Doctoral Degree Program

WALTER ALEJANDRO MARTINEZ MATAMOROS UD09481HHC16407

GESTION DE MEDICAMENTOS
ORGANIZATIONAL PERFORMANCE IN HEALTHCARE HEALTHCARE ADMINISTRATION

ATLANTIC INTERNATIONAL UNIVERSITY HONOLULU, HAWAI SEPTIEMBRE 2009

Walter Alejandro Martínez Matamoros

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INDICE

I. II. III. IV. V.

SIGLAS INTRODUCCION OBJETIVOS PROPOSITO DE LA INVESTIGACION COMPONENTE FARMACOTERAPIA a. MODELO DE ATENCION b. COMITÉ DE FARMACOTERAPIA c. NORMAS FARMACOTERAPIA d. SISTEMA UNIDOSIS e. TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA f. RADIOFARMACOS g. MEDICAMENTOS CITOSTATICOS

1 2 3 4 7 12 14 18 25 38 47 51 61 64 80 94 111 112 113 126

VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII.

SISTEMA DE INFORMACION COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO COMPONENTE DE ADQUISICIONES COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA GLOSARIO DE TERMINOS ANEXOS

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SIGLAS

ASHP BPR CBM CC CF DCI DTN FT GAF GFH IMSS LFE LME OM OMS OPS PF PRUM RAM RF SI UC UD UR

Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios Buena Práctica Radiofarmaceutica Cuadro Básico de Medicamentos Comité de Compras Comité Farmacoterapia Denominación Común Internacional Directrices Terapéuticas Normatizadas Farmacoterapia Gerencia Administrativa Financiera Grupo Funcional Homogéneo Instituto Mexicano de Seguridad Social Listado de Fármacos Esenciales Listado de Medicamentos Esenciales Orden Médica Organización Mundial de la Salud Organización Panamericana de la Salud Perfil Farmacoterapeutico Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos Reacciones Adversas de Medicamentos Radiofármacos Sistema de Información Unidad Centralizada Unidosis Unidad Radiofarmacia

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INTRODUCCION   Ampliar el acceso a los medicamentos es una prioridad mundial y debe verse dentro del contexto de la importancia del derecho a la salud para todos y el reconocimiento que se le ha otorgado a este. Es importante recalcar que una de las metas de los Objetivos de Desarrollo del Milenio (número 17), destaca la necesidad de "proporcionar acceso a los medicamentos esenciales en los países en desarrollo". Se calcula que, entre 1997 y 2003, el número de personas que tienen acceso a los medicamentos esenciales en todo el mundo aumentó de 2.100 millones a 4.000 millones. A pesar de esta mejora considerable, aproximadamente 2.000 millones de personas o sea, un tercio de la población mundial, todavía no tienen acceso a medicamentos de calidad y asequibles.1 Otro aspecto que se ha observado en esta materia es el continuo aumento del número y la variedad de otros productos farmacéuticos, especialmente los productos genéricos, los medios de diagnóstico y las vacunas que se producen en todo el mundo. Sin embargo, a pesar de estos avances, los medicamentos esenciales o básicos, no se consiguen fácilmente o se consiguen pero no están al alcance de los segmentos más pobres de la población. El financiamiento insuficiente y los sistemas financieros inadecuados dan lugar al acceso inequitativo, y los sistemas de distribución mal desarrollados obstaculizan la continuidad del abasto y la disponibilidad del producto. Además, la insuficiente capacidad de evaluación y reglamentación de los productos, así como su uso irracional, a menudo determina que no puede garantizarse el acceso a productos de calidad. Es por las causas enumeradas anteriormente que se ha elaborado la presente investigación, con el fin de abordar las principales dimensiones y factores determinantes de la gestión de los medicamentos; para ello se proponen estrategias, iniciativas y mecanismos de gestión, específicamente en el área de la gestión de los medicamentos, con el fin de lograr la participación de todos los interesados directos en el abasto y el uso de los medicamentos, así como velar por la transparencia de las decisiones y procesos adoptados para promover el acceso; y, finalmente, fortalecer el sistema, los servicios y las funciones esenciales de la gestión de medicamentos, tanto intra-hospitalaria como a nivel gerencial.

1.

Objetivos desarrollo del Milenio, 2007.

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OBJETIVOS

En la presente investigación y tomando como base los lineamientos establecidos por la Organización Panamericana de la Salud, se proponen cinco objetivos para mejorar la gestión de medicamentos en hospitales, centros de atención en salud y por ende en el Sistema de Salud, los objetivos propuestos son: 1. Promover una política coherente acerca de los medicamentos genéricos como un medio para aumentar la disponibilidad y el uso de medicamentos esenciales de calidad. 2. Desarrollar los lineamientos necesarios para la organización de los servicios de farmacia dentro de cada uno de los hospitales y centros de atención primaria pertenecientes al Sistema de Salud. 3. Fortalecer los sistemas de suministro de productos básicos de salud pública para velar por su continuidad y disponibilidad. Un examen de los componentes esenciales de la gestión del suministro de medicamentos desde la selección hasta la distribución y el uso, pasando por la adquisición, la previsión de las existencias y la gestión de las instalaciones, lo que permitirá evaluar las prácticas y determinar las opciones en conformidad con los recursos que haya y la estructura que tenga el sistema de salud. 4. Reforzar los mecanismos de adquisiciones para la consecución de productos esenciales de buena calidad y bajo costo. 5. Establecer los lineamientos esenciales para la contratación y gestión de Recursos Humanos en el área de farmacia.

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PROPOSITO DE LA INVESTIGACION Uno de los principales problemas que aquejan a la mayoría de los sistema de salud en América Latina es la ineficiencia e ineficacia en el manejo de los recursos destinados a la compra, distribución y uso de los medicamentos, esto se debe principalmente a la falta de una visión general y funcional del proceso de gestión de medicamentos, por ello se debe establecer un mecanismo que sea capaz de generar un proceso de reforma en esta área, que es de gran importancia para alcanzar los objetivos trazados en materia de calidad de los servicios de salud; para ello se proponen los siguientes estrategias:2 1. La desconcentración de la compra de medicamentos, es decir que cada hospital o región de salud sea responsable de la adquisición de los medicamentos necesarios para atender las necesidades de la población bajo su responsabilidad. 2. La creación en cada hospital o región de salud de la Unidad de Gestión de Medicamentos. 3. El control del precio de los medicamentos a través de la mejora de las relaciones cliente-proveedor. 4. La recuperación de costos por la venta de medicamentos, es decir establecer mecanismos de control de inventarios, con el fin de minimizar las compras por la vía de emergencia, ya que representan un mayor costo de inversión y una fuente para generar el enriquecimiento ilícito de las personas que promueven estos mecanismos de adquisición. 5. La creación de un marco legal para mejorar el suministro y acceso a los medicamentos. Así pues se puede indicar que el cumplimiento de los parámetros enunciados anteriormente contribuirá enormemente a mejorar la gestión y la accesibilidad a los medicamentos, es pues indispensable establecer los parámetros que nos guíen a la consecución de las estrategias trazadas, por ello se proponen, en materia de gestión de medicamentos, cuatro macroprocesos que serán vitales para el éxito de las acciones que se tomaran en cuenta; estos macroprocesos son, La Eficacia, la Seguridad, los Criterios Técnico - Farmacéuticos y la Eficiencia. Por ello se propone el diseño de un sistema de gestión de medicamentos capaz de alcanzar los objetivos trazados y que a la vez sea fácilmente aplicable a las situaciones reales que se presentan en esta área, así pues el sistema propuesto deberá tener los siguiente componentes: 1. Gestión Clínica (Farmacoterapia). 2. Gestión de las Adquisiciones 3. Almacenamiento y Distribución. 4. Gestión de los Recursos Humanos.
2. Fuente Revista OPS, Mayo 2006 Walter Alejandro Martínez Matamoros

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MACROPROCESOS Y COMPONENTES DEL SISTEMA

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MAPA DE PROCESOS

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COMPONENTE DE FARMACOTERAPIA (FT) La misión del Componente de Farmacoterapia (FT) es proporcionar seguridad a los pacientes y sus familiares, mediante el apoyo técnico especializado en cuanto al proceso de gestión de la atención integral fármaco terapéutica (manejo de los medicamentos e insumos médicos en lo referente a compra, almacenamiento, distribución, administración, preparación y control) en forma oportuna, eficiente y adecuada según prescripción médica y necesarios para contribuir a la provisión de atención integral con calidad, calidez, humanismo, equidad, solidaridad y ética. En base a la definición anterior se puede determinar que el Componente de Farmacoterapia será el encargado de elaborar políticas farmacéuticas de un hospital o un sistema de salud; para ello será necesario el establecimiento de un Comité de Farmacoterapia (CF), el cual debe estar conformado por profesionales con experiencia y formación en farmacoterapia y gestión de los medicamentos. Cabe señalar que las políticas farmacéuticas pueden variar entre hospitales o sistemas de salud, sin embargo, todos estos deberán contar con políticas específicas relativas a los aspectos siguientes: 1. Criterios para la inclusión de medicamentos en el Cuadro Básico de Medicamentos (CBM). 2. Directrices terapéuticas normalizadas y algoritmos terapéuticos, en los que debería basarse la selección de medicamentos del CBM. 3. Políticas para la utilización ocasional de medicamentos no incluidos en el CBM, en casos emergentes. 4. Políticas para la adquisición de medicamentos caros o peligrosos, como antibióticos de tercera generación o medicamentos oncológicos, cuyo uso se restringe a determinados médicos, departamentos o enfermos. 5. Políticas para el manejo y adquisición de fármacos cuya seguridad o eficacia está investigándose. 6. Políticas para implementar la sustitución por genérico e intercambio terapéutico. 7. Políticas definidas de relaciones con representantes farmacéuticos y entes afines.

Objetivos del Componente de FT Para trazar los objetivos del componente de FT el servicio farmacéutico deberá centrar su interés en el ser humano, sin desconocer el papel importante del medicamento y el dispositivo médico en la farmacoterapia. En cumplimiento de sus funciones, el servicio farmacéutico deberá garantizar un trato justo y sin ningún tipo de discriminación a los usuarios.

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Considerando lo anterior se puede indicar que los principales objetivos de este componente son los siguientes: 1. Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos, incluidos en la guía farmacoterapéutica del hospital o CBM. 2. Establecer un sistema eficaz y seguro de dispensación de los medicamentos. 3. Garantizar a los usuarios, destinatarios y a la comunidad, los medicamentos y dispositivos médicos, la información y asesoría en el uso adecuado de los mismos, para contribuir de manera efectiva a la satisfacción de las necesidades de atención en salud. 4. Realizar acciones que permitan conservar la calidad de los medicamentos y dispositivos médicos y ofrecer la información para que ésta se conserve una vez dispensado. 5. Garantizar a los usuarios las prestaciones requeridas que se ofrezcan en una secuencia lógica y racional, de conformidad con la prescripción médica y las necesidades de información y asesoría a los pacientes. 6. Garantizar a los usuarios el cumplimiento de los objetivos de las prestaciones ofrecidas, dando cumplimiento a las respectivas normas sobre control, información y gestión de la calidad. Igualmente, contribuirá en el cumplimiento del propósito de la farmacoterapia ordenada por el facultativo. 7. Garantizar la distribución y/o dispensación de la totalidad de los medicamentos prescritos por los facultativos, al momento del recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario o de la primera entrega al interesado, sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo la salud y/o la vida del paciente. 8. Garantizar el ofrecimiento inmediato de la información requerida por los otros servicios y usuarios, para ello deberá contar con mecanismos para determinar permanentemente la demanda insatisfecha de servicios y corregir rápidamente las desviaciones que se detecten, para ello el ente financiador del sistema de salud deberá garantizar los recursos necesarios para que se cumpla este objetivo. 9. Promocionar el uso adecuado de los medicamentos y prevenir el uso inadecuado y los problemas relacionados con la utilización de los medicamentos y dispositivos médicos. Para alcanzar estos objetivos se deberá contar con un conjunto de elementos estructurales, procesos, procedimientos, instrumentos y metodologías, basados en evidencia científicamente probada, que minimicen el riesgo de los pacientes de sufrir eventos adversos, problemas relacionados con medicamentos (PRUM) o problemas relacionados con la utilización de medicamentos (PRUM) en el proceso de atención en salud.

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Funciones del Componente FT Las funciones del Componente de FT estarán orientadas en tres vías: 1. Función de Dirección y Organización 2. Función Asistencial. 3. Función Administrativa Dentro de las funciones de Dirección y Organización se enumeran las siguientes: 1. Apoyar en la planificación, organización y coordinación de las actividades de los Grupos Funcionales Homogéneos (GFH), en materia de medicamentos. 2. Apoyar a la Gerencia de Recursos Humanos en la selección del personal relacionado con la gestión de medicamentos. 3. Elaboración, junto con los responsables de cada GFH, de las normativas a seguir en cada una de las tareas a desarrollar, con el fin de lograr los objetivos de prestación asistencial planificados. 4. Establecimiento y cumplimiento junto con los responsables de los diferentes GFH’s de normas de calidad a aplicar en cada uno de los procesos relacionados con medicamentos. 5. Organizar y convocar al Comité de Farmacoterapia del hospital o sistema de salud, según sea el caso. 6. Participar de forma directa en la gestión de compras y control de stocks de los medicamentos, sobre la base de los acuerdos tomados por el CF. Dentro de las funciones de carácter asistencial se enumeran las siguientes: 1. Dispensación de la medicación prescrita por los médicos a los pacientes ingresados, ya sea a través del sistema de dispensación en unidosis o por un sistema de reposición de stocks de planta. 2. Control y seguimiento de los carros rojo o unidades de paro en las unidades de enfermería de acuerdo a las normas internas pactadas entre los GFH’s y la Dirección de enfermería. 3. Dispensación, control y seguimiento de los medicamentos estupefacientes y psicótropos de acuerdo a la normativa vigente. 4. Preparación de las fórmulas magistrales que sean solicitadas por los médicos, mediante las prescripciones facultativas. 5. Reenvasar aquellos medicamentos que lo precisen para su dispensación en el sistema de unidosis. 6. Preparar aquellas fórmulas magistrales de manera normalizada o puntual, de aquellos medicamentos de los que se precisen formas galénicas y/o dosis no registradas en el mercado farmacéutico. 7. Centralizar unidades de preparación de medicamentos intravenosos: nutriciones parenterales, Citostáticos. 8. Establecer programas de Farmacovigilancia. 9. Integrar al personal farmacéutico en los equipos multidisciplinarios de atención sanitaria a los pacientes. 9
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Dentro de las funciones administrativas se enumeran las siguientes: 1. Elaborar, dar seguimiento, recepcionar y conservar los pedidos de los medicamentos incluidos en la guía, de acuerdo a las decisiones del CF y sobre la base de mantener los stocks adecuados a los consumos. 2. Elaborar y difundir los informes oportunos de consumos de medicamentos, de acuerdo a diferentes criterios: unidades de enfermería, servicios médicos, por patologías, por laboratorios y por medicamentos.

Procesos del Componente FT El servicio farmacéutico es considerado una tarea de alta complejidad y por ello se deben establecer lineamientos que permitan efectuar cada una de sus funciones de manera segura y eficiente, es por ello que se plantea el establecimiento de un modelo de atención y de gestión basado en procesos. Así pues se puede indicar que los principales procesos que desarrolla el componente de FC son los siguientes: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Selección de medicamentos y dispositivos médicos. Adquisición de medicamentos y dispositivos médicos. Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos. Distribución de medicamentos y dispositivos médicos. Dispensación de medicamentos. Participación en grupos interdisciplinarios. Información y educación al paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos. 8. Destrucción o desnaturalización de medicamentos. 9. Atención farmacéutica. 10. Preparaciones magistrales. 11. Mezclas de nutrición parenteral. 12. Mezclas y/o adecuación y ajuste de concentraciones de medicamentos oncológicos. 13. Adecuación y ajuste de concentraciones para cumplir con las dosis prescritas. Reempaque y/o reenvase de medicamentos dentro del sistema de distribución de medicamentos en unidosis, para pacientes hospitalizados y/o ambulatorios en casos especiales. 14. Preparaciones extemporáneas. 15. Control, dispensación y distribución de radiofármacos. 16. Investigación clínica. 17. Realización o participación en estudios sobre fármaco-epidemiología, uso de antibióticos, farmacia clínica y cualquier tema relacionado de interés para el paciente, el servicio farmacéutico, las autoridades del sector y la comunidad.

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También es importante acotar que para poder realizar los procesos de preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos, así como para cumplir con las dosis prescritas, reempaque y reenvase de medicamentos se deben diseñar protocolos, los que básicamente contienen la siguiente información: 1. Interpretación de la orden médica y cálculo de cantidades. 2. Limpieza y desinfección de áreas. 3. Desinfección personal. 4. Ingreso a las áreas. 5. Estabilidad de los medicamentos sometidos a adecuación y mezcla. 6. Elaboración de preparaciones magistrales. 7. Contaminación accidental. 8. Control físico-químico y microbiano. 9. Uso, calibración, desinfección y mantenimiento de equipos. 10. Recepción y almacenamiento, reempaque, distribución de materias primas y material de acondicionamiento. 11. Manejo de residuos.

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MODELO DE ATENCIÓN FT

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MAPA DE PROCESOS FT

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COMITÉ DE FARMACOTERAPIA (CF) El CF deberá ser una comisión ad-hoc formada por médicos, farmacéuticos y otros profesionales. La elección de sus miembros se deberá efectuar en función de la motivación y los conocimientos en el campo de la terapéutica y de la utilización de medicamentos. Las decisiones surgidas de dicho comité serán vinculantes para la estructura directiva del Hospital o Sistema de Salud, en determinadas áreas de decisión, en concreto, dentro de los campos de la selección, adquisición y distribución de medicamentos. 3 Entre los objetivos de la CF se destacan: 1. Seleccionar los medicamentos que se van a utilizar, incluidos radiofármacos, con criterios de calidad, eficacia, seguridad y costo. 2. Recomendar la implantación de una política de utilización de medicamentos. 3. Educar en todos aquellos aspectos relacionados con el uso correcto de los medicamentos, promoviendo programas de actualización terapéutica. 4. Elaborar protocolos de utilización de medicamentos, así como implantar métodos que garanticen su cumplimiento, priorizando medicamentos de elevado riesgo ó elevado costo. 5. Implantar un programa para detección, seguimiento y evaluación de reacciones adversas a medicamentos. 6. Cooperar en el desarrollo del programa de garantía de calidad del hospital o del sistema de salud. 7. Elaborar el CBM y revisar periódicamente su contenido. 8. Desarrollar dentro del hospital el consenso terapéutico. Este consenso quedará reflejado en los correspondientes protocolos. 9. Crear un centro de información de medicamentos a través del Sistema de Información del hospital o sistema de salud (SI), adecuadamente dotado como requisito básico para la selección de medicamentos.

Principios para la creación de un CF Como se ha indicado anteriormente un CF debe estar formado por miembros básicos y colaboradores, cada uno con diferentes conocimientos, objetivos, funciones y experiencia profesional en el área, sin embargo esto no garantiza que dicho comité funcionara de forma eficaz. Su éxito dependerá de que cuente con un apoyo decidido y visible de los máximos responsables de la administración del hospital o del sistema de salud y de que cumpla los principios siguientes. 1. 2. 3. 4. Enfoque multidisciplinar, sensible a las cuestiones políticas locales. Transparencia y compromiso de prestar un servicio de calidad. Competencia técnica. Apoyo de la administración. 14
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3. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

 

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La forma más eficaz de obtener apoyo es mediante un CF dinámico que pueda formular políticas y directrices con el consenso de todas las partes y que se perciba como un órgano receptivo a las observaciones. A continuación se describe la metodología para la conformación de un CF: 1. Organización y selección de los miembros Existen diversas opiniones acerca del tamaño y composición óptimos del CF. Los comités más pequeños pueden ser adecuados para los hospitales más pequeños, mientras que en hospitales grandes, en los que existen mayores necesidades de trabajo, pueden ser útiles comités de mayor tamaño. Cuanto menor sea el número de miembros más fácil será alcanzar acuerdos por consenso. No obstante, un número mayor de miembros puede aportar conocimientos más amplios, reducir la carga de trabajo de cada miembro y facilitar la ejecución de las decisiones. Todos los comités deberían tener un número de miembros suficiente para representar a todas las partes interesadas, incluidos los principales departamentos médicos del hospital, la administración y la farmacia. Los miembros deben seleccionarse atendiendo a sus cargos y responsabilidades y deben tener atribuciones definidas. Así pues el CF debe estar compuesto por: • Un médico representante de cada una de las principales especialidades, que incluyen cirugía, obstetricia y ginecología, medicina interna, pediatría, enfermedades infecciosas y medicina general (con el fin de que esté representado el conjunto de la comunidad médica). Un farmacólogo clínico. Una enfermera, habitualmente la responsable de control de infecciones o, en ocasiones, la directora de enfermería. Un farmacéutico (habitualmente el director o subdirector de la farmacia), o un auxiliar de farmacia cuando no hay farmacéutico. Un administrador de servicios de salud, como representante del departamento administrativo y financiero del hospital. Un microbiólogo clínico, o un auxiliar de laboratorio cuando no hay microbiólogo. Un miembro del departamento de registros o estadísticas del hospital.

• • • • • •

Pueden incluirse también otros miembros con conocimientos particulares; por ejemplo un especialista en información farmacológica, un especialista en garantía de la calidad, etc. El CF deberá contar con un presidente y un secretario entregados y comprometidos. En la mayoría de los hospitales, se nombra como presidente a un médico de gran experiencia y responsabilidad, preferiblemente conocido y respetado, y como secretario al director de la farmacia. 15
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Deben asignarse al presidente y al secretario horas de trabajo suficientes para el desempeño de sus funciones en el CF, y esta asignación de tiempo debe constar en la descripción y atribuciones de su cargo. El tiempo asignado debe ser suficiente para asistir a todas las reuniones del CF y para desempeñar otras tareas relacionadas con las reuniones. Durante el debate de cuestiones importantes puede invitarse a especialistas que no sean miembros del comité. En los hospitales grandes, pueden crearse varios subcomités para abordar cuestiones específicas, por ejemplo el uso de antibióticos, las reacciones adversas a los medicamentos, los errores de medicación y la evaluación o auditoría del uso de medicamentos. Todos los hospitales deben contar con un comité de control de las infecciones; si dicho comité no existe, el CF debe crearlo. Cuando existan otros comités, el CF debe estar en contacto y coordinación con ellos para evitar la duplicación de actividades. 2. Determinar los objetivos y funciones Lo primero que debe hacer un CF es acordar sus atribuciones, en las que se especifica el lugar que ocupa el CF en el organigrama del hospital, sus metas y objetivos, los límites de su autoridad, sus funciones y sus responsabilidades. Una vez que se han puesto en práctica las funciones básicas, el CF puede ocuparse de otras actividades. Durante el período de organización, las funciones iníciales del CF están condicionadas por los problemas de gestión clínicos y farmacéuticos imperantes que deben abordarse de forma inmediata. Esta circunstancia permite obtener el apoyo de la dirección y el acuerdo del personal médico. 3. Determinar el modo de funcionamiento Es importante que el CF se reúna de forma periódica, al menos cada trimestre y preferiblemente cada mes. La periodicidad puede variar en función de las necesidades y pueden convocarse reuniones especiales cuando sea necesario. La duración de las reuniones debe ser limitada, ya que si se prolongan demasiado es improbable que los médicos integrantes del comité puedan atender o puedan quedarse hasta el final. Con frecuencia, no se produce una asistencia regular de los miembros a las reuniones del comité. Esto se soluciona estableciendo la asistencia regular como requisito para volver a formar parte del CF; o bien ofrecer incentivos económicos o alimentos y bebidas en las reuniones. El secretario debe elaborar y distribuir a los miembros, con la antelación suficiente, el orden del día, los documentos complementarios y las actas de la reunión anterior para que éstos puedan examinarlos antes de cada reunión. Estos documentos deben conservarse de forma permanente en los archivos del hospital y deben distribuirse a los jefes o directores de todos los departamentos médicos. 16
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Todas las recomendaciones del CF deben distribuirse al personal médico y a otras partes y autoridades interesadas del hospital. Todas las directrices de funcionamiento, políticas y decisiones del CF deben documentarse. La documentación debe incluir las medidas que deberán adoptarse si no se cumplen las decisiones, directrices o políticas. La coordinación del CF con los comités de otros hospitales y con los comités regionales o nacionales es importante, por dos motivos: • Para armonizar actividades relacionadas (por ejemplo, la vigilancia de la resistencia antimicrobiana y el uso de antimicrobianos). • Para compartir información acerca de actividades comunes (por ejemplo, el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos y estrategias educativas como los programas de puesta al día de los conocimientos médicos). 4. Formar subcomités para abordar problemas específicos Con frecuencia, determinados asuntos como, por ejemplo, la utilización de antimicrobianos requieren una gran dedicación y conocimientos adicionales que el CF no puede aportar. Muchos CF han solucionado este problema formando un subcomité encargado de trabajar en el asunto especificado e informar posteriormente al CFT. 5. Evaluación de la actuación del CFT La autocrítica y evaluación del CF son muy importantes para mejorar su actuación e impacto. Debe vigilarse continuamente y documentarse el desarrollo organizativo y la actuación del CF.

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NORMAS DE LA FARMACOTERAPIA Cuadro Básico de Medicamentos (CBM) El proceso de elaboración del CBM es fundamental para una buena atención de salud; consiste en la elaboración y aplicación de una lista de medicamentos esenciales que comprende los fármacos con mayor costo-efectividad, más seguros, disponibles localmente y con calidad asegurada, que satisfagan las necesidades de atención de salud de la mayoría de los enfermos, así mismo las directrices terapéuticas normalizadas con información esencial sobre cómo tratar las enfermedades comunes. Debe elaborarse y mantenerse una lista y un manual del CBM, basados en los tratamientos recomendados de las directrices terapéuticas normalizadas, utilizando criterios explícitos de selección de fármacos, que hayan sido acordados previamente por todos los departamentos. El proceso de elaboración del CBM es pilar para la buena gestión farmacéutica y del uso racional de los medicamentos. Consiste en el diseño, utilización y actualización de una lista de medicamentos esenciales (LME) o lista de fármacos esenciales (LFE), un manual de formulario (con información sobre los medicamentos de la lista) y unas directrices terapéuticas normalizadas (DTN). La elección de los tratamientos más adecuados y la selección de los medicamentos de buena calidad con mayor costo-efectividad conducen a una asistencia de mejor calidad y a un uso de los recursos más eficiente y equitativo. La observancia estricta de la lista de un formulario no mejorará por sí misma la práctica terapéutica si la selección de medicamentos no se basa en las DTN (es decir, si hay no coherencia entre la lista del formulario y las DTN). Lo recomendable es que la lista del formulario sea elaborada después de que se hayan determinado las directrices terapéuticas adecuadas correspondientes a las enfermedades comunes. Los medicamentos esenciales son los que satisfacen las necesidades de atención de salud prioritarias de la población. Se seleccionan teniendo debidamente en cuenta la prevalencia de las enfermedades a las que se destinan, las pruebas sobre su eficacia, su seguridad y su costo-efectividad. En los sistemas de salud operativos, debe existir disponibilidad permanente de los medicamentos esenciales en cantidades adecuadas, en las formas farmacéuticas adecuadas, con calidad garantizada, con información suficiente y a un precio asequible para los particulares y la comunidad. Se pretende que la aplicación del concepto de medicamentos esenciales sea flexible y adaptable a muchas situaciones distintas; la determinación de qué medicamentos concretos se consideran esenciales es una responsabilidad de cada país 4
4. Fuente OMS 2002

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Es difícil lograr que el sistema farmacéutico hospitalario funcione de forma eficiente si hay demasiados medicamentos. Todos los aspectos de la gestión, la adquisición, el almacenamiento, la distribución y el uso, resultan más fáciles si hay menos artículos que gestionar. La selección correcta de los medicamentos debe producir los resultados siguientes: 1. Contención de los costos y mayor equidad en el acceso a medicamentos esenciales. La compra de menos artículos en cantidades mayores genera una mayor competencia de precios y economías de escala en aspectos como la garantía de la calidad, adquisiciones, almacenamiento y distribución. Estas economías pueden incrementar la disponibilidad de medicamentos y reducir los costos, lo que beneficia a los más necesitados. 2. Mayor calidad de la asistencia. Se tratará a los enfermos con menos medicamentos, pero de mayor costo-efectividad; se dispondrá de mejor información sobre los medicamentos y los prescriptores estarán mejor capacitados. Con menos medicamentos, los prescriptores obtienen más experiencia y reconocen mejor las interacciones del medicamento y las reacciones adversas. La calidad de la asistencia mejorará aún más si la selección de medicamentos se basa en directrices terapéuticas basadas en pruebas científicas. Criterios de selección de medicamentos Los medicamentos se seleccionan atendiendo a muchos factores, como las pautas epidemiológicas, las instalaciones médicas, la capacitación y experiencia del personal disponible, los recursos financieros y factores genéticos, demográficos y ambientales. La OMS (1999) ha elaborado los siguientes criterios de selección: 1. Sólo se deben seleccionar los medicamentos de los que existe información sólida y suficiente sobre su eficacia y seguridad obtenida en estudios clínicos, y de los que existen datos objetivos sobre el uso general en diversos ámbitos médicos. 2. Cada medicamento seleccionado debe estar disponible en una forma que permita asegurar que su calidad, incluida su biodisponibilidad, es adecuada; debe comprobarse su estabilidad en las condiciones de almacenamiento y uso previstas. 3. Cuando dos o más medicamentos son aparentemente similares en lo que se refiere a los criterios anteriores, la elección de uno u otro debe hacerse tras una evaluación cuidadosa de su eficacia, seguridad, calidad, precio y disponibilidad. 4. En la comparación de costos entre medicamentos, debe considerarse el costo del tratamiento completo, y no sólo el costo por unidad. Si los medicamentos no son completamente iguales, la selección debe basarse en un análisis costo-efectividad. 5. En algunos casos, pueden influir también en la elección otros factores, como las propiedades farmacocinéticas, o consideraciones de ámbito local como la disponibilidad de fabricantes o de instalaciones de almacenamiento. 19
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6. La mayoría de los medicamentos esenciales deben estar formulados con un solo principio activo. Los productos formulados como combinación de principios activos en una proporción fija son aceptables sólo cuando la dosis de cada ingrediente se ajusta a las necesidades de una población determinada y cuando se ha comprobado que la combinación es preferible, en términos de efecto terapéutico, seguridad u observancia, a la administración independiente de cada principio activo. 7. Los fármacos se identifican mediante la denominación común internacional (DCI) o nombre genérico, sin referencia a marcas comerciales o fabricantes específicos. Todos los CF deben acordar de forma explícita criterios basados en los criterios de la OMS para la selección de medicamentos, de modo que el proceso de selección sea objetivo y basado en pruebas científicas. Si la selección no se basa en pruebas científicas, las decisiones pueden tomarse basándose en la opinión de los médicos que más “se hacen oír”, y puede resultar difícil persuadir a otros prescriptores a que se rijan por la lista. El CBM debe ser coherente con la lista de medicamentos esenciales (LME) del país, si ésta existe. Es muy importante que se siga en cada paso un proceso y unos criterios de selección explícitos y acordados previamente, para aumentar la confianza de los prescriptores en la validez y utilidad de la lista. A continuación se define la metodología para elaborar los listados del CBM: 1. Establecer una lista de problemas médicos o enfermedades que se tratan comúnmente en el hospital, en orden de prioridad, y determinar el tratamiento preferente para cada problema. 2. Redactar un borrador del CBM y distribuirla para solicitar observaciones y elaborar la versión definitiva. 3. Elaborar políticas y directrices acerca de su aplicación 4. Instruir al personal sobre el CBM y controlar su aplicación

Políticas para la elaboración del CBM 1. Se debe garantizar la calidad del fármaco y además debe existir una cadena de suministro de calidad aceptable (en lo concerniente a la producción, almacenamiento y transporte). 2. Se deberá elaborar una proyección presupuestaria del costo para el hospital (y de los ahorros potenciales) al efectuar la compra de los medicamentos. 3. Se debe garantizar la disponibilidad comercial del fármaco. 4. Todas las solicitudes de adición de medicamentos al CBM debe realizarse en un formulario oficial de solicitud diseñado por el CF para estos fines y aprobado por la Gerencia del Hospital. Los médicos individuales que realicen solicitudes deben obtener autorización.

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Listados y Descripción técnica de medicamentos El listado y la descripción técnica de los medicamentos que conforman el CBM es el documento que reúne toda la información técnica sobre los medicamentos seleccionados para el hospital. En el anexo 1 del presente documento se muestra un listado que contiene el CBM propuesto por el IMSS, así mismo en el anexo 2 de presentan las especificaciones técnicas de dichos medicamentos, esto debe servir como base para la elaboración del CBM en cualquier hospital, para ello se deberán establecer los criterios de parte del CF para ajustar dichos cuadros a la demanda de cada centro hospitalario.

Evaluación de nuevos medicamentos La evaluación de medicamentos conlleva la inclusión de medicamentos nuevos y la eliminación de medicamentos antiguos. Los fármacos deben evaluarse y compararse en función de las siguientes características: a. b. c. d. e. Eficacia comparativa Efectividad comparativa Seguridad comparativa Costo de utilización Calidad.

La eficacia, la efectividad y la seguridad pueden evaluarse mediante un examen crítico de las publicaciones. Gran parte de la información puede ser sesgada y es muy importante que quienes evalúen medicamentos nuevos dispongan de los conocimientos y el tiempo necesarios para evaluar las publicaciones con espíritu crítico. Una vez que se han determinado la eficacia y la seguridad, los medicamentos deben compararse en términos del costo de su utilización y, si es posible, de su costo-efectividad. Para obtener información sobre medicamentos y evaluarla es fundamental recurrir a fuentes de información adecuadas. Las fuentes de información médica pueden clasificarse en tres categorías: primarias, secundarias y terciarias. Ejemplos de fuentes primarias5 a. Sitios web que proporcionan artículos completos en línea; por ejemplo: a. The Iowa Drug Information System (http://www.silverplatter.com/catalog/idis.htm) b. Medline (http://www.nlm.nih.gov/databases/freemedl.html)

5. Fuente: Comités de farmacoterapia.http://apps.who.int/medicinedocs/en/d/Js8121s/6.6.html

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b. Revistas científicas arbitradas que publican artículos originales; por ejemplo: a. American journal of health-systems pharmacy (antes llamada American journal of hospital pharmacy). b. Annals of internal medicine c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Journal of the American Medical Association e. The Lancet (http://www.thelancet.com) f. New England journal of medicine Ejemplos de fuentes secundarias a. Cartas médicas, boletines de noticias y boletines informativos redactados por organismos nacionales responsables de vigilar la eficacia, seguridad y costo de los fármacos; por ejemplo: a. Drug and therapeutics bulletin of the UK, 2 Marylebone Road Street, London NW1 4DF, Reino Unido; dirección electrónica: dtb@which.net (http://www.which.net) b. Medical letter of the USA, 1000 Main Street, New Rochelle, New York 10801, Estados Unidos; (http://www.medletter.com) c. Prescrire international (resúmenes en inglés de La Revue Prescrire); (http://www.prescrire.org) d. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. Revistas arbitradas que publican reseñas de publicaciones; por ejemplo: a. Journal watch (http://www.massmed.org/) c. Bases de datos electrónicas que pueden utilizarse para buscar publicaciones primarias y que proporcionan resúmenes; por ejemplo: a. Index Medicus b. Medline c. EMBASE d. Micromedex, en CD ROM e. International Pharmaceutical Abstracts (IPA) d. Bases de datos electrónicas que proporcionan evaluaciones científicas; por ejemplo, los resúmenes (que son gratuitos), como por ejemplo la base de datos del IMSS (http://www.imss.gob.mx/cuadrosbasicos/medicamentos/) Ejemplos de fuentes terciarias a. Libros de texto y manuales de referencia sobre eficacia y seguridad de fármacos; por ejemplo: a. AHSF drug information, 1999, American Society of Health System Pharmacists, 7272 Wisconsin Ave, Bethesda, MD 20814, Estados Unidos. b. British national formulary, semestral, British Medical Association and Royal Pharmaceutical Society of Great Britain, BMJ Books, P.O. Box 295, London WC1H 9TE, Reino Unido; ISSN0260535X; dirección electrónica: orders@bmjbookshop.com 22
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c. Martindale: the complete drug reference, 1999, Pharmaceutical Press, 1 Lambeth High St, London SE1 7JN, Reino Unido; ISBN: 0-85369-429X. d. USP DI Drug information for health care providers, volúmenes 1, 2 y 3, 1996, USPC Board of Trustees, 12601 Twinbrook Parkway, Rockville, MD 20852, Estados Unidos; ISBN: 0-913595-91-8. e. OMS, 2002, Formulario modelo de la OMS, Departamento de Medicamentos Esenciales y Política Farmacéutica, OMS, Ginebra, Suiza; ISBN: 92-4-354559-3; dirección electrónica: bookorders@who.int (http://www.who.int/medicines/organization/par/formulary.shtml). b. Listas internacionales de precios de medicamentos; por ejemplo: a. IDA price indicator, International Dispensary Association, P.O. Box 37098, 1030 AB Amsterdam, Países Bajos; dirección electrónica: info@ida.nl (http://www.ida.nl); tel: +31 20 40 33 051; fax: +31 20 40 31 854. b. International drug price indicator guide, publicación anual de MSH en colaboración con la OMS, 165 Allandale Road, Boston, MA 02130-3400, Estados Unidos. Tel. +1 617 524 7799; Fax: +1 617 524 2825; dirección electrónica: bookstore@msh.org, (http://www.msh.org/publications, http://erc.msh.org y http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.sh tml) c. Recursos en Internet; por ejemplo: a. Australian prescriber (http://www.Australianprescriber.com) b. British national formulary (http://www.bnf.vhn.net) c. British medical journal (http://www.bmj.com) d. Biomail (http://biomail.sourceforge.net/biomail/) es una nueva herramienta de búsqueda que realiza periódicamente una búsqueda en Medline conforme a criterios definidos por el usuario y envía los artículos a la dirección electrónica del usuario. e. Sistema de información en Internet de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centres for Disease Control and Prevention, CDC) Atlanta, Estados Unidos (http://www.cdc.gov) f. The Cochrane Collaboration (http://www.cochrane.org) g. Sistema de búsqueda bibliográfica de E.S. Burioni, una base de datos italiana en la Web (http://www.burioni.it/script/rec.htm) h. Sistema de información en Internet de la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los Estados Unidos (http://www.fda.gov/) i. Health InterNetwork Access to Research Initiative, que proporciona a organismos de los países más pobres acceso en línea gratuito a algunas revistas (http://www.healthinternetwork.org) j. Hirewire Press (http://Pstanford.edu) k. La International Society of Drug Bulletins (http://www.isdbweb.org) 23
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l.

m.

n. o. p. q. r.

s. t. u. v. w.

El sitio web del Liverpool School of Hygiene and Tropical Medicine (http://www.liv.ac.uk) proporciona enlaces a cierto número de revistas, sitios web y bases de datos. Monografías farmacológicas de Micromedex, con información de la Farmacopea de los Estados Unidos (United States Pharmacopeia, USP) (http://www.usp.org and www.micromedex.com/products) Medline (http://www.nlm.nih.gov) Sistema de información en Internet del National Institute of Health (NIH): http://www.nih.gov PubMed Central (http://pubmedcentral.nih.gov) Servicios de información gratuitos para profesionales de la salud de Satellife (http://www.healthnet.org) The free medical journal site (http://www.freemedicaljournals.com), un sitio web que proporciona acceso gratuito a revistas médicas. The Lancet (http://thelancet.com) Archivo de estudios experimentales en salud internacional de The Lancet (http://www.thelancet.com/era) Organización Mundial de la Salud (http://www.who.int/medicines) Sitio de la biblioteca de la OMS (http://www.who.int/library), en inglés, francés y español Sitio de la OMS de información sobre precios de medicamentos (http://www.who.int/medicines/organization/par/ipc/drugpriceinfo.s html)

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SISTEMA DE UNIDOSIS (UD) Un sistema de distribución de medicamentos por Dosis Unitaria o unidosis consiste en la dispensación, por el Servicio de Farmacia a las salas, de todos aquellos medicamentos prescritos a cada paciente en las dosis necesarias para cubrir el tratamiento farmacológico de 24 horas. Estas dosis se disponen en cajetines individuales (carros de medicación) para cada paciente, debidamente identificados, además este sistema ofrece la oportunidad de efectuar un adecuado seguimiento farmacoterapéutico del paciente, lo cual permite una oportuna intervención antes de la administración del medicamento al paciente, siendo el sistema más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico y el método que utiliza efectivamente los recursos profesionales. El concepto de unidosis abarca todas las formas farmacéuticas, siendo las más representativas las siguientes: a) Su contenido equivale a la cantidad de medicamento que corresponde a una determinada toma o vez de administración en el esquema terapéutico prescrito. b) Permite ser administrado directamente al paciente sin manipulación significativa. c) Se halla preparado según Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) por la Industria Farmacéutica o por las Normas de Buenas Prácticas de Elaboración en los servicios de farmacias de los hospitales. En conclusión, el proceso de dispensación de medicamentos por UD termina siendo un acto profesional que comprende la preparación y distribución de las dosis desde el servicio de farmacia a las unidades de enfermería, este proceso bien diseñado y coordinado elimina en gran medida los errores de administración; actualmente el farmacéutico cumple un rol importante en la disminución de errores de prescripción gracias a la validación de las ordenes médicas a dispensar. Objetivos del sistema de UD a) Mantener disponible los medicamentos prescritos por el médico, en el lugar apropiado y en forma oportuna para su administración al paciente en las dosis y formas farmacéuticas prescritas. b) Racionalizar la distribución de los medicamentos y la terapéutica farmacológica. c) Disminuir los errores de medicación. d) Integrar al químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al paciente. e) Garantizar el cumplimiento de la prescripción médica. f) Realizar el seguimiento farmacoterapéutico del paciente. g) Disminuir los costos hospitalarios por paciente. h) Disminuir la perdida de medicamentos ya sea por caducidad, deterioro o apropiaciones indebidas. 25
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c) El medicamento está dispuesto para su administración de forma cómoda y sin necesidad de manipulación ni cálculos. Formatos para aplicar el sistema de UD Para que el sistema sea eficaz debe valerse de herramientas con las cuales se pueda llevar a cabo un control efectivo de cada una de las actividades que este sistema implica y de esta forma evaluar el desempeño de los profesionales que intervienen y determinar la validez del sistema. i) El personal de enfermería destina más cuidado y atención al paciente en función a su responsabilidad porque no invierte tiempo en los medicamentos. k) Mantener disponible los medicamentos prescritos. el seguimiento y el perfil terapéutico del paciente. l) Proporcionar seguridad y eficiencia en la dispensación de medicamentos. recibe información del farmacéutico para administrar correctamente los medicamentos y se siente más apoyada por el equipo asistencial. e) Ficha de control de botiquín de emergencia. c) Hoja de devolución de medicamentos. d) Se crea una responsabilidad directa del servicio de farmacia en el reenvasado y etiquetado en todas las dosis dispensadas. el cual debe concordar con la dispensación realizada por el servicio de farmacia.Doctoral Degree Program i) Reducir el tiempo de enfermería dedicado al medicamento y dedicarlo al paciente. sobre alternativas terapéuticas mas recomendadas con criterios de eficiencia y seguridad. g) El médico cuenta con el asesoramiento del farmacéutico sobre interacciones medicamentosas. sobre los efectos adversos. j) Favorecer la correcta administración de los medicamentos.. m) Identificar el medicamento hasta su administración Ventajas de utilizar el método de UD a) Conservación mas higiénica del medicamento. d) Hoja de ubicación y desplazamiento del paciente. Estos formatos son los siguientes: a) Hoja de prescripción b) Ficha del perfil farmacoterapéutico. 26 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . lo que permite una reutilización de las devoluciones. etc. calculo de dosis. contraindicaciones. h) El farmacéutico ve incrementada su corresponsabilidad profesional en el equipo asistencial por la información patológica y terapéutica del paciente. e) Los medicamentos no son dispensados hasta que el farmacéutico haya validado la prescripción médica. b) Desaparecen los sobrantes de envases utilizados. así mismo incrementa la comunicación personal sanitaria. basados en la prescripción original preparan el esquema de medicamentos a administrar. f) Las enfermeras. f) Hoja de intervención farmacéutica. no transcribe ninguna prescripción.

Fecha de la indicación. fecha de inicio del tratamiento y número total de dosis entregadas/día. Servicio (sala de hospitalización). Número de cama.Doctoral Degree Program Orden médica (OM) Es un recetario u hoja de prescripción de medicamentos y es básicamente el formato en el que el médico prescribe los medicamentos que deben aplicarse al paciente. o) Firma del médico responsable. 27 Walter Alejandro Martínez Matamoros . concentración y dosis. número de historia clínica (expediente). Medicamento(s) (nombre genérico). Presenta las siguientes utilidades: a) Es el instrumento que posibilita al farmacéutico dar seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente permitiendo detectar posibles errores: dosis. peso. Diagnóstico(s). Se utiliza un solo formato para cada paciente y es su original (o copia directa) la que llega a la farmacia para dar inicio al proceso de distribución. c) Es utilizado por el auxiliar de farmacia para saber cuántas dosis unitarias de cada medicamento debe introducir en el cajetín de cada paciente. d) Es utilizado por la administración para efectuar los cargos al paciente (pago por consumo de medicamentos) e) Es utilizado con fines estadísticos de consumo de medicamentos. Dosis. evitando así los posibles errores que ello conlleva. diagnóstico(s). Sexo. Número del expediente Edad. posibles interacciones. Sobre el (los) medicamento(s) prescrito(s) debe incluir: Nombre genérico (su denominación comercial no es recomendada). Vía de administración. Número de días que cubre la prescripción (la inclusión de este dato debe ser concertada previamente con el personal médico). Forma farmacéutica y concentración. duplicidad de prescripción. De esta manera no se requiere que se transcriba la prescripción médica. b) Permite ejercer control de la medicación en cuanto a devolución de medicamentos. forma farmacéutica. número de cama y nombre del servicio/sala. Este formato debe contener los siguientes datos: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) m) n) Nombre completo del paciente. intervalo y vía de administración. Perfil farmacoterapéutico (PF) Este formato registra los datos personales de cada paciente así como toda la medicación prescrita y administrada. fecha de ingreso. El perfil farmacéutico debe contener los siguientes datos sobre el paciente: Edad. Intervalo de administración.

Doctoral Degree Program MAPA DE PROCESO SISTEMA DE UD 28 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program MAPA PARA FORMULACION DE MEDICAMENTOS 29 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

: FF MEDICAMENTO CONCENTRACION DOSIS SOLICITADA CANTIDAD ENTREGADA No.Doctoral Degree Program PERFIL FARMACOTERAPEUTICO PACIENTE: DIGNOST. EXPEDIENTE: FECHA INGRESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA SALA: CAMA: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA EDAD: PESO: FECHA HORA HORA FECHA HORA HORA MEDICAMENTOS NO ADMINISTRADOS POR: (A) : ALTA ALERGIA CAMBIO DE DOSIS CAMBIO VIA DE ADMINISTRACION (DI) : DOSIS INCORRECTA (IN): (IQ): (M): INTERACCION INTERVENCION QUIRURGICA MUERTE (MI): MEDICAMENTO INCORRECTO (MO): MEDICAMENTO OMITIDO (N): NAUSEAS (PA): PACIENTE EN AYUNA (RAM): REACCION ADVERSA MEDICAMENTOSA (V): (VI): VOMITO VIA INCORRECTA (AL) : (CD): (CV): (PRP): PACIENTE REALIZANDO PRUEBAS 30 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

f) Cuando no existe un programa de reenvasado previo. la preparación del PF puede delegarse a este personal. sicotrópicos u otros que así se determine) deben prescribirse en receta separada. número de cama y servicio). Las órdenes médicas pueden ser entregadas a la farmacia por la enfermera. d) El farmacéutico (o personal autorizado) actualizará el perfil a diario y registrará el número de dosis entregadas para 24 horas. este paso incluye la preparación de las dosis requeridas para cada paciente. como se mencionara más adelante. h) Debe haber 2 cajetines de medicamentos por paciente. alta o muerte). o en el mejor de los casos hacer uso de un sistema de información. reacciones adversas y/o sustitución de tratamiento. c) A partir de la prescripción médica. o ser retiradas por el auxiliar o personal de apoyo de farmacia debidamente autorizado. Los medicamentos de control estricto (estupefacientes. En este caso debe dispensarse el medicamento en forma inmediata. quedando establecido que su interpretación no puede delegarse en ningún caso.Doctoral Degree Program Proceso sistema UD a) El proceso de distribución de medicamentos por UD inicia con la elaboración de la prescripción u orden médica de cada paciente. de la misma forma debe indicarse si es dosis única o si corresponde a un cambio de pauta o tratamiento. ser retiradas del servicio clínico por el farmacéutico al acompañar al médico en su ronda por el servicio. interacción medicamentosa. Cuando es un tratamiento que debe iniciarse de inmediato. el farmacéutico puede acompañar al médico en su ronda de visita a los pacientes e interactuar apoyando en lo relacionado con la terapia medicamentosa. número de expediente. Dependiendo del número de farmacéuticos y del nivel de formación del personal de apoyo. debe hacerse constar en la orden médica. el farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico e interpreta la información allí contenida. 31 Walter Alejandro Martínez Matamoros . uno situado en el carro de medicación en el servicio clínico y el otro en el carro de medicación en la farmacia. f) El carro de medicación es llevado por el personal auxiliar de farmacia al servicio clínico respectivo. En esta etapa. e) A partir del PF el auxiliar o técnico de farmacia procede al llenado de los cajetines con los medicamentos (envasados en dosis unitarias y debidamente identificados para cada paciente) en cantidad suficiente para un período de 24 horas de tratamiento. en el horario fijado previamente. b) El servicio de farmacia recibirá las órdenes médicas en hoja original o su copia exacta en un horario fijado previamente con el personal médico y de enfermería. debiendo aclarar cualquier duda con el médico tratante en lo que se refiere a dosificación. i) Es responsabilidad del farmacéutico el revisar conforme al perfil farmacoterapéutico la medicación depositada en cada cajetín. g) Los cajetines deben estar identificados con los datos del paciente (nombre. La actualización de los perfiles se realiza mediante la información que diariamente debe llegar de la sala o servicio a la farmacia donde se indique la ubicación del paciente (traslados a otro servicio.

y otros. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta. como responsable del proceso. específicamente en la hoja (control de medicamentos). pasa a retirar el carro transportador del servicio clínico regresándolo a la farmacia para la preparación de las dosis de ese día. n) El farmacéutico debe valorar las causas de devolución y comunicar al personal médico y de enfermería las incidencias encontradas en la farmacoterapia. Indicaciones especiales de almacenamiento. m) El auxiliar debe reportar al farmacéutico los medicamentos devueltos con los impresos de enfermería en donde se notifiquen los cambios en la ubicación del paciente. b) Debe contarse con normas de reenvasado de medicamentos en dosis unitaria que aseguren la eficiencia de la operación de preempaque y preserven su integridad. c. preparación y administración. e. 32 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . la cual debe tener la siguiente información: a. Concentración del contenido final. c) La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad. en horario establecido y por períodos de 24 horas. contraste y durabilidad. j) Una vez que la medicación se encuentra disponible en la sala o servicio. fecha y su firma. la enfermera procede a la administración del medicamento de acuerdo con el horario y frecuencia establecidos por el médico a cada paciente. Número de lote.Doctoral Degree Program g) El auxiliar efectúa el cargo correspondiente según el sistema de control de inventario existente. Forma farmacéutica y vía de administración. o) El profesional farmacéutico. causas de la no administración. h) Los estupefacientes que se han prescrito a esos pacientes deben ser contabilizados y entregados al personal de enfermería para depositarlos en el botiquín bajo llave. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso mismo. b. Nombre genérico del medicamento. revisando previamente su tarjeta de control de inventario u hoja de administración. la hora. Fecha de expiración. pomadas y colirios. k) Después de administrar el medicamento. d. deben dispensarse para cada paciente que lo requiera en su unidad de disponibilidad comercial. i) La medicación que no puede ser fraccionada en dosis unitarias (o que tampoco se encuentra disponible comercialmente en dosis unitaria) como cremas. f. l) El auxiliar. la enfermera debe proceder a registrar en la historia clínica del paciente. Proceso de envasado de medicamentos en UD a) Todo sistema de distribución de medicamentos por dosis unitaria debe incluir un programa de reenvasado.

Doctoral Degree Program d) En los casos de prellenado de jeringas. e. c. y forma dosificada. antes de que el lote quede listo para usarse. Ningún otro producto puede estar presente en el área de empaque. Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta. b. Confirmar la identidad del medicamento. que no sean las del producto que se está reenvasando. Revisar los materiales de empaque seleccionados por el técnico. 33 Walter Alejandro Martínez Matamoros . f. g. Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío. potencia. Normas para el reenvasado de medicamentos en UD La ASHP (Asociación Americana de Farmacéuticos Hospitalarios) propone tomar las siguientes precauciones a objeto de preservar la calidad y seguridad de los medicamentos durante el proceso de reenvasado en envases unidosis: a) La operación de empaque debe realizarse en lugares separados de las otras actividades de la farmacia. e. Número de lote. debe dar prioridad a los productos de mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de poca salida a fin de controlar los costos asociados a las posibles pérdidas por deterioro y al uso inapropiado del personal técnico que participa en el programa. Verificar la claridad de la etiqueta. el farmacéutico debe efectuar una revisión inicial antes de que el medicamento sea reenvasado para: a. Tampoco otras etiquetas. Nombre del medicamento. h. d. b. g) El farmacéutico. d. Iniciar el llenado de la tarjeta de preempaque. Inspeccionar los empaques y descartar los de dudosa calidad. b) Sólo se puede reenvasar un medicamento a la vez. el farmacéutico efectuará la revisión final del medicamento empacado. la etiqueta no debe cubrir la escala de la jeringa. Observar el trabajo del grupo de técnicos. f) Así mismo. Confirmar la identidad del medicamento. deben encontrarse presentes en esta área. en el diseño del programa de reenvasado de medicamentos. Revisar las anotaciones del técnico en la tarjeta de control del medicamento reenvasado. Fecha de vencimiento. e) Las actividades propias del reenvasado deben realizarse bajo la supervisión y responsabilidad directa de un profesional farmacéutico. con el fin de: a. Determinar la aceptación del medicamento reenvasado. i. De hecho. c.

tomando en cuenta la naturaleza del medicamento reenvasado. permeabilidad. forma dosificada. tamaño. una muestra del empaque final debe mantenerse almacenada y examinarse periódicamente en busca de signos de deterioro. un individuo. así como el material para el reenvasado. Estos registros incluyen descripción completa del producto (nombre. descripción (incluyendo número de lote) de los materiales de empaque y del equipo utilizado.Doctoral Degree Program c) Al completar el proceso de empaque. transmisión de luz. d) Todas las etiquetas no usadas (si se ha utilizado etiquetas separadas) deben removerse del área de empaque. También debe examinarse los bultos y envases que contienen originalmente el medicamento para evidenciar posibles daños. Esto asegura iniciar la próxima rotulación en forma correcta. el impreso debe ponerse en cero antes de comenzar la nueva operación. Esta información debe incluir composición química. si es posible. y que todos los procedimientos se han ejecutado en la debida forma. Si las etiquetas se preparan como parte de la operación de empaque (etiquetas impresas). la responsabilidad final de todas las operaciones de empaque es del farmacéutico. y una muestra de la etiqueta y. Sin embargo. temperatura de sellados y requisitos de almacenamiento. Para operarlo en forma diferente el operador debe contar con justificación y autorización del supervisor. hasta descartarse después de la fecha de expiración del medicamento. número de lote. potencia. espesor. diferente al que da el fabricante del medicamento. vía de administración). apariencia y marcas) del medicamento que se va ha reenvasar. contaminación u otros efectos de deterioro. i) Deben mantenerse registros de los controles de todo el proceso de empaque. La maquinaria de empaque y el equipo relacionado deben vaciarse. j) Es responsabilidad del farmacéutico determinar la fecha de vencimiento que debe anotarse en el empaque. f) Todo el equipo de empaques y sistemas deben ser operados y usados de acuerdo con las instrucciones de los fabricantes u otras instrucciones establecidas. maquinas) se ha instalado correctamente. el número de lote en la farmacia. h) Siempre que sea posible. aparte del operador del empaque. materiales. El operador debe verificar que no quede ningún remanente en la máquina de empaque. olor. número de unidades empacadas y fecha (o fechas de empaque). e) Previo a la operación de empaque debe hacerse una evaluación organoléptica (color. proveedor o fabricante. 34 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . g) El farmacéutico debe obtener datos de las características de todos los materiales de empaque utilizados. Esta fecha debe ser diferente de la que se especifica en el empaque original. deben removerse del área. toda la cantidad de medicamentos sobrantes. las características del empaque y las condiciones de almacenamiento. debe verificar que el sistema de empaque (medicamentos. fechas de expiración del producto original y del reenvasado. iníciales del nombre del operador y del supervisor. limpiarse y revisarse antes de iniciar la siguiente operación de empaque.

permitir el corte en unidades para ser empacadas. No debe excederse a una humedad relativa del 75% y a una temperatura de 23 grados centígrados. Es aceptado que es necesario un sobrellenado dependiendo de la forma del envase. d. b. 35 Walter Alejandro Martínez Matamoros . l) Debe prepararse el conjunto de normas y procedimientos (generales y específicas de los productos) que regulan el proceso de reenvasado. b. Debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. ser fácilmente removible. Los envases deben permitir la administración de su contenido directamente al paciente. todos los medicamentos deben almacenarse en ambientes con temperatura y humedad controladas. Las jeringas para administración oral no deben permitir la colocación de agujas. Antes de iniciar el procedimiento de empaque los operadores deben entender el procedimiento y operación de todo el equipo de empaque. Consideraciones específicas de los empaques a) Empaques para líquidos a. b) Empaques para sólidos orales a. El empaque debe ser llenado para liberar el contenido total etiquetado. tener un "blíster" burbuja de material transparente. g/ml). El empaque para Blíster debe tener un reverso opaco que permita imprimir información. debe identificarse la cantidad de vehículo por agregar. m) Para evitar la contaminación cruzada de medicamentos. d. tabletas grandes en bolsas grandes. La etiqueta debe identificar el contenido en unidades de peso por volumen (mg/ml. Los materiales de empaque se almacenarán de acuerdo con las instrucciones del fabricante y toda regulación aplicable. Debe permitir la fácil liberación del contenido (por ejemplo.Doctoral Degree Program k) Para minimizar la degradación causada por el calor y la humedad. e. Para sustancias controladas debe permitir la numeración continua para efectos de control de uso. los cuales deben tener un reverso continuo y numerado. c) Empaque en bolsa: a. De ser necesario reconstituir el producto. tabletas pequeñas en bolsas pequeñas). del material de éste y de la formulación del contenido. c. Debe permitir la apertura a partir de un punto o de múltiples puntos. Toda desviación al procedimiento establecido debe anotarse y explicarse en el registro de control. las sustancias químicas volátiles deben almacenarse aparte de otros medicamentos. c. excepto para los medicamentos controlados.

Los medicamentos para uso oftálmico. Todo empaque debe permitir que su contenido sea liberado directamente a la boca o mano del paciente. d) Empaque para inyectables a. sin que se necesiten instrucciones adicionales. etc. y otros expresados en los objetivos del sistema. La jeringa debe estar lista para administrar su contenido al paciente.. El émbolo debe adaptarse en forma exacta al cañón de la jeringa. debe supervisar en forma constante que las actividades se cumplan adecuada y oportunamente como parte del control de calidad del proceso. que demuestran en qué medida los objetivos están siendo alcanzados y a la vez permiten identificar los puntos críticos del proceso. y mejorar el uso de los recursos humanos involucrados en el proceso. vía de administración y otros requerimientos de empaque. Estos empaques deben ser apropiadamente calibrados en mililitro y poseer la escala impresa. El químico farmacéutico como profesional responsable del proceso. especialmente el tiempo de dedicación de la enfermera a estas labores. Evaluación del sistema de UD Siendo la dispensación una función básica dentro del servicio de farmacia y considerando que el sistema de distribución por dosis unitaria debe permitir racionalizar el gasto en medicamentos optimizando los sistemas de control. ungüentos. supositorios. e) Otras formas dosificadas a.Doctoral Degree Program e. deben ser adecuadamente etiquetados. c. preferiblemente de un material rígido que proteja de accidentes al personal. d. La jeringa debe permitir fácil aspiración y visualización de su contenido y manejo sin dificultades. etc. 36 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . integrar al farmacéutico en las actividades de seguimiento a la farmacoterapia. indicándose su uso. El estuche protector de la aguja debe ser impenetrable. normalizar el reenvasado de medicamentos en sus diferentes formas farmacéuticas en dosis unitaria y regular el funcionamiento del botiquín de emergencia y stock de coche de paro. Los siguientes indicadores sirven de apoyo en la evaluación del sistema de UD. e. El espacio calibrado debe permitir la adición de otros medicamentos y la etiqueta debe especificar el contenido en unidades de peso por volumen mg/ml. b. debe indicarse el tamaño de la aguja. es lógico que la evaluación del sistema debe demostrar en qué medida esos objetivos están siendo alcanzados y a la vez permitan identificar puntos críticos del proceso en caso de que existan. Una aguja de tamaño apropiado debe ser parte integral de la jeringa. a) Existencia de normas y procedimientos para: regular el proceso de dispensación por dosis unitaria.

e) Número de prescripciones incompletas recibidas en un periodo determinado.Doctoral Degree Program b) Número de reuniones técnicas sobre el funcionamiento del sistema. 37 Walter Alejandro Martínez Matamoros . h) Tiempo promedio utilizado para elaborar el perfil farmacoterapéutico por el químico farmacéutico. número y porcentaje de errores detectados en la preparación de cajetines o en el coche de medicación en un periodo determinado. g) Número y porcentaje de coches de medicación no revisados por el químico farmacéutico antes de la distribución a los diferentes servicios. j) Número y porcentaje de órdenes médicas sin firma de conformidad de la recepción de medicamentos por parte de la enfermera. realizadas en un periodo dado. d) Tipo. c) Número de veces en que la recepción de recetas y/o la dispensación de medicamentos se realizan fuera del horario establecido. i) Relación entre el tiempo de prescripción y el tiempo de administración de los medicamentos. f) Número y porcentaje de órdenes médicas no validadas por el químico farmacéutico.

se puede definir que las intoxicaciones más comunes se deben o están relacionadas con los siguientes medicamentos: a) Antitérmicos y analgésicos (salicilatos. Todo esto con el objeto de suministrar fármacos que ofrezcan una alta seguridad y bajo riesgo en su uso. generalmente en niños. pese a la normativa legal que limita su venta al exigir la presentación de una receta para su dispensación en la oficina de farmacia. a dosis habituales.Doctoral Degree Program TOXICOLOGIA Y FARMACOVIGILANCIA La Toxicología de medicamentos constituye una de las áreas de la toxicología y se ocupa del estudio de los efectos nocivos producidos en el uso de medicamentos y otros agentes terapéutico. derivados de la pirozolona. diagnosticar o tratar una enfermedad o para modificar cualquier función biológica. c) Estudio de idiosincrasias individuales frente al uso de medicamentos.). colaterales o secundarios de medicamentos administrados a dosis terapéutica. Todos los medicamentos pueden directa o indirectamente producir efectos adversos sobre el organismo vivo. b) Estudio de efectos tóxicos o toxicidad de todas las sustancias a ser utilizadas para su utilización como agente terapéutico. 2005 Walter Alejandro Martínez Matamoros 38   . d) Neurolepticos o antisicóticos (fenotiazinas). Aunque las sustancias utilizadas como medicamentos deben ser altamente selectivas en cuanto a su uso con fines terapéuticos. básicamente. Algunas situaciones que se deben tomar en cuenta referente a la toxicología de medicamentos son: a) Efectos indeseables. Fuente OMS. y más especialmente. b) Facilidad de adquisición. primidona) f) Hipnóticos (barbitúricos) En base a lo anterior se puede concluir que una intoxicación está relacionada o es sinónimo de un efecto adverso o una reacción nociva. e) Antiepilepticos (fenitoina. c) Existencia de “modas” que hacen que se generalice su uso. Las intoxicaciones medicamentosas han experimentado en los últimos tiempos un notable incremento. que no es más que una acción no deseada que se presenta luego de la administración de un fármaco. debido a las siguientes razones: a) Gran número de preparados farmacéuticos. para prevenir. c) Antidepresivos (IMAO. b) Ansiolíticos (benzodiazepinas). etc. ninguno de ellos tiene solo este efecto selectivo como única acción sobre el organismo entero. Así pues. de un determinado fármaco en un momento determinado. 6. paracetamol. triciclicos).

pero solo uno se considera como el objetivo principal del tratamiento y la mayoría de los restantes se designan como efectos indeseables. nefrotóxicos. Estos efectos tóxicos pueden ser clasificados según el órgano afectado: ototóxicos. etc. Si una lesión más sutil en el DNA no es reparada. al menos en ciertos intervalos. Evidentemente los conceptos de acción terapéutica y acción tóxica son relativos: solo el uso racional y lógico de la acción farmacológica. Las intoxicaciones producidas por fármacos o medicamentos representan en la actualidad el mayor problema toxicológico. Si la concentración de la sustancia en los tejidos no excede un nivel crítico. detectar reacciones adversas no previstas en los estudios de control y evaluación del medicamento. b) Patológicos. c) Genotóxicos. con la concentración del compuesto en el organismo. 39 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Esta definición implica una relación de causalidad entre la administración del fármaco y la aparición de la reacción (Imputabilidad). Así pues surge el concepto de farmacovigilancia. Si todos estos efectos tóxicos son severos puede producirse la muerte en poco tiempo. También los medicamentos pueden producir intoxicaciones. las cuales se deben a los siguientes factores: a) Sobredosificaciones del fármaco: son intoxicaciones en sentido estricto. hematotóxicos. La farmacovigilancia es una disciplina relativamente nueva que pretende que los fármacos que se consuman tengan el mayor margen de seguridad y consecuente disminución de la Iatrogenia (complicaciones derivadas del tratamiento terapéutico instituido). La incidencia y gravedad de estos efectos tóxicos están relacionadas. En terapéutica un fármaco generalmente produce numerosos efectos. colaterales secundarios o adversos de ese fármaco para esa indicación terapéutica. b) Accidentes terapéuticos debidos a una sensibilidad especial del paciente y que se producen generalmente a dosis reducidas. observaciones y disciplinas que permiten. hepatotóxicos. c) Accidentes por interacciones o asociaciones con otros fármacos. puede presentarse un cáncer luego de cierto tiempo. Los efectos farmacológicos usualmente desaparecen cuando la concentración del agente químico en los tejidos es disminuida mediante la toxocinética (principalmente excreción) por el organismo. los efectos en general son reversibles. Los efectos patológicos y genotóxicos pueden ser reparados. neurotóxicos. debido a su elevada frecuencia y a las repercusiones que tienen los distintos cuadros clínicos. resulta en una acción curativa. Estos efectos tóxicos se clasifican en: a) Farmacológicos. durante la etapa de comercialización o uso extendido de un medicamento. potencialmente tóxica. que se define como el conjunto de métodos.

El comité de farmacoterapia (CF) tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos recetados y dispensados a los pacientes son seguros y de buena calidad. España y que representa una herramienta de trabajo practica en para la correcta administración de los medicamentos en un hospital. registro y la valoración sistemática de las reacciones adversas de los medicamentos que se dispensan con o sin prescripción médica. 2. El objetivo primordial de la Farmacovigilancia es el monitoreo por largo tiempo de los medicamentos que son usados en la práctica clínica normal para identificar las reacciones adversas de los medicamentos. El seguimiento y la rectificación de las reacciones adversas a los medicamentos.Doctoral Degree Program Intoxicaciones por medicamentos Como parte de la información básica para mejorar los efectos Toxicológicos de los medicamentos en el anexo 3 del presente documento se enlistan a algunos ejemplos de intoxicaciones causadas por la administración inadecuada de medicamentos. así mismo en el anexo 4 se muestra una guía para la administración segura de medicamentos. así pues la Farmacovigilancia se utiliza para determinar la seguridad de los medicamentos tras su comercialización y posterior incorporación al hospital a través del CBM. El seguimiento y la rectificación de los errores de medicación. cuyo origen puede estar en la propia sustancia química o pueden deberse a errores de medicación o una calidad deficiente de los medicamentos. dándole prioridad a las más graves y desconocidas o determinar los cambios en el perfil de seguridad del medicamento. almacenamiento y distribución. Garantía de la seguridad y calidad de los medicamentos El uso de medicamentos no seguros y de calidad deficiente ocasiona daños significativos a los pacientes y despilfarro de recursos. publicada por el Hospital Universitario Reina Sofía ubicado en Córdoba. Los problemas de seguridad de los medicamentos se deben habitualmente a errores de medicación. lo cual conlleva: 1. los fármacos citotóxicos). Farmacovigilancia La Farmacovigilancia es el proceso que permite la detección. 40 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . a deficiencias de calidad y a la inseguridad inherente de ciertos fármacos (por ejemplo. y el seguimiento y la rectificación de los problemas de calidad de los fármacos. por medio de la aplicación de prácticas adecuadas de adquisición. 3. La garantía de la calidad de los medicamentos.

Seguimiento y rectificación de los errores de medicación 2. por ejemplo. UU. Se administra un medicamento no recetado. dilución incorrecta de una dosis o no agitar una suspensión. g. los cuales deben vigilarse. 7. Momento de administración o pauta posológica equivocados. colirio en lugar de pomada oftálmica. por ejemplo. Vía de administración equivocada. j. Duración equivocada del tratamiento. Preparación errónea de una dosis. El CF tiene la responsabilidad de garantizar que todos los medicamentos se recetan. Puede evaluarse en cierta medida la seguridad de los medicamentos basándose en la información proporcionada en publicaciones científicas. No se administra el medicamento recetado. d.Doctoral Degree Program Estos problemas de seguridad se manifiestan como reacciones adversas a los medicamentos (RAM). f. por ejemplo. además de suponer un derroche de recursos. Tasa de administración equivocada. no obstante. Se administra un medicamento o líquido intravenoso equivocado. Seguimiento y gestión de las RAM.7 Una de las funciones del CF es vigilar y notificar los errores en la medicación para garantizar que se producen con la menor frecuencia posible. A continuación se indican algunos de los errores que pueden producirse durante los procesos de prescripción. Se administra una forma farmacéutica equivocada. dispensación o administración. Seguimiento y rectificación de los errores de medicación Un error de medicación se define como cualquier acontecimiento evitable en el que la dosis de medicamento que recibe el paciente difiere de la recetada por el prescriptor o de la que establecen las políticas y procedimientos del hospital Estos errores pueden hacer fracasar el tratamiento y producir reacciones adversas al medicamento. k. c. h. Se ha calculado que los errores de medicación producen 7000 muertes al año en los EE. que pueden producir daños graves a los pacientes o una prolongación de su estancia en el hospital y ocasionar un gran consumo de recursos. hay tres actividades muy importantes en las que la participación activa de un CF puede ayudar a garantizar que los medicamentos son de calidad adecuada y se utilizan de forma segura: 1. i. Philips y Christenfeld 1998. e. dispensan y administran al paciente del modo más seguro posible y que todos los medicamentos administrados son inherentemente seguros y de calidad adecuada. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos 3. a. Se administra el medicamento a un paciente equivocado. en la infusión intravenosa. Se administra una dosis o potencia equivocada. 41 Walter Alejandro Martínez Matamoros . b.

Introducir un sistema de información sobre errores de medicación que no conlleve la imposición de sanciones. Frecuencia y complejidad de los cálculos necesarios para recetar. Establecer un equipo de médicos. ruido excesivo o interrupciones frecuentes. uso de inyecciones no estériles o aplicación incorrecta de pomadas oftálmicas. f. Debe recopilarse información sobre todos los errores y presentarse un informe mensual. así como sobre el tipo de empleado y la sección o departamento que notificó cada error. El informe debe contener información sobre el número y tipo de errores. Aumento del número o cantidad de fármacos que se administra a cada paciente. como luz escasa. Técnica de administración incorrecta. g. dispensar o administrar el fármaco. sin mencionar los nombres del médico. m. Desarrollar procedimientos escritos. como insulina. Algunas medidas que pueden evitar errores de medicación son las siguientes: a. Presencia en el formulario de un gran número de medicamentos y formas farmacéuticas que están asociados con una mayor frecuencia de errores. Comunicación deficiente entre los trabajadores del sistema de salud. por ejemplo órdenes escritas o verbales poco claras. con directrices y listas de comprobación. por ejemplo. para la administración de líquidos intravenosos y fármacos de alto riesgo. h. b. o instrucciones del envase o la etiqueta confusos. u otro médico o prescriptor revisan las recetas antes de la administración de los fármacos. Algunos de estos errores pueden evitarse si un farmacéutico. b. Se administra un medicamento a un paciente que presenta una alergia conocida. Factores del entorno. heparina y narcóticos. Exceso de trabajo y cansancio del personal. una enfermera. d. Personal inexperto y con capacitación insuficiente. 42 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Denominación del fármaco. Cuando se detecta un error. c. enfermeras y farmacéuticos que determine las prácticas óptimas de forma consensuada. Ausencia de políticas y procedimientos farmacéuticos eficaces. Es importante hacerlo de forma no conflictiva.Doctoral Degree Program l. c. i. e. éste debe documentarse y el prescriptor o enfermera que administró la medicación debe ser informado. enfermero o farmacéutico responsables de los errores. Algunos de los problemas subyacentes frecuentemente asociados a errores de medicación son: a.

2) y evitar añadir ceros a los valores superiores a 1 (2 en lugar de 2. por ejemplo. g. cada día en lugar de CD. Los medicamentos de calidad deficiente no solo perjudican al sistema de salud en general. por su ausencia de efecto terapéutico y aumento del número de reacciones adversas. Una gestión eficaz del sistema farmacéutico hospitalario ayudará a asegurar la disponibilidad de medicamentos de calidad adecuada y a contener los costos. por ejemplo. e. Existen normas de calidad aceptadas relativas al análisis de fármacos publicadas en varias farmacopeas. Los criterios de calidad son: pureza.2 en lugar de . Exigir que los nombres de los medicamentos se escriban de forma legible y completa. la europea y las farmacopeas internacionales. Walter Alejandro Martínez Matamoros . Exigir a los prescriptores que escriban el nombre genérico y la marca de aquellos medicamentos con nombres que se presten a confusión. como la de los Estados Unidos. j. Todos estos aspectos de la calidad pueden verse afectados por el proceso de fabricación. i. l. mcg y no Hg o g y no gm. éstas. además de malgastar recursos limitados.Doctoral Degree Program d. Seguimiento y garantía de la calidad de los medicamentos Los medicamentos de calidad deficiente perjudican la prestación de atención de salud. el envasado. La observancia de un sistema de garantía de la calidad permite garantizar la calidad del producto. sino también a otros aspectos de la política farmacéutica. ya sea por su ortografía o pronunciación. Anteponer ceros a los valores inferiores a 1 (0. h. la británica. Los CF deben ayudar a garantizar la calidad de los fármacos coordinando a los distintos actores del hospital o sistema de salud y poniéndose en contacto con los fabricantes y los organismos de reglamentación farmacéutica. f. pueden producir daños a los pacientes (prolongando su enfermedad o induciendo un problema de salud nuevo). k. uniformidad de la forma farmacéutica. actividad. Establecer horarios normalizados de administración de medicamentos y una norma que determine que éstos sólo pueden administrarse cuando el paciente se encuentra en el recinto hospitalario.0). a su vez. biodisponibilidad y estabilidad. Exigir el uso de un sistema de notación normalizado. el almacenamiento y otros factores. Exigir que se confirme la identidad de cada paciente antes de administrarle un fármaco. Una calidad deficiente puede dejar al medicamento sin efecto terapéutico y puede ocasionar reacciones adversas o tóxicas. Exigir que las unidades de la dosis se escriban siempre de la misma forma. Permitir las indicaciones verbales o telefónicas exclusivamente en casos de urgencia. Exigir que en todas las prescripciones la vía de administración y las indicaciones se escriban de forma completa.

además. fragmentación. Confirmar la naturaleza exacta del problema. asesorándola e impulsando la aplicación de principios recomendados en la adquisición. de administración o de uso. Obtener información sobre la adquisición. del envase y de la etiqueta. c. Reacciones adversas. normalmente. Observar la gestión del paciente. En algunos casos. de distribución. Una vez que se ha informado de un problema. el CF deberá poder ayudar a la farmacia a poner en marcha y controlar un sistema adecuado de almacenamiento y distribución de los medicamentos. fugas de líquidos u olores. incluida la observación de la fecha de caducidad. El CF tiene la responsabilidad de asegurarse de que las prácticas del departamento responsable garantizan la mayor calidad posible de los medicamentos. el CF debe tomar la iniciativa y aconsejar a la farmacia. de almacenamiento. 44 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Observar cómo se administra el producto e. los CF deben vigilar y asegurar el cumplimiento de los procedimientos adecuados de adquisición. Sin embargo. Las prácticas de adquisición pueden afectar considerablemente a la calidad de los fármacos. por ejemplo. Cuando no existan políticas y directrices sobre la gestión de los suministros. cambio de color. La investigación debe comprender los pasos siguientes. debe investigar separa comprobar si se trata de un problema de fabricación (sin descartar la fabricación fraudulenta). comparten con los prescriptores la responsabilidad de garantizar que los pacientes reciban tratamientos farmacológicos seguros y eficaces. Inspeccionar visualmente el producto. almacenamiento y distribución. el almacenamiento y la distribución del producto. Falta de efecto terapéutico. participar en comités de licitación para evaluar ofertas de suministro de medicamentos. La labor de los farmacéuticos es fundamental para asegurar una calidad adecuada de los medicamentos y de la gestión de los suministros. c. b. y los miembros del CF no deben. El CF debe asegurarse de que las prácticas realizadas por el departamento responsable garantizan una calidad adecuada de los fármacos. Deterioro manifiesto del producto detectado por el personal de salud. d. El problema puede presentarse de las siguientes formas: a.Doctoral Degree Program El CF debe trabajar estrechamente con la farmacia hospitalaria. El CF no debe dedicar tiempo ni celebrar reuniones para decidir listas de compra. b. a. La calidad de los medicamentos puede verse afectada negativamente por un almacenamiento y distribución incorrectos. Una función muy importante del CF es el seguimiento y análisis de todos los informes sobre medicamentos de calidad deficiente.

Doctoral Degree Program f. Es potencialmente mortal. Poner en práctica sistemas de seguimiento de los casos de RAM. a cualquier dosis utilizada normalmente en seres humanos: a. La expresión reacción adversa inesperada se refiere a una reacción cuya naturaleza o gravedad no se corresponde con lo indicado en el prospecto o la autorización de comercialización del país en el que se produce la reacción o con lo que cabría esperar teniendo en cuenta las características del medicamento. Evaluar los casos de posibles RAM. d. c. pero ha sido objeto de reclamaciones sobre su calidad. Si el producto supera este análisis. Vigilar e investigar los problemas de calidad de los medicamentos. Una reacción adversa grave es cualquier incidente médico que. c. Ocasione una discapacidad o incapacidad permanente o significativa. Analizar el producto. La seguridad de los medicamentos es fundamental para el cuidado de la salud. Vigilar e investigar los errores de medicación. 45 Walter Alejandro Martínez Matamoros . o para la modificación de una función fisiológica. Evaluar las publicaciones acerca de los problemas de seguridad de los medicamentos nuevos propuestos para su inclusión en el CBM. b. Produzca la muerte. Evitar la aparición de RAM. e. Exija la hospitalización del paciente o prolongue la hospitalización de un enfermo ya hospitalizado. g. Reacción adversa a un medicamento (RAM) Una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando éste se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis. d. f. Informar a los organismos de regulación sobre los productos farmacéuticos de calidad deficiente que se reciben del fabricante o distribuidor. asegurándose que se evalúa cuidadosamente a los pacientes antes de recetarles medicamentos y asegurándose de que el personal ha sido debidamente capacitado. b. Un producto puede analizarse primero mediante técnicas básicas que permiten detectar los medicamentos falsificados o de calidad muy deficiente. Un CF influye de forma significativa en la prevención y gestión de los problemas de seguridad de los medicamentos mediante las tareas siguientes: a. lo que incluye el examen periódico de los informes de RAM. diagnóstico o tratamiento de una enfermedad. debe ser sometido a análisis farmacológicos más completos en un laboratorio equipado adecuadamente.

46 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Enfermedades inducidas por medicamentos. b. Reacciones tóxicas. Síndrome de suspensión de tratamiento o efecto rebote 2. Reacciones anafilácticas c. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a.Doctoral Degree Program Clasificación de las RAM 1. pero pocas veces son graves. c. Reacciones de tipo A: Son respuestas farmacológicas excesivas. pero por lo demás normales. Reacciones idiosincrásicas. Reacciones farmacodinámicas. Pueden citarse los ejemplos siguientes: a. b. Son frecuentemente graves y producen una mortalidad alta. Reacciones de tipo B: Son reacciones raras e imprevisibles que no guardan relación con la dosis y son habitualmente de naturaleza alérgica. Estas reacciones presentan una morbilidad significativa. a los efectos del medicamento administrado en su dosis terapéutica.

agregados de hidróxido férrico. c) agentes infarto tópicos (99mTcpirofosfatos).Doctoral Degree Program RADIOFARMACOS (RF) La Radiofarmacia puede ser considerada como la aplicación de la práctica farmacéutica al estudio. etc. y d) agentes hepato biliares 99mTcHidas.. coloides de antimonio. fibrinógeno) y células (eritrocitos. Clasificación de los RF El Físico Bernard Burns clasificó los RF en dos grandes grupos: 1. etc. etc. 2. etc. etc. de acuerdo a protocolos o procedimientos normalizados de trabajo y específicos para cada uno de ellos. 99mTc EDTA (etilen diaminotetracético). Los procedimientos de trabajo y de control de calidad deben estar suficientemente probados antes de su implantación definitiva. control y dispensación de los medicamentos radiofármacos (RF) Los RF se definen como “cualquier producto que cuando esté preparado para su uso con finalidad terapéutica o diagnóstica contenga uno o más radionúclidos (isótopos radioactivos)”.. en los cuales el átomo radioactivo forma parte esencial de la molécula. con el “objetivo primordial” de garantizar la calidad y las dosis prescritas de las preparaciones radiofarmacéuticas hasta el momento de su administración al paciente. microesferas. preparación. 99mTc citrato. estreptoquinasa. uroquinasa. determina su biodistribución y difiere de la de la molécula no marcada. Radiofármacos esenciales.. En el segundo grupo de los “radiofármacos esenciales” Burns incluye sustancias en las que el átomo radiactivo altera su biodistribución. coloides de azufre. 99mTc DMSA (ácido dimercaptosuccínico). La preparación de RF se debe regir por las Normas de Buena Práctica Radiofarmacéutica (BPR) y por las de Protección Radiológica. leucocitos. Los RF se deben preparar en un ambiente específico para esta práctica. Las categorías para los RF del primer grupo son: partículas y coloides (macroagregados de albúmina. Trazadores unidos a moléculas grandes que permiten visualizar la trayectoria de la sustancia marcada. 47 Walter Alejandro Martínez Matamoros . plaquetas). b) agentes renales estructurales: 99mTc gluconato. subdividiéndolos en los siguientes grupos: a) agentes renales funcionales: 99mTc DTPA (dietilentriamino pentacético). proteínas (albúmina.).

Fármacos calmantes del dolor a. Cloruro de talio 8. Compuestos con 99mTc b. Oro 2. Otros a. Compuestos de 99mTc b. Samario d. Iobenguano 131I Clasificación de los radiofármacos utilizados en diagnóstico 1.Doctoral Degree Program Clasificación de los radiofármacos terapéuticos 1. Samario e. Renio g. 99mTc por inhalación b. Antiinflamatorios a. Otros RF 48 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Pertecnectato de tecnecio b. Aparato respiratorio a. Compuestos con 111In c. Detección de infección e inflamación a. Hepático y retículo endotelial a. Ioduro de sodio 131I c. Partículas de 99mTc para inyección c. Glándula tiroides a. Compuestos del 131I b. Otros RF 5. Sistema óseo (V09B): Compuestos con 99mTc 3. Otros RF d. Compuestos con 99mTc b. Compuestos con 125I c. Otros RF c. Sistema renal (V09C): Compuestos con 99mTc 4. SNC a. 32P fosfato crómico coloidal d. Partículas y coloides con 99mTc c. Ioduro de sodio 131I 7. Estroncio c. Otros RF 2. Ioduro de sodio 123I c. Compuestos de 99mTc b. Sistema cardiovascular a. Compuestos con 123I c. Disporio f. Renio 3. Otros RF b. Compuestos con Itrio 90Y b. Otros RF 6. S.

d.Doctoral Degree Program 9. Preparados de acuerdo a los criterios adoptados por las diferentes farmacopeas y respetando las normas nacionales o internacionales que regulan esta actividad. Elaboración de la Guía de RF e inclusión en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. Contar con un sistema de registro de recepción de los pedidos con revisión de los artículos comprados y a la vez que este coordinado con el departamento de contabilidad del hospital. Compuestos de 99mTc b. radionucléidica y radioquímica. Elaboración de Protocolos para la realización de cada una de las pruebas. Recibir los RF en unidosis. asignarlos a cada paciente según la prescripción del especialista. f. Volumen adecuado. Contener la actividad correcta. Realizar control de calidad. Requisitos mínimos del servicio de RF En primer lugar se debe proceder a la designación de un especialista o experto en RF. f. Recibir todo el material que llega al Servicio b. Contar con una persona encargado de la cámara caliente y de sus competencias. Compuestos con 111In c. b. a. Detección de tumores a. c. Esterilidad y apirogeneidad. Ausencia de partículas extrañas. Elevada pureza química. Contar con un modulo de farmacia en el Sistema de Información referente a la adquisición de materiales radioactivos con evaluación del consumo y seguimiento presupuestario. registrar la actividad en el protocolo del enfermo y entregarlo al personal sanitario responsable de la administración. b. d. 49 Walter Alejandro Martínez Matamoros . e. c. Elaboración de Normas de inclusión-exclusión de RF teniendo en cuenta los criterios de eficacia. e. determinar la actividad en el momento de su administración. de seguridad y de costo. d. Otros RF d. Cloruro de talio Requisitos de los RF Previamente a su administración los RF deben cumplir los siguientes requisitos: a. Controlar el correcto almacenamiento del material y las vías de eliminación de los residuos c. A continuación se deben cumplir los siguientes requisitos: a.

conteniendo radiocromatógrafo. f. Supervisión. activímetro y sistema de dispensación de 131I. centrífuga para un rango de aceleración de 1. vitrina para kits fríos. etc. activímetro con impresora. Gestión de los residuos radioactivos y biológicos. por parte del especialista responsable de la Unidad. etc.Doctoral Degree Program e. Zona de recepción: con acceso independiente de la zona de administración de los RF conteniendo mampara de separación. j. fecha de calibración. g.. muy especialmente. Para los fármacos autólogos (muestras biológicas del propio paciente) debe proceder al marcaje de las plaquetas. ventana de comunicación con la zona de administración de los RF. Controlar la contaminación y la descontaminación de las superficies de la cámara caliente g. Para los fármacos comerciales se debe realizar el marcaje según el protocolo preestablecido y registrar los datos correspondientes al fármaco (fecha. etc. para una carga estimada de 50mCide 99mTc y 1 mCi de 111In. mesa. Todas las áreas antes mencionadas deben poseer los suelos impermeables. de los controles de calidad y de la correcta administración de las dosis. a la persona responsable de la administración y al proveedor (lote. estantes.33-3. etc. h. taburetes. fecha de caducidad. con objeto de mantener las puertas cerradas. Zona de almacenamiento: con torno/ventana. detector de radioactividad. no porosos. Zona de control de calidad: cabina de flujo laminar tipo C radioprotegida.). gammateca. según protocolo. d. 50 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . cámara de cromatografía. Registro en hoja de incidencias indicando. estanterías. armario para los maniquíes. provista de cámara de flujo laminar vertical con aire tipo A y. nevera. etc. Zona de residuos con pozos. número. número de elución. leucocitos. en su interior. pila accionable con pies o codo. b. las reacciones adversas producidas por la administración del fármaco.). etc. dilución y controles de calidad realizados. volumen. con bordes redondeados e ignífugos y fácilmente limpiables. continuos. al paciente (nombre. hematíes. Trazabilidad de las dosis administradas a cada paciente por procedimientos informáticos y creación de una base de datos. actividad. etc.). detector de radioactividad de pies y manos. i. etc. las paredes y techos también lisas. mesa de trabajo. impermeables y de fácil limpieza. del marcaje de los kits fríos. Todas las áreas deben estar conectadas a un intercomunicador. los requerimientos técnicos exigen una definición de los espacios en diferentes áreas: a. instalación de aire acondicionado.000 g. pila con apertura con pies o codo. c. En lo referente a las instalaciones de la Unidad de RF. Zona de manipulación: alojando cabina estéril para la manipulación de los RF y de las muestras biológicas. etc. e.

