA. Envase con 2 tabletas. TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Lamivudina 150 mg. Envase con 25 comprimidos. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. Envase con 60 tabletas. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Envases con 5 frascos ámpula. .

Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA 17 18 AMPICILINA 19 AMPICILINA . Envase con 12 cápsulas.Nº 11 NOMBRE AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 12 tabletas. SUSPENSION ORAL. 12 13 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina.ACIDO CLAVULANICO 16 AMOXICILINA . TABLETA. Envase con 20 tabletas o cápsulas.25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina.5 g de amoxicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. CAPSULA.ACIDO CLAVULANICO 14 15 AMOXICILINA . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. SUSPENSION ORAL. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con 60 cápsulas. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas. 23 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. 27 . Envase con 30 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. 24 25 26 SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.Nº 20 21 22 NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. CAPSULA. con o sin diluyente de 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina.

Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.0 mg / ml). 29 30 CASPOFUNGINA 31 CEFALOTINA 32 CEFEPIMA 33 CEFEPIMA 34 CEFOTAXIMA 35 CEFTAZIDIMA 36 CEFTRIAXONA . Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con frasco ámpula con polvo.5 ml (5. SOLUCION INYECTABLE. para 10. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. para 10. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Envase con frasco ámpula con polvo. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (7. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima.Nº 28 NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml.

SOLUCION INYECTABLE. en tiras rígidas o flexibles. SUSPENSION ORAL.Nº 37 NOMBRE CEFUROXIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. Envase con 1 000 tabletas. 38 CIPROFLOXACINO 39 CIPROFLOXACINO 40 41 42 43 44 45 CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL 46 CLOROQUINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. TABLETA. 5 ó 10 ml de diluyente. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg.0 g de cloranfenicol. Envase con 10 tabletas. CAPSULA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. Envase con 100 ml. Envase con 20 cápsulas. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). Envase con 16 cápsulas. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA.

50 DICLOXACILINA 51 DICLOXACILINA 52 DIDANOSINA 53 DIDANOSINA 54 DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) 55 56 . Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. SOLUCION INYECTABLE. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. PCA rh) 5. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. TABLETA. Envase con 10 cápsulas o tabletas.Nº 47 48 49 NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA DESCRIPCION TABLETA. PCA rh) 20 mg. CAPSULA O TABLETA. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina.0 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Envase translúcido para 60 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 30 cápsulas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Envase con frasco ámpula.

Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. CAPSULA. Emtricitabina 200 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO. SUSPENSION ORAL. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 60 cápsulas. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Cada tableta contiene: Entecavir 0. Envase con 30 cápsulas.Nº 57 58 59 60 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 90 cápsulas. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. Envase con 30 tabletas recubiertas. Envase con 30 comprimidos recubiertos. 60 jeringas ded 3 ml. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 cápsulas o tabletas. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. 61 ENFUVIRTIDA 62 63 ENTECAVIR ERITROMICINA 64 ERITROMICINA 65 66 ESTAVUDINA ESTAVUDINA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base.

TABLETA RECUBIERTA. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. SOLUCION INYECTABLE. Envase con ampolleta con 2 ml. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Envase con un frasco ámpula con 50 ml.5 cm. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. 70 GANCICLOVIR 71 GENTAMICINA 72 GENTAMICINA 73 GENTAMICINA COLAGENO 74 GENTAMICINA COLAGENO 75 IMIPENEM Y CILASTATINA 76 INDINAVIR .Nº 67 68 69 NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.8 mg. IMPLANTE. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE.5 cm. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con 180 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. IMPLANTE. CAPSULA. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem.8 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Envase con ampolleta con 2 ml.

Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. Envase con 100 ml. Ritonavir 2. TABLETA. SOLUCION. TABLETA. Zidovudina 300 mg. Envase con 7 tabletas. SOLUCION.0 g. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. TABLETA. Envase con 120 tabletas.Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Envase con bolsa con 300 ml. . Envase con 7 tabletas. Envase con 10 tabletas. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 60 Tabletas. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino.0 g.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 15 cápsulas. Ritonavir 50 mg. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg.

TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. SUSPENSION ORAL.Nº 89 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Envase con un frasco ámpula. 90 91 92 MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL 93 94 95 96 METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO 97 98 NEOMICINA NEVIRAPINA . Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). Envase con 60 tabletas. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. Envase con 100 ml. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.0 g de metronidazol. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Envase con 7 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. 108 109 . Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Envase con 30 tabletas. Envase con 10 cápsulas. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. GRAGEA O TABLETA. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 grageas o tabletas.0 ml.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0.0 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. TABLETA. CAPSULA. Envase con 6 tabletas. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75.0 g de nevirapina. Envase con frasco ámpula. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam.0 g de piperacilina. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. C APSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora.5 y 1.Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107 NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA DESCRIPCION SUSPENSION. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.

Envase con 20 tabletas. CAPSULA. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 10 tabletas o cápsulas.Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA DESCRIPCION TABLETA. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. TABLETA O CAPSULA. Envase con 30 tabletas recubiertas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula . Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. TABLETA. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. CAPSULA. Envase con 12 cápsulas. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. COMPRIMIDO. Envase con una tableta. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. TABLETAS. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir.

COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Envase con 14 tabletas. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. SOLUCION INYECTABLE. Sulfametoxazol 800 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Envase con 14 tabletas. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con 60 comprimidos. CAPSULA. TABLETA. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador 128 129 130 131 132 133 VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR . Envase con frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Envase con 120 cápsulas. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Sulfametoxazol 400 mg.Nº 123 124 125 126 127 NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR DESCRIPCION TABLETA. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. TABLETA. POLVO. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio.

CAPSULA. . Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 30 cápsulas. Envase con 240 ml.Nº 134 135 NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA DESCRIPCION SOLUCION ORAL.

TABLETA O GRAGEA. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Envase con 10 comprimidos. Envase con 20 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Envase con 30 grageas o tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. JARABE. TABLETA. Envase con 60 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. COMPRIMIDO. Envase con 60 mililitros. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. JARABE.0 mg. .5 mg. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con frasco ámpula de 10 ml.5 mg. JARABE.

GRAGEA. Envase con 70 mililitros. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. COMPRIMIDO.GASTROENTEROLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION ACEITE. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. SUSPENSION ORAL. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 240 ml. SUSPENSION ORAL. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. ALUMINIO Envase con 240 mililitros. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros.3 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. 5 6 ALUMINIO Y MAGNESIO 7 8 9 10 11 BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA . POLVO.3 mg. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Envase con 25 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 50 sobres. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Envase con 50 tabletas. Envase con 10 grageas. CAPSULA.750 g Envase con 240 ml. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con 50 ALUMINIO tabletas.

SUSPENSION ORAL. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. 40. COMPRIMIDO. Envase con 7 enemas con 60 ml. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.0 g. 50. TABLETA. Subacetato de aluminio 3. Acetato de hidrocortisona 0. Envase con 133 ml y cánula rectal. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Cada comprimido. SUPOSITORIO ADULTO. Oxido de Zinc 400 mg. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g.Nº 12 13 14 15 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA DESCRIPCION SOLUCION. Envase con 14 supositorios.632 g. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. UNGÜENTO. Subacetato de Aluminio 50 mg. 16 17 18 19 20 21 MESALAZINA 22 MESALAZINA . Envase con 12 comprimidos. Envase con 2 tabletas. Oxido de zinc 18 g. Envase con 6 supositorios.5 g. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. SUPOSITORIO. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Envase con 30 supositorios. Envase con 30. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. tabletas o grageas. Envase con 120 mililitros. Citrato de sodio 10 g.25 g. SUSPENSION RECTAL.667 g. TABLETA O GRAGEA. Envase con 20 gramos y aplicador. Envase con 6 supositorios. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg.

Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente.5 y 1. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. 27 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 28 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA 29 30 31 PEGINTERFERON ALFA . Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION ORAL. Envase con 20 mililitros. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Envase con 50 cápsulas. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg.5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.000 unidades USP.Nº 23 24 25 26 NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente.0 ml). Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.

33 34 35 36 37 38 39 PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA 40 SENOSIDOS A-B 41 SENOSIDOS A-B .Nº 32 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Envase con 400 g. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. TABLETA O GRAGEA. SOLUCION ORAL. Envase con 20 tabletas.6 mg de senósidos A-B). Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE.7 g. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. POLVO. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina.5 ml. (normalizado a 8. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 200 ml.5 ml de diluyente. TABLETA. POLVO. Envase con 20 tabletas o grageas. JARABE. TABLETA. Envase con 75 mililitros. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Envase con 14 tabletas. Envase con 4 sobres.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.0 mg equivalente a 0. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente.Nº 42 NOMBRE SUCRALFATO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.86 mg de terlipresina. 43 TERLIPRESINA .

Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. TABLETA. Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA. Envase con 2 tabletas. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.GINECO-OBSTETRICIA Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Envase con 14 tabletas. TABLETA.5 mg.0 ml. Envase con 30 tabletas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.25 mg de cetrorelix. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg.5 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con una ampolleta.4 mg. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. TABLETA O COMPRIMIDO. TABLETA RANURADA. Envase con 5. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 90 tabletas.5 mg de bromocriptina. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. Etinilestradiol 0.5 mg. Envase con 10 tabletas. GEL. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg.0 mg de cetrorelix.035 mg. TABLETA. 20 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. GRAGEA. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con jeringa y cánula. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Envase con 42 grageas ó tabletas. TABLETA. Envase con 21 grageas. GRAGEA O TABLETA. CREMA VAGINAL. Envase con 28 grageas.2 mg. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI.5 ml.625 mg. Envase con 43 g y aplicador.5 mg.5 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 0.625 EQUINO Y mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. 21 .0 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Acetato de medroxiprogesterona 2.

25 26 27 28 29 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. 22 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE 23 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS 24 SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Envase con 10 óvulos o tabletas. Envase con 10 tabletas.300 mg / 1. OVULO O TABLETA VAGINAL. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. .5 ó 2 ml. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. TABLETA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. ó una ampolleta. ó una jeringa. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente.5 µg). Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. Hormona luteinizante (LH) 75 UI.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. 1 aguja estéril para inyección. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.

con regla dosificadora. TABLETA. Envase con 6 aplicadores.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 80 g de gel. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Envase con 30 tabletas.0 g. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. GEL. Cada tableta contiene: Tibolona 2. Envase con 14 tabletas.5 mg. Envase con 6 óvulos vaginales. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. TABLETA. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. . GEL. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Envase con 30 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA DESCRIPCION OVULO.

5 APROTININA 6 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 7 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. SOLUCION. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).0 mg.2 micras. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. TABLETA.HEMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con 20 ó 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

factor XIII y plasminógeno. un frasco ámpula con trombina (500 UI).67 PEU en 3.110 mg Plasmafibronectina 2 .4 mg. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . COMPRIMIDO. 8 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 9 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.50 UI Plasminógeno 0 . 10 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos 11 DEFERASIROX . un frasco ámpula con trombina (4 UI). un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK).2 micras.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.0 ml con liofilizado de fibrinógeno.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION.7-33.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.1 mg en 7. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.9 mg Factor XIII 10 . plasmafibronectina.2 a 12.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Cloruro de calcio 11.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. 18 SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. 19 20 21 .8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Envase con 2 jeringas de 0.4 ml.Nº 12 13 14 15 16 17 NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO DESCRIPCION COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.6 ml.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.

2 ml. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml).53 mg de hierro elemental. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. SOLUCION INYECTABLE.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI.Nº 22 23 NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. 24 25 FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA 26 27 28 29 30 31 HEPARINA . Envase con 5 ampolletas de 0. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Envase con 5 ampolletas de 1. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.0 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Envase con 120 mililitros. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina.

Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. COMPRIMIDO RECUBIERTO. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. SOLUCION INYECTABLE.0 g. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. SOLUCION INYECTABLE.5 ó 9 millones UI. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.Nº 32 33 34 NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. SOLUCIÓN INYECTABLE. 35 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 36 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 37 INTERFERON ALFA 38 39 40 METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA . Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. 18 ó 25 millones UI. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas con 0. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg.4 ml. SOLUCION INYECTABLE.3 ml.

La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Envase con 30 tabletas.Nº 41 42 43 NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.27 mg de hierro elemental. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. TABLETA. 44 SULFATO FERROSO 45 SULFATO FERROSO . Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71.5 mg. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60.6 ml. Envase con 1 ampolleta de 5 ml. SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Envase gotero con 15 mililitros.

Envase con 1 kg.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 1 ml.INTOXICACIONES Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg.1 mg / ml). Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.5 mg. POLVO. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 10 ml.4 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. . Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.

Cada gragea. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Envase con 50 cápsulas. TABLETA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg.NEFROLOGIA Y UROLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 100 grageas. tabletas recubiertas ó tabletas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. EMULSION ORAL. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Envase con 50 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 50 comprimidos. COMPRIMIDO. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. 4 5 6 7 8 CICLOSPORINA 9 10 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A . GRAGEA. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg.

TABLETA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. TABLETA. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Envase con 90 tabletas. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. 2. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml.000 UI. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.0 mg de fosfato de estramustina. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas.000 UI.000 UI. Envase con 100 cápsulas. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. 4. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.Nº 11 12 NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. 13 ERITROPOYETINA 14 ERITROPOYETINA 15 16 17 18 19 20 ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA . Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.

El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Envase con 20 tabletas. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10.Nº 21 22 23 24 25 26 NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. TABLETA. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Envase con 40 cápsulas. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. SOLUCION INYECTABLE.75 mg. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Envase con 250 ml. Envase con 30 tabletas.8 mg de goserelina. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. SUSPENSION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. 27 28 29 30 31 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA .25 mg. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.

Envase con 4 tabletas. Envase con 120 mililitros. TABLETA. TABLETA. TABLETA. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. Envase con 60 ml. GRAGEA. . Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. SOLUCION ORAL.Nº 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 60 grageas. Envase con 4 tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg.

Estéril y desechable. cloruro de sodio 538 mg. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo.08 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml. calcio 3. de silicón. Miliosmoles aproximados por litro 347. pediátrico o adulto. cloruro de calcio dihidratado 25. pH 5. tipo Tenckhoff.b. blando. lactato de sodio 448 mg. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro 96. lactato de sodio 448 mg. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. De instalación subcutánea.6. calcio 3. 100 ml.6.5%.08 mg. pH 5. Miliosmoles aproximados por litro 486. Pieza.5. Tipo: Cola de cochino. lactato 40. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. agua inyectable c. pH 5.5 g. cloruro de sodio 538 mg. Pieza. con conector.0-5. con banda radioopaca. lactato 40. magnesio 0. cloruro de calcio dihidratado 25. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. De instalación subcutánea. cloruro 96. calcio 3.7 mg.0-5.5.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Miliequivalentes por litro: sodio 132.5.0-5.b. de silicón. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. Miliosmoles aproximados por litro 398.p. Miliequivalentes por litro: sodio 132.6. o Solución para diálisis peritoneal al 2.p 100 ml. blando.5. cloruro de calcio dihidratado 25. con banda radioopaca. Miliequivalentes por litro: sodio 132.7 mg. o Solución para diálisis peritoneal al 4.7 mg. lactato de sodio 448 mg.08 mg. agua inyectable c. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión 38 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA .5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente.5%. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. magnesio 0. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. tapón y seguro. Estéril. 100 ml. o Catéter para diálisis peritoneal. Estéril y desechable. lactato 40. agua inyectable c. Pieza. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. cloruro de sodio 538 mg.25 g.25%.p. con conector con tapón.b. Tamaño: Pediátrico o adulto. seguro. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.5 g. cloruro 96. magnesio 0.

Nº NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. Sólo si el Sistema lo requiere . TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Antiséptico y germicida. Sólo si el Sistema lo requiere. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. Solución. Estéril y desechable. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. CUBREBOCAS Cubrebocas. Pieza.0599). Para uso en área hospitalaria.829.

cloruro de calcio dihidratado 25. calcio 3. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro de sodio 538 mg. 100 ml. pH 5. con conector. lactato de sodio 448 mg. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.7 mg. lactato 40.6.5. Miliosmoles aproximados por litro 398.b. cloruro 96.7 mg. De instalación subcutánea. CUBREBOCAS 39 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA . magnesio 0. o Solución para diálisis peritoneal al 4. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.p 100 ml. cloruro de magnesio hexahidratado 5. pH 5. lactato de sodio 448 mg.08 mg. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. lactato de sodio 448 mg. Tamaño: Pediátrico o adulto.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. calcio 3. cloruro de magnesio hexahidratado 5. magnesio 0.0-5. Estéril y desechable. de silicón. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. con banda radioopaca.5. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1.25%. de silicón.25 g.08 mg. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. cloruro 96. Miliequivalentes por litro: sodio 132.5.p.p 100 ml. o Catéter para diálisis peritoneal.0-5. agua inyectable c. calcio 3. lactato 40. seguro. Miliosmoles aproximados por litro 347. tapón y seguro. o Solución para diálisis peritoneal al 2. cloruro de calcio dihidratado 25. cloruro de sodio 538 mg.0-5. cloruro 96.5 g. blando. pH 5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.6.b. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Pieza. agua inyectable c. cloruro de sodio 538 mg. Estéril y desechable.5. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo. cloruro de calcio dihidratado 25.5. lactato 40. tipo Tenckhoff. Miliosmoles aproximados por litro 486.5.7 mg. agua inyectable c. pediátrico o adulto.6. Tipo: Cola de cochino. Miliequivalentes por litro: sodio 132. con conector con tapón. blando. Estéril.b. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. Pieza. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Pieza.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.08 mg.5 g. Estéril y desechable. magnesio 0. De instalación subcutánea. con banda radioopaca. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. cloruro de magnesio hexahidratado 5.

5 g. Miliosmoles aproximados por litro 347. Pieza. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Sólo si el Sistema lo requiere.08 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. . 40 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. desechables. Antiséptico y germicida.Nº NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas.7 mg. Cloruro de caldio dihidratado 25. Calcio 3. Cloruro 96. Lactato de sodio 448 mg. pH 5.5. Magnesio 0. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable. Agua inyectable c.5. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Cloruro de sodio 538 mg. Pieza. Solución. Para uso en área hospitalaria.b.5 %. 100 ml. Lactato 40.p. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Envase con bolsa de 6 000 ml.0 .5.

Cloruro de sodio 538. Cloruro de sodio 538 mg.7 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5. Lactato 40.b.p 100 ml. Miliosmoles aproximados por litro 398.b. Cloruros 96. Lactato de sodio 448 mg.5 g.5. Calcio 3.5. Lactato de sodio 448 mg.p. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.b. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Agua inyectable c. Agua inyectable c. Cloruro 96.7 mg.0 .5 g.5. Cloruro 96.5. Lactato de sodio 448 mg. pH 5. Lactato 40. pH 5.08 mg. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. Miliosmoles aproximados por litro 486. Agua inyectable c. Magnesio 0.5.p.25 %. Miliosmoles aproximados por litro 398.7 mg. 100 ml. Calcio 3.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. pH 5. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. 100 ml.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Calcio 3.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.08 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5 %. Cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg.5. Cloruro de calcio dihidratado 25. 41 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 42 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. con conector luer lock y tapón con antiséptico.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2.25 g. Magnesio 0. 43 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.0 . Lactato 40. . Cloruro de magnesio hexahidratado 5.0 .5 %. Magnesio 0.

con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Lactato de sodio 448 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Calcio 3. Cloruro de calcio dihidratado 25.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Calcion 3.p. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.5000 g Cloruro dre sodio 0.5. Cloruro de sodio 538 mg.5400 g Lactato de sodio 0. Miliosmoles aproximados por litro 486. 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.5.0-5.5. Cloruro 96.5000 g Cloruro de sodio 0.b. Agua inyectable c. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4. SOLUCION.7.5.5. Miliosmoles aproximados por litro 347. Agua inyectable c.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.25 g. Cloruro 96.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. pH 5. CAPSULA. 46 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA 47 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS 48 .b.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Lactato 40. 100 ml.5400 g Lactato de sodio 0.5 g.0 . pH 5. Lactato 40. 44 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 45 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.7 mg.p. Envase con bolsa de 6 000 ml. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. Envase con 50 cápsulas. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.25 %.08.08 mg. bolsa de drenaje de 2 litros.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Lactato de sodio 448 mg.5 %. SOLUCION. Magnesio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de sodio 538 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Magnesio 0.

Envase con 4 tabletas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus.Nº 49 50 51 52 53 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA.4 mg . TABLETA. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Envase con 20 cápsulas.0 mg Envase con 14 tabletas. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. TABLETA. . Envase con 5 ampolletas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Envase con 50 cápsulas.

Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. COMPRIMIDO. SOLUCION ORAL. SUPOSITORIO. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Envase con 6 ampolletas de 2. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Envase con 5 envases con 2 ml. AEROSOL. 6 7 8 9 10 11 BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA . Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. Envase con 20 comprimidos. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.5 ml).5 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION OROTRAQUEAL. AEROSOL.500 mg. PERLA O CAPSULA. Envase con 5 envases con 2 ml.NEUMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION.294 g.5 mg.0587g.250 mg. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con 6 supositorios.5 mg / 2. Envase con 120 mililitros. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg.

TABLETA. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. POLVO. POLVO.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Para 112 inhalaciones. Envase con 15 ml (21.5 microgramos cada una. 13 14 BUDESONIDA FORMOTEROL 15 16 17 18 19 SUSPENSION AEROSOL. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. Envase con un frasco presurizado con 5. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. que proporciona cada una 5 mg. e instructivo.Nº 12 NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL DESCRIPCION POLVO.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Envase con 60 mililitros.5 microgramos cada una. Envase con 50 tabletas. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. 20 IPRATROPIO . e instructivo. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Envase con 16 g y espaciador. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4.0 g) como aerosol. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.58820 mg.286 mg (20 µg por nebulización). DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.

Envase con frasco ámpula con 20 ml. sin espaciador. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. TABLETA RECUBIERTA. SOLUCION ORAL. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5. PIRAZINAMIDA. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg.286 mg de bromuro de ipratropio.Nº 21 NOMBRE IPRATROPIO DESCRIPCION SOLUCION. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1. TABLETA. COMPRIMIDO MASTICABLE. COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 120 ml. Envase con un frasco presurizado con 14 g. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. 22 SOLUCION.0 mg de montelukast. Sulfato de salbutamol equivalente a 2. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0.500 mg de bromuro de ipratropio.500 mg de salbutamol. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio.423 mg de salbutamol.5 ml. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA. Envase con 10 ampolletas con 2. Envase con 90 tabletas recubiertas. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Rifampicina 150 mg. Envase con 200 tabletas. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. 23 24 25 26 27 28 29 . Envase con 240 tabletas. Envase con 30 comprimidos. RIFAMPICINA.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. SUSPENSION ORAL.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA. 38 39 40 .0 mg. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. PARCHE. TABLETA O GRAGEA. Envase con 240 tabletas o grageas. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 10 ml. Envase con 7 parches. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Envase con 50 tabletas. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Envase con inhalador con 200 dosis. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 7 parches.0 mg de montelukast. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Isoniazida 75 mg. PARCHE. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg.0 mg. Envase con 7 parches. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. SUSPENSION AEROSOL.5 g. PARCHE.. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78. Pirazinamida 400 mg.

25 mg.Nº 41 42 NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA DESCRIPCION JARABE. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. CAPSULA. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Envase con 60 ml. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. Propionato de fluticasona 100 microgramos. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. TABLETA. TABLETA. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. 43 44 45 TEOFILINA 46 47 48 49 50 TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST . CAPSULA. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. ELIXIR. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Envase con 3 ampolletas. Cada comprimido. Envase con 450 ml. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 20 comprimidos. Envase con 28 tabletas. Envase con 30 cápsulas (repuesto).

TABLETA. Envase con 20 comprimidos. GRAGEA O TABLETA. TABLETA. TABLETA.NEUROLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 tabletas. SUSPENSION ORAL. grageas o tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. Cafeína 100. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. TABLETA. . cada una) TABLETA. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Envase con 2 tabletas. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2.0 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco.5 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml.0 mg. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg.

Envase con 50 tabletas o cápsulas. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. TABLETA O CAPSULA.5 ml y aguja. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. CAPSULA.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Envase con 20 tabletas. TABLETA.5 ml. Envase con 20 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). 19 INTERFERON BETA 1a 20 INTERFERON BETA 1a . Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR.5 mg. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Envase con 15 cápsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con 28 tabletas. GRAGEA O TABLETA. Envase con 100 ml. Carbidopa 25 mg. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg.0 g. COMPRIMIDO. Envase con 30 comprimidos. Envase con 100 tabletas. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. TABLETA. TABLETA. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI.. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. Envase con 28 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. SOLUCION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Envase con 30 tabletas. TABLETA.2 ml de diluyente. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.000 mg. SUSPENSION. 21 INTERFERON BETA 1b 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA .

VALPROATO DE MAGNESIO . Envase con 30 tabletas.5 mg. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con 60 tabletas. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. TABLETA. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. SOLUCION ORAL. TABLETA. Envase con 30 tabletas. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA.0 mg. Envase con 50 tabletas.6 mg de ácido valproico.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. Envase con 40 mililitros. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. CAPSULA. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA. TABLETA.

Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. TABLETA DISPERSABLE. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. . COMPRIMIDO. Envase con 30 comprimidos.Nº 45 46 47 NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. Envase con 2 tabletas dispersables. Envase con 60 comprimidos.5 mg. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2.

CADA 100 G CONTIENE LATA . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. 4 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. TABLETA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Envase con 20 tabletas.NUTRIOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS 5 6 POLVO. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 50 ml.0 g.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 8 POLVO. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD 10 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 11 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION 7 POLVO. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. RECIEN POLVO.Nº NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 9 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.

5 a 80. POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79.Nº 12 13 14 NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8. TABLETA O CAPSULA. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. POLVO. Medida dosificadora . Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.4 g cada uno. Cada tableta. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. Cianocobalamina 50 µg. POLVO. POLVO. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Envase con 30 tabletas o cápsulas.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. Medida dosificadora Lata ó sobre. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . SUSPENSION ORAL. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. con o sin sabor.ADULTOS. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml.

DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. EMULSION INYECTABLE.9 Kcal. proporciona 1. 26 POLVO.0 a 454. Un envase con 500 mililitros. POLVO. Según indicación del especialista. 31 LIPIDOS INTRAVENOSOS 32 LIPIDOS INTRAVENOSOS . TABLETA MASTICABLE. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Lata o sobre.0 g. o mezcla de aceite de soya . EMULSION INYECTABLE. Cada ml. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 g y medida de 3. Contenido en: Envase de 400. Contenido en: Envase de 400.0 g. DE CADENA LARGA AL 20 %. Contenido en: Envase de 400. 27 POLVO.90 g.0 a 454. Medida dosificadora. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.0 a 454.87 a 4. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA DESCRIPCION POLVO. Un envase con 500 mililitros.0 g. Envase con 20 tabletas. 28 29 30 POLVO. Envase con 5 ampolletas con 5 ml.Nº 24 25 NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.aceite de cártamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Según la indicación del especialista Lata o sobre.0 g. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE.

0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.005 mg Acido fólico 0.1614 mEq Cobre 0.0 UI Nicotinamida 40. 33 MULTIVITAMINAS 34 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE (ADULTO).0 mg Tiamina 1.0666 mEq Cloro 0.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.10 mg Yoduro de sodio 1.02 mg Cianocobalamina 0.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 mg Acido pantoténico 5.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55. Envase con 10 tabletas.001 mg Acido fólico 0.30 mg Fluoruro de sodio 14.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100.0 mg Biotina 0.5493 mEq Sulfato 0.0017 mEq Flúor 0.1172 mEq Yodo 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).4 mg Piridoxina 1.0 UI Nicotinamida 17.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7. 36 PIRIDOXINA TABLETA. 35 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE.0 mg Biotina 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.14 mg Vitamina K 0.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.0 mg Riboflavina 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.0902 mEq Sodio 4.2 mg Envase con 1.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4. .0271 mEq Manganeso 0.2 mg Acido ascórbico 80.060 mg Cianocobalamina 0.0 mg Cloruro de sodio 163. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.9 mg Sulfato de manganeso 38. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg.0 mg Riboflavina 3.

0 a 454. Glicerofosfato.0 mg Vitamina C 60. Acido pantoténico 2. POLVO.0 a 25 mg. Sulfato de cobre 1.0 g. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3. Piridoxina (vitamina B6) 2. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15. POLVO. Envase con 30 tabletas.Nº NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE.0 a 400.0 a 8 mg. 39 40 41 42 43 44 SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E .0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Sulfato ferroso 15. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA.0 a 100 mg. Yoduro o fosfato de potasio 0. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200.05 mg Cianocobalamina 4.000 UI. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg.0 mg Tiamina 1. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. Contenido en: Envase de 375.5 µg Nicotinamida 13.0 a 4 mg. sulfato o hiposulfito de magnesio 1.5 a 10 mg. POLVO. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 7 mg. 37 38 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 20 mg.0 g.0 a 133 mg. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI.15 a 4 mg.0 a 60 mg. CAPSULA O GRAGEA.5 mg Hierro elemental 10. Envase con 25 dosis. SOLUCION ORAL. Fosfato de magnesio 5. Cloruro. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.0 mg Envase con 240 ml. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Cada tableta.0 a 10 mg.0 a 454.0 a 5 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2. cápsulas o grageas.05 mg Riboflavina 1.0 a 5 µg .0 g. Contenido en: Envase de 400.2 mg Piridoxina 1. Contenido en: Envase de 400. SOLUCION INYECTABLE.

Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. C.Nº 45 NOMBRE VITAMINAS A. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Envase con 15 ml. D DESCRIPCION SOLUCION ORAL. .

Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.5 gramos. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Envase con gotero integral con 5 ml. . Envase con 4. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.0 mg.0 mg de ciprofloxacino. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml.0 mg. Manitol 100 mg. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.OFTALMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 3 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 5 gramos. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. SOLUCION OFTALMICA. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.

SOLUCION OFTALMICA. con 2. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Bacitracina 400 U. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.Nº 12 NOMBRE DORZOLAMIDA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. UNGÜENTO OFTALMICO. Envase con gotero integral con 15 ml.5 ml ó 3. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con 3. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. SOLUCION OFTALMICA.5 mg de neomicina. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. SOLUCION OFTALMICA AL 0. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml.75 mg de neomicina. 13 14 15 16 17 18 19 20 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con un frasco gotero. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA 22 . Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol.5%. POLIMIXINA B Y BACITRACINA 21 NEOMICINA. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml.5 gramos. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida.0 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Gramicidina 25 µg.

0 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Envase con gotero integral con 5 ml.5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2.5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con gotero integral con 15 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con un frasco gotero con 2. Envase con gotero integral con 15 ml.0 mg Envase con un frasco ámpula. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Envase con gotero integral con 10 ml. .1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15.2 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Clorhidrato de fenilefrina 1.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. SOLUCION OFTALMICA.0 g.

0 mg de ácido zoledrónico. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml 4 5 6 7 8 ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB 9 10 .000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Envase con 28 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. CAPSULA. SUSPENSION.19. Envase con 12 tabletas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Envase con un frasco ámpula. TABLETA.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0 mg equivalente a 1.ONCOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con un frasco ámpula.8 x 10 000 000 .

GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. GRAGEA. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Envase con 2 frascos ámpula. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 grageas. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con 25 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Envase con 50 grageas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 120 grageas. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. Envase con 5 frascos ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Envase con un frasco ámpula . 12 BLEOMICINA 13 14 15 16 17 18 19 20 BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA 21 CICLOFOSFAMIDA . Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.Nº 11 NOMBRE BEVACIZUMAB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.

Envase con un frasco ámpula. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente.Nº 22 23 24 25 26 27 28 NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.de daunorubicina. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. 29 DEXRAZOXANO 30 DOCETAXEL 31 DOCETAXEL . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. Envase con un frasco ámpula.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg.

Envase con un frasco ámpula. Envase con implante cilíndrico estéril. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 grageas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Cada gragea contiene: Exemestano 25. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.0 mg de doxorubicina. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Envase con un frasco ámpula con 10. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. 40 GEMCITABINA 41 GOSERELINA . Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 15 comprimidos.0 ml (2. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. en una jeringa lista para su aplicación.6 mg de goserelina base.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. 50 LOMUSTINA 51 52 MECLORETAMINA MEGESTROL . Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. Envase con 100 tabletas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 frascos. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. Envase con un frasco ámpula.0 mg de granisetrón.5 mg. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Envase con una cápsula. CAPSULA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón.0 g. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg.Nº 42 43 44 45 46 47 48 49 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Envase con 30 grageas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. Cada gragea contiene: Letrozol 2. CAPSULA. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Envase con 3 ml. Envase con 100 cápsulas.

TABLETA. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Envase con 25 tabletas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato.Nº 53 54 55 56 57 NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. CAPSULA. 58 59 60 METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA 61 62 63 MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON . Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Envase con 50 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 mg de metotrexato. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Envase con un frasco ámpula . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula.25 mg de palonosetrón. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO.Nº 64 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION TABLETA. 65 OXALIPLATINO 66 OXALIPLATINO 67 PACLITAXEL 68 PALONOSETRON 69 PEMETREXED 70 71 72 PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB . Envase con 10 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Envase con frasco ámpula. CAPSULA. Envase con 5 cápsulas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Envase con 5 cápsulas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. . Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente.Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Envase con 100 cápsulas. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg.

Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con una cápsula. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg.Nº 84 85 86 87 NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. . Envase con una cápsula.0 mg de vinorelbina. CAPSULA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20.0 mg de vinorelbina. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.

TABLETA.ORL Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. SUSPENSION.5 mg. TABLETA. Cada mililitro contiene: Budesonida 1.025 g. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.05 g de furoato de mometasona anhidro. Envase con gotero integral con 15 mililitros.280 mg. OXIMETAZOLINA 9 . Maleato de clorfenamina 4 mg. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. POLIMIXINA. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0.350 g de neomicina. Envase con gotero integral con 5 mililitros. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Clorhidrato de lidocaína 2 g. SOLUCION NASAL. Acetonida de fluocinolona 0. TABLETA. SOLUCION OTICA. SOLUCIÓN NASAL. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Envase con 10 tabletas. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Cafeína 25 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Envase con 60 tabletas. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. 7 MOMETASONA 8 NEOMICINA. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.

Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml. .Nº 10 NOMBRE OXIMETAZOLINA DESCRIPCION SOLUCION NASAL.

Etinilestradiol 0. Etinilestradiol 0. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. GRAGEA. Envase con una ampolleta o jeringa.03 mg. Envase con un implante y aplicador.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. IMPLANTE. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada.0 mg. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. 7 8 NORETISTERONA Y ESTRADIOL .00 mg Etinilestradiol 0. El implante contiene: Etonogestrel 68.15 mg. Valerato de estradiol 5 mg. de 0. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE. Envase con un dispositivo.5 ml. vcada 24 horas. Envase con 21 tabletas.03 mg. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. COMPRIMIDO O TABLETA. Cipionato de estradiol 5 mg.75 mg. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. POLVO.PLANIFICACION FAMILIAR Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.15 mg. Envase con 21 grageas. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg.

Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. Envase con 30 comprimidos.0 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Cada tableta contiene: Alprazolam 2.0 mg. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 cápsulas o tabletas. . Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Envase con 30 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg.PSIQUIATRIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. GRAGEA. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. TABLETA. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 20 grageas. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O TABLETA. Envase con 14 tabletas. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 10 tabletas. Envase con 40 tabletas. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. Envase con 50 tabletas. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION ORAL. Envase con 60 tabletas. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 grageas o tabletas. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. TABLETA. . Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. TABLETA.0 mg. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. TABLETA. TABLETA.0 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 14 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. GRAGEA O TABLETA. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA DESCRIPCION TABLETA.

CAPSULA O TABLETA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 20 grageas ó tabletas.Nº 26 27 28 29 30 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. 31 VENLAFAXINA 32 33 ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA . Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. CAPSULA. Envase con 40 tabletas. Envase con 28 cápsulas. Envase con 14 cápsulas o tabletas.125 mg.0 mg. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. TABLETA. Envase con 28 cápsulas. GRAGEA O TABLETA. CAPSULA.

Envase con 30 tabletas. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.33 mg de colágena.5 ó 4. CAPSULA.REUMATOLOGIA Y TRAUMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1. Envase con 10 cápsulas. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA.5 ml. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg.0 mg. Envase con 50 tabletas. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. SUPOSITORIO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. Envase con 4 frascos ámpula. Envase con 20 cápsulas. . Envase con 6 supositorios. CAPSULA. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg.0 ml TABLETA. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.3 mg equivalente a 8.8 ml contienen: Adalimumab 40. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. Envase con 20 cápsulas o grageas.0 mg. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg.

Envase con 20 cápsulas o tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA O TABLETA. TABLETA O GRAGEA. SUSPENSION.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO DESCRIPCION CAPSULA. TABLETA CON CAPA ENTERICA. . Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 20 tabletas o grageas. Envase con 60 tabletas. Envase con 30 comprimidos. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 3 comprimidos. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. COMPRIMIDO. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas.

49 g (20 mEq de potasio.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 7.9 %. SOLUCION INYECTABLE.5 mEq. Envase con 500 ml. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml.5 mEq. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130.9 g. Envase con 100 ml. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Contiene: Sodio 15. Envase con 100 ampolletas con 10 ml.SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 %.75 g.9 %. 20 mEq de cloro). Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. 9 10 11 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. SOLUCION INYECTABLE AL 17.5 mEq de sodio y 44.5 mEq de bicarbonato). Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.7 %.5 %.177 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g (44. Contiene: Sodio 38. Envase con 500 ml.000 daltons) 6. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Cloruro 15. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 7.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 250 ml. Cloruro 38.4 mEq. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml.9 g. Envase con 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.

Cloruro 77 mEq.54 mEq. Glucosa 12. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. (Sodio 1. Envase con 1 000 ml. Cloro 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.54 mEq).0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro 38.9 %.9 g.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cloruro 154.0 g de glucosa.9 g.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE.9 %.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 25 g. 13 14 15 16 17 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 18 19 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 20 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 1 000 ml.9 %. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 38.0 mEq.9 g.9 g. Contiene: Sodio 154 mEq.0 mEq. Envase con 250 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 100 ampolletas de 10 ml.5 mEq.9 %.0 g de glucosa. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0.09 g. Contiene: Sodio 77 mEq. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Contiene: Sodio 154. Contiene: Sodio 77 mEq.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g.9 g.5 g.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml. Glucosa 50. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cloruro 154 mEq. Cloruro 77 mEq.

Contiene: Glucosa 2.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Agua inyectable 10 ml. Citrato trisódico dihidratado 2. Cloruro de sodio 3. 22 FOSFATO DE POTASIO 23 24 GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO 25 GLUCOSA 26 GLUCOSA 27 GLUCOSA 28 GLUCOSA 29 GLUCOSA . Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.0 g de glucosa. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Envase con 27. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.5 g. Contiene: Glucosa 25.0 g de glucosa.300 g.0 g.5 g. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 50 ml.5 g. Cloruro de potasio 1.Nº 21 NOMBRE ELECTROLITOS ORALES DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION.0 g.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Envase con 500 ml.9 g. (Potasio 20 mEq. Contiene: Glucosa 5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 100 ml. Fosfato de potasio monobásico 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. Fosfato 20 mEq).550 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.093g de calcio ionizable.9 gramos. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Envase con 500 ml. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.0 g.

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Lactato de sodio 0. Cloruro de potasio 0. Envase con 250 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g.5 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml.030 g. Envase con 250 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.310 g.020 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Contiene: Glucosa 100 g.030 g.310 g. Cloruro de calcio dihidratado 0.0 g de glucosa. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. 31 GLUCOSA 32 GLUCOSA 33 GLUCOSA 34 GLUCOSA 35 GLUCOSA 36 HARTMANN 37 HARTMANN . Contiene: Glucosa 50. Cloruro de potasio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 250 ml.0 g.Nº 30 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g.0 g de glucosa. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.600 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Contiene: Glucosa 12. Envase con 1 000 ml. SOLUCION INYECTABLE. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.0 g. Envase con 500 ml.0 g.0 g de glucosa.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Contiene: Glucosa 50. SOLUCION INYECTABLE.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Contiene: Gucosa 125. Envase con 50 ml.600 g.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. Lactato de sodio 0. Contiene: Glucosa 25.

030 g.600 g.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.020 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.5 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Lactato de sodio 0. Envase con frasco ámpula de 50 ml. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Envase con 1000 ml. 38 HARTMANN 39 40 41 POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA . SOLUCION INYECTABLE. con o sin equipo para su administración. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 g. Cloruro de potasio 0. Envase con frasco ámpula de 50 ml.310 g.

5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. 10 µg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.VACUNAS Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.5 ml (1 dosis). SOLUCION INYECTABLE. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. 1 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT 2 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 3 FABOTERAPICO ANTIALACRAN 4 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO 5 FABOTERAPICO ANTICORALILLO . Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Cada dosis de 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.

Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. mínimo 200 UI. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.170 mg. SOLUCION INYECTABLE. 6 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO 7 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 8 9 10 11 SUERO ANTIALACRAN 12 SUERO ANTIVIPERINO . (una dosis).

. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Cada dosis de 0. Cada dosis de 0. 14 VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. Envase con un frasco ámpula de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION 13 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis). 15 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina.

18 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. 18C.5 ml (10 dosis).Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. cada uno con 25 µg. * Formulación de proceso. 9V. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). cada una de 0. 4. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. 14. 11A. Envase con frasco ámpula con 0. ó ** Cada dosis de 0.5 ml ó de 2. 19F. 23F y 33F. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis.5 ml ó jeringa prellenada de 0. SUSPENSION INYECTABLE.1 ml. 9N. 22F. * Cada dosis de 0. ** Potencia de producto terminado. 8.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. 15B. 6B. 17F. Cada dosis de 0. 7F. Cada dosis de 0. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. 10A. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. 12F. Envase con frasco ámpula de 0. 5. 19A. 3. 19 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA . Cada dosis de 0. TIPO III 600 000 DICC 50. 16 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA 17 SUSPENSION INYECTABLE.5 ml. 2. 20. TIPO II 100 000 DICC 50.

5 ml de diluyente.5 DICC/50 ó UFP. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente. cultivado en células VERO.5 ml. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0. 22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 23 VACUNA ANTISARAMPION 24 VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA . Cada dosis de 0.5 UI. ó Suspensión inyectable. con potencia igual ó mayor a 2. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. muertas por calor y fenol.Nº NOMBRE DESCRIPCION 20 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 UI.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. 21 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE. (1 dosis = 1 ml).. Solución inyectable.5 ml ). cultivados en células embrionarias de pollo. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. SUSPENSION INYECTABLE.5 UI. Envase con frasco ámpula con 0. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.

5 ó 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados. Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. Por formulación de proceso Cada dosis de 0. cada una con una dosis (0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.0 ml.500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 .5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. .3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 . o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 .5 ml).300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 .7 ml de diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 27 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 ó 1. cultivados en células diploides MRC-5. 25 VACUNA ANTIVARICELA 26 VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. (*) Semilla Mérieux.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .1 000 000 (1).

Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.5 ml). 28 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B 29 VACUNA CONTRA DIFTERIA.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. Envase con un frasco ámpula con 0. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg.5 ml).40 µg ó Cada jeringa con 0.I. tetánica ó meningocóccica.5 ml (1 dosis = 0. Conjugada con proteína diftérica. TOS FERINA.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.F.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado. Conjugado a toxoide tetánico 20 . Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M. HEPATITIS B.E. 8 UD. TETANOS.5 ml de diluyente (1 dosis = 0.5 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. Cada jeringa prellenada con 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. . ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.

5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB). Cada dosis de 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. SUSPENSION.5 ml). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50. La dosis de 0. Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2.5 Lf). Cada dosis de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml.. 30 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 31 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 32 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" 33 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS 34 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS. SUSPENSION INYECTABLE.5 ml SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. Cada dosis de 0. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR .5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia.

5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg.2 por 10 al cuádruple DICC50.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. Cada dosis de 0. 36 VACUNA PENTAVALENTE SUSPENSION INYECTABLE. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. SUSPENSION INYECTABLE.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. 37 38 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B . Cada dosis de 0.0 log10 a 4.Nº NOMBRE DESCRIPCION 35 SUSPENSION INYECTABLE.

Nº NOMBRE DESCRIPCION 39 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SOLUCION INYECTABLE.0 log10 a 4. para la cepa Jeryl Lynn).7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente. . (mayor ó igual a 4.2 por 10 al cuádruple DICC50. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo.

Adultos: 300 mg (15 ml). Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal. dos veces al ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE ABACAVIR CODIGO: A-01 PRESENTACION SOLUCION. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . hasta un máximo de 600 mg (30 ml).0 g de abacavir. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. Niños y día. dos veces al día.

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Duración del ADMINISTRACION Cutánea (en capa delgada).  Sensación de calor. eritema local. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar en especial grados I. Envase con 20 gramos. hiper o hipopigmentación temporal. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. costras.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-29 ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. edema.           . exfoliación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE zona afectada. vesículas. III. II. ardor ligero. aplicar directamente por la noche. Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista. CREMA.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Insuficiencia renal severa.  Estreñimiento. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Lactancia. dolor musculo-esquelético. cefalea. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Hipocalcemia. en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento. GRAGEA O TABLETA. diarrea.           . náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: A-30 CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. dispepsia. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo. Envase con 28 grageas o tabletas PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides. Embarazo. Adultos: 5 mg al día. dolor abdominal.

EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ACIDO RISENDRONICO CODIGO: A-31 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. Envase con 4 grageas o tabletas contiene: INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides Oral. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento. cada semana (el mismo día). Adultos: 35 mg.

Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día. VIA DE Oral. CAPSULA.             . Diarrea. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-32 CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. en pacientes con litiasis radiolúcida. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico. La reducción de los niveles de colesterol. con vesícula biliar funcional. puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución. Envase con 50 cápsulas. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de cálculos de colesterol. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. no complicada.

VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas. náusea. prurito. enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión. exantema.0 mg de ácido zoledrónico. eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos. SOLUCION INYECTABLE. cada 3 EFECTOS ADVERSOS Aumento de la temperatura corporal. Lactancia. durante 15 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-33 ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Envase con un frasco ámpula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula. Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. Embarazo. Adultos: 4 mg. síndrome pseudogripal. PRESENTACION INDICACIONES Regulador del metabolismo óseo. dolor torácico. Insuficiencia renal y / o hepática             . Inhibidor de la resorción ósea. vómito. Intravenosa (infusión).

Inducción: 160 mg. seguidos de 80 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. cefalea. CODIGO: A-34 PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. infecciones de vías respiratorias superiores         . Psoriasis: Psoriasis en placa. Adultos: Artritis reumatoide. Enfermedad de Crohn activa.0 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS ADALIMUMAB   NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos. aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos. Enfermedad de Crohn. aplicar 40 mg al día. cada 2 semanas.8 ml contienen: Adalimumab 40. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Subcutánea. anemia. Artritis psoriásica. Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30).  Dolor en el sitio de la inyección. hiperlipidemia. con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75. de intensidad moderada a severa. artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días. SOLUCION INYECTABLE. mareos. Psoriasis Espondilitis anquilosante. seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. aplicar 80 mg día. dos semanas VIA DE después (día 16).

dolor abdominal.           . inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). dispepsia y cefalea. Astenia. diarrea. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina. TABLETA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. flatulencia. nausea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-35 ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.

25 ADMINISTRACION Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso). Hipotensión arterial. dosis máxima 0. Hipersensibilidad al fármaco           . con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. opresión precordial.05 mg / kg de peso corporal. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. VIA DE 12 mg. náusea. Niños: 0. PRESENTACION INDICACIONES Taquicardia paroxística supra ventricular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-36 ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio. si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. Adultos: 3 a 6 mg. rubor facial. disnea. Asma bronquial. Neumopatía obstructiva. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

dolor. cada dos semanas. náuseas.5 mg. escalofríos. SOLUCION INYECTABLE. eritema en el sitio de la infusión. Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína. fatiga. si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas.   Cefalea.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: A-37 CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células.2 ADMINISTRACION Infusión intravenosa. Hipersensibilidad.5 ml (1 mg/ml). Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. Envase con frasco ámpula con 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Fabry VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad. adultos: 0.  Reacciones idiosincrásica a la infusión. fiebre. mg/kg de peso corporal.

adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA   NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. CODIGO: A-38 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). Agalsidasa Beta. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES   .25 mg/min (15 mg/hora). utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0.9%. una vez cada 2 semanas. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia. INDICACIONES Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A Infusión intravenosa. purificada por medio de tecnología de ADN recombinante. Niños.

Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-39 AGUA INYECTABLE   Líquido transparente. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.  No produce reacciones adversas. isotónica. inodoro. Envase con 100 ampolletas con 5 ml.           . libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos. como diluyente.

libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. isotónica Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml.             . inodoro.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-40 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. como diluyente. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. No produce reacciones adversas. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa.

Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Envase con 500 ml. No produce reacciones adversas. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. como diluyente. inodoro. etc. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml.). INDICACIONES Diluyente de medicamentos. libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-41 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica. Intravenosa.             .

0 mg. Envase con 120 mililitros. Cutánea. INDICACIONES Psoriasis. dermatitis por contacto. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas.             . Cada mililitro contiene: Alantoína 20. PRESENTACION SUSPENSION DERMICA.4 mg. Alquitrán de hulla 9. fotosensibilidad CONTRAINDICACIONES Piel escoriada.   Eritema por uso excesivo. aplicar 2 a 3 veces por semana.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-42 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica. mantenimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

de absorción cutánea y excreción renal. oscurecimiento del cabello. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica. PRESENTACION INDICACIONES Psoriasis. reacciones alérgicas.  Prurito.0 g. Cutánea o piel cabelluda. Solución de alquitrán de hulla 5.             .0 g.2 g. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. epitelizante y antipruriginosa. 2 veces a la semana. ardor local. fotosensibilización.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-43 ALANTOINA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. queratoplástica. CREMA. Dermatitis seborreica. Clioquinol 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 60 gramos. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda.

Estrongiloidosis. al fármaco. Envase con 2 tabletas INDICACIONES Ascariasis. en los helmintos susceptibles. Teniasis (intestinal y cisticercosis).FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-44 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Mareo. VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días. astenia. Oral.             . Enterobiasis. Tricocefalosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Niños menores de 2 años. PRESENTACION TABLETA. dosis única. Uncinariasis. por tres días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Himenolepiasis. cefalea. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Adultos y niños: 400 mg / día.

por 3 días. Mareo. Tricocefalosis. Uncinariasis. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Niños menores de 2 años. astenia.             . dosis única. en los helmintos susceptibles.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-45 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. Envase con 20 mililitros. INDICACIONES Ascariasis. cefalea. Adultos y niños: 400 mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. PRESENTACION SUSPENSION ORAL. Oral. Estrongiloidosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Enterobiasis. repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días. Himenolepiasis. al fármaco.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-46 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas. Envase con 100 grageas. Cada gragea. de preferencia con los alimentos. indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica. tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Complemento en la dieta hipoproteica. GRAGEA. moderada y severa. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. tabletas recubiertas ó tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Oral.             . Hipercalcemia. Adultos: 4 a 8 grageas. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA.

SOLUCION PARA INHALACION. Faringitis. Envase con 6 ampolletas de 2. Lactancia. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística.5 mg. Niños mayores de 5 años: 2. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro. exantema CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la alfadornasa. laringitis.5 mg / día. Embarazo.5 mililitros. que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco. Inhalatoria.  Niños menores de 5 años. alteración de la voz.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-47 ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa).

una vez cada 2 semanas.5 mg/ml a 4 mg/ml).  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora.9%. INDICACIONES Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida Infusión intravenosa. Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0. aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. Niños. EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES     . Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE ALGLUCOSIDASA ALFA   CODIGO: A-48 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal.

VIA DE medio litro de agua. Sulfato de Zinc 19. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. irritación por empleo excesivo. Dermatitis exfoliativa. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Aplicar fomentos fríos para descostrar. Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día. Alcanfor 26.0 mg.5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Piodermitis. POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-49 ALIBOUR Su aplicación sobre la piel. Hipersensibilidad inmediata. 1 a 3 ADMINISTRACION Cutánea.5 mg. Envase con 12 sobres con 2 . en fomentos. tiene acción antiséptica y secante. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad medicamento a cualquiera de los componentes del             .2 gramos. dermatitis por contacto. Dermatosis impetiginizadas.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-51 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-52 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). CADA 100 G CONTIENE LATA INDICACIONES DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-53 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-54 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis según la indicación del especialista. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-56 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-57 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral.

