1.

10 NOMBRES DE BACTERIAS – HONGOS – VIRUS – PARÁSITOS MAS FRECUENTES

N° 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Nombre Científico Bacillus Anthracis Clostridium Borulinum Clostridium Tetani Diphtheriae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Legionella pneumophila Mycobacterium leprae Neisseria gonorrhoeae Staphylococcus

Enfermedad Ántrax Botulismo Tetano Diarrea Bronconeumonia Enfermedad del legionario Lepra Tuberculosis Gonorrea, enfermedad inflamatoria pélvica Neumonía, síndrome de shock tóxico, infecciones de la piel, meningitis

2. QUE FUNCIÓN CUMPLE EL ACEITE DE CEDRO EN LA OBSERVACIONES MICROSCÓPICAS
La función del aceite de inmersión es restringir el movimiento de la muestra, además de evitar el rozamiento entre el cubre objetos y el objetivo, generalmente se lo utiliza cuando vamos a observar con el objetivo 100x. Otra función del aceite de inmersión es evitar que la luz se desvíe; al contrario lo que se pretende es que la luz llegue concentrada hacia la muestra. 3. EL MECANISMO DE LA TINCIÓN GRAM
Productos que se utilizan 1) Cristal violeta 2) Lugol solución iodada 3) Alcohol Reacción y coloración de las bacterias GRAM + Células color violeta Se forma el complejo CV-I. Las células continúan teñidas de color violeta. Se deshidratan las paredes celulares. Se contraen los poros. Disminuye la permeabilidad. El complejo CV-I no sale de las células que continúan teñidas de color violeta. Células no decoloradas; quedan teñidas de color violeta. GRAM Células color violeta Se forma el complejo CV-I. Las células continúan teñidas de color violeta. Eliminación por extracción de grasas de las paredes celulares. Aumenta la porosidad. El complejo CV-I se separa de la célula. Células decoloradas; se tiñen de color rosado.

4) Safranina

TINCIÓN DE GRAM MÉTODO EXTENSIÓN: En un porta bien limpio (con alcohol, papel de filtro y flameado) se coloca una gota de agua destilada a la que. con el asa de siembra, previamente esterilizada a la llama, se lleva una pequeña cantidad de suspensión de bacterias o, en su caso, de una colonia.

preferentemente. COLORACIÓN: a) 1 minuto en cristal violeta de Hucker (colorante inicial) b) se lava con agua destilada c) 1 minuto en lugol (mordiente) d) se decolora con alcohol de 95° (decolorante) e) se lava con agua destilada f) 1 minuto en fucsina básica (colorante de contraste) g) se lava con agua corriente h) se seca suavemente y sin frotar con papel de filtro Una vez que la preparación está totalmente seca. OBSERVACIÓN Debe utilizarse el objetivo de inmersión. poner una gota muy pequeña de aceite de cedro y observar al microscopio con el objetivo de inmersión. con el micrométrico. calentando suavemente a la llama del mechero hasta que se seque. Se enfoca. Se coloca una gota de aceite de cedro sobre la preparación. Después de utilizar el objetivo de inmersión debe limpiarse con xilol .Con el asa se extiende la gota y las bacterias sobre el porta y se fija la extensión por el calor.

4. paredes gruesas y equilibradas.Potenciómetro: Miden el pH de los medios de cultivo y de las solucione buffer. por estar inmersos rotando a alta velocidad.. Tubos de prueba Deben ser de vidrio neutro. Constituido de un par de electrodos sensible a concentraciones de hidrogeniones. 2. Las más usadas son las de 10. Tubos de Roux Con escotadura de 4 cm. De 16 x 150 mm De 15 x 125 mm De 13 x 100 mm para estudio de fermentación –trabajos mecánicos De 10 x 75 mm pruebas.-Tubos de Ensayo: Se emplean como recipientes de medios de cultivo. pueden ser cónicos o cilíndricos. de fondo. De polietileno. se utiliza para centrifugaciones a altas velocidades. se emplean como recipientes de medios de cultivo para el cultivo y aislamiento de microorganismos. estudios serologicos. de 25 x 200 mm Tubos de centrífuga De vidrio. conectados a un potenciómetro que . MATERIALES DE LABORATORIO MATERIAL DE VIDRIO 1. 3. siempre de paredes gruesas.. de medidas semejantes a los anteriores. 15 ó 20 mm x 100 mm.Placas Petri: Cajas cilíndricas. De paredes gruesas. de preferencia sin rebordes para facilitar el taponamiento.