La protección del medicamento. capaz de detener el desarrollo o la multiplicación de las células (normales y anormales). 2. la farmacia de Oncología debe funcionar bajo la responsabilidad de un profesional en el área de farmacia. con especialidad en el manejo de RF y medicamentos citostaticos. 5. el laboratorio. Se definen como cualquier agente.8 En aquellos hospitales donde se brinda el servicio de hematooncologia se requiere una considerable cantidad de medicamentos citostaticos. hasta la dispensación y el manejo de estos.wikipedia. Se entiende por manejo de medicamentos citostaticos el conjunto de operaciones que comprende: 1. Fuente Wikipedia. esterilidad y estabilidad del mismo. La administración al paciente. Así pues. También se les conoce como citotóxicos o quimioterápicos. La protección del manipulador (preparación y administración). 3. La eliminación de excretas de pacientes en tratamiento con antineoplásicos o cualquier acción que implique un contacto potencial con el medicamento. 7. Limpieza y manejo de derrames. El correcto manejo de antineoplásicos debe realizarse en forma tal que asegure: 1. mucosas o por inhalación.com 51 Walter Alejandro Martínez Matamoros . la farmacia. la reconstitución de la presentación farmacéutica (en polvo o solución) y la posterior dilución. dirigida a evitar un posible contacto con el medicamento a través de pies. www. recepción y almacenamiento. 3. La protección del medio ambiente.Doctoral Degree Program MEDICAMENTOS CITOSTATICOS Los medicamentos citostáticos son los medicamentos empleados principalmente como antineoplásicos (anticancerosos). sustancia química o medicamento. Para la administración de un medicamento antineoplásico se requiere. generalmente en forma previa. por lo que será responsable de su adquisición. La preparación de una dosis (reconstitución/dilución) a partir de una presentación comercial. 8. La recolección de desechos provenientes de las acciones precedentes. 4. 6. La extracción de sangre. dirigida a asegurar la calidad. el cual debe garantizar la calidad en la preparación del medicamento y disminución de los riesgos de exposición del manipulador y la contaminación del medio ambiente. casa de paciente y durante el transporte. 2. y una administración correcta en cantidad. Aseo del paciente. La exposición a medicamentos citotóxicos puede ocurrir en el hospital.

del paciente. Disminución de los costos operacionales del personal y de los medicamentos al centralizar su almacenamiento. lo que ha representado las siguientes ventajas: 1. 2. 4. Entregar al paciente un preparado exclusivo. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. 4. Disminución del riesgo de exposición al personal de enfermería. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos. 3. 5. Se ha promovido una correcta capacitación del personal. mediante procedimientos y/o técnicas operativas que mejoran el rendimiento. 52 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . del operador y del ambiente.Doctoral Degree Program También es importante destacar que en la mayoría de hospitales donde se manipulan este tipo de medicamentos se ha adoptado crear una Unidad Centralizada (UC) para la manipulación de estas drogas. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. Disminución de los costos del tratamiento quimioterápico utilizando mejor los insumos médicos y los frascos multidosis. de óptima calidad y que dé seguridad en su administración. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 2. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. 5. especialmente en la especialidad hemato-oncologia. reconstitución). fraccionamiento. en la presente investigación se propone la implementación de una UC en aquellos hospitales donde se traten pacientes oncológicos. Ha permitido la reconstitución y dilución. 6. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. optimizando los recursos disponibles y minimizando los riesgos de toxicidad para las personas que participan en la manipulación. por ello se deben trazar los objetivos fundamentales de una UC para la preparación de medicamentos Citostaticos y que de acuerdo a consultas efectuadas con especialistas del ramo deberían ser los siguientes: 1. 3. Considerando que la experiencia de crear una UC en la mayoría de los hospitales que manejan estos medicamentos ha sido positiva. de modo de lograr la protección del medicamento preparado.

Doctoral Degree Program Proceso de la UC 53 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

las que serán reubicadas temporalmente en otra sección. Requisitos del almacenamiento y transporte (temperatura. ni aquellas que puedan tener heridas en las manos u otras personas. Nombre y cantidad del medicamento preparado. según recomendaciones de grupos de riesgo en regulación del Programa de Salud Ocupacional del Ministerio de Salud. k. viii. b. No está permitido comer.Doctoral Degree Program Normas para la gestión de medicamentos antineoplásicos a. ampollas y jeringas se dispondrán en el contenedor o bandeja especial de residuos para ser neutralizados y eliminados según los procedimientos para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados. h. gorro. El vestuario utilizado por el personal se eliminará al finalizar la manipulación o cuando salga del área de preparación. g. Todos los insumos que ingresen al área de preparación serán lavados y desinfectados por frotación con alcohol de 70º filtrado. Identificación del paciente (nombre. cada 60 minutos de trabajo o cada vez que se produzca un derrame de medicamentos sobre ellos o sufran cualquier perforación o rotura. Vencimiento (día. i. Las agujas usadas se colocarán en una caja de seguridad para ser destruidas más tarde. v. iv. vii. Los guantes deben cambiarse como máximo. d. j. En el área de acceso. si es necesario. luz). No podrán trabajar en esta UC personas con algún proceso infeccioso de alto riesgo. Identificación de la preparación con el Nº de preparación. según procedimientos. Fecha y hora de preparación. el personal debe usar una bata de uso exclusivo de la UC. guantes y gafas si procede. cubre calzado. hora si es necesario). c. cama). estar vestidos con bata. f. ix. beber o fumar en esta área. servicio clínico. mascarilla. Señalando claramente “ medicamento antineoplásico” iii. Las personas que preparan los medicamentos deben efectuar un lavado de manos quirúrgico según técnica aséptica. Los viales. 54 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . e. ni almacenar alimentos o bebidas. vi. No está permitido la introducción al área de preparaciones de objetos que vayan a estar en contacto con la piel o mucosas (ej. inmediatamente después de preparados e indicarán: i. Fecha y hora de entrega al servicio. Observaciones. Las preparaciones terminadas se rotularán dentro del área de preparaciones ( fuera del gabinete). joyas. y hasta cumplir con esos requisitos podrán ingresar al área de preparaciones. ii. cosméticos) ni material innecesario para la preparación misma.

El personal que realice el procedimiento deberá protegerse con el equipo de ropa de alta protección. 5. en recipientes sellados. En caso de contaminación de la mucosa ocular. luego consultar al oftalmólogo. herméticos. para cada paciente. 2. a personas no autorizadas por la UC. Comunicar inmediatamente al profesional responsable y se actuará de acuerdo a los procedimientos establecidos. cantidad y tipo de droga manipulada. cubre calzado. No se transportarán otros medicamentos que no sean antineoplásicos en este recipiente. en caso de descontaminar con sustancias químicas peligrosas. 3. de acuerdo a normativa vigente en cada país. Cubrir el derrame del lugar afectado con el neutralizante indicado. p. junto con las preparaciones de antineoplásicos. doble par de guantes. si es pertinente. envasados y etiquetados por paciente. 6. máscara con respirador. fecha de inicio y de término de trabajo en la UC. 55 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Deberá llevarse una ficha de salud ocupacional del personal que manipula antineoplásicos. la presencia de aerosoles de sustancias peligrosas en el área exige el uso de máscara filtrante. No se entregarán medicamentos antineoplásicos para pacientes intrahospitalarios o para su administración en el hospital. es por esto que siempre que ocurra una contaminación se deberá: 1. y luego lavar con agua y jabón. el que deberá contemplar: nombre. licencias médicas. según procedimiento. Las preparaciones farmacéuticas se transportarán a los servicios. se recomienda el uso de pechera plástica. identidad. controles de laboratorio. q. entre otros. estos medicamentos se consideran de alto riesgo al estar en contacto con la piel o mucosas. n. Registrar el incidente en la ficha de salud ocupacional del personal contaminado. una vez al año a lo menos.Doctoral Degree Program l. peso. gafas. edad. que conserven la temperatura indicada en los rótulos e identificados como CITOTOXICO en forma destacada. controles médicos. r. tiempo de exposición diaria. de acuerdo a normativa vigente en cada país. entre otros. descripción de la actividad. Por su peculiar mecanismo de acción. o. Se hará un control de salud a todo el personal implicado en la manipulación y administración de medicamentos antineoplásicos. enjuagar con abundante o suero fisiológico durante 15 minutos. Enjuagar de inmediato con abundante agua el área afectada de la persona. m. Los medicamentos preparados se enviarán al servicio clínico o unidad correspondiente debidamente sellados. 4. El personal que traslade este tipo de productos será capacitado en los procedimientos para el transporte y para actuar frente a accidentes o derrames.

Este tipo de residuo no puede ser eliminado de la misma forma que el resto de los residuos generados en el hospital. viales. claramente señalizado. Las principales fuentes de residuos a eliminar. 2. ropa y otros. ya que por su especial mecanismo de acción pueden ser peligrosos para la salud de los manipuladores. 4. ampollas. Derrames o accidentes que pueden producirse durante la preparación. Todo el material contaminado se colocará en los recipientes de desechos de material contaminado. Se debe reducir su toxicidad en el mismo lugar de manipulación. jeringas. rígido y a prueba de volcamiento. Señalizar el lugar afectado con signos de PRECAUCION para restringir el acceso a ese lugar. de las propiedades químicas del compuesto y de la cantidad de material a eliminar y estos consistirán en la eliminación por neutralización o inactivación y / o a la incineración de ellos. provenientes de los antineoplásicos son: 1. cuando no es posible lo anterior. estos desechos deben cumplir con las siguientes normas: 1. 8. bolsas de preparación. traslado.Doctoral Degree Program 7. Restos de medicamentos que quedan en el vial o ampolla. almacenamiento. Material de desecho utilizado en los procesos de preparación y administración como: agujas. Eliminar según procedimiento para el tratamiento de desechos antineoplásicos. transporte. Soluciones de medicamentos preparados y no administrados al paciente. 3. por lo tanto. No se mezclará con otro tipo de desechos. hasta que sean recogidas para su eliminación final. y medicamentos vencidos. No deben producir en su eliminación otros productos cancerígenos o tóxicos. 56 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 2. Las bolsas con materiales de desecho citotóxico se almacenarán en un lugar asignado y seguro. No deben ser enterrados por el riesgo de que sean nuevamente liberados. 4. administración y eliminación. Los procedimientos recomendados para el tratamiento de desechos dependerán del tipo de material contaminado. No deben ser eliminados por el desagüe. Durante la manipulación de fármacos antineoplásicos se produce una gran cantidad de residuos o de insumos contaminados con medicamentos que es necesario eliminar adecuadamente. 3. dentro de tambores u otro contenedor resistente. Las bolsas se manipularán con guantes no contaminados. gasas. Las áreas o espacios de almacenamiento de desechos se ubicarán en la cercanía y fuera del lugar de manipulación y de administración de los antineoplásicos.

será un área restringida. luego se recogerán en bolsas plásticas resistentes con cierre hermético. Las jeringas. Los métodos de eliminación para ambos tipos de material son las siguientes: a. y estará separado en las siguientes áreas de trabajo debidamente limitadas. Recursos físicos La planta física deberá tener a lo menos una superficie de 35 a 40 m2. La ropa y guantes usados. lavado y preparación del material. algodones. gorros. guantes. viales vacíos. Material muy contaminado: Es aquél que contiene una gran cantidad de fármaco ( más del 3% en peso). Área de acceso y almacenamiento: Esta área está destinada a la recepción de órdenes de trabajo. b. almacenamiento de medicamentos e insumos. ampollas y viales se colocarán en un contenedor y se cubrirán con la solución neutralizante y por el tiempo indicado. 57 Walter Alejandro Martínez Matamoros . registro de las prescripciones. el personal que manipule las bolsas se protegerá con delantal y guantes y se colocará una segunda bolsa con el fin de eliminar una posible contaminación exterior. resistentes y con cierre hermético. se recogerán en bolsas plásticas gruesas. mascarillas. delantales desechables. 2. y corresponde a medicamentos preparados y no administrados. c. Todas las agujas usadas se colocarán en cajas de seguridad para ser eliminadas. Material poco contaminado: Es aquél que contiene una pequeña cantidad de medicamento antineoplásico (menos del 3% en peso de la capacidad total del contenedor). de modo de proteger los procesos asépticos: 1. agujas. Si la bolsa que contiene material de desecho está contaminada en su exterior. Área de descontaminación: Esta área está destinada al lavado de manos quirúrgico y para vestuario del personal involucrado.Doctoral Degree Program Las bolsas y/o tambores con material contaminado no serán trasladados a otros lugares dentro del establecimiento. d. El material muy contaminado se descontaminará por neutralización. medicamentos vencidos. papeles absorbentes utilizados para recoger derrames y otros. filtros. cuando exista un neutralizante específico el que se añadirá en exceso al material. sólo se sacarán al momento de ser eliminados. sobrantes de ampollas o viales abiertos. o sea. tendrá acceso controlado sólo para el personal autorizado. como son: jeringas. una vez neutralizado el antineoplásico podrá verterse en el desagüe con gran cantidad de agua.

El recinto de trabajo o área de preparación que circunda al gabinete deberá estar acondicionado de forma tal que cumpla con los requisitos de un área biolimpia o de contaminación controlada.5 micrones o mayores por pie3. c. es decir. la diferencia de presión con la sala de vestuario deberá ser de 0.05 pulg. La puerta de acceso a la UC debe contar con celosías. 2.Doctoral Degree Program 3. El área de preparación debe tener una presión negativa con respecto a las áreas de apoyo. d. 6. con las puertas cerradas.H2O) y se recomienda que el aire sea clase 10. El equipamiento de seguridad para el manejo de productos oncológicos debe estar acorde a lo reglamentado para este riesgo por las normas internacionalescorrespondientesLa manipulación de los productos oncológicos debe ejecutarse en un gabinete de bioseguridad y. para evitar la incorporación de partículas a los procesos productivos.22ºC apropiada para el almacenamiento de medicamentos a temperatura ambiental. y deberá generar un recambio del aire superior a 20 cambios/ hora. de caucho butilo u otras. El lugar de trabajo tendrá una iluminación de elevada potencia.05 pulgadas de agua como mínimo. 3. 4. sin aristas y las uniones serán redondeadas. debe contar con: 1. Muros. limpieza y sanitización. a. Área de preparación: Esta área estará destinada exclusivamente a las preparaciones de antineoplásicos con un gabinete de bioseguridad que genere un área de contaminación controlada. ni mayor de 100 partículas de 0. en general. La construcción debe ser sólida y con pinturas o revestimientos resistentes a los procesos de descontaminación. El aire extraído de la unidad de trabajo se expulsará al exterior a través de un extractor provisto de filtro HEPA. 5. cielos y pisos de fácil limpieza.000 con el objeto de minimizar el ingreso de partículas al área de preparaciones. ubicado en el sector opuesto o cercano (según el diseño de la sala y ubicación del gabinete) a la puerta de entrada. b. como las pinturas epóxicas. Con paredes sin ventanas o con ventanas de cierre hermético. El área de vestuario debe tener una presión negativa con respecto a la sala de acceso (diferencia de 0. calidad del aire en clase 100 y no contener más de 1 unidad formadora de colonia por m3 de aire. La planta física de la UC. Los suministros de aire comprimido deben contemplar sistemas de inyección de aire a través de filtros HEPA. según el tipo de producto a manipular se distinguen los siguientes: 58 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Las puertas de la UC permanecerán siempre cerradas para mantener la asepsia del recinto. además el aire extraído no deberá volver a la sala de preparación. superior y la temperatura ambiental entre 18 . La calidad del aire de esta sala podrá contener hasta 5 unidades formadoras de colonia por m3 de aire. e.

así como los estantes. Carro de distribución de medicamentos. e. sillas. Mobiliario de oficina (escritorio. que evite la contaminación del operador y del medio ambiente. k. es indispensable contar con: a. h. b. Además será necesario contar para ambos tipos de preparación con lo siguiente: a. 2. Un gabinete de bioseguridad clase II. de acuerdo a planes de prevención de riesgos. c. Refrigerador de uso exclusivo para esta Unidad.Doctoral Degree Program 1. Mesones recubiertos con material lavable. Medicamentos antineoplásicos b. tipo B u otro sistema superior que proteja el producto estéril. i. otros) j. Electrólitos. de una lámpara de luz ultravioleta germicida de 254 mm para la manipulación de productos inyectables. Estantes para el vestuario. Recipiente cerrado y resistente para el transporte de los medicamentos. Extintor. Señales que identifiquen claramente a la U y cada área dentro de ella. Los productos oncológicos en que se requiera asegurar su esterilidad y estabilidad así como minimizar los riesgos de toxicidad para el manipulador y el medio ambiente. Se recomienda el uso opcional. g. f. Lavadero de acero inoxidable para el lavado de insumos. dispensador de jabón y/o desinfectante. Lámpara de luz ultravioleta. Medicamentos Los medicamentos antineoplásicos y otros productos farmacéuticos con que cuenta la Unidad estarán de acorde a las preparaciones a realizar: a. en la sala de vestuario y/o ventana de transferencia de materiales. Lavamanos con agua corriente y grifo de codo o haz eléctrico. Soluciones diluyentes d. de uso opcional. m. dentro del gabinete de bioseguridad. 59 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Los productos oncológicos no estériles: se manipularán en una cabina de bioseguridad clase I u otro similar. al operador y al medio ambiente. d. Soluciones reconstituyentes c. 3. bandejas y/o recipientes que almacenen estos productos. Estantes y contenedores para el almacenamiento de soluciones neutralizantes. b. otros. l. adosados a la pared. Estantes para el almacenamiento de medicamentos e insumos con puertas o cierres herméticos.

c. como son: i. bolsas de fotoprotección y otros. para optimizar los recursos disponibles. Jeringas desechables. Se debe promover el uso de viales multidosis y aquellos medicamentos antineoplásicos listos para usar. e. f. g.22 micrones. optativo. etiquetas adhesivas. h. Papel absorbente. d. Tijeras de material inoxidable. 60 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Así mismo la UC debe entregar un medicamento listo para ser administrado. b. considerando su vía de administración. entre estos se mencionan los siguientes: a. Fosfato sódico tribásico 5%. Insumos para la administración del medicamento reconstituido. Acido clorhídrico 1N. en este se debe incluir: a. Presentación Forma de reconstituir Estabilidad Interacciones Vía de administración. Insumos para la identificación y protección del medicamento. Filtros de jeringas desechables de 0. otros Siempre se debe elegir el medicamento citostático que requiera menos manipulación para su administración entre las distintas formas farmacéuticas o marcas comerciales del mercado. iii. infusores. Hipoclorito de sodio 5% y otros. e. d. i. b. la Unidad debe mantener las soluciones neutralizantes para eliminar según sus propiedades químicas los desechos de medicamentos antineoplásicos.Doctoral Degree Program La Unidad debe mantener un listado con los medicamentos en uso. c. campos dobles estériles. iv. Hidróxido de sodio 1N ii. Además. por lo tanto debe contar con insumos para permitir la reconstitución y fraccionamiento de ellos. bolsas de preparación y otros. j. Bandejas u otros recipientes de seguridad para recoger desechos dentro del gabinete. Agujas de gran calibre. absorbentes de un lado y plastificados por el otro.

Análisis de consumo por paciente. 2. Este SI en el campo de los medicamentos debe incluir las dos áreas de la gestión: económica y farmacoterapéutica. especialidades. grupo terapéutico. Control de existencias: Las Normas de Procedimiento internas del hospital deben contemplar entre otras el stock: volumen y valoración del inventario de la FC. En el anexo 5 del presente documento se muestran los criterios técnicos para la adquisición e implementación de un SI. Definición de la demanda Las compras vendrán determinadas por los consumos. especialidades. desglosado. en grupos terapéuticos. Global de medicamentos: Análisis del consumo de medicamentos por principios activos. especialidades. dando preferencia a la información que ayude a tomar decisiones. Paciente: Análisis por paciente y por grupos de pacientes. e. Gestión Farmacoterapéutica a. y/o principios activos. b. Unidades de enfermería): análisis de consumo por principios activos. como de todas las estructuras del hospital o del sistema de salud que lo requieran.Doctoral Degree Program SISTEMA DE INFORMACION (SI) El objetivo de desarrollar un sistema de información (SI) es disponer de datos que faciliten la toma de decisiones tanto de la Gerencia Económica-Financiera (GAF). grupos terapéuticos. c. b. c. d. b. La GAF establece en sus Normas y Procedimientos las características de la información: periodicidad y tipo de información necesaria. Listado de evolución de consumos. Análisis de consumo global por Servicio. Para su estimación se dispondrá de una aplicación informática que proporcione la siguiente información: a. Análisis de consumo por servicio. 61 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Centro de Costo (Servicios médicos. grupo terapéutico. específicamente en lo que corresponde al modulo de farmacia. principio activo y especialidades. Gestión de proveedores: Establecer los procedimientos para controlar el volumen de adquisiciones por proveedor. Gestión Económica a. Previsión de la demanda de nuevos medicamentos incorporables al CBM. 1.

Doctoral Degree Program Proceso para determinar la demanda de medicamentos 62 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Doctoral Degree Program 63 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

2. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. 3. así como las políticas y procedimientos establecidos por el sistema. seguido por las actividades que conforman el ciclo de las adquisiciones para continuar con un manejo técnico y cuidadoso de inventarios. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. Negociar devoluciones. el área de almacén tiene muchas actividades que realizar. Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. almacenar y entregar los medicamentos. con la calidad optima y en el lugar apropiado. 6. Controlar los niveles de inventario y vigilar los puntos máximos y mínimos. Establecer y/o controlar la calidad de los medicamentos adquiridos. Recibir. Por tanto un adecuado nivel de inventario que evite faltantes durante el lapso que va desde el pedido hasta la fecha de entrega de los proveedores es indispensable. ¿Cómo mantener un sistema ininterrumpido de suministros minimizando el valor total de las adquisiciones? Esto se obtiene optimizando los niveles de inventarios y por ende los volúmenes de compras.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION Este componente es el encargado de realizar las actividades de almacenamiento y distribución de los medicamentos de manera oportuna. de tal forma que el hospital cumpla plenamente con sus objetivos y metas en cuanto a prevención. para ser enviados y luego suministrados a los pacientes. 2. tratamiento y recuperación de la salud. Mantener un adecuado suministro: La terminación de las existencias de un medicamento es intolerable. Las labores que efectúa este componente están compuestas por todo un proceso de planeación coordinado con todas las dependencias involucradas. con los controles necesarios y cumpliendo con las disposiciones legales o gubernamentales del caso. entre las que se destacan: 1. 5. diagnostico. en las cantidades exactas. 64 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 7. Igualmente se deben minimizar los costos financieros y maximizar los descuentos netos. los intereses y demás aspectos de la negociación. Objetivos del componente 1. 4. Minimizar los costos: Este objetivo parece estar en conflicto con el anterior. Así pues.

mermas y daños se deben sacar de los inventarios y adicionar las compras en este sentido. así sean a precios rebajados. 4. 8. Igualmente se deben tener en cuenta ciertos costos tácticos u ocultos como son el transporte. los empaques. 2. La demora o falta de cumplimiento en el tiempo de entrega por parte del proveedor. obliga a ampliar los inventarios. 7. Los excesos en compras. 65 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 5. 4. Obtener el menor costo total posible: Este costo total no necesariamente es el costo de compra pues ciertos medicamentos tienen diferentes grados de concentración o de eficacia. Hacer una planeación. Ello se obtiene con un buen cálculo de los niveles mínimos y de seguridad. Mantener la calidad: En el caso de los medicamentos muchas de las marcas de los fabricantes aseguran una calidad uniforme. disminuye tiempo estéril y acelera el flujo de las compras.Doctoral Degree Program 3. Los presupuestos y flujos de fondos imponen prioridades en las compras. Las pérdidas reales y potenciales. 3. Cada hospital debe mantener sus propias estadísticas de eficacia e información permanente del sector salud otros hospitales y revistas científicas. Mantener la excelencia en el servicio en el hospital: Adquiriendo solamente productos de excelente calidad y manteniendo el suministro constante de los mismos. igualmente la simplificación de los procedimientos administrativos. Las redes. al minimizar las existencias se busca recibir u ofrecer medicamentos frescos. siempre producen desperdicio y sobrecostos. 5. con toda eficacia. así como de obsolescencia. etc. diagramas o barras que representan cronogramas de actividades o flujos de control son muy importantes y aun indispensables para el control de las adquisiciones y los suministros. Manejo de inventarios Para conseguir una gestión adecuada del inventario de medicamentos en un hospital o sistema de salud es importante tener en cuenta los siguientes aspectos: 1. programación y ejecución de las adquisiciones en forma oportuna para evitar la falta de productos indispensables para la buena atención de los pacientes. 6. Sin embargo esto no es totalmente cierto. La capacidad de los almacenes limita las adquisiciones. Las estadísticas de consumo son una gran guía en las compras siempre y cuando sus registros de ingresos y egresos sean estrictos. así como los imprevistos y demás contingencias administrativas o de salubridad que puedan existir.

interesado en el trabajo. 6. 3. con la adecuada calidad. El control de almacenes busca el suministro oportuno de los elementos necesarios así como la solicitud de los productos que llegan al nivel de seguridad para que su compra concuerde con la necesidad. considerando lo citado anteriormente se puede determinar que los almacenes tienen las siguientes funciones: 1. Inspección y recepción de las compras de medicamentos. Estandarización y catalogación. 7. busca mantener unas finanzas adecuadas. Estadísticas de consumo. Una vez que los medicamentos entran forman parte del inventario del hospital. 66 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . Así mismo. suministros y requerimientos de necesidades. Para asegurar que la función de recepción se desarrolle se deben tener en cuenta los siguientes factores: 1. Despacho de medicamentos Solicitud de compras según los niveles de existencia. es imprescindible que haya personas especializadas encargadas de la recepción con los controles visuales y escritos establecidos para verificar elementos. Aunque el entrenamiento sea costoso éste se recupera muchas veces si quien recibe es capaz de evitar uno o dos errores de recepción cada mes. quien recibe debe estar en capacidad de conocer los diferentes niveles de calidad que va a ser suministrada a los pacientes y que debe rechazarse cuando esta fuera de lo normal. Personal competente para la recepción: Por competente se entiende inteligente. etc. así pues. es decir que haya correspondencia entre los ingresos de fondos y los pagos por los productos comprados. De todas maneras es importante entrenar apropiadamente a los recepcionistas de elementos. Almacenamiento y custodia. almacenamiento. honesto. con algunos conocimientos del material que recibe. por ejemplo se recomienda que sea el mismo farmacéutico quien reciba los medicamentos. Inspección y recepción La finalidad de la inspección para la recepción de las compras es recibir la cantidad correcta. evaluación de la calidad. 5. compras. 4. Control de existencias. 2. en el tiempo correcto con un costo total correcto.Doctoral Degree Program Control de almacenes Es importante que los almacenes formen parte integral de la gestión eficiente de los medicamentos en vista que existe una relación estrecha entre inventarios en existencia.

obsolescencia. mediante el control adecuado de temperatura y humedad. 5. esto para evitar cualquier ambigüedad. pues el trabajo de recepción disminuye y el número de robos se minimiza porque el numero de transacciones es menor. 4. Debe disponerse de montacargas. en algunos casos desde el sitio de recepción pueden enviarse los elementos a los pisos o servicios cuando las existencias se han agotado. esto se puede obtener si se tienen pocos proveedores. para evitar elementos de afán. es decir son mayores a mayor cantidad de elementos a o mayor tiempo. etc. Almacenamiento El almacenamiento es una actividad típica que se ejecuta en conjunción con recepción. sin el control adecuado. se deben evitar las siguientes deficiencias: 1. 67 Walter Alejandro Martínez Matamoros . los termómetros permiten observar las temperaturas. ruptura. Así mismo. 3. así como establecer de manera clara donde se encuentra cada producto para un fácil y rápido despacho. Horario de recepción adecuado: El horario debe ser amplio y terminar antes del fin de la jornada de trabajo. Equipo de recepción apropiado: Toda vez que muchas entregas deben ser pesadas. 6. sin variación alguna en la calidad de los productos.. prevenir perdidas y desperdicios debido a robo. etc. tener fácil acceso a cada elemento. estibas. segura. esto significa que el área sea amplia. las basculas precisas son indispensables.Doctoral Degree Program 2. mínima exposición al sol o a la luz del día y la ausencia total de insectos. Adecuadas instalaciones para recepción: Son necesarias si se desea que el trabajo se realice correctamente. poder controlar físicamente los inventarios y buscar que los productos mantengan toda su calidad durante el máximo tiempo posible. uno de los propósitos debe ser minimizar cualquier dificultad y exceso de costo. daño del producto o del empaque. El objeto de establecer normas claras de almacenamiento es el de disminuir costos. Copia de las especificaciones: Debe existir una copia de los pliegos de especificaciones de cada uno de los productos como referencia de consulta obligatoria en cada recepción de elementos. con suficiente espacio en la zona de descarga. Deterioro: Normalmente los daños por deterioro son proporcionales al volumen de las existencias y al tiempo de permanencia de los productos. Copia de la orden de compra: Debe estar disponible para asegurar que se recibe exactamente lo que se estableció en la orden de compra.

Doctoral Degree Program 2. Accidentes: Dando tratamiento especial a los elementos pesados. se deben más a factores de comercialización que a innovaciones benéficas. protege en casos de consumos extraordinarios por emergencias y catástrofes y en esta forma en un factor de seguridad para los pacientes. o sea. los ingresos al almacén se pueden programar en el tiempo. mientras el nuevo se agota con frecuencia. evitando así congestiones. además. que incluyen los suministros hasta el consumo final por los pacientes. 4. al proteger contra la incertidumbre tanto los suministros como de la demanda. competencia entre proveedores. de tal suerte que prevé tanto excesos como agotamientos. Minimizar los faltantes de productos. Muchas innovaciones tienen poca o ninguna ventaja sobre los productos antiguos. el producto antiguo se vence y por tanto se vuelve obsoleto. Obsolescencia: El riesgo de obsolescencia de los productos. pero producen un doble impacto en inventarios. No es raro encontrar que cerca del 5% de los productos en inventario se han vencido y este desperdicio aumenta los costos promedio de aquéllos que se suministran. con lo cual se minimizan los faltantes. disminución de intermediarios. Anticipar las fluctuaciones estacionales. Un control estricto a la formulación médica debe disminuir significativamente este costo. Control de existencias En el control de las existencias siempre debe estar presente la maximización de los beneficios al paciente. Vencimiento: En especial los medicamentos tienen fecha de expiración. Hurto: Su magnitud depende de los controles y la motivación del personal tanto de almacén como del hospital en general. Permitir compras de gran volumen con entregas periódicas lo que puede conllevar precios más bajos. que en caso de las fechas posteriores solo existe la alternativa de devolverlos. es decir las de incrementos en la demanda de determinados medicamentos. 3. 68 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 5. induce a menores compras y desde luego a menores inventarios. peligrosos o de alta contaminación potencial. desorganización e improvisaciones. 2. 3. Dentro de los beneficios que se tiene un buen control de elementos se destacan los siguientes: 1. al mismo tiempo que se minimizan los costos totales de los inventarios.

La estandarización es importante para: 69 Walter Alejandro Martínez Matamoros . en caso de existir más de uno. La numeración se empieza desde el más cercano a la entrada y correlativamente hasta el más alejado. debe procurarse la simplificación mediante la selección de los artículos más convenientes para ser usados de manera obligatoria en los diferentes servicios. La identificación del nivel debe estar señalizada en la cabecera de cada uno de los niveles 9. Segunda coordenada. aumento de inventarios y de riesgos de obsolescencia. Cuarta coordenada. Estandarización Cuando se encuentran varios productos que sirven para el mismo propósito con precios diferentes. con los siguientes criterios. Esta unificación es lo que se denomina estandarización y es importante para evitar duplicaciones. dos dígitos: Debe identificar el almacén. Primera coordenada. El número de pasillo debe estar señalizado o bien en el suelo. iniciando la numeración en el nivel o estante inferior. 2. El número de almacén debe estar señalizado a la entrada del mismo. 4. 3. Cada ubicación tendrá su propia codificación. También se realiza con números correlativos de dos dígitos. la cual se debe efectuar a través de un sistema de identificación compuesto por cifras de dos dígitos y cuatro coordenadas para identificar cada ubicación posible. Cada ubicación en el almacén debe estar claramente identificada de tal forma que exista un código para cada ubicación y cada ubicación disponga de un código identificativo (debe ser una relación unívoca). dos dígitos: Corresponde a la identificación del nivel o posición de altura (vertical) en cada estantería. recomendar sustitutos e identificar los productos nuevos en el mercado de los laboratorios con base en el principio básico si se trata de medicamentos y revisar la necesidad de cada artículo o material. dos dígitos: Debe identificar el número de pasillo formado por las estanterías.Doctoral Degree Program Ubicación y señalización del almacén de medicamentos Se entiende por localización el lugar destinado a alojar temporalmente los medicamentos en el almacén hasta su entrega a los centros consumidores. con marcas no borrables. de forma que sea perfectamente visible 7. 5. dos dígitos: A cada estantería o posición horizontal se le asigna un número correlativo de dos dígitos que la identifica. La posición horizontal en el pasillo de cada estantería. que producen confusión. En la bandeja central de cada pestaña colocar los códigos completos de los medicamentos que se encuentren en cada celda. 1. 8. se debe indicar en la cabecera de la misma. Tercera coordenada. 6. o con rotulación colgada.

01.Doctoral Degree Program 1. Hacer sustituciones o intercambios. Ropería en general. elementos de oficina y computación.09 01.10 01.03 01. Papelería térmica y química. Como ejemplo de codificación se presentan a continuación los siguientes rubros: Código 01.01 01.16 Rubro Elementos fungibles Medicamentos Material de enfermería Material de cirugía. básico y complementario.01 Medicamentos Antibióticos Penicilina Penicilina de x características El CBM es una excelente herramienta para el control con amplio uso en inventarios toda vez que limita su número y diferencia en indispensables. Material de anestesia Material para imágenes. ropería.05 01.06 01.01 01.01. medicina nuclear.01.01. La codificación es importante en el control de inventarios.15 01.01. Elementos desechables de prevención. Material para laboratorio Material para especialidades medicas Alimentación.13 01. mamografía.11 01. Revisar la necesidad de cada producto.01 01.12 01. por tanto son fáciles de identificar y clasificar.01 01.08 01.04 01.07 01. pues los productos estandarizados se agrupan dentro de clases y éstas deben incluir suministros homogéneos teniendo en cuenta especialmente sus usos. escanografia. 2. Papelería. por ejemplo: Rubro Grupo Articulo Concepto 01. Evitar confusiones y duplicaciones innecesarias. 4. características y destino.14 01. etc. tomografía. 70 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . así como de establecer sustitutos de igual calidad.01. 01. Identificar los principios básicos de acción de cada producto. Rx. Materiales de mantenimiento desechables Repuestos Combustibles y lubricantes Equipos médicos y quirúrgicos desechables Cada rubro se divide en grupos y éstos pueden tener un número variable de productos. 3.02 01.

En el área de recepción los empleados del departamento de almacén tendrá como objetivo verificar que los bienes recibidos reúnan las características estipuladas en documentos de compras en cuanto a calidad cantidad y condiciones de entrega. Precio 71 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Y deberá de delimitarse en color rojo en el piso y un rotulo que identifique dicha área. costo unitario y costo total. ésta debe ser comparada con la documentación que la acompaña. Las muestras deben ser representativas de los lotes de los cuales fueron tomados. bajo la responsabilidad del farmacéutico. g. será quien ejecutará las acciones pertinentes a la recepción de medicamentos en un almacén central. El personal del almacén de medicamentos. Todos los recipientes deben ser cuidadosamente inspeccionados para detectar contaminación y daño. El Jefe del servicio de farmacia deberá informar sobre su criterio técnico en el caso de medicamentos que por problemas de calidad deben rechazarse. b. b.Doctoral Degree Program Normas para la recepción de medicamentos La recepción de medicamentos consiste en recibir el pedido. i. con la información en la orden de compra u orden de remisión. El área de recepción deberá de medir 3 por 3 metros. Al recibirse cada entrega. k. h. j. d. f. la farmacia podrá recibir los medicamentos. Para efecto de control de calidad se debe realizar un muestreo. para lograr este cometido se deben respetar las siguientes normas: a. Presentación y la forma farmacéutica. En caso de emergencia y/o de manera excepcional. al cual se le verificará las especificaciones tales como: cantidad. Se confrontara la factura con la orden de compra mediante los siguientes indicadores: a. No se deben aceptar medicamentos que no cumplan con las especificaciones y debe elaborarse el informe. e. Al recibir el pedido se debe comprobar el cumplimiento de las especificaciones indicadas en el formulario: código. c. el que debe ser manejado por personal entrenado y calificado y de acuerdo con instrucciones escritas de procedimiento. El préstamo o traslado de medicamentos interinstitucional debe ser aprobado por el Gerente General del hospital o por el Jefe de farmacia. descripción del medicamento. unidad de dosificación. Todo medicamento debe ingresar al hospital a través del almacén. físicamente con la descripción de cantidad y tipo que aparece en la etiqueta y. debiendo regularizar el trámite a la mayor brevedad posible. calidad y empaque. y guía de la recepción en el cual debe constar cualquier diferencia. l. registro.

Sera terminante prohibido fumar en las bodegas de almacenaje de medicamentos. l. e. El área de almacén debe de estar iluminada y ventilada. incluyendo fumigaciones y desratización.Doctoral Degree Program c. k. Disponer de un registro de todos los Servicios usuarios. j. Normas para la distribución de medicamentos a. La limpieza de anaqueles. con el propósito de mantener en óptimas condiciones de funcionamiento a esta área. deberán ser concentrados y reportados para su trámite de baja respectiva. g. Se debe formular un programa anual de mantenimiento y conservación. Nombres Plazo de entrega Envase. El almacén debe contar con sistemas de comunicación e información adecuados y con los materiales y equipos que faciliten su trabajo. Se deben mantener los techos impermeabilizados para evitar goteras que generen humedades o que desarrollen hongos que contaminen el ambiente. 72 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . su mantenimiento será diario. a fin de evitar que los productos pierdan sus propiedades biológicas. y respetando el orden de almacenamiento. Normas para el almacenamiento de medicamentos a. Los medicamentos estarán ubicados por código y especialidad. o. m. Las paredes deben estar impermeabilizadas y ser resistentes a factores ambientales y a altas temperaturas. con el cuidado necesario. Se deben mantener las condiciones de temperatura y humedad que el fabricante estime conveniente. fecha de ingreso y fecha de vencimiento. Se debe evitar la contaminación de los medicamentos en todo momento. f. Los medicamentos de deben marcas por tipo. b. e. d. Los refrigeradores que se encuentran en el área de almacén. d. El piso debe de encontrarse limpio. la ubicación de la estantería o los dispensadores debe permitir el paso libre de las personas para evitar el desorden de los mismos. n. así como para evitar el crecimiento de fauna nociva. primeras salidas). En este registro se debe hacer constar el nombre y firma de él (o los) responsable (s) de solicitar los pedidos. f. rotulo Apariencia del producto Banda de seguridad y fecha de vencimiento. g. tarimas y productos almacenados. c. h. i. debe realizarse en seco para evitar el deterioro de los productos y de su empaque. El almacenamiento debe de ir en armonía con el sistema PEPS (primeras entradas. departamentos y oficinas que tienen derecho a solicitar medicamentos al almacén. lo cual debe ser a través del pedido correspondiente. Los productos que se encuentren rotos o en mal estado durante el proceso de limpieza. deben limpiarse cuando menos una vez a la semana por personal del almacén.

de tal manera que se garantice la oportuna ejecución de las actividades. Se debe definir un calendario de entrega de medicamentos. los diferentes saldos. se deben rebajar las cantidades entregadas. éste debe ser visado por el jefe de almacén. En el caso de que un producto solicitado no pueda ser entregado por falta de existencias en ese momento. cantidad solicitada. el que podrá formar parte de un libro de pedido o estar diseñado en forma electrónica. Debe existir en el almacén una nómina de medicamentos que los servicios. de tal manera que. h. c. Esto. Al momento de la entrega. o en el mismo instante en que se están preparando. donde sea el encargado del almacén el que determine si un pedido es válido de acuerdo a criterios de stock de inventario. Para cada pedido. su responsabilidad en el acto administrativo. se conozca con exactitud. El registro de las existencias o inventario de almacén. g. e. entradas y salidas. Luego de despachados los medicamentos.Doctoral Degree Program b. para quien firme no tenga dudas y pueda asumir. debe mantenerse actualizado diariamente. financiero y de seguridad. antes de preparar los pedidos del mes siguiente. todo lo anterior con el fin de poder tener criterios de control. se debe verificar artículo por artículo que todo corresponda a lo consignado en el formulario. incluyendo la farmacia del hospital u otros sub almacenes que así se dispongan necesarios. tanto de los usuarios como de los encargados de almacén. departamentos pueden solicitar. haciendo la anotación en el SI o en el Kardex. d. lo que se denomina inventario de almacén. Cada pedido se debe solicitar en un formulario. j. valoración económica y cantidad pendiente de entrega. i. Los medicamentos se deben entregar a quien designe el servicio-usuario para su retiro. f. el SI debe emitir un documento en el que conste: código de medicamento solicitado. El encargado de almacén debe estar conectado en red en todos los sistemas de almacenamiento del hospital. entre lo electrónico y físico. cantidad entregada. Salida de medicamentos del almacén Los medicamentos que salgan del almacén deben de ser solicitados por el encargado de farmacia. Cada pedido se debe preparar de acuerdo a lo solicitado por el serviciousuario y se debe entregar según el calendario fijado. el SI debe dejar registrado el pedido pendiente de entrega. El traslado de medicamentos y dispositivos médicos y la entrega a su destinatario está sometido a las disposiciones técnicas establecidas a continuación: 73 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La frecuencia de los pedidos debe de ser una vez al mes considerando tiempos o periodos de gracia.

El medicamento deberá ser transportado a las áreas de farmacia por medio de carritos especiales para su acarreo. para completar el surtido de medicamentos de una manera adecuada y segura. d. c. Ningún encargado del transporte de los medicamentos a las áreas de farmacia podrá disponer de otro móvil para su reubicación. b. En el anexo 6 del presente documento se adjuntan algunos formularios básicos que deben ser utilizados en el almacén para el control de medicamentos 74 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . el encargado de la transportación de medicinas debe realizar cuantos viajes de movilización sean necesarios. No se podrá estibar medicamentos unos sobre de otros. Todo procedimiento de envío de medicamentos debe de ir respaldado por una requisición Procedimientos estandarizados de almacenamiento de medicamentos A continuación se presentan una serie de procedimientos que han sido discutidos con personal calificado en el tema de manejo de medicamentos y que sirven como base para la gestión de almacenes en un hospital.Doctoral Degree Program a.

Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro del ingreso de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recepción verificación de los medicamentos que ingresan de acuerdo a la orden de compra. 2 3 Almacén (jefe) Informe semanal de ingresos 75 Walter Alejandro Martínez Matamoros . contrato de adquisición Factura del proveedor Acta de recepción Se introducen los datos al SI en base a costos de la factura y a características especiales del bien. El proveedor debe regresar a entregar la orden de compra con las especificaciones solicitadas y se comienza de nuevo el proceso. se rechaza total o parcialmente. DOCUMENTO Orden de compra vs. Procede a elaborar la entrada de almacén Encargado de registro de productos Ingresa la información en el SI correspondiente (modulo almacenes) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad de administrativa para el registro correspondiente y concluye el procedimiento. Contratos de licitación etc. OBSERVACIONES Compras mediante cualquier modalidad de contratación Si los productos recibidos no cumplen con las especificaciones requeridas. Aceptar o rechazar los medicamentos 1 Almacén Si se rechazan los productos. Factura del proveedor. Facturas hoja de kardex. se acuerda con el proveedor tiempos y condiciones de la nueva entrega Si se aceptan los bienes se recibe los bienes de acuerdo a especificaciones solicitadas y en buen estado.

Doctoral Degree Program Proceso para el registro del ingreso de medicamentos 76 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

Se envía los medicamentos a la unidad solicitante. Si se dispone de los medicamentos solicitados se llena la hoja de salida y los formatos requeridos Si no se dispone de los medicamentos solicitados. formulario de envío 2 Adquisiciones Pasa a la actividad 8 Debe de regresar firmado. En caso de no estar disponibles en forma de cantidad. Pasa a la actividad 8 OBSERVACIONES 1 Almacén Hoja de Kardex . Formato de envío. se envía la cantidad que esté disponible. Verifica la existencia del medicamento solicitado. se envía una solicitud de compra a adquisiciones. Requisición de bienes o insumos Si la requisición no cumple se envía de regreso a la unidad solicitante para su corrección. Se genera un proceso de compra Ingreso a almacén de los medicamentos solicitados y se genera el proceso de entrada.Doctoral Degree Program Procedimiento para el registro de salida de medicamentos al almacén N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Recibe la requisición de medicamentos de cualquier unidad del hospital Verifica que la requisición se encuentre completa en materia de especificaciones y firmas requeridas. Ingresa la información en el SI (modulo de almacén) Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO Requisición de bienes o insumos. de conformidad de recibo. 3 Almacén 77 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Doctoral Degree Program Proceso para el registro de salida de medicamentos al almacén 78 Walter Alejandro Martínez Matamoros   .

La UA envía acta con sello de aprobación y solícita realizar las acciones respectivas. Acta de reporte . especialidad. Se determina el nombre del medicamento. características y especificaciones y se identifican las causas. Archiva la documentación correspondiente Entrega de informe semanal a la unidad administrativa para el registro correspondiente DOCUMENTO OBSERVACIONES 1 Almacén Se considera que los medicamentos están complementamente vencidos o dañados en su totalidad. Se envía el acta a la unidad administrativa (UA) para solicitar el visto bueno. Realiza los descargos internos de las hojas de kardex y del SI. código. Efectúa el descargo o las medidas correctivas en caso de encontrarse a los responsable de los daños.Doctoral Degree Program Procedimiento de salida de medicamentos por vencimiento o daños N° RESPONSABLE ACTIVIDAD Se efectúa inspección y se encontraron medicamentos vencidos o dañados dentro del almacén Se efectúa el conteo físico y se determinan los costos de los medicamentos que se darán de baja. Acta de reporte 2 UA Acta de reporte 3 Auditoría Interna Formulario de reporte de daños y cargo de responsabilidades 4 Almacén 79 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

Establecer los procedimientos para las órdenes de compras. Modalidades para adquisición de medicamentos 1. así pues se debe considerar la compra de medicamentos como el punto fundamental sobre el cual se desarrolla toda una estrategia de control y seguridad. Negociar devoluciones. Compras presupuestadas: Es la adquisición de medicamentos de uso corriente. Compras por emergencia: Es la adquisición que puede efectuarse cuando se presentan situaciones de emergencia que pongan en riesgo la continuidad de la prestación de los servicios del hospital o del sistema de salud. El componente de adquisiciones tiene muchas actividades que realizar.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE ADQUISICIONES El componente de adquisiciones (Adq) trata sobre las actividades que se desarrollan para en la compra de los medicamentos. 6. contemplados en el presupuesto anual aprobado. 8. esto al final garantizara que las compras sean oportunas. optimizando de esta formas los recursos económicos disponibles para este fin. Establecer seguridades para evitar pérdidas y fraudes. Aparentemente el proceso de comprar y entregar los medicamentos no reviste mayores complejidades. Trabajar con base en estadísticas y en modelos o aplicaciones sistematizadas. 3. Coordinar con las unidades o servicios las especificaciones y el CBM. Determinar en qué momento y bajo que modalidad se va a comprar. 11. 4. 12. 3. 2. Hacer ajustes y adquirir nuevos productos. Compras extraordinarias: Son las que tienen por objeto dotar al Hospital de medicamentos que no están contemplados en el presupuesto anual aprobado y que por su naturaleza o cuantía contribuyan con el desarrollo de las acciones operativas del mismo. sin embargo las acciones que debe realizar un componente de adquisiciones en el área de suministro de medicamentos son altamente complejas. Obtener ofertas competitivas. Evaluar los proveedores y cambiarlos de acuerdo a la mejor conveniencia. 7. 9. 80 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 10. 5. 13. 2. entre las que se destacan: 1. Establecer la política optima de pagos en cada periodo. puesto que requieren de una correcta planeación y comunicación con todos los involucrados en el proceso. Establecer los precios óptimos. Establecer y controlar la calidad de los medicamentos a ser adquiridos. adecuadas y al menor costo posible. Arreglar términos financieros.

c. Compra de sustitutos que pueden o no ser aceptables. estas se presentan cuando los vendedores no van al departamento de adquisiciones sino a grupos de médicos para presionar el consumo de medicamentos que son producidos o distribuidos por el laboratorio o casa comercial para el cual laboran. las unidades o departamentos de adquisiciones generalmente tienen diversos problemas en la consecución de los objetivos trazados. puesto que esto les genera mayores ingresos en materia de comisiones. Deben ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. entre algunos de estos problemas se pueden enumerar: 1. Deben ser analizadas por un Comité de Compras o Adquisiciones. por ello se necesita conocer los diferentes medicamentos para hacer una selección adecuada. 3. Los compradores asumen la responsabilidad de las compras aunque no tengan los conocimientos ni la independencia necesaria. b. Estarán sujetas a las siguientes condiciones a. 4. b. Incumplimiento de los proveedores con los subsecuentes problemas de suministros que hacen que todo el sistema se encuentre en emergencia y las compras no sean eficientes. 81 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Compras directas: Son todas aquellas adquisiciones que se realizarán directamente a un único fabricante. Deben garantizar transparencia. Deber indicar el monto y comprobar si hay disponibilidad de recursos. Trampas o trucos fraudulentos ocultos o semi-ocultos. representante o distribuidor exclusivo. hospital o región que solicitó dicha compra. e. no formales.Doctoral Degree Program Las compras por emergencia deben estar sujetas a las siguientes condiciones: a. Sin embargo a pesar que existen modelos definidos y comprobados para efectuar la adquisición de medicamentos y otros insumos. Por su naturaleza las compras de emergencia. 4. Para efectuar la solicitud de debe contar con un dictamen técnico de la unidad. quedan exentas del requisito de cotización o licitación. Solamente podrán ser autorizadas por la máxima autoridad del hospital o del sistema de salud. por lo que son normales los reclamos injustificados. Generalmente hay grandes dificultades de coordinación con los jefes de los departamentos médicos para satisfacer sus necesidades. Gasto excesivo de tiempo en el procedimiento de adquisiciones. Deben estar contempladas en el presupuesto anual de la respectiva Unidad o servicio solicitante d. 5. Adquisiciones descentralizadas. 2. 7. c. 6. servicio.

Consecuentemente. Para evitar estas y otras situaciones anómalas que se presentan en la adquisición de medicamentos. Líneas de venta. Número de teléfono. 6. Los requisitos mínimos para la inscripción en la base de datos de proveedores de un hospital o de un sistema de salud son los siguientes: 1. se deberá mantener un registro de proveedores no elegibles. Dirección actual. Nombre o razón social de la empresa. 9. Número de telefax. 10. 12. Cambio constante de preferencias de medicamentos según los cambios de presentación de los laboratorios. así como producir restricciones importantes para la gestión adecuada de los medicamentos. Dirección de correo electrónico. Marcas. en los casos en que hospital o sistema de salud haya tenido malas experiencias con algunos proveedores no deberán contratarse nuevamente. 13. 14. la Unidad o departamento de adquisiciones debe implantar y mantener en sus registros una base de datos actualizado de proveedores nacionales y extranjeros (con la ayuda del SI). en la base de datos de proveedores del hospital o del sistema de salud. Asimismo. Permiso de operación vigente. presentan graves problemas en el sistema contable. Muchas fuerzas exteriores a las funciones de adquisiciones tienen efectos importantes que pueden modificar los planes de adquisición. los cuales a su vez se dividirán en Proveedores Comunes y Especiales. Garantía. 4. 2. Formas de pago. 11. Las devoluciones de medicamentos no aceptados. Registro de proveedor con el ente regulador de adquisiciones. para conformar y administrar una base de datos. éste debe registrarse a la brevedad posible.Doctoral Degree Program 8. Representante asignado para brindar el servicio. 7. Nombre del representante legal. 3. Historial de compras 82 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . 9. 5. 10. Cuando se incorpore a un proveedor nuevo. 8.

S o lic itu d d e c om p ra . O rd en d e c o m p ra a l p ro v eed o r c o n c o p ia a c o n ta b ilida d p a ra im p u ta c io n y rec ep c io n d e elem en to s p a ra a u to riza r s u in g res o . F a c tu ra d e lo s elem en to s c o n c o n s ta n c ia d e rec ib o . Malagon/Londoño 83 Walter Alejandro Martínez Matamoros . E n treg a d e elem en to s s o lic ita d o s . C h eq u e d e p a go PROVEEDOR (4 ) Fuente: Gestión Hospitalaria.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos D IV IS IO N D E S IS T E M A S (2 ) S O L IC IT U D D E S U M IN IS T R O DEPART AM ENT O S M E D IC O S (6 ) R E C E P C IO N D E ELEMENTOS F A R M A C IA (5 ) ENTREGA (6 ) (1 ) FACTURA (4) C O N T A B IL ID A D DEPART AM ENT O S A D M IN IS T R A T IV O S ALMACEN (7 ) S O L IC IT U D D E COMPRA PRESUPUESTO S PROGRAMA COMPRAS CHEQUE DEPART AMENT O DE CO MPRAS ORDEN DE COMPRA (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6 ) (7 ) S o lic itu d d e s um in is tro a la fa rm a c ia o a lm a c en . E n treg a d e p rod u c to s y fa c tu ra d e c o b ro .

especialmente en: 1. en la metas fijadas para el periodo siguiente y en el presupuesto existente. Con base en ellos. se hace el presupuesto de ingresos y de gastos y en ese instrumento financiero se proyecta la partida correspondiente a adquisición de medicamentos de acuerdo al CBM elaborado por la CF. que debe ser flexible para acomodarse a los cambios que ocurran en el hospital y en su ámbito de influencia. personal médico. calidades y valor frente a los recursos económicos siempre limitados. 3. se puede desarrollar un buen planeamiento de necesidades que se convertirá en el plan de compras. Determinación de las necesidades: Con base en los objetivos trazados y las metas específicas que el hospital debe lograr en un periodo de tiempo.Doctoral Degree Program Gestión para la adquisición de medicamentos La gran variedad de medicamentos para adquirir. con base en estadísticas de comportamiento y de tendencia al futuro. adecuadas en tiempo. el farmacéutico y de enfermería del hospital tiene excelentes establecer normas de consumo. 6. Determinación de necesidades en cantidad. 4. Estadística de consumo: Las estadísticas son indispensables para conocer las tendencias de consumo de los diferentes medicamentos así como los ciclos estacionales que muestran las épocas de mayor y menor utilización de determinados medicamentos. Un buen sistema estadístico debe ser exigente en el control y debe ser evaluado por lo menos trimestralmente y presentado al cuerpo médico con recomendaciones precisas para obtener una buena retroalimentación de la información que permita hacer los ajustes que requiera el plan de compras. Establecimiento de prioridades frente a recursos económicos o humanos escasos. Minimización de los costos. 2. en las exigencias de inventarios. herramientas para acuerdo con las con las nuevas 84 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . generalmente un año y en concordancia con los recursos económicos que se espera obtener y las estrategias de consumo. calidad y cantidad. Control de cumplimiento de los pasos anteriores. Cronogramas de los pasos o actividades en la compra de medicamentos. hacer los cambios de observaciones y efectuar recomendaciones acordes tecnologías. sus cantidades. hace necesaria una detallada planeación con el objeto de normalizar los procesos de compras y así evitar los imprevistos. Con base en las estadísticas que se presenten. calidad y tiempo. que evite errores en adquisiciones no necesarias y permita simplificar el trabajo mediante contratos anuales de entregas y pagos periódicos a precios fijos. 5. Normalización de los procedimientos para hacer más eficientes las adquisiciones.

Descripción exacta del nombre y de las cantidades mínimas de los medicamentos solicitados. Los consumos estimados en el periodo. Las existencias mínimas y máximas que se desea tener. Entre más adecuado sea un producto. se vuelven obsoletos y tienen otros costos de almacenamiento. 5. la aparición de nuevos productos y los ajustes necesarios por las políticas del hospital en cuanto a la iniciación de nuevos programas o a la supresión. No especificación o limitación del número de proveedores. obsolescencia. así como su tendencia proyectada al futuro. normalización o potenciación de los ya establecidos Las cantidades a adquirir dependen de seis aspectos importantes a saber: 1. robos. mayor es su calidad. Definición de las necesidades reales. caducan. sin embargo para ciertos medicamentos pueden no justificarse. las decisiones acerca de la calidad nacen de los objetivos del hospital y de su nivel de complejidad y debe estar presente en todos los planes de compras que se materializan mediante las especificaciones a todo detalle para los requerimientos de adquisiciones. 3. 2. 6. En las órdenes de compra no solamente se describe en detalle el medicamento deseado sino también se especifica su uso y cómo va a ser empleado. especialmente cuando se compran por marca o por nombre científico o genérico. 85 Walter Alejandro Martínez Matamoros . El tiempo necesario para hacer el pedido y recibir en la farmacia o almacén los elementos a satisfacción. en relación con el uso que se le va a dar. Generalmente las especificaciones se deben elaborar para todos los medicamentos que se compran. El objetivo principal de conocer las cantidades para adquirir. Los imprevistos o casos especiales (demoras en las entregas. 4. Justificación de su uso. incluyendo dentro de las primeras las existencias de seguridad. Cantidades a adquirir: Estimar la cantidad de medicamentos a adquirir no es fácil. Prioridad de los productos según las necesidades estaciónales.Doctoral Degree Program Calidad de los productos o servicios: El termino calidad se refiere a la mejor conveniencia de un producto o servicio. Es decir las especificaciones de las compras deben contener: 1. ascendente.). 3. 4. etc. es decir a su eficacia. es importante apoyarse en estadísticas mensuales de periodos anteriores donde se analicen los ciclos con épocas de mayor o menor consumo. es decir sin agotar las existencias pero sin tener inventarios excesivos que sufren daño. consiste en mantener únicamente la cantidad necesaria de medicamentos para satisfacer sin problemas las necesidades de los pacientes. 2. igual o descendente. escasez. Presupuesto destinado para las adquisiciones y flujo de caja para no tener exceso de gasto en el inventario de la farmacia o del almacén. deterioros o pérdidas. es decir en forma clara y simple debe indicar para qué se necesita.

Procedimientos conocidos. se entrega al proveedor. compromisos especiales.Doctoral Degree Program El factor más importante en la determinación de cuándo se deben ejecutar nuevas compras. consumo superior al normal. Sistema de información. 5. la cantidad del inventario se reducir al nivel de seguridad o mínimo cuando el producto llegue y esté disponible para el consumo. es decir el que normalmente demora el medicamento en llegar desde que se toma la decisión de hacer el pedido. etc. metas y prioridades dadas para un periodo anual de trabajo. pérdidas. personal idóneo. en ese momento el inventario llegara nuevamente a su máximo nivel. El consumo promedio nos da esa información por día. por semana. los medicamentos se reciben en el almacén y están disponibles para su uso. Procedimientos para las adquisiciones Las adquisiciones requieren de una adecuada organización. procedimientos conocidos. un presupuesto adecuado y unos objetivos. 2. dicho punto se alcanza cuando las unidades existentes en el inventario son iguales a las cantidades consumidas durante el tiempo de entrega más las cantidades del nivel de seguridad. 86 Walter Alejandro Martínez Matamoros   . El punto de orden de compra se entiende como el número de unidades que están en inventario cuando se hace la compra (inventario inicial). por mes. 3. Personal idóneo. De la misma manera es importante conocer el tiempo de espera. Presupuesto adecuado. Organización adecuada. Así mismo. 4. Si los pedidos de los productos se hacen en el punto de orden de compra. estas cantidades durante el tiempo de espera son diferentes de los niveles mínimos o de seguridad que se deben mantener en inventario y que sirven para cubrir las demoras en la entrega. aspectos que se amplían a continuación: 1. etc. es la velocidad a la cual se consumen los medicamentos. un buen sistema de información.

Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos 87 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

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cuántos. entregas periódicas. 3. Disponibilidad económica. precio y tiempo.). Así mismo. entre otros. Una vez consumada la adquisición. condiciones generales de contrato. garantías. con las compañías farmacéuticas que ofrezcan las mejores condiciones de calidad. que son indispensables para agilizar el proceso de compras así como para disminuir costos. establecen los medicamentos a adquirir. todas ellas son similares en el rigor y formalismo de la documentación. de allí en adelante se sigue el proceso de adquisición propiamente dicho. condiciones especiales de contrato. Un plan de compras o solicitudes de compras para casos especiales. 2. listados y cantidades de acuerdo al CBM. como se menciono en anteriormente. públicas y privadas. Las compras por licitación son de dos clases principales. para efectuar la adquisición de medicamentos se requiere un concurso de esfuerzos de diferente índole: 1. de los requisitos económicos y jurídicos que deben llenar los oferentes y de las garantías que se exigen. Con toda la información el Comité de Compras (CC) y el CF en calidad de asesor técnico. busca agilizar el proceso obviando algunos pasos. criterios de adjudicación. en concordancia con el pedido o el contrato. pueden existir métodos intermedios como la invitación abierta. Todos ellos se cotejan contra los inventarios existentes y la velocidad de rotación de los medicamentos y por ultimo contra el registro de proveedores para conocer con anticipación las facilidades y los inconvenientes que van a tener las adquisiciones. la licitación privada con volúmenes y valores más bajos. especificaciones técnicas. tiene a su cargo la recepción. mediante la comparación con las muestras y aceptación o rechazo de los medicamentos. el proceso se centra en el manejo del almacén que. etc.Doctoral Degree Program Proceso de adquisición de medicamentos Como puede observarse en el grafico anterior. Un presupuesto elaborado para compras. Durante todo el proceso debe enviarse la información pertinente para alimentar las estadísticas. Mecanismos de adquisición Una vez que se conoce la forma de compra y se determina que esta se hará a través de una licitación. criterios de evaluación. 88 Walter Alejandro Martínez Matamoros . se debe proceder a elaborar el pliego de condiciones. hasta qué valor y qué condiciones especiales deben tener los mismos (empaque. En los anexo 7 del presente documento se adjunta una base de licitación pública nacional para la adquisición de medicamentos de un hospital de alta complejidad.

Doctoral Degree Program Mapa del proceso de adquisición de medicamentos Fuente: Gestión Hospitalaria. Malagon/Londoño 89 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

la oferta debe ser analizada técnica o científicamente. tiempo y cumplimiento. Cumplimiento de las características solicitadas. Forma de pago. etc. 8. Precio en moneda nacional con los descuentos por pronto pago y volumen que se tomen. otros. Vencimiento o expiración del producto. 4. 7. mermas. 9. precio. Costo total que es igual al precio unitario más el transporte. debe rechazarse. Si la oferta no cumple las especificaciones técnicas solicitadas pero el oferente resalta que son superiores. se trata de una innovación debe ser considerada. Un sistema sencillo es aquel que busca empezar por las empresas que tienen gran cumplimiento y servicio y que presentan los precios totales más bajos. número tributario y número de registro como proveedor. 13. problemas. Tradición. Cumplimiento de contratos anteriores.Doctoral Degree Program Criterios de comparación de ofertas Es importante hacer objetiva la comparación entre los diversos oferentes de un mismo medicamento. etc. Fecha de entrega y comparación según lo requerido. 11. 3. muestras. 90 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 5.). Nombre de la empresa. si no lo es. En el destino final (CIP). los impuestos. 10. 6. a los que se les puede dar un puntaje de ponderación: 1. 12. 15. Características del producto. Para ello deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos. b. En el puerto de embarque (FOB). Confiabilidad de la calidad (certificados de control de calidad. 14. en concordancia total con la normatividad legal existente y con las políticas y disposiciones establecidas. Calidad de servicio y solución de problemas. c. si evidentemente. En el país al recibo de embarque (CIF). seguros. Altos riesgos en importaciones. Nombre del producto en términos científicos o genéricos y nombre de la marca comercial. Criterios de adjudicación Los Comités de Compras (CC) deben adjudicar en base a calidad. Lugar de entrega de los productos: a. 2.

3. Las fechas de entrega más un tiempo para imprevistos. ampliamente difundidas dentro del personal del hospital. transparencia. confiabilidad y transparencia. 91 Walter Alejandro Martínez Matamoros . así se pueden eliminar las ofertas con precios más altos o con calidades o cumplimientos inadecuados. precios. así como por todos los proveedores. etc. Estas dan reglas de compras claras y transparentes. Fijar las normas suficientes para que las compras sean objetivas y no subjetivas. 6.Doctoral Degree Program De la misma manera. deben compararse con las previstas para evitar escasez. físicas y de mercadeo al punto se tiene un análisis más completo de la situación del mercado que cualquier otro medio. Buscar crear una gran competencia donde haya un amplio número de oferentes para obtener la mejor calidad. El plan de compras debe establecer claramente las prioridades (aun con recursos suficientes) y la programación en el tiempo para que las compras lleguen en la misma proporción que se requieran en los suministros. están reemplazando con éxito los sistemas manuales o mecanizados en los procesos de adquisiciones. catálogos. Otra característica decisiva para el proceso de compras es el acceso de demandantes y oferentes a las necesidades de cada usuario. 5. etc. con los mejores precios. Seguir adquiriendo al mismo proveedor. salvo una ventaja comparativa altamente significativa en calidades o en precios. Dar preferencia a productos nacionales sobre importaciones. Compras por medios electrónicos Las compras sistematizadas a través de ordenadores electrónicos mediante el uso de computadoras. por lo que una transacción se semeja cada día más al concepto de los economistas sobre el mercado de competencia perfecta en el cual un inmenso número de compradores y vendedores tienen conocimiento total de los productos. 7. redes de información tales como Internet y Extranet o por medio de correo electrónico. economía. eficiencia y seguridad. se deben cuantificar los costos proyectados y compararlos a los ofrecidos. cartas. En esta forma se ahorra tiempo y trabajo. comunicados. si existe satisfacción por un producto y se ofrece el mismo precio. Para ello es importante atraer a nuevos oferentes a través de avisos. Evaluar permanentemente nuevos productos y nuevos oferentes. Calificar el cumplimiento en cuanto a calidad. dadas sus ventajas de velocidad. 2. y ser estrictos en las adjudicaciones.. características técnicas. tiempo de entrega. Así mismo deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos que normalmente forman parte de las políticas de todos los hospitales: 1. 4.

Estandariza el sistema de contrataciones. calidad. Crea un ambiente de confianza y credibilidad. tamaño de la empresa. De otra parte a medida que crece el uso de ordenadores electrónicos se facilita los mecanismos que permiten la participación de todas las empresas en adquisiciones pueden ser tomadas de una manera ágil y confiable. facilita a los Gobiernos y demás entidades de control la lucha contra la corrupción porque las adquisiciones electrónicas cuentan con las siguientes ventajas: 1. Sin embargo. toda vez que al permitir una participación masiva facilita la presencia de proveedores nacionales y extranjeros en competencia.Doctoral Degree Program Esta característica ha contribuido a la globalización. costumbre de pago. a la vez que permite la privacidad. 92 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Simplifica y consolida los trámites de compras. permiten que las personas que deseen participar paguen sus derechos para formar parte de los licitantes sin tener que acudir al centro de trabajo donde se llevan las licitaciones y sin importar que éste se encuentre cerca o lejos. Por todo lo anterior. 5. 4. que la sistematización trae mecanismos ágiles para simplificar los trabajos en dependencias y entidades tan complejas como un hospital. facilidades de investigación. 6. sistemas de despachos. etc. a corto plazo presenta limitaciones mientras los servidores del sector salud se profesionalizan y tengan una concepción más amplia de sus obligaciones para entender cabalmente las ventajas del sistema computarizado. La difusión en redes como Internet y Extranet de necesidades de compra o convocatorias así como la conformación de los pliegos de condiciones y los mecanismos de pago electrónicos que usan los bancos. sin limitación horaria de ninguna especie y sin necesidad de hacer relaciones publicas. 3. que en el caso de las compras desvían las conveniencias de los hospitales y pueden tener avisos de inmoralidad administrativa. Mientras en las licitaciones manuales donde son indispensables numerosos documentos en un orden determinado y el control de su presentación y de sus componentes deben hacerse a través de urnas a las que solamente tienen acceso dos o tres funcionarios simultáneamente para buscar de esta forma que no haya favoritismos. Ayuda al clima de inversión al dar diferentes tipos de seguridades. se observa. experiencia. Cada vez más crece el concepto y el principio de la buena fe y fácilmente el comprador puede establecer la calidad del oferente mediante la confrontación de la información suministrada en cuanto a bienes y servicios. 2. Establece tácitamente pactos de integridad. El uso del comercio electrónico. Fortalece los valores éticos y la visión de los empresarios.

la confidencialidad. tendencias de los mercados. se tiene acceso de consulta a autoridades contractuales. niveles de acceso al computador y en fin. la confiabilidad y la integridad de toda información que se suministre. posibilidad de comparación. establecer que los sistemas electrónicos reemplazaran en poco tiempo los sistemas de adquisiciones tradicionales. dan información adicional sobre nuevas tecnologías. lenguajes encriptados. Las propuestas presentadas por los oferentes deberán reposar en un directorio al cual solo se podrá tener acceso en la fecha y la hora de cierre de la licitación. Podemos pues. 93 Walter Alejandro Martínez Matamoros . que una vez que se produzcan los cambios tecnológicos abarataran las compras en el sector salud. previo los pagos y cumplimiento de determinadas especificaciones mínimas y mediante el uso de claves de acceso. estabilidad en los precios. mejoran la información. Durante el proceso de licitación los proponentes pueden tener acceso mediante claves de ingreso para consultar la información.. aplicaciones o programas de seguridad con calidad y estándares internacionales que minimizan la decisión unilateral de un funcionario y su discrecionalidad. la inviolabilidad. presentar su propuesta y complementarla según sea el caso. puesto que amplían el mercado. igualmente los programas de evaluación deben ser probados con ejemplos antes de cada licitación para asegurar que van a beneficiar la calidad y la economía de los bienes y servicios a adquirir. hoy día se puede desarrollar una licitación para que opere sobre Internet o sobre Extranet de tal suerte que cada proponente que desee participar puede bien tener libre acceso al contenido de los pliegos y pagar por el derecho de participar o comprar los pliegos mediante un giro electrónico para obtener la asignación de una clave de acceso que permita leer el detalle de los pliegos en referencia. etc. los sistemas que se usen deben garantizar la seguridad.Doctoral Degree Program El sistema electrónico presenta mejores seguridades mediante la utilización de algoritmos de doble llave. Sintetizando las ideas expresadas. En todo caso. mediante documentos electrónicos o directamente accediendo la información a las redes. modificaciones normativas. obsolescencia de determinados productos. De acuerdo con las disposiciones legales de cada país o con las necesidades de la entidad de salud podrá o no dejarse la libertad de presentar las ofertas tanto en el sistema tradicional basado en documentos escritos en papel. dejan la huella necesaria para hacer seguimiento y control de cada proceso.

que se desglosan en dos grandes grupos: 1. control (vigilar que se cumplan las directrices de la empresa) y asesoramiento de otros departamentos sobre motivación de los empleados. Promoción. En el área de gestión de medicamentos nos interesa conocer básicamente los perfiles de las personas que estarán involucradas en las tareas que se han mencionado a lo largo de la presente investigación. Formación. manipulación. modificaciones de la estructura organizativa. Evaluación del trabajo. será preciso conocer las funciones primordiales de los Recursos Humanos en el manejo. promoción de directivos. 2. dosificación y administración del medicamento. es por esta razón que este documento se limitara a mostrar dichos perfiles. b. f. Funciones complementarias: Además de las funciones principales comentadas el departamento de recursos humanos se encarga de otras actividades accesorias como: prestación de servicios (actividades recreativas y sociales para los empleados). capacitación profesional y desarrollo del personal. Remuneración del personal. Funciones básicas: a. Reclutamiento y selección de personal. si por razones de organización 94 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Considerando lo anterior y con el objetivo de establecer las bases para el desarrollo del Componente de Recursos Humanos se puede determinar que el departamento de recursos humanos en un hospital tiene multitud de funciones. puesto que al tratarse de un tema en donde se ven involucradas las personas. e. se considera importante mencionar algunos aspectos que guardan estrecha relación con la correcta gestión de los medicamentos. c.Doctoral Degree Program COMPONENTE DE RECURSOS HUMANOS Aunque el tema de Recursos Humanos no es el objetivo primordial de la presente investigación. Planificación de las necesidades de recursos humanos o de plantillas. etc. d.

14. 5. Coordinar las estimaciones anuales de medicamentos. Cumplir con las disposiciones reglamentarias vigentes para estupefacientes y psicotrópicos y otros medicamentos sujetos a control legal. 9. distribución. organizar las actividades técnicas y administrativas del personal de Farmacia bajo su dirección directa y coordinar y apoyar al personal de farmacia mediante procesos centrados en las niñas y niños también le corresponderá velar por el cumplimiento de las normas para contribuir a optimizar la utilización de los recursos y el uso racional de medicamentos. 12. 7. Organizar el Servicio de Farmacia. Actuar como secretario del Comité de Farmacia. basado en los objetivos estratégicos del Hospital. Participación en Comité de Adjudicación de medicamentos 16. Evaluar periódicamente los logros de los objetivos formulados 15. Funciones 1. Efectuar una capacitación continua del personal. 13.Doctoral Degree Program PERFILES PERSONAL DE FARMACIA Jefe de Unidad de Farmacia Descripción general Dirigir. 3. Hacer cumplir las normas y procedimientos sobre almacenamiento. 6. Establecer líneas de autoridad y responsabilidad. Conservación. 11. Establecer los objetivos del Servicio a corto. Asegurar la participación de los profesionales quimico-farmaceuticos en los diferentes Comités del Hospital. 4. Apoyar en el establecimiento de los mecanismos necesarios para cumplir con la ley de compras públicas. Establecer mecanismos para el desarrollo de la atención farmacéutica a nivel de los Servicios Clínicos. Formular programas de Adquisición de medicamentos. dispensación. Establecer criterios e indicadores de calidad de las diferentes actividades de la Unidad. 95 Walter Alejandro Martínez Matamoros . producción y fraccionamiento de los productos farmacéuticos y supervisar que su manejo sea adecuado en los diferentes servicios clínicos y Unidades de Apoyo. 2. 10. 8. Establecer normas y procedimientos escritos para las diferentes Unidades o Departamentos con la descripción de las funciones y actividades que se desarrollan. mediano y largo plazo.

Habilidades y Destrezas a. c. MS-Office. Dominio completo del idioma ingles. Dominio de paquetes de informática básicos. Conocimientos y Experiencia preferibles Químico Farmacéutico. Cumplir con las disposiciones que encomienda el Reglamento Interno y demás disposiciones administrativas del Hospital. Con liderazgo y capacidad de supervisión c. b. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Jefe de compras. Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Director de gestión clínica. 18. Orientación al trabajo en equipo 96 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Formación. con al menos 3 años de experiencia de desempeño en Unidades de Farmacia y jefatura. 3. Cursos de Especialización a. Con capacidad de organización b. no clínicos y de medicamentos en los Servicios Clínicos. Jefe de enfermería Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamento Frecuencia Diariamente o según la necesidad Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Visitadores Médicos Motivo Comunicación para solventar problemas o dudas derivados de la compra y manejo de medicamentos Comunicación relacionada con necesidades de medicamentos y su oportuna solución necesidades de atención de los pacientes Frecuencia Semanalmente Médicos externos al hospital (consultores) De acuerdo a necesidad Perfil del puesto 1. Supervisar la revisión de stock insumos clínicos. 2.Doctoral Degree Program 17. gerentes de los Servicios. en el sector público y/o privado.

Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos Buenas relaciones interpersonales Con capacidad para escuchar y comunicarse Con iniciativa 4. g. 97 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 2. Periodo de prueba: 6 meses. f. Condiciones de trabajo en ámbito hospitalarios en puestos de 1. e.Doctoral Degree Program d. El 70% de su tiempo en trabajo administrativo y 30% en las áreas de atención de las Farmacias de cada unidad o departamento y en los comités de los que forme parte. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura.

Responsable de los turnos de la farmacia de consulta externa. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. para lo cual deberá programar y coordinar los turnos. Participar en los comités donde sea necesario su apoyo técnico. 15. 7. capacidad de concentración y trabajo bajo presión. Elaborar los procedimientos normalizados de trabajo que sirvan como directrices de las actividades realizadas y aseguren la calidad de los procesos. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato. Despachar medicamentos a pacientes ambulatorios mediante receta médica. Responsable de controlar la dispensación y stock de medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. Ordenar y guardar las recetas y solicitudes. Periodo de prueba: 6 meses. 6. 9. 14. la cual debe cumplir los requisitos exigidos en normas vigentes. 98 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Dar indicaciones a pacientes según prescripciones médicas. 4. 10. 2. Desarrollar e implantar programas que permitan una coordinación en política de medicamentos. 80% en oficina y 20% en procesos de capacitación a pacientes y familiares. 13. Revisar y validar cada prescripción. 12. 5. Analizar el gasto fármaco terapéutico extrahospitalario originado de la prescripción de Atención Especializada y proponer estrategias de mejora. eficiente y oportuna a las niñas y niños que soliciten el servicio de farmacia de consulta externa Funciones 1. 3. Realizar labores de docencia e investigación en el ámbito de pacientes externos. estupefacientes. Condiciones de trabajo 1. 2. 8. Organizar el funcionamiento de la FCe. Implantar y desarrollar las actividades de Atención Farmacéutica.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Consulta Externa Descripción general Planificar. 11. benzodiazepínicos) en farmacia consulta externa y llevar libro de recetas al día. Responsable de la programación mensual de medicamentos.

c. Experiencia Previa Tres años de experiencia supervisión y jefatura.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto DGC/DGP Unidades de Apoyo Motivo Comunicación relacionada con la labor de farmacia en UGAF Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Motivo Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente en ámbito hospitalarios en puestos de 99 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Cursos de Especialización a. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Formación. Buenas relaciones interpersonales e. Dominio completo del idioma ingles. Orientación al trabajo en equipo c. Con iniciativa 6. 5. MS-Office. b. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Habilidades y Destrezas a. Dominio de paquetes de informática básicos.

16. Responsable de supervisar el reenvasado de medicamentos. Responsable mantener el stock de medicamentos necesario para el funcionamiento solicitando listado de stock global o informático 5. estupefacientes. Responsable de capacitar al personal auxiliar de Farmacia en relación a los medicamentos del CBM del hospital. Informar sobre las posibles reacciones adversas. Responsable de controlar la dispensación y stock de Medicamentos sujetos a control (psicotrópicos. eficiente y oportuna que garantice una entrega personalizada a las niñas y niños Hospitalizados que necesiten del servicio Funciones 1. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 4. 6. Cambio – canje. velando por el desarrollo armónico de todas las etapas del sistema. Comunicar a enfermería sobre riesgos de interacción o incompatibilidad y medidas a seguir. benzodiazepínicos) en farmacia de dosis unitaria y llevar libro de recetas al día. 11. Informar al médico tratante sobre los problemas detectados en las indicaciones terapéuticas. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato 100 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Responsable de la programación mensual de medicamentos. Responsable de la organización y coordinación diaria de la dispensación de medicamentos en pacientes hospitalizados a través del sistema de dosis unitaria. 14. 12. Responsable de controlar la dispensación de medicamentos de uso restringido. Revisar los perfiles farmacológicos de pacientes. coordinar y controlar las acciones de personal subalterno y auxiliar de farmacia con el fin de garantizar una atención segura. 8. 7. 10. Preocuparse de generar comprar extras de medicamentos en forma oportuna. 15.Doctoral Degree Program Jefe de Sistema de distribución de medicamentos unidosis Descripción general Planificar. para lo cual debe programar y coordinar los turnos. 2. 13. 9. 3. Responsable de los turnos de la farmacia de unidosis.

b. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos 101 Walter Alejandro Martínez Matamoros Motivo Comunicación relacionada con el estatus de los pacientes y necesidades de atención de los mismos. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Unidad o Servicio Motivo Información detallada sobre el funcionamiento de las unidades o servicios después del turno asignado Comunicación relacionada con la labor de farmacia en relación a los demás departamentos Para investigar y consultar RAM. Cursos de Especialización a. Comunicación para solventar problemas derivados de la atención al paciente Frecuencia Diariamente Diariamente . Dominio completo del idioma ingles. Habilidades y Destrezas a. Dominio de paquetes de informática básicos. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. c. 3. Formación. MS-Office. dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Frecuencia Diariamente Unidad o Servicio Centro de información de medicamentos Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos internos y Externos Familiares de Pacientes y visitas Perfil del puesto 1. Orientación al trabajo en equipo c.

Trabajar bajo presión y necesidad de concentración. Experiencia Previa a.Doctoral Degree Program d. Con iniciativa 4. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Buenas relaciones interpersonales e. 2. Condiciones de trabajo 1. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 80% del tiempo en oficina y el 20% labores de investigación y relación con pacientes y facultativos. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. 102 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Periodo de prueba: 6 meses.

5. 4. Funciones 1. Establecer las normas de procedimientos para la preparación de mezclas antineoplásicas (dilución. 12. 103 Walter Alejandro Martínez Matamoros . 11. 5. fraccionamiento. Supervisar y coordinar los procesos de gestión. 6. para la manipulación de medicamentos antineoplásicos. almacenamiento. 9. Mantener y difundir normas sobre el trabajo en cámara de bioseguridad y manipulación de medicamentos estériles. 2. reconstitución). Supervisar y desarrollar algunas etapas de la reconstitución. Señalar las condiciones de conservación de las preparaciones y la fecha de caducidad. Supervisar las existencias de los medicamentos e insumos. fraccionamiento. 13. Capacitar al personal de la Unidad Centralizada en las normas de trabajo en áreas biolimpias. Programar las necesidades de medicamentos e insumos de acuerdo a protocolos para un período de tiempo determinado. Confeccionar las etiquetas y los registros de las preparaciones y de los productos farmacéuticos e insumos ingresados a la Unidad de preparación. 7. Normalizar la implementación de un área centralizada biolimpia y segura. 10. Establecer normas para el tratamiento de desechos de fármacos antineoplásicos y de residuos contaminados con ellos.Doctoral Degree Program Jefe de Farmacia de Oncología Descripción general 1. Mantener y difundir las normas sobre manejo. dosis de acuerdo al protocolo. Indicar las normas a seguir en caso de contaminación del personal o del medio ambiente. envasado y rotulación de los medicamentos. 8. Mantener información actualizada de accidentes ocurridos en la manipulación de estos productos y su intervención. Interpretar las prescripciones médicas en cuanto a: medicamento prescrito. Mantener los perfiles farmacológicos de cada paciente en tratamiento oncológico. 2. 3. 3. transporte y el tratamiento de desechos de drogas antineoplásicas a todo el personal del establecimiento que participe en la manipulación y administración de antineoplásicos. Establecer las características del recurso físico y humano para el trabajo en estas áreas. con riesgo de manipulación de medicamentos antineoplásicos. 4. dilución. Mantener información actualizada de los medicamentos antineoplásicos utilizados. preparación y dispensación controlada de antineoplásicos.

15. Dominio completo del idioma ingles. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. Otras funciones afines a su puesto que le indique su jefe inmediato Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Médicos y Enfermeras Centro de información de medicamentos Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con dosis y recomendaciones en la aplicación de quimioterapias Para investigar y consultar RAM. 104 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Cursos de Especialización d. Dominio de paquetes de informática básicos. MS-Office. f. e. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2.Doctoral Degree Program 14. Formación. Asesorar al equipo de salud en aspectos farmacológicos del manejo de estos fármacos y posibles estudios clínicos. Dosis y recomendaciones generales de los medicamentos Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos interno y Externos del hospital Familiares de Pacientes y visitas Motivo Comunicación relacionada necesidades de atención de los pacientes ambulatorios relacionada con medicamentos Comunicación para solventar problemas derivados de los medicamentos Frecuencia Diariamente Diariamente Perfil del puesto 1.

2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de unidosis. Periodo de prueba: 6 meses. Con iniciativa 4. Experiencia Previa a. Condiciones de trabajo 1. actividades repetitivas. Buenas relaciones interpersonales e. 105 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Orientación al trabajo en equipo c. Habilidades y Destrezas a. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. 2.Doctoral Degree Program 3. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos. Necesidad de mucha concentración.

Participar en el Comité Asesor de Asistencia Nutricional 7. 13. Boletines Informativos. Preparación de las nutriciones parenterales . Informes Técnicos a Comisiones. Establecer y cumplir los controles de calidad microbiológicos en cada proceso de preparación. será el responsable del servicio. Informar sobre los consumos y gastos mensuales de medicamentos por servicio clínico. Supervisión del vencimiento de medicamentos. 11. por lo tanto. Solicitudes de información y consultas mediante la elaboración de los siguientes productos 1. En ausencia del Químico Farmacéutico Jefe. ahorro y estadísticas mensuales 5. Garantizar la entrega de un preparado de Nutrición parenteral estéril. 2. Preparación y registro del material para la elaboración de las nutriciones parenterales 6. seguro. 12.Doctoral Degree Program Farmacéutico Jefe de Unidad de Mezclas Intravenosas Descripción general 1. Mantención del sistema Kardex para el óptimo funcionamiento automatizado de la dispensación. 5. Responsable de presentar y coordinar los informes sobre RAM. 106 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Controlar la recepción de las hojas de registro diario de nutrición parenteral con su respectiva receta 3.Digitar recetas y llevar perfil farmacológico por paciente 4. Brindar al paciente una terapia individualizada de nutrición parenteral de manera oportuna. 2. eficaz y estable optimizando los recursos disponibles durante todo el año. 9. 10. Informes de evaluación de la utilización de medicamentos 2. Elaborar informes de gastos. Consultas resueltas 3. Funciones 1. deberá cumplir con todas las funciones descritas para este cargo. Otras que su jefe inmediato le indique. Aseo y desinfección del área de trabajo 8. Informes a pacientes 4.

c. Dominio de paquetes de informática básicos. MS-Office. médicos . Habilidades y Destrezas a. Motivo Consulta de información relacionada con centro de información de medicamentos Verificación de Dosis. de las alimentaciones parenterales Por medicamentos prescritos. Cursos de Especialización a.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. 3. Dominio completo del idioma ingles. Comunicación relacionada con las alimentaciones preparadas en caso de venta de servicios a otras instituciones Frecuencia Diariamente Depende de la solicitud de preparación Perfil del puesto 1. Preferiblemente con Formación en administración de servicios de hospitales o maestría relacionada. si existen dudas que ameriten CIM En caso de necesitar reparaciones y/o mantenimiento de equipos o instalaciones Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Familiares de pacientes Motivo Para asegurar la atención adecuada a los pacientes y retroalimentación en cuanto a la atención de los mismos.enfermeras Personal de enfermería y Médicos Personal de farmacia Personal de mantenimiento y biomédico. Con liderazgo y capacidad de supervisión b. Conocimientos y Experiencia preferibles Doctor en Química y Farmacia 2. Formación. Orientación al trabajo en equipo 107 Walter Alejandro Martínez Matamoros . b.

Doctoral Degree Program c. Con iniciativa 2. Condiciones de trabajo 1. Con capacidad para escuchar y comunicarse f. 2. Capacidad de análisis y habilidad para efectuar informes ejecutivos d. Buenas relaciones interpersonales e. Necesidad de mucha concentración. 2 años de experiencia en farmacia hospitalaria en el manejo de mezclas intravenosas. actividades repetitivas. 108 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Periodo de prueba: 6 meses. Experiencia Previa a. Frecuentemente en ambiente de hospitalización 50% del tiempo trabajo de oficina y visita médica y 50% en preparación de oncológicos. Exposición a fármacos potencialmente peligrosos.

3. 11. Colaborar en el reenvasado de dosis unitaria. 8. Cumplir con los horarios de entrega de las caseteras de dosis unitaria. Hacer una vez al mes inventario de la bodega de farmacia. Hacer diariamente las devoluciones de medicamentos por servicio clínico o Paciente según corresponda. Otras relacionadas con su puesto. Hacer diariamente la estadística de prescripciones y recetas por servicio clínico manteniendo archivadas las recetas por día y servicio clínico. 4. Registro diario de temperatura de los refrigeradores. Kardex. carros de dosis unitaria y Bodega de Farmacia). preparados y manejo de medicamentos en las diferentes farmacias del Hospital. 14. Entregar en cada unidad de gestión clínica los carros de dosis unitaria. 10. 109 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Dispensación por reposición de stock o revisión de carros de paro. 12. Colaborar en las Preparaciones Magistrales (soluciones y papelillos). digitación y dispensación de Receta Médica por dosis Unitaria. 13. que indique su jefe inmediato. llenando caseteras de dispensación en base a la indicación Médica. 17. 7. Reponer stock de medicamentos en el Kardex según consumo y necesidad. 2. 15. 5.orden) el área trabajo (Mesones. según consumos. solicitando los pases correspondientes e informando al Químico farmacéutico de inicios de tratamiento.Doctoral Degree Program Auxiliar de farmacia Descripción general Colaborar en la dispensación. Informar oportunamente de las posibles faltas de stock de medicamentos. 16. llevando un registro de los vencimientos. Control de la recepción de los medicamentos programados para el mes o semana e informar acerca de los vencimientos. Informar en caso de que se solicite un medicamento que no pertenece al CBM del Hospital. Funciones 1. 6. Preocuparse de mantener en condiciones óptimas (limpieza . Interpretación. llevando un registro diario de cada preparación. 9. Llevar al día el registro de dispensación de medicamentos de uso restringidos.