VIA DE Intravenosa (infusión). Alteraciones de la coagulación. CONTRAINDICACIONES             . Hemorragia cerebral.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-58 ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso. puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis. Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora. constituido en su totalidad por amilopectina. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. Reacciones anafilácticas. Insuficiencia cardiaca y renal crónica. Envase con 250 ó 500 ml. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula.

        .FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-59 ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso. Hemorragia cerebral. Reacciones anafilácticas.000 daltons. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular. para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130.000 daltons) 6. VIA DE Intravenosa (infusión).4). aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis).50 mg / hora. Alteraciones de la coagulación. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. Adultos: 10 . El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa.0 g. Insuficiencia renal crónica. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. como 130 (0. Envase con 500 ml. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

50 mg 3 veces al día. Oral. niños menores de 6 años. vómito. con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día.           .FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-60 ALOPURINOL. PRESENTACION TABLETA.  Reduce la producción de ácido úrico. somnolencia. Exantema. en 3 tomas. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día. aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación. Hiperuricemia. cefalea. neuritis periférica. hepatotoxicidad. Gota 200 a 300 mg / día. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. anemia aplástica. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años. Lactancia. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Gota primaria o secundaria. diarrea. Gota con tofos 400 a 600 mg / día. agranulocitosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol.

CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. náusea. Psicosis.0 mg / día. VIA DE Oral: Adultos: 0. PRESENTACION TABLETA.             . Envase con 30 tabletas.0 mg. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. hipotensión arterial. hostilidad.5 a 4. aturdimiento. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-61 ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas. que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Somnolencia. INDICACIONES Ansiedad. vómito. Trastornos de pánico. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad.

Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Insuficiencia hepática. SOLUCION INYECTABLE. náusea. Infarto agudo del miocardio. arritmias. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (bolo seguido de infusión).5 mg / kg de peso corporal. Hipertensión arterial severa.           . no controlada. vómito. Tratamiento con anticoagulantes orales. idéntico al activador tisular del plasminógeno. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. Embolia pulmonar. Se activa por fijación en la fibrina. Antecedentes de diátesis hemorrágica. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: A-62 CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética. administrar 1. En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg. hipotensión arterial. seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg). Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. Evento vascular cerebral. Hemorragias. Retinopatia diabética hemorrágica.

impacto fecal. Adultos: 200 a 600 mg. Ulcera péptica.           . CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g. flatulencia. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Estreñimiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-63 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. náusea. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Envase con 50 tabletas. Gastritis. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. TABLETA. hipofosfatemia. Hernia hiatal. vómito. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. 2 a 4 veces al día.

cada 6 horas. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. flatulencia. hipofo sfatemia.           . Envase con 240 mililitros. Ulcera péptica. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. impacto fecal. 1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día. ADMINISTRACION Oral. Gastritis. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-64 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Adultos: 1 ó 2 cucharadas. Estreñimiento. SUSPENSION ORAL. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. vómito. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Hernia hiatal. VIA DE al acostarse.

Adultos: 1 ó 2 tabletas. reduciendo la actividad péptica. 3 veces al día. flatulencia. impacto fecal. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. TABLETA MASTICABLE.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-65 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. Vómito. Oral. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta. Envase con 50 tabletas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. 2 ó 3 veces al día. diarrea.3 mg. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico.

3 mg. reduciendo la actividad péptica. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia NOMBRE CODIGO: A-66 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico. Envase con 240 ml. Insuficiencia renal. diarrea. impacto fecal. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. SUSPENSION ORAL. acostarse EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Vómito. Litiasis en vías urinarias. VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. flatulencia.           .

disgregando su organización filamentosa. cefalea. reacciones alérgicas. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. Bronquiectasias. Clorhidrato de INDICACIONES Bronquitis. Ulcera péptica. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fragmentando y PRESENTACION COMPRIMIDO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-67 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales.             . Envase con 20 comprimidos. sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. vómito. aguda y crónica. Neumonía. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Náusea. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas.

reacciones alérgicas. Ulcera péptica. Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 120 mililitros. Oral. aguda y crónica. Náusea. INDICACIONES Bronquitis.             . VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas.5 mg / 2. diarrea.5 ml). Neumonía. fragmentando y PRESENTACION SOLUCION ORAL. vómito. cefalea. Bronquiectasias. disgregando su organización filamentosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-68 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7.

aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día. Niños: 0.5 mg / kg de peso corporal / día. Intravenosa (infusión. dosis máxima 1. broncoespasmo. en 2 a 4 horas). reacciones anafilactoides (hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-69 AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día.25 a 0. Envase con un frasco ámpula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. fiebre. en solución glucosada al 5 %. INDICACIONES Micosis sistémicas. alterando su permeabilidad. taquicardia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. vómito. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Nefrotoxicidad.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. escalofríos. cefalea. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula           . disnea).

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. PRESENTACION INDICACIONES Protección de la toxicidad renal. 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). VIA DE corporal. hipocalcemia. somnolencia. vómito. náusea. escalofríos. hipo. Insuficiencia renal y / o hepática. estornudos. Hipotensión Deshidratación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la amifostina. una vez al día. neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Hipotensión arterial. mareos. arterial. Niños. Envase con un frasco ámpula. rubicundez.             . Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia. reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-70 AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes.

dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. en 30 a 60 minutos). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Bloqueo neuromuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-71 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. superinfecciones. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos.             . ototoxicidad. hepatotoxicidad. administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Intramuscular. nefrotoxicidad. Por vía intravenosa. Intravenosa (infusión.

Por vía intravenosa. administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-72 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. SOLUCION INYECTABLE. nefrotoxicidad. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. hepatotoxicidad. ototoxicidad.             . superinfecciones. Bloqueo neuromuscular. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Intravenosa (infusión. Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. en 30 a 60 minutos). dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas.

preferentemente central. Presentación 500 mililitros. edema. para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. colestasis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-73 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Intravenosa. Errores innatos del metabolismo de aminoácidos.5 %. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. para usar la vía enteral. SOLUCION INYECTABLE AL 8. enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado). Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista.           . Cada 100 ml contienen: PRESENTACION INDICACIONES Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados. Hiperglucemia. coma hiperosmolar.

cianosis. Errores congénitos del metabolismo daminoácidos. cefalea. en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros.  Hiperlipidemia. reacciones alérgicas agudas. edema. disnea. VIA DE ADMINISTRACION del especialista. hiponatremia. CONTRAINDICACIONES           . Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. con restricción de volumen. para pacientes con necesidades proteicas mayores. enfermedad ósea (con uso prolongado). SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . vómito. náusea. Adultos: Dosis a criterio PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (preferentemente central). para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos. incremento del balance nitrogenado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-74 AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad).ADULTOS. Septicemia. Cetoacidosis diabética. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral.

Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática. acidosis leve. para satisfacer sus requerimientos nutricionales. componente de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Retención de líquidos. histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. taurina. edema.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-75 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad . Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina. preferentemente central.calidad).         . aumento del nitrógeno ureico. cisteína.

para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico. náusea. CONTRAINDICACIONES Cetoacidosis diabética. cianosis. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral. SOLUCION INYECTABLE. con disfunción hepática y traumatizada. enfermedad ósea (con uso prolongado). PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.  Hiperlipidemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. preferentemente central. reacciones alérgicas agudas. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-76 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular. cefalea. vómito.         . Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. disnea. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos.

sostén 0. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora. taquicardia. produciendo relajación del músculo liso.8 mg / kg de peso corporal / hora EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Broncoespasmo. Ulcera péptica. en infusión. arritmia. INDICACIONES Asma bronquial. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-77 AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa. convulsiones. por 12 hrs. vómito. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1. por 12 hrs.4 a 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal. para pasar durante 20 a 30 minutos. sostén 0. sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora.9 mg / kg de peso corporal / hora.       . Insuficiencia cardiaca. hipotensión arterial.2 mg / kg de peso corporal / hora. irritabilidad.  Náusea. en especial el bronquial. insomnio. Arritmias cardiacas. diarrea. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. cefalea. Intravenosa (infusión).

fatiga. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. neumonitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-78 AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg.           . Insuficiencia cardiaca. fotosensibilidad. Insuficiencia coronaria. INDICACIONES Arritmias cardiacas. microdepósitos cornéales. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. vómito. cefalea. Bradicardia. alveolitis. Trastornos de la conducción cardiaca. administrar en 20 a 120 minutos. solución glucosada.  Náusea. VIA DE administrar en 1 a 3 minutos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. fibrosis pulmonar. Síndrome de Wolff-Parkinson-White.

fatiga. sostén 25 mg / kg de peso corporal / día.  Náusea. Oral. durante 2 a 3 semanas. cefalea. Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. fotosensibilidad. fibrosis pulmonar. dividir en 3 tomas. alveolitis. vómito. microdepósitos cornéales.             . PRESENTACION TABLETA. Insuficiencia coronaria. durante 5 días a la semana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. Envase con 20 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-79 AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. por 10 días. Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas. sostén 100 a 400 mg / día. neumonitis. Bradicardia. INDICACIONES Arritmias cardiacas. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. Trastornos de la conducción cardiaca.

  Estreñimiento. sedación. sequedad de boca. Alcoholismo activo. Envase con 20 tabletas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. somnolencia. debilidad.             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-80 AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina. aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años. Glaucoma de ángulo cerrado. cefalea. retención urinaria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día. dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. VIA DE paulatinamente. ADMINISTRACION Oral. Cada tableta contiene: mg. hipotensión ortostática. Embarazo. PRESENTACION TABLETA. visión borrosa. en las terminaciones nerviosas. Hipertiroidismo. Clorhidrato de amitriptilina 25 INDICACIONES Neuropatía metabólica.

mareo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino. somnolencia.             . Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. astenia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-81 AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. TABLETA O CAPSULA.  Cefalea. palpitaciones. fatiga. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. edema. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-82 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día. En infecciones graves. VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. ADMINISTRACION Oral.5 g/día. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dividir cada 8 horas.5 g de amoxicilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. diarrea. Náusea.             . vómito.

colitis pseudomembranosa. vómito. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION CAPSULA. Insuficiencia renal grave. nefritis intersticial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. la dosis máxima no debe exceder de 4. Fiebre del heno.5 g / día. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. candidiasis oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-83 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. Asma bronquial. diarrea. Envase con 12 cápsulas. reacciones alérgicas. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. neutropenia. Mononucleosis infecciosa.  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.             . Oral.

candidiasis oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. 250 a 500 mg cada 8 horas. vómito. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. transpeptidasa. Insuficiencia renal grave. Asma bronquial. diarrea.             . divididos en cada 8 horas. Mononucleosis infecciosa. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. INDICACIONES Oral. neutropenia. colitis pseudomembranosa. Adultos: De acuerdo a amoxicilina. reacciones alérgicas.5 g de amoxicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-84 AMOXICILINA . nefritis intersticial. Fiebre del heno.

Fiebre del heno. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. nefritis intersticial. Insuficiencia renal grave. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. colitis pseudomembranosa.             . 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas. 250 a 500 mg PRESENTACION INDICACIONES cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. vómito diarrea.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-85 AMOXICILINA . SOLUCION INYECTABLE. candidiasis oral.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Mononucleosis infecciosa. Intravenosa. Náusea. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas. Adultos: De acuerdo a amoxiclina. al inhibir la transpeptidasa. neutropenia.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. nefritis intersticial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Náusea.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Amoxicilina trihidratada INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles. candidiasis oral. Oral. por 7 a 10 días. PRESENTACION TABLETA. vómito diarrea. reacciones alérgicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-86 AMOXICILINA . Asma bronquial. al inhibir la transpeptidasa. Fiebre del heno. Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas. Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina. Insuficiencia renal grave. neutropenia.             . colitis pseudomembranosa. Mononucleosis infecciosa.

TABLETA O CAPSULA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. glositis. dosis dividida para cada 6 horas. vómito. Adultos: 1 a 4 g / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. sobre infecciones. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas.             . Envase con 20 tabletas o cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. fiebre. 6 a 8 horas. sensibles. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-87 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. estomatitis. fraccionados cada ADMINISTRACION Oral.

divididas cada 6 horas. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. fiebre. estomatitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. fraccionados cada 6 a 8 horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. sobre infecciones. vómito. Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día.             . Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. sensibles.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-88 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Adultos: 1 a 4 g / día. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. glositis. SUSPENSION ORAL.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. fiebre. SOLUCION INYECTABLE. glositis. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. dividido ADMINISTRACION Intramuscular. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Intravenosa. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. Adultos: 2 a 12 g.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-89 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. sensibles VIA DE horas. sobre infecciones. divididos cada 4 a 6 cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. estomatitis.             . Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día. vómito.

CONTRAINDICACIONES Embarazo. Adultos: 1 mg cada 24 horas. vómito. que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama avanzado. depresión. diarrea. astenia. Anorexia. VIA DE Oral. bochornos. TABLETA. Lactancia. cefalea. edema periférico. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 28 tabletas. después de la administración de tamoxifeno. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. en post menopausia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: A-90 CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo.           . náusea.

Desordenes convulsivos. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. cefalea.           . a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: A-91 CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos. Bulimia o anorexia nerviosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bupropion. Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica. vómito. Adultos: 150 ó 300 mg / día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. temblor. VIA DE Oral. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico. constipación. sequedad de mucosa oral. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. sin actividad serotoninérgica.  Náusea.

  Náusea. Niños: 2. PRESENTACION INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días. fiebre. en trasplante renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-91 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. edema pulmonar. dolor torácico. Intravenosa. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito. infección.

escalofrío. vómito. inmunoglobulinas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular.         . Subcutánea. Eritema. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0. a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas.5 ml.5 ml (1 dosis). malestar general. Alergia al huevo. SUSPENSION INYECTABLE. toxoides. Síndrome febril. después de la primera. difteria. difteria. tosferina y tétanos. anorexia. anafilaxia. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. fiebre.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Inmunización activa contra influenza. convulsiones. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Cada dosis de 0. Refuerzo: 1 dosis al año. tosferina y tétanos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 10 µg. Terapia con corticoesteroides. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Toxoide tetánico purificado 60 UI. promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. Niños. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-92 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza.

500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. PRESENTACION INDICACIONES Inmunización pasiva contra difteria. SOLUCION INYECTABLE. La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. fiebre. Intravenosa (infusión). artralgias.             . dolor.  Eritema. toxoides. choque anafiláctico. endurecimiento local. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica. poliartritis. intramuscular. Intramuscular. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-93 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. 10 000 a 100 000 UI. Preventiva. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. inmunoglobulinas. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. enfermedad del suero. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos y niños: Terapéutica.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula.  Calosfríos. unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 . según la respuesta de coagulación. dolor torácico. taquicardia. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI.     . Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día.actividad real de antitrombina III en por ciento). urticaria. fiebre. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-94 CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea. náusea. vómito. mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III. Adultos: inicial. cefalea. edema. Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. hasta 250 UI / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas.

deshidratación. terfenadina.  Fatiga. vómito. constipación. cefalea. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día.             . náusea. astemizol y cisaprida. mareo. de la sustancia PRESENTACION CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-95 APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1. anorexia. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Adultos: 125 mg durante el primer día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. gastritis. Oral. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. diarrea. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. INDICACIONES Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica.

SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos. continuar con infusión de 500 000 UIK / hora. mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina. administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía. disfunción renal temporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-96 CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. Adultos: 10 000 UIK como prueba. fenómenos trombóticos. plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. reacciones alérgicas.           . en cirugía cardiaca. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Intravenosa. mediastinitis. por inhibición en la liberación de IL-6.

Varicela. SOLUCION INYECTABLE. hemorragia intracraneal. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa.000 UI. trombosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. 7. leucopenia. Infecciones sistémicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-97 ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda. hepatotoxicidad. insuficiencia renal. Lactancia. Envase con un frasco ámpula. durante 28 días. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. reacciones alérgicas. Herpes zoster. Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día. en combinación con vincristina y prednisona. 19. durante 28 días. dolor abdominal. Intravenosa (infusión). acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. Intramuscular. Disfunción hepática y / o renal. ADMINISTRACION 13. Alcoholismo. 16. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día. 22. CONTRAINDICACIONES         . náusea. los días 4. infecciones agregadas. ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente. 25 y 28 del período de tratamiento. vómito. En ambos casos. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal.  Anorexia.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-98 ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa.           . náusea. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. Envase con 30 cápsulas. VIA DE Oral. 300 mg una vez al día. síntomas neurolépticos periféricos.  Cefalea. dispepsia. tomados con alimentos. dolor abdominal. rash eritematoso. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictus escleral. astenia. CAPSULA. vómito. diarrea. ictericia. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. que tienen un perfil de resistencia distinto. conocidos como azapéptidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo. insomnio.

síntomas neurolépticos periféricos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . diarrea. insomnio. que tienen un perfil de resistencia distinto. tomados con alimentos. conocidos como los azapéptidos. 400 mg una vez al día.  Cefalea. vómito. CAPSULA. Envase con 60 cápsulas. VIA DE Oral. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. dispepsia. ictus escleral. náusea. dolor abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. ictericia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-99 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa.

insomnio. síntomas neurolépticos periféricos. VIA DE Oral. 400 mg una vez al día. ictericia. dispepsia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CAPSULA.           . conocidos como los azapéptidos. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. tomados con alimentos. que tienen un perfil de resistencia distinto. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. Envase con 60 cápsulas.  Cefalea. dolor abdominal. vómito. ictus escleral. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-100 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa.

1 ó 2 veces al día. dejar que la solución este en contacto con la piel. Cutánea. EFECTOS ADVERSOS Sequedad de la piel por uso excesivo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-01 BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos. especialmente del prurito y ardor. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia. aplicar 2 a 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño. irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula. Polividona 20 mg. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). durante 20 minutos. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. INDICACIONES Dermatitis. PRESENTACION POLVO.           . Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Envase con un sobre de 90 g.

Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. anemia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg.  Estreñimiento. en el rechazo agudo del trasplante de órganos. VIA DE trasplante. cefalea. murino humano. que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2. hipercalcemia. edema periférico. Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-02 CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico. Adultos: 20 mg. dolor. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante con ciclosporina. 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. hipertensión arterial. infecciones del tracto urinario. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula.           .

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-03 PRESENTACION CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda. artralgias. Adultos:81.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). rash cutáneo. epididimitis. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81. Embarazo. prostatitis granulomatosa. hematuria.19. CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T.0 mg equivalente a 1. con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto. Infecciones urinarias.8 x 10 000 000 . naumonitis. hepatitis. contractura vesical. reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril EFECTOS ADVERSOS Fiebre. INDICACIONES Intravesical.0 mg. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria.     . Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. sepsis. SUSPENSION. Lactancia. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria.

20 inhalaciones diarias. 3 ó 4 veces al día. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. 3 ó 4 veces al día.             . dosificación máxima. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas.294 g. Inhalatoria. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-04 Disminuye la inflamación bronquial. síntomas irritativos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. grasas y carbohidratos. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. dosificación máxima. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. 10 inhalaciones al día. Candidiasis bucofaríngea. AEROSOL.

20 inhalaciones diarias. grasas y carbohidratos. Inhalatoria. 3 ó 4 veces al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-05 Disminuye la inflamación bronquial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. síntomas irritativos. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. dosificación máxima.0587g. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. dosificación máxima. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. AEROSOL. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. Candidiasis bucofaríngea.             . 10 inhalaciones al día. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. 3 ó 4 veces al día.

dermatitis por contacto. Pediculosis. Adultos y niños: Aplicación durante 3 noches Repetir a juicio del médico. PRESENTACION INDICACIONES Escabiasis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-06 BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. Ardor. Quemadura abrasiones extensas. No aplicar en la cara. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. destruye el parásito y sus huevecillos. EMULSION DERMICA. Envase con 120 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE consecutivas. prurito. ADMINISTRACION Cutánea. de piel o           .

Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. una vez por mes.         . en una sola dosis. Gonorrea.2 millones de U. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dolor en el sitio de inyección. Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Infecciones por estreptococos. Sífilis. Para profilaxis de fiebre reumática. glositis. PRESENTACION INDICACIONES Niños: 50 000 U / kg de peso corporal. Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-07 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas. inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Adultos: 1. SUSPENSION INYECTABLE.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. Infecciones por bacterias gram positivas. dolor en el sitio de inyección. SUSPENSION INYECTABLE. fiebre. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-08 CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. cada 12 ó 24 horas. sensibles. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. sin ADMINISTRACION Intramuscular. a la penicilina o a cualquier         . Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. glositis. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.

cada 12 ó 24 horas. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Infecciones por bacterias gram positivas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. a la penicilina o a cualquier         . fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. dolor en el sitio de inyección. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. sensibles. sin ADMINISTRACION Intramuscular. SUSPENSION INYECTABLE. glositis. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. Niños: 25 pasar la dosis del adulto. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-09 PRESENTACION CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dividida en cada 4 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. fiebre. con o sin diluyente de 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-10 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. glositis. según el caso. Envase con frasco ámpula. dividida en cada 4 horas. Adultos: 1. Intravenosa. según el caso. dolor en el sitio de inyección. Intramuscular. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. sensibles. a la penicilina o a cualquier             . SOLUCION INYECTABLE.2 a 24 millones U / día. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-11 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. glositis. dolor en el sitio de inyección. Intramuscular. Envase con un frasco ámpula. según el caso. según el caso. Adultos: 1. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. a la penicilina o a cualquier             . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. fiebre. dividida en cada 4 horas. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. dividida en cada 4 horas. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico.2 a 24 millones U / día. sensibles.

Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. glositis. Para ADMINISTRACION Intramuscular. dosis única (no pasar de 2. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por estreptococos. al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-12 BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular. Sífilis. a la penicilina o a cualquier             . dolor en el sitio de inyección. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. fiebre.4 millones). VIA DE kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. Gonorrea. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml.

Envase con 50 ml ó 60 g. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada. Después de una a dos semanas. posteriormente. aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche. por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días). Cutánea. Dermatitis por contacto. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar. Eritema e irritación de la piel.             . Antiseborreico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-13 BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. por 7 días más. aplicar sobre las zonas afectadas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación.

No tiene a las dosis señaladas. sedación. divididos en 3 a 6 dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. mareo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-14 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. VIA DE perla cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. cefalea. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. Intolerancia gástrica. urticaria. náusea.         . PERLA O CAPSULA. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. Niños mayores de 10 años: 1 corporal.

No tiene a las dosis señaladas. VIA DE Rectal. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Envase con 6 supositorios. sedación. mareo. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. SUPOSITORIO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-15 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. urticaria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gástrica. náusea. cefalea.         . efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas.

Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. hipercapnea. de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION Intratraqueal. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. hipotensión arterial. Bradicardia transitoria. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Si es del paciente y después de 6 horas. ácidos grasos y proteínas surfactantes. VIA DE necesario puede repetirse la dosis.   . palidez. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. apnea. SUSPENSION OROTRAQUEAL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-16 CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos. que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo. lípidos neutros. reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal. hipo.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Inducción 0. rubor. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. broncoespasmo. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad bencensulfónico. mantenimiento 0. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml).03 mg / kg de peso corporal. erupción cutánea. Bradicardia. compitiendo por el sitio de acción.18 mg / kg de peso corporal / hora.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal. Intravenosa. mantenimiento 0. al cisatracurio. al atracurio o al acido             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-17 BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular.15 mg / kg de peso corporal. Niños: Inducción 0. velocidad de infusión 0. hipotensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Relajación muscular.1 VIA DE mg / kg de peso corporal.

Micosis sistémica. Riesgo en el embarazo Tipo C. Embarazadas (intramuscular) 12 mg. Intraarticular.75 mg / m2 de superficie corporal / día. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides.5 a 9 mg / día. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. tromboxanos y leucotrienos. administrar cada 12 horas. SOLUCION INYECTABLE. con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2. Niños: 625 µg a 3. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. hipertensión arterial. úlcera péptica. inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. glaucoma. Inmunosupresión. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. con el uso crónico. hipopotasemia. hiperglucemia. Procesos inflamatorios graves. Intravenosa. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo. trastornos psiquiátricos. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . aumenta susceptibilidad a infecciones. Reacciones alérgicas. Adultos: 0.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-18 CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA. osteoporosis. 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Irritación gástrica.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-19 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. náusea y dolor. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días. Astenia. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto.         . proteinuria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea.

Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-20 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. Astenia. VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. perforaciones gastrointestinales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales. náusea y dolor.  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor. crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas.         . hipertensión arterial.

vómito. Hipercolesterolemia. diarrea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. dividido en ADMINISTRACION Oral. Envase con 30 tabletas. cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. meteorismo. TABLETA. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. aumento de peso. VIA DE alimentos. al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. Náusea. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-21 CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Embarazo. PRESENTACION INDICACIONES Hipertrigliceridemia.           . Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad.

dolor mamario. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Bochornos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-22 CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos. TABLETA. Envase con 28 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de próstata. náusea. Adultos: 50 mg cada 24 horas. estreñimiento. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. ginecomastia. a la misma hora.             . astenia. VIA DE Oral. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. dorsalgia. dolor pélvico. por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco.

su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. 0. Intravenosa. inquietud. distensión abdominal. Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2.5 mEq de sodio y 44. si el paro continúa.     . por aumento en la concentración de hidrogeniones). cada 10 min. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. alcalosis metabólica e hipocalemia. irritabilidad. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. a dosis elevadas. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. edema. pH y condiciones del paciente.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-23 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. sed. pulso irregular.1. hipertensión arterial. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. Tener precaución en pacientes con anuria. ADVERSOS cansancio. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Alcalinización de anestésicos locales. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. Auxiliar en el paro cardiaco.5 %. oliguria. de pH y CO2. SOLUCION INYECTABLE AL 7. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.5 mEq de bicarbonato). No usar en hipocalcemia.75 g (44.5 mEq / kg de peso corporal. Hipernatremia. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. Vigilar los valores. dolor muscular.

distensión abdominal. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal.1. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. Riesgo en el embarazo Tipo B. pulso irregular. SOLUCION INYECTABLE AL 7.     . Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. pH y condiciones del paciente.75 g. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. oliguria. dolor muscular. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. Hipernatremia. Intravenosa. edema. si el paro continúa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-24 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. Alcalinización de anestésicos locales. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. de pH y CO2. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. ADVERSOS cansancio. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. a dosis elevadas. No usar en hipocalcemia. alcalosis metabólica e hipocalemia. Vigilar los valores. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.5 mEq / kg de peso corporal. irritabilidad. Tener precaución en pacientes con anuria. por aumento en la concentración de hidrogeniones). Auxiliar en el paro cardiaco. 0. hipertensión arterial. cada 10 min. sed.5 %. inquietud.

irritabilidad. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. hipotensión ortostática. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg.           . retención urinaria. Envase con 50 tabletas. Estreñimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. visión borrosa. inquietud. TABLETA. Oral. Hiperplasia prostática. Adultos: 1 mg cada 12 horas. aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica. Epilepsia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-25 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. boca seca. hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Arritmias cardiacas. Cinetosis.

