P. 1
Transformaciones Del Cobre

Transformaciones Del Cobre

|Views: 1.676|Likes:
Publicado porYolitzin Tmz

More info:

Published by: Yolitzin Tmz on Sep 20, 2011
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

05/11/2013

pdf

text

original

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LIC. QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

QUÍMICA GENERAL

PRE-REPORTE DE LA PRÁCTICA NO.3 “TRANSFORMACIONES SUCESIVAS DEL COMBRE EN DIFERENTES COMPUESTOS” EQUIPO # 8

INTEGRANTES: -DE SALES MILLÁN GUADALUPE -MELGAREJO GUADARRAMA JOSÉ LUIS -ORTEGA DEL CASTILLO ESTEBAN ROBERTO -TOLEDO MIRANDA ZAIRA YOLITZIN

PROFESOR: RAÚL ALBERTO MORALES LUCKIE

CICLO ESCOLAR 2009B

TOLUCA MEXICO; 21 DE SEPTIEMBRE DEL 2009

40 1 Jeringa de 10mL 1 pipeta 2 mL 1 pipeta 1 Ml SUSTANCIAS • • • • • • 200mg de alambre de cobre Solución de ácido nítrico 1:1 Solución saturada de bicarbonato de sodio Solución de ácido sulfúrico 1:5 Alcohol etílico Polvo de zinc ESTEQUIOMETRIA . MATERIAL • • • • • • • • • • • • 2 Vasos de precipitado de 100mL vaso de precipitado de 50mL 1 Vidrio de reloj 1 Mechero 1 Tripié o soporte universal 1 Agitador de vidrio con gendarme 1 Embudo de vidrio con cola larga 1 Pizeta 1 Papel filtro No.OBJETIVO Representar mediante las ecuaciones balanceadas los cambios químicos y demostrar por medio de la experimentación de las reacciones sucesivas y estequiométricas el principio de la conservación de la materia.

0476g + 159.0296g + 168.6014g ----------------------------------------> 225.0758g 283.5024g de CuSO4 4° CuSO4 + CH3-CH2-OH CuSO4 (s) + CH3-CH2-OH .5903g de Cu(NO3)2 2° Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NaHCO3 187.5818g Cu(HCO3)2)= 0.0296g + 2.5841g de Cu(HCO3)2 cuantos g de CuSO4 se obtienen? (0.556g de Cu(NO3)2 /63.58 41g de Cu(HCO3)2 3° Cu(HCO3)2 + H2SO4 185.5818g de Cu(HCO3)2/ 187.H2O -------------------------------------> Cu(NO3)2 + 2H2O + H2 63.6014g ¿Con 200mg de Cu cuantos g de Cu(NO3)2 se obtienen? (200mg Cu)(1g/1000mg) = 0.0158g 225.2g de Cu (0.2g de Cu)(187.6576g CuSO4 + 2H2CO3 124.61g 283.5818g + 98.0296 391.1° Cu + 2 HNO3 .556g + 36.6576g ¿Con 0.0514g -------------------------------> 187.556g + 36.556g de Cu(NO3)2)= 0.5954g Cu(HCO3)2 + 2NaNO3 + 2H2O 185.5818g + 169.5954g ¿Con 0.5903g de Cu(NO3)2 )(185.0098g 36.61g de CuSO4/185.5841g de Cu(HCO3)2)(159.5903g de Cu(NO3)2 cuantos g de Cu(HCO3)2 se obtienen? (0.984g + 391.55g de Cu ) = 0.55g + 162.