Conocimientos y Experiencia preferibles Secundaria completa. Habilidades y Destrezas a. Capacidad de organización e. Excelentes relaciones interpersonales d. Por medicamentos prescritos Frecuencia Diariamente Diariamente Diariamente Externas (fuera del entorno organizativo) Puesto Médicos Internos y Externos Perfil del puesto 1. Cursos de Especialización a. otro personal auxiliar Pacientes y familiares Personal de farmacia Motivo Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente Comunicación relacionada con la unidad o farmacia correspondiente en la atención al paciente. Motivo Para consultas en caso que no se puedan evacuar o ausencia del farmacéutico asignado Frecuencia ocasionalmente 110 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Comunicación efectiva 3. Formación.Doctoral Degree Program Relaciones del puesto Internas (dentro de la organización) Puesto Farmacéuticos. Mínimo 2 años como auxiliar de farmacia en sector público y/o privado. Condiciones de trabajo Periodo de prueba: 6 meses. Auxiliar de farmacia 3. 2. Capacidad para seguir instrucciones b. Orientación al trabajo en equipo c. Experiencia Previa a.

segura y eficiente. tal y como se ha explicado a lo largo de la investigación. manipulación y reenvaso. Cada día se hace más y más importante el buen manejo de los medicamentos en términos de seguridad puesto que su traslado.Doctoral Degree Program CONCLUSIONES En vista de la gran importancia que tienen los medicamentos en la gestión hospitalaria se puede concluir que es imprescindible contar con mecanismos de información y control adecuados para garantizar a la población los medicamentos en forma oportuna. que al final repercuten en la salud de la población y por ende. si su aplicación es ineficiente. Para lograr con éxito la implementación del sistema planteado en la presente investigación es necesario que se involucre no solamente al personal técnico. sino también las autoridades. y ello se traduce en mayor subdesarrollo y pobreza. como del sistema de salud en general. 111 Walter Alejandro Martínez Matamoros . así como la adquisición de estos se torna vital para la consecución de una política de calidad. puesto que la correcta gestión de los medicamentos es un tema que conlleva un sinnúmero de factores. afectara enormemente a la economía. tanto a nivel de hospitales. tanto en tiempo como en materia de costos.

imss. 2001. 2007. Primera Edición. Córdoba. 3. 1997. Servicio de Farmacia Hospitalaria. 9. OPS-OMS. Washington USA. 10. Madrid 2001. 2. Malagon Londoño / Galán Morera. Primera Edición. Hospital Universitario Reina Sofía. Subdirección General de Atención Especializada y Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. Gestión Hospitalaria. INSALUD. Honduras. Varios autores. evaluación y uso. 2002. Catalogo de Productos y Facturación.Doctoral Degree Program BIBLIOGRAFIA 1. Manual de adquisiciones. Varios autores. 6. Mc. desarrollo. Base de datos Instituto Mexicano de www. Washington. Dirección de enfermería. ONCAE. La transformación de la gestión de hospitales en América Latina y el Caribe. Mengibar. OPS. Primera Edición. 2001. Oficina Nacional de Contratacion del Estado. Primera edición. 8. 5. Revista OPS.paho-who. J. Bogotá Colombia. Guía para la Administración Segura de Medicamentos. 2009. Graw Hill. 2002. 7. Varios autores. 4. UNOPS. Glosario de medicamentos.mx/cuadrosbasicos/medicamentos Seguridad Social. Cuarta Edición.L Temes / M.gob. Editorial Panamericana. La Salud Publica situación actual – propuestas y recomendaciones. Estrategia de Cooperación / www.hn 112 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

basado en datos sobre su eficacia y su inocuidad y en consideraciones sobre su posible uso abusivo. Beneficio/riesgo. Biodisponibilidad Tasa y grado de absorción de una droga a partir de una forma de dosis como se determina por su curva concentración/ tiempo en la circulación sistémica por su excreción en orina Bioequivalencia Condición que se da entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes farmacéuticos y que muestran una misma o similar biodisponibilidad según una serie de criterios. relación Proporción entre los beneficios y los riesgos que presenta El empleo de un medicamento: sirve para expresar un juicio sobre la función del medicamento en la práctica médica. etc. El concepto puede aplicarse a un solo medicamento o a las comparaciones entre dos o más medicamentos empleados para una misma indicación. 113 Walter Alejandro Martínez Matamoros . eficiencia. teniendo como objetivo garantizar la buena atención del paciente.Doctoral Degree Program GLOSARIO DE TERMINOS Almacén Sección dedicada a la conservación ordenada y protegida de productos farmacéuticos y materiales relacionados. accesibilidad . Atención Farmacéutica Área de conocimiento y de práctica profesional que abarca todo el proceso de suministro de medicamentos y dispositivos médicos y el proceso asistencial. aunque no necesariamente en la misma cantidad. la gravedad y El pronóstico de la enfermedad. con resultados medibles y con impacto en salud y calidad de vida. en espera de ser distribuidos. forma de dosificación o la misma sal o éter. Alternativas farmacéuticas Medicamentos que contienen el mismo principio activo o su precursor. Categoría farmacológica Clasificación de los medicamentos de acuerdo a su actividad farmacológica. efectividad y control costo. con equidad.

Desde el punto de vista de la Administración Sanitaria. Una práctica costo. 114 Walter Alejandro Martínez Matamoros . que pone acento en los artículos más importantes o costosos del inventario del Servicio de Farmacia Comité de Terapéutica / Comité de Farmacia y Terapéutica Grupo a nivel institucional de profesionales de la salud. el concepto refleja la demanda de consumo de recursos que el paciente hace a una institución. su pronóstico. que presenta el empleo de un medicamento. Costo/beneficio. la complejidad del "case-mix" hace referencia a la situación de los pacientes tratados y a la dificultad del tratamiento asociada a la asistencia médica. Costo/efectividad Relación entre costo. cuya tarea principal consiste en la selección de medicamentos y El establecimiento de normas terapéuticas a ser empleadas por la institución. no pudiendo ser sustituibles por otro(s) requisito(s). Condiciones esenciales Es el conjunto de recursos indispensables con que obligatoriamente debe contar el servicio farmacéutico en el cumplimiento de sus actividades y/o procesos.efectiva significa que la efectividad parece justificar el costo. necesidad de actuación médica e intensidad de consumo de recursos. Participa Enfermería. Clasificación ABC Es un sencillo método de gestión por excepción. dificultad de tratamiento. medido en valor monetario. Este comité está compuesto generalmente por médicos especialistas y farmacéuticos. Contaminación cruzada Contaminación que se presenta cuando dos o más sustancias se mezclan en un producto sin que alguna(s) de ella(s) formen parte de la formulación y/o prescripción médica.Doctoral Degree Program Categoría terapéutica Clasificación de los medicamentos de acuerdo con su uso en la terapéutica. Complejidad del Case Mix Se refiere a un conjunto interrelacionado pero bien diferenciado de atributos de los pacientes que incluyen la gravedad de la enfermedad. Su ausencia condiciona directamente la presencia de riesgos sobre la salud y la vida de los pacientes. Desde el punto de vista médico. relación o razón Proporción entre los costos y los beneficios. medido en valor monetario y efectividad medida en términos de indicadores específicos de desempeño.

la interacción con otros medicamentos. la influencia de los alimentos. fabricados. Son elementos importantes de esta orientación. 115 Walter Alejandro Martínez Matamoros . área de producción. material de empaque o envase. instrumento. el reconocimiento de reacciones adversas potenciales y las condiciones de conservación del producto. enfermera o médico. vendidos o representados para uso en: 1) El diagnóstico. incluyendo El cuidado del vástago. 2) la restauración. personal de producción. aislados por medios físicos o por otros medios eficaces mientras se espera una decisión acerca de su autorización. sobre el uso adecuado de dicho medicamento. La finalidad de la Denominación Común Internacional (DCI) es conseguir una buena identificación de cada fármaco en el ámbito internacional. No debe confundirse con el término dosis. en un ser humano o en un animal. 3) El diagnóstico del embarazo en un ser humano o en un animal. el farmacéutico informa y orienta al paciente. Denominación Común Internacional (DCI) Es el nombre recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para cada medicamento. incluyendo sus componentes. aparato o artefacto. mitigación o prevención de una enfermedad. entre otros. tratamiento. utensilios y ambiente. los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento. generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado. productos a granel o acabados. 4) El cuidado de seres humanos o de animales durante el embarazo o el nacimiento o después del mismo. Cuarentena Estado de las materias primas o envasado. el énfasis en el cumplimiento del régimen de dosificación. desorden o estado físico anormal o sus síntomas. rechazo o reprocesamiento. Dosificación/ posología Describe la dosis de un medicamento. Dispositivos médicos (material descartable) Artículo. La fuente de la contaminación puede provenir de materias primas. partes o accesorios. En este acto. corrección o modificación de una función fisiológica o estructura corporal en un ser humano o en un animal. materiales intermedios.Doctoral Degree Program Contaminación microbiológica Contaminación que se presenta cuando se encuentran microorganismos (bacterias u hongos) en un medicamento por encima de los niveles permisibles. Dispensación Es el acto profesional farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente.

productos dietéticos.Doctoral Degree Program Dosificación. Dosis Cantidad total de medicamento que se administra de una sola vez o total de las cantidades fraccionarias administradas durante un período determinado. analíticos (investigación de una relación causa efecto) y. hasta cierto grado. Se expresa como DDD/1000 habitantes/día o como DDD/100 días cama (estudios en hospitales). La unidad representa la cantidad promedio utilizada por día para la indicación principal del medicamento. que puede emplearse en la elaboración de medicamentos. cosméticos u otra forma que pueda modificar la salud de los seres vivientes. Eficacia Aptitud de un medicamento para producir los efectos propuestos. intervalo de dosis Tiempo que transcurre entre una y otra administración de medicamentos en un régimen de dosificación de dosis múltiples. régimen de Se define como la magnitud de las dosis administradas de un medicamento. medios de diagnóstico. Por ejemplo. Los estudios epidemiológicos pueden ser descriptivos (recolección de datos sobre estadísticas en salud). Dosis Diaria definida Unidad técnica de medida arbitrariamente asignada a un medicamento para fines de estudios comparativos de utilización. el número de ellas y por los intervalos de administración. Esta metodología fue desarrollada para los países nórdicos y ha sido recomendada por la OMS/ Oficina Regional para Estudios de Utilización de Medicamentos de Europa. Dosis. Droga Es toda sustancia simple o compuesta. experimental (medición del efecto en una población predefinida de una intervención activa) 116 Walter Alejandro Martínez Matamoros . Epidemiología Es la ciencia que investiga las causas y la historia de las enfermedades y como ellas se desarrollan en la presencia o ausencia de intervenciones o contactos generales o específicos. determinada por métodos científicos. natural o sintética. la dosis diaria definida (DDD) para la ampicilina es 2 g. higiénicos.

en relación a su identidad. de mantener en el tiempo sus propiedades originales dentro de las especificaciones establecidas.información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización apropiada .segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios. Farmacia hospitalaria Es una especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades farmacéuticas. pureza y apariencia física. La actividad del farmacéutico clínico puede desarrollarse tanto en el hospital como en la oficina de farmacia para pacientes ambulatorios. pero que no tiene necesariamente relación causal con el mismo. En el equipo de salud. dispensación . Excipiente Cualquier componente de un medicamento. adquisición .Doctoral Degree Program Especialidad farmacéutica o medicinal Es todo medicamento de fórmula declarada. Evento adverso Es cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante un tratamiento con un medicamento. no puede prepararse en la farmacia inmediatamente después de prescripto. Establecimiento asistencial Establecimiento con internación ya sean públicos o privados. entre otras más. en farmacovigilancia. preparación. 117 Walter Alejandro Martínez Matamoros . concentración o potencia.Estabilidad Aptitud de un principio activo o de un medicamento.control. representa una novedad o una ventaja en su acción terapéutica o en su forma de administración y su expendio está sujeto a la autorización previa de la Secretaría de Salud Pública de la Nación. tales como: El establecimiento de los regímenes de dosificación. en beneficio de los pacientes atendidos en el establecimiento asistencial . Farmacia clínica Actividad farmacéutica profesional orientada a la atención del paciente. A diferencia de los otros medicamentos. calidad. la prevención y detección de interacciones y reacciones adversas a medicamentos. distinto de aquellos que se consideren ingredientes terapéuticos. a través de la selección . la función clínica del farmacéutico es la de asesorar en diversos aspectos de la farmacoterapia. la provisión de información sobre medicamentos al resto del equipo de salud y al paciente para su uso correcto y. envasado uniformemente y distinguido con un nombre convencional. acción terapéutica comprobable y forma farmacéutica estable.

entendimiento y prevención de los eventos adversos o cualquier otro problema relacionado con medicamentos. métodos y razonamientos de la epidemiología. Farmacocinética Estudio de la cinética de los procesos de absorción. Fármacovigilancia Es la ciencia y actividades relacionadas con la detección. distribución. teniendo como componentes los estudios de uso de medicamentos y la fármacovigilancia. Es aplicación de los principios farmacocinéticos al manejo seguro y efectivo de los medicamentos. empleando los conocimientos. el estudio del curso temporal de la acción de los medicamentos y su relación con la concentración del medicamento en los tejidos corporales. Farmacodinamia Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los medicamentos y de sus mecanismos de acción. Su objetivo principal es contribuir a la elección de la mejor opción posible y por tanto. con frecuencia. con énfasis no sólo sobre los costos sino también en los beneficios sociales. particularmente en lo relacionado a su selección y al diseño de los regímenes de dosificación. Farmacocinética clínica Es la disciplina que aplica los principios fármaco-cinéticos para asegurar las concentraciones séricas de los fármacos dentro de su margen terapéutico y conseguir la máxima eficacia con una mínima incidencia de efectos adversos. a la optimización de los recursos. Responde orgánicamente a la jefatura del servicio central. Fármacoeconomía Es el conjunto de procedimientos o técnicas de análisis dirigidas a evaluar el impacto de las distintas operaciones e intervenciones económicas sobre el bienestar de la sociedad.Doctoral Degree Program Farmacia Satélite Descentralización física de algún sector de la farmacia central del Establecimiento Asistencial. Fármacoepidemiología Es el estudio del uso y efecto de los medicamentos en un número elevado de personas. evaluación. biotransformación y excreción de los medicamentos y sus metabolitos. Incluye. 118 Walter Alejandro Martínez Matamoros .

en un sentido estricto. Tableta. agudo y crónico. GFH: grupo funcional homogéneo. tanto en términos clínicos como de consumo de recursos hospitalarios. El concepto de formulario puede referirse al sistema de formulario. GRDs Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico constituyen un sistema de clasificación de pacientes que permite relacionar los distintos tipos de pacientes tratados en un Establecimiento Asistencial (es decir. Latrogenia Un estado anormal o condición que resulta de la actividad del médico o de otro personal autorizado. prácticas y costumbres. Sistema de clasificación de pacientes formado por grupos de pacientes similares. supositorio) Formulación de un medicamento Es la composición de una forma farmacéutica. Por ejemplo.Se ha sugerido que. cápsula. 119 Walter Alejandro Martínez Matamoros . definida de acuerdo a su forma farmacéutica y grado de esterilidad. con el costo que representa su asistencia. se debe distinguir entre monitorización y farmacovigilancia. que incluye las características de sus materiales no elaborados y las operaciones requeridas para procesarlos. Es la presentación final de un producto.Doctoral Degree Program Se encarga de laidentificación y valoración de los efectos del uso. El mismo opera a través de un Comité de Farmacia y Terapéutica para elaborar y actualizar la lista de medicamentos. Formulario de medicamentos Documento que reúne los medicamentos y productos medicamentosos que han sido seleccionados para ser utilizados en un sistema determinado de atención sanitaria. vigilar la utilización y promover el uso apropiado de los mismos. Es la forma del producto farmacéutico completo. En algunos países el término conlleva una connotación legal al referirse a la iatrogenia como situación resultante de un "tratamiento inadvertido o erróneo". instituciones. Forma farmacéutica La disposición individualizada a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento. de los tratamientos farmacológicos en El conjunto de la población o en subgrupos de pacientes expuestos a tratamientos específicos. su casuística). . Implantar Establecer y poner en ejecución nuevas doctrinas.

Medicamento Es aquel preparado farmacéutico obtenido a partir de principios activos. Se excluyen los materiales de empaque y envase. medidas. Materia prima Sustancia activa o inactiva que se emplea en la elaboración de productos farmacéuticos. y volumen de pacientes tratados en un hospital. por cuanto éstos garantizan su calidad. que puede permanecer inalterada. rótulos. presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención. tratamiento. sufrir transformaciones o ser eliminada en el proceso.Doctoral Degree Program Implementar Poner en funcionamiento. Para llevar algo a cabo. etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento. Interacciones Influencia de un medicamento. cuando ambos son administrados simultáneamente. curación o rehabilitación de la enfermedad. material descartable.R. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. 120 Walter Alejandro Martínez Matamoros . medios de diagnóstico in vitro Interacción medicamentosa Influencia que tiene un medicamento. alivio. Los envases. material de acondicionamiento o de un producto que posee las especificaciones de calidad. alimento u otra sustancia sobre el comportamiento o la eficacia de otro medicamento. con o sin sustancias auxiliares. Lote Cantidad definida y homogénea de una materia prima. etc. Insumo Farmacéutico Dispositivos biomédicos. estabilidad y uso adecuado. diagnóstico. realizado(s) bajo condición(es) constante(s). variedad. Índice de Case Mix Intenta cuantificar el tipo. elaborado en un proceso o serie de procesos determinados. Uno de los índices de "case-mix" más utilizados en la actualidad son los G. aplicar métodos.D.

un orden de prioridades y la exclusión de uno de ellos no implica un rechazo general de su uso. sociales y económicas resultantes. por lo tanto. Medicamento genérico Medicamento que su distribución es rotulada con el nombre común del principio activo. utilización de Comercialización. El concepto de medicamentos esenciales fue propuesto por la OMS con El fin de optimizar los recursos financieros limitados de un sistema de salud y El conjunto de ellos fue denominado originalmente Lista de Medicamentos Esenciales. Recientemente se ha sugerido incluir dentro del concepto de utilización. indispensables y necesarios para satisfacer las necesidades de atención de salud de la mayor parte de la población. El medicamento prescrito ha de ser eficaz y de calidad e inocuidad aceptadas. tratamiento o alivio de síntomas. Medicación. los procesos de desarrollo de medicamentos. distribución. uso racional de Para un uso racional es preciso que se recete el medicamento apropiado. de la mayor importancia. o sea sin ser identificado por una marca de fábrica o marca comercial. 121 Walter Alejandro Martínez Matamoros . ya que dicho desarrollo no presenta incentivo económico. prescripción y uso de medicamentos en una sociedad con acento especial sobre las consecuencias médicas. que se disponga de este oportunamente y a un precio asequible. Medicamentos esenciales Dícese de aquellos medicamentos que son básicos. signos o enfermedades leves que son reconocidos adecuadamente por los usuarios Medicamento. a pesar de que pueden satisfacer necesidades de salud. Medicamentos huérfanos Dícese de aquellos principios activos potenciales en los cuales no existe un interés de parte de los laboratorios productores para su desarrollo como medicamentos. que se despache en las condiciones debidas y que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y durante el tiempo prescrito. La inclusión de un medicamento en la lista mencionada refleja.Doctoral Degree Program Medicamentos de venta libre Son los medicamentos que el consumidor puede adquirir sin la mediación del prescriptor y que están destinados a la prevención.

Paciente Persona a quien se prescribe el o los medicamentos o que va a usarlos. 122 Walter Alejandro Martínez Matamoros . la dosificación correcta y duración del tratamiento. Preparación oficinal Preparación farmacéutica que responde a una formulación descripta en una farmacopea o en cualquier otro texto oficial. Prescripción El acto de expresar qué medicamento debe recibir el paciente. especificados en ella. el cual requiere de algún tipo de intervención técnica de variada complejidad. en los pacientes hospitalizados. Perfil fármacoterapéutico Es la relación de los datos referentes a un paciente.Doctoral Degree Program Medicamento de uso compasivo Uso de un medicamento o especialidad medicinal en indicaciones no autorizadas para ese uso terapéutico. En el caso de pacientes ambulatorios. El nombre genérico se corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la OMS. Preparación magistral Medicamento preparado por El farmacéutico como respuesta inmediata a una receta o a solicitud de un paciente. fórmula u orden médica Orden escrita emitida por un médico o profesional de la salud autorizado por la ley. sea(n) dispensado(s) a determinada persona. con el objeto de hacer el seguimiento farmacológico que garantice el uso seguro y eficaz de los medicamentos y detecte los problemas que surjan en la farmacoterapia o el incumplimiento de la misma. Es usado comúnmente por diversos fabricantes y reconocido por la autoridad competente para denominar productos farmacéuticos que contienen El mismo principio activo. para que uno o varios medicamentos.Nombre genérico Nombre empleado para distinguir un principio activo que no está amparado por una marca de fábrica. la prescripción es consignada en la historia clínica. el acto de prescripción se traduce en la elaboración de una receta médica. en el caso de los de venta libre. su tratamiento farmacológico y su evolución. realizada en el servicio farmacéutico. Prescripción.

d) Relativos a la dispensación. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. acompañados de las características de efectividad. especialmente. Reacción adversa al medicamento 1. dispensación. f) Relativos al uso. c) Relacionados con la seguridad. Reacción nociva o no intencionada y que ocurre en dosis usuales empleadas en El hombre para la profilaxis. administración o uso por parte del paciente o cuidador). asociados a errores de medicación (prescripción. Esta clasificación está sujeta a los avances de las ciencias farmacéuticas. c) Relativos a la prescripción. precauciones que han de tomarse y medidas que deberán aplicarse para la elaboración de un producto. especialmente. incluyendo los fallos en el Sistema de Suministro de Medicamentos. diagnóstico o tratamiento de enfermedades o para modificar las funciones fisiológicas. b) Relativos a la calidad. relacionados principalmente con la ausencia en los servicios de procesos administrativos y técnicos que garanticen la existencia de medicamentos que realmente se necesiten. se clasifican en: a) Relacionados con la necesidad. Estos problemas se pueden clasificar de la manera siguiente: a) Relativos a la disponibilidad. Evento clínico adverso atribuido al uso de un medicamento.Doctoral Degree Program Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia realizada con medicamentos y que interfiere o potencialmente puede interferir con el resultado deseado para el paciente. en el área de la prestación de servicios. Problemas Relacionados con la Utilización de Medicamentos (PRUM) Corresponden a causas prevenibles de Problemas Relacionados con Medicamentos. en el área de la prestación de servicios. 2. Procedimiento Conjunto de acciones que deben realizarse. b) Relacionados con la efectividad. Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM). e) Relativos a la administración. 123 Walter Alejandro Martínez Matamoros . calidad de la información y educación necesaria para su uso correcto. seguridad.

basado en los datos de eficacia y en la seguridad además del potencial de su uso indebido. La fecha colocada en El empaque inmediato de un producto medicamentoso. Uso adecuado de medicamentos Es el proceso continuo. El concepto puede ser aplicado a una sola droga o en comparaciones entre dos o más drogas usadas en la misma condición. que contiene la dosis unitaria de un medicamento prescrito por un facultativo. La seguridad de un medicamento es una característica relativa. Vencimiento. especialmente lo relacionado con el origen de los materiales. para ser administrado a un paciente ambulatorio (en el caso de atención domiciliaria) u hospitalizado. Relación riesgo/beneficio Esta relación aplicada al uso de una droga significa un juicio expreso concerniente al rol de la droga en la práctica médica. Esta fecha se establece para cada lote. segura y efectiva. con énfasis especial en sus consecuencias con respecto al uso médico. Utilización de una droga Es el marketing. que será desarrollado e implementado por cada institución. la severidad y la prognosis de la enfermedad. Trazabilidad Capacidad para seguir la historia. la distribución. y que busca asegurar que los medicamentos sean usados de manera apropiada. estructurado y diseñado por el Estado. Seguridad Es la característica de un medicamento según la cual puede usarse sin mayores posibilidades de causar efectos tóxicos no deseables. social y económico. la aplicación o localización de todo aquello que está en consideración en un medicamento. 124 Walter Alejandro Martínez Matamoros .Doctoral Degree Program Reempaque Es el procedimiento técnico que tiene por objeto pasar de un empaque mayor a otro menor debidamente identificado en su etiqueta. el proceso de elaboración y la localización del producto después de salir del sitio de elaboración. la prescripción y el uso de las drogas en una sociedad. mediante la adición del período de vida útil a la fecha de fabricación. etc. fecha de / fecha de expiración / fecha de caducidad 1. El cual designa la fecha hasta la cual se espera que El producto satisfaga las especificaciones.

Fecha proporcionada por El fabricante de una manera no codificada.Doctoral Degree Program 2. si se almacena correctamente. Vida útil El intervalo de tiempo durante el cual se espera que un producto medicamentoso. que se basa en la estabilidad del producto farmacéutico y después de la cual El mismo no debe usarse. 125 Walter Alejandro Martínez Matamoros . La vida útil se determina a través de estudios de estabilidad efectuados sobre un número limitado de lotes del producto y se emplea para establecer sus fechas de expiración. satisfaga las especificaciones establecidas.

Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Envase con 60 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ABCIXIMAB ACARBOSA ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACEITE DE RICINO ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) DESCRIPCION SOLUCION.0 g. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.ANEXO 1 LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ORDEN ALFABETICO LETRA A CODE A-01 A-02 A-03 A-04 A-05 A-06 A-07 A-08 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. TABLETA. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml). Envase con 60 tabletas. TABLETA.0 g de abacavir. Zidovudina 300 mg. Envase con 50 ml. . Envase con 20 ó 30 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. ACEITE.

Manitol 100 mg. Envase con 25 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg.5 gramos.CODE A-09 A-10 A-11 A-12 A-13 A-14 A-15 A-16 A-17 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER ACETAZOLAMIDA ACETILCISTEINA ACETILCOLINA ACICLOVIR ACICLOVIR ACICLOVIR ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. COMPRIMIDO. UNGÜENTO OFTALMICO. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. Envase con 4. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. A-18 ACIDO ALENDRONICO . SOLUCION OFTALMICA. TABLETA. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. cada una) TABLETA. Envases con 5 frascos ámpula. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA O COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 tabletas o comprimidos. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE.

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 90 tabletas.0 mg. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Envase con 12 tabletas. CREMA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Envase con 50 comprimidos. Envase con 4 tabletas o comprimidos. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico.4 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml COMPRIMIDO. Envase con 20 gramos.CODE A-19 A-20 A-21 A-22 A-23 A-24 A-25 A-26 A-27 A-28 A-29 A-30 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO MICOFENOLICO ACIDO RETINOICO ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. TABLETA. GRAGEA O TABLETA. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 grageas o tabletas . Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE.0 mg de ácido zoledrónico. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0.5 ml (1 mg/ml). Cada mililitro contiene: Alantoína 20. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. Envase con 4 grageas o tabletas CAPSULA. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. SOLUCION INYECTABLE.8 ml contienen: Adalimumab 40. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. ACIDO ZOLEDRONICO SOLUCION INYECTABLE. A-34 A-35 A-36 A-37 A-38 A-39 A-40 A-41 A-42 ADALIMUMAB ADEFOVIR ADENOSINA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA .CODE A-31 A-32 A-33 NOMBRE ACIDO RISENDRONICO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION DERMICA.4 mg. Envase con 120 mililitros.0 mg. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.0 mg. Alquitrán de hulla 9. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg.

Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 mg. A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. GRAGEA. Solución de alquitrán de hulla 5. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD A-51 . Envase con 60 gramos.5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.5 mililitros. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALBENDAZOL ALBENDAZOL ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ALFADORNASA ALGLUCOSIDASA ALFA ALIBOUR DESCRIPCION CREMA. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. TABLETA. Envase con 12 sobres con 2. Envase con 6 ampolletas de 2.2 gramos.5 mg. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. Envase con 100 grageas. SUSPENSION ORAL. Envase con 20 mililitros.0 g. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg.5 mg. SOLUCION PARA INHALACION. Clioquinol 3. tabletas recubiertas ó tabletas. Envase con 2 tabletas.2 g.CODE A-43 A-44 A-45 A-46 A-47 A-48 A-49 NOMBRE ALANTOINA. Sulfato de Zinc 19. POLVO.0 g. Cada gragea. Alcanfor 26. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA.

NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION A-52 POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA A-53 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-54 POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS A-56 POLVO.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). RECIEN POLVO. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. TABLETA. Envase con 500 ml. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALMIDON ALMIDON ALOPURINOL ALPRAZOLAM DESCRIPCION A-57 POLVO.0 mg. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora A-58 A-59 A-60 A-61 SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. TABLETA MASTICABLE. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Envase con 20 tabletas.3 mg. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg.000 daltons) 6. Envase con 30 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. SUSPENSION ORAL. TABLETA. A-62 ALTEPLASA A-63 A-64 ALUMINIO ALUMINIO A-65 ALUMINIO Y MAGNESIO . Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Envase con 240 mililitros. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con 250 ó 500 ml. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447.CODE NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130.0 g.

Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Envase con un frasco ámpula. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.5 mg / 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. SOLUCION ORAL. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . SOLUCION INYECTABLE AL 10%. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 240 ml.ADULTOS.5 ml). Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. A-66 ALUMINIO Y MAGNESIO A-67 A-68 A-69 A-70 A-71 AMBROXOL AMBROXOL AMFOTERICINA B AMIFOSTINA AMIKACINA A-72 A-73 A-74 A-75 AMIKACINA AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS .CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE AL 8. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 comprimidos. Envase con un frasco ámpula.5 %. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE.3 mg.

Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. TABLETA. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg.ACIDO CLAVULANICO A-84 . Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).5 g de amoxicilina. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. Envase con 20 tabletas. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con 12 cápsulas. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. TABLETA O CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. SUSPENSION ORAL.25 mg/5 ml) A-77 A-78 A-79 A-80 A-81 A-82 A-83 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA AMINOFILINA AMIODARONA AMIODARONA AMITRIPTILINA AMLODIPINO SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION A-76 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE.5 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico.

Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico.ACIDO CLAVULANICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. A-85 A-86 AMOXICILINA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. SUSPENSION ORAL. TABLETA. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.CODE NOMBRE AMOXICILINA . Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA A-87 A-88 AMPICILINA A-89 A-90 A-91 AMPICILINA ANASTROZOL ANFEBUTAMONA ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 A-92 . Envase con 20 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Envase con 12 tabletas. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. TABLETA. Envase con 28 tabletas.

5 ml (1 dosis). Cada dosis de 0. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con 30 cápsulas. Envase con 60 cápsulas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. 10 µg. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. CAPSULA. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. A-93 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT A-94 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA ANTITROMBINA III A-95 A-96 APREPITANT A-97 A-98 A-99 A-100 APROTININA ASPARAGINASA ATAZANAVIR ATAZANAVIR .000 UI. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. . B-03 BCG INMUNOTERAPEUTICO B-04 BECLOMETASONA B-05 B-06 BECLOMETASONA BENCILO B-07 SUSPENSION INYECTABLE.19. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. AEROSOL. Envase con un sobre de 90 g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Polividona 20 mg.294 g. EMULSION DERMICA. Envase con 120 ml. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. SUSPENSION. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0.0 mg equivalente a 1. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %).8 x 10 000 000 . Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias).0587g.LETRA B CODE B-01 B-02 NOMBRE BAÑO COLOIDE BASILIXIMAB DESCRIPCION POLVO. AEROSOL. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.

Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con frasco CRISTALINA ámpula. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. con o sin diluyente de 2 ml. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. SUPOSITORIO. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con 50 ml ó 60 g. B-08 B-09 B-10 SOLUCION INYECTABLE. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Envase con 6 supositorios. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. SUSPENSION INYECTABLE. BENZATINA BENCILPENICILINA BENZOILO BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT SUSPENSION INYECTABLE. B-11 B-12 B-13 B-14 B-15 B-16 . SUSPENSION OROTRAQUEAL. PERLA O CAPSULA. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina.CODE NOMBRE BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina.

Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. TABLETA. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg.75 g.75 g (44. SOLUCION INYECTABLE AL 7. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml TABLETA.5 %.5 mEq de sodio y 44. SUSPENSION ORAL. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Envase con 30 tabletas.CODE B-17 NOMBRE BESILATO DE CISATRACURIO BETAMETASONA BEVACIZUMAB BEVACIZUMAB BEZAFIBRATO BICALUTAMIDA BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO BIPERIDENO BIPERIDENO BISMUTO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. B-18 B-19 B-20 B-21 B-22 B-23 B-24 B-25 B-26 B-27 . Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.750 g Envase con 240 ml.5 mEq de bicarbonato). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. Envase con 50 tabletas.5 %.

Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 microgramos cada una. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). POLVO.5 microgramos cada una. COMPRIMIDO. B-28 BLEOMICINA B-29 B-30 B-31 B-32 B-33 B-34 BROMAZEPAM BROMOCRIPTINA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA BUDESONIDA B-35 BUDESONIDA FORMOTEROL B-36 BUDESONIDA FORMOTEROL . Envase con 5 envases con 2 ml. Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. e instructivo. Envase con 30 comprimidos. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.250 mg. SUSPENSION. e instructivo. TABLETA RANURADA.5 mg de bromocriptina. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.0 mg. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. POLVO.280 mg. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4.500 mg. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos. POLVO. Envase con 14 tabletas. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 grageas. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. TABLETA SUBLINGUAL. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. GRAGEA. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.3 mg de buprenorfina. SOLUCION INYECTABLE.2 mg de buprenorfina. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 10 tabletas . Envase con 25 tabletas. B-39 B-40 B-41 B-42 B-43 BUPRENORFINA BUSULFANO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA . TABLETA. Envase con 30 ml.CODE B-37 B-38 NOMBRE BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA BUPRENORFINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Dextrosa anhidra 240 mg. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg.

94 g. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg.5 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg.25 microgramos. GRAGEA. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Hidroclorotiazida 12. Envase con 40 g. SUSPENSION ORAL. Envase con 28 tabletas. TABLETA. Envase con 50 cápsulas.0 mg.035 g de capsaicina. TABLETA. CREMA. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Envase con 30 tabletas. C-03 C-04 C-05 C-06 C-07 C-08 C-09 C-10 C-11 CALCITONINA CALCITRIOL CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPECITABINA CAPECITABINA CAPSAICINA CAPTOPRIL CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA . Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Envase con 120 grageas. Envase con 12 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Envase con 20 tabletas. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Envase con 2 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. Cada tableta contiene: Candesartán 16.5 mg. Cada tableta contiene: Cabergolina 0.LETRA C CODE C-01 C-02 NOMBRE CABERGOLINA CALCIO DESCRIPCION TABLETA. COMPRIMIDO EFERVESCENTE.

Envase con frasco ámpula con polvo. para 10. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. POLVO.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. para 10.5 ml (5. Envase con 1 kg. Envase con una ampolleta. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. Envase con un frasco ámpula . Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. C-18 CASPOFUNGINA C-19 CEFALOTINA C-20 CEFEPIMA C-21 CEFEPIMA C-22 CEFOTAXIMA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg. SOLUCION INYECTABLE.CODE C-12 C-13 C-14 C-15 C-16 C-17 NOMBRE CARBETOCINA CARBON ACTIVADO CARBOPLATINO CARMUSTINA CASEINATO DE CALCIO CASPOFUNGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula con polvo.5 ml (7. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. POLVO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. CAPSULA. Envase con 50 grageas. Envase con 10 cápsulas. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg. 5 ó 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml.CODE C-23 NOMBRE CEFTAZIDIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. C-24 CEFTRIAXONA C-25 C-26 C-27 C-28 CEFUROXIMA CELECOXIB CELECOXIB CETRORELIX C-29 C-30 C-31 C-32 CETRORELIX CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.25 mg de cetrorelix. GRAGEA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida.0 mg de cetrorelix. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Envase con 5 frascos ámpula.

Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. EMULSION ORAL. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. COMPRIMIDO. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Envase con 25 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg.0 mg. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Envase con 50 cápsulas. Envase con 50 cápsulas. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 2 frascos ámpula. SOLUCION OFTALMICA. Envase con frasco gotero con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. TABLETA O CAPSULA. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 60 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg.CODE C-33 C-34 C-35 C-36 NOMBRE CICLOFOSFAMIDA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CICLOSPORINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. C-37 CICLOSPORINA C-38 C-39 C-40 C-41 C-42 C-43 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A CILOSTAZOL CINARIZINA CINITAPRIDA CIPROFLOXACINO . TABLETA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Envase con gotero integral con 3 ml. CAPSULA DE GELATINA BLANDA.

Etinilestradiol 0. CAPSULA.0 mg de ciprofloxacino. Envase con un frasco ámpula. Envase con 100 ml.035 mg. Envase con 10 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.CODE C-44 NOMBRE CIPROFLOXACINO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 21 grageas. SOLUCION INYECTABLE.ETINILESTRADIOL CISPLATINO CITALOPRAM CITARABINA CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA . Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). TABLETA. TABLETA. Envase con 16 cápsulas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. GRAGEA. Envase con 14 tabletas. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. C-45 CIPROFLOXACINO C-46 C-47 C-48 C-49 C-50 C-51 C-52 C-53 CIPROFLOXACINO CIPROTERONA . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. SOLUCION OFTALMICA.0 mg.

GRAGEA O TABLETA.5 mg. Envase con 25 tabletas.0 mg. . Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 10 tabletas. SOLUCION OFTALMICA. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. TABLETA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. UNGÜENTO OFTALMICO.0 g de cloranfenicol. TABLETA. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Envase con 5 gramos. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg.CODE C-54 C-55 C-56 C-57 C-58 C-59 C-60 C-61 C-62 C-63 C-64 C-65 NOMBRE DESCRIPCION CLIOQUINOL CREMA. SOLUCION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con 20 cápsulas. Envase con 20 gramos. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) CLOMIFENO CLONAZEPAM CLONAZEPAM CLONIXINATO DE LISINA CLOPIDOGREL CLORAMBUCILO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORFENAMINA TABLETA. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Envase con 28 grageas ó tabletas. Envase con 30 tabletas. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. TABLETA. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.

Envase con 10 tabletas. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. C-72 CLORURO DE SODIO C-73 C-74 C-75 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO .5 mEq.7 %. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. TABLETA.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. Envase con 20 tabletas. Contiene: Sodio 15. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE AL 17.CODE C-66 C-67 C-68 C-69 C-70 C-71 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA COMPUESTA CLORMADINONA CLOROQUINA CLORTALIDONA CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION JARABE. Cloruro 38. Contiene: Sodio 38.9 g. Envase con cien ampolletas de 10 ml. Envase con 1 000 tabletas.4 mEq.177 g. Envase con 100 ml.9 g. Cafeína 25 mg.49 g (20 mEq de potasio. Cloruro 15. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Maleato de clorfenamina 4 mg. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 10 tabletas. Envase con 250 ml.5 mEq. 20 mEq de cloro).5 mg.4 mEq. TABLETA. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Envase con 60 ml.9 %. en tiras rígidas o flexibles. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.

Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cloro 1. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Glucosa 25 g.0 g. Glucosa 50. Envase con 100 ampolletas de 10 ml. Contiene: Sodio 77 mEq.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cloruro 77 mEq.0 g de glucosa.9 %. Cloruro 154. Contiene: Sodio 154 mEq.5 mEq. Cloruro 77 mEq.9 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 mEq.54 mEq. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Glucosa 12.09 g.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con 500 ml. C-77 C-78 C-79 C-80 C-81 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO C-82 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-83 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA C-84 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Sodio 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa anhidra ó glucosa 5.54 mEq).9 %. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cloruro 154 mEq.9 g. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 0. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa.9 %. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. (Sodio 1. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Envase con 250 ml.9 g. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154.0 mEq.CODE C-76 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 1 000 ml. Cloruro 38.5 g. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. Envase con 1 000 ml.9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0.5 mEq. Contiene: Sodio 77 mEq.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.

Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg.2 micras. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g.CODE C-85 C-86 C-87 C-88 C-89 CLOZAPINA NOMBRE DESCRIPCION COMPRIMIDO. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. SOLUCION. SOLUCION. Envase con 50 sobres. COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA COLESTIRAMINA COMPLEJO B C-90 COMPLEJO COAGULANTE ANTIINHIBIDOR DEL FACTOR VIII C-91 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-92 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES .4 mg. Cloruro de calcio 11. POLVO. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta. SOLUCION INYECTABLE. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg.0 ml TABLETA. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Envase con 1. TABLETA O CAPSULA. Clorhidrato de piridoxina 5 mg.5 ó 4. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI.33 mg de colágena. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg.2 micras.3 mg equivalente a 8. Cianocobalamina 50 µg. Envase con 30 comprimidos.2 a 12. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente.

7-33. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. Envase con 16 g y espaciador. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK).5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.50 UI Plasminógeno 0 . un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.6 g.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . SUSPENSION AEROSOL. plasmafibronectina. Para 112 inhalaciones. un frasco ámpula con trombina (500 UI).0 ml con liofilizado de fibrinógeno. un frasco ámpula con trombina (4 UI). SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. Envase con gotero integral con 5 ml.1 mg en 7.67 PEU en 3. que proporciona cada una 5 mg. factor XIII y plasminógeno.9 mg Factor XIII 10 .110 mg Plasmafibronectina 2 .3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. C-95 C-96 CROMOGLICATO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO .0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. C-93 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES C-94 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.

Envase con 50 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. TABLETA. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg.LETRA D CODE D-01 D-02 D-03 D-04 D-05 D-06 D-07 D-08 D-09 D-10 D-11 D-12 NOMBRE DACARBAZINA DACLIZUMAB DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DANAZOL DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DASATINIB DAUNORUBICINA DEFERASIROX DEFERASIROX DEFLAZACORT DEFLAZACORT DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas. Envase con un frasco ámpula.de daunorubicina. Envase con 10 tabletas. . Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. TABLETA. COMPRIMIDO. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos COMPRIMIDO.

Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Envase con 60 mililitros. TABLETA. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. . TABLETA.CODE D-13 D-14 D-15 D-16 D-17 D-18 D-19 D-20 D-21 D-22 D-23 NOMBRE DESFLURANO DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESMOPRESINA DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXMEDETOMIDINA DEXRAZOXANO DEXTROMETORFANO DEXTROPROPOXIFENO DESCRIPCION LIQUIDO. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina.15 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos.5 mg. Envase con 30 tabletas. JARABE. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Envase con 21 tabletas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Etinilestradiol 0.5 mililitros (10 microgramos / dosis). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 1 ml. Envase con 240 ml. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg.03 mg. SOLUCION NASAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. Envase nebulizador con 2.

Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg.0 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 20 cápsulas o grageas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. D-30 DICLOXACILINA D-31 DICLOXACILINA D-32 DICLOXACILINA D-33 DIDANOSINA . SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. TABLETA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos.CODE D-24 D-25 D-26 D-27 D-28 D-29 NOMBRE DIAZEPAM DIAZEPAM DIAZOXIDO DICLOFENACO DICLOFENACO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 30 cápsulas. Envase translúcido para 60 mililitros. SOLUCION OFTALMICA. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con 20 tabletas. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de DIFENIDOL difenidol. Envase conteniendo 60 ml. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12.CODE D-34 D-35 D-36 D-37 D-38 D-39 D-40 D-41 D-42 D-43 D-44 D-45 NOMBRE DIDANOSINA DIETA ELEMENTAL DESCRIPCION CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. DIFENIDOL DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. Envase con 30 cápsulas.05 mg. . FIBRA JARABE. con o sin sabor. POLVO.5 mg.5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de DIFENHIDRAMINA difenhidramina 100 mg. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. ELIXIR. Envase con 20 tabletas.25 mg. DIETA POLIMERICA A BASE POLVO. TABLETA. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Digoxina 0.5 a 80. FIBRA DIETA POLIMERICA SIN SUSPENSION ORAL. Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Envase DIFENHIDRAMINA con 60 mililitros.4 g cada uno. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0.

D-49 DOCETAXEL D-50 D-51 D-52 DOCETAXEL DOPAMINA DORZOLAMIDA D-53 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL D-54 DOXICICLINA D-55 DOXORUBICINA .CODE D-46 D-47 D-48 NOMBRE DILTIAZEM DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) DOBUTAMINA DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA.0 ml (2. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con un frasco ámpula con 10. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. SOLUCION OFTALMICA.0 mg de doxorubicina. Envase con jeringa y cánula. SUSPENSION INYECTABLE.5 mg. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.0 mg / ml). CAPSULA O TABLETA.. GEL. Envase con 10 cápsulas o tabletas.

Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Citrato trisódico dihidratado 2. Envase con 30 cápsulas o tabletas. 60 jeringas ded 3 ml. TABLETA.0 g. Emtricitabina 200 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. TABLETA.5 g. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Envase con 30 tabletas recubiertas. POLVO PARA SOLUCION. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. Envase con 30 cápsulas.9 g. CAPSULA. Envase con 90 cápsulas. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos recubiertos.LETRA E CODE E-01 E-02 E-03 E-04 E-05 E-06 E-07 E-08 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EFEDRINA ELECTROLITOS ORALES ELETRIPTAN ELETRIPTAN EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO.5 g.9 gramos. E-10 ENFUVIRTIDA . Envase con 27. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). TABLETA RECUBIERTA. Cloruro de sodio 3. Cloruro de potasio 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Envase con 2 tabletas. E-09 ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA.

Envase con 2 jeringas de 0. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 20 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cafeína 100. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 jeringas de 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).2 ml. grageas o tabletas. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg.50 mg Caja con 30 tabletas TABLETA. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.CODE E-11 E-12 E-13 E-14 E-15 E-16 E-17 E-18 E-19 E-20 NOMBRE ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENTECAVIR EPINASTINA EPINEFRINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.4 ml. TABLETA. E-21 ERITROMICINA .0 mg.6 ml. GRAGEA O TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. Cada tableta contiene: Entecavir 0. CAPSULA O TABLETA. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. Envase con un frasco ámpula. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1.0 mg.2 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. COMPRIMIDO. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.

0 mg de fosfato de estramustina.000 UI. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. CAPSULA. 4. Envase con 60 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Envase con 100 cápsulas. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. 2. E-22 ERITROMICINA E-23 ERITROPOYETINA E-24 ERITROPOYETINA E-25 E-26 E-27 E-28 E-29 E-30 ERITROPOYETINA ESMOLOL ESPIRONOLACTONA ESTAVUDINA ESTAVUDINA ESTRAMUSTINA . Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. CAPSULA.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION ORAL.000 UI.5 g. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg.

625 mg. Envase con una ampolleta de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas. Envase con 28 grageas. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g.CODE E-31 NOMBRE ESTREPTOMICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 43 g y aplicador. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros.625 EQUINO Y mg. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. GRAGEA O TABLETA. E-32 E-33 E-34 E-35 ESTREPTOQUINASA ESTREPTOQUINASA ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO E-36 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.5 ml.5 mg. Envase con 50 tabletas. CREMA VAGINAL. . SOLUCION INYECTABLE. Acetato de medroxiprogesterona 2. Envase con 4 frascos ámpula. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.0 mg. MEDROXIPROGESTERONA ETAMBUTOL ETANERCEPT ETOFENAMATO ETOMIDATO TABLETA. E-37 E-38 E-39 E-40 . Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25.

. Envase con 30 grageas. Envase con un implante y aplicador. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. SOLUCION INYECTABLE.0 mg.0 mg. Envase con 28 tabletas. Cada gragea contiene: Exemestano 25.0 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. GRAGEA. TABLETA. El implante contiene: Etonogestrel 68.CODE E-41 E-42 E-43 E-44 NOMBRE ETONOGESTREL ETOPOSIDO EXEMESTANO EZETIMIBA DESCRIPCION IMPLANTE.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). SOLUCION INYECTABLE. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.LETRA F CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. F-01 FABOTERAPICO ANTIALACRAN F-02 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO F-03 FABOTERAPICO ANTICORALILLO F-04 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO F-05 FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO . Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE.CODE NOMBRE DESCRIPCION F-06 SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Envase con un frasco ámpula y diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente y equipo para administración F-07 F-08 F-09 F-10 F-11 FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE F-12 F-13 FACTOR VIII RECOMBINANTE . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg.5 mg de fentanilo.CODE F-14 F-15 F-16 F-17 F-18 F-19 F-20 F-21 F-22 F-23 F-24 F-25 NOMBRE FELODIPINO FENAZOPIRIDINA FENILEFRINA FENILEFRINA FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FENTANILO FENTANILO FEXOFENADINA DESCRIPCION TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37. TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O CAPSULA.2 mg. PARCHE. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. . Envase con 5 parches. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Envase con 20 tabletas. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml.5 mg. COMPRIMIDO. SOLUCION NASAL. TABLETA. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. Envase con 10 comprimidos. Envase con 20 tabletas. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg.5 mg.

Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.1 mg / ml). Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0.CODE F-26 F-27 F-28 F-29 F-30 F-31 F-32 F-33 F-34 F-35 F-36 F-37 F-38 NOMBRE FILGRASTIM FINASTERIDA FITOMENADIONA FITOMENADIONA FLUCONAZOL FLUCONAZOL FLUDARABINA FLUDROCORTISONA FLUMAZENIL FLUNARIZINA FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.2 ml. Envase con 5 ampolletas de 0. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. Envase con 30 comprimidos. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. COMPRIMIDO. CAPSULA O TABLETA. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Envase con 5 ampolletas de 1. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. COMPRIMIDO. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Envase con 15 comprimidos.0 ml. SOLUCION INYECTABLE.1 mg. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Envase con 20 cápsulas.1 mg. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. CAPSULA. Envase con 20 gramos. Envase con 100 comprimidos. CREMA.5 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. .

Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con un frasco presurizado con 5.5 ml. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente.5 µg).Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. Envase con un frasco ámpula con 0. TABLETA. Cada 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas. Envase con una ampolleta de 1 ml. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. Cada gramo contiene: 5. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 cápsulas o tabletas.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. 1 aguja estéril para inyección. Envase con 20 grageas. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg.58820 mg.CODE F-39 F-40 NOMBRE FLUOROURACILO FLUOROURACILO DESCRIPCION UNGÜENTO. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. F-41 F-42 F-43 F-44 F-45 F-46 FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL FLUTAMIDA FLUTICASONA FOLITROPINA F-47 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE .

Fosfato 20 mEq). F-53 POLVO. Contenido en: Envase de 400. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. F-55 F-56 FOSFATO DE POTASIO . (Potasio 20 mEq. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre.90 g. F-54 POLVO. Fosfato de potasio monobásico 0. Contenido en: Envase de 400. Contenido en: Envase de 400.0 g. Medida dosificadora Lata ó sobre.300 g. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION POLVO. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE. Según indicación del especialista. Según la indicación del especialista Lata o sobre.0 a 454. Medida dosificadora.87 a 4. Lata o sobre. Agua inyectable 10 ml. Envase con 400 g y medida de 5. F-52 POLVO.0 g y medida de 3.0 a 454. POLVO.550 g. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. Medida dosificadora POLVO.0 g.CODE F-48 F-49 F-50 F-51 NOMBRE FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION.0 g.0 a 454. POLVO. Con medida dosificadora TABLETA RECUBIERTA.

Envase con 133 ml y cánula rectal. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Envase con 120 mililitros. Envase con 5 ampolletas de 2 ml.74 mg de hierro elemental.CODE F-57 F-58 F-59 F-60 F-61 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO FUROSEMIDA FUROSEMIDA DESCRIPCION SOLUCION.53 mg de hierro elemental. Envase con 20 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. . SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Citrato de sodio 10 g. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. SUSPENSION ORAL.

LETRA G CODE G-01 G-02 G-03 G-04 NOMBRE GABAPENTINA GANCICLOVIR GELATINA SUCCINILADA GEMCITABINA DESCRIPCION CAPSULA. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE.8 mg. IMPLANTE. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg.5 cm. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. Envase con 50 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. Envase con un frasco ámpula. Envase con ampolleta con 2 ml. Envase con 15 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina.8 mg. SOLUCION INYECTABLE. G-05 GENTAMICINA G-06 G-07 G-08 GENTAMICINA GENTAMICINA GENTAMICINA COLAGENO G-09 G-10 GENTAMICINA COLAGENO GLIBENCLAMIDA . Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Envase con ampolleta con 2 ml. IMPLANTE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 500 ml.5 cm. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. SOLUCION OFTALMICA.

0 g. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.0 g de glucosa.5 g.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 500 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Contiene: Glucosa 50. Envase con 6 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 12. Contiene: Glucosa 25. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g. Contiene: Glucosa 5.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE.632 g.093g de calcio ionizable. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 250 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 100 ml. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. Contiene: Glucosa 2.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g. Envase con 50 ml.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.CODE G-11 G-12 G-13 NOMBRE GLICERINA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GLUCONATO DE CALCIO DESCRIPCION SUPOSITORIO ADULTO. G-14 GLUCOSA G-15 GLUCOSA G-16 GLUCOSA G-17 GLUCOSA G-18 GLUCOSA G-19 GLUCOSA G-20 GLUCOSA .0 g de glucosa. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5.0 g de glucosa. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.5 g.

Envase con implante cilíndrico estéril. Envase con 500 ml.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Envase con 1 000 ml. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Contiene: Gucosa 125. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50.0 g. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos.8 mg de goserelina. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 25. Contiene: Glucosa 50. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50.6 mg de goserelina base. G-22 GLUCOSA G-23 GLUCOSA G-24 GLUCOSA G-25 GONADOTROFINA CORIONICA G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS G-27 GOSERELINA G-28 GOSERELINA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ml.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.CODE G-21 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. en una jeringa lista para su aplicación. SOLUCION INYECTABLE.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente.0 g de glucosa. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. Contiene: Glucosa 100 g.0 g de glucosa.0 g. Envase con 250 ml.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.

0 mg de granisetrón.CODE G-29 G-30 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. . Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.

Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de calcio dihidratado 0. Lactato de sodio 0. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 20 tabletas.310 g.020 g.020 g.600 g. Cloruro de potasio 0. Lactato de sodio 0. Envase con 1000 ml. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg.600 g.030 g. Cloruro de calcio dihidratado 0. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.310 g. Cloruro de potasio 0. Envase con 500 ml. H-02 H-03 H-04 HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL H-05 HARTMANN H-06 HARTMANN H-07 HARTMANN H-08 HEPARINA . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. SOLUCION INYECTABLE.LETRA H CODE H-01 NOMBRE HALOPERIDOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL.030 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg.310 g. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cloruro de potasio 0. Envase con gotero integral con 15 ml.600 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Lactato de sodio 0. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.020 g. Envase con 250 ml.030 g.

SOLUCION INYECTABLE.5%. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Envase con 20 tabletas. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 100 cápsulas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 30 grageas o tabletas. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. TABLETA. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 15 gramos. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. CAPSULA. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. GRAGEA O TABLETA. CREMA. TABLETA. Envase con 20 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. H-09 H-10 H-11 H-12 HEPARINA HIDRALAZINA HIDRALAZINA HIDROCLOROTIAZIDA H-13 H-14 H-15 H-16 HIDROCORTISONA HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) HIDROXIZINA H-17 H-18 H-19 H-20 HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN HIPROMELOSA HIPROMELOSA . SOLUCION OFTALMICA AL 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg.

Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. CAPSULA.5 mg. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. CAPSULA. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Envase con 12 sobres. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. CREMA AL 5%. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. CAPSULA. Envase con un frasco ámpula.LETRA I CODE I-01 I-02 I-03 I-04 I-05 NOMBRE IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IMATINIB IMIGLUCERASA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. I-06 I-07 I-08 I-09 I-10 I-11 IMIPENEM Y CILASTATINA IMIPRAMINA IMIQUIMOD INDINAVIR INDOMETACINA INDOMETACINA . Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U. Envase con 180 cápsulas. SUPOSITORIO. Envase con 30 cápsulas. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. que contienen 250 mg de crema.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. COMPRIMIDO RECUBIERTO. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 supositorios. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con un frasco ámpula.

Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. SOLUCION INYECTABLE.0 g. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina anti D 0. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. I-14 I-15 I-16 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA I-17 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA I-18 I-19 . Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. ó una ampolleta.5 ó 2 ml.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. ó una jeringa.300 mg / 1. I-12 INFLIXIMAB I-13 SOLUCION INYECTABLE. INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.170 mg. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . mínimo 200 UI. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Envase con un frasco ámpula con ó INMUNOGLOBULINA ANTI D sin diluyente. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6.

18 ó 25 millones UI. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . I-27 INTERFERON ALFA . Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 ó 9 millones UI. SOLUCION INYECTABLE. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros.LISPRO recombinante) 25 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI.. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. ACCION RAPIDA REGULAR. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente.. SUSPENSION INYECTABLE. I-20 I-21 INSULINA GLARGINA I-22 INSULINA HUMANA I-23 INSULINA HUMANA INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO I-24 I-25 I-26 SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. ACCION INTERMEDIA NPH. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.CODE NOMBRE INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg.

500 mg de bromuro de ipratropio.500 mg de salbutamol. I-28 INTERFERON BETA 1a I-29 INTERFERON BETA 1a I-30 INTERFERON BETA 1b I-31 IPRATROPIO I-32 IPRATROPIO I-33 SOLUCION. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Envase con 15 ml (21. Sulfato de salbutamol equivalente IPRATROPIO-SALBUTAMOL a 2. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION.5 ml y aguja.2 ml de diluyente. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0.5 ml.286 mg (20 µg por nebulización). Envase con 10 ampolletas con 2.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.0 g) como aerosol. SUSPENSION EN AEROSOL. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). . Envase con frasco ámpula con 20 ml.5 ml.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 240 tabletas. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA TABLETA. I-40 I-41 I-42 I-43 I-44 . SOLUCION INYECTABLE. I-38 I-39 COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA mg. Envase con un frasco presurizado IPRATROPIO-SALBUTAMOL con 14 g. Sulfato de salbutamol equivalente a 1.mononitrato de isosorbida 20 mg. sin espaciador. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg. TABLETA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA Rifampicina 300 mg.CODE NOMBRE DESCRIPCION I-34 I-35 I-36 I-37 SUSPENSION EN AEROSOL. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan IRINOTECAN 100 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. PIRAZINAMIDA. Envase con 20 tabletas sublinguales. Envase con 100 mililitros. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. ISOFLURANO ISONIAZIDA LIQUIDO. TABLETA.423 mg de salbutamol. Envase con 90 tabletas recubiertas. Envase con 200 tabletas. Rifampicina 150 mg. RIFAMPICINA. TABLETA RECUBIERTA.286 mg de bromuro de ipratropio. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg. Cada tableta contiene: 5 . SOLUCION INYECTABLE. ISONIAZIDA.

Envase con 15 cápsulas. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Envase con 30 cápsulas.CODE I-45 I-46 NOMBRE ISOTRETINOINA ITRACONAZOL DESCRIPCION CAPSULA. . CAPSULA. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg.

TABLETA. SOLUCION ORAL. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg.LETRA K CODE K-01 K-02 K-03 K-04 NOMBRE KETAMINA KETOCONAZOL KETOROLACO TROMETAMINA KETOTIFENO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). Envase con 120 ml. Envase con 10 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. . Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Envase con un frasco gotero. (500 U).0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora.9 mg.75 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 60 Tabletas. Envase con 30 grageas. Zidovudina 300 mg. Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1. TABLETA.5 ml ó 3. GRAGEA.LETRA L CODE L-01 L-02 L-03 L-04 L-05 L-06 L-07 L-08 L-09 L-10 NOMBRE LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LARONIDASA LATANOPROST LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA LETROZOL LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION SOLUCION. TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. COMPRIMIDO. Envase con 28 tabletas. Envase con 28 tabletas. con 2. SUSPENSION INYECTABLE. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg.5 mg. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg.9 mg o 500 U). Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Envase con 60 tabletas. L-11 . Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. Envase con 3 comprimidos. Cada gragea contiene: Letrozol 2. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos.0 ml. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. TABLETA. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg.

POLVO. Envase con 100 ml.25 mg. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. SOLUCION INYECTABLE. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. TABLETA.0 g. Envase con un dispositivo.CODE L-12 L-13 L-14 L-15 L-16 L-17 L-18 L-19 L-20 L-21 L-22 L-23 NOMBRE LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) LEVAMISOL LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA LEVODOPA Y CARBIDOPA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. COMPRIMIDO O TABLETA. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1.75 mg. Envase con 20 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.000 mg. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. TABLETA. TABLETA. Carbidopa 25 mg. TABLETA MASTICABLE. . Envase con 7 tabletas. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. TABLETA. Envase con 7 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Envase con un frasco ámpula.0 g. Envase con 2 tabletas. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. Envase con 100 tabletas.

Envase con 20 gramos y aplicador.25 g. Envase con 20 tabletas.0 g.03 mg. SOLUCION INYECTABLE. Etinilestradiol 0. TABLETA.5 mg. SUPOSITORIO. Subacetato de aluminio 3.15 mg. Envase con 21 grageas.CODE L-24 L-25 L-26 L-27 L-28 L-29 L-30 L-31 NOMBRE LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL LEVOPROMAZINA LEVOSIMENDAN LEVOTIROXINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION GRAGEA. Subacetato de Aluminio 50 mg. TABLETA. UNGÜENTO. Epinefrina 0. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml.5 g. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Oxido de Zinc 400 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Oxido de zinc 18 g. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. Envase con 115 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %.8 ml. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Envase con 6 supositorios. Epinefrina 0.018 mg (1: 100 000). Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Acetato de hidrocortisona 0. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml.25 mg (1 : 200 000). Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. con atomizador manual. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 100 tabletas. L-32 L-33 L-34 LIDOCAINA Y EPINEFRINA . Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. AEROSOL.

Triglicéridos de cadena mediana 100 g. COMPRIMIDO. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. EMULSION INYECTABLE.aceite de cártamo 50g/50g. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. o mezcla de aceite de soya . Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. TABLETA.CODE L-35 L-36 NOMBRE LINEZOLID LINEZOLID DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION. Ritonavir 50 mg. Ritonavir 2.0 g. Un envase con 500 mililitros. Envase con bolsa con 300 ml. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g.0 g. TABLETA O GRAGEA. Envase con 50 tabletas. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Envase con 120 tabletas. CAPSULA. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. Envase con 10 tabletas. L-37 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-38 LIPIDOS INTRAVENOSOS L-39 LITIO L-40 LOMUSTINA L-41 L-42 L-43 LOPERAMIDA LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR . Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. DE CADENA LARGA AL 20 %. Envase con 12 comprimidos. TABLETA. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador. Envase con 3 frascos. proporciona 1. Un envase con 500 mililitros. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada ml. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. tabletas o grageas. EMULSION INYECTABLE.9 Kcal. Cada comprimido.

JARABE. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. L-48 LUTROPINA ALFA . Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. TABLETA. Envase con 40 tabletas.CODE L-44 L-45 L-46 L-47 NOMBRE LORATADINA LORATADINA LORAZEPAM LOSARTAN DESCRIPCION TABLETA O GRAGEA. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg.

Envase con una ampolleta o jeringa prellenada. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. TABLETA. Envase con 250 ml.. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0. Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. TABLETA. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml.LETRA M CODE M-01 M-02 M-03 M-04 M-05 M-06 NOMBRE MAGNESIO MAGNESIO SULFATO DE MANITOL MECLORETAMINA MEDROXIPROGESTERONA MEDROXIPROGESTERONA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 25 tabletas. SUSPENSION. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. M-07 MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL MEGESTROL MELFALAN MELOXICAM MELOXICAM MERCAPTOPURINA M-08 M-09 M-10 M-11 M-12 . Envase con 20 tabletas. de 0. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg.5 ml. Envase con un frasco ámpula. SUSPENSION INYECTABLE.150 g. Cipionato de estradiol 5 mg. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato de Medroxiprogesterona 25 mg. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Envase con 120 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Envase con 100 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml.

COMPRIMIDO. Envase con 30 tabletas. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). Envase con 7 enemas con 60 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. SUPOSITORIO. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 14 supositorios. SUSPENSION RECTAL. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. 50.667 g. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem.CODE M-13 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Envase con 30. Envase con un frasco ámpula. M-14 M-15 MEROPENEM MESALAZINA M-16 MESALAZINA M-17 M-18 M-19 M-20 M-21 M-22 M-23 M-24 M-25 MESALAZINA MESALAZINA MESNA METAMIZOL METAMIZOL METENAMINA METENOLONA METFORMINA METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . Envase con 30 supositorios. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con ampolleta con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg.0 g. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. TABLETA. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. TABLETA. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. 40.

Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 tabletas. Envase con 30 cápsulas o tabletas. M-27 METILPREDNISOLONA M-28 M-29 M-30 M-31 M-32 M-33 M-34 M-35 M-36 SUSPENSION INYECTABLE. M-37 M-38 METOTREXATO METOXALENO . Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula . Envase con 20 tabletas. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 ml). Envase con 30 comprimidos. SOLUCION ORAL. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino (AZUL DE METILENO) trihidratado 100 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. METILTIONINO CLORURO DE SOLUCION INYECTABLE. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Envase con 20 mililitros. Envase con un frasco ámpula. TABLETA. Envase con una ampolleta de 10 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona.5 y 1. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.CODE M-26 NOMBRE METILFENIDATO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. METILPREDNISOLONA METOCARBAMOL METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOPROLOL METOTREXATO METOTREXATO TABLETA.5 mg de metotrexato. Envase con frasco ámpula con 2 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg.

Envase con 100 ml. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg. Envase con 20 gramos. SOLUCION INYECTABLE. M-41 M-42 M-43 M-44 M-45 METRONIDAZOL METRONIDAZOL METRONIDAZOL MICONAZOL MIDAZOLAM M-46 M-47 M-48 MILRINONA MITOMICINA MITOXANTRONA M-49 MOLGRAMOSTIM . Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE.CODE M-39 M-40 NOMBRE METRONIDAZOL METRONIDAZOL DESCRIPCION TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg.0 mg de milrinona. CREMA.0 g de metronidazol. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula.

SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). SOLUCION INYECTABLE.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4. Envase con 5 ampolletas con 2.0 mg Biotina 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 7 tabletas.5 mg. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Envase con 30 comprimidos. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2.5 ml.005 mg Acido fólico 0.CODE M-50 NOMBRE MOMETASONA DESCRIPCION SUSPENSION. Envase con 5 ampolletas.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100. Envase con 20 tabletas. COMPRIMIDO RECUBIERTO.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.0 mg de montelukast.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Riboflavina 3.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10. Envase con una ampolleta con 2 ml. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. TABLETA. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). M-51 MONTELUKAST M-52 M-53 M-54 M-55 M-56 M-57 M-58 MONTELUKAST MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO M-59 MULTIVITAMINAS .060 mg Cianocobalamina 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300. TABLETA. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). COMPRIMIDO MASTICABLE. Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina.05 g de furoato de mometasona anhidro.0 mg de montelukast. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino.0 UI Nicotinamida 40. Envase con 30 comprimidos.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.

02 mg Cianocobalamina 0. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.14 mg Vitamina K 0.0 mg Tiamina 1.0 mg Acido pantoténico 5. M-60 MULTIVITAMINAS .001 mg Acido fólico 0.2 mg Acido ascórbico 80.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Riboflavina 1.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.2 mg Envase con 1.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.0 mg Biotina 0.4 mg Piridoxina 1.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL).

SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg.4 ml.5 gramos. Envase con 2 jeringas con 0. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA . Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. TABLETA.3 ml. Gramicidina 25 µg. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. Envase con 30 tabletas. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.4 mg. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. POLIMIXINA B Y BACITRACINA N-09 N-10 NEOMICINA. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg. Envase con gotero integral con 15 ml.5 mg de neomicina. Bacitracina 400 U. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. N-02 N-03 N-04 N-05 N-06 N-07 N-08 NADROPARINA NADROPARINA NAFAZOLINA NALBUFINA NALOXONA NAPROXENO NEOMICINA NEOMICINA.75 mg de neomicina.LETRA N CODE N-01 NOMBRE NADROPARINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3.6 ml. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0.

NEOSTIGMINA NEVIRAPINA NEVIRAPINA NICOTINA NICOTINA NICOTINA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NILOTINIB NIMODIPINO DESCRIPCION SOLUCION OTICA. CAPSULA. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.CODE NOMBRE NEOMICINA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Acetonida de fluocinolona 0.0 g de nevirapina. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. Envase con gotero integral con 5 mililitros. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. TABLETA.350 g de neomicina. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Clorhidrato de lidocaína 2 g. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Envase con 60 tabletas. POLIMIXINA. Envase con 7 parches. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. PARCHE. COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA.025 g. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. PARCHE. PARCHE.5 mg. Envase con 7 parches. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg.0 mg. Envase con 30 comprimidos. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 20 cápsulas. Envase con 7 parches. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36.0 mg. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. SUSPENSION. N-11 N-12 N-13 N-14 N-15 N-16 N-17 N-18 N-19 N-20 N-21 .

vcada 24 horas. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg.5 y 1. Envase con 120 mililitros. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. GRAGEA O TABLETA. OVULO. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol.CODE N-22 N-23 N-24 N-25 N-26 N-27 N-28 N-29 NOMBRE NISTATINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA NITROFURANTOINA NITROFURANTOINA NITROFURAZONA NITROPRUSIATO DE SODIO DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg. SUSPENSION ORAL. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. N-30 NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL N-31 NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) NORETISTERONA Y ESTRADIOL N-32 . OVULO O TABLETA VAGINAL. Envase con 6 tabletas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. PARCHE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 óvulos vaginales. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con 40 cápsulas.0 ml. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. Envase con una ampolleta o jeringa. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Envase con 6 grageas o tabletas.00 mg Etinilestradiol 0. Valerato de estradiol 5 mg.

Envase con 14 tabletas.0666 mEq Cloro 0. TABLETA. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. SOLUCION INYECTABLE.0 mg.LETRA O CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.30 mg Fluoruro de sodio 14. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml.5 ml de diluyente.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.0 mg Cloruro de sodio 163.1172 mEq Yodo 0. O-07 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL . O-01 OCTREOTIDA O-02 O-03 O-04 OCTREOTIDA OLANZAPINA OLANZAPINA O-05 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS O-06 OMALIZUMAB SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10.0 mg de octreotida.0 mg.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.0017 mEq Flúor 0. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20.0902 mEq Sodio 4.10 mg Yoduro de sodio 1.9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0. SOLUCION INYECTABLE.5493 mEq Sulfato 0. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg.0271 mEq Manganeso 0. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. Cada tableta contiene: Olanzapina 10.1614 mEq Cobre 0.9 mg Sulfato de manganeso 38.

Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. TABLETA.CODE O-08 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón. Envase con 30 tabletas. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. C APSULA. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.5 mg. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. O-09 O-10 O-11 O-12 O-13 O-14 O-15 O-16 ONDANSETRON ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA ORFENADRINA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR O-17 OXALIPLATINO O-18 OXALIPLATINO . SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. Envase con 10 cápsulas.0 mg.

Envase con 30 tabletas. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.0 g.CODE O-19 O-20 O-21 O-22 NOMBRE OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA OXIBUTININA OXICODONA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 100 ml. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Almidón 250 mg. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. SOLUCION NASAL. SUSPENSION. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. O-23 O-24 O-25 O-26 O-27 OXICODONA OXIDO DE ZINC (LASSAR) OXIMETAZOLINA OXIMETAZOLINA OXITOCINA . Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada PASTA. Vaselina blanca 400 mg. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6. Envase con 30 gramos. Lanolina 100 mg. SOLUCIÓN NASAL.

SOLUCION INYECTABLE.22 micras SOLUCION INYECTABLE.25 mg de palonosetrón. Envase con 50 cápsulas. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. SOLUCION ORAL. Envase con 10 tabletas. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. TABLETA. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con 3 supositorios. gotero calibrado a 0. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. Envase con 15 ml. SUPOSITORIO.LETRA P CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg.5 y 1 ml. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES).5 ml de diluyente. P-01 PACLITAXEL P-02 PALONOSETRON P-03 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PARACETAMOL PARACETAMOL PARACETAMOL PAROXETINA PEGINTERFERON ALFA P-04 P-05 P-06 P-07 P-08 P-09 . Envase con un frasco ámpula con 50 ml.000 unidades USP. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina.

Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 30 gramos.5 ml de diluyente. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Envase con 50 tabletas.5 ml de diluyente. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg.5 ml. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. SOLUCION INYECTABLE. CREMA. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0.. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula TABLETA. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. P-11 PEGINTERFERON ALFA P-12 PEGINTERFERON ALFA P-13 P-14 P-15 P-16 P-17 P-18 P-19 P-20 PEMETREXED PENICILAMINA PENTAMIDINA PENTOXIFILINA PILOCARPINA PILOCARPINA PIMECROLIMUS PINAVERIO .CODE P-10 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION OFTALMICA AL 4%. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.

Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. GRAGEA O TABLETA. Envase con 500 ml. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Envase con 400 g.5 g. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 4 sobres. Envase con 7 tabletas. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg. POLVO. Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 . Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg.CODE P-21 NOMBRE PIOGLITAZONA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRAZINAMIDA PIRIDOSTIGMINA PIRIDOXINA PIRIMETAMINA PIROXICAM PLANTAGO PSYLLIUM PODOFILINO POLIETILENGLICOL POLIGELINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION DERMICA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con 50 tabletas.7 g. Envase con 10 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. CAPSULA O TABLETA. POLVO. TABLETA. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Envase con 20 grageas o tabletas. Envase con 5 ml. con o sin equipo para su administración. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. Envase con frasco ámpula.0 g de piperacilina.

Sulfato ferroso 15.0 a 5 mg. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI. cápsulas o grageas.05 mg Riboflavina 1.0 a 100 mg. Cloruro.0 mg.0 a 8 mg. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. TABLETA. Acido pantoténico 2. sulfato o hiposulfito de magnesio 1.2 mg Piridoxina 1. Cada tableta.0 mg Envase con 240 ml. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Piridoxina (vitamina B6) 2.15 a 4 mg. Envase con 25 tabletas. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.05 mg Cianocobalamina 4.0 a 20 mg.0 a 25 mg. Bitartrato de potasio 460 mg. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Envase con 30 tabletas. Yoduro o fosfato de potasio 0.0 a 60 mg. CAPSULA O GRAGEA. fosfato o sulfato de zinc 3.0 mg Tiamina 1.5 mg Hierro elemental 10. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Envase con 30 tabletas. Glicerofosfato.5 a 10 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.5 mg. Riboflavina (vitamina B2) 2. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. P-34 P-35 P-36 P-37 P-38 POTASIO PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PRAVASTATINA PRAZICUANTEL . P-32 P-33 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA. Fosfato de magnesio 5.0 a 7 mg. Envase con 30 tabletas.0 mg Vitamina C 60. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Envase con 50 tabletas solubles. TABLETA. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. TABLETA SOLUBLE. Sulfato de cobre 1. Acido cítrico 155 mg.CODE NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE.0 a 4 mg. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg.5 µg Nicotinamida 13.0 a 133 mg.0 a 5 µg . TABLETA. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1.0 a 10 mg.

TABLETA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Envase con un cartucho dental de 1. Felipresina 0. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 tabletas. SOLUCION ORAL.054 UI. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona.8 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. Envase con 50 tabletas. TABLETA. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. TABLETAS. CAPSULA O COMPRIMIDO. TABLETA. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg. CAPSULA. P-40 PREDNISOLONA P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 P-49 PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA PREGABALINA PREGABALINA PRILOCAINA Y FELIPRESINA PRIMAQUINA PRIMIDONA PROCARBAZINA .CODE P-39 NOMBRE PRAZOSINA DESCRIPCION CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina.

GEL. TABLETA.CODE P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 NOMBRE PROGESTERONA PROGESTERONA PROPAFENONA PROPOFOL PROPRANOLOL PROPRANOLOL PROTAMINA DESCRIPCION GEL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas.5 mg. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. TABLETA. con regla dosificadora. . Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg.0 g. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con 80 g de gel. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Envase con 6 aplicadores. Envase con ampolleta de 5 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 20 tabletas. EMULSION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. TABLETA.

Envase con 20 tabletas. TABLETA.LETRA Q CODE Q-01 Q-02 Q-03 NOMBRE QUETIAPINA QUINFAMIDA QUINIDINA DESCRIPCION TABLETA. TABLETA. . Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Envase con una tableta. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina.

JARABE. Isoniazida 75 mg. SOLUCION INYECTABLE. COMPRIMIDO. CAPSULA. Envase con 14 tabletas. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Pirazinamida 400 mg. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas o grageas. TABLETA O GRAGEA. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con un frasco ámpula. TABLETA O GRAGEA. Envase con 200 ml. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos. Envase con 60 tabletas. R-11 . Envase con 240 tabletas o grageas. SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. TABLETA. ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Envase con 12 cápsulas. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina.LETRA R CODE R-01 R-02 R-03 R-04 R-05 R-06 R-07 R-08 R-09 R-10 NOMBRE RALOXIFENO RALTEGRAVIR RALTITREXED RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA REBOXETINA RIBAVIRINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg.

Envase con 40 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Risperidona 1.0 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Envase con 14 ó 28 tabletas. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). Envase con un frasco ámpula con 10 ml. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. SOLUCION INYECTABLE. R-17 R-18 R-19 R-20 ROPIVACAINA ROSIGLITAZONA . TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. BROMURO DE ROPIVACAINA DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. SOLUCION ORAL. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg.CODE R-12 R-13 R-14 R-15 R-16 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA RITONAVIR RITUXIMAB RITUXIMAB ROCURONIO. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg.

Envase con 120 comprimidos.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. TABLETA. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 60 ml. Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. SOLUCION ORAL. SUSPENSION EN AEROSOL. JARABE. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. SOLUCION INYECTABLE.6 mg de senósidos A-B).5 g. Envase con inhalador con 200 dosis. SOLUCION PARA RESPIRADOR.. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. S-06 S-07 S-08 S-09 S-10 SENOSIDOS A-B .LETRA S CODE S-01 S-02 S-03 S-04 S-05 NOMBRE SACARATO FERRICO SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA SAQUINAVIR SELENIO SENOSIDOS A-B DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 75 mililitros. Propionato de fluticasona 100 microgramos. (normalizado a 8. Envase con 20 tabletas. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. SUSPENSION AEROSOL.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4. Envase con 10 ml. COMPRIMIDO. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0.

Estabilizado en agua de 300 a 2. CAPSULA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 250 mililitros de líquido. .5 g. TABLETA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas.000 ppm.CODE S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 S-18 S-19 NOMBRE SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA SERTRALINA SEVOFLURANO SIBUTRAMINA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. TABLETA. Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. Envase con 4 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. SOLUCION ORAL. Envase con frasco ámpula de 50 ml. LIQUIDO. Envase con 4 tabletas. CAPSULA O TABLETA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. Envase con frasco ámpula de 50 ml.

5 g. pH 5. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. magnesio 0.p. cloruro de sodio 538 mg. Pieza. Miliosmoles aproximados por litro 398.25 g. Estéril.08 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. Pieza. cloruro 96. De instalación subcutánea. cloruro 96. o Solución para diálisis peritoneal al 4. cloruro de sodio 538 mg. con banda radioopaca. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.7 mg.b. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia.b.6.0-5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. pH 5.p. Miliequivalentes por litro: sodio 132. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5. Tipo: Cola de cochino.5. cloruro 96. seguro. o Catéter para diálisis peritoneal. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40. lactato 40. pH 5.p 100 ml. Tamaño: Pediátrico o adulto. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. de silicón. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Estéril y desechable. agua inyectable c. con conector con tapón.08 mg. magnesio 0.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.6.0-5. con banda radioopaca. lactato de sodio 448 mg. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. 100 ml.7 mg. cloruro de magnesio hexahidratado 5. blando. Estéril y desechable. Miliosmoles aproximados por litro 347.25%. lactato de sodio 448 mg.5.08 mg.5. De instalación subcutánea. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión S-20 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA .0-5. cloruro de calcio dihidratado 25. con conector. lactato de sodio 448 mg. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades. agua inyectable c.5 g. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. magnesio 0. de silicón.6. blando. agua inyectable c. tapón y seguro. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración.7 mg. lactato 40. Miliequivalentes por litro: sodio 132. tipo Tenckhoff. pediátrico o adulto. Miliosmoles aproximados por litro 486.5%.b. calcio 3.5. 100 ml. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. cloruro de calcio dihidratado 25. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo. calcio 3.5%. Pieza. calcio 3. Envase con bolsa de 6 000 ml. o Solución para diálisis peritoneal al 2.

con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Solución. Antiséptico y germicida. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.829. CUBREBOCAS Cubrebocas. Pieza. Estéril y desechable. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. Sólo si el Sistema lo requiere . Para uso en área hospitalaria.CODE NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC.0599). para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Sólo si el Sistema lo requiere.

5.0-5. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.7 mg. cloruro de sodio 538 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. calcio 3. seguro. o Catéter para diálisis peritoneal. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia. de silicón.p.p 100 ml. Miliosmoles aproximados por litro 486. de silicón.5 g. cloruro de sodio 538 mg.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. pediátrico o adulto. lactato de sodio 448 mg. Miliosmoles aproximados por litro 347. cloruro de calcio dihidratado 25. o Solución para diálisis peritoneal al 4.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. tapón y seguro.7 mg. o Solución para diálisis peritoneal al 2. Tipo: Cola de cochino.08 mg.6. tipo Tenckhoff. Pieza.0-5.b. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. agua inyectable c. Estéril y desechable. agua inyectable c. CUBREBOCAS S-21 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA .5. con banda radioopaca.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5.0-5. pH 5. calcio 3. cloruro 96. blando. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. magnesio 0. Miliequivalentes por litro: sodio 132.p 100 ml. lactato de sodio 448 mg.7 mg. Miliosmoles aproximados por litro 398.25 g. Pieza. blando. Pieza. pH 5. cloruro 96. con conector.6. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. cloruro de sodio 538 mg. cloruro 96.6. pH 5. Miliequivalentes por litro: sodio 132. CONECTOR Conector de titanio Luer lock.b.25%.b. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con banda radioopaca.08 mg. magnesio 0. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. lactato 40. Estéril y desechable.5. con conector con tapón.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. lactato de sodio 448 mg. lactato 40. lactato 40. cloruro de calcio dihidratado 25. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.08 mg. De instalación subcutánea. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. Tamaño: Pediátrico o adulto. Estéril. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. Estéril y desechable. De instalación subcutánea. agua inyectable c.5 g. magnesio 0. 100 ml. calcio 3. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.

Sólo si el Sistema lo requiere. Pieza. Cloruro de caldio dihidratado 25. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1. Pieza. Antiséptico y germicida. Cloruro de sodio 538 mg. Calcio 3.p. . Para uso en área hospitalaria.5.5 g.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. 100 ml.5. Lactato de sodio 448 mg. desechables. Agua inyectable c.b. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.7 mg. Envase con bolsa de 6 000 ml.5 %. Magnesio 0. Cloruro 96.5. pH 5. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Solución.08 mg. Miliosmoles aproximados por litro 347. S-22 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Lactato 40.CODE NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas.0 . Cloruro de magnesio hexahidratado 5.

0 . con conector luer lock y tapón con antiséptico.7 mg. Cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg.08 mg. Miliosmoles aproximados por litro 486.5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. S-25 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Agua inyectable c. Lactato de sodio 448 mg.25 %.5 %. Miliosmoles aproximados por litro 398. Cloruro de calcio dihidratado 25. Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 398.b. Calcio 3. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Magnesio 0.p. Agua inyectable c. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.b.5. pH 5. Agua inyectable c.5 g.25 g. Calcio 3.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.b. Cloruro 96. pH 5.p.0 .5. Cloruros 96. Lactato 40. Envase con bolsa de 6 000 ml.5 %. 100 ml.08 mg. Lactato de sodio 448 mg. S-23 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-24 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. Cloruro de sodio 538. Cloruro de sodio 538 mg. Calcio 3. Lactato 40. Cloruro de sodio 538 mg.5.0 .5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.7 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.7 mg. 100 ml. Cloruro 96. Lactato de sodio 448 mg.p 100 ml. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5. Magnesio 0.5 g.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. . Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. pH 5.5. Cloruro de calcio dihidratado 25. Magnesio 0.

Lactato 40. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7.5 %.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Lactato 40.b. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente.5000 g Cloruro de sodio 0. Miliosmoles aproximados por litro 347. Cloruro de sodio 538 mg.5. Agua inyectable c. Magnesio 0. SOLUCION.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.5. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. S-26 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO S-27 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.0 .5000 g Cloruro dre sodio 0. Cloruro de calcio dihidratado 25.08. SOLUCION.25 %. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro de calcio dihidratado 25.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.5 g.5400 g Lactato de sodio 0.p. Cloruro 96.p. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.08 mg. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.7 mg. Cloruro de sodio 538 mg. Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable c. Envase con bolsa de 6 000 ml.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. 100 ml. bolsa de drenaje de 2 litros. S-28 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-29 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA S-30 SOMATROPINA .0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo.33 mg equivalente a 4 UI. Cloruro 96.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. 100 ml. Lactato de sodio 448 mg.5400 g Lactato de sodio 0.7.b. Miliosmoles aproximados por litro 486.5. Calcion 3.5.0-5. Magnesio 0. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. pH 5.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. Calcio 3. SOLUCION INYECTABLE. pH 5.

SOLUCION INYECTABLE. S-37 SUERO ANTIALACRAN S-38 SUERO ANTIVIPERINO S-39 S-40 SULFACETAMIDA SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA . Cada cartucho con dos compartimientos. SOLUCION INYECTABLE.0 g. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos POLVO.0 a 400. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides.0 g. (una dosis). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION OFTALMICA.0 a 454.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente.1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper.CODE S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 NOMBRE SOMATROPINA SORAFENIB SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA SUCRALFATO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g.0 a 454. Contenido en: Envase de 400. CREMA. Contenido en: Envase de 400.0 g. Envase con un cartucho con dos compartimientos. TABLETA. Contenido en: Envase de 375. POLVO. POLVO. Envase con 40 tabletas. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 375 gramos. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. COMPRIMIDO.

CAPSULA. TABLETA. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. Envase con 60 tabletas. Envase gotero con 15 mililitros.27 mg de hierro elemental. Envase con 20 tabletas o grageas. SOLUCION ORAL.CODE S-41 S-42 NOMBRE SULFASALAZINA SULFATO FERROSO DESCRIPCION TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Envase con 30 tabletas. TABLETA O GRAGEA.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas S-43 S-44 S-45 SULFATO FERROSO SULINDACO SUNITINIB .

Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente.LETRA T CODE T-01 T-02 T-03 T-04 T-05 T-06 T-07 T-08 T-09 T-10 T-11 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TACROLIMUS TALIDOMIDA TAMOXIFENO TAMSULOSINA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TELMISARTAN TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA DESCRIPCION CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. TABLETA. TABLETA O CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus. Envase con 5 ampolletas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. Envase con 20 cápsulas. Envase con 5 cápsulas. Envase con 50 cápsulas.4 mg . Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 cápsulas. CAPSULA. CAPSULA. . Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.

Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg.86 mg de terlipresina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 3 ampolletas. Envase con 10 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 comprimidos. Envase con 450 ml. tabletas o cápsulas de liberación prolongada. ELIXIR. Envase con 30 cápsulas. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable.CODE T-12 T-13 NOMBRE TENECTEPLASA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TEOFILINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0.0 mg equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1. Cada comprimido. Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con gotero integral con 10 ml. Envase ampolleta con 1 ml. Envase con 30 tabletas recubiertas. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. T-14 T-15 T-16 T-17 TEOFILINA TERBUTALINA TERBUTALINA T-18 TERLIPRESINA T-19 T-20 T-21 T-22 TESTOSTERONA TESTOSTERONA TETRACAINA TETRACICLINA .000 U). COMPRIMIDO. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg.25 mg. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. CAPSULA. TABLETA RECUBIERTA.0 mg. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. TABLETA O CAPSULA. TABLETA. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg.

SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3.5 mg de tirofiban. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula SOLUCION OFTALMICA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg.5 mg. T-29 T-30 T-31 T-32 TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE TIPRANAVIR TIROFIBAN T-33 TOBRAMICINA . Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 120 cápsulas. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol.0 mg.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. Envase con 30 cápsulas (repuesto). CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas.CODE T-23 T-24 T-25 T-26 T-27 T-28 NOMBRE TIAMAZOL (METIMAZOL) TIBOLONA TIGECICLINA TIMOLOL TINIDAZOL TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION TABLETA. TABLETA.5 g. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0. Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Cada tableta contiene: Tibolona 2.

Envase con 100 cápsulas. . TABLETA. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. TABLETA.5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. Envase con un frasco gotero con 2. SOLUCION INYECTABLE.0 mg Envase con 14 tabletas.5 mg Paracetamol 325.CODE T-34 T-35 T-36 T-37 T-38 T-39 T-40 T-41 T-42 T-43 T-44 T-45 NOMBRE TOLTERODINA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRAVOPROST TRETINOINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con 60 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente.0 mg Envase con 20 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Cada tableta contiene: Triazolam 0.125 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. GRAGEA O TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. TABLETA. Envase con frasco ámpula. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 grageas ó tabletas. CAPSULA. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina.

Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Sulfametoxazol 800 mg. Sulfametoxazol 200 mg. Envase con 50 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg.CODE T-46 T-47 T-48 T-49 T-50 T-51 T-52 T-53 T-54 NOMBRE TRIHEXIFENIDILO TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRINITRATO DE GLICERILO TRINITRATO DE GLICERILO DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 cápsulas. Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0.0 g.8 mg. CAPSULA O TABLETA MASTICABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. PARCHE. Envase con 7 parches. TABLETA. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Envase con 20 tabletas. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. SUSPENSION ORAL. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. . TROPISETRON CAPSULA. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. SOLUCION OFTALMICA. Sulfametoxazol 400 mg. Envase con 24 cápsulas o tabletas. Envase TROPICAMIDA con gotero integral con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE.

9V. Envase con un frasco ámpula de 0. Cada dosis de 0.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. 6B. 5. Cada dosis de 0. 18C. 9N. 14. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. para reconstituir con la suspensión de la jeringa. V-01 V-02 VACUNA ANTIINFLUENZA V-03 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA V-04 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA . 10A.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. 20. Envase con frasco ámpula de 0. 7F. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina.5 ml ó jeringa prellenada de 0. 11A. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina.5 ml ó de 2. Cada dosis de 0. 4. 23F y 33F.5 ml.5 ml y aguja (1 dosis). serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg. SOLUCION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0. Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. 12F. 19A. 3. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. 17F. 22F.5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. SUSPENSION INYECTABLE. cada uno con 25 µg.5 ml ó jeringa prellenada de 0. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 2. 8.LETRA V CODE NOMBRE VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. 19F. 15B.

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. ** Potencia de producto terminado. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. Cada dosis de 0. ó Suspensión inyectable. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis.CODE NOMBRE DESCRIPCION V-05 SUSPENSION INYECTABLE.5 UI.1 ml. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. cultivado en células VERO..5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2.5 ml de diluyente. Cada dosis de 0. * Cada dosis de 0. ó ** Cada dosis de 0. TIPO III 600 000 DICC 50. * Formulación de proceso.5 ml (10 dosis).1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. cada una de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2. SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. V-06 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA V-07 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA V-08 VACUNA ANTIRRABICA .5 UI. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. TIPO II 100 000 DICC 50. cultivados en células embrionarias de pollo. Solución inyectable.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 .500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 . derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0. SOLUCION INYECTABLE.5 ml ).300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 .7 ml de diluyente. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0.5 DICC/50 ó UFP. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B.5 ó 0.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 . Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. SOLUCION INYECTABLE. (1 dosis = 1 ml). con potencia igual ó mayor a 2. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Envase con frasco ámpula con 0. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4.1 000 000 (1). (*) Semilla Mérieux.0 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados. V-09 VACUNA ANTIRRABICA V-10 VACUNA ANTIRRUBEOLA V-11 VACUNA ANTISARAMPION VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA V-12 V-13 VACUNA ANTIVARICELA V-14 VACUNA BCG . SUSPENSION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 UI.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada dosis de 0.5 ml.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 . cultivados en células diploides MRC-5.5 ó 1. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). muertas por calor y fenol. SUSPENSION INYECTABLE.