Intravenosa. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. Niños: horas. hipotensión ortostática. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. dividida en cada 6 ADMINISTRACION Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. Epilepsia. Arritmias cardiacas. irritabilidad. inquietud.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-26 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. boca seca. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Hiperplasia prostática. Estreñimiento. visión borrosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día. Cinetosis. retención urinaria.             . CONTRAINDICACIONES Glaucoma. SOLUCION INYECTABLE.

ennegrecimiento temporal de lengua y heces. diabetes mellitus. Adultos: 30 ml cada 2 horas. hasta 8 dosis en 24 horas. SUSPENSION ORAL. insuficiencia hepática e insuficiencia renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. acufenos. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.     . PRESENTACION INDICACIONES Diarrea leve inespecífica. Tercer trimestre de embarazo. constipación. De 9 a 12 años 15 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-27 BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. hemofilia. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.  Encefalopatía. Cada 4 ó 6 horas. insuficiencia renal. Oral. úlcera péptica sangrante. En niños menores de 6 años. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. coagulopatía.750 g Envase con 240 ml. ulcera péptica.

la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. hipotensión arterial. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. mialgias. fiebre. Cáncer testicular. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-28 BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Cáncer de cabeza y cuello. alopecia.  Fibrosis pulmonar. 1 ó 2 veces a la semana. Linfomas no Hodgkin. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento. hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano. hiperpigmentación cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Embarazo. Enfermedad de Hodgkin. SOLUCION INYECTABLE. la respuesta. estomatitis. los efectos tóxicos y la experiencia del médico. Cáncer de esófago. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento.           . náusea. vómito. Después de una respuesta del 50 %. erupciones cutáneas. eritrodermia.

de choque. somnolencia.0 mg cada 12 horas. Coma. depresión del estado de conciencia. Estado Insuficiencia renal. miastenia. Glaucoma. ataxia. en el nivel límbico y subcortical. insuficiencia respiratoria. VIA DE Oral. apnea. Neurosis.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: B-29 CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central. PRESENTACION INDICACIONES Ansiedad. COMPRIMIDO. en corteza. Embarazo. Envase con 30 comprimidos.5 a 3. tálamo y estructuras límbicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 1. Hiporreflexia.0 mg. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos.

Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno. TABLETA RANURADA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. durante 14 días. vómito. Envase con 14 tabletas. Parkinsonismo. depresión psíquica.5 mg de bromocriptina. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Oral. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. administrar cada 8 horas.25 a 2.5 mg / día. mareo. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. cefalea.  Náusea. Acromegalia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-30 BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos. alucinaciones. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Lactancia.           . Adultos: 1.

mantenimiento. Lactancia. Embarazo.5 a 1. Niños mayores de 3 años: iniciar 0.250 a 1.0 mg.0 mg. depresión. Niños menores de 3 años. Inhalatoria. disfonía. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. reacciones de hipersensibilidad inmediata.250 mg.25 a 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.25 a 1. dosis máxima 4 . Envase con 5 envases con 2 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-31 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.  Cefalea. tos. cada 24 horas. dosis máxima 2 mg.5 mg. 0. trastornos gastrointestinales.     . cada 12 ó 24 horas. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.0 mg. 0. 0. nerviosismo. Adultos: iniciar. cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. inquietud. mantenimiento. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía.0 VIA DE mg / día.

0 mg. 0. trastornos gastrointestinales. nerviosismo. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. dosis máxima 2 mg. depresión.25 a 1. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-32 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. Embarazo. cada 12 ó 24 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 0. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. cada 24 horas. 0.5 a 1. disfonía.500 mg. Inhalatoria. cada 24 horas. mantenimiento. Niños mayores de 3 años: iniciar 0.5 mg. Envase con 5 envases con 2 ml.250 a 1.0 mg. Niños menores de 3 años. inquietud.0 VIA DE mg / día.     . Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Adultos: iniciar.25 a 0.0 mg. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. reacciones de hipersensibilidad inmediata.  Cefalea. mantenimiento. dosis máxima 4 . tos.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-33 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día. Adultos: 200 a 800 microgramos / día.  Cefalea. Niños menores de 3 años. disfonía. trastornos gastrointestinales. POLVO. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día. Inhalatoria. depresión. Embarazo. tos. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. 100 PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos.     . reacciones de hipersensibilidad inmediata. Lactancia. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. inquietud. dosis máxima 800 microgramos / día. nerviosismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula.

Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Niños menores de 6 años. neutrófilos. macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina. En algunos casos. eicosanoides. Riesgo en el embarazo Tipo C. SUSPENSION. PRESENTACION INDICACIONES Rinitis alérgica. Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Epistaxis (8%).280 mg. alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños. faringitis (4%). con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. broncoespasmo (2%). tos (2%) e irritación nasal (2%).       . Adultos: 256 microgramos (4 dosis) . Lactancia. eosinófilos. Embarazo. leucotrienos y citocinas). administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. Nasal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: B-34 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético.

náusea. VIA DE microgramos.         . donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. Niños menores de 4 años. alteraciones del sueño.5 microgramos cada una. Lactancia. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Hipertiroidismo. una o dos veces al día. Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4. por tener diferentes mecanismos de acción. tos. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.5 dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones. e instructivo. POLVO. Taquiarritmias. La ADMINISTRACION Inhalatoria. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. taquicardia. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. Tirotoxicosis. irritación faríngea. mareo.  Cefalea. disfonía.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-35 Medicamento compuesto. de 1 a 2 inhalaciones. palpitaciones. temblor. Embarazo. Enfermedad cardiaca isquémica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nerviosismo. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

alteraciones del sueño. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. Niños menores de 4 años. por tener diferentes mecanismos de acción. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. náusea. Hipertiroidismo.       . nerviosismo. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.  Cefalea. Lactancia. mareo. dos veces al día. Tirotoxicosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada.5 microgramos. una o dos veces al día. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones. Enfermedad cardiaca isquémica. Taquiarritmias. Inhalatoria. Embarazo. e instructivo. palpitaciones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. temblor. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. En caso de empeoramiento del asma. taquicardia. irritación faríngea. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. tos. POLVO. disfonía. de 1 a 2 inhalaciones. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4.5 microgramos cada una.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-36 Medicamento compuesto.

Anestesia local. arritmias cardiacas. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. Miastenia gravis. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia epidural y caudal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 30 ml. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. mareo. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS BUPIVACAINA NOMBRE CODIGO: B-37 Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular.         . visión borrosa. Reacciones alérgicas. Epilepsia. Arritmias. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. nerviosismo. convulsiones. Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico. inconsciencia. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg.

dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Epilepsia. arritmias cardiacas. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia subaracnoidea. Insuficiencia cardiaca o hepática. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. Infiltración. nerviosismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mareo. Arritmias cardiacas. visión borrosa. hipotensión arterial. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg.           . Reacciones alérgicas. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: B-38 CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. inconsciencia. convulsiones. SOLUCION INYECTABLE. Dextrosa anhidra 240 mg. Miastenia gravis.

Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Hipertrofia prostática. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico Intramuscular.4 a 0. VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones. Intravenosa (lenta): Adultos: 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-39 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. vómito. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. Depresión del sistema nervioso central. 25 a 50 veces más potente que la morfina. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Daño hepático o renal. sudoración. náusea.8 mg / día.3 mg de buprenorfina. sedación. cefalea. miosis. SOLUCION INYECTABLE. Riesgo bajo de adicción.     . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo.

sudoración.2 mg de buprenorfina.           . Envase con 10 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico VIA DE Sublingual: Adultos: 0. Depresión del sistema nervioso central.4 a 0.  Mareo. 25 a 50 veces más potente que la morfina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-40 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. TABLETA SUBLINGUAL.8 mg / día. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. náusea. Riesgo bajo de adicción. fraccionada en 4 tomas. Hipertrofia prostática. miosis. sedación. vómito. Daño hepático o renal. cefalea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

hiperuricemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano.8 a 4.       . TABLETA. malformaciones fetales.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia.6 mg / m2 de superficie corporal / día. se ajustará. Niños: 0. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios. de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1. síndrome semejante a la enfermedad de Addison. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia granulocítica crónica Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-41 CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA. fibrosis pulmonar intersticial.  Mielosupresión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con 25 tabletas. pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.06 a 0.6 mg / kg de peso corporal ó 1. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg.

Oral. Envase con 10 grageas. Hipertrofia prostática. estreñimiento. Megacolon. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. Glaucoma. Dismenorrea. GRAGEA. Íleo paralítico. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Asma bronquial. trastornos visuales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-42 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos.  Dificultad para la micción. boca seca. Estenosis pilórica. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. hipotensión postural. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Acalasia. impotencia. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Es un potente relajante del músculo liso. Disminución de la sudación.

CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Disminución de la sudación.  Dificultad para la micción. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Asma bronquial. Glaucoma.           . SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg. hipotensión postural. 2 ó 3 veces en 24 horas. Estenosis pilórica. Es un potente relajante del músculo liso. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-43 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Megacolon. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Acalasia. boca seca. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. Hipertrofia prostática. estreñimiento. Dismenorrea. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. trastornos visuales. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Intravenosa. Íleo paralítico. impotencia.

Constipación (10%). como dosis única. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. EFECTOS Dolor abdominal (5%). Astenia (9%). Hipertensión arterial descontrolada. TABLETA.  Náusea (27%). Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes. Adultos: Inhibición: 2 tabletas. Tratamiento de hiperprolactinemia. Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia (5%). Supresión: 0. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición y supresión de la lactancia. Fatiga (7%). Vómito (2%) y Nerviosismos (2%). Vértigo (15%). Dispepsia (2%). VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. CONTRAINDICACIONES         . Envase con 2 tabletas. Depresión (3%). Cefalea (26%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-01 CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina. con una alta afinidad por los receptores D2. por dos días. Hipotensión postural ADVERSOS (4%).5 mg. después del parto.25 mg cada 12 horas. Oral.

Hipocalcemia. PRESENTACION INDICACIONES Hipoparatiroidismo. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Litiasis renal. náusea.000 mg cada 12 horas. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. sed. Hipercalciuria. Niños: 250 a 500 mg agua. Envase con 12 comprimidos.94 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipercalcemia.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-02 CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea. Osteomalacia. estreñimiento. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.  Trastornos gastrointestinales. Adultos: 500 a 1. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION Oral. VIA DE cada 12 horas. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg.

náusea. eritema en el sitio de inyección. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Hipercalcemia. tumefacción de las manos. vómito. Enfermedad de Paget. escalofrío. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Subcutánea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina. que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica. PRESENTACION INDICACIONES Osteoporosis. Adultos: alternos.           . Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Vértigo. pérdida de peso. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa (infusión). hiporexia. VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: C-03 CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea.

          .25 microgramos. Osteodistrofia renal. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.5 a 3 microgramos / día. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la vitamina D. Hipoparatiroidismo. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Hipercalcemia. Niños: Inicial 0. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Hipocalcemia. Envase con 50 cápsulas. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0. Adultos: Inicial 0.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos. a intervalos de 0. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.0 microgramos / día. hipercalcemia.25 µg. D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-04 CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol.25 a 2. Náusea.

Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12.0 mg.5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA CODIGO: C-05 PRESENTACION TABLETA. Adultos: 16. una vez al día. INDICACIONES Hipertensión arterial.5 mg.0 / 12. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . VIA DE ADMINISTRACION Oral. Envase con 28 tabletas. 16.

          . Diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION Oral. estomatitis. Envase con 60 grageas. VIA DE en 2 tomas. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. GRAGEA. vómito. síndrome mano-pie. fatiga. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. náusea. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. dividida descanso. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-06 CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico.

VIA DE en 2 tomas. Diarrea. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-07 CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico. vómito. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. síndrome mano-pie. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. estomatitis. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. GRAGEA. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION Oral. fatiga.           . a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. dividida descanso. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Envase con 120 grageas. náusea. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos.

PRESENTACION INDICACIONES Dolor neuropático periférico. Aplicar en la zona. CREMA. en los primeros días de tratamiento. Envase con 40 g. Adultos y mayores de 12 años. de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS CAPSAICINA NOMBRE CODIGO: C-08 Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva. Prurito de las dermatosis crónicas. Cutánea. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.035 g de capsaicina. Ardor en el sitio de aplicación. por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes. No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula.

fatiga. que impide la conversión de angiotensina. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. dolor torácico. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Insuficiencia cardiaca. taquicardia. diarrea. Envase con 30 tabletas.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS CAPTOPRIL NOMBRE CODIGO: C-09 Inhibidor de la enzima convertasa. disgeusia. neutropenia. en insuficiencia cardiaca 0.5 a 0. hipotensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril.           . PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua.  Tos seca.15 a 0. dosis máxima 450 mg / día. en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis. cefalea. TABLETA. Oral.6 mg / kg de peso corporal /día. proteinuria.

vértigo. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia aplástica. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Insuficiencia renal y / o hepática.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-10 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. anemia aplástica.  Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. Agranulocitosis. somnolencia. vómito. Envase con 20 tabletas. tomas. ataxia. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. en dos o tres tomas. Trombocitopenia. agranulocitosis.

Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. SUSPENSION ORAL.           . Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. ataxia.  Náusea. en dos o tres tomas. vértigo. Insuficiencia renal y / o hepática. Agranulocitosis. VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Anemia aplástica. anemia aplástica. somnolencia. tomas. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-11 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Trombocitopenia. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. agranulocitosis.

provocando contracciones rítmicas en el útero. Adultos: 100 microgramos. de acción prolongada. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-12 CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina. en un minuto (dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. sudoración incrementada. Se une a los receptores de oxitocina. prurito. presentes en la musculatura lisa del útero. cefalea. VIA DE ADMINISTRACION única). hipotensión arterial. Envase con una ampolleta. con propiedades agonistas. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia posparto. ansiedad. Intravenosa. incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. temblor.  Náusea.       . dolor torácico. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. taquicardia. Enfermedad vascular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido. Náusea. plaguicidas y otros tóxicos. PRESENTACION INDICACIONES Intoxicaciones por: acetominofén. Envase con 1 kg. CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia           . aspirina. anfetaminas. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido. sulfonamidas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Oral. inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. barbitúricos. metales pesados.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO NOMBRE CODIGO: C-13 Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. glucósidos cardiacos. dosis mínima 30 g en 250 ml de agua. como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. POLVO.

alopecia. Intravenosa (infusión). Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. neurotoxicidad central. de vejiga. reacciones anafilácticas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. Insuficiencia renal. náusea. Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. ototoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. de cabeza y cuello.           . Envase con un frasco ámpula . se puede repetir cada mes. de células pequeñas de pulmón. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer: testicular. hepatoxicidad.  Mielosupresión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-14 CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). epitelial de ovario. Embarazo. nefrotoxicidad. Depresión de médula ósea. vómito.

dosis única. fibrosis pulmonar. náusea. hepatotoxicidad. Es inespecífico del ciclo celular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-15 CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA.       . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Vómito. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. CONTRAINDICACIONES Embarazo. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal. Mieloma múltiple. repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. repetir cada 6 a 8 semanas. Intravenosa (infusión). hiperpigmentación cutánea. Gota. La dosis se reduce al 50 %. depresión de la médula ósea. Insuficiencia renal y / o hepática. Melanoma maligno. anorexia. Carcinoma cerebral primario. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal. Lactancia. dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. leucopenia. causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin. trombocitopenia. por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas.

Oral. CONTRAINDICACIONES Intolerancia a proteínas de la leche. Estreñimiento. Hipoparatiroidismo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: C-16 Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos. Vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. a cada caso y a juicio del especialista. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal. Componente en fórmulas modulares. dividido en 6 tomas. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Insuficiencia hepática y / o renal. POLVO.           . PRESENTACION INDICACIONES Niños con intolerancia a lactosa. es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo.

0 mg / ml) Aspergilosis invasora.  Fiebre. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans.           . VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. dosis inicial. vómito.3)-D glucano. diarrea. escalofríos. Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. cefalea. incremento de las enzimas hepáticas. prurito. Envase con frasco ámpula con polvo. dosis subsecuente.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-17 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. dolor abdominal. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. SOLUCION INYECTABLE. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. Adultos: 70 mg / día. flebitis. para 10. rash.5 ml (5.

incremento de las enzimas hepáticas. Envase con frasco ámpula con polvo. escalofríos. flebitis. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. vómito. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. prurito.5 ml (7. 70 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. para 10.  Fiebre.3)-D glucano. Aspergilosis invasora.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-18 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. SOLUCION INYECTABLE. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. rash. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática.0 mg / ml). dosis subsecuente. dolor abdominal. Adultos: dosis inicial. cefalea. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.           . náusea. diarrea. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos.

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. reacciones de hipersensibilidad inmediata. VIA DE 4 a 6 horas. Intravenosa. vómito. tromboflebitis. Adultos: 500 mg a 2 g.  Náusea. cada 4 ó 6 horas. diarrea. Colitis. nefrotoxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-19 CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas. Insuficiencia renal. dosis máxima 12 g / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. flebitis.           . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactámicos. cada mg / kg de peso corporal. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION Intramuscular (profunda). colitis pseudomembranosa.

VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. con mayor resistencia a las betalactamasas. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-20 CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. máximo 2 g por dosis. susceptibles.           .  Náusea.

náusea.  Cefalea. inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-21 CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. reacciones alérgicas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. dosis máxima 5 g.           . cada 8 hs. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas PRESENTACION INDICACIONES VIA DE durante 7 a 10 días. ADMINISTRACION Intravenosa. Intramuscular.

Intravenosa. náusea. vómito. SOLUCION INYECTABLE. dosis máxima 12 g / día. administrar cada 4 ó 6 horas. administrar cada 12 u 8 horas. Anorexia. en bacterias susceptibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-22 CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. colitis pseudomembranosa. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Intramuscular (profunda). erupción cutánea. susceptibles. Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. síndrome de Stevens Johnson. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas           . mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día. disfunción renal. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima.

vómito. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. dolor en el sitio de la inyección intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-23 CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. síndrome de Stevens Johnson. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. 30 a 50 mg / kg de peso corporal. en bacterias susceptibles. diarrea.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. erupción cutánea. cada 8 horas. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. disfunción renal. neonatos 30 mg / kg de peso corporal. Intramuscular (profunda). hasta 6 g / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas. náusea. Intravenosa. cada 12 horas. colitis pseudomembranosa. Anorexia. SOLUCION INYECTABLE.

náusea. colitis pseudomembranosa. Anorexia. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. divididas en dosis cada 12 horas. Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día. Intravenosa. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. SOLUCION INYECTABLE. diarrea. 100 mg / kg de peso corporal / día. Intramuscular (profunda). síndrome de Stevens Johnson. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. sin exceder de 4 g / día. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. en bacterias susceptibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona.           . Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas. erupción cutánea. disfunción renal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-24 CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños. divididas en cada 12 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. vómito.

síndrome de Stevens Johnson. SOLUCION INYECTABLE. 5 ó 10 ml de diluyente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. colitis pseudomembranosa. erupción cutánea. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. vómito. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. Anorexia. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular (profunda). Envase con un frasco ámpula y envase con 3.           . Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-25 CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. susceptibles. en bacterias susceptibles. Intravenosa. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. disfunción renal. Adultos: 750 mg a 1. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. diarrea. cada 8 horas. náusea.5 g. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

Artritis reumatoide. diarrea. analgésica y antipirética. en estudios clínicos. PRESENTACION INDICACIONES Osteoartritis. cada 12 ó 24 horas.  Dolor abdominal. dispepsia.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-26 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. CAPSULA. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas. Adulto: 100 ó 200 mg. VIA DE Oral. flatulencia. especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 20 cápsulas.         .

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. analgésica y antipirética. Envase con 10 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. en estudios clínicos. Dolor postquirúrgico.           . flatulencia. VIA DE Oral. CAPSULA. Adulto: 200 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-27 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. cada 12 ó 24 horas. Osteoartritis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas. diarrea.  Dolor abdominal. dispepsia.

VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-28 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.0 mg de cetrorelix. durante la estimulación ovárica controlada. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.

Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix. VIA DE Subcutánea. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . durante la estimulación ovárica controlada. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-29 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.

1.5 veces. Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas. tales como diarrea. En combinación con irinotecan. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. 1. Intravenosa por infusión. leucopenia y alopecia. transaminasas . las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan. hepática preexistentes (creatinina sérica . vómito. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CETUXIMAB    CODIGO: C-30 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. INDICACIONES Cáncer colorrectal metastásico refractario. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C. En embarazo y lactancia. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal.5 veces con relación a los limites superiores normales       . 5 veces y bilirrubina . fiebre. mucositis. náusea. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml.

hepatitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. enterocolitis. GRAGEA. náusea.. por 10 días. Mieloma múltiple. trombocitopenia. dos veces por semana. Envase con 50 grageas. amenorrea.         . vómito. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal.  Anorexia. Embarazo. Leucemias linfoblástica aguda. cistitis hemorrágica. a ciclofosfamida. estomatitis aftosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma de ovario y mama. Linfoma no Hodgkin. fibrosis pulmonar. mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día. Sarcoma. mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal. por 6 días. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. azoospermia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-31 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. linfocítica crónica o mielocítica crónica. leucopenia. Tiene actividad inmunosupresora importante. alopecia. Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día. en dosis única o en 2 a 5 dosis. ictericia. Lactancia. Oral. Enfermedad de Hodgkin.

Carcinoma de cabezo y cuello. leucopenia. SOLUCION INYECTABLE. fibrosis pulmonar. La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista. enterocolitis. Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE indicación terapéutica. cistitis hemorrágica. amenorrea. de ovario y de pulmón. linfocítica crónica o mielocítica crónica. estomatitis aftosa. alopecia.  Anorexia. Tiene actividad inmunosupresora importante. ictericia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-32 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Mieloma múltiple. azoospermia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. náusea. Embarazo. Enfermedad de Hodgkin. vómito. trombocitopenia. a ciclofosfamida. Lactancia. Linfoma no Hodgkin. Envase con 5 frascos ámpula. Leucemias linfoblástica aguda. Sarcoma. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. hepatitis.           .

  Anorexia. Carcinoma de ovario y mama. Embarazo. Lactancia. azoospermia. Envase con 2 frascos ámpula. hepatitis. Tiene actividad inmunosupresora importante.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-33 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE la indicación terapéutica. Mieloma múltiple. Intravenosa. La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista. leucopenia. alopecia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. a ciclofosfamida. fibrosis pulmonar. náusea. Enfermedad de Hodgkin. trombocitopenia. Leucemias linfoblástica aguda.           . Sarcoma. estomatitis aftosa. ictericia. vómito. SOLUCION INYECTABLE. Linfoma no Hodgkin. cistitis hemorrágica. amenorrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. linfocítica crónica o mielocítica crónica. de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. enterocolitis.

PRESENTACION INDICACIONES Refracción ciclopéjica. vértigo. toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica. Ardor. Uveítis. alucinaciones. repetir en 5 ó 10 minutos. Oftálmica. Síndrome de Down.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-34 CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. repetir en 5 ó 10 minutos. Envase con gotero integral con 3 ml. ataxia. 3 ó 4 veces al día. escozor transitorio. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota. Glaucoma de ángulo cerrado. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. SOLUCION OFTALMICA. hepatotoxicidad (niños) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ciclopentolato. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota. si es necesario.           . Uveítis: una gota. en caso necesario.

Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1.0 mg. INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca VIA DE Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CICLOSPORINA CODIGO: C-35 PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Envase con frasco gotero con 5 ml. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. vómito. disfunción hepática. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. fatiga. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. Temblor. náusea. dolor abdominal. diarrea. hipertricosis. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-36 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hígado y corazón. EMULSION ORAL. cefalea. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg.           . Oral. hiperplasia gingival.

diarrea. Temblor. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. vómito. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. náusea. dolor abdominal. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 50 cápsulas. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-37 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. hígado y corazón.           . hiperplasia gingival. Oral. hipertricosis. cefalea. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. disfunción hepática. fatiga.

vómito. Oral. hipertricosis. dolor abdominal. hiperplasia gingival. hígado y corazón. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. fatiga. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. náusea. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. cefalea. disfunción hepática. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. Disminuir gradualmente en un 5% semanal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-38 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma.         . Temblor.

dolor abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de riñón.         . vómito. hiperplasia gingival. hígado y corazón. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal. cefalea. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipertricosis. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. diarrea.  Temblor. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-39 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. fatiga. disfunción hepática.

probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. rinitis. con acciones antiagregante plaquetaria. rash. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. dolor de espalda. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea. dispepsia. vértigo. vasodilatadora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: C-40 CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica. tos. mialgias. También se han observado casos de dolor abdominal. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). flatulencia y náuseas. Flushing. fatiga. faringitis e infecciones. debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad. antitrombótica y antiproliferativa. CONTRAINDICACIONES   . mareos. Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. TABLETA.

fatiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tinnitus. en dosis única o dividida en dos tomas. Enfermedad de Meniere. trastornos gastrointestinales. TABLETA. Hemorragia cerebral. Síntomas extrapiramidales. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Oral. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg. Envase con 60 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Vértigo.           .  Somnolencia. síntomas extrapiramidales. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-41 CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. Adultos: Una tableta cada 12 horas.

Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. Envase con 25 comprimidos. 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hemorragia. Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día. Embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: C-42 CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal. Menores de 20 años. la digestión gástrica postprandial. PRESENTACION INDICACIONES Reflujo gastroesofágico.   . Oral. Ligera sedación y somnolencia. Lactancia. náuseas.  A dosis mayor de las recomendadas. COMPRIMIDO. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. con marcada acción procolinérgica. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta. la sensación de plenitud precoz. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. Disquinesia tardía a neurolépticos. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. dolor abdominal. obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. vómitos y saciedad prematura).

convulsiones. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. superinfecciones. Lactancia. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. TABLETA O CAPSULA.  Cefalea.           . Envase con 8 tabletas ó cápsulas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. exantema.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-43 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana. diarrea. náusea. sensibles. candidiasis bucal. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Oral. temblores. según el caso. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. Niños. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas.

Dosis máxima 1. cada 12 horas. SUSPENSION ORAL.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-44 CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina. vómito. que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa. astenia. diarrea. agitación. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. insomnio.500 mg. artralgias. dispepsia. lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. dolor abdominal. flatulencia. náusea. candidiasis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños (con fibrosis quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. cefalea.  Anorexia. Oral.       . erupciones cutáneas. vértigo.

Niños: No se recomienda su uso. Niños. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. Intravenosa. diarrea. sensibles. Lactancia. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. temblores.           . impidiendo la replicación en bacterias sensibles. exantema. según el VIA DE ADMINISTRACION caso. SOLUCION INYECTABLE. candidiasis bucal. náusea. convulsiones.  Cefalea. superinfecciones.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-45 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana. Envase con 100 ml. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas.

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.           . edema palpebral. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. fotofobia. Niños menores de 12 años. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Envase con gotero integral con 5 ml.0 mg de ciprofloxacino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-46 CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA. Oftálmica.  Decremento de la visión o queratopatía. queratitis.

ETINILESTRADIOL CODIGO: C-47 PRESENTACION GRAGEA. Envase con 21 grageas.035 mg. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. INDICACIONES Síndrome de ovario poliquístico. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CIPROTERONA . Adultos: Una gragea diaria. Antiandrógeno femenino. VIA DE Oral.0 mg. Casos leves de hirsutismo. Etinilestradiol 0.

PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma del testículo y del ovario. causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. depresión de la médula ósea. Cáncer vesical avanzado. vómito. repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION Intravenosa. náusea. sordera central. Insuficiencia renal aguda. Envase con un frasco ámpula. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino. leucopenia.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-48 CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA. neuritis periférica. SOLUCION INYECTABLE. VIA DE día. Es inespecífico del ciclo celular. repetir cada 4 semanas. reacción anafilactoide. Infecciones severas. Mielosupresión. por 5 días.

sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina. Adultos: 20 mg cada 24 horas. se puede deseada. insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. náusea. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN). dopamina o gamma aminobutírico.  Sequedad de boca. después.       . TABLETA. manía. Valorar riesgo beneficio en el embarazo. Hipersensibilidad al fármaco. Envase con 14 tabletas. VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION Oral. diaforesis. temblor.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-49 CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina. irritabilidad. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN. lactancia. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. somnolencia.

mareos. Intravenosa.       . SOLUCION INYECTABLE.  Anorexia. Intratecal. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. vómito. hiperuricemia. anemia megaloblástica. hemorragia gastro-intestinal. Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. cefalea. fiebre. en VIA DE infusión continua (24 horas). después de una dosis adicional. Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-50 CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. alopecia. Eritroleucemias. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Hipersensibilidad a la citarabina. Infecciones. Depresión de la médula ósea. diarrea. nefropatía. leucopenia. hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. cansancio. Leucemia meníngea. trombocitopenia.

por 10 días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños repartidos en 2 tomas. C-51 CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas. cada 12 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día. Insuficiencia hepática y / o renal. por 10 días. urticaria. vómito. diarrea.  Náusea. Adultos: 250 ó 500 mg. al unirse a la subunidad ribosomal 50S. dispepsia. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas. dolor abdominal. ADMINISTRACION Oral. Claritromicina 250 mg.           . VIA DE mayores de 12 años: 7. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. TABLETA. en bacterias sensibles.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. cefalea.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 16 cápsulas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S.  Náusea.           . VIA DE Oral. colitis pseudomembranosa. Adultos: 300 mg cada 6 horas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. sensibles. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-52 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. hipersensibilidad inmediata. diarrea.

Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-53 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. Intramuscular. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas. en dosis fraccionadas cada 6 horas. hipersensibilidad inmediata. dosis máxima 2. sensibles. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. en dosis fraccionadas cada 6 horas.           . Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. colitis pseudomembranosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SOLUCION INYECTABLE. vómito. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.  Náusea. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día.4 g / día.

  Irritación local. Cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-54 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática. dermatitis por contacto. INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel. Envase con 20 gramos. Infecciones por Pseudomonas. en capa delgada. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. durante 7 días.     . Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día. prurito. PRESENTACION CREMA. ardor. hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a clioquinol.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-55 CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias.     . fatiga. TABLETA. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos. bochornos. vómito. Hemorragia uterina anormal. Embarazo. VIA DE ciclo menstrual. mastalgia. inquietud. Insuficiencia hepática. la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. meteorismo. iniciar al 5° día del 100 mg día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. Carcinoma endometrial. Adultos: 25 a 50 mg / día. hipersensibilidad inmediata. Ello origina la maduración del folículo ovárico. hipertensión arterial. poliaquiura. visión borrosa y escotomas. Enfermedad hepática. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION Oral. Depresión mental. durante 5 días. Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. Tromboflebitis. poliuria. depresión. hiperglucemia. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. Tumores fibroides del útero. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Anovulación.  Náusea. Envase con 10 tabletas. mareos.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. particularmente las variedades mioclónica. nistagmus. mareo. Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0. atónica y tónico-clónica. Glaucoma agudo.5 mg cada 8 horas.5 mg cada 3 a 7 días.5 mg cada tercer día. posteriormente aumentar 0. aumentar 0. palpitaciones. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0. Miastenia gravis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-56 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.25 a 0. Psicosis. somnolencia. ataxia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. efecto miorrelajante. hipotonía muscular. Lactancia.01 a 0.03 mg / kg de peso corporal / día. Oral. hasta alcanzar el efecto terapéutico. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas.2 mg / kg de peso corporal / día. sedación exagerada. dosis máxima 0.1 a 0. Insuficiencia hepática y / o renal.  Rinorrea. TABLETA. hasta alcanzar el efecto terapéutico.       .

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.2 mg / kg de peso corporal / día. somnolencia. Insuficiencia hepática y / o renal.1 a 0. Psicosis.5 mg cada tercer día. atónica y tónico-clónica. Glaucoma agudo. Miastenia gravis. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. sedación exagerada. Lactancia.           . dosis máxima 0. particularmente las variedades mioclónica. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas.01 a 0. mareo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-57 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. VIA DE posteriormente.5 mg. efecto miorrelajante.03 mg / kg de peso corporal / día. palpitaciones. hipotonía muscular. hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico. aumentar 0.25 a 0. nistagmus. ataxia. SOLUCION ORAL. Oral. Envase con 10 mililitros y gotero integral. dividida en cada 8 horas.  Rinorrea.

Lactancia. SOLUCION INYECTABLE. vómito. Ulcera péptica. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas. VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml).  Náusea. Niños menores de 12 años. Intramuscular. Intravenosa. Insuficiencia renal y / o hepática. bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. mareo. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico.           . vértigo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-58 CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa. somnolencia. CONTRAINDICACIONES Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Hipertensión arterial.

como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. dispepsia. GRAGEA O TABLETA. Enfermedad vascular periférica establecida. Envase con 28 grageas ó tabletas. dolor abdominal. Adultos: 75 mg cada 24 horas. Estados de hipercoagulabilidad. Sangrado activo.           . Intervención coronaria percutánea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-59 CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. trombocitopenia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. diarrea. Neutropenia.

hipersensibilidad inmediata. convulsiones. CONTRAINDICACIONES Inmunosupresión. del especialista. dosis de sostén. clorambucilo y a fármacos alquilantes. vómito. Hipersensibilidad al           . esterilidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-60 CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular. Mielosupresión. Linfoma no Hodgking. Envase con 25 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica. TABLETA. Adultos y niños: 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg.  Mielosupresión. Enfermedad de Hodgkin.1 a 0.2 mg / kg de peso corporal / día. Macroglobulinemia primaria. Es inespecífico del ciclo de la célula. VIA DE durante 3 a 6 semanas. náusea. según el caso y a juicio ADMINISTRACION Oral.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. VIA DE Oftálmica. cada 2 a 6 horas. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Hipersensibilidad. irritación local.           . Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-61 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Envase con gotero integral con 15 ml.

al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION UNGÜENTO OFTALMICO.           . Envase con 5 gramos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-62 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Hipersensibilidad. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. irritación local. VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. En recién nacidos "síndrome gris". Infecciones por gram negativos. en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas. Envase con 20 cápsulas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. CAPSULA.  Náusea.           . vómito. anemia aplástica. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. diarrea. cefalea. dosis máxima 4 g / día. confusión. Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-63 CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea.

confusión. Intravenosa. anemia aplástica. dosis ADMINISTRACION Intramuscular. diarrea.0 g de cloranfenicol. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORANFENICOL NOMBRE CODIGO: C-64 Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. En recién nacidos "síndrome gris".           . en dosis fraccionadas cada 6 horas. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. vómito. VIA DE peso corporal / día. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. cefalea. Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día.  Náusea. Infecciones por gram negativos.   SOLUCION INYECTABLE.

debilidad. anorexia. . VIA DE mg / día. calambres musculares. temblores. diaforesis. sequedad de boca.5 mg. nariz y garganta. palpitaciones. vértigo. retención urinaria. temor. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. vómito. pero no anula. Envase con 60 ml. escalofríos. dosis máxima 12 mg / día. Evita. Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. náusea. mareo. inquietud. JARABE. crisis convulsivas. diplopía. las respuestas mediadas por histamina. ansiedad. en células efectoras. dosis máxima 6 ADMINISTRACION Oral. reacciones de hipersensibilidad inmediata. taquicardia. Somnolencia. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORFENAMINA NOMBRE CODIGO: C-66 Compite con la histamina por los sitios receptores H1.

. Obstrucción del cuello de la vejiga. Hipertiroidismo. etc. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Obstrucción piloroduodenal. Niños menores de 2 años.                                                               . Aumento de la presión intraocular. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. como conducir un vehículo u operar maquinaria. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina. mientras se encuentren en tratamiento. Hipertensión arterial. Hipertrofia prostática.Glaucoma. se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta. Ulcera péptica estenosante. Asma bronquial. equipos.

Cafeína 25 mg. TABLETA. Oral. Envase con 10 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento sintomático del resfriado común. vasoconstrictor y analgésico. cefalea. Gastritis. Adultos: Una tableta cada 8 horas. Maleato de clorfenamina 4 mg. diplopía. antihistamínico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.           . agitación. Hipertensión arterial. Glaucoma. visión borrosa. discrasias sanguíneas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Hipertrofia prostática. retención urinaria. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. resequedad de mucosas. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. debilidad muscular. palpitaciones.  Somnolencia. Ulcera duodenal.

eritema nodoso. Ictericia colestática. VIA DE Oral. Retención de líquidos. hipertensión arterial. distensión abdominal. vómito. Carcinoma genital o mamario. urticaria. Metrorragia disfuncional. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-68 CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. Adultos: A juicio del médico especialista.           . Tiene actividad glucocorticoide leve. Enfermedad trombótica. pigmentación de la piel. Quistes ováricos. acné. colestasis intrahepática. migraña. aumento de peso. PRESENTACION INDICACIONES Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA. congestión mamaria. náusea. depresión. Enfermedad cerebro vascular. eritema. Envase con 10 tabletas. trombosis y hemorragia cerebral.

          . mantenimiento 300 mg. sin conocerse el mecanismo de acción específico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Glaucoma. Porfiria. trastornos oculares.  Náusea. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. hipotensión arterial. Envase con 1 000 tabletas. a las 6. acúfenos. 24 y 48 horas. CONTRAINDICACIONES Retinopatía. TABLETA. 24 y 48 horas. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal. psicosis.   Oral. a las 6. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal. dosis máxima 300 mg. dermatitis. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. leucopenia. Adultos: Inicial 600 mg. en tiras rígidas o flexibles PRESENTACION INDICACIONES Paludismo.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-69 CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium. Psoriasis. cefalea. Ulcera péptica.

leve a moderada. hipopotasemia. Hipertensión arterial.           . hiperuricemia.  Hiponatremia. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día. Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION Oral. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal. hiperglucemia. Cirrosis hepática. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Anuria. VIA DE mg / día. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Insuficiencia renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Gota. cada 48 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-70 CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro. hipersensibilidad inmediata. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos. deshidratación. anemia aplástica. a nivel de túbulos contorneados proximales y distales. hipercalcemia. Envase con 20 tabletas. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua.

SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Hiperpotasemia. Adultos: 20 mEq / hora. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-71 CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Arritmias por foco Hipopotasemia ectópico de la intoxicación digitálica. de una concentración de 40 mEq / litro. parestesias. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. confusión mental. 20 mEq de cloro). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. náusea. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). dosis máxima 150 mEq / día.49 g (20 mEq de potasio.  Arritmias cardiacas. Enfermedad de Adison.           . dolor abdominal. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.

Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. PRESENTACION INDICACIONES Edema corneal postoperatorio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oftálmica. CONTRAINDICACIONES           . Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Prurito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-72 CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Traumatismo o queratopatía bulosa.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.4 mEq. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.           . Retención de líquidos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Contiene: Sodio 15.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-73 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. peso corporal.4 mEq. Envase con 100 ml. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. Cloruro 15.9 g. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.9 %. No produce reacciones adversas. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.

Envase con cien ampolletas de 10 ml. enfermedad cardiopulmonar. Shock hemorrágico y quemaduras VIA DE edad. PRESENTACION INDICACIONES Normalizador de la depleción sódica grave. No produce reacciones adversas. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION Intravenosa. Hipernatremia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.7 %. Retención de líquidos. el equilibro ácido base y el balance hídrico.177 g. hipertensión intracraneana con o sin edema. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave.           . peso corporal. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-74 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. SOLUCION INYECTABLE AL 17. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a paciente y a juicio del especialista.

          . Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 38. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. No produce reacciones adversas. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.5 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-75 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Alcalosis hipoclorémica. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Hipervolemia. Envase con 250 ml. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). según edad. SOLUCION INYECTABLE AL 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Retención de líquidos. Intravenosa. Mantenimiento del balance electrolítico. Cloruro 38.5 mEq.9 %.9 g.

el equilibro ácido base y el balance hídrico. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. según edad.9 %. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Mantenimiento del balance electrolítico. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Retención de líquidos. Envase con 500 ml. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis. Cloruro 77 mEq.9 g. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia.           . Intravenosa. No produce reacciones adversas. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Alcalosis hipoclorémica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Contiene: Sodio 77 mEq. Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-76 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Hipervolemia.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-77 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.9 g. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. SOLUCION INYECTABLE AL 0. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Contiene: Sodio 154 mEq.9 %.           . Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Hipervolemia. Envase con 1 000 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. No produce reacciones adversas. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Cloruro 154 mEq. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Retención de líquidos. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.

en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.           . No produce reacciones adversas.9 g. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-78 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. CONTRAINDICACIONES Ninguna. SOLUCION INYECTABLE AL 0. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 %. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.

PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-79 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. No produce reacciones adversas. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. con adaptador para vial.9 g.           . CONTRAINDICACIONES Ninguna. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento.           . PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-80 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. con adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.9 g. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.   CONTRAINDICACIONES Ninguna.

09 g. Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento. Intravenosa. (Sodio 1. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. PRESENTACION INDICACIONES Diluyente de medicamentos. No produce reacciones adversas. Retención de líquidos. Contribuye a la conducción nerviosa. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.9 %. a la función neuromuscular y en la secreción grandular.         .54 mEq. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0.54 mEq).FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-81 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Envase con 100 ampolletas de 10ml. Cloro 1.

edema. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Glucosa anhidra ó glucosa 5.  Hiperosmolaridad. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Glucosa 12. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos.1 mEq de ambos iones. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. hipernatremia. Sobrehidratación.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE.5 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-82 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa.   .5 mEq. Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 38. peso corporal. acidosis hiperclorémica. INDICACIONES Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Acidosis hiperclorémica.0 g de glucosa. VIA DE ADMINISTRACION edad.9 g. condiciones cardiovasculares y renales.5 g. Cloruro 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.

Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas.  Hiperosmolaridad. peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloruro 77 mEq. INDICACIONES Intravenosa.1 mEq de ambos iones. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico.9 g. Contiene: Sodio 77 mEq. condiciones cardiovasculares y renales. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos.       .0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Glucosa 25 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-83 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Sobrehidratación.0 g de glucosa. VIA DE ADMINISTRACION edad. hipernatremia. Envase con 500 ml. Acidosis hiperclorémica. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. edema. acidosis hiperclorémica.

Glucosa 50. VIA DE ADMINISTRACION edad. SOLUCION INYECTABLE. hipernatremia. Contiene: Sodio 154. condiciones cardiovasculares y renales. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico.9 g.  Hiperosmolaridad.0 mEq. Cloruro 154. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Acidosis hiperclorémica. Sobrehidratación. peso corporal. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17.0 g de glucosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-84 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. edema. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. INDICACIONES Intravenosa. Glucosa anhidra ó glucosa 5.   .1 mEq de ambos iones.0 g.0 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. acidosis hiperclorémica.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Envase con 1 000 ml.

COMPRIMIDO. en el sistema límbico. colinérgicos. urgencia o retención urinaria CONTRAINDICACIONES Pacientes con agranulocitosis. Depresión profunda del sistema nervioso central. sedación. vómito. con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos. útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas.           . 25 mg 4 veces al día. náusea. hasta 300 ó 450 mg / día. convulsiones. histaminérgicos y serotoninérgicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-85 CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina. Clozapina 100 mg.  Pancitopenia. Hipersensibilidad al fármaco. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. eyaculación anormal. somnolencia. Adultos: Inicial. Interactúa con receptores adrenérgicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Oral. taquicardia. agranulocitosis.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. adolescentes y adultos: Fracturas: 1. Niños.5 ml durante 10 semanas. náusea. Envase con 1.           . ADMINISTRACION Intralesional. oliguria. Pseudoartroasis: 1.5 ml semanal. neuritis periférica. Hipersensibilidad inmediata. depresión del sistema nervioso central.3 mg equivalente a 8. durante 8 semanas. hematuria. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA CODIGO: C-86 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141.5 ó 4. anemia aplástica. agranulocitosis.33 mg de colágeno. VIA DE semanal. diarrea CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.0 ml INDICACIONES Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis.

Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Ataque agudo de gota.           . VIA DE Oral. máximo 7 mg en 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-87 COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria. la fagocitosis y la producción de ácido láctico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas. disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

malestar abdominal. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día. flatulencia. EFECTOS ADVERSOS Estreñimiento. irritación de la piel. vómito. impacto fecal.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. exantema. dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos. hemorroides.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-88 COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. VIA DE día. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. náusea. Envase con 50 sobres. ADMINISTRACION Oral. cólicos. POLVO. PRESENTACION INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar. lengua y área perianal.

TABLETA O CAPSULA. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. Alcoholismo. somnolencia. parestesia. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . C-89 COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas. Cada tableta. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Requerimientos aumentados como en convalescencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. Envase con 30 tabletas o cápsulas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Polineuritis. Carencia de complejo B. Cianocobalamina 50 µg. Desnutrición. vómito. Gota.

debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carne. mediastinitis. SOLUCION INYECTABLE. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. ocasionalmente reacciones alérgicas.       . fenómenos trombóticos. sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII NOMBRE CODIGO: C-90 Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). disfunción renal temporal y. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA.

Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-91 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. No contiene material de origen animal. dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista. Reacciones alérgicas. Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI.2 micras. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. INDICACIONES Tópica.4 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cloruro de calcio 11. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno.2 a 12. SOLUCION.

      . Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista. INDICACIONES Aplicación local.2 micras. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular. Reacciones alérgicas. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. SOLUCION. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. Cloruro de calcio 28 a 31 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-92 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal.

un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK). Reacciones alérgicas. Trombina: 500 UI.110 mg. un frasco ámpula con trombina (4 UI). Aprotinina: 3 000 UIK. Factor XIII: 10 . INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-93 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. un frasco ámpula con trombina (500 UI). SOLUCION.9 mg. Plasminógeno: 0 . Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. Plasmafibronectina: 2 . plasmafibronectina. Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. Trombina: 4 UI. Tópica.0 ml con liofilizado de fibrinógeno.50 UI. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.120 µg. factor XIII y plasminógeno.   .

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES CODIGO: C-94 SOLUCION.   . Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.3 mg.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. PRESENTACION INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. Factor XIII 120-240 U. Reacciones alérgicas. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg. VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.7-33. Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg.67 PEU en 3. Tópica. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.1 mg en 7.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. broncoespasmo. Envase con 16 g y espaciador. SUSPENSION AEROSOL. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.  Tos. Niños menores de 3 años. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas. Para 112 inhalaciones. irritación faríngea.         .6 g.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO NOMBRE CODIGO: C-95 Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A). Inhalación. que proporciona cada una 5 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.

Envase con gotero integral con 5 ml. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. prurito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio. Ardor. PRESENTACION INDICACIONES Conjuntivitis alérgica. VIA DE Oftálmica. 3 a 4 veces al día. sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. SOLUCION OFTALMICA.           . Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-96 CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. alopecia. Envase con un frasco ámpula. después repetir cada 4 semanas según tolerancia. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. leucopenia. Herpes zoster. Sarcoma de tejidos blandos. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Melanoma maligno. causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. trombocitopenia. neurotoxicidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. náusea. por 5 días y repetir cada tres semanas. Es inespecífica del ciclo celular.         .  Anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-01 CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. aumento de enzimas hepáticas. síndrome catarral. Intravenosa. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día. fototoxicidad. por 10 días. Melanoma maligno 2 a 4. Varicela. Linfoma de Hodgkin.

La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Intravenosa (infusión). que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. administrar durante 15 minutos. Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos. cuatro dosis más. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo agudo de trasplante renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS DACLIZUMAB NOMBRE CODIGO: D-02 Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico.

Rabdomiosarcoma. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. por 5 días.015 mg / kg de peso corporal / día. estomatitis.5 mg. Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día. alopecia reversible. flebitis.         . náusea. dolor EFECTOS abdominal. SOLUCION INYECTABLE. hepática y / o de médula ósea. por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. trombocitopenia. hiperpigmentación de la ADVERSOS piel. Sarcoma de Ewing´s. vómito. Tumor de Wilms. ADMINISTRACION Niños: 0. diarrea. Sarcoma de kaposi. de acuerdo a toxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-03 DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. leucopenia. Riesgo en el embarazo Tipo C. pancitopenia. Anemia. Envase con un frasco ámpula. eritema. Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Coriocarcinoma. hepatotoxicididad. anorexia. erupciones acneiformes. CONTRAINDICACIONES Alteración renal.

INDICACIONES Endometriosis. reducción del tamaño de las mamas. hirsutismo leve. Envase con 50 cápsulas o comprimidos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-04 DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario. náusea. Disfunción cardiaca. inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores. PRESENTACION CAPSULA O COMPRIMIDO. irritabilidad. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Porfiria. Acné. Cáncer de la mama. en el hombre. Insuficiencia hepática. divididos en 2 tomas. erupción cutánea. cefalea. vértigo. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . Enfermedad fibroquística mamaria. hipertrofia del clítoris. Migraña. cambio de voz irreversible. Adultos: 100 a 400 mg / día. aumento de peso. manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico). Oral. piel o cabello grasientos. elevación de la presión arterial. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. Epilepsia. edema. trastornos del sueño.

Neumonía por Pneumocystis carinii. agranulocitosis. por Nocardia VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana.  Anemia hemolítica. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-05 DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. hepatitis. Micetoma brasiliensis. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. leucopenia. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION TABLETA. metahemoglobinemia. dermatitis alérgica. por tiempo indefinido. Adultos: 100 mg / día. Niños de 2 a 5 día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dermatitis herpetiforme. INDICACIONES Lepra. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg.

cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. siempre asociado a ritonavir. vómito. tomar con los alimentos. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa. diarrea. útil para el manejo de pacientes multitratados. Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia. TABLETA. constipación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. de este modo. dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. hipertrigliceridemia. evitando.  Dolor de cabeza. con evidencia de resistencia.     . inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus. PRESENTACION INDICACIONES Oral Adultos: 600 mg. la formación de partículas maduras infecciosas del virus. con terapia previa. náuseas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-06 CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. administrado con 100 mg de ritonavir. para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. Envase con 120 tabletas.

Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda. erupción cutánea. de la cinasa BCR-ABL. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL.6-0.8 nM). Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. hemorragias. a concentraciones subnanomolares (0. fatiga. edema pulmonar. Es un inhibidor potente. disnea. derrame pericárdico con edema o sin edema superficial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco   . dolor musculoesquelético. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. sino también a la activa. diarrea. Ascitis. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia NOMBRE CODIGO: D-07 CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT. cefalea. las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. náuseas. cromosoma Filadelfia positivo. fiebre y neutropenia febril.

alopecia. VIA DE corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. cardiomiopatía irreversible. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia aguda. pericarditis.de daunorubicina. CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida. estomatitis. eritema. nefrotoxicidad. hepatotoxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Lactancia. por 3 días. vómito. arritmias. Náusea. Hipersensibilidad a daunorubicina. repetir en 3 a 4 semanas. Insuficiencia renal y / o hepática. hiperuricemia. Envase con un frasco ámpula. linfocítica y granulocítica. esofagitis. miocarditis. diarrea. fiebre. pigmentación ungueal. Embarazo.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-08 DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. depresión de médula ósea. Cardiopatía descompensada.         . Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día. anorexia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Niños mayores ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).

Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal.  Diarrea. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. dispepsia. vómitos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. estreñimiento. náuseas.   . Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-09 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. aumento de las transaminasas. COMPRIMIDO. aumento de la creatinina sérica. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. pacientes con intolerancia a la galactosa. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. cefalea. VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. prurito. exantema. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja.  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. dolor y distensión abdominal.

Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. 500 PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. dispepsia. cefalea. estreñimiento.  Diarrea. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. Envase con 28 comprimidos. proteinuria. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómitos. pacientes con intolerancia a la galactosa. exantema. aumento de la creatinina sérica. prurito. Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. aumento de las transaminasas.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-10 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO. dolor y distensión abdominal.     .

CONTRAINDICACIONES         .    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-11 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. trastornos de la piel. trastornos del sistema nervioso central y periférico. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. trastornos metabólicos y nutricionales. ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 6 a 90 mg al día. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. VIA DE inflamatorio. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. trastornos psiquiátricos. con PRESENTACION TABLETA. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente.

CONTRAINDICACIONES             . Envase con 10 tabletas. trastornos de la piel.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. VIA DE inflamatorio. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. trastornos metabólicos y nutricionales. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. trastornos psiquiátricos. con PRESENTACION TABLETA. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. ADMINISTRACION Oral. Adultos: 6 a 90 mg al día. INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. Después de obtener el efecto terapéutico deseado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-12 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. trastornos del sistema nervioso central y periférico.

supresión de la actividad motora voluntaria.       . VIA DE Inhalatoria. laringoespasmo. PRESENTACION INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general. que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor. depresión respiratoria.  Tos. efectos que son reversibles y dependen de la dosis. hipotensión arterial. salivación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados. Adultos 2 .12% ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. LIQUIDO. Ictericia. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. Envase con 240 ml. apnea. modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-13 CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado.

Intravenosa (infusión). Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de von Willebrand. Polidipsia psicogénica. Hipersensibilidad al fármaco.         . Cefalea. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores. se puede repetir la dosis a las 6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: D-14 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria). náusea. Adultos: 0.

Enuresis primaria. SOLUCION NASAL. en una dosis. Intranasal.             . produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-15 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente. Envase nebulizador con 2. fraccionada cada 8 horas. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. Adultos: 5 a 40 µg / día. eritema. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Dolor abdominal. congestión nasal.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. rinitis. TABLETA. náusea. Enuresis primaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-16 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios. Polidipsia psicogénica. eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética. Cefalea. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Oral. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas.           . Envase con 30 tabletas. que se han incorporado a su molécula. Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.

03 mg. Adultos: Una tableta diaria por la noche. a la misma hora. hemorragia intermenstrual. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. incremento del tamaño de miomas uterinos. nerviosismo. a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente. Hipertensión arterial. con 7 días de ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. cefalalgia. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. cambios de peso corporal. TABLETA. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0.         . amenorrea. VIA DE día del ciclo menstrual. Náusea. menstruación escasa y de corta duración. Neoplasia estrógeno-dependiente. por 21 días. Prevención del embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL NOMBRE CODIGO: D-17 Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas. trombosis. hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario. que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital. Envase con 21 tabletas. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama.   vómito.15 mg. Enfermedad tromboembólica. 0. lo que impide la unión de las células germinales.

tromboxanos y leucotrienos. VIA DE mantenimiento 0. Asma bronquial.2 ADMINISTRACION Oral. hiperglucemia. Enfermedades inflamatorias. superinfecciones. Hipertensión arterial. Diabetes mellitus. Tuberculosis. dividir en 3 tomas. CONTRAINDICACIONES             . osteoporosis.5 mg / día. Reacciones alérgicas. Insuficiencia renal y / o hepática.5 mg. enfermedad ácido-péptica. dividida cada 8 horas. Enfermedad de Addison. Niños: 0. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. glaucoma. retardo en la catrización y del crecimiento. a 0. obesidad. TABLETA.3 mg / kg de peso corporal / día. Infecciones.  Síndrome de Cushing. PRESENTACION INDICACIONES Edema cerebral. Ulcera péptica. Psicosis. Envase con 30 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-18 DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. fraccionada cada 8 horas. Adultos: 0.5 a 1. Glaucoma. catabolismo muscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.25 a 4 mg / día.

Intralesional. edema.5 a 16 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Adultos: inicial.  Hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-19 CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. glaucoma. Suprime la respuesta inmunológica. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables. Padecimientos autoinmunes. hiperglucemia. suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea. Procesos inflamatorios graves. Intramuscular. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Bursitis. Síndrome de coagulación intravascular. SOLUCION INYECTABLE. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico. euforia. erupción. Sinovitis. estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos.   . Artritis reumatoide. Edema cerebral. Disminuye la inflamación. Infecciones micóticas sistémicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. insomnio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. de lípidos e hidratos de carbono. úlcera péptica. varía de 0. Intraarticular. por vía intramuscular o intravenosa. síndrome de supresión. ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta. tromboxanos y leucotrienos. antialérgica. Tiene acción antiinflamatoria.

Envase con 5 frascos ámpula. bradicardia. con estabilidad hemodinámica.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. mantenimiento 0. de acuerdo con la respuesta clínica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento. con capacidad de responder a estímulos sensoriales.  Hipotensión arterial. La velocidad deberá ajustarse.         . hipertensión arterial. Adultos: 1. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia. en pacientes postoperados. menor ansiedad y sin depresión respiratoria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-20 CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2. SOLUCION INYECTABLE. boca seca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.2 a 0. PRESENTACION INDICACIONES Analgesia y sedación.0 microgramos / kilogramo de peso corporal. Intravenosa (infusión). somnolencia. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. durante 10 minutos. náusea.

Embarazo. febrícula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula. alopecia. Envase con un frasco ámpula. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas. vómito..FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-21 CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado. en las células cardiacas. malestar general. VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION Intravenosa. especialista. En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. Adultos y niños. SOLUCION INYECTABLE. trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). trombocitopenia. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. candidatos a recibir antraciclinas. EFECTOS ADVERSOS Leucopenia.         . máusea.

Niños de 2 a 6 años: 2. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-22 DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos.           . de PRESENTACION INDICACIONES Tos. Envase con 60 mililitros. mareos. náusea. por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano. Somnolencia. Niños de 6 a 12 cada 4 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg.5 a 5 mg ADMINISTRACION Oral.

Depresión del sistema nervioso central. Hipertrofia prostática. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. miosis. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.  Sedación. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Daño hepático o renal. sudoración. náusea. mareo. Niños menores de 12 años.           . CAPSULA O COMPRIMIDO. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-23 DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas. depresión respiratoria.

Insuficiencia renal. Anticonvulsivamente. Estado de choque. depresión del estado de conciencia. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-24 DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 0. miastenia.2 a 0. Niños menores de 10 kg de peso corporal. tálamo y estructuras límbicas. Ansiolítico.         .  Insuficiencia respiratoria.3 mg / kg de peso corporal. Inducción anestésica. Intravenosa. apnea. Niños con peso mayor de 10 kg: 0. SOLUCION INYECTABLE. Embarazo. VIA DE corporal. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. en los niveles límbico y subcortical. Relajante muscular. Miastenia gravis. Glaucoma. ataxia.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intramuscular. desde sedación hasta hipnosis y estupor. hiporreflexia. Pacientes ancianos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. somnolencia. Preanestesia.

PRESENTACION INDICACIONES Sedación. Hiporreflexia. depresión del estado de conciencia. preanestésica. Ansiedad. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza.           . insuficiencia respiratoria. tálamo y estructuras límbicas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-25 DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. apnea. Contractura muscular. ataxia. Embarazo. Medicación VIA DE Oral. Envase con 20 tabletas. CONTRAINDICACIONES Estado de choque. renal. miastenia. Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. somnolencia. Glaucoma. Adultos: 5 a 10 mg / día. TABLETA. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg.

angina de pecho. dosis máxima 150 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Hiperglucemia.           . Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. hiperuricemia. Hipoglucemia. vómito. CONTRAINDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. puede repetirse a los 30 minutos. hipotensión arterial. VIA DE a 15 minutos. arritmias. náusea. retención de sodio y agua. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). Diabetes mellitus. Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal. Gota. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). cada 5 corporal. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-26 DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. PRESENTACION INDICACIONES Crisis hipertensivas.

náusea. Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas.  Cefalea. hematuria. vómito. dificultad urinaria. dermatitis. PRESENTACION INDICACIONES Antiinflamatorio. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. analgésica y antipirética.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-27 DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Trastornos de la coagulación. Hemorragia gastrointestinal.             . Lactancia. mareo. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. depresión. Insuficiencia hepática y / o renal. Analgésico. Ulcera péptica. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. SOLUCION INYECTABLE. Asma bronquial. Intramuscular (profunda). vértigo. diarrea. irritación gastrointestinal por efecto sistémico. Antirreumático. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días.

Cada mililitro contiene: sódico 1. ardor. posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día. Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. visión borrosa. durante el ADMINISTRACION Oftálmica. Envase con frasco gotero con 5 ml.             . VIA DE cirugía. Diclofenaco PRESENTACION INDICACIONES Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo. SOLUCION OFTALMICA. eritema. Inflamación y dolor postoperatorio ocular.  Queratitis. prurito. antes de la postoperatorio. fotosensibilidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-28 DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas.

vómito. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Envase con 20 cápsulas o grageas. Asma bronquial. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Ulcera péptica. Espondiloartrosis. Cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-29 CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. analgésica y antipirética. mareo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diarrea. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos. Oral. Osteoartritis. Hemorragia gastrointestinal. Insuficiencia hepática y / o renal. hematuria. dermatitis. vértigo. náusea. depresión. Artritis reumatoide. Trastornos de la coagulación. Lactancia. PRESENTACION INDICACIONES Espondiloartritis anquilosante. Dosis máxima 200 mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.           . por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. dificultad urinaria. Adultos: 100 mg cada 24 horas.

Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. fraccionar en 4 tomas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. productoras de bectalactamasas. Oral. CAPSULA O COMPRIMIDO. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día.           . Adultos: 1 a 2 g / día. glositis.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-30 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. dolor en el sitio de inyección. fiebre.

productoras de bectalactamasas. PRESENTACION INDICACIONES Oral. dolor en el sitio de inyección. fraccionar en 4 tomas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. fiebre. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. fraccionar cada 6 horas. Envase translúcido para 60 mililitros.           . glositis. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-31 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos: 1 a 2 g / día.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. SUSPENSION ORAL. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina.

productoras de bectalactamasas. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. neutropenia.         . prurito. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. dividir cada 6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-32 CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. etc). diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. enfermedad del suero). Intravenosa. reacciones alérgicas leves (erupción cutánea. acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano. las cuales le confieren fuerza y rigidez. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día. Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. colitis pseudomembranosa. nefritis intersticial. vómito.  Náusea. reacciones alérgicas graves (anafilaxia. administrar cada 6 horas.

estreñimiento. hepatitis. Envase con 30 cápsulas. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. Oral. pancreatitis. dolor abdominal. en células y líneas celulares humanas cultivadas. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día. mareo. en combinación con otros antirretrovirales. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. neuritis óptica.         . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.  Neuropatía periférica.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-33 La didanosina.

        . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. en células y líneas celulares humanas cultivadas. estreñimiento. dolor abdominal. hepatitis. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día. en combinación con otros antirretrovirales. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. pancreatitis.  Neuropatía periférica. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. neuritis óptica.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-34 La didanosina. Envase con 30 cápsulas. Oral. mareo. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina.

Agregar 26. Errores del metabolismo de aminoácidos. diarrea. POLVO. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria. Enfermedad de Crohn. Enfermedad inflamatoria intestinal. distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora..5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío.         .5 a 80.4 g cada uno. Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL NOMBRE CODIGO: D-35 Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros. Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. vómito. Es una fórmula para adultos. Obstrucción intestinal. Insuficiencia renal y / o hepática. Diabetes mellitus. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). Oral o por sonda enteral. hipertensión arterial. por su osmolalidad elevada).

Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. hipertensión arterial. POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: D-36 Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. Náusea. diarrea. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. nutricionalmente completa y equilibrada.           . distensión abdominal. con o sin sabor. Dosis de acuerdo al requerimiento. Obstrucción intestinal. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION Oral o por sonda enteral. vómito.

SUSPENSION ORAL. Nutrición por sonda.             . hipertensión arterial. Oral o por sonda enteral. Adultos y niños: Dosis a criterio del EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Obstrucción intestinal. con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. distensión abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Nutrición transicional. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición. Pacientes que requieren formar bolo fecal. diarrea. vómito. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Náusea. nutricionalmente completa y equilibrada. Intestino limitado para alimentación completa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA NOMBRE CODIGO: D-37 Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria.

que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. Diabetes mellitus. Náusea. PRESENTACION INDICACIONES Oral o por sonda nasoenteral. hipertensión arterial. nutricionalmente completa y equilibrada. Adultos y niños: Dosis a criterio VIA DE completa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA NOMBRE CODIGO: D-38 Alimentación por vía oral o sonda enteral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. del especialista en nutrición. Intolerancia a la lactosa. Obstrucción intestinal. distensión abdominal. vómito. Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION Nutrición transicional. para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. Nutrición por sonda. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SUSPENSION ORAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. diarrea. Hipertrigliceridemia. Insuficiencia renal y / o hepática. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa.         . Intestino limitado para alimentación con fibra.

dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-39 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. urticaria. Sedación nocturna. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. palpitaciones. Hipertiroidismo. maletar epigástrico. nerviosismo. pesadillas. Asma bronquial. Ulcera péptica estenosante. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. mareo. Obstrucción del cuello de la vejiga.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. retención y dificultad urinaria. útero y vasos sanguíneos. de las células efectoras. Obstrucción piloroduodenal. trastornos de la coordinación.5 mg. Riesgo en el embarazo Tipo B. ADMINISTRACION Oral. Niños menores de 3 años.         . vómito. VIA DE / día. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. escalofríos. visión borrosa. agitación. Envase con 60 mililitros. Glaucoma. JARABE. sedación. Hipertrofia prostática. fotosensibilidad. constipación. EFECTOS ADVERSOS euforia. sequedad en la boca. sudoración excesiva. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. Modera las respuestas mediadas por histamina. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. visión borrosa. diarrea. de aparato digestivo. Somnolencia. dosis máxima 50 mg / día. temblor. Cinetosis. en particular sus efectos en músculo liso bronquial.

agitación. pesadillas. nerviosismo. palpitaciones. Obstrucción piloroduodenal. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. constipación. Riesgo en el embarazo Tipo B. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. retención y dificultad urinaria. maletar epigástrico. escalofríos. Modera las respuestas mediadas por histamina. fotosensibilidad. Somnolencia. Hipertiroidismo. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. visión borrosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-40 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. diarrea. Intramuscular (profunda). Envase con frasco ámpula de 10 ml. EFECTOS ADVERSOS euforia.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. trastornos de la coordinación. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. de las células efectoras. sudoración excesiva. SOLUCION INYECTABLE. sedación. urticaria. Intravenosa. visión borrosa. dosis máxima 400 mg / día. Obstrucción del cuello de la vejiga. vómito. mareo. sequedad en la boca. Niños menores de 3 años.         . PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. cada 6 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. útero y vasos sanguíneos. temblor. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Ulcera péptica estenosante. Cinetosis. dosis máxima 300 mg / día. Sedación nocturna. Glaucoma. Hipertrofia prostática. Asma bronquial. de aparato digestivo.

al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. Vértigo. cefalea. cansancio.           . Cinetosis. obstructiva Glaucoma. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. alucinaciones. confusión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas.  Somnolencia. VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. resequedad de boca. insomnio. Vómito. no exceder de 75 mg / día. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. visión borrosa. Envase con 30 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-41 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. desorientación. urticaria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Hipotensión arterial. intranquilidad. Insuficiencia renal. corporal / día.

deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. cefalea. Cinetosis. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. intranquilidad. visión borrosa. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. insomnio. Hipotensión arterial. confusión. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. desorientación. Insuficiencia renal. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. resequedad de boca. Adultos: 20 mg cada 12 horas. urticaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-42 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas.           . Vómito. SOLUCION INYECTABLE. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. obstructiva Glaucoma. cansancio. Vértigo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg. Intramuscular (profunda).  Somnolencia. alucinaciones.

Taquicardia ventricular. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal.3 mg. Hipercalcemia. diarrea.6 mg. VIA DE ADMINISTRACION Oral. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. náusea. al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal.25 mg.4 a 0. arritmias ventriculares. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. insomnio. vómito.1 a 0. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. cada 8 horas.5 mg. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera.       . subsecuentes primer día 0. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. bradicardia. bloqueo aurículoventricular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-43 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio. TABLETA. Hipopotasemia. Adultos: Carga 0. Envase con 20 tabletas. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. supraventriculares. depresión.125 a 0. cada 8 horas. confusión. Anorexia. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. Cada tableta contiene: Digoxina 0. mantenimiento 0. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular.

VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-44 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. depresión. Anorexia. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. vómito. Taquiarritmias supraventriculares. bloqueo aurículoventricular. ELIXIR. arritmias ventriculares. náusea.05 mg. Envase conteniendo 60 ml. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Hipopotasemia. Hipercalcemia. Fibrilación y Flutter auricular. diarrea. bradicardia. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. confusión. Oral. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Taquicardia ventricular. insomnio.         . con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. Taquicardia paroxística ventricular.

depresión. insomnio. arritmias ventriculares.    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Taquiarritmias supraventriculares. náusea. Adultos: Inicial 0. mantenimiento .           . Taquicardia ventricular.5 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. vómito.25 mg cada 8 horas. continuar con ADMINISTRACION medicación oral. por 1 ó 2 días. Hipopotasemia. la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. bradicardia. Intravenosa. después. SOLUCION INYECTABLE.5 mg seguidos de 0. confusión. diarrea. Insuficiencia cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES Edema pulmonar agudo. Hipercalcemia. Fibrilación y Flutter auricular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-45 DIGOXINA . Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral. Anorexia. Taquicardia paroxística ventricular. bloqueo aurículoventricular.

  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada         . bloqueo de la conducción auriculoventricular. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: 30 mg cada 8 horas. TABLETA O GRAGEA. Angina de Prinzmetal. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves. Infarto agudo del miocardio. estreñimiento. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. hipotensión. taquicardia. disnea. edema pulmonar. cansancio. Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: D-46 CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. Cefalea. insuficiencia cardiaca. Hipertensión arterial sistémica. VIA DE Oral.

Cada jeringa contiene: jeringa y cánula. vómito. Dinoprostona 0. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. calambres en extremidades. mediadas por calcio. GEL.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-47 CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix. náusea. artralgias. Adultos: Aplicación en canal cervical. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.5 mg. Vaginal. hipotensión arterial. de manera similar a las fases iniciales del parto. escalofrío. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino. Envase con PRESENTACION INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. Mola hidatiforme. dolor vaginal. mareo. fiebre.  Cefalea. bronco espasmo. a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno.         .

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 a 15 µg / kg de peso corporal / min.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-48 DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos. Angina de pecho. Choque cardiogénico. dificultad respiratoria. Adultos: 2. SOLUCION INYECTABLE. con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica. náusea.  Taquicardia. dosis máxima 40 µg / min.5 a 10 µg / kg de peso corporal / min. dolor anginoso. Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. aguda y crónica. Niños: 2. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. actividad ectópica ventricular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dobutamina. hipertensión arterial. Infarto agudo del miocardio. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml.           .

anemia. cada 3 semanas. Cáncer de mama. trombocitopenia. Cáncer de ovario. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día.         . disestesia. Desbarata la red microtubular en células. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-49 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. estomatitis.  Leucopenia. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. retención de líquidos. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). alopecia. neutropenia. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. SOLUCION INYECTABLE.

la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. neutropenia. alopecia. cada 3 semanas. retención de líquidos.         . trombocitopenia. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. Cáncer de ovario.  Leucopenia. Desbarata la red microtubular en células. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-50 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. fiebre. Cáncer de mama. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. anemia. estomatitis. disestesia.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dopamina. escalofríos. Trastornos vasculares oclusivos. SOLUCION INYECTABLE. hipertensión arterial.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-51 DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Hipotensión arterial. temblores. Taquiarritmias. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Insuficiencia renal aguda. Choque. VIA DE corporal / min. Feocromocitoma. angina de pecho. taquicardia.           . Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min. vómito. se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg.

conjuntivitis. Adultos: 1 gota cada 12 horas. VIA DE Oftálmica. en el ojo afectado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-52 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico. que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular. SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con gotero integral con 5 ml. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. reacciones alérgicas.           .  Visión borrosa. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria. fotofobia.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Visión borrosa. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-53 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION OFTALMICA. CONTRAINDICACIONES Asma bronquial. irritación ocular. Hipersensibilidad al fármaco. Envase con gotero integral con 5 ml. al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. El timolol reduce la presión intraocular. en cada ojo afectado. Hipertensión ocular. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto. fotofobia. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca.           . Adultos: 1 gota cada 12 horas. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. VIA DE Oftálmica. crónica.

por tres días. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas.           . PRESENTACION INDICACIONES Cólera. En niños: pigmentación de los dientes. administrar cada 12 horas el primer día. Oral.2 mg / kg de peso corporal / día. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación. reacciones alérgicas. diarrea. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. náusea. CAPSULA O TABLETA. Mycoplasma. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las tetraciclinas. después 2. Ulcera péptica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-54 DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. vómito. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. dividida en dos tomas. Anorexia. inicial 300 mg en una sola dosis. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día. Chlamydia. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera. sensibles. Envase con 10 cápsulas o tabletas. 100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día. prurito. fotosensibilidad. hepática.

náusea.  Mielosupresión. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fiebre. Cáncer de ovario. estomatitis. Adultos: 20 mg / m2 de superficie infusión de 30 minutos. diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-55 CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica. de la fórmula           . Envase con un frasco ámpula con 10. cada 2 a 3 semanas.0 ml (2.0 mg de doxorubicina. Cáncer de mama metastásico. Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. Lactancia. astenia. alopecia. (Infusión). con una mayor especificidad. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. resistente a otro tratamiento. diarrea. Embarazo. SUSPENSION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal.0 mg / ml).

CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Sangrado interno. SOLUCION INYECTABLE.000 plaquetas / mm cúbico. con 1 ó más disfunciones orgánicas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-56 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". Envase con frasco ámpula. Pacientes con sepsis grave. Traumatismo craneoencefálico. Hemorragia (gastrointestinal (5%). genitourinaria (2%). Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. intra-abdominal (2%). indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. Tiene: efecto antitrombótico. con cuenta mayor de 30. durante 96 horas. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Presencia de catéter epidural.000 plaquetas / mm cúbico. piel y tejidos blandos (1%)). Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. con cuenta mayor de 30.0 mg.000 plaquetas / mm cúbico). en edades de 40 a 65 años. intra-craneal (2%). cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. intra-torácica (4%). Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica.     . Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. retroperitoneal (3%). PCA rh) 5.

genitourinaria (2%). Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria.       . con 1 ó más disfunciones orgánicas. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. Sangrado interno. con cuenta mayor de 30. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-57 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana".000 plaquetas / mm cúbico. PCA rh) 20 mg. en edades de 40 a 65 años. Pacientes con sepsis grave. Hemorragia (gastrointestinal (5%). Presencia de catéter epidural. Tiene: efecto antitrombótico. durante 96 horas.000 plaquetas / mm cúbico).000 plaquetas / mm cúbico. retroperitoneal (3%). con cuenta mayor de 30. intra-abdominal (2%). intra-craneal (2%). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. Envase con frasco ámpula. Traumatismo craneoencefálico. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. intra-torácica (4%). Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. piel y tejidos blandos (1%)). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana.

mareo. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. VIA DE Oral.         . con un pequeño componente de inhibición competitiva. dificultad en la concentración. cefalea. Envase con 30 comprimidos recubiertos. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). Adultos: 600 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes infectados por VIH-1. náusea. COMPRIMIDO RECUBIERTO. respecto a la plantilla de transcripción. en combinación con otros antirretrovirales. o los trifosfatos de nucleósidos. una vez al día. insomnio. diarrea. Erupción cutánea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-01 Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. fatiga. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.       . cefalea. asociado con otros antivirales. dificultad en la concentración.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-02 El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION Oral. las primeras 2 a 4 semanas. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). CAPSULA. Erupción cutánea. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la infección por el VIH. respecto a la plantilla de transcripcion. VIA DE administrar una hora antes de acostarse. insomnio. fatiga. dosis de acuerdo a peso corporal. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. con un pequeño componente de inhibición competitiva. Envase con 90 cápsulas. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. diarrea. cada 6 horas. Adultos: 600 mg cada 6 horas. o los trifosfatos de nucleósidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. mareo.

intravenosa 10 a 25 mg. Adultos: Subcutánea e intramuscular 25 a 50 mg. euforia. SOLUCION INYECTABLE. Ateroesclerosis cerebral. Hipersensibilidad a la efedrina.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-03 EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.  Insomnio. Intravenosa. disuria. Subcutánea. Enfermedad vascular coronaria. Hipotensión arterial. retención urinaria.         . Porfiria. delirio. Tratamiento con inhibidores de la MAO. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día. taquicardia. Niños: Subcutánea. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. hipertensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Síndrome de Stokes Adams. Glaucoma. Intramuscular. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día. nerviosismo.

fiebre. etc. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría. PRESENTACION INDICACIONES Rehidratación por vía oral en casos de diarrea. edad y condición de deshidratación.) producen deshidratación isotónica. Deshidratación con hiponatremia.5 g. diarrea. hipernatremia. desequilibrio electrolítico. Envase con 27. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos.0 g. como terapia de base.  Náusea. Cloruro de sodio 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. peso corporal. Al preparar la dilución. agregar el polvo al agua.5 g. Citrato trisódico dihidratado 2. hiperpotasemia. Cloruro de potasio 1. Vómito incoercible. no el agua al polvo. Obstrucción intestinal de cualquier etiología.9 g. hipocloremia e hipopotasemia.9 gramos. Oral. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-04 CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito. Contraindicado en deshidratación grave. POLVO PARA SOLUCION.         .

si se requiere. dosis adicional. con o sin aura. vértigo (1%). Enfermedad vascular periférica. Oral. Hipertensión arterial no controlada.7%).3%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-05 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. cefalea (2. Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria.3%). TABLETA. náuseas (3. Diarrea (4.3%). Adultos: dosis inicial.1%). Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. 40 a 80 mg. vómito (2.9%). Insuficiencia hepática severa. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. erupciones (4. dolor abdominal (1%). fiebre (1%). tromboflebitis (2. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. estreñimiento (1%).3%). EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula.           . Envase con 2 tabletas. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. vértigo (1%). dentro de las 2 horas siguientes. alteración del gusto (1.