Preparar 20mL de una solución saturada de NaHCO3 (solubilidad 9.0706g ¿Con 0.0476g + 46. Al 1:1 2.0148 + 98.55g + 196.8g/100mL de agua a 20°C) (20mL de agua)(9.0706g CÁLCULOS 1. Al 1:5 HIPÓTESIS .124.116g 124.5014g de CuSO4 5° CuSO4 + H2O + H2SO4 + Zn 159.0684g 170.0476g de CuSO4)= 0.1516g + 81.5014g de CuSO4)(124. Preparar 2mL de una solución de HNO3 diluido al 1:1(por cada parte de HNO3 que se ponga se pone otra parte de agua) 1mL de HNO2 + 1mL de H2O = 2mL de soln.369g 341.0758g + 65.2000g de Cu Cu + 2 H2SO4 + ZnO 63.116g ¿Con 0.0476g de CuSO4/124.5014g de CuSO4)(63.96g de NaHCO3 3.61g + 18.0684g 170.0476g + 46.61g de CuSO4)= 0.8g de NaHCO3/100mL de agua)= 1.37g 341. Preparar 12mL de una solución de H2SO4 AL 1:5 (por cada parte de H2SO4 que se ponga se ponen 5 partes de H2O) 2mL de H2SO4 + 10mL de H2O = 12mL de soln.5014g de CuSO4 cuantos g de CuSO4 se obtienen? (0.55g de Cu/159.5024g de CuSO4 cuantos g de Cu se obtienen? (0.

5903g de Cu(NO3)2 ☻ En la segunda reacción se conseguirán 0. ☻ El cobre obtenido de la 5° reacción será el mismo cobre que se tenía al inicio de la práctica. . Todos ocupamos espacio y describimos nuestra masa por medio de una propiedad relacionada con ella. tienen una propiedad llamada masa y posee inercia. su composición y las propiedades de la misma. incluso los gases de la atmosfera aunque en este caso es materia invisible.5841g de Cu(HCO3)2 ☻ En la tercer reacción efectuada se obtendrán 0. Este último punto se puede interpretar como que durante todas las reacciones efectuadas durante la práctica no hubo pérdidas de Cu comprobando así una de las tres leyes ponderales que dice “la materia no se crea ni se destruye solo se transforma”. nuestro peso.Con base a la estequiometría se puede decir que: ☻ En la primera reacción que se llevara a cabo habrá un desprendimiento de H2 y se obtendrán 0. La composición se refiere a las partes o componentes de nuestra materia y a sus proporciones relativas. ☻ En la quinta reacción el agua el Zn y el sulfato formaran ácido sulfúrico y un oxido de zinc dejando al cobre en estado natural. MARCO TEORICO FUNDAMENTOS Y CARACTERISTICAS DE LAS SUSTANCIAS. Para lograr una compresión óptima acerca del objeto de la química definiremos algunas ideas básicas sobre materia. La materia es todo lo que ocupa espacio.5024g de CuSO4 ☻ En la cuarta reacción solo se hará la dilución del sulfato en etanol y al aplicarle calor el CuSO4 se evaporara y cristalizara en las paredes y la cubierta del vaso. Todos los objetos que vemos a nuestro alrededor es materia.

En este caso.81% de O₂. Ácido clorhídrico y Nitrato de Bario a continuación daremos a conocer algunos aspectos generales de estas sustancias realizando una ficha de seguridad. así como también es importante conocer los aspectos principales de las sustancias con las que se va a trabajar. pero su composición parece inalterada. Las sustancias se caracterizan por sus propiedades individuales y algunas veces única. ELEMENTOS Y COMPUESTOS. sin duda el agua perece diferente. SOLUCIÓN DE ACIDO NÍTRICO 0:1 N DESCRIPCIÓN . 11. Las propiedades de la materia se agrupan generalmente en dos amplias categorías: propiedades químicas y propiedades químicas. Los compuestos químicos son sustancias en las que se combinan entre sí átomos de diferentes elementos. Por lo tanto inferimos que los elementos y compuestos que actualmente se conocen pueden ser estudiados desde el punto de vista de sus propiedades y características específicas para determinar en cada caso que se presente. como trabajaremos con solución de Ácido nítrico. es decir. la identidad de cada uno de ellos. Por ejemplo. es indispensable conocer los cambios físicos ocurridos en cualquier proceso. un cambio químico implica de ordinario un cambio físico. Ácido sulfúrico. sin embargo permanece inalterada la composición en masa del agua. Resulta entonces que para ser competente. Las sustancias pueden ser elementos y compuestos. y como anteriormente lo definimos. En una transformación física puede cambiar algunas de las propiedades físicas de la muestra de materia. Un elemento químico es una sustancia formada solamente por un tipo de átomo y por lo tanto no se pueden separar en sustancias más simples por medios químicos. PROPIEDADES Y TRANSFORMACIONES QUÍMICAS. PROPIEDADES Y TRANSFORMACIONES FÍSICAS. Una propiedad física se puede medir y observar sin modificar la composición o identidad de la sustancia y algunas veces una muestra de materia cambia su aspecto físico. Una propiedad química es la capacidad (o incapacidad) de una muestra para experimentar un cambio en su composición bajo ciertas condiciones. experimenta una transformación física. el agua líquida se congela formándose agua sólida.Las propiedades son cualidades y atributos que podemos utilizar para distinguir un amuestra de materia de otra. En una transformación química una o más muestras de materia se convierten en nuevas muestras con composiciones diferentes.19% de H₂ y 88.