SOLUCION INYECTABLE. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.I.5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0. Por formulación de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. cada una con una dosis (0. POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B .5 ml). SUSPENSION INYECTABLE.5 ml (1 dosis = 0. Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. Conjugada con proteína diftérica. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0. TETANOS. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg. Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI.F.40 µg ó Cada jeringa con 0. o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD.5 ml de diluyente (1 dosis = 0. Conjugado a toxoide tetánico 20 . tetánica ó meningocóccica.E. V-15 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) V-16 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B V-17 VACUNA CONTRA DIFTERIA.CODE NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf. HEPATITIS B. Cada jeringa prellenada con 0. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. TOS FERINA. 8 UD.5 ml).5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado.5 ml).5 ml).

DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR . SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. Cada dosis de 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE..5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB). Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml.5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2.5 ml).5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. La dosis de 0. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. SUSPENSION. Cada dosis de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 Lf). Envase con una ampolleta con una dosis (0. V-18 V-19 V-20 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" V-21 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS V-22 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. Cada dosis de 0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0.CODE NOMBRE VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.

Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. SUSPENSION INYECTABLE.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico. SUSPENSION INYECTABLE. Toxoide tetánico no menos de 60 UI.0 log10 a 4. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. Cada dosis de 0. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg. V-24 VACUNA PENTAVALENTE V-25 V-26 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B .CODE NOMBRE DESCRIPCION V-23 SUSPENSION INYECTABLE.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg.2 por 10 al cuádruple DICC50. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.

Envase con 30 comprimidos. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo. Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. SOLUCION INYECTABLE. VALPROATO SEMISODICO VALSARTAN VANCOMICINA . COMPRIMIDO. Envase con 60 comprimidos. Envase con un frasco ámpula.0 log10 a 4. VALPROATO DE MAGNESIO SOLUCION ORAL. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. para la cepa Jeryl Lynn). (mayor ó igual a 4.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. Envase con 30 tabletas.CODE NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. Cada dosis de 0. Envase con 40 mililitros. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA. V-27 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) V-28 V-29 V-30 V-31 V-32 V-33 V-34 VALGANCICLOVIR COMPRIMIDO RECUBIERTO.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 40 tabletas. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA.2 por 10 al cuádruple DICC50. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA.6 mg de ácido valproico.

Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4. Envase con 4 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 1 ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg.CODE V-35 V-36 NOMBRE VARDENAFIL VECURONIO DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30. Envase con 60 comprimidos. CAPSULA. COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 ml (2.0 mg Envase con un frasco ámpula.0 mg.0 mg de vinorelbina. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.5 mg / ml). Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. V-37 V-38 V-39 V-40 V-41 V-42 V-43 V-44 V-45 V-46 VENLAFAXINA VERAPAMILO VERAPAMILO VERTEPORFINA VIGABATRINA VINBLASTINA VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA . Envase con una cápsula. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con una cápsula. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA.0 mg de vinorelbina. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg.

GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. . Envase con 15 ml. SOLUCION ORAL. TABLETA. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Acido ascórbico 80 a 125 mg. C. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.000 UI.CODE V-47 V-48 V-49 V-50 V-51 V-52 NOMBRE VITAMINA A VITAMINA E VITAMINAS A. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. Envase con 14 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 14 tabletas. Envase con frasco ámpula con liofilizado. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. D VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL. Envase con 25 dosis. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg.

Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 25 tabletas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 28 cápsulas.5 mg. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. POLVO. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador SOLUCION ORAL. Envase con 28 cápsulas. CAPSULA. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. LETRA Z CODE Z-01 Z-02 Z-03 Z-04 Z-05 Z-06 Z-07 Z-08 NOMBRE ZAFIRLUKAST ZANAMIVIR ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA ZINC Y FENILEFRINA ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION TABLETA. .2 mg. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio.5 mg. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. Envase con 28 tabletas. Clorhidrato de fenilefrina 1. TABLETA DISPERSABLE. Envase con 2 tabletas dispersables. CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con 240 ml.LETRA W CODE W-01 NOMBRE WARFARINA DESCRIPCION TABLETA.

Envase con 40 g. Envase con 10 tabletas . Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Envase con 5 parches.3 mg de buprenorfina. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum annuuna equivalente a 0. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. TABLETA SUBLINGUAL.LISTADO DEL CUADRO BASICO DE MEDICAMENTOS POR ESPECIALIDAD ANALGESIA Nº 1 2 NOMBRE ACIDO ACETILSALICILICO ACIDO ACETILSALICILICO DESCRIPCION TABLETA.035 g de capsaicina. SOLUCION INYECTABLE. 3 BUPRENORFINA 4 BUPRENORFINA 5 6 7 8 9 CAPSAICINA CLONIXINATO DE LISINA DEXTROPROPOXIFENO ETOFENAMATO FENTANILO . Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). Envase con una ampolleta de 2 ml. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg. Cada parche contiene: Fentanilo 4. Cada ampolleta contiene: Etofenamato 1 g. Envase con 20 tabletas.2 mg de buprenorfina.2 mg. PARCHE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. CREMA. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg.

Envase con 3 ampolletas con 2 ml (500 mg / ml). Cada tableta contiene: Sulfato de morfina pentahidratado equivalente a 30 mg de sulfato de morfina. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 20 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada. Envase con 20 tabletas.5 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina pentahidratada 50 mg. Envase con una ampolleta con 2 ml. Envase con 5 ampolletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de nalbufina 10 mg. Envase con 3 supositorios. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. Cada supositorio contiene: Paracetamol 300 mg. Envase con 3 frascos ámpula o 3 ampolletas de 1 ml. SOLUCION INYECTABLE. 19 20 21 OXICODONA PARACETAMOL PARACETAMOL . Cada ampolleta contiene: Metamizol sódico 1 g. Envase con 10 tabletas. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Ketorolaco trometamina 30 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SUPOSITORIO.Nº 10 11 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE KETOROLACO TROMETAMINA METAMIZOL METAMIZOL MORFINA MORFINA MORFINA MORFINA NALBUFINA OXICODONA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de oxicodona 10 mg Envase con 30 o 100 tabletas de liberación prolongada TABLETA. Cada comprimido contiene: Metamizol sódico 500 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de morfina 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada ampolleta conmtiene: Sulfato de morfina pentahidratada 2. Envase con 5 ampolletas de 1 ml.5 ml. Envase con 10 comprimidos. COMPRIMIDO.

Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de tramadol 100 mg Envase con 5 ampolletas de 2 ml. gotero calibrado a 0. integrado o adjunto al envase que sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE.5 y 1 ml. Cada mililitro contiene: Paracetamol 100 mg.0 mg Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37. TABLETA.Nº 22 23 24 NOMBRE PARACETAMOL TRAMADOL TRAMADOL PARACETAMOL DESCRIPCION SOLUCION ORAL.5 mg Paracetamol 325. . Envase con 15 ml.

Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula. Envase con 30 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. SOLUCION INYECTABLE. LIQUIDO. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml.5 mg de fentanilo. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 240 ml. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.Envase con 5 ampolletas de 10 ml. Cada envase contiene: Isoflurano 100 ml. SOLUCION INYECTABLE.ANESTESIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ATROPINA BESILATO DE CISATRACURIO BUPIVACAINA BUPIVACAINA HIPERBARICA DESFLURANO DEXMEDETOMIDINA ETOMIDATO FENTANILO ISOFLURANO KETAMINA LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. . Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de atropina 1 mg. . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Envase con un frasco ámpula de 10 ml (50 mg/ml). LIQUIDO. Dextrosa anhidra 240 mg. Envase con 100 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). Envase con 5 ampolletas con 3 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de ketamina equivalente a 500 mg de ketamina.

Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaina monohidratada equivalente a 40 mg de clorhidrato de ropivacaina.0 g.018 mg (1: 100 000). Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg de midazolam ó Midazolam 15 mg.054 UI. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 1 g. Cada frasco contiene: Sevoflurano 250 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Envase con 5 ampolletas de 3 ml. SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 NOMBRE LIDOCAINA LIDOCAINA Y EPINEFRINA DESCRIPCION AEROSOL.000 ppm. 14 LIDOCAINA Y EPINEFRINA 15 MIDAZOLAM PRILOCAINA Y FELIPRESINA PROPOFOL ROCURONIO. Cada cartucho dental contiene: Clorhidrato de lidocaína 36 mg. Estabilizado en agua de 300 a 2.25 mg (1 : 200 000). SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas con 20 ml. Felipresina 0. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada cartucho contiene: Clorhidrato de prilocaína 54 mg. Envase con 50 cartuchos dentales de 1. SOLUCION INYECTABLE AL 2 %. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ropivacaína monohidratada equivalente a 150 mg de clorhidrato de ropivacaína. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula de 20 ml. SOLUCION INYECTABLE.8 ml. Epinefrina 0. EMULSION INYECTABLE. En emulsión con edetato disódico (dihidratado). Envase con un cartucho dental de 1. Epinefrina 0.8 ml. con atomizador manual. LIQUIDO. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Propofol 200 mg. Envase con 250 mililitros de líquido. Envase con 12 ampolletas ó frascos ámpula (50 mg / 5 ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Lidocaína 10. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Bromuro de rocuronio 50 mg. BROMURO DE ROPIVACAINA 16 17 18 19 20 21 ROPIVACAINA SEVOFLURANO . Envase con 115 mililitros.

Nº 22 NOMBRE TIOPENTAL SODICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofiolizado contiene: Bromuro de vecuronio 4.5 g. Envase con 50 frascos ámpula con liofilizado y 50 ampolletas con 1 ml de diluyente (4 mg / ml). 23 VECURONIO . Envase con frasco ámpula de 20 ml y diluyente de 20 ml.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Tiopental sódico 0.

Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg. TABLETA. Envase con 28 tabletas. Hidroclorotiazida 12. Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg Envase con 30 tabletas GRAGEA O TABLETA. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con 20 tabletas.CARDIOLOGIA Nº 1 2 NOMBRE ABCIXIMAB ADENOSINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg. SOLUCION INYECTABLE. 3 ALTEPLASA 4 5 6 7 8 9 10 11 AMIODARONA AMIODARONA AMLODIPINO CANDESARTANHIDROCLOROTIAZIDA CAPTOPRIL CILOSTAZOL CLOPIDOGREL DIAZOXIDO . Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. Cada tableta contiene: Candesartán 16. TABLETA. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml). Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. TABLETA O CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).0 mg. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 28 grageas ó tabletas.

05 mg. ENALAPRIL O LISINOPRIL O CAPSULA O TABLETA. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 NOMBRE DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DILTIAZEM DOBUTAMINA DOPAMINA EFEDRINA DESCRIPCION TABLETA. ELIXIR. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Digoxina 0. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina. SOLUCION INYECTABLE.25 mg.5 mg. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 RAMIPRIL mg ó Lisinopril 10 mg ó Ramipril 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase conteniendo 60 ml. EPINEFRINA ESMOLOL ESTREPTOQUINASA SOLUCION INYECTABLE.. Envase con 20 tabletas. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. . Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml.5 g. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Envase con 100 ml. TABLETA. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 frascos ámpula de 50 ml. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 10 mg.5 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de hidralazina 20 mg. Envase con 1 frasco ámpula con 5 ó 10 ml. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. 33 34 LOSARTAN METILDOPA (LALFAMETILDOPA) . SOLUCION INYECTABLE.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE ESTREPTOQUINASA FELODIPINO HIDRALAZINA HIDRALAZINA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA ISOSORBIDA LEVOSIMENDAN LIDOCAINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de hidralazina 10 mg. GRAGEA O COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada.mononitrato de isosorbida 20 mg. Cada tableta contiene: Dinitrato de isosorbida 5 mg. Cada tableta contiene: Metildopa 250 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 1 %. Envase con 20 tabletas sublinguales. Cada tableta contiene: 5 . Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas de un mililitro. Envase con un frasco ámpula. Cada mililitro contiene: Levosimendan 2. Envase con 30 tabletas. Envase con 20 tabletas TABLETA SUBLINGUAL. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. TABLETA. Cada mililitro contiene: Dinitrato de isosorbida 1 mg. Envase con 30 grageas o comprimidos recubiertos. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de lidocaína 500 mg. Cada gragea o comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Envase con 20 tabletas.

Envase con 30 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Tartrato de metoprolol 100 mg. Envase con 50 tabletas solubles. Cada comprimido contiene: Nifedipino 30 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.Nº 35 36 37 38 39 NOMBRE METOPROLOL MILRINONA NIFEDIPINO NIFEDIPINO NITROPRUSIATO DE SODIO NOREPINEFRINA (NORADRENALINA) PENTOXIFILINA DESCRIPCION TABLETA. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada tableta proporciona 10 mEq de potasio. Bitartrato de potasio 460 mg. Acido cítrico 155 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propafenona 150 mg. Cada tableta contiene: Bicarbonato de potasio 766 mg. TABLETA SOLUBLE. Cada frasco ámpula con polvo o solución contiene: Nitroprusiato de sodio 50 mg. Envase con un frasco ámpula con o sin diluyente. TABLETA. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Pentoxifilina 400 mg. Cada frasco ámpula contiene: Lactato de milrinona equivalente a 20.0 mg de milrinona. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 1 mg de prazosina. Cada ampolleta contiene: Bitartrato de norepinefrina equivalente a 4 mg de norepinefrina. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 50 ampolletas de 4 ml. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. Cada cápsula contiene: Nifedipino 10 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 20 cápsulas. Envase con 30 comprimidos. 40 41 42 POTASIO 43 44 PRAZOSINA PROPAFENONA . COMPRIMIDO DE LIBERACION PROLONGADA.

Envase con 20 tabletas.000 U). Envase con 30 tabletas.5 mg / ml). Cada parche libera: Trinitrato de glicerilo 5 mg / día. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 40 mg. TABLETA. COMPRIMIDO. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Sulfato de quinidina 200 mg. Cada comprimido contiene: Valsartán 80 mg.5 mg de tirofiban. Cada tableta contiene: Clorhidrato de propranolol 10 mg. Envase con 2 ml (2. Cada tableta contiene: Telmisartán 40 mg. Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de verapamilo 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Trinitrato de glicerilo 50 TRINITRATO DE GLICERILO mg. Envase con 30 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Tenecteplasa 50 mg (10.Nº 45 46 47 48 49 NOMBRE PROPRANOLOL PROPRANOLOL QUINIDINA TELMISARTAN TENECTEPLASA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula o tableta masticable contiene: Trinitrato de glicerol 0. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de tirofiban equivalente a 12.8 mg. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con frasco ámpula y jeringa prellenada con 10 ml de agua inyectable. Envase con 24 cápsulas o tabletas. . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con 7 parches. 50 51 52 53 54 55 TIROFIBAN TRINITRATO DE GLICERILO PARCHE. TABLETA. TRINITRATO DE GLICERILO VALSARTAN VERAPAMILO CAPSULA O TABLETA MASTICABLE.

. Cada tableta contiene: Warfarina sódica 5 mg. TABLETA. Cada gragea contiene: Clorhidrato de verapamilo 80 mg. Envase con 20 grageas o tabletas recubiertas.Nº 56 57 NOMBRE VERAPAMILO WARFARINA DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Envase con 25 tabletas.

0 g. CREMA.0 g. CREMA. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Clioquinol 3.1 mg. UNGÜENTO. Sulfato de Zinc 19. Cada gramo contiene: 5. Envase con 12 sobres con 2. CLIOQUINOL CREMA.5 mg. Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Envase con un sobre de 90 g. Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177.DERMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ACIDO RETINOICO ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA ALANTOINA. Envase con 20 gramos. Envase con 120 mililitros. Cada gramo contiene: Acetónido de fluocinolona 0. Envase con 60 gramos.0 mg. POLVO. Envase con 15 gramos. Alcanfor 26. Cada gramo contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg. EMULSION DERMICA. que contienen 250 mg de crema. Envase con 20 gramos. POLVO. Cada sobre contiene: Imiquimod 12. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). SUSPENSION DERMICA.4 mg. Alquitrán de hulla 9. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL ALIBOUR BAÑO COLOIDE BENCILO BENZOILO DESCRIPCION CREMA. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Envase con 12 sobres. Envase con 120 ml. Polividona 20 mg.0 mg. CREMA AL 5%.2 gramos. Envase con 50 ml ó 60 g.5 mg.2 g. . Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. Envase con 20 gramos. Solución de alquitrán de hulla 5. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.5 mg. (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) FLUOROURACILO HIDROCORTISONA (BUTIRATO DE) IMIQUIMOD CREMA.

CAPSULA O TABLETA. Envase con 5 ml. Envase con 30 gramos. . Cada 100 gramos contienen: Sulfadiazina de plata micronizada 1 g. Envase con 30 cápsulas o tabletas. Vaselina blanca 400 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Metoxaleno 10 mg.Nº 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE ISOTRETINOINA METOXALENO MICONAZOL OXIDO DE ZINC (LASSAR) PIMECROLIMUS PODOFILINO SULFADIAZINA DE PLATA MICRONIZADA DESCRIPCION CAPSULA. CREMA. Cada cápsula contiene: Isotretinoína 20 mg. Almidón 250 mg. Envase con 20 gramos. Envase con 375 gramos. PASTA. CREMA. Cada gramo contiene: Oxido de zinc 250 mg. Cada mililitro contiene: Resina de podofilino 250 mg. SOLUCION DERMICA. Lanolina 100 mg. CREMA. Envase con 30 gramos. Cada gramo contiene: Nitrato de miconazol 20 mg. Cada 100 gramos contienen: Pimecrolimus 1 g. Envase con 30 cápsulas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg.ENDOCRINOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE ACARBOSA AGALSIDASA ALFA AGALSIDASA BETA ALGLUCOSIDASA ALFA ATORVASTATINA BETAMETASONA BEZAFIBRATO CALCIO DESCRIPCION TABLETA. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. Envase con 30 tabletas.5 mg Envase con frasco ámpula con 3. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. Envase con 10 tabletas. Envase con 50 cápsulas. 9 10 11 CALCITONINA CALCITRIOL DEFLAZACORT .3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. TABLETA. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml.94 g. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg.25 microgramos. Cada tableta contiene: Atorvastatina cálcica trihidratada equivalente a 20 mg de atorvastatina. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 30 tabletas. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. Envase con 12 comprimidos. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (1 mg/ml). Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3.

SOLUCION INYECTABLE.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE DEFLAZACORT DESMOPRESINA DESMOPRESINA DEXAMETASONA DEXAMETASONA EZETIMIBA FLUDROCORTISONA GLIBENCLAMIDA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 2 ml de diluyente. COMPRIMIDO. Envase con 100 comprimidos. TABLETA. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10.5 mililitros (10 microgramos / dosis). Envase con 50 tabletas. 20 GONADOTROFINA CORIONICA 21 HIDROCORTISONA . TABLETA.0 mg.5 mg. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Cada comprimido contiene: Acetato de fludrocortisona 0. TABLETA. Cada frasco ámpula contiene: Succinato sódico de hidrocortisona equivalente a 100 mg de hidrocortisona. SOLUCION INYECTABLE.1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. o Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 10 tabletas. SOLUCION NASAL. TABLETA. Envase nebulizador con 2. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente.

64 mg equivalente a 100 UI de insulina humana. 29 30 31 . Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN INSULINA LISPRO . Envase con frasco ámpula con 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro de solución contiene: Insulina glargina 3. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina lispro (origen ADN recombinante) 100 UI. Insulina lispro protamina (origen ADN recombinante) 75 UI.LISPRO recombinante) 25 UI. Cada mililitro contiene: Insulina humana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. Cada tableta contiene: Clorhidrato de metformina 850 mg. Envase con frasco ámpula con 5 ml (2. LARONIDASA LEVOTIROXINA METFORMINA SOLUCION INYECTABLE.Nº 22 23 NOMBRE IMIGLUCERASA INSULINA GLARGINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Insulina zinc compuesta humana (origen ADN recombinante) 100 UI.. Envase con 100 tabletas. PROTAMINA Envase con dos cartuchos con 3 ml ó un frasco ámpula con 10 ml. (500 U). ACCION INTERMEDIA NPH. Cada mililitro contiene: Insulina humana isófana (origen ADN recombinante) 100 UI ó Insulina zinc isófana humana (origen ADN recombinante) 100 UI. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.9 mg o 500 U). Envase con un frasco ámpula con 10 ml. TABLETA. 24 INSULINA HUMANA 25 INSULINA HUMANA 26 27 INSULINA HUMANA DE ACCION INTERMEDIA LENTA INSULINA LISPRO 28 SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Levotiroxina sódica equivalente a 100 µg de levotiroxina sódica anhidra. ACCION RAPIDA REGULAR.9 mg. TABLETA.. Cada frasco ámpula contiene: Laronidasa 2. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula con 10 mililitros. SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula contiene: Imiglucerasa 200 U.

TABLETA. Envase con 7 tabletas. SOLUCION ORAL. TABLETA. Cada ml contiene: Acetato de metilprednisolona 40 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con un frasco ámpula y dos ampolletas con diluyente ó Envase con un frasco ámpula y una jeringa prellenada con 2. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de sibutramina monohidratada 10 mg Envase con 15 o 30 cápsulas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de pioglitazona equivalente a 15 mg de pioglitazona. Envase con frasco de 100 mililitros y vaso graduado de 20 mililitros. SUSPENSION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Pravastatina sódica 10 mg.0 mg de octreotida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Succinato sódico de metilprednisolona equivalente a 500 mg de metilprednisolona.5 ml de diluyente. Envase con frasco ámpula con 2 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Maleato de rosiglitazona equivalente a 4 mg de rosiglitazona. Envase con 50 frascos ámpula y 50 ampolletas con 8 ml de diluyente. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada tableta contiene: Prednisona 50 mg. TABLETA.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acetato de octreotida equivalente a 20. Cada tableta contiene: Prednisona 5 mg. 32 METILPREDNISOLONA 33 METILPREDNISOLONA 34 OCTREOTIDA 35 36 37 38 39 40 41 PIOGLITAZONA PRAVASTATINA PREDNISOLONA PREDNISONA PREDNISONA ROSIGLITAZONA SIBUTRAMINA . CAPSULA. Envase con 20 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 100 mg de prednisolona. Envase con 14 ó 28 tabletas.

Envase ampolleta con 1 ml.3 mg equivalente a 16 UI y el otro con diluyente. 43 44 45 46 SOMATROPINA TESTOSTERONA TESTOSTERONA TIAMAZOL (METIMAZOL) . Envase con 30 cápsulas. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. uno con liofilizado contiene: Somatropina 5. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Somatropina biosintética 1. SOLUCION INYECTABLE.Nº 42 NOMBRE SOMATROPINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada cartucho con dos compartimientos. Envase con 20 tabletas.33 mg equivalente a 4 UI. TABLETA. Cada tableta contiene: Tiamazol 5 mg. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula o ampolleta con 1 ó 2 ml de diluyente. Cada ampolleta contiene: Enantato de testosterona 250 mg. Cada cápsula contiene: Undecanoato de testosterona 40 mg. Envase con un cartucho con dos compartimientos.

Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovirr 10 mg Envase con 30 tabletas TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Envase con 2 tabletas. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg. Envase con 60 tabletas. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora TABLETA. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envases con 5 frascos ámpula. Envase con 25 comprimidos. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.ENFERMEDADES PARASITARIAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 NOMBRE ABACAVIR ABACAVIR ABACAVIR. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. Envase con 20 mililitros. .0 g de abacavir. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA ACICLOVIR ACICLOVIR ADEFOVIR ALBENDAZOL ALBENDAZOL AMFOTERICINA B AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. SUSPENSION ORAL. Envase con un frasco ámpula.

Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. Envase con 20 tabletas o cápsulas.ACIDO CLAVULANICO 16 AMOXICILINA . SUSPENSION ORAL.5 g de amoxicilina. CAPSULA. TABLETA O CAPSULA.ACIDO CLAVULANICO AMPICILINA 17 18 AMPICILINA 19 AMPICILINA . SUSPENSION ORAL. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. 12 13 AMOXICILINA AMOXICILINA AMOXICILINA . Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml).25 mg/5 ml) SOLUCION INYECTABLE. Clavulanato de potasio equivalente a 125 mg de ácido clavulánico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Cada tableta contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase con 12 cápsulas. SUSPENSION ORAL. TABLETA. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase.ACIDO CLAVULANICO 14 15 AMOXICILINA . Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 tabletas.Nº 11 NOMBRE AMIKACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.5 g de amoxicilina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. Cada tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente a 500 mg de azitromicina Envase con 3 ó 4 tabletas. Envase con 60 cápsulas. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. 24 25 26 SOLUCION INYECTABLE. Bencilpenicilina BENCILPENICILINA procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina BENZATINICA COMPUESTA equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir eqivalente a 300 mg de atazanavir. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina BENCILPENICILINA SODICA sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. Envase con 30 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco CRISTALINA ámpula. 27 . Envase con frasco CRISTALINA ámpula. TABLETA. SUSPENSION INYECTABLE. BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA SUSPENSION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable.Nº 20 21 22 NOMBRE ATAZANAVIR ATAZANAVIR AZITROMICINA DESCRIPCION CAPSULA. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. 23 SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. con o sin diluyente de 2 ml. CAPSULA.

Envase con frasco ámpula con polvo. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina.Nº 28 NOMBRE BENZATINA BENCILPENICILINA CASPOFUNGINA DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 ml (5. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. para 10. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. 29 30 CASPOFUNGINA 31 CEFALOTINA 32 CEFEPIMA 33 CEFEPIMA 34 CEFOTAXIMA 35 CEFTAZIDIMA 36 CEFTRIAXONA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Envase con frasco ámpula con polvo. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.5 ml (7.0 mg / ml). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. para 10.0 mg / ml) SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina.

Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. Envase con 10 tabletas. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. en tiras rígidas o flexibles. Envase con 20 cápsulas. SUSPENSION ORAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 16 cápsulas. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. 5 ó 10 ml de diluyente.0 g de cloranfenicol. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 1 000 tabletas. 38 CIPROFLOXACINO 39 CIPROFLOXACINO 40 41 42 43 44 45 CIPROFLOXACINO CLARITROMICINA CLINDAMICINA CLINDAMICINA CLORANFENICOL CLORANFENICOL 46 CLOROQUINA . CAPSULA. Envase con un frasco ámpula y envase con 3. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml). Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. CAPSULA. TABLETA O CAPSULA. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Cada tableta contiene: Claritromicina 250 mg. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. TABLETA. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. Envase con 100 ml. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.Nº 37 NOMBRE CEFUROXIMA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase translúcido para 60 mililitros. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. TABLETA. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina.0 mg. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. Envase con frasco ámpula. PCA rh) 20 mg. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. PCA rh) 5. Envase con frasco ámpula. SUSPENSION ORAL. CAPSULA O COMPRIMIDO. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. 50 DICLOXACILINA 51 DICLOXACILINA 52 DIDANOSINA 53 DIDANOSINA 54 DOXICICLINA DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA) 55 56 . CAPSULA O TABLETA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Envase con 30 cápsulas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Envase con 30 cápsulas. Envase con 10 cápsulas o tabletas.Nº 47 48 49 NOMBRE DAPSONA (SULFONA) DARUNAVIR DICLOXACILINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir Envase con 120 tabletas.

Envase con 60 cápsulas.Nº 57 58 59 60 NOMBRE EFAVIRENZ EFAVIRENZ EMTRICITABINA EMTRICITABINATENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 30 comprimidos recubiertos. SUSPENSION ORAL. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. TABLETA. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina. Envase con 60 cápsulas CAPSULA. 61 ENFUVIRTIDA 62 63 ENTECAVIR ERITROMICINA 64 ERITROMICINA 65 66 ESTAVUDINA ESTAVUDINA . Cada tableta contiene: Entecavir 0. Emtricitabina 200 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 20 cápsulas o tabletas. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. CAPSULA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. Envase con 90 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable.50 mg Caja con 30 tabletas CAPSULA O TABLETA. TABLETA RECUBIERTA. Envase con 30 tabletas recubiertas. 60 jeringas ded 3 ml.

Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. Cilastatina sódica equivalente a 500 mg de cilastatina. CAPSULA. Envase con ampolleta con 2 ml. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0.Nº 67 68 69 NOMBRE FLUCONAZOL FLUCONAZOL FOSAMPRENAVIR DESCRIPCION CAPSULA O TABLETA. IMPLANTE. Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. TABLETA RECUBIERTA. 70 GANCICLOVIR 71 GENTAMICINA 72 GENTAMICINA 73 GENTAMICINA COLAGENO 74 GENTAMICINA COLAGENO 75 IMIPENEM Y CILASTATINA 76 INDINAVIR .5 cm.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada cápsula contiene: Sulfato de indinavir equivalente a 400 mg de indinavir. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0. IMPLANTE. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir.8 mg. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con ampolleta con 2 ml. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula ó envase con 25 frascos ámpula. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 180 cápsulas.8 mg. Envase con 10 cápsulas o tabletas. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir Envase con 60 tabletas recubiertas SOLUCION INYECTABLE.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.5 cm. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base.

TABLETA. Cada tableta contiene: Linezolid 600 mg. Cada envase contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino. SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco de plástico ámbar con 160 mililitros y vasito dosificador.0 g Envase con 240 ml y pipeta dosificadora. TABLETA. Ritonavir 50 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Lopinavir 200 mg. Envase con 7 tabletas. Envase con 120 tabletas. Cada 100 mililitros contienen: Lopinavir 8. Cada cápsula contiene: Itraconazol 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.Nº 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 NOMBRE ITRACONAZOL KETOCONAZOL LAMIVUDINA LAMIVUDINA LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LEVOFLOXACINO LINEZOLID LINEZOLID LOPINAVIR-RITONAVIR LOPINAVIR-RITONAVIR DESCRIPCION CAPSULA. Envase con 100 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 500 mg de levofloxacino.0 g. Cada tableta contiene: Levofloxacino hemihidratado equivalente a 750 mg de levofloxacino. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Linezolid 200 mg. SOLUCION. TABLETA. Envase con 7 tabletas. Ritonavir 2. . Cada 100 mililitros contiienen: Lamivudina 1.0 g. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Ketoconazol 200 mg. Envase con 15 cápsulas. Envase con 60 tabletas. Envase con bolsa con 300 ml. TABLETA. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. TABLETA. Envase con 60 Tabletas. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Lamivudina 150 mg. Zidovudina 300 mg.

Envase con 10 cápsulas o tabletas. 90 91 92 MEROPENEM METRONIDAZOL METRONIDAZOL 93 94 95 96 METRONIDAZOL METRONIDAZOL MOXIFLOXACINO MOXIFLOXACINO 97 98 NEOMICINA NEVIRAPINA . Cada 100 mililitros contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contiienen: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 160 mg de moxifloxacino. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 1 g de meropenem. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Metronidazol 200 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a 400 mg de moxifloxacino. Envase con 120 ml (250 mg / 5 ml). Cada tableta contiene: Metronidazol 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL.0 g de metronidazol. Cada 100 mililitros contienen: Metronidazol 500 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada tableta o cápsula contiene: Sulfato de Neomicina equivalente a 250 mg de neomicina. Cada tableta contiene: Nevirapina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con bolsa flexible o frasco ámpula copn 250 ml (400 mg). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Meropenem trihidratado equivalente a 500 mg de meropenem. Envase con 100 ml. TABLETA. TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 2 ampolletas ó 2 frascos ámpula con 10 ml. Envase con 7 tabletas. SOLUCION INYECTABLE.Nº 89 NOMBRE MEROPENEM DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O TABLETA.

Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 45 mg de oseltamivir Envase con 10 cápsulas CAPSULA. Tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam. Envase con 24 ml y gotero dosificador calibrado a 0. Envase con 10 cápsulas.9 9 de oseltamivir Envase con 30 g. Cada cápsula contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 30 mg de oseltamivir Envase con 10 cá sulas Envase con 10 cá psulas SUSPENSION. Envase con 240 ml con jeringa dosificadora. SUSPENSION ORAL. Envase con 30 tabletas.0 mg. Cada envase con 30 9 de polvo contiene: Fosfato de oseltamivir equivalente a 0. Cada tableta contiene: Nitazoxanida 200 mg. Reconstituir con 100 mi de agua SOLUCION INYECTABLE. Envase con frasco ámpula. 108 109 . TABLETA. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA O TABLETA.Nº 99 100 101 102 103 104 105 106 107 NOMBRE NEVIRAPINA NISTATINA NITAZOXANIDA NITAZOXANIDA OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR OSELTAMIVIR PENTAMIDINA PIPERACILINATAZOBACTAM PIRIMETAMINA DESCRIPCION SUSPENSION.5 y 1. Cada tableta contiene: Pirimetamina 25 mg. Envase con 6 grageas o tabletas. Envase con 6 tabletas. Cada frasco con polvo contiene: Nistatina 2 400 000 UI. TABLETA.0 g de nevirapina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Isetionato de pentamidina 300 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Oseltamivir 75. Cada gragea ó tableta contiene: Nitazoxanida 500 mg.0 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Piperacilina sódica equivalente a 4. Cada 100 mililitros contienen: Nevirapina hemihidratada equivalente a 1.0 g de piperacilina. C APSULA.

SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg. Envase con 50 tabletas ó cápsulas. Envase con 120 comprimidos. Envase con una tableta. Cada comprimido contiene: Mesilato de saquinavir equivalente a 500 mg de saquinavir. Envase con 30 tabletas recubiertas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Tigeciclina 50 mg Envase con un frasco ámpula . TABLETA RECUBIERTA. Cada cápsula contiene: Ritonavir 100 mg. Cada cápsula contiene: Ribavirina 400 mg. 2 envases con 84 cápsulas cada uno. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Quinfamida 300 mg. TABLETA. Envase con 12 cápsulas. TABLETA O CAPSULA. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Teicoplanina 200 mg. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE.Nº 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 NOMBRE PRAZICUANTEL PRIMAQUINA QUINFAMIDA RALTEGRAVIR RIBAVIRINA RITONAVIR SAQUINAVIR TALIDOMIDA TEICOPLANINA TEICOPLANINA TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO TETRACICLINA TIGECICLINA DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta ó cápsula contiene: Talidomida 100 mg. El frasco ámpula contiene: Teicoplanina 400 mg. Envase con 10 tabletas o cápsulas. Cada tableta contiene: Prazicuantel 600 mg. Envase con 25 tabletas. Cada comprimido contiene: Raltegravir potásico equivalente a 400 mg de raltegravir Envase con 60 comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA. COMPRIMIDO. Envase con 20 tabletas. Cada tableta o cápsula contiene: Clorhidrato de tetraciclina 250 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. TABLETAS. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta contiene: Fosfato de primaquina equivalente a 15 mg de primaquina. CAPSULA.

TABLETA. Envase con 14 tabletas. Envase con 120 cápsulas. Envase con un frasco ámpula. Envase con 60 comprimidos. Cada tableta contiene: Trimetoprima 80 mg. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. cada uno con 4 dosis de 5 mg y un dispositivo inhalador 128 129 130 131 132 133 VANCOMICINA VORICONAZOL VORICONAZOL VORICONAZOL ZANAMIVIR . Sulfametoxazol 200 mg. TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Voriconazol 200 mg. Cada cápsula contiene: Tipranavir 250 mg. Cada tableta contiene: Voriconazol 200 mg. Sulfametoxazol 800 mg. POLVO. CAPSULA. Envase con 120 mililitros y vaso dosificador de 5 mililitros. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina. Cada tableta contiene: Voriconazol 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. Sulfametoxazol 400 mg. Cada tableta contiene: Tinidazol 500 mg Envase con 8 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg. COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 6 ampolletas con 3 ml. Envase con frasco ámpula con liofilizado.Nº 123 124 125 126 127 NOMBRE TINIDAZOL TIPRANAVIR TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL VALGANCICLOVIR DESCRIPCION TABLETA. Cada dosis de polvo contiene: Zanamivir 5 mg Envase con 5 discos de aluminio. Cada 5 mililitros contienen: Trimetoprima 40 mg. Cada comprimido recubierto contiene: Clorhidrato de valganciclovir equivalente a 450 mg de valganciclovir. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.

Cada cápsula contiene: Zidovudina 250 mg. Envase con 240 ml. . CAPSULA. Envase con 30 cápsulas. Cada 100 mililitros contienen: Zidovudina 1 g.Nº 134 135 NOMBRE ZIDOVUDINA ZIDOVUDINA DESCRIPCION SOLUCION ORAL.

0 mg. JARABE. Envase con 60 mililitros.5 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de epinastina 20 mg. Cada 5 mililitros contienen: Loratadina 5 mg Envase con 60 mililitros. Cada tableta contiene: Maleato de clorfenamina 4. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. COMPRIMIDO. TABLETA. JARABE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg. Envase con 60 ml. Envase con 30 grageas o tabletas. Envase con 20 tabletas o grageas. . TABLETA O GRAGEA.ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 NOMBRE CLORFENAMINA CLORFENAMINA DIFENHIDRAMINA DIFENHIDRAMINA EPINASTINA FEXOFENADINA HIDROXIZINA LORATADINA LORATADINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 10 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de hidroxizina 10 mg. GRAGEA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0.5 mg. JARABE. Envase con 10 comprimidos. Cada tableta o gragea contiene: Loratadina 10 mg.

hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. TABLETA. SUSPENSION ORAL. COMPRIMIDO.750 g Envase con 240 ml. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. ALUMINIO Y MAGNESIO TABLETA MASTICABLE. Envase con 50 ACIDO URSODEOXICOLICO cápsulas. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Envase con 50 ALUMINIO tabletas. Envase con 50 sobres. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. 5 6 ALUMINIO Y MAGNESIO 7 8 9 10 11 BISMUTO BUTILHIOSCINA BUTILHIOSCINA CINITAPRIDA COLESTIRAMINA . POLVO. SUSPENSION ORAL. GRAGEA. Envase con 10 grageas. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg.3 mg. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.GASTROENTEROLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACEITE DE RICINO DESCRIPCION ACEITE. Envase con 70 mililitros. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 25 comprimidos. Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 240 ml. CAPSULA. SUSPENSION ORAL. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1.3 mg. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. ALUMINIO Envase con 240 mililitros.

Acetato de Hidrocortisona 5 mg. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de magnesio 425 mg. Envase con 7 enemas con 60 ml. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. COMPRIMIDO. SUSPENSION RECTAL. Subacetato de aluminio 3. Envase con 30 supositorios. Envase con 30.632 g. Cada gragea o o tableta de liberación prolongada contiene: Mesalazina 500 mg. Envase con 12 comprimidos.0 g. SUPOSITORIO ADULTO. Cada 100 mililitros contienen: Mesalazina (ácido 5 aminosalicílico) 6. tabletas o grageas. 50. Envase con 14 supositorios. Envase con 6 supositorios. Envase con 6 supositorios. Subacetato de Aluminio 50 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de levamisol equivalente a 50 mg de levamisol. Citrato de sodio 10 g.25 g. SUPOSITORIO. Envase con 2 tabletas. Envase con 120 mililitros. SUSPENSION ORAL. Oxido de Zinc 400 mg. TABLETA O GRAGEA. Cada supositorio contiene: Lidocaína 60 mg. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Cada 100 gramos contienen: Lidocaína 5 g. tableta o gragea contiene: Clorhidrato de loperamida 2 mg. 60 o 100 grageas con capa entérica o tabletas de liberación prolongada SUPOSITORIO. Cada comprimido. GRAGEA CON CAPA ENTERICA O TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. 40. Envase con 133 ml y cánula rectal. SUPOSITORIO. Cada supositorio contiiene: Mesalazina 1. Acetato de hidrocortisona 0. TABLETA. Oxido de zinc 18 g. Cada supositorio contiene: Mesalazina 250 mg.667 g. UNGÜENTO.5 g. 16 17 18 19 20 21 MESALAZINA 22 MESALAZINA . Envase con 20 gramos y aplicador.Nº 12 13 14 15 NOMBRE FOSFATO Y CITRATO DE SODIO GLICERINA LEVAMISOL LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LIDOCAINA CON HIDROCORTISONA LOPERAMIDA MAGNESIO MESALAZINA MESALAZINA DESCRIPCION SOLUCION.

27 OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL 28 PANCREATINA PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL PEGINTERFERON ALFA 29 30 31 PEGINTERFERON ALFA . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas. con gotero integrado o adjunto al envase y le sirve de tapa (calibrado a 0. Envase con 20 mililitros. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Envase con 6 ampolletas de 2 ml.5 ml de diluyente. Envase con 20 tabletas. CAPSULA (CON MICROESFERAS ACIDO-RESISTENTES). Cada tableta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada mililitro contiene: Monoclorhidrato de metoclopramida 4 mg. TABLETA.000 unidades USP.Nº 23 24 25 26 NOMBRE METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA OCTREOTIDA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 80 µg.0 ml). Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente o Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 10 ml de diluyente. TABLETA O GRAGEA O CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta o gragea o cápsula contiene: Pantoprazol 40 mg o Rabeprazol sódico 20 mg u Omeprazol 20 mg. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION ORAL.5 ml de diluyente. Cada frasco ámpula contiene: Octreótida 1 mg. Envase con 50 cápsulas.5 y 1. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de metoclopramida 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Omeprazol sódico equivalente a 40 mg de omeprazol o Pantoprazol sódico equivalente a 40 mg de pantoprazol. SOLUCION INYECTABLE. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 120 µg. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada cápsula contiene: Pancreatina 150 mg con lipasa no menos de 10.

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa precargada contiene: Peginterferón alfa 2a 180 µg.5 ml.5 ml de diluyente. JARABE.Nº 32 NOMBRE PEGINTERFERON ALFA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Bromuro de pinaverio 100 mg. Envase con 75 mililitros. Cada tableta contiene: Senósidos A-B obtenidos de polvo de vaina de Cassia acutifolia 187 mg. (normalizado a 8. Envase con 4 sobres. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 150 mg de ranitidina. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula de 1 ml ó una jeringa precargada de 0. Envase con 200 ml. Envase con una pluma precargada y un cartucho con 0. Cada 100 gramos contienen: Polvo de cáscara de semilla de plántago psyllium 49. TABLETA O GRAGEA. TABLETA. TABLETA.. Cada pluma precargada con liofilizado contiene: Peginterferón alfa 2b 100 µg. SOLUCION ORAL. Envase con 14 tabletas. Envase con 20 tabletas.0 g equivalente a 200 mg de senósidos A y B. POLVO. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Envase con 20 tabletas o grageas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. 33 34 35 36 37 38 39 PEGINTERFERON ALFA PINAVERIO PLANTAGO PSYLLIUM POLIETILENGLICOL RANITIDINA RANITIDINA RANITIDINA 40 SENOSIDOS A-B 41 SENOSIDOS A-B . POLVO. Cada 10 mililitros contienen: Clorhidrato de ranitidina 150 mg. Cada sobre contiene: Polietilenglicol 3350 105 g. Cada 100 mililitros contienen: Concentrado de Sen desecados 4.7 g. Envase con 400 g.6 mg de senósidos A-B).

86 mg de terlipresina.Nº 42 NOMBRE SUCRALFATO DESCRIPCION TABLETA. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente. Envase con 40 tabletas.0 mg equivalente a 0. 43 TERLIPRESINA . Cada tableta contiene: Sucralfato 1 g. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de terlipresina 1.

Envase con 30 tabletas o comprimidos. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2.5 mg. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. Envase con 5. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico.5 mg de bromocriptina. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Cada tableta contiene: Acido fólico 0. Envase con 2 tabletas. Envase con 90 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA O COMPRIMIDO.0 ml.4 mg. Envase con 14 tabletas.GINECO-OBSTETRICIA Nº 1 NOMBRE ACIDO ALENDRONICO DESCRIPCION TABLETA O COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula contiene: Atosiban 37. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 28 grageas o tabletas GRAGEA O TABLETA. GRAGEA O TABLETA. TABLETA RANURADA.5 mg. 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ACIDO ALENDRONICO ACIDO FOLICO ACIDO RISENDRONICO ACIDO RISENDRONICO ATOSIBAN BROMOCRIPTINA CABERGOLINA CARBETOCINA CETRORELIX . Envase con 4 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con una ampolleta.25 mg de cetrorelix. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. TABLETA. Envase con 4 tabletas o comprimidos. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato 35 mg. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.

Envase con 50 ampolletas de 1 ml.5 ml.0 mg de cetrorelix. CAPSULA O COMPRIMIDO.5 mg. Etinilestradiol 0. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. Envase con 10 tabletas. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Cada jeringa contiene: Dinoprostona 0. Envase con 10 tabletas. Envase con 21 grageas.0 mg. Envase con 42 grageas ó tabletas. MEDROXIPROGESTERONA FOLITROPINA SOLUCION INYECTABLE. 20 ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN GRAGEA.2 mg. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. 21 . Envase con jeringa y cánula. GEL.Nº 11 12 13 14 15 16 17 18 19 NOMBRE CETRORELIX CIPROTERONA ETINILESTRADIOL CLOMIFENO CLORMADINONA DANAZOL DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2) ERGOMETRINA (ERGONOVINA) ESTROGENOS CONJUGADOS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA O TABLETA.5 mg.035 mg.625 mg. GRAGEA. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. CREMA VAGINAL. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 0. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg.5 mg. Envase con 43 g y aplicador. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con 28 grageas. Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente.625 EQUINO Y mg. TABLETA. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. TABLETA. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. Acetato de medroxiprogesterona 2. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0.

ó una ampolleta. 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada tableta contiene: Acetato de medroxiprogesterona 10 mg. Envase con 10 óvulos o tabletas. SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó jeringa ó ampolleta contiene: INMUNOGLOBULINA ANTI D Inmunoglobulina anti D 0. Envase con 12 óvulos o tabletas vaginales. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5. 1 aguja estéril para inyección. Envase con 10 tabletas. Envase con un frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente. Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente. 25 26 27 28 29 SUSPENSION INYECTABLE.5 ó 2 ml. METRONIDAZOL NISTATINA OVULO O TABLETA VAGINAL. Cada óvulo o tableta contiene: Nistatina 100 000 UI. Envase con un frasco ámpula con ó sin diluyente.5 µg).300 mg / 1. TABLETA. ó una jeringa. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: MEDROXIPROGESTERONA Acetato de medroxiprogesterona 150 mg. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada de 1 ml. LUTROPINA ALFA MEDROXIPROGESTERONA SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. . Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. 22 FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE 23 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS 24 SOLUCION INYECTABLE. Cada óvulo o tableta contiene: Metronidazol 500 mg.

Cada tableta contiene: Tibolona 2. TABLETA. Envase con 6 óvulos vaginales. con regla dosificadora. Envase con 6 aplicadores. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 gramos de gel contienen: Progesterona 1. GEL. Envase con 14 tabletas. Cada aplicador contiene: Progesterona 90 mg. Cada tableta contiene: Sulfato de orciprenalina 20 mg.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURAZONA ORCIPRENALINA ORCIPRENALINA OXITOCINA PROGESTERONA PROGESTERONA RALOXIFENO TIBOLONA DESCRIPCION OVULO. GEL. Cada tableta contiene: Clorhidrato de raloxifeno 60 mg. Cada óvulo contiene: Nitrofurazona 6 mg.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. TABLETA. . TABLETA. Envase con 30 tabletas.5 mg. Envase con 80 g de gel. Envase con 30 tabletas. Cada mililitro contiene: Sulfato de orciprenalina 0.5 mg. Cada mililitro contiene: Oxitocina 5 UI. Envase con 3 ampolletas de 1 ml.

Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Envase con 20 ó 30 tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. Cloruro de calcio 28 a 31 mg.0 mg. Cada tableta contiene: Acido fólico 5. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK).2 micras. 5 APROTININA 6 COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII 7 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES . dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. TABLETA. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Envase con 20 tabletas. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml. SOLUCION. SOLUCION INYECTABLE. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.HEMATOLOGIA Nº 1 2 3 4 NOMBRE ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO FOLICO ANTITROMBINA III DESCRIPCION TABLETA.

50 UI Plasminógeno 0 .0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos 11 DEFERASIROX .67 PEU en 3.9 mg Factor XIII 10 . Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. 8 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES 9 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.110 mg Plasmafibronectina 2 . un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación.4 mg. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg.120 µg Aprotinina 3 000 UIK Trombina 4 UI Trombina 500 UI Cloruro de calcio 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.0 ml con liofilizado de fibrinógeno.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION. un frasco ámpula con trombina (500 UI). 10 CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES SOLUCION.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno 70 . Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195345 mg Factor XIII 120-240 U Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1. factor XIII y plasminógeno.2 micras.2 a 12. Cloruro de calcio 11. un frasco ámpula con trombina (4 UI).7-33. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK).1 mg en 7.3 mg Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. COMPRIMIDO. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno. plasmafibronectina. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.4 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. FACTOR IX SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. 19 20 21 . Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 20 mg.8 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg.2 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Envase con 5 ampolletas con 1 ml.6 ml.2 mg) Envase con un frasco ámpula VIIA RECOMBINANTE con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4. SOLUCION INYECTABLE. 18 SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI.Nº 12 13 14 15 16 17 NOMBRE DEFERASIROX DESMOPRESINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA ENOXAPARINA FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO DESCRIPCION COMPRIMIDO. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de FACTOR DE COAGULACION coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Envase con un frasco ámpula. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración. Envase con 2 jeringas de 0. Cada comprimido contiene: Deferasirox 500 mg Envase con 28 comprimidos. Envase con 2 jeringas de 0. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente.

Nº 22 23 NOMBRE FACTOR IX FACTOR IX FACTOR VIII RECOMBINANTE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. SOLUCION INYECTABLE.53 mg de hierro elemental. Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. TABLETA. Envase con un frasco ámpula y diluyente. 24 25 FACTOR VIII RECOMBINANTE FITOMENADIONA FITOMENADIONA FUMARATO FERROSO FUMARATO FERROSO HEPARINA 26 27 28 29 30 31 HEPARINA . Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). SUSPENSION ORAL. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION O EMULSION INYECTABLE.2 ml. Envase con 5 ampolletas de 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.5 ml de diluyente y equipo para administración SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.74 mg de hierro elemental. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Envase con 5 ampolletas de 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI Envase con un frasco ámpula con liofilizado.0 ml. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. Envase con 120 mililitros. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. SOLUCION INYECTABLE. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. Envase con 50 tabletas.

COMPRIMIDO RECUBIERTO.3 ml. Envase con 2 jeringas con 0. Envase con un frasco ámpula o jeringa con una aguja. Envase con 3 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. ó Cada frasco ámpula contiene: Interferón alfa 2b 5. SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con o sin ampolleta con diluyente. Envase con 60 comprimidos recubiertos. Cada comprimido recubierto contiene: Mesilato de imatinib 100 mg. Cada ampolleta contiene: Enantato de metenolona 50 mg. Envase con ampolleta con 1 ml.4 ml. SOLUCIÓN INYECTABLE.0 g. Con equipo de perfusión con adaptador y aguja desechables. Envase con un frasco ámpula con 120 ml o envase con frasco ámpula y frasco de 200 ml de solvente. SOLUCION INYECTABLE.Nº 32 33 34 NOMBRE HIDROXOCOBALAMINA HIERRO DEXTRAN IMATINIB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Hidroxocobalamina 100 µg. Envase con un frasco ámpula con 100 ml ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con 90 a 100 ml de diluyente.5 ó 9 millones UI. 35 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 36 INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA 37 INTERFERON ALFA 38 39 40 METENOLONA NADROPARINA NADROPARINA . Envase con 3 ampolletas de 2 ml o frasco ámpula y diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contienen: Inmunoglobulina G no modificada 6. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina G no modificada 5 g. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 3800 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. Cada jeringa contiene: Nadroparina cálcica 2 850 UI AXa. 18 ó 25 millones UI. Cada ampolleta contiene: Hierro en forma de hierro dextrán 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Interferón alfa 2a 4.

5 mg.27 mg de hierro elemental. SOLUCION INYECTABLE. 44 SULFATO FERROSO 45 SULFATO FERROSO . Envase con 30 tabletas. Cada ampolleta de 5 mililitros contiene: Sulfato de protamina 71. Envase gotero con 15 mililitros. SOLUCION INYECTABLE.6 ml. La ampolleta contiene: Complejo de sacarato de óxido férrico equivalente a 100 mg de hierro elemental. Cada mililitro contiene: Sulfato ferroso hidratado 125 mg equivalente a 25 mg de hierro elemental. Cada jeringa prellenada contiene: Nadroparina cálcica 5700 UI Axa Envase con 2 jeringas prellenadas con 0. TABLETA. Envase con ampolleta de 5 ml. SOLUCION ORAL. Cada tableta contiene: Sulfato ferroso desecado aproximadamente 200 mg equivalentes a 60. Envase con 1 ampolleta de 5 ml.Nº 41 42 43 NOMBRE NADROPARINA PROTAMINA SACARATO FERRICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

TABLETA. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta con 5 ml (0. Envase con 10 ampolletas de 1 ml. Envase con 1 kg. .5 mg.5 mg. Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. Cada tableta contiene: Penicilamina 300 mg. SOLUCION INYECTABLE.1 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Metilsulfato de neostigmina 0. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0. Envase con 6 ampolletas de 1 ml. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de Naloxona 0.4 mg. POLVO. Cada ampolleta contiene: Cloruro de metiltionino trihidratado 100 mg.INTOXICACIONES Nº 1 2 3 4 5 6 7 NOMBRE ACETILCISTEINA CARBON ACTIVADO FLUMAZENIL METILTIONINO CLORURO DE (AZUL DE METILENO) NALOXONA NEOSTIGMINA PENICILAMINA DESCRIPCION SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con una ampolleta de 10 ml. Envase con 50 tabletas.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. EMULSION ORAL. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. Envase con 50 cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 comprimidos. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. SOLUCION INYECTABLE. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. GRAGEA. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. 4 5 6 7 8 CICLOSPORINA 9 10 CICLOSPORINA CICLOSPORINA A . Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. Envase con 100 grageas. TABLETA. Cada gragea. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. tabletas recubiertas ó tabletas. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Cada comprimido contiene: Micofenolato de mofetilo 500 mg. COMPRIMIDO.NEFROLOGIA Y UROLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACETAZOLAMIDA ACIDO MICOFENOLICO ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3 BASILIXIMAB BICALUTAMIDA CICLOSPORINA DESCRIPCION TABLETA. Envase con 28 tabletas. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en microemulsión 100 mg. Envase con 50 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg.000 UI.Nº 11 12 NOMBRE CLORTALIDONA DACLIZUMAB DESCRIPCION TABLETA. Envase con 90 tabletas. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg.000 UI. Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. CAPSULA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. Envase con 20 tabletas. Envase con 100 cápsulas.0 mg de fosfato de estramustina. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.000 UI. SOLUCION INYECTABLE. 13 ERITROPOYETINA 14 ERITROPOYETINA 15 16 17 18 19 20 ERITROPOYETINA ESPIRONOLACTONA ESTRAMUSTINA FENAZOPIRIDINA FINASTERIDA FLUTAMIDA . SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. Envase con 20 tabletas. 4. 2. TABLETA. Envase con 20 tabletas.

Envase con 40 cápsulas. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril. Envase con 30 tabletas. ampolleta con 2 ml de diluyente y equipo para administración. Cada envase contiene: Manitol 50 g. Cada frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina antilinfocitos T humanos obtenida de conejo 25 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE.25 mg. Envase con un frasco ámpula. El frasco ámpula contiene: Acetato de leuprorelina 11. Cada cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida 25 mg. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Mandelato o hipurato de metenamina 500 mg. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml y equipo para su administración. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. 27 28 29 30 31 LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) MANITOL METENAMINA NITROFURANTOINA . Envase con 20 tabletas.8 mg de goserelina. Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. SOLUCION INYECTABLE AL 20 %. Cada frasco ámpula contiene: Microesferas liofilizadas estériles de Acetato de leuprolide 3. Envase con 250 ml. SUSPENSION INYECTABLE. SUSPENSION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA.75 mg. CAPSULA. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros.Nº 21 22 23 24 25 26 NOMBRE FUROSEMIDA FUROSEMIDA GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO GOSERELINA HIDROCLOROTIAZIDA INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS LEUPRORELINA (LEUPROLIDE) DESCRIPCION TABLETA.

Envase con 60 ml. Envase con 60 grageas. SOLUCION ORAL. Envase con 4 tabletas.Nº 32 33 34 35 36 37 NOMBRE NITROFURANTOINA OXIBUTININA SILDENAFIL SILDENAFIL SIROLIMUS SIROLIMUS DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Cada 5 mililitros contienen: Nitrofurantoina 25 mg. TABLETA. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 100 mg de sildenafil. TABLETA. TABLETA. Cada gragea contiene: Sirolimus 1 mg. . Cada ml contiene: Sirolimus 1 mg. Cada tableta contiene: Citrato de sildenafil equivalente a 50 mg de sildenafil. Envase con 120 mililitros. Cada tableta contiene: Cloruro de oxibutinina 5 mg. GRAGEA. Envase con 30 tabletas. Envase con 4 tabletas.

Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades.25%. de silicón. con banda radioopaca.p. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro de calcio dihidratado 25. con conector.7 mg. lactato 40. con banda radioopaca.25 g. lactato 40. EQUIPO DE LINEA CORTA DETRANSFERENCIA Equipo.6. Tipo: Cola de cochino.5.5. Miliosmoles aproximados por litro 347.0-5.b. Pieza. cloruro 96.p. lactato 40.b. cloruro 96.08 mg. o Solución para diálisis peritoneal al 4. cloruro de sodio 538 mg.0-5. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. de silicón. calcio 3.7 mg. De instalación subcutánea.08 mg. magnesio 0. con conector con tapón. tapón y seguro. cloruro de sodio 538 mg. pH 5. De instalación subcutánea. Tamaño: Pediátrico o adulto. para ajustar la punta del catéter a línea de transferencia. lactato de sodio 448 mg. pH 5.5. o Solución para diálisis peritoneal al 2. Miliosmoles aproximados por litro 486. blando. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Envase con bolsa de 6 000 ml.5 g. agua inyectable c. cloruro de calcio dihidratado 25.08 mg. tipo Tenckhoff. magnesio 0.5. Miliequivalentes por litro: sodio 132.5 g.p 100 ml. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. pH 5. pediátrico o adulto. con dos cojinetes de poliéster o dacrón.5%. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. o Catéter para diálisis peritoneal. Pieza. Estéril. Miliequivalentes por litro: sodio 132. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2. agua inyectable c.6. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1. asegurando su compatibilidad con la marca y modelo del equipo: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. calcio 3. lactato de sodio 448 mg. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4. 100 ml.6. magnesio 0. agua inyectable c. cloruro de calcio dihidratado 25. blando. Miliosmoles aproximados por litro 398. Miliequivalentes por litro: sodio 132.b.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO.5.5%. Estéril y desechable. Pieza. cloruro de sodio 538 mg. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal. cloruro de magnesio hexahidratado 5. cloruro de magnesio hexahidratado 5. Estéril y desechable SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC Sistema de conexión 38 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA .5. Estéril y desechable. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. seguro. cloruro 96. lactato de sodio 448 mg.7 mg.0-5. 100 ml. calcio 3. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.

Para uso en área hospitalaria.Nº NOMBRE DESCRIPCION múltiple de PVC. Estéril y desechable PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.0599). CUBREBOCAS Cubrebocas. para conectar hasta 4 bolsas de solución de diálisis peritoneal. Estéril y desechable. Sólo si el Sistema lo requiere .829. TAPON LUER LOCK PROTECTOR Tapón Luer-lock protector. Solución. Antiséptico y germicida. Sólo si el Sistema lo requiere. Compatible con el equipo portátil de Diálisis Peritoneal (clave 531. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. con solución antiséptica de yodopovidona para protección del equipo de transferencia sistema automático. Pieza.

p 100 ml.6.0-5. cloruro de magnesio hexahidratado 5.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.b. Estéril. tipo Tenckhoff.0-5. Estéril y desechable. Pieza. Miliosmoles aproximados por litro 486. lactato de sodio 448 mg.25 g. tapón y seguro.08 mg. agua inyectable c.b. o Catéter para diálisis peritoneal. De línea corta de transferencia de 6 meses de duración. cloruro de magnesio hexahidratado 5.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO. Tamaño: Pediátrico o adulto. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones. Miliosmoles aproximados por litro 347. cloruro de sodio 538 mg. lactato 40. Estéril y desechable. Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.6. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. Pieza. agua inyectable c. El tamaño del catéter será seleccionado por las instituciones.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132. calcio 3. de silicón. cloruro de magnesio hexahidratado 5. con dos cojinetes de poliéster o dacrón. cloruro 96.08 mg. con conector tipo Luer lock y tapón con antiséptico. o Solución para diálisis peritoneal al 4. pH 5. cloruro de sodio 538 mg.5. seguro. o Solución para diálisis peritoneal al 2. con conector con tapón. lactato 40. con banda radioopaca. lactato de sodio 448 mg. Miliequivalentes por litro: sodio 132. calcio 3. magnesio 0. CONECTOR Conector de titanio Luer lock. Pieza. para unirse al conector correspondiente al catéter del paciente. Tipo: Cola de cochino. EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA Equipo.5. pediátrico o adulto. de silicón. con banda radioopaca.5 g.25%.5 g. cloruro de calcio dihidratado 25. con conector. lactato 40. Miliequivalentes por litro: sodio 132. para ajustar la punta del catéter a la línea de transferencia.5.7 mg.7 mg. Tipo: Tenckhoff: Tamaño: Neonatal.08 mg. Estéril y desechable.5.7 mg. CATETER Catéter para diálisis peritoneal. lactato de sodio 448 mg. pH 5. pH 5. calcio 3. cloruro de calcio dihidratado 25. agua inyectable c. magnesio 0. cloruro 96. De instalación subcutánea. blando. Miliosmoles aproximados por litro 398. cloruro de sodio 538 mg. cloruro de calcio dihidratado 25. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. CUBREBOCAS 39 SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACION DE DIALISIS PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA .b. 100 ml.5. magnesio 0.0-5. blando. Las unidades médicas seleccionarán de acuerdo a sus necesidades: SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO Solución para diálisis peritoneal al 1. De instalación subcutánea.5% Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.p.p 100 ml. cloruro 96.5.

Pieza. Pieza.b. Cloruro 96. Lactato 40.5. Cloruro de sodio 538 mg.0 . 40 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1.5. Calcio 3. Para uso en área hospitalaria.7 mg. Sólo si el Sistema lo requiere. Envase con bolsa de 6 000 ml.p. PINZA DE SUJECION DESECHABLE Pinza de sujeción desechable.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Antiséptico y germicida. Magnesio 0.08 mg.Nº NOMBRE DESCRIPCION Cubrebocas. Miliosmoles aproximados por litro 347. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.5 g. Agua inyectable c. pH 5. Lactato de sodio 448 mg.5.5 %. desechables. 100 ml. . Solución. para el manejo de equipo para diálisis peritoneal. Cloruro de caldio dihidratado 25.

Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2.5 %. Cloruro de calcio dihidratado 25.25 %. Cloruro de sodio 538.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Miliosmoles aproximados por litro 398. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico. Agua inyectable c.5.5 g. Calcio 3. pH 5. pH 5.p 100 ml.5.0 . Lactato 40. Lactato de sodio 448 mg.5 %. . Cloruro 96.7 mg. Cloruro 96.0 . Agua inyectable c. Cloruro de sodio 538 mg.b. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.b. Magnesio 0. Magnesio 0. Calcio 3. Lactato de sodio 448 mg.7 mg. Lactato 40. Envase con bolsa de 6 000 ml. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje.08 mg. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Lactato de sodio 448 mg.5. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 2. con conector luer lock y tapón con antiséptico. Lactato 40.08 mg.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. 43 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4. Magnesio 0. Agua inyectable c.5.25 g. Cloruro de calcio dihidratado 25.p. 41 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 42 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 2. Cloruro de calcio dihidratado 25. 100 ml.7 mg. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Miliosmoles aproximados por litro 486. 100 ml.5. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruros 96.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro de magnesio hexahidratado 5.5.b. Calcio 3.0 . pH 5.5 g.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.p.5. Miliosmoles aproximados por litro 398.5.08 mg.

Cloruro de magnesio hexahidratado 5. 100 ml.0257 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0.5000 g Cloruro de sodio 0. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 1.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132.5.5. 46 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA 47 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA TACROLIMUS 48 .5. Lactato 40. CAPSULA.0-5. Envase con bolsa de 6 000 ml. 100 ml. Cloruro de calcio dihidratado 25.0520 g Cloruro de magnesio hexahidratado 0. SOLUCION.5400 g Lactato de sodio 0.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de sodio 538 mg.08 mg. pH 5. Cada 100 mililitros contienen: Icodextrina 7. Miliosmoles aproximados por litro 347. con conector tipo luer lock y tapón con antiséptico.b.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 1. Lactato de sodio 448 mg.4500 g Cloruro de calcio dihidratado 0.0051 g Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo. Miliosmoles aproximados por litro 486. Lactato de sodio 448 mg.25 g.0 .0051 g Envase con bolsa con 2000 ml de solución.p. Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubería en "Y" y en el otro extremo bolsa de drenaje. Agua inyectable c. bolsa de drenaje de 2 litros. Lactato 40. Cloruro de calcio dihidratado 25. Magnesio 0.5.5 g.5. Cloruro de sodio 538 mg. Calcio 3.7 mg.7.5000 g Cloruro dre sodio 0. Magnesio 0.08.b.25 %. Calcion 3. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa monohidratada 4.5400 g Lactato de sodio 0. pH 5. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus.5 %. Cloruro de magnesio hexahidratado 5. Cloruro 96. Agua inyectable c. 44 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO 45 SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO SOLUCION DIALISIS PERITONEAL AL 4.p.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132. Cloruro 96. Envase con 50 cápsulas.

Envase con 20 cápsulas. TABLETA. Cada tableta contiene: L-tartrato de tolterodina 2. Envase con 50 cápsulas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de vardenafil trihidratado equivalente a 20 mg de vardenafil.4 mg . Envase con 4 tabletas. Cada ampolleta contiene: Tacrolimus 5 mg. Cada cápsula de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de tamsulosina 0.0 mg Envase con 14 tabletas. CAPSULA. CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. . TABLETA. Envase con 5 ampolletas. Cada cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 1 mg de tacrolimus.Nº 49 50 51 52 53 NOMBRE TACROLIMUS TACROLIMUS TAMSULOSINA TOLTERODINA VARDENAFIL DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE.

Envase con 20 comprimidos. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg. AEROSOL. SUSPENSION OROTRAQUEAL. Envase con 6 supositorios.5 mg / 2.5 mililitros. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. SUPOSITORIO. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg.250 mg. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. COMPRIMIDO. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0.5 ml). SUSPENSION PARA NEBULIZAR.0587g. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. SOLUCION ORAL. PERLA O CAPSULA. Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. SOLUCION INYECTABLE.5 mg. Envase con 20 perlas ó cápsulas.294 g.500 mg. Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. Envase con 6 ampolletas de 2. AEROSOL. Envase con 120 mililitros. Envase con 5 envases con 2 ml.NEUMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 NOMBRE ALFADORNASA AMBROXOL AMBROXOL AMINOFILINA BECLOMETASONA DESCRIPCION SOLUCION PARA INHALACION. 6 7 8 9 10 11 BECLOMETASONA BENZONATATO BENZONATATO BERACTANT BUDESONIDA BUDESONIDA . Envase con 5 envases con 2 ml.

5 microgramos cada una.286 mg (20 µg por nebulización). Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina. Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. TABLETA. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio 0. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Envase con 50 tabletas.Nº 12 NOMBRE BUDESONIDA BUDESONIDA FORMOTEROL DESCRIPCION POLVO. Cada 1. Envase con 16 g y espaciador. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. SUSPENSION EN AEROSOL. e instructivo.6 CROMOGLICATO DE SODIO g. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. Para 112 inhalaciones. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. POLVO.58820 mg. Envase con 15 ml (21. e instructivo. SOLUCION INYECTABLE. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos). 13 14 BUDESONIDA FORMOTEROL 15 16 17 18 19 SUSPENSION AEROSOL. SUSPENSION EN AEROSOL. DEXTROMETORFANO ESTREPTOMICINA ETAMBUTOL FLUTICASONA JARABE. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato de dextrometorfano 15 mg. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) 100 microgramos.5 microgramos cada una.0 g) como aerosol. 20 IPRATROPIO . Envase con un frasco presurizado con 5. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador. Envase con 60 mililitros. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. POLVO.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0. que proporciona cada una 5 mg.

Sulfato de salbutamol equivalente a 2. PIRAZINAMIDA. TABLETA. Envase con 240 tabletas. Envase con 10 ampolletas con 2. Envase con 120 comprimidos o cápsulas. Cada ampolleta contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado IPRATROPIO-SALBUTAMOL equivalente a 0. Cada tableta contiene: ISONIAZIDA 75 mg RIFAMPICINA 150 mg PIRAZINAMIDA 400 mg CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL 300 mg. Envase con 200 tabletas. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 5. 23 24 25 26 27 28 29 . TABLETA RECUBIERTA. Envase con un frasco presurizado con 14 g. Sulfato de IPRATROPIO-SALBUTAMOL salbutamol equivalente a 1.500 mg de bromuro de ipratropio. ISONIAZIDA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA ISONIAZIDA.286 mg de bromuro de ipratropio. Envase con 30 comprimidos. sin espaciador. Envase con 90 tabletas recubiertas. RIFAMPICINA. Cada tableta recubierta contiene: Isoniazida 400 mg Rifampicina 300 mg. Cada tableta contiene: Isoniazida 100 mg.500 mg de salbutamol. Rifampicina 150 mg. SOLUCION ORAL. Cada gramo contiene: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 0. Cada 100 mililitros contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado equivalente a 25 mg de bromuro de ipratropio. SUSPENSION EN AEROSOL.Nº 21 NOMBRE IPRATROPIO DESCRIPCION SOLUCION. CLORHIDRATO DE ETAMBUTOL KETOTIFENO MONTELUKAST TABLETA. Envase con frasco ámpula con 20 ml. Cada 100 mililitros contienen: Fumarato ácido de ketotifeno equivalente a 20 mg de ketotifeno.0 mg de montelukast. Envase con 120 ml. COMPRIMIDO MASTICABLE. COMPRIMIDO O CAPSULA. Cada comprimido o cápsula contiene: Isoniazida 200 mg.5 ml. 22 SOLUCION.423 mg de salbutamol.

ISONIAZIDA Y PIRAZINAMIDA SALBUTAMOL SALBUTAMOL DESCRIPCION COMPRIMIDO RECUBIERTO. Envase con 30 comprimidos. PARCHE. Envase con 7 parches. Cada parche de 15 cm2 contiene: Nicotina 78.0 mg de montelukast. CAPSULA O COMPRIMIDO. PARCHE..0 mg. SUSPENSION ORAL. Cada comprimido contiene: Montelukast sódico equivalente a 10. Envase de 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. SOLUCION PARA RESPIRADOR. Cada tableta o gragea contiene: Rifampicina 150 mg. Cada 5 mililitros contienen: Rifampicina 100 mg. TABLETA O GRAGEA. Cada tableta contiene: Pirazinamida 500 mg. Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg ó Sulfato de salbutamol equivalente a 20 mg de salbutamol. Isoniazida 75 mg. Cada parche de 22 cm2 contiene: Nicotina 114 mg. Envase con 50 tabletas. Cada cápsula o comprimido contiene: Rifampicina 300 mg.5 mg Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente TABLETA.5 g. SUSPENSION AEROSOL. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol 0. Envase con 10 ml. PARCHE. Cada frasco ámpula contiene: Omalizumab 202.0 mg. Envase con 1000 cápsulas o comprimidos.Nº 30 31 32 33 34 35 36 37 NOMBRE MONTELUKAST NICOTINA NICOTINA NICOTINA OMALIZUMAB PIRAZINAMIDA RIFAMPICINA RIFAMPICINA RIFAMPICINA. Cada parche de 7 cm2 contiene: Nicotina 36. Envase con 240 tabletas o grageas. Envase con 7 parches. Envase con inhalador con 200 dosis. Pirazinamida 400 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 7 parches. 38 39 40 .

Cada dosis contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 50 microgramos de salmeterol. Cada mililitro contiene: Sulfato de terbutalina 0. Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 450 ml. TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada comprimido. Cada gramo contiene: Xinafoato de salmeterol equivalente a 0. Cada 100 mililitros contienen: Teofilina anhidra 533 mg. tableta o cápsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg. 43 44 45 TEOFILINA 46 47 48 49 50 TERBUTALINA TERBUTALINA TIOTROPIO BROMURO DE TIOTROPIO BROMURO DE ZAFIRLUKAST . Cada tableta contiene: Sulfato de terbutalina 5 mg. Envase con 3 ampolletas. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. Envase con 20 comprimidos. COMPRIMIDO. Propionato de fluticasona 100 microgramos. TABLETA. Envase con dispositivo inhalador para 60 dosis. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 5 mililitros contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de salbutamol. tabletas o cápsulas de liberación prolongada.Nº 41 42 NOMBRE SALBUTAMOL SALMETEROL SALMETEROL Y FLUTICASONA TEOFILINA DESCRIPCION JARABE. TABLETA. Envase con 60 ml. Cada cápsula contiene: Bromuro de tiotropio monohidratado equivalente a 18 µg de tiotropio. CAPSULA.330 mg de salmeterol Envase con inhalador con 12 g para 120 dosis de 25 microgramos POLVO. Envase con 20 tabletas. Envase con 30 cápsulas y dispositivo inhalador. CAPSULA.25 mg. Envase con 28 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 cápsulas (repuesto). ELIXIR.

Envase con 50 tabletas. Envase con 20 comprimidos. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg.0 mg. TABLETA.5 mg. TABLETA. Envase con 2 tabletas. Envase con 28 jeringas prellenadas (20 mg / ml. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. Envase con 30 tabletas. grageas o tabletas. Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. cada una) TABLETA. SUSPENSION ORAL. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amitriptilina 25 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. TABLETA.0 mg.NEUROLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETATO DE GLATIRAMER AMITRIPTILINA BIPERIDENO BIPERIDENO CARBAMAZEPINA CARBAMAZEPINA CLONAZEPAM CLONAZEPAM ELETRIPTAN ELETRIPTAN ERGOTAMINA Y CAFEINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 10 mililitros y gotero integral. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. GRAGEA O TABLETA. Envase con 2 tabletas. Envase con 20 tabletas. Cafeína 100. SOLUCION ORAL. COMPRIMIDO. . Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro. TABLETA. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán.

5 mg. Envase con 15 cápsulas. 19 INTERFERON BETA 1a 20 INTERFERON BETA 1a . Envase con 20 tabletas.Nº 12 13 14 15 16 17 18 NOMBRE FENITOINA FENITOINA FENITOINA FENOBARBITAL FENOBARBITAL FLUNARIZINA GABAPENTINA DESCRIPCION SUSPENSION ORAL. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg.5 ml y aguja. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 12 millones UI (44 microgramos).5 ml. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. Envase con 50 tabletas o cápsulas. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con una ampolleta (250 mg / 5 ml) ELIXIR. CAPSULA. ó Envase con 12 jeringas prellenadas con 0. Envase con frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa prellenada con 0. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37.5 ml con autoinyector no estéril de inyección automática. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado ó cada jeringa prellenada contiene: Interferón beta 1a 6 millones UI (30 microgramos). TABLETA O CAPSULA. CAPSULA. Envase con 20 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con dispositivo médico y una jeringa con 1 ml de diluyente ó una jeringa prellenada con 0.

Envase con 28 tabletas. Cada tableta contiene: Lamotrigina 25 mg. Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg / ml). Cada ampolleta contiene: Sulfato de magnesio 1g (magnesio. ó Envase con 15 frascos ámpula con liofilizado y 15 jeringas precargadas con 1. Envase con un frasco ámpula con 50 ml con o sin equipo perfusor de polietileno. TABLETA.000 mg. Envase con 28 tabletas. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Interferon beta 1b recombinante humano 8 millones UI ó Interferón beta 1b 8 millones UI. SOLUCION INYECTABLE. Carbidopa 25 mg. Cada 100 mililitros contienen: Oxcarbazepina 6.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Nimodipino 10 mg. Envase con 100 tabletas. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Levodopa 250 mg. TABLETA. GRAGEA O TABLETA.. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente.0 g. Envase con 30 tabletas.2 ml de diluyente. Cada tableta copntiene: Levetiracetam 1. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de metilfenidato 10 mg. COMPRIMIDO. Cada tableta contiene: Lamotrigina 100 mg. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Levetiracetam 500 mg. SUSPENSION. 21 INTERFERON BETA 1b 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 LAMOTRIGINA LAMOTRIGINA LEVETIRACETAM LEVETIRACETAM LEVODOPA Y CARBIDOPA MAGNESIO SULFATO DE METILFENIDATO NIMODIPINO OXCARBAZEPINA OXCARBAZEPINA . Envase con 60 tabletas. Cada gragea o tableta contiene: Oxcarbazepina 600 mg. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. Envase con 100 ml.

Envase con 30 tabletas. VALPROATO DE MAGNESIO . Envase con 30 tabletas. Cada tableta contiene: Topiramato 25 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con un frasco ámpula. TABLETA.6 mg de ácido valproico. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 1. Cada tableta contiene: Topiramato 100 mg. Cada gragea o tableta contiene: Bromuro de piridostigmina 60 mg. CAPSULA. Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Diclorhidrato de pramipexol monohidratado 0. Envase con 20 grageas o tabletas. TABLETA. TABLETA CON CUBIERTA ENTERICA. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 600 mg. Envase con 50 tabletas. Envase con 30 tabletas. TABLETA. Cada mililitro contiene: Valproato de magnesio equivalente a 186 mg de ácido valproico. TABLETA. SOLUCION ORAL. Envase con 40 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Pregabalina 150 mg Envase con 14 ó 28 cápsulas TABLETA. Cada cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 14 o 28 cápsulas CAPSULA. Cada tableta contiene: Valproato de VALPROATO DE MAGNESIO magnesio 200 mg equivalente a 185. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de trihexifenidilo 5 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Toxina botulínica tipo A 100 U.5 mg.0 mg. Envase con 60 tabletas.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 NOMBRE PIRIDOSTIGMINA PRAMIPEXOL PRAMIPEXOL PREGABALINA PREGABALINA PRIMIDONA TOPIRAMATO TOPIRAMATO TOXINA BOTULINICA TIPO A TRIHEXIFENIDILO DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA. Envase con 60 tabletas. Cada tableta contiene: Primidona 250 mg.

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Valproato semisódico equivalente a 250 mg de ácido valproico. TABLETA DISPERSABLE. Envase con 2 tabletas dispersables.Nº 45 46 47 NOMBRE VALPROATO SEMISODICO VIGABATRINA ZOLMITRIPTANO DESCRIPCION COMPRIMIDO CON CAPA ENTERICA.5 mg. Envase con 60 comprimidos. Envase con 30 comprimidos. Cada comprimido contiene: Vigabatrina 500 mg. Cada tableta dispersable contiene: Zolmitriptano 2. .

Envase con 20 tabletas. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros. CADA 100 G CONTIENE LATA . DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). 4 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA. Envase con 50 ml.0 g. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS 5 6 POLVO.NUTRIOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA3) ACIDO ASCORBICO ACIDO ASCORBICO DESCRIPCION EMULSION INYECTABLE. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y POLVO. SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora PROPIONICA.

DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS DESCRIPCION 7 POLVO. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD 10 POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 11 POLVO. NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 8 POLVO. RECIEN POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora 9 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA.Nº NOMBRE ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene: Envase lata con medidad dosificadora. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA.

Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. POLVO. Medida dosificadora Lata ó sobre.4 g cada uno. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Envase con 400 g y medida de 5. Medida dosificadora . Cianocobalamina 50 µg. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros. SOLUCION INYECTABLE AL 10%. con o sin sabor. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg.Nº 12 13 14 NOMBRE AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS AMINOACIDOS CRISTALINOS AMINOACIDOS CRISTALINOS DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 8.5 a 80. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA CASEINATO DE CALCIO COMPLEJO B DIETA ELEMENTAL DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO DIETA POLIMERICA CON FIBRA DIETA POLIMERICA SIN FIBRA FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA POLVO. SUSPENSION ORAL.ADULTOS. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 mililitros. 15 16 17 18 19 20 21 22 23 AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON SOLUCION INYECTABLE. SUSPENSION ORAL. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o sobre. TABLETA O CAPSULA. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. Cada tableta. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.5 %. POLVO.0 g. POLVO. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g.

aceite de cártamo 50g/50g. Contenido en: Envase de 400. Cada tableta contiene: Levocarnitina 1. TABLETA MASTICABLE. 31 LIPIDOS INTRAVENOSOS 32 LIPIDOS INTRAVENOSOS . Contenido en: Envase de 400. 26 POLVO.0 g.0 g. EMULSION INYECTABLE.9 Kcal. CON O SIN PROBIOTICOS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO LEVOCARNITINA LEVOCARNITINA DESCRIPCION POLVO.0 a 454. Envase con 5 ampolletas con 5 ml. proporciona 1. Según indicación del especialista. 27 POLVO.90 g. Cada 500 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Triglicéridos de cadena mediana 100 g. Medida dosificadora. Un envase con 500 mililitros.0 g. Contenido en: Envase de 400.0 g y medida de 3.Nº 24 25 NOMBRE FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION. 28 29 30 POLVO. Cada 1000 mililitros contienen: Aceite de soya 100 g. Según la indicación del especialista Lata o sobre. DE CADENA LARGA AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Levocarnitina 1.0 a 454. o mezcla de aceite de soya . EMULSION INYECTABLE.0 g. POLVO. Envase con 20 tabletas.87 a 4. Un envase con 500 mililitros. DE CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20 %. Lata o sobre. Cada ml.0 a 454. Cada mililitro proporciona 2 Kcal. Con medida dosificadora SOLUCION INYECTABLE.

Cada 100 mililitros contienen: Cloruro de Zinc 55.30 mg Fluoruro de sodio 14.0 mg Sulfato cúprico pentahidratado 16.005 mg Acido fólico 0.9 mg Sulfato de manganeso 38. 5 ó 10 ampolletas con 5 ml de diluyente.2 mg Acido ascórbico 80.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 7.400 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml.14 mg Vitamina K 0.6 mg Clorhidrato de piridoxina equivalente a 4.0 mg Riboflavina 1.1614 mEq Cobre 0.2 mg Envase con 1.5493 mEq Sulfato 0.10 mg Yoduro de sodio 1.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE (INFANTIL). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 2000. .9 mg Cada frasco ámpula proporciona en electrolitos: Zinc 0.0 mg Acido pantoténico 5.0271 mEq Manganeso 0.0902 mEq Sodio 4.0 mg Riboflavina 3.001 mg Acido fólico 0.0 UI Nicotinamida 17.0 mg Biotina 0.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.060 mg Cianocobalamina 0.0 mg Cloruro de sodio 163.02 mg Cianocobalamina 0. Envase con 10 tabletas. 35 OLIGOMETALES ENDOVENOSOS SOLUCION INYECTABLE.0 UI Acetato de Tocoferol (vitamina E) 10.7223 mEq Envase con 10 frascos ámpula de 20 mililitros.0 mg Tiamina 1.0 UI Colecalciferol (vitamina D3) 200.4 mg Piridoxina 1.0 mg Biotina 0. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Retinol (vitamina A) 3300.0 UI Nicotinamida 40.1172 mEq Yodo 0.0 mg de tiamina Acido ascórbico 100. 33 MULTIVITAMINAS 34 MULTIVITAMINAS SOLUCION INYECTABLE (ADULTO). 36 PIRIDOXINA TABLETA.0666 mEq Cloro 0.5 ó 10 frascos ámpulas y 1.0017 mEq Flúor 0. Cada tableta contiene: Piridoxina 300 mg.0 m g de piridoxina Dexpantenol equivalente a 15.0 mg de ácido pantoténico Clorhidrato de tiamina equivalente a 3.

Nº NOMBRE POLIVITAMINAS Y MINERALES DESCRIPCION JARABE. Retinol (vitamina A) 2 000 a 10 000 UI. Colecalciferol (vitamina D3) 200 a 1 000 UI.0 mg Vitamina C 60.15 a 4 mg. Contenido en: Envase de 400.0 a 133 mg.0 mg Tiamina 1. POLVO. fosfato o sulfato de zinc 3. Cada tableta. POLVO.0 g.0 a 20 mg.0 a 400. Contenido en: Envase de 375.0 mg Envase con 240 ml.0 a 5 mg. SOLUCION INYECTABLE.0 a 5 µg . Sulfato ferroso 15.0 g.05 mg Riboflavina 1. Envase con 25 dosis. cápsulas o grageas. Piridoxina (vitamina B6) 2. Riboflavina (vitamina B2) 2. Cloruro. Cada dosis contiene: Palmitato de vitamina A (retinol) 200. SOLUCION ORAL. Cada gragea o cápsula contiene: Vitamina E 400 mg. Contenido en: Envase de 400. POLVO.5 µg Nicotinamida 13. sulfato o hiposulfito de magnesio 1. Glicerofosfato. Cada 5 ml contienen: Vitamina A 2 500 UI Vitamina D2 200 UI Vitamina E 15.0 a 100 mg. GRAGEA O CAPSULA DE GELATINA. Fosfato de magnesio 5. Envase con 30 tabletas. Acido pantoténico 2. cápsula o gragea contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5. Cada frasco ámpula contiene: Selenio 40. 39 40 41 42 43 44 SELENIO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE PRETERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SUCEDANEO DE LECHE HUMANA DE TERMINO SIN LACTOSA VITAMINA A VITAMINA E .0 a 8 mg. 37 38 POLIVITAMINAS Y MINERALES TABLETA.0 a 60 mg.0 a 454.0 g.0 a 10 mg. Cianocobalamina (vitamina B12) 3. Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.000 UI.05 mg Cianocobalamina 4.2 mg Piridoxina 1.5 a 10 mg. Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 4 mg.0 a 25 mg.0 µg Envase con un frasco ámpula con 10 ml.5 mg Hierro elemental 10.0 a 454. Yoduro o fosfato de potasio 0. Sulfato de cobre 1. Envase con 100 ó 99 grageas o cápsulas.0 a 7 mg. CAPSULA O GRAGEA.

Envase con 15 ml. Colecalciferol 1400 a 1800 UI. Cada ml contiene: Palmitato de Retinol 7000 a 9000 UI. Acido ascórbico 80 a 125 mg. . C.Nº 45 NOMBRE VITAMINAS A. D DESCRIPCION SOLUCION ORAL.

Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de Atropina 10 mg.0 mg. Cada mililitro contiene: Diclofenaco sódico 1. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.5 gramos. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 4.0 mg de ciprofloxacino. SOLUCION OFTALMICA. Envase con frasco gotero con 5 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA.0 mg. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Envase con 5 gramos. Envase con gotero integral con 5 ml.OFTALMOLOGIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ACETILCOLINA ACICLOVIR ATROPINA CICLOPENTOLATO CICLOSPORINA CIPROFLOXACINO CLORANFENICOL CLORANFENICOL CLORURO DE SODIO CROMOGLICATO DE SODIO DICLOFENACO DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 3 ml. UNGÜENTO OFTALMICO. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Manitol 100 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. Envase con gotero integral con 15 ml. .

Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 20 mg. Envase con 3. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. 13 14 15 16 17 18 19 20 DORZOLAMIDA Y TIMOLOL FENILEFRINA GENTAMICINA HIPROMELOSA HIPROMELOSA LATANOPROST NAFAZOLINA NEOMICINA. Envase con un frasco gotero. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y BACITRACINA 21 NEOMICINA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. SOLUCION OFTALMICA AL 2%.75 mg de neomicina.5 ml ó 3. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Latanoprost 50 microgramos. Sulfato de polimixina B equivalente a 5 000 U de polimixina B.5 gramos. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 20 mg. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Hipromelosa 5 mg. con 2. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. Cada gramo contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 3. SOLUCION OFTALMICA.5 mg de neomicina. UNGÜENTO OFTALMICO. Gramicidina 25 µg. SOLUCION OFTALMICA AL 0.5%. Cada mililitro contiene: Sulfato de neomicina equivalente a 1. SOLUCION OFTALMICA. POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA PILOCARPINA 22 . Envase con gotero integral con 15 ml. Bacitracina 400 U. SOLUCION OFTALMICA AL 2%. Envase con gotero integral con 15 ml.0 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de nafazolina 1 mg.Nº 12 NOMBRE DORZOLAMIDA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 5 ml.

5 mg. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.2 mg.Nº 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 NOMBRE PILOCARPINA PREDNISOLONA SULFACETAMIDA TETRACAINA TIMOLOL TOBRAMICINA TRAVOPROST TROPICAMIDA VERTEPORFINA ZINC Y FENILEFRINA DESCRIPCION SOLUCION OFTALMICA AL 4%. Cada mililitro contiene: Sulfato de tobramicina equivalente a 3. Cada mililitro contiene: Sulfacetamida sódica 0. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de pilocarpina 40 mg. Envase con gotero integral con 5 ml. . SOLUCION OFTALMICA. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada ml contiene: Fosfato sódico de prednisolona equivalente a 5 mg de fosfato de prednisolona. Envase con gotero integral con 5 ml. SOLUCION OFTALMICA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Verteporfina 15. SOLUCION OFTALMICA. SOLUCION OFTALMICA.0 mg de tobramicina ó Tobramicina 3. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de tetracaína 5.1 g. Envase con gotero integral con 10 ml. SOLUCION OFTALMICA.5 ml. Cada mililitro contiene: Travoprost 40 microgramos. Envase con un frasco gotero con 2. Envase con gotero integral con 15 ml. Cada mililitro contiene: Sulfato de Zinc heptahidratado 2. Cada mililitro contiene: Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol.0 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con gotero integral con 15 ml. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada 100 mililitros contienen: Tropicamida 1. Envase con gotero integral con 15 ml. Clorhidrato de fenilefrina 1.0 mg Envase con un frasco ámpula.0 g.

SOLUCION INYECTABLE.ONCOLOGIA Nº 1 2 3 NOMBRE ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO ACIDO FOLINICO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. TABLETA.000 UI. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 28 tabletas. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. SUSPENSION. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Folinato cálcico equivalente a 50 mg de ácido folínico. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 tabletas. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg.0 mg equivalente a 1.0 mg de ácido zoledrónico.19. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. CAPSULA. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant. Envase con un frasco ámpula. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 4 ml TABLETA.8 x 10 000 000 . Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml 4 5 6 7 8 ACIDO ZOLEDRONICO AMIFOSTINA ANASTROZOL APREPITANT ASPARAGINASA BCG INMUNOTERAPEUTICO BEVACIZUMAB 9 10 . SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de CalmetteGuerin 81.