40 a 80 mg.3%). dosis adicional. Diarrea (4. fiebre (1%). Envase con 2 tabletas. vómito (2. vértigo (1%).3%). Adultos: dosis inicial. Oral.           . Hipertensión arterial no controlada. náuseas (3. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg. estreñimiento (1%). vértigo (1%). si se requiere. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. cefalea (2. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-06 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda.1%). Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.3%). erupciones (4. Insuficiencia hepática severa.9%).7%). TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. dolor abdominal (1%). tromboflebitis (2. Riesgo en el embarazo Tipo C. dentro de las 2 horas siguientes. Enfermedad vascular periférica.3%). alteración del gusto (1. con o sin aura.

VIA DE Oral. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . ADMINISTRACION Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE EMTRICITABINA CODIGO: E-07 PRESENTACION CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. INDICACIONES Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana.

Oral. ansiedad. mareos. cefalea. Riesgo en el embarazo Tipo B. depresión. mialgias. dorsalgia. lipasa y amilasa. Envase con 30 tabletas recubiertas. transaminasas. parestesias. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia. náusea. tos. PRESENTACION INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). rinitis. bilirrubinas. elevación de creatinina sérica. dispepsia. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. insomnio. flatulencia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO NOMBRE CODIGO: E-08 Combinación de dos análogos nucleósidos. exantema. artralgias. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis. astenia. fosfatasa alcalina. diarrea. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil.         . neuritis periférica. Emtricitabina 200 mg. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana.  Insuficiencia renal ó hepática. creatinfosfoquinasa. vómito. Dolor abdominal. TABLETA RECUBIERTA.

INDICACIONES Oral. Envase con 30 cápsulas o tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL CODIGO: E-09 PRESENTACION CAPSULA O TABLETA. 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). Adultos: Inicial. Dosis habitual: 10 a 40 mg / día. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg.

Adultos: 90 mg cada 12 horas. de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. candidiasis oral. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-10 ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. anorexia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. depresión. 2 veces ADMINISTRACION Subcutánea. tos. mareos. insomnio. dosis máxima 180 mg cada 24 horas. sudoración nocturna.  Cefalea. estreñimiento. 60 jeringas ded 3 ml. Niños y al día.           . Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana. astenia. sinusitis. prurito. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. ansiedad. herpes simple. adelgazamiento. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE adolescentes. neuropatía periférica. mialgia.

Intravascular (línea arterial del circuito).           . Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro.  Hemorragia por trombocitopenia. ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ulcera gastroduodenal activa. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. en una sola aplicación. Adultos: 1. Envase con 2 jeringas de 0.6 ml. ADMINISTRACION 20 . SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-11 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. equimosis en el sitio de la inyección. en 2 aplicaciones diarias. Endocarditis bacteriana aguda. Subcutánea profunda. Hipersensibilidad al fármaco. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.5 mg / kg de peso corporal. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.5 mg / kg de peso corporal. equimosis en el sitio de la inyección. Adultos: 1. ADMINISTRACION 20 .40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. Intravascular (línea arterial del circuito). en dos inyecciones diarias.  Hemorragia por trombocitopenia.             . Hipersensibilidad al fármaco. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. en una sola inyección ó 1. SOLUCION INYECTABLE. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Cada jeringa contiene: 60 mg. Enoxaparina PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Endocarditis bacteriana aguda. Subcutánea profunda. Envase con 2 jeringas de 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-12 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Ulcera gastroduodenal activa. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.6 ml.

Endocarditis bacteriana aguda. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Ulcera gastroduodenal activa.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas de 0. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro.  Hemorragia por trombocitopenia.5 mg / kg de peso corporal. ADMINISTRACION 20 . Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. en una sola inyección ó 1.             . equimosis en el sitio de la inyección. Subcutánea profunda. Adultos: 1.4 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. en dos inyecciones diarias. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Intravascular (línea arterial del circuito). Hipersensibilidad al fármaco.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-13 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Enfermedades de coagulación sanguínea severas.

y náuseas.  Dolor de cabeza.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-14 ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0. fatiga. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal Hipersensibilidad al fármaco.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento. mareos.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal. 0. TABLETA. incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal             . diarrea. Adultos: lamivudina.50 mg PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION Oral. dispesia. con depuración de creatinina menor de 50 ml/min.

con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1. cefalea. Eccema. nerviosismo. Dermatitis atópica. Niños menores de 6 años. antagonizando los efectos de ésta. ligeros mareos. VIA DE ADMINISTRACION horas. cada 24 EFECTOS ADVERSOS Sequedad de boca. fatiga. Envase con 10 tabletas.       . Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg. sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central. Clorhidrato de epinastina 20 PRESENTACION INDICACIONES Urticaria. Embarazo. Oral. adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Lactancia. Rinitis alérgica. Cada tableta contiene: mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-15 CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante. TABLETA.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Broncoespasmo. Choque diferente al anafiláctico. ansiedad. Niños: Subcutánea 0.1 a 1. PRESENTACION INDICACIONES Paro cardiaco. Adultos: Intravenosa 0.01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0.5 mg. taquicardia. temblor. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-16 EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático.  Hipertensión arterial. edema pulmonar.5 mg.           . arritmias cardiacas.25 mg.1 a 0. Insuficiencia coronaria. Insuficiencia vascular cerebral. Glaucoma. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados. necrosis local en el sitio de la inyección. escalofrío. Intravenosa (lenta.Choque anafiláctico. No exceder de 0. Trabajo de parto. en 5 a 10 min). Intramuscular. Subcutánea. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000). intravenosa (infusión) 0. hipopotasemia. angina de pecho. cefalea.1 a 0.3 mg / m2 de superficie corporal. subcutánea o intramuscular VIA DE 0.5 µg / kg de peso corporal. hiperglucemia.

estomatitis. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal.         . ovario.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-17 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. Se intercala con el DNA. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. miocardiopatía. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. reacciones de hipersensibilidad inmediata. diarrea. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. arritmias. náusea. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Neuroblastoma. Hipersensibilidad al fármaco. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. cada tres semanas. depresión de la médula ósea. tiroides y vejiga. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Lactancia. necrosis tisular por extravasación. alopecia. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Cáncer de mama. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE.  Anorexia. conjuntivitis. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin.

Sarcoma de tejidos blandos y hueso. miocardiopatía. ovario. conjuntivitis. alopecia. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. depresión de la médula ósea. tiroides y vejiga. CONTRAINDICACIONES Embarazo. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. arritmias. necrosis tisular por extravasación. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. náusea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg.  Anorexia. vómito. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. cada tres semanas. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. Neuroblastoma. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Cáncer de mama. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-18 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. reacciones de hipersensibilidad inmediata. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. Hipersensibilidad al fármaco. estomatitis. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. Lactancia.         . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Se intercala con el DNA. Envase con un frasco ámpula.

hipertensión arterial. Lactancia. Hipertensión arterial. Embarazo.  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia postparto. Hipotonía o atonía uterina. SOLUCION INYECTABLE. vómito. astenia. convulsiones. diarrea.2 mg. Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. Endometritis. Intravenosa. depresión.           . cianosis. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: E-19 CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. reacción anafiláctica. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente.

dolor precordial. gragea o tableta. Adultos: 1 comprimido. alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. Cafeína 100. gragea o tableta. CONTRAINDICACIONES Enfermedad vascular periférica. Insuficiencia hepática y / o renal. dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. cada 30 minutos.0 mg. edema. de 10 años: 1 comprimido. Envase con 20 comprimidos. Enfermedad coronaria. Septicemia. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Cefalea vascular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología NOMBRE CODIGO: E-20 CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1). Hipertensión arterial.           . VIA DE 6 en total. parestesias en las extremidades inferiores.0 mg. Niños mayores ADMINISTRACION Oral.  Náusea. GRAGEA O TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. vómito. COMPRIMIDO. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. taquicardia. grageas o tabletas.

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-21 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Oral.           .  Vómito. susceptibles. en dosis fraccionadas cada 6 horas. náusea. CAPSULA O TABLETA. gastritis aguda. Enfermedad hepática. erupciones cutáneas. Colestasis. ictericia colestática. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 20 cápsulas o tabletas. diarrea. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día.

Enfermedad hepática. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-22 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles.  Vómito. en dosis fraccionadas cada 6 horas.           . gastritis aguda. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. susceptibles. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. diarrea. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. erupciones cutáneas. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Colestasis. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. SUSPENSION ORAL. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. ictericia colestática.

SOLUCION INYECTABLE.000 UI.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-23 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. convulsiones. Adultos: Inicial. VIA DE de peso corporal. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente.           . 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.  Hipertensión arterial. 2. Hipertensión arterial descontrolada. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. ADMINISTRACION Intravenosa. cefalea. Subcutánea. tres veces por semana. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. promoviendo la formación de eritrocitos.

SOLUCION INYECTABLE.           . 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. Adultos: Inicial. promoviendo la formación de eritrocitos. cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Subcutánea. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. ADMINISTRACION Intravenosa.  Hipertensión arterial. 4. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. tres veces por semana. convulsiones.000 UI. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-24 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. Hipertensión arterial descontrolada.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-25 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cefalea. Adultos: 100 .000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas. SOLUCION INYECTABLE. considerando la respuesta.  Hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.300 UI / kilogramo de peso corporal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. tres veces por semana. función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. Intravenosa.           . Hipertensión arterial descontrolada. Subcutánea. convulsiones. VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). SOLUCION INYECTABLE. cefalea. broncoespasmo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 g. Taquicardia supraventricular.           . CONTRAINDICACIONES Bradicardia sinusal. somnolencia. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). náusea. PRESENTACION INDICACIONES Antiarrítmico. Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min. Insuficiencia cardiaca y / o renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-26 ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta. VIA DE / min. dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min.  Hipotensión arterial. Bloqueo cardiaco mayor de grado I.

eritema máculo papular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. espironolactona.             . INDICACIONES Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica. efectos androgénicos. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. impotencia. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Hiperpotasemia. PRESENTACION TABLETA. cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico. confusión mental. mareo. Hiperpotasemia.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo. ginecomastia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-27 ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona. Oral. fraccionada en cada 12 horas. Niños: 3.

Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. pancreatitis. hasta 40 mg cada 12 horas. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. artralgias.         . 1 ó 2 veces al día. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. Además. mialgias. Adultos: 15 a 40 mg.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-28 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. neuropatía periférica. insomnio. anemia. Alcoholismo. Hipersensibilidad al fármaco. en asociación con otros antiretrovirales. reacciones de hipersensibilidad inmediata. trastornos gastrointestinales. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral.  Astenia. cefalea. CAPSULA. Envase con 60 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH.

Alcoholismo. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. mialgias. CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-29 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH.         . cefalea. artralgias. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. Además. Hipersensibilidad al fármaco. anemia. insomnio. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. 1 ó 2 veces al día. pancreatitis. neuropatía periférica. en asociación con otros antiretrovirales. Adultos: 15 a 40 mg. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. trastornos gastrointestinales. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. hasta 40 mg cada 12 horas.  Astenia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Envase con 60 cápsulas.

cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona.0 mg de fosfato de estramustina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA NOMBRE CODIGO: E-30 Agente antitumoral. vómito. impotencia. retención de líquidos.         . Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal. VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma prostático metastásico. en tres tomas. náusea. CAPSULA. EFECTOS ADVERSOS Ginecomastia. Hepatopatía severa. selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata. Envase con 100 cápsulas. Oral. tromboembolia. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. enfermedad coronaria isquémica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol.

Otras infecciones: 1 a 2 g / día.             . administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-31 ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. de lunes a domingo. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros.  Bloqueo neuromuscular. Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. durante dos meses (60 dosis). Adultos: 1 g / día. Infecciones por Bordetella pertussis. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis. reacciones de hipersensibilidad inmediata. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. ototoxicidad. nefrotoxicidad. dividido cada 12 horas. Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Tastornos laberínticos.

  Hemorragia. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. arritmias por reperfusión. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de coágulos. Intravenosa.           . Embolia pulmonar. reacciones anafilácticas. seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora. en infarto del miocardio. Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal. Cirugía o neoplasia intracraneana. Adultos: Inicial 250. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Trombosis arterial o venosa. durante 24 a 72 horas. seguido de una infusión de 100 000 UI / hora. SOLUCION INYECTABLE. Hemorragia interna.000 UI.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-32 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. Envase con un frasco ámpula. hipotensión arterial.

arritmias por reperfusión. Embolia pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Trombosis arterial y venosa. seguida de 1 500 000 UI por hora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-33 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. Adultos: Trombosis arterial o venosa. PRESENTACION INDICACIONES Infarto del miocardio (disolución de coágulos).           .  Hemorragia. Hemorragia interna. Envase con un frasco ámpula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. durante ADMINISTRACION Intravenosa. reacciones anafilácticas. hipotensión arterial. Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos. inicial 1 500 6 horas. Cirugía o neoplasia intracraneana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE 000 UI en 30 minutos.

Envase con 43 g y aplicador. Sindrome climatérico. Vaginitis y uretritis atrófica. INDICACIONES Deficiencia estrogénica. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.5 mg. Vaginal.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ESTROGENOS CONJUGADOS  CODIGO: E-34 PRESENTACION CREMA VAGINAL.

Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL). Otras deficiencias estrogénicas. Osteoporosis. Edema. Eventos tromboembólicos activos.250 mg / día. tromboembolia venosa. Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. En pacientes con útero. cefalea. retención de líquidos.     . Oral. trombosis arterial. Riesgo en el embarazo Tipo X. INDICACIONES Síndrome climatérico. cefalea. calambres. meteorismo. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. Vaginitis y uretritis atrófica. Insuficiencia ovárica primaria. cloasma o melasma. pancreatitis. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO NOMBRE Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. migraña. depresión. congestión mamaria. vómito. anorexia. Aumenta la presión arterial. migraña. Hemorragia genital de etiología no determinada. Adultos: 0. Carcinoma estrógeno dependiente.625 a 1. vómito. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Embarazo. urticaria. Ictericia colestática. hepatitis. disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Tromboembolia pulmonar. mareo. durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes. náusea.625 mg. Enfermedad vesicular. CODIGO: E-35 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. náusea. irritabilidad. Envase con 42 grageas ó tabletas. debe darse asociado a un progestágeno. ictericia colestásica.

Envase con 28 grageas.  Tromboembolias venosas y pulmonares.5 mg. VIA DE Oral. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA     DE ORIGEN EQUINO Y CODIGO: E-36 Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. dolor. cólicos abdominales. INDICACIONES Climaterio. Hepatopatía. Adultos: Una gragea cada 24 horas. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa. hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas. flatulencia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Embarazo. pancreatitis. en mujeres que conservan el útero. PRESENTACION GRAGEA. Neoplasia dependiente de estrógenos. Cáncer de mama. sangrado del tracto genital. colelitiasis. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. Acetato de medroxiprogesterona 2.       . náusea. transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias. Hemorragia genital de etiología no determinada.625 mg. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-37 ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas.             . TABLETA. mareo. Oral. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día. neuritis óptica. Cefalea. Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día. náusea. hipersensibilidad inmediata. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis. Hipersensibilidad al fármaco. anorexia. por interferir con la síntesis de ARN. CONTRAINDICACIONES Neuritis óptica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. neuritis periférica. durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). hiperuricemia. vómito. hasta completar 80 dosis. de lunes a domingo. Envase con 50 tabletas. confusión mental. de lunes a sábado. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. en una sola dosis. Niños menores de 12 años.

Envase con 4 frascos ámpula. los siguientes 3 meses. Niños: 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. infección no respiratoria. astenia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. rash cutáneo. Subcutánea. Sepsis. infección repiratoria alta. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. dolor abdominal. mareos. Espondilitis anquilosante. 100 mg por semana. los primeros 3 meses. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-38 CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT). Psoriasis. SOLUCION INYECTABLE. tos. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0.0 mg.4 mg / kg de peso corporal. Psoriasis: 100 mg por semana. separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días. Reacción en el sitio de la inyección. hasta 25 mg dos veces por semana. 50 mg por semana. cefalea.         .

inflamación y ardor). hasta un máximo de EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. náusea. mareo. endurecimiento. contiene: PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. Adultos: 1 g cada 24 horas.     . disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. cefalea. rash. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa. Antiinflamatorio. Ulcera gástrica o duodenal. VIA DE ADMINISTRACION 3 g. limitando la síntesis de las prostaglandinas. exantema. con potentes propiedades antiinflamatorias. ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. vómito. Intramuscular. vértigo. Discrasias sanguíneas. Hipersensibilidad al etofenamato. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. Insuficiencia hepática y / o renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia NOMBRE CODIGO: E-39 CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico. SOLUCION INYECTABLE. cansancio. Envase con una ampolleta de 2 ml. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor.

2 a 0. Intravenosa lenta. dolor en el sitio de la inyección. hipotensión arterial.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal. . depresión respiratoria. PRESENTACION INDICACIONES Inducción anestésica. taquicardia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-40 ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mioclonias. SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños mayores de 10 años: 0.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato.

dolor de estómago y pérdida de cabello. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. Antecedentes de hepatopatia grave.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar NOMBRE CODIGO: E-41 CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona. humor depresivo.             . Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual. IMPLANTE. Trastorno tromboembólico venoso activo. Envase con un implante y aplicador. hipersensibilidad o dolor en los senos. Prevención del embarazo. Subcutánea. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante. Adultos: Un implante cada 3 años. EFECTOS ADVERSOS Embarazo confirmado o en sospecha. acné. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. cefalea. El implante contiene: Etonogestrel 68.0 mg. indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer. aumento de peso. Trastornos menstruales. modificaciones de la líbido.

La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. SOLUCION INYECTABLE. fiebre. Carcinoma testicular. Leucemia granulocítica aguda. por 3 a 5 días. alopecia. leucopenia. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-42 ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. vómito. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día. flebitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopósido. repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.  Mielosupresión. náusea.           . cada 5 semanas. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. Linfosarcoma. Enfermedad de Hodgkin. 3 días a la semana. trombocitopenia. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.

irreversible de la aromatasa. Exemestano 25. fatiga. relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. náusea. VIA DE Oral. Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. depresión. dolor abdominal. alopecia. en la menopausia. GRAGEA.  Rubor. vómito.           . estreñimiento. cefalea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. insomnio. mareo. Adultos: 25 mg / día. incremento en la sudoración. anorexia. dispepsia. rash dérmico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-43 CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal. aumento en peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama.0 mg.

10 mg / día. VIA DE Oral. potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar. PRESENTACION INDICACIONES Hipercolesterolemia. sola o combinada con una estatina. en las células de borde de cepillo del intestino. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS EZETIMIBA NOMBRE CODIGO: E-44 Es un inhibidor de la absorción del colesterol. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cefalea. Envase con 28 tabletas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula.0 mg.         . Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. TABLETA. sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles. dolor abdominal.

priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. Inmunoglobulinas. edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Toxoides. cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. sialorrea. Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas. Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe. SOLUCION INYECTABLE. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. dolor retroesternal. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos.  Hipersensibilidad inmediata. para neutralizar su actividad. hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. disnea. nistagmus.   . prurito nasal y faríngeo): 1 frasco. nistagmus. Intravenosa (lenta). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. fasciculaciones linguales. diaforesis. INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. trastornos visuales. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales. distensión abdominal. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso. intoxicación grave 3 frascos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN NOMBRE CODIGO: F-01 PRESENTACION Faboterápico polivalente antialacrán. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. artralgias.

Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). artralgias.  Hipersensibilidad inmediata.       . SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Toxoides. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos. envenenamiento grave 3 frascos. Envenenamiento por mordedura de arácnido. INDICACIONES Intravenosa (lenta).Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. Intramuscular. para neutralizar su actividad. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO NOMBRE CODIGO: F-02 PRESENTACION Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Inmunoglobulinas.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente. visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial. pérdida de los movimientos oculares. Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. dosis de sostén. 2 ó 3 frascos. Intramuscular. pérdida del equilibrio. dificultad para tragar y hablar. Toxoides. 2 frascos. dosis de sostén. entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida. dificultad para respirar. Intravenosa lenta. 5 ó más frascos. 8 frascos. 3 ó más frascos.   . caida de los párpados. dosis de sostén. arreflexia. dosis de sostén. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. 9 ó más frascos. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. dosis de sostén. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y. Niños: dosis inicial. Niños: dosis inicial. 6 ó más frascos. hemorragia por los orificios. inconsciencia) Adultos: dosis inicial. 5 frascos. 5 ó 6 frascos. EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad inmediata. (coralillo). Inmunoglobulinas. cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. cianosis ungueal. 8 ó más frascos. dosis de sostén. 2 o más frascos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterápicos. dolor en la mandíbula inferior. debilidad. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. SOLUCION INYECTABLE. sialorrea. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-03 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO Es un faboterápico polivalente anticoralillo. huellas de colmillos. para neutralizar su actividad.

inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. para neutralizar su actividad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Envenenamiento severo. oliguria). inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel). Bothrops sp (nauyaca). Envenenamiento moderado. ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos. hemorragias por los orificios de la mordedura. Niños: Envenenamiento leve. Envenenamiento muy severo. Moderado (cuadro del grado leve más acentuado.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos. alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (lenta).   . náusea. Envenenamiento muy severo. artralgias. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-04 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida. Inmunoglobulinas. Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia) EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. dolor abdominal. hemorragia por nariz y / o boca y / o ano. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. hematuria). Envenenamiento severo. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envenenamiento moderado. Severo (cuadro del grado moderado más acentuado. vómito. Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). Toxoides. Adultos: Envenenamiento leve. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. inicial 15 frascos y sostén 5 frascos.

          .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: F-05 CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). Tratamiento o prevención de la hemorragia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con un frasco ámpula. reacciones alérgicas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. vértigo. seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal.  Dolor en el sitio de inyección. cefalea. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas. hasta que la hemorragia sea controlada. cada 8 a 12 ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. fiebre. eventos trombóticos. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.     . Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. que activa directamente al factor X. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina.6 horas. y una vez activado éste. en conjunto con el factor XIa. primera dosis. infusión). Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. vómito. primera dosis. Subsecuentes en intervalos de 3 . SOLUCION INYECTABLE. por infusión. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. EFECTOS ADVERSOS Dolor. náusea. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-06 PRESENTACION Es una glucoproteína. vitamina K dependiente. hámster o ratón.6 horas.4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. cambios en la presión arterial. INDICACIONES Intravenosa (bolo.

y una vez activado éste. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. SOLUCION INYECTABLE. primera dosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-07 PRESENTACION Es una glucoproteína. en conjunto con el factor XIa.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. náusea. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. INDICACIONES Intravenosa (bolo. primera dosis. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. eventos trombóticos.6 horas. vitamina K dependiente. hámster o ratón. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina.6 horas. Subsecuentes en intervalos de 3 .     . fiebre. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. por infusión. vómito. infusión). EFECTOS ADVERSOS Dolor. cambios en la presión arterial. que activa directamente al factor X. cefalea.

vitamina K dependiente. infusión). vómito. por infusión.       . forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. náusea. cefalea. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . que activa directamente al factor X. y una vez activado éste. Intravenosa (bolo. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. en conjunto con el factor XIa. eventos trombóticos. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. hámster o ratón. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. fiebre. Subsecuentes en intervalos de 3 . PRESENTACION INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. EFECTOS ADVERSOS Dolor. cambios en la presión arterial.6 horas.6 horas. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. SOLUCION INYECTABLE. primera dosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-08 Es una glucoproteína. primera dosis. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal.

Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. Coagulación intravascular.  Cefalea. fiebre. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. vómito. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. escalofríos. lenta. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.           . letargo. náusea. reacciones de hipersensibilidad inmediata.4 UI. SOLUCION INYECTABLE. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-09 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. Fibrinolisis. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.2 UI. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas).

náusea. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Coagulación intravascular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-10 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. vómito. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. lenta. Fibrinolisis.  Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. escalofríos. letargo. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). fiebre.2 UI. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE.4 UI. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1.

según grado de eficiencia valor del factor IX. Coagulación intravascular. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. rubor. hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A. Fibrinolisis. B o AB. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Dosis individualizada.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX. peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipersensibilidad inmediata. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Intoxicación por anticoagulantes. Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0.         .8 a 1.  Tromboembolia. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-11 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. Intravenosa (lenta). SOLUCION INYECTABLE. cefalea. hormigueo.

un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal.5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. dos o tres veces por semana. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. náusea. Riesgo en el embarazo Tipo D.     . hámster o bovinas. fiebre. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. fatiga y epistaxis. CODIGO: F-12 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. escalofríos y urticaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. aunque puede presentarse náusea. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. INDICACIONES Intravenosa lenta. De 132 eventos adversos reportados. cada 8-12 horas. Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. náusea.5 ml de diluyente y equipo para administración. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. Riesgo en el embarazo Tipo D. Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. cada 8-12 horas. dos o tres veces por semana. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. fatiga y epistaxis. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. fiebre. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. De 132 eventos adversos reportados. aunque puede presentarse náusea. CODIGO: F-13 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. INDICACIONES Intravenosa lenta. escalofríos y urticaria. hámster o bovinas. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano.     . sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente.