Olor: Agrio . Solubilidad: Completamente soluble en Agua. Puede producir severo daño pulmonar . Daño corrosivo.0 mmHg a 20ºC (solución acuosa al 48%). Dificultad para respirar.123ºC (solución acuosa al 50%). Temperatura de Ebullición: 106ºC (solución acuosa al 25%) .7%). PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • • • • • • • • • Estado Físico: Líquido. .08 Grupo Químico: Acido Inorgánico.Acido Electrolítico acuoso . Densidad de Vapor (Aire1): 0. Enrojecimiento y dolor.Sulfuro de Hidrógeno acuoso Sulfato Dihidrógeno acuoso .0 . con quemaduras graves.Edema pulmonar. esófago y estómago.0 mg/m3 (Acido Sulfúrico concentrado).2 No usar Agua Clase : 8 Grupo : II RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS DE SOBREEXPOSICIÓN • Inhalación: Importantes irritaciones de las vías respiratorias.7 (solución acuosa al 48%). Enrojecimiento y dolor. Presión de Vapor: 14.Erosión dental y ampollas en la boca. • Contacto con La Piel: Altamente irritante y corrosivo. Densidad (Agua1): 1.Aceite de Vitriolo acuoso.3% Peso molecular : 98. • Contacto con los Ojos: Severas irritaciones y quemaduras graves. Formula Química : H2SO4 Concentración : 33. • Ingestión: Graves quemaduras en la boca.3 (solución acuosa 1N a 20ºC).Umbral de olor: 1.• • • • • Sinónimos: Acido Sulfúrico acuoso . con quemaduras . IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • Riesgo Principal : Corrosivo Riesgos Secundarios : Tóxico y Reactivo Norma NFPA: 3 . Apariencia: Incoloro y transparente. Temperatura de Fusión: -12ºC (solución acuosa al 77.243 kg/L a 20ºC (solución acuosa al 33%). Posible daño permanente que puede derivar en ceguera. pH: 0.

Irritación crónica de los ojos e inflamación de nariz. • Limite Permisible temporal: 3.Vómitos que pueden causar ulceraciones. Utilizar elementos de protección personal asignados. La solución salina resultante. una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. Al diluir. • Otros Efectos: Dermatitis en piel expuesta . náuseas y diarrea . Es importante considerar para la eliminación de residuos. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva.Ministerio de Salud) • Otros limites: 1 a 3 mg/m3 (Umbral de la Irritación . Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 6-8. solicitándose previamente la autorización correspondiente. Formula Química : H2SO4 . Uso preferente de cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. • • • En general.Acido Electrolítico acuoso . colapso y muerte. CONTROL DE EXPOSICION • Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación.Normativa Americana ACGIH) 15 mg/m3 (Nivel IDLH . adicionando Sodio Hidróxido diluido. • Límite Permisible Ponderado: 0.0 mg/m3 (Decreto Nº594 .USA) DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS DESCRIPCIÓN SOLUCIÓN DE ÁCIDO SULFURICO 1:3. se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe.Aceite de Vitriolo acuoso. Capacitar respecto a los riesgos químicos y su prevención. El asma puede ser agravada por exposición a este Acido.Sulfuro de Hidrógeno acuoso Sulfato Dihidrógeno acuoso . En casos extremos para altas dosis. garganta y bronquios.Erosión dental.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe.Ministerio de Salud) • Límite Permisible Absoluto: No regulado. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • Sinónimos: Acido Sulfúrico acuoso . Mantener los envases con sus respectivas etiquetas.8 mg/m3 (Decreto Nº594 . agregar siempre la solución Acida al Agua y nunca hacer lo contrario. Dolor abdominal.Tóxico.