5. El peso de la partícula. las incubadoras si.Incubadoras y Hornos Los hornos son capaces de mantener t° mas de 100°c y las incubadoras menos de 100° c . . la velocidad.. 4. Ultra centrifugación. La velocidad a la cual sedimentaran las partículas en un líquido dependen de varios factores: Tamaño de la partícula. etc.). para obtener alteraciones elevadas (mayor o igual a 100 000 g). Ultracentrifugación preparativa: permite la separación de organelos (mitocondrias.Centrífugas: Se utiliza en la separación de sólidos suspendidos en líquidos. Hay centrífugas de tamaño y velocidades variables. La fuerza gravitacional. La viscosidad del líquido. la separación se debe efectuar en gradiente de densidad..indique las mediciones. unido a un electrodo de calomel como estándar.Los hornos no tienen salida de aire. se mide en revoluciones por minuto. Los potenciómetros emplean un electrodo de vidrio. pueden ser: Ultracentrifugación analítica: para determinación de características físicas de proteínas o de ácido nucleicos.

Autoclave Funciona por las presiones que se dará a una mayor temperatura esterilización como por ejemplo las conservas.Baños de agua También llamados BAÑO MARIA tienen salida de aire presentan un termostato que regula la temperatura del agua presenta un piso para colocar los materiales que se desea..6.. logrando su . 7.

-Horno Pasteur Es como una mufla que tiene tres paredes y la cubierta es de asbesto sirve para la esterilización por el calor seco.8. .

IMPORTANCIA DE LA COLORACIÓN EN MICROBIOLOGÍA.. Es importante ya que nos ayuda para ver si tienen esporas. fucsina acida  Colorante Básicos: Colorantes básicos o catiónicos los que tienen la parte básica o catiónica coloreada y la parte acida o aniónica incolora y tienen afinidad por el núcleo.  Colorantes Naturales: Pueden ser de origen animal y vegetal. 4. Leishman.DIFERENCIA ENTRE LA COLORACIÓN GRAM Y ZIELH NEELSEN. Por su comportamiento químico:  Colorante Ácidos: Se dice que un coloran6te es acido o aniónico. Wright 3.  Colorante Neutros: Son aquellos que tiene la parte acida y básica coloreada y tiñen al núcleo de un color y al citoplasma de otro color.  Colorantes artificiales o sintéticos: Son obtenidos como derivados del carbón o piedra o hulla y son conocidos como anilinas (azul de metileno) 2. Giemsa. Por ejemplo: El carmín es obtenido se la cochinilla. ya que gracias a la coloración podemos observar la forma de los microorganismo e identificar el tipo de microorganismo también ejemplo: Gram (+) o Gram (-). Cristal violeta.. Violeta de genciana.POR SI AFINIDAD TINTORIAL SE CLASIFICAN. cuando la parte básica o catiónica es incolora y la parte acida o aniónica es coloreada y tiene afinidad por el citoplasma. Coloración GRAM es para clasificar según la presencia o no de membrana externa Coloración ZIELH NEELSEN Identifica un tipo especial de bacterias las cuales son denominadas Acido-Alcohol resistente (como por ejemplo Mycobacterium Tuberculosis) . etc. flagelos.COMO SE CLASIFICAN LOS COLORANTES POR NATURALEZA. Acido pícrico..1.. la hematoxilina y el tornasol que son obtenidos de las plantas.

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