PRESENTACION INDICACIONES Angina de pecho. rubor.         . Bloqueo auriculoventricular. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Hipertensión arterial sistémica.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-14 FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio. hipotensión arterial. Asma bronquial. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Adultos: 5 a 10 mg / día. CONTRAINDICACIONES Choque cardiogénico. Náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mareo. edema. estreñimiento. cefalea. VIA DE Oral. Hipotensión arterial. en músculo cardiaco y liso.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. ADMINISTRACION Oral. 3 veces al día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. cefalea. Envase con 20 tabletas. divididos en 3 dosis al día. alteraciones gastrointestinales. Hepatitis. Uretritis. Insuficiencia renal. después de cada alimento. coluria. Adultos: 200 mg. una después de cada alimento. PRESENTACION INDICACIONES Cistitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-15 FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día. TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.           . Metahemoglobinemia.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringología CARACTERISTICAS FENILEFRINA NOMBRE CODIGO: F-16 Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1. 3 ó 4 veces al día. SOLUCION NASAL. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal.         FORMATO DE DESCRIPCION . Glaucoma de ángulo cerrado. Hipertiroidismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Vasoconstricción nasal. CONTRAINDICACIONES Enfermedad coronaria grave. Hipertensión arterial. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal. de las arteriolas de la mucosa nasal. Nasal.5 mg. provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. Envase con gotero integral con 15 mililitros.

antes del examen. CONTRAINDICACIONES Glaucoma de Hipertiroidismo. crisis hipertensiva. PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. ángulo estrecho. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial. Envase con gotero integral con 15 ml. INDICACIONES Examen del fondo del ojo. Adultos y niños: Una gota en el ojo.HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-17 FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila. Efectos adrenérgicos.               . Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. cuando no se desea una midriasis prolongada. VIA DE Oftálmica.

ictericia. hirsutismo. Envase con 50 tabletas o cápsulas. nistagmus. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. hipertrofia gingival. Dolor neurítico. ataxia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. VIA DE Oral. cardiaca y/o renal. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. fibrilación ventricular. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. hepatitis. Lupus eritematoso sistémico. Linfomas.           . anemia megaloblástica. vómito. Anemia aplástica. Adultos: 100 mg cada 8 horas. TABLETA O CAPSULA. Náusea.

nistagmus. Linfomas. Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. anemia megaloblástica. cardiaca y / o renal. hirsutismo. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. Dolor neurítico. hipertrofia gingival. Anemia aplástica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-19 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas. ictericia. Lupus eritematoso. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. hepatitis. Oral.           . vómito. fibrilación ventricular. SUSPENSION ORAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. ataxia.5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. Náusea.

Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. cardiaca y/o renal. hepatitis. Intravenosa. vómito. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. ataxia. ictericia. sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min. hirsutismo. anemia megaloblástica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia aplástica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-20 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva. nistagmus. fibrilación ventricular.           . Linfomas. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal. Náusea. hipertrofia gingival. Lupus eritematoso sistémico. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales. al inhibir los canales de sodio. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml).

Insuficiencia hepática. Lactancia. ataxia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-21 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día. insuficiencia respiratoria. VIA DE Oral. Hipertiroidismo. Diabetes mellitus. Anemia. excitación paradójica en niños y ancianos.           . en 2 tomas. dermatitis. Nefritis. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. ELIXIR. Somnolencia.

TABLETA. CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. excitación paradójica en niños y ancianos. VIA DE Oral. Lactancia. Envase con 20 tabletas. Diabetes mellitus. Hipertiroidismo. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. ataxia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-22 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. insuficiencia respiratoria. Nefritis. dermatitis. en dosis única. Somnolencia. Adultos: 100 a 200 mg / día. Insuficiencia hepática. Anemia.           .

05 a 0.           . Analgesia. Depresión respiratoria. mantenimiento variable. dosis de ADMINISTRACION Intravenosa lenta. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia general. broncoconstricción. a juicio del médico especialista. euforia. hipotensión arterial ortostática. Adultos: 0. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. bradicardia. convulsiones.5 mg de fentanilo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. rigidez muscular.15 mg / kg de peso corporal. Traumatismo craneoencefálico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Disfunción respiratoria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-23 FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Hipertensión intracraneal. miosis. VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal.

vómito. rigidez muscular. euforia. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. Hipotiroidismo. Es 50 a 100 veces más potente que la morfina.2 mg. miosis. Envase con 5 parches.         . broncoconstricción. Disfunción respiratoria. dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg. Transdérmica. Hipersensibilidad a opioides. Traumatismo craneoencefálico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS FENTANILO NOMBRE CODIGO: F-24 Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. PARCHE. Síndrome doloroso. PRESENTACION INDICACIONES Dolor crónico. Adultos: 2. Cada parche contiene: Fentanilo 4. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. bradicardia. Depresión respiratoria. Produce un estado de analgesia profunda.5 mg cada 72 horas. Niños menores de 12 años. convulsiones. Arritmias cardiacas. Psicosis. Dolor intratable. hipotensión ortostática. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa.

Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día. infección de tracto respiratorio superior (3. PRESENTACION INDICACIONES Urticaria idiopática crónica. Adultos y niños mayores de 12 años. 180 mg / día.6). dorsalgia (2. Oral. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Cefalea (10. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.8%). dividida en dos tomas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-25 FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos.2%).           . Envase con 10 comprimidos. COMPRIMIDO.

Insuficiencia renal y / o hepática. Náusea.           . diarrea. Neutropenia. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día. debilidad generalizada. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a filgastrim. administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica. anorexia. mialgias. una vez al día. disnea. Transplante de Intravenosa. por 2 semanas. vómito. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos. Procesos malignos de tipo mieloide. mielosupresiva. tos. esplenomegalia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-26 FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación. no antes. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Quimioterapia médula osea. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. fatiga. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas.

ginecomastia.. Adultos: 5 mg una vez al día. impotencia. que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. PRESENTACION INDICACIONES Hiperplasia benigna de próstata. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-27 FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida.           . Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. VIA DE Oral. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.

Enfermedad hepatocelular. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica.0 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-28 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. Insuficiencia hepática. Deficiencia de vitamina K. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. colapso vascular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemólisis. hiperbilirrubinemia indirecta. Envase con 5 ampolletas de 1. dependientes de vitamina K. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg.           . sensación de opresión torácica. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Prevención de hemorragia en neonatos. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. ictericia. por nutrición parenteral prolongada. Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. Niños: 2 a 10 mg / día. diaforesis.

Insuficiencia hepática. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. ADMINISTRACION Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Intramuscular. Enfermedad hepatocelular. hiperbilirrubinemia indirecta.2 ml. Hemólisis. por nutrición parenteral prolongada. Envase con 5 ampolletas de 0. ictericia. diaforesis. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Deficiencia de vitamina K.           . sensación de opresión torácica. colapso vascular. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Prevención de hemorragia en neonatos. Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales. dependientes de vitamina K.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-29 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación.

mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-30 FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dolor abdominal. 200 mg / día. diarrea. Síndrome de Steven Johnson. Meningitis criptocóccica. VIA DE ADMINISTRACION Niños. Adultos: 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Insuficiencia renal. vómito. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg.           . dosis máxima 400 mg. disfunción hepática. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. subsecuente. Náusea. Intravenosa (infusión). Envase con un frasco ámpula con 50 ml. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-31 FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. síndrome de Stevens Johnson. CAPSULA O TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día. micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día. subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Insuficiencia renal. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica. dolor abdominal. Envase con 10 cápsulas o tabletas. diarrea. Oral. dosis máxima 400 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. 400mg.         . vómito. Meningitis criptocóccica. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día. disfunción hepática. subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. Náusea.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso inadecuado.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Fórmula a base de aislado de proteínas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.

Oral. Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendación: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a los componentes de la fórmula.

      +   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con proteína hidrolizada: Contiene aminoácidos libres, tripéptidos, dipéptidos; sin o mínimo contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes pediátricos con alergia a la proteína de la leche de vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Según la indicación del especialistas.

VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A. Cólico, diarrea, vómito. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Las fórmulas incluídas en esta cédula deben demostrar mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reacción adversa

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupo etáreo. POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 años a adulto.

VIA DE Oral. Dosis según indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-53

CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS     Es una fórmula de continuación, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.

90 Kcal / kilogramo de peso

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

NOMBRE CODIGO: F-54

CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Fórmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etáreo. POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. medida dosificadora Con

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-55

CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR     El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas necesarias para la replicación viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

       

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Niños: 1 ADMINISTRACION

Intravenosa

(por

catéter

central,

de

preferencia).

Adultos:

mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratación grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO     Tiene efecto osmótico en el intestino delgado, por extracción de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cólicos abdominales, desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACIONES

Colitis ulcerosa crónica. Padecimientos anorrectales. Síndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforación intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día. Prevención 200 mg / día. Niños: 3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Daño hepático. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.

         

  Dolor abdominal.53 mg de hierro elemental. estreñimiento. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. fraccionar en tres tomas. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas. Gastritis. náusea. Adultos: 200 mg tres veces al día. dividir en tres tomas.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-59 FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. VIA DE corporal / día. Enteritis regional. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de hierro. Colitis ulcerativa. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. Daño hepático. prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION Oral. Hemocromatosis. SUSPENSION ORAL. Envase con 120 mililitros. Niños: 3 mg / kg de peso peso corporal / día. vómito. pirosis.

TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. cefalea. sordera transitoria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-60 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. VIA DE corporal / día . hipocalcemia. hipopotasemia.  Náusea. Niños: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / día. hipomagnesemia. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas.         . alcalosis metabólica. hiponatremia. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Lactancia. dosis máxima 6 mg ADMINISTRACION Oral. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. hiperuricemia. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo por aumento de la excreción de sodio asi como a la disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. Envase con 20 tabletas. fraccionada para cada 8 horas. hipotensión arterial.

Niños: inicial 1 mg / kg de peso corporal. hiperuricemia. hasta encontrar el efecto terapéutico. hipocalcemia. sordera transitoria. SOLUCION INYECTABLE. hipotensión arterial. cefalea. dosis máxima 6 mg / kg de peso corporal / día. Intravenosa. en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. alcalosis metabólica. Adultos: 100 a 200 mg. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo circulante por un aumento en la excreción de sodio asi como por una disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. hiponatremia. hipopotasemia.       . Envase con 5 ampolletas de 2 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Intramuscular. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. Crísis hipertensiva. hipomagnesemia. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-61 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle.  Náusea. Edema agudo de pulmón. incrementar la dosis.

en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminoácidos.         . CAPSULA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Neuralgia postherpética. depresión. PRESENTACION INDICACIONES Neuropatía crónica. leucopenia. Oral. nistagmo. amnesia. Envase con 15 cápsulas. que incrementa la descarga promovida del GABA. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA NOMBRE CODIGO: G-01 CARACTERISTICAS GABAPENTINA     Análogo estructural del ácido gamaaminobutírico (GABA). somnolencia. temblor. mialgias.  Ataxia. en la membrana celular de las neuronas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. diplopia. visión borrosa. Al parecer interactúa con un sitio de acción nuevo. mareo. irritabilidad. fatiga.

hepatotoxicidad. en 60 a 90 minutos). mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ganciclovir.5 mg / kg de peso corporal / día. fiebre. cada 12 horas. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. alucinaciones. SOLUCION INYECTABLE.  Cefalea. administrar cada 24 horas. trombocitopenia. hematuria. PRESENTACION INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus. se incorpora al DNA y evita su replicación.         . durante una semana. Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / día. Enfermedad hepática activa. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. náusea. Intravenosa (infusión. VIA DE Niños: Prematuros 2. neutropenia. por 10 a 21 días.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-02 GANCICLOVIR     Inhibe la polimerasa del DNA viral. Lactancia. convulsiones. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. administrar ADMINISTRACION cada 24 horas. erupción cutánea.

condición cardiovascular.  Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides.           . renal y ADMINISTRACION Intravenosa. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Estados de sobrecarga circulatoria. insuficiencia renal aguda. PRESENTACION INDICACIONES Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo. Tener precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria. edad. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado. Envase con 500 ml. Insuficiencia cardiaca.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-03 GELATINA SUCCINILADA     Posee una presión osmótica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. peso corporal. VIA DE paciente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las soluciones.

trombocitopenia. broncoespasmo. Mielosupresión. edema. de células no pequeñas.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. hematuria. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de páncreas metastásico. los que inhiben la síntesis de DNA al incorporar los nucleótidos al mismo. SOLUCION INYECTABLE. leucopenia. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-04 CARACTERISTICAS GEMCITABINA     Antimetabolito análogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos. Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal .  Anemia. Intravenosa (infusión). por 3 semanas. hipertensión arterial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cáncer de pulmón. cada 7 días. proteinuria.

 Ototoxicidad (coclear y vestibular). VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. administrar cada 24 horas. nefrotoxicidad. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina.         .5 mg/kg /día. Envase con ampolleta con 2 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos).FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-05 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. administrar cada 24 horas. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. administrar cada 24 horas. botulismo. Niños: de 2 a 2. bloqueo neuromuscular. administrar cada 24 horas. Neonatos: 2. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico.5 mg.5 mg/kg/dìa. SOLUCION INYECTABLE. renal. Adultos: De 3 mg/kg /día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.  Insuficiencia miastenia gravis. enfermedad de Parkinson.

administrar cada 24 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. administrar cada 24 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día. enfermedad de Parkinson. botulismo. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. Niños: de 2 a 2.         . PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). administrar cada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. renal. Neonatos: 2. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. administrar cada 24 horas.  Insuficiencia miastenia gravis. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.5 mg.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-06 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas.5 mg/kg/dìa. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con ampolleta con 2 ml.5 mg/kg /día. Ototoxicidad (coclear y vestibular). nefrotoxicidad. bloqueo neuromuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: De 3 mg/kg /día.

SOLUCION OFTALMICA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-07 GENTAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oftálmica. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con gotero integral con 5 ml.           .  Irritación local. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. 3 a 4 veces al día. superinfección en administración prolongada.

8 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. IMPLANTE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-08 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos.5 cm.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad. por la gentamicina.         . Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista.

producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina.         . IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2.5 cm. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-09 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista.8 mg. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. por la gentamicina. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.

 Urticaria. cefalea. VIA DE ADMINISTRACION dosis máxima 20 mg dia. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II.             . Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg.5 a 5 mg cada 24 horas. anemia hemolítica. Oral. después de los alimentos. Adultos: 2. hepatitis reactiva. fatiga. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-10 GLIBENCLAMIDA     Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas. hipoplasia medular. debilidad. diarrea. promoviendo la liberación de la insulina. náusea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 50 tabletas. Hipersensibilidad al fármaco.

VIA DE Rectal. repetir en caso necesario. hiperemia de mucosa rectal. Adultos: Un supositorio..632 g.     .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-11 GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. SUPOSITORIO ADULTO. Abdomen agudo. malestar rectal. Envase con 6 supositorios. PRESENTACION INDICACIONES Estreñimiento.  Cólicos intestinales. CONTRAINDICACIONES Cólico abdominal de etiología no precisada. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Intravenosa (infusión). Anemia aplástica. tromboflebitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. convulsiones. SOLUCION INYECTABLE. en los aloinjertos renales. Adultos y niños: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. . Infección viral evolutiva.  Cefalea. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. por 14 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-12 GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo. depresión de médula osea. dolor abdominal. malestar general. hipotensión arterial.

Paro cardiaco. Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. peso corporal. Politransfusiones. depresión del sistema nervioso central. . condición renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. bradicardia. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE severidad del padecimiento. Pancreatitis.093g de calcio ionizable. Nutrición parenteral. colapso vasomotor. lisa y cardiaca. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. hipotensión arterial. excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea. hiporreflexia e hipotonía. Hipercalcemia e hipercalciuria. CONTRAINDICACIONES Hiperparatiroidismo Cálculos renales.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-13 CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO     Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas. edad. primario. participa en la contracción muscular esquelética. dolor abdominal. Intravenosa (infusión lenta). Adultos y niños: De acuerdo a las cardiovascular del paciente. Tetania por hipocalcemia.  Hipercalcemia. SOLUCION INYECTABLE.

. Tipo A. Iniciar venoclisis. condición cardiovascular.5 g. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. peso corporal. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-14 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Envase con 50 ml. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.  Irritación venosa local. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g de glucosa. Intravenosa.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. edad. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Necesidad de aumentar el aporte calórico. glucosuria. Coma diabético. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Contiene: Glucosa 2. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.

.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. condición cardiovascular. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-15 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. edad. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.  Irritación venosa local. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.0 g de glucosa. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Coma diabético. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Iniciar venoclisis. Tipo A. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Intravenosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Necesidad de aumentar el aporte calórico. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.0 g. glucosuria.

CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-16 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Adultos y niños: Según los requerimientos del cardiovascular y renal. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. condición ADMINISTRACION Intravenosa. Deshidratación hipertónica. Contiene: Glucosa 25. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. grado de deshidratación. Tipo A. Deficiencia de agua.0 g. glucosuria.  Irritación venosa local. Coma diabético. Envase con 500 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. edad.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. peso corporal. .

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. . Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. con adaptador para vial. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.  SOLUCION INYECTABLE AL 5%.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-17 GLUCOSA     Equivalente a 5 g de glucosaSolución inyectable. de medicamentos. Disolución y reconstitución administración intravenosa. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. . Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Disolución y reconstitución administración intravenosa. de medicamentos. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. con adaptador para vial. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g de glucosa.0 g. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. Glucosa monohidratada equivalente a 5.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-18 GLUCOSA     Solución inyectable.

0 g de glucosa. edad. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Irritación venosa local. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. . peso corporal. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Deficiencia de agua. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Intravenosa. Coma diabético. condición cardiovascular. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-19 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Deshidratación hipertónica.5 g. glucosuria. Complemento energético.  Tipo A. Contiene: Glucosa 12. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Aporte calórico. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 250 ml. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.

0 g de glucosa. peso corporal. Coma diabético. edad. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. Envase con 1 000 ml. Deficiencia de agua. condición cardiovascular. Contiene: Glucosa 50.  Tipo A. Intravenosa. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.0 g. . Complemento energético. Deshidratación hipertónica.  Irritación venosa local. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Aporte calórico. glucosuria. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-20 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Coma diabético. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.0 g.0 g de glucosa. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. . Deficiencia de agua. glucosuria.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-21 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.  Tipo A. Deshidratación hipertónica.  Irritación venosa local. Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Complemento energético. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Aporte calórico. condición cardiovascular. edad. peso corporal. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Intravenosa.

Envase con 1 000 ml. edad. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Intravenosa. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. glucosuria.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. peso corporal. deshidratación hipertónica (hipernatremia). . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Contiene: Glucosa 100 g. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. Iniciar venoclisis. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Coma diabético.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-22 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.  Tipo A. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.  Irritación venosa local.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. condición cardiovascular.

. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Hipoglucemia. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Intravenosa.  Irritación venosa local. peso corporal. en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos. Choque insulínico.0 g. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. glucosuria. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. edad. Coma diabético. Hiperglucemia. condición cardiovascular.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-23 CARACTERISTICAS GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Contiene: Gucosa 125. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Envase con 250 ml.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.  Tipo A. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central. Delirium tremens.

Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Deficiencia de agua. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. edad. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Complemento energético. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Hiperglucemia.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Deshidratación hipertónica. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.  Irritación venosa local. Delirium tremens. Aporte calórico. peso corporal. .FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-24 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Intravenosa. Coma diabético.0 g. glucosuria. condición cardiovascular. Envase con 50 ml.  Tipo A. Contiene: Glucosa 25. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías.

Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Hipogonadismo hipogonadotrófico PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular.  Dolor en el sitio de la inyección. depresión. Epilepsia. Hipogonadismo. Infertilidad humana. Migraña. Hipertrofia o tumor de la hipófisis. Hipersensibilidad a gonadotrofina coriónica. Asma bronquial. un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días VIA DE después de la última dosis de clomifeno. administrar 4 dosis. irritabilidad. Quistes de ovario. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana. SOLUCION INYECTABLE. pubertad precoz. Subcutánea. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Enfermedad cardiaca o renal . Criptorquidia no obstructiva. CONTRAINDICACIONES Cáncer prostático o de mama. durante 3 a 9 meses. Hemorragia uterina. cefalea. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI. Tromboflebitis. O Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-25 GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. Pubertad precoz. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente.

Hiperprolactinemia. ampolleta cada 48 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica.  Hipersensibilidad a componentes de la fórmula. Lesión orgánica CONTRAINDICACIONES intracraneal. Pubertad precoz. PRESENTACION INDICACIONES Infertilidad femenina. Disfunción tiroidea. Tumores ováricos. embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación. Carcinoma prostático. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante. Oligospermia. Hipersensibilidad. Hombres: Una ADMINISTRACION Intramuscular. hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas. Hemorragias uterinas de origen no determinado . a partir del primer día del ciclo. Administrar 3 dosis. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Esterilidad orgánica. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. SOLUCION INYECTABLE. VIA DE por 10 días. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.

en la pared abdominal superior. insuficiencia renal. en una jeringa lista para su aplicación.  Náusea. hipertensión arterial. vómito. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. insomnio. edema. anemia. Cáncer de próstata y de mama. Embarazo. Lactancia. disminución de la potencia sexual.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-27 CARACTERISTICAS GOSERELINA     Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones. Endometriosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. bochornos. de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. Envase con implante cilíndrico estéril. Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION días. PRESENTACION INDICACIONES Implante subcutáneo. dolor torácico. . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.6 mg de goserelina base. Fibromatosis uterina.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE GOSERELINA CODIGO: G-28 PRESENTACION IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. INDICACIONES Cáncer de próstata. Adultos: Un implante cada tres meses. VIA DE Subcutánea.8 mg de goserelina. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES .

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. 5 HT2 y dopamina D2. GRAGEA O TABLETA. Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la náusea y el vómito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Oral. lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. Adultos: 1 mg cada 12 horas ó 2 mg cada 24 horas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-29 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia. . estreñimiento. reacciones cutáneas leves.

 Cefalea. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Adultos: 3 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.9 % ADMINISTRACION ó dextrosa al 5 %. 5 HT2 y dopamina D2. Prevencion y tratamiento der la náusea y el vómitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). SOLUCION INYECTABLE. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solución.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-30 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. durante 5 minutos. Niños mayores de 12 años: 10 microgramos / kg de peso corporal / día. lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1. estreñimiento. Envase con 3 ml. . de cloruro de sodio al 0.0 mg de granisetrón. reacciones cutáneas leves.

Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. . PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. Insuficiencia hepática y / o renal. Embarazo.  Sequedad de mucosas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión ortostática. estreñimiento.5 a 5 mg. Epilepsia. SOLUCION ORAL. Enfermedad de Parkinson. síntomas extrapiramidales. VIA DE Oral. Agitación psicomotriz. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-01 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Depresión del sistema nervioso central. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenonas. Haloperidol 2 mg. Adultos: 0. 2 a 3 veces al día. retención urinaria. discinesia tardía.

  La solución inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita. Hipersensibilidad a butirofenona. SOLUCION INYECTABLE. Depresión del sistema nervioso central. VIA DE Intramuscular. Lactancia.  Sequedad de mucosas. retención urinaria. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. Insuficiencia hepática y / o renal. Adultos: 50 a 100 mg. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. Enfermedad de Parkinson. . Epilepsia. discinesia tardía. hipotensión ortostática. Neuroléptico. cada 4 semanas. síntomas extrapiramidales. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-02 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Exitación psicomotora. Embarazo. prolongación del QT y Torsades des Pointes. estreñimiento.

retención urinaria. Envase con 20 tabletas. Embarazo. Epilepsia. Adultos y niños: 5 a 30 mg en 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-03 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. en una a tres tomas. estreñimiento. Agitación psicomotriz. síntomas extrapiramidales. como máximo. Enfermedad de Parkinson. hipotensión ortostática. discinesia tardía. Depresión del sistema nervioso central. VIA DE en agitación psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos. 3 dosis ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. Insuficiencia hepática y / o renal.  . TABLETA. Lactancia.  Sequedad de mucosas.

  . 3 dosis como máximo. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. síntomas extrapiramidales. estreñimiento. hasta 10 mg cada 30 minutos. retención urinaria. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). hipotensión ortostática. Insuficiencia hepática y / o renal. en agitación VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz.  Sequedad de mucosas. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-04 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. discinesia tardía. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Neuroléptico. Enfermedad de Parkinson. SOLUCION INYECTABLE. Excitación psicomotora. Depresión del sistema nervioso central. Epilepsia. Embarazo.

Cloruro de calcio dihidratado 0. también conocido como solución de Ringer con lactato. INDICACIONES VIA DE edad. cirugía. Envase con 250 ml. Lactato de sodio 0. exudados.310 g. . fístulas. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.020 g.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-05 PRESENTACION CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. SOLUCION INYECTABLE. quemaduras.030 g.600 g. traumatismos. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. cardiovascular. estado de choque. Mantenimiento del balance electrolítico. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Su pH es de 6 a 7. diarrea.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. Cloruro de potasio 0. Intravenosa.

también conocido como solución de Ringer con lactato. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Mantenimiento del balance electrolítico. Cloruro de calcio dihidratado 0.600 g. cardiovascular. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. Cloruro de potasio 0. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. Intravenosa.020 g.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. SOLUCION INYECTABLE. traumatismos. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Su pH es de 6 a 7. estado de choque. fístulas. . quemaduras. cirugía.310 g. Lactato de sodio 0. diarrea. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-06 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril.030 g. exudados.

SOLUCION INYECTABLE. quemaduras. Lactato de sodio 0. fístulas. traumatismos.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. .FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-07 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Cloruro de potasio 0. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. cirugía. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. también conocido como solución de Ringer con lactato. Su pH es de 6 a 7.030 g. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cardiovascular. Mantenimiento del balance electrolítico. estado de choque. exudados. Intravenosa. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.600 g. diarrea.020 g.310 g. Cloruro de calcio dihidratado 0. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.

Adultos: Inicial 5 000 UI. activa. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. subsecuentes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-08 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. . dosis similares cada 4 a 6 horas. Circulación extracorpórea. trombocitopenia. SOLUCION INYECTABLE. subsecuente 5 000 a 10 000 cada 6 horas. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Coagulación intravascular diseminada. Aumento de aminotransferasas. Infarto del miocardio. dermatitis. osteoporosis. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). Insuficiencia hepática. reacciones anafilácticas. hipoprotrombinemia. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. alopecia.  Fiebre. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Hemodiálisis. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

Circulación extracorpórea. Insuficiencia hepática. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. hipoprotrombinemia. dermatitis. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. reacciones anafilácticas. subsecuente 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas. alopecia. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. osteoporosis. Subsecuentes. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). . Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Infarto del miocardio. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). diarrea. Hemodiálisis. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-09 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. trombocitopenia. Aumento de aminotransferasas. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. dosis similares cada 4 a 6 horas.  Fiebre. Adultos: Inicial 5 000 UI. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. activa. Coagulación intravascular diseminada.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intramuscular. emplear otro antihipertensivo.FORMATO DE DESCRIPC