Apariencia: Incoloro y transparente.0 mg/m3 (Acido Sulfúrico concentrado). Temperatura de Ebullición: 106ºC (solución acuosa al 25%) . Número CAS : 7664-93-9 Número NU: 2796 (Acido Sulfúrico.0 mmHg a 20ºC (solución acuosa al 48%). • Ingestión: Graves quemaduras en la boca.0 . Puede producir severo daño pulmonar . DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS .7 (solución acuosa al 48%). Dolor abdominal.123ºC (solución acuosa al 50%). pH: 0. El asma puede ser agravada por exposición a este Acido. Olor: Agrio .• • • • • • • • • • • • • • • Concentración : 33. náuseas y diarrea . Daño corrosivo. • Otros Efectos: Dermatitis en piel expuesta . IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • Riesgo Principal : Corrosivo Riesgos Secundarios : Tóxico y Reactivo Norma NFPA: 3 . Enrojecimiento y dolor.243 kg/L a 20ºC (solución acuosa al 33%). con un máximo de un 51%).7%). Posible daño permanente que puede derivar en ceguera.08 Grupo Químico: Acido Inorgánico.Erosión dental.Vómitos que pueden causar ulceraciones.Erosión dental y ampollas en la boca. garganta y bronquios. Densidad (Agua1): 1. Densidad de Vapor (Aire1): 0. con quemaduras graves.3% Peso molecular : 98. Irritación crónica de los ojos e inflamación de nariz. Presión de Vapor: 14. Temperatura de Fusión: -12ºC (solución acuosa al 77. Dificultad para respirar. • Contacto con los Ojos: Severas irritaciones y quemaduras graves. esófago y estómago. Enrojecimiento y dolor. Solubilidad: Completamente soluble en Agua.3 (solución acuosa 1N a 20ºC).Edema pulmonar. • Contacto con La Piel: Altamente irritante y corrosivo. Estado Físico: Líquido.Umbral de olor: 1. • Tóxico. con quemaduras .2 No usar Agua Clase : 8 Grupo : II RIESGOS PARA LA SALUD • Inhalación: Importantes irritaciones de las vías respiratorias.

Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. • Formula Química : HCI • Concentración : 33.0 mg/m3 (Decreto Nº594 . • Limite Permisible temporal : 3.Cloruro de Hidrógeno en solución. *Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 68. .46 • Grupo Químico: Acido Inorgánico. • Límite Permisible Ponderado : 0. se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe. La solución salina resultante. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • • Estado Físico: Líquido. Olor: Olor irritante. solicitándose previamente la autorización correspondiente.Ministerio de Salud) • Otros limites : 1 a 3 mg/m3 (Umbral de la Irritación Normativa Americana ACGIH) 15 mg/m3 (Nivel IDLH .8 mg/m3 (Decreto Nº594 . Al diluir. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva. una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente.Ministerio de Salud) • Límite Permisible Absoluto: No regulado.3% de HCl al 37% • Peso molecular : 36.Acido Hidroclórico en solución . Uso preferente de cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. * Es importante considerar para la eliminación de residuos.USA) SOLUCIÓN DE ÁCIDO CLORHIDRICO 1:3 DESCRIPCIÓN • Sinónimos: Acido Clorhídrico en solución . agregar siempre la solución Acida al Agua y nunca hacer lo contrario.*En general. los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe. adicionando Sodio Hidróxido diluido. Contar con ficha de seguridad química del producto y conocer su contenido. Capacitar respecto a los riesgos químicos y su prevención.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . Apariencia: Transparente de apariencia incolora. CONTROL DE EXPOSICION • Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación.