GRAGEA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 2 frascos ámpula. Envase con un frasco ámpula . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg.Nº 11 NOMBRE BEVACIZUMAB DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. 12 BLEOMICINA 13 14 15 16 17 18 19 20 BUSULFANO CAPECITABINA CAPECITABINA CARBOPLATINO CARMUSTINA CETUXIMAB CICLOFOSFAMIDA CICLOFOSFAMIDA 21 CICLOFOSFAMIDA . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 25 tabletas. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Envase con 50 grageas. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. TABLETA. Envase con 60 grageas. GRAGEA. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. Envase con 120 grageas. Envase con 5 frascos ámpula. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. SOLUCION INYECTABLE. GRAGEA.

Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con un frasco ámpula. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con 25 tabletas. Envase con un frasco ámpula.5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. Envase con un frasco ámpula. 29 DEXRAZOXANO 30 DOCETAXEL 31 DOCETAXEL . Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. SOLUCION INYECTABLE.Nº 22 23 24 25 26 27 28 NOMBRE CISPLATINO CITARABINA CLORAMBUCILO DACARBAZINA DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) DASATINIB DAUNORUBICINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula.5 ml de diluyente. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado.de daunorubicina. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. Envase con un frasco ámpula. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA.

Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg.0 mg. SOLUCION INYECTABLE. en una jeringa lista para su aplicación. COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10.0 ml (2. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. Envase con 15 comprimidos. 40 GEMCITABINA 41 GOSERELINA . Envase con un frasco ámpula. GRAGEA. Cada gragea contiene: Exemestano 25. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 30 grageas. SOLUCION INYECTABLE.Nº 32 33 34 35 36 37 38 39 NOMBRE DOXORUBICINA EPIRUBICINA EPIRUBICINA ETOPOSIDO EXEMESTANO FILGRASTIM FLUDARABINA FLUOROURACILO DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.0 mg de doxorubicina.0 mg / ml). SOLUCION INYECTABLE.6 mg de goserelina base. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. Envase con implante cilíndrico estéril. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg.

Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Letrozol 2.Nº 42 43 44 45 46 47 48 49 NOMBRE GRANISETRON GRANISETRON HIDROXICARBAMIDA (HIDROXIUREA) IDARUBICINA IDARUBICINA IFOSFAMIDA IRINOTECAN LETROZOL DESCRIPCION GRAGEA O TABLETA.5 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 25 mg. GRAGEA. Cada cápsula verde obscuro contiene: Lomustina 100 mg. Envase con 30 grageas. CAPSULA. Envase con 3 frascos. Envase con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula.0 mg de granisetrón. TABLETA. Envase con 100 tabletas. Envase con 2 grageas o tabletas SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de irinotecan 100 mg. 2 cápsulas de 40 mg y 2 cápsulas de 100 mg. Cada tableta contiene: Acetato de megestrol 40 mg. Envase con 100 cápsulas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3.0 g. cada frasco contiene 2 cápsulas de 10 mg. Cada cápsula blanca contiene: Lomustina 10 mg. Cada cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de idarubicina 5 mg. Envase con un frasco ámpula. Cada cápsula blanca y verde obscuro contiene: Lomustina 40 mg. SOLUCION INYECTABLE. 50 LOMUSTINA 51 52 MECLORETAMINA MEGESTROL . Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1. CAPSULA. Envase con una cápsula.

Cada tableta contiene: Melfalan 2 mg. Envase con 25 tabletas. Envase con 50 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Mesna 400 mg. Cada tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg. 58 59 60 METOTREXATO MITOMICINA MITOXANTRONA 61 62 63 MOLGRAMOSTIM NILOTINIB ONDANSETRON . SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de nilotinib equivalente a 200 mg de nilotinib Envase con 112 cápsulas. Envase con 20 tabletas. Envase con 5 ampolletas con 4 ml (100 mg / ml). Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con diluyente de 1 ml. Envase con un frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base. Cada tableta contiene: Metotrexato sódico equivalente a 2. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 50 mg de metotrexato. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón Envase con 3 ampolletas o frascos ámpula con 4 ml. Envase con un frasco ámpula . TABLETA. CAPSULA. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con 10 ml.5 mg de metotrexato. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Mitomicina 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Molgramostim 400 µg. TABLETA.Nº 53 54 55 56 57 NOMBRE MELFALAN MERCAPTOPURINA MESNA METOTREXATO METOTREXATO DESCRIPCION TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. con equipo para venoclisis libre de polivinilcloruro (PVC) y filtro con membrana no mayor de 0.25 mg de palonosetrón. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. Envase con 10 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. 65 OXALIPLATINO 66 OXALIPLATINO 67 PACLITAXEL 68 PALONOSETRON 69 PEMETREXED 70 71 72 PROCARBAZINA RALTITREXED RITUXIMAB . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Raltitrexed 2 mg. Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 50 mg. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de procarbazina equivalente a 50 mg de procarbazina. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 20 ml.22 micras SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0. Cada frasco ámpula contiene: Paclitaxel 300 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Clorhidrato dihidratado de ondansetrón equivalente a 8 mg de ondansetrón.Nº 64 NOMBRE ONDANSETRON DESCRIPCION TABLETA. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Pemetrexed disódico heptahidratado equivalente a 500 mg de pemetrexed Envase con frasco ámpula CAPSULA O COMPRIMIDO. Envase con un frasco ámpula con 10 ml. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con un frasco ámpula con 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Envase con 100 cápsulas. CAPSULA. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de tropisetrón equivalente a 5 mg de tropisetrón. Cada frasco ámpula contiene: Rituximab 500 mg. Envase con frasco ámpula. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 cápsulas. Cada cápsula contiene: Malato de sunitinib equivalente a 12. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vinblastina 10 mg.Nº 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 NOMBRE RITUXIMAB SORAFENIB SUNITINIB TAMOXIFENO TEMOZOLOMIDA TEMOZOLOMIDA TRASTUZUMAB TRASTUZUMAB TRETINOINA TROPISETRON VINBLASTINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. ó envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno. Cada tableta contiene: Citrato de tamoxifeno equivalente a 20 mg de tamoxifeno Envase con 14 tabletas. Envase con 5 cápsulas. COMPRIMIDO.5 mg de sunitinib Envase con 28 cápsulas TABLETA. Envase con 5 cápsulas. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con 10 ml de diluyente. Cada comprimido contiene: Tosilato de sorafenib equivalente a 200 mg de sorafenib Envase con 112 comprimidos CAPSULA. . Cada cápsula contiene: Temozolomida 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg. Envase con un frasco ámpula con polvo y un frasco ámpula con 20 ml de diluyente. Cada cápsula contiene: Temozolomida 20 mg. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Tretinoina 10 mg. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 440 mg. CAPSULA.

Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 30.0 mg de vinorelbina. Cada cápsula contiene: Bitartrato de vinorelbina equivalente a 20. Envase con una cápsula. Cada frasco ámpula contiene: Ditartrato de vinorelbina equivalente a 10 mg de vinorelbina. CAPSULA.Nº 84 85 86 87 NOMBRE VINCRISTINA VINORELBINA VINORELBINA VINORELBINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. CAPSULA. . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de vincristina 1 mg. Envase con una cápsula. Envase con frasco ámpula y una ampolleta con 10 ml de diluyente. Envase con un frasco ámpula con 1 ml.0 mg de vinorelbina.

Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 000 000 U de polimixina B. TABLETA. TABLETA. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. POLIMIXINA. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de neomicina equivalente a 0. Envase nebulizador con 18 ml y válvula dosificadora (140 nebulizaciones de 50 microgramos cada una). Cafeína 25 mg.280 mg.350 g de neomicina. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. SOLUCIÓN NASAL. Envase con 10 tabletas. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Maleato de clorfenamina 4 mg.ORL Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE BUDESONIDA CINARIZINA CLORFENAMINA COMPUESTA DIFENIDOL DIFENIDOL FENILEFRINA DESCRIPCION SUSPENSION. Envase con gotero integral con 5 mililitros. FLUOCINOLONA Y LIDOCAINA. SOLUCION NASAL.5 mg. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). TABLETA. OXIMETAZOLINA 9 . SOLUCION OTICA. Envase con 30 tabletas. Clorhidrato de lidocaína 2 g. Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de oximetazolina 50 mg Envase con gotero integral con 20 ml. Acetonida de fluocinolona 0. Envase con 60 tabletas. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. 7 MOMETASONA 8 NEOMICINA.025 g. Envase con gotero integral con 15 mililitros.05 g de furoato de mometasona anhidro. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Furoato de mometasona monohidratada equivalente a 0.

Nº 10 NOMBRE OXIMETAZOLINA DESCRIPCION SOLUCION NASAL. . Cada 100 ml contienen Clorhidrato de oximetazolina 25 mg Envase con gotero integral con 20 ml.

Envase con un implante y aplicador. Valerato de estradiol 5 mg. IMPLANTE. Envase con una ESTRADIOL ampolleta o jeringa prellenada. Cada tableta contiene: Desogestrel 0. POLVO.03 mg. Envase con 21 grageas. Envase con una ampolleta o jeringa. MEDROXIPROGESTERONA SUSPENSION INYECTABLE.0 mg. Cada gragea contiene: Levonorgestrel 0. El dispositivo con polvo contiene: Levonorgestrel (micronizado) 52 mg. Cada ampolleta o jeringa prellenada contiene: Acetato Y CIPIONATO DE de Medroxiprogesterona 25 mg. Cada ampolleta o jeringa contiene: Enantato de noretisterona 50 mg.PLANIFICACION FAMILIAR Nº 1 2 3 4 5 6 NOMBRE DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ETONOGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL DESCRIPCION TABLETA.60 mg Envase con 3 parches que liberan 150 microgramos de norelgestromina y 20 microgramos de wetinilestradiol. GRAGEA.00 mg Etinilestradiol 0. Envase con un dispositivo.5 ml. SOLUCION INYECTABLE. El implante contiene: Etonogestrel 68. Etinilestradiol 0. NORELGESTROMINA ETINILESTRADIOL PARCHE.75 mg. Cada parche contiene: Norelgestromina 6. Envase con 2 comprimidos ó tabletas. Etinilestradiol 0. COMPRIMIDO O TABLETA. de 0. Cada comprimido ó tableta contiene: Levonorgestrel 0. 7 8 NORETISTERONA Y ESTRADIOL . Cipionato de estradiol 5 mg. vcada 24 horas.03 mg.15 mg.15 mg. Envase con 21 tabletas.

SOLUCION INYECTABLE. Cada comprimido contiene: Clozapina 100 mg. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina.0 mg.0 mg. GRAGEA. . Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg. COMPRIMIDO. TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. COMPRIMIDO. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. TABLETA. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml. COMPRIMIDO. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3. Envase con 30 comprimidos. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol.PSIQUIATRIA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 NOMBRE ALPRAZOLAM ANFEBUTAMONA BROMAZEPAM CITALOPRAM CLOZAPINA DIAZEPAM DIAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUNITRAZEPAM FLUOXETINA FLUPENTIXOL FLUPENTIXOL DESCRIPCION TABLETA. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. CAPSULA O TABLETA. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 comprimidos. TABLETA. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Envase con 20 grageas. Envase con 14 tabletas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 comprimidos. Envase con 20 tabletas.

Envase con 40 tabletas. Cada tableta contiene: Corhidrato de paroxetina equivalente a 20 mg de paroxetina. Cada tableta contiene: Carbonato de Litio 300 mg. Envase con 14 tabletas. Envase con 60 tabletas. . TABLETA. Envase con 50 tabletas. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. Cada mililitro contiene: Haloperidol 2 mg. Envase con 60 tabletas. Cada frasco ámpula contiene: Olanzapina 10. Envase con 10 tabletas. TABLETA. Envase con 20 tabletas. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Lorazepam 1 mg. Cada tableta contiene: Olanzapina 10. Envase con un frasco ámpula. GRAGEA O TABLETA. Envase con 20 grageas o tabletas.0 mg. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Metansulfonato de reboxetina equivalente a 4 mg de reboxetina. Cada tableta contiene: Maleato de levopromazina equivalente a 25 mg de levopromazina. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml).0 mg. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de Imipramina 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 20 tabletas. Cada tableta contiene: Fumarato de quetiapina equivalente a 100 mg de quetiapina. TABLETA. TABLETA. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. SOLUCION ORAL. TABLETA. TABLETA. Envase con gotero integral con 15 ml.Nº 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 NOMBRE HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL HALOPERIDOL IMIPRAMINA LEVOPROMAZINA LITIO LORAZEPAM OLANZAPINA OLANZAPINA PAROXETINA QUETIAPINA REBOXETINA DESCRIPCION TABLETA. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol.

Envase con 40 tabletas. Envase con 14 cápsulas o tabletas. Cada tableta contiene: Triazolam 0. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de sertralina equivalente a 50 mg de sertralina. Envase con 28 cápsulas. Envase con 20 tabletas. Envase con 28 cápsulas. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 80 mg de ziprasidona. Envase con frasco con 60 ml y gotero dosificador. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de ziprasidona equivalente a 40 mg de ziprasidona. Cada mililitro contiene: Risperidona 1. GRAGEA O TABLETA. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.Nº 26 27 28 29 30 NOMBRE RISPERIDONA RISPERIDONA SERTRALINA TRIAZOLAM TRIFLUOPERAZINA DESCRIPCION TABLETA. SOLUCION ORAL. CAPSULA O TABLETA.0 mg. 31 VENLAFAXINA 32 33 ZIPRASIDONA ZIPRASIDONA . CAPSULA.125 mg. CAPSULA. Cada cápsula ó gragea de liberación prolongada contiene: Clorhidrato de venlafaxina equivalente a: Venlafaxina 75 mg. Envase con 10 cápsulas ó grageas de liberación prolongada. Cada tableta contiene: Risperidona 2 mg. Cada gragea ó tableta contiene: Clorhidrato de trifluoperazina equivalente a 5 mg de trifluoperazina. Envase con 20 grageas ó tabletas. TABLETA.

0 ml TABLETA.5 ó 4. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Envase con 20 tabletas. 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Envase con 4 frascos ámpula. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. Envase con 20 cápsulas. Cada tableta contiene: Azatioprina 50 mg.33 mg de colágena. .3 mg equivalente a 8. Envase con 50 tabletas. Envase con 20 cápsulas o grageas. Envase con 1. Envase con 30 tabletas. CAPSULA. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. TABLETA. Envase con 6 supositorios. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. CAPSULA. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. Cada supositorio contiene: Indometacina 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 cápsulas. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. SUPOSITORIO.0 mg. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg.REUMATOLOGIA Y TRAUMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 NOMBRE ADALIMUMAB ALOPURINOL AZATIOPRINA CELECOXIB CELECOXIB COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA COLCHICINA DICLOFENACO DICLOFENACO ETANERCEPT INDOMETACINA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.8 ml contienen: Adalimumab 40.5 ml.0 mg.

Envase con 20 tabletas o grageas. Cada tableta contiene: Metocarbamol 400 mg Envase con 30 tabletas. Cada cápsula contiene: Indometacina 25 mg. Envase con 30 tabletas. Envase con 30 cápsulas. Envase con 3 comprimidos. COMPRIMIDO. Cada cápsula o tableta contiene: Piroxicam 20 mg. Cada tableta con capa entérica contiene: Sulfasalazina 500 mg. Cada tableta o gragea contiene: Sulindaco 200 mg.Nº 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 NOMBRE INDOMETACINA INFLIXIMAB LEFLUNOMIDA LEFLUNOMIDA MELOXICAM MELOXICAM METOCARBAMOL NAPROXENO ORFENADRINA PIROXICAM SULFASALAZINA SULINDACO DESCRIPCION CAPSULA. Cada comprimido contiene: Leflunomida 20 mg. Cada tableta contiene: Naproxeno 250 mg. Envase con 100 mililitros y pipeta dosificadora de 5 ml. TABLETA CON CAPA ENTERICA. Cada ampolleta contiene: Citrato de orfenadrina 60 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado e instructivo. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Infliximab 100 mg. TABLETA O GRAGEA. Cada comprimido contiene: Leflunomida 100 mg. SUSPENSION. Cada 100 mililitros contienen: Meloxicam 0.150 g. Envase con 60 tabletas. TABLETA. Envase con 20 cápsulas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Cada tableta contiene: Meloxicam 15 mg Envase con 10 tabletas TABLETA. COMPRIMIDO. TABLETA. Envase con 30 comprimidos. .

Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 7.0 g. Cloruro 15. SOLUCION INYECTABLE AL 6%.9 %. Contiene: Sodio 38. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 7. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3.SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUSTITUTOS DEL PLASMA Nº 1 2 3 4 5 6 7 8 NOMBRE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE AGUA INYECTABLE ALMIDON ALMIDON BICARBONATO DE SODIO BICARBONATO DE SODIO CLORURO DE POTASIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g.000 daltons) 6. Envase con 250 ml. 20 mEq de cloro). Envase con 250 ó 500 ml.4 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 17.9 g. 9 10 11 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO . Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)almidón (130. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1.9 %.177 g. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Envase con cien ampolletas de 10 ml.5 %.5 mEq de sodio y 44. Cloruro 38. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Envase con 500 ml. Envase con 500 ml.4 mEq.49 g (20 mEq de potasio. SOLUCION INYECTABLE AL 0.75 g (44. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0.5 %. Contiene: Sodio 15. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %.75 g.7 %. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. SOLUCION INYECTABLE.5 mEq.5 mEq. Envase con 100 ml. Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 5 ml.5 mEq de bicarbonato). SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.9 g. Cada ampolleta contiene: Agua inyectable 10 ml. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.

9 %.54 mEq. Glucosa 50.0 g de glucosa. Cloruro 77 mEq. Cloruro 77 mEq. Envase con 1 000 ml. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 100 ampolletas de 10 ml.9 g.9 g.0 g. Contiene: Sodio 77 mEq. Glucosa anhidra ó glucosa 5. SOLUCION INYECTABLE.09 g.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Envase con 500 ml.Nº 12 NOMBRE CLORURO DE SODIO DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 250 ml.9 g.0 g de glucosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. (Sodio 1. Contiene: Sodio 38. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.9 g. Glucosa 25 g.9 %. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro 38. Contiene: Sodio 154 mEq.5 mEq.9 %.0 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE. 13 14 15 16 17 CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 18 19 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA 20 CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA . Glucosa 12. Cloro 1.0 mEq.9 g. Contiene: Sodio 77 mEq. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cloruro 154. Cloruro 154 mEq.5 g.0 g de glucosa.9 g.9 %. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 50 ml.54 mEq). Envase con 1 000 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Contiene: Sodio 154. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5.

Envase con 50 ampolletas de 10 ml.0 g de glucosa. Contiene: Glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Envase con 500 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Envase con 50 ml. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. 22 FOSFATO DE POTASIO 23 24 GELATINA SUCCINILADA GLUCONATO DE CALCIO 25 GLUCOSA 26 GLUCOSA 27 GLUCOSA 28 GLUCOSA 29 GLUCOSA . Cloruro de potasio 1.9 g.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5.0 g de glucosa.300 g.9 gramos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Contiene: Glucosa 2. Envase con 500 ml. Envase con 50 ampolletas con 10 ml. Envase con 100 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa.Nº 21 NOMBRE ELECTROLITOS ORALES DESCRIPCION POLVO PARA SOLUCION.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.5 g. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Contiene: Glucosa 25. Agua inyectable 10 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Fosfato de potasio monobásico 0. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. Citrato trisódico dihidratado 2. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0.5 g. SOLUCION INYECTABLE.5 g. (Potasio 20 mEq.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.093g de calcio ionizable.0 g. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de sodio 3.0 g de glucosa.550 g. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Fosfato 20 mEq). Envase con 27. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial.0 g.

SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Contiene: Glucosa 100 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Envase con 500 ml. Envase con 500 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cloruro de calcio dihidratado 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. Contiene: Glucosa 50. Envase con 50 ml.Nº 30 NOMBRE GLUCOSA DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE AL 5%.020 g.0 g de glucosa. Envase con 250 ml. Cloruro de potasio 0. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.0 g de glucosa.0 g de glucosa.0 g. Contiene: Glucosa 12. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Envase con 250 ml. Lactato de sodio 0.0 g de glucosa.0 g. 31 GLUCOSA 32 GLUCOSA 33 GLUCOSA 34 GLUCOSA 35 GLUCOSA 36 HARTMANN 37 HARTMANN .0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50.030 g. Lactato de sodio 0.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. Contiene: Glucosa 25. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.0 g. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. SOLUCION INYECTABLE. Contiene: Gucosa 125.0 g de glucosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Envase con 1 000 ml.0 g de glucosa.310 g. Envase con 1 000 ml. Envase con 250 ml. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Contiene: Glucosa 50. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50.0 g.020 g.600 g.310 g.030 g.5 g. Cloruro de potasio 0.600 g.

Envase con frasco ámpula de 50 ml. 38 HARTMANN 39 40 41 POLIGELINA SEROALBUMINA HUMANA SEROALBUMINA HUMANA . Envase con 1000 ml. Cloruro de calcio dihidratado 0. SOLUCION INYECTABLE. Lactato de sodio 0. Envase con frasco ámpula de 50 ml.310 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.020 g. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 12. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28. Envase con 500 ml. con o sin equipo para su administración.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada 100 ml contienen: Poligelina 3. Cloruro de potasio 0.600 g. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE.030 g.5 g. Cada frasco ámpula contiene: Seroalbúmina humana 10 g.5 g.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica.5 ml (1 dosis). Toxoide tetánico purificado 60 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). 10 µg. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. 1 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT 2 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA 3 FABOTERAPICO ANTIALACRAN 4 FABOTERAPICO ANTIARACNIDO 5 FABOTERAPICO ANTICORALILLO . SOLUCION INYECTABLE.VACUNAS Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Cada dosis de 0. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI / 1 ó 3 ml. SOLUCION INYECTABLE.170 mg. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestión enzimática que neutralizan no menos de 790 DL / 50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL / 50 de veneno de Bothrops asper. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. (una dosis). Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml. Envase con 1 ampolleta de 1 ó 5 ml. Cada mililitro contiene: Proteínas humanas 100 . Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. Anticuerpos pare el antígeno de la hepatitis B. SOLUCION INYECTABLE. mínimo 200 UI. Envase con un frasco ámpula ó ampolleta con 2 ml (150 UI / ml). SOLUCION INYECTABLE. 6 FABOTERAPICO ANTIVIPERINO 7 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRABICA INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETANICA INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 8 9 10 11 SUERO ANTIALACRAN 12 SUERO ANTIVIPERINO . Cada frasco ámpula ó ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana antirrábica 300 UI. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. para neutralizar 150 DL/50 de veneno de alacrán del género centruroides. SOLUCION INYECTABLE. SOLUCION INYECTABLE. Un frasco ámpula con 3 ml ó ampolleta con un ml. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.

Cepa análoga B/Malaysia/2506/2004. Cada dosis de 0. .5 ml ó jeringa prellenada de 0. 14 VACUNA ANTIINFLUENZA SUSPENSION INYECTABLE. Cepa análoga utilizada NYMC x-161 B B/Malaysia/2506/2004 15 µg hemaglutinina. Envase con frasco ámpula o jeringa prellenada con una dosis ó envase con 10 frascos ámpula con 5 ml cada uno (10 dosis).5 mililitros contiene: Fracciones antigénicas purificada de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas: A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) 15 µg hemaglutinina. Cepa análoga utilizada IVR-145 A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) 15 µg hemaglutinina. serotipos 4 2 µg 9V 2 µg 14 2 µg 18C 2 µg 19F 2 µg 23F 2 µg 6B 4 µg Proteína diftérica CRM 197 20 µg.Nº NOMBRE DESCRIPCION 13 VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS. CON VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO ADSORBIDOS. Cada dosis de 0.5 ml y aguja (1 dosis). 15 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA SUSPENSION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Sacáridos del antígeno capsular del Streptococcus pneumoniae. Envase con un frasco ámpula de 0. para reconstituir con la suspensión de la jeringa.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diférico purificado igual o más de 30 UI Toxoide tetánico purificado igual o más de 40 UI Toxoide pertússico purificado adsorbido 25 µg Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 µg Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 µg (conjugado a la proteína tetánica) * Unidades de antígeno D Envase con 1 ó 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftérico y Tetánico adsorbidos y Vacuna Antipoliomielítica inactivada y 1 ó 20 dosis en frasco ámpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b. Cada dosis de 0.

2. 17F. 7F. Envase con frasco ámpula de 0. 12F.5 ml ó jeringa prellenada de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis no más de 16 UO. TIPO II 100 000 DICC 50. 9N.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: TIPO I 1 000 000 DICC 50. ** Potencia de producto terminado. 6B. 22F. 4. cada una de 0. Envase con frasco ámpula con 0. 5.1 ml. ó ** Cada dosis de 0. 20. 18 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS. 8.5 ml ó de 2. Envase con frasco ámpula de plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) ó tubo de plástico depresible con 25 dosis. Toxoide tetánico no más de 25 Lf. * Cada dosis de 0. 3. 23F y 33F.5 ml.5 mililitros contiene: Poliósidos purificados del Streptococcus pneumoniae serotipos 1. Toxoide diftérico no más de 30 Lf. * Formulación de proceso. 11A. 19A. 19F. cada uno con 25 µg. TIPO III 600 000 DICC 50.5 ml contiene: Bordetella pertussis no menos de 4 UI. Cada dosis de 0.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. 19 VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA INACTIVADA . 9V. 15B. VACUNA ANTIPERTUSSIS Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico no menos CON TOXOIDES DIFTERICO de 30 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico no menos de 40 UI Y TETANICO (DPT) en Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero cobayos ó no menos de 60 UI en ratones. Cada dosis de 0. 18C. 16 VACUNA ANTINEUMOCOCCICA 17 SUSPENSION INYECTABLE.5 ml (10 dosis). SUSPENSION INYECTABLE. 10A. 14.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 40 unidades de antígeno D Cepa MEF 1 Tipo 2 8 unidades de antígeno D Cepa Saukett Tipo 3 32 unidades de antígeno D. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis). Cada dosis de 0.

5 UI. Envase con frasco ámpula de 5 ml (10 dosis de 0. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable. Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. muertas por calor y fenol. Envase con frasco ámpula con 0. SUSPENSION INYECTABLE. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de solución inyectable ó Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. cultivado en células VERO. con potencia igual ó mayor a 2. SOLUCION INYECTABLE.5 ml. (1 dosis = 1 ml). ó Suspensión inyectable. Frasco ámpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus atenuados del sarampión Log10 3 a 4. Cada frasco ámpula contiene: no menos de 1 000 TCID 50 de virus de la rubeola de cepa RA27/3 y no más de 25 µg de sulfato de neomicina B.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM / WI 38-1503-3M) con potencia mayor ó igual a 2.. SUSPENSION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Vacuna antitifoídica con 500 a 1 000 millones de células de Salmonella typhi. 22 VACUNA ANTIRRUBEOLA 23 VACUNA ANTISARAMPION 24 VACUNA ANTITIFOIDICA INACTIVADA .5 DICC/50 ó UFP. Cada dosis de 0.5 UI.5 ml de diluyente. Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEP-C25) con potencia mayor ó igual a 2. Solución inyectable. Envase con frasco ámpula con 5 ml y diluyente (10 dosis ). 21 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE.5 ml de diluyente.Nº NOMBRE DESCRIPCION 20 VACUNA ANTIRRABICA SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE.5 ml ).5 UI. cultivados en células embrionarias de pollo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Preparado en células diploides humanas cepa Wistar pm / w 1 38 1503 3M.

27 VACUNA CON TOXOIDES TETANICO Y DIFTERICO (Td) SUSPENSION INYECTABLE.3 200 000 UFC ó Moscow 200 000 .1 ml de la suspensión reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000 .Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. ó (1) Envase con frasco ó ampolleta con liofilizado para 5 ó 10 dosis y ampolleta con diluyente de 0. derivadas de la cepa OKA original no menos de 1000 UFP Envase con un frasco ámpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa ó ampolleta con 0.5 ó 1. Cada dosis de 0.3 000 000 UFC ó Montreal 200 000 . . cultivados en células diploides MRC-5. cada una con una dosis (0. Por formulación de proceso Cada dosis de 0.300 000 UFC ó Glaxo* 1077 800 000 . o Por potencia de prosducto terminado Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no más de 25 Lf.5 ó 0. (*) Semilla Mérieux.5 ml). Envase con un frasco ó ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolleta con diluyente de 1 ml. 25 VACUNA ANTIVARICELA 26 VACUNA BCG SUSPENSION INYECTABLE.5 UI de antitoxina / ml de suero Toxoide tetánico No menos de 20 UI Mínimo 2 UI de antitoxina / ml de suero Envase con frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) ó con 10 jeringas prellenadas.0 ml.5 ml contiene: Toxoide diftérico no más de 5 Lf.3 200 000 UFC ó Tokio 172 200 000 .7 ml de diluyente. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Virus vivos atenuados.1 000 000 (1).500 000 UFC ó Danesa 1331 200 000 .5 ml contiene: Toxoides Método de Reto Método de seroneutralización Toxoide diftérico No menos de 2 UI Mínimo 0.

Toxoide de Bordetella pertussis 25 µg. 28 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B 29 VACUNA CONTRA DIFTERIA. 8 UD.Nº NOMBRE DESCRIPCION SOLUCION INYECTABLE. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0. ó Envase con un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.40 µg ó Cada jeringa con 0.5 ml). POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B SUSPENSION INYECTABLE. Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 µg.I. Cada jeringa prellenada con 0. Cada frasco ámpula con liofilizado ó solución contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 µg.5 ml contiene: Antígeno de superficie del virus de HB REC 10 µg. Conjugado a toxoide tetánico 20 .F. TETANOS. . Toxoide tetánico adsorbido no menos de 40 UI. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M. Conjugada con proteína diftérica. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD.5 ml).5 ml de diluyente (1 dosis = 0. TOS FERINA.5 ml (1 dosis = 0. Toxoide diftérico adsorbido no menos de 30 UI. tetánica ó meningocóccica. Pertactina (proteína de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 µg.5 ml y un frasco ámpula con liofilizado. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml contiene: Toxoide diftérico purificado más de 20 UI Toxoide tetánico purificado más de 40 UI Toxoide pertúsico purificado 25 microgramos Hemaglutinina filamentosa de pertussis purificada 25 microgramos Antígeno de superficie de Hepatitis B 5 microgramos Poliovirus tipo 1 inactivado (Mahoney) 40 UD Poliovirus tipo 2 inactivado (MEF 1) 8 UD Poliovirus tipo 3 inactivado /(Saukett) 32 UD Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B 12 microgramos conjugado con toxoide tetánico 24 microgramos Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml).E. Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD. Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacárido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 µg. HEPATITIS B.

Toxoide pertussis 8 µg Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 8 µg Pertactina (Proteína de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2. Cada dosis de 0.5 ml) ó frasco ámpula con 10 dosis (0. Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 Lf).Nº NOMBRE DESCRIPCION SUSPENSION INYECTABLE.5 µg Envase con 1 ó 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml Envase con una jeringa prellenada con 0.5 ml).5 ml contiene: Toxoide diftérico no menos de 2 UI (2. DIFTERIA Y TOS FERINA ACELULAR .5 ml Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de transferencia. Cada dosis de 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 6 20 *g Proteína L1 Tipo 11 40 *g Proteína L1 Tipo 16 40 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0. Toxoide tetánico no menos de 20 UI (5 Lf).5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0.5 ml contiene: Proteína L1 Tipo 16 20 *g Proteína L1 Tipo 18 20 *g Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml SOLUCION INYECTABLE O SUSPENSION INYECTABLE. La dosis de 0. 30 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 31 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO 32 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS "A" 33 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS 34 VACUNA DE REFUERZO CONTRA TETANOS.5 ml.5 ml) ó Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml SUSPENSION INYECTABLE.5 ml Envase con 10 frascos ámpula con 0. SUSPENSION. al menos 500 U RIA ó Cada dosis contiene: Virus de la hepatitis A inactivados (cepa GBM cultivada sobre células diploides humanas MRC-5) no menos de 80 U antigénicas (pediátrico) 160 U antigénicas (adulto).. Cada dosis de 0. SUSPENSION INYECTABLE.5 mililitros contiene: Antígeno del virus de hepatitis "A" (cepa RG-SB). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 no menos de 10(a la sexta) DICT50.

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampión cepa Edmonston Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó cepa Enders ó cepa Schwartz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3. b) Un frasco ámpula con liofilizado conteniendo Haemophylus influenzae tipo b unido a toxoide tetánico.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50. SUSPENSION INYECTABLE.Nº NOMBRE DESCRIPCION 35 SUSPENSION INYECTABLE. Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 µg. a) Un frasco ámpula con suspensión de DPT y HB. Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3.0 log10 a 4. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico no menos de 60 UI. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.2 por 10 al cuádruple DICC50. Bordetella pertussis inactivada no menos de 4 UI. Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente. 37 38 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B .5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) DICC50 ó 10³ a 3. Envase con un frasco ámpula con 10 ml (10 dosis). Polisacárido capsular purificado del Haemophylus influenzae tipo b 10 µg unido por covalencia a Toxoide tetánico 30 µg. 36 VACUNA PENTAVALENTE SUSPENSION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula o jeringa prellenada con 1 ml. Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 µg.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftérico no menos de 30 UI. SUSPENSION INYECTABLE.

Cada dosis de 0.3 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 20000 DICC50 ó mayor ó igual a 2 x 10 al cuádruplo.2 por 10 al cuádruple DICC50.Nº NOMBRE DESCRIPCION 39 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SOLUCION INYECTABLE. (mayor ó igual a 4. Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA 27 / 3 (cultivado en células diploides humanas MRC-5 ó WI-38) mayor ó igual a 3. Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini ó Leningrad-Zagreb ó Jeryl Lynn ó Urabe AM-9 ó RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina ó en células diploides humanas) mayor ó igual a 3. para la cepa Jeryl Lynn). Envase con frasco ámpula con liofilizado para una dosis y diluyente.0 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 1000 DICC50 ó mayor ó igual a 10³ DICC50.7 log10 DICC50 ó mayor ó igual a 5000 DICC50 ó mayor ó igual a 5 x 10³ DICC50.5 log10 DICC50 ó 1000 a 32000 DICC50 ó 10³ a 3. .5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampión de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en células diploides humanas) ó Edmonston-Enders ó Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrión de pollo) 3.0 log10 a 4.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE ABACAVIR CODIGO: A-01 PRESENTACION SOLUCION. Envase con un frasco con 240 ml y pipeta dosificadora INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) VIA DE adolescentes: 8 mg / kilogramo de peso corporal. Niños y día.0 g de abacavir. dos veces al ADMINISTRACION Oral. Cada 100 mililitros contienen: Sulfato de abacavir equivalente a 2. dos veces al día. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . hasta un máximo de 600 mg (30 ml). Adultos: 300 mg (15 ml).

  FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

CODIGO: A-02

ABACAVIR Los estudios demuestran que inhibe la enzima transcriptasa reversa, evento que resulta en la terminación de la cadena y la interrupción del ciclo de replicación viral. Se sinergiza al combinarse con la nevirapina y la zidovudina. Se ha demostrado su efecto aditivo en combinación con didanosina, zalcitabina, lamivudina y estavudina. TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Envase con 60 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana.

Oral. Adultos: 300 mg cada 12 horas, combinado con otros VIA DE ADMINISTRACION antirretrovirales.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo Tipo C en el embarazo. Cefalea, malestar general, fatiga muscular, náusea, diarrea, vómito, dolor abdominal, fiebre, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al abacavir o a cualquier componente de la fórmula.

     

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitas

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ABACAVIR, LAMIVUDINA Y ZIDOVUDINA
CODIGO: A-03

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Sulfato de abacavir equivalente a 300 mg de abacavir. Lamivudina 150 mg.

INDICACIONES

Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Síndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA).

VIA DE ADMINISTRACION

Oral. Adultos y mayores de 12 años: Una tableta cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Cardiología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-04

ABCIXIMAB Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimérico, dirigido contra los receptores GP II b / III a, con efecto inhibitorio en la agregación plaquetaria. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Abciximab 10 mg. Envase con un frasco ámpula (10 mg / 5 ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Auxiliar en la prevención de complicaciones isquémicas del corazón, en pacientes con angioplastia o aterectomia coronaria transluminal percutánea. Intravenosa. Adultos: inicio 0.25 mg / kg de peso corporal, seguida horas, por infusión.

VIA DE de 0.125 microgramos / kg de peso corporal / min, durante 12 ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo C. Dorsalgia, náusea, vómito, hipotensión arterial, cefalea, dolor en el sitio de la punción, trombocitopenia.

Hipersensibilidad al abciximab o a cualquiera de los componentes del medicamento. Hemorragia interna activa. Diátesis hemorrágica. CONTRAINDICACIONES Hipertensión arterial severa no controlada. Malformación arteriovenosa o aneurisma. Antecedentes de evento vascular cerebral, cirugía intracraneal o intraespinal.          

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

NOMBRE

CODIGO: A-05

CARACTERISTICAS ACARBOSA Oligosacárido de origen microbiano que disminuye la glucemia postprandial, por inhibición reversible y competitiva de la amilasa alfa pancreática y la alfa-glucosidohidrolasa, a nivel de las vellosidades intestinales que hace lento el paso de los carbohidratos al plasma. TABLETA. Cada tableta contiene: Acarbosa 50 mg. Envase con 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Diabetes Mellitus tipo 2, cuando fallan dieta y / o hipoglucemiantes.

VIA DE comidas principales; dosis máxima 600 mg. Individualizar la dosis ADMINISTRACION

Oral. Adultos: 50 a 100 mg, 3 veces al día, al inicio de las tres de acuerdo al caso.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo embarazo Tipo B. Flatulencia, borborigmos, dolor abdominal, diarrea, reacciones alérgicas, hipoglucemia, síndrome de absorción intestinal deficiente.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acarbosa.

         

    FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-06 ACEITE DE PESCADO (ACIDOS GRASOS OMEGA-3)

Emulsión de lípidos útil para guardar la relación ideal de omega 3 / omega 6, de 1:2 a 1:4, en uso simultáneo con otras emulsiones de lípidos. EMULSION INYECTABLE. Cada 100 mililitros contienen: Aceite de pescado 10.0 g. Envase con 50 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Deficiencia de ácidos grasos, en pacientes de alto riesgo.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición artificial.

Dosis a criterio del

EFECTOS ADVERSOS

Anafilaxia, inhibición plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados. Pacientes con daño hepático o renal. Se requiere monitorizar triglicéridos, tiempos de coagulación y función plaquetaria. Hipersensibilidad al huevo. Diabetes mellitus descompensada. Alteraciones del metabolismo de lípidos. Alteraciones hemorragíparas.

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gastroenterología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-07

ACEITE DE RICINO Estimula la actividad intestinal motora, por acción directa sobre músculo liso y estimulación de los plexos nerviosos intramurales. ACEITE. Cada envase contiene: Aceite de ricino 70 mililitros. Envase con 70 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Laxante . Preparación para exámenes radiológicos del abdomen.

Oral. Adultos: 15 a 25 ml, en una sola toma. Niños mayores de 2 VIA DE ADMINISTRACION años: 5 a 15 ml, en una sola toma.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, diarrea, cólicos intestinales, eructos, reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome abdominal agudo. Impacto fecal. Diarrea. Colitis ulcerosa crónica inespecífica. Oclusión intestinal. Apendicitis.

           

  FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-08

ACENOCUMAROL (ACENOCUMARINA) Anticoagulante oral que inhibe la síntesis de factores de coagulación dependientes de vitamina K (factor II, VII, IX y X.) TABLETA. Cada tableta contiene: Acenocumarol 4 mg. Envase con 20 ó 30 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anticoagulación.

VIA DE subsecuentes 2 a 8 mg / día, según el resultado del tiempo de ADMINISTRACION

Oral. Adultos: Inicial 12 mg, segundo día 8 mg, tercer día 4 mg; protrombina.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Aumento de transaminasas séricas, hemorragia.

CONTRAINDICACIONES

Lactancia. Tuberculosis.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS ACETATO DE GLATIRAMER
NOMBRE

CODIGO: A-09

Agente inmunomodulador indicado para la reducción en frecuencia de las recaídas en esclerosis múltiple remitente, caracterizada por al menos dos ataques de disfunción neurológica sobre un periodo de dos años. SOLUCION INYECTABLE. Cada jeringa pre-llenada contiene: Acetato de glatiramer 20 mg. Envase con 28 jeringas pre-llenadas (20 mg / ml, cada una)

PRESENTACION

INDICACIONES

Inmunomodulador.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Reacción en el sitio de aplicación, dolor en cara anterior de tórax, síndrome pseudogripal, astenia, dorsalgia, cefalea, palpitaciones, estreñimiento ó diarrea, náusea, artralgia, rash, diaforesis.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al acetato de glatiramer ó al manitol. Embarazo.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-10

ACETAZOLAMIDA Inhibe la anhidrasa carbónica a nivel renal, esencialmente en los túbulos contorneados proximales. TABLETA. Cada tableta contiene: Acetazolamida 250 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Edema por Insuficiencia cardiaca. Convulsiones mioclónicas. Glaucoma.

Oral. Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas, por la mañana. Niños: VIA DE ADMINISTRACION 5 mg / kg de peso corporal / día, por la mañana.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Somnolencia, desorientación, parestesias, dermatitis, depresión de la médula ósea, litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Hiponatremia. Hipocalemia. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-11

ACETILCISTEINA Protege contra el efecto hepatotóxico, producido por sobredosis de paracetamol. SOLUCION ESTERIL AL 20 %. Cada ampolleta contiene: Acetilcisteína 400 mg. Envase con 5 ampolletas con 2 ml (200 mg / ml).

PRESENTACION

INDICACIONES

Intoxicación por paracetamol. Mucolítico.

VIA DE ADMINISTRACION

INTOXICACIÓN POR PARACETAMOL: Por sonda naso u orogástrica. Adultos y niños: inicial 140 mg / kg de peso corporal; después, 70 mg / kg de peso corporal cada 4 horas, hasta 18 dosis ó 72 horas. MUCOLÍTICO: Nasal, por nebulización. Adultos y niños mayores de 7 años: 600 a 1,000 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños de 2 a 7 años: 300 mg / día, fraccionada en 3 dosis. Niños menores de 2 años: 200 mg / día, fraccionada en 2 dosis. Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata, erupción cutánea, náusea, vómito, broncoespasmo.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la acetilcisteína.

 

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-12

ACETILCOLINA Transmisor fisiológico; contrae el esfínter del iris, produciendo miosis. SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloruro de acetilcolina 20 mg. Manitol 100 mg. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Producción de miosis durante la cirugía oftálmica.

VIA DE cámara anterior del ojo. Niños: No se ha determinado la ADMINISTRACION

Oftálmica. Adultos: 0.5 a 2 ml de solución al 1%, aplicados en la dosificación pediátrica.

EFECTOS ADVERSOS

Edema de la córnea, inflamación intraocular, opacidad del cristalino, hipotensión arterial, bradicardia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oftalmología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-13

ACICLOVIR     Inhibe la síntesis del DNA viral.  

PRESENTACION

UNGÜENTO OFTALMICO. Cada 100 gramos contienen: Aciclovir 3 g. Envase con 4.5 gramos.

INDICACIONES

Queratitis por herpes simple.

Oftálmica. Adultos: aplicar 5 veces al día, a intervalos de una hora. VIA DE ADMINISTRACION No aplicar en la noche.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Ardor ocular leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis punctata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al aciclovir.

           

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-14

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral.

PRESENTACION

COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Aciclovir 200 mg. Envase con 25 comprimidos.

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Oral. Adultos: 200 mg cada 4 horas, por tiempo variable, según el VIA DE ADMINISTRACION caso. El tratamiento puede durar de 10 días a 6 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Náusea, vómito, diarrea, dolor abdominal, rash, prurito, cefalea, mareo, fatiga.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los ingredientes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-15

ACICLOVIR Inhibe la síntesis del DNA viral. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Aciclovir sódico equivalente a 250 mg de aciclovir. Envases con 5 frascos ámpula.

PRESENTACION

INDICACIONES

Herpes simple y genital. Varicela zoster.

Intravenosa (infusión, en 60 a 90 minutos). Adultos y niños mayores de 12 años: 5 mg / kg de peso corporal, cada 8 horas, por VIA DE 7 días. Niños menores de 12 años: 250 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día, dividida en cada 8 horas, por 7 días. Neonatos: 30 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar cada 8 horas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Flebitis, cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida al aciclovir o a los componentes de la fórmula.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-16

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador, en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la síntesis de tromboxano sintetasa. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido acetilsalicílico 500 mg.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: dolor o fiebre 250 ó 500 mg cada 4 horas. Artritis 500 a 1 000 mg cada 4 ó 6 horas. Antiagregante plaquetario 250 mg / día. Niños: dolor o fiebre 30 a 65 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día, en 3 ó 4 tomas. Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, en 3 ó 4 tomas. Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, vómito, hemorragia gastrointestinal oculta, tinnitus, pérdida de la audición, hipersensibilidad inmediata, equimosis, exantema.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica activa. Hipoprotrombinemia.

Hipersensibilidad

al

fármaco.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Analgesia

CARACTERISTICAS ACIDO ACETILSALICILICO
NOMBRE CODIGO: A-17

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Tiene efecto antiagregante plaquetario, por inhibición de la tromboxano sintetasa. TABLETA SOLUBLE O EFERVESCENTE. Cada tableta soluble ó efervescente contiene: Acido acetilsalicílico 300 mg. Envase con 20 tabletas solubles ó efervescentes.

PRESENTACION

INDICACIONES

Analgésico. plaquetario.

Antipirético.

Antiinflamatorio.

Antiagregante

Oral. Adultos: Dolor ó fiebre 250 - 500 mg cada 4 horas artritis 500 - 1,000 mg cada 4 ó 6 horas. Niños: Dolor o fiebre 30 a 65 mg VIA DE / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. ADMINISTRACION Fiebre reumática 65 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar dosis cada 6 ó 8 horas. Riesgo en el embarazo Tipo A.  Prolongación del tiempo de protrombina, tinnitus, pérdida de la audición, náusea, vómito, EFECTOS hemorragia gastrointestinal oculta, hepatitis tóxica, equimosis, ADVERSOS exantema, asma bronquial.  Riesgo de síndrome de Reye, si se utiliza en niños con varicela o influenza. Ulcera péptica o gastritis activas. Hipersensibilidad al fármaco. Hipoprotrombinemia

CONTRAINDICACIONES

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-18

ACIDO ALENDRONICO Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 10 mg de ácido alendrónico. Envase con 30 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas.

VIA DE Oral. Adultos: 10 mg una vez al día.   ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS ACIDO ALENDRONICO
NOMBRE CODIGO: A-19

Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita ósea e inhibe específicamente la actividad de los osteoclastos, reduciendo la reabsorción y el recambio óseo acelerado. TABLETA O COMPRIMIDO. Cada tableta o comprimido contiene: Alendronato de sodio equivalente a 70 mg de ácido alendrónico. Envase con 4 tabletas o comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la osteoporosis de hombres y mujeres postmenopáusicas

VIA DE Oral. Adultos: 70 mg una vez a la semana. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Dolor abdominal leve, erupción cutánea, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al alendronato. Hipocalcemia.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS ACIDO AMINOCAPROICO
NOMBRE CODIGO: A-20

Inhibe a las substancias activadoras del plasminógeno y en menor grado bloquea la actividad antiplasmina, por inhibición de la fibrinolisis. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Acido aminocaproico 5 g. Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hiperfibrinolisis.

Intravenosa (infusión). Adultos: Inicial 5 g / hora, continuar con 1 a 1.25 g / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 30 g / VIA DE día. Niños: 100 mg / kg de peso corporal / hora, continuar con 33.3 ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / hora, hasta controlar la hemorragia; dosis máxima 18 g / día.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Mareo, náusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensión arterial, bradicardia, arritmias, tinnitus, obstrucción nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido aminocaproico. Proceso activo de coagulación intravascular

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO
NOMBRE CODIGO: A-21

Debido a su actividad antioxidante, coadyuva en las reacciones biológicas de prácticamente todas las funciones celulares y protege la función pulmonar. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Acido ascórbico 1 g. Envase con 6 ampolletas de 10 mililitros.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Antioxidante.

Infusión intravenosa Adultos: 1 a 2 g diarios, dosis máxima 6 g al VIA DE ADMINISTRACION día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Fatiga, cefalea, insomnio, somnolencia, reacciones locales en el sitio de aplicación. Favorece la litiasis renal.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nutriologia

NOMBRE

CODIGO: A-22

CARACTERISTICAS ACIDO ASCORBICO     Vitamina que interviene en reacciones de óxido reducción, en la formación de colágeno y en la reparación tisular; además, protege la función pulmonar y la aparición de reacciones alérgicas. Aumenta la absorción de hierro no hem. TABLETA. Cada tableta contiene: Acido ascórbico 100 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis o tratamiento de deficiencia de vitamina C. Acidificante urinario. Antioxidante.

VIA DE Oral. Adultos: 100 a 300 mg / 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Náusea, pirosis, litiasis renal, gastritis

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia renal.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Hematologia

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: A-23

ACIDO FOLICO     Vitamina (B9 ) necesaria para la eritropoyesis normal y la síntesis de nucleoproteína TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 5.0 mg. Envase con 20 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Anemias megaloblástica por deficiencia de ácido fólico.

VIA DE Oral. Adultos y niños mayores de 5 años: 2.5 a 5 mg por día. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Reacciones alérgicas (exantema, prurito, eritema), broncoespasmo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido fólico o a cualquier otro componente de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Gineco-Obstetricia

CARACTERISTICAS
NOMBRE

ACIDO FOLICO
CODIGO: A-24

PRESENTACION

TABLETA. Cada tableta contiene: Acido fólico 0.4 mg. Envase con 90 tabletas.

INDICACIONES

Complemento en mujeres en edad reproductiva, para prevenir defectos del cierre del tubo neural.

Oral. Adultos: Una tableta cada 24 horas, durante tres meses VIA DE ADMINISTRACION previos al embarazo hasta 12 semanas de gestación.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-25

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-26

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. TABLETA. Cada tableta contiene: Folinato cálcico equivalente a 15 mg de ácido folínico. Envase con 12 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Oral. Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas VIA DE de metrotexato, se pueden administrar hasta 100 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metrotexato y condiciones clínicas del paciente..
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncologia

NOMBRE CODIGO: A-27

CARACTERISTICAS ACIDO FOLINICO     Es una forma reducida del ácido fólico que evita la acción de inhibidores de la dihidrofolato reductasa, con el objeto de "rescatar" células normales y evitar la toxicidad. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Folinato cálcico equivalente a 3 mg de ácido folínico. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Tratamiento de rescate en los pacientes que reciben metotrexato.

Intramuscular. Intravenosa (infusión). Adultos y niños: 10 a 15 mg / m2 de superficie corporal, cada 6 horas, en un total de 7 dosis. Iniciar su administración 24 horas después de recibir el VIA DE metrotexato. Cuando se utilizan dosis altas de metrotexato, se ADMINISTRACION pueden administrar hasta 100 mg / m2 de superficie corporal. La dosis y vía de administración de ácido folínico depende de la dosis de metotrexato y condiciones clínicas del paciente.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al ácido folínico. Anemia sin diagnóstico de precisión.

   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS ACIDO MICOFENOLICO
NOMBRE CODIGO: A-28

Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formación de anticuerpos por linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamación y rechazo. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: mofetilo 500 mg. Envase con 50 comprimidos. Micofenolato de

PRESENTACION

INDICACIONES

Profilaxis de rechazo, en pacientes con transplante renal

VIA DE Oral. Adultos: 1 g cada 12 horas, 72 horas después de la cirugía. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Temblor, insomnio, cefalea, hipertensión arterial, hiperglucemia, hipercolesterolemia, hipofosfatemia, hipopotasemia, anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacciones alérgicas

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al mofetilo.

           

Adultos y niños: Previo aseo de la tratamiento a juicio del especialista. eritema local. aplicar directamente por la noche. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Duración del ADMINISTRACION Cutánea (en capa delgada). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. edema. CREMA. Envase con 20 gramos. II.           . PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar en especial grados I. ardor ligero.  Sensación de calor. VIA DE zona afectada. exfoliación. III.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-29 ACIDO RETINOICO     Aumenta los procesos de mitosis y el recambio de células epidérmicas causando la eliminación de los comedones. hiper o hipopigmentación temporal. Cada gramo contiene: Acido retinoico 500 microgramos. costras. vesículas.

 Estreñimiento. dolor musculo-esquelético. Oral. Adultos: 5 mg al día. Cada gragea o tableta contiene: Risedronato sódico 5 mg. en ayuno o por lo menos 30 minutos VIA DE ADMINISTRACION antes de tomar algún medicamento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. diarrea.           . dispepsia. Hipocalcemia. náusea. Tiene afinidad por los cristales de hidroxiapatita en el hueso y actúa como agente antiresortivo. Lactancia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: A-30 CARACTERISTICAS ACIDO RISENDRONICO Es un piridinil bifosfonato que inhibe la resorción ósea mediada por osteoclastos y modula el metabolismo óseo. Embarazo. GRAGEA O TABLETA. Envase con 28 grageas o tabletas PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides. cefalea. dolor abdominal. Insuficiencia renal severa.

Envase con 4 grageas o tabletas contiene: INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica y la inducida por corticoesteroides Oral. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . En ayuno o 30 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de tomar algún alimento.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ACIDO RISENDRONICO CODIGO: A-31 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. Cada gragea o tableta Risedronato 35 mg. Adultos: 35 mg. cada semana (el mismo día).

Cada cápsula contiene: Acido ursodeoxicólico 250 mg. en pacientes con litiasis radiolúcida. Envase con 50 cápsulas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ácido ursodeoxicólico. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de cálculos de colesterol. CAPSULA. con vesícula biliar funcional.             . La reducción de los niveles de colesterol. Diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-32 CARACTERISTICAS ACIDO URSODEOXICOLICO Disminuye los niveles biliares de colesterol al suprimir su síntesis hepática e inhibir su absorción intestinal. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. puede permitir su gradual solubilización en los cálculos y dar lugar a su posible disolución. no complicada. Adultos: 8 a 15 mg / kg de peso corporal / día.

Tratamiento de la hipercalcemia asociada a procesos neoplásicos. enrojecimiento o tumefacción en el punto de infusión. exantema. Envase con un frasco ámpula. prurito.0 mg de ácido zoledrónico. cada 3 EFECTOS ADVERSOS Aumento de la temperatura corporal. náusea. Lactancia. Cada frasco ámpula contiene: Acido zoledrónico monohidratado equivalente a 4. PRESENTACION INDICACIONES Regulador del metabolismo óseo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los bifosfonatos o a los componentes de la fórmula. durante 15 minutos. Embarazo. Insuficiencia renal y / o hepática             . Inhibidor de la resorción ósea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-33 ACIDO ZOLEDRONICO   Es un bifosfonato de nueva generación. Intravenosa (infusión). Adultos: 4 mg. dolor torácico. síndrome pseudogripal. SOLUCION INYECTABLE. eficaz como inhibidor de la resorción ósea mediada por osteoclastos. VIA DE ADMINISTRACION ó 4 semanas. vómito.

Envase con una jeringa prellenada o un frasco ámpula y jeringa. cada 2 semanas. aplicar 80 mg día. infecciones de vías respiratorias superiores         . cefalea. hiperlipidemia. SOLUCION INYECTABLE. artritis psoriásica y espondilitis anquilosante 40 mg cada 15 días. aplicar 40 mg al día.  Dolor en el sitio de la inyección. Inducción: 160 mg. Mantenimiento: Dos semanas después de terminar el ADMINISTRACION periodo de inducción (día 30). con especificidad para el factor de necrosis tumoral al cual se une y neutraliza su función biológica al bloquear su interacción con los receptores de superficie celular p55 y p75.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS ADALIMUMAB   NOMBRE Es un anticuerpo monoclonal de inmunoglobulina (IgG1) humana recombinante que contiene sólo secuencias de péptidos humanos. Psoriasis: Psoriasis en placa. seguidos a los 7 días por 40 mg/día y después 40 mg cada dos EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dos semanas VIA DE después (día 16). aplicar 4 dosis de 40 mg al día en dos días consecutivos. Adultos: Artritis reumatoide. Enfermedad de Crohn activa. Subcutánea. de intensidad moderada a severa. CODIGO: A-34 PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. anemia. Artritis psoriásica.8 ml contienen: Adalimumab 40. seguidos de 80 mg. Cada frasco ámpula o jeringa prellenada con 0. Psoriasis Espondilitis anquilosante. Enfermedad de Crohn.0 mg. mareos.

dolor abdominal. flatulencia. Cada tableta contiene: Dipivoxilo de adefovir 10 mg Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE Oral: Adultos: 10 mg cada 24 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-35 ADEFOVIR   El dipivoxilo de adefovir es un pro fármaco oral del adefovir. inhibe la Polimerasa del ADN del virus de la hepatitis B (VHB). diarrea. nausea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Es un análogo nucleótido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. TABLETA. dispepsia y cefalea. Astenia.           .

con diferentes e importantes efectos en el tejido supra ventricular y ventricular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Asma bronquial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-36 ADENOSINA   Es un nucleósido endógeno con potentes efectos electro fisiológicos y acciones específicas en el miocardio. rubor facial. VIA DE 12 mg. si no hay respuesta administrar 6 a mg / kg de peso corporal. Niños: 0. Neumopatía obstructiva.05 mg / kg de peso corporal. Hipersensibilidad al fármaco           . opresión precordial. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Taquicardia paroxística supra ventricular. disnea. Envase con 6 frascos ámpula con 2 ml. dosis máxima 0. SOLUCION INYECTABLE. Hipotensión arterial. Cada frasco ámpula contiene: Adenosina 6 mg.25 ADMINISTRACION Intravenosa. Adultos: 3 a 6 mg. CONTRAINDICACIONES Bloqueo A-V de segundo o tercer grado (excepto si el paciente lleva marcapaso).

  Cefalea. cada dos semanas. mg/kg de peso corporal.         . fiebre. adultos: 0. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Fabry VIA DE Niños y adolescentes entre 7 y 18 años de edad. eritema en el sitio de la infusión.2 ADMINISTRACION Infusión intravenosa. dolor. Reacciones de hipersensibilidad tipo alérgico y desarrollo de anticuerpos IgG a la proteína. escalofríos. Hipersensibilidad. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa alfa 3. náuseas.5 mg.  Reacciones idiosincrásica a la infusión. fatiga. Envase con frasco ámpula con 3. si son reacciones agudas de carácter leve o moderado aplicar medidas CONTRAINDICACIONES oportunas y puede interrumpirse (de 5-10 min) hasta que remitan los síntomas. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: A-37 CARACTERISTICAS AGALSIDASA ALFA   Agalsidasa alfa es una terapia de sustitución enzimática (alfagalactosidasa A) obtenida por tecnología de DNA recombinante y cataliza la hidrólisis de Globotriacilceramida (GL3) al separar un residuo de galactosa terminal de la molécula y detiene la acumulación de glicoesfingolípidos (ceramida trihexosa) en las células.5 ml (1 mg/ml).

Niños. Agalsidasa Beta actúa sobre la causa subyacente de la enfermedad de Fabry debida a la deficiencia. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. El ritmo de infusión inicial no debe ser mayor de 0. Agalsidasa Beta. adolescentes y adultos: 1 mg/kg de peso corporal. Administrar diluido en soluciones intravenosas de VIA DE cloruro de sodio al 0. envasadas en frascos de vidrio (dosis ADMINISTRACION reconstituida del paciente en 500 ml). purificada por medio de tecnología de ADN recombinante. El periodo total de la infusión no debe ser menor a 2 horas EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES   .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS AGALSIDASA BETA   NOMBRE Enzima análoga de la enzima humana Alfa Galactosidasa Acida. Cada frasco ámpula contiene: Agalsidasa beta 35 mg. CODIGO: A-38 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. una vez cada 2 semanas. carencia o mal funcionamiento de la enzima Alfa Galactosidasa Acida la cual provoca un acúmulo anormal de GL3 (globotriosilceramida) en las células del endotelio vascular. utilizando cultivos celulares vivos de ovario de hámster chino. INDICACIONES Enfermedad de Fabry por deficiencia de la enzima Alfa Galactosidasa A Infusión intravenosa.9%.25 mg/min (15 mg/hora).

Cada ampolleta contiene: inyectable 5 ml. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. inodoro. libre de agentes antimicrobianos  y de pirógenos. como diluyente.  No produce reacciones adversas. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular.  FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-39 AGUA INYECTABLE   Líquido transparente. Envase con 100 ampolletas con 5 ml. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse.           . isotónica. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos.

libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-40 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. No produce reacciones adversas. Agua INDICACIONES Diluyente de medicamentos. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. VIA DE Previa agregación de los solutos convenientes para hacerla ADMINISTRACION Intravenosa e intramuscular.             . isotónica Adultos y niños: EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada ampolleta contiene: inyectable 10 ml. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. Envase con 100 ampolletas con 10 ml. inodoro. como diluyente.

inodoro. etc. Adulto: Previa agregación de los VIA DE ADMINISTRACION solutos convenientes para hacerla isotónica. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-41 AGUA INYECTABLE Líquido transparente. como diluyente. Cuando se requiere bajar la tonicidad de soluciones por usarse. Cada frasco contiene: Agua inyectable 500 ml. Intravenosa. Para realizar procesos de irrigación (aseos y curaciones quirúrgicas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.             . INDICACIONES Diluyente de medicamentos.). libre de agentes antimicrobianos y de pirógenos. CONTRAINDICACIONES Administración intravenosa directa. Envase con 500 ml. No produce reacciones adversas.

PRESENTACION SUSPENSION DERMICA. Envase con 120 mililitros. Adultos y niños: Aplicar cada 12 horas sobre las zonas VIA DE ADMINISTRACION afectadas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-42 ALANTOINA Y ALQUITRAN DE HULLA Acción queratoplástica y queratolítica. INDICACIONES Psoriasis.0 mg.   Eritema por uso excesivo. fotosensibilidad CONTRAINDICACIONES Piel escoriada. aplicar 2 a 3 veces por semana. Alquitrán de hulla 9. dermatitis por contacto.4 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. mantenimiento. Cutánea. Cada mililitro contiene: Alantoína 20.             .

Envase con 60 gramos. Cada 100 gramos contienen: Alantoina 0. ardor local. Adultos: Aplicar una cantidad adecuada VIA DE ADMINISTRACION sobre la lesión psoriásica o piel cabelluda.             . CREMA. oscurecimiento del cabello.2 g.0 g. Clioquinol 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Solución de alquitrán de hulla 5. 2 veces a la semana. de absorción cutánea y excreción renal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-43 ALANTOINA. ALQUITRAN DE HULLA Y CLIOQUINOL Compuesto sinérgico con acción queratolítica. reacciones alérgicas. PRESENTACION INDICACIONES Psoriasis. epitelizante y antipruriginosa. Dermatitis seborreica. Cutánea o piel cabelluda.  Prurito. queratoplástica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.0 g. fotosensibilización.

Adultos y niños: 400 mg / día.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. dosis única. Oral. Niños menores de 2 años. Uncinariasis. Estrongiloidosis. Teniasis (intestinal y cisticercosis). en los helmintos susceptibles. astenia. por tres días. VIA DE ADMINISTRACION repetir a los 15 días.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-44 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. cefalea. Mareo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. Enterobiasis. Himenolepiasis. PRESENTACION TABLETA. Tricocefalosis. al fármaco. Envase con 2 tabletas INDICACIONES Ascariasis. Cada tableta contiene: Albendazol 200 mg.

PRESENTACION SUSPENSION ORAL. astenia. Mareo.             . por 3 días. dosis única. INDICACIONES Ascariasis. Oral. Envase con 20 mililitros. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Adultos y niños: 400 mg / día. Estrongiloidosis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-45 ALBENDAZOL Inhibe la captura de glucosa. al fármaco. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. cefalea. Tricocefalosis. repetir VIA DE ADMINISTRACION a los 15 días. Niños menores de 2 años. Uncinariasis. Teniasis (incluyendo cisticercosis). Himenolepiasis. Cada mililitro contiene: Albendazol 20 mg. Enterobiasis. en los helmintos susceptibles.

TABLETA RECUBIERTA O TABLETA. Cada gragea. tabletas recubiertas ó tabletas.             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. tableta recubierta o tableta contiene: Alfa cetoanálogos de aminoácidos 630 mg. Complemento en la dieta hipoproteica. tabletas recubiertas o tabletas cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. PRESENTACION INDICACIONES Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-46 ALFA CETOANALOGOS DE AMINOACIDOS   Los alfa cetoanálogos activan las enzimas que intervienen en la síntesis de proteínas y disminuyen la actividad de las enzimas catabólicas. GRAGEA. Adultos: 4 a 8 grageas. indicada en el manejo de la Insuficiencia renal crónica. de preferencia con los alimentos. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. Envase con 100 grageas. moderada y severa. Hipercalcemia.

que al desdoblar al DNA permite expulsar con facilidad al moco.  Niños menores de 5 años. Cada ampolleta contiene: Alfadornasa 2. Niños mayores de 5 años: 2.5 mililitros. Inhalatoria. alteración de la voz. Lactancia. administrados VIA DE ADMINISTRACION con un nebulizador de chorro. laringitis. Embarazo.5 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-47 ALFADORNASA   Es la desoxirribonucleasa humana recombinante de tipo 1 (rhDNasa). SOLUCION PARA INHALACION. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística. Envase con 6 ampolletas de 2. exantema CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la alfadornasa. Faringitis.             .5 mg.

aumentar de forma gradual en 2 mg/kg de peso corporal/hora cada 30 minutos si no aparecen signos de reacciones asociadas con la perfusión hasta un máximo de 7 mg/kg de peso corporal/hora. una vez cada 2 semanas. Niños.  Velocidad inicial de 1 ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal/hora.9%.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE ALGLUCOSIDASA ALFA   CODIGO: A-48 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Alglucosidasa alfa 50 mg. adolescentes y adultos 20 mg/kg de peso corporal.5 mg/ml a 4 mg/ml). Administrar diluido en soluciones intravenosas de cloruro de sodio al 0. envasadas en frascos de vidrio (dosis reconstituida diluir para obtener VIA DE concentración de 0. Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado. INDICACIONES Enfermedad de Pompe por deficiencia de la enzima  Alfa Glucosidasa Acida Infusión intravenosa. EFECTOS ADVERSOS   CONTRAINDICACIONES     .

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Adultos y niños: Disolver el contenido de un sobre en veces al día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-49 ALIBOUR Su aplicación sobre la piel. dermatitis por contacto. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad medicamento a cualquiera de los componentes del             . Cada gramo contiene: Sulfato de Cobre 177. 1 a 3 ADMINISTRACION Cutánea. Envase con 12 sobres con 2 . Hipersensibilidad inmediata. irritación por empleo excesivo.2 gramos. VIA DE medio litro de agua. Dermatitis exfoliativa. PRESENTACION INDICACIONES Piodermitis. tiene acción antiséptica y secante. Sulfato de Zinc 19.0 mg. POLVO. en fomentos. Aplicar fomentos fríos para descostrar.5 mg. Alcanfor 26.5 mg. Dermatosis impetiginizadas.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-50 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral.

Dosis: según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con acidemia metilmalónica o propiónica VIA DE Oral. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-51 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALONICA Y PROPIONICA.

DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. CADA 100 G CONTIENE LATA INDICACIONES DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE VIA DE SEGÚN LA INDICACIÓN DEL ESPECIALISTA ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-52 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE).

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-53 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE MAPLE (ARCE). Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con enfermedad de orina de jarabe de maple VIA DE Oral. DE RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-54 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con homocistinuria VIA DE Oral. DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Dosis: Según la indicación del especialista ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-55 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA. Cada 100 g contiene: Envase lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacido a 7 años 11 meses con homocistenuria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             .

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-56 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . DE 8 AÑOS O MAYORES Y ADULTOS PRESENTACION POLVO. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES De 8 años o mayores y adultos con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral. Dosis: Según la indicación del especialista.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES             . Dosis: Según la indicación del especialista. Cada 100 g contiene Envase: lata con medida dosificadora INDICACIONES Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con trastornos del ciclo de la urea VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-57 ALIMENTO MEDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA. RECIEN NACIDOS A 7 AÑOS 11 MESES DE EDAD PRESENTACION POLVO.

Hemorragia cerebral. constituido en su totalidad por amilopectina. Reacciones anafilácticas. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos. Adulto: 20 mg / kg de peso corporal / hora.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-58 ALMIDON Coloide sintético proveniente de un almidón ceroso. Produce un aumento en el volumen plasmático de aproximadamente el 100 % del volumen infundido y puede mejorar las condiciones hemorreológicas. VIA DE Intravenosa (infusión). Insuficiencia cardiaca y renal crónica. Cada 100 mililitros contienen: Poli (0-2 hidroxietil) almidón 10 g. Alteraciones de la coagulación. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES             . puede haber un sangrado prolongado debido al efecto de dilución y aumenta temporalmente los valores de amilasa sérica sin estar asociado con pancreatitis. Envase con 250 ó 500 ml.

Hemorragia cerebral. SOLUCION INYECTABLE AL 6%. Reacciones anafilácticas. VIA DE Intravenosa (infusión). Adultos: 10 . Envase con 500 ml. Insuficiencia renal crónica. PRESENTACION INDICACIONES Profilaxis y terapia de los estados hipovolémicos.000 daltons) 6. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.0 g.4). siendo el principio activo la amilopectina la cual a través de hidrólisis ácida e hidroxietilación le confieren una prolongada estancia en el espacio intravascular.50 mg / hora. aumento temporal de los valores de amilasa sérica (sin estar asociado a pancreatitis).         . El grado de sustitución (índice de polidispersión) se representa. para el hidroxietil almidón con peso molecular de 130. Cada 100 mililitros contienen: Poli-(0-2 hidroxietil)-almidón (130. como 130 (0. Alteraciones de la coagulación. Hipersensibilidad al almidón o a los componentes de la fórmula. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-59 ALMIDON   Expansor plasmático que se obtiene a partir del almidón ceroso.000 daltons.

náusea. en 3 tomas. cefalea. Gota 200 a 300 mg / día. agranulocitosis. anemia aplástica.  Reduce la producción de ácido úrico. con hiperuricemia secundaria a procesos malignos: 300 mg / día. niños menores de 6 años. vómito. aumentar cada 7 días 100 mg sin exceder dosis máxima de 800 mg. neuritis periférica. PRESENTACION TABLETA. hepatotoxicidad. Exantema. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . Gota con tofos 400 a 600 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-60 ALOPURINOL. Cada tableta contiene: Alopurinol 300 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alopurinol. Lactancia. Hiperuricemia. diarrea. 50 mg 3 veces al día. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 6 a 10 años. Oral. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Gota primaria o secundaria. somnolencia. inhibiendo las reacciones bioquímicas que preceden a su formación. Adultos: para prevenir ataques de gota 100 mg / día.

Envase con 30 tabletas. Somnolencia. aturdimiento. náusea.0 mg. hipotensión arterial.0 mg / día.5 a 4. hostilidad.             . ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema nervioso central. VIA DE Oral: Adultos: 0. Psicosis. CONTRAINDICACIONES Glaucoma agudo. Trastornos de pánico. INDICACIONES Ansiedad. cefalea. PRESENTACION TABLETA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-61 ALPRAZOLAM   Agonista del receptor de benzodiacepinas. Cada tableta contiene: Alprazolam 2. Trastornos psiquiátricos sin ansiedad.

arritmias. Infarto agudo del miocardio. En pacientes con ADMINISTRACION peso corporal menor de 65 kg. 2 frascos ámpula con disolvente y equipo esterilizado para su reconstitución. Hemorragias. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Alteplasa (Activador del plasminógeno tisular humano) 50 mg. Hipertensión arterial severa. no controlada. Evento vascular cerebral. vómito. Envase con 2 frascos ámpula con liofilizado. Se activa por fijación en la fibrina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Embolia pulmonar. náusea.5 mg / kg de peso corporal. Insuficiencia hepática. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (bolo seguido de infusión). seguido de 35 mg en VIA DE infusión durante 60 minutos (máximo 100 mg).           . idéntico al activador tisular del plasminógeno. Antecedentes de diátesis hemorrágica. SOLUCION INYECTABLE. Antecedentes de enfermedad vascular CONTRAINDICACIONES cerebral. administrar 1. Retinopatia diabética hemorrágica. induce la transformación de plasminógeno en plasmina y da lugar a una disolución del coágulo. Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. Tratamiento con anticoagulantes orales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: A-62 CARACTERISTICAS ALTEPLASA   Obtenido por ingeniería genética. hipotensión arterial.

2 a 4 veces al día.           . hipofosfatemia. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. Hernia hiatal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-63 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Oral. Cada tableta contiene: Hidróxido de aluminio 200 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. flatulencia. Estreñimiento. náusea. Ulcera péptica. Hiperfosfatemia: 400 mg a 2 g. Adultos: 200 a 600 mg. una hora después de las comidas y al VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. Envase con 50 tabletas. impacto fecal. Gastritis. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis. TABLETA.

Ulcera péptica. náusea. vómito. Protege la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Cada 5 mililitros contienen: Hidróxido de aluminio 350 mg. SUSPENSION ORAL. hipofo sfatemia. flatulencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Disminuye la absorción intestinal de fosfatos. Estreñimiento. impacto fecal. Insuficiencia renal con hiperfosfatemia. ADMINISTRACION Oral. CONTRAINDICACIONES Hipofosfatemia. Hernia hiatal. VIA DE al acostarse. Envase con 240 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-64 ALUMINIO   Disminuye la carga de ácido en el aparato digestivo y eleva el pH gástrico reduciendo la actividad de pepsina. cada 6 horas. 1 hora después de los alimentos y Niños: 50 a 150 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 1 ó 2 cucharadas. PRESENTACION INDICACIONES Esofagitis.           . Gastritis.

Envase con 50 tabletas. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: Una tableta. Oral.3 mg. TABLETA MASTICABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: A-65 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico.           . flatulencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Adultos: 1 ó 2 tabletas. impacto fecal. Vómito. 2 ó 3 veces al día. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico. Cada tableta contiene: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 200 mg. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. diarrea. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. 3 veces al día. reduciendo la actividad péptica.

Cada 5 mililitros contienen: Complejo de aluminio y magnesio equivalente a hidróxido de aluminio 185 mg. VIA DE Niños mayores de 6 años: Una cucharadita entre comidas y una al ADMINISTRACION Oral.  Vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. acostarse EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. impacto fecal. Envase con 240 ml. diarrea. Insuficiencia renal. PRESENTACION INDICACIONES Antiácido digestivo. Adultos: Una cucharada entre comidas y una al acostarse. flatulencia. reduciendo la actividad péptica. hidróxido de magnesio 200 mg o bien trisilicato de magnesio 447. Litiasis en vías urinarias. SUSPENSION ORAL. También fortalece la mucosa gástrica y aumenta el tono del esfínter esofágico.           .3 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterologia NOMBRE CODIGO: A-66 CARACTERISTICAS ALUMINIO Y MAGNESIO   Reduce la carga total de ácido en el aparato gastrointestinal y eleva el pH gástrico.

Bronquiectasias.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-67 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Ulcera péptica. Oral. Adultos: Inicial 30 mg cada 8 horas. reacciones alérgicas. aguda y crónica. Neumonía. Envase con 20 comprimidos.             . Náusea. sostén 30 mg cada 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. diarrea. Clorhidrato de INDICACIONES Bronquitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. Cada comprimido contiene: ambroxol 30 mg. fragmentando y PRESENTACION COMPRIMIDO. vómito. cefalea. disgregando su organización filamentosa.

            . Náusea. reacciones alérgicas. Oral. aguda y crónica. Envase con 120 mililitros. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fragmentando y PRESENTACION SOLUCION ORAL. Bronquiectasias. Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg (7. cefalea. INDICACIONES Bronquitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-68 AMBROXOL   Actúa sobre las secreciones bronquiales.5 mg / 2.5 ml). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ambroxol. diarrea. Neumonía. Niños menores de 2 años: media cucharada cada 12 horas. VIA DE ADMINISTRACION mayores de 5 años: una cucharada cada 8 horas. Ulcera péptica. vómito. disgregando su organización filamentosa.

5 mg / kg de peso corporal / día. taquicardia. dosis máxima 1. INDICACIONES Micosis sistémicas.25 a 0. alterando su permeabilidad. Intravenosa (infusión. náusea. Envase con un frasco ámpula. broncoespasmo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Amfotericina B 50 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad confirmada a cualquiera de los componentes de la fórmula           . vómito. cefalea. en 2 a 4 horas). PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 1 mg / kg de peso corporal / día. Niños: 0. aumentar en forma progresiva hasta un máximo de 50 mg / día. fiebre. escalofríos. disnea). en solución glucosada al 5 %. Adultos: 1 mg en 250 ml de solución glucosada al 5 %.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-69 AMFOTERICINA B   Se une a esteroles en la membrana celular micótica. reacciones anafilactoides (hipotensión arterial.5 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. Nefrotoxicidad.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la amifostina. reacciones alérgicas. Hipotensión arterial. escalofríos. neurológica y hematológica causada por quimioterápicos alquilantes y de análogos del platino.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-70 AMIFOSTINA   Protege selectivamente a los tejidos normales contra la citotoxicidad de las radiaciones ionizantes y de los quimioterapéuticos alquilantes.             . VIA DE corporal. vómito. Adultos: 910 mg / m2 de superficie quimioterapia. hipocalcemia. una vez al día. Niños. 30 minutos antes de iniciar la ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). mareos. somnolencia. Cada frasco ámpula contiene: Amifostina (base anhídra) 500 mg. hipo. rubicundez. Envase con un frasco ámpula. náusea. arterial. SOLUCION INYECTABLE. Hipotensión Deshidratación. PRESENTACION INDICACIONES Protección de la toxicidad renal. Insuficiencia renal y / o hepática. estornudos.

Intravenosa (infusión. Intramuscular. administrar en 100 ó 200 ml de solución glucosada al 5 %. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día. nefrotoxicidad. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. ototoxicidad.             .FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-71 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 500 mg de amikacina. hepatotoxicidad. en 30 a 60 minutos). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Por vía intravenosa. superinfecciones. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Bloqueo neuromuscular. SOLUCION INYECTABLE.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a aminoglucósidos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada ampolleta ó frasco ámpula contiene: Sulfato de amikacina equivalente a 100 mg de amikacina. Envase con 1 ampolleta o frasco ámpula con 2 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-72 AMIKACINA Inhibe la síntesis de proteínas. SOLUCION INYECTABLE. hepatotoxicidad. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por gram negativos susceptibles. Bloqueo neuromuscular. administrar en 100 a 200 ml de solución glucosada al 5 %. superinfecciones. ototoxicidad. Intravenosa (infusión. nefrotoxicidad. Intramuscular. dividido cada 8 ó 12 VIA DE ADMINISTRACION horas. Por vía intravenosa.             . en 30 a 60 minutos). al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal / día.

Errores innatos del metabolismo de aminoácidos. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. coma hiperosmolar. preferentemente central. Hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-73 AMINOACIDOS CON ELECTROLITOS Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad).5 %. para satisfacer sus requerimientos nutricios y propiciar síntesis celular. para usar la vía enteral. Cada 100 ml contienen: PRESENTACION INDICACIONES Componente proteico de la fórmula de nutrición parenteral para pacientes imposibilitados. SOLUCION INYECTABLE AL 8. colestasis. enfermedad metabólica ósea (con uso prolongado). Presentación 500 mililitros.           . edema. Intravenosa.

para pacientes con necesidades proteicas mayores. Cetoacidosis diabética. VIA DE ADMINISTRACION del especialista. náusea. Septicemia.  Hiperlipidemia. en estado crítico e imposibilitados para usar la vía enteral. Componente proteico de fórmula de nutrición parenteral. edema. cianosis. incremento del balance nitrogenado. CONTRAINDICACIONES           . Adultos: Dosis a criterio PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (preferentemente central). enfermedad ósea (con uso prolongado). cefalea. Cada 100 mililitros contienen: Presentación 500 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-74 AMINOACIDOS CRISTALINOS   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad). hiponatremia. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.ADULTOS. disnea. con restricción de volumen. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE AL 10 % . para satisfacer sus requerimientos nutricionales en forma de aminoácidos. Errores congénitos del metabolismo daminoácidos. reacciones alérgicas agudas.

EFECTOS ADVERSOS Retención de líquidos. componente de la fórmula. Niños: Dosis a criterio del VIA DE ADMINISTRACION especialista. histidina) SOLUCION INYECTABLE AL 10%. edema. taurina. preferentemente central. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier Insuficiencia renal y / o hepática.         . acidosis leve. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes pediátricos que requieren alimentación parenteral Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-75 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS CRISTALINOS   Fuente de nitrógeno para el soporte y la terapia nutricional de pacientes pediátricos incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (cantidad .calidad). aumento del nitrógeno ureico. para satisfacer sus requerimientos nutricionales. cisteína. Cada 100 mililitros contienen: Envase de 250 ó 500 ml. Contiene aminoácidos específicos para niños (tirosina.

vómito. Componente proteico de fórmulas de nutrición parenteral. enfermedad ósea (con uso prolongado). CONTRAINDICACIONES Cetoacidosis diabética. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. disnea.         . preferentemente central. Septicemia. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Adultos y niños: Dosis a VIA DE ADMINISTRACION criterio del especialista. cianosis. náusea. Errores congénitos del metabolismo de aminoácidos. con disfunción hepática y traumatizada. reacciones alérgicas agudas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología NOMBRE CODIGO: A-76 CARACTERISTICAS AMINOACIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA   Nutrimentos que se administran a pacientes incapacitados para la ingesta o absorción adecuada (calidad-cantidad) para satisfacer los requerimientos aumentados de los aminoácidos de cadena ramificada y propiciar la síntesis celular. Cada 100 ml contienen: Presentación 500 ml. para pacientes con necesidades mayores de aminoácidos de cadena ramificada como los pacientes en estado crítico. cefalea.  Hiperlipidemia.

arritmia. para pasar durante 20 a 30 minutos. Niños de 6 meses a 9 VIA DE años: 1. Arritmias cardiacas.8 mg / kg de peso corporal / hora EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. insomnio. en infusión.9 mg / kg de peso corporal / hora. Ulcera péptica. irritabilidad. INDICACIONES Asma bronquial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o sus derivados. hipotensión arterial. taquicardia. Adultos: impregnación 6 mg / kg de peso corporal. Intravenosa (infusión).2 mg / kg de peso corporal / hora. Insuficiencia cardiaca. cefalea. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. en especial el bronquial. produciendo relajación del músculo liso. sostén 1 mg / ADMINISTRACION kg de peso corporal / hora. vómito. sostén 0. Envase con 5 ampolletas de 10 mililitros. Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg. Broncoespasmo.4 a 0. Niños de 9 a 16 años: 1 mg / kg de peso corporal / hora. convulsiones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-77 AMINOFILINA   Inhibe a la fosfodiesterasa. por 12 hrs.       . diarrea.  Náusea. por 12 hrs. sostén 0.

Adultos: 5 mg / kg de peso corporal. Síndrome de Wolff-Parkinson-White.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-78 AMIODARONA Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. posteriormente 300 mg en 250 ml de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión lenta). fotosensibilidad. neumonitis. Trastornos de la conducción cardiaca. vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. Insuficiencia cardiaca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. INDICACIONES Arritmias cardiacas.           . solución glucosada. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de amiodarona 150 mg.  Náusea. microdepósitos cornéales. Insuficiencia coronaria. fibrosis pulmonar. alveolitis. VIA DE administrar en 1 a 3 minutos. PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. cefalea. fatiga. Bradicardia. Envase con 6 ampolletas de 3 ml. administrar en 20 a 120 minutos.

Adultos: 200 a 400 mg cada 8 horas. PRESENTACION TABLETA. INDICACIONES Arritmias cardiacas. Trastornos de la conducción cardiaca.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-79 AMIODARONA   Antiarrítmico bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización. Oral. neumonitis. Niños: 10 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día. durante 2 a 3 semanas. Insuficiencia cardiaca. Cada tableta contiene: Clorhidrato de amiodarona 200 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Síndrome de Wolff-Parkinson-White. vómito. fibrosis pulmonar.             . dividir en 3 tomas. sostén 25 mg / kg de peso corporal / día.  Náusea. por 10 días. Bradicardia. durante 5 días a la semana. fatiga. Envase con 20 tabletas. Insuficiencia coronaria. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amiodarona. fotosensibilidad. alveolitis. microdepósitos cornéales. sostén 100 a 400 mg / día.

  Estreñimiento. Envase con 20 tabletas. retención urinaria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hipotensión ortostática. Embarazo. Glaucoma de ángulo cerrado. debilidad. cefalea. Alcoholismo activo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antidepresores tricíclicos. somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-80 AMITRIPTILINA   Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporción de norepinefrina. Hipertiroidismo. Clorhidrato de amitriptilina 25 INDICACIONES Neuropatía metabólica. en las terminaciones nerviosas. aumentar Niños: No se han establecido las dosis para menores de 12 años. dosis de mantenimiento 150 mg en 24 horas. VIA DE paulatinamente. PRESENTACION TABLETA. Cada tableta contiene: mg. ADMINISTRACION Oral.             . sedación. sequedad de boca. Adultos: inicial 25 mg 2 a 4 veces al día. visión borrosa.

Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal VIA DE Oral. edema.             .  Cefalea. Adultos: 5 ó 10 mg cada 24 horas. mareo. Cada tableta ó cápsula contiene: Besilato o maleato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. palpitaciones. náusea. TABLETA O CAPSULA. fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-81 AMLODIPINO   Calcio antagonista que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. Envase con 10 o 30 tabletas ó cápsulas. astenia. somnolencia. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a amlodipino.

            . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 7. dividir cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Náusea. Niños: 20 a 40 mg/kg de peso corporal/día. ADMINISTRACION Oral. VIA DE las dosis máxima no debe exceder de 4. En infecciones graves. vómito. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas. Envase con polvo para 75 ml (500 mg/5 ml). de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. diarrea.5 g de amoxicilina.5 g/día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-82 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. INDICACIONES Infecciones por bacterias gram negativas susceptibles. vómito. diarrea.5 g / día. Envase con 12 cápsulas.  Náusea. colitis pseudomembranosa. Adultos: 500 a 1000 mg cada 8 horas.             . candidiasis oral. reacciones alérgicas. Cada cápsula contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 500 mg de amoxicilina. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-83 AMOXICILINA   Impide la síntesis transpeptidasa. En infecciones VIA DE ADMINISTRACION graves. neutropenia. Mononucleosis infecciosa. la dosis máxima no debe exceder de 4. Asma bronquial. Insuficiencia renal grave. Fiebre del heno. nefritis intersticial. de la pared bacteriana al inhibir la PRESENTACION CAPSULA.

nefritis intersticial.  Náusea. Envase para 60 ml y dosificador (125 mg/31. transpeptidasa. divididos en cada 8 horas. vómito. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día.5 g de amoxicilina. reacciones alérgicas. Mononucleosis infecciosa. al inhibir la PRESENTACION SUSPENSION ORAL. Asma bronquial. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. candidiasis oral.25 mg/5 ml) Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles y productoras de betalactamasa.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Adultos: De acuerdo a amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 375 mg de ácido clavulánico. 250 a 500 mg cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 1. Insuficiencia renal grave. INDICACIONES Oral. Fiebre del heno.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-84 AMOXICILINA .             . neutropenia. VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. colitis pseudomembranosa.

Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. Asma CONTRAINDICACIONES bronquial. candidiasis oral. neutropenia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-85 AMOXICILINA . al inhibir la transpeptidasa. 20 a 40 mg / kilogramo de peso corporal / día divididos en cada 8 horas. 250 a 500 mg PRESENTACION INDICACIONES cada 8 horas VIA DE ADMINISTRACION Niños: De acuerdo a amoxicilina. vómito diarrea. Adultos: De acuerdo a amoxiclina. Envase con un frasco ámpula con 10 Infecciones producidas por bacterias gram negativas y gram positivas sensibles y productoras de betalactamasas.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. Mononucleosis infecciosa.             . Intravenosa. colitis pseudomembranosa. nefritis intersticial. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Amoxicilina sódica equivalente a 500 mg de amoxicilina.  Clavulanato de potasio equivalente a 100 mg de ácido clavulánico. Fiebre del heno. Náusea. reacciones alérgicas. Insuficiencia renal grave.

colitis pseudomembranosa. Adultos y niños con peso superior a 50 kg: una tableta cada VIA DE ADMINISTRACION 8 horas. Oral.             . Mononucleosis infecciosa.ACIDO CLAVULANICO Impide la síntesis de la pared bacteriana. por 7 a 10 días. Náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas. nefritis intersticial. PRESENTACION TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. al inhibir la transpeptidasa. vómito diarrea. Insuficiencia renal grave.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-86 AMOXICILINA . Cada tableta contiene: equivalente a 500 mg de amoxicilina. reacciones alérgicas. Fiebre del heno. neutropenia. Asma bronquial. candidiasis oral. Amoxicilina trihidratada INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles.

Envase con 20 tabletas o cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. VIA DE Niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. 6 a 8 horas. TABLETA O CAPSULA.             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. glositis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea. estomatitis. Adultos: 1 a 4 g / día. sobre infecciones. sensibles. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Cada tableta o cápsula contiene: Ampicilina trihidratada equivalente a 500 mg de ampicilina.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-87 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. fraccionados cada ADMINISTRACION Oral. dosis dividida para cada 6 horas. fiebre. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. vómito.

al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. estomatitis. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. sensibles. divididas cada 6 horas. fraccionados cada 6 a 8 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. SUSPENSION ORAL. Adultos: 1 a 4 g / día. Cada 5 mililitros contienen: Ampicilina trihidratada equivalente a 250 mg de ampicilina. Envase translúcido para 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. PRESENTACION INDICACIONES Oral. sobre infecciones. Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-88 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. vómito. fiebre. glositis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea.             . Niños: 50 a 100 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal / día.

sobre infecciones. vómito. Intravenosa. al bloquear la actividad enzimática de las proteínas fijadoras de penicilinas. Adultos: 2 a 12 g. divididos cada 4 a 6 cada 6 horas. estomatitis. sensibles VIA DE horas. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram  negativas. glositis. SOLUCION INYECTABLE. dividido ADMINISTRACION Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-89 AMPICILINA   Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ampicilina sódica equivalente a 500 mg de ampicilina. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la ampicilina. Niños: 100 a 200 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B Náusea.             . Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 ml.