• Otros Efectos: Dermatitis en piel expuesta. • Contacto con La Piel: Irritaciones. IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • Riesgo Principal : Corrosivo Riesgos Secundarios : Nocivo y Reactivo Norma NFPA: 3 . de exposición (100% Acido Clorhídrico). garganta y laringe. • Densidad de Vapor (Aire1) : • Solubilidad: Completamente soluble en Agua. esófago y estómago. quemaduras y ulceraciones en nariz.1 (solución acuosa 1N a 20ºC). Destrucción de la cornea y posible ceguera. Edema pulmonar. Temperatura de Fusión: -35ºC (solución acuosa al 35%). náuseas y vómitos. enrojecimiento y quemaduras severas.06 kg/L a 20ºC Presión de Vapor: 100 mm Hg a 20ºC (solución acuosa al 35%). DL50 (oral . Soluble en Éter y Benceno. Dolor de cabeza. Decoloración y erosión dental. • Contacto con los Ojos: Irritaciones. vértigo.• • • • • pH: 0. Muy soluble en Alcoholes. vómitos y diarrea. Uso preferente de cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. Tos y dificultad respiratoria. Shock y colapso. RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS DE SOBREEXPOSICION Inhalación: Irritaciones severas.0 . Temperatura de Ebullición: 103ºC aproximadamente.1 Clase : 8 • Grupo : II CONTROL DE EXPOSICION Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación. • . Capacitar respecto a los riesgos químicos y su prevención. Insoluble en Hidrocarburos. • Ingestión: Irritaciones y quemaduras severas de boca.conejo): 900 mg/kg (Acido Clorhídrico concentrado). Náuseas. Bronquitis y neumonía. CL50 (rata): 5666 ppm en 30 min. mareos. Densidad (Agua1) : 1. enrojecimiento y quemaduras severas. Bronquitis crónica.

Al diluir. Número NU: 1564 (Compuestos de Bario.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . solicitándose previamente la autorización correspondiente.8. Formula Química : BaCl2 x 2H2O Concentración : 1.5 . agregar siempre la solución Acida al Agua y nunca hacer lo contrario. no especificados). Temperatura de Ebullición: No reportado. La solución salina resultante. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • • • • • Estado Físico: Líquido. Utilizar elementos de protección personal asignados.USA) DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS *En general. • Otros limites : 75 mg/m3 .2% Peso molecular : 244. pH: 5.Cloruro de Bario Dihidratado en solución .2 (solución acuosa al 5% a 25ºC). • Límite Permisible Ponderado: No regulado.Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe. Temperatura de Fusión: No reportado. Apariencia: Incoloro. .Bario Cloruro Dihidratado en solución.Sal Inorgánica de Bario. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva. Olor: Sin olor. una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. no especificados). adicionando Sodio Hidróxido diluido.26 Grupo Químico: Compuesto Inorgánico de Bario . *Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 6 8.50 ppm (Nivel IDLH . 2810 (Líquidos Tóxicos. SOLUCIÓN DE NITRATO DE BARIO DESCRIPCIÓN • • • • • • Sinónimos: Bario Cloruro2-Hidrato en solución .Bario Dicloruro 2Hidrato en solución . • Límite Permisible Absoluto : 6 mg/m3 .5 ppm (Decreto N° 594 Ministerio de Salud) • Límite Permisible temporal: No regulado. *Es importante considerar para la eliminación de residuos. se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe.

Ministerio de Salud) • Límite Permisible temporal: No regulado.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . • Límite Permisible Ponderado : 0. DL50 (oral . Causa gastroenteritis.8 gramos puede ser fatal (Bario Cloruro sólido).0 .USA). Agregar siempre el producto al Agua. Ministerio de Salud) • Límite Permisible Absoluto : 2. Parálisis. de preferencia de tipo forzada. Utilizar cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. Dolor en estómago. Afecta al sistema nervioso central. Contacto con los Ojos: Irritaciones. • Otros Efectos: Daños a los riñones. CONTROL DE EXPOSICION Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación. Dermatitis en piel expuesta. Ingestión: Tóxico. Densidad de Vapor (Aire1): No reportado. Solubilidad: Completamente soluble en Agua.0 Clase : 6 Grupo : III División : 6.01 kg/L a 20ºC Presión de Vapor: No reportado. Dosis de 0. Contacto con La Piel: Irritaciones. nunca lo contrario. dado que es nocivo el producto. Mantener los envases con sus respectivas etiquetas.• • • • Densidad (Agua1) : 1. bazo y médula ósea. IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • • Riesgo Principal : Tóxico Riesgos Secundarios : Irritante leve Norma NFPA: 2 . colapso y convulsiones.rata): 118 mg/kg (Bario Cloruro sólido). Disminución de peso. vómitos y diarrea. • • • • • .4 mg/m3 (expresado como Bario Compuestos solubles Decreto Nº594.0 mg/m3 (expresado como Bario Compuestos solubles Decreto Nº594. • Otros limites: 50 mg/m3 (Nivel IDLH para Bario . hígado.1 RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS SOBRE EXPOSICIÓN Inhalación: Causa irritaciones en el tracto respiratorio superior.

en una solución de HNO3 diluido 1:1 Posteriormente agregue 5mL de H2SO4 diluido 1:5. adicione 300mg de polvo de Zn y agite continuamente. Los átomos de un elemento deben estar en condiciones de perder o ganar uno o dos electrones sin que se tenga un excesivo consumo de energía. los residuos químicos se pueden eliminar a través de una alternativa segura. DIAGRAMA DE FLUJO Pesar 200mg de alambre en balanza analítica y colocarlo en un baso de precipitado de 100mL. neutralizando con precaución con Amonio Hidróxido y precipitando luego el metal por adición de Sodio Carbonato.Para recuperar el metal. hasta que las partículas de Zn se desaparezcan. La solubilidad de un material sólido va a depender de la naturaleza de las sustancias a disolver y del disolvente. así como de la temperatura. En caso necesario. VIA y el nitrógeno. por ejemplo disolviéndolos en un Acido. Los compuestos iónicos sólo se forman entre los elementos metálicos muy activos y no metales muy activos. se recupera y desecha en un vertedero especial autorizado. El precipitado de Carbonato formado. .Los residuos deben recuperarse o transformarse en productos insolubles en Agua. y algunos estados de oxidación de los metales de transición más bajos y los no metales más activos como los grupos VIIA. .DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS En general. El precipitado. la sal se diluye en una solución de Acido Clorhídrico al 25% y la solución resultante se diluye y neutraliza. *Es importante considerar para la eliminación de residuos. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva. como los del grupo IA y parte de IIIA. una vez que se acondicionen de forma tal de no dañar el medio ambiente. Por lo tanto encontramos que esto restringe la unión iónica a compuestos entre metales activos. se lava y desecha en un vertedero especial autorizado para contener sustancias tóxicas. lavado y secado. se Satura con Acido Sulfúrico. solicitándose previamente la autorización correspondiente. Posibilidades: .

Después de haber lavado el sólido. Filtre pero no lave el compuesto soluble en agua. disuélvalos con 25mL de agua. Deje enfriar y agregue 5mL de etanol e introduzca la cristalización Deje enfriar y agregue 5mL de etanol e introduzca la cristalización. Al finalizar la reacción enjuagar el papel filtro con agua destilada. . Agregar 20mL de solución saturada de NaHCO3 al CuNO3 muy lentamente agitando y posteriormente calentar. concentre asta obtener un volumen de 10mL.40. agregue sobre el mismo papel filtro una solución de H2SO4 diluido 1:5. Lavar el precipitado con agua destilada asta que las aguas del lavado no cambie el color del papel tornasol rojo a azul. Cantidad suficiente para transformar completamente el CuCO3. aproximadamente 5mL. si necesita liquido con el cual remover el sólido utilice los mm del filtrado. Pasar la totalidad del sólido al papel filtro. Dejar enfriar la solución y filtrar con papel filtro No.Después de que la reacción haya terminado calentar ligeramente con el mechero. Recibir el filtrado en un baso de 50mL. Coloque los cristales del CuSO4 en un baso de 50mL.