VIA DE Oral. diarrea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. en post menopausia. bochornos. vómito. edema periférico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: A-90 CARACTERISTICAS ANASTROZOL Inhibidor no esteroideo selectivo.           . Envase con 28 tabletas. náusea. astenia. Cada tableta contiene: Anastrozol 1 mg. depresión. después de la administración de tamoxifeno. que inhibe la acción de la enzima aromatasa por lo que obstaculiza la conversión periférica de andrógenos a estradiol y de esta manera se impide la acción de los estrógenos a nivel del órgano blanco. TABLETA. Anorexia. cefalea. Lactancia. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama avanzado. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Adultos: 1 mg cada 24 horas.

TABLETA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA.           . Desordenes convulsivos. sequedad de mucosa oral. Adultos: 150 ó 300 mg / día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: A-91 CARACTERISTICAS ANFEBUTAMONA   Antidepresivo no relacionado estructuralmente a tricíclicos. Bulimia o anorexia nerviosa. constipación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a bupropion. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. a tetracíclicos o a inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona 150 mg. Coadyuvante para suprimir el hábito tabáquico. Envase con 30 tabletas ó grageas de liberación prolongada. sin actividad serotoninérgica. cefalea. Su mecanismo de acción involucra actividad no adrenérgica y dopaminérgica. temblor. VIA DE Oral.  Náusea. vómito.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. edema pulmonar. PRESENTACION INDICACIONES Rechazo agudo de al injerto. infección. Niños: 2.  Náusea. Anticuerpo de clase IgG que interactúa con la membrana del linfocito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-91 ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3. Envase con 5 ampolletas o frascos ámpula. vómito. lo cual conduce a la restauración del funcionamiento del injerto y la regresión del rechazo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento o a cualquier otro producto de origen murino. Adultos: 5 mg cada 24 horas / 10 días. dolor torácico. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Anticuerpos monoclonales CD3 5 mg. SOLUCION INYECTABLE. en trasplante renal.           . Intravenosa. fiebre.5 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas / 10 días.

fiebre. Alergia al huevo. Subcutánea. tosferina y tétanos.5 ml. después de la primera. escalofrío. SUSPENSION INYECTABLE. difteria. Inmunización activa contra influenza. Terapia con corticoesteroides. Suspensión inyectable de DPT (como diluyente del liofilizado) Toxoide diftérico purificado 30 UI. Refuerzo: 1 dosis al año. Bordetella pertussis mínimo 4 UI. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tosferina y tétanos. Síndrome febril. malestar general. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de convulsiones. Niños. 10 µg. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. difteria. promoviendo la producción de anticuerpos y antitoxinas. inmunoglobulinas. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-92 ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE + DPT Inmunidad activa contra influenza. convulsiones.5 ml (1 dosis). anorexia.         .FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. anafilaxia. vómito. toxoides. Eritema.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacárido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la proteína tetánica. a partir de 2 meses: 3 dosis con VIA DE ADMINISTRACION intervalo de 1 ó 2 meses. Cada dosis de 0. Toxoide tetánico purificado 60 UI. Frasco ámpula con liofilizado más jeringa precargada con 0. Adultos y niños mayores de 12 años: dosis única de 0.

Intravenosa (infusión). 500 a VIA DE ADMINISTRACION 10 000 UI. toxoides. Adultos y niños: Terapéutica. poliartritis. 10 000 a 100 000 UI. PRESENTACION INDICACIONES Inmunización pasiva contra difteria. Preventiva. artralgias.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. intramuscular. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftérica equina 10 000 UI. endurecimiento local. Intramuscular. choque anafiláctico. SOLUCION INYECTABLE.  Eritema. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 10 ml. dolor. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a componentes de la fórmula farmacéutica.             . La dosis y la vía dependen del tiempo de exposición y condiciones clínicas del paciente. enfermedad del suero. antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-93 ANTITOXINA DIFTERICA EQUINA Anticuerpos antitóxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae. inmunoglobulinas.

unidades requeridas = kg de peso corporal x (100 . taquicardia. cefalea. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Adultos: inicial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.     .  Calosfríos.actividad real de antitrombina III en por ciento). náusea. La acción inhibitoria está basada en la formación de un enlace covalente entre la antitrombina III y el centro activo de las serin-proteasas. dolor torácico. mantenimiento: de acuerdo con la gravedad del enfermo y la VIA DE ADMINISTRACION respuesta de coagulación obtenida. Los factores inhibidos más potentemente son la trombina y el factor Xa. urticaria. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Antitrombina III 500 UI. hasta 250 UI / kg de peso corporal / día. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-94 CARACTERISTICAS ANTITROMBINA III   Es un potente inhibidor de la coagulación sanguínea. edema. según la respuesta de coagulación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los constituyentes de la fórmula. Niños: 40 a 60 UI / kg de peso corporal / día. Envase con frasco ámpula y frasco ámpula con 10 ml de diluyente PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de antitrombina III. vómito.

            .  Fatiga. náusea. 80 mg durante el VIA DE ADMINISTRACION segundo día y tercer día. Cada cápsula contiene: 125 mg de Aprepitant. de la sustancia PRESENTACION CAPSULA. gastritis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. cefalea. INDICACIONES Náusea y vómito asociado a la terapia oncológica. constipación. Envase con una cápsula de 125 mg y 2 cápsulas de 80 mg. anorexia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. astemizol y cisaprida. dolor abdominal. Cada cápsula contiene: 80 mg de Aprepitant.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-95 APREPITANT Antagonista selectivo de los receptores P/neuroquímica de los receptores 1. deshidratación. terfenadina. vómito. mareo. Oral. Adultos: 125 mg durante el primer día. diarrea.

reacciones alérgicas. administrar una VIA DE ADMINISTRACION dosis de 2 millones de UIK durante 30 minutos previos a la esternotomía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Disminuir el sangrado y la necesidad de transfusión sanguínea. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. Cada mililitro contiene: Aprotinina 10 000 UIK (unidades de inhibidor de kalicreína). fenómenos trombóticos. Envase con un frasco ámpula con 50 ml (500 000 UIK). plasmina y calicreina) que participan en los sistemas de coagulación y de fibrinolisis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la aprotinina. Intravenosa. por inhibición en la liberación de IL-6. continuar con infusión de 500 000 UIK / hora. Adultos: 10 000 UIK como prueba. mediastinitis. en cirugía cardiaca. mediante la formación de uniones de aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio. disfunción renal temporal. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: A-96 CARACTERISTICAS APROTININA   Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina.           . de no existir reacciones adversas en los siguientes 10 minutos.

Adultos: 50 a 200 UI / kg de peso corporal / día. Envase con un frasco ámpula. Disfunción hepática y / o renal. trombosis. insuficiencia renal. Cada frasco ámpula con polvo contiene: L-Asparaginasa 10. Varicela. hemorragia intracraneal. dolor abdominal. Intravenosa (infusión). leucopenia. 7. acción que interfiere con la síntesis proteica y con la formación de ADN y ARN. durante 28 días. 16. infecciones agregadas. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-97 ASPARAGINASA   Fracciona la asparaginasa en ácido aspártico y amonio. durante 28 días. Niños: 200 UI / kg de peso corporal / día. ajustar la dosis a las condiciones clínicas del paciente. Como parte de régimen terapéutico VIA DE (Intramuscular) 6 000 UI / m2 de superficie corporal. en combinación con vincristina y prednisona. En ambos casos. Intramuscular. ADMINISTRACION 13. 19. náusea. Infecciones sistémicas. CONTRAINDICACIONES         . los días 4. 25 y 28 del período de tratamiento. Herpes zoster. 22. reacciones alérgicas. hepatotoxicidad. Alcoholismo. Hipersensibilidad a la L-asparaginasa.  Anorexia. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica aguda. SOLUCION INYECTABLE.000 UI. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-98 ATAZANAVIR El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes del mismo. tomados con alimentos. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. astenia. diarrea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictus escleral. 300 mg una vez al día. insomnio.           . que tienen un perfil de resistencia distinto. vómito. rash eritematoso. VIA DE Oral. dispepsia. dolor abdominal. CAPSULA. síntomas neurolépticos periféricos. náusea. ictericia. Envase con 30 cápsulas. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 300 mg de atazanavir. conocidos como azapéptidos.  Cefalea.

ictus escleral. CAPSULA. vómito. Envase con 60 cápsulas. diarrea. dolor abdominal.           . 400 mg una vez al día. ictericia.  Cefalea. conocidos como los azapéptidos. dispepsia. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. síntomas neurolépticos periféricos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-99 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. que tienen un perfil de resistencia distinto. náusea. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. insomnio. tomados con alimentos.

  Cefalea. dolor abdominal. ictus escleral. 400 mg una vez al día. diarrea. CAPSULA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictericia. tomados con alimentos. que tienen un perfil de resistencia distinto. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana. insomnio. VIA DE Oral. náusea. vómito. síntomas neurolépticos periféricos. Envase con 60 cápsulas. rash eritematoso CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus excipientes. conocidos como los azapéptidos.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: A-100 ATAZANAVIR   El atazanavir pertenece a una clase diferente de inhibidores de proteasa. dispepsia. Cada cápsula contiene: Sulfato de atazanavir equivalente a 200 mg de atazanavir.           .

dejar que la solución este en contacto con la piel. durante 20 minutos. INDICACIONES Dermatitis. CONTRAINDICACIONES Evitar el empleo de jabones después de aplicar el baño.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-01 BAÑO COLOIDE Produce alivio sintomático de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas. Niños: Disolver 2 ó 3 cucharadas en el agua del baño. Cada gramo contiene: Harina de soya 965 mg (contenido proteico 45 %). PRESENTACION POLVO. Envase con un sobre de 90 g. 1 ó 2 veces al día. Para regiones limitadas: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 VIA DE ADMINISTRACION litros de agua tibia. Cutánea. especialmente del prurito y ardor. Polividona 20 mg.           . Adultos: Disolver un sobre en el agua de la tina de baño. EFECTOS ADVERSOS Sequedad de la piel por uso excesivo. permanecer en el agua durante 15 a 20 minutos. aplicar 2 a 3 veces al día. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. irritación local en pacientes hipersensibles a los componentes de la fórmula.

hipercalcemia. lo que impide la unión de ésta con el receptor que es la señal de proliferación de las células. infecciones del tracto urinario. Envase con uno o dos frascos ámpula y una o dos ampolletas con 5 mililitros de diluyente. 2 horas antes y al 4° día del 2 horas antes y al 4° día del trasplante Riesgo en el embarazo Tipo B. murino humano. Adultos: 20 mg. VIA DE trasplante.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-02 CARACTERISTICAS BASILIXIMAB Anticuerpo monoclonal quimérico. cefalea. Niños con peso corporal menor de 40 kg: 10 mg ADMINISTRACION Intravenosa.           . SOLUCION INYECTABLE. que actúa contra la cadena del receptor de la interleukina 2. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Basiliximab 20 mg.  Estreñimiento. en el rechazo agudo del trasplante de órganos. anemia. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante con ciclosporina. náusea. dolor. hipertensión arterial. edema periférico. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al basiliximab o a alguno de los componentes de la fórmula.

    . INDICACIONES Intravesical. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula de 3 ml de diluyente.8 x 10 000 000 . reconstituidos en 50 ml de solución VIA DE ADMINISTRACION salina estéril EFECTOS ADVERSOS Fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-03 PRESENTACION CARACTERISTICAS BCG INMUNOTERAPEUTICO   El BCG inmunoterapéutico estimula inflamatoria aguda y granulomatosa subaguda. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bacilo de Calmette-Guerin 81. sepsis. SUSPENSION. hepatitis. Carcinoma superficial de células transicionales de la  vejiga urinaria.19. prostatitis granulomatosa. Embarazo. CONTRAINDICACIONES Inmunodeficiencias congénitas o adquiridas. contractura vesical. No se conoce el mecanismo exacto por el cual se logra este efecto.0 mg. artralgias. hematuria. rash cutáneo. Infecciones urinarias. Los efectos inflamatorios locales están asociados con una eliminación o reducción de las lesiones cancerosas superficiales de la vejiga urinaria. con infiltración histiocítica y leucocitaria en el urotelio y en la lámina propia de la vejiga urinaria.0 mg equivalente a 1. Lactancia. naumonitis.2 x 10 000 000 UFC (unidades formadoras de colonias). pero parece ser que el efecto antitumoral es dependiente del lincocito T. epididimitis. Adultos:81.

CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. AEROSOL. Envase con inhalador con 200 dosis de 250 microgramos. grasas y carbohidratos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACT ERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-04 Disminuye la inflamación bronquial.             . Candidiasis bucofaríngea. Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. 10 inhalaciones al día. 3 ó 4 veces al día. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Inhalatoria. síntomas irritativos. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. 20 inhalaciones diarias.294 g. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. 3 ó 4 veces al día. dosificación máxima. dosificación máxima.

Inflamación bronquial asociada a diversas formas de broncoespasmo. Adultos: 2 a 4 inhalaciones. dosificación máxima.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BECLOMETASONA NOMBRE CODIGO: B-05 Disminuye la inflamación bronquial.             . Cada 100 gramos contienen: Dipropionato de beclometasona 0. grasas y carbohidratos.0587g. Envase con inhalador con 200 dosis de 50 microgramos. AEROSOL. Candidiasis bucofaríngea. 20 inhalaciones diarias. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. síntomas irritativos. CONTRAINDICACIONES Hipersensiblidad a corticoesteroides. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosificación máxima. suprime la respuesta inmunológica e interviene en el metabolismo de proteínas. 10 inhalaciones al día. Niños de 6 a 12 VIA DE ADMINISTRACION años: 1 ó 2 inhalaciones. Inhalatoria. 3 ó 4 veces al día. 3 ó 4 veces al día.

Ardor. Pediculosis. PRESENTACION INDICACIONES Escabiasis. ADMINISTRACION Cutánea. dermatitis por contacto. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. EMULSION DERMICA. Envase con 120 ml. Adultos y niños: Aplicación durante 3 noches Repetir a juicio del médico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-06 BENCILO En forma tópica posee acción acaricida contra Sarcoptes scabiei y acción tóxica sobre Pediculus capitis y Pediculus pubis. baño a la mañana siguiente y cambio de ropa. destruye el parásito y sus huevecillos. prurito. Cada mililitro contiene: Benzoato de bencilo 300 mg. Quemadura abrasiones extensas. No aplicar en la cara. VIA DE consecutivas. de piel o           .

fiebre. una vez por mes. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. dosis única (no pasar de VIA DE ADMINISTRACION 2.4 millones de U). Intramuscular.2 millones de U. dolor en el sitio de inyección. Sífilis. SUSPENSION INYECTABLE. Infecciones por estreptococos. Envase con frasco ámpula y diluyente con 3 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-07 BENCILPENICILINA BENZATINICA COMPUESTA     Interactúa con las proteínas fijadoras de penicilinas. Adultos: 1. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. en una sola dosis. PRESENTACION INDICACIONES Niños: 50 000 U / kg de peso corporal. Para profilaxis de fiebre reumática. Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la penicilina o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Gonorrea. glositis.         . inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

fiebre. dolor en el sitio de inyección. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 mililitros de agua inyectable. cada 12 ó 24 horas. Infecciones por bacterias gram positivas. Niños: 25 pasar la dosis del adulto.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-08 CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. sin ADMINISTRACION Intramuscular. sensibles. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. a la penicilina o a cualquier         . Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 300 000 U de bencilpenicilina. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 100 000 U de bencilpenicilina. glositis. SUSPENSION INYECTABLE.

Niños: 25 pasar la dosis del adulto. sin ADMINISTRACION Intramuscular. glositis. fiebre. sensibles. a la penicilina o a cualquier         . Infecciones por bacterias gram positivas. cada 12 ó 24 horas. SUSPENSION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias NOMBRE CODIGO: B-09 PRESENTACION CARACTERISTICAS BENCILPENICILINA PROCAINICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA     Inhibe la síntesis de la pared celular microbiana durante la multiplicación activa. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Bencilpenicilina cristalina equivalente a 200 000 U de bencilpenicilina. dolor en el sitio de inyección. INDICACIONES VIA DE 000 a 50 000 U / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina procaínica equivalente a 600 000 U de bencilpenicilina. Adultos: 800 000 U cada 12 ó 24 horas. Envase con frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de agua inyectable. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula.

dolor en el sitio de inyección. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. Adultos: 1. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. según el caso. a la penicilina o a cualquier             . SOLUCION INYECTABLE. dividida en cada 4 horas.2 a 24 millones U / día. dividida en cada 4 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-10 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. Intravenosa. según el caso. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Envase con frasco ámpula. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 1 000 000 U de bencilpenicilina. sensibles. con o sin diluyente de 2 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. glositis. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. Intramuscular. fiebre.

sensibles. según el caso. dividida en cada 4 horas.2 a 24 millones U / día. Adultos: 1. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Bencilpenicilina sódica cristalina equivalente a 5 000 000 U de bencilpenicilina. Envase con un frasco ámpula. Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-11 BENCILPENICILINA SODICA CRISTALINA Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al impedir la fase de transpeptidación. según el caso. glositis. fiebre. Niños: 25 000 a 300 000 VIA DE ADMINISTRACION U / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Intravenosa. dividida en cada 4 horas. a la penicilina o a cualquier             . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones de bacterias gram positivas. dolor en el sitio de inyección.

Reacciones de hipersensibilidad inmediata que incluyen choque anafiláctico. al bloquear la fase de transpeptidación SUSPENSION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por estreptococos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.4 millones). a la penicilina o a cualquier             . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida componente de la fórmula. Adultos: 1 200 000 a 2 400 000 U. Gonorrea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-12 BENZATINA BENCILPENICILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular. Profilaxis de fiebre reumática postestreptocóccica. Sífilis. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Benzatina bencilpenicilina equivalente a 1 200 000 U de bencilpenicilina. glositis. dolor en el sitio de inyección. VIA DE kg de peso corporal. Envase con frasco ámpula y diluyente con 5 ml. dosis única (no pasar de 2. Para ADMINISTRACION Intramuscular. Niños: 50 000 U / profilaxis de fiebre reumática una vez por mes. fiebre.

Cutánea.             . Cada 100 mililitros o gramos contienen: Peróxido de benzoilo 5 g. Tiene efecto antiseborreico y queratolítico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. aplicar diariamente antes de acostarse y dejar toda la noche. PRESENTACION INDICACIONES Acné vulgar. por 7 días más. LOCION DERMICA O GEL DERMICO. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Antiseborreico. el tratamiento produce sequedad excesiva de la piel y exfoliación.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-13 BENZOILO     Agente oxidante de acción bactericida sobre el Propionibacterium acnés. Dermatitis por contacto. Envase con 50 ml ó 60 g. Después de una a dos semanas. posteriormente. No debe aplicarse sobre piel inflamada o lesionada. aplicar sobre las zonas afectadas. Adultos y niños mayores de 12 años: Previo aseo. Eritema e irritación de la piel. por 2 horas y lavar inmediatamente (4 VIA DE ADMINISTRACION días).

Cada perla ó cápsula contiene: Benzonatato 100 mg. No tiene a las dosis señaladas. Envase con 20 perlas ó cápsulas. Niños menores de 10 años: 8 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. por acción directa en el centro tusígeno bulbar. mareo. urticaria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. PERLA O CAPSULA. divididos en 3 a 6 dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. VIA DE perla cada 8 horas.         . sedación. Niños mayores de 10 años: 1 corporal. Intolerancia gástrica. Adultos: 2 perlas cada 8 horas. náusea. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-14 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. cefalea.

No tiene a las dosis señaladas. efectos inhibidores de los centros nerviosos respiratorios.         . mareo. urticaria. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Intolerancia gástrica. Envase con 6 supositorios. náusea. VIA DE Rectal. cefalea. Niños: 1 a 3 supositorios en 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Cada supositorio contiene: Benzonatato 50 mg. SUPOSITORIO. PRESENTACION INDICACIONES Tos seca. por acción directa en el centro tusígeno bulbar.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-15 CARACTERISTICAS BENZONATATO     Su efecto antitusígeno se debe a la supresión del reflejo de la tos. sedación.

Bradicardia transitoria. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. ácidos grasos y proteínas surfactantes. Prematuros: 100 mg / kg de peso corporal. SUSPENSION OROTRAQUEAL. reflujo y obstrucción en la sonda endotraqueal. lípidos neutros. Si es del paciente y después de 6 horas. hipotensión arterial. PRESENTACION INDICACIONES Prevención y tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria. VIA DE necesario puede repetirse la dosis. apnea. palidez.   . Cada mililitro contiene: Beractant (fosfolípidos de pulmón de origen bovino) 25 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con frasco ámpula de 8 mililitros. de acuerdo a las condiciones ADMINISTRACION Intratraqueal. hipercapnea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-16 CARACTERISTICAS BERACTANT     Es un extracto de pulmón bovino que contiene fosfolípidos. hipo. que disminuye la tensión superficial alveolar y previene el colapso a presiones transpulmonares de reposo.

erupción cutánea.03 mg / kg de peso corporal.02 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-17 BESILATO DE CISATRACURIO     Evita la unión de la acetilcolina a los receptores de la placa muscular. Adultos: Inducción 0. al cisatracurio. compitiendo por el sitio de acción. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad bencensulfónico.18 mg / kg de peso corporal / hora. Bradicardia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Besilato de cisatracurio equivalente a 2 mg de cisatracurio. Envase con 1 ampolleta de 5 ml (10 mg / 5 ml). rubor. PRESENTACION INDICACIONES Relajación muscular.1 VIA DE mg / kg de peso corporal. al atracurio o al acido             . mantenimiento 0. Intravenosa. broncoespasmo. Niños: Inducción 0.15 mg / kg de peso corporal. mantenimiento 0. hipotensión arterial. velocidad de infusión 0.

tromboxanos y leucotrienos. 36 a 48 horas antes del parto VIA DE ADMINISTRACION prematuro. Intravenosa. Procesos inflamatorios graves. SOLUCION INYECTABLE.5 a 9 mg / día. Envase con un frasco ámpula o ampolleta de 1 ml. Irritación gástrica. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fosfato sódico de betametasona 5. administrar cada 12 horas. Hipersensibilidad al fármaco o a otros corticoesteroides. hiperglucemia. hipertensión arterial. Niños: 625 µg a 3. Prevención del síndrome de insuficiencia respiratoria neonatal. Embarazadas (intramuscular) 12 mg. Intraarticular. Riesgo en el embarazo Tipo C. con aumento de la síntesis proteica de enzimas e indirectamente bloquea a la fosfolipasa A2. con el uso crónico. aumenta susceptibilidad a infecciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-18 CARACTERISTICAS BETAMETASONA     Estimula la transcripción del RNA. Inmunosupresión. Adultos: 0.3 mg equivalente a 4 mg de betametasona. Reacciones alérgicas. úlcera péptica. osteoporosis. En niños se puede detener el crecimiento y desarrollo. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. trastornos psiquiátricos. Micosis sistémica. hipopotasemia. glaucoma. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         .75 mg / m2 de superficie corporal / día. inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.

Astenia. proteinuria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. diarrea. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada VIA DE 14 días. náusea y dolor. ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días.         . Cada frasco ámpula contiene: Bevacizumab 400 mg Envase con frasco ámpula con 16 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-19 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular" (VEGF) SOLUCION INYECTABLE.

perforaciones gastrointestinales.  Puede incrementarse el riesgo de desarrollar hemorragia asociada al tumor. crisis isquémicas transitorias e infarto al miocardio): Puede haber afección del proceso de cicatrización de heridas. Cada frasco contiene: Bevacizumab 100 mg Envase con frasco ámpula con 4 ml PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de colon o recto. hipertensión arterial. Astenia.         . náusea y dolor. diarrea. Carcinoma de mama localmente recurrente o metastásico Intravenosa en infusión Adultos: Cáncer colorrectal 5 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. tromboembolismo arterial CONTRAINDICACIONES (incluyendo eventos vasculares cerebrales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-20 CARACTERISTICAS BEVACIZUMAB     Anticuerpo monoclonal con actividad anti-angiogénica mediante la inhibición del "Factor de Crecimiento del Endotelio Vascular (VEGF) SOLUCION INYECTABLE. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION Cáncer de mama: 10 mg/kg de peso corporal una vez cada 14 días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

cefalea. al bloquear la lipolisis del tejido adiposo y reducir la concentración de ácidos grasos libres. Lactancia. Cada tableta contiene: Bezafibrato 200 mg. PRESENTACION INDICACIONES Hipertrigliceridemia. Adultos: 200 a 300 mg cada 12 horas y después de los 3 tomas. Niños: 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. vómito. Aumenta la depuración plasmática de lipoproteínas de muy baja densidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipercolesterolemia. dividido en ADMINISTRACION Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: B-21 CARACTERISTICAS BEZAFIBRATO     Hipolipemiante que disminuye la síntesis hepática de lipoproteínas. aumento de peso. diarrea. Embarazo. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 30 tabletas. VIA DE alimentos. TABLETA.           . Náusea. meteorismo.

diarrea. dolor pélvico. estreñimiento. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: B-22 CARACTERISTICAS BICALUTAMIDA     Antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente la acción de los andrógenos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. dorsalgia. TABLETA. Envase con 28 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma metastásico de próstata. ginecomastia. Adultos: 50 mg cada 24 horas. astenia. Cada tableta contiene: Bicalutamida 50 mg. dolor mamario. a la misma hora. por unión a los receptores citosólicos de los andrógenos en el órgano blanco. Bochornos.             . náusea.

si el paro continúa.1.5 %. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo.5 mEq de sodio y 44. pulso irregular. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. SOLUCION INYECTABLE AL 7. oliguria. Tener precaución en pacientes con anuria. 0. No usar en hipocalcemia.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-23 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. Envase con un frasco ámpula de 50 ml. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. Hipernatremia. Vigilar los valores. hipertensión arterial.     .5 mEq / kg de peso corporal. edema. cada 10 min. Alcalinización de anestésicos locales. Cada frasco ámpula contiene: Bicarbonato de sodio 3. de pH y CO2. irritabilidad.5 mEq de bicarbonato). alcalosis metabólica e hipocalemia. dolor muscular. inquietud.75 g (44. a dosis elevadas. distensión abdominal. por aumento en la concentración de hidrogeniones). Auxiliar en el paro cardiaco. Riesgo en el embarazo Tipo B. Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. pH y condiciones del paciente. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. ADVERSOS cansancio. sed.

irritabilidad.5 %. PRESENTACION INDICACIONES Acidosis metabólica con pH igual o menor a 7. cada 10 min. sed. hipertensión arterial. alcalosis metabólica e hipocalemia. No mezclar con sales de calcio para su CONTRAINDICACIONES administración. si el paro continúa. En neonatos y lactantes su aplicación rápida induce hemorragia intracraneana.5 mEq / kg de peso corporal. Envase con 50 ampolletas de 10 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: B-24 CARACTERISTICAS BICARBONATO DE SODIO     La solución en medio acuoso se disocia en iones de sodio y bicarbonato. dolor muscular. a dosis elevadas. oliguria.75 g. distensión abdominal.1. de pH y CO2. El bicarbonato es un ión normal del organismo que acepta protones. pH y condiciones del paciente. El CO2 total puede estar bajo en la alcalosis respiratoria. inquietud. Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0. edema. Vigilar los valores. Intravenosa. Hipernatremia. SOLUCION INYECTABLE AL 7. VIA DE ADMINISTRACION Paro cardiaco: 1 mEq / kg de peso corporal. Auxiliar en el paro cardiaco. Tener precaución en pacientes con anuria. Adultos y niños mayores de 2 años: La dosis depende de los valores sanguíneos de CO2. 0. pulso irregular. Las dosis excesivas o la EFECTOS administración rápida causan resequedad de boca. La administración de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis. por aumento en la concentración de hidrogeniones).     . ADVERSOS cansancio. Alcalinización de anestésicos locales. su deficiencia produce acidosis metabólica (disminución del pH sanguíneo. No usar en hipocalcemia. Riesgo en el embarazo Tipo B.

irritabilidad. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. TABLETA. Cada tableta contiene: Clorhidrato de biperideno 2 mg. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. hipotensión ortostática. Cinetosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-25 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. Adultos: 1 mg cada 12 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Arritmias cardiacas. Estreñimiento. inquietud. Hiperplasia prostática. hasta un máximo de 4 mg cada 8 horas. Envase con 50 tabletas.           . boca seca. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. visión borrosa. Oral. Epilepsia. aumentar la dosis de acuerdo a VIA DE ADMINISTRACION la respuesta terapéutica. retención urinaria.

            . Cada ampolleta contiene: Lactato de biperideno 5 mg. favoreciendo el balance colinérgico-dopaminérgico en el sistema nervioso central. Hiperplasia prostática. Adultos: 2 mg cada 6 horas. Estreñimiento. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS BIPERIDENO NOMBRE CODIGO: B-26 Anticolinérgico que disminuye la actividad del sistema colinérgico central. Epilepsia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dividida en cada 6 ADMINISTRACION Intramuscular. retención urinaria. irritabilidad. CONTRAINDICACIONES Glaucoma. VIA DE Intramuscular 40 µg / kg de peso corporal / día. visión borrosa. Arritmias cardiacas. Cinetosis. Intravenosa. hipotensión ortostática. boca seca. inquietud. Niños: horas. PRESENTACION INDICACIONES Parkinsonismo. Envase con 5 ampolletas de 1 mililitro.

Niños: De 3 a 6 años: 5 ml. acufenos. Oral. úlcera péptica sangrante.750 g Envase con 240 ml. deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. ulcera péptica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-27 BISMUTO     Tiene actividad higroscópica ligera. En niños menores de 6 años. Cada 4 ó 6 horas. Cada 100 ml contienen: Subsalicilato de bismuto 1. Tercer trimestre de embarazo.     . De 9 a 12 años 15 ml. Está considerado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Dispepsia Funcional" Institucional. Hipersensibilidad al fármaco y a salicilatos. diabetes mellitus. VIA DE ADMINISTRACION De 6 a 9 años 10 ml.  Encefalopatía. Adultos: 30 ml cada 2 horas. constipación. SUSPENSION ORAL. ennegrecimiento temporal de lengua y heces. No usar para tratar el CONTRAINDICACIONES vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. puede adsorber toxinas y proporcionar recubrimiento protector a la mucosa intestinal. PRESENTACION INDICACIONES Diarrea leve inespecífica. insuficiencia renal. hemofilia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. coagulopatía. hasta 8 dosis en 24 horas. insuficiencia hepática e insuficiencia renal.

náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. hiperpigmentación cutánea. Después de una respuesta del 50 %. hipotensión arterial. la VIA DE ADMINISTRACION dosis de sostén es de 1 U / día ó 5 U / semana. fiebre. la respuesta. eritrodermia. Cáncer de cabeza y cuello. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. 1 ó 2 veces a la semana. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. los efectos tóxicos y la experiencia del médico. Adultos: 10 a 20 U / m2 de superficie corporal.  Fibrosis pulmonar. Embarazo. Los esquemas varían de acuerdo al padecimiento. Enfermedad de Hodgkin. SOLUCION INYECTABLE. Cáncer testicular. hasta un total de 300 a 400 U / m2 de superficie corporal. Cada ampolleta o frasco ámpula con liofilizado contiene: Sulfato de bleomicina equivalente a 15 U de bleomicina.           . hiperestesia del cuero cabelludo y dedos de la mano. alopecia. Linfomas no Hodgkin. Cáncer de esófago. erupciones cutáneas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-28 BLEOMICINA     Inhibe la síntesis de DNA y causa la escisión del DNA de filamento único y doble. mialgias. Envase con una ampolleta o un frasco ámpula y diluyente de 5 ml. Intramuscular. estomatitis.

Estado Insuficiencia renal. VIA DE Oral. en el nivel límbico y subcortical. PRESENTACION INDICACIONES Ansiedad. ataxia.0 mg. somnolencia. Envase con 30 comprimidos. apnea. Embarazo. Coma.           . Hiporreflexia. depresión del estado de conciencia. Glaucoma.0 mg cada 12 horas. insuficiencia respiratoria. tálamo y estructuras límbicas.5 a 3. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. de choque. en corteza. COMPRIMIDO. Adultos: 1.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: B-29 CARACTERISTICAS BROMAZEPAM     Benzodiacepina de acción intermedia que deprime sistema nervioso central. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. miastenia. Neurosis. Cada comprimido contiene: Bromazepam 3.

Hipersensibilidad a derivados del cornezuelo de centeno. depresión psíquica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-30 BROMOCRIPTINA     Estimula los receptores dopaminérgicos. Adultos: 1. disminuye el recambio de dopamina e inhibe la liberación de prolactina. Envase con 14 tabletas.  Náusea. CONTRAINDICACIONES Lactancia. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición de la hiperprolactinemia asociada con amenorrea y galactorrea. hipotensión arterial. VIA DE ADMINISTRACION Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada 12 horas. cefalea. durante 14 días. alucinaciones. administrar cada 8 horas.5 mg / día. TABLETA RANURADA. Parkinsonismo. Cada tableta ranurada contiene: Mesilato de bromocriptina equivalente a 2. Acromegalia.           .25 a 2.5 mg de bromocriptina. Oral. mareo.

0.0 mg. cada 24 horas. cada 24 horas. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. dosis máxima 2 mg.0 mg. Adultos: iniciar. Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. Niños menores de 3 años. depresión. nerviosismo.0 VIA DE mg / día. mantenimiento. inquietud. Inhalatoria. Lactancia. 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-31 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local.250 mg. reacciones de hipersensibilidad inmediata.25 a 0. cada 12 ó 24 horas. disfonía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tos. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. 0. mantenimiento.0 mg.250 a 1. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. Embarazo.5 mg.25 a 1. trastornos gastrointestinales.5 a 1.     . cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. Envase con 5 envases con 2 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. dosis máxima 4 .  Cefalea.

Cada envase contiene: Budesonida (micronizada) 0. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. disfonía. 0.  Cefalea. dosis máxima 4 . mantenimiento.0 mg. nerviosismo. dosis máxima 2 mg. mantenimiento.     .500 mg. Envase con 5 envases con 2 ml. Adultos: iniciar. depresión.0 VIA DE mg / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula.5 mg. cada 24 horas. SUSPENSION PARA NEBULIZAR. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. cada 12 ó 24 horas. trastornos gastrointestinales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-32 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. cada ADMINISTRACION 12 ó 24 horas. reacciones de hipersensibilidad inmediata. 0. Lactancia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.25 a 1.5 a 1. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. Inhalatoria. Niños mayores de 3 años: iniciar 0. Embarazo. 0.0 mg. inquietud.0 mg. tos. Niños menores de 3 años.25 a 0. cada 24 horas.250 a 1.

dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. 100 PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.     . POLVO. depresión. Envase con 200 dosis y dispositivo inhalador.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología NOMBRE CODIGO: B-33 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     La budesonida es un glucocorticoide con un alto efecto antiinflamatorio local. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Cada dosis contiene: Budesonida (micronizada) microgramos. tos. dosis máxima 800 microgramos / día. Niños menores de 3 años. tanto durante la reacción alérgica inmediata como durante la tardía. disfonía. reacciones de hipersensibilidad inmediata. trastornos gastrointestinales. Adultos: 200 a 800 microgramos / día.  Cefalea. Lactancia. Inhalatoria. Produce efectos antianafiláticos y antiinflamatorios que se manifiestan por disminución de la obstrucción bronquial. dosis altas dividirlas en 3 ó 4 administraciones. Niños mayores de 6 años: 200 a 400 ADMINISTRACION microgramos / día. nerviosismo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Embarazo. inquietud. dosis máxima 1 600 VIA DE microgramos / día.

Lactancia. alteración en el crecimiento y el desarrollo óseo de los niños. eosinófilos. tos (2%) e irritación nasal (2%). EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Niños menores de 6 años. administrada cada 12 VIA DE ADMINISTRACION ó 24 horas. broncoespasmo (2%). Epistaxis (8%). eicosanoides. PRESENTACION INDICACIONES Rinitis alérgica. SUSPENSION. Embarazo. macrófagos y linfocitos) e inhibiendo sus mediadores (histamina. leucotrienos y citocinas). Riesgo en el embarazo Tipo C.       . neutrófilos. con potente actividad glucocorticoide y poca actividad mineralocorticoide. Envase con frasco pulverizador con 6 ml (120 dosis de 64 microgramos cada una). Nasal. En algunos casos. faringitis (4%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: B-34 CARACTERISTICAS BUDESONIDA     Corticoesteroide sintético. Adultos: 256 microgramos (4 dosis) . Cada mililitro contiene: Budesonida 1. Actúa inhibiendo la función de varias células inmunes (células cebadas.280 mg.

mareo. Lactancia. e instructivo.5 microgramos cada una. tos. Cada gramo contiene: Budesonida 90 mg. temblor. irritación faríngea. Embarazo.         . PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. POLVO.  Cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. La ADMINISTRACION Inhalatoria. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 80 microgramos / 4. Niños (mayores de 4 años): 80 microgramos / 4. Niños menores de 4 años. VIA DE microgramos. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario. náusea. taquicardia. Enfermedad cardiaca isquémica. Hipertiroidismo. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. disfonía. palpitaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-35 Medicamento compuesto. de 1 a 2 inhalaciones. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador. Fumarato de formoterol dihidratado 5 mg. una o dos veces al día. nerviosismo. Tirotoxicosis. Taquiarritmias.5 dosis máxima de mantenimiento diaria es de cuatro inhalaciones. por tener diferentes mecanismos de acción. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. alteraciones del sueño.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los fármacos o a la lactosa inhalada. náusea. irritación faríngea. POLVO. una o dos veces al día. La dosis máxima de mantenimiento diaria es de VIA DE ADMINISTRACION cuatro inhalaciones. Envase con frasco inhalador dosificador con 60 dosis con 160 microgramos / 4. Adolescentes (mayores de 12 años) y adultos: 160 microgramos / 4. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial. Lactancia.5 microgramos. Tirotoxicosis.       . Fumarato de formoterol deshidratada 5 mg. temblor. nerviosismo. de 1 a 2 inhalaciones. Hipertiroidismo. Inhalatoria. Taquiarritmias. dos veces al día. Cada gramo contiene: Budesonida 180 mg. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. la budesonida como antiinflamatorio a nivel de la mucosa bronquial y el formoterol como broncodilatador.  Cefalea. donde los fármacos que lo integran tienen un efecto sinérgico y complementario.5 microgramos cada una. Embarazo. alteraciones del sueño. mareo. taquicardia. Niños menores de 4 años. Enfermedad cardiaca isquémica. e instructivo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS BUDESONIDA – FORMOTEROL NOMBRE CODIGO: B-36 Medicamento compuesto. la dosis puede incrementarse temporalmente a un máximo de cuatro inhalaciones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tos. por tener diferentes mecanismos de acción. disfonía. palpitaciones. En caso de empeoramiento del asma.

Anestesia local. ADMINISTRACION Anestesia regional 25 a 50 mg. hipotensión arterial. Infiltración: Adultos y niños mayores de 12 años: Anestesia caudal: 75 a 150 mg repetir cada 3 horas de acuerdo al procedimiento VIA DE anestésico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS BUPIVACAINA NOMBRE CODIGO: B-37 Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Miastenia gravis.         . mareo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. Cada ml contiene: Clorhidrato de bupivacaína 5 mg. arritmias cardiacas. Reacciones alérgicas. inconsciencia. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia epidural y caudal. Arritmias. nerviosismo. Epilepsia. La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg/día. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. convulsiones. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 30 ml. visión borrosa.

Infiltración. Arritmias cardiacas. Insuficiencia cardiaca o hepática. mareo. Epilepsia. Dextrosa anhidra 240 mg. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de bupivacaína 15 mg. nerviosismo. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la bupivacaína. convulsiones. PRESENTACION INDICACIONES Anestesia subaracnoidea. Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial de 10 a 15 mg. visión borrosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotensión arterial.           . inconsciencia. arritmias cardiacas. Miastenia gravis. dosis subsecuente de acuerdo a peso y talla del paciente. Reacciones alérgicas. VIA DE ADMINISTRACION La dosis única no debe exceder de 175 mg y la dosis total de 400 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: B-38 CARACTERISTICAS BUPIVACAINA HIPERBARICA     Anestésico local que bloquea la conducción nerviosa interfiriendo en el intercambio de sodio y potasio a través de la membrana celular. Envase con 5 ampolletas con 3 ml.

Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula con 1 ml. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-39 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor.8 mg / día. Daño hepático o renal. Riesgo bajo de adicción. VIA DE ADMINISTRACION fraccionar en 4 aplicaciones. Hipertrofia prostática. sudoración.     . Depresión del sistema nervioso central. cefalea. vómito. 25 a 50 veces más potente que la morfina. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. Intravenosa (lenta): Adultos: 0. sedación. SOLUCION INYECTABLE.  Mareo. miosis. náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.3 mg de buprenorfina.4 a 0. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.

PRESENTACION INDICACIONES Analgésico VIA DE Sublingual: Adultos: 0.4 a 0.  Mareo. fraccionada en 4 tomas. depresión CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal.8 mg / día. sudoración. náusea. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. miosis. Cada tableta sublingual contiene: Clorhidrato de buprenorfina equivalente a 0.2 mg de buprenorfina. Envase con 10 tabletas. sedación.           . TABLETA SUBLINGUAL. Depresión del sistema nervioso central. 25 a 50 veces más potente que la morfina. Daño hepático o renal. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: B-40 BUPRENORFINA     Agonista opioide que altera la percepción del dolor. cefalea. Hipertrofia prostática. Riesgo bajo de adicción.

se ajustará. A dosis convencionales sólo tiene propiedades mielosupresoras. hiperuricemia.12 mg / kg de peso corporal / día ó 1. de acuerdo a respuesta hematológica y clínica. fibrosis pulmonar intersticial. Niños: 0. pero puede variar de 1 a 12 mg diarios (0.8 mg / m2 de superficie corporal) al inicio de la terapia.6 mg / kg de peso corporal ó 1.       . TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia granulocítica crónica Oral: Adultos: 4 a 8 mg diarios.06 a 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: B-41 CARACTERISTICAS BUSULFANO     Alquilante que interfiere con la replicación del DNA y la transcripción del RNA.6 mg / m2 de superficie corporal / día. Envase con 25 tabletas. síndrome semejante a la enfermedad de Addison.  Mielosupresión. Dosis de mantenimiento 1 a 3 mg VIA DE ADMINISTRACION diarios. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al busulfano.8 a 4. Cada tableta contiene: Busulfano 2 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. malformaciones fetales.

Hipertrofia prostática. PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico.           . Megacolon. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. Glaucoma. estreñimiento. hipotensión postural. impotencia. Dismenorrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Dificultad para la micción. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 20 mg cada 6 a 8 VIA DE ADMINISTRACION horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-42 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos. Envase con 10 grageas. Estenosis pilórica. boca seca. Cada gragea contiene: Bromuro de butilhioscina 10 mg. Íleo paralítico. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. Oral. Acalasia. Es un potente relajante del músculo liso. Disminución de la sudación. GRAGEA. trastornos visuales. Asma bronquial.

PRESENTACION INDICACIONES Antiespasmódico. Íleo paralítico. Dismenorrea. CONTRAINDICACIONES Taquicardia paroxística. boca seca. 2 ó 3 veces en 24 horas. Asma bronquial. con efecto inhibidor del peristaltismo intestinal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Megacolon. Estenosis pilórica. Hipertrofia prostática. Intramuscular. Cada ampolleta contiene: Bromuro de butilhioscina 20 mg. impotencia. Adultos: 20 mg cada 6 a 8 horas. SOLUCION INYECTABLE. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 5 a 10 mg. Glaucoma. Es un potente relajante del músculo liso. Acalasia. trastornos visuales. hipotensión postural. estreñimiento. Disminución de la sudación. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS BUTILHIOSCINA   NOMBRE CODIGO: B-43 Antagonista competitivo sobre los receptores colinérgicos muscarínicos.  Dificultad para la micción.           .

Depresión (3%).5 mg. TABLETA. Vértigo (15%). CONTRAINDICACIONES         . Riesgo en el embarazo Tipo B. Tratamiento de hiperprolactinemia. Hipertensión arterial descontrolada. VIA DE ADMINISTRACION Hiperprolactinemia: iniciar con una tableta cada 24 horas y después de una semana administrar una tableta dos veces por semana. Hipotensión postural ADVERSOS (4%). Somnolencia (5%). por dos días.25 mg cada 12 horas. con una alta afinidad por los receptores D2. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de sus componentes. EFECTOS Dolor abdominal (5%).  Náusea (27%). Oral. como dosis única. Vómito (2%) y Nerviosismos (2%). después del parto. Fatiga (7%). Astenia (9%). Cada tableta contiene: Cabergolina 0. Constipación (10%). Envase con 2 tabletas. PRESENTACION INDICACIONES Inhibición y supresión de la lactancia. Cefalea (26%). Adultos: Inhibición: 2 tabletas. Supresión: 0. Dispepsia (2%).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-01 CABERGOLINA Es un agonista de los receptores de dopamina.

000 mg cada 12 horas.94 g. Cada comprimido efervescente contiene: Lactato gluconato de calcio 2.  Trastornos gastrointestinales. estreñimiento. Los comprimidos deben disolverse en 200 ml de ADMINISTRACION Oral. CONTRAINDICACIONES Hipercalcemia. VIA DE cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-02 CALCIO     Electrolito que participa en la función normal de las células musculares y nerviosas así como en los mecanismos de coagulación sanguínea. Osteomalacia. COMPRIMIDO EFERVESCENTE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipocalcemia. Niños: 250 a 500 mg agua. Hipercalciuria. Envase con 12 comprimidos. PRESENTACION INDICACIONES Hipoparatiroidismo.           . náusea. sed. Litiasis renal. Adultos: 500 a 1. Carbonato de calcio 300 mg equivalente a calcio ionizable 500 mg. hipercalcemia.

Adultos: alternos.           . Envase con 5 ampolletas o frasco ámpula con diluyente. escalofrío. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Hipercalcemia. VIA DE Intramuscular o subcutánea 50 a 100 UI cada 24 horas o días ADMINISTRACION Intramuscular. Infusión intravenosa 5 a 10 UI / kg de peso corporal / día. Intravenosa (infusión). que produce inhibición directa de la resorción ósea osteoclástica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: C-03 CARACTERISTICAS CALCITONINA     Hormona hipocalcémica cuyos efectos en general se oponen a los de la hormona paratiroidea. eritema en el sitio de inyección. pérdida de peso. tumefacción de las manos. vómito. hiporexia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la calcitonina. Enfermedad de Paget. PRESENTACION INDICACIONES Osteoporosis. Cada ampolleta o frasco ámpula con solución o liofilizado contiene: Calcitonina sintética de salmón 50 UI. Subcutánea. náusea. Vértigo.

0 microgramos / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la vitamina D. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.25 microgramos. a intervalos de 0. Adultos: Inicial 0.25 a 2. D. Hipervitaminosis Osteodistrofia renal con hiperfosfatemia. hipercalcemia. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas a intervalos de 0. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. Envase con 50 cápsulas. Oral. Niños: Inicial 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-04 CALCITRIOL Forma más activa de vitamina D y que se sintetiza en el organismo a partir del colecalciferol. Náusea. vómito. aumentar la dosis en 2 a 4 semanas. Cada cápsula contiene: Calcitriol 0. Osteodistrofia renal.25 µg.25 VIA DE ADMINISTRACION microgramos. PRESENTACION INDICACIONES Hipocalcemia.5 a 3 microgramos / día. Hipoparatiroidismo. Hipercalcemia.           .

16.0 / 12.5 mg. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . Adultos: 16. Envase con 28 tabletas.0 mg.5 mg. VIA DE ADMINISTRACION Oral. INDICACIONES Hipertensión arterial. una vez al día. Cada tableta contiene: Candesartán Hidroclorotiazida 12.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CANDESARTAN-HIDROCLOROTIAZIDA CODIGO: C-05 PRESENTACION TABLETA.

Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-06 CAPECITABINA     Es un carbamato fluoropirimidínico. Diarrea. VIA DE en 2 tomas. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. elevación de transaminasas y de bilirrubinas.           . náusea. Envase con 60 grageas. Cada gragea contiene: Capecitabina 150 mg. síndrome mano-pie. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. dividida descanso. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y una de ADMINISTRACION Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. estomatitis. fatiga. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. vómito. GRAGEA.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Embarazo. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama. Adultos: 2 500 mg / m2 de superficie corporal / día. elevación de transaminasas y de bilirrubinas. Envase con 120 grageas. síndrome mano-pie. Cada gragea contiene: Capecitabina 500 mg. dividida descanso. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. GRAGEA. estomatitis. náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-07 CAPECITABINA Es un carbamato fluoropirimidínico. en ciclos de 2 semanas con tratamiento y 1 de ADMINISTRACION Oral. a las fluoropirimidinas o al fluorouracilo. agente citotóxico oral activado por los tumores y con selectividad para estos. fatiga.           . VIA DE en 2 tomas. vómito. Diarrea.

No debe ser aplicada en la piel herida o irritada y mucosas de la fórmula. por la supresión de la actividad de las fibras sensoriales tipo C y eliminando la substancia P de las terminales nerviosas. Prurito de las dermatosis crónicas. de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al caso y a juicio del médico especialista.035 g de capsaicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Cutánea. Dolor articular o periarticular de artritis reumatoide y osteoartritis degenerativa. Aplicar en la zona. Ardor en el sitio de aplicación. Adultos y mayores de 12 años. en los primeros días de tratamiento. Cada 100 gramos contienen: Extracto de oleoresina del capsicum equivalente a 0. PRESENTACION INDICACIONES Dolor neuropático periférico. Envase con 40 g.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS CAPSAICINA NOMBRE CODIGO: C-08 Analgésico de acción local que ejerce una acción desensibilizadora selectiva. CREMA. que disminuye de intensidad con su aplicación subsecuente.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril. hipotensión arterial.6 mg / kg de peso corporal /día. disgeusia.30 mg / kg de peso corporal cada 8 horas. fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS CAPTOPRIL NOMBRE CODIGO: C-09 Inhibidor de la enzima convertasa. Disminuye la resistencia vascular periférica y reduce la retención de sodio y agua. dosis máxima 450 mg / día. Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas.15 a 0. cefalea. en insuficiencia cardiaca 0. Insuficiencia cardiaca. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. proteinuria.5 a 0.           . Oral. neutropenia. Cada tableta contiene: Captopril 25 mg. en Insuficiencia cardiaca administrar ¼ de la dosis. Envase con 30 tabletas. taquicardia. TABLETA. VIA DE ADMINISTRACION Niños: 0. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Hipertensión arterial. dolor torácico.  Tos seca. que impide la conversión de angiotensina.

CONTRAINDICACIONES Glaucoma. ataxia. Cada tableta contiene: Carbamazepina 200 mg. Insuficiencia renal y / o hepática. vértigo. Agranulocitosis. tomas. Trombocitopenia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-10 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. agranulocitosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. en dos o tres tomas. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. somnolencia.  Náusea. anemia aplástica. TABLETA. Envase con 20 tabletas.           . VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Anemia aplástica.

VIA DE Niños: 10 a 30 mg / kg de peso corporal / día. Cada 5 mililitros contienen: Carbamazepina 100 mg.  Náusea. agranulocitosis. fraccionada en 3 ó 4 ADMINISTRACION Oral. en dos o tres tomas. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada o parcial. CONTRAINDICACIONES Glaucoma.           . Insuficiencia renal y / o hepática. anemia aplástica. vértigo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-11 CARBAMAZEPINA     Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. Anemia aplástica. Adultos: 600 a 800 mg en 24 horas. somnolencia. Agranulocitosis. tomas. Envase con 120 ml y vasito dosificador de 5 ml adosado al frasco. SUSPENSION ORAL. Trombocitopenia. ataxia.

PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia posparto. prurito. temblor. Se une a los receptores de oxitocina. Envase con una ampolleta. VIA DE ADMINISTRACION única). incrementando la frecuencia de las contracciones ya existentes y aumentando el tono uterino. en un minuto (dosis EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. sudoración incrementada.  Náusea. Enfermedad vascular. SOLUCION INYECTABLE. provocando contracciones rítmicas en el útero. presentes en la musculatura lisa del útero. de acción prolongada. Adultos: 100 microgramos. vómito. dolor torácico. Cada ampolleta contiene: Carbetocina 100 microgramos. taquicardia. hipotensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-12 CARACTERISTICAS CARBETOCINA     Es un análogo sintético de la oxitocina. cefalea.       . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. con propiedades agonistas. Intravenosa. ansiedad.

dosis mínima 30 g en 250 ml de agua. PRESENTACION INDICACIONES Intoxicaciones por: acetominofén. plaguicidas y otros tóxicos. sulfonamidas. Adultos: 5 a 10 veces la cantidad de veneno ingerido.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Intoxicaciones CARACTERISTICAS CARBON ACTIVADO NOMBRE CODIGO: C-13 Es un adsorbente que se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos químicos. anfetaminas. metales pesados. CONTRAINDICACIONES Semiinconsciencia o inconsciencia           . Cada envase contiene: Carbón activado 1 kg. como una suspensión en 180 a 240 ml de agua. inhibiendo su absorción en el tubo digestivo. POLVO. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. glucósidos cardiacos. barbitúricos. Oral. aspirina. Envase con 1 kg. Náusea. Niños: 5 a 10 veces el VIA DE ADMINISTRACION peso calculado de medicamento o producto químico ingerido.

alopecia. SOLUCION INYECTABLE.  Mielosupresión. Adultos: 400 mg / m2 de superficie corporal / día. se puede repetir cada mes. Envase con un frasco ámpula . Insuficiencia renal. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 150 mg.           . epitelial de ovario. vómito. de células pequeñas de pulmón. Niños: La dosis debe ajustarse VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a las condiciones del paciente y a juicio del médico especialista. Embarazo. Depresión de médula ósea. de vejiga. hepatoxicidad. neurotoxicidad central. reacciones anafilácticas. ototoxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-14 CARBOPLATINO     Inhibe la síntesis DNA lo que altera la proliferación celular (alquilante inespecífico del ciclo celular). nefrotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a compuestos que contienen platino o manitol. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer: testicular. náusea. de cabeza y cuello. Intravenosa (infusión). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

náusea. Mieloma múltiple. dolor en el sitio de la inyección y en todo el trayecto venoso.       . leucopenia. anorexia. CONTRAINDICACIONES Embarazo. Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Vómito. Carcinoma cerebral primario. repetir cada 6 semanas con control plaquetario y cuenta leucocitaria. Intravenosa (infusión). hepatotoxicidad. fibrosis pulmonar. Lactancia. Linfoma no Hodgkin. La dosis se reduce al 50 %. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de Hodgkin. trombocitopenia. Adultos: 75 a 100 mg / m2 de superficie corporal. hiperpigmentación cutánea. repetir cada 6 a 8 semanas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-15 CARACTERISTICAS CARMUSTINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Insuficiencia renal y / o hepática. depresión de la médula ósea. Melanoma maligno. Esquema alternativo 200 mg / m2 de superficie corporal. Es inespecífico del ciclo celular. por debajo de 2 000 / VIA DE ADMINISTRACION mm3 de leucocitos y menos de 25 000 / mm3 de plaquetas. dosis única. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg. causando un desequilibrio en el desarrollo que conducen a la muerte celular. Gota.

Componente en fórmulas modulares. Oral. a cada caso y a juicio del especialista. Hipoparatiroidismo. Pacientes con ingesta proteica inadecuada o con requerimientos de proteínas aumentados. POLVO.           . Vómito. dividido en 6 tomas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: C-16 Módulo proteico para alimentación enteral a base de caseinato de calcio para complementar el requerimiento de niños o adultos. Insuficiencia hepática y / o renal. PRESENTACION INDICACIONES Niños con intolerancia a lactosa. Estreñimiento. CONTRAINDICACIONES Intolerancia a proteínas de la leche. Niños: 4 g / kilogramo de peso corporal. Adultos y niños: de acuerdo a los requerimientos del paciente. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. es bajo en sodio y grasas y tiene un alto contenido en calcio y fósforo. Se recomienda a VIA DE ADMINISTRACION la dilución de 4 g / 150 ml de agua. Cada 100 gramos contienen: Envase con 100 gramos.

para 10. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 50 mg de caspofungina. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. dolor abdominal. dosis inicial. Riesgo en el embarazo Tipo C. prurito. Envase con frasco ámpula con polvo. incremento de las enzimas hepáticas.5 ml (5. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día. escalofríos. vómito. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-17 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. flebitis.3)-D glucano. Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos.  Fiebre.0 mg / ml) Aspergilosis invasora. diarrea. cefalea. Adultos: 70 mg / día. rash. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. SOLUCION INYECTABLE. dosis subsecuente. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.           . náusea.

Envase con frasco ámpula con polvo. cefalea. náusea.  Fiebre. VIA DE ADMINISTRACION 50 mg / día.3)-D glucano. vómito.0 mg / ml). Pacientes con candidiasis no albicans y resistentes a otros antimicóticos.5 ml (7. dolor abdominal. rash. Pacientes con micosis sistémica e insuficiencia renal y / o hepática. flebitis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-18 CASPOFUNGINA   Antimicótico que actúa inhibiendo la síntesis de beta-(1. incremento de las enzimas hepáticas.           . prurito. Aspergilosis invasora. como el Aspergillus fumigatus y la Candida albicans. para 10. Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. SOLUCION INYECTABLE. escalofríos. 70 mg / día. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. de la bilirrubina directa y de la creatinina plasmática. dosis subsecuente. Adultos: dosis inicial. componente principal de la pared celular de los hongos patógenos. Fracasos terapéuticos PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Acetato de caspofungina equivalente a 70 mg de caspofungina.

tromboflebitis.           . colitis pseudomembranosa. SOLUCION INYECTABLE. Niños: Intravenosa 20 a 30 ADMINISTRACION Intramuscular (profunda). PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. CONTRAINDICACIONES Alergia a betalactámicos. Colitis. cada mg / kg de peso corporal. flebitis. diarrea. VIA DE 4 a 6 horas. Intravenosa. cada 4 ó 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefalotina sódica equivalente a 1 g de cefalotina. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 5 ml. reacciones de hipersensibilidad inmediata. vómito. nefrotoxicidad.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-19 CEFALOTINA    Inhibe la síntesis de la pared celular al unirse a las proteínas fijadoras de penicilinas.  Náusea. Insuficiencia renal. dosis máxima 12 g / día. Adultos: 500 mg a 2 g.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. VIA DE ADMINISTRACION cada 8 ó 12 horas. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 500 mg de cefepima. máximo 2 g por dosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. susceptibles. Niños: 50 mg / kg de peso corporal.           . Intramuscular. reacciones de hipersensibilidad inmediata. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-20 CEFEPIMA     Betalactámico de acción bactericida sobre bacterias gram positivas y gram negativas que inhibe la síntesis de la pared bacteriana. con mayor resistencia a las betalactamasas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y una ampolleta con 5 ml de diluyente.  Náusea.

ADMINISTRACION Intravenosa. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente a 1 g de cefepima. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a betalactámicos. SOLUCION INYECTABLE. cada 8 hs. dosis máxima 5 g. reacciones alérgicas. náusea. Adultos: 1 ó 2 g cada 8 a 12 hs. Envase con un frasco ámpula y ampolleta con diluyente con 3 ó 10 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-21 CEFEPIMA     Betalactámico bactericida para gram positivos y gram negativos. inhibe la síntesis de la pared bacteriana y tiene mayor resistencia a las betalactamasas.           .  Cefalea. Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas PRESENTACION INDICACIONES VIA DE durante 7 a 10 días. Niños: 50 mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intramuscular.

Adultos y niños mayores de 50 kg: 1 a 2 gr cada 6 a 8 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 4 ml. diarrea. náusea. susceptibles. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima. mayores de 1 mes: 50 a 180 mg / día. Intravenosa. dolor en el sitio de la inyección intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-22 CEFOTAXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. administrar cada 12 u 8 horas. Niños ( VIA DE sólo se utiliza la vía intravenosa): Neonatos 50 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / día. Intramuscular (profunda). vómito. en bacterias susceptibles. erupción cutánea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las cefalosporinas           . PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. disfunción renal. colitis pseudomembranosa. síndrome de Stevens Johnson. SOLUCION INYECTABLE. administrar cada 4 ó 6 horas. dosis máxima 12 g / día. Anorexia.

cada 8 horas. Intramuscular (profunda). Anorexia. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles. erupción cutánea. vómito. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftazidima pentahidratada equivalente a 1 g de ceftazidima.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-23 CEFTAZIDIMA Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. colitis pseudomembranosa. Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas. en bacterias susceptibles. hasta 6 g / día. Intravenosa. Envase con un frasco ámpula y diluyente con 3 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. cada 12 horas. neonatos 30 mg / kg de peso corporal.           . disfunción renal. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Niños (sólo se utiliza la vía Intravenosa): de VIA DE ADMINISTRACION 1 mes a 12 años. náusea. síndrome de Stevens Johnson. 30 a 50 mg / kg de peso corporal. diarrea.

Cada frasco ámpula con polvo contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. diarrea. náusea. 100 mg / kg de peso corporal / día. sin exceder de 4 g / día. Intravenosa. en bacterias susceptibles. colitis pseudomembranosa. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. SOLUCION INYECTABLE. Anorexia. disfunción renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. Envase con un frasco ámpula y diluyente de 10 ml. Intramuscular (profunda). divididas en dosis cada 12 horas. síndrome de Stevens Johnson. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones causadas por bacterias susceptibles.           . erupción cutánea. Niños: 50 a 75 mg / kg de peso VIA DE corporal / día. divididas en cada 12 horas. Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-24 CEFTRIAXONA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. Meningitis: Adultos y ADMINISTRACION niños.

Envase con un frasco ámpula y envase con 3. dolor en el sitio de la inyección intramuscular. Intravenosa. diarrea. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Cefuroxima sódica equivalente a 750 mg de cefuroxima.           . Anorexia. Adultos: 750 mg a 1. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular (profunda). SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-25 CEFUROXIMA     Bactericida por inhibir la síntesis de la pared celular. cada 8 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. colitis pseudomembranosa. Niños VIA DE ADMINISTRACION y lactantes mayores de 3 meses: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. 5 ó 10 ml de diluyente. erupción cutánea.5 g. Infecciones causadas por bacterias gram positivas y gram negativas. disfunción renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas. susceptibles. En meningitis 3 g (intravenosa) cada 6 horas. vómito. síndrome de Stevens Johnson. náusea. en bacterias susceptibles.

CAPSULA. flatulencia. especialmente en pacientes con insuficiencia hepática y/o cardiaca y/o renal así como con antecedentes de enfermedad ácido-péptica.  Este medicamento debe ser consumido bajo estricta vigilancia médica y no utilizarse en dosis superiores a las CONTRAINDICACIONES recomendadas. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o  a sulfonamidas. dispepsia. analgésica y antipirética. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Artritis reumatoide. Cada cápsula contiene: Celecoxib 100 mg. Adulto: 100 ó 200 mg. cada 12 ó 24 horas. VIA DE Oral. PRESENTACION INDICACIONES Osteoartritis. diarrea.  Dolor abdominal.         . Envase con 20 cápsulas.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-26 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. en estudios clínicos.

flatulencia.  Dolor abdominal. Dolor postquirúrgico. Adulto: 200 mg. dispepsia.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-27 CARACTERISTICAS CELECOXIB     Agente que inhibe la cicloxigenasa 2 y que ha demostrado su actividad antiinflamatoria. diarrea. CAPSULA. cada 12 ó 24 horas. Envase con 10 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. en estudios clínicos. Cada cápsula contiene: Celecoxib 200 mg.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula y/o a sulfonamidas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Osteoartritis. VIA DE Oral. analgésica y antipirética.

Envase con un frasco ámpula y jeringa de 3 ml con diluyente. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 3. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .0 mg de cetrorelix. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-28 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. VIA DE Subcutánea. durante la estimulación ovárica controlada. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista.

Envase con un frasco ámpula y jeringa de 1 ml con diluyente. Adultos: Dosis a juicio del médico especialista. INDICACIONES Prevención de la ovulación prematura. durante la estimulación ovárica controlada. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . VIA DE Subcutánea. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25 mg de cetrorelix.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CETRORELIX CODIGO: C-29 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.

En combinación con irinotecan. mucositis. No se han realizado estudios en niños o en pacientes con trastornos CONTRAINDICACIONES hematologicos o de las funciones renal. INDICACIONES Cáncer colorrectal metastásico refractario. las reacciones adversas adicionales son aquellas que pudieran esperarse con irinotecan. fiebre.5 veces. náusea. vómito. Adultos: Dosis inicial: 400 mg/m2 de superficie corporal en la primera semana de tratamiento. En embarazo y lactancia. Intravenosa por infusión. 5 veces y bilirrubina . Exantema de tipo acné y alteraciones de las uñas. hepática preexistentes (creatinina sérica . Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml. Administrar sin diluir Riesgo en el embarazo Tipo C. 1.5 veces con relación a los limites superiores normales       . tales como diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CETUXIMAB    CODIGO: C-30 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. No existe evidencia que el perfil de seguridad de cetuximab sea influenciado por agentes antineoplásicos o viceversa. leucopenia y alopecia. VIA DE ADMINISTRACION Dosis mantenimiento: 250 mg/m2 de superficie corporal una vez por semana. transaminasas . EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. 1.

mantenimiento 2 a 5 mg / kg de peso corporal ó 50 a 150 mg / m2 de superficie corporal. Envase con 50 grageas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. enterocolitis.         . Embarazo. Enfermedad de Hodgkin. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma de ovario y mama. trombocitopenia. estomatitis aftosa.  Anorexia. Linfoma no Hodgkin. cistitis hemorrágica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. vómito. por 6 días. leucopenia. Tiene actividad inmunosupresora importante. linfocítica crónica o mielocítica crónica. amenorrea. Oral. hepatitis. azoospermia. Niños: 2 a 8 mg / kg de peso corporal ó 60 a 250 VIA DE ADMINISTRACION mg / m2 de superficie corporal / día. Lactancia. alopecia. a ciclofosfamida. Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 50 mg de ciclofosfamida. Adultos: 40 a 50 mg / kg de peso corporal. dos veces por semana.. fibrosis pulmonar. en dosis única o en 2 a 5 dosis. GRAGEA. Leucemias linfoblástica aguda. mantenimiento 2 a 4 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-31 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. Sarcoma. por 10 días. Mieloma múltiple. ictericia. náusea.

ictericia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-32 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. cistitis hemorrágica. vómito. Intravenosa. Linfoma no Hodgkin. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. Sarcoma. leucopenia. de ovario y de pulmón.  Anorexia. náusea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE indicación terapéutica. Lactancia. fibrosis pulmonar. enterocolitis.           . La dosis parenteral de ciclofosfamida depende de la médico especialista. azoospermia. alopecia. Embarazo. hepatitis. amenorrea. Leucemias linfoblástica aguda. Mieloma múltiple. linfocítica crónica o mielocítica crónica. condiciones clínicas del paciente y juicio del ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Enfermedad de Hodgkin. Tiene actividad inmunosupresora importante. SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg de ciclofosfamida. Carcinoma de cabezo y cuello. estomatitis aftosa. a ciclofosfamida. Envase con 5 frascos ámpula. trombocitopenia.

Carcinoma de ovario y mama. Embarazo. azoospermia. alopecia. fibrosis pulmonar. amenorrea. vómito. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE la indicación terapéutica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-33 CARACTERISTICAS CICLOFOSFAMIDA     Citotóxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la célula provocando la muerte de la misma. SOLUCION INYECTABLE. enterocolitis. Mieloma múltiple. hepatitis. a ciclofosfamida. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg de ciclofosfamida. cistitis hemorrágica.           . La dosis parenteral de la ciclofosfamida depende de del juicio del médico especialista. Tiene actividad inmunosupresora importante. Linfoma no Hodgkin. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad Mielosupresión. Envase con 2 frascos ámpula. de las condiciones clínicas del paciente y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Lactancia.  Anorexia. Leucemias linfoblástica aguda. Sarcoma. estomatitis aftosa. náusea. leucopenia. ictericia. Enfermedad de Hodgkin. linfocítica crónica o mielocítica crónica. trombocitopenia. Intravenosa.

Envase con gotero integral con 3 ml.           . repetir en 5 ó 10 minutos. escozor transitorio. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hepatotoxicidad (niños) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ciclopentolato. Síndrome de Down. Uveítis: una gota. ataxia. toxicidad sistémica de tipo atropínico por sobredosis. en caso necesario. Oftálmica. alucinaciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-34 CICLOPENTOLATO     Bloquea las respuestas del músculo del esfínter del iris y del músculo del cuerpo ciliar a los impulsos colinérgicos. si es necesario. vértigo. SOLUCION OFTALMICA. Adultos: Depositar sobre la conjuntiva una gota. Niños con daño cerebral o con parálisis espástica. repetir en 5 ó 10 minutos. Para exploración VIA DE ADMINISTRACION oftalmológica una gota. PRESENTACION INDICACIONES Refracción ciclopéjica. 3 ó 4 veces al día. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciclopentolato 10 mg. Glaucoma de ángulo cerrado. Ardor. Uveítis.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CICLOSPORINA CODIGO: C-35 PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Ciclosporina A 1. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .0 mg. Envase con frasco gotero con 5 ml. INDICACIONES Queratoconjuntivitis seca VIA DE Oftálmica. Adultos: 1 gota cada 12 horas.

EMULSION ORAL. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. fatiga. Cada mililitro contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg. hiperplasia gingival.           . vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. dolor abdominal. Envase con 50 ml y pipeta dosificadora. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-36 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. disfunción hepática. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. Temblor. cefalea. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. hígado y corazón. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. hipertricosis. náusea.

vómito. hígado y corazón. náusea. Temblor. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. Envase con 50 cápsulas. disfunción hepática.           . hasta obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. cefalea. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. fatiga. VIA DE ADMINISTRACION Disminuir gradualmente en un 5% semanal. dolor abdominal. Oral. diarrea. hiperplasia gingival.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-37 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. hipertricosis. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del postoperatorio. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 100 mg.

disfunción hepática. hígado y corazón. cefalea. Envase con 50 cápsulas. vómito.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-38 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. dolor abdominal. náusea. diarrea. CAPSULA DE GELATINA BLANDA. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante una a dos semanas del VIA DE postoperatorio. Disminuir gradualmente en un 5% semanal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Trasplante de riñón. hiperplasia gingival. Cada cápsula contiene: Ciclosporina modificada o ciclosporina en micro emulsión 25 mg. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal. hipertricosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a algún otro componente de la fórmula. fatiga. Oral. Temblor.

fatiga. náusea. Cada ampolleta contiene: Ciclosporina 50 mg. PRESENTACION INDICACIONES Inmunosupresor en trasplantes de riñón. hipertricosis.  Temblor. Intravenosa. hígado y corazón. hasta ADMINISTRACION obtener una dosis de mantenimiento de 5 a 10 mg / kg de peso corporal / día. hiperplasia gingival. Envase con 10 ampolletas con 1 ml. diarrea. Disminuir gradualmente en un 5 % semanal. cefalea. Adultos y niños: 15 mg / kg de peso corporal.         . dolor abdominal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-39 CARACTERISTICAS CICLOSPORINA A     Polipéptido que se une a la ciclofilina e inhibe la acción de los linfocitos T y suprime la producción de interleucinas e interferón gamma. vómito. 4 a 12 horas antes del trasplante y durante 1 a 2 semanas del VIA DE postoperatorio. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la ciclosporina o a algún otro de los componentes del medicamento. disfunción hepática. SOLUCION INYECTABLE.

fatiga. Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los componentes de la fórmula o con insuficiencia cardiaca congestiva de cualquier gravedad. También se han observado casos de dolor abdominal. La reacción adversa más común del sistema gastrointestinal es la diarrea (12-19%). Estenosis posterior a colocación de "stent" coronario VIA DE Vía oral 100 mg dos veces al día. rash. vasodilatadora. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS La reacción adversa más común observada en los pacientes es cefalea. faringitis e infecciones. dolor de espalda. tos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: C-40 CARACTERISTICAS CILOSTAZOL     El cilostazol es un derivado de la quinolinona. mareos. debidas principalmente a la inhibición de la fosfodiesterasa 3 (FDE3) y a la subsiguiente elevación intracelular de los niveles de AMPc en los vasos sanguíneos y las plaquetas. mialgias. Flushing. dispepsia. antitrombótica y antiproliferativa. probablemente secundaria a la vasodilatación de la arteria carótida externa. TABLETA. CONTRAINDICACIONES   . Cada tableta contiene: Cilostazol 100 mg. flatulencia y náuseas. vértigo. rinitis. con acciones antiagregante plaquetaria. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Envase con 60 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Vértigo. Síntomas extrapiramidales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-41 CINARIZINA Antagonista competitivo de receptores histaminérgicos H1 y bloquea los canales de calcio de la membrana. fatiga. en dosis única o dividida en dos tomas. Niños mayores de 6 VIA DE ADMINISTRACION años: 20 a 40 mg. Enfermedad de Meniere.  Somnolencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia cerebral. tinnitus. Adultos: Una tableta cada 12 horas. Cada tableta contiene: Cinarizina 75 mg. Lactancia. síntomas extrapiramidales. trastornos gastrointestinales. Oral. TABLETA.           .

  .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología NOMBRE CODIGO: C-42 CARACTERISTICAS CINITAPRIDA     Es una ortopramida con actividad procinética en el tracto gastrointestinal. PRESENTACION INDICACIONES Reflujo gastroesofágico. obstrucción ó perforación del tracto gastrointestinal. Lactancia. COMPRIMIDO.  A dosis mayor de las recomendadas. Disminuye los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofágico inferior a cuatro. reacciones extrapiramidales que desaparecen al suspender el medicamento. con marcada acción procolinérgica. la digestión gástrica postprandial. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hemorragia. Disquinesia tardía a neurolépticos. dolor abdominal. Mejora los síntomas clínicos de dispepsia y enlentecimiento del vaciamiento gástrico y del tránsito intestinal (la digestión lenta. náuseas. Envase con 25 comprimidos. Trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal. vómitos y saciedad prematura). Cada comprimido contiene: Bitartrato de cinitaprida equivalente a 1 mg de cinitaprida. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. la sensación de plenitud precoz. Embarazo. 15 VIA DE ADMINISTRACION minutos antes de cada comida. Adultos: (mayores de 20 años) 1 mg tres veces al día. Ligera sedación y somnolencia. Oral. Menores de 20 años.

exantema.           . según el caso. sensibles. Lactancia. candidiasis bucal. Niños. temblores. Niños: VIA DE ADMINISTRACION No se recomienda su uso. náusea. superinfecciones. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas. TABLETA O CAPSULA. Cada tableta ó cápsula contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. convulsiones. Envase con 8 tabletas ó cápsulas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea.  Cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-43 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNAgirasa bacteriana. impidiendo la replicación en bacterias sensibles. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. Oral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas.

      .500 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a otra quinolina. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 250 mg de ciprofloxacino. vómito. insomnio. erupciones cutáneas. Niños (con fibrosis quística y exacerbación aguda pulmonar asociada a Pseudomona VIA DE ADMINISTRACION aeruginosa): 20 mg / kg de peso corporal. Envase con microesferas con 5 g y envase con diluyente con 93 ml. dolor abdominal. dispepsia. flatulencia. náusea. agitación. PRESENTACION INDICACIONES Fibrosis quística con agudización pulmonar asociada con infección por Pseudomona aeruginosa. Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas. que es necesaria para la síntesis del ADN bacteriano. cada 12 horas. lo que incrementa su actividad en contra de gérmenes gram negativos. astenia. artralgias.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-44 CARACTERISTICAS CIPROFLOXACINO     Antibiótico de la familia de las quinolinas cuya fórmula posee un átomo flúor en la posición 6 de la molécula. Su acción bactericida está dada por la interferencia con la enzima ADN girasa.  Anorexia. Dosis máxima 1. cefalea. candidiasis. Oral. SUSPENSION ORAL. vértigo. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

exantema. Envase con 100 ml. náusea. Niños. Cada 100 ml contiene: Lactato o clorhidrato de ciprofloxacino equivalente a 200 mg de ciprofloxacino. Adultos: 250 a 750 mg cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-45 CIPROFLOXACINO     Inhibe la DNA girasa bacteriana. impidiendo la replicación en bacterias sensibles.  Cefalea. convulsiones. Intravenosa. según el VIA DE ADMINISTRACION caso. Niños: No se recomienda su uso. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias gram positivas y gram negativas. diarrea. temblores. SOLUCION INYECTABLE.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. candidiasis bucal. Lactancia. sensibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. superinfecciones.

PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias susceptibles.0 mg de ciprofloxacino. Niños menores de 12 años. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de ciprofloxacino monohidratado equivalente a 3. fotofobia. Oftálmica. Adultos y niños mayores de 12 años: 1 ó 2 gotas cada VIA DE ADMINISTRACION 24 horas. Envase con gotero integral con 5 ml. edema palpebral. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a quinolinas. queratitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-46 CIPROFLOXACINO Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicación en bacterias sensibles SOLUCION OFTALMICA.  Decremento de la visión o queratopatía.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . VIA DE Oral.ETINILESTRADIOL CODIGO: C-47 PRESENTACION GRAGEA. Cada gragea contiene: Acetato de ciproterona 2. Antiandrógeno femenino. Etinilestradiol 0.035 mg. Casos leves de hirsutismo. INDICACIONES Síndrome de ovario poliquístico.0 mg. Envase con 21 grageas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CIPROTERONA . Adultos: Una gragea diaria.

reacción anafilactoide.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-48 CARACTERISTICAS CISPLATINO     Entrecruza las tiras del DNA celular e interfiere en la transcripción del RNA. causando un desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte celular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cisplatino. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 10 mg. repetir cada 4 semanas. repetir cada 3 semanas ó 100 mg / m2 de ADMINISTRACION Intravenosa. Adultos y niños: 20 mg / m2 de superficie corporal / superficie corporal una vez.           . SOLUCION INYECTABLE. Mielosupresión. VIA DE día. Infecciones severas. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma del testículo y del ovario. Insuficiencia renal aguda. Cáncer vesical avanzado. por 5 días. Envase con un frasco ámpula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. leucopenia. vómito. neuritis periférica. depresión de la médula ósea. sordera central. Es inespecífico del ciclo celular. náusea.

lactancia. diaforesis. después. se puede deseada. Envase con 14 tabletas. Administración concomitante con inhibidores de la monoaminoxidasa. Cada tableta contiene: Bromhidrato de citalopram equivalente a 20 mg de citalopram. Hipersensibilidad al fármaco.  Sequedad de boca. temblor. sin efecto o con mínimo efecto sobre la recaptura de noradrenalina. Adultos: 20 mg cada 24 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-49 CARACTERISTICAS CITALOPRAM     Derivado bicíclico del isobenzofurano e inhibidor de la recaptura neuronal de serotonina. dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.       . somnolencia. náusea. irritabilidad. TABLETA. Valorar riesgo beneficio en el embarazo. manía. PRESENTACION INDICACIONES Depresión. insuficiencia renal e insuficiencia CONTRAINDICACIONES hepática. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (RN). VIA DE incrementar la dosis hasta obtener la respuesta terapéutica ADMINISTRACION Oral. dopamina o gamma aminobutírico.

Envase con un frasco ámpula o con un frasco ámpula con liofilizado. Leucemia meníngea. trombocitopenia. Cada frasco ámpula o frasco ámpula con liofilizado contiene: Citarabina 500 mg. leucopenia.       . Para ejercer su efecto debe ser "activada " por conversión a 5-monofosfato nucleótido que reacciona con las cinasas de nucleótidos. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: C-50 CARACTERISTICAS CITARABINA     Inhibe la síntesis de DNA. anemia megaloblástica. hiperuricemia. Adultos y niños: Leucemias agudas y eritoleucemias 100 a 200 mg / m2 de superficie corporal / día. mareos. en VIA DE infusión continua (24 horas). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. SOLUCION INYECTABLE. Leucemia meníngea 30 mg / m2 de ADMINISTRACION superficie corporal. Intratecal. Infecciones. fiebre. vómito. hemorragia gastro-intestinal. cansancio. Eritroleucemias. Depresión de la médula ósea. apropiadas para formar los nucleótidos difosfato y trifosfato. Hipersensibilidad a la citarabina. diarrea. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Leucemias linfocítica aguda y granulocítica. Intravenosa. después de una dosis adicional. alopecia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hasta que el líquido cefalorraquídeo sea normal.  Anorexia. nefropatía.

Claritromicina 250 mg.5 a 14 mg / kg de peso corporal / día. dolor abdominal. C-51 CLARITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas. ADMINISTRACION Oral. urticaria. vómito. cefalea. por 10 días. VIA DE mayores de 12 años: 7.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. Niños repartidos en 2 tomas. TABLETA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. dispepsia.  Náusea. Insuficiencia hepática y / o renal. al unirse a la subunidad ribosomal 50S. cada 12 horas.           . en bacterias sensibles. por 10 días. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. Adultos: 250 ó 500 mg. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias sensibles. Cada tableta contiene: Envase con 10 tabletas.

CAPSULA. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. sensibles. VIA DE Oral. colitis pseudomembranosa. Cada cápsula contiene: Clorhidrato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas. hipersensibilidad inmediata.           .  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-52 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. Adultos: 300 mg cada 6 horas. Envase con 16 cápsulas. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. vómito. diarrea.

Intramuscular.  Náusea. hipersensibilidad inmediata.4 g / día. Adultos: 300 a 600 mg cada 6 a 8 horas. sensibles. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. dosis máxima 2. en dosis fraccionadas cada 6 horas.           . Intravenosa. al unirse a la subunidad ribosomal 50 S. SOLUCION INYECTABLE. vómito. Niños ADMINISTRACION de un mes a 1 año: 20 a 40 mg / kg de peso corporal / día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las lincosamidas. Niños: Neonatos 15 a 20 mg / kg VIA DE de peso corporal / día. diarrea. Envase con 1 ampolleta de 2 ml (150 mg / ml PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias anaeróbicas y gram positivas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Enfermedades infecciosas y parasitarias CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-53 CLINDAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas en bacterias sensibles. en dosis fraccionadas cada 6 horas. colitis pseudomembranosa. Cada ampolleta contiene: Fosfato de clindamicina equivalente a 300 mg de clindamicina.

hidroxiquinoleinas y a otros derivados de la quinolina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: Aplicar 1 ó 2 veces al VIA DE ADMINISTRACION día. en capa delgada. durante 7 días.  Irritación local. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a clioquinol. Cada gramo contiene: Clioquinol 30 mg. Infecciones por Pseudomonas. PRESENTACION CREMA. ardor. Cutánea. dermatitis por contacto.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Dermatología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-54 CLIOQUINOL (YODOCLOROHIDROXIQUINOLEINA) Acción bacteriostática y fungistática. Envase con 20 gramos.     . INDICACIONES Infecciones superficiales de la piel. prurito.

poliaquiura. mastalgia. hormona estimulante del folículo y hormona luteinizante. Si no se observa la ovulación se puede aumentar ADMINISTRACION Oral. Embarazo. depresión. cefalea. bochornos. la ovulación y el desarrollo del cuerpo amarillo. meteorismo. Actúa como inhibidor competitivo de los receptores a estrógenos. hiperglucemia. VIA DE ciclo menstrual. CONTRAINDICACIONES Quistes ováricos. PRESENTACION INDICACIONES Anovulación.     . Su administración es ineficaz en pacientes con falla pituitaria u ovárica primaria. Tumores fibroides del útero. iniciar al 5° día del 100 mg día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Envase con 10 tabletas. Enfermedad hepática. Insuficiencia hepática. Depresión mental. Ello origina la maduración del folículo ovárico. vómito. durante 5 días.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: C-55 CARACTERISTICAS CLOMIFENO     Antagonista estrogénico que estimula la liberación de gonadotropinas hipofisarias. Tromboflebitis. Cada tableta contiene: Citrato de clomifeno 50 mg. Hemorragia uterina anormal. visión borrosa y escotomas. Carcinoma endometrial. poliuria. inquietud. hipersensibilidad inmediata. fatiga. TABLETA. mareos. Adultos: 25 a 50 mg / día. hipertensión arterial.

Glaucoma agudo. ataxia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hipotonía muscular. aumentar 0. particularmente las variedades mioclónica. hasta alcanzar el efecto terapéutico. palpitaciones. Cada tableta contiene: Clonazepam 2 mg.01 a 0. hasta alcanzar el efecto terapéutico.5 mg cada 8 horas. fraccionada en cada ADMINISTRACION 8 horas.03 mg / kg de peso corporal / día. Miastenia gravis. dosis máxima 0.5 mg cada 3 a 7 días. posteriormente aumentar 0. Psicosis. Adultos y niños con peso corporal mayor de 30 kg: inicial 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-56 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.5 mg cada tercer día. Lactancia.2 mg / kg de peso corporal / día. atónica y tónico-clónica. efecto miorrelajante. Oral.1 a 0. sedación exagerada. somnolencia.       .  Rinorrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. nistagmus. mareo. Niños con peso corporal igual o menor de 30 VIA DE kg: 0.25 a 0. TABLETA.

Miastenia gravis. particularmente las variedades mioclónica.25 a 0. Niños con peso corporal igual o menor de 30 kg: 0. aumentar 0. somnolencia.1 a 0.01 a 0. atónica y tónico-clónica. Insuficiencia hepática y / o renal. nistagmus. Oral. hasta ADMINISTRACION alcanzar el efecto terapéutico. VIA DE posteriormente. mareo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.2 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 10 mililitros y gotero integral. sedación exagerada. ataxia.5 mg. Psicosis.  Rinorrea. dividida en cada 8 horas. hipotonía muscular.           . SOLUCION ORAL. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiacepinas. Glaucoma agudo. palpitaciones. dosis máxima 0.03 mg / kg de peso corporal / día. Lactancia. Cada mililitro contiene: Clonazepam 2. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia generalizada. efecto miorrelajante.5 mg cada tercer día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-57 CLONAZEPAM     Benzodiazepina que favorece la acción inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad neuronal.

Insuficiencia renal y / o hepática. bloqueando la síntesis de PGE y PGF2. mareo. somnolencia.  Náusea. vómito. Cada ampolleta contiene: Clonixinato de lisina 100 mg. Intramuscular. Ulcera péptica. Hipertensión arterial. Adultos: 100 mg cada 4 ó 6 horas. Intravenosa. VIA DE ADMINISTRACION en caso necesario se pueden administrar 200 mg cada 6 horas. vértigo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-58 CLONIXINATO DE LISINA     Analgésico que inhibe a la prostaglandinasintetasa. Envase con 5 ampolletas de 2 ml (50 mg / ml). PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. SOLUCION INYECTABLE. Niños menores de 12 años. Lactancia. CONTRAINDICACIONES Embarazo.           .

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al clopidogrel o a cualquiera de los componentes de la fórmula. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-59 CLOPIDOGREL     Es una tienopiridina que inhibe en forma irreversible la agregación plaquetaria. Sangrado activo. Intervención coronaria percutánea. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas. Adultos: 75 mg cada 24 horas. Envase con 28 grageas ó tabletas. trombocitopenia. como infarto al miocardio y enfermedades vasculares cerebrales recientes. Cada gragea ó tableta contiene: Bisulfato de clopidogrel ó Bisulfato de clopidogrel (Polimorfo. Estados de hipercoagulabilidad. Neutropenia. dolor abdominal. forma 2) equivalente a 75 mg de clopidogrel. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Enfermedad vascular periférica establecida. GRAGEA O TABLETA. dispepsia.

Macroglobulinemia primaria. Hipersensibilidad al           . Linfoma no Hodgking. vómito. esterilidad. Cada tableta contiene: Clorambucilo 2 mg. TABLETA.1 a 0. Enfermedad de Hodgkin. VIA DE durante 3 a 6 semanas. Adultos y niños: 0. Envase con 25 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Leucemia linfocítica crónica. del especialista. Mielosupresión.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-60 CLORAMBUCILO     Entrecruza las tiras del DNA e interfiere en la transcripción de RNA celular.  Mielosupresión. Es inespecífico del ciclo de la célula. convulsiones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Inmunosupresión. náusea. dosis de sostén. hipersensibilidad inmediata. según el caso y a juicio ADMINISTRACION Oral.2 mg / kg de peso corporal / día. clorambucilo y a fármacos alquilantes.

cada 2 a 6 horas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-61 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica.           . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol. Hipersensibilidad. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. VIA DE Oftálmica. Envase con gotero integral con 15 ml. INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. irritación local. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. Cada mililitro contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg.

VIA DE Oftálmica. irritación local. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada gramo contiene: Cloramfenicol levógiro 5 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al cloramfenicol.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-62 CLORANFENICOL     Inhibe la síntesis proteica.           . INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Hipersensibilidad. Adultos y niños: 3 a 4 aplicaciones al día. Envase con 5 gramos. al unirse a la subunidad ribosomal 50S PRESENTACION UNGÜENTO OFTALMICO.

vómito. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-63 CLORANFENICOL Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas. confusión. Adultos y niños: 50 a 100 mg / kg de peso corporal / día. diarrea. Envase con 20 cápsulas. CAPSULA. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. cefalea.  Náusea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones por gram negativos. Cada cápsula contiene: Cloramfenicol 500 mg. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. Oral. dosis máxima 4 g / día. anemia aplástica. En recién nacidos "síndrome gris".           . en VIA DE ADMINISTRACION dosis fraccionadas cada 6 horas.

          . Adultos y Niños: 50 a 100 mg / kg de máxima 4 g / día. en dosis fraccionadas cada 6 horas. Infecciones por gram negativos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.   SOLUCION INYECTABLE. anemia aplástica. cefalea. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml. PRESENTACION INDICACIONES Fiebre tifoidea. vómito. confusión. diarrea. dosis ADMINISTRACION Intramuscular. En recién nacidos "síndrome gris". CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1. VIA DE peso corporal / día.  Náusea. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORANFENICOL NOMBRE CODIGO: C-64 Inhibe la síntesis bacteriana de proteínas impidiendo la interacción de la peptidiltransferasa y el aminoácido que actúa como sustrato.0 g de cloranfenicol.

las respuestas mediadas por histamina. reacciones de hipersensibilidad inmediata. JARABE. escalofríos. VIA DE mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Somnolencia. Cada mililitro contiene: Maleato de clorfenamina 0. crisis convulsivas. diaforesis. temblores.5 mg. pero no anula. palpitaciones. taquicardia. sequedad de boca. mareo. inquietud. náusea. temor. Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 6 horas. anorexia. dosis máxima 6 ADMINISTRACION Oral. vértigo. PRESENTACION INDICACIONES Reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS CLORFENAMINA NOMBRE CODIGO: C-66 Compite con la histamina por los sitios receptores H1. diplopía. vómito. . nariz y garganta. ansiedad. dosis máxima 12 mg / día. Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 6 horas. retención urinaria. calambres musculares. Envase con 60 ml. debilidad. en células efectoras. Evita.

Hipertiroidismo. Obstrucción del cuello de la vejiga.. Obstrucción piloroduodenal. equipos. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Asma bronquial. Hipersensibilidad a cualquiera de los CONTRAINDICACIONES componentes del medicamento. Hipertrofia prostática. Ulcera péptica estenosante. Hipertensión arterial. mientras se encuentren en tratamiento. Niños menores de 2 años. Debido a que puede ocurrir somnolencia con el uso de la clorfenamina. como conducir un vehículo u operar maquinaria. Aumento de la presión intraocular.Glaucoma. etc.                                                               . se debe advertir a los pacientes de no participar en actividades que requieran estado mental de alerta.

palpitaciones. discrasias sanguíneas. agitación. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Hipertensión arterial. retención urinaria. antihistamínico. Ulcera duodenal. Maleato de clorfenamina 4 mg. debilidad muscular. Oral. Cafeína 25 mg.           .  Somnolencia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-67 CLORFENAMINA COMPUESTA La combinación de fármacos ejerce un efecto antipirético. vasoconstrictor y analgésico. cefalea. Envase con 10 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento sintomático del resfriado común. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Gastritis. Glaucoma. Cada tableta contiene: Paracetamol 500 mg. TABLETA. Hipertrofia prostática. Clorhidrato de fenilefrina 5 mg. Adultos: Una tableta cada 8 horas. diplopía. resequedad de mucosas. Niños: No se recomienda VIA DE ADMINISTRACION su empleo en menores de 8 años. visión borrosa.

Adultos: A juicio del médico especialista. pigmentación de la piel. Cada tableta contiene: Acetato de clormadinona 2 mg. Retención de líquidos. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. trombosis y hemorragia cerebral. Metrorragia disfuncional.           . aumento de peso. distensión abdominal. depresión. Carcinoma genital o mamario. colestasis intrahepática. Tiene actividad glucocorticoide leve. Ictericia colestática.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-68 CLORMADINONA     Agente progestacional con acciones similares a la progesterona. vómito. náusea. urticaria. congestión mamaria. Quistes ováricos. PRESENTACION INDICACIONES Inducción del sangrado menstrual del endometrio con acción estrogénica previa. TABLETA. Enfermedad cerebro vascular. migraña. eritema. Envase con 10 tabletas. acné. VIA DE Oral. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis. hipertensión arterial. Enfermedad trombótica. eritema nodoso.

mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal.           . a las 6. Envase con 1 000 tabletas. 24 y 48 horas. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 600 mg. mantenimiento 300 mg. psicosis. hipotensión arterial. trastornos oculares. dermatitis. Glaucoma. cefalea.   Oral. Ulcera péptica. a las 6. Adultos: Inicial 600 mg. CONTRAINDICACIONES Retinopatía. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. 24 y 48 horas. leucopenia.  Náusea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-69 CLOROQUINA Actúa contra las formas eritrocíticas del Plasmodium. Porfiria. acúfenos. en tiras rígidas o flexibles PRESENTACION INDICACIONES Paludismo. dosis máxima 300 mg. sin conocerse el mecanismo de acción específico. Psoriasis. Cada tableta contiene: Fosfato de cloroquina equivalente a 150 mg de cloroquina. TABLETA. Niños: Inicial 10 mg / kg de peso corporal.

Gota. hipopotasemia. anemia aplástica. ocasionando aumento en la excreción de sodio y agua.           .  Hiponatremia. Antihipertensivo 25 a 50 superficie corporal. Cada tableta contiene: Clortalidona 50 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la substancia activa y otros compuestos sulfamídicos. Niños: 1 a 2 mg / kg de peso corporal ó 60 mg / m2 de ADMINISTRACION Oral. Anuria. cada 48 horas. Envase con 20 tabletas. Hipertensión arterial. hipersensibilidad inmediata. Adultos: Diurético 25 a 100 mg / día. Insuficiencia renal. a nivel de túbulos contorneados proximales y distales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. TABLETA. hiperuricemia. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. VIA DE mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología NOMBRE CODIGO: C-70 CARACTERISTICAS CLORTALIDONA     Diurético que bloquea la reabsorción de sodio y cloro. leve a moderada. Cirrosis hepática. hipercalcemia. hiperglucemia. deshidratación.

          . dolor abdominal. Adultos: 20 mEq / hora. PRESENTACION INDICACIONES Arritmias por foco Hipopotasemia ectópico de la intoxicación digitálica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Envase con 50 ampolletas con 10 ml. náusea. de una concentración de 40 mEq / litro. Enfermedad de Adison. confusión mental.49 g (20 mEq de potasio. Cada ampolleta contiene: Cloruro de potasio 1. dosis máxima 150 mEq / día. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-71 CLORURO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. 20 mEq de cloro). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Hiperpotasemia. vómito.  Arritmias cardiacas. Niños: 3 mEq / kg de peso corporal. parestesias.

VIA DE Oftálmica. Traumatismo o queratopatía bulosa. CONTRAINDICACIONES           . PRESENTACION INDICACIONES Edema corneal postoperatorio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos y niños: Aplicar la pomada antes de dormir. POMADA O SOLUCION OFTALMICA. Envase con 7 gramos ó con gotero integral con 10 ml. Cada gramo ó mililitro contiene: Cloruro de sodio 50 mg. Prurito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-72 CLORURO DE SODIO     Elimina el exceso de líquido corneal.

PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad. Retención de líquidos. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. peso corporal. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente.9 %. Cloruro 15. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. No produce reacciones adversas. el equilibro ácido base y el balance hídrico. Envase con 100 ml. Contiene: Sodio 15. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-73 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.           .4 mEq. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.4 mEq.9 g.

Cada mililitro contiene: Cloruro de sodio 0. peso corporal. el equilibro ácido base y el balance hídrico. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.7 %. enfermedad cardiopulmonar.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-74 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. condiciones cardiovasculares o renales del ADMINISTRACION Intravenosa. Adminístrese con CONTRAINDICACIONES precaución en pacientes con disfunción renal grave.177 g. Adultos: El volumen debe ajustarse de acuerdo a paciente y a juicio del especialista. Shock hemorrágico y quemaduras VIA DE edad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. PRESENTACION INDICACIONES Normalizador de la depleción sódica grave. No produce reacciones adversas. hipertensión intracraneana con o sin edema. Envase con cien ampolletas de 10 ml. SOLUCION INYECTABLE AL 17.           . Retención de líquidos. Hipernatremia.

FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-75 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Mantenimiento del balance electrolítico.5 mEq. Hipervolemia.9 g. Cloruro 38. según edad. Alcalosis hipoclorémica. Retención de líquidos. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 %. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Contiene: Sodio 38. No produce reacciones adversas. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.5 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0.           . Intravenosa. Envase con 250 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. el equilibro ácido base y el balance hídrico. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico.

Cloruro 77 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-76 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Intravenosa. Mantenimiento del balance electrolítico. Contiene: Sodio 77 mEq. Retención de líquidos. Para solubilizar y aplicar medicamentos por venoclisis.9 %. según edad. Hipervolemia. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. peso corporal y condición ADMINISTRACION cardiovascular o renal. Alcalosis hipoclorémica. No produce reacciones adversas. el equilibro ácido base y el balance hídrico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 500 ml.           . Deshidratación hipotónica (con hiponatremia real). Adultos y niños: Para recuperar o mantener el PRESENTACION INDICACIONES VIA DE balance hidroelectrolítico.9 g. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica.

SOLUCION INYECTABLE AL 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-77 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 g. condiciones cardiovasculares o ADMINISTRACION Intravenosa. peso corporal. Adultos y niños: El volumen se debe ajustar de renales del paciente. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. No produce reacciones adversas. Contiene: Sodio 154 mEq. Hipervolemia. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. Cloruro 154 mEq. Envase con 1 000 ml. Retención de líquidos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE acuerdo a edad.9 %. Deshidratación hipotónica con hiponatremia real. Para recuperar o mantener el balance hidroelectrolítico.

          . No produce reacciones adversas. el equilibro ácido base y el balance hídrico.9 g. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-78 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Ninguna.9 %.

cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Ninguna. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. No produce reacciones adversas.9 g. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. SOLUCION INYECTABLE.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-79 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.           . de medicamentos para la VIA DE medicamentos. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. con adaptador para vial.

Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar y tipo de medicamento.   CONTRAINDICACIONES Ninguna.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-80 CLORURO DE SODIO     Solución inyectable. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. de medicamentos para la VIA DE medicamentos. SOLUCION INYECTABLE.9 g. PRESENTACION INDICACIONES Disolución y reconstitución administración intravenosa. con adaptador para vial. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente ADMINISTRACION Intravenosa.           .

Retención de líquidos. CONTRAINDICACIONES Hipernatremia. PRESENTACION INDICACIONES Diluyente de medicamentos. No produce reacciones adversas. en combinación con el cloro mantiene la presión osmótica. (Sodio 1. Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Cloruro de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-81 CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO     El sodio es el catión más importante del líquido extracelular. Cloro 1.54 mEq. SOLUCION INYECTABLE AL 0. Envase con 100 ampolletas de 10ml.9 %.09 g.54 mEq). Adultos y niños: El volumen debe ajustarse de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al paciente y tipo de medicamento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Contribuye a la conducción nerviosa. a la función neuromuscular y en la secreción grandular.         . el equilibro ácido base y el balance hídrico.

9 g. Glucosa anhidra ó glucosa 5. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos.   . SOLUCION INYECTABLE. Sobrehidratación. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. edema. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0. Glucosa 12. condiciones cardiovasculares y renales. Acidosis hiperclorémica. Cloruro 38.0 g de glucosa. hipernatremia.5 mEq. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Envase con 500 ml. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Contiene: Sodio 38. acidosis hiperclorémica.5 g. VIA DE ADMINISTRACION edad. INDICACIONES Intravenosa.1 mEq de ambos iones.5 mEq.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-82 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. peso corporal.  Hiperosmolaridad.

SOLUCION INYECTABLE.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. hipernatremia.9 g.       . Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Acidosis hiperclorémica.1 mEq de ambos iones. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Glucosa 25 g.  Hiperosmolaridad. condiciones cardiovasculares y renales. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-83 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. edema. peso corporal.0 g de glucosa. VIA DE ADMINISTRACION edad. Contiene: Sodio 77 mEq. acidosis hiperclorémica. Sobrehidratación. Cloruro 77 mEq. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos. INDICACIONES Intravenosa. Envase con 500 ml.

1 mEq de ambos iones. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. peso corporal. condiciones cardiovasculares y renales.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: C-84 PRESENTACION CARACTERISTICAS CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA     Solución estéril que contiene cloruro de sodio y glucosa. Acidosis hiperclorémica. Cloruro 154. cada gramo de glucosa aporta 4 calorías y ayuda a disminuir la pérdida excesiva de nitrógeno y la producción de cuerpos cetónicos.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5.   . edema. CONTRAINDICACIONES Coma hiperglucémico. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. hipernatremia. INDICACIONES Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. Sobrehidratación.0 g de glucosa. Glucosa anhidra ó glucosa 5. Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.  Hiperosmolaridad.0 g.9 g. Envase con 1 000 ml.0 mEq. acidosis hiperclorémica. Alteraciones del estado hidroelectrolítico y satisfacción de necesidades calóricas. Un gramo de cloruro de sodio proporciona 17. Contiene: Sodio 154. Glucosa 50.0 mEq. VIA DE ADMINISTRACION edad.

hasta 300 ó 450 mg / día. Cada comprimido contiene: Envase con 30 comprimidos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría NOMBRE CODIGO: C-85 CARACTERISTICAS CLOZAPINA     Se une a los receptores para dopamina. náusea. eyaculación anormal. vómito. Interactúa con receptores adrenérgicos. COMPRIMIDO. en el sistema límbico. Hipersensibilidad al fármaco. somnolencia. convulsiones. Oral. urgencia o retención urinaria CONTRAINDICACIONES Pacientes con agranulocitosis. sedación.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.  Pancitopenia. colinérgicos. agranulocitosis. 25 mg 4 veces al día. útil en pacientes que no responden a otras terapéuticas. Clozapina 100 mg. con aumentos VIA DE ADMINISTRACION graduales según necesidades. taquicardia. histaminérgicos y serotoninérgicos. Adultos: Inicial. Depresión profunda del sistema nervioso central. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico.

VIA DE semanal.5 ml durante 10 semanas.5 ó 4. anemia aplástica. hematuria. depresión del sistema nervioso central.5 ml semanal. durante 8 semanas. Envase con 1. vómito.3 mg equivalente a 8. Pseudoartroasis: 1. Niños. agranulocitosis. Hipersensibilidad inmediata. oliguria. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.0 ml INDICACIONES Consolidación ósea en fracturas ó pseudoartrosis.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE COLAGENA POLIVINILPIRROLIDONA CODIGO: C-86 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. Cada mililitro contiene: Colágena polivinilpirrolidona 141. náusea. adolescentes y adultos: Fracturas: 1.           . neuritis periférica. ADMINISTRACION Intralesional. diarrea CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.33 mg de colágeno.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. la fagocitosis y la producción de ácido láctico. Cada tableta contiene: Colchicina 1 mg. Envase con 30 tabletas PRESENTACION INDICACIONES Ataque agudo de gota. Adultos: 1 mg cada 1 ó 2 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           .FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-87 COLCHICINA   Reduce la movilidad leucocitaria. VIA DE Oral. disminuye la formación de depósitos de cristales de uratos y la inflamación TABLETA. máximo 7 mg en 24 horas.

cólicos. dosis máxima 24 g / dividir en 3 tomas y administrar con los alimentos. hemorroides. lengua y área perianal. impacto fecal. Niños mayores de 6 años: 240 mg / kg de peso corporal / día. ADMINISTRACION Oral. Envase con 50 sobres. vómito. POLVO. PRESENTACION INDICACIONES Prurito asociado a colestasis biliar. irritación de la piel. Cada sobre contiene: Resina de colestiramina 4 g. Adultos: 4 a 6 g antes de los alimentos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a colesteramina.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gastroenterología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-88 COLESTIRAMINA     Se combina con ácido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina. exantema. flatulencia. EFECTOS ADVERSOS Estreñimiento. náusea. malestar abdominal. VIA DE día.           .

Alcoholismo. Requerimientos aumentados como en convalescencia. parestesia. Adultos y Niños: De acuerdo a cada caso y a juicio del VIA DE ADMINISTRACION médico. Cada tableta. Desnutrición.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cianocobalamina 50 µg. TABLETA O CAPSULA. comprimido o cápsula contiene: Mononitrato o clorhidrato de tiamina 100 mg. somnolencia. C-89 COMPLEJO B Vitaminas que actúan como coenzimas en diversas funciones metabólicas. vómito. Carencia de complejo B.           . náusea. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Clorhidrato de piridoxina 5 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Polineuritis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO. Envase con 30 tabletas o cápsulas. Gota.

mediastinitis. fenómenos trombóticos. Hemorragia en pacientes con inhibidores antifactor VIII y antifactor IX. mediante la formación de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibición en la liberación de IL-6. ocasionalmente reacciones alérgicas. sin exceder una dosis diaria de 200 U / kg de peso corporal EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (2 U FEIBA / kg de peso corporal / min). SOLUCION INYECTABLE. debido a que el medicamento se prepara de pulmón bovino. plasmina y calicreína) que participan en los sistemas de coagulación y fibrinolítico. Envase con frasco ámpula con liofilizado y un frasco con 20 ml de diluyente. Lesión miocárdica en pacientes con patología coronaria previa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la carne. Proteína plasmática humana 400-1200 mg. Niños y adultos: VIA DE Dosis de orientación según la gravedad y respuesta clínica: 50-100 ADMINISTRACION U/ kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII NOMBRE CODIGO: C-90 Inhibidor de las proteasas séricas y tisulares (tripsina. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Complejo coagulante anti-inhibidor del factor VIII 1000 U FEIBA. disfunción renal temporal y.       .

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-91 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. Reacciones alérgicas. dosis de VIA DE ADMINISTRACION acuerdo al criterio del médico especialista. No contiene material de origen animal.4 mg. INDICACIONES Tópica. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 80 a 120 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. Cloruro de calcio 11. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 1 800 a 2 200 UI. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.2 a 12.         . Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 2 mililitros cada uno.2 micras. Adultos: Aplicación sobre la superficie a coagular. SOLUCION.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION.       . dos jeringas y un tubo de aire con un filtro de 0. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-92 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. No contiene material de origen animal. VIA DE ADMINISTRACION dosis de acuerdo al criterio del médico especialista.2 micras. Cloruro de calcio 28 a 31 mg. Envase con dos frascos ámpula (I y II) con 5 ml cada uno. Reacciones alérgicas. Cada frasco ámpula I contiene: Concentrado de proteínas totales 200 a 300 mg. Auxiliar en el manejo del sangrado transoperatorio. Cada frasco ámpula II contiene: Trombina humana 4 500 a 5 500 UI. Adultos: Aplicar sobre la superficie a coagular. INDICACIONES Aplicación local.

Plasmafibronectina: 2 . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes. Reacciones alérgicas. un frasco ámpula con trombina (500 UI).   . Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular. un frasco ámpula con aprotinina (3 000 UIK).9 mg. plasmafibronectina.50 UI. Factor XIII: 10 . factor XIII y plasminógeno.0 ml con liofilizado de fibrinógeno. Cada mililitro de solución reconstituida contiene: Fibrinógeno: 70 . VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES NOMBRE CODIGO: C-93 PRESENTACION Hemostático y sello quirúrgico multiproteíco de fibrina basado en crioprecipitado del plasma humano. un frasco ámpula con cloruro de calcio (40 mmol / L) y envase con 2 jeringas ensambladas y accesorios para reconstitución y aplicación. SOLUCION. Cloruro de calcio: 40 mmol / L Envase con un frasco ámpula de 2.110 mg. No contiene material de origen animal. INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos. Plasminógeno: 0 . Trombina: 500 UI. un frasco ámpula con trombina (4 UI). Trombina: 4 UI.120 µg. Tópica. Aprotinina: 3 000 UIK.

Aplicación sobre la superficie de la herida a coagular.5 ml Envase con los frascos ámpula 1 y 2 y los frascos ámpula 3 y 4 unidos a través de un dispositivo de transferencia. Factor XIII 120-240 U. Cada frasco ámpula 2 contiene: Aprotinina de pulmón bovino 3000 KIU correspondiente a 1.0 ml Cada frasco ámpula 3 contiene: Trombina sustancia seca total 14.67 PEU en 3. Reacciones alérgicas.3 mg.7-33. Tópica. Cada frasco ámpula 1 contiene: Liofilizado total de fibrinógeno concentrado 345-698 mg. Fibrinógeno (fracción de proteína de plasma humano) 195-345 mg. Cada frasco ámpula 4 contiene: Cloruro de calcio dehidratado 44. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al concentrado de proteínas humanas coagulables o a hemoderivados humanos o a algunos de sus constituyentes.   . VIA DE ADMINISTRACION Dosis de acuerdo al caso y a juicio del médico especialista EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.1 mg en 7. Fracción de proteína de plasma humano con actividad de trombina 1200-1800 UI. PRESENTACION INDICACIONES Sello hemostático auxiliar en procedimientos quirúrgicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CONCENTRADO DE PROTEINAS HUMANAS COAGULABLES CODIGO: C-94 SOLUCION.

        . Cada 100 gramos contienen: Cromoglicato disódico 3. Inhibe así mismo la liberación de histamina y substancia de reacción lenta de la anafilaxis (SRL-A).6 g. Niños menores de 3 años.  Tos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS CROMOGLICATO DE SODIO NOMBRE CODIGO: C-95 Inhibe la desgranulación de las células cebadas sensibilizadas que ocurre después de la exposición a antígenos específicos. Envase con 16 g y espaciador. SUSPENSION AEROSOL. Para 112 inhalaciones. Adultos y niños mayores de 5 años: 2 inhalaciones VIA DE ADMINISTRACION cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Inhalación. que proporciona cada una 5 mg. irritación faríngea. broncoespasmo. PRESENTACION INDICACIONES Asma bronquial.

VIA DE Oftálmica. 3 a 4 veces al día. Cada mililitro contiene: Cromoglicato de sodio 40 mg.           . sensibilizadas por antígenos específicos e inhibe la liberación de histamina. prurito. SOLUCION OFTALMICA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: C-96 CROMOGLICATO DE SODIO     Inhibe la degranulación de células cebadas. Envase con gotero integral con 5 ml. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cromoglicato de sodio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Conjuntivitis alérgica. Ardor.

por 10 días. Es inespecífica del ciclo celular. leucopenia.  Anorexia. alopecia. síndrome catarral. por 5 días y repetir cada tres semanas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Varicela. neurotoxicidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa. Adultos y niños: Enfermedad de Hodgkin 150 mg / m2 de superficie corporal / día. náusea. trombocitopenia. Sarcoma de tejidos blandos.5 mg / kg de peso corporal ó 70 a 160 mg VIA DE ADMINISTRACION / m2 de superficie corporal / día. PRESENTACION INDICACIONES Melanoma maligno. fototoxicidad. causando un desequilibrio que conduce a muerte celular. aumento de enzimas hepáticas. después repetir cada 4 semanas según tolerancia. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dacarbazina 200 mg. Linfoma de Hodgkin. vómito.         . Envase con un frasco ámpula. Herpes zoster. La dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-01 CARACTERISTICAS DACARBAZINA     Entrecruza las tiras de DNA celular e interfiere en la transcripción de RNA. Melanoma maligno 2 a 4.

La primera dosis 24 VIA DE ADMINISTRACION horas antes del trasplante y posteriormente cada14 días. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo agudo de trasplante renal. Intravenosa (infusión). que actúa como antagonista de los receptores de la interleucina 2. Envase con uno ó 3 frascos ámpula con 5 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al daclizumab o a cualquiera de sus excipientes           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS DACLIZUMAB NOMBRE CODIGO: D-02 Es un anticuerpo IgG1 anti-Tac humanizado de orígen biotecnológico. Cada frasco ámpula contiene: Daclizumab 25 mg. SOLUCION INYECTABLE. administrar durante 15 minutos. cuatro dosis más. Adultos: l mg / kilogramo de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Trastornos digestivos.

015 mg / kg de peso corporal / día. Anemia. leucopenia. anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-03 DACTINOMICINA (ACTINOMICINA D) Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. erupciones acneiformes. flebitis. trombocitopenia. hiperpigmentación de la ADVERSOS piel. hepatotoxicididad. alopecia reversible.         . vómito. ADMINISTRACION Niños: 0. pancitopenia. CONTRAINDICACIONES Alteración renal. diarrea. Sarcoma de Ewing´s. hepática y / o de médula ósea. Rabdomiosarcoma. Tumor de Wilms. PRESENTACION INDICACIONES Coriocarcinoma. Intravenosa (infusión). Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0. dolor EFECTOS abdominal. Adultos: 10 a 15 microgramos / kg de peso corporal / día ó 400 a 600 mg / m2 de superficie corporal / día. de acuerdo a toxicidad. náusea. eritema. Sarcoma de kaposi. por 5 días. Envase con un frasco ámpula. Riesgo en el embarazo Tipo C.5 mg. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. estomatitis. SOLUCION INYECTABLE. por VIA DE 5 días y repetir cada 3 a 4 semanas.

Migraña. trastornos del sueño. Enfermedad fibroquística mamaria. vértigo. hirsutismo leve. Envase con 50 cápsulas o comprimidos. irritabilidad. Cáncer de la mama. hipertrofia del clítoris. Adultos: 100 a 400 mg / día. manifestaciones de hipoestrogenismo (síndrome climatérico). Cada cápsula o comprimido contiene: Danazol 100 mg. erupción cutánea. piel o cabello grasientos. Disfunción cardiaca. inhibe los efectos estrogénicos a nivel de sus receptores. náusea. Acné. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 800 mg / día. Porfiria. cambio de voz irreversible. aumento de peso. en el hombre. INDICACIONES Endometriosis. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES         . Epilepsia. divididos en 2 tomas. cefalea. edema. Insuficiencia hepática. elevación de la presión arterial. reducción del tamaño de las mamas. Oral. PRESENTACION CAPSULA O COMPRIMIDO.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-04 DANAZOL Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipófisis ovario.

          . por Nocardia VIA DE años: 25 mg 3 veces a la semana. náusea. Cada tableta contiene: Dapsona 100 mg. Adultos: 100 mg / día.  Anemia hemolítica. Micetoma brasiliensis. Envase con 1000 tabletas en tiras rígidas o flexibles. Dermatitis herpetiforme. Niños de 2 a 5 día EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. por tiempo indefinido. vómito. PRESENTACION TABLETA. Neumonía por Pneumocystis carinii. hepatitis. agranulocitosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-05 DAPSONA (SULFONA)     Bacterioestático que inhibe la biosíntesis del ácido fólico. metahemoglobinemia. dermatitis alérgica. leucopenia. Niños de 6 a 12 años: 25 mg / ADMINISTRACION Oral. INDICACIONES Lepra.

diarrea. evitando. cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Los pacientes deben ser evaluados por el Comité Institucional de Resistencia. vómito. útil para el manejo de pacientes multitratados. tomar con los alimentos. TABLETA. Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana(VIH). Este medicamento tiene un perfil diferente a otros antiretrovirales inhibidores de proteasa. con evidencia de resistencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. constipación. Cada tableta contiene: Etanolato de darunavir equivalente a 300 mg de darunavir. náuseas. para poder armar un esquema con 2 fármacos activos más una actividad parcial de al menos 1 o 2 fármacos. siempre asociado a ritonavir.  Dolor de cabeza. Envase con 120 tabletas. de este modo. dolor abdominal. la formación de partículas maduras infecciosas del virus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. inhibe selectivamente la partición de las poliproteínas Gag-Pol codificadas del VIH en células infectadas con el virus.     . administrado con 100 mg de ritonavir. hipertrigliceridemia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-06 CARACTERISTICAS DARUNAVIR     Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. PRESENTACION INDICACIONES Oral Adultos: 600 mg. con terapia previa.

Es un inhibidor potente. Adultos: 100 mg cada 24 horas en una sola toma ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fatiga. disnea. hemorragias. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Oral. dolor musculoesquelético. de la cinasa BCR-ABL. Leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa. TABLETA. cefalea.8 nM). Ascitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco   .  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia NOMBRE CODIGO: D-07 CARACTERISTICAS DASATINIB     Inhibe la actividad de la cinasa BCR-ABL y de las kinasas de la familia SRC junto con otras cinasas oncogénicas específicas incluyendo c-KIT. las cinasas del receptor ephrin (EPH) y el receptor del PDGF. erupción cutánea. cromosoma Filadelfia positivo. fiebre y neutropenia febril. edema pulmonar. a concentraciones subnanomolares (0. derrame pericárdico con edema o sin edema superficial. sino también a la activa. Se une no sólo a la conformación inactiva de la enzima BCR-ABL. diarrea. náuseas.6-0. Cada tableta contiene: Dasatinib 50 mg Envase con 60 tabletas Leucemia linfoblástica aguda.

alopecia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de daunorubicina equivalente a 20 mg. Lactancia. depresión de médula ósea. Niños mayores ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).         . eritema. Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. fiebre. repetir en 3 a 4 semanas. cardiomiopatía irreversible.de daunorubicina. pigmentación ungueal.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-08 DAUNORUBICINA     Interfiere por intercalación en la síntesis del RNA dependiente del DNA. esofagitis. Envase con un frasco ámpula. nefrotoxicidad. CONTRAINDICACIONES Médula ósea deprimida. Hipersensibilidad a daunorubicina. Cardiopatía descompensada. pericarditis. hiperuricemia. miocarditis. linfocítica y granulocítica. Náusea. por 3 días. diarrea. Insuficiencia renal y / o hepática. PRESENTACION INDICACIONES Leucemia aguda. VIA DE corporal / día. Adultos: 30 a 60 mg / m2 de superficie de 2 años: 25 mg / m2 de superficie corporal / día. anorexia. estomatitis. arritmias. SOLUCION INYECTABLE. hepatotoxicidad. vómito.

náuseas. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. Cada comprimido contiene: Deferasirox 125 mg Envase con 28 comprimidos PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. prurito. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-09 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro. estreñimiento. pacientes con intolerancia a la galactosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. exantema. dispepsia. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. aumento de las transaminasas. aumento de la creatinina sérica. cefalea. dolor y distensión abdominal.  Diarrea. proteinuria Hipersensibilidad al fármaco.   . VIA DE ADMINISTRACION No se recomiendan dosis superiores a 30 mg/kg de peso corporal. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. vómitos. COMPRIMIDO.  Pacientes con insuficiencia renal o hepática.

no CONTRAINDICACIONES administrarse con otros quelantes de hierro. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dolor y distensión abdominal.  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematologia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-10 DEFERASIROX     El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro COMPRIMIDO.     . 500 PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la hemosiderosis transfusional Oral: Adultos y niños mayores de 2 años de edad: 10-30 mg/kg de peso corporal. dispepsia. Si la ferritina sérica es inferior a 500 µg/L interrumpir el tratamiento. cefalea. Controlar mensualmente la ferritina sérica y ajustar dosis cada 3 o 6 meses. prurito. Los comprimidos se dispersan removiéndolos en un vaso de agua o jugo de naranja. Dosis de mantenimiento: 5 a 10 mg/kg de peso corporal. No se recomiendan dosis superiores a 30 VIA DE ADMINISTRACION mg/kg de peso corporal. pacientes con intolerancia a la galactosa. Los comprimidos no se deben masticar ni tragar enteros. aumento de la creatinina sérica. exantema. Envase con 28 comprimidos. vómitos. Hipersensibilidad al fármaco  Pacientes con insuficiencia renal o hepática. estreñimiento.  Diarrea. Cada comprimido contiene: Deferasirox mg. control de la creatinina sérica y de las transaminasas. proteinuria. aumento de las transaminasas.

VIA DE inflamatorio. con PRESENTACION TABLETA. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. ADMINISTRACION Oral. Adultos: 6 a 90 mg al día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. trastornos de la piel.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. trastornos metabólicos y nutricionales. Envase con 20 tabletas INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Cada tableta contiene: Deflazacort 6 mg. CONTRAINDICACIONES         . trastornos psiquiátricos. trastornos del sistema nervioso central y periférico.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-11 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona.

trastornos psiquiátricos. de acuerdo al proceso disminuir la dosis gradualmente. Después de obtener el efecto terapéutico deseado. Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. ADMINISTRACION Oral. Cada tableta contiene: Deflazacort 30 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envase con 10 tabletas. VIA DE inflamatorio. propiedades inmunomoduladoras y antiinflamatorias.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-12 DEFLAZACORT Derivado oxazolínico del glucocorticoide prednisolona. INDICACIONES Procesos inflamatorios graves. Pacientes que están recibiendo inmunizaciones virales vivas. con PRESENTACION TABLETA.  Trastornos gastrointestinales sistémicos. CONTRAINDICACIONES             . Adultos: 6 a 90 mg al día. trastornos de la piel. trastornos del sistema nervioso central y periférico. trastornos metabólicos y nutricionales.

Ictericia. modificación de los reflejos autónomos y sedación de los aparatos respiratorio y cardiovascular. Envase con 240 ml. hipotensión arterial.  Tos. LIQUIDO.12% ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. que se administra por inhalación produciendo una perdida de la conciencia y de las sensaciones de dolor. salivación. VIA DE Inhalatoria. apnea. laringoespasmo. supresión de la actividad motora voluntaria.       . depresión respiratoria. Adultos 2 . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los anestésicos halogenados.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-13 CARACTERISTICAS DESFLURANO     Es un éter metiletil flurorinado. efectos que son reversibles y dependen de la dosis. Cada envase contiene: Desflurano 240 ml. Susceptibilidad conocida a la hipertermia malígna. PRESENTACION INDICACIONES Mantenimiento de la anestesia general.

Intravenosa (infusión). Envase con 5 ampolletas con 1 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: D-14 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina con acción antidiurética y con mecanismo hemostático (estimula la liberación e incrementa la tasa plasmática del antígeno factor de von Willebrand e induce la adhesión plaquetaria). Cefalea. SOLUCION INYECTABLE. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad de von Willebrand.         . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Profilaxis del sangrado en intervenciones quirúrgicas menores. Hipersensibilidad al fármaco. Insuficiencia cardiaca y otras condiciones que requieran CONTRAINDICACIONES tratamiento con diuréticos. Adultos: 0. Cada ampolleta contiene: Acetato de desmopresina 15 microgramos. Polidipsia psicogénica.3 microgramos / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal. se puede repetir la dosis a las 6 horas.

cefalea. Intranasal.  Dolor abdominal. fraccionada cada 8 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Enuresis primaria. congestión nasal.             . PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-15 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Aumenta la permeabilidad de los túbulos contorneados distales y promueve la reabsorción de agua. produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminución del volumen urinario. Cada mililitro contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 89 µg de desmopresina.5 mililitros (10 microgramos / dosis). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 meses a 12 años: 5 a 30 µg diariamente. eritema. Adultos: 5 a 40 µg / día. en una dosis. SOLUCION NASAL. Envase nebulizador con 2.

Envase con 30 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-16 CARACTERISTICAS DESMOPRESINA     Es un análogo de la vasopresina cuyos cambios. Cada tableta contiene: Acetato de desmopresina equivalente a 178 microgramos de desmopresina. que se han incorporado a su molécula. náusea. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia cardíaca y otras condiciones que requieran tratamiento con diuréticos. antes de VIA DE ADMINISTRACION acostarse. Adultos y niños: 1/2 a 1 tableta cada 24 horas. rinitis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Polidipsia psicogénica. Enuresis primaria. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes insípida. eliminan su actividad presora y potencian la antidiurética. Cefalea. TABLETA.           . Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula. Oral.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada tableta contiene: Desogestrel Etinilestradiol 0. Adultos: Una tableta diaria por la noche. nerviosismo.03 mg. que inhiben la ovulación y modifican el tracto genital. a la misma hora. lo que impide la unión de las células germinales. a partir del primer descanso y reiniciar el nuevo ciclo sucesivamente.         . cambios de peso corporal. incremento del tamaño de miomas uterinos. cefalalgia. con 7 días de ADMINISTRACION Oral. VIA DE día del ciclo menstrual. amenorrea. hemorragia intermenstrual. Prevención del embarazo. hipersensibilidad de mamas y/o dolor mamario.   vómito. Náusea. Enfermedad tromboembólica.15 mg. 0. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. menstruación escasa y de corta duración. TABLETA. por 21 días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar CARACTERISTICAS DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL NOMBRE CODIGO: D-17 Asociación de progestágeno sintético con estrógeno que suprime la secresión hipofisiaria de gonadotrofinas. Cáncer de CONTRAINDICACIONES mama. Envase con 21 tabletas. Neoplasia estrógeno-dependiente. trombosis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Hipertensión arterial.

enfermedad ácido-péptica. tromboxanos y leucotrienos. PRESENTACION INDICACIONES Edema cerebral. Enfermedad de Addison. Envase con 30 tabletas.2 ADMINISTRACION Oral.25 a 4 mg / día. dividir en 3 tomas. dividida cada 8 horas. Asma bronquial. glaucoma. catabolismo muscular. Psicosis. a 0.5 mg. Insuficiencia renal y / o hepática. Infecciones.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-18 DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. CONTRAINDICACIONES             . VIA DE mantenimiento 0. retardo en la catrización y del crecimiento. Enfermedades inflamatorias.5 a 1. fraccionada cada 8 horas.3 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 0. Cada tableta contiene: Dexametasona 0. hiperglucemia. TABLETA. Ulcera péptica. osteoporosis.  Síndrome de Cushing. Reacciones alérgicas.5 mg / día. Niños: 0. superinfecciones. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Tuberculosis. obesidad. Hipertensión arterial. Glaucoma. Diabetes mellitus.

Disminuye la inflamación. insomnio. glaucoma. euforia. suprime la respuesta inmunológica y estimula la médula ósea. erupción.5 a 16 mg. Intralesional. Artritis reumatoide. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Síndrome de coagulación intravascular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología NOMBRE CODIGO: D-19 CARACTERISTICAS DEXAMETASONA     Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa A2 y que por lo tanto inhibe la síntesis de proteínas. ADMINISTRACION estas se deben individualizar de acuerdo con el tipo de indicación y respuesta a ésta. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Edema cerebral. VIA DE En virtud de que la dosificación y vía requeridas son variables. Padecimientos autoinmunes. hiperglucemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Infecciones micóticas sistémicas. tromboxanos y leucotrienos. varía de 0.   . síndrome de supresión. edema. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: inicial. Suprime la respuesta inmunológica. Sinovitis. Envase con un frasco ámpula o ampolleta con 2 ml. Procesos inflamatorios graves. Intraarticular. estabilizando las membranas lisosómicas de los leucocitos. Bursitis. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Fosfato sódico de dexametasona equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona.  Hipertensión arterial. Intramuscular. estimula la médula ósea e influye en el metabolismo proteico. por vía intramuscular o intravenosa. úlcera péptica. Tiene acción antiinflamatoria. de lípidos e hidratos de carbono. antialérgica.

somnolencia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. PRESENTACION INDICACIONES Analgesia y sedación. con estabilidad hemodinámica.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia NOMBRE CODIGO: D-20 CARACTERISTICAS DEXMEDETOMIDINA     Es un agonista potente y selectivo de los adrenorreceptores alfa 2.         .0 microgramos / kilogramo de peso corporal. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexmedetomidina 200 microgramos.  Hipotensión arterial. Intravenosa (infusión). mantenimiento 0. hipertensión arterial. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida al medicamento. menor ansiedad y sin depresión respiratoria. con capacidad de responder a estímulos sensoriales. SOLUCION INYECTABLE.7 VIA DE ADMINISTRACION microgramos / kilogramo de peso corporal. de acuerdo con la respuesta clínica. en pacientes postoperados. durante 10 minutos. náusea.2 a 0. Adultos: 1. bradicardia. Envase con 5 frascos ámpula. La velocidad deberá ajustarse. Tiene un amplio ramo de propiedades que incluyen la sedación y la analgesia. boca seca.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórnula. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. SOLUCION INYECTABLE. trombocitopenia. candidatos a recibir antraciclinas.. trasformandolo en un metabolito de anillo abierto (ICRF-198). Envase con un frasco ámpula. especialista. en las células cardiacas.         . alopecia. vómito. VIA DE Dosis de acuerdo a la antraciclina empleada y a juicio del médico ADMINISTRACION Intravenosa. Adultos y niños. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de cardiotoxicidad inducida por antraciclinas. máusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-21 CARACTERISTICAS DEXRAZOXANO     Es un compuesto análogo del ácido etilendiaminotetracético y que es hidrolizado. malestar general. Embarazo. En el miocardio protege contra la cardiotoxicidad inducida por las antraciclinas. EFECTOS ADVERSOS Leucopenia. febrícula.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dextrometorfano.           . mareos. de PRESENTACION INDICACIONES Tos. náusea. Niños de 6 a 12 cada 4 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.5 a 5 mg ADMINISTRACION Oral. por acción directa en el centro tusígeno del bulbo raquídeo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-22 DEXTROMETORFANO     Es un medicamento que suprime el reflejo de la tos. Niños de 2 a 6 años: 2. Adultos: Adultos: 10 a 20 mg cada 4 horas. JARABE. Somnolencia. VIA DE años: 5 a 10 mg cada 4 horas. Cada 5 mililitros contienen: Bromhidrato dextrometorfano 15 mg. Envase con 60 mililitros.

Daño hepático o renal.  Sedación. miosis. PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. Hipertrofia prostática. cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipertensión intracraneal. náusea. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de dextropropoxifeno 65 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-23 DEXTROPROPOXIFENO     Agonista opioide que altera la percepción del dolor y la respuesta emocional al mismo. Adultos: 65 mg cada 4 ó 6 horas. mareo. sudoración. depresión respiratoria. Niños menores de 12 años. CAPSULA O COMPRIMIDO. Depresión del sistema nervioso central. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . VIA DE Oral.

Anticonvulsivamente.3 mg / kg de peso corporal. Glaucoma. en los niveles límbico y subcortical. depresión del estado de conciencia.         . Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. VIA DE corporal. Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. tálamo y estructuras límbicas. hiporreflexia. PRESENTACION INDICACIONES Sedación. Embarazo. Estado de choque. somnolencia. Miastenia gravis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a benzodiazepinas.1 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intramuscular.  Insuficiencia respiratoria. Adultos: 0. desde sedación hasta hipnosis y estupor. Pacientes ancianos. Ansiolítico. miastenia. Preanestesia. ataxia. Insuficiencia renal. apnea. SOLUCION INYECTABLE.2 a 0. Envase con 50 ampolletas de 2 ml. Inducción anestésica. Cada ampolleta contiene: Diazepam 10 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-24 DIAZEPAM     Actúa principalmente sobre el sistema nervioso central produciendo diversos grados de depresión. Niños con peso mayor de 10 kg: 0. Niños menores de 10 kg de peso corporal. Relajante muscular.

somnolencia. ataxia. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptógenos en corteza. apnea. Adultos: 5 a 10 mg / día. TABLETA. tálamo y estructuras límbicas. Cada tableta contiene: Diazepam 10 mg. insuficiencia respiratoria. depresión del estado de conciencia. CONTRAINDICACIONES Estado de choque. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Psiquiatría CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-25 DIAZEPAM     Deprime el sistema nervioso central en los niveles límbico y subcortical. Contractura muscular. Glaucoma. Ansiedad. preanestésica. Embarazo. renal. PRESENTACION INDICACIONES Sedación.           . miastenia. Insuficiencia Hipersensibilidad al fármaco. Envase con 20 tabletas. Medicación VIA DE Oral. Hiporreflexia.

  Hiperglucemia.           . retención de sodio y agua. Diabetes mellitus. Hipoglucemia. PRESENTACION INDICACIONES Crisis hipertensivas. Cada ampolleta contiene: Diazóxido 300 mg. náusea. puede repetirse a los 30 minutos. Adultos: 1 a 3 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria. vómito. hiperuricemia. angina de pecho. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. dosis máxima 150 mg. VIA DE a 15 minutos. Gota. Envase con una ampolleta de 20 ml (15 mg / ml).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-26 DIAZOXIDO     Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP. arritmias. SOLUCION INYECTABLE. Niños: 3 a 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). hipotensión arterial. cada 5 corporal.

Antirreumático. analgésica y antipirética. dermatitis. PRESENTACION INDICACIONES Antiinflamatorio. Trastornos de la coagulación. SOLUCION INYECTABLE. Ulcera péptica. irritación gastrointestinal por efecto sistémico. vómito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. hematuria. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Asma bronquial. Analgésico.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-27 DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. Insuficiencia hepática y / o renal. Envase con 2 ampolletas con 3 ml. náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. vértigo. depresión. Lactancia. mareo.  Cefalea. Cada ampolleta contiene: Diclofenaco sódico 75 mg. Hemorragia gastrointestinal. dificultad urinaria. No VIA DE ADMINISTRACION administrar por más de 2 días. diarrea. Intramuscular (profunda). Adultos: 75 mg cada 12 ó 24 horas.             .

Adultos: hasta 5 gotas durante 3 horas. fotosensibilidad. posteriormente 1 gota 3 a 5 veces al día. Envase con frasco gotero con 5 ml. Diclofenaco PRESENTACION INDICACIONES Inflamación no infecciosa del segmento anterior de ojo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-28 DICLOFENACO     Antiinflamatorio y analgésico no esteroideo que inhibe la biosíntesis de las prostaglandinas. antes de la postoperatorio. Cada mililitro contiene: sódico 1. eritema. ardor.  Queratitis. durante el ADMINISTRACION Oftálmica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. SOLUCION OFTALMICA. VIA DE cirugía. visión borrosa.0 mg.             . Inflamación y dolor postoperatorio ocular. prurito. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

PRESENTACION INDICACIONES Espondiloartritis anquilosante. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. diarrea. Asma bronquial. Envase con 20 cápsulas o grageas. Insuficiencia hepática y / o renal. mareo. Hemorragia gastrointestinal. Adultos: 100 mg cada 24 horas. CAPSULA O GRAGEA DE LIBERACION PROLONGADA. Cefalea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a diclofenaco. La dosis de mantenimiento VIA DE ADMINISTRACION se debe ajustar a cada paciente. Trastornos de la coagulación. dermatitis. Oral. Dosis máxima 200 mg / día. por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Lactancia. vómito. hematuria. Osteoartritis.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-29 CARACTERISTICAS DICLOFENACO     Acción antiinflamatoria. dificultad urinaria. Artritis reumatoide.           . Ulcera péptica. náusea. Cada cápsula o gragea contiene: Diclofenaco sódico 100 mg. depresión. Espondiloartrosis. analgésica y antipirética. vértigo. Bloquea migración leucocitaria y altera procesos inmunológicos en los tejidos.

dolor en el sitio de inyección. en dosis fraccionadas cada 6 horas. glositis. Adultos: 1 a 2 g / día. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. CAPSULA O COMPRIMIDO. fraccionar en 4 tomas.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-30 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa.           .  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. Cada cápsula o comprimido contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 500 mg de dicloxacilina. Oral. productoras de bectalactamasas. Envase con 20 cápsulas o comprimidos. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. fiebre. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas.

dolor en el sitio de inyección. glositis.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-31 DICLOXACILINA     Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicación activa. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos. Envase translúcido para 60 mililitros. Adultos: 1 a 2 g / día.           . productoras de bectalactamasas. fraccionar cada 6 horas. fraccionar en 4 tomas. fiebre. con vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. PRESENTACION INDICACIONES Oral. SUSPENSION ORAL. Infecciones producidas por Staphylococcus sp. Cada 5 mililitros contienen: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. en dosis VIA DE ADMINISTRACION fraccionadas cada 6 horas. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.  Reacciones de hipersensibilidad que incluyen choque anafiláctico. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día.

nefritis intersticial. Neonatos: 5 a 8 mg / kg de peso corporal / VIA DE ADMINISTRACION día. acción que evita el entrecruzamiento de las cadenas de péptidoglucano. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Dicloxacilina sódica equivalente a 250 mg de dicloxacilina. Adultos y niños mayores de 40 kg: 250 a 500 mg cada 6 horas. enfermedad del suero). Envase con frasco ámpula y diluyente de 5 ml. SOLUCION INYECTABLE. vómito.         . Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por Staphylococcus sp. colitis pseudomembranosa. productoras de bectalactamasas. neutropenia. prurito. las cuales le confieren fuerza y rigidez. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Niños de 1 mes a 10 años: 25 a 50 mg / kg de peso corporal / día. administrar cada 6 horas. reacciones alérgicas graves (anafilaxia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-32 CARACTERISTICAS DICLOXACILINA     Acción bactericida por impedir la síntesis de la pared bacteriana al inhibir la enzima traspeptidasa. etc). reacciones alérgicas leves (erupción cutánea. Intravenosa. dividir cada 6 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a betalactámicos.  Náusea.

hepatitis. en combinación con otros antirretrovirales. en células y líneas celulares humanas cultivadas. neuritis óptica. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH.  Neuropatía periférica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 200 mg. dolor abdominal. Envase con 30 cápsulas. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. Oral. estreñimiento. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA.         . es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. mareo. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-33 La didanosina. pancreatitis. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 VIA DE ADMINISTRACION mg / día.

Oral. neuritis óptica. pancreatitis. en células y líneas celulares humanas cultivadas. Envase con 30 cápsulas. estreñimiento. mareo. dolor abdominal.  Neuropatía periférica.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS DIDANOSINA NOMBRE CODIGO: D-34 La didanosina. PRESENTACION INDICACIONES Infección por VIH. Cada cápsula con gránulos con capa entérica contiene: Didanosina 400 mg. es un inhibidor de la replicación "in vitro" del virus de la inmunodeficiencia humana. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. un análogo sintético del nucleósido deoxiadenosina. CAPSULA CON GRANULOS CON CAPA ENTERICA. con menos de 60 kg de peso corporal: 250 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. en combinación con otros antirretrovirales.         . hepatitis. Adultos y niños: con más de 60 kg de peso corporal: 400 mg VIA DE ADMINISTRACION / día.

5 a 80. Enfermedad de Crohn. Oral o por sonda enteral. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes adultos con: Alteraciones de absorción y digestión primaria o secundaria. Administración: Se sugiere un esquema progresivo de acuerdo al requerimiento del paciente. diarrea. Agregar 26. La tolerancia mejora cuando se añade sabor y se sirve frío.. con un elevado contenido de hidratos de carbono y muy bajo contenido de grasas. Náusea. vómito. Obstrucción intestinal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A.         . Cada 100 mililitros contienen: Envase colectivo de 6 ó 10 envases o sobres con 79. Es una fórmula para adultos. Insuficiencia renal y / o hepática. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Errores del metabolismo de aminoácidos.5 a 27 g de polvo en agua previamente hervida hasta completar 100 ml o el VIA DE ADMINISTRACION contenido de un sobre en 250 ml de agua hasta lograr un volumen de 300 ml. distensión abdominal (cuando se administra a velocidad mayor a los 100 ml por hora.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA ELEMENTAL NOMBRE CODIGO: D-35 Es una fórmula a base de aminoácidos lineales (L) puros. Diabetes mellitus. POLVO. Preparación a dilución estándar con densidad energética de 1 (1 ml / kcal). por su osmolalidad elevada). hipertensión arterial. Enfermedad inflamatoria intestinal.4 g cada uno.

Disfunción importante en la capacidad de digestión y absorción del tracto CONTRAINDICACIONES gastrointestinal. Insuficiencia renal y / o hepática y / o cardiaca. hipertensión arterial. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. nutricionalmente completa y equilibrada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO NOMBRE CODIGO: D-36 Es una dieta con bajo residuo y bajo contenido de lactosa.           . POLVO. diarrea. Cada 100 gramos contienen: Envase con 400 a 454 g. distensión abdominal. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION Oral o por sonda enteral. vómito. Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Obstrucción intestinal. Dosis de acuerdo al requerimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. con o sin sabor. Náusea.

PRESENTACION INDICACIONES Nutrición transicional. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes. Obstrucción intestinal. hipertensión arterial. Oral o por sonda enteral. Náusea. VIA DE ADMINISTRACION especialista en nutrición. SUSPENSION ORAL. Pacientes que requieren formar bolo fecal. con bajo contenido de lactosa para pacientes que necesitan mantener una función intestinal regular. Insuficiencia renal y / o cardiaca y / o hepática. nutricionalmente completa y equilibrada. Intestino limitado para alimentación completa.             . Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA CON FIBRA NOMBRE CODIGO: D-37 Es una dieta líquida que aporta fibra dietaria. vómito. diarrea. distensión abdominal. Adultos y niños: Dosis a criterio del EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Nutrición por sonda.

diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.         . nutricionalmente completa y equilibrada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nutriología CARACTERISTICAS DIETA POLIMERICA SIN FIBRA NOMBRE CODIGO: D-38 Alimentación por vía oral o sonda enteral. Hipertrigliceridemia. Intolerancia a la lactosa. Adultos y niños: Dosis a criterio VIA DE completa. que puede utilizarse como alimentación total o complementaria. Insuficiencia renal y / o hepática. para pacientes a los que se les deben cubrir sus requerimientos en forma total o complementaria. SUSPENSION ORAL. Intestino limitado para alimentación con fibra. distensión abdominal. Nutrición por sonda. Pacientes que no toleren la fórmula ADMINISTRACION Nutrición transicional. Náusea. del especialista en nutrición. vómito. Obstrucción intestinal. Es una dieta líquida con bajo residuo y bajo contenido de lactosa. hipertensión arterial. Diabetes mellitus. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cada 100 mililitros contienen: Envase con 236 a 250 mililitros. PRESENTACION INDICACIONES Oral o por sonda nasoenteral.

diarrea. Riesgo en el embarazo Tipo B. Asma bronquial. Obstrucción piloroduodenal. dosis máxima 100 mg divididos en 3 ó 4 dosis. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8 horas. Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. Modera las respuestas mediadas por histamina. Ulcera péptica estenosante. Cada 5 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 12. trastornos de la coordinación. Hipertrofia prostática. visión borrosa. temblor. maletar epigástrico. VIA DE / día. Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Obstrucción del cuello de la vejiga. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. dosis máxima 50 mg / día.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-39 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. pesadillas. JARABE. mareo. palpitaciones. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. sudoración excesiva. constipación. sequedad en la boca. de las células efectoras. EFECTOS ADVERSOS euforia. urticaria. agitación. retención y dificultad urinaria. de aparato digestivo.         . sedación.5 mg. Hipertiroidismo. Envase con 60 mililitros. visión borrosa. Niños menores de 3 años. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. nerviosismo. fotosensibilidad. Cinetosis. vómito. Somnolencia. escalofríos. útero y vasos sanguíneos. Sedación nocturna. Glaucoma. ADMINISTRACION Oral.

Hipersensibilidad a cualquier componente CONTRAINDICACIONES de la fórmula. Modera las respuestas mediadas por histamina. Adultos y niños mayores de 12 años: 10 a 50 mg cada 8 horas. Sedación nocturna. visión borrosa. PRESENTACION INDICACIONES Estados alérgicos. Hipertrofia prostática. Riesgo en el embarazo Tipo B. Asma bronquial. EFECTOS ADVERSOS euforia.         . mareo. de aparato digestivo. fotosensibilidad. pesadillas. Glaucoma. sequedad en la boca. Envase con frasco ámpula de 10 ml. Niños menores de 3 años. agitación. Ulcera péptica estenosante. en particular sus efectos en músculo liso bronquial. dosis máxima 400 mg / día.Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Coadyuvante en Enfermedad de Parkinson. de las células efectoras. Intramuscular (profunda). Hipertiroidismo. diarrea. sedación. dosis máxima 300 mg / día. visión borrosa. Obstrucción piloroduodenal. SOLUCION INYECTABLE. Obstrucción del cuello de la vejiga. útero y vasos sanguíneos. palpitaciones. vómito. retención y dificultad urinaria. cada 6 horas. constipación. Cinetosis. Somnolencia. nerviosismo. urticaria. maletar epigástrico.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-40 CARACTERISTICAS DIFENHIDRAMINA     Antagonista de los receptores H1. VIA DE ADMINISTRACION Niños de 3 a 12 años: 5 mg / kg de peso corporal / día. sudoración excesiva. temblor. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg. escalofríos. trastornos de la coordinación. Intravenosa.

corporal / día. cefalea. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. VIA DE Niños mayores de 6 años o con más de 22 kg: 5 mg / kg de peso ADMINISTRACION Oral. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.  Somnolencia. urticaria. insomnio. Insuficiencia renal. desorientación. intranquilidad. Hipotensión arterial. alucinaciones. confusión. obstructiva Glaucoma. Vértigo. cansancio. resequedad de boca. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas. Enfermedad gastrointestinal o urinaria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-41 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. Vómito. no exceder de 75 mg / día. Cada tableta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 25 mg de difenidol. Envase con 30 tabletas. TABLETA. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cinetosis.           . PRESENTACION INDICACIONES Náusea. visión borrosa.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. insomnio. Enfermedad gastrointestinal o urinaria. resequedad de boca. Adultos: 20 mg cada 12 horas. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de difenidol equivalente a 40 mg de difenidol. confusión. Envase con 2 ampolletas de 2 ml. al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular. deprime la estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora. Hipotensión arterial. intranquilidad. Insuficiencia renal. desorientación.           . Vómito. alucinaciones. PRESENTACION INDICACIONES Náusea. cansancio. Intramuscular (profunda). visión borrosa. Cinetosis. SOLUCION INYECTABLE. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 80 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ORL NOMBRE CODIGO: D-42 CARACTERISTICAS DIFENIDOL     Propiedades antivertiginosas y antieméticas. cefalea. Vértigo. urticaria.  Somnolencia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. obstructiva Glaucoma.

4 a 0. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente.       . Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. Hipercalcemia. mantenimiento 0. depresión. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. cada 8 horas. Hipopotasemia. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. bradicardia. confusión. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. VIA DE ADMINISTRACION Oral. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. Taquiarritmias Fibrilación y Flutter auricular. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas. Anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-43 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio.3 mg. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. TABLETA. supraventriculares. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. náusea.5 mg.6 mg. insomnio.125 a 0. diarrea. al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. cada 8 horas. Cada tableta contiene: Digoxina 0. bloqueo aurículoventricular. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.1 a 0. Taquicardia ventricular. vómito. arritmias ventriculares. subsecuentes primer día 0. Envase con 20 tabletas.25 mg. Adultos: Carga 0.

confusión. bradicardia. insomnio. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.         . vómito. bloqueo aurículoventricular. cinco a diez años 15 a 30 µg / kg de peso corporal. la mitad de la dosis calculada se administra inmediatamente. Taquicardia paroxística ventricular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-44 DIGOXINA     Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. Hipercalcemia. recién nacido 30 a 50 µg / kg de peso corporal. Envase conteniendo 60 ml. Oral. diarrea. Taquicardia ventricular. Fibrilación y Flutter auricular. ELIXIR. depresión. Taquiarritmias supraventriculares. Niños: Prematuros 15 a 40 µg / kg de peso corporal. náusea. Hipopotasemia. una cuarta parte se administra 8 horas después y la cuarta parte restante se administra 16 horas después de la primera. arritmias ventriculares.05 mg. con gotero calibrado de 1 ml integrado o adjunto al frasco y le sirve de tapa. Cada mililitro contiene: Digoxina 0. La dosis diaria de mantenimiento corresponde a 1/3 de la dosis de impregnación y debe administrarse 24 horas después de la última dosis de impregnación. Anorexia. mayores de diez años 8 a 12 µg / kg de peso corporal. dos a cinco años 25 a 35 µg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. Nota: La dosis de impregnación debe ser administrada en un lapso de 24 horas.

5 mg seguidos de 0. depresión. mantenimiento . Hipopotasemia.    Refuerza la contracción del miocardio al promover el movimiento del calcio al citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa. continuar con ADMINISTRACION medicación oral. Fibrilación y Flutter auricular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-45 DIGOXINA . después. por 1 ó 2 días. Hipercalcemia. Taquiarritmias supraventriculares. PRESENTACION INDICACIONES Edema pulmonar agudo.25 mg cada 8 horas. bradicardia. arritmias ventriculares.           . insomnio. Adultos: Inicial 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. diarrea. Envase con 6 ampolletas de 2 ml. Niños: Usar dos terceras partes de la dosis calculada para la vía oral. náusea. Anorexia.5 mg. vómito. Taquicardia ventricular. Taquicardia paroxística ventricular. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a digitálicos. la mitad de la dosis de VIA DE impregnación en una dosis cada 24 horas. confusión. Insuficiencia cardiaca. Intravenosa. Cada ampolleta contiene: Digoxina 0. bloqueo aurículoventricular. SOLUCION INYECTABLE.

Adultos: 30 mg cada 8 horas. bloqueo de la conducción auriculoventricular. Cefalea. edema pulmonar. VIA DE Oral. renal o CONTRAINDICACIONES hepática graves. PRESENTACION INDICACIONES Enfermedad isquémica coronaria.  En la tercera edad y pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada         . TABLETA O GRAGEA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología NOMBRE CODIGO: D-46 CARACTERISTICAS DILTIAZEM     Reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria. Recomendado en la "Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico y Tratamiento de la Cardiopatía IIsquémica Crónica" Institucional. Hipertensión arterial sistémica. Cada tableta o gragea contiene: Clorhidrato de diltiazem 30 mg Envase con 30 tabletas o grageas. taquicardia. cansancio. insuficiencia cardiaca. Angina de Prinzmetal. Infarto agudo del miocardio. hipotensión. disnea. estreñimiento.

diarrea. Produce contracciones rápidas y potentes del músculo liso uterino. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. náusea.  Cefalea. Envase con PRESENTACION INDICACIONES Aborto en el segundo trimestre. de manera similar a las fases iniciales del parto. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.         . escalofrío. Dinoprostona 0. mareo. artralgias.5 mg. fiebre. GEL. hipotensión arterial. vómito. dolor vaginal. calambres en extremidades. a nivel del orificio VIA DE ADMINISTRACION interno. mediadas por calcio. bronco espasmo. Mola hidatiforme. Adultos: Aplicación en canal cervical. Usar el contenido de una jeringa para cada paciente.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: D-47 CARACTERISTICAS DINOPROSTONA (PROSTAGLANDINA E2)     Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguíneo en el cérvix. Vaginal. Cada jeringa contiene: jeringa y cánula.

Intravenosa (infusión). PRESENTACION INDICACIONES Insuficiencia cardiaca. Adultos: 2. Angina de pecho. actividad ectópica ventricular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.  Taquicardia. con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta VIA DE ADMINISTRACION terapéutica. Infarto agudo del miocardio. Niños: 2. SOLUCION INYECTABLE. dolor anginoso. hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-48 DOBUTAMINA     Inotrópico de acción directa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos.5 a 15 µg / kg de peso corporal / min. dosis máxima 40 µg / min. náusea.5 a 10 µg / kg de peso corporal / min. Cada frasco ámpula o ampolleta contiene: Clorhidrato de dobutamina equivalente a 250 mg de dobutamina.           . dificultad respiratoria. Envase con 5 ampolletas con 5 ml cada una ó con un frasco ámpula con 20 ml. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dobutamina. Choque cardiogénico. aguda y crónica.

Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. alopecia. trombocitopenia. fiebre.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-49 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. SOLUCION INYECTABLE.         . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. anemia. Envase con un frasco ámpula y frasco ámpula con 6 ml de diluyente. Cáncer de mama. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. Cáncer de ovario. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. Desbarata la red microtubular en células. cada 3 semanas. disestesia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. neutropenia.  Leucopenia. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. retención de líquidos. estomatitis.

alopecia. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Cáncer de mama.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-50 CARACTERISTICAS DOCETAXEL     Antineoplásico que promueve la unión de la tubulina dentro de los microtúbulos e inhibe su desunión. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. anemia. la cual es esencial para la mitosis y las funciones de interfase. disestesia. cada 3 semanas. fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a taxoles. Cáncer de pulmón de células pequeñas y no pequeñas. SOLUCION INYECTABLE. retención de líquidos. trombocitopenia. Envase con frasco ámpula con 20 mg y frasco ámpula con 1.5 ml de diluyente. neutropenia. Adultos: 100 mg / m2 de superficie corporal VIA DE ADMINISTRACION / día. Desbarata la red microtubular en células.         . Cáncer de ovario. esto provoca una disminución marcada en la tubulina libre. estomatitis.  Leucopenia. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro ó trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a dopamina. Envase con 5 ampolletas de 5 ml. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. temblores. taquicardia. escalofríos. PRESENTACION INDICACIONES Hipotensión arterial.  Náusea. Adultos y niños: 1 a 5 µg / kg de peso peso corporal / min. angina de pecho. SOLUCION INYECTABLE. hipertensión arterial. Trastornos vasculares oclusivos. Feocromocitoma. Choque.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-51 DOPAMINA     Estimula receptores dopaminérgicos y adrenérgicos del sistema nervioso simpático. Insuficiencia renal aguda. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de dopamina 200 mg. Taquiarritmias.           . VIA DE corporal / min. vómito. se puede aumentar la dosis hasta 50 µg / kg de ADMINISTRACION Intravenosa (infusión).

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. VIA DE Oftálmica. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular primaria. conjuntivitis. SOLUCION OFTALMICA. fotofobia. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Envase con gotero integral con 5 ml. Adultos: 1 gota cada 12 horas. reacciones alérgicas.  Visión borrosa. que ejerce directamente su acción en el ojo disminuyendo la presión intraocular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-52 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA     Inhibidor de la anhidrasa carbónica para uso tópico.           . en el ojo afectado.

en cada ojo afectado. crónica. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Maleato de timolol equivalente a 5 mg de timolol. Adultos: 1 gota cada 12 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oftalmología NOMBRE CODIGO: D-53 CARACTERISTICAS DORZOLAMIDA Y TIMOLOL     La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbónica que ejerce directamente su acción en el ojo. Enfermedad pulmonar obstructiva Arritmia cardiaca. PRESENTACION INDICACIONES Glaucoma de ángulo abierto. El timolol reduce la presión intraocular. Hipertensión ocular. irritación ocular. fotofobia. al disminuir la producción del humor acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenérgicos ciliares. CONTRAINDICACIONES Asma bronquial. Hipersensibilidad al fármaco. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.           . SOLUCION OFTALMICA.  Visión borrosa. Envase con gotero integral con 5 ml. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de dorzolamida equivalente a 20 mg de dorzolamida. VIA DE Oftálmica.

Chlamydia. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Adultos y niños con peso mayor de 50 kg: Cólera. hepática. CAPSULA O TABLETA. inicial 300 mg en una sola dosis. Insuficiencia Alteraciones de la coagulación. En niños: pigmentación de los dientes. después 2. 100 mg cada 12 horas el primer día y después 100 mg / día. sensibles. Anorexia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: D-54 DOXICICLINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. prurito. defectos del esmalte y retraso del crecimiento óseo. Oral. dividida en dos tomas. PRESENTACION INDICACIONES Cólera. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las tetraciclinas. vómito. Cada cápsula o tableta contiene: Hiclato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina.           . fotosensibilidad. náusea. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Mycoplasma. reacciones alérgicas. Niños con peso menor de 50 VIA DE ADMINISTRACION kg: 4 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 10 cápsulas o tabletas. por tres días. administrar cada 12 horas el primer día. Ulcera péptica.2 mg / kg de peso corporal / día.

Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA. Cáncer de ovario. Adultos: 20 mg / m2 de superficie infusión de 30 minutos. Lactancia. Cáncer de mama metastásico.0 ml (2. estomatitis. Embarazo. Envase con un frasco ámpula con 10. cada 2 a 3 semanas.  Mielosupresión. alopecia. diluidos en 250 ml de solución de dextrosa al 5 % y para ADMINISTRACION Intravenosa. con una mayor especificidad. SUSPENSION INYECTABLE. resistente a otro tratamiento. fiebre. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente farmacéutica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.0 mg / ml). Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorubicina liposomal pegilada equivalente a 20. (Infusión).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: D-55 CARACTERISTICAS DOXORUBICINA     Es una formulación liposomal de doxorubicina estéricamente estabilizada y que puede liberar a ésta en los tumores. de la fórmula           . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. astenia. náusea.0 mg de doxorubicina.

000 plaquetas / mm cúbico). Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. PCA rh) 5. Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. intra-torácica (4%). Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. retroperitoneal (3%). SOLUCION INYECTABLE.000 plaquetas / mm cúbico. El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. Envase con frasco ámpula. piel y tejidos blandos (1%)). CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Hemorragia (gastrointestinal (5%). Traumatismo craneoencefálico. con cuenta mayor de 30. con cuenta mayor de 30. durante 96 horas. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria.     . en edades de 40 a 65 años. Sangrado interno. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). genitourinaria (2%). indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria.000 plaquetas / mm cúbico.0 mg. Pacientes con sepsis grave. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-56 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". con 1 ó más disfunciones orgánicas. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. Tiene: efecto antitrombótico. intra-abdominal (2%). Presencia de catéter epidural. intra-craneal (2%).

PCA rh) 20 mg. Vigilancia continua (cada 4 horas) de la cuenta plaquetaria. cuando se esten utilizando niveles altos de PEEP.000 plaquetas / mm cúbico). Sangrado interno. Hemorragia intracraneal en los últimos 3 meses. 24 microgramos / kg de peso PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Envase con frasco ámpula. durante 96 horas.       . SOLUCION INYECTABLE. Adultos: VIA DE ADMINISTRACION corporal / hora. Sepsis grave con 1 ó mas de una disfunción orgánica. intra-abdominal (2%). piel y tejidos blandos (1%)). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Presencia de catéter epidural.000 plaquetas / mm cúbico.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: D-57 CARACTERISTICAS DROTRECOGIN ALFA (ACTIVADA)     Drotrecogin alfa (activada) es el nombre genérico de la "proteína C activada humana". indirectamente actividad profibrinolítica e indirectamente acción anti-inflamatoria. Hemorragia (gastrointestinal (5%). El frasco ámpula con liofilizado contiene: Drotrecogin alfa activada (proteína C activada recombinante humana. intra-torácica (4%). Choque séptico o sepsis inducida por el Síndrome agudo de insuficiencia respiratoria o APACHE II mayor de 25 puntos. CONTRAINDICACIONES Tumor intracraneal. Traumatismo craneoencefálico. Pacientes con sepsis grave. en edades de 40 a 65 años. Cirugía intracraneal o intraespinal en los últimos 2 meses.000 plaquetas / mm cúbico. con cuenta mayor de 30. con 1 ó más disfunciones orgánicas. Vigilar el consumo plaquetario (NO MENOR de 30. genitourinaria (2%). retroperitoneal (3%). Tiene: efecto antitrombótico. con cuenta mayor de 30. intra-craneal (2%).

cefalea. o los trifosfatos de nucleósidos. mareo. COMPRIMIDO RECUBIERTO. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HIV-1). fatiga. VIA DE Oral. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada comprimido contiene: Efavirenz 600 mg. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. Envase con 30 comprimidos recubiertos. Adultos: 600 mg. insomnio. diarrea. Erupción cutánea. PRESENTACION INDICACIONES Pacientes infectados por VIH-1. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. náusea.         . en combinación con otros antirretrovirales. una vez al día. respecto a la plantilla de transcripción. dificultad en la concentración. con un pequeño componente de inhibición competitiva.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-01 Inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa.

PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento de la infección por el VIH. o los trifosfatos de nucleósidos. Cada cápsula contiene: Efavirenz 200 mg. respecto a la plantilla de transcripcion. diarrea. CAPSULA. asociado con otros antivirales. Envase con 90 cápsulas. fatiga. VIA DE administrar una hora antes de acostarse. Es inhibidor no competitivo de la transcriptasa reversa. náusea. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EFAVIRENZ NOMBRE CODIGO: E-02 El efavirenz es un inhibidor selectivo no nucleósido de la transcriptasa reversa. dificultad en la concentración. dosis de acuerdo a peso corporal. con un pequeño componente de inhibición competitiva. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Adultos: 600 mg cada 6 horas. del virus de la inmunodeficiencia humana del tipo 1 (HVI-1). Niños: 200 a 400 mg ADMINISTRACION Oral.       . insomnio. las primeras 2 a 4 semanas. Erupción cutánea. mareo. cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.

delirio. Enfermedad vascular coronaria. retención urinaria. intravenosa 10 a 25 mg. Ateroesclerosis cerebral. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. nerviosismo. Glaucoma. Envase con 100 ampolletas con 2 ml (25 mg / ml).  FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-03 EFEDRINA     Simpaticomimético de acción directa e indirecta sobre receptores adrenérgicos. intravenosa: 3 mg / kg de peso corporal / día.         .  Insomnio. Cada ampolleta contiene: Sulfato de efedrina 50 mg. Intramuscular. Porfiria. hipertensión arterial. Hipotensión arterial. Subcutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Niños: Subcutánea. euforia. CONTRAINDICACIONES Arritmias cardiacas. Tratamiento con inhibidores de la MAO. fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas. taquicardia. Hipersensibilidad a la efedrina. Broncoespasmo agudo durante la anestesia. disuria. PRESENTACION INDICACIONES Síndrome de Stokes Adams. Adultos: Subcutánea e intramuscular 25 a 50 mg. dosis máxima VIA DE ADMINISTRACION 150 mg / día.

no el agua al polvo. agregar el polvo al agua. diarrea. Envase con 27.5 g. como terapia de base. etc. POLVO PARA SOLUCION.0 g. Oral. la rehidratación oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbi-mortalidad por estos padecimientos. Vómito incoercible. Cloruro de potasio 1.FORMATO DE DESCRIPCION Soluciones electrolíticas y sustitutos del plasma HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-04 CARACTERISTICAS ELECTROLITOS ORALES     Las pérdidas exageradas de agua y electrolitos (vómito. hipernatremia. hiperpotasemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Cloruro de sodio 3. Cada sobre con polvo contiene: Glucosa 20. PRESENTACION INDICACIONES Rehidratación por vía oral en casos de diarrea. Diluir el contenido VIA DE ADMINISTRACION del sobre en un litro de agua hervida y fría. Obstrucción intestinal de cualquier etiología. Contraindicado en deshidratación grave. Para evitar náusea y vómito se recomienda su administración en CONTRAINDICACIONES pequeñas cantidades. hipocloremia e hipopotasemia. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. fiebre.9 gramos.         .  Náusea. Citrato trisódico dihidratado 2. Al preparar la dilución. Deshidratación con hiponatremia. peso corporal.9 g.) producen deshidratación isotónica. edad y condición de deshidratación. vómito.5 g. desequilibrio electrolítico.

dosis adicional. si se requiere. vértigo (1%). dentro de las 2 horas siguientes. 40 a 80 mg. Hipertensión arterial no controlada.3%).3%).3%). Oral. erupciones (4. TABLETA. cefalea (2. tromboflebitis (2. fiebre (1%). Antecedentes de eventos vasculares cerebrales.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-05 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda. náuseas (3.1%). PRESENTACION INDICACIONES Migraña. Envase con 2 tabletas. Adultos: dosis inicial.3%). vértigo (1%). CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. vómito (2. Riesgo en el embarazo Tipo C. estreñimiento (1%). EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán. con o sin aura. Enfermedad vascular periférica. Diarrea (4. Insuficiencia hepática severa. 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg.7%). alteración del gusto (1.9%).           . dolor abdominal (1%).

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-06 ELETRIPTAN     Agonista de la serotonina 5-HT1 y es utilizado para el tratamiento de la migraña aguda.3%). estreñimiento (1%). Diarrea (4. Envase con 2 tabletas. cefalea (2. Enfermedad vascular periférica. fiebre (1%). vértigo (1%). vértigo (1%). TABLETA.3%). erupciones (4. EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes de la fórmula. si se requiere.1%). Cada tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 80 mg de eletriptán. alteración del gusto (1. Riesgo en el embarazo Tipo C. Adultos: dosis inicial. vómito (2. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria.3%).9%). dentro de las 2 horas siguientes.3%). 40 a 80 mg. Insuficiencia hepática severa. tromboflebitis (2. PRESENTACION INDICACIONES Migraña. dosis adicional. con o sin aura.7%). náuseas (3. Oral.           . Hipertensión arterial no controlada. Antecedentes de eventos vasculares cerebrales. dolor abdominal (1%). 40 a 80 VIA DE ADMINISTRACION mg.

INDICACIONES Infección por Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Cada cápsula contiene: Emtricitabina 200 mg. ADMINISTRACION Adultos mayores de 18 años: 200 mg cada 24 horas. Envase con 30 cápsulas. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE EMTRICITABINA CODIGO: E-07 PRESENTACION CAPSULA. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           .

transaminasas. neuritis periférica. exantema. bilirrubinas. insomnio. cefalea. lipasa y amilasa. astenia.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO NOMBRE CODIGO: E-08 Combinación de dos análogos nucleósidos. diarrea. fosfatasa alcalina. parestesias. dispepsia. náusea. Oral.         . EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad al fármaco. dorsalgia. Adultos y mayores de 18 años de edad: Una tableta cada 24 VIA DE ADMINISTRACION horas. ansiedad. creatinfosfoquinasa. elevación de creatinina sérica. depresión. Coinfección por VIH y virus B de la hepatitis.  Insuficiencia renal ó hepática. rinitis. PRESENTACION INDICACIONES Infección por virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). flatulencia. vómito. tos. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg equivalente a 245 mg de tenofovir disoproxil. artralgias. Suspender el CONTRAINDICACIONES tratamiento ante signos de acidosis láctica ó desarrollo de hepatomegalia. mareos. Envase con 30 tabletas recubiertas. Emtricitabina 200 mg. Riesgo en el embarazo Tipo B. ambos inhibidores selectivos de la transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana. Dolor abdominal. mialgias.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL CODIGO: E-09 PRESENTACION CAPSULA O TABLETA. 10 mg / día (ajustar de acuerdo a respuesta). Envase con 30 cápsulas o tabletas. Dosis habitual: 10 a 40 mg / día. Adultos: Inicial. VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES           . INDICACIONES Oral. Cada cápsula ó tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg ó Lisinopril 10 mg o Ramipril 10 mg.

sudoración nocturna. Niños y al día. dosis máxima 180 mg cada 24 horas. astenia. Envase con 60 frascos ámpula con liofilizado y 60 frascos ámpula con agua inyectable. herpes simple. sinusitis. mialgia. de 6 a 16 años: 2 mg / kg de peso corporal. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE adolescentes. 2 veces ADMINISTRACION Subcutánea.           . estreñimiento. Infección por el Virus de Inmunodeficiencia humana.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-10 ENFUVIRTIDA     Inhibidor de la reordenación estructural de la gp41 del VIH-1. prurito. neuropatía periférica. insomnio. 60 jeringas de 1 ml y 180 toallitas humedecidas con alcohol. ansiedad. SOLUCION INYECTABLE. depresión.  Cefalea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. adelgazamiento. 60 jeringas ded 3 ml. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Enfuvirtida 108 mg. anorexia. Adultos: 90 mg cada 12 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. candidiasis oral. mareos. tos.

Endocarditis bacteriana aguda.5 mg / kg de peso corporal. Envase con 2 jeringas de 0. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. en una sola aplicación.40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-11 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. Adultos: 1. Cada jeringa contiene: Enoxaparina 60 mg. Subcutánea profunda.           . Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.6 ml. Intravascular (línea arterial del circuito). equimosis en el sitio de la inyección. ADMINISTRACION 20 . ó 1 VIA DE mg / kg de peso corporal. Ulcera gastroduodenal activa. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante.  Hemorragia por trombocitopenia. Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. en 2 aplicaciones diarias.

en una sola inyección ó 1. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea. Enoxaparina PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. Intravascular (línea arterial del circuito).  Hemorragia por trombocitopenia. en dos inyecciones diarias. Envase con 2 jeringas de 0.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. Endocarditis bacteriana aguda.             .40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. Hipersensibilidad al fármaco. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas.6 ml.5 mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-12 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular. Ulcera gastroduodenal activa. SOLUCION INYECTABLE. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular. ADMINISTRACION 20 . Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Adultos: 1. Cada jeringa contiene: 60 mg. Subcutánea profunda. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. equimosis en el sitio de la inyección.

Intravascular (línea arterial del circuito).40 mg antes de iniciar la cirugía y durante 7 a 10 días después. equimosis en el sitio de la inyección. Cada jeringa contiene: Enoxaparina sódica 40 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: E-13 CARACTERISTICAS ENOXAPARINA     Heparina de bajo peso molecular.5 mg / kg de peso corporal. ADMINISTRACION 20 . Adultos: 1. en una sola inyección ó 1. Acción antitrombótica con menor riesgo de producir hemorragia. Hipersensibilidad al fármaco. Enfermedades de coagulación sanguínea severas. Enfermedad CONTRAINDICACIONES cerebro vascular.4 ml. PRESENTACION INDICACIONES Anticoagulante.0 VIA DE mg / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. SOLUCION INYECTABLE.  Hemorragia por trombocitopenia. Profilaxis de la coagulación en la enfermedad tromboembólica. constituida por una mezcla de mucopolisacáridos en cadenas homogéneas cortas. Trombocitopenia con agregación plaquetaria positiva in vitro. Envase con 2 jeringas de 0. Ulcera gastroduodenal activa.             . Endocarditis bacteriana aguda. en dos inyecciones diarias. Subcutánea profunda. Profilaxis de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea.

Cada tableta contiene: Entecavir Caja con 30 tabletas 0.  Posible exacerbación de la hepatitis posterior a la suspensión del tratamiento.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-14 ENTECAVIR     Análogo de nucleósido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la polimerasa del Virus de la Hepatitis B. 0. fatiga. TABLETA. mareos. con depuración de creatinina menor de 50 ml/min. y náuseas. dispesia. Aumentan los efectos adversos con la administración concomitante de medicamentos que se excretan por vía renal Hipersensibilidad al fármaco.5 mg cada 24 horas en pacientes sin exposición EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.50 mg PRESENTACION INDICACIONES Hepatitis B crónica VIA DE previa a antivirales y 1 mg cada 24 horas en aquellos resistentes a ADMINISTRACION Oral. incluyendo pacientes con hemodialisis y diálisis peritoneal             . diarrea. Ajustar la dosis en caso CONTRAINDICACIONES de insuficiencia renal.  Dolor de cabeza. Adultos: lamivudina.

cada 24 EFECTOS ADVERSOS Sequedad de boca. con elevada afinidad por los receptores de histamina H-1. antagonizando los efectos de ésta. Clorhidrato de epinastina 20 PRESENTACION INDICACIONES Urticaria.       . Niños mayores de 12 años y adultos: 20 mg. Niños menores de 6 años. ligeros mareos. cefalea. Embarazo. fatiga. TABLETA. VIA DE ADMINISTRACION horas. nerviosismo. Lactancia. Rinitis alérgica. Envase con 10 tabletas. Oral. adicionalmente se le han encontrado propiedad como antagonista de serotonina asi como efectos alfa-adrenolíticos (tipos 1 y 2) al ser administrado en dosis altas. Eccema. Dermatitis atópica. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cada tableta contiene: mg. sin que dé lugar a manifestaciones de actividad a nivel de sistema nervioso central.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades inmunoalergicas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-15 CARACTERISTICAS EPINASTINA     Antihistamínico no sedante.

intravenosa (infusión) 0. PRESENTACION INDICACIONES Paro cardiaco.5 mg. Trabajo de parto. ansiedad. Subcutánea. Transanestesia general con hidrocarburos halogenados.1 a 0. cefalea. Glaucoma. necrosis local en el sitio de la inyección.25 mg. en 5 a 10 min).5 mg. Broncoespasmo. Choque diferente al anafiláctico. hipopotasemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. subcutánea o intramuscular VIA DE 0. Niños: Subcutánea 0.5 µg / kg de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-16 EPINEFRINA     Estimula receptores adrenérgicos alfa y beta del sistema nervioso simpático.1 a 1.Choque anafiláctico.           . hiperglucemia. Adultos: Intravenosa 0. escalofrío. Envase con 50 ampolletas de 1 ml. CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. No exceder de 0. arritmias cardiacas. taquicardia. angina de pecho. Intramuscular. Insuficiencia coronaria. edema pulmonar. Cada ampolleta contiene: Epinefrina 1 mg (1 : 1 000).01 mg / kg de peso corporal ó ADMINISTRACION 0. Intravenosa (lenta. SOLUCION INYECTABLE. Insuficiencia vascular cerebral. temblor.1 a 0.  Hipertensión arterial.3 mg / m2 de superficie corporal.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg. necrosis tisular por extravasación. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. ovario. diarrea. Se intercala con el DNA. Cáncer de mama. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. vómito. Neuroblastoma. alopecia. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. conjuntivitis. cada tres semanas.         . arritmias. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Envase con un frasco ámpula. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Lactancia. depresión de la médula ósea. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-17 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. miocardiopatía. tiroides y vejiga. CONTRAINDICACIONES Embarazo. náusea. Hipersensibilidad al fármaco. Sarcoma de tejidos blandos y hueso.  Anorexia. estomatitis.

Neuroblastoma. CONTRAINDICACIONES Embarazo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Sarcoma de tejidos blandos y hueso. diarrea. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. depresión de la médula ósea. necrosis tisular por extravasación. Envase con un frasco ámpula. afecta sus funciones e inhibe la síntesis de ácidos nucleicos. Cáncer de mama. La dosis acumulada no debe exceder de 700 mg / m2 de superficie corporal. tiroides y vejiga. Se intercala con el DNA. Hipersensibilidad al fármaco. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Clorhidrato de epirubicina 50 mg. conjuntivitis. Linfoma de Hodgkin y no Hodgkin. Adultos: Diluir en una solución de cloruro de sodio y administrar a razón de 90 a 110 mg / m2 de superficie corporal. náusea. alopecia. Insuficiencia cardiaca y / o hepática. vómito. vigilando la ADMINISTRACION recuperación de la médula ósea. estomatitis. cada tres semanas. miocardiopatía. con propiedades antineoplásicas y toxicidad semejantes a la doxorrubicina. Leucemia linfoblástica y mieloblástica aguda.         .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-18 CARACTERISTICAS EPIRUBICINA     Antibiótico derivado de la antraciclina. SOLUCION INYECTABLE.  Anorexia. en VIA DE un período de 3 a 5 minutos. Lactancia. ovario. arritmias. reacciones de hipersensibilidad inmediata.

Lactancia. Intramuscular. PRESENTACION INDICACIONES Hemorragia postparto.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CODIGO: E-19 CARACTERISTICAS ERGOMETRINA (ERGONOVINA)     Aumenta la actividad del músculo uterino por estimulación directa. Adultos: Dosis a juicio del médico VIA DE ADMINISTRACION especialista. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Intravenosa. Hipertensión arterial. Hipersensibilidad o alergias demostradas previamente. astenia. Endometritis. reacción anafiláctica. diarrea. Envase con 50 ampolletas de 1 ml.           . CONTRAINDICACIONES Insuficiencia coronaria. vómito. Cada ampolleta contiene: Maleato de ergometrina 0. SOLUCION INYECTABLE. depresión. Embarazo. convulsiones.  Náusea. El inicio de su acción varía entre 30 y 60 segundos por vía intravenosa y de 2 a 5 minutos por la vía intramuscular. hipertensión arterial. Hipotonía o atonía uterina. cianosis.2 mg.

cada 30 minutos. Hipertensión arterial. Enfermedad coronaria. de 10 años: 1 comprimido.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología NOMBRE CODIGO: E-20 CARACTERISTICAS ERGOTAMINA Y CAFEINA     Alcaloide del cornezuelo de centeno que actúa como agonista de los receptores serotoninérgicos (5 HT1). PRESENTACION INDICACIONES Migraña.           . dosis máxima de ergotamina 6 mg / día. Insuficiencia hepática y / o renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 1 comprimido.0 mg. gragea o tableta.0 mg. alfa adrenérgicos y produciendo estimulación directa del músculo liso vascular. parestesias en las extremidades inferiores. vómito. dolor precordial. VIA DE 6 en total. Niños mayores ADMINISTRACION Oral. gragea o tableta. edema. Cefalea vascular. CONTRAINDICACIONES Enfermedad vascular periférica.  Náusea. COMPRIMIDO. grageas o tabletas. Cada gragea contiene: Tartrato de ergotamina 1. Envase con 20 comprimidos. Cafeína 100. taquicardia. GRAGEA O TABLETA. Septicemia.

ictericia colestática. susceptibles. Envase con 20 cápsulas o tabletas. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. erupciones cutáneas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . gastritis aguda. Enfermedad hepática. Colestasis. en dosis fraccionadas cada 6 horas. CAPSULA O TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-21 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Cada cápsula o tableta contiene: Estearato de eritromicina equivalente a 500 mg de eritromicina.  Vómito. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. diarrea. Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. náusea.

Adultos: 250 a 1 000 mg cada 6 horas. Envase translúcido para 100 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al envase. a nivel de la subunidad ribosomal 50S. Enfermedad hepática.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-22 ERITROMICINA     Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. Cada 5 mililitros contienen: Estearato o Etilsuccinato de eritromicina equivalente a 250 mg de eritromicina base. Infecciones por bacterias gram positivas y gram negativas. Niños: 30 a 50 mg / VIA DE ADMINISTRACION kg de peso corporal / día. en dosis fraccionadas cada 6 horas. SUSPENSION ORAL. PRESENTACION INDICACIONES Oral. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. gastritis aguda. susceptibles. náusea.  Vómito. Colestasis.           . erupciones cutáneas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. ictericia colestática.

tres veces por semana.000 UI. ADMINISTRACION Intravenosa. VIA DE de peso corporal.           . Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta. cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Hipertensión arterial descontrolada. 2. Adultos: Inicial. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 12 frascos ámpula 1 ml con o sin diluyente. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. convulsiones.  Hipertensión arterial.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-23 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea. promoviendo la formación de eritrocitos. Subcutánea.

ADMINISTRACION Intravenosa. Hipertensión arterial descontrolada. 50 a 100 UI / kilogramo Sostén: 25 UI /kilogramo de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. convulsiones. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. 4. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE de peso corporal. Envase con 6 frascos ámpula con o sin diluyente o con 1 ó 6 jeringas precargadas. Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica. Adultos: Inicial. Subcutánea. promoviendo la formación de eritrocitos. cefalea. Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Eritropoyetina humana recombinante ó Eritropoyetina humana recombinante alfa ó Eritropoyetina beta.000 UI.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-24 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea.           . tres veces por semana.  Hipertensión arterial. SOLUCION INYECTABLE.

cefalea. considerando la respuesta.           . Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta con diluyente PRESENTACION INDICACIONES Anemia secundaria a Insuficiencia renal crónica o a neoplasias hematológicas y sólidas. Subcutánea. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Eritropoyetina beta 50. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. VIA DE ADMINISTRACION niveles de eritropoyetina. Hipertensión arterial descontrolada.300 UI / kilogramo de peso corporal.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-25 ERITROPOYETINA Hormona que actúa sobre la médula ósea promoviendo la formación de eritrocitos. convulsiones.000 UI. función de la médula ósea y uso de quimioterapia concomitante. tres veces por semana. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Intravenosa. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 100 .  Hipertensión arterial.

Adultos: Inicial 500 µg / kg de peso corporal corporal / min.  Hipotensión arterial. dosis máxima 300 µg / kg de peso corporal / min. CONTRAINDICACIONES Bradicardia sinusal. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. náusea. cefalea. broncoespasmo. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de esmolol 2. seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg / kg de peso ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). somnolencia.           . Insuficiencia cardiaca y / o renal. Taquicardia supraventricular. Bloqueo cardiaco mayor de grado I.5 g. VIA DE / min. PRESENTACION INDICACIONES Antiarrítmico. Envase con 2 ampolletas con 10 ml (250 mg / ml).FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-26 ESMOLOL     Betabloqueador cardioselectivo de acción ultracorta.

efectos androgénicos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-27 ESPIRONOLACTONA     Antagonista competitivo de la aldosterona. fraccionada en cada 12 horas. ginecomastia. eritema máculo papular. Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg. espironolactona. PRESENTACION TABLETA. Oral. INDICACIONES Aldosteronismo secundario a insuficiencia cardiaca crónica. Envase con 20 tabletas.3 mg / kg de VIA DE ADMINISTRACION peso corporal /día. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a Hipoaldosteronismo. Hiperpotasemia. Adultos: 25 a 200 mg cada 8 horas. impotencia. confusión mental. mareo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.             . Hiperpotasemia. cirrosis hepática y / o síndrome nefrótico. Niños: 3.

anemia. Cada cápsula contiene: Estavudina 15 mg. CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-28 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. Alcoholismo. Adultos: 15 a 40 mg. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. pancreatitis. Además. neuropatía periférica. Envase con 60 cápsulas PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. reacciones de hipersensibilidad inmediata. mialgias. cefalea. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. insomnio.         .  Astenia. CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. Hipersensibilidad al fármaco. en asociación con otros antiretrovirales. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. trastornos gastrointestinales. hasta 40 mg cada 12 horas. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. artralgias. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral. 1 ó 2 veces al día.

CONTRAINDICACIONES Disfunción hepática y / o renal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades infecciosas y parasitarias HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-29 CARACTERISTICAS ESTAVUDINA     Inhibe la replicación del VIH. Niños: Aunque la mg / kg de peso corporal. VIA DE seguridad y la eficacia no están establecidas. hasta 40 mg cada 12 horas. trastornos gastrointestinales. por competencia con el trifosfato de desoximitidina. Adultos: 15 a 40 mg. podría sugerirse 1 ADMINISTRACION Oral.  Astenia. en asociación con otros antiretrovirales. anemia. CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Infección por el VIH. Hipersensibilidad al fármaco. neuropatía periférica. Además. reacciones de hipersensibilidad inmediata. insomnio. 1 ó 2 veces al día. impidiendo la elongación de la cadena del DNA viral. mialgias. cefalea. artralgias. Envase con 60 cápsulas. inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del ADN y reduce la síntesis del ADN mitocondrial. pancreatitis.         . Alcoholismo. Cada cápsula contiene: Estavudina 40 mg.

VIA DE ADMINISTRACION una hora antes ó dos horas después de los alimentos. CAPSULA.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS ESTRAMUSTINA NOMBRE CODIGO: E-30 Agente antitumoral. Envase con 100 cápsulas. cuyo efecto se ejerce interfiriendo en la dinámica de los microtúbulos y reduciendo los niveles plasmáticos de testosterona. enfermedad coronaria isquémica. en tres tomas.0 mg de fosfato de estramustina. EFECTOS ADVERSOS Ginecomastia. Adultos: 600 mg / m2 de superficie corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier estradiol. impotencia. Hepatopatía severa.         . selectivo por acción antineoplásica contra el cáncer de próstata. Oral. vómito. retención de líquidos. Cada cápsula contiene: Fosfato sódico de estramustina equivalente a 140. náusea. tromboembolia. PRESENTACION INDICACIONES Carcinoma prostático metastásico.

Envase con un frasco ámpula y diluyente con 2 mililitros. SOLUCION INYECTABLE. de lunes a domingo. nefrotoxicidad.  Bloqueo neuromuscular. Otras infecciones: 1 a 2 g / día. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. dividido cada 12 horas. ototoxicidad. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Sulfato de estreptomicina equivalente a 1 g de estreptomicina.             . Tastornos laberínticos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia renal. Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. durante dos meses (60 dosis). administrar cada VIA DE ADMINISTRACION 12 horas. Adultos: 1 g / día. Infecciones por Bordetella pertussis. Niños: 20 mg / kg de peso corporal / día. Tratamiento primario estándar de la Tuberculosis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-31 ESTREPTOMICINA Inhibe la síntesis de proteína en bacterias susceptibles. reacciones de hipersensibilidad inmediata. Mycoplasma pneumoniae y Campylobacter jejuny.

hipotensión arterial.000 UI. en infarto del miocardio. Cirugía o neoplasia intracraneana. PRESENTACION INDICACIONES Disolución de coágulos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa natural o Estreptoquinasa recombinante 750 000 UI. reacciones anafilácticas. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. SOLUCION INYECTABLE. Hemorragia interna.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-32 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. Envase con un frasco ámpula. Adultos: Inicial 250. seguido de una infusión de 400 a 1 200 UI / kg de peso corporal / hora. durante 24 a 72 horas. seguido de una infusión de 100 000 UI / hora. Trombosis arterial o venosa.           .  Hemorragia. Niños: VIA DE ADMINISTRACION Inicial 1 000 a 5 000 UI / kg de peso corporal. arritmias por reperfusión. Embolia pulmonar. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intravenosa.

Cirugía o neoplasia intracraneana. la cual hidroliza la fibrina de los coágulos. Envase con un frasco ámpula. hipotensión arterial. Adultos: Trombosis arterial o venosa.           . Infarto del miocardio 1 500 000 UI en 60 minutos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a estreptocinasa. Embolia pulmonar. seguida de 1 500 000 UI por hora.  Hemorragia. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Estreptoquinasa 1 500 000 UI. Trombosis arterial y venosa. VIA DE 000 UI en 30 minutos. inicial 1 500 6 horas. durante ADMINISTRACION Intravenosa. Hemorragia interna.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-33 ESTREPTOQUINASA     Forma un complejo activador que genera plasmina. SOLUCION INYECTABLE. arritmias por reperfusión. reacciones anafilácticas. PRESENTACION INDICACIONES Infarto del miocardio (disolución de coágulos).

Envase con 43 g y aplicador. Sindrome climatérico.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS NOMBRE ESTROGENOS CONJUGADOS  CODIGO: E-34 PRESENTACION CREMA VAGINAL. Cada 100 g contienen: Estrógenos conjugados de origen equino 62. durante 21 VIA DE ADMINISTRACION días de cada mes. Vaginitis y uretritis atrófica. Vaginal. Adultos: una a dos aplicaciones en 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. INDICACIONES Deficiencia estrogénica.5 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.

250 mg / día. calambres. irritabilidad. anorexia. náusea. Aumenta la presión arterial. tromboembolia venosa. urticaria. hepatitis.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS DE ORIGEN EQUINO NOMBRE Su actividad da por resultado la síntesis específica de RNA y proteínas. Adultos: 0. Otras deficiencias estrogénicas. migraña. cefalea.625 mg. depresión. Riesgo de hiperplasia /carcinoma de endometrio si no se administra con progestágeno en mujeres con útero. Tromboembolia pulmonar. Riesgo en el embarazo Tipo X. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Embarazo. disminuye las concentraciones de las de baja densidad (LDL). Osteoporosis. retención de líquidos. ictericia colestásica. pancreatitis. Insuficiencia ovárica primaria. vómito. Vaginitis y uretritis atrófica. Envase con 42 grageas ó tabletas. durante 21 días de cada VIA DE ADMINISTRACION mes. Ictericia colestática. migraña. INDICACIONES Síndrome climatérico. debe darse asociado a un progestágeno. Oral.625 a 1. cloasma o melasma. Hemorragia genital de etiología no determinada. En pacientes con útero. Cada gragea o tableta contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Enfermedad vesicular. Su administración aumenta las concentaciones séricas de colesterol y de lipoproteínas de alta densidad (HDL). congestión mamaria. meteorismo. Eventos tromboembólicos activos. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. CODIGO: E-35 PRESENTACION GRAGEA O TABLETA. mareo. trombosis arterial. vómito. Se une a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. Edema. Carcinoma estrógeno dependiente.     . náusea. cefalea.

Cáncer de mama. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula. Neoplasia dependiente de estrógenos. Adultos: Una gragea cada 24 horas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Tromboflebitis activa.5 mg.  Tromboembolias venosas y pulmonares. La medroxiprogesterona es una progestina sin actividad estrogénica. Hemorragia genital de etiología no determinada.625 mg. Envase con 28 grageas. Cada gragea contiene: Estrógenos conjugados de origen equino 0. Embarazo. dolor.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Gineco-Obstetricia NOMBRE CARACTERISTICAS ESTROGENOS CONJUGADOS MEDROXIPROGESTERONA     DE ORIGEN EQUINO Y CODIGO: E-36 Los estrógenos conjugados se unen a proteínas receptoras citoplasmáticas específicas y sustituyen la deficiencia de estrógenos. en mujeres que conservan el útero. náusea. cólicos abdominales. Acetato de medroxiprogesterona 2. PRESENTACION GRAGEA. hipersensibilidad y aumento del tamaño de las mamas. transforma el endometrio proliferativo en secretor e inhibe la secreción de gonadotrofinas hipofisiarias. colelitiasis. Hepatopatía. INDICACIONES Climaterio. cumpliendo así su función vital en el desarrollo y mantenimiento del sistema reproductor femenino. sangrado del tracto genital.       . flatulencia. VIA DE Oral. pancreatitis.

            . en una sola dosis. neuritis periférica. mareo. neuritis óptica. de lunes a sábado. por interferir con la síntesis de ARN. hipersensibilidad inmediata. hiperuricemia. confusión mental. náusea. Repetido: 25 mg / kg de peso corporal / día. Oral. durante 2 meses (60 dosis ó 15 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día). Cada tableta contiene: Clorhidrato de etambutol 400 mg. Niños menores de 12 años. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 000 mg / día. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. anorexia. vómito. Hipersensibilidad al fármaco.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neumología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-37 ETAMBUTOL     Inhibe el metabolismo de las proteínas. hasta completar 80 dosis. CONTRAINDICACIONES Neuritis óptica. Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento primario y repetido de la Tuberculosis. TABLETA. Envase con 50 tabletas. de lunes a domingo.

Envase con 4 frascos ámpula. Psoriasis: 100 mg por semana. Subcutánea. cefalea.0 mg. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco ó a cualquier otro componente de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION INYECTABLE. mareos. infección no respiratoria.5 ml. tos. separada cada VIA DE ADMINISTRACION dosis por 3 ó 4 días. astenia. infección repiratoria alta. principal citosina involucrada en los procesos inflamatorios de la Artritis reumatoide. Espondilitis anquilosante. Sepsis.FORMATO DE DESCRIPCION Reumatología y Traumatología HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: E-38 CARACTERISTICAS ETANERCEPT     El etanercept inhibe la actividad biológica del factor de necrosis tumoral (FNT). los primeros 3 meses. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: Adultos: 25 mg dos veces por semana. rash cutáneo. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Etanercept 25. dolor abdominal. PRESENTACION INDICACIONES Artritis reumatoide. 100 mg por semana. los siguientes 3 meses. 50 mg por semana. hasta 25 mg dos veces por semana. Psoriasis.         . 4 jeringas con 1 ml de diluyente y 8 almohadillas o 4 jeringas prellenadas con 0. Reacción en el sitio de la inyección.4 mg / kg de peso corporal. Niños: 0.

Ulcera gástrica o duodenal. mareo. Inhibe directamente la vía de la ciclooxigenasa. Adultos: 1 g cada 24 horas. endurecimiento. Hipersensibilidad al etofenamato. Cada ampolleta Etofenamato 1 g. ácido flufenámico u otros CONTRAINDICACIONES antiinflamatorios no esteroideos. vómito. Envase con una ampolleta de 2 ml. exantema. cansancio. VIA DE ADMINISTRACION 3 g. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia NOMBRE CODIGO: E-39 CARACTERISTICAS ETOFENAMATO     Es un compuesto derivado del ácido N-arilantranílico. Discrasias sanguíneas. contiene: PRESENTACION INDICACIONES Analgésico. cefalea. Insuficiencia hepática y / o renal. disminuyendo la reacción inflamatoria y limitando o eliminando la respuesta dolorosa que se produce durante el proceso inflamatorio. hasta un máximo de EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. limitando la síntesis de las prostaglandinas. Antiinflamatorio. vértigo. inflamación y ardor). rash. Síntomas en el sitio de la aplicación (dolor.     . SOLUCION INYECTABLE. náusea. con potentes propiedades antiinflamatorias.

Cada ampolleta contiene: Etomidato 20 mg. hipotensión arterial.             . . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etomidato.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-40 ETOMIDATO Hipnótico que disminuye la actividad del sistema reticular ascendente.2 a 0. Intravenosa lenta. dolor en el sitio de la inyección.  Mioclonias. taquicardia. depresión respiratoria. Adultos y niños mayores de 10 años: 0. PRESENTACION INDICACIONES Inducción anestésica. SOLUCION INYECTABLE.Envase con 5 ampolletas de 10 ml.6 VIA DE ADMINISTRACION mg / kg de peso corporal.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del implante. Envase con un implante y aplicador. Antecedentes de hepatopatia grave.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Planificación familiar NOMBRE CODIGO: E-41 CARACTERISTICAS ETONOGESTREL     El etonogestrel (3-ceto-desogestrel) es el metabolito activo de la progesterona. EFECTOS ADVERSOS Embarazo confirmado o en sospecha. PRESENTACION INDICACIONES Anovulatorio. acné. Trastorno tromboembólico venoso activo. dolor de estómago y pérdida de cabello. aumento de peso. modificaciones de la líbido. Tumores CONTRAINDICACIONES progestanodependientes. Adultos: Un implante cada 3 años. El implante contiene: Etonogestrel 68. Prevención del embarazo. IMPLANTE. Trastornos menstruales. cefalea.             . hipersensibilidad o dolor en los senos. indicado como anovulatorio en la regulación de la fertilidad en la mujer. Insertarlo del día 1 VIA DE ADMINISTRACION al 5 del ciclo menstrual.0 mg. humor depresivo. Subcutánea.

Carcinoma testicular. cada 5 semanas. repetir cada 3 a 5 semanas ó 200 a 250 mg / m2 de VIA DE superficie corporal / semana ó 125 a 140 mg / m2 de superficie ADMINISTRACION corporal / día. Leucemia granulocítica aguda. La dosis debe ajustarse a juicio del especialista. 3 días a la semana. Enfermedad de Hodgkin.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: E-42 ETOPOSIDO     Derivado semisintético de la podofilotoxina que detiene la mitosis celular. SOLUCION INYECTABLE. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Adultos: 45 a 75 mg / m2 de superficie corporal / día. Linfosarcoma. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml. fiebre. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg. Carcinoma de células pequeñas del pulmón. alopecia. trombocitopenia. flebitis.           . cefalea. leucopenia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a etopósido. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. náusea. por 3 a 5 días. vómito.  Mielosupresión.

Cada gragea contiene: Envase con 30 grageas. Adultos: 25 mg / día. depresión. en la menopausia. insomnio. fatiga. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los excipientes. estreñimiento. mareo. relacionado estructuralmente con el sustrato natural de androstenediona. rash dérmico. incremento en la sudoración. VIA DE Oral. dispepsia. alopecia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.0 mg. GRAGEA.           . irreversible de la aromatasa. aumento en peso corporal. náusea. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de mama.  Rubor. anorexia. cefalea. Mujeres premenopáusicas y mujeres embarazadas o en lactancia. dolor abdominal. Exemestano 25. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología NOMBRE CODIGO: E-43 CARACTERISTICAS EXEMESTANO     El exemestano es un inactivador esteroidal.

en las células de borde de cepillo del intestino. dolor abdominal. diarrea. Envase con 28 tabletas. VIA DE Oral. sola o combinada con una estatina.0 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Endocrinología CARACTERISTICAS EZETIMIBA NOMBRE CODIGO: E-44 Es un inhibidor de la absorción del colesterol. sin afectar la absorción de triglicéridos o vitaminas liposolubles. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco o a cualquiera de los componentes de la fórmula. 10 mg / día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Ezetimiba 10. Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Hipercolesterolemia.         . potencialmente previene la absorción del colesterol de la dieta y del colesterol biliar. TABLETA.

SOLUCION INYECTABLE.  Hipersensibilidad inmediata.   . Intravenosa (lenta). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. sialorrea. edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): 2 frascos. fasciculaciones linguales. disnea. artralgias. dolor retroesternal. INDICACIONES VIA DE ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. hipertensión arterial. para neutralizar su actividad. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIALACRAN NOMBRE CODIGO: F-01 PRESENTACION Faboterápico polivalente antialacrán. diaforesis. distensión abdominal. cuyos componentes activos son los fragmentos F (ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. priapismo y espasmos musculares): 1 frasco. Envenenamiento por picadura de alacrán venenoso. prurito nasal y faríngeo): 1 frasco. nistagmus. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antialacrán modificado por digestión enzimática para neutralizar 150 DL50 (1. intoxicación grave 3 frascos. Inmunoglobulinas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Toxoides.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. Tiene la capacidad de reconocer las toxinas. trastornos visuales. Intoxicación moderada (manifestaciones leves más sensación de cuerpo extraño o de obstrucción en la orofaringe. Menores de 15 años: Intoxicación moderada 2 frascos. nistagmus. Adultos y mayores de 15 años: Intoxicación leve (dolor y parestesias locales. Intramuscular. Intoxicación grave (manifestaciones moderadas más taquicardia.8 mg) de veneno de alacrán del género Centruroides.

Antitoxinas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIARACNIDO NOMBRE CODIGO: F-02 PRESENTACION Faboterápico polivalente antiarácnido cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. Intramuscular. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Menores de 15 años: Envenenamiento moderado 2 frascos. Adultos y niños: Envenenamiento leve 1 frasco. INDICACIONES Intravenosa (lenta). envenamiento grave 2 ADMINISTRACION ó 3 frascos. SOLUCION INYECTABLE.Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. Inmunoglobulinas. Mayores de 15 años: VIA DE Envenenamiento moderado 1 ó 2 frascos. Toxoides. envenenamiento grave 3 frascos. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente antiarácnido modificado por digestión enzimática para neutralizar 6 000 DL50 (180 glándulas de veneno arácnido). Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. artralgias.       . para neutralizar su actividad. Envenenamiento por mordedura de arácnido.  Hipersensibilidad inmediata.

dosis de sostén. dosis de sostén. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los faboterápicos. 2 frascos. dolor en la mandíbula inferior. 8 ó más frascos. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (infusión). Inmunoglobulinas. pérdida de los movimientos oculares. hemorragia por los orificios. Niños: dosis inicial. Niños: dosis inicial. 3 ó más frascos.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de víbora Micrurus sp. 2 ó 3 frascos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Faboterápico polivalente anticoralillo modificado por digestión enzimática para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp. dosis de sostén. dificultad para tragar y hablar. para neutralizar su actividad. inconsciencia) Adultos: dosis inicial. dificultad para respirar. debilidad. huellas de colmillos. sialorrea. Toxoides. (coralillo). Intoxicación grave o grado 3 (manifestaciones moderadas más acentuadas en el área afectada. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. visión borrosa y / o doble y dificultad para respirar) Adultos: dosis inicial. Intoxicación moderada o grado 2 (manifestaciones leves más acentuadas y. entre 30 minutos y 15 horas después de la mordida. Intoxicación leve o grado 1 (mordida reciente. 2 o más frascos. Intravenosa lenta.   . dolor e inflamación y alteraciones de la sensibilidad del área o miembro afectado) Adultos: dosis inicial. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-03 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTICORALILLO Es un faboterápico polivalente anticoralillo. 5 ó 6 frascos. pérdida del equilibrio. Niños: dosis inicial 8 ó 9 frascos. Intramuscular. dosis de sostén. EFECTOS ADVERSOS Reacciones de hipersensibilidad inmediata. 5 frascos. 9 ó más frascos. dosis de sostén. arreflexia. dosis de sostén. 5 ó más frascos. 6 ó más frascos. cianosis ungueal. cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina. 8 frascos. caida de los párpados. SOLUCION INYECTABLE.

Niños: Envenenamiento leve. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Antitoxinas HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: F-04 CARACTERISTICAS FABOTERAPICO ANTIVIPERINO Faboterápico polivalente antiviperino cuyos componentes activos son los fragmentos F(ab)2 y Fab de la inmunoglobulina G (IgG) y no contiene albúmina.FORMATO DE DESCRIPCION Vacunas. PRESENTACION INDICACIONES Envenenamiento por mordedura de viboras Crotalus sp (cascabel). tejido negruzco mal oliente en el miembro o área mordida. hemorragia por nariz y / o boca y / o ano. Envenenamiento moderado. artralgias. inicial 3 a 5 frascos y sostén 5 frascos. Severo (cuadro del grado moderado más acentuado. Inmunoglobulinas. inicial 31 ó más frascos y sostén 16 ó más frascos. VIA DE ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a faboterápicos. para neutralizar su actividad.   . oliguria). Envenenamiento severo.  Reacciones de hipersensibilidad inmediata. Agkistrodon (cantil) y Sistrurus (cascabel de nueve placas). Bothrops sp (nauyaca). inicial 11 a 15 frascos y sostén 6 a 8 frascos. vómito. hematuria). dolor abdominal. hemorragias por los orificios de la mordedura. Cada frasco ámpula con liofilizado contiiene: Faboterápico polivalente antiviperino modificado por digestión enzimática para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper. Envenenamiento muy severo. Envenenamiento moderado. inicial 15 frascos y sostén 5 frascos. ampollas con contenido líquido de color blanquecino o sanguinolento. náusea. inflamación de más de 10 cm en el miembro afectado. Envenenamiento muy severo. inicial 16 ó más frascos y sostén 8 ó más frascos. inicial 6 a 10 frascos y sostén 5 frascos. Adultos: Envenenamiento leve. GRADO DE ENVENENAMIENTO: Leve (huellas de colmillos. Envase con un frasco ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Toxoides. inicial 20 a 30 frascos y sostén 10 a 15 frascos. SOLUCION INYECTABLE. Tiene la capacidad de reconocer a las toxinas. alrededor del área mordida hay dolor e infllamación de 10 cm o menos de diámetro). Muy severo (cuadro del grado severo más acentuado y alteraciones de varios órganos así como perdida de la conciencia) EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Envenenamiento severo. Intramuscular. Moderado (cuadro del grado leve más acentuado.

Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor antihemofílico humano 250 UI. SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños: 10 a 20 UI / kg de peso horas. seguido de 10 a 25 UI / kg de peso corporal. Tratamiento o prevención de la hemorragia.  Dolor en el sitio de inyección. en pacientes con Hemofilia A (carencia de factor VIII). cada 8 a 12 ADMINISTRACION Intravenosa (lenta). reacciones alérgicas. hasta que la hemorragia sea controlada. Envase con un frasco ámpula. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. cefalea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología NOMBRE CODIGO: F-05 CARACTERISTICAS FACTOR ANTIHEMOFILICO HUMANO     El factor antihemofílico (Factor VIII) es una glicoproteína de alto peso molecular que funciona como cofactor en la cascada de la coagulación. vértigo.           . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE corporal. frasco ámpula con diluyente y equipo para administración.

EFECTOS ADVERSOS Dolor. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina.6 horas.     . fiebre. y una vez activado éste. SOLUCION INYECTABLE. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. hámster o ratón. primera dosis. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. primera dosis. cefalea.6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-06 PRESENTACION Es una glucoproteína. infusión). por infusión. vitamina K dependiente. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. en conjunto con el factor XIa. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 .4 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 120 000 UI (2. INDICACIONES Intravenosa (bolo. Subsecuentes en intervalos de 3 . Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. cambios en la presión arterial. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. vómito. náusea. eventos trombóticos. que activa directamente al factor X.

primera dosis. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. Subsecuentes en intervalos de 3 . hámster o ratón.6 horas. SOLUCION INYECTABLE. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. infusión). Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. y una vez activado éste. que activa directamente al factor X. cambios en la presión arterial.8 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-07 PRESENTACION Es una glucoproteína.     . por infusión. vómito. primera dosis. INDICACIONES Intravenosa (bolo. en conjunto con el factor XIa. eventos trombóticos. EFECTOS ADVERSOS Dolor. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D.6 horas. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. cefalea. náusea. Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . fiebre. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino. vitamina K dependiente. forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 240 000 UI (4.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR DE COAGULACION VIIA RECOMBINANTE NOMBRE CODIGO: F-08 Es una glucoproteína. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor de coagulación VII alfa recombinante 60 000 UI (1. Intravenosa (bolo. infusión).       . que activa directamente al factor X.6 horas. hámster o ratón. hecho que favorece la formación del tapón hemostático que resulta de la transformación del fibrinógeno en fibrina. y una vez activado éste. eventos trombóticos. Adultos: 90 microgramos / kg de peso corporal. Niños: 90 a 120 ADMINISTRACION microgramos / kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS Dolor. primera dosis. SOLUCION INYECTABLE. cefalea. por infusión. cambios en la presión arterial. disminución del fibrinógeno y presencia del dímero D. en conjunto con el factor XIa. Subsecuentes en intervalos de 3 . Aplicar dosis VIA DE subsecuentes en intervalos de 3 . forman en compañía de otros elementos un complejo que promueve la conversión de protrombina en trombina. vitamina K dependiente. primera dosis. fiebre. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Hemofilia con inhibidor y hemorragia grave. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a proteínas de bovino.6 horas. y trastornos de la coagulación como plaquetopenia. náusea.2 mg) Envase con un frasco ámpula con liofilizado y un frasco ámpula con 2 ml de diluyente y equipo para su administración.

Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). letargo. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. fiebre. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Coagulación intravascular. Fibrinolisis.  Cefalea. SOLUCION INYECTABLE. vómito.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-09 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. reacciones de hipersensibilidad inmediata.4 UI. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.           . Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 500 UI. lenta. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa.2 UI. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. náusea. escalofríos.

          . escalofríos. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX de coagulación recombinante 1000 UI. Niños VIA DE ADMINISTRACION menores de 15 años: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. fiebre. vómito. Fibrinolisis.  Cefalea. Coagulación intravascular. SOLUCION INYECTABLE. Tratamiento de la deficiencia de la hemofilia B (enfermedad de Christmas). PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. letargo. lenta. Adultos: Kilogramos de peso corporal x el porcentaje de aumento deseado del factor IX x 1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con frasco ámpula con liofilizado y frasco ámpula con diluyente. náusea.2 UI.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-10 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. reacciones de hipersensibilidad inmediata.4 UI. Profilaxis de la hemorragia por deficiencia del factor IX. CONTRAINDICACIONES Hepatopatía.

hemólisis intravascular en pacientes con tipo sanguíneo A. peso corporal del paciente y gravedad de la hemorragia EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Intravenosa (lenta). CONTRAINDICACIONES Hepatopatía. rubor.         . Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor IX 400 a 600 UI. Intoxicación por anticoagulantes. SOLUCION INYECTABLE. Envase con un frasco ámpula y diluyente.  Tromboembolia. hormigueo.8 a 1. según grado de eficiencia valor del factor IX. en VIA DE ADMINISTRACION venoclisis o inyección lenta.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-11 FACTOR IX Restituye directamente el factor de coagulación deficiente. Dosis individualizada.0 UI / kg de peso corporal / % deseado en la concentración del factor IX. Coagulación intravascular. Adultos y niños: las unidades que se requieren se calculan multiplicando 0. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia del factor IX (Hemofilia B o Enfermedad de Christmas). cefalea. hipersensibilidad inmediata. B o AB. Fibrinolisis. fiebre.

Envase con un frasco ámpula con liofilizado. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. INDICACIONES Intravenosa lenta. hámster o bovinas. Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. CODIGO: F-12 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE. fiebre. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 250 UI. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación.5 ml de diluyente y equipo para administración Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII).     . EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. De 132 eventos adversos reportados. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. fatiga y epistaxis. escalofríos y urticaria. náusea. hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. aunque puede presentarse náusea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. cada 8-12 horas. Riesgo en el embarazo Tipo D. dos o tres veces por semana. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2.

hasta que la hemorragia sea VIA DE ADMINISTRACION controlada. fatiga y epistaxis. De 132 eventos adversos reportados. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Factor VIII recombinante 500 UI. hámster o bovinas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS FACTOR VIII RECOMBINANTE NOMBRE El factor VIII recombinante es una glucoproteína sintetizada por ingeniería genética en células de ovario de Hámster chino. La proteína en mayor concentración en el Factor VIII recombinante es la albúmina humana. dos o tres veces por semana. Se han informado reacciones adversas menores relacionadas a la infusión como enrojecimiento en el sitio de la aplicación. aunque puede presentarse náusea.5 ml de diluyente y equipo para administración. al virus de hepatitis C o al citomegalovirus. Riesgo en el embarazo Tipo D. las reacciones asociadas con la administración intravenosa de albúmina son extremadamente raras. Prevención: Seguido de 10 a 25 UI/Kg de peso corporal. EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a proteínas de ratón. Envase con un frasco ámpula con liofilizado. Su administración causa un incremento en los niveles plasmáticos de factor antihemofílico y puede corregir temporalmente el defecto de coagulación en pacientes con hemofilia A. náusea. sin relacionarse con una enfermedad clínica aparente. INDICACIONES Intravenosa lenta. 6 se referían a la seroconversión al virus de Epstein-Barr. Tratamiento o prevención de la hemorragia en pacientes con hemofilia A (carencia de factor VIII). cada 8-12 horas. fiebre.     . Adultos y niños: Tratamiento: 10 a 20 UI/Kg de peso corporal. escalofríos y urticaria. que tiene el mismo efecto biológico que el factor antihemofílico humano. un frasco ámpula con 10 ml de diluyente o jeringa con 2. CODIGO: F-13 PRESENTACION SOLUCION INYECTABLE.

Adultos: 5 a 10 mg / día. VIA DE Oral. Bloqueo auriculoventricular. cefalea. Hipotensión arterial. Cada tableta contiene: Felodipino 5 mg. TABLETA DE LIBERACION PROLONGADA. edema. estreñimiento. PRESENTACION INDICACIONES Angina de pecho. hipotensión arterial. en músculo cardiaco y liso.         . mareo. Envase con 10 tabletas de liberación prolongada. Náusea. rubor. Hipertensión arterial sistémica.    FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Cardiología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-14 FELODIPINO Bloqueador de los canales de calcio. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Asma bronquial. CONTRAINDICACIONES Choque cardiogénico.

Metahemoglobinemia. Hepatitis. alteraciones gastrointestinales.           . 3 veces al día. TABLETA. una después de cada alimento. coluria. PRESENTACION INDICACIONES Cistitis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la fenazopiridina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Cada tableta contiene: Clorhidrato de fenazopiridina 100 mg. cefalea. VIA DE Niños mayores de 6 años: 12 mg / kg de peso corporal / día. ADMINISTRACION Oral. Uretritis. Adultos: 200 mg.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-15 FENAZOPIRIDINA Posee actividad analgésica local sobre la mucosa de las vías urinarias. después de cada alimento. divididos en 3 dosis al día. Envase con 20 tabletas. Insuficiencia renal.

Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 2. SOLUCION NASAL. provocando vasoconstricción y aliviando los síntomas congestivos. Envase con gotero integral con 15 mililitros. Nasal. Glaucoma de ángulo cerrado.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Otorrinolaringología CARACTERISTICAS FENILEFRINA NOMBRE CODIGO: F-16 Simpaticomimético que actúa por estimulación directa de los receptores alfa 1.         FORMATO DE DESCRIPCION . CONTRAINDICACIONES Enfermedad coronaria grave.5 mg. 3 ó 4 veces al día. Adultos y niños mayores de 6 años: 1 ó 2 gotas en cada VIA DE ADMINISTRACION fosa nasal. de las arteriolas de la mucosa nasal. Sensación de ardor o resequedad de la mucosa nasal. Hipertiroidismo. PRESENTACION INDICACIONES Vasoconstricción nasal. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial.

HOSPITAL GRUPO Oftalmología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-17 FENILEFRINA Adrenérgico que contrae el músculo dilatador de la pupila. antes del examen. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. crisis hipertensiva. CONTRAINDICACIONES Glaucoma de Hipertiroidismo.               . Hipertensión arterial. PRESENTACION SOLUCION OFTALMICA. INDICACIONES Examen del fondo del ojo. Dilatación de la pupila en procesos inflamatorios del segmento anterior. Cada mililitro contiene: Clorhidrato de fenilefrina 100 mg. cuando no se desea una midriasis prolongada. VIA DE Oftálmica. ángulo estrecho. Efectos adrenérgicos. Adultos y niños: Una gota en el ojo. Envase con gotero integral con 15 ml.

          .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-18 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. hirsutismo. Lupus eritematoso sistémico. Cada tableta o cápsula contiene: Fenitoína sódica 100 mg. anemia megaloblástica. Envase con 50 tabletas o cápsulas. nistagmus. Náusea. hipertrofia gingival. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales. VIA DE Oral. fibrilación ventricular. ataxia. hepatitis. ictericia. vómito. cardiaca y/o renal. TABLETA O CAPSULA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Dolor neurítico. Anemia aplástica. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. Adultos: 100 mg cada 8 horas. Linfomas.

Lupus eritematoso. ataxia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia aplástica. Cada 5 mililitros contienen: Fenitoína 37.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-19 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de sodio. nistagmus. cardiaca y / o renal. Niños: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día. Envase con 120 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. SUSPENSION ORAL.           . administrar en 2 ó VIA DE ADMINISTRACION 3 tomas. Náusea. ictericia. Oral. hirsutismo. anemia megaloblástica. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. Dolor neurítico. fibrilación ventricular. hepatitis. hipertrofia gingival. Linfomas.5 mg. vómito. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia: crisis generalizadas o parciales.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-20 FENITOINA Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva. hepatitis. vómito. SOLUCION INYECTABLE. ataxia. PRESENTACION INDICACIONES Crisis generalizadas o parciales. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática. anemia megaloblástica. hipertrofia gingival. fibrilación ventricular. Linfomas. Náusea. ictericia. sin VIA DE ADMINISTRACION exceder de 50 mg/min. Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.           . Lupus eritematoso sistémico. hirsutismo. Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg. al inhibir los canales de sodio. Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml). nistagmus. Adultos y niños: 5 mg/kg de peso corporal. cardiaca y/o renal. Anemia aplástica.

CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. dermatitis. ELIXIR. excitación paradójica en niños y ancianos. Niños: 4 a 6 mg / kg de peso corporal / día. Hipertiroidismo. Insuficiencia hepática. Cada 5 mililitros contienen: Fenobarbital 20 mg. en 2 tomas. Envase con 60 mililitros y vasito dosificador de 5 mililitros adosado al frasco. VIA DE Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-21 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. Lactancia. Diabetes mellitus. Nefritis. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Anemia. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. Somnolencia. ataxia. insuficiencia respiratoria.           .

CONTRAINDICACIONES Porfiria aguda intermitente. Adultos: 100 a 200 mg / día. Envase con 20 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Neurología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-22 FENOBARBITAL Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la actividad gabaérgica. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. Cada tableta contiene: Fenobarbital 100 mg. Anemia. dermatitis. insuficiencia respiratoria. VIA DE Oral. Nefritis. Lactancia.           . Somnolencia. excitación paradójica en niños y ancianos. ataxia. Insuficiencia hepática. TABLETA. Diabetes mellitus. PRESENTACION INDICACIONES Epilepsia. en dosis única. Hipertiroidismo.

PRESENTACION INDICACIONES Anestesia general. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Citrato de fentanilo equivalente a 0. rigidez muscular. VIA DE Niños: inicial 10 a 20 µg / kg de peso corporal. mantenimiento variable. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. bradicardia. convulsiones. hipotensión arterial ortostática. vómito. SOLUCION INYECTABLE. Produce un estado de analgesia profunda e inconsciencia. Hipertensión intracraneal. a juicio del médico especialista. dosis de ADMINISTRACION Intravenosa lenta. miosis. Traumatismo craneoencefálico.           . Depresión respiratoria.15 mg / kg de peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a opioides. Adultos: 0. Disfunción respiratoria.5 mg de fentanilo. broncoconstricción.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Anestesia CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-23 FENTANILO Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. euforia.05 a 0. Analgesia. Envase con 6 ampolletas o frascos ámpula de 10 ml.

5 mg cada 72 horas. Cada parche contiene: Fentanilo 4. a dosis mayores a las habituales produce inconsciencia. rigidez muscular. miosis. convulsiones.         . Es 50 a 100 veces más potente que la morfina. Niños menores de 12 años. Tratamiento con inhibidores de la monoaminoxidasa. Hipotiroidismo. PRESENTACION INDICACIONES Dolor crónico. Disfunción respiratoria. Adultos: 2. vómito. Hipersensibilidad a opioides. dosis máxima 10 VIA DE ADMINISTRACION mg. Traumatismo craneoencefálico. Arritmias cardiacas. Produce un estado de analgesia profunda. Envase con 5 parches.2 mg. Hipertensión CONTRAINDICACIONES intracraneal. Transdérmica. euforia. PARCHE. Síndrome doloroso. broncoconstricción. Dolor intratable. Psicosis. bradicardia. Depresión respiratoria.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Analgesia CARACTERISTICAS FENTANILO NOMBRE CODIGO: F-24 Analgésico opioide con actividad agonista sobre receptores µ y k. hipotensión ortostática. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.6). Adultos y niños mayores de 12 años. infección de tracto respiratorio superior (3.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Inmunoalérgicas HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-25 FEXOFENADINA La fexofenadina es un antihistamínico con actividad antagonista selectiva para los receptores H1 periféricos. Cada comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina 180 mg.2%). PRESENTACION INDICACIONES Urticaria idiopática crónica.           .8%). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del fármaco. Cefalea (10. dividida en dos tomas. Envase con 10 comprimidos. Niños VIA DE ADMINISTRACION de 6 a 11 años: 60 mg / día. Oral. COMPRIMIDO. dorsalgia (2. 180 mg / día.

Neutropenia. Transplante de Intravenosa. no antes. Adultos: 5 µg / kg de peso corporal. fatiga.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Oncología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-26 FILGRASTIM Factor estimulante de colonias de granulocitos que estimula la proliferación. administrar 24 horas después de la quimioterapia VIA DE ADMINISTRACION citotóxica. mielosupresiva. vómito. anorexia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. tos. Insuficiencia renal y / o hepática. Procesos malignos de tipo mieloide. Náusea. mialgias. Cada frasco ámpula o jeringa contiene: Filgrastrim 300 µg. por 2 semanas. debilidad generalizada. disnea. PRESENTACION INDICACIONES Quimioterapia médula osea. diarrea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a filgastrim. SOLUCION INYECTABLE. una vez al día. esplenomegalia.           . diferenciación y actividad funcional de los neutrófilos. Envase con 5 frascos ámpula o jeringas. Trasplante de médula osea: 10 µg / kg de peso corporal / día.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la finasterida. VIA DE Oral.. que impide la conversión de testosterona a dihidrotestosterona. reacciones de hipersensibilidad inmediata.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Nefrología y Urología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-27 FINASTERIDA Inhibidor de la 5-alfa reductasa. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Disminuye la libido y el volumen eyaculatorio. Cada gragea ó tableta recubierta contiene: Finasterida 5 mg. ginecomastia. GRAGEA O TABLETA RECUBIERTA. PRESENTACION INDICACIONES Hiperplasia benigna de próstata. Envase con 30 grageas ó tabletas recubiertas.           . impotencia. Adultos: 5 mg una vez al día.

Deficiencia de vitamina K. Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas. dependientes de vitamina K. sensación de opresión torácica. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. dosis VIA DE ADMINISTRACION máxima 50 mg / día. Hipoprotrombinemia debida a intoxicación por anticoagulantes orales. ictericia. Hemólisis. diaforesis.           . CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. colapso vascular.0 ml.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-28 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. Prevención de hemorragia en neonatos. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 10 mg. Insuficiencia hepática. hiperbilirrubinemia indirecta. Niños: 2 a 10 mg / día. por nutrición parenteral prolongada. Envase con 5 ampolletas de 1. Enfermedad hepatocelular.

diaforesis. ictericia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. SOLUCION O EMULSION INYECTABLE. Deficiencia de vitamina K. Envase con 5 ampolletas de 0.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO Hematología CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-29 FITOMENADIONA Promueve la formación hepática de los factores de coagulación. colapso vascular. sensación de opresión torácica. Cada ampolleta contiene: Fitomenadiona (vitamina K) 2 mg. ADMINISTRACION Recién nacidos: 2 mg después del nacimiento. hiperbilirrubinemia indirecta. Insuficiencia hepática. Enfermedad hepatocelular. CONTRAINDICACIONES Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa eritrocítica. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE Intramuscular.           .2 ml. Hemólisis. dependientes de vitamina K. por nutrición parenteral prolongada. Prevención de hemorragia en neonatos. Hipoprotrombinemia debido a intoxicación por anticoagulantes orales.

Insuficiencia renal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-30 FLUCONAZOL El fluconazol inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. por 2 semanas y en caso de Meningitis 10 a 12 semanas. Náusea. SOLUCION INYECTABLE. Intravenosa (infusión). Cada frasco ámpula contiene: Fluconazol 100 mg. 200 mg / día. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. subsecuente. disfunción hepática. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de Steven Johnson. dolor abdominal. mayores de 1 año: 3 a 6 mg / kg de peso corporal. VIA DE ADMINISTRACION Niños. vómito. Adultos: 400 mg. diarrea. Envase con un frasco ámpula con 50 ml. Meningitis criptocóccica.           . dosis máxima 400 mg.

Insuficiencia renal.FORMATO DE DESCRIPCION Enfermedades Infecciosas y Parasitarias HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-31 FLUCONAZOL Inhibe la conversión de lanosterol en ergosterol. síndrome de Stevens Johnson. Candidiasis sistémica y Meningitis criptocóccica. vómito. diarrea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.         . Náusea. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento. Envase con 10 cápsulas o tabletas. CAPSULA O TABLETA. dolor abdominal. disfunción hepática. Oral. 400mg. subsecuente 100 mg / día por 2 semanas. subsecuente 200 mg / día por 2 semanas y VIA DE ADMINISTRACION 10 a 12 semanas en meningitis. Cada cápsula o tableta contiene: Fluconazol 100 mg. micosis sistémica: 3 a 6 mg / kg de peso corporal / día. alterando la permeabilidad de las células fúngicas. Meningitis criptocóccica. PRESENTACION INDICACIONES Candidiasis. Niños (mayores de 1 año): 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día. dosis máxima 400 mg. Adultos: Candidiasis oral 200 mg el primer día.

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUDARABINA
NOMBRE CODIGO: F-32

La fludarabina es un derivado de la vidarabina, análogo de las purinas que actua sobre los linfocitos en reposo y en los que se encuentran en fase de proliferación. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Fosfato de fludarabina 10 mg. Envase con 15 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Leucemia linfocítica crónica. Linfoma no Hodgkin.

Oral. Adultos: 40 mg / m2 de superficie corporal, cinco días VIA DE ADMINISTRACION consecutivos por ciclo. Cada 28 días. Máximo 6 ciclos.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Mielosupresión, fiebre, escalosfríos, infección, malestar, fatiga, anorexia, náuseas, vómitos, rash cutáneo.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco o a cualquier componente de la fórmula. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Endocrinología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-33

FLUDROCORTISONA Glucocorticoide sintético con actividad mineralocorticoide muy acentuada. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Acetato fludrocortisona 0.1 mg. Envase con 100 comprimidos. de

PRESENTACION

INDICACIONES

Insuficiencia adrenocortical crónica, primaria Síndrome adrenogenital con pérdida de sal.

y

secundaria.

Oral. Adulto: 100 µg / día; disminuir a 50 µg / día, si se presenta VIA DE ADMINISTRACION hipertensión arterial. Niños: 50 a 100 µg al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipertensión arterial, reacción anafiláctica generalizada, vértigo, insuficiencia cardiaca congestiva, cefalea severa, hipopotasemia, edema periférico.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a la fludrocortisona.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Intoxicaciones

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-34

FLUMAZENIL Antagonista competitivo de las benzodiazepinas.

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flumazenil 0.5 mg. Envase con una ampolleta con 5 ml (0.1 mg / ml).

INDICACIONES

Intoxicación por benzodiazepinas.

Intravenosa. Adultos: 0.5 a 1 mg, cada 3 minutos; dosis máxima 5 VIA DE ADMINISTRACION mg.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D.  Náusea, vómito, taquicardia, ansiedad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a flumazenil.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neurología

CARACTERISTICAS FLUNARIZINA
NOMBRE

CODIGO: F-35

Es un derivado de la cinarizina, bloqueador del calcio que previene la sobrecarga de este elemento en las células, pero sin interferir en el transporte de calcio al corazón y células musculares de los vasos. CAPSULA. Cada cápsula contiene: Flunarizina 5 mg. Envase con 20 cápsulas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Vértigo vestibular.

VIA DE disminuir la dosis a 5 mg / día, durante 5 días. El tratamiento no ADMINISTRACION

Oral.

Adultos: 5 a 10 mg / día, en una toma; posteriormente,

debe exceder más de 2 meses.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Somnolencia, depresión, síntomas extrapiramidales, aumento de peso, náusea.

CONTRAINDICACIONES

Síndrome de Parkinson. Depresión. Obesidad.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUNITRAZEPAM
NOMBRE CODIGO: F-36

Benzodiazepina que produce todos los grados de depresión del sistema nervioso central. Su mecanismo de acción se debe a la estimulación de los receptores gabaérgicos. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Flunitrazepam 2 mg. Envase con 3 ampolletas con 1 ml y 3 ampolletas con diluyente.

PRESENTACION

INDICACIONES

Sedación. Insomnio. Inducción anestésica.

Intramuscular. Intravenosa (lenta). Adultos: 15 a 30 µg / kilogramo de peso corporal. Niños menores de 2 años: 70 a 80 µg VIA DE / kilogramo de peso corporal; de 2 a 6 años 80 a 100 µg / ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 6 a 12 años 40 a 50 µg / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo X. Somnolencia, visión borrosa, mareo, parestesias, náusea, vómito, hipotensión arterial.

CONTRAINDICACIONES

Miastenia gravis. Hipersensibilidad a benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Embarazo. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-37

FLUNITRAZEPAM Favorece la actividad gabaérgica del sistema reticular activador ascendente. COMPRIMIDO. Cada comprimido contiene: Flunitrazepam 1 mg. Envase con 30 comprimidos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Hipnótico.

VIA DE Oral. Adultos: 1 ó 2 mg, antes de acostarse. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Visión borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, farmacodependencia.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas. Insuficiencia respiratoria y / o cardiaca y / o hepática y / o renal. Miastenia gravis.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-38

FLUOCINOLONA (ACETONIDO DE) Difunde a través de la membrana celular y se une con receptores intracelulares específicos, para producir su efecto antiinflamatorio. CREMA. Cada gramo contiene: mg. Envase con 20 gramos. Acetónido de fluocinolona 0.1

PRESENTACION

INDICACIONES

Dermatitis agudas no infectadas.

VIA DE Cutánea, en capa delgada. ADMINISTRACION

Adultos: Aplicar 1 ó 2 veces al día.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Hipopigmentación, atrofia cutánea, acné cortisónico, dermatitis rosaceiforme, hipertricosis, fenómeno de "rebote", ardor, prurito, irritación, resequedad.

CONTRAINDICACIONES

Tuberculosis cutánea. Piodermatitis. Herpes simple. Micosis superficiales. Insuficiencia suprarrenal. Piel delgada y de la cara.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Dermatología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-39

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que esta muere. UNGÜENTO. Cada gramo contiene: 5- Fluorouracilo 50 mg Envase con 20 gramos.

PRESENTACION

INDICACIONES

Queratosis actínicas o solar. Carcinoma superficial de células basales.

Cutánea. Adultos y niños: Aplicar 2 veces al día, en cantidad VIA DE ADMINISTRACION suficiente para cubrir la lesión.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo D. Irritación de la piel, fototoxicidad.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Oncología

CARACTERISTICAS FLUOROURACILO
NOMBRE CODIGO: F-40

Antimetabolito específico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la síntesis de ADN, lo que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular, por lo que ésta muere. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Fluorouracilo 250 mg. Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma de: colon, recto, ovario, mama, cabeza y cuello, gástrico, esófago, vejiga, hígado y páncreas.

Intravenosa (infusión). Adultos y niños: La vía de administración y VIA DE ADMINISTRACION dosis debe ajustarse a juicio del médico especialista. Riesgo en el embarazo Tipo D. Pancitopenia, estomatitis aftosa, náusea , vómito, diarrea, alopecia, hiperpigmentación, crisis anginosas, ataxia, nistagmus, dermatosis, alopecia, desorientación, debilidad, somnolencia, euforia. Hipersensibilidad a fluorouracilo. Desnutrición. Depresión de médula ósea. Cirugía mayor reciente. Infecciones graves. Embarazo. Lactancia. Insuficiencia renal.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-41

FLUOXETINA Inhibe en forma selectiva la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central. CAPSULA O TABLETA. Cada cápsula o tableta contiene: Clorhidrato de fluoxetina equivalente a 20 mg de fluoxetina. Envase con 14 cápsulas o tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Depresión. Trastornos de ansiedad.

Oral. Adultos: inicial 20 mg en la mañana, con aumento progresivo VIA DE ADMINISTRACION de acuerdo a la respuesta; dosis máxima 80 mg / día. Riesgo en el embarazo Tipo B. Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestión nasal, trastornos visuales, malestar respiratorio, disfunción sexual, retención urinaria, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a fluoxetina. Ancianos. Insuficiencia hepática y / o renal. Lactancia.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-42

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloqueadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Decanoato de flupentixol 20 mg. Envase con una ampolleta de 1 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg cada 2 a 4 semanas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos o narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Psiquiatría

CARACTERISTICAS FLUPENTIXOL
NOMBRE CODIGO: F-43

Antipsicótico del grupo de los tioxantenos y cuyo efecto se relaciona con la actividad bloquadora de los receptores dopaminérgicos D1 y D2. GRAGEA. Cada gragea contiene: Diclorhidrato de flupentixol equivalente a 5 mg de flupentixol. Envase con 20 grageas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Esquizofrenia crónica. Psicosis paranoicas.

VIA DE Oral. Adultos: 5 a 20 mg cada 24 horas. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Síntomas extrapiramidales, insomnio, sedación.

CONTRAINDICACIONES

Embarazo. Lactancia. Intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos y narcóticos. Estados comatosos. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Nefrología y Urología

CARACTERISTICAS FLUTAMIDA
NOMBRE CODIGO: F-44

Antagonista competitivo de los andrógenos, que interfiere con la actividad de la testosterona y complementa la castración médica producida por leuprolide. TABLETA. Cada tableta contiene: Flutamida 250 mg. Envase con 90 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Carcinoma prostático metastásico etapa D2, en combinación con análogos de la hormona liberadora de hormona luteinizante, como acetato de leuprolida.

Oral. Adultos: 250 mg por vía oral cada 8 horas. La dosis y vía de VIA DE ADMINISTRACION administración debe ajustarse a juicio del médico especialista.

EFECTOS ADVERSOS

Diarrea, náusea, vómito, impotencia, pérdida de la libido, edema, hipertensión arterial, ginecomastia, bochornos, somnolencia, confusión, elevación de enzimas hepáticas, hepatitis, eritema.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al medicamento.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

Neumología

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-45

FLUTICASONA     Glucocorticoide que actua en el árbol bronquial con acción antiinflamatoria, antialérgica y antiproliferativa. SUSPENSION EN AEROSOL. Cada 1.0 gramo contiene: Propionato de fluticasona 0.58820 mg. Envase con un frasco presurizado con 5.1 gramos (60 dosis de 50 microgramos).

PRESENTACION

INDICACIONES

Asma bronquial.

VIA DE acuerdo a la gravedad del padecimiento. Niños mayores de 4 ADMINISTRACION

Inhalatoria. Adultos: 100 a 1 000 microgramos cada 12 horas, de años: 50 a 100 microgramos, cada 12 horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C.  Los inherentes al efecto glucocorticoide, dependiendo de la frecuencia y cronicidad del uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE

FOLITROPINA
CODIGO: F-46

PRESENTACION

SOLUCION INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución contiene: Folitropina beta 50 UI. Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml.

INDICACIONES

Anovulación. Maduración folicular defectuosa.

VIA DE Subcutánea. Adultos: 50 UI al día, por 7 días. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GINECO-OBSTETRICIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-47

FOLITROPINA BETA O FOLITROPINA ALFA U HORMONA DEL FOLICULO RECOMBINANTE     Hormona que estimula el crecimiento y maduración folicular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo recombinante ó Folitropina beta (FSH Recombinante) 75 UI ó Folitropina alfa 75 UI ( 5.5 µg). Envase con una ampolleta ó frasco ámpula con liofilizado y ampolleta ó jeringa prellenada con 1 ml de disolvente, ó envase con un frasco ámpula con liofilizado y jeringa prellenada con 1 ml de diluyente, 1 aguja estéril para inyección, 1 aguja estéril para extraer la solución y 2 toallitas con alcohol. Subcutánea. Intramuscular. Adultos: 75 UI cada 24 horas, durante 7 días.

PRESENTACION

INDICACIONES

Riesgo en el embarazo Tipo X.  Síndrome de hiperestimulación VIA DE ADMINISTRACION ovárica , taquipnea, taquicardia.

EFECTOS ADVERSOS

Hipersensibilidad a FSH. Quistes ováricos. Embarazo. Alteraciones tromboembólicas.

CONTRAINDICACIONES

     

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-48

FORMULA CON PROTEINA A BASE DE AMINOACIDOS Fórmula completa con proteína totalmente hidrolizada.

PRESENTACION

POLVO. Envase con 400 g y medida de 5.0 g. Pacientes de 0 a 12 meses de edad. Pacientes con alergia a la proteína de la leche de vaca con sintomatología persistente durante el tratamiento con fórmulas de proteína de hidrólisis extensa. Síndrome de malabsorción intestinal. Enfermedad inflamatoria intestinal. Intolerancia a múltiples proteínas de alimentos no lácteos.

INDICACIONES

Oral o sonda enteral. Dosis: A criterio del especialista. VIA DE ADMINISTRACION Preparación: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. 

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-49

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula completa, libre de fenilalanina. POLVO. Según indicaciones del especialista: Lata o Medida dosificadora Lata ó sobre. Medida dosificadora sobre.

PRESENTACION

INDICACIONES

Recién nacidos a 7 años 11 meses de edad con fenilcetonuria

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de aminoácidos esenciales ante uso inadecuado.

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-50

FORMULA DE PROTEINA AISLADA DE SOYA Fórmula a base de aislado de proteínas de soya, libre de lactosa.

PRESENTACION

POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g.

INDICACIONES

Diarrea aguda con intolerancia secundaria a la lactosa. Deficiencia primaria de la lactosa. Galactosemia.

Oral. Niños: Una medida rasa de polvo en 30 ml de agua hervida (30 ml =20.2 Kcal). Recomendación: de 0-5 meses, 110 Kcal / VIA DE ADMINISTRACION kilogramo de peso corporal; de 5 a 12 meses, 90 Kcal / kilogramo de peso corporal.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A. Vómito.

CONTRAINDICACIONES

Intolerancia a los componentes de la fórmula.

      +   

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-51

FORMULA DE PROTEINA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA Alimento completo con proteína hidrolizada: Contiene aminoácidos libres, tripéptidos, dipéptidos; sin o mínimo contenido de lactosa.

PRESENTACION

Pacientes pediátricos con alergia a la proteína de la leche de vaca.

INDICACIONES

Oral. Dosis: Según la indicación del especialistas.

VIA DE Riesgo en el embarazo Tipo A. Cólico, diarrea, vómito. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Las fórmulas incluídas en esta cédula deben demostrar mediante estudios clínicos doble ciego, aleatorizados que en un 95% de los pacientes no se presenta reacción adversa

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-52

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA Fórmula libre de fenilalanina y otros nutrimentos adecuados al grupo etáreo. POLVO. Según indicación del especialista. Lata o sobre. Medida dosificadora.

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria de 8 años a adulto.

VIA DE Oral. Dosis según indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

Deficiencia de nutrimentos ante uso inadecuado

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-53

CARACTERISTICAS FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACION, CON O SIN PROBIOTICOS     Es una fórmula de continuación, destinada especialmente para complementar la dieta para el desarrollo normal del lactante mayor. POLVO. Contenido en: Envase de 400.0 a 454.0 g y medida de 3.87 a 4.90 g.

PRESENTACION

INDICACIONES

Alimentacion en lactantes.

Oral. Seis a doce meses de edad. VIA DE ADMINISTRACION corporal.

90 Kcal / kilogramo de peso

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Vómito, diarrea, reacciones de hipersensibilidad inmediata.

CONTRAINDICACIONES

Galactosemia. Intolerancia a los componentes de la fórmula.

       

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

NUTRIOLOGIA

NOMBRE CODIGO: F-54

CARACTERISTICAS FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO Fórmula libre de fenilalanina , otros nutrimentos de acuerdo al grupo etáreo. POLVO. Según la indicación del especialista Lata o sobre. medida dosificadora Con

PRESENTACION

INDICACIONES

Pacientes con fenilcetonuria adolescentes y adultos

VIA DE Oral. Dosis según la indicación del especialista. ADMINISTRACION

EFECTOS ADVERSOS

CONTRAINDICACIONES

         

FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

HOSPITAL

GRUPO

NOMBRE

CODIGO: F-55

CARACTERISTICAS FOSAMPRENAVIR     El fosamprenavir es la prodroga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor competitivo no peptídico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para romper las poliproteínas necesarias para la replicación viral. TABLETA RECUBIERTA. Cada tableta recubierta contiene: Fosamprenavir cálcico equivalente a 700 mg de fosamprenavir. Envase con 60 tabletas recubiertas

PRESENTACION

INDICACIONES

Infección por virus de la Inmuno deficiencia humana (VIH) en combinación con otros antirretrovirales.

Oral. 1400 mg cada 12 horas sin combinar con ritonavir, o 1400 VIA DE ADMINISTRACION mg cada 24 horas con 200 mg de ritonavir

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Náusea, vómito, diarrea, cefaleas, exantema

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al fármaco

       

FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA

HOSPITAL

GRUPO

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-56

FOSFATO DE POTASIO     Electrolito esencial para la función cardiaca y celular. SOLUCION INYECTABLE. Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio dibásico 1.550 g. Fosfato de potasio monobásico 0.300 g. Agua inyectable 10 ml. (Potasio 20 mEq, Fosfato 20 mEq). Envase con 50 ampolletas con 10 ml.

PRESENTACION

INDICACIONES

Nutrición parenteral. Diabetes mellitus descompensada.

VIA DE Individualizar la dosis, en general 60 mEq para 24 hr. Niños: 1 ADMINISTRACION

Intravenosa

(por

catéter

central,

de

preferencia).

Adultos:

mEq / kg de peso corporal / 24horas.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Arritmias cardiacas, náusea, vómito, dolor abdominal, parestesias, confusión mental.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal. Enfermedad de Adison. Deshidratación grave. Hiperpotasemia. Trastornos cardiacos.

         

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

GASTROENTEROLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-57

FOSFATO Y CITRATO DE SODIO     Tiene efecto osmótico en el intestino delgado, por extracción de agua a la a luz intestinal. SOLUCION. Cada 100 mililitros contienen: Fosfato monosódico 12 g. Citrato de sodio 10 g. Envase con 133 ml y cánula rectal.

PRESENTACION

INDICACIONES

Evacuante intestinal.

Rectal. Adultos: Aplicar el contenido una sola vez; puede repetirse VIA DE ADMINISTRACION a los 30 minutos. Niños: Aplicar 60 ml, en una sola dosis.

EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo C. Cólicos abdominales, desequilibrio electrolítico y de líquidos si se utiliza diariamente.

CONTRAINDICACIONES

Colitis ulcerosa crónica. Padecimientos anorrectales. Síndrome abdominal agudo. Apendicitis. Perforación intestinal.

           

FORMATO DE DESCRIPCION

HOSPITAL

GRUPO

HEMATOLOGIA

CARACTERISTICAS
NOMBRE CODIGO: F-58

FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. TABLETA. Cada tableta contiene: Fumarato ferroso 200 mg equivalente a 65.74 mg de hierro elemental. Envase con 50 tabletas.

PRESENTACION

INDICACIONES

Prevención y tratamiento de la deficiencia de hierro.

Oral. Adultos: 200 mg tres veces al día. Prevención 200 mg / día. Niños: 3 mg / kg de peso corporal / día, dividir en tres tomas; VIA DE ADMINISTRACION prematuros 1 a 2 mg / kg de peso corporal / día, fraccionar en tres tomas.
EFECTOS ADVERSOS

Riesgo en el embarazo Tipo A.  Dolor abdominal, náusea, vómito, pirosis, estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ulcera péptica. Enteritis regional. Colitis ulcerativa. Daño hepático. Gastritis. Hemocromatosis. Hemosiderosis. Anemias no ferroprivas.

         

53 mg de hierro elemental. Envase con 120 mililitros. náusea. prematuros 1 a 2 mg / kg de ADMINISTRACION Oral. Hemocromatosis. Colitis ulcerativa. pirosis. Niños: 3 mg / kg de peso peso corporal / día. VIA DE corporal / día. Enteritis regional.           .FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: F-59 FUMARATO FERROSO     Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la síntesis de hemoglobina. fraccionar en tres tomas. Anemias no ferroprivas. Gastritis. Hemosiderosis. PRESENTACION INDICACIONES Deficiencia de hierro. CONTRAINDICACIONES Ulcera péptica. Adultos: 200 mg tres veces al día. SUSPENSION ORAL.  Dolor abdominal. Cada mililitro contiene: Fumarato ferroso 29 mg equivalente a 9. estreñimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. vómito. dividir en tres tomas. Daño hepático.

Niños: 2 mg / kg de peso / kg de peso corporal / día. hipocalcemia. VIA DE corporal / día . hipomagnesemia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. TABLETA. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Envase con 20 tabletas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-60 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. dosis máxima 6 mg ADMINISTRACION Oral. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo por aumento de la excreción de sodio asi como a la disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. Cada tableta contiene: Furosemida 40 mg. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. hiperuricemia. alcalosis metabólica.  Náusea. hiponatremia. Adultos: 20 a 80 mg cada 24 horas. sordera transitoria. hipopotasemia. fraccionada para cada 8 horas. hipotensión arterial. Lactancia. cefalea.         .

Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg. hiperuricemia. Lactancia.       . alcalosis metabólica. Niños: inicial 1 mg / kg de peso corporal. hipopotasemia. hasta encontrar el efecto terapéutico.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA NOMBRE CODIGO: F-61 CARACTERISTICAS FUROSEMIDA     Diurético que inhibe la reabsorción de sodio y cloro a nivel de la rama ascendente del Asa de Henle. Intravenosa. PRESENTACION INDICACIONES Diurético. Adultos: 100 a 200 mg. Edema agudo de pulmón. hiponatremia. dosis máxima 6 mg / kg de peso corporal / día. incrementar la dosis. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. Crísis hipertensiva.  Náusea. hipocalcemia. hipotensión arterial. Su efecto antihipertensivo se atribuye a una reducción del volumen sanguíneo circulante por un aumento en la excreción de sodio asi como por una disminución de la respuesta del músculo liso vascular a estímulos vasoconstrictores. hipomagnesemia. en 1 mg cada 2 VIA DE ADMINISTRACION horas. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Intramuscular. cefalea. sordera transitoria.

FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEUROLOGIA NOMBRE CODIGO: G-01 CARACTERISTICAS GABAPENTINA     Análogo estructural del ácido gamaaminobutírico (GABA). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. en la membrana celular de las neuronas.  Ataxia. Envase con 15 cápsulas. depresión. somnolencia. fatiga. temblor. irritabilidad. Adultos y niños mayores de 12 años: 300 a 600 mg cada 8 VIA DE ADMINISTRACION horas. Neuralgia postherpética. en las neuronas corticales asociado al sistema L transportador de aminoácidos. diplopia. Cada cápsula contiene: Gabapentina 300 mg. CAPSULA. PRESENTACION INDICACIONES Neuropatía crónica. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. nistagmo. mareo. que incrementa la descarga promovida del GABA. Al parecer interactúa con un sitio de acción nuevo. leucopenia. mialgias. Oral.         . visión borrosa. amnesia.

SOLUCION INYECTABLE. administrar cada 24 horas. erupción cutánea. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. hematuria.         . alucinaciones. trombocitopenia. Lactancia. Neonatos 5 mg / kg de peso corporal / día. fiebre. Envase con frasco ámpula de 10 ml y una ampolleta con 10 ml de diluyente. neutropenia. Enfermedad hepática activa. se incorpora al DNA y evita su replicación. Intravenosa (infusión. cada 12 horas.5 mg / kg de peso corporal / día. VIA DE Niños: Prematuros 2. por 10 a 21 días. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ganciclovir sódico equivalente a 500 mg de ganciclovir. durante una semana. convulsiones. Mayores de 1 mes de edad: 5 a 7 mg / kg de peso corporal / día.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-02 GANCICLOVIR     Inhibe la polimerasa del DNA viral. PRESENTACION INDICACIONES Retinitis por citomegalovirus. hepatotoxicidad. náusea. mantenimiento 5 mg / kg de peso corporal / día. Adultos: 5 mg / kg de peso corporal.  Cefalea. en 60 a 90 minutos). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al ganciclovir. administrar ADMINISTRACION cada 24 horas.

SOLUCION INYECTABLE. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-03 GELATINA SUCCINILADA     Posee una presión osmótica adecuada para usarse como expansor del volumen circulante. renal y ADMINISTRACION Intravenosa. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 500 ml. En exceso puede acelerar el tiempo de sangrado. VIA DE paciente. edad. Estados de sobrecarga circulatoria.  Hipersensibilidad inmediata incluyendo reacciones anafilactoides. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las soluciones. PRESENTACION INDICACIONES Sustitutivo del plasma en estados de disminución de volumen sanguíneo.           . peso corporal. Tener precaución en los pacientes con insuficiencia cardiaca y sobrecarga circulatoria. condición cardiovascular. Insuficiencia cardiaca. Cada 100 mililitros contienen: Polimerizado de gelatina succinilada degradada 4 g. insuficiencia renal aguda.

edema. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo D. hipertensión arterial. broncoespasmo. Envase con un frasco ámpula. Intravenosa (infusión). los que inhiben la síntesis de DNA al incorporar los nucleótidos al mismo. hematuria. PRESENTACION INDICACIONES Cáncer de páncreas metastásico. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a gemcitabina. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalente a 1 g de gemcitabina. Cáncer de pulmón.  Anemia. proteinuria. Mielosupresión. SOLUCION INYECTABLE. Adultos: 1 000 mg / m2 de superficie VIA DE ADMINISTRACION corporal . cada 7 días. por 3 semanas.           . de células no pequeñas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-04 CARACTERISTICAS GEMCITABINA     Antimetabolito análogo de la pirimidina que se biotransforma en dos metabolitos activos. leucopenia. trombocitopenia.

Adultos: De 3 mg/kg /día. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 80 mg de gentamicina. Ototoxicidad (coclear y vestibular). Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2. administrar cada 24 horas.5 mg.5 mg/kg /día. administrar cada 24 horas. administrar cada 24 horas.5 mg/kg/dìa.         .FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-05 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). botulismo. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. bloqueo neuromuscular. Neonatos: 2. administrar cada 24 horas. Dosis máxima 5 mg/kg/día. Envase con ampolleta con 2 ml. enfermedad de Parkinson.  Insuficiencia miastenia gravis. SOLUCION INYECTABLE. renal. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Niños: de 2 a 2. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. nefrotoxicidad.

EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Ototoxicidad (coclear y vestibular). CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.  Insuficiencia miastenia gravis.         .5 mg/kg/dìa. Neonatos: 2. administrar cada 24 horas. SOLUCION INYECTABLE. administrar cada 24 horas. nefrotoxicidad. Cada ampolleta contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 20 mgde gentamicina base. renal. Envase con ampolleta con 2 ml. Infecciones producidas por bacterias gram negativas sensibles.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-06 GENTAMICINA     Bactericida que impide la síntesis de proteínas. PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular o infusión intravenosa (30 a 120 minutos). enfermedad de Parkinson. al unirse irreversiblemente a la subunidad ribosomal 30S. botulismo. administrar cada 24 horas. VIA DE ADMINISTRACION Niños: Prematuros: 2.5 mg.5 mg/kg /día. bloqueo neuromuscular. administrar cada 24 horas. Niños: de 2 a 2. Tratamiento y Prevención de Complicaciones Infecciosas de Diálisis Peritoneal. Adultos: De 3 mg/kg /día. Recomendación de la Guía de Práctica Clínica para el Diagnóstico. Dosis máxima 5 mg/kg/día.

  Irritación local.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO OFTALMOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-07 GENTAMICINA     Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. SOLUCION OFTALMICA. superinfección en administración prolongada. PRESENTACION INDICACIONES Infecciones producidas por bacterias susceptibles. Adultos y niños: 1 ó 2 gotas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco.           . 3 a 4 veces al día. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada mililitro contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 3 mg de gentamicina. VIA DE Oftálmica. Envase con gotero integral con 5 ml.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas.8 mg.         .FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-08 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista.5 cm.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad. PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. Envase con 1 ó 5 implantes de 5 cm x 5 cm x 0. IMPLANTE. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. por la gentamicina. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1.

        . PRESENTACION INDICACIONES Tratamiento concomitante en infecciones de tejidos blandos y óseos. Cada implante contiene: Sulfato de gentamicina equivalente a 1. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad conocida a la albúmina. IMPLANTE. La matriz de colágeno actúa como portador de la gentamicina. producidas por bacterias susceptibles Implante en el sitio de infección. a la gentamicina o a otros aminoglucósidos. Adultos: aplicación de acuerdo al VIA DE ADMINISTRACION criterio del médico especialista.FORMATO DE DESCRIPCION ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-09 CARACTERISTICAS GENTAMICINA COLAGENO     Es una esponja estéril cuya matriz de colágeno bovino contiene sulfato de gentamicina.8 mg.3 mg de gentamicina y Colágeno de tendón bovino 2. por la gentamicina.  Incremento en la secreción del exudado seroso de la herida y posible oto y / o nefrotoxicidad. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. posee propiedades hemostáticas y promueve la formación de hueso así como la cicatrización de heridas.5 cm. Envase con 1 ó 5 implantes de 10 cm x 10 cm x 0.

anemia hemolítica.             . hepatitis reactiva. fatiga. Envase con 50 tabletas. Hipersensibilidad al fármaco. debilidad. diarrea. hipoplasia medular. Adultos: 2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Urticaria.5 a 5 mg cada 24 horas. VIA DE ADMINISTRACION dosis máxima 20 mg dia. náusea. Cada tableta contiene: Glibenclamida 5 mg. PRESENTACION INDICACIONES Diabetes mellitus tipo II. CONTRAINDICACIONES Insuficiencia hepática y / o renal. cefalea. promoviendo la liberación de la insulina. después de los alimentos. TABLETA. Oral.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-10 GLIBENCLAMIDA     Hipoglucemiante oral que estimula la actividad de las células beta del páncreas.

ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 6 supositorios.632 g. malestar rectal. Cada supositorio contiene: Glicerina 2. Abdomen agudo. VIA DE Rectal. PRESENTACION INDICACIONES Estreñimiento. Adultos: Un supositorio. CONTRAINDICACIONES Cólico abdominal de etiología no precisada.     . SUPOSITORIO ADULTO..FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GASTROENTEROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-11 GLICERINA Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la evacuación. hiperemia de mucosa rectal. repetir en caso necesario.  Cólicos intestinales.

tromboflebitis. dolor abdominal. malestar general. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Anemia aplástica. Adultos y niños: 10 mg / kg de peso VIA DE ADMINISTRACION corporal / día. Cada mililitro contiene: Globulina antilinfocito humano 50 mg. en los aloinjertos renales. . Infección viral evolutiva. depresión de médula osea. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 10 frascos ámpula con 10 mililitros.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-12 GLOBULINA ANTILINFOCITO HUMANO Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por células. hipotensión arterial. convulsiones. PRESENTACION INDICACIONES Prevención de rechazo. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento.  Cefalea. por 14 días. Intravenosa (infusión).

hiporreflexia e hipotonía. participa en la contracción muscular esquelética. Nutrición parenteral. dolor abdominal. SOLUCION INYECTABLE. Envase con 50 ampolletas de 10 ml. bradicardia. condición renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. lisa y cardiaca. primario. colapso vasomotor. Paro cardiaco.  Hipercalcemia. Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio 1 g equivalente a 0. peso corporal. . depresión del sistema nervioso central.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-13 CARACTERISTICAS GLUCONATO DE CALCIO     Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biológicas. Coadyuvante del tratamiento de hiperkalemia. Hipercalcemia e hipercalciuria. Intravenosa (infusión lenta). CONTRAINDICACIONES Hiperparatiroidismo Cálculos renales. edad. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE severidad del padecimiento.093g de calcio ionizable. Tetania por hipocalcemia. excitabilidad nerviosa y coagulación sanguínea. Politransfusiones. Pancreatitis. Adultos y niños: De acuerdo a las cardiovascular del paciente. hipotensión arterial.

edad. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.0 g de glucosa. Tipo A.  Irritación venosa local. Coma diabético. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente.0 g ó Glucosa monohidratrada equivalente a 5. Iniciar venoclisis.5 g. peso corporal. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. glucosuria. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-14 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Contiene: Glucosa 2. Envase con 50 ml. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. condición cardiovascular. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo.

Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-15 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. condición cardiovascular. deshidratación hipertónica (hipernatremia). Intravenosa. Iniciar venoclisis. Contiene: Glucosa 5. peso corporal. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Adultos y niños: De acuerdo a las necesidades del grado de deshidratación.0 g. glucosuria. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  Irritación venosa local. Tipo A. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Coma diabético. . Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. edad. Envase con 100 ml.

grado de deshidratación.0 g de glucosa. Envase con 500 ml. Las soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-16 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. Tipo A.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Contiene: Glucosa 25.  Irritación venosa local.0 g. Cada 100 mililitros contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. . edad. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. glucosuria. Deshidratación hipertónica. Deficiencia de agua. Adultos y niños: Según los requerimientos del cardiovascular y renal. condición ADMINISTRACION Intravenosa. Coma diabético. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. peso corporal.

con adaptador para vial. . EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Disolución y reconstitución administración intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-17 GLUCOSA     Equivalente a 5 g de glucosaSolución inyectable. Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g o Glucosa monohidratada equivalente a 5 g de glucosa. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos.  SOLUCION INYECTABLE AL 5%.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. de medicamentos.

Adultos y niños: Vehículo para disolver y aplicar VIA DE ADMINISTRACION medicamentos.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5.  CONTRAINDICACIONES Ninguna. de medicamentos. con adaptador para vial. Disolución y reconstitución administración intravenosa. SOLUCION INYECTABLE AL 5%.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-18 GLUCOSA     Solución inyectable. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. .0 g. cuyo objetivo es la reconstitución de medicamentos. para la PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para vial. Glucosa monohidratada equivalente a 5.

Deshidratación hipertónica. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Deficiencia de agua.  Irritación venosa local. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. edad. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. peso corporal.0 g de glucosa. glucosuria. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Complemento energético. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5. Intravenosa.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-19 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. condición cardiovascular. . Envase con 250 ml.5 g. Coma diabético. Contiene: Glucosa 12. Aporte calórico.  Tipo A.

Coma diabético. SOLUCION INYECTABLE AL 5%. Deficiencia de agua. Aporte calórico. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 5 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 5. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. . Intravenosa. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. condición cardiovascular. Envase con 1 000 ml. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Deshidratación hipertónica. glucosuria.0 g. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. peso corporal.0 g de glucosa. edad. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. Complemento energético.  Irritación venosa local. Contiene: Glucosa 50. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.  Tipo A. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-20 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.

Contiene: Glucosa 50. Deficiencia de agua. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Intravenosa. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Coma diabético. Complemento energético.0 g de glucosa.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-21 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos.  Tipo A. condición cardiovascular. . peso corporal. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Envase con 500 ml.0 g. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. glucosuria. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia. edad. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Aporte calórico. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 10 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.  Irritación venosa local. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. Deshidratación hipertónica.

condición cardiovascular. deshidratación hipertónica (hipernatremia).  Irritación venosa local. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Intravenosa. Necesidad de aumentar el aporte calórico. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación. peso corporal. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Deficiencia de volumen plasmático y de la concentración de electrolitos. CONTRAINDICACIONES Hiperglucemia.  Tipo A. Contiene: Glucosa 100 g. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10. Iniciar venoclisis.0 g de glucosa. edad. glucosuria.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-22 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. . PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. Envase con 1 000 ml. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. SOLUCION INYECTABLE AL 10 %. Coma diabético.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 10.

Complemento energético para alimentación parenteral total por catéter central. .FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: G-23 CARACTERISTICAS GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. condición cardiovascular. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica.  Tipo A. en mezcla con solución de aminoácidos y lípidos. glucosuria. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. Coma diabético. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.0 g.0 g o Glucosa monohidratada equivalente a 50. Hiperglucemia. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. edad. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Delirium tremens.0 g de glucosa. Intravenosa. Hipoglucemia. peso corporal. Choque insulínico. Envase con 250 ml.  Irritación venosa local. Contiene: Gucosa 125.

glucosuria. Coma diabético. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE paciente. peso corporal. Delirium tremens.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-24 GLUCOSA     La glucosa es la fuente principal de energía en los organismos vivos. . Aporte calórico. Hiperglucemia. edad.0 g de glucosa. Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra ó glucosa 50. Deshidratación hipertónica. Complemento energético.0 g. La soluciones inyectables con este nutriente (glucosa 5 %) son una fuente de calorías. CONTRAINDICACIONES Diuresis osmótica. Envase con 50 ml.0 g ó Glucosa monohidratada equivalente a 50. cubren las necesidades de agua y son útiles en la rehidratación del organismo. Adultos y niños: Según los requerimientos del grado de deshidratación.  Irritación venosa local. Deficiencia de agua. Intravenosa. Hemorragia intracraneal o intrarraquídea.  Tipo A. condición cardiovascular. renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo hiperglucemia. Hipoglucemia inducida por insulina o hipoglucemiantes orales. SOLUCION INYECTABLE AL 50 %. Contiene: Glucosa 25.

Enfermedad cardiaca o renal . SOLUCION INYECTABLE. durante 3 a 9 meses. Asma bronquial. Hemorragia uterina. Hipersensibilidad a gonadotrofina coriónica. depresión. Epilepsia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ENDOCRINOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-25 GONADOTROFINA CORIONICA Sustituto hormonal que estimula la ovulación de un folículo maduro y la producción de andrógenos en las células de Leydig. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Cada frasco ámpula o ampolleta con liofilizado contiene: Gonadotrofina coriónica 5 000 UI o Gonadotrofina coriónica 250 microgramos. cefalea. Hipertrofia o tumor de la hipófisis. Migraña. Inductor de la ovulación en caso de infertilidad femenina. Tromboflebitis. Envase con 1 frasco ámpula y ampolleta con 2 ml de diluyente o envase con 1 ó 3 ampolletas y 1 ó 3 ampolletas con 1 ml de diluyente. Adultos: Mujer 5 000 a 10 000 UI. un día después de la última dosis de urofilotropina ó 5 a 12 días VIA DE después de la última dosis de clomifeno.  Dolor en el sitio de la inyección. administrar 4 dosis. Pubertad precoz. CONTRAINDICACIONES Cáncer prostático o de mama. O Envase con un frasco ámpula con liofiolizado y frasco ámpula o ampolleta con 1 ml de diluyente. pubertad precoz. Subcutánea. Infertilidad humana. Hipogonadismo hipogonadotrófico PRESENTACION INDICACIONES Intramuscular. Quistes de ovario. irritabilidad. Niños: 1 000 a 5 000 UI cada tercer día. Hombres 1 000 a 4 000 ADMINISTRACION UI 3 veces a la semana. Hipogonadismo. Criptorquidia no obstructiva.

hiperestimulación ovárica con aumento de los ovarios y quistes ováricos. ampolleta cada 48 horas. Hipersensibilidad. Tumores ováricos. a partir del primer día del ciclo. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X.  Hipersensibilidad a componentes de la fórmula. VIA DE por 10 días. que contiene hormona folículo estimulante y hormona luteinizante. Pubertad precoz. Hombres: Una ADMINISTRACION Intramuscular. Carcinoma prostático. Oligospermia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO GINECO-OBSTETRICIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: G-26 GONADOTROFINAS POSTMENOPAUSICAS HUMANAS Extracto purificado de orina de mujer postmenopáusica. Disfunción tiroidea. SOLUCION INYECTABLE. Lesión orgánica CONTRAINDICACIONES intracraneal. Envase con 3 ó 5 frascos ámpula y 3 ó 5 ampolletas con 1 ml de diluyente. Esterilidad orgánica. Administrar 3 dosis. Hiperprolactinemia. Hemorragias uterinas de origen no determinado . PRESENTACION INDICACIONES Infertilidad femenina. Adultos: Mujeres: Una ampolleta cada 24 horas. Cada ampolleta con liofilizado contiene: Hormona estimulante del folículo (FSH) 75 UI. Hormona luteinizante (LH) 75 UI. embarazo múltiple y reacciones en el sitio de aplicación.

en la pared abdominal superior. . Adultos: Un implante subcutáneo cada 28 VIA DE ADMINISTRACION días.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-27 CARACTERISTICAS GOSERELINA     Inhibición de la secreción pituitaria de LH lo que produce descenso de las concentraciones. de testosterona en hombres y de estradiol en mujeres. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Cáncer de próstata y de mama. Fibromatosis uterina. anemia. Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 3. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo X. Endometriosis. hipertensión arterial. dolor torácico. IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. insuficiencia renal. Lactancia.6 mg de goserelina base. bochornos. PRESENTACION INDICACIONES Implante subcutáneo. disminución de la potencia sexual. en una jeringa lista para su aplicación. insomnio. vómito. edema. Embarazo.  Náusea. Envase con implante cilíndrico estéril.

VIA DE Subcutánea.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO NEFROLOGIA Y UROLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE GOSERELINA CODIGO: G-28 PRESENTACION IMPLANTE DE LIBERACION PROLONGADA. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES . Cada implante contiene: Acetato de goserelina equivalente a 10. INDICACIONES Cáncer de próstata. Adultos: Un implante cada tres meses.8 mg de goserelina. Envase con una jeringa que contiene un implante cilíndrico estéril.

VIA DE ADMINISTRACION iniciar una hora antes de la quimioterapia.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-29 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. Adultos: 1 mg cada 12 horas ó 2 mg cada 24 horas. 5 HT2 y dopamina D2. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. . CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. reacciones cutáneas leves. estreñimiento. GRAGEA O TABLETA. Cefalea. PRESENTACION INDICACIONES Oral. Envase con 2 grageas o tabletas Prevencion y tratamiento de la náusea y el vómito secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. Cada gragea o tableta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 1 mg de granisetrón. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otro tipo de receptores como 5 HT1. lo que evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal.

Envase con 3 ml. SOLUCION INYECTABLE. Prevencion y tratamiento der la náusea y el vómitop secundarios a quimioterapia o radioterapia asi como a los del período postoperatorio. Adultos: 3 mg / día. de cloruro de sodio al 0.0 mg de granisetrón. con actividad antiemética y poca o ninguna afinidad por otros tipos de receptores como 5 HT1. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo B. . lo cual evita efectos a nivel del sistema nervioso central o de tipo extrapiramidal. Se VIA DE administran en 20 a 30 ml de solución. durante 5 minutos.9 % ADMINISTRACION ó dextrosa al 5 %. iniciar 30 minutos antes de la quimioterapia. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa (infusión). Cefalea. reacciones cutáneas leves. 5 HT2 y dopamina D2.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO ONCOLOGIA NOMBRE CODIGO: G-30 CARACTERISTICAS GRANISETRON     El granisetrón es un potente y altamente selectivo antagonista de los receptores 5 HT3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al fármaco. Niños mayores de 12 años: 10 microgramos / kg de peso corporal / día. Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de granisetrón equivalente a 3. estreñimiento.

síntomas extrapiramidales. Cada mililitro contiene: Envase con gotero integral con 15 ml. Agitación psicomotriz. Epilepsia. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Depresión del sistema nervioso central. Insuficiencia hepática y / o renal. hipotensión ortostática. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. VIA DE Oral. estreñimiento.5 a 5 mg. Enfermedad de Parkinson. Embarazo.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-01 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Adultos: 0. SOLUCION ORAL. . Haloperidol 2 mg. discinesia tardía. retención urinaria. 2 a 3 veces al día. Lactancia.  Sequedad de mucosas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenonas.

Exitación psicomotora. Cada ampolleta contiene: Decanoato de haloperidol equivalente a 50 mg de haloperidol. estreñimiento.  La solución inyectable no CONTRAINDICACIONES se debe administrar por vía endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte súbita.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-02 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Depresión del sistema nervioso central. Epilepsia. retención urinaria. Neuroléptico.  Sequedad de mucosas. ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Enfermedad de Parkinson. VIA DE Intramuscular. Adultos: 50 a 100 mg. SOLUCION INYECTABLE. Hipersensibilidad a butirofenona. Envase con 1 ó 5 ampolleta con 1 ml. . prolongación del QT y Torsades des Pointes. síntomas extrapiramidales. discinesia tardía. Embarazo. Lactancia. hipotensión ortostática. cada 4 semanas. PRESENTACION INDICACIONES Antipsicótico. Insuficiencia hepática y / o renal.

Adultos y niños: 5 a 30 mg en 24 horas. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. 3 dosis ADMINISTRACION Oral. VIA DE en agitación psicomotriz hasta 10 mg cada 30 minutos.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-03 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. Insuficiencia hepática y / o renal. como máximo. Cada tableta contiene: Haloperidol 5 mg. retención urinaria. discinesia tardía. Lactancia. Enfermedad de Parkinson. Depresión del sistema nervioso central. Envase con 20 tabletas. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. en una a tres tomas. hipotensión ortostática. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. estreñimiento. síntomas extrapiramidales.  . TABLETA.  Sequedad de mucosas. Agitación psicomotriz. Embarazo. Epilepsia.

en agitación VIA DE ADMINISTRACION psicomotriz. síntomas extrapiramidales. Intramuscular.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO PSIQUIATRIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-04 HALOPERIDOL     Bloquea los receptores postsinápticos de la dopamina en el cerebro. SOLUCION INYECTABLE. PRESENTACION INDICACIONES Psicosis. hasta 10 mg cada 30 minutos. Insuficiencia hepática y / o renal. Depresión del sistema nervioso central. Excitación psicomotora. Neuroléptico. Lactancia. estreñimiento. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. retención urinaria.  Sequedad de mucosas. Enfermedad de Parkinson. Epilepsia. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a butirofenona. Cada ampolleta contiene: Haloperidol 5 mg. Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8 horas. Embarazo. Envase con 6 ampolletas (5 mg / ml). discinesia tardía.  . hipotensión ortostática. 3 dosis como máximo.

  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. exudados. traumatismos. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. Lactato de sodio 0.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-05 PRESENTACION CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. diarrea.020 g. Mantenimiento del balance electrolítico.030 g.600 g. fístulas. SOLUCION INYECTABLE. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. Intravenosa. Miliequivalentes por litro: Sodio 130 Potasio 4 Calcio 3 Cloruro 109 Lactato 28.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo. cardiovascular. Envase con 250 ml. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. también conocido como solución de Ringer con lactato. Cloruro de potasio 0. estado de choque. INDICACIONES VIA DE edad. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. Su pH es de 6 a 7. cirugía. quemaduras. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. Cloruro de calcio dihidratado 0. .310 g.

Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. diarrea.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-06 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril.310 g. cardiovascular. exudados. . estado de choque. Lactato de sodio 0. fístulas. también conocido como solución de Ringer con lactato. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. Mantenimiento del balance electrolítico.030 g. quemaduras.600 g. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0. SOLUCION INYECTABLE. Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g. traumatismos. Intravenosa. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. cirugía. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. Su pH es de 6 a 7. Cloruro de potasio 0.

030 g. . cardiovascular.FORMATO DE DESCRIPCION SOLUCIONES ELECTROLITICAS Y SUBSTITUTOS DEL PLASMA HOSPITAL GRUPO NOMBRE CODIGO: H-07 CARACTERISTICAS HARTMANN     Líquido estéril. Cada 100 ml contienen Cloruro de sodio 0.020 g. exudados. Cloruro de calcio dihidratado 0.  Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades cardiovasculares y renales. Intravenosa. Deshidratación isotónica y acidosis moderada por vómito. diarrea. Mantenimiento del balance electrolítico. estado de choque. Su pH es de 6 a 7. peso corporal y condiciones de funcionamiento renal y ADMINISTRACION EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo A. Adultos y niños: Según las necesidades del paciente. CONTRAINDICACIONES Alcalosis grave e hipercalcemia. también conocido como solución de Ringer con lactato. cirugía.310 g. Lactato de sodio 0. Cloruro de potasio 0.5 y contiene electrolitos esenciales para el organismo.600 g. fístulas. PRESENTACION INDICACIONES VIA DE edad. traumatismos. quemaduras. SOLUCION INYECTABLE.

hipoprotrombinemia. Insuficiencia hepática. reacciones anafilácticas. Adultos: Inicial 5 000 UI. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. Infarto del miocardio. Inactiva la trombina y evita la conversión de fibrinógeno en fibrina. Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 10 000 UI de heparina. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. Coagulación intravascular diseminada. subsecuente 5 000 a 10 000 cada 6 horas. subsecuentes. Aumento de aminotransferasas. . dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido.  Fiebre. dosis similares cada 4 a 6 horas.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-08 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. alopecia. Hemodiálisis. dermatitis. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. Envase con 50 frascos ámpula con 10 ml (1000 UI / ml). Circulación extracorpórea. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. osteoporosis. trombocitopenia. diarrea. activa. SOLUCION INYECTABLE.

Cada frasco ámpula contiene: Heparina sódica equivalente a 25 000 UI de heparina. diarrea. Circulación extracorpórea. Ulcera péptica Hipertensión arterial severa. Adultos: Inicial 5 000 UI. trombocitopenia. Prevención y tratamiento de tromboembolia pulmonar. CONTRAINDICACIONES Hemorragia. Subsecuentes. dosis similares cada 4 a 6 horas. . Insuficiencia hepática. dependiendo de las condiciones clínicas del paciente y del efecto anticoagulante obtenido. PRESENTACION INDICACIONES Intravenosa. osteoporosis. SOLUCION INYECTABLE. Aumento de aminotransferasas. Coagulación intravascular diseminada.FORMATO DE DESCRIPCION HOSPITAL GRUPO HEMATOLOGIA CARACTERISTICAS NOMBRE CODIGO: H-09 HEPARINA Acelera la formación en un complejo antitrombina III y trombina. activa. alopecia. dermatitis. Niños: Inicial 100 a 200 UI / kg de VIA DE peso corporal / dosis (equivalente de 1 a 2 mg / kg de peso ADMINISTRACION corporal / dosis). Envase con 50 frascos ámpula con 5 ml (5 000 UI / ml). hipoprotrombinemia.  Fiebre. subsecuente 5 000 a 10 000 UI cada 6 horas. hasta un total de 20 000 UI diariamente y de acuerdo a la respuesta clínica. Hemodiálisis. EFECTOS ADVERSOS Riesgo en el embarazo Tipo C. reacciones anafilácticas. Infarto