cuidar que este no se queme.Al finalizar la última reacción. utilizando la estufa en un rango de 90 a 100°C. obtendrá el peso del cobre. ¿Cuál seria el volumen exacto de HNO3 1:1 necesario para que reaccionara estequiométricamente con el Cu en esta sección? Sección B Escriba la ecuación balanceada que representa el fenómeno en esta sección. pesarla y filtrarla. conservar el filtrado y lavar con agua destilada hasta la eliminación total del H2SO4 Poner el papel con el Cu sobre un vidrio de reloj y dejarlo secar totalmente. . CUESTIONARIO Sección A Escriba la ecuación balanceada que representa el fenómeno de esta sección. Pesar todo y por diferenta entre el peso de éste y el del papel.

se forma una disolución sobresaturada. cual el de enfriar antes de agregar el etanol y cual el de agregar etanol en esta sección? El punto de ebullición del etanol es de 78 °C y para poder realizar la cristalización debe de estar enfriado Sección F ¿Por qué no debe lavarse el sólido con agua? . -Si se prepara una disolución concentrada a alta temperatura y se enfría. Posteriormente. queda sólida por la solución saturada del bicarbonato ¿Qué mineral esta compuesto en su gran mayoría por carbonato cúprico? Malaquita (mineral oxidado) y azurita (mineral de cobre) Sección C ¿Cuál es el objetivo de lavar y cual el de usar agua destilada y no agua corriente en esta sección? Ya que el agua destilada al no contener impurezas ayuda al precipitado quitarle cualquier tipo de sustancias que podría tener. Sección E ¿Cuál es el objetivo de concentrar. Proponga una forma de investigar si en las aguas madres existe o no cobre y explique el significado que tiene en este experimento. y las aguas madre se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su límite de solubilidad. Esencialmente cristaliza el compuesto principal. El significado seria saber identificar si había impurezas o no. se puede conseguir que la disolución cristalice mediante un enfriamiento controlado. y el carbonato cúprico es una sal de color verde.¿Por qué considera usted que 20mL de la solución saturada de bicarbonato de sodio suficientes y no 10mL o 300mL Si fuera 300mL quedaría un excedente de bicarbonato de sodio y si solo fuera solo 10mL no alcanzaría para combinarse con el nitrato cúprico ¿Por qué el nitrato cúprico no se obtuvo de forma sólida y el carbonato cúprico si? El nitrato cúprico queda en forma líquida por el ácido nítrico y por la poca cantidad de cobre. Sección D Anote la ecuación química balanceada que representa la transformación en esta sección. en cambio con agua corriente tiene sales entre otras clases de impureza y podría contaminar la muestra.

Rymond. McGraw-Hill/Interamericana de Espana.wikipedia. 1997. Pp 1144. Madrid.3g de polvo de zinc en este paso? Para que las partículas de zinc se puedan disolver y no quede algún excedente ¿Por qué considera que es mejor usar polvo de zinc en lugar de granallas de zinc? Con el polvo se hace una disolución mas rápida que con granallas de zinc Sección H ¿Cómo puede comprobar que ha eliminado totalmente el H2SO4 en esta sección? Tomar el pH del agua que se uso para lavar el filtrado BIBLIOGRAFÍA PRETRUCCI.Como el compuesto es soluble. al echarle agua se puede llegar a perder parte del compuesto en la filtración Sección G ¿Por qué hay que agregar exactamente 0. 8ª edición. 2003. Madrid.com Carbonato_de_cobre_%28II . et.winklerltda. WEB http://es.al. Ed Pearson. et. Química General.org/wiki/Cristalizaci%C3%B3n. Etanol www. Química General.1160 CHANG.Rhalp. %29#Usos.al. Pp